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Aadi Bioscience宣佈計劃中的領導層交接
加利福尼亞州洛杉磯,2022年11月8日-專注於精確治療帶有mTOR途徑基因改變的基因定義癌症的商業階段生物製藥公司Aadi Bioscience,Inc.(納斯達克:AADI)今天宣佈,任命創始人兼首席執行官尼爾·德賽為執行主席,任命首席運營官布倫丹·德萊尼為總裁兼首席執行官, 自2023年1月1日起生效。
自Brendan於2021年9月加入Aadi擔任首席運營官以來,我一直有機會與他合作。Aadi生物科學公司創始人兼首席執行官尼爾·德賽博士説,從那時起,他的專業知識和領導能力對建立公司、為未來的增長做好準備起到了重要作用。?在一年多一點的時間裏,我們已經發展成為一家商業舞臺公司,擁有經批准的產品FYARRO®對於晚期惡性腫瘤PEComa,已經推出了新的腫瘤不可知性登記試驗Precision 1,具有潛在的大癌症適應症,通過關鍵的長期里程碑獲得了充足的資金,並建立了一支出色的管理團隊。這是這一過渡的完美時機。展望未來,隨着我們在所有這些方面的勢頭不斷增強, 布倫丹將領導公司。我將繼續在董事會任職,並引導我們的科學計劃向前推進。
德賽博士是Aadi Bioscience的創始人,自2011年以來一直擔任該公司的總裁和首席執行官。他是發明者。NAB技術和mTOR 抑制劑NAB-西羅莫司(FYARRO),並幫助指導該組織完成藥物開發過程,導致批准FYARRO,這是FDA批准的第一種治療晚期惡性血管周圍上皮樣細胞瘤(PEComa)的藥物。該公司在2021年8月上市的同時籌集了1.55億美元,自那以來,包括招聘一支頂尖領導團隊在內,已發展到80多名員工。他幫助指導該組織完成了FYARRO治療晚期惡性PEComa的首批商業化,並啟動了Precision 1腫瘤不可知性靶向試驗TSC1和TSC2停用更改。最近,在2022年9月完成7250萬美元融資後,該公司啟動了一項新的臨牀合作,探索聯合NAB-西羅莫司和KRAS抑制劑用於非小細胞肺癌和其他癌症。
在Aadi擔任這一領導角色真的是一種榮幸,我非常興奮能繼續作為首席執行官與尼爾和整個團隊合作。AADI現任首席運營官Brendan Delaney表示:我 期待着我們在進入下一個增長階段時共同取得的成就,隨着我們期待FYARRO在更大的腫瘤不可知性腫瘤學適應症中潛在的推出,AADI現任首席運營官Brendan Delaney説。我們擁有一支令人驚歎的團隊,他們將確保我們的商業進展繼續執行,推進我們的Precision 1試驗,並進一步探索FYARRO的其他臨牀機會, 考慮到我們作為未來領先的精密腫瘤學公司的潛力令人興奮。
在2021年9月加入AADI之前,Delaney 先生曾擔任星座製藥的首席商務官(CCO),該公司被MorPhoSys以17億美元收購。在加入星座之前,Delaney先生是免疫醫療公司的CCO,在那裏他領導了營銷、銷售、市場準入和商業運營團隊的建設。他成功地推出了特羅德爾維,
首例Trop-2導向的抗體-藥物結合物治療三陰性乳腺癌。免疫醫療公司於2020年9月被吉利德科學公司以210億美元的價格收購。此前,他曾擔任Celgene Corporation美國血液學和腫瘤學主管,在那裏他管理着Revlimid、Pomalyst和Abraxane等投資組合品牌。在加入Celgene之前,他在諾華腫瘤學和基因泰克擔任過各種商業職務,在那裏他領導了幾個轟動一時的品牌的成功產品發佈。他在紐約大學斯特恩商學院獲得工商管理碩士學位,在羅格斯大學獲得生物學學士學位。
交接後,德賽博士和德萊尼先生都將在公司董事會任職。
關於Aadi生物科學
AADI是一家商業階段的生物製藥公司,專注於對基因定義的癌症進行精確治療,為患有mTOR通路驅動程序改變的癌症患者帶來變革性治療AADI獲得了FDA的批准,並已將FYARRO商業化®用於治療局部晚期、無法切除或轉移性惡性血管周圍上皮樣細胞瘤(PEComa)的成人患者。
AADI還啟動了Precision 1,這是一項針對mTOR抑制劑的第二階段腫瘤不可知註冊試驗--naive 攜帶惡性實體腫瘤TSC1或TSC2停用更改。有關公司開發流程的更多信息,請訪問AADI網站www.aadiBio.com,並在Twitter和LinkedIn上與我們聯繫。
前瞻性陳述
本新聞稿包含有關Aadi生物科學公司業務的某些前瞻性陳述,這些陳述不符合《1995年私人證券訴訟改革法》所指的歷史事實。前瞻性陳述包括有關公司目前的信念和預期;預期的未來增長;FYARRO在腫瘤不可知腫瘤學市場的潛在商業化;對領導層換屆後管理業績的預期;以及公司作為一家商業精確腫瘤學公司的潛力。由於這些風險和不確定性,實際結果可能與前瞻性陳述中預期的大不相同,這些風險和不確定性包括但不限於與FYARRO在其他適應症的臨牀開發和監管批准相關的不確定性相關的風險,包括額外適應症臨牀試驗的開始、登記和完成的潛在延遲;在商業化過程中可能發生不可預見的不良反應或副作用的風險; 開發和測試FYARRO的風險;以及與第三方合作的風險。
其他可能導致實際結果和結果與前瞻性陳述中預期的結果大不相同的風險和不確定性包括在Aadi於2022年8月10日提交的10-Q表格季度報告中,以及Aadi已經或將不時提交給美國證券交易委員會的報告和其他文件中,這些文件可在www.sec.gov上查閲。
本新聞稿中的所有前瞻性陳述僅在本新聞稿之日是最新的,除適用法律要求外,AADI不承擔修改或更新任何前瞻性陳述或作出任何其他前瞻性陳述的義務,無論是由於新信息、未來事件或其他原因。所有前瞻性陳述均受本警示性聲明的限制。這一警示聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的。
聯繫方式:
瑪西·格雷厄姆
郵箱:ir@aadiBio.com
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