附件99.1
企業演示納斯達克：SPRC 2022年2月
以下是SciSparc有限公司的介紹。(以下簡稱“公司”)包含“私人證券訴訟改革法”和其他證券法所指的“前瞻性陳述”。諸如“預期”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計”等詞語以及此類詞語的類似表達或變體旨在識別前瞻性陳述。例如，公司在討論與其目標、計劃和戰略、試驗的預期時間、產品流水線、其平臺技術、產品和候選產品的研究、開發和使用有關的陳述時，以及涉及公司打算、預期、計劃、相信或預期未來將或可能發生的活動、事件或發展的所有陳述(歷史事實陳述除外)，都使用前瞻性陳述。前瞻性陳述不是歷史事實，而是基於管理層目前的預期、信念和預測，其中許多從本質上講是不確定的。這樣的期望、信念和預測是真誠地表達出來的。然而，不能保證管理層的期望、信念和預測一定會實現，實際結果可能與前瞻性陳述中表達或表明的內容大不相同。前瞻性陳述會受到風險和不確定因素的影響，這些風險和不確定性可能導致實際表現或結果與前瞻性陳述中表達的大不相同。有關影響本公司的風險和不確定因素的更詳細描述，請參閲本公司不時提交給美國證券交易委員會的報告，其中包括但不限於, 本公司在截至2019年12月31日的年度報告Form 20-F中詳述的風險。前瞻性陳述只在陳述發表之日發表。除非適用的證券法要求，否則公司沒有義務更新前瞻性陳述，以反映實際結果、後續事件或情況、假設的變化或其他影響前瞻性信息的因素的變化。如果公司確實更新了一項或多項前瞻性陳述，則不應推斷公司將對該前瞻性陳述或其他前瞻性陳述進行額外更新。安全港聲明
納斯達克：SPRC我們正在通過開發專利藥物，在保持有效性的同時減少劑量，從而提高患者的安全性，從而使基於大麻素的治療方法發生革命性變化
·市值：16.3美元*·未償還股票：310萬股·流通股：270萬股·在過去18個月中籌集的資金：1700萬美元·債務*截至2022年2月14日·自2020年8月以來的新領導層·加速研發活動·加強知識產權組合：新授予的專利(U。美國、日本和澳大利亞)·在美國獲得了TM(商標)，這是我們專有的棕櫚酰乙醇酰胺配方，是我們專利組合的關鍵化合物之一科學計劃關鍵統計數據最近更新了SciSparc概覽
SCI-110THC(四氫大麻酚)+大麻酰胺TM>自閉症譜系障礙(ASD)>癲癇持續狀態(SE)>抽動穢語綜合徵(TS)>阿爾茨海默病(AD)和激越>阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)P AIN平臺SCI-160CB 2R或(CB 2R)平臺SCI-210 CBD(Cannabdiol)
現在有9個專利系列，8個已授權專利(其中5個在美國)其他未決專利申請(歐洲、中國、日本等)知識產權
利用內源性大麻素系統影響中樞神經系統(CNS)將大麻酰胺TM*與不同的大麻素製劑相結合理想的解決方案減少大麻素的劑量保持治療效果增加安全性我們的方法學*大麻酰胺TM-SciSparc基於活性藥物成分Palmityletanolide的專利配方
癲癇持續狀態全球癲癇市場規模將從2018年的88億美元增長到2023年底的95億美元疼痛和炎症2019年全球慢性疼痛治療市場的價值為778億美元阿爾茨海默病(AD)預計到2027年全球阿爾茨海默病治療市場將從2019年的74億美元達到136億美元抽動穢語綜合徵(TS)8000萬美元，預計到2023年將達到9870萬美元自閉症譜系障礙(ASD)2億美元，預計到2026年將達到約46億美元的市場商機
2021-2022年治療阿爾茨海默病和激動型阿爾茨海默病的臨牀前和臨牀成就SCI-110為公司的IIa期患者招募的第一名患者與兩個臨牀地點達成協議：德國漢諾威的漢諾威醫學院和以色列特拉維夫的特拉維夫Sourasky醫療中心，以進一步推進公司針對抽動穢語綜合徵患者的SCI-110的IIb期臨牀研究與Sheba衞生服務和研究基金達成的協議，以執行Pre用於治療癲癇持續狀態(SE)的公司專利化合物SCI-160在一項關於神經病理性和術後疼痛的對照臨牀前試驗中獲得了陽性的頂線結果。
IIa C OMPOUN D THERAPEUTI C AR E A PR E Clinica L階段I階段IIa階段IIb階段IIb階段III SCI-110-四氫大麻酚(THC)與大麻酰胺SCI-210的專利組合-大麻二醇(CBD)與大麻酰胺SCI-160的專利組合-治療疼痛的專利CB 2 R激動劑*醫用大麻路線注：用於阻塞性睡眠呼吸暫停癲癇持續狀態的登記結果H 2 2022疼痛SCI-110 SCI-110 SCI-210 SCI-160 FDA和EMA製藥管道狀態自閉症譜系障礙*研究啟動Q 2 2022 SCI-210醫用大麻藥物路線C OMPOUN D THERAPEUTI C AR E A PR E Clinica L階段I Pre-IND Q 3 2022，IND Q 1 2023，I階段H 1 2023
由耶魯大學領導的Toure T T E S YND R OM E(TS)階段的SCI-110關於：TS是一種以運動和聲帶痙攣為特徵的運動和神經行為障礙，與共病高度相關，因為目前使用的藥物只能治療少量的疾病症狀，療效有限，安全性值得懷疑。我們在耶魯大學進行的第二期A/C期臨牀試驗的TS結果有一個明顯未得到滿足的醫療需求：整個樣本的抽搐平均減少21%，幾乎40%的患者抽搐減少超過25%，如YGTSS-TTS(一種臨牀醫生評級的儀器，被認為是抽動症患者抽搐評估的金標準)Te Medi ca tio n n a s gene r all y w ell-tole r all w ell-t ole at e-by y y
用於TS期IIB的SCI-110·目的：通過一項隨機、雙盲、安慰劑對照、交叉研究·兩個醫學中心：德國漢諾威的漢諾威醫學院和以色列特拉維夫的特拉維夫Sourasky醫學中心·1：1比例隨機接受SCI-110或SCI-110匹配的安慰劑(即THC Active，Cannaamide TM安慰劑)，以評價該公司專有的SCI-110的療效、安全性和耐受性。方法：採用隨機雙盲、安慰劑對照、交叉研究·兩個醫學中心：德國漢諾威的漢諾威醫學院和以色列特拉維夫的特拉維夫Sourasky醫學中心·1：1比例隨機接受SCI-110或SCI-110匹配的安慰劑再交叉12周·主要療效：與基線相比，雙盲期第12周和第26周YGTSS-R-TTS 1作為連續終點的變化·主要安全性：所有人羣以及SCI-110和安慰劑組嚴重不良事件(SAE)的絕對和相對頻率
*痴呆症的類型；阿爾茨海默氏症。英國阿爾茨海默病研究網站SCI-110關於：AD或混合性痴呆(AD+血管性痴呆)佔全部痴呆的2/3以上，大多數AD患者有明顯的焦慮和焦慮。目的：評價AD或混合性痴呆(AD+血管性痴呆)的安全性。SCI-110在阿爾茨海默病(AD)和激動症患者中的耐受性和療效趨勢臨牀站點：以色列阿爾茨海默病醫學中心：Sophie&Abraham Stuchynski以色列阿爾茨海默病醫學中心20名患者將接受SCI-110的治療，每日劑量最多12.5 mg THC+800 mg PEA主要終點：SCI-110在激動型AD患者中的安全性和耐受性主要療效趨勢：根據Co.測量，SCI-110改善AD患者激越的能力
·研究目的：通過隨機、雙盲、交叉對照安慰劑試驗，評價SCI-210治療兒童ASD的安全性、耐受性和有效性·研究地點：以色列Be‘er-Sheva的臨牀研究中心、內蓋夫自閉症中心和索羅卡大學醫學中心·研究設計：一項為期20周的隨機雙盲安慰劑對照交叉臨牀試驗，60名兒童·30名SCI-210或SCI-210安慰劑(CBI)參與者自閉症譜系障礙(ASD)第三階段的SCI-210又交叉了20周*關於：自閉症是一種與大腦發育有關的疾病，影響一個人如何看待和與他人交往，導致社交和溝通方面的問題。自閉症譜系障礙的術語“譜”指的是症狀和嚴重程度的廣泛範圍*醫用大麻路線·三個主要療效終點：異常行為檢查表-社區(ABC-C)家長問卷；臨牀醫生進行的臨牀總體印象改善(CGI-I)；有效治療劑量·安全終點：耐受性和不良反應
SCI-210用於癲癇持續狀態(SE)癲癇持續時間超過5分鐘，或一個人在5分鐘內發作1次以上，發作間歇期未恢復正常意識水平的癲癇發作。可用於治療癲癇的藥物治療有限，因為大約三分之一的患者對癲癇具有抗藥性*2018年6月，FDA批准純化的植物源性CBD(Epidiolex)用於治療與Lennox-Gastaut和DraveSync相關的癲癇發作(Epidiolex)，該藥物可用於治療與Lennox-Gastaut和DraveSync相關的癲癇發作。*2018年6月，FDA批准純化的植物源性CBD(Epidiolex)用於治療與Lennox-Gastaut和DraveSynse相關的癲癇發作。肝酶升高，食慾下降，腹瀉，睡眠質量差和感染。此外，CBD治療需要不斷增加治療劑量才能保持有效，並導致耐受性的發展。該公司打算利用其專有的SCI-210平臺，將PEA與CBD療法結合起來，在癲癇患者中以最小的不良副作用達到最大的效果。PEA顯著增加CBD的效果ΎΎ：CBD被證明以一種濃度依賴的方式防止脂肪在肝細胞中堆積。豌豆本身並不影響脂肪的積累，在CBD中加入PEA降低了所需CBD的濃度，但效果最好*http s：//ww。Wh.int/n e ws-room/facto-sheet/Detail/癲癇**基於該公司進行的一項臨牀前研究
一種創新和專利的CB2受體(CB2R)，一種用於治療疼痛的性激素配方。這種特定的CB2R激動劑是由Raphael Mechoulam教授，Ph.D.合成的。CB2R受體特異性激動劑已被發現參與介導周圍神經系統的鎮痛效應，沒有明顯的副作用CB2R激動劑不會引起不良的大麻心理活動效應Ύ在動物模型中成功地評估了治療效果和效力在成功完成臨牀前研究後，該公司將提交FDA研究新藥(IND)第一階段研究申請SCI-160用於治療疼痛*ΎΎ根據該公司進行的臨牀前研究，對Pharmacol，2003年ΎΎ的意見
在Von Frey試驗中，使用Von Frey燈絲對觸覺過敏症的療效進行了評估，結果表明，鎮痛效果優於嗎啡SCI-160，臨牀前結果為0 20 40 60 0 1 3 80 100 120 mg/kg SCI-160。1毫克左爪/右爪敏感度比率(%)研究F rey上的a y V
再用熱板(52℃)對大鼠的疼痛反應進行評估，強烈的結果顯示鎮痛效果優於臨牀前嗎啡SCI-160。結果050,100,150,200，0，3，6，9,250 mg/kg SCI-1601 mg/kg，SCI-160 0.1 mg/kg熱敏感度(%)歸一化至0Hot Pl。
O z Adler C E O，C F O阿德勒先生擁有廣泛的管理、財務、税務和會計實踐經驗。2012年至2017年，阿德勒先生受聘為安永全球會計師事務所(Kost Forer Gabbay&Kasierer)的註冊會計師，Kost Forer Gabbay&Kasierer是安永全球會計師事務所(Ernst&Young Global)的成員。阿德勒先生擁有以色列管理學院的會計和工商管理學士學位。阿迪·祖洛夫-沙尼博士，博士，首席技術官，祖洛夫-沙尼博士是一名研發專業人員，在生物技術和醫療保健行業擁有約20年的總體經驗。Zuloff-Shani博士已經將兩種產品從試驗枱推向市場：一種基於免疫細胞的產品和一種食品補充劑，目前正在領導幾種指定用於美國、歐盟和以色列市場的製藥產品的開發。Zul Off-Shani博士在研發、製造、臨牀和監管事務方面擁有豐富的經驗。Zuloff-Shani博士擁有以色列巴伊蘭大學的人體生物學和免疫學博士學位。Amitay Weiss董事長魏斯先生是P.L.T金融服務有限公司的董事會主席，是馬托米傳媒集團有限公司董事的董事會主席，也是Cofix集團有限公司的外部董事。2016年，Weiss先生創立了Amitay Weiss Management Ltd，現在擔任該公司的首席執行官。董事總裁兼Itschak Shrem先生。施雷姆在金融市場和風險投資領域擁有40多年的經驗。1991年，李光耀先生。史瑞姆創立了多夫拉特史瑞姆有限公司。，一家投資銀行、管理和技術公司。在此之前，他在Clal以色列有限公司工作了15年。，他在那裏擔任各種職務，包括首席運營官，並負責資本市場和保險業務。1993年，李光耀先生。Shrem創立了Pitango Venture Capital Fund(前身為Polaris)，並擔任Pitango Funds I的合夥人, II和III。他一直擔任雅德諮詢1995年有限公司董事的董事總經理。從1995年開始。張先生。施雷姆目前在Rail Visions Ltd的董事會任職。在此之前，他説。施雷姆曾在特拉維夫Sourasky醫療中心、魏茲曼研究所伊甸園泉有限公司(Eden Spring Ltd)董事會任職。，Nano Dimension Ltd.、奧瑪特實業有限公司(Ormat Industries Ltd.)、Retalix Ltd.並擔任Sphera Funds Management Ltd的董事長。張先生。史瑞姆拿着一個B。答：巴蘭大學經濟學和會計學專業畢業，獲碩士學位。b.答：來自特拉維夫大學。管理
2000年以色列化學獎獲得者、耶魯大學詹姆斯·萊克曼·C·希爾德教授、耶魯大學精神病學家詹姆斯·萊克曼·C·希爾德教授擔任耶魯大學兒童研究中心董事教授二十多年，抽動穢語綜合徵研究和治療領域的著名國際專家，柯斯滕·穆勒-瓦爾教授(Kirsten Muller-Vahl)教授，2000年以色列化學獎獲得者，耶魯大學詹姆斯·萊克曼·C·希爾德教授(James Leckman C Hild)教授，耶魯大學兒童研究中心教授，20多年來一直擔任耶魯大學兒童研究中心(SSCSPAC)研究員拉斐爾·梅胡蘭教授(Raphael Mechoulam)和以色列化學獎獲得者榮譽退休教授。德國被公認為在抽動穢語綜合徵治療中使用大麻素領域的領先研究員，曾擔任德國抽動穢語綜合徵協會科學顧問委員會成員，兒童研究中心索爾尼特綜合項目的邁克爾·布洛赫助理培訓董事博士，耶魯大學醫學院抽動穢語綜合徵，強迫症和毛躁症研究的首席研究員，大麻和大麻雜誌主編Daniele Piomelli博士耶路撒冷希伯來大學新陳代謝紊亂研究博士、歐文教授Joseph Tam是以大麻為基礎的解決方案領域的世界領先者，也是以色列多學科中心大麻素研究中心的董事
為什麼要投資SciSparc？具有尖端藥物組合的專有技術，可滿足全球大量未得到滿足的醫療需求兩項第二階段資產，面向數十億市場和即將進行的第三階段*臨牀試驗具有吸引力的估值和充足的資本，可執行2022年目標主要戰略合作伙伴，包括準備在疼痛中提交研究性新藥(IND)申請的領先大學、醫療中心和KOL，預計2022年下半年癲癇狀態的頂級臨牀前SE研究結果*醫用大麻路線
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