新聞稿

 

AbbVie報告2022年第三季度財務業績

 

·報告第三季度GAAP稀釋每股收益為2.21美元，增長24.2%；調整後稀釋每股收益為3.66美元，增長29.3%；這些結果包括與收購的IPR&D和里程碑費用有關的每股0.02美元的不利影響1

·第三季度淨收入為148.12億美元，報告基礎上增長3.3%，運營上增長5.4%

·第三季度免疫產品組合的全球淨收入為76.51億美元，在報告的基礎上增長14.6%，在運營基礎上增長16.4%；美國的Humira淨收入為49.56億美元，增長7.4%；在國際上，Humira的淨收入為6.03億美元，報告的基礎上下降25.9%，運營基礎上下降16.8%，原因是Biosimilar競爭；全球Skyrizi的淨收入為13.97億美元；全球RINVOQ的淨收入為6.95億美元

·第三季度血液腫瘤產品組合的全球淨收入為16.5億美元，在報告基礎上減少了11.7%，在運營基礎上減少了9.9%；全球Imbrovica淨收入為11.35億美元，減少了17.4%，美國淨收入為8.49億美元，國際利潤分成為2.86億美元；全球Venclexta淨收入為5.15億美元

·第三季度神經科學投資組合的全球淨收入為16.72億美元，在報告基礎上增長6.7%，在運營基礎上增長8.3%；全球肉毒桿菌治療淨收入為6.99億美元；Vraylar淨收入為5.54億美元

·第三季度美容產品組合的全球淨收入為13.01億美元，在報告基礎上增長4.0%，在運營基礎上增長8.1%；全球肉毒桿菌化粧品淨收入為6.37億美元；全球Juvederm淨收入為3.52億美元

·確認2022年調整後稀釋每股收益指導範圍的中點，範圍從13.76美元至13.96美元到13.84美元至13.88美元，其中包括與收購的知識產權研發和截至2022年第三季度的里程碑支出有關的每股0.25美元的不利影響

·宣佈2023年股息增加5.0%，從2023年2月開始支付股息

 

伊利諾伊州北芝加哥，2022年10月28日-AbbVie(紐約證券交易所代碼：ABBV)公佈了截至2022年9月30日的第三季度財務業績。

 

AbbVie董事長兼首席執行官理查德·A·岡薩雷斯表示：“我們繼續看到我們的關鍵免疫資產Skyrizi和Rvoq的強勁勢頭，這種表現--再加上我們多樣化投資組合中其他增長動力的強勁表現--緩解了暫時經濟逆風對我們美學產品的影響，又帶來了強勁的季度業績。基於我們的表現和對AbbVie長期前景的信心，我們再次有意義地提高了我們的股息。”

第三季度業績

·全球淨營收為148.12億美元，按公認會計原則計算增長3.3%，按運營計算增長5.4%。

·全球免疫學投資組合的淨收入為76.51億美元，在報告的基礎上增長了14.6%，在運營基礎上增長了16.4%。

◦全球Humira公司的淨收入為55.59億美元，在報告的基礎上增長了2.5%，在運營的基礎上增長了3.9%。美國Humira公司的淨收入為49.56億美元，增長7.4%。在國際上，由於生物相似的競爭，Humira的淨收入為6.03億美元，在報告的基礎上下降了25.9%，在運營基礎上下降了16.8%。

◦全球Skyrizi的淨收入為13.97億美元，在報告的基礎上增長了75.4%，在運營的基礎上增長了78.3%。

◦全球RINVOQ的淨收入為6.95億美元，在報告的基礎上增長了53.5%，在運營基礎上增長了59.3%。

·全球血液腫瘤業務的淨收入為16.5億美元，在報告的基礎上減少了11.7%，在運營的基礎上減少了9.9%。

◦全球公司的淨收入為11.35億美元，減少了17.4%，其中美國的淨收入為8.49億美元，國際利潤分成為2.86億美元。

◦全球Venclexta的淨收入為5.15億美元，在報告的基礎上增長了4.5%，在運營的基礎上增長了11.3%。

·神經科學投資組合的全球淨收入為16.72億美元，在報告的基礎上增長了6.7%，在運營基礎上增長了8.3%。

◦全球肉毒桿菌治療公司的淨收入為6.99億美元，在報告的基礎上增長了8.2%，在運營的基礎上增長了10.0%。

◦Vraylar的淨收入為5.54億美元，增長20.2%。

◦全球Ubrelvy的淨收入為1.6億美元。

·美學投資組合的全球淨收入為13.01億美元，在報告基礎上增長了4.0%，在運營基礎上增長了8.1%。

◦全球肉毒桿菌化粧品公司的淨收入為6.37億美元，在報告的基礎上增長了16.9%，在運營的基礎上增長了21.6%。

◦全球尤韋德姆的淨收入為3.52億美元，在報告的基礎上下降了0.6%，在運營的基礎上增長了5.3%。

·根據公認會計原則，第三季度的毛利率為66.1%。調整後的毛利率為85.4%。

·根據公認會計原則，銷售、一般和行政(SG&A)費用佔淨收入的22.3%。調整後的SG&A費用為淨收入的20.9%。

·根據公認會計原則，研發(R&D)支出佔淨收入的10.9%。調整後的研發費用佔淨收入的10.8%。

·收購的知識產權研發和里程碑項目支出佔淨收入的0.3%。

·根據公認會計原則，第三季度的營業利潤率為31.1%。調整後的營業利潤率為53.4%。

·淨利息支出為4.97億美元。

·以公認會計原則為基礎，該季度的税率為10.2%。調整後的税率為12.9%。

·按公認會計原則計算，第三季度稀釋後每股收益為2.21美元。不包括特定項目的調整後稀釋每股收益為3.66美元。這些結果包括與收購的知識產權研發和里程碑費用有關的每股0.02美元的不利影響。

最近發生的事件

·AbbVie宣佈，美國食品和藥物管理局(FDA)批准Rvoq(upadacitinib，15毫克，每天一次)用於治療對腫瘤壞死因子(TNF)阻滯劑治療反應不足或不耐受的具有客觀炎症體徵的活動性非放射型中樞性脊柱炎(nr-axSpA)。這一批准得到了SELECT-AXIS 2臨牀試驗數據的支持，在該試驗中，Rvoq提供了快速而有意義的疾病控制以及nr-axSpA體徵和症狀的顯著改善。這一批准標誌着FDA批准的RINOQ在慢性免疫介導性疾病中的第六個適應症。

·AbbVie宣佈，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)建議批准Skyrizi(Risankizumab)用於治療對常規或生物療法反應不足、失去反應或不耐受的中度至重度活動性克羅恩病(CD)成人。這一肯定的觀點是基於三項第三階段研究的結果，在這三項研究中，Skyrizi證明，與安慰劑相比，作為誘導和維持治療，Skyrizi在臨牀緩解和內窺鏡反應方面有顯著改善。如果CHMP的建議被歐盟委員會(EC)接受，這將標誌着Skyrizi在歐盟的第三個跡象。Skyrizi是勃林格-英格爾海姆和AbbVie合作的一部分，AbbVie領導着全球的開發和商業化。

·在2022年聯合歐洲胃腸病(UEG)週上，AbbVie分享了炎症性腸病(IBD)廣泛研究的17個摘要，包括7個口頭陳述。重點包括對中至重度活動期潰瘍性結腸炎(UC)患者進行的RINOQUE第三階段維持研究的最終分析，來自U-EXCEL第三階段研究的數據，該研究評估了RINOQUQ作為成人中重度活動潰瘍性結腸炎(CD)患者的誘導療法的有效性和安全性，以及評估Skyrizi用於中重度CD患者的數據。

·在美國胃腸病學會(ACG)年度科學會議上，AbbVie提交了26篇摘要，説明AbbVie致力於提供研究和創新解決方案，以支持疾病負擔高和需求未得到滿足的患者。主要演講集中在中到重度CD的治療上，包括RINOQ 52周維持試驗的最新3期數據，以及Skyrizi Pivotal臨牀計劃的療效和安全性結果。

·在歐洲皮膚病和性病學學會(EADV)大會上，AbbVie從其皮膚病組合中提出了23個摘要，強調AbbVie致力於為患有免疫介導性皮膚病(如牛皮癬(PSO)、牛皮癬關節炎(PSA)、特應性皮炎(AD)和白癜風)的患者推進皮膚學研究。報告包括長期療效和安全性結果，包括真實世界的數據，來自對Skyrizi在中度到重度PSO和活躍的PSA中的研究，以及來自同類研究中最大規模的數據，表明AD的真實負擔。

·AbbVie宣佈，在一種或多種系統治療失敗後，FDA批准使用Imbrovica(Ibrutinib)治療一歲及一歲以上患有慢性移植物抗宿主病(CGVHD)的兒童患者。這一批准標誌着第一個被批准用於12歲以下cGVHD兒童的治療方案，也是唯一適用於兒科患者羣體的Bruton酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療方案。IMBRUVICA是與揚森生物技術公司共同開發和商業化的。

·在國際帕金森病和運動障礙協會(MDS)國際大會上，AbbVie提交了涉及多個疾病州的13篇摘要，突出了AbbVie對推進運動障礙管理的持續承諾。亮點包括評估晚期帕金森病(PD)患者持續皮下注射ABBV-951(福司多巴/福斯卡比多巴)的3期M15-736試驗結果，以及肉毒桿菌毒素(OnabotulinumtoxinA)治療痙攣和治療頸椎肌張力障礙的實際療效的數據。

最近發生的事件(續)

·在偏頭痛信託國際研討會(MTIS)上，AbbVie分享了13個摘要，包括4個口頭陳述，來自其偏頭痛投資組合的廣泛研究，強調了AbbVie對偏頭痛患者的領導和承諾。重點包括評估Qulipta(阿託孕特)預防治療慢性偏頭痛的第三階段進展研究結果，以及評估肉毒桿菌和Ubrelvy(優降糖)治療偏頭痛的研究數據。

·艾爾建美容公司宣佈，FDA批准Juvederm Volux XC用於改善21歲以上頜線清晰度中度至嚴重喪失的成年人的頜線清晰度。Juvederm Volux XC是第一種也是唯一一種獲得FDA批准的透明質酸(HA)填充物。

·在美國皮膚病外科學會(ASDS)上，艾爾建美容公司分享了其面部注射劑、身體輪廓和護膚產品組合的數據，突顯了艾爾建美容公司對推進美容醫學的持續承諾。重點包括對15年上市後監測數據的分析，這些數據表明，Vycross技術平臺上與真皮填充物相關的延遲起病結節的全球報告率很低，以及三項臨牀研究的結果，該研究顯示了一個具有正在申請專利的LTN複合體的定製平臺，以解決面部色素沉着的外觀。

·AbbVie宣佈收購DJs抗體(DJs)，這是一家致力於發現和開發針對難以用藥的致病蛋白的抗體藥物的生物技術公司。此次收購包括DJS的主導項目DJS-002，這是一種潛在的一流LPAR1拮抗劑抗體，用於治療特發性肺纖維化(IPF)和其他纖維性疾病的臨牀前研究，以及該公司專有的HEPTAD平臺。

2022年全年展望

AbbVie正在確認其2022年全年調整後稀釋後每股收益指導區間的中點，並將區間從13.76-13.96美元收窄至13.84-13.88美元，其中包括與收購的知識產權研發和截至2022年第三季度的年初至今發生的里程碑費用相關的每股0.25美元的不利影響。該公司2022年調整後稀釋每股收益指引排除了收購的知識產權研發和2022年第三季度之後可能發生的里程碑事件的任何影響，因為兩者都無法可靠地預測。

公司宣佈股息增加5.0%

AbbVie今天宣佈，其董事會宣佈將公司的季度現金股息從每股1.41美元增加到每股1.48美元，從2023年2月15日向截至2023年1月13日登記在冊的股東支付的股息開始。這反映了大約5.0%的增長，延續了艾伯維通過不斷增加的股息向股東返還現金的堅定承諾。自2013年公司成立以來，AbbVie的季度股息增加了270%。AbbVie是標準普爾紅利貴族指數的成員，該指數追蹤連續至少25年每年增加股息的公司。

關於AbbVie

AbbVie的使命是發現和提供創新的藥物，這些藥物可以解決當今嚴重的健康問題，並應對明天的醫療挑戰。我們致力於在幾個關鍵治療領域對人們的生活產生顯著影響：免疫學、腫瘤學、神經科學、眼部護理、病毒學和胃腸病學，以及我們艾爾建美學產品組合的產品和服務。欲瞭解更多有關艾伯維的信息，請訪問我們的網站：www.abbvie.com。在Twitter、Facebook或LinkedIn上關注@AbbVie。

電話會議

 

AbbVie將於今天上午8點主持投資者電話會議。現在是討論我們第三季度業績的中心時間。此次電話會議將通過AbbVie的投資者關係網站Investors.abbvie.com進行網絡直播。會議的存檔版本將在上午11點後提供。中部時間。

非GAAP財務業績

 

2022年和2021年的財務結果同時在報告和非公認會計準則的基礎上公佈。報告的結果是根據公認會計準則編制的，包括在此期間確認的所有收入和費用。非GAAP結果根據某些非現金項目和不尋常或不可預測的因素進行調整，不包括本新聞稿後面的對帳表中列出的那些成本、費用和其他指定項目。從2022年第一季度開始，該公司在其報告的非GAAP財務指標中納入了與協作、許可協議和其他資產收購相關的預付款和里程碑付款的影響。已對以前的期間進行了修訂，以符合本期的列報方式。AbbVie的管理層認為，非GAAP財務指標為投資者提供了有關AbbVie經營結果的有用信息，並幫助管理層、分析師和投資者評估業務表現。非公認會計準則財務計量應作為根據公認會計準則編制的財務業績計量的補充，而不是替代。

前瞻性陳述

 

本新聞稿中的一些陳述是或可能被認為是針對1995年《私人證券訴訟改革法》的前瞻性陳述。“相信”、“預期”、“預期”、“項目”等詞語以及類似的表述一般都是前瞻性表述。AbbVie告誡説，這些前瞻性陳述會受到風險和不確定因素的影響，這些風險和不確定因素可能會導致實際結果與前瞻性陳述中指出的大不相同。此類風險和不確定性包括但不限於：未能實現艾伯維收購艾爾建的預期收益或未能及時有效地整合艾爾建的業務；知識產權面臨的挑戰；來自其他產品的競爭；研發過程中固有的困難；不利的訴訟或政府行動；以及適用於我們行業的法律和法規的變化。有關可能影響艾伯維運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的其他信息，載於艾伯維提交給美國證券交易委員會的2021年年度報告10-K表中的第1A項“風險因素”，以及艾伯維隨後提交給證券交易委員會的更新、補充或取代此類信息的其他文件。除非法律要求，否則AbbVie沒有義務因後續事件或事態發展而公開發布對前瞻性陳述的任何修訂。

 

艾伯維公司。

主要產品收入

截至2022年9月30日的季度

(未經審計)

“業務”比較按不變貨幣匯率列示，反映按上一年外匯匯率計算的相對本幣淨收入。

B反映伊姆布魯維察國際收入的利潤分享。

不適用=不適用

N/M=沒有意義

艾伯維公司。

主要產品收入

截至2022年9月30日的9個月

(未經審計)

“業務”比較按不變貨幣匯率列示，反映按上一年外匯匯率計算的相對本幣淨收入。

B反映伊姆布魯維察國際收入的利潤分享。

不適用=不適用

N/M=沒有意義

艾伯維公司。

合併損益表

(未經審計)

 

A在截至2022年3月31日的三個月中，AbbVie在綜合收益表中更改了與許可和協作安排相關的開發里程碑費用的分類。在監管批准之前發生的里程碑付款，以前包括在研發費用中，現在作為收購的知識產權研發和里程碑費用列報。重新分類減少了研發費用，並使收購的知識產權研發和里程碑費用在截至2021年9月30日的三個月增加了1200萬美元，在截至2021年9月30日的九個月增加了1.62億美元。該公司相信，這種演示有助於財務報表的用户更好地瞭解收購正在進行的研究和開發項目所產生的預付款和後續開發里程碑付款總額。已對以前的期間進行了修訂，以符合本期的列報方式。重新分類對總運營成本和支出、運營收益、淨收益、可歸因於AbbVie公司的淨收益、每股收益或總股本沒有影響。

B有關詳細信息，請參閲報告給非GAAP調整信息的GAAP對賬。

艾伯維公司。

GAAP報告的非GAAP調整信息的對賬

(未經審計)

1.具體項目對結果的影響如下：

A代表艾伯維公司應佔淨收益。

收購和整合成本包括與收購Allergan相關的成本。其他主要包括與精簡全球業務相關的重組費用。

從2022年第一季度開始，該公司在其報告的非GAAP財務指標中包括收購的知識產權研發和里程碑費用。截至2022年9月30日的三個月，公佈的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括在税前和税後基礎上收購的IPR&D和里程碑費用4000萬美元，這對稀釋後每股收益和調整後稀釋後每股收益都產生了0.02美元的不利影響。

2.按行項目分列的具體項目的影響如下：

3.2022年第三季度調整後税率為12.9%，具體如下：

艾伯維公司。

GAAP報告的非GAAP調整信息的對賬

(未經審計)

 

1.具體項目對結果的影響如下：

A代表艾伯維公司應佔淨收益。

收購和整合成本反映了艾爾建相關的整合成本。其他主要包括與精簡全球業務相關的重組費用和新冠肺炎相關費用。

從2022年第一季度開始，該公司在其報告的非GAAP財務指標中包括收購的知識產權研發和里程碑費用。截至2021年9月30日的三個月，公佈的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括收購的IPR&D和里程碑支出，税前為4.02億美元，税後為3.96億美元，以及與Calico合作有關的税前和税後基礎上的其他運營支出5億美元，這對稀釋後每股收益和調整後稀釋後每股收益都有0.50美元的不利影響。

2.按行項目分列的具體項目的影響如下：

3.2021年第三季度調整後税率為14.5%，具體如下：

艾伯維公司。

GAAP報告的非GAAP調整信息的對賬

(未經審計)

1.具體項目對結果的影響如下：

A代表艾伯維公司應佔淨收益。

收購和整合成本包括與收購Allergan相關的成本。訴訟事項主要包括與可能解決涉及Allergan過去銷售阿片類藥物產品的訴訟有關的指控。其他主要包括與精簡全球業務相關的重組費用。

從2022年第一季度開始，該公司在其報告的非GAAP財務指標中包括收購的知識產權研發和里程碑費用。截至2022年9月30日的9個月，公佈的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括收購的IPR&D和里程碑支出，税前為4.54億美元，税後為4.39億美元，對稀釋後每股收益和調整後稀釋後每股收益都產生了0.25美元的不利影響。

2.按行項目分列的具體項目的影響如下：

3.2022年前9個月調整後税率為12.8%，具體如下：

艾伯維公司。

GAAP報告的非GAAP調整信息的對賬

(未經審計)

 

1.具體項目對結果的影響如下：

A代表艾伯維公司應佔淨收益。

收購和整合成本反映了整合成本以及與Allergan收購相關的庫存的收購日期公允價值遞增攤銷。其他主要包括從第三方購買FDA優先審查憑單、與精簡全球業務相關的重組費用以及與新冠肺炎相關的費用。

從2022年第一季度開始，該公司在其報告的非GAAP財務指標中包括收購的知識產權研發和里程碑費用。截至2021年9月30日的9個月，公佈的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括收購的IPR&D和里程碑支出，税前和税後分別為7.19億美元和6.96億美元，以及與Calico合作相關的税前和税後基礎上的其他運營支出5億美元，這對稀釋後每股收益和調整後稀釋後每股收益都產生了0.67美元的不利影響。

2.按行項目分列的具體項目的影響如下：

3.2021年前9個月調整後税率為13.3%，具體如下：