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2010年11月9日北京：廣州：北京美國-GAAP：LoansPayable成員BGNE：招商銀行會員2021-12-310001651308美國-公認會計準則：產品成員Bgne：TislelizumabMembers2021-01-012021-12-310001651308美國-公認會計準則：產品成員Bgne：TislelizumabMembers2020-01-012020-12-310001651308美國-公認會計準則：產品成員Bgne：TislelizumabMembers2019-01-012019-12-310001651308Bgne：布魯金薩成員美國-公認會計準則：產品成員2021-01-012021-12-310001651308Bgne：布魯金薩成員美國-公認會計準則：產品成員2020-01-012020-12-310001651308Bgne：布魯金薩成員美國-公認會計準則：產品成員2019-01-012019-12-310001651308美國-公認會計準則：產品成員Bgne：RevlimidMember2021-01-012021-12-310001651308美國-公認會計準則：產品成員Bgne：RevlimidMember2020-01-012020-12-310001651308美國-公認會計準則：產品成員Bgne：RevlimidMember2019-01-012019-12-310001651308Bgne：維達紮成員美國-公認會計準則：產品成員2021-01-012021-12-310001651308Bgne：維達紮成員美國-公認會計準則：產品成員2020-01-012020-12-310001651308Bgne：維達紮成員美國-公認會計準則：產品成員2019-01-012019-12-310001651308Bgne：亞伯拉罕成員美國-公認會計準則：產品成員2021-01-012021-12-310001651308Bgne：亞伯拉罕成員美國-公認會計準則：產品成員2020-01-012020-12-310001651308Bgne：亞伯拉罕成員美國-公認會計準則：產品成員2019-01-012019-12-310001651308美國-公認會計準則：產品成員Bgne：XgevaMembers2021-01-012021-12-310001651308美國-公認會計準則：產品成員Bgne：XgevaMembers2020-01-012020-12-310001651308美國-公認會計準則：產品成員Bgne：XgevaMembers2019-01-012019-12-310001651308美國-公認會計準則：產品成員BGNE：BLINCENTO 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美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格10-K
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| (標記一) | |
| ☒ | 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的年度報告 |
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截至本財政年度止12月31日, 2021
或
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| ☐ | 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的過渡報告 |
| For the transition period from to |
委託文件編號：001-37686
百濟神州股份有限公司。
(註冊人的確切姓名載於其章程)
| | | | | |
| 開曼羣島 | 98-1209416 |
(註冊成立或組織的國家或其他司法管轄區) | (國際税務局僱主身分證號碼) |
| |
| C/o Mourant治理服務(開曼)有限公司 |
| 卡馬納灣Solaris大道94號 |
| 大開曼羣島 |
開曼羣島KY1-1108 |
(主要執行機構地址，包括郵政編碼) |
+1 (345) 949 4123
(註冊人的電話號碼，包括區號)
根據該法第12(B)條登記的證券：
| | | | | | | | | | | | | | |
| 每個班級的標題 | | 交易代碼 | | 註冊的每個交易所的名稱 |
| 美國存托股份，每股相當於13股普通股，每股面值0.0001美元 | | BGNE | | 納斯達克全球精選市場 |
| 普通股，每股票面價值0.0001美元* | | 06160 | | 香港聯合交易所有限公司(香港交易所) |
*包括在美國證券交易委員會登記美國存托股份(“美國存托股份”)。普通股不在美國上市交易，但在香港交易所上市交易.
根據該法第12(G)條登記的證券：人民幣股票是向人民Republic of China的許可投資者發行的、以人民幣在明星市場上市和交易的公司普通股。該等人民幣股份並非於美國或香港交易所上市，且不可與香港交易所上市的普通股或代表納斯達克上市的美國存託憑證的普通股互換，且在任何情況下，任何人民幣股份均不得轉換為在香港交易所或納斯達克上市的美國存託憑證上市的普通股，反之亦然。
如果註冊人是證券法規則405中定義的知名經驗豐富的發行人，請用複選標記表示。是 ☒不是☐
如果註冊人不需要根據交易法第13節或第15(D)節提交報告，請用複選標記表示。是☐ 不是 ☒
用複選標記表示註冊人是否：(1)在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內一直遵守此類提交要求。是 ☒不是☐
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則405規定必須提交的每一份交互數據文件。是 ☒不是☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。：
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| 大型加速文件服務器 | ☒ | | 加速文件管理器 | ☐ |
| 非加速文件服務器 | ☐ | | 規模較小的報告公司 | ☐ |
| | | 新興成長型公司 | ☐ |
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。
用複選標記表示註冊人是否提交了一份報告，證明其管理層根據《薩班斯-奧克斯利法案》(《美國聯邦法典》第15編，第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告的內部控制的有效性進行了評估，該評估是由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行的。☒
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。是☐不是☒
截至2021年6月30日，也就是註冊人最近完成的第二財季的最後一個營業日，註冊人的非關聯公司持有的普通股總市值約為#美元，包括以美國存託憑證的形式持有的普通股，每股相當於13股普通股14.710億美元，基於註冊人的美國存託憑證在2021年6月30日納斯達克全球精選市場的收盤價。
截至2022年2月14日，1,334,804,281已發行普通股每股面值0.0001美元，其中973,604,879股普通股以74,892,683股美國存託憑證的形式持有，115,055,260股為人民幣股份。
以引用方式併入的文件
註冊人打算在截至2021年12月31日的財政年度結束後120天內，根據第14A條提交最終委託書。該最終委託書的部分內容以引用方式併入本年度報告的表格10-K的第III部分。
百濟神州股份有限公司。
表格10-K的年報
目錄
| | | | | | | | |
| | | 頁面 |
第一部分 | |
第1項。 | 業務 | 5 |
第1A項。 | 風險因素 | 54 |
項目1B。 | 未解決的員工意見 | 109 |
第二項。 | 屬性 | 109 |
第三項。 | 法律訴訟 | 109 |
第四項。 | 煤礦安全信息披露 | 110 |
第II部 | |
第五項。 | 註冊人普通股市場、相關股東事項與發行人購買股權證券 | 111 |
第六項。 | 已保留 | 114 |
第7項。 | 管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析 | 115 |
第7A項。 | 關於市場風險的定量和定性披露 | 130 |
第八項。 | 財務報表和補充數據 | 131 |
第九項。 | 會計與財務信息披露的變更與分歧 | 131 |
第9A項。 | 控制和程序 | 131 |
項目9B。 | 其他信息 | 132 |
項目9C。 | 關於妨礙檢查的外國司法管轄區的披露 | 132 |
第三部分 | |
第10項。 | 董事、高管與公司治理 | 133 |
第11項。 | 高管薪酬 | 133 |
第12項。 | 某些實益擁有人的擔保所有權以及管理層和相關股東的事項 | 133 |
第13項。 | 某些關係和相關交易，以及董事的獨立性 | 133 |
第14項。 | 首席會計費及服務 | 133 |
第四部分 | |
第15項。 | 展示、財務報表明細表 | 134 |
第16項。 | 表格10-K摘要 | 134 |
簽名 | |
前瞻性陳述和市場數據
本年度報告為Form 10-K(“年度報告”)，包含涉及重大風險和不確定因素的前瞻性陳述。除本年度報告中包含的有關歷史事實的陳述外，其他所有陳述，包括有關我們的戰略、未來業務、未來財務狀況、未來收入、預計成本、前景、計劃、管理目標和預期增長的陳述，均為前瞻性陳述。這些表述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性表述中明示或暗示的任何未來結果、業績或成就大不相同。
前瞻性陳述通常通過使用下列詞語來標識，例如但不限於，“目標”、“預期”、“相信”、“可以”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“目標”、“打算”、“可能”、“正在進行中”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“尋求”、“應該”、“目標”、“目標，“將”、“將”或這些術語的否定或類似的表述或變體旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含那些可識別的詞語。這些前瞻性陳述包括，除其他外，關於以下方面的陳述：
•我們有能力成功地將我們批准的藥物商業化，並在更多的適應症和地區獲得批准；
•我們的有能力成功地開發和商業化我們許可的藥物和候選藥物以及我們可能許可的任何其他藥物和候選藥物;
•我們的如果獲得批准，能夠進一步發展銷售和營銷能力，並推出新藥並將其商業化;
•我們的如果我們的藥品和候選藥物獲得批准，能夠維持和擴大監管批准;
•如果獲得批准，我們的藥品和候選藥物的定價和報銷；
•我們臨牀前研究和臨牀試驗以及我們的研究和開發計劃的啟動、時間、進展和結果；
•我們有能力推動我們的候選藥物進入臨牀試驗併成功完成，並獲得監管部門的批准；
•我們對臨牀階段候選藥物成功的依賴；
•我們的計劃、預期的里程碑以及監管備案和批准的時間或可能性；
•實施我們的商業模式、業務戰略計劃、藥品、候選藥物和技術；
•我們(或我們的許可人)能夠為我們的藥品、候選藥物和技術建立和維護的知識產權保護範圍；
•我們有能力在不侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的知識產權和專有技術的情況下運營我們的業務；
•與知識產權侵權、挪用或違規、產品責任和其他索賠的執行或抗辯相關的費用；
•美國、中國、英國、瑞士、歐盟(EU)和我們開展業務的其他司法管轄區的監管環境和監管發展；
•我們對費用、收入、資本需求和額外融資需求的估計的準確性；
•戰略協作和許可協議的潛在好處以及我們達成戰略安排的能力；
•我們維持和建立合作或許可協議的能力；
•我們計劃和期望為小分子藥物和大分子生物製劑建立重要的技術運營和獨立生產能力，以支持全球對商業和臨牀供應的需求；
•我們依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務；
•我們有能力製造和供應或已經制造和供應用於臨牀開發的候選藥物和用於商業銷售的藥物；
•如果獲得批准，我們的藥品和候選藥品的市場準入和接受度以及定價和報銷的速度和程度；
•與我們的競爭對手和我們的行業有關的發展，包括競爭療法；
•我們藥品和候選藥品的潛在市場規模，以及我們為這些市場提供服務的能力；
•我們有能力有效地管理我們的增長；
•我們吸引和留住合格員工和關鍵人員的能力；
•關於未來收入、招聘計劃、關鍵里程碑、費用、資本支出、資本要求和股票業績的聲明；
•我們在納斯達克上市的美國存托股份(美國存托股份)、我們在香港交易所上市的普通股、我們向中國的許可投資者發行的在星空上市的人民幣普通股(人民幣股)的未來交易價格，以及證券分析師報告對這些價格的影響；
•新冠肺炎疫情對我們的臨牀開發、監管、商業、製造和其他運營的影響；以及
•其他風險和不確定因素，包括“第一部分--第1A項--風險因素”所列風險和不確定因素。
這些表述涉及風險、不確定因素和其他因素，可能導致實際結果、活動水平、業績或成就與這些前瞻性表述明示或暗示的信息大不相同。鑑於這些不確定性，您不應過度依賴這些前瞻性陳述。實際結果或事件可能與我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖和預期大不相同。這些前瞻性陳述主要基於我們目前對未來事件和趨勢的預期和預測，我們認為這些事件和趨勢可能會影響我們的業務、財務狀況和經營業績。我們在本年度報告中的警示性陳述中包含了重要因素，特別是在“第I部分--第1A項--風險因素”中，這些因素可能會導致未來的實際結果或事件與我們所作的前瞻性陳述大不相同。我們的前瞻性陳述並不反映我們未來可能進行的任何收購、合併、處置、合資企業或投資的潛在影響。
您應閲讀本年度報告和我們作為年度報告證物提交的文件，並瞭解我們未來的實際結果可能與我們預期的大不相同。除非適用法律要求，否則我們不承擔任何因新信息、未來事件或其他原因而更新任何前瞻性陳述的義務。
本年度報告包括我們從行業出版物和第三方進行的研究、調查和研究中獲得的統計數據和其他行業和市場數據。行業出版物和第三方研究、調查和研究一般表明，它們的信息是從據信可靠的來源獲得的，儘管它們不保證此類信息的準確性或完整性。雖然我們相信這些行業出版物和第三方研究、調查和研究是可靠的，但我們告誡您不要過度重視這些信息。
風險因素摘要
以下是使我們的美國存託憑證、普通股或人民幣股票投資具有投機性或風險性的主要因素摘要。這一總結並沒有解決我們面臨的所有風險。在就我們的美國存託憑證、普通股或人民幣股作出投資決定之前，對本風險因素摘要中所概述的風險以及我們所面臨的其他風險的其他討論將在“第I部分-第1A項-風險因素”中進行摘要，並應與本10-K表格中的其他信息以及我們提交給美國證券交易委員會的其他文件一起仔細考慮。
•我們的藥品可能無法達到並維持醫生、患者、第三方付款人和醫學界其他人對商業成功所必需的市場接受度。
•我們在推出和營銷我們內部開發和授權的藥物方面經驗有限。如果我們不能進一步發展營銷和銷售能力，或與第三方達成協議來營銷和銷售我們的藥品，我們可能無法產生實質性的產品銷售收入。
•如果我們不能繼續獲得或拖延獲得所需的監管批准，我們將無法將我們的藥品和候選藥物商業化，我們的創收能力將受到實質性損害。
•我們面臨着激烈的競爭，這可能會導致其他人比我們更早或更成功地發現、開發或商業化競爭藥物。
•我們藥品的市場機會可能僅限於那些沒有資格接受或未能通過先前治療的患者，而且可能很小。
•我們的製造能力有限，必須依賴第三方製造商生產我們的一些商業產品和臨牀用品，如果他們不履行義務，我們的藥品和候選藥物的開發和商業化可能會受到不利影響。
•如果我們或我們可能與之合作營銷和銷售我們的藥品的任何第三方無法實現並維持保險和足夠的報銷水平，我們的商業成功和業務運營可能會受到不利影響。
•我們在很大程度上依賴於我們的藥物和候選藥物的臨牀開發的成功。如果我們無法成功完成臨牀開發、獲得監管部門的批准並將我們的藥品和候選藥物商業化，或者在這方面遇到重大延誤，我們的業務將受到實質性損害。
•臨牀開發涉及一個漫長而昂貴的過程，結果不確定，早期研究和試驗的結果可能不能預測未來的試驗結果。
•如果我們候選藥物的臨牀試驗未能證明令監管機構滿意的安全性和有效性，或者沒有產生積極的結果，我們可能會在完成或最終無法完成我們候選藥物的開發和商業化過程中產生額外的成本或經歷延遲。
•如果我們在臨牀試驗中招募患者時遇到困難，我們的臨牀開發活動可能會被推遲或受到其他不利影響。
•醫藥產品的研究、開發、製造和商業化的所有實質性方面都受到嚴格的監管，我們可能在遵守或無法遵守這些規定方面面臨困難，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
•美國、中國、歐洲和其他可比監管機構的審批流程宂長、耗時，而且本質上是不可預測的。如果我們最終無法獲得監管部門對我們候選藥物的批准，我們的業務將受到實質性損害。
•我們的藥品和任何未來批准的候選藥物將受到持續的監管義務和持續的監管審查，這可能會導致大量額外費用，如果我們未能遵守監管要求或我們的藥品和候選藥物遇到意想不到的問題，我們可能會受到處罰。
•即使我們能夠將我們的藥品和任何經批准的候選藥品商業化，這些藥品也可能受到不利的定價法規或第三方報銷做法或醫療改革舉措的約束，這可能會損害我們的業務。
•自我們成立以來，我們已經發生了重大的淨虧損，並預計在可預見的未來我們將繼續遭受淨虧損，可能無法盈利。
•我們在獲得監管批准和藥品商業化方面的經驗有限，這可能會使我們難以評估目前的業務和預測未來的業績。
•我們可能需要獲得額外的資金來資助我們的運營，如果我們無法獲得這種融資，我們可能無法完成我們候選藥物的開發或實現盈利。
•如果我們無法通過知識產權獲得和維持對我們的藥品和候選藥物的專利保護，或者如果這種知識產權的範圍不夠廣泛，第三方可能會與我們競爭。
•如果我們不能保持有效的藥品分銷渠道，我們的業務和銷售可能會受到不利影響。
•我們依賴第三方生產我們的一些商業和臨牀藥物供應。如果第三方不能向我們提供足夠數量的產品，或者不能以可接受的質量水平或價格提供產品，我們的業務可能會受到損害。
•如果第三方製造商未能遵守制造法規，我們的財務業績和財務狀況可能會受到不利影響。
•我們已經達成了許可和協作安排，並可能在未來加入額外的合作、許可安排或戰略聯盟，而我們可能沒有意識到這些安排的好處。
•如果我們不能成功地開發和/或商業化安進的腫瘤學產品，合作的預期好處就不會實現。
•我們已經顯著增加了，並預計將繼續提高我們的研發、製造和商業能力，我們在管理我們的增長方面可能會遇到困難。
•我們未來的成功取決於我們留住關鍵高管的能力，以及吸引、留住和激勵合格人才的能力。
•我們的業務受有關收集和傳輸個人數據的複雜和不斷變化的行業特定法律和法規的約束。這些法律和法規可能複雜而嚴格，其中許多可能會發生變化和不確定的解釋，這可能會導致索賠、我們的數據和其他業務實踐的變化、重大處罰、運營成本增加，或以其他方式對我們的業務造成不利影響。
•我們生產一些藥物，如果獲得批准，我們打算生產一些候選藥物。延遲完成和接受監管機構對我們製造設施的批准，或損壞、破壞或中斷此類設施的生產，可能會推遲我們的開發計劃或商業化努力。
•中國政府的政治和經濟政策或中國與美國或其他政府關係的變化可能會對我們的業務、財務狀況和經營結果產生重大不利影響，並可能導致我們無法維持我們的增長和擴張戰略。
•我們向美國證券交易委員會提交的Form 10-K年度報告中包含的審計報告是由沒有經過上市公司會計監督委員會全面檢查的審計師編寫的，因此，投資者被剝奪了這種檢查的好處。
•我們的普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的交易價格可能會波動，這可能會給您帶來重大損失。
第一部分
除文意另有所指外，本報告中提及的“百濟神州”、“本公司”和“本公司”是指百濟神州股份有限公司及其子公司。
項目1.業務
概述
我們是一家全球性的商業階段的生物技術公司，專注於發現、開發、製造和商業化創新藥物，以改善治療結果並擴大全球患者的使用機會。
我們目前有三種批准的藥物是在我們自己的實驗室發現和開發的，包括BRUKINSA®用於治療多種血癌的Bruton‘s Tyroine Kinase(BTK)小分子抑制劑；用於治療各種實體腫瘤和血癌的抗PD-1抗體免疫療法替斯利珠單抗；以及PARP1和PARP2的選擇性小分子抑制劑Pamiparib。我們已經獲得了銷售BRUKINSA的批准®在美國、Republic of China(中國或中國)、歐盟(EU)、英國(UK)、加拿大、澳大利亞等其他國際市場，以及中國的替利珠單抗和帕米帕利。通過利用我們的中國商業能力，我們已經獲得了中國市場13種批准的藥品的特許經銷權。在我們全球臨牀開發和商業能力的支持下，我們已經與安進和諾華製藥公司(Novartis Pharma AG)等世界領先的生物製藥公司達成合作，開發創新藥物並將其商業化。
我們致力於在內部或與志同道合的合作伙伴推動最佳和一流的臨牀候選藥物，為全球患者開發有效且負擔得起的藥物。我們的內部臨牀開發能力很強，包括一支超過2200人的全球臨牀開發團隊，正在對30多種藥物和候選藥物進行90多項正在進行或計劃中的臨牀試驗。這包括我們整個投資組合中的30多項關鍵或潛在的註冊試驗，包括我們內部發現的三種批准的藥物。我們已經招募了14,500多名臨牀試驗受試者，其中大約一半是中國以外的人。
我們已經通過在中國的最先進的生物和小分子製造設施建立並正在擴大我們的內部製造能力，以支持我們當前和未來對我們藥品的潛在需求，並計劃在新澤西州建立一個商業階段的生物製品製造和臨牀研發中心。我們還與高質量的合同製造組織(CMO)合作，生產我們內部開發的臨牀和商業產品。
自2010年成立以來，我們已經成為一家全面整合的全球組織，在美國、中國、歐洲和澳大利亞等23個國家和地區擁有超過8,000名員工。
我們的戰略
我們是為抗擊癌症而成立的，我們堅信，世界各地數百萬人仍然無法或有限地獲得高質量、創新和負擔得起的藥物。我們還認為，在監管政策更新、科學進步和全球化的推動下，該行業正處於一個根本性變化的時代。為了抓住這一機遇，我們在研發、臨牀開發、商業化和製造方面建立了關鍵的競爭優勢，旨在推動我們的業務走向未來。我們打算通過專注於以下關鍵戰略要務，繼續擴大我們的競爭優勢，成為全球領導者：
1.研究與創新聚焦。我們已經建立了重要的腫瘤學研究能力，擁有一支由700多名科學家組成的團隊，他們在發現創新藥物方面有着良好的記錄。我們的方法是利用我們深厚的內部能力和技術平臺來開發預計具有高度有效性和明確的差異化假設的藥物。我們的全球臨牀試驗結果、監管批准和合作證明瞭我們研究的實力。從我們的內部發現引擎，我們已經成功地開發出三種獲得批准的藥物：BRUKINSA®、替斯利珠單抗和帕米帕利。我們還在開發Ociperlimab(TIGIT抗體)，該抗體正處於關鍵階段試驗，最近與諾華公司簽署了北美、歐洲和日本的選項、合作和許可協議；BGB-11417(bcl2抑制劑)，預計將於2022年開始關鍵試驗；多項早期臨牀資產，包括OX40，TIM3和PI3K Delta，HPK-1，預計將在2022年和2023年獲得初步臨牀數據；並有50多個額外的臨牀前計劃，其中大約一半可能是一流或最佳的潛在項目。展望未來，我們計劃繼續投資於研究和創新，目的是為患者發現更多一流或最佳的創新藥物。
2.世界一流的臨牀開發。我們相信，全球臨牀開發能力對於在當前和未來的環境中取得成功至關重要。我們已經建立了一支內部臨牀開發和醫療事務團隊
全球有2200人開發我們的候選產品，基本上不需要第三方合同研究機構(CRO)的幫助。我們認為這種方法有幾個好處：第一，我們可以在臨牀地點的位置和數量上更具包容性，以幫助提高我們試驗中的登記速度和患者的多樣性；第二，我們可以控制我們自己的技術系統，可以專注於提高操作優秀度；第三，我們相信通過擁有廣泛患者羣體的大規模和中國包容的多區域臨牀試驗，可以獲得成本優勢。我們的目標是提高臨牀開發的速度和成本效益，同時保持最高的全球質量標準。我們相信，我們成功完成大規模、多地區臨牀試驗的能力是我們最重要的戰略競爭優勢之一，並解決了製藥行業的一大挑戰-臨牀開發，這佔了將大多數腫瘤藥物帶給患者所需的大部分時間和成本。
3.中國商業領導。我們在中國建立了一支強大的、以科學為基礎的商業團隊，擁有3,100多名同事，分佈在全國各地進行廣泛而深入的報道，並在經驗豐富的行政領導下進行組織。我們通過內部發現和授權工作建立了腫瘤學藥物的商業組合，努力成為首選的合作伙伴，並儘可能與我們的合作伙伴創造互惠互利。我們相信，我們在中國的商業能力，加上我們以全球質量標準進行的包含中國的臨牀開發能力，使我們能夠吸引有利的許可內機會。我們計劃進一步利用我們中國的商業組織，創造規模、速度和質量的優勢，繼續確立我們作為中國商業領導者的地位。
4.全球領導力、訪問權限和聲譽. 在美國，我們銷售BRUKINSA®並有一個有針對性的商業團隊，專注於血癌治療方面的醫學思想領袖。這種競爭性的立足點是基於BRUKINSA的差異化臨牀特徵®。布魯金薩®隨着我們在多個新的適應症中擴展我們的品牌，我們在美國的銷售額繼續增長。我們的戰略是將我們的藥物在世界各地廣泛商業化。在歐洲，我們最近獲得了BRUKINSA的批准®在Waldenström的巨球蛋白血癥(WM)中，我們正在歐洲國家推出該產品。我們的商業能力還通過我們自己的附屬公司擴展到加拿大，並通過分銷合作伙伴擴展到拉丁美洲。在亞太地區，我們已經推出或計劃推出我們的產品，包括在中國、澳大利亞等重點國家。所有人一起，布魯金薩®已經在45個國家獲得批准，還有更多的申請正在等待或計劃中。我們渴望通過繼續在美國、中國、歐洲和其他國際市場提供高效和差異化的藥物，建立我們作為領先生物技術公司的全球聲譽。
5.寬廣的可訪問性。我們相信，我們在中國的商業規模、潛在的更低成本和更快的臨牀開發速度、大量創新產品候選產品組合以及在服務於大量未得到充分服務的人羣方面的整體商業專業知識，使我們具有獨特的競爭優勢，併為我們創造了一個機會，使我們能夠成為先行者，以更實惠的價格向許多傳統上不是國際製藥或生物技術公司關注的地區提供創新藥物。我們計劃將我們的長期戰略重點放在尋求我們的組合化合物在全球獲得批准，並在這些市場建立臨牀開發和商業能力，無論是單獨還是通過我們的合作伙伴。
我們的商業和註冊階段產品
下表彙總了截至2022年2月28日我們正在等待審批的商業產品和新產品的狀態：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 產品 | 鉛的指徵 | 作用機制 | 監管地位 | 百濟神州經營權 | 合夥人 |
| 美國：R/R MCL1，WM&R/R MZL1發稿：中國：R/R MCL2，R/R CLL/SLL2&R/R WM2；歐盟3：WM | BTK抑制劑 | 在美國、中國、歐盟等市場獲批 | 全球 | 不適用 |
| 替斯利珠單抗 | 1L鱗狀和非鱗狀NSCLC/2/3L NSCLC/R/R經典型霍奇金淋巴瘤2 / 2/3 L HCC2/R/R PD-L1+UC2 | 抗PD-1抗體 | 中國批准；美國接受BLA4 | 除北美、日本、歐盟和其他六個歐洲國家外 | |
| 帕米帕利布 | 3L BRCA突變卵巢癌2 | PARP抑制劑 | 中國批准 | 全球 | 不適用 |
| 骨鉅細胞瘤2/骨骼相關事件(SRE)2 | 抗RANK配體抗體 | 中國批准 | 內地中國 | |
| R/R急性淋巴細胞白血病2 | 抗CD19 x抗CD3雙特異性T細胞結合蛋白(BITE) | 中國批准 | 內地中國 | |
| R/R多發性骨髓瘤2 | 蛋白酶體抑制物 | 中國批准 | 內地中國 | |
| R/R成人多發性骨髓瘤，新診斷的多發性骨髓瘤，既往治療的濾泡性淋巴瘤 | 抗血管生成、免疫調節 | 中國批准 | 內地中國 | |
| 骨髓增生異常綜合徵、急性髓系白血病、慢性粒單核細胞白血病 | DNA低甲基化 | 中國批准 | 內地中國 | |
| 特發性多中心Castleman病 | IL-6拮抗劑 | 中國批准 | 偉大的中國 | |
| 高危神經母細胞瘤2 | 抗GD2抗體 | 中國批准 | 內地中國 | |
POBEVCY®(阿瓦斯丁生物類似物) | 結直腸癌和肺癌 | 抗血管內皮生長因子抗體 | 中國批准 | 偉大的中國 | |
塔芬拉爾®(達普拉非尼布) | 黑色素瘤5 | BRAF抑制劑 | 中國批准 | 中國廣闊的市場7 | |
麥金主義者®(曲美替尼) | 黑色素瘤5 | MEK抑制劑 | 中國批准 | 中國廣闊的市場7 | |
Votrient®(帕佐帕尼) | 晚期腎細胞癌 | VEGFR抑制劑 | 中國批准 | 中國廣闊的市場7 | |
一名審查員®(埃沃利莫斯) | 晚期腎細胞癌6 | MTOR抑制劑 | 中國批准 | 中國廣闊的市場7 | |
澤卡迪亞®(塞利替尼) | ALK+非小細胞肺癌 | 鹼性磷酸酶抑制劑 | 中國批准 | 中國廣闊的市場7 | |
1.在加速審批下批准。這一適應症的持續批准可能取決於驗證性試驗中對臨牀益處的驗證和描述。2.有條件批准。這些適應症的完全批准取決於正在進行的隨機對照驗證性臨牀試驗的結果。3.批准適用於所有27個歐盟成員國，以及冰島、列支敦士登和挪威。4.不能切除的局部晚期或轉移性食管鱗癌(ESCC)患者。5.諾華公司正在聯合調查Tafinlar和Mekinist的非小細胞肺癌適應症。6.在血管內皮生長因子(VEGF)靶向治療期間或之後的進展。7.根據與諾華製藥公司關聯公司於2021年12月19日簽訂的市場開發協議，在中國的廣闊市場推廣和營銷的權利，但須根據協議條款轉讓責任。
縮寫：ALK=間變性淋巴瘤激酶；BLA=生物製品許可證申請；BRAF=B-快速加速纖維肉瘤；CLL=慢性淋巴細胞白血病；肝癌=肝細胞癌；MCL=套細胞淋巴瘤；MEK=有絲分裂原活化蛋白激酶(MAPK)/細胞外信號調節激酶(ERK)；mTOR=雷帕黴素的哺乳動物靶點；MZL=邊緣區淋巴瘤；NSCLC=非小細胞肺癌；R/R=復發/難治；SLL=小淋巴細胞性淋巴瘤；UC=尿路上皮癌；VEGFR=血管內皮生長因子受體；WM=Waldenström‘s大球蛋白受體。
我們將以下內部開發的抗癌藥物商業化：
布魯金薩
布魯金薩®是布魯頓酪氨酸激酶(BTK)的第二代小分子抑制劑，旨在最大限度地提高BTK的佔有率，並將脱靶結合效應降至最低。BTK是B細胞受體(BCR)信號通路的重要組成部分，是多種淋巴瘤細胞增殖和存活的重要調節因子。BTK抑制劑阻斷BCR誘導的BTK激活及其下游信號，導致某些稱為B細胞的惡性白細胞的生長抑制和細胞死亡。扎努布替尼是一種口服活性抑制劑，它與BTK共價結合，導致該酶不可逆失活。
我們在營銷BRUKINSA®在美國、中國、歐洲、英國、加拿大、澳大利亞等市場。
在美國，BRUKINSA®被加速批准用於至少接受過一種治療的成年患者的套細胞淋巴瘤(MCL)的治療(2019年11月)，此後也被批准用於Waldenström巨球蛋白血癥(WM)和復發或難治性(R/R)邊緣帶淋巴瘤(MZL)患者，這些患者至少接受了一種基於CD20的抗治療方案。MCL和MZL適應症是在基於總體應答率的加速批准下批准的。這些適應症的持續批准可能取決於驗證性試驗中對臨牀益處的驗證和描述。此外，一項用於治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞性淋巴瘤(SLL)成人患者的補充新藥申請(SNDA)已被美國食品和藥物管理局(FDA)接受審查，PDUFA日期為2022年10月22日。
在歐洲，BRUKINSA®獲得歐盟委員會(EC)的批准，用於治療至少接受過一種先前治療的成年西醫患者，或用於不適合化學免疫治療的患者的一線治療。這項批准適用於所有27個歐盟成員國，以及冰島、列支敦士登和挪威。布魯金薩®已經在英國和瑞士獲得批准。此外，歐洲藥品管理局(EMA)已經接受了兩項用於治療MZL患者和治療CLL患者的營銷授權申請，供其審查。
在中國，BRUKINSA已獲得有條件的批准，用於至少接受過一次治療的MCL成人患者，以及接受過至少一次治療的慢性淋巴細胞白血病或系統性紅斑狼瘡患者，以及治療R/R西醫患者。此外，一種用於治療成人患者的sNDA已被中國國家醫療產品管理局接受審查--單純CLL或SLL。2021年12月，我們宣佈將BRUKINSA納入®中國國家醫療保障局更新的《國家報銷藥品目錄》中的西藥。目前，BRUKINSA的所有三個批准的適應症®都包括在NRDL中。
BRUKINSA®還在澳大利亞獲得批准用於WM和MCL，在加拿大獲得批准用於WM、MCL和R/R MZL，在韓國獲得批准用於R/R MCL和R/R WM和許多其他市場(截至2022年2月28日，總共有45個國家和地區)。
市場機遇
淋巴瘤是一種血液傳播的癌症，涉及免疫系統的淋巴細胞。它們可大致分為非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)。根據癌細胞的來源，淋巴瘤也可以被描述為B細胞或T細胞淋巴瘤。B細胞淋巴瘤約佔非霍奇金淋巴瘤的85%，包括多種特殊疾病，涉及處於不同成熟或分化階段的B細胞。根據已發表的報告，2021年，BTK抑制劑的全球收入約為80億美元，其中包括美國約55億美元。根據已公佈的報告，2026年全球收入預計將超過150億美元。
替斯利珠單抗
Tislelizumab是一種針對免疫檢查點受體程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)的人源化IgG4單抗，我們專門設計的目的是最大限度地減少與Fc受體γ(FcγR)的結合，Fc GnR被認為在激活巨噬細胞吞噬功能中起着重要作用，以減少其對T效應細胞的負面影響。
中國批准替斯利珠單抗用於6種適應症，包括完全批准用於晚期鱗狀非小細胞肺癌合併化療的一線治療，用於晚期非鱗狀非小細胞肺癌合併化療的一線治療，以及用於先前以鉑為基礎的化療進展的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的二線或三線治療。中國國家醫療產品管理局還有條件地批准用於治療既往至少接受過兩種治療的經典型霍奇金淋巴瘤(CHL)患者、PD-L1高表達且在含鉑化療期間或之後或新輔助或輔助治療12個月內病情進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌(UC)患者，以及已接受至少一次系統治療的肝細胞癌(肝癌)患者。這些適應症的完全批准取決於正在進行的隨機、對照、驗證性臨牀試驗的結果。Tislelizumab於2020年被納入慢性粒細胞白血病和UC的NRDL，並於2021年被納入非鱗狀非小細胞肺癌、鱗狀非小細胞肺癌和肝癌的NRDL，涵蓋了其所有五個合格的批准適應症。
此外，我們已經提交了三份針對Tislelizumab的補充生物製品許可證申請(BLAS)，這些申請正在由美國國家藥品監督管理局藥物評價中心(CDE)審查，包括用於既往治療的、局部晚期無法切除或轉移的微衞星不穩定(MSI-H)或錯配修復缺陷(DMMR)實體腫瘤的患者，用於治療局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的患者(他們跟隨一線標準化療或對一線標準化療不耐受)，以及用於復發或轉移性鼻咽癌(NPC)的一線治療。
我們正在評估Tislelizumab在一個廣泛的關鍵臨牀計劃中的實體腫瘤和血液學適應症，包括全球和中國。我們已經在中國和全球啟動或完成了17項潛在註冊臨牀試驗，包括13項3期試驗和4項關鍵2期試驗。
2021年1月，我們宣佈與諾華公司達成合作和許可協議，在美國、加拿大、墨西哥、歐盟、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本(諾華地區)開發、製造Tislelizumab並將其商業化。我們保留了在諾華地區以外的地區商業化的全球權利，並將我們的專有產品與替斯利珠單抗結合使用。
在美國，我們已經向FDA提交了Tislelizumab的BLA，作為先前系統治療後無法切除的復發、局部晚期或轉移性ESCC的治療方法。該BLA將PDUFA的目標行動日期定為2022年7月12日。此外，諾華還披露了在其領土上提交更多營銷申請的計劃。
市場機遇
根據公開報告，全球最大的四種PD-1/PD-L1抗體藥物在2021年的收入約為305億美元。我們預計2022年中國PD1/L1市場(淨收入)將達到約24億美元。
根據已公佈的報告，在多種因素的推動下，到2025年，全球收入預計將超過500億美元，包括適應症擴大、早期治療系列的批准和採用、進一步的市場滲透以及治療持續時間的延長。
帕米帕利布
Pamiparib是一種選擇性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)和PARP2酶的小分子抑制劑。Pamiparib已經在臨牀前模型中展示了藥理學特性，如腦穿透和PARP-DNA複合體捕獲。Pamiparib目前正處於全球臨牀開發階段，作為單一療法或與其他藥物聯合治療各種實體腫瘤惡性腫瘤。到目前為止，已有1300多名患者參加了帕米帕利布的臨牀試驗。
在中國，帕米帕利布獲得了有條件的批准，用於治療與種系BRCA(GBRCA)突變相關的複發性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發腹膜癌患者，這些患者於2021年5月接受了兩個或更多的化療。這一適應症的完全批准取決於正在進行的確證試驗的結果，該試驗證實了帕米帕利布在這一人羣中的臨牀益處。Pamiparib在其批准的適應症中被納入2021年NRDL。
市場機遇
許多腫瘤類型已被證明對PARP抑制劑有反應，包括卵巢癌(OC)、乳腺癌、前列腺癌和胃癌(GC)。PARP抑制劑在R/R患者和維持環境中都顯示出令人鼓舞的活性。
根據安進的獨家許可，我們目前正在或計劃在中國將以下抗癌藥物商業化：
西格瓦
西格瓦®(Denosumab)是一種基於抗體的RANKL抑制劑，已被全球批准用於預防實體腫瘤骨轉移患者和多發性骨髓瘤患者的骨骼相關事件(SRE)，以及用於治療患有骨鉅細胞瘤(GCTB)的成人和骨骼成熟青少年。西格瓦®在全球70多個國家和地區獲得批准。在中國，西格瓦®於2019年5月獲得GCTB適應症的有條件批准，並於2020年11月獲得SRE適應症的有條件批准。我們開始營銷XGEVA®2020年7月，在中國。2020年12月，我們宣佈將XGEVA納入®用於治療GCTB的NRDL。
GCTB是一種相對罕見、良性但局部侵襲性的年輕人溶骨性骨腫瘤。患者在原發部位出現疼痛、腫脹和關節活動受限。根據中國的NCCR、IARC和Frost&Sullivan的研究，2019年有2,086例新的GCTB病例。迄今為止，XGEVA®是唯一被批准的治療GCTB的方法。對於不適合局部治療的侵襲性GCTB患者，例如治療或放射治療，XGEVA®是比雙磷酸鹽、化療或幹擾素更受歡迎的治療方案。
骨轉移是許多實體瘤腫瘤復發的常見部位。骨轉移會導致疼痛、生活質量下降和SRE，包括病理性骨折、需要對骨進行放射治療或手術、惡性腫瘤的高鈣血癥和脊髓受壓。西格瓦®雙膦酸鹽是兩類不同的抗吸收藥物，主要通過不同的作用機制減少SRE，從而降低轉移性骨疾病的發病率。與實體瘤患者的骨轉移類似，多發性骨髓瘤具有溶骨性疾病的主要特徵，可導致嚴重殘疾和疾病，包括SRE。西格瓦®也被用於預防多發性骨髓瘤患者的SRE。
BLINCETO
BLINCETO®(Blinatumomab)是一種雙特異性CD-19導向的CD3 T細胞結合蛋白，是第一種也是唯一一種被批准的雙特異性T細胞結合蛋白(BIT)免疫療法。它已被60個國家批准用於急性淋巴細胞白血病(ALL)患者。在中國，BLINCETO®於2020年12月獲得有條件批准作為成人R/R ALL患者的治療方案。我們開始將BLINCETO商業化®在2021年8月。
ALL是最常見的兒童惡性腫瘤，約佔所有兒童惡性腫瘤的四分之一。根據中國的NCCR、IARC和F&S的研究，估計每10萬人中就有0.69例。大約15%的兒童未能通過初步治療並進展到R/R階段，BLINCyTO被用於治療R/R B細胞前體ALL患者。目前正在為這一適應症開發CAR-T療法，諾華公司的Tagenlecleucel已被FDA批准用於治療包括25歲及以下B細胞前體ALL難治性或二次或以後復發的患者。賽諾菲的氯法拉濱也被FDA批准用於這一適應症。這兩家代理商都沒有在中國獲得批准。
凱普羅利斯
凱普羅利斯®蛋白酶體抑制劑(Carfilzomib)已被60多個國家批准用於R/R多發性骨髓瘤(MM)患者。2021年7月，中國批准將其用於治療R/R MM患者，我們開始將Kyprolis商業化®在2022年1月。在蛋白酶體抑制劑類中，VELCADE®從2006年開始由強生在中國和尼拉羅營銷®(Ixazomib)自2018年以來一直由武田在中國銷售。在中國，當地製造商正在開發多種非專利形式的卡非佐米，包括江蘇翰森製藥股份有限公司、佳泰天清製藥集團有限公司和長江製藥集團有限公司。
我們從BMS獲得獨家許可，在中國將以下抗癌藥物商業化：
Revlimid
Revlimid®來那度胺是一種口服免疫調節藥物，於2013年在中國獲批，用於聯合地塞米松治療多發性骨髓瘤(MM)，此前至少接受過一種治療。2018年2月，Revlimid®美國國家藥品監督管理局批准了一種治療多發性骨髓瘤的新適應症，與地塞米松聯合治療患有先前未治療的、不符合移植條件的多發性骨髓瘤的成年患者。
根據中國NCCR、IARC和Frost&Sullivan的研究，2019年，中國大約有20,700例MM新病例。隨着人口老齡化和診斷水平的提高，中國的多發性骨髓瘤的發病率穩步上升。中國治療多發性骨髓瘤的主要治療方法包括VELCADE®，這是強生自2006年起在中國網站上銷售的一種蛋白酶體抑制劑，Revlimid®、尼納羅®DARZALEX武田公司開發的口服蛋白酶體抑制劑(Ixazomib)®(Daratumumab)，強生自2019年起投放市場的輸液型CD38單抗，以及VELCADE的多種仿製藥®和Revlimid®中國臨牀腫瘤學會(CSCO)指南推薦來那度胺作為R/R和新診斷的MM以及維持環境中的治療標準。
Revlimid®於2017年6月在NRDL上市。2019年11月，我們宣佈Revlimid®在中國的R/R多發性骨髓瘤的NRDL中獲得正式納入。2020年11月，我們對Revlimid的使用簽署了sNDA®與利妥昔單抗聯合用於既往治療過的濾泡性淋巴瘤的成人患者得到了美國國家藥品監督管理局的批准。
維達扎
維達扎®(注射用氮胞苷)是一種嘧啶核苷類似物，已被證明可以逆轉DNA超甲基化的影響，並促進隨後的基因重新表達。維達扎®於2017年4月在中國獲批，用於治療中2型和高危骨髓增生異常綜合徵、慢性粒細胞白血病和急性髓系白血病20%至30%的原始細胞和多系異型增生。2018年1月，VIDAZA®在中國開始商業化銷售。
MDS是最常見的血液系統惡性疾病之一。根據中國NCCR、IARC和Frost&Sullivan的研究，2019年，中國大約有22,100例MDS新病例。典型的發病年齡為70歲。高危MDS(中危和高危MDS)被認為是致命的，因為中位總生存期只有0.4-1.1年，其中近30%的患者進展為AML。在中國，治療中2型和高危MDS的主要方法是常規治療方案(最佳支持治療、小劑量阿糖胞苷和強化化療)和去甲基化藥物(HMA)。達克根®強生銷售的地西他濱是2009年中國批准的第一個環丙沙星類藥物。在過去的幾年裏，至少有九種地西他濱仿製藥問世。製造商嘉泰天青藥業集團有限公司和四川滙裕藥業有限公司也批准了兩種仿製藥氮雜西汀。然而，仍有超過50%的高危MDS患者接受CCR治療，未得到滿足的需求仍然很大。維達扎®是中國MDS治療指南中的一線推薦治療。維達扎®於2018年10月被列入NRDL。
除了Revlimid之外®和VIDAZA®，我們之前將ABRAXANE商業化®(紫杉醇白蛋白結合微粒注射混懸劑)，這是一種被批准用於某些轉移性乳腺癌患者的無溶劑化療，在中國接受治療，直至2020年3月。2020年3月25日，國家食品藥品監督管理局暫停進口、銷售和使用阿拉克生®在中國供應給我們的，該藥物隨後被召回，目前不能在中國銷售。這一暫停是基於對BMS在美國的合同製造工廠的檢查結果。此外，在2021年10月，BMS向我們提供了180天的通知，我們對此表示異議，聲稱要終止我們的ABRAXANE市場許可證®在中國。我們還沒有賣出任何阿拉克生®自停牌以來，預計未來不會從ABRAXANE獲得收入®。我們已經對BMS提起仲裁程序，聲稱它違反並繼續違反許可證和供應協議的條款和條件。欲瞭解更多信息，請參閲本報告題為“法律訴訟”的一節。
我們正在或計劃在中國根據尤薩製藥的獨家許可將以下藥物商業化：
SYLVANT
SYLVANT®白細胞介素6(IL-6)拮抗劑西爾圖昔單抗被批准用於治療人類免疫缺陷病毒(HIV)陰性、人類皰疹病毒-8感染的特發性多中心Castleman病(IMCD)患者
(HHV-8)陰性。SYLVANT®該藥於2021年12月在中國獲批，用於治療人類免疫缺陷病毒(HIV)陰性、人類8型皰疹病毒(HHV-8)陰性的多中心Castleman病(MCD)成人患者，也稱為特發性MCD。據估計，美國每年約有6500至7700例新確診的Castleman病(CD)病例，其中約75%估計為單中心性，其餘25%估計為HHV-8相關的多中心性Castleman病(MCD)或HHV-8陰性/特發性MCD。在日本，發病率似乎與美國相似；然而，相比之下，MCD似乎比單着絲粒CD更常見，與HHV-8相關的MCD很少見。關於中國的流行病學方面發表的資料很少，但流行病學與特定種族之間沒有明確的聯繫。
卡孜巴
卡孜巴®▼美國國家藥品監督管理局有條件批准一種人-鼠嵌合GD2抗體(Dinutuximab Beta)用於治療高危神經母細胞瘤，這些患者年齡在12個月及以上，之前接受過誘導化療，至少取得了部分反應，隨後進行了清髓治療和幹細胞移植，以及有復發或難治性(R/R)神經母細胞瘤病史的患者，無論是否有殘留疾病。神經母細胞瘤幾乎只是一種兒童疾病。它是僅次於白血病和腦腫瘤的第三種最常見的兒童癌症，也是兒童最常見的顱外實體腫瘤。關於這種疾病的流行病學出版物有限，據估計，在100萬名19歲以下的兒童中有5-9例神經母細胞瘤。高危神經母細胞瘤患者採用誘導化療、手術切除、串聯自體造血幹細胞移植、放射治療和維持生物/免疫治療，如地諾昔單抗。我們開始將QARZIBA商業化®▼ 在2021年12月。
我們根據Bio-Thera的獨家許可，在中國將以下產品商業化：
POBEVCY(BAT1706)
POBEVCY®是一種與阿瓦斯丁生物相似的藥物®(貝伐單抗)由位於廣州的商業期生物製藥公司Bio-Thera Solutions，Ltd.開發，中國説。在中國，阿瓦斯丁®被批准用於治療轉移性結直腸癌、肝癌和非小細胞肺癌患者。
POBEVCY®該藥於2021年11月在中國獲得國家藥品監督管理局批准，並於2021年底推出，用於治療晚期、轉移性或複發性非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌患者。
我們已經獲得了POBEVCY的開發、製造和商業化的權利®在中國，包括香港，澳門，臺灣。Bio-Thera於2020年11月向EMA提交了營銷申請，並向FDA提交了BLA。在中國，已有三個貝伐單抗生物仿製藥獲得批准，標誌是齊魯製藥有限公司和創新生物製藥有限公司，以及上海亨利烏斯生物科技有限公司，還有多個貝伐單抗生物仿製藥正在開發中，其中包括陽光國健製藥有限公司。
報銷和市場準入
我們的銷售額在很大程度上取決於第三方付款人的承保範圍和報銷範圍。在許多市場，這些第三方是政府保健系統，在一些市場，如美國，也有私人付款人，如私營健康保險公司和保健系統。2021年，我們在43個市場將我們的產品商業化。
中國有一個主要的付款人，那就是政府的全民醫療保險制度，該制度為中國約14億人口中的大多數(超過95%)提供基本醫療保險。中國在國家層面上有三種類型的保險計劃，這取決於居民是生活在城市還是農村，以及他們是否就業。不同的計劃在計劃的支付方式和覆蓋範圍方面有不同的特點。中國的藥品保險和報銷屬於國家醫療保障局的管轄範圍，國家醫療保障局負責監督國家醫療數據中心。NRDL由三個清單組成。“A”和“B”列表通常被稱為“常規”列表。A清單通常包括較老的非專利藥物，而B清單通常包括較新的藥物，其中一些具有剩餘的專利保護，與A清單相比，這些藥物的報銷率較低。2017年，該系統又增加了第三份清單，通常被稱為“C”清單或“談判”清單。這份清單通常包括在NHSA和該公司成功談判後被接受的較新的創新藥物。通常，被列入C級目錄時，藥品的標價會比納入時中國的現行標價有折扣。藥品的NRDL價格是其在中國的現行價格，但實際使用的報銷率可以在省級修改。除了NRDL，還有省級報銷藥品清單，或PRDL。各省已被允許省略NRDL上10%-15%的產品和適應症的報銷，以便將資源引導到其他產品上，以更好地服務於其特定人羣。原則上，這種能力將在2022年之前逐步淘汰
根據2019年7月NHSA的一份政策備忘錄。因此，目前，PRDL是中國公民可以獲得的官方清單。除了保險報銷外，患者還可以選擇自費購買所需的藥品。
我們的幾種藥物都列在NRDL上。在2021年12月公佈的最新NRDL清單中，以下藥品被納入NRDL，自2022年1月1日起生效：
•Tislelizumab在其所有五個合格的批准適應症中-2021年有三個新適應症和去年包括的兩個適應症：
–用於聯合培美曲塞和鉑類化療，作為不能切除、局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)、EGFR基因組腫瘤畸變陰性、ALK基因組腫瘤陰性的患者的一線治療(2021年6月批准，2021年納入NRDL)；
–用於治療以前至少接受過一種系統療法的肝細胞癌患者(2021年6月有條件地批准，並於2021年納入NRDL)；
–用於聯合紫杉醇和卡鉑作為不能切除、局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療(2021年1月批准，2021年納入NRDL)；
–治療PD-L1高表達的局部晚期或轉移性尿路上皮癌(UC)患者，其疾病在含鉑化療期間或之後，或在含鉑化療的新輔助或輔助治療12個月內進展(於2020年4月有條件批准，並於2020年納入NRDL)；以及
–用於治療接受過至少兩種先前療法的經典霍奇金淋巴瘤(CHL)患者(2019年12月有條件地批准並於2020年納入NRDL)。
•BRUKINSA在其所有三個批准的適應症中-一個是2021年11月的新適應症，兩個是去年納入的適應症：
–用於治療至少接受過一種先前治療的Waldenström巨球蛋白血癥(WM)成人患者(2021年6月有條件地批准並於2021年納入NRDL)；
–用於治療曾接受過至少一種先前治療的MCL成年患者(2020年6月有條件地批准並於2020年納入NRDL)；以及
–用於治療至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞性白血病(CLL)/小淋巴細胞性淋巴瘤(SLL)患者(2020年6月有條件地批准並於2020年納入NRDL)。
•帕米帕利布最初被納入NRDL的批准適應症：
–用於治療生殖系BRCA(GBRCA)突變相關的復發晚期卵巢、輸卵管或腹膜癌患者，這些患者已經接受過兩種或兩種以上的化療(5月份有條件地獲得批准，並於2021年被納入NRDL)。
此外，我們的兩種藥物在過去的NRDLS中列出：Revlimid®被列入2017年NRDL談判名單，後來被正式列入2019年B名單，而VIDAZA®被列入2018年NRDL談判名單，後來被正式列入2020年B名單。
2018年，中國啟動了一項新的計劃，為國家醫療保健系統集中採購仿製藥，該計劃最初在11個主要城市進行試點，被稱為“批量採購”，或GPO(團體採購組織)或“4+7”(4個直轄市和7個省級城市)。2018年試點方案後，於2019年在全國範圍內實施。這是一種以招標為基礎的系統，為降低定價提供保證量。參與該計劃要求產品已通過質量一致性評估(QCE)，這反過來又要求經常通過與發起者產品的生物等效性(BE)比較。該系統將市場交易量的很大一部分提供給中標者。不止一家公司可以贏得一項給定的投標，而且隨着更多的投標者獲勝，數量會得到更多的保證。該系統仍在發展中，因此，有多少競標者中標、中標數量和價格的確切條款也在不斷變化。
在中國，製藥公司利用患者援助計劃來幫助患者負擔創新藥物的費用是很常見的。通常，這些計劃都是為自費患者提供的。典型的程序提供了一個
在支付了一定數量的劑量後，向患者免費提供一定數量的劑量。通常，當一種藥物被納入NRDL時，這些計劃就會結束。我們為我們的患者提供這些類型的患者援助計劃。
在美國，大多數醫療保險由私營保險公司提供，通常通過僱主贊助的計劃以及兩個主要的公共保險計劃--聯邦醫療保險和醫療補助--獲得。這三種類型的計劃通常都有某種類型的藥品覆蓋範圍。這通常是通過PBM或藥房福利經理來實現的。根據計劃發起人和計劃購買者之間的談判，不同受益人的藥房福利結構可以有很大的不同。美國沒有承保藥品的中央清單，因為沒有單一的付款人制度。因此，在美國購買藥品的價格可能有所不同。
我們在美國的MyBeggene計劃下提供患者援助計劃。該計劃旨在加強對BRUKINSA的訪問®通過協助獲得報銷，在允許的情況下自付援助，為保險延誤提供臨時免費產品，以及為一些未參保和保險不足的患者提供免費產品援助。這些方案還尋求通過提供有關BRUKINSA的教育和信息來支持患者和照顧者®及其批准的適應症、護士倡導，以及將患者與支持小組和交通/住宿援助等支持來源聯繫起來。
我們的管道產品
下表彙總了截至2022年2月28日我們內部發現的候選藥物的狀態：
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| 候選藥物 | 節目 | 劑量Esc。 | 劑量膨脹 | Pivotal | 已歸檔 | 推向市場 |
| 1a期 | 1B期 | 第二階段* | 階段2** | 第三階段 |
扎努布魯替尼(BTK) | 單一療法 | R/R MCL(在多個地區批准) |
| WM(經美國FDA批准，2021年9月1日) |
| R/R MZL(美國FDA加速批准，2021年9月15日，加拿大衞生部批准，2022年2月18日批准) |
WM † 1 |
| 應收大單、應收CLL/SLL(國家環保局於2020年6月3日附條件批覆) |
| 應收賬款WM(國家藥監局於2021年6月18日附條件批准) |
| CLL/SLL(FDA在美國接受的申請，PDUFA日期2022/10/22) | |
| CLL、MZL(EMA在歐盟接受的申請) | |
| WM、CLL/SLL | |
| 狼瘡性腎炎 | |
| 先前治療的慢性淋巴細胞白血病/系統性紅斑狼瘡(依布魯替尼對阿卡拉布替尼不耐受) | |
| 組合 | +利妥昔單抗1L MCL | |
| +obinutuzumab R/R FL | |
| +來那度胺+/-利妥昔單抗R/R DLBCL | |
替斯利珠單抗(PD-1) | 單一療法 | R/R CHL(有條件批准於2019年12月26日)、2L+UC(有條件批准於2020年4月10日)、2L/3L肝癌(有條件批准於2021年6月23日)、2L/3L非小細胞肺癌(批准於2022年1月6日) |
| 2L/3L MSI-H或dMMR實體瘤，2L ESCC | |
| 2L ESCC(FDA在美國接受的申請；PDUFA日期為7/12/2022) | |
| 1L肝細胞癌 | |
| R/R NK/T細胞淋巴瘤 | |
| +化療 | 1L平方NSCLC(2021年1月13日批准)，1升非平方非小細胞肺癌(批准於2021年6月23日) |
| 1L鼻咽癌 | |
| 1L SCLC、II/IIIA階段NSCLC、本地化ESCC、1L UC | |
| 1L GC，1L ESCC | |
| +帕米帕利(PARP) | 實體瘤 | |
| +扎努布魯替尼(BTK) | B細胞惡性腫瘤 | |
帕米帕利布(PARP) | 單一療法 | 3L gBRCA+OC(2021年5月7日批准) |
| 2L鉑敏感OC維護 | |
| 1L鉑敏感GC維護 | |
| HER2-BRCA突變乳腺癌 | |
| 實體瘤 | |
| +TMZ(化療) | 實體瘤 | |
+RT/TMZ
(放療/化療) | 膠質母細胞瘤 | |
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| 候選藥物 | 節目 | 劑量Esc。 | 劑量膨脹 | Pivotal | 已歸檔 | 推向市場 |
| 1a期 | 1B期 | 第二階段* | 階段2** | 第三階段 |
奧西培利單抗(TIGIT) | +替斯利珠單抗 | 1L非小細胞肺癌 | |
子宮頸癌，子宮頸癌∧ | |
| 實體瘤 | |
| +替替利珠單抗+CCRT | 1L SCLC | |
| III期不能切除的非小細胞肺癌 | |
| +替斯利珠單抗+化療 | 1L非小細胞肺癌 | |
| +替斯利珠單抗+BAT1706 | 1L肝細胞癌 | |
利非拉非尼
(BRAF Dimer) | +米達美替尼 | B-Raf或K-Ras/N-Ras突變實體瘤 | |
| BGB-A425(TIM-3) | 單一療法+替斯利珠單抗 | 實體瘤 | |
BGB-A333
(PD-L1) | 單一療法+替斯利珠單抗 | 實體瘤 | |
| BGB-A445(OX40) | +替斯利珠單抗 | 實體瘤 | |
| BGB-11417 (Bcl-2) | 單藥+扎努布魯替尼 | B細胞惡性腫瘤 | |
| +地塞米松+卡菲佐米 | R/R多發性骨髓瘤 | |
| +氮胞苷 | AML、MDS | |
| BGB-10188(PI3K Delta) | 單抗；+替斯利珠單抗；+扎努布魯替尼 | B細胞惡性腫瘤；實體瘤 | |
| BGB-15025 (HPK1) | 單一療法+替斯利珠單抗 | 晚期實體瘤 | |
| BGB-23339 (TYK2) | 單一療法 | 炎症與免疫 | |
*一些適應症將不需要在開始關鍵的第二階段或第三階段臨牀試驗之前進行非關鍵的第二階段臨牀試驗。**批准後的驗證性臨牀試驗需要加速或有條件的批准。†R/R或不適合化療免疫治療。∧R/M：復發/轉移
1加拿大(2021年3月1日)；澳大利亞(2021年10月7日)；歐盟(27個成員國)加上冰島、利希滕斯坦和挪威(2021年11月23日)；英國(2021年12月14日)；瑞士(2022年2月17日)；韓國(2022年2月24日)
下表彙總了截至2022年2月28日我們的許可內候選藥物的狀態：
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| 化合物 | (目標)/計劃 | 劑量Esc。 | 劑量膨脹 | Pivotal | 通信。權利 | 合夥人 |
| 1a期 | 1B期 | 第二階段* | 階段2** | 第三階段 |
| 索托拉西布 | (KRAS G12C) | 實體瘤、非小細胞肺癌、結直腸癌 | 中國 | |
塔拉塔單抗∧ ∧ | (DLL3) | 小細胞肺癌 | |
巴普魯塔馬單抗∧ ∧ | (BCMA) | Mm | |
| AMG 176 | (MCL-1，SM) | 惡性血液病 | |
AMG 330 ∧ | (CD33) | 髓系惡性腫瘤 | |
AMG 427 ∧ ∧ | (Flt3) | 急性髓細胞白血病 | |
阿卡帕塔單抗∧ ∧ | (PSMA) | 前列腺癌 | |
AMG 509 ∧ | (STEAPI XmAb) | 前列腺癌 | |
AMG 199 ∧ ∧ | (MUC17) | GC/GEJC | |
| AMG 650 | (口服小分子) | 實體瘤 | |
| AMG 506 | (FAP x 4-1BB，DARPin®) | 實體瘤 | |
| AMG 994 | 雙特異性抗體 | 實體瘤 | |
| AMG 256 | (抗PD-1 x IL21突變體) | 實體瘤 | |
西特拉瓦替尼† | (多激酶抑制劑) +替斯利珠單抗 | NSCLC、RCC、OC、MEL | 亞洲(日本、非盟、新西蘭除外) | |
| 單抗+替斯利珠單抗 | 肝細胞癌、GC/GEJC | |
Zanidatamab†† | (HER2，雙特異性抗體)+化療+組織單抗 | GEA | 亞洲(日本、非盟、新西蘭除外) | |
| 單一療法 | 膽道癌 | |
| +化療，+/-替斯利珠單抗 | 乳腺癌、GC、GEA | |
| ZW49 | (HER2，雙功能ADC) | 表達HER2的腫瘤 | | 亞洲(日本、非盟、新西蘭除外) | |
BGB-3245 1 | (B-RAF) | 實體瘤 | | 亞洲(日本除外) | |
| SEA-CD70 | (抗CD70) | MDS、AML | | 亞洲(日本、非盟、新西蘭除外) | |
| DKN-01 | (Dkk1)+替斯利珠單抗+/-化療 | GC/GEJC | | 亞洲(日本、非盟、新西蘭除外) | |
| LBL-007 | (LAG-3)+替斯利珠單抗 | 晚期實體瘤 | | 前中國 | |
維比考韋††† (ABI-H0731)® | (乙肝病毒核心抑制物) | 慢性乙肝病毒 | | 中國 | |
| ABI-H3733 | (乙肝病毒核心抑制物) | 慢性乙肝病毒 | |
*一些適應症將不需要在開始關鍵的第二階段或第三階段臨牀試驗之前進行非關鍵的第二階段臨牀試驗。**批准後的驗證性臨牀試驗需要加速或有條件的批准。∧咬一口，∧ ∧†MIRATI也在對西特拉瓦替尼進行自己的臨牀研究，包括在非SQ非小細胞肺癌上進行的藍寶石3期試驗。††ZW25，†††組裝公司正在進行與VBR的第二階段三組合研究，以及ABI-H3733的PH1研究。
縮寫：AML：急性髓系白血病，HLE BITE：半衰期延長的雙特異性T細胞連接因子，GC/GEJ：胃癌/胃食道交界處，肝癌：肝細胞癌，IND：研究新藥，MEL：黑色素瘤，MM：多發性骨髓瘤，NHL：非霍奇金淋巴瘤，N/SCLC：非小細胞肺癌，OC：卵巢癌，RCC：腎細胞癌，SM：小分子；(1)由與SpringWorks治療公司的合資企業MapKure
我們的商業和臨牀階段候選藥物
我們的商業和臨牀階段候選藥物和選定臨牀試驗的臨牀數據的描述如下所述。長期以來，我們一直並打算繼續在提交給美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)、香港聯合交易所有限公司(HKEx)和上海證券交易所(SSE)的新聞稿和/或文件中提供我們候選藥物的臨牀數據和/或臨牀試驗結果，這些文件的副本可在我們網站的投資者部分獲得。
BTK抑制劑BRUKINSA(扎努布魯替尼)
我們目前正在評估扎努布魯替尼在全球範圍內廣泛的關鍵臨牀計劃中的作用，以及在中國中作為單一療法以及與其他療法聯合治療各種淋巴瘤的評估。Zanubrutinib對BTK的選擇性高於IMBRUVICA®根據我們的生化分析，批准的BTK抑制劑(Ibrutinib)；根據各自在單獨研究中的第一階段經驗，暴露程度高於ibrutinib；以及患者外周血和淋巴結室持續24小時BTK佔有率。
臨牀發展計劃及監管現狀概述
我們宣佈了BRUKINSA®在世界各地獲得批准，包括美國、中國、歐盟、英國、加拿大和澳大利亞。截至2022年2月，BRUKINSA額外提出了43份營銷授權申請®在我們五個分銷合作伙伴的支持下，包括百濟神州在內的五家分銷合作伙伴已經提交了報告：拉丁美洲和加勒比地區的Adium Pharma、中東和北非的新橋製藥、土耳其的Erkim、俄羅斯的Nanolek和以色列的Medison。
根據目前的臨牀數據，我們認為BRUKINSA®擁有潛在的同類最佳形象，我們正在多個適應症中運行一項廣泛的全球樞紐計劃，包括9項註冊或使能註冊的臨牀試驗。九項研究中有四項是第三階段，五項是設計為能夠註冊的第二階段試驗。
我們已經報道了WM(Aspen，NCT03053440)中單藥療法與伊布魯替尼對照的3期試驗結果，這些結果正被納入全球幾份文件中。我們還在進行一項正在進行的3期試驗，比較BRUKINSA®苯達莫司汀和利妥昔單抗用於治療單純(TN)CLL/SLL患者(Sequoia，NCT03336333)和R/R CLL/SLL與ibrutinib的面對面3期試驗(阿爾卑斯，NCT03734016)。我們已經在紅杉和阿爾卑斯山完成了患者登記。我們的第四階段3試驗是正在進行的針對治療初治(TN)MCL患者的第三階段驗證性試驗(NCT04002297)。此外，我們有五項已提交或正在進行的第二階段試驗旨在進行註冊，包括四項單一療法研究，分別是R/R MCL、R/R WM、R/R CLL/SLL(NCT03206970、NCT03332173、NCT03206918)和R/R MZL(Magnolia，NCT03846427)，以及正在進行的與Gazyva聯合的關鍵第二階段試驗®(Obinutuzumab)在R/R FL患者中(Rosewood，NCT03332017)。最後，我們還在研究扎努布替尼在DLBCL和CLL/SLL中的幾項聯合研究，包括兩項在CLL/SLL中研究ventoclax組合的研究。
我們繼續尋求監管部門對BRUKINSA的批准®全球範圍內。2022年2月，我們宣佈FDA接受CLL/SLL的sNDA審查，處方藥使用費法案(PDUFA)的目標行動日期為2022年10月22日，EMA接受MZL和CLL的兩項營銷授權申請。我們預計今年我們的一些全球申請將繼續做出監管決定，包括在10多個市場可能獲得額外的批准。我們預計阿爾卑斯山試驗將提供比較BRUKINSA的TOPLINE結果®2022年上半年與二線CLL/SLL中的伊布魯替尼對比。最後，我們預計將公佈比較BRUKINSA的完全登記的Pivotal 2期Rosewwood試驗的臨牀數據®2022年在R/R濾泡性淋巴瘤患者中加用obinutuzumab或單獨使用obinutuzumab。
抗PD-1抗體Tislelizumab
Tislelizumab是一種人源化的針對免疫檢查點受體PD-1的單抗，目前正在全球和中國進行關鍵臨牀試驗，我們計劃開始更多的關鍵試驗，作為單一療法並結合標準護理治療各種實體和血液病癌症。
臨牀發展計劃及監管現狀概述
百濟神州在中國和全球啟動或完成了17項可能使註冊成為可能的臨牀試驗，包括13項3期試驗和4項關鍵的2期試驗，旨在支持全球和中國的監管提交。
我們在肺癌方面的試驗包括：
•一項評估替利珠單抗作為二線或三線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者與多西紫杉醇比較的全球第三階段試驗(NCT03358875)；
•中國的兩個3期試驗，評估替利珠單抗聯合化療與化療治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌(分別為NCT03594747和NCT03663205)；
•中國在1L小細胞肺癌中的3期試驗，評估組織利珠單抗聯合化療與化療(NCT04005716)；
•替利珠單抗聯合鉑為主的雙重化療作為非小細胞肺癌患者新輔助治療的中國3期試驗(NCT04379635)。
我們在肝癌方面的試驗包括：
•比較替斯利珠單抗和索拉非尼作為肝癌患者一線治療方法的全球3期試驗(NCT03412773)；以及
•一項針對第二或第三線不能切除的肝癌的全球單臂樞紐2期試驗(NCT03419897)。
我們在胃癌方面的試驗包括：
•Tislelizumab聯合化療與安慰劑聯合化療作為胃癌患者一線治療的全球3期試驗(NCT03777657)。
我們在淋巴瘤方面的試驗包括：
•中國的3期試驗，比較替利珠單抗和挽救化療治療復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤(CHL；NCT04486391)；以及
•中國對復發或難治性慢性粒細胞白血病患者的2期試驗(NCT03209973)。
我們的尿路上皮癌試驗包括：
•中國對局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的3期試驗(NCT03967977)；
•中國對局部晚期或轉移性尿路上皮性膀胱癌患者的2期試驗(NCT04004221)。
我們在ESCC的試驗包括：
•一項全球性的3期試驗，比較替利珠單抗和化療作為晚期ESCC患者的二線治療(NCT03430843)；
•替斯利珠單抗聯合化療作為食管癌患者一線治療的全球3期試驗(NCT03783442)；以及
•中國的3期試驗，替利珠單抗與安慰劑聯合放化療治療侷限性鱗癌患者(NCT03957590)。
最後，我們在實體腫瘤和鼻咽癌方面的試驗包括：
•中國治療MSI-H/dMMR實體瘤患者的2期試驗(NCT03736889)；
•在中國和泰國進行的一項3期試驗，將替利珠單抗聯合化療與安慰劑聯合化療作為鼻咽癌患者的一線治療方案(NCT03924986)。
截至Janua到2022年，我們的招生人數超過了9000人在35個國家進行替斯利珠單抗臨牀試驗的受試者，包括中國以外的近3,000名受試者。這些研究包括11項旨在獲得全球監管機構批准的多區域註冊試驗。到目前為止，我們的試驗數據表明，Tislelizumab總體上耐受性良好，並在各種腫瘤類型中顯示出抗腫瘤活性。
PARP1和PARP2抑制劑Pamiparib
Pamiparib是一種選擇性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)和PARP2酶的小分子抑制劑，正在被評估為潛在的單一療法和聯合治療各種實體腫瘤。我們認為，帕米帕利布具有區別於其他PARP抑制劑的潛力，因為它具有腦滲透性、更高的選擇性、強大的DNA捕獲活性和良好的口服生物利用度。
臨牀發展計劃及監管現狀概述
在中國，帕米帕利佈於2021年5月獲得有條件的批准，用於治療與生殖系BRCA(GBRCA)突變相關的複發性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌，這些患者已經接受了兩個或更多的化療。這一適應症的完全批准取決於正在進行的確證試驗的結果，該試驗證實了帕米帕利布在這一人羣中的臨牀益處。
此外，我們的臨牀開發計劃還包括作為鉑敏感型複發性OC患者維持療法的3期試驗(NCT03519230)、BRCA突變HER2陰性乳腺癌的2期試驗(NCT03575065)、一線鉑敏感型GC維持治療的2期試驗(NCT03427814)和聯合替莫唑胺治療多形性膠質母細胞瘤的1b/2期試驗(NCT03150862)。
我們預計將在2022年上半年公佈鉑類敏感型複發性卵巢癌患者的3期維持研究的主要結果。
TIGIT抑制劑Ociperlimab(BGB-A1217)
Ociperlimab(BGB-A1217)是一種針對TIGIT的人源化IgG1變異型單抗。作為一種免疫檢查點分子，ociperlimab目前正在進行兩項全球3期臨牀試驗，即AdvanTIG-301(NCT04866017)和AdvanTIG-302(NCT04746924)試驗，與Tislelizumab在NSCLC中聯合使用。到目前為止，約有800名受試者參加了ociperlimab開發計劃，其中包括6項針對肺癌、食管鱗癌和宮頸癌患者的全球試驗。
2021年12月，我們宣佈了與諾華公司的選項、合作和許可協議，以便在北美、歐洲和日本開發、製造ociperlimab並將其商業化，如下所述：Ociperlimab的選項協作和許可協議“.
我們已經完成了AdvanTIG-202試驗(NCT04693234)的患者登記，該試驗針對以前接受過治療的復發或轉移性宮頸癌患者。我們預計將在2022年啟動更多關鍵臨牀試驗，並宣佈第二階段試驗擴展隊列的數據。
利非拉非尼(BGB-283)和BGB-3245，RAF的抑制劑
利非非尼是一種具有RAF單體和二聚體抑制活性的新型小分子抑制劑。利菲拉非尼在臨牀前模型和具有BRAF V600E突變、非V600E BRAF突變或KRAS/NRAS突變的腫瘤患者中顯示出抗腫瘤活性。我們一直在開發利非非尼，用於治療有絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)途徑異常的癌症，包括BRAF基因突變和第一代BRAF抑制劑無效的KRAS/NRAS基因突變。我們認為，利非拉非尼作為單一療法或與其他藥物聯合使用可能具有治療各種惡性腫瘤的潛力，如黑色素瘤、非小細胞肺癌和子宮內膜癌。
百濟神州目前正與斯普林沃克治療公司(SpringWorks)進行全球臨牀合作，並已啟動了一項1b期臨牀試驗(NCT03905148)，以評估利非非尼與斯普林沃克斯正在研究的肌酸激酶抑制劑米達米替尼(PD-0325901)聯合使用對晚期實體腫瘤患者的安全性、耐受性和初步療效。
除了合作，百濟神州和SpringWorks還成立了一家獨立的公司MapKure，LLC來開發BGB-3245，這是百濟神州科學家發現的一種具有研究意義的選擇性下一代RAF激酶抑制劑。MapKure正在進行BGB-3245(NCT04249843)的第一階段臨牀試驗，用於攜帶特定v-RAF小鼠肉瘤病毒癌基因同源B(B-RAF)基因突變的晚期或難治性腫瘤患者。
Sitravatinib，一種多激酶抑制劑
2018年1月，我們與Mirati治療公司(Mirati)簽訂了一項獨家許可協議，在亞洲(不包括日本和其他某些地區)開發、製造Mirati的西特拉瓦替尼並將其商業化
國家)、澳大利亞和新西蘭。西特拉瓦替尼是一種研究中的光譜選擇性激酶抑制劑，它有效地抑制受體酪氨酸激酶，包括RET、TAM家族受體(Tyro3、Ax1、mer)和分裂家族受體(VEGFR2，KIT)。Mirati正在對西特拉維尼進行多項臨牀試驗，以治療先前免疫檢查點抑制劑治療無效的患者，其中包括2019年啟動的西特拉瓦替尼在非小細胞肺癌中的3期藍寶石試驗。在美國癌症研究協會2021年年會上的數據讀數中，提出了百濟神州的1b期試驗(NCT03666143)的兩個隊列，西特拉瓦替尼聯合替利珠單抗治療無法切除或轉移性黑色素瘤，對PD-1/Li抑制劑和晚期鉑耐藥卵巢癌(PROC)的R/R。百濟神州正在對西特拉瓦替尼進行多項臨牀試驗，包括西特拉瓦替尼與替斯利珠單抗聯合應用於非小細胞肺癌的3期臨牀試驗。
小分子Bcl2抑制劑BGB-11417
BGB-11417是一種正在研究中的小分子Bcl2抑制劑。我們已經完成了BGB-11417的臨牀前和研究性新藥(IND)使能研究，該研究顯示了對促凋亡蛋白Bc l-2的強大活性和高選擇性。該分子似乎比萬乃馨更有效，並顯示出克服萬乃馨耐藥性的潛力。此外，相對於Bclxl，它對Bcl2的選擇性比維拉帕米更高。最後，我們認為，它處於與BRUKINSA合併的有利地位®。我們在澳大利亞和美國進行了一項正在進行的1期試驗(NCT04277637)，以研究BGB-11417及其與扎努布魯替尼聯合治療成熟B細胞惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性。我們預計將在2022年開始對bgb-11417進行關鍵試驗。
OX40激動劑抗體BGB-A445
BGB-A445是一種針對OX40抗原的研究用激動型抗體。BGB-A445是一種非配體競爭抗體，不破壞OX40與OX40的配體結合。臨牀前實驗表明，與配體競爭的抗體相比，BGB-A445在高劑量時具有增強的有效性，後者在高劑量時顯示有效性下降。BGB-A445還在臨牀前試驗中顯示了與幾種藥物聯合使用的潛力，如替斯利珠單抗、TLR9激動劑、PI3Kδ抑制劑、西特拉瓦替尼和化療。我們有一項正在進行的BGB-A445聯合替斯利珠單抗治療晚期實體腫瘤患者的第一階段試驗(NCT04215978)，預計將在2022年上半年啟動BGB-A445(OX-40)的劑量擴展。
雙特異性HER2靶向抗體ZW25(Zanidatamab)
Zanidatamab，一種新的研究用酶™針對HER2的雙特異性抗體目前正處於Zymeworks Inc.的晚期臨牀開發階段。百濟神州擁有Zanidatamab在亞洲(不包括日本)、澳大利亞和新西蘭的開發權和商業權。我們正在參與Zanidatamab的三項正在進行的臨牀研究。第一項是針對HER2陽性乳腺癌和胃癌的1/2期研究(NCT04215978)。乳腺癌組將zanidatamab與多西他賽聯合使用，而胃癌組將zanidatamab與我們的PD-1抑制劑tislelizumab結合起來進行化療。第二項研究(NCT04466891)是針對晚期或轉移性HER2擴增膽道癌(BTC)患者的2b期研究，其中zanidatamab被用作單一療法。我們在2021年末啟動了一項全球3期臨牀試驗(NCT05152147)，檢查扎尼達單抗與聯合化療加或不加替斯利珠單抗治療HER2陽性胃食道癌。我們預計在2022年完成2L膽道癌的登記。
TIM-3抑制劑BGB-A425
BGB-A425是一種人源化的抗T細胞免疫球蛋白和粘蛋白結構域-3(TIM-3)的IgG1變異型單抗。我們正在進行BGB-A425聯合替斯利珠單抗治療各種實體腫瘤的1/2期試驗(NCT03744468)。
小分子HPK1抑制劑BGB-15025
BGB-15025是一種正在研究中的HPK1的小分子抑制劑，它是TCR信號的關鍵負反饋調節因子。抑制HPK1可導致臨牀前T細胞活化增強。此外，臨牀前研究表明，BGB-15025顯示出與替斯利珠單抗的結合活性，並具有廣泛的治療窗口。我們在2021年啟動了BGB-15025單獨和聯合替斯利珠單抗治療晚期實體腫瘤患者的1期試驗(NCT04649385)。這項試驗正在全球多個國家進行。我們預計在2022年下半年啟動bgb-15025的劑量擴展。
我們的臨牀前計劃
我們有一個專有的生物學研究平臺，使我們能夠研究和開發小分子和生物分子。在過去的十年裏，這個平臺已經產生了10多個臨牀階段資產，其中包括3個內部-
已開發的分子已獲得美國、中國、歐盟等市場監管機構的批准，其他申請在全球懸而未決，計劃提交。該平臺是基於可應用於腫瘤等領域的多個藥物技術平臺，橫跨腫瘤藥物早期發現到商業化的全流程技術體系。我們擁有開發小分子和抗體藥物以及製造我們自己的藥物和可能的其他藥物的核心技術平臺。目前，我們有50多個臨牀前項目，我們相信其中一半具有一流或一流的潛力。
我們預計在未來12個月內將我們的多種臨牀前候選藥物推向臨牀。我們相信，我們有機會將Tislelizumab與我們的臨牀前候選藥物相結合，以針對癌症免疫循環中的多個點。我們還可能尋求開發配套的診斷方法，幫助識別最有可能從我們的藥物和候選藥物的使用中受益的患者。
製造和供應
我們在內部製造我們的藥品和候選藥物，在某些情況下還會藉助第三方合同製造組織(CMO)。我們的藥品和候選藥品的生產受到廣泛的法規約束，這些法規對記錄保存、生產過程和控制、人員、質量控制和質量保證等方面提出了各種程序和文件要求。我們的生產設施和用於生產我們的藥品和候選藥物的CMO的設施在當前的良好生產規範(GMP)條件下運行。GMP法規是對將用於人類的藥物生產的要求。
我們的製造設施
我們在蘇州和廣州分別擁有小分子藥物和大分子生物製品的生產設施，以支持我們自主開發或授權的產品的商業化和未來的潛在需求。
我們在蘇州的製造工廠佔地超過13,000平方米，包括一個年產約1億片和膠囊的小分子藥物產品製造基地和一個2x500升能力的生物製品臨牀開發生產設施，以生產供臨牀供應的生物製品。該設施符合或超過美國、歐盟和中國的監管要求的設計標準。該工廠已獲得製造許可證，可以為中國市場生產商業批量的BRUKINSA和Pamiparib。由於我們不斷增長的商業和臨牀需求，我們在蘇州附近的一個新的小分子製造工廠已經破土動工，該工廠將有能力每年生產高達6億劑固體口服藥物。這個佔地約50,000平方米的工廠預計將取代我們目前在蘇州的工廠，並支持我們不斷增長的小分子藥物和候選藥物的渠道。
我們繼續在廣州投資我們最先進的商業規模製造設施，佔地約10萬平方米，用於生產大分子生物製劑。該設施的第一階段和第二階段分別於2019年9月和2020年12月完成，一次性使用能力為24,000升，而第三階段於2021年12月完成建設，將增加40,000升的能力。第一階段目前被批准用於中國市場的替斯利珠單抗的端到端商業生產。建成後，該設施的總容量將達到6.4萬升。我們已經購買了當前地點以南的一塊毗鄰的土地，目前正在評估第四階段的擴建，以支持我們不斷增長的大分子藥物和候選藥物的流水線。
我們還計劃擴大我們的生物製劑製造能力，包括未來在美國的一家制造工廠，並已關閉新澤西州霍普韋爾普林斯頓西部創新園區一塊42英畝的土地，該園區將被開發為新的商業階段製造和臨牀研發園區。第一階段的建設預計將於2022年開始。該物業位於新澤西州95號州際公路走廊的戰略位置，擁有深厚而豐富的人才庫，擁有100多萬平方英尺的可開發房地產，可用於未來的潛在擴張，以覆蓋我們現有的藥品和流水線。
代工組織
我們目前依賴，並預計將繼續依賴數量有限的第三方CMO和CRO來生產一些藥品和藥物，並提供原材料，以滿足我們的藥品和候選藥物的商業、臨牀和臨牀前需求。我們已採取程序，以確保我們聘用的第三方供應商的生產資格、設施和工藝符合相關法規要求以及我們的內部質量和運營指南。我們在選擇第三方供應商時會仔細考慮多個因素，包括他們的資質、相關專業知識、生產能力、地理位置、聲譽、往績、產品質量、滿足交貨計劃的可靠性以及商業條款。
我們與我們的大多數製造服務提供商都有商業供應和相關協議。例如，我們與Catalent Pharma Solutions，LLC(Catalent)簽訂了一項商業供應協議，以生產BRUKINSA®在加泰倫特位於密蘇裏州堪薩斯城的網站，中國之外的美國和其他國家用於臨牀和商業用途。我們目前為BRUKINSA採購活性藥物成分(API)®來自中國的一家供應商，並正在將中國以外的另一個供應來源上線。此外，我們還與勃林格-英格爾海姆生物製藥(中國)有限公司(勃林格-英格爾海姆)簽訂了替斯利珠單抗的商業供應協議，該單抗正在勃林格-英格爾海姆在上海的工廠中國生產。此外，我們與諾華公司的合作協議包括諾華公司有權在技術轉讓後由諾華公司管理其地區生產替斯利珠單抗和ociperlimab的權利，以及我們有權根據協議條款在我們計劃的美國製造基地進行特定比例的生產。對於我們從安進、BMS和其他公司獲得許可的商業和臨牀階段產品，我們依賴許可方及其製造設施或他們的CMO來供應這些藥物和候選藥物。
我們與外包供應商簽訂的協議一般都會列出條款，包括產品質量或服務細節、技術標準或方法、交貨條款、商定的價格和付款，以及產品檢驗和驗收標準。凡是不符合規定質量標準的產品，我們一般都可以退貨。我們的外包供應商自己採購原材料。通常，外包供應商要求在開具發票之日起30天內付款。在某些情況下，任何一方都可以通過向另一方送達通知來終止協議。
我們通常從我們認為有足夠能力滿足我們需求的各種供應商那裏獲得製造活動所需的原材料。我們在北京和蘇州的工廠使用的原材料和起始原料包括由我們的第三方CRO定製的活性藥物成分和輔料，這些成分可以從符合相關監管機構要求的知名供應商那裏商業化獲得。我們廣州工廠用於生產的核心原材料是我們共同開發的轉基因細胞系，並從勃林格-英格爾海姆和其他第三方獲得許可。
我們通常是在採購訂單的基礎上訂購原材料，不會達成長期、專用產能或最低供應安排。我們用信用卡支付購買原材料的費用。我們的供應商給予我們的信用期一般從30天到60天不等。我們的供應商一般不對我們成品中的任何缺陷負責。
安進協作
協作協議
2019年10月31日，我們的全資子公司百濟神州瑞士有限公司(百濟神州瑞士)與安進簽訂了合作協議，該協議於2020年1月2日生效(“安進合作協議”)。根據安進合作協議的條款，我們負責將安進的腫瘤學產品XGEVA商業化®，BLINCETO®和Kyprolis®在中國(不包括香港、澳門和臺灣)，每種產品在安進合作協議中規定的監管批准後的五年或七年內，中國的商業化期限為®在產品的運營責任移交後開始。此外，根據協議中的規定，只要產品在中國銷售，我們就可以選擇保留三種產品中的一種進行商業化。雙方約定，在每個產品的商業化期間，平分中國產品的損益。在每種產品的商業化期限結束後，未保留的產品將過渡回安進，我們將有資格在未來五年內按每種產品在中國的淨銷售額獲得中位數至低位數至兩位數的分級版税。
此外，根據安進合作協議的條款，我們和安進已同意在安進臨牀和晚期臨牀前腫瘤流水線產品組合的全球臨牀開發和商業化方面進行合作。從安進合作協議生效開始，我們和安進將共同資助全球開發成本，在合作期間，百濟神州將貢獻價值高達12.5億美元的開發服務和現金。我們將有資格在中國以外的全球範圍內按每件產品的淨銷售額收取中位數至個位數的分級版税，但Sotorasib(AMG 510)在逐個產品和逐個國家的基礎上，直至最後一項有效專利權利要求期滿、監管排他性期滿之時，或此類產品在銷售國首次商業銷售之日起8年和此類產品在世界任何地方首次商業銷售之日起20年之時為止。
對於每一個在中國獲批的流水線產品，我們將有權將該產品商業化七年，各方在中國平分產品的損益。此外，我們將有權保留大約每三種批准的產品中的一種，最多總共保留六種，但不包括索托拉西布(AMG510)，只要每種此類產品在中國銷售，就將其商業化。在七年的商業化期限結束後，每個產品都將過渡回安進，我們將有資格在網上獲得分階段的中位數到低位數的版税
在中國的銷售再延長五年。雙方在中國和世界其他地方都受到特定的排他性要求的約束。
根據單獨擔保協議的條款，百濟神州有限公司已根據安進合作協議為百濟神州瑞士的某些義務提供擔保。
安進合作協議包含各方的慣常陳述、保證和契約。該協議將在逐個產品的基礎上繼續有效，除非任何一方根據其條款終止。協議可經雙方書面同意終止，或由任何一方在另一方實質性違約、資不抵債、未能遵守特定的合規規定、或受特定的談判機制、某些不利的經濟影響或未能實現商業目標的情況下終止。此外，在雙方決定是否繼續在中國繼續開發管道產品的情況下，如果安進按照規定的條款暫停管道產品的開發，安進可以終止與該管道產品的協議。
股份購買協議
關於安進合作協議，根據百濟神州有限公司與安進之間於2019年10月31日訂立並經修訂的購股協議(“購股協議”)，吾等於2020年1月2日向安進發行206,635,013股普通股，即百濟神州有限公司的15,895,001股美國存托股份(ADS)，約佔我們當時已發行股份的20.5%，總購買價為27.8億美元，或每股普通股13.45美元，或每股美國存托股份174.85美元。
根據股份購買協議，安進同意(I)禁售其股份，直至(A)完成交易四週年，(B)合作協議屆滿或終止及(C)百濟神州有限公司控制權變更之日，(Ii)暫停出售其股份，直至(A)其不再有權委任董事一週年及(B)其持有吾等當時已發行股份少於5%之日，兩者中較遲者為準。及(Iii)就提交股東批准的若干事項表決其股份的有投票權協議，直至(A)結束五週年及(B)停頓期屆滿兩者中較遲者為止，一切均在指定情況下及協議所載。在(I)禁售期屆滿及(Ii)停頓期屆滿兩者中較晚者屆滿後，安進已同意在任何12個月滾動期間內出售相當於本公司當時已發行股份5%以上的股份，但指定的例外情況除外。此外，安進將有權指定一名獨立的董事在我們的董事會任職，直至(A)由於安進出售普通股或安進未能參與未來發行而持有我們當時已發行股份少於10%的日期，以及(B)安進合作協議到期或終止三週年之日。根據股份購買協議的條款，安進還將在鎖定期滿時擁有指定的登記權。此外，我們已同意盡合理的最大努力為安進提供機會，使其有機會按照與發行中的其他買方相同的條款和條件參與後續的新證券發行，所需金額允許安進持有我們至多20.6%的股份。, 須受適用法律及香港交易所規則及其他指定條件所規限。
於二零二零年三月十七日，百濟神州股份有限公司與安進訂立購股協議第二號修正案(“第二修正案”)，以解釋吾等因發行股份而產生的週期性攤薄，該協議已於二零二零年九月二十四日全文重述(“經重提第二修正案”)。根據重新修訂的第二修正案，安進擁有認購額外美國存託憑證所需金額的選擇權(“直接購買選擇權”)，使其能夠增加(並隨後維持)其持有約20.6%的流通股。直接購買選擇權可按月行使，但前提是安進於每月參考日期於本公司已發行股份中的權益少於20.4%。直接購買選擇權(I)僅可由安進行使，原因是吾等不時根據我們的股權激勵計劃發行新股所產生的攤薄，及(Ii)須於重新提出的第二修正案期間每年由我們的獨立股東每年批准。直接購買選擇權的行權期於2020年12月1日開始，並將於(A)安進及其聯屬公司因出售股份而合共擁有本公司已發行股本少於20%之日終止，以較早者為準；(B)安進或本公司至少提前60天發出書面通知，表明該方希望終止直接購買選擇權；或(C)2023年12月1日。直接購買期權沒有授權期。
諾華合作
Tislelizumab的協作和許可協議
2021年1月11日，我們的全資子公司百濟神州瑞士有限公司與諾華公司簽訂了一項合作與許可協議，該協議於2021年2月26日生效(“諾華合作與許可協議”)，根據該協議，諾華公司將有權在美國開發、製造和商業化替斯利珠單抗
美國、加拿大、墨西哥、歐洲聯盟成員國、聯合王國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本(“許可領土”)。
根據諾華的合作和許可協議，我們從諾華收到了6.5億美元的預付現金。此外，我們有資格在實現監管里程碑時獲得最高13億美元，在實現銷售里程碑時獲得2.5億美元，並根據許可地區Tislelizumab年淨銷售額的百分比遞增特許權使用費，從十幾歲到二十歲不等，在特定情況下通常會減少。特許權使用費從第一次商業銷售之時起至最後一項有效專利權利要求到期、監管排他性到期或在銷售國首次商業銷售Tislelizumab後10年內按國家/地區支付。
根據諾華的合作和許可協議，我們和諾華已同意在許可地區聯合開發替斯利珠單抗，由諾華負責過渡期後的監管提交和監管批准後的商業化。此外，兩家公司都可能進行臨牀試驗，以探索替斯利珠單抗與其他癌症治療的潛在組合。我們將負責為Tislelizumab正在進行的臨牀試驗提供資金，諾華公司已同意為在許可地區進行的任何新的註冊、過渡或上市後研究提供資金。在符合特定條件的情況下，雙方同意在雙方同意的許可領土上共同資助其他新的臨牀試驗，前提是雙方將負責資助評估替斯利珠單抗與其自身或第三方癌症治療相結合的臨牀試驗。我們最初將負責向諾華公司供應替斯利珠單抗，諾華公司有權在製造過程成功轉移後，在許可地區進行生產以供其使用。此外，我們還可以選擇在美國、加拿大和墨西哥逐個適應症的基礎上共同詳細介紹該產品，部分資金來自諾華公司。每一方都保留將其適當產品與替斯利珠單抗結合在一起進行商業化的全球權利。根據協議條款，我們保留從我們計劃在新澤西州霍普韋爾建造的美國製造設施中製造和供應特定比例的替斯利珠單抗的商業供應的權利。
諾華公司的合作和許可協議包含雙方的慣例陳述、保證和契約。除非提前終止，否則協議將在該國家/地區的特許權使用費期限到期時逐個國家/地區到期，並在許可區域內所有國家/地區的所有適用特許權使用費條款到期後全部到期。在下列情況下，我們可以在書面通知下全部終止協議：(I)如果諾華公司對百濟神州的許可專利提出質疑，或者(Ii)如果諾華公司在許可地區為其抗PD-1抗體spartalizumab提交生物製品許可申請，並且我們不選擇將spartalizumab作為協議下的許可產品，或者諾華公司不放棄候選產品，在這種情況下，諾華公司將向我們支付指定的終止費。如果在第一次商業銷售之前交付，諾華公司可以提前120天書面通知終止協議；如果在許可地區首次商業銷售替斯利珠單抗之後交付，諾華公司可以提前180天書面通知終止協議，或者在另一方破產或未治癒的重大違約時由任何一方終止協議。
Ociperlimab的選項、協作和許可協議
2021年12月19日，百濟神州瑞士有限公司與諾華公司簽訂了一項期權、合作和許可協議(“諾華期權、合作和許可協議”)，根據該協議，我們授予諾華公司基於時間的獨家期權，以獲得在許可地區開發、製造和商業化我們的研究用TIGIT抑制劑ociperlimab的獨家許可。
根據諾華期權、合作和許可協議，我們從諾華獲得了3億美元的預付現金，並有資格在諾華分別在2023年年中或2023年底之前行使基於時間的獨家期權時獲得6億美元或7億美元的額外付款，但條件是收到所需的反壟斷批准。此外，在行使選擇權後，我們有資格在實現監管批准里程碑時獲得最高7.45億美元，在實現銷售里程碑時獲得11.5億美元，並根據許可區域內ociperlimab年淨銷售額的百分比(從十幾歲到二十五歲之間)分級支付使用費，在特定情況下通常會減少。使用費從第一次商業銷售之時起至最後一項有效專利權利要求到期、監管排他性到期或在銷售國首次商業銷售ociperlimab後10年內按國家/地區支付。
根據諾華公司的選項、合作和許可協議，在選項期間，諾華公司已同意啟動、進行和資助ociperlimab與tislelizumab在選定的腫瘤類型中聯合進行的額外全球臨牀試驗，我們還同意擴大正在進行的兩項試驗的招募。此外，在行使選擇權後，兩家公司已同意在許可地區聯合開發ociperlimab，諾華公司將分擔全球試驗的開發成本，並負責過渡期後的監管提交，以及在許可地區監管批准後的商業化。此外，兩家公司可能會在全球範圍內進行臨牀試驗，以探索潛在的
Ociperlimab與其他癌症治療相結合。我們最初將負責向諾華公司供應ociperlimab，諾華公司有權在成功轉移製造過程後，在許可地區進行生產以供其使用。在獲得批准後，我們同意在美國提供50%的共同詳細説明和共同現場醫療工作，並有權在加拿大和墨西哥提供最多25%的共同詳細説明，每個情況下都由諾華公司提供部分資金。根據雙方現有的合作協議，每一方都保留將其專有產品與ociperlimab結合起來商業化的全球權利，就像tislelizumab的情況一樣。根據協議條款，我們保留從我們計劃在新澤西州霍普韋爾建造的美國製造設施中製造和供應特定比例的商業供應的ociperlimab的權利。
諾華期權、合作和許可協議包含百濟神州和諾華的慣例陳述、保證和契諾。除非提前終止，否則協議將在該國家的特許權使用費期限屆滿時逐個國家到期。諾華選項、合作和許可協議將在許可區域內所有國家/地區的協議下所有適用的版税條款到期後全部到期。如果在首次商業銷售之前交付，諾華公司可以提前120天書面通知終止協議，如果在許可地區首次商業銷售ociperlimab之後交付，則可以提前180天書面通知終止協議，或在另一方破產或未治癒的重大違約時由任何一方終止協議。如果諾華公司對百濟神州許可的專利提出質疑，諾華可以在書面通知下終止協議的全部內容。任何一方在書面通知另一方(I)如果期權終止或到期，或(Ii)如果許可證生效日期在Hart-Scott-Rodino反壟斷改進法案提交之日後六個月內尚未發生，則可立即終止協議的全部生效，但可延期。
Celgene許可和供應協議
2017年7月5日，我們與Celgene物流公司(現為BMS的全資子公司)簽訂了一項許可和供應協議，該協議稱為中國許可協議，於2017年8月31日生效，根據該協議，我們被授予獨家分銷和推廣BMS批准的癌症療法Revlimid的權利®、VIDAZA®和Araxane®在中國，不包括香港、澳門和臺灣。此外，如果Celgene決定在期限的頭五年內通過許可地區的第三方將一種新的腫瘤學產品商業化，我們有權在某些條件下獲得產品商業化的權利。隨後，我們將協議轉讓給我們的全資子公司百濟神州瑞士。
2020年3月25日，國家食品藥品監督管理局暫停進口、銷售和使用阿拉克生®在中國供應給我們的，該藥物隨後被召回，目前不能在中國銷售。這一暫停是基於對BMS在美國的合同製造工廠的檢查結果。此外，在2021年10月，BMS向我們提供了180天的通知，我們對此表示異議，聲稱要終止我們的ABRAXANE市場許可證®在中國。我們還沒有賣出任何阿拉克生®自停牌以來，預計未來不會從ABRAXANE獲得收入®。我們已經對BMS提起仲裁程序，聲稱它違反並繼續違反許可證和供應協議的條款和條件。欲瞭解更多信息，請參閲本報告題為“法律訴訟”的一節。
中國許可協議的有效期為10年，如果發生未治癒的重大違約或另一方破產，或所涵蓋產品的基礎監管批准被撤銷，任何一方可在書面通知下終止協議。BMS還有權終止與Revlimid有關的協議®在某些情況下，在書面通知我們的任何時間。
中國許可協議包含慣例陳述和保證以及保密和相互賠償條款。
知識產權
我們的藥物、候選藥物及其使用方法的專有性質和保護，是我們開發和商業化新藥戰略的重要組成部分，如下所述。我們已經在美國和其他國家和地區，如中國和歐洲，提交了與我們的藥物和某些候選藥物相關的專利申請並獲得了專利，並正在為這些藥物和我們的其他候選藥物和技術尋求額外的專利保護。我們依靠商業祕密來保護我們業務中不受專利保護或我們認為不適合專利保護的方面，包括我們的製造工藝。我們還依靠專有技術、持續的技術創新和許可內機會來開發、加強和支持我們的發展計劃。
截至2022年1月22日，我們擁有40項美國專利，24項中國專利，多項正在申請中的美國和中國專利，以及相應的專利和國際專利申請。此外，我們根據《專利合作條約》(PCT)擁有未決的國際專利申請，我們計劃在美國和其他司法管轄區向全國提交這些申請，以及其他優先PCT申請。關於在美國頒發的任何專利
在美國和歐洲，我們可能有權獲得專利期限延長以延長專利到期日，前提是我們滿足獲得此類專利期限延長的適用要求。例如，在美國，一旦一種藥品獲得FDA的批准，我們就可以為該產品的其中一項專利申請最長5年的專利期。延長的確切時間取決於我們在臨牀研究中花費的時間以及獲得FDA的批准。在中國一案中，2021年6月1日生效的修訂後的《中華人民共和國專利法》規定，專利期限可延長至最多五年，與美國類似。
截至2022年1月31日，我們的藥物和晚期臨牀候選藥物的關鍵專利摘要如下：
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| 分子 | 領土 | 一般題材 | 期滿1 |
布魯金薩® (扎努布魯替尼) | 美國 | 複合詞和合成詞 | 2034 |
| 美國 | 用於治療自身免疫性疾病 | 2034 |
| 美國 | 用於治療B細胞增生性疾病 | 2034 |
| 美國 | 晶體形態 | 2037 |
| 中國 | 複合詞和合成詞 | 2034 |
| 替斯利珠單抗 | 美國 | 抗體 | 2033 |
| 美國 | 用於治療癌症 | 2033 |
| 美國 | 抗體及其在癌症治療中的應用 | 2033 |
| 美國 | 抗體 | 2033 |
| 美國 | 抗體 | 2033 |
| 中國 | 抗體 | 2033 |
| 中國 | 抗體 | 2033 |
| 中國 | 抗體 | 2033 |
| 中國 | 抗體 | 2033 |
| 帕米帕利布 | 美國 | 複合詞和合成詞 | 2031 |
| 美國 | 複合詞和合成詞 | 2031 |
| 美國 | 用於治療癌症 | 2031 |
| 美國 | 作文 | 2031 |
| 美國 | 晶體形態 | 2036 |
| 美國 | 晶體形態 | 2038 |
| 中國 | 複合詞和合成詞 | 2031 |
| 中國 | 用於治療癌症 | 2031 |
| 中國 | 晶體形態 | 2036 |
| 奧西培利單抗 | 美國 | 抗體 | 2038 |
(1)預期到期日不包括任何額外的專利期延長期限
我們目前在中國有兩種來自BMS的許可內藥物。截至2022年1月31日，中國對它們的關鍵專利摘要如下：
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| 產品 | 領土 | 一般題材 | 期滿 |
Revlimid® (來那度胺) | 中國 | 用於治療多發性骨髓瘤 | 2023 |
| 中國 | 用於治療多發性骨髓瘤 | 2023 |
| 中國 | 用於治療多發性骨髓瘤 | 2023 |
| 中國 | 用於治療多發性骨髓瘤 | 2023 |
維達扎®(阿扎替丁) | 中國 | 沒有專利 | 不適用 |
在我們與安進的合作下，我們有權將三種藥物在中國商業化。截至2022年1月31日，中國對它們的關鍵專利摘要如下：
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| 產品 | 領土 | 一般題材 | 期滿 |
西格瓦® (Denosumab) | 中國 | 抗體 | 2022 |
BLINCETO®(Blinatumomab) | 中國 | 沒有專利 | 不適用 |
凱普羅利斯® (Carfilzomib) | 中國 | 複合詞和合成詞 | 2025 |
儘管可能有各種延期，但專利的有效期及其提供的保護是有限的。Revlimid® 和VIDAZA®面對來自仿製藥的競爭，即使我們成功地獲得了專利保護，我們的藥物和任何批准的候選藥物也可能面臨類似的競爭。我們或我們的合作者的專利的範圍、有效性或可執行性可能會在法庭或其他當局受到挑戰，我們或他們可能無法成功地執行或捍衞這些知識產權，因此可能無法獨家開發或營銷相關產品，這將對該產品的任何潛在銷售產生重大不利影響。此外，在中國案中，國家藥品監督管理局可能會批准仍具有專利保護的品牌藥物的仿製藥，如Revlimid®。根據我們與BMS和安進的許可協議，他們保留對這些許可產品的專利進行起訴、辯護和強制執行的責任，但沒有義務。因此，任何已頒發的專利都可能無法保護我們免受這些藥物的仿製藥或生物相似藥的競爭。
個別專利的期限可能因獲得這些專利的國家不同而不同。在我們提交申請的大多數國家，包括美國和中國，已發佈專利的期限通常是自適用國家非臨時專利申請的最早要求提交日期起20年。在美國，在某些情況下，可以通過專利期限調整來延長專利的期限，這種調整延長了專利的期限，以説明美國專利商標局(USPTO)在起訴過程中超過專利申請人自己的延遲的行政延遲，或者如果一項專利因具有較早到期日期的共同擁有的專利而被最終放棄，則可以縮短。此外，在某些情況下，專利期限可以延長，以重新獲得在獲得FDA監管批准時實際上失去的期限的一部分。但是，恢復期不能超過五年，包括恢復期在內的總專利期不得超過FDA批准後的14年。在中國一案中，2021年6月1日起施行的修改後的《中華人民共和國專利法》，與美國類似，既規定了專利期限調整，也規定了專利期限延長。
在某些外國司法管轄區，也有類似的延期，作為對監管延誤的補償。專利提供的實際保護因權利要求和國家不同而不同，並取決於許多因素，包括專利的類型、其覆蓋範圍、專利期延長或調整的可用性、特定國家的法律救濟的可用性以及專利的有效性和可執行性。
在某些情況下，我們可能會依靠商業祕密和非專利技術來保護我們技術的各個方面。我們尋求通過與員工、顧問、科學顧問和承包商簽訂保密協議以及與員工簽訂發明轉讓協議來保護我們的專有技術和工藝。此外，我們亦致力維護我們樓宇的實體安全，以及我們的資訊科技系統的實體和電子安全，以維護我們的資料和商業祕密的完整性和保密性。
此外，我們目前擁有多個註冊商標和待處理的商標申請。目前，我們已在美國、中國、歐盟和其他司法管轄區為百濟神州、我們的公司徽標和產品名稱及徽標註冊了商標，我們正在為百濟神州、我們的公司徽標、產品名稱和徽標以及其他商標在可用和適當的司法管轄區尋求進一步的商標保護。
競爭
我們在競爭激烈的環境中運營，我們的營銷產品在世界各地受監管的市場面臨激烈競爭。我們的主要競爭對手包括其他以研究為基礎的全球生物製藥公司以及規模較小的地區和本地公司。這些公司參與一項或多項活動，包括開發、生產和推廣旨在治療疾病或適應症的產品，這些產品與我們目前銷售的或正在開發上市過程中的產品類似。例如：
布魯金薩®-治療淋巴瘤的傳統方法根據具體疾病或組織學而有所不同，但通常包括化療、針對CD20的抗體，CD20是B細胞表面發現的分子標記物，較少使用放射治療。最近，包括BTK抑制劑在內的淋巴瘤新療法的開發取得了重大進展。BTK抑制劑IMBRUVICA®由AbbVie和Janssen銷售的伊布魯替尼(Ibrutinib)於2013年首次獲得FDA批准，用於治療先前至少接受過一種治療的MCL患者。自那時以來，伊布魯替尼已在90多個國家和地區獲得批准，並擴大了其適應症。另一種BTK抑制劑，
阿斯利康的卡爾奎恩斯®(Acalabrutinib)於2017年被FDA加速批准用於治療先前至少接受過一種治療的MCL患者，並於2019年11月作為單一藥物或與obinutuzumab聯合用於患有CLL/SLL的成人患者。在布魯金薩的中國®與IMBRUVICA競爭® (Ibrutinib)，2017年獲得批准，和銀諾凱®(Orelabrutinib)，來自Innocare，於2020年獲得批准。
Tislelizumab-一些PD-1或PD-L1抗體藥物已獲得FDA批准。其中包括默克的KEYTRUDA®(Pembrolizumab)，BMS的Opdivo®(Nivolumab)，羅氏的TECENTRIQ®阿斯利康的IMFINZI(Atezolizumab)®(杜伐單抗)、輝瑞和默克Sereno的BAVENCIO®(Avelumab)、Regeneron和賽諾菲的LIBTAYO®和葛蘭素史克的JEMPERLI®(多斯塔利馬)。在全球範圍內，除替斯利珠單抗外，幾種PD-1或PD-L1抗體制劑正處於臨牀晚期開發階段。在中國，截至2022年2月1日，還有7種PD-1抗體獲批：Opdivo®(Nivolumab)和KEYTRUDA®(Pembrolizumab)，君士的託伊®(Toripalimab)，Innoent的TYVYT®(Sintilimab)，恆瑞的AIRUIKA®(Camrelizumab)，Akeso的Annike®(PenPulimab)和Gloria的YUTUO®(Zimberlimab)。已批准的PD-L1抗體藥物有四種：阿斯利康的IMFINZI®(Durvalumab)，羅氏的TECENTRIQ®(Atezolizomab)，CStone的Ziemei®(Sugealimab)和Alphamab的ENWEIDA®(Envafolimab)。在中國的臨牀開發中，大約還有40多種PD-1和PD-L1藥物。
帕米帕利-我們正在與中國的多種PARP抑制劑競爭。阿斯利康於2018年8月獲得奧拉帕利的批准。ZAI實驗室在中國獲得了尼拉帕利的開發權和商業權，其保密協議於2019年12月獲得國家藥品監督管理局的批准。來自恆瑞/漢索的氟佐帕利於2020年12月獲得批准。
Ociperlimab-我們知道有幾家製藥公司正在開發TIGIT抗體，包括Agenus、Arcus、BMS、Compugen、羅氏/基因泰克、Innoent、iTeos Treeutics、默克KGaA、Mereo BioPharma、Seagen、Junshi、Bio-Thera和Akeso。據我們所知，目前還沒有批准的抗TIGIT抗體，最先進的藥物正在第三階段開發。
我們競爭的許多大公司資本充足，投入大量財務資源支持他們的研發，同時利用業務發展來補充他們的內部渠道。因此，我們必須在創新和品牌藥物和候選藥物的開發、收購和營銷方面不斷投資並積累經驗，以便在當前和未來市場上有效競爭。這需要我們投入大量的資金和資源進行研發，以防止或減緩我們現有產品的銷售和正在開發的產品的潛在銷售的侵蝕。
競爭的主要形式包括療效、安全性和成本。我們產品的長期成功取決於我們能否有效地向醫生、患者和第三方付款人展示每一種產品的價值。這需要更多地使用直銷隊伍來實現可觀的收入。我們也有並將繼續與第三方達成聯合促銷、合同銷售隊伍或其他此類安排，例如，當我們自己的直銷隊伍不夠龐大或不夠協調時，我們不能實現最大的市場滲透率。
政府監管
美國、中國、歐洲和其他司法管轄區的政府當局對我們正在開發和商業化的藥物的研究和臨牀開發、測試、製造、質量控制、批准、標籤、包裝、儲存、記錄保存、推廣、廣告、分銷、批准後的監測和報告、營銷以及進出口等方面進行了廣泛的監管。一些司法管轄區還對藥品定價進行監管。一般來説，一種新藥要投放市場，必須獲得大量證明其質量、安全性和有效性的數據，組織成每個監管機構特有的格式，提交監管機構審查並獲得監管機構的批准。
美國監管機構
美國政府監管和產品審批
在美國，FDA根據《聯邦食品、藥物和化粧品法》(FDCA)及其實施條例管理藥品，根據FDCA及其實施條例和公共衞生服務法(PHSA)及其實施條例管理生物製品。
癌症療法有時是根據治療路線來確定的，FDA通常最初只批准二線或三線使用的新療法。當癌症被及早發現時，一線治療可能足以治癒癌症或在沒有治癒的情況下延長生命。當一線治療，通常是化療、激素治療、放射治療、手術或這些療法的組合被證明不成功時，可以進行二線治療。二線治療通常包括更多的化療、放射、抗體藥物、腫瘤靶向小分子藥物或這些藥物的組合。三線治療可包括骨髓移植、抗體和小分子靶向治療，更具侵襲性的形式
做手術。在某些情況下，作為臨牀試驗的一部分，新技術和研究藥物可以用作任何治療方法。
美國藥物開發進程
FDA在一種藥物或生物藥物可以在美國上市之前所需的程序通常包括以下幾個方面：
•根據良好實驗室規範(GLP)指導完成臨牀前實驗室測試、動物研究和化學、製造和控制(CMC)研究；
•向FDA提交研究用新藥(IND)申請，該申請必須在人體臨牀試驗開始前生效；
•根據良好臨牀實踐(GCP)進行充分和良好控制的人體臨牀試驗，以確定擬用藥物的安全性和有效性，或擬用生物的安全性、純度和效力；
•製備並向FDA提交小分子藥物的NDA或生物製品許可證申請(BLA)；
•FDA在收到NDA或BLA後60天內決定提交複審申請；
•令人滿意地完成FDA對生產產品或其部件的一個或多個製造設施的檢查，以評估符合cGMP的情況；
•在適當的情況下，由FDA諮詢委員會對候選產品進行審查；
•支付FDA審查NDA或BLA的使用費(除非適用費用減免)；
•FDA對一些臨牀試驗地點的審計，以確保符合GCP；以及
•FDA對BLA的保密協議或許可的審查和批准。
臨牀前研究和臨牀試驗
一旦確定了要開發的候選產品，它就進入了臨牀前測試階段。臨牀前試驗包括對產品化學、毒性、配方和穩定性的實驗室評估，以及體外培養和動物研究。臨牀前試驗的進行必須符合聯邦法規和要求，包括GLP。IND贊助商必須將臨牀前試驗的結果與生產信息、分析數據和任何可用的臨牀數據或文獻一起作為IND的一部分提交給FDA。贊助商還必須包括一份協議，詳細説明初始臨牀試驗的目標、給藥程序、受試者的選擇和排除標準、用於監測安全性的參數以及如果初始臨牀試驗適合進行療效評估時要評估的有效性標準。即使在IND提交之後，一些臨牀前試驗也可能繼續進行。IND在FDA收到後30天自動生效，除非FDA對擬議的臨牀試驗提出擔憂或問題，並在30天內將試驗擱置臨牀。在這種情況下，IND贊助商和FDA必須在臨牀試驗開始之前解決任何懸而未決的問題。FDA還可以在臨牀試驗之前或期間出於安全考慮或不符合規定的原因隨時實施臨牀暫停，並可能對某類產品中的所有產品實施臨牀暫停。FDA還可以實施部分臨牀擱置，例如，禁止啟動特定持續時間或特定劑量的臨牀試驗。
根據GCP規定，所有臨牀試驗必須在一名或多名合格研究人員的監督下進行。這些規定要求所有研究對象在參與任何臨牀試驗之前都要以書面形式提供知情同意。此外，機構評審委員會(IRB)必須在任何機構開始任何臨牀試驗之前審查和批准該計劃，並且IRB必須至少每年進行持續審查和重新批准該研究。內部評審委員會考慮的事項包括，參與臨牀試驗的個人所面對的風險是否已減至最低，以及與預期利益相比是否合理。IRB還批准有關臨牀試驗的信息和同意書，這些信息和同意書必須提供給每個臨牀試驗受試者或其法律代表，並必須監督臨牀試驗直到完成。一些試驗由試驗贊助商組織的一個由合格專家組成的獨立小組監督，該小組被稱為數據安全監測委員會。該小組根據只有小組維護的對來自試驗的可用數據的訪問權限來授權試驗是否可以在指定的檢查點進行，並且可以建議
如果確定受試者存在不可接受的安全風險或其他理由，如沒有療效證明，則停止臨牀試驗。
每個新的臨牀方案和對方案的任何修改都必須作為IND修正案提交給FDA，並提交給IRBs批准。
希望在美國境外進行臨牀試驗的贊助商可以(但不需要)獲得FDA的授權，根據IND進行臨牀試驗。如果國外臨牀試驗不是根據IND進行的，贊助商可以向FDA提交臨牀試驗的數據，以支持NDA或BLA。如果研究是根據GCP要求進行的，FDA將接受不是在IND下進行的設計良好和進行良好的外國臨牀研究，如果認為有必要，FDA能夠通過現場檢查來驗證數據。
人體臨牀試驗通常分三個連續階段進行，這些階段可能重疊或合併：
•第一階段。該產品最初被引入少量健康的人體受試者或患者，並對安全性、劑量耐受性、吸收、新陳代謝、分佈和排泄進行測試，如果可能的話，以獲得有效性的早期證據。對於一些嚴重或危及生命的疾病的產品，特別是當產品被懷疑或已知不可避免地有毒時，最初的人體測試可能會在目標疾病或狀況的患者中進行。
•第二階段。在有限的患者羣體中進行臨牀試驗，以確定可能的不良反應和安全風險，初步評估該產品對特定目標疾病的療效，並確定劑量耐受性和最佳劑量和時間表。
•第三階段。臨牀試驗是為了在擴大的患者羣體中進一步評估劑量、臨牀療效和安全性。這些臨牀試驗旨在評估產品的總體風險/益處關係，併為產品標籤提供充分的基礎。
批准後試驗，有時被稱為4期臨牀試驗，可能在最初的上市批准後進行。這些試驗用於在預期的治療適應症下從患者的治療中獲得額外的經驗，通常是為了產生關於在臨牀環境中使用該產品的額外安全數據。在某些情況下，FDA可以強制執行4期臨牀試驗，作為批准NDA或BLA的條件。未能在進行所需的4期臨牀試驗方面進行盡職調查可能會導致撤回對產品的批准。
我們將我們的第一階段計劃稱為劑量遞增和劑量擴大試驗。此外，我們將我們的一些第二階段計劃稱為關鍵計劃或註冊計劃，在這些計劃中，結果可用於支持特定司法管轄區的監管批准，而無需進行第三階段試驗。
詳細説明臨牀試驗結果的進展報告必須至少每年提交給FDA，安全報告必須提交給FDA和調查人員，以瞭解嚴重和意外的可疑不良反應、任何臨牀上重要的嚴重可疑不良反應發生率比方案或研究人員手冊中列出的增加，或來自其他研究或動物或體外試驗的任何發現，表明暴露在產品中的人類存在重大風險。贊助商必須在15個歷日內提交IND安全報告，在贊助商確定該信息有資格報告後。贊助商還必須在贊助商首次收到信息後七個歷日內，將任何意外的、致命的或危及生命的疑似不良反應通知FDA。第一階段、第二階段和第三階段研究可能不會在任何指定的時間內成功完成，或者根本不會成功完成。FDA或贊助商可隨時以各種理由暫停或終止臨牀試驗，或數據安全監測委員會建議暫停或終止臨牀試驗，包括髮現研究對象或患者面臨不可接受的健康風險。同樣，如果臨牀試驗不是按照IRB的要求進行的，或者如果產品與受試者受到意想不到的嚴重傷害有關，IRB可以暫停或終止對其機構的臨牀試驗的批准。
在臨牀試驗的同時，公司通常會完成額外的動物研究，還必須開發關於產品化學和物理特性的額外信息，並根據cGMP要求最終確定商業批量生產產品的工藝。製造過程必須能夠始終如一地生產高質量的產品批次，除其他事項外，製造商必須制定方法來測試最終產品的特性、強度、質量和純度。此外，必須選擇和測試適當的包裝，並進行穩定性研究，以證明產品在保質期內不會發生不可接受的變質。
美國擴大了准入範圍
擴大使用，有時被稱為“同情使用”，是在臨牀試驗之外使用研究產品，在沒有可比或令人滿意的替代治療方案的情況下，治療患有嚴重或立即危及生命的疾病或條件的患者。沒有要求公司提供更多獲取其研究產品的機會。然而，如果一家公司決定將其研究產品之一用於擴大准入，FDA將審查每一項擴大准入的請求，並確定是否可以繼續治療。治療嚴重疾病或病情的研究藥物的贊助商必須提供，例如通過在其網站上公佈其關於評估和迴應個別患者獲得這種研究藥物的請求的政策。這一要求適用於研究藥物的2期或3期試驗首次啟動時，或(如果適用)藥物被指定為突破性療法、快速通道產品或再生先進療法後15天。
美國審查和審批流程
產品開發、臨牀前研究和臨牀試驗的結果，以及對CMC的描述、對產品進行的分析測試、擬議的標籤和其他相關信息，作為新小分子藥物的NDA或生物藥物的BLA的一部分提交給FDA，請求批准該產品上市。提交保密協議或BLA需要支付一筆可觀的使用費，儘管在某些有限的情況下可以獲得豁免。獲得批准的NDA或BLA的贊助商還需要繳納處方藥產品計劃的年度費用。
FDA審查所有提交的NDA和BLAS，以確保在接受備案之前，它們足夠完整，可以進行實質性審查。FDA可能會要求提供更多信息，而不是接受NDA或BLA的申請。在這種情況下，必須重新提交保密協議或BLA以及附加信息。重新提交的申請在FDA接受備案之前也要進行審查。一旦提交的申請被接受，FDA就開始進行深入的實質性審查。FDA審查NDA以確定產品對於其預期用途是否安全有效，並審查BLA以確定該生物產品對於其預期用途是否安全、純淨和有效。FDA還評估該產品的製造是否符合cGMP，以確保產品的特性、強度、質量和純度。在批准NDA或BLA之前，FDA通常會檢查正在或將生產產品的一個或多個設施。FDA將不會批准申請，除非它確定製造工藝和設施符合cGMP要求，並足以確保產品在所要求的規格下一致生產。此外，在批准NDA或BLA之前，FDA可以檢查一個或多個臨牀試驗地點，以確保符合GCP和其他要求，並確保提交給FDA的臨牀數據的完整性。
審批過程可能既漫長又困難，如果不符合適用的監管標準，或者可能需要額外的臨牀數據或其他數據和信息，FDA可能會拒絕批准NDA或BLA。即使提交了這樣的數據和信息，FDA也可能最終決定NDA或BLA不符合批准標準。從臨牀試驗中獲得的數據並不總是決定性的，FDA對數據的解釋可能與我們對相同數據的解釋不同。如果FDA決定不批准目前形式的NDA或BLA，FDA將發佈一封完整的回覆信。完整的回覆信通常描述FDA在NDA或BLA中發現的所有具體缺陷，這些缺陷必須在獲得批准之前得到令人滿意的解決。所確定的缺陷可能是微小的，例如，需要標籤改變，或者是重大的，例如，需要額外的臨牀試驗。此外，完整的回覆信可以包括申請人可能採取的將申請置於批准條件下的建議行動。如果發出了完整的回覆信，申請人可以重新提交保密協議或BLA，解決信中發現的所有不足之處，或者撤回申請或請求聽證機會。
如果一種產品獲得了監管部門的批准，這種批准可能會明顯限於特定的疾病和劑量，或者使用的適應症可能會受到限制，這可能會限制該產品的商業價值。此外，FDA可能要求在產品標籤中包括某些禁忌症、警告或預防措施。此外，FDA可能要求進行批准後研究，包括第四階段臨牀試驗，以進一步評估產品在NDA或BLA批准後的安全性和有效性，並可能要求測試和監督計劃，以監控已商業化的已批准產品的安全性。FDA還可能批准具有風險評估和緩解策略(REMS)計劃的NDA或BLA，以降低風險，其中可能包括藥物指南、醫生溝通計劃或確保安全使用的要素，如受限分配方法、患者登記和其他風險最小化工具。
美國對組合產品的監管
某些產品可能由通常在某些司法管轄區由不同類型的監管機構監管的組件組成，在美國由FDA的不同中心監管。這些產品被稱為組合產品。根據FDCA，FDA負責分配一個具有主要管轄權的中心或牽頭中心，對組合產品進行審查。這一決定是基於組合產品的“主要作用模式”。我們正在開發使用我們自己的候選藥物和第三方藥物的組合產品。
美國對伴隨性診斷的監管
如果安全有效地使用治療藥物取決於體外培養診斷，那麼FDA通常會要求在FDA批准治療產品的同時，批准或批准該診斷，即所謂的伴隨診斷。2014年8月，FDA發佈了最終指導意見，澄清了將適用於批准治療產品和體外培養伴隨診斷。根據指導意見，對於新藥，配套診斷設備及其相應的治療設備應同時獲得FDA的批准或批准，用於治療產品標籤中指示的用途。一旦獲得批准或批准，配對診斷必須遵守上市後的要求，包括FDA的質量體系法規、醫療器械報告、召回和糾正的要求以及產品營銷要求和限制。配套的診斷製造商在任何時候都會受到FDA的突擊檢查，在此期間，FDA將對產品和公司設施進行審計，以確保其符合其當局的規定。
加急項目
快速通道指定
FDA有一個快速通道計劃，旨在加快或促進審查新藥的過程，包括符合特定標準的生物製品。具體地説，如果新藥旨在治療一種嚴重或危及生命的疾病或狀況，而沒有有效的治療方法，並顯示出解決這種疾病或狀況的未得到滿足的醫療需求的潛力，則有資格獲得快速通道指定。快速通道指定適用於產品和正在研究的特定適應症的組合。新藥或生物製品候選的贊助商可以在提交IND的同時或之後的任何時間要求FDA將該候選產品指定為快速通道產品，FDA必須在收到贊助商的請求後60天內確定該候選產品是否有資格獲得快速通道指定。
除了其他好處，如與FDA進行更頻繁的互動的能力，FDA可能會在申請完成之前啟動對Fast Track產品的NDA或BLA部分的審查。如果申請人提供了提交保密協議或BLA的每一部分的時間表，並且申請人支付了適用的使用費，則可以進行滾動審查。然而，FDA審查申請的時間段目標直到NDA或BLA的最後一部分提交後才開始。此外，如果FDA認為快速通道指定不再得到臨牀試驗過程中出現的數據的支持，FDA可能會撤回該指定。
Zanubrutinib被FDA批准為治療WM和MZL的快速通道。Tislelizumab被FDA批准用於治療1L肝癌的快速通道指定。
加速審批
根據FDA的加速審批規定，FDA可以批准一種藥物，包括一種生物藥物，旨在治療一種嚴重或危及生命的疾病或狀況，該藥物通常比現有治療方法為患者提供有意義的治療益處，並證明對合理地可能預測臨牀益處的替代終點的影響，或者對可以比不可逆轉的發病率或死亡率更早地測量的臨牀終點的影響，合理地很可能預測對不可逆轉的發病率或死亡率或其他臨牀益處的影響，同時考慮到病情的嚴重性、稀有性或流行率以及替代治療的可用性或缺乏。在臨牀試驗中，替代終點是一個標記物，例如一種疾病或狀況的實驗室測量或臨牀症狀，被認為可以預測臨牀益處，但本身並不是臨牀益處的衡量標準。替代終點通常比臨牀終點更容易或更快地進行測量。在此基礎上批准的候選產品必須遵守嚴格的上市後合規要求，包括完成批准後的臨牀試驗，以確認對不可逆轉的發病率或死亡率或其他臨牀益處的影響。如果沒有進行必要的批准後研究，或者在上市後研究期間沒有確認臨牀益處，將允許FDA將該藥物從市場上召回。所有根據加速法規批准的候選藥物的宣傳材料都必須經過FDA的事先審查，除非該機構另行通知。
Zanubrutinib被FDA加速批准，用於治療至少接受過一次治療的MCL成人患者，以及治療至少接受過一種基於CD20的抗CD20療法的復發或難治性MZL患者。
突破性指定
突破性療法指定旨在加快突破性療法的開發和審查。如果一種藥物或生物製品用於治療嚴重或危及生命的疾病或狀況，並且初步臨牀證據表明，該藥物或生物製品單獨或與一種或多種藥物或生物製品聯合使用，則該候選藥物或生物製品可被指定為突破性療法。
更多其他藥物或生物製品，可能在一個或多個臨牀重要終點顯示出比現有療法有實質性改善。贊助商可以在提交IND的同時或之後的任何時間要求將候選產品指定為突破性療法，FDA必須在收到贊助商的請求後60天內確定該候選者是否有資格獲得突破性療法指定。如果被指定，FDA應採取行動加快候選產品營銷申請的開發和審查，包括在候選產品的整個開發過程中與贊助商會面，向贊助商提供及時的建議，以確保收集臨牀前和臨牀數據的開發計劃儘可能高效，讓高級經理和經驗豐富的審查人員參與跨學科審查，併為FDA審查小組指派一名跨學科的項目負責人，以促進開發計劃的有效審查，並作為審查小組和贊助商之間的科學聯絡人。如果候選產品沒有繼續滿足突破性治療指定的標準，該指定可能會被撤銷。
Zanubrutinib被FDA授予突破性治療指定，用於治療至少接受過一種先前治療的MCL成年患者。
優先審查
FDA可以授予NDA或BLA優先審查指定，這將FDA對申請採取行動的目標日期設定為FDA接受申請後六個月。如果有證據表明建議的產品將在治療、診斷或預防嚴重疾病的安全性或有效性方面有顯著改善，則給予優先審查。如果不符合優先審查的標準，申請將受到FDA接受申請後10個月的標準FDA審查期的約束。優先審查的指定不會改變批准的科學/醫學標準或支持批准所需的證據質量。
Zanubrutinib的NDA獲得了FDA的優先審查，用於治療至少接受過一次治療的MCL成人患者。
兒科信息
根據修訂後的《兒科研究公平法》(PREA)，某些NDA和BLA以及某些NDA和BLA補充劑必須包含可用於評估所有相關兒科亞羣中聲稱適應症的候選產品的安全性和有效性的數據，並支持該產品對安全有效的每個兒科亞羣的劑量和給藥。FDA可能會批准推遲提交兒科數據，或者給予全部或部分豁免。FDCA要求計劃為包括新活性成分、新適應症、新劑型、新給藥方案或新給藥途徑的候選產品提交營銷申請的贊助商必須在第二階段會議結束後60天內提交初步兒科研究計劃，或如果沒有這樣的會議，則在第三階段或第二/3階段研究開始之前儘可能早地提交初步兒科研究計劃。最初的PSP必須包括贊助者計劃進行的一項或多項兒科研究的概要，包括研究目標和設計、年齡組、相關終點和統計方法，或不包括此類詳細信息的理由，以及任何要求推遲兒科評估或完全或部分免除提供兒科研究數據和支持信息的要求。FDA和贊助商必須就PSP達成協議。如果需要根據從臨牀前研究、早期臨牀試驗和/或其他臨牀開發計劃收集的數據考慮兒科計劃的變化，贊助商可以隨時提交對商定的初始PSP的修正案。除非法規另有要求, PREA不適用於已被授予孤兒指定的適應症的藥物或生物，除非PREA將適用於原始NDA或BLA的新活性成分，如果該藥物或生物是用於治療成人癌症的分子靶向癌症產品，並且針對FDA確定與兒童癌症的生長或進展實質上相關的分子靶點，則該藥物或生物是孤兒指定的
審批後要求
我們獲得FDA批准的任何產品都將受到FDA的持續監管，其中包括記錄保存要求、產品不良反應的報告、向FDA提供最新的安全和療效信息、產品抽樣和分銷要求、遵守某些電子記錄和簽名要求以及遵守FDA的宣傳和廣告要求。FDA嚴格監管上市產品的標籤、廣告、促銷和其他類型的信息。產品只能按照經批准的適應症和經批准的標籤的規定進行促銷。此外，製造商必須繼續遵守cGMP要求，這些要求是廣泛的，需要相當長的時間、資源和持續的投資來確保遵守。此外，對製造工藝的更改通常需要事先獲得FDA的批准才能實施，對批准的產品的其他類型的更改，如增加新的適應症和額外的標籤聲明，也需要接受FDA的進一步審查和批准。
藥品供應鏈安全法案(DSCSA)於2013年頒佈，旨在建立一個電子系統，以識別和跟蹤在美國分銷的某些處方藥。DSCSA要求藥品製造商、批發商和分銷商在10年內承擔分階段和資源密集型的義務，預計將於2023年11月結束。該法律的要求包括對可疑產品進行檢疫和迅速調查，以確定其是否為非法產品，並向貿易夥伴和FDA通報任何非法產品。藥品製造商和參與供應鏈的其他各方還必須滿足產品跟蹤和追蹤的分銷鏈要求，包括要求在處方藥包裝上放置唯一的產品識別符。該識別碼由國家藥品編碼、序列號、批號和有效期組成，其形式為可由人和機器讀取的二維數據矩陣條形碼。
參與制造和分銷批准產品的製造商和其他實體必須向FDA和某些州機構登記其工廠，並接受FDA和某些州機構的定期突擊檢查，以確保其遵守cGMP和其他法律。CGMP要求適用於製造過程的所有階段，包括產品的生產、加工、滅菌、包裝、貼標籤、儲存和運輸。製造商必須建立經過驗證的體系，以確保產品符合規格和法規要求，並在發佈之前對每個產品批次或批次進行測試。
如果沒有遵守監管要求，或者產品上市後出現問題，FDA可能會撤回產品批准或吊銷生物製品許可證。後來發現一種產品以前未知的問題可能會導致該產品受到限制，甚至完全從市場上撤出。此外，不遵守監管要求可能會導致行政或司法行動，例如罰款、無標題或警告函、暫停臨牀試驗、產品扣押、產品扣留或拒絕允許進出口產品、拒絕批准待決的申請或補充劑、限制營銷或製造、禁令或民事或刑事處罰。我們可能會進行或被要求進行產品召回。
專利期恢復與法規排他性
根據FDA批准我們的候選藥物使用的時間、期限和細節，我們的一些美國專利可能有資格根據1984年的《藥品價格競爭和專利期限恢復法》(通常稱為Hatch-Waxman修正案)獲得有限的專利期延長。哈奇-瓦克斯曼修正案允許專利恢復期限最長為五年，作為對產品開發和FDA監管審查過程中失去的專利期的補償。然而，專利期限恢復不能延長專利的剩餘期限，從產品批准之日起總共不能超過14年。專利期恢復期一般為IND的生效日期和NDA或BLA的提交日期之間的時間的一半加上NDA或BLA的提交日期和該申請獲得批准之間的時間，但這一審查期限將在申請人沒有進行盡職調查的任何時間內縮短。只有一項適用於經批准的產品的專利有資格延期，延期申請必須在專利期滿之前提交。美國專利商標局與FDA協商，審查和批准任何專利期延長或恢復的申請。未來，如果可行，我們打算根據臨牀試驗的預期長度和相關NDA或BLA的提交所涉及的其他因素，為我們目前擁有的一些專利申請在當前到期日之後恢復專利期；然而，我們不能保證會批准任何此類延期。
FDCA中的數據排他性條款也可能推遲某些申請的提交或批准。FDCA為第一個獲得新化學實體保密協議批准的申請者提供了五年的美國境內非專利數據排他期。如果FDA以前沒有批准過任何其他含有相同活性部分的新藥，藥物是一種新的化學實體，活性部分是負責藥物物質作用的分子或離子。在排他期內，FDA可能不接受另一家公司為該藥物的另一版本提交的縮寫NDA或ANDA或505(B)(2)NDA，如果申請人不擁有或擁有合法參考批准所需的所有數據的權利。但是，這種申請可以在四年後提交，如果它包含專利無效或不侵權的證明。如果FDA認為申請人進行或贊助的新的臨牀研究(生物利用度研究除外)對於批准申請是必不可少的，FDCA還為NDA、505(B)(2)NDA或現有NDA的補充提供三年的數據排他性，例如，現有藥物的新適應症、劑量或強度。這項為期三年的排他性只包括與新的臨牀研究相關的使用條件，並不禁止FDA批准含有原始活性物質的藥物的ANDA。五年和三年的排他性不會推遲提交或批准完整的保密協議。然而，提交完整的保密協議的申請人將被要求進行或獲得參考所有必要的臨牀前研究和充分和良好控制的臨牀試驗的權利，以證明安全和有效。
在美國，監管排他性還可以包括兒科排他性和孤兒藥物排他性。如果授予兒科專營權，將提供額外六個月的專營權，從其他監管專有權結束開始計算
或專利期。這項為期六個月的專營權可以在自願完成兒科試驗的基礎上授予，該試驗是根據FDA發佈的此類試驗的“書面請求”進行的。孤兒藥物的排他性在下面的“孤兒藥物”一節中描述。
生物仿製藥與排他性
PHSA包括一條簡化的批准路徑，用於被證明與FDA許可的參考生物製品相似或可互換的生物製品。生物相似性要求生物製品和參比製品在安全性、純度和效力方面沒有臨牀上有意義的差異，這可以通過分析研究、動物研究和臨牀試驗來證明。可互換性要求產品與參比產品具有生物相似性，並且該產品必須證明它可以預期產生與參比產品相同的臨牀結果，並且對於多次給藥的產品，可以在先前給藥後交換生物和參比生物，而不會增加安全風險或相對於獨家使用參比生物的療效降低的風險。
從參考產品首次獲得許可之時起，參考生物被授予12年的獨家經營權。根據簡化審批途徑提交的被確定為可與參考產品互換的第一個生物製品對根據簡化審批途徑提交的其他生物製品具有排他性，以較短的時間為準：(I)在第一次商業營銷後一年，(Ii)如果沒有法律挑戰，(Ii)在批准後18個月，(Iii)如果已經提交了申請，則在申請人勝訴的18個月後，或(Iv)如果在42個月期間內訴訟正在進行，則在申請被批准後42個月。
孤兒藥物
根據《孤兒藥品法》，FDA可以將包括生物製品在內的用於治療罕見疾病或疾病的藥物指定為孤兒藥物。這種疾病或疾病通常在美國影響不到20萬人，或者在美國影響超過20萬人，而且沒有合理的預期可以通過在美國銷售該產品來收回研發成本。在提交NDA或BLA之前，必須申請指定孤兒藥物。
在FDA批准孤兒藥物指定後，FDA公開披露藥物或生物的仿製藥身份及其潛在的孤兒用途。孤兒藥物的指定不會在監管審查和批准過程中傳遞任何優勢，也不會縮短監管審查和批准過程的持續時間。第一個獲得FDA批准的用於治療特定疾病或疾病的特定有效成分的NDA或BLA申請者，如果被指定為FDA孤兒藥物，則有權因該適應症在美國獲得該產品七年的獨家營銷期。指定孤兒藥物的其他好處包括某些研究的税收抵免，以及免除NDA或BLA申請使用費。
在獨佔期內，FDA可能不會批准任何其他針對相同疾病或情況銷售相同藥物的申請，除非在有限的情況下，例如，如果第二個申請者通過證明其產品具有卓越的安全性、卓越的療效或對患者護理的重大貢獻來證明其產品相對於具有孤兒藥物排他性的產品具有臨牀優勢。“同一藥物”是指含有相同活性部分的藥物，如果它是由小分子組成的藥物，或者如果它是由大分子組成並用於與先前批准的藥物相同用途的藥物，則該藥物具有相同的主要分子結構特徵，但如果後續藥物被證明在臨牀上優於第一種藥物，則不被視為相同藥物。孤兒藥物排他性並不阻止FDA批准針對相同疾病或狀況的不同藥物，或針對不同疾病或狀況的相同藥物。
Zanubrutinib被FDA授予孤兒藥物指定地位，用於治療WM、CLL、MCL和MZL(3個亞型)。Tislelizumab被FDA授予治療食管癌、肝癌和GC的孤兒藥物指定地位。
臨牀試驗信息的披露
FDA監管的產品(包括藥物和生物製品)的臨牀試驗的贊助商必須註冊並披露某些臨牀試驗信息，這些信息可在www.Clinicaltrials.gov上公開獲得。與產品、患者羣體、調查階段、研究地點和研究人員以及臨牀試驗的其他方面相關的信息隨後作為註冊的一部分公開。贊助商也有義務在完成後披露其臨牀試驗的結果。這些試驗結果的披露可以推遲到正在研究的新產品或新適應症獲得批准之後。競爭對手可以使用這些公開的信息來了解開發計劃的進展情況。
藥品覆蓋範圍、定價和報銷
在美國和其他國家，我們獲得監管部門批准用於商業銷售的任何產品的銷售將在一定程度上取決於承保範圍和包括政府在內的第三方支付者的補償
當局、管理保健提供者、私營健康保險公司和其他組織。患者通常依賴第三方付款人來報銷全部或部分相關的醫療費用，第三方付款人之間沒有統一的藥品保險和報銷政策。因此，藥品的承保範圍和報銷範圍因付款人而異。
此外，確定付款人是否將為產品提供保險的過程可以與設置付款人將為產品支付的償還率的過程分開。第三方付款人可以將承保範圍限制在批准的清單上的特定產品，其中可能不包括特定適應症的FDA批准的所有產品。此外，付款人決定為產品提供保險並不意味着將批准足夠的償還率。可能沒有足夠的第三方報銷來使我們能夠維持足夠的價格水平，以實現我們在產品開發方面的投資的適當回報。
第三方付款人越來越多地挑戰價格，審查醫療產品和服務的醫療必要性和成本效益，以及它們的安全性和有效性。為了獲得任何可能被批准銷售的產品的保險和報銷，我們可能需要進行昂貴的藥物經濟學研究，以證明任何產品的醫療必要性和成本效益，以及獲得監管批准所需的成本。如果第三方付款人認為一種產品與其他可用的療法相比不具有成本效益或醫療必要性，他們可能不會在批准後將該產品作為其計劃下的一項福利覆蓋，或者，如果他們這樣認為，支付水平可能不足以讓公司銷售其產品以盈利。
醫療改革
美國政府和州立法機構對實施成本控制計劃表現出極大的興趣，以限制政府支付的醫療成本的增長，包括價格控制、限制報銷和要求用仿製藥取代品牌處方藥。例如，《平價醫療法案》(ACA)包含的條款可能會降低藥品的盈利能力，例如，增加醫療補助計劃報銷的藥品的回扣，將醫療補助回扣擴大到醫療補助管理保健計劃，對某些聯邦醫療保險D部分受益人強制折扣，以及根據製藥公司在聯邦醫療保健計劃中的銷售份額收取年費。採取政府控制和措施，以及在現有控制和措施的司法管轄區收緊限制性政策，可能會限制對藥品的支付。
自頒佈以來，ACA的一些條款尚未完全實施，而某些條款一直受到司法、國會和行政方面的挑戰。2021年6月17日，美國最高法院駁回了幾個州對ACA提出的最新司法挑戰，但沒有具體裁決ACA的合憲性。在最高法院做出裁決之前，總裁·拜登發佈了一項行政命令，啟動了2021年2月15日至2021年8月15日的特殊投保期，目的是通過ACA市場獲得醫療保險。行政命令還指示某些政府機構審查和重新考慮限制獲得醫療保健的現有政策和規則，包括重新審查包括工作要求的醫療補助示範項目和豁免計劃，以及通過醫療補助或ACA獲得醫療保險覆蓋範圍造成不必要障礙的政策。目前尚不清楚拜登政府的其他醫療改革措施或其他挑戰、廢除或取代ACA的努力(如果有的話)將如何影響我們的業務。
自ACA頒佈以來，美國還提出並通過了其他立法修改。例如，2018年兩黨預算法還修訂了ACA，自2019年1月1日起生效，將參加聯邦醫療保險D部分的製藥商所欠的銷售點折扣從50%提高到70%，從2019年1月1日起生效，並縮小了大多數聯邦醫療保險藥物計劃的覆蓋缺口，通常被稱為“甜甜圈洞”。
此外，2011年的《預算控制法案》和2015年的《兩黨預算法案》導致向醫療保險提供者支付的醫療保險支出每財年總計減少2%，除非國會採取進一步行動，否則這一削減將持續到2030年。根據冠狀病毒援助、救濟和經濟安全法案，也被稱為CARE法案，以及隨後的立法，由於新冠肺炎大流行，這些削減已於2020年5月1日至2021年12月31日暫停。擬議中的立法如果獲得通過，將把這一暫停措施延長至大流行結束。此外，2013年1月2日，《美國納税人救濟法》簽署成為法律，其中包括減少向幾種類型的提供者支付的醫療保險，包括醫院、成像中心和癌症治療中心，並將政府追回向提供者多付款項的訴訟時效從三年延長到五年。
2017年4月13日，CMS發佈了一項最終規則，賦予各州在個人和小團體市場為保險公司設定基準方面更大的靈活性，這可能會放寬ACA對通過此類市場銷售的保險計劃所要求的基本健康福利。2019年5月23日，CMS發佈了一項最終規則，允許 Advantage計劃從2020年1月1日開始對B部分藥物使用階梯療法。2019年12月20日，前總裁·特朗普簽署了《進一步綜合撥款法案》(H.R.1865)，廢除了凱迪拉克税、醫療保健
保險提供者税和醫療器械消費税。不可能確定未來是否會開徵類似的税。
政府對製造商為其上市產品定價的方式進行了更嚴格的審查，導致國會進行了幾次調查，並提出了一些法案，這些法案旨在提高產品定價的透明度，審查定價與製造商患者計劃之間的關係，以及改革政府對藥品的計劃補償方法。目前尚不清楚拜登政府是否會在2021年1月20日之後挑戰、推翻、撤銷或以其他方式修改前特朗普政府的行政和行政行動。
此外，在2020年7月24日和2020年9月13日，前總裁·特朗普宣佈了幾項與處方藥定價有關的行政命令，試圖實施政府的幾項提議。作為迴應，FDA於2020年9月24日發佈了最終規則，該規則於2020年11月30日生效，為各州制定和提交從加拿大進口藥品的計劃提供指導。此外，2020年11月20日，聯邦醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)發佈了一項實施最惠國(MFN)模式的臨時最終規則，根據該模式，某些藥品和生物製品的聯邦醫療保險B部分報銷率將根據人均國內生產總值類似的經濟合作與發展組織國家的藥品製造商收到的最低價格計算。最惠國示範條例要求確定的B部分提供者參與，並將適用於美國所有州和地區，期限為七年，從2021年1月1日開始，至2027年12月31日結束。然而，作為對幾個行業團體提起的訴訟的迴應，2020年12月28日，美國加利福尼亞州北區地區法院發佈了一項全國性的初步禁令，禁止政府被告在根據《行政程序法》完成通知和評論程序之前執行最惠國規則。2021年1月13日，在美國馬裏蘭州地區行業組織提起的另一起訴訟中, 政府被告提出聯合動議，要求暫停訴訟，條件是政府不會對美國加州北區地區法院授予的初步禁令提出上訴，並且最惠國臨時最終規則所產生的任何最終規則的執行不得早於該規則在聯邦登記冊上公佈後60天。此外，加拿大當局已經通過了旨在保護加拿大藥品供應免受短缺的規定。如果實施的話，從加拿大進口藥物和最惠國待遇模式可能會對我們的藥品價格產生重大的不利影響。此外，2020年11月30日，美國衞生與公眾服務部(HHS)敲定了一項法規，取消了從製藥商到D部分下的計劃贊助商的降價安全港保護，直接或通過藥房福利經理，除非法律要求降價。該規定還為反映在銷售點的降價創造了一個新的安全港，以及為藥房福利經理和製造商之間的某些固定費用安排創造了一個安全港。根據法院命令，上述安全港的移除和增加被推遲，最近的立法將該規則的實施暫停到2026年1月1日。此外，拜登政府目前正在審查這一變化的實施情況以及處方藥產品銷售點降價和藥房福利經理服務費的新安全港，可能會進行修改或廢除。儘管其中一些措施和其他擬議的措施可能需要通過額外的立法授權才能生效，拜登政府可能會撤銷或以其他方式改變這些措施, 國會各自表示，將繼續尋求新的立法和/或行政措施來控制藥品成本。
在州一級，立法機構越來越多地通過立法並實施旨在控制藥品定價的法規，包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些產品准入和營銷成本披露的限制以及透明度措施，在某些情況下，旨在鼓勵從其他國家進口和批量購買。目前，州醫療補助加起來不到我們在美國總業務的5%。雖然州定價政策的大部分重點僅限於醫療補助，但我們無法評估這些措施和其他措施(如州透明度政策)將對我們的業務產生的影響。
此外，2018年5月30日，《審判權法案》簽署成為法律。除其他事項外，該法律還為某些患者提供了一個聯邦框架，允許他們獲得某些已完成I期臨牀試驗並正在進行調查以獲得FDA批准的研究用新藥產品。在某些情況下，符合條件的患者可以在不參加臨牀試驗和根據FDA擴大准入計劃獲得FDA許可的情況下尋求治療。根據《試用權法案》或FDA的擴大准入計劃授權，藥品製造商沒有義務向符合條件的患者提供其藥品，但製造商必須制定並公開其擴大准入可獲得性的政策，並根據該政策迴應患者的請求。我們在我們的網站上提供了百濟神州請求訪問我們的研究藥物的聯繫信息，以及我們確認收到此類請求的預期時間表。
其他美國醫保法和合規性要求
我們受到針對醫療保健行業欺詐和濫用的各種聯邦和州法律的約束。這些法律可能會影響我們的銷售、營銷和教育計劃等。此外，在我們的候選產品獲得監管批准之前和之後，我們可能會受到聯邦政府和我們開展業務的州的患者隱私法規的約束。可能影響我們運作能力的法律包括：
•聯邦醫療保健反回扣法規(AKS)，除其他事項外，禁止直接或間接、公開或隱蔽地以現金或實物直接或間接、公開或隱蔽地索取、收受、提供、提供或支付任何報酬(包括任何回扣、賄賂或回扣)，以誘使或獎勵個人，或作為交換，轉介個人，或購買、租賃、訂購、推薦或安排任何可能全部或部分付款的商品、設施、物品或服務，在聯邦醫療保健計劃下，如聯邦醫療保險和醫療補助計劃。這項法規被解釋為適用於一方面是藥品製造商，另一方面是處方者、購買者和處方經理之間的安排。雖然有幾個法定例外和監管安全港保護某些常見活動免受起訴，但它們的範圍很窄，涉及旨在誘使開處方、購買或推薦的報酬的做法如果不符合例外或安全港的資格，可能會受到審查。在不實際瞭解法規或違反法規的具體意圖的情況下，一個人或實體可能被判違反AKS有罪。此外，政府可以斷言，根據聯邦虛假索賠法案(FCA)或聯邦民事罰款法規，包括因違反AKS而產生的項目或服務的索賠構成虛假或欺詐性索賠。違反AKS的行為可能會面臨鉅額民事罰款和刑事處罰，包括監禁、罰款、行政聯邦民事罰款，以及被排除在聯邦醫療保健計劃之外。這項法律適用於我們的營銷實踐、教育計劃、定價政策以及與醫療保健提供者的關係，其中包括禁止招攬、收受, 提供或提供報酬，旨在促使人們購買或推薦根據聯邦醫療保健計劃(如聯邦醫療保險或醫療補助計劃)可報銷的項目或服務。2020年11月20日，監察長辦公室(OIG)敲定了對聯邦反回扣法規的進一步修改。根據最終規則，OIG在反回扣法規下增加了安全港保護，以確保臨牀醫生、提供者和其他人之間的某些協調護理和基於價值的安排。這些規定(有例外情況)於2021年1月19日生效。我們繼續評估這些規則將對我們的業務產生什麼影響(如果有的話)；
•聯邦民事和刑事虛假索賠和民事金錢懲罰法律，如聯邦FCA，對個人或實體施加刑事和民事處罰，並授權民事舉報人或準訴訟，原因除其他外：故意向聯邦政府提交或導致提交虛假、虛構或欺詐性的付款索賠；故意做出或導致虛假陳述或記錄材料；向聯邦政府支付或轉移金錢或財產的虛假或欺詐性索賠或義務；或故意隱瞞或故意不正當地逃避或減少向聯邦政府支付金錢或財產的義務。此外，政府可以斷言，就FCA而言，包括因違反聯邦AKS而產生的物品和服務的索賠構成虛假的欺詐性索賠。政府可能會認為製造商通過向客户提供不準確的賬單或編碼信息或在標籤外宣傳產品等方式，“導致”提交虛假或欺詐性索賠。根據《反海外腐敗法》，直接向付款人提交索賠的公司也可能對直接提交此類索賠負有責任。FCA還允許充當“告密者”的個人代表聯邦政府提起訴訟，指控違反FCA的行為，並分享任何金錢追回。當一個實體被確定違反了聯邦民事FCA時，政府可以對每個虛假索賠處以民事罰款和懲罰，外加三倍的損害賠償，並將該實體排除在聯邦醫療保險、醫療補助和其他聯邦醫療保健計劃之外。我們的營銷和活動與報告批發商或我們產品的估計零售價有關, 用於計算醫療補助返點信息的價格報告和其他影響我們產品的聯邦、州和第三方報銷的信息，以及我們產品的銷售和營銷以及任何未來的產品候選都受到該法律的審查；
•1996年《健康保險可攜帶性和責任法案》(HIPAA)，其中禁止明知和故意執行或試圖執行詐騙任何醫療福利計劃的計劃，或通過虛假或欺詐性的藉口、陳述或承諾，獲得任何醫療福利計劃擁有或保管或控制的任何金錢或財產，而無論付款人(例如，公共或私人)，以及明知和故意通過任何技巧或裝置偽造、隱瞞或掩蓋與醫療福利的交付或付款有關的重要事實或作出任何重大虛假陳述，與醫療保健事項有關的項目或服務。與聯邦《反回扣法令》類似，一個人或實體在沒有實際瞭解該法令或沒有違反該法令的具體意圖的情況下，可被判違反《HIPAA》；
•HIPAA經2009年《健康信息技術促進經濟和臨牀健康法案》(HITECH)及其各自的實施條例(包括2013年1月發佈的最終綜合規則)的進一步修訂，對某些承保醫療保健提供者、健康計劃和醫療保健信息交換所及其各自的商業夥伴提出了某些要求，這些商業夥伴為他們提供涉及創建、維護、接收、使用或披露與個人可識別健康信息的隱私、安全和傳輸相關的個人可識別健康信息的服務。HITECH還創建了新的民事罰款等級，修訂了HIPAA，使民事和刑事處罰直接適用於商業夥伴，並賦予州總檢察長新的權力，可以向聯邦法院提起民事訴訟，要求損害賠償或禁制令，以執行聯邦HIPAA法律，並尋求律師費和費用。此外，可能還有其他聯邦、州和非美國法律在某些情況下管理健康和其他個人信息的隱私和安全，其中許多法律在很大程度上彼此不同，可能不會產生相同的效果，從而使合規工作複雜化；
•ACA下的聯邦透明度要求，包括通常被稱為醫生支付陽光法案的條款，該條款要求根據聯邦醫療保險、醫療補助或兒童健康保險計劃獲得付款的藥品、器械、生物製品和醫療用品的製造商每年向醫療保險和醫療補助服務中心報告與向醫生、執業護士、註冊護士麻醉師、醫生助理、臨牀護士專家、註冊助產士和教學醫院支付或以其他方式轉移價值有關的信息。製造商還被要求披露醫生及其直系親屬持有的所有權和投資權益；
•聯邦價格報告法，要求製造商準確、及時地計算並向政府項目報告複雜的定價指標；
•聯邦消費者保護法和不正當競爭法，這些法律廣泛地監管市場活動和可能損害消費者的活動；以及
•《反海外腐敗法》(FCPA)禁止公司及其中間人為了獲得或保留業務或以其他方式尋求優惠待遇而向非美國官員支付、提供或承諾支付不正當款項。
同樣，各州的隱私法可能比HIPAA更廣泛，需要更多的保護。這些數據隱私和安全法律可能在很大程度上不同，而且往往不會被HIPAA先發制人，這可能會使合規工作複雜化。例如，2018年6月，加利福尼亞州頒佈了《2018年加州消費者隱私法》(CCPA)，該法案於2020年1月1日生效，為消費者提供了新的數據隱私權，對公司提出了新的運營要求。CCPA賦予加州居民更大的權利，可以訪問和刪除他們的個人信息，選擇不共享某些個人信息，並接收有關他們的個人信息如何使用的詳細信息。CCPA規定了對違規行為的民事處罰，以及對數據泄露的私人訴權，預計這將增加數據泄露訴訟。此外，加州選民於2020年11月3日通過了一項新的加州隱私法--加州隱私權法案，簡稱CPRA。CPRA將在處理和存儲個人信息方面增加額外的義務，這些義務定於2023年1月1日生效(某些條款具有追溯效力至2022年1月1日)。我們將繼續監測與CPRA相關的發展，並預計與CPRA合規相關的額外成本和費用。美國其他州也在考慮制定綜合性隱私立法，行業組織經常在這些領域採用並倡導新標準。雖然包括CCPA和CPRA在內的立法和擬議法規包含了涉及受HIPAA約束的PHI的某些活動的例外情況，但我們還不能確定CCPA、CPRA或其他此類未來法律、法規和標準可能對我們的業務產生的影響。
此外，除其他法律外，我們還必須遵守與上述每一項醫保法相同的州法律，其中一些法律的範圍可能更廣，可能適用於由任何第三方付款人報銷的醫療服務，不僅是政府付款人，還有私人保險公司。這些法律由不同的國家機構和私人行動執行。一些州已經通過了法律，要求製藥公司遵守2003年4月總監察長辦公室《製藥製造商合規計劃指南》和/或其他限制向醫療保健提供者和其他潛在轉介來源付款的自願行業行為準則。幾個州和地方法律還施加了其他營銷限制，或要求製藥公司向州政府進行營銷或價格披露，要求藥品製造商向醫生和其他醫療保健提供者報告與付款和其他價值轉移相關的信息，並要求藥品銷售代表註冊。國家法律和外國法律，包括2018年5月生效的歐洲聯盟一般數據保護條例，也在某些情況下管理健康信息的隱私和安全，其中許多法律在很大程度上彼此不同，而且往往沒有被HIPAA搶先一步，從而使合規工作複雜化。對於遵守這些州的要求需要什麼是模稜兩可的，如果我們不遵守適用的州法律要求，我們可能會受到懲罰。最後，
國家和外國都有管理健康信息隱私和安全的法律，其中許多法律在很大程度上彼此不同，而且往往不會被HIPAA搶先一步，從而使合規工作複雜化。
這些法律的範圍和執行是不確定的，在當前的醫療改革環境下，特別是在缺乏適用的先例和法規的情況下，可能會發生迅速的變化。聯邦和州的執法導致了醫療保健行業的一系列調查、起訴、定罪和和解。確保我們的內部運營和未來與第三方的業務安排符合適用的醫療法律和法規，將涉及大量成本。政府當局可能會得出結論，認為我們的業務做法不符合當前或未來涉及適用欺詐和濫用或其他醫療保健法律和法規的現行或未來法規、機構指導或判例法。
歐盟和英國的數據保護法
在歐洲聯盟(歐盟)，《一般資料保護規例》(GDPR)規管個人資料的處理。GDPR對受GDPR約束的公司提出了廣泛的嚴格要求，例如包括以下要求：擁有處理與可識別個人有關的個人數據並將此類信息轉移到歐洲經濟區或歐洲經濟區以外，包括美國(見下文)的法律依據，向這些個人提供處理其個人數據的細節，實施保障措施以確保個人數據的安全，與處理個人數據的第三方簽訂數據處理協議，向個人提供有關數據處理活動的信息，迴應個人對其個人數據行使權利的請求，獲得個人數據相關個人的同意，向主管的國家數據保護當局和受影響的個人報告涉及個人數據的安全和隱私違規行為，任命數據保護官員，進行數據保護影響評估，以及保存記錄。GDPR大幅提高了我們在發生任何違規行為時可能受到的懲罰，包括最高可達2000萬歐元或全球年收入總額的4%的罰款，以金額較大者為準。GDPR增加了製藥公司在處理個人數據方面的責任和責任，公司可能被要求建立額外的機制，以確保遵守新的歐盟數據保護規則。此外，繼英國於2020年1月31日退出歐盟後，GDPR於2020年12月31日過渡期結束時停止在英國適用。然而，截至2021年1月1日，英國2018年歐盟(退出)法案納入了GDPR(與12月31日存在的一樣, 2020年，但須受英國某些具體修正案的限制)納入英國法律，稱為英國GDPR。英國GDPR和2018年英國數據保護法規定了英國的數據保護制度，該制度獨立於歐盟的數據保護制度，但與歐盟的數據保護制度保持一致。違反英國GDPR可能會導致高達1750萬GB或全球收入4%的罰款，以金額較高者為準。儘管英國被視為歐盟GDPR下的第三個國家，但歐盟委員會(EC)現已發佈一項決定，承認英國在歐盟GDPR下提供了足夠的保護，因此，源自歐盟的個人數據轉移到英國仍然不受限制。與歐盟GDPR一樣，英國GDPR將個人數據轉移到英國以外的國家，這些國家不被英國視為提供了足夠的保護。英國政府已經證實，從英國到歐洲經濟區的個人數據傳輸仍然是自由流動的。
為了能夠將個人數據轉移到歐洲經濟區或英國以外的地區，必須按照歐洲和英國的數據保護法實施足夠的保障措施。2021年6月4日，歐共體發佈了新形式的標準合同條款，用於從歐盟/歐洲經濟區(或以其他方式受GDPR約束)的控制器或處理器向歐盟/歐洲經濟區以外(不受GDPR約束)的控制器或處理器傳輸數據。新的標準合同條款取代了以前根據歐盟數據保護指令採用的標準合同條款。英國不受歐盟新標準合同條款的約束，但已經公佈了專門針對英國的轉移機制草案，一旦敲定，將允許從英國轉移。在歐盟和英國GDPR下進行受限數據傳輸時，我們將被要求實施這些新的保障措施，這樣做將需要大量的努力和成本。
《中華人民共和國條例》
在中國，我們在日益複雜的法律和監管環境中運營。我們受制於影響我們業務方方面面的各種中國法律、規則和法規。本部分概述了我們認為與我們的業務和運營相關的主要中國法律、規則和法規。
《中華人民共和國藥品管理條例》
引言
中國嚴格監管包括生物製品在內的藥品的開發、審批、製造和分銷。中國藥品管理的法律框架由《中華人民共和國藥品管理法》(《藥品管理法》)確立。DAL適用於從事藥品開發、生產、貿易、臨牀使用以及監管機構監督管理的實體和個人。它提供了一個框架，用於
規範藥品生產企業、藥品貿易公司、醫療機構以及與藥品有關的研究、開發、製造、分銷、包裝、定價、廣告活動。2019年修訂的《藥品管理法實施辦法》對DAL作出了詳細的實施規定。
修訂後的DAL
2019年修訂的DAL(RDAL)體現了加強藥品全生命週期管理、平衡創新藥和仿製藥發展、加強藥品審查和執法的預期監管趨勢。它還反映了立法努力，以解決製藥業的突出問題，如假冒和不合格藥品和高藥價。
RDAL包含關於營銷授權持有人(MAH)系統的專門章節。如果得到國家藥品監督管理局的批准，MAHS將被允許轉讓他們的營銷授權。目前尚不確定MAH的可轉讓性是否會在構建跨境交易結構方面提供更大的靈活性。此外，在執行MAH制度的同時，還對MAHs提出了一系列新要求。例如，MAH必須建立質量保證體系，並對臨牀前研究、臨牀試驗、製造和分銷、上市後研究、藥物不良反應監測和報告的全過程和各方面負責。外國MAH必須聘請當地代理履行MAH的義務，如果發生任何不當行為，外國MAH將承擔連帶責任。目前尚不清楚這種連帶責任的範圍將如何界定。
RDAL不再需要良好臨牀實踐(GCP)、良好供應實踐(GSP)和GMP認證。然而，藥品製造商和藥品分銷商仍然必須遵守當前的GMP和GSP要求。根據《藥品監督管理條例》，國家藥品監督管理局及其地方對應機構應加強對藥品製造商和經銷商的監督，包括通過定期和持續的現場檢查，以確保它們遵守規定。臨牀試驗機構將如何確保自我遵守GCP要求，以及是否會對臨牀試驗機構進行更多檢查，仍有待觀察。
RDAL還要求MAHS、製造商、經銷商和醫療機構建立和實施藥品跟蹤和追蹤系統。國家藥品監督管理局將發佈有關藥品追溯制度的相關標準和規定。還將建立藥品藥物警戒系統，監測、識別、評估和控制藥品不良反應和其他可能出現的與藥品有關的問題。
RDAL為研究藥物創造了一條擴大准入途徑，根據該途徑，中國臨牀試驗的贊助商可以申請為不滿足臨牀試驗納入標準的危及生命的疾病患者建立擴大准入治療計劃。(1)藥物必須用於缺乏有效治療的危及生命的疾病；(2)藥物必須根據醫學觀察證明其潛在療效；(3)這種使用符合倫理原則；(4)這種擴大使用已得到審查和批准(儘管批准途徑尚不清楚)，並已獲得患者的知情同意；(5)藥物必須在臨牀試驗機構內使用，並用於類似情況的患者。
RDAL還大幅增加和擴大了對違規行為的處罰。根據不同類型的違規行為，藥品監督管理局處以不同的處罰，包括警告、沒收違法所得、最高罰款500萬元人民幣(約合72.5萬美元)或違法所得的30倍、吊銷所需的營業執照和經營許可證、藥品證書或批准文件、暫停營業、暫時(10年)或永久取消公司、機構和負責人的資格，以及在嚴重違規的情況下承擔刑事責任。
關於《區域發展框架》的解釋和執行仍存在不確定性。我們計劃密切關注RDAL的實施情況及其對我們在中國業務的影響。
監管機構與政府重組
在中國，國家藥品監督管理局是藥品和企業的主要監管機構。該機構是在2018年由原中國食品藥品監督管理局(中國食品藥品監督管理局)成立的，是政府全面重組的一部分。NMPA不再是一個獨立的機構。其上級機構是國家市場監管總局(SAMR)，負責消費者保護、廣告、反腐敗、反壟斷、公平競爭和知識產權等領域的機構已合併為國家市場監管總局。
與中國食品藥品監督管理局一樣，國家藥品監督管理局仍然是藥品監管的首席機構，執行與中國藥品監督管理局相同的法律、法規、規則和指南，它監管藥品生命週期的幾乎所有關鍵階段，包括非臨牀研究、臨牀試驗、上市批准、製造、廣告和推廣、分銷和
藥物警戒(即上市後安全報告義務)。藥物評價中心(CDE)仍然隸屬於NMPA，負責對每種藥物和生物應用的安全性和有效性進行技術評估。
國家衞生委員會(以前稱為衞生部和國家衞生和計劃生育委員會)是中國的主要醫療監管機構。它主要負責監督醫療機構的運營，這些機構也是臨牀試驗地點，並監管醫院和其他醫務人員的執照。NHC在藥品報銷中發揮着重要作用。此外，NHC及其省級及以下地方政府對應機構還監督和組織公立醫療機構的藥品集中招標和採購項目。這是公立醫院及其內部藥房採購藥品的主要方式。
此外，作為2018年重組的一部分，中國政府成立了國家醫療保險局，重點監管國家支持的保險計劃下的報銷。
臨牀前和臨牀發展
美國國家藥品監督管理局要求臨牀前數據來支持新藥的註冊申請。臨牀前工作，包括安全評估研究，必須符合2003年發佈並於2017年修訂的GLP標準。藥品監督管理局要求國家藥品監督管理局對普洛斯實驗室進行認證，對中國尚未上市的化學藥物、製劑和生物製品的非臨牀研究應在普洛斯認證的實驗室進行。進行臨牀前研究不需要獲得國家藥品監督管理局的批准。
根據1988年發佈並於2017年修訂的《實驗動物事務管理條例》、1997年發佈的《實驗動物良好操作管理辦法》和2001年發佈的《實驗動物證書管理辦法(試行)》，在動物身上進行實驗動物實驗需要持有實驗動物使用證書。該證書的申請人必須滿足若干條件，包括：(1)實驗動物的生存和繁殖的環境和設施必須符合國家要求；(2)實驗動物必須是合格的，並來自持有實驗動物生產證書的機構；(3)動物的飼養和實驗必須由專業人員、專業技術人員或其他訓練有素的人員進行。
註冊類別
在與國家藥品監督管理局進行研發和批准之前，申請人需要確定其候選藥物的註冊類別(最終需要向國家藥品監督管理局確認)，這將確定其臨牀試驗和上市申請的要求。小分子藥物分為五類：第一類(創新藥物)是指世界各地尚未上市的具有新化學實體的藥物；第二類(改良新藥)是指具有新的適應症、劑型、給藥路線、組合或某些處方變化的藥物；第三類和第四類分別是指在國外或在中國上市的創新藥物(或某些知名仿製藥)的仿製藥；第五類是指已在國外上市但尚未在中國批准的創新或仿製藥(即進口藥品)。
治療性生物製品遵循類似的分類，類別1是世界上新出現的。與小分子藥物一樣，第一類是尚未在中國內外獲得批准的創新生物製品。生物仿製藥屬於第3類。扎努布魯替尼、替斯利珠單抗、帕米帕利布和利非拉非尼均根據美國國家藥品監督管理局定義的註冊類別被歸類為第1類。Zanubrutinib、Pamiparib和tislelizumab已被美國國家藥品監督管理局批准為1類藥物。
加急項目
鼓勵創新的優先評估和審批計劃
自2009年以來，國家藥品監督管理局採用了幾種快速審查和批准機制，並在最近幾年創建了旨在鼓勵創新的額外快速項目。這些加速項目的申請可以在CTA被允許由CDE審查後提交。自2020年7月1日起生效的國家藥品監督管理局的藥品註冊規則(DRR)提供了某些類別的可能符合優先地位的藥物，其中，以下幾類可能與我們特別相關：(1)臨牀急需但供應不足的藥物；(2)用於預防和治療重大傳染病和罕見疾病的創新藥物和改進的新藥；(3)兒科新藥；(4)被指定為突破性療法的藥物；(5)符合條件審批標準的藥物。
如果被這些快速項目之一錄取，申請者將有權在整個審批過程中與CDE的審查員進行更頻繁和及時的溝通，加快審查和批准，並獲得更多的機構資源。
安進公司用於BLINCETO的sBLA®已被CDE接受並被授予優先地位。我們的替利珠單抗治療MSI-H/dMMR實體瘤的sNDA已被CDE接受並被授予優先地位。
有條件批准
NMPA還允許根據早期數據有條件地批准某些藥物。該機構已經為滿足危及生命的疾病的未得到滿足的醫療需求的藥物和治療孤兒適應症的藥物這樣做了。根據DRR，符合三個標準之一的藥物可能有資格獲得有條件的批准：(1)治療危及生命的疾病沒有有效的治療或預防方法，但其臨牀試驗已有數據證明其療效，其臨牀價值是可預測的；(2)公共衞生原因急需的藥物，其臨牀試驗已有數據證明其有效性，其臨牀價值是可預測的；或(3)重大突發公共衞生事件急需的或國家衞生委員會認為迫切需要的疫苗，經評估其益處大於其風險。在獲得批准後，MAH必須採取風險緩解措施，並按照國家食品和藥物管理局的要求在規定的時間內完成上市後研究。
布魯金薩®獲得有條件的批准，用於接受過至少一種先前治療的成年患者的MCL的治療，接受過至少一種先前治療的成人患者的CLL或SLL，以及接受至少一種先前治療的西醫患者的治療。Tislelizumab獲得有條件的批准，用於治療之前至少接受過兩種治療的慢性淋巴細胞白血病患者，用於治療局部晚期或轉移性UC(一種膀胱癌)的患者，PD-L1高表達的患者，其疾病在含鉑化療期間或之後或含鉑化療的新輔助或輔助治療12個月內進展，以及用於治療肝細胞癌(HCC)患者，這些患者以前曾接受過至少一種系統治療。Pamiparib獲得了有條件的批准，用於治療與種系BRCA(GBRCA)突變相關的復發晚期卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌患者，這些患者已經接受了兩種或更多的化療。西格瓦®獲得有條件批准用於治療患有無法切除或手術切除可能導致嚴重併發症的成人和骨骼成熟青少年骨鉅細胞瘤(GCTB)，以及用於預防實體瘤骨轉移患者和多發性骨髓瘤患者的骨骼相關事件(SRE)。BLINCETO®獲得有條件批准用於治療成人R/R B細胞前體急性淋巴細胞白血病。凱普羅利斯®獲得治療R/R多發性骨髓瘤成人患者的有條件批准。卡孜巴®獲得了對高危神經母細胞瘤的有條件批准。
突破性治療指定
突破性治療指定(BTD)是一種旨在加快臨牀階段、創新或改進的新藥的開發和審查的過程，這些新藥符合以下標準：(1)它們旨在治療危及生命的條件或對生活質量有嚴重負面影響的條件，(2)沒有有效的治療或預防方法，或者有初步的臨牀證據表明，它們可能比現有的治療方法有實質性的改善。被指定為突破性療法的藥物的申請者將有權在臨牀試驗期間與關鍵州的CDE直接溝通，並可就研究進展徵求CDE的意見。
安進的KRASG12C阻滯劑索托拉西布在中國治療慢性阻塞性肺疾病KRAS p.G12C-突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，至少接受過一次系統治療。布魯金薩®作為成人慢性淋巴細胞白血病/系統性紅斑狼瘡的治療，中國批准了BTD。ZW25(Zanidatamab)作為治療R/R HER2表達的膽道癌的藥物被批准為BTD。
關於加快進口腫瘤藥物審批的新政策
中國政府繼續制定措施和激勵措施，以促進腫瘤學和其他創新藥物的開發和更快地批准上市。從2018年5月開始，中國取消了包括腫瘤藥物在內的大量進口創新藥物的關税，使進口過程更加高效。中國政府還表示，將探索擴大創新藥物(特別是急需的腫瘤藥物)在國家醫療計劃下的報銷範圍。
臨牀試驗和上市審批
在完成臨牀前研究和CMC初步研究後，贊助商通常需要在中國進行臨牀試驗才能註冊新藥。本次申請所需的材料和資料要求由註冊類別確定。國家環境保護局已經採取了一些措施來提高批准CTA的效率，它還大大加強了對GCP的監測和執行，以確保數據的完整性。
臨牀試驗批准
所有在中國進行的以尋求上市批准為目的的臨牀試驗必須得到國家藥品監督管理局的批准，並在符合GCP要求的醫院進行。除了支持開發的獨立中國試驗外，進口藥品申請者還可以將中國臨牀站點納入國際多中心試驗(IMCT)。國內生產的藥物不受外國批准的要求，與以前的做法不同，國家藥品監督管理局決定允許這些藥物也通過IMCT進行開發。
RDAL現在還對新藥的臨牀試驗採用了默示批准制度。如果在60個工作日後，申請人沒有收到CDE的任何反對意見，試驗就可以繼續進行，而不是之前較長的臨牀試驗預批准過程，即申請人必須等待肯定的批准。通過廢除GCP認證制度和要求審判地點遵循更簡化的通知程序，審判地點還擴大了審判地點的數量。
以臨牀價值為導向的腫瘤藥物研發新政
國家藥監局於2011年11月最終確定了腫瘤藥物臨牀價值導向研究和開發指南，作為其政策的一部分，旨在鼓勵研究和開發具有重大臨牀價值的創新腫瘤藥物，並阻止重複研究和開發對患者的臨牀價值最低或沒有臨牀價值的“類”藥物。
臨牀試驗登記簿
在中國進行的臨牀試驗必須通過藥物臨牀試驗信息平臺(http://www.chinadrugtrials.org.cn).)註冊和發佈申請人需在獲得臨牀試驗批准後一個月內對試驗信息進行預登記，以獲得試驗的唯一註冊號，並在第一個受試者登記參加試驗之前完成某些後續信息的登記。取得臨牀試驗批准後一年內未取得上述預註冊和註冊的，申請人應提交説明，三年內未完成手續的，臨牀試驗批准自動失效。
人類遺傳資源調控
《人類遺傳資源管理條例》(HGR條例)於2019年7月1日起施行。《中國人類遺傳資源條例》適用於所有用於研發目的的人類遺傳資源相關活動，包括採樣、生物庫、使用人類遺傳資源材料和相關數據，以及與外國各方提供或共享此類材料或數據。
《HGR條例》適用於外國當事人，包括外國實體以及由外國實體和個人設立或實際控制的實體。由於百濟神州是開曼羣島的一家公司，我們和我們在中國的活動均受《中國國税局條例》的約束。這類外方尋求利用中國的高GR進行科學研究，包括旨在支持中國批准藥品和醫療器械上市的臨牀試驗，必須通過與中方(如中國醫院)合作才能實現。《中國高生長率條例》禁止外方獨立抽樣或生物庫存放中國的任何中國高生長率，並要求中方對某些高生長率抽樣和所有高生長率生物庫進行批准。任何HGR材料的跨界轉讓，無論是在國際合作下還是作為直接出口，都必須在需要的基礎上進行，並需要獲得批准。此外，向外國當事人提供HGR數據需要備案。
另一個重大變化是，對於旨在支持中國未將HGR材料轉移到國外的藥物上市批准的臨牀試驗國際合作，《HGR條例》取代了事先批准的要求，但如果此類試驗涉及HGR材料的出口，或者在試驗期間HGR樣本的收集、測試、分析或處置不是僅在臨牀試驗現場進行，則預先批准的要求仍然適用。進行全球臨牀試驗的公司可能不會從這種備案程序中獲得多少好處，因為這些試驗往往需要跨境轉移HGR材料，而事先批准的要求仍然適用。
《中國遺傳資源管理暫行辦法》保留了1998年發佈的《人類遺傳資源管理暫行辦法》(以下簡稱《暫行辦法》)中的規定，即各方應共同申請並擁有利用《人類遺傳資源管理暫行辦法》進行的國際合作成果所產生的專利權。經批准，雙方可以合同約定如何處置因合作而產生的專利權和非專利專有權。由於共同所有權要求相當廣泛，目前尚不清楚這一要求將如何在實踐中實施。
HGR條例還大幅增加和擴大了對各種違規行為的處罰，包括警告、返還違法所得、沒收非法HGR、最高罰款1000萬元人民幣(合145萬美元)或非法行為的5至10倍
如果此類非法收益超過100萬元人民幣(合145,000美元)，公司、機構和負責人將暫時(1-5年)或永久禁止參與受《HGR條例》監管的未來HGR項目。
我們預計，未來與HGR相關的活動將受到監管機構更多的關注和關注。
試行豁免和接受外國數據
根據藥物和現有數據的不同，國家藥品監督管理局可能會靈活地滿足中國產生的試驗和數據的要求。國家藥監局已經批准了全部或部分試驗的豁免，並表示它將接受在國外產生的數據(即使不是全球研究的一部分)，包括符合其要求的早期數據。2018年，國家藥品監督管理局發佈了《關於接受外國藥物臨牀試驗數據的技術指導原則》(《指導原則》)，作為《關於深化藥品醫療器械審評審批制度改革鼓勵創新的意見》(《創新意見》)的實施細則之一。根據指導原則，來自外國臨牀試驗的數據必須符合真實性、完整性和準確性的要求，並且必須符合國際人用藥物註冊技術要求協調會議(ICH)GCP的相關要求。贊助商必須注意受試者羣體中潛在的有意義的種族差異。
國家藥品監督管理局現在允許，以及它的前身機構過去在個案的基礎上，允許在中國以外批准的藥物在中國有條件地批准，而不需要在中國進行預先批准的臨牀試驗。具體地説，2018年，國家藥品監督管理局制定了一項計劃，允許最近十年內在美國、歐盟或日本獲得批准的藥物在以下情況下在中國獲得批准，而無需進行當地臨牀試驗：(1)預防或治療孤兒疾病；(2)預防或治療嚴重危及生命的疾病，這些疾病要麼在中國沒有有效的治療方法，要麼外國批准的藥物對其具有明顯的臨牀優勢。此類有條件批准的申請者將被要求建立風險緩解計劃，並可能被要求在藥物獲得批准後在中國完成試驗。CDE已經制定了一份符合這些標準的藥物清單。
臨牀試驗流程和良好的臨牀實踐
與世界其他地區一樣，中國的臨牀試驗通常分為三個階段。第一階段指的是最初的臨牀藥理學和人體安全性評價研究。第2階段是指針對患者的目標適應症對候選藥物的療效和安全性進行初步評估。第三階段(通常是關鍵研究)指的是臨牀試驗，以進一步驗證候選藥物對具有目標適應症的患者的療效和安全性，並最終為藥物註冊申請的審查提供足夠的證據。國家藥監局要求中國的臨牀試驗的不同階段必須獲得倫理委員會的批准，並符合GCP。國家藥品監督管理局對在中國進行的臨牀試驗進行檢查，以評估GCP的依從性，如果發現試驗中存在重大問題，可能會拒絕批准該藥物。此外，在授予藥品註冊證書後，國家藥監局可自行決定要求MAH在指定時間內進行4期試驗，以進一步監測和獲得藥物的安全性和有效性數據。
仿製小分子藥物必須進行生物等效性試驗、體外研究或在某些情況下進行臨牀試驗，以證明與在中國或國外銷售的創新藥物或國際公認的仿製藥具有治療等效性。國家藥品監督管理局發佈了參考產品目錄，併發布了上市藥品目錄的第一部分(中國的《橙色書》)，其中包含了可能作為參考產品的藥物的信息。
根據GCP，臨牀試驗贊助商負責對用於臨牀試驗的藥物進行適當的包裝和標籤，在雙盲臨牀試驗中，研究藥物應在外觀、氣味、包裝、標籤和某些其他特徵上與對照藥物或安慰劑一致。藥品包裝必須符合國家和專業標準。尚無國家標準或行業標準的，經省醫療產品管理局或標準局批准後，可自行制定實施。此類已獲批准的包裝標準的變更需要重新批准。未經批准包裝標準的藥品，除專門供應軍隊的藥品外，不得在中國境內投放和銷售。
新藥申請(NDA)和審批
在完成臨牀試驗後，贊助商可以提交臨牀試驗數據，以支持該藥物的上市批准。
對於國產藥品，NDA贊助商必須提交從提交的藥品中獲得的數據，以支持其批准。根據RDAL，在註冊申請獲得批准後，國家藥品監督管理局將向申請人發放藥品註冊證書，該證書實際上是該藥物的上市批准，申請人不再需要具備相關的製造能力。
製造和分銷
中國境內所有生產藥品的設施，都必須獲得當地藥品監督管理部門頒發的具有適當“生產範圍”的藥品生產許可證。該許可證必須每五年續簽一次，製造設施也必須符合GMP。
同樣，要進行銷售、進口、運輸和儲存，公司必須從當地藥品監管機構獲得藥品分銷許可證(DDL)，每五年續簽一次。與GMP一樣，公司也被要求遵守GSP。一個例外情況是，RDAL和相關的實施規則允許MAH直接批發其藥物，而不需要持有單獨的DDL進行批發，然而，如果MHA打算直接向患者進行零售，仍需要零售DDL。
中國製定了控制處方藥分銷的“兩張發票制”。兩張發票制一般要求整個分銷鏈條開具發票不得超過兩張，一張從製造商開給經銷商，另一張從經銷商開給最終用户醫院。這不包括從製造商向其全資擁有或控制的分銷商、或進口藥品向其獨家分銷商、或從分銷商向其全資或受控子公司(或全資或受控子公司之間)銷售發票的產品。然而，這一制度仍然極大地限制了企業使用多個分銷商來進入中國更大的地理區域的選擇。遵守兩張發票制度是製藥公司參與公立醫院採購流程的先決條件，目前中國的大部分醫療保健都是由公立醫院提供的。未能實施兩發票制的製造商和經銷商可能會失去參與招標過程的資格。不合規的製造商也可能被列入黑名單，不得向當地公立醫院銷售藥品。
上市後監督
根據RDAL，藥物的MAH最終負責藥物警戒，包括質量保證、不良反應報告和監測以及產品召回。分銷商和用户實體(例如醫院)也被要求在各自的角色中報告其銷售或使用的產品的不良反應，並協助MAH進行任何產品召回。目前在新藥監測期內的藥物的MAH必須報告該期間的所有藥物不良反應(而不僅僅是嚴重的不良反應)。
醫藥產品的廣告與促銷
中國對批准的藥品廣告有嚴格的制度。未經批准的藥品不得做廣告宣傳。廣告的定義非常寬泛，並不明確排除科學交流。它可以是直接或間接向最終用户介紹產品的任何媒體。廣告和任何其他類型的促銷之間沒有明確的界限。
尋求為處方藥做廣告的企業只能在NMPA和NHC聯合批准的醫學期刊上做廣告，而且每個廣告都需要獲得當地藥品監管機構的批准。未經批准，不得更改經批准的廣告內容。
處方藥廣告受到嚴格的內容限制，禁止醫生和醫院的建議和有效性保證。包括藥品批准文件之外的內容(標籤外內容)的廣告是禁止的。虛假廣告可能導致最終用户提起民事訴訟，並承擔包括罰款在內的行政責任。除廣告外，傳達藥品信息的非促銷網站必須通過當地藥品監管機構的單獨審批程序。
監管知識產權保護
《中華人民共和國專利法修正案》(《修改後的《中華人民共和國專利法》)於2021年6月1日起施行。修改後的《中華人民共和國專利法》既包含了專利期的延長，也包含了專利糾紛的早期解決機制，這可以與美國的專利聯動相媲美。然而，專利期限延長的規定不明確和/或仍有待實施條例的批准，這些條例仍處於草案形式或尚未提出，導致其範圍和實施方式存在不確定性。
非專利排他性
監管數據保護
《創新意見》為完善和實施保護創新藥物監管數據保護制度提供了基礎。這一保護將適用於以下藥物的未披露臨牀試驗數據
分類：創新藥物、創新治療生物製劑、治療孤兒疾病的藥物、兒科藥物和專利挑戰成功的藥物。在《貿易協定》中，中國承諾對作為上市批准條件提交的未披露臨牀試驗或其他數據提供有效保護。
美國國家藥品監督管理局公佈了徵求公眾意見的條例草案，將創新小分子藥物的監管數據保護期限設定為6年，將創新治療性生物製劑的監管數據保護期限設定為12年；兒科和孤兒藥物的監管數據保護期為6年，自批准之日起同時生效。完整的保護條款將需要依賴於中國的當地試驗或多中心試驗地點，以及在中國和其他國家同時提交的營銷申請。在中國提交的申請，如果比國外晚六年，則期限將縮短至1-5年。六年後在中國提交的文件可能得不到保護。
擬議的規定還要求，如果在中國提交的營銷申請僅基於沒有中國受試者的海外臨牀數據(減少75%)或基於補充的《中國臨牀試驗數據》(減少50%)，則降低排他性。有關排他性條款的信息將在批准時包括在上市藥品清單中(類似於美國的橙色手冊)。這些擬議規則的一些機制尚不清楚，也不確定擬議規則將於何時敲定。
專利相關保護
專利鏈接
修訂後的《中華人民共和國專利法》規定了訴訟理由，允許專利持有人在藥品的監管審查過程中提起聲明性訴訟，以確定該藥物是否屬於專利範圍，這可能與美國的專利聯動制度相媲美。該制度要求NMPA在創新者提起任何訴訟期間繼續審查潛在的侵權後續申請。但是，國家專利商標局可以不批准有利於後續申請的後續申請，也可以不批准後續申請的後續申請，以較短的時間為準。
專利期延長
與美國類似，修改後的《中華人民共和國專利法》規定，應專利權人的請求，對新藥在監管審查過程中失去的專利期進行延長。延長的專利期不超過5年，新藥上市後的總專利期不超過14年。 然而，專利期限延長的規定不明確和/或仍有待仍處於草案形式的實施條例的批准，導致實施範圍的不確定性。
報銷和定價
中國的國家醫療保險計劃目前包括兩個基本子計劃：(1)城鎮職工基本醫療保險計劃，要求城鎮用人單位將其員工登記在計劃中，保險費由僱主和僱員共同繳納；(2)城鄉居民基本醫療保險計劃，允許沒有僱主的城鄉居民自願參加基本醫療保險計劃，保險費由參保人和政府共同繳納。國家醫療保險計劃的參與者及其僱主(如果有)必須按月繳納保險費。計劃參與者有資格獲得國家報銷藥品清單(NRDL)中所列藥品成本的全部或部分報銷。NRDL中列出的藥品必須是臨牀需要的、安全、有效、價格合理、使用方便並有足夠數量的藥品。
影響藥品納入NRDL的因素包括該產品是否在中國大量使用和臨牀常用處方，以及它是否被認為對滿足普通公眾的基本醫療需求很重要。自2016年以來，特別考慮了具有高臨牀價值的創新藥物和治療大病的藥物。此外，政府還一直在與臨牀要求高且已證明有效的昂貴藥物製造商談判，以換取降價，以換取納入NRDL。2021年發佈的NRDL版本總共涵蓋了大約2800種藥物，其中221種藥物的價格是由製藥公司和政府談判確定的。中國一直在推行加快腫瘤創新藥物加入這一名單的政策。Revlimid®自2017年以來一直被納入NRDL。維達扎®自2018年以來一直被納入NRDL。布魯金薩®(扎努布替尼)、替斯利珠單抗和XGEVA®(120毫克Denosumab)已於2021年3月納入NRDL。PARP抑制劑帕米帕利布已於2021年被納入NRDL，並於2022年1月1日生效。
政府價格管制
中國取消了以前由政府主導的藥品定價體制，提高了大多數藥品的最高零售價格，包括政府醫保基金報銷的藥品、專利藥品和其他一些藥品。政府現在主要通過建立統一的採購機制、調整醫療保險報銷標準以及加強對醫療和定價做法的監管來調控價格，如下所述。
集中採購和招標
根據現行規定，政府所有或國有或控股企業所有的公立醫療機構必須通過集中在線採購流程採購藥品。國家基本藥物目錄上的藥品也有例外，必須遵守自己的採購規則，以及某些受中央政府特別管制的藥品，如有毒、放射性和麻醉藥品，以及中藥。
集中採購過程採取公開招標的形式，通常由省級或市級政府機構每年進行一次。投標由一個從專家數據庫中隨機挑選的委員會進行評估。委員會成員根據一系列因素對投標進行評估，包括投標價格、產品質量、臨牀效果、產品安全、技術水平、製造商的資質和聲譽、售後服務和創新。
在過去的十年裏，政府採取了各種方法來提高藥品的可負擔性。2009年，中央政府宣佈在基本醫療機構中實施基本藥物零加價政策，並已在全國範圍內全面實施。此外，一些地方政府已經開始允許醫療機構與製造商集體談判第二價格，以進一步降低已達成協議的中標價。如上所述的兩張發票制度也是為了減少多層分銷鏈帶來的加價。
2019年，政府批准了以量為基礎的集中藥品採購計劃，以深化醫療衞生領域改革，優化藥品定價。藥品是從仿製品牌中挑選出來的，用於批量、集中的藥品採購。入選藥品必須通過質量和療效等效性評價。該方案旨在進一步降低患者的藥品成本，降低企業的交易成本，規範機構用藥，完善藥品集中採購和定價制度。凡經批准生產藥品列入中國採購清單的企業均可參加。將考慮藥品的臨牀效果、不良反應和批次穩定性，其一致性將是評估的主要標準，同時還將考慮供應商的生產能力和穩定性。
其他中華人民共和國國家和省級法律法規
在中國運營的製藥公司受到許多其他由國家、省和市各級政府管理的法律法規的影響，其中一些法規現在或可能適用於我們的業務。例如，法規控制患者醫療信息的機密性，以及在何種情況下患者醫療信息可被髮布到我們的信息系統中或由我們向第三方發佈。臨牀試驗中人體受試者的隱私也受到法規的保護。例如，臨牀試驗病例報告表格必須避免披露人類受試者的姓名。
這些管理機密患者醫療信息披露和使用的法律法規未來可能會變得更加嚴格，包括對醫療數據傳輸的限制。2017年生效的網絡安全法將醫療保健指定為關鍵信息基礎設施的優先領域，中國領導的網絡空間管理局正在努力敲定一項關於個人信息跨境轉移的規則草案。
《中華人民共和國外商投資管理條例》
《中華人民共和國外商投資法》(《外商投資法》)及其實施細則(《實施細則》)於2020年起施行，取代了中國以往有關外商投資的法律法規。外商投資法及其實施細則為中國外商投資准入、促進和管理奠定了基本框架。它們反映了中國在立法上努力使中國的外商投資監管制度與國際通行做法保持一致，並統一了對外商投資和內資投資的法律要求。實施細則進一步明確，中國將鼓勵和促進外商投資，保護外國投資者的合法權益，繼續改善中國的外商投資環境。
外商投資法確立了外商投資管理的准入前國民待遇和負面清單制度。“准入前國民待遇”是指在市場準入階段給予外國投資者的待遇不低於給予國內投資者的待遇。《負面清單》是指對外國投資者進入特定領域或行業採取的特別管理措施。負面清單以外的外商投資將給予國民待遇。外國投資者不得投資負面清單規定的禁止投資領域，投資限制領域的外國投資者應遵守包括高管持股比例和公民身份在內的某些特殊要求。現行的外商投資行業准入要求分為兩類，即《外商投資准入特別准入管理措施(負面清單)》(2021年版)和《外商投資鼓勵類產業目錄(2020年版)》(《2020年鼓勵類產業目錄》)。未列入這兩個類別的行業通常被視為“允許”外商投資，除非受到其他適用的中國法律或法規的明確限制。根據2020年鼓勵產業目錄，研究、開發和製造創新腫瘤藥物和某些其他類型的醫藥產品屬於鼓勵外商投資產業。
關於產品責任的規定
根據2021年生效的一項法律，對任何人造成財產損害或人身傷害的缺陷產品，可能會使該產品的製造商或供應商對此類損害或傷害承擔民事責任。此外，中國於1993年首次通過並於2018年修訂的《產品質量法》規範了產品質量的監督管理，旨在保護最終用户和消費者的權利。根據產品質量法，製造商對其生產的產品的質量負責，要求銷售者採取措施確保其銷售的產品的質量。製造商有責任賠償因產品缺陷造成的人身傷害或財產損失，除非製造商能夠證明：(1)產品未經銷；(2)造成傷害或損壞的缺陷在產品經銷時並不存在；或(3)產品經銷時的科學技術水平無法檢測到缺陷。因產品缺陷造成他人人身傷害或者財產損失的，屬於賣方責任的。如果賣方沒有指明缺陷產品的製造商或供應商，則要求其支付賠償。因產品缺陷造成人身傷害或者財產損失的，可以向製造商或者銷售者索賠。
關於商業賄賂的規定
涉及與賄賂有關的刑事調查或行政訴訟的製藥公司被各省衞生委員會列入商業賄賂不良記錄。如果一家制藥公司或其代理人上市，位於當地省級地區的公立醫療機構在兩年內不得向該公司進行任何採購。醫藥企業及其代理人在五年內兩次以上列入不良記錄的，中國市內所有公立醫療機構兩年內不得向該公司採購任何產品。
有關外匯管理的規定
《外匯管理條例》是中國管理外幣兑換的主要條例。根據《中華人民共和國外匯管理條例》，利潤分配、貿易和服務相關外匯交易等經常項目的支付可以外幣支付，無需國家外匯管理局(SAFE)事先批准，並符合某些程序要求。相比之下，將人民幣兑換成外幣並從中國匯出以支付償還外幣貸款等資本支出時，需要獲得有關政府部門或指定銀行的批准或登記。
根據現行規定，外商投資企業的資本金和外商投資企業通過結匯取得的人民幣資金不得用於下列用途：直接或間接用於支付超出企業經營範圍的款項或支付有關法律法規禁止的款項；直接或間接用於證券投資，但有關法律法規另有規定的除外；向非關聯方發放貸款，除非業務範圍允許；或者支付與購買非自用房地產有關的費用，但房地產企業除外。
2017年，出臺了新規定，其中包括放寬外匯流入限制，進一步提升貿易和投資便利化，加強跨境交易和跨境資本流動的真實性和合規性審核。
2019年，外管局發佈《國家外匯管理局關於進一步推進跨境貿易投資便利化的通知》(28號通知)。第二十八號通知允許非投資性外商投資企業利用其
資本金對中國進行股權投資，條件是此類投資不違反現行《外商投資准入特別管理措施(負面清單)》，且目標投資項目真實且符合法律規定。第28號通告的解釋和實施在實踐中存在很大的不確定性。
與股息分配有關的規例
外商投資公司只能從按照中國會計準則和法規確定的累計利潤中支付股息。中國境內公司和外商投資的中國公司均須每年至少撥出各自累計税後利潤的10%(如有)作為某些資本公積金，直至這些公積金的總額達到公司註冊資本的50%。在抵消前幾個會計年度的任何虧損之前，中國公司不得分配任何利潤。上一會計年度留存的利潤可以與本會計年度的可分配利潤一起分配。
勞動法與社會保險
根據中國法律，用人單位必須與全職員工簽訂書面勞動合同，並遵守當地最低工資標準。用人單位必須建立全面的管理制度，保護其僱員的權利，包括職業健康和安全管理制度，並如實告知未來僱員的工作説明、工作條件、地點、職業危害和安全生產狀況以及薪酬和其他條件。如果嚴重違反這些規定，可能會被處以罰款和其他行政和刑事責任。
此外，用人單位必須為員工提供涵蓋養老保險、失業保險、生育保險、工傷保險、醫療保險和住房公積金的福利計劃。這些款項是向地方行政當局支付的，任何僱主如果沒有繳納，可能會被罰款，並被勒令在規定的期限內支付赤字金額。
世界其他地區的監管
對於美國和中國以外的其他國家/地區，對進行臨牀試驗、藥品許可、定價和報銷以及其他影響我們業務的事項的要求因國家/地區而異。在所有情況下，臨牀試驗必須按照GCP要求、適用的法規要求和起源於《赫爾辛基宣言》的倫理原則進行。
人力資本資源
我們致力於吸引和留住優秀、充滿激情的人，帶着明確的目標工作：創造有效、負擔得起和可獲得的藥品，幫助世界各地更多的患者過上更好的生活。為此，我們支持以卓越為基礎的團隊文化，讓所有同事感受到價值和挑戰。我們為員工提供在職業生涯中成長和發展的機會，得到有競爭力的薪酬、福利和健康計劃的支持，並通過在我們全球員工之間建立聯繫的計劃來支持。
我們相信，我們業務的成功從根本上與我們員工的福祉有關。因此，我們致力於他們的健康、安全和健康。我們為我們的員工及其家人提供創新、靈活和方便的健康和健康計劃，包括讓他們在需要離開工作時間或影響他們的財務健康的事件中安心的福利；通過工具和資源幫助他們改善或保持健康狀況並鼓勵健康行為的工具和資源，支持他們的身心健康；以及儘可能提供選擇，以便他們可以定製福利以滿足他們的需求和家人的需求。
為了在新冠肺炎疫情期間支持我們的員工，我們實施了重大改革，我們認為這些改革符合員工以及我們所在社區的最佳利益，並且符合政府法規。這包括啟動一系列心理健康計劃，為所有員工提供補充資源，讓員工在家工作，為在辦公室或外地繼續關鍵工作的員工實施額外的安全措施，以及鼓勵員工遵守世界衞生組織、美國疾病控制和預防中心以及類似公共衞生機構建議的預防措施。
我們的全球團隊因一項共同的使命而團結在一起。我們致力於鼓勵一種開放的溝通文化，讓員工可以提出問題、提出關切並提出創造性的解決方案。我們的管理團隊經常向所有員工開放，包括在鼓勵公開對話的定期市政廳活動中。培養問責和合規的文化也是我們人力資源管理的核心。我們所有的員工都完成了培訓
關於適用的公司政策，包括我們的全球行為準則；騷擾、歧視和報復政策；利益衝突政策；內幕交易政策；以及反腐敗政策。
我們努力提供有競爭力的薪酬和福利計劃，以幫助滿足員工的需求。除了基本工資外，這些計劃還包括潛在的年度可自由支配獎金、股權獎勵、美國的401(K)計劃和其他司法管轄區的養老金計劃、醫療保健和保險福利、健康儲蓄和靈活支出賬户、帶薪假期、探親假和靈活工作時間安排等。除了我們基礎廣泛的股權獎勵計劃外，我們還使用具有歸屬條件的有針對性的股權獎勵計劃，以促進留住人員。除了薪酬和福利，我們還通過挑戰性的工作分配、績效管理和培訓機會為員工提供成長機會。我們通過定期與行業同行進行比較，尋求在薪酬和福利方面保持競爭力。
作為我們創造創新藥物為患者服務的使命的一部分，我們繼續推進我們的環境、社會和治理(ESG)努力，包括增強我們工作場所的多樣性和包容性。我們相信，背景和想法的多樣性激發了創造力，並幫助我們創造出患者所需的創新藥物。我們欣賞彼此的差異和優勢，併為成為一個機會均等的僱主而感到自豪。百濟神州不因種族、宗教、膚色、性別、性別認同、性取向、年齡、非喪失資格的身體或精神殘疾、國籍、退伍軍人身份或適用法律涵蓋的任何其他基礎而歧視。所有的工作都是根據資歷、優點和業務需要來決定的。此外，我們還制定了禁止各種騷擾的政策。我們保持一種包容的文化，所有聲音都受到歡迎、傾聽和尊重。
截至2022年1月31日，我們在全球擁有約8,200名全職員工，其中約1,200名員工在美國，約7,000名員工在美國以外。我們還聘請了並可能繼續聘請獨立承包商協助我們的運營。我們沒有任何員工由工會代表或集體談判協議涵蓋，除非當地法律要求，如在一些歐洲國家。我們從未經歷過任何與僱傭有關的停工，我們還跟蹤自願和非自願流失率，我們認為我們與員工的關係良好。
環境、社會和治理(ESG)戰略
百濟神州的使命是將高質量、負擔得起的藥品擴大到全球數十億人。我們有動力向所有人提供負擔得起的藥品，為我們的患者、員工和社區創造一個更加公平和可持續的世界。2021年，我們正式確立了ESG職能，由新的董事、全球聲譽和ESG高級主管領導，他領導制定了新的全球ESG戰略和框架，該戰略和框架將在我們2021年ESG報告中公佈，該報告將於2022年4月下旬發佈。我們預計將使用這一新框架來指導我們最實質性問題的目標和指標的制定，它將圍繞旨在滿足我們不同利益攸關方需求的五個關鍵重點領域。在每個重點領域，我們確定了兩個戰略優先事項，我們將根據這兩個優先事項制定具體目標並報告我們的進展情況。
雖然我們正處於ESG之旅的開始，但我們為迄今所取得的進展感到自豪。我們已經對範圍1和範圍2的排放進行了第一次全球温室氣體清單，並計劃在2022年宣佈新的措施，以瞭解和進一步減輕我們的氣候影響。我們已經實施了新的供應商行為準則，其中概述了我們對良好治理、勞工實踐、環境、健康和安全(EHS)以及透明度的期望。2021年，我們將公司價值觀提煉為四個，概括了成為百濟神州一員的意義。這些價值觀是：患者至上；合作精神；大膽的獨創性；推動卓越。
我們相信，我們的員工對我們的成功至關重要，作為一家全球公司，我們知道，分享不同的想法和觀點可以刺激更大的創新，並增強我們交付成果的能力。我們的文化慶祝和鼓勵我們所有員工的聲音，並促進一個尊重和合作的環境。2020年，我們成立了包容性、多樣性、公平性和意識(IDEA)理事會，為美國員工提供一個論壇，探討多樣性、公平性、包容性和歸屬感等問題。2021年，我們聘請了總裁副會長領導多樣性、公平和包容性(DEI)，並將擴大IDEA理事會，使其在美國以外擁有代表。
除了通過提供尖端療法直接支持患者外，我們還努力通過研究、教育和贊助來支持我們的社區。我們通過現金和實物捐贈支持患者權益倡導組織、慈善基金會和醫院。
關於我們的ESG戰略、目標和迄今進展的更多詳細信息將在我們的2021年ESG報告中提供，該報告將參考全球報告倡議標準制定，並於2022年4月下旬發佈。我們之前的ESG報告可以在網上找到：https://hkexir.beigene.com/governance/esg-report/.
財務信息
本項目1所要求的財務信息在此併入本年度報告中題為“第二部分--第8項--財務報表和補充數據”的章節。有關我們業務的財務信息，請參閲本年度報告的“第二部分--第7項--管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”，以及本年度報告中其他部分包括的我們的綜合經審計財務報表和相關附註。
企業信息
我們是一家於2010年10月28日在開曼羣島註冊成立的獲得豁免的有限責任公司。任何在開曼羣島註冊但主要在開曼羣島以外經營業務的公司均可申請註冊為豁免公司。我們目前在開曼羣島的註冊辦事處位於Mourant治理服務(開曼)有限公司的辦公室，地址為開曼羣島大開曼羣島KY1-1108大開曼羣島卡馬納灣Solaris大道94號。我們的網站地址是www.beigene.com。我們不會將我們網站上的信息或可通過我們網站訪問的信息納入本年度報告，您也不應將我們網站上的任何信息或可通過我們網站訪問的任何信息作為本年度報告的一部分。
我們擁有各種註冊商標、商標申請和未註冊商標和服務商標，包括“百濟神州”這個名字和我們的公司標誌。本年度報告中出現的其他公司的所有其他商標、商標和服務標誌均為其各自所有者的財產。僅為方便起見，本文檔中的某些商標和商品名稱在引用時未使用®和™符號，但這種提及不應被解釋為其各自所有者不會根據適用法律最大限度地主張其權利的任何指示。我們無意使用或展示其他公司的商標和商號，以暗示與任何其他公司的關係，或由任何其他公司背書或贊助我們。
可用信息
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第1A項。風險因素
本部分包括我們認為可能對我們的業務和運營產生不利影響的最重要因素。在決定投資我們的美國存託憑證、普通股或人民幣股之前，您應仔細考慮以下描述的風險和不確定性以及本年度報告中包含的所有信息，包括我們的財務報表和相關附註以及“第二部分-第7項-管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析”。發生下列任何事件或事態發展都可能損害我們的業務、財務狀況、經營結果和增長前景。在這種情況下，我們的美國存託憑證、普通股和人民幣股票的市場價格可能會下跌，您的投資可能會全部或部分損失。我們目前不知道或我們目前認為無關緊要的其他風險和不確定性也可能損害我們的業務運營。
與我們的藥品和候選藥物商業化相關的風險
我們的藥品可能無法達到並維持醫生、患者、第三方付款人和醫學界其他人對商業成功所必需的市場接受度。
我們的藥品可能無法獲得並保持足夠的市場接受度，得到醫生、患者、第三方付款人和醫學界其他人的認可。例如，目前的癌症治療方法，如化療和放射治療，在醫學界得到了很好的確立，醫生可能會繼續依賴這些治療方法，而不是我們的藥物。此外，醫生、患者和第三方付款人可能更喜歡其他新穎或仿製藥而不是我們的產品。如果我們的藥品沒有達到並保持足夠的接受度，我們的藥品的銷售可能會受到限制，我們可能不會產生顯著的產品收入，我們也可能無法盈利。市場對本港藥物的接受程度，將視乎多項因素而定，包括：
•我們的藥品被批准用於哪些臨牀適應症；
•醫生、醫院、癌症治療中心和認為我們的藥物是安全有效的治療方法的患者；
•政府機構、專業協會、執業管理團體、保險公司、醫生團體、私人健康和科學基金會，以及發佈推薦我們的藥品和報銷的指南和建議的組織；
•我們的藥物相對於替代療法的潛在和公認的優勢；
•任何副作用的流行率和嚴重程度；
•監管部門對產品標識或產品説明書的要求；
•經監管部門批准的標籤中包含的限制或警告；
•將我們的藥品和競爭藥品推向市場的時機；
•與替代治療相關的治療費用；
•第三方付款人和政府當局提供足夠的保險、補償和定價；
•在第三方付款人和政府當局沒有承保和補償的情況下，患者是否願意自付費用；以及
•我們的銷售和營銷努力的有效性。
如果我們商業化的任何藥物未能獲得並保持醫生、患者、醫院、第三方付款人、癌症治療中心或醫學界其他人的市場接受度，我們將無法產生可觀的收入。即使我們的藥品獲得了市場接受，如果推出了比我們的藥品更受歡迎、更具成本效益或使我們的藥品過時的新產品或技術，我們可能無法隨着時間的推移保持市場接受度。
我們在推出和營銷我們內部開發和授權的藥物方面經驗有限。如果我們不能進一步發展營銷和銷售能力，或與第三方達成協議來營銷和銷售我們的藥品，我們可能無法產生實質性的產品銷售收入。
我們第一次成為一家商業階段的公司是在2017年，當時我們與Celgene物流公司簽訂了一項許可和供應協議，將BMS批准的癌症療法商業化。Celgene物流公司現在是百時美施貴寶(BMS)的一家公司。
Revlimid®、VIDAZA®和Araxane®Republic of China(中國或中國)(不包括香港、澳門及臺灣)及收購必和必拓於中國的商業業務，但不包括若干職能。
2019年10月，我們與安進就其商業階段的腫瘤學產品XGEVA達成戰略合作®，BLINCETO®、Kyprolis®，以及臨牀前和臨牀晚期腫瘤學流水線產品組合，於2020年1月2日生效。西格瓦®，BLINCETO®和Kyprolis®分別於2019年5月、2020年12月和2021年7月在中國首次獲批。
2019年11月，我們的一種內部開發藥物BTK抑制劑BRUKINSA獲得了第一批新藥批准®(Zanubrutinib)，在美國用於治療某些套細胞淋巴瘤(MCL)患者。我們還收到了BRUKINSA的批准®中國於2020年6月用於治療某些惡性淋巴瘤、慢性淋巴細胞性白血病或小淋巴細胞性淋巴瘤，歐盟於2021年11月用於治療某些西醫患者。我們隨後在這些市場獲得了批准，可以進行更多的適應症。此外，我們還收到了BRUKINSA的批准®在加拿大、澳大利亞、英國、瑞士和其他市場尋找某些跡象。
對於替斯利珠單抗，我們於2019年12月首次在中國獲得批准，用於治療某些經典型霍奇金淋巴瘤(CHL)患者，此後又在中國獲得了更多適應症的批准。對於帕米帕利，我們於2021年5月在中國獲得批准，用於治療某些卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌患者。
我們繼續在美國、中國、歐洲和其他國家和地區建立我們的銷售隊伍，將我們內部開發和許可中的藥物以及我們可能開發或許可中的任何其他藥物或候選藥物進行商業化，這將需要大量的資本支出、管理資源和時間。
我們在將我們內部開發和授權的藥物商業化方面的經驗有限。我們在建立和管理商業團隊、進行全面的市場分析、獲得國家許可證和報銷，或管理我們藥品的分銷商和銷售隊伍方面經驗有限。我們將與許多目前擁有廣泛和資金充足的銷售和營銷業務的公司競爭。因此，與我們是一家在推出藥品方面擁有豐富經驗的公司相比，我們成功實現藥品商業化的能力可能會帶來更多固有風險，花費更長時間，成本也更高。
我們將不得不與其他製藥和生物技術公司競爭，以招聘、聘用、培訓和留住營銷和銷售人員。如果我們無法或決定不在任何國家或地區進一步發展我們的任何或所有藥品的內部銷售、營銷和商業分銷能力，我們可能會尋求關於我們藥品的銷售和營銷的合作安排。然而，我們不能保證我們能夠建立或維持這樣的合作安排，或者如果我們能夠做到這一點，他們將擁有有效的銷售隊伍。我們獲得的任何收入都將取決於這些第三方的努力。我們將很少或根本無法控制這些第三方的營銷和銷售努力，而且我們從產品銷售中獲得的收入可能會低於我們自己將藥品商業化的收入。我們在尋找第三方協助我們銷售和營銷我們的藥品方面也面臨着競爭。
不能保證我們能夠進一步發展併成功維持內部銷售和商業分銷能力，或與第三方合作伙伴建立或維護關係，以成功地將任何藥物商業化，因此，我們可能無法產生可觀的產品銷售收入。
如果我們不能繼續獲得或拖延獲得所需的監管批准，我們將無法將我們的藥品和候選藥物商業化，我們的創收能力將受到實質性損害。
在獲得用於目標適應症的任何候選藥物的商業銷售的監管批准之前，我們必須在臨牀前研究和良好控制的臨牀試驗中證明，並就美國的批准而言，使FDA滿意地證明，用於該目標適應症的候選藥物是安全有效的，或者候選生物藥物是安全、純淨和有效的，並且製造設施、工藝和控制是足夠的。除了臨牀前和臨牀數據外，新藥申請(NDA)或生物製品許可證申請(BLA)必須包括關於候選藥物的化學、製造和控制(CMC)的全面信息。獲得保密協議或BLA的批准是一個漫長、昂貴和不確定的過程，可能無法獲得批准。如果我們向FDA提交了NDA或BLA，FDA將決定是接受還是拒絕提交的申請。我們不能確定提交的材料是否會被FDA接受備案和審查。
在為我們的候選藥物獲得監管批准方面，我們的經驗有限。例如，我們在準備提交監管機構所需的材料和瀏覽監管審批流程方面的經驗有限。作為一個
因此，與我們是一家在獲得監管批准方面擁有豐富經驗的公司相比，我們成功提交NDA或BLA並獲得監管機構對我們候選藥物的批准的能力可能會涉及更多固有風險、花費更長時間和成本更高。
美國以外的監管機構，如中國國家醫療產品管理局和歐洲藥品管理局也有批准用於商業銷售的藥品的要求，我們在這些地區上市之前必須遵守這些要求。監管要求可能因國家而異，可能會推遲或阻止我們的候選藥物的推出。在一個國家進行的臨牀試驗可能不會被其他國家的監管部門接受，在一個國家獲得監管批准並不意味着將在任何其他國家獲得監管批准。審批流程因國家而異，可能涉及額外的產品測試和驗證以及額外的行政審查期。在美國以外尋求監管批准可能需要額外的非臨牀研究或臨牀試驗，這可能既昂貴又耗時。美國以外的監管審批過程可能包括與獲得FDA批准相關的所有風險。由於所有這些原因，我們可能不會及時獲得監管部門的批准，如果有的話。
在美國、中國、歐洲和其他地區，開發候選藥物、獲得監管部門批准並將其商業化的過程漫長、複雜、成本高昂，而且永遠不能保證獲得批准。即使我們的候選藥物成功獲得監管部門的批准，任何批准都可能大大限制批准的使用適應症，或要求在產品標籤上包括預防措施、禁忌症或警告，或要求昂貴且耗時的批准後臨牀試驗或監測作為批准條件。在我們的候選藥物的任何商業銷售獲得批准後，對藥物的某些更改，如製造工藝的更改和額外的標籤聲明，可能需要監管部門進行額外的審查和批准。此外，我們任何候選藥物的監管批准都可能被撤回。如果我們無法在一個或多個司法管轄區獲得對我們候選藥物的監管批准，或者任何批准包含重大限制，我們的目標市場將會減少，我們實現候選藥物全部市場潛力的能力將受到損害。
我們面臨着激烈的競爭，這可能會導致其他人比我們更早或更成功地發現、開發或商業化競爭藥物。
新藥的開發和商業化競爭激烈。我們面臨着來自世界各地主要製藥公司、專業製藥公司和生物技術公司的競爭。目前有一些大型製藥和生物技術公司正在營銷和銷售藥物，或正在開發治療癌症的藥物，我們正在將我們的藥物商業化或開發我們的候選藥物。例如，BRUKINSA®、替斯利珠單抗和帕米帕利面臨激烈的競爭，我們的一些產品面臨或預計將面臨來自仿製藥的競爭。潛在的競爭對手還包括學術機構、政府機構和其他公共和私人研究組織，這些組織開展研究、尋求專利保護併為研究、開發、製造和商業化建立合作安排。
如果我們的競爭對手開發和商業化比我們的藥物更安全、更有效、副作用更少或更少、更方便或更便宜的藥物，我們的商業機會可能會減少或消失。我們的競爭對手也可能比我們更快地獲得FDA、NMPA、EMA或其他類似監管機構對其藥品的批准，這可能導致我們的競爭對手在我們能夠進入市場和/或減緩我們的監管批准之前建立強大的市場地位。
與我們相比，我們正在競爭或未來可能競爭的許多公司在研發、製造、臨牀前試驗、進行臨牀試驗、獲得監管批准和營銷批准藥品方面擁有更多的財務資源和專業知識。製藥和生物技術行業的合併和收購可能導致更多的資源集中在我們數量較少的競爭對手身上。規模較小的公司和其他初創公司也可能成為重要的競爭對手，特別是通過與大型和成熟公司的合作安排。這些第三方在招聘和留住合格的科學和管理人員、建立臨牀試驗場地和臨牀試驗的患者登記，以及在獲取與我們的計劃互補或必要的技術方面與我們競爭。
我們藥品的市場機會可能僅限於那些沒有資格接受或未能通過先前治療的患者，而且可能很小。
在擁有批准療法的市場上，我們已經並預計最初將尋求批准我們的候選藥物，作為對其他批准療法失敗的患者的後期治療。隨後，對於那些被證明是足夠有益的藥物(如果有的話)，我們預計將尋求批准作為二線治療，並可能作為一線治療，但不能保證我們的藥物和候選藥物即使獲得批准，也會被批准用於二線或一線治療。
我們對患有我們所針對的疾病的人數的預測，以及能夠接受後期治療並有可能從我們的藥物和候選藥物治療中受益的這些疾病患者的子集，都是基於我們的信念和估計，可能被證明是不準確的或基於不準確的數據。此外，新的研究可能會改變這些癌症的估計發病率或流行率。患者數量可能會比預期的要少。此外，我們的藥物和候選藥物的潛在可尋址患者羣體可能有限，或者可能無法接受我們的藥物和候選藥物的治療。即使我們的藥物和候選藥物獲得了相當大的市場份額，因為潛在的目標人羣很少，如果沒有獲得監管部門對更多適應症的批准，包括用作一線或二線治療，我們可能永遠不會實現盈利。
我們的製造能力有限，必須依賴第三方製造商生產我們的一些商業產品和臨牀用品，如果他們不履行義務，我們的藥品和候選藥物的開發和商業化可能會受到不利影響。
我們的製造能力和經驗有限。我們的藥品和候選藥物由多種成分組成，需要專門的配方，這可能難以擴大規模和製造。我們在這種規模擴大和製造方面的經驗有限，需要我們依賴數量有限的第三方，這些第三方可能無法及時交付，或者根本無法交付。為了開發藥品和候選藥物，申請監管批准，並將我們的藥品和候選藥物商業化，我們將需要開發、簽訂合同或以其他方式安排必要的製造能力。製藥生產中存在固有的風險，可能會影響我們的合同製造商滿足我們的交貨時間要求或提供足夠數量的材料來滿足我們的需求的能力。
雖然我們在中國的製造工廠正在生產商業供應的替斯利珠單抗、扎努布替尼和帕米帕利，我們正計劃在新澤西州建立一個商業階段的生物製品製造和臨牀研發中心，我們正在蘇州建設一個新的小分子製造基地，中國，但我們仍然依賴第三方製造商生產我們營銷的部分商業數量的內部開發和授權內的藥物。此外，如果我們的任何其他候選藥物或未獲許可的藥物或候選藥物獲準用於商業銷售，我們將需要擴大內部產能或建立額外的第三方製造能力。製造合作伙伴的要求可能需要我們為資本改善提供資金，也許是代表第三方，以支持製造業和相關活動的擴大。我們可能無法以及時或經濟的方式為批准的藥物建立規模化的製造能力，如果有的話。如果我們或我們的第三方製造商無法提供此類批准的藥物的商業數量，我們將不得不成功地將製造技術轉讓給不同的製造商。聘請新的製造商或修改此類批准藥物的生產流程和程序可能需要我們進行比較研究或利用其他方法來確定新制造商和以前製造商的產品或通過新工藝和新程序生產的產品的生物等效性，這可能會推遲或阻止我們將此類批准藥物商業化的能力。如果我們或這些製造商中的任何一個不能或不願意增加其製造能力，或者如果我們不能在及時的基礎上或在可接受的條件下建立替代安排, 這種已獲批准的藥物的開發和商業化可能會被推遲，或者可能會出現供應短缺。任何不能在需要時生產足夠數量的藥品、候選藥品、許可內藥品和候選藥品或未來批准的藥品的情況都可能嚴重損害我們的業務和財務業績。
我們的藥品製造商必須遵守FDA、NMPA、EMA和其他類似的外國衞生當局通過設施檢查計劃執行的良好製造規範(GMP)要求。這些要求包括質量控制、質量保證以及記錄和文件的維護。我們批准的藥品的製造商可能無法遵守這些GMP要求以及其他FDA、NMPA、EMA、州和外國監管要求。不遵守這些要求可能會導致罰款和民事處罰、暫停生產、暫停或推遲產品批准、產品扣押或召回或撤回產品批准。如果由於製造商未能遵守適用的法律或其他原因，所供應的任何數量的藥品的安全受到損害，我們可能無法獲得監管部門的批准或無法成功地將我們的藥品商業化，這將嚴重損害我們的業務。例如，2020年3月25日，美國國家食品藥品監督管理局暫停進口、銷售和使用阿昔洛韋®在中國供應給我們的，該藥物隨後被召回，目前不能在中國銷售。這一暫停是基於對BMS在美國的合同製造工廠的檢查結果。此外，在2021年10月，BMS向我們提供了180天的通知，我們對此表示異議，聲稱要終止我們的ABRAXANE市場許可證®在中國。我們還沒有賣出任何阿拉克生®自停牌以來，預計未來不會從ABRAXANE獲得收入®。我們已經對BMS提起仲裁程序，聲稱它違反並繼續違反許可證和供應協議的條款和條件。欲瞭解更多信息，請參閲本報告題為“法律程序”的部分。.
如果我們或我們可能與之合作營銷和銷售我們的藥品的任何第三方無法實現並維持保險和足夠的報銷水平，我們的商業成功和業務運營可能會受到不利影響。
我們或與我們合作的任何第三方成功將我們的藥品商業化的能力在一定程度上將取決於這些藥品在多大程度上能夠以適當的條件獲得報銷，或者根本就取決於政府衞生行政部門、私人健康保險公司和其他組織的報銷情況。在美國和其他國家的市場，患者通常依靠第三方付款人來報銷與治療相關的全部或部分費用。政府醫療保健計劃(如聯邦醫療保險和醫療補助)和商業支付者的足夠覆蓋和報銷對於新產品的接受度至關重要。我們的藥品在國內和國外的銷售將在很大程度上取決於我們的藥品成本將在多大程度上由健康維護、管理醫療、藥房福利和類似的醫療管理組織支付，或由政府衞生行政部門、私人健康保險公司和其他第三方付款人報銷。如果沒有第三方付款人報銷，患者可能無法獲得或負擔得起處方藥。第三方付款人也在尋求鼓勵使用仿製藥或生物相似產品或與醫療保健提供者簽訂獨家來源合同，這可能有效地限制我們藥品的報銷範圍和水平，並對我們藥品的市場準入或接受度產生不利影響。此外，第三方付款人向處方醫生提供的報銷指南和激勵措施可能會對處方醫生開我們產品的意願和能力產生重大影響。
全球醫療行業的一個主要趨勢是成本控制。政府當局和這些第三方付款人試圖通過限制特定藥物的覆蓋範圍和報銷金額來控制成本。
在美國，第三方付款人之間沒有統一的藥品保險和報銷政策。因此，從政府或其他第三方付款人那裏獲得藥品的承保和報銷批准是一個耗時且昂貴的過程，可能需要我們向每個支付方提供支持科學、臨牀和成本效益的數據，以逐個支付者的基礎上使用我們的藥物，而不能保證獲得保險和足夠的報銷。關於新藥報銷的主要決定通常由醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)做出。他們決定一種新藥是否以及在多大程度上將在聯邦醫療保險下得到覆蓋和報銷，而私人付款人往往在很大程度上遵循CMS。付款人在確定報銷時考慮的因素是基於產品是否是：其健康計劃下的承保福利；安全、有效和醫學上必要的；適合特定患者；成本效益；以及既不是試驗性的也不是研究性的。
覆蓋範圍可能比FDA或其他國家類似監管機構批准該藥物的目的更有限。即使我們獲得了特定藥物的保險，由此產生的報銷率也可能不足以使我們實現或維持盈利，或者可能需要患者認為不可接受的高得令人無法接受的共同支付。此外，第三方付款人可能不承擔使用我們的藥物後所需的長期後續評估的費用，或為其提供足夠的補償。患者不太可能使用我們的藥物，除非提供保險，並且報銷足以支付很大一部分藥物費用。由於我們的一些藥物和候選藥物的商品成本高於傳統療法，可能需要長期的後續評估，因此覆蓋範圍和報銷率可能不足以使我們實現盈利的風險可能更大。
藥品的淨價可能會通過政府醫療保健計劃或私人付款人要求的強制性折扣或回扣，以及未來任何限制從可能以低於美國價格銷售的國家進口藥品的法律的放鬆來降低。越來越多的第三方付款人要求製藥公司在標價的基礎上向他們提供預定的折扣，並對醫療產品的定價提出挑戰。我們不能確保我們商業化的任何候選產品都可以得到報銷，如果可以報銷，報銷的級別也是如此。此外，許多製藥商必須計算並向政府報告某些價格報告指標，如平均銷售價格(ASP)和最佳價格。在某些情況下，當這些指標沒有準確和及時地提交時，可能會適用處罰。此外，這些藥品的價格可能會通過政府醫療保健計劃要求的強制性折扣或回扣來降低。
在中國，藥品價格通常低於美國和歐洲，直到最近，市場一直由仿製藥主導。政府部門定期審查中國的基本醫療保險、工傷保險和生育保險國家藥品目錄、國家報銷藥品目錄、國家醫療保險計劃的省或地方醫療保險目錄中的藥品以及藥品的分類級別，這兩者都會影響計劃參與者購買這些藥品的報銷金額。我們不能保證我們的藥品和任何批准的候選藥物將被納入NRDL或省級報銷清單，或者如果它們是的話，也不能保證它們將以使我們在商業上成功的價格被包括在內。NRDL中包括的產品通常是仿製藥和基本藥物。與我們的藥物和候選藥物類似的創新藥物在歷史上一直受到更多限制，它們被納入
由於政府基本醫療保險的負擔能力，雖然這種情況近年來一直在發生變化。例如，BRUKINSA®、替利珠單抗、帕米帕利布和XGEVA®雖然這些藥物的需求在納入NDRL後普遍有所增加，但不能保證需求將繼續增加，這種增長將足以抵消價格和利潤率的下降，這可能對我們的業務、財務狀況和運營業績產生重大不利影響。我們每年在中國為符合條件的藥品/適應症的NRDL談判做準備。如果這些藥物/適應症中的任何一種不包括在NRDL中，這些藥物的收入可能會受到限制，這可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。即使此類藥物包含在NRDL中，它們的價格也可能顯著低於我們當前的價格，從而降低我們的利潤率，這可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。
越來越多的第三方付款人要求公司在標價的基礎上向他們提供預定的折扣，並對醫療產品的定價提出挑戰。我們不能確定我們商業化的任何藥物是否可以報銷，如果可以報銷，報銷水平是多少。報銷可能會影響我們商業化的任何藥品的需求或價格。為我們的藥品獲得或維持報銷可能特別困難，因為在醫生監督下管理的藥品往往價格較高。如果無法獲得報銷或僅限於有限的級別，我們可能無法成功地將我們許可或成功開發的任何藥物和候選藥物商業化。
在獲得批准的藥品的報銷方面可能會有很大的延誤，而且覆蓋範圍可能比監管當局批准藥品的目的更有限。此外，有資格獲得報銷並不意味着任何藥物在所有情況下都會得到支付，或者支付的費率將覆蓋我們的成本，包括研究、開發、製造、銷售和分銷。如果適用，新藥的臨時付款也可能不足以支付我們的費用，並且可能不會成為永久性的。付款率可能因藥物的使用和臨牀環境的不同而有所不同，可能以已經報銷的低成本藥物的付款為基礎，並可能納入其他服務的現有付款中。通過政府醫療保健計劃或私人付款人要求的強制性折扣或回扣，以及未來任何限制從可能以低於美國價格銷售的國家進口藥品的法律的削弱，藥品的淨價格可能會降低。我們無法迅速從政府資助和私人付款人那裏獲得我們的藥品和我們開發的任何新藥的承保範圍和有利可圖的支付率，這可能會對我們的業務、我們的經營業績和我們的整體財務狀況產生實質性的不利影響。
我們打算尋求批准在美國、中國、歐洲和其他司法管轄區銷售我們的藥物和候選藥物。在一些國家，例如歐洲，藥品和生物製品的定價受到政府的控制，即使在獲得監管批准後，這也可能需要相當長的時間。市場對我們藥品的接受和銷售將在很大程度上取決於我們藥品是否有足夠的承保範圍和第三方付款人的補償，並可能受到現有和未來醫療改革措施的影響。
我們可能會受到美國和其他司法管轄區的反回扣法、虛假申報法、醫生支付透明度法、欺詐和濫用法或類似的醫療保健和安全法律法規的約束，這可能會使我們面臨刑事制裁、民事處罰、合同損害、聲譽損害和銷售額下降。
在我們獲得監管批准的任何產品的推薦和處方中，醫療保健提供者、醫生和其他人扮演着主要角色。我們的業務受到各種聯邦和州欺詐和濫用法律的約束，包括但不限於聯邦反回扣法規、聯邦虛假索賠法案(FCA)和醫生支付陽光法律法規。這些法律可能會影響我們擬議的銷售、營銷和教育計劃等。此外，我們還受到聯邦政府和我們開展業務所在州的患者隱私監管。
此外，除其他法律外，我們還必須遵守與上述每一項醫保法相同的州法律，其中一些法律的範圍可能更廣，可能適用於由任何第三方付款人報銷的醫療服務，不僅是政府付款人，還有私人保險公司。這些法律由不同的國家機構和私人行動執行。一些州已經通過了法律，要求製藥公司遵守2003年4月總監察長辦公室《製藥製造商合規計劃指南》和/或其他限制向醫療保健提供者和其他潛在轉介來源付款的自願行業行為準則。幾個州和地方法律還施加了其他營銷限制，或要求製藥公司向州政府進行營銷或價格披露，要求藥品製造商向醫生和其他醫療保健提供者報告與付款和其他價值轉移相關的信息，並要求藥品銷售代表註冊。在某些情況下，州法律還對健康信息的隱私和安全進行管理。這些數據隱私和安全法律可能在很大程度上不同，而且往往不會被HIPAA先發制人，這可能會使合規工作複雜化。關於什麼是模稜兩可
要求我們遵守這些州的要求，如果我們不遵守適用的州法律要求，我們可能會受到懲罰。
違反欺詐和濫用法律的行為可能會受到刑事和/或民事制裁，包括懲罰、罰款和/或排除或暫停聯邦和州醫療保健計劃，如聯邦醫療保險和醫療補助，以及禁止與美國政府簽訂合同。此外，私人有能力代表美國政府根據聯邦FCA以及幾個州的虛假索賠法律提起訴訟。美國政府和美國法院都沒有就欺詐和濫用法律適用於我們的業務提供明確的指導。執法部門越來越注重執行這些法律，我們的一些做法可能會受到這些法律的挑戰。確保我們與第三方的業務安排符合適用的醫療法律和法規的努力將涉及大量成本。政府當局可能會得出結論，我們的業務實踐可能不符合當前或未來涉及適用欺詐和濫用或其他醫療保健法律和法規的現行或未來法規、法規或判例法。如果對我們提起任何此類訴訟，而我們未能成功地為自己辯護或維護自己的權利，這些訴訟可能會對我們的業務產生重大影響，包括施加民事、刑事和行政處罰、損害賠償、交還、罰款、可能被排除在聯邦醫療保險、醫療補助和其他聯邦醫療保健計劃之外、合同損害、個人監禁、名譽損害、利潤減少和未來收入減少，以及削減或重組我們的業務。以及額外的報告義務和監督，如果我們受到公司誠信協議或其他協議的約束，以解決有關不遵守這些法律的指控。
此外，我們的藥品和候選藥物在美國境外的審批、商業化和其他活動使我們受到上述醫保法和其他非美國法律的非美國等價物的約束。與上文提到的州對等法律一樣，其中一些非美國法律的範圍可能更廣。美國以外司法管轄區的數據隱私和安全法律法規也可能比美國的法律和法規更為嚴格，例如《一般數據保護條例》(GDPR)、《中華人民共和國數據安全法》和《中華人民共和國個人信息保護法》。
如果與我們有業務往來的任何醫生或其他提供者或實體被發現違反適用法律，他們可能會受到刑事、民事或行政制裁，包括被排除在政府資助的醫療保健計劃之外，這可能會對我們的業務產生不利影響。
我們在美國、中國、歐洲和其他市場都有業務，並計劃單獨或與合作伙伴在這些市場和新市場擴張，這使我們在國際市場開展業務面臨風險。
我們目前正在開發和商業化我們的藥物，或計劃在國際市場上商業化，包括中國、歐洲和美國以外的其他市場，無論是我們自己還是與第三方合作或分銷商合作。我們的國際業務關係使我們面臨額外的風險，這些風險可能會對我們實現或維持盈利業務的能力產生重大不利影響，包括：
•與第三方就我們的國際銷售、營銷和分銷努力達成合作或許可安排的努力可能會增加我們的費用，或轉移我們管理層對獲取或開發候選藥物的注意力；
•在地方司法管轄區有效執行合同條款的困難；
•潛在的第三方專利權或可能減少的對知識產權的保護；
•關税、貿易壁壘和監管要求的意外變化，包括中國與美國之間失去正常貿易地位，或美國或中國政府當局對我們等在美國和中國有重要業務的公司採取的行動；
•經濟疲軟，包括通貨膨脹；
•員工出國旅行遵守税收、就業、移民和勞動法；
•適用的非美國税收結構的影響和潛在的不利税收後果；
•匯率波動，可能導致業務費用增加和收入減少；
•勞動力不確定性和勞工騷亂；
•我們的員工和合同第三方未能遵守外國資產控制辦公室的規則和規定以及《反海外腐敗法》和其他反賄賂和腐敗法律；以及
•地緣政治行動造成的業務中斷，包括貿易爭端、戰爭和恐怖主義、疾病或公共衞生流行病，如新冠肺炎，或自然災害，包括地震、火山、颱風、洪水、颶風和火災。
這些風險和其他風險可能會對我們在國際市場獲得或維持收入的能力產生重大不利影響。
第三方非法分銷和銷售我們藥品的假冒版本或被盜產品可能會對我們的聲譽和業務產生負面影響。
第三方可能非法分銷和銷售假冒或不合適版本的我們的藥品，這些藥品不符合我們或我們的合作者嚴格的製造和測試標準。患者如果服用假藥或不合適的藥品，可能會面臨一系列危險的健康後果。我們的聲譽和業務可能會因為以我們或我們的合作者的品牌名稱銷售的假冒或不合適的藥品而受到損害。此外，倉庫、工廠或運輸途中的庫存被盜，儲存不當，並通過未經授權的渠道銷售，可能會對患者安全、我們的聲譽和我們的業務造成不利影響。
與我們的藥物和候選藥物的臨牀開發和監管批准相關的風險
我們在很大程度上依賴於我們的藥物和候選藥物的臨牀開發的成功。如果我們無法成功完成臨牀開發、獲得監管部門的批准並將我們的藥品和候選藥物商業化，或者在這方面遇到重大延誤，我們的業務將受到實質性損害。
我們的業務取決於我們的藥物和我們可能開發的其他候選藥物的成功開發、監管批准和商業化。我們投入了很大一部分努力和財政資源來開發我們的藥物和候選藥物。我們的藥品和候選藥品的成功取決於幾個因素，包括：
•成功登記和完成臨牀試驗，以及完成臨牀前研究；
•我們的臨牀試驗和其他研究提供了良好的安全性和有效性數據；
•收到監管部門的批准；
•合同研究機構(CRO)或我們可能保留的其他第三方以符合我們的協議和適用法律的方式履行其對我們的職責，並保護所產生的數據的完整性；
•獲得和維護專利、商業祕密和其他知識產權保護和監管排他性；
•確保我們不侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的有效專利、商業祕密或其他知識產權；
•如果獲得批准，成功推出我們的藥物和候選藥物；
•如果獲得批准，我們的藥品和候選藥物從第三方付款人那裏獲得有利的補償；
•與其他產品競爭；
•在監管機構批准後，繼續保持可接受的安全狀況；以及
•生產或獲得足夠的我們的藥物、候選藥物和任何競爭對手的藥物產品，用於臨牀試驗，以評估我們的候選藥物和我們的藥物的商業化。
如果我們不能及時或根本地實現和維持這些因素中的一個或多個，我們的能力可能會出現重大延誤，或者無法為我們的藥品和候選藥物獲得額外的監管批准和/或成功地將其商業化，這將對我們的業務造成重大損害，我們可能無法產生足夠的收入和現金流來繼續運營。
臨牀開發涉及一個漫長而昂貴的過程，結果不確定，早期研究和試驗的結果可能不能預測未來的試驗結果。
臨牀開發費用高昂，可能需要數年時間才能完成，其結果本身也不確定。在臨牀試驗過程中，任何時候都可能發生失敗。我們候選藥物的臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果可能不能預測後期臨牀試驗的結果，試驗的初步或中期結果也可能不能預測最終結果。儘管在臨牀前研究和初步臨牀試驗中取得了進展，但臨牀試驗後期階段的候選藥物可能無法顯示出預期的安全性和有效性特徵。在一些情況下，由於許多因素，同一候選藥物的不同試驗之間的安全性和/或有效性結果可能存在顯著差異，包括方案中規定的試驗程序的變化、患者羣體的大小和類型的差異，包括遺傳差異、患者對給藥方案和其他試驗方案的依從性以及臨牀試驗參與者的輟學率。在我們進行的任何試驗中，結果可能與早期試驗不同，因為參與此類試驗的臨牀試驗地點更多，涉及的國家也更多。儘管在早期的試驗中取得了令人振奮的結果，但由於缺乏療效或不良安全性，我們行業的許多公司在高級臨牀試驗中遭受了重大挫折。我們未來的臨牀試驗結果可能並不樂觀。
即使我們未來的臨牀試驗結果顯示出良好的抗腫瘤反應的有效性和持久性，並非所有患者都可能受益。對於某些藥物，包括檢查點抑制劑，在某些適應症中，很可能大多數患者對這些藥物根本沒有反應，一些應答者可能在一段時間後復發，某些腫瘤類型可能表現出特別的耐藥性。
如果我們候選藥物的臨牀試驗未能證明令監管機構滿意的安全性和有效性，或者沒有產生積極的結果，我們可能會在完成或最終無法完成我們候選藥物的開發和商業化過程中產生額外的成本或經歷延遲。
在獲得銷售我們的候選藥物的監管批准之前，我們必須進行廣泛的臨牀試驗，以證明我們的候選藥物在人體上的安全性和有效性。在臨牀試驗期間或臨牀試驗的結果中，我們可能會遇到許多意想不到的事件，這些事件可能會推遲或阻止我們獲得監管批准或將我們的候選藥物商業化，包括但不限於：監管機構、機構審查委員會(IRBs)或倫理委員會可能無法授權我們或我們的研究人員在預期的試驗地點開始臨牀試驗或進行臨牀試驗；我們無法與CRO和試驗地點就可接受的條款達成協議，這些條款可能需要進行廣泛的談判，並且可能存在很大差異；生產問題，包括製造、供應質量、符合GMP的問題，或獲得足夠數量的候選藥物用於臨牀試驗或商業化的問題；我們候選藥物的臨牀試驗可能產生否定或不確定的結果，我們可能決定或監管機構可能要求我們進行額外的臨牀試驗或放棄藥物開發計劃；我們候選藥物臨牀試驗所需的患者數量可能比我們預期的多，登記人數可能不夠或比我們預期的慢，或者患者退出的比率可能高於我們的預期；我們的第三方承包商，包括臨牀研究人員，可能未能及時或根本不遵守法規要求或履行其對我們的合同義務；我們可能因各種原因不得不暫停或終止候選藥物的臨牀試驗，包括髮現缺乏臨牀反應或其他意外特徵，或發現參與者面臨不可接受的健康風險；監管機構, IRBs或倫理委員會可能會要求我們或我們的研究人員因各種原因暫停或終止臨牀研究，或不依賴臨牀研究結果，這些原因包括不遵守監管要求；我們候選藥物的臨牀試驗成本可能高於我們的預期；以及我們的藥物和候選藥物、伴隨診斷或其他材料的供應或質量可能不足或不充分，這是對我們的候選藥物進行臨牀試驗或我們的藥物商業化所必需的。
如果我們被要求對我們目前考慮的候選藥物進行額外的臨牀試驗或其他測試，如果我們無法成功完成候選藥物的臨牀試驗或其他測試，如果這些試驗或測試的結果不呈陽性或僅為輕微陽性，或者如果它們引起安全問題，我們可能會：
•在獲得我們的候選藥物的監管批准方面被拖延；
•根本沒有獲得監管部門的批准；
•獲得批准的適應症並不像預期的那樣廣泛；
•經監管部門批准，將該藥品下架的；
•接受額外的上市後測試要求；
•在藥物的分配或使用方式上受到警告標籤或限制；或
•無法獲得補償或在商業上可行的水平上獲得補償以使用該藥物。
重大的臨牀試驗、生產或監管延遲也可能增加我們的開發成本，並可能縮短我們擁有將候選藥物商業化的獨家權利或允許我們的競爭對手在我們之前將藥物推向市場的任何期限。這可能會削弱我們將候選藥物商業化的能力，並可能損害我們的業務和運營結果。
如果我們在臨牀試驗中招募患者時遇到困難，我們的臨牀開發活動可能會被推遲或受到其他不利影響。
根據臨牀試驗方案及時完成臨牀試驗，除其他事項外，取決於我們是否有能力招募足夠數量的患者留在試驗中，直到試驗結束。由於各種原因，我們在臨牀試驗中招募患者方面已經並可能繼續遇到困難，包括患者羣體的大小和性質以及協議中定義的患者資格標準、來自競爭公司的競爭，以及自然災害或公共衞生流行病，如新冠肺炎大流行。
我們的臨牀試驗可能會與其他臨牀試驗爭奪與我們的候選藥物處於相同治療領域的候選藥物，這一競爭將減少我們可以使用的患者的數量和類型，因為一些可能選擇參加我們的試驗的患者可能會選擇參加由我們的競爭對手之一進行的試驗。由於合格的臨牀研究人員和臨牀試驗地點的數量有限，我們預計將在一些競爭對手使用的相同臨牀試驗地點進行我們的一些臨牀試驗，這將減少可供我們在這些臨牀試驗地點進行臨牀試驗的患者數量。即使我們能夠在我們的臨牀試驗中招募足夠數量的患者，患者登記的延遲也可能導致成本增加，或者可能影響計劃的臨牀試驗的時間或結果，這可能會推遲或阻止這些試驗的完成，並對我們推進候選藥物開發的能力產生不利影響。
與廣泛的政府監管相關的風險
醫藥產品的研究、開發、製造和商業化的所有實質性方面都受到嚴格的監管，我們可能在遵守或無法遵守這些規定方面面臨困難，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
我們開展或打算開展製藥行業活動的所有司法管轄區都對這些活動進行了非常深入和詳細的監管。我們目前集中在美國、中國、歐洲和其他精選國家的主要市場開展活動。這些地緣政治領域都嚴格監管制藥行業，在這樣做的過程中，它們採用了大致相同的監管策略，包括對產品開發和審批、製造和營銷、銷售和分銷的監管。然而，監管制度中存在一些差異--有些很小，有些很重要--這給像我們這樣計劃在這些地區都開展業務的公司帶來了更復雜、成本更高的監管合規負擔。此外，國家藥品監督管理局的藥品和審批制度改革可能面臨實施挑戰。這種改革的時機和全面影響是不確定的，可能會阻止我們及時將我們的藥品和候選藥物商業化。
獲得監管批准和遵守適當的法律和條例的過程需要花費大量的時間和財力。在產品開發過程、審批過程或審批之後的任何時間未能遵守適用的要求，可能會使我們受到行政或司法制裁。這些制裁可能包括監管機構拒絕批准未決申請、撤回批准、吊銷執照、臨牀擱置、自願或強制性產品召回、產品扣押、完全或部分暫停生產或分銷、禁令、罰款、拒絕政府合同、恢復原狀、返還、返還或民事或刑事處罰。不遵守這些規定可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。例如，2020年3月25日，美國國家食品藥品監督管理局暫停進口、銷售和使用阿昔洛韋®在中國供應給我們的，該藥物隨後被召回，目前不能在中國銷售。這一暫停是基於對BMS在美國的合同製造工廠的檢查結果。此外，在2021年10月，BMS向我們提供了180天的通知，我們對此表示異議，聲稱要終止我們的ABRAXANE市場許可證®在中國。我們還沒有賣出任何阿拉克生®自停牌以來，預計未來不會從ABRAXANE獲得收入®。我們已經對BMS提起仲裁程序，聲稱它違反並繼續違反許可證和供應協議的條款和條件。欲瞭解更多信息，請參閲本報告題為“法律訴訟”的一節。此外，儘管我們的藥品已獲得監管部門的批准，但監管部門可以暫停或撤回這些批准。為了在任何給定的司法管轄區銷售經批准的產品，我們必須遵守該司法管轄區關於安全性、有效性和質量的眾多和不同的法規要求。無論如何，獲得監管部門的批准並不能保證我們的藥品商業化努力的成功。
美國、中國、歐洲和其他可比監管機構的審批流程宂長、耗時，而且本質上是不可預測的。如果我們最終無法獲得監管部門對我們候選藥物的批准，我們的業務將受到實質性損害。
獲得FDA、NMPA、EMA和其他類似監管機構的批准所需的時間是不可預測的，通常需要在臨牀前研究和臨牀試驗開始後多年，並取決於許多因素，包括監管機構的相當大的酌情決定權。
我們的候選藥物可能會因為多種原因而被推遲或無法獲得監管部門的批准，包括：
•因與監管部門意見不合而未能開始或完成臨牀試驗的；
•未能證明候選藥物是安全有效的，或者生物候選藥物對於其建議的適應症是安全、純淨和有效的；
•臨牀試驗結果未達到批准所需的統計意義水平；
•與我們的臨牀試驗相關的報告或數據完整性問題；
•不同意我們對臨牀前研究或臨牀試驗數據的解釋；
•審批政策或法規的變化，使我們的臨牀前和臨牀數據不足以獲得批准，或要求我們修改我們的臨牀試驗方案；
•監管機構對額外分析、報告、數據、非臨牀研究和臨牀試驗的要求，或關於數據和結果的解釋以及有關我們的候選藥物或其他產品的新信息出現的問題；
•未能滿足有關終點、患者羣體、可用療法和我們臨牀試驗的其他要求的監管條件，以支持加速或根本不支持上市批准；
•無論是由於新冠肺炎疫情或其他原因，還是由於我們未能令人滿意地完成此類檢查，衞生當局延遲或無法完成對我們的開發活動、監管備案或製造運營的監管檢查；
•未能按照法規要求或我們的臨牀試驗方案進行臨牀試驗；以及
•臨牀站點、研究人員或我們臨牀試驗的其他參與者偏離試驗方案、未能按照法規要求進行試驗或退出試驗。
FDA、NMPA、EMA或類似的監管機構可能需要更多信息，包括額外的臨牀前、CMC和/或臨牀數據，以支持批准，這可能會推遲或阻止批准和我們的商業化計劃，或者我們可能決定放棄開發計劃。
監管要求和指南也可能發生變化，我們可能需要修改提交給適用監管機構的臨牀試驗方案，以反映這些變化。修正案可能要求我們向IRBs或倫理委員會重新提交臨牀試驗方案進行重新審查，這可能會影響臨牀試驗的成本、時間或成功完成。
如果我們的任何候選藥物的臨牀試驗延遲完成或終止，該候選藥物的商業前景將受到損害，我們從該候選藥物產生產品收入的能力將被推遲。此外，完成臨牀試驗的任何延誤都將增加我們的成本，減緩我們的藥物開發和審批過程，並危及我們開始產品銷售和為候選藥物創造收入的能力。任何這些情況都可能對我們的業務、財務狀況和前景造成重大損害。此外，許多導致或導致臨牀試驗開始或完成延遲的因素最終也可能導致我們的候選藥物被拒絕獲得監管部門的批准。
我們的開發活動、監管申報和製造業務也可能因美國政府(包括FDA)或其他司法管轄區的政府和監管機構關閉而受到損害或延遲。截至2021年5月，美國食品和藥物管理局指出，它將繼續確保在新冠肺炎大流行期間及時審查醫療產品申請，以符合其用户費用績效目標。2020年7月，FDA指出，它正在繼續加快腫瘤學產品的開發，其工作人員全職遠程工作。然而，FDA可能無法繼續目前的步伐，審批時間表可能會延長，包括需要進行審批前檢查或臨牀地點檢查的情況
此外，由於新冠肺炎疫情和旅行限制，食品和藥物管理局無法在審查期間完成此類必要的檢查。FDA已經開發了一個評級系統，以幫助確定何時何地進行優先國內檢查最安全。2021年5月，某些檢查，如外國預審、監督和事由檢查，不被視為關鍵任務，仍將暫時暫停。2021年4月，FDA發佈了行業指南，正式宣佈計劃使用遠程互動評估，使用風險管理方法，以滿足用户費用承諾和目標日期，並在2021年5月宣佈計劃，繼續在恢復標準運營水平方面取得進展。如果FDA確定有必要進行檢查以獲得批准，並且由於旅行限制而無法在審查週期內完成檢查，並且FDA認為遠程交互評估不夠充分，該機構已表示，它通常打算對申請發出完整的回覆信或推遲行動，直到可以完成檢查。2021年7月，FDA發佈了一份問答報告，進一步説明瞭由於旅行限制等因素而無法檢查設施時可能採取的行動。在2020年和2021年，一些公司宣佈收到了完整的回覆信，原因是FDA無法完成對其申請的必要檢查。美國以外的監管機構可能會採取類似的限制或其他政策措施來應對正在進行的新冠肺炎大流行，並可能會在監管活動中遇到延誤。如果FDA或其他衞生當局延遲或無法完成對我們的開發活動、監管文件或製造操作所需的監管檢查，或者我們沒有令人滿意地完成此類檢查, 我們的業務可能會受到實質性的損害。
我們目前正在進行，未來可能會在美國以外對我們的候選藥物進行臨牀試驗，FDA和類似的外國監管機構可能不會接受此類試驗的數據。
我們目前正在進行，並可能在未來對我們在美國以外的候選藥物進行臨牀試驗，包括在中國。FDA或類似的外國監管機構接受在美國或其他司法管轄區以外進行的臨牀試驗的數據可能會受到某些條件的限制，也可能根本不會被接受。FDA一般不會考慮非根據IND進行的外國臨牀試驗的數據，除非(I)試驗設計良好，並根據GCP要求進行良好操作，包括臨牀試驗的設計、實施、性能、監測、審計、記錄、分析和報告方面的要求，以確保數據和報告的結果是可信和準確的，以及試驗受試者的權利、安全和福祉受到保護，並且(Ii)FDA能夠在必要時通過現場檢查來驗證試驗數據。如果外國臨牀試驗的數據打算作為在美國上市批准的唯一依據，FDA通常不會僅根據外國數據批准申請，除非(I)該數據適用於美國人口和美國醫療實踐；(Ii)該試驗由具有公認能力的臨牀研究人員進行；以及(Iii)數據可以被認為是有效的，而不需要FDA進行現場檢查，或者，如果FDA認為有必要進行這樣的檢查，FDA能夠通過現場檢查或其他適當的手段來驗證數據。此外，必須滿足FDA的臨牀試驗要求，包括足夠大的患者羣體和統計能力。許多外國監管機構也有類似的審批要求。此外, 此類外國審判將受制於進行審判的外國司法管轄區所適用的當地法律。不能保證FDA或任何類似的外國監管機構會接受在美國或適用司法管轄區以外進行的試驗數據。如果FDA或任何類似的外國監管機構不接受這些數據，將導致需要額外的試驗，這可能是昂貴和耗時的，並可能導致我們可能開發的候選藥物在適用的司法管轄區得不到商業化批准。
我們的藥品和任何未來批准的候選藥物將受到持續的監管義務和持續的監管審查，這可能會導致大量額外費用，如果我們未能遵守監管要求或我們的藥品和候選藥物遇到意想不到的問題，我們可能會受到處罰。
我們的藥品和任何獲得批准的其他候選藥物將遵守持續的法規要求，包括生產、標籤、包裝、儲存、廣告、促銷、抽樣、記錄保存、進行上市後研究以及提交安全性、有效性和其他上市後信息，包括美國的聯邦和州要求，以及中國、歐洲和其他地區類似監管機構的要求。因此，我們和我們的合作者將接受持續審查和定期檢查，以評估是否符合適用的審批後法規。此外，如果我們想要對批准的藥品、產品標籤或生產工藝進行某些更改，我們將需要向監管部門提交新的申請或補充劑以供批准。
製造商和製造商的工廠必須符合FDA、NMPA、EMA和類似的監管機構的廣泛要求，包括在美國，確保質量控制和製造程序符合GMP規定。因此，我們和我們的合同製造商正在並將接受持續的審查和檢查，以評估對GMP的遵守情況以及對任何NDA或BLA、其他營銷申請和之前對任何檢查意見的迴應中所作承諾的遵守情況。因此，我們和與我們合作的其他人必須繼續在所有監管合規領域花費時間、金錢和精力，包括製造、生產和質量控制。不遵守這些要求可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。為
例如，2020年3月25日，國家食品藥品監督管理局暫停進口、銷售和使用阿拉克生®在中國供應給我們的，該藥物隨後被召回，目前不能在中國銷售。這一暫停是基於對BMS在美國的合同製造工廠的檢查結果。此外，在2021年10月，BMS向我們提供了180天的通知，我們對此表示異議，聲稱要終止我們的ABRAXANE市場許可證®在中國。我們還沒有賣出任何阿拉克生®自停牌以來，預計未來不會從ABRAXANE獲得收入®。我們已經對BMS提起仲裁程序，聲稱它違反並繼續違反許可證和供應協議的條款和條件。欲瞭解更多信息，請參閲本報告題為“法律訴訟”的一節。
對我們藥品的監管批准以及我們為我們的候選藥物獲得的任何批准，都受到或可能受到對該藥物可能上市的已批准指示用途的限制，或受批准條件的限制，這可能對該藥物的商業潛力產生不利影響，或包含對可能代價高昂的上市後測試和監督的要求，以監控該藥物或候選藥物的安全性和有效性。FDA、NMPA、EMA或類似的監管機構也可能要求REMS計劃或類似計劃作為我們候選藥物批准或批准後的條件，Revlimid就是這樣®。此外，如果FDA、NMPA、EMA或類似的監管機構批准了我們的候選藥物，我們將必須遵守一些要求，例如，提交安全性和其他上市後信息和報告、機構註冊，以及我們在批准後進行的任何臨牀試驗是否繼續符合GMP和良好臨牀實踐(GCP)。
如果沒有遵守監管要求，或者藥物上市後出現問題，FDA、NMPA、EMA或類似的監管機構可能會尋求強制實施同意法令或撤回上市批准。後來發現我們的藥物或候選藥物或我們的藥物的製造工藝存在以前未知的問題，或未能遵守監管要求，可能會導致修訂批准的標籤以添加新的安全信息；實施上市後研究或臨牀研究以評估新的安全風險；或根據REMS計劃實施分銷限制或其他限制。除其他外，其他潛在後果包括：
•限制銷售或製造我們的藥品，將產品從市場上召回，或自願或強制召回產品；
•罰款，無標題或警告信，或暫停臨牀試驗；
•FDA、NMPA、EMA或類似的監管機構拒絕批准未決申請或對我們提交的已批准申請的補充，或暫停或吊銷許可證批准或撤回批准；
•扣押或扣留產品，或拒絕允許進口或出口我們的藥品和候選藥物；以及
•禁制令或施加民事或刑事處罰。
FDA、NMPA、EMA和其他監管機構嚴格監管投放市場的產品的營銷、標籤、廣告和促銷。只能根據批准的適應症和按照批准的標籤的規定推廣藥物。FDA、NMPA、EMA等監管部門積極執行禁止推廣標籤外使用的法律法規，被發現不當推廣標籤外使用的公司可能會承擔重大責任。FDA、NMPA、EMA和其他監管機構的政策可能會改變，可能會頒佈額外的政府法規，以阻止、限制或推遲對我們候選藥物的監管批准。我們無法預測未來立法或行政行動可能產生的政府監管的可能性、性質或程度，無論是在美國還是在國外，特別是在中國，那裏的監管環境在不斷演變。如果我們緩慢或無法適應現有要求的變化或採用新的要求或政策，或者如果我們無法保持監管合規性，我們可能會失去我們可能獲得的任何監管批准，我們可能無法實現或維持盈利。
此外，如果我們獲得任何候選藥物的加速批准或有條件批准，就像我們對BRUKINSA的加速批准所做的那樣®在美國和中國的某些批准下，替斯利珠單抗、帕米帕利、XGEVA®，BLINCETO®、Kyprolis®和卡茲巴®在中國，我們將被要求進行驗證性研究，以驗證預測的臨牀益處，並可能被要求進行上市後安全性研究。其他類似的監管機構可能也有類似的要求。驗證性研究的結果可能不支持臨牀益處，這可能導致批准被撤回。在加速審批下運營時，我們將受到某些限制，而這些限制在獲得定期批准時不會受到限制。
即使我們能夠將我們的藥品和任何經批准的候選藥品商業化，這些藥品也可能受到不利的定價法規或第三方報銷做法或醫療改革舉措的約束，這可能會損害我們的業務。
監管新治療產品的監管審批、定價和報銷的法規因國家而異。從歷史上看，在歐洲推出的產品並不遵循美國的價格結構，通常價格往往會低得多。歐洲各國提供了各種選擇，以限制其國家健康保險制度提供補償的醫療產品的範圍，並控制供人使用的醫療產品的價格。為了獲得報銷或定價批准，其中一些國家可能要求完成臨牀試驗，將特定候選產品的成本效益與目前可用的療法進行比較。各國可以批准醫藥產品的具體價格，也可以對將醫藥產品推向市場的公司的盈利能力採取直接或間接控制制度。
一些國家要求藥品的銷售價格獲得批准後才能上市。在許多國家，定價審查期從批准上市或許可後開始。在一些非美國市場，即使在獲得初步批准後，處方藥定價仍受到政府的持續控制。因此，我們可能會在特定國家獲得藥品的監管批准，但隨後會受到價格法規的約束，這些法規會推遲該藥物的商業推出，並對我們的收入和運營結果產生負面影響。
我們能否成功地將我們的藥品商業化，還將在一定程度上取決於政府衞生行政當局、私營健康保險公司和其他組織將在多大程度上以適當的條件獲得這些藥品和相關治療的補償。見--與我們的藥品和候選藥品商業化相關的風險--如果我們或我們可能與之合作營銷和銷售我們的藥品的任何第三方無法實現並保持覆蓋範圍和足夠的報銷水平，我們的商業成功和業務運營可能會受到不利影響。
藥品的淨價可能會通過政府醫療保健計劃或私人付款人要求的強制性折扣或回扣，以及未來任何限制從可能以低於美國價格銷售的國家進口藥品的法律的放鬆來降低。越來越多的第三方付款人要求製藥公司在標價的基礎上向他們提供預定的折扣，並對醫療產品的定價提出挑戰。我們不能確定我們商業化的任何藥物是否可以報銷，如果可以報銷，報銷水平也是如此。此外，許多製藥商必須計算並向政府報告某些價格報告指標，如ASP和最佳價格。在某些情況下，當這些指標沒有準確和及時地提交時，可能會適用處罰。此外，這些藥品的價格可能會通過政府醫療保健計劃要求的強制性折扣或回扣來降低。
此外，聯邦和州政府繼續審查藥品製造商為其上市產品設定價格的方式。例如，國會正在進行調查、立法和監管，以提高藥品定價的透明度，為聯邦醫療保險受益人設定患者支出上限，降低聯邦醫療保險下處方藥的成本，審查定價與製造商患者計劃之間的關係，改革藥品的聯邦和州政府計劃報銷方法，允許從加拿大進口價格較低的藥品，並根據其他國家的國際參考定價設定價格。雖然其中一些措施可以通過機構規則制定來完成，但大多數措施需要國會進行法定修改。雖然解決藥品定價和患者負擔能力仍然是國會的首要任務，但能否就立法解決方案達成任何協議仍有待觀察。因此，尚不清楚是否會頒佈任何法規或立法來實施藥品定價或聯邦和州政府報銷計劃的變化，或者這些變化可能會對我們候選藥物的上市審批產生什麼影響(如果有的話)。
在中國，政府啟動了以最低數量承諾為基礎的全國藥品集中採購計劃，試圖通過談判從藥品製造商那裏獲得更低的價格，降低藥品價格。根據該計劃，成功競標的關鍵決定因素之一是價格。政府將把合同授予能夠滿足質量和數量要求的出價最低的投標人。中標者將獲得至少一年的銷量保證。銷量保證給了贏家一個獲得或增加市場份額的機會。數量保證旨在讓製造商更願意降價以贏得投標。它還可能使製造商能夠降低他們的分銷和商業成本。該計劃涵蓋了許多類型的藥品，包括國際製藥公司生產的藥品和中國國內製造商生產的仿製藥。例如，2020年1月，ABRAXANE®並將其通用形式包含在程序中。我們中標，成為三家獲得政府合同的公司之一，合同的銷售價格為ABRAXANE®根據政府合同，這將大大低於我們一直收取的價格。2020年3月25日，NHSA將阿拉克沙尼®由於國家藥品監督管理局決定暫停進口、銷售和使用
阿布拉克生®，這對我們的業務和經營業績產生了不利影響。2020年8月，VIDAZA®並將其通用形式納入該計劃的競標範圍。我們沒有贏得VIDAZA的競標®，這導致該藥物在公立醫院被限制使用，而公立醫院佔據了很大的市場份額，銷售收入下降。此外，該計劃可能會改變中國對仿製藥的定價和採購方式，並可能加快仿製藥取代原創藥物的速度。我們不能確定該計劃未來是否會有任何變化。該計劃的實施可能會對我們在中國的現有商業運營以及我們在中國的藥品商業化戰略產生負面影響，這可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。
越來越多的第三方付款人要求公司在標價的基礎上向他們提供預定的折扣，並對醫療產品的定價提出挑戰。我們不能確定我們商業化的任何藥物是否可以報銷，如果可以報銷，報銷水平是多少。報銷可能會影響我們商業化的任何藥品的需求或價格。為我們的藥品獲得或維持報銷可能特別困難，因為在醫生監督下使用的藥品往往價格較高。如果無法獲得報銷或僅限於有限的級別，我們可能無法成功地將我們許可或成功開發的任何藥物和候選藥物商業化。
我們打算尋求批准在美國、中國、歐洲和其他司法管轄區銷售我們的候選藥物。在一些非美國國家，例如歐洲的國家，藥品和生物製品的定價受到政府的控制，即使在獲得監管批准後，這也可能需要相當長的時間。市場對我們藥品的接受和銷售將在很大程度上取決於是否有足夠的保險和第三方付款人對藥品的補償，並可能受到現有和未來的醫療改革措施的影響。
儘管中國從2021年6月開始對專利法進行了修改，將專利期限延長和藥品專利糾紛早期解決機制納入其中，但該法的關鍵條款仍然不明確和/或取決於實施條例。中國對藥品缺乏有效的監管排他性，這可能會進一步增加與我們中國藥品早期仿製藥或生物相似藥競爭的風險。
在美國，一項通常稱為“Hatch-Waxman”的法律為專利期恢復提供了長達五年的機會，以反映在產品開發的某些部分和FDA監管審查過程中丟失的專利期。Hatch-Waxman法律還規定了專利聯繫，根據這一規定，FDA將在後續申請人與專利持有人或被許可人之間的訴訟懸而未決期間，暫停批准某些後續新藥申請，期限最長為30個月。最後，哈奇-瓦克斯曼法案規定了監管排他性，這可能會阻止提交或批准某些後續營銷申請。例如，美國法律規定，獲得新化學實體批准的第一個申請者有五年的排他期，如果申請人被要求進行新的臨牀試驗以獲得對修改的批准，則有三年的排他性，以保護先前批准的活性成分的某些創新。同樣，《孤兒藥品法》規定，某些治療罕見疾病的藥物有七年的市場排他性。這些規定旨在促進創新，可以在創新產品獲得上市批准後的一段時間內阻止競爭產品進入市場。
然而，在中國，有關數據排他性(簡稱監管數據保護)的法律仍在制定中。2021年6月1日起施行的《中華人民共和國專利法》(經2020年修訂的《中華人民共和國專利法》)，既包含了專利期限的延長，也包含了專利糾紛的早期解決機制。據此，國家藥品監督管理局和國家藥品監督管理局聯合發佈了《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法(試行)》，並於2021年7月4日起施行。然而，專利期限延長的規定不明確和/或仍有待實施條例的批准，這些條例仍處於草案形式或尚未提出，導致其範圍和實施情況不確定。
在修訂後的《中華人民共和國專利法》中關於延長專利期的相關實施規定實施之前，在數據排他性被採納和實施之前，我們在中國可能會比美國和其他藥品數據監管保護更強的司法管轄區更早受到仿製藥或生物相似的競爭。
我們的藥品和候選藥物的生產設施受到嚴格的監管規定，如果不能獲得或保持監管批准或按照既定的GMP和國際最佳實踐運營，可能會推遲或削弱我們將我們的藥品或候選藥物商業化的能力。
我們和我們的藥品和候選藥品的第三方製造商必須遵守FDA規定的適用GMP以及NMPA、EMA和其他監管機構規定的其他規章制度。為了使我們在美國、中國和歐洲的候選藥物獲得美國食品和藥物管理局、國家藥品監督管理局和歐洲藥品管理局的批准，我們需要對我們位於中國和其他地方的第三方生產設施進行嚴格的審批前檢查。從歷史上看，中國的一些製造廠很難達到美國食品藥品監督管理局、美國國家食品藥品監督管理局或美國環保局的標準。在檢查我們的或
我們承包商的製造設施，FDA，NMPA或EMA可能會提到GMP缺陷，無論是輕微的還是重大的，我們可能不需要披露。補救缺陷可能既費力又昂貴，並耗費大量時間。此外，如果FDA、NMPA或EMA在檢查後發現了缺陷，它通常會重新檢查設施，以確定缺陷是否得到了令其滿意的補救。FDA、NMPA或EMA可能會注意到其重新檢查的結果中的進一步缺陷，要麼與先前確定的缺陷有關，要麼與其他方面有關。如果我們或我們候選藥物的製造商不能及時滿足FDA、NMPA和EMA對GMP的遵從性，我們候選藥物的上市審批可能會嚴重延遲，這反過來又會推遲我們候選藥物的商業化，或者我們可能無法將我們的藥物或候選藥物商業化。
我們的藥物和候選藥物引起的不良事件可能會中斷、推遲或停止臨牀試驗，推遲或阻止監管批准，限制經批准的標籤的商業形象，或在任何監管批准後導致重大負面後果。
由我們的藥物和候選藥物引起的不良不良事件(AE)可能會導致我們或監管機構中斷、推遲或停止臨牀試驗，並可能導致更嚴格的標籤或延遲或拒絕監管批准，或者可能導致限制或在批准後撤回。如果我們試驗的進行或結果或患者在批准後的經驗顯示AEs的嚴重程度或流行程度高且不可接受，我們的試驗可能會暫停或終止，監管機構可能會命令我們停止進一步開發我們的候選藥物，或拒絕批准，或要求我們在批准後停止商業化。
在藥物開發中，藥物相關性不良反應和嚴重不良反應(SAE)在我們的臨牀試驗中已有報道。其中一些事件已經導致病人死亡。與藥物相關的不良反應或不良反應可能會影響患者的招募或受試者完成試驗的能力，並可能導致產品責任索賠。任何此類事件都可能嚴重損害我們的聲譽、業務、財務狀況和前景。在我們向美國證券交易委員會提交的定期和當前報告以及我們不時發佈的新聞稿和科學和醫學演示文稿中，我們披露了我們候選藥物的臨牀結果，包括不良反應和不良反應的發生。每項此類披露僅説明報告中使用的數據截止日期，除非適用法律要求，否則我們不承擔更新此類信息的責任。此外，一些與免疫相關的不良事件(IRAE)與使用檢查點抑制劑如替斯利珠單抗治療有關，包括免疫介導性肺炎、結腸炎、肝炎、內分泌疾病、腎炎和腎功能障礙、皮膚不良反應和腦炎。這些IRAE可能在某些患者羣體中更常見(可能包括老年患者)，當檢查點抑制劑與其他療法聯合使用時，可能會加劇。
此外，由我們的藥物和候選藥物引起的不良副作用，或由我們的藥物和候選藥物與其他藥物聯合使用時引起的不良副作用，可能會導致嚴重的負面後果，包括：
•監管當局可能會推遲或暫停尚未完成的臨牀試驗；
•我們可以暫停、推遲或變更候選藥物的開發或藥物的營銷；
•監管部門可以撤銷對藥品的批准或吊銷許可證，或者我們可以決定這樣做，即使不是必需的；
•監管部門可能要求在標籤上附加警告；
•我們可能需要對該藥物實施風險評估緩解策略(REMS)，Revlimid就是這種情況®，或者，如果已經建立了可再生能源管理體系，則納入可再生能源管理體系下的額外要求，或制定監管當局要求的類似戰略；
•我們可能被要求進行上市後研究；以及
•我們可能會被起訴，並對對受試者或患者造成的傷害承擔責任。
這些事件中的任何一種都可能阻止我們實現或保持市場對特定藥物或候選藥物的接受，並可能嚴重損害我們的業務、運營結果、財務狀況和前景。
如果與我們的藥物聯合使用的任何醫療產品出現安全性、有效性或其他問題，我們可能無法銷售此類藥物，或者可能遇到嚴重的監管延遲或供應短缺，我們的業務可能會受到實質性損害。
我們計劃開發我們的某些藥物和候選藥物作為聯合療法。如果監管機構撤銷對我們與我們的藥物或候選藥物聯合使用的其他治療藥物的批准，我們將無法將我們的藥物或候選藥物與該被撤銷的治療藥物聯合銷售。如果出現安全性或有效性問題
對於我們尋求在未來與我們的藥物和候選藥物結合的這些或其他療法，我們可能會經歷重大的監管延遲，我們可能需要重新設計或終止適用的臨牀試驗。此外，如果製造或其他問題導致我們的聯合藥物或候選藥物的任何成分出現供應短缺，我們可能無法在當前的時間表上或根本無法完成我們候選藥物的臨牀開發，或者我們可能會在批准的藥物的商業化過程中遇到中斷。例如，我們有來自第三方的許可內候選藥物，可以與我們的候選藥物組合進行臨牀試驗。我們可能依賴這些第三方來製造許可內的候選藥物，並且可能無法控制它們的製造過程。如果這些第三方遇到任何製造困難、中斷或延誤，並且無法供應足夠數量的候選藥物，我們的藥物組合研究計劃可能會被推遲。
最近頒佈的和未來的立法可能會增加我們獲得監管部門批准並將我們的藥品和候選藥物商業化的難度和成本，並影響我們可能獲得的價格。
在美國、中國、歐洲和其他一些司法管轄區，醫療保健方面的一些立法和監管變化以及擬議的變化可能會阻止或推遲我們的候選藥物的監管批准，限制或規範批准後的活動，並影響我們有利可圖地銷售我們的藥物和我們獲得監管批准的任何候選藥物的能力。我們預計，醫療改革措施可能會導致更嚴格的覆蓋標準，並對我們獲得批准的任何藥物的價格產生額外的下行壓力。聯邦醫療保險或其他政府計劃報銷的任何減少都可能導致私人支付者支付的類似減少。實施成本控制措施或其他醫療改革可能會阻止我們創造收入、實現盈利或將我們的藥品和候選藥物商業化。
已經提出了立法和監管建議，以擴大批准後的要求，並限制藥品的銷售和促銷活動。我們不能確定是否會頒佈更多的立法變化，或者是否會改變任何法規、指導方針或解釋，或者這些變化可能會對我們的藥品和候選藥物的監管批准產生什麼影響。
例如，在美國，《平價醫療法案》(ACA)的某些方面受到了許多司法、行政、行政和立法方面的挑戰，未來可能會對ACA提出更多挑戰和修正案，這可能會對我們的業務、運營結果和財務狀況產生實質性的不利影響。
與我們的財務狀況和額外資本需求相關的風險
自我們成立以來，我們已經發生了重大的淨虧損，並預計在可預見的未來我們將繼續遭受淨虧損，可能無法盈利。
對藥品開發的投資是高度資本密集型和投機性的。它需要大量的前期資本支出和巨大的風險，即候選藥物無法獲得監管部門的批准或在商業上可行。我們繼續產生與我們正在進行的業務相關的鉅額費用。因此，自我們成立以來，除了2017年第三季度和2021年第一季度之外，我們在每個時期都出現了虧損，當時我們由於從協作協議中預付許可費確認的收入而實現盈利。截至2021年12月31日，我們的累計赤字為50億美元。我們幾乎所有的運營虧損都是由與我們的研發計劃相關的成本以及與我們的運營相關的銷售、一般和管理費用造成的。
我們預計在可預見的未來將繼續蒙受虧損，我們預計這些虧損將在短期內增加，因為我們將繼續開發和擴大我們的候選藥物和我們的製造設施，並尋求監管部門的批准，將我們的藥品商業化並推出新藥(如果獲得批准)，維持並擴大監管部門的批准，根據我們的合作協議為安進管道資產組合的全球開發貢獻高達12.5億美元，並將我們從安進、BMS和其他方獲得許可的藥品以及我們可能成功開發或許可的任何其他藥品商業化。通常情況下，開發一種新藥從發現到可用於治療患者需要很多年的時間。此外，我們將繼續產生與上市公司運營相關的成本。我們還將產生成本，以支持我們作為一家商業階段的全球生物技術公司的發展。我們未來淨虧損的規模將在一定程度上取決於我們藥物開發計劃的數量和範圍以及這些計劃的相關成本、我們製造活動的成本、我們批准的產品的商業化成本、我們產生收入的能力以及我們與第三方達成的里程碑和其他付款的時間和金額。如果我們的藥物未能獲得市場接受，或者我們的任何候選藥物在臨牀試驗中失敗，或者沒有獲得監管部門的批准，或者即使獲得批准，也無法獲得市場接受，我們可能永遠無法盈利。即使我們在未來實現盈利，我們也可能無法在隨後的時期保持盈利。如果我們不能實現並保持盈利，將會降低公司的價值，並可能削弱我們籌集資金的能力。
保持我們的研究、開發、製造和商業化努力，擴大我們的業務或繼續我們的運營。
我們在獲得監管批准和藥品商業化方面的經驗有限，這可能會使我們難以評估目前的業務和預測未來的業績。
我們在完成大規模、關鍵或註冊臨牀試驗以及獲得、維持或擴大對我們的藥品和候選藥物的監管批准方面經驗有限。此外，我們在醫藥產品的製造、銷售、營銷或分銷方面的經驗有限。我們於2017年成為一家商業階段的公司，從BMS獲得了中國的藥品許可證，並於2019年底在美國、2020年在中國和2021年在歐洲獲得了我們自主研發的候選藥物的第一批批准。作為一家商業階段的公司，我們有限的經驗可能會使我們很難評估我們目前的業務並可靠地預測我們未來的業績。我們可能會遇到不可預見的費用、困難、併發症、延誤等已知和未知的因素。如果我們不成功應對這些風險和困難，我們的業務將受到影響。
我們可能需要獲得額外的資金來資助我們的運營，如果我們無法獲得這種融資，我們可能無法完成我們候選藥物的開發或實現盈利。
我們的候選藥物組合將需要完成臨牀開發、監管審查、擴大規模和製造資源的可用性、重大營銷努力和大量投資，然後才能為我們提供產品銷售收入。此外，我們正在投資於我們批准的藥物的製造和商業化。自成立以來，我們的業務消耗了大量現金。在截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度內，我們的經營活動分別使用了13億美元、13億美元和7.503億美元的現金淨額。我們在2021年、2020年和2019年的經營活動淨現金流為負，主要原因是我們的淨虧損分別為14億美元、16億美元和9.506億美元。雖然我們在2017年錄得經營活動的正現金流淨額，主要是由於從BMS協作收到的預付費用，但我們不能向您保證，我們未來將能夠從經營活動中產生正現金流。
我們的流動資金和財務狀況可能會受到負淨現金流的重大不利影響，我們不能向您保證我們將從其他來源獲得足夠的現金來為我們的運營提供資金。如果我們通過其他融資活動來產生額外的現金，我們將產生融資成本，我們不能保證我們能夠以我們可以接受的條款獲得融資，或者根本不能保證，如果我們通過發行更多的股權證券來籌集資金，您在我們公司的權益可能會被稀釋。如果我們未來的運營現金流為負，我們的流動性和財務狀況可能會受到實質性的不利影響。
我們預計將繼續在藥物發現上投入大量資金，推進候選藥物的臨牀開發，為安進管道資產組合的全球發展做出貢獻，發展我們的製造能力和確保藥物供應，並推出我們和我們的合作者的藥物以及我們獲得監管批准的任何其他候選藥物並將其商業化，包括建立和維持一個商業組織，以滿足中國、美國和其他國家的市場。
自2017年9月以來，我們在中國銷售BMS授權的藥品產生了收入，從2019年第四季度開始，我們產生了自主研發的藥品收入。這些收入不足以支持我們的運營。雖然很難預測我們的流動性需求，但根據我們目前的運營計劃，我們相信我們有足夠的現金、現金等價物和短期投資來滿足至少未來12個月的預期運營需求。然而，我們認為，我們現有的現金、現金等價物和短期投資可能不足以使我們完成所有的全球開發，或針對目前預期的適應症推出我們所有的現有藥物和候選藥物，並投資於其他計劃。因此，我們可能需要通過公開或非公開發行、債務融資、合作和許可安排或其他來源獲得更多資金。我們對我們的財務資源將在多長時間內足以支持我們的業務的預測是前瞻性陳述，涉及風險和不確定因素，實際結果可能會因許多因素而有所不同，包括本“風險因素”部分其他部分討論的因素。我們基於可能被證明是錯誤的假設做出了這一估計，我們可能會比目前預期的更早耗盡我們可用的資本資源。我們未來的撥款需求將視乎多項因素而定，包括：
•我們成功銷售我們批准的藥品的能力；
•我們臨牀試驗的進度、時間、範圍和成本，包括及時招募患者參加我們計劃的和潛在的未來臨牀試驗的能力；
•我們的候選藥物獲得監管批准的結果、時間和成本；
•我們可能許可和開發的藥品和候選藥物的數量和特點；
•我們從我們的合作者那裏收到的開發、里程碑和特許權使用費的金額和時間；
•提交、起訴、辯護和執行任何專利權利要求和其他知識產權的費用；
•與我們的藥品和任何可能獲得批准的未來候選藥物相關的銷售和營銷成本，包括擴大我們的營銷和銷售能力的成本和時機；
•我們未來可能建立的任何潛在合作、許可或其他安排的條款和時間；
•未來任何收購、許可和/或開發其他藥物和候選藥物所需的現金；
•開發和完成商業規模的內部或外包製造活動的成本和時間；以及
•我們的員工增長和相關成本。
在可接受的條件下，我們可能無法獲得足夠的額外資金，或者根本沒有。如果我們無法在需要時或在有吸引力的條件下籌集資金，我們將被迫推遲、減少或取消我們的研發計劃或商業化努力。我們無法在需要的時候獲得額外的資金，這可能會嚴重損害我們的業務。
籌集額外資本可能會稀釋我們的股東，限制我們的運營，或者要求我們放棄對我們的技術或候選藥物的權利。
我們可能會通過股票發行、債務融資、合作和許可安排的組合來尋求額外的資金。在我們通過出售股權或可轉換債務證券籌集額外資本的情況下，您的所有權權益將被稀釋，條款可能包括清算或其他優惠，對您作為我們股票持有人的權利產生不利影響。產生額外的債務或發行某些股權證券可能會導致固定支付義務增加，也可能導致某些額外的限制性契約，例如我們產生額外債務或發行額外股本的能力受到限制，我們獲得或許可知識產權的能力受到限制，以及其他可能對我們開展業務的能力產生不利影響的運營限制。此外，發行額外的股權證券，或發行此類證券的可能性，可能會導致我們股票的市場價格下跌。如果我們為了籌集資金而達成合作或許可安排，我們可能被要求接受不利的條款，包括以不利的條款將我們對技術或候選藥物的權利放棄或許可給第三方，否則我們將尋求開發或商業化自己，或可能為未來的潛在安排預留，當我們可能能夠獲得更有利的條款時。
匯率的波動可能會導致外匯兑換損失，並可能大幅降低您的投資價值。
我們的部分支出和收入是以美元或港元以外的貨幣計算的，特別是人民幣、歐元和澳元。因此，由於我們的經營結果和現金流受到外幣匯率波動的影響，我們面臨外幣兑換風險。我們不會定期進行對衝交易，以防範特定外幣與美元之間未來匯率的不確定性。美元對我們業務所在國貨幣的貶值可能會對我們的業務業績產生負面影響。我們無法預測外幣波動的影響，未來外幣波動可能會對我們的財務狀況、經營業績和現金流產生不利影響。
人民幣兑美元和其他貨幣的價值可能會波動，並受中國、澳大利亞和其他國家政府提出或採取的政治和經濟形勢變化以及外匯政策等因素的影響。很難預測市場力量或中國、澳大利亞、美國以外的其他政府和美國政府的政策未來會如何影響人民幣和美元或任何其他貨幣的匯率。國際社會仍然對中國施加巨大壓力，要求其採取更靈活的貨幣政策，包括來自美國政府的壓力，美國政府威脅要將中國列為“貨幣操縱國”，這可能會導致人民幣兑美元匯率出現更大波動。
我們幾乎所有的收入都以美元和人民幣計價，我們的成本以美元、澳元和人民幣計價，我們很大一部分金融資產和很大一部分債務以美元和人民幣計價。就我們業務需要將美元兑換成人民幣的程度而言，人民幣對美元的升值將對我們將獲得的人民幣金額產生不利影響。相反，如果我們決定
將人民幣兑換成美元用於支付股息或其他商業目的，美元對人民幣的升值將對我們將獲得的美元金額產生負面影響。
此外，我們可以用來以合理成本降低外匯風險敞口的工具有限。此外，目前我們還需要獲得中國政府的批准，才能將大量外幣兑換成人民幣。所有這些因素都可能對我們的業務、財務狀況、經營結果和前景產生重大和不利的影響，並可能減少我們股票的價值和任何以外幣計算的股息。
我們的業務、盈利能力和流動性可能會因分銷商和客户的信用質量惡化或違約而受到不利影響，而我們短期投資的賬面價值減值可能會對我們的綜合經營業績產生負面影響。
我們面臨的風險是，我們的分銷商和客户可能會因為破產、缺乏流動性、經營失敗或其他原因而拖欠對我們的義務。隨着我們繼續擴大業務，我們的信貸敞口的金額和持續時間預計將增加，我們對其擁有信貸敞口的實體的廣度也將增加。儘管我們定期審查我們對我們認為可能引起信用問題的特定分銷商和客户的信用風險，但違約風險可能來自難以檢測或預見的事件或情況。
此外，現金和現金等價物、受限現金和短期投資的賬面金額代表了由於信用風險造成的最大損失金額。截至2021年12月31日，我們擁有44億美元的現金和現金等價物，720萬美元的限制性現金和22億美元的短期投資，其中大部分存放在中國以外的金融機構。根據中國證券法的規定，明星發售所得款項淨額必須嚴格遵守中國公開發售的明星發售招股説明書所披露的計劃用途，以及我們董事會批准的明星發售的收益管理政策。雖然我們在中國的現金和現金等價物存放在各大信譽良好的金融機構，但存放在這些金融機構的存款不受法定或商業保險的保護。如果其中一家金融機構破產，我們可能不太可能全額收回存款。截至2021年12月31日，我們的短期投資包括美國國債。
儘管我們相信美國國債具有高信用質量，並持續監控這些機構的信用，但對美國市場上一家機構的擔憂或違約可能會導致嚴重的流動性問題、其他機構的損失或違約，進而可能對我們產生不利影響。
與我們的知識產權有關的風險
如果我們無法通過知識產權獲得和維持對我們的藥品和候選藥物的專利保護，或者如果這種知識產權的範圍不夠廣泛，第三方可能會與我們競爭。
我們的成功在很大程度上取決於我們是否有能力通過獲得、維護和執行我們的知識產權，包括專利權，來保護我們的藥品、候選藥物和專有技術免受競爭。我們尋求通過在美國、中國、歐洲和其他地區提交專利申請、依靠商業祕密或藥品監管保護或採用這些方法的組合來保護我們認為具有商業重要性的藥品、候選藥物和技術。這一過程既昂貴又耗時，我們可能無法以合理的成本或及時地提交、起訴、維護、強制執行或許可所有必要或可取的專利和/或專利申請。因此，我們可能無法阻止競爭對手在所有這些領域和地區開發競爭藥物並將其商業化。
專利可能被宣佈無效，專利申請可能因多種原因而不被批准，包括已知或未知的先前技術、專利申請中的缺陷或基礎發明或技術缺乏新穎性。我們也有可能無法及時確定我們的研發成果中的可申請專利的方面，從而無法獲得專利保護。儘管我們與有權獲取我們研發成果的機密或可申請專利的方面的各方簽訂了保密和保密協議，例如我們的員工、公司合作者、外部科學合作者、合同製造商、顧問、顧問和任何其他第三方，但這些各方中的任何一方都可能違反此類協議，並在提交專利申請之前披露此類成果，從而危及我們尋求專利保護的能力。此外，科學文獻中發表的發現往往落後於實際發現，美國和其他司法管轄區的專利申請通常在申請18個月後才發表，有時甚至根本不發表。因此，我們不能確定我們是第一個在我們的專利或未決專利申請中要求保護的發明，或者我們是第一個為此類發明申請專利保護的公司。此外，中國和美國採取了“先申請”的制度，在這種制度下，誰首先提交專利申請，如果滿足所有其他專利性要求，誰就會被授予專利。在先申請制度下，第三方可以被授予與我們發明的技術有關的專利。
此外，根據《中華人民共和國專利法》，任何組織和個人在國外為中國完成的發明或實用新型申請專利，都必須向國家知識產權局報告，進行安全審查。否則，如果後來向中國提出申請，將不授予專利權。
專利申請中要求的覆蓋範圍在專利發佈前可以大幅縮小，專利發佈後可以重新解釋其範圍。即使我們目前或將來許可或擁有的專利申請以專利的形式發佈，它們也不會以將為我們提供任何有意義的保護、阻止競爭對手或其他第三方與我們競爭或以其他方式為我們提供任何競爭優勢的形式發佈。此外，生物技術和製藥公司的專利地位普遍高度不確定，涉及複雜的法律和事實問題，近年來一直是許多訴訟的對象。因此，我們的專利權的頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值都具有高度的不確定性。
專利的頒發對於其發明性、範圍、有效性或可執行性並不是決定性的，我們的專利可能會在美國、中國和其他國家的法院或專利局受到挑戰。我們可能會將現有技術的第三方預發行提交給美國專利商標局(USPTO)，或者參與反對、派生、撤銷、重新審查、授權後和各方間在外國司法管轄區對我們的專利權或其他人的專利權提出質疑的審查、幹預程序或類似程序。任何此類提交、訴訟或訴訟中的不利裁決可能會縮小我們專利權的範圍或使其無效，允許第三方將我們的藥品或候選藥物商業化並在不向我們付款的情況下直接與我們競爭，或者導致我們無法在不侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方專利權的情況下製造或商業化藥品或候選藥物。此外，我們可能不得不參與美國專利商標局宣佈的幹擾程序，以確定發明的優先權，或在授予後的挑戰程序中，例如在外國專利局的異議中，挑戰我們的發明的優先權或我們的專利和專利申請的其他可專利性特徵。此類挑戰可能導致專利權的喪失、排他性的喪失或專利主張的縮小、無效或無法執行，這可能會限制我們阻止他人使用類似或相同的技術和產品或將其商業化的能力，或者限制我們的技術、藥品和候選藥物的專利保護期限。即使最終結果對我們有利，這樣的程序也可能導致大量成本，並需要我們的科學家和管理層花費大量時間。因此，我們不知道我們的任何藥物或候選藥物是否會受到有效和可強制執行的專利的保護或繼續受到保護。我們的競爭對手或其他第三方可能能夠通過以非侵權方式開發類似或替代技術或產品來規避我們的專利。
此外，儘管可能有各種延期，但專利的有效期及其提供的保護是有限的。例如，我們在中國從BMS獲得許可的獲批癌症治療藥物面臨來自仿製藥的競爭，即使我們成功獲得專利保護，我們的獲批藥物也可能面臨類似的競爭。仿製藥製造商可能會挑戰我們專利的範圍、有效性或可執行性，我們可能無法成功地執行或保護這些知識產權，因此可能無法獨家開發或營銷相關產品，這將對該產品的任何潛在銷售產生重大不利影響。我們的藥物和候選藥物的已頒發專利和未決專利申請，如果已頒發，預計將在年報第I部分-項目1-商業-知識產權中描述的不同日期到期。在我們已頒發的專利或我們未決專利申請中可能頒發的專利到期後，我們將無法向潛在競爭對手主張此類專利權，我們的業務和運營結果可能會受到不利影響。
考慮到新藥候選藥物的開發、測試和監管審查所需的時間，保護這些候選藥物的專利可能會在這些候選藥物商業化之前或之後不久到期。因此，我們的專利和專利申請可能沒有為我們提供足夠的權利，以排除其他人將與我們相似或相同的產品商業化。此外，我們的一些專利和專利申請是，未來可能是與第三方共同擁有或授權的。如果我們無法獲得任何第三方共同所有人在此類專利或專利申請中的權益的獨家許可，這些共同所有人可能能夠將他們的權利許可給其他第三方，包括我們的競爭對手，而我們的競爭對手可以銷售競爭產品和技術。此外，我們可能需要我們專利的任何此類共同所有人或許可人的合作，以便針對第三方強制執行此類專利，而此類合作可能不會提供給我們。上述任何一項都可能對我們的競爭地位、業務、財務狀況、經營結果和前景產生重大不利影響。
我們可能無法在世界各地保護我們的知識產權。如果我們不能充分保護我們的知識產權，我們的競爭地位可能會受到損害，我們的業務可能會受到實質性的損害。
在世界所有國家申請、起訴、維護和捍衞藥物或候選藥物的專利對我們來説可能昂貴得令人望而卻步，而且我們在一些國家的知識產權可能具有與美國不同的範圍和實力。此外，某些國家的法律對知識產權的保護程度不如美國法律。因此，我們可能無法阻止第三方完全實踐我們的發明。
美國以外的國家，或在美國或其他司法管轄區銷售或進口使用我們的發明製造的藥品。競爭對手可能會在我們沒有獲得專利保護的司法管轄區使用我們的技術來開發他們自己的藥物，此外，可能會將其他侵權藥物出口到我們擁有專利保護但執法權沒有美國那麼強的非美國司法管轄區。這些藥物可能會與我們的藥品和候選藥物競爭，而我們的專利權或其他知識產權可能不能有效或不足以阻止它們競爭。此外，我們可能無法強制執行我們從第三方獲得許可的專利，第三方可能會延遲或拒絕在許可區域內強制執行專利。
我們目前持有已頒發的商標註冊，並有商標申請待決，其中任何一項都可能成為政府或第三方反對的對象，這可能會阻止對其進行維護或發放。如果我們未能成功地為我們的主要品牌獲得商標保護，我們可能會被要求更改我們的品牌名稱，這可能會對我們的業務造成實質性的不利影響。此外，隨着我們產品的成熟，我們將越來越依賴我們的商標將我們與競爭對手區分開來，因此，如果我們無法阻止第三方採用、註冊或使用侵犯、稀釋或以其他方式侵犯我們商標權的商標和商業外觀，我們的業務可能會受到實質性的不利影響。
在某些司法管轄區，許多公司在保護和捍衞知識產權方面遇到了重大問題，中國就是其中之一。一些國家的法律制度不支持強制執行專利、商業祕密和其他知識產權，特別是與生物製藥產品有關的專利、商業祕密和其他知識產權，這可能會使我們在這些司法管轄區難以阻止侵犯或挪用我們的專利或其他知識產權，或以侵犯我們的專有權的方式銷售競爭藥品。
我們可能不會在我們發起的任何訴訟中獲勝，所判給的損害賠償或其他補救措施(如果有的話)可能沒有商業意義。因此，我們在世界各地執行我們的知識產權的努力可能不足以從我們開發的知識產權中獲得顯著的商業優勢。
我們可能會捲入保護或執行我們的知識產權的訴訟，這可能是昂貴、耗時和不成功的。如果在法庭或政府專利當局面前受到挑戰，我們與我們的藥品和候選藥物相關的專利權可能會被發現無效或無法執行。
競爭對手可能侵犯我們的專利權，或挪用或以其他方式侵犯我們的知識產權。為了打擊侵權或未經授權的使用，未來可能有必要提起訴訟，以強制或捍衞我們的知識產權，保護我們的商業祕密，或確定我們自己的知識產權或其他人的專有權利的有效性和範圍。這可能既昂貴又耗時。我們對被認定的侵權者提出的任何索賠也可能促使這些當事人對我們提出反訴，質疑我們專利的有效性或可執行性，或指控我們侵犯了他們的知識產權。
我們目前和潛在的許多競爭對手都有能力投入比我們更多的資源來執行和/或保護他們的知識產權。因此，儘管我們做出了努力，但我們可能無法阻止第三方侵犯或挪用我們的知識產權。任何訴訟程序中的不利結果可能會使我們的專利以及未來可能從我們未決的專利申請中頒發的任何專利面臨被無效、無法強制執行或被狹隘解釋的風險。此外，由於知識產權訴訟需要大量的披露，在這類訴訟期間，我們的一些機密信息可能會因披露而被泄露。
在美國的專利訴訟中，被告聲稱專利無效或不可強制執行的反訴司空見慣，第三方可以基於多種理由斷言專利無效或不可強制執行。第三方也可以向美國或國外的行政機構提出類似的索賠，即使在訴訟範圍之外也是如此。這些機制包括單方面重新考試，各方間在非美國司法管轄區的審查、授予後審查、派生和同等程序，如反對程序。此類訴訟可能導致我們的專利被撤銷或修改，使其不再涵蓋和保護我們的藥品或候選藥物。在法律上斷言無效和不可執行之後的結果是不可預測的。例如，關於我們專利的有效性，我們不能確定沒有我們、我們的專利律師和專利審查員在起訴期間不知道的無效的先前技術。如果被告以無效和/或不可強制執行的法律主張勝訴，我們將失去對我們的藥物或候選藥物的至少部分甚至全部專利保護。這種專利保護的喪失可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
我們可能無法防止我們的商業祕密或機密信息被盜用，特別是在那些法律可能沒有像美國那樣充分保護這些權利的國家。
如果我們被起訴侵犯第三方的知識產權，這類訴訟可能代價高昂且耗時，並可能阻止或推遲我們的藥物或候選藥物的開發或商業化。
我們的商業成功在一定程度上取決於我們避免侵犯第三方的有效專利和其他知識產權。我們知道，在我們的藥品和候選藥物領域，存在着許多屬於第三方的已頒發專利和未決專利申請。也可能有我們目前不知道的第三方專利或專利申請，考慮到我們運營的動態領域，可能會頒發與我們業務方面相關的更多專利。在生物技術和製藥業中，一般都有大量涉及專利和其他知識產權的訴訟和其他索賠和程序。隨着生物技術和製藥行業的擴張和專利的頒發，我們的藥品和候選藥物可能會引發侵犯他人專利權的索賠的風險增加。
第三方可能會斷言我們使用技術侵犯了他們的專利或其他專有權利。對這些索賠的辯護，無論其是非曲直，都可能涉及鉅額訴訟費用，並轉移我們的技術人員、管理人員或兩者的正常責任。即使在沒有訴訟的情況下，我們也可能尋求從第三方獲得許可以避免訴訟風險，如果有許可，可能會向我們徵收昂貴的特許權使用費和其他費用和開支。
如果第三方成功起訴我們侵犯他們的知識產權，我們可能會受到禁令或其他衡平法救濟，這可能會阻止我們開發和商業化我們的一種或多種藥物和候選藥物。如果對我們的侵權或挪用索賠獲得成功，或者我們就任何此類索賠達成和解，我們可能不得不支付大量損害賠償，包括故意侵權情況下的三倍損害賠償和律師費，支付特許權使用費或重新設計我們的侵權藥品和候選藥物，這可能是不可能的，或者需要大量的時間和成本。如果在任何此類訴訟中出現不利結果，甚至在沒有訴訟的情況下，我們可能需要從第三方獲得許可證，以推進我們的研究或允許我們的藥物或候選藥物商業化。任何這樣的許可證都可能在合理的條款下無法獲得，或者根本無法獲得。如果我們無法獲得這樣的許可證，我們將無法進一步開發和商業化我們的一種或多種藥物和候選藥物，這可能會嚴重損害我們的業務。我們也可以選擇簽訂許可協議，以了結專利侵權索賠或在訴訟前解決糾紛，任何此類許可協議都可能要求我們支付版税和其他費用，這可能會嚴重損害我們的業務。
我們知道，美國和其他一些司法管轄區的專利要求涵蓋與替斯利珠單抗相關的某些抗體，其專利預計將於2023年或2024年到期；與BRUKINSA相關的不可逆轉BTK抑制劑的複合體®其專利預計將於2027年到期；使用PARP抑制劑治療某些與帕米帕利布相關的癌症，其專利預計將在2027年至2031年之間到期；以及將TIGIT拮抗劑與PD-1結合拮抗劑聯合使用，治療與使用ociperlimab與替斯利珠單抗相關的癌症，其專利預計將於2034年到期。儘管我們認為這些專利的相關權利要求很可能被裁定為無效，但我們不能保證法院或行政機構會同意我們的評估。如果這些專利中的一個或多個的相關主張的有效性在有效性質疑時得到支持，並且我們的相關藥物在相關專利到期之前被批准在美國銷售，我們將需要在相關專利到期之前在美國將該藥物商業化的許可證。此外，根據情況，我們可能需要美國以外司法管轄區的許可證，如果我們希望在涵蓋該藥物的相應專利到期之前將該藥物商業化。在這種情況下，我們不能保證我們能夠以商業上合理的條款或根本不能獲得一個或多個許可證，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
即使訴訟或其他程序得到對我們有利的解決方案，也可能會公佈聽證會、動議或其他臨時程序或事態發展的結果，如果證券分析師或投資者認為這些結果是負面的，可能會對我們的股票市場價格產生重大不利影響。此類訴訟或訴訟可能大幅增加我們的運營虧損，並減少可用於開發活動或任何未來銷售、營銷或分銷活動的資源。我們可能沒有足夠的財政或其他資源來適當地進行此類訴訟或法律程序。我們的一些競爭對手可能比我們更有效地承擔這類訴訟或訴訟的費用，因為他們有更多的財政資源。專利訴訟或其他訴訟的發起和繼續所產生的不確定性可能會對我們在市場上的競爭能力產生重大不利影響。
獲得和維護我們的專利保護有賴於遵守政府專利機構提出的各種程序、文件提交、費用支付和其他要求，如果不符合這些要求，我們的專利保護可能會減少或取消。
任何已頒發專利的定期維護費應在專利有效期內分幾個階段支付給美國專利商標局和其他專利機構。美國專利商標局和其他專利機構要求在專利申請過程中遵守一些程序、文件、費用支付和其他類似條款。雖然在許多情況下，根據適用的規則，通過支付滯納金或通過其他方式可以糾正疏忽失效，但在某些情況下，不遵守規定可能會導致專利或專利申請的放棄或失效，從而導致相關法域的專利權部分或全部喪失。可能導致專利或專利申請被放棄或失效的不合規事件包括未能在規定的期限內對官方行動做出迴應，未支付費用，以及未能適當地使其合法化並提交正式文件。在這種情況下，我們的競爭對手可能會進入市場，這將對我們的業務產生實質性的不利影響。
如果我們的藥品沒有獲得專利期延長和監管排他性，我們的業務可能會受到實質性損害。
根據哈奇-瓦克斯曼法案，根據FDA批准我們的藥品和候選藥物上市的時間、期限和細節，我們的一項或多項美國專利可能有資格獲得有限的專利期延長。但是，我們可能因為在測試階段或監管審查過程中未能進行盡職調查、未能在適用的最後期限內提出申請、未能在相關專利到期前提出申請或未能滿足適用的要求等原因而無法獲得延期。此外，專利保護的適用期限或範圍可能比我們要求的要短。此外，儘管於2021年6月1日生效的修訂後的《中華人民共和國專利法》包括了專利期限延長，但該法律的專利期限延長條款並不明確，和/或仍有待仍在草案中或尚未提出的實施條例的批准，導致其範圍和實施的不確定性。因此，我們在中國擁有的專利還沒有資格因在臨牀試驗和監管審查過程中失去的專利期而獲得延長。如果我們無法獲得專利期限的延長或任何此類延長的期限比我們要求的要短，我們的競爭對手可能會在我們的專利到期後獲得競爭產品的批准，我們的業務、財務狀況、運營結果和前景可能會受到實質性損害。
專利法的改變可能會降低專利的總體價值，從而削弱我們保護我們的藥物或候選藥物的能力。
管理專利的法律和法規可能會以不可預測的方式發生變化，這將削弱我們獲得新專利或執行現有專利和未來可能獲得的專利的能力。外國司法管轄區的法律可能會發生變化，影響我們專利權或其他知識產權的價值。
如果我們不能保護我們的商業祕密的機密性，我們的商業和競爭地位將受到損害。我們可能會受到指控，稱我們的員工錯誤地使用或披露了其前僱主據稱的商業機密。
除了我們已發佈的專利和未決的專利申請外，我們還依賴商業祕密，包括非專利技術、技術和其他專有信息，以保持我們的競爭地位，並保護我們的藥品和候選藥物。我們尋求保護這些商業祕密，部分是通過與能夠接觸到這些商業祕密的各方簽訂保密協議，例如我們的員工、公司合作者、外部科學合作者、贊助研究人員、合同製造商、顧問、顧問和其他第三方。我們還與我們的員工和顧問簽訂保密和發明或專利轉讓協議。然而，這些各方中的任何一方都可能違反此類協議並披露我們的專有信息，我們可能無法就此類違規行為獲得足夠的補救措施。強制執行一方非法披露或挪用商業祕密的主張可能是困難、昂貴和耗時的，結果是不可預測的。如果我們的任何商業祕密被競爭對手合法獲取或獨立開發，我們將無權阻止他們使用該技術或信息與我們競爭，我們的競爭地位將受到損害。
此外，我們的許多員工，包括我們的高級管理人員，以前曾受僱於其他生物技術或製藥公司，包括我們的競爭對手或潛在競爭對手。其中一些員工，包括我們的高級管理層成員，在他們以前的工作中執行了專有權、保密和在某些情況下的競業禁止協議。儘管我們努力確保我們的員工在為我們工作時不使用他人的專有信息或專有技術，但我們可能會受到指控，即我們或這些員工使用或披露了任何此類員工前僱主的知識產權，包括商業祕密或其他專有信息。如果我們不能為任何這樣的主張辯護，除了支付金錢損失外，我們還可能失去寶貴的智力
財產權或人員。即使我們成功地對這類索賠進行了辯護，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散管理層的注意力。
此外，雖然我們通常要求可能參與知識產權開發的員工、顧問和承包商簽署將此類知識產權轉讓給我們的協議，但我們可能無法與實際上開發我們視為自己的知識產權的每一方執行此類協議，這可能會導致我們就此類知識產權的所有權向我們提出索賠或對我們提出索賠。如果我們不能起訴或為任何此類索賠辯護，除了支付金錢損害賠償外，我們還可能失去寶貴的知識產權。即使我們成功地起訴或抗辯這類索賠，訴訟也可能導致鉅額費用，並分散我們的管理層和科學人員的注意力。
如果我們未能履行我們向第三方許可知識產權的協議中的義務，或者我們與許可人的業務關係發生中斷，我們可能被要求支付金錢損害賠償金，或者可能失去對我們的業務至關重要的許可權。
我們已經與第三方簽訂了許可協議，為我們提供了各種第三方專利和專利申請的權利。這些許可協議對我們施加了勤奮、開發或商業化時間表以及里程碑式的付款、特許權使用費、保險和其他義務。如果我們未能履行我們當前或未來許可協議下的義務，我們的交易對手可能有權終止這些協議，在這種情況下，我們可能無法開發、製造或營銷這些協議規定的許可範圍內的任何藥物或候選藥物，或者我們可能面臨這些協議下的金錢損害或其他處罰要求。這種情況可能會使這些產品和我們公司的價值縮水。終止這些協議規定的許可證或減少或取消我們在這些協議下的權利可能會導致我們不得不談判條款不太有利的新協議或恢復協議，或者導致我們失去這些協議下的權利。
與我們對第三方的依賴有關的風險
如果我們不能保持有效的藥品分銷渠道，我們的業務和銷售可能會受到不利影響。
我們依賴第三方分銷商來分銷我們批准的藥品。例如，我們依靠獨家第三方分銷商在中國分銷我們的一些許可內批准的藥品，並依靠多個第三方分銷商分銷我們內部開發的藥品。如果獲得批准，我們還希望依賴第三方分銷商來分銷我們其他內部開發和許可內的藥物。我們維持和發展業務的能力將取決於我們保持有效分銷渠道的能力，以確保我們的藥品及時交付。然而，我們對經銷商的控制相對有限，他們可能無法以我們設想的方式分銷我們的藥品。例如，雖然我們與BMS授權產品的獨家經銷商有着長期的業務關係，但我們與獨家經銷商簽訂的協議可由任何一方在六個月前書面通知後終止。如果價格管制或其他因素大幅降低了我們的分銷商通過將我們的藥品轉售給醫院、醫療機構和分銷商而獲得的利潤率，他們可能會終止與我們的關係。雖然我們相信隨時可以找到替代分銷商，但如果我們的藥品分銷中斷，我們的銷售量和業務前景可能會受到不利影響。
我們依賴第三方生產我們的一些商業和臨牀藥物供應。如果第三方不能向我們提供足夠數量的產品，或者不能以可接受的質量水平或價格提供產品，我們的業務可能會受到損害。
我們目前擁有用於臨牀規模和商業規模生產加工的製造設施，我們計劃在新澤西州建設一個商業級生物製品製造和臨牀研發中心，我們還在蘇州建設一個新的小分子製造園區--中國。然而，我們繼續依賴外部供應商來生產供應和加工我們的一些藥品和候選藥物。例如，我們已經與勃林格-英格爾海姆生物製藥(中國)有限公司(勃林格-英格爾海姆)簽訂了替斯利珠單抗的商業供應協議，併為BRUKINSA簽訂了商業供應協議®與Catalent Pharma Solutions，LLC(Catalent)。此外，我們通常依賴我們的合作伙伴及其第三方製造商供應許可內的藥品 在中國。我們在商業規模製造或加工我們的藥品和候選藥物方面的經驗有限。此外，我們在管理製造過程方面的經驗有限，我們的過程可能比目前使用的方法更困難或更昂貴。
雖然我們打算使用我們自己的製造設施，但我們也打算使用第三方作為我們製造過程的一部分，並用於我們的藥品和候選藥物的臨牀和商業供應。我們對有限數量的第三方製造商的預期依賴使我們面臨以下風險：
•我們可能無法以可接受的條件確定製造商，或者根本無法確定製造商，因為潛在製造商的數量有限，監管機構必須評估和/或批准任何製造商，作為其對我們的藥品和候選藥物監管的一部分。這項評估將需要監管機構進行新的測試和GMP遵從性檢查；
•我們的製造商在製造我們的藥品和候選藥物方面可能幾乎沒有經驗，因此可能需要我們的大量支持，以實施和維護生產我們的藥品和候選藥物所需的基礎設施和流程；
•我們的第三方製造商可能無法及時生產我們的藥品和候選藥物，或生產滿足我們的臨牀和商業需求所需的數量和質量(如果有的話)。例如，我們遇到了ABRAXANE的供應中斷®2018年和2019年，以及2020年，國家食品藥品監督管理局暫停進口、銷售和使用阿拉克生®在BMS提供給我們的中國中，如下所述；
•製造商持續接受FDA和美國相應州機構的定期突擊檢查，以確保嚴格遵守GMP和其他政府法規，並由其他類似的監管機構對相應的非美國要求進行檢查。我們無法控制第三方製造商是否遵守這些法規和要求。例如，2020年，根據對BMS在美國的合同製造設施的檢查結果，NMPA暫停了ABRAXANE的進口、銷售和使用®在BMS提供給我們的中國中，如下所述；
•我們可能不擁有或可能必須共享第三方製造商在我們的藥品和候選藥物的製造過程中使用的一些技術和改進的知識產權；
•製造過程中使用的原材料和組件，特別是我們沒有其他來源或供應商的原材料和組件，可能由於材料或組件缺陷而無法獲得或不適合或不適合使用；以及
•我們的合同製造商和藥品組件供應商可能會受到業務中斷的影響，包括對原材料或組件的意外需求或短缺、對供應商系統的網絡攻擊、勞資糾紛或短缺和惡劣天氣，以及自然或人為災難或流行病。
這些風險中的每一個都可能延遲或阻止完成我們的臨牀試驗或批准我們的任何候選藥物，導致更高的成本，或對我們候選藥物的開發或我們藥物的商業化產生不利影響。此外，在交付給患者之前，我們將依賴第三方對我們的藥物和候選藥物進行某些規格測試。如果這些測試做得不恰當，測試數據不可靠，患者可能會面臨嚴重傷害的風險，監管機構可能會對我們公司施加重大限制，直到缺陷得到補救。
例如，2020年3月25日，美國國家食品藥品監督管理局暫停進口、銷售和使用阿昔洛韋®在中國供應給我們的，該藥物隨後被召回，目前不能在中國銷售。這一暫停是基於對BMS在美國的合同製造工廠的檢查結果。此外，在2021年10月，BMS向我們提供了180天的通知，我們對此表示異議，聲稱要終止我們的ABRAXANE市場許可證®在中國。我們還沒有賣出任何阿拉克生®自停牌以來，預計未來不會從ABRAXANE獲得收入®。我們已經對BMS提起仲裁程序，聲稱它違反並繼續違反許可證和供應協議的條款和條件。欲瞭解更多信息，請參閲本報告題為“法律訴訟”的一節。
目前，我們製造活動的原材料是由多個來源的供應商供應的，儘管我們的供應鏈的一部分可能依賴於唯一的來源供應商。我們與製造商或供應商簽訂了供應藥品材料的協議，我們認為這些製造商或供應商有足夠的能力滿足我們的需求。此外，我們認為，有足夠的替代來源來提供這種供應。然而，如果供應中斷，有可能對我們的業務造成實質性損害。
藥品和生物製品製造商在生產中經常遇到困難，特別是在擴大或縮小規模、驗證生產過程以及確保製造過程的高可靠性(包括沒有污染)方面。這些問題包括物流和運輸，生產成本和產量方面的困難，質量控制，包括產品的穩定性，產品測試，操作員錯誤，合格人員的可用性，以及遵守
嚴格執行聯邦、州和非美國法規。此外，如果在我們的藥品和候選藥物的供應中或在生產設施中發現污染物，這些生產設施可能需要關閉很長一段時間，以調查和補救污染。我們不能向您保證，未來不會發生與我們的藥品和候選藥物的生產有關的任何穩定性故障或其他問題。此外，由於資源限制、勞資糾紛或不穩定的政治環境，我們的製造商可能會遇到製造困難。如果我們的製造商遇到任何這些困難，或以其他方式未能履行他們的合同義務，我們向臨牀試驗中的患者提供我們的藥品用於商業銷售和我們的候選藥物的能力將受到威脅。臨牀試驗供應的任何延遲或中斷都可能推遲臨牀試驗的完成，增加與維持臨牀試驗計劃相關的成本，並根據延遲的時間段，要求我們以額外費用開始新的臨牀試驗或完全終止臨牀試驗。
如果第三方製造商未能遵守制造法規，我們的財務業績和財務狀況可能會受到不利影響。
在第三方可以開始商業生產我們的藥品之前，他們必須接受對其生產設施、工藝和質量系統的監管檢查。由於用於生產藥品和生物製品的流程複雜，任何潛在的第三方製造商最初可能無法及時或具有成本效益地通過監管檢查，以便我們獲得監管批准。如果合同製造商沒有通過相關監管機構的檢查，我們的藥品或物質的商業供應將顯著延遲，並可能導致顯著的額外成本，包括延遲或拒絕我們候選藥物的任何營銷申請或銷售中斷。此外，藥品和生物製造設施在藥品批准之前和之後都要接受監管部門的持續檢查，並且必須符合GMP。我們或我們合作者的合同製造商在實現質量控制和質量保證方面可能會遇到困難，並且可能會遇到合格人員短缺的問題。此外，合同製造商未能根據適用的法規要求達到並保持較高的製造標準，或製造錯誤的發生，可能會導致患者受傷、產品責任索賠、產品短缺、產品召回或撤回、產品測試或交付中的延誤或失敗、成本超支或其他可能嚴重損害我們業務的問題。如果第三方製造商與我們或我們的合作者的合同不能遵守生產規定，我們還可能被罰款、意外的合規費用、召回或扣押我們的藥物、產品責任索賠、完全或部分暫停生產和/或執法行動，包括禁令。, 以及刑事或民事起訴。這些可能的制裁可能會對我們的財務業績和財務狀況產生實質性的不利影響。2020年3月25日，國家食品藥品監督管理局暫停進口、銷售和使用阿拉克生®在中國供應給我們的，該藥物隨後被召回，目前不能在中國銷售。這一暫停是基於對BMS在美國的合同製造工廠的檢查結果。此外，在2021年10月，BMS向我們提供了180天的通知，我們對此表示異議，聲稱要終止我們的ABRAXANE市場許可證®在中國。我們還沒有賣出任何阿拉克生®自停牌以來，預計未來不會從ABRAXANE獲得收入®。我們已經對BMS提起仲裁程序，聲稱它違反並繼續違反許可證和供應協議的條款和條件。欲瞭解更多信息，請參閲本報告題為“法律訴訟”的一節。
此外，製造過程或程序的改變，包括產品製造地點的改變或第三方製造商的改變，可能需要監管當局根據適用的要求事先審查和/或批准製造過程和程序。這種審查可能既昂貴又耗時，可能會推遲或阻止產品的推出，或者影響批准藥物的商業化或持續供應。新設施還將接受審批前的檢查。此外，我們必須證明，在新工廠製造的產品與在舊工廠通過物理和化學方法制造的產品相同，這些方法既昂貴又耗時。監管機構也有可能要求臨牀測試作為證明等價性的一種方式，這將導致額外的成本和延誤。
我們已經達成了許可和協作安排，並可能在未來加入額外的合作、許可安排或戰略聯盟，而我們可能沒有意識到這些安排的好處。
我們已經簽訂了許可和合作協議，並可能與第三方達成額外的合作、許可安排或戰略聯盟，我們相信這將補充或加強我們的研究、開發和商業化努力。這些關係中的任何一種都可能要求我們產生非經常性費用和其他費用，增加我們的短期和長期支出，發行稀釋我們現有股東的證券，或擾亂我們的管理和業務。
2017年8月，我們收購了Celgene在中國的商業業務，並獲得了Celgene(現為BMS)在中國的商業癌症投資組合的獨家許可證®、VIDAZA®和Araxane®。2020年3月25日，國家食品藥品監督管理局暫停進口、銷售和使用阿拉克生®在中國供應給我們的，該藥物隨後被召回，目前不能在中國銷售。這一暫停是基於對BMS合同的檢查結果
在美國的製造工廠。此外，在2021年10月，BMS向我們提供了180天的通知，我們對此表示異議，聲稱要終止我們的ABRAXANE市場許可證®在中國。我們還沒有賣出任何阿拉克生®自停牌以來，預計未來不會從ABRAXANE獲得收入®。我們已經對BMS提起仲裁程序，聲稱它違反並繼續違反許可證和供應協議的條款和條件。欲瞭解更多信息，請參閲本報告題為“法律訴訟”的一節。
2019年，我們與安進就其商業階段的腫瘤學產品XGEVA達成戰略合作®，BLINCETO®和Kyprolis®以及臨牀前和臨牀晚期腫瘤學流水線產品組合。2021年1月，我們與諾華製藥公司(Novartis Pharma AG)簽訂了一項合作和許可協議，授予諾華公司在北美、日本、歐盟和其他六個歐洲國家開發、製造和商業化我們的抗PD-1抗體Tislelizumab的權利。2021年12月，我們與諾華公司簽訂了一項選項、合作和許可協議，在北美、歐洲和日本開發、製造我們的研究用TIGIT抑制劑ociperlimab並將其商業化。
我們與安進、諾華和百時美施貴寶的戰略合作涉及許多風險。我們不能確定我們是否會獲得導致我們進入合作的財務和其他好處。此外，我們可能無法從中國的商業產品合作中獲得預期的收入和成本協同效應，我們管理層的注意力可能會從我們的藥物發現和開發業務上轉移。這些協同作用本質上是不確定的，並受到重大商業、經濟和競爭不確定性和意外情況的影響，其中許多很難預測，也超出了我們的控制。如果我們實現了預期的好處，它們可能不會在預期的時間框架內實現。最後，戰略協作可以因各種原因而終止。例如，我們於2017年與Celgene就許可協議達成的關於替斯利珠單抗開發和商業化的戰略合作於2019年6月在BMS收購Celgene之前終止，我們於2021年10月收到終止我們對ABRAXANE的許可協議的終止通知®在中國。
此外，我們還可以不時地與其他公司建立合資企業。成立合資企業涉及重大風險和不確定性，包括(I)我們與戰略合作伙伴合作的能力，(Ii)我們的戰略合作伙伴的經濟、商業或法律利益或目標與我們的不一致，以及(Iii)我們的戰略合作伙伴可能無法履行其經濟或其他義務，這可能需要我們單獨履行這些義務。
我們在尋找合適的戰略合作伙伴方面面臨着激烈的競爭，談判過程既耗時又複雜。此外，我們為我們的藥品和候選藥物建立戰略合作或其他替代安排的努力可能不會成功，因為它們可能被認為處於合作努力的開發階段太早，第三方可能不認為我們的藥品和候選藥物具有證明安全性和有效性或商業可行性的必要潛力。如果我們與第三方合作開發藥物或候選藥物並將其商業化，我們可以預期將對該藥物或候選藥物未來成功的部分或全部控制權讓給第三方。對於我們可能尋求從第三方獲得許可的任何藥物或候選藥物，我們可能面臨來自擁有比我們更多資源或能力的其他製藥或生物技術公司的激烈競爭，並且我們確實達成的任何協議可能不會產生預期的好處。
涉及我們的藥物和候選藥物的合作面臨許多風險，其中可能包括：
•協作者在確定他們將應用於協作的努力和資源方面有很大的自由裁量權；
•合作伙伴可能不會對我們的候選藥物和藥物進行開發和商業化，也可能會基於臨牀試驗結果、因收購競爭性藥物而導致其戰略重點的變化、資金的可用性或其他外部因素(例如轉移資源或創造相互競爭的優先事項的業務合併)而選擇不繼續或更新開發或商業化計劃；
•合作者可以推遲臨牀試驗，為臨牀試驗提供足夠的資金，停止臨牀試驗，放棄候選藥物，重複或進行新的臨牀試驗，或要求臨牀試驗候選藥物的新配方；
•合作者可以獨立開發或與第三方開發直接或間接與我們的藥物或候選藥物競爭的藥物；
•擁有一種或多種藥品的營銷權和分銷權的合作者可能沒有投入足夠的資源進行營銷和分銷，或者可能制定降低藥品盈利能力的價格；
•合作者可能沒有正確維護或捍衞我們的知識產權，或可能以某種方式使用我們的知識產權或專有信息，從而導致實際或威脅的訴訟，從而危及我們的知識產權或專有信息或使我們面臨潛在的責任；
•我們與合作者之間可能發生糾紛，導致我們的藥品和候選藥品的研究、開發或商業化的延遲或終止，或導致昂貴的訴訟或仲裁，分散管理層的注意力和資源；
•合作可能被終止，如果終止，可能會導致需要更多資金來進一步開發適用的藥物和候選藥物或將其商業化；以及
•合作者可能擁有或共同擁有我們與他們合作產生的藥品和候選藥物的知識產權，在這種情況下，我們沒有將此類知識產權商業化的獨家權利。
因此，如果我們不能成功地將這些產品與我們現有的運營和公司文化整合在一起，我們可能無法實現當前或未來的合作、許可安排或戰略聯盟對我們的藥品和候選藥物的好處，這可能會推遲我們的時間表或以其他方式對我們的業務產生不利影響。我們也不能確定，在戰略交易或許可證之後，我們是否能夠及時履行我們的所有合同義務，或實現收入、特定淨利潤或其他證明此類交易合理的目標。如果我們不能及時以可接受的條款與合適的合作伙伴達成協議，或者根本無法達成協議，我們可能不得不減少候選藥物的開發，減少或推遲其開發計劃或我們的一個或多個其他開發計劃，推遲其潛在的商業化或縮小任何銷售或營銷活動的範圍，或者增加我們的支出，並自費進行開發或商業化活動。如果我們選擇自己資助和從事開發或商業化活動，我們可能需要獲得更多的專業知識和額外的資本，而這些可能是我們無法接受的條件或根本無法獲得的。如果我們未能達成合作，沒有足夠的資金或專業知識進行必要的開發和商業化活動，我們可能無法進一步開發我們的藥物和候選藥物，或將它們推向市場併產生產品收入，這將損害我們的業務前景、財務狀況和運營結果。
如果我們不能成功地開發和/或商業化安進的腫瘤學產品，合作的預期好處就不會實現。
我們與安進有一項合作協議，根據協議，我們和安進同意合作將安進的腫瘤學產品XGEVA商業化®，BLINCETO®和 凱普羅利斯®在中國，以及在中國，安進的臨牀前和晚期臨牀前流水線產品組合的全球開發和商業化。由於投資組合的優先順序，安進已經暫停或停止了一些管道資產的開發，各方預計管道資產的開發計劃將隨着時間的推移而繼續發展。此外，安進已告知我們，其向中國人類遺傳資源管理局提出的申請，以獲得批准在中國進行管道資產的臨牀研究，包括其對LUMAKRAS的申請®一種一流的KRAS G12C抑制劑(Sotorasib)目前被推遲。在中國開展涉及收集人類遺傳物質的臨牀試驗，需要獲得國家衞生與公眾研究委員會的批准。我們預計這不會影響我們候選藥物在中國進行的臨牀試驗，但參與合作的資產除外。與安進的合作涉及許多風險，包括意想不到的成本和我們管理層對其他藥物發現和開發業務的注意力轉移。不能保證我們能夠在中國成功開發安進的腫瘤產品並將其商業化，這可能會擾亂我們的業務並損害我們的財務業績。
我們依賴第三方進行臨牀前研究和臨牀試驗。如果這些第三方不能成功地履行其合同職責或在預期的最後期限前完成，我們可能無法獲得監管機構對我們的藥品和候選藥物的批准或將其商業化，我們的業務可能會受到嚴重損害。
我們一直依賴並計劃在一定程度上繼續依賴第三方CRO來監控和管理數據，併為我們正在進行的臨牀前和臨牀項目提供其他服務。我們依賴這些方來執行我們的臨牀前研究和臨牀試驗，並僅控制他們活動的某些方面。然而，我們有責任確保我們的每項研究都是按照適用的協議、法律和法規要求以及科學標準進行的，我們對CRO的依賴不會免除我們的監管責任。我們、我們臨牀項目的CRO和我們的臨牀研究人員必須遵守GCP，這是監管機構對我們臨牀開發中的所有候選藥物執行的法規和指導方針。如果我們或我們的任何CRO或臨牀研究人員未能遵守適用的GCP和其他法規要求，在我們的臨牀試驗中產生的臨牀數據可能被認為是不可靠的，監管機構可能會要求我們在批准我們的營銷申請之前進行額外的臨牀試驗。此外，我們的關鍵臨牀試驗必須使用GMP生產的藥品進行。
規章制度。我們不遵守這些規定可能需要我們重複臨牀試驗，這將推遲監管部門的批准過程。我們還可能受到政府的調查和執法行動。
如果我們與這些第三方CRO的任何關係終止，我們可能無法與替代CRO達成安排，或以商業合理的條款這樣做。此外，我們的CRO不是我們的員工，除了根據我們與此類CRO達成的協議向我們提供的補救措施外，我們無法控制他們是否將足夠的時間和資源投入到我們正在進行的臨牀和非臨牀項目中。如果CRO未能成功履行其合同職責或義務或未能在預期期限內完成，如果CRO需要更換，或者如果他們或我們的臨牀研究人員獲得的臨牀數據的質量或準確性因未能遵守我們的臨牀方案、法規要求或其他原因而受到影響，我們的臨牀試驗可能會被延長、推遲或終止，我們可能無法獲得監管部門對我們的候選藥物的批准或成功將其商業化。因此，我們的運營結果和候選藥物的商業前景將受到損害，我們的成本可能會增加，我們產生收入的能力可能會推遲。
更換或增加額外的CRO涉及額外的成本和延誤，這可能會對我們滿足所需臨牀開發時間表的能力產生重大影響。我們不能保證我們未來不會遇到類似的挑戰或延誤，也不能保證這些延誤或挑戰不會對我們的業務、財務狀況和前景產生實質性的不利影響。
與我們的行業、業務和運營相關的風險
我們已經顯著增加了，並預計將繼續提高我們的研發、製造和商業能力，我們在管理我們的增長方面可能會遇到困難。
2021年初，我們大約有5,100名員工，年底我們大約有8,000名員工，增長了57%。我們希望繼續我們的增長。我們的大多數員工都是全職的。隨着我們的研發、製造和商業化計劃和戰略的發展，我們必須在美國、中國、歐洲和其他地區增加大量額外的管理、運營、藥物開發、臨牀、監管事務、製造、銷售、營銷、財務和其他人員。我們最近的增長和任何預期的未來增長都將給管理層成員帶來重大的額外責任，包括：
•識別、招聘、整合、維護和激勵更多的員工；
•管理我們的研究、臨牀運營、商業和支持功能的增長；
•有效地管理我們的內部開發工作，包括我們候選藥物的臨牀和監管審查過程，同時遵守我們對第三方的合同義務；以及
•改進我們的業務、財務和管理控制、報告系統和程序。
我們未來的財務業績以及我們開發和商業化我們的藥品和候選藥物的能力將在一定程度上取決於我們有效管理我們最近的增長和任何未來增長的能力，我們的管理層也可能不得不將不成比例的注意力從日常活動中轉移出來，以便將大量時間用於管理這些增長活動。
目前，在可預見的未來，我們將繼續依靠某些獨立組織、顧問和顧問提供某些服務。不能保證這些獨立組織、顧問和顧問的服務在需要時會繼續及時提供給我們，也不能保證我們能找到合格的替代者。我們不能保證我們能夠以經濟合理的條件管理現有的顧問或找到其他稱職的外部承包商和顧問。
如果我們不能有效地管理我們的增長，並根據需要通過招聘新員工和擴大我們的顧問和承包商團隊來進一步擴大我們的組織，我們可能無法成功地執行進一步開發、製造和商業化我們的藥物和候選藥物所需的任務，因此可能無法實現我們的研究、開發、製造和商業化目標。
我們未來的成功取決於我們留住關鍵高管的能力，以及吸引、留住和激勵合格人才的能力。
我們的聯合創始人、科學顧問委員會主席兼董事董事長王曉東博士、我們的聯合創始人、首席執行官兼董事會主席約翰·V·奧勒博士、我們的首席運營官兼總經理總裁博士以及我們管理團隊和科學團隊的其他主要成員在公司的運營和發展中發揮了至關重要的作用。儘管我們與我們的每一位高管都有僱傭協議或聘書，但這些協議並不阻止我們的高管隨時終止與我們的僱傭關係。我們
不要為我們的任何高管或其他員工投保“關鍵人物”保險。失去這些人中的任何一個人的服務都可能阻礙我們實現研究、開發和商業化目標。
為了吸引有價值的員工留在我們公司，除了工資和現金激勵外，我們還提供了股票期權、限制性股票單位和限制性股票授予，這些股票隨着時間的推移或基於業績條件而授予。這些股權贈與對員工的價值可能會受到我們股價波動的重大影響，這些波動超出了我們的控制範圍，可能不足以抵消其他公司提出的更有利可圖的報價。儘管我們與我們的關鍵員工有僱傭協議或聘書，但我們的任何員工都可以在任何時候離開我們的工作，無論是否通知。
招聘和留住合格的科學、臨牀、製造以及銷售和營銷人員也將是我們成功的關鍵。此外，我們依賴顧問和顧問，包括科學和臨牀顧問，幫助我們制定和執行我們的發現、臨牀開發、製造和商業化戰略。失去高管或其他關鍵員工和顧問的服務可能會阻礙我們實現研發、製造和商業化目標，並嚴重損害我們成功實施業務戰略的能力。
此外，更換高管、關鍵員工或顧問可能很困難，而且可能需要較長的時間，因為我們行業中擁有成功開發、獲得監管部門批准並將產品商業化所需的技能和經驗的個人數量有限。從這個有限的人才庫中招聘的競爭是激烈的，考慮到許多製藥和生物技術公司之間對類似人員的競爭，我們可能無法以可接受的條件聘用、培訓、留住或激勵這些關鍵人員或顧問。
我們還面臨着從大學和研究機構招聘科學和臨牀人員的競爭。我們的顧問和顧問可能受僱於我們以外的僱主，並可能根據與其他實體簽訂的諮詢或諮詢合同作出承諾，這可能會限制我們獲得他們的機會。如果我們不能繼續吸引和留住高素質的人才，我們推行增長戰略的能力將受到限制。
我們的業務受有關收集和傳輸個人數據的複雜和不斷變化的行業特定法律和法規的約束。這些法律和法規可能複雜而嚴格，其中許多可能會發生變化和不確定的解釋，這可能會導致索賠、我們的數據和其他業務實踐的變化、重大處罰、運營成本增加，或以其他方式對我們的業務造成不利影響。
世界各地的監管機構都實施了影響個人數據收集和轉移的特定行業的法律法規。例如，在中國，2019年起施行的國務院頒佈的《人類遺傳資源管理條例》(《人類遺傳資源管理條例》)適用於中國境內涉及採樣、生物庫、使用人類遺傳資源材料及相關數據並向外國提供此類材料的活動。《中國生物庫條例》禁止在岸或由外國實體和個人實際控制的在岸或離岸實體對中國的中國生物庫進行抽樣或生物庫，並要求中方批准對某些高GR進行抽樣和對所有HGR進行生物庫。出口或跨境轉讓《中國》高放資料需獲得批准，中方向外方或其設立或實際控制的實體轉讓《中國》高放資料，還要求中方在轉讓前將數據副本提交《高放資料管理部門備案》。《HGR條例》還要求外方確保中方充分參與國際合作，所有記錄和數據必須與中方共享。有關作為安進-百濟神州合作的一部分的中國臨牀研究申請的信息，請參閲題為“如果我們不能成功開發和/或商業化安進的腫瘤產品，合作的預期好處將不會實現”的風險因素。
如果中方未能遵守數據保護法律、法規和實踐標準，而我們的研究數據被未經授權的人獲取、不當使用或披露或銷燬，可能會導致我們的機密信息丟失，並使我們面臨訴訟和政府執法行動。這些法律的解釋和應用可能與我們或我們的合作者的做法不一致，可能導致暫停相關正在進行的臨牀試驗或啟動新的試驗，沒收HGR樣本和相關數據並處以行政罰款，返還違法所得，或暫時或永久禁止我們或我們的合作者的實體和負責人蔘與進一步的HGR項目，從而事實上禁止被禁止的實體在中國啟動新的臨牀試驗。到目前為止，HGR政府已經披露了一些HGR違規案件。在一個案例中，被制裁的一方是一家跨國製藥公司的中國子公司，該公司被發現非法向CRO轉移某些HGR材料，用於進行某些未經批准的研究。除了書面警告和沒收相關HGR材料外，HGR當局要求這家跨國製藥公司的中國子公司採取整改措施，同時禁止提交任何HGR申請，直到HGR當局對整改結果感到滿意，使其無法在#年啟動新的臨牀試驗。
中國，直到禁令解除。在另一起案件中，一家公立醫院被發現非法將某些HGR數據轉移到歐洲的一所大學，該醫院最終也受到了同樣的禁令。
為了進一步加強對中國HGR的控制，政府通過了刑法修正案，並於2021年3月1日生效，將非法收集中國HGR，非法將中國HGR材料轉移到中國境外，以及未經安全審查評估將中國HGR數據轉移給他們設立或實際控制的外國當事人或實體的行為定為犯罪。被判犯有上述任何違法行為的個人可被處以管制、刑事拘留、最高7年有期徒刑和/或刑事罰款。2021年4月15日，《生物安全法》正式生效。《生物安全法》建立了一套完整的制度來規範中國的生物安全相關活動，包括對HGR和生物資源的安全監管。《生物安全法》首次明確宣佈中國對其高GR擁有主權，並進一步認可了HGR條例，承認了中國對外國實體利用中國HGR所確立的基本監管原則和制度。雖然《生物安全法》並未對人類生長激素提出任何具體的新的監管要求，但由於這是中國最高立法機關通過的法律，它賦予中國的生物安全主要監管機構，即科技部更多的權力和自由裁量權來監管人類生長激素，預計中國人類生長激素的整體監管格局將會演變，變得更加嚴格。此外，中國等地對數據保護法的解釋和適用往往是不確定和不斷變化的。
我們預計，未來這些領域將受到監管機構和公眾更多和持續的關注和審查，這可能會增加我們的合規成本，並使我們面臨與數據安全和保護相關的更高風險和挑戰。如果我們無法管理這些風險，我們可能會受到重大處罰，包括罰款、暫停營業和吊銷所需的執照，我們的聲譽和運營結果可能會受到實質性和不利的影響。
我們生產一些藥物，如果獲得批准，我們打算生產一些候選藥物。延遲完成和接受監管機構對我們製造設施的批准，或損壞、破壞或中斷此類設施的生產，可能會推遲我們的開發計劃或商業化努力。
我們目前在北京、廣州、蘇州、中國設有製造工廠，並計劃在美國新澤西州建立一個商業級生物製劑製造和臨牀研發中心。我們還在蘇州建設一個新的小分子製造園區，中國。由於許多因素，包括監管要求，這些設施可能會遇到意想不到的延誤和費用。如果我們設施的建設或擴建、監管評估和/或審批被推遲，我們可能無法生產足夠數量的藥物和候選藥物，這將限制我們的開發和商業化活動以及我們的增長機會。與建造或維護我們的設施相關的成本超支可能需要我們從其他來源籌集額外資金。例如，我們可能無法及時或經濟地完成新澤西州新制造和臨牀研發中心、蘇州新制造園區和廣州製造設施擴建的建設和驗證並獲得監管部門的批准。
除了“與我們對第三方的依賴相關的風險”中描述的類似製造風險外，我們的製造設施還接受與臨牀開發和新藥審批相關的檢查，以及FDA、NMPA、EMA或其他類似監管機構的持續定期檢查，以確保符合GMP和其他監管要求。如果我們不遵守並記錄我們對GMP法規或其他法規要求的遵守，可能會導致臨牀或商業用產品供應的重大延遲，可能會導致臨牀試驗的終止或擱置，或者可能會推遲或阻止我們候選藥物的上市申請或我們的藥品的商業化。我們還可能在以下方面遇到問題：
•獲得符合FDA、NMPA、EMA或其他類似監管機構標準或規範的足夠或臨牀級別的材料，並具有一致和可接受的生產產量和成本；
•缺乏合格的人員、原材料或主要承包商；以及
•持續遵守GMP法規和FDA、NMPA、EMA或其他類似監管機構的其他要求。
不遵守適用的法規也可能導致對我們施加制裁，包括罰款、禁令、民事處罰、要求暫停或擱置我們的一項或多項臨牀試驗、監管機構未能批准我們的候選藥物上市、延遲、暫停或撤回批准、供應中斷、執照吊銷、扣押或召回候選藥物或藥物、操作限制和刑事起訴，任何這些都可能損害我們的業務。
為了充分利用我們的設施，需要開發先進的製造技術和過程控制。製造技術的進步可能會使我們的設施和設備不足或過時。
為了為我們的上市產品提供商業數量，按照我們認為滿足預期市場需求所需的數量生產我們的藥物，並提供臨牀藥物材料以支持我們臨牀項目的持續增長，我們將需要在最初的生產水平上大幅增加或“擴大”生產過程，這將需要大量額外支出和各種監管批准和許可。如果我們無法做到這一點，或者如果擴大規模的成本對我們來説在經濟上不可行，或者我們找不到第三方供應商，我們可能無法生產足夠數量的藥品來滿足未來的需求。
除了“與我們對第三方的依賴相關的風險”中描述的類似製造風險外，如果我們的製造設施或其中的設備被損壞或摧毀，我們可能無法快速或廉價地更換我們的製造能力或根本無法更換。如果設施或設備暫時或長期丟失，我們可能無法將生產轉移給第三方。即使我們可以將生產轉移給第三方，轉移也可能是昂貴和耗時的，特別是考慮到新工廠將需要遵守必要的監管要求，而且我們在銷售在該工廠生產的任何藥品之前都需要獲得監管機構的批准。這樣的事件可能會推遲我們的臨牀試驗或減少我們的產品銷售。我們製造設施的任何製造操作中斷都可能導致我們無法滿足臨牀試驗或商業化的要求。任何妨礙我們及時生產我們的候選藥物或藥物的中斷都可能對我們的業務、財務狀況和經營業績造成實質性損害。
目前，我們為財產、廠房和設備的損壞提供保險，金額為我們認為合理的。然而，我們的保險覆蓋範圍可能不會報銷我們，或者可能不足以報銷我們可能遭受的任何費用或損失。如果發生災難性事件或我們的製造設施或工藝中斷或故障，我們可能無法滿足我們對候選藥物和藥物的要求。
作為一家上市公司，我們的運營成本很高，我們的管理層需要投入大量時間滿足合規要求，包括建立和維護對財務報告的內部控制。如果我們不能遵守這些要求，我們可能會面臨潛在的風險。
作為於美國、香港及上海上市的公眾公司，本公司須遵守一九三四年證券交易法(經修訂)(“證券交易法”)及納斯達克證券市場(納斯達克)、香港聯合交易所有限公司(香港交易所)及上海證券交易所明星市場(上交所)的上市規則，併為遵守適用的規定而招致重大的法律、會計及其他開支。這些規則對上市公司提出了各種要求，包括要求某些公司治理做法。我們的管理層和其他人員在這些要求上投入了大量時間。此外，這些規則和法規增加了我們的法律和財務合規成本，並使一些活動更加耗時和昂貴。
例如，2002年的薩班斯-奧克斯利法案(“薩班斯-奧克斯利法案”)要求我們對財務報告和披露控制和程序保持有效的內部控制。特別是，我們必須根據《薩班斯-奧克斯利法案》第404條的要求，對我們的財務報告內部控制進行系統和流程評估和測試，以使管理層能夠報告我們財務報告內部控制的有效性。這種合規可能要求我們產生大量的會計費用，並花費大量的管理努力。我們的測試可能會揭示我們在財務報告方面的內部控制缺陷，這些缺陷被認為是實質性的弱點。如果我們發現我們的內部控制存在重大缺陷或重大缺陷，無法及時補救，如果投資者和其他人對我們的財務報表的可靠性失去信心，我們的股票市場價格可能會下跌，我們可能會受到美國證券交易委員會、香港交易所、中國證券監督管理委員會(證監會)、上交所或其他適用監管機構的制裁或調查，我們的業務可能會受到損害。
如果我們進行收購或戰略合作，這可能會增加我們的資本金要求，稀釋我們的股東，導致我們產生債務或承擔或有負債，並使我們面臨其他風險。
我們可能會不時評估各種收購和戰略合作，包括許可或收購互補產品、知識產權、技術或業務。任何已完成的、正在進行的或潛在的收購或戰略合作都可能帶來許多風險，包括：
•業務費用和現金需求增加；
•承擔額外的債務或或有或有或不可預見的負債；
•發行我們的股權證券；
•吸收被收購公司的業務、知識產權和產品，包括與整合新人員有關的困難；
•將我們管理層的注意力從我們現有的產品計劃和計劃上轉移到尋求這樣的戰略合併或收購上；
•關鍵員工的保留，關鍵人員的流失，以及我們維持關鍵業務關係的能力的不確定性；
•與此類交易的另一方有關的風險和不確定性，包括該方及其現有藥物或候選藥物的前景和監管批准；以及
•我們無法從收購的技術和/或產品中獲得足夠的收入，以實現我們進行收購的目標，甚至無法抵消相關的收購和維護成本。
此外，如果我們進行收購或戰略合作，我們可能會發行稀釋性證券，承擔或產生債務，產生鉅額一次性費用，並收購可能導致重大未來攤銷費用的無形資產。例如，在安進交易中，我們以美國存託憑證的形式向安進發行了206,635,013股普通股，相當於股票發行完成後公司已發行股本的20.5%，導致安進成為我們的第一大股東，我們現有股東的所有權被稀釋。
中國有關併購的法規和規則，包括《關於外國投資者併購境內公司的法規》(“併購規則”)，以及其他有關合並和收購的法規和規則建立了額外的程序和要求，可能會使外國投資者的併購活動更加耗時和複雜。例如，併購規則要求，外國投資者控制中國境內企業的控制權變更交易，如果(1)涉及任何重要行業，(2)涉及對國家經濟安全具有或可能產生影響的因素，或(3)此類交易將導致持有著名商標或中國老字號的國內企業控制權變更，則應事先通知中國商務部(商務部)。此外，根據中國反壟斷法和國務院發佈的《經營者集中事前通知門檻規定》(《事前通知規則》)，以合併、收購或合同安排方式允許一家市場主體控制另一市場主體或對另一市場主體施加決定性影響的業務集中，也必須在超過門檻時事先通知國家市場監管總局(SAMR)，未經事先通知，不得實施此類集中。此外, 國家發展改革委、商務部聯合發佈的《外商投資安全審查辦法》和商務部發布的《關於外國投資者併購境內企業實施安全審查制度的規定》(以下簡稱《安全審查規則》)明確，外國投資者進行的具有國防和安全顧慮的併購，以及外國投資者通過信託等方式獲得對境內企業的事實上控制權的併購，必須受到商務部的嚴格審查。該規則禁止任何試圖通過信託等方式安排交易繞過安全審查的活動。委託或合同控制安排。
我們也可能在其他司法管轄區接受類似的審查和監管，例如美國外國投資委員會(CFIUS)和其他機構管轄的關於在美國進行外國投資的法律和法規，包括於2020年2月生效的《外國投資風險審查現代化法案》(FIRRMA)。
此外，根據《境外上市條例(草案)》，中國境外上市公司發行境外上市證券收購資產的，需要向中國證監會提出一定的備案要求。
未來，我們可能會通過收購互補業務來發展我們的業務。遵守上述法規和其他相關規則的要求完成此類交易可能會很耗時，任何必要的審批或備案程序，包括獲得CFIUS、國家外匯管理局、商務部、中國證監會或其他機構的批准或備案，可能會推遲或抑制我們完成此類交易的能力。目前尚不清楚，我們未來可能收購的那些互補性業務是否會被認為是在一個引起“國防和安全”或“國家安全”擔憂的行業。
然而，CFIUS、SAMR、商務部、中國證監會或其他政府機構未來可能會發布解釋，確定某些補充業務屬於受安全審查的行業，在這種情況下，我們未來在美國和中國的收購，包括通過與中國簽訂合同控制安排的方式進行的收購
目標實體，可能受到嚴密審查或被禁止。我們通過未來收購擴大業務或保持或擴大市場份額的能力將因此受到實質性和不利的影響。
如果我們不遵守美國《反海外腐敗法》或其他反賄賂和反腐敗法律，我們的聲譽可能會受到損害，我們可能會受到懲罰，並支付鉅額費用，對我們的業務、財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。
我們受美國《反海外腐敗法》(FCPA)的約束。《反海外腐敗法》一般禁止我們為了獲得或保留業務而向非美國官員支付不正當的款項。我們還受到其他司法管轄區的反賄賂和腐敗法律的約束，特別是中國。中國的反賄賂法一般禁止企業及其中間人以獲取或保留業務或獲取任何其他不正當利益為目的向政府官員行賄。隨着我們業務的擴大，《反海外腐敗法》和其他反賄賂和腐敗法律對我們業務的適用性也增加了。
我們沒有完全控制我們的員工、分銷商和第三方推廣者與醫院、醫療機構和醫生之間的互動，他們可能試圖通過違反美國、中國或其他國家的反腐敗和相關法律的手段來增加我們產品的銷售量。如果我們的員工、分銷商或第三方推廣者從事腐敗或其他不當行為，導致違反適用的反腐敗法律，我們的聲譽可能會受到損害。此外，我們可能會對員工、分銷商或第三方推廣者採取的行動負責，這可能會使我們面臨監管調查和處罰。
儘管我們有旨在確保我們、我們的員工和我們的代理遵守反賄賂法律的政策和程序，但不能保證這些政策或程序將阻止我們的代理、員工和中介機構從事賄賂活動。我們監督反賄賂和腐敗合規的程序和控制措施可能無法保護我們免受員工或代理人的魯莽或犯罪行為的影響。如果我們由於自己或他人的故意或無意行為而未能遵守適用的反賄賂和腐敗法律，我們的聲譽可能會受到損害，我們可能會受到刑事或民事處罰，包括但不限於監禁、刑事和民事罰款、暫停我們與政府做生意的能力、拒絕對我們的產品進行政府報銷和/或被排除在政府醫療保健計劃、其他制裁和/或重大費用之外，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
如果我們或我們的CRO或合同製造組織(CMO)未能遵守環境、健康和安全法律法規，我們可能會被罰款或罰款，或產生可能對我們的業務產生重大不利影響的成本。
我們和第三方，如我們的CRO或CMO，受到許多環境、健康和安全法律和法規的約束，包括管理實驗室程序以及危險材料和廢物的處理、使用、儲存、處理和處置的法律和法規。此外，我們的建設項目必須在與負責環境保護、健康和安全的相關行政部門完成一定的監管程序後才能投入運營。我們的行動涉及使用危險和易燃材料，包括化學品和生物材料。我們的業務還會產生危險廢物產品。我們通常與第三方簽訂合同，處理這些材料和廢物。我們不能消除這些材料造成污染或傷害的風險。如果因使用危險材料造成污染或傷害，我們可能要對由此造成的任何損害負責，任何責任都可能超出我們的保險範圍。我們還可能產生與民事或刑事罰款和處罰相關的鉅額費用。
雖然我們維持工人賠償保險，以支付因使用或接觸危險材料而導致員工受傷的成本和開支，但該保險可能不足以承擔潛在的責任。我們不為可能因我們儲存、使用或處置生物或危險材料而對我們提出的環境責任或有毒侵權索賠維持保險。
此外，我們可能會被要求支付鉅額費用，以遵守當前或未來的環境、健康和安全法律法規。這些現行或未來的法律法規可能會損害我們的研究、開發、製造或商業化努力。不遵守這些法律法規也可能導致鉅額罰款、處罰或其他制裁。
我們的信息技術系統，或我們的承包商或合作者使用的系統，可能會出現故障或遭遇安全漏洞，這可能會導致我們的產品開發和商業化努力受到實質性破壞。
儘管實施了安全措施，我們的信息技術系統以及我們的承包商和合作者的信息技術系統仍容易受到內部或外部事件的破壞，例如計算機病毒、未經授權的訪問、自然災害、恐怖主義、戰爭、電信和電子故障，這些事件可能會危及保密、完整性和
系統的可用性。儘管據我們所知，到目前為止，我們還沒有經歷過任何重大的系統故障或安全漏洞，但如果發生此類事件並導致我們的運營中斷，可能會導致我們的研究、開發、製造、監管和商業化努力以及我們的業務運營發生重大中斷。
在我們的正常業務過程中，我們收集和存儲敏感數據，其中包括受法律保護的患者健康信息、員工的個人身份信息、知識產權和專有業務信息。我們利用現場系統和外包供應商來管理和維護我們的應用程序和數據。這些應用程序和數據包含各種業務關鍵信息，包括研發信息、商業信息以及商業和金融信息。由於信息系統、網絡和其他技術對我們的許多運營活動至關重要，我們公司或向我們提供信息系統、網絡或其他服務的供應商的關閉或服務中斷帶來了越來越大的風險。此類中斷可能是由計算機黑客、網絡釣魚攻擊、勒索軟件、計算機病毒、蠕蟲和其他破壞性或破壞性軟件的傳播、拒絕服務攻擊和其他惡意活動以及停電、自然災害(包括極端天氣)、恐怖襲擊或其他類似事件造成的。此類事件可能導致數據丟失、系統和數據損壞，並使我們無法使用關鍵業務系統或訪問運營業務所需的重要數據。我們的承包商和協作者已經並在未來可能面臨類似的風險，其系統的服務中斷或安全漏洞可能會對我們的安全造成不利影響，使我們無法訪問重要的系統、產品、原材料、組件、服務或信息，或暴露我們的機密數據。此外，系統宂餘可能無效或不足，我們的災難恢復規劃可能不足以涵蓋所有可能發生的情況。重大事件可能導致我們的運營中斷, 對我們聲譽的損害或收入的損失。此外，我們可能沒有足夠的保險範圍來補償與此類事件相關的任何損失。
我們可能面臨被盜用、誤用、泄露、篡改或故意或意外泄露或丟失公司和供應商的信息系統和網絡中維護的信息(包括員工和患者的個人信息以及公司和供應商的機密數據)所造成的風險。此外，外部各方可能試圖滲透我們或我們供應商的系統，或以欺詐手段誘使我們的人員或我們供應商的人員披露敏感信息，以便訪問我們的數據和/或系統。與其他公司一樣，我們和我們的第三方供應商有時會並將繼續遇到對我們或他們的數據和系統的威脅，包括惡意代碼和病毒、網絡釣魚、商業電子郵件泄露攻擊、勒索軟件或其他網絡攻擊。隨着時間的推移，這些威脅的數量和複雜性不斷增加。如果我們的信息技術系統或供應商的信息技術系統發生重大破壞，我們可能需要花費大量的金錢和其他資源來應對這些威脅或破壞，修復或更換信息系統或網絡，並可能遭受經濟損失或寶貴的機密信息的損失。此外，我們可能會受到監管行動和/或個人和團體在私人訴訟中提出的索賠，這些訴訟涉及與數據收集和使用做法和其他數據隱私法律和法規有關的隱私問題，包括對濫用或不當披露數據的索賠，以及不公平或欺騙性的做法。儘管我們開發和維護旨在防止這些事件發生的系統和控制措施，並且我們有識別和緩解威脅的流程，但這些系統的開發和維護, 控制和程序成本高昂，需要隨着技術變化和克服安全措施的努力變得日益複雜而不斷監測和更新。此外，儘管我們作出了努力，但不能完全消除發生這些事件的可能性。隨着我們將更多的信息系統外包給供應商，與付款人和患者進行更多的電子交易，以及更多地依賴基於雲的信息系統，相關的安全風險將會增加，我們將需要花費額外的資源來保護我們的技術和信息系統。此外，不能保證我們的內部信息技術系統或我們承包商和合作者的系統，以及我們和他們為實施足夠的安全和控制措施所做的努力，是否足以在系統發生故障時保護我們免受故障、服務中斷、數據惡化或丟失，或在發生網絡攻擊、安全漏洞、勒索軟件、工業間諜攻擊或內部威脅攻擊時防止數據被盜或損壞，這些攻擊可能對我們的業務和運營產生不利影響和/或導致關鍵、專有、私人、機密或其他敏感數據的丟失或暴露，這可能會對我們造成財務、法律、商業或聲譽方面的損害。
我們不遵守數據保護法律和法規可能會導致政府對我們採取執法行動和重大處罰，並對我們的經營業績產生不利影響。
在全球範圍內收集、使用、保護、共享、傳輸和以其他方式處理個人信息和其他受管制數據的監管框架是複雜的，而且正在迅速演變。
在美國，我們受到聯邦和州一級涉及隱私、個人信息保護和數據安全的法律和法規的約束。包括安全違規通知法、健康信息隱私法和消費者保護法在內的眾多法律法規規範着與健康有關的個人信息和其他個人信息的收集、使用、披露和保護。鑑於這些定律的可變性和不斷演變的狀態，我們面臨着確切的不確定性
我們可能無法成功地執行監管機構或法院在其解釋中所要求的所有措施。
歐洲的監管當局已經實施並正在考慮一些關於數據保護的立法和監管建議。例如，2018年生效的《一般數據保護條例(歐盟)2016/679(GDPR)》對受GDPR約束的公司提出了廣泛的嚴格要求。由於GDPR在某些事項上特別給予成員國靈活性，國內法可能會部分偏離GDPR，並因國而異地施加不同的義務，導致額外的複雜性和不確定性。儘管我們盡了最大努力遵守，但我們可能會面臨與我們的歐洲活動相關的罰款和處罰、訴訟和聲譽損害的風險。GDPR可能會增加我們在處理受GDPR約束的個人數據方面的責任和責任，我們可能需要建立額外的機制來確保遵守GDPR，包括個別國家實施的偏差。
此外，繼英國於2020年1月31日退出歐盟後，GDPR於2020年12月31日過渡期結束時停止在英國適用。然而，截至2021年1月1日，英國2018年《歐盟(退出)法案》將GDPR(與2020年12月31日存在的GDPR相同，但須經英國某些具體修訂)納入英國法律，即英國GDPR。儘管英國被視為歐盟GDPR下的第三個國家，但歐盟委員會(EC)現已發佈一項決定，承認英國在歐盟GDPR下提供了足夠的保護，因此，源自歐盟的個人數據轉移到英國仍然不受限制。英國政府已經證實，從英國到歐洲經濟區的個人數據傳輸仍然是自由流動的。
中國已經實施了規則，並正在考慮一些關於數據保護的額外建議。2017年生效的《中華人民共和國網絡安全法》開創了中國首部國家級數據保護法--網絡運營商，這可能包括中國所有通過互聯網或其他信息網絡提供服務的組織。預計將通過大量相關法律、法規、指導方針和其他措施，其中某些措施一旦頒佈，可能需要進行安全審查，然後才能將與人類健康相關的數據轉移出中國。此外，《科學數據管理辦法》對科學數據作出了寬泛的定義，並對中國的科學數據管理提出了相關規定，要求中國的企業將涉及國家祕密的科學數據轉移到境外或外方之前，必須徵得監管部門的批准。任何進行至少部分由中國政府資助的研究的研究人員，都必須提交相關科學數據，供其所屬實體管理，然後才能在任何外國學術期刊上發表這些數據。《中華人民共和國數據安全法》於2021年9月1日起施行。這部法律的主要目標之一是，通過建立一個針對在中國處理“重要數據”的數據處理者的總體監管制度，並讓這些處理者承擔一系列監管義務，來確保數據安全。例如：、數據本地化。鑑於其廣泛的範圍和影響，如果按原樣執行，預計國務院和中國相關監管機構將制定實施細則，進一步明確此類要求的範圍和適用範圍。此外，《中華人民共和國個人信息保護法》於2021年11月1日起施行。除其他事項外，《個人資料法》要求(I)處理個人資料的目的應明確而合理，並應以對個人權益影響最小的方法，與處理目的直接相關；及(Ii)收集個人資料應限制在達到處理目的所需的最低範圍內，以避免過度收集個人資料。PIPL還要求處理個人信息的實體對其個人信息處理活動承擔責任，並採取必要措施保障其處理的個人信息的安全。否則，這些實體可能被責令改正、暫停或終止提供服務，並面臨沒收非法收入、罰款或其他處罰。該條例進一步訂明向海外接收人提供個人資料的條件，包括進行保安評估和個人資料保護認證，以及與海外接收人訂立合約安排。
此外，2021年11月14日，中國網信辦公佈了《網絡數據安全條例草案》，徵求公眾意見，要求處理重要數據或在境外上市的數據處理者應進行年度數據安全自我評估或委託數據安全服務機構進行數據安全自我評估，並於每年1月31日前將上一年度的數據安全評估報告報送中國網信辦所在地分局。由於草案何時頒佈沒有明確的時間表，因此這種年度數據安全自我評估和報告要求是否適用於我們存在很大的不確定性。
此外，中國監管部門還加強了對跨境數據傳輸的監管。例如，2021年10月29日，中國網絡安全管理局提出《跨境數據傳輸安全評估辦法(徵求意見稿)》向社會公開徵求意見，要求任何數據處理者向境外接收者提供在中華人民共和國境內運營中收集和產生的重要數據或者依法應當進行安全評估的個人信息，都應當進行安全評估。這些
這些措施尚未正式通過，這些措施的制定時間表、最終內容、解釋和實施，以及它們將如何影響我們的業務運作，仍然存在很大的不確定性。
我們預計，這些數據保護和轉讓法律法規在未來將繼續受到監管機構的更多關注和關注，我們將繼續面臨不確定性，即我們在遵守數據保護、隱私和安全法律規定的不斷變化的義務方面所做的努力是否足夠。如果我們未能或被認為未能遵守適用的法律和法規，可能會導致聲譽受損或政府實體、個人或其他人對我們提起訴訟或採取行動。這些訴訟或行為可能使我們面臨重大的行政、民事或刑事處罰和負面宣傳，導致某些個人信息或科學數據(如我們在中國內部進行的臨牀前研究或臨牀試驗的結果)或其他受監管數據的延遲或停止轉移或沒收，導致候選藥物的研發、正在進行的臨牀試驗或禁止啟動新試驗，要求我們改變業務做法，增加成本，或對我們的業務、前景、財務狀況和運營結果造成實質性損害。此外，我們目前和未來與客户、供應商、醫藥合作伙伴和其他第三方的關係可能會受到針對我們的任何訴訟或行動的負面影響，或者根據適用法律強加給他們的當前或未來的數據保護義務。此外，影響個人信息或其他受監管數據(包括健康信息)的數據泄露，或未能遵守適用的要求，可能會導致大量管理資源、法律和財務風險以及聲譽損害，這可能會對我們的業務、運營結果和財務狀況產生重大不利影響。
如果我們或我們所依賴的各方未能為我們產品的開發、製造、銷售和分銷保持必要的許可證，我們開展業務的能力可能會受到嚴重損害。
我們需要獲得、維護和更新各種許可證、許可證和證書來開發、製造、推廣和銷售我們的產品。第三方，如分銷商、第三方推廣商和第三方製造商，我們可能依賴他們來開發、製造、推廣、銷售和分銷我們的產品，可能會受到類似的要求。我們和我們所依賴的第三方也可能受到監管機構的定期檢查、檢查、詢問或審計，此類檢查、檢查、詢問或審計的不利結果可能會導致相關許可證、執照和證書的丟失或無法續期。此外，審查許可證、執照和證書的申請或續期時使用的標準可能會不時變化，不能保證我們或我們所依賴的各方能夠滿足可能施加的新標準，以獲得或續期必要的許可證、執照和證書。許多此類許可證、執照和證書對我們的業務運營都是重要的，如果我們或我們所依賴的各方未能維護或更新重要的許可證、執照和證書，我們開展業務的能力可能會受到實質性的損害。此外，如果對現有法律和法規的解釋或實施發生變化，或新法規生效，要求我們或我們依賴的各方獲得以前不需要運營我們的業務的任何額外許可、執照或證書，則不能保證我們或我們依賴的各方將成功獲得此類許可、執照或證書。
業務中斷可能會嚴重損害我們未來的收入和財務狀況，並增加我們的成本和支出。
我們的業務以及我們的第三方承包商和合作者的業務可能會受到自然災害或人為災難、公共衞生流行病或其他業務中斷的影響，我們主要為這些業務提供自我保險。此外，我們部分依賴我們的第三方研究機構合作者對我們的候選藥物進行研究和開發，他們可能會受到此類業務中斷、政府關閉或撤回資金的影響。任何這些業務中斷的發生都可能嚴重損害我們的運營和財務狀況，並增加我們的成本和費用。我們部分依賴第三方製造商來生產和加工我們的藥品和候選藥物。如果這些供應商的運營受到人為或自然災害、公共衞生流行病或其他業務中斷的影響，我們獲得藥品和候選藥物供應的能力可能會受到幹擾。由於火災、自然災害、斷電、通訊故障、未經授權進入、公共衞生流行病或其他事件對我們或我們供應商的公司、開發、研究或製造設施造成的損壞或長時間中斷，可能會導致我們推遲或停止部分或全部藥物和候選藥物的開發或商業化。雖然我們對這些設施保持保險範圍，但在這種情況下，我們的保險可能無法涵蓋所有損失，我們的業務可能會因此類延誤和中斷而受到嚴重損害。例如，新冠肺炎疫情已經並可能繼續對我們的業務和財務業績產生負面影響，包括導致衞生當局延誤或無法完成對我們開發活動的監管檢查, 監管備案或製造業務。我們的臨牀開發和商業努力可能會被推遲或以其他方式受到負面影響，因為患者可能不願去醫院接受治療，或者我們的監管檢查或監管備案和批准可能會被推遲。我們已經經歷了臨牀試驗招募的延遲。此外，我們的藥品和候選藥品的商業或臨牀供應可能會受到負面影響，原因是運營減少或我們或我們的第三方製造設施、分銷渠道和運輸系統關閉，或者原材料和藥品短缺。
在我們和我們的承包商和合作者運營的地點，我們的業務和運營結果可能會受到公共衞生危機、自然災害或其他我們無法控制的災難的不利影響。
我們的全球業務使我們面臨與公共衞生危機相關的風險，如流行病和大流行，自然災害，如地震、颶風、颱風或洪水，或其他災難，如火災、爆炸和恐怖活動或我們無法控制的戰爭，包括政府對此類事件的反應。我們的業務運營以及我們的承包商和協作者的業務運營可能會因上述任何事件而中斷。
2019年12月，新冠肺炎疫情開始影響中國人羣，從2020年1月開始，新冠肺炎疫情在全球範圍內蔓延。儘管疫苗接種工作取得了進展，但新冠肺炎的持續傳播已經對我們的業務和運營結果產生了負面影響，包括商業銷售、監管互動、檢查和備案，以及臨牀試驗招募、參與和數據讀出。此外，新冠肺炎導致政府採取了一些重大措施來控制病毒的傳播，包括隔離、旅行限制、社交距離和關閉企業。取消這些措施或實施新措施的程度將取決於大流行的演變，以及現有疫苗的分配、接種速度和病毒新變種的出現。我們已經採取了預防措施，旨在幫助將病毒對我們員工的風險降至最低，包括暫時要求許多員工遠程工作。我們已經暫停或限制了員工在世界各地的非必要旅行，並不鼓勵員工參加其他聚會。這些措施可能會對我們的業務產生負面影響。例如，臨時要求所有員工遠程工作可能會導致曠工或員工離職，擾亂我們的運營或增加網絡安全事件的風險。新冠肺炎也造成了全球金融市場的波動，並威脅到全球經濟的放緩，這可能會對我們的業務、經營業績和財務狀況產生負面影響。
新冠肺炎大流行可能在多大程度上繼續影響我們的業務將取決於未來的事態發展，這些事態發展具有高度不確定性，無法自信地預測，例如疫情的持續時間、新冠肺炎疫情的嚴重性，包括新變種的持續出現、疫苗安全性的發展或看法，或為控制流行病或治療其影響而採取的任何額外的預防和保護措施，尤其是在美國、中國、歐洲及我們或我們的第三方承包商與合作伙伴開展業務的其他地區。我們目前無法預測任何潛在業務關閉或中斷的範圍和嚴重程度，任何新一波新冠肺炎病例都可能對我們的業務和運營結果產生廣泛影響，具體取決於感染率最高的地區。然而，如果我們或與我們接觸的任何第三方遭遇關閉或其他業務中斷，我們按照目前計劃的方式和時間表開展業務的能力可能會受到實質性的負面影響，這可能會對我們的業務、運營結果和財務狀況產生實質性的不利影響。我們將繼續關注與新冠肺炎疫情相關的最新干擾和不確定性，包括疫苗接種的速度、新的更具傳染性的病毒株的出現，以及由此對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景造成的任何影響。目前無法合理估計由此產生的任何財務影響，並可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。
作為對氣候變化的迴應，對我們業務的環境監管可能會增加我們的合規成本，從而對我們產生不利影響，並可能對我們的業績和財務狀況產生實質性的不利影響。
已經提出並頒佈了一系列旨在減少氣候變化影響的國家、國家和國際法規。這些規定適用於或可能適用於我們有利益或未來可能有利益的國家。這種規定可能會導致額外的成本，表現為税收和資本投資，以維持遵守法律和條例。
氣候變化法規在繼續演變，雖然無法準確估計實施時間表或我們未來與實施有關的合規成本，但在可預見的未來，此類法規可能會對我們的業務、運營結果、資本支出或財務狀況產生實質性影響。
我們的財務和經營業績可能會受到不利天氣條件、自然災害和其他災難的不利影響。
我們在蘇州和廣州都有製造工廠，中國。這些設施的嚴重中斷，即使是在短期內，也可能削弱我們及時生產產品的能力，這可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。我們的製造業務容易受到自然災害和其他類型災難的中斷和破壞，包括地震、火災、洪水、環境事故、斷電、通信故障和類似事件。如果發生任何災難，我們在設施中運營業務的能力將嚴重受損。例如，我們廣州的製造設施在2019年遭受了颱風的襲擊，但颱風沒有對設施造成實質性的破壞。然而，邊界地區和鄰近的土地被淹，造成
停電幾天。後來，我們在邊界沿線修建了一條排水溝，並安裝了防水電纜，以加固設施並防止未來的中斷。
此外，我們不為我們的一些建築物、車輛和設備提供除財產保險以外的任何保險。因此，災難造成的意外業務中斷可能會擾亂我們的運營，從而導致大量成本和資源轉移。我們的生產過程需要持續的電力供應。我們在中國歷史上曾遇到過電力短缺的情況，原因是夏季用電量高、供應有限時工業用户的電力供應受到限制，或者是由於供電網絡受損。由於電力短缺的持續時間很短，它們對我們的運營沒有實質性影響。長時間的電力供應中斷可能會導致長時間的停產，增加與重啟生產相關的成本，並導致正在進行的生產損失。任何重大停電或停電或其他意外業務中斷都可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。
氣候變化表現為有形或過渡風險，可能對我們的業務運營、客户和客户產生重大不利影響。
氣候變化的長期影響很難評估和預測。我們的業務以及我們客户和客户的活動可能會受到氣候變化的影響。氣候變化可能通過自然氣候的變化或在向低碳經濟過渡的過程中表現為一種金融風險，包括氣候政策的變化或針對氣候變化帶來的風險對公司的監管的變化。
氣候變化的物質影響可能包括物質風險(如海平面上升或極端天氣條件的頻率和嚴重程度)、社會和人類影響(如人口流離失所或對健康和福祉的損害)、遵約成本和過渡風險(如監管或技術變化)和其他不利影響。例如，這些影響可能會損害某些產品、商品和能源(包括公用事業)的可用性和成本，進而可能影響我們以我們所需的數量和水平採購業務運營所需的商品或服務的能力。我們承擔因設施的實際損壞或毀壞、庫存的損失或損壞以及可能由氣候變化引起的天氣事件造成的業務中斷而產生的損失，這些可能對我們的業務運營、財務狀況或運營結果產生重大不利影響。
產品責任索賠或訴訟可能會導致我們招致重大責任。
由於我們的藥物在美國、中國、歐洲和其他市場的商業化，以及我們的候選藥物在全球的臨牀測試和任何未來的商業化，我們面臨着固有的產品責任風險。例如，如果我們的藥物或候選藥物導致或被認為造成傷害，或在臨牀測試、製造、營銷或銷售過程中被發現不適合，我們可能會被起訴。任何此類產品責任索賠可能包括製造缺陷、設計缺陷、未能就藥物固有的危險發出警告、疏忽、嚴格責任或違反保修的指控。也可以根據適用的消費者保護法提出索賠。如果我們不能成功地為自己辯護或從我們的合作者那裏獲得產品責任索賠的賠償，我們可能會招致重大責任或被要求限制我們的藥品和候選藥物的商業化。即使是成功的防禦也需要大量的財政和管理資源。無論案情或最終結果如何，責任索賠都可能導致：對我們藥品的需求減少；我們的聲譽受到損害；臨牀試驗參與者退出，無法繼續臨牀試驗；監管機構發起調查；相關訴訟的辯護成本；我們管理層的時間和資源被轉移；對試驗參與者或患者的鉅額金錢獎勵；產品召回、撤回或標籤、營銷或促銷限制；收入損失；任何可用的保險和我們的資本資源耗盡；任何藥物或候選藥物無法商業化；以及我們的股價下跌。
我們無法以可接受的成本獲得足夠的產品責任保險，以防範潛在的產品責任索賠，這可能會阻止或阻礙我們的藥品和候選藥物的商業化。儘管我們目前持有的產品責任保險就我們目前的產品和臨牀計劃而言是足夠的，但此類保險的金額可能不夠充分，並且我們可能無法以合理的成本或足夠的金額維持此類保險，以滿足可能出現的任何責任，或者我們可能無法以合理的成本獲得額外或替換保險(如果根本沒有)。我們的保險單也可能有各種例外，我們可能會受到產品責任索賠的影響，而我們沒有承保範圍。我們可能需要支付任何超出我們的承保範圍限制或不在我們的保險覆蓋範圍內的法院裁決或和解協議中達成的任何金額，並且我們可能沒有或能夠獲得足夠的資本來支付這些金額。即使我們與任何未來的合作者達成的協議使我們有權獲得損失賠償，如果出現任何索賠，這種賠償也可能是不可用的或足夠的。
我們面臨着在全球開展業務的風險和挑戰，這可能會對我們的業務運營產生不利影響。
我們的業務面臨着與在全球開展業務相關的風險和挑戰。因此，我們的業務和財務業績可能會受到各種因素的不利影響，包括：特定國家或地區政治和文化氣候或經濟狀況的變化；當地司法管轄區法律和監管要求的意外變化；複製或調整我們的公司政策和程序以適應不同於美國的運營環境的挑戰；當地司法管轄區有效執行合同條款的困難；某些國家知識產權保護不足；反腐敗和反賄賂法律的執行，如《反海外腐敗法》；貿易保護措施或爭端、進出口許可要求以及罰款、處罰或暫停或撤銷出口特權；美國外國投資委員會和其他機構管轄下有關外國在美國投資的法律和法規；適用的當地税收制度的影響和潛在的不利税收後果；公共衞生流行病對員工、我們的業務和全球經濟的影響；對國際旅行和商務的限制；以及當地貨幣匯率的重大不利變化。此外，2017年，負責監管倫敦銀行間同業拆借利率(LIBOR)的英國金融市場行為監管局(FCA)宣佈，2021年後將不再要求銀行向LIBOR管理人提交計算LIBOR的利率。2020年11月30日，FCA宣佈將這一最後期限部分延長，表明它打算停止發佈緊隨2021年12月31日之後的一週和兩個月美元LIBOR設置，以及緊隨6月30日發佈的LIBOR之後的其餘美元LIBOR設置, 2023年。雖然已經提出了各種替代參考利率，但替代倫敦銀行同業拆借利率的參考利率尚未被廣泛採用。因此，取代倫敦銀行同業拆息可能會對與倫敦銀行同業拆息掛鈎的金融工具的市場或價值產生不利影響。未能管理這些風險和挑戰可能會對我們擴大業務和運營的能力產生負面影響，並對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。
未來的經營業績可能會受到税率變化、我們所在司法管轄區採用新税法或承擔額外税負的負面影響。
我們國際業務的性質決定了我們必須遵守世界各地司法管轄區的地方、州、地區和國家税法。我們未來的税收支出可能會受到法定税率不同國家收益組合的變化、遞延税資產和負債估值的變化或税法或其解釋的變化的影響。此外，管理跨境活動的税收規則不斷受到修改，旨在解決由於各國政府採取協調一致的行動，如經合組織/20國集團關於國際避税的包容性框架，以及個別國家設計的單邊措施，對税基侵蝕和利潤轉移(BEPS)和其他被認為是國際避税手段的關切。例如，開曼羣島頒佈了《國際税務合作(經濟實體)法(2020年修訂本)》(《經濟實體法》)，該法律最初於2019年1月1日生效，並附有開曼羣島税務信息管理局出版的《關於地理上流動活動的經濟實體指南》(2.0版；2019年4月30日)。《經濟實體法》採納了一項打擊BEPS的全球倡議，並表明開曼羣島繼續致力於國際最佳做法。《經濟實體法》規定，2019年1月1日前已存在且截至當日已開展相關活動的相關實體，必須自2019年7月1日起遵守經濟實體要求；自2019年1月1日起設立的相關實體，必須自開展相關活動之日起遵守要求。儘管我們認為，我們目前沒有義務滿足《經濟實體法》規定的經濟實質要求, 我們無法預測這項立法或其解釋在未來會有任何變化。如果我們未來必須滿足某些經濟實質要求，如果我們被要求對我們的業務進行更改以獲得合規或如果我們未能遵守，我們的業務和運營結果可能會受到負面影響。
我們收到了各國政府的税收裁決，這些政府對我們的業務擁有管轄權。如果我們無法滿足此類協議的要求，或者如果這些協議到期或以不太有利的條款續簽，結果可能會對我們未來的收益產生負面影響。此外，歐盟委員會還對幾個國家授予特定納税人的具體税收裁決展開了正式調查。雖然我們認為我們的裁決與公認的税收裁決做法一致，但此類活動的最終解決方案無法預測，也可能對未來的經營業績產生不利影響。
與我們在中國做生意有關的風險
中國政府的政治和經濟政策或中國與美國或其他政府關係的變化可能會對我們的業務、財務狀況和經營結果產生重大不利影響，並可能導致我們無法維持我們的增長和擴張戰略。
由於我們在中國的業務，我們的業務、經營結果、財務狀況和前景可能在很大程度上受到中國的經濟、政治、法律和社會條件或兩國政府關係變化的影響。
中國和美國或其他國家的政府。在貿易政策、條約、政府法規和關税方面，美國和中國之間的未來關係存在重大不確定性。中國的經濟與其他國家的經濟有許多不同之處，包括髮展水平、增長速度、政府參與的數量、外匯管制和資源配置。儘管中國的經濟在過去40年裏經歷了顯著的增長，但不同地區和不同經濟部門的增長並不平衡。中國政府採取各種措施鼓勵經濟發展，引導資源配置。其中一些措施可能會對中國整體經濟有利，但可能會對我們產生負面影響。例如，我們的財務狀況和經營結果可能會受到政府對資本投資的控制或目前適用於我們的税收法規變化的不利影響。此外，過去中國政府實施了包括加息在內的某些措施，以控制經濟增長速度，防止經濟過熱。這些措施可能會導致中國的經濟活動減少，這可能會對我們的業務和經營業績產生不利影響。
此外，中國政府發佈了對某些行業(如教育和互聯網行業)產生重大影響的新政策，我們不能排除未來發布有關我們行業的法規或政策的可能性，這些法規或政策可能要求我們獲得中國當局的額外許可才能繼續在中國經營業務，這可能會對我們的業務、財務狀況和經營業績產生不利影響。
此外，中國政府最近發表的聲明表明，政府有意加強對在中國有重要業務的公司在海外市場上市的監督和控制。
例如，2021年7月，中國政府為總部位於中國的公司在中國境外融資提供了指導，包括通過稱為可變利益實體(VIE)的安排。鑑於這些事態發展，美國證券交易委員會對尋求在美國證券交易委員會註冊證券的中國公司實施了更嚴格的披露要求。2021年12月24日，證監會發布《國務院關於境內公司境外上市發行證券管理規定(修訂意見稿)》(《規定草案》)和《境內公司境外發行上市備案管理辦法》(《備案辦法》，或統稱《境外上市條例草案》)，向社會公開徵求意見。根據境外上市條例草案，在境外市場直接或間接上市證券的中資公司在境外市場進行定向增發的，應向證監會履行備案手續，並向證監會報告相關信息。被認定為境外間接上市中國公司，未向中國證監會辦理增發備案手續，或者屬於國務院禁止增發的情形之一的，可以暫停申請增發，並可能受到處罰, 中國證監會會同國務院有關部門給予的處罰和罰款。海外上市規例擬稿現階段只公開徵詢公眾意見，其條文及預期採納或生效日期可能會有所更改，因此其詮釋及實施仍存在重大不確定性。我們目前正在評估海外上市規則草案的影響和潛在影響，並將繼續密切關注海外上市規則草案的發展和實施情況。雖然我們沒有VIE架構，但由於我們在中國的業務以及中國境內外的股票上市，未來任何中國、美國或其他法規對在中國有廣泛業務的公司的融資或其他活動施加限制，可能會對我們的業務和經營業績產生不利影響。一旦中國政府採取任何此類行動，可能會大大限制或完全阻礙我們向投資者提供或繼續提供我們的美國存託憑證或普通股的能力，並可能導致我們的美國存託憑證或普通股的價值大幅縮水或變得一文不值。如果從國內或國際投資的角度來看，中國的營商環境惡化，或者中國與美國或其他政府的關係惡化，我們在中國和美國的業務也可能受到不利影響。
我們向美國證券交易委員會提交的Form 10-K年度報告中包含的審計報告是由沒有經過上市公司會計監督委員會(PCAOB)全面檢查的審計師編寫的，因此，投資者被剝奪了這種檢查的好處。
作為在美國上市公司和在PCAOB註冊的公司的審計師，我們的審計師安永華明律師事務所必須接受PCAOB的定期檢查。然而，由於我們在中國境內有大量業務，PCAOB目前不能在沒有中國政府當局批准的情況下進行檢查，我們的審計師及其在中國進行的審計工作目前無法由PCAOB獨立和全面檢查。
PCAOB在中國境外對其他核數師進行的檢查有時發現該等核數師的審核程序和質量控制程序存在缺陷，這些缺陷可能會作為檢查過程的一部分加以解決，以提高未來的審核質量。PCAOB缺乏對在中國進行的審計工作的檢查，使PCAOB無法定期
評估我們審計師的審計及其質量控制程序。因此，投資者可能被剝奪了PCAOB檢查的好處，並可能對我們報告的財務信息和程序以及我們的財務報表質量失去信心。
近年來，美國監管機構繼續對在中國有重要業務的在美上市公司的財務報表審計監管方面的挑戰表示擔憂。作為美國對目前受國家法律，特別是中國法律保護的獲取審計和其他信息的持續監管重點的一部分，美國於2020年12月頒佈了《追究外國公司責任法案》(下稱《HFCA法案》)。HFCA法案包括要求美國證券交易委員會識別其審計工作由審計師執行的發行人，而PCAOB由於審計師當地司法管轄區的非美國當局施加的限制而無法完全檢查或調查這些發行人。HFCA法案還要求，如果PCAOB自2021年以來連續三年無法檢查發行人的審計師，美國證券交易委員會應禁止其在美國註冊的證券在美國任何全國性證券交易所或場外交易市場進行交易。
2021年3月24日，美國證券交易委員會通過了實施《高頻交易法案》的暫行最終規則，並於2021年5月5日起施行。暫行最終規則適用於美國證券交易委員會認定為已提交年度報告並提交由位於外國司法管轄區的註冊會計師事務所出具的審計報告的註冊者，而由於該司法管轄區有關部門的立場，PCAOB無法進行全面檢查或調查。與HFCA法案一致，臨時最終規則要求向美國證券交易委員會提交文件，證明此類註冊人並非由該外國管轄區的政府實體擁有或控制，還要求在外國發行人的年度報告中披露對此類註冊人的審計安排以及政府對其的影響。2021年5月13日，PCAOB根據《外國公司問責法》發佈了擬議的PCAOB規則6100董事會決定，徵求公眾意見。擬議的規則提供了一個框架，用於確定PCAOB是否無法檢查外國司法管轄區的審計公司，包括此類決定的時間、因素、依據、公佈和撤銷或修改，此類決定將在整個司法管轄區內以適用於總部設在該司法管轄區的所有事務所的一致方式作出。此外，2021年6月22日，美國參議院通過了《加速追究外國公司責任法案》(《AHFCA法案》)，2022年2月4日，美國眾議院通過了《2022年美國為製造業創造技術和經濟實力先發制人的機會法案》(《美國競爭法案》)。如果AHFCA法案或美國競爭法案被制定為法律, 它將修改HFCA法案，並要求美國證券交易委員會禁止發行人的證券在任何美國證券交易所交易，前提是該發行人的審計師連續兩年而不是三年沒有接受PCAOB的檢查。因此，如果我們的審計師連續三年沒有按照美國證券交易委員會法案的規定接受PCAOB的檢查，我們的證券可能被禁止在納斯達克或其他美國證券交易所交易，或者如果美國證券交易委員會法案或美國競爭法案頒佈，我們的證券可能被禁止交易，這最終可能導致我們的美國存託憑證被摘牌。
雖然中國證監會、美國證券交易委員會和美國上市公司會計準則委員會已經就對中國的PCAOB註冊會計師事務所的檢查進行了對話，但不能保證我們的審計師或我們能夠遵守美國監管機構提出的要求。如果我們的美國存託憑證退市，我們的美國存託憑證持有人將被迫出售其美國存託憑證，或將其轉換為我們在香港交易所上市交易的普通股。儘管我們的普通股在香港上市，但投資者在將其美國存託憑證轉換為普通股和將普通股轉移到香港時可能會遇到困難，或者可能要為此增加成本或蒙受損失。我們的美國存託憑證的市場價格可能會受到不利影響，原因是這些行動對在美國上市的中國擁有重要業務的公司產生了預期的負面影響，以及投資者對這些公司的負面情緒，無論這些行動是否實施，也無論我們的實際經營業績如何。
隨着我們全球業務的擴張，我們在中國之外建立了強大的組織能力。我們已經評估、設計並正在實施額外的業務流程和控制變更，我們相信這些變更將使我們能夠聘請一家獨立的註冊會計師事務所，滿足PCAOB的檢查要求，對我們的綜合財務報表進行審計，但前提是必須在HFCA法案的三年(或根據AHFCA法案或美國競爭法案的兩年)截止日期之前遵守美國證券交易委員會和其他要求。然而，這些努力可能還不夠，或者我們可能需要時間來實施，最終可能不會成功。我們還可能受到《高頻交易法案》、美國證券交易委員會可能通過的實施該法案的規則以及未來可能制定為法律或行政命令的任何其他類似立法的強制執行。儘管我們致力於遵守適用於美國上市公司的規則和法規，但我們目前無法預測美國證券交易委員會根據《高頻交易法案》可能採用的規則對我們上市地位的潛在影響。如果我們未能遵守這些規則，我們的美國存託憑證可能會被摘牌。與潛在退市相關的風險和不確定性將對我們的美國存託憑證、普通股和人民幣股票的價格產生負面影響。未能採取有效的應急計劃也可能對我們的業務以及我們的美國存託憑證、普通股和人民幣股票的價格造成重大不利影響。
美國證券交易委員會對五家總部設在中國的會計師事務所(包括我們的獨立註冊會計師事務所)提起的訴訟可能會導致我們無法找到註冊會計師事務所來審計我們的財務報表並對我們的財務報表發表意見，這可能導致我們無法遵守交易法的要求。
2012年，美國證券交易委員會對中國的五家會計師事務所提起行政訴訟，其中包括我們的獨立註冊會計師事務所，指控它們拒絕出示與美國證券交易委員會正在調查的其他某些中國公司有關的審計工作底稿和其他文件。2014年，發佈了一項初步的行政法決定，譴責這些會計師事務所，並暫停其中四家會計師事務所在美國證券交易委員會前執業六個月。2015年，這四家總部位於中國的會計師事務所各自同意對美國證券交易委員會進行譴責並支付罰款，以解決糾紛，避免在美國證券交易委員會之前被暫停執業能力。這些公司繼續為客户提供服務的能力不受和解協議的影響。和解協議要求這些事務所遵循詳細程序，尋求通過中國證監會向美國證券交易委員會提供中國事務所的審計文件。如果這些公司不遵循這些程序，美國證券交易委員會可能會受到停職等處罰，也可能重新啟動行政訴訟。我們的審計委員會知道這一政策限制，並與我們的獨立註冊會計師事務所溝通，以確保合規。如果在美國證券交易委員會提起的行政訴訟中對中國會計師事務所，包括我們的獨立註冊會計師事務所施加額外的補救措施，指控這些事務所未能滿足美國證券交易委員會在文件出示請求方面設定的特定標準, 我們可能無法按照《交易法》的要求及時提交未來的財務報表。和解協議沒有要求這些公司承認任何違法行為，並在行政訴訟重新啟動的情況下保留了這些公司的法律辯護。在美國證券交易委員會重啟行政訴訟的情況下，視最終結果而定，在中國有主要業務的美國上市公司可能會發現很難或不可能保留其在中國業務的審計師，這可能導致財務報表被確定為不符合交易所法的要求，包括可能的退市。此外，任何有關針對這些審計公司的訴訟的負面消息都可能導致投資者對中國的美國上市公司產生不確定性，美國存託憑證和/或普通股的市場價格可能會受到不利影響。
如果我們的獨立註冊會計師事務所被剝奪在美國證券交易委員會之前執業的能力，並且我們無法及時找到另一家註冊會計師事務所對我們的財務報表進行審計並出具意見，則我們的財務報表可能被確定為不符合交易法的要求。這樣的決定最終可能導致從美國證券交易委員會取消註冊，這將大幅減少或有效終止我們的美國存託憑證在美國的交易。此外，有關針對這些審計公司的訴訟的任何負面消息，都可能對投資者對在中國內地擁有大量中國業務的公司在美國上市的信心造成不利影響。所有這些都將對美國存託憑證的市場價格產生重大和不利的影響，並大幅減少或有效終止我們的美國存託憑證在美國的交易，我們的普通股的市場價格可能會受到不利影響。
中國法律、規則和法規的解釋和執行存在不確定性。
我們的很大一部分業務是通過我們的中國子公司在中國進行的。我們的中國子公司受適用於外商投資中國的法律、法規和法規的約束。中國的法律制度是以成文法規為基礎的民法制度。與普通法制度不同，以前的法院判決可供參考，但其先例價值有限。
1979年，中國政府開始頒佈全面管理經濟事務的法律、法規和規章體系。過去40年的立法總體效果顯著加強了對中國各種形式外商投資的保護。然而，中國並沒有制定出一套完全完整的法律體系。法律、規則和法規由中國監管機構和法院負責解釋和執行。特別是，由於這些法律、規則和條例是相對較新的，由於公佈的決定數量有限，而且這些決定具有非先例性質，而且法律、規則和條例往往賦予有關監管機構在如何執行它們方面的重大自由裁量權，這些法律、規則和條例的解釋和執行涉及不確定性，可能是不一致和不可預測的。此外，法律制度在一定程度上以政府政策和內部規則為基礎，其中一些政策和內部規則沒有及時公佈或根本沒有公佈，可能具有追溯力。中國的規定變化很快。因此，我們可能要等到違規行為發生後才會意識到我們違反了這些政策和規則。
中國外商投資法及其實施細則於2020年1月起施行。外商投資法及其實施細則體現了按照國際通行做法理順中國外商投資監管體制的預期監管趨勢，以及統一外商投資和內資投資法律要求的立法努力。外商投資法及其實施細則的解釋和實施仍存在不確定性。例如，外商投資法及其實施細則規定，根據以前管理外商投資的法律設立的外商投資實體，在
新的法律可能會在五年的過渡期內保持它們的結構和公司治理。目前還不確定政府當局是否會要求我們在這樣的過渡期內調整我們某些中國子公司的結構和公司治理。如未能及時採取適當措施以符合任何此等或類似的監管要求，可能會對我們目前的公司管治常規和業務運作造成重大影響，而我們的合規成本可能會大幅增加。此外，自2021年1月18日起施行的《外商投資安全審查辦法》(《辦法》)，體現了中國為國家安全審查提供可與美國外國投資委員會審查等其他司法管轄區類似程序相媲美的法律制度的持續努力。在這些措施的解釋、執行和執行方面仍然存在不確定性。例如，國家安全仍然沒有定義，對於生物技術行業是否需要安全審查，以及監管當局在確定是否存在安全擔憂時可能考慮的因素，沒有明確的指導意見。很難評估這些措施對我們對中國的現有投資或潛在投資的影響。
海外監管機構可能很難對中國進行調查或收集證據。在中國，提供監管調查或在中國以外提起的訴訟所需的信息存在重大的法律和其他障礙。雖然中國當局可以與其他國家或地區的證券監管機構建立監管合作機制，實施跨境監督管理，但如果沒有相互務實的合作機制，這種與美國證券監管機構的合作可能不會有效率。根據2020年3月生效的《中國證券法》第177條，境外證券監管機構不得在中國境內直接進行調查或取證活動。雖然第一百七十七條的詳細解釋或實施細則尚未公佈，但海外證券監管機構無法在中國內部直接進行調查或取證活動，可能會進一步增加您在保護自己利益方面面臨的困難。有關作為開曼羣島公司投資我們的相關風險，請參閲“--與我們的美國存托股份和普通股相關的風險--我們是開曼羣島公司。由於開曼羣島法律下有關股東權利的司法判例比香港法律、中國法律或美國法律更有限，我們的股東擁有的股東權利可能比他們在香港法律、中國法律或美國法律下享有的更少，在保護他們的利益方面可能會面臨困難。“
中國的任何行政訴訟和法院訴訟都可能曠日持久，造成鉅額成本和資源分流和管理注意力的轉移。由於行政和法院當局在解釋和執行法定和合同條款方面擁有很大的自由裁量權，評估行政和法院訴訟的結果以及我們享有的法律保護水平可能比在更發達的法律制度中更難。這些不確定性可能會阻礙我們執行我們已經簽訂的合同的能力，並可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。
此外，中國政府最近宣佈了加強對總部位於中國的海外上市公司的監管和跨境執法合作的計劃。2021年7月6日發佈的《關於加大證券違法違規活動打擊力度的意見》要求：
•加強對數據安全、跨境數據流動和機密信息管理的監管，修改相關規定，明確境外上市公司中國在數據安全和信息安全方面的責任；
•加強對海外上市公司的監管，以及中國公司在海外的股權融資和上市；以及
•中國證券法的域外適用。
由於《關於加大證券違法行為打擊力度的意見》近日出台，其解讀和實施存在較大不確定性。中國政府可頒佈相關法律、法規和規章，對境外上市的中國公司施加額外和重大的義務和責任，涉及數據安全、跨境數據流動和遵守中國的證券法。作為一家在中國擁有廣泛業務、在中國境內外上市的公司，新的法律法規和解釋實施是否會影響我們，或者會如何影響我們，還不確定。然而，如果對我們這樣的公司施加海外籌資限制，我們通過在海外發行股票證券獲得外部融資的能力可能會受到不利影響。
我們可能依賴我們的中國子公司支付的股息和其他股權分派來為我們可能有的任何現金和融資需求提供資金，而對我們的中國子公司向我們付款的能力的任何限制都可能對我們開展業務的能力產生重大不利影響。
我們是一家在開曼羣島註冊成立的控股公司，我們可能依賴我們的中國子公司支付的股息和其他股權分配來滿足我們的現金和融資需求，包括向我們的股東支付股息和其他現金分配或償還我們可能產生的任何債務所需的資金。倘若我們的任何中國附屬公司日後以本身名義產生債務，有關債務的工具可能會限制其向吾等支付股息或作出其他分派的能力。根據中國法律和法規，我們的中國子公司只能從根據中國會計準則和法規確定的各自累計利潤中支付股息。此外，要求外商獨資企業每年至少提取其累計税後利潤的10%作為法定公積金，直至該公積金總額達到其註冊資本的50%。這樣的儲備資金不能作為紅利分配給我們。外商獨資企業可酌情將其基於中國會計準則的税後利潤的一部分撥入企業發展基金或員工福利和獎金基金。此外，註冊股本及資本公積金賬户亦不得在中國提取，上限為各營運附屬公司持有的淨資產額。截至2021年12月31日，這些受限資產總額為7.996億美元。
我們在中國的子公司主要以人民幣產生收入，而人民幣不能自由兑換成其他貨幣。因此，對貨幣兑換的任何限制可能會限制我們的中國子公司使用其人民幣收入向我們支付股息的能力。
針對中國持續的資本外流和2016年第四季度人民幣對美元的貶值，人民銀行中國銀行(人民銀行)和中國的國家外匯管理局(外匯局)頒佈了一系列資本管制措施，包括對境內公司境外投資外匯匯出、股息支付和償還股東貸款的更嚴格的審查程序。
中國政府可能會繼續加強資本管制，外管局可能會對經常賬户和資本賬户下的跨境交易提出更多限制和實質性審查程序。對我們中國子公司向我們支付股息或支付其他款項的能力的任何限制，都可能對我們增長、進行對我們的業務有利的投資或收購、支付股息或以其他方式為我們的業務提供資金和開展業務的能力產生重大不利影響。
中國企業所得税法(“企業所得税法”)及其實施規則規定，來自中國的外國企業所得，例如中國子公司向非中國居民企業的股權持有人支付的股息，通常將按10%的税率繳納中國預扣税，除非任何該等外國投資者註冊成立的司法管轄區與中國簽訂了税收條約，規定了降低預提税率的安排，而該等非中國居民企業是該等收入的受益者。
根據內地中國與香港特別行政區的一項安排(“香港税務條約”)及中國的相關税務法規，在若干條件下，中國實體的股息可獲減收5%的預提税率，但接受者須能證明其為香港税務居民及股息的實益擁有人。政府於2018年通過規定，在確定非居民企業是否具有實益所有者地位時，應根據其中列出的因素進行綜合分析，並考慮具體案例的實際情況。具體地説，它明確將代理人或指定收款人排除在被視為“受益所有人”之外。我們透過百濟神州香港擁有中國附屬公司。百濟神州香港目前並無持有香港税務局發出的香港税務居民證明書，亦不能保證減收的預扣税率將可用。
根據企業所得税法，我們可能被視為中國居民企業，因此我們的全球應納税所得額可能需要繳納中國所得税。向外國投資者支付的股息以及我們的外國投資者出售我們的美國存託憑證或普通股的收益可能需要繳納中國税。
根據企業所得税法，在中國境外設立並在中國境內擁有“事實上的管理機構”的企業被視為“居民企業”，這意味着就中國企業所得税而言，該企業的待遇與中國企業類似。企業所得税法實施細則將“事實上的管理機構”定義為“對企業的生產經營、人員、會計和財產實行實質性的、全面的管理和控制的管理機構”。此外，中華人民共和國條例規定，某些中資控制的境外註冊企業，即根據外國或地區法律註冊成立，主要控股股東為中國企業或企業集團的企業，如果下列各項均位於或居住在中國，將被歸類為居民企業：(一)負責日常生產、經營和管理的高級管理人員和部門；(二)財務和人事決策機構；(三)重要財產、會計賬簿、
公司印章、董事會和股東大會紀要；(四)半數以上有表決權的高級管理人員或董事。
雖然百濟神州股份有限公司並無中國企業或企業集團作為其主要控股股東，因此不是本條例所指的中控境外註冊企業，但在缺乏特別適用於我們的指引的情況下，吾等已運用該指引評估百濟神州股份有限公司及其在中國境外設立的附屬公司的税務居留地位。
據吾等所知，並無任何離岸控股公司的公司架構與本公司相似，而該公司已被中國税務機關認定為中國“居民企業”。因此，我們不認為我們的公司或我們的任何海外子公司應被視為中國居民企業。然而，企業的税務居民身份取決於中國税務機關的決定，關於“事實上的管理機構”一詞的解釋仍然存在不確定性。若中國税務機關就中國企業所得税而言認定我們的開曼羣島控股公司為居民企業，則若干不利的中國税務後果可能隨之而來，我們可能須就我們的全球應納税所得額按25%的税率繳納企業所得税，以及中國企業所得税申報義務。如果我們被視為中國居民企業，我們的股票支付的股息和我們普通股轉讓所實現的任何收益可能被視為來自中國境內的收入。因此，支付給非中國居民企業美國存托股份持有人或股東的股息可能按10%的税率繳納中國預扣税(如果為非中國個人美國存托股份持有人或股東，則税率為20%)，而非中國居民企業美國存托股份持有人或股東從轉讓我們的普通股或美國存託憑證中實現的收益可能按10%的税率繳納中國税(如為非中國個人美國存托股份持有人或股東，則税率為20%)。
在間接轉讓中國居民企業的股權或歸屬於中國設立的非中國公司的其他資產，或歸屬於中國設立的非中國公司的其他資產方面，我們和我們的股東面臨不確定性。
根據中國法規，非中國居民企業“間接轉讓”“中國應税資產”，包括中國居民企業的股權，如果此類安排沒有合理的商業目的，並且是為了避免繳納中國企業所得税，則可以重新定性，並將其視為中國應税資產的直接轉讓。因此，來自該等間接轉讓的收益可能須繳交中國企業所得税。在確定交易安排是否有“合理的商業目的”時，應考慮的因素包括：有關離岸企業的股權的主要價值是否來源於中國的應税資產；有關離岸企業的資產是否主要由在中國的直接或間接投資組成，或者其收入是否主要來自中國；離岸企業及其直接或間接持有中國應税資產的子公司是否具有真實的商業性質，這從其實際功能和風險敞口中可以得到證明；商業模式和組織結構的存在期限；通過直接轉讓中國應税資產進行的交易的可複製性；以及這種間接轉讓和適用的税收條約或類似安排的税收情況。就間接離岸轉移中國機構的資產而言，由此產生的收益將在轉移中國機構或營業地點的企業所得税申報時申報，因此將按25%的税率繳納中國企業所得税。標的轉讓涉及對中國居民企業的股權投資，與非居民企業在中國設立的機構或營業地點無關, 適用10%税率的中國企業所得税將適用，但須受適用税務條約或類似安排提供的税務優惠所規限。逾期繳納適用税金將使轉讓方承擔違約利息。投資者透過公開證券交易所出售股份所得收益，如該等股份是透過公開證券交易所在交易中購得，則無須繳納中國企業所得税。因此，在公開證券交易所出售美國存託憑證或普通股將不需繳納中國企業所得税。然而，根據本規例，非中國居民企業在公眾證券交易所以外出售我們的普通股或美國存託憑證，可能須繳交中國企業所得税。
此等規定的適用情況存在不確定性，税務機關可能會決定此等規定適用於出售本公司離岸附屬公司的股份或涉及中國應課税資產的投資。轉讓方和受讓方可能需要履行納税申報和預扣或繳税義務，而我們的中國子公司可能會被要求協助申報。此外，吾等、吾等的非居民企業及中國附屬公司可能須花費寶貴資源以遵守此等規定，或確定吾等及吾等的非居民企業不應根據此等規定就吾等過往及未來的重組或出售境外附屬公司的股份繳税，這可能會對吾等的財務狀況及經營業績產生重大不利影響。
中國税務機關有權根據轉讓的應納税資產的公允價值與投資成本之間的差額對應納税資本利得進行調整。如果中國税務機關根據本條例對交易的應納税所得額進行調整，我們與該等潛在收購或出售相關的所得税成本將會增加，這可能會對我們的財務狀況和經營業績產生不利影響。
對貨幣兑換的限制可能會限制我們有效利用收入的能力。
中國政府對人民幣兑換成外幣以及在某些情況下將貨幣匯出中國實施管制。我們收入的一部分是以人民幣計價的。外幣供應短缺可能會限制我們的中國子公司向我們的離岸實體匯入足夠的外幣以供我們的離岸實體支付股息或支付其他款項或以其他方式履行我們的外幣債務的能力。人民幣目前可以在“經常項目”下兑換，“經常項目”包括股息、貿易和與服務相關的外匯交易，但不能在“資本項目”下兑換，“資本項目”包括外國直接投資和貸款，包括我們可能從在岸子公司獲得的貸款。目前，我們的中國子公司可以購買外幣進行“經常項目交易”的結算，包括向我們支付股息，符合某些程序要求，無需外匯局批准。然而，中國有關政府當局可能會限制或取消我們未來購買外幣進行經常賬户交易的能力。由於我們的部分收入是以人民幣計價的，任何現有和未來對貨幣兑換的限制可能會限制我們利用以人民幣產生的收入為我們在中國境外的業務活動提供資金或以外幣向我們普通股和美國存託憑證持有人支付股息的能力。資本項目下的外匯交易仍受限制，需要獲得外管局和其他相關中國政府機構或指定銀行的批准或登記。這可能會影響我們通過為子公司進行債務或股權融資來獲得外匯的能力。
我們的業務受益於地方政府給予的某些財政激勵和自由裁量政策。這些激勵措施或政策的到期或更改將對我們的運營結果產生不利影響。
中國地方政府已不時向我們的中國附屬公司提供某些財政優惠，作為其鼓勵本地業務發展的努力的一部分。政府財政獎勵的時間、金額和標準由地方政府當局自行決定，在我們實際獲得任何財政獎勵之前，不能確定地預測。我們一般沒有能力影響地方政府做出這些決定。地方政府可以隨時決定減少或取消激勵措施。此外，一些政府財政獎勵是以項目為基礎給予的，並須滿足某些條件，包括遵守適用的財政獎勵協議和完成其中的具體項目。我們不能保證我們將滿足所有相關條件，如果我們這樣做，我們可能會被剝奪相關的激勵措施。我們不能向您保證，我們目前享受的政府激勵措施會繼續存在。任何獎勵措施的減少或取消都會對我們的經營業績產生不利影響。
任何未能遵守中國有關本公司員工權益計劃及中國居民於離岸公司投資的中國法規，可能會令中國計劃參與者及中國居民實益擁有人或吾等受到罰款及其他法律或行政制裁。
我們及我們的董事、行政人員及其他中國居民僱員均已參與我們的員工權益計劃。我們是一家海外上市公司，因此，我們和我們的董事、高管及其他在中國連續居住不少於一年的中國公民，並已獲得限制性股票單位、限制性股票、期權或其他形式的股權激勵或股權收購權利的員工受中國法規的約束，根據中國法規，參與境外上市公司的任何股權激勵計劃的中國公民或非中國公民連續居住不少於一年的員工、董事、監事和其他管理成員，除有限的例外情況外，必須通過境內合格代理人向外滙局登記，該代理人可能是該境外上市公司在中國的子公司，並完成某些其他程序。我們還面臨監管方面的不確定性，這可能會限制我們根據中國法律為董事和員工採用額外股權激勵計劃的能力。此外，不遵守各種外匯登記要求可能導致根據中國法律規避適用的外匯限制的責任。
中國的製藥行業受到高度監管，這些規定可能會發生變化，這可能會影響我們藥品和候選藥物的批准和商業化。
我們很大一部分業務是在中國開展的。中國的醫藥行業受到政府的全面監管，包括新藥的審批、註冊、製造、包裝、許可和營銷。近年來，中國對製藥公司的監管框架發生了重大變化，我們預計這種變化將繼續下去。雖然我們相信我們在中國的研發、製造和商業化戰略與中國政府的政策是一致的，但未來它們可能會出現分歧，需要我們改變戰略。任何此類變更都可能導致我們業務的合規成本增加，或導致我們的候選藥物或藥物在中國的成功研究、開發、製造或商業化的延遲或阻止，並減少我們認為我們在中國研發和製造藥物所能獲得的當前好處。
中國當局在執行影響製藥行業的法律時變得越來越警惕。如果我們或我們的合作伙伴未能遵守適用的法律和法規，或未能獲得和保持所需的許可證和許可，可能會導致我們在中國的業務活動暫停或終止。有關中國疫苗製造商被視為重大質量控制失敗的報道，已導致對負責實施有利於創新藥物(如我們)的國家改革的官員採取執法行動。雖然不會直接影響我們，但這一宏觀行業事件可能會導致國家或私人資源從促進創新轉向監管執法，這可能會對我們的研究、開發、製造和商業化活動產生不利影響，並增加我們的合規成本.
與我們的美國存托股份和普通股相關的風險
我們的普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的交易價格可能會波動，這可能會給您帶來重大損失。
我們的普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的交易價格可能會因各種因素而波動很大，其中許多因素是我們無法控制的。此外，在中國有重大業務的其他公司在香港、上海或美國上市的市場價格的表現和波動可能會影響我們的普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的價格和交易量的波動。其中一些公司經歷了顯著的波動。
除了市場和行業因素外，我們普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的價格和交易量可能由於各種原因而高度波動，包括：監管批准或完整回覆信函的聲明，或其使用的特定標籤適應症或患者人數，或監管審查過程中的變化或延遲；我們或我們的競爭對手宣佈治療創新、新產品、收購、戰略關係、合資企業或資本承諾；監管機構對我們的臨牀試驗、製造供應鏈或銷售和營銷活動採取的不利行動；我們與製造商或供應商的關係發生的任何不利變化；我們測試和臨牀試驗的結果；我們獲取或許可更多藥物或候選藥物的努力的結果；與我們現有的藥物和候選藥物或臨牀前、臨牀開發和商業化計劃相關的費用水平的變化；我們可能涉及的任何知識產權侵權行為；關於我們的競爭對手或整個製藥業的公告；產品收入、銷售和營銷費用和盈利能力的波動；製造、供應或分銷短缺；我們的運營結果的變化；關於我們經營結果的公告與分析師的預期不符，風險增加是因為我們的政策是不就經營結果提供指導；第三方(包括政府統計機構)發佈的經營或行業指標與行業或金融分析師的預期不同；證券研究分析師的財務估計發生變化；媒體對我們業務的報道，無論是否屬實, 我們的競爭對手或我們的行業；我們管理層的增減；人民幣、美元和港元之間的匯率波動；對我們已發行的普通股、美國存託憑證或人民幣股份的鎖定或其他轉讓限制的解除或到期；我們、我們的高管和董事或我們的股東出售或認為可能出售更多普通股、美國存託憑證或人民幣股份；美國、香港或上海股市的總體經濟和市場狀況和整體波動；會計原則的變化；貿易糾紛或美中國政府關係；以及美國、中國、歐盟或全球監管環境的變化或發展。
此外，股票市場，特別是製藥和生物技術公司，經歷了極端的價格和成交量波動，這些波動往往與這些公司的經營業績無關或不成比例。無論我們的實際經營業績如何，廣泛的市場和行業因素都可能對我們普通股和/或美國存託憑證的市場價格產生負面影響。此外，金融市場的波動和我們無法控制的相關因素可能會導致普通股、美國存托股份和/或人民幣股價意外快速下跌。
美國、香港和上海的資本市場特點不同，這可能會導致人民幣股票、離岸股票和/或美國存託憑證的市場價格波動。
我們的美國存託憑證在美國納斯達克上市，股票代碼“BGNE”，我們的普通股在香港交易所上市，股票代碼“06160”，我們的人民幣股票在中國的明星市場上市。根據中國現行法律法規，我們的美國存託憑證以及在納斯達克和香港交易所上市的普通股與明星市場上市的人民幣股票不能互換或互換，納斯達克或香港交易所與明星市場之間沒有交易或結算。三個市場有不同的交易時間、交易特徵(包括交易量和流動性)、交易和上市規則、投資者基礎(包括不同水平的散户和機構參與)。由於這些重大差異，即使考慮到貨幣差異，我們普通股、美國存託憑證和人民幣股票的交易價格也可能不同。由於本地資本市場的特殊情況，我們的美國存託憑證價格的波動可能會對普通股和/或普通股的價格產生重大不利影響。
人民幣股票，反之亦然。由於美國、香港和上海股票市場的不同特點，我們的美國存託憑證、普通股和人民幣股票的歷史市場價格可能不能反映我們證券未來的表現。
我們可能會受到證券訴訟的影響，這是昂貴的，可能會轉移管理層的注意力。
經歷股票成交量和市場價格波動的公司受到證券集體訴訟案件的增加，特別是近年來在我們的行業中。我們未來可能會成為這類訴訟的目標。針對我們的證券訴訟可能導致鉅額費用，並將我們管理層的注意力從其他業務上轉移，如果做出不利裁決，可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。
我們未來在公開市場出售普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票可能會導致普通股、美國存托股份和/或人民幣股價下跌。
我們的普通股、美國存託憑證及/或人民幣股份的價格可能會因大量出售普通股、美國存託憑證及/或人民幣股份或認為該等出售可能發生而下跌。這些出售，或者這些出售可能發生的可能性，也可能使我們在未來以我們認為合適的時間和價格出售股權證券變得更加困難。
截至2022年2月14日，已發行普通股1,334,804,281股，每股面值0.0001美元，其中973,604,879股普通股以74,892,683股美國存託憑證的形式持有，每股相當於13股普通股，115,055,260股為人民幣股。
我們於2020年5月11日代表某些股東向美國證券交易委員會提交了S-3表格登記説明書，登記了300,197,772股普通股，包括224,861,338股普通股，其美國存託憑證為17,297,026股，將由其中指明的出售股東以及不時在任何相關招股説明書副刊中轉售。此外，我們已登記或計劃登記我們已發行及未來可能根據我們的股權補償計劃發行的所有證券的要約及出售，包括行使購股權及歸屬受限制股份單位及根據我們的員工購股計劃。如果這些額外的證券在公開市場出售，或如果人們認為它們將在公開市場出售，我們普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的交易價格可能會下降。安進還擁有特定的禁售期到期後的註冊權。
此外，未來我們可能會發行額外的普通股、美國存託憑證、人民幣股份或其他可轉換為普通股、美國存託憑證或人民幣股份的股權或債務證券，用於融資、收購、許可、訴訟和解、員工安排或其他方面。任何此類發行都可能導致我們現有股東的股權被大幅稀釋，並可能導致普通股、美國存托股份和/或人民幣股價下跌。
由於我們在上交所的明星市場上市，我們面臨着更嚴格的監管審查和合規成本。
除了美國和香港的各種法律、規則和法規外，我們還必須遵守適用於在明星市場上市的上市公司的法律、規則和法規。我們的股票證券在多個司法管轄區和多個市場上市和交易將增加我們的合規義務和成本，我們可能面臨監管機構在這些司法管轄區和市場進行重大幹預的風險，例如監管機構的查詢、調查、執法行動和其他監管程序。此外，我們可能會受到投資者就明星市場上交易的人民幣股票向中國法院提起的證券訴訟。
我們的美國存託憑證的三重清單，普通股而人民幣股票可能會對我們的美國存託憑證、普通股和/或人民幣股票的流動性和價值產生不利影響。
我們的美國存託憑證在納斯達克交易，我們現有的普通股在開曼羣島的開曼羣島註冊中心和香港的註冊中心進行交易，在香港交易所交易，我們的人民幣股票在星空市場交易。我們的美國存託憑證、普通股和人民幣股票的三重上市可能會稀釋這些證券在一個或全部三個市場的流動性，並可能不利的影響美國存託憑證、香港普通股及/或中國人民幣股的活躍交易市場的維持。我們的美國存託憑證、普通股和/或人民幣股票的價格也可能因我們的證券在其他市場的交易而受到不利影響。我們可能會在未來的某個時候決定將我們的人民幣股票從明星市場退市，我們的股東可能會批准這樣的退市。我們無法預測我們的人民幣股票在星空市場退市將對我們在納斯達克的美國存託憑證的市場價格或我們在香港交易所的普通股的市場價格產生什麼影響。
由於我們預計在可預見的未來不會派發股息，您必須依靠普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的價格升值來獲得您的投資回報。
我們打算保留大部分(如果不是全部)我們的可用資金和收益，為我們業務的發展和增長提供資金。因此，我們預計在可預見的未來不會派發任何現金股息。因此，您不應依賴對普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的投資作為未來股息收入的來源。
我們的董事會在是否分配股息方面有很大的自由裁量權。即使我們的董事會決定宣佈和支付股息，未來股息的時間、金額和形式(如果有的話)將取決於我們未來的經營業績和現金流、我們的資本要求和盈餘、我們從子公司獲得的分派金額(如果有的話)、我們的財務狀況、合同和監管限制以及董事會認為相關的其他因素。因此，閣下在普通股、美國存託憑證及/或人民幣股份的投資回報可能完全取決於普通股、美國存託憑證及/或人民幣股份未來的任何價格升值。本公司不能保證普通股、美國存託憑證及/或人民幣股份會升值，甚至維持閣下購買普通股、美國存託憑證及/或人民幣股份時的價格。你在普通股、美國存託憑證及/或人民幣股份的投資可能不會獲得回報，甚至可能會損失你在普通股、美國存託憑證及/或人民幣股份的全部投資。
如果證券或行業分析師不繼續發表關於我們業務的研究報告或發表不準確或不利的研究報告，普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的市場價格和交易量可能會下降。
普通股、美國存託憑證和人民幣股票的交易市場在一定程度上依賴於股票研究分析師發佈的關於我們或我們業務的研究和報告。我們不能控制這些分析師。如果研究分析師沒有保持足夠的研究覆蓋範圍，或者如果一名或多名跟蹤我們的分析師下調了普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的評級，或者發表了關於我們業務的不準確或不利的研究報告，普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的市場價格可能會下跌。如果其中一位或多位分析師停止對我們公司的報道，或未能定期發佈有關我們的報告，我們可能會失去在金融市場的可見度，進而可能導致普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的市場價格或交易量大幅下降。
我們是開曼羣島的一家公司。由於開曼羣島法律下有關股東權利的司法判例比香港法律、中國法律或美國法律更有限，我們的股東擁有的股東權利可能比他們在香港法律、中國法律或美國法律下享有的更少，在保護他們的利益方面可能會面臨困難。
我們是一家在開曼羣島註冊成立的豁免有限責任公司。本公司的公司事務受本公司經修訂及重述的組織章程大綱及細則(可能不時進一步修訂)、開曼羣島公司法(經修訂)及開曼羣島普通法管轄。股東對董事提起訴訟的權利、少數股東的訴訟以及董事的受託責任在很大程度上受開曼羣島普通法的管轄。這一普通法部分源於開曼羣島相對有限的司法判例，以及對開曼羣島法院具有説服力但不具約束力的英國普通法。我們股東的權利和我們董事在開曼羣島法律下的受託責任並不像香港、內地中國和美國某些司法管轄區的法規或司法判例所規定的那樣明確。特別是，開曼羣島的證券法體系不如香港、中國大陸中國或美國。此外，美國的一些州，如特拉華州，比開曼羣島擁有更完善的公司法機構和司法解釋。
此外，作為一家獲開曼羣島豁免的公司，根據開曼羣島法律，我們的股東並無查閲公司記錄及賬目或取得股東名單副本的一般權利，但股東可索取現行經修訂及重述的組織章程大綱及章程細則副本除外。根據我們修訂和重述的組織章程細則，我們的董事有權決定我們的股東是否可以以及在什麼條件下查閲我們的公司記錄，但沒有義務向我們的股東提供這些記錄。這可能會使股東更難獲得必要的信息，以確定股東訴訟所需的事實，或向其他股東徵集與代理權競爭有關的委託書。作為一家開曼羣島公司，我們可能沒有資格在香港、中國大陸中國或美國聯邦法院提起衍生品訴訟。因此，如果股東受到損害，他們保護自己利益的能力可能會受到限制，否則他們就無法在美國聯邦法院提起訴訟。此外，開曼羣島公司的股東可能沒有資格在香港、中國大陸中國或美國聯邦法院提起股東派生訴訟。
我們的一些董事和行政人員居住在香港和美國以外的地方，他們的大部分資產都位於香港和美國以外的地方。因此，在以下情況下，股東可能很難或不可能在香港或美國對我們或這些個人提起訴訟
股東認為，根據香港、美國或其他地區的證券法，他們的權利受到了侵犯。此外，我們的一些董事和高管居住在中國以外的地方。若吾等的董事及行政人員居住在中國境外或其資產位於中國境外，投資者可能無法在中國境內向吾等或吾等的管理層送達法律程序文件。即使股東成功提起訴訟，開曼羣島和中國的法律可能會使他們無法執行鍼對我們的資產或我們董事和高級管理人員的資產的判決。開曼羣島沒有法定承認在美國、香港或中國獲得的判決，儘管開曼羣島的法院一般會承認和執行有管轄權的外國法院的非刑事判決，而不對案情進行重審。
因此，股東在面對管理層、董事會成員或控股股東採取的行動時，可能比作為香港公司、中國公司或美國公司的股東更難保護自己的利益。
我們美國存托股份持有人的投票權受到存款協議條款的限制。美國存託憑證將賦予我們一個全權委託，如果我們的美國存托股份持有人美國存託憑證持有人不在股東大會上投票(可能對他們的利益造成不利影響的有限情況除外)，我們可以酌情投票表決以其普通股為基礎的美國存託憑證。
本公司美國存託憑證持有人僅可根據存款協議的規定，就其美國存託憑證相關普通股行使投票權。在收到美國存托股份持有人按照存款協議規定的方式發出的投票指示後，美國存託憑證的託管人將努力按照這些指示對持有人的相關普通股進行投票。根據我們的組織章程，召開年度股東大會所需的最短通知期為21個歷日，召開特別股東大會所需的最短通知期為14個歷日。當召開股東大會時，美國存托股份持有人可能沒有收到足夠的股東大會通知，允許他們撤回普通股，允許他們在會議上就任何特定事項投票。此外，託管機構及其代理人可能無法及時向美國存托股份持有人發送投票指令或執行其投票指令。我們將做出合理努力，促使託管機構及時向我們的美國存托股份持有人擴展投票權，但他們可能無法及時收到投票材料，以確保他們能夠指示託管機構對您的股票進行投票。
此外，保管人及其代理人將不對任何未能執行任何表決指示、任何表決方式或任何此類表決的效果負責。其結果是，美國存托股份持有者可能無法行使投票權，如果其美國存託憑證相關普通股沒有按照他們的要求進行投票，他們可能缺乏追索權。
根據美國存託憑證的存託協議，如果美國存托股份持有人的美國存託憑證相關普通股沒有向託管銀行發出投票指示，託管銀行將授權我們在股東大會上對相關普通股進行表決，除非：
•未及時向保管人提供會議通知及相關表決材料；
•我們已通知託管人，我們不希望授予全權委託；
•我們已通知保存人，對會議表決的事項有很大的反對意見；或
•將在會議上投票表決的事項將對股東產生重大不利影響。
這一全權委託的效果是，如果美國存托股份持有人未能向託管機構發出投票指示，他們無法阻止在沒有上述情況的情況下其美國存託憑證相關普通股的投票，這可能會使這些美國存托股份持有人更難影響我們的管理層。我們普通股的持有者不受這項全權委託的約束。
我們憲法文件中的反收購條款可能會阻止我們被第三方收購，這可能會限制我們的股東溢價出售股票的機會。
我們修訂和重述的組織章程大綱和章程細則包括的條款可能會限制其他人獲得我們公司控制權的能力，可能會修改我們的結構，或者可能會導致我們從事控制權變更交易。這些規定可能會阻止第三方尋求在要約收購或類似交易中獲得控制權，從而剝奪了我們的股東以高於當前市場價格的溢價出售其股份的機會。
例如，我們的董事會有權在不需要股東採取進一步行動的情況下，發行一個或多個系列的優先股，並確定這些股份的權力和權利，包括股息權、轉換權、投票權、贖回條款和清算優先權，任何或所有這些權利都可能大於與我們普通股相關的權利。因此，優先股可以迅速發行，其條款旨在推遲或防止控制權的變更或
撤換管理層難度加大。此外，如果我們的董事會授權發行優先股，普通股和/或美國存託憑證的市場價格可能會下跌，我們普通股和/或美國存託憑證持有人的投票權和其他權利可能會受到重大和不利的影響。
此外，我們經修訂及重述的組織章程細則允許我們的董事在未經股東同意的情況下更改任何類別已發行股份所附帶的全部或任何權利，但前提是董事認為該等更改不會對該等持有人造成重大不利影響。修訂和重述的公司章程規定，持有者必須同意以其中規定的方式進行任何此類重大不利變化。
由於我們的董事分為三類，每類交錯任期三年，股東在任何一年只能選舉或罷免有限數量的董事。這些期限的長短可能會對某些行動構成障礙，例如合併或其他控制權變更，這可能符合我們股東的利益。
我們修改和重述的組織章程大綱和章程細則指定特定的法院作為我們股東可能發起的某些類型的訴訟和訴訟的唯一和獨家論壇，這可能限制我們的股東在與我們或我們的董事、高級管理人員或其他員工的糾紛中獲得有利的司法論壇的能力。
經修訂及重述的組織章程大綱及章程細則規定，除非吾等以書面形式同意選擇另一法院，否則開曼羣島法院將是代表吾等提起的任何衍生訴訟或法律程序、任何聲稱吾等的任何高級職員或其他僱員違反對吾等或吾等股東的受信責任的任何訴訟、根據不時修訂的《開曼羣島公司法》的任何條文或經修訂及重述的組織章程大綱及章程細則的任何規定而產生的任何訴訟的唯一及排他性論壇。或任何主張受內政原則管轄的索賠的行為(因為這一概念在美國法律中得到承認)。關於我們在星空市場的發行和上市，我們的股東批准了於2021年12月15日生效的第六份修訂和重新修訂的組織章程和章程。第六份經修訂及重新修訂的組織章程大綱及章程細則規定，除非吾等以書面同意選擇另一法院，否則美國聯邦地區法院應為解決根據經修訂的1933年證券法(下稱“證券法”)而提出訴訟因由的投訴的唯一及獨家論壇。此外，第六份經修訂及重新修訂的組織章程大綱及細則規定，任何人士或實體購買或以其他方式取得我們任何證券的任何權益，均被視為已知悉並同意這些規定；但條件是，股東不能亦不會被視為已放棄遵守美國聯邦證券法律及規章制度。
這些條款可能會限制股東在司法法庭上提出其認為有利於與我們或我們的董事、高管或其他員工發生糾紛的索賠的能力，這可能會阻止此類訴訟。或者，如果法院發現我們修訂和重述的組織章程大綱和章程細則中的這些條款不適用於一種或多種指定類型的訴訟或法律程序，或無法對其執行，我們可能會在其他司法管轄區產生與解決此類問題相關的額外費用。
我們修訂和重述的組織章程大綱和章程細則規定，任何對我們提起不成功訴訟的股東可能有義務償還我們因該等不成功訴訟而產生的任何費用。
我們修訂和重述的組織章程大綱和章程細則規定，在某些情況下，我們因任何個人或實體(我們稱為索賠方)提起的訴訟或訴訟而產生的費用、費用和開支可轉移給該個人或實體。請求方主張訴訟請求的；提起訴訟的；或在針對我們的任何索賠或訴訟中加入、向我們提供實質性幫助或有直接經濟利益，並且該索賠方或第三方從索賠方獲得實質性援助或在整個索賠中有直接經濟利益，且索賠方未能就索賠方勝訴的案情作出判決，則索賠方有義務(在法律允許的最大範圍內)償還我們可能因該索賠或訴訟而招致的所有費用、費用和開支，包括但不限於所有合理的律師費和其他訴訟費用。
收費轉移條款在開曼羣島、美國、香港和大陸中國是相對較新和未經考驗的。關於費用轉移條款的判例法和可能的立法行動正在演變，關於此類條款的有效性以及可能的司法和立法對策存在相當大的不確定性。我們的費用轉移條款是否適用於根據開曼羣島、美國、香港或中國證券法提出的索賠，如果有的話，將部分取決於法律的未來發展。我們不能向您保證，我們將或不會在任何特定糾紛中援引我們的費用轉移條款。根據本公司董事以本公司最佳利益行事的受信責任，董事可不時全權酌情決定是否執行本細則。此外，考慮到與費用轉移物品相關的法律的不穩定狀態，如我們的，我們可能會產生顯著的額外費用
與解決與此類物品有關的糾紛有關，這可能對我們的業務和財務狀況產生不利影響。
如果提出任何此類索賠或訴訟的股東無法獲得所尋求的判決，可能會轉移到索賠方的律師費和其他訴訟費用可能會很大。因此，這一費用轉移條款可能會勸阻或阻止現任或前任股東(及其律師)對我們提起訴訟或索賠。此外，它可能會影響潛在原告律師代表我們股東所需的費用，無論是或有還是其他方面，或者根本不鼓勵原告律師代表我們的股東。因此，這一條款可能會限制股東影響我們公司管理層和方向的能力，特別是通過訴訟或訴訟威脅。
美國存託憑證持有人在轉讓其美國存託憑證時可能受到限制。
美國存託憑證只能在託管人的賬面上轉讓。但是，保管人在其認為與履行職責有關的情況下，可隨時或不時關閉其賬簿。當我們的賬簿或託管銀行的賬簿關閉時，託管銀行一般可以拒絕交付、轉讓或登記美國存託憑證的轉讓，或者在我們或託管銀行認為出於法律、政府或政府機構的任何要求、或根據經修訂的託管協議的任何條款或任何其他原因而適宜這樣做的任何時間，在美國存托股份持有人有權註銷其美國存託憑證並撤回相關普通股的情況下，託管銀行可以拒絕交付、轉讓或登記轉讓美國存託憑證。美國存託憑證的註銷和相關普通股的撤回可能會出現暫時的延遲，因為託管機構已經關閉了轉讓賬簿，或者我們已經關閉了轉讓賬簿，普通股轉讓被阻止，以允許在股東大會上投票，或者我們正在支付普通股的股息。
此外，美國存託憑證持有人在欠下手續費、税項和類似費用的款項，以及為遵守適用於美國存託憑證或提取普通股或其他存款證券的任何法律或政府規定而有必要禁止提款時，可能無法註銷其美國存託憑證並提取相關普通股。
美國存託憑證的託管人有權向持有人收取各種服務的費用，包括年度服務費。
美國存託憑證託管人有權就各種服務向持有人收取費用，包括在存放普通股時發行美國存託憑證、註銷美國存託憑證、派發現金股息或其他現金分派、根據股份股息或其他免費股份分派美國存託憑證、派發美國存託憑證以外的證券，以及支付年度服務費。如果是存託機構向存管信託公司(DTC)發行的美國存託憑證，DTC參與者將按照DTC參與者當時有效的程序和做法，將費用計入適用的受益人所有人的賬户。
在我們的香港會員名冊上登記的普通股的交易將被徵收香港印花税。至於香港印花税是否適用於美國存託憑證的買賣或轉換，目前尚不明朗。
我們於2018年在香港公開招股，在香港設立會員登記分冊(“香港股份登記冊”)。本公司在香港交易所買賣的普通股，包括可由美國存託憑證轉換而成的普通股，均在香港股份登記冊上登記，而該等普通股在香港交易所的買賣須繳交香港印花税。為方便美國存托股份轉換為普通股以及納斯達克與香港交易所之間的交易，我們將部分已發行普通股從我們的開曼股份登記冊移至我們的香港股份登記冊。
根據“香港印花税條例”，任何人買賣香港股票，其定義為轉讓須在香港登記的股票，均須繳付香港印花税。目前，印花税的總税率為轉讓股份的代價或價值(以較大者為準)的0.2%，買賣雙方各支付0.1%。
據我們所知，在美國和香港兩地上市的公司的美國存託憑證的買賣或轉換，實際上並沒有徵收香港印花税，而該等公司的全部或部分普通股，包括與美國存託憑證相關的普通股，均已保存在其香港股份登記冊內。然而，就香港法律而言，尚不清楚這些兩地上市公司的美國存託憑證的交易或轉換是否構成須繳納香港印花税的相關香港註冊普通股的出售或購買。我們建議投資者就此事諮詢他們自己的税務顧問。如果香港印花税由主管當局決定適用於美國存託憑證的交易或轉換，您在我們的美國存託憑證或普通股的投資的交易價格和價值可能會受到影響。
如果提供美國存託憑證是違法或不切實際的，則美國存託憑證持有人不得獲得我們普通股的分派或其任何價值。
美國存託憑證的託管人已同意將其或美國存託憑證託管人從我們的普通股或其他已存入證券中獲得的扣除費用和支出後的現金股息或其他分派支付給美國存托股份持有人。美國存托股份持有者將按照他們的美國存託憑證代表的普通股數量的比例獲得這些分配。但是，如果向任何美國存託憑證持有人提供分配是非法或不切實際的，則保存人不負責進行這種支付或分配。例如，如果美國存託憑證的持有者包含根據《證券法》需要登記的證券，但該證券沒有根據適用的登記豁免進行適當登記或分配，則向該證券持有人進行分銷將是違法的。如果在保管人作出合理努力後，不能獲得分配所需的任何政府批准或登記，則保管人不負責將分配提供給任何美國存託憑證持有人。我們沒有義務採取任何其他行動，允許將美國存託憑證、普通股、權利或其他任何東西分派給美國存託憑證持有人。這意味着，如果我們向美國存託憑證持有人提供普通股或其任何價值是非法或不切實際的，則該持有者可能得不到我們為其提供的普通股分派或任何價值。這些限制可能會大幅降低我們的美國存託憑證的價值。
美國存託憑證的持有者可能無法參與配股發行，他們的持股可能會被稀釋。
我們可以不時地將權利分配給我們的股東，包括購買證券的權利。根據存款協議，託管機構不會將權利分配給美國存託憑證持有人，除非權利的分配和銷售以及與這些權利相關的證券的分配和銷售對所有美國存託憑證持有人豁免根據《證券法》進行登記，或者根據《證券法》登記。保管人可以，但不是必須的，試圖將這些未分配的權利出售給第三方，並可能允許權利失效。我們可能無法根據《證券法》確立註冊豁免，並且我們沒有義務就這些權利或標的證券提交註冊聲明或嘗試宣佈註冊聲明生效。因此，美國存託憑證持有人可能無法參與我們的供股，因此他們的持股可能會被稀釋。
我們的公司行為在很大程度上由我們的董事、高管和其他主要股東控制，他們可以對重要的公司事務施加重大影響，這可能會降低我們的普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的價格，並剝奪股東從其普通股、美國存託憑證和/或人民幣股份獲得溢價的機會。
截至2022年2月14日，我們的董事、高管和主要股東實益擁有我們約55%的已發行普通股。如果這些股東一起行動，可能會對選舉董事和批准重大合併、收購或其他商業合併交易等事項施加重大影響。這種所有權集中還可能阻礙、推遲或阻止我們公司控制權的變更，這可能會產生雙重影響，即剝奪我們的股東在出售公司時獲得溢價的機會，並降低我們的普通股、美國存託憑證和/或人民幣股票的價格。即使遭到其他股東的反對，我們也可能採取這些行動。此外，這些人可能會將商業機會從我們那裏轉移到他們自己或其他人身上。
在未來的納税年度，我們可能是一家被動的外國投資公司，這可能會對美國股東產生不利的美國聯邦所得税後果。
非美國公司在任何課税年度將被歸類為“被動外國投資公司”(PFIC)，條件是(1)其總收入的75%或以上由某些類型的被動收入組成，或(2)該年度資產的平均季度價值的50%或以上為產生被動收入而生產或持有。根據我們的收入和資產構成，我們認為在截至2021年12月31日的納税年度內，我們不是PFIC。然而，由於我們的PFIC地位必須每年就每個課税年度確定，並將取決於我們的資產和收入的組成和性質，包括我們對任何股權發行所得資金的使用，以及我們資產的價值(可能部分參考我們的美國存託憑證和普通股的市值，可能是不穩定的)，我們可能在任何納税年度成為PFIC。我們是否會成為或成為PFIC的決定，在一定程度上可能還取決於我們如何以及以多快的速度使用我們的流動資產和通過股票發行籌集的現金。如果我們決定不將大量現金用於積極目的，我們成為PFIC的風險可能會大幅增加。由於相關規則的應用存在不確定性，而PFIC的地位是在每個課税年度結束後每年作出的事實決定，因此不能保證我們不會在本課税年度或任何未來的納税年度成為PFIC。此外，國税局可能會對我們對某些收入和資產的非被動分類提出質疑，這可能會導致我們在本年度或以後幾年成為或成為PFIC。
如果我們是在美國股東持有普通股或美國存託憑證期間的任何應納税年度的PFIC，則該美國股東可能會因出售或其他處置確認的收益而產生顯著增加的美國所得税
普通股或美國存託憑證的分派及普通股或美國存託憑證分派的收據，以該等分派根據美國聯邦所得税規則被視為“超額分派”為限。此外，這類持有者可能會受到繁重的報告要求。
此外，如果我們在任何一年被歸類為美國股東持有我們的普通股或ADS的PFIC，我們通常將在該美國股東持有該等普通股或ADS的所有後續年度繼續被視為PFIC。每一位美國股東應就收購、擁有和處置普通股和美國存託憑證所產生的PFIC規則和美國聯邦所得税後果諮詢其税務顧問。
如果您是“10%的股東”，如果我們被歸類為受控外國公司，您可能會受到不利的美國聯邦所得税後果的影響。
就美國聯邦所得税而言，被歸類為“受控外國公司”(Cfc)的非美國公司的每個“10%股東”(定義見下文)，通常被要求在美國聯邦税收的收入中包括10%的股東所佔比例的cfc的“F分部收入”和投資於美國財產的收益，即使cfc沒有向其股東進行任何分配。每個10%的股東還被要求在總收入中包括其“全球無形低税收入”，該收入是根據該10%的股東是10%股東的CFCs的收入確定的。10%的股東是公司，在支付股息時，可以有權獲得相當於任何股息的外國部分的扣減。就美國聯邦所得税而言，如果10%的股東直接或間接擁有該公司有權投票的所有類別股票的總投票權或該公司股票的總價值的50%以上，則該公司通常被歸類為CFC股。“10%股東”是指擁有或被認為擁有該公司有權投票的所有類別股票總投票權的10%或更多的美國人(根據1986年修訂的美國國税法)或該公司所有類別股票價值的10%。氯氟化碳地位的確定很複雜，而且包括歸屬規則，這些規則的適用並不完全確定。
雖然我們認為我們現在不是氟氯化碳，但未來我們可能會成為一個或自己的利益之一。持有者被敦促就我們潛在的氯氟化碳地位及其後果諮詢他們自己的税務顧問。
項目1B。未解決的員工意見
不適用。
項目2.財產
我們租賃了我們所有的設施，但以下設施除外：我們在北京昌平的辦公室和實驗室，我們在廣州的製造設施，中國，以及我們計劃在新澤西州霍普韋爾的普林斯頓創新園的製造設施和臨牀研發中心的所在地。根據不同到期日的租約，我們在美國、中國和歐洲的約37個其他地點租賃了約91,000平方米的辦公空間，這些城市包括美國馬薩諸塞州劍橋市、新澤西州里奇菲爾德公園、美國加利福尼亞州埃默裏維爾和聖馬特奧；中國的北京、上海、蘇州和廣州；以及瑞士巴塞爾，主要用於我們的辦公室和位於蘇州的製造工廠，租約的到期日各不相同，最新一次將於2026年到期。我們相信，我們的設施目前是適當和足夠的，可以滿足我們的需求。我們打算在增加員工和進入新地點的同時增加新設施或擴大現有設施，我們相信將根據需要提供適當的額外或替代空間，以適應我們業務的任何此類擴展。
有關本公司房地產租賃的進一步資料，請參閲本公司年報10-K表格內綜合財務報表附註中的“附註8：租賃”。
項目3.法律訴訟
我們可能會不時捲入法律程序或在我們的正常業務過程中受到索賠。吾等目前並無參與任何法律程序，而該等法律程序如被裁定為對吾等不利，則會個別或合併對吾等的業務、經營業績、財務狀況或現金流產生重大不利影響。無論結果如何，由於辯護和和解成本、管理資源分流等因素，訴訟可能會對我們產生不利影響。
2020年6月26日，在暫停和召回Araxane之後®在百時美施貴寶旗下Celgene物流公司向我們提供的中國(在本報告中其他地方稱為BMS，但僅在本段中稱為“BMS-Celgene”)中，我們向國際商會(ICC)提起仲裁程序，指控BMS-Celgene聲稱其違反並繼續違反百濟神州與BMS-Celgene於2017年7月簽訂的許可和供應協議以及相關質量協議(統稱為“BMS-Celgene許可證”)的條款和條件。在樓宇管理系統下-
根據Celgene許可證，我們聲稱BMS-Celgene除其他事項外，有義務確保其ABRAXANE供應的連續性和充分性®敬我們。在仲裁程序中，我們尋求(I)BMS-Celgene曾經和現在違反BMS-Celgene許可證的聲明，(Ii)BMS-Celgene存在嚴重疏忽和/或故意不當行為的聲明，(Iii)損害賠償裁決，以及(Iv)仲裁員認為適當的其他救濟。BMS-Celgene的部分迴應是提交了針對我們的反索賠，尋求追回作為ABRAXANE的一部分而產生的約1700萬美元的成本®召回。我們認為反訴中的指控是沒有根據的，並打算積極為反訴辯護。此事的聽證會定於2022年6月舉行。2021年10月6日，BMS-Celgene向我們遞交了一份通知，聲稱要終止BMS-Celgene關於ABRAXANE的許可證®並提供180天的通知，通知它將撤回Araxan®根據BMS-Celgene許可證第2.6節的規定，在中國銷售或分銷的產品範圍。我們認為，通知中所述的理由不能作為終止BMS-Celgene對ABRAXANE許可的有效依據®，該通知是BMS-Celgene方面的一種戰術策略，以減少其在上述正在進行的仲裁程序中的損害。我們已經修改了仲裁程序中的索賠，增加了關於錯誤終止BMS-Celgene對ABRAXANE許可證的索賠®.
項目4.礦山安全信息披露
不適用。
第II部
項目5.註冊人普通股市場、相關股東事項和發行人購買股權證券
市場信息
自2016年2月3日起，我們的美國存托股票(ADS)已在納斯達克全球精選市場公開交易，代碼為“BGNE”。我們的普通股自2018年8月8日起於香港聯合交易所有限公司(香港交易所)公開買賣，股份代號為“06160”。本公司以人民幣計價的普通股(人民幣股)自2021年12月15日起在上海證券交易所科創板中國分所公開交易，股票代碼為“688235”。
股東
截至2022年1月31日，我們約有83,741名普通股登記持有人，其中83,585名為人民幣股登記持有人，以及10名美國存託憑證登記持有人。這些數字不包括其普通股或美國存託憑證由被提名者以街道名義持有的實益所有者。由於許多普通股和美國存託憑證由經紀代理人持有，我們無法估計這些記錄持有人所代表的實益持有人的總數。
股利政策
我們的董事會已經採取了股息政策，規定我們目前打算保留所有可用資金和收益(如果有)來支持我們業務的發展和擴張，我們預計在可預見的未來不會支付任何現金股息。在適用法律及本公司經修訂及重述的組織章程細則的規限下，未來任何派發股息的決定將由本公司董事會酌情作出，並可能基於多個因素，包括本公司未來的營運及盈利、資本要求及盈餘、一般財務狀況、合約限制及本公司董事會可能認為相關的其他因素。這一股息政策反映了我們董事會目前對我們的財務和現金流狀況的看法。我們打算繼續不時審查我們的股息政策，不能保證在任何給定的時期內將支付任何特定金額的股息，如果有的話。
我們從未宣佈或支付我們的普通股或任何其他證券的任何股息。如果我們將來派發股息，為了向我們的股東和美國存託憑證持有人派發股息，我們可能在某種程度上依賴我們的中國子公司派發的股息。中國法規可能會限制我們的中國子公司向我們支付股息的能力，此類分配將被徵收中國預扣税。此外，中國法規目前只允許從累積的可分配税後利潤中支付中國公司的股息，這是根據我們的組織章程和中國的會計準則和法規確定的。
投資者不應期望獲得現金股利而購買我們的普通股、人民幣股或美國存託憑證。
性能比較圖
本圖表不是“徵集材料”，不被視為在美國證券交易委員會“備案”，也不會以引用的方式併入我們根據1933年證券法(修訂本)或1934年證券法(修訂本)提交的任何文件中，無論是在本文件日期之前或之後做出的，也不考慮任何此類文件中的任何一般合併語言。
下圖顯示了截至2021年12月31日，我們的美國存託憑證、納斯達克綜合指數(美國)和納斯達克生物技術指數在2016年12月31日至2021年12月31日收盤時投資100美元現金的股東總回報。
根據適用的美國證券交易委員會規則，所有價值都假定再投資任何股息的全部金額，儘管到目前為止還沒有宣佈或支付股息。下圖所示的股東回報並不一定代表未來的業績，我們不會對未來的股東回報做出或認可任何預測。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 12/31/16 | | 12/31/17 | | 12/31/18 | | 12/13/19 | | 12/31/20 | | 12/31/21 |
| 百濟神州股份有限公司。 | | 100.00 | | | 321.87 | | | 461.99 | | | 545.98 | | | 851.09 | | | 892.39 | |
| 納斯達克複合體 | | 100.00 | | | 129.64 | | | 125.96 | | | 172.17 | | | 249.51 | | | 304.85 | |
| 納斯達克生物科技 | | 100.00 | | | 121.63 | | | 110.85 | | | 138.69 | | | 175.33 | | | 175.37 | |
股權薪酬計劃信息
本項目所要求的股權補償計劃資料參考本年報“第III部分-第12項-若干實益擁有人的擔保所有權及管理層及有關股東事宜”的資料併入。
最近出售的未註冊證券
沒有。
發行人購買股票證券
沒有。
税收
開曼羣島税收
開曼羣島目前不向個人或公司徵收基於利潤、收入、收益或增值的税項，也不存在適用於我們或美國存託憑證、普通股和人民幣股份任何持有人的遺產税、遺產税或預扣税性質的税項。開曼羣島政府徵收的任何其他税項對本公司可能並無重大影響，但適用於在開曼羣島司法管轄區內籤立或籤立後籤立的文書的印花税除外。開曼羣島公司(持有開曼羣島土地權益的公司除外)發行股份或轉讓股份時，無須在開曼羣島繳納印花税。開曼羣島不是適用於支付給我公司或由我公司支付的任何款項的任何雙重徵税條約的締約方。開曼羣島沒有外匯管制規定或貨幣限制。
有關美國存託憑證、普通股及人民幣股份的股息及資本的支付將不須於開曼羣島繳税，向美國存託憑證、普通股或人民幣股份(視乎情況而定)的任何持有人支付股息或股本亦無需預扣，出售美國存託憑證、普通股或人民幣股份所得收益亦不須繳納開曼羣島所得税或公司税。
中華人民共和國税收
根據《企業所得税法》(《企業所得税法》)，在中國境外設立“事實上的管理機構”的企業被視為“居民企業”，這意味着就中國企業所得税而言，該企業的處理方式與中國企業類似。“企業所得税法實施細則”將“事實上的管理機構”定義為對企業的生產經營、人員、會計和財產實行實質性的全面管理和控制的管理機構。此外，國家税務總局發佈的《關於以事實管理機構為依據確定中控離岸註冊企業為中華人民共和國税務居民企業的通知》或第82號通知，對中控離岸註冊企業的納税居留地位的確定提供了指導，將中控離岸註冊企業定義為根據外國或地區法律註冊的、以中國企業或企業集團為主要控股股東的企業。雖然百濟神州股份有限公司並無中國企業或企業集團作為吾等的主要控股股東，因此並非第82號通函所指的中國控制的境外註冊企業，但由於並無特別適用於吾等的指引，吾等已應用第82號通函所載指引評估百濟神州有限公司及其在中國境外設立的附屬公司的税務居留地位。
根據第82號通函，中國控制的離岸註冊企業將因在中國設有“事實上的管理機構”而被視為中國税務居民，只有在符合下列所有條件的情況下，其全球收入才需繳納中國企業所得税：
•企業日常經營管理部門和高級管理部門的高級管理人員履行職責的主要地點在中國；
•與企業財務、人力資源有關的決策由中國境內機構或者人員作出或者批准；
•企業的主要資產、會計賬簿和記錄、公司印章、董事會和股東大會紀要設在或保存在中國；
•50%或以上有表決權的董事會成員或高級管理人員習慣性地居住在中國。
目前，我們管理團隊的一些成員位於中國。然而，我們不認為我們滿足上一段所述的所有條件。百濟神州股份有限公司及其境外子公司在中國境外註冊成立。作為一家控股公司，我們的主要資產和記錄，包括我們董事會的決議和會議紀要以及我們股東的決議和會議紀要，都位於中國境外並保存。據吾等所知，並無任何離岸控股公司的公司架構與本公司相似，而該等公司已被中國税務機關認定為中國“居民企業”。因此，吾等認為，倘若第82號通函所載有關“事實上的管理機構”的準則被視為適用於吾等，則就中國税務而言，百濟神州有限公司及其境外附屬公司不應被視為“居民企業”。然而，由於企業的税務居住地身份取決於
鑑於中國税務機關對“事實上的管理機構”一詞適用於我們的離岸實體的解釋仍然存在不確定性，我們將繼續監測我們的税務狀況。
《企業所得税法實施細則》規定，(1)派發股息的企業以中國境內為住所的，或者(2)轉讓境內企業的股權實現收益的，該股息或者資本利得按中國來源的收入處理。目前尚不清楚《企業所得税法》下如何解讀《住所》，也可能被解讀為企業為納税居民所在的轄區。因此，如果就中國税務目的而言，我們被視為中國税務居民企業，我們向我們的海外股東或美國存托股份持有人支付的任何股息，以及該等股東或美國存托股份持有人轉讓我們的股份或美國存託憑證所實現的收益，可能被視為中國來源的收入。因此，支付給非中國居民企業美國存托股份持有人或股東的股息可能按最高10%的税率繳納中國預扣税(如果為非中國個人美國存托股份持有人或股東，則税率為20%)，而非中國居民企業美國存托股份持有人或股東從轉讓我們的普通股或美國存託憑證中實現的收益可能按10%的税率繳納中國税(如為非中國個人美國存托股份持有人或股東，則税率為20%)。此外，尚不清楚，如果我們被視為一家中國居民企業，我們的股份或美國存託憑證的持有者是否能夠享有中國與其他國家或地區簽訂的所得税條約或協議的好處。
項目6.保留
不適用。
項目7.管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析
你應該閲讀以下對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析，以及我們的綜合財務報表和本年度報告中其他部分的相關附註。除歷史信息外，本討論和分析還包含涉及風險、不確定性和假設的前瞻性陳述。由於某些因素，我們的實際結果可能與這些前瞻性陳述中預期的結果大不相同。我們在本報告下文和其他部分討論我們認為可能導致或促成這些差異的因素，包括在本年度報告“第I部分--第1A項--風險因素”和“前瞻性陳述和市場數據”項下闡述的因素。
概述
我們是一家全球性的商業階段的生物技術公司，專注於發現、開發、製造和商業化創新藥物，以改善治療結果並擴大全球患者的使用機會。
我們目前有三種批准的藥物是在我們自己的實驗室發現和開發的，包括BRUKINSA®用於治療多種血癌的Bruton‘s Tyroine Kinase(BTK)小分子抑制劑；用於治療各種實體腫瘤和血癌的抗PD-1抗體免疫療法替斯利珠單抗；以及PARP1和PARP2的選擇性小分子抑制劑Pamiparib。我們已經獲得了銷售BRUKINSA的批准®在美國、Republic of China(中國或中國)、歐盟(EU)、英國(UK)、加拿大、澳大利亞等其他國際市場，以及中國的替利珠單抗和帕米帕利。通過利用我們的中國商業能力，我們已經獲得了中國市場13種批准的藥品的特許經銷權。在我們全球臨牀開發和商業能力的支持下，我們已經與安進和諾華製藥公司(Novartis Pharma AG)等世界領先的生物製藥公司達成合作，開發創新藥物並將其商業化。
我們致力於在內部或與志同道合的合作伙伴推動最佳和一流的臨牀候選藥物，為全球患者開發有效且負擔得起的藥物。我們的內部臨牀開發能力很強，包括一支超過2200人的全球臨牀開發團隊，正在對30多種藥物和候選藥物進行90多項正在進行或計劃中的臨牀試驗。這包括我們整個投資組合中的30多項關鍵或潛在的註冊試驗，包括我們內部發現的三種批准的藥物。我們已經招募了14,500多名臨牀試驗受試者，其中大約一半是中國以外的人。
我們已經通過在中國的最先進的生物和小分子製造設施建立並正在擴大我們的內部製造能力，以支持我們當前和未來對我們藥品的潛在需求，並計劃在新澤西州建立一個商業階段的生物製品製造和臨牀研發中心。我們還與高質量的合同製造組織(CMO)合作，生產我們內部開發的臨牀和商業產品。
自2010年成立以來，我們已經成為一家全面整合的全球組織，在美國、中國、歐洲和澳大利亞等23個國家和地區擁有超過8,000名員工。
最近的業務發展
2022年2月22日，我們宣佈美國食品和藥物管理局已經接受了®(扎努布魯替尼)的補充新藥申請，用於治療成人慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞性淋巴瘤。慢性淋巴細胞白血病是成人白血病中最常見的一種。處方藥使用費法案(PDUFA)的目標行動日期是2022年10月22日。
2022年2月22日，我們宣佈歐洲藥品管理局(EMA)已經接受了我們的BTK抑制劑BRUKINSA的兩個新的適應症申請供審查®Zanubrutinib，用於治療CLL患者和治療邊緣帶淋巴瘤(MZL)。
2022年2月17日，我們宣佈BRUKINSA®Zanubrutinib獲得了Swissmedic的批准，用於治療至少接受過一種先前治療的Waldenström巨球蛋白血癥(WM)成年患者，或治療不適合標準化學免疫治療的幼稚患者。布魯金薩®此前曾被授予孤兒毒品地位。
2022年1月28日，我們宣佈，中國國家醫療產品管理局藥品評價中心接受了BRUKINSA的sNDA®(Zanubrutinib)作為成人CLL或SLL患者的治療並獲得BRUKINSA®突破性治療指定(BTD)。
2022年1月20日，我們宣佈NMPA的CDE接受了BRUKINSA的sNDA®作為治療成年西醫患者的一種方法。
2022年1月6日，我們宣佈NMPA批准我們的抗PD-1抗體Tislelizumab作為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的二線或三線治療。
2021年12月20日，我們宣佈與諾華公司達成選項、合作和許可協議，在北美、歐洲和日本開發、製造我們的研究用TIGIT抑制劑ociperlimab並將其商業化。我們向諾華公司授予了基於時間的獨家選擇權，根據該選擇權，在諾華公司於2023年底之前行使選擇權後，我們同意聯合開發ociperlimab，由諾華公司負責過渡期後的監管提交，並在許可地區獲得監管批准後進行商業化。在選擇期內，諾華公司將在選定的腫瘤類型中進行和資助ociperlimab與tislelizumab聯合進行的額外全球臨牀試驗。此外，在行使選擇權之後，兩家公司可能會在全球範圍內進行臨牀試驗，以探索ociperlimab與其他癌症治療方法的組合。在獲得批准後，我們將在美國共同詳細介紹該產品。此外，兩家公司還簽訂了一項協議，授予百濟神州營銷、推廣和詳細説明諾華公司批准的五種腫瘤產品Tafinlar的權利®(達普拉非尼布)，梅金斯特®(曲美替尼)，Votrient®(帕佐帕尼)，AFINITOR®(Everolimus)和Zykadia®(Ceritinib)。
2021年12月20日，我們宣佈百濟神州生物島創新中心在廣州正式啟動，中國讓科學家和企業家能夠加快發展高度差異化的、前沿的醫療創新。BIC是一個以創新者為中心的孵化器，建立在百濟神州的目標之上，即支持探索新的路徑，以滿足世界各地的患者需求。
2021年12月15日，我們宣佈英國(UK)藥品和保健產品監管機構(MHRA)已批准BRUKINSA的營銷授權®在英國，用於治療至少接受過一次治療的符合條件的Waldenström巨球蛋白血癥(WM)成年患者，或用於不適合化學免疫治療的符合條件的患者的一線治療。
2021年12月13日，我們宣佈與南京Leads Biolabs，Inc.(Leads Biolabs)達成合作協議，授予百濟神州針對LAG-3途徑的新型研究抗體LBL007在全球範圍內的研發和製造權以及中國以外的獨家商業化權利。Leads Biolabs收到了一筆預付現金，在獲得許可的候選人成功開發、監管批准和商業化之前，有資格獲得額外的里程碑付款和特許權使用費。
2021年12月2日，我們宣佈將三個新適應症的抗PD-1抗體Tislelizumab納入NRDL，包括肺癌和肝癌；BRUKINSA®在一個新的適應症中；以及PARP抑制劑帕米帕利的初步上市。對NRDL的更改於2022年1月1日生效。
2021年12月2日，我們宣佈NMPA批准了SYLVANT®西爾圖昔單抗從EUSA Pharma(EUSA)獲得許可，用於治療人類免疫缺陷病毒(HIV)陰性、人類皰疹病毒-8(HHV-8)陰性的多中心Castleman病(MCD)成人患者，也稱為特發性MCD(IMCD)。西爾圖昔單抗是一種在美國、歐盟等國家和地區獲得批准的單抗。
2021年11月23日，我們宣佈在上海證券交易所(上交所)的科創板(“明星市場”)開始首次公開發行(“明星發行”)。STAR發售的股份總數為115,055,260股普通股，每股面值0.0001美元，相當於截至2021年10月31日已發行普通股總數的8.62%。明星發售的股份(人民幣股份)由中國的許可投資者發行及認購，並以人民幣在明星市場上市及買賣。於2021年11月30日，我們宣佈人民幣股份的公開發行價為每股普通股人民幣192.6元，相當於每股普通股港幣234.89元和每股美國存托股份港幣391.68元，假設匯率分別為人民幣0.81996元對1港元和人民幣6.3924元對1美元。2021年12月14日，我們宣佈完成明星發行，人民幣股票於2021年12月15日在明星市場開始交易，股票代碼為“688235”。在扣除承銷佣金和其他預計發行費用之前，明星發行的總收益約為人民幣222億元，約合35億美元。
2021年11月23日，我們宣佈歐盟委員會(EC)批准了BRUKINSA®用於治療至少接受過一次治療的成年Waldenström巨球蛋白血癥(WM)患者，或用於不適合化學免疫治療的患者的一線治療。這一批准適用於所有27個歐盟成員國，以及冰島和挪威。
2021年11月23日，我們宣佈在新澤西州霍普韋爾的普林斯頓西部創新園區購買了一塊佔地42英畝的土地，用於建設一個新的最先進的製造園區和臨牀研發中心。
2021年11月14日，我們和新橋製藥公司(一家中東和北非地區的專業公司，通過與全球製藥和生物技術公司合作來彌合準入差距)宣佈，BRUKINSA®在沙特阿拉伯被批准用於治療成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者，這些患者之前至少接受過一種治療。
經營成果的構成部分
收入
產品收入
我們通過銷售我們的三種內部開發的產品和我們從合作伙伴那裏獲得許可的藥品來創造產品收入。
產品銷售收入在公司控制權轉移到客户手中時確認。公司根據產品交付的時間確定控制權的轉移，並將所有權轉移給客户。產品銷售收入在扣除回扣、按存儲容量使用計費、貿易折扣和津貼、銷售退貨津貼和其他激勵措施產生的可變費用後確認淨額。收入估計減少額的撥備是在同期記錄相關銷售額，並根據合同條款、歷史經驗和趨勢分析作出的。
協作收入
我們根據協作和外部許可安排獲得的金額確認協作收入。2021年1月，我們與諾華公司簽訂了一項合作和許可協議，授予諾華公司在美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本(“諾華地區”)開發、製造和商業化替斯利珠單抗的權利。協議一開始就確定了兩項履約義務：(1)在諾華地區開發、製造和商業化替斯利珠單抗的獨家許可、技術轉讓和替斯利珠單抗商標的使用；(2)進行和完成替斯利珠單抗的持續試驗(研發服務)。根據這項協議，我們收到了一筆預付現金，根據協議中確定的兩項履約義務的相對獨立銷售價格在兩項履約義務之間分配。分配給許可證的部分在交付許可權和轉讓專有技術時確認。分配給研發服務的預付款部分被推遲，並被確認為協作收入，因為研發服務是使用完成百分比的方法進行的。預計完成的成本將定期重新評估，任何收入的更新都將在預期基礎上確認。
2021年12月，我們擴大了與諾華的合作，與諾華簽訂了選項、合作和許可協議，在諾華地區開發、製造我們的研究用TIGIT抑制劑ociperlimab並將其商業化。此外，我們與諾華公司簽訂了一項協議，授予我們營銷、推廣和詳細説明諾華公司五種已獲批准的腫瘤學產品Tafinlar的權利。®(達普拉非尼布)，梅金斯特®(曲美替尼)，Votrient®(帕佐帕尼)，AFINITOR®(Everolimus)和Zykadia®(塞利替尼)，跨指定區域的中國稱之為“廣闊市場”。在安排之初確定了三項履行義務：(1)獲得獨家產品許可證的選擇權的實質性權利；(2)在向諾華提供的選擇期內，結合百濟神州專有技術的初始轉讓，在臨牀試驗中使用ociperlimab的權利；(3)在選擇期內進行ociperlimab的臨牀試驗(研發服務)的權利。在協議範圍內，市場開發活動被認為是非實質性的。根據這項協議，我們收到了一筆預付現金，根據協議中確定的三項履約義務的相對獨立銷售價格在協議中確定的三項履約義務之間分配。分配給材料權利的部分被遞延，並將在諾華公司行使選擇權和許可證交付時或選擇權期限屆滿時確認。分配給諾華公司在期權期間在其臨牀試驗中獲得ociperlimab的權利的交易價格部分以及百濟神州技術的初始轉讓被推遲，並將在預期的期權期限內得到確認。分配給研發服務的交易價格部分被遞延，並被確認為協作收入，因為研發服務是在預期的選擇期內進行的。
根據ociperlimab協議，期權行使費取決於諾華公司行使其權利，並被認為是完全受限的，直到期權行使。 根據諾華的兩項合作，我們有資格收到的潛在里程碑付款被排除在初始交易價格之外，因為所有里程碑金額都是可變的對價，並且由於實現的不確定性而受到完全限制。當實現里程碑事件或收入逆轉的風險很小時，基於業績的里程碑將被認可。基於銷售的里程碑和版税將在基礎銷售發生時確認。
費用
銷售成本
銷售成本包括製造我們內部開發的商業產品的成本，以及從勃林格-英格爾海姆購買替斯利珠單抗的成本。此外，銷售成本包括為在中國銷售而購買的許可內產品的成本。在監管機構批准之前產生的為準備產品商業推出而產生的庫存成本在發生時計入研究和開發費用。在最初的投放前庫存耗盡並生產額外庫存之前，新推出產品的銷售成本將不會被記錄下來。到目前為止，該公司的商業產品上市前的初始庫存並不重要，也沒有對公司的毛利產生重大影響。
研究和開發費用
研發費用包括與我們的研發活動、進行臨牀前研究和臨牀試驗以及與監管備案相關的活動相關的成本。我們的研發費用包括：
•根據與開展和支持臨牀試驗和臨牀前研究的合同研究組織(CRO)、CMO和顧問達成的協議而發生的費用；
•我們某些臨牀試驗中對照藥物的成本；
•與商業前活動有關的製造成本；
•與臨牀前活動和開發活動相關的費用；
•與監管業務相關的成本；
•與員工有關的費用，包括研發人員的工資、福利、差旅和基於股份的薪酬費用；
•作為簽訂的合作協議的一部分支出的正在進行的研究和開發費用；以及
•其他費用，包括用於研究和開發活動的設施租金和維護、保險和其他用品的直接和已分配費用。
我們目前的研究和開發活動主要涉及我們內部開發的藥物和候選藥物的臨牀進展：
•布魯金薩®(Zanubrutinib)，BTK小分子抑制劑；
•人源化PD-1單抗Tislelizumab；
•Ociperlimab，一種研究中的人源化抗TIGIT單抗；
•帕米帕利，PARP1和PARP2的選擇性小分子抑制劑；
•BGB-15025，一種研究中的造血祖細胞激酶1(HPK1)抑制劑；
•BGB-11417，研究中的bc1-2小分子抑制劑；
•BGB-A445，研究中的非配基競爭OX40單抗；
•BGB-16673，一種針對BTK的嵌合降解激活化合物或CDAC；以及
•抗TIM-3的人源化單抗BGB-A425。
研究和開發活動還包括與獲得許可的候選藥物相關的成本，包括：
•根據安進合作協議，與共同開發管道資產相關的研發費用。我們對安進的總成本分攤義務包括研發費用和研發成本分攤責任的減少；
•西特拉瓦替尼，一種研究中的、光譜選擇性的激酶抑制劑，從Mirati治療公司(Mirati)獲得許可；
•ZW25(Zanidatamab)和ZW49，兩個針對HER2的基於雙特異性抗體的研究候選產品，從Zymeworks Inc.(Zymeworks)獲得許可；以及
•POBEVCY® (BAT1706)，一種與阿瓦斯丁類似的生物®(貝伐單抗)，從Bio-Thera Solutions，Ltd.(Bio-Thera)獲得許可。
我們在發生研發費用時會支出這些費用。我們使用受試者登記、臨牀站點激活或供應商向我們提供的信息等數據，基於對完成特定任務的進度的評估，記錄某些開發活動(如臨牀試驗)的成本。我們用於臨牀試驗的內部開發產品的製造成本是作為研發費用支出的。我們沒有將與員工相關的成本、折舊、租金和其他間接成本分配給特定的研發計劃，因為這些成本被部署在研發下的多個產品計劃中，因此被單獨歸類為未分配的研發費用。
目前，很難估計或確定完成我們內部開發和獲得許可的藥物和候選藥物開發所需努力的性質、時機和估計成本。這是由於與開發此類藥物和候選藥物相關的許多風險和不確定性，包括以下方面的不確定性：
•成功登記並完成臨牀試驗；
•建立適當的安全性和有效性概況；
•建立和維護商業製造能力或與第三方製造商進行安排；
•從適用的監管機構獲得營銷和其他所需批准；
•成功推出我們的藥品和候選藥物並將其商業化，如果獲得批准，無論是作為單一療法還是與我們的藥品和候選藥物或第三方產品聯合使用；
•市場接受度、定價和報銷；
•為我們的藥品和候選藥物獲得並維護專利和商業祕密保護以及監管排他性；
•批准後產品的持續可接受的安全性和有效性概況；
•經批准的產品供應充足；
•來自競爭產品的競爭；以及
•留住關鍵人員。
在我們的任何藥物和候選藥物的開發方面，這些變數中的任何一個的結果的變化都將顯著改變與該藥物或候選藥物的商業化或開發相關的成本、時機和生存能力。
研發活動是我們商業模式的核心。我們預計，在可預見的未來，隨着我們開發計劃的進展，隨着我們繼續支持我們的藥物和候選藥物作為治療各種癌症的臨牀試驗，以及隨着我們將這些藥物和候選藥物投入更多的臨牀試驗，包括潛在的關鍵試驗，研究和開發成本將會增加。與我們的任何藥物和候選藥物的成功商業化相關的因素很多，包括未來的試驗設計和各種監管要求，其中許多因素目前無法根據我們的開發階段準確確定。此外，我們無法控制的未來商業和監管因素可能會影響我們的臨牀開發和商業計劃和計劃。
銷售、一般和行政費用
銷售、一般及行政開支主要包括產品推廣成本、分銷成本、薪金及相關福利成本，包括以股份為基礎的銷售、一般及行政人員薪酬。其他銷售、一般和行政費用包括法律、諮詢、審計和税務服務的專業費用，以及設施租金和維護、差旅費用、保險和銷售中使用的其他用品的其他直接和分攤費用，
一般和行政活動。我們預計未來期間我們的銷售、一般和管理費用將增加，以支持我們批准的藥品商業化活動的計劃增加，併為我們合作的其他授權產品和內部開發的產品(如果獲得批准)可能推出和商業化做準備。我們還預計未來銷售、一般和行政費用將增加，以支持我們的研究和開發努力，包括繼續我們治療各種癌症的臨牀試驗，以及啟動潛在新適應症或候選藥物的臨牀試驗。這些成本增加可能是由於促銷成本增加、員工人數增加、基於股份的薪酬支出增加、基礎設施擴大和保險成本增加所致。作為一家上市公司，我們的美國存託憑證、普通股和人民幣股票分別在納斯達克全球精選市場、香港證券交易所和上海證券交易所明星市場上市交易，因此我們還會產生鉅額的法律、合規、會計、保險以及投資者和公關費用。
利息收入(費用)，淨額
利息收入
利息收入主要包括現金和對貨幣市場基金、定期存款、美國國債和美國機構證券的短期投資產生的利息。
利息支出
利息支出主要包括我行貸款利息和關聯方貸款利息。
其他收入(費用)，淨額
其他收入主要包括與股權投資相關的已確認收益、我們收到的不涉及任何條件或持續履行義務的政府贈款和補貼、與外幣匯率相關的已實現和未實現損益、股權證券的未實現損益以及出售投資的已實現損益。我們以人民幣計價存款的形式持有大量現金，包括2021年12月STAR Market發行產生的現金。其他收入(費用)包括根據外幣匯率重新計量的外幣損益。
經營成果
截至2021年12月31日和2020年12月31日止年度比較
下表彙總了我們在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度的經營成果：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： | | 變化 |
| | 2021 | | 2020 | | $ | | % |
| | (千美元) |
| 收入 | | | | | | | |
| 產品收入，淨額 | $ | 633,987 | | | $ | 308,874 | | | $ | 325,113 | | | 105.3 | % |
| 協作收入 | 542,296 | | | — | | | 542,296 | | | NM |
| 總收入 | 1,176,283 | | | 308,874 | | | 867,409 | | | 280.8 | % |
| 費用 | | | | | | | |
| 銷售成本--產品 | 164,906 | | | 70,657 | | | 94,249 | | | 133.4 | % |
| 研發 | 1,459,239 | | | 1,294,877 | | | 164,362 | | | 12.7 | % |
| 銷售、一般和行政 | 990,123 | | | 600,176 | | | 389,947 | | | 65.0 | % |
| 無形資產攤銷 | 750 | | | 846 | | | (96) | | | (11.3) | % |
| 總費用 | 2,615,018 | | | 1,966,556 | | | 648,462 | | | 33.0 | % |
| 運營虧損 | (1,438,735) | | | (1,657,682) | | | 218,947 | | | (13.2) | % |
| 利息(費用)收入，淨額 | (15,757) | | | 1,998 | | | (17,755) | | | (888.6) | % |
| 其他收入，淨額 | 15,904 | | | 37,490 | | | (21,586) | | | (57.6) | % |
| 所得税費用前虧損 | (1,438,588) | | | (1,618,194) | | | 179,606 | | | (11.1) | % |
| 所得税優惠 | (25,234) | | | (17,671) | | | (7,563) | | | 42.8 | % |
| 淨虧損 | (1,413,354) | | | (1,600,523) | | | 187,169 | | | (11.7) | % |
| 減去：可歸因於非控股權益的淨虧損 | — | | | (3,617) | | | 3,617 | | | (100.0) | % |
| 百濟神州股份有限公司應佔淨虧損 | $ | (1,413,354) | | | $ | (1,596,906) | | | $ | 183,552 | | | (11.5) | % |
收入
在截至2021年12月31日的一年中，總收入增加了8.674億美元，從截至2020年12月31日的3.089億美元增加到12億美元，這主要是由於諾華安排的協作收入、我們內部開發產品的銷售增加以及我們授權產品的銷售增加。
下表分別彙總了截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度收入構成：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： | | 變化 |
| | 2021 | | 2020 | | $ | | % |
| (千美元) |
| 產品收入 | $ | 633,987 | | | $ | 308,874 | | | $ | 325,113 | | | 105.3 | % |
| 協作收入： | | | | | | | |
| 許可證收入 | 484,646 | | | — | | | 484,646 | | | NM |
| 研發服務收入 | 53,671 | | | — | | | 53,671 | | | NM |
| 獲取知識產權收入的權利 | 3,979 | | | — | | | 3,979 | | | NM |
| 協作總收入 | 542,296 | | | — | | | 542,296 | | | NM |
| 總收入 | $ | 1,176,283 | | | $ | 308,874 | | | $ | 867,409 | | | 280.8 | % |
產品淨收入包括以下內容：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至十二月三十一日止的年度： | | 變化 |
| 2021 | | 2020 | | $ | | % |
| (千美元) |
| 替斯利珠單抗 | $ | 255,119 | | | $ | 163,358 | | | $ | 91,761 | | | 56.2 | % |
布魯金薩® | 217,987 | | | 41,702 | | | 176,285 | | | 422.7 | % |
Revlimid® | 70,065 | | | 47,372 | | | 22,693 | | | 47.9 | % |
維達扎® | 19,591 | | | 29,975 | | | (10,384) | | | (34.6) | % |
阿布拉克生® | — | | | 17,770 | | | (17,770) | | | (100.0) | % |
西格瓦® | 45,956 | | | 8,496 | | | 37,460 | | | 440.9 | % |
BLINCETO® | 12,515 | | | — | | | 12,515 | | | NM |
| 其他 | 12,754 | | | 201 | | | 12,553 | | | 6,245.3 | % |
| 產品總收入 | $ | 633,987 | | | $ | 308,874 | | | $ | 325,113 | | | 105.3 | % |
在截至2021年12月31日的一年中，淨產品收入為6.34億美元，而前一年為3.089億美元，這主要是由於BRUKINSA的銷售額增加®在美國與中國和替斯利珠單抗在中國和安進公司的XGEVA的授權銷售®和BLINCETO®在中國，我們分別於2020年7月和2021年8月開始分發。
截至2021年12月31日的年度，產品收入受到5750萬美元調整的負面影響，這是因為補償經銷商以前以NRDL之前的價格銷售的產品，這些產品仍然留在分銷渠道，原因是首次納入了Tislelizumab，BRUKINSA®和XGEVA®在2021年3月1日生效的更新的NRDL和更多針對替斯利珠單抗的適應症中，BRUKINSA® 帕米帕利布自2022年1月1日起生效。在截至2021年12月31日的年度內，納入替斯利珠單抗、BRUKINSA®、XGEVA®，NRDL中的帕米帕利布顯著增加了患者需求，這抵消了因納入NRDL而導致的價格下降的淨影響。
BRUKINSA的全球銷售®截至2021年12月31日的一年，總收入為2.18億美元，與前一年相比增長了422.7；BRUKINSA在美國的銷售額®在截至2021年12月31日的一年中，總銷售額為1.157億美元，而前一年為1820萬美元。在此期間，由於MCL的持續吸收以及WM和MZL的FDA批准，美國的銷售加速。布魯金薩®中國在截至2021年12月31日的年度內的銷售額總計1.012億美元，同比增長331%，這是由於包括慢性粒細胞白血病/系統性紅斑狼瘡在內的所有批准適應症的顯著增長。
截至2021年12月31日止年度，替斯利珠單抗在中國的銷售總額為2.551億美元，較上年增長56.2%。在截至2021年12月31日的一年中，更廣泛的報銷以及我們銷售隊伍和醫院上市的進一步擴大帶來了新的患者需求，繼續推動替斯利珠單抗的市場滲透率和市場份額的增加。2021年全年Tislelizumab的銷售額包括兩次總計4560萬美元的負調整，用於經銷商渠道庫存補償，這是由於被納入2021年3月和2022年1月的NRDL名單。
截至2021年12月31日的財年，協作收入總計5.423億美元。根據我們與諾華的合作和許可協議，在向諾華交付替斯利珠單抗許可權和轉讓技術時確認了4.846億美元，從截至2021年12月31日的年度內根據替斯利珠單抗和ociperlimab合作進行的研發服務的遞延收入確認了5370萬美元，從諾華在期權期間訪問ociperlimab的權利的遞延收入確認了400萬美元(見腳註3)。在截至2020年12月31日的一年中，我們沒有任何協作收入。
銷售成本
銷售成本從截至2020年12月31日的7070萬美元增加到截至2021年12月31日的1.649億美元，主要原因是BRUKINSA的產品銷售額增加®、替斯利珠單抗和安進產品。
毛利率
截至2021年12月31日的一年，全球產品銷售毛利率增至4.691億美元，而截至2020年12月31日的一年為2.382億美元，這主要是由於本年度產品收入的增加。在截至2021年12月31日的一年中，毛利率佔產品銷售額的百分比從上年的77.1%下降到74.0%。減少的主要原因是2021年第一季度和第四季度應計薪酬的影響
BRUKINSA Tislelizumab的銷售客户®和XGEVA®這些仍保留在渠道中，並以NRDL之前的價格出售，以及在NRDL上市導致的持續較低價格。這些對我們毛利率的負面影響被全球BRUKINSA按比例增加的銷售組合部分抵消®與授權產品利潤率較低的銷售相比，替斯利珠單抗在中國的銷售和銷售。截至2021年12月31日至2020年12月31日的年度內，以零成本或低成本列賬的投產前庫存並不重要，對我們的毛利率沒有重大影響。
研發費用
在截至2021年12月31日的一年中，研發支出增加了1.644億美元，增幅為12.7%，從截至2020年12月31日的12.949億美元增至15億美元。下表彙總了截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度開發計劃的外部成本、前期許可費和內部研發費用：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： | | 變化 |
| | 2021 | | 2020 | | $ | | % |
| | (千美元) |
| 對外研發費用： | | | | | | | |
| 開發方案的成本 | $ | 477,761 | | | $ | 502,399 | | | $ | (24,638) | | | (4.9) | % |
| 預付許可證費 | 83,500 | | | 109,500 | | | (26,000) | | | (23.7) | % |
安進聯合開發費用1 | 115,464 | | | 117,005 | | | (1,541) | | | (1.3) | % |
| 外部研發費用總額 | 676,725 | | | 728,904 | | | (52,179) | | | (7.2) | % |
| 內部研發費用 | 782,514 | | | 565,973 | | | 216,541 | | | 38.3 | % |
| 研發費用總額 | $ | 1,459,239 | | | $ | 1,294,877 | | | $ | 164,362 | | | 12.7 | % |
1.在截至2021年12月31日的一年中，我們在安進合作項下開發管道資產的共同供資義務總計2.28億美元，其中1.155億美元記錄為研發費用。剩餘的1.125億美元作為研發成本分攤負債的減少額入賬。
截至2021年12月31日的年度，外部研發費用的減少主要是由於合作協議下的前期許可費降低，由於我們將以前外包的活動內部化，與支付給外部CRO的費用相關的外部支出減少，以及支付給安進的聯合開發費用確認的費用減少。
內部研究和開發支出增加了2.165億美元，主要是由於我們全球開發組織的擴張，包括以前外包活動的內部化以及我們的臨牀和臨牀前候選藥物的持續開發，包括以下內容：
•員工工資和福利增加1.09億美元，主要是由於招聘了更多的研發人員，以支持我們不斷擴大的研發活動；
•增加5240萬美元的設施、折舊、辦公費用、租賃費和其他費用，以支持本組織的增長；
•基於股份的薪酬支出增加2,140萬美元，主要是由於我們增加了員工人數，導致與不斷增長的員工人數相關的更多獎金支出；以及
•材料和試劑費用增加1,770萬美元，主要用於內部生產用於臨牀的候選藥物；以及
•諮詢費增加1,610萬美元，這主要是由於與科學、監管和開發諮詢活動有關的差旅和會議費用增加，這與我們的候選藥物晉級有關。
銷售、一般和管理費用
在截至2021年12月31日的一年中，銷售、一般和行政費用增加了3.899億美元，增幅為65.0%，從截至2020年12月31日的6.02億美元增至9.901億美元。增加的原因主要有以下幾點：
•員工工資和福利增加1.757億美元，這主要是由於我們在中國、美國、加拿大、歐洲和新興市場的商業組織的擴張，以及招聘更多的人員來支持我們不斷增長的業務；
•與外部商業有關的費用增加1.191億美元，包括市場研究、銷售和營銷、諮詢和與會議有關的費用，這與我們全球商業組織的發展有關，因為我們繼續建立我們的全球足跡和能力；
•專業費用、諮詢、招聘、信息技術、税務、會計和審計服務，以及設施費用、租金、辦公費用和其他行政費用增加5,930萬美元，主要是由於我們的業務在全球擴張，包括我們在中國、美國和歐洲的商業業務的擴張；以及
•基於股份的薪酬支出增加3,590萬美元，這主要是由於我們增加了銷售和行政員工的人數，導致與不斷增長的銷售和行政員工人數相關的更多獎勵支出。
利息(費用)收入，淨額
截至2021年12月31日的年度，利息(支出)收入淨額減少1,780萬美元，或888.6%，降至淨利息支出1,580萬美元，而截至2020年12月31日的年度淨利息收入為200萬美元。利息收入淨額減少的主要原因是利率降低導致利息收入減少，以及債務餘額增加導致利息支出增加。
其他收入，淨額
在截至2021年12月31日的一年中，其他收入淨額從截至2020年12月31日的3750萬美元減少到1590萬美元，降幅為2160萬美元。截至2021年12月31日的年度收入主要來自我們在Leap Treeutics的投資的未實現收益，以及從STAR Market發行的收益的已實現匯兑損失。截至2020年12月31日的年度收入來自股權投資的未實現收益，以及與MapKure LLC解除合併相關的確認收益。
所得税優惠
截至2021年12月31日的一年，所得税優惠為2520萬美元，而截至2020年12月31日的一年，所得税優惠為1770萬美元。截至2021年12月31日止年度的所得税優惠主要歸因於中國某些子公司報告的收入(經某些不可扣除費用調整後)在美國股票薪酬扣除超過税項支出的遞延税項優惠。
流動性與資本資源
下表顯示了我們截至2021年12月31日的現金、短期投資和債務餘額：
| | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 |
| | (單位：千) |
| 現金、現金等價物和限制性現金 | $ | 4,382,887 | | | $ | 1,390,005 | |
| 短期投資 | $ | 2,241,962 | | | $ | 3,268,725 | |
| 債務總額 | $ | 629,678 | | | $ | 518,652 | |
自成立以來，我們每年都出現淨虧損和負現金流，原因是我們的研發計劃資金以及與我們的業務相關的銷售、一般和管理費用，以及支持我們產品在全球的商業化。截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度，我們分別發生了14億美元和16億美元的淨虧損。截至2021年12月31日，我們的累計赤字為50億美元。
到目前為止，我們的運營資金主要來自公開和非公開發行我們的證券的收益，以及我們合作的收益，以及自2017年9月以來的產品銷售。根據我們目前的運營計劃，我們預計截至2021年12月31日的現有現金、現金等價物和短期投資將使我們能夠在本報告中包括的財務報表發佈之日起至少12個月內為我們的運營費用和資本支出需求提供資金。
2021年6月28日，上海證券交易所(上交所)科創板上市委員會批准了我所於2021年1月向上交所提交的擬公開發行本公司普通股並在上交所創業板上市的上市申請(“明星發行”)。2021年12月15日，我們完成了在上交所的首次公開募股。明星發售的股份是以人民幣(人民幣股份)向人民Republic of China(中國)的許可投資者發行及認購。人民幣股票的公開發行價為每股普通股192.6元人民幣，合每美國存托股份391.68美元。在這次發行中，我們出售了115,055,260股普通股。扣除承銷折扣和佣金以及發行費用後的淨收益為34億美元。根據中國證券法的規定，明星股發售所得款項淨額必須按照中國招股章程所披露的計劃用途以及我們董事會批准的明星股發售的收益管理政策使用。
2021年1月，我們與諾華公司簽訂了一項合作和許可協議，授予諾華公司在北美、歐洲和日本開發、製造和商業化替斯利珠單抗的權利。根據協議，我們從諾華公司獲得了6.5億美元的預付現金。2021年12月，我們擴大了與諾華的合作，與諾華簽訂了選項、合作和許可協議，在諾華地區開發、製造我們的研究用TIGIT抑制劑ociperlimab並將其商業化。此外，我們和諾華公司達成了一項協議，授予我們營銷、推廣和詳細説明諾華公司批准的五種腫瘤產品的權利。根據協議條款，我們在2022年1月收到了3億美元的預付現金，這筆款項不包括在我們截至2021年12月31日的現金餘額中。
下表提供了截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度的現金流信息：
| | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 |
| | (單位：千) |
| 期初現金、現金等價物和限制性現金 | $ | 1,390,005 | | | $ | 620,775 | |
| 用於經營活動的現金淨額 | (1,298,723) | | | (1,283,461) | |
| 投資活動提供(用於)的現金淨額 | 640,659 | | | (3,168,366) | |
| 融資活動提供的現金淨額 | 3,636,911 | | | 5,202,826 | |
| 外匯匯率變動的淨效應 | 14,035 | | | 18,231 | |
| 現金、現金等價物和限制性現金淨增加 | 2,992,882 | | | 769,230 | |
| 期末現金、現金等價物和限制性現金 | $ | 4,382,887 | | | $ | 1,390,005 | |
經營活動
經營活動產生的現金流量是經某些非現金項目以及資產和負債變動調整後的淨收入。
截至2021年12月31日的年度，經營活動使用了13億美元的現金，這主要是由於我們的淨虧損14億美元，以及我們的淨運營資產和負債增加了1.183億美元，但被2.33億美元的非現金費用和調整部分抵消。非現金費用和調整主要是由基於股份的薪酬支出、已獲得的正在進行的研究和開發成本的費用以及折舊和攤銷費用推動的，但被研究和開發成本份額負債和遞延所得税收益的攤銷所抵消。營運資本的增加主要是由於應收賬款、庫存和預付費用的增加，但被應收賬款、應計費用和其他負債的增加以及諾華公司預付期權付款產生的遞延收入所抵消。
在截至2020年12月31日的一年中，經營活動使用了13億美元的現金，這主要是由於我們的淨虧損16億美元，但被1.665億美元的非現金費用和調整以及1.506億美元的淨運營資產和負債減少部分抵消。非現金費用和調整主要是由基於股份的薪酬支出推動的，研究和開發成本份額負債的攤銷抵消了非現金費用和調整。週轉資本減少的主要原因是應付賬款、應計費用和其他負債增加，但被存貨和預付費用增加所抵消。
投資活動
投資活動的現金流主要包括資本支出、投資購買、銷售、到期和處置，以及與我們的合作協議相關的預付款。
在截至2021年12月31日的一年中，投資活動提供了6.407億美元的現金，其中包括21億美元的短期投資證券購買、2.629億美元的資本支出、4340萬美元的無形資產購買、4350萬美元的長期投資購買和850萬美元的預付協作付款，所有這些都被31億美元的投資證券的銷售和到期日所抵消。
在截至2020年12月31日的一年中，投資活動使用了32億美元現金，其中包括57億美元的投資證券購買、1.175億美元的資本支出和1.095億美元的預付協作付款，所有這些都被28億美元的投資證券的銷售和到期日所抵消。
融資活動
融資活動產生的現金流主要包括通過配股出售普通股、人民幣股票和美國存託憑證，發行和償還短期和長期債務，以及通過員工股權補償計劃出售美國存託憑證所得款項。
在截至2021年12月31日的一年中，融資活動提供了36億美元的現金，其中主要包括2021年12月明星發行的34億美元淨收益，4.064億美元的短期貸款收益，9280萬美元的員工購股權和通過我們的員工購股計劃發行股票的收益，5000萬美元的股票出售給安進，以及1680萬美元的長期銀行貸款收益。這些流入被3.218億美元的短期貸款償還部分抵消。
在截至2020年12月31日的一年中，融資活動提供了52億美元的現金。這主要包括我們與安進合作獲得的28億美元，以及向某些現有投資者登記直接發售普通股的21億美元。其他流入包括行使員工購股權所得的9,310萬美元和通過我們的員工購股計劃發行股票所得的收益，以及來自貸款收益的4.339億美元。該等資金流入由廣州高新區科技控股集團有限公司(GET)百濟神州生物股份有限公司(股東貸款)償還貸款本金1.443億美元及支付2,870萬美元現金代價以收購本公司附屬公司百濟神州生物股份有限公司(百濟神州生物)餘下的5%少數股權而部分抵銷。
匯率對現金的影響
我們在中國有大量業務，產品銷售產生了大量以人民幣計價的現金，需要大量以人民幣計價的現金來支付我們的債務。此外，在2021年12月15日，我們收到了217億元人民幣的明星發行淨收益。由於公司的報告貨幣是美元，匯率的波動可能會對我們的綜合現金餘額產生重大影響。
未來流動資金和材料現金需求
在我們能夠產生足以支付我們的成本和資本投資的可觀產品收入之前，我們可能需要通過股權發行、債務融資、合作協議、戰略聯盟、許可安排、政府贈款和其他可用的來源來為我們的現金需求融資。根據美國證券交易委員會的規則，我們目前有資格成為“知名的經驗豐富的發行人”，允許我們提交擱置登記聲明，登記數量不詳的證券，這些證券在備案時有效。於2020年5月，吾等向美國證券交易委員會提交了一份擱置登記聲明，以發行數額不詳的普通股(包括以美國存託憑證的形式)、優先股、各種債務證券及/或認股權證，以個別或單位購買任何該等證券，價格及條款將於任何該等發行時不時釐定。本登記聲明自備案之日起生效，並將自備案之日起最多三年內有效，在此之前，我們可能會提交另一份自備案之日起最長三年內有效的貨架登記報表。
在我們通過出售股權或可轉換債務證券籌集額外資本的情況下，我們股東的所有權權益將被稀釋，這些證券的條款可能包括清算或其他優惠，對您作為美國存託憑證、普通股或人民幣股票持有人的權利產生不利影響。債務融資，如果可行，可能涉及一些協議，其中包括限制或限制我們採取特定行動的能力的契約，如招致額外債務、進行資本支出或宣佈股息，並可能要求發行認股權證，這可能會稀釋您的所有權權益。如果我們通過與第三方的合作協議、戰略聯盟或許可安排籌集更多資金，我們可能不得不放棄對我們的藥品或候選藥物、未來收入來源或研究項目的寶貴權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可證。如果我們無法籌集到額外的資金
在需要時，通過股權或債務融資、合作或其他來源，我們可能被要求推遲、限制、減少或終止我們的產品開發或商業化努力，或授予我們開發和營銷我們原本更願意自己開發和營銷的產品或候選藥物的權利。
我們短期和長期的重要現金需求包括以下運營、資本和製造支出，其中一部分包含合同或其他債務。我們計劃用我們目前的財務資源以及我們預期的應收賬款收入、產品銷售和特許權使用費收入以及根據我們現有的合作和許可協議預計將收到的報銷來滿足我們的物質現金需求。
合同義務和其他義務
下表彙總了截至2021年12月31日我們的重要合同義務：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | 按期間到期的付款 |
| | 總計 | | 短期 | | 長期的 |
| | (單位：千) |
| 合同義務： | | | | | |
| 經營租賃承諾額 | $ | 70,218 | | | $ | 24,225 | | | $ | 45,993 | |
| 購買承諾 | 168,687 | | | 110,345 | | | 58,342 | |
| 債務義務 | 629,678 | | | 427,565 | | | 202,113 | |
| 債務利息 | 57,299 | | | 24,336 | | | 32,963 | |
| 共同發展資金承諾 | 791,059 | | | 244,800 | | | 546,259 | |
| 資金承諾 | 12,750 | | | 4,250 | | | 8,500 | |
| 研發承諾 | 27,985 | | | 5,659 | | | 22,326 | |
| 養老金計劃 | 7,814 | | | 1,604 | | | 6,210 | |
| 資本承諾 | 42,394 | | | 42,394 | | | — | |
| 總計 | $ | 1,807,884 | | | $ | 885,178 | | | $ | 922,706 | |
經營租賃承諾額
我們在北京、上海、蘇州和廣州租賃辦公室或製造設施，在中國租賃辦公設施；在美國加利福尼亞州、馬薩諸塞州、馬裏蘭州和新澤西州租賃辦公設施；在瑞士巴塞爾租賃於不同日期到期的不可撤銷的運營租賃。經營租賃項下的付款按直線法按各自的租賃條款列支。上述不可撤銷經營租約的未來最低付款總額彙總於上表。
購買承諾
截至2021年12月31日，採購承諾額為1.687億美元，其中7600萬美元與從CMO採購的供應的最低採購要求有關，9270萬美元與來自BMS和安進的有約束力的庫存採購訂單義務有關。我們對BMS或安進的庫存沒有任何最低採購要求。
債務和利息
未來12個月到期的債務總額為4.276億美元。長期債務總額為2.021億美元。有關我們債務的進一步詳情，請參閲財務報表附註13。
銀行貸款和關聯方貸款的利息按季度支付，直至各自的貸款全部清償為止。就計算合約債務而言，浮動利率債務的現行利率用於未償還借款的剩餘合約年期。
共同發展資金承諾
在我們與安進的合作下，我們負責共同為獲得許可的腫瘤學流水線資產的全球臨牀開發成本提供資金，總上限為12.5億美元。我們通過提供現金和/或開發服務來為我們的部分共同開發成本提供資金。截至2021年12月31日，我們剩餘的共同發展資金承諾為8億美元。
資金承諾
資金承諾是指我們承諾的資本，與我們的一項權益法投資有關，金額為1,500萬美元。截至2021年12月31日，我們的剩餘資本承諾為1280萬美元，預計將在投資期內不定期支付。
研究和開發承諾
我們簽訂了長期研發協議，其中包括在未來五年內支付預付款和固定季度付款的義務。截至2021年12月31日，研發承諾總額達2,800萬美元。
養老金計劃
我們在瑞士維持固定收益養老金計劃。根據截至2021年12月31日有效的年度供資繳款，固定福利養卹金計劃下的供資義務相當於每年160萬美元，以實現計劃資產市值等於預計福利義務的全額供資狀態。由於未來人員配置和報酬水平、各種精算假設和計劃資產實際投資回報的變化，未來所需經費可能會發生變化。
資本承諾
截至2021年12月31日，我們有4,240萬美元的資本承諾用於收購物業、廠房和設備，主要用於我們位於廣州的生物製藥製造工廠中國、位於蘇州的小分子製造工廠中國以及位於北京的昌平工廠的研發業務中國。
其他義務
我們預計將對我們未來在美國的製造設施進行重大投資，這是一塊42英畝的土地，將建在新澤西州的霍普韋爾，我們為此花費了7520萬美元。我們預計在未來幾年內，隨着霍普韋爾工廠的擴建，我們將投入大量資本支出。
我們也在正常業務過程中與CRO簽訂協議，提供研究和開發服務。在事先書面通知的情況下，我們通常可以隨時取消這些合同。
我們還與機構和公司簽訂合作協議，以許可知識產權。我們可能有義務就與這些協議相關的特定產品的未來銷售支付未來開發、監管和商業里程碑付款以及特許權使用費。這些協議項下的付款一般在實現這些里程碑或銷售業績時到期並支付。這些承諾沒有記錄在我們的資產負債表上，因為這些里程碑的實現和時間不是固定和可確定的。當這些里程碑的實現或銷售已經發生時，相應的金額將在我們的財務報表中確認。截至2021年12月31日，與許可內技術相關的未來里程碑付款總額為57億美元。
關鍵會計估計
我們對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析是以我們的財務報表為基礎的，這些報表是根據美國公認的會計原則編制的。在編制這些財務報表時，我們需要做出影響資產、負債、收入、成本和費用報告金額的估計、假設和判斷。我們不斷評估我們的估計和判斷，我們的實際結果可能與這些估計不同。我們根據過往經驗、已知趨勢及事件、合約里程碑及其他被認為在當時情況下屬合理的因素作出估計，其結果構成對資產及負債的賬面價值作出判斷的基礎，而該等資產及負債的賬面價值並非從其他來源輕易可見。
這些估計中的某些被認為是關鍵的，因為它們涉及重大的估計不確定性，並且已經或合理地可能對我們的綜合財務報表產生重大影響。我們的關鍵會計估計總結如下。有關本公司主要會計政策的説明，請參閲本年度報告所包括的綜合財務報表附註2。
收入確認
當我們將商品或服務的控制權轉移給我們的客户時，我們就會確認收入。收入的衡量標準是我們用商品和服務換取的對價金額。我們從產品銷售和與協作合作伙伴的收入交易中獲得收入。
產品收入
為了在我們確認銷售給直接客户時確定我們產品銷售的適當交易價格，我們估計根據我們的合同條款最終將歸因於直接客户和分銷鏈中的其他客户的任何回扣、退款或折扣。在做出這些估計時，需要做出重要的判斷。我們在交易價格中計入可變對價，在可能不會發生重大逆轉的情況下，並使用期望值方法從回扣、退款、交易折扣和折扣、銷售退貨津貼和其他激勵措施估計可變對價。
在出售時為其建立準備金的可變對價估計包括政府和商業回扣、接受NRDL定價的準備金、退款、貿易折扣和津貼、銷售退貨津貼以及公司與我們的客户、醫療保健提供者和其他間接客户之間的合同中提供的其他激勵措施。在適當的情況下，這些估計會考慮一系列可能的結果，這些結果是對相關因素進行概率加權的，例如我們的歷史經驗、當前的合同和法律要求、渠道庫存水平、特定的已知市場事件和趨勢、行業數據以及預測的客户購買和支付模式。
我們根據估計的總代理商庫存、第三方來源報告的客户需求、實際退貨歷史記錄以及其他適當的因素來計算銷售退貨津貼。對於尚未獲得實際退貨歷史的新推出產品，銷售退貨免税額最初是根據類似產品的基準數據和行業經驗計算的。如果我們用來計算這些估計的歷史或基準數據不能正確反映未來的回報，那麼將在做出這樣的決定的期間改變免税額，該期間的收入可能會受到重大影響。在確定當前銷售退貨津貼時，將考慮與歷史趨勢比率的任何變化。到目前為止，銷售回報並不顯著。
最終收到的實際對價金額可能與我們的估計不同。我們將定期重新評估用於可變考慮的估計數。如果未來的實際結果與我們的估計不同，我們將調整這些估計，這將影響這些差異已知期間的淨產品收入和收益。
協作收入
我們的合作安排可能包含一個以上的記賬單位或履約義務，包括授予知識產權許可、提供研發服務的協議和其他交付成果。作為這些安排的會計核算的一部分，我們必須建立假設，這些假設需要做出重大判斷，以確定合同中確定的每項履約義務的獨立銷售價格。
知識產權許可證的獨立銷售價格以及在期權期間訪問和使用知識產權的權利的履行義務是根據與知識產權相關的預測現金流的概率加權現值確定的。研究和開發服務績效義務的獨立銷售價格是基於估計的臨牀試驗成本的現值加上合理的利潤率。
對獨立銷售價格的估計涉及管理層的關鍵假設，如收入增長率、估計的臨牀試驗成本、加價率、技術和監管成功的可能性以及貼現率。這些重大假設是前瞻性的，可能會受到未來經濟、監管和市場狀況的影響。
研究和開發費用
臨牀試驗成本是我們研發費用的重要組成部分。我們有與第三方簽訂合同的歷史，這些第三方在我們候選產品的持續開發中代表我們進行各種臨牀試驗活動。與臨牀試驗相關的費用是根據我們對第三方在各自期間提供的實際服務的估計而應計的。如果合同金額被修改(例如，由於臨牀試驗方案或要執行的工作範圍的變化)，我們將在預期的基礎上相應地修改相關的應計項目。合同範圍的修改在引起修改的事實變得合理確定的期間計入費用。
估算外部研發費用的過程包括審查未結合同和採購訂單，與我們的人員溝通以確定已代表我們執行的服務，以及在我們尚未收到發票或以其他方式通知實際成本的情況下，估算所執行的服務水平和服務產生的相關成本。我們的大多數服務提供商都按照預定的時間表或在達到合同里程碑時向我們開出欠款發票，但有些服務提供商需要預付款項。我們根據我們當時所知道的事實和情況，在財務報表中對截至每個資產負債表日期的費用進行估計。儘管我們預計我們的估計不會與實際發生的金額有實質性差異，但我們對所提供服務的狀態和時間相對於所提供服務的實際狀態和時間的理解可能會有所不同，並可能導致我們報告的費用在任何特定時期過高或過低。到目前為止，我們還沒有對我們先前估計的研究和開發費用進行任何重大調整。
所得税
遞延税項資產是指可用於減少未來年度應納税所得額的金額。這類資產的產生是由於資產和負債的財務報告和計税基礎之間的暫時性差異，以及淨營業虧損和税收抵免結轉。我們通過評估來自所有來源的未來預期應税收入的充分性，包括暫時差異的逆轉、預測的營業收益和可用的税務籌劃策略，來評估這些未來税收扣除和抵免的可回收性。這些收入來源嚴重依賴基於一系列因素的估計，包括歷史經驗和短期和長期業務預測。當遞延税項資產的部分或全部很可能無法變現時，提供估值準備。
近期會計公告
有關最近的會計聲明的信息，請參閲本年度報告中包括的綜合財務報表的附註2。
第7A項。關於市場風險的定量和定性披露
利息和信用風險
可能受到信用風險影響的金融工具包括現金和現金等價物、限制性現金、短期投資和應收賬款。
截至2021年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日，我們的現金和現金等價物分別為44億美元、14億美元和6.18億美元，限制性現金為720萬美元、810萬美元和280萬美元，短期投資為22億美元、33億美元和4億美元。我們的現金及現金等價物存放於中國境內或境外的多家主要信譽良好的金融機構。存放在這些金融機構的存款不受法定或商業保險的保護。如果其中一家金融機構破產，我們可能不太可能全額收回存款。我們認為這些金融機構的信用質量很高，我們不斷監測這些金融機構的信用狀況。截至2021年12月31日，我們的短期投資主要是美國國債。我們認為，美國國債的信用質量很高，並不斷監測這些機構的信用狀況。
我們投資活動的主要目標是在不顯著增加風險的情況下保存本金、提供流動性和最大化收入。我們對市場風險的主要敞口與利率波動有關，利率波動受到中國和美國利率總體水平變化的影響。鑑於我們的現金等價物的短期性質，我們相信市場利率的突然變化預計不會對我們的財務狀況和/或經營業績產生重大影響。我們估計，假設市場利率每上升或下降100個基點，我們的投資組合截至2021年12月31日的公允價值將分別減少1,510萬美元或增加670萬美元。
我們不認為我們的現金、現金等價物和短期投資有重大違約或流動性不足的風險。雖然我們相信我們的現金、現金等價物和短期投資不包含過度風險，但我們不能絕對保證未來的投資不會受到市場價值不利變化的影響。
截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日，我們的應收賬款淨額分別為483,113美元、60,403美元和70,878美元。應收賬款，淨額代表產品銷售產生的金額和我們的協作合作伙伴應支付的金額。我們監測經濟狀況，以確定可能表明應收賬款面臨收回風險的事實或情況。到目前為止，我們在應收賬款的收回方面沒有遇到任何重大損失。
貨幣可兑換風險
我們很大一部分費用、資產和負債都是以人民幣計價的。1994年，中國政府廢除了雙匯率制度，實行人民銀行中國銀行每日報價的單一匯率制度。然而，匯率統一併不意味着人民幣可以很容易地兑換成美元或其他外幣。所有外匯交易繼續通過中國人民銀行或其他被授權以中國人民銀行報價的匯率買賣外匯的銀行進行。中國人民銀行或其他機構批准外幣付款，需要提交付款申請表，以及供應商的發票、發貨單據和簽署的合同。
此外，人民幣的價值受中央政府政策的變化以及影響中國外匯交易系統市場供求的國際經濟和政治發展的影響。
外幣匯率風險
我們面臨因各種貨幣風險敞口而產生的外匯風險。我們的報告貨幣是美元，但我們的部分經營交易以及資產和負債是以其他貨幣計算的，如人民幣、歐元和澳元。
人民幣不能自由兑換成用於資本項目交易的外幣。人民幣對美元和其他貨幣的價值受到中國政治經濟條件和中國外匯價格變化等因素的影響。自2005年以來，人民幣兑一籃子特定外幣被允許在一個狹窄的、有管理的區間內波動。截至2021年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日止年度，人民幣對美元分別升值約2.3%、升值約6.3%、貶值約1.3%。很難預測未來市場力量或中國或美國政府的政策會如何影響人民幣對美元的匯率。
就我們需要將美元兑換成人民幣以用於資本支出、營運資金和其他商業目的而言，人民幣對美元的升值將對我們從兑換中獲得的人民幣金額產生不利影響。相反，如果我們決定將人民幣兑換成美元，用於支付我們普通股的股息、戰略收購或投資或其他商業目的，美元對人民幣的升值將對我們可用的美元金額產生負面影響。
此外，人民幣對美元的大幅貶值可能會顯著減少我們的外匯現金餘額和貿易應收賬款的美元等價物。此外，匯率波動的波動可能會對其他全面收益(虧損)中記錄的外幣換算調整產生重大影響。我們沒有使用衍生金融工具來對衝外匯風險敞口。
通貨膨脹的影響
通貨膨脹通常通過增加勞動力成本和臨牀開發成本來影響我們。我們不認為通貨膨脹對我們在截至2021年12月31日的年度內的經營業績有實質性影響。
項目8.財務報表和補充數據
根據本項目規定須提交的財務報表附於本年度報告之後。這些財務報表的索引載於“第四部分--項目15--表，財務報表附表”。
項目9.會計和財務披露方面的變更和與會計師的分歧
沒有。
第9A項。控制和程序
信息披露控制和程序的評估
根據1934年修訂的《證券交易法》(下稱《交易法》)頒佈的第13a-15或15d-15條(B)款所要求的評估，我們的主要高管和主要財務官得出的結論是，截至2021年12月31日，在合理的保證水平下，我們的披露控制和程序是有效的，在合理的保證水平上，以確保我們根據交易法提交或提交的報告中要求披露的信息得到記錄、處理、彙總、並在美國證券交易委員會規則和表格中指定的時間段內報告。披露控制和程序包括但不限於，旨在確保我們在提交的報告中要求披露的信息的控制和程序
或根據《交易所法案》提交的信息已累計並傳達給我們的管理層，包括我們的主要高管和主要財務官，或執行類似職能的人員，以便及時決定所需的披露。在設計和評估披露控制和程序時，我們的管理層認識到，任何控制和程序，無論設計和操作多麼良好，都只能提供實現預期控制目標的合理保證，管理層必須在設計和評估控制和程序時運用其判斷。
管理層財務報告內部控制年度報告
我們的管理層負責建立和維護對財務報告的充分內部控制(如《交易法》第13a-15(F)和15d-15(F)條所述)。我們對財務報告的內部控制是一個旨在根據美國公認會計原則為財務報告的可靠性和為外部目的編制財務報表提供合理保證的過程。由於其固有的侷限性，財務報告的內部控制可能無法防止或發現錯誤陳述。此外，對未來期間進行任何有效性評估的預測都有可能因條件的變化而出現控制不足的風險，或者政策或程序的遵守程度可能會惡化。
在包括首席執行官和首席財務官在內的管理層的監督和參與下，我們根據特雷德韋委員會贊助組織委員會發布的《內部控制-綜合框架(2013)框架》對我們的財務報告內部控制的有效性進行了評估。根據我們的評估和這些標準，管理層得出結論，截至2021年12月31日，我們對財務報告保持了有效的內部控制。
我們的獨立註冊會計師事務所安永華明會計師事務所在其報告中對截至2021年12月31日的財務報告內部控制的有效性進行了測試，該報告包含在本年度報告的第8項-財務報表和其他補充數據中。
財務報告內部控制的變化
在截至2021年12月31日的三個月內，根據交易所法案規則13a-15(D)和15d-15(D)所要求的評估，我們對財務報告的內部控制沒有發生任何變化，這些變化對我們的財務報告內部控制產生了重大影響，或有合理的可能性對我們的財務報告內部控制產生重大影響。
項目9B。其他信息
沒有。
項目9C。關於妨礙檢查的外國司法管轄區的披露
不適用。
第三部分
項目10.董事、高級管理人員和公司治理
本條款所要求的信息通過參考我們根據第14A條規定的最終委託書合併於此，該委託書將在截至2021年12月31日的財政年度結束後120天內提交給美國證券交易委員會。
項目11.高管薪酬
本條款所要求的信息通過參考我們根據第14A條規定的最終委託書合併於此，該委託書將在截至2021年12月31日的財政年度結束後120天內提交給美國證券交易委員會。
項目12.某些實益所有人的擔保所有權和管理層及有關股東事項
本條款所要求的信息通過參考我們根據第14A條規定的最終委託書合併於此，該委託書將在截至2021年12月31日的財政年度結束後120天內提交給美國證券交易委員會。
第13項：某些關係和關聯交易，以及董事獨立性
本條款所要求的信息通過參考我們根據第14A條規定的最終委託書合併於此，該委託書將在截至2021年12月31日的財政年度結束後120天內提交給美國證券交易委員會。
項目14.主要會計費用和服務
我們的獨立會計師事務所是安永華明律師事務所(PCAOB ID：1408)，位於北京的人民Republic of China。
本條款所要求的信息通過參考我們根據第14A條規定的最終委託書合併於此，該委託書將在截至2021年12月31日的財政年度結束後120天內提交給美國證券交易委員會。
第四部分
項目15.物證、財務報表附表
從F-1頁開始的綜合財務報表索引中列出的財務報表作為本年度報告的一部分提交。
由於財務報表不適用、不需要或財務報表或附註中顯示了所需信息，因此沒有將財務報表附表作為本年度報告的一部分提交。
作為本年度報告的一部分提交的展品列在我們合併財務報表之後的展覽品索引中。在此引用作為參考的展品索引。
項目16.表格10-K摘要
不適用。
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表索引
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獨立註冊會計師事務所報告 | 2 |
截至2021年12月31日和2020年12月31日的合併資產負債表 | 6 |
截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日止年度的綜合業務報表 | 7 |
截至2021年、2020年和2019年12月31日止年度的綜合全面虧損表 | 8 |
2021年、2020年和2019年12月31日終了年度合併現金流量表 | 9 |
截至2021年、2020年和2019年12月31日止年度的綜合股東權益報表 | 10 |
合併財務報表附註 | 11 |
獨立註冊會計師事務所報告
致百濟神州股份有限公司股東和董事會。
對財務報表的幾點看法
我們審計了百濟神州股份有限公司(本公司)截至2021年12月31日和2020年12月31日的合併資產負債表，截至2021年12月31日期間各年度的相關合並經營報表、全面虧損、現金流量和股東權益表，以及相關附註(統稱為“合併財務報表”)。我們認為，綜合財務報表在所有重要方面都公平地反映了公司在2021年12月31日和2020年12月31日的財務狀況，以及截至2021年12月31日的三個年度的經營結果和現金流量，符合美國公認會計原則。
我們還按照美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)的標準，根據特雷德韋委員會贊助組織委員會發布的《內部控制-綜合框架(2013框架)》中確立的標準，對公司截至2021年12月31日的財務報告內部控制進行了審計，我們於2022年2月28日發佈的報告對此發表了無保留意見。
意見基礎
這些財務報表由公司管理層負責。我們的責任是根據我們的審計對公司的財務報表發表意見。我們是一家在PCAOB註冊的公共會計師事務所，根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規則和法規，我們必須與公司保持獨立。
我們是按照PCAOB的標準進行審計的。這些標準要求我們計劃和執行審計，以獲得關於財務報表是否沒有重大錯報的合理保證，無論是由於錯誤還是舞弊。我們的審計包括執行評估財務報表重大錯報風險的程序，無論是由於錯誤還是欺詐，以及執行應對這些風險的程序。這些程序包括在測試的基礎上審查與財務報表中的數額和披露有關的證據。我們的審計還包括評價管理層使用的會計原則和作出的重大估計，以及評價財務報表的整體列報。我們相信，我們的審計為我們的觀點提供了合理的基礎。
關鍵審計事項
下文所述的關鍵審計事項是指在對財務報表進行當期審計時產生的、已傳達或要求傳達給審計委員會的事項：(1)涉及對財務報表具有重大意義的賬目或披露；(2)涉及我們特別具有挑戰性的、主觀的或複雜的判斷。關鍵審計事項的傳達不會以任何方式改變我們對綜合財務報表的整體意見，我們也不會通過傳達下面的關鍵審計事項來就關鍵審計事項或與其相關的賬目或披露提供單獨的意見。
應計研究與開發費用
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| 有關事項的描述 | | 在截至2021年12月31日的年度內，公司確認了14.592億美元的研發(“R&D”)費用。截至2021年12月31日，應計外部研發活動相關費用餘額約為2.139億美元。如綜合財務報表附註2所述，研發費用包括支付予第三方合約研究機構及合約製造機構(統稱為“外包服務供應商”)的臨牀試驗相關成本。 審計與外包服務提供商相關的研發費用的應計費用是複雜的，因為與外包服務提供商的臨牀試驗活動通常是在一段較長的時間內進行的，每個協議中的服務都有幾個里程碑。因此，研發費用根據臨牀試驗活動的進展情況分配到每個財務報告期。確定臨牀試驗活動的進展需要重要的估計和判斷。這些估計數基於幾個因素，包括管理層對與時間表有關的臨牀試驗活動的瞭解、迄今的發票以及合同中的規定。這些估計數的變化可能會對報告期內確認的研發費用數額產生重大影響。 |
| 我們是如何在審計中解決這個問題的 | | 我們得到了理解，對設計進行了評估，並測試了控制研發費用應計的操作有效性。例如，我們測試了對管理層對研發應計方法的審查以及對外包服務提供商實際提供的服務的估計的控制。 為了測試研發費用的應計費用，我們的審計程序包括以樣本為基礎閲讀與外包服務提供商的合同，以及瞭解和測試管理層開發的臨牀試驗活動進度的估計。測試管理層的估計包括評估管理層在計算中使用的與臨牀試驗活動和相關時間表有關的假設、迄今的發票和合同中的條款。然後，我們通過將其與外包服務提供商隨後發佈的進度賬單進行比較來評估研發費用的應計。我們也評估了本公司採用的權責發生制方法，包括綜合財務報表中相關披露的充分性。 |
與諾華Tislelizumab協議有關的交易價格分配
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| 有關事項的描述 | | 如公司合併財務報表附註2和3所述，公司與諾華製藥公司簽訂了替斯利珠單抗的合作和許可協議(“諾華替斯利珠單抗協議”)，在截至2021年12月31日的一年中確認了5.381億美元的收入和截至2021年12月31日的1.119億美元遞延收入。該公司根據ASC 606，與客户的合同收入(“ASC 606”)對諾華公司的Tislelizumab協議進行了評估，並確定了該協議中的兩項履行義務：1)諾華公司在諾華地區開發、製造和商業化Tislelizumab的獨家許可、技術轉讓和Tislelizumab商標的使用(“PD-1許可義務”)；以及2)進行和完成Tislelizumab的持續試驗(“R&D服務義務”)。交易價格6.5億美元是根據每個履約義務的相對獨立銷售價格分配給每個履約義務的。PD-1許可義務的獨立銷售價格是使用調整後的市場評估方法確定的，該方法基於與諾華地區獲得更多許可的Tislelizumab相關的預測現金流的概率加權現值。研發服務義務的獨立銷售價格採用預期成本加保證金方法，基於估計的替斯利珠單抗臨牀試驗成本的現值加上合理保證金來確定。分配給PD-1許可證義務的交易價格是在許可證交付和專有技術轉讓完成時確認的。分配給研發服務債務的交易價格採用完成百分比法遞延並隨着時間推移予以確認。 審計該公司與諾華Tislelizumab協議有關的交易價格的分配是複雜的，因為確定每一項履約義務的獨立銷售價格涉及重大估計和判斷。對獨立銷售價格的估計涉及管理層的關鍵假設，如收入增長率、估計的臨牀試驗成本、加價率、技術和監管成功的可能性以及貼現率。這些重大假設是前瞻性的，可能會受到未來經濟、監管和市場狀況的影響，進而導致審計師在執行評估這些估計的審計證據的程序時做出重大判斷、主觀性和努力。
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| 我們是如何在審計中解決這個問題的 | | 我們獲得了了解，評估了設計，並測試了與諾華Tislelizumab協議相關的交易價格分配控制的操作有效性。例如，我們測試了對管理層對估值方法的審查的控制，以及在確定已確定的履約義務的估計獨立售價時所使用的重大假設。 為了測試與諾華Tislelizumab協議相關的交易價格的分配，我們的審計程序包括，在我們內部估值專家的協助下，評估管理層用來確定已確定履約義務的獨立售價的估值方法和貼現率等。我們測試了公司在制定其預測的未來現金流時所使用的基礎數據的重大假設以及完整性和準確性，包括收入增長率、估計的臨牀試驗成本、加價率以及技術和監管成功的可能性。我們將這些重要的假設與行業、商業和市場數據以及來自第三方來源的信息進行了比較。我們評估了加價率、技術和監管成功的可能性以及貼現率的敏感度，方法是評估這些假設的變化對收入確認金額的影響，包括個別和總體。此外，我們評估了綜合財務報表中相關披露的充分性。
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/s/ 安永華明律師事務所
我們自2014年以來一直擔任本公司的審計師
北京，人民Republic of China
2022年2月28日
獨立註冊會計師事務所報告
致百濟神州股份有限公司股東和董事會。
財務報告內部控制之我見
我們根據特雷德韋委員會贊助組織委員會發布的《內部控制-綜合框架(2013年框架)》(COSO標準)中確立的標準，對百濟神州有限公司截至2021年12月31日的財務報告內部控制進行了審計。我們認為，百濟神州股份有限公司(本公司)根據COSO準則，自2021年12月31日起，在各重大方面對財務報告實施有效的內部控制。
我們還按照美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)的標準審計了本公司截至2021年12月31日和2020年12月31日的綜合資產負債表，截至2021年12月31日的三個年度的相關綜合經營報表、全面虧損、現金流量和股東權益表，以及2022年2月28日的相關附註和我們的報告就此發表了無保留意見。
意見基礎
本公司管理層負責維持有效的財務報告內部控制，並負責評估隨附的《管理層財務報告內部控制年度報告》中財務報告內部控制的有效性。我們的責任是根據我們的審計，對公司財務報告的內部控制發表意見。我們是一家在PCAOB註冊的公共會計師事務所，根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規則和法規，我們必須與公司保持獨立。
我們是按照PCAOB的標準進行審計的。這些標準要求我們計劃和執行審計，以獲得合理的保證，以確定財務報告的有效內部控制是否在所有重要方面都得到了維護。
我們的審計包括瞭解財務報告的內部控制，評估存在重大弱點的風險，根據評估的風險測試和評估內部控制的設計和運作有效性，以及執行我們認為在情況下必要的其他程序。我們相信，我們的審計為我們的觀點提供了合理的基礎。
財務報告內部控制的定義及侷限性
公司對財務報告的內部控制是一個程序，旨在根據公認的會計原則，為財務報告的可靠性和為外部目的編制財務報表提供合理保證。公司對財務報告的內部控制包括下列政策和程序：(1)關於保存合理詳細、準確和公平地反映公司資產的交易和處置的記錄；(2)提供合理的保證，即交易被記錄為必要的，以便按照公認的會計原則編制財務報表，公司的收入和支出僅根據公司管理層和董事的授權進行；(三)提供合理保證，防止或及時發現可能對財務報表產生重大影響的未經授權收購、使用或處置公司資產。
由於其固有的侷限性，財務報告的內部控制可能無法防止或發現錯誤陳述。此外，對未來期間進行任何有效性評估的預測都有可能因條件的變化而出現控制不足的風險，或者政策或程序的遵守程度可能會惡化。
/安永華明律師事務所
北京，人民Republic of China
2022年2月28日
百濟神州股份有限公司。
合併資產負債表
(金額以千美元(“$”)為單位，不包括股票數量和每股數據)
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| | | | 截至12月31日， |
| | 注意事項 | | 2021 | | 2020 |
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| 資產 | | | | | |
| 流動資產： | | | | | |
| 現金和現金等價物 | | | 4,375,678 | | | 1,381,950 | |
| 短期限制性現金 | 4 | | 328 | | | 307 | |
| 短期投資 | 5 | | 2,241,962 | | | 3,268,725 | |
| 應收賬款淨額 | | | 483,113 | | | 60,403 | |
| 盤存 | 6 | | 242,626 | | | 89,293 | |
| 預付費用和其他流動資產 | 12 | | 270,173 | | | 160,012 | |
| 流動資產總額 | | | 7,613,880 | | | 4,960,690 | |
| 長期限制性現金 | 4 | | 6,881 | | | 7,748 | |
| 財產、廠房和設備、淨值 | 9 | | 587,605 | | | 357,686 | |
| 經營性租賃使用權資產 | 8 | | 117,431 | | | 90,581 | |
| 無形資產，淨額 | 10 | | 46,679 | | | 5,000 | |
| 遞延税項資產 | 11 | | 110,424 | | | 65,962 | |
| 其他非流動資產 | 12 | | 163,049 | | | 113,090 | |
| 非流動資產總額 | | | 1,032,069 | | | 640,067 | |
| 總資產 | | | 8,645,949 | | | 5,600,757 | |
| 負債和股東權益 | | | | | |
| 流動負債： | | | | | |
| 應付帳款 | | | 262,400 | | | 231,957 | |
| 應計費用和其他應付款 | 12 | | 558,055 | | | 346,144 | |
| 遞延收入，本期部分 | 3 | | 187,414 | | | — | |
| 應繳税款 | 11 | | 21,395 | | | 20,380 | |
| 經營租賃負債，本期部分 | 8 | | 21,925 | | | 13,895 | |
| 研究和開發費用分擔責任，本期部分 | 3 | | 120,801 | | | 127,808 | |
| 短期債務 | 13 | | 427,565 | | | 335,015 | |
| 流動負債總額 | | | 1,599,555 | | | 1,075,199 | |
| 非流動負債： | | | | | |
| 長期債務 | 13 | | 202,113 | | | 183,637 | |
| 遞延收入，非當期部分 | 3 | | 220,289 | | | — | |
| 經營租賃負債，非流動部分 | 8 | | 43,041 | | | 29,417 | |
| 遞延税項負債 | 11 | | 14,169 | | | 10,792 | |
| 研發費用分攤負債，非流動部分 | 3 | | 269,561 | | | 375,040 | |
| 其他長期負債 | 12 | | 54,234 | | | 57,429 | |
| 非流動負債總額 | | | 803,407 | | | 656,315 | |
| 總負債 | | | 2,402,962 | | | 1,731,514 | |
| 承付款和或有事項 | 21 | | | | |
| 股本： | | | | | |
普通股，0.0001每股面值；9,500,000,000授權股份；1,334,804,281和1,190,821,941截至2021年12月31日和2020年12月31日的已發行和已發行股票 | | | 133 | | | 118 | |
| 額外實收資本 | | | 11,191,007 | | | 7,414,932 | |
| 累計其他綜合收益 | 17 | | 17,950 | | | 6,942 | |
| 累計赤字 | | | (4,966,103) | | | (3,552,749) | |
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| 總股本 | | | 6,242,987 | | | 3,869,243 | |
| 負債和權益總額 | | | 8,645,949 | | | 5,600,757 | |
附註是這些合併財務報表的組成部分。
百濟神州股份有限公司。
合併業務報表
(金額以千美元(“$”)為單位，不包括股票數量和每股數據)
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| | | | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 注意事項 | | 2021 | | 2020 | | 2019 |
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| 收入 | | | | | | | |
| 產品收入，淨額 | 14 | | 633,987 | | | 308,874 | | | 222,596 | |
| 協作收入 | 3 | | 542,296 | | | — | | | 205,616 | |
| 總收入 | | | 1,176,283 | | | 308,874 | | | 428,212 | |
| 費用 | | | | | | | |
| 銷售成本--產品 | | | 164,906 | | | 70,657 | | | 71,190 | |
| 研發 | | | 1,459,239 | | | 1,294,877 | | | 927,338 | |
| 銷售、一般和行政 | | | 990,123 | | | 600,176 | | | 388,249 | |
| 無形資產攤銷 | 10 | | 750 | | | 846 | | | 1,326 | |
| 總費用 | | | 2,615,018 | | | 1,966,556 | | | 1,388,103 | |
| 運營虧損 | | | (1,438,735) | | | (1,657,682) | | | (959,891) | |
| 利息(費用)收入，淨額 | | | (15,757) | | | 1,998 | | | 9,131 | |
| 其他收入，淨額 | 5 | | 15,904 | | | 37,490 | | | 7,174 | |
| 所得税前虧損 | | | (1,438,588) | | | (1,618,194) | | | (943,586) | |
| 所得税(福利)費用 | 11 | | (25,234) | | | (17,671) | | | 6,992 | |
| 淨虧損 | | | (1,413,354) | | | (1,600,523) | | | (950,578) | |
| 減去：非控股權益應佔淨虧損 | | | — | | | (3,617) | | | (1,950) | |
| 百濟神州股份有限公司應佔淨虧損 | | | (1,413,354) | | | (1,596,906) | | | (948,628) | |
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| 百濟神州股份有限公司每股基本和攤薄淨虧損 | 15 | | (1.17) | | | (1.47) | | | (1.22) | |
| 加權平均流通股、基本股和稀釋股 | 15 | | 1,206,210,049 | | | 1,085,131,783 | | | 780,701,283 | |
| | | | | | | |
| 每股美國存托股份(美國存托股份)淨虧損，基本虧損和攤薄虧損 | | | (15.23) | | | (19.13) | | | (15.80) | |
| 加權平均未償還、基本和攤薄美國存託憑證 | | | 92,785,388 | | | 83,471,676 | | | 60,053,945 | |
附註是這些合併財務報表的組成部分。
百濟神州股份有限公司。
綜合全面損失表
(金額以千美元(“$”)為單位，不包括股票數量和每股數據)
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| | | | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 注意事項 | | 2021 | | 2020 | | 2019 |
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| 淨虧損 | | | (1,413,354) | | | (1,600,523) | | | (950,578) | |
| 其他綜合收益(虧損)，税後淨額為零： | | | | | | | |
| 外幣折算調整 | 17 | | | 13,714 | | | 23,603 | | | (9,424) | |
| 養老金負債調整 | 20 | | | 1,865 | | | (8,113) | | | — | |
| 未實現持有損失，淨額 | 17 | | | (4,571) | | | (419) | | | (448) | |
| 綜合損失 | | | (1,402,346) | | | (1,585,452) | | | (960,450) | |
| 減去：非控股權益的綜合虧損 | | | — | | | (3,489) | | | (2,295) | |
| 百濟神州股份有限公司應佔綜合虧損。 | | | (1,402,346) | | | (1,581,963) | | | (958,155) | |
附註是這些合併財務報表的組成部分。
百濟神州股份有限公司。
合併現金流量表
以千美元為單位的金額(“$”)，不包括股票數量和每股數據)
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| | | | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 注意事項 | | 2021 | | 2020 | | 2019 |
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| 經營活動的現金流： | | | | | | | |
| 淨虧損 | | | (1,413,354) | | | (1,600,523) | | | (950,578) | |
| 對淨虧損與經營活動中使用的現金淨額進行的調整： | | | | | | | |
| 折舊及攤銷費用 | | | 46,457 | | | 31,789 | | | 18,617 | |
| 基於股份的薪酬費用 | 16 | | 240,712 | | | 183,481 | | | 134,154 | |
| 收購正在進行的研究和開發 | | | 83,500 | | | 109,500 | | | 69,000 | |
| 攤銷研究與開發成本分擔責任 | 3 | | (112,486) | | | (113,986) | | | — | |
| 股權投資的未實現收益 | 5 | | (7,632) | | | (11,826) | | | — | |
| 遞延所得税優惠 | | | (41,085) | | | (27,807) | | | (9,232) | |
| 其他項目，淨額 | | | 23,510 | | | (4,673) | | | (1,397) | |
| 經營性資產和負債變動情況： | | | | | | | |
| 應收賬款 | | | (423,019) | | | 10,363 | | | (29,822) | |
| 盤存 | | | (153,333) | | | (58,906) | | | (12,311) | |
| 其他資產 | | | (107,128) | | | (56,217) | | | (20,737) | |
| 應付帳款 | | | 20,008 | | | 95,835 | | | 2,224 | |
| 應計費用和其他應付款 | | | 140,044 | | | 185,012 | | | 71,596 | |
| 遞延收入 | | | 407,703 | | | — | | | (27,982) | |
| 其他負債 | | | (2,620) | | | (25,503) | | | 6,199 | |
| 用於經營活動的現金淨額 | | | (1,298,723) | | | (1,283,461) | | | (750,269) | |
| 投資活動產生的現金流： | | | | | | | |
| 購置財產和設備 | | | (262,942) | | | (117,508) | | | (89,612) | |
| 購買短期投資 | | | (2,147,881) | | | (5,663,727) | | | (1,169,300) | |
| 出售或到期短期投資的收益 | | | 3,146,891 | | | 2,751,075 | | | 1,882,075 | |
| 購買正在進行的研究和開發 | | | (8,500) | | | (109,500) | | | (69,000) | |
| 購買無形資產 | 10 | | (43,409) | | | — | | | — | |
| 購買長期投資 | 5 | | (43,500) | | | (26,681) | | | — | |
| 其他投資活動 | | | — | | | (2,025) | | | — | |
| 投資活動提供(用於)的現金淨額 | | | 640,659 | | | (3,168,366) | | | 554,163 | |
| 融資活動的現金流： | | | | | | | |
| 公開發行的收益，扣除成本 | 18 | | 3,392,616 | | | — | | | — | |
| 出售普通股所得收益(扣除成本) | 18 | | 50,000 | | | 4,232,017 | | | — | |
| 研究與開發所得費用分擔責任 | 3 | | — | | | 616,834 | | | — | |
| 收購合資企業(JV)少數股權的付款 | 7 | | — | | | (28,723) | | | — | |
| 長期貸款收益 | 13 | | 16,838 | | | 110,208 | | | 67,489 | |
| 償還長期貸款 | 13 | | — | | | (132,061) | | | (32,813) | |
| 短期貸款收益 | 13 | | 406,449 | | | 323,697 | | | — | |
| 償還短期貸款 | 13 | | (321,754) | | | (12,247) | | | — | |
| 非控股權益出資 | | | — | | | — | | | 4,000 | |
| 行使期權及員工購股計劃所得款項 | | | 92,762 | | | 93,101 | | | 47,004 | |
| 融資活動提供的現金淨額 | | | 3,636,911 | | | 5,202,826 | | | 85,680 | |
| 外匯匯率變動的影響，淨額 | | | 14,035 | | | 18,231 | | | (9,512) | |
| 現金、現金等價物和限制性現金淨增加(減少) | | | 2,992,882 | | | 769,230 | | | (119,938) | |
| 現金、現金等價物和受限現金，年初 | | | 1,390,005 | | | 620,775 | | | 740,713 | |
| 現金、現金等價物和受限現金，年終 | | | 4,382,887 | | | 1,390,005 | | | 620,775 | |
| 補充現金流披露： | | | | | | | |
| 現金和現金等價物 | | | 4,375,678 | | | 1,381,950 | | | 618,011 | |
| 短期限制性現金 | | | 328 | | | 307 | | | 288 | |
| 長期限制性現金 | | | 6,881 | | | 7,748 | | | 2,476 | |
| 已繳納的所得税 | | | 15,695 | | | 10,596 | | | 8,984 | |
| 支付的利息 | | | 29,967 | | | 44,130 | | | 4,315 | |
| 補充非現金活動： | | | | | | | |
| 應付賬款中包括的設備購置 | | | 53,197 | | | 42,762 | | | 29,086 | |
| 採購正在進行的研究和開發，包括在應付帳款中 | | | 75,000 | | | — | | | — | |
附註是這些合併財務報表的組成部分。
百濟神州股份有限公司。
合併股東權益報表
(金額以千美元(“$”)為單位，不包括股票數量和每股數據)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 歸功於百濟神州有限公司。 | | | | |
| 普通股 | | 其他內容
已繳費
資本 | | 累計
其他
全面
收入/(虧損) | | 累計
赤字 | | 總計 | | 非-
控管
利益 | | |
| 股票 | | 金額 | | | | | | | 總計 |
| | | $ | | $ | | $ | | $ | | $ | | $ | | $ |
| 2018年12月31日的餘額 | 776,263,184 | | | 77 | | | 2,744,814 | | | 1,526 | | | (1,007,215) | | | 1,739,202 | | | 14,445 | | | 1,753,647 | |
| 股東的供款 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 4,000 | | | 4,000 | |
| 期權的行使、ESPP和RSU的釋放 | 20,571,675 | | | 2 | | | 47,002 | | | — | | | — | | | 47,004 | | | — | | | 47,004 | |
| 發行供行使購股權用的預留股份 | 4,505,839 | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 基於股份的薪酬 | — | | | — | | | 134,154 | | | — | | | — | | | 134,154 | | | — | | | 134,154 | |
| 其他綜合損失 | — | | | — | | | — | | | (9,527) | | | — | | | (9,527) | | | (345) | | | (9,872) | |
| 淨虧損 | — | | | — | | | — | | | — | | | (948,628) | | | (948,628) | | | (1,950) | | | (950,578) | |
| 2019年12月31日的餘額 | 801,340,698 | | | 79 | | | 2,925,970 | | | (8,001) | | | (1,955,843) | | | 962,205 | | | 16,150 | | | 978,355 | |
| 發行普通股所得收益(扣除成本) | 145,838,979 | | | 14 | | | 2,069,596 | | | — | | | — | | | 2,069,610 | | | — | | | 2,069,610 | |
| 發行與合作有關的普通股 | 206,635,013 | | | 21 | | | 2,162,386 | | | — | | | — | | | 2,162,407 | | | — | | | 2,162,407 | |
| 期權的行使、ESPP和RSU的釋放 | 38,020,892 | | | 3 | | | 93,098 | | | — | | | — | | | 93,101 | | | — | | | 93,101 | |
| 為行使認股權和發行RSU保留的股份的使用 | (1,013,641) | | | 1 | | | — | | | — | | | — | | | 1 | | | — | | | 1 | |
| 基於股份的薪酬 | — | | | — | | | 183,481 | | | — | | | — | | | 183,481 | | | — | | | 183,481 | |
| 一家子公司的解除合併 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (3,545) | | | (3,545) | |
| 收購合資企業(JV)少數股權 | — | | | — | | | (19,599) | | | — | | | — | | | (19,599) | | | (9,116) | | | (28,715) | |
| 其他綜合收益 | — | | | — | | | — | | | 14,943 | | | — | | | 14,943 | | | 128 | | | 15,071 | |
| 淨虧損 | — | | | — | | | — | | | — | | | (1,596,906) | | | (1,596,906) | | | (3,617) | | | (1,600,523) | |
| 2020年12月31日餘額 | 1,190,821,941 | | | 118 | | | 7,414,932 | | | 6,942 | | | (3,552,749) | | | 3,869,243 | | | — | | | 3,869,243 | |
| 發行與明星發行相關的普通股 | 115,055,260 | | | 12 | | | 3,392,604 | | | — | | | — | | | 3,392,616 | | | — | | | 3,392,616 | |
| 發行普通股所得收益(扣除成本) | 2,151,877 | | | — | | | 50,000 | | | — | | | — | | | 50,000 | | | — | | | 50,000 | |
| 期權的行使、ESPP和RSU的釋放 | 28,778,893 | | | 3 | | | 92,759 | | | — | | | — | | | 92,762 | | | — | | | 92,762 | |
| 為行使購股權而預留的股份的使用 | (2,003,690) | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 基於股份的薪酬 | — | | | — | | | 240,712 | | | — | | | — | | | 240,712 | | | — | | | 240,712 | |
| 其他綜合收益 | — | | | — | | | — | | | 11,008 | | | — | | | 11,008 | | | | | 11,008 | |
| 淨虧損 | — | | | — | | | — | | | — | | | (1,413,354) | | | (1,413,354) | | | — | | | (1,413,354) | |
| 2021年12月31日的餘額 | 1,334,804,281 | | | 133 | | | 11,191,007 | | | 17,950 | | | (4,966,103) | | | 6,242,987 | | | — | | | 6,242,987 | |
附註是這些合併財務報表的組成部分。
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
1. 組織
百濟神州股份有限公司(以下簡稱“公司”，“百濟神州”，“它”，“ITS”)是一家全球性的商業階段生物技術公司，專注於發現、開發、製造創新藥物並將其商業化，以改善治療結果並擴大全球患者的使用機會。
該公司目前擁有三批准的藥物是在其自己的實驗室發現和開發的，包括BRUKINSA®用於治療多種血癌的Bruton‘s Tyroine Kinase(BTK)小分子抑制劑Tislelizumab，用於治療各種實體腫瘤和血癌的抗PD-1抗體免疫療法，以及PARP1和PARP2的選擇性小分子抑制劑Pamiparib。該公司已獲得銷售BRUKINSA的批准®在美國、Republic of China(中國或中國)、歐盟(EU)、英國(UK)、加拿大、澳大利亞等其他國際市場，以及中國的替利珠單抗和帕米帕利。通過利用中國的商業能力，該公司獲得了分銷權利13批准的藥品進入中國市場。在其全球臨牀開發和商業能力的支持下，該公司與安進和諾華製藥公司(Novartis Pharma AG)等世界領先的生物製藥公司進行了合作，以開發創新藥物並將其商業化。
該公司致力於在內部或與志同道合的合作伙伴推動最佳和一流的臨牀候選藥物，為全球患者開發有效和負擔得起的藥物。它的內部臨牀開發能力很深，包括超過2,200-個人全球臨牀開發團隊正在運行超過90正在進行或計劃進行的30多種藥物和候選藥物的臨牀試驗。這包括不止30其投資組合中的關鍵試驗或潛在的註冊試驗，包括其三內部發現的、經批准的藥物。該公司已登記參加臨牀試驗的人數超過14,500受試者，其中約一半在中國之外。
該公司已經建立並正在擴大其內部製造能力，通過其在中國的最先進的生物和小分子製造設施，以支持其當前和未來對其藥品的潛在需求，並計劃在新澤西州建立一個商業階段的生物製品製造和臨牀研發中心。該公司還與高質量的合同製造組織(CMO)合作，生產其內部開發的臨牀和商業產品。
自2010年成立以來，公司已成為一家全面整合的全球組織，擁有超過8,000員工在23美國、中國、歐洲、澳大利亞等國家和地區。
2. 重要會計政策摘要
列報依據和合並原則
公司的綜合財務報表是根據美國公認會計原則(GAAP)編制的。合併財務報表包括本公司及其子公司的財務報表。本公司與其全資附屬公司之間的所有重大公司間交易及結餘於合併後註銷。
非控股權益確認為反映附屬公司權益中非直接或間接歸屬於控股股東的部分。2020年前，本公司根據投票模式合併了其合資企業百濟神州生物股份有限公司(百濟神州生物)和MapKure，LLC(MapKure)的權益，並在其合併財務報表中確認少數股東的股權為非控股權益。2020年6月，本公司解除對MapKure的合併，並就其在合資企業中的剩餘所有權權益記錄了權益法投資(見附註5)。2020年11月，本公司收購了百濟神州生物的剩餘股權。購股後，百濟神州生物為本公司的全資附屬公司(見附註7)。
預算的使用
按照公認會計原則編制合併財務報表要求管理層作出估計和假設，以影響報告的資產和負債額、披露財務報表日期的或有資產和負債以及報告的期間收入和費用。管理層使用主觀判斷的領域包括，但不限於，估計長期資產的使用壽命、估計
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合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
本公司在產品銷售和合作收入安排中考慮的因素包括：確定獨立會計單位和本公司收入安排中每項履約義務的獨立銷售價格、評估長期資產的減值、基於股份的薪酬支出的估值和確認、遞延税項資產的變現能力、估計不確定的税務狀況、存貨估值、估計信貸損失準備、確定固定收益養老金計劃債務、使用權資產和租賃負債的計量以及金融工具的公允價值。管理層根據過往經驗、已知趨勢及相信合理的其他各種假設作出估計，其結果構成對資產及負債賬面值作出判斷的基礎。實際結果可能與這些估計不同。
本位幣和外幣折算
功能貨幣
本公司使用美元(“美元”或美元)作為其報告貨幣。子公司的業務以各自子公司的本位幣記錄。功能貨幣的確定基於會計準則編碼(ASC)830的標準，外幣事務.
外幣折算
對於功能貨幣不是美元的子公司，本公司使用當年平均匯率和資產負債表日的匯率，將經營業績和財務狀況分別換算為報告貨幣美元。換算差額計入股東權益中的累計其他綜合虧損。以功能貨幣以外的貨幣計價的交易按交易日的匯率折算為功能貨幣。以外幣計價的金融資產和負債按資產負債表日的匯率重新計量。匯兑損益計入綜合全面損失表。
現金、現金等價物和限制性現金
現金和現金等價物
現金和現金等價物由手頭現金和銀行存款組成，取款和使用不受限制。本公司將購買日原始到期日為三個月或以下的所有高流動性投資視為現金等價物。主要由貨幣市場基金組成的現金等價物按公允價值列報。
受限現金
限制性現金主要包括在指定銀行賬户質押的人民幣現金存款，作為銀行貸款和信用證的抵押品。本公司根據限制的期限將受限現金分為流動現金和非流動現金。
應收賬款與信用損失準備
應收貿易賬款按其發票金額，扣除貿易折扣和津貼以及信貸損失準備金後入賬。信貸損失準備反映了公司目前對應收賬款存續期內預計發生的信貸損失的估計。本公司在建立、監控及調整其信貸損失準備時會考慮各種因素，包括應收賬款的賬齡及賬齡趨勢、客户信譽及與特定客户有關的特定風險。該公司還監測其他風險因素和前瞻性信息，例如在建立和調整其信貸損失準備金時可能影響客户支付能力的特定國家的風險和經濟因素。應收賬款在所有催收工作停止後予以核銷。
庫存
在監管機構批准候選產品之前，該公司可能會產生製造藥物產品的費用，以支持這些產品的商業推出。在收到或被認為可能獲得監管批准之日之前，所有此類成本均計入已發生的研究和開發費用。
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(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
存貨按成本和可變現淨值中較低者列報，成本的確定方式近似先進先出法。本公司定期分析其庫存水平，並將過時的庫存、成本基礎超過其估計可變現價值的庫存和超過預期銷售要求的庫存減記為產品銷售成本。確定庫存成本是否可以變現需要管理層進行估算。如果實際市場狀況不如管理層預期的那樣有利，可能需要額外減記庫存，這將記錄在合併經營報表中。
投資
該公司的投資包括可供出售的債務證券、公允價值易於確定的公共股本證券、公允價值不容易確定的私募股本證券和權益方法投資。投資的分類是根據投資的性質、本公司持有投資的能力和意圖以及本公司可能對被投資人施加影響的程度確定的。
•可供出售債務證券按公允價值列報，未實現損益扣除税後在其他綜合虧損中列報。歸類為可供出售的債務證券的賬面淨值根據溢價攤銷和到期時增加的折扣進行調整。此類攤銷採用實際利息法計算，並計入利息收入。利息和股息包括在利息收入中。自購買之日起原始到期日超過三個月且自資產負債表日起不到一年的可供出售債務證券被歸類為短期債券。到期期限超過一年的可供出售債務證券可能被歸類為短期有價證券，因為它們具有高流動性，而且它們代表本公司可用於當前業務的投資。
•公允價值可隨時確定的公募股權證券按公允價值入賬。公允價值的後續變動計入其他收入淨額。購買公開股本證券的衍生金融工具按公允價值入賬。衍生金融工具的估計公允價值是根據Black-Scholes估值模型確定的。衍生工具的公允價值變動計入其他收益淨額。
•沒有可輕易釐定公允價值且本公司並無重大影響的私募股權證券，按成本減去減值(如有)，加上或減去因同一發行人的相同或類似投資的有序交易中可見的價格變動而產生的變動而計量。對私募股權證券的調整計入其他收入淨額。
•對普通股或實質普通股的股權投資，如果公司對被投資方的財務和經營政策有重大影響，則計入權益法投資。權益法投資最初按成本入賬，隨後根據公司在被投資人收入和支出中的所有權百分比以及股息(如果有)進行調整。該公司將其在被投資方的經營成果中的份額記入其他收入淨額。如果公司認為減值是非臨時性的，則將減值損失計入我們的權益法投資。基於各種因素，本公司認為減值並非暫時性的，包括但不限於公允價值低於賬面價值的時間長度以及保留投資以實現公允價值回收的能力。
出售投資的已實現損益根據具體的確認方法確定。
本公司定期評估其債務和股權投資的減值。當未實現虧損的一部分可歸因於淨收益中的信用損失和相應的信用損失時，公司確認可供出售債務證券的撥備。不是在列報的任何期間都記錄了投資的減值損失或信貸損失準備。
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(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
物業、廠房及設備
財產、廠房和設備按成本減去累計折舊和攤銷列報。除土地和在建工程外的財產、廠房和設備在各自資產的估計使用年限內採用直線折舊法，折舊如下：
| | | | | |
| | 有用的壽命 |
| 建房 | 20年份 |
| 製造設備 | 3至10年份 |
| 實驗室設備 | 3至5年份 |
| 軟件、電子和辦公設備 | 3至5年份 |
| 租賃權改進 | 使用年限或租賃期限較短 |
租契
自2019年1月1日起，公司採用ASC，主題842，租契(ASC 842)使用生效日期方法。公司在一開始就確定一項安排是否為租約。本公司與租賃和非租賃組成部分簽訂了租賃協議，根據公司為其租賃合併租賃和非租賃組成部分的政策選擇，這些組成部分被計入單一租賃組成部分。根據ASC 842-20-25中的確認標準，租賃被分類為經營性租賃或融資租賃。截至2021年12月31日，該公司的租賃組合全部由經營租賃組成。本公司的租約不包含任何重大剩餘價值擔保或重大限制性契諾。
在租賃開始日，公司根據存在的相關因素確定租賃的分類，並記錄使用權(ROU)資產和租賃負債。淨收益資產是指在租賃期內使用標的資產的權利，租賃負債是指支付租賃所產生的租賃款項的義務。淨收益資產和租賃負債按尚未支付的租賃付款的現值計算。不依賴於指數或費率的可變租賃付款被排除在ROU資產和租賃負債計算之外，並在產生這些付款的債務期間的費用中確認。由於本公司租約中隱含的利率通常不容易獲得，本公司根據租賃開始日可獲得的信息採用遞增借款利率來確定租賃付款的現值。這一遞增借款利率反映了本公司在類似經濟環境下以相同貨幣、類似期限、以抵押方式借款的固定利率。淨收益資產包括任何租賃預付款，並因租賃激勵措施而減少。租賃付款的經營租賃費用在租賃期內以直線法確認。租賃條款基於租賃的不可撤銷期限，並可包含在合理確定公司將行使該選項時延長租約的選項。
經營租賃計入綜合資產負債表上的經營租賃使用權資產和經營租賃負債。在資產負債表日起一年內到期的租賃負債被歸類為流動負債。
初始租期為12個月或以下的租賃不計入綜合資產負債表。這些租約的租賃費用按租賃期內的直線基礎確認。
土地使用權，淨額
中國境內所有土地歸中華人民共和國政府所有。中華人民共和國政府可以在一定期限內出讓土地使用權。根據ASC 842，土地使用權代表經營租約。土地使用權的購買價格代表向中國政府支付的租賃預付款，並在資產負債表上作為經營租賃ROU資產入賬。ROU資產將在剩餘的租賃期內攤銷。
於二零一七年，本公司向廣州市地方國土資源局取得土地使用權，以興建及營運本公司於廣州的生物製藥生產設施。2019年，本公司從當地國土資源局手中收購了廣州市第二塊土地使用權。2021年，該公司收購了二從當地國土資源局獲得土地使用權，以擴大其在廣州的生物製品生產設施。廣州土地使用權按各自的土地使用權條款攤銷，分別為50好幾年了。
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除股數和每股數據外)
2018年，公司在收購北京英納威生物科技有限公司的同時取得了一項土地使用權。該土地使用權正在按土地使用權期限攤銷，即36好幾年了。
2020年，本公司從蘇州市國土資源局獲得土地使用權，用於在蘇州建設研發和製造設施。土地使用權在土地使用權期限內攤銷，即30好幾年了。
商譽及其他無形資產
商譽是指在企業合併中收購的其他資產所產生的未來經濟利益的資產，這些資產沒有單獨確認和單獨確認。本公司根據收購日的估計公允價值，將被收購實體的成本分配給被收購的資產和承擔的負債。收購收購價超過收購淨資產公允價值的部分，包括其他無形資產，計入商譽。商譽不攤銷，但至少每年或更頻繁地進行減值測試，如果事件或情況變化可能表明潛在減值。
本公司已選擇首先評估質量因素，以確定本公司報告單位的公允價值是否比其賬面價值(包括商譽)更有可能低於其賬面價值。定性評估包括公司對影響公司單一報告單位的相關事件和情況的評估，包括宏觀經濟、行業和市場狀況，公司的整體財務業績，以及公司美國存託憑證的市場價格趨勢。如果定性因素顯示本公司報告單位的公允價值更有可能低於其賬面價值，則本公司將通過比較報告單位的賬面金額(包括商譽)與其公允價值進行量化減值測試。如果報告單位的賬面金額超過其公允價值，減值損失將被確認為相當於該超出的金額。截至2021年、2020年及2019年12月31日止年度，本公司確定並無商譽減值指標。
通過企業合併獲得的無形資產被確認為與商譽分開的資產，並在收購時按公允價值計量。在非企業合併的交易中取得的無形資產，根據其相對於取得的淨資產的相對公允價值，按轉讓總對價的分配部分入賬。與監管批准後向第三方支付的里程碑付款相關的無形資產按成本入賬。可識別的無形資產包括從BMS獲得許可的經批准的癌症療法的分銷權，該分銷權按資產的估計使用壽命以直線方式攤銷，即10根據許可和商業化協議，在產品專利或商業化協議的剩餘期限內攤銷的批准后里程碑付款；以及在初始許可期內攤銷的交易許可證。
具有有限使用年限的無形資產在發生可能表明資產的賬面價值可能無法收回的事件或情況時進行減值測試。當這些事件發生時，本公司通過比較資產的賬面價值與資產使用及其最終處置預期產生的未來未貼現現金流量來評估無形資產的可回收性。如果預期未貼現現金流量的總和少於資產的賬面價值，本公司根據資產的賬面價值超過其公允價值確認減值損失。公允價值一般通過折現資產預期產生的現金流量來確定，當時市場價格並不是現成的。截至2021年、2020年及2019年12月31日止年度，本公司確定有不是其他無形資產減值指標。
長期資產減值準備
根據有關長期資產減值或處置的權威指引，對長期資產進行減值審查。對長期資產進行審查，以發現其賬面價值可能無法收回的事件或情況變化。長期資產以賬面價值或公允價值減去出售成本中的較低者報告。截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度，不是本公司長期資產的減值準備。
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(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
公允價值計量
金融工具的公允價值
本公司適用ASC主題820(ASC 820)，公允價值計量和披露，在計量公允價值方面。ASC 820定義了公允價值，建立了公允價值計量框架，並要求提供關於公允價值計量的披露。ASC 820建立了一個三級公允價值層次結構，它對公允價值計量中使用的投入進行了如下優先排序：
1級-可觀察到的投入，反映活躍市場中相同資產或負債的報價(未調整)。
2級-包括在市場上直接或間接可觀察到的其他投入。
3級-市場活動很少或沒有市場活動支持的不可觀察到的投入。
ASC 820描述了計量資產和負債公允價值的三種主要方法：(1)市場法；(2)收益法；(3)成本法。市場法使用涉及相同或可比資產或負債的市場交易產生的價格和其他相關信息。收益法使用估值技術將未來金額轉換為單一現值金額。這一計量是基於當前市場對這些未來金額的預期所表明的價值。成本法是根據目前替換資產所需的金額確定的。
按公允價值經常性計量的金融工具
下表列出了截至2021年12月31日和2020年12月31日按公允價值經常性計量的資產：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至2021年12月31日 | | 報價
處於活動狀態
市場需求
雷同
資產
(1級) | | 意義重大
其他
可觀察到的
輸入量
(2級) | | 意義重大
看不見
輸入量
(3級) |
| | | $ | | $ | | $ |
| 現金等價物 | | | | | | |
| 美國國債 | | 107,855 | | | — | | | — | |
| 貨幣市場基金 | | 315,564 | | | — | | | — | |
| 短期投資(附註5)： | | | | | | |
| 美國國債 | | 2,241,962 | | | — | | | — | |
| 其他非流動資產(附註5)： | | | | | | |
| 公允價值易於確定的股權證券 | | 23,809 | | | 10,306 | | | — | |
| 總計 | | 2,689,190 | | | 10,306 | | | — | |
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截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至2020年12月31日 | | 報價
處於活動狀態
市場需求
雷同
資產
(1級) | | 意義重大
其他
可觀察到的
輸入量
(2級) | | 意義重大
看不見
輸入量
(3級) |
| | | $ | | $ | | $ |
| | | | | | |
| | | | | | |
| 現金等價物 | | | | | | |
| 美國國債 | | 286,072 | | | — | | | — | |
| 貨幣市場基金 | | 80,838 | | | — | | | — | |
| 短期投資(附註5)： | | | | | | |
| 美國國債 | | 3,268,725 | | | — | | | — | |
| 其他非流動資產(附註5)： | | | | | | |
| 股權證券 | | 10,810 | | | 6,669 | | | — | |
| 總計 | | 3,646,445 | | | 6,669 | | | — | |
該公司的現金等價物是原始到期日為3個月或更短的高流動性投資。短期投資是指公司對可供出售債務證券的投資。本公司以活躍市場的報價為基礎，採用市場法確定現金等價物和可供出售債務證券的公允價值。
該公司按公允價值持有的股本證券包括普通股和購買Leap治療公司(LEAP)普通股額外股份的認股權證，這些股票是在2020年1月簽訂的合作和許可協議以及2021年9月Leap的承銷公開發行中獲得的。Leap是一家公開上市的生物技術公司，其普通股投資按公允價值計量和列賬，被歸類為1級。Leap購買額外普通股的權證被歸類為2級投資，並使用Black-Scholes期權定價估值模型進行計量，該模型利用恆定的到期日無風險利率，反映認股權證的期限、股息收益率和股價波動性，這是基於類似公司的歷史波動性。請參閲附註5，投資關於確定公允價值不容易確定的私募股權投資和權益法投資的賬面金額的詳細信息。
截至2021年12月31日和2020年12月31日，現金和現金等價物、限制性現金、應收賬款、應付賬款和短期債務的公允價值因其短期性質而接近其賬面價值。長期債務接近其公允價值，原因是相關利率接近金融機構目前為類似期限的類似債務工具提供的利率。
收入確認
自2018年1月1日起，公司採用ASC，主題606，與客户簽訂合同的收入(ASC 606)採用改進的回溯法。
根據ASC 606，當其客户獲得對承諾商品或服務的控制權時，實體確認收入，其金額反映了實體預期從這些商品或服務交換中獲得的對價。為了確定實體確定屬於ASC 606範圍內的安排的收入確認，該實體執行以下五個步驟：(I)確定與客户的合同；(Ii)確定合同中的履約義務；(Iii)確定交易價格，包括可變對價(如果有的話)；(Iv)將交易價格分配給合同中的履約義務；以及(V)當實體履行履約義務時(或作為履行義務時)確認收入。本公司僅在實體可能收取其有權獲得的對價以換取其轉讓給客户的商品或服務時，才將五步模式應用於合同。
一旦合同在合同開始時被確定在ASC 606的範圍內，公司就會審查合同，以確定它必須履行哪些履約義務，以及這些履約義務中哪些是不同的。本公司確認在履行每項履約義務時分配給該履約義務的交易價格的金額為收入。
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截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
產品收入
該公司通過銷售其內部開發的藥物替斯利珠單抗、BRUKINSA在中國產生產品收入® 和帕米帕利，並通過與安進、BMS、Bio-Thera和EUSA Pharma的協議銷售許可內產品。根據與安進的商業利潤分享安排，本公司是中國商業化期間向客户進行授權內產品銷售的主體，並將這些銷售的產品淨收入100%確認。應支付給安進公司的部分產品淨銷售額記為銷售成本。在美國，該公司通過銷售以下產品獲得產品收入布魯金薩®.
在中國，該公司將其內部開發的產品銷售給多個分銷商，這些分銷商又將產品銷售給其授權區域內的醫院或藥店，最終銷售給患者。獲得許可的產品銷售給第一級分銷商，隨後將產品轉售給第二級分銷商，後者最終將產品銷售給醫療保健提供者和患者。在美國，該公司經銷BRUKINSA®通過專業藥店和專業分銷商。專業藥店和專業分銷商隨後將產品轉售給醫療保健提供者和患者。
本公司是產品銷售的委託人，因為本公司控制產品，有能力指導產品的使用，並在產品出售給客户之前從產品中獲得基本上所有剩餘利益。對於產品銷售交易，本公司有一項單一的履行義務，即向其客户銷售產品。本公司在交易價格中計入可變對價，以可能不會發生重大逆轉為限，並使用預期值法從回扣、退款、貿易折扣和折扣、銷售退貨津貼和其他激勵措施估計可變對價。產品銷售收入在交付給客户時履行單一履約義務的時間點確認。該公司的付款期限約為45-90天。最終收到的實際對價金額可能與公司的估計不同。本公司將定期重新評估可變對價的估計。如果未來的實際結果與公司的估計不同，公司將調整這些估計，這將影響產品淨收入和在該差異已知期間的收益。
在銷售時為其建立準備金的可變對價估計包括政府和商業回扣、在中國接受國家報銷藥品清單定價的撥備、退款、行業折扣和補貼、銷售退貨補貼以及公司與其客户、醫療保健提供商和其他間接客户之間的合同中提供的其他激勵措施。在適當的情況下，這些估計會考慮一系列可能的結果，這些結果是對相關因素進行概率加權的，例如我們的歷史經驗、當前的合同和法律要求、渠道庫存水平、特定的已知市場事件和趨勢、行業數據以及預測的客户購買和支付模式。
該公司的銷售退貨津貼基於估計的分銷商庫存、第三方來源報告的客户需求、實際退貨歷史以及其他適當的因素。對於尚未獲得實際退貨歷史的新推出產品，銷售退貨免税額最初是根據類似產品的基準數據和行業經驗計算的。如果本公司用來計算這些估計的歷史或基準數據不能正確反映未來的回報，則將在作出此類決定的期間更改撥備，而該期間的收入可能會受到重大影響。在確定當前銷售退貨津貼時，將考慮與歷史趨勢比率的任何變化。到目前為止，銷售回報並不顯著。
協作收入
在合同開始時，公司分析其協作安排，以評估它們是否在ASC 808的範圍內，協作安排(ASC 808)，以確定此類安排是否涉及締約方開展的聯合經營活動，這些締約方既是活動的積極參與者，又面臨重大風險和回報，這取決於此類活動的商業成功。對於包含多個元素的ASC 808範圍內的協作安排，公司首先確定協作的哪些元素被認為在ASC 808的範圍內，以及哪些元素更能反映供應商-客户關係並因此在ASC 606的範圍內。對於根據ASC 808核算的協作安排的元素，一致地確定和應用適當的識別方法。
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在確定在履行其每項協議下的義務時應確認的適當收入金額時，該公司根據上文所述的ASC 606執行五步模式。
該公司的合作安排可能包含一個以上的會計單位或履行義務，包括授予知識產權許可證、提供研究和開發服務的協議以及其他可交付成果。合作安排不包括任何交付成果的返回權。作為這些安排的會計核算的一部分，公司必須制定假設，這些假設需要判斷，以確定合同中確定的每項履約義務的獨立銷售價格。在制定履約義務的獨立銷售價格時，公司考慮了競爭對手對類似或相同產品的定價、市場對該產品的認知和看法、預期產品壽命和當前市場趨勢。一般而言，分配給每項履約義務的對價在通過交付貨物或提供服務履行相應義務時予以確認，但僅限於不受限制的對價。在收入確認的所有相關標準得到滿足之前收到的不可退還的付款被記錄為客户的預付款。
知識產權許可證：對許可公司知識產權的預付不可退還款項進行評估，以確定許可是否有別於安排中確定的其他履行義務。對於被確定為獨特的許可證，公司在許可證轉讓給被許可人且被許可人能夠使用許可證並從中受益的時間點確認分配給許可證的不可退還的預付費用的收入。
許可知識產權的選項：對許可公司知識產權的選擇權的預付不可退還款項進行評估，以確定選擇權是否代表重大權利，並有別於安排中確定的其他履行義務。對於被確定為重大權利和獨特的期權，本公司推遲分配給期權的不可退還的預付費用，並在期權行使或期權期限屆滿的較早時間點確認收入。
在選擇期內獲得知識產權的權利：在期權期間，分配給有權訪問本公司知識產權以生成其自身數據的其他各方的交易價格部分將遞延，並在期權期間以直線基礎確認為合作收入，因為提供了知識產權使用權並生成了數據。
研究和開發服務：分配給研發服務履約義務的交易價格部分隨着此類服務的交付或履行而遞延，並隨着時間的推移確認為協作收入。
里程碑付款：在包括髮展里程碑付款的每項安排開始時，本公司評估里程碑是否被認為有可能達到，並使用最可能金額法估計交易價格中包含的金額。如果很可能不會發生重大的收入逆轉，相關的里程碑價值將包括在交易價格中。與該公司基於開發的活動相關的里程碑可能包括啟動臨牀試驗的各個階段。由於實現這些基於開發的目標所涉及的不確定性，它們通常在合同開始時就受到充分的約束。公司將根據臨牀試驗的事實和情況，在每個報告期內評估可變對價是否完全受到限制。一旦與發展里程碑相關的約束髮生變化，當確認的收入預計不會發生重大逆轉並分配給單獨的履約義務時，可變對價將計入交易價格。由於審批過程固有的不確定性，監管里程碑完全受到限制，直到獲得這些監管批准為止。監管里程碑包括在獲得監管批准的期間的交易價格中。
版税：對於包括基於銷售的特許權使用費的安排，包括基於銷售水平的里程碑付款，並且許可被視為與特許權使用費相關的主要項目，本公司將在(I)發生相關銷售時或(Ii)部分或全部特許權使用費分配給的履約義務已經履行(或部分履行)時確認收入。
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研究和開發費用
研究和開發費用包括與我們的研究和開發活動、進行臨牀前研究和臨牀試驗以及與監管申報相關的活動相關的成本，主要包括(I)與研究和開發人員相關的工資和相關成本(包括基於股份的薪酬)，(Ii)與公司正在開發的技術的臨牀試驗和臨牀前測試相關的成本，(Iii)開發候選產品的成本，包括原材料和用品、產品測試、折舊和與設施相關的費用，(Iv)大學和合同實驗室提供的研究服務的費用，包括贊助的研究資金，以及(V)其他研究和開發費用。當研究和開發費用與公司的研究和開發服務有關並且沒有其他未來用途時，這些費用將計入已發生的費用。
臨牀試驗費用是該公司研究和開發費用的重要組成部分。該公司有與第三方簽訂合同的歷史，這些第三方在公司候選產品的持續開發中代表公司進行各種臨牀試驗活動。與臨牀試驗相關的費用是根據公司對第三方在各自期間提供的實際服務的估計而應計的。如果合同金額被修改(例如，由於臨牀試驗方案或要執行的工作範圍的變化)，公司將在預期的基礎上相應地修改相關的應計項目。合同範圍的修改在引起修改的事實變得合理確定的期間計入費用。
估算公司研發費用的過程包括審查未結合同和採購訂單，與其人員溝通以確定已代表公司提供的服務，以及在尚未向公司開發票或以其他方式通知公司實際成本的情況下，估計所提供的服務水平和服務產生的相關成本。該公司的大多數服務提供商按照預定的時間表或在達到合同里程碑時向其開出欠款發票，但有些服務提供商需要預付款項。本公司根據本公司當時所知的事實和情況，在其財務報表中對截至每個資產負債表日期的費用進行估計。儘管本公司預計其估計與實際發生的金額不會有實質性差異，但對所提供服務的狀態和時間相對於所提供服務的實際狀態和時間的理解可能會有所不同，並可能導致公司報告的費用在任何特定時期過高或過低。在截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度，隨附的合併財務報表中沒有對研發費用估計數的變化進行重大調整。
收購的正在進行的研發費用
該公司已獲得開發和商業化候選產品的權利。與收購新藥化合物有關的預付款以及商業化前的里程碑付款，在其發生期間立即作為收購的正在進行的研究和開發支出，前提是新藥化合物不包括將構成GAAP定義的“業務”的過程或活動，該藥物尚未獲得上市監管批准，並且在沒有獲得此類批准的情況下，沒有確定的未來替代用途。在監管機構批准後向第三方支付的里程碑付款將作為無形資產資本化，並在相關產品的估計剩餘使用壽命內攤銷。根據協議獲得許可的產品的銷售所欠的特許權使用費在確認相關收入期間支出。
政府補助金
不涉及公司任何條件或持續業績義務的政府財政獎勵，在收到時確認為其他營業外收入。如果政府撥款或獎勵涉及持續的業績義務，公司將把這筆款項作為負債資本化，並在業績期間確認與業績義務相關的相同財務報表標題。
綜合損失
綜合虧損被定義為公司在一段時間內因交易和其他事件及情況而發生的權益變動，不包括因所有者投資和分配給所有者而產生的交易。在其他披露中，ASC 220，綜合收益要求根據現行會計準則必須確認為全面損失組成部分的所有項目都應在財務報表中報告，該報表與其他財務報表一樣突出顯示。就所列各期間而言，公司的綜合虧損包括淨額
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與可供出售債務證券相關的損失、外幣換算調整、養卹金負債調整和未實現持有損益，並在綜合全面損失表中列報。
基於股份的薪酬
授予員工的獎勵
本公司適用ASC 718，薪酬--股票薪酬(ASC 718)，以説明其基於員工股份的支付。根據美國會計準則第718條，本公司決定是否應將獎勵分類並計入責任獎勵或股權獎勵。本公司向員工授予的所有股票獎勵均被歸類為股權獎勵，並根據授予日期的公允價值在財務報表中確認。具體地説，股票期權的授予日期公允價值是使用期權定價模型計算的。限售股及限售股單位的公允價值以我們的美國存託憑證於授出日在納斯達克全球精選市場的收市價為基礎。本公司已選擇對所有根據服務條件授予分級歸屬的員工股權獎勵採用直線法確認補償費用，前提是在任何日期確認的補償成本至少等於該日期歸屬的期權授予日期價值的部分。本公司對所有基於業績條件進行分級授予的獎勵都使用加速方法。若未能符合所需歸屬條件而導致以股份為基礎的獎勵被沒收，則先前確認的與該等獎勵有關的補償開支將被撥回。ASC 718要求在授予時對沒收進行估計，如果實際沒收不同於最初估計，則在隨後的時間段進行必要的修訂。
罰沒率根據員工流失率的歷史和未來預期進行估計，並進行調整以反映未來情況和事實的變化(如果有的話)。以股份為基礎的薪酬支出在扣除估計沒收後入賬，因此只為預期歸屬的以股份為基礎的獎勵入賬。只要本公司日後修訂該等估計，以股份為基礎的付款可能會在修訂期間及其後期間受到重大影響。本公司在獨立第三方估值公司的協助下，使用二項式期權定價模型確定了授予員工的股票期權的估計公允價值。
授予非僱員的獎勵
本公司已按照ASC 718和ASC 505的規定對向非員工發行的股權工具進行了核算，權益。所有收取貨物或服務以換取權益工具的交易，均按所收代價的公允價值或已發行權益工具的公允價值(以較可靠的可計量者為準)入賬。授予日為已發行權益工具的公允價值計量日期。該費用的確認方式與公司根據ASC 505-50為非員工提供的服務支付現金的方式相同，向非僱員支付基於股權的付款。該公司使用與員工相同的方法估計授予非員工的股票期權的公允價值。
裁斷的修改
裁決的任何條款或條件的任何變化均被視為對裁決的修改。遞增補償成本是指修改後的裁決的公允價值超過緊接其條款被修改前的原始裁決的公允價值的部分(如有)，以修改日期的裁決的公允價值和其他相關因素為基礎計算。對於既得獎勵，公司確認修改發生期間的增量補償成本。對於未歸屬的補償，本公司在剩餘的必要服務期內確認增量補償成本與修改日期原始補償的剩餘未確認補償成本之和。如果修改後的裁決的公允價值低於緊接修改前的原始裁決的公允價值，公司確認的最低補償成本為原始裁決的成本。
所得税
本公司採用負債法核算所得税。根據這種方法，遞延税項資產和負債是根據財務報告與資產和負債的税基之間的差異來確定的，並使用制定的税率進行計量，該税率將在差異預期逆轉時生效。當遞延税項資產的部分或全部很可能無法變現時，提供估值準備。
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(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
本公司使用ASC 740的規定評估其不確定的税務狀況，所得税，它規定了一個税務頭寸在財務報表中確認之前必須達到的確認門檻。本公司在財務報表中確認一項税務狀況的好處，而該税務狀況“更有可能”繼續接受審查，而該税務狀況完全是根據該狀況的技術優點而釐定的，並假設税務機關已掌握所有相關資料進行審查。符合確認門檻的税務頭寸採用累積概率法計量，在結算時實現的可能性大於50%的最大税收優惠金額。本公司的政策是將與未確認的税收優惠相關的利息和罰款(如果有的話)確認為所得税費用的組成部分。
每股虧損
每股虧損按照ASC 260計算，每股收益。每股普通股基本虧損的計算方法是用兩級法將普通股股東應佔淨虧損除以期內已發行普通股的加權平均數。在兩類法下，淨收益根據已宣佈(或累計)的股息和未分配收益的參與權在普通股和參與證券之間分配，就像報告期內的所有收益都已分配一樣。本公司的限制性股票是參與證券，因為它們具有分享本公司利潤的合同權利。
然而，限售股份不具有分擔公司損失的合同權利和義務。於本報告所述期間內，由於本公司處於淨虧損狀況，故不適用採用兩級法計算每股基本虧損。
每股攤薄虧損的計算方法為經攤薄等值股份(如有)的影響調整後的普通股股東應佔淨虧損除以期內已發行的普通股和攤薄等值股份的加權平均數。普通股等值股份包括本公司可換股優先股(如有)轉換後可發行的普通股，以及購股權轉換後可發行的普通股，以及未歸屬的限制性股份(按庫存股方法轉換)。
如果普通股等價物的影響是反稀釋的，則普通股等價物不計入每股攤薄虧損的計算。普通股的基本虧損和攤薄虧損列於公司的綜合經營報表中。
細分市場信息
根據ASC 280，細分市場報告，公司首席運營決策者、首席執行官在作出關於分配資源和評估公司整體業績的決定時審查綜合結果，因此，公司只有一可報告類別：醫藥產品。
風險集中
信用風險集中
可能受到信用風險影響的金融工具包括現金和現金等價物、短期投資和應收賬款。
截至2021年12月31日和2020年12月31日，4,375,678及$1,381,950分別存入中國境內各主要信譽良好的金融機構及中國境外的國際金融機構。存放在金融機構的存款不受法定或商業保險的保護。如果其中一家金融機構破產，本公司可能無法全額追回其存款。管理層認為這些金融機構的信用質量很高，並不斷監測這些金融機構的信用狀況。截至2021年12月31日和2020年12月31日，公司的短期投資總額為2,241,962及$3,268,725，分別為。
截至2021年12月31日，公司的短期投資包括美國國債。本公司相信，美國國債具有高信用質量，並持續監測這些機構的信用狀況。
截至2021年12月31日和2020年12月31日，公司有應收賬款，淨額為$483,113及$60,403，分別為。應收賬款，淨額代表產品銷售產生的金額和我們的協作合作伙伴應支付的金額。
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除股數和每股數據外)
該公司監測經濟狀況，以確定可能表明應收賬款面臨收回風險的事實或情況。
客户集中度風險
在截至2021年12月31日的年度內，對公司三大產品分銷商國藥控股、中國資源和上海醫藥的銷售額約為26.0%, 19.9%和16.7分別和合計佔產品收入的百分比，約佔23.4截至2021年12月31日的應收貿易賬款的百分比。在截至2021年12月31日的一年中，該公司的合作收入全部由其與諾華公司的對外許可合作協議確認的收入組成。諾華公司的應收賬款約為66.4截至2021年12月31日的應收貿易賬款的百分比，主要是由於美元的發票300,000與Ociperlimab選項、協作和許可協議相關的預付費用。
截至2020年12月31日止年度，本公司兩家最大的產品分銷商中國資源及國藥控股的銷售額約為38.7%和25.4分別和合計佔產品收入的百分比，約佔59.6截至2020年12月31日的應收貿易賬款的百分比。
截至2019年12月31日止年度，本公司的收入基本上全部來自BMS及本公司的產品分銷商中國資源(位於中國)。
商業、客户、政治、社會和經濟風險
該公司參與一個充滿活力的生物製藥行業，認為下列任何領域的變化都可能對公司未來的財務狀況、經營結果或現金流產生重大不利影響：服務和產品總體需求的變化；現有競爭對手和新進入者造成的競爭壓力；新藥和行業標準的進步和新趨勢；臨牀研究機構、合同製造商和其他主要供應商的變化；某些戰略關係或客户關係的變化；監管方面的考慮；知識產權方面的考慮；以及與公司吸引和留住支持其增長所必需的員工的能力相關的風險。該公司的經營還可能受到中國以及中國與美國關係的重大政治、經濟和社會不確定性的不利影響。
貨幣可兑換風險
公司很大一部分費用、資產和負債是以人民幣計價的。1994年1月1日，中華人民共和國政府取消了雙匯率制度，實行人民銀行中國銀行每日報價的單一匯率制度。然而，匯率的統一併不意味着人民幣可以輕易地兑換成美元或其他外幣。所有外匯交易繼續通過中國人民銀行或其他被授權以中國人民銀行報價的匯率買賣外匯的銀行進行。中國人民銀行或其他機構批准外幣付款，需要提交付款申請表，以及供應商的發票、發貨單據和簽署的合同。
此外，人民幣的價值受中央政府政策的變化以及影響中國外匯交易系統市場供求的國際經濟和政治發展的影響。
外幣匯率風險
自2005年7月21日起，人民幣兑一籃子特定外幣被允許在一個狹窄的、有管理的區間內波動。對於人民幣兑美元，升值幅度約為2.3%，升值約6.3%，折舊約為1.3%，在截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度內。很難預測未來市場力量或中國或美國政府的政策會如何影響人民幣對美元的匯率。
若本公司因資本開支、營運資金及其他業務需要將美元兑換成人民幣，則人民幣兑美元升值將對本公司從兑換中獲得的人民幣金額產生不利影響。相反，如果本公司決定將人民幣兑換成美元用於支付普通股股息、戰略收購或投資或其他商業目的，則美元兑人民幣升值將對本公司的美元可用金額產生負面影響。在……裏面
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除股數和每股數據外)
此外，人民幣對美元的大幅貶值可能會大幅減少相當於公司收益或虧損的美元。
近期會計公告
已採用的新會計準則
2019年12月，FASB發佈了ASU 2019-12，所得税(主題740)：簡化所得税的會計處理。這一更新簡化了所得税的會計處理，這是財務會計準則委員會降低會計準則複雜性的整體舉措的一部分。修正案包括取消ASC 740一般原則、所得税的某些例外，以及在其他幾個領域的簡化，如部分基於收入的特許經營税(或類似税)的會計處理。本更新中的某些修訂應追溯適用或追溯修改，所有其他修訂應前瞻性應用。本公司於2021年1月1日採用本標準。實施後對公司的財務狀況或經營結果沒有實質性影響。
尚未採用的新會計準則
2021年11月，FASB發佈了ASU 2021-10，政府援助(主題832)：企業實體關於政府援助的披露。這一更新要求每年披露與政府的某些交易，這些交易是通過應用贈款或捐款會計模式進行類比核算的。這一更新在2021年12月15日之後的年度期間生效，並允許提前申請。本指導意見應前瞻性地適用於在初次適用之日反映在財務報表中的所有交易，以及在初次適用之日之後訂立的新交易，或追溯至這些交易。本公司預計這一指導意見的影響不會對本公司的綜合財務報表產生實質性影響。
3. 協作和許可安排
該公司就藥品和候選藥物的研究和開發、製造和/或商業化達成合作安排。迄今為止，這些合作安排包括向其他締約方發放內部開發的產品和候選藥物的外發許可證和選擇，向其他締約方發放產品和候選藥物的外發許可證，以及利潤和費用分攤安排。這些安排可能包括不可退還的預付款、潛在開發的或有債務、監管和商業業績里程碑付款、成本分擔和補償安排、特許權使用費支付和利潤分享。
外發牌照安排
在截至2021年12月31日的三年內，該公司與其對外許可合作協議相關的合作收入包括預付許可費、研發服務收入和從與諾華合作協議中獲得的Tislelizumab和ociperlimab的知識產權收入，以及與BMS合作獲得的替斯利珠單抗的研發成本、研發服務收入和終止費的報銷。
下表彙總了截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日確認的協作收入總額：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| 來自合作者的收入 | $ | | $ | | $ |
| 許可證收入 | 484,646 | | | — | | | — | |
| 研究和開發費用的報銷 | — | | | — | | | 27,634 | |
| 研發服務收入 | 53,671 | | | — | | | 27,982 | |
| 獲取知識產權收入的權利 | 3,979 | | | — | | | — | |
| 其他 | — | | | — | | | 150,000 | |
| 總計 | 542,296 | | | — | | | 205,616 | |
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除股數和每股數據外)
諾華公司
Tislelizumab協作和許可證
2021年1月，該公司與諾華公司簽訂了一項合作和許可協議，授予諾華公司在北美、歐洲和日本(“諾華地區”)開發、製造和商業化替斯利珠單抗的權利。該公司和諾華公司已同意在這些獲得許可的國家和地區聯合開發替斯利珠單抗，由諾華公司負責過渡期後的監管提交和監管批准後的商業化。此外，兩家公司都可能在全球進行臨牀試驗，以探索替斯利珠單抗與其他癌症治療方法的組合，該公司有權在北美共同詳細説明該產品，部分資金由諾華公司提供。
根據協議，公司收到了一筆預付現金#美元。650,000諾華公司生產的。該公司有資格獲得最高$1,300,000在達到監管里程碑後，美元250,000在實現銷售里程碑時，以及未來在許可地區銷售替斯利珠單抗的特許權使用費。根據協議條款，該公司負責為正在進行的替斯利珠單抗臨牀試驗提供資金，諾華公司已同意為其地區內新的註冊、銜接或上市後研究提供資金，雙方將負責為評估替斯利珠單抗與其自身或第三方產品相結合的臨牀試驗提供資金。每一方都保留將其適當產品與替斯利珠單抗結合在一起進行商業化的全球權利。
該公司根據ASC 606對諾華公司的協議進行了評估，因為協議中的所有重要會計單位都代表與客户的交易。根據該協議，該公司確定了以下重要組成部分：(1)諾華公司在諾華地區開發、製造和商業化替斯利珠單抗的獨家許可、技術轉讓和替斯利珠單抗商標的使用；(2)進行和完成正在進行的替斯利珠單抗試驗(研發服務)；以及(3)在收到諾華公司的訂單後，向諾華公司供應所需數量的替斯利珠單抗藥物產品或藥物。
該公司確定，許可、技術訣竅的轉讓和商標的使用彼此沒有區別，是一種單一的履行義務。研發服務是一項實質性的承諾，在協議一開始就被確定為一項單獨的履約義務，因為該承諾是不同的，對諾華公司具有獨立的價值。該公司對合同中的供應部分進行了評估，並注意到供應將不會比諾華公司有顯著的遞增折扣。該公司的結論是，就ASC 606而言，在與諾華的合作協議開始時，有關在諾華地區提供替斯利珠單抗的臨牀和商業供應的規定是公司的一項選擇，而不是履行義務。當諾華訂購了大量藥物產品或藥物物質時，將確立臨牀和商業供應的履行義務。
該公司確定，在安排開始時的交易價格為預付款#美元。650,000。該公司有資格收到的潛在里程碑付款被排除在交易價格之外，因為由於實現的不確定性，所有里程碑金額都受到了完全限制。交易價格根據相對公允價值分配給兩項已確定的履約義務。許可證、技術訣竅的轉讓和商標履約義務的使用的獨立銷售價格是使用調整後的市場評估方法確定的，該方法基於與諾華地區外授權替斯利珠單抗相關的預測現金流的概率加權現值。研發服務的獨立銷售價格採用成本加利潤率估值方法，其基礎是估計的替斯利珠單抗臨牀試驗成本的現值加上合理利潤率。根據兩項履約義務的相對獨立銷售價格，#美元。484,646分配給許可證的總交易價格和$165,354被分配到研發服務部門。對獨立銷售價格的估計涉及管理層的關鍵假設，如收入增長率、估計的臨牀試驗成本、加價率、技術和監管成功的可能性以及貼現率。這些重大假設是前瞻性的，可能會受到未來經濟、監管和市場狀況的影響。
在截至2021年12月31日的年度內，本公司在許可證交付和技術轉讓完成時履行了許可證履行義務。因此，在截至2021年12月31日的年度內，公司將分配給許可證的全部交易價格確認為協作收入。分配給研發服務的交易價格部分被遞延，並被確認為協作收入，因為研發服務是使用完成百分比法進行的。預計完成的成本將定期重新評估，任何收入的更新都將在預期基礎上確認。該公司確認的研發服務收入為$53,421在截至2021年12月31日的年度內。
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(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
Ociperlimab選項、協作和許可協議和中國廣闊市場開發協議
2021年12月，該公司通過與諾華公司簽訂選擇權、合作和許可協議，擴大了與諾華公司的合作，在諾華地區開發、製造和商業化該公司的研究用TIGIT抑制劑ociperlimab。此外，該公司和諾華公司簽訂了一項協議，授予公司營銷、推廣和詳細説明諾華公司批准的五種腫瘤產品Tafinlar的權利®(達普拉非尼布)，梅金斯特®(曲美替尼)，Votrient®(帕佐帕尼)，AFINITOR®(Everolimus)和Zykadia®(塞利替尼)，跨指定區域的中國稱之為“廣闊市場”。
根據期權、協作和許可協議的條款，公司收到了一筆預付現金#美元。300,000將於2022年1月從諾華公司獲得額外付款$600,000或$700,000如果諾華分別在2023年年中之前或當時至2023年底之間行使其基於時間的獨家選擇權。在行使期權後，該公司有資格獲得最多$745,000在實現監管批准里程碑後，美元1,150,000在實現銷售里程碑和未來在諾華地區銷售ociperlimab的特許權使用費時。根據期權、合作和許可協議的條款，在期權期間，諾華公司已同意啟動和資助使用ociperlimab的更多全球臨牀試驗，該公司已同意擴大正在進行的兩項試驗的招募。在行使選擇權之後，諾華公司已同意分擔全球試驗的開發成本。經批准，該公司已同意提供50在美國，共同詳細説明和共同現場醫療工作的百分比，並可以選擇共同詳細説明多達25在加拿大和墨西哥的百分比，部分由諾華提供資金。每一方都保留將其適當產品與ociperlimab結合在一起商業化的全球權利，就像tislelizumab合作和許可協議下的tislelizumab一樣。現有的tislelizumab協作和許可協議沒有因為ociperlimab選項、協作和許可協議而被修改。
該公司根據ASC 606對諾華公司的協議進行了評估，因為協議中的會計單位代表與客户的交易。該公司根據協議確定了以下重大承諾：(1)諾華公司有權獨家授權在諾華地區開發、製造和商業化ociperlimab的權利；(2)諾華公司在選擇期內有權在其自己的臨牀試驗中使用ociperlimab；(3)初始轉讓百濟神州的專有技術；以及(4)在選擇期內進行和完成ociperlimab的持續試驗(研發服務)。在合同範圍內，市場開發活動被認為是非實質性的。
該公司的結論是，在協議開始時，獨家產品許可證的選擇權構成了一項實質性權利，因為它比諾華公司在沒有簽訂協議的情況下不會獲得的獨家產品許可證的公允價值有很大的遞增折扣，因此被認為是一項獨特的履行義務。該公司認定，諾華在選擇期內自己的試驗中獲得ociperlimab的權利與最初的專有技術轉讓沒有區別，因為如果沒有相應的專有技術轉讓，獲得ociperlimab的權利價值有限，因此應合併為一個不同的履行義務。研發服務是一項實質性承諾，在協議一開始就被確定為一項單獨的履約義務，因為該承諾是不同的，對諾華公司具有獨立的價值。
本公司於安排開始時所釐定的交易價格為預付款$300,000。期權行權費取決於諾華公司行使其權利，在行使期權之前被認為是完全受限的。此外，里程碑和特許權使用費付款在期權行使後才適用，屆時將評估達到里程碑、監管批准和達到某些銷售門檻的可能性。T交易價格按相對公允價值分配給三項已確認的履約義務。獨家產品許可證的主要權利的獨立售價按(I)按行使期權的概率調整後的貼現現金流量法釐定的許可證價值與(Ii)行使期權時採用最可能金額法釐定的預期期權行權費之間的遞增折扣計算。諾華公司在期權期間獲得用於自己臨牀試驗的ociperlimab的權利以及百濟神州專有技術的初始轉讓的綜合履約義務的獨立銷售價格採用貼現現金流方法確定。研發服務的獨立售價採用預期成本加保證金的方法釐定。根據三項履約義務的相對獨立售價，#美元。71,980在分配給材料權利的總交易價格中，$213,450被分配給諾華公司在選擇期內在其自己的臨牀試驗中使用ociperlimab的權利以及百濟神州專有技術的轉讓，以及$14,570都被分配給了研發服務部。
公司將在諾華公司行使期權和許可證交付時或期權期滿之前的某個時間點履行物質權利履行義務。因此，所有的
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分配給材料權利的交易價格被推遲。分配給諾華公司在期權期間在其臨牀試驗中獲得ociperlimab的權利的交易價格部分以及百濟神州技術的初始轉讓被推遲，並將在預期的期權期限內得到確認。分配給研發服務的交易價格部分已遞延，並將確認為協作收入，因為研發服務是在預期的期權期間進行的。該公司確認的協作收入為3,979與諾華在臨牀試驗中獲得ociperlimab的權利以及轉讓專有技術性能義務和研發服務收入#美元有關250在截至2021年12月31日的年度內。
Celgene Corporation，百時美施貴寶(BMS)旗下的一家公司
2017年7月5日，本公司與Celgene Corporation(現為BMS公司)簽訂許可協議，據此，本公司授予BMS各方獨家權利，在美國、歐洲、日本和亞洲以外的世界其他地區開發和商業化本公司的研究PD-1抑制劑Tislelizumab，用於血液學以外的所有治療領域(“PD-1許可協議”)。鑑於交易於二零一七年八月三十一日完成，本公司與BMS修訂及重述PD-1許可協議(“A&R PD-1許可協議”)，以明確(其中包括)雙方在進行及資助若干全球註冊臨牀試驗方面的責任，以及明確百濟神州轉讓予BMS的監管資料的範圍。本公司與BMS訂立共同協議，於BMS收購Celgene前終止A&R PD-1許可協議，自2019年6月14日起生效。
根據A&R PD-1許可協議的條款，BMS向該公司支付了#美元263,000預付不可退還的費用，其中$92,050已在2017年第三季度支付，剩餘的美元170,950於2017年12月支付。該公司分配了$13,000本公司收購Celgene Shanghai(Celgene Holdings East Corporation根據中國法律成立的全資附屬公司Celgene Shanghai)相關資產的公允價值的預付費用與A&R PD-1許可協議同時完成。該公司還有資格獲得基於成功實現開發和監管以及商業化目標的產品開發和商業里程碑付款，以及潛在的特許權使用費付款。
除了開發和商業化替斯利珠單抗的獨家權利外，A&R PD-1許可協議的條款還賦予BMS與公司合作開發特定適應症的替斯利珠單抗的權利，包括在實現商業化後需要參加聯合開發委員會和聯合指導委員會以及聯合商業化委員會。BMS向公司償還了某些研究和開發成本，以及與BMS選擇參加的臨牀試驗相關的Tislelizumab開發的商定加價，如開發計劃中所概述的那樣。
根據ASC 606，該公司將合作協議的下列可交付成果確定為明確的履約義務：(A)向BMS提供的在美國、歐洲、日本和亞洲以外的世界其他地區血液學以外的所有治療領域獨家開發和商業化Tislelizumab的許可證(“許可證”)；以及(B)為BMS提供的在指定適應症範圍內開發Tislelizumab的研發服務(研發服務)。對於每一項可交付成果，公司確定了獨立售價，並分配了#美元的無約束對價。250,000以相對銷售價格法計入核算單位。分配給許可證的對價在合同開始時轉讓給BMS時確認，分配給研發服務的對價推遲並在指定適應症的相應臨牀研究的期限內確認。與確定的開發、監管和商業化目標相關的付款被認為是可變對價，從合同開始到終止之日完全受到限制。
關於2019年6月的終止，該公司重新獲得了Tislelizumab的全部全球權利，並獲得了#美元150,000從BMS付款。該筆款項於終止時確認為其他合作收入，因為本公司在合作下並無其他履約責任。終止時，本公司還確認與最初合作時分配給研發服務的預付對價相關的遞延收入餘額的剩餘部分。該公司從BMS獲得的經銷已批准的癌症療法ABRAXANE的許可證®，Revlimid®、和VIDAZA® 在中國中，沒有受到終止替斯利珠單抗合作的影響。2020年3月25日，國家食品藥品監督管理局暫停進口、銷售和使用阿拉克生®在中國供應給我們的，該藥物隨後被召回，目前不能在中國銷售。這一暫停是基於對BMS在美國的合同製造工廠的檢查結果。此外，在2021年10月，BMS向我們提供了180天的通知，我們對此表示異議，聲稱要終止我們的ABRAXANE市場許可證®在中國。我們還沒有賣出任何阿拉克生®自停牌以來，預計未來不會從ABRAXANE獲得收入®。我們已經發起了一項
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(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
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對BMS提起仲裁程序，聲稱其違反並繼續違反許可證和供應協議的條款和條件。欲瞭解更多信息，請參閲本報告題為“法律訴訟”的一節。
截至2019年12月31日的年度，公司確認的協作收入為205,616與BMS協作有關，其中包括$27,634BMS通過終止合作協議選擇參加的試驗的研究和開發補償收入；27,982研究和開發服務收入，這反映了在合作時分配給研究和開發服務的剩餘前期考慮的確認，並在具體適應症的相應臨牀研究期間確認；以及150,000與從BMS收到的與終止合作協議有關的付款有關的其他合作收入。
授權內安排-商業
安進
於2019年10月，本公司與安進就安進的XGEVA在中國(香港、臺灣及澳門除外)的商業化及發展訂立全球腫瘤戰略合作(“安進合作協議”)®、Kyprolis®、和BLINCETO®，並在全球聯合開發安進公司正在籌備的腫瘤學資產組合，百濟神州負責中國的開發和商業化。在公司股東批准並滿足其他成交條件後，該協議於2020年1月2日生效。
根據協議，該公司負責XGEVA的商業化®、Kyprolis®和BLINCETO®在中國為五或七年了。安進負責在全球範圍內製造產品，並將以商定的價格向公司供應產品。本公司和安進將在商業化期間平分中國的商業損益。在商業化後，公司有權保留一個產品，並有權在中國銷售的產品沒有保留的情況下再收取五年的版税。西格瓦®2019年中國批准用於骨鉅細胞瘤患者，2020年11月批准用於預防癌症骨轉移患者的骨骼相關事件。2020年7月，公司開始將XGEVA商業化®在中國。2020年12月，BLINCETO®中國批准用於治療復發或難治性(R/R)B細胞前體急性淋巴細胞白血病(ALL)的成人患者。2021年7月，Kyprolis®在中國有條件地批准注射聯合地塞米松治療成人複發性或難治性(R/R)多發性骨髓瘤。
根據合作，安進和該公司還在聯合開發安進腫瘤管道資產組合。該公司負責在中國開展臨牀開發活動，並通過貢獻現金和開發服務共同資助全球開發成本，總金額最高可達$1,250,000。安進負責中國以外的所有開發、監管和商業活動。對於中國批准的每一項管道資產，公司將獲得七年了來自批准。除安進公司的KRAS G12C抑制劑LUMAKRAS™(Sotorasib)外，公司有權保留大約每三個批准的流水線資產中的一個，用於在中國進行商業化。本公司和安進將在商業化期間平分中國的商業損益。公司有權從中國出售的管道資產中收取特許權使用費，這些資產在收購後五年內返還給安進七年制商業化時期。本公司還有權從中國以外的每一種產品的全球銷售中獲得版税(LUMAKRAS™除外)。
安進合作協議屬於ASC 808的範圍，因為雙方都是積極的參與者，並面臨取決於根據協議進行的活動的商業成功的風險和回報。本公司是中國商業化期間向客户銷售產品的委託人，將認可100這些銷售的淨產品收入的百分比。應付給安進的部分產品淨銷售額將被記錄為銷售成本。在利潤份額項下應付或來自安進的成本報銷將被確認為已發生並計入銷售成本、銷售、一般和行政費用或研發費用，這取決於需要報銷的相關活動的基本性質。本公司在全球共同開發資金中的部分發生的成本在發生時計入研究和開發費用。
關於安進合作協議，雙方於2019年10月31日簽訂了股份購買協議(SPA)。2020年1月2日，交易完成之日，安進購買了15,895,001公司的美國存託憑證的價格為$174.85根據美國存托股份，代表一個20.5本公司持股百分比。根據SPA的規定，現金收益
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(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
將在必要時用於資助公司在安進合作協議項下的開發義務。根據SPA，安進還獲得了指定一名公司董事會成員的權利，安東尼·胡珀於2020年1月加入公司董事會，成為安進指定的董事。
在確定成交時普通股的公允價值時，本公司考慮了普通股在交易結束日的收盤價，並計入了由於股票受到某些限制而缺乏市場流通性折扣。股票在截止日期的公允價值被確定為$。132.74每美國存托股份，或$2,109,902總體而言。該公司認定，安進在購買股份時支付的溢價是由於公司的共同開發義務而產生的成本股份負債。結算日的成本分攤負債的公允價值確定為#美元。601,857基於公司與管道資產相關的貼現估計未來現金流。對未來現金流的估計涉及管理層對收入增長率以及管道資產在技術和監管方面取得成功的可能性的假設。現金收益總額為$2,779,241按相對公允價值法分配，金額為#美元2,162,407入賬至權益及$616,834記為研究和開發成本分攤負債。隨着該公司將現金和發展服務貢獻給其總的共同開發資金上限，成本分攤負債將按比例攤銷。
截至2020年12月31日的年度，與安進合作收到的現金收益有關的入賬金額如下：
| | | | | |
| | 截至2020年12月31日的年度 |
| | $ |
| 向安進發行的股權的公允價值 | 2,162,407 | |
| 研究與開發費用分攤負債的公允價值 | 616,834 | |
| 現金收益總額 | 2,779,241 | |
截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度，與公司在管道資產上的共同開發資金部分有關的記錄金額如下：
| | | | | | | | | | | |
| 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 |
| | $ | | $ |
| 研發費用 | 115,464 | | | 117,005 | |
| 攤銷研究與開發成本分擔責任 | 112,486 | | | 113,986 | |
| 百濟神州應向安進支付的開發資金部分的總金額 | 227,950 | | | 230,991 | |
| | | |
| | | 截至2021年12月31日 |
| 發展資金上限的剩餘部分 | | | 791,059 | |
截至2021年12月31日和2020年12月31日，公司資產負債表中記錄的研發成本分攤負債如下：
| | | | | | | | | | | |
| 截至12月31日， |
| | 2021 | | 2020 |
| | $ | | $ |
| 研究和開發費用分擔責任，本期部分 | 120,801 | | | 127,808 | |
| 研發費用分攤負債，非流動部分 | 269,561 | | | 375,040 | |
| 研究和開發總成本分擔負債 | 390,362 | | | 502,848 | |
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截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
在2021年和2020年12月31日終了年度的綜合業務報表中，商業利潤分享協議規定的直列產品銷售應付淨額歸類如下：
| | | | | | | | | | | |
| 截至十二月三十一日止的年度： |
| 2021 | | 2020 |
| $ | | $ |
| 銷售成本--產品 | 1,893 | | | (1,210) | |
| 銷售、一般和行政 | (45,152) | | | (9,750) | |
| 研發 | 423 | | | (660) | |
| 總計 | (42,836) | | | (11,620) | |
本公司從安進採購商業庫存，在中國分銷。庫存採購總額為#美元。110,303及$38,392分別在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度內。截至2021年12月31日和2020年12月31日，應支付給安進的淨額為$106,790及$122,828，分別為。
授權內安排-開發
該公司擁有在全球或特定地區開發、製造多種開發階段候選藥物的權利，如果獲得批准，還可以將其商業化。這些安排通常包括不可退還的預付款、潛在開發的或有債務、監管和商業業績里程碑付款、成本分擔安排、特許權使用費支付和利潤分享。
根據這些安排為截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度支付的預付款和里程碑付款如下。所有前期和開發里程碑都用於研發費用。所有監管和商業里程碑都被資本化為無形資產，並在各自產品專利的剩餘部分或商業化協議的期限內攤銷。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| 應向協作合作伙伴付款 | 分類 | $ | | $ | | $ |
| 預付款 | 研發費用 | 83,500 | | | 109,500 | | | 50,000 | |
| 發展里程碑付款 | 研發費用 | 15,000 | | | 15,800 | | | — | |
| 監管和商業里程碑付款 | 無形資產 | 43,394 | | | — | | | — | |
| 總計 | | 141,894 | | | 125,300 | | | 50,000 | |
我們的重要許可協議如下所述：
海岸線生物科學公司
2021年6月，該公司與Shoreline生物科學公司(Shoreline)達成全球獨家戰略合作，利用Shoreline公司誘導的多潛能幹細胞(IPSC)NK細胞技術和公司針對不同惡性腫瘤的研究和臨牀開發能力，開發和商業化一系列基於自然殺傷(NK)的細胞療法。根據這項合作，該公司和Shoreline正在共同努力，為四個指定的治療目標開發細胞療法，並有權在未來擴大合作。臨牀開發由該公司在全球領導，Shoreline負責臨牀製造。該公司在全球擁有商業權，Shoreline有權為兩個目標保留在美國和加拿大的商業化權利。根據協議條款，Shoreline收到了一美元45,0002022年1月預付款，並有資格根據某些開發、監管和商業里程碑的實現獲得額外的研發資金、里程碑付款和特許權使用費。根據公司收購的正在進行的研發支出政策，預付款在截至2021年12月31日的年度內作為研發支出支出。
南京領先Biolabs，Inc.
2021年12月，本公司與南京Leads Biolabs，Inc.(Leads Biolabs)簽訂了全球研究、開發和製造權以及境外獨家商業化權利的許可和合作協議
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合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
針對LAG-3途徑的一種新的研究性抗體LBL007與中國的結合。根據協議條款，Leads Biolabs收到了#美元的預付款30,000在2022年1月，並有資格獲得最高$742,000在臨牀開發、監管批准和銷售里程碑方面。Leads Biolabs還有資格在未來在許可區域內進行銷售時獲得分級版税。根據公司收購的正在進行的研發支出政策，預付款在截至2021年12月31日的年度內作為研發支出支出。
尤薩製藥公司
2020年1月，公司與EUSA Pharma(EUSA)簽訂了孤兒生物製品SYLVANT的獨家開發和商業化協議®(西爾圖昔單抗)和QARZIBA®(迪努西單抗測試版)在中國。根據協議條款，EUSA授予公司對SYLVANT的獨家經營權®在《大中國》和《到恰爾子巴》®在大陸，中國。根據協議，該公司將資助和承擔這些地區的所有臨牀開發和監管提交，並在獲得批准後將這兩種產品商業化。EUSA收到了$40,000在合同執行時預付款，並有資格在達到監管和商業里程碑時獲得額外付款，總額最高可達$120,000。根據本公司收購的正在進行的研發支出政策，預付款在截至2020年12月31日的年度內支出為研發支出。2021年，QARZIBA® 和SYLVANT®分別在大陸中國和大中國獲批推出。這些批准引發了監管部門裏程碑式的付款，這些付款被資本化為無形資產，並將在許可協議的剩餘期限內攤銷。EUSA在SYLVANT上收到分級版税®產品銷售額，在各自銷售額產生期間，公司將其記為銷售成本。
裝配生物科學公司。
2020年7月，公司與Assembly Biosciences，Inc.(Assembly)就Assembly的產品組合簽訂了一項合作協議三中國臨牀階段核心抑制劑候選治療慢性乙肝病毒感染患者。根據協議條款，Assembly授予百濟神州在中國包括香港、澳門和臺灣地區開發和商業化ABI-H0731、ABI-H2158和ABI-H3733的獨家權利。百濟神州負責中國的開發、監管提交和商業化。Assembly保留其在合作伙伴地區以外的全部全球權利，用於其乙肝病毒投資組合。Assembly收到一筆預付款#美元40,000並有資格在達到開發、監管和商業里程碑時獲得總額不超過$503,750。Assembly還有資格在淨銷售額上獲得分級版税。根據本公司收購的正在進行的研發支出政策，預付款在截至2020年12月31日的年度內支出為研發支出。
Bio-Thera Solutions，Ltd.
2020年8月，公司與Bio-Thera Solutions，Ltd.(Bio-Thera)簽訂了Bio-Thera POBEVCY的許可、分銷和供應協議®(BAT1706)，一種與阿瓦斯丁類似的生物®(貝伐單抗)在中國。該協議經Bio-Thera股東批准後於2020年9月10日生效，並在協議允許的情況下於2020年9月18日由本公司轉讓給其關聯公司百濟神州(廣州)有限公司(百濟神州廣州)。根據協議條款，Bio-Thera同意授予百濟神州POBEVCY的開發、製造和商業化的權利®在中國，包括香港，澳門，臺灣。Bio-Thera保留了合作領土以外的權利。Bio-Thera收到了#美元的預付款20,000在2020年10月，並有資格在達到監管和商業里程碑時獲得付款，總額不超過145,000。根據本公司收購的正在進行的研發支出政策，預付款在截至2020年12月31日的年度內支出為研發支出。2021年11月，POBEVCY®獲得監管部門批准，並隨後在中國啟動，觸發了一筆里程碑式的付款，該付款被資本化為無形資產，並將在許可協議的剩餘期限內攤銷。Bio-Thera還收到產品銷售的分級特許權使用費，該公司將這些費用記錄為各自銷售額產生期間的銷售成本。
海洋發電公司
2019年11月，本公司簽訂了一項與Seagen，Inc.(前身為“Seattle Genetics，Inc.”)簽訂的許可協議一種治療癌症的先進臨牀前候選產品。該試劑使用一種專有的基於Seagen抗體的技術。根據協議條款，Seagen保留了在美洲(美國、加拿大和拉丁美洲國家)、歐洲和日本的候選產品權利。該公司被授予獨家開發權和
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合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
將候選產品在亞洲(日本除外)和世界其他地區商業化。SeaGen將領導全球開發，百濟神州將為其領土上的全球臨牀試驗部分提供資金並進行運營。百濟神州還將負責其地區的所有臨牀開發和監管提交。SeaGen收到了一筆$20,000並有資格獲得取決於進度的里程碑和任何產品銷售的分級版税。SeaGen是一個共同股東的關聯方，該股東在每家公司的董事會中都有不同的代表。預付款已於截至2019年12月31日止年度內按本公司已收購的正在進行的研發開支政策支出為研發開支。
Zymeworks Inc.
2018年11月，公司與Zymeworks達成合作和許可協議，公司獲得許可，在亞洲(不包括日本)、澳大利亞和新西蘭開發和商業化Zymeworks的臨牀階段HER2靶向雙特異性抗體候選ZW25(Zanidatamab)及其臨牀前階段雙特異性抗體結合物(ADC)ZW49。此外，Zymeworks還向百濟神州授予了Zymeworks專有Azymetics的許可™併發揮作用™使用這些平臺在全球開發和商業化多達三種其他雙特異性抗體的平臺。
根據合作協議，百濟神州將負責許可地區的所有臨牀開發和監管提交。百濟神州和Zymeworks還同意在全球合作開發HER2表達實體腫瘤(包括胃癌和乳腺癌)中的zanidatamab和ZW49，百濟神州將從許可地區招募患者並提供臨牀試驗數據。Zymeworks保留Zanidatamab和ZW49在指定國家和地區以外的全部權利，並將繼續領導這些候選藥物的全球開發。
根據ZW49和Zanidatamab的許可和合作協議條款，Zymeworks收到的預付款總額為#美元40,000並有資格在兩個候選產品的開發和商業里程碑實現時獲得額外付款。此外，Zymeworks未來在許可地區銷售Zanidatamab和ZW49將有資格獲得分級特許權使用費。
根據Azymetic研究和許可協議的條款™併發揮作用™平臺，Zymeworks收到了$的預付款20,000並有資格在根據協議開發的最多三個雙特定產品的開發和商業里程碑實現時獲得額外付款。此外，根據協議，未來百濟神州開發的雙功能產品的全球銷售，Zymeworks將有資格獲得分級版税。
在截至2018年12月31日的年度內，預付款已根據公司收購的正在進行的研發支出政策計入研發支出。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度內，該公司確認了與Zanidatamab開發有關的開發里程碑付款，並將其計入研究和開發費用。
其他
除上述合作外，本公司在截至2021年12月31日及2020年12月31日的年度內達成額外的合作安排。公司可能被要求在實現這些協議下的各種開發和商業里程碑時支付額外的金額。如果相關候選產品進入後期臨牀試驗，該公司還可能產生鉅額研究和開發成本。此外，如果與這些協作相關的任何產品獲準銷售，公司可能需要在批准後支付重大里程碑和未來銷售的里程碑和/或版税。然而，這些數額的支付取決於未來發生的各種事件，這些事件具有高度的不確定性。
4. 受限現金
公司的受限現金餘額為#美元7,209及$8,055截至2021年12月31日和2020年12月31日，主要由指定銀行賬户中的人民幣現金存款組成，作為信用證的抵押品。本公司根據受限期限將受限現金分為流動現金和非流動現金。
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
5. 投資
短期投資
截至2021年12月31日的短期投資包括以下可供出售的債務證券：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 攤銷
成本 | | 毛收入
未實現
收益 | | 毛收入
未實現
損失 | | 公允價值
(淨載客量
金額) |
| | $ | | $ | | $ | | $ |
| 美國國債 | 2,245,662 | | | — | | | 3,700 | | | 2,241,962 | |
| 總計 | 2,245,662 | | | — | | | 3,700 | | | 2,241,962 | |
截至2020年12月31日的短期投資包括以下可供出售的債務證券：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 攤銷
成本 | | 毛收入
未實現
收益 | | 毛收入
未實現
損失 | | 公允價值
(淨載客量
金額) |
| | $ | | $ | | $ | | $ |
| 美國國債 | 3,267,875 | | | 850 | | | — | | | 3,268,725 | |
| 總計 | 3,267,875 | | | 850 | | | — | | | 3,268,725 | |
該公司認為，截至2021年12月31日，對美國國債的投資不會出現暫時性減值。截至2021年12月31日，該公司的可供出售債務證券全部由短期美國國債組成，這些證券被確定為預期信用損失的零風險。因此，不是信貸損失準備金記錄於2021年12月31日。
公允價值易於確定的股權證券
Leap治療公司(Leap)
2020年1月，該公司購買了$5,000與公司與Leap簽訂的戰略合作和許可協議有關的B系列強制可轉換、無投票權的Leap優先股。B系列股票隨後於2020年3月經Leap股東批准後轉換為Leap普通股和認股權證，以購買額外的普通股。2021年9月，該公司購買了$7,250Leap承銷的公開募股中的普通股。截至2021年12月31日，公司在Leap已發行普通股中的所有權權益為8.3%基於Leap的信息。包括因行使目前可行使的認股權證而發行的普通股，公司的權益約為13.1%。本公司按公允價值計量普通股和認股權證的投資，公允價值變動計入其他收入淨額。截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度，本公司錄得未實現收益$9,386及$12,479分別列在合併業務報表中。
截至2021年12月31日和2020年12月31日，普通股和認股權證的公允價值如下：
| | | | | | | | | | | |
| | 截至12月31日， |
| | 2021 | | 2020 |
| | $ | | $ |
| Leap普通股的公允價值 | 23,809 | | | 10,810 | |
| Leap認股權證的公允價值 | 10,306 | | | 6,669 | |
公允價值不容易確定的私募股權證券
本公司投資於若干公司的股本證券，該等公司的證券並非公開買賣，公允價值不能輕易釐定，而本公司根據其持股比例及其他因素得出結論認為其並無重大影響。該等投資按成本減去減值(如有)，加上或減去因同一發行人的相同或類似投資的有序交易中可見的價格變動而產生的變動。該公司持有的投資為#美元。43,722及$9,705截至2021年12月31日尚未確定公允價值的股權證券
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
和2020年。截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度，這些證券的賬面價值沒有調整。
權益法投資
MapKure
2019年6月，本公司宣佈成立MapKure，這是本公司和SpringWorks治療公司(SpringWorks)共同擁有的實體。該公司向MapKure授權該公司的候選產品BGB-3245，這是一種試驗性口服選擇性小分子抑制劑，可激活B-RAF突變，包括V600 BRAF突變、非V600 B-RAF突變和RAF融合。該公司收到了10,000,000A系列首選的MapKure單位，或71.4%的所有權權益，以換取其對知識產權的貢獻。收購了SpringWorks3,500,000A系列首選單元，或25%所有權權益，以及購買的其他投資者250,000A系列首選單位或1.8各佔1%的所有權。在最初的交易完成後，該公司根據投票模式鞏固了其在MapKure的權益，因為它擁有控股的財務權益。
2020年6月，根據SPA的現有條款，MapKure舉行了第二次閉市，向SpringWorks和在第一次閉市中購買單位的其他投資者發行了額外的A系列優先股(“第二次閉市”)，公司的所有權權益減少到55.6%。作為MapKure管理文件中必要的A系列投票要求，70%結合某些行動的投票權，本公司決定在第二次成交後失去其控股權。因此，該公司解除了對MapKure的合併，並確認了#美元的收益。11,307對於超過其公允價值的55.6於截至二零二零年十二月三十一日止年度內，於MapKure的所有權權益及先前非控制權益的賬面金額超過MapKure淨資產賬面值的百分比。
解除合併後，公司記錄了一筆#美元的股權投資。10,000的估計公允價值。55.6擁有MapKure的%所有權權益。從2020年6月8日起，該公司將這項投資作為權益法投資進行會計處理，並將其在MapKure的收益或虧損部分記入其他收入淨額。該公司確認損失為#美元。1,176及$491分別截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度。截至2021年12月31日和2020年12月31日，公司對MapKure投資的賬面價值為$8,333和9,509，分別為。
廣州GET第一期生物醫藥產業投資基金合夥企業(有限合夥)
2020年7月，百濟神州(廣州)投資美元11,782(人民幣80,000)在現有投資基金中，廣州GET一期生物醫藥產業投資基金合夥企業(有限合夥)(GET生物基金)。GET生物基金聲明的目的是促進和提升廣州當地的產業轉型，並承諾至少投資60佔生物技術、醫療器械和醫療信息產業總資金的百分比。
Get Bio-Fund有六有限合夥人和一普通合夥人，廣州GET生物醫藥產業投資基金管理有限公司(GET生物基金管理)。Get Bio-Fund有一個商定的持續時間七年了，其中第一個五年作為投資期及以下項目兩年作為預計的回收期。商定的期限可延長至二在所有合夥人同意的情況下延長年限。截至2021年12月31日，百濟神州廣州作為有限合夥人持有該基金的所有權權益19.3%。該基金的投資委員會已經七成員，並要求決議至少獲得五的七會員。百濟神州廣州在投資委員會擔任1個職位，GET生物基金管理公司擔任3個職位。本公司確定，由於本公司的所有權權益和參與投資委員會的工作，其有能力對該基金施加重大影響，且該投資屬於權益法投資。該公司確認損失為#美元。145及$68分別為截至2021年12月31日和2020年12月31日的基金淨虧損部分。截至2021年12月31日及2020年12月31日，本公司投資於該基金的賬面金額為12,333及$12,189，分別為。
其他權益法投資
除上述權益法投資外，本公司於截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度內作出其認為對其財務報表並無個別重大意義的額外權益法投資。公司按成本確認權益法投資，隨後根據公司在經營結果中的份額調整了基礎。該公司將其在被投資方的經營成果中的份額記入其他收入淨額內。
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
6. 盤存
該公司的庫存餘額包括：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至12月31日， |
| | | 2021 | | 2020 |
| | | $ | | $ |
| 原料 | | 78,140 | | | 19,330 | |
| Oracle Work in Process | | 9,397 | | | 1,378 | |
| 成品 | | 155,089 | | | 68,585 | |
| 總庫存 | | 242,626 | | | 89,293 | |
7. 中國在廣州的製造工廠
製造業法人結構
百濟神州上海，原為百濟神州(香港)有限公司(百濟神州香港)的全資附屬公司，現為以下所述的百濟神州生物的全資附屬公司，為百濟神州聯屬公司提供臨牀開發服務，併為中國的替斯利珠單抗的臨牀試驗授權持有人及上市授權申請持有人。
2017年3月，公司全資子公司百濟神州香港與廣州GET科技發展有限公司(現為廣州高新區科技控股集團有限公司)(GET)簽訂了一項最終協議，將在中國廣東省廣州市建立一個商業規模的生物製品製造廠。百濟神州香港與訂立股權合營合同(“合營協議”)。
根據合營協議的條款，百濟神州香港作出初步現金出資人民幣200,000和隨後的貢獻一或更多生物製品資產，以換取95百濟神州生物公司的%股權。獲得人民幣現金出資100,000致敬百濟神州生物，代表着5百濟神州生物公司的%股權。此外，2017年3月7日，百濟神州生物與GET簽訂合同，GET同意提供人民幣900,000向百濟神州生物公司提供貸款(“股東貸款”)。2019年9月，百濟神州生物通過全資子公司--百濟神州廣州生物製品製造有限公司(百濟神州廣州工廠)完成廣州生物製品製造廠一期工程建設，為公司及其子公司生產生物製品。
百濟神州香港與百濟神州生物其後訂立股權轉讓協議100根據合營協議的規定，百濟神州(上海)向百濟神州生物持有的股權的百分比，即中國的Tislelizumab的CTA及MAA持有人由百濟神州生物控制。轉讓百濟神州上海的股權後，百濟神州香港在百濟神州上海的股權變為95%.
於2020年9月，百濟神州香港與GET訂立股份購買協議(合營股份購買協議)以收購GET‘s5收購百濟神州生物的%股權，總收購價為$28,723(人民幣195,262)。這筆交易於2020年11月完成商業登記備案後敲定。這筆股份購買被記錄為股權交易。非控股權益餘額的賬面金額為$9,116已調整為零以反映百濟神州香港的所有權權益增加至100%，支付代價的公允價值與非控制權益賬面價值的差額為#美元。19,599計入額外實收資本。關於合營股份購買協議，百濟神州生物償還股東貸款未償還本金#美元。132,061(人民幣900,000)及累算利息#元。36,558(人民幣249,140).
關於合營公司股份購買，本公司與中國民生銀行訂立貸款協議，貸款總額最高可達$200,000(優先貸款)，其中#美元120,000用於為合營公司股份回購和償還股東貸款提供資金和#美元80,000可用於一般營運資金用途。本公司可將原來的到期日延長至二其他內容十二月份句號。2020年10月，該公司提取了美元80,000營運資金安排和美元118,320將用於合營公司股份回購的收購設施。2021年10月9日，公司償還$198,320和抽走了$200,000來自高級貸款。此外，本公司與珠海高瓴招滙股權投資合夥企業(珠海高瓴)訂立貸款協議，貸款總額為$。73,640
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
(人民幣500,000)(關聯方貸款)，其中#美元14,728(人民幣100,000)可用於一般公司用途，以及$58,912(人民幣400,000)只能用於償還高級貸款安排，包括本金、利息和費用。該公司已經提取了$15,693(人民幣100,000截至2021年12月31日的關聯方貸款。關於貸款的進一步討論見附註13。
8. 租契
該公司在美國、瑞士和中國擁有辦公和製造設施的運營租賃。租約的剩餘租約條款最高可達五年，其中一些包括延長沒有包括在公司租賃負債和ROU資產計算中的租賃的選項。本公司擁有土地使用權，包括為廣州生物製品製造設施取得的土地、為本公司在北京昌平的研發及辦公設施取得的土地，以及為本公司在蘇州的研發及製造設施取得的土地。土地使用權代表租賃預付款，並在權利的剩餘期限內支出，即50廣州市土地使用權年限，36昌平土地使用權的使用年限，以及30蘇州土地使用權的使用年限。本公司對某些設備、辦公室和實驗室也有不超過12個月的租約，這些租約沒有記錄在資產負債表上。
租賃費用的構成如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | | | $ | | $ |
| 經營租賃成本 | 22,536 | | | | | 18,271 | | | 13,980 | |
| 可變租賃成本 | 4,892 | | | | | 2,465 | | | 1,784 | |
| 短期租賃成本 | 1,823 | | | | | 1,018 | | | 1,001 | |
| 總租賃成本 | 29,251 | | | | | 21,754 | | | 16,765 | |
與租賃有關的補充資產負債表信息如下：
| | | | | | | | | | | |
| | 截至12月31日， |
| | 2021 | | 2020 |
| | $ | | $ |
| 經營性租賃使用權資產 | 60,762 | | | 41,850 | |
| 土地使用權，淨值 | 56,669 | | | 48,731 | |
| 經營租賃使用權資產總額 | 117,431 | | | 90,581 | |
| | | |
| 經營租賃負債的當期部分 | 21,925 | | | 13,895 | |
| 經營租賃負債，非流動部分 | 43,041 | | | 29,417 | |
| 租賃總負債 | 64,966 | | | 43,312 | |
經營租賃負債的到期日如下：
| | | | | | | | |
| | | $ |
| 截至2022年12月31日的年度 | | 24,225 | |
| 截至2023年12月31日的年度 | | 20,072 | |
| 截至2024年12月31日的年度 | | 16,103 | |
| 截至2025年12月31日的年度 | | 8,272 | |
| 截至2026年12月31日的年度 | | 1,546 | |
| 租賃付款總額 | | 70,218 | |
| 扣除計入的利息 | | (5,252) | |
| 租賃負債現值 | | 64,966 | |
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
與租約有關的其他補充資料摘要如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | $ | | $ |
| 經營性租賃使用的經營性現金流 | 19,962 | | | 17,571 | | | 12,405 | |
| 為換取新的經營租賃負債而獲得的淨資產 | 37,454 | | | 17,634 | | | 20,108 | |
| | | | | | | | | | | |
| | 截至12月31日， |
| | 2021 | | 2020 |
| 加權平均剩餘租賃年限(年) | 3 | | 3 |
| 加權平均貼現率 | 5.15 | % | | 6.26 | % |
9. 財產、廠房和設備、淨值
財產、廠房和設備淨額按成本減去累計折舊入賬，由下列各項組成：
| | | | | | | | | | | |
| | 截至12月31日， |
| | 2021 | | 2020 |
| | $ | | $ |
| 土地 | 65,485 | | | — | |
| 實驗室設備 | 118,203 | | | 78,640 | |
| 租賃權改進 | 50,288 | | | 37,643 | |
| 建房 | 144,083 | | | 111,527 | |
| 製造設備 | 119,585 | | | 96,669 | |
| 軟件、電子產品和辦公設備 | 27,404 | | | 20,782 | |
| 按成本價計算的財產和設備 | 525,048 | | | 345,261 | |
| 減去：累計折舊 | (124,286) | | | (73,354) | |
| 在建工程 | 186,843 | | | 85,779 | |
| 財產、廠房和設備、淨值 | 587,605 | | | 357,686 | |
2021年11月，本公司購買了一家42-位於新澤西州霍普韋爾的一英畝土地，售價為美元75,197。總購買價格是根據土地和現有建築的相對公允價值在土地和現有建築之間分配的。該公司計劃在該土地上建設一個生物製品生產設施和研發中心。截至2021年12月31日，尚未開工建設。
在建工程(CIP)a2021年12月31日和2020年12月31日的報告主要與廣州和蘇州製造廠的額外產能建設有關。按固定資產類別列出的CIP摘要如下：
| | | | | | | | | | | |
| 截至12月31日， |
| 2021 | | 2020 |
| $ | | $ |
| 建房 | 90,229 | | | 48,824 | |
| 製造設備 | 63,361 | | | 29,858 | |
| 實驗室設備 | 17,178 | | | 4,507 | |
| 其他 | 16,075 | | | 2,590 | |
| 總計 | 186,843 | | | 85,779 | |
截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日止年度的折舊費用為44,742, $30,943及$17,291，分別為。
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
10. 無形資產
截至2021年12月31日和2020年12月31日的無形資產摘要如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2021年12月31日 | | 2020年12月31日 |
| | 毛收入
攜載
金額 | | 累計
攤銷 | | 無形的
資產，淨額 | | 毛收入
攜載
金額 | | 累計
攤銷 | | 無形的
資產，淨額 |
| $ | | $ | | $ | | $ | | $ | | $ |
| 有限壽命無形資產： | | | | | | | | | | | |
| 產品經銷權 | 7,500 | | | (3,250) | | | 4,250 | | | 7,500 | | | (2,500) | | | 5,000 | |
| 已開發的產品 | 43,394 | | | (965) | | | 42,429 | | | — | | | — | | | — | |
| 營業執照 | 816 | | | (816) | | | — | | | 816 | | | (816) | | | — | |
| 有限壽命無形資產總額 | 51,710 | | | (5,031) | | | 46,679 | | | 8,316 | | | (3,316) | | | 5,000 | |
產品分銷權包括作為BMS合作的一部分，從BMS獲得許可的經批准的癌症療法的分銷權。該公司將產品經銷權作為一項單一確認的資產在一段時間內攤銷10自收購之日起數年。開發的產品代表根據截至2018年12月31日的年度終止的與默克KGaA的許可協議以及與EUSA Pharma和Bio-Thera的許可和商業化協議支付的審批后里程碑付款。該公司將在各自產品專利的剩餘部分或商業化協議的期限內攤銷開發的產品。經營許可證是指2018年9月取得的廣州市藥品經營許可證。該公司在截至2020年2月的初始許可期的剩餘時間內攤銷了藥品分銷經營許可證。交易許可證已續簽至2024年2月。
已開發產品的攤銷費用計入隨附的合併經營報表中的銷售產品成本。產品分銷權和交易許可證的攤銷費用包括在隨附的綜合經營報表中的經營費用中。每種有限壽命無形資產的加權平均壽命近似為13好幾年了。攤銷費用如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | | $ | | $ | | $ |
攤銷費用-銷售成本-產品 | | 965 | | | — | | | — | |
攤銷費用--營業費用 | | 750 | | | 846 | | | 1,326 | |
| 總計 | | 1,715 | | | 846 | | | 1,326 | |
截至2021年12月31日，隨後五年及其後每年的估計攤銷費用如下： | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至十二月三十一日止的年度： | | 銷售成本-產品 | | 運營費用 | | 總計 |
| | | $ | | $ | | $ |
2022 | | 3,314 | | | 750 | | | 4,064 | |
| 2023 | | 3,314 | | | 750 | | | 4,064 | |
| 2024 | | 3,314 | | | 750 | | | 4,064 | |
| 2025 | | 3,314 | | | 750 | | | 4,064 | |
| 2026 | | 3,314 | | | 750 | | | 4,064 | |
| 2027年及其後 | | 25,859 | | | 500 | | | 26,359 | |
| 總計 | | 42,429 | | | 4,250 | | | 46,679 | |
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
11. 所得税
收入的構成 (税前虧損)如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | $ | | $ |
| 中華人民共和國 | (606,752) | | | (369,066) | | | (231,997) | |
| 美國 | 34,923 | | | 33,608 | | | 24,478 | |
| 其他 | (866,759) | | | (1,282,736) | | | (736,067) | |
| 總計 | (1,438,588) | | | (1,618,194) | | | (943,586) | |
來自持續經營的所得税支出(收益)的當期和遞延部分如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | $ | | $ |
| 當期税費(福利)： | | | | | |
| 中華人民共和國 | 15,252 | | | 16,121 | | | 16,368 | |
| 美國 | (9) | | | (5,678) | | | 65 | |
| 其他 | 805 | | | 68 | | | 12 | |
| 總計 | 16,048 | | | 10,511 | | | 16,445 | |
| 遞延税費(福利)： | | | | | |
| 中華人民共和國 | 7,516 | | | (1,152) | | | (4,738) | |
| 美國 | (47,094) | | | (27,030) | | | (4,715) | |
| 其他 | (1,704) | | | — | | | — | |
| 總計 | (41,282) | | | (28,182) | | | (9,453) | |
| 所得税(福利)費用 | (25,234) | | | (17,671) | | | 6,992 | |
法定税率與我們的實際所得税税率的對賬如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | $ | | $ |
| 税前虧損 | (1,438,588) | | | (1,618,194) | | | (943,586) | |
| 中國法定税率 | 25 | % | | 25 | % | | 25 | % |
| 中國法定税率下的預期徵税 | (359,647) | | | (404,549) | | | (235,897) | |
| | | | | |
| 外國税率和優惠税率差別 | 185,874 | | | 218,473 | | | 191,820 | |
| 不可扣除的費用 | (2,826) | | | 8,436 | | | (273) | |
| 股票補償費用 | (27,411) | | | (22,032) | | | (5,698) | |
| 税率變動的影響 | — | | | (3,827) | | | (63,395) | |
| 更改估值免税額 | 210,306 | | | 209,085 | | | 146,118 | |
| 研究税收抵免和激勵措施 | (31,530) | | | (23,257) | | | (25,683) | |
| 本年度的税項 | (25,234) | | | (17,671) | | | 6,992 | |
| 實際税率 | 1.8 | % | | 1.1 | % | | (0.7) | % |
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合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
遞延税項資產(負債)的重要組成部分如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | $ | | $ |
| 遞延税項資產： | | | | | |
| 應計項目和準備金 | 84,766 | | | 33,512 | | | 27,304 | |
| 淨營業虧損結轉 | 625,114 | | | 358,425 | | | 155,499 | |
| 基於股票的薪酬 | 14,982 | | | 13,981 | | | 12,651 | |
| 研究税收抵免 | 82,060 | | | 58,835 | | | 33,979 | |
| 應計折舊及攤銷資產 | 937,069 | | | 724,779 | | | 575,128 | |
| 租賃責任義務 | 11,571 | | | 9,066 | | | 7,864 | |
| 遞延税項總資產 | 1,755,562 | | | 1,198,598 | | | 812,425 | |
| 減去估值免税額 | (1,647,985) | | | (1,134,585) | | | (777,583) | |
| 遞延税項資產總額 | 107,577 | | | 64,013 | | | 34,842 | |
| | | | | |
| 遞延税項負債： | | | | | |
| 使用權租賃資產 | (11,322) | | | (8,843) | | | (7,480) | |
| 遞延税項負債總額 | (11,322) | | | (8,843) | | | (7,480) | |
| 遞延税項淨資產 | 96,255 | | | 55,170 | | | 27,362 | |
對於根據所有現有證據認為部分或全部已記錄的遞延税項資產在未來期間更有可能無法變現的遞延税項資產，已就遞延税項資產撥備估值準備。在考慮了所有積極和消極的證據後，公司認為截至2021年12月31日，我們在澳大利亞、瑞士、美國的子公司以及中國的某些子公司更有可能無法實現某些遞延税項資產。在過去幾年裏2021年12月31日和2020，估值津貼增加#美元。210,306及$209,085，分別為。如果公司估計待變現的遞延税項資產額或多或少超過記錄的淨額，未來可能需要進行調整。
自.起2021年12月31日和2020，該公司的淨營業虧損約為$3,644,005及$2,230,857，分別為。自.起2021年12月31日，淨營業虧損主要包括：$942,541來自2023年至2031年到期的中國境內實體；2,325,359源自瑞士，於2025年至2028年到期；以及，$351,645派生自美國擁有無限期結轉的實體。該公司擁有約美元88,632如果不利用，美國研究税收抵免的比例將在2035年至2041年之間到期。
截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度未確認税收優惠總額如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | $ | | $ |
| 期初餘額，截至1月1日 | 7,123 | | | 4,633 | | | 2,295 | |
| 基於與上一納税年度相關的納税頭寸的附加額 | — | | | — | | | 46 | |
| 基於與上一納税年度相關的納税頭寸的減税 | — | | | — | | | (17) | |
| 基於與本納税年度相關的納税頭寸的增加 | 2,802 | | | 2,497 | | | 2,435 | |
| 基於訴訟時效失效的減損 | — | | | (7) | | | (126) | |
| 截至12月31日的期末餘額 | 9,925 | | | 7,123 | | | 4,633 | |
本年度和上一年的新增內容包括對美國聯邦和州税收抵免和激勵措施的評估。無截至2021年12月31日的未確認税收優惠，如果最終確認到期，將影響綜合所得税税率
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合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
至估值免税額。該公司預計，現有的未確認税收優惠金額在未來12個月內不會發生重大變化。
本公司已選擇將與所得税相關的利息和罰款記錄為所得税費用的一個組成部分。截至2021年、2020年及2019年12月31日止年度，本公司與不確定税務狀況相關的應計利息及罰款(如適用)並不重大。
公司在多個税務管轄區開展業務，因此需要在全球多個司法管轄區提交所得税申報單。截至2021年12月31日，澳大利亞2013年至2021年税務事項開放審查，中國税務事項2011年至2021年開放審查，瑞士2018年至2021年税務事項開放審查，美國聯邦税務事項2015至2021年開放審查。2011年至2021年，公司提交納税申報單的美國各州和其他非美國税務管轄區仍可接受審查。
本公司在中國的部分子公司有資格獲得科技型先進服務企業和高新技術企業資格，該資格將於2022年底到期。在截至2021年12月31日的年度內，可歸因於這一狀況的所得税優惠約為$2,863，或少於$0.01每股流通股。
於截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度內，本公司完成若干無形資產的集團內轉移，以預期可能的商業化，從而建立遞延税項資產，並由估值津貼完全抵銷。
截至2021年12月31日，本公司主張對本公司在外國子公司的投資的財務報告基數超過納税基數的部分進行無限期再投資，如果發生逆轉，將產生重大税務負擔。約#美元的遞延税項尚未確定。1,844累計未分配的外匯收益。由於假設計算的不確定性和整體複雜性，確定未確認遞延税項負債是不可行的。
12. 補充資產負債表信息
與應收貿易賬款有關的信貸損失準備的變動情況如下：
| | | | | | | | | | | |
| 截至十二月三十一日止的年度： |
| 2021 | | 2020 |
| $ | | $ |
| 期初餘額，截至1月1日 | 112 | | | — | |
| 記入銷售、一般和行政費用的準備金 | 309 | | | 109 | |
| 核銷金額，扣除收回以前保留的金額後的淨額 | — | | | — | |
| 匯率變動 | (6) | | | 3 | |
| 截至12月31日的期末餘額 | 415 | | | 112 | |
預付費用和其他流動資產包括以下各項：
| | | | | | | | | | | |
| | 截至12月31日， |
| | 2021 | | 2020 |
| | $ | | $ |
| 預付研發費用 | 87,239 | | | 71,341 | |
| 預付税金 | 58,579 | | | 30,392 | |
| 其他應收賬款 | 12,010 | | | 12,651 | |
| 應收利息 | 5,052 | | | 6,619 | |
| 預付保險 | 1,695 | | | 1,347 | |
| 預付製造成本 | 78,538 | | | 25,996 | |
| 其他流動資產 | 27,060 | | | 11,666 | |
| 總計 | 270,173 | | | 160,012 | |
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截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
其他非流動資產包括：
| | | | | | | | | | | |
| | 截至12月31日， |
| | 2021 | | 2020 |
| | $ | | $ |
| 商譽 | 109 | | | 109 | |
| 財產和設備預付款 | 14,140 | | | 16,984 | |
| 設施擴能活動付款(1) | 24,237 | | | 29,778 | |
| 預付增值税 | 17,162 | | | 10,913 | |
| 租金按金及其他 | 6,609 | | | 5,962 | |
| 長期投資 | 100,792 | | | 49,344 | |
| 總計 | 163,049 | | | 113,090 | |
(1)代表根據商業供應協議支付的設施擴建費用。這些付款將通過商業用品購買的信用為公司提供未來的好處。
應計費用和其他應付款包括以下各項：
| | | | | | | | | | | |
| | 截至12月31日， |
| | 2021 | | 2020 |
| | $ | | $ |
| 與薪酬相關 | 139,966 | | | 106,765 | |
| 相關的外部研究和開發活動 | 213,922 | | | 143,302 | |
| 商業活動 | 71,560 | | | 66,131 | |
| 個人所得税和其他税種 | 45,661 | | | 14,373 | |
| 與銷售返點和退貨相關 | 59,639 | | | 11,874 | |
| 其他 | 27,307 | | | 3,699 | |
| 應計費用和其他應付款總額 | 558,055 | | | 346,144 | |
其他長期負債包括：
| | | | | | | | | | | |
| | 截至12月31日， |
| | 2021 | | 2020 |
| | $ | | $ |
| 遞延政府補助金收入 | 46,352 | | | 49,139 | |
| 養老金負債 | 7,814 | | | 8,113 | |
| 其他 | 68 | | | 177 | |
| 其他長期負債總額 | 54,234 | | | 57,429 | |
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截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
13. 債務
下表彙總了公司截至2021年12月31日和2020年12月31日的短期和長期債務：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 出借人 | | 協議日期 | | 信用額度 | | 術語 | | 到期日 | | 利率 | | 截至12月31日， |
| 2021 | | 2020 |
| | | | | | | | | | | | $ | | 人民幣 | | $ | | 人民幣 |
| 中國建設銀行 | | April 4, 2018 | | 人民幣580,000 | | 9-年份 | | April 4, 2027 | | (1) | | 1,255 | | | 8,000 | | | 307 | | | 2,000 | |
| 招商銀行 | | 2020年1月22日 | | (2) | | 9-年份 | | 2029年1月20日 | | (2) | | 1,569 | | | 10,000 | | | — | | | — | |
| 中國民生銀行(“優先貸”) | | 2020年9月24日 | | $200,000 | | (3) | | 4.5% | | 200,000 | | | 1,274,535 | | | 198,320 | | | 1,294,010 | |
| 珠海高瓴(“關聯方貸款”) | | 2020年9月24日 | | 人民幣500,000 | | (4) | | 4.5% | | 15,693 | | | 100,000 | | | 15,326 | | | 100,000 | |
| 其他短期債務(5) | | | | | | | | | | 209,048 | | | 1,332,197 | | | 121,062 | | | 789,918 | |
| 短期債務總額 | | 427,565 | | | 2,724,732 | | | 335,015 | | | 2,185,928 | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 中國建設銀行 | | April 4, 2018 | | 人民幣580,000 | | 9-年份 | | April 4, 2027 | | (1) | | 89,444 | | | 570,000 | | | 88,584 | | | 578,000 | |
| 招商銀行 | | 2020年1月22日 | | (2) | | 9-年份 | | 2029年1月20日 | | (2) | | 53,353 | | | 340,000 | | | 53,641 | | | 350,000 | |
| 招商銀行 | | 2020年11月9日 | | 人民幣378,000 | | 9-年份 | | 2029年11月8日 | | (6) | | 59,316 | | | 378,000 | | | 41,412 | | | 270,206 | |
| 長期債務總額 | | 202,113 | | | 1,288,000 | | | 183,637 | | | 1,198,206 | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1.未償還借款以中國境內金融機構的人民幣貸款利率為基準，實行浮動利率。貸款利率為4.9截至2021年12月31日。該公司償還了$312(或人民幣2,000)截至2021年12月31日止年度。這筆貸款以百濟神州廣州工廠的土地使用權和廣州工廠擴建第一階段的某些固定資產為抵押。
2.2020年1月22日，百濟神州廣州工廠正式投產九年制向招商銀行提供銀行貸款，最高可借人民幣1,100,000以若干中國金融機構的現行利率為基準的浮動利率。這筆貸款以廣州工廠的第二個土地使用權和固定資產為抵押，這些土地和固定資產將在廣州製造工廠二期擴建完成後投入使用。關於本公司與招商銀行於截至2020年12月31日止年度訂立的短期借款協議，借款能力由人民幣1,100,000兑換成人民幣350,000。貸款利率為4.4截至2021年12月31日。
3.$120,000的高級貸款被指定為合營公司的股份購買和股東貸款的償還提供資金和#美元80,000指定作一般營運資金用途。高級貸款的原始到期日為2021年10月8日，這是貸款首次使用日期的一週年。本公司可將原來的到期日延長至二其他內容十二月份句號。2021年10月8日，本公司將到期日延長為12個月至2022年10月8日，並將高級貸款重新用於一般營運資金用途。2021年10月9日，公司償還$198,320和抽走了$200,000來自高級貸款.
4.人民幣100,000關聯方貸款的指定用途為一般企業用途和人民幣400,000被指定用於償還高級貸款，包括本金、利息和費用。貸款最初在以下日期到期：(I)2021年11月9日，即高級貸款到期日後一個月，如果不延期，或(Ii)10在高級貸款全部償還後的工作日內。於2021年10月8日，本公司將關聯方貸款的到期日延長至：(I)2022年11月9日，即優先貸款到期日後一個月，如不延期，或(Ii)10在高級貸款全部償還後的工作日內。珠海高瓴是本公司的關聯方，因為它是高瓴資本的聯屬公司。高瓴資本是該公司的股東，高瓴資本的一名員工是該公司的董事會成員。
5.於截至二零二一年十二月三十一日止年度及二零二零年十二月三十一日止年度，本公司與中國興業銀行及招商銀行訂立額外短期營運資金貸款，借款上限為人民幣1,940,000總計，到期日從2021年4月19日到2022年12月15日。該公司提取了$206,449(人民幣1,332,197)在截至2021年12月31日的年度內。該公司償還了$123,122(人民幣789,918)在截至該年度的短期貸款中。2021年12月31日。短期營運資金貸款的加權平均利率約為4.2截至2021年12月31日。
6.未償還借款以中國境內金融機構的人民幣貸款利率為基準，實行浮動利率。貸款利率為4.3截至2021年12月31日。該公司提取了$16,838(人民幣107,794) 截至2021年12月31日止年度內。這筆貸款由固定資產擔保，這些固定資產將在廣州製造廠第三階段擴建完成後投入使用。
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合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
債務合同到期日
2021年12月31日之後到期的所有借款的合計合同到期日如下：
| | | | | | | | |
| 到期日 | | 金額 |
| | $ |
| 截至2022年12月31日的年度 | | 427,565 | |
| 截至2023年12月31日的年度 | | 15,300 | |
| 截至2024年12月31日的年度 | | 31,832 | |
| 截至2025年12月31日的年度 | | 38,027 | |
| 截至2026年12月31日的年度 | | 42,726 | |
| 此後 | | 74,228 | |
| 總計 | | 629,678 | |
利息支出
銀行貸款和關聯方貸款的利息按季度支付，直至各自的貸款全部清償為止。截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日止年度確認的利息支出為29,263, $18,309及$15,155分別為，其中，美元1,054, $338及$4,857分別被大寫。
14. 產品收入
該公司的產品收入主要來自銷售其內部開發的產品BRUKINSA®美國的中國，中國的替斯利珠單抗和帕米帕利；Revlimid®和VIDAZA®在北京梅賽德斯-奔馳獲得許可的中國；和XGEVA®和BLINCETO®在中國獲得了安進的許可。
下表顯示了該公司截至2021年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日的產品淨銷售額。
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | $ | | $ |
| 產品收入--毛收入 | 748,824 | | | 324,672 | | | 228,760 | |
| 減去：返點和銷售退貨 | (114,837) | | | (15,798) | | | (6,164) | |
| 產品收入--淨額 | 633,987 | | | 308,874 | | | 222,596 | |
下表按產品分列截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日止年度的產品淨收入。
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至十二月三十一日止的年度： |
| 2021 | | 2020 | | 2019 |
| $ | | $ | | $ |
| 替斯利珠單抗 | 255,119 | | | 163,358 | | | — | |
布魯金薩® | 217,987 | | | 41,702 | | | 1,039 | |
Revlimid® | 70,065 | | | 47,372 | | | 78,044 | |
維達扎® | 19,591 | | | 29,975 | | | 32,234 | |
阿布拉克生® | — | | | 17,770 | | | 111,279 | |
西格瓦® | 45,956 | | | 8,496 | | | — | |
BLINCETO® | 12,515 | | | — | | | — | |
| 其他 | 12,754 | | | 201 | | | — | |
| 產品總收入-淨額 | 633,987 | | | 308,874 | | | 222,596 | |
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
下表顯示了截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度應計銷售退税和退款的前滾。
| | | | | | | | | | | |
| 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 |
| | $ | | $ |
| 期初餘額，截至1月1日 | 11,874 | | | 3,198 | |
| 應計項目 | 114,837 | | | 15,798 | |
| 付款 | (67,072) | | | (7,122) | |
| 截至12月31日的期末餘額 | 59,639 | | | 11,874 | |
在截至2021年12月31日的一年中，由於補償經銷商以前以NRDL之前的價格銷售的產品，由於首次納入Tislelizumab，BRUKINSA，這些產品仍留在分銷渠道中，因此應計和支付的銷售回扣增加®和XGEVA®在NRDL中生效，2021年3月1日生效，BRUKINSA Tislelizumab的其他適應症®帕米帕利布自2022年1月1日起生效。NRDL降價對淨收入的影響總計為$57,450截至2021年12月31日的年度。應計賠償的大部分與Tislelizumab的銷售有關。
15. 每股虧損
每股虧損計算如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | $ | | $ |
| 分子： | | | | | |
| 淨虧損 | (1,413,354) | | | (1,600,523) | | | (950,578) | |
| 減去：可歸因於非控股權益的淨虧損 | — | | | (3,617) | | | (1,950) | |
| 百濟神州股份有限公司應佔淨虧損 | (1,413,354) | | | (1,596,906) | | | (948,628) | |
| | | | | |
| 分母： | | | | | |
| 用於計算基本和稀釋後每股虧損的加權平均流通股 | 1,206,210,049 | | | 1,085,131,783 | | | 780,701,283 | |
| 百濟神州股份有限公司每股基本和攤薄淨虧損 | (1.17) | | | (1.47) | | | (1.22) | |
於截至2021年、2020年及2019年12月31日止年度，由於本公司處於淨虧損狀況，故不適用以兩級法計算每股基本虧損。
由於在截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度內，所有購股權和限制性股份單位的影響將是反攤薄的，因此它們的影響被排除在每股稀釋虧損的計算之外。
16. 基於股份的薪酬費用
2016年股票期權和激勵計劃
2016年1月，關於其在美國的首次公開募股，公司董事會和股東批准了2016年股票期權和激勵計劃(“2016計劃”)，該計劃於2016年2月生效。該公司最初保留65,029,595根據二零一六年計劃發行獎勵的普通股，加上二零一一年購股權計劃(“二零一一年計劃”)下任何可供認購且於二零一六年計劃生效日期不受任何未行使購股權規限的股份，以及二零一一年計劃下於未發行普通股的情況下取消或沒收的相關股份獎勵。截至2021年12月31日，根據2011計劃註銷或沒收的結轉至2016計劃的普通股總數為5,166,510。2016年計劃規定每年增加可供發行的股份，從2017年1月1日開始的每個財政年度的第一天增加，等於(I)5%(5)上一會計年度最後一日本公司普通股已發行股份的百分比或(Ii)本公司董事會或薪酬委員會釐定的該等股份數目。2018年1月1日，29,603,616增加了普通股
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截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
在這一規定下對2016年計劃的補充。然而，於2018年8月，關於香港首次公開招股，本公司董事會批准了經修訂並重述的2016年計劃，以刪除這一“常青樹”條款，並實施香港證券交易所(香港交易所)規則要求的其他變化。2018年12月，公司股東批准了第二次修訂和重述2016年計劃，將授權發行的股份數量增加38,553,159普通股，以及修改關於獨立董事年薪上限的規定等。2020年6月，股東批准2016年計劃第1號修正案，將授權發行的股份數量增加57,200,000並將計劃期限延長至2030年4月13日。根據2016計劃可供發行的股份數目可能會在股份分拆、股份分紅或本公司資本的其他變化時作出調整。
截至2021年12月31日，基於股份的獎勵收購50,886,939根據2016年計劃，普通股可用於未來的授予。
2018年激勵股權計劃
2018年6月，公司董事會批准《2018年度激勵股權計劃》(《2018年度計劃》)並預留12,000,000根據納斯達克上市規則第5635(C)(4)條的定義，普通股將專門用於向以前不是本公司或其附屬公司僱員的個人授予獎勵，作為該個人受僱於本公司或其附屬公司的重大誘因。2018年計劃是董事會根據薪酬委員會的建議而根據納斯達克上市規則第5635(C)(4)條在未經股東批准的情況下批准的。2018年計劃的條款和條件以及根據該計劃使用的授標協議的形式與2016年計劃及其授標協議的形式基本相似。2018年8月，關於公司普通股在香港交易所上市事宜，公司董事會批准了經修訂並重述的2018年計劃，以實施香港交易所規則所要求的變化。
截至2021年12月31日，基於股份的獎勵收購9,344,659根據2018年計劃，普通股可用於未來的授予。
2018年員工購股計劃
2018年6月，公司股東批准了2018年度員工購股計劃(ESPP)。最初，3,500,000本公司的普通股已預留供根據ESPP發行。2018年8月，關於香港首次公開招股，公司董事會批准了經修訂並重述的ESPP，刪除了原來包括在計劃中的一項“常青樹”股份補充條款，並實施了香港交易所規則要求的其他變化。於2018年12月，本公司股東批准第二份經修訂及重述的ESPP，將授權發行的股份數目增加3,855,315普通股轉至7,355,315普通股。ESPP允許符合條件的員工在每個發行期結束時購買公司的普通股(包括以美國存託憑證的形式)，一般為六個月，在一次15在每個發售期間開始或結束時(以較低者為準)，使用從發售期間從其工資中扣除的資金，對公司美國存託憑證的市場價格進行%折扣。符合條件的員工可以授權扣除工資，最高可達10其符合資格的收入的%，受適用的限制。
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截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
下表概述了根據ESPP發行的股票：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | 市場價格1 | | 購進價格2 | | |
| 發行日期 | | 已發行普通股數量 | | 廣告 | | 普通 | | 廣告 | | 普通 | | 收益 |
| 2021年8月31日 | | 425,386 | | | $ | 308.30 | | | $ | 23.72 | | | $ | 262.06 | | | $ | 20.16 | | | $ | 8,575 | |
| 2021年2月26日 | | 436,124 | | | $ | 236.30 | | | $ | 18.18 | | | $ | 200.86 | | | $ | 15.45 | | | $ | 6,738 | |
| 2020年8月31日 | | 485,069 | | | $ | 164.06 | | | $ | 12.62 | | | $ | 139.45 | | | $ | 10.73 | | | $ | 5,203 | |
| 2020年2月28日 | | 425,425 | | | $ | 145.54 | | | $ | 11.20 | | | $ | 123.71 | | | $ | 9.52 | | | $ | 4,048 | |
| 2019年8月30日 | | 233,194 | | | $ | 143.75 | | | $ | 11.06 | | | $ | 122.19 | | | $ | 9.40 | | | $ | 2,192 | |
| 2019年2月28日 | | 154,505 | | | $ | 137.05 | | | $ | 10.54 | | | $ | 116.49 | | | $ | 8.96 | | | $ | 1,385 | |
1根據增發股票計劃的條款，市場價為納斯達克在發行日或發行日的收盤價中較低者。
2根據ESPP的條款，收購價格是從適用的市場價格中折扣的價格。
截至2021年12月31日，5,194,546根據ESPP，普通股可供未來發行。
股票期權
一般來説，股票期權的合同期限為10幾年的時間和背心三-至五年制第一批獎勵在授權日或服務關係開始日期後一個日曆年歸屬，其餘部分則在此後按月歸屬。限制性股票和限制性股份單位通常歸屬於四年制在此期間，第一批獎勵將在授予日期或服務關係開始日期之後的一個日曆年內授予，其餘獎勵將在此後每年授予，有時在達到預先規定的業績條件時授予。
下表彙總了公司在2011年、2016年和2018年計劃下的股票期權活動：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 數量
選項 | | 加權
平均值
鍛鍊
價格 | | 加權
平均值
格蘭特
約會集市
價值 | | 加權
平均值
剩餘
合同
術語 | | 集料
內在價值 |
| | | | $ | | $ | | 年份 | | $ |
| 截至2018年12月31日未償還 | 116,082,647 | | | 3.21 | | | | | | | |
| 授與 | 12,641,590 | | | 9.38 | | | 5.06 | | | | | |
| 已鍛鍊 | (16,730,441) | | | 2.60 | | | | | | | 171,429 | |
| 被沒收 | (3,576,542) | | | 5.09 | | | | | | | |
| 截至2019年12月31日未償還 | 108,417,254 | | | 3.96 | | | | | | | |
| 授與 | 8,999,536 | | | 13.54 | | | 7.15 | | | | | |
| 已鍛鍊 | (29,707,587) | | | 2.82 | | | | | | | 416,509 | |
| 被沒收 | (2,717,488) | | | 7.22 | | | | | | | |
| 截至2020年12月31日未償還 | 84,991,715 | | | 5.27 | | | | | | | |
| 授與 | 6,244,524 | | | 26.46 | | | 12.40 | | | | | |
| 已鍛鍊 | (17,233,853) | | | 4.52 | | | | | | | 367,110 | |
| 被沒收 | (1,797,498) | | | 13.27 | | | | | | | |
| 截至2021年12月31日的未償還債務 | 72,204,888 | | | 7.08 | | | | | 5.81 | | 1,026,958 | |
| 自2021年12月31日起可行使 | 55,576,828 | | | 4.31 | | | | | 5.08 | | 919,118 | |
| 已歸屬，預計將於2021年12月31日歸屬 | 70,043,242 | | | 6.79 | | | | | 5.73 | | 1,012,938 | |
截至2021年12月31日，未確認的賠償成本與14,466,414預計將歸屬的未歸屬股票期權為$88,394。這筆未確認的補償將在估計的加權平均攤銷期間確認。2.1好幾年了。
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合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度內已授出的僱員購股權獎勵的總公平價值為53,571, $55,127及$58,670，分別為。
期權的公允價值
該公司採用二項式期權定價模型來確定授予的期權的估計公允價值。該模型需要輸入高度主觀的假設，包括估計的預期股價波動率和員工可能行使股票期權的行權倍數。對於預期波動，本公司自身股價的交易歷史和觀察期與與本公司同行業的幾家可比公司普通股的歷史價格波動一起使用。對於行權倍數，公司無法制定行權模式作為參考，因此行權倍數是基於管理層的估計，公司認為管理層的估計代表了期權未來的行權模式。期權合同期限內的無風險利率以授予時有效的美國國庫券收益率曲線為基礎。
下表列出了公允價值的範圍和用於估計在所列年份授予的股票期權的公允價值的假設：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| 普通股公允價值 | $9.94 ~ $14.97 | | $4.95 ~ $11.89 | | $4.64 ~ $8.28 |
| 無風險利率 | 1.1% ~ 1.7% | | 0.6% ~ 1.1% | | 1.5% ~ 2.8% |
| 預期運動倍數 | 2.8 | | 2.8 | | 2.2 ~ 2.8 |
| 預期波動率 | 51% ~ 59% | | 58% ~ 59% | | 58% ~ 60% |
| 預期股息收益率 | 0% | | 0% | | 0% |
| 合同期限 | 10年份 | | 10年份 | | 10年份 |
限售股
下表彙總了公司2016年計劃下的限售股活動：
| | | | | | | | | | | |
| | 數字
的股份 | | 加權平均
授予日期公允價值 |
| | | | $ |
| 截至2018年12月31日未償還 | 300,000 | | | 2.25 | |
| 授與 | — | | | — | |
| 既得 | (75,000) | | | 2.27 | |
| 被沒收 | (150,000) | | | 2.24 | |
| 截至2019年12月31日未償還 | 75,000 | | | 2.27 | |
| 授與 | — | | | — | |
| 既得 | (75,000) | | | 2.27 | |
| 被沒收 | — | | | — | |
| 截至2020年12月31日未償還 | — | | | — | |
| 授與 | — | | | — | |
| 既得 | — | | | — | |
| 被沒收 | — | | | — | |
| 截至2021年12月31日的未償還債務 | — | | | — | |
| 預計將於2021年12月31日歸屬 | — | | | — | |
本公司於截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度內並無非僱員限制性股份活動。
截至2021年12月31日，與限售股相關的所有補償成本全部確認。
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合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
限售股單位
下表彙總了公司2016年和2018年計劃下的限制性股份單位活動：
| | | | | | | | | | | |
| | 數字
的股份 | | 加權平均
授予日期公允價值 |
| | | | $ |
| 截至2018年12月31日未償還 | 14,102,452 | | | 11.85 | |
| 授與 | 18,637,333 | | | 10.10 | |
| 既得 | (3,474,068) | | | 11.75 | |
| 被沒收 | (2,413,450) | | | 11.07 | |
| 截至2019年12月31日未償還 | 26,852,267 | | | 10.72 | |
| 授與 | 18,820,581 | | | 14.20 | |
| 既得 | (7,302,828) | | | 10.88 | |
| 被沒收 | (3,493,048) | | | 11.36 | |
| 截至2020年12月31日未償還 | 34,876,972 | | | 12.50 | |
| 授與 | 17,173,767 | | | 25.58 | |
| 既得 | (10,703,381) | | | 12.23 | |
| 被沒收 | (5,264,376) | | | 15.82 | |
| 截至2021年12月31日的未償還債務 | 36,082,982 | | | 18.33 | |
| 預計將於2021年12月31日歸屬 | 31,392,194 | | | 18.33 | |
截至2021年12月31日，與預計將歸屬的未歸屬限制性股票單位相關的未確認補償成本為$469,862。這筆未確認的補償將在估計的加權平均攤銷期間確認。2.6好幾年了。
下表彙總了截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日確認的按份額計算的薪酬成本總額：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | $ | | $ |
| 研發 | 114,357 | | | 92,999 | | | 76,293 | |
| 銷售、一般和行政 | 126,355 | | | 90,482 | | | 57,861 | |
| 總計 | 240,712 | | | 183,481 | | | 134,154 | |
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合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
17. 累計其他綜合收益(虧損)
累計其他綜合收益(虧損)的變動情況如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 外幣
翻譯
調整 | | 未實現
收益/虧損在
可供出售
證券 | | 養老金負債調整 | | 總計 |
| | $ | | $ | | $ | | $ |
| 2019年12月31日 | (9,291) | | | 1,290 | | | — | | | (8,001) | |
| 重新分類前的其他綜合收益(虧損) | 23,475 | | | 1,073 | | | (8,113) | | | 16,435 | |
| 從累計其他全面收益(虧損)中重新歸類的金額(1) | — | | | (1,492) | | | — | | | (1,492) | |
| 本期淨額其他綜合(虧損)收入 | 23,475 | | | (419) | | | (8,113) | | | 14,943 | |
| 2020年12月31日 | 14,184 | | | 871 | | | (8,113) | | | 6,942 | |
| 重新分類前的其他綜合收益(虧損) | 13,714 | | | (4,504) | | | 309 | | | 9,519 | |
| 從累計其他全面收益(虧損)中重新歸類的金額(1) | — | | | (67) | | | 1,556 | | | 1,489 | |
| 本期淨額其他綜合(虧損)收入 | 13,714 | | | (4,571) | | | 1,865 | | | 11,008 | |
| 2021年12月31日 | 27,898 | | | (3,700) | | | (6,248) | | | 17,950 | |
(1)從累積的其他全面(虧損)收入中重新歸類的金額計入其他收入，合併經營報表中的淨額。
18. 股東權益
在截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度內，公司完成了以下股權發行：
2020年1月，該公司出售了15,895,001ADS，代表一個20.5公司的%所有權股份，出售給安進，總現金收益為$2,779,241, or $174.85根據與安進合作協議相關而簽訂的股份購買協議，美國存托股份。於二零二零年三月十七日，百濟神州有限公司與安進訂立購股協議第2號修正案(“第二修正案”)，以計入本公司於2020年9月24日重述的股份發行所產生的定期攤薄(“經重提第二修正案”)。根據重新修訂的第二修正案，安進有權以美國存託憑證(ADS)的形式認購本公司額外普通股(“額外股份”)，認購權為“直接購買選擇權”，認購金額為使其能夠增加(及隨後維持)約20.6佔公司流通股的%。直接購買選擇權可按月行使，但只有在安進於每月參考日期在公司流通股中的權益少於20.4%。直接購買選擇權(I)將僅因根據本公司股權激勵計劃不時發行新股而產生的攤薄而由安進行使，及(Ii)須於重新修訂的第二修正案期間每年獲本公司獨立股東批准。直接購買選擇權的行權期於2020年12月1日開始，並將於(A)安進及其聯屬公司因出售股份而合共擁有本公司已發行股本少於20%之日終止，以較早者為準；(B)安進或本公司至少提前60天發出書面通知，表明該方希望終止直接購買選擇權；或(C)2023年12月1日。直接購買期權沒有授權期。
2020年7月，本公司發佈145,838,979普通股，面值$0.00018個現有投資者，包括與高瓴資本和貝克兄弟顧問公司有關聯的實體，以及安進，根據公司在S-3表格中的有效註冊聲明(文件第333-238181號)進行登記的直接發售。每股普通股的收購價為1美元。14.2308每股(美元)185.00每美國存托股份)，扣除發售費用後的淨收益為$2,069,610。安進收購29,614,832普通股，價格為$421,443作為此次活動的一部分。是次發行並無承銷商或配售代理，因此本公司並無就是次發行支付任何承銷折扣或佣金。
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合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
2021年9月，在安進行使其直接購買選擇權時，公司發行了165,529美國存託憑證，代表2,151,877普通股，出售給安進公司，總代價為$50,000，根據日期為2019年10月31日的股份購買協議進行私募，該協議於2019年12月6日至2020年9月24日由安進和公司之間修訂。
2021年12月，公司在上海證券交易所科創板(STAR Market)完成首次公開發行(STAR)。明星發售的股份是以人民幣(人民幣股份)向人民Republic of China(中國)的許可投資者發行及認購。人民幣股份的公開發行價為人民幣。192.60每股普通股，或$391.68每個美國存托股份。在此次發售中，該公司出售了115,055,260普通股。扣除承銷折扣、佣金和發售費用後的淨收益為#美元3,392,616。根據中國證券法的規定，明星發售所得款項淨額必須嚴格遵守中國招股章程所披露的計劃用途以及董事會批准的本公司明星發售所得款項管理政策。
19. 受限淨資產
本公司支付股息的能力可能取決於本公司從其中國子公司獲得資金分配。相關的中國法律及法規只准許本公司的中國附屬公司從其根據中國會計準則及法規釐定的留存收益(如有)中支付股息。根據公認會計原則編制的綜合財務報表所反映的經營結果，與本公司中國子公司的法定財務報表所反映的經營結果不同。
根據《中華人民共和國公司法》的規定，境內企業必須提供至少為10其年度税後利潤的%，直至達到該儲備金50以企業在中國的法定賬户為基礎的註冊資本的%。境內企業還必須根據董事會的決定，從按照企業中國法定賬户確定的利潤中提取可自由支配的盈餘公積金。上述準備金只能用於特定目的，不能作為現金股利分配。本公司的中國附屬公司為內資企業，因此須受上述可分派利潤的限制。
在截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度內，不是由於中國附屬公司於該等期間結束時錄得累計赤字，故已撥入法定儲備金。
由於這些中國法律法規的結果，包括要求每年至少10由於本公司在中國的附屬公司只佔税後收入的6%，並於派發股息前預留作為一般儲備金，故其將部分淨資產轉移至本公司的能力受到限制。
中國的外匯和其他法規可能會進一步限制本公司的中國子公司以股息、貸款和墊款的形式向本公司轉移資金。截至二零二一年十二月三十一日及二零二零年十二月三十一日止，受限制金額為本公司中國附屬公司的淨資產，總額達$799,574及$119,776，分別為。
20. 員工福利計劃
固定繳款計劃
本公司在中國的全職僱員參與政府規定的固定供款計劃，根據該計劃，向僱員提供若干退休金福利、醫療、僱員住房公積金及其他福利。中國的勞動法規要求，公司的中國子公司必須按員工工資的一定比例向政府繳納這些福利。除已繳款項外，本公司對其他利益並無法律責任。這些僱員福利的支出總額為#美元。63,772, $23,717及$23,282截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日止年度。
該公司為美國員工維持一項固定繳款401(K)儲蓄計劃(“401(K)計劃”)。401(K)計劃涵蓋所有美國員工，並允許參與者在税前基礎上推遲部分年度薪酬。此外，該公司還為401(K)計劃提供了相應的捐款，在2021計劃年度，符合條件的捐款按美元計算，最高可達4%。公司對401(K)計劃的貢獻總額為7,483, $4,840及$2,389分別於截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度。
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
該公司維持着一項政府強制計劃，為其在瑞士的員工提供養老金、死亡或殘疾保險。該計劃被認為是一個確定的繳款計劃。僱主和僱員的繳費基於工資和工資的不同百分比，這些百分比因僱員的年齡和其他因素而有所不同。公司對該計劃的捐款總額為$2,986, $2,960、和$528分別於截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度。
其餘子公司的員工福利支出並不重要。
固定福利計劃
本公司維持一項涵蓋其在瑞士的員工的固定收益退休金計劃(“瑞士計劃”)。該計劃是政府規定的基金，為退休、死亡或殘疾的員工提供福利。繳費是根據參與者的年齡和其他因素確定的參與者工資和工資的不同百分比。截至2021年12月31日和2020年12月31日，瑞士計劃下的預計福利義務約為#美元。34,517及$23,566，計劃資產約為#美元。26,703及$15,453，分別為。瑞士計劃的資金狀況包括在所附綜合資產負債表的其他長期負債中。於截至2020年12月31日止年度內，初步釐定的退休金負債記為其他全面虧損，其後攤銷為定期退休金淨成本的一部分(見附註17)。
該公司對瑞士計劃的年度貢獻估計約為#美元。1,604預計將在2022年隨着人員配置和報酬水平、精算假設和計劃資產實際投資回報的變化而按比例發展。
下表反映了向瑞士計劃參與者支付的預期福利總額，並根據用於衡量公司截至2021年12月31日的福利義務的相同假設進行了估計：
| | | | | | | | |
| | 金額 |
| 年份 | | $ |
| 2022 | | 44 | |
| 2023 | | 68 | |
| 2024 | | 528 | |
| 2025 | | 271 | |
| 2026 | | 197 | |
2027 – 2031 | | 3,760 | |
| 總計 | | 4,868 | |
21. 承付款和或有事項
購買承諾
截至2021年12月31日，該公司的採購承諾總額為168,687，其中$75,976與從合同製造組織採購的供應的最低採購要求和$92,711與來自BMS和安進的庫存的約束性採購訂單義務相關。該公司對BMS或Amgen的庫存沒有任何最低採購要求。
資本承諾
該公司的資本承諾達#美元。42,394至於於二零二一年十二月三十一日收購物業、廠房及設備，主要為本公司位於廣州的生物製品製造廠，中國，位於蘇州的小分子製造廠，中國，以及於北京昌平的研發設施，中國。
共同發展資金承諾
根據安進合作協議，該公司負責共同資助安進腫瘤學流水線資產的全球臨牀開發成本，總上限為$1,250,000。公司正在為其在聯營公司中的份額提供資金-
目錄表
百濟神州股份有限公司。
合併財務報表附註
截至2021年12月31日、2020年及2019年12月31日止年度
(金額以千美元(“美元”)和人民幣(“人民幣”)，
除股數和每股數據外)
通過提供現金和/或開發服務來支付開發成本。截至2021年12月31日，公司剩餘的共同開發資金承諾為791,059.
研究和開發承諾
該公司簽訂了長期研發協議，其中包括在接下來的幾年中支付預付款和固定季度付款的義務五年。截至2021年12月31日，研發總承諾額為27,985.
資金承諾
該公司已承諾與權益法投資有關的資本為#美元。15,000。截至2021年12月31日，剩餘資本承諾為12,750並預計將在投資期內不時支付。
其他商業協議
該公司在正常業務過程中與合同研究機構(CRO)簽訂協議，提供研究和開發服務。這些合同通常可由公司在事先書面通知的情況下隨時取消。
該公司還與機構和公司簽訂合作協議，以許可知識產權。公司可能有義務就與其合作協議相關的特定產品的未來銷售支付未來開發、監管和商業里程碑付款以及版税。這些協議項下的付款一般在實現這些里程碑或銷售業績時到期並支付。這些承付款沒有記錄在綜合資產負債表上，因為這些里程碑的實現和時間不是固定和可確定的。當這些里程碑的實現或銷售已經發生時，相應的金額在合併財務報表中確認。
22. 細分市場和地理信息
該公司在以下地區運營一細分市場：醫藥產品。它的首席運營決策者是首席執行官，他做出運營決策，評估業績，並在綜合基礎上分配資源。
除位於美國的土地外，本公司的長期資產主要位於中國。
按地理區域劃分的產品淨收入基於客户的位置，淨協作收入記錄在相關收入預期來源的司法管轄區。按地理區域分列的淨收入總額如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度： |
| | 2021 | | 2020 | | 2019 |
| | $ | | $ | | $ |
| 中華人民共和國 | 517,173 | | | 290,646 | | | 221,557 | |
| 美國 | 495,265 | | | 18,228 | | | 134,689 | |
| 劃 | 163,845 | | | — | | | 71,966 | |
| 總計 | 1,176,283 | | | 308,874 | | | 428,212 | |
截至2021年12月31日止三個年度的中國收入全部來自產品銷售。截至2021年12月31日的一年中，美國的收入包括協作收入379,607和BRUKINSA®產品銷售額為1,000美元115,658，分別為。截至2020年12月31日的財年，美國的收入全部來自BRUKINSA® 產品銷售量。截至2019年12月31日的年度，美國收入主要來自協作收入。在截至2021年12月31日的三年中，每年全球收入的其餘部分主要來自協作收入。
展品索引
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 證物編號： | | 展品説明 | 已歸檔/已配備
特此聲明 | 以引用方式併入
本表格或附表 | 提交日期 | 美國證券交易委員會文件/
註冊數 |
| 3.1 | | 現行有效的第六份經修訂和重新修訂的註冊人組織備忘錄和章程 | | 8-K
(附件3.1) | 12/17/2021 | 001-37686 |
| 4.1 | .1 | 本公司、美國存託憑證託管人和美國存託憑證持有人之間於2016年2月5日簽署的存款協議 | | 8-K
(附件4.1) | 2/11/2016 | 001-37686 |
| .2 | 登記人、花旗銀行、北卡羅來納州花旗銀行和美國存託憑證持有人於2016年4月11日簽署的《存款協議》第1號修正案 | | 8-K
(附件4.1) | 4/11/2016 | 001-37686 |
| .3 | 註冊人與新澤西州花旗銀行之間的信函協議，日期為2016年7月11日 | | 10-Q
(附件4.7) | 8/10/2016 | 001-37686 |
| .4 | 註冊人與花旗銀行之間的書面協議格式。 | | 10-Q
(附件4.9) | 5/10/2017 | 001-37686 |
| 4.2 | | 美國存託憑證格式(載於附件4.1.1) | | | | |
| 4.3 | | 普通股證書樣本 | | S-1
(附件4.3) | 12/9/2015 | 333-207459 |
| 4.4 | .1 | 第二次修訂和重新簽署的投資者權利協議，日期為2015年4月21日，由註冊人和其中點名的某些股東簽署 | | S-1
(附件4.4) | 10/16/2015 | 333-207459 |
| .2 | 第二次修訂和重新修訂投資者權利協議的第1號修正案，日期為2016年1月26日，由註冊人和其中所指名的某些股東提出 | | S-1
(附件10.21) | 1/27/2016 | 333-207459 |
| 4.5 | .1 | 登記權利協議，日期為2016年11月16日，由百濟神州有限公司和其中點名的投資者簽署 | | 8-K
(附件4.1) | 11/17/2016 | 001-37686 |
| .2 | 本公司與投資者於2020年12月1日簽訂的《登記權協議》第1號修正案 | | 8-K
(附件10.1) | 12/2/2020 | 001-37686 |
| 4.6 | | 百濟神州股份有限公司依照1934年《證券交易法》第12條登記的證券介紹 | X | | | |
| 協作、許可和商業協議 |
| 10.1# | .1# | 註冊人和Celgene物流公司之間於2017年7月5日簽訂的許可證和供應協議 | | 10-Q
(附件10.3) | 11/13/2017 | 001-37686 |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 證物編號： | | 展品説明 | 已歸檔/已配備
特此聲明 | 以引用方式併入
本表格或附表 | 提交日期 | 美國證券交易委員會文件/
註冊數 |
| .2# | 登記人與百濟神州瑞士有限公司簽訂的轉讓和承擔協議，日期為2017年12月29日 | | 10-K
(附件10.6.1)
| 3/2/2020 | 001-37686
|
| 10.2 | | Celgene Swiss LLC和註冊人之間的股份認購協議，日期為2017年7月5日 | | 8-K
(附件10.1) | 7/6/2017 | 001-37686 |
| 10.3## | | 註冊人百濟神州瑞士有限公司、Celgene Corporation和Celgene Swiss LLC於2019年6月14日簽署的終止於2017年8月31日修訂和重新簽署的獨家許可和合作協議的信函協議 | | 10-Q
(附件10.1) | 8/8/2019 | 001-37686 |
| 10.4## | .1## | 註冊人與安進之間於2019年10月31日訂立的購股協議。 | | 10-K
(附件10.9) | 3/2/2020 | 001-37686 |
| .2## | 註冊人與安進之間於2019年12月6日訂立的股份購買協議第1號修正案。 | | 10-K
(附件10.10) | 3/2/2020 | 001-37686 |
| .3## | 註冊人與安進之間於2020年9月24日重述的股份購買協議第2號修正案。 | | 8-K
(附件10.1) | 9/24/2020 | 001-37686 |
| 10.5## | | 註冊人百濟神州瑞士有限公司和安進於2019年10月31日簽署的合作協議。 | | 10-K
(附件10.11) | 3/2/2020 | 001-37686 |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 證物編號： | | 展品説明 | 已歸檔/已配備
特此聲明 | 以引用方式併入
本表格或附表 | 提交日期 | 美國證券交易委員會文件/
註冊數 |
| 10.6 | | 註冊人和安進之間的擔保，日期為2019年10月31日。 | | 10-K
(附件10.12) | 3/2/2020 | 001-37686 |
| 10.7## | .1## | 百濟神州瑞士有限公司和諾華製藥公司之間的合作和許可協議，日期為2021年1月11日 | | 10-Q
(附件10.1) | 5/6/2021 | 001-37686 |
| .2## | 期權、協作和許可協議，日期為2021年12月19日，由百濟神州瑞士有限公司和諾華製藥公司簽署 | X | | | |
| 股權和其他補償計劃 |
| 10.8† | | 經修訂的2011年期權計劃及其期權協議的格式 | | S-1
(附件10.1) | 10/16/2015 | 333-207459 |
| 10.9† | .1† | 2016年第二次修訂和重新修訂的股票期權和激勵計劃 | | 8-K
(附件10.1) | 12/12/2018 | 001-37686 |
| .2† | 對2016年第二次修訂和重新修訂的股票期權和股權計劃的第1號修正案 | | 8-K
(附件10.1) | 6/17/2020 | 001-37686 |
| .3† | 2016年第二次修訂和重新修訂的股票期權和激勵計劃下非僱員董事全球限制性股票單位獎勵協議的格式 | | 10-Q
(附件10.2) | 8/5/2021 | 001-37686 |
| .4† | 2016年第二次修訂和重新修訂的股票期權和激勵計劃下員工全球限制性股票單位獎勵協議的格式 | | 10-Q
(附件10.1) | 8/5/2021 | 001-37686 |
| .5† | 2016年第二次修訂和重新修訂的股票期權和激勵計劃下顧問全球限制性股票單位獎勵協議的格式 | | 10-Q
(附件10.3) | 8/5/2021 | 001-37686 |
| .6† | 2016年第二次修訂和重新修訂的股票期權和激勵計劃下員工全球無限制股票期權協議的格式 | | 10-Q
(附件10.4) | 8/5/2021 | 001-37686 |
| .7† | 2016年第二次修訂和重新修訂的股票期權和激勵計劃下非僱員董事全球非限制性股票期權協議的格式 | | 10-Q
(附件10.5) | 8/5/2021 | 001-37686 |
| .8† | 2016年第二次修訂和重新修訂的股票期權和激勵計劃下非僱員顧問全球非限定股票期權協議的格式 | | 10-Q
(附件10.6) | 8/5/2021 | 001-37686 |
| 10.10† | .1† | 修訂和重新修訂2018年股權激勵計劃 | | 8-K
(附件10.1) | 8/13/2018 | 001-37686 |
| .2† | 2018年股權激勵計劃下的非限制性股票期權協議格式 | | 8-K
(附件10.3) | 6/8/2018 | 001-37686 |
| .3† | 2018年度股權激勵計劃限售股獎勵協議格式 | | 10-Q
(附件10.5) | 8/9/2018 | 001-37686 |
| 10.11† | .1† | 第三次修訂和重申2018年員工購股計劃 | | 10-Q
(附件10.7) | 8/5/2021 | 001-37686 |
| 10.12† | | 高級管理人員現金獎勵獎金計劃 | | S-1
(附件10.19) | 1/19/2016 | 333-207459 |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 證物編號： | | 展品説明 | 已歸檔/已配備
特此聲明 | 以引用方式併入
本表格或附表 | 提交日期 | 美國證券交易委員會文件/
註冊數 |
| 10.13† | | 獨立的董事薪酬政策，經修訂 | | 8-K
(附件10.1) | 2/22/2022 | 001-37686 |
| 與行政人員和董事簽訂的協議 |
| 10.14† | | 註冊人與其董事和高級管理人員簽訂的賠償協議格式 | | S-1
(附件10.3) | 1/19/2016 | 333-207459 |
| 10.15† | | 登記人和John V.Oyler之間的僱傭協議，日期為2017年4月25日 | | 8-K
(附件10.1) | 4/26/2017 | 001-37686 |
| 10.16† | .1† | 百濟神州(北京)有限公司和吳曉斌之間的高管聘用協議，日期為2018年4月28日 | | 10-Q
(附件10.1) | 8/9/2018 | 001-37686 |
| .2† | 百濟神州(北京)有限公司、百濟神州廣州生物製品製造有限公司和吳曉斌之間的就業分配協議，日期為2020年3月1日 | | 10-Q
(附件10.2) | 5/11/2020 | 001-37686 |
| 10.17† | | 註冊人和Julia Wang之間的邀請函，日期為2020年5月29日 | | 10-Q
(附件10.9) | 8/5/2021 | 001-37686 |
| 10.18† | | 僱傭協議，日期為2016年8月19日，由百濟神州美國公司和簡·Huang簽署 | | 10-Q
(附件10.2) | 11/10/2016 | 001-37686 |
| 10.19† | | 註冊人和王曉東之間的諮詢協議，日期為2021年2月24日 | | 10-K
(附件10.20) | 2/25/2021 | 001-37686 |
| 10.20† | | 百濟神州(上海)有限公司和萊旺之間的僱傭協議，日期為2021年12月30日 | X | | | |
| | | | | | |
| 21.1 | | 註冊人的子公司名單 | X | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 證物編號： | | 展品説明 | 已歸檔/已配備
特此聲明 | 以引用方式併入
本表格或附表 | 提交日期 | 美國證券交易委員會文件/
註冊數 |
| 23.1 | | 安永華明律師事務所同意 | X | | | |
| 31.1 | | 根據依照2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302節通過的1934年《證券交易法》第13a-14(A)條和第15d-14(A)條頒發的首席執行官證書 | X | | | |
| 31.2 | | 根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302節通過的1934年《證券交易法》第13a-14(A)條和第15d-14(A)條對首席財務官的認證 | X | | | |
| 32.1* | | 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18編第1350條對首席執行官和首席財務官的認證 | X | | | |
| 101.INS | | 內聯XBRL實例文檔-實例文檔不顯示在交互數據文件中，因為其XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中 | | | | |
| 101.SCH | | 內聯XBRL分類擴展架構文檔 | X | | | |
| 101.CAL | | 內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫文檔 | X | | | |
| 101.LAB | | 內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase文檔 | X | | | |
| 101.PRE | | 內聯XBRL分類擴展演示文稿Linkbase文檔 | X | | | |
| 101.DEF | | 內聯XBRL分類擴展定義Linkbase文檔 | X | | | |
| 104 | | 封面交互數據文件(格式為內聯XBRL，包含附件101中包含的適用分類擴展信息。*) | X | | | |
†指管理合同或任何補償計劃、合同或安排。
#美國證券交易委員會已對本展覽的某些部分給予保密待遇，這些部分被遺漏並單獨提交。
##通過對文本的一部分進行編輯並將其替換為“”，已省略了附件的某些部分[...***...]“。百濟神州有限公司(註冊人)已確定，遺漏的信息(I)不是實質性的，(Ii)如果公開披露，將會對競爭造成損害。
*隨信提供。
簽名
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節的要求，註冊人已正式促使本表格10-K由經正式授權的以下籤署人代表其簽署。
| | | | | | | | |
| 百濟神州股份有限公司。 |
| 日期：2022年2月28日 | 發信人： | /s/John V.Oyler |
| | | |
| | | 約翰·V·奧勒 |
| | | 首席執行官兼董事長 |
| | (首席行政主任) |
授權委託書
以下個人簽名的每一人在此授權並任命John V.Oyler、Julia Wang和Scott A.Samuels以及他們中的每一人作為其真實和合法的事實受權人和代理人，具有完全的替代和再替代的權力，並有完全的權力在沒有其他人的情況下行事，以其名義、地點和替代行事，並以每個人的名義和代表以下所述的各種身份籤立，並以表格10-K的形式提交對本年度報告的任何和所有修訂，並提交本年度報告、其所有證物和與此相關的其他文件。向美國證券交易委員會授予上述事實律師和代理人以及他們每一個人進行和執行每一項行為和事情的全部權力和權力，批准和確認所有上述事實律師和代理人或他們中的任何人或他們或他們的替代者可以合法地作出或導致作出的所有行為和事情。
根據1934年《證券交易法》的要求，本10-K表格年度報告已由下列人員以下列身份在指定日期簽署：
| | | | | | | | | | | | | | |
| 簽名 | | 標題 | | 日期 |
| /s/John V.Oyler | | 首席執行官兼董事長 | | 2022年2月28日 |
| 約翰·V·奧勒 | (首席行政主任) | |
| | | | | |
| /s/Julia Wang | | 首席財務官 | | 2022年2月28日 |
| 朱莉婭·王 | (首席財務會計官) | |
| | | | | |
| /s/Timothy Chen | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 蒂莫西·陳 | | |
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| /s/Donald W.Glazer | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 唐納德·W·格雷澤 | | |
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| /s/瑪格麗特·杜根 | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 瑪格麗特·杜根 | | | | |
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| /s/邁克爾·戈勒 | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 邁克爾·戈勒 | | |
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| /s/安東尼·C·胡珀 | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 安東尼·C·胡珀 | | | | |
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| /s/Ranjeev Krishana | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 蘭吉夫·克里沙納 | | |
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| /s/託馬斯·馬利 | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 託馬斯·馬利 | | |
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| /s/王曉東 | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 王曉東 | | |
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| /s/亞歷山德羅·裏瓦 | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 亞歷桑德羅·裏瓦 | | | | |
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| 科拉鬆(科爾西)D.桑德斯 | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 科拉鬆(科爾西)D.桑德斯 | | |
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| /s/青青易 | | 董事 | | 2022年2月28日 |
| 青青衣 | | |
