附件 99.1

July 12, 2022

格林威治生命科學公司宣佈取消臨牀擱置，允許進行第三階段臨牀試驗

美國德克薩斯州斯塔福德-(美國商業新聞網)-專注於GLSI-100開發的臨牀階段生物製藥公司格林威治生命科學公司(納斯達克代碼：GLSI)(以下簡稱“公司”)宣佈，美國食品和藥物管理局(FDA)已解除允許繼續進行Flamingo-01第三階段臨牀試驗的臨牀擱置。

正如 之前宣佈的，第三階段臨牀試驗被FDA擱置，涉及製造和藥房流程。 公司通過與FDA的討論和在藥房流程中測試GP2，圓滿地解決了臨牀擱置問題 。該公司已承諾在製藥過程中對GP2進行額外的測試。2022年7月11日，FDA正式取消了臨牀擱置，因此Flamingo-01第三階段臨牀試驗可能會按計劃進行。該公司已開始現場啟動訪問 ，並將在未來提供有關Flamingo-01進展的進一步更新。

公司 聯繫人

斯尼哈爾 帕特爾

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投資者和格林威治生命科學的公共關係聯繫人

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