展品99.2

交易討論材料2022年5月23日機密
 

2今天的演講者我們是Innoviva是一家擁有25年曆史的生物製藥公司,擁有成功的藥物開發和商業化的歷史 我們收到大量長期特許權使用費現金流,我們部署這些現金流,以支持在具有重大未得到滿足的醫療需求的領域擁有創新醫療資產的公司我們的團隊擁有深厚的行業專業知識 涉及投資、運營、戰略、財務、公司治理、研發/醫療和商業Pavel RaifeldInnoviva首席執行官George BickerStaff Innoviva董事長Innoviva財務亮點23%
 

您可能對傳染病治療有疑問是我們長期戰略的核心部分 我們相信抗感染藥物創新是社會健康的關鍵優先事項,也是一個具有重大價值創造潛力的領域我們對entsis在提升您的救命資產方面取得的進展感到興奮此次收購 使我們能夠利用更多資源更密切地支持和加快您的工作擴張將是我們傳染病戰略的基石您的人才和運營平臺將成為我們可以投資的基石,以創造一個改變行業的企業傳染病公司用治療方法改善數百萬人的生活為什麼Innoviva要收購entsis?繼續做您正在做的事情在關閉之前不更改日常運營,關閉後幾乎沒有中斷 薪酬或福利不更改沒有計劃更改當前的薪酬、獎金、和Innoviva下的福利在貨幣選項中,將兑現受限股票單位將轉換為Innoviva股票更多 支持和資源我們將這視為長期合作伙伴關係,並致力於進行必要的投資,將entsis產品帶給最需要它們的患者這對我意味着什麼?3您將收到常見問題解答文檔,其中包含有關這些主題的更多具體信息
 

非正式的午餐/咖啡聊天,介紹自己,並進行問題和其他討論,定期更新和溝通,讓您瞭解交易進展情況下一步是什麼?集成支持,因為我們將與職能負責人合作,支持因所有權變更(例如,會計和報告要求)而發生的任何必要的流程過渡。Innoviva與entasis高管和經理1:1會面,以建立關係、更好地瞭解您的組織以及如何規劃增長我們希望瞭解您!在接下來的幾周裏,我們將訪問entasis,與團隊會面,更多地瞭解您和您的組織。聽聽您關於我們如何才能最有成效地合作的想法,以下是您可以從我們那裏看到的一些事情:在整個過程中不斷提供問題支持和反饋渠道,以確定和解決可能出現的任何問題4
 

5.附錄5
 

Innoviva概述公司突出了多元化的控股公司,擁有一系列特許權使用費和不斷增長的創新醫療投資和資產組合特許權使用費組合包括與葛蘭素史克聯合開發並授權給葛蘭素史克的呼吸產品,共同構成葛蘭素史克領先的呼吸產品特許經營權(Relvar®/BREO®ELLIPTA®,ANORO®ELLIPTA®,TRELEGY®ELLIPTA®)戰略醫療投資-投資於高度未滿足的醫療需求和重大的長期價值創造潛力3深思熟慮,穩健的資本部署方法與長期視野5高效靈活的平臺實現有意義的、可持續的價值創造4強勁的增長記錄和堅持不懈的價值創造重點2深厚且成熟的醫療保健專業知識涉及治理、戰略、研發、財務和運營1強大的現金流產生、多樣化和持久的核心特許權使用費業務公司描述6
 

Innoviva擁有寶貴的版税組合,包括來自GSK 2021商業化的廣泛使用的呼吸療法的強勁、持久的收入 全球淨銷售額(B美元)關鍵版税條款2021年Innoviva royalties1(M美元)前30億美元的年銷售額總計15%;銷售額超過30億美元5%經濟學分級6.5-10.0%100%經濟學分級 6.5-10.0%15%經濟學1 5年預計版税1,2(B)Anoro®Ellipta®Relvar®/Breo®Ellipta®TRELEGY®Ellipta®1-TreLegy版税分配給Innoviva的子公司Theravance Respiratory Company LLC,其中Theravance Biophma 持有85%的經濟權益;100%版税經濟學展示2-根據分析師共識在葛蘭素史克網站上的預測2022年3月28日訪問;英鎊使用3月28日1.31美元的匯率轉換為美元;2022-2026E版税顯示 $39億$4.06億~$24億哮喘/慢性阻塞性肺病哮喘/慢性阻塞性肺病
 

Relvar/BREO詳細信息:第一個每日一次吸入皮質類固醇/長效β-激動劑的哮喘和 慢性阻塞性肺疾病Relvar®/BREO®Ellipta®於2013年推出,是美國第一個也是唯一一個每日一次的ICS/BREO提供卓越、持久的主動哮喘控制,在易於使用的設備中每天一次簡單給藥在競爭中具有歷史韌性,由積極的人口趨勢支持的動盪環境全球淨銷售額(B美元)隱含特許權使用費(M美元)(呋喃氟替卡鬆100微克和維蘭特羅25微克吸入粉)適應症 (美國)對COPD患者的氣流阻塞和減少惡化的長期、每日一次的維持治療一次-18歲及以上患者哮喘的日常治療1-GSK預測網站上每個分析師的共識預測1訪問,2022年3月28日;3月28日,英鎊兑換成美元,匯率為1.31美元(100%)
 

Anoro細節:針對慢性阻塞性肺疾病的同類最佳長效β-激動劑/長效毒扁豆鹼拮抗劑Anoro®Ellipta®(烏米利丁62.5微克和維蘭特羅25微克吸入粉)適應症(美國)長期、每日一次的氣流阻塞維持治療,減少慢性阻塞性肺疾病患者的病情惡化全球淨銷售額 ($B)隱含特許權使用費(百萬美元)1-葛蘭素史克預測網站上的分析師共識預測,2022年3月28日訪問;英鎊在3月28日以1.312美元的匯率兑換成美元-在2014年作為美國一流的LABA/LAMA單一吸入器產品推出的Anoro與Tiotroium(LAMA)和Spiolto(LAMA/LABA)1的臨牀試驗中,證明瞭肺功能的卓越改善。ANORO提供了比普通初始維持療法更好的肺功能改善 選項由於明顯的差異化,Anoro在美國處於2級領先地位積極的人口統計學100%經濟學支持的長期前景
 

TreLegy細節:治療慢性阻塞性肺病和哮喘的首個三合一吸入皮質類固醇/長效β-激動劑/長效毒扁豆鹼拮抗劑®Ellipta®全球淨銷售額(B美元)隱含特許權使用費(M美元)(氟替卡鬆呋喃100微克、烏司匹林62.5微克和維蘭特羅25微克吸入粉)適應症(美國)慢性阻塞性肺病患者的長期、每日一次的治療,包括慢性支氣管炎和/或肺氣腫一次-每日治療18歲及以上哮喘患者一次-葛蘭素史克預測網站上的分析師共識預測,訪問時間為2022年3月28日;3月28日,英鎊兑換成美元,匯率為1.312美元-完成試驗與賽必可(ICS/LABA)、Impact Study與ICS/LABA和LAMA/LABA 3-TreLegy版税分配給Innoviva的子公司Theravance Respiratory Company LLC,Theravance Biophma持有85%的經濟權益;100%特許權使用費經濟學顯示1作為美國第一流的ICS/LABA/LAMA單一吸入器產品,TreLegy在COPD的臨牀試驗中顯示出比兩個組合藥物類別更好的療效2人口統計順風推動的強勁增長,類別採用率增加,跨地區份額增加15%經濟相對於INVA3
 

相關經驗管理團隊首席財務官Pavel Raifeld,首席執行官經驗豐富的財務和生命科學專業人士;曾供職於Sarissa Capital,瑞士信貸,麥肯錫和波士頓諮詢公司註冊會計師,首席會計官經驗豐富的財務專業人士,在會計和戰略運營委員會有20多年的經驗 董事喬治·比克斯塔夫,M.M.Dillon&Co.董事長,董事管理;諾華製藥股份公司和IMS Health的前首席財務官;Caredx Deborah L.Birx醫學博士,醫學科學家和醫療保健領導者;白宮冠狀病毒工作組前協調員Mark DiPaolo,Esq.Sarissa Capital高級合夥人兼總法律顧問;Icahn Capital投資團隊前高級成員朱爾斯·海莫維茨 多家生命科學和娛樂公司的創始人、高管和董事;Ariad Pharma奧德海科斯塔斯公司前董事醫學博士;Sarissa Capital董事高級管理博士;Evercore三軍情報局前生命科學分析師和洛克菲勒大學醫學博士、具有治理和臨牀/醫學專長的執業醫生莎拉·J·施萊辛格;前醫藥公司董事和Ariad Pharma Innoviva的管理和董事會Innoviva團隊(伊坎資本)加入了2021年世界級專業知識獨特和互補的技能集強大的價值創造專注已證明的成功記錄
 

要約收購要約本文所述的要約收購要約(以下簡稱“要約”) 尚未開始。本文檔僅供參考,既不是購買也不是徵求出售恩塔什治療控股公司(“恩塔斯”)任何普通股或任何其他證券的要約。在計劃的投標要約開始時,Innoviva,Inc.(“Innoviva”)和Innoviva的全資子公司Innoviva(“Innoviva”)將向美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)提交一份如期的投標要約聲明,包括一份收購要約、一封傳送函和相關文件,而EnTASIS將向美國證券交易委員會(The Securities And Exchange Commission)提交一份關於附表14D-9的招標/推薦聲明。購買ENTASIS普通股的要約只能根據購買要約、傳送函和作為時間表的一部分提交的相關文件提出。發起人和證券持有人應閲讀有關要約的投標要約聲明和 徵求/推薦聲明,因為它們可能會不時修改,投資者和證券持有人可以通過美國證券交易委員會網站免費獲取這些聲明(如果有)和其他提交給美國證券交易委員會的文件的副本,網址是www.sec.gov,或者將此類請求定向到要約信息代理,要約信息代理將在投標要約聲明中指定。 其他副本可以免費獲得,方法是聯繫Innoviva:1350Old Bayshore駭維金屬加工Suite400,Burlingame,CA 94010或(650)238-9600,或者聯繫:馬02451或(781)810120。此外, INNOVIVA和ENTASIS向美國證券交易委員會提交了年度、季度和當前報告以及其他信息,公眾也可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上獲得這些信息。12個
 

關於前瞻性陳述的警示性陳述本文件包括非歷史事實陳述或“前瞻性陳述”的陳述,包括Innoviva擬議的收購EnTASIS的陳述。此類前瞻性陳述包括但不限於Innoviva和entsis完成合並協議預期的交易的能力,包括雙方滿足完成預期要約的條件和合並協議中規定的其他條件的能力,有關完成交易的預期時間表的陳述,Innoviva和entasis的信念和期望,以及關於Innoviva擬議收購entasis尋求實現的好處的陳述。收購對Innoviva和entsis的潛在影響,終止合併協議的可能性,以及entsis候選產品的預期收益和成功。其中許多風險和不確定性都超出了恩塔斯的控制範圍。請投資者注意,任何此類前瞻性陳述都不是對未來業績的保證,存在風險和不確定性。不能保證擬議交易的完成條件將在預期時間表內或完全滿足,也不能保證管道產品將獲得必要的監管批准或證明它們在商業上是成功的。如果基本假設被證明是不準確的,或者風險或不確定性成為現實,實際結果可能與前瞻性陳述中陳述的結果大不相同。風險和不確定性包括但不限於, 收購要約和隨後合併的時間的不確定性;與Innoviva無關聯的entasis股東將在要約中出售多少股份的不確定性;提出競爭性要約或收購提議的風險;完成合並和合並協議所設想的要約的各種條件可能無法滿足或放棄的可能性;合併協議預期的交易中斷的影響,以及交易的宣佈和懸而未決對entasis業務的影響;與要約或合併有關的股東訴訟可能導致鉅額國防、賠償和責任成本的風險,以及將管理時間和注意力從管理entsis事務上轉移的風險;一般行業狀況和競爭;一般經濟因素,包括利率和匯率波動;美國和國際製藥行業法規和醫療保健立法的影響;醫療保健成本控制的全球趨勢;競爭對手獲得的技術進步、新產品和專利;新產品開發中固有的挑戰,包括獲得監管部門的批准;製造困難或延誤;國際經濟的金融不穩定和主權風險;依賴Innoviva和entasis的專利和其他創新產品保護的有效性;以及面臨訴訟,包括專利訴訟和/或監管行動。Innoviva和entsis沒有義務公開更新任何前瞻性聲明,無論是由於新信息、未來事件或其他原因, 除非法律規定的範圍。其他可能導致結果與前瞻性陳述中描述的結果大不相同的因素可在Innoviva和EnTASIS的2021年年度報告Form 10-K和Innoviva的 以及Entasis提交給美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的其他文件中找到,該文件可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上查閲。13個