1 抗癌Precision Gammabody ™ Platform Corporate演示文稿 2022年9月

2 法律披露：前瞻性 - 展望Statements This presentation contains forward - looking statements， including with respect to the company’s anticipated growth and clinical development plans， including the timing of clinical trials . Words such as “anticipate，“ ”相信、“ ”可以、“ ”將、“ ”可能、“ ”預期、“ ”應該、“ ”計劃、“ ”打算、“ ”估計，” “potential” and similar expressions (as well as other words or expressions referencing future events， conditions or circumstances) are intended to identify forward - looking statements . These forward - looking statements are based on LAVA’s expectations and assumptions as of the date of this presentation and are subject to various risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from these forward - looking statements . Forward - looking statements contained 此 演示文稿 中包括， 但 不限於 ， statements about the preclinical data， clinical development and scope of clinical trials， and the potential use of our product candidates to treat various tumor targets . Many factors， risks and uncertainties may cause differences between current expectations and actual results including， 在 其他 中， the timing and results of our research and development programs and preclinical and clinical trials, our ability to obtain regulatory approval for and commercialize our product candidates， our ability to leverage our initial programs to develop additional product candidates using our Gammabody ™ platform， and the failure of LAVA’s collaborators to support or advance collaborations or our product candidates . The COVID - 19 pandemic may disrupt our business and that of the{Br}third parties on which we depend， including delaying or otherwise disrupting our clinical trials and preclinical studies， 製造 和 供應鏈 or impairing employee productivity . In addition， there may be adverse effects on our business condition and results from general economic and market conditions and overall fluctuations in the United States and international equity markets， including deteriorating market conditions due to investor concerns regarding inflation and hostilities between Russia and Ukraine . LAVA assumes no obligation to update any forward - looking statements contained Herein to reflect any change in expectations， even as new information becomes available .

3 投資亮點 臨牀 - Stage公司開發雙特異性伽瑪三角洲T細胞引擎 © 熔巖治療公司將 V  9V  2 T 細胞 連接到 腫瘤 靶點 到l 平均 這種獨特的抗腫瘤藥物 - V  9V  2 T 細胞 · 在保持腫瘤特異性的同時，極大地增強了腫瘤細胞的殺傷力 · 優點：開啟 - 靶向/關閉 - 腫瘤毒性，Co - 抑制T細胞和細胞因子的激活 釋放綜合徵 接近 · 1/2a期試驗中的兩個計劃，初始數據發佈ASCO 2022，更多數據在 2022年和2023年 臨牀階段公司 臨牀階段公司 · 5年內第一個從產品概念到臨牀試驗的研究產品 團隊提供了 · 1.107億美元(2022年第二季度)的現金和投資；C Ash跑道超過兩年 · 與Janssen(強生)和 Seagen的合作 Well - 資金

4 分化型Gammabody 血液和實體腫瘤適應症的管道 實體瘤 血液惡性腫瘤 MM： 多發性骨髓瘤 CLL： 慢性淋巴細胞白血病 急性髓系leukemia PSMA： prostate - specific膜抗原： ™： 表皮生長因子受體 mCRPC ： 轉移性去勢 - 耐藥前列腺癌 © LAVA Treateutics 2022 Candidate Target Indication(s) Discovery Preclinical Phase 1 第2階段 3 Milestones LAVA - 051 CD1d MM CLL AML • Phase 1階段數據2022年第2季度(ASCO) · 2022年下半年/2023年第二季度的其他數據 LAVA - 1207 PSMA mCRPC · 第一階段數據2023年第一季度(ASCO GU) · 第二階段a擴展隊列數據1H 2023 熔巖 - 1223 EGFR 實體瘤 許可給 Seagen 9月2022 LAVA - 1266 CD123 Hematologic Malignancies • IND/CTA提交文件預計將於2023年提交 熔巖 - 1278 CD40 Hematologic Malignancies Janssen生物技術 合作 未披露

5 Established Leadership with Proven Experience in Drug Discovery & Development Ton Adang，首席運營官保羅·帕倫博士，執行副總裁，研發主管Hans van der Vliet， MD， 博士 CSO 理學碩士，工商管理碩士 總裁兼首席執行官 · 25年以上生命科學行業領導經驗 前總裁兼首席執行官， 塞森 生物，A 納斯達克 - 上市腫瘤學 生物技術 · 戰略藥物研發方面的資深人士 開發 15年以上投資 銀行工作經驗 · 抗體科學和藥物開發 行業領先者 前臨牀前開發和研究負責人，Genmab · 五種上市治療抗體的發明者， 包括雙功能 · 豐富的發明經驗 開發 治療性抗體 和技術， 包括DARZALEX和 DuoBody 醫學腫瘤學家， 阿姆斯特丹 腫瘤內科教授 聯電 熔巖伽馬三角洲T細胞的發明者 接洽平臺 作為臨牀研究員的豐富經驗 本傑明 温諾格拉德， 醫學博士， Phd CMO · 在血液學和腫瘤學方面的藥物開發項目方面的專業知識，包括 幾個成功的 監管文件 曾在 Bristol - Myers Squibb， Pharmacia，Schering - Plough&Celgene · 前臨牀 多發性骨髓瘤研發主管，Celgene · 在藥物開發方面有豐富的經驗 · 曾在Organon擔任過職務， 先靈 - Plough& 默克/MSD · 在 銷售線索發現和 項目管理 (即默克的 KEYTRUDA) · 廣泛的全球領導職位, 多樣化的法律和團隊建設 經驗；15年以上 執業 · 最近擔任副法律總法律顧問，斯帕克治療(羅氏)， 擔任美國推出 首個基因治療 (諾華)的戰略顧問 之前在Sandoz(諾華)和Ballard Spahr LLP擔任企業 和交易 律師 艾米·加拉貝迪安 總法律顧問 ©{lava Treeutics 2022

6 伽瑪增量T細胞 特別適合於抗腫瘤T細胞激活劑方法 V  9V  2個T細胞

7 V  9V  2 T Cells are Uniquely Positioned to Leverage Innate & Adaptive Immunity V  9V  2 T細胞 是一種豐富、均勻的效應細胞羣，與癌症患者的陽性結果有關 獲得性免疫 先天免疫 楊MM等人。Gut 2000；47：215 木村，等人。癌症 科學 2016；107：1206 Lo Presti 等人，免疫前沿 2014；5：1 Wu P等人， 免疫 2014；40：785 Adams EJ，等人。 Annu Rev 免疫學 2013；31：529 Lo Presti E等。癌症 免疫系統 res 2017；5：397 改編自Dranoff G.，自然修訂版癌症2004；4：11 - 22 V  2個T細胞 · 自然識別和殺傷腫瘤細胞的能力 · 高度細胞毒 · 最大的  - T細胞亞羣： ~90 - 外周血中95%的Tcr： V  2優先與V 配對}specificity： phosphoantigen - BTN2A1/3A1 complex • Consistent proinflammatory 9 · 井 - 定義了specificity： phosphoantigen - BTN2A1/3A1 complex • Consistent proinflammatory細胞毒性 效應性T細胞 羣體 獨特的 抗原提呈能力 - 持久反應的潛力 持久反應 · 與癌症患者的預後呈正相關 患者 Pang DJ，等人，《免疫學》 2012；136：283 Adams EJ等人 細胞 免疫 2015；296：31 Siegers GM等人。Mol 2014年；22：1416 © 熔巖療法2022

8  T細胞存在於多種癌症中 和 與預後良好相關 源自託索里尼 M等人， 腫瘤免疫學 2017；6，e1284723  T 細胞在分析的所有 個白細胞亞羣中相關性最高 ，結果良好 V  9V  2 T 細胞存在於廣泛的 血液和實體惡性腫瘤 腫瘤 - 浸潤性 Vg9Vd2 T細胞 ，改編自《自然醫學》2015年；21：938 - 945 * 體內/體外 使用熔巖的生成的數據 - bsTCEs 未加權[元 - 2] 按存活率排名的白細胞 血液惡性腫瘤 實體腫瘤 Tumors ■ Favorable ■ Adverse Global (丰度) N=5782預測協會針對25種癌症的22種白細胞 © 熔巖療法2022

9 熔巖專有的Gammabody ™ 平臺 雙特異性伽馬三角洲T細胞引擎

10 V  9V  2 T細胞經 V  9V  2T細胞 - 為基礎的氨基二膦酸鹽處理後，顯示出良好的系統激活和增殖能力。- 劑量IL - 2) 基於V  9V  2 T細胞 - 治療的早期嘗試顯示出希望，但療效可能受到系統性的限制，非 - V  9V  2 T細胞的腫瘤特異性激活和體內耗竭 激活 體外激活 體外激活 體內/體外 激活方案的臨牀試驗顯示，V  9V  2 T細胞激活方案具有良好的客觀反應和安全性 沒有細胞因子釋放綜合徵的跡象Br}細胞轉移 治療 腎細胞癌T細胞cells Tumor Pre - Treatment Post - Treatment Lung轉移分離 ；採用轉移 淋巴瘤； NBP/IL - 2 小林等人，癌症免疫 免疫其他 2011；60：1075 - Wilhelm M等人，《血液2003》；102：200 - 206 © 熔巖療法2022

11 關閉 - 貨架Gammabody ™ 平臺：通過將V  9V  2 T細胞引導到癌細胞 熔巖的Gammabody ™ 增加腫瘤抗原 - 特異性識別，同時保留應激信號識別，從而增強固有的腫瘤識別，靶向並激活V  9V  2T細胞以誘導直接殺傷腫瘤細胞，並協調抗 - 腫瘤反應的免疫下跌 V  9V  2 T細胞識別應激信號 - tcr相互作用激活V  9V  2 T細胞與 腫瘤相關抗原(TAA) Gammabody ™ 交聯會提供腫瘤識別以觸發 V   2 T細胞 - 介導的免疫 1 2 保留對自然應激信號的識別 自然應激信號 Br}Gammabody ™ TAA butyrophilin V  9V  2 T細胞 V  9V  2 T細胞 腫瘤細胞 丁親素 腫瘤細胞 V  9V  2Tcr 1 PAG PAG © 熔巖治療藥物2022

12 下跌回應 - 潛在轉化為有利的治療性Window Efficacy： Safety： In addition to direct tumor cell killing ， V  9 V  2 T cells have the potential to orchestrate an immunological cascade response that includes activation of innate and adaptive immune cells in the tumor 微環境 · 對癌細胞的有效殺傷力(EC 50 在低皮摩爾範圍內) · 不激活免疫 - 抑制樹突起抑制細胞毒性T細胞的抗腫瘤效果 · 協調先天和適應性免疫反應， 潛在地產生強大而持久的反應 · 針對血液系統惡性腫瘤和實體瘤的活性， 包括免疫“冷”瘤 · V  9V  2 T細胞的擴增可能導致腫瘤中抗V - 腫瘤V  9V  2 T細胞的數量增加 · 高精度條件激活 · 大大降低了細胞因子釋放綜合徵(CRS)的可能性；在NHP研究中沒有發現CRS的證據 改編自 Dranoff G，《自然復癌》2004；4：11 - 22 Kabelitz D等人，《細胞免疫》2020；17：925 - 939 © 熔巖療法2022

13 在臨牀前模型中對癌細胞的有效殺傷 高效 持久的 劑量依賴和連續殺傷 CCRF的條件性Activation EGFR Gammabody ™ - Induced Cytotoxicity CD1d Gammabody ™ Triggers裂解 - CEM腫瘤細胞的條件性™殺傷原代結直腸癌細胞 egmabody Gammabody 持續的egfr Gammabody ™ V  9V  2 T細胞 de Bruin RC等人介導的腫瘤細胞殺傷作用 腫瘤免疫 2017；7：E1375641，右下 文件中的數據：Lva Treateutics N.V. ， 頂行和左下 © Lva Treateutics 2022

14 在臨牀前模型中無Treg激活的擴增和下跌反應 Gammabody Response Gammabody ™ - Mediated Expansion ™ 可誘導強大的Gamma-Delta T細胞擴增，並可通過下游激活其他免疫細胞來放大抗 - 腫瘤免疫應答，同時避免免疫抑制T細胞的激活，如Treg 擴增 無Treg激活 V的下跌 9v Gammabody ™ CD40 Gammabody ™ A431 Treg EGFR - CD3 2T細胞 no bsTCE CD1d TcE eGFR Gammabody ™ PBMC +Tumor +Tumor+eGFR Gammabody ™ N=4；*：P

15 Gammabody ™ Can Selectively Kill Cancer Cells W hile Sparing在惡性血液病和實體瘤模型中的健康細胞 · 2：1比例(  T 細胞 ：靶細胞) · C1R neo和B細胞 - 細胞 CD20Gammabody ™{br 體外和體外實驗顯示： pSMA Gammabody ™ Mediated Killing Preferential對癌細胞和健康細胞的殺傷作用； 可防止靶向/關閉 - 腫瘤介導的毒性，並允許靶向廣泛表達的腫瘤相關抗原

16 完全交叉 - 反應性  bsTCEs 在非 - 人靈長類動物中耐受性良好 - 人類靈長類動物 · 輕微到沒有臨牀毒性跡象 · 低細胞因子峯值，沒有 導致CRS · 沒有臨牀化學異常 · 外周血和淋巴結沒有組織病理學abnormalities • Gammabody ™ detectable 伽馬三角洲 T細胞 nHP數據支持熔巖的Gammabody ™ 平臺 CD1d - 的潛在良性安全特徵，CD20 - 靶向surrogate Gammabody TM (without Fc ) were劑量高達 10 mg/kg(4次輸液，4次，每2天一次) ，每兩週1 mg/kg，持續1個月 EGFR - 靶向surrogate Gammabody ™ (without Fc ) was劑量高達10 mg/kg(4 hr 滴注，4劑，每2天一次) EGFR - 靶向surrogate Gammabody ™ ( Fc - containing ) was劑量最高23 mg/kg(0.5hrbr}輸液，每週4劑) © 熔巖治療2022 文件數據：熔巖治療公司

靶向CD1d的17 LAVA - 051 Activates  T細胞和iNKT細胞治療慢性淋巴細胞性白血病、多發性骨髓瘤和急性髓系白血病

18 熔巖 - 051：第一個 - 中的 - 類Gammabody ™ 靶向CD1d · 主要作用機制( Moa )：靶向並激活V  9V  2T細胞在CD1d - 表達腫瘤細胞 · 次級 Moa 存在的情況下激活Br}針對表達CD1d的腫瘤細胞的iNKT 細胞 - 對CD1d陽性的腫瘤細胞的直接細胞毒作用 - 促進V  9V  2 T細胞和iNKT 細胞的細胞毒活性} TCR CD1d β 2 m • Enrollment正在進行1/2a期臨牀試驗 - MM，在更高劑量水平下，AML - 初始數據披露了ASCO2022 - 預計2022年第四季度可能的加速審批途徑 iNKT TCR © 熔巖療法2022

19 lava - 051：靶向CD1d治療血液病 CD1d在高比例的慢性淋巴細胞性白血病患者的腫瘤細胞上表達，MM&AML CD1d表達(MF index) Isotype Isotype Isotype 0.5 1 2 4 8 16 32 64 128 N=39 N=51 N=85 AML MM CLL © LAVA Treateutics 2022 文件中的數據：LAVA Treateutics N.V.

20 CLL和MM AML (僅限最高劑量 級別) 可選調整： · 劑量頻率 · 劑量級別 · #個隊列 CLL(n=20) MM(n=20) 兩次 - 每週劑量 AML(n=20) 熔巖 - 051階段1/2a在ASCO 2022上公佈了首次4個隊列劑量升級數據； 預計2022年第四季度將有更多數據； 劑量升級 劑量Expansion Recommended expansion dose/schedule n=每個適應症的估計患者數量 目標：確定每個疾病的初步 活動水平 目標：根據 最佳生物劑量或最大耐受劑量確定推薦劑量和時間表 © 熔巖療法2022

21 生物標記物分析 以驗證 熔巖的Gammabody ™ 平臺是否如臨牀前數據所預測的那樣在人類中發揮作用 熔巖 - 051階段1/2a：廣泛的生物標記物Analysis Pharmacodynamics Cytokines (IL - 1β，IL - 2，IL - 6，IL - 8，腫瘤壞死因子 - α，幹擾素-γ，GM - csf) B 綁定 LAVA - 051： V  9V  2 - T cells | CD1d positive tumor cells Activation Status&frequency： V  9V  2 - T 細胞 | iNKT 細胞 活體of V  9V  2 - T cells ex的誘導激活 暴露於CD1d時(B 細胞的功能assay) Immune - monitoring ( frequency and激活 狀態 ，T 細胞 亞羣 、NK 細胞 、單核細胞、樹突狀細胞 細胞 ) 疾病assessments Tumor - defining markers/CD1d/BTN3A - MM(外周血、尿液、CT掃描、骨髓活檢) - CLL(外周血、CT掃描、骨髓活檢) - AML(外周血，骨髓活檢) 安全性 化學/血液學/urine Pharmaco k inetics A nti - D rug A ntibodies © LAVA治療2022

22 熔巖 - 051 - 患者特徵和時間在treatment MM/CLL 3/3 Male/Female 5/1 Median年齡(範圍) 66(60 - 75) 之前，中位數(範圍) - MM/CLL 5(4 - 6) 4(3 - 5) DLT period PD PD PD PD COVID COVID © LAVA Treateutics 2022

23 熔巖 - 051 - 不良事件 NS=不懷疑；S=懷疑 A ： CLL患者報告的藥物超敏反應Gr3對作為TLS預防用藥的別嘌醇；通過反覆出現單一藥物預防，對別嘌醇類藥物的過敏反應得到加強。 B ： CLL患者報告發燒Gr2並伴有腫瘤復發。 C ： MM患者報告的各種電解質失衡：高鈣血癥Gr3和低鎂血癥Gr2報告在治療1s 治療後2天 - 停止碳酸鈣和 去鈣化醇 , 全部治癒；首次治療後14天出現低磷血癥GR2-全部消失；首次治療後21天出現低鉀血癥GR2(首次treatment - resolved. D ： Neutropenia報告GR3)；MM患者首次治療後14天出現of pegfilgrastim . E ： Infusion相關反應GR2，在輸液結束後15分鐘內即可緩解；在使用氯馬斯汀和撲熱息痛預防後的輸液過程中沒有復發。 數據截斷 --數據截止日期為2022年5月2日 · 總體耐受性良好 · 無不良反應 · 無不良反應 · 無DLT 週期1每名患者最差分級≥2 0.45  g (N=1) (N=6) Relatedness AE NS S NS S NS S NS S Bone g(N=1) 15  g(N=1) 45  g(N=3) 總疼痛 1 1 癌痛 1 1 對比劑過敏 1 1 降低appetite 1 1 Diarrhea 1 1 Drug過敏症 1 A 1 exertional 1 1 Fatigue 1 1 Hypercalcemia 1 C 1 Hypoalbuminemia 1 1 Hypokalemia 1 C 1 Hypomagnesemia呼吸困難 1 C 1 Hypophosphatemia 1 C 1 Infusion相關反應 1 E 1 腰椎骨折 1 肢體運動dysfunction 1 1 Neutropenia 1 1 D 2 Pain 1 1 發熱 1 B{Br}1 鼻炎 1 1 © 熔巖治療2022

24 LAVA - 051 - Pharmacodynamics • V  9 V  2 T cell activation markers (CD 25 and CD 69 ) consistently upregulated following dosing，觀察到 in each dose cohort • Maximum measured V  9 V  2 T cell receptor occupancy (RO) increased with higher dose cohorts • iNKT cell activation was assessable， 和 ， in one patient (cohort 2 ) • No significant increase in the CRS - related cytokine IL - 6 =劑量 =未達到預期劑量 劑量/ 患者ID V  9 V {Br}2 T細胞頻率 (佔CD3+的百分比) %CD25+ V  9 V  2 - T細胞 基線 後 - 劑量(範圍) 基線 後 - 劑量(最大) 0.45  g/03 - 001 0.00 ND ND ND 3  g/02 - 001 0.51 0.31 - 0.74 18.2 51.5 15  g/02 - 002 1.46 0.02 - 1.08 0.9 7.9 45  g/03 - 003 0.41 0 - 0.42 15.2 35.6 45  g/01 - 001 0.45 0 - 0.10 12.5 55.6 45{Br} g/02 - 003 0.05 0 - 0.07 0 50.0 © LAVA Treateutics 2022

25 熔巖 - activity 0 25 50 75 100 125 0.01 0.1 1 Treatment天的潛在徵象 細胞計數(x10 9 /L) 淋巴細胞 克隆性B細胞 R/R=復發/難治； IWCLL =慢性淋巴細胞白血病國際研討會 L 白血病。 照片obtained. MM • High risk MM patient ( 45  g) • 4 prior lines of therapy within 6 years from{br許可}診斷： - Bortezomib， Cyclo ， Dex → auto HSCT – Carfilzomib， Lenalidomide， Dex - 泊馬度胺， Dex • Refractory to last 3 lines of treatment • 23 % reduction in M - protein • Patient stopped due to COVID CLL • Patient with R/R CLL{Br}( 15  g) ： temporary enlargement and tenderness of several involved lymph nodes accompanied by grade 2 fever during Cycle 1 ； resembled a tumor - flare reaction • Other causes of enlargement of involved LNs ruled out • Patient assessed as having stable disease per iwCLL criteria ( 2018 ) • Percent of clonal B cells in peripheral blood decreased from 41 . 8 % at baseline to 8 . 9 % at the start of Cycle 4 • Patient stopped after Cycle 5 due to COVID © LAVA Treateutics 2022

26 Conclusions • LAVA - 051 is the first of a novel class of bispecific  T cell engagers with expected broad therapeutic window – Bispecific single domain antibody engaging CD 1 d and V  2 - TCR chain of V  9 V  2 - T cells to mediate potent killing – Low potential for CRS observed in preclinical models and clinical setting when V  9 V  2 - T cells are activated • LAVA - 051 has safely reached 100x the starting dose in CLL and MM – No CRS and no ICANS (ASTCT) – No significant increase in the CRS - related cytokine IL - 6 – Most observed AEs have not been suspected to be related – No DLTs • No ADA’s detected to date • Predictable and linear pharmacokinetics • PD parameters reflect changes as expected per MoA – V  9 V  2 - T cell activation markers (CD 25 and CD 69 ) were consistently upregulated following dosing, in each dose cohort . – Maximum measured V  9 V  2 - T cell receptor occupancy increased with higher dose cohorts – iNKT cell activation was assessable, and observed, in one patient (cohort 2 ) • Preliminary signs of clinical activity in a CLL patient and MM patient • Trial continuing, including US sites (IND cleared) and evaluation of s.c. dosing ASTCT = American Society for Transplantation and Cellular Therapy ICANS = Immune Effector Cell Associated Neurotoxicity Syndrome DLT = Dose Limiting Toxicity ADA = Anti - Drug Antibody; MoA = Mechanism of Action © LAVA Therapeutics 2022

27 LAVA - 1207 Activates  T Cells by Targeting PSMA for the Treatment of mCRPC

28 LAVA - 1207: Targeting PSMA for Prostate Cancer PSMA + tumor cells LAVA - 1207 VHH - Fc ~80kD V  9V  2 T cells • Specifically targets and mediates activation of V  9 V  2 T cells against PSMA - expressing tumor cells • PSMA is a well - validated tumor target ‒ Mediates PSMA - dependent activation of V  9 V  2 T cells resulting in potent killing of PSMA - positive tumor cells • Fc added to extend half life, silenced to avoid Fc - mediated effector functions • Pre - clinical data support MoA , anti - cancer activity & selectivity • Phase 1 / 2 a trial advancing ; patient recruitment ongoing ‒ Metastatic castration - resistant prostate cancer ( mCRPC ) ‒ Initial Phase 1 data expected in 4 Q 2022 © LAVA Therapeutics 2022

29 LAVA - 1207 Phase 1/2a in Metastatic Castration - Resistant Prostate Cancer ( mCRPC ) Therapy Refractory mCRPC Optional Adjustments: • Dosing frequency • Dose level • # cohorts Therapy Refractory mCRPC (n=30) Dosing: Every 2 Weeks LAVA - 1207 Phase 1/2a Initiated; Patient Recruitment Underway Dose Escalation Dose Expansion Recommended expansion dose / schedule Goal: Determine preliminary level of activity Goal: Determine recommended dose and schedule based on MTD or optimal biological dose © LAVA Therapeutics 2022

30 Key Preclinical Programs

31 Potential for LAVA - 1223 Across a Number of EGFR - Expressing Solid Tumors Data on file: LAVA Therapeutics N.V. and Janssen Biotech Inc. 0 20 40 60 80 100 Bladder Breast Colon Glioma Head & Neck NSCLC Ovarian Pancreatic RCC Percentage overexpression range EGFR Expression by Tumor Type (Range) Sustained EGFR Gammabody ™ Mediated Killing of Tumor Cells by V  9V  2 T Cells EGFR Gammabody ™ Concentration (Log10 pM ) © LAVA Therapeutics 2022

32 LAVA - 1266 Shows Promise for Hematological Malignancies 0.01 0.1 1 10 100 1000 0 20 40 60 80 100 CD123 Gammabody TM Concentration [pM] Specific cell death of primary AML cells (%) EC50 ~ 8 pM 0.01 0.1 1 10 100 1000 0 20 40 60 80 100 CD123 Gammabody TM Concentration [pM] THP-1 cell line cytotoxicity (%) EC50 ~ 3 pM Potent L ysis of AML Cell L ine and P rimary AML Cells by CD123 Gammabody ™ CD123 is Overexpressed in a Wide Range of Hematological Malignancies • AML • B - ALL • Hairy cell leukemia • Hodgkin lymphoma • Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm • B - cell chronic lymphoproliferative disorders • MDS CD123 expression FSC CD123 expression on AML cells © LAVA Therapeutics 2022 Data on file: LAVA Therapeutics N.V.

33 Milestones

34 • 3L+ mCRPC pts • Adoptive FIH study design, dose escalation • Key data: Safety, initial anti - tumor activity, estimation of therapeutic window • Initial study in relapsed/refractory MM, CLL; relapsed/refractory AML added at biological relevant dose(s) • Adoptive FIH study design, dose escalation • Key data: Safety, initial anti - tumor activity, estimation of therapeutic window 2H22 1H22 Two Lead Programs in Clinic with Near - Term Milestones Cash runway greater than two years Phase 1: Initial Dose Escalation in 4Q 2022 1H23 Additional clinical data in 4Q 2022 Additional clinical data 2H 2023 LAVA - 051 (CD1d) LAVA - 1207 (PSMA) Phase 1 Dose Escalation (ASCO) © LAVA Therapeutics 2022

35 Corporate Presentation September 2022