傳奇生物公佈截至2022年6月30日的六個月初步業績

新澤西州薩默塞特--(美國商業資訊)--2022年8月5日--傳奇生物(納斯達克：LEGN)(傳奇生物)，一家開發、生產和商業化治療危及生命的疾病的新型療法的全球性生物技術公司， 今天與傳奇生物的大股東金斯瑞生物科技將根據香港聯合交易所有限公司規則發佈的公告一起，公佈了截至2022年6月30日的六個月未經審計的初步財務業績 。

在截至2022年6月30日的6個月內，傳奇生物預計將錄得約1.96億至2.289億美元的虧損，以及約1.445億至1.686億美元的調整後虧損， 包括約1.353億至1.579億美元的研發費用，這主要是由於持續投資於傳奇生物正在籌備中的主要候選產品西他卡他汀(cilta-cel)和其他候選產品 。有關本年度虧損與今年前六個月調整後虧損的對賬，請參閲下文“使用非國際財務報告準則財務措施”。

此外，傳奇生物預計將報告因傳奇生物權證負債的公允價值變化而造成的約2,790萬至3,260萬美元的非現金公允價值損失。2021年5月13日，傳奇生物與一家機構投資者簽訂了一項認購協議，內容是以私募方式發售20,809,850股公司普通股，每股面值0.0001美元，收購價格為每股普通股14.41625美元(“管道發行”)。根據認購協議，本公司亦同意與PIPE同時發行及出售可行使合共10,000,000股普通股的認股權證(“認股權證”)(該等交易連同PIPE發售，稱為“交易”)。交易於2021年5月21日(“成交日期”)完成。認股權證全部或部分可按每股普通股20.00美元的行使價行使，直至截止日期兩週年為止。認股權證作為財務負債入賬，因為認股權證可能是可由持有人選擇結算的淨股份。

截至2022年6月30日，傳奇生物擁有約3.798億美元的現金和現金等價物以及約4.078億美元的定期存款。

本新聞稿中包含的財務信息是初步的，並基於截至2022年6月30日的六個月的最新估計未經審計的管理賬目。由於傳奇生物尚未完成截至2022年6月30日的六個月的財務結算程序，傳奇生物已經提供了上述初步結果的範圍。此類信息並不是傳奇生物截至這六個月期間業績的全面陳述，可能會受到管理層和傳奇生物審計委員會的審查以及其他財務結算流程的完成和潛在調整的影響。因此，傳奇生物截至2022年6月30日以及截至2022年6月30日的六個月的實際業績可能與本新聞稿中提供的初步估計數據存在實質性差異。因此，傳奇生物的最終結果有可能不在公佈的範圍內。

本新聞稿中包含的信息沒有，也不是基於傳奇生物的獨立審計師已經、審計或審查過的信息。告誡投資者不要過度依賴這些初步估計。

這些初步估計數據不應被視為替代截至2022年6月30日的六個月的未經審計的財務業績，該財務業績將以6-K表格的形式提交給美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)，聯想生物預計該表格將於2022年8月底之前提交。

非國際財務報告準則財務計量的使用

我們使用非IFRS財務指標報告某些財務信息，因為我們相信這些指標提供的信息有助於投資者瞭解我們的業績。這些非《國際財務報告準則》財務計量沒有任何標準化含義，可能無法與其他公司使用的類似計量相比較。對於某些非《國際財務報告準則》的財務措施，在《國際財務報告準則》下沒有直接可比的數額。不應將這些非《國際財務報告準則》財務指標視為根據《國際財務報告準則》確定的財務業績指標的替代辦法。

下表提供了傳奇生物本年度虧損與前六個月調整後虧損的對賬：

		截至六個月
(單位：百萬美元)		June 30, 2022
六個月期間的虧損		(196.1)~(229)
股權結算股權薪酬費用		13.6~15.9
公開招股服務費		1.4~1.7
匯兑差額，淨額		8.6~10.1
認股權證負債的公允價值損失		27.9~32.6
六個月期間的調整虧損		(144.6)~(168.7)

本年度經調整的虧損是非《國際財務報告準則》的財務計量。傳奇生物之所以報告本年度的調整虧損，是因為這一財務措施將作為傳奇生物的大股東金斯瑞生物科技根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09條發佈的盈利預警公告的一部分進行報告。本年度調整後的虧損具有侷限性，因為它不反映影響傳奇生物業績的所有費用 項目。

非國際財務報告準則計量不應被孤立地考慮，也不應被視為替代根據國際財務報告準則列報的財務信息，而應被視為對傳奇生物根據國際財務報告準則列報的財務信息的補充和補充。

關於傳奇生物

傳奇生物是一家全球生物技術公司，致力於治療和有朝一日治癒危及生命的疾病。總部設在新澤西州薩默塞特市的我們正在各種技術平臺上開發先進的細胞療法，包括自體和異體嵌合抗原受體T細胞、T細胞受體(TCR-T)和自然殺傷(NK)細胞免疫療法。從我們在世界各地的三個研發基地，我們應用這些創新技術 為世界各地的患者探索安全、有效和尖端的療法。欲瞭解更多信息，請訪問www.LegendBiotech.com，並在Twitter和LinkedIn上關注我們。

警示聲明

本新聞稿中有關未來預期、計劃和前景的陳述，以及與非歷史事實有關的任何其他陳述，均構成《1995年私人證券訴訟改革法》所指的“前瞻性陳述”。這些陳述包括但不限於與傳奇生物的戰略和目標有關的陳述；與CARVYKTI™有關的陳述，包括傳奇生物對CARVYKTI™的期望，如傳奇生物對CARVYKTI™的製造和商業化期望以及使用CARVYKTI™治療的潛在效果；關於向美國食品和藥物管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、國家醫療產品管理局(CDE)中國藥品評價中心(CDE)和其他監管機構提交Ciltacel的聲明以及此類提交的進展情況；預期的臨牀試驗進展時間和能力；EMA批准的Ciltcel有條件上市授權的維持和進展能力；向監管機構提交研究用新藥(IND)申請並與監管機構一起維護此類申請；生成、分析和呈現臨牀試驗數據的能力；以及傳奇生物候選產品的潛在優勢。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“目標”、“將”、“將”以及類似的表達方式旨在識別前瞻性陳述。, 儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞語。由於各種重要因素，實際結果可能與這些前瞻性陳述所顯示的結果大不相同。傳奇生物的預期可能受以下因素影響：新藥品開發過程中涉及的不確定性 ；意外的臨牀試驗結果，包括由於對現有臨牀數據或意外的新臨牀數據進行額外分析而導致的結果；意外的監管行動或延遲， 包括對更多安全性和/或有效性數據或數據分析的請求，或一般的政府監管；由於我們的第三方合作伙伴採取的行動或未能採取行動而導致的意外延誤；因對傳奇生物專利或其他專有知識產權保護的挑戰而產生的不確定性，包括美國訴訟過程中涉及的不確定性；總體競爭；政府、行業和一般公眾定價以及其他政治壓力；新冠肺炎大流行的持續時間和嚴重程度以及為應對不斷變化的形勢而採取的政府和監管措施；以及在傳奇生物於2022年3月31日提交給美國證券交易委員會的20-F表格年度報告中“風險因素”部分討論的其他因素。如果這些風險或不確定性中的一個或多個成為現實，或者潛在的假設被證明是不正確的，實際結果可能與本新聞稿中描述的預期、相信的結果大不相同, 估計的或預期的。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日。傳奇 生物技術明確表示不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。