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證券交易委員會

華盛頓特區，20549

表格 8-K

當前 報告

根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節

報告日期 (報告的最早事件日期)

2021年2月2日 2

MATEON 治療公司

(註冊人名稱與其章程中規定的準確 )

29397 阿古拉路套房

加利福尼亞州阿古拉 希爾斯，郵編：91301

(主要執行機構地址和郵編 )

註冊人的 電話號碼，包括區號

(650) 635-7000

(前 姓名或前地址，如果自上次報告以來已更改。)

如果表格8-K備案的目的是同時滿足註冊人根據下列任何規定(參見一般説明A.2)的備案義務，請勾選 下面相應的複選框。下圖)：

根據該法第12(B)條登記的證券 ：

用複選標記表示註冊人是否為1933年證券法規則405(本章第230.405節 )或1934年證券交易法規則12b-2(本章第240.12b-2節)所定義的新興成長型公司。

新興 成長型公司[]

如果 是一家新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用 的延長過渡期，以遵守根據交易法第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。[]

2021年2月2日，Mateon Treateutics，Inc.公司“)發佈了一份新聞稿，宣佈其ARTI-19 試驗，評估了ARTIVeda^TM/PulmoHeal^TM針對印度的新冠肺炎，已經完成了對所有 120名患者的隨機分組，最終分析預計將於2021年3月進行。與此同時，馬頓在https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.01.24.21250418v1.上公佈了積極的中期數據作為預印本 文章在同行評審期刊上發表後，medRxiv 將使用指向已發表版本的鏈接更新預印本。

當 ARTIVEDA^TM/PulmoHeal^TM被添加到護理標準(SOC)中，更多的患者比單獨使用SOC恢復得更快。

39例患者中有31例(79.5%)在治療5天后無症狀。相比之下，21名對照組患者中只有12名(57.1%)在第5天無症狀(P=0.028，費舍爾精確檢驗)。

對於病情較重的患者(WHO分級4)，ARTIVeda的無症狀出現的中位數時間僅為5天^TM/PulmoHeal^TM +SOC組(N=18)，而單純SOC組(N=10)為14天(P=0.004，對數秩檢驗)。

這些數據集提供了臨牀支持，即使用ARTIVedaTM/PulmoHealTM靶向轉化生長因子-β通路可能有助於 輕中度新冠肺炎患者更快地康復。

(D) 件展品。

簽名

根據1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽名人代表其簽署。