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美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格：
(馬克·科恩)
1934年《外匯交易法》
在截至本季度末的季度內
或
1934年《外匯交易法》
在從日本到日本的過渡期內，日本和日本之間的過渡期，日本和日本之間的過渡期，美國和日本之間的過渡期。
委託文件編號：
(註冊人的確切姓名載於其章程)
(州或其他司法管轄區) 公司或組織) | (税務局僱主 識別號碼) |
(主要行政辦公室地址)
(
(註冊人電話號碼)
不適用
(前姓名、前地址和前財政年度，如果自上次報告以來發生變化)
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短期限內)提交了1934年《證券交易法》第(13)或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否一直遵守此類提交要求。(2)註冊人(1)是否在過去12個月內(或在要求註冊人提交此類報告的較短期限內)提交了根據1934年《證券交易法》第(13)或15(D)節要求提交的所有報告。是☐
用複選標記表示註冊人是否已在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T法規(本章232.405節)第405條規定必須提交的每個互動數據文件。是☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》規則第312b-2條中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件管理器 | ¨ | 加速的文件管理器 | ¨ | ||
☒ | 規模較小的新聞報道公司 | 新興市場成長型公司 |
如果是新興成長型公司，用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據交易所法案第2913(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如交易法規則第312b-2條所定義)。是
根據該法第12(B)款登記的證券：
每節課的標題 |
| 商品代號 |
| 註冊的交易所名稱 |
這個 |
截至2021年9月3日，註冊人擁有
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目錄
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| 頁面 | ||
|---|---|---|---|---|
第I部分 | 財務信息 | |||
第一項。 | 財務報表 | |||
截至2021年6月30日和2020年12月31日的簡明綜合資產負債表(未經審計) | 7 | |||
截至2021年6月30日和2020年6月30日的三個月和六個月的簡明綜合經營報表(未經審計) | 8 | |||
截至2021年6月30日和2020年6月30日的三個月和六個月的可轉換優先股和股東赤字簡明合併報表(未經審計) | 9 | |||
截至2021年6月30日和2020年6月30日的六個月簡明合併現金流量表(未經審計) | 10 | |||
簡明合併財務報表附註(未經審計) | 11 | |||
第二項。 | 管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析 | 23 | ||
第三項。 | 關於市場風險的定量和定性披露 | 34 | ||
第四項。 | 管制和程序 | 34 | ||
第II部 | 其他信息 | 35 | ||
第一項。 | 法律程序 | 35 | ||
項目1A。 | 風險因素 | 35 | ||
第二項。 | 未登記的股權證券銷售和收益的使用 | 98 | ||
第三項。 | 高級證券違約 | 98 | ||
第四項。 | 煤礦安全信息披露 | 99 | ||
第五項。 | 其他信息 | 99 | ||
第6項。 | 陳列品 | 99 | ||
簽名 | 100 |
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前瞻性陳述
這份關於Form 10-Q的季度報告包含符合1995年“私人證券訴訟改革法”安全港條款的前瞻性陳述。我們打算將這類前瞻性陳述納入1933年修訂的《證券法》第227A節或修訂的《證券法》和1934年修訂的《證券交易法》第21E節或《交易法》中包含的前瞻性陳述的安全港條款。在某些情況下，您可以通過“可能”、“將會”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預期”、“可能”、“打算”、“目標”、“項目”、“設想”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”或“繼續”或這些術語的否定或其他類似表述來識別前瞻性表述，儘管並不是所有的前瞻性表述都包含這些詞語。除本Form 10-Q季度報告中包含的歷史事實的陳述外，其他所有陳述包括但不限於有關我們的候選產品的開發、製造和商業化計劃、我們正在進行的或計劃中的IMM-1-104臨牀試驗的時間或結果、我們的任何其他候選流水線產品和任何未來的候選產品、候選產品的臨牀效用、與新冠肺炎及其變種相關的流行病對我們業務和運營的持續影響，包括製造、研發、臨牀試驗和員工、我們的現金需求和可用性，以及我們的計劃和
本季度報告中關於Form 10-Q的前瞻性陳述僅為預測，主要基於我們目前對未來事件和財務趨勢的預期和預測，我們認為這些事件和財務趨勢可能會影響我們的業務、財務狀況和經營結果。這些前瞻性陳述僅在本Form 10-Q季度報告的日期發表，受許多已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素的影響，這些風險、不確定性和其他重要因素可能會導致實際結果與前瞻性陳述中預測的結果大不相同，包括但不限於本Form 10-Q季度報告題為“風險因素”和“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”中所描述的那些內容。這些風險和不確定性包括但不限於：
| ● | 我們有限的經營歷史； |
| ● | 我們經營虧損的歷史； |
| ● | 與新冠肺炎及其變種相關的大流行風險； |
| ● | 我們有能力籌集運營所需的大量額外資本； |
| ● | 我們當前或未來的任何候選產品很難獲得監管部門的批准； |
| ● | 我們有能力在外國司法管轄區提交IND或IND修正案或類似文件，以便在我們預期的時間內開始臨牀試驗； |
| ● | 我們在設計臨牀試驗方面的經驗有限； |
| ● | 在完成我們當前或未來候選產品的開發和商業化(如果有的話)方面存在重大延誤的風險； |
| ● | 與我們當前或未來候選產品引起的不良事件、毒性或其他不良副作用相關的風險； |
| ● | 臨牀試驗中患者登記和/或維持過程中出現延誤或困難的風險； |
| ● | 我們在很大程度上依賴於我們當前和未來候選產品的成功開發，以及我們的平臺，包括我們的專有技術，如DCT和流暢； |
| ● | 與本行業競爭有關的風險； |
| ● | 如果獲得批准，我們的產品候選產品的市場機會； |
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| ● | 與製造相關的風險； |
| ● | 與我們依賴第三方有關的風險；以及 |
| ● | 與我們的知識產權相關的風險。 |
由於前瞻性陳述固有地受到風險和不確定性的影響，有些風險和不確定性是無法預測或量化的，有些是我們無法控制的，因此您不應依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測。此外，我們在不斷髮展的環境中運營。新的風險因素和不確定因素可能會不時出現，管理層不可能預測到所有的風險因素和不確定因素。除非適用法律另有要求，否則我們不打算公開更新或修改本文中包含的任何前瞻性陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、環境變化或其他原因。
除另有説明或文意另有所指外，凡提及“免疫工程”、“公司”、“我們”、“我們”和“我們”，均指免疫工程公司。
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風險因素摘要
我們的業務面臨許多風險和不確定因素，包括第二部分第1A項中描述的風險和不確定因素。本季度報告10-Q表格中的“風險因素”。在投資我們的A類普通股時，您應該仔細考慮這些風險和不確定性。影響我們業務的主要風險和不確定因素包括：
• 我們的經營歷史有限，沒有完成任何臨牀試驗，也沒有批准商業銷售的產品，這可能會使您難以評估我們目前的業務，並預測我們未來的成功和生存能力。
• 在過去的幾年裏，我們發生了重大的淨虧損，我們預計在可預見的未來將繼續出現重大的淨虧損，可能永遠不會實現盈利。
• WE將需要大量的額外資金來資助我們的運營。如果我們無法在需要時或在可接受的條件下籌集到這樣的資金，我們可能會被迫推遲、減少和/或取消我們的一個或多個研究和藥物開發計劃或未來的商業化努力。
·FDA和其他可比的外國監管機構的監管審批過程宂長、耗時，而且本質上是不可預測的。如果我們最終無法獲得監管機構對我們的候選產品的批准，或者無法獲得監管機構的批准來處理我們尋求治療的候選產品的跡象，我們將無法產生產品收入或計劃的產品收入水平，我們的業務將受到實質性損害。
• 我們在完成候選產品的開發和商業化方面可能會遇到很大的延誤，或者最終無法完成。
• 臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果可能不能預測後續臨牀試驗的成功，我們的臨牀試驗結果可能不符合FDA或其他可比的外國監管機構的要求。
• 我們目前或未來的候選產品單獨使用或與其他批准的產品或正在研究的新藥聯合使用時，可能會導致不良事件、毒性或其他不良副作用，從而可能導致安全狀況，從而抑制監管批准、阻止市場接受、限制其商業潛力或導致嚴重的負面後果。
• 我們的開發工作還處於早期階段。我們的業務在很大程度上依賴於我們當前和未來候選產品的成功開發。如果我們目前或將來的候選產品不能通過臨牀試驗推進，請獲得市場批准來治療我們的適應症。 如果我們試圖處理我們的候選產品，並最終將我們開發的任何候選產品商業化，或者在這樣做的過程中遇到重大延誤，我們的業務將受到實質性的損害。
• 我們在很大程度上依賴於我們的平臺，包括我們的專有技術，如DCT和Fluency，這些技術都得到了我們的信息技術系統的支持。我們平臺的這些或其他元素的任何故障都將嚴重損害我們的業務。
• 我們的長期前景在一定程度上取決於發現、開發和商業化候選產品，這些候選產品可能會在開發中失敗或出現延誤，從而對其商業生存能力產生不利影響。
• 我們發現和開發候選產品的方法未經驗證，我們使用和擴展我們的DCT平臺來構建具有商業價值的候選產品渠道的努力可能不會成功。
5
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• 我們以前從未將候選產品商業化，可能缺乏必要的專業知識、人員和資源，無法單獨或與合適的合作伙伴一起成功將任何產品商業化。
• 我們面臨着激烈的競爭，如果我們的競爭對手比我們更快地開發和銷售技術或產品，或者比我們開發的候選產品更有效、更安全或更便宜，我們的商業機會將受到負面影響。
• 新冠肺炎大流行和未來潛在的大流行可能會繼續對我們的業務產生不利影響，包括我們預期的臨牀試驗、供應鏈和業務發展活動。
• 我們在很大程度上依賴，並預計將繼續依賴第三方，包括獨立的臨牀研究人員和合同研究組織(CRO)，來進行我們臨牀前研究的某些方面，以及未來的臨牀試驗。如果這些第三方不能成功履行其合同職責、遵守適用的法規要求或在預期的最後期限前完成，我們可能無法獲得監管部門對我們的候選產品的批准或將其商業化，我們的業務可能會受到嚴重損害。
• 我們與第三方簽訂合同，生產我們的臨牀前研究候選產品，並期望繼續這樣做，用於臨牀試驗，並最終實現任何批准的候選產品的商業化。這種對第三方的依賴增加了我們無法以可接受的成本獲得足夠數量的候選產品或藥物或此類數量的風險，這可能會推遲、阻止或損害我們的開發或商業化努力。
• 藥品生產複雜，我們的第三方生產企業可能會遇到生產困難。如果我們的任何第三方製造商遇到這樣的困難，我們為臨牀試驗提供足夠的候選產品或為患者提供足夠的產品的能力，如果獲得批准，可能會被推遲或阻止。
• 如果我們不能為我們的候選產品和技術獲得並保持專利和其他知識產權保護，或者如果獲得的知識產權保護範圍不夠廣泛，我們的競爭對手可能會開發和商業化與我們相似或相同的產品和技術，我們成功將我們的產品和技術商業化的能力可能會受到損害，我們可能無法在市場上有效地競爭。
6
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第一部分-財務信息
項目1.財務報表
IMMUNEERING公司
壓縮合並資產負債表
(未經審計)
| 2021年6月30日 |
| 2020年12月31日 | |||
資產 |
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流動資產： |
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現金和現金等價物 | $ | | $ | | ||
應收賬款 |
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預付和其他流動資產 |
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流動資產總額 |
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財產和設備，淨值 |
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使用權資產，淨額 |
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其他資產 |
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總資產 | $ | | $ | | ||
負債、可轉換優先股與股東虧損 |
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流動負債： |
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應付帳款 | $ | | $ | | ||
應計費用 |
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租賃負債，流動 |
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流動負債總額 |
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長期負債： |
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租賃負債，非流動 |
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總負債 |
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承擔和或有事項(附註9) |
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可轉換優先股： |
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B系列優先股，$ |
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A系列優先股，$ |
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可轉換優先股總額 |
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股東赤字： |
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A類普通股，$ |
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B類普通股，$ |
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額外實收資本 |
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累計赤字 |
| ( |
| ( | ||
股東虧損總額 |
| ( |
| ( | ||
總負債、可轉換優先股和股東赤字 | $ | | $ | | ||
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
7
目錄
IMMUNEERING公司
簡明合併業務報表
(未經審計)
截至6月30日的三個月： | 截至6月30日的6個月： | |||||||||||
| 2021 |
| 2020 |
| 2021 |
| 2020 | |||||
收入 | $ | | $ | | $ | | $ | | ||||
收入成本 |
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毛利 |
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運營費用 |
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研發 |
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一般事務和行政事務 |
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總運營費用 |
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運營虧損 |
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其他收入 |
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利息收入 |
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淨損失 | $ | ( | $ | ( | $ | ( | $ | ( | ||||
普通股股東應佔每股基本虧損和攤薄淨虧損 | ( | ( | ( | ( | ||||||||
加權平均已發行普通股、基本普通股和稀釋普通股 |
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附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
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目錄
IMMUNEERING公司
可轉換優先股與股東虧損合併報表
(未經審計)
可轉換優先股 | 股東虧損 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
總計 | 其他內容 | 總計 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
B系列 | 系列A | 敞篷車 | A類普通股 | B類普通股 | 實繳 | 累計 | 股東的 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 股票 |
| 金額 |
| 股票 |
| 金額 |
| 優先股 |
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| 股票 |
| 面值 |
| 股票 |
| 面值 |
| 資本 |
| 赤字 |
| 赤字 | |||||||||||
2019年12月31日的餘額 |
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| $ | — |
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| | $ | |
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發行A系列可轉換優先股，扣除發行成本 |
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基於股票的薪酬費用 |
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淨損失 |
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2020年3月31日的餘額 |
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基於股票的薪酬費用 |
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淨損失 |
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2020年6月30日的餘額 |
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| $ | — | | $ | | $ | | | $ | |
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| $ | — | $ | | $ | ( | $ | ( | |||||||||||
可轉換優先股 | 股東虧損 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
總計 | 其他內容 | 總計 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
B系列 | 系列A | 敞篷車 | A類普通股 | B類普通股 | 實繳 | 累計 | 股東的 | ||||||||||||||||||||||||||||
股票 |
| 金額 |
| 股票 |
| 金額 |
| 優先股 |
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| 股票 |
| 面值 |
| 股票 |
| 面值 |
| 資本 |
| 赤字 |
| 赤字 | ||||||||||||
2020年12月31日的餘額 |
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基於股票的薪酬費用 |
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淨損失 |
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2021年3月31日的餘額 |
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發行B系列可轉換優先股，扣除發行成本 |
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行使股票期權時發行普通股 |
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認股權證行使時發行普通股 |
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基於股票的薪酬費用 |
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淨損失 |
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2021年6月30日的餘額 |
| | $ | |
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| — | $ | — | $ | | $ | ( | $ | ( | |||||||||||
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
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目錄
IMMUNEERING公司
合併現金流量表
截至2021年和2020年6月30日的6個月
(未經審計)
| 2021 |
| 2020 | |||
經營活動的現金流： |
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淨損失 | $ | ( | $ | ( | ||
調整以對帳淨虧損與經營活動中使用的淨現金： |
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折舊費用 |
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使用權資產攤銷 |
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基於股票的薪酬費用 |
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資產負債變動情況： |
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(增加)減少： |
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應收賬款 |
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預付費用和其他流動資產 |
| ( |
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其他資產 | ( | — | ||||
增加(減少)： |
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應付帳款 |
| ( |
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應計費用 |
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租賃責任 |
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用於經營活動的現金淨額 |
| ( |
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投資活動的現金流： |
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購置房產和設備 |
| ( |
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用於投資活動的淨現金 |
| ( |
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融資活動的現金流： |
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發行A系列優先股的收益，扣除發行成本 |
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發行B系列優先股的收益，扣除發行成本 |
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行使股票期權所得收益 |
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行使認股權證所得收益 |
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融資活動提供的現金淨額 |
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現金及現金等價物淨增(減) |
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期初現金及現金等價物 |
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期末現金和現金等價物 | $ | | $ | | ||
補充披露非現金信息： |
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A系列優先股負債的重新分類 | $ | — | $ | | ||
應付賬款和應計費用中包括的遞延發售成本 | $ | | $ | — | ||
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
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目錄
IMMUNEERING公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
(未經審計)
注1-組織和業務性質
免疫工程公司是特拉華州的一家公司(“免疫工程”或“公司”)，於2008年註冊成立。該公司是一家生物製藥公司，擁有一條新興的管道，專注於通過將該公司在翻譯生物信息學方面的深厚知識應用於藥物開發過程的每一個階段，來改善一系列使人衰弱的腫瘤和神經疾病的患者結果。該公司在轉譯生物信息學和對藥物作用機制和患者治療反應的洞察力方面擁有十多年的經驗。在這一經驗的基礎上，公司開發了一個疾病診斷平臺，使公司能夠利用人類數據、新的生物和化學以及翻譯規劃來創建和推進公司的全資擁有的管道。
2019年10月30日，Immuneering成立了一家全資子公司，Immuneering Securities Corporation(“ISC”)，這是一家馬薩諸塞州證券公司，其唯一目的是代表本公司買賣和持有證券。在這些合併財務報表中，免疫和ISC統稱為“本公司”。
自成立以來，該公司將其幾乎所有的努力都投入到業務規劃、服務創收、研發、招聘管理和技術人員以及籌集資金上。該公司通過服務收入、發行可轉換債券以及出售可轉換優先股和普通股為其運營提供資金。
該公司面臨着與任何生物技術公司相關的許多固有風險，這些公司在研究和開發方面投入了大量資金。這些風險包括但不限於：需要獲得足夠的額外資金，臨牀試驗或其他事件可能失敗，證明其候選產品缺乏臨牀安全性或有效性，對關鍵人員的依賴，對第三方服務提供商生產藥品和進行臨牀試驗的依賴，成功保護其專利技術的能力，以及與候選產品的監管批准和商業化相關的風險。不能保證公司的研發計劃一定會成功。此外，該公司在技術快速變化的環境中運營，並在很大程度上依賴於其員工、顧問和顧問的服務。
2021年8月3日，該公司完成首次公開募股(IPO)，並根據首次公開募股(IPO)進行發行和出售
到目前為止，該公司通過服務收入、出售股本和可轉換票據的收益以及最近的首次公開募股(IPO)收益為其運營提供資金。該公司在過去幾年中發生了經常性虧損，截至2021年6月30日，該公司累計虧損#美元。
11
目錄
財務狀況，包括費用和研發成本，將取決於高度不確定的未來發展，包括可能出現的關於新冠肺炎及其變種的新信息，採取的遏制或治療新冠肺炎及其變種的行動，以及對當地、地區、國內和國際市場的經濟影響。該公司已經考慮了與新冠肺炎及其變種相關的大流行帶來的潛在影響，目前還不知道有任何事件或情況需要本公司更新其估計、判斷或修訂其資產或負債的賬面價值。
附註2-重要會計政策摘要
陳述的基礎
綜合財務報表乃根據財務會計準則委員會(“財務會計準則委員會”)制定的會計準則編制。財務會計準則委員會制定了公認會計原則(“GAAP”)，以確保合併財務報表得到一致報告。這些腳註中對財務會計準則委員會發布的公認會計原則的引用參考了財務會計準則規範(“ASC”)。合併財務報表包括本公司及其全資子公司的賬目。所有公司間餘額和交易均已在合併中沖銷。
本公司的會計政策並無重大變動，載於日期為2021年7月29日的最終招股説明書(日期為2021年7月29日)的經審核綜合財務報表附註2所載，該最終招股説明書是根據有關本公司S-1表格註冊説明書(文件編號333-257791)(“招股説明書”)的第424(B)條提交予證券交易委員會的。
未經審計的中期財務信息
本公司未經審核的中期綜合財務報表乃根據公認會計原則及美國證券交易委員會(“證券交易委員會”)有關中期財務報告的規則及規定編制，未經審核。在該等規則和法規允許的情況下，未經審計的中期合併財務報表中已省略了通常包括在根據GAAP編制的年度財務報表中的某些信息和腳註披露。雖然吾等相信所呈交的披露足以令資料不具誤導性，但該等未經審計的中期綜合財務報表應與本公司截至2020年12月31日止年度的經審計綜合財務報表及附註一併閲讀。
管理層認為，這些財務報表包括所有必要的正常和經常性調整，以便公平地列報公司的財務狀況、經營業績和現金流。任何中期的收入和淨虧損不一定代表未來或年度業績。
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目錄
遞延發售成本
該公司將與正在進行的股權融資直接相關的某些法律、專業會計和其他第三方費用作為遞延發售成本，直到此類融資完成。股權融資完成後，這些成本被記錄為發行所得收益的減少，要麼是優先股賬面價值的減少，要麼是由於發行產生的額外實收資本的減少而在股東權益(赤字)中記錄的。如果放棄正在進行的股權融資，遞延發售成本將立即在營業報表和全面虧損中計入營業費用。有幾個
股票分割
2021年7月23日，公司批准了一項
估計數的使用。
按照公認會計原則編制財務報表要求管理層作出影響報告期內報告的資產、負債、收入和費用金額的估計和假設。該等估計及假設乃基於當前事實、歷史經驗及各種其他被認為在當時情況下屬合理的因素，其結果構成判斷資產負債賬面值及記錄其他來源不易察覺的開支的基礎。這些綜合財務報表中反映的重大估計包括但不限於研發費用、基於股票獎勵的公允價值的確定、普通股估值以及使用權資產和經營租賃負債。實際結果可能與這些估計有實質性的不同，也可能與之背道而馳。
近期發佈的會計公告
新的會計聲明不時由財務會計準則委員會或其他準則制定機構發佈，並由公司自指定的生效日期起採用。根據修訂後的2012年Jumpstart Our Business Startups Act(Jumpstart Our Business Startups Act)的定義，本公司是一家“新興成長型公司”。就業法案規定，新興成長型公司可以利用較長的過渡期來遵守新的或修訂的會計準則。因此，新興成長型公司可以推遲採用某些會計準則，直到這些準則適用於私營公司。本公司選擇利用這一延長的過渡期，因此，我們將不需要在其他上市公司需要採用新的或修訂的會計準則的相關日期採用該等準則。
2016年6月，FASB發佈了ASU 2016-13，金融工具-信用損失(主題326)：財務報表信用損失的計量。修訂後的新準則要求，與按攤餘成本計量的金融資產和可供出售債務證券有關的預期信貸損失，應通過信貸損失撥備來記錄。它還將可供出售債務證券的可確認信用損失金額限制為賬面價值超過公允價值的金額，還要求如果公允價值增加，必須沖銷之前確認的信用損失。定向過渡救濟標準允許申請者選擇不可撤銷地選擇ASC 825-10金融工具-總體的公允價值選項，對符合條件的工具逐個應用。根據ASU編號2016-13，金融工具非信貸損失(主題326)將於2023年1月1日對公司生效。該公司目前正在評估採用這一指導方針對其合併財務報表的影響。
2019年12月，FASB發佈了ASU No.2019-12，所得税(主題740)：簡化所得税會計，通過刪除現有所得税指導中一般原則的某些例外情況並進行其他細微改進，簡化了所得税的會計核算。修正案的有效期為每年一次。
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目錄
報告期從2020年12月15日之後開始，允許提前採用。該公司目前正在評估採用這一指導方針對其合併財務報表的影響。
附註3-財產和設備，淨額
財產和設備，淨值如下：
| 2010年6月30日 |
| 2011年12月31日 | |||
2021 | 2020 | |||||
計算機設備 | $ | | $ | | ||
傢俱和固定裝置 |
| |
| | ||
總計 |
| |
| | ||
累計折舊 |
| ( |
| ( | ||
財產和設備，淨值 | $ | | $ | | ||
折舊費用總額為$
附註：4應計費用
應計費用包括以下內容：
| 2010年6月30日 |
| 2011年12月31日 | |||
2021 | 2020 | |||||
應計專業服務 | $ | | $ | | ||
應計員工費用 |
| |
| | ||
應計合同研究費用 |
| |
| | ||
總計 | $ | | $ | | ||
注5-可轉換優先股
系列A優先股
2019年9月，本公司授權出售和發行最多
2019年9月20日，本公司增發
該公司收到了一筆資金，用於發行一份額外的
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目錄
2020年1月，本公司發佈
B系列優先股
2020年12月，本公司授權出售和發行最多
公司確定了投資者的購買權
2021年4月和5月，都是
截至2021年6月30日，A系列優先股和B系列優先股(以下簡稱優先股)的權利和優先權如下：
轉換
根據持有者的選擇權，每股優先股可隨時轉換為A類普通股，但須符合適用的轉換率，該轉換率由原始發行價除以轉換價確定。A系列優先股和B系列優先股(可能會根據某些常規稀釋事件進行調整)的轉換價格為$
B系列優先股的持有者將至少實益擁有
2021年8月3日IPO結束後，所有
分紅
優先股股東每年有權獲得
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目錄
投票權
優先股和普通股在折算的基礎上作為一個類別一起投票。普通股在某些事項上的投票權受制於優先股的權力、優先權和權利。優先股股東有權就所有事項投票，投票數等於其持有的優先股可轉換為普通股的股數。只要
清算優先權
於清盤、解散或結束業務時，優先股持有人有權按該系列原來各自的優先股發行價優先獲得較普通股持有人優先的清算優先權。如果可供分派的資產不足以全額支付給優先股持有人的清盤款項，則可供分派的資產將按每股面值在優先股持有人之間按相當於該系列各自的原始優先股發行價加上任何已申報但未支付的股息或該等金額已全部轉換為普通股的金額(以較大者為準)進行分配。
當優先股的持有者得到全部滿足時，任何可供分配的過剩資產都將根據他們按比例持有的股份按比例在普通股持有者之間按比例分配。根據公司章程的定義，在發生被視為清算的事件時，持有人可以選擇按上述清算付款金額贖回其股票。
救贖
除上述事項外，優先股股份不可贖回。
附註6-普通股
截至2021年6月30日和2020年12月31日，公司已
截至2021年6月30日和2020年12月31日，已預留以下數量的A類普通股：
| 2010年6月30日 |
| 2011年12月31日 | |
2021 | 2020 | |||
A系列首選產品的轉換 |
| |
| |
B系列首選產品的轉換 |
| |
| |
普通股認股權證的行使 |
| — |
| |
普通股期權的行使 |
| |
| |
| |
| |
截至2021年6月30日和2020年12月31日，公司已
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目錄
普通股認股權證
於2019年，本公司發行認股權證，以購買合共
注7-普通股股東每股淨虧損
普通股每股淨虧損是根據普通股和參與證券各自獲得股息的權利，使用多類普通股和參與證券所需的第二類股息方法計算的，就像期間的所有收入都已分配一樣。除投票權外，A類和B類普通股的權利，包括清算和股息權以及分擔虧損的權利相同。由於清算和股息權以及分擔虧損的權利相同，未分配收益是按比例分配的，因此，由此產生的歸屬於普通股股東的每股淨虧損在單獨或合併的基礎上對A類普通股和B類普通股是相同的。
公司的參與證券包括公司的優先股，因為如果普通股支付紅利，持有者有權獲得非累積紅利。優先股持有人沒有分擔公司虧損的合同義務，因此在虧損期間，不需要根據傳統的兩級分配方法進行分配。
普通股股東應佔每股基本淨虧損的計算方法為：普通股股東應佔淨虧損除以當期已發行普通股的加權平均股數，並根據需要回購的流通股進行調整。
稀釋每股淨虧損是通過使用庫存股方法或基於該等證券的性質的折算後收益法計算當期所有潛在攤薄的已發行證券的方式計算的。該公司報告了所有期間的淨虧損，因此普通股股東應佔每股普通股攤薄淨虧損與普通股股東應佔每股普通股基本淨虧損相同，因為如果潛在攤薄普通股的影響是反攤薄的，則不會假設發行了潛在攤薄普通股。
普通股股東的基本和稀釋後每股淨虧損分別在2021年6月30日和2020年6月30日計算如下：
| 截至6月30日的三個月： |
| 截至6月30日的6個月： | |||||||||
2021 |
| 2020 | 2021 |
| 2020 | |||||||
分子： |
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
淨損失 | $ | ( | $ | ( | $ | ( | $ | ( | ||||
分母-基本的和稀釋的： |
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
加權平均已發行普通股、基本普通股和稀釋普通股 |
| |
| |
| |
| | ||||
每股淨虧損-基本和攤薄 | $ | ( | $ | ( | $ | ( | $ | ( | ||||
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目錄
下表列出了被排除在稀釋每股淨虧損計算之外的潛在稀釋證券，因為將它們包括在內將是反稀釋的(在2021年6月30日和2020年6月30日的普通股等值股票中)：
| 2021 |
| 2020 | |
首選A系列 |
| |
| |
首選B系列 |
| |
| — |
購買普通股的認股權證 |
| — |
| |
購買普通股的期權 |
| |
| |
普通股等價物的總股份 |
| |
| |
注8-基於股票的薪酬
於2015年，本公司設立了長期激勵計劃(“激勵計劃”)，根據該計劃，可向本公司的員工、董事或顧問授予激勵性股票期權、非限制性股票期權、限制性股票或其他獎勵。期權通常授予
在截至2021年6月30日的三個月和六個月內，公司確認基於股票的薪酬支出為$
授予期權的公允價值在授予日使用Black-Scholes期權估值模型計算。截至2021年6月30日的6個月，本公司授予
在截至2021年6月30日和2020年6月30日的6個月中，該公司在應用Black-Scholes期權定價模型進行贈款時使用了以下假設：
截至6月30日的6個月： | ||||
| 2021 |
| 2020 | |
加權平均無風險利率 | ||||
預期期限(以年為單位) | ||||
預期股息收益率 | ||||
預期波動率 | % | |||
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目錄
下表彙總了根據該計劃在截至2021年6月30日的6個月內的股票期權活動：
|
| 加權 |
| |||||||
加權的- | 平均值 | |||||||||
平均值 | 剩餘 | |||||||||
數量 | 行權價格 | 合同 | 集料 | |||||||
| 選項 |
| 每股 |
| 期限(以年為單位) |
| 內在價值 | |||
|
|
|
|
|
|
|
| |||
截至2020年12月31日未償還 |
| | $ | |
|
|
| |||
授與 |
| | $ | |
|
| ||||
練習 |
| ( | $ | |
|
| ||||
取消 |
| ( | $ | |
|
| ||||
截至2021年6月30日未償還 |
| | $ | | $ | | ||||
| ||||||||||
於2021年6月30日歸屬並可行使 |
| | $ | |
| $ | | |||
已歸屬，預計將於2021年6月30日歸屬 | | $ | |
| $ | | ||||
在截至2021年和2020年6月30日的三個月和六個月，公司確認在隨附的簡明綜合經營報表上確認的基於股份的薪酬支出如下：
截至6月30日的三個月： | 截至6月30日的6個月： | |||||||||||
| 2021 |
| 2020 |
| 2021 |
| 2020 | |||||
收入成本 | $ | | $ | | $ | | $ | | ||||
研發 |
| |
| |
| |
| | ||||
一般事務和行政事務 |
| |
| |
| |
| | ||||
總計 | $ | | $ | | $ | | $ | | ||||
附註9--承付款和或有事項
經營租約
根據短期安排，該公司在馬薩諸塞州劍橋市、紐約和紐約州租賃辦公空間，並於2021年7月至2021年7月在加利福尼亞州舊金山租賃辦公空間。劍橋和舊金山的租約是按月租約的，在終止之前需要一個月的通知。紐約的租約按季度續簽，上一次續簽是在2021年6月15日，將租期延長至2021年9月30日。這些租賃協議包括租賃和非租賃組成部分的付款，本公司已選擇不將這些組成部分分開，這些付款被確認為租金費用。
截至2021年6月30日，其在馬薩諸塞州劍橋、紐約、紐約和加利福尼亞州舊金山的短期租賃的未來最低租賃總金額為$
本公司於2019年7月於加利福尼亞州聖地亞哥訂立寫字樓租賃(“2019聖地亞哥租賃”)，租期為
本公司於2020年10月於加利福尼亞州聖地亞哥訂立寫字樓租賃(“2020聖地亞哥租賃”)，租期為
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目錄
截至2021年6月30日，公司2020聖地亞哥租賃到期的租賃債務到期日如下：
| 金額 | ||
2021年剩餘時間 | $ | | |
2022 |
| | |
2023 |
| | |
2024 |
| | |
2025 |
| | |
2026 |
| | |
未來租賃付款總額 |
| | |
減去：推定利息 |
| ( | |
租賃總負債 | $ | | |
當期部分租賃負債 | $ | | |
租賃負債，非流動 |
| | |
租賃總負債 | $ | | |
有關本公司截至2021年及2020年6月30日止六個月租約的量化資料如下：
| 2010年6月30日 |
| 2010年6月30日 |
| |||
2021 | 2020 | ||||||
租賃費： |
|
| |||||
經營租賃成本 | $ | | $ | |
| ||
短期租賃成本 |
| |
| |
| ||
可變租賃成本 |
| — |
| |
| ||
總租賃成本 | $ | | $ | |
| ||
為計量租賃負債所包括的金額支付的現金： |
|
|
|
|
| ||
營業租賃的營業現金流 | $ | | $ | |
| ||
來自短期租賃的營業現金流 |
| |
| |
| ||
$ | | $ | | ||||
加權平均剩餘租賃期限-經營租賃 |
| 年份 |
| 年份 | |||
加權平均貼現率-營業租賃 |
| % |
| % | |||
由於本公司的租約通常不提供隱含利率，因此本公司根據租賃開始日可獲得的信息對其遞增借款利率進行估計，以確定租賃付款的現值。
訴訟
本公司可能不時在其正常業務活動過程中產生某些或有負債，並可能面臨與其產品和運營相關的訴訟。本公司的政策是評估與法律事務有關的任何不利判決或結果的可能性，以及可能的損失範圍。當未來的支出可能發生並且可以合理估計時，公司將為該等事項承擔責任。要確定概率和估計金額，需要做出重大判斷。本公司並不知悉任何重大法律事宜。
臨牀研究合同
本公司可能在正常業務過程中與臨牀研究機構簽訂臨牀試驗合同，與臨牀用品合同製造機構簽訂合同，並與其他供應商簽訂臨牀前研究、供應和其他服務合同，以滿足我們的運營目的。這些合同通常規定在30天內通知終止合同。
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目錄
注：10筆與交易有關的交易
本公司的一名高級管理人員是為本公司提供合同服務的合同研究機構(“CRO”)的董事會成員。隨附的簡明綜合經營報表中的研究和開發費用包括CRO向公司提供服務的成本，總額為#美元。
注：11個月-後續事件
首次公開發行(IPO)
2021年8月3日，公司完成首次公開募股(IPO)，並據此發行和出售
普通股法定股數的增加和法定優先股的變動
2021年7月23日，關於首次公開募股的結束，本公司提交了一份重述的公司註冊證書，其中修訂和重述了公司的公司註冊證書，其中包括：(I)將普通股的授權股數增加到
2021年獎勵計劃
2021年7月23日，公司董事會通過並於2021年7月23日股東批准了《2021年激勵獎勵計劃》(簡稱《2021年計劃》)，該計劃於2021年7月29日起施行。2021年計劃規定授予激勵性股票期權、股票增值權、限制性股票獎勵、限制性股票單位和其他以股票為基礎的獎勵。根據2021年計劃為發行保留的股份數量最初等於
2021年員工購股計劃
2021年7月23日，公司董事會通過並於2021年7月23日股東批准了2021年員工購股計劃(以下簡稱2021年ESPP)，該計劃於2021年7月29日生效。總計
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目錄
根據這項計劃，A類普通股最初預留供發行。根據2021年ESPP可發行的A類普通股數量將在每個日曆年的第一天自動增加，自2022年1月1日起至2031年1月1日止(包括2031年1月1日止)，等於(I)
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目錄
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析
您應該閲讀以下對我們財務狀況和經營結果的討論和分析，以及我們在本季度報告(Form 10-Q)中其他地方的綜合財務報表和相關説明，以及我們根據1933年證券法(經修訂)或證券法於2021年7月30日提交給美國證券交易委員會(SEC)的首次公開募股(IPO)最終招股説明書(以下簡稱“招股説明書”)。本討論和分析中包含的信息或本季度報告(Form 10-Q)中其他部分陳述的信息(包括有關我們業務和相關融資的計劃和戰略的信息)包括涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。由於許多因素，包括本季度報告10-Q表的“風險因素”部分陳述的因素，我們的實際結果可能與以下討論和分析中包含的前瞻性陳述中描述或暗示的結果大不相同。
概述
我們是一家生物製藥公司，擁有一條新興的管道，專注於通過將我們在翻譯生物信息學方面的深厚知識應用於藥物開發過程的每個階段，來改善一系列令人衰弱的腫瘤和神經疾病的患者結果。我們在翻譯生物信息學方面有十多年的經驗，並對藥物作用機制和患者治療反應產生洞察力。在這一經驗的基礎上，我們開發了一個疾病未知平臺，使我們能夠利用人類數據、新的生物和化學以及翻譯規劃來創建和推進我們全資擁有的管道。我們目前的腫瘤學發展計劃專注於為由RAS/RAF/MEK/ERK通路和其他腫瘤信號通路突變引起的實體腫瘤患者提供治療。我們的主要候選產品IMM-1-104被設計為一種高度選擇性的雙MEK抑制劑，可進一步破壞RAS 1和RAS 2的激酶抑制因子，用於治療攜帶RAS突變腫瘤的晚期實體腫瘤。我們計劃在2022年第一季度向美國食品和藥物管理局(FDA)提交IMM-1-104的研究新藥(IND)。此外，我們預計至少會為我們的其他腫瘤學項目提交兩份額外的IND，分別在2023年和2024年提交一份。
從成立到2017年，我們將幾乎所有的努力都投入到業務規劃、服務收入創造、開發工具以幫助藥物發現，以及招聘管理和技術人員。自2018年以來，我們還將大量精力集中在我們自己的內部研發計劃上。我們通過服務收入、發行可轉換債券以及出售可轉換優先股和普通股為我們的運營提供資金。
我們的運營資金主要來自服務收入和發行可轉換應付票據、可轉換優先股(包括2021年4月和5月發行第二批優先股B優先股的毛收入約2480萬美元)、普通股、行使股票期權以及最近我們完成的首次公開募股(IPO)所得的總收益約8140萬美元。2021年8月3日，我們完成了首次公開募股(IPO)，據此，我們發行和出售了8,625,000股A類普通股，其中包括我們根據充分行使承銷商購買額外股份的選擇權出售的1,125,000股。在扣除承銷折扣和佣金之後，但在扣除我們應支付的發售成本(估計為200萬美元)之前，我們從IPO中獲得的淨收益總額約為1.203億美元。
自成立以來，我們每年都出現重大的運營虧損。截至2021年6月30日的6個月，我們的淨虧損約為1420萬美元，截至2020年12月31日的財年，淨虧損約為1700萬美元。截至2021年6月30日，我們的累計赤字約為4000萬美元，現金和現金等價物約為5020萬美元。
用於支付運營費用的現金受到我們支付這些費用的時間的影響，這反映在我們的應付賬款和應計費用的變化中。我們預計在可預見的未來將繼續出現淨虧損，我們預計我們的研發費用、一般和行政費用以及資本支出將繼續增加。特別是，我們預計，隨着我們繼續開發我們內部開發的候選產品並尋求監管部門的批准，以及增加運營、財務和管理，我們的費用將會增加。
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目錄
支持我們的產品開發以及支持我們向上市公司轉型的信息系統和人員。此外，如果我們尋求並獲得監管機構的批准將任何候選產品商業化，我們還將產生與任何此類產品的商業化和營銷相關的更多費用。我們的淨虧損可能會在季度與季度和年度之間大幅波動，這取決於我們臨牀試驗的時間以及我們在其他研發活動上的支出。
根據我們目前的業務計劃，我們相信我們現有的現金和現金等價物，包括首次公開募股的淨收益，將足以為我們的開發活動和2024年之前的其他業務提供資金。我們基於可能被證明是錯誤的假設做出了這一估計，我們可能會比預期更早耗盡可用的資本資源。要為超出這一點的運營提供資金，我們將需要籌集額外的資本，這一點無法保證。
我們還沒有任何內部開發的產品獲準銷售。除非我們成功完成開發並獲得監管部門對我們內部開發的一個或多個候選產品的批准，否則我們預計不會產生任何產品銷售。如果我們內部開發的任何候選產品獲得監管部門的批准，我們預計將產生與產品銷售、營銷、製造和分銷相關的鉅額商業化費用。因此，在我們能夠產生可觀的產品收入之前(如果有的話)，我們預計將通過服務收入、股權發行、債務融資或其他資本來源(包括合作、許可證或類似安排)來滿足我們的現金需求。然而，我們可能無法在需要時或在優惠條件下籌集額外資金或達成其他安排(如果有的話)。任何未能在需要時籌集資金的情況都可能對我們的財務狀況以及我們執行業務計劃和戰略(包括我們的研究和開發活動)的能力產生負面影響。如果我們無法籌集資金，我們將需要推遲、減少或終止計劃中的活動，以降低成本。
2020年3月，世界衞生組織宣佈新冠肺炎疫情為大流行。特別是，與新冠肺炎及其變種相關的持續流行已導致聯邦、州和地方政府以及私人實體強制實施各種限制，包括旅行限制、准入限制、公共集會限制和留在家裏的命令。這些命令、政府實施的隔離措施以及我們採取的措施(如實施在家工作政策)的影響可能會對生產率產生負面影響，擾亂我們的業務和/或對我們的發展計劃和結果產生不利影響。我們目前無法預測任何潛在業務關閉或中斷的範圍和嚴重程度，但如果我們或與我們接觸的任何第三方(包括第三方製造工廠的人員和與我們開展業務的其他第三方)遭遇關閉或其他業務中斷，我們按照當前計劃的方式和時間表開展業務的能力可能會受到實質性和不利的影響。目前還不清楚這些情況會持續多久，對我們的全面影響會是什麼。雖然到目前為止，我們能夠繼續執行我們的總體業務計劃，但我們的一些業務活動已經放緩，完成時間也更長，特別是在招聘新員工的過程中，我們繼續調整，以應對與員工在很大程度上偏遠的環境中運營的挑戰。總體而言，我們認識到大流行可能給我們的業務帶來的挑戰，將繼續密切關注事件的發展，並計劃替代和緩解措施，如果需要，我們可以實施這些措施。
我們運營結果的組成部分
收入
我們的收入來自為製藥和生物技術公司提供計算生物學專業服務。我們根據分配給項目的工作人員的總體水平，或對規定的工作範圍收取固定費用，收取商定的每小時費率。我們的合同規定了提供這些專業服務的期限。隨着時間的推移，我們通過使用單一的衡量進度的方法來衡量完全履行履約義務的進度來確認收入，該方法描述了將相關服務的控制權轉移給客户的績效。我們使用輸入方法來衡量完全履行業績義務的進展情況，並在每個報告期評估進展情況的衡量標準，如有必要，調整績效衡量標準和相關收入確認。任何此類調整均按累計追趕原則入賬，這將影響調整期間的收入和淨虧損。
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目錄
我們預計短期內收入將與前幾年持平，因為我們繼續向現有客户提供服務，這些收入可能會下降，因為我們已經剝奪了新的服務工作，以便專注於發展我們的全資管道。
收入成本
我們的收入支出成本主要包括向客户提供專業服務的相關成本。這些成本包括工資、獎金、福利和基於股權的薪酬費用、折舊、設施和其他外部服務。
運營費用
我們的運營費用包括(I)研發費用和(Ii)一般和行政費用。
研究與開發
研發費用佔我們運營費用的很大一部分。我們的研究和開發費用主要包括與開發我們的研究平臺、候選產品、發現努力和與我們的計劃流水線相關的臨牀前研究相關的直接和間接成本。
我們的直接成本包括：
| ● | 根據與CRO和代表我們開展臨牀前活動的其他供應商的協議而發生的費用；包括與代表我們執行臨牀前研究相關的實驗室費用； |
| ● | 與生產我們的候選產品和臨牀前材料相關的費用，包括支付給合同製造商的費用；以及 |
| ● | 與臨牀試驗啟動準備有關的諮詢費和費用 |
我們的間接成本包括：
| ● | 與人事有關的費用，包括員工工資、獎金、福利和基於股權的薪酬費用以及從事研究和開發活動的人員的招聘費用；以及 |
| ● | 與設施和設備相關的費用，包括租金、折舊、設施維護、保險和其他用品的間接費用和分攤費用。 |
我們按所發生的費用來支付研究和開發費用。我們的直接研發費用目前沒有在逐個計劃的基礎上進行跟蹤，但我們預計在IMM-1-104進入臨牀試驗時，我們將逐個計劃地跟蹤成本，我們預計這將在2022年上半年發生。我們在多個研發項目中使用我們的人員和基礎設施資源，旨在識別和開發候選產品。
由於產品開發本身的不可預測性以及與我們的候選產品和計劃的當前開發階段相關的眾多風險和不確定性，我們無法合理估計或知道完成我們候選產品或計劃的剩餘開發所需的性質、時間和估計成本。我們也無法預測是否、何時或在多大程度上我們將獲得批准，並從我們的任何候選產品的商業化和銷售中獲得收入。
我們候選產品的臨牀前研究、臨牀試驗和開發的持續時間、成本和時間將取決於各種因素，例如：
| ● | 成功完成臨牀前研究並啟動未來候選產品的臨牀試驗； |
| ● | 成功註冊並完成我們當前候選產品的臨牀試驗； |
25
目錄
| ● | 來自我們臨牀項目的數據支持我們的候選產品在目標患者羣體中的可接受的風險-收益概況； |
| ● | FDA或其他適用的監管機構接受我們候選產品的IND申請、臨牀試驗申請和/或其他監管文件； |
| ● | 擴大和保持一支經驗豐富的科學家和其他人的隊伍，以繼續開發我們的候選產品； |
| ● | 成功申請並收到相關監管部門的上市批准； |
| ● | 獲得並維護我們候選產品的知識產權保護和法規排他性； |
| ● | 與代工組織就商業製造能力作出安排或建立商業製造能力； |
| ● | 建立銷售、營銷和分銷能力，併成功啟動我們候選產品的商業銷售，如果獲得批准，無論是單獨或與其他公司合作； |
| ● | 如果患者、醫療界和第三方付款人批准，接受我們的產品候選； |
| ● | 與其他療法的有效競爭； |
| ● | 從第三方付款人(包括政府付款人)獲得並維持承保範圍、適當的定價和適當的補償； |
| ● | 維護、執行、捍衞和保護我們在知識產權組合中的權利； |
| ● | 避免侵犯他人權利、挪用他人財產或其他侵犯他人權利的行為’知識產權或專有權利；以及 |
| ● | 在收到任何上市批准後，保持我們產品的持續可接受的安全狀況。 |
對於我們的任何候選產品的開發而言，這些變量中的任何一個的結果的變化都可能顯著改變與該候選產品的開發相關的成本和時間。
進行必要的臨牀前和臨牀研究以獲得監管批准的過程既昂貴又耗時。我們候選產品的實際成功概率可能會受到多種因素的影響。
我們可能永遠不會成功地獲得監管部門對我們的任何候選產品的批准。此外，許多因素，包括那些我們無法控制的因素，可能會對我們候選產品的開發時間和持續時間產生不利影響，這可能會增加我們的研發費用。我們可能會從我們的臨牀前研究和臨牀試驗中獲得意想不到的結果。我們可能會選擇停止、推遲或修改某些候選產品的臨牀試驗，或者將重點放在其他候選產品上。這些因素的任何一個結果的改變都可能意味着與我們當前和未來的臨牀前和臨牀候選產品的開發相關的成本和時機的重大改變。例如，如果FDA或其他監管機構要求我們進行超出我們目前預期的完成臨牀開發所需的臨牀試驗，或者如果我們在執行或登記我們的任何臨牀前研究或臨牀試驗方面遇到重大延誤，我們可能需要花費大量額外的財政資源和時間來完成臨牀前和臨牀開發。
我們預計，在可預見的未來，隨着我們繼續實施我們的業務戰略，我們的研發費用將大幅增加，其中包括通過臨牀開發推進我們的候選產品，擴大我們的研發努力，包括招聘更多的人員來支持我們的研發努力，以及為成功完成臨牀試驗的我們的候選產品尋求監管部門的批准。此外，處於臨牀開發後期的候選產品通常比處於臨牀開發早期階段的候選產品承擔更高的開發成本，這主要是因為後期臨牀試驗的規模和持續時間都有所增加。因此，隨着我們的候選產品進入臨牀開發的後期階段，我們預計我們的研究和開發費用將會增加。截至本招股説明書發佈之日，我們無法通過商業化合理確定或準確預測項目特定費用總額。與我們的任何候選產品的成功商業化相關的因素有很多，包括未來的試驗設計和各種法規要求，其中許多因素目前還不能根據我們的開發階段準確確定。
26
目錄
一般事務和行政事務
我們的一般和行政費用主要是與人事有關的費用，包括員工工資、獎金、福利、基於股權的薪酬以及行政、財務和其他行政職能人員的招聘成本。其他重要的一般及行政開支包括與知識產權及公司事務有關的法律費用、會計、税務及諮詢服務的專業費用、保險費、差旅費及其他未計入研究及發展開支的設施相關開支。
我們預計，在可預見的未來，我們的一般和管理費用將大幅增加，因為我們將繼續增加一般和管理人員，以支持我們的持續研發活動，如果有任何候選產品獲得市場批准，則將支持商業化活動，以及支持我們的總體運營。隨着我們擴大業務，我們還預計與上市公司運營相關的費用將增加，包括與保持遵守交易所上市和SEC規章制度相關的會計、審計、法律、監管和税務相關服務的成本、薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)、董事和高級管理人員保險成本，以及投資者和公關成本。
其他收入(費用)，淨額
除其他收入(費用)外，淨額主要包括按公允價值列賬的現金和現金等價物所賺取的利息收入，以及與轉換應付票據有關的利息支出和可轉換票據的清償虧損。
經營成果
截至2021年6月30日、2021年6月和2020年6月的三個月的比較
下表彙總了我們在所示時期的運營結果：
| 截至6月30日的三個月： |
| 變化 | |||||||||
| 2021 |
| 2020 |
| $ |
| % | |||||
(除百分比外，以千為單位) | ||||||||||||
收入 | $ | 660 | $ | 481 | $ | 179 | 37 | % | ||||
收入成本 |
| 319 |
| 237 |
| 82 | 35 | % | ||||
毛利 |
| 341 |
| 244 |
| 98 | 40 | % | ||||
運營費用 |
|
|
|
|
|
|
| |||||
研發 |
| 6,992 |
| 3,221 |
| 3,771 | 117 | % | ||||
一般事務和行政事務 |
| 1,340 |
| 629 |
| 711 | 113 | % | ||||
總運營費用 |
| 8,332 |
| 3,850 |
| 4,482 | 116 | % | ||||
運營虧損 |
| (7,991) |
| (3,607) |
| (4,384) | 122 | % | ||||
其他收入 |
|
|
|
|
|
|
| |||||
利息收入 |
| 3 |
| 2 |
| 1 | 50 | % | ||||
淨損失 | $ | (7,988) | $ | (3,604) |
|
| ||||||
收入
下表彙總了所示期間確認的收入：
| 截至6月30日的三個月： |
| 變化 |
| ||||||||
| 2021 |
| 2020 |
| $ |
| % |
| ||||
| (除百分比外，以千為單位) | |||||||||||
收入 | $ | 660 | $ | 481 | $ | 179 | 37 | % | ||||
27
目錄
截至2021年6月30日的三個月，收入增加了約20萬美元，增幅為37%，達到約70萬美元，而截至2020年6月30日的三個月的收入約為50萬美元。收入的增長是由於2021年來自新客户的收入增加了約30萬美元，現有客户增加了10萬美元，但由於2020年完成的客户協議，現有客户的收入減少了約20萬美元，部分抵消了這一增長。
收入成本
下表彙總了指定期間的收入費用成本構成：
| 截至6月30日的三個月： |
| 變化 | |||||||||
| 2021 |
| 2020 |
| $ |
| % | |||||
| (除百分比外，以千為單位) | |||||||||||
員工相關成本 | $ | 285 | $ | 194 | $ | 91 | 46.9 | % | ||||
股權薪酬費用 |
| 22 |
| 28 |
| (6) | (21.4) | % | ||||
設施和其他分配的費用 |
| 11 |
| 14 |
| (3) | (21.4) | % | ||||
折舊 |
| 1 |
| 1 |
| — | — | % | ||||
總收入成本 | $ | 319 | $ | 237 | $ | 82 | 34.6 | % | ||||
截至2021年6月30日的三個月，收入成本增加了約10萬美元，增幅為34.6%，達到約30萬美元，而截至2020年6月30日的三個月，收入成本約為20萬美元。增加的主要原因是與員工相關的成本增加了約10萬美元，但部分被基於股本的薪酬和設施的減少所抵消。
研究與開發
下表彙總了我們在所示時期的研發費用的組成部分：
| 截至6月30日的三個月： |
| 變化 |
| ||||||||
| 2021 |
| 2020 |
| $ |
| % | |||||
| (除百分比外，以千為單位) | |||||||||||
員工相關成本 | $ | 2,053 | $ | 1,237 | $ | 816 | 66.0 | % | ||||
股權薪酬費用 |
| 160 |
| 129 |
| 31 | 24.0 | % | ||||
外部合同研究服務 |
| 4,658 |
| 1,775 |
| 2,883 | 162.4 | % | ||||
設施和其他分配的費用 |
| 112 |
| 75 |
| 37 | 49.3 | % | ||||
折舊 |
| 9 |
| 5 |
| 4 | 80.0 | % | ||||
總研發 | $ | 6,992 | $ | 3,221 | $ | 3,771 | 117.1 | % | ||||
截至2021年6月30日的三個月，研發費用增加了約380萬美元，增幅為117.0%，達到約700萬美元，而截至2021年6月30日的三個月的研發費用約為320萬美元。增加約380萬美元的主要原因是，由於發現計劃數量增加以及後期臨牀前工作支出增加，為我們的臨牀前候選人提供了約290萬美元的外部合同研究服務。這一增長還包括大約80萬美元的額外員工相關成本，這主要是由於員工人數的增加。
28
目錄
一般事務和行政事務
下表彙總了所示期間我們的一般費用和行政費用的組成部分：
| 截至6月30日的三個月： |
| 變化 | |||||||||
| 2021 |
| 2020 |
| $ |
| % | |||||
(除百分比外，以千為單位) | ||||||||||||
員工相關成本 | $ | 565 | $ | 227 | $ | 338 | 148.9 | % | ||||
股權薪酬費用 |
| 169 |
| 131 |
| 38 | 29.0 | % | ||||
專業費用 |
| 474 |
| 205 |
| 269 | 131.2 | % | ||||
公共關係 |
| 99 |
| 49 |
| 50 | 102.0 | % | ||||
外部顧問 |
| 8 |
| 5 |
| 3 | 60.0 | % | ||||
設施和其他分配的費用 |
| 11 |
| 10 |
| 1 | 10.0 | % | ||||
其他 |
| 14 |
| 2 |
| 12 | 600.0 | % | ||||
一般和行政合計 | $ | 1,340 | $ | 629 | $ | 711 | 113.0 | % | ||||
截至2021年6月30日的三個月，一般和行政費用增加了約70萬美元，增幅為113%，而截至2020年6月30日的三個月的一般和行政費用約為60萬美元。增加約70萬美元的主要原因是與員工相關的成本增加了約30萬美元，會計、審計、法律、公關和税務服務的專業費用增加了約30萬美元。
其他收入，淨額
其他收入減少約1,000美元，或50%，原因是利率變化導致我們的現金和現金等價物餘額的利率下降。
2021年6月30日、2021年6月和2020年6月這六個月的比較
下表彙總了我們在所示時期的運營結果：
| 截至6月30日的6個月： | 變化 | ||||||||||
2021 |
| 2020 |
| $ |
| % | ||||||
(除百分比外，以千為單位) | ||||||||||||
收入 | $ | 1,408 | $ | 964 | $ | 444 | 46 | % | ||||
收入成本 | 728 | 492 | 236 | 48 | % | |||||||
毛利 | 680 | 472 | 209 | 44 | % | |||||||
運營費用 | ||||||||||||
研發 | 12,383 | 6,044 | 6,339 | 105 | % | |||||||
一般事務和行政事務 | 2,524 | 1,273 | 1,251 | 98 | % | |||||||
總運營費用 | 14,907 | 7,318 | 7,590 | 104 | % | |||||||
運營虧損 | (14,227) | (6,846) | (7,381) | 108 | % | |||||||
其他收入 | ||||||||||||
利息收入 | 10 | 41 | (31) | (77) | % | |||||||
淨損失 | $ | (14,217) | $ | (6,805) | ||||||||
29
目錄
收入
下表彙總了所示期間確認的收入：
| 截至6月30日的6個月： |
| 變化 | |||||||||
2021 |
| 2020 | $ |
| % | |||||||
(除百分比外，以千為單位) | ||||||||||||
收入 | $ | 1,408 | $ | 964 | $ | 444 | 46 | % | ||||
截至2021年6月30日的6個月，收入增加了約40萬美元，增幅為46%，達到約140萬美元，而截至2020年6月30日的6個月的收入約為100萬美元。收入的增長是由於2021年新客户增加了約40萬美元，現有客户增加了20萬美元，部分抵消了由於2020年完成的客户協議而減少的約20萬美元。
收入成本
下表彙總了指定期間的收入費用成本構成：
| 截至6月30日的6個月： |
| 變化 |
| ||||||||
2021 |
| 2020 | $ |
| % |
| ||||||
(以千人為單位，除1%外) |
| |||||||||||
員工相關成本 | $ | 655 | $ | 404 | $ | 251 | 62.1 | % | ||||
股權薪酬費用 |
| 45 |
| 53 |
| (8) | (15.1) | % | ||||
設施和其他分配的費用 |
| 25 |
| 33 |
| (8) | (24.2) | % | ||||
折舊 |
| 3 |
| 2 |
| 1 | 50.0 | % | ||||
總收入成本 | $ | 728 | $ | 492 | $ | 236 | 48.0 | % | ||||
截至2021年6月30日的6個月，收入成本增加了約20萬美元，增幅為48%，達到約70萬美元，而截至2020年6月30日的6個月，收入成本約為50萬美元。增加的主要原因是與員工相關的成本增加了約30萬美元，但部分被基於股本的薪酬、設施、折舊和外部合同研究服務的減少所抵消。
研究與開發
下表彙總了所示期間的研究和開發費用的構成：
| 截至6月30日的6個月： |
| 變化 |
| ||||||||
2021 |
| 2020 | $ |
| % |
| ||||||
(以千人為單位，除1%外) |
| |||||||||||
員工相關成本 | $ | 3,817 | $ | 2,330 | $ | 1,487 | 63.8 | % | ||||
股權薪酬費用 |
| 266 |
| 245 |
| 21 | 8.6 | % | ||||
外部合同研究服務 |
| 8,071 |
| 3,304 |
| 4,767 | 144.3 | % | ||||
設施和其他分配的費用 |
| 213 |
| 156 |
| 57 | 36.5 | % | ||||
折舊 |
| 16 |
| 9 |
| 7 | 77.8 | % | ||||
總研發 | $ | 12,383 | $ | 6,044 | $ | 6,339 | 104.9 | % | ||||
截至2021年6月30日的6個月，研發費用增加了約630萬美元，增幅為104.9%，達到約1,240萬美元，而截至2021年6月30日的財年，研發費用約為600萬美元。增加約630萬美元的主要原因是約480萬美元的外部合同研究
30
目錄
由於發現計劃的增加和後期臨牀前工作支出的增加，我們為臨牀前候選人提供了更多的服務。這一增長還包括大約150萬美元的額外員工相關成本，主要是由於員工人數增加以及基於股權的薪酬和設施增加，以及大約10萬美元的其他分配支出。
一般事務和行政事務
下表彙總了所示期間的一般費用和行政費用的構成：
| 截至6月30日的6個月： |
| 變化 |
| ||||||||
2021 |
| 2020 | $ |
| % |
| ||||||
(以千人為單位，除1%外) |
| |||||||||||
員工相關成本 | $ | 1,142 | $ | 503 | $ | 639 | 127.0 | % | ||||
股權薪酬費用 |
| 223 |
| 262 |
| (39) | (14.9) | % | ||||
專業費用 |
| 916 |
| 363 |
| 553 | 152.3 | % | ||||
公共關係 |
| 197 |
| 114 |
| 83 | 72.8 | % | ||||
外部顧問 |
| 11 |
| 9 |
| 2 | 22.2 | % | ||||
設施和其他分配的費用 |
| 20 |
| 20 |
| — | — | % | ||||
其他 |
| 15 |
| 2 |
| 13 | 650.0 | % | ||||
一般和行政合計 | $ | 2,524 | $ | 1,273 | $ | 1,251 | 98.3 | % | ||||
截至2021年6月30日的6個月，一般和行政費用增加了約130萬美元，增幅為98.3%，達到約250萬美元，而截至2020年6月30日的6個月，一般和行政費用約為130萬美元。增加約130萬美元的主要原因是與員工相關的成本增加了約60萬美元，會計、審計、法律和税務服務的專業費用增加了約0600萬美元，公關成本增加了約10萬美元，但部分被基於股權的薪酬支出的減少所抵消。
其他收入(費用)，淨額
其他收入減少了大約31,000美元，或77%，原因是我們的現金和現金等價物餘額的利率因利率變化而下降。
流動性與資本資源
流動資金來源
自成立以來，我們通過服務收入、發行可轉換應付票據、可轉換優先股、普通股和行使股票期權為我們的運營提供資金。截至2021年6月30日，我們的累計赤字為4000萬美元，現金和現金等價物為5020萬美元。現金和現金等價物包括主要金融銀行機構的存款和購買日原始到期日為三個月或更短的高流動性投資。我們現金的主要用途是為運營費用提供資金，主要由研發支出組成，其次是一般和行政支出。用於為運營費用提供資金的現金受到我們支付這些費用的時間的影響，這反映在我們的未付應付賬款和應計費用的變化中。
自成立以來，我們遭受了嚴重的運營虧損。我們還沒有將我們的任何候選產品商業化，我們預計未來幾年不會從任何候選產品的銷售中產生收入，如果有的話。到目前為止，我們的業務資金主要來自服務收入和發行可轉換應付票據、可轉換優先股(包括2021年4月和5月優先股第二批發行股票的毛收入約2480萬美元)、普通股、股票期權的行使以及最近我們首次公開募股(IPO)的淨收益總額約8140萬美元。2021年8月，
31
目錄
我們完成了首次公開募股，據此，我們發行和出售了8,625,000股A類普通股，其中包括我們根據全面行使承銷商購買額外股份的選擇權出售的1,150,000股。在扣除承銷折扣和佣金之後，但在扣除我們應支付的發售成本(估計為200萬美元)之前，我們從IPO中獲得的淨收益總額約為1.203億美元。
現金流
下表彙總了我們在所示期間的現金來源和使用情況：
截至6月30日的6個月： | ||||||
| 2021 |
| 2020 | |||
(單位：千) | ||||||
現金淨額(用於)由以下機構提供： | ||||||
經營活動 | $ | (12,577) | $ | (5,682) | ||
投資活動 | (36) | (10) | ||||
融資活動 | 25,769 | 998 | ||||
現金及現金等價物淨增(減) | $ | 13,155 | $ | (4,693) | ||
經營活動中使用的淨現金
在截至2021年6月30日的6個月中，運營活動使用了約1260萬美元的現金，主要原因是我們淨虧損約1420萬美元，以及我們運營資產和負債的變化提供的現金約100萬美元，部分被約50萬美元的基於股權的薪酬支出所抵消。
在截至2020年6月30日的6個月中，運營活動使用了約570萬美元的現金，主要原因是我們淨虧損約680萬美元，部分被基於股權的薪酬支出約60萬美元以及我們運營資產和負債變化提供的現金約60萬美元所抵消。
用於投資活動的淨現金
在截至2021年6月30日和2020年6月30日的6個月裏，投資活動分別使用了約36388美元和9754美元購買房產和設備。
融資活動提供的淨現金
在截至2021年6月30日的6個月中，融資活動提供的淨現金約為2580萬美元，主要包括髮行B系列優先股收到的約2480萬美元的淨收益，行使認股權證的約100萬美元的淨收益，以及行使股票期權的約52625美元。
在截至2020年6月30日的6個月中，融資活動提供的淨現金約為100萬美元，主要包括髮行A系列優先股獲得的收益，扣除發行成本。
未來的資金需求
我們預計，與我們正在進行的活動相關的費用將大幅增加，特別是當我們推進我們正在開發的候選產品的臨牀前活動和臨牀試驗時。我們的營運和非經常開支的時間和數額，主要視乎以下因素而定：
| ● | 與新冠肺炎及其變種相關的大流行的影響以及未來可能發生的大流行； |
| ● | 我們為其他候選產品進行的潛在未來臨牀試驗的成本和結果； |
32
目錄
| ● | 我們其他候選產品的發現研究、臨牀前開發、實驗室測試和臨牀試驗的範圍、進度、結果和成本； |
| ● | 對我們的候選產品進行監管審查的成本、時間和結果； |
| ● | 我們是否有能力就活性藥物成分或原料藥的供應、我們候選產品的生產以及此類安排的條款達成合同製造安排； |
| ● | 里程碑的支付或接收以及其他基於協作的收入(如果有)的接收； |
| ● | 未來任何商業化活動的成本和時間，包括產品製造、銷售、營銷和分銷，以及我們可能獲得市場批准的任何候選產品的成本和時間； |
| ● | 我們獲得上市批准的候選產品的商業銷售收入(如果有的話)的金額和時間； |
| ● | 準備、提交和起訴專利申請、維護和執行我們的知識產權和專有權利以及為任何與知識產權相關的索賠辯護的成本和時間； |
| ● | 我們在多大程度上獲得或許可其他產品、候選產品、技術或數據參考權； |
| ● | 我們建立和維持戰略合作、許可或其他安排以及此類安排的財務條款的能力； |
| ● | 我們有能力進入私人和公共資本市場，或以商業上合理的利率獲得融資； |
| ● | 能夠獲得額外的非稀釋資金，包括來自各組織和基金會的贈款；以及 |
| ● | 作為一家上市公司的運營成本。 |
我們相信，我們現有的現金、現金等價物和有價證券，包括首次公開募股的淨收益，將使我們能夠為2024年之前的運營費用和資本支出需求提供資金。我們基於可能被證明是錯誤的假設做出了這一估計，我們可以比預期更快地利用可用的資本資源。
合同義務和承諾
與以前在招股説明書中披露的合同承諾和義務相比，沒有實質性的變化。
我們的財務報表是根據美國公認的會計原則編制的。我們的財務報表和相關披露的編制要求我們做出影響報告的資產、負債、收入、成本和費用以及相關披露金額的估計、假設和判斷。我們的關鍵會計政策在我們的招股説明書中以“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析--關鍵會計政策和重大判斷和估計”為標題進行了描述。如果實際結果或事件與我們在應用這些政策時使用的估計、判斷和假設有重大不同，我們報告的財務狀況和經營結果可能會受到重大影響。我們的關鍵會計政策與招股説明書中描述的政策相比沒有重大變化。
最近採用的會計公告
對最近發佈的會計聲明的描述可能會影響我們的財務狀況、經營業績或現金流，在本季度報告(Form 10-Q)其他部分的精簡綜合財務報表附註2中披露。
表外安排
在本報告所述期間，我們沒有，目前也沒有SEC規則和法規中定義的任何表外安排。
33
目錄
新興成長型公司地位
作為一家新興成長型公司，或EGC，根據2012年Jumpstart Our Business Startups Act或JOBS Act，我們可能會推遲採用某些會計準則，直到這些準則適用於私營公司。根據就業法案，對EGC的其他豁免和減少的報告要求包括在IPO的註冊説明書中只提交兩年的經審計的合併財務報表，豁免根據薩班斯-奧克斯利法案第404(B)條提供財務報告內部控制的審計師報告的要求，豁免上市公司會計監督委員會可能採用的任何要求，以及對我們的高管薪酬安排披露的範圍較小。
此外，JOBS法案規定，EGC可以利用延長的過渡期來遵守新的或修訂的會計準則。這項規定容許企業管治委員會延遲採納某些會計準則，直至該等準則適用於私營公司為止。我們已選擇利用這一延長的過渡期來遵守新的或修訂的會計準則，這些準則對上市公司和私營公司具有不同的生效日期，直到我們(I)不再是新興成長型公司或(Ii)明確且不可撤銷地選擇退出《就業法案》規定的延長過渡期的日期(以較早者為準)。因此，我們的合併財務報表可能無法與那些在上市公司生效之日遵守新的或修訂的會計聲明的公司相比。
我們可能會一直被歸類為EGC，直到本次發行五週年後的下一財年結束，儘管如果截至之前任何一年的6月30日，非附屬公司持有的我們普通股的市值超過7億美元，或者如果我們在任何財年的年毛收入達到10.7億美元或更多，我們將從適用財年的12月31日起停止成為EGC。如果我們在三年內發行超過10億美元的不可轉換債券，我們也將不再是EGC。
第三項關於市場風險的定量和定性披露
利率風險
截至2021年6月30日，我們的現金和現金等價物包括作為存款存放在一家主要金融銀行機構的現金，以及在購買之日原始到期日為三個月或更短的高流動性投資。因此，我們投資組合的公允價值對利率變化相對不敏感。截至2021年6月30日，我們沒有未償還的可變利率債務，因此不存在債務利率風險。我們相信，在本報告所述期間，假設利率上升或下降100個基點不會對我們的財務業績產生實質性影響。
外幣兑換風險
我們目前沒有受到與外幣匯率變動相關的重大市場風險的影響。我們的業務未來可能會受到外幣匯率波動的影響。
通貨膨脹的影響
我們不相信通脹對我們的業務、財政狀況或經營業績有實質影響。我們的業務將來可能會受到通貨膨脹的影響。.
第(4)項控制和程序。
對控制和程序有效性的限制
管理層認識到，任何控制和程序，無論設計和操作得多麼好，都只能為實現其目標提供合理的保證，管理層在評估可能的控制和程序的成本-效益關係時必須運用其判斷。
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信息披露控制和程序的評估
我們的管理層在首席執行官和首席財務官的參與下，評估了截至2021年6月30日我們的披露控制和程序(如交易法規則13a-15(E)和15d-15(E)所定義)的有效性。基於這一評估，我們的首席執行官和首席財務官得出結論，截至2021年6月30日，我們的披露控制和程序在合理的保證水平上是有效的。
財務報告內部控制的變化
在截至2021年6月30日的三個月內，我們對財務報告的內部控制(根據交易法規則13a-15(F)和15d-15(F)的定義)沒有發生任何變化，這對我們的財務報告內部控制產生了重大影響，或有合理的可能對其產生重大影響。
第二部分-其他資料
第一項：法律訴訟
我們目前沒有參與任何實質性的法律訴訟。
項目1A。風險因素
由於下面描述的風險和不確定性，我們未來的經營結果可能與本季度報告中10-Q表格中描述的結果大不相同。在評估我們的業務時，您應該仔細考慮以下有關風險的信息。如果以下任何風險實際發生，我們的業務、財務狀況、經營業績和未來的增長前景都可能受到重大和不利的影響。其他我們目前不知道或我們目前認為無關緊要的風險和不確定性也可能影響我們的業務運營。在這種情況下，我們A類普通股的市場價格可能會下跌。此外，我們不能向投資者保證我們的假設和預期將被證明是正確的。重要因素可能導致我們的實際結果與前瞻性陳述中表明或暗示的結果大不相同。有關受這些風險因素限制的一些前瞻性陳述的討論，請參閲“前瞻性陳述”。可能導致或促成這種差異的因素包括下面討論的那些因素。
與我們的財務狀況和資本金要求相關的風險
我們在開發醫藥產品方面的經營歷史有限，沒有完成任何臨牀試驗，也沒有獲得商業銷售批准的產品，這可能會使您難以評估我們目前的業務，並預測我們未來的成功和生存能力。
醫藥產品開發是一項投機性很強的工作，涉及很大程度的風險。我們是一家生物製藥公司，在開發醫藥產品方面的經營歷史有限，這使得我們很難評估我們的業務和未來產品開發的前景。我們沒有批准商業銷售的產品，也沒有從產品銷售中獲得任何收入。到目前為止，我們已將幾乎所有的資源和努力投入到為製藥和生物技術公司提供計算生物學服務、組織和配備我們的公司、業務規劃、執行合作伙伴關係、籌集資金、發現、確定和開發潛在的候選產品、保護相關的知識產權以及開展候選產品的研究和臨牀前研究，包括預期的IMM-1-104臨牀試驗第一階段，用於治療攜帶RAS突變腫瘤的患者的晚期實體腫瘤。我們還沒有證明我們有能力成功啟動任何臨牀試驗，獲得市場批准，製造商業規模的產品，或安排第三方代表我們這樣做，或進行成功的產品商業化所需的銷售和營銷活動。因此，與我們擁有更長的運營歷史相比，您可能更難準確預測我們未來在開發新醫藥產品方面的成功或可行性。
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此外，我們可能會遇到不可預見的費用、困難、併發症、延誤和其他已知和未知的因素和風險，這些因素和風險是生物製藥公司在快速發展的領域開發產品時經常遇到的。我們還可能需要從一家專注於研究的公司轉變為一家能夠支持商業活動的公司。如果我們不能充分應對這些風險和困難，或成功實現這樣的轉型，我們的業務將受到影響。
在過去的幾年裏，我們發生了重大的淨虧損，我們預計在可預見的未來將繼續出現重大的淨虧損，可能永遠不會實現盈利。
我們在過去幾年的每個報告期都出現了淨虧損，到目前為止還沒有從產品銷售中產生任何收入，主要通過我們向製藥和生物技術公司提供的計算生物服務、發行可轉換債券以及出售我們的可轉換優先股和A類普通股來為我們的運營提供資金。在截至2020年12月31日和2019年12月31日的六個月中，我們分別淨虧損約1700萬美元和770萬美元，截至2021年6月30日的六個月淨虧損約1420萬美元。截至2021年6月30日，我們的累計赤字約為4000萬美元。我們的虧損主要是由於研究和開發我們的候選產品的費用、管理和行政成本以及我們在建設業務基礎設施時發生的其他費用造成的。我們的主要候選產品IMM-1-104正在進行IND支持研究，我們預計在2022年第一季度向FDA提交IND。如果我們的IMM-1-104的IND被接受，我們打算在2022年上半年啟動IMM-1-104的第一階段臨牀試驗，用於治療攜帶RAS突變腫瘤的患者的晚期實體瘤。我們的其他候選產品正處於藥物開發的早期階段。因此，我們預計還需要幾年時間，如果有的話，我們才能擁有商業化的產品並從產品中產生收入 銷售。即使我們成功地獲得了一個或多個候選產品的營銷批准並將其商業化，我們預計，隨着我們發現、開發和營銷更多的潛在候選產品，我們將繼續產生大量的研發和其他費用。
我們預計在可預見的未來將繼續蒙受重大損失，如果我們做到以下幾點，我們預計這些損失將大幅增加：
• 通過臨牀前和臨牀開發推進我們的主要候選產品IMM-1-104和其他候選產品的開發，如果獲得FDA或其他類似的外國監管機構的批准，則將其商業化；
·我們候選產品的製造成本；
• 為我們成功完成臨牀試驗的任何候選產品尋求監管批准；
• 增加我們的研發活動，以確定和開發新的候選產品；
• 增聘人員；
• 擴大我們的運營、財務和管理系統；
• 投資於保護和擴大知識產權的措施；
• 建立銷售、營銷、醫療和分銷基礎設施，將我們可能獲得市場批准並打算商業化的任何候選產品商業化；
·擴大我們的製造，發展我們的商業化努力；以及
• 作為一家上市公司運營。
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我們造成的淨虧損可能會在每個季度之間波動很大，因此，對我們的運營結果進行逐期比較可能不是我們未來業績的良好指示。我們未來淨虧損的規模將在一定程度上取決於我們未來支出的增長率和我們創造收入的能力。我們之前的虧損和預期的未來虧損已經並將繼續對我們的營運資本以及我們實現和維持盈利的能力產生不利影響。
我們將需要大量的額外資金來資助我們的運營。如果我們無法在需要時或在可接受的條件下籌集到這樣的資金，我們可能會被迫推遲、減少和/或取消我們的一個或多個研究和藥物開發計劃或未來的商業化努力。
開發藥品，包括進行臨牀前研究和臨牀試驗，是一個非常耗時、昂貴和不確定的過程，需要數年時間才能完成。自成立以來，我們的業務已經消耗了大量現金，我們預計與我們正在進行的活動相關的費用將會增加，特別是當我們啟動和進行臨牀試驗，併為我們當前和任何未來的候選產品尋求營銷批准的時候。即使我們開發的一個或多個候選產品被批准用於商業銷售，我們預計與任何已批准的候選產品商業化相關的成本也會很高。如果FDA或其他類似的外國監管機構要求我們在目前預期的基礎上進行臨牀試驗或臨牀前研究，我們的費用可能會超出預期。其他意想不到的成本也可能出現。此外，如果我們的任何候選產品獲得市場批准，我們預計將產生與藥品銷售、營銷、製造和分銷相關的鉅額商業化費用。由於我們預期的臨牀試驗的設計和結果高度不確定，我們無法合理估計成功完成我們開發的任何候選產品的開發和商業化所需的實際數量。我們還預計，作為一家上市公司，我們還會產生與運營相關的額外成本。因此，我們很可能需要獲得大量額外資金，才能維持我們未來的持續運營。
截至2021年6月30日，我們擁有約5020萬美元的現金和現金等價物。根據我們目前的業務計劃，我們相信，我們現有的現金和現金等價物，包括首次公開募股的淨收益，將足以滿足我們到2024年的運營費用和資本支出要求。我們預計我們現有的現金和現金等價物將在多長時間內繼續為我們的運營費用和資本支出需求提供資金 是基於可能被證明是錯誤的假設，我們可以比目前預期的更快地使用我們可用的資本資源。不斷變化的環境(其中一些可能超出了我們的控制)可能會導致我們消耗資本的速度大大快於我們目前的預期，我們可能需要比計劃更早地尋求額外的資金。
我們未來的撥款需求將視乎多項因素而定，包括但不限於：
• 我們候選產品的臨牀試驗的啟動、進度、時間表、成本和結果；
• 與管道開發相關的額外研究和臨牀前研究的啟動、進度、時間表、成本和結果，以及我們未來啟動的其他研究計劃；
• 在我們通過臨牀前和臨牀開發以及商業化推進我們的候選產品時，生產活動的成本和時機；
• 我們當前發展計劃的潛在擴展，以尋求新的適應症；
• 新冠肺炎疫情或未來疫情對我們業務的持續負面影響；
• 滿足FDA和其他可比外國監管機構制定的監管要求的結果、時間和成本；
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• 專利權利要求和其他知識產權的提交、起訴、辯護和執行的費用，無論是許可內的還是非許可的；
• 技術和市場競爭發展的影響；
• 支付許可費、潛在的特許權使用費和潛在的里程碑付款；
• 一般營業費用成本；
• 商業規模生產活動的成本和完成時間；
• 在我們選擇自己將產品商業化的地區，為我們可能獲得監管批准的任何候選產品建立銷售、營銷和分銷能力的成本；以及
• 作為一家上市公司的運營成本。
推進我們候選產品的開發將需要大量資金。我們現有的現金和現金等價物將不足以資助完成我們候選產品開發所需的所有活動。
我們將被要求通過公開或私募股權發行、債務融資、合作和許可安排或其他來源獲得進一步的資金，這可能會稀釋我們的股東或限制我們的經營活動。我們沒有任何承諾的外部資金來源。在可接受的條件下，我們可能無法獲得足夠的額外融資，或者根本沒有。此外，與新冠肺炎及其變種相關的大流行對資本市場的影響可能會影響我們未來可獲得的融資的可用性、金額和類型。我們未能在需要時或在可接受的條件下籌集資金，將對我們的財務狀況和我們實施業務戰略的能力產生負面影響，我們可能不得不推遲、縮小範圍、暫停或取消我們的一個或多個研究階段計劃、臨牀試驗或未來的商業化努力。
籌集額外資本可能會稀釋我們現有的股東，限制我們的運營，或者要求我們以對我們不利的條款放棄對我們候選產品的權利。
我們可以通過各種方式尋求額外資本，包括通過公開或私募股權發行、債務融資或其他來源，包括預付款和戰略銀行的里程碑付款。 合作。如果我們通過出售股權或可轉換債務或股權證券來籌集額外資本，您的所有權權益將被稀釋，條款可能包括清算或其他對您作為股東的權利產生不利影響的優惠。這種融資可能會導致股東股權稀釋、強制實施債務契約、增加固定付款義務或其他可能影響我們業務的限制。如果我們根據與第三方的戰略合作通過預付款或里程碑付款籌集額外資金，我們可能不得不放棄對我們的候選產品有價值的權利，或者以對我們不利的條款授予許可。此外，由於有利的市場條件或戰略考慮，我們可能會尋求額外的資本，即使我們認為我們目前或未來的運營計劃有足夠的資金。
我們使用淨營業虧損和其他税收屬性的能力可能是有限的。
截至2020年12月31日，我們有大約2200萬美元的聯邦淨營業虧損結轉(NOL)和1430萬美元的州淨營業虧損結轉(NOL)可用於抵消未來的應税收入。根據修訂後的1986年美國國內收入法(U.S.Internal Revenue Code of 1986)第382和383節，或該法典，公司經歷“所有權變更”，通常定義為其股權所有權在三年內按價值變化超過50%，其利用變更前的NOL和其他税收屬性(如研究税收抵免)抵消未來應税收入的能力受到限制。我們沒有進行分析來確定我們過去的股票發行和我們股票所有權的其他變化是否導致了其他所有權的變化。如果確定我們過去經歷過其他所有權變更，或者如果我們因此經歷了一次或多次所有權變更
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如果我們可能無法控制股票的未來交易，那麼我們利用NOL和其他變動前税收屬性的能力可能會受到守則第382和383節的進一步限制，我們的某些NOL和其他變動前税收屬性可能會到期而未使用。因此，如果或當我們賺取應税收入淨額時，我們使用變動前的NOL或其他税收屬性來抵銷此類應税收入或以其他方式減少所得税負債的能力可能會受到限制，這可能會對我們未來的現金流產生不利影響。
與開發、監管審批和商業化相關的風險
FDA和其他可比的外國監管機構的監管審批過程宂長、耗時，而且本質上是不可預測的。如果我們最終無法獲得監管機構對我們的候選產品的批准，或者無法獲得監管機構的批准來處理我們尋求治療的候選產品的跡象，我們將無法產生產品收入或計劃的產品收入水平，我們的業務將受到實質性損害。
未經FDA批准，我們不得在美國商業化、營銷、推廣或銷售任何候選產品。外國監管機構也有類似的要求。獲得FDA和其他可比外國監管機構批准所需的時間是不可預測的，通常需要在臨牀試驗開始後數年才能獲得批准，並取決於眾多因素，包括涉及的候選產品的類型、複雜性和新穎性。此外，在候選產品的臨牀開發過程中，批准政策、法規或獲得批准所需的臨牀數據的類型和數量可能會發生變化，並且在不同的司法管轄區之間可能會有所不同，這可能會導致批准的延遲或不批准申請的決定。監管機構在審批過程中擁有相當大的自由裁量權，可以拒絕接受任何申請，也可以決定我們的數據不足以獲得批准，需要額外的臨牀前、臨牀或其他數據。即使我們最終完成了臨牀測試，並獲得了對我們候選產品的任何監管申請的批准，FDA和其他類似的外國監管機構可能會批准我們的候選產品，因為它們的適應症或患者人數可能比我們最初要求的更有限。我們沒有為任何候選產品提交或獲得監管批准，我們現有的候選產品或我們未來可能尋求開發的任何產品候選都可能永遠不會獲得監管批准。
此外，我們候選產品的開發和/或監管審批可能會因為我們無法控制的原因而延遲。例如，2013年、2018年和2019年發生的美國聯邦政府停擺或預算自動減支可能會導致FDA的預算、員工和運營大幅減少，這可能會導致響應時間變慢和審查期延長，從而潛在地影響我們推進候選產品開發或獲得監管部門對候選產品的批准的能力。
我們候選產品的申請可能會因為許多原因而無法獲得監管部門的批准，包括以下原因：
·FDA或其他類似的外國監管機構可能不同意我們臨牀試驗的設計、實施或結果；
• FDA或其他類似的外國監管機構可能會認定我們的候選產品不安全有效，只有適度有效，或者有不良或意想不到的副作用、毒性或其他特徵，使我們無法獲得上市批准，或者阻止或限制商業使用；
• 臨牀試驗中研究的人羣可能沒有足夠的廣泛性或代表性來確保我們尋求批准的全部人羣的有效性和安全性；
• FDA或其他類似的外國監管機構可能不同意我們對臨牀前研究或臨牀試驗數據的解釋；
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• 從我們候選產品的臨牀試驗中收集的數據可能不足以支持提交新藥申請或NDA，或其他提交或獲得美國或其他地方的監管批准；
• 我們可能無法向FDA或其他可比的外國監管機構證明候選產品的建議適應症的風險收益比是可接受的；
• FDA或其他類似的外國監管機構可能無法批准我們與其簽訂臨牀和商業供應合同的第三方製造商的製造工藝、測試程序和規格或設施；以及
• FDA或其他類似外國監管機構的批准政策或法規可能會發生重大變化，導致我們的臨牀數據不足以獲得批准。
這一漫長的審批過程，以及臨牀試驗結果的不可預測性，可能會導致我們無法獲得監管部門的批准，無法將我們的任何候選產品推向市場，這將嚴重損害我們的業務、運營結果和前景。此外，FDA或類似的外國監管機構可能會改變他們的政策，採用額外的法規或修改現有法規或採取其他行動，這可能會阻止或推遲我們未來正在開發的產品候選產品的批准。此類政策或法規變化可能會對我們施加額外要求，可能會推遲我們獲得批准的能力、增加合規成本或限制我們維持可能已獲得的任何營銷授權的能力。
此外，即使我們獲得了我們的候選產品的批准，監管機構也可能會批准我們的任何候選產品，其適應症比我們要求的更少或更有限，可能會以狹隘的適應症、警告或風險評估和緩解策略(REMS)的形式施加重大限制。監管機構可能不會批准我們打算對我們可能開發的產品收取的價格，可能會根據昂貴的上市後臨牀試驗的表現來批准，或者可能會批准候選產品的標籤不包括該候選產品成功商業化所必需或需要的標籤聲明。上述任何一種情況都可能嚴重損害我們的業務。
我們可能無法在外國司法管轄區提交IND或IND修正案或類似的文件，以便在我們預期的時間內開始額外的臨牀試驗，即使我們能夠，FDA也可能不允許我們繼續進行。
雖然我們計劃為潛在的候選產品提交IND或可比文件，但我們可能無法在預期的時間線上提交此類IND或可比文件。例如，在支持IND的研究中，我們可能會遇到製造延遲或其他延遲。此外，我們不能保證提交IND或類似文件會導致FDA或其他類似的外國監管機構允許進一步的臨牀試驗開始，或者一旦開始，就不會出現暫停或終止臨牀試驗的問題。此外，即使這些監管機構同意IND中規定的臨牀試驗的設計和實施，我們也不能保證這些監管機構將來不會改變他們的要求。這些考慮也適用於我們可能提交的新的臨牀試驗 對現有IND或新IND的修正。任何未能在我們預期的時間表內提交IND或未能獲得監管部門對我們的試驗的批准，都可能使我們無法及時完成臨牀試驗或將我們的產品商業化(如果有的話)。
我們公司在設計臨牀試驗方面經驗有限，在獲得當前和未來候選產品的監管批准方面可能會遇到延遲或意想不到的困難。
我們在設計臨牀試驗方面經驗有限，可能無法設計和執行臨牀試驗來支持上市審批。我們不能確定我們計劃的臨牀試驗或任何未來的臨牀試驗是否會成功。FDA可能會拒絕接受我們計劃中的任何或全部NDA進行實質性審查，或者可能在審查我們的數據後得出結論，認為我們的申請不足以獲得監管部門對任何候選產品的批准。如果FDA不批准我們計劃中的任何NDA，可能需要我們進行額外的昂貴的臨牀試驗、臨牀前研究或生產驗證研究，然後才會重新考慮我們的申請。
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根據這些或任何其他FDA要求的研究的範圍，我們提交的任何NDA或其他申請的批准可能會大幅推遲，可能會推遲幾年，或者可能需要我們花費比可用的資源更多的資源。在獲得監管部門批准方面的任何失敗或延誤都將阻止我們將候選產品商業化、創造收入以及實現和維持盈利能力。FDA也有可能認為，如果進行並完成額外的研究，可能不足以批准我們提交的任何NDA或其他申請。如果這些結果中的任何一個發生，我們可能會被迫放棄開發我們的候選產品，這將對我們的業務造成實質性的不利影響，並可能導致我們停止運營。我們在外國司法管轄區的申請也面臨類似的風險。
我們在完成候選產品的開發和商業化方面可能會遇到很大的延誤，或者最終無法完成。
在獲得FDA或其他類似外國監管機構批准銷售我們的候選產品之前，我們必須完成臨牀前開發和廣泛的臨牀試驗，以證明我們候選產品的安全性和有效性。臨牀測試費用昂貴，難以設計和實施，可能需要數年時間才能完成，其最終結果也不確定。一個或多個臨牀試驗的失敗可能發生在該過程的任何階段。臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果可能不能預測後續臨牀試驗的成功。此外，臨牀前和臨牀數據往往容易受到不同解釋和分析的影響，許多公司認為他們的候選產品在臨牀前研究和臨牀試驗中表現令人滿意，但仍未能獲得其藥物的上市批准。臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果可能不能預測後續臨牀試驗的成功。
此外，我們在很大程度上依賴CRO和其他第三方生成的臨牀前、臨牀和質量數據來為我們的候選產品提交監管申請。雖然我們已經或將會就這些第三方的服務達成協議，但我們對它們的實際表現的影響力有限。如果這些第三方不向我們提供數據，或(如果適用)根據我們與他們的協議及時提交監管報告，我們的開發計劃可能會顯著延遲，我們可能需要獨立進行額外的研究或收集額外的數據。在任何一種情況下，我們的開發成本都會增加，可能會大幅增加。
我們不知道我們未來的臨牀試驗是否會按時開始，或者是否會按時招募患者，或者我們未來的臨牀試驗是否會如期完成，或者根本不知道。臨牀試驗可能會因各種原因而延遲，包括與以下各項相關的延遲：
• FDA或類似的外國監管機構對我們臨牀研究的設計或實施持不同意見；
• 取得監管部門批准開始試驗或者與監管部門就試驗設計達成共識的；
• 與CRO和臨牀試驗地點達成協議的任何失敗或延誤，其條款可以進行廣泛的談判，並且在不同的CRO和試驗地點之間可能有很大差異；
• 獲得一個或多個機構審查委員會(IRBs)的批准；
·IRBs拒絕批准、暫停或終止調查地點的試驗，禁止招募更多受試者，或撤回對試驗的批准；
·由於旅行或檢疫政策，或與新冠肺炎及其變種、其他流行病或其他我們無法控制的事件相關的其他因素，導致註冊延遲；
·修改臨牀試驗方案；
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·臨牀站點偏離試驗方案或退出試驗；
·生產足夠數量的候選產品或獲得足夠數量的聯合療法，用於臨牀試驗；
·受試者未能以我們預期的速度登記或留在我們的試驗中，或未能回來接受治療後的隨訪；
·受試者為我們正在開發的候選產品的適應症選擇替代療法，或參與競爭性臨牀試驗；
·缺乏足夠的資金來繼續臨牀試驗；
·出現嚴重或意想不到的藥物相關不良反應的受試者；
·在其他公司進行的同類藥物試驗中發生嚴重不良事件；
·選擇需要長時間臨牀觀察或分析結果數據的臨牀終點；
·生產我們的候選產品或其任何組件的工廠被FDA或類似的外國監管機構責令暫時或永久關閉，原因是違反了當前的良好製造實踐或cGMP、法規或其他適用要求，或者在製造過程中對候選產品的感染或交叉污染；
·對我們的製造流程進行必要或期望的任何更改；
·第三方臨牀研究人員失去進行臨牀試驗所需的執照或許可，不按預期時間表進行臨牀試驗，或不符合臨牀試驗規程、良好臨牀實踐或GCP或其他監管要求；
·第三方承包商沒有及時或準確地進行數據收集或分析；或
·第三方承包商因違反監管要求而被FDA或其他政府或監管機構禁止或暫停或以其他方式處罰，在這種情況下，我們可能需要尋找替代承包商，而我們可能無法使用此類承包商提供的部分或全部數據來支持我們的營銷申請。
例如，與新冠肺炎及其變種相關的持續流行以及政府當局採取的措施可能會擾亂供應鏈，擾亂供我們的研究和臨牀試驗使用的候選產品的藥品物質和成品的製造或運輸，推遲、限制或阻止我們的員工和CRO繼續進行研究和開發活動，阻礙患者登記或繼續參加臨牀試驗的能力，或者阻礙測試、監測、數據收集和分析或其他相關活動，任何這些都可能推遲我們的臨牀試驗並增加我們的開發成本，併產生實質性的不良影響
如果臨牀試驗被我們、正在進行此類試驗的機構的IRBs、用於此類試驗的數據安全監測委員會或FDA或類似的外國監管機構暫停或終止，我們也可能遇到延遲。這些主管機構可能會因為一些因素而強制暫停或終止臨牀試驗，包括沒有按照法規要求或我們的臨牀試驗進行臨牀試驗。
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目錄
這些問題包括：未遵守臨牀試驗規程，FDA或類似的外國監管機構對臨牀試驗操作或試驗地點進行檢查導致實施臨牀暫停，不可預見的安全問題或不良反應，未能證明使用某種藥物有療效，政府法規或行政措施改變，或缺乏足夠的資金來繼續臨牀試驗。此外，監管要求和政策可能會發生變化，我們可能需要修改臨牀試驗方案。 來順應這些變化。修正案可能要求我們將臨牀試驗方案重新提交給IRBs進行重新檢查，這可能會影響臨牀試驗的成本、時間或成功完成。
此外，在國外進行臨牀試驗，就像我們可能對我們的候選產品所做的那樣，帶來了額外的風險，可能會推遲我們的臨牀試驗的完成。這些風險包括在外國登記的患者由於醫療服務或文化習俗的差異而未能遵守臨牀協議，管理與外國監管計劃相關的額外行政負擔，以及與此類外國相關的政治和經濟風險。
此外，如果我們的臨牀試驗結果不確定，或者如果存在與我們的候選產品相關的安全問題或嚴重不良事件，我們可能會：
• 延遲獲得上市批准(如果有的話)；
• 獲得批准的適應症或患者羣體並不像預期或期望的那樣廣泛；
• 使用包括重大使用或分銷限制或安全警告的標籤獲得批准
• 接受額外的上市後測試要求；
• 需要進行額外的臨牀試驗以支持批准或接受額外的上市後測試要求；
• 讓監管部門撤銷或暫停對該藥物的批准，或以修改後的REMS的形式對其分銷施加限制；
• 需附加警告或禁忌證等標籤説明；
• 被起訴；或
• 我們的聲譽受到損害。
如果我們在測試或獲得市場批准方面遇到延誤，我們的開發成本也會增加。我們不知道我們的任何臨牀前研究或臨牀試驗是否會按計劃開始，是否需要重組，或者是否會如期完成(如果有的話)。我們臨牀試驗的任何延遲或終止都將推遲向FDA或類似外國監管機構提交NDA或類似申請，最終也會推遲我們將候選產品商業化(如果獲得批准)並創造產品收入的能力。即使我們的臨牀試驗按計劃完成，我們也不能確定他們的結果是否支持我們的差異化聲明或我們候選產品的有效性或安全性。FDA在審查和批准過程中有很大的自由裁量權，可能不同意我們的數據支持我們提出的主張。
此外，我們臨牀試驗的首席研究員可能會不時擔任我們的科學顧問或顧問，並獲得與此類服務相關的報酬。在某些情況下，我們可能需要向FDA或類似的外國監管機構報告其中一些關係。FDA或類似的外國監管機構可能會得出結論，我們與主要研究人員之間的財務關係造成了利益衝突，或以其他方式影響了對該研究的解釋。因此，FDA或類似的外國監管機構可能會質疑在適用的臨牀試驗地點產生的數據的完整性，臨牀試驗本身的效用可能會受到威脅。這可能會導致審批的延遲，
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目錄
FDA或類似的外國監管機構(視具體情況而定)拒絕或拒絕我們的上市申請，最終可能導致我們的一個或多個候選產品的上市審批被拒絕。
如果我們延遲完成或終止任何候選產品的臨牀試驗，我們候選產品的商業前景將受到損害，我們從這些候選產品中獲得產品收入的能力將被推遲。此外，完成臨牀試驗的任何延誤都將增加我們的成本，減緩我們的候選產品開發和審批過程，並危及我們開始產品銷售和創造收入的能力。
此外，許多導致或導致臨牀試驗終止或暫停，或臨牀試驗開始或完成延遲的因素，也可能最終導致候選產品的監管審批被拒絕。我們的臨牀試驗因此出現的任何延誤都可能縮短我們可能擁有將我們的候選產品和我們的競爭對手商業化的獨家權利的任何期限。 如果我們不能在我們之前將產品推向市場，我們候選產品的商業可行性可能會顯著降低。這些情況中的任何一種都可能嚴重損害我們的業務、財務狀況和前景。
臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果可能不能預測後續臨牀試驗的成功，我們的臨牀試驗結果可能不符合FDA或其他可比的外國監管機構的要求。
在獲得監管部門批准我們的任何候選產品的商業銷售之前，我們將被要求通過嚴格控制的臨牀試驗以大量證據證明我們的候選產品對於其預期用途是安全有效的。臨牀測試費用昂貴，可能需要數年時間才能完成，其結果本身也不確定。在臨牀試驗過程中，任何時候都可能發生失敗。臨牀前研究和早期臨牀試驗的成功並不意味着未來的臨牀試驗將會成功。我們不知道我們的候選產品是否會在當前或未來的臨牀試驗中表現出他們在臨牀前研究中的表現。儘管在臨牀前研究和早期臨牀試驗中取得了進展，但後期臨牀試驗中的候選產品可能無法證明足夠的安全性和有效性，令FDA或其他類似的外國監管機構滿意。
在某些情況下，由於許多因素，同一候選產品的不同臨牀試驗之間的安全性和有效性結果可能存在顯著差異，這些因素包括試驗方案的變化、患者羣體的大小和類型的差異、給藥方案和其他試驗方案的差異和依從性以及臨牀試驗參與者之間的輟學率。接受我們候選產品治療的患者可能還在接受手術、放療和化療，可能正在使用其他批准的產品或研究用新藥，這些藥物可能會導致與我們的候選產品無關的副作用或不良事件。因此，對特定患者的療效評估可能會有很大的不同，在臨牀試驗中，不同的患者和不同的地點可能會有很大的不同。這種主觀性會增加我們臨牀試驗結果的不確定性，並對其產生不利影響。我們不知道我們可能進行的任何臨牀試驗是否會顯示出一致或足夠的有效性和安全性，足以獲得市場批准，將我們的候選產品推向市場。大多數開始臨牀試驗的候選產品從未獲得監管部門的商業化批准。
我們在設計臨牀試驗方面經驗有限，可能無法設計和執行臨牀試驗來支持上市審批。我們不能確定我們計劃的臨牀試驗或任何其他未來的臨牀試驗是否會成功。此外，在我們的目標適應症的任何一項臨牀試驗中觀察到的任何安全問題都可能限制我們的候選產品在這些適應症和其他適應症中獲得監管部門批准的前景，這可能會嚴重損害我們的業務。
此外，臨牀前和臨牀數據往往容易受到不同解釋和分析的影響，許多公司認為他們的候選產品在臨牀前研究和臨牀試驗中表現令人滿意，但仍未能獲得FDA或類似的外國監管機構的批准。我們不能保證FDA或類似的外國監管機構會像我們一樣解釋試驗結果，在我們能夠提交申請尋求批准我們的候選產品之前，可能需要進行更多的試驗。如果試驗結果不能令fda或類似的外國監管機構滿意，以支持營銷申請，我們可能需要花費大量的資源，而這可能是我們無法獲得的。
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進行額外的試驗，以支持我們的候選產品可能獲得批准。即使我們的任何候選產品獲得了監管部門的批准，此類批准的條款可能會限制我們候選產品的範圍和用途，這也可能限制其商業潛力。此外，FDA或類似的外國監管機構的批准政策或法規可能會發生重大變化，導致我們的臨牀數據不足以獲得批准，這可能導致FDA或類似的外國監管機構推遲、限制或拒絕批准我們的候選產品。
我們不時宣佈或公佈的臨牀試驗的臨時、“一線”和初步數據可能會隨着更多患者數據的出現而發生變化，並受到審計和驗證程序的約束，這可能會導致最終數據發生實質性變化。
我們可能會不時公開披露我們的臨牀前研究和臨牀試驗的初步或主要數據，這些數據是基於對當時可獲得的數據的初步分析，以及結果和相關的。 在對與特定研究或試驗相關的數據進行更全面的審查後，研究結果和結論可能會發生變化。我們也會做出假設、估計、計算和結論，作為我們數據分析的一部分，我們可能沒有收到或沒有機會全面和仔細地評估所有數據。因此，一旦收到並充分評估了額外的數據，我們報告的主要或初步結果可能與相同研究的未來結果不同，或者不同的結論或考慮因素可能會使這些結果合格。頂線數據和初步數據仍要接受審計和核實程序，這可能會導致最終數據與我們之前公佈的頂線數據或初步數據有很大不同。因此，在最終數據可用之前，應謹慎看待頂線和初步數據。
我們還可能不時披露我們的臨牀前研究和臨牀試驗的中期數據。我們可能完成的臨牀試驗的中期數據可能面臨這樣的風險，即隨着患者登記的繼續和更多患者數據的獲得，或者當我們的臨牀試驗中的患者繼續使用其他療法治療他們的疾病時，一個或多個臨牀結果可能會發生實質性變化。初步或中期數據與最終數據之間的不利差異可能會嚴重損害我們的業務前景。此外，我們或我們的競爭對手披露中期數據可能導致我們A類普通股的交易價格波動。
此外，包括監管機構在內的其他人可能不接受或同意我們的假設、估計、計算、結論或分析，或者可能以不同的方式解釋或權衡數據的重要性，這可能會影響特定計劃的價值、特定候選產品或產品的批准或商業化，以及我們整個公司。此外，我們選擇公開披露的有關特定研究或臨牀試驗的信息通常是基於廣泛的信息，您或其他人可能不同意我們確定的重要信息或其他適當信息包含在我們的披露中。如果我們報告的中期、營收或初步數據與實際結果不同，或者其他人(包括監管部門)不同意得出的結論，我們獲得批准並將我們的候選產品商業化的能力可能會受到損害，這可能會損害我們的業務、運營結果、前景或財務狀況。此外，這種披露可能會對我們A類普通股的交易價格產生不利影響。
我們目前或未來的候選產品單獨使用或與其他批准的產品或正在研究的新藥聯合使用時，可能會導致不良事件、毒性或其他不良副作用，從而可能導致安全狀況，從而抑制監管批准、阻止市場接受、限制其商業潛力或導致嚴重的負面後果。
就像藥品的一般情況一樣，使用我們的候選產品很可能會有副作用和不良事件。我們的臨牀前研究和臨牀試驗的結果可能揭示出副作用或意想不到的特徵的高度和不可接受的嚴重性和流行率。我們的候選產品引起的不良副作用可能會導致我們或監管機構中斷、推遲或停止臨牀試驗，並可能導致更嚴格的標籤，或者FDA或類似的外國監管機構延遲或拒絕監管批准。與藥物相關的副作用可能會影響患者招募或納入患者完成試驗的能力，或導致潛在的產品責任索賠。這些情況中的任何一種都可能嚴重損害我們的業務、財務狀況和前景。
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如果我們的候選產品在臨牀前研究或臨牀試驗中單獨使用或與批准的或其他研究產品聯合使用時出現不良副作用或意外特徵，我們可能需要中斷、推遲或放棄它們的開發，或將開發限制在更狹窄的用途或人羣中，從風險效益的角度來看，這些不良副作用或其他特徵不太普遍、不太嚴重或更容易接受。與治療相關的副作用也可能影響患者招募或受試者完成試驗的能力，或導致潛在的產品責任索賠。這些情況中的任何一種都可能阻止我們實現或保持市場對受影響的候選產品的接受程度，並可能嚴重損害我們的業務、財務狀況和前景。
我們臨牀試驗中的患者將來可能會遭受我們的臨牀前研究或以前的臨牀試驗中沒有觀察到的重大不良事件或其他副作用。我們的一些候選產品可能用於慢性治療或用於兒科人羣，監管機構可能會特別審查這些人羣的安全性問題。此外，如果我們的候選產品與其他療法結合使用，我們的候選產品可能會加劇與該療法相關的不良事件。使用我們的候選產品治療的患者也可能正在接受手術、放療和化療，這可能會導致 副作用或不良事件與我們的候選產品無關，但仍可能影響我們臨牀試驗的成功。將危重患者納入我們的臨牀試驗可能會導致死亡或其他不良醫療事件，原因是這些患者可能正在使用其他治療方法或藥物，或者由於這些患者的病情嚴重。
如果在我們未來的任何臨牀試驗中觀察到重大不良事件或其他副作用，我們可能難以招募患者參加臨牀試驗，患者可能會退出我們的試驗，或者我們可能被要求完全放棄該候選產品的試驗或我們的開發努力。我們、FDA、其他類似的監管機構或IRB可以出於各種原因隨時暫停候選產品的臨牀試驗，包括認為此類試驗中的受試者暴露在不可接受的健康風險或不良副作用中。生物技術行業開發的一些潛在療法最初在早期試驗中顯示出治療前景，但後來發現它們會產生副作用，阻礙它們的進一步發展。即使副作用並不妨礙候選產品獲得或維持上市批准，但由於其與其他療法相比的耐受性，不良副作用可能會抑制市場接受度。任何這些發展都可能對我們的業務、財務狀況和前景造成實質性的損害。
此外，如果我們的任何候選產品獲得監管部門的批准，而我們或其他人後來發現該產品造成的不良副作用，可能會導致一些潛在的重大負面後果。例如，FDA可以要求我們採用REMS，以確保使用這種候選產品治療的好處大於每個潛在患者的風險，其中可能包括與醫療從業者的溝通計劃、患者教育、廣泛的患者監測或分配系統和流程，這些系統和流程比該行業的典型流程更受控制、限制和成本更高。如果我們或其他人後來發現我們單獨開發或與合作伙伴開發的任何產品造成的不良副作用，我們或我們的合作者也可能被要求採用REMS或參與類似的行動，如患者教育、醫療保健專業人員認證或具體監測。其他潛在的重大負面後果包括：
• 我們可能被迫暫停該產品的銷售，或被迫或決定將該產品從市場上移除；
• 監管機構可以撤回或更改其在一個或多個國家對該產品的批准；
• 監管機構可能會要求在標籤上附加警告，或限制該產品的選擇性使用
專門的中心，有額外的安全報告，並要求患者在地理上靠近這些中心進行全部或部分治療；
• 我們可能會被要求創建一份藥物指南，為患者概述該產品的風險，或者進行上市後研究；
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• 我們可能會被要求改變產品的管理方式；
• 我們可能會被罰款、禁制令或施加刑事或民事處罰，或被起訴，並因對受試者或患者造成的傷害而承擔責任；以及
• 產品的競爭力可能會下降，我們的聲譽可能會受損。
這些事件中的任何一項都可能減少我們候選產品的使用或以其他方式限制其商業成功，並阻止我們實現或維持市場對受影響候選產品的接受程度(如果獲得適用監管機構的批准)。
如果我們在臨牀試驗的患者登記和/或維護方面遇到延遲或困難，我們的臨牀開發活動可能會延遲或受到其他不利影響。
患者登記是臨牀試驗時間的一個重要因素，我們臨牀試驗的時間安排部分取決於我們招募患者參與試驗的速度，以及所需的隨訪期的完成情況。如果我們不能找到並招募足夠數量的合格患者參加這些試驗，我們可能無法啟動或繼續對我們的候選產品進行臨牀試驗，以達到FDA或其他類似的外國監管機構所要求的試驗結論。此外，我們的臨牀試驗將與其他候選臨牀試驗競爭，這些候選產品專注於與我們目前和治療方案相同的治療靶點(例如，評估攜帶RAS突變腫瘤的患者)。 潛在的未來產品候選，這可能會進一步限制符合條件的患者的登記，或者可能導致登記的速度比我們預期的要慢。我們的臨牀試驗的資格標準一旦確立，可能會進一步限制可用的試驗參與者。
如果我們的競爭對手正在為與我們的候選產品相同的適應症正在開發的候選產品進行臨牀試驗，而原本有資格參加我們的臨牀試驗的患者轉而註冊我們競爭對手的候選產品的臨牀試驗，那麼患者的登記也可能受到影響。我們的任何臨牀試驗的患者登記都可能受到其他因素的影響，包括：
• 患者羣體的大小和性質；
• 被調查疾病的嚴重程度；
• 被調查疾病的批准藥物的可獲得性和有效性；
• 方案中所定義的有問題的試驗的患者資格標準；
• 被研究產品候選的感知風險和收益；
• 臨牀醫生和患者對正在研究的候選產品相對於其他現有療法的潛在優勢的看法，包括可能被批准用於我們正在調查的適應症的任何新產品；
• 努力促進及時登記參加臨牀試驗；
• 醫生的病人轉介做法；
• 在治療期間和治療後充分監測患者的能力；
• 為潛在患者提供臨牀試驗地點的近似性和可用性；
• 按臨牀試驗地點繼續招募潛在患者；
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• t他冒着參加臨牀試驗的病人在完成試驗前退出試驗的風險，或者因為他們可能是晚期癌症患者，而不能在臨牀試驗的全部期限內存活下來；以及
• 由於與新冠肺炎及其變體相關的大流行或未來的任何大流行，招生和完成研究的延遲或困難。
我們無法招募足夠數量的患者參加我們的臨牀試驗，這將導致嚴重的延誤，或者可能需要我們完全放棄一項或多項臨牀試驗。在我們的臨牀試驗中延遲登記可能會導致我們候選產品的開發成本增加，並危及我們獲得銷售候選產品的市場批准的能力。此外，即使我們能夠招募足夠數量的患者參加我們的臨牀試驗，我們也可能很難維持這些患者在我們的臨牀試驗中的登記。
即使我們的產品獲得批准，我們的候選產品也可能無法在醫生、患者、醫療保健付款人和醫學界其他商業成功所必需的人中獲得足夠的市場接受度。
即使我們的候選產品獲得了監管部門的批准，它們也可能無法在醫生、患者、醫療保健付款人和醫學界其他人中獲得足夠的市場接受度。我們批准的任何候選產品的市場接受度將取決於許多因素，包括：
• 臨牀試驗中證明的與替代療法相比的有效性和安全性；
• 候選產品和競爭產品的上市時機；
• 產品候選獲得批准的臨牀適應症；
• 對我們候選產品的使用限制，例如標籤上的盒裝警告或禁忌症，或替代療法和競爭產品可能不需要的REMS(如果有的話)；
• 候選產品相對於替代療法的潛在和感知優勢；
• 與替代治療相關的治療費用；
• 包括政府當局在內的第三方付款人提供保險和適當的補償，以及定價；
• 批准的候選產品是否可用作聯合療法；
• 相對方便和容易管理；
• 目標患者羣體嘗試新療法的意願以及醫生開出這些療法的意願；
• 銷售和營銷工作的有效性；
• 對我們的產品或候選產品或類似的已獲批准的產品或第三方正在開發的候選產品的不利宣傳；以及
• 同樣適應症的其他新療法的批准。
如果我們的任何候選產品獲得批准，但沒有獲得醫生、醫院、醫療保健付款人和患者的足夠程度的接受，我們可能無法從該候選產品中產生或獲得足夠的收入，我們的財務業績可能會受到負面影響。
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我們可能無法獲得美國或外國監管部門的批准，因此可能無法將我們的候選產品商業化。
我們的候選產品在研究、測試、開發、製造、安全、功效、審批、記錄保存、報告、標籤、儲存、包裝、廣告和促銷、定價、營銷和藥品分銷等方面都要遵守廣泛的政府法規。在新藥上市之前，必須在美國和許多外國司法管轄區成功完成嚴格的臨牀前試驗和臨牀試驗，以及廣泛的監管批准程序。滿足這些和其他法規要求是昂貴的、耗時的、不確定的，而且可能會出現意想不到的延誤。我們不能保證我們可能開發的任何候選產品都將通過所需的臨牀測試，並獲得我們開始銷售這些產品所需的監管批准。
我們沒有進行、管理或完成大規模或關鍵的臨牀試驗，也沒有管理FDA或任何其他監管機構的監管批准過程。獲得FDA和其他監管機構批准所需的時間是不可預測的，需要成功完成廣泛的臨牀試驗，這通常需要數年時間，具體取決於候選產品的類型、複雜性和新穎性。FDA及其外國同行在評估臨牀試驗數據時使用的標準可能會而且經常在藥物開發過程中發生變化，這使得很難確定地預測這些標準將如何應用。由於新的政府法規，包括未來的立法或行政行動，或者在藥物開發、臨牀試驗和FDA監管審查期間FDA政策的變化，我們還可能遇到意想不到的延誤或成本增加。
在尋求或獲得所需批准方面的任何延誤或失敗都將對我們從我們正在開發和尋求批准的特定候選產品中創造收入的能力產生重大和不利的影響。此外，任何上市藥物的監管批准都可能受到我們銷售該藥物的批准用途或適應症的重大限制，或標籤或其他限制。此外，FDA有權要求REMS作為批准NDA的一部分，或在批准後要求REMS，這可能會對批准的藥物的分銷或使用施加進一步的要求或限制。這些要求或限制可能包括將處方限制在某些經過專門培訓的醫生或醫療中心，將治療限制在符合某些安全使用標準的患者，以及要求接受治療的患者登記註冊。這些限制和限制可能會極大地限制藥物的市場規模，並影響第三方付款人的報銷。
我們還受到許多外國監管要求的約束，其中包括臨牀試驗的進行、製造和營銷授權、定價和第三方報銷。外國監管審批流程因國家而異，通常包括與上述FDA審批相關的所有風險，以及可歸因於滿足外國司法管轄區當地法規的風險。此外，獲得批准所需的時間可能與獲得FDA批准所需的時間不同。
我們發現和開發候選產品的方法未經驗證，我們使用和擴展我們的DCT平臺來構建具有商業價值的候選產品渠道的努力可能不會成功。
我們戰略的一個關鍵要素是使用和擴大我們的DCT平臺，以建立候選產品的管道，並通過臨牀開發來發展這些候選產品，用於治療各種癌症。儘管我們到目前為止的研究和開發努力已經導致我們發現IMM-1-104並進行臨牀前開發，但它和其他候選產品對於我們在臨牀試驗中研究它們的適應症可能並不安全或有效，我們可能無法開發任何其他候選產品。我們的DCT平臺正在發展，可能還不會達到建立候選產品管道的地步。
我們還沒有開始對使用我們的DCT平臺開發的任何候選產品進行臨牀試驗。構成我們利用我們的平臺開發候選產品的基礎的科學研究仍在進行中。此外，支持基於我們的DCT平臺開發治療方法的可行性的科學證據既是初步的，也是有限的。因此，我們面臨許多不可預見的風險，很難預測。
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我們在候選產品開發過程中可能遇到的挑戰和風險類型。例如，我們還沒有在人類身上測試任何使用我們的DCT平臺開發的候選產品，我們目前的數據僅限於動物模型和臨牀前細胞系，其結果可能無法轉化為人類。因此，安全事件或擔憂可能會對我們候選產品的開發產生負面影響，包括對我們打算治療的患者羣體中的患者登記產生不利影響。
鑑於我們技術的新穎性，我們打算與FDA和類似的外國監管機構密切合作，對我們的方法進行必要的科學分析和評估，以獲得我們候選產品的監管批准；然而，由於缺乏可比較的經驗，與FDA和可比監管機構的監管途徑可能比其他更知名的療法更復雜、更耗時。即使我們獲得人類數據來支持我們的候選產品，FDA或類似的外國監管機構也可能缺乏評估使用我們平臺開發的候選產品的安全性和有效性的經驗，這可能會導致監管審查過程比預期的更長，增加我們的預期開發成本，並延遲或阻止我們候選產品的商業化。驗證過程需要時間和資源，可能需要獨立的第三方分析，而且可能不會被FDA和類似的外國監管機構接受或批准。我們不能確定我們的方法將導致單獨或與其他療法結合開發出可批准的或適銷對路的產品。
此外，我們戰略的一個關鍵要素是利用和擴展我們的平臺來建立候選產品管道，並通過臨牀開發來進步這些候選產品，用於治療各種不同類型的疾病。儘管到目前為止，我們的研究和開發工作主要集中在確定針對各種疾病類型的候選產品流水線，但我們可能無法開發出安全有效的候選產品。即使我們成功地建立了我們的渠道，我們確定的潛在候選產品也可能不適合臨牀開發，包括因為被證明具有有害的副作用或其他特徵，表明它們不太可能是可以批准或銷售的產品，這些產品將獲得市場批准並獲得市場認可。如果我們不繼續成功地開發、批准任何候選產品並開始商業化，我們將在未來一段時間內面臨獲得產品收入的困難，這可能會對我們的財務狀況造成重大損害，並對我們的股價產生不利影響。
即使我們成功地建立了我們的候選產品渠道，我們確定的潛在候選產品也可能不適合臨牀開發或產生可接受的臨牀數據，包括因為被證明具有不可接受的毒性或其他特徵，表明它們不太可能是將獲得FDA或其他監管機構的上市批准或獲得市場認可的產品。如果我們不能成功地開發和商業化候選產品，我們將無法在未來產生產品收入，這可能會對我們的財務狀況造成重大損害，並對我們的股價產生不利影響。
我們可能會結合其他療法開發目前和未來的候選產品，這將使我們面臨額外的風險。
我們還可能開發某些候選產品作為生物/藥物組合產品。如果我們的候選產品是組合產品，則可能需要額外的時間才能獲得監管部門的批准。我們的候選產品可能是生物/藥物組合產品，將需要在FDA和其他可比的外國監管機構內進行協調，以審查其生物和藥物成分。儘管FDA和其他類似的外國監管機構有審查和批准組合產品的制度，但由於監管時間限制和產品開發和批准過程中的不確定性，我們可能會在我們的候選產品的開發和商業化方面遇到延誤，這些候選產品可能是組合產品。
此外，即使我們開發的任何候選產品獲得市場批准或商業化，以便與其他現有療法結合使用，我們仍將面臨fda或
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美國以外的類似外國監管機構可以撤銷對與我們的產品聯合使用的療法的批准，或者這些現有療法中的任何一種都可能出現安全性、有效性、製造或供應問題。如果我們與候選產品結合使用的療法被替換為我們為任何候選產品選擇的適應症的護理標準，FDA或類似的外國監管機構可能會要求我們進行額外的臨牀試驗。任何這些風險的發生都可能導致我們自己的產品，如果獲得批准，就會被從市場上撤下，或者在商業上不太成功。
我們還可以選擇結合FDA或類似的外國監管機構尚未批准上市的一種或多種癌症療法來評估我們當前的候選產品或任何其他未來候選產品。如果未經批准的癌症療法最終不能單獨或與我們的產品一起獲得市場批准，我們將無法營銷和銷售我們與未經批准的癌症療法聯合開發的候選產品。此外，未經批准的癌症療法面臨與我們目前正在開發和臨牀試驗的候選產品相同的風險，包括潛在的嚴重不良反應、臨牀試驗延遲以及缺乏FDA批准。
如果FDA或類似的外國監管機構不批准這些其他藥物或撤銷對這些藥物的批准，或者如果我們選擇結合我們開發的候選產品進行評估的藥物出現安全性、有效性、質量、製造或供應問題，我們可能無法獲得此類聯合療法的批准或將其推向市場。
如果我們成功地開發了我們的候選產品，我們可能會通過使用加速審批途徑尋求FDA的批准。如果我們不能獲得這樣的批准，我們可能需要進行超出我們最初預期的額外的臨牀前研究或臨牀試驗，這可能會增加獲得必要的市場批准的費用，並推遲收到必要的市場批准。即使我們獲得了FDA的加速批准，如果我們的驗證性試驗沒有證實臨牀益處，或者如果我們沒有遵守嚴格的上市後要求，FDA可能會尋求撤銷加速批准。
我們未來可能會為我們的一個或多個候選產品尋求加速審批。根據加速審批計劃，FDA可以在確定候選產品對合理地可能預測臨牀益處的替代終點或中間臨牀終點產生影響後，對設計用於治療嚴重或危及生命的疾病的候選產品給予加速批准，該候選產品提供比現有療法更有意義的治療益處。FDA認為臨牀益處是一種積極的治療效果，在特定疾病的背景下具有臨牀意義，例如不可逆轉的發病率或死亡率。出於加速審批的目的，替代終點是一種標記，例如實驗室測量、放射圖像、體徵或其他被認為可以預測臨牀益處的度量，但其本身並不是臨牀益處的度量。中間臨牀終點是一個臨牀終點，它可以比對不可逆發病率或死亡率的影響更早地被測量，它合理地有可能預測對不可逆發病率或死亡率或其他臨牀益處的影響。加速批准途徑可以用於新藥相對於現有療法的優勢可能不是直接的治療優勢，但從患者和公共衞生的角度來看是臨牀上重要的改善的情況。如果獲得批准，加速批准通常取決於贊助商同意
以勤奮的方式進行額外的批准後驗證性研究，以驗證和描述該藥物的臨牀益處。如果這種批准後的研究不能確認該藥物的臨牀益處，FDA可能會撤回對該藥物的批准。
在為我們的任何候選產品尋求加速批准之前，我們打算徵求FDA的反饋，否則將評估我們尋求並獲得加速批准的能力。不能保證在我們對反饋和其他因素進行評估後，我們將決定尋求或提交保密協議以獲得加速批准或任何其他形式的加速開發、審查或批准。同樣，不能保證在FDA隨後的反饋之後，我們將繼續尋求或申請加速批准或任何其他形式的加速開發、審查或批准，即使我們最初決定這樣做。此外，如果我們決定為我們的候選產品提交加速審批申請或獲得快速監管指定(例如突破性治療指定)，則不能保證此類提交或申請將
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接受或任何加快的開發、審查或批准將及時或根本不會被批准。FDA或其他類似的外國監管機構也可以要求我們在考慮我們的申請或批准任何類型的申請之前進行進一步的研究。如果我們的候選產品未能獲得加速批准或任何其他形式的加速開發、審查或批准，將導致該候選產品商業化的時間更長，可能會增加該候選產品的開發成本，並可能損害我們在市場上的競爭地位。
我們可能會花費有限的資源來追求特定的候選產品或適應症，而無法利用可能更有利可圖或成功可能性更大的候選產品或適應症。
由於我們的財務和管理資源有限，我們將重點放在我們為特定適應症確定的研究計劃、治療平臺和候選產品上。因此，我們可能會放棄或推遲尋求其他治療平臺或候選產品的機會，或尋求後來被證明比我們的候選產品具有更大商業潛力或更大成功可能性的其他適應症。我們的資源分配決策可能會導致我們無法利用可行的商業產品或有利可圖的市場機會。我們在當前和未來的研發計劃、治療平臺和特定適應症候選產品上的支出可能不會產生任何商業上可行的產品。
與我們的業務相關的風險
我們的開發工作還處於早期階段。我們的業務在很大程度上依賴於我們當前和未來候選產品的成功開發。如果我們不能通過臨牀試驗推進我們當前或未來的候選產品，無法獲得市場批准來處理我們尋求治療的候選產品的適應症，並最終將我們開發的任何候選產品商業化，或者在這樣做的過程中遇到重大延誤，我們的業務將受到實質性的損害。
我們的開發工作還處於早期階段，對於我們的主要候選產品IMM-1-104，我們還沒有完成支持IND的研究。我們的其他候選產品正處於藥物開發的早期階段。我們投入了幾乎所有的努力和財政資源來確定靶點和臨牀前開發針對癌症治療中MAPK和mTOR通路的小分子，以及針對包括阿爾茨海默病在內的中樞神經系統疾病的小分子。
我們業務的成功，包括我們未來為公司融資和從產品中創造收入的能力，我們預計這在幾年內都不會發生，如果有的話，將在很大程度上取決於我們開發的候選產品的成功開發和最終商業化，而這可能永遠不會發生。我們目前的候選產品以及我們開發的任何未來候選產品都需要更多的臨牀前和臨牀前開發、臨牀前和製造活動的管理、在美國和其他市場的營銷審批、向定價和報銷當局證明有效性、為臨牀開發和商業生產獲得足夠的製造供應、建立一個商業組織，以及大量投資和重大營銷努力，然後我們才能從產品銷售中獲得任何收入。
我們當前和未來候選產品的成功將取決於幾個因素，包括以下幾個因素：
• 成功並及時完成額外的臨牀前研究；
• 我們預期的臨牀試驗的成功啟動、患者登記和及時完成，包括與新冠肺炎及其變種相關的大流行引起的任何延誤或任何未來的大流行；
• 維護和建立與美國和國際的CRO和臨牀研發機構的關係；
• 臨牀試驗中不良事件發生的頻率和嚴重程度；
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• 藥效、安全性和耐受性符合FDA或任何類似外國監管機構的上市審批要求；
• 及時收到相關監管部門的上市批准；
·向適用的監管機構作出任何必要的上市後審批承諾的程度；
• 維持現有的或與第三方藥品供應商和製造商建立新的供應安排，用於臨牀開發；
• 維護現有的或與第三方製造商建立新的規模化生產安排，以獲得適合我們候選產品商業銷售的成品(如果獲得批准)；
• 在美國和國際上獲得並維護專利保護、商業祕密保護和監管排他性；
• 在我們的知識產權組合中保護我們的權利；
• 在任何市場批准後成功開展商業銷售；
• 任何上市批准後持續可接受的安全概況；
• 患者、醫學界和第三方付款人的商業承兑；以及
• 我們與其他療法競爭的能力。
我們無法完全控制其中許多因素，包括臨牀開發和監管提交過程的某些方面、對我們知識產權的潛在威脅以及任何未來合作者的製造、營銷、分銷和銷售努力。如果我們在這些因素中的一個或多個方面不能及時或根本不成功，我們可能會遇到重大延誤或無法成功地將我們開發的候選產品商業化，這將嚴重損害我們的業務。如果我們沒有獲得IMM-1-104或我們開發的任何其他候選產品的營銷批准，我們可能無法繼續運營。
我們在很大程度上依賴於我們的平臺，包括我們的專有技術，如DCT和Fluency，這些技術都得到了我們的信息技術系統的支持。我們平臺的這些或其他元素的任何故障都將嚴重損害我們的業務。
我們在很大程度上依賴於我們的平臺，包括我們的專有技術，如DCT和Fluency，這些技術由我們的信息技術系統支持，用於我們的藥物發現過程的重要元素、生物信息學和計算生物學軟件系統、與我們的候選產品及其在目標疾病過程中的作用相關的信息數據庫等。儘管我們在系統和專有技術的備份/恢復、高可用性架構、監控和報告、文檔和預防性安全控制方面投入了大量資金，但我們平臺的這些要素仍然容易受到各種來源的損害，包括電信或網絡故障、惡意或疏忽的人為行為以及自然災害。我們的信息技術系統和專有技術也可能容易受到物理或電子入侵、員工錯誤、計算機病毒和類似破壞性問題的影響。儘管我們已經採取了預防措施，以防止可能影響我們的信息技術系統和專有技術的意外問題，但這些系統的故障或嚴重停機可能會阻止我們進行 為我們當前和未來的候選產品進行研發活動，
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最終推遲我們的藥物研發進程。我們的信息技術系統和專有技術的任何故障都將對我們的業務造成實質性的損害。
我們的長期前景在一定程度上取決於發現、開發和商業化候選產品，這些候選產品可能會在開發中失敗或出現延誤，從而對其商業生存能力產生不利影響。
我們未來的運營結果取決於我們成功發現、開發、獲得監管部門批准並將候選產品商業化的能力，而不是我們目前在臨牀前研究和早期開發中擁有的產品。候選產品在臨牀前和臨牀開發的任何階段都可能出乎意料地失敗。候選產品的歷史失敗率很高，這是因為與安全性、有效性、臨牀執行、不斷變化的醫療標準和其他不可預測的變量有關的風險。候選產品的臨牀前研究或早期臨牀試驗的結果可能不能預測在候選產品的後期臨牀試驗中將獲得的結果。
我們已有或可能開發的候選產品的成功將取決於許多因素，包括以下因素：
• 我們的研究方法在確定潛在適應症或候選產品方面的成功；
• 產生足夠的數據來支持臨牀試驗的啟動或繼續；
• 獲得啟動臨牀試驗的監管許可；
• 與必要的各方簽訂進行臨牀試驗的合同；
• 成功招募患者並及時完成臨牀試驗；
• 及時生產足夠數量的可供臨牀試驗使用的候選產品；
• 臨牀試驗中的不良事件；以及
• 與新冠肺炎及其變種或任何未來大流行相關的與大流行相關的因素造成的任何潛在的中斷或延誤。
即使我們成功地將任何其他候選產品推向臨牀開發，它們的成功也將受到本“風險因素”一節中其他地方描述的所有臨牀、監管和商業風險的影響。因此，我們不能向您保證，我們將能夠發現、開發、獲得監管部門的批准、將我們的其他候選產品商業化或產生可觀的收入。
我們以前從未將候選產品商業化，可能缺乏必要的專業知識、人員和資源，無法單獨或與合適的合作伙伴一起成功將任何產品商業化。
我們從未將候選產品商業化，目前我們也沒有銷售隊伍、營銷或分銷能力。我們將不得不建立自己的銷售、營銷和供應組織，或者將這些活動外包給第三方來將我們的產品商業化。如果我們決定將我們的候選產品授權給其他人，我們可能需要依賴這些合作者的營銷幫助和指導。
可能影響我們將候選產品商業化的因素包括招聘和保留足夠數量的有效銷售和營銷人員，接觸或説服足夠數量的醫生為我們的候選產品開處方，以及與創建一個獨立的銷售和營銷組織相關的其他不可預見的成本。建立一個銷售和營銷組織將是昂貴和耗時的，而且可能會推遲我們候選產品的發佈。我們可能無法建立一個有效的銷售和營銷組織。如果我們不能建立自己的分銷和營銷能力，或者找不到
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如果我們沒有合適的合作伙伴將我們的候選產品商業化，我們可能無法從他們那裏獲得收入，也無法達到或維持盈利能力。
我們面臨着激烈的競爭，如果我們的競爭對手比我們更快地開發和銷售技術或產品，或者比我們開發的候選產品更有效、更安全或更便宜，我們的商業機會將受到負面影響。
製藥和生物技術行業的特點是技術進步迅速，競爭激烈，非常重視專利和創新產品以及候選產品。我們的
競爭對手已經開發、正在開發或可能開發與我們的候選產品競爭的產品、候選產品和工藝。我們成功開發和商業化的任何候選產品都將與現有療法和未來可能出現的新療法展開競爭。我們相信，有相當數量的產品目前正在開發中，並可能在未來投入商業使用，用於治療我們可能嘗試開發候選產品的條件。此外，我們的產品可能需要與醫生用來治療我們尋求批准的適應症的非標籤藥物競爭。這可能會使我們很難用我們的產品取代現有的療法。
特別是，我們正在追求的腫瘤學領域存在着激烈的競爭。我們在美國和國際上都有競爭對手，包括大型跨國生物製藥公司、老牌生物技術公司、專業生物製藥公司、新興和初創公司、大學和其他研究機構。例如，我們的腫瘤學和神經科學候選產品和計劃將與某些製藥和生物技術公司正在推進的產品或計劃競爭。我們還與這些組織競爭招聘管理人員、科學家和臨牀開發人員，這可能會對我們的專業水平和執行業務計劃的能力產生負面影響。我們還將在建立臨牀試驗場地、招募臨牀試驗受試者以及確定和批准新產品候選方面面臨競爭。
我們已經選擇了首先解決經過充分驗證的生物化學目標，因此對於我們的每一種候選產品，我們預計都將面臨來自現有產品和正在開發的產品的競爭。有大量的公司開發或營銷癌症的治療方法，包括許多主要的製藥和生物技術公司。與我們相比，許多現有和潛在的競爭對手擁有更多的財務、製造、營銷、藥物開發、技術和人力資源以及商業專長。尤其是大型製藥和生物技術公司，在臨牀測試、獲得監管批准、招募患者和製造生物技術產品方面擁有豐富的經驗。與我們相比，這些公司的研究和營銷能力和經驗也要大得多，可能還擁有已經獲得批准或處於開發後期階段的產品，以及在我們的目標市場與領先公司和研究機構的合作安排。老牌製藥和生物技術公司也可能大舉投資，以加速新化合物的發現和開發，或者授權可能使我們開發的候選產品過時的新化合物。規模較小或處於早期階段的公司也可能是重要的競爭對手，特別是通過與大型和成熟公司的合作安排，以及在獲取補充我們計劃或對我們的計劃所需的技術方面。由於所有這些因素，我們的競爭對手可能會在我們之前成功地獲得FDA或其他類似的外國監管機構的批准，或者在我們之前發現、開發和商業化我們領域的產品。
如果我們的競爭對手開發和商業化比我們可能開發的任何產品更安全、更有效、影響更少或不那麼嚴重、更方便、標籤更寬、營銷更有效、得到報銷或更便宜的產品，我們的商業機會可能會減少或消失。我們的競爭對手也可能比我們更快地從FDA或其他類似的外國監管機構獲得其產品的上市批准，這可能會導致我們的競爭對手在我們能夠進入市場之前建立強大的市場地位。即使我們開發的候選產品獲得了市場批准，它們的定價也可能比競爭對手的產品高出很多，如果到那時已經獲得批准的話，導致競爭力下降。我們的競爭對手開發的技術進步或產品可能會使我們的技術或候選產品過時、競爭力下降或不經濟。
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如果我們不能有效地競爭，我們從我們可能開發的產品的銷售中獲得收入的機會，如果獲得批准，可能會受到不利的影響。
如果我們開發的任何候選產品的市場機會比我們認為的要小，我們的收入可能會受到不利影響，我們的業務可能會受到影響。
我們打算最初將我們的產品候選開發重點放在各種腫瘤學適應症的治療上。我們對可能從我們的候選產品治療中受益的可尋址患者羣體的預測是基於我們的估計。這些估計來自各種來源，包括科學文獻、診所調查、患者基金會和市場研究，可能被證明是 不正確。此外，新的研究可能會改變這些癌症的估計發病率或流行率。此外，我們候選產品的潛在可尋址患者羣體最終可能無法接受我們候選產品的治療。我們的市場機會也可能受到未來進入市場的競爭對手治療的限制。如果我們的任何估計被證明是不準確的，我們開發的任何候選產品的市場機會可能會顯著減少，並對我們的業務產生不利的實質性影響。
我們從未獲得過候選產品的市場批准，我們可能無法獲得或延遲獲得任何候選產品的營銷批准。
我們從未獲得過候選產品的市場批准。FDA可能會拒絕接受我們為我們的候選產品提交的任何NDA進行實質性審查，或者可能在審查我們的數據後得出結論，認為我們的申請不足以獲得我們候選產品的上市批准。我們相信，我們通過神經再生治療疾病或疾病的方法是新穎的，因此，FDA批准的過程和結果尤其不確定。如果FDA不接受或批准我們的候選產品的NDA，它可能要求我們進行額外的臨牀、臨牀前或生產驗證研究，並在重新考慮我們的申請之前提交這些數據。根據這些或任何其他FDA要求的研究的範圍，我們提交的任何NDA的批准可能會被推遲，或者可能需要我們花費比我們可用的資源更多的資源。FDA也有可能認為，如果進行並完成額外的研究，可能不足以批准我們的非甾體抗炎藥。
在獲得營銷批准方面的任何延誤或無法獲得，都將阻礙我們將候選產品商業化、創造收入以及實現和維持盈利能力。如果出現上述任何結果，我們可能會被迫放棄為候選產品所做的開發工作，這可能會嚴重損害我們的業務。
新冠肺炎大流行和未來潛在的大流行可能會繼續對我們的業務產生不利影響，包括我們預期的臨牀試驗、供應鏈和業務發展活動。
2019年12月，一種新的冠狀病毒株SARS-CoV-2在中國武漢首次報告，此後成為一場全球大流行。美國總統宣佈新冠肺炎疫情為全國緊急狀態，美國許多州和市政當局已宣佈採取積極行動，以減少疾病的傳播，包括限制非必要的人羣聚集，停止所有非必要的旅行，命令某些企業和政府機構停止在實際地點的非必要行動，以及發佈“原地避難令”，指示個人在其居住地避難(有限的例外情況除外)。我們未來可能會遇到員工資源的限制，包括員工或他們的家人生病。政府行為、我們自己的政策以及第三方減少新冠肺炎及其變體傳播的影響可能會對生產率產生負面影響，減緩或推遲我們未來的臨牀試驗、臨牀前研究和研發活動，並可能導致我們的供應鏈中斷，削弱我們執行業務發展戰略的能力。如果政府當局加強目前的限制，我們目前不能遠程辦公的員工可能再也無法使用我們的設施，我們的業務可能會進一步受到限制或縮減。
隨着新冠肺炎及其變種的繼續傳播，我們可能會遇到持續的中斷，這可能會嚴重影響我們的業務、臨牀前研究和臨牀試驗，包括：
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• 我們的操作中斷或延遲，這可能會影響我們進行和產生提交IND所需的臨牀前結果的能力；
• 延遲獲得當地監管部門的批准以啟動我們計劃中的臨牀試驗；
• 延遲或難以招募患者參加我們的臨牀試驗；
• 臨牀站點啟動的延遲或困難，包括招聘臨牀站點調查員和臨牀站點工作人員的困難；
• 臨牀地點接收進行臨牀試驗所需的物資和材料的延遲，包括可能影響臨牀試驗材料運輸的全球運輸中斷；
• 作為應對與新冠肺炎及其變種相關的大流行的一部分，當地法規的變化可能需要我們改變進行臨牀試驗的方式，這可能會導致意想不到的成本，或者完全停止臨牀試驗；
• 將醫療資源從臨牀試驗的進行中分流，包括將用作我們臨牀試驗地點的醫院和支持我們進行臨牀試驗的醫院工作人員分流；
• 由於聯邦或州政府、僱主和其他人強加或建議的旅行限制，或臨牀試驗受試者訪問和研究程序中斷，如臨牀試驗地點監測等關鍵臨牀試驗活動的中斷，這些情況的發生可能影響臨牀試驗數據的完整性；
• FDA或其他監管機構的運作中斷或延遲，這可能會影響審查和批准時間表；
• 參加我們臨牀試驗的參與者在臨牀試驗進行期間感染新冠肺炎的風險，這可能會影響臨牀試驗的結果，包括增加觀察到的不良事件的數量；以及
• FDA拒絕接受受影響地區的臨牀試驗數據。
我們業務和全球經濟中的這些和其他中斷可能會對我們的業務、運營結果和財務狀況產生負面影響。
我們未來的臨牀試驗可能會受到與新冠肺炎及其變種相關的大流行或任何未來大流行的影響。例如，一些臨牀試驗地點已經放慢或停止了進一步招募新患者參加臨牀試驗，拒絕接觸現場監測員，並以其他方式減少了某些手術。同樣，我們招聘和留住主要調查人員和現場工作人員的能力可能會受到不利影響，因為他們作為醫療保健提供者，可能已經增加了對新冠肺炎及其變種的接觸。我們計劃的臨牀試驗也可能受到FDA和類似的外國監管機構運作中斷或延遲的影響。我們和我們的CRO將在未來的臨牀試驗中按照美國食品和藥物管理局發佈的指南行事，以確保患者的監測和安全，並將與新冠肺炎及其變種相關的大流行期間試驗完整性面臨的風險降至最低。這可能會對這些試驗和結果的登記、進展和完成產生意想不到的影響。這些事件可能會推遲我們的臨牀試驗，增加完成臨牀試驗的成本，並對我們臨牀試驗數據的完整性、可靠性或健壯性產生負面影響。
此外，與新冠肺炎及其變種或其他傳染病相關的隔離、就地和類似的政府命令，或者認為可能發生的此類命令、關閉或其他業務運營限制，可能會影響我們未來可能依賴的第三方製造設施的人員，或者材料的可用性或成本，可能會擾亂我們產品的供應鏈
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候選人。如果我們未來的供應商和服務提供商無法履行我們未來與他們達成的協議規定的義務，或者他們由於與新冠肺炎及其變種相關的流行病而無法或延遲向我們交付商品和服務，我們未來繼續滿足我們候選產品的臨牀供應需求或以其他方式推進我們候選產品開發的能力可能會受到損害。
新冠肺炎及其變體的傳播和為減少其傳播而採取的行動也可能對我們的經濟產生實質性影響。雖然與新冠肺炎及其變種相關的大流行帶來的潛在經濟影響和持續時間可能很難評估或預測，但全球金融市場可能會出現重大混亂，降低我們獲得資本的能力，這可能在未來對我們的流動性和財務狀況產生負面影響。此外，由於與新冠肺炎及其變種相關的大流行，其他生物製藥公司的交易價格波動很大。因此，我們可能會面臨通過出售我們的A類普通股籌集資金的困難，或者這樣的出售可能會以不利的條款進行。
新冠肺炎及其變體和為減少其傳播而採取的行動繼續快速發展。新冠肺炎及其變種可能在多大程度上阻礙我們候選產品的開發，降低我們員工的生產率，擾亂我們的供應鏈，推遲我們的臨牀試驗，減少我們獲得資金的機會或限制我們的業務發展活動，這將取決於未來的發展，這些發展具有高度的不確定性，無法充滿信心地預測。如果與新冠肺炎及其變種相關的流行病對我們的業務和財務業績產生不利影響，它可能 還會增加本“風險因素”一節中描述的許多其他風險，例如與我們臨牀試驗的時間和結果以及我們的融資需求有關的風險。
我們可能無法充分滿足我們對製藥和生物技術公司的計算生物學服務合同的要求，這可能會損害我們的聲譽、增長機會和前景，並可能導致相關損失。
十多年前，我們開始為製藥和生物技術公司提供計算生物學服務。我們已經剝奪了這項業務，並計劃在未來逐步減少對製藥和生物技術公司的計算生物學服務。不過，我們目前正為數間公司提供服務，為此，我們必須：
• 準確評估和滿足客户需求；
• 確保我們的計算生物學服務符合執行類似服務的行業標準和實踐；
• 保留適當的人員來履行這些服務合同；以及
• 與其他提供類似服務的計算生物學服務提供商有效競爭。
如果我們不能充分滿足我們的計算生物學服務合同的要求，達到我們通常的高標準，我們的聲譽、增長機會和前景可能會受到不利影響，可能會導致相關損失。此外，正如這類合同的典型情況一樣，根據我們過去、現在和將來的每一份合同，我們的工作都存在固有的法律風險和潛在的責任。
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與我們對第三方的依賴有關的風險
我們在很大程度上依賴，並預計將繼續依賴第三方，包括獨立的臨牀研究人員和CRO，來進行我們臨牀前研究的某些方面，以及未來的臨牀試驗。如果這些第三方不能成功履行其合同職責、遵守適用的法規要求或在預期的最後期限前完成，我們可能無法獲得監管部門對我們的候選產品的批准或將其商業化，我們的業務可能會受到嚴重損害。
我們在很大程度上依賴並預計將繼續依賴第三方，包括獨立的臨牀研究人員和第三方CRO，來進行我們的臨牀前研究的某些方面，併為我們正在進行的臨牀前項目監測和管理數據。我們依賴這些方來執行我們的臨牀前研究和臨牀試驗，並且只控制他們活動的某些方面。然而，我們有責任確保我們的每一項研究和試驗都是按照適用的議定書、法律、法規和科學標準進行的，我們對這些第三方的依賴不會減輕我們的監管責任。我們，我們的第三方承包商和CRO必須遵守GCP要求，這些要求是FDA和類似的外國監管機構對我們臨牀開發中的所有候選產品執行的法規和指導方針。監管機構通過定期檢查試驗贊助商、主要調查人員和審判地點來執行這些GCP。如果我們或我們的任何第三方或我們的CRO未能遵守適用的GCP，我們的臨牀試驗中產生的臨牀數據可能被認為是不可靠的，FDA或類似的外國監管機構可能會要求我們在批准我們的上市申請之前進行額外的臨牀試驗。我們不能向您保證，在特定監管機構檢查後，該監管機構將確定我們的任何臨牀試驗是否符合GCP規定。此外，我們的臨牀試驗必須使用根據cGMP規定生產的產品。如果我們不遵守這些規定，我們可能需要重複臨牀試驗，這將延誤監管部門的審批過程。更有甚者, 如果這些第三方中的任何一方違反聯邦或州欺詐和濫用或虛假聲明法律法規或醫療保健隱私和安全法，我們的業務可能會受到不利影響。
此外，不能保證我們所依賴的任何此類CRO、調查人員或其他第三方會在我們的開發活動上投入足夠的時間和資源，或按照合同要求履行職責。由於政府機構和CRO本身努力限制新冠肺炎及其變種的傳播，包括隔離和就地避難訂單，這些風險被加劇。這些第三方也可能與其他商業實體有關係，包括我們的競爭對手，他們可能也在為這些競爭對手開展業務。 臨牀試驗或其他產品開發活動，這可能會影響他們代表我們的表現。如果獨立研究人員或CRO未能投入足夠的資源開發我們的候選產品，或者CRO未能成功履行其合同職責或義務或在預期的截止日期前完成，如果他們需要更換，或者如果他們獲得的臨牀數據的質量或準確性因未能遵守我們的臨牀規程、法規要求或其他原因而受到影響，我們的臨牀試驗可能會延長、延遲或終止，我們可能無法獲得監管部門對我們的候選產品的批准或成功將其商業化。因此，我們的運營結果和候選產品的商業前景將受到損害，我們的成本可能會增加，我們的創收能力可能會被推遲或完全被排除在外。
如果發生未治癒的重大違約事件，我們的CRO有權終止與我們的協議。此外，如果能夠合理地證明參與我們臨牀試驗的受試者的安全需要終止協議，如果我們為了債權人的利益進行一般轉讓，或者如果我們被清算，我們的一些CRO有能力終止與我們的協議。
如果我們與這些第三方CRO的任何關係終止，我們可能無法與其他CRO達成安排或以商業上合理的條款這樣做。更換或添加額外的CRO涉及額外成本，並且需要管理時間和重點。此外，當新的CRO開始工作時，也有一個自然的過渡期。因此，延遲會發生，這可能會對我們滿足期望的臨牀開發時間表的能力產生重大影響。此外，CRO可能沒有能力吸收更高的工作負載或承擔額外的容量來支持我們的需求。雖然我們謹慎地處理與CRO的關係，但不能保證我們將來不會遇到類似的挑戰或延誤，也不能保證這些延誤或挑戰不會對我們的業務、財務狀況和前景產生實質性的不利影響。
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我們依靠，將來也可能依靠第三方數據集和與第三方的合作，為我們現有的候選產品和任何未來的候選產品提供患者選擇、藥物靶標識別和其他生物信息學和計算生物學分析信息，並提供生物標記物伴隨診斷。
在我們的藥物發現和開發過程中，我們正在使用生物信息學，包括數據分析、生物統計學和計算生物學，包括識別新的靶標和生物標記物機會。作為這一方法的一部分，我們詢問公共和專有數據集，包括但不限於人類腫瘤基因信息和特定的癌症靶標依賴網絡。我們依賴這些數據集和數據分析進行多項分析，包括識別或驗證我們的一些生物標記物-目標關係，以及可能無法繼續以可接受的條款公開或通過專有訂閲獲得對這些數據庫的訪問。如果提供給我們的數據包含固有的錯誤、不準確或人工製品，或者如果我們不正確地分析、處理、存儲或使用數據，我們過去、現在和將來對此類數據集的使用也可能給我們帶來潛在的責任。
我們的許多候選產品還依賴於市場上可獲得的腫瘤診斷面板或關於我們目標患者人羣流行率的數據來為我們的候選產品提供患者選擇和藥物靶點識別的信息。在這樣的生物標記物診斷尚未商業化的情況下，我們期望在臨牀供應和開發配套診斷方面建立戰略合作。如果不能開發這些診斷方法，或者如果商業腫瘤特徵分析面板不能更新以包括更多的腫瘤相關基因，或者如果臨牀腫瘤學家沒有將分子或基因測序納入他們的臨牀實踐，我們可能無法成功開發我們現有的候選產品或任何未來的候選產品。
如果我們決定在未來建立新的合作，但不能在商業上合理的條件下建立這些合作，我們可能不得不改變我們的開發和商業化計劃。
我們的藥物開發計劃和候選產品的潛在商業化將需要大量額外的現金來資助開支。我們可能會尋求有選擇地形成合作，以擴大我們的能力，潛在地加速研發活動，併為第三方的商業化活動提供支持。這些關係中的任何一種都可能要求我們產生非經常性費用和其他費用，增加我們的近期和長期支出，發行稀釋我們現有股東的證券，或者擾亂我們的管理和業務。
在尋找合適的合作者方面，我們可能會面臨激烈的競爭，相關的談判過程既耗時又複雜。我們是否就合作達成最終協議將取決於我們對合作者的資源和專業知識的評估、擬議合作的條款和條件，以及擬議的合作者對許多因素的評估。這些因素可能包括臨牀試驗的設計或結果、FDA或類似的外國監管機構批准的可能性、候選研究產品的潛在市場、製造和向患者交付候選產品的成本和複雜性、競爭藥物的潛力、有關我們對知識產權的所有權的不確定性以及總體上的行業和市場狀況。潛在的合作者還可以考慮替代候選產品或技術，以獲得類似的可供協作的適應症，以及此類協作是否會比我們與我們的候選產品的協作更具吸引力。此外，我們為未來的候選產品建立協作或其他替代安排的努力可能不會成功，因為它們可能被認為處於協作努力的開發階段太早，第三方可能認為它們沒有展示安全性和有效性所需的潛力。
此外，大型生物製藥公司之間最近發生了大量的商業合併，導致未來潛在合作伙伴的數量減少。即使我們成功達成合作，該合作的條款和條件也可能會限制我們與潛在的合作者就某些條款達成未來協議。
如果我們尋求進行協作，我們可能無法及時、以可接受的條件或根本無法協商協作。如果我們不能做到這一點，我們可能不得不縮減候選產品的開發，減少或推遲它的開發計劃或我們的一個或多個其他開發計劃，推遲它
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目錄
潛在的商業化或縮小任何銷售或營銷活動的範圍，或增加我們的支出並自費進行開發或商業化活動。如果我們選擇增加我們的支出，為自己的開發或商業化活動提供資金，我們可能需要獲得額外的資本，而這些資本可能無法以可接受的條件提供給我們，或者根本無法獲得。如果我們沒有足夠的資金，我們可能無法進一步開發我們的候選產品，或者將它們推向市場併產生產品收入。
我們未來可能會與第三方就候選產品的開發和商業化展開合作。如果這些合作不成功，我們可能無法利用這些候選產品的市場潛力。
我們未來可能會為我們的一個或多個候選產品的開發和商業化尋找第三方合作伙伴。我們未來任何合作安排的可能合作伙伴包括大中型製藥公司、地區性和全國性製藥公司以及生物技術公司。
我們很可能會對我們的合作者投入到我們候選產品的開發或商業化的資源的數量和時間進行有限的控制。我們從這些安排中創造收入的能力將取決於我們的合作者成功履行這些安排中分配給他們的職能的能力和努力。涉及我們候選產品的協作可能會給我們帶來許多風險，包括以下風險：
• 合作者在決定他們將應用於這些合作的努力和資源方面有很大的自由裁量權，並且可能不會按預期履行他們的義務；
• 協作者可能會淡化或不追求我們候選產品的開發和商業化，或者可能會根據臨牀試驗結果、協作者戰略重點的變化(包括業務部門或開發功能的出售或處置)、可用的資金或外部因素(例如轉移資源或創建競爭優先級的收購)選擇不繼續或續訂開發或商業化計劃；
• 合作者可以推遲臨牀試驗，為臨牀試驗計劃提供資金不足，停止臨牀試驗或放棄候選產品，重複或進行新的臨牀試驗，或要求新的候選產品配方進行臨牀測試；
• 合作者可以獨立開發或與第三方開發直接或間接與我們的候選產品競爭的產品，前提是合作者認為有競爭力的產品 更有可能在比我們更具經濟吸引力的條件下成功開發或商業化；
• 與其他產品相比，擁有多個產品營銷和分銷權利的合作者可能沒有投入足夠的資源來營銷和分銷我們的產品；
• 合作者可能無法正確獲取、維護、辯護或強制執行我們的知識產權，或可能以某種方式使用我們的專有信息和知識產權，從而招致訴訟或其他與知識產權相關的訴訟，從而危及我們的專有信息和知識產權或使我們面臨潛在的訴訟或其他與知識產權相關的訴訟；
• 合作者和我們之間可能會發生糾紛，導致我們候選產品的研究、開發或商業化的延遲或終止，或者導致昂貴的訴訟或仲裁，從而分散管理層的注意力和資源；
• 合作可能會終止，如果終止，可能會導致需要額外的資金來進一步開發或商業化適用的候選產品；
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目錄
• 合作協議可能不會以最有效的方式或根本不會導致候選產品的開發或商業化；以及
• 如果我們的合作者參與業務合併，我們對藥物開發或商業化計劃的持續追求和重視可能會被推遲、削弱或終止。
我們的員工、獨立承包商、顧問、商業合作者、首席調查員、CRO、供應商和供應商可能從事不當行為或其他不當活動，包括不遵守法規標準和要求。
我們面臨員工、獨立承包商、顧問、商業合作者、首席調查員、CRO、供應商和供應商可能從事不當行為或其他不當活動的風險。這些當事人的不當行為可能包括未能遵守FDA法規、向FDA提供準確信息、遵守聯邦和州醫療欺詐、濫用和合規法律法規、準確報告財務信息或數據或向我們披露未經授權的活動。特別是，醫療行業的銷售、營銷和商業安排受到廣泛的法律和法規的約束，旨在防止欺詐、提交虛假索賠、不當行為、回扣、自我交易和其他濫用行為。這些法律法規可能會限制或禁止廣泛的定價、折扣/回扣、營銷和促銷、諮詢、銷售佣金、客户激勵計劃和其他業務安排。這些方面的不當行為還可能涉及不當使用在臨牀試驗過程中獲得的信息，這可能導致監管制裁和嚴重損害我們的聲譽。並非總是能夠識別和阻止這些各方的不當行為，我們採取的檢測和防止此類活動的預防措施可能無法有效控制未知或無法管理的風險或損失，或保護我們免受因未能遵守這些法律或法規而引起的政府調查或其他行動或訴訟。如果對我們採取任何此類行動，而我們不能成功地為自己辯護或維護我們的權利，這些行動可能會對我們的業務產生重大影響，包括施加重大處罰，包括民事、刑事和行政處罰、損害賠償、罰款、返還和個人監禁。, 不得參與政府資助的醫療保健計劃，如聯邦醫療保險(Medicare)和醫療補助(Medicaid)、誠信監督和報告義務、合同損害、聲譽損害、利潤減少和未來收益減少，以及我們業務的縮減或重組。
與製造業相關的風險
藥品生產複雜，我們的第三方生產企業可能會遇到生產困難。如果我們的任何第三方製造商遇到這樣的困難，我們為臨牀試驗提供足夠的候選產品或為患者提供足夠的產品的能力，如果獲得批准，可能會被推遲或阻止。
製造藥物，特別是大量製造藥物是複雜的，可能需要使用創新技術。每批批准的藥品都要經過身份，強度， 質量、純度和效力。製造藥品需要專門為此目的設計和驗證的設施，需要複雜的質量保證和質量控制程序。製造過程中任何地方的微小偏差，包括灌裝、標籤、包裝、儲存和運輸以及質量控制和測試，都可能導致批次故障、產品召回或變質。當生產過程發生變化時，我們可能被要求提供臨牀前和臨牀數據，顯示產品在這種變化前後的可比性、強度、質量、純度或效力。如果在我們製造商的設施中發現微生物、病毒或其他污染，這些設施可能需要關閉很長一段時間來調查和補救污染，這可能會延誤臨牀試驗並對我們的業務造成不利影響。使用生物衍生成分還可能導致危害指控，包括感染或過敏反應，或由於可能的污染而關閉產品設施。如果我們的製造商由於這些挑戰或其他原因而無法生產足夠數量的臨牀試驗或商業化產品，我們的開發和商業化努力將受到損害，這將對我們的業務、財務狀況、運營結果和增長前景產生不利影響。
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目錄
我們與第三方簽訂合同，生產我們的臨牀前研究候選產品，並期望繼續這樣做，用於臨牀試驗，並最終實現任何批准的候選產品的商業化。這種對第三方的依賴增加了我們無法以可接受的成本獲得足夠數量的候選產品或藥物或此類數量的風險，這可能會推遲、阻止或損害我們的開發或商業化努力。
我們目前沒有基礎設施或內部能力來生產我們的候選產品供開發和商業化使用。在我們組織成員的指導下，我們依賴，並將繼續依賴第三方製造商生產我們的候選產品，用於臨牀前研究和臨牀試驗。我們沒有長期的供應協議。此外，在某些情況下，我們候選產品的原材料可能來自單一供應商。如果我們的任何候選產品或未來候選產品因任何原因(無論是製造、供應或儲存問題或其他原因)意外失去供應，我們可能會遇到延遲、中斷、暫停或終止，或需要重新啟動或重複任何未決或正在進行的臨牀試驗。
我們希望繼續依賴第三方製造商為我們獲得市場批准的任何候選產品提供商業供應。我們可能無法與第三方製造商保持或建立所需的協議，或無法以可接受的條款這樣做。即使我們能夠與第三方製造商達成協議，依賴第三方製造商也會帶來額外的風險，包括：
• 第三方未能按照我們的計劃製造我們的候選產品，或者根本沒有，包括如果我們的第三方承包商比我們的候選產品更優先於其他產品的供應，或者沒有按照我們與他們之間的協議條款令人滿意地履行；
• 供應商減少或終止生產或交貨，或提高價格或重新談判條款；
• 我們的第三方承包商在對我們來説代價高昂或不方便的時候終止或不續簽協議或協議；
• 第三方承包商違反我們與他們的協議；
• 第三方承包商未能遵守適用的監管要求；
• 第三方沒有按照我們的規格製造我們的候選產品；
• 在臨牀用品上貼錯標籤，可能導致供應的劑量錯誤或活性藥物或安慰劑不能正確識別；
• 臨牀用品不能按時送到臨牀現場，導致臨牀試驗中斷，或者藥品供應不能及時分發給商業銷售商，造成銷售損失的；
• 盜用我們的專有信息，包括我們的商業祕密和專有技術。
對於生產活性藥物物質和成品的cGMP法規，我們不能完全控制生產過程的所有方面，並依賴於我們的合同製造合作伙伴是否遵守cGMP規定。第三方製造商可能無法遵守cGMP法規或美國以外的類似法規要求。如果我們的合同製造商不能成功地生產符合我們的規格和FDA或其他機構嚴格監管要求的材料，他們將無法確保和/或保持其製造設施的上市批准。此外，我們無法控制我們的合同製造商保持足夠的質量控制、質量保證和合格人員的能力。如果fda或類似的外國監管機構不批准這些設施用於生產我們的候選產品，或者如果它在未來撤回任何此類批准，我們可能需要尋找替代的製造設施，這將嚴重影響我們的開發、獲得營銷的能力。
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批准或營銷我們的候選產品(如果獲得批准)。我們或我們的第三方製造商未能遵守適用的法規可能會導致對我們實施制裁，包括罰款、禁令、民事處罰、延遲、暫停或撤回審批、吊銷許可證、扣押或召回候選產品或藥品、運營限制和刑事起訴，其中任何一項都可能對我們的候選產品或藥品的供應造成重大不利影響，並損害我們的業務和運營結果。
如果我們的任何製造商未能遵守此類要求或履行其在質量、時間或其他方面對我們的義務，或者如果我們的組件或其他材料的供應因其他原因(包括與新冠肺炎及其變體相關的大流行的影響)變得有限或中斷，我們可能被迫自己生產材料，而我們目前沒有能力或資源，或者與其他第三方簽訂協議，而我們可能無法按商業合理的條款(如果有的話)做到這一點。特別是，我們製造商的任何更換都可能需要大量的努力和專業知識，因為合格的更換數量可能是有限的。在某些情況下，製造我們的候選產品所需的技術技能或技術可能是原始製造商獨有的或專有的，我們可能難以將此類技能或技術轉讓給其他第三方，並且可能不存在可行的替代方案。此外，我們的某些候選產品和我們自己的專有方法從未在公司以外生產或實施過，因此，如果我們試圖為這些候選產品或方法建立新的第三方製造安排，我們的開發計劃可能會遇到延遲。這些因素會增加我們對這些製造商的依賴，或者要求我們從這些製造商那裏獲得許可證，以便讓另一個第三方生產我們的候選產品。如果我們因任何原因被要求或自願更換製造商, 我們將被要求驗證新制造商的設施和程序是否符合質量標準以及所有適用的法規和指南，並且所生產的產品與以前工廠生產的產品相同。與新制造商和同等產品的驗證相關的延遲可能會對我們及時或在預算內開發候選產品的能力產生負面影響。
如果我們或第三方不執行我們的製造要求，不按商業上合理的條款和時間執行，不遵守cGMP要求，可能會在多種方面對我們的業務產生不利影響，包括：
• 不能始終如一地滿足我們的產品規格和質量要求；
• 無法啟動或繼續我們正在開發的候選產品的臨牀試驗；
• 延遲提交監管申請，或接受我們的產品候選產品的上市批准(如果有的話)；
• 不能將及時獲得上市批准的候選產品商業化；
• 失去未來合作者的合作；
• 對第三方製造設施或我們的製造設施進行監管部門的額外檢查；
• 要求停止開發或召回我們的候選產品批次；
• 在我們的候選產品被批准上市和商業化的情況下，無法滿足對我們的產品或任何其他未來候選產品的商業需求；以及
• 我們未來的利潤率。
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更改候選產品的製造方法或配方可能會導致額外的成本或延誤。
隨着候選產品從臨牀前和臨牀試驗發展到上市批准和商業化，開發計劃的各個方面，如生產方法和配方，在此過程中經常會發生變化，以努力優化產量和生產批量，最大限度地降低成本，並實現一致的質量和結果。這樣的改變有可能無法實現這些預期目標。這些變化中的任何一個都可能導致我們的候選產品表現不同，並影響計劃中的臨牀試驗或使用改變後的材料進行的其他未來臨牀試驗的結果。這可能會推遲臨牀試驗的完成，需要進行過渡臨牀試驗或重複一項或多項臨牀試驗，增加臨牀試驗成本，推遲我們候選產品的批准，並危及我們將候選產品商業化(如果獲得批准)和創造收入的能力。
與法律和監管合規事項相關的風險
我們與醫療保健專業人員、臨牀調查人員、CRO和第三方付款人之間的關係，與我們當前和未來的業務活動相關，可能會受到聯邦和州醫療欺詐和濫用法、虛假索賠法、透明度法、政府價格報告以及健康信息隱私和安全法的約束，這可能會使我們面臨刑事制裁、民事處罰、合同損害、被排除在政府醫療保健計劃之外、聲譽損害、行政負擔以及利潤和未來收入減少等風險。
醫療保健提供者和第三方付款人在推薦和處方我們獲得市場批准的任何候選產品時扮演着主要角色。我們目前和未來與醫療保健專業人員、臨牀研究人員、CRO、第三方付款人和客户的安排可能會使我們面臨廣泛適用的欺詐和濫用以及其他醫療法律法規，這些法律和法規可能會限制我們營銷、銷售和分銷我們獲得營銷批准的產品的業務或財務安排和關係。除其他外，適用的聯邦和州醫療法律法規的限制包括：
• 聯邦反回扣條例“，除其他事項外，禁止個人和實體在知情和故意的情況下，以現金或實物形式直接或間接索取、提供、接受或提供報酬，以誘導或獎勵個人推薦或購買、訂購或推薦任何商品或服務，而這些商品或服務可根據聯邦醫療保險和醫療補助等聯邦醫療計劃支付。“報酬”一詞被廣泛解釋為包括任何有價值的東西。個人或實體不需要實際瞭解聯邦“反回扣法令”或違反該法令的具體意圖即可實施違法行為；
• 聯邦虛假索賠法律，包括民事虛假索賠法案(Civil False Claims Act)，可以由普通公民通過民事舉報人或Qui-tam訴訟強制執行，以及民事罰款法律，禁止個人或實體在知情的情況下向聯邦政府提交或導致向聯邦政府提交虛假或欺詐性的付款索賠，或通過虛假陳述來避免、減少或隱瞞向聯邦政府支付資金的義務，潛在責任包括強制性三倍損害賠償和每項虛假索賠或陳述的重大罰款。此外，政府可以斷言，就民事虛假索賠法而言，包括因違反美國聯邦反回扣法規而產生的物品或服務的索賠構成虛假或欺詐性索賠；
• 聯邦《關於與醫療保健事項有關的虛假陳述的刑事法規》規定，明知和故意偽造、隱瞞或掩蓋重要事實，作出任何重大虛假、虛構或欺詐性陳述或陳述，或撰寫或使用任何重大虛假文字或陳述，均屬犯罪。該條例規定，任何人故意或故意偽造、隱瞞或掩蓋重大事實，作出任何重大虛假、虛構或欺詐性的陳述或陳述，或作出或使用任何重大虛假的文字或陳述，均屬犯罪。 明知包含與醫療福利、項目或服務的交付或支付相關的任何重大虛假、虛構或欺詐性陳述或條目的文件；
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• 聯邦民事貨幣處罰法“，授權對從事以下活動的實體施加重大民事罰款，例如製藥商：(1)故意提出或導致提出未按要求提供的服務索賠，或以任何方式虛假或欺詐；(2)安排或與被排除在聯邦醫療保健計劃之外的個人或實體簽訂合同，以提供可由聯邦醫療保健計劃報銷的項目或服務；(3)違反聯邦Anti-Kit法案
• 1996年的聯邦健康保險攜帶和責任法案(HIPAA)禁止執行或試圖執行欺詐任何醫療福利計劃的計劃，或做出與醫療保健事項有關的虛假陳述。與聯邦反回扣法規類似，個人或實體不需要實際瞭解法規或違反法規的具體意圖即可實施違規；
• 經“經濟和臨牀衞生信息技術法”(HITECH)及其實施條例修訂的HIPAA還規定了保護個人可識別健康信息的隱私、安全和傳輸方面的義務，包括強制性合同條款；
• 聯邦醫生支付陽光法案要求根據聯邦醫療保險(Medicare)、醫療補助(Medicaid)或兒童健康保險計劃(Children‘s Health Insurance Program)支付的承保藥品、器械、生物製品和醫療用品的適用製造商每年向聯邦醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)報告有關向醫生(按法規定義)、某些其他醫療保健提供者和教學醫院的付款和其他價值轉移的信息，以及關於醫生及其直系親屬持有的所有權和投資權益的信息。報告的信息在可搜索的網站上公開提供，並要求每年披露；
• 類似的州和外國法律法規，如州反回扣和虛假索賠法，可能適用於涉及由非政府第三方付款人(包括私營保險公司)報銷的醫療項目或服務的銷售或營銷安排和索賠；一些州法律要求生物技術公司遵守生物技術行業的自願合規指南和聯邦政府頒佈的相關合規指南，並可能要求製藥商報告與向醫生和其他醫療保健提供者支付和以其他方式轉移價值或營銷支出有關的信息；以及
• 一些州的法律要求生物技術公司向州機構和/或商業購買者報告某些藥品的定價信息，這些藥品的價格超過了相關法規確定的特定水平。其中一些法律法規包含政府官員尚未澄清的模稜兩可的要求。鑑於法律及其實施的不明確性，我們的舉報行為可能會受到相關聯邦和州法律法規的處罰條款的約束。
在某些情況下，州法律和外國法律還管理健康信息的隱私和安全，其中許多法律在很大程度上彼此不同，而且往往不會被HIPAA搶先一步，從而使合規工作複雜化。例如，歐盟衞生數據的收集和使用受到“一般數據保護條例”(GDPR)的監管，該條例在某些條件下將歐盟數據保護法的地理範圍擴大到非歐盟實體，收緊了現有的歐盟數據保護原則，為公司創造了新的義務，為個人創造了新的權利。不遵守GDPR可能會導致鉅額罰款和其他行政處罰。GDPR可能會增加我們在處理個人數據方面的責任和責任，我們可能會被要求建立額外的機制，以確保遵守GDPR。這可能是繁重的，如果我們遵守GDPR或其他適用的歐盟法律和法規的努力不成功，可能會對我們在歐盟的業務產生不利影響。此外，英國退出歐盟也可能導致進一步的立法和監管改革。目前尚不清楚英國的數據保護法律或法規將在中長期內如何發展 期限，以及如何監管從歐盟向聯合王國的數據轉移，特別是
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繼英國於2020年1月31日在沒有達成協議的情況下脱離歐盟之後。然而，英國通過2018年數據保護法將GDPR轉變為國內法，該法案在英國退出歐盟後仍然有效。此外，2018年6月28日，加利福尼亞州頒佈了《加州消費者隱私法》(California Consumer Privacy Act，簡稱CCPA)，並於2020年1月1日起生效。CCPA為加州消費者創造了個人隱私權，並增加了處理某些個人信息的實體的隱私和安全義務。CCPA規定了對違規行為的民事處罰，以及對數據泄露的私人訴權，預計這將增加數據泄露訴訟。CCPA可能會增加我們的合規成本和潛在的責任，聯邦一級和其他州也提出了類似的法律。
確保我們目前和未來與第三方的業務安排符合適用的醫療法律和法規的努力將涉及持續的鉅額成本。政府當局可能會得出結論，我們的商業行為，包括我們與醫生的安排，其中一些醫生在我們中擁有所有權權益，可能不符合當前或未來涉及適用欺詐和濫用或其他醫療保健法律和法規的現行或未來法律、法規或判例法。如果我們的運營被發現違反了任何這些法律或任何其他可能適用於我們的政府法規，我們可能會受到重大處罰，包括民事、刑事和行政處罰、損害賠償、罰款、返還、個人監禁、被排除在政府資助的醫療計劃(如Medicare和Medicaid)之外、誠信監督和報告義務、合同損害、聲譽損害、利潤減少和未來收益減少，以及我們業務的削減或重組。防禦任何此類行動都可能是昂貴、耗時的，並且可能需要大量的財政和人力資源。因此，即使我們成功地抵禦了任何針對我們的此類訴訟，我們的業務也可能會受到損害。此外，如果我們預期與之開展業務的任何醫生或其他醫療保健提供者或實體被發現不符合適用法律，他們可能會受到刑事、民事或行政制裁，包括被排除在政府資助的醫療保健計劃之外。
我們的業務有很大的產品責任風險，如果我們不能獲得足夠的保險範圍，這種能力可能會對我們的業務和財務狀況產生不利影響。
我們的業務使我們面臨着在治療療法的開發、測試、製造和營銷過程中固有的重大產品責任風險。產品責任索賠可能會推遲或阻止我們開發計劃的完成。如果我們在營銷產品方面取得成功，此類聲明可能會導致FDA或其他監管機構對我們產品、我們的製造工藝和設施或我們的營銷計劃的安全性和有效性進行調查。FDA或其他監管機構的調查可能會導致召回我們的產品或採取更嚴重的執法行動，限制這些產品可用於的批准適應症，或暫停或撤回批准。無論是非曲直或最終結果如何，責任索賠也可能導致對我們產品的需求減少、我們的聲譽受損、相關訴訟的辯護費用、管理層的時間和我們的資源分流，以及對試驗參與者或患者的鉅額金錢獎勵。我們目前有保險，我們認為適合我們的開發階段，可能需要獲得更高的水平，然後才能營銷我們的任何候選產品，如果獲得批准。我們擁有或可能獲得的任何保險都可能不能為潛在的責任提供足夠的保險。此外，臨牀試驗和產品責任保險正變得越來越昂貴。因此，我們可能無法以合理的成本獲得足夠的保險，以保護我們免受產品責任索賠造成的損失，這些損失可能會對我們的業務和財務狀況產生不利影響。
我們開發的任何候選產品都可能會受到不利的第三方承保和報銷做法以及定價法規的約束。
第三方付款人(包括政府衞生行政部門、私人醫療保險公司、管理性醫療組織和其他第三方付款人)的承保範圍和範圍以及足夠的報銷對於大多數患者能夠負擔得起昂貴的治療至關重要。我們的任何候選產品獲得營銷批准後的銷售將在很大程度上取決於我們候選產品的成本將在多大程度上由第三方付款人支付和報銷，無論是在美國還是在國際上都是如此。如果無法獲得報銷，或僅限量報銷，我們 可能無法成功地將我們的候選產品商業化。即使提供保險，經批准的報銷金額也可能不夠高，不足以讓我們
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建立或維持足夠的定價，以實現我們的投資的充分回報。承保範圍和報銷可能會影響我們獲得市場批准的任何候選產品的需求或價格。如果無法獲得保險和報銷，或者報銷僅限於有限的級別，我們可能無法成功地將我們獲得營銷批准的任何候選產品商業化。
與第三方付款人覆蓋範圍和新批准產品的報銷相關的不確定性很大。在美國，第三方付款人之間沒有統一的產品承保和報銷政策，產品的承保和報銷水平因付款人而異。醫療保險和醫療補助計劃越來越多地被用作私人支付者和其他政府支付者如何制定藥品和生物製品的保險和報銷政策的典範。然而，第三方付款人決定為某一候選產品提供保險並不能保證其他付款人也會為該候選產品提供保險。因此，覆蓋範圍確定過程通常既耗時又昂貴。這一過程將要求我們分別向每個第三方付款人提供使用我們產品的科學和臨牀支持，但不能保證將始終如一地應用承保範圍和足夠的報銷範圍或首先獲得足夠的報銷。
越來越多的第三方付款人要求製藥公司向他們提供標價的預定折扣，並對醫療產品的收費提出挑戰。此外，這些付款人越來越多地挑戰價格，檢查醫療必要性，審查候選醫療產品的成本效益。在獲得新批准的藥物的覆蓋和補償方面可能會有特別大的延誤。第三方付款人可能會將覆蓋範圍限制在被批准的清單上的特定候選產品，也就是所謂的處方表，其中可能不包括FDA批准的特定適應症的所有藥物。我們可能需要進行昂貴的藥物經濟學研究，以證明我們產品的醫療必要性和成本效益。儘管如此，我們的候選產品可能不會被認為是醫學上必要的或具有成本效益的。我們不能確保我們商業化的任何產品都可以獲得保險和報銷，如果可以報銷，報銷水平是多少。
在美國以外，國際業務通常受到廣泛的政府價格控制和其他市場監管，我們相信，歐洲、加拿大和其他國家對成本控制舉措的日益重視已經並將繼續給我們的候選產品等療法的定價和使用帶來壓力。在許多國家，特別是歐盟國家，作為國家衞生系統的一部分，醫療產品價格受到不同的價格控制機制的制約。在這些國家，在產品獲得上市批准後，與政府當局進行定價談判可能需要相當長的時間。為了在一些國家獲得報銷或定價批准，我們可能需要進行一項臨牀試驗，將我們候選產品的成本效益與其他可用的療法進行比較。一般來説，這種制度下的產品價格比美國低得多。其他國家允許公司固定自己的產品價格，但監控公司的利潤。額外的外國價格管制或定價法規的其他變化可能會限制我們能夠向我們的候選產品收取的費用。因此，在美國以外的市場，與美國相比，我們產品的報銷可能會減少，可能不足以產生商業上合理的收入和利潤。
如果我們無法為第三方付款人提供的任何未來候選產品建立或維持承保範圍和足夠的報銷，這些產品的採用和銷售收入將受到不利影響，如果獲得批准，這反過來可能會對營銷或銷售這些候選產品的能力產生不利影響。承保政策和第三方付款人報銷費率可能隨時更改。即使我們獲得監管部門批准的一個或多個產品獲得了有利的承保範圍和報銷狀態，未來也可能會實施不太有利的承保政策和報銷費率。
我們面臨潛在的責任，涉及我們從我們贊助的臨牀試驗中獲得的健康信息的隱私。
大多數醫療保健提供者，包括我們從其獲取患者健康信息的研究機構，都受到HIPAA頒佈的隱私和安全法規的約束，該法規經HITECH修訂。我們目前沒有被歸類為HIPAA下的承保實體或業務夥伴，因此不會直接受到HIPAA的要求或處罰。然而，根據HIPAA的刑事規定，任何人都可能被起訴。 條文或
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直接或根據協助教唆或共謀原則。因此，根據事實和情況，如果我們在知情的情況下從HIPAA承保的醫療保健提供者或研究機構收到個人可識別的健康信息，而該醫療保健提供者或研究機構未滿足HIPAA關於披露個人可識別的健康信息的要求，則我們可能面臨重大刑事處罰。此外，我們可能會保留在整個臨牀試驗過程中、在我們的研究合作過程中以及直接從登記參加我們的患者援助計劃的個人(或他們的醫療保健提供者)那裏獲得的敏感個人身份信息，包括健康信息。因此，我們可能會受到州法律的約束，要求在個人信息被泄露時通知受影響的個人和州監管機構，這是比HIPAA保護的健康信息更廣泛的信息類別。
此外，某些健康隱私法、數據泄露通知法、消費者保護法和基因檢測法可能直接適用於我們和/或我們合作者的運營，並可能對我們收集、使用和傳播個人健康信息施加限制。我們或我們的合作者獲得健康信息的患者，以及與我們共享此信息的提供者，可能擁有限制我們使用和披露信息的能力的法定或合同權利。我們可能需要花費大量資本和其他資源來確保持續遵守適用的隱私和數據安全法律。聲稱我們侵犯了個人隱私權或違反了我們的合同義務，即使我們被判不承擔責任，辯護也可能代價高昂且耗時，並可能導致負面宣傳，從而損害我們的業務。
如果我們或第三方合同製造組織或CMO、CRO或其他承包商或顧問未能遵守適用的聯邦、州或地方法規要求，我們可能會受到一系列法規行動的影響，這些法規行動可能會影響我們或我們的承包商開發和商業化我們的候選產品的能力，可能會損害或阻止我們能夠商業化的任何受影響產品的銷售，或者可能會大幅增加我們產品的開發、商業化和營銷的成本和支出。任何威脅或實際的政府執法行動也可能產生負面宣傳，並要求我們投入大量資源，否則這些資源可能會用於我們業務的其他方面。越來越多地使用社交媒體可能會導致責任、數據安全遭到破壞或聲譽受損。
如果我們不遵守環境、健康和安全法律法規，我們可能會受到罰款或處罰，或者產生可能對我們的業務產生實質性不利影響的費用。
我們受到眾多環境、健康和安全法律和法規的約束，包括那些管理實驗室程序以及危險材料和廢物的處理、使用、儲存、處理和處置的法律和法規。我們未來的行動可能涉及使用危險和易燃材料，包括化學品和生物材料。我們未來的運營還可能產生危險廢物產品。將來，我們一般會與第三者簽訂合約，處理這些物料和廢物。我們無法消除這些材料造成污染或傷害的風險。如果我們使用危險材料造成污染或傷害，我們可能要對由此造成的任何損害負責，任何責任都可能超出我們的資源範圍。我們還可能招致與民事或刑事罰款和處罰相關的鉅額費用。
雖然我們將繼續投保工傷賠償保險，以支付未來員工因潛在使用危險材料而受傷可能產生的費用和開支，但該保險可能無法為潛在的責任提供足夠的保險。我們不為因儲存或處置危險和易燃材料(包括化學品和生物材料)而對我們提出的環境責任或有毒侵權索賠提供保險。
此外，為了遵守當前或未來的環境、健康和安全法律法規，我們可能會產生鉅額成本。這些現行或未來的法律法規可能會損害我們的研究、開發或商業化努力。不遵守這些法律法規還可能導致鉅額罰款、處罰或其他制裁。
FDA或其他類似的外國監管機構可能不接受在其管轄範圍以外的地點進行的試驗數據。
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我們未來可能會選擇進行國際臨牀試驗。FDA或其他類似的外國監管機構接受在其各自之外進行的臨牀試驗的研究數據 司法管轄區可能會受到某些條件的制約。如果外國臨牀試驗的數據打算作為在美國上市批准的基礎，FDA通常不會僅根據外國數據批准申請，除非(1)這些數據適用於美國人口和美國的醫療實踐；(2)這些試驗是由具有公認能力的臨牀研究人員進行的；以及(3)如果這些數據可以被認為是有效的，而不需要FDA進行現場檢查，或者如果FDA認為有必要進行這種檢查，FDA能夠通過On驗證數據此外，這類外國審判將受進行審判的外國司法管轄區適用的當地法律管轄。不能保證FDA或任何其他類似的外國監管機構會接受在其適用管轄範圍外進行的試驗數據。如果FDA或任何其他類似的外國監管機構不接受這些數據，將導致需要額外的試驗，這將是昂貴和耗時的，並延誤我們業務計劃的各個方面，這可能導致我們的產品候選在適用的司法管轄區得不到商業化批准。
在一個司法管轄區獲得並保持我們候選產品的監管批准，並不意味着我們將在其他司法管轄區成功獲得我們候選產品的監管批准。
在一個司法管轄區獲得並保持對我們候選產品的監管批准並不保證我們能夠在任何其他司法管轄區獲得或保持監管批准。例如，即使FDA批准了候選產品的上市，外國司法管轄區的可比監管機構也必須批准候選產品在這些國家的製造、營銷、促銷和報銷。然而，在一個司法管轄區未能或延遲獲得監管批准，可能會對其他司法管轄區的監管審批過程產生負面影響。審批程序因司法管轄區而異，可能涉及與美國不同的要求和行政審查期限，包括額外的臨牀前研究或臨牀試驗，因為在一個司法管轄區進行的臨牀試驗可能不會被其他司法管轄區的監管機構接受。在美國以外的許多司法管轄區，候選產品必須先獲得報銷批准，然後才能在該司法管轄區批准銷售。在某些情況下，我們打算為我們的產品收取的價格也需要得到批准。
獲得外國監管機構的批准以及建立和保持遵守外國監管機構的要求可能會給我們帶來重大延誤、困難和成本，並可能推遲或阻止我們的產品在某些國家推出。如果我們或任何未來的合作伙伴未能遵守國際市場的監管要求或未能獲得適用的營銷批准，我們的目標市場將會減少，我們實現候選產品全部市場潛力的能力將受到損害。
即使我們的候選產品獲得了監管部門的批准，它們也將受到重大的上市後監管要求和監督。
我們可能獲得的任何候選產品的監管批准都將要求向監管機構和監督機構提交報告，以監控候選產品的安全性和有效性，可能包含與特定年齡段的使用限制、警告、預防措施或禁忌症相關的重大限制，可能包括繁重的批准後研究或風險管理要求。例如，FDA可能需要REMS才能批准我們的候選產品，這可能需要藥物指南、醫生培訓和溝通計劃或確保安全使用的其他要素，如限制分配方法、患者登記和其他風險最小化工具。此外，如果FDA或外國監管機構批准我們的候選產品，我們候選產品的製造過程、標籤、包裝、分銷、不良事件報告、儲存、廣告、促銷、進口、出口和記錄保存將受到廣泛和持續的監管要求。這些要求包括提交安全性和其他上市後信息和報告、註冊，以及我們在批准後進行的任何臨牀試驗中持續遵守cGMP和GCP。此外，藥品製造商及其設施要接受FDA和其他監管機構的持續審查和定期突擊檢查，以確保符合cGMP法規和標準。如果我們或監管機構發現某一產品存在以前未知的問題，例如未預料到的嚴重程度或頻率的不良事件，或設施出現問題
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在產品被製造的地方，監管機構可以對該產品、製造設施或我們施加限制，包括要求從市場上召回或撤回該產品或 暫停生產。此外，如果不遵守FDA和其他類似的外國監管機構的要求，我們的公司可能會受到行政或司法制裁，包括：
• 拖延或拒絕產品審批；
• 對我們進行臨牀試驗的能力的限制，包括正在進行或計劃中的試驗的全部或部分臨牀擱置；
• 對產品、製造商或者製造工藝的限制；
• 警告信或無標題信；
• 民事和刑事處罰；
• 禁制令；
• 暫停或者撤銷監管審批；
• 扣押、扣留或禁止進口產品；
• 自願或強制性的產品召回和宣傳要求；
• 全部或部分停產；
• 對運營施加限制，包括代價高昂的新制造要求。
上述任何事件或處罰的發生可能會抑制我們將候選產品商業化並創造收入的能力，可能需要我們花費大量時間和資源來應對，並可能產生負面宣傳。
FDA和其他監管機構的政策可能會改變，可能會頒佈額外的政府法規，以阻止、限制或推遲對我們候選產品的監管批准。如果我們緩慢或無法適應現有要求的變化或新要求或政策的採用，或者如果我們不能保持法規遵從性，我們可能會失去我們可能獲得的任何營銷批准，我們可能無法實現或維持盈利。
我們也無法預測美國或國外未來的立法或行政或行政行動可能產生的政府監管的可能性、性質或程度。我們目前有一套有限的遵從性政策和人員，並打算在未來隨着我們臨牀開發計劃的進展而發展我們的遵從性基礎設施。開發合規基礎設施既昂貴又耗時，即使是精心設計和實施的合規計劃也不一定能防止所有違反相關法律的行為。任何政府對涉嫌違法的調查都可能需要我們花費大量的時間和資源來回應，並可能產生負面宣傳。如果獲得批准，任何不遵守現行法規要求的行為都可能對我們的候選產品商業化和創收的能力產生重大不利影響。如果實施監管制裁或撤銷監管批准，我們公司的價值和我們的經營業績將受到不利影響。
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FDA和其他監管機構積極執行禁止推廣非標籤使用的法律法規。
如果我們的任何候選產品獲得批准，而我們被發現不正當地推廣這些產品的標籤外用途，我們可能會承擔重大責任。FDA和其他監管機構嚴格監管可能對處方產品(如我們的候選產品)提出的促銷主張，如果獲得批准的話。具體地説，產品不得用於未經FDA或其他監管機構批准的用途，如該產品批准的標籤所反映的那樣。如果我們獲得了候選產品的市場批准，醫生可能仍然會以與批准的標籤不一致的方式給他們的患者開處方。如果我們被發現推廣了這種標籤外的使用，我們可能會承擔重大責任。美國聯邦政府已經對涉嫌不當推廣標籤外使用的公司處以鉅額民事和刑事罰款，並禁止幾家公司從事標籤外推廣。政府還要求公司簽訂同意法令或實施永久禁令，根據這些法令或永久禁令，特定的促銷行為將被改變或限制。如果我們不能 如果成功管理我們候選產品的促銷，如果獲得批准，我們可能會承擔重大責任，這將對我們的業務和財務狀況產生實質性的不利影響。
由於資金短缺或全球健康問題造成的FDA、SEC和其他政府機構的中斷可能會阻礙他們聘用和保留關鍵領導層和其他人員的能力，阻止新產品和服務的及時開發或商業化，或者以其他方式阻止這些機構履行我們業務運營可能依賴的正常業務職能，這可能會對我們的業務產生負面影響。
FDA審查和批准新產品的能力可能受到各種因素的影響，包括政府預算和資金水平、僱用和留住關鍵人員以及接受用户費用支付的能力，以及法定、監管和政策變化。因此，近幾年來，該機構的平均審查時間一直在波動。此外，美國證券交易委員會(Securities and Exchange Commission，簡稱SEC)和我們業務可能依賴的其他政府機構(包括那些為研發活動提供資金的機構)的政府資金受到政治過程的影響，這一過程本質上是不穩定和不可預測的。
FDA和其他機構的中斷也可能會減慢必要的政府機構審查和/或批准新藥所需的時間，這將對我們的業務產生不利影響。例如，最近幾年，包括2018年和2019年，美國政府多次關門，FDA和SEC等某些監管機構不得不讓關鍵員工休假，停止關鍵活動。如果政府長期停擺，可能會嚴重影響FDA及時審查和處理我們提交的監管文件的能力，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。此外，作為一家上市公司，未來政府的關閉可能會影響我們進一步進入公開市場並獲得必要資本的能力，以便適當地資本化和繼續運營。
另外，為了應對新冠肺炎疫情，2020年3月10日，美國食品藥品監督管理局宣佈打算推遲對外國製造設施的大部分檢查，2020年3月18日，美國食品藥品監督管理局暫時推遲了對國內製造設施的例行監督檢查。2020年7月10日，FDA宣佈打算恢復對國內製造設施的某些現場檢查，這取決於基於風險的優先順序制度。FDA打算使用這種基於風險的評估系統來確定在特定地理區域內可能發生的監管活動的類別，範圍從關鍵任務檢查到恢復所有監管活動。此外，2021年4月15日，FDA發佈了一份指導文件，其中描述了其對某些藥物製造設施和臨牀研究地點進行自願遠程互動評估的計劃。根據該指南，FDA打算在面對面檢查不被優先考慮、被認為是關鍵任務的情況下，或者直接檢查受到旅行限制的情況下，但FDA確定遠程評估仍然合適的情況下，要求進行這種遠程互動評估。美國以外的監管機構可能會採取類似的限制或其他政策措施，以應對與新冠肺炎及其變種相關的大流行。如果政府長期停擺，或者如果全球健康問題繼續阻礙FDA或其他監管機構進行定期檢查、審查或其他監管活動，可能會嚴重影響FDA或其他監管機構及時審查和處理我們提交的監管文件的能力，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
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我們可能會面臨當前法規和未來立法的變化帶來的困難。
現有的監管政策可能會改變，可能會頒佈額外的政府法規，以阻止、限制或推遲對我們候選產品的監管審批。我們無法預測美國或國外未來的立法或行政行動可能產生的政府監管的可能性、性質或程度。如果我們緩慢或不能適應現有要求的變化或採用新的要求或政策，或者如果我們不能保持法規遵從性，我們可能會失去我們可能獲得的任何營銷批准，我們可能無法實現或維持盈利。
例如，《患者保護和平價醫療法案》(Patient Protection And Affordable Care Act)，經《醫療保健和教育協調法案》(Health Care and Education Harciliation Act，統稱ACA)修訂後獲得通過，極大地改變了政府和私營保險公司為醫療保健提供資金的方式，並對美國製藥業產生了重大影響。除其他事項外，ACA使生物產品受到低成本生物仿製藥的潛在競爭；將品牌藥物製造商應支付的醫療補助退税的最低水平從製造商平均價格的15.1%提高到23.1%；要求對醫療補助管理的醫療保健機構支付的藥品收取退税；對向指定的聯邦政府計劃銷售某些“品牌處方藥”的製藥商或進口商徵收不可抵扣的年費；實施了一種新的方法，按照這種方法計算製造商在醫療補助藥品退税計劃下欠下的藥品退税。根據聯邦醫生支付陽光法案，要求報告生物製品製造商、醫生和教學醫院之間的某些財務安排；擴大了符合340B藥品定價計劃資格的實體類型；創建了一個新的以患者為中心的結果研究所，以監督、確定優先事項，並進行臨牀療效比較研究，以及為此類研究提供資金；並在CMS建立了醫療保險和醫療補助創新中心，以測試創新的支付和服務交付模式，以降低聯邦醫療保險和醫療補助支出，可能包括處方藥支出。
自頒佈以來，ACA的某些方面一直受到司法、行政和國會的挑戰。例如，減税和就業法案(Tax Act)被簽署為法律，其中包括一項條款，從2019年1月1日起廢除ACA對某些未能在一年的全部或部分時間內保持合格醫療保險的個人的基於税收的分擔責任支付，這通常被稱為“個人強制醫保”。2018年12月14日，德克薩斯州一名地區法院法官裁定，ACA法案整體違憲，因為作為税法的一部分，國會取消了該法案中的《個人強制令》。此外，2019年12月18日，美國上訴法院(U.S.Court of Appeals for the 5)巡迴法院確認了地區法院關於個人授權違憲的裁決，並將案件發回地區法院，以確定授權是否可以與ACA分離(即ACA的剩餘條款是否也違憲)。美國最高法院目前正在審查此案。該案預計將在2021年做出裁決，儘管目前尚不清楚最高法院將如何裁決。目前也不清楚其他挑戰、廢除或取代ACA的努力(如果有的話)將如何影響ACA或我們的業務。
此外，自ACA頒佈以來，美國還提出並通過了其他立法修改。這些變化包括從2013年4月1日起，每財年向提供者支付的醫療保險總額減少2%，由於隨後的立法修訂，這一削減將持續到2030年，但由於冠狀病毒大流行，除非國會採取額外行動，否則從2020年5月1日到2021年12月31日暫停支付除外。2013年1月，2012年美國納税人救濟法(American納税人救濟法)簽署成為法律，其中包括減少向幾個提供者支付的聯邦醫療保險(Medicare)，並將政府向提供者追回多付款項的訴訟時效從三年延長到五年。這些新法律可能會導致醫療保險和其他醫療保健資金的進一步減少，如果獲得批准，這可能會對我們藥品的客户以及我們的財務運營產生實質性的不利影響。
此外，政府最近對藥品製造商為其上市產品定價的方式進行了更嚴格的審查，導致國會進行了幾次調查，並提出並頒佈了聯邦和州立法，旨在提高產品定價的透明度。
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審查定價和製造商患者計劃之間的關係，改革政府計劃藥品報銷方法。前特朗普政府發起的這些措施和其他措施取得成功的可能性尚不確定，特別是考慮到拜登新政府。自總統就職以來，拜登政府最近採取了幾項行政行動，表明上屆政府的政策發生了變化。例如，2021年1月20日，拜登政府指示所有聯邦部門和機構考慮採取措施，撤回或推遲特朗普政府發佈的某些截至2021年1月20日尚未生效的法規和指導意見，以允許拜登政府審查此類行動的事實、法律和政策問題。在州一級，立法機構越來越多地通過立法並實施旨在控制藥品和生物製品定價的法規，包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些產品准入的限制以及營銷成本披露和透明度措施，在某些情況下，旨在鼓勵從其他國家進口和批量採購。
此外，2018年5月30日，2017年Trickett Wendler、Frank Mongiello、Jordan McLinn和Matthew Beilina Right to Trial Act(即Right to Trial Act)簽署成為法律。除其他事項外，這項法律還為某些患者提供了一個聯邦框架，讓他們可以獲得某些研究用新產品候選產品，這些候選產品已經完成了第一階段臨牀試驗，目前正在進行調查，等待FDA的批准。在某些情況下，符合條件的患者可以在不參加臨牀試驗和根據FDA擴大准入計劃獲得FDA許可的情況下尋求治療。根據《試用權法案》，藥品製造商沒有義務向符合條件的患者提供其產品。
我們預計，未來可能採取的其他醫療改革措施可能會導致更嚴格的覆蓋標準，並對我們獲得批准的任何產品的價格構成額外的下行壓力。醫療保險或其他政府計劃報銷的任何減少都可能導致私人支付者支付的類似減少。實施成本控制措施或其他醫療改革可能會阻止我們創造收入、實現盈利或將我們的候選產品商業化。此外，政府有可能採取額外的行動來應對與新冠肺炎及其變種相關的大流行。
已經提出了立法和監管建議，以擴大批准後的要求，並限制生物技術產品的銷售和促銷活動。我們不能確定是否會頒佈額外的立法修改，或FDA的法規、指南或解釋是否會改變，或者這些改變對我們候選產品的上市批准(如果有的話)可能會產生什麼影響。此外，國會對FDA審批過程的更嚴格審查可能會大大推遲或阻止上市審批，並使我們受到更嚴格的產品標籤和上市後測試和其他要求的約束。
與我們的知識產權有關的風險
如果我們不能為我們的候選產品和技術獲得並保持專利和其他知識產權保護，或者如果獲得的知識產權保護範圍不夠廣泛，我們的競爭對手可能會開發和商業化與我們相似或相同的產品和技術，我們成功將我們的產品和技術商業化的能力可能會受到損害，我們可能無法在市場上有效地競爭。
我們依靠專利、商標、商業祕密保護和保密協議的組合來保護與我們的產品和技術相關的知識產權，並防止第三方複製和超越我們的成就，從而侵蝕我們在市場上的競爭地位。我們的商業成功在一定程度上取決於我們為我們的候選產品、專有技術及其用途獲得和維護專利、商業祕密或其他知識產權保護的能力，以及我們在不侵犯他人專有權利的情況下運營的能力。如果我們不能保護我們的知識產權，或者我們的知識產權對我們的技術或產品候選人來説是不充分的，我們的競爭地位可能會受到損害。我們通常通過在美國提交專利申請來保護我們的專有地位，在某些情況下，還會在國外提交與我們的候選產品、技術平臺及其用途相關的專利申請，這些對我們的業務非常重要。
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截至2021年6月30日，我們擁有與我們的平臺技術相關的未決專利申請(僅在美國)，以及與我們的候選產品相關的未決專利申請。我們目前沒有任何與我們的候選產品或平臺技術相關的專利。此外，與我們的候選產品相關的未決專利申請的專利訴訟還處於早期階段，因此，目前還沒有專利審查員仔細審查這些未決專利申請的是非曲直。我們的專利申請不能針對實踐此類申請中所要求的技術的第三方強制執行，除非且直到此類申請獲得專利，而且僅限於所發佈的權利要求涵蓋該技術，並且該第三方在該等專利已頒發的國家實施該技術的情況下才能強制執行我們的專利申請。對於與我們的平臺技術相關的專利申請，我們只在美國提交了這些申請，因此競爭對手可能會在美國以外的地方實踐那些專利申請中披露的我們的平臺技術。我們將我們平臺技術的其他方面作為商業祕密保留，這些方面在那些專利申請中沒有披露。我們不能保證我們目前和將來擁有的任何專利申請(如果有)或我們未來在許可中的專利申請將導致專利被頒發，或者已頒發的專利將提供足夠的保護，使其不受具有類似技術的競爭對手的攻擊，也不能保證這些專利在頒發後不會被第三方侵犯、設計、失效或無法強制執行。, 或者會有效地阻止其他國家將有競爭力的產品或技術商業化。生物和醫藥產品候選專利的物質組成往往為這些類型的產品提供強有力的知識產權保護，因為這類專利可以提供保護，而不考慮任何使用方法。我們不能確定我們待決的專利申請中與我們候選產品的組成相關的權利要求是否會被美國專利商標局(USPTO)或外國專利局視為可申請專利，或者我們已頒發的任何專利中的權利要求是否會被美國或外國法院視為有效和可強制執行的權利要求，也不能確定我們的待決專利申請中與我們候選產品的組成相關的權利要求是否被美國專利商標局(USPTO)或外國專利局視為可申請專利。使用方法專利保護產品按特定方法使用。這種類型的專利並不阻止競爭對手製造和銷售與我們的產品相同的產品，以獲得超出專利方法範圍的指示。生物製藥公司的專利地位通常高度不確定，涉及複雜的法律和事實問題，近年來一直是許多訴訟的主題。因此，我國專利權的存在、頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值都具有很大的不確定性。
雖然我們將來可能獲得在美國和其他國家的已頒發專利的許可，但我們不能確定未來在許可的美國待決專利申請(如果有的話)、相應的國際專利申請和某些外國的專利申請中的權利要求將被美國專利商標局、美國法院或外國的專利局和法院視為可申請專利，我們也不能確定未來在許可的已頒發專利中的權利要求在受到挑戰時不會被認定為無效或不可強制執行。
專利申請過程存在許多風險和不確定性，不能保證我們或我們的許可人或我們未來的任何潛在合作伙伴能夠成功地通過獲得和保護專利來保護我們的候選產品。這些風險和不確定性包括：
• 美國專利商標局和各種外國政府專利代理機構要求在專利過程中遵守一些程序、文件、費用和其他規定，不遵守這些規定可能導致專利或專利申請被放棄或失效，並在相關司法管轄區部分或全部喪失專利權；
• 專利申請不得導致專利被授予；
• 專利可能被質疑、宣佈無效、修改、撤銷、規避、被認定為不可執行或以其他方式
可能不會提供任何競爭優勢；
• 我們的競爭對手，他們中的許多人比我們或我們的潛在許可人擁有更多的資源，其中許多人在競爭技術上進行了重大投資，他們可能尋求或已經獲得了專利，這些專利將限制、幹擾或阻止我們製造、使用和銷售我們的候選產品的能力；
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• 作為有關全球健康問題的公共政策，美國政府和國際政府機構可能面臨巨大壓力，要求它們限制事實證明成功的疾病治療方法在美國境內和境外的專利保護範圍；以及
• 與美國法院通常實施的專利法相比，美國以外的國家的專利法可能對專利權人不那麼有利，這讓外國競爭對手有更好的機會創造、開發和營銷競爭產品。
專利訴訟過程也是昂貴和耗時的，我們可能無法以合理的成本或及時或在所有保護可能具有商業優勢的司法管轄區提交和起訴所有必要或可取的專利申請。此外，我們可能會決定在授予國家和地區專利申請之前放棄這些申請。每一項國家或地區專利申請的審查都是一項獨立的程序。因此，同一家族中的專利申請可能在某些司法管轄區(如美國)作為專利頒發，但可能作為不同範圍的權利要求頒發，或者在其他司法管轄區被拒絕。根據國家的不同，同一產品或技術的專利保護範圍可能會有所不同，這也是很常見的。例如，某些司法管轄區不允許在治療方法方面提供專利保護。此外，專利申請中權利要求的範圍可以在專利權利要求發佈之前大幅縮小，權利要求範圍在專利發佈後可以重新解釋。即使我們當前或將來的專利申請以專利的形式發佈，它們也不會以能夠為我們提供任何有意義的保護、阻止競爭對手或其他第三方的形式發佈。 與我們競爭，或以其他方式為我們提供任何競爭優勢。因此，我們不知道我們的候選產品是可保護的，還是仍然受到有效和可強制執行的專利的保護。我們的競爭對手或其他第三方可能通過以非侵權方式開發類似或替代技術或產品來規避我們的專利，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
也有可能的是，在獲得專利保護為時已晚之前，我們可能無法確定我們的研發成果中的可申請專利的方面。科學文獻中的發現發表往往落後於實際發現，美國和其他司法管轄區的專利申請通常在提交後18個月才發表，在某些情況下甚至根本不發表。因此，我們不能確定我們是第一個在我們的專利或未決專利申請中提出要求的發明，或者是第一個為這類發明申請專利保護的公司。此外，美國專利商標局可能要求放棄從未決專利申請中頒發的專利的期限，並將其限制在另一項共同擁有的專利或指定共同發明人的另一項專利的期限內。此外，在某些情況下，我們可能無權控制針對我們許可的技術的專利申請的準備、提交和起訴，或維護專利，包括來自我們的許可人(如果有)和第三方的技術。我們還可能需要我們潛在的未來許可人的合作，以執行許可的專利權，而這種合作可能不會被提供。因此，這些專利和申請可能不會以符合我們業務最佳利益的方式起訴和強制執行。我們不能確定我們潛在的未來許可人的專利起訴和維護活動已經或將會遵守適用的法律和法規，這可能會影響該等專利或該等申請可能頒發的任何專利的有效性和可執行性。如果他們不這樣做，這可能會導致我們失去我們可能獲得許可的任何適用知識產權的權利。, 因此，我們開發和商業化產品或候選產品的能力可能會受到不利影響，我們可能無法阻止競爭對手製造、使用和銷售競爭產品。
即使我們當前或未來的專利申請以專利的形式發佈，它們的發佈形式可能不會為我們提供任何有意義的保護、阻止競爭對手與我們競爭或以其他方式為我們提供任何競爭優勢。我們的競爭對手也許能夠通過以非侵權方式開發類似或替代技術或產品來規避我們擁有的或未來可能獲得許可的專利。專利的頒發對於其範圍、有效性或可執行性並不是決定性的，我們擁有的和任何未來許可內的專利可能會在美國和國外的法院或專利局受到挑戰。我們可能需要接受第三方向美國專利商標局提交的現有技術的發行前提交，或參與美國專利商標局或外國專利局對我們專利權的異議、派生、撤銷、重新審查、授權後審查或PGR、各方間審查或IPR或其他類似程序。在法律聲明無效和無效後的結果
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不可執行性是不可預測的。例如，關於我們專利的有效性，我們不能確定沒有無效的先前技術，而我們和專利審查員在起訴期間並不知道這一點。不能保證與我們的專利和專利申請相關的所有潛在的現有技術都已找到。也不能保證沒有我們所知道的、但我們不相信會影響我們的專利和專利申請中的權利要求的有效性或可執行性的現有技術，儘管如此，最終可能會被發現影響權利要求的有效性或可執行性。任何此類提交、訴訟或訴訟中的不利裁決可能會縮小我們專利權的範圍，或使我們的專利權無效或無法執行，允許第三方將我們的候選產品商業化並直接與我們競爭，而無需向我們付款。這種專利權的喪失、排他性的喪失或我們的專利主張被縮小、無效或無法執行，可能會限制我們阻止他人使用或商業化類似或相同的技術和產品的能力，或者限制我們候選產品的專利保護期限。即使最終結果對我們有利，這樣的程序也可能導致巨大的成本，並需要我們的科學家和管理層花費大量時間。此外，如果我們的專利和專利申請提供的保護的廣度或強度受到威脅，無論結果如何，都可能會阻止公司與我們合作，授權、開發或商業化當前或未來的候選產品。
此外，儘管我們與能夠訪問我們技術平臺和研發成果的可專利或商業祕密方面的各方(如我們的員工、外部科學合作者、CRO、第三方製造商、顧問、顧問、許可方和其他第三方)簽訂了保密和保密協議，但這些各方中的任何一方都可能違反此類協議並披露這些方面。 在提交專利申請之前，我們可能無法獲得專利保護或產出，從而危及我們尋求專利保護或維護我們的技術平臺或研發成果的商業祕密地位的能力。
如上所述，我們已經提交了針對我們的平臺技術的專利申請，這些技術涉及我們的某些專有軟件模塊。此外，雖然我們的軟件和其他專有作品可能受到版權法的保護，但我們選擇不註冊這些作品的任何版權，而是依靠上述專利申請來保護某些模塊，併為我們的其他軟件模塊提供商業祕密保護。為了在美國提起版權侵權訴訟，版權必須註冊。因此，對於未經授權使用我們的軟件，我們可以獲得的補救措施和損害賠償可能是有限的。
如果我們未能履行未來協議中我們可能從許可方和第三方獲得知識產權許可的義務，或者我們與未來許可方的業務關係受到幹擾，我們可能會失去未來可能對我們的業務非常重要的許可權。
在未來，我們可能會簽訂許可協議，根據這些協議，我們將獲得對我們的業務可能非常重要的知識產權的權利。我們預計，未來我們使用知識產權的任何許可協議都將要求我們承擔各種開發、監管和/或商業盡職調查義務、支付里程碑和/或版税以及其他義務。如果我們未能履行這些協議項下的義務(包括由於新冠肺炎及其變體影響我們的運營)，或者我們未經授權使用許可的知識產權或面臨破產相關程序，許可人可能有權大幅修改許可條款，例如將當前獨家許可變為非排他性許可，或者終止許可，在這種情況下，我們將無法銷售許可涵蓋的產品。我們還可能在未來與第三方簽訂許可協議，根據這些協議，我們將成為再被許可方。如果我們的分許可方未能履行其與許可方簽訂的上游許可協議下的義務，許可方有權終止上游許可，這可能會終止我們的分許可。如果發生這種情況，我們將不再擁有適用知識產權的權利，除非我們能夠從相關權利的所有者那裏獲得我們自己的直接許可(我們可能無法以合理的條款這樣做)，或者根本不能這樣做，這可能會影響我們繼續開發和商業化包含相關知識產權的候選產品的能力。
我們可能需要從第三方獲得許可來推進我們的研究，或者允許我們的候選產品或平臺商業化，並且我們不能提供任何可能存在的第三方專利的保證
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在沒有此類許可證的情況下對我們的候選產品或平臺強制執行。例如，我們的計劃可能涉及其他候選產品，可能需要使用由第三方持有的其他專有權。我們的候選產品可能還需要特定的配方才能有效和高效地工作。這些配方可能受他人持有的知識產權保護。我們可能無法獲得或許可我們認為對我們的業務運營必要或重要的任何相關第三方知識產權。我們可能無法以商業上合理的條款獲得這些許可證中的任何一項(如果有的話)。我們可能需要停止使用這些第三方知識產權所涵蓋的成分或方法，並可能需要尋求開發不侵犯此類知識產權的替代方法，這可能會導致額外的成本和開發延遲，即使我們能夠開發出這種可能不可行的替代方法。即使我們能夠獲得許可，它也可能是非排他性的，從而使我們的競爭對手能夠獲得許可給我們的相同技術。許可和收購第三方知識產權是一種競爭性的做法，那些可能比我們更成熟或擁有更多資源的公司, 可能還在實施許可或獲取第三方知識產權的戰略，我們可能認為這些知識產權對於我們的候選產品商業化是必要的或有吸引力的。更成熟的公司可能比我們更具競爭優勢，因為它們的規模和現金資源更大，或者臨牀開發和商業化能力更強。不能保證我們能夠成功完成此類談判，並最終獲得圍繞我們可能尋求收購的其他候選產品的知識產權。
此外，根據許可協議，我們與任何未來的許可人之間可能會發生關於知識產權的爭議，包括：
• 許可協議賦予的權利和義務的範圍以及其他與解釋有關的問題；
• 我們的技術和工藝是否以及在多大程度上侵犯了不受許可協議約束的許可方的知識產權；
• 我們將專利和其他權利再許可給第三方的權利；
• 與我們的候選產品的開發和商業化相關的使用許可技術的盡職義務，以及哪些活動滿足這些盡職義務；
• 我們在轉授許可費或收入或備份產品方面欠潛在許可人的金額(如果有)；
• 我們轉讓或轉讓許可證的權利；以及
• 由我們的許可人及其附屬公司和次級被許可人以及我們和我們的合作伙伴和次級被許可人共同創造或使用知識產權而產生的發明和專有技術的所有權。
如果圍繞我們許可的知識產權的爭議妨礙或削弱我們以可接受的條款維持未來許可安排的能力，我們可能無法成功開發受影響的候選產品並將其商業化，這將對我們的業務產生重大不利影響。
此外，我們的某些協議可能會限制或延遲我們完成某些交易的能力，可能會影響這些交易的價值，或者可能會限制我們從事某些活動的能力。例如，我們將來可能會簽訂不可轉讓或不可轉讓的許可協議，或者需要許可方的明確同意才能進行轉讓或轉讓。
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我們一些候選產品的專利保護和專利起訴可能取決於我們未來的許可方和第三方。
我們或我們未來的潛在許可人可能無法識別在開發和商業化活動過程中作出的發明的可專利方面，否則就太晚了，無法獲得專利保護。因此，我們可能會錯過加強我們專利地位的潛在機會。我們未來可能獲得許可的專利或專利申請的準備或提交過程中可能存在或將來可能出現的缺陷，例如，在適當的優先權主張、庫存、權利要求範圍或專利期限調整請求方面。如果我們或我們未來的潛在許可人未能建立、維護或保護此類專利和其他知識產權，此類權利可能會減少或取消。如果我們未來的潛在許可人在起訴、維護或執行任何專利權方面不完全合作或不同意我們的意見，這些專利權可能會受到損害。如果我們未來潛在的許可內專利或專利申請在形式、準備、起訴或執行方面存在重大缺陷，則此類專利可能無效和/或不可強制執行，並且此類申請可能永遠不會產生有效的、可強制執行的專利。這些結果中的任何一個都可能削弱我們阻止第三方競爭的能力，而第三方競爭可能會對我們的業務產生不利影響。
作為第三方未來的潛在被許可人，我們將依賴第三方提交和起訴專利申請，並根據我們未來的一些許可協議維護專利和以其他方式保護被許可的知識產權。對於我們的某些專利或專利申請以及其他知識產權，我們不會對這些活動擁有主要控制權。我們不能確定第三方的此類活動已經或將會遵守適用的法律和法規，或將導致有效和可強制執行的專利或其他知識產權。未來的潛在許可人可能有權控制我們未來潛在許可專利的執行或對聲稱這些專利無效的任何索賠的抗辯，即使我們被允許執行或抗辯，我們也將需要我們未來許可人的合作。我們不能確定我們未來的許可人是否會分配足夠的資源或優先考慮他們或我們對此類專利的執行或對此類主張的辯護，以保護我們在被許可專利中的利益。即使我們不是這些法律行動的一方，不利的結果也可能損害我們的業務，因為它可能會阻止我們繼續許可我們可能 需要經營我們的業務。如果我們未來的任何潛在許可人或未來的合作者未能適當地起訴和維護針對我們任何候選產品的專利保護，我們開發和商業化這些候選產品的能力可能會受到不利影響，我們可能無法阻止競爭對手製造、使用和銷售競爭產品。
此外，即使我們有權控制未來我們從第三方獲得或許可的專利和專利申請的專利起訴，我們仍可能受到我們潛在許可人及其律師在我們控制專利起訴之前的行動或不作為的不利影響或損害。
我們將來可能從各種第三方獲取或許可的技術可能會受到保留權利的約束。根據與我們達成的協議，我們未來的許可人可能會保留某些權利，包括將基礎技術用於許可給我們的領域以外的領域或用於非商業性學術和研究用途、發表與該技術相關的研究的一般科學發現以及對與該技術相關的信息進行常規的科學和學術披露的權利。我們可能很難監控我們未來的許可人是否會將他們對技術的使用限制在這些用途上，如果濫用，我們可能會產生大量費用來強制執行我們獲得許可的技術的權利。
我們的商業成功在很大程度上取決於我們在不侵犯第三方專利和其他專有權利的情況下運營的能力。第三方聲稱我們侵犯或挪用了他們的專有權，可能會導致損害賠償責任，或者阻礙或推遲我們的開發和商業化努力。
我們的商業成功在一定程度上取決於避免侵犯或挪用第三方的專利和其他專有權利。但是，我們的研究、開發和商業化活動可能會受到侵犯或以其他方式侵犯第三方擁有或控制的專利或其他知識產權的指控。由於我們所參與的行業中的知識產權格局正在迅速發展和跨學科，因此很難對我們自由製造、使用和銷售我們的產品的能力進行最終評估
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不侵犯第三方權利的產品。其他實體可能擁有或獲得專利或專有權利，這可能會限制我們製造、使用、銷售、提供銷售或進口我們的候選產品和未來可能獲得批准的產品的能力，或損害我們的競爭地位。在美國國內外，生物製藥行業都有大量涉及專利和其他知識產權的訴訟，包括專利侵權訴訟、異議、複審、知識產權訴訟和向美國專利商標局和/或外國專利局提起的PGR訴訟。在我們正在開發候選產品的領域中，存在着大量的第三方美國和外國頒發的專利和未決的專利申請。可能存在與使用或製造我們的候選產品以及與我們的平臺相關的第三方專利或專利申請，這些專利或專利申請要求材料、配方、製造方法或治療方法。
隨着生物製藥行業的擴張和更多專利的頒發，我們的候選產品或平臺可能會受到侵犯第三方專利權的指控的風險增加。由於專利申請在一段時間內是保密的，在相關申請公佈之前，我們可能不知道我們的任何候選產品的商業化可能會侵犯第三方專利，我們也不能確定其他人沒有為我們未決的專利申請所涵蓋的候選產品或技術提交專利申請，或者我們是第一個提交與候選產品或技術相關的專利申請的公司。我們的競爭對手可能已經提交，並可能在未來提交專利申請，涵蓋我們與我們類似的產品或技術。任何此類專利申請可能優先於我們的專利申請或專利，這可能要求我們獲得與此類技術相關的已頒發專利的權利。此外，由於專利申請可能需要數年時間才能發佈，因此目前可能存在待決的專利申請，這些申請可能會導致我們的候選產品可能會侵犯已頒發的專利。
此外，識別可能與我們的產品候選或平臺相關的第三方專利權是困難的，因為專利搜索由於專利之間的術語差異、數據庫不完整以及難以評估專利權利要求的含義而不完善。我們不能保證我們的任何專利搜索或分析，包括相關專利的識別、專利權利要求的範圍或相關專利的到期，都是完整或徹底的，我們也不能確定我們已經識別了與我們的候選產品在任何司法管轄區商業化相關或必要的每一項第三方專利和在美國和國外的待處理申請。的範圍 專利權利要求取決於對法律的解釋、專利中的書面披露和專利的起訴歷史。我們對專利或待決申請的相關性或範圍的解釋可能是不正確的。例如，我們可能錯誤地確定我們的產品不在第三方專利的覆蓋範圍內，或者可能錯誤地預測第三方的待決申請是否會提出相關範圍的索賠。我們對美國或國外任何我們認為相關的專利的到期日的判斷可能是不正確的。如果我們不能識別和正確解釋相關專利，可能會對我們開發和營銷產品的能力產生負面影響。
此外，第三方將來可能會獲得專利，並聲稱使用我們的技術侵犯了這些專利。第三方聲稱的任何專利侵權索賠都將非常耗時，並且可能：
• 導致訴訟費用高昂，可能造成負面宣傳；
• 轉移我們技術人員和管理人員的時間和注意力；
• 造成開發延遲；
• 阻止我們將我們的任何候選產品商業化，直到聲稱的專利到期或在法庭上最終被裁定為無效或不可執行或未被侵犯；
• 要求我們開發非侵權技術，這在成本效益的基礎上可能是不可能的；
• 使我們對第三方承擔重大責任；或
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• 要求我們簽訂專利使用費或許可協議，這些協議可能無法以商業合理的條款獲得，或者根本不存在，或者可能是非排他性的，這可能會導致我們的競爭對手獲得相同的技術。
儘管截至本招股説明書之日，沒有第三方聲稱我們侵犯了專利，但其他人可能持有可能阻止我們候選產品上市的專有權。任何針對我們的專利相關法律訴訟要求損害賠償，並試圖禁止與我們的候選產品或工藝相關的活動，都可能使我們承擔潛在的損害賠償責任，包括如果我們被認定故意侵權，可能會承擔三倍的損害賠償，並要求我們獲得製造或開發我們候選產品的許可證。對這些索賠的辯護，無論其是非曲直，都將涉及鉅額訴訟費用，並將極大地轉移我們業務中的管理層和員工資源。我們無法預測我們是否會在任何此類行動中獲勝，也無法預測這些專利所需的任何許可是否會以商業上可接受的條款提供(如果有的話)。此外，即使我們或我們未來的戰略合作伙伴能夠獲得許可，這些權利也可能是非排他性的，這可能會導致我們的競爭對手獲得相同的知識產權。此外，如果有必要，我們不能確定是否可以重新設計我們的候選產品或流程以避免侵權。
因此，在司法或行政訴訟中的不利裁決，或未能獲得必要的許可證，可能會阻止我們開發和商業化我們的候選產品，這可能會損害我們的業務、財務狀況和運營結果。
對我們提出索賠的當事人可能比我們更有效地承擔複雜的專利或商業祕密訴訟的費用，因為他們擁有更多的資源。此外，由於知識產權訴訟或行政訴訟需要披露大量資料，我們的一些機密資料可能會因披露而受到損害。此外，任何訴訟的發起和繼續產生的任何不確定性都可能對我們籌集額外資金的能力產生重大不利影響，或者對我們的業務、經營業績、財務狀況和前景產生重大不利影響。
此外，如果我們的候選產品或平臺被發現侵犯了第三方的知識產權，這些第三方可能會向我們未來的被許可方和與我們有業務關係的其他方提出侵權索賠，我們可能會被要求賠償這些各方因這些索賠而遭受的任何損害。這些索賠可能需要我們代表持牌人和其他各方發起或抗辯曠日持久且代價高昂的訴訟，而不管這些索賠的是非曲直。如果這些索賠中的任何一項成功，我們可能會被迫代表這些當事人支付損害賠償金，或者可能被要求獲得他們使用的產品的許可證。
我們可能會捲入保護或強制執行我們的專利或我們未來許可人的專利的訴訟中，這可能是昂貴、耗時和不成功的。此外，如果在法庭上受到挑戰，我們未來授權的已頒發專利可能會被認定為無效或不可強制執行。
競爭對手可能會侵犯或以其他方式侵犯我們或我們未來許可人的專利、商標或其他知識產權。為了防止侵權或其他違規行為，我們和/或我們未來的許可方可能會被要求提出索賠，這可能既昂貴又耗時。此外，我們未來的許可方可能需要提交此類索賠，但選擇不提交。此外，在專利侵權訴訟中，法院可以裁定我們擁有或許可的專利無效、不可強制執行和/或未被侵犯。如果我們或我們的任何未來許可人或潛在的未來合作者對第三方提起法律訴訟，以強制執行針對我們的候選產品之一的專利，被告可以反訴我們的專利全部或部分無效和/或不可強制執行。在專利訴訟中，被告聲稱無效和/或不可執行的反訴是司空見慣的。質疑有效性的理由包括被指控未能滿足幾項法定要求中的任何一項，包括缺乏新穎性或書面描述、不可申請專利的主題(自然法、自然現象或抽象概念)、明顯或不可實施。不可執行性主張的理由可能包括與專利起訴有關的人在起訴期間故意向美國專利商標局或適用的外國同行隱瞞重要信息或做出誤導性陳述的指控。當事人或美國專利商標局本身
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即使我們認為我們的專利訴訟是根據對美國專利商標局的誠實義務和善意進行的，我們也可以在此基礎上挑戰我們的專利。這種挑戰之後的結果是不可預測的。關於對我們專利有效性的挑戰，可能存在使現有技術無效的情況，我們和專利審查員在起訴期間沒有意識到這一點。
如果被告在無效和/或不可強制執行的法律主張上獲勝，我們將失去對該候選產品的至少部分甚至全部專利保護。此外，如果我們的專利和專利申請或我們未來許可人的專利和專利申請提供的保護的廣度或強度受到威脅，可能會阻止公司與我們合作，授權、開發或商業化當前或未來的候選產品。這種專利保護的喪失將對我們的業務產生實質性的不利影響。即使被告在無效和/或不可執行性的法律主張上沒有勝訴，我們的專利權利要求也可能被解釋為限制我們對被告和其他人執行此類權利要求的能力。
即使解決方案對我們有利，但與我們的知識產權有關的訴訟或其他法律程序，特別是在外國司法管轄區的訴訟或其他法律程序，可能會導致我們產生鉅額費用，並可能分散我們的技術和管理人員的正常責任。此類訴訟或訴訟可能大幅增加我們的運營虧損，並減少可用於開發活動或任何未來銷售、營銷或分銷活動的資源。對第三方強制執行我們的知識產權也可能導致這些第三方對我們提起其他反訴，這可能會導致辯護成本高昂，特別是在外國司法管轄區，並可能要求我們支付鉅額損害賠償、停止銷售某些產品或簽訂許可協議並支付版税(這在商業合理的條款下可能是不可能的，或者根本不可能)。我們可能沒有足夠的財政或其他資源來進行充分的訴訟或法律程序。我們的一些競爭對手可能比我們更有效地承擔這類訴訟或訴訟的費用，因為他們擁有更多的財政資源。專利訴訟或其他訴訟的發起和繼續帶來的不確定性可能會損害我們在市場上的競爭能力。
此外，由於知識產權訴訟或其他與我們知識產權有關的法律程序需要披露大量資料，我們的一些機密資料可能會因在這類訴訟或其他訴訟程序中披露而受到損害。
知識產權訴訟可能會導致不利的宣傳，損害我們的聲譽，並導致我們普通股的市場價格下跌。
在知識產權訴訟過程中，可能會有提起訴訟的公告、聽證結果、動議裁決以及訴訟中的其他臨時程序。如果證券分析師或投資者認為這些聲明是負面的，我們現有產品、計劃或知識產權的感知價值可能會降低。因此，該公司的市場價格 我們A類普通股的股票可能會下跌。這樣的聲明還可能損害我們的聲譽或我們未來產品的市場，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
派生或幹擾程序可能是確定發明優先權所必需的，不利的結果可能要求我們停止使用相關技術或試圖從勝利方獲得權利許可。
由第三方引發或由我們或我們未來的許可人提起的派生或幹擾程序，或由美國專利商標局或外國專利局宣佈的或類似的程序，可能對於確定與我們或我們潛在的未來許可人的專利或專利申請有關的發明的優先權是必要的。不利的結果可能要求我們停止使用相關技術，或者試圖從勝利方那裏獲得授權。如果勝利方不按商業上合理的條件向我們提供許可證，我們的業務可能會受到損害。我們或我們的許可人對此類訴訟的辯護可能會失敗，即使成功，也可能導致鉅額成本，並分散我們的管理層和其他員工的注意力。此外，與此類程序相關的不確定性可能會對我們籌集資金以繼續我們的臨牀試驗、繼續我們的研究計劃、從第三方獲得必要的技術許可或建立開發或製造合作伙伴關係的能力產生重大不利影響，這些合作伙伴關係將幫助我們將候選產品推向市場。
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專利改革立法可能會增加圍繞我們專利申請的起訴以及我們頒發的專利的執行或保護的不確定性和成本。
2011年，“萊希-史密斯美國發明法”(Leahy-Smith America Invents Act)或“萊希-史密斯法案”(Leahy-Smith Act)簽署成為法律。萊希-史密斯法案(Leahy-Smith Act)包括對美國專利法的一些重大修改。這些條款影響專利申請的起訴方式，也可能影響專利訴訟。特別是，根據《萊希-史密斯法案》(Leahy-Smith Act)，美國在2013年3月過渡到了一個“第一個提交專利申請的發明人”制度，在這個制度下，假設其他可專利性要求得到滿足，第一個提交專利申請的發明人將有權獲得專利，無論所要求的發明是否是第三方最先發明的。因此，在2013年3月之後但在我們之前向美國專利商標局提交專利申請的第三方可以被授予涵蓋我們的發明的專利，即使我們在該第三方做出發明之前就已經做出了該發明。這就要求我們認識到從發明到專利申請的時間。此外，我們獲得和保持有效和可強制執行的專利的能力取決於我們的技術與現有技術之間的差異是否允許我們的技術比現有技術獲得專利。由於美國和大多數其他國家的專利申請在提交後或發佈之前的一段時間內是保密的，我們不能確定我們是第一個(1)提交任何與我們的候選產品相關的專利申請或(2)發明我們的專利或專利申請中要求的任何發明的公司。即使我們擁有有效且可強制執行的專利，如果另一方能夠證明他們在我們的申請日期之前在商業上使用了該發明，或者另一方受益於強制許可，我們也不能排除其他人實踐所要求的發明。
Leahy-Smith法案還包括一些重大變化，這些變化(I)將影響專利申請的起訴方式，(Ii)重新定義現有技術，以及(Iii)為競爭對手提供更高效、更具成本效益的途徑來挑戰專利的有效性。這些措施包括在專利訴訟期間允許第三方向美國專利商標局提交現有技術，以及由美國專利商標局管理的授權後訴訟程序(包括PGR、IPR和派生程序)攻擊專利有效性的額外程序。任何此類提交或程序中的不利裁決可能會縮小我們專利權的範圍或可執行性，或使我們的專利權無效，這可能會對我們的競爭地位產生不利影響。
由於與美國聯邦法院宣佈專利主張無效所需的證據標準相比，美國專利商標局訴訟中的證據標準較低，第三方有可能在美國專利商標局的訴訟中提供足以使專利主張無效的證據，即使同樣的證據如果在地區法院訴訟中出示也不足以使權利要求無效。因此，第三方可能試圖使用美國專利商標局的程序來宣佈我們的專利主張無效，如果我們的專利主張首先被第三方作為被告在地區法院訴訟中提出質疑，我們的專利主張就不會無效。因此，Leahy-Smith法案及其實施增加了圍繞我們或我們未來許可人專利申請的起訴以及我們已發行專利的執行或保護的不確定性和成本，所有這些都可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
美國專利法或其他國家法律的變化可能會降低專利的整體價值，從而削弱我們保護候選產品的能力。
與其他生物製藥公司一樣，我們的成功在很大程度上依賴於知識產權，特別是專利。在生物製藥行業獲得和實施專利涉及高度的技術和法律複雜性。因此，獲得和實施生物製藥專利既昂貴又耗時，而且本質上是不確定的。美國和其他國家的專利法或專利法解釋的變化可能會降低我們的知識產權價值，並可能增加圍繞專利申請的起訴和專利申請的執行或保護的不確定性和成本。此外，外國的法律可能不會像美國的法律那樣保護我們的權利。我們無法預測在我們的專利或第三方專利中可能允許或強制執行的權利要求的廣度。
此外，國會或其他外國立法機構可能會通過對我們不利的專利改革立法。例如，美國最高法院近年來對幾起專利案件做出了裁決，要麼縮小了範圍，要麼
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在某些情況下可獲得專利保護，或在某些情況下削弱專利權人的權利。除了對我們或我們未來的許可人在未來獲得專利的能力的不確定性增加之外，這一系列事件的結合也造成了關於一旦獲得專利的價值的不確定性。根據美國國會、美國聯邦法院、USPTO或外國司法管轄區類似機構的決定，管理專利的法律和法規可能會以不可預測的方式發生變化，從而削弱我們或我們的許可人獲得新專利或強制執行我們現有的專利和我們未來可能獲得的專利的能力。
我們或我們未來的許可人可能會受到質疑我們或我們未來許可內專利和其他知識產權的發明權或所有權的索賠。
我們還可能面臨前僱員或其他第三方對我們的專利或其他知識產權擁有所有權權益的索賠。沒有在專利申請上指明適當的發明人可能會導致專利申請上頒發的專利無法強制執行。發明權糾紛可能是由於以下原因引起的：關於被指定為發明人的不同個人的貢獻的相互矛盾的觀點；外國國民參與專利標的開發的外國法律的影響；參與開發我們候選產品的第三方的義務衝突；或者由於關於潛在聯合發明的共同所有權的問題。訴訟可能是必要的，以對抗這些和其他挑戰庫存或所有權的索賠。如果我們或我們未來的許可方不能為任何此類索賠辯護，除了支付金錢損害賠償外，我們還可能失去寶貴的知識產權。這樣的結果可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。即使我們或我們未來的許可方成功地抗辯了這類索賠，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散管理層和其他員工的注意力。
我們未來的許可方可能依賴第三方顧問或合作者或來自第三方(如美國政府)的資金，因此我們未來的許可方不是我們可能獲得許可的任何專利的唯一和獨家所有者。如果其他第三方擁有我們授權的專利的所有權或其他權利，他們可能會將這些專利授權給我們的競爭對手，而我們的競爭對手可以銷售與之競爭的產品和技術。這可能會對我們的競爭地位、業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
此外，雖然我們的政策是要求可能參與知識產權構思或開發的我們的員工和承包商簽署協議，將此類知識產權轉讓給我們，但我們可能無法與實際上構思或開發我們視為自己的知識產權的每一方簽署此類協議。知識產權的轉讓可能不是自動執行的，或者轉讓協議可能被違反，我們可能被迫向第三方提出索賠，或者為他們可能對我們提出的索賠進行辯護，以確定我們認為是我們的知識產權的所有權。這樣的索賠可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
專利條款可能不足以在足夠長的時間內保護我們在候選產品上的競爭地位。
專利的壽命是有限的。在美國，如果及時支付所有維護費，專利的自然到期時間通常是自其最早的美國非臨時申請日期起20年。各種擴展
可能是可用的，但專利的期限及其提供的保護是有限的。即使獲得了針對我們候選產品的專利，一旦專利期屆滿，我們也可能面臨來自競爭產品的競爭。考慮到候選產品的開發、測試和監管審查所需的時間，針對我們候選產品的專利可能會在這些候選產品商業化之前或之後不久到期。因此，我們的專利組合可能沒有為我們提供足夠的權利來排除其他公司將與我們相似或相同的產品商業化。
根據FDA批准我們候選產品上市的時間、期限和細節，我們的一項或多項美國專利可能有資格根據1984年“藥品價格競爭和專利期限恢復法”或“哈奇-瓦克斯曼修正案”(Hatch-Waxman Amendment)獲得有限的專利期恢復。哈奇-瓦克斯曼修正案允許專利恢復期限最長為五年，作為對產品開發和FDA監管審查過程中失去的專利期的補償。每個FDA批准的產品最多可以延長一項專利
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對FDA監管審查過程中丟失的專利期進行賠償。專利期限延長不得超過自產品批准之日起共計1400年，只有涉及該批准的藥品、使用方法或製造方法的權利要求才可以延長。如果我們的候選產品獲得監管部門的批准，在某些國家/地區也可以延長專利期限。但是，我們或我們的許可人可能因為未能在適用的截止日期內申請、未能在相關專利到期前申請或未能滿足適用要求等原因而無法獲得延期。此外，適用的期限或提供的專利保護範圍可能比我們要求的要少。如果我們或我們的許可人無法獲得專利期限的延長或恢復，或者任何此類延長的期限比我們要求的短，我們的競爭對手可能會在我們的專利到期後獲得競爭產品的批准，我們的收入可能會大幅減少。此外，如果發生這種情況，我們的競爭對手可能會利用我們在開發和試驗方面的投資，參考我們的臨牀和臨牀前數據，比其他情況下更早推出他們的產品。
我們可能無法在世界各地保護我們的知識產權。
雖然我們在美國有待決的專利申請，我們也尋求在某些其他國家提交專利申請，但在全世界所有國家提交、起訴和保護專利的費用都高得令人望而卻步，而且我們在美國以外的一些國家的知識產權可能沒有美國那麼廣泛。此外，一些國家的法律對知識產權的保護程度不及美國的聯邦和州法律。因此，我們可能無法阻止第三方在美國以外的所有國家實施我們的發明，或在美國或其他司法管轄區銷售或進口使用我們的發明製造的產品。競爭對手可以在我們沒有獲得專利保護的司法管轄區使用我們的技術來開發自己的產品，此外，還可以將其他侵權產品出口到我們或我們的許可人擁有專利保護但執法力度不如美國的地區。這些產品可能會與我們的候選產品競爭，而我們的專利或其他知識產權可能不能有效或不足以阻止它們競爭。
許多公司在外國司法管轄區保護和捍衞知識產權方面遇到了重大問題。許多國家的法律制度不支持專利和其他知識產權保護的強制執行，這可能會使我們很難阻止侵犯我們或我們的許可人的專利或以侵犯我們的專有權的方式營銷競爭產品。在外國司法管轄區強制執行我們或我們潛在未來許可人的專利權的訴訟可能會導致鉅額成本，並將我們的努力和注意力從我們業務的其他方面轉移，可能會使我們或我們潛在未來許可人的專利面臨被宣佈無效或被狹義解釋的風險，我們或我們潛在未來許可人的專利申請可能會面臨無法發放的風險，並可能引發第三方對我們提出索賠。我們或我們的許可人可能不會在我們或我們潛在的未來許可人發起的任何訴訟中獲勝，而且所判給的損害賠償或其他補救措施(如果有)可能沒有商業意義。因此，我們或我們潛在的未來許可人在世界各地強制執行我們的知識產權的努力可能不足以從我們開發或許可的知識產權中獲得顯著的商業優勢。
許多國家都有強制許可法，根據這些法律，專利權人可能會被強制授予第三方許可。此外，許多國家限制專利對政府機構或
政府承包商。在這些國家，專利權人的補救措施可能有限，這可能會大幅降低此類專利的價值。如果我們或我們的許可人被迫向第三方授予與我們業務相關的任何專利的許可，我們的競爭地位可能會受到損害，我們的業務、財務狀況、運營結果和前景可能會受到不利影響。
獲得和維持我們的專利保護有賴於遵守法規和政府專利機構提出的各種程序、文件、費用支付和其他要求，如果不符合這些要求，我們的專利保護可能會減少或取消。
對於專利和/或申請，定期維護費、續期費、年金費和各種其他政府費用將在美國專利商標局和各個外國專利局的生命週期內的不同階段支付給美國專利商標局和各個外國專利局。
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專利和/或申請。我們有系統提醒我們支付這些費用，我們依賴第三方在到期時支付這些費用。此外，美國專利商標局和各個外國專利局要求在專利申請過程中遵守一些程序、文件、費用支付和其他類似條款。我們聘請了信譽良好的律師事務所和其他專業人士來幫助我們遵守，在許多情況下，無意中的失誤可以通過支付滯納金或根據適用於特定司法管轄區的規則通過其他方式得到糾正。雖然無意中的失效(包括由於與新冠肺炎及其變種、我們的專利維護商或律師事務所相關的大流行的影響)在許多情況下可以通過支付滯納金或通過適用規則的其他方式來治癒，但在某些情況下，不遵守規則可能會導致專利或專利申請的放棄或失效，導致相關司法管轄區的部分或全部專利權喪失。可能導致專利或專利申請被放棄或失效的不遵守規定的事件包括但不限於：未能在規定的期限內對官方行動做出迴應，未支付費用，以及未能適當地使其合法化並提交正式文件。如果我們不能保持與我們的候選產品相關的專利和專利申請，我們的競爭地位將受到不利影響。
如果我們不能保護我們的商業祕密的機密性，我們的商業和競爭地位就會受到損害。
除了為我們的一些候選技術和產品尋求專利保護外，我們還依靠保護我們的商業祕密，包括非專利技術訣竅、技術和其他專有信息來保持我們的競爭地位，特別是在我們的技術平臺方面。我們聘請員工或第三方顧問和供應商進行研究、臨牀試驗或製造活動，或第三方盜用(例如通過網絡安全漏洞)我們的商業祕密或專有信息，無論是有意還是無意的披露，都可能使競爭對手複製或超越我們的技術成就，從而侵蝕我們在市場上的競爭地位。因為我們希望在我們的候選產品的開發和製造中依賴於第三方，所以我們有時必須與他們分享商業祕密。我們對第三方的依賴可能要求我們分享我們的商業祕密，這增加了競爭對手發現這些祕密或我們的商業祕密被盜用或泄露的可能性。
儘管我們已採取措施保護我們的商業祕密和非專利專有技術，包括與我們的公司合作者、外部科學合作者、合同研究機構、合同製造商、顧問、顧問和其他第三方等獲得這些祕密和技術訣竅的第三方簽訂保密和保密協議。與我們的顧問、承包商和外部科學合作者簽訂的這些協議通常包括髮明轉讓義務。我們不能保證我們已經與可能或曾經接觸到我們的商業祕密或專有技術和流程的每一方簽訂了此類協議。此外，我們不能保證所有此類協議都已正式執行，也不能保證競爭對手無法以其他方式獲取我們的商業祕密或獨立開發實質上相同的信息和技術。此外，任何一方都可能違反協議，泄露我們的專有信息，包括我們的商業祕密，我們可能無法就此類違規行為獲得足夠的補救措施。執行一方非法披露或挪用商業祕密的主張是困難、昂貴和耗時的，結果是不可預測的。此外，美國國內外的一些法院不太願意或不願意保護商業祕密。我們可能需要與未來的商業夥伴、合作者、承包商和其他位於商業祕密被竊取風險較高的國家的其他人分享我們的專有信息，包括商業祕密，包括通過私人或外國行為者的直接入侵，以及那些與國家行為者有關聯或由國家行為者控制的人。
此外，第三方仍可能獲得該信息或可能獨立獲得該信息或類似信息，我們無權阻止他們利用該技術或信息與我們競爭。如果這些事件中的任何一種發生，或者如果我們失去了對我們的商業祕密的保護，這些信息的價值可能會大大降低，我們的競爭地位將受到損害。如果我們或我們的許可人沒有在專利發佈前申請專利保護，或者如果我們不能以其他方式對我們的專有技術和其他機密信息保密，那麼我們獲得專利保護或保護我們的商業祕密信息的能力可能會受到威脅。
此外，我們亦致力維持物業的實體安全，以及資訊科技系統的實體和電子安全，以確保我們的資料和商業祕密的完整性和保密性。在我們擁有
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對這些個人、組織和系統、協議或安全措施的信心可能會被破壞，我們可能沒有足夠的補救措施來應對任何違反。
我們可能會被指控我們的員工、顧問或獨立承包商錯誤地使用或披露了第三方或競爭對手的機密信息或據稱的商業祕密，或者違反了與我們的競爭對手或其前僱主的競業禁止或競業禁止協議。
就像製藥和生物技術行業中常見的那樣，我們僱傭個人，並聘請曾為其他生物技術或製藥公司工作的顧問提供服務，包括我們的競爭對手或潛在競爭對手。雖然目前沒有針對我們的索賠懸而未決，但我們可能會受到以下指控的影響：我們錯誤地從競爭對手那裏僱傭了一名員工，或者我們或我們的員工錯誤地使用或披露了他們前僱主的所謂機密信息、商業祕密或其他專有信息，或者我們的顧問使用或披露了他們以前或現在客户的商業祕密或其他專有信息。可能有必要提起訴訟來抗辯這些指控。如果我們不能為任何此類索賠辯護，除了支付金錢賠償外，我們還可能失去寶貴的知識產權或人員，這可能會對我們的業務造成不利影響。即使我們成功地對這些索賠進行了辯護，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散我們的管理團隊和其他員工的注意力。
如果我們的商標和商號沒有得到充分的保護，那麼我們可能無法在我們感興趣的市場上建立知名度，我們的業務可能會受到不利影響。
我們使用並將繼續使用註冊和/或未註冊的商標或商號來品牌和營銷我們自己和我們的產品。我們的商標或商號可能會受到挑戰、侵犯、規避或宣佈為通用商標，或被認定為侵犯了其他商標。我們可能無法保護我們對這些商標和商品名稱的權利，我們需要這些權利來在我們感興趣的市場的潛在合作伙伴或客户中建立知名度。有時，競爭對手可能會採用與我們類似的商號或商標，從而阻礙我們建立品牌標識的能力，並可能導致市場混亂。此外，其他商標或商標的所有者可能會提出潛在的商號或商標侵權索賠，這些商標或商標包含我們的註冊或未註冊商標或商號的變體。從長遠來看，如果我們不能根據我們的商標和商號建立名稱認可，那麼我們可能無法有效地競爭，我們的業務可能會受到不利影響。我們可能會將我們的商標和商號授權給第三方，例如分銷商。雖然這些許可協議可能會為如何使用我們的商標和商號提供指導方針，但如果我們的被許可人違反這些協議或濫用我們的商標和商號，可能會危及我們的權利或削弱與我們的商標和商號相關的商譽。
此外，我們建議在美國的候選產品使用的任何名稱都必須得到FDA的批准，無論我們是否已將其註冊或申請將其註冊為商標。歐洲也有類似的要求。FDA通常會對擬議的產品名稱進行審查，包括評估可能與其他產品名稱混淆的可能性。如果FDA(或外國司法管轄區的同等行政機構)反對我們建議的任何專有產品名稱，可能需要花費大量額外資源，以努力確定一個符合適用商標法資格、不侵犯第三方現有權利併為FDA接受的合適替代名稱。此外，在許多國家，擁有和維護商標註冊可能不能對高級商標所有人隨後提出的侵權索賠提供足夠的辯護。
我們使用第三方開源軟件，這可能會對我們提供解決方案的能力產生負面影響，並使我們面臨訴訟或其他訴訟。
在我們的平臺和解決方案中，我們使用由第三方作者在“開源”許可下授權的開源軟件，並期望在未來繼續使用此類開源軟件。使用和分發開放源碼軟件可能會比使用第三方商業軟件帶來更大的風險，因為開放源碼許可方通常不會就侵權索賠或其他合同保護提供支持、擔保、賠償或其他合同保護。
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代碼的質量。由於我們的平臺依賴於開源軟件的成功運行，該開源軟件中任何未檢測到的錯誤或缺陷都可能阻止我們平臺的部署或損害我們平臺的功能，推遲新解決方案的推出，導致我們的平臺失敗，並損害我們的聲譽。例如，開源軟件中未檢測到的錯誤或缺陷可能會使其容易受到入侵或安全攻擊，因此，可能會使我們的系統更容易受到數據泄露的影響。此外，此類軟件的公開使用可能會使其他人更容易危害我們的平臺。
此外，在正確解釋和遵守開源許可證方面存在不確定性，並且存在這樣一種風險，即此類許可證可能被解讀為對我們使用此類開源軟件的能力施加了意想不到的條件或限制，從而提供或分發我們的平臺和解決方案。一些開放源碼許可包含明確要求，要求我們根據使用的開放源碼軟件的類型，為我們創建的修改或衍生作品提供源代碼，或者授予我們的知識產權其他許可。如果我們以某種方式將我們的專有軟件與開放源碼軟件結合起來，在某些開放源碼許可下，我們可能被要求向公眾發佈我們專有軟件的源代碼。這將允許我們的競爭對手以更少的開發工作量和時間創建類似的產品，並最終可能導致我們失去競爭優勢。或者，為了避免公開發布我們的源代碼的受影響部分，我們可能需要花費大量的時間和資源來重新設計我們的部分或全部軟件。
儘管我們努力監控我們對開放源碼軟件的使用，以避免使我們的平臺受到我們不想要的條件的影響，但存在這樣一種風險，即開放源碼許可可能被以一種可能對我們提供或分發我們的平臺的能力施加意想不到的條件或限制的方式來解釋。此外，我們可能會不時面臨第三方聲稱擁有開源許可證或尋求強制執行開源許可證條款的索賠，包括要求發佈開源軟件、衍生作品或我們的專有源代碼的源代碼，這些源代碼是使用此類開源軟件開發的或與此類開源軟件一起分發的。這些索賠還可能導致訴訟，並可能要求我們免費提供我們的專有軟件源代碼，投入額外的研發資源來重新設計我們的平臺，向第三方尋求昂貴的許可證，向相關開源軟件的版權所有者支付金錢賠償，或以其他方式產生額外的成本和支出，任何這些都可能導致聲譽損害，並將對我們的業務和運營結果產生負面影響。此外，如果我們使用的開源軟件的許可條款發生變化，我們可能會被迫重新設計我們的平臺，產生額外的成本來遵守更改後的許可條款或更換受影響的開源軟件。雖然我們已經實施了政策來規範開源軟件在我們的平臺和解決方案中的使用和合並，但我們不能確定這些政策是否有效，並且我們沒有以與此類政策不一致的方式將開源軟件納入我們的平臺和解決方案中。
知識產權不一定能解決我們競爭優勢面臨的所有潛在威脅。
知識產權未來提供的保護程度是不確定的，因為知識產權有其侷限性，可能無法充分保護我們的業務或使我們能夠保持競爭優勢。例如：
• 其他人可能能夠開發出與我們的候選產品相似的產品，但這些產品不在我們可能擁有或許可的專利的權利要求範圍之內；
• 我們或我們潛在的未來許可人可能不是第一個做出我們可能擁有或許可的已發佈專利或專利申請所涵蓋的發明的人；
• 我們或我們潛在的未來許可人可能不是第一個提交涵蓋我們某些發明的專利申請的公司；
• 其他公司可能會獨立開發類似或替代技術，或者複製我們的任何技術
侵犯我國知識產權的；
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• 我們或我們未來許可人未決的專利申請可能不會導致已頒發的專利；
• 由於競爭對手的法律挑戰，我們擁有或許可的未來頒發的專利可能被認定為無效或不可強制執行；
• 我們的競爭對手可能會在我們沒有專利權的國家進行研究和開發活動，然後利用從這些活動中學到的信息，開發出有競爭力的產品，在我們的主要商業市場銷售；
• 我們可能不會開發其他可申請專利的專有技術；以及
• 別人的專利可能會對我們的業務產生不利影響。
如果這些事件發生，可能會嚴重損害我們的業務、運營結果和前景。
與員工事務和管理我們的增長相關的風險
如果我們無法建立銷售或營銷能力，或無法與第三方達成協議來銷售或營銷我們的候選產品，則我們可能無法成功銷售或營銷獲得監管部門批准的候選產品。
我們目前沒有，也從來沒有過營銷或銷售團隊。為了將任何候選產品商業化，如果獲得批准，我們必須建立營銷、銷售、分銷、管理和其他非技術能力，或者與第三方安排在我們可能獲準銷售或營銷我們候選產品的每個地區執行這些服務。我們可能不能成功地完成這些要求的任務。
建立一支擁有技術專長和支持分銷能力的內部銷售或營銷團隊來將我們的候選產品商業化將是昂貴和耗時的，而且需要我們的高管投入大量精力進行管理。如果我們沒有與第三方就代表我們提供此類服務的安排到位，我們內部銷售、營銷和分銷能力開發的任何失敗或延遲都可能對我們獲得市場批准的任何候選產品的商業化產生不利影響。或者，如果我們選擇在全球範圍內或在逐個地區的基礎上與擁有直接銷售隊伍和已建立的分銷系統的第三方合作，以增強我們自己的銷售隊伍和分銷系統，或者代替我們自己的銷售隊伍和分銷系統，我們將被要求與這些第三方就擬議的合作進行談判並達成安排。如果我們無法在需要時、以可接受的條款或根本不能達成此類安排，我們可能無法成功地將任何獲得監管部門批准的候選產品商業化，或者任何此類商業化可能會遇到延遲或限制。如果我們不能成功地將我們批准的候選產品商業化，無論是我們自己還是通過與一個或多個第三方合作，我們未來的產品收入都將受到影響，我們可能會遭受重大的額外損失。
我們的成功在很大程度上取決於我們吸引和留住高技能高管和員工的能力。
要取得成功，我們必須招聘、留住、管理和激勵合格的臨牀、科學、技術和管理人員，而我們面臨着對經驗豐富的人才的激烈競爭。我們高度依賴我們的管理層和科研人員的主要成員。如果我們不能成功地吸引和留住合格的人才，特別是管理層的人才，可能會對我們執行業務計劃的能力產生不利影響，並損害我們的經營成果。特別是，如果我們不能及時招聘合適的接班人，失去一名或多名行政人員可能對我們不利。生物技術領域對合格人才的爭奪十分激烈，因此，我們可能無法繼續吸引和留住未來所需的合格人才，包括生物信息學和計算生物學家專家。
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祝我們的生意成功。我們將來可能很難吸引有經驗的人才到我們的公司來，而且可能需要花費大量的財政資源來招聘和留住我們的員工。
與我們競爭合格人才的許多其他生物技術公司比我們擁有更多的財政和其他資源，不同的風險狀況，以及更長的行業歷史。他們還可能為職業發展提供更多樣化的機會和更好的前景。對於高素質的應聘者來説，這些特點中的一些可能比我們提供的更具吸引力。如果我們不能繼續吸引和留住高素質的人才，我們發現、開發和商業化我們的候選產品的速度和成功率將受到限制，我們成功發展業務的潛力將受到損害。
為了成功實施我們的計劃和戰略，我們需要擴大我們組織的規模，而我們在管理這種增長時可能會遇到困難。
截至2021年6月30日，我們有34名全職員工，其中29名從事研發。為了成功實施我們的發展和商業化計劃和戰略，隨着我們向上市公司轉型，我們預計需要更多的管理、運營、銷售、營銷、財務和其他人員。未來的增長將使管理層成員承擔更多的重大責任，包括：
• 識別、招聘、整合、維持和激勵更多的員工；
• 有效管理我們的內部開發工作，包括臨牀、FDA和其他類似的外國監管機構對IMM-1-104和我們開發的任何其他候選產品的審查過程，同時遵守我們可能對承包商和其他第三方承擔的任何合同義務；以及
• 改進我們的運營、財務和管理控制、報告系統和程序。
我們未來的財務業績以及我們成功開發IMM-1-104和任何其他候選產品(如果獲得批准)並將其商業化的能力在一定程度上將取決於我們有效管理未來任何增長的能力，我們的管理層也可能不得不將不成比例的注意力從日常活動中轉移出來，以便投入大量時間來管理這些增長活動。
目前，在可預見的未來，我們將在很大程度上依賴於某些獨立組織、顧問和顧問來提供某些服務，包括臨牀開發和製造的關鍵方面。我們不能向您保證，在需要時，獨立組織、顧問和顧問的服務將繼續及時提供給我們，或者我們可以找到合格的替代者。此外，如果我們無法有效管理我們的外包活動，或者如果第三方服務提供商提供的服務的質量或準確性因任何原因受到影響，我們的臨牀試驗可能會被延長、推遲或終止，我們可能無法獲得任何當前或未來候選產品的市場批准或以其他方式推進我們的業務。我們不能向您保證，我們將能夠管理我們現有的第三方服務提供商，或者以經濟合理的條件找到其他稱職的外部承包商和顧問，或者根本不能。
如果我們不能通過僱傭新員工和/或聘用更多的第三方服務提供商來有效地擴展我們的組織，我們可能無法成功地執行進一步開發和商業化IMM-1-104和任何其他當前或未來候選產品所需的任務，因此可能無法實現我們的研究、開發和商業化目標。
與我們A類普通股所有權相關的風險
我們不知道我們的A類普通股是否會形成活躍、流動和有序的交易市場，也不知道我們A類普通股的市場價格是多少，因此您可能很難出售您持有的A類普通股。
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我們A類普通股的活躍交易市場可能永遠不會發展或持續下去。我們A類普通股的市值可能會低於首次公開募股價格，您可能無法以或高於首次公開募股價格轉售您持有的A類普通股。缺乏活躍的市場可能會削弱你在你希望出售股票的時候或以你認為合理的價格出售股票的能力。缺乏活躍的市場也可能會降低你股票的公平市場價值。此外，不活躍的市場還可能削弱我們通過出售A類普通股籌集資金的能力，並可能削弱我們以A類普通股作為對價進行戰略合作或收購公司、技術或其他資產的能力。
我們的股票價格可能會波動，你可能會損失全部或部分投資。
我們A類普通股的交易價格很可能波動很大，並會因應各種因素而出現大幅波動，其中一些因素是我們無法控制的。股票市場，特別是製藥和生物技術公司，經歷了極端的價格和成交量波動，這些波動往往與這些公司的經營業績無關或不成比例。由於與新冠肺炎及其變種相關的疫情，其他製藥和生物技術公司的普通股交易價格也出現了高度波動。
無論我們的實際經營業績如何，廣泛的市場和行業因素都可能對我們A類普通股的市場價格產生負面影響。除了“風險因素”一節和本Form 10-Q季度報告的其他部分討論的因素外，這些因素還包括：
• 我們的候選產品或競爭對手的臨牀前研究和臨牀試驗的時間和結果；
• 競爭產品的成功或潛在競爭對手對其產品開發努力的宣佈；
• 對我們的產品或競爭對手的產品採取監管行動；
• 相對於競爭對手，我們增長率的實際或預期變化；
• 美國和其他國家的法規或法律發展；
• 與專利申請、已頒發的專利或者其他專有權利有關的開發或者爭議；
• 關鍵人員的招聘或者離職；
• 我們或我們的競爭對手宣佈重大收購、戰略合作、合資企業、合作或資本承諾；
• 關於財務業績、發展時間表或證券分析師建議的估計的實際或預期變化；
• 投資者認為與我們相當的公司估值波動；
• 製藥和生物技術領域的市場狀況；
• 改變醫療保健支付制度的結構；
• 可歸因於我們股票交易量水平不一致的股價和成交量波動；
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• 宣佈或期待進一步的融資努力；
• 本公司、本公司內部人或其他股東出售本公司A類普通股；
• 市場對峙或鎖定協議到期；
• 與新冠肺炎及其變種有關的大流行的持續和未來影響，或未來的任何大流行，以及為減緩其傳播而採取的行動；以及
• 一般的經濟、產業和市場狀況。
實現上述任何風險或任何廣泛的其他風險，包括本“風險因素”部分所描述的風險，都可能對我們A類普通股的市場價格產生戲劇性的不利影響。
如果證券或行業分析師不發表關於我們、我們的業務或我們的市場的研究或報告，或者如果他們發表不利或誤導性的研究或報告，我們的股價和交易量可能會下降。
我們A類普通股的交易市場將受到證券或行業分析師發佈的關於我們、我們的業務或我們的市場的研究和報告的影響。我們目前沒有，也可能永遠不會獲得證券或行業分析師的研究報道。如果沒有或很少證券或行業分析師開始對我們進行報道，股價將受到負面影響。如果我們獲得證券或行業分析師的報道，如果報道我們的任何分析師對我們、我們的商業模式、我們的知識產權、我們的股票表現或我們的市場發表了不利或誤導性的研究或報告，或者如果我們的運營結果沒有達到分析師的預期，我們的股價可能會下跌。如果其中一位或多位分析師停止對我們的報道，或未能定期發佈有關我們的報告，我們可能會失去在金融市場的可見度，這反過來可能導致我們的股價或交易量下降。
我們的主要股東和管理層擁有我們相當大比例的股票，並將能夠對有待股東批准的事項施加重大控制。
截至2021年9月3日，我們的高管、董事、5%或更多股本的持有者及其各自的附屬公司實益擁有我們約60%的有表決權股票，這些股東將能夠通過這一所有權地位影響我們。這些股東可能能夠決定所有需要股東批准的事項。例如，這些股東可能能夠控制董事選舉、修改我們的組織文件或批准任何合併、出售資產或其他重大公司交易。這可能會阻止或阻止對我們A類普通股的主動收購提議或要約，因為您可能認為作為我們的股東之一，這些提議或要約符合您的最佳利益。這羣股東的利益可能並不總是與您的利益或其他股東的利益一致，他們的行動方式可能會促進他們的最佳利益，而不一定是其他股東的利益，包括為他們的A類普通股尋求溢價，並可能影響我們A類普通股的現行市場價格。
在公開市場上出售我們A類普通股的大量股票可能會導致我們的股價下跌。
我們的A類普通股價格可能會因為大量出售A類和/或B類普通股(統稱為A類普通股，包括B類普通股轉換後可發行的A類普通股，即“普通股”)或認為這些出售可能發生而下跌。這些出售，或這些出售可能發生的可能性，也可能使我們在未來以我們認為合適的時間和價格出售股權證券變得更加困難。
在我們首次公開募股中出售的所有A類普通股都可以自由交易，不受限制，也可以根據修訂後的1933年證券法或證券法進一步註冊，除非由我們根據證券法第144條規定的“附屬公司”持有。由於證券法規定、市場僵局，目前禁止或以其他方式限制剩餘16,889,410股股票的轉售，約佔我們普通股流通股的65.1%。
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我們的某些股東與我們簽訂的協議或我們的股東與承銷商簽訂的與IPO相關的鎖定協議。然而，根據適用的證券法限制，這些股票將能夠在招股説明書發佈之日後181天開始在公開市場出售。根據我們的股權激勵計劃或根據這些計劃授予的未來獎勵，在適用的歸屬時間表、市場對峙協議和/或鎖定協議以及證券法第144和701條的規定允許的範圍內，根據我們的股權激勵計劃或根據該等計劃授予的未來獎勵而發行的股票將可在公開市場出售。
持有約11,939,281股或約佔我們普通股流通股46.0%的股東有權在某些條件下要求我們提交關於出售其股票的登記聲明，或將其股票納入我們可能為自己或我們的其他股東提交的登記聲明中。一旦我們為註冊權持有人登記了股票的要約和出售，這些股票將能夠在發行時在公開市場上出售，但須遵守上述鎖定協議。
此外，未來我們可能會發行額外的A類普通股，或其他可轉換為A類普通股的股權或債務證券，與融資、收購、員工安排或其他相關。任何此類發行都可能導致我們現有股東的大量稀釋，並可能導致我們A類普通股的價格下跌。
我們目前不打算對我們的A類普通股支付股息，因此，您實現投資回報的能力將取決於我們A類普通股的價值增值。
我們從未宣佈或支付過股權證券的任何現金股息。我們目前預計，我們將保留未來的收益，用於我們業務的發展、運營和擴張，在可預見的未來，我們預計不會宣佈或支付任何現金紅利。因此，對股東的任何回報都將限於我們A類普通股的任何增值，這是不確定的。
我們公司證書和章程以及特拉華州法律中的條款可能會阻止、推遲或阻止我們公司控制權的變更或我們管理層的變更，因此，這會壓低我們A類普通股的市場價格。
我們的公司註冊證書和章程包含的條款可能會壓低我們A類普通股的市場價格，因為這些條款可能會阻止、推遲或阻止我們公司控制權的變更或我們公司股東可能認為有利的管理層變更。除其他事項外，這些條文包括：
• 建立分類董事會，不是所有董事會成員都是一次選舉產生的；
• 只允許董事會確定董事人數和填補董事會空缺；
• 規定董事只有在“有理由”的情況下才能被免職，而且必須得到三分之二股東的批准；
• 授權發行“空白支票”優先股，我們的董事會可以用來實施股東權益計劃(也稱為“毒丸”)；
• 取消我們的股東召開股東特別會議的能力；
• 禁止股東在書面同意下采取行動，這要求所有股東的行動都必須在我們的股東會議上進行；
• 禁止累積投票；
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• 授權本公司董事會修改公司章程；
• 制定提名進入董事會或提出股東可在年度股東大會上採取行動的事項的事先通知要求；以及
• 需要股東的絕對多數票才能修改上述一些條款。
此外，特拉華州一般公司法(DGCL)第203節禁止特拉華州上市公司在交易日期後三年內與有利害關係的股東(通常是與其關聯公司擁有或在過去三年內擁有我們15%有表決權股票的人)進行商業合併，除非該商業合併以規定的方式獲得批准。
我們的公司證書、章程或特拉華州法律中任何具有推遲或阻止控制權變更的條款都可能限制我們的股東從他們持有的我們股本股份中獲得溢價的機會，還可能影響一些投資者願意為我們的A類普通股支付的價格。
我們修訂和重述的公司註冊證書以及修訂和重述的法律規定在特拉華州衡平法院為我們和我們的股東之間的某些糾紛提供一個獨家論壇，這可能會限制我們的股東在與我們或我們的董事、高級管理人員或員工的糾紛中獲得有利的司法論壇的能力，這可能會限制我們的股東在處理與我們或我們的董事、高級管理人員或員工之間的糾紛時獲得有利的司法論壇的能力。
我們修訂和重述的公司註冊證書以及修訂和重述的章程規定，特拉華州衡平法院(如果衡平法院沒有管轄權，特拉華州地區的聯邦地區法院或特拉華州的其他州法院)是代表我們提起的任何派生訴訟或法律程序、任何聲稱違反受託責任的訴訟、根據DGCL、我們的修訂和重述的證書向我們提出索賠的任何訴訟的獨家論壇。但專屬法院的規定不適用於為強制執行《交易法》規定的任何責任或義務或聯邦法院擁有專屬管轄權的任何其他索賠而提起的訴訟；此外，還規定，如果且僅當特拉華州衡平法院因缺乏標的物管轄權而駁回任何此類訴訟時，此類訴訟才可在特拉華州的另一州或聯邦法院提起。我們修訂和重述的公司註冊證書以及修訂和重述的章程還規定，美利堅合眾國聯邦地區法院是解決任何 根據證券法提出的針對任何被告的一項或多項訴訟理由的申訴。此等規定旨在使吾等受惠，並可由吾等、吾等高級人員及董事、僱員及代理人(包括承銷商及任何其他準備或認證本招股説明書任何部分的專業人士或實體)執行。在我們修訂和重述的公司證書或修訂和重述的法律中，沒有任何規定阻止根據“交易所法案”主張索賠的股東在符合適用法律的情況下向州或聯邦法院提出此類索賠。
我們相信，這些條款可能會使我們受益，因為它們使總理和法官(如果適用)在適用特拉華州法律和聯邦證券法方面更加一致，尤其是在解決公司糾紛方面經驗豐富，與其他論壇相比，在更快的時間表上高效管理案件，以及保護我們免受多法庭訴訟的負擔。這種法院條款的選擇可能會限制股東在司法論壇上提出其認為有利於與我們或我們的任何董事、高級管理人員、其他員工或股東發生糾紛的索賠的能力，這可能會阻礙與此類索賠有關的訴訟，或者使股東的訴訟成本更高，儘管我們的股東不會被視為放棄了我們對聯邦證券法及其規則和法規的遵守。此外，在其他公司的公司註冊證書中選擇類似的地點條款的可執行性在法律程序中受到質疑，法院可能會發現這些類型的條款不適用或不可執行。雖然特拉華州法院已經確定這種選擇的法院條款在事實上是有效的，但股東仍然可以尋求在排他性法院條款指定的地點以外的地點提出索賠，而且不能保證這些規定將由這些其他司法管轄區的法院執行。如果法庭裁定
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如果我們選擇的法院條款將包含在我們修訂和重述的公司註冊證書中，並且根據法律修訂和重述在訴訟中不適用或不可執行，我們可能會在其他司法管轄區產生與解決此類訴訟相關的額外費用，這可能會對我們的業務和財務狀況產生不利影響。
一般風險
我們的內部計算機系統，或我們的任何CRO、製造商、其他承包商、顧問、合作者或未來的潛在合作者的系統，可能無法或遭受安全或數據隱私泄露或其他未經授權或不當訪問、使用或破壞我們的專有或機密數據、員工數據或個人數據的情況，這可能會導致額外的成本、收入損失、重大負債、對我們的品牌造成損害以及對我們的運營造成實質性的中斷。
儘管實施了安全措施，我們的內部計算機系統以及我們當前和未來的CRO和其他承包商、顧問、合作者和第三方服務提供商的計算機系統仍容易受到計算機病毒、網絡安全威脅、未經授權的訪問、自然災害、恐怖主義、戰爭以及電信和電氣故障的破壞。如果發生此類事件並導致我們的運營中斷，或導致未經授權獲取或訪問個人身份信息或個人身份的健康信息(違反某些隱私法，如HIPAA、HITECH和GDPR)，可能會導致我們的藥物發現和開發計劃以及我們的業務運營受到實質性幹擾，無論是由於我們的商業祕密丟失還是其他類似的中斷。聯邦、州和外國政府的一些要求包括公司有義務通知個人涉及特定個人身份信息的安全漏洞，這些漏洞可能是我們或我們的供應商、承包商或與我們建立戰略關係的組織經歷的漏洞造成的。與安全漏洞相關的通知和後續行動可能會影響我們的聲譽，導致我們招致鉅額成本，包括法律費用和補救費用。例如，已完成或未來臨牀試驗中的臨牀試驗數據丟失可能會導致我們的監管審批工作延遲，並顯著增加我們恢復或複製丟失數據的成本。我們還依賴第三方生產我們的候選產品，與他們的計算機系統相關的類似事件也可能對我們的業務產生實質性的不利影響。任何中斷或安全漏洞都會導致我們的數據丟失或損壞, 如果不適當地披露機密或專有信息，我們可能會面臨訴訟和政府調查，我們候選產品的進一步開發和商業化可能會被推遲，如果我們不遵守某些州、聯邦和/或國際隱私和安全法律，我們可能會受到鉅額罰款或處罰。
我們的保險單可能不足以賠償任何此類中斷、故障或安全漏洞造成的潛在損失。另外，我們將來可能不能投保這樣的保險。 經濟上合理的條款，或者根本不是。此外，我們的保險可能不會覆蓋針對我們的所有索賠，在任何情況下都可能有很高的免賠額，而為訴訟辯護，無論其是非曲直，都可能代價高昂，並分散管理層的注意力。
我們的業務很容易受到火災、惡劣天氣條件、停電、電信故障、恐怖活動、未來的大流行和其他我們無法控制的事件的幹擾，這可能會損害我們的業務。
我們的設施位於經常經歷惡劣天氣的地區。我們沒有對重大龍捲風、洪水、火災、地震、斷電、恐怖活動、未來的流行病或其他災難對我們的業務和財務業績造成的潛在後果進行系統分析，也沒有為這些災難制定恢復計劃。此外，我們沒有提供足夠的保險來賠償可能發生的業務中斷造成的實際損失，由此造成的任何損失或損害都可能損害我們的業務。任何這些業務中斷的發生都可能嚴重損害我們的運營和財務狀況，並增加我們的成本和費用。
我們是一家“新興成長型公司”，我們不能確定降低適用於新興成長型公司的報告要求是否會降低我們的A類普通股對投資者的吸引力.
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根據“就業法案”的定義，我們是一家“新興成長型公司”。只要我們繼續是一家新興成長型公司，我們就打算利用適用於其他非新興成長型公司的上市公司的各種報告要求的豁免，包括：
• 除規定的任何未經審計的中期財務報表外，只能提供兩年的已審計財務報表，並相應減少本招股説明書中“管理層對財務狀況和經營業績的討論與分析”披露；
• 未被要求遵守薩班斯-奧克斯利法案第404節的審計師認證要求；
• 未被要求遵守上市公司會計監督委員會可能採取的關於在財務報表審計報告中傳達關鍵審計事項的任何要求；
• 降低了本招股説明書以及我們的定期報告和委託書中有關高管薪酬的披露義務；以及
• 免除對高管薪酬進行不具約束力的顧問股東投票的要求，以及股東批准之前未批准的任何黃金降落傘付款的要求。
我們無法預測投資者是否會發現我們的A類普通股吸引力下降，因為我們可能會依賴這些豁免。如果一些投資者因此發現我們的A類普通股吸引力下降，我們A類普通股的交易市場可能會不那麼活躍，我們的股價可能會更加波動。
我們將一直是一家新興的成長型公司，直到出現以下最早的情況：(1)在我們的年收入超過10.7億美元的財年的最後一天；(2)在我們有資格成為“大型加速申報公司”的那一天，至少有7億美元的股權證券由非關聯公司持有；(3)在之前的三年裏，我們發行了超過10億美元的不可轉換債務證券；以及(4)在截至財年的最後一天，我們已經發行了超過10億美元的不可轉換債務證券；以及(4)在截至財年的最後一天，我們將一直是一家新興的成長型公司。
根據就業法案，新興成長型公司還可以推遲採用新的或修訂後的會計準則，直到這些準則適用於私營公司。我們打算利用延長的過渡期，根據就業法案採用新的或修訂的會計準則，作為一家新興的成長型公司。由於這次選舉，我們的財務報表可能無法與符合上市公司生效日期的公司相比。
作為一家上市公司的要求可能會使我們的資源緊張，導致更多的訴訟，並分散管理層的注意力。
作為一家上市公司，我們必須遵守《交易法》、《薩班斯-奧克斯利法案》、《多德-弗蘭克華爾街改革和消費者保護法》或《多德-弗蘭克法案》的報告要求。 納斯達克的上市要求和其他適用的證券規則和法規。遵守這些規則和法規的情況有所增加，這將增加我們的法律和財務合規成本，使一些活動變得更加困難、耗時或成本高昂，並增加對我們系統和資源的需求。交易所法案要求我們提交關於我們的業務和經營結果的年度、季度和當前報告。薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)要求我們保持有效的披露控制和程序，以及對財務報告的內部控制。我們被要求每季度披露內部控制和程序方面的變化。為了維持並在必要時改進我們對財務報告的披露控制和程序以及內部控制，以達到這一標準，可能需要大量的資源和管理監督。因此，管理層的注意力可能會被轉移到其他業務上，這可能會對我們的業務和運營結果產生不利影響。我們還可能需要僱傭額外的員工或聘請外部顧問來遵守這些要求，這將增加我們的成本和支出。
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此外，與公司治理和公開披露相關的不斷變化的法律、法規和標準正在給上市公司帶來不確定性，增加了法律和財務合規成本，並使一些活動更加耗時。這些法律、條例和標準有不同的解釋，在許多情況下是因為它們缺乏特殊性，因此，隨着監管機構和理事機構提供新的指導意見，它們在實踐中的應用可能會隨着時間的推移而演變。這可能導致關於合規事項的持續不確定性，以及持續修訂披露和治理做法所需的更高成本。我們打算投入資源來遵守不斷變化的法律、法規和標準，這項投資可能會導致一般和行政費用的增加，並將管理層的時間和注意力從創收活動轉移到合規活動上。如果我們遵守新法律、法規和標準的努力因其應用和實踐方面的含糊不清而與監管機構的預期活動不同，監管機構可能會對我們提起法律訴訟，我們的業務可能會受到不利影響。
這些新的規則和規定可能會使我們獲得董事和高級管理人員責任保險的成本更高，而且在未來，我們可能被要求接受降低的承保範圍或產生更高的承保成本。這些因素也可能使我們更難吸引和留住合格的董事會成員，特別是在我們的審計委員會和薪酬委員會任職，以及合格的高管。
通過在本季度報告中披露Form 10-Q以及在未來要求上市公司提交的文件中披露信息，我們的業務和財務狀況將變得更加明顯，我們相信這可能會導致威脅或實際的訴訟，包括競爭對手和其他第三方的訴訟。如果這些索賠成功，我們的業務可能會受到嚴重損害。即使這些索賠不會導致訴訟或以有利於我們的方式得到解決，解決這些索賠所需的時間和資源也可能會轉移我們管理層的資源，嚴重損害我們的業務。
如果我們不能保持有效的財務報告內部控制制度，我們可能無法準確地報告我們的財務結果，也不能防止欺詐。因此，股東可能會對我們的財務和其他公開報告失去信心，這將損害我們的業務和我們A類普通股的交易價格。
對財務報告的有效內部控制對於我們提供可靠的財務報告是必要的，並與適當的披露控制和程序一起旨在防止欺詐。任何未能實施要求的新的或改進的控制措施，或在實施過程中遇到的困難，都可能導致我們無法履行我們的報告義務。此外，我們根據第404節進行的任何測試，或我們獨立註冊會計師事務所隨後進行的任何測試，都可能揭示我們在財務報告內部控制方面的缺陷，這些缺陷被認為是重大弱點，或者可能需要對我們的財務報表進行前瞻性或追溯性更改，或者發現需要進一步關注或改進的其他領域。較差的內部控制也可能導致投資者對我們報告的財務信息失去信心，這可能會對我們股票的交易價格產生負面影響。
我們將被要求每季度披露內部控制和程序的變化，我們的管理層將被要求每年評估這些控制的有效性。然而，只要我們是一家規模較小的報告公司，我們的獨立註冊會計師事務所就不需要根據第404節證明我們對財務報告的內部控制的有效性。對我們財務報告內部控制有效性的獨立評估可以檢測到 我們管理層的評估可能不會出現的問題。我們對財務報告的內部控制中未被發現的重大缺陷可能會導致我們的財務報表重述，並要求我們產生補救費用。
我們可能會受到證券訴訟的影響，這是昂貴的，可能會轉移管理層的注意力。
我們A類普通股的市場價格可能會波動，在過去，經歷過股票市場價格波動的公司都會受到證券集體訴訟的影響。我們未來可能會成為這類訴訟的目標。針對我們的證券訴訟可能會導致鉅額費用，並將我們管理層的注意力從其他業務上轉移開來，這可能會嚴重損害我們的業務。
97
目錄
新的税法可能會影響我們的經營業績和財務狀況。
美國政府可能會對商業實體的税收進行重大改革，其中包括提高企業所得税税率，提高適用於全球無形低税收入的税率，取消某些免税，以及對某些類型的收入徵收最低税率或附加税。目前還沒有提出具體的美國税收立法，這些變化被頒佈或實施的可能性尚不清楚。我們目前無法預測這些變化是否會發生。如果這些變化被頒佈或實施，我們目前無法預測對我們業務的最終影響。
第二項未登記的股權證券銷售和收益的使用
未登記的股權證券銷售
2021年4月和5月，我們根據B系列優先股的條款，在幾乎所有B系列優先股持有人自願選擇的情況下，發行了2,412,853股我們的B系列優先股。我們收到了與此次發行相關的24,799,786美元的總收益，併產生了10,935美元的發行成本。
在6月份，2021年，所有權證持有人都行使了認股權證，總共購買了308,308股我們的A類普通股。我們從權證行使中獲得的總收益為927,125美元。
2021年6月，我們行使股票期權發行了17499股A類普通股。我們從行使股票期權中獲得的總收益為52,127美元。
收益的使用
2021年8月3日，我們完成了首次公開募股(IPO)，發行和出售了8,625,000股A類普通股，其中包括根據承銷商充分行使增發選擇權出售的1,125,000股，向公眾公佈的價格為每股15.00美元。
首次公開募股中我們A類普通股的所有股票的發售都是根據證券法根據證券法進行登記的，登記聲明是根據美國證券交易委員會於2021年7月29日宣佈生效的S-1表格登記聲明(文件編號：333-257791)和表格S-1MEF登記聲明(文件編號：B333-257791)，該登記聲明於2021年7月29日提交給證券交易委員會後自動生效。摩根士丹利有限責任公司、傑富瑞有限責任公司和考恩有限責任公司擔任此次發行的承銷商代表。在出售了與我們的首次公開募股(IPO)結束相關的所有股票後，發售終止。
我們從IPO中獲得的總收益為1.294億美元，扣除承銷折扣和佣金以及其他估計的發行費用後，淨收益總額為1.183億美元。本公司並無直接或間接向(I)本公司任何高級人員或董事或其聯繫人、(Ii)擁有本公司任何類別股權證券10%或以上的任何人士或(Iii)本公司的任何聯屬公司支付該等開支。與招股説明書中描述的相比，IPO募集資金的計劃用途沒有實質性變化。
發行人購買股票證券
沒有。
第三項高級證券違約
沒有。
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目錄
第294項礦山安全信息披露
不適用
項目5.其他信息
沒有。
項目6.展品
展品索引
以引用方式併入本文 | 已歸檔/ | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
展品編號 | 展品説明 | 表格 | 檔案號： | 展品 | 歸檔 日期 | 陳設 特此聲明 |
3.1 | 修訂及重訂“免疫保險公司註冊證書” | * | ||||
3.2 | 修訂及重新修訂“免疫工程公司附例” | * | ||||
4.1 | 樣品存放證 | S-1/A | 333-257791 | 4.1 | 07/26/2021 | |
4.2 | 免疫工程公司及其其他各方於2020年12月21日修訂並重新簽署的《投資者權利協議》 | S-1/A | 333-257791 | 4.2 | 07/26/2021 | |
31.1 | 根據規則13a-14(A)/15d-14(A)簽發首席執行幹事證書。 | * | ||||
31.2 | 根據規則13a-14(A)/15d-14(A)認證首席財務官。 | * | ||||
32.1 | 根據“美國法典”第18編第1350條對首席執行官的證明。 | ** | ||||
32.2 | 根據“美國法典”第18編第1350條對首席財務官的證明。 | ** | ||||
101.INS | 內聯XBRL實例文檔-實例文檔不顯示在交互數據文件中，因為其XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中。 | * | ||||
101.SCH | 內聯XBRL分類擴展架構文檔。 | * | ||||
101.CAL | 內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫文檔。 | * | ||||
101.DEF | 內聯XBRL分類擴展定義Linkbase文檔。 | * | ||||
101.LAB | 內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase文檔。 | * | ||||
101.PRE | 內聯XBRL分類擴展演示文稿Linkbase文檔。 | * | ||||
104 | 封面交互數據文件(格式為內聯XBRL，包含在附件101中) | * | ||||
*現予存檔。
**隨函提供。
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目錄
簽名
根據1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由下列簽署人正式授權代表其簽署。
IMMUNEERING公司 | ||
日期：2021年9月9日 | 由以下人員提供： | /s/本傑明·J·澤斯金德 |
姓名： | 本傑明·J·澤斯金德博士 | |
標題： | 聯合創始人、總裁、首席執行官兼董事((首席執行官)) | |
日期：2021年9月9日 | 由以下人員提供： | /s/Biren Amin |
姓名： | 比仁阿敏 | |
標題： | 首席財務官兼財務主管 | |
(首席財務官和首席會計官) | ||
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