美國

美國證券交易委員會

華盛頓特區，20549

表格6-K

外國私人發行人報告

依據規則第13a-16或15d-16

根據1934年的《證券交易法》

2022年3月

委託檔案編號：001-39822

輝瑞集團(PURING Group N.V.)

(註冊人的確切姓名載於其約章)

達爾文韋格24號

2333 CR萊頓

荷蘭

(主要行政辦公室地址)

用複選標記表示註冊人是在表格20-F還是表格40-F的封面下提交或將提交年度報告。

Form 20-F Form 40-F ☐

用複選標記表示註冊人是否按照S-T規則第101(B)(1)條所允許的紙質提交表格6-K：☐

用複選標記表示註冊人是否按照S-T規則第101(B)(7)條所允許的紙質提交表格6-K：☐

作為本報告附件99.1在Form 6-K中提交的是Pharming Group N.V.或本公司於2022年3月8日發佈的新聞稿。

本報告中以表格6-K(包括本報告附件99.1)提供的信息不應被視為就修訂的1934年證券交易法第18條的目的進行了“存檔”，或以其他方式受該條或修訂的1933年證券法第11條和第12(A)(2)條的責任。此外，本報告中以表格6-K(包括本報告附件99.1)提供的信息不得以引用方式併入本公司的任何申報文件中，無論該申報文件是在本申報日期之前還是之後提交的，不論該申報文件中使用的任何一般註冊語言如何，除非通過特別引用明確地納入該申報文件中。

展品索引

簽名

根據1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的以下簽名者代表其簽署。

日期：2022年3月8日

百靈集團2021年全年業績公告

荷蘭萊頓，2022年3月8日：輝瑞集團(以下簡稱“製藥”或“公司”)(阿姆斯特丹泛歐交易所股票代碼：Pharm/納斯達克：PHAR)確認將於2022年3月17日(星期四)公佈截至2021年12月31日的全年初步(未經審計)財務報告。

該公司將於2022年3月17日歐洲中部時間14：00時/美國東部時間08：00時主持分析師電話會議。電話會議的詳細情況如下。

此外，該公司還將於2022年3月24日(星期四)中歐時間19：00時為其散户股東舉行網絡研討會。在廣播期間，首席執行官Sijmen de Vries和首席財務官Jeroen Wakkerman將回顧2021年的事件和最近公佈的財務業績。要報名，請訪問該公司的網站：www.pharming.com。

電話會議撥入信息

2022年3月17日星期四14：00CET/東部時間08：00

請注意，公司只接受撥入參與者的提問。

撥入詳細信息：

Netherlands (Local) 085 888 7233

United Kingdom 0800 640 6441

英國(當地)020 3936 2999

美國(當地)1 646 664 1960

All other locations +44 20 3936 2999

接入碼：847189

電話會議網絡廣播鏈接：

Https://webcast.openbriefing.com/pharming-fy21/

關於Pharming Group N.V.

輝瑞集團(Pharing Group N.V.)是一家全球性的商業階段生物製藥公司，開發創新的蛋白質替代療法和精密藥物，用於治療罕見疾病和未得到滿足的醫療需求。

我們投資組合的旗艦產品是我們的重組人C1酯酶抑制劑(RhC1INH)專營權。C1INH是一種自然產生的蛋白質，它下調補體和接觸級聯反應，以控制受影響組織的炎症。

我們的主導產品RUCONEST®是第一種也是唯一一種無血漿rhC1INH蛋白替代療法。它被批准用於治療急性遺傳性血管性水腫(HAE)發作。我們通過自己的銷售和營銷組織將RUCONEST®在美國、歐盟和英國商業化，並通過我們的分銷網絡在世界其他地區進行商業化。

此外，我們正在研究重組人C1INH在治療其他適應症方面的臨牀療效，包括先兆子癇、急性腎損傷和新冠肺炎感染引起的嚴重肺炎。

我們還在研究我們的口服精密藥物leniolisib(一種磷脂酰肌醇3-激酶增量，或PI3K增量抑制劑)，用於治療激活的PI3K增量綜合徵(APDS)。Leniolisib的全球版權是2019年從諾華製藥那裏獲得許可的。Leniolisib在美國和歐洲實現2/3階段研究的註冊中達到了這兩個主要終點。我們的目標是從2022年第二季度起提交全球監管文件。

此外，我們與Orchard Treeutics公司達成戰略合作，研究、開發、製造OTL-105，並將其商業化。OTL-105是一種新披露的用於治療HAE的體外自體造血幹細胞(HSC)基因療法。

此外，我們正在利用我們的轉基因製造技術來開發下一代蛋白質替代療法，最引人注目的是治療目前處於臨牀前開發中的龐培病。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括有關製藥公司對其候選產品的臨牀前研究和臨牀試驗的時間和進展、製藥公司的臨牀和商業前景、製藥公司克服新冠肺炎疫情對其業務行為構成的挑戰的能力，以及製藥公司對其預計的營運資金需求和現金資源的期望。這些陳述受一些風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於製藥公司臨牀試驗的範圍、進展和擴大及其成本的影響；以及鑑於這些風險和不確定性，以及Pharming在提交給美國證券交易委員會(SEC)的2020年年度報告和截至2020年12月31日的Form 20-F年度報告中描述的其他風險和不確定因素，此類前瞻性聲明中討論的事件和情況可能不會發生，Pharming的實際結果可能與這些預期或暗示的結果大不相同。任何前瞻性陳述都説明

僅限於本新聞稿發佈之日，且基於截至本新聞稿發佈之日Pharming可獲得的信息。

內幕消息

本新聞稿涉及符合或可能符合歐盟市場濫用條例第7(1)條含義的內幕信息的披露。

欲瞭解更多公開信息，請聯繫：

輝瑞集團，荷蘭萊頓

首席執行官西門·德·弗里斯(Sijmen De Vries)電話：+31 71 524 7400

投資者關係部經理蘇珊·恩布爾頓(Susanne Embleton)電話：+31 71 524 7400電子郵件：Investor@pharming.com

FTI諮詢公司，英國倫敦

維多利亞·福斯特·米切爾/亞歷克斯·肖

T: +44 203 727 1000

FTI諮詢公司，美國

吉姆·波爾森

T: +1 (312) 553-6730

Lifespring生命科學通訊，荷蘭阿姆斯特丹

里昂·梅倫斯

T: +31 6 53 81 64 27

E：phing@lifespring.nl