展品99.3

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顧問

關於Innoviva

Innoviva是一家多元化控股公司，擁有特許權使用費和其他醫療保健資產組合。Innoviva的特許權使用費組合包括與葛蘭素史克(GSK)合作的呼吸資產，包括Relvar^®/Breo^®埃利普塔^®(呋喃氟替卡鬆/維蘭特羅，“FF/VI”)，Anoro^®埃利普塔^®(溴化鈾/維蘭特羅，“UMEC/VI”)和^®埃利普塔^®(FF/UMEC/VI的組合)。根據長期生效的Beta2 Agonist(“LABA”)合作協議，Innoviva有權從GSK獲得銷售Relvar的版税^®/Breo^®埃利普塔^® 和Anoro^®埃利普塔^®。Innoviva還有權獲得GSK根據最初與我們簽訂的協議支付的15%的特許權使用費，此後該協議被轉讓給Theravance Respiratory Company，LLC(以下簡稱TRC)，與TRELEGY有關^® Ellipta^®以及根據與葛蘭素史克簽訂的LABA合作協議和戰略聯盟協議(這裏稱為GSK 協議)未來可能發現和開發的任何其他產品或產品組合，這些產品或產品組合已分配給Relvar以外的TRC^®/Breo^®埃利普塔^®和阿諾羅^®埃利普塔^®.

阿諾羅^®，相對^®，Breo^®，特雷格^®和埃利普塔^®是 公司的葛蘭素史克集團的商標。

關於恩塔什治療控股公司

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關於投標要約的重要信息

本文件所述的收購要約(下稱“要約”)尚未開始。本文檔僅供參考，既不是購買要約，也不是要約出售恩塔斯治療控股公司(“恩塔斯”)的任何普通股或任何其他證券。在計劃的投標要約開始時，Innoviva，Inc.(“Innoviva”)和Innoviva的全資子公司Innoviva Merge Sub，Inc.將按計劃向美國證券交易委員會(The Securities and Exchange Commission，簡稱“美國證券交易委員會”)提交一份如期的投標要約聲明，其中包括收購要約、一封傳送函和相關文件，而ENTASIS將向美國證券交易委員會(SEC)提交一份關於附表14D-9的招標/推薦聲明。購買ENTASIS普通股的要約將僅根據購買要約、傳送函和作為時間表的一部分提交的相關文件提出。

我們敦促投資者和證券持有人閲讀有關要約的投標要約聲明和徵求/推薦聲明 ，因為它們將包含重要信息，因此可能會不時進行修改。

投資者和證券持有人可以在美國證券交易委員會維護的網站(www.sec.gov)上免費獲取這些聲明(如果有)和其他提交給美國證券交易委員會的文件的副本，或者將此類請求發送給要約信息代理，要約信息代理將在要約收購聲明中列出這些請求。欲免費獲取更多副本，請聯繫Innoviva，電話：1350Old Bayshore 駭維金屬加工套房400，加利福尼亞州伯林格姆，郵編：94010，電話：(650)238-9600，或者聯繫entsis，電話：35 Gatehouse Drive，Waltham，MA，02451，或：(781)810-0120。此外，Innoviva和ENTASIS向美國證券交易委員會提交了年度、季度和當前報告以及其他信息，公眾也可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上獲得這些信息。

關於前瞻性陳述的警告性聲明

本新聞稿包括非歷史事實的陳述或“前瞻性陳述”，包括Innoviva擬收購entsis的陳述。此類前瞻性陳述包括但不限於Innoviva和entasis完成合並協議預期的交易的能力，包括雙方滿足完成預期要約的條件的能力和合並協議中規定的其他條件，有關完成交易的預期時間表的陳述，Innoviva和entasis的信念和期望，以及Innoviva擬議收購entasis尋求實現的利益的陳述，收購對Innoviva和entasis的潛在影響，終止合併協議的可能性，以及ENTASIS候選產品的預期收益和成功。其中許多風險和不確定性都超出了恩塔斯的控制範圍。請投資者注意，任何此類前瞻性陳述都不是對未來業績的保證，涉及風險和不確定性。不能保證擬議交易的完成條件將按預期時間表或完全滿足，也不能保證管道產品將獲得必要的監管批准或證明它們在商業上是成功的。如果基本假設被證明是不準確的，或者風險或不確定性成為現實，實際結果可能與前瞻性陳述中陳述的結果大不相同。

風險和不確定因素包括但不限於：要約和隨後合併的時間的不確定性；許多與Innoviva無關的entasis股東將如何在要約中出售他們的股份的不確定性；提出競爭性要約或收購提議的風險；完成合並和合並協議預期的要約的各種條件可能得不到滿足或放棄的可能性；合併協議預期的交易中斷的影響，以及交易的宣佈和懸而未決對entasis業務的影響；與要約或合併有關的股東訴訟可能導致重大的國防、賠償和責任成本，以及將管理時間和注意力從管理entasis的事務上轉移的風險； 一般行業狀況和競爭；一般經濟因素，包括利率和匯率波動；美國和國際上製藥業監管和醫療保健立法的影響；全球醫療保健成本控制的趨勢；競爭對手獲得的技術進步、新產品和專利；新產品開發的內在挑戰，包括獲得監管批准；製造 困難或延誤；國際經濟的金融不穩定和主權風險；依賴Innoviva和entasis的專利和創新產品的其他保護措施的有效性；以及面臨訴訟，包括專利訴訟和/或監管行動。

Innoviva和ENTASIS不承擔公開更新任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求。其他可能導致結果與前瞻性陳述中描述的結果大不相同的因素可在Innoviva和EnTASIS的2021年年度報告Form 10-K和IntASIS提交給美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的其他文件中找到，該文件可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上查閲。

商標參考：Innoviva和Innoviva徽標是Innoviva，Inc.或其附屬公司在美國和/或其他國家/地區的註冊商標或商標。此處引用的所有其他商標均為其各自所有者的財產。

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