附件99.1

心臟治療 公司。
濃縮臨時合併
財務報表
截至2022年3月31日的三個月
(以加元表示)
(未經審計)

心臟治療 公司。

簡明中期綜合財務狀況表

(以加元表示)

未經審計

未經審計的簡明中期綜合財務報表的附註 是該等綜合財務報表的組成部分。

承諾(附註5和12)

代表管理局核準：

心臟治療 公司。

簡明中期合併損失表和全面損失表

(以加元表示)

未經審計

未經審計的簡明中期綜合財務報表的附註 是該等綜合財務報表的組成部分。

心臟治療 公司。

簡明中期現金流量表

(以加元表示)

未經審計

未經審計的簡明中期綜合財務報表的附註 是該等綜合財務報表的組成部分。

心臟治療 公司。

簡明中期合併權益變動表

(以加元表示)

未經審計

未經審計的簡明中期綜合財務報表的附註 是該等綜合財務報表的組成部分。

心臟治療公司。

簡明中期合併財務報表附註

截至2022年3月31日的三個月

(以加元表示)

未經審計

心臟治療公司(“公司”) 於2017年1月19日根據安大略省的法律註冊成立。公司的註冊和法律辦事處位於中上路2265號。E，602套房，安大略省奧克維爾，L6H 0G5，加拿大。

該公司是一家臨牀階段的生命科學公司，專注於治療心血管疾病的抗纖維化和抗炎療法的研究和臨牀開發。該公司的主打產品是一種藥物生產的口服大麻二醇製劑，正在臨牀上開發用於心血管藥物。目前正在進行一項第二/第三階段的多國隨機、雙盲、安慰劑對照研究。長槍騎兵“審判)。長槍騎兵旨在評估作為一種心臟保護療法對有心血管病史或有心血管疾病風險因素的新冠肺炎患者減少主要心血管和呼吸系統事件的有效性和安全性，並調查心臟Rx對與心臟病相關的關鍵生物標誌物的影響。

該公司還獲得了FDA的調查用新藥申請(“IND”)授權，將進行第二階段的多國、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估心得安治療急性心肌炎的療效和安全性。這種疾病仍然是急性和暴發性心力衰竭的重要原因，也是35歲以下人羣心源性猝死的主要原因。

此外，該公司正在開發一種用於治療與心力衰竭的發展和進展有關的心臟纖維化和炎症的皮下 處方。心力衰竭在發達國家影響着2600萬人，仍然是導致死亡和住院的主要原因，僅在美國每年相關的醫療費用就超過300億美元。

2018年12月20日，公司完成了在多倫多證券交易所(“多倫多證券交易所”)的首次公開募股(IPO)。因此，公司的普通股於當日開始在多倫多證券交易所交易，交易代碼為“CRDL”，並於2021年5月12日開始交易，交易代碼為“CRDL.WT.A”。2021年8月10日，該公司的普通股開始在納斯達克資本市場(“納斯達克”)交易，代碼為“CRDL”。

合規聲明

本公司採用國際會計準則委員會(“IASB”)發佈的“國際財務報告準則”(“IFRS”)和國際財務報告解釋委員會(“IFRIC”)發佈的解釋。這些未經審計的簡明中期綜合財務報表是根據國際會計準則第34號中期財務報告編制的。因此， 它們不包括國際會計準則理事會發布的《國際財務報告準則》所要求的完整年度合併財務報表所需的所有信息 以及國際會計準則委員會的解釋。

這些未經審計的簡明中期綜合財務報表所適用的政策是基於截至2022年5月10日董事會批准報表之日已發佈和未償還的國際財務報告準則。該等未經審核的簡明中期綜合財務報表與截至2021年12月31日及截至該年度的最新年度綜合財務報表採用相同的會計政策及計算方法，但以下注明除外。公司在截至2022年12月31日的年度綜合財務報表中對《國際財務報告準則》進行的任何後續變更都可能導致重述這些未經審計的簡明中期綜合財務報表 。

心臟治療公司。

簡明中期合併財務報表附註

截至2022年3月31日的三個月

(以加元表示)

未經審計

鞏固的基礎

這些未經審計的簡明中期合併財務報表合併了本公司及其根據特拉華州法律註冊成立的全資子公司心臟治療美國公司(“心臟美國”)的賬目。當公司有權直接或間接管理實體的財務和經營政策以從其活動中獲得利益時，就存在控制權。 子公司從公司獲得控制權之日起全面合併，並從控制權終止之日起解除合併。公司間交易和餘額被沖銷。

現金和現金等價物包括總額為61,568美元、年息0.5%、2022年12月4日到期的可兑現擔保投資憑證(2021年12月31日 -總額61,568美元、年息0.5%、2022年12月4日到期的可兑現擔保投資憑證)。 擔保投資憑證可在到期前贖回，不會受到懲罰。

心臟治療公司。

簡明中期合併財務報表附註

截至2022年3月31日的三個月

(以加元表示)

未經審計

獨家全球協議(“MEROS許可協議”)

2017年，該公司獲得Meros聚合物公司(“Meros”)授予專利納米技術的唯一、獨家、不可撤銷的許可，用於診斷、治療心血管疾病、心肺疾病和心律失常的任何藥物。Meros專注於艾伯塔大學開發的納米技術的進步。

根據MEROS許可協議，Medicol同意支付某些里程碑和里程碑付款，包括：(I)向第一名患者登記參加旨在調查其中一項許可技術的安全性和有效性適應症的IIB期臨牀試驗時支付100,000美元；(Ii)在招募第一名患者參加旨在調查 一項許可技術的安全性和有效性的關鍵III期臨牀試驗時支付 500,000美元；(Iii)在獲得FDA對採用許可技術的任何治療性和/或預防性 治療的監管批准後支付1,000,000美元。卡迪爾還同意向梅羅斯支付以下特許權使用費：

(A)含大麻類物質的許可技術全球淨銷售額的5%，不包括以下(B)項中的非特許權使用費次級許可收入， 根據Meros許可協議的規定，該公司從人類和動物疾病的適應症和衍生品中獲得；

(B)從Meros許可協議中概述的含有大麻類物質的許可技術的人類和動物疾病適應症和衍生品獲得的任何非特許權使用費分許可收入的7% ；

(C)在Meros許可協議中概述的有關人類和動物心血管和/或心肺疾病、心力衰竭和/或心律失常的診斷和/或治療的許可技術的全球淨銷售額的3.7% ，不包括上文(A)中所列的大麻類 ；以及

心臟治療公司。

簡明中期合併財務報表附註

截至2022年3月31日的三個月

(以加元表示)

未經審計

(D)根據Meros許可協議的規定，根據任何人類和動物的心臟病、心力衰竭和/或心律失常的適應症(不包括上文(B)中所述的大麻類物質)，康迪爾獲得的任何非特許權使用費分許可收入的5% 。

此外，作為MEROS許可協議項下代價的一部分，心臟公司(I)向MEROS發行1,020,000股普通股；及(Ii)向MEROS發行1,020,000股可自動轉換為普通股的特別認股權證，在第一名患者使用MEROS許可協議中描述的許可技術參加1期臨牀試驗時，無需額外對價。

(I)在計量被分類為經營性租賃的物業租賃的租賃負債時，本公司使用其增量借款利率對租賃付款進行貼現 。物業租賃於2024年5月31日到期，租賃付款以9%的利率貼現。

2021年11月5日，該公司發行了8,175,000份認股權證，作為單位融資的一部分。每份認股權證可按每股3.75美元的價格行使為一股普通股，自交易完成起計為期三年。該等認股權證已於財務狀況表中被分類為衍生負債 ，並於每個報告日期重新估值，因為該等認股權證是以本公司職能貨幣以外的貨幣發行。 唯一未能觀察到的重大因素是波動性，這可能會導致公允價值增加或減少。於2022年3月31日，衍生負債的公允價值為4,528,605美元(2021年12月31日-6,661,122美元)，導致截至2022年3月31日的三個月衍生負債變動為2,132,517美元(2021年3月31日-零)。

心臟治療公司。

簡明中期合併財務報表附註

截至2022年3月31日的三個月

(以加元表示)

未經審計

在確定衍生權證負債在2022年3月31日的公允價值時使用的重要假設如下：

A)法定股本

法定股本包括無限數量的普通股 股。普通股沒有面值。所有已發行的股票都已全額支付。

心臟治療公司。

簡明中期合併財務報表附註

截至2022年3月31日的三個月

(以加元表示)

未經審計

(I)在截至2021年3月31日的三個月內，該公司發行了160,650股服務股票，總價值為660,875美元。股份的公允價值被確定為等於所提供服務的價值。

(Ii)在截至2022年3月31日的三個月內，本公司發行了2,500股普通股，公平價值為5,475美元。股份的公允價值被確定為等於所提供服務的價值。服務類股票中包括與歸屬之前已發行的股票相關的金額。歸屬條件如下：100,000股受限普通股，包含基於服務的條件，分別於2021年9月29日、2022年3月29日、2022年9月29日和2023年3月29日歸屬 1/4；以及100,000股普通股 ，分別於2021年11月17日、2022年2月17日、2022年5月17日和2022年8月17日歸屬。

本公司已根據多倫多證券交易所的政策採用綜合股權激勵計劃，該計劃允許授予或發行期權、限制性股份單位(“RSU”)、 業績股份單位(“PSU”)和遞延股份單位(“DSU”)，以及其他基於股份的支付安排。 根據該計劃授予的獎勵行使或結算時可發行的最大股份數量不得超過公司不時發行和發行的股份的15%。根據多倫多證券交易所的規則，董事會決定普通股的每股價格和可分配給董事、高級管理人員、員工和顧問的普通股數量，以及期權的所有其他條款和條件。

(A)股票期權

在授予日，已發行的公允價值股票期權 是根據布萊克-斯科爾斯期權定價模型根據以下加權平均假設估算的：

心臟治療公司。

簡明中期財務報表附註 合併財務報表

截至2022年3月31日的三個月

(以加元 元表示)

未經審計

下表反映了截至2022年3月31日的實際已發行和未償還股票期權數量 ：

心臟治療公司。

簡明中期財務報表附註 合併財務報表

截至2022年3月31日的三個月

(以加元 元表示)

未經審計

本公司已向本公司的某些顧問發放業績分享單位 (“PSU”)。授予PSU需要完成特定於每個授予的特定績效標準 。截至2022年3月31日，尚有1,200,000個PSU未完成(2021年3月31日-零)。這些PSU的過期日期為2022年6月30日。

(I)公允價值為144,761美元、行使價為3.25美元、原定到期日為2022年6月4日的100,613份權證 因行使201,227份價格為2.50美元的權證而計入此金額。在授予日，已發行認股權證的公允價值是根據以下加權平均假設使用Black-Scholes期權定價模型估算的：

(Ii)於截至2022年3月31日止三個月內，182,526份公平值為730,107美元的認股權證(截至2021年3月31日止三個月-無) 根據CARO發展協議賺取(見附註12(Iii))。

心臟治療公司。

簡明中期財務報表附註 合併財務報表

截至2022年3月31日的三個月

(以加元 元表示)

未經審計

下表反映了截至2022年3月31日實際發行和發行的認股權證 ，不包括可自動轉換為普通股的1,020,000份特別認股權證， 無需根據Meros許可協議中描述的原始託管釋放條款進行額外對價(見注 5)：

(1)認股權證的行權價為3.75美元。 這筆金額已按2022年3月31日1.25的匯率換算為加元，以供列報。該等認股權證於財務狀況表中列為衍生負債(見附註7)。

於截至2022年3月31日止三個月，每股基本及攤薄虧損乃根據普通股股東應佔虧損8,954,095美元(截至2021年3月31日止三個月)及已發行普通股加權平均數61,925,221股(截至2021年3月31日止三個月至34,605,264股)計算。稀釋每股虧損不包括股票期權、PSU、其他股票獎勵和認股權證的影響 ，因為它們是反稀釋的。

(I) 公司與第三方租用了房舍。承諾的最低租賃付款，包括作為基本租金顯示的租賃責任付款，大致如下：

(2)公司與顧問簽署了提供服務的各種協議。根據協議，該公司還有以下 剩餘承諾。

(Iii)心臟ol 於2018年8月28日與臨牀學術研究組織S.A.de C.V.(“CARO”)簽訂了一項開發協議(“CARO開發協議”)，以進一步研究和開發治療心力衰竭的專利藥物製劑 。CARO是一家墨西哥公司，致力於提供臨牀和科學實驗和諮詢， 以及自行或通過第三方提供商執行開發活動。

心臟治療公司。

簡明中期財務報表附註 合併財務報表

截至2022年3月31日的三個月

(以加元 元表示)

未經審計

(Iii)(續) 根據CARO發展協議的條款，CARO將如發展計劃(“發展計劃”)所載，向心髒提供科學實驗、研究活動、醫療藥物開發活動，以及醫療藥物的配製和發現(“發展活動”)。根據CARO開發協議，CARO還可以聘請第三方供應商 參與支持開發計劃的開發活動，預計開發計劃僅限於第三方材料供應商。

根據CARO開發協議的條款，CARO將在CARO開發協議簽署後立即配發和保留824,000股CARO普通股，並向CARO發行824,000股認股權證(“CARO補償權證”)，每份認股權證具有以下資格：(I)到期日期為2022年8月31日，或相關證券交易所可能指定的較早日期；(Ii)行使價 每股4美元(由CARO開具發票結算)；及(Iii)每份CARO補償權證均有權 CARO按行使價購買一股卡地亞普通股。卡地爾還進一步同意向卡羅支付40萬美元的現金(已支付)。

根據CARO開發協議的條款，如果任何一方真誠地認為繼續進行開發活動可能在商業上不明智、危及安全或在其他方面是不道德或非法的，則CAROL和CARO均可終止CARO開發協議。然而， 如果CARO因除CARO違反合同外的任何原因終止CARO開發協議，或在發展計劃中的所有里程碑實現之前終止合同項下的開發活動，則任何未行使CARO補償保證 與發展計劃中截至CARO開發協議終止時間 已達到的開發活動和里程碑無關，應視為自CARO開發協議終止之時起終止。

此外，如果CARO因任何原因(包括CARO違反合同)終止了CARO開發協議，或要求CARO在發展計劃中的所有里程碑實現之前終止開發活動，則即使終止，向CARO發出的可為CARO開發 活動開具發票的CARO補償權證仍應被視為已賺取收入。

無法 行使的CARO補償權證(因為無法開具CARO開發活動的發票)將被視為終止、無效，作為終止的 。

(Iv)康迪爾 與Noramco，Inc.(“Noramco”) 於2018年9月28日訂立經修訂的獨家供應協議(“獨家供應協議”)，該協議於2018年12月7日、2018年12月11日、2019年7月2日及2019年9月11日 及2019年11月12日修訂，根據該協議，Noramco將成為康迪爾的藥用大麻二醇的獨家供應商，只要 Noramco能夠滿足康迪科的供應要求。

於2020年內，獨家供應協議轉讓予總部位於佐治亞州雅典的Noramco附屬公司Purisys，LLC(“Purisys”)。 此轉讓不影響卡迪爾在獨家供應協議下的權利。

根據獨家供應協議的條款，卡迪爾支付了3,000,000美元的不可退還款項(“排他性付款”)。排他性付款代表庫存的預付款，並記入採購的貸項。

Purisys不得將藥用大麻二醇 出售給任何第三方用於生產銷售給加拿大和墨西哥零售藥店的產品，如Shoppers PharmMart Inc.。 儘管有此限制，Purisys仍有權將藥用大麻二醇銷售給加拿大以外的第三方，用於經加拿大衞生局批准為處方藥並運往加拿大的產品。

心臟治療公司。

簡明中期財務報表附註 合併財務報表

截至2022年3月31日的三個月

(以加元 元表示)

未經審計

(Iv)(續)《獨家供應協議》將於2038年12月31日到期，但須受若干續期條款的規限。

(V)根據與其他各種合同研究機構簽訂的協議條款，公司承諾在2022年提供合同研究服務，費用約為1,614,187美元。

以下詳細信息重點介紹了按性質分類的研發費用、一般費用和管理費用的某些組成部分。剩餘研發和運營費用 包括人員成本和支付給第三方的費用：

(I)包括在研發費用 截至2022年3月31日的三個月(截至2021年3月31日的三個月-593,799美元)，支付給與董事相關的公司 。截至2022年3月31日，欠該公司635,923美元(2021年12月31日-671,462美元)，這筆金額 計入應付賬款和應計負債，向該公司支付1,971美元(2021年12月31日-12,402美元)， 計入預付費用。

(B)關鍵管理人員 是指有權和有責任直接或間接規劃、指導和控制公司活動的人員，包括公司的任何董事(執行和非執行董事)。除上文(A)項所述外，本公司董事及主要管理人員的薪酬如下：

截至2022年3月31日，欠主要管理人員3,359美元(2021年12月31日--46,488美元) ，這筆款項計入應付賬款和應計負債。

心臟治療公司。

簡明中期財務報表附註 合併財務報表

截至2022年3月31日的三個月

(以加元 元表示)

未經審計

由於隔離、設施關閉、旅行和物流限制以及與疫情相關的其他限制，最近的新型冠狀病毒(新冠肺炎)大流行 已經並可能進一步影響我們的預期時間表、運營以及我們的第三方供應商、製造商和CRO的運營。儘管我們預計這將是暫時的，但其持續時間和更廣泛的影響仍存在不確定性。截至2022年3月31日，公司並未 經歷任何不利的重大影響。

上期的某些數字已重新分類，以符合本期採用的列報方式。這些改敍僅與業務費用分組有關，對報告的業務結果沒有影響。