美國證券交易委員會

華盛頓特區，20549

表格6-K

 

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國外私人發行人報告

根據規則第13a-16或15d-16

《1934年證券交易法》

報告日期：2022年3月18日

委託檔案編號：001-39307

 

(註冊人的確切姓名載於其章程)

 

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新澤西州薩默塞特08873

(主要行政辦公室地址)

 

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用複選標記表示註冊人是否在表格20-F或表格40-F的封面下提交或將提交年度報告：

Form 20-F Form 40-F ☐

用複選標記表示註冊人是否按照S-T規則第101(B)(1)條所允許的紙質形式提交表格6-K：☐

用複選標記表示註冊人是否按照S-T規則第101(B)(7)條所允許的紙質提交表格6-K：☐

 

傳奇生物公佈2021年第四季度和全年財務業績和近期亮點

2022年3月18日，傳奇生物(“傳奇生物”)發佈了一份新聞稿，介紹了其2021年第四季度和全年的財務業績 和最近的業務亮點，作為證據99.1附在本6-K表後。

此外，傳奇生物正在更新其候選產品的渠道，如圖99.2所示。

本表格6-K(本文件附件99.1和附件99.2除外)通過引用併入公司在表格F-3(文件編號333-257625和333-257609)和表格S-8(文件編號333-239478)上的註冊聲明中。

有關前瞻性陳述的注意事項

本報告中有關未來預期、計劃和展望的6-K表格中的陳述，以及與非歷史事實有關的任何其他陳述，均構成1995年《私人證券訴訟改革法》所指的“前瞻性陳述”。這些陳述包括但不限於與傳奇生物戰略和目標有關的陳述；與CARVYKTI™有關的陳述，包括傳奇生物對CARVYKTI™的期望，例如傳奇生物對CARVYKTI™的製造和商業化期望以及使用CARVYKTI™治療的潛在效果；關於向美國食品和藥物管理局(FDA)、歐洲藥品監督管理局(EMA)、中國國家醫療產品藥品評價中心(CDE)和其他監管機構提交臨牀試驗申請的陳述，以及此類提交的進展情況；臨牀試驗的預期時間和進展能力，包括患者登記；向監管機構提交研究用新藥(IND)申請並向監管機構維護此類申請；生成、分析和呈現臨牀試驗數據的能力；以及傳奇生物候選產品的潛在好處。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“目標”、“將”、“將會”以及類似的表達方式旨在識別前瞻性陳述。, 儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞語。由於各種重要因素，實際結果可能與這些前瞻性陳述所顯示的結果大不相同。傳奇生物的預期可能受以下因素影響：新藥品開發過程中涉及的不確定性 ；意外的臨牀試驗結果，包括由於對現有臨牀數據或意外的新臨牀數據進行額外分析而導致的結果；意外的監管行動或延遲， 包括對更多安全性和/或有效性數據或數據分析的請求，或一般的政府監管；由於我們的第三方合作伙伴採取的行動或未能採取行動而導致的意外延誤；由 對傳奇生物專利或其他專有知識產權保護的挑戰所產生的不確定性，包括美國訴訟程序中涉及的不確定性；總體競爭；政府、行業和一般公眾定價以及其他政治壓力；新冠肺炎大流行的持續時間和嚴重程度以及為應對不斷變化的形勢而採取的政府和監管措施；以及在提交給美國證券交易委員會的聯想 生物技術公司2021年4月2日年度報告的“風險因素”部分討論的其他因素。如果這些風險或不確定性中的一個或多個成為現實，或者潛在的假設被證明是不正確的，實際結果可能與本6-K表中所描述的預期、相信、估計或預期的結果大不相同。​本6-K表中包含的任何前瞻性陳述僅説明截至本6-K表的日期。傳奇生物明確表示不承擔更新任何前瞻性聲明的義務 , 無論是由於新的信息、未來的事件還是其他原因。

展品索引

展品	標題
99.1	Press Release, dated March 18, 2022
99.2	管道

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽署人代表其簽署。