附件 99.1

2©2022 Coeptis Treateutics，Inc.保留所有權利重要的法律免責聲明本演示文稿(“演示文稿”)僅供參考之用，旨在幫助感興趣的各方評估與Bull Horn Holdings Corp.(“Bu ll Horn”)和Coeptis Treateutics，Inc.(“Coeptis”)擬議的業務合併(“業務合併”)相關的投資。企業合併的結束將以滿足其中規定的結束條件為條件。隨着業務合併的結束，Bull Horn將重新馴化為Del Aware公司，並將更名。持續合併的實體在下文中稱為“公司”。非要約或招標：本演示文稿僅供參考，並不構成根據1934年修訂的《證券交易法》第14節或據此頒佈的美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的規則和條例進行的“招標”。本演示文稿不構成(I)就任何證券或與企業合併有關的委託書、同意或授權，或(Ii)出售要約、要約購買要約或建議購買Bull Horn、Coeptis或其任何附屬公司的任何證券，也不構成在任何司法管轄區內以投資或其他特定產品的形式出售證券, 根據任何此類司法管轄區的證券法，在註冊或終止註冊之前，招攬或出售都是非法的。對本文所述任何證券的投資並未得到美國證券交易委員會或任何其他監管機構的批准或不批准，也沒有任何機構對任何發行的優點或本文所載信息的準確性或充分性進行過或認可。任何相反的陳述都是刑事犯罪。

3©2022年Coeptis治療公司保留所有權利保留重要的法律免責聲明續。根據美國證券交易委員會規則，徵集的參與者：公牛角和Coeptis及其各自的董事和高管可被視為與業務合併相關的公牛角或Coeptis各自股東的委託書或同意的參與者。投資者和證券持有人可以在Bull Horn和Coeptis分別提交給美國證券交易委員會的文件、I NCL uding Bull Horn‘s和Coeptis各自的Form 10-K截至2021年12月31日的財政年度報告中獲取有關Bu Sess組合中公牛角和Coeptis各自董事和高級管理人員的姓名和利益的更詳細信息。根據美國證券交易委員會規則，哪些人可能被視為與企業合併有關的向公牛角或Coeptis的股東徵集委託書的參與者，有關這些人的信息將在公牛角提交給美國證券交易委員會的S-4表格中關於企業合併的登記聲明中的委託書/招股説明書中闡明。其他資料及委託書：關於建議的業務合併，Bull Horn已向證券及期貨事務監察委員會提交一份S-4表格的註冊説明書，其中載有Bull Horn和Coeptis的初步委託書/招股説明書，在註冊聲明宣佈生效後，Bull Horn和Coeptis將向各自的股東郵寄與建議業務合併有關的最終委託書/招股説明書。

4©2022 Coeptis Treateutics，Inc.保留所有權利保留重要的法律免責聲明內容。本演示文稿不包含任何應由Bull Horn‘s或Coeptis各自的股東考慮的有關擬議業務合併的信息，也不打算構成關於該業務合併或Bull Horn或Coeptis證券的任何投票或投資決定的基礎。有興趣人士請閲讀初步委託書/招股説明書及其修訂本、最終委託書/招股説明書及與建議業務合併有關的其他文件，因為這些資料將包含有關Bull Horn、COE PTI及業務合併的重要資料。最終委託書/招股説明書及其他與公開發售的業務合併有關的材料將郵寄給Bull Horn和Coeptis的股東，以確定就建議的業務合併進行投票的記錄日期。演示文稿中包含的信息並非包羅萬象，也不包含對Bull Horn、Coeptis或業務合併的投資進行全面分析所需的所有信息，您應針對Bull Horn、Coeptis和業務合併的條款進行您自己的獨立評估和盡職調查。本演示文稿中包含的一般性解釋不是也不能滿足您的特定投資目標、財務狀況或財務需求。您應就與本文所述事項有關的法律和相關事宜諮詢您自己的法律顧問、税務和財務顧問，並接受本演示文稿, 您確認您並不完全依賴本文所包含的信息來做出任何投資決定。

5©2022 Coeptis Treateutics，Inc.保留所有權利保留重要的法律免責聲明內容。不代表：Bull Horn和Coeptis，或其各自的子公司、股東、附屬公司、代表、控制人、合作伙伴、成員、經理、董事、高級管理人員、員工、顧問或代理人對本演示文稿中包含的信息的準確性、完整性或可靠性做出任何明示或默示的陳述或保證。在法律允許的範圍內，在任何情況下，Bull Horn、Coeptis或其各自的子公司、股東、聯營公司、代表、控制人員、合作伙伴、成員、經理、董事、高級管理人員、僱員、顧問或代理對於因使用本演示文稿、其內容、其遺漏、依賴其中包含的信息、或所傳達的意見或與其相關的其他方面而產生的任何直接、間接或後果性損失或利潤損失，概不負責。信息發佈日期：本演示文稿僅説明截止日期。Bull Horn和Coeptis都不打算在分發後更新或以其他方式修改本演示文稿，除非法律要求的範圍。Bull Horn和Coeptis均未作出任何明示或默示的代表或保證, 關於本演示文稿所載任何信息的完整性的準確性。本演示文稿不能替代委託書/招股説明書或公牛角公司或Coeptis公司可能向美國證券交易委員會提交的與業務合併有關的任何其他文件。建議投資者和證券持有人在獲得提交給美國證券交易委員會的文件時仔細閲讀，因為它們包含重要信息。投資者和股東可以通過美國證券交易委員會網站免費獲取公牛角或Coeptis提交給美國證券交易委員會的其他文件的副本，網址為www.sec.gov。

6©2022年Coeptis治療公司。保留所有權利重要的法律免責聲明續。以下風險因素列表已作為業務合併的一部分準備好。下面提出的風險是與Coeptis的業務和擬議的業務合併相關的一般風險的子集。而且這樣的清單並不是詳盡的。清單的編寫完全是為了介紹情況，而不是為了任何其他目的。以下列表完全受公牛角或Coeptis之前或以後提交給美國證券交易委員會的文件中所披露的信息所限定，您應謹慎考慮這些風險和不確定因素，以及提交給美國證券交易委員會的財務報表和相關説明。如果Coeptis不能有效應對以下任何風險和不確定性，或未來可能出現的任何其他風險和困難，其業務財務狀況和經營業績可能會受到重大不利影響。下面描述的風險並不是C OEP TIS或Bull Horn面臨的唯一風險。目前不為人所知或目前認為無關緊要的其他風險也可能影響其業務、財務狀況或經營結果。在就Bull Horn、Coeptis或公司做出任何決定之前，您應該審閲本演示文稿，並與您自己的財務和法律顧問一起進行盡職調查和反對意見。與Coeptis和Bull Horn業務相關的風險將在Coeptis和/或Bull Horn提交給美國證券交易委員會的未來文件中披露，包括與擬議的業務合併相關的文件。此類申報文件中呈現的風險將與上市公司在美國證券交易委員會申報文件中所要求的風險一致。, 包括Coeptis和Bull Horn的業務和證券以及建議的業務合併，這些風險可能與以下所述的風險有很大不同，而且可能比以下所述的風險更廣泛。-企業合併的完成取決於若干條件，如果這些條件中的任何一項未得到滿足或放棄，企業合併可能無法完成；風險因素

7©2022年Coeptis治療公司保留所有權利重要的法律免責聲明續寫-如果業務合併完成，不能保證我們將實現業務合併的預期好處；-涉及新型新冠肺炎冠狀病毒的大流行的不利影響；-由於網絡攻擊或其他我們無法控制的情況而損壞或中斷我們的信息技術系統的影響；-由於地理因素造成的業務中斷，包括戰爭和恐怖主義；-我們可能無法及時或根本無法成功地實施我們的增長戰略；-我們可能難以管理我們預期的增長，或者我們可能根本不會增長；-我們有虧損的歷史，我們預計未來會出現虧損，我們可能無法實現或保持盈利；-我們可能無法為我們的候選產品啟動和完成臨牀前研究和臨牀試驗，這可能對我們的業務產生不利影響；-我們可能無法獲得和維持開發、商業化和製造我們的部分或全部候選產品所需的第三方關係；-我們可能在管理我們的增長方面遇到困難，這可能會對我們的運營產生不利影響；-我們需要獲得資金以繼續我們的業務，而這些資金可能不是以有吸引力的條款提供的，或者根本不是；-我們可能因為融資或其他原因，不得不推遲、縮減或停止我們的一些候選產品開發PROGAM或未來的商業化努力；-不能保證本演示中描述的任何機會(包括VyGen-Bio，Inc.的資產、CA R-T技術和激動劑平臺)都處於早期、臨牀前或臨牀, 將導致商業產品或克服與早期生物技術藥物開發相關的風險：風險因素

8©2022年Coeptis治療公司保留所有權利。-藥品開發和審批過程不確定、耗時和昂貴；-生物技術和製藥行業的競爭可能導致競爭產品、其他產品的優勢營銷以及我們的收入或利潤下降；-關於藥物進口的聯邦法律或法規可能使我們未來產品的成本更低，這可能對我們的收入產生不利影響；-監管審批過程昂貴而漫長，我們可能無法成功獲得所有所需的監管批准；-醫療改革措施可能對我們的業務產生不利影響；-保護和防範知識產權索賠可能對我們的業務產生重大不利影響；-我們對市場機會的某些估計和對市場增長的預測可能被證明是不準確的；-與業務合併有關的潛在法律訴訟，其結果可能不確定。可能會延遲或阻止業務合併的完成；-如果我們不能留住我們目前的高級管理團隊和我們的科學顧問，或者不能繼續吸引和留住合格的科學、技術和商業人員，我們的業務將受到影響；以及-我們作為一家持續經營的企業繼續經營的能力受到極大的懷疑。風險因素

9©2022 Coeptis Treateutics，Inc.所有權利保留有關前瞻性陳述的警示説明本演示文稿中的某些陳述，以及由Bull Horn或Coeptis或其代表行事的管理層或其他人員就本演示文稿所作的陳述，均構成1995年美國私人證券訴訟改革法中安全港條款所指的“前瞻性陳述”。前瞻性陳述既不是歷史事實，也不是對未來業績的保證。由於前瞻性陳述與未來有關，它們必然會受到重大已知和未知風險、不確定性和其他難以預測且超出Bull Horn和Coeptis控制範圍的因素的影響。Bull Horn或Coeptis的實際結果、活動水平、業績或成就可能與這些前瞻性陳述明示或暗示的未來結果、活動、業績或成就存在實質性差異。前瞻性陳述通常伴隨着“相信”、“可能”、“將會”、“估計”、“繼續”、“反對”、“打算”、“預期”、“應該”、“將”、“計劃”、“未來”、“展望”等詞語，以及預測或暗示未來事件或未來的類似表達。所有非歷史事件的陳述均為前瞻性陳述。前瞻性陳述包括但不限於, 關於業務合併的預期條款和時間以及與業務合併相關的任何融資的聲明。本報告中的前瞻性陳述是基於Coeptis公司目前對未來事件和結果的假設和判斷。實際事件和情況很難或不可能預測，並將與假設有所不同。紐約的實際事件和情況超出了Bull Horn和Coeptis的控制。可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中的結果大不相同的一些重要因素可能包括國內外商業、市場、金融、政治和法律條件的變化。這些前瞻性陳述僅供説明之用，並不打算用作、也不得作為對事實或可能性的保證、保證、預測或確定性陳述。

11TLR2022年COEPTIS治療公司與牛角控股公司達成所有權利保留的合併協議©+癌症-初始齒輪-NK目標選項用於CAR-T平臺，具有用於ENTOLIMOD-臨牀階段的多應用選項，TLR5激動劑宣佈與特殊目的收購公司牛角控股公司(納斯達克：BHSE)達成最終合併協議。這筆交易預計將提供機會，增強Coeptis推進其癌症創新細胞治療平臺和TLR5激動劑臨牀流水線的能力。VyGen-Bio的Gear-NK使基於NK細胞的改良療法的開發得以優化，以便與靶向抗體共同實施。CD38-Gear-NK是一種修飾的NK細胞，可以避免被針對CD38抗原的治療方法消融。與匹茲堡大學達成的獨家選擇權協議提供了三項可能具有突破性的CAR-T技術。CAR-T平臺早期適應症提供了針對血液和實體腫瘤的潛力，包括乳腺癌和卵巢癌。獲得Toll樣受體5(TLR5)激動劑平臺的權利，包括entolimod。Entolimod是一種臨牀階段產品，目前正在開發用於治療急性輻射綜合徵。企業亮點

12©2022年Coeptis治療公司保留所有權利Coeptis就一項業務合併達成了最終的合併協議，這將使Coeptis成為特殊目的收購公司牛角控股公司(納斯達克代碼：BHSE)的全資子公司。根據合併協議的條款，Bull Horn的一家全資子公司將與Coeptis合併並併入Coeptis。交易完成後，公牛角將更名為“Coeptis”，預計將在納斯達克上市，股票代碼為“Coep”。公牛角將重新馴化到特拉華州。前進計劃合併為Coeptis提供了推進CD38-Gear-NK和CD38-診斷所強調的產品組合所需的資本；許可/收購PITT和TLR5激動劑資產。大衞·邁哈利克將領導合併後的公司，擔任總裁和首席執行官。公牛角首席財務官克里斯·卡利斯加入合併後的公司董事會。關鍵交易條款合併協議Coeptis合併協議-Bull Horn Holdings

13©2022年Coeptis治療公司保留所有權利多種增長動力-合併前/合併後業務合併對Coeptis的估值為1.75億美元(有待調整)。在TRL5激動劑和PITT協議之前達成的業務合併價值，表明短期和較長期的上行潛力。2‘21 Q3’21 5/18/21 Coeptis與VyGen-Bio簽訂獨家期權協議8/19/21 Coeptis治療公司與VyGen-Bio，Inc.共同開發兩項旨在改善CD38相關癌症治療的資產4/19/22 Coeptis治療公司和Bull Horn控股公司宣佈合併協議5/17/22 Coeptis治療公司與匹茲堡大學簽訂獨家期權協議以獲得CAR-T技術權利第二季度21‘21 4/13/22 Coeptis治療公司宣佈有機會收購TLR5 Agonist平臺，包括臨牀階段資產Entolimod

14Vycellix2022年Coeptis治療公司。所有權利保留Coeptis公司與Vycellix公司的多數股權子公司VyGen-Bio，Inc.簽訂了兩項獨家選擇權協議，涉及旨在改善©相關癌症治療的技術。Coeptis將協助VyGen-Bio努力開發和商業化：·CD38-Gear-NK是一種臨牀前體外概念驗證產品，旨在保護CD38+NK細胞免受抗CD38單抗的破壞。·CD38-診斷，這是一款發現階段的產品，旨在分析癌症患者是否適合接受抗CD38單抗治療。合作伙伴狀態Coeptis目前擁有CD38-Gear-NK 50%(可縮減至25%)的收入流權益和共同開發權，以及與VyGen-Bio的CD38-診斷相關的50%收入流權益。Coeptis有權從這兩種產品中獲得未來的收入。開發獨家期權協議並將其商業化Coeptis協作-VyGen-Bio

15CD382022 Coeptis Treateutics，Inc.所有權利保留免疫療法挑戰©+腫瘤的各種免疫療法旨在尋找和殺死表達CD38抗原的細胞；因此，CD38+NK細胞可能成為附帶損害，隨着它們的根除，整體抗腫瘤反應是次優的。目標是保護CD38+自然殺傷(NK)細胞，使功能性疾病靶向NK細胞不會被根除，使它們能夠與CD38靶向治療共存，從而實現互補的腫瘤殺傷和免疫監控。一種新的組合方法修飾的NK細胞與選定的單抗和/或其他CD38靶向免疫療法聯合應用於臨牀前開發，以通過組合方法增強和最大限度地殺滅腫瘤，否則是不可能的。Gear-NK(CD38)策略動畫在此作為視覺輔助工具提供，以幫助以一般方式闡明假設的概念驗證，而不描述精確的科學作用機制。

16©2022 Coeptis Treateutics，Inc.在此保留所有權利的動畫是作為視覺輔助工具提供的，以幫助以一般方式闡明假設的概念驗證，而不是描述精確的科學行動機制。抗CD38單抗(從目前的癌症治療中注入的抗體)與CD38蛋白結合，殺死CD38+癌細胞和我們身體的自然殺傷細胞。CD38-Gear-NK是經過修飾的NK細胞，可以避免被針對CD38抗原的治療方案燒燬，從而使被動免疫和天然主動免疫相結合，更有效地靶向和根除CD38+惡性腫瘤。抗CD38信號轉導通路與CD38細胞治療

17CD382022 Coeptis Treateutics，Inc.所有權利保留©-Gear-NK-市場機會CD38-Gear-NK可以通過保護CD38+NK細胞免受抗CD38單抗的破壞來改變CD38相關癌症的治療方式。改善CD38相關癌症治療的機會，包括多發性骨髓瘤、慢性淋巴細胞白血病和急性髓系白血病多發性骨髓瘤有望成為CD38-Gear-NK靶向的第一個癌症適應症。最初的8個目標市場1的多發性骨髓瘤市場在2019年為162.7億美元，預計到2030年將增加。資料來源：Delve Insight 1.美國、英國、德國、西班牙、法國、意大利、中國和日本。

19©2022 Coeptis Treateutics，Inc.保留所有權利CD38-診斷-市場機會可以防止患者接受無效治療，併為醫療系統節省大量資金-CD38-診斷為包括多發性骨髓瘤在內的CD38高表達B細胞惡性腫瘤的治療提供了做出更具成本效益的醫療決策的機會。可能有助於避免不必要的抗CD38療法CD38-診斷，旨在作為一種同伴診斷，以確定患者的適合性和CD38-Gear-NK和/或CD38單抗療法陽性治療結果的可能性。

20FDA 2022 Coeptis Treateutics，Inc.所有權利保留靈活性快速實現市場投資回報旨在與CD38Gear-NK一起使用或作為獨立的診斷篩查測試來確定哪些免疫療法可能對CD38+腫瘤起反應機會擴大市場以包括與其他類型癌症的單抗治療一起用作醫療設備，從而降低開發成本並提高上市速度篩選和識別無效的單抗治療將使醫療保險計劃能夠批准並報銷診斷CD38-診斷價值主張

22©2022 Coeptis治療公司所有權利保留Coeptis公司與匹茲堡大學達成了一項獨家選擇權協議，有權談判三項CAR-T技術的許可證，這三項技術有可能解決一系列血液和實體腫瘤。獨家期權協議涉及三項技術的知識產權：·mSA2親和力增強的生物素結合CAR·用於可編程抗原靶向的通用自標記SynNotch和CARS·通過刺激-反應性適配器夥伴關係對通用CAR-T細胞的有條件控制狀態Coeptis必須在2022年10月29日之前行使期權。期權協議可再延長六個月，但須經雙方同意。制定和推進獨家期權協議Coeptis期權-匹茲堡大學

23©2022年Coeptis治療公司。所有權利保留CAR-T平臺-市場機會CAR-T提供了徹底改變癌症治療的潛力；然而，當前CAR-T療法仍然存在缺陷，可能使該技術能夠用於其他類型的癌症，包括許多實體腫瘤。正在開發的初步癌症適應症包括針對乳腺癌和卵巢癌的臨牀前計劃，CAR-T細胞治療的市場規模和份額預計將從2021年的19.6億美元增加到2029年的205.6億美元，2022年至2029年預測期的複合年增長率(CAGR)為31.6%。1 1來源：北極星市場研究

25©2022年Coeptis治療公司所有權利保留Coeptis公司簽訂了一項戰略協議，使其有權獲得Toll樣受體5(TLR5)激動劑平臺，包括目前正在開發的臨牀階段產品Enolimod，用於治療急性輻射綜合徵。Coeptis目前正在進行盡職調查，以探索這一機會。以臨牀階段候選藥物entolimod為首的TLR5激動劑平臺的潛在添加可能顯著增強Coeptis的開發流程。協議條款如果完成，Coeptis將支付600萬美元(通過債務融資)和將在最終協議中定義的基於收入的里程碑付款，以換取一套定義的購買資產，其中包括任何含有恩託莫特作為有效成分的產品的權利，以及所有其他相關的TLR5激動劑開發和推進戰略協議Coeptis戰略協議-TLR5 Agonist Platform

26©2022 Coeptis Treateutics，Inc.版權所有TLR5Agonist治療機會TLR5是一種先天免疫受體，當被激活時，它會觸發核因子kappa B(NF-kB)信號，動員一種先天免疫反應，驅動許多基因的表達。Entolimod目前正在開發中，用於治療急性輻射綜合徵。Entolimod還顯示出在血液學方面的臨牀前潛力，特別是在治療癌症患者的中性粒細胞減少和貧血方面。醫療保健和化學工業中輻射毒性發生率的上升應該會創造潛力，推動對有效治療的持續需求。2022年，全球輻射毒性治療市場估計為37.6億美元，預計到2029年將達到59億美元。1 1來源：未來市場洞察

27©2022年Coeptis治療公司保留所有權利Coeptis科學顧問委員會基因和細胞治療小組負責人，卡羅林斯卡研究所，卡羅林斯卡大學醫院，卡羅林斯卡醫學院，血液科，斯德哥爾摩Evren Alici醫學博士，斯德哥爾摩卡羅林斯卡大學醫院卡羅林斯卡研究所醫學系助理教授，前研究主任，卡羅林斯卡研究所，感染醫學中心創始人，卡羅林斯卡研究所，卡羅林斯卡大學醫院，斯德哥爾摩Hans-Gustaf LJunggren，醫學，博士。

28©2022年Coeptis治療公司保留所有權利Coeptis管理團隊聯合創始人戴夫·梅哈利克、總裁和首席執行官在醫療保健、信息技術和金融領域擁有30年的豐富業務經驗，包括諮詢、資本市場、私募股權和投資克里斯汀·希希聯合創始人兼首席財務官30年的財務和運營經驗，主要是在製藥和生命科學初創公司領導全球系統的設計和開發加里·孔特高級副總裁銷售和營銷30年的製藥經驗，包括銷售、營銷、業務開發、培訓、管理型護理、分析和報告Dan Yerace聯合創始人兼運營副總裁10年以上的製藥經驗，包括在全球供應鏈、運營、業務發展和採購方面的職位

30©2022 Coeptis Treateutics，Inc.保留所有權利Coeptis Value Proposal細胞和基因療法有可能“擾亂”當前的治療範例。這一領域的早期開發資產通常被較大的製藥公司收購。如果被收購，Entolimod將為開發管道增加臨牀階段的資產，目標是一種由於地緣政治氣候而需求不斷增加的疾病-急性輻射綜合徵。與牛角的合併將把Coep的股票提升到納斯達克，並提供加強獲得資本的機會。