附件99.1
Omeros宣佈達成出售Omidria的協議® Rayner Surgical的特許經營權,交易價值超過10億美元
--鎖定Omeros持續收入流的交易 並聚焦公司
關於MASP-2和MASP-3的互補專營權 抑制劑-
--今天上午8:30召開電話會議。美國東部時間, 凌晨5:30PT--
· | 1.25億美元的預付款和2億美元的商業里程碑成就 |
· | 美國淨銷售額的50%的特許權使用費,直至2025年1月1日或支付2億美元里程碑的較早者,之後 特許權使用費調整為美國淨銷售額的30% |
· | 對除美國外淨銷售額徵收15%的特許權使用費 |
· | Omidria將成為Rayner眼科專營權中的首要產品 |
· | 除了收購Omidria商業組織,包括目前的Omidria銷售隊伍外,Rayner還計劃進一步擴大其在美國和前美國的銷售隊伍 |
西雅圖-(美國商業資訊)-2021年12月2日-Omeros 公司(納斯達克代碼:OMER)今天宣佈,它已就將Omidria出售給Rayner Surgical 集團有限公司達成最終協議.預計將於2021年12月31日或之前完成交易,交易包括1.25億美元的預付款 以及另外2億美元的商業里程碑付款。Omeros還將在結賬時保留其應收賬款餘額, 上季度末的應收賬款餘額為3400萬美元。加上Rayner將向Omeros支付的Omidria淨銷售額的鉅額特許權使用費, 這筆交易的價值超過10億美元。
Rayner將向Omeros支付Omidria在美國和美國以外地區的淨銷售額 的特許權使用費。在美國,版税税率將是美國淨銷售額的50%,直到2025年1月1日或支付2億美元商業里程碑中的較早者,之後,Omeros將在Omidria 美國專利權的有效期內獲得美國淨銷售額30%的版税。如果Omidria的單獨付款保證連續 至少四年,則觸發商業里程碑付款。在美國以外,Omeros將在適用的 專利有效期內按國家/地區收取15%的Omidria淨銷售額版税。
Omidria將成為Rayner眼科專營權的關鍵產品,包括人工晶狀體、眼科粘彈性設備和乾眼治療。 該專營權包括人工晶狀體、眼科粘彈性設備和乾眼治療。作為協議的一部分,Rayner將收購Omidria商業組織,包括Omidria銷售團隊。此外,雷納公司計劃擴大在美國和美國以外地區的銷售隊伍,進一步加強其在國際上的商業存在,並進一步加快奧米德里亞公司在美國市場的增長。
雷納公司首席執行官蒂姆·克洛弗説:“奧米德里亞將是我們國際眼科產品組合的重要組成部分,也是雷納公司的關鍵戰略重點。”我們由經驗豐富的行業專業人員組成的新的Omidria業務和商業團隊非常適合Rayner,因為我們專注於通過我們的創新產品線為眼科外科醫生提供廣泛的服務,包括最近獲得FDA批准的RayOne EMV人工晶狀體。我們期待着繼續增加Omidria和我們其他產品組合在美國的銷售,並在歐洲和世界其他地區推出EMA批准的Omidria,這與我們為外科醫生和他們的患者提供優質產品和結果的使命是一致的。“
該交易受慣例成交條件的約束,包括 1976年《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進法案》規定的等待期到期或終止。
Omeros公司董事長兼首席執行官格雷戈裏·A·德姆普洛斯醫學博士説:“我們為我們的奧米德里亞團隊及其在過去7年中取得的成就感到無比自豪。Omidria已經 成為白內障手術的重要組成部分,降低了外科醫生的手術風險,改善了患者的預後。此次交易認可了Omidria給白內障手術帶來的當前和未來價值,使Omeros對Omidria的預期增長產生了巨大的持續經濟興趣,同時使我們能夠將我們的努力主要集中在我們的大分子和小分子MASP-2和MASP-3抑制劑的互補特許經營權以及我們的創新管道的其餘部分上。我們相信,雷納公司憑藉其在眼科領域的專業知識和日益強大的國際影響力,代表着奧米德里亞公司和該產品的商業團隊的大本營,而奧梅羅斯公司(Omeros)將致力於在整個過渡期間和以後協助雷納公司最大限度地利用奧米德里亞公司,增加收入。“
電話會議詳細信息
Omeros管理層將召開電話會議,討論今天的公告 。電話會議將於今天上午8:30舉行。東部時間;上午5:30太平洋時間。要通過電話收聽現場會議 ,請在美國和加拿大撥打(844)831-4029或在國際上撥打(920)663-6278。 參與者密碼為9080996。電話重播將在電話會議結束後的一週內提供,您可以在美國和加拿大撥打(855) 859-2056或在國際上撥打(404)537-3406收聽電話重播。重播密碼是9080996。
若要在互聯網上收看電話會議的現場直播或隨後存檔的網絡直播,請訪問該公司的網站:https://investor.omeros.com/upcoming-events.
關於奧米德里亞®
奧梅羅斯(氏)奧米德里亞®(苯腎上腺素和酮咯酸 眼內溶液)1%/0.3%是FDA批准的第一個也是唯一一個此類產品,在美國銷售,用於白內障 手術或人工晶狀體置換術,通過防止術中瞳孔縮小(瞳孔收縮)和減輕 術後眼痛來保持瞳孔大小。奧米德里亞也是FDA批准用於眼內使用的唯一含有非甾體抗炎藥的產品。在開展常規和飛秒激光輔助白內障手術後的研究中,奧米德里亞已被證明(1)預防術中軟性虹膜綜合徵(IFIS)和虹膜脱垂,(2)顯著降低併發症發生率(包括威脅視力的黃斑囊樣水腫和穿透性虹膜炎),使用擴瞳裝置和手術時間,(3)顯著減少術中阿片類芬太尼的使用。(5)白內障術後第一天裸眼視力明顯提高。雖然Omidria 被廣泛用於白內障手術,但上面提到的上市後結果並不在其目前批准的標籤中。
Omidria的重要安全信息®全身暴露苯腎上腺素可能導致血壓升高。在臨牀試驗中,報道的最常見的眼睛不良反應為眼刺激、後囊混濁、眼壓升高和前房炎症,發生率在2 %或更高。 服用安慰劑的患者和服用奧米達的患者的不良反應發生率相似。在眼內使用之前,必須將奧米德里亞添加到灌注液中 。
關於Omeros公司
Omeros是一家商業階段的生物製藥公司,致力於發現、開發和商業化小分子和蛋白質療法,用於針對炎症、免疫疾病(如補體介導的疾病和癌症)的大市場和孤兒適應症。其商用產品奧米迪亞(Omidria)®(苯腎上腺素和酮咯酸眼內溶液)1%/0.3%繼續在白內障手術中獲得市場份額。Omeros的MASP-2先導抑制劑narsoplimab 針對補體的凝集素途徑,是向FDA提交的治療造血幹細胞移植相關血栓性微血管病變的生物製劑許可證申請的對象。Narsoplimab還參與了多個晚期臨牀開發項目,重點研究其他補體介導的疾病,包括IgA型腎病、非典型溶血性尿毒症綜合徵和新冠肺炎。OMS906,Omeros的MASP-3抑制劑,補體替代途徑的關鍵激活劑,正在進行一期臨牀試驗。有關Omeros及其計劃的更多 信息,請訪問www.meros.com。
關於瑞納外科集團有限公司
自1949年哈羅德·裏德利爵士植入第一個Rayner人工晶狀體以來,Rayner一直是人工晶狀體(IOL)設計的先驅,目標是在全球範圍內改善視力和恢復視力。 今天,Rayner的使命仍然是提供創新的、臨牀上優越的眼科產品,以滿足我們全球客户對改善患者視力和生活質量的期望 。
雷納公司總部設在英國沃辛,通過分銷商網絡在全球80多個國家和地區營銷其IOL、OVD和乾眼產品組合,並在英國、美國、德國、奧地利、瑞士、意大利、印度、西班牙和葡萄牙擁有直銷團隊。
並非所有Rayner產品都獲準在每個國家/地區銷售 。有關您所在地區有哪些產品的詳細信息,請聯繫您當地的Rayner代表。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1933年“證券法”第27A節和1934年“證券交易法”第21E節含義為 的前瞻性陳述,受這兩節為此類陳述創造的 “安全港”的約束。除歷史事實陳述外的所有陳述都是前瞻性的 陳述,這些陳述通常由諸如“預期”、“相信”、“可能”、“估計”、“ ”預期“”、“目標”、“打算”、“可能”、“期待”、“可能”、“ ”目標、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”等術語表示。“ ”Slate“”Target“”Will“”Will“”及其類似的表達和變體。前瞻性 陳述,包括有關Omeros對完成本文所述交易以及將從其獲得付款的預期的陳述,均基於管理層的信念和假設,以及截至本新聞稿發佈之日管理層可獲得的信息 。Omeros的實際結果可能與這些前瞻性 聲明中預期的結果大不相同,原因有很多,包括但不限於與產品商業化和商業運營相關的風險、 未經證實的臨牀前和臨牀開發活動、新冠肺炎對我們業務的影響、監管流程和監督、 與我們的研究或商業產品的製造或供應相關的挑戰、正在進行或計劃中的臨牀試驗延遲完成、競爭發展、訴訟以及風險。不確定性和其他因素,在該公司於2021年3月1日提交給美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的10-K表格年度報告中,標題為“風險 因素”。 鑑於這些風險、不確定性和其他因素, 您不應過度依賴這些前瞻性聲明, 公司不承擔更新這些前瞻性聲明的義務,無論是由於新信息、未來事件還是 其他原因,除非適用法律要求。
聯繫方式:
詹妮弗·庫克·威廉姆斯。
庫克·威廉姆斯通信公司
投資者與媒體關係
郵箱:ir@meros.com