EX-99.1 2 Exh_991.htm 新聞稿 埃德加·菲林

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分子合作伙伴在諾華季度收益電話會議後提供Ensovibep的最新信息

瑞士蘇黎世-施利倫和馬薩諸塞州康科德,2022年4月26日(Global Newswire)--根據第53條特別宣佈:分子合作伙伴股份公司(Six:Moln;納斯達克:Moln)是一家臨牀階段的生物技術公司,正在開發一種被稱為DARPin療法的新型定製蛋白質藥物,在諾華公司今天在季度收益電話會議上發表評論後,該公司提供了最新情況。諾華公司首席執行官Vas Narasimhan在電話會議中表示,已經提交併正在向美國食品和藥物管理局(FDA)審查的ensovibep緊急使用申請(EUA)可能需要額外的臨牀數據才能獲得授權。

VAS Narasimhan還指出,目前的奧密克戎SARS-CoV-2疫情以及與之相關的較低的住院事件,使臨牀調查在這種不斷變化的環境中具有挑戰性。諾華公司正在與FDA合作,以調整一項潛在的3期研究設計,該設計可能會提供該機構正在尋求的EUA或完全監管批准的額外數據。

關於分子夥伴股份公司
分子合作伙伴公司是一家臨牀階段的生物技術公司,開發DARPin療法,這是一種新的定製蛋白質藥物類別,旨在應對當前模式無法應對的挑戰。該公司已經與領先的製藥公司建立了夥伴關係,在傳染病、腫瘤學和眼科領域推進DARPin療法,並在多個治療領域擁有處於臨牀和臨牀前開發不同階段的化合物。Www.molularpartners.com;在推特上找到我們--@MolecularPrtnars

有關前瞻性陳述的注意事項
本新聞稿中包含的任何未描述歷史事實的聲明,都可能構成前瞻性聲明,符合1995年《私人證券訴訟改革法案》(經修訂)中對該術語的定義,包括但不限於有關分子合作伙伴的當前或未來候選產品或分子合作伙伴的候選產品的臨牀開發的默示或明示聲明,包括對此類候選產品的潛在治療和臨牀益處的預期,分子合作伙伴或其合作伙伴為此類候選產品獲得和維持監管批准的時間或能力,或與包括FDA在內的監管機構互動的結果。這些陳述可以通過諸如“相信”、“期望”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“將”、“將”和類似的表述來識別,並且基於分子夥伴公司目前的信念和期望。這些陳述涉及風險和不確定因素,可能導致實際結果與此類陳述中反映的結果大不相同。一些可能導致實際結果與分子合作伙伴的預期不同的關鍵因素包括分子合作伙伴正在進行的和計劃中的臨牀試驗以及針對分子合作伙伴候選產品的臨牀前研究, 包括此類試驗和研究的時機;臨牀前研究和臨牀試驗的結果可能無法預測未來臨牀試驗結果的風險;分子夥伴和分子夥伴的候選產品獲得並保持監管批准的能力;分子夥伴的候選產品可能需要的臨牀試驗的範圍;分子夥伴的候選產品開發和潛在商業化的計劃;分子夥伴的候選產品獲得市場接受的臨牀實用價值和能力;新冠肺炎疫情對分子夥伴的運營或臨牀試驗的潛在影響;這些風險和不確定性因素在分子合作伙伴公司提交給美國證券交易委員會的截至2022年3月15日的20-F表格年度報告和其他分子合作伙伴文件中描述。這些文件可在分子合夥公司網站的投資者頁面上查閲,網址為http://www.molecularpartners.com.任何前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日發表,並基於分子合作伙伴截至本新聞稿發佈之日可獲得的信息,除非法律要求,否則分子合作伙伴不承擔任何義務,也不打算, 更新任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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