展品99.2

ProQR宣佈2021年第四季度和全年的經營和財務業績

第2/3階段正在進行的其他分析説明瞭Sepofarsen在LCA10中的試驗,並更新了該計劃的任何潛在後續步驟,以及預計在2022年第二季度進行的總體戰略
烏特武生(QR-421a)治療Usher綜合徵和視網膜色素變性的天狼星和塞萊斯特2/3期臨牀試驗正在進行中;計劃在2022年年底之前從烏特武生的Helia推廣研究中讀出中期數據
針對常染色體顯性遺傳性視網膜色素變性的QR-1123的重複劑量研究計劃於2022年公佈,Fuchs內皮角膜營養不良的分子概念驗證生物標記物研究QR-504a的初步數據將於2022年報告。
進入2024年中後期的現金跑道

荷蘭萊頓和馬薩諸塞州坎布里奇,2022年2月24日-致力於通過創造針對遺傳性眼病的變革性核糖核酸療法來改變生活的ProQR治療公司(納斯達克代碼:PRQR)(以下簡稱“公司”)今天公佈了截至2021年12月31日的第四季度和全年的財務和經營業績,並提供了業務最新情況。

ProQR創始人兼首席執行官丹尼爾·A·德波爾(Daniel A.de Boer)表示:“在Sepofarsen的照明試驗結果令人失望之後,我們正在對數據進行全面分析,目的是提供有關該計劃的任何潛在下一步的最新信息,以及我們在第二季度的總體戰略。”基於我們之前報告的數據,我們仍然對我們的RNA方法非常有信心,並將繼續跟蹤這些數據,以確定如何最好地定位ProQR取得成功。

德波爾接着説:“在未來的一年裏,我們預計將分享我們的Helia Ultevursen擴展試驗的數據,以及我們QR-504a生物標記物研究的初步數據。同時,我們的天狼星和賽萊斯特試驗正在招募USH2A介導的Usher綜合徵和視網膜色素變性患者。除了我們的臨牀流水線之外,我們還為我們下一代Aximer RNA編輯技術的潛力感到興奮。除了使用這個平臺為我們全資擁有的渠道開發療法外,我們預計將繼續在逐個目標的基礎上發展合作,類似於我們去年秋天宣佈的與禮來公司的合作伙伴關係。ProQR的財務狀況很好,現金跑道一直持續到2024年中後期,我們將


繼續勤奮地使用我們的資本,因為我們致力於為在遺傳性眼病方面有高度未得到滿足的需求的個人推進RNA療法。“

業務運營和計劃更新

程序更新:

今年2月,該公司宣佈,Sepofarsen治療CEP290介導的Leber先天性黑色素10(LCA10)的2/3期照明試驗既沒有達到主要終點,也沒有達到顯著的次要終點。與假手術相比,治療組和假手術組都沒有觀察到任何益處。其他分析正在進行中,預計2022年第二季度將進行更新。
去年12月,首批患者在關鍵的2/3期天狼星和賽萊斯特試驗中接受了ultevursen(以前的QR-421a)治療USH2A介導的Usher綜合徵和視網膜色素變性的治療。該公司已經開始招募1/2期STALER試驗中符合條件的個人參加Helia開放標籤延伸研究,該研究將包括雙眼多劑量治療。該公司預計在2022年底之前分享Helia研究的最新情況。
11月份,該公司報告了QR-1123治療Rho介導的常染色體顯性遺傳性視網膜色素變性(ADRP)QR-1123的1/2期Aurora試驗的初步臨牀數據。單劑量QR-1123(GAPMER)顯示出靶點接觸的早期證據,且耐受性良好,沒有嚴重的不良反應。基於這些發現,ProQR計劃在2022年將QR-1123推進到重複劑量第二階段試驗。
Fuchs焦點研究QR-504a治療Fuchs內皮性角膜營養不良(FECD)目前正在接受註冊。這項研究正在評估單次玻璃體內注射QR-504a後FECD患者的安全性、耐受性和角膜內皮的分子生物標記物(即靶點參與),這些患者計劃同時接受角膜移植和晶狀體置換術。ProQR預計將在2022年報告這項試驗的初步數據。
ProQR一直在進一步優化Aximer®Editing寡核苷酸(EON)設計,並將利用Aximer®開發選定的遺傳性眼病靶點。該公司預計將在2022年下半年就此提供進一步的指導。

業務更新:

2022年2月,特蕾莎·赫吉出任首席運營官。特蕾莎自2019年擔任監事會成員後,於2021年加入ProQR擔任首席商務官。此前,她曾擔任Freeline治療公司的首席執行官,並在Alnylam和Shire擔任高級職務。

去年12月,ProQR修改了2020年與Kreos和Pontifax達成的可轉換債務融資協議。在修訂結束時,該公司提取了3000萬美元。
今年9月,禮來公司(Eli Lilly And Company)和ProQR達成了與ProQR專有的Aximer RNA鹼基編輯平臺相關的許可和研究合作。根據協議條款,ProQR獲得了5000萬美元的預付款,其中包括2000萬美元的預付款,以及3000萬美元的股權投資。ProQR有資格獲得最高約12.5億美元的里程碑費用,外加特許權使用費。
今年5月,ProQR與RTW Investments,LP孵化公司Yrow Biotechnology簽訂了一項非眼科靶標的獨家全球許可和發現合作。

財務亮點

截至2021年12月31日,ProQR持有的現金和現金等價物為1.875億歐元,而截至2020年12月31日為7580萬歐元。截至2021年12月31日的三個月和全年,在經營活動中使用或獲得的淨現金分別為380萬歐元和2600萬歐元,而去年同期分別為1180萬歐元和4710萬歐元。

截至2021年12月31日的季度,研發成本為1250萬歐元,而2020年同期為840萬歐元。截至2021年12月31日的一年,研發成本為4220萬歐元,而2020年同期為3810萬歐元。

截至2021年12月31日的季度,一般和行政成本為530萬歐元,而2020年同期為350萬歐元。截至2021年12月31日的一年,一般和行政成本為1740萬歐元,而2020年同期為1370萬歐元。

截至2021年12月31日的三個月期間,淨虧損為1820萬歐元,或每股稀釋後虧損0.26歐元,而2020年同期為虧損1320萬歐元,或每股稀釋後虧損0.26歐元。截至2021年12月31日的一年的淨虧損為6170萬歐元,或每股稀釋後虧損0.96歐元,而截至2020年12月31日的同期為4660萬歐元,或每股稀釋後虧損0.93歐元。有關截至2021年12月31日期間的更多財務信息,請參閲本新聞稿末尾的財務報表。


2021年年度報告

本新聞稿所載的ProQR治療公司截至2021年12月31日和2020年12月31日的綜合財務狀況表、截至2021年和2020年12月31日的年度及3個月綜合全面虧損表、截至2021年和2020年12月31日的年度及3個月的相關綜合權益變動表以及截至2021年和2020年12月31日的年度及3個月的綜合現金流量表均未經審計。ProQR治療公司將在我們的網站www.proqr.com上公佈其2021年年度報告Form 20-F和2022年上半年晚些時候的法定年度報告。

關於Leber先天性巨結腸10號(LCA10)

Leber先天性黑髮(LCA)是兒童因遺傳性疾病導致失明的最常見原因。它由一組疾病組成,其中LCA10是最常見和最嚴重的形式之一。LCA10是由CEP290基因突變引起的,其中C.2991+1655A>G(p.Cys998X)突變發病率最高。LCA10會導致早期失明,導致大多數人在生命的頭幾年失明。到目前為止,還沒有批准的治療方法來治療這種疾病的根本原因。由於這種突變,西方世界大約有2000人患有LCA10。

關於塞波法森

Sepofarsen(QR-110)是一種研究中的RNA療法,旨在恢復由於CEP290基因c.2991+1655A>G突變(p.Cys998X)引起的Leber先天性黑髮10的視力。該突變導致mRNA和無功能的CEP290蛋白的異常剪接。Sepofarsen的設計目的是實現正常的剪接,導致正常(野生型)CEP290 mRNA的恢復,並隨後產生功能性CEP290蛋白。Sepofarsen計劃通過玻璃體內注射給藥,並已在美國和歐盟獲得孤兒藥物指定,並獲得FDA的快車道指定和罕見兒科疾病指定,以及EMA獲得Prime計劃的使用權。

關於Usher綜合徵2型和非綜合徵性視網膜色素變性(NSRP)

引座者綜合徵是導致耳聾和失明的主要原因。亞瑟綜合徵2a型患者通常先天聽力減退,成年後開始出現進行性視力減退。在一種名為非綜合徵性視網膜色素變性的疾病中,也可以在沒有聽力損失的情況下發生視力喪失。Usher綜合徵2a型和非綜合徵性視網膜色素變性可由USH2A基因突變引起。到目前為止,還沒有


已批准或正在臨牀開發的治療與USH2A突變相關的視力喪失的藥物治療。

關於烏爾特武森

Ultevursen(前身為QR-421a)是一種一流的研究RNA療法,旨在解決Usher綜合徵2a型和由於USH2A基因外顯子13突變導致的非綜合徵性視網膜色素變性患者視力喪失的潛在原因。QR-421a旨在通過外顯子跳過的方法恢復功能性的引座素蛋白,目的是阻止或逆轉患者的視力喪失。Ultevursen計劃通過玻璃體內注射在眼睛內給藥,已在美國和歐盟獲得孤兒藥物稱號,並獲得FDA的快車道和罕見兒科疾病稱號。

關於常染色體顯性遺傳性視網膜色素變性(ADRP)

常染色體顯性遺傳性視網膜色素變性,或稱ADRP,是一種嚴重而罕見的遺傳性疾病,會在兒童時期引起進行性夜視問題,導致視野喪失,並經常導致成年後失明。在美國,與ADRP相關的最普遍的突變是視紫紅質(Rho)基因的P23H點突變(也稱為C.68C>A突變),影響大約2500人。這種突變會導致視紫紅質蛋白的錯誤摺疊,從而對感光細胞產生毒性,同時也會削弱野生型等位基因的功能。隨着時間的推移,這會導致細胞死亡和進行性視力喪失。目前還沒有針對P23H ADRP的已獲批准或臨牀開發的治療方法。對P23H ADRP患者進行了自然病史研究。

關於QR-1123

QR-1123是一種一流的研究RNA療法,旨在治療由於Rho基因P23H突變引起的adrp。QR-1123是由Ionis製藥公司利用Ionis的專有反義技術發現和開發的。該療法旨在通過特異性結合突變的Rho mRNA來抑制突變的毒性版本視紫紅質蛋白的形成。QR-1123的結合通過一種稱為RNaseH介導的切割機制導致突變mRNA的等位基因特異性敲除,而不影響正常的Rho mRNA。QR-1123旨在通過玻璃體內注射給藥。QR-1123已在美國獲得孤兒藥物稱號,並獲得FDA的快速通道稱號。


關於Fuchs內皮性角膜營養不良症(FECD)

Fuchs內皮性角膜營養不良(FECD)3型是一種常見的遺傳性疾病,可導致角膜內皮進行性退化,導致角膜水腫、瘢痕形成和視力喪失。角膜上的水泡是晚期FECD患者疼痛的主要原因。目前還沒有可用於阻止或減緩FECD的治療選擇,疾病管理的目的是減輕症狀。晚期FECD唯一有效的治療方法是角膜移植。捐贈者的可獲得性、排斥的風險以及此類手術的固有風險是這一選擇的一些限制。FECD是一種常見的疾病,在美國40歲以上的人中有超過4%的人受到影響,據報道,世界其他地區也有類似的數字。TCF4基因的三核苷酸重複序列(TNR)擴增突變是FECD的常見原因。在歐洲血統的人中,大約75%的FECD患者在TCF4有TNR擴張。

關於QR-504a

QR-504a是一種一流的研究RNA療法,旨在解決由於TCF4基因的三核苷酸重複(TNR)擴展突變引起的Fuchs內皮角膜營養不良(FECD)的潛在原因。TNR的擴張導致TCF4RNA聚集在角膜內皮細胞中,形成特徵性的核RNA病灶,最終導致FECD。QR-504a是針對TCF4 RNA中的TNRs而設計的。其目的是減少FECD患者角膜的聚集和RNA病灶的形成,以防止或阻止角膜變性。QR-504a旨在通過玻璃體內注射給藥。

關於Aximer®和三叉戟®

ProQR正在開創名為Aximer的下一代RNA技術®,這可能會產生一類治療遺傳病的新藥物。Aximer®“編輯寡核苷酸”,或稱eONS,利用人類細胞中存在的分子機制,以高度特異和有針對性的方式介導RNA的單核苷酸變化。“公理派”(The Aximer)®EONS的設計目的是招募一種名為ADAR的內源表達的RNA編輯系統,該系統可以直接將RNA中的腺苷(A)改變為肌苷(I)-肌苷被翻譯為鳥苷(G)。

我們的三叉戟®RNA假尿苷酸化平臺能夠抑制導致人類遺傳病的無義突變和提前終止密碼子(PTC)。由於所有過早終止密碼子都含有尿苷,尿苷的假尿苷作用將這些無意義密碼子轉換成有義密碼子。三叉戟 ®這項技術利用內源性表達的假尿路機制來引導RNA以序列特異性的方式抑制無意義mRNA介導的衰退(NMD),並促進PTC的通讀。三叉戟 ®這項技術有可能應用於大約11%的基因突變。


關於ProQR

ProQR Treateutics致力於通過創建變革性RNA療法來改變生活,用於治療嚴重的遺傳性罕見疾病,如Leber先天性黑色素10、亞瑟綜合徵和視網膜色素變性。基於我們獨特的專有RNA修復平臺技術,我們正在擴大我們的管道,將患者和親人放在心上。

欲瞭解有關ProQR的更多信息,請訪問www.proqr.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,其他所有陳述都是前瞻性陳述,通常用“預期”、“相信”、“可能”、“估計”、“期望”、“目標”、“打算”、“期待”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“將”、“將會”等術語表示。這些前瞻性陳述包括但不限於有關我們的候選產品,包括Sepofarsen(QR-110)及其臨牀開發和治療潛力的陳述,有關烏特伏森(QR-421a)及其臨牀開發和治療潛力的陳述,有關QR-1123及其臨牀開發和治療潛力的陳述,有關QR-504a及其臨牀開發和治療潛力的陳述,有關我們針對遺傳性視網膜營養不良的計劃流水線的陳述,包括開始臨牀試驗的時間。®和三叉戟 ®),有關持續的新冠肺炎疫情對我們業務運營的預期影響,包括我們的研發計劃和時間表,以及我們的臨牀和開發項目的供應鏈,有關與禮來公司的合作及其預期好處的聲明,包括從合作涵蓋的產品的商業產品銷售中獲得的預付款、股權投資和里程碑與特許權使用費支付(如果有的話)的聲明,與RTW和Yrow公司合作及其預期效益的聲明,與我們與龐蒂法克斯和Kreos的債務安排有關的聲明,以及我們的財務狀況和現金跑道。前瞻性陳述基於管理層的信念和假設,以及截至本新聞稿發佈之日管理層才能獲得的信息。由於許多原因,我們的實際結果可能與這些前瞻性陳述中預期的結果大不相同,包括但不限於,我們提交給證券交易委員會的文件中的風險、不確定性和其他因素,包括我們提交給美國證券交易委員會的20-F表格年度報告的某些部分。這些風險和不確定性包括,除其他外,我們和我們的合作伙伴進行的臨牀前研究和臨牀試驗以及其他開發活動的成本、時間和結果,這些合作伙伴的運營和活動可能因持續的新冠肺炎大流行而放緩或停止;我們的臨牀項目按提供的時間表執行的可能性以及對我們的合同研究機構和


受試者和患者及時招募以推進我們的臨牀試驗和維持他們自己的操作的可預測性;我們對合同製造商提供研發材料的依賴以及合同製造商供應中斷的風險;未來數據改變早期臨牀試驗初始和初步結果的可能性;監管審查申請或許可的持續時間和結果的不可預測性,這些申請或許可是啟動和繼續推進和推進我們的臨牀計劃所必需的;確保、維持和實現與合作伙伴合作的預期好處的能力;可能的損害、無力這些風險包括:在研發過程中產生新數據時可能出現的安全或療效問題;我們維護和服務與Pontifax和Kreos的貸款安排的能力;一般業務、運營、財務和會計風險;以及與訴訟和與第三方的糾紛相關的風險。鑑於這些風險、不確定性和其他因素,您不應過度依賴這些前瞻性陳述,我們沒有義務更新這些前瞻性陳述,即使未來有新的信息可用,除非法律要求。

關於未來更新的警示説明

本新聞稿中包含的陳述反映了我們目前對未來事件的看法,隨着持續的新冠肺炎大流行的全球后果迅速發展,這種看法可能會發生重大變化。因此,我們不承擔也特別不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。

ProQR治療公司

投資者聯繫方式:薩拉·基利(Sarah Kiely)
ProQR治療公司
T: +1 617 599 6228
郵箱:skiely@proqr.com​


漢斯·維茨索姆
生活科學顧問(LifeSci Advisors)
T: +1 617 430 7578
郵箱:hans@lifescivisors.com


媒體聯繫方式:羅伯特·斯坦尼薩羅(Robert Stanislaro)

FTI諮詢

T: +1 212 850 5657
郵箱:robert.stanislaro@fticonsulting.com


財務表格

PROQR治療公司未經審計的簡明綜合財務狀況表

十二月三十一日,

十二月三十一日,

2021

2020

€ 1,000

€ 1,000

資產

  

  

流動資產

  

  

現金和現金等價物

187,524

75,838

預付款和其他應收款

3,404

3,762

其他税種

555

421

流動資產總額

191,483

80,021

財產、廠房和設備

17,467

18,601

對聯營公司的投資

8

107

金融資產投資

621

總資產

209,579

98,729

權益和負債

  

  

權益

  

公司所有者應佔權益

113,833

57,091

非控制性權益

(604)

(545)

總股本

113,229

56,546

流動負債

  

  

借款

4,771

1,135

租賃負債

1,534

1,260

衍生金融工具

3,995

839

貿易應付款

191

221

當期所得税負擔

社會保障和其他税收

1,230

22

退休金保費

6

遞延收入

5,115

700

其他流動負債

10,760

6,118

流動負債總額

27,596

10,301

借款

39,319

16,189

租賃負債

14,748

15,693

遞延收入

14,687

總負債

96,350

42,183

權益和負債總額

209,579

98,729

PROQR治療公司未經審計的簡明損益表和保險單

(歐元(千歐元,不包括每股和每股數據)


三個月期

截至12月31日,

 

截至12月31日,

    

2021

2020

 

2021

2020

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

收入

239

1,354

其他收入

205

264

1,043

9,452

研發成本

(12,456)

(8,419)

(42,220)

(38,135)

一般和行政費用

(5,316)

(3,512)

(17,368)

(13,685)

總運營成本

(17,772)

(11,931)

(59,588)

(51,820)

  

  

  

  

運營結果

(17,328)

(11,667)

(57,191)

(42,368)

財務收支

(298)

(1,692)

(2,789)

(3,716)

與員工相關的結果

(85)

(52)

(217)

(322)

出售聯營公司的收益

514

與FVTPL計量的金融負債相關的結果

(507)

221

(1,880)

(84)

  

  

  

  

企業所得税前業績

(18,218)

(13,190)

(61,563)

(46,490)

所得税

(22)

(38)

(117)

(124)

  

  

  

  

該期間的結果

(18,240)

(13,228)

(61,680)

(46,614)

其他綜合收益(對外經營外匯差額)

158

(206)

619

(340)

  

  

  

  

綜合收益總額

(18,082)

(13,434)

(61,061)

(46,954)

結果歸因於

  

  

  

  

公司的業主

(18,221)

(13,217)

(61,621)

(46,565)

非控制性權益

(19)

(11)

(59)

(49)

(18,240)

(13,228)

(61,680)

(46,614)

可歸因於以下項目的全面收入總額

公司的業主

(18,063)

(13,423)

(61,002)

(46,905)

非控制性權益

(19)

(11)

(59)

(49)

(18,082)

(13,434)

(61,061)

(46,954)

  

  

  

  

共享信息

  

  

  

  

加權平均流通股數1

71,239,299

50,166,394

64,182,492

50,060,565

公司所有者應佔每股收益(每股歐元)

每股基本虧損1

(0.26)

(0.26)

(0.96)

(0.93)

稀釋每股虧損1

(0.26)

(0.26)

(0.96)

(0.93)

1.在這些財務報表中列出的這一時期,由於公司在所有時期都處於虧損狀態,因此可能行使的股票期權不包括在稀釋後每股收益的計算中。由於未償還期權的反攤薄性質,這一時期的基本每股收益和稀釋後每股收益相等。


PROQR Treateutics N.V.未經審計的股權變動簡明綜合報表

可歸因於本公司的業主

  

數量
股票

  

分享
資本

  

分享
補價

  

已結算的股權
員工
效益
儲備

  

選擇權
溢價
敞篷車
貸款

  

翻譯
儲備

  

累計
赤字

  

總計

  

非-
控管
利益

  

總計
權益

 

  

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

2020年1月1日的餘額

 

53,975,838

2,159

287,214

16,551

151

(211,746)

94,329

(496)

93,833

該期間的結果

 

(46,565)

(46,565)

(49)

(46,614)

其他綜合收益

 

(340)

(340)

(340)

承認以股份為基礎的支付

 

102,007

4

538

7,838

8,380

8,380

普通股發行

53,708

2

270

272

272

庫存股轉讓

(303,408)

可轉換貸款權益構成的確認

280

280

280

股票期權失效

(91)

91

行使的購股權

 

303,408

735

(473)

473

735

735

2021年12月31日的餘額

 

54,131,553

2,165

288,757

23,825

280

(189)

(257,747)

57,091

(545)

56,546

2021年1月1日的餘額

 

54,131,553

2,165

288,757

23,825

280

(189)

(257,747)

57,091

(545)

56,546

該期間的結果

 

(61,621)

(61,621)

(59)

(61,680)

其他綜合收益

 

619

619

619

承認以股份為基礎的支付

 

112,657

5

382

6,216

6,603

6,603

普通股發行

20,498,451

820

107,657

108,477

108,477

庫存股轉讓

(352,167)

可轉換貸款權益構成的確認

1,146

1,146

1,146

股票期權失效

(522)

522

行使的購股權

474,887

5

1,513

(1,076)

1,076

1,518

1,518

 

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

2021年12月31日的餘額

 

74,865,381

2,995

398,309

28,443

1,426

430

(317,770)

113,833

(604)

113,229


PROQR治療公司
未經審計的現金流量表簡明合併報表

三個月期

截至12月31日,

 

截至12月31日,

    

2021

2020

2021

2020

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

€ 1,000

經營活動的現金流

  

  

  

  

淨結果

(18,240)

(13,228)

(61,680)

(46,614)

對以下各項進行調整:

-折舊

552

652

2,329

2,355

-以股份為基礎的薪酬

1,781

1,490

6,216

7,838

-其他收入

(8,423)

-財務收支

298

1,692

2,789

3,716

-與員工相關的結果

85

52

217

322

-出售聯營公司的收益

(514)

-與按公允價值通過損益計量的金融負債有關的結果

507

(221)

1,880

84

-所得税費用

22

38

117

124

營運資金的變動

19,337

(1,900)

24,995

(5,474)

經營中獲得(使用)的現金

4,342

(11,425)

(23,651)

(46,072)

  

  

  

  

已繳納的企業所得税

(22)

(20)

(117)

(188)

收到的利息

195

5

313

支付的利息

(535)

(506)

(2,249)

(1,113)

  

  

  

  

經營活動中取得(使用)的現金淨額

3,785

(11,756)

(26,012)

(47,060)

  

  

  

  

投資活動的現金流

購置物業、廠房及設備

(225)

(118)

(484)

(924)

房產、廠房和設備的銷售

59

59

  

  

  

  

用於投資活動的淨現金

(166)

(118)

(425)

(924)

  

  

  

  

融資活動的現金流

  

  

  

  

股票發行收益,扣除交易成本

108,477

行使購股權所得款項

363

11

1,518

735

借款收益

284

1,137

579

可轉換貸款收益

26,520

249

26,520

13,791

償還租賃債務

(223)

(63)

(820)

(605)

  

  

  

  

融資活動產生的淨現金

26,944

197

136,832

14,500

  

  

  

  

現金及現金等價物淨增(減)

30,563

(11,677)

110,395

(33,484)

  

  

  

貨幣效應現金和現金等價物

820

(1,332)

1,291

(2,628)

期初的現金和現金等價物

156,141

88,847

75,838

111,950

  

  

  

  

期末現金和現金等價物

187,524

75,838

187,524

75,838