依據第424(B)(4)條提交
註冊號碼333-233067
12,000,000股 股普通股
購買100萬股普通股的預籌資金認股權證
購買最多13,000,000股普通股的認股權證
1,000,000股普通股 作為預籌資金認股權證的基礎
認股權證相關的13,000,000股普通股
Guardion Health Science,Inc.(“公司”, “GHS”,“我們”,“我們”或“我們”)將發行12,000,000股公司普通股,每股面值0.001美元,以及購買總計13,000,000股普通股的認股權證 (“認股權證”)(以及在認股權證行使後可不時發行的普通股)。
我們 還提供預資金權證(“預資金權證”),以購買1,000,0000股普通股 給每位購買者,否則,在本次發售中購買普通股將導致購買者 與其關聯公司和某些關聯方一起,在本次發售完成後立即實益擁有我們已發行普通股超過4.99%(或經持有人選擇,為9.99%) ,以代替其實益擁有超過4.99%(或經持有人選擇,9.99%) 的已發行普通股每份預付資金的認股權證將可行使一股我們的普通股。
每份預出資認股權證的收購價將等於本次發行中普通股向公眾出售的每股價格減去 $0.01,每份預出資認股權證的行使價為每股0.01美元。本招股説明書還涉及在行使本次發行中出售的任何預融資認股權證後可發行的普通股 股票。對於我們出售的每個預融資認股權證, 我們提供的普通股數量將在一對一的基礎上減少。每股普通股 和預融資認股權證將與認股權證一起出售,以購買一(1)股我們的普通股,行使價 為每股0.585美元。由於我們將為每股普通股和本次發售中出售的每份預資金權證 發行認股權證,因此本次發售中售出的認股權證數量不會因我們出售的普通股和預資金權證的 股票組合發生變化而發生變化。認股權證可立即行使,自發行之日起五(5) 年到期。普通股或預籌資權證的股份,以及隨附的認股權證,在本次發行中只能 一起購買,但將單獨發行,並在發行時立即可分離。
我們的普通股在納斯達克資本市場(“納斯達克”)上市,代碼為“GHSI”。我們普通股在納斯達克 上一次公佈的售價是2019年8月12日,為每股0.5949美元。實際的證券數量、普通股、預融資權證和隨附認股權證的每股發行價,以及隨附認股權證的行使價,將由我們和承銷商在定價時確定 ,並可能低於當前的市場價格。 證券的實際數量、普通股、預融資權證和隨附認股權證的每股發行價以及隨附認股權證的行使價將由我們和承銷商在定價時確定,並可能低於當前市場價格。因此,本招股説明書中使用的最近 市場價格可能不代表我們普通股的實際公開發行價和預融資認股權證的實際公開發行價 。預融資權證或認股權證沒有成熟的公開交易市場,我們 預計市場不會發展。此外,我們不打算申請在任何國家證券交易所上市預融資權證或權證 。如果沒有活躍的交易市場,預融資權證和權證的流動性將受到限制 。
投資我們的證券涉及高度風險。請參閲本招股説明書第7頁開始的“風險因素”。
美國證券交易委員會和任何州證券委員會都沒有批准或不批准這些證券,也沒有 對本招股説明書的充分性或準確性進行評估。任何相反的陳述都是刑事犯罪。
人均 隨行 搜查令 | 每個Pre- 隨行 搜查令 | 總計(1) | ||||||||||
公開發行價(2) | $ | 0.45 | $ | 0.44 | $ | 5,840,000 | ||||||
承保折扣和佣金(3) | $ | 0.036 | $ | 0.0352 | $ | 467,200 | ||||||
扣除費用前的收益,給我們 | $ | 0.414 | $ | 0.4048 | $ | 5,372,800 |
(1) | 假設 不出售預付資金權證。 |
(2) | 公開發行價為每股普通股0.44美元,每份附屬認股權證0.01美元,每份預融資認股權證0.43美元,每份附屬認股權證0.01美元。 |
(3) | 見 標題為“包銷“從本招股説明書第72頁開始,瞭解向承銷商支付的 賠償的説明。 |
我們還向承銷商 授予選擇權,在本招股説明書發佈之日起45天內,按上述相同條款和條件向我們購買最多1,950,000股額外普通股和/或認股權證,以彌補超額配售(如果有)。
承銷商預計在2019年8月15日左右向買方交付 公司的證券。
Maxim Group LLC | WallachBeth Capital,LLC |
Westpark Capital,Inc.
本招股書日期為2019年8月12日 。
關於 本招股説明書
在 本招股説明書中,除非上下文另有説明,否則提及的“本公司”、“GHS”、“我們”、“我們”和“我們”均指Guardion Health Sciences,Inc.及其合併子公司。
此 招股説明書介紹了本次發行的具體細節、所發行證券的條款和條件 以及投資本公司證券的風險。在做出投資決定之前,您應閲讀本招股説明書、任何免費撰寫的招股説明書以及標題為“在哪裏可以找到更多信息”一節中描述的有關公司的其他信息。
本公司及其任何高級管理人員、董事、代理人、代表或承銷商均不會就投資本公司普通股的合法性 向您作出任何陳述。您不應將本招股説明書或任何免費撰寫的招股説明書的內容解讀為法律、商業、投資或税務建議。您應就該 類型的建議諮詢您自己的顧問,並就您在 投資本公司普通股之前應考慮的法律、税務、商業、財務和其他問題與他們進行諮詢。
其他 信息
您 應僅依賴本招股説明書和任何隨附的招股説明書附錄中包含的信息。沒有人 被授權向您提供不同或其他信息。普通股股票不會在任何不允許要約的司法管轄區 進行要約。您不應假設本招股説明書或任何招股説明書附錄中的信息在除此類文件正面日期之外的任何日期 都是準確的。
商標 和商品名稱
本招股説明書包括受適用知識產權法保護的商標,是本公司的財產 或本公司某一子公司的財產。本招股説明書還包含其他公司的商標、服務標誌、商號 和/或版權,這些都是其各自所有者的財產。僅為方便起見,本招股説明書中提及的商標和 商標可能不帶®或TM符號出現,但此類引用並不意味着 公司不會根據適用法律在最大程度上主張其權利或 適用許可人對這些商標和商品名稱的權利。
行業 和市場數據
除非 另有説明,否則本招股説明書中包含的有關本公司所在行業及其運營市場的信息(包括市場地位和市場機會)均基於管理層的估計信息,以及 來自行業出版物和第三方進行的研究、調查和研究的信息。本公司從 獲得信息的第三方來源一般聲明,其中包含的信息是從認為 可靠的來源獲得的,但本公司不能向您保證此信息是準確或完整的。本公司未獨立 核實任何來自第三方來源的數據,也未核實該等 第三方所依賴的基本經濟假設。同樣,基於管理層對行業的瞭解,公司認為可靠的公司內部調查、行業預測和市場研究 沒有得到任何獨立消息來源的核實。該公司的 內部調查基於其在過去幾年中收集的數據,該公司認為這些數據是可靠的。管理層 評估是根據公開信息、行業知識以及基於此類信息和知識的假設得出的,管理層認為這些信息和知識是合理和適當的。然而,對公司未來業績及其行業未來業績的假設和估計會受到許多已知和未知風險和不確定性的影響, 包括本招股説明書中“風險因素”標題下描述的那些和本招股説明書中其他地方描述的那些,以及公司提交給美國證券交易委員會(SEC)的其他文件。, 不時。 這些因素和其他重要因素可能會導致其估計和假設與未來的結果大相徑庭。 您應完整閲讀本招股説明書中包含的信息,並瞭解未來的結果可能與公司預期的大不相同,甚至更糟。請參閲標題“前瞻性 聲明”下的信息。
反向 股票拆分
2019年1月30日,公司向特拉華州州務卿提交了經修訂的公司註冊證書修訂證書 ,以在不改變其面值的情況下對其普通股進行 一比二(1:2)的反向股票拆分(“反向股票拆分”)。本招股説明書中的所有股票和每股數字都反映了反向股票拆分的比例調整 對公司已發行的普通股、股票期權和認股權證進行了調整,就好像拆分發生在本招股説明書中最早的時期開始一樣 。
目錄表
第 頁,第 | ||
招股説明書摘要 | 3 | |
危險因素 | 7 | |
收益的使用 | 27 | |
股利政策 | 28 | |
大寫 | 29 | |
稀釋 | 30 | |
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析 | 31 | |
生意場 | 42 | |
管理 | 58 | |
高管薪酬 | 63 | |
某些關係和相關交易與董事獨立性 | 68 | |
某些實益所有人和管理層的擔保所有權 | 69 | |
註冊人普通股、相關股東事項和發行人購買證券的市場 | 71 | |
承保 | 72 | |
證券説明 | 77 | |
我們提供的證券説明 | 80 | |
法律事務 | 82 | |
專家 | 82 | |
在那裏您可以找到更多信息 | 82 | |
以引用方式併入某些資料 | 83 | |
合併財務報表索引 | F-1 |
-2- |
招股説明書 摘要
下面的 摘要重點介紹了本招股説明書中其他地方包含的信息。此摘要可能不包含對您可能重要的所有信息 。您應仔細閲讀整個招股説明書,包括“風險因素” 和“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”部分,以及本招股説明書中其他部分包含的公司歷史財務報表和相關説明。在本招股説明書中,除非 另有説明,否則術語“本公司”、“GHS”、“我們”、“我們”和“我們”指的是Guardion Health Sciences,Inc.及其合併子公司。
公司
概述
公司是一家專業健康科學公司,旨在開發、配製和分銷特定條件的醫療食品, 市場上最初的醫療食品產品,品牌為Lumega-Z®,旨在補充和恢復 黃斑保護色素。黃斑保護性色素耗盡是視網膜疾病的一個可改變的危險因素,如老年性黃斑變性(AMD)、計算機視覺綜合徵(CVS)和糖尿病視網膜病變。 公司認為,服用Lumega-Z以保持健康的黃斑保護性色素可以降低這種風險。另外的研究也表明,黃斑保護性色素耗盡可能是阿爾茨海默氏症和痴呆症等神經退行性疾病的生物標誌物。
2017年9月,本公司通過其全資子公司VectorVision Otual Health,Inc.收購了VectorVision,Inc.的幾乎全部資產和某些負債。VectorVision,Inc.是一家專門從事對比敏感度、眩光敏感度、低對比敏感度和早期治療糖尿病視網膜病變研究(ETDRS)視力測試標準化的公司。 VectorVision的標準化系統旨在為從業者或研究人員提供VectorVision開發、製造和銷售標準化視力測試設備和用品,供眼科醫生在臨牀試驗、實際視力評估和工業視力測試中使用。此次收購擴大了該公司的技術組合。該公司相信,通過收購VectorVision,將CSV-1000和ESV-3000添加到其產品組合中, 將進一步確立其在一系列眼病早期檢測、幹預和監測方面的領先地位。到目前為止,該公司的商業運營 有限。直到最近,隨着對VectorVision的收購和公司 銷售隊伍的發展,該公司一直主要從事研究、開發、商業化和融資。
公司發明了一項專利技術,該技術包含在公司的醫療設備MapcatSF®中,可精確地 測量黃斑色素光密度(“MPOD”)。2016年11月8日,美國專利商標局(USPTO)為MapcatSF發明頒發了專利號9,486,136。使用MapcatSF測量MPOD 可以監測服用Lumega-Z後黃斑保護性色素密度的增加。MapcatSF是一種非散瞳、 非侵入性設備,可精確測量MPOD、晶狀體光密度和晶狀體等效年齡,從而創建一個與患者共享的循證 方案。非散瞳裝置是指不需要擴大瞳孔即可發揮作用的裝置。MapcatSF是第一款採用專利“單一固定”工藝和“自動鏡頭密度校正”的醫療設備,可產生準確的系列化數據。
在過去的三年中,MapcatSF的臨牀原型已經在患者身上進行了測試,允許頻繁修改該設備的算法並重新測試其準確性,同時還提供了初始原型中以前沒有的附加功能 。(=Alpha原型是預商產版,2013年7月在英國劍橋向來自世界各地的研究人員和科學家首次亮相。MapcatSF是在加利福尼亞州歐文製造和組裝的,將從該公司位於聖地亞哥的全國總部分銷。該設備的 營銷將通過 行業主要意見領袖進行的繼續教育演示來實施。MapcatSF設備是符合美國食品和藥物管理局(FDA)醫療設備分類 計劃的I類醫療設備,該公司已確定該設備不需要上市前批准。
Lumega-Z 是一種醫用食品產品,其配方正在申請專利,旨在同時補充和恢復黃斑保護色素 同時向眼睛輸送關鍵和必要的營養物質。管理層相信,根據對市場上產品的審查和行業知識,Lumega-Z是第一個被歸類為醫用食品的液體眼健康配方 (如“孤兒藥品法”第5(B)節所定義)。然而,FDA沒有監測也沒有批准Lumega-Z作為醫用食品。由Sheldon Hendler博士於2010年制定,在兩年的時間裏進行了修改,以改善口感和交付方法 。自2014年以來,目前的配方已經交付給患者,並在診所使用。
-3- |
醫用 食品不被視為膳食或營養補充劑。該公司認為,患者和醫療保健提供者越來越多地接受醫療食品作為治療疼痛綜合徵、睡眠和認知障礙、肥胖、高血壓和病毒感染的主要療法。在臨牀實踐中,醫用食品既是一種獨立的療法,也是低劑量常用處方藥的輔助療法。該公司相信,醫療食品在未來幾年將繼續 變得越來越重要。
Lumega-Z 是受監管的醫療食品,因此必須在醫生或專業醫療保健提供者的監督下使用。為了接觸到不斷擴大的AMD患者羣體,該公司主要通過眼科醫生和驗光師向患者銷售Lumega-Z。
自2011年10月該公司開始銷售Lumega-Z配方以來,已有1900多名患者接受了Lumega-Z的治療。這些患者 來自三個初始檢測站點、已演示MapcatSF的醫療保健提供者站點、通過在線和其他患者轉介找到Lumega-Z的患者 、在未使用MapcatSF的情況下對其 患者實施Lumega-Z的醫療保健提供者站點,以及最近放置在其他醫療機構的MapcatSF設備。患者在醫生的監督下服用Lumega-Z。Lumega-Z通常由患者每天服用。患者通常在50歲到80歲之間。患者是種族和社會經濟混雜的。患者通常都有保險, 無論是私人保險還是醫療保險。醫生已確定患者正在經歷或處於患視網膜疾病的高危狀態,並根據他們的醫學判斷決定患者是Lumega-Z的候選患者。
將近一半的美國人MPOD低,這是AMD的風險因素。由於MapcatSF是專門為測量MPOD而設計的,因此公司 和使用MapcatSF的醫生能夠觀察到服用Lumega-Z的患者 黃斑保護性色素濃度的變化。公司鼓勵使用MapcatSF®的網站向公司提供有關MPOD 讀數的匿名數據。來自醫生的軼事報告表明,他們的患者有所改善,如視覺功能增強,患者AMD的進展明顯停止,眩光和對比敏感度改善,視力穩定和改善 。給患者服用Lumega-Z的任何醫生都沒有報告服用Lumega-Z的不良反應。
隨着新的醫療服務提供商開始與公司合作,定期訂購Lumega-Z的患者數量 有所增加。 同時,每四周交付一次的自動發貨計劃的患者數量也在增加。自動裝運還有一個額外的好處,那就是它幫助醫生,因為它提高了患者定期使用Lumega-Z的依從性。到目前為止,該公司的運營情況表明,當MapcatSF部署在一家小而少的診所時,在大約90天的時間裏,在一家診所部署的每個MapcatSF平均可以為其Lumega-Z 產品產生75個新客户。規模更大、容量更大的診所預計會在較短的時間內產生更多的患者。該公司所有的醫療食品收入 都來自有限數量的個人客户。
AMD 是世界上第三大致盲原因。根據美國黃斑變性基金會的數據,美國有超過1000萬人患有各種形式的這種不治之症。隨着人口老齡化,預計到2025年,這一數字將增加兩倍。國會、食品和藥物管理局(Food And Drug Administration)、醫療保險和醫療補助服務中心(Center for Medicare&Medicaid Services)和私人保險 公司正加大力度關注藥物警戒(製藥行業的分支機構,負責評估和監控正在研發或已獲準上市的藥物的安全性),以衡量和減少 這些不利的健康後果。
公司認為,越來越多的患者和醫療保健 提供者接受醫療食品作為治療疼痛綜合徵、睡眠和認知障礙、肥胖、高血壓和病毒感染的主要療法。在臨牀實踐中,醫用食品既可以作為單獨治療,也可以作為小劑量常用處方藥的輔助治療 。從監管的角度來看,FDA在1988年採取措施,根據“孤兒藥品法”(Orphan Drug Act)管理這一 產品類別,以鼓勵醫用食品的發展。“孤兒藥物法”第5(B)節所定義的“醫療食品”是一種“在醫生的監督下配製供內部(口服)食用或服用的食品,旨在對疾病或條件進行特定的飲食管理,並根據公認的科學原則,通過醫學評估確定其獨特的營養需求。 。”(注:“孤兒藥物法”第5(B)節所定義的“醫療食品”是指在醫生的監督下配製供內部(口服)食用的食品,旨在對疾病或狀況進行特定的飲食管理,並根據公認的科學原則確定其獨特的營養需求。)這一定義通過引用 併入了1990年的營養標籤和教育法(Nutrition Label And Education Act Of 1990)。
這些 法規變化降低了將醫療食品推向市場的成本和時間。直到1972年,醫療食品一直被歸類為藥品,直到1988年才被歸類為“特殊飲食用途的食品”。由於對營養和疾病科學的理解不斷進步, 再加上食品技術的進步, 開發成醫用食品的候選領域正在擴大,從而增加了可以配製和商業化的產品數量。
公司通過電子商務在www.GuardionHealth.com上運營的在線商店中分銷其醫療食品產品。 有關VectorVision產品的信息可在www.Vector torvision.com上找到。
最近 發展-首次公開募股
於2019年4月9日,本公司完成首次公開發售1,250,000股普通股,每股面值0.001美元,向公眾公開招股價為每股4.00美元,扣除所有成本和開支後,本公司淨收益為3,888,000美元 。該股於2019年4月5日在納斯達克資本市場(NASDAQ Capital Market)開始交易,代碼為“GHSI”。
-4- |
風險 因素彙總
投資本公司普通股涉及高度風險。您應該仔細考慮下面總結的風險 。緊跟在 招股説明書摘要之後的本招股説明書的“風險因素”部分對風險進行了更全面的討論。這些風險包括但不限於以下風險:
● | 由於 我們自成立以來一直遭受經常性虧損和負現金流,因此不能保證我們在沒有額外融資的情況下能夠 繼續經營下去,因為我們可能無法以優惠條款或根本無法獲得融資。 | |
● | 公司未來的成功取決於Lumega-Z®、MapcatSF®醫療設備、CSV-1000和ESV-3000測試設備的成功商業化,以及VectorVision繼續成功地整合到公司的 業務中。 | |
● | 公司可能無法實現收購VectorVision的所有預期收益,或者這些收益可能需要比預期更長的時間 才能實現。 | |
● | 公司在開發醫療食品和醫療器械方面經驗有限,它可能無法將其開發或收購的某些產品和服務 商業化。 | |
● | 公司及其供應商和製造商受到許多現有法律、法規和行業倡議的約束 ,醫療保健行業的監管環境也在不斷變化。 | |
● | Lumega-Z 可能不符合FDA定義的醫用食品。 | |
● | 在任何潛在的 上市審批之後, 公司的產品可能會導致不良副作用或具有可能延遲或阻止任何所需的 監管審批、限制商業潛力或導致重大負面後果的其他特性。 | |
● | 公司的競爭對手可能會開發類似Lumega-Z的產品,因此公司可能需要修改或改變 其業務戰略,這可能會推遲其目標的實現。 | |
● | 公司可能無法將其產品分銷擴展到美國以外。 | |
● | 公司的賬單和收入來自有限數量的客户,失去其中任何一個客户都可能對其財務業績產生直接不利影響 。 | |
● | 我們的 未能滿足納斯達克資本市場的持續上市要求可能導致我們的普通股 被摘牌,這可能導致我們的普通股缺乏交易市場,導致我們的普通股價值縮水,並對我們的業務、財務狀況和經營業績產生不利影響。 |
成為一家新興成長型公司的意義
公司是根據修訂後的2012年Jumpstart Our Business Startups Act(“JOBS Act”)定義的新興成長型公司。它將一直是一家新興的成長型公司,直到(1)我們首次公開募股(IPO)完成 五週年後的財年最後一天,(2)財年的最後一天,其年總收入至少為10.7億美元,因為美國證券交易委員會(Securities and Exchange Commission)每五年編制一次通脹指數,以反映最近結束的 財年中所有城市消費者的消費價格指數(CPI)的變化。(3)公司被視為“大型加速申報公司”的會計年度的最後一天 根據1934年“證券交易法”(“交易法”)第12b-2條的定義,如果非關聯公司持有的公司普通股市值在該會計年度第二財季的最後一個營業日 超過7億美元,或(4)公司發行超過10億美元的日期,則會發生這一情況(br}),如果非關聯公司持有的公司普通股市值在該會計年度第二財季的最後一個營業日超過7億美元,或(4)公司發行的普通股超過10億美元,則將發生該會計年度的最後一天(br}根據1934年“證券交易法”(“交易法”)第12b-2條規則定義的“大型加速申報公司”)。新興成長型公司可以利用特定的減少報告要求 ,並免除其他一些通常適用於上市公司的重要要求。 作為新興成長型公司:
● | 公司只能提交兩年的已審計財務報表,以及任何 中期未經審計的簡明財務報表,以及相關管理層在 初始登記報表中對財務狀況和經營結果的討論和分析; | |
● | 公司可利用豁免要求獲得其審計師關於根據2002年薩班斯-奧克斯利法案(“薩班斯-奧克斯利法案”)對公司財務報告的內部控制進行評估的證明和報告; | |
● | 公司可能會減少對其高管薪酬安排的披露;以及 | |
● | 公司不得要求股東就高管薪酬或黃金降落傘安排進行不具約束力的諮詢投票。 |
此外,《就業法案》還規定,新興成長型公司可以利用延長的過渡期遵守 新的或修訂後的會計準則。該條款允許新興成長型公司推遲採用某些會計準則 ,直到這些準則適用於非上市公司。公司已選擇利用這一延長過渡期的優勢 。因此,其財務報表可能無法與遵守 這種新的或修訂的會計準則的公司的財務報表進行比較。
公司 歷史和信息
Guardion Health Sciences,Inc.於2009年12月在加利福尼亞州成立,名稱為P4L Health Sciences,LLC,是一家有限責任公司 。該公司於2009年12月更名為Guardion Health Sciences,LLC(“GHS”)。2015年6月,GHS 轉變為特拉華州C級公司。公司地址是加利福尼亞州聖地亞哥科學大道15150號,200室,郵編:92128。公司的電話號碼是858-605-9055。它的網站是:www.GudionHealth.com。本網站上的信息或可通過本網站訪問的信息 不是本招股説明書的一部分,您不應依賴任何此類信息 來決定是否購買本公司的普通股。
-5- |
產品
我們提供的普通股 | 12,000,000股 股(如果承銷商全面行使超額配售選擇權,則為13,950,000股)。 | |
我們提供的預出資 認股權證 | 我們 還向某些購買者提供購買100萬股普通股的預資金權證,這些購買者在本次發售中購買普通股 將導致該購買者連同其關聯公司和某些 關聯方在本次發售完成後立即實益擁有超過4.99%(或經購買者選擇,9.99%)的我們已發行普通股 ,如果任何該等購買者選擇購買,{以代替普通股,否則將導致該購買者的實益所有權超過我們已發行普通股的4.99%(或在購買者選擇時,超過9.99%) 。每份預付資金認股權證將可 行使一股普通股。每份預出資認股權證的收購價將等於本次發行中向公眾出售普通股的每股價格減去0.01美元,而每份 預出資認股權證的行使價為每股0.01美元。本次發售還涉及在本次發售中出售的任何預融資認股權證行使 時可發行的普通股。預資權證將可立即行使,並可隨時行使 ,直至所有預資權證全部行使為止。對於我們出售的每個預融資認股權證,我們提供的普通股數量 將在一對一的基礎上減少。 | |
我們提供的認股權證 | 我們 還提供認股權證,最多可購買13,000,000股普通股 。每股普通股和每份預先出資的認股權證將與購買一股普通股的認股權證一起出售 。每份認股權證的行權價格為每股0.585美元,可立即行使,並將於原發行日期 五週年時到期。本次發售還涉及認股權證行使後可發行的普通股 。如果沒有有效的登記認股權證相關普通股股份的登記聲明,認股權證可以在無現金的基礎上 行使 。此外,認股權證可在無現金基礎上 行使,從(I)本招股説明書構成其組成部分的登記聲明的生效日期 (“生效日期”)起三十(30)天(以較早者為準)開始。以及(Ii)自本次發行定價以來共有超過4,000萬股普通股交易的交易日, 如果自生效之日起30天 至生效之日起12個月之間的一段時間內, 我們普通股在行權日前一個交易日的每日成交量加權平均價 未能超過初始行權價格(可能會有所調整)。 | |
購買額外證券的選項 | 承銷商有45天的選擇權,可以按公開發行價向我們額外購買最多1,950,000股普通股和/或 認股權證,以購買最多1,950,000股我們的普通股, 以任何組合從我們手中購買普通股。減少承保折扣 和佣金。 | |
本次發行前已發行的普通股 (1) | 22,733,762股 股。 | |
本次發行後將發行的普通股 | 35,733,762股,假設 行使所有預籌資助權證而不行使本次發行中發行的權證 ,且不行使承銷商的超額配售選擇權 | |
使用 的收益 | 我們估計,如果承銷商全面行使購買額外普通股的選擇權,此次發行的淨收益約為4,868,848美元,或5,676,148美元。 扣除承保折扣和佣金以及預計發售費用後, 我們應支付的費用。我們打算將此次發行的淨收益用於商業化 和產品開發、銷售和營銷工作、營運資金和一般公司 用途。見本招股説明書第27頁“收益的使用”。 | |
承銷商的 認股權證 |
註冊説明書(招股説明書是其中的一部分)還登記了向Maxim Group LLC、WallachBeth Capital,LLC和Westpark Capital,Inc.購買1,040,000股我們的普通股的認股權證,作為與此次發行相關的向承銷商支付的承銷補償的一部分。 承銷商的認股權證將可在一年內行使。 承銷商的認股權證將作為承銷商的承銷補償的一部分。 承銷商的認股權證將可在一年內行使,作為向承銷商支付的與此次發行相關的承銷補償的一部分。 承銷商的認股權證將可在有關這些認股權證的説明,請 參閲“承銷-承銷商的認股權證”。
| |
風險 因素 | 有關您在決定投資我們的證券之前應仔細考慮的因素的討論, 請參閲第7頁開始的“風險因素”和本招股説明書中包含的其他信息。 | |
市場 符號和交易 | 我們的普通股在納斯達克資本市場上市,代碼為“GHSI”。認股權證或預籌資權證沒有既定的交易市場,我們預計不會發展此類證券的交易市場。 我們不打算在任何證券交易所或其他交易市場上市認股權證或預融資認股權證。如果沒有交易市場,權證或預融資權證的流動性將極其有限。 |
(1) 已發行普通股數量基於截至2019年8月12日已發行和已發行普通股22,733,762股 不包括以下內容:
● | 2,612,500股在行使已發行股票期權時可發行的普通股,加權平均價為每股3.28美元。 截至當日,行使已發行股票期權的普通股加權平均價為每股3.28美元; | |
● | 261,538股普通股,於當日行使已發行認股權證時可發行,加權平均價為每股2.81美元;以及 | |
● | 根據Guardion 健康科學2018股權激勵計劃或2018計劃,為未來發行預留3,000,000股 普通股。 |
-6- |
風險 因素
投資本公司證券涉及高度風險。潛在投資者在購買公司證券之前,應仔細考慮以下所述的風險 ,以及本招股説明書中包括或提及的所有其他信息。 有許多各種各樣的風險可能會阻礙公司實現其目標。如果這些風險中的任何一項實際發生, 公司的業務、財務狀況或經營結果可能會受到重大不利影響。在這種情況下, 其普通股的交易價格可能會下跌,公司普通股的投資者可能會損失全部或部分投資 。
與公司業務相關的風險
由於本公司自成立以來已出現經常性虧損和負現金流,因此不能保證本公司 在沒有額外融資的情況下能夠繼續經營下去,而本公司可能無法以優惠的 條款或根本無法獲得融資。
本公司自2009年 成立以來出現淨虧損,無法確定本公司是否或何時能從運營中產生足夠的收入來支持成本。 本公司截至2018年12月31日的年度淨虧損7,767,407美元,截至2017年12月31日的年度淨虧損5,305,169美元。截至2019年6月30日的6個月,公司淨虧損4,437,177美元。 截至2019年6月30日,公司累計虧損39,070,540美元。 該公司預計近期將繼續出現淨虧損和負運營現金流。
公司將繼續為其主要產品Lumega-Z、 MapcatSF醫療設備、CSV-1000和ESV-3000設備的商業化活動,以及在努力建設其基礎設施和擴大運營 方面產生鉅額費用。 該公司將繼續承擔與其主要產品Lumega-Z、 MapcatSF醫療設備、CSV-1000和ESV-3000設備相關的商業化活動的鉅額費用。
即使 未來實現盈利,公司也可能無法持續盈利。公司 預計在可預見的未來,運營將繼續出現鉅額虧損和負現金流。本註冊表中包含的公司 財務報表是在假設公司將繼續經營的情況下編制的 。本公司核數師在其截至2018年12月31日止年度經審核財務報表的審計報告中提及對本公司持續經營能力的重大懷疑 。由於本公司的核數師已向本公司發出意見,認為本公司能否繼續經營下去存在很大疑問,因此本公司吸引投資者的難度可能更大。 本公司的核數師已向本公司發出意見,認為本公司能否繼續經營下去存在很大疑問,因此本公司可能更難吸引投資者。公司的未來取決於其獲得融資的能力 以及未來的盈利運營。
公司沒有任何信貸安排作為當前或未來資金的來源,也不能保證公司 能夠以可接受的條件籌集足夠的額外資本,或者根本不能保證。公司可能會通過 私募和公開股權發行以及債務融資相結合的方式尋求額外資本,包括通過此次發行。如果公司通過發行股權或可轉換債務證券 籌集額外資金,我們股東的所有權百分比可能會 大幅稀釋,這些新發行的證券可能擁有優先於現有股東的權利、優先或特權 。債務融資如果獲得,可能涉及的協議包括限制或限制 採取特定行動(如招致額外債務)能力的契約,這將增加費用,並要求公司資產擔保此類 債務。此外,無論我們的經營業績如何,公司產生的任何債務都必須償還。
公司未來獲得額外融資的能力將取決於一系列因素,包括市場 狀況、經營業績和投資者情緒。如果公司無法在需要時或 按可接受的條款籌集額外資本,公司可能不得不以不具吸引力的條款簽訂協議來大幅推遲、縮減或停止我們的業務或獲得資金,這可能會對其業務、股價 和與第三方的關係產生重大不利影響,至少在獲得額外資金之前是這樣。如果公司沒有足夠的資金 繼續運營,公司可能需要尋求其他替代方案,這可能會導致我們的股東 損失部分或全部投資。
-7- |
公司未來的成功在很大程度上取決於Lumega-Z®、MapcatSF®醫療設備、CSV-1000和ESV-3000測試設備的成功商業化,以及VectorVision繼續成功地整合到公司的 業務中。
公司未來業務的成功在很大程度上取決於其醫療食品、Lumega-Z、醫療設備、MapcatSF以及VectorVision CSV-1000和ESV-3000檢測設備的成功商業化。公司將投入大量資源 來推進Lumega-Z,並投入某些資源來儘可能積極地推進MapcatSF。 如果公司在Lumega-Z或MapcatSF的商業化過程中遇到困難,公司將沒有必要的資源 來繼續其目前形式的業務。如果公司無法建立和保持足夠的銷售、營銷和分銷能力,或者無法與第三方簽訂或維護協議,則可能無法成功地將其產品 商業化。該公司相信,它正在創建一個高效的商業組織,並在審慎的情況下利用外包 選項來最大限度地提高其商業支出的效率。但是,它可能無法正確判斷 銷售和營銷隊伍的規模和經驗,以及成功所需的分銷規模。建立和維護銷售、營銷和分銷能力既昂貴又耗時。與公司銷售Lumega-Z或許可費用或銷售MapcatSF設備或CSV-1000和ESV-3000測試設備可能產生的收入相比,此類費用可能不成比例 。如果發生這種情況,將對運營和公司 為任何未來發展提供資金的能力產生不利影響。
公司可能無法實現收購VectorVision的所有預期收益,或者這些收益可能需要比預期更長的時間 才能實現。本公司在將VectorVision整合到現有 業務中也可能遇到重大困難,VectorVision的表現可能遜於本公司的預期。
公司可能沒有完全實現收購VectorVision的預期好處。公司已將VectorVision的業務 與其傳統業務整合,但公司可能會繼續投入大量的管理注意力和資源 來運營和發展VectorVision業務。未能實現收購VectorVision的預期收益 可能導致公司運營中斷或失去動力,並可能對其業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。 此外,VectorVision的持續運營可能會導致無法預料的重大問題、費用、負債、競爭反應、客户流失和其他業務關係,以及分散管理層的 注意力。其他挑戰可能包括(但不限於)實現預期成本節約的困難、協同效應、 商機和增長前景,以及公司可能從VectorVision承擔的潛在債務的影響。
公司在開發醫療食品和醫療器械方面經驗有限,可能無法將其開發或收購的部分產品和服務 商業化。
醫療食品和醫療器械的開發和商業化涉及一個漫長而複雜的過程。該公司在產品開發方面的經驗有限 ,市場上只有一種商業化的醫療食品產品Lumega-Z。此外,還沒有人 開發或商業化過像MapcatSF這樣的醫療設備。本公司不能向您保證有可能進一步開發 或成功地將MapcatSF商業化,也不能保證它會成功這樣做。雖然CSV-1000和ESV-3000視力測試設備已商業化,但不能保證它們將繼續暢銷或獲得商業成功。
即使 公司開發或收購用於商業用途的產品,這些產品也可能無法被醫療和製藥市場接受,或者無法以使公司盈利的價格提供。本公司無法向 您保證,如果需要,其產品將獲得監管機構的批准,或最終證明其產品對商業 市場有用、符合適用的監管標準或成功上市。
-8- |
公司對新業務和新產品、服務和技術的持續投資具有固有的風險,可能會 中斷其當前的運營。
公司已經並將繼續投資於新業務、新產品、新服務和新技術。拓展經顱多普勒檢測業務反映了其不斷創新並提供有用產品和服務的努力。此類努力涉及重大風險和不確定因素,包括: 此類投資的收入不足以抵消承擔的任何新負債和與這些新投資相關的費用; 公司投資的資本回報不足;管理層對當前業務的注意力分散;以及在對此類戰略和產品進行盡職調查時未發現的可能導致公司無法實現此類投資的預期收益並招致意外負債的不明 問題。由於這些新合資企業具有固有的風險, 不能保證此類戰略和產品會成功,不會對公司的聲譽、財務狀況和經營業績產生不利影響。
公司及其供應商和製造商受到許多現有法律、法規和行業倡議的約束, 醫療保健行業的監管環境正在繼續變化。如果確定本公司或其供應商 或製造商不遵守各自的法律法規,則本公司的業務、財務狀況和經營業績可能會受到不利影響。 如果確定本公司或其供應商 或製造商不遵守各自的法律法規,則本公司的業務、財務狀況和經營業績可能會受到不利影響。
作為醫療保健行業的參與者、本公司的業務和關係以及本公司客户的業務和關係, 受多個聯邦、州、地方和外國政府實體的監管,本公司的產品必須 能夠以符合這些法律法規的方式供其客户使用。由於其與醫生和專業醫療保健提供商的業務關係 ,並且其產品Lumega-Z被認為是醫用食品,而MapcatSF、CSV-1000和ESV-3000是醫療設備,因此涉及多項法規。例如,從FDA 的角度來看,一種藥物可以治癒、治療或減輕特定疾病的影響或症狀。醫用食品管理特定的 疾病或狀況,根據公認的科學原則,通過醫學評估確定其獨特的營養需求 。雖然該公司認為Lumega-Z是一種醫用食品,但如果FDA確定Lumega-Z是一種藥物,該公司和該產品將受到FDA相當多的額外監管。同樣,雖然公司認為MapcatSF是一種安全的醫療設備,對患者的潛在傷害風險非常低,但公司認為MapcatSF被正確地歸類為I類醫療設備,不需要任何上市前的批准。CSV-1000和ESV-3000目前被FDA歸類為I類醫療設備。但是,如果FDA確定MapcatSF、CSV-1000 或ESV-3000為II類醫療設備,公司和特定產品將受到相當大的 額外法規要求的約束。
此外,本公司無法預測監管機構在法規或決定方面的變化可能會如何發展。因此, 許多外國、州和聯邦法規是否適用於本公司的業務運營是不確定的。此外,還有 聯邦和州欺詐和濫用法律,包括反回扣法律和對醫生推薦的限制,以及與處方藥標籤外促銷相關的法律,這些法律可能直接或間接適用於公司的運營 和關係或客户的商業實踐。法院或監管機構對其業務實踐或其客户 的審查可能會導致可能對本公司產生不利影響的裁決。此外,醫療保健監管環境可能會發生變化,從而限制現有運營或增長。在可預見的未來,醫療保健 行業預計將繼續經歷重大變化,這可能會對公司的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響 。公司無法預測未來可能 法律和法規的影響。
如果該 公司被認為是在推廣其產品作為藥物使用,則該公司可能會受到罰款、處罰、禁令和其他制裁。
公司的業務和未來增長取決於受FDA 監管、許可和批准的產品的開發、使用和最終銷售。根據美國聯邦食品、藥物和化粧品法案及其他法律,本公司禁止 推廣其用於治療疾病或疾病的產品。這意味着,除FDA允許外,公司不得就其產品對任何特定情況或疾病的有用性或有效性或預期結果作出聲明,也不得主動 討論或提供有關其產品使用情況的信息。
FDA或其他聯邦或州執法機構可能會認定,我們 銷售和營銷活動的性質和範圍可能構成對我們產品的促銷,將其用作藥物,這違反了適用法律。 公司還面臨FDA或其他監管機構可能會基於公司過去停止或更改的活動(包括銷售活動、與機構和醫生的安排、教育 和培訓計劃以及其他活動)而採取執法行動的風險。
-9- |
政府 調查通常代價高昂、破壞性大、負擔重,並會產生負面宣傳。如果其促銷活動 被發現違反適用法律,或者如果公司同意與執法行動相關的和解, 公司可能面臨鉅額罰款和處罰,並可能被要求大幅改變其銷售、促銷和教育活動。 此外,如果發生針對本公司或其高級管理人員的任何執法行動 ,本公司可能被排除在參與美國政府醫療保健計劃(如Medicare和Medicaid)之外。
Lumega-Z 可能不符合FDA定義的醫用食品。
如果FDA決定Lumega-Z不應被定義為醫用食品(且不符合藥品資格),公司 將需要重新標記和重新命名該產品。雖然重新分類以及隨後的重新標記和品牌重塑會增加運營成本,但不會改變Lumega-Z的使用或效果。儘管管理層認為FDA不太可能做出這樣的決定,但某些醫生可能會選擇不向他們的 患者推薦Lumega-Z,或者如果Lumega-Z不被歸類為醫用食品,則某些消費者可能會選擇不購買Lumega-Z。雖然Lumega-Z作為一種醫療食品沒有 保險覆蓋範圍,但如果保險公司因為Lumega-Z是一種醫療食品而為其支付費用,FDA決定Lumega-Z不應被定義為醫療食品可能會限制或取消這種 潛在的保險覆蓋範圍,這可能會對Lumega-Z的銷售產生不利影響。
公司的產品可能會導致不良副作用或具有其他特性,可能會延遲或阻止任何所需的 監管審批,限制商業潛力,或在任何潛在的營銷審批之後造成重大負面後果 。
如果本公司的產品(包括Lumega-Z)與不良副作用相關或具有 意想不到的特性,則公司可能需要放棄其開發,或將其開發限制在 不良副作用或其他特性不太普遍、不太嚴重或從風險效益角度較易接受的特定用途或人羣。 在其產品開發過程中發現的任何嚴重不良或不良副作用,都可能中斷、延遲或停止 商業化和/或可能導致的後果。 在產品開發過程中發現的任何嚴重不良或不良副作用,都可能中斷、延遲或停止 商業化和/或可能導致的後果而 反過來又會阻止該公司將其候選產品商業化並從銷售中獲得收入。
該公司業務戰略的一個關鍵部分是建立協作關係,以商業化和開發其 候選產品。該公司可能無法成功建立和維護協作關係,這可能會嚴重 限制其產品成功開發和商業化的能力(如果有的話)。
該公司業務戰略的一個關鍵部分是建立協作關係,將其候選產品商業化併為其開發提供資金 。該公司目前是幾個合作關係的參與方。例如,伊利諾伊視光學院已將MapcatSF原型納入其課程,指導學生如何測量黃斑色素。 紐約眼耳醫院目前正在評估Lumega-Z在青光眼患者身上的應用。聖潔世界大學的羅森伯格驗光學院正在對使用MapcatSF原型的患者進行研究。此外,公司的 科學顧問委員會的每位成員都包括世界知名的黃斑類胡蘿蔔素專家 ,他們正在通過開展研究和進一步瞭解黃斑色素與眼睛健康的相關性來開發同行評議市場。 科學顧問委員會的每位成員都在公司網站上展示了他們的信息,其中包括世界知名的黃斑類胡蘿蔔素專家 。該公司的醫療顧問包括視網膜、青光眼和眼前節方面具有思想的領先臨牀醫生,為了解Lumega-Z和MapcatSF的臨牀應用、瞭解市場機遇和協助推動我們的戰略目標提供指導。但是,不能保證公司在與CSV-1000和ESV-3000的類似協作關係談判中 會成功。
雖然 公司認為這些協作關係有助於進一步驗證MapcatSF和Lumega-Z,但這些關係 對公司來説並不重要,因為這些關係都不是排他性的,有許多潛在的協作合作伙伴 ,公司和每個協作者可以根據需要自由地建立其他協作關係。 Lumega-Z的銷售不直接來自伊利諾伊視光學院,因為MapcatSF是其教學課程的一部分,而不是 用於直接治療患者。然而,由於在患者身上使用MapcatSF,其他合作伙伴會定期 將患者放在Lumega-Z上,如果醫生認為這樣做合適的話。Lumega-Z的大部分銷售主要來自這些協作關係之外的 臨牀醫生。
公司可能無法以可接受的條款協商協作(如果有的話),如果它確實進行了協作, 這些協作可能不會成功。該公司當前和未來的成功在一定程度上取決於它是否有能力讓 達成成功的協作安排。如果公司無法在 可接受的條款下建立和維持協作關係,或無法成功過渡終止的協作協議,則公司可能不得不推遲或停止 一個或多個候選產品的進一步開發,自費開展開發和商業化活動,或尋找替代資金來源。因此,如果無法進行、維護或擴展成功的協作, 公司的業務可能會受到損害。
-10- |
公司的長期成功可能取決於Lumega-Z、MapcatSF醫療設備以及CSV-1000和ESV-3000檢測設備以外的產品的成功開發和商業化。
公司的長期生存和發展可能有賴於除Lumega-Z和MapcatSF之外的其他產品的成功開發和商業化。產品開發和商業化非常昂貴,而且風險很高。 只有少數研究和開發計劃才會導致產品商業化。產品開發是一個複雜且耗時的過程。如果公司未能充分管理新產品開發的研究、開發、執行和監管 方面,則可能無法完全推出新產品。
政府 機構可制定直接適用於本公司產品或建議產品的使用指南,或更改本公司受其約束的法律 或法規。
政府 使用指南通常涉及用法和劑量等因素。應用這些準則可能會 限制本公司的產品和本公司可能開發的產品的使用。此外,不能保證 適用於本公司產品或建議產品的政府法規或其解釋 不會改變,從而在一段時間內或永久阻止其部分或全部產品的銷售。FDA的 政策可能會發生變化,可能會頒佈額外的政府法規,以修改、阻止、推遲或更改本公司產品所需的監管 審批。本公司無法預測美國或其他國家/地區未來的立法或行政行動可能導致的不利政府監管的可能性、性質或程度。
專利 訴訟在以下領域很常見製藥和生物製藥行業。任何針對 公司的訴訟或索賠都可能導致其產生鉅額成本,並可能對其財務資源造成重大壓力, 會分散管理層對其業務的注意力,並損害公司的聲譽。
雖然本公司不是製藥或生物製藥公司,但作為一家健康科學公司,本公司的醫療 食品或其醫療設備可能會與醫療食品及相關行業的產品(如藥品、 生物製劑或膳食補充劑)形成競爭。製藥和生物製藥行業在製造、使用和銷售存在專利權衝突的新產品方面存在重大訴訟 。在很大程度上,這些訴訟涉及專利的有效性、可執行性和侵權性。該公司預計將依靠 專利、商業祕密、技術訣竅、持續的技術創新和許可機會來發展和保持其 競爭地位。因此,公司可能會發現有必要發起保護其知識產權的索賠。 其他各方可能已授予專利或被授予專利,這可能會阻止公司產品或專有技術的銷售 或要求公司許可此類專利並支付高額費用或版税來生產其產品。此外,未來的 專利可能會頒發給第三方,該公司的技術可能會受到侵犯。由於專利申請可能需要 年才能發佈,因此可能會有公司不知道的正在等待的申請可能會導致公司的產品可能會侵犯已頒發的專利 。
無論結果如何,知識產權訴訟都是昂貴和耗時的,可能會分散管理層對我們業務的注意力 ,並對我們的業務、運營業績或財務狀況產生實質性的負面影響。如果對我們解決此類糾紛 ,如果發現公司故意侵犯了第三方的專利,公司可能需要向侵權方支付鉅額損害賠償金,包括三倍的損害賠償金和律師費 。 公司還可能不得不開發非侵權技術,停止銷售其開發的任何產品,停止使用包含所謂侵權知識產權的技術 ,或者簽訂可能無法獲得的專利費或許可協議 如果公司未能及時開發非侵權技術或 許可專有權,可能會損害其業務。修改本公司開發的任何產品或 此後開發新產品可能要求本公司遵守FDA和其他 監管機構的其他要求,這可能既耗時又昂貴。此外,提出侵權索賠的各方可以 獲得禁止本公司銷售其開發的任何產品的禁令,這可能會損害其業務。
-11- |
公司的競爭對手可能會開發類似Lumega-Z的產品,因此公司可能需要修改或改變其 業務戰略,這可能會推遲其目標的實現。
競爭對手 可能會開發具有與Lumega-Z相似特性的產品。由規模較大的競爭對手銷售的此類類似產品可能會阻礙 本公司打入市場的努力。因此,公司可能被迫修改或更改其業務和 監管戰略以及銷售和營銷計劃,以應對市場變化、競爭和技術限制等 。這些修改可能會對公司目標的實現造成額外的延誤。
公司的競爭對手可能會開發類似MapcatSF醫療設備的產品,因此公司可能需要 修改或改變其業務戰略,這可能會推遲其目標的實現。
雖然本公司認為MapcatSF是唯一可以準確測量黃斑色素濃度的設備,但 競爭對手可能會開發出與本公司的MapcatSF醫療設備具有類似特性的產品。由規模較大的競爭對手銷售的此類類似產品 可能會阻礙公司開發市場的努力。因此,公司可能被迫 修改或更改其業務和監管戰略以及銷售和營銷計劃,以應對 市場變化、競爭和技術限制等。此類修改可能會對實現公司的 目標造成額外延遲。
公司的競爭對手可能會開發類似於CSV-1000和ESV-3000設備的產品,因此公司可能需要 修改或改變其業務戰略,這可能會推遲其目標的實現。
雖然該公司認為VectorVision是唯一一家提供完全標準化的視力檢測產品以確保 一致、可重複和高度準確的結果的公司,但其競爭對手可能會推出類似的產品,可能會與CSV-1000 和ESV-3000設備競爭。這些設備提供自動校準測試,以確保正確的測試亮度和對比度水平,獲得一致、高精度和可重複的結果,這就是VectorVision儀器可以檢測和量化視力細微變化 的原因,也是VectorVision CSV-1000儀器被60多個國家的眼科醫生用於完成對比度 靈敏度測試的原因。出於同樣的原因,該公司相信ESV-3000 ETDRS視力檢測設備將成為ETDRS視力檢測的全球標準 。該公司的研究顯示,沒有提供環境照明自動校準 的競爭產品。競爭性設備不允許環境光線水平的變化,從而導致 測試結果因執行測試的環境而發生變化。CSV-1000和ESV-3000採用自校準測試照明。 自校準測試照明是專有的,CSV-1000的測試面是專有的,知識產權 受著作權法和商業祕密法保護。CSV-1000和ESV-3000目前都在全球銷售,公司預計 這一全球分銷將繼續下去。在將CSV-1000設備納入臨牀實踐方面有培訓要求, 該公司計劃將其作為其商業化戰略的一部分提供。目前存在競爭對手,雖然公司 認為其市場滲透和知識產權保護是進入市場的障礙, 競爭對手可以圍繞 公司的知識產權進行發明,或者以其他方式克服進入壁壘,推出類似的產品來與 CSV-1000或ESV-3000競爭。
公司競爭失敗可能會導致其收入或市場份額下降。
我們產品和服務的 市場競爭激烈,其特點是行業標準、技術和 用户需求的快速發展,以及新產品和服務的頻繁推出。我們的一些競爭對手(包括擁有我們產品替代品的大型製藥 公司)可能更成熟,能夠從更高的知名度中獲益,並且擁有比我們大得多的 財務、技術和營銷資源。我們的競爭基於多個因素,包括產品分銷、聲譽、科學有效性、可靠性、客户服務、價格以及行業專業知識和經驗。 不能保證我們能夠成功地與當前和未來的競爭對手競爭,也不能保證我們面臨的競爭壓力不會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生實質性的負面影響。
如果 公司無法發展自己的銷售、營銷和分銷能力,或者如果公司不能以優惠條款與第三方簽訂這些服務的合同 ,或者根本不成功,則產品收入可能會受到限制。
公司目前的銷售、營銷和分銷能力有限。要使我們的產品成功商業化,我們必須 在內部開發更強大的功能,或者與能夠為我們提供這些服務的第三方合作。在產品商業化的 過程中,我們可能無法聘請必要的經驗豐富的人員,無法建立能夠成功推出新產品併產生足夠產品收入的銷售、營銷和分銷業務。此外, 建立此類操作需要時間並涉及大量費用。
-12- |
如果 公司決定與第三方達成聯合促銷或其他許可安排,我們可能無法確定 可接受的合作伙伴,因為潛在合作伙伴的數量有限,而且由於與潛在合作伙伴建立類似聯盟的競爭 。即使我們能夠確定一個或多個可接受的合作伙伴,我們也可能無法以優惠條款達成任何 合作安排,或者根本無法達成任何合作安排。如果我們達成任何合作安排,我們的收入可能會 低於我們自己營銷和銷售產品的情況。
此外,公司獲得的任何收入都將取決於我們合作伙伴的努力,而合作伙伴的努力可能會因缺乏 關注或資源承諾、管理層更替、戰略重點的改變、進一步的業務合併或其他我們無法控制的 因素而不足。根據我們協議的條款,我們針對表現不佳的合作伙伴的補救措施可能是有限的 。如果我們終止關係,可能很難或不可能找到符合可接受的 條款的替代合作伙伴,或者根本找不到替代合作伙伴。
如果公司不能成功地與其他公司爭奪市場份額,則可能無法獲得足夠的產品收入 ,其業務將受到影響。
我們產品和候選產品的市場以競爭和技術進步為特徵。如果我們的產品 無法奪取並保持市場份額,我們可能無法獲得足夠的產品收入,我們的業務將受到影響。
我們 將與完全集成的醫療食品和醫療器械公司或其他獨立開發 產品或與大型製藥公司、學術機構、政府機構和其他 公共和私人研究機構合作的公司爭奪市場份額。此外,這些競爭對手中的許多單獨或與其協作合作伙伴 擁有比我們多得多的資本資源、更多的研發人員和設施、更多的財務 資源,以及更豐富的以下方面的經驗:
● | 開發醫療食品和醫療器械; | |
● | 進行 產品測試和研究; | |
● | 遵守法規要求 ; | |
● | 配製 和製造產品;以及 | |
● | 推出、 營銷、分銷和銷售產品。 |
我們的 競爭對手可能:
● | 比我們更早開發 和專利工藝或產品; | |
● | 開發 並將比我們的產品更便宜或更高效的產品商業化; | |
● | 比我們更快地遵守法規要求;或 | |
● | 在現有技術方法的基礎上改進 ,或開發新的或不同的方法,使我們的技術或產品過時 或失去競爭力。 |
如果 我們無法與當前或未來的競爭對手成功競爭,我們可能無法獲得市場對我們創建的任何候選產品的認可,這可能會阻止我們創造收入或實現盈利,並可能導致 我們普通股的市場價格下跌。
產品 針對本公司的責任訴訟可能會轉移其資源,並可能導致其承擔重大責任並限制 本公司產品的商業化。
我們 面臨與使用我們的產品(包括Lumega-Z)相關的產品責任風險。如果我們不能成功地針對我們的候選產品或產品造成傷害的索賠為自己辯護,我們將承擔重大責任。無論 是否是優點或最終結果,責任索賠都可能導致:
● | 減少了 對任何候選產品或我們開發的產品的需求; | |
● | 損害我們的聲譽和媒體的重大負面關注; | |
● | 重大的 相關訴訟辯護費用; | |
● | 收入損失 ;以及 | |
● | 減少了 管理層執行業務戰略的時間和注意力。 |
我們的 保單可能不能完全覆蓋我們在產品責任訴訟中可能產生的責任。我們可能無法 以合理的費用或足夠的金額維持保險範圍,以滿足可能出現的任何責任。
-13- |
公司可能無法將其產品分銷擴展到美國以外。
對於 我們開始在美國以外提供產品的程度,我們預計我們可能依賴於第三方分銷關係 。總代理商可能無法投入必要的資源來營銷和銷售我們的產品,以達到我們的預期水平。 如果總代理商業績不佳,或者我們無法在特定地理區域找到總代理商,我們實現長期國際收入增長的能力 將受到重大不利影響。
此外, 我們的產品可能需要來自美國以外司法管轄區的監管許可和批准。我們預計,在這些司法管轄區銷售我們的產品之前,我們將 受到當地監管要求的約束並被要求遵守這些要求。我們 不確定我們是否能夠及時獲得這些許可或批准或合規要求,或者 根本不確定。
製造 風險和效率低下可能會對公司的產品生產能力產生不利影響。
我們 聘請第三方及時足量生產我們的產品,同時保持產品質量、 可接受的製造成本並遵守法規要求。在確定我們產品的需求量和生產計劃時,我們必須根據歷史經驗、庫存水平、 當前市場趨勢和其他相關因素做出重要判斷和估計。由於預估的固有性質,我們的預估與實際所需產品數量之間可能存在重大差異 。如果我們無法以合理的商業條款從我們的一個或多個供應商那裏獲得符合我們規格的所需材料或組件,或者根本不能,我們可能無法 滿足對我們產品的需求。雖然我們沒有安排替代供應商,而且可能很難以我們可以接受的條件及時找到替代供應商 ,但我們相信,如果與任何當前供應商終止或發生分歧,我們的產品和設備都有多個替代來源、供應商 和製造商可供選擇。
安全漏洞和其他中斷可能危及公司的信息並使其承擔責任,這將導致 其業務和聲譽受損。
在我們的正常業務過程中,我們收集並存儲敏感數據,包括知識產權、我們的專有業務 信息以及我們客户和業務合作伙伴的信息,包括我們客户的個人身份信息,其中一些 存儲在我們的網絡上,一些存儲在我們的第三方電子商務供應商處。儘管我們採取了安全措施, 我們的信息技術和基礎設施可能容易受到黑客的攻擊,或者由於操作員失誤、瀆職或其他中斷而被攻破 。任何此類入侵都可能危及我們的網絡,存儲在那裏的信息可能會被訪問、公開披露、丟失或被盜。任何此類信息的訪問、披露或其他丟失都可能導致法律索賠或訴訟, 保護個人信息隱私的法律責任、擾亂我們的運營並損害我們的聲譽,這 可能會對我們的業務產生不利影響。
公司的產品和設施及其製造商的設施受聯邦法律法規和加利福尼亞州的 某些要求的約束。不遵守任何法律或法規可能會對本公司製造商的製造能力和本公司分銷產品的能力造成懲罰和限制 。 如果採取任何此類行動,可能會對公司的業務和運營結果產生重大不利影響。
雖然醫療食品不需要FDA的上市前批准,但醫療食品製造商必須根據《2002年公共衞生安全和生物恐怖主義準備與應對法案》(《生物恐怖主義法案》) 頒佈的一項規定向FDA註冊。). 醫療食品製造商要接受FDA的定期檢查。我們醫用 食品的生產全部外包給三家第三方製造商。我們正在評估其他製造商,以選擇 作為第二來源或後備供應商。我們的醫療食品沒有經過FDA的審查。FDA 是否會對我們的醫療食品產品或製造商的設施進行有利的審查並不確定。如果檢查結果為否定 ,或者如果我們或我們的製造商未能遵守任何法律或法規,我們可能會受到懲罰和限制 我們的製造商製造和分銷產品的能力。任何此類行動都可能對我們的業務和運營結果造成重大不利影響 。有關我們所受法律法規的更完整討論, 請參閲本招股説明書標題為“企業-政府監管”的部分。
在 收購VectorVision之前,公司的所有賬單和收入都來自銷售單個 產品。
截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度,公司部分收入來自Lumega-Z®的銷售。 雖然我們的客户對Lumega-Z的需求不斷增加,但我們不能向您保證這種需求會持續下去。 Lumega-Z對我們客户的銷售額下降可能會立即對我們的財務業績產生不利影響。該公司於2017年第四季度開始確認我們收購VectorVision的收入。儘管公司預計將繼續 實現CSV-1000和ESV-3000產品的銷售收入,但不能保證此類銷售將繼續保持歷史 水平,也不能保證我們的任何產品在其他方面將繼續具有商業可行性。
-14- |
公司的賬單和收入來自有限數量的客户,其中任何一個或多個客户的流失可能會對其財務業績產生直接不利影響 。
在截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度中,本公司的賬單來自有限數量的個人客户和總代理商 。客户可能會在幾乎沒有警告的情況下停止購買我們的產品。客户流失可能會對我們的財務業績產生直接的 不利影響。
如果公司被迫降價,其業務、財務狀況和經營業績可能會受到影響。
公司未來的銷售可能會受到各種來源的定價壓力,包括健康保險公司、醫療保健提供商的做法和市場競爭。 公司可能會因各種來源(包括醫療保險公司、醫療保健提供商的做法和市場競爭)而面臨定價壓力。如果公司的定價面臨重大下行壓力 ,我們的業務利潤可能會下降,我們的運營結果可能會受到不利影響。 此外,由於銷售現金為我們的營運資金需求提供資金,盈利能力下降可能需要我們籌集額外的 資本來支持我們的運營。
如果公司不能成功推出新產品或跟不上醫學進步和發展的步伐,其 業務、財務狀況和經營業績可能會受到不利影響。
我們業務模式的成功實施取決於我們適應不斷髮展的技術和行業標準 並推出新產品和服務的能力。我們不能向您保證我們能夠如期或全部推出新產品,也不能保證此類產品將獲得市場認可。此外,競爭對手可能會開發具有競爭力的產品,這可能會對我們的運營結果產生不利影響 。如果我們未能如期推出計劃中的產品或其他新產品,或未能如期推出這些產品, 可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。
如果 我們不能適應不斷變化的技術,我們的產品和服務可能會過時,我們的業務可能會受到影響。由於 醫療保健行業的特點是快速的技術變革,我們可能無法預見當前 和潛在客户需求的變化,這些變化可能會使我們現有的技術過時。我們的成功將在一定程度上取決於 我們是否有能力繼續改進現有產品、開發滿足潛在客户需求的新技術、許可領先技術,並在 經濟高效的基礎上及時響應技術進步和新興的行業標準和實踐。開發我們的專有技術會帶來重大的技術和業務風險。 我們可能無法成功地有效使用新技術或使我們的專有技術適應不斷變化的客户要求或新興的行業標準 ,因此,我們的業務可能會受到影響。
如果 客户不接受本公司的產品或延遲決定是否推薦本公司的產品和服務 ,其業務、財務狀況和經營業績可能會受到不利影響。
我們的 業務模式取決於我們銷售產品的能力。要接受我們的產品,醫生需要使用我們的MapcatSF 測量患者眼睛中的黃斑保護性色素,瞭解和欣賞Lumega-Z的好處 以便推薦給他們的患者,並瞭解使用CSV-1000和ESV-3000設備進行視力測試的好處 。我們不能向您保證醫生會將我們的產品整合到他們的治療計劃或患者建議中。 要想讓市場接受我們的產品和服務,需要付出大量的銷售和營銷努力,以及花費 大量的財政和其他資源來提高醫療保健行業參與者的知名度和需求。如果我們 未能讓醫生和其他醫療保健行業參與者廣泛接受我們的產品,或者如果我們未能將我們的產品定位為眼健康藥物,我們的業務、財務狀況和運營結果可能會受到不利影響。
如果公司的主要供應商未能或無法履行與公司的合同,則可能無法履行對客户的承諾 。因此,公司的聲譽及其與客户的關係可能會 受到損害,其業務和運營結果可能會受到不利影響。
我們 目前從三家供應商購買我們所有的醫療食品配料和產品-一家用於類胡蘿蔔素,一家用於歐米茄 3,一家用於所有其他補充劑。這些公司受FDA監管,並負責遵守 FDA定義的當前良好製造規範(“cGMP”)。儘管我們的協議規定我們的供應商 將遵守FDA的製造要求,但我們無法控制他們的合規性。如果他們未能遵守FDA的生產要求 ,FDA可能會阻止我們的供應商生產我們的配料和產品。雖然我們認為還有許多其他來源的配料和醫療食品製造商,但如果這些供應商無法 履行我們的協議,特別是在某些關鍵時刻,例如當我們增加新的醫生客户,這將需要 大量生產一個或多個產品時,我們可能無法履行對客户的承諾。如果發生這種情況, 我們的聲譽以及我們與客户的關係可能會受到影響,我們的業務和運營結果可能會受到不利影響 。我們正在評估另外幾家製造商,以供選擇作為第二來源或後備供應商。
-15- |
如果公司在未來的訴訟中發生超出其保險範圍的費用,則此類事件 可能會對公司的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。
如果 我們成為任何涉及產品製造和銷售的訴訟的被告,如果我們的保險覆蓋範圍 不足以支付這些責任,預計將對我們的業務、財務狀況 和經營結果產生不利影響。
如果 該公司被認為侵犯了第三方的專有權利,則可能會產生意外費用,並被阻止 提供其產品和服務。
隨着競爭對手數量的增加,以及如果我們的產品或產品的 功能與競爭對手的專利重疊,我們 可能會受到知識產權侵權索賠。雖然我們不認為我們侵犯了或正在侵犯第三方的任何專有權利,但我們不能向您保證不會對我們提出侵權索賠,或者 這些索賠將不會成功。我們在為任何侵權索賠辯護時可能會產生鉅額成本和管理資源轉移 無論此類索賠最終是否成功。此外,向我們提出索賠的一方可以獲得判決 ,判決給予實質性損害賠償,以及禁令或其他公平救濟,這可能會有效地阻止我們提供產品或服務的能力 。此外,我們不能向您保證,我們的產品或服務可能需要 第三方的任何知識產權許可都會以商業合理的條款提供,或者根本不會提供。
公司的業務依賴於其知識產權,如果不能保護知識產權,其競爭地位 可能會受到影響。
我們的 業務計劃基於我們的專有技術。因此,保護我們的知識產權對於我們的持續成功和保持競爭地位的能力至關重要 。我們的目標是通過 專利、商標、商業祕密和版權法、保密協議和技術措施相結合來保護我們的專有權利。我們通常 與我們的員工和顧問簽訂保密協議,並限制訪問我們的商業祕密和技術。 我們不能向您保證我們採取的步驟將防止我們的技術被盜用。盜用我們的知識產權 將對我們的競爭地位產生不利影響。
公司擁有與其產品相關的四項已獲專利和五項正在申請的專利。目前沒有頒發與Lumega-Z相關的專利 。我們的成功、競爭地位和未來收入將在一定程度上取決於我們是否有能力獲得並 保持對我們的產品、方法、流程和其他技術的專利保護;保護我們的商業祕密;為我們的名稱、徽標和產品獲得 商標;防止第三方侵犯我們的專有權;以及在不侵犯第三方專有權的情況下運營。為了打擊第三方的侵權或未經授權使用,我們可能會被要求 提交侵權索賠,這可能既昂貴又耗時。
專利過程存在許多風險和不確定性,不能保證我們會通過獲得和保護專利來成功保護 我們的產品。這些風險和不確定性包括:
● | 已發佈專利的權利要求 ,以及未來可能發佈並由本公司擁有或許可的任何專利的權利要求 可能會受到第三方的質疑,導致專利被視為無效、不可強制執行或範圍縮小,第三方 可能會規避任何此類已發佈專利,或者此類已發佈專利可能不會針對競爭產品提供任何重大商業保護 ; | |
● | 我們的 競爭對手可能尋求或已經獲得專利,這些專利將限制、幹擾或消除我們在美國或國際市場製造、使用和銷售我們潛在產品的能力;其中許多競爭對手擁有比我們多得多的資源,其中許多競爭對手在競爭技術上進行了重大投資 ;以及 | |
● | 某些國家的法律制度不鼓勵積極實施專利,而美國以外的其他國家的專利法可能沒有美國法院支持的專利法那麼嚴格,從而允許外國競爭對手 利用這些法律創造、開發和營銷競爭產品。因此,該公司的外國專利 可能不能像對應的美國專利那樣強制執行。 |
-16- |
此外,美國專利商標局和其他司法管轄區的專利局經常要求限制或大幅縮小與製藥 和/或生物技術相關發明有關的專利申請,以僅涵蓋專利申請中例證的具體創新,從而限制了針對競爭挑戰的保護範圍。因此,即使我們或我們的任何 許可人能夠獲得專利,專利範圍也可能比預期的要窄得多。
公司的業務部分依賴於並將繼續部分依賴於其建立和維護其他 戰略協作關係的能力。如果不能建立和維護這些關係,可能會增加擴大公司產品覆蓋範圍的難度。 這可能會對公司業務產生重大不利影響。
要 取得成功,我們必須繼續保持現有的戰略關係,例如我們與 生產我們的醫療食品產品的供應商的關係。我們還必須繼續與醫療保健領導者建立其他戰略關係。 這對我們的成功至關重要,因為我們相信,這些關係有助於我們將產品和服務的覆蓋範圍 擴展到更多的醫生、專業醫療保健提供者和醫生團體以及醫療保健行業的其他 參與者;開發和部署新產品和服務;並創造額外的收入和現金流 。建立戰略合作關係很複雜,因為戰略合作伙伴可能決定在我們的部分或所有市場與我們競爭。此外,如果我們與醫療保健 行業的主要參與者開展業務,可能無法與其競爭對手保持或建立關係。
公司必須吸引質量管理才能管理其增長。如果做不到這一點,可能會導致擴張速度放緩。
為了支持我們的業務增長以及作為交易所上市公司所帶來的額外義務,我們 需要擴大我們的高級管理團隊。我們計劃在不久的將來招聘更多人員,包括一名首席財務官和一名首席運營官。不能保證我們能夠吸引和留住優秀的 高管,並將這些人員整合到我們的管理系統中。如果沒有經驗豐富、才華橫溢的管理層,我們的業務增長可能會受到不利影響 。
對合格員工的競爭非常激烈 。公司可能無法吸引和留住支持其業務所需的高技能員工 。如果沒有熟練的員工,其產品開發和服務的質量可能會下降, 其業務的增長可能會放緩,這可能會對公司的業務、財務狀況和 經營業績產生重大不利影響。
我們 為客户提供高質量產品和服務的能力在很大程度上取決於我們員工的經驗 和專業知識。我們必須吸引和留住對醫藥和醫療保健行業有深刻理解的高素質人才。 信息技術行業。此外,我們將投入大量時間和費用培訓我們的員工,增加他們對客户和可能尋求招聘他們的競爭對手的價值,這將增加替換他們的成本。 如果我們不能留住員工,我們的產品開發和服務質量可能會下降,我們的業務增長可能會放緩 。這可能會對我們的業務、財務狀況和經營業績產生實質性的不利影響。
如果公司失去了首席執行官和其他關鍵人員的服務,可能無法替代他們, 公司的業務、財務狀況和經營業績可能會受到不利影響。
我們的成功在很大程度上取決於我們的管理團隊和其他關鍵人員的持續技能、經驗、努力和政策 ,以及我們繼續吸引、激勵和留住高素質員工的能力。特別是,我們的創始人、總裁兼首席執行官Michael Favish和董事兼首席科學官David Evans的服務對於我們業務戰略的執行是不可或缺的 。我們認為,失去Favish先生或Evans博士的服務可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利的 影響。我們不能向您保證Favish先生、Evans博士或我們的其他 高管將繼續為公司提供服務。我們不為我們的任何關鍵人員提供關鍵人員保險。
公司未來的成功取決於其成長能力。如果公司不能有效地管理其增長, 可能會產生意外費用,無法滿足客户的要求。
如果我們的產品和服務成功獲得市場認可,我們 將需要擴大我們的業務。我們無法確定 我們的系統、程序、控制和現有空間是否足以支持我們業務的擴展。我們未來的 經營業績將取決於我們的管理人員和關鍵員工管理不斷變化的業務條件以及實施 並改進我們的技術、行政、財務控制和報告系統的能力。我們可能無法擴展和升級我們的 系統和基礎設施來適應這些增長,或者我們可能沒有合格的人員來實施它們。管理未來任何增長的困難 可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大負面影響 ,因為我們可能會產生意外費用,無法滿足客户的要求。
-17- |
公司可能會考慮收購其他公司或產品線,以努力擴大其業務,以換取公司的現金和/或 股票(或兩者的組合),這可能不會成功或可能會對投資者造成稀釋。
作為我們未來擴展業務的努力的一部分, 公司將考慮收購其他公司或產品線,這些公司或產品線可能是互補或補充的,這些收購可能是現金、股票或兩者的組合。不能保證 任何此類收購都會成功,也不能保證被收購公司的產品、運營或企業文化 會與我們的公司相契合,不能很好地整合,也不能保證能實現任何規模經濟。此外,涉及 公司股票的任何此類交易都會對投資者造成稀釋。此外,任何涉及現金的此類交易都將導致 手頭資金的重新分配,這將是支持被收購公司或被收購產品線所需的資金。
為了 將公司的業務擴展到其他州,公司可能需要遵守針對這些州的監管要求 ,並且不能保證最初能夠滿足這些要求,或者能夠 持續保持合規性。
雖然我們相信我們的產品Lumega-Z®是一種醫療食品,而不是藥物,但它只能在醫生的監督下提供。 雖然藥店不提供Lumega-Z®,但我們注意到,醫生開處方的行為,特別是在跨州進行的情況下,可能會受到某些藥房法規的約束。每個州都有自己的關於醫生配藥、限制企業行醫、反回扣和虛假聲明的規定。此外,每個州都有一個 藥房委員會,負責管理藥品和其他治療劑的銷售和分銷。有些州要求醫生 獲得配發處方藥的執照。雖然我們認為,如果 藥房委員會或醫療委員會另有決定,這些藥房要求不適用,但不能保證我們能夠遵守我們可能擴展到的特定州的法規 ,或者我們能夠保持符合我們目前 分銷產品的州的規定。我們目前在加利福尼亞州、馬薩諸塞州、康涅狄格州、紐約、賓夕法尼亞州、新澤西州、佐治亞州、北卡羅來納州、南卡羅來納州、佛羅裏達州、肯塔基州、田納西州、堪薩斯州、印第安納州、伊利諾伊州、明尼蘇達州、俄克拉何馬州、得克薩斯州、新墨西哥州、密西西比州、愛達荷州、猶他州、內華達州、亞利桑那州、華盛頓州、夏威夷和亞利桑那州擁有Lumega-Z客户我們無法保持 遵守加州和這些其他司法管轄區的法規,或無法將我們的業務擴展到其他州,這可能會 對我們的運營結果產生不利影響。
公司受反腐敗法以及出口管制法、海關法、制裁法和其他管理我們業務的法律的約束。 公司必須遵守反腐敗法,以及出口管制法、海關法、制裁法和其他管理我們業務的法律。如果不遵守這些法律,它可能會受到民事或刑事處罰、其他補救措施 和法律費用,被禁止在美國以外開發製造和銷售某些產品,或者被要求 開發和實施代價高昂的合規計劃,這可能會對其業務、運營結果和財務狀況 產生不利影響。
我們的 業務受反腐敗法律約束,包括英國《2010反賄賂法》、美國《反海外腐敗法》或《反海外腐敗法》,以及適用於我們開展業務和未來可能開展業務的國家/地區的其他反腐敗法律。《反賄賂法》、《反海外腐敗法》和其他法律一般禁止我們、我們的官員、我們的員工和中間人 行賄、受賄或向政府官員或其他人員支付其他被禁止的款項,以獲取或保留業務 或獲得其他業務優勢。遵守《反海外腐敗法》尤其昂貴和困難,特別是在腐敗是公認問題的國家 。此外,《反海外腐敗法》對製藥業提出了特別的挑戰, 因為在許多國家,醫院由政府運營,醫生和其他醫院員工被視為 外國官員。與臨牀試驗和其他工作相關的向醫院支付的某些款項被認為是向政府官員支付的不正當 款項,並已導致《反海外腐敗法》(FCPA)執法行動。
我們 未來可能在可能違反《反賄賂法》或《反海外腐敗法》的司法管轄區開展業務,我們可能 參與與第三方的合作和關係,這些第三方的行為可能使我們根據《反賄賂法》、《反海外腐敗法》或當地反腐敗法承擔責任。此外,我們無法預測未來監管要求的性質、範圍或效果 我們的國際業務可能受到的約束,或者現有法律的管理或解釋方式。 如果我們將業務擴展到美國以外的地區,我們將需要專門的額外資源來遵守我們計劃運營的每個司法管轄區的眾多法律和 法規。
我們 還受管理我們國際業務的其他法律和法規的約束,包括由英國和美國政府以及歐盟當局管理的法規,包括適用的出口管制法規、對國家和人員的經濟制裁、海關要求和貨幣兑換法規,統稱為貿易控制法 。此外,各種法律、法規和行政命令還限制在美國境外使用和傳播 出於國家安全目的保密的信息以及某些產品和與這些產品相關的技術數據,或者與某些非美國國民共享這些信息。如果我們將業務擴展到美國以外, 將需要我們專門投入額外資源來遵守這些法律,而這些法律可能會阻止我們在美國以外開發、製造或銷售某些產品和候選產品,這可能會限制我們的增長潛力並增加我們的 開發成本。
-18- |
我們 可能無法完全有效地確保我們遵守所有適用的反腐敗法律,包括《反賄賂法》、 《反海外腐敗法》或其他法律要求,包括貿易控制法。如果我們不遵守《反賄賂法》、《反海外腐敗法》(FCPA) 和其他反腐敗法或貿易控制法,我們可能會受到刑事和民事處罰、返還和其他 制裁和補救措施,以及法律費用,這可能會對我們的業務、財務狀況、 經營業績和流動性產生不利影響。美國證券交易委員會(Securities And Exchange Commission)還可能暫停或禁止發行人因違反FCPA的會計規定而在美國交易所進行證券交易 。英國、美國或其他當局對任何潛在違反《反賄賂法》、《反海外腐敗法》、其他反腐敗法或貿易控制法的調查也可能對我們的聲譽、業務、運營結果和財務狀況產生 不利影響。
本公司的章程有一個專屬的爭議裁決論壇條款,該條款將該論壇限制為特拉華州衡平法院 對本公司採取的某些行動。
我們的章程第 XI條規定,特拉華州衡平法院是某些訴訟的唯一和獨家法庭,包括代表公司提起的衍生 訴訟或訴訟;聲稱違反高級管理人員、董事、 員工或公司股東的受託責任的訴訟;根據特拉華州公司法提出的任何索賠;以及任何主張受內部事務原則管轄的索賠 的訴訟。這意味着股東有一個有限的論壇來提起上述原因之一的訴訟 ,這可能會給股東帶來不便。
公司沒有進行經顱多普勒超聲研究的經驗。
公司能否實現新的經顱多普勒解決方案公司業務的預期收益,將取決於 能否吸引合格的人員,以及在 公司沒有經驗的領域成功推出和推進新服務的能力,這可能是一個複雜、昂貴和耗時的過程。該公司目前諮詢的是一名在該領域有經驗的 個人,失去這一經驗將影響成功發佈的前景。公司 可能需要投入大量的管理注意力和資源來開發經顱多普勒解決方案公司的業務。 啟動流程可能會中斷其業務,如果實施不力,可能會限制新業務服務的全部 預期收益的實現。未能應對啟動過程中涉及的挑戰並實現新業務的預期收益 可能導致公司運營中斷或失去動力 並可能對其業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。
與公司行業相關的風險
任何 未能遵守保護患者信息的所有適用的聯邦和州隱私和安全要求 都可能導致罰款和其他責任,這可能會對公司的運營結果和聲譽產生不利影響。
1996年《健康保險可攜性和責任法案》(Health Insurance Porability and Accounability Act of 1996,Pub.第104-191號(“HIPAA”)、健康信息技術促進經濟和臨牀健康法案 2009年美國復甦和再投資法案第十三章(“HITECH 法案”)以及部長頒佈的相關法規(“HIPAA條例”)授予 個人關於其可識別的機密醫療信息(稱為“受保護的健康信息”)的多項權利,並 限制受保護的健康信息的使用和披露。不遵守這些保密要求可能會 導致處罰和制裁。此外,某些州法律可能會對我們施加有關 患者可識別醫療信息的獨立義務。此外,聯邦和州兩級都提出了各種有關獲取、存儲和傳輸患者醫療信息的新法律。這些法律(統稱為“州 和聯邦隱私和安全法”)給公司的兩個業務領域帶來了不同的風險:(1)我們的醫療食品Lumega-Z的銷售;(2)我們的經顱多普勒(TCD)測試。
1. 醫療食品,Lumega-Z。當醫生向患者推薦該公司的醫療食品Lumega-Z時,該公司通常 會收到客户的訂單,但通常不會收到醫療信息。作為其業務運營的一部分, 但是,在與客户或醫生溝通期間,公司可能會收到患者可識別的醫療信息 。只要本公司能夠訪問受保護的健康信息,就必須確保其遵守 州和聯邦隱私與安全法律。任何不遵守規定的行為都可能導致罰款和其他責任,這可能會對其運營結果產生不利影響 。
-19- |
2. TCD檢測業務。在TCD檢測業務中,本公司將進入醫生辦公室,作為醫生的供應商 ,按照患者主治醫生的指示並在其監督下對患者進行TCD測試。 放射科醫生將閲讀並報告測試結果,並將結果報告給訂購/治療的醫生 。向第三方付款人訂購TCD測試賬單的治療醫生。在此過程中, 公司直接與患者互動,並可以訪問、處理和傳輸受保護的健康信息。因此, 州和聯邦隱私與安全法律將完全適用於TCD檢測業務。按照聯邦法律的要求, 公司一直在實施HIPAA合規計劃,包括為員工提供培訓、制定適當的 商業夥伴協議、執行所需的政策和程序以及定期進行風險評估。如果 未能遵守州和聯邦隱私和安全法律的要求,或任何受保護的健康信息丟失, 無論是否是無意的,都可能導致罰款和其他責任,這可能會對公司的運營結果 產生不利影響。
任何 不遵守所有適用的聯邦和州醫生自我推薦法(“斯塔克法”)的行為都可能導致 罰款和其他責任,這可能會對公司的運營結果和聲譽產生不利影響。
國會在1993年的綜合預算調節法中頒佈了重要的禁令,禁止醫生自我推薦。這部法律及其配套法規已被大幅修訂和擴充,通常被稱為“斯塔克法律”(Stark Law), 禁止醫生將斯塔克指定的醫療服務(DHS)轉介給與其有任何財務關係的實體,除非符合法律或法規例外的所有要求。 如果不滿足法律或法規例外的所有要求, 則禁止醫生將Stark指定醫療服務(“DHS”)轉介給與其有任何財務關係的實體,除非 滿足了法律或法規例外的所有要求 。STAK覆蓋的國土安全部包括門診處方藥和診斷測試,可由聯邦醫療保險(Medicare)或醫療補助(Medicaid)報銷。許多州都有類似的法律,其中一些法律可以適用於所有付款人,而不僅僅是政府付款人。雖然公司 認為其與客户的安排符合聯邦和任何州的Stark法律,但Stark法律 對公司的兩個業務領域提出了不同程度的風險:(1)銷售公司的醫療食品Lumega-Z和醫療設備MapcatSF;以及(2)公司進行TCD測試。
1. 醫療食品,Lumega-Z,醫療器械,MapcatSF。這些產品目前既不是處方藥,也不能根據任何聯邦計劃報銷 。因此,公司認為聯邦斯塔克法不適用。此外, 公司認為這些產品也不在任何可能適用的州Stark法律範圍內。然而,聯邦 斯塔克法包括提供辦公室內輔助服務的例外情況,包括醫生配藥 門診處方藥,前提是醫生滿足規定的要求。在產品可能 根據聯邦計劃獲得報銷或受斯塔克法律保護的情況下,公司相信使用本公司醫療設備MapcatSF或向患者推薦其醫療食品Lumega-Z的醫生 知道這些要求 。在這種情況下,本公司相信,使用本公司的醫療設備MapcatSF或向患者推薦其醫療食品Lumega-Z的醫生 都知道這些要求。但是,公司不會監督他們的合規性,也不能保證這些醫生在 實質上遵守了斯塔克法律。如果確定使用本公司醫療設備或 開具從本公司購買的醫療食品的醫生不符合Stark II,則可能會對本公司的業務、財務狀況和經營業績產生不利的 影響。
2. TCD檢測業務。本公司進行的TCD測試可由Medicare或Medicaid報銷,否則將構成 Stark覆蓋的國土安全部,其中包括診斷性測試。在進行TCD測試時,公司將向訂購TCD的醫生提供測試,該醫生將作為供應商向TCD支付代表醫生執行測試的費用;然後,醫生將 向可能包括Medicare和Medicaid在內的第三方付款人支付測試費用。因此,這些測試將被 視為Stark涵蓋的辦公室內輔助服務。然而,斯塔克法包括提供此類辦公室輔助服務的例外情況 ,前提是醫生滿足特定要求。本公司相信,聘請本公司作為供應商執行TCD測試的 醫生都知道這些要求。但是,本公司 不監督醫生的遵從性,也不能保證醫生在實質上遵守斯塔克 法律。如果確定醫生不遵守斯塔克的規定,這可能會對公司的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響 。
公司認為其與訂購醫生關係的規劃結構符合適用斯塔克法律例外的所有要求 。然而,任何不遵守斯塔克法律要求的行為都可能導致罰款和 其他責任,這可能會對本公司的經營業績產生不利影響,並可能對TCD業務的未來運營產生不利影響 。
-20- |
任何不遵守所有適用的聯邦和州反回扣法律的行為都可能導致罰款和其他責任,這可能會 對公司的運營結果和聲譽造成不利影響。
聯邦反回扣法規(“AKS”)適用於聯邦醫療保險、醫療補助以及其他州和聯邦計劃。AKS 禁止招攬、提供、支付或收取報酬,以換取推薦或購買聯邦醫療保健計劃涵蓋的商品(包括藥品),或者 推薦或安排推薦或購買商品。 目前,本公司不參加任何聯邦計劃,其產品不由Medicare、Medicaid 或任何其他州或聯邦計劃報銷。AKS是一部刑事法規,包括刑事處罰,以及潛在的民事和行政處罰 。然而,AKS為特定 類型的交易提供了許多法定例外和監管“避風港”。許多州都有類似的欺詐和濫用法律以及他們自己的反回扣法律,其中一些法律可以適用於所有付款人,而不僅僅是政府付款人。雖然該公司認為它在實質上遵守了聯邦和州的AKS法律,但AKS法律對公司的兩項業務構成了不同程度的風險:(1)銷售公司的醫療食品Lumega-Z和醫療設備MapcatSF;以及(2)公司進行TCD測試的情況。(2)AKS法律對公司的兩項業務構成不同程度的風險:(1)銷售公司的醫療食品Lumega-Z和醫療設備MapcatSF;以及(2)公司進行TCD測試的情況。
1. 醫療食品,Lumega-Z,醫療器械,MapcatSF。目前,根據 任何聯邦計劃,本公司的產品不能報銷。然而,如果未來發生這種變化,並且確定本公司沒有遵守AKS,本公司可能會承擔責任,其業務可能會被削減,這可能會對本公司的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利 影響。此外,如果其客户 或與本公司有業務關係的其他實體的活動被發現違反了AKS,並且本公司因向該客户或實體提供產品或服務而被發現故意參與此類活動 ,本公司可能會受到此類法律的制裁或責任,包括民事和/或刑事處罰, 以及被排除在政府醫療計劃之外。由於被排除在政府醫療計劃之外,任何聯邦醫療計劃的受益人都不能獲得產品和服務。
2. TCD檢測業務。本公司進行的TCD測試可由聯邦醫療保險或醫療補助報銷。因此,如果 醫生客户和公司之間的財務關係(1)未設置為與所訂購的TCD 檢測的數量或價值無關的公平市場價值金額,聯邦AKS(以及任何可能適用的州反回扣法律)將受到牽連;或(2)被發現通過成立可疑的合作合資企業來規避AKS。 如果公司與預約醫生的安排被發現違反了聯邦AKS或任何適用的州反回扣法律,我們可能會受到此類法律的制裁或責任,包括民事和/或刑事處罰, 並被排除在政府醫療計劃之外。由於被排除在政府醫療計劃之外,任何聯邦醫療計劃的受益人都不能獲得產品和服務。
作為TCD測試業務線的 ,任何不遵守適用的聯邦和州文檔、編碼和計費 法律、規則和法規(包括聯邦虛假聲明或類似的州法律)的行為都可能導致罰款和其他責任, 這可能會對公司的運營結果和聲譽產生不利影響。
聯邦虛假索賠法案規定,如果提供者在知情或魯莽的情況下向任何政府健康計劃提交虛假索賠,或故意無視或故意忽視爭議索賠的真實性或虛假,將處以廣泛的經濟處罰(包括三倍的損害賠償和超過 $22,000美元的罰款)。虛假索賠法案下的責任可能 源於文檔、編碼和賬單的缺陷模式,以及被認為對患者的治療不是 醫學上必要的服務的賬單。許多州也有自己的虛假聲明法案。公司 打算為TCD檢測向政府醫療保健項目開具賬單,因此虛假索賠法案可能適用於公司的運營 。在此,本公司不會對政府醫療保健計劃的檢測結果收費,而是由治療和訂購醫生負責。因此,醫生在TCD測試的編碼和計費 中的任何未糾正的缺陷模式都可能導致對醫生施加罰款或其他責任。醫生施加此類罰款和處罰或對任何所謂的缺陷進行調查可能會對公司的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。
任何未能遵守所有與企業行醫或費用拆分相關的州法律的行為都可能導致罰款和 其他責任,這可能會對公司的業務、財務狀況、運營結果以及 聲譽造成不利影響。
許多 州禁止或以其他方式根據企業醫療實踐(CPOM)規則對非持證 人員參與行醫或以其他方式僱用持證人員的程度進行管制。國家相關規定進一步限制了專業服務費可在各方之間分攤或“分攤”的程度。在TCD測試業務範圍內,某些州的此類規則會影響公司與放射科醫生的關係,這些放射科醫生將讀取 並解釋TCD測試結果,從而提供此類測試的“專業組成部分”。為了避免這種潛在影響,本公司正在構建與此類放射科醫生的財務和計費關係 ,以符合適用的州規定,規定本公司不會對“專業 組件”收費,而是由治療和訂購醫生或放射科醫生自己收費。但是, 如果不遵守國家CPOM和費用分攤規則,可能會導致罰款和其他責任,這可能會對公司的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響 。
-21- |
政府增加對醫療保健的參與可能會對公司的業務產生不利影響。
美國 根據2003年的《聯邦醫療保險處方藥、改善和現代化法案》、2010年的《患者保護法案》和《平價醫療法案》以及聯邦和州層面的其他舉措進行的醫療體系改革,可能會增加政府對醫療保健的參與 ,降低報銷率,並以其他方式改變我們客户和與我們有業務關係的其他實體的商業環境 。雖然聯邦醫療保險處方藥、改進 和現代化法案中不包含聯邦價格控制,但任何降低醫生在辦公室配藥的激勵措施的立法都可能對醫生接受我們的產品產生不利的 影響。我們無法預測未來聯邦 或州一級的醫療改革計劃或其他影響我們業務的計劃是否或何時會被提出、頒佈或實施,或者這些計劃 可能對我們的業務、財務狀況或運營結果產生什麼影響。我們的客户和與我們有業務關係的其他實體可以通過減少或推遲 投資(包括對我們產品的投資)來應對這些計劃以及圍繞這些計劃的不確定性。此外,政府監管可能會改變醫生、 醫院和其他醫療參與者的臨牀工作流程,從而限制我們的產品和服務對現有和潛在的 客户的效用,並影響人們對我們產品和服務的廣泛接受。此外,聯邦反回扣法規的新避風港和此類法律的相應例外可能會改變競爭格局。
與公司普通股相關的風險
公司是一家“新興成長型公司”,它已選擇遵守某些減少的報告和披露要求 ,這可能會降低其普通股對投資者的吸引力。
我們 是根據2012年的Jumpstart Our Business Startups Act(“JOBS Act”)定義的“新興成長型公司”。只要我們繼續是一家新興成長型公司,我們就選擇利用 適用於其他非新興成長型公司的上市公司的各種報告要求的豁免,包括 (1)不需要遵守2002年薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第404節的審計師認證要求, 我們稱之為薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act),(2)減少了本招股説明書以及我們的定期報告和委託書中有關高管薪酬的披露義務 ,以及(3)免除了就高管薪酬和股東批准之前未獲批准的任何金降落傘支付進行不具約束力的諮詢投票的要求。此外,作為一家新興的 成長型公司,我們只需要在本招股説明書中提供兩年的經審計財務報表和兩年的精選財務 數據。由於這些降低的報告和披露要求,我們的財務報表可能無法 與未被歸類為新興成長型公司的SEC註冊者相媲美。在首次公開發行股票後,我們可能會在長達五年的時間內成為一家新興成長型公司,儘管情況可能會導致我們更早失去這一 地位,包括如果在此之前,我們由非關聯公司持有的普通股市值超過7.00億美元 ,或者如果我們在此之前的任何財年的年總收入達到10.7億美元或更多,在這種情況下,我們將 從下一個12月31日起不再是新興成長型公司,或者,如果我們在此之前的任何三年內發行了超過10億美元的不可轉換債務 , 我們將立即停止成為一家新興的成長型公司。即使在我們 不再符合新興成長型公司的資格之後,我們仍有可能符合“較小的報告公司”的資格,這將 允許我們利用許多相同的披露要求豁免,包括不需要 遵守薩班斯-奧克斯利法案第404條的審計師認證要求,以及在我們的定期報告和委託書中減少有關 高管薪酬的披露義務。我們無法預測投資者是否會發現我們的普通股 吸引力降低,因為我們可能依賴這些豁免。如果一些投資者因此發現我們的普通股吸引力下降, 我們的普通股交易市場可能會變得不那麼活躍,我們的股價可能會更加波動。
我們的 獨立註冊會計師事務所將不需要正式證明我們對財務報告的內部控制 的有效性,直到我們的第二份年度報告或我們要求提交給證券交易委員會的第一份年度報告晚些時候才會被要求提交給 SEC,這一天是我們不再是《就業法案》所定義的“新興成長型公司”之日起。我們無法向 您保證未來我們的內部控制不會存在重大缺陷或重大缺陷。
根據 《就業法案》,新興成長型公司還可以推遲採用新的或修訂後的會計準則,直到這些準則 適用於私營公司。我們已選擇利用新會計準則或修訂會計準則的豁免,因此, 將不受與其他非新興成長型公司的SEC註冊人相同的新會計準則或修訂會計準則的約束。
由於我們選擇使用這些豁免,投資者 可能會發現我們的普通股吸引力下降,這可能會導致我們普通股的交易市場不那麼活躍,和/或我們普通股的市場價格可能更不穩定。
公司董事和高級管理人員實益擁有大量公司普通股 。他們的利益可能與我們的外部股東衝突,後者可能無法影響管理並對業務實施控制 。
截至本招股説明書日期 ,我們的高管和董事實益擁有我們約28%的普通股 。因此,我們的高管和董事可能會影響或否決我們 董事的選舉,修訂或阻止對公司註冊證書或章程的修訂,實施或阻止合併、出售資產 或其他公司交易,以及控制提交給股東投票的任何其他事項的結果。因此, 我們的外部股東可能無法影響我們的管理並對我們的業務進行控制。
-22- |
公司不打算向其股東支付現金股息,因此在出售您在該公司的權益之前,您在 公司的投資可能不會收到任何回報。
我們 從未向我們的普通股股東支付過任何股息,也不打算作為一家上市公司這樣做。我們目前打算 保留任何未來收益用於資金增長,因此在可預見的將來不會支付任何現金股息。 如果我們決定向普通股持有人支付現金股息,我們不能保證此類現金股息將及時支付 。您在本公司的投資成功很可能完全取決於未來的任何增值。 因此,在出售您在本公司的股票之前,您的投資將不會獲得任何回報,並且,由於本“風險因素”一節中討論的其他 原因,即使您 出售您在本公司的股票,您的投資也可能得不到任何回報。
公司未來將需要額外的資金來支持其運營,而這筆資金並不總是現成的 。
此次發行後(即使承銷商行使其超額配售選擇權),未來我們可能需要額外的債務或股權融資 來為我們的運營提供資金,包括但不限於營運資金。我們有限的運營歷史使我們很難評估我們當前的業務模式和未來前景。 因此,投資者應該根據公司在發展初期經常遇到的成本、不確定性、延誤和困難來考慮我們的前景,就像我們實際上遇到的那樣。 潛在投資者應該仔細考慮運營歷史有限的新公司 和資金有限的新公司將面臨的風險和不確定性。特別是,雖然我們目前沒有重新確定業務計劃優先順序的計劃,但 潛在投資者應考慮到我們將無法:
● | 執行 或執行我們當前的業務計劃,這可能是合理的,也可能不正確; | |
● | 保持 我們預期的管理和諮詢團隊;以及 | |
● | 在資本市場籌集足夠的資金來實現我們的業務計劃。 |
如果 我們通過進一步發行股本或可轉換債務證券籌集更多資金,我們的現有股東可能會 遭受嚴重稀釋,我們發行的任何新股本證券都可能擁有優於 現有股本持有者的權利、優惠和特權。我們未來獲得的任何債務融資都可能涉及與我們的融資活動以及其他財務和運營事宜有關的限制性條款 ,這可能會使我們 更難獲得額外資本和尋求商機。此外,我們可能無法以對我們有利的條款獲得額外融資 (如果有的話)。如果我們無法以令我們滿意的條款獲得足夠的融資或融資,當我們需要時 ,我們繼續支持當前運營和應對業務挑戰的能力將非常有限 。如果我們無法獲得支持業務所需的資金,我們將被迫縮減業務活動 ,甚至關閉業務。如果我們不能執行與我們的業務相關的任何一項或類似事項,業務 可能會失敗,在這種情況下,您在本公司的投資將損失全部金額。
與上市公司相關的義務需要大量的資源和管理層的關注,這可能會偏離公司的業務運營 。
我們 受《交易法》和《薩班斯-奧克斯利法案》的報告要求約束。《交易法》要求我們 就我們的業務和財務狀況、委託書和其他信息提交年度、季度和當前報告。 《薩班斯-奧克斯利法案》(Sarbanes-Oxley Act)要求我們建立和維護有效的財務報告內部控制程序 。我們的首席執行官和首席會計官需要證明我們的披露控制 和程序是有效的,以確保我們根據《交易法》提交或提交的報告中要求我們披露的重要信息在SEC規則和表格指定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告。我們需要聘請額外的財務報告、內部控制和其他財務人員來制定和實施適當的內部控制程序和報告程序。因此,我們將產生大量的法律、會計 和其他費用。此外,建立上市公司所需的公司基礎設施的需要可能會分散管理層 的注意力,使其無法實施我們的增長戰略,這可能會阻礙我們改善業務、運營結果和 財務狀況。我們已經並將繼續對財務報告和會計系統的內部控制程序和程序進行更改,以履行我們作為一家上市公司的報告義務。然而,我們採取的措施可能不足以 履行我們作為上市公司的義務。此外,我們無法預測或估計為遵守這些要求而 可能產生的額外成本。我們預計這些成本將大幅增加我們的銷售、一般 和管理費用。
薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第 404節要求管理層對我們財務報告內部控制的有效性進行年度評估 。在實施與財務報告內部控制相關的必要程序和實踐方面,我們可以找出不足之處。如果我們不能遵守薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley )的內部控制要求,那麼我們可能無法獲得該法案所需的獨立賬户認證,這可能會阻止我們 保持我們向SEC提交的最新文件,並幹擾投資者交易我們的證券和股票的能力,以 報價或我們的股票在任何國家證券交易所上市的能力。
-23- |
如果公司未能建立和維護有效的內部控制系統,則可能無法準確報告財務 結果或防止欺詐。任何不能準確、及時地報告和提交其財務業績的行為都可能損害 公司的聲譽,並對其普通股的交易價格造成不利影響。
有效的 內部控制對於我們提供可靠的財務報告和防止欺詐是必要的。如果我們不能提供可靠的 財務報告或防止欺詐,我們可能無法像存在有效控制 環境時那樣有效地管理我們的業務,我們在投資者中的業務和聲譽可能會受到損害。我們計劃在 招聘更多人員,以實現我們的財務報告義務。儘管我們盡了最大努力,但可能無法 檢測到某些內部控制缺陷。因此,任何內部控制缺陷都可能對我們的財務狀況、運營結果和獲得資金產生不利影響。我們尚未進行深入分析以確定內部控制是否存在歷史上未發現的故障 ,未來可能會發現我們內部控制中需要改進的領域
與公司證券和本次發行相關的風險
該公司的股票價格可能不穩定,您可能無法以高於或等於收購價的價格轉售您的股票。
我們普通股的市場價格 波動很大,可能會因各種因素而大幅波動,其中許多因素 不是我們所能控制的,包括以下因素:
● | 我們 執行業務計劃的能力; | |
● | 我們行業的變化 ; | |
● | 競爭性 定價壓力; | |
● | 我們 獲得營運資金融資的能力; | |
● | 關鍵人員增聘或離職 ; | |
● | 我們普通股的銷售額 ; | |
● | 運營 業績低於預期; | |
● | 監管發展 ; | |
● | 經濟 和其他外部因素; | |
● | 我們財務業績的週期波動 ; | |
● | 公眾對我們或第三方發佈的新聞稿或其他公開聲明(包括提交給證券交易委員會的文件)的反應; | |
● | 跟蹤我們普通股的任何證券分析師的財務估計或評級變化 ,我們未能滿足這些估計 或這些分析師未能啟動或維持我們普通股的覆蓋範圍; | |
● | 我們普通股活躍交易市場的發展和可持續性;以及 | |
● | 我們的高級管理人員、董事和大股東未來出售我們普通股的任何行為。 |
此外,證券市場不時會經歷與特定公司的經營業績無關的重大價格和成交量波動。這些市場波動也可能對我們普通股的市場價格 產生實質性的不利影響。
不能保證公司普通股未來會有活躍的交易市場。
我們證券的 市場流動性取決於人們對我們經營業務的看法等。我們打算 採取某些措施,包括利用投資者意識宣傳活動和公司、新聞稿、路演和會議來提高 對我們業務的認識。我們可能採取的任何讓投資者意識到我們的措施都可能需要我們用現金和/或股票補償 顧問。不能保證會產生任何意識,也不能保證任何 努力的結果會對我們的交易量造成任何影響。因此,投資者可能無法將其投資變現 或以反映業務價值的價格變現,並且交易價格可能相對於公司的業績 有所抬高,原因包括我們股票的賣家可供選擇。
-24- |
由於未來有資格出售的股票數量眾多,我們的 股價可能會下跌。
我們普通股的市場價格可能會因為在我們的首次公開募股(IPO)對我們的股東施加的某些鎖定限制到期後在市場上大量出售普通股而下跌 或者認為可能會發生此類出售。 我們的普通股的市場價格可能會因為我們的首次公開募股(IPO)對我們的股東施加的某些鎖定限制到期後在市場上大量出售普通股而下跌。 我們的所有高管、董事和幾乎所有已發行股本的持有者 均受鎖定協議的約束,這些協議限制他們在與我們首次公開募股相關的承銷協議簽署之日起180天內轉讓我們股本的股份 。此類 鎖定限制將於2019年9月26日左右到期。關於此次發行,我們的董事、高級管理人員和某些 股東將在此次發行後180天內受到額外的鎖定限制。未來的 銷售,或這些銷售可能發生的可能性,也可能使我們在 將來以我們認為合適的價格出售股權證券變得更加困難。
在某些情況下,受上述任何鎖定協議約束的股東 可能被允許在 適用的鎖定協議到期之前出售股票,包括由於放棄或終止該鎖定協議。
本次發行中提供的預融資權證或認股權證沒有公開市場。
本次發行中發行的預融資權證或認股權證沒有成熟的公開交易市場,我們 預計市場不會發展。此外,我們不打算申請在任何 證券交易所或國家認可的交易系統(包括納斯達克)上市預融資權證或認股權證。如果沒有活躍的市場, 預融資權證和權證的流動性將受到限制。
認股權證具有投機性。
在此發行的認股權證並不賦予其持有人任何普通股所有權權利,例如投票權或收取股息的權利,而只是 代表以固定價格收購普通股的權利。具體地説,從發行之日起,權證持有人 可以行使其收購普通股的權利,並支付0.52美元的行權價。此外,在 本次發行之後,認股權證的市值是不確定的,不能保證認股權證的市值將等於或超過其公開發行價 。此外,每份認股權證的有效期為自最初發行之日起五年 。如果我們的普通股價格在認股權證可行使期間沒有超過認股權證的行使價 ,認股權證可能沒有任何價值。
認股權證有一項無現金條款,如果適用並行使,可能會對我們普通股的價格造成 下行壓力。
認股權證規定,自(I)本招股説明書構成其組成部分的註冊説明書生效之日起 起三十(30)天(“生效日期”)和(Ii)自本次發行定價以來共有超過40,000,000股普通股 交易的交易日和生效日期後12個月的交易日(以較早者為準)開始。如果我們普通股在行權日前一個交易日的每日成交量加權平均價未能超過 初始行權價格(取決於任何股票拆分、股票股息、股票合併、資本重組和 類似事件的調整),則認股權證可以無現金方式行使,公司不會收到任何收益。這種行權方式,以及在這種行權方式下可發行的股票,可能會對我們普通股的價格造成下行壓力。 不能保證無現金條款不會生效,也不能保證如果這些條款生效,我們的普通股價格 不會有任何下行壓力。
在本次發行中購買的預融資權證或認股權證的持有人 在行使該等認股權證並收購我們的普通股之前,將不享有作為普通股股東的權利。
在 預融資權證或認股權證持有人在行使該等認股權證時取得本公司普通股股份之前,該等認股權證持有人 將不享有與該等認股權證有關的本公司普通股股份的權利。在行使預融資認股權證 後,該等持有人將僅有權就記錄日期在行使日期之後的事項行使普通股股東的權利。
我們的 未能滿足納斯達克資本市場的持續上市要求可能會導致我們的普通股退市, 這可能會導致我們的普通股缺乏交易市場,導致我們的普通股價值縮水, 對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。
如果 我們未能滿足納斯達克資本市場的持續上市要求,如公司治理要求 或最低收盤價要求,納斯達克可能會採取措施將我們的普通股退市。這樣的退市可能會 對我們普通股的價格產生負面影響,並會削弱您在 您希望出售或購買我們的普通股時出售或購買我們普通股的能力。退市將對我們普通股的流動性、成交量和可能的價格造成不利影響, 導致對我們的投資價值下降,並對我們的業務、財務狀況和運營業績產生不利影響 。
如果 我們被視為“細價股”發行商,您可能難以出售我們普通股的股票。
公司的普通股受交易法第15(G)節和規則15g-9的規定約束,通常被稱為“細價股規則”。 公司的普通股必須遵守交易法第15(G)節和規則15g-9的規定,通常稱為“細價股規則”。第15(G)條規定了對細價股交易的某些要求, 規則15g-9(D)併入了“交易法”第3a51-1條中的“細價股”的定義。SEC 通常將細價股定義為市場價格低於每股5.00美元的任何股權證券(不包括在某些國家證券交易所註冊或在納斯達克股票市場報價的證券 ),但某些例外情況除外。 不能保證我們的普通股股票將繼續有資格獲得豁免,不受細價股規則的約束。
公開的 公司合規可能會使吸引和留住高級管理人員和董事變得更加困難。
《薩班斯·奧克斯利法案》和SEC實施的規則要求改變上市公司的公司治理做法。 作為一家上市公司,這些規則和法規增加了我們的合規成本,並使某些活動更加耗時 且成本高昂。作為一家上市公司,這些規則和法規可能會使我們更難和更昂貴地維護我們的董事 和高級管理人員責任保險,我們可能需要接受降低的保單限額和承保範圍,或者產生更高的 成本才能獲得相同或類似的承保。因此,我們可能更難吸引和留住合格的人員 加入我們的董事會或擔任高管,並以合理的費率維持保險,或者根本就難以維持保險。
-25- |
前瞻性陳述
本 招股説明書包含前瞻性陳述。這些前瞻性聲明包含有關我們對產品開發和商業化努力、業務、財務狀況、運營結果、 戰略或前景以及其他類似事項的期望、信念或意圖的信息。這些前瞻性陳述基於管理層對未來事件的當前預期 和假設,這些預期和假設本身就會受到 難以預測的不確定性、風險和環境變化的影響。這些陳述可以用諸如“預期”、“計劃”、“項目”、“ ”、“將”、“可能”、“預期”、“相信”、“應該”、“打算”、“ ”“估計”等類似含義的詞語來標識。
實際 結果可能與前瞻性陳述中包含的結果大不相同。許多因素可能導致實際結果 與前瞻性陳述中的結果大不相同,包括以下討論的事項以及 上述“風險因素”部分中列出的事項。
可能還會不時出現其他 未知或不可預測的因素,這些因素也可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響 。鑑於這些風險和不確定性,本招股説明書中討論的前瞻性陳述 可能被證明不準確。因此,您不應過度依賴這些前瞻性陳述,這些前瞻性陳述僅 反映了公司管理層截至本招股説明書發佈之日的觀點。除非法律另有要求,否則我們不承擔更新或 修改前瞻性陳述的義務,以反映變更的假設、意外事件的發生或未來 運營結果或預期的變更。
-26- |
使用 的收益
本公司估計,假設在扣除承銷折扣及佣金及估計 本公司應付的發售開支後行使所有預籌資權證,並假設不行使超額配售選擇權,並不包括行使本次發售中發行的任何認股權證所得款項(如有),則本次發售中發行及出售普通股、認股權證及預資權證的淨收益 約為4,878,848美元。 假設本公司未行使超額配股權,而行使本次發售中發行的任何認股權證所得款項(如有) 則不包括在內,而是次發售的普通股、認股權證及預籌資權證的發行及出售所得款項將約為4,878,848美元。我們只能從行使預籌資權證和本次發行中可發行的權證中獲得額外收益,前提是該等預資金權證和認股權證分別以每股普通股0.01美元和0.585美元的行使價行使,且該等預資金權證和認股權證的持有人以現金支付該等預資金權證和認股權證的行使價。 該等預資金權證和認股權證的行使價為每股普通股0.10美元和0.585美元,且該等預資金權證和認股權證的持有人以現金支付該等預資資權證和認股權證的行使價。
公司打算將此次發行的淨收益用於開展業務、加大營銷力度、增加對公司現有業務計劃和產品的投資 以及用於一般營運資金。
公司還可以將此次發行的部分淨收益用於收購或投資於互補業務、產品、 或技術,或獲得該等互補技術的使用權。本公司沒有關於 任何收購或投資的承諾,目前也沒有參與任何此類交易的談判。
截至本招股説明書日期 ,本公司不能確定將於本次發售完成後收到的淨收益的所有特定用途。其實際支出的金額和時間將取決於眾多因素, 包括其產品開發工作的狀況、銷售和營銷活動、技術進步、運營和競爭產生或使用的現金數量 。因此,公司管理層將擁有廣泛的酌處權 應用淨收益,投資者將依賴其管理層對此次發行收益的應用 的判斷。
-27- |
分紅政策
公司沒有宣佈也沒有就其普通股支付任何現金股利,目前公司打算保留未來的收益(如果有),為其業務擴張提供資金,公司預計在可預見的未來不會支付任何現金股息。 是否對普通股支付現金股利將由董事會自行決定, 將取決於公司的財務狀況、經營業績、資本要求和其 的其他因素。 公司將根據公司的財務狀況、經營業績、資本要求和其他因素來決定是否對普通股支付現金股利。 公司將根據公司的財務狀況、經營業績、資本要求和其他因素來決定是否對普通股支付現金股利。 將根據公司的財務狀況、經營業績、資本要求和其他因素來決定
-28- |
大寫
下表列出了公司截至2019年6月30日的 現金和資本總額:
● 實際基礎;
在扣除承銷折扣和佣金及估計應支付的發售費用後,假設所有預資金權證均已行使,作為進一步實施發行及出售12,000,000股本公司普通股、預資金權證 購買1,000,000股普通股的權證及購買13,000,000股普通股的權證的經調整基準,本公司將繼續發行及出售本公司的12,000,000股普通股、預資金權證 及認股權證以購買13,000,000股普通股。
此表中的 信息未經審核,僅作為説明性信息,公司在本次發行完成後的資本總額將根據實際公開發行價格和按定價確定的本次發行的其他條款進行調整。 您應結合“收益的使用”、“財務摘要 信息”和“管理層對財務狀況和經營結果的討論與分析” 以及本招股説明書其他部分包含的財務報表和註釋中包含的信息閲讀此表。
截至2019年6月30日 | ||||||||
實際 | 作為調整後的 | |||||||
現金和現金等價物 | $ | 2,368,645 | $ | 7,247,493 | ||||
其他流動資產 | 486,912 | 486,912 | ||||||
非流動資產 | 2,842,584 | 2,842,584 | ||||||
總資產 | $ | 5,698,141 | $ | 10,576,989 | ||||
流動負債 | $ | 528,916 | $ | 528,916 | ||||
租賃負債--長期 | 481,137 | 481,137 | ||||||
總負債 | 1,010,053 | 1,010,053 | ||||||
股東權益: | ||||||||
普通股 | 22,734 | 35,734 | ||||||
額外實收資本 | 43,735,894 | 48,601,742 | ||||||
累計赤字 | (39,070,540 | ) | (39,070,540 | ) | ||||
股東權益總額 | 4,688,088 | 9,566,936 | ||||||
總負債和股東權益 | $ | 5,698,141 | $ | 10,576,989 |
除本文另有説明外,本次發行後將發行的普通股數量 基於截至2019年8月12日已發行和已發行的22,733,762股普通股 ,不包括以下內容:
● | 2,612,500股在行使已發行股票期權時可發行的普通股,加權平均價為每股3.28美元。 截至當日,行使已發行股票期權的普通股加權平均價為每股3.28美元; | |
● | 261,538股可於當日行使已發行認股權證發行的普通股,加權平均價為每股2.81美元; | |
● | 3,000,000股 根據2018年計劃為未來發行預留的普通股。 | |
● | 承銷商行使超額配售選擇權購買額外普通股和/或認股權證; 和 | |
● | 行使與本次發行相關的任何認股權證。 |
-29- |
稀釋
如果您在本次發行中投資於公司普通股,您的所有權權益將被稀釋,稀釋程度為發行後普通股每股發行價與調整後普通股每股有形賬面淨值之間的差額 。每股歷史有形賬面淨值代表該公司的有形資產總額減去負債總額除以已發行普通股的股數。
截至2019年6月30日,公司普通股的歷史有形賬面淨值(虧損)約為2,775,782美元,基於該日期已發行普通股的 股,每股虧損0.12美元。每股歷史有形賬面淨值是指其 總有形資產減去總負債額,再除以已發行普通股總數 。在經調整基礎上,於本公司普通股12,000,000股之發行及出售生效後, 購買1,000,000股普通股之預資認股權證及購買13,000,000股普通股之認股權證及 假設行使所有預籌資金認股權證並扣除承銷折扣及佣金及 本公司應支付之預計發售費用後,假設不行使超額配股權及假設不行使認股權證,本公司之預計發售費用這意味着公司現有股東的每股有形賬面淨值立即增加0.09美元,對新的 投資者的每股有形賬面淨值立即稀釋0.24美元。下表説明瞭這種每股攤薄情況:
假設 每股公開發行價 | $ | 0.45 | ||||||
截至2019年6月30日的每股有形賬面淨值 | $ | 0.12 | ||||||
可歸因於此次發行的新投資者的每股有形賬面淨值增加 | 0.09 | |||||||
作為 調整後的有形賬面淨值,在此次發售之後 | 0.21 | |||||||
在此次發行中向新投資者每股攤薄 | $ | 0.24 |
除本文另有説明外,本次發行後將發行的普通股數量 基於截至2019年8月12日已發行和已發行的22,733,762股普通股 ,不包括以下內容:
● | 2,612,500股在行使已發行股票期權時可發行的普通股,加權平均價為每股3.28美元。 截至當日,行使已發行股票期權的普通股加權平均價為每股3.28美元; | |
● | 261,538股普通股,於當日行使已發行認股權證時可發行,加權平均價為每股2.81美元。 | |
● | 3,000,000股 根據2018年計劃為未來發行預留的普通股。 | |
● | 承銷商行使超額配售選擇權購買額外普通股和/或認股權證;以及 | |
● | 行使與本次發行相關的任何 認股權證。 |
-30- |
管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析
信息展示
如本招股説明書中所用,除非上下文另有規定,否則術語“我們”、“我們”和“公司”均指Guardion Health Sciences,Inc.及其子公司。以下討論和分析應與本公司經審計(和未經審計)的財務報表及其相關附註一起 閲讀。除非另有説明,本註冊聲明中的所有 美元金額均指美元。
概述
Guardion Health Sciences,Inc.(“公司”或“WE”)於2009年12月在加利福尼亞州成立,是一家有限責任公司,名稱為P4L Health Sciences,LLC,隨後更名為Guardion Health Sciences,LLC。2015年6月30日,該公司從加利福尼亞州的有限責任公司轉變為特拉華州的公司,更名為Guardion Health Sciences,Inc.
公司是一家專業健康科學公司,旨在開發、配製和分銷特定條件的醫療食品, 市場上最初的醫療食品產品品牌為Lumega-Z®這是專為補充和恢復黃斑保護性色素而設計的。黃斑保護性色素耗盡是視網膜疾病(如老年性黃斑變性(AMD)、計算機視覺綜合徵(CVS)和糖尿病視網膜病變)的一個可改變的風險因素。 該公司相信,服用Lumega-Z以保持健康的黃斑保護性色素可以降低這一風險。另外,研究還表明,黃斑保護性色素耗盡可能是阿爾茨海默氏症和痴呆症等神經退行性疾病的生物標誌物。
公司發明了一項專有技術,體現在公司的醫療設備MapcatSF中® 準確地 測量黃斑色素光密度(“MPOD”)。2016年11月8日,美國專利商標局(USPTO)為MapcatSF發明頒發了專利號9,486,136。使用MapcatSF測量MPOD 可以監測服用Lumega-Z後黃斑保護性色素密度的增加。MapcatSF是一種非散瞳、 非侵入性設備,可精確測量MPOD、晶狀體光密度和晶狀體等效年齡,從而創建一個與患者共享的循證 方案。非散瞳裝置是指不需要擴大瞳孔即可發揮作用的裝置。MapcatSF是第一款採用專利“單一固定”工藝和“自動鏡頭密度校正”的醫療設備,可產生準確的系列化數據。
2017年9月,本公司通過其全資子公司VectorVision眼科健康公司(“VectorVision”), 收購了VectorVision,Inc.的幾乎所有資產和某些負債,VectorVision,Inc.是一家專門從事對比敏感度、眩光敏感度、低對比敏感度和早期治療糖尿病視網膜病變研究(ETDRS) 視力測試標準化 的公司。VectorVision的標準化系統旨在為從業者或研究人員提供 描述視覺能力的微小變化的能力,無論是與人羣相比還是從訪問到訪問。 VectorVision開發、製造和銷售標準化視力測試的設備和用品,供眼科醫生在 臨牀試驗中使用,用於真實世界視力評估和工業視力測試。 VectorVision開發、製造和銷售標準化視力測試設備和用品,供眼科醫生在 臨牀試驗、真實世界視力評估和工業視力測試中使用。此次收購擴大了公司的 技術組合。CSV-1000和CSV-3000儀器提供自動校準測試,以確保正確的測試亮度和對比度 級別以獲得一致、高精度和可重複的結果。公司最近獲得了持續校準光源的專利 ,這是一項被公司稱為AcQviz的自動化標準化技術TM,預計將 整合到新的CSV-2000中,在新的CSV-2000中,專有的標準化對比敏感度測試圖案可以使用計算機顯示器 呈現給患者,而不是使用當前校準的背光系統。該公司相信,收購VectorVision進一步確立了其在早期發現、幹預和監測一系列眼病方面的領先地位。
2018年8月,本公司成立了全資子公司經顱多普勒解決方案公司(以下簡稱TDSi)。TDSi 致力於尋求早期預測指標,公司相信,這將為從業者及其患者帶來寶貴的治療幹預,並通過測試和向適當客户銷售公司產品產生額外的收入來源。 公司已與選定的診所建立了業務關係,並正專注於擴大其客户基礎。
2018年11月,該公司推出了新的醫療食品產品Glauco CetinTM該公司認為這是第一款專門針對視力的醫療食品,旨在支持和保護視神經細胞的線粒體功能,並改善青光眼患者眼動脈的血流 。
到目前為止, 公司的運營有限,主要從事研發、產品商業化 和融資活動。
-31- |
通過將MapcatSF醫療設備、VectorVision標準化視力檢測技術和Lumega-Z醫療食品相結合, 公司基於管理層對行業的瞭解,開發了它認為唯一可靠的三管齊下的循證方案,用於補充和恢復黃斑保護性色素,提高整體視網膜健康,並測量 視覺功能的相關改善。
最近 發展動態
首次公開發行
於2019年4月9日,本公司完成首次公開發售1,250,000股普通股,每股面值0.001美元,向公眾公開招股價為每股4.00美元,扣除所有成本和開支後,本公司淨收益為3,888,000美元 。該股於2019年4月5日在納斯達克資本市場(NASDAQ Capital Market)開始交易,代碼為“GHSI”。
專利
本公司於2019年6月14日獲香港專利註冊處授予專利(香港專利號:HK1204758,標題為 “用於測量眼睛的黃斑色素光密度和/或透鏡光密度的儀器”)。 The MapcatSF®。
2019年5月27日,歐洲專利局通知該公司,歐洲聯盟內各國家的反對期已過,因此,MapcatSF的歐洲專利®,歐洲專利號2811892,於2018年7月4日頒發 ,自2019年5月8日起在歐盟宣佈不可撤銷。
商標
2019年4月25日,本公司接到中華人民共和國(“中國”)國家知識產權局的通知,本公司已在中國獲得其專有醫療食品Lumega-Z(註冊號: 27151643)和其專有及專利醫療器械MapcatSF(註冊號:27151644)的商標註冊。商標LUMEGA-Z的商標註冊 有效期為2018年11月7日至2028年11月6日。商標MAPCAT SF 的商標註冊有效期為2018年10月28日至2028年10月27日。
正在關注
財務報表已編制 假設公司將繼續作為一家持續經營的企業。在截至2019年6月30日的六個月中,公司淨虧損4437,177美元,運營活動中使用的現金為2,493,696美元。公司預計近期將繼續出現淨虧損和負運營現金流。因此,管理層得出的結論是,自合併財務報表發佈之日起一年內,公司作為持續經營企業的持續經營能力存在很大的 懷疑。
本公司的獨立註冊會計師事務所也在其意見中加入了説明性語言,並附於本公司截至2018年12月31日的年度經審計財務報表。 本公司的獨立註冊會計師事務所也在其意見中加入了説明性語言。本公司的財務報表 不包括任何調整,以反映因本公司可能無法繼續經營而對資產的可回收性和分類或負債的 金額和分類可能產生的未來影響。
公司將繼續為與Lumega-Z、MapcatSF相關的持續商業化活動招致鉅額費用® 醫療設備和VectorVision產品。醫療食品和醫療器械的開發和商業化涉及一個漫長而複雜的過程。此外,公司的長期生存和增長可能取決於 新補充產品或產品線的成功開發和商業化。2019年4月9日,公司完成了 首次公開募股,為公司帶來了3,888,000美元的淨現金收益。公司正在尋求籌集額外的債務和/或 股本,以資助未來的運營,包括通過此次發行,但不能保證公司能夠 獲得所需金額的額外融資,以便按可接受的條款為其運營需求提供全部資金 或根本不能。如果公司無法及時獲得充足的資本資源,公司可能被迫縮減 或停止其技術和產品開發計劃,並縮減或停止運營。
反向 股票拆分
2019年1月30日,在股東和董事會批准後,公司向特拉華州州務卿提交了經修訂的公司註冊證書的修訂證書(“修訂”),以在不改變其面值的情況下對其普通股進行 一比二(1:2)的反向股票拆分(“反向股票拆分”)。 修正案自提交之日起生效。普通股的授權股數 以及授權和發行的優先股數量不受反向股票拆分的影響。沒有發行與反向股票拆分相關的零碎股票 ,因為所有零碎股票都被“四捨五入”為下一個完整的股票。反向股票拆分的比例 根據公司已發行的普通股、股票期權和認股權證進行調整 ,就好像拆分發生在提出的最早期間的開始一樣。
-32- |
最近 會計聲明
請參閲截至2019年6月30日的簡明合併財務報表附註2,以瞭解管理層對最近會計聲明的討論 。
風險集中
現金 餘額在大型、成熟的金融機構維護。有時,現金餘額可能會超過聯邦保險的 限制。每家金融機構的保險覆蓋限額為每位儲户25萬美元。本公司從未經歷過 任何與這些餘額相關的損失。
關鍵會計政策和估算
公司的財務報表是按照美國公認的會計原則(“GAAP”)編制的。按照公認會計準則編制財務報表要求管理層 作出某些估計和假設,這些估計和假設會影響財務報表日期的資產和負債報告金額以及報告期內或有資產和負債的披露以及報告的費用金額。實際 結果可能與這些估計值不同。本公司的財務報表包括為公平反映公司的財務狀況、經營業績和現金流所需的所有調整,僅包括正常經常性調整 。
以下關鍵會計政策會影響公司編制財務報表時使用的更重要的判斷和估計。
無形資產
在 與VectorVision交易相關的情況下,公司確認並將估計公允價值分配給包括商譽和客户關係在內的無形資產 。
根據會計準則彙編(“ASC”)350-無形資產-商譽及其他,本公司 確定這些資產的預期使用年限是無限期(如商譽)還是有限使用年限,對於那些使用年限有限的資產,本公司確定了攤銷期限和攤銷方法。本公司的商譽及其他 無形資產須接受定期減值測試。
公司利用獨立第三方評估公司的服務來幫助其識別無形資產並 評估其公允價值。除商譽外,其無形資產的使用年限乃根據管理層 對各種因素的考慮而估計,這些因素包括市場參與者可能使用的有關銷售預期的假設,以及 過時、競爭、技術進步和監管環境的潛在影響。由於這些無形資產的經濟效益可能無法可靠地確定的未來模式 ,因此攤銷費用一般採用直線計算 。
當情況顯示所有無形資產的賬面價值可能無法收回時,公司會審核所有無形資產的減值。 如果資產組的賬面價值無法收回,本公司將在其綜合經營報表中確認超出公允價值的賬面價值 的減值損失。截至2019年6月30日和2018年12月31日, 公司不知道在該等日期存在任何無形資產減值指標。
商譽
商譽 表示購買對價超過在企業合併中收購的有形和可識別無形資產淨值的公允價值 。本公司每年或每當情況發生及變化 顯示賬面值可能無法收回時,評估減值商譽。本公司在每個財年第四季度初進行年度減值分析 。商譽減值在報告單位層面進行測試,方法是將報告單位的賬面金額(包括商譽)與報告單位的公允價值進行比較。將使用有關報告單位數量、未來業績、公司運營結果以及市值和賬面淨值可比性的估計和假設 。如果報告單位的賬面金額超過其公允價值,商譽 被視為減值,減值損失按由此產生的金額計量。截至2019年6月30日及2018年12月31日,本公司並不知悉於該等日期有任何商譽減值指標存在。
-33- |
股票薪酬
公司定期向高級管理人員、董事、承包商和顧問發放基於股票的薪酬,以獎勵他們提供的服務。 此類薪酬根據發行日確定的條款授予併到期。
基於股票的 支付給高級管理人員、董事和員工的款項(包括授予員工股票期權)根據其公允價值在財務 報表中確認。股票期權授予通常是時間授予的,將在授予日期 公允價值進行計量,並在授予期間以直線方式計入運營費用。股票期權的公允價值是利用Black-Scholes期權定價模型確定的,該模型受到幾個變量的影響,包括無風險利率、預期股息收益率、股權獎勵的預期壽命、股票期權在授予日與普通股的公允市場價值相比的行權價格以及普通股在股權獎勵期間的估計波動性。 股票期權的公允價值是利用Black-Scholes期權定價模型確定的,該模型受到幾個變量的影響,包括無風險利率、預期股息收益率、股權獎勵的預期壽命、股票期權在授予日相對於普通股的公允市值的行權價格以及普通股在股權獎勵期間的估計波動性。
在 前期,本公司根據財務會計準則委員會的權威指導,對向非僱員發放和歸屬的股票期權和認股權證進行會計處理,而股票薪酬的價值則基於在a)達成業績承諾的日期,或b)在實現股權工具所需的業績完成的日期確定的計量日期 。2019年1月1日,公司通過了會計準則更新(ASU)2018-07,將主題718的範圍擴大到包括從非員工處獲取商品和服務的基於股份的支付交易。非員工 基於股票的薪酬費用通常在授權期內按分級授權制攤銷。在非員工沒有未來績效要求的特定情況下 ,會立即授予補助金,並在衡量日期期間記錄基於股票的總薪酬費用 。
無風險利率基於授予時生效的美國國債收益率曲線。在本公司為其普通股建立交易市場 之前,估計波動率是基於類似行業中可比上市公司的平均歷史波動率 。預期股息收益率以授予日的當前收益率為基礎。該公司 從未宣佈或支付其普通股股息,在可預見的未來也沒有這樣做的計劃。
普通股的公允價值是根據管理層的判斷確定的。由於可從 公司最近的優先股銷售中獲得歷史數據,管理層在2018年第一季度將2.30美元的估值用於會計目的。管理層在2019年第一季度使用了4.00美元的估值。管理層考慮了在此期間影響公司的業務和市場因素 ,包括融資努力、其專有技術和其他因素。 基於此評估,管理層認為其估值分別在2019年6月30日和2018年6月30日適合會計處理。
公司在其運營報表中確認股票薪酬的公允價值,並根據所提供服務的性質進行分類。
運營計劃
常規 概述
在資金充足的情況下,公司打算增加其商業化活動,並:
● | 進一步 MapcatSF的商業化生產; | |
● | 擴大 公司在國內的銷售和營銷力度; | |
● | 開拓亞洲和歐洲等國外市場的銷售和營銷機會; | |
● | 提高Lumega-Z和Glauco Cetin的產量 TM支持額外部署 MapcatSF單元以及增加營銷和促銷活動帶來的額外銷售; | |
● | 開始對MapcatSF進行FDA的某些電氣安全測試; | |
● | 增加 對知識產權保護和戰略的關注; | |
● | 擴大VectorVision產品線的銷售和營銷; | |
● | 發展TDSi的業務和運營;以及 | |
● | 探索機會和渠道,以進入中國黃斑變性、青光眼和糖尿病視網膜病變的非藥物治療的廣闊市場機遇。 非藥物治療 黃斑變性、青光眼和糖尿病視網膜病變。 |
美國食品藥品監督管理局和其他監管機構要求電子醫療設備必須符合國際電工委員會60601標準。國際電氣委員會(“IEC”)為醫療電氣設備的安全性和有效性制定了技術標準。 醫療電氣設備的商業化需要遵守這些標準。作為一種由電力驅動的醫療設備,MapcatSF將需要經過測試以證明其符合國際電工委員會60601標準。此測試 通常由國家認可的檢測實驗室(“NRTL”)進行,該實驗室是職業安全與健康管理局(“OSHA”)認可的 獨立實驗室,根據適用的 產品安全標準對產品進行測試。該公司正在與MapcatSF的合同製造商商談在MapcatSF商業化之前的 適當時機使用NRTL。MapcatSF的相關判定裝置為MPS II, MapcatSF適用的I類產品代碼為HJW,適用的聯邦法規代碼為886.1050。FDA 不要求向FDA提交I類醫療設備的測試文件,但此類測試的證據 應保存在設計歷史文件中,並保存在公司或製造商內部,以便在FDA 或其他監管機構要求審查測試文件時隨時可用。雖然美國食品藥品監督管理局並不要求I類醫療器械 必須經過正式驗證,但該公司希望在商業化之前完成適用的IEC 60601-1測試,因為 公司相信市場上銷售的產品必須有安全有效的證據。
-34- |
經營成果
截至2019年6月30日,公司運營有限,主要從事產品開發、商業化和 融資。該公司已經並將繼續在其產品和知識產權(包括用於治療各種眼部疾病的醫療食品和醫療診斷設備)的開發上產生鉅額支出 。在截至2019年6月30日和2018年6月30日的六個月裏,該公司的收入有限。
截至2019年6月30日的六個月與2018年的比較
截至 個月的6個月 六月 三十, | ||||||||||||||||
2019 | 2018 | 變化 | ||||||||||||||
收入 | $ | 503,508 | $ | 413,818 | $ | 89,690 | 22 | % | ||||||||
銷貨成本 | 190,548 | 167,055 | 23,493 | 14 | % | |||||||||||
毛利 | 312,960 | 246,763 | 66,197 | 27 | % | |||||||||||
運營費用: | ||||||||||||||||
研發 | 106,716 | 194,708 | (87,992 | ) | (45 | )% | ||||||||||
銷售和市場營銷 | 764,028 | 984,464 | (220,436 | ) | (22 | )% | ||||||||||
一般事務和行政事務 | 3,439,633 | 2,714,680 | 724,953 | 27 | % | |||||||||||
總運營費用 | 4,310,377 | 3,893,852 | 416,525 | 11 | % | |||||||||||
運營虧損 | (3,997,417 | ) | (3,647,089 | ) | (350,328 | ) | 10 | % | ||||||||
其他費用: | ||||||||||||||||
利息支出 | 251,637 | 1,545 | 250,092 | 16,187 | % | |||||||||||
認股權證發行時的財務成本 | 415,955 | - | 415,955 | 100 | % | |||||||||||
衍生權證的公允價值變動 | (227,832 | ) | - | (227,832 | ) | 100 | % | |||||||||
與延長認股權證到期日相關的成本 | - | 494,391 | (494,391 | ) | (100 | )% | ||||||||||
淨虧損 | $ | (4,437,177 | ) | $ | (4,143,025 | ) | $ | (294,152 | ) | 7 | % |
收入
截至2019年6月30日的6個月,產品銷售收入為503,508美元,而截至2018年6月30日的6個月為413,818美元,增長 86,690美元或22%。這一增長既反映了Lumega-Z隨着公司向新診所擴張而增加的客户羣 ,也反映了VectorVision產品的銷售增加。在截至2019年6月30日的三個月裏,該公司還從TDSi業務中獲得了6300美元的收入。
銷貨成本
截至2019年6月30日的6個月,銷售成本為190,548美元,而截至2018年6月30日的6個月為167,055美元,因此增加了23,493美元 或14%。這一增長主要是由於與2018年相比,2019年錄得的額外銷售額相關的成本。
毛利
截至2019年6月30日的6個月,毛利潤為312,960美元,而截至2018年6月30日的6個月為246,763美元,增長 66,197美元或27%。截至2019年6月30日的6個月,毛利潤佔收入的62%,而截至2018年6月30日的6個月,毛利潤佔收入的60%。2019年毛利潤的增長主要是由於2019年定價和產品結構的變化 。
研究與開發
截至2019年6月30日的6個月,研發成本為106,716美元,而截至2018年6月30日的6個月為194,708美元,因此 減少了87,992美元,降幅為45%。減少的原因是2019年與公司的MapcatSF 醫療設備相關的工程開發成本降低,部分被與公司的CSV-2000產品相關的工程成本所抵消。
-35- |
銷售及市場推廣
截至2019年6月30日的6個月, 銷售和營銷費用為764,028美元,而截至2018年6月30日的6個月為984,464美元。與上一季度相比,銷售額 和營銷費用減少220,436美元或22%,主要是由於2018年聘用第三方合同銷售組織的相關成本。合同銷售協議在2018年第二季度被取消。
一般事務和行政事務
截至2019年6月30日的6個月,一般和行政費用為3,439,633美元,而截至2018年6月30日的6個月為2,714,680美元。與上一期間相比增加了 724,953美元或27%,這主要是由於 本期間的非現金股票薪酬成本增加了約254,000美元。此外,公司保險、投資者關係、勞務、法律 和專業費用以及差旅費用都比上一季度有所增加。
利息支出
截至2019年6月30日的6個月, 利息支出為251,637美元,而截至2018年6月30日的6個月為1,545美元。與上期相比增加250,092美元,主要是由於2019年3月可轉換票據的估值為250,000美元的攤銷, 在票據轉換時反映為費用。2018年同期沒有這樣的成本。
認股權證發行時的財務成本
截至2019年6月30日的六個月的財務成本415,955美元包括以下內容:(I)2019年3月,公司根據預期完成的首次公開募股(首次公開募股於2019年4月9日完成)向兩名可轉換 票據持有人發行了認股權證。由於行使價和將發行的權證數量的可變條款,認股權證於2019年3月31日作為衍生負債入賬 。認股權證於首次公開發售結束時的公平價值被確定為436,034美元,其中250,000美元被記錄為估值折讓,186,034美元被記錄為融資成本。(Ii)2019年4月4日,本公司 向承銷商發行了62,500份認股權證,行使價為每股5.00美元,與本公司的首次公開募股(IPO)相關。 本公司於2019年6月30日的財務報表中將該等認股權證作為衍生負債入賬,因為它們與首次公開發行(IPO)(即登記發售) 相關,而結算條款載有 認股權證相關股份須登記的措辭。權證於發行日期的公允價值確定為229,291美元, 記為融資成本。2018年同期沒有這樣的成本。
衍生權證公允價值變動
截至2019年6月30日的六個月,衍生工具 權證負債的公允價值變化為227,832美元。2018年同期沒有此類成本 。2019年3月,本公司根據預期完成首次公開募股(首次公開募股於2019年4月9日完成),向兩名可轉換票據持有人 發行了認股權證。由於行使價和將發行的權證數量的 可變條款,認股權證於2019年3月31日作為衍生負債入賬,公允價值為436,034美元。2019年4月9日IPO完成後,行權價和 認股權證數量固定,認股權證不再計入負債。因此,認股權證的公允價值 負債359,683美元重新分類為權益,剩餘的76,351美元的負債在營業報表中作為衍生負債的公允價值變動入賬。
2019年4月4日,本公司向承銷商發行了62,500份 認股權證,行使價為每股5.00美元,與本公司首次公開募股(IPO)相關。本公司 在2019年6月30日的財務報表中將這些認股權證作為衍生負債進行會計處理,因為它們與首次公開發行(IPO)(註冊發行)相關,而結算條款包含認股權證相關股票需要登記的措辭 。認股權證的公允價值將在每個報告期重新計量, 在隨附的營業報表中確認的收益中的公允價值發生變化。權證於發行日期 的公允價值確定為229,291美元,並計入融資成本。截至2019年6月30日,權證 負債的公允價值被確定為78,440美元,公司在 運營報表中記錄的衍生權證公允價值變動為151,481美元。
與延長 保修到期日相關的成本
2018年4月和5月,本公司 向持有認股權證的股東延長了行權期,以購買計劃於2018年5月1日到期的本公司普通股。該公司確認了494,391美元與延長認股權證行使期限有關的費用 ,使用Black-Scholes期權定價模型估計公允價值。
淨虧損
截至2019年6月30日的6個月,公司淨虧損4,437,177美元,而截至2018年6月30日的6個月淨虧損4,143,025美元。與上年同期相比,淨虧損 增加294,152美元或7%,主要原因是非現金股票薪酬 成本增加了約254,000美元。此外,公司保險、投資者關係、勞工、法律和專業 費用以及差旅費用較上一季度有所增加,但由於2018年取消了與第三方合同銷售組織簽約相關的成本 ,這些費用被抵消。
-36- |
段信息
下表列出了我們按部門劃分的運營結果 (分配給其他部門的結果包括非現金股票補償費用、折舊和攤銷、 公司法律費用和TDSi運營):
截至2019年6月30日的6個月 | ||||||||||||||||
其他 | 醫療食品 | 視力測試診斷學 | 總計 | |||||||||||||
收入 | $ | 6,300 | $ | 204,382 | $ | 292,826 | $ | 503,508 | ||||||||
銷貨成本 | 2,559 | 78,953 | 109,036 | 190,548 | ||||||||||||
毛利 | 3,741 | 125,429 | 183,790 | 312,960 | ||||||||||||
運營費用 | 1,959,838 | 2,003,320 | 347,219 | 4,310,377 | ||||||||||||
運營虧損 | $ | (1,956,097 | ) | $ | (1,877,891 | ) | $ | (163,429 | ) | $ | (3,997,417 | ) |
截至2018年6月30日的6個月 | ||||||||||||||||
其他 | 醫療食品 | 視力測試 診斷 | 總計 | |||||||||||||
收入 | $ | - | $ | 154,294 | $ | 259,524 | $ | 413,818 | ||||||||
銷貨成本 | - | 72,238 | 94,817 | 167,055 | ||||||||||||
毛利 | - | 82,056 | 164,707 | 246,763 | ||||||||||||
運營費用 | 1,523,133 | 2,206,967 | 163,752 | 3,893,852 | ||||||||||||
運營虧損 | $ | (1,523,133 | ) | $ | (2,124,911 | ) | $ | 955 | $ | (3,647,089 | ) |
截至2019年6月30日的6個月,我們醫療食品部門的收入為204,382美元,而截至2018年6月30日的6個月為154,294美元,因此 增加了50,088美元或32%。這一增長反映了Lumega-Z隨着公司向新診所擴張而增加的客户羣。 截至2019年6月30日的6個月,我們視力檢測診斷部門的收入為292,826美元,而截至2018年6月30日的6個月為259,524美元 ,增幅為33,302美元或13%。這一增長是由於總代理商 在2019年的銷售額增加。在截至2019年6月30日的三個月中,公司還從TDSi業務中賺取了6,300美元的診斷成像服務收入,如上面的其他類別所示。
銷貨成本
截至2019年6月30日的6個月,我們醫療食品部門的銷售成本為78,953美元,而截至2018年6月30日的6個月為72,238美元, 增加了6,715美元,增幅為9%。截至2019年6月30日的6個月,我們的Vision Testing Diagnostics 部門的銷售成本為109,036美元,而截至2018年6月30日的6個月為94,817美元,增幅為14,219美元或15%。這兩個細分市場的 增長主要是由於與2018年相比,2019年錄得的額外銷售額相關的成本。
毛利
截至2019年6月30日的6個月,醫療食品部門的毛利潤為125,429美元,而截至2018年6月30日的6個月為82,056美元, 增加了43,373美元,增幅為53%。截至2019年6月30日的6個月,視力測試診斷部門的毛利潤為183,790美元,而截至2018年6月30日的6個月為164,707美元,增幅為19,083美元或12%。增長 是由於本年度這兩個細分市場均錄得額外銷售額。截至2019年6月30日的6個月,毛利潤佔收入的62% ,而截至2018年6月30日的6個月,毛利潤佔收入的60%。2019年的增長是 由於銷售額增加以及2019年定價和產品組合的變化。
-37- |
截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度比較
截至十二月三十一日止的年度, | ||||||||||||||||
2018 | 2017 | 變化 | ||||||||||||||
收入 | $ | 942,153 | $ | 437,349 | $ | 504,804 | 115 | % | ||||||||
銷貨成本 | 398,179 | 175,470 | 222,709 | 127 | % | |||||||||||
毛利 | 543,974 | 261,879 | 282,095 | 108 | % | |||||||||||
運營費用: | ||||||||||||||||
研發 | 231,847 | 259,463 | (27,616 | ) | (11 | )% | ||||||||||
銷售和市場營銷 | 1,520,862 | 599,926 | 920,936 | 154 | % | |||||||||||
一般事務和行政事務 | 4,934,986 | 4,683,932 | 251,054 | 5 | % | |||||||||||
總運營費用 | 6,687,695 | 5,543,321 | 1,144,374 | 21 | % | |||||||||||
運營虧損 | (6,143,721 | ) | (5,281,442 | ) | (862,279 | ) | 16 | % | ||||||||
其他費用: | ||||||||||||||||
利息支出 | 2,289 | 23,727 | (21,438 | ) | (90 | )% | ||||||||||
認股權證-延長到期日 | 1,621,397 | - | 1,621,397 | 100 | % | |||||||||||
淨虧損 | $ | (7,767,407 | ) | $ | (5,305,169 | ) | $ | (2,462,238 | ) | 46 | % |
收入
截至2018年12月31日的年度,產品銷售收入為942,153美元,而截至2017年12月31日的年度為437,349美元。 產品銷售收入增加504,804美元,增幅為115%。這一增長既反映了Lumega-Z隨着公司向新診所擴張而增加的客户羣,也反映了VectorVision產品的銷售增加。
銷售商品成本
截至2018年12月31日的年度,銷售成本為398,179美元,而截至2017年12月31日的年度為175,470美元,因此 增加了222,709美元,增幅為127%。這一增長反映了2018年錄得的額外銷售額。
毛利
截至2018年12月31日的年度,毛利潤為543,974美元,而截至2017年12月31日的年度為261,879美元,因此 增加了282,095美元,增幅為108%。這一增長主要是由於VectorVision產品的銷售,這一銷售直到2017年第四季度才開始 。截至2018年12月31日的一年,毛利潤佔收入的58%,而截至2017年12月31日的一年,毛利潤佔收入的60%。2018年毛利減少是由於2018年定價和產品結構發生變化。
研究和開發
截至2018年12月31日的年度,研發成本為231,847美元,而截至2017年12月31日的年度為259,463美元。 因此減少了27,616美元,降幅為11%。減少的原因是與公司的MapcatSF相關的工程開發成本降低 ® 醫療設備在2018年。
銷售 和市場營銷
截至2018年12月31日的年度,銷售和營銷費用為1,520,862美元,而截至2017年12月31日的年度為599,926美元。 與上一季度相比,銷售和營銷費用增加了920,936美元,增幅為154%,主要原因是與聘用第三方合同銷售組織相關的成本 ,攤銷費用增加,以及與展會和營銷相關的成本 增加。
常規 和管理
截至2018年12月31日的年度,一般和行政費用為4,934,986美元,而截至2017年12月31日的年度為4,683,932美元。與上一季度相比增加251,054美元或5%,主要是由於與新員工相關的 勞動力成本增加,福利支出,以及將VectorVision員工納入我們的綜合財務。在此期間,法律和 專業服務成本也有所增加。
利息 費用
截至2018年12月31日的年度,利息支出為2,289美元,而截至2017年12月31日的年度為23,727美元。減少 21,438美元,或90%,原因是償還或轉換了2017年未償還的本票和可轉換債務 。
-38- |
認股權證 -延長過期日期
在2018年4月、5月和9月期間,本公司和某些持有認股權證以購買本公司普通股股票的股東延長了該等認股權證的終止日期,這些認股權證原定於2018年和2019年初在不同日期到期。 本公司使用Black-Scholes 期權定價模型確認了1,621,397美元與延長認股權證行權期相關的費用,以估計公允價值。
淨虧損
截至2018年12月31日的年度,公司淨虧損7,767,407美元,而截至2017年12月31日的 年度淨虧損5,305,169美元。淨虧損比上年同期增加2,462,238美元,增幅為46%,原因是與攤銷費用和延長認股權證到期日相關的非現金費用 ,以及與銷售團隊、專業服務、營銷和促銷活動、展會知名度和內部勞動力相關的成本 增加 。部分支出被收入和毛利潤的增加所抵消。
細分市場 信息
截至2018年12月31日 ,管理層報告了兩個運營部門的運營業績:醫療食品和視力測試診斷。 截至2018年12月31日,TDSi子公司尚未賺取收入或滿足被視為可報告運營部門所需的標準 。
i. | 醫療食品- 我們的醫療食品部門開發、配製和分銷特定條件的醫療食品,並將最初的醫療食品 以Lumega-Z品牌上市 ®補充和恢復黃斑保護性色素 。我們還發明瞭一項專利技術,體現在一種醫療設備中,MapcatSF,® 準確測量黃斑色素光密度(“MPOD”)。使用MapcatSF測量MPOD可以監測服用Lumega-Z後黃斑保護性色素密度的增加。該公司還開發了一種新的醫療食品產品--Glauco CetinTM該公司認為這是第一款視覺專用醫療食品 ,旨在支持和保護視神經細胞的線粒體功能,並改善青光眼患者眼動脈的血流 。格勞科·塞丁(Glauco Cetin)TM結合了一組獨特的成分,專門設計來阻止或潛在地逆轉青光眼患者視神經喪失的潛在原因,最終導致視力喪失。 | |
二、 | 視力測試 診斷-我們的視力測試診斷部門,品牌名為VectorVision,專門從事對比敏感度、眩光敏感度、低對比度敏感度和早期治療糖尿病視網膜病變(“ETDRS”)視力測試的標準化 研究(“ETDRS”)。VectorVision的標準化系統旨在為從業者或研究人員提供描述視覺能力的微小變化的能力,無論是與 人羣相比,還是從一次訪問到另一次訪問。VectorVision開發、製造和銷售標準化視力測試設備和用品,供眼科醫生在臨牀試驗、真實視力評估和工業視力測試中使用。 |
下表按部門列出了我們的運營結果(分配給公司的費用包括非現金股票薪酬 費用、折舊和攤銷費用以及公司法律費用):
截至2018年12月31日的年度 | ||||||||||||||||
公司 | 醫療食品 | 視力測試診斷學 | 總計 | |||||||||||||
收入 | $ | - | $ | 332,795 | $ | 609,358 | $ | 942,153 | ||||||||
銷貨成本 | - | 161,023 | 237,156 | 398,179 | ||||||||||||
毛利 | - | 171,772 | 372,202 | 543,974 | ||||||||||||
運營費用 | 2,707,924 | 3,566,835 | 412,936 | 6,687,695 | ||||||||||||
運營虧損 | $ | (2,707,924 | ) | $ | (3,395,063 | ) | $ | (40,734 | ) | $ | (6,143,721 | ) |
-39- |
截至2017年12月31日的年度 | ||||||||||||||||
公司 | 醫療食品 | 視力測試 診斷 | 總計 | |||||||||||||
收入 | $ | - | $ | 245,217 | $ | 192,132 | $ | 437,349 | ||||||||
銷貨成本 | - | 110,993 | 64,477 | 175,470 | ||||||||||||
毛利 | - | 134,224 | 127,655 | 261,879 | ||||||||||||
運營費用 | 2,865,513 | 2,595,776 | 82,032 | 5,543,321 | ||||||||||||
運營虧損 | $ | (2,865,513 | ) | $ | (2,461,552 | ) | $ | 45,623 | $ | (5,281,442 | ) |
截至2018年12月31日的年度,我們醫療食品部門的收入為332,795美元,而截至2017年12月31日的年度為245,217美元,增幅為87,577美元或36%。這一增長反映了Lumega-Z隨着公司向新診所擴張而增加的客户羣。截至2018年12月31日的年度,我們視力檢測診斷部門的收入為609,358美元,而截至2017年12月31日的年度為192,132美元,增幅為417,227美元或217%。增長 既是因為我們在2017年9月收購VectorVision的時機,也是由於2018年總代理商銷售額的增加。截至2018年12月31日 ,該公司VectorVision產品的銷售積壓金額約為105,000美元,預計將於2019年第一季度交付 。
銷售商品成本
截至2018年12月31日的年度,我們醫療食品部門的銷售成本為161,023美元,而截至2017年12月31日的 年度的銷售成本為110,993美元,增加了50,030美元,增幅為45%。截至2018年12月31日的年度,我們視力檢測診斷部門銷售的商品成本 為237,156美元,而截至2017年12月31日的年度為64,477美元,因此 增加了172,679美元,增幅為268%。這兩個細分市場的增長都反映了2018年錄得的額外銷售額。此外,視力測試診斷部門的銷售成本反映了2018年12個月的活動,而2017年只有3個月 。
毛利
截至2018年12月31日的 年度,醫療食品部門的毛利潤為171,772美元,而截至2017年12月31日的年度為134,224美元,增幅為37,548美元或28%。截至2018年12月31日的年度,Vision 測試診斷部門的毛利潤為372,202美元,而截至2017年12月31日的年度為127,655美元,增長了244,547美元或192%。這一增長是由於這兩個細分市場在本年度錄得的額外銷售額,以及從2017年9月開始收購VectorVision的時間 。截至2018年12月31日的一年,毛利潤佔收入的58%,而截至2017年12月31日的一年,毛利潤佔收入的60%。2018年毛利潤小幅下降是由於2018年定價 和產品結構變化。
流動性與資本資源
自2009年成立以來,公司投入了大量精力和資金 用於與其主導產品Lumega-Z及其MapcatSF醫療設備相關的開發和商業化活動。 由於這些活動和其他活動,公司在截至2019年6月30日的六個月中在運營活動中使用了2,493,696美元的現金。 在截至2019年6月30日的六個月中,公司在運營活動中使用了2,493,696美元的現金。截至2019年6月30日,公司的營運資金為2,326,641美元,而截至2018年12月31日為609,584美元。 截至2019年6月30日,公司擁有現金2,368,645美元,沒有可用的借款,而截至12月31日,公司的現金為670,948美元 ,沒有可用的借款。2018年。從歷史上看,該公司的融資主要來自發行可轉換票據和期票,以及出售普通股和優先股。
-40- |
財務報表已編制 假設公司將繼續作為一家持續經營的企業。該公司預計近期將繼續出現淨虧損和負運營現金流 。因此,管理層得出的結論是,在財務報表發佈之日起一年內,公司作為持續經營企業的持續經營能力存在很大的疑問 。
本公司的獨立註冊會計師事務所也在其意見中加入了説明性語言,並附在本公司截至2018年12月31日的經審計財務報表 中。本公司的財務報表不包括任何調整,以反映 本公司可能無法繼續經營而對資產的可回收性和分類或負債的金額和分類可能產生的未來影響 。
公司將繼續為與Lumega-Z、MapcatSF醫療設備、VectorVision Products、TDSi業務相關的持續商業化活動以及繼續建設公司基礎設施的努力產生鉅額 費用。醫療食品和醫療器械的開發和商業化 涉及一個漫長而複雜的過程。此外,公司的長期生存能力和增長可能取決於新的補充產品或產品線的成功開發和商業化。2019年4月9日,公司完成首次公開募股,為公司帶來3,888,000美元的現金淨收益。本公司正在尋求 籌集額外的債務和/或股權資本,為未來的運營提供資金,但不能保證本公司 能夠以可接受的條款獲得所需金額的額外融資,以完全滿足其運營要求 或根本不能。如果公司無法及時獲得充足的資本資源,公司可能被迫縮減 或停止其技術和產品開發計劃,並縮減或停止運營。
現金的來源和用途
下表列出了公司在以下每個時期的主要現金來源和用途:
截至六個月 六月三十日, | ||||||||
2019 | 2018 | |||||||
用於經營活動的現金淨額 | $ | (2,493,696 | ) | $ | (2,424,058 | ) | ||
用於投資活動的淨現金 | (58,934 | ) | (187,073 | ) | ||||
融資活動提供(用於)的現金淨額 | 4,250,327 | (57,734 | ) | |||||
現金淨增(減) | $ | 1,697,697 | $ | (2,668,865 | ) |
經營活動
截至2019年6月30日的六個月,經營活動中使用的淨現金為2,493,696美元,而去年同期為2,424,058美元。 這兩個期間的現金用於工程、公司保險、投資者關係、人工、法律和專業費用、差旅 和其他運營成本。
投資活動
截至2019年6月30日的6個月,投資活動使用的淨現金為58,934美元,截至2018年6月30日的6個月,淨現金為187,073美元。2019年6月,我們購買了 台醫療成像設備,用於我們的TDSi業務。2018年1月,我們以5萬美元的價格獲得了商標組合的使用權。 此外,我們在2018年2月購買了一個商展展位,並投資於MapCatSF設備和內部使用軟件的開發 。
融資活動
截至2019年6月30日的六個月,融資活動提供的淨現金為4,250,327美元,這主要是由於我們完成了IPO,從而產生了3,888,000美元的淨收益 。此外,2019年3月,本公司發行了350,000美元的期票和可轉換本票,並通過行使認股權證獲得了131,875美元的現金 。這些收益被支付100,000美元結清期票而部分抵消。 截至2018年6月30日的六個月,融資活動中使用的淨現金為57,734美元,這主要是由於我們償還了我們在2017年收購VectorVision期間承擔的信用額度餘額 。
下表列出了公司在以下每個時期的主要現金來源和用途:
截至12月31日的年度 31, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
用於經營活動的現金淨額 | $ | (4,173,831 | ) | $ | (3,403,696 | ) | ||
用於投資活動的淨現金 | (310,243 | ) | (32,385 | ) | ||||
融資活動提供的現金淨額 | 419,792 | 8,108,791 | ||||||
現金淨(減)增 | $ | (4,064,282 | ) | $ | 4,672,710 |
經營活動
截至2018年12月31日的一年中,運營活動中使用的淨現金為4,173,831美元,而上年同期為3,403,696美元。2018年的增長 主要是由於銷售、營銷、專業服務和勞動力成本上升。
投資活動
截至2018年12月31日的年度,投資活動使用的淨現金為310,243美元,截至2017年12月31日的年度,用於投資活動的現金淨額為32,385美元。2018年1月,我們以50,000美元獲得了商標組合的 權利。此外,我們在2018年2月購買了一個商展展位,並投資了 MapCat設備和內部使用的軟件開發。
融資活動
融資活動提供的淨現金 截至2018年12月31日的年度為419,792美元,原因是11月和12月出售了850,000美元的普通股,以及 行使認股權證所得的16,460美元。這些收益被從VectorVision交易中承擔的30,535美元信貸額度餘額 以及應付關聯方的146,133美元款項部分抵消。截至2017年12月31日的年度,融資活動提供的淨現金 為8,108,791美元,其中包括髮行普通股的收益5,000,001美元,發行優先股的收益3,105,000美元,以及發行應付票據的收益 100,000美元。部分抵消收到的收益是150,860美元的應付票據付款和54,650美元的應付相關方付款 。
表外安排
截至2019年6月30日和2018年12月31日,公司沒有任何可被視為表外安排的交易、義務或關係 。
-41- |
生意場
公司是一家專業健康科學公司,旨在開發、配製和分銷特定條件的醫療食品, 市場上最初的醫療食品產品品牌為Lumega-Z®這是專為補充和恢復黃斑保護性色素而設計的。黃斑保護性色素耗盡是視網膜疾病(如老年性黃斑變性(AMD)、計算機視覺綜合徵(CVS)和糖尿病視網膜病變)的一個可改變的風險因素。 該公司相信,服用Lumega-Z以保持健康的黃斑保護性色素可以降低這一風險。另外,研究還表明,黃斑保護性色素耗盡可能是阿爾茨海默氏症和痴呆症等神經退行性疾病的生物標誌物。
2017年9月,本公司通過其全資子公司VectorVision Otual Health,Inc.收購了VectorVision,Inc.的幾乎全部資產和某些負債。VectorVision,Inc.是一家專門從事對比敏感度、眩光敏感度、低對比敏感度和早期治療糖尿病視網膜病變研究(ETDRS)視力測試標準化的公司。 VectorVision的標準化系統旨在為從業者或研究人員提供VectorVision開發、製造和銷售標準化視力測試設備和用品,供眼科醫生在臨牀試驗、實際視力評估和工業視力測試中使用。此次收購擴大了該公司的技術組合。該公司相信,通過收購VectorVision,將CSV-1000和ESV-3000添加到其產品組合中, 將進一步確立其在一系列眼病早期檢測、幹預和監測方面的領先地位。到目前為止,該公司的商業運營 有限。直到最近,隨着對VectorVision的收購和公司 銷售隊伍的發展,該公司一直主要從事研究、開發、商業化和融資。
公司發明了一項專有技術,體現在公司的醫療設備MapcatSF中,® 準確測量黃斑色素光密度(“MPOD”)。2016年11月8日,美國專利商標局(USPTO)為MapcatSF發明頒發了專利號9,486,136。使用MapcatSF測量 MPOD允許監測服用Lumega-Z後黃斑保護性色素密度的增加。MapcatSF 是一種非散瞳、非侵入性設備,可精確測量MPOD、晶狀體光密度和晶狀體等效年齡,從而 創建一個與患者共享的循證方案。非散瞳裝置是指不需要散瞳 即可運行的裝置。MapcatSF是第一款使用專利“單一固定”工藝 和“自動鏡頭密度校正”的醫療設備,可產生準確的系列化數據。
在過去的三年中,MapcatSF的臨牀原型已經在患者身上進行了測試,允許頻繁修改該設備的算法並重新測試其準確性,同時還提供了初始原型中以前沒有的附加功能 。(=Alpha原型是預商產版,2013年7月在英國劍橋向來自世界各地的研究人員和科學家首次亮相。MapcatSF是在加利福尼亞州歐文製造和組裝的,將從該公司位於聖地亞哥的全國總部分銷。該設備的 營銷將通過 行業主要意見領袖進行的繼續教育演示來實施。MapcatSF設備是符合美國食品和藥物管理局(FDA)醫療設備分類 計劃的I類醫療設備,該公司已確定該設備不需要上市前批准。
Lumega-Z 是一種醫用食品產品,其配方正在申請專利,旨在同時補充和恢復黃斑保護色素 同時向眼睛輸送關鍵和必要的營養物質。管理層相信,根據對市場上產品的審查和行業知識,Lumega-Z是第一個被歸類為醫用食品的液體眼健康配方 (如“孤兒藥品法”第5(B)節所定義)。然而,FDA沒有監測也沒有批准Lumega-Z作為醫用食品。由Sheldon Hendler博士於2010年制定,在兩年的時間裏進行了修改,以改善口感和交付方法 。自2014年以來,目前的配方已經交付給患者,並在診所使用。
醫用 食品不被視為膳食或營養補充劑。該公司認為,患者和醫療保健提供者越來越多地接受醫療食品作為治療疼痛綜合徵、睡眠和認知障礙、肥胖、高血壓和病毒感染的主要療法。在臨牀實踐中,醫用食品既是一種獨立的療法,也是低劑量常用處方藥的輔助療法。該公司相信,醫療食品在未來幾年將繼續 變得越來越重要。
-42- |
Lumega-Z 是受監管的醫療食品,因此必須在醫生或專業醫療保健提供者的監督下使用。為了接觸到不斷擴大的AMD患者羣體,該公司主要通過眼科醫生和驗光師向患者銷售Lumega-Z。
自2011年10月該公司開始銷售Lumega-Z配方以來,已有1900多名患者接受了Lumega-Z的治療。這些患者 來自三個初始檢測站點、已演示MapcatSF的醫療保健提供者站點、通過在線和其他患者轉介找到Lumega-Z的患者 、在未使用MapcatSF的情況下對其 患者實施Lumega-Z的醫療保健提供者站點,以及最近放置在其他醫療機構的MapcatSF設備。患者在醫生的監督下服用Lumega-Z。Lumega-Z通常由患者每天服用。患者通常在50歲到80歲之間。患者是種族和社會經濟混雜的。患者通常都有保險, 無論是私人保險還是醫療保險。醫生已確定患者正在經歷或處於患視網膜疾病的高危狀態,並根據他們的醫學判斷決定患者是Lumega-Z的候選患者。
將近一半的美國人MPOD低,這是AMD的風險因素。由於MapcatSF是專門為測量MPOD而設計的,因此公司 和使用MapcatSF的醫生能夠觀察到服用Lumega-Z的患者 黃斑保護性色素濃度的變化。公司鼓勵網站使用MapcatSF®向公司提供有關MPOD讀數的匿名數據 。來自醫生的軼事報告表明,他們的患者的情況有所改善,如視覺功能增強, 患者AMD的進展明顯停止,眩光和對比敏感度改善,以及穩定和視力改善 。任何給患者服用Lumega-Z的醫生都沒有報告服用Lumega-Z的不良反應。
Lumega-Z已用於機構審查委員會(“IRB”)批准的患者研究,以檢驗其有效性。這項研究是由西方大學驗光學院的研究科學家進行的,目的是評估Lumega-Z在一組患者中的視覺益處,並與服用AREDS 2軟凝膠補充劑的一組患者進行比較。每個患者都有視網膜玻璃疣,並有患AMD的風險。研究結果在視覺和眼科研究協會(“ARVO”)2019年年會上公佈,結果顯示服用Lumega-Z的患者在視覺功能(“CSF”) 方面有顯著改善。服用AREDS 2的患者無統計學意義(Br)變化。
隨着新的醫療服務提供商開始與公司合作,定期訂購Lumega-Z的患者數量 有所增加。 同時,每四周交付一次的自動發貨計劃的患者數量也在增加。自動裝運還有一個額外的好處,那就是它幫助醫生,因為它提高了患者定期使用Lumega-Z的依從性。到目前為止,該公司的運營情況表明,當MapcatSF部署在一家小而少的診所時,在大約90天的時間裏,在一家診所部署的每個MapcatSF平均可以為其Lumega-Z 產品產生75個新客户。規模更大、容量更大的診所預計會在較短的時間內產生更多的患者。該公司所有的醫療食品收入 都來自有限數量的個人客户。
美國國家科學、工程和醫學研究院(National Academy of Science,Engineering and Medicine)預計,“每隔四分鐘,就會有一名美國人部分或完全失明。”據柳葉刀報道,2017年美國AMD病例預計將超過1800萬例, 到2022年將超過2000萬例。AMD是世界上第三大致盲原因。根據美國黃斑變性基金會的數據,美國有超過1000萬人 患有各種形式的這種不治之症。隨着人口老齡化,預計到2025年,這一數字將增加兩倍。白內障患者接受手術的時間越來越早,年齡越來越小。手術後,氧化應激和高能光線暴露於視網膜造成的長期損害變得更加重要。手術後保護視網膜可以長期保持更好的視覺效果。該公司瞄準了這一無人值守市場 商機。國會、食品和藥物管理局(Food And Drug Administration)、醫療保險和醫療補助服務中心(Center for Medicare&Medicaid Services)和私人保險 公司正加大力度關注藥物警戒(製藥行業的分支機構,負責評估和監控正在研發或已獲準上市的藥物的安全性),以衡量和減少 這些不利的健康後果。
該公司的第二種醫療食品--葛蘭素史汀(Glauco Cetin)TM,於2018年11月推出 。該公司相信葛蘭素史汀TM是第一種專門針對視力的醫療食品,旨在支持和保護青光眼患者視神經細胞的線粒體功能,並改善眼動脈的血流。 葛蘭素史汀的母體化合物TM名為“GlaucoHealth”,由羅伯特·裏奇(Robert Ritch)醫學博士設計,他是該公司的醫療諮詢委員會成員之一。羅伯特·裏奇博士是雪萊和史蒂文·艾因霍恩眼科傑出教授 ,也是紐約眼耳醫院的榮譽退休外科主任和青光眼服務部主任。Ritch 博士致力於拓寬對青光眼潛在病因和機制的理解。該公司現在 擁有GlaucoHealth配方奶粉。2019年6月4日,該公司在一份新聞稿中宣佈,該配方已在紐約眼耳醫院進行的IRB批准的 患者研究中使用,併成功逆轉了青光眼患者視神經細胞的線粒體功能障礙。格勞科·塞丁(Glauco Cetin)TM是Glauco Health的強化配方。該公司擁有這兩種配方,並正在申請GlaucoCetin的專利TM配方。本申請描述了一種發明 ,其為患有青光眼疾病的人類受試者提供微營養組合物,其中所述微營養組合物包括用於逆轉青光眼疾病中線粒體功能障礙的配方。
公司認為,越來越多的患者和醫療保健 提供者接受醫療食品作為治療疼痛綜合徵、睡眠和認知障礙、肥胖、高血壓和病毒感染的主要療法。在臨牀實踐中,醫用食品既可以作為單獨治療,也可以作為小劑量常用處方藥的輔助治療 。從監管的角度來看,FDA在1988年採取措施,根據“孤兒藥品法”(Orphan Drug Act)管理這一 產品類別,以鼓勵醫用食品的發展。“孤兒藥物法”第5(B)節所定義的“醫療食品”是一種“在醫生的監督下配製供內部(口服)食用或服用的食品,旨在對疾病或條件進行特定的飲食管理,並根據公認的科學原則,通過醫學評估確定其獨特的營養需求。 。”(注:“孤兒藥物法”第5(B)節所定義的“醫療食品”是指在醫生的監督下配製供內部(口服)食用的食品,旨在對疾病或狀況進行特定的飲食管理,並根據公認的科學原則確定其獨特的營養需求。)這一定義通過引用 併入了1990年的營養標籤和教育法(Nutrition Label And Education Act Of 1990)。
這些 法規變化降低了將醫療食品推向市場的成本和時間。直到1972年,醫療食品一直被歸類為藥品,直到1988年才被歸類為“特殊飲食用途的食品”。由於對營養和疾病科學的理解不斷進步, 再加上食品技術的進步, 開發成醫用食品的候選領域正在擴大,從而增加了可以配製和商業化的產品數量。
公司通過電子商務在www.GuardionHealth.com上運營的在線商店中分銷其醫療食品產品。 有關VectorVision產品的信息可在www.Vector torvision.com上找到。
-43- |
醫療 食品行業概述
公司認為營養科學長期被忽視和不發達。該公司認為,病人和老年人有傳統成人飲食無法滿足的特殊營養需求。今天,醫療營養已經成為食品工業中一個巨大而有吸引力的細分市場。
許多疾病都與代謝失衡有關,接受此類疾病治療的患者有特殊的營養需求 。一些例子包括眼睛健康、疼痛綜合徵、失眠、認知障礙、腸易激綜合徵和心臟病。許多年長的美國人已經或將會患上慢性疾病,這些疾病可以歸功於醫用食品的飲食管理益處。醫用 食品使用以食品為基礎的原料,以不含藥物的方式幫助解決這些疾病和狀況,但仍被認為是一種醫用 產品,應在醫生的監督下服用。術語“醫療食品”並不是指所有餵給病人的食物。根據FDA的規定,醫療食品是為重病患者或需要將產品作為主要治療方式的患者而特別配製和加工的食品(而不是在自然狀態下使用的自然產生的食品) 。
醫用食品 由食品基成分組成,這些成分是人類正常飲食的一部分,根據FDA的標準,通常被認為是安全的(“GRAS”) 。醫用食品必須聲稱有科學證據表明營養缺乏不能通過正常飲食糾正 。醫療食品是為患有特定慢性疾病的脆弱人羣設計的,因此有特殊的、格外嚴格的安全保證。所有成分必須指定為GRAS,並以治療性濃度 使用,以滿足患者的特殊營養需求。醫療食品是在醫生或專業醫療保健提供者的監督下服用的,他們監測和調整食品的“劑量”。此外,根據FDA指南 和國會批准的法律,醫用食品不需要FDA預先批准,但需要接受FDA對標籤聲明的持續監控和批准 。儘管醫療食品不需要FDA的上市前批准,但就安全性而言,製造商的官方要求和責任 大於膳食補充劑,包括對 配方的堅實科學支持。由於這些原因,藥用食品有更大的功效保證。與之形成鮮明對比的是,維生素、礦物質和植物性藥物等膳食補充劑不需要FDA的預先批准,不能提出疾病聲明,是為沒有疾病的正常人 準備的,不能聲稱它們可以預防、減輕或治療特定的疾病。膳食補充劑不需要 醫生監督,可以在沒有監督的情況下自行服用補充劑。
根據知識產權法律顧問和法規事務顧問的建議,本公司認為Lumega-Z被正確地 歸類為醫療食品。雖然該公司認為FDA不太可能得出不同的結論,但如果FDA確定Lumega-Z不應被定義為醫用食品,該公司將需要重新標記和重新命名該產品。該公司認為, 如果要求將標籤和包裝改回膳食補充劑的標籤和包裝,對其運營和財務狀況的影響將微乎其微。雖然重新分類以及隨後的重新標記和品牌重塑將增加 手術的成本,但這不會改變Lumega-Z的用途或有效性,儘管某些醫生可能會選擇 不向患者推薦Lumega-Z,或者如果Lumega-Z不被歸類為 醫療食品,則某些消費者可能會選擇不購買Lumega-Z。
願景 測試行業概述
公司認為,一致、可重複和準確的視力測試結果對於有效的 眼睛保健以及準確建立和執行某些職業的視力表現標準至關重要。測試照明中的差異 是視力測試結果不一致的主要原因。測試亮度的標準已經實施了三十多年 。然而,最近視力測試已經從使用投影系統和圖表發展到使用數字顯示器。該公司認為,數字顯示器提供的亮度差異很大,臨牀醫生 現在從一項實踐到另一項實踐都獲得了高度不一致的結果。保守地説,該公司認為目前美國有超過25萬個眼部護理檢查室在使用。
上述 可變性已導致FDA和其他機構要求為視力測試提供標準化的測試照明。由於 VectorVision專門從事視力測試的標準化工作,因此VectorVision是唯一一家提供完全標準化的 視力測試產品的公司,這些產品可確保一致、可重複且高度準確的結果。CSV-1000和ESV-3000設備提供 自動校準測試,以確保正確的測試亮度和對比度級別,以獲得一致、高度準確和可重複的 結果,這就是VectorVision儀器可以檢測和量化視力細微變化的原因。一致性、可重複性 和準確性也是VectorVision CSV-1000儀器被全球60多個國家的眼科醫生用於完成對比敏感度測試的原因。出於同樣的原因,公司相信ESV-3000 ETDRS視力檢測設備將成為ETDRS視力檢測的全球標準。該公司的研究顯示,沒有提供環境照明自動校準 的競爭產品。競爭性設備不允許環境光線水平的變化,從而導致 由於執行測試的環境而導致測試結果的可變性。CSV-1000和ESV-3000使用自行校準的 測試照明。自校準測試照明是專有的,CSV-1000的測試面是專有的,知識產權 受著作權法和商業祕密法保護。CSV-1000和ESV-3000目前都在全球銷售,公司 預計這一全球分銷將繼續下去。將CSV-1000設備納入臨牀 實踐需要培訓,該公司計劃將其作為其商業化戰略的一部分提供。
-44- |
競爭優勢和戰略
目前還沒有經過研究驗證的減緩成人黃斑變性(AMD)進展的藥物解決方案。 因此,醫生有必要向基於AREDS的AMD患者推薦基於年齡相關眼病研究(AREDS)的補充劑 。然而,目前市場上所有基於AREDS的營養產品中,90%以上是片劑、膠囊和凝膠膠囊。如前所述,片劑、膠囊和凝膠膠囊的吸收效率較低。 因此,一些醫生可能會猶豫是否將片劑、膠囊和凝膠膠囊作為基於AREDS的營養食品的處方,儘管 這些是他們目前可用的唯一選擇。
補充劑的競爭格局對於希望獲得合適的眼部護理產品的醫生和患者來説是擁擠和困惑的 。2017年10月,在walgreens.com上搜索“AREDS”時,該公司發現了10個結果, 都是片劑、膠囊或凝膠膠囊的形式。在同一網站上搜索“眼保健品”(該類別產品的常用搜索詞),該公司發現204種產品,其中196種(96%)為片劑、膠囊或凝膠膠囊 形式。Cvs.com上的同一搜索詞返回了110多種產品。這些補充劑產品都有不同的成分、不同水平的相似成分、不同的功效聲明和不同的價位。
Lumega-Z 就是為解決這一問題而設計的。相比之下,Lumega-Z是一種使用專利分子微粉化 工藝(“MMP”)配製的液體,可最大限度地提高吸收效率和安全性,並將兼容性問題降至最低。基質金屬蛋白酶是一種專有的均質過程,通過減小成分的分子結構來促進人體更有效的吸收。
通過將MapcatSF醫療設備、VectorVision標準化視力檢測技術和Lumega-Z醫療食品相結合, 公司基於管理層對行業的瞭解,開發了它認為唯一可靠的三管齊下的循證方案,用於補充和恢復黃斑保護性色素,提高整體視網膜健康,並測量 視覺功能的相關改善。MapcatSF是第一款使用專利“單一固定” 工藝和“自動鏡頭密度校正”的醫療設備,可產生準確的系列化數據。從歷史上看,醫學界研究小組使用的許多專門的密度計都會產生不可靠的數據;這在一定程度上是因為它們不是無Troxler的。特羅克斯勒效應是一種影響視覺感知的視覺錯覺,當一個人一直盯着注視點看時,遠離凝視點的不變刺激會逐漸消失。 無Troxler的設備不會出現因Troxler效應而導致的圖像褪色。 無Troxler被認為是能夠使用這些設備準確完成測試的重要功能。
MapcatSF已安裝在多個教學和眼科研究機構中,如伊利諾伊視光學院(“ICO”)、紐約眼耳醫院和聖無瑕大學羅森伯格驗光學院。雖然這些 協作關係有助於進一步驗證MapcatSF和Lumega-Z,但這些關係對公司來説並不重要 ,因為這些關係都不是排他性的。有許多潛在的協作合作伙伴可用。公司可以根據需要自由 加入其他協作關係。Lumega-Z的銷售不直接來自伊利諾伊驗光學院 ,因為MapcatSF是其教學課程的一部分,不用於直接患者護理。然而,由於在患者身上使用MapcatSF,其他合作伙伴會定期將患者放入Lumega-Z,如果醫生認為這樣做是合適的 。Lumega-Z的大部分銷售主要來自這些合作關係之外的臨牀醫生。
VectorVision 專門從事視力測試的標準化,特別是對比敏感度、眩光測試和早期治療糖尿病視網膜病變研究,或ETDRS,視力。測試照明的可變性導致FDA和其他機構要求使用標準化的 測試照明進行視力測試。對比敏感度測試衡量人們如何看待現實世界。黃斑色素耗盡會嚴重影響對比敏感度。研究表明,對於軍事飛行員和高速公路駕駛等現實世界的視覺應用,對比敏感度是比標準視力測試更好的衡量標準 。該公司相信,VectorVision是 唯一一家提供完全標準化視力測試產品的公司,可確保一致、可重複和高度準確的結果。 這些品質正是VectorVision儀器可以檢測和量化視力細微變化的原因,也是VectorVision CSV-1000儀器被全球60多個國家的眼科醫生用於完成對比敏感度測試的原因。 2018年7月10日,美國專利商標局頒發了美國專利第10,016,128號,題為《視力測試方法和設備》(Method And Approach For Visual Acuity Testing)。本專利描述了一項涉及用於視力測試的顯示屏的自動光校準的發明。該公司擁有這項專利, 其VectorVision CSV-1000和ESV-3000設備都體現了這項發明。2018年7月17日,美國專利商標局頒發了美國專利號10,022,045,也稱為視覺鋭度測試方法和設備,該專利描述了一種連續校準 顯示監視器以自動保持顯示亮度恆定以進行視力測試的方法。第二項專利還包括一種補償其他測試因素的方法 ,例如房間照明和患者通過鏡子觀看視力測試。, 這是全世界眼科醫生辦公室的普遍做法。該公司還擁有這項專利,其VectorVision CSV-1000 和ESV-3000設備都體現了這項發明。
-45- |
公司相信CSV-1000是臨牀實踐的護理標準。在將CSV-1000設備納入臨牀實踐方面有培訓要求,該公司計劃將其作為其商業化戰略的一部分提供。
同樣, 該公司相信其ESV-3000設備將成為ETDRS視力測試的全球標準。CSV-1000 和ESV-3000使用自校準測試照明。自校準測試照明是專有的,CSV-1000 的測試面是專有的,受保護的知識產權。CSV-1000和ESV-3000目前都在全球銷售,公司 預計這一全球分銷將繼續下去。該公司相信,通過收購VectorVision,將CSV-1000和ESV-3000添加到其產品組合中,將進一步確立其在早期發現、幹預和監測一系列眼病方面的領先地位。
公司競爭戰略的一個重要部分在於將Lumega-Z與技術相結合以展示其效果。 公司專有的MapcatSF醫療設備可測量MOPD,從而顯示使用Lumega-Z後黃斑色素濃度的變化。此外,VectorVision CSV-1000提供了第二次機會來確定患者視力基線, 並在使用Lumega-Z的同時監控視力性能隨時間的變化。VectorVision CSV-1000是一種高精度的 測量和監控對比敏感度的手段,這是一種視覺性能參數,可以通過增加眼睛中的黃斑色素 水平來改善。
增長 戰略
公司認為,營銷其產品是確保其成功的關鍵。公司有幾個營銷計劃 ,並將根據公司和產品創建的成功和產品反饋來實施這些計劃。公司還將 考慮收購其他可能是互補或補充的公司、產品線和知識產權,作為其未來業務擴展努力的一部分 這些收購可以是現金、股票或兩者的組合。
管理層 認為,在日常臨牀實踐中,需要提供一種在當前視力標準基礎上提高 的視力評估方案,這一需求尚未得到滿足。VectorVision CSV-1000的對比敏感度是一種高度靈敏且可重複的視覺表現測量方法,可用於監測接受Lumega-Z治療的患者以及普通患者的視力表現。CSV-1000目前是臨牀試驗中對比敏感度測試的全球標準 ,人們對對比敏感度在一般臨牀實踐中的重要性的認識日益加深 。該公司的意圖是通過將CSV-1000推廣為市面上領先的對比度敏感度 設備來打入市場。該公司相信,它可以通過以下銷售和營銷戰略實現業務增長:
銷售 和市場營銷
基於管理層對該行業的瞭解,該公司相信Lumega-Z是眼睛健康領域的唯一醫療食品 。市場上最相似的產品是膳食補充劑。雖然醫療食品類別已經確立了 ,並且針對某些疾病或障礙(例如,先天代謝錯誤、代謝綜合徵、胃腸疾病和神經系統疾病)而不斷增長,但目前除了Lumega-Z之外,還沒有專門針對眼部健康的醫療食品 。因此,關於眼健康市場,沒有關於醫用食品的數據。最具可比性的行業 是膳食補充劑。為了有效地説明Lumega-Z的市場潛力,該公司調查了膳食補充劑市場上的眼科 保健品,作為可用的最接近的適當數據集。使用膳食補充劑 來增進健康和福祉是一種長期且不斷增加的趨勢。根據業內消息來源,美國高達52%的成年人報告服用過營養補充劑。2016年,補充劑在全球的銷售額超過1320億美元。 補充劑最近在一個相對較新的領域引起了衞生專業人士的極大興趣,即預防和減緩AMD疫情 。
美國 統計數據
● | 據“眼科手術新聞”報道,美國每年有400萬例白內障手術。 | |
● | 根據光明焦點基金會(BrightFocus Foundation)的數據,目前有300多萬美國人患有青光眼,其中270萬人的年齡在40歲以上。 | |
● | 根據美國青光眼協會的數據,僅在美國就有超過2700萬人受到青光眼的影響。 | |
● | 根據美國視網膜專家協會(American Society Of Retina Experts)的數據,截至2016年,估計有1500萬美國人患有AMD。 | |
● | 根據Am Fam醫生的説法,在美國,每三個65歲以上的人中就有一個會患上AMD或某些視力減退的眼病。 | |
● | Marketscope 顯示,美國眼科診所由大約18,000名個人驗光師、大約10,000名個人眼科醫生以及大約7,000、5,000和2,000家驗光師團隊、眼科醫生團隊和零售機構組成。 |
-46- |
全球統計數據
● | 根據Bekryl市場分析師 的數據,2018年“全球醫療食品市場”的價值為111億美元,到2028年將超過175億美元。預計2018年北美將佔全球銷售額的33%。 | |
● | 根據國際眼科協會的數據,AMD是世界上第三大致盲原因,僅次於白內障和青光眼。 | |
● | BrightFocus 基金會指出,2010年全球有6050萬人患有青光眼。由於世界人口老齡化, 光明焦點基金會表示,到2020年,這一數字可能會增加到近8000萬。 | |
● | 根據透明市場研究 ,2017年全球青光眼治療藥物市場價值超過59億美元,預計從2018年到2026年將以2.9%的複合年增長率增長。 | |
● | 據《南華早報》 報道,中國有2200萬AMD患者,約佔全球青光眼患者的18% 。 | |
● | BrightFocus 基金會表示,在全球範圍內,預計到2020年,AMD的全球人口將達到1.96億,到2040年將增加到2.88億 。 | |
● | BrightFocus 基金會估計全球因AMD造成的視力損害成本為3430億美元,其中包括2550億美元的直接醫療費用 ,並估計美國、加拿大和古巴因AMD導致的視力損害的直接醫療費用約為 約9800萬美元。 | |
● | BrightFocus 基金會估計,對於全球7.33億視力低下和失明的人來説,由於各種原因造成的全球失明損失接近3萬億美元。 BrightFocus基金會還估計,僅在北美,由於各種原因造成的視力損失的直接成本為5128億美元,間接成本為1790億美元。 | |
● | GlobalData 指出,AMD的潛在全球市場目前估計為50億美元,預計到2026年將達到115億美元 。 | |
● | 根據搜狐的數據,中國有36342名眼科醫生和3950名驗光師。 | |
● | 據斯普林格稱,全球約有2500萬至3000萬人受到AMD的影響。 | |
● | 與更發達的國家相比,發展中國家的AMD患病率似乎更低、更不穩定。 醫療專家認為,隨着預期壽命的延長、生活方式的改變以及 觀看計算機顯示器和其他設備的增加,這種情況可能會惡化。 |
由於人口老齡化,老年性黃斑變性、青光眼和認知功能下降的流行病是全球性的,而且還在不斷增長,這為公司的產品創造了一個巨大的市場 。
面向從業者營銷 Lumega-Z
為了滿足不斷擴大的AMD患者羣體的需求,公司將主要通過眼科醫生和驗光師向患者銷售Lumega-Z。僅在美國,目前就有超過18,515名眼科醫生和超過34,000名驗光師 。全世界有超過21.3萬名眼科醫生。這一營銷範圍將通過 與特定行業的出版商協作、使用主要意見領袖臨牀醫生的點對點推廣、有機和付費的搜索引擎優化和營銷以及其他內容驅動和教育方法相結合來實現。
向從業者推銷CSV-1000
對比敏感度是目前與眼科手術和治療相關的臨牀試驗的標準測試之一,CSV-1000 被認為是這些應用的基準。此外,日常臨牀實踐中越來越需要功能性視力評估,以此作為衡量白內障和黃斑變性等疾病對患者功能性視力的影響,以及這些疾病的治療對患者視力的影響的一種手段。公司 將集中精力在日常臨牀實踐中增加對比敏感度的使用,以此作為瞄準 驗光和眼科市場的一種手段,這兩個市場在美國分別擁有超過34,000名和18,000多名醫生。
-47- |
銷售 渠道
Lumega-Z 是受監管的醫療食品,因此必須在醫生或專業醫療保健提供者的監督下使用。一旦醫療保健提供者確定患者需要Lumega-Z,他們將遵循以下程序:
● | 公司為所有臨牀醫生提供DAC號碼(醫生授權碼)。 | |
● | 臨牀醫生為患者 提供定製建議,包括DAC號碼;這使患者能夠在線或撥打800訂購Lumega-Z 。 | |
● | 患者 可以使用其醫療保健靈活支出帳户(“FSA”)或健康儲蓄帳户(“HSA”) 美元支付Lumega-Z。 |
公司將通過提供在線眼部營養課程來支持臨牀醫生培訓他們的技術人員。
銷售 強制
公司於2018年3月招聘並培訓了一支直銷團隊,該團隊由位於關鍵 地理位置的現場客户經理團隊組成,該團隊基於人口密度高的地區,其人口結構與公司的目標市場相匹配。 每位客户經理負責指定的地理區域,預計將出差很長時間來支持客户的需求 。客户經理的任務是發掘新客户,關閉公司 營銷努力產生的線索,並通過包括醫生和員工培訓在內的客户管理活動以及實施 患者教育資源來創造收入。客户經理預計將參加全國性和地區性的貿易展會和活動, 包括在州一級支持專業驗光和眼科學會。為每位客户經理分配一個配額 ,其中包括Lumega-Z的銷售量以及MapcatSF、CSV-1000和ESV-3000的銷售量。佣金根據績效和配額完成情況 支付。
國際 擴張戰略
視網膜 包括黃斑變性、青光眼和糖尿病視網膜病變在內的疾病並不是美國獨有的。該公司 相信,國際上對尋找治療這些疾病的非藥物療法非常感興趣。最大的市場機會 是中國,其中一些疾病處於相當高的水平。公司打算探索機會和渠道, 進入這個廣闊的市場。
經顱多普勒解決方案
2018年8月,公司成立了全資子公司經顱多普勒解決方案公司(TDSi),以進一步 公司在早期發現、幹預和監測一系列眼病方面的領先地位。TDSi 將致力於尋求早期預測指標,公司相信這將為 從業者及其患者帶來寶貴的治療幹預,並通過測試和向適當的 客户銷售公司產品而產生額外的收入流。TDSi將提供一項服務,通過在各種醫療機構中進行TCD(如下定義)測試,使TCD測試變得方便 。經顱多普勒超聲(TCD)已被公認為是一種安全、非侵入性和低成本的技術,它使用低頻探頭來評估腦內、腦內和眼睛的血流。研究表明,經顱多普勒(TCD)能夠預測中風風險以及其他潛在的心血管事件。TCD在檢測眼動脈血流變化方面也起着重要作用,這對於幫助 評估常見眼病的病程非常重要。TCD可以測量血流速度和強度,這為更準確地確定青光眼和其他導致視野缺陷的眼部疾病等常見眼病的早期病理狀態提供了一種有效的 方法。已發表的醫學資料表明,青光眼、糖尿病和黃斑疾病患者的眼循環與視功能之間存在着密切的關係,這三種疾病是全世界後天性不可逆性失明的三大主要原因。TCD還具有高度的重複性,其結果為眼科醫生治療患者提供了一種有效的工具。通過監測包括眼動脈在內的顱內血管的血流,TCD結果將反過來為Guardion的醫療食品提供循證方案,包括該公司即將發佈的新GlaucoCetinTM產品。該公司目前正在建立TDSi的業務,並希望 在未來幾個季度推出其服務。
-48- |
專有 技術和知識產權
專利
公司目前擁有並獨家擁有以下專利和正在申請的專利:
國內
數 | 標題 | 物主 | 產品 | 文件 日期 | 過期日期 | |||||
專利 9,486,136 |
用於測量眼睛黃斑色素光密度和/或晶狀體光密度的儀器 | GHS | MapcatSF® | 08/11/14 | 09/18/33 | |||||
專利申請 15/346,010 |
用於測量眼睛黃斑色素光密度和/或晶狀體光密度的儀器 | GHS | MapcatSF® | 11/08/16 | ||||||
專利 應用 14/028,104 |
類胡蘿蔔素和眼用抗氧化劑乳劑 | GHS | Lumega-Z® | 09/16/13 | ||||||
專利 應用 62/859,885 |
改善神經保護作用的組合物 及其製備方法 | GHS | 格勞科·塞丁(Glauco Cetin)TM | 06/11/19 | ||||||
專利 10,016,128 |
方法視力檢查儀 |
VectorVision | CSV-1000 和 ESV-3000 |
09/27/16 | 10/31/36 | |||||
專利 10,022,045 |
方法視力檢查儀 |
VectorVision | CSV-1000 和 ESV-3000 |
02/28/17 | 02/28/37 |
外國
國家/地區 / 數 | 標題 | 物主 | 產品 | 文件 日期 | 過期日期 | |||||
加拿大 專利 應用 2,864,154 |
用於測量眼睛黃斑色素光密度和/或晶狀體光密度的儀器 | GHS | MapcatSF® | 08/08/14 | ||||||
歐洲 專利 2811892 |
用於測量眼睛黃斑色素光密度和/或晶狀體光密度的儀器 | GHS | MapcatSF® | 09/09/14 | 02/11/33 | |||||
歐洲 專利 應用 18176935.7 |
用於測量眼睛黃斑色素光密度和/或晶狀體光密度的儀器 | GHS | MapcatSF® | 06/11/18 | ||||||
香港 香港 專利 應用 15105364.0 |
用於測量眼睛黃斑色素光密度和/或晶狀體光密度的儀器 | GHS | MapcatSF® | 06/05/15 | ||||||
香港 香港 專利 1204758 |
用於測量眼睛黃斑色素光密度和/或晶狀體光密度的儀器 | GHS | MapcatSF® | 06/14/19 | 02/11/33 |
專利為9,486,136的MapcatSF®描述了一種用於測量人眼黃斑保護色素光密度的儀器,以及一種用於測量人眼晶狀體光密度的儀器。 該儀器特別適用於閃爍光度計,用於測量人眼黃斑保護色素。國外對應的專利申請描述了同樣的發明。
在美國專利號9,486,136頒發之前,該公司提交了繼續申請,專利申請15/346,010,涵蓋 圍繞MapcatSF®設備的新實施例。這些新實施例包含與使用該設備進行的強度測量的精確度相關的改進,以及圍繞光電二極管探測器校準的更新功能。
專利申請14/028,104的Lumega-Z®專利申請描述了一種用於眼睛和身體健康的每日液體補充劑,該液體補充劑含有以下至少一種成分:葉黃素、玉米黃質、中玉米黃質和蝦青素,用於人體受試者和用於營養補充人眼黃斑色素的 。專利申請中描述的脂質乳劑中的微粉化營養素比傳統補充劑更有效地吸收到血液中,從而導致血清水平更高,黃斑保護性色素 增加。
-49- |
公司最近為其新的GlaucoCetin提交了62/859,885號專利申請TM醫用食品產品。開發了一種專利 配方,它將線粒體保護劑和特定抗氧化劑的雞尾酒結合在一起,得到用於治療青光眼患者的 最終微營養成分。本發明涉及微營養素配方 ,用於基於在患有特定疾病的特定個體的細胞反應水平上的解決條件來改善結果。更具體地説,本發明涉及影響眼睛的組合物,例如青光眼。本申請描述了一種為患有青光眼疾病的人類受試者提供微營養組合物的發明,其中所述微營養組合物包括用於逆轉青光眼疾病中線粒體功能障礙的配方。
專利1,016,128描述了一種校準顯示監視器以自動保持顯示亮度恆定以用於視力測試的方法。 該方法包括放置在顯示監視器外圍區域的測量裝置和反饋軟件,以與計算機通信並自動控制顯示亮度。還包括根據 測量設備的輸出手動控制亮度。本發明體現在CSV-1000和ESV-3000設備中。
專利 10,022,045描述了一種連續校準顯示監視器以自動保持顯示亮度恆定以進行視力測試的方法。該方法包括放置在顯示監視器外圍區域上的測量裝置和用於與計算機通信並自動控制顯示亮度的反饋軟件。還包括根據測量設備的輸出 手動控制亮度。如果患者通過鏡子觀看顯示監視器,則由鏡子提供的亮度的校準也體現在本發明中。本發明還體現在CSV-1000和ESV-3000 設備中。
交易 祕密
MapcatSF®設備採用專有算法,根據鏡頭密度效應校正黃斑色素光密度測量。更具體地説,該專有算法使用Sagawa和Takahashi公開的關係針對對象的晶狀體的年齡當量 調整明視光度函數(J·奧普特(J.Opt.)SoC。上午好。18,2659-2667)。 算法被嵌入到集成電路模塊中,其設計方式使得逆向工程變得困難。
VectorVision的 CSV-1000擁有專有測試圖表,這些圖表不僅受版權保護,而且只能通過使用特殊的 平版印刷才能準確複製。這些平版印刷品是安全的,訪問非常有限,並且是嚴格保密的商業祕密。
商標
公司在所有現有產品上使用商標,並認為擁有顯著標志是營銷其產品的一個重要因素。 該公司在美國專利商標局的主要註冊處擁有6個美國註冊商標。這些商標如下所示。 該公司目前擁有其產品和候選產品的兩個外國註冊商標,並正在評估是否需要額外的外國商標保護。 美國的商標註冊通常是針對固定的、但可續期的條款。
公司目前擁有並獨家擁有以下注冊商標:
國內
註冊 編號 | 標記 | 物主 | 產品 | |||
5,025,658 | 守護者 | GHS | Guardion 健康科學公司 | |||
5,757,377 | LUMEGA-Z | GHS | Lumega-Z | |||
4,997,319 | MAPCAT SF | GHS | MapcatSF | |||
4,341,403 | 矢量化 | VectorVision | VectorVision | |||
4,500,241 | CSV-1000 | VectorVision | CSV-1000 | |||
5,092,549 | Glauco-Health | GHS | Glauco-Health |
外國
國家/註冊號 編號 | 標記 | 物主 | 產品 | |||
中國 27151643 | LUMEGA-Z | GHS | Lumega-Z | |||
中國 27151644 | MAPCAT SF | GHS | MapcatSF |
-50- |
版權
除了專利和商標保護,VectorVision還依賴版權保護,並對CSV-1000中包含的測試圖表進行普通法版權保護 ,其中包括視力測試圖表#1、視力測試圖表#2和視力測試圖表#3。
醫療食品和醫療器械製造以及原材料的來源和可獲得性
公司將其醫療食品和醫療器械的生產外包給合同製造商。公司通過與各製造商的採購訂單和發票處理 訂單。該公司相信,如果終止或與任何當前 供應商發生分歧,其產品和設備有多個替代來源、 供應商和製造商可供選擇。
政府 法規
醫學 食品法定定義和一項FDA法規
根據1938年聯邦食品、藥物和化粧品法案(“FDCA”),產品根據其預期用途進行管理。 其預期用途由圍繞其使用的客觀因素決定。FDCA下存在許多產品類別和子類別 ,它們可能與公司的產品相關,例如食品、食品添加劑、膳食補充劑、GRAS 食品成分、新藥、非處方藥GRAS/E和有效(“GRAS/E”)藥物,以及在醫生監督下 使用的GRAS/E藥物。類別重疊,產品可能屬於多個類別,具體取決於它們的 預期用途。
FDA對醫療食品的監管幾乎沒有提供指導,因為根據FDCA,它仍然是一個相對較新的和不斷髮展的 產品類別。
公司的醫療食品產品由FDA定義和管理。醫用食品是指“根據公認的科學原則,通過醫學評估確定其獨特營養需求的疾病或狀況的特定飲食管理 ,並在醫生的監督下配製成 供腸內食用或口服的食品。 這類食品是指在醫生的監督下配製的,供腸道食用或口服的食品。 根據公認的科學原則,針對該疾病或狀況,通過醫學評估確定其獨特的營養需求。”FDA建議,它認為醫用食品的法定定義“狹隘地”限制了符合食品類別的產品類型(參見2007年5月指南和食品標籤;參考每日攝入量和每日參考值;營養標籤的強制性狀態和營養含量修訂擬議規則。)本 是關於傳統食品營養標籤的最終規則和約束性規定。
有關醫用食品的唯一FDA法規免除了適用於常規食品的營養標籤要求,但它們受到特殊標籤要求的約束,如以下摘錄所示:
(J) 下列食品不受本節約束或受特殊標籤要求約束:
(8) “孤兒藥品法”第5(B)節所界定的醫療食品。醫療食品是指在醫生的監督下配製成供腸道或口服食用或 口服的食品,其目的是對疾病或狀況進行特定的飲食管理, 根據公認的科學原則,通過醫學評估確定其獨特的營養需求 。 食品只有在以下情況下才受這項豁免的限制:(I)該食品是一種特別配製和加工的產品(與在其自然狀態下使用的天然食品相反),用於通過口服或管狀腸道餵養的方式 部分或完全餵養病人;(Ii)適用於因治療性或慢性醫療需要而攝取、消化、吸收或代謝普通食物或某些營養素的能力受限或受損的患者,或有其他醫學上確定的其他特殊營養需求的患者的飲食管理,而這些營養需求不能僅通過改變正常飲食來實現;(Iii)提供專門為管理因特定疾病或狀況而產生的獨特營養需求而修改的營養支持;(Iii)提供專門為管理因特定疾病或狀況而產生的獨特營養需求而修改的營養支持, ;(Iii)提供專門為管理因特定疾病或狀況而產生的獨特營養需求而修改的營養支持;(Iii)提供專門為管理因特定疾病或狀況而產生的獨特營養需求而修改的營養支持。(Iv) 計劃在醫療監督下使用;以及(V)僅適用於接受積極和持續的醫療 監督的患者,其中患者需要定期接受醫療護理,其中包括有關使用醫療食品的説明 。
與藥品和膳食補充劑的監管不同,醫用食品沒有全面的監管方案,甚至沒有一項即將提出的 規則,這意味着FDA沒有正在制定規則。然而,1996年11月29日,一份非常詳細的擬議規則制定預先通知(“ANPR”) 題為“醫療食品監管”(“ANPR 1996”)發表在“聯邦登記冊”(“ANPR 1996”)上。 該ANPR從未進展到建議規則,或通過通知和評論程序,或最終規則(具有約束力的 規則)。然而,ANPR與2007年5月和2013年8月的指南草案一起,仍然代表了FDA對醫療食品的立場和政策。這項ANPR實際上被撤回了,因為2003年4月22日,FDA公佈了一項提案 ,撤回了許多長期懸而未決的擬議規則,包括這項ANPR。FDA提出撤回的理由是,首先, 這些主題不是監管優先事項,機構資源有限;其次,由於科學進步或受監管產品或行業的變化,或者法律或監管背景的變化,擬議的規則已過時 ;以及, 第三,消除不確定性,以便FDA或私營部門可以通過提案中的那些 以外的方式解決潛在問題。2007年5月,FDA發佈了與醫療食品相關的行業指南(“2007指南”), 大概是因為醫療食品行業正在發展,但它沒有參與正式的規則制定程序,要麼是因為它沒有資源,要麼是因為醫療食品類別仍然低於藥品和醫療器械。 2013年8月發佈了第三份指南草案,試圖進一步澄清FDA對醫療食品的立場(“2013年8月指南草案”)。雖然指導意見還沒有正式確定, 本公司遵守本指南草案。
醫療 食品監管要求
概述: 醫療食品受到FDA的監管,但沒有完整的一套或一套監管方案。無需售前審批,甚至不需要 售前通知。相反,製造商和營銷商有責任在營銷和銷售之前測試安全性和 有效性。醫療食品的開發商必須嚴格遵守法定定義,並遵守FDA關於免除營養標籤的唯一規定以及2007年指南 和2013年8月指南草案中對醫療食品的描述。
-51- |
閾值 問題:製造商必須證明所針對的疾病或狀況在科學和醫學上是具有獨特或獨特營養要求的 疾病。FDA已聲明,這是一個“狹義類別”, 產品是否適用於這一類別取決於已發表的有關疾病及其根源的醫學研究。 目標疾病或狀況可能是代謝失衡或缺乏,或由代謝失衡或缺陷或疾病狀態導致的對某種營養的加速需求 引起的,也可能是由代謝失衡或缺陷引起的,也可能是由代謝失衡或缺乏引起的。該公司及其科學顧問委員會檢查一種疾病的獨特營養需求 。
配方: 醫用食品可能不是單一成分配方。否則,該產品將成為營養缺乏症的膳食補充劑。醫用食品配方必須超越僅僅改變飲食的範疇。配方奶粉必須滿足和滿足獨特的營養需求,而不僅僅是改善症狀。例如,氨基葡萄糖或MSM,或一種草藥的“活性”成分 確實可能有助於骨關節炎。必須證明這些營養素是骨關節炎的獨特營養需求 。
安全問題: 對於整個配方奶粉,FDA沒有特定或強制的上市前安全性研究要求。但是,所有配料 必須是GRAS或經批准的食品添加劑。由於醫療食品通常與處方藥一起服用,開發商 必須評估任何醫療食品/藥物的相互作用是否構成風險。許多成分已被FDA確定為Gras ,並按規定列出。其他成分可以通過編寫GRAS報告的特定物質的專家小組獲得自我確認的GRAS地位。一種成分獲得GRAS認證的標準不僅需要無毒和安全的技術證明,還需要該領域專家對該安全性的普遍認可和同意。本公司醫療食品中使用的所有成分都是FDA批准的食品添加劑或具有GRAS級別。GRAS對配料的要求 可以説是比藥品要求的風險/效益分析更高的安全標準。與任何不斷髮展的 領域一樣,特別是在不需要售前批准的情況下,FDA保留對任何類別產品的資格 以及這些產品的標籤和製造安全提出質疑的權利。
功效: FDA或法規不要求進行特定的FDA上市前療效研究,類似於或類似於處方藥的2期和3期試驗。然而,一家公司必須有數據證明,當按照指導服用時,配方奶粉滿足了特定疾病的獨特營養需求。
製造: 沒有特別針對醫療食品的GMP規定。不需要藥品GMP,也不需要相對較新的飲食補充劑GMP;只需要食品GMP。該公司醫療食品的生產全部外包 。該公司採用最先進的設施,只生產營養補充劑和醫療食品。
標籤: 至於所有食品標籤,印刷必須清晰,許多要求必須醒目,例如身份聲明,即食品的名稱;聲明:“必須在醫生或專業醫療保健提供者的監督下進行管理”;數量;配料清單;分銷商的名稱和地址等要求中的一項內容。?
營銷: 醫療食品是一種食品,因此FDA不根據 製藥法規和法規來管理廣告和促銷活動;不需要像在電視上直接向消費者 (“DTC”)做藥品廣告那樣規定副作用免責聲明或公平平衡。然而,FDA對“貼標籤”的定義非常寬泛; 因此,所有的宣傳材料,包括網站,都在FDA的授權、監督和執行之下。根據1983年的一份諒解備忘錄,聯邦貿易委員會(“FTC”)還與FDA對食品擁有共同管轄權。 因此,所有明示和暗示的廣告聲明都必須是真實、準確、有充分證據的,並且沒有誤導性。 因此,所有廣告聲明,無論是明示的還是默示的,都必須是真實的、準確的、有充分證據的、沒有誤導性的。
實施: 執法是上市後的,主要是通過FDA對食品設施的年度檢查,包括包裝、分銷設施、 和執行機構以及製造商。FDA還在貿易展和會議上收集材料,並檢查網站。聯邦貿易委員會擁有共同的管轄權,並執行復雜的互聯網搜索,既有隨機的,也有應FDA或競爭對手的要求進行的。
醫療設備管理要求
要 落入FDA的權限範圍,產品必須首先符合醫療器械的定義,然後在上市前和上市後受 監管。美國聯邦藥品監督管理局第201(H)條將設備定義為“儀器、儀器、器具、機器、裝置、植入物、體外試劑或其他類似或相關物品,包括任何部件、部件或附件, 是……用於診斷疾病或其他情況,或用於治療、減輕、治療或預防人類或其他動物的疾病。如果有問題的產品不是醫療器械,則不適用任何法規。 如果是醫療設備,則必須評估適用的法規。
-52- |
自 1976年起,FDA的範例根據公眾的潛在健康風險將醫療器械分為三個不同的類別-I類、II類和III類。醫療器械根據所需的控制級別進行分類,以便為FDA提供對產品安全性和有效性的合理保證。如果設備表示 傷害風險非常低,則被視為I類設備,不需要任何售前批准。雖然大多數I類設備 不受良好製造規範的售前通知要求和法規的約束,但公司必須進行一些一般控制 ,例如向FDA註冊公司、列出設備、支付年度註冊費 和跟蹤設備活動。
對人體造成中等傷害風險的設備被認為是II類設備。FDA的觀點是,對於II類設備,“僅有一般控制不足以確保安全性和有效性。”除了一般的 控制外,II類設備還需要特殊的控制,例如標籤上的指定內容、遵守性能標準 以及在市場上監督產品。某些醫療器械還受到FDCA第510(K)條下的“售前通知” 的約束。大多數I類設備和某些II類設備不受510(K)售前通知要求的約束。 如果II類設備符合510(K)要求,製造商必須向FDA提交售前通知,以 證明該設備與市場上已有的其他II類設備“基本相似”。建立明顯的相似性可為FDA提供合理的保證,確保該設備是安全有效的。
高風險設備屬於III類設備。這些設備要麼維持人類生命,要麼對人類造成不合理的傷害風險。 由於涉及的風險,FDA認為一般或特殊控制不足以確保安全性和有效性。 FDA要求對III類設備進行一般控制和上市前批准(“PMA”)。
VectorVision 在FDA註冊,CSV-1000和ESV-3000醫療設備被FDA列為I類醫療設備。 作為I類醫療設備,CSV-1000和ESV-3000是安全的醫療設備,對患者的潛在傷害風險非常低 。這些設備不需要任何上市前的批准。
在監管事務顧問的協助下,本公司已確定MapcatSF的相關謂詞裝置為 MPS II,MapcatSF的適用產品代碼為HJW,適用的聯邦法規代碼為886.1050。FDA已確定該特定謂詞設備及其相關產品代碼為I類醫療設備。基於此, 本公司認為MapcatSF被正確歸類為I類醫療設備,是一種安全的醫療設備,對患者的潛在傷害風險非常低 ,不需要任何上市前批准。
斯塔克 定律
國會在1993年的綜合預算調節法中頒佈了重要的禁令,禁止醫生自我推薦。這部法律及其配套法規已被大幅修訂和擴充,通常被稱為“斯塔克法律”(Stark Law), 禁止醫生將斯塔克指定的醫療服務(DHS)轉介給與其有任何財務關係的實體,除非符合法律或法規例外的所有要求。 如果不滿足法律或法規例外的所有要求, 則禁止醫生將Stark指定醫療服務(“DHS”)轉介給與其有任何財務關係的實體,除非 滿足了法律或法規例外的所有要求 。STAK覆蓋的國土安全部包括門診處方藥和診斷測試,可由聯邦醫療保險(Medicare)或醫療補助(Medicaid)報銷。許多州都有類似的法律,其中一些法律可以適用於所有付款人,而不僅僅是政府付款人。雖然公司 認為其與客户的安排符合聯邦和任何州的Stark法律,但Stark法律 對公司的兩個業務領域提出了不同程度的風險:(1)銷售公司的醫療食品Lumega-Z和醫療設備MapcatSF;以及(2)公司進行TCD測試。
1. 醫療食品,Lumega-Z,醫療器械,MapcatSF。這些產品目前既不是處方藥,也不能根據任何聯邦計劃報銷 。因此,聯邦斯塔克法是不適用的。此外,公司認為這些 產品也不在任何可能適用的州Stark法律範圍內。然而,聯邦斯塔克法包括提供辦公室輔助服務的例外 ,包括醫生配發門診處方藥, 前提是醫生滿足特定要求。如果產品可能根據聯邦 計劃獲得報銷,或受斯塔克法律保護,本公司相信,使用本公司的 醫療設備MapcatSF或向患者推薦其醫療食品Lumega-Z的醫生都知道這些要求。但是, 本公司不監督其合規性,也不能保證醫生在實質上遵守Stark II。 如果確定使用本公司醫療設備或開具從 本公司購買的醫療食品的醫生不符合Stark II,可能會對本公司的業務、 財務狀況和經營結果產生不利影響。
2. TCD檢測業務。本公司進行的TCD測試可由Medicare或Medicaid報銷,否則將構成 Stark覆蓋的國土安全部,其中包括診斷性測試。在進行TCD測試時,公司將向訂購TCD的醫生提供測試,該醫生將作為供應商向TCD支付代表醫生執行測試的費用;然後,醫生將 向可能包括Medicare和Medicaid在內的第三方付款人支付測試費用。因此,這些測試將被 視為Stark涵蓋的辦公室內輔助服務。然而,斯塔克法包括提供此類辦公室輔助服務的例外情況 ,前提是醫生滿足特定要求。本公司相信,聘請本公司作為供應商執行TCD測試的 醫生都知道這些要求。但是,本公司 不監督醫生的遵從性,也不能保證醫生在實質上遵守斯塔克 法律。如果確定醫生不遵守斯塔克的規定,這可能會對公司的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響 。
-53- |
反回扣法規和HIPAA刑法
聯邦反回扣法規(“AKS”)適用於聯邦醫療保險、醫療補助以及其他州和聯邦計劃。AKS 禁止招攬、提供、支付或收取報酬,以換取推薦或購買聯邦醫療保健計劃涵蓋的商品(包括藥品),或者 推薦或安排推薦或購買商品。 目前,本公司不參加任何聯邦計劃,其產品不由Medicare、Medicaid 或任何其他州或聯邦計劃報銷。AKS是一部刑事法規,包括刑事處罰,以及潛在的民事和行政處罰 。然而,AKS為特定 類型的交易提供了許多法定例外和監管“避風港”。許多州都有類似的欺詐和濫用法律以及他們自己的反回扣法律,其中一些法律可以適用於所有付款人,而不僅僅是政府付款人。雖然該公司認為它在實質上遵守了聯邦和州的AKS法律,但AKS法律對公司的兩項業務構成了不同程度的風險:(1)銷售公司的醫療食品Lumega-Z和醫療設備MapcatSF;以及(2)公司進行TCD測試的情況。(2)AKS法律對公司的兩項業務構成不同程度的風險:(1)銷售公司的醫療食品Lumega-Z和醫療設備MapcatSF;以及(2)公司進行TCD測試的情況。
1. 醫療食品,Lumega-Z,醫療器械,MapcatSF。目前,根據 任何聯邦計劃,本公司的產品不能報銷。然而,如果未來發生這種變化,並且確定公司沒有遵守AKS,公司可能會承擔責任,其業務可能會被縮減。此外,如果其 客户或與本公司有業務關係的其他實體的活動被發現違反了AKS,並且 本公司因向該等客户或實體提供產品或服務而被發現故意參與此類活動 ,本公司可能會受到此類法律的制裁或責任,包括民事和/或刑事處罰, 以及被排除在政府醫療計劃之外。由於被排除在政府醫療計劃之外,任何聯邦醫療計劃的受益人都不能獲得產品和服務。
2. TCD檢測業務。本公司進行的TCD測試可由聯邦醫療保險或醫療補助報銷。因此,如果醫生 客户與公司之間的財務關係(1)未設置為與訂購的TCD檢測的數量或價值無關的公平市場價值金額; 或(2)被發現通過創建可疑的合作合資企業來規避AKS,則聯邦AKS(可能還有任何州的反回扣法律)將受到牽連。如果公司與預約醫生的 安排被發現違反了聯邦AKS或任何適用的州反回扣法律,我們可能會受到此類法律的制裁或責任,包括民事和/或刑事處罰,以及將 排除在政府醫療計劃之外。由於被排除在政府醫療計劃之外,任何產品或服務都不能 提供給任何聯邦醫療計劃的受益人。
HIPAA 合規性和隱私保護
HIPAA 為健康信息的隱私和安全建立了全面的聯邦保護。HIPAA標準適用於 三種類型的組織或“承保實體”:(1)醫療計劃、(2)醫療結算機構和(3)以電子方式進行某些醫療交易的醫療服務提供者。承保實體必須有適當的管理、 物理和技術標準,以防止單獨可識別的健康信息被濫用。此外,一些州的法律實施了比HIPAA更嚴格的隱私保護。還有一些國際隱私法,如 歐洲數據指令(European Data Directive),對健康信息的訪問、使用和披露施加了限制。所有這些法律 都可能影響公司未來的業務。
HITECH 法案
衞生信息技術促進經濟和臨牀衞生(“HITECH”)法案促進衞生信息技術的採用和有意義的 使用。HITECH法案解決了與電子傳輸健康信息相關的隱私和安全問題, 部分是通過幾項加強HIPAA規則的民事和刑事執行的條款。
醫生 陽光法案
健康 醫療改革法條款,通常指醫生支付陽光法案或開放支付計劃,針對藥品和設備製造商向特定從業者(包括醫生、牙醫和教學醫院)支付或以其他方式轉移價值的 報告和披露要求,以及針對此類製造商和團購 組織,針對醫生在報告實體中持有的某些所有權權益。醫療和醫療補助服務中心(CMS)將這些報告中的信息公佈在公開網站上,包括 轉賬金額以及醫生、牙醫和教學醫院的身份。
-54- |
根據 醫生支付陽光法案,適用的組織必須收集並報告有關它們與醫生、牙醫和教學醫院之間的 某些財務關係的詳細信息。醫生支付陽光法案 先發制人類似的州報告法律,儘管一些公司可能還被要求根據某些州透明度法律進行報告,這些法律解決了醫生支付陽光法案未涵蓋的情況,其中一些州法律以及 聯邦法律是模稜兩可的。由於本公司的醫療設備屬於I類,不需要經過售前審批,因此根據Medicare、Medicaid或兒童健康保險計劃,該設備不能 報銷。因此,本公司認為它目前不受《醫生付費陽光法案》(Doctors Payment Sunsun Act)要求的約束。隨着公司致力於MapcatSF®的商業化,並且 考慮推出新產品,將重新評估這些要求,以確定它們是否適用於公司的 活動。
聯邦虛假申報法
聯邦虛假索賠法案規定,如果提供者在知情或魯莽的情況下向任何政府健康計劃提交虛假索賠,或故意無視或故意忽視爭議索賠的真實性或虛假,將處以廣泛的經濟處罰(包括三倍的損害賠償和超過 $22,000美元的罰款)。虛假索賠法案下的責任可能 源於文檔、編碼和賬單的缺陷模式,以及被認為對患者的治療不是 醫學上必要的服務的賬單。許多州也有自己的虛假聲明法案。公司 將向政府醫療保健計劃收取TCD測試費用,因此虛假索賠法案可能適用於公司的運營 。該公司正在實施欺詐和濫用合規性計劃,旨在確保 該公司的TCD測試文檔、編碼和賬單是準確和合規的。但是,TCD測試的文檔、編碼和計費方面的任何未糾正的 缺陷模式都可能導致罰款和其他責任,這可能會對公司的運營結果產生不利的 影響。
國家監管要求
每個 州都有自己的關於醫生配藥、限制企業行醫(“CPOM”)、 反回扣和虛假索賠的規定。此外,每個州都有一個藥房委員會,管理藥品和其他治療劑的銷售和分銷 。有些州要求醫生獲得處方產品配發許可證。 當考慮在新州開始營業時,公司會就業務擴展向醫療保健法律顧問諮詢 ,並在必要時聘請當地法律顧問。
許多 州根據CPOM規則禁止或以其他方式規範非持證人員參與行醫的程度 或以其他方式僱用持證人員。相關州規定進一步限制專業 服務費用可在各方之間分攤或“分攤”的程度。在TCD測試業務線下,某些州的此類規則會影響公司與將閲讀和解釋TCD測試結果的放射科醫生之間的關係, 從而提供此類測試的“專業組成部分”。該公司正在構建其與此類放射科醫生的財務和賬單關係,以符合適用的州法規。但是,不遵守國家CPOM和費用劃分規則 可能會導致罰款和其他責任,這可能會對公司的 運營結果產生不利影響。
其他 美國監管要求
在 美國,藥品和生物製品的研究、生產、分銷、銷售和推廣除受FDA監管外,還受各個聯邦、州和地方當局的監管,包括醫療保險中心和醫療補助服務中心(原醫療保健融資管理局)、美國衞生部和公共服務部的其他部門(例如,監察長辦公室)、美國司法部和美國司法部內的個別檢察官辦公室。 美國聯邦醫療保險和醫療補助服務中心(原醫療保健融資管理局)、美國衞生部和公共服務部的其他部門(例如,監察長辦公室)、美國司法部和美國司法部內的各個聯邦、州和地方政府 都要對藥品和生物製品的研究、生產、分銷、銷售和推廣進行監管。定價和返點計劃必須符合 經修訂的1990年《綜合預算調節法》和1992年《退伍軍人醫療法案》的醫療補助返點要求。如果向總務署聯邦供應時間表的授權用户提供產品,則適用其他法律和要求。 所有這些活動還可能受到聯邦和州消費者保護、 不正當競爭和其他法律的約束。此外,本公司可能需要遵守聯邦和州法律,要求披露與醫療保健專業人員的財務安排 。
-55- |
國外 監管要求
公司最終可能會受到差異很大的外國法規的約束,這些法規可能與FDA的法規有很大不同,管理 臨牀試驗、生產、產品註冊和批准以及銷售。無論是否已獲得FDA批准,通常 本公司必須在產品在這些國家/地區開始銷售之前,獲得外國可比監管機構的單獨批准。 在這些國家/地區開始產品營銷之前,該公司必須獲得這些國家/地區可比監管機構的單獨批准。在某些國家/地區,監管機構還建立定價 和報銷標準。審批流程因國家/地區而異,所需時間可能比FDA審批所需的時間 長或短。
企業 歷史記錄
Guardion Health Sciences,Inc.於2009年12月在加利福尼亞州成立,名稱為P4L Health Sciences,LLC,是一家有限責任公司 。該公司於2009年12月更名為Guardion Health Sciences,LLC。2015年6月,該公司轉變為 一家特拉華州的C級公司。
2019年1月30日,本公司向特拉華州部長 提交了經修訂的公司註冊證書修正案證書,以在不改變其面值的情況下對其普通股進行一比二(1:2)的反向股票拆分(“反向股票拆分”) 。反向股票拆分的比例調整是對 公司的已發行普通股、股票期權和認股權證進行的,就像拆分發生在本年度報告中最早的 期初一樣。
屬性
公司的地址是加州聖地亞哥科學大道15150號,200室,郵編92128。本公司的公司辦公室 以為期5年的租約形式出租,面積約為9605平方英尺,目前的租金為每月12,816美元。我們相信 這些設施在可預見的將來將足以滿足我們的需求。
員工
截至2019年7月2日 ,公司共有13名員工,其中包括4名高級管理人員和9名全職員工。VectorVision 有三名員工,包括一名管理人員、一名全職員工和一名兼職員工,而經顱多普勒解決方案公司有五名員工,包括三名管理人員和兩名全職員工。
諮詢委員會
公司的研發工作由一個科學顧問委員會負責制定,該委員會由執業醫生組成的醫學顧問委員會提供建議。兩個團隊都致力於揭示和驗證健康和營養之間的聯繫 ,然後根據這些發現開發產品。他們的共同目標是將一種將營養療法整合到臨牀實踐中的醫學模式整合起來。
科學 顧問委員會
公司的科學顧問委員會是一個由生物化學、生物物理學和臨牀營養領域的受人尊敬的專家組成的產品開發和研究團隊。 公司的科學顧問委員會是由生物化學、生物物理學和臨牀營養領域的受人尊敬的專家組成的產品開發和研究團隊。除了在公共領域的科學研究基礎上開發產品外,科學顧問委員會的成員 還進行並發表他們自己的證據。他們的專業知識和他們開發的證據指導着公司所有產品的 制定。作為一支由科學家和研究人員組成的精英團隊,科學諮詢委員會成員為視網膜健康和營養領域貢獻了豐富的經驗和判斷力。科學顧問委員會 目前由以下成員組成:
● | Richard A.bone,BSC,PhD,FARVO 博恩博士是邁阿密佛羅裏達國際大學物理系的實驗生物物理學家和教授。Bone剛剛被授予總統獎,表彰其在黃斑色素研究方面的成就和對類胡蘿蔔素領域的專注服務 。 | |
● | John T.Landrum,理學士,理科碩士,博士,FARVO Landrum博士是佛羅裏達國際大學(FIU)的研究科學家和化學與生物化學教授。 Landrum博士剛剛被任命為國際類胡蘿蔔素協會未來3年的主席。 | |
● | 威廉·E·斯彭塞爾,M.D.,M.B.,Ch.B.,F.R.A.N.Z.C.O.,F.A.C.S. Sponsel博士於1991年在印第安納大學建立了青光眼研究和診斷實驗室,後來於1994年被招募到聖安東尼奧的德克薩斯大學健康科學中心,在那裏他成為教授和臨牀研究主任 。他目前是UIW的視覺科學教授和德克薩斯州聖安東尼奧的UTSA生物醫學工程兼職教授。 | |
● | 羅伯特·J·多納蒂博士。 多納蒂博士擁有解剖學和細胞生物學博士學位,輔修伊利諾伊大學芝加哥分校(UIC)神經科學專業。 他於2004年加入伊利諾伊視光學院(ICO)任教,在過去的 5年中一直擔任副教授。他目前是ICO機構審查委員會的主席。 |
-56- |
● | 在 紀念日: 謝爾頓·索爾·亨德勒(Saul Hendler),醫學博士,博士,FACP,FACN,FAIC-(1936-2012) 亨德勒博士是營養補充劑PDR的主要作者和編輯。亨德勒博士於2012年11月突然去世。他是該公司科學顧問委員會的創始負責人。亨德勒博士於2011年為公司監督並完成了Lumega-Z配方。 |
醫療顧問委員會
公司的醫療顧問委員會由積極執業的臨牀醫生組成。醫學諮詢委員會成員與科學諮詢委員會就相關醫療實踐中的當前護理標準進行協商。醫學諮詢委員會的成員會就其專業領域內的趨勢、需求和關注的問題提供客觀的建議。他們的投入 有助於塑造公司研究和產品開發工作的方向。醫療諮詢委員會目前 由以下成員組成:
● | 羅伯特·裏奇醫學博士 裏奇博士擔任雪萊和史蒂文·艾因霍恩眼科傑出教授,是紐約市紐約眼耳醫院的榮譽退休外科主任兼青光眼服務部主任,也是紐約瓦爾哈拉紐約醫學院的眼科教授。 | |
● | 約翰·霍瓦內辛,醫學博士,FACS 霍瓦尼西安博士是加州大學洛杉磯分校朱爾斯·斯坦眼科研究所(UCLA Jules Stein Eye Institute)的教員,是一名獲得董事會認證的眼科醫生,也是角膜、白內障、屈光和激光外科領域的國際公認領先者。他是美國眼科學會的在線白內障手術教育委員會主席,也是其他五種眼科雜誌的編輯委員會成員。 | |
● | 理查德·羅森,醫學博士。 羅森博士是紐約眼耳醫院的玻璃體視網膜外科醫生和顧問,在那裏他擔任副主席和眼科研究部主任,以及外科主任和視網膜服務部主任。羅森博士是西奈山伊坎醫學院眼科教授,英國坎特伯雷肯特大學應用光學客座教授。 | |
● | 威廉·特拉特勒,醫學博士。 特拉特勒博士獲得了佛羅裏達州眼科學會頒發的“傑出青年眼科醫生領導力獎”,並當選為邁阿密眼科學會2006年度主席。2006年3月,特拉特勒博士被選為眼科50大意見領袖之一,這是由他的同齡人在一項全國調查中投票選出的。 | |
● | 詹姆斯·A·戴維斯(James A.Davies,M.D.) 戴維斯博士是美國外科醫生學會、美國眼科學會和美國白內障與屈光外科學會的會員。他是博士倫外科公司醫學顧問委員會成員,也是Glaukos,Inc.,Optovue,Inc.和Guardion Health Sciences的顧問。他還擔任慈善遠景基金會的顧問。 | |
● | P. Dee Stephenson,M.D. 斯蒂芬森博士是董事會認證的眼科外科醫生,在小切口白內障手術和優質人工晶狀體植入術以及定製的毫微微切口白內障技術方面擁有豐富的專業知識。 Stephenson博士是一名獲得董事會認證的眼科外科醫生,在微切口白內障手術和優質人工晶狀體植入以及定製的毫微微白內障技術方面擁有豐富的專業知識。斯蒂芬森博士的專業知識得到了眾多機構的認可。她也是美國眼科醫生學會(ACES)現任主席(2015-2017)。 | |
● | Bridgitte 沈麗,O.D. 李博士是Vision Optique的聯合創始人。她還在2010年創立了iTravelCE,並擔任多家光學行業公司的顧問和演講人,向美國和亞洲的眼科護理專業人員介紹最新的創新。 她曾在休斯頓·米勒劇院顧問委員會任職,目前在休斯頓芭蕾舞團基金會理事會 任職。 | |
● | 約瑟夫·S·安德魯斯,醫學博士。 Andrews博士是聖地亞哥斯克裏普斯診所Torrey Pines私人內科醫學中心(PIMC)的成員,並擁有美國內科醫學委員會頒發的文憑 委員會認證。他目前是聖文森特·德·保羅診所的臨牀導師。2009年,他被“聖地亞哥”雜誌列為聖地亞哥的頂級醫生。 | |
● | 約翰·E·瓦內博,醫學博士,FACS 瓦內博博士是斯科茨代爾醫療系統的神經創傷主任。此外,他還擔任鳳凰城聖約瑟夫醫學中心巴羅神經學研究所Moyamoya中心的工作人員神經外科醫生和主任, 他也是神經外科的助理教授。他是由美國神經外科委員會(American Board Of Neuroic Surgery) 頒發的董事會證書。 |
法律訴訟
公司定期受到各種未決或威脅的法律訴訟和索賠,這些訴訟和索賠源於其在正常業務過程中的運營 。無論結果如何,由於辯護和和解成本、資源轉移和其他因素,此類訴訟或索賠可能會對公司 產生不利影響,並且不能保證會獲得有利的 結果。
-57- |
管理
以下設置 是根據每位高管和董事向本公司提供的信息 提供的有關公司現任高管和董事的某些信息。以下列出的每位董事均當選為 董事會成員,任職至公司下一次年度股東大會或其繼任者選出且 合格為止。所有董事的任期為一年,直至其繼任者當選並獲得資格為止。
名字 | 年齡 | 職位 | ||
邁克爾·費維什(Michael Favish) | 70 | 總裁, 首席執行官兼董事會主席 | ||
羅伯特 温加滕 | 67 | 總監, 首席總監 | ||
馬克 戈德斯通 | 56 | 導演 | ||
大衞·W·埃文斯 | 63 | 主任, 首席科學官 | ||
唐納德·加利亞諾(Donald A.Gagliano) | 67 | 導演 | ||
約翰·湯森 | 58 | 主計長, 首席會計官 | ||
文森特·J·羅斯 | 51 | 總法律顧問兼公司祕書 |
管理 團隊
Michael Favish自2009年公司成立以來一直擔任首席執行官、總裁兼董事會主席。 他在創建、發展和管理私營和上市公司方面擁有30多年的經驗, 公司認為這些經驗都有助於他獲得董事資格。他是公認和受人尊敬的領導者和創新者,在戰略營銷、品牌建設和產品開發方面擁有實踐經驗。Favish先生於1984年創立了Fotoball USA,Inc.(“Fotoball”), 該公司是零售特許產品和營銷領域的先驅。1994年,Favish先生將Fotoball轉變為擁有200名員工的上市公司 ,並在納斯達克股票市場上市。在收入從1994年的700萬美元增長到2003年的5000萬美元之後,Fotoball於2004年1月被一家行業領先的紐約證券交易所公司收購。本公司認為,Favish先生在Fotoball等創業環境中的 經驗特別適合本公司,因為該公司是一家小型、 發展中的創業型公司,推出了目前尚不存在的產品。Favish先生的團隊建設技能 來自他在足球的往績,也同樣適用,因為公司仍在建設其部門和領導團隊 。Favish先生通過他在Fotoball的經驗 逐漸熟悉了公共報告公司的資本市場和義務,足球也與公司有關,因為該公司正在從事籌資活動,並致力於成為一家公共報告公司 。這些經驗共同使法維什先生適合擔任公司首席執行官 和董事。
Robert N.Weingarten自2015年6月30日起擔任公司董事,並自2017年1月起擔任董事會首席董事。他是一位經驗豐富的商業顧問和顧問,並一直在從事諮詢業務。自1979年以來,他提供了 財務諮詢服務,並在許多處於發展、運營或重組 不同階段的上市公司的董事會任職,公司認為他有資格擔任董事會成員。Weingarten 先生在2017年7月10日至2018年6月28日期間擔任Alltemp,Inc.的首席財務官。Alltemp,Inc.在2018年4月16日提交15號表格之前一直是SEC的完整報告公司。Weingarten先生於2014年2月25日被任命為360,Inc.的員工主管,並於2014年4月20日辭去該職位。Weingarten先生在2005年8月31日至2010年9月30日期間擔任新黎明礦業公司(“新黎明”)的非執行主席 ,並於2010年10月被任命為新黎明礦業公司的執行主席。2010年7月8日,Weingarten先生被任命為中非黃金有限公司(前身為中非黃金公司,當時在倫敦證券交易所另類投資市場上市)董事會成員。中非黃金有限公司 是新黎明的間接全資子公司。New Dawn和Central African Gold Limited均已停止在各自轄區內公開交易和報告公司。2013年4月29日,Weingarten先生被任命為RespireRx製藥公司(前身為Cortex PharmPharmticals,Inc.)董事會 成員, 被任命為RespireRx副總裁兼首席財務官。他於2017年2月17日辭去了這些職位。Weingarten先生於1974年獲得華盛頓大學會計學學士學位, 1975年獲得南加州大學金融碩士學位。Weingarten先生是加利福尼亞州的註冊會計師(不活躍)。 Weingarten先生具有相當的會計和財務敏鋭性,特別是在公共報告要求方面。他還 在製藥行業擁有相當豐富的經驗,該行業有許多類似的監管要求作為公司運營的醫療食品和醫療器械市場的補充。這些技能和經驗使Weingarten先生特別 適合擔任董事併為公司提供指導。
-58- |
Mark Goldstone自2015年6月以來一直擔任董事。戈德斯通先生在醫療保健行業擁有超過25年的經驗,包括運營、商業化和諮詢。他在技術、生命科學和醫療保健服務領域為眾多中端市場和新興成長型公司 執行了大量併購、融資和戰略合作伙伴關係交易,因此 他有資格在董事會任職。2007至2013年間,Goldstone先生擔任DDB Worldwide Communications Group Inc.醫療保健業務的全球總裁,負責一項覆蓋36個市場的40多個辦事處的全球通信業務。該業務涵蓋廣告、數字、集成傳播、醫療保健專業推廣、品牌推廣、命名、設計、市場塑造、醫學教育和科學傳播。Goldstone先生之前 曾在陽獅醫療通信集團(Publicis Healthcare Communications Group)擔任高級職位,負責賽諾菲-安萬特的全球業務 ,並曾在Interbrand擔任其全球醫療業務的首席執行官。
Goldstone先生隨Havas Group從英國搬到紐約,從1996年到2003年,他在Euro RSCG和Jordan McGrath Case&Partners的Robert A.Becker、Euro RSCG和Jordan McGrath Case&Partners擔任高級職位,並最終在Euro RSCG全球總部 幫助設計和建立了他們的全球醫療保健業務-Euro RSCG Life Worldwide(現為Havas Life)。戈德斯通先生 擁有藥房理學學士學位(榮譽)。他是享有盛譽的格倫基金會的董事會成員,也是G3全球基因組學 集團的董事會成員。他是英國皇家藥學會會員,也是美國糖尿病協會紐約企業發展部前聯席主席。Goldstone先生在醫療保健行業的銷售、營銷和戰略交易方面的豐富經驗 在公司發展業務、產品商業化和建立營銷渠道的過程中尤其有用。公司相信,這些經驗使Goldstone先生特別適合擔任董事 ,並指導公司處理複雜的生命科學和醫療保健服務行業。
Donald A.Gagliano自2019年4月9日公司首次公開募股(IPO)以來一直擔任董事。自2015年6月以來,Gagliano博士 一直是我們科學顧問委員會的成員。自2018年10月以來,Gagliano博士一直擔任GMIC LLC的負責人,該公司主要為健康系統工程和眼科專業知識提供醫療諮詢服務。 Gagliano博士目前沒有擔任任何董事職務,在過去五年中也沒有擔任過任何董事職務。 從2013年4月到2013年10月,Gagliano博士擔任博士倫公司負責全球醫療事務的副總裁。從2016年 到現在,Gagliano博士一直擔任防盲協會主席。2008年11月至2013年3月,Gagliano博士擔任國防部衞生事務助理部長,擔任國防部聯合(DoD)和退伍軍人事務部(VA)卓越願景中心(VCE)的第一任執行主任。1975年,加利亞諾博士畢業於西點軍校,獲得工程學學位。1981年,他獲得芝加哥醫學院醫學學士學位,1998年獲得賓夕法尼亞州立大學醫療管理碩士學位。Gagliano博士在醫療保健行業的豐富經驗對公司發展業務、產品商業化和建立營銷渠道特別有用。該公司相信,這些經驗使Gagliano博士特別適合 擔任董事,並在複雜的生命科學和醫療保健服務行業中指導公司。
大衞·W·埃文斯(David W.Evans)自2017年9月以來一直擔任董事兼首席科學官。埃文斯博士是VectorVision的創始人,於2017年9月29日VectorVision收購完成時被任命為公司董事會成員,此後 被聘為顧問,擔任公司首席科學官。埃文斯博士被公認為臨牀對比敏感度和眩光測試方面的領先專家 。他為眾多領先的眼科公司提供了他的測試專業知識和數據分析能力。埃文斯博士在屈光手術、青光眼、眼血流和視覺功能領域發表了30多篇科學文章和3本書的章節,併發明瞭5項與視力檢測設備相關的專利。Evans博士擁有美國空軍學院的人因工程理學學士學位,俄亥俄州代頓市萊特州立大學的理學碩士和工商管理碩士學位,以及印第安納大學的眼睛生理學博士學位。該公司相信,這些經驗使埃文斯博士特別適合 擔任董事,並在複雜的生命科學和醫療保健服務行業中指導公司。
約翰·湯森(John Townsend)自2016年7月以來一直擔任財務總監,自2017年3月以來擔任首席會計官。他在生物技術、醫療設備和高科技電子製造等行業擁有20多年的上市和私營公司經驗。 在加入公司之前,湯森先生於2016年在專業製藥公司Cosmederm Biosciences,Inc.工作。從2005年到2015年,他在幹細胞治療公司Cytori治療公司工作。從1996年到2005年,他在幾家高科技公司工作,1993年從聖地亞哥州立大學畢業後,他在德勤(前身為德勤和途馳)開始了他的職業生涯。湯森先生是加利福尼亞州的註冊會計師。
-59- |
文森特·J·羅斯(Vincent J.Roth)自2015年4月以來一直擔任總法律顧問兼公司祕書。他是一位經驗豐富的公司律師,擁有超過19年的經驗,曾擔任高科技、醫療保健、醫療設備、營養食品和生物技術行業的公共和私營公司的總法律顧問。Roth先生在2015年前擔任醫療設備和遠程放射學公司NucleusHealth,LLC的總法律顧問兼公司祕書已有十年之久。Roth先生在2009至2018年間擔任InnovaCounsel,LLP 的合夥人,為客户提供總法律服務。除了管理法律事務,羅斯先生還非常熟悉在高度監管的行業中開展業務 。羅斯先生以優異成績畢業於聖地亞哥大學,獲得知識產權法律碩士學位。他還以優異的成績獲得了聖地亞哥大學的商業和公司法碩士學位、坦普爾大學的法學博士和工商管理碩士學位、賓夕法尼亞大學的社會學文科碩士學位以及坦普爾大學的市場營銷和人力資源工商管理學士學位。
董事 或官員參與某些法律訴訟
在過去十年中,公司董事和高級管理人員未參與第 S-K條例第401(F)項所述的任何法律訴訟。
董事 和高級職員責任保險
公司擁有董事和高級管理人員責任保險,為其董事和高級管理人員作為董事或高級管理人員的 行為或不作為提供責任保險,但受某些例外情況的限制。這種保險還為 公司在賠償其高級管理人員和董事時可能發生的損失提供保險。此外,根據適用的法律、公司的公司註冊證書和章程,高級管理人員和董事還享有 賠償權利。
導演 獨立性
納斯達克資本市場的 上市規則要求獨立董事必須在上市公司的 董事會中佔多數。此外,納斯達克資本市場的規則要求,除特定的例外情況外,上市公司的審計、薪酬、提名和治理委員會的每個成員 都是獨立的。審計委員會成員 還必須滿足交易所法案規則10A-3中規定的獨立性標準。根據納斯達克資本市場(NASDAQ Capital Market)的規則,董事只有在公司董事會 認為該人在履行董事職責時不存在幹擾獨立判斷的關係的情況下,才有資格成為“獨立董事”。
公司董事會對公司董事和董事提名人的獨立性進行了審查 ,並考慮是否有任何董事與公司存在實質性關係,從而影響其在履行職責時作出獨立 判斷的能力。根據每位董事要求並提供的有關 其背景、就業和從屬關係(包括家庭關係)的信息,董事會認定,代表公司五(5)名董事中的三(3)名的 Weingarten先生、Goldstone先生和Gagliano先生每人都是“獨立的” ,這一術語是根據SEC適用的規則和法規以及納斯達克資本市場的上市標準定義的 。在做出這些決定時,董事會考慮了每位非僱員董事 目前和以前與本公司的關係,以及董事會認為與確定其獨立性 相關的所有其他事實和情況,包括每位非僱員董事對公司股本的實益所有權,以及標題為“-某些關係和相關交易與董事獨立性”一節中描述的涉及他們的任何交易 。
董事會 委員會
2018年10月,董事會成立了審計委員會和薪酬委員會,每個委員會均由 組成,職責如下。以下每個委員會都有一份經公司 董事會批准的書面章程。各委員會應公司董事會的要求,在委員會認為適當的情況下向公司董事會報告 。
-60- |
審計 委員會
審計委員會由Robert Weingarten、Mark Goldstone和Donald Gagliano組成。Weingarten先生擔任審計委員會主席 。公司董事會已確定,審計委員會的每位成員均符合美國證券交易委員會(SEC)適用的規章制度和納斯達克資本市場(NASDAQ Capital Market)上市標準 對獨立性和金融知識的 要求。公司董事會還認定,Weingarten先生是SEC規則定義的“審計 委員會財務專家”,具備納斯達克資本市場(NASDAQ Capital Market)上市標準所定義的必要的財務經驗 。除其他事項外,審計委員會的職責包括:
● | 選擇 聘請獨立註冊會計師事務所對公司財務報表進行審計; | |
● | 監督獨立註冊會計師事務所的業績,並採取其認為必要的行動,以使 會計師獨立於管理層; | |
● | 審查 財務報表,並與管理層和獨立註冊會計師事務所討論公司的 年度經審計和季度財務報表、獨立審計和季度審查結果以及有關財務報告和披露控制的內部控制的報告和證明; | |
● | 準備美國證券交易委員會要求包括在公司年度委託書中的審計委員會報告; | |
● | 審查 公司內部控制和披露控制程序的充分性和有效性; | |
● | 監督 公司的風險評估和風險管理政策; | |
● | 審查 個關聯方交易;以及 | |
● | 批准 或根據需要預先批准由獨立 註冊會計師事務所執行的所有審計和所有允許的非審計服務和費用。 |
公司審計委員會根據書面章程運作,該章程符合美國證券交易委員會(SEC)的適用規則和規定以及納斯達克資本市場(NASDAQ Capital Market)的上市標準。
薪酬 委員會
公司的薪酬委員會由Mark Goldstone和Robert Weingarten組成。戈德斯通先生擔任薪酬委員會主席。公司董事會已確定薪酬委員會的每位成員 均符合美國證券交易委員會(SEC)適用的規則和法規以及納斯達克資本市場(NASDAQ)上市標準對獨立性的要求 。薪酬委員會的每位成員都是根據《交易法》頒佈的第16b-3條規定的非僱員董事。薪酬委員會的目的是監督公司的薪酬政策、計劃和 福利計劃,並履行公司董事會與其 高管薪酬相關的職責。薪酬委員會的職責包括:
● | 審核 並批准或建議董事會批准公司高管薪酬; | |
● | 審核 並向董事會推薦批准董事薪酬; | |
● | 監督 公司的整體薪酬理念和服務提供商(包括公司高管)的薪酬政策、計劃和福利計劃; | |
● | 審核、批准並向公司董事會提出有關激勵性薪酬和股權計劃的建議 ;以及 | |
● | 管理 公司的股權薪酬計劃。 |
薪酬委員會根據符合SEC適用規則和法規以及納斯達克資本市場(NASDAQ Capital Market) 上市標準的書面章程運作。
-61- |
提名 與公司治理
公司董事會的大多數獨立董事負責每年審查整個董事會及其個別成員所需的適當 特徵、技能和經驗。在評估個人候選人(包括新候選人和現任成員)的適當性時, 公司董事會的大多數獨立董事在推薦候選人時,以及董事會在批准(如果有空缺,則是任命)這些候選人時,會考慮許多因素,包括以下因素:
● | 個人和專業背景、視角和經驗的多樣性 ; | |
● | 個人 和職業操守、道德和價值觀; | |
● | 企業管理、運營或財務方面的經驗 ,例如擔任過上市公司的高級管理人員或前高級管理人員, 對市場營銷、財務和其他與上市公司在當今商業環境中的成功相關的要素有大致的瞭解 ; | |
● | 有與公司所在行業和相關社會政策相關的經驗 ; | |
● | 在另一家上市公司擔任董事會成員或高管的經歷; | |
● | 公司某一業務領域的相關學術專長或其他熟練程度; | |
● | 實際的 和成熟的商業判斷,包括獨立分析調查的能力; | |
● | 推廣與公司成功相關的各種業務或職業經歷 ;以及 | |
● | 任何 其他相關資格、屬性或技能。 |
目前, 獨立董事在整個董事會的範圍內對每個人進行評估,目標是 利用其在這些不同領域的不同經驗,通過合理的判斷,組建一個最能最大限度地提高業務成功並代表股東利益的集團。
薪酬 委員會聯鎖和內部人士參與
在擁有一名或多名高管擔任本公司董事會或薪酬委員會成員 的任何實體的董事會或薪酬 委員會或具有同等職能的其他委員會中,沒有 名本公司高管任職,或在過去擔任過該等職務的任何實體的董事會成員或薪酬 委員會成員的情況下,本公司沒有 名高管擔任或在過去擔任過該實體的董事會成員或薪酬委員會成員。本公司 薪酬委員會的任何成員都不是或曾經是本公司的高級管理人員或員工。
商業行為和道德準則
公司董事會根據適用的美國聯邦證券法和納斯達克資本市場的公司治理規則,通過了適用於其員工、董事和高級管理人員的商業行為和道德準則。 商業行為和道德準則 在公司網站上公開提供。對高級財務人員的商業行為守則和道德或道德守則的任何實質性修訂或豁免 只能由公司董事會 作出,並將根據適用的美國聯邦證券法和納斯達克資本市場公司治理規則 的要求及時披露。
公司治理準則
公司董事會已根據納斯達克資本市場的公司治理規則 採納了公司治理準則。
-62- |
高管 薪酬
彙總表 薪酬表
下表列出了在截至2018年12月31日和2017年12月31日的財政年度內支付或累計支付給 (I)首席執行官和(Ii)公司下兩位薪酬最高的高管的總薪酬,這兩名高管在截至2018年12月31日的財年收入超過10萬美元,並在該日期擔任高管(這些個人 被稱為“指名高管”)。
執行人員 | 年 | 薪金 | 獎金 | 股票 獎勵 | 所有
其他 薪酬 |
總計 | ||||||||||||||||
邁克爾 Favish(1) | 2018 | $ | 275,000 | $ | - | $ | - | $ | - | $ | 275,000 | |||||||||||
2017 | $ | 250,000 | $ | - | $ | - | $ | - | $ | 250,000 | ||||||||||||
約翰 湯森德(2) | 2018 | $ | 165,000 | $ | 3,000 | $ | - | $ | - | $ | 168,000 | |||||||||||
2017 | $ | 144,000 | $ | 10,000 | $ | 9,000 | $ | - | $ | 163,000 | ||||||||||||
文森特·J·羅斯(3) | 2018 | $ | 156,000 | $ | - | $ | - | $ | - | $ | 156,000 | |||||||||||
2017 | $ | 156,000 | $ | 10,000 | $ | - | $ | - | $ | 166,000 |
(1) Michael Favish自公司成立以來一直擔任首席執行官。Favish先生在2009年12月1日公司成立時收到了2,750,000股會員權益,當時公司是一家加州有限責任公司,當公司於2015年6月30日註冊為特拉華州公司時,這些單位成為普通股2,750,000股 。公司2017財年為Favish先生應計工資為25萬美元,2018財年為275,000美元。Favish先生於2016年12月31日獲得股票授予,以表彰他為25,000股本公司普通股提供的服務,每股價值0.18美元。Favish先生在2018年與 簽訂了正式僱傭協議。
(2) John Townsend於2016年7月1日開始擔任公司財務總監,年薪為14.4萬美元。湯森德先生於2016年12月31日獲得 股票授予權,以表彰他為2500股本公司普通股提供的服務,每股價值0.18美元 。湯森先生於2017年8月獲得股票贈與,用於購買50,000股本公司普通股 股票,每股價值0.18美元。湯森在2018年簽訂了一份正式的僱傭協議。
(3) 文森特·J·羅斯(Vincent J.Roth)自2015年4月以來擔任總法律顧問兼公司祕書。2016年12月31日,Roth先生以每股0.18美元的價格獲得了為7500股公司普通股提供服務的股票授予 。
僱傭 協議
2018年12月21日,公司與總裁兼首席執行官兼董事會主席Michael Favish簽訂了一份僱傭協議(“協議”),該協議自2019年1月1日起生效。根據該協議, Favish先生將擔任該等職位,任期三(3)年,在該三(3)年任期屆滿後,Favish先生的聘用將以“隨意”的方式進行,任期結束後的聘用將由任何一方隨時終止 ,不論是否有原因或事先通知。
根據該協議的條款,Favish先生有權在2019年獲得300,000美元的年度基本工資,在2020年獲得325,000美元,在2021年獲得350,000美元。Favish先生有資格獲得以下年度花紅:(I)初始年度花紅目標將為Favish先生適用日曆年度工資的100% ,及(Ii)實際獎勵金額將基於董事會確定的 公司財務和其他業績指標的成就 和董事會全權酌情決定的50% 。
此外, 本公司授予Favish先生於本公司首次公開發售(“授出日期”)完成時購買1,250,000股普通股 普通股的無保留購股權(“購股權”)。期權期限為授予日起5 年,期權的每股普通股收購價等於4.40美元。該期權在三年 年內按比例授予,從2019年6月30日的十二分之一開始,此後每個日曆季度末十二分之一,直到完全歸屬。
-63- |
Favish先生應將全部業務時間和精力投入到履行職責上,並有資格參加公司為處境相似的員工提供的福利 計劃,其中可能包括帶薪休假計劃和醫療福利。
如果 Favish先生的僱傭因Favish先生的死亡或永久殘疾而終止,則Favish先生將 有權獲得:(I)截至終止日期的任何未付工資和根據公司 政策應計的任何假期;(Ii)在終止日期之前發生的任何未報銷費用的報銷;(Iii)應支付的 任何獎金支付;以及(Iv)Favish先生根據任何適用的補償安排或福利、股權或附帶福利計劃或計劃或贈款或 協議(統稱“應計金額”)的條款可能有權獲得的所有其他付款、福利或附帶福利(統稱為“應計金額”),以及(Iv)根據該等條款到期的所有其他付款、福利或附帶福利。
如果 法維什先生因公司原因(如協議定義)終止聘用,或如果法維什先生在無正當理由(如協議定義)的情況下自願終止協議,則法維什先生將有權獲得應計的 金額,期權的未歸屬部分將終止。在這種情況下,法維什先生應有九十(90)天的時間行使期權的已授予部分。
如果本公司無故終止對Favish先生的僱用,或如果Favish先生有充分理由終止僱傭,公司應向Favish先生支付應計金額(根據其條款,期權的未授予部分將繼續完全有效和 生效),此外,還須遵守(X)Favish先生立即歸還公司的所有財產, 和(Y)Favish先生的籤立和不撤銷豁免權本公司將 一次性支付終止年度本應支付的按比例發放的獎金和終止前一年的任何獎金(以未支付為限),此外,Favish先生將有權獲得(I)相當於其當時的 年薪的遣散費,該遣散費應在一(1)年內支付,以及(Ii)可能報銷的某些眼鏡蛇費用。
最後, 如果Favish先生的僱傭根據控制權變更終止(定義見協議)而終止,則公司應向Favish先生支付應計金額,此外,在(X)Favish先生立即歸還公司所有財產以及(Y)Favish先生籤立且未撤銷放行的情況下,公司應一次性支付Favish先生#年本應按比例支付的獎金。此外,如果Favish先生在控制權變更之後被解僱,他將有權獲得(I)相當於其當時 年薪的兩(2)倍的遣散費,或者如果Favish先生在控制權變更日期之前被解僱,他將有權獲得一筆50%的遣散費,如果Favish先生的離職發生在控制權變更日期之前,他將有權獲得(I)相當於其當時 年薪的兩(2)倍的遣散費,(Ii)關於期權和任何其他未償還股權獎勵(但不是在一(1) 年期間支付50%加速授予當時受購股權及其他股權獎勵所規限的100%股份,於解除授權不可撤銷之日起生效(而Favish先生將有360天(或直至購股權設定為按其原來條款到期之日)行使購股權)及(Iii)可能償還若干COBRA開支。(Iii)於(Br)購股權不可撤銷之日起生效(及Favish先生將有360天(或直至購股權設定為按其原來條款到期之日)行使購股權)及(Iii)可能償還若干COBRA開支。
Favish先生將在終止僱傭後一(1)年內受到非徵集限制 和其他各種慣例限制。
2018 股權激勵計劃
我們的 股東於2018年11月20日通過了Guardion Health Science 2018股權激勵計劃或2018年計劃。本計劃的目的 是為了吸引和留住關鍵人員,併為董事、高級管理人員、經理、員工、顧問 和顧問 提供收購和維護公司權益的手段,這些權益可以參考其 普通股的價值來衡量。《2018年規劃》的具體條款摘要如下。
可用的共享 ;某些限制。根據 2018年計劃,預留和可供發行的普通股最高數量為300萬股。
根據2018年計劃預留供發行的新 股票可能是授權但未發行的股份,或本公司將在公開市場、私下交易或以其他方式重新收購的 股份。如果任何受獎勵約束的股票被沒收、取消、交換或交出,或者如果獎勵終止或到期而沒有向參與者分配股份, 在任何此類沒收、取消、交換、交出、扣留、終止或到期的範圍內,與獎勵有關的普通股將再次可用於2018年計劃下的獎勵,但作為獎勵的行使價和支付方式之一而交出或扣留的任何普通股 除外
-64- |
2018 計劃期限。2018年計劃將於2028年11月20日終止(儘管在此之前授予的獎勵將根據其條款保持懸而未決 )。
獎項類型 。2018年計劃規定向我們的高級管理人員、員工、董事、 獨立承包商和顧問發行期權、股票增值權(“SARS”)、限制性 股票、限制性股票單位(“RSU”)、其他基於股票的獎勵和現金獎勵。
根據2018年計劃授予的普通股 在取消或終止獎勵後仍未發行的普通股 將再次可根據2018年計劃授予。但是,參與者交出的普通股 或為支付與2018計劃下的任何獎勵相關的行使價而扣繳的普通股,以及參與者為履行與任何獎勵相關的預扣税款義務而交換或扣繳的普通股 ,將不能 用於2018計劃下的後續獎勵。如果獎勵以股票計價,但以現金結算,則根據2018年計劃,之前受獎勵影響的 普通股的股票數量將再次可供授予。如果獎勵只能以現金結算 ,則不會計入根據2018年計劃可授予的普通股總數。然而, 在行使與任何其他獎勵同時授予的任何獎勵後,有關行使獎勵的股份數量 的相關獎勵將被取消,該數量的股票將不再可根據2018年計劃授予。
行政管理。 2018年計劃由我們的董事會管理,或者,如果我們的董事會不管理2018年計劃,則由我們的董事會組成的委員會 管理,該委員會遵守交易法第16條的適用要求和任何其他適用的 法律或證券交易所上市要求(我們的每個董事會或此類委員會,即“計劃管理人”)。 計劃管理人可以解釋2018年計劃,並可以規定、修改和撤銷規則,並做出必要的所有其他決定 根據下文所述的公平調整條款 ,未事先徵得我們股東的批准,計劃管理人無權以較低的行權、基價或收購價重新定價或取消和重新授予任何獎勵,或取消任何以行權、基礎或購買價格換取現金、財產或其他獎勵的獎勵 。
2018年計劃允許計劃管理員選擇將獲得獎勵的合格獲獎者,確定這些獎勵的條款和條件,包括但不限於獎勵的行使價或其他購買價格、受獎勵的普通股或現金或其他財產的 股份數量、獎勵的期限和適用於獎勵的授予時間表,以及修改未完成獎勵的條款和條件。 計劃允許計劃管理員選擇將獲得獎勵的合格獲獎者,確定獎勵的條款和條件,包括但不限於獎勵的行使價或其他購買價、受獎勵的普通股或現金或其他財產的數量、獎勵的期限和適用於獎勵的授予時間表,以及修改未完成獎勵的條款和條件。
受限的 股票和RSU。根據2018年計劃,可能會授予限制性股票和RSU。計劃管理員將確定適用於限售股授予的 購買價格、授予時間表和績效目標(如果有)。除非計劃管理員另有決定 ,否則如果未滿足計劃管理員確定的限制、績效目標或其他條件 ,則受限共享和RSU將被沒收。根據2018計劃和適用的 個人獎勵協議的規定,計劃管理人有權自行決定在某些情況下(包括實現某些 績效目標、參與者終止僱傭或服務或參與者死亡或殘疾)在某些情況下取消限制 或加速或免除限制(全部或部分)。限售股和RSU持有人在終止僱傭或服務時的 權利將在個別獎勵協議中規定。
除非 適用的獎勵協議另有規定,否則持有限售股的參與者通常將擁有 股東在限售期內的所有權利,包括獲得就該等股份宣佈的股息的權利;但條件是, 然而,只有在相關限售股歸屬 (以及 )的情況下,才能支付限售期內就獎勵宣佈的股息。在限制期內,持有RSU的參與者通常 不享有股東的任何權利,但將獲得股息等值權利,除非適用的個人獎勵 協議另有規定。
選項。 我們可以根據2018年計劃發行不受限制的股票期權和“激勵性股票期權”(“ISO”)(按“守則”第422節的含義)。 我們可以根據2018年計劃發行非限制性股票期權和“激勵性股票期權”(“ISO”)。授予參與者的任何選項的條款和條件將在獎勵協議中規定 ,並根據2018年計劃的規定由計劃管理員決定。根據我們2018年計劃授予的任何期權的行權價格必須至少等於我們普通股在授予期權之日的公平市值 (如果是授予10%股東的ISO,則為公平市值的110%)。根據我們的2018年計劃授予的 選項的最長期限為十年。在特定年份首次可行使的激勵性股票期權金額不能超過每位參與者100,000美元的 價值,這是根據授予之日股票的公平市場價值 確定的。
根據我們的2018年計劃,計劃管理員將確定根據我們的 2018計劃授予的期權的歸屬以及其他條款和條件,並且計劃管理員將有權自行決定加速授予任何選項。計劃管理員將在適用的 獎勵協議中為參與者終止僱傭時的選項提供 待遇。
-65- |
分享 增值權。SARS可以根據2018年計劃單獨授予,也可以與根據2018年計劃授予的任何選項 的全部或部分一起授予。根據2018年計劃授予的獨立特別行政區,其持有人在行使時有權獲得 每股普通股的公平市價(行使日)超過獨立特別行政區行權價格乘以行使特別行政區所涉及的股份數量的金額 。連同根據2018年計劃授予的全部或部分購股權而授予的特別行政區,其持有人在行使 特別行政區和交出相關期權時,有權獲得每股最高超過相關期權行使價格的普通股公允市值 乘以正在行使特別行政區的股份數量 的每股金額。每個特別行政區將被授予不低於授予日相關普通股公允市值 的100%的行使價。計劃管理人將在適用的獎勵協議中規定終止僱用參與者時特區的待遇 。根據 2018年計劃批准的所有SARS的最長期限將由計劃管理員決定,但不得超過10年。計劃管理人可以決定以普通股、現金或其任何組合的形式來結算特區的行使。
每個 獨立特別行政區將在計劃管理人在適用的個人 獨立特別行政區協議中確定的時間和條款的約束下授予並可行使(包括在特別行政區持有人終止僱傭或服務的情況下)。 每一個獨立特別行政區將在計劃管理人在適用的個人 獨立特別行政區協議中確定的條款和條件下授予和行使(包括在特別行政區持有人終止僱用或服務的情況下)。與全部或部分期權一起授予的特別提款權將在該時間行使,並受適用於相關期權的所有條款和條件的約束 。
其他 股票獎勵。其他基於股票的獎勵,全部或部分參考或以 普通股(包括股息等價物)的股票為基礎進行估值,可能會根據2018年計劃授予。計劃管理人將確定此類其他股票獎勵的條款和條件,包括根據此類 其他股票獎勵授予的普通股數量、此類其他股票獎勵的結算方式(如普通股、 現金或其他財產),以及此類其他股票獎勵的歸屬和支付條件(包括實現業績目標 )。在終止與我們的僱傭或 向我們提供服務時,被授予其他基於股票的獎勵的參與者的權利將在獎勵協議中規定。根據2018年計劃發放的任何股息或股息等值獎勵 將受適用於基礎獎勵的相同限制和條件的約束。
現金 獎勵。僅以現金支付的獎金也可根據2018年計劃發放,並可根據績效目標的實現情況 發放。在終止與我們的僱傭或 向我們提供服務時,獲得現金獎勵的參與者的權利將在適用的獎勵協議中規定。
公平的 調整。如果發生合併、重新分類、資本重組、剝離、剝離、 回購、重組、特別或非常股息或其他非常分配(無論是以普通股、現金或其他財產的形式)、合併、換股或影響我們普通股的其他公司結構變化,應在(I)根據2018年計劃為發行預留的證券總數和種類 中進行公平替代或比例調整。(Ii)根據2018年計劃授予的任何未償還 期權和特別提款權的證券種類和數量,以及其行使價格;(Iii)普通股股票的種類、數量和購買價,或現金或金額或財產類型,受根據2018年計劃授予的未償還限制性股票、RSU和其他基於股票的獎勵的限制;及(Iv)任何未償還獎勵(包括任何適用的業績目標)的條款和條件。公平的 除上面列出的替換或調整外,還可以由計劃管理員決定進行替換或調整。此外, 計劃管理人可以終止所有用於支付現金或實物對價的懸而未決的獎勵,其總公平市值等於 此類獎勵所涵蓋的普通股、現金或其他財產的股票的公平市場價值超過此類獎勵的總行權價格(如果有),但如果任何未完成的獎勵的行使價格等於或大於此類獎勵所涵蓋的普通股、現金或其他財產的股票的公平市場價值,我們的董事會 可以取消獎勵,而不向參賽者支付任何代價。關於 受外國法律約束的裁決, 將根據適用的要求進行調整。除計劃 管理員確定的範圍外,對激勵性股票期權的調整僅限於不構成守則第424(H)(3)節所指的“修改” 的程度。
更改控制和資格終止中的 。除非計劃管理人另有決定並在獎勵協議中有證明, 如果(I)“控制權變更”(定義見下文)發生,以及(Ii)我們或我們的任何繼承人或附屬公司在控制權變更後12個月內無故或由參與者以正當理由終止僱用或服務 ,則(A)任何帶有行使權利的獎勵的未授予或不可行使的部分將全部終止。 適用於任何獎勵的支付條件和沒收 條件將失效,此類未歸屬獎勵將被視為完全歸屬,與此類獎勵相關的任何績效條件 將被視為完全達到目標績效水平。
-66- |
控制變更的定義 。總而言之,就2018年計劃而言,“控制權變更”將意味着以下事件中最先發生的:(I)個人或實體成為我們50%以上投票權的實益所有者;(Ii) 未經批准的董事會多數成員變更;(Iii)我們或我們的任何 子公司的合併或合併,除了(A)合併或合併導致我們的有表決權證券不再繼續代表存續實體或我們的母公司和我們的董事會在緊接合並或合併之前的總投票權的50%或 更多 或繼續至少代表存續實體或其母公司董事會的多數,或 (B)為實施資本重組而進行的合併或合併,其中沒有人擁有或成為我們有表決權證券的所有者,佔我們有表決權證券的比例超過50% 或(Iv)股東批准完全清盤計劃 或解散吾等,或完成出售或處置吾等幾乎所有資產的協議(出售或處置給實體除外),該實體超過50%的總投票權由吾等股東擁有,其比例與緊接出售或出售或處置給本公司董事會控制的實體之前對吾等的所有權基本 相同。然而,控制權的變更不會被視為任何交易或 系列整合交易的結果,緊隨其後,我們的股東在擁有我們全部或幾乎所有資產的實體中持有 相同比例的股權。
預扣税款 。每個參與者將被要求作出令管理員滿意的安排,按照公司確定的方式,就2018年計劃下授予的任何獎勵 支付 參與者適用司法管轄區內最高法定税率的税款。在適用法律允許的範圍內,我們有權從以其他方式支付給參與者的任何款項中扣除任何 此類税款。經計劃管理員批准,參與者 可以通過選擇讓我們不交付普通股、現金或 其他財產(視情況而定),或通過交付已擁有的非限制性普通股來滿足上述要求,在這兩種情況下,普通股的價值均不超過要預扣並適用於納税義務的適用税額 。在適用法律允許的情況下,我們還可以使用任何其他方式獲得 必要的付款或收益,以履行我們對任何裁決的扣繳義務。
修改 並終止2018年計劃。2018年計劃賦予我們的董事會修改、更改或終止2018年計劃的權力,但未經參與者 同意,此類行動不得損害任何參與者在未完成獎勵方面的權利。計劃管理人可以前瞻性或追溯性地修改裁決,但未經參與者同意,此類修改不得實質性損害任何參與者的權利 。如果需要遵守適用法律,任何此類行動都將獲得股東批准 。
退款。 如果公司因重大不符合任何財務報告要求而被要求編制財務重報 ,則計劃管理人可以要求任何第16條人員向公司償還或沒收該第16條人員在過去三年中收到的現金或股權激勵薪酬中計劃管理人 確定的超過該第16條人員根據在 中報告的財務結果計算出的現金或股權激勵薪酬時應獲得的金額。 計劃管理人 可以要求任何第16條人員向公司償還或沒收該人員在過去三年中收到的現金或股權激勵薪酬。 如果該現金或股權激勵薪酬是根據#年報告的財務結果計算的,則計劃管理人 可以要求該人員向公司償還或沒收該現金或股權激勵薪酬。計劃管理員可考慮其認為合理的任何因素,以確定是否尋求收回之前支付的現金或股權激勵 薪酬,以及向每個第16條人員追回多少此類薪酬(對於每個第16條人員,這些補償的金額或比例不必相同 )。
賠償。 在適用法律允許的範圍內,我們董事會的每一位成員和計劃管理人以及任何被授予管理2018計劃任何組成部分的權力的高級管理人員或其他員工應得到公司的賠償,並使其免受該成員可能因根據2018年計劃採取任何行動或未能採取行動而捲入的任何索賠、訴訟或 訴訟而合理招致的任何損失或費用 。 公司應對該成員可能因根據2018年計劃採取任何行動或未能採取行動而捲入的任何索賠、訴訟或 訴訟中可能涉及的任何損失或費用進行賠償,並使其不受損害。 該成員可能因根據2018年計劃採取行動或未能採取行動而捲入的任何索賠、訴訟或 訴訟中發生的任何損失或費用但是,如果他或她有機會自費對其提起訴訟或訴訟,則在他或她承諾 以自己的名義處理和辯護之前,公司有機會處理和辯護該訴訟或訴訟。 如果他或她自費給公司一個機會來處理和辯護該訴訟或訴訟程序,則該訴訟或訴訟可以由公司自費進行處理和辯護。
-67- |
財政年末未償還的 股權獎勵
截至2018年12月31日,沒有 未行使的期權、未授予的股票和/或股權激勵計劃獎勵頒發給公司指定的 高管。
董事 薪酬
公司應計或支付董事擔任該職位的報酬,如下表所示。
導演 | 年 | 股票大獎 | 以現金賺取或支付的費用 | 總計 | ||||||||||
馬克·戈德斯通 | 2018 | $ | - | $ | - | $ | - | |||||||
2017 | $ | - | $ | - | $ | - | ||||||||
羅伯特·温加滕(1) | 2018 | $ | - | $ | 60,000 | $ | 60,000 | |||||||
2017 | $ | - | $ | 60,000 | $ | 60,000 | ||||||||
大衞·W·埃文斯(2) | 2018 | $ | - | $ | - | $ | - | |||||||
2017 | $ | - | $ | - | $ | - |
(1) Weingarten先生於2017年12月獲支付60,000美元,作為2017年內作為首席董事向本公司提供的服務的補償。 2018年,Weingarten先生作為首席董事的服務薪酬收入為60,000美元,其中10,000美元於2018年12月支付 ,50,000美元於2019年支付。
(2) 埃文斯先生於2017年9月29日被任命為董事。公司於2017年9月29日與Evans博士簽訂諮詢協議(“諮詢協議”),日期為 。根據該協議,Evans博士受聘擔任公司的顧問 ,以推動公司計劃中的產品和技術組合的開發和商業化 。埃文斯博士於2018年4月1日被授予首席科學官的頭銜。諮詢協議的初始 期限為3年,除非提前終止,否則會自動續簽一年。埃文斯博士有權獲得每月10,000美元 的補償。
某些 關係和相關交易以及董事獨立性
除以下所述的 外,在過去三年中, 公司與其任何高級管理人員、董事或其家庭成員之間沒有任何直接或間接的交易。
於2017年9月29日,本公司完成收購俄亥俄州VectorVision的幾乎所有資產及負債 ,以換取1,525,000股本公司普通股 (“資產購買協議”),該協議是按公平原則訂立的。公司董事大衞·W·埃文斯(David W.Evans)擁有俄亥俄州VectorVision已發行和流通股的28%,他的妻子塔瑪拉·埃文斯(Tamara Evans)擁有VectorVision俄亥俄州 已發行和流通股的72%。VectorVision眼科健康公司是本公司為收購VectorVision Ohio的資產而成立的公司的全資子公司 。根據資產購買協議,埃文斯博士於2017年9月29日被任命為本公司董事 。本公司與Evans博士簽訂了截至2017年9月29日的諮詢協議 ,根據該協議,Evans博士受聘擔任本公司的顧問,以 進一步推進本公司產品和技術組合的計劃開發和商業化。 本諮詢協議的初始期限為3年,除非提前終止,否則將自動續簽一年。Evans 博士有權在諮詢協議期限的前六個月每月獲得10,000美元的補償,在諮詢協議剩餘期限內每月獲得7,500美元的補償。此外,在同一天,公司與Evans博士簽訂了一份知識產權購買協議,公司同意在協議期限內向Evans博士支付商業上合理的特許權使用費 與視力檢測相關的商品銷售費用。雙方同意真誠協商特許權使用費的金額以及條款和條件。
欠關聯方的 指公司首席執行官Michael Favish和其他股東代表公司發生的未報銷的費用和補償,以及借給公司的金額。預付款是無擔保的, 無利息,按需支付。截至2018年12月31日和2017年12月31日,公司分別有0美元和146,133美元到期 給關聯方。
-68- |
安全 某些受益所有者和管理層的所有權
下表列出了有關本公司截至2019年8月9日實益擁有的普通股的某些信息 (I)本公司已知的每個人實益擁有其普通股的5%以上,(Ii)每位高管、董事和董事被提名人,以及(Iii)所有 高管、董事和董事被提名人作為一個團體。下表基於截至2019年8月9日該公司已發行和已發行普通股22,733,762股 。本公司根據1934年證券交易法規則 13d-3(自該日起修訂)計算受益所有權。在2019年8月9日之後60天內可行使或可轉換的本公司普通股可發行股票 在行使期權或認股權證或轉換票據後 被計入為持有人實益擁有,但在計算任何其他 股東佔實益擁有普通股百分比時不被視為未償還。對於下表中包括的每個個人和團體,所有權百分比 計算方法為:該個人或團體實益擁有的股份數量除以2019年8月9日已發行的22,733,762股普通股的總和,再加上該個人或團體 在2019年8月9日或之後60天內有權收購的普通股股份數量。受益所有權一般包括對證券的投票權和處分權。除非下文另有説明,否則表中點名的個人和實體對所有實益擁有的股份擁有 獨家投票權和獨家處分權。除非另有説明,列出的每個人的地址 是:C/o Guardion Health Science,Inc.,15150 Avenue of Science,Suite200,San Diego,CA 92128。
實益擁有人姓名及高級職員和董事職稱 |
普通股股票
實益擁有 | 普通股百分比
實益擁有 在提供服務之前 | 發行後實益擁有的普通股百分比(G) | |||||||||
邁克爾·法維什(Michael Favish),首席執行官、總裁兼董事(a) | 3,326,800 | 14.50 | % | 9.52 | % | |||||||
羅伯特·N·温加滕(Robert N.Weingarten),導演 | 652,500 | 2.87 | % | 1.88 | % | |||||||
馬克·戈德斯通,導演 | 525,300 | 2.31 | % | 1.51 | % | |||||||
唐納德·A·加利亞諾(Donald A.Gagliano)導演 | 136,500 | * | % | * | % | |||||||
大衞·埃文斯(David Evans),董事兼首席科學官(b) | 1,502,500 | 6.61 | % | 4.33 | % | |||||||
約翰·湯森(John Townsend),首席財務官兼財務總監 | 52,500 | * | % | * | % | |||||||
文森特·J·羅斯(Vincent J.Roth),總法律顧問兼公司祕書 | 132,500 | * | % | * | % | |||||||
全體管理人員和 董事為一組(7人)(c) | 6,328,600 | 27.59 | % | 18.11 | % | |||||||
5%的股東: | ||||||||||||
里昂·克拉金(d) | 1,785,370 | 7.85 | % | 5.14 | % | |||||||
數碼電網(香港)科技有限公司(e) | 1,521,740 | 6.69 | % | 4.38 | % | |||||||
克里斯托弗·斯坎加斯(f) | 1,289,245 | 5.67 | % | 3.71 | % |
* 低於1%。
(a) | 包括 2009年12月1日為提供服務而發行的2,750,000股普通股;2016年12月31日發行的25,000股普通股 ;2016年12月31日發行的342,467股普通股,以換取應計補償欠款;在2019年4月10日首次公開募股(IPO)中購買的1,000股普通股 ,這些股票在SEC宣佈於2019年4月4日生效的S-1註冊聲明 上登記;以及208,333股普通股,可根據2019年4月9日授予的普通股購買選擇權 發行,每股行使價為4.40美元,期限為5年 (“Favish選擇權”)。不包括Favish期權的1,041,667股未歸屬普通股。 Favish期權在授予日期後的每個日曆季度的最後一天按比例歸屬,期限為 三(3)年,並受Favish先生在適用歸屬日期繼續受僱於本公司的限制。 |
(b) | 包括 2017年9月29日就2017年收購VectorVision,Inc.發行的1,371,000股普通股,2019年4月9日在首次公開募股(IPO)中購買的6,500股普通股,這些股票在證券交易委員會宣佈於2019年4月4日生效的S-1註冊聲明中註冊,還有125,000股作為VectorVision,Inc.收購交易的交換 發行的股票作為VectorVision,Inc.的賠償擔保 |
-69- |
(c) | 除非 另有説明,否則每個人的營業地址是c/o Guardion Health Science,Inc.,15150 Avenue of Science, Suite200,San Diego,California 92128。 |
(d) | 包括 2012年11月29日發行的總可轉換本票於2015年5月1日轉換時發行的772,270股普通股,投資金額從2012年11月29日到2014年9月11日,總金額為317,500美元;36,596股普通股(以Kailee Steward的名義持有);188,987股普通股(以股權信託公司的名義持有) 公司託管人Leon S.Krakin IRA持有的普通股;49,591股普通股 是在2012年6月29日將2011年9月29日發行的50,000美元本票轉換後發行的;458,153股普通股是在行使認股權證時發行的,以Leon S.Kraian Living Trust的名義持有;以及236,514股普通股是在2017年11月3日可轉換優先股持有人的股份轉換後發行的 加上18,923股普通股作為此類優先股的股息發行Leon Kraian先生對這些股票擁有投票權和處置權 。克拉健先生的地址是紐約州水晶灣1626號郵政信箱,郵編89402。 |
(e) | 何志濤先生對這些股份有投票權和處分權,主要營業地址為望京大街10號蓮洛大廈17層。 何志濤先生對這些股份擁有投票權和處分權,主要營業地址為望京大街10號蓮洛大廈17層中華人民共和國北京市朝陽區袁園。 |
(f) | 包括 1,289,245股普通股。其中1,037,877股以Cynthia Elaine Trust的名義持有,日期為2014年12月12日 ,其中包括2009年12月1日發行的500,000股方正股票;2012年6月29日發行的34,844股普通股 2010年7月27日發行的25,000美元本票轉換;2015年5月1日發行的186,294股 2012年7月3日發行的20萬美元本票;2015年6月30日發行的91,739股和225,000股與票據相關並於2015年5月1日發行的額外股票。 Chris Scangas對這些股票擁有投票權和處分權。在剩餘的251,368股中,69,375股以Cynthia Elaine Scangas的名義持有,日期為2002年6月12日-紐約梅隆銀行受託人IRA展期(Cynthia Scangas擁有投票權和處分權);181,993股以Jason Scangas的名義持有,其中包括2012年6月29日發行的68,125股普通股 2010年12月1日發行的50,000美元本票的轉換2011年12月14日發行的40,000美元本票在2015年5月1日轉換 後發行的62,490股;2012年2月2日發行的10,000美元本票在2015年5月1日轉換 後發行的15,440股。克里斯·斯坎加斯(Chris Scangas)對這些股票擁有投票權和處置權。斯坎加斯先生的地址是加州科羅拉多州92118號Sandpiper Strand 25號。 | |
(g) | 假設 承銷商不行使超額配售選擇權。 |
-70- |
註冊人普通股、相關股東事項和發行人購買股票證券的市場 。
市場 信息
我們的 普通股在納斯達克資本市場掛牌上市,代碼為“GHSI”。截至2019年7月10日,我們普通股的記錄持有者約為 154人。
分紅 政策
公司沒有宣佈也沒有就其普通股支付任何現金股利,目前打算保留未來的收益(如果有),為其業務擴張提供資金,公司預計在可預見的未來不會支付任何現金股息。 是否對其普通股支付現金股息將由董事會自行決定, 將取決於公司的財務狀況、經營業績、資本要求和其 的其他因素。 公司將根據公司的財務狀況、經營業績、資本要求和其他因素來決定是否對普通股支付現金股利。 公司將根據公司的財務狀況、經營業績、資本要求和其他因素來決定是否對普通股支付現金股利。 將根據公司的財務狀況、經營業績、資本要求和其他因素來決定
-71- |
承保
我們已於2019年8月13日與Maxim Group LLC(“Maxim”)和WallachBeth Capital,LLC(“WallachBeth”)簽訂了一項承銷協議, 擔任以下承銷商的代表(以下簡稱“代表”),以承銷受本次發行約束的普通股和相關認股權證、預資金權證和相關認股權證。根據某些條件, 我們已同意向承銷商出售,承銷商已同意購買我們普通股的股票數量、 以下與每個承銷商名稱相對提供的預融資認股權證和相應的認股權證。
承銷商 | 數量 個 股票 | 數量 個 預付資金 認股權證 | 數量 個 認股權證 | |||||||||
Maxim Group LLC | 5,400,000 | 450,000 | 5,850,000 | |||||||||
WallachBeth Capital,LLC | 5,400,000 | 450,000 | 5,850,000 | |||||||||
韋斯特帕克資本公司 | 1,200,000 | 100,000 | 1,300,000 | |||||||||
總計 | 12,000,000 | 1,000,000 | 13,000,000 |
承銷商提供我們普通股和相關認股權證、預融資權證和相關認股權證的股份 ,前提是承銷商接受我們的普通股、預融資權證和我們的認股權證,並須事先出售。承銷協議規定,承銷商支付和接受本招股説明書提供的普通股和相關認股權證以及預籌資金的 權證和相關認股權證的 義務,須經其律師批准某些法律事項 以及其他某些條件。承銷商有義務認購併支付本公司普通股及 相關權證和預籌資金權證及相關權證的所有股份,如果承銷商認購本公司普通股及相關權證或預出資 權證及相關權證的任何該等股份,則承銷商有義務認購及支付所有該等股份及相關認股權證及相關認股權證及預籌資金認股權證及相關認股權證。
我們已向承銷商授予選擇權 ,期限為45天,自本招股説明書發佈之日起,可額外購買最多1,950,000股普通股和/或 認股權證,可按公開發行價購買1,950,000股普通股,減去承銷折扣。
折扣和費用
承銷商已告知吾等,他們 建議按本招股説明書首頁所載的公開發售價格向公眾發售本公司普通股、預籌資權證及相關認股權證,並以該價格減去不超過每股普通股及相關認股權證0.016美元或每股預資資權證及相關認股權證0.016美元的優惠 向某些交易商發售普通股、預資資權證及相關認股權證。本次 發行後,代表可以更改公開發行價和對經銷商的特許權。此類變更不會改變 本招股説明書封面上所述的我們將收到的收益金額。我們普通股的股票、 預融資權證和相關認股權證由承銷商按此處所述提供,但須經 承銷商接收和接受,並受承銷商有權全部或部分拒絕任何訂單的約束。承銷商已通知我們,他們不打算 向他們行使自由裁量權的任何賬户確認銷售。
-72- |
下表顯示了假設承銷商沒有行使和 全部行使購買額外普通股和/或認股權證的選擇權,我們向承銷商支付給承銷商的公開發行 價格、承銷折扣以及向我們支付費用之前的收益。承銷佣金 等於普通股、每份預融資權證和相關認股權證的每股公開發行價,減去承銷商為普通股、預融資權證和相關認股權證向我們支付的每股金額:
按 共享和保修 | 每筆預付資金 授權書 和授權書 | 總計(不含) 選擇權 | 總計為 超額配售 選擇權(1) | |||||||||||||
公開發行價 | $ | 0.45 | $ | 0.44 | $ | 5,840,000 | $ | 6,717,500 | ||||||||
承保折扣和佣金(8.0%) | $ | 0.036 | $ | 0.0352 | $ | 467,200 | $ | 537,400 | ||||||||
費用前收益, 給我們 | $ | 0.414 | $ | 0.4048 | $ | 5,372,800 | (2) | $ | 6,180,100 | |||||||
非實報實銷費用津貼(1.0%)(3) | $ | 0.0045 | $ | 0.0044 | $ | 58,400 | $ | 58,400 |
(1)承擔行使承銷商購買普通股和認股權證的 超額配售。
(2)不包括行使預先出資的權證和認股權證的收益(如有) 。
(3)非實報實銷費用津貼 將不會因代表行使超額配售選擇權而支付。
除了1.0%的非實報實銷 費用津貼外,我們還同意向承保人報銷合理的自付費用,總金額不超過110,000美元 ,此外還補償與一次或多次“路演”營銷旅行相關的費用,最高不超過 10,000美元。我們估計,除上述承銷折扣 和非實報實銷費用津貼外,我們與此次發行相關的應付總費用約為445,552美元。
賠償
我們已同意賠償承銷商的某些責任,包括證券法項下的責任。
禁售協議
我們、我們的高級管理人員和董事以及持有本次發售生效日期7%或以上(7.0%)普通股流通股的 持有者 已同意,除有限的例外情況外,在本次發售結束後180天內,不出售、出售、簽訂合同 出售、質押、授予任何購買選擇權、進行任何賣空或以其他方式處置。直接或間接任何普通股 或任何可轉換為我們普通股或可交換為我們普通股的證券 在承銷協議之日擁有,或此後在未經Maxim事先書面同意的情況下收購。Maxim可全權酌情在禁售期終止前的任何時間 或不時解除所有或任何部分證券,而不另行通知 ,但須遵守禁售期協議。
承銷商的認股權證
我們已同意向 承銷商發行某些承銷商的認股權證(“承銷商認股權證”),以購買最多1,040,000股我們的普通股(8%的普通股和通過 行使本次發行中出售的預融資認股權證可發行的普通股股份,不包括超額配售),其中45%的承銷商 認股權證將發行給Maxim,以及根據FINRA規則5110(F)(2)(G)(I),承銷商認股權證將於 自本次發售生效日期起180天起的四年半期間內,隨時及不時全部或部分行使,有效期不得超過本次 發售生效日期起計的五年。承銷商的認股權證可按每股0.50美元的價格 行使,相當於本次發行和出售的普通股每股公開發行價的125%。 承銷商的權證已被FINRA視為賠償,因此根據FINRA規則5110(G)(1),承銷商的權證將受到180天的 鎖定。代表(或第5110(G)(1)條規定的允許受讓人)不得 出售、轉讓、轉讓、質押或質押這些承銷商的認股權證或這些認股權證相關的證券,也不會從事任何對衝、賣空、衍生、看跌或看漲交易,這將導致 承銷商的認股權證或相關證券在 年生效日期起180天內有效經濟處置。 自 生效日期起180天內,他們不會從事任何對衝、賣空、衍生、看跌或看漲交易,這將導致承銷商的認股權證或相關證券在 生效日期起180天內進行有效的經濟處置此外,在某些情況下,承銷商的認股權證還規定了應 請求的註冊權。此外, 在 某些情況下,承銷商的認股權證規定了應請求註冊的權利。根據FINRA規則5110(F)(2)(G)(Iv),所提供的需求註冊權將不會超過自本 產品生效之日起的五年。根據FINRA規則5110(F)(2)(G)(V),提供的搭載註冊權自本次發售生效之日起不超過 七年。除持有人產生和應付的承銷佣金 外,我們將承擔在行使承銷商認股權證時註冊可發行證券的所有費用 和相關費用。在某些情況下,承銷商認股權證的行權價格和可發行股票數量可能會進行調整,包括股票股息、特別現金股息或我們的資本重組、重組、合併或合併。然而,如果普通股發行價格低於認股權證行權價 ,將不會調整認股權證行權價或相關股份。
-73- |
優先購買權
根據本次發行結束 和承銷協議中規定的某些條件,在本次發行結束之日起十二(12)個月內,代表有權根據代表慣常的條款,自行決定為我們或我們的任何繼承人或子公司進行的每項未來公開或私募股權、股權掛鈎或債務(不包括商業 銀行債務)發行,優先選擇擔任賬簿管理人、主承銷商和主要配售代理。 代表有權自行決定為我們或我們的任何繼承人或子公司進行的每項未來公開或私募股權、股權掛鈎或債務發行(不包括商業 銀行債務)。 代表有權自行決定擔任賬簿管理人、主承銷商和主要配售代理。這一優先購買權將平等地適用於Maxim和WallachBeth(即Maxim和WallachBeth分別獲得50%的經濟利益和50%的經濟利益)。代表與我們一道擁有唯一權利 決定任何其他經紀自營商是否有權參與任何此類發售,以及任何此類參與的經濟條款 。
價格穩定、空頭頭寸 和懲罰性出價
對於此次發行,承銷商 可以根據交易法下的M規則 從事穩定交易、超額配售交易、銀團覆蓋交易和懲罰性出價:
● | 穩定交易 只要穩定出價不超過規定的最大值,就允許出價購買標的證券。 |
● | 超額配售涉及承銷商出售的股票 超過承銷商有義務購買的股票數量,這就產生了辛迪加空頭頭寸。 空頭頭寸可以是回補空頭頭寸,也可以是裸空頭頭寸。在備兑空頭頭寸中,承銷商超額配售的 股票數量不超過他們可以在超額配售 期權中購買的股票數量。在裸空倉中,涉及的股票數量大於超額配售 期權中的股票數量。承銷商可以通過行使其超額配售選擇權和/或 在公開市場購買股票來平倉任何回補空頭頭寸。 |
● | 辛迪加回補交易涉及在分銷完成後在公開市場購買 普通股,以回補辛迪加空頭頭寸。如果承銷商出售的股票超過了 超額配售選擇權可以覆蓋的範圍,就會出現裸空頭頭寸。這一頭寸只能通過在公開市場買入股票來平倉。如果承銷商擔心定價後公開市場上的股票價格可能存在下行壓力,從而可能對購買此次發行的投資者造成不利影響,則更有可能建立裸空頭頭寸 。 | |
● | 當辛迪加成員最初出售的普通股在穩定 或辛迪加回補交易中被購買以回補辛迪加空頭頭寸時,懲罰性出價允許承銷商從辛迪加成員那裏收回出售 特許權。 |
-74- |
這些穩定交易、涵蓋交易和懲罰性出價的辛迪加 可能會提高或維持我們普通股的市場價格,或者防止 或延緩普通股市場價格的下跌。因此,我們普通股的價格可能高於 公開市場中可能存在的價格。這些交易可能會在任何時候中斷。
對於上述交易對我們普通股價格可能產生的影響的方向或大小,我們和承銷商均不做任何 陳述或預測。此外,吾等和承銷商均不表示承銷商 將參與這些交易,或任何交易在開始後不會停止,恕不另行通知。
電子配送
本招股説明書的電子格式可能會 在網站上或通過承銷商或其附屬公司維護的其他在線服務提供。除 本電子格式的招股説明書外,承銷商網站上的信息以及承銷商維護的任何 其他網站中包含的任何信息都不是本招股説明書的一部分,也不是本招股説明書 的一部分,未經我們或承銷商以承銷商身份批准和/或背書,投資者不應依賴 。
其他
承銷商和/或其關聯公司已不時為我們提供並在未來可能會為我們提供各種投資銀行和其他金融服務。 承銷商和/或其關聯公司已收到哪些服務,將來可能會收到常規費用。除與本次發行相關的服務及下文所述外,承銷商在本招股説明書日期前180天內未提供任何投資銀行或其他金融 服務。
2019年4月9日,我們完成了首次公開發行1,250,000股普通股。這些股票以每股4.00美元的公開發行價出售。 WallachBeth和Westpark Capital,Inc.分別擔任此次發行的承銷商。
關於首次公開募股的結束,我們授予WallachBeth(除某些例外情況外)在首次公開募股後立即共同管理我們債務或股權證券的下一次公開承銷 的優先談判權,WallachBeth獲得承銷 或配售此類發行中將出售的多隻證券的權利,總購買價至少等於總購買價1000萬美元,直到首次公開募股完成後12個月為止(br}收購價合計不低於1000萬美元),直到首次公開募股(IPO)完成後12個月,WallachBeth才有權承銷 或配售一些將在此類發行中出售的證券,總收購價至少等於總收購價1000萬美元,直到首次公開募股完成後12個月
致加拿大潛在投資者的通知
根據適用的加拿大證券法的定義,本招股説明書構成“豁免 發售文件”。尚未向加拿大任何證券委員會或類似監管機構提交與證券發售和銷售相關的招股説明書 。 加拿大任何證券委員會或類似監管機構均未審查或以任何方式通過本招股説明書或 證券的優點,任何相反的陳述均屬違法。
謹通知加拿大投資者, 本招股説明書是依據National Instrument 33-105第3A.3節編寫的承保衝突(“NI 33-105”)。根據NI 33-105第3A.3節的規定,本招股説明書不受本公司和 承銷商向加拿大投資者提供有關本公司與承銷商之間可能存在的“關聯發行人” 和/或“相關發行人”關係的某些利益衝突披露的要求的約束,否則根據NI 33-105第2.1(1)節的要求 。
轉售限制
在 加拿大的發售和出售證券僅以私募方式進行,不受本公司根據適用的加拿大證券法編制和提交招股説明書的要求 的限制。加拿大投資者在此次發行中收購的證券的任何轉售都必須符合適用的加拿大證券法(根據相關司法管轄區的不同而可能有所不同),以及 根據招股説明書要求的法定豁免 在豁免招股説明書要求的交易中或在適用的加拿大當地證券監管機構授予的酌情豁免 的情況下,根據加拿大招股説明書要求進行轉售的 適用的加拿大證券法,以及 根據適用的加拿大當地證券監管機構授予的招股説明書要求的酌情豁免 進行的轉售。這些轉售限制 在某些情況下可能適用於加拿大以外的證券轉售。
-75- |
買方的申述
購買證券的每個加拿大投資者 將被視為已向公司、承銷商和收到購買確認的每個交易商(視情況而定)表示:(I)投資者作為本金購買,或被視為根據適用的加拿大證券法作為本金購買,僅用於投資,而不是為了轉售或再分配;(Ii)國家文書45-106第1.1節定義的“經認可的 投資者”。招股章程的豁免或者,在安大略省, 該術語在《安大略省條例》第73.3(1)條中定義。證券法(安大略省);和(Iii)是國家文書31-103第1.1節中定義的“許可客户” 註冊要求、豁免和註冊人持續義務 .
税收與投資資格
本招股説明書中包含的任何關於税收和相關 事項的討論並不是對 在決定購買證券時可能與加拿大投資者相關的所有税務考慮事項的全面描述,尤其不涉及任何加拿大 税務考慮事項。本聲明不對加拿大居民或被視為加拿大居民 的證券投資的税收後果或該投資者根據加拿大聯邦和省相關法律法規投資證券的資格 不作任何陳述或擔保。
損害賠償或撤銷的訴訟權
加拿大某些司法管轄區的證券立法根據發售備忘錄(如本招股説明書)規定某些證券購買者, 包括安大略省證券委員會第45-501條中定義的涉及“合格外國證券”的分銷。 加拿大某些司法管轄區的證券立法根據發售備忘錄(如本招股説明書)提供證券的某些購買者,包括安大略省證券委員會規則45-501中定義的“合格外國證券”。安大略省招股章程及註冊豁免並在多邊文書45-107中列表 代表權和法定訴權披露豁免如果要約備忘錄或構成要約備忘錄的其他要約文件及其任何修訂包含適用的 加拿大證券法所定義的“失實陳述”,則 除他們可能在法律上享有的任何其他權利外, 還可獲得損害或撤銷的補救,或兩者兼而有之的權利。 如果 構成要約備忘錄的要約備忘錄或其他要約文件包含適用的 加拿大證券法定義的“失實陳述”。這些補救措施或與這些補救措施有關的通知必須由買方在適用的加拿大證券法規定的時限內 行使或交付(視具體情況而定),並受適用的加拿大證券法的限制和抗辯。此外,這些補救措施是對投資者在法律上可獲得的任何其他權利或 補救措施的補充和不減損。
文件的語言
收到本文件後,每位加拿大 投資者特此確認,它已明確要求以任何方式證明或與本文所述的 證券銷售有關的所有文件(包括任何購買確認或任何通知)僅以英語 語言起草。Par la Réception de ce Document,Chaque Investisseur Canadien Confirme Par les Présenes Qu‘il a Expresséque Tous Les Documents is Fisisant for Fisisant de Quelque Manière que ce soità la vente des valeur mobile ières décrites aux présenes(包含、傾倒和不確定,兜售確認 d’achat ou ttes)
美國以外的報價
除美國外,我們或承銷商尚未採取任何行動 允許本招股説明書提供的證券在任何需要為此採取行動的司法管轄區 公開發行。本招股説明書提供的證券不得直接或間接發售或出售, 也不得在任何司法管轄區分發或發佈與發售 和銷售任何此類證券有關的任何其他發售材料或廣告,除非出現會導致 遵守該司法管轄區適用規則和條例的情況。建議持有本招股説明書的人告知自己並遵守與本招股説明書的發售和分發有關的任何限制。 本招股説明書不構成在任何司法管轄區出售或邀請購買本招股説明書所提供的任何證券的要約。 在任何司法管轄區,此類要約或要約都是非法的。
-76- |
證券説明
授權 和未償還股本
以下對本公司股本的描述及其公司註冊證書和章程的規定是 摘要,並參考本公司的公司註冊證書和章程進行限定。
公司擁有1億股股本,每股票面價值0.001美元,其中9000萬股為普通股 股,1000萬股為“空白支票”優先股。
2019年1月30日,本公司向特拉華州州務卿提交了經修訂的公司註冊證書修正案(“修正案”) ,以對其普通股進行一比二(1:2)的反向股票拆分(“反向股票拆分”),每股面值0.001美元,面值不變。修正案自提交之日起 生效。普通股和優先股的授權股數不受反向股票拆分的影響 。沒有發行與反向股票拆分相關的零碎股票,因為所有零碎股票都被“四捨五入”到下一個完整的股票。反向股票拆分的比例調整是對公司所有期間的已發行普通股、股票期權和認股權證進行的。
截至2019年8月12日,公司 擁有22,733,762股已發行普通股,約154名登記在冊的股東持有。
未發行 股優先股。
-77- |
普通股 股
本公司普通股的 持有者每股有一票投票權。此外,公司 普通股的持有者將有權從 合法可用資金中按比例獲得公司董事會宣佈的股息(如果有的話);但是,董事會目前的政策是保留收益(如果有的話)用於運營和 增長。在清算、解散或清盤時,本公司普通股持有人有權按比例分享所有合法可供分配的資產 。本公司普通股持有人沒有優先認購權、 認購權、贖回權或轉換權。本公司普通股持有人的權利、優先和特權 受制於任何系列優先股持有人的權利,並可能受到這些權利的不利影響,這些權利 可能僅由董事會指定並在未來發行。
優先股 股
公司董事會有權在受法律規定的任何限制的情況下,不經股東進一步投票或採取行動 ,不時發行一個或多個系列的優先股。每個優先股系列 將擁有由本公司董事會確定的股份數量、指定、優先股、投票權、資質和特殊或相對權利或特權 ,其中可能包括股息權、投票權、清算優先股、轉換權和優先購買權(其中可能包括股息權、投票權、清算優先股、轉換權和優先購買權等)。
在董事會確定優先股持有人的具體權利之前, 無法説明發行任何優先股對公司普通股持有人權利的實際影響。 但是,其影響可能包括:
● | 減損公司普通股股息權 ; | |
● | 稀釋公司普通股的投票權 ; | |
● | 損害 公司普通股的清算權; | |
● | 延遲 或阻止控制權變更,而不需要公司股東採取進一步行動。 |
空白 檢查優先股
授權“空白支票”優先股的能力使公司董事會可以 發行具有投票權或其他權利或優惠的優先股,這可能會阻礙任何收購本公司的嘗試的成功。 這些條款和其他條款可能會推遲敵意收購或推遲對本公司的控制權或管理層的變更 。
普通 股票認購權證
截至2019年8月12日,本公司 擁有由9名權證持有人持有的261,538股已發行普通股的流通權證,這些股票的行使價和到期日各不相同。
常見 股票購買選項
截至2019年8月12日,本公司 擁有購買2,612,500股已發行普通股的股票期權,其中1,287,500股可行使,行使價格和到期日各不相同,由6名期權持有人持有。
轉接 代理
公司的轉讓代理是VStock Transfer,地址為18 Lafayette P1,Woodmel,NY 11598。
-78- |
董事和高級職員的賠償
每個 成為或被威脅成為或參與(包括但不限於證人) 任何實際或威脅到的訴訟、訴訟或程序(無論是民事、刑事、行政或調查)的 人,因為他們是或曾經是本公司的董事,或正應本公司的要求作為另一家公司、合夥企業、合資企業的董事、高級管理人員、僱員或代理人在 提供服務,信託 或其他企業(下稱“受賠人”),不論訴訟的依據是聲稱其在擔任董事、高級職員、僱員或代理人期間以董事、高級職員、僱員或代理人的正式 身份或以任何其他身份採取的行動,公司應根據特拉華州公司法(以下簡稱“特拉華州法典”)的現有或以後可能修改的規定,在現有的或以後可能修改的範圍內,對公司進行賠償並使其不受損害。(但是,。僅在該項修訂允許本公司提供比上述法律(br}允許本公司在該項修訂之前提供的賠償權利更廣泛)或根據當時有效的其他適用法律就所有費用承擔的賠償權利的範圍內, 賠償責任和損失(包括律師費、判決、罰款、ERISA消費税或罰款以及應支付的和解金額) 實際和合理地由該受賠人與此相關而招致或遭受,而此類賠償 將繼續作為賠償 而繼續支付 與此相關的所有費用和損失(包括律師費、判決、罰款、ERISA消費税或罰款以及應支付的金額),而此類賠償 將繼續作為賠償 員工或代理人,並應受益於受賠方繼承人的利益 , 遺囑執行人和管理人。所授予的賠償權利應是一項合同權利 ,應包括公司在任何此類訴訟最終處置前為其辯護所產生的費用(以下簡稱“預支費用”)的權利;但是,如果《特拉華州法典》要求, 受賠人以董事或高級職員身份(而不是以董事或高級職員期間曾或正在提供服務的任何其他身份,包括但不限於向 員工福利計劃提供的服務)所發生的費用預支,只能在該受賠人或其代表向本公司交付承諾時預支。 如果最終確定該受賠人無權根據本公司全資附屬公司獲得賠償,則須償還所有墊付款項。 任何現為或曾擔任本公司全資附屬公司董事的人士,應被視為根據本公司附例及特拉華州守則有權獲得賠償的本公司董事或高級人員。 為獲得賠償的目的,任何人士均應被視為本公司的董事或高級職員。 任何人士如現為或曾擔任本公司全資附屬公司的董事,應被視為根據本公司章程及特拉華州守則有權獲得賠償的本公司董事或高級管理人員。 公司董事會可以授予公司及其代理人賠償和墊付費用的權利,其範圍和效力與高級管理人員和董事的賠償規定相同。我們 還與我們的每一位高級管理人員和董事簽訂了賠償協議。
披露委員會對證券法責任賠償的立場
鑑於根據上述規定,證券法下的責任賠償可能允許高管、董事或控制 公司的人士進行,本公司已被告知,證券交易委員會是否認為此類賠償違反證券法中所表達的公共政策,因此不能強制執行。
排他性的 爭議裁決論壇條款,該條款將論壇限制為特拉華州衡平法院對公司採取的某些行動 。
公司章程第 XI條規定,特拉華州衡平法院是某些訴訟 的唯一和排他性法庭,包括代表公司提起的衍生訴訟或法律程序;聲稱高級管理人員、董事、員工或公司股東違反受託責任的訴訟;根據特拉華州公司法提出的任何索賠;以及任何主張受內部事務原則管轄的索賠的 訴訟。
特拉華州公司被允許在其公司治理文件中強制設立一個選定的論壇,用於解決基於州法律的股東集體訴訟、衍生訴訟和其他公司內部糾紛。公司管理層相信, 將基於州法律的索賠限制在特拉華州將提供最合適的結果,因為避免了另一家法院誤用特拉華州法律的風險,特拉華州法院擁有完善的判例法體系,限制該法院將避免代價高昂且 重複的訴訟,並避免結果不一致的風險。此外,與其他論壇相比,特拉華州衡平法院通常可以更快地解決 糾紛。
雖然 管理層認為限制論壇是一種好處,但股東可能會因為無法在他們認為有利的另一個論壇提起訴訟而感到不便 。
-79- |
我們提供的證券説明
我們將提供(I)13,000,000股我們的普通股或預籌資權證,以及(Ii)購買最多13,000,000股我們普通股的認股權證。每股普通股和預出資認股權證將與認股權證一起出售,以購買一(1)股普通股。 普通股、預融資權證和配套認股權證將分別發行。我們還登記在行使本協議提供的預融資認股權證和認股權證後可不時發行的普通股 股。
普通股 股
我們普通股的 實質性條款和條款以及限制或限制我們普通股的其他各類證券 在標題為“證券説明“從上面的第77頁開始。
預付資金 認股權證
以下 本招股説明書提供的預資資權證的某些條款和條款摘要並不完整, 受預資資權證的條款約束,並受預資資權證的全部條款約束,預資權證的表格作為註冊説明書的證據 存檔,本招股説明書是預資權證的一部分。潛在投資者應仔細閲讀預融資認股權證表格的條款和 條款,以獲得預融資認股權證條款和條件的完整説明。
期限 和行權價
在此提供的每個 預付資金認股權證的初始行權價為每股0.01美元。預出資認股權證將 立即可行使,並可隨時行使,直至全部行使預出資認股權證為止。在股票分紅、 股票拆分、重組或類似事件影響我們的普通股和行權價格時,行權價格 和行權時可發行的普通股數量將進行適當調整。
可操縱性
根據每位持有人的選擇,可全部或部分行使 預資權證,方式是向我們遞交正式簽署的 行使通知,並全額支付行使時購買的普通股股數(以下討論的無現金行使的情況下的 除外)。持有人(及其附屬公司)不得行使 預先出資認股權證的任何部分,條件是持有人在行使後立即擁有超過4.99%(或經持有人選擇,9.99%)的 已發行普通股,但在持有人向 我們發出至少61天的事先通知後,持有人可以在行使其預先出資認股權證後增加已發行股票的持有量。 不會有普通股的零碎股份。 代替零頭 股票,我們將向持有者支付的現金金額等於零頭金額乘以行權價格。
無現金鍛鍊
持有人可以選擇在行使時收取(全部或部分)普通股 股票淨值,而不是支付原本預期在行使時向吾等支付的現金款項 ,而不是選擇在行使時收取根據預付資權證所載公式釐定的普通股 股份淨額。
基本交易
在 預融資認股權證中描述的基本交易的情況下,通常包括我們普通股的任何重組、資本重組或重新分類,出售、轉讓或以其他方式處置我們的全部或幾乎所有財產 或資產,我們與另一個人的合併或合併,收購我們50%以上的已發行普通股,或任何個人或團體成為我們已發行普通股所代表的50%投票權的實益所有者, 預資金權證持有人在行使預資金權證時將有權獲得預資金權證的種類和金額 ,與持有人在緊接此類基本交易之前行使預資金權證時應收到的證券、現金或其他財產的種類和金額相同 。
-80- |
可轉讓性
在符合適用法律的情況下,預資金權證可在持有人將預資金權證連同適當的轉讓文書交還給我們時根據持有人的選擇轉讓。 在交出預資金權證時,持有人可以選擇將預資金權證連同相應的轉讓文書一起轉讓給我們。
交易所 上市
我們 不打算在任何證券交易所或國家認可的交易系統上上市預融資權證。
作為股東的權利
除 預資金權證另有規定或憑藉該持有人對本公司普通股股份的所有權外, 預資資權證持有人在行使其預資資權證之前,不享有本公司普通股持有人的權利或特權,包括任何投票權 。
認股權證
此處提供的認股權證的某些條款和條款的摘要 不完整,受認股權證條款的約束,並受認股權證條款的限制,其表格已作為本招股説明書的一部分提交給註冊聲明 。潛在投資者應仔細審閲認股權證表格的條款和規定 ,以獲得認股權證條款和條件的完整説明。
入賬單。 根據吾等與VStock Transfer,LLC(作為認股權證代理(“認股權證代理”))之間的認股權證代理協議, 認股權證將以簿記形式發行,最初只能由一份或多份全球認股權證代表存託信託公司(DTC)作為託管人,並以DTC的代名人CEDE& Co.的名義登記,或由DTC另行指示。
本次發行的認股權證 將受以簿記形式持有的全球認股權證的條款管轄。認股權證持有人在認股權證行使前不會 被視為我們標的普通股的持有人,除非認股權證另有規定。
認股權證將與普通股和預籌資權證分開 發行,並可能在此後立即單獨轉讓。
可運動性。認股權證在首次發行後可隨時行使 ,並可在首次發行後五年內的任何時間行使。根據每位持有人的選擇,認股權證可全部或部分行使,方式是向本公司或認股權證代理 (或本公司以書面通知方式指定的其他辦事處或機構,地址為本公司賬簿上所載認股權證持有人的地址)遞交一份正式籤立的行使通知,並在任何時候根據證券法登記發行認股權證所涉普通股的登記 聲明,該聲明即屬有效。 權證持有人可選擇全部或部分行使認股權證,方法是向本公司或認股權證代理人 (或其可能以書面通知方式指定的本公司其他辦事處或機構)遞交一份正式簽署的行使通知,並在任何時候根據證券法登記認股權證相關普通股的發行登記 聲明有效。或者,根據證券法的規定,通過全額支付行使該權利後購買的普通股數量的即時可用資金,可以豁免根據證券法 發行這類股票。 這類股票的發行可以通過全額支付立即可用資金購買的普通股數量 來獲得。如果根據證券法 登記認股權證相關普通股發行的登記聲明無效或可用,且無法獲得根據證券法登記的豁免 以發行該等股票,則持有人可全權酌情選擇通過無現金行使方式行使認股權證, 在這種情況下,持有人在行使認股權證時將收到根據認股權證中規定的 公式確定的普通股淨股數。我們不會因行使認股權證而發行零碎普通股。 我們將向持有人支付等於零碎金額乘以行權價格的現金金額,以代替零碎股份。
無現金鍛鍊。如果 登記根據證券法發行認股權證的普通股的登記聲明無效或不可用,且根據證券法發行該等股票不能獲得豁免登記 ,則持有人可全權酌情選擇通過無現金行使的方式行使認股權證,在這種情況下, 持有人將在行使時收到根據認股權證中規定的公式確定的普通股淨數量 。此外,認股權證可以無現金方式行使,從(I)本招股説明書構成其組成部分的登記説明書生效之日起三十(30) 天、 和(Ii)自本次 發行定價以來共有40,000,000股以上普通股交易的交易日(以較早者為準)開始,如果在自生效之日起30天至#日之間的一段時間內,則認股權證可在無現金基礎上行使,條件是:(I)自招股説明書構成其組成部分的登記説明書生效之日起三十(br}天)、 和(Ii)自本次 發行定價之日起共計40,000,000股以上普通股的交易日(以較早者為準)我們普通股在緊接行使日前一個交易日的每日成交量加權平均價未能超過初始行使價(可能會有所調整),可在無現金行使中發行的普通股總數 應等於(X)以現金行使方式發行的普通股總數 與(Y)一(1)的乘積。不會因行使認股權證而 發行普通股的零碎股份。我們將向持有者支付等於 零碎金額乘以行權價格的現金金額,而不是零碎股份。
練習 限制。如果持有人(連同其聯屬公司) 將實益擁有超過4.99%(或在持有人獲選後,9.99%)的普通股股數,持有人將無權行使認股權證的任何部分,因為該百分比所有權是根據認股權證的 條款釐定的。但是,任何持有者都可以增加或減少該百分比,只要任何增加都不會在第61年前生效 ST在這樣的選舉之後的第二天。
練習 價格。認股權證的行權價為每股1美元。行權價格受 某些股票分紅和分配、股票拆分、股票合併、重新分類或類似事件影響我們普通股以及向我們股東分配任何資產(包括現金、股票或其他財產)時的適當調整。
可轉讓性。在符合適用法律的情況下,認股權證可在未經我們同意的情況下出售、出售、轉讓或轉讓。
-81- |
交易所 上市。目前認股權證沒有既定的交易市場,我們預計不會有市場發展。此外,我們 不打算申請該權證在任何國家證券交易所或其他交易市場上市。如果沒有活躍的交易市場,權證的流動性將受到限制。
基本 交易。如果發生基本交易,則繼任實體將繼承並取代我們, 可行使我們可能行使的所有權利和權力,並將承擔認股權證項下的所有義務,其效力與該繼任實體在認股權證本身中被點名的效力相同。(br}=如果我們普通股的持有者作為 有權選擇在基本交易中收到的證券、現金或財產,則持有者應獲得與在此類基本交易後行使認股權證時收到的對價相同的選擇 。
作為股東的權利 。除非認股權證另有規定或憑藉該持有人對 本公司普通股股份的所有權,否則在持有人行使認股權證之前,認股權證持有人並不享有本公司普通股持有人的權利或特權,包括任何 投票權。
法律事務
此處提供的證券的有效性將由位於加利福尼亞州洛杉磯的謝潑德,Mullin,Richter&Hampton LLP 傳遞給公司。Gracin&Marlow,LLP,New York,New York擔任與此次發行相關的承銷商的法律顧問。
專家
截至2018年和2017年12月31日及截至2017年12月31日的財務報表已由獨立註冊會計師事務所Weinberg&Company,P.A.,1925Century Park East,Suite1120,Los Angeles,CA 90067審計,該會計師事務所的 報告中闡述了這些財務報表,並根據會計和審計專家給予該公司的授權將其包括在內。
此處 您可以找到更多信息
公司向美國證券交易委員會提交年度、季度和當前報告、委託書和其他信息。本公司已根據證券法向證券交易委員會提交了 表格S-1的註冊聲明,內容涉及根據本招股説明書 發行的普通股。本招股説明書並不包含註冊説明書和註冊説明書附件 中列出的所有信息。有關本公司和根據本 招股説明書發行的證券的更多信息,請參閲完整的註冊聲明以及作為註冊 聲明的一部分提交的證物和時間表。
-82- |
您 可以 在美國證券交易委員會的公共資料室閲讀和複製註冊聲明以及公司的報告、委託書和其他信息,地址為華盛頓特區20549,地址為美國證券交易委員會公共資料室(地址:100F Street,N.E.,Washington DC 20549)。請致電證券交易委員會,電話:1-800-SEC-0330 ,瞭解有關公共資料室運作的更多信息。SEC維護一個互聯網網站,其中包含以電子方式向SEC提交的報告、 代理和信息聲明以及其他有關發行人的信息。證交會的網址 可在Http://www.sec.gov。本公司在https://guardionhealth.com/sec-filings/. You設有網站,可在以電子方式向證券交易委員會提交或提交給證券交易委員會後,在合理可行的情況下儘快在公司網站上免費查閲其10-K表格年度報告、10-Q表格季度報告、8-K表格當前報告以及根據交易法第13(A)或15(D)節向證券交易委員會提交或提供的其他報告 。本 招股説明書中包含或可通過本公司網站訪問的信息不包含在本 招股説明書中,也不屬於本招股説明書的一部分。
通過引用將某些信息併入
SEC允許公司通過引用將其提交給SEC的信息合併,這意味着 公司可以通過向您推薦這些文檔來向您披露重要信息。公司通過引用併入的信息 是本招股説明書的重要組成部分,公司稍後向SEC提交的信息將自動更新 並取代此信息。本公司以引用方式併入的文件包括:
● | 公司於2019年2月14日提交給證券交易委員會的截至2018年12月31日的10-K表格年度報告; | |
● | 公司於2019年5月10日向SEC提交的截至2019年3月31日的季度Form 10-Q季度報告 以及於2019年8月12日向SEC提交的截至2019年6月30日的季度報告; | |
● | 公司於2019年1月15日、2019年2月1日、2019年3月21日、2019年4月9日和2019年7月15日提交給證券交易委員會的當前8-K表格報告(不包括任何被視為已提交且 未存檔的報告或其部分);以及 | |
● | 我們於2019年4月4日提交給證券交易委員會的8-A12b表格中的註冊聲明中包含的對公司普通股的 説明 。 |
公司隨後根據《交易法》第13(A)、13(C)、14或15(D)條向證券交易委員會提交的所有 文件,但關於任何報告或文件中未被視為根據此類規定提交的任何部分的 除外。(1)在載有本招股説明書的註冊説明書的提交日期 當日或之後,以及(2) 在本招股説明書的日期或之後,直至根據本招股説明書登記的所有證券已售出或本招股説明書所屬的註冊説明書被撤回的日期(以較早者為準),應被視為在本招股説明書中以引用方式註冊,並自提交該等文件之日起 視為本招股説明書的一部分,並將被視為本招股説明書的一部分,並將被視為本招股説明書的一部分,並將被視為本招股説明書的一部分。取代本招股説明書中包含或通過引用併入的信息,以及 以前提交的通過引用併入本招股説明書的文件。
本招股説明書中的任何內容 均不得視為包含根據Form 8-K第2.02、7.01 或9.01項向證券交易委員會提交但未提交的信息。
應 書面或口頭請求,我們將免費向收到招股説明書副本的每個人提供一份 通過引用併入此處的文件(此類文件的證物除外,除非此類證物通過引用明確併入 )。您可以通過寫信或致電以下地址免費索取這些文件的副本: 文森特·J·羅斯,公司總法律顧問,地址:加州聖地亞哥科學大道15150號,Suite200,CA 92128;電話:858.6059055。我們在https://guardionhealth.com/sec-filings/.上維護着一個網站您可以在 以電子方式向SEC提交或提交給SEC後,在合理可行的情況下儘快在我們的網站上免費獲取我們的年度報告(Form 10-K)、季度報告(Form 10-Q)、當前報告(Form 8-K)以及根據交易法第13(A)或15(D)節向SEC提交或提供的其他報告。本招股説明書中包含或可通過 本網站訪問的信息不包含在本招股説明書中,也不是本招股説明書的一部分。
-83- |
財務報表索引
Guardion 健康科學公司
截至2018年和2017年12月31日及截至2017年12月31日的年度經審計的 財務報表 | ||
獨立註冊會計師事務所報告 | F-2 | |
合併資產負債表 | F-3 | |
合併業務報表 | F-4 | |
合併股東權益報表(缺額) | F-5 | |
合併現金流量表 | F-6 | |
合併財務報表附註 | F-7 |
截至2019年6月30日以及截至2019年6月30日和2018年6月30日的六個月的未經審計財務報表 | ||
簡明綜合資產負債表 | F-25 | |
簡明合併操作報表 | F-26 | |
股東權益簡明合併報表 | F-27 | |
現金流量表簡明合併報表 | F-28 | |
簡明合併財務報表附註 | F-29 |
F-1 |
獨立註冊會計師事務所報告
致 董事會
Guardion 健康科學公司
加利福尼亞州聖地亞哥
關於財務報表的意見
我們 已審核所附的Guardion Health Science,Inc.(“本公司”)截至2018年和2017年12月31日的合併資產負債表、截至該日止年度的相關合並經營報表、股東權益(虧損)和現金流量 以及相關附註(統稱為“合併財務報表”)。 我們認為,合併財務報表在所有重要方面都公平地反映了本公司截至12月31日的綜合財務狀況 根據美利堅合眾國公認的會計原則,該公司本年度的綜合經營業績和現金流 也隨之結束。
正在關注
隨附的綜合財務報表 是假設本公司將繼續經營下去而編制的。 如附註1所述,本公司自成立以來營運現金流為負。這些事項令人對公司作為持續經營企業的持續經營能力產生了嚴重的 懷疑。財務報表附註1中也介紹了管理層關於這些事項的計劃 。這些財務報表不包括任何可能因此不確定性的結果而導致的調整 。
意見依據
這些 合併財務報表由公司管理層負責。我們的責任是根據我們的審計對公司的合併財務報表發表 意見。我們是一家在美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)註冊 的公共會計師事務所,根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規則和法規,我們必須與公司保持 獨立。
我們 根據PCAOB的標準進行審核。這些準則要求我們計劃和執行審計 ,以獲得關於合併財務報表是否沒有重大錯報的合理保證,無論是由於錯誤還是欺詐 。本公司不需要對其財務報告 的內部控制進行審計,也沒有聘請我們對其進行審計。作為我們審計的一部分,我們需要了解財務報告的內部控制 ,但不是為了對公司財務報告內部控制的有效性發表意見。 因此,我們不發表此類意見。
我們的 審計包括執行評估合併財務報表重大錯報風險的程序(無論是由於錯誤還是欺詐),以及執行應對這些風險的程序。這些程序包括在測試的基礎上檢查關於財務報表中的金額和披露的 證據。我們的審計還包括評估管理層使用的會計 原則和重大估計,以及評估財務 報表的整體列報。我們相信,我們的審計為我們的觀點提供了合理的基礎。
/s/ 温伯格公司,P.A. | |
我們 自2015年以來一直擔任本公司的審計師。 | |
加利福尼亞州洛杉磯 | |
2019年2月14日 14 |
F-2 |
Guardion 健康科學公司
合併資產負債表
十二月三十一日, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
資產 | ||||||||
流動資產 | ||||||||
現金 | $ | 670,948 | $ | 4,735,230 | ||||
應收賬款 | 28,203 | 72,771 | ||||||
盤存 | 357,997 | 154,730 | ||||||
預付費用 | 47,773 | 117,164 | ||||||
流動資產總額 | 1,104,921 | 5,079,895 | ||||||
存款 | 11,751 | 10,470 | ||||||
財產和設備,淨值 | 274,804 | 95,597 | ||||||
延期發售 | 270,000 | - | ||||||
無形資產,淨額 | 456,104 | 620,741 | ||||||
商譽 | 1,563,520 | 1,563,520 | ||||||
總資產 | $ | 3,681,100 | $ | 7,370,223 | ||||
負債與股東權益 | ||||||||
流動負債 | ||||||||
應付賬款和應計負債 | $ | 413,925 | $ | 311,236 | ||||
應計費用和遞延租金 | 81,412 | 12,043 | ||||||
信用額度 | - | 30,535 | ||||||
因關聯方原因 | - | 146,133 | ||||||
流動負債總額 | 495,337 | 499,947 | ||||||
承諾和或有事項 | ||||||||
股東權益 | ||||||||
優先股,面值0.001美元;授權發行1000萬股;於2018年12月31日和2017年12月31日發行和發行的0股和0股 | - | |||||||
普通股,面值0.001美元;授權發行9000萬股;2018年12月31日和2017年12月31日發行和發行的20,564,328股和20,091,761股 | 20,564 | 20,092 | ||||||
額外實收資本 | 37,798,562 | 33,716,140 | ||||||
累計赤字 | (34,633,363 | ) | (26,865,956 | ) | ||||
股東權益總額 | 3,185,763 | 6,870,276 | ||||||
總負債和股東權益 | $ | 3,681,100 | $ | 7,370,223 |
請參閲 合併財務報表附註。
F-3 |
Guardion 健康科學公司
合併 操作報表
截至十二月三十一日止的年度, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
收入 | ||||||||
醫療食品 | $ | 332,795 | $ | 245,217 | ||||
視力測試診斷學 | 609,358 | 192,132 | ||||||
總收入 | 942,153 | 437,349 | ||||||
銷貨成本 | ||||||||
醫療食品 | 161,023 | 110,993 | ||||||
視力測試診斷學 | 237,156 | 64,477 | ||||||
商品銷售總成本 | 398,179 | 175,470 | ||||||
毛利 | 543,974 | 261,879 | ||||||
運營費用 | ||||||||
研發 | 231,847 | 259,463 | ||||||
銷售和市場營銷 | 1,520,862 | 599,926 | ||||||
一般事務和行政事務 | 4,934,986 | 4,683,932 | ||||||
總運營費用 | 6,687,695 | 5,543,321 | ||||||
運營虧損 | (6,143,721 | ) | (5,281,442 | ) | ||||
其他費用: | ||||||||
利息支出 | 2,289 | 23,727 | ||||||
認股權證-延長到期日 | 1,621,397 | - | ||||||
其他費用合計 | 1,623,686 | 23,727 | ||||||
淨損失 | (7,767,407 | ) | (5,305,169 | ) | ||||
與A系列和B系列可轉換優先股相關的調整: | ||||||||
當作股息的增加 | - | (601,952 | ) | |||||
已宣佈的股息 | - | (308,628 | ) | |||||
普通股股東應佔淨虧損 | $ | (7,767,407 | ) | $ | (6,215,749 | ) | ||
普通股每股淨虧損-基本虧損和攤薄虧損 | $ | (0.38 | ) | $ | (0.45 | ) | ||
加權平均已發行普通股-基本普通股和稀釋普通股 | 20,188,628 | 13,934,196 |
請參閲 合併財務報表附註。
F-4 |
Guardion 健康科學公司
合併 股東權益報表(不足)
系列 A 優先股 股 | 系列 B 優先股 股 | 普通股 股 | 額外 已繳費 | 累計 | 股東權益合計 | |||||||||||||||||||||||||||||||
股票 | 金額 | 股票 | 金額 | 股票 | 金額 | 資本 | 赤字 | (不足之處) | ||||||||||||||||||||||||||||
2016年12月31日的餘額 | 1,705,154 | 1,705 | - | $ | - | 12,341,998 | $ | 12,342 | $ | 20,290,586 | $ | (20,650,207 | ) | $ | (345,574 | ) | ||||||||||||||||||||
為收購而發行的普通股的公允價值 | - | - | - | - | 1,525,000 | 1,525 | 2,285,975 | - | 2,287,500 | |||||||||||||||||||||||||||
發行服務普通股 | - | - | - | - | 324,650 | 325 | 657,466 | - | 657,791 | |||||||||||||||||||||||||||
出售普通股 | - | - | - | - | 2,173,914 | 2,174 | 4,997,827 | - | 5,000,001 | |||||||||||||||||||||||||||
優先股發行 | - | - | 3,105,000 | 3,105 | - | - | 3,101,895 | - | 3,105,000 | |||||||||||||||||||||||||||
優先股轉換 | (1,705,154 | ) | (1,705 | ) | (3,105,000 | ) | (3,105 | ) | 3,490,977 | 3,491 | 1,319 | - | - | |||||||||||||||||||||||
既得股票期權的公允價值 | - | - | - | - | - | - | 1,457,527 | - | 1,457,527 | |||||||||||||||||||||||||||
轉換應付票據和相關利息後發行的普通股的公允價值 | - | - | - | - | 9,041 | 9 | 13,191 | - | 13,200 | |||||||||||||||||||||||||||
優先股受益轉換功能的增值 | - | - | - | - | - | - | 601,952 | (601,952 | ) | - | ||||||||||||||||||||||||||
優先股股息 | - | - | - | - | 226,181 | 226 | 308,402 | (308,628 | ) | - | ||||||||||||||||||||||||||
淨虧損 | - | - | - | - | - | - | - | (5,305,169 | ) | (5,305,169 | ) | |||||||||||||||||||||||||
2017年12月31日的餘額 | - | - | - | - | 20,091,761 | 20,092 | 33,716,140 | (26,865,956 | ) | 6,870,276 | ||||||||||||||||||||||||||
既得股票期權的公允價值 | - | - | - | - | - | - | 1,595,037 | - | 1,595,037 | |||||||||||||||||||||||||||
發行普通股認股權證 | - | - | - | - | 103,000 | 102 | 16,358 | - | 16,460 | |||||||||||||||||||||||||||
出售普通股 | - | - | - | - | 369,567 | 370 | 849,630 | - | 850,000 | |||||||||||||||||||||||||||
認股權證 -延長有效期 | - | - | - | - | - | - | 1,621,397 | - | 1,621,397 | |||||||||||||||||||||||||||
淨虧損 | - | - | - | - | - | - | - | (7,767,407 | ) | (7,767,407 | ) | |||||||||||||||||||||||||
2018年12月31日的餘額 | - | $ | - | - | $ | - | 20,564,328 | $ | 20,564 | $ | 37,798,562 | $ | (34,633,363 | ) | $ | 3,185,763 |
請參閲 合併財務報表附註。
F-5 |
Guardion 健康科學公司
合併 現金流量表
截至十二月三十一日止的年度, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
經營活動 | ||||||||
淨損失 | $ | (7,767,407 | ) | $ | (5,305,169 | ) | ||
對淨虧損與經營活動中使用的現金淨額進行調整: | ||||||||
折舊及攤銷 | 295,672 | 118,821 | ||||||
應計利息支出計入應付票據 | - | (8,818 | ) | |||||
基於股票的薪酬 | 1,595,037 | 1,932,268 | ||||||
股權薪酬關聯方 | - | 183,051 | ||||||
認股權證-延長到期日 | 1,621,397 | - | ||||||
營業資產和負債變動情況: | ||||||||
(增加)減少- | ||||||||
應收賬款 | 44,568 | (20,993 | ) | |||||
盤存 | (203,267 | ) | (17,439 | ) | ||||
押金和預付費用 | 68,111 | (87,251 | ) | |||||
增加(減少)- | ||||||||
應付賬款和應計費用 | 102,689 | (121,919 | ) | |||||
應計和遞延租金成本 | 69,369 | (76,247 | ) | |||||
用於經營活動的現金淨額 | (4,173,831 | ) | (3,403,696 | ) | ||||
投資活動 | ||||||||
購置房產和設備 | (260,243 | ) | (37,280 | ) | ||||
購買知識產權 | (50,000 | ) | - | |||||
收購時承擔的現金 | - | 4,895 | ||||||
用於投資活動的淨現金 | (310,243 | ) | (32,385 | ) | ||||
融資活動 | ||||||||
發行期票所得款項 | - | 100,000 | ||||||
本票付款 | - | (149,000 | ) | |||||
發行優先股所得款項 | - | 3,105,000 | ||||||
發行普通股所得款項 | 850,000 | 5,000,001 | ||||||
行使認股權證所得收益 | 16,460 | - | ||||||
按信用額度付款 | (30,535 | ) | (1,860 | ) | ||||
IPO遞延融資成本 | (270,000 | ) | - | |||||
(減少)對關聯方的應收賬款增加 | (146,133 | ) | 54,650 | |||||
融資活動提供的現金淨額 | 419,792 | 8,108,791 | ||||||
現金: | ||||||||
淨(減)增 | (4,064,282 | ) | 4,672,710 | |||||
期初餘額 | 4,735,230 | 62,520 | ||||||
期末餘額 | $ | 670,948 | $ | 4,735,230 | ||||
補充披露現金流信息: | ||||||||
支付的現金- | ||||||||
利息 | $ | - | $ | 23,532 | ||||
所得税 | $ | - | $ | - | ||||
非現金融資活動: | ||||||||
優先股發行普通股股息 | $ | - | $ | 308,628 | ||||
轉換應付票據和相關利息時發行普通股 | $ | - | $ | 13,562 | ||||
為收購而發行的普通股公允價值分配給: | ||||||||
無形資產 | $ | - | $ | 674,400 | ||||
商譽 | $ | - | $ | 1,563,520 | ||||
其他資產 | $ | - | $ | 49,580 |
請參閲 合併財務報表附註。
F-6 |
Guardion 健康科學公司
合併財務報表附註
截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度
1. | 組織 和業務運營 |
組織 和業務
Guardion Health Sciences,Inc.(“本公司”)成立於2009年12月,是一家加州有限責任公司,名稱為P4L Health Sciences,LLC。2015年6月30日,該公司從加利福尼亞州有限責任公司轉變為特拉華州 公司,名稱從Guardion Health Sciences,LLC更名為Guardion Health Sciences,Inc.
公司是一家專業健康科學公司,開發、配製和分銷特定條件的醫療食品, 市場上最初的醫療食品產品品牌為Lumega-Z®補充和恢復黃斑保護性色素。
該公司還開發了一種名為MapcatSF的專有醫療設備® 準確測量黃斑色素的光密度。
2017年9月29日,本公司完成了對VectorVision,Inc.的幾乎所有資產和某些負債的收購,VectorVision,Inc.是一家專門從事對比敏感度、眩光敏感度、低對比度敏感度和ETDRS視力測試標準化的公司。 VectorVision公司開發、製造和銷售標準化視力檢測設備和用品。
2018年8月,本公司成立了全資子公司經顱多普勒解決方案公司(以下簡稱TDSi)。TDSi將 致力於尋求早期預測指標,為從業者 及其患者帶來有價值的治療幹預,並通過測試和向適當客户銷售公司產品產生額外的收入流。 本公司目前正在建立TDSi的業務,並希望在接下來的幾個季度推出其服務。
到目前為止, 公司的運營有限,主要從事研發、產品商業化 和融資活動。
持續關注和流動性
財務報表的編制假設公司將繼續作為一家持續經營的企業。在截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度內,公司在 經營活動中使用的現金分別為4,173,831美元和3,403,696美元,截至2018年12月31日, 累計赤字為34,633,363美元。該公司預計近期將繼續出現淨虧損和負運營現金流 。因此,管理層得出的結論是,自綜合財務報表發佈之日起一年內,公司作為持續經營企業繼續經營的能力存在很大疑問 。
財務報表不包括任何調整,以反映公司可能無法持續經營 可能對資產的可回收性和分類 或負債的金額和分類造成的未來可能影響。
公司將繼續承擔與其主要產品Lumega-Z(MapcatSF醫療設備)相關的商業化活動以及公司基礎設施建設方面的鉅額費用。 公司將繼續承擔與其主要產品Lumega-Z(MapcatSF醫療設備)相關的商業化活動以及公司基礎設施建設方面的鉅額費用。醫療食品和醫療器械的開發和商業化 涉及一個漫長而複雜的過程。此外,公司的長期生存能力和增長可能取決於Lumega-Z和MapcatSF以外的產品的成功開發和商業化。 公司正在繼續嘗試籌集額外的債務和/或股權資本,為未來的運營提供資金,但 不能保證公司能夠以可接受的條款獲得足夠的額外融資,以完全滿足其運營 要求。如果本公司無法及時獲得充足的資本資源, 本公司可能被迫減少或停止其技術和產品開發計劃,並縮減或停止運營。
反向 股票拆分
2019年1月30日,在股東和董事會批准後,公司向特拉華州州務卿提交了經修訂的公司註冊證書的修訂證書(“修訂”),以在不改變其面值的情況下對其普通股進行 一比二(1:2)的反向股票拆分(“反向股票拆分”)。 修正案自提交之日起生效。普通股和優先股的授權股數不受反向股票拆分的影響。沒有發行與反向 股票拆分相關的零碎股票,因為所有零碎股票都被“四捨五入”為下一個完整的股票。對公司已發行普通股、股票期權和認股權證進行了反向 股票拆分的比例調整,就好像拆分發生在提出的最早期間的開始時間 一樣。
F-7 |
2. | 重要會計政策摘要 |
使用預估的
我們的 財務報表是按照美國公認的會計原則 (“GAAP”)編制的。根據公認會計準則編制財務報表要求管理層做出某些 估計和假設,這些估計和假設影響財務報表日期的資產和負債報告金額以及或有資產和負債的披露 報告期內報告的費用金額。實際結果可能與這些估計值不同 。管理層的估計基於歷史經驗和各種假設,這些假設被認為 相對於當時的整體財務報表是合理的,這些假設的結果構成了對資產和負債的賬面價值作出判斷的 基礎,而這些資產和負債的賬面價值並不容易從其他來源顯而易見。 管理層定期評估用於利用當前可用信息、 事實和情況的變化、歷史經驗和合理假設來制定估計的關鍵因素和假設。評估後,如果認為合適, 這些估計值將進行相應調整。實際結果可能與這些估計不同。重大估計包括與評估在業務收購中收購的資產、長期資產的減值測試、潛在負債的應計項目 、評估在此期間發行的股本工具以及實現遞延税項資產時使用的假設有關的那些 。實際 結果可能與這些估計值不同。
某些 上期金額已重新分類,以符合本期列報。該等金額包括營業分部 披露,據此銷售貨物的收入和成本已在綜合營業報表中細分,以符合公司截至2018年12月31日的兩個應報告業務分部的 。
金融工具的公允價值
關於公允價值的權威指引確立了公允價值等級,將用於計量公允價值的投入 技術劃分為三個等級,並要求按公允價值計入的資產和負債分類 並按以下三個類別之一進行披露。還要求披露調入和調出1級和2級,以及3級公允價值計量中的活動 。
級別 1.可觀察的輸入,例如,截至測量日期公司有能力訪問的相同資產或負債在活躍市場的報價。利用一級投入的金融資產和負債包括活躍的交易所交易證券和基於交易所的衍生品。
第 2級:除包括在第1級內的報價外,可直接觀察到的資產或負債或通過與可觀察到的市場數據驗證而間接觀察到的 投入。利用二級投入的金融資產和負債包括 固定收益證券、基於非交易所的衍生品、共同基金和公允價值對衝。
第 級3.無法觀察到的輸入,其中資產或負債的市場數據很少或根本沒有,這需要報告 實體制定自己的假設。利用第3級投入的金融資產和負債包括不經常交易的非交易所衍生工具和混合投資基金,並使用現值定價模型進行計量。
公司根據對整個公允價值計量具有重要意義的最低水平輸入,確定每個公允價值計量整體所在的公允價值層次結構中的水平。 公司根據對整個公允價值計量具有重要意義的最低水平輸入來確定公允價值體系中每個公允價值計量的整體水平。在確定適當的水平時, 本公司在每個報告期末對資產和負債進行分析。
公司認為其金融工具(包括現金、應收賬款、應付賬款和應計負債)的賬面價值因該等工具的短期性質而接近公允價值。考慮到該信用額度的利率,公司 信用額度的公允價值接近其賬面價值。
F-8 |
信用風險和其他風險和不確定性集中
現金 餘額在大型、成熟的金融機構維護。有時,現金餘額可能會超過聯邦保險的 限制。每家金融機構的保險覆蓋限額為每位儲户25萬美元。本公司從未經歷過 任何與這些餘額相關的損失。
在截至2018年12月31日的年度內,公司視力檢測診斷部門有一個客户,約佔其銷售額的47%;在截至2017年12月31日的年度,公司視力檢測診斷部門有一個 客户,約佔其銷售額的30%。在這兩年中,沒有其他客户的銷售額超過10%。
應收賬款
公司根據多種因素評估其貿易應收賬款的可回收性。在公司 意識到特定客户無法履行其對公司的財務義務的情況下,會估計並記錄特定的壞賬準備金 ,從而將確認的應收賬款減少到公司認為最終將收回的估計金額 。除了具體的客户識別潛在壞賬外,壞賬費用還根據公司的歷史虧損和對逾期貿易應收賬款的整體評估進行記錄 。
壞賬和退款撥備是通過降低應收賬款賬面價值的撥備設立的。在2018年12月31日和2017年12月31日,不需要為可疑賬户和退款撥備。
盤存
公司的庫存以加權平均成本或市場中的較低者為準。產成品和原材料成本 按照先進先出的原則確定。該公司在每個 報告期評估其庫存的陳舊和可回收性。
財產 和設備
財產 和設備最初按其歷史成本入賬。折舊是在可折舊資產的 預計使用年限(從三年到七年)內使用直線法計算的。租賃改進按 直線攤銷,按其估計使用年限或剩餘租賃期中較短的時間攤銷。
每當事件或環境變化表明賬面價值 可能無法收回時,管理層 都會評估財產和設備的賬面價值。如果有減值跡象,管理層將對資產的使用及其最終處置預計產生的未來現金流進行估計。如果這些現金流低於資產的賬面價值,則確認減值損失,以將資產減記至其估計公允價值。截至2018年12月31日和2017年12月31日,本公司 不知道在該等日期存在任何減值指標。
無形資產
在 與VectorVision交易相關的情況下,公司確認並將估計公允價值分配給包括商譽和客户關係在內的無形資產 。
根據會計準則彙編(“ASC”)350-無形資產-商譽及其他,本公司 確定這些資產的預期使用年限是無限期(如商譽)還是有限使用年限,對於那些使用年限有限的資產,本公司確定了攤銷期限和攤銷方法。其商譽和其他無形資產 須接受定期減值測試。
公司利用獨立第三方評估公司的服務來協助識別無形資產並估計其公允價值。本公司商譽以外的無形資產的使用年限是根據管理層 對各種因素的考慮而估計的,這些因素包括市場參與者可能使用的關於銷售預期的假設,以及 過時、競爭、技術進步和監管環境的潛在影響。由於這些無形資產的經濟效益可能無法可靠地確定的未來模式 ,因此攤銷費用一般採用直線計算 。
攤銷 與收購VectorVision相關的可識別無形資產的攤銷費用約為每季度5.4萬美元 ,包括在公司的營業報表中的一般和行政費用。
F-9 |
當情況顯示所有無形資產的賬面價值可能無法收回時,公司會審核所有無形資產的減值。 如果資產組的賬面價值無法收回,本公司將在其綜合經營報表中確認超出公允價值的賬面價值 的減值損失。截至2018年12月31日及2017年12月31日,本公司並不 知悉在該等日期存在任何無形資產減值指標。
商譽
商譽 表示購買對價超過在企業合併中收購的有形和可識別無形資產淨值的公允價值 。本公司每年或每當情況發生及變化 顯示賬面值可能無法收回時,評估減值商譽。本公司在每個財年第四季度初進行年度減值分析 。商譽減值在報告單位層面進行測試,方法是將報告單位的賬面金額(包括商譽)與報告單位的公允價值進行比較。將使用有關報告單位數量、未來業績、公司運營結果以及市值和賬面淨值可比性的估計和假設 。如果報告單位的賬面金額超過其公允價值,商譽 被視為減值,減值損失按由此產生的金額計量。截至2018年12月31日和2017年12月31日,本公司 不知道在該等日期存在任何商譽減值指標。
延期 提供成本
遞延 發行成本主要包括與公司普通股的計劃承銷 公開發行相關的法律、會計和承銷商費用。這些延期發售成本將從收到的毛收入 中扣除,如果發售未完成,則將計入費用。
收入 確認
公司的收入包括通過直銷/信用卡流程向消費者銷售醫療食品和膳食補充劑。 此外,該公司還向美國和國際客户銷售醫療器械設備和用品。
截至2017年12月31日,當損失風險轉移到客户併合理確保應收賬款的收回時,公司確認收入 ,這通常發生在產品發貨時。如果沒有 執行的客户和信用接受程序的訂單,產品不會發貨。該公司允許在購買後30天內退貨,儘管在 所有提交的期間內,退貨一直微不足道。
於 2018年1月1日。公司採用ASU 2014-09,與客户簽訂合同的收入(主題606)(“ASU 2014-09” 或“主題606”)和所有相關修訂,並使用全面追溯 方法將這些概念應用於所有合同。新準則提供了權威性的指導,澄清了確認收入的原則,併為美國公認的會計原則制定了共同的 收入標準。指導意見的核心原則是,實體應 確認收入,以反映實體預期在交換這些商品或服務時有權獲得的對價 ,以描述向客户轉讓承諾的商品和服務的金額。
根據新的指導方針,當承諾的商品或服務的控制權轉讓給本公司的客户時,收入即被確認, 該金額反映了本公司預期有權換取這些商品或服務的對價。 公司審查其銷售交易以確定合同權利、履約義務和交易價格,包括 將價格分配給單獨的履約義務(如果適用)。銷售收入和成本在產品 交付給客户控制並履行績效義務後確認。
由於本公司所售產品的性質,採用新準則對財務報表 沒有量化影響,採用科目606通過累計虧損進行記錄,對本公司沒有累計影響。但是, 指南要求額外披露信息,以幫助財務報表讀者更好地瞭解已確認收入的性質、金額、時間、 和不確定性。
本公司銷售的所有 產品均為獨立產品,包括醫療食品、補充配方奶粉、醫療器械 及相關用品。產品僅作為成品出售,不要求客户在發貨後履行義務 以獲得預期價值。與客户簽訂的合同不包含可能導致收入隨時間分配或調整的獎勵或折扣 。
F-10 |
在從公司設施發貨時,對已銷售產品的控制 轉移到客户手中,屆時公司履行 義務。發貨和搬運活動是在客户獲得貨物控制權 之前執行的,因此代表的是履行活動,而不是向客户承諾的服務。 Lumega-Z的銷售付款通常通過經批准的信用卡支付。醫療器械銷售的付款方式通常是支票、信用卡、 或電匯。從歷史上看,該公司沒有遭遇過客户的任何重大付款延誤。
公司向Lumega-Z零售客户提供30天的退貨權利。退貨權利並不代表單獨的履行義務 ,但由於允許客户退回產品,因此公司預期享有的對價是可變的 。在評估Lumega-Z和VectorVision產品的歷史退貨情況後,該公司確定退貨的產品不到1%,因此認為此類退貨很可能不會導致未來收入出現重大逆轉 。由於歷史回報金額微不足道,且本公司 產品的獨立性質以及對本公司銷售合同的履約義務和交易定價的評估,本公司 目前沒有維護合同資產或負債餘額。該公司每季度評估其合同和結論的合理性 。
下表顯示了按部門分類的公司收入:
截至十二月三十一日止的年度, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
醫療食品 | $ | 332,795 | $ | 245,217 | ||||
視力測試診斷學 | 609,358 | 192,132 | ||||||
$ | 942,153 | $ | 437,349 |
研究 和開發成本
研發成本主要包括支付給顧問和外部服務提供商的費用、專利費和成本,以及與公司醫療食品和相關產品的收購、設計、開發和測試相關的 其他費用。 研發支出(包括股票薪酬支出)在發生時計入費用,截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度分別為231,847 美元和259,463美元。
專利 成本
公司擁有三項已頒發的國內專利,兩項正在申請的國內專利,一項在歐洲獲得的外國專利,以及三項在加拿大、歐洲和香港的外國專利申請。由於 基於公司的研究成果成功開發一個或多個商業上可行的產品以及任何相關的專利申請存在重大不確定性,專利成本(包括與專利相關的法律費用、申請費和內部產生的成本)將在發生時計入 。在截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度內,專利成本分別為93,149美元和30,789美元,並在運營報表中計入 一般和行政成本。
股票薪酬
公司定期向高級管理人員、董事、承包商和顧問發放基於股票的薪酬,以獎勵他們提供的服務。 此類薪酬根據發行日確定的條款授予併到期。
基於股票的 支付給高級管理人員、董事、顧問、承包商和員工,包括授予員工股票期權, 根據其公允價值在財務報表中確認。股票期權授予通常是時間授予的, 將在授予日期以公允價值計量,並在授予期間以直線方式計入運營費用。股票期權的公允價值是利用Black-Scholes期權定價模型確定的,它受到幾個變量的影響, 包括無風險利率、預期股息收益率、股權獎勵的預期壽命、股票期權相對於授予日普通股的公允市場價值的行權價格 ,以及股權獎勵期限內普通股的估計波動率 。
公司根據財務會計準則委員會的權威 指導,對向非員工發放和授予的股票期權和認股權證進行會計處理,根據該指導,股票薪酬的價值基於在a) 達成業績承諾的日期或b)完成必要的業績以賺取股權 工具的日期確定的計量日期。 公司根據財務會計準則的權威 指導,股票薪酬的價值基於a) 達成業績承諾的日期確定的計量日期,或b)完成必要的業績以賺取權益的日期 。非員工基於股票的薪酬費用通常使用 分級歸屬基礎在歸屬期間攤銷。在非僱員沒有未來績效要求的某些情況下,將立即授予補助金 ,並在衡量日期期間記錄基於股票的總薪酬費用。
F-11 |
公司確認以低於公允價值的價格購買股票的股票補償費用,以及發放給顧問和其他服務提供商的完全既得股票 超過股票支付價格的股票公允價值。 公司在其運營報表中確認基於股票的薪酬的公允價值,分類取決於所提供服務的性質 。公司將發行新股以滿足股票期權的行使。
所得税 税
公司目前按照資產負債法對所得税進行會計核算,並報告所得税 税。因此,本公司根據財務報表和資產負債計税基礎之間的差異的預期影響確認遞延税項資產和負債。
公司將其遞延税項資產減值至更有可能變現的金額,以計提估值津貼。 如果公司確定其遞延税項資產未來能夠實現超過其記錄的 金額,則對遞延税項資產的調整將計入作出該決定的期間的經營活動中。 如果公司確定其遞延税項資產未來能夠實現超過其記錄的 金額,則對遞延税項資產的調整將計入作出該決定的期間的運營。同樣, 如果本公司確定未來無法實現其全部或部分遞延税項資產,則對遞延税項資產的調整 將計入作出該決定期間的運營費用。
公司需繳納美國聯邦所得税和各州税收管轄區的所得税。由於本公司的淨營業虧損 尚未使用,所有以前的納税年度仍可接受聯邦當局和本公司目前經營或過去經營的其他司法管轄區的審查 。截至2018年12月31日和2017年12月31日,公司沒有未確認的税收優惠,預計未來12個月內不會有任何實質性的未確認税收優惠。
公司按照美國公認會計準則(GAAP)的規定,在所得税申報表中確認、計量、列報和披露不確定的納税頭寸的綜合模型下,對所得税法中的不確定性進行會計處理。 只有在税務機關在報告日期“更有可能”維持某一頭寸的税收影響時,才會確認該頭寸的税收影響。 在報告之日,只有當該頭寸“更有可能”得到税務機關的支持時,才會確認該頭寸的税收影響。 根據GAAP規定的財務報表確認、計量、列報和披露。如果不認為該税務職位“更有可能”持續,則不會確認該職位的任何好處 。截至2018年12月31日,本公司未記錄任何不確定税位的負債。 在後續期間,與不確定税位相關的任何利息和罰款將被確認為收入 税費的組成部分。
2017年12月22日,美國總統簽署並頒佈了H.R.1(“税改法”)。 税改法從2018年1月1日或之後的納税年度開始生效,除某些條款外,對美國現行税法進行了重大 修改,包括將影響公司的各種條款。
税改法將聯邦公司税率從35%降至21%,自2018年1月1日起生效。本公司將繼續 分析税改法的規定,以評估對本公司合併財務報表的影響。
每股淨虧損
公司計算每股普通股基本和攤薄淨虧損的計算方法為淨虧損除以相應期間已發行的加權平均 普通股,不包括未歸屬的限制性普通股。限制性股票 從授予之日起計入已發行普通股的基本加權平均數。潛在普通股 (例如來自未行使的認股權證、期權和與具有反攤薄作用的未償還可轉換債務相關的股份) 不包括在計算稀釋後每股淨虧損中。本公司的基本和稀釋後每股淨虧損 在所有提出的期間都是相同的,因為所有通過行使認股權證和轉換可轉換債務而發行的股票 都是反攤薄的,因為它們減少了每股虧損。
下表列出了不包括在每股攤薄虧損計算中的股票數量,因為將其計入 將是反稀釋的:
十二月三十一日, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
認股權證 | 1,230,674 | 1,491,833 | ||||||
選項 | 1,362,500 | 1,062,500 | ||||||
2,593,174 | 2,554,333 |
F-12 |
最近 會計聲明
2016年2月,FASB發佈了會計準則更新號2016-02(ASU 2016-02),租賃(主題842)。ASU 2016-02要求 承租人在資產負債表上記錄租期超過12個月的所有租約的使用權資產和相應的租賃負債(最初以租賃付款的現值計量),並披露有關租賃安排的關鍵信息。ASU 2016-02要求在運營報表中確認單個租賃成本,該成本的計算方式是 租賃成本在租賃期內分配,通常是以直線為基礎。ASU 2016-02要求在現金流量表中對經營活動中的所有現金支付進行分類 。需要披露租賃產生的現金流的金額、時間和不確定性。對於在財務報表中列示的最早比較期間 開始時或之後簽訂的資本和經營租賃,承租人 需要採用修訂的追溯過渡方法,並提供某些實際的權宜之計。ASU 2016-02隨後由ASU 2018-10(編目改進)、2018-11(實施改進)和2018-20(範圍修訂)進行了修訂和修改 。ASU 2016-02(包括 後續修訂和修改)在2018年12月15日之後的財年有效,包括這些財年內的過渡期 。允許提前申請。本公司正在評估採用ASU 2016-02對本公司財務報表列報和披露的影響,預計最重大的變化將是 在其資產負債表上確認房地產經營租賃承諾的使用權資產和租賃負債。
2017年7月,FASB發佈了會計準則更新版2017-11號,每股收益(主題260);區分負債和股權(主題480);衍生工具和對衝(主題815):(第一部分)對某些具有下行 圓形特徵的金融工具進行會計處理;(第二部分)取代某些非上市實體和某些強制贖回的強制可贖回金融工具的無限期延期。 ASU 2017-11 允許公司在確定是否將金融工具(或嵌入式轉換功能) 視為與實體自己的股票掛鈎時排除向下舍入功能 。因此,具有 下一輪特徵的金融工具(或嵌入式轉換功能)可能不再需要作為衍生負債入賬。只有當觸發並向下調整執行價格時,公司才會確認下一輪功能的價值 。對於股權分類的獨立金融工具 ,在計算基本每股收益時,實體將把下行影響的價值視為股息和普通股股東可獲得的收入的減少 。對於具有嵌入轉換功能 且包含下一輪撥備的可轉換票據,實體將確認下一輪的價值為將 攤銷至收益的有利轉換折扣。ASU 2017-11在2018年12月15日之後的財年以及這些財年 內的過渡期內有效。允許提前領養。ASU 2017-11年度的指導將採用全面或修改後的追溯方法 。採用ASU 2017-11目前預計不會對公司的財務報表 列報或披露產生任何影響。
2018年6月,FASB發佈了會計準則更新2018-07,薪酬-股票薪酬(主題718):改進 非員工股份支付會計(ASU 2018-07)。ASU 2018-07將主題718的範圍擴大到包括 從非員工處獲取商品和服務的基於股份的支付交易。ASU 2018-07還澄清,主題718 不適用於用於有效提供(1)向發行人融資或(2)與向客户銷售商品或服務一起授予的獎勵(主題 606)的基於股份的支付(主題 606)。ASU 2018-07在2018年12月15日之後的財年有效,包括這些財年 年內的過渡期。允許提前領養。公司將在2019年1月1日開始的季度採用ASU 2018-07的規定。 採用ASU 2018-07預計不會對公司的財務報表列報或披露產生實質性影響 。
公司管理層不認為最近發佈但尚未生效的任何其他權威指南(如果 目前採用)會對公司的財務報表列報或披露產生重大影響。
3. | 分部 報告 |
公司根據ASC 280“分部報告”(“ASC 280”)確定其報告單位。 公司歷來將其經營業績報告為單一的可報告部門,被描述為開發和商業化各種支持檢測、幹預和監測一系列眼病的產品的業務。 公司首席執行官(首席運營決策者)歷來 為了分配資源和評估財務業績,在彙總的基礎上審查財務信息。
2017年9月,本公司通過其全資子公司VectorVision Ocle Health,Inc.收購了VectorVision,Inc.的幾乎全部資產和某些負債。VectorVision,Inc.是一家專門從事對比敏感度、眩光敏感度、低對比敏感度和早期治療糖尿病視網膜病變研究(ETDRS)視力測試標準化的公司。 2018年8月,本公司成立了全資子公司--經顱多普勒解決方案公司。( 公司目前正在設置TDSi的運營,希望在接下來的幾個季度推出服務。
F-13 |
雖然公司的所有產品和服務都以早期發現、幹預和監測一系列眼病為目標,但隨着公司的發展,潛在的新產品或服務的增加要求管理層定期重新評估其報告結構 。隨着我們醫療食品的銷售額以及VectorVision產品的銷售額的增長,CODM 越來越需要在產品線或集團的基礎上評估收入和毛利潤,以便進行資源分配。截至2018年12月31日 ,TDSi子公司不符合被視為可報告運營部門所需的量化標準。此外, TDSi不具有類似的經濟特性或ASC 280中規定的大多數聚合標準,因此 在下面顯示為“所有其他(TDSi)”。截至2018年12月31日,基於公司的預期增長和不斷擴大的產品和服務提供的多樣性 ,管理層得出結論,應在兩個運營部門報告結果: 醫療食品和視力測試診斷。下表列出了我們按部門劃分的運營結果(分配給公司的費用包括非現金股票補償費用、折舊和攤銷費用以及公司法律費用):
截至2018年12月31日的年度 | ||||||||||||||||
公司 | 醫療 食物 | 視覺 測試診斷 | 總計 | |||||||||||||
收入 | $ | - | $ | 332,795 | $ | 609,358 | $ | 942,153 | ||||||||
銷貨成本 | - | 161,023 | 237,156 | 398,179 | ||||||||||||
毛利 | - | 171,772 | 372,202 | 543,974 | ||||||||||||
運營費用 | 2,707,924 | 3,566,835 | 412,936 | 6,687,695 | ||||||||||||
運營虧損 | $ | (2,707,924 | ) | $ | (3,395,063 | ) | $ | (40,734 | ) | $ | (6,143,721 | ) |
截至2017年12月31日的年度 | ||||||||||||||||
公司 | 醫療 食物 | 視覺 測試 | 總計 | |||||||||||||
收入 | $ | - | $ | 245,217 | $ | 192,132 | $ | 437,349 | ||||||||
銷貨成本 | - | 110,993 | 64,477 | 175,470 | ||||||||||||
毛利 | - | 134,224 | 127,655 | 261,879 | ||||||||||||
運營費用 | 2,865,513 | 2,595,776 | 82,032 | 5,543,321 | ||||||||||||
運營虧損 | $ | (2,865,513 | ) | $ | (2,461,552 | ) | $ | 45,623 | $ | (5,281,442 | ) |
下表按部門列出了我們的總資產。已刪除段間餘額和事務處理:
截至2018年12月31日 | ||||||||||||||||
公司 | 醫療 食物 | 視覺 測試 | 總計 | |||||||||||||
流動資產 | ||||||||||||||||
現金 | $ | - | $ | 552,613 | $ | 118,335 | $ | 670,948 | ||||||||
盤存 | - | 235,957 | 122,040 | 357,957 | ||||||||||||
其他 | - | 44,110 | 31,866 | 75,976 | ||||||||||||
流動資產總額 | - | 832,680 | 272,241 | 1,104,921 | ||||||||||||
財產和設備,淨值 | - | 264,178 | 10,626 | 274,804 | ||||||||||||
延期發售 | 270,000 | - | - | 270,000 | ||||||||||||
無形資產,淨額 | 456,104 | - | - | 456,104 | ||||||||||||
商譽 | 1,563,520 | - | - | 1,563,520 | ||||||||||||
其他 | - | 11,751 | - | 11,751 | ||||||||||||
總資產 | $ | 2,289,624 | $ | 1,108,609 | $ | 282,867 | $ | 3,681,100 |
F-14 |
截至2017年12月31日 | ||||||||||||||||
公司 | 醫療 食物 | 視覺 測試 診斷 | 總計 | |||||||||||||
流動資產 | ||||||||||||||||
現金 | $ | - | $ | 4,709,512 | $ | 25,718 | $ | 4,735,230 | ||||||||
盤存 | - | 57,978 | 96,752 | 154,730 | ||||||||||||
其他 | - | 119,640 | 70,295 | 189,935 | ||||||||||||
流動資產總額 | - | 4,887,130 | 192,765 | 5,079,895 | ||||||||||||
財產和設備,淨值 | - | 86,723 | 8,874 | 95,597 | ||||||||||||
延期發售 | - | - | - | - | ||||||||||||
無形資產,淨額 | 620,741 | - | - | 620,741 | ||||||||||||
商譽 | 1,563,520 | - | - | 1,563,520 | ||||||||||||
其他 | - | 10,470 | - | 10,470 | ||||||||||||
總資產 | $ | 2,184,261 | $ | 4,984,323 | $ | 201,639 | $ | 7,370,223 |
4. | 盤存 |
庫存 包括以下內容:
十二月三十一日, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
原料 | $ | 282,574 | $ | 133,354 | ||||
成品 | 75,423 | 21,376 | ||||||
$ | 357,997 | $ | 154,730 |
5. | 財產 和設備,淨額 |
財產 和設備包括以下內容:
十二月三十一日, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
租賃權的改進 | $ | 98,357 | $ | 98,357 | ||||
測試設備 | 249,447 | 150,603 | ||||||
傢俱和固定裝置 | 163,186 | 50,300 | ||||||
計算機設備 | 64,976 | 16,464 | ||||||
辦公設備 | 8,193 | 8,193 | ||||||
584,159 | 323,917 | |||||||
減去累計折舊和攤銷 | (309,355 | ) | (228,320 | ) | ||||
$ | 274,804 | $ | 95,597 |
截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度,折舊和攤銷費用分別為81,035美元和65,161美元,其中 研發費用為34,524美元和29,574美元,銷售和營銷費用為10,898美元和0美元,一般費用和管理費用分別為35,613美元和35,587美元。
6. | 收購VectorVision |
2017年9月29日,本公司通過一家全資子公司完成了對俄亥俄州公司VectorVision,Inc.(“VectorVision”)幾乎全部資產和負債的收購,以換取價值2,287,500美元的1,525,000股 公司普通股,該協議於2017年9月29日 9月29日簽訂,該協議是在保持一定距離的基礎上達成的。收購該業務的全資子公司名為VectorVision Otual Health,Inc.,是特拉華州的一家公司,業務名稱為VectorVision。VectorVision根據協議收購的資產包括應收賬款、固定資產、庫存、商標和版權等。該公司承擔的VectorVision負債包括(但不限於)應付給第三方的某些貿易賬户 和應計負債,以及未償還信貸額度下的欠款。
F-15 |
對於1,525,000股普通股,其中125,000股被扣留,作為VectorVision對本公司的賠償義務的擔保 ,其餘1,400,000股在交易結束時向VectorVision發行。 股份約佔緊隨協議完成 後公司已發行和已發行普通股的11%。作為擔保扣留的股票包括在我們的加權平均普通股流通股中,用於每股 計算。
VectorVision 開發、製造和銷售標準化視力測試設備和用品,供眼科醫生在臨牀試驗中使用, 用於實際視力評估和工業視力測試。VectorVision專門從事對比敏感度、眩光敏感度、低對比敏感度和ETDRS(早期治療糖尿病視網膜病變研究)視力測試的標準化工作。VectorVision 開發並商業化其CSV-1000醫療設備以進行對比敏感度測試,並將其ESV-3000醫療設備開發並商業化以進行ETDRS視力測試。專利標準化系統為從業者或研究人員提供了描繪視覺能力非常微小的變化的能力,無論是與人羣相比還是從一次又一次的訪問中。該公司相信,VectorVision公司的CSV-1000設備將成為臨牀試驗的標準護理設備。 收購VectorVision擴大了公司的技術組合,公司相信這進一步確立了公司在早期發現、幹預和監測一系列眼病方面的領先地位。
公司根據會計準則編纂主題805,企業合併(“ASC 805”)對此次收購進行了會計處理。管理層部分依賴本公司聘請的獨立 第三方估值公司的工作,就已支付代價的公允價值(因為本公司普通股沒有既定的交易市場)和收購資產(包括與本文所述交易最相關的估值方法)進行確認和評估,並協助相關的計算、分析和分配。(br}本公司聘請的獨立第三方評估公司負責就已支付代價的公允價值(因為本公司普通股沒有既定的交易市場)和收購資產(包括與本文所述交易最相關的估值方法)提供意見,並協助相關的計算、分析和分配。考慮了歷史交易,以及收入、市場和成本的價值方法。管理層最終確定, 由於最近出售了公司的優先股,並考慮了當前的業務和市場因素, 使用歷史交易和1.50美元的價值將產生最適合會計目的的估值。
根據會計準則第805條,本公司採用收購會計方法,即收購代價按收購日的估計公允價值分配給具體的有形和無形資產 。下表總結了 購買對價的初步公允價值在假定資產和負債中的分配情況:
公允價值 | ||||
普通股對價 | $ | 2,287,500 | ||
承擔的負債 | 108,722 | |||
總購買注意事項 | 2,396,222 | |||
現金 | (4,895 | ) | ||
應收賬款 | (50,105 | ) | ||
庫存 | (93,293 | ) | ||
預付資產 | (551 | ) | ||
財產和設備 | (9,458 | ) | ||
無形資產 | (674,400 | ) | ||
商譽 | $ | 1,563,520 |
商譽 計算為轉移到已確認淨資產上的對價的超額部分,代表合併後公司的預期收入 和收益。
公司自2017年10月1日起將VectorVision的運營與公司的運營報表合併。
F-16 |
以下 未經審計的備考財務信息使公司對VectorVision的收購生效,如同 收購發生在2017年1月1日,並已包括在截至2017年12月31日的年度的公司綜合經營報表 中:
2017年12月31日 | ||||
預計淨收入 | $ | 824,028 | ||
預計 形式運營費用 | $ | 6,087,726 | ||
預計普通股股東應佔淨虧損 | $ | (6,500,590 | ) | |
預計每股淨虧損 | $ | (0.47 | ) |
7. | 無形資產 |
公司的有限壽命無形資產包括:
十二月三十一日, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
客户關係 | $ | 430,700 | $ | 430,700 | ||||
技術 | 161,100 | 161,100 | ||||||
商號 | 65,600 | 65,600 | ||||||
非競爭 | 17,000 | 17,000 | ||||||
674,400 | 674,400 | |||||||
減去累計折舊和攤銷 | (268,296 | ) | (53,659 | ) | ||||
$ | 406,104 | $ | 620,741 |
截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度,公司有限壽命無形資產的攤銷費用分別為214,637美元和53,659美元。 公司在截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度中的攤銷費用分別為214,637美元和53,659美元。
公司估計截至2018年12月31日其有限壽命無形資產的未來攤銷費用如下:
截至12月31日的 年, | ||||
2019 | $ | 214,637 | ||
2020 | 165,320 | |||
2021 | 16,307 | |||
2022 | 9,840 | |||
$ | 406,104 |
8. | 獲取知識產權 |
2018年1月26日,本公司從無關的第三方手中獲得了Glauco-Health商標以及“International Eye Wellness Institute”(統稱為“知識產權資產”)的權利。此次購買包括知識產權資產的所有權利、 所有權和權益,包括(A)註冊和使用知識產權資產的權利;(B)與知識產權資產相關的所有商譽;(C)知識產權資產此後到期或應付的所有收入、使用費和損害賠償金;(D)就知識產權資產過去、現在和將來的侵權或挪用提起訴訟的所有權利;以及我和所有其他知識產權 擁有或聲稱的權利。作為對這些權利的交換,公司向賣方支付了50,000美元現金。
ASC 350-30-20將防禦性無形資產定義為在實體不打算 積極使用該資產,但打算持有(鎖定)該資產以防止他人訪問該資產的情況下獲得的無形資產。公司 認定收購的無形資產符合防禦性無形資產的定義。截至協議結束時,該公司將這筆 $50,000作為收購的無形資產入賬。由於本公司可按象徵性成本無限期續訂知識產權資產的相關權利 ,該等資產已於2018年9月30日在本公司的 資產負債表中分類為不可攤銷無形資產。公司將每年或更頻繁地評估資產的減值狀況 (如果有保證)。
2018年1月26日,公司與賣方委託人簽訂了一項諮詢協議,以協助開發公司在交易中收購的知識產權資產和其他資產 。根據諮詢協議, 公司於2018年1月26日向顧問授予股票期權,以購買總計25萬股本公司普通股 (見附註10)。
F-17 |
9. | 承付款 和或有事項 |
運營 租賃
2012年10月,本公司簽訂了一份租賃協議,自2013年3月1日起租用9,605平方英尺的辦公和倉庫空間。 在簽訂協議時,該公司支付了47,449美元的押金,其中36,979美元為預付租金。截至2018年12月31日 ,租賃協議中仍存有10,470美元。2018年,租賃協議又續簽了 五年。截至2018年12月31日,根據修訂後的租賃協議,截至2023年7月,剩餘的平均月租付款為12,816美元 。
關於於2017年9月29日收購VectorVision的 ,公司自2017年10月1日起簽訂了5,000平方英尺 英尺辦公和倉庫空間的租賃協議。租約又續簽了65個月。截至2018年12月31日,截至2023年2月,剩餘的月平均租金為1,825美元。
截至2018年和2017年12月31日 ,本公司根據其租賃協議 已累計和遞延其辦公和倉庫設施的應付租金共計3,712美元。
截至2018年12月31日,不可取消經營租賃項下的 約未來最低租賃付款如下:
截至12月31日的年份 ,
2019 | $ | 166,770 | ||
2020 | 171,767 | |||
2021 | 176,933 | |||
2022 | 182,249 | |||
2023年 及以後 | 98,417 | |||
$ | 796,136 |
截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度,租金 費用分別為192,624美元和157,751美元。
偶然事件
公司定期受到各種未決或威脅的法律訴訟和索賠,這些訴訟和索賠源於其在正常業務過程中的運營 。本公司管理層認為,本公司於2018年12月31日的 財務報表已就該等事項(包括下述事項)作出足夠撥備。
在 ,即2017年7月26日左右,公司收到一位前公司顧問的付款要求,聲稱該顧問 被拖欠約192,000美元的服務費。公司於2018年1月29日向加利福尼亞州南區美國地區法院對顧問及其相關實體提起訴訟,要求就公司的諮詢費和所有權權益提供聲明性救濟,本公司對此提出異議。 本公司對此提出異議,即本公司於2018年1月29日向加利福尼亞州南區美國地區法院提起訴訟,要求就本公司的諮詢費和所有權權益提供聲明性救濟。雙方完全解決了 糾紛,該案於2018年8月29日被有偏見地駁回。
10. | 股東權益(虧損) |
優先股 股
系列 A
於 2016年度,本公司向各投資者出售1,170,000股本公司A系列高級可轉換優先股(“A系列優先股”)。A系列優先股的收購價為每股1.00美元,總收購價為117萬美元。此外,在2016年,公司發行了535,154股A系列優先股 ,轉換為535,149美元的應付票據和應計利息後的公允價值為784,888美元。A系列優先股的聲明價值為每股1.00美元,按聲明價值的8%應計年度股息,按季度計算, 以普通股支付,每股1.20美元。
在截至2017年12月31日的年度內,本公司宣佈其A系列優先股派息122,328美元,通過發行總計101,962股普通股,股息已全部滿足 。
F-18 |
系列 B
自2017年3月至2017年9月30日,公司向不同投資者出售了3,105,000股公司B系列可轉換優先股 股票(“B系列優先股”)。B系列優先股的收購價為每股1.00美元,總收購價為3105,000美元。B系列優先股的聲明價值為每股1.00美元 ,按聲明價值的6%應計年度股息,按季度計算,以普通股 每股1.50美元的比率支付。
在截至2017年12月31日的年度內,公司宣佈其B系列優先股派息186,300美元,通過發行總計124,219股普通股,股息已全部支付 。
首選 股票轉換事件
2017年11月3日,公司完成了總計2173,914股普通股的發行和出售(見下文)。 定向增發的完成觸發了A系列優先股和B系列優先股自動轉換為普通股。 根據公司的選擇,A系列優先股和B系列優先股自動轉換為普通股。因此,在定向增發 完成後,本公司立即完成將A系列優先股和B系列優先股的所有流通股轉換為3,490,977股普通股,自2017年11月3日起生效。2018年4月26日,公司向特拉華州國務卿提交了 取消證書,撤回了分別確立了A系列優先股和B系列優先股的權利、特權和優惠的指定證書,從而使所有10,000,000股 授權優先股都可以發行。
普通股 股
出售股份
在2018年11月26日至2018年12月31日期間,公司共完成369,567股普通股的發行和出售,每股票面價值0.001美元,收購價為每股2.3美元。總收益總額為850,000美元。 根據股票購買協議,這些股票以私募方式出售給某些買家。
2017年11月3日,本公司完成了共計2173,914股普通股的發行和出售,每股票面價值為0.001美元 ,收購價為每股2.3美元。總收入為500萬,001美元。根據日期為2017年11月3日的股票購買協議,這些股票以私募方式 出售給某些買家。
按歸屬要求發行的股票
公司定期向服務提供商發行隨時間授予的普通股。截至2016年12月31日,有 176,250股之前向服務提供商發行的價值113,754美元的限制性普通股尚未歸屬。
在 2017年內,公司額外發行了81,250股限制性普通股,用於提供服務。該等股份 須遵守超過6個月的歸屬規定,如不符合歸屬條件,則可予沒收。 基於授予日每股1.76美元的估值,該股票的總公允價值為143,000美元。2017年,該公司記錄了與2017年發行的限制性股票既得部分相關的256,754美元 支出。截至2017年12月31日,所有股份均已歸屬。
公司限制性普通股的其他 詳情如下:
股份數量 | 公允價值 | 加權平均 贈與日期集市 價值 每股 | ||||||||||
非既得利益者,2016年12月31日 | 176,250 | $ | 113,754 | $ | 2.26 | |||||||
已發佈 | 81,250 | 143,000 | 1.76 | |||||||||
既得 | (257,500 | ) | (256,754 | ) | 2.10 | |||||||
沒收 | - | - | - | |||||||||
非既得利益者,2017年12月31日 | - | $ | - | $ | - |
F-19 |
其他 問題
2017年,本公司還發行了243,400股完全既得性普通股,用於提供服務。在截至2017年12月31日的年度內,公司確認了與這些股票相關的401,037美元的股票薪酬支出。
認股權證
本公司認股權證活動摘要如下:
股票 | 加權平均行權價 | 加權
平均值 剩餘 合同 期限(年) | ||||||||||
2016年12月31日 | 1,461,836 | $ | 0.88 | 2.19 | ||||||||
授與 | 30,000 | 0.03 | 0.04 | |||||||||
沒收 | - | - | - | |||||||||
到期時間 | - | - | - | |||||||||
練習 | - | - | - | |||||||||
2017年12月31日 | 1,491,836 | 0.89 | 1.16 | |||||||||
授與 | - | - | - | |||||||||
沒收 | - | - | - | |||||||||
到期時間 | (158,162 | ) | 0.17 | - | ||||||||
練習 | (103,000 | ) | 0.01 | - | ||||||||
2018年12月31日,均可行使 | 1,230,674 | $ | 0.71 | 0.29 |
截至2018年12月31日,已發行和可行使權證的 行權價格如下:
未償還認股權證
和 可行使(股份) |
執行 價格 | |||||
876,250 | $ | 0.50 | ||||
70,000 | 1.00 | |||||
30,000 | 1.50 | |||||
254,424 | 2.00 | |||||
1,230,674 |
2018年1月,一名投資者行使了73,000股普通股的認股權證。認股權證可以每股0.02美元的價格行使, 公司收到了1,460美元的現金。該公司發行了股票,並將收到的現金記錄為額外股本。
2018年12月,一名投資者行使了30,000股普通股的認股權證。認股權證可按每股0.50美元行使, 公司收到15,000美元現金。該公司發行了股票,並將收到的現金記錄為額外股本。
2018年4月30日,本公司向持有認股權證購買原定於2018年5月1日到期的本公司普通股 的股東延長了一個月的行權期。根據本公司與該等持有人訂立的票據及認股權證購買 協議的條款,該等認股權證於2015年5月1日將若干本票 轉換為普通股時發行。其中四個權證持有人沒有延長其權證期限,導致75,503 權證於2018年5月1日到期。6個權證持有人將總計201,543份權證的期限延長了一個月,至2018年6月1日。 此類權證的行使價為每股2.00美元。
2018年5月31日,上述六名認股權證持有人獲得進一步延長其認股權證行使期限的建議。 一名持有人沒有延長,導致15,119份認股權證於2018年6月1日到期。本公司和五個認股權證持有人 延長了總計186,424份認股權證的期限。這些認股權證將於(A)2019年5月31日或(B)本公司普通股在國家證券交易所上市或獲準上市之日起60天(以較早者為準)到期。該等認股權證的行使價格維持在每股2.00美元不變,但已取消該等認股權證的無現金行使條款 。
2018年9月21日,本公司延長了購買本公司普通股的認股權證的到期日, 原定於2018年9月30日至2019年1月25日由兩名股東持有。根據本公司與該等持有人訂立的本票及貸款協議的條款,認股權證最初 是作為向本公司放款的誘因而發行的。權證持有人延長了總計30萬份 權證的到期日。這些權證現在定於2019年2月15日到期。每股0.50美元的行使價以及認股權證的所有其他 條款保持不變。
F-20 |
管理層 應用了ASC 718-Compensation-Stock Compensation(ASC 718-補償-股票補償)中的指導意見,指出對 獎勵條款的修改應視為以原始獎勵換取新獎勵,由此產生的總補償成本 等於原始獎勵的授予日期公允價值加上修改獎勵的增量價值。根據ASC 718, 增量價值的計算是基於基於當前 情況的新(經修改)獎勵的公允價值高於緊接其條款根據當前情況進行修改之前的原始獎勵的公允價值。 本公司在截至2018年12月31日的年度內確認了1,621,397美元與延長基於Black-Scholes期權定價模型的認股權證的行使 期限(使用2.30美元的股票價格)有關的費用。 在截至2018年12月31日的一年中,本公司確認了1,621,397美元的費用,該費用與延長基於Black-Scholes期權定價模型的權證的行使 期限有關,使用的股票價格為2.30美元平均無風險利率為2.61和2.89。費用在 公司的運營報表中反映為權證-延長到期日。
截至2018年12月31日 ,本公司共有1,230,674份已發行認股權證,可購買其普通股股份, 基於每股4.00美元的股票估值,加權平均行權價為0.71美元,加權平均剩餘壽命為0.3年,總內在價值為3,860,723美元。內在價值以相關普通股的市值 與認股權證的行權價格之間的差額計算。
股票 期權
公司股票期權活動摘要如下:
股票 | 加權
平均值 行使價 | 加權 平均值 剩餘 合同 期限(年) | ||||||||||
2016年12月31日 | - | - | - | |||||||||
授與 | 1,062,500 | $ | 2.19 | 5.14 | ||||||||
沒收 | - | - | - | |||||||||
到期時間 | - | - | - | |||||||||
練習 | - | - | - | |||||||||
2017年12月31日 | 1,062,500 | 2.19 | 5.14 | |||||||||
授與 | 300,000 | 0.55 | 0.55 | |||||||||
沒收 | - | - | - | |||||||||
到期時間 | - | - | - | |||||||||
練習 | - | - | - | |||||||||
2018年12月31日,傑出的 | 1,362,500 | $ | 2.26 | 3.78 | ||||||||
2018年12月31日,可行使 | 1,262,500 | $ | 2.26 | 3.78 |
截至2018年12月31日,未償還和可行使期權的 行權價如下:
選項
未償還(股份) |
選項
可行使(股份) |
執行 價格 | ||||||||
625,000 | 625,000 | $ | 2.00 | |||||||
62,500 | 62,500 | 2.30 | ||||||||
675,000 | 575,000 | 2.50 | ||||||||
1,362,500 | 1,262,500 |
2017年9月30日,本公司簽訂了一項諮詢協議,根據該協議,本公司共授予625,000份普通股 期權。其中325,000份公允價值為486,070美元的期權立即歸屬,其餘300,000份期權按季度按比例歸屬 12個月,補償成本按每個報告期結束時的公允價值計算 。該等期權不受限制,行權價為每股2.00美元,自授予之日起將滿5年。 截至2017年12月31日,公司已確認與400,000份期權歸屬相關的補償成本658,383美元。 在截至2018年12月31日的年度內,公司根據分級歸屬時間表確認了與歸屬 225,000份期權相關的股票補償成本394,239美元。截至2018年12月31日,62.5萬份期權已完全授予並可行使。
F-21 |
2017年11月30日,公司向一名員工授予了共計62,500份普通股期權。這些期權的公允價值為143,750美元,立即歸屬,並可完全行使。這些期權是不受限制的,行使價為每股2.30美元, ,自授予之日起10年內到期。
2017年12月30日,本公司簽訂了一項諮詢協議,根據該協議,本公司共授予375,000份普通股期權 。其中125,000個公允價值為312,275美元的期權立即歸屬,其餘250,000個期權按季度按比例歸屬 ,補償成本按每個報告期結束時的公允價值計算, 使用Black Scholes期權定價模型和分級歸屬時間表。這些期權是不受限制的,行使價 為每股2.50美元,自授予之日起5年內到期。在截至2018年12月31日的年度內,公司確認了與250,000份期權歸屬相關的 股票補償成本413,877美元。截至2018年12月31日,375,000份期權已完全授予並可行使。
2018年1月26日,本公司與一家顧問簽訂了一項協議,根據本公司擁有的某些知識產權 開發產品(見附註8)。與諮詢協議一起,本公司向顧問 授予股票期權,購買共計250,000股本公司普通股。立即授予125,000股期權,公允價值為287,500美元 ,其中62,500股於2018年12月31日歸屬,其餘62,500股於2019年12月31日歸屬,前提是該顧問仍是活躍的服務提供商。 截至2018年12月31日,根據Black-Scholes期權定價模型,剩餘的62,500個期權的總估值為249,777美元。薪酬成本按各報告期末 的公允價值計量,成本根據分級歸屬時間表攤銷。這些期權是不受限制的,行權價格為每股2.50美元,自授予之日起5年內到期。在截至2018年12月31日的年度內,公司確認了與250,000份期權相關的 股票薪酬成本656,735美元。
2018年7月25日,本公司與一家顧問簽訂了一項協議,根據本公司擁有的某些知識產權 開發產品。與諮詢協議一起,本公司授予顧問一項股票期權,以購買 共計50,000股本公司普通股。公允價值為44,994美元的12,500股期權立即歸屬,其餘37,500股在公司合理滿意的某些業績條件完成後歸屬。 具體地説,25,000股在AcQviz設計和建造完成後歸屬。 TM設備,剩餘的 12,500股將在AcQviz集成後歸屬TM視覺測試軟件平臺的發送/接收功能。 截至2018年12月31日,根據Black-Scholes期權定價模型,剩餘的37,500個期權的總價值為149,939美元。 截至2018年12月31日,所有性能條件被認為是有可能完成的。由於認為有可能完成 績效條件,因此薪酬成本按每個報告期結束時的公允價值計量 ,並根據加速歸因模型(使用管理層對 完成條件的預期時間的估計)攤銷成本。這些期權是不受限制的,行使價為每股2.50美元,自授予日期起5年內到期 。在截至2018年12月31日的年度內,本公司確認了與50,000份期權 相關的股票薪酬成本130,187美元。
截至2018年12月31日 ,期權基於Black-Scholes期權定價模型進行估值,股價為4.00美元,波動率 為115%,平均無風險率為2.46%。
截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度,基於每股1.76美元至4.00美元的股票價格,我們確認的股票薪酬總支出分別為1,595,037美元和2,115,319美元,其中1,595,037美元和2,094,334美元為一般記錄, 管理費用為0美元和20,357美元記錄在銷售和營銷費用,0美元和628美元記錄在研究和
截至2018年12月31日,本公司共有100,000份未歸屬期權未償還,估計公允價值總額為399,716美元,加權平均行權價為2.50美元,加權平均剩餘壽命為3.0年。公司在每個報告期末將非員工未授權期權 重新計量為公允價值。截至2018年12月31日,未償還期權 的總內在價值為2,368,750美元。
11. | 相關 方交易 |
2017年9月29日,我們完成了對俄亥俄州VectorVision的幾乎所有資產和負債的收購,以換取1,525,000股我們的普通股,這是根據在公平基礎上籤訂的資產購買協議 達成的。 我們完成了對VectorVision Ohio幾乎所有資產和負債的收購 ,以換取1,525,000股我們的普通股。我們的董事大衞·W·埃文斯(David W.Evans)擁有俄亥俄州VectorVision已發行和流通股的28%,他的妻子塔瑪拉·埃文斯(Tamara Evans)擁有VectorVision Ohio已發行和流通股的72%。VectorVision眼科健康公司是本公司為收購VectorVision Ohio的資產而成立的公司的全資子公司。根據資產購買協議,Evans 先生於2017年9月29日獲委任為本公司董事。我們於2017年9月29日與Evans博士簽訂了諮詢 協議(“諮詢協議”),根據該協議,Evans博士已被 聘為公司的顧問,以推進公司計劃中的產品和技術組合的開發和商業化。諮詢協議的初始期限為3年,除非提前終止,否則會自動續簽 一年。埃文斯博士有權每月獲得10,000美元的補償。
F-22 |
欠關聯方的 指公司首席執行官Michael Favish和其他股東代表公司發生的未報銷的費用和補償,以及借給公司的金額。預付款是無擔保的, 無利息,按需支付。截至2018年12月31日和2017年12月31日,公司分別有0美元和146,133美元到期 給關聯方。
在截至2018年12月31日的12個月內,公司向我們的首席執行官Michael Favish支付了275,000美元的工資支出。 在截至2017年12月31日的12個月期間,公司發生了250,000美元的工資支出,並向Favish先生支付了170,000美元的工資 。應計金額包括在一般和行政費用中。
12. | 所得税 税 |
遞延 所得税反映了用於財務報告目的的資產和負債的賬面價值與用於所得税目的的金額之間的暫時性差異所產生的税收淨影響。 用於財務報告的資產和負債的賬面價值與用於所得税的金額之間的暫時性差異。截至2018年12月31日和2017年12月31日,公司遞延税金資產的重要組成部分 彙總如下。
十二月三十一日, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
淨營業虧損結轉 | $ | 2,689,000 | $ | 1,551,000 | ||||
基於股票的薪酬 | 942,000 | 504,000 | ||||||
無形資產攤銷 | 19,000 | — | ||||||
應計補償 | — | 17,000 | ||||||
折舊 | (1,000 | ) | 5,000 | |||||
遞延税項資產總額 | 3,649,000 | 2,077,000 | ||||||
估值免税額 | (3,649,000 | ) | (2,077,000 | ) | ||||
遞延税項淨資產 | $ | — | $ | — |
在評估遞延税項資產的潛在變現時,管理層會考慮是否更有可能實現部分或全部遞延税項資產。遞延税項資產的最終變現取決於 公司在這些暫時性差額可扣除期間獲得的未來應納税所得額。截至2018年12月31日,管理層無法確定本公司的遞延税項資產是否更有可能實現 ,因此已就該日期的遞延税項資產計入適當的估值津貼。
由於 期間發生的虧損,截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度未計提 聯邦税收撥備。以下是應用美國聯邦法定税率計算的所得税税率與截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度的有效税率之間的差額:
截至十二月三十一日止的年度, | ||||||||
2018 | 2017 | |||||||
美國聯邦法定税率 | (21.0 | )% | (35.0 | )% | ||||
不可扣除的股票薪酬 | — | % | 4.3 | % | ||||
權證延期的不可扣除公允價值 | 4.4 | % | — | % | ||||
與股票薪酬相關的到期 | 0.1 | % | — | % | ||||
遞延税項資產的調整 | 0.4 | % | 68.5 | % | ||||
更改估值免税額 | 16.0 | % | (38.0 | )% | ||||
其他 | 0.1 | % | 0.2 | % | ||||
實際税率 | 0.0 | % | 0.0 | % |
於2018年12月31日,本公司可用於聯邦所得税的淨營業虧損結轉金額約為 $9945,000美元,如果不提前使用,將於2035年開始到期。雖然本公司尚未根據國內收入法典第382及383條對其淨營業虧損結轉的可用性進行正式分析 ,但管理層預計本公司在未來期間使用其淨營業虧損結轉的能力將受到限制。
F-23 |
13. | 後續 事件 |
2019年1月30日,Guardion Health Science,Inc.(“本公司”)向特拉華州州務卿提交了對本公司註冊證書的 修正案(“憲章修正案”),以影響反向股票 拆分,即在緊接提交 憲章修正案(“舊普通股”)之前發行和發行的每兩(2)股本公司普通股自動生效,而不需要本公司或 任何持有人採取進一步行動。轉換並變更為一(1)股繳足股款且不可評估的普通股 ,每股票面價值0.001美元(“新普通股”)。在反向股票拆分生效後,原本有權 獲得新普通股零碎股份權益的持有人將獲得一(1)股完整的 股新普通股,而不是因反向股票拆分而產生的任何零碎股份。反向股票拆分 在2018年11月20日召開的公司股東年會上獲得公司股東批准。
2019年2月11日,兩名投資者行使了312,500股普通股的認股權證。認股權證可以每股0.50美元 的價格行使,公司收到了31,250美元的現金。公司將發行股票,並將收到的現金記錄為額外的 股本。
F-24 |
Guardion 健康科學公司
壓縮 合併資產負債表
六月三十日, | 十二月三十一日, | |||||||
2019 | 2018 | |||||||
(未經審計) | ||||||||
資產 | ||||||||
流動資產 | ||||||||
現金 | $ | 2,368,645 | $ | 670,948 | ||||
應收賬款 | 35,920 | 28,203 | ||||||
盤存 | 318,686 | 357,997 | ||||||
預付費用 | 132,306 | 47,773 | ||||||
流動資產總額 | 2,855,557 | 1,104,921 | ||||||
存款 | 11,751 | 11,751 | ||||||
財產和設備,淨值 | 303,929 | 274,804 | ||||||
使用權資產淨額 | 595,598 | - | ||||||
遞延發售成本 | 19,000 | 270,000 | ||||||
無形資產,淨額 | 348,786 | 456,104 | ||||||
商譽 | 1,563,520 | 1,563,520 | ||||||
總資產 | $ | 5,698,141 | $ | 3,681,100 | ||||
負債與股東權益 | ||||||||
流動負債 | ||||||||
應付賬款和應計負債 | $ | 300,239 | $ | 413,925 | ||||
應計費用和遞延租金 | 25,000 | 81,412 | ||||||
衍生權證責任 | 78,440 | - | ||||||
租賃負債-流動 | 125,237 | - | ||||||
流動負債總額 | 528,916 | 495,337 | ||||||
租賃負債--長期 | 481,137 | - | ||||||
總負債 | 1,010,053 | 495,337 | ||||||
承諾和或有事項 | ||||||||
股東權益 | ||||||||
優先股,面值0.001美元;授權股票1000萬股 | - | - | ||||||
普通股,面值0.001美元;授權發行9000萬股;分別於2019年6月30日和2018年12月31日發行和發行22,733,762股和20,564,328股 | 22,734 | 20,564 | ||||||
額外實收資本 | 43,735,894 | 37,798,562 | ||||||
累計赤字 | (39,070,540 | ) | (34,633,363 | ) | ||||
股東權益總額 | 4,688,088 | 3,185,763 | ||||||
總負債和股東權益 | $ | 5,698,141 | $ | 3,681,100 |
參見 簡明合併財務報表附註。
F-25 |
Guardion 健康科學公司
精簡 合併業務報表
截至三個月 六月三十日, | 截至六個月 六月三十日, | |||||||||||||||
2019 | 2018 | 2019 | 2018 | |||||||||||||
(未經審計) | (未經審計) | (未經審計) | (未經審計) | |||||||||||||
收入 | ||||||||||||||||
醫療食品 | $ | 104,448 | $ | 79,993 | $ | 204,382 | $ | 154,294 | ||||||||
視力測試診斷學 | 150,222 | 140,785 | 292,826 | 259,524 | ||||||||||||
其他 | 6,300 | - | 6,300 | - | ||||||||||||
總收入 | 260,970 | 220,778 | 503,508 | 413,818 | ||||||||||||
銷貨成本 | ||||||||||||||||
醫療食品 | 40,681 | 40,959 | 78,953 | 72,238 | ||||||||||||
視力測試診斷學 | 53,816 | 46,817 | 109,036 | 94,817 | ||||||||||||
其他 | 2,559 | - | 2,559 | - | ||||||||||||
商品銷售總成本 | 97,056 | 87,776 | 190,548 | 167,055 | ||||||||||||
毛利 | 163,914 | 133,002 | 312,960 | 246,763 | ||||||||||||
運營費用 | ||||||||||||||||
研發 | 77,688 | 34,320 | 106,716 | 194,708 | ||||||||||||
銷售和市場營銷 | 409,409 | 378,750 | 764,028 | 984,464 | ||||||||||||
一般事務和行政事務 | 2,489,011 | 1,034,914 | 3,439,633 | 2,714,680 | ||||||||||||
總運營費用 | 2,976,108 | 1,447,984 | 4,310,377 | 3,893,852 | ||||||||||||
運營虧損 | (2,812,194 | ) | (1,314,982 | ) | (3,997,417 | ) | (3,647,089 | ) | ||||||||
其他(收入)支出: | ||||||||||||||||
利息支出 | 234,065 | 710 | 251,637 | 1,545 | ||||||||||||
認股權證發行時的財務成本 | 229,921 | - | 415,955 | - | ||||||||||||
衍生權證的公允價值變動 | (227,832 | ) | - | (227,832 | ) | - | ||||||||||
與延長認股權證到期日相關的成本 | - | 494,391 | - | 494,391 | ||||||||||||
其他(收入)費用總額 | 236,154 | 495,101 | 439,760 | 495,936 | ||||||||||||
淨損失 | $ | (3,048,348 | ) | $ | (1,810,083 | ) | $ | (4,437,177 | ) | $ | (4,143,025 | ) | ||||
普通股每股淨虧損-基本虧損和攤薄虧損 | $ | (0.14 | ) | $ | (0.09 | ) | $ | (0.21 | ) | $ | (0.21 | ) | ||||
加權平均已發行普通股-基本普通股和稀釋普通股 | 22,537,943 | 20,164,761 | 21,628,758 | 20,161,131 |
參見 簡明合併財務報表附註。
F-26 |
Guardion 健康科學公司
精簡 股東權益合併報表
(未經審計)
普通股 | 其他內容 實繳 | 累計 | 總計 股東的 | |||||||||||||||||
股票 | 金額 | 資本 | 赤字 | 權益 | ||||||||||||||||
截至2019年6月30日的三個月和六個月 | ||||||||||||||||||||
2018年12月31日的餘額 | 20,564,328 | $ | 20,564 | $ | 37,798,562 | $ | (34,633,363 | ) | $ | 3,185,763 | ||||||||||
既得股票期權的公允價值 | - | - | 56,232 | - | 56,232 | |||||||||||||||
發行普通股認股權證 | 292,283 | 293 | 30,957 | - | 31,250 | |||||||||||||||
淨損失 | - | - | - | (1,385,099 | ) | (1,385,099 | ) | |||||||||||||
2019年3月31日的餘額 | 20,856,611 | 20,857 | 37,885,751 | (36,018,462 | ) | 1,888,146 | ||||||||||||||
既得股票期權的公允價值-高級職員和董事 | - | - | 1,066,159 | - | 1,066,159 | |||||||||||||||
既得股票期權的公允價值 | - | - | 62,763 | - | 62,763 | |||||||||||||||
認股權證法律責任對衡平法的重新分類 | - | - | 359,683 | - | 359,683 | |||||||||||||||
出售普通股 | 1,250,000 | 1,250 | 3,886,750 | - | 3,888,000 | |||||||||||||||
發行服務性普通股 | 54,387 | 55 | 123,947 | - | 124,002 | |||||||||||||||
發行普通股認股權證 | 463,726 | 463 | 100,162 | - | 100,625 | |||||||||||||||
普通股公允價值-應付票據和相關利息的轉換 | 109,038 | 109 | 250,679 | - | 250,788 | |||||||||||||||
淨損失 | (3,052,078 | ) | (3,052,078 | ) | ||||||||||||||||
2019年6月30日的餘額 | 22,733,762 | $ | 22,734 | $ | 43,735,894 | $ | (39,070,540 | ) | $ | 4,688,088 |
截至2018年6月30日的三個月和六個月 | ||||||||||||||||||||
2017年12月31日的餘額 | 20,091,761 | $ | 20,092 | $ | 33,716,140 | $ | (26,865,956 | ) | $ | 6,870,276 | ||||||||||
既得股票期權的公允價值 | - | - | 777,513 | - | 777,513 | |||||||||||||||
發行普通股認股權證 | 73,000 | 73 | 1,387 | - | 1,460 | |||||||||||||||
淨損失 | - | - | - | (2,333,461 | ) | (2,333,461 | ) | |||||||||||||
2018年3月31日的餘額 | 20,164,761 | 20,165 | 34,495,040 | (29,199,417 | ) | 5,315,788 | ||||||||||||||
既得股票期權的公允價值 | - | - | 277,372 | - | 277,372 | |||||||||||||||
與延長認股權證到期日有關的費用 | - | - | 494,391 | - | 494,391 | |||||||||||||||
淨損失 | - | - | - | (1,809,564 | ) | (1,809,564 | ) | |||||||||||||
2018年6月30日的餘額 | 20,164,761 | $ | 20,165 | $ | 35,266,803 | $ | (31,008,981 | ) | $ | 4,277,987 |
參見 簡明合併財務報表附註。
F-27 |
Guardion 健康科學公司
壓縮 現金流量表合併表
截至六個月 六月三十日, | ||||||||
2019 | 2018 | |||||||
(未經審計) | (未經審計) | |||||||
經營活動 | ||||||||
淨損失 | $ | (4,437,177 | ) | $ | (4,143,025 | ) | ||
對淨虧損與經營活動中使用的現金淨額進行調整: | ||||||||
折舊及攤銷 | 137,128 | 148,560 | ||||||
債務貼現攤銷 | 250,000 | - | ||||||
應計利息支出計入應付票據 | 788 | - | ||||||
使用權資產攤銷 | 61,571 | - | ||||||
基於股票的薪酬 | 242,996 | 1,054,885 | ||||||
基於股票的薪酬-高級管理人員和董事 | 1,066,159 | - | ||||||
非現金融資成本--衍生負債 | 415,955 | - | ||||||
認股權證公允價值變動--衍生負債 | (227,832 | ) | - | |||||
與延長認股權證到期日有關的費用 | - | 494,391 | ||||||
營業資產和負債變動情況: | ||||||||
(增加)減少- | ||||||||
應收賬款 | (7,718 | ) | 42,928 | |||||
盤存 | 39,311 | (257,627 | ) | |||||
押金和預付費用 | (84,533 | ) | 90,053 | |||||
租賃責任 | (56,844 | ) | - | |||||
增加(減少)- | ||||||||
應付賬款和應計費用 | 156,314 | 146,202 | ||||||
應計費用和遞延租金 | (49,814 | ) | (425 | ) | ||||
用於經營活動的現金淨額 | (2,493,696 | ) | (2,424,058 | ) | ||||
投資活動 | ||||||||
購置房產和設備 | (58,934 | ) | (137,073 | ) | ||||
購買知識產權 | - | (50,000 | ) | |||||
用於投資活動的淨現金 | (58,934 | ) | (187,073 | ) | ||||
融資活動 | ||||||||
首次公開發行(IPO)所得收益 | 3,888,000 | - | ||||||
發行可轉換票據所得款項 | 250,000 | - | ||||||
發行本票所得款項 | 100,000 | - | ||||||
本票付款 | (100,548 | ) | - | |||||
按信用額度付款 | - | (30,535 | ) | |||||
行使認股權證所得收益 | 131,875 | 1,460 | ||||||
IPO遞延融資成本 | (19,000 | ) | - | |||||
減少因關聯方造成的損失 | - | (28,659 | ) | |||||
融資活動提供(用於)的現金淨額 | 4,250,327 | (57,734 | ) | |||||
現金: | ||||||||
淨減少 | 1,697,697 | (2,668,865 | ) | |||||
期初餘額 | 670,948 | 4,735,230 | ||||||
期末餘額 | $ | 2,368,645 | $ | 2,066,365 | ||||
補充披露現金流信息: | ||||||||
支付的現金- | ||||||||
利息 | $ | - | $ | - | ||||
所得税 | $ | - | $ | - | ||||
非現金融資活動: | ||||||||
與發行可轉換票據相關而發行的認股權證負債的公允價值 | $ | 436,034 | $ | - | ||||
採用ASU 2016-02時租賃資產和負債的記錄 | $ | 663,218 | $ | - | ||||
認股權證法律責任對衡平法的重新分類 | $ | 359,683 | $ | - | ||||
普通股轉換後發行的普通股和應計利息的公允價值 | $ | 250,788 | $ | - | ||||
遞延發行成本與股本之比的重新分類 | $ | 270,000 | $ | - |
參見 簡明合併財務報表附註。
F-28 |
Guardion 健康科學公司
簡明合併財務報表附註
(未經審計)
截至2019年6月30日和2018年6月30日的6個月 個月
1. | 組織 和業務運營 |
組織 和業務
Guardion Health Sciences,Inc.(“本公司”)成立於2009年12月,是一家加州有限責任公司,名稱為P4L Health Sciences,LLC。2015年6月30日,該公司從加利福尼亞州有限責任公司轉變為特拉華州 公司,名稱從Guardion Health Sciences,LLC更名為Guardion Health Sciences,Inc.
公司是一家專業健康科學公司,開發、配製和分銷特定條件的醫療食品, 市場上最初的醫療食品產品品牌為Lumega-Z®補充和恢復黃斑保護性色素。Lumega-Z已用於IRB批准的患者研究,以檢驗其有效性。2019年5月9日,該公司在一份新聞稿中宣佈了一項最近的研究,該研究顯示,參與研究的服用Lumega-Z的患者的視覺功能(“CSF”) 有統計上的顯著改善。這項研究是由西方大學驗光學院的研究科學家進行的,目的是評估Lumega-Z在一組患者中的視覺益處,並與服用AREDS 2軟凝膠補充劑的一組患者進行比較。每個患者都有視網膜玻璃疣,並有患AMD的風險。研究結果在視覺和眼科研究協會(“ARVO”)2019年年會上公佈,結果顯示服用Lumega-Z的患者在視覺功能(“CSF”)方面的改善具有統計學意義和確定性。 服用AREDS 2的患者沒有統計上的變化。 服用Lumega-Z的患者的視覺功能(“CSF”)有明顯的改善。 服用AREDS 2的患者沒有統計上的變化。
該公司還開發了一種名為MapcatSF的專有醫療設備® 準確測量黃斑色素的光密度。於2019年7月16日,本公司接獲香港專利註冊處通知,已收到香港特別行政區政府的專利 (香港專利號:HK1204758,標題為《用於測量眼睛的黃斑色素光密度和/或透鏡光密度的儀器》)®。 2019年5月30日,本公司接到歐洲專利局通知,其已獲得歐盟專利 (歐洲專利號2,811,892,題為《用於測量黃斑色素光密度和/或透鏡的眼部光密度的儀器》)®.
2017年9月29日,本公司通過其全資子公司VectorVision OculHealth,Inc.(“VectorVision”), 完成了對VectorVision,Inc.(一家俄亥俄州公司)的幾乎所有資產和某些負債的收購。 VectorVision,Inc.是一家專門從事對比敏感度、眩光敏感度、低對比度敏感度和早期治療標準化的公司 糖尿病視網膜病變研究(ETDRS)視力測試。VectorVision開發、製造和銷售標準化視力檢測設備 和供應品。此次收購擴大了該公司的技術組合。CSV-1000和CSV-2000 儀器提供自動校準測試,以確保正確的測試亮度和對比度級別,以獲得一致、高度精確的 和可重複的結果。公司最近獲得的用於連續校準光源的專利將 合併到新的CSV-2000中,其中專有的標準化對比敏感度測試圖案可以使用計算機監視器呈現給患者 ,而不是當前校準的背光系統。
2018年8月,本公司成立了全資子公司經顱多普勒解決方案公司(以下簡稱TDSi)。TDSi 致力於尋求早期預測指標,公司相信,這將為從業者及其患者帶來寶貴的治療幹預,並通過測試和向適當客户銷售公司產品產生額外的收入來源。 公司已與選定的診所建立了業務關係,並正專注於擴大其客户基礎。
2018年11月,該公司推出了新的醫療食品產品Glauco CetinTM該公司認為這是第一款專門針對視力的醫療食品,旨在支持和保護視神經細胞的線粒體功能,並改善青光眼患者眼動脈的血流 。該公司相信葛蘭素史汀TM是首個針對視力的 醫用食品,旨在支持和保護視神經細胞的線粒體功能,並改善青光眼患者眼動脈的血流。Glauco Cetin的母體化合物TM名為“GlaucoHealth”,由該公司醫學顧問委員會成員之一、醫學博士羅伯特·裏奇(Robert Ritch) 設計。羅伯特·裏奇博士是雪萊和史蒂文·艾因霍恩眼科傑出教授,也是紐約眼耳醫院的榮休外科主任和青光眼服務部主任。裏奇博士致力於拓寬對青光眼潛在病因和機制的理解 。該公司現在擁有GlaucoHealth配方奶粉。2019年6月4日,該公司在一份新聞稿中宣佈,在紐約眼耳醫院進行的一項IRB批准的患者研究中使用了 配方,併成功逆轉了青光眼患者視神經細胞的線粒體 功能障礙。格勞科·塞丁(Glauco Cetin)TM是GlaucoHealth的增強型配方。 該公司擁有這兩種配方,並且正在申請GlaucoCetin的專利TM配方。本申請描述了一種為患有青光眼疾病的人類受試者提供微營養組合物的發明,其中所述微營養組合物包括用於逆轉青光眼疾病中線粒體功能障礙的配方。
F-29 |
2019年4月9日,公司關閉本公司於首次公開發售(“首次公開發售”) 發行1,250,000股普通股,每股公開發行價4.00美元,總收益為500萬美元 ,扣除承銷折扣及佣金及Guardion應付的其他 發售成本及開支後,本公司所得款項淨額為3,888,000美元。該股於2019年4月5日開始在納斯達克資本市場交易,代碼為“GHSI”。關於IPO,之前於2019年3月15日 和2019年3月20日發行的可轉換本票自動轉換為109,038股普通股,轉換價格為每股2.30美元。
到目前為止, 公司的運營有限,主要從事研發、產品商業化 和融資活動。
持續關注和流動性
財務報表的編制假設公司將繼續作為一家持續經營的企業。在截至2019年6月30日的6個月中,公司淨虧損4437,177美元 ,在運營活動中使用現金2,493,696美元。公司預計近期將繼續 出現淨虧損和負運營現金流。因此,管理層得出的結論是,自合併財務報表發佈之日起一年內,公司作為持續經營企業的持續經營能力存在很大的 懷疑。
本公司的獨立註冊會計師事務所也在其意見中加入了説明性語言,並附於本公司截至2018年12月31日的年度經審計財務報表。 本公司的獨立註冊會計師事務所也在其意見中加入了説明性語言。財務報表不包括 任何調整,以反映因本公司可能無法繼續經營而對資產的可回收性和分類或負債的金額和分類可能產生的未來影響 。
公司將繼續為與其醫療食品、MapcatSF醫療設備、VectorVision診斷設備、TDSi業務相關的商業化活動以及繼續建設公司 基礎設施的努力而招致鉅額費用。 公司將繼續承擔與其醫療食品、MapcatSF 醫療設備、VectorVision診斷設備、TDSi業務以及繼續建設公司 基礎設施相關的鉅額費用。醫療食品和醫療器械的開發和商業化涉及一個漫長而複雜的過程。 此外,公司的長期生存和增長可能取決於Lumega-Z和MapcatSF以外的產品的成功開發和商業化 。
公司正在尋求籌集額外的債務和/或股權資本,為未來的運營提供資金,但不能保證 公司能夠以可接受的條款或根本不能保證獲得足夠金額的額外融資,以完全滿足其運營需求 。如果公司不能及時獲得足夠的資本資源,公司 可能被迫減少或停止其技術和產品開發計劃,並縮減或停止運營。
反向 股票拆分
2019年1月30日,在股東和董事會批准後,公司向特拉華州州務卿提交了經修訂的公司註冊證書的修訂證書(“修訂”),以在不改變其面值的情況下對其普通股進行 一比二(1:2)的反向股票拆分(“反向股票拆分”)。 修正案自提交之日起生效。普通股和優先股的授權股數不受反向股票拆分的影響。沒有發行與反向 股票拆分相關的零碎股票,因為所有零碎股票都被“四捨五入”為下一個完整的股票。對所有股票和每股金額進行了反向股票拆分的比例調整,就好像拆分發生在提出的最早的期間開始一樣。
F-30 |
2. | 重要會計政策摘要 |
演示基礎
隨附的 簡明合併財務報表未經審計。這些未經審計的中期簡明合併財務報表 是根據美國公認的會計原則(“GAAP”) 和美國證券交易委員會(“SEC”)關於中期財務報告的適用規則和規定編制的 。按照美國公認會計原則(GAAP)編制的財務報表中通常包含的某些信息和附註披露,已根據此類規則和規定予以精簡或省略。因此,這些中期簡明合併財務報表應與 公司提交給證券交易委員會的截至2018年12月31日的10-K表格年度報告中包含的合併財務報表及其附註一併閲讀。本文中包含的截至2018年12月31日的簡明合併資產負債表源自截至該日期 的經審計合併財務報表,但不包括GAAP要求的所有披露(包括附註)。
在 管理層的意見中,隨附的未經審計的簡明綜合財務報表包含所有必要的調整 ,以公平地反映本公司中期的財務狀況和經營業績。除 註明的情況外,此處包含的所有調整均為正常重複性質。報告的中期運營結果 不一定代表截至2019年12月31日的整個財年的預期運營結果。
某些 上期金額已重新分類,以符合本期列報。該等金額包括營業分部 披露,據此銷售貨物的收入和成本已在綜合營業報表中細分,以符合公司截至2019年6月30日的可報告業務分部 。
使用預估的
按照公認會計原則編制財務報表要求管理層作出某些估計和假設,這些估計和假設會影響報告期內資產和負債的報告金額以及或有資產和負債的披露 財務報表和報告的費用金額。實際結果可能與這些 估計值不同。
這些 估計和假設包括對壞賬準備金、存貨陳舊、財產和設備折舊壽命的估計、對已記錄的長期有形和無形資產減值的分析、遞延 税項資產的變現、潛在負債的應計項目以及對為服務發行的存量工具進行估值時作出的假設。
無形資產
在 與VectorVision交易相關的情況下,公司確認並將估計公允價值分配給包括商譽和客户關係在內的無形資產 。
根據會計準則彙編(“ASC”)350-無形資產-商譽及其他,本公司 確定這些資產的預期使用年限是無限期(如商譽)還是有限使用年限,對於那些使用年限有限的資產,本公司確定了攤銷期限和攤銷方法。其商譽和其他無形資產 須接受定期減值測試。
公司利用獨立第三方評估公司的服務來協助識別無形資產並估計其公允價值。本公司商譽以外的無形資產的使用年限是根據管理層 對各種因素的考慮而估計的,這些因素包括市場參與者可能使用的關於銷售預期的假設,以及 過時、競爭、技術進步和監管環境的潛在影響。由於這些無形資產的經濟效益可能無法可靠地確定的未來模式 ,因此攤銷費用一般採用直線計算 。
攤銷 與收購VectorVision相關的可識別無形資產的攤銷費用約為每季度5.4萬美元 ,包括在公司的營業報表中的一般和行政費用。
F-31 |
長期資產減值
公司在每個會計年度末或當事件或環境變化表明這些資產的賬面價值可能超過其當前公允價值時,審查長期資產,包括財產和設備、可識別的無形資產和減值商譽 。將持有和使用的資產的可回收性通過將資產的賬面價值與該資產預期產生的預計未貼現未來現金流量進行比較來衡量 。如果一項資產的賬面金額超過其估計的未來現金流量 ,則就該資產賬面金額超過該資產公允價值的金額確認減值費用。待處置資產在資產負債表中單獨列示,並按賬面值或公允價值減去出售成本後的較低 值報告,不再折舊。本公司歷史上未記錄其長期資產的任何減值 。未來,如果事件或市場狀況對估計公允價值的影響達到了長期資產減值的 程度,本公司將在減值發生期間調整這些長期資產的賬面價值 。截至2019年6月30日及2018年12月31日,本公司並無將任何長期資產視為 減值,亦不知悉於該等日期存在任何減值指標。
延期 提供成本
遞延 發行成本主要包括與股權融資相關的法律、會計和承銷商費用。 這些遞延發行成本將從適當期間收到的毛收入中扣除。在截至2019年6月30日的 期間,延遲於2018年12月31日的發售成本中的27萬美元將在我們2019年4月發售完成時以實收資本抵銷。截至2019年6月30日,與正在進行的產品相關的成本已遞延1.9萬美元。
收入 確認
公司的收入包括通過直銷/信用卡流程向消費者銷售醫療食品和膳食補充劑。 此外,該公司還向美國和國際客户銷售醫療器械設備和用品。
公司根據ASU 2014-09確認收入,與客户簽訂合同的收入(主題606)(“ASU 2014-09”或“主題606”)及所有相關修訂。該標準提供了權威指導,闡明瞭 確認收入和為美國公認會計原則制定通用收入標準的原則。 指導的核心原則是,實體應確認收入,以描述向客户轉讓承諾的商品和服務的情況 ,其金額應反映實體在交換這些 商品或服務時預期有權獲得的對價。
根據該指南,當承諾的商品或服務的控制權轉讓給本公司的客户時,確認收入。 該金額反映了本公司預期有權用來交換這些商品或服務的對價。 公司審查其銷售交易以確定合同權利、履約義務和交易價格,包括 將價格分配給單獨的履約義務(如果適用)。銷售收入和成本在產品 交付給客户控制並履行績效義務後確認。
本公司銷售的所有 產品均為獨立產品,包括醫療食品、補充配方奶粉、醫療器械 及相關用品。產品僅作為成品出售,不要求客户在發貨後履行義務 以獲得預期價值。與客户簽訂的合同不包含可能導致收入隨時間分配或調整的獎勵或折扣 。
在從公司設施發貨時,對已銷售產品的控制 轉移到客户手中,屆時公司履行 義務。發貨和搬運活動是在客户獲得貨物控制權 之前執行的,因此代表的是履行活動,而不是向客户承諾的服務。 Lumega-Z的銷售付款通常通過經批准的信用卡支付。醫療器械銷售的付款方式通常是支票、信用卡、 或電匯。從歷史上看,該公司沒有遭遇過客户的任何重大付款延誤。
公司向Lumega-Z零售客户提供30天的退貨權利。退貨權利並不代表單獨的履行義務 ,但由於允許客户退回產品,因此公司預期享有的對價是可變的 。在評估Lumega-Z和VectorVision產品的歷史退貨情況後,該公司確定退貨的產品不到1%,因此認為此類退貨很可能不會導致未來收入出現重大逆轉 。由於歷史回報金額微不足道,且本公司 產品的獨立性質以及對本公司銷售合同的履約義務和交易定價的評估,本公司 目前沒有維護合同資產或負債餘額。該公司每季度評估其合同和結論的合理性 。
F-32 |
下表顯示了按部門分類的公司收入:
截至6月30日的六個月, | ||||||||
2019 | 2018 | |||||||
醫療食品 | $ | 204,382 | $ | 154,294 | ||||
視力測試診斷學 | 292,826 | 259,524 | ||||||
其他 | 6,300 | - | ||||||
$ | 503,508 | $ | 413,818 |
研究 和開發成本
研究和開發成本主要包括支付給顧問和外部服務提供商的費用、專利費和成本,以及與本公司醫療食品和相關產品的收購、設計、開發和測試相關的 其他費用。 研究和開發支出在發生時計入,截至2019年和2018年6月30日的六個月分別為106,716美元和194,708美元。
專利 成本
公司擁有三項已頒發的國內專利、三項正在申請的國內專利、一項在歐洲獲得的外國專利、一項在香港獲得的外國專利以及三項在加拿大、歐洲和香港的外國專利申請。由於基於 公司的研究成果和任何相關專利申請的一個或多個商業可行產品的成功開發存在重大不確定性,專利成本(包括與專利相關的律師費、申請費和內部成本)將計入已發生的費用。在截至2019年6月30日和2018年6月30日的六個月中,專利成本 分別為61,482美元和34,298美元,幷包括在運營報表中的一般和行政成本中。
租契
在 2019年1月1日之前,本公司根據會計準則編碼(ASC)840會計準則對租賃進行會計處理。 自2019年1月1日起,本公司採用了ASU 2016-02(ASC 842)租賃指南,該指南要求實體 確認幾乎所有租賃的使用權資產和租賃負債。該公司採用ASC 842,採用修改後的追溯 方法。因此,比較財務信息沒有更新,在採用日期 之前所要求的披露也沒有更新,並繼續根據該期間有效的會計準則進行報告。 2019年1月1日採用ASC 842後,營業租賃使用權資產確認為626,667美元,營業租賃租賃負債 確認為635,131美元,累計赤字調整為零。有關採用ASC 842對公司財務報表的影響的詳細信息,請參閲附註8 。
股票薪酬
公司定期向高級管理人員、董事、承包商和顧問發放基於股票的薪酬,以獎勵他們提供的服務。 此類薪酬根據發行日確定的條款授予併到期。
基於股票的 向高級管理人員、董事和員工支付的款項(包括授予員工股票期權)根據其公允價值(根據主題718)在財務 報表中確認。股票期權授予通常是時間授予的, 將在授予日期以公允價值計量,並在授予期間以直線方式計入運營費用。股票期權的公允價值是利用Black-Scholes期權定價模型確定的,它受到幾個變量的影響, 包括無風險利率、預期股息收益率、股權獎勵的預期壽命、股票期權相對於授予日普通股的公允市場價值的行權價格 ,以及股權獎勵期限內普通股的估計波動率 。
F-33 |
於 過往期間,本公司根據財務會計準則委員會的權威指引,對向非僱員發出及歸屬的購股權及認股權證進行會計處理,根據該指引,股票薪酬的價值以a)達成業績承諾之日或b)賺取所需業績以賺取權益工具完成之日所釐定之計量日期為基準 。2019年1月1日,公司通過了會計準則更新(ASU)2018-07,將主題718的範圍擴大到包括從非員工處獲取商品和服務的基於股份的支付交易。公司 在其運營報表中確認股票薪酬的公允價值,並根據所提供服務的 性質進行分類。採用新標準對以前報告的金額沒有累積影響。
每股淨虧損
公司計算每股普通股基本和攤薄淨虧損的計算方法為淨虧損除以相應期間已發行的加權平均 普通股,不包括未歸屬的限制性普通股。限制性股票 從授予之日起計入已發行普通股的基本加權平均數。潛在普通股 (例如來自未行使的認股權證、期權和與具有反攤薄作用的未償還可轉換債務相關的股份) 不包括在計算稀釋後每股淨虧損中。本公司的基本和稀釋後每股淨虧損 在所有提出的期間都是相同的,因為所有通過行使認股權證和轉換可轉換債務而發行的股票 都是反攤薄的,因為它們減少了每股虧損。
下表列出了不包括在每股攤薄虧損計算中的股票數量,因為將其計入 將是反稀釋的:
六月三十日, | ||||||||
2019 | 2018 | |||||||
認股權證 | 261,538 | 2,656,423 | ||||||
選項 | 2,612,500 | 2,625,000 | ||||||
2,874,038 | 5,281,423 |
最近 會計聲明
公司管理層不認為最近發佈但尚未生效的任何權威指導 如果當前採用,會對公司的財務報表列報或披露產生重大影響。
3. | 分部 報告 |
公司根據ASC 280“分部報告”(“ASC 280”)確定其報告單位。 公司歷來將其經營業績報告為單一的可報告部門,被描述為開發和商業化各種支持檢測、幹預和監測一系列眼病的產品的業務。 公司首席執行官(首席運營決策者)歷來 為了分配資源和評估財務業績,在彙總的基礎上審查財務信息。
2017年9月,本公司通過其全資子公司VectorVision Ocle Health,Inc.收購了VectorVision,Inc.的幾乎全部資產和某些負債。VectorVision,Inc.是一家專門從事對比敏感度、眩光敏感度、低對比敏感度和早期治療糖尿病視網膜病變研究(ETDRS)視力測試標準化的公司。 2018年8月,本公司成立了全資子公司Tectorial多普勒Solutions,Inc.(“ 公司已經與選定的診所建立了TDSi業務,並正專注於擴大其客户基礎。
F-34 |
雖然公司的所有產品和服務都以早期發現、幹預和監測一系列眼病為目標,但隨着公司的發展,潛在的新產品或服務的增加需要管理層定期重新評估其報告結構 。隨着我們醫療食品的銷售額以及VectorVision產品的銷售額的增長,CODM 越來越需要在產品線或集團的基礎上評估收入和毛利潤,以便進行資源分配。截至2019年6月30日, TDSi子公司不符合被視為可報告運營部門所需的量化標準。此外, TDSi不具有類似的經濟特徵或ASC 280中規定的大部分聚合標準,因此 被包括在下面的“其他”類別中。在截至2019年6月30日的季度中,TDSi業務獲得了6,300美元的服務收入,在截至2019年6月30日的6個月中產生了約121,000美元的運營成本。截至2019年6月30日,基於公司的預期增長和不斷擴大的產品和服務提供的多樣性,管理層 得出結論,應在兩個運營部門:醫療食品和視力測試診斷部門報告結果。以下 表按部門列出了我們的運營結果(分配給其他部門的結果包括非現金股票補償費用、 折舊和攤銷、公司法律費用和TDSi運營):
截至2019年6月30日的三個月 | ||||||||||||||||
其他 | 醫療食品 | 視力測試診斷學 | 總計 | |||||||||||||
收入 | $ | 6,300 | $ | 104,448 | $ | 150,222 | $ | 260,970 | ||||||||
銷貨成本 | 2,559 | 40,681 | 53,816 | 97,056 | ||||||||||||
毛利 | 3,741 | 63,767 | 96,406 | 163,914 | ||||||||||||
運營費用 | 1,594,719 | 1,175,027 | 206,362 | 2,976,108 | ||||||||||||
運營虧損 | $ | (1,590,978 | ) | $ | (1,111,260 | ) | $ | (109,956 | ) | $ | (2,812,194 | ) |
截至2018年6月30日的三個月 | ||||||||||||||||
其他 | 醫療食品 | 視力測試 診斷 | 總計 | |||||||||||||
收入 | $ | - | $ | 79,993 | $ | 140,785 | $ | 220,778 | ||||||||
銷貨成本 | - | 40,959 | 46,817 | 87,776 | ||||||||||||
毛利 | - | 39,034 | 93,968 | 133,002 | ||||||||||||
運營費用 | 468,630 | 893,925 | 85,429 | 1,447,984 | ||||||||||||
運營虧損 | $ | (468,630 | ) | $ | (854,891 | ) | $ | 8,539 | $ | (1,314,982 | ) |
截至2019年6月30日的6個月 | ||||||||||||||||
其他 | 醫療食品 | 視力測試 診斷 | 總計 | |||||||||||||
收入 | $ | 6,300 | $ | 204,382 | $ | 292,826 | $ | 503,508 | ||||||||
銷貨成本 | 2,559 | 78,953 | 109,036 | 190,548 | ||||||||||||
毛利 | 3,741 | 125,429 | 183,790 | 312,960 | ||||||||||||
運營費用 | 1,959,838 | 2,003,320 | 347,219 | 4,310,377 | ||||||||||||
運營虧損 | $ | (1,956,097 | ) | $ | (1,877,891 | ) | $ | (163,429 | ) | $ | (3,997,417 | ) |
F-35 |
截至2018年6月30日的6個月 | ||||||||||||||||
其他 | 醫療食品 | 視力測試 診斷 | 總計 | |||||||||||||
收入 | $ | - | $ | 154,294 | $ | 259,524 | $ | 413,818 | ||||||||
銷貨成本 | - | 72,238 | 94,817 | 167,055 | ||||||||||||
毛利 | - | 82,056 | 164,707 | 246,763 | ||||||||||||
運營費用 | 1,523,133 | 2,206,967 | 163,752 | 3,893,852 | ||||||||||||
運營虧損 | $ | (1,523,133 | ) | $ | (2,124,911 | ) | $ | 955 | $ | (3,647,089 | ) |
下表按部門列出了我們的總資產。已刪除段間餘額和事務處理:
截至2019年6月30日 | ||||||||||||||||
其他 | 醫療食品 | 視力測試 診斷 | 總計 | |||||||||||||
流動資產 | ||||||||||||||||
現金 | $ | 13,355 | $ | 2,300,973 | $ | 54,317 | $ | 2,368,645 | ||||||||
盤存 | - | 206,876 | 111,810 | 318,686 | ||||||||||||
其他 | 6,300 | 129,983 | 31,943 | 168,226 | ||||||||||||
流動資產總額 | 19,655 | 2,637,832 | 198,070 | 2,855,557 | ||||||||||||
資產使用權 | 595,598 | - | - | 595,598 | ||||||||||||
財產和設備,淨值 | - | 294,829 | 9,100 | 303,929 | ||||||||||||
延期發售 | 19,000 | - | - | 19,000 | ||||||||||||
無形資產,淨額 | 348,786 | - | - | 348,786 | ||||||||||||
商譽 | 1,563,520 | - | - | 1,563,520 | ||||||||||||
其他 | - | 11,751 | - | 11,751 | ||||||||||||
總資產 | $ | 2,546,559 | $ | 2,944,412 | $ | 207,170 | $ | 5,698,141 |
截至2018年12月31日 | ||||||||||||||||
其他 | 醫療食品 | 視力測試 診斷 | 總計 | |||||||||||||
流動資產 | ||||||||||||||||
現金 | $ | - | $ | 552,613 | $ | 118,335 | $ | 670,948 | ||||||||
盤存 | - | 235,957 | 122,040 | 357,997 | ||||||||||||
其他 | - | 44,110 | 31,866 | 75,976 | ||||||||||||
流動資產總額 | - | 832,680 | 272,241 | 1,104,921 | ||||||||||||
財產和設備,淨值 | - | 264,178 | 10,626 | 274,804 | ||||||||||||
延期發售 | 270,000 | - | - | 270,000 | ||||||||||||
無形資產,淨額 | 456,104 | - | - | 456,104 | ||||||||||||
商譽 | 1,563,520 | - | - | 1,563,520 | ||||||||||||
其他 | - | 11,751 | - | 11,751 | ||||||||||||
總資產 | $ | 2,289,624 | $ | 1,108,609 | $ | 282,867 | $ | 3,681,100 |
F-36 |
4. | 盤存 |
庫存 包括以下內容:
六月三十日, | 十二月三十一日, | |||||||
2019 | 2018 | |||||||
原料 | $ | 248,021 | $ | 282,574 | ||||
成品 | 70,665 | 75,423 | ||||||
$ | 318,686 | $ | 357,997 |
5. | 財產 和設備,淨額 |
財產 和設備包括以下內容:
六月三十日, | 十二月三十一日, | |||||||
2019 | 2018 | |||||||
租賃權的改進 | $ | 98,357 | $ | 98,357 | ||||
測試設備 | 300,448 | 249,447 | ||||||
傢俱和固定裝置 | 171,121 | 163,186 | ||||||
計算機設備 | 64,976 | 64,976 | ||||||
辦公設備 | 8,193 | 8,193 | ||||||
643,095 | 584,159 | |||||||
減去累計折舊和攤銷 | (339,166 | ) | (309,355 | ) | ||||
$ | 303,929 | $ | 274,804 |
截至2019年6月30日和2018年6月30日的6個月,折舊和攤銷費用分別為29,810美元和41,243美元,其中研發費用為0美元和15,376美元,銷售和營銷費用為19,065美元和4,138美元,一般費用和管理費用分別為10,745美元和21,729美元。 折舊和攤銷費用分別為29,810美元和41,243美元,其中研發費用為0和15,376美元,銷售和營銷費用為19,065美元和4,138美元,一般費用和管理費用分別為10,745美元和21,729美元。
6. | 無形資產 |
公司的無形資產包括壽命有限的無形資產和50,000美元的不可攤銷購買知識產權 ,包括以下內容:
六月 三十, | 12月 31, | |||||||
2019 | 2018 | |||||||
客户 關係 | $ | 430,700 | $ | 430,700 | ||||
技術 | 161,100 | 161,100 | ||||||
商品名稱 | 115,600 | 115,600 | ||||||
非競爭 | 17,000 | 17,000 | ||||||
724,400 | 724,400 | |||||||
減去 累計攤銷 | (375,614 | ) | (268,296 | ) | ||||
$ | 348,786 | $ | 456,104 |
截至2019年6月30日和2018年6月30日的六個月,公司有限壽命無形資產的攤銷費用分別為107,318美元和107,318美元。
F-37 |
公司估計,截至2019年6月30日,其有限壽命無形資產的未來攤銷費用如下:
在截至12月31日的幾年裏, | ||||
2019 | $ | 107,318 | ||
2020 | 165,320 | |||
2021 | 16,307 | |||
2022 | 9,840 | |||
$ | 298,785 |
7. | 本票 票據 |
期票 票據
本公司於2019年3月12日發行本金為100,000美元、單息為每年10%的本票 ,到期日為2019年6月10日。2019年4月11日,本公司償還本票共計100,548美元,其中包括 應計利息。
可轉換票據和相關認股權證
本公司於2019年3月15日發行了本金為100,000美元、單息為每年5%的可轉換票據 ,到期日為2019年9月30日。此外,公司於2019年3月20日發行了本金為 的可轉換票據,本金為150,000美元,單息為每年5%,到期日為2019年9月30日。可換股票據 (本金及應計利息)於首次公開發售完成後可強制換股。在發行票據的同時,本公司向兩個票據持有人發行了認股權證,認股權證的數量等於持有人收到的與轉換票據相關的普通股股份數量 。認股權證的每股行使價格定為票據轉換價格的125%, 票據協議中的定義為(A)首次公開發行普通股每股價格的75%或(B)2.30美元中的較低者。 本公司決定,在2019年4月首次公開募股完成後,它將不得不發行109,038份認股權證,其中較低者為(A)首次公開募股(IPO)每股普通股價格或(B)2.30美元。 本公司決定,在2019年4月首次公開募股(IPO)完成後,它將不得不發行109
由於行使價和將發行的權證數量的可變條款,認股權證於2019年3月31日作為衍生負債入賬 。根據股價為4.00美元、波動率為138%、無風險利率在2.34%-2.39%之間的概率影響的布萊克-斯科爾斯期權定價模型,權證的總公允價值為436,034美元。 公司確認了相當於可轉換票據面值的250,000美元的債務折扣,並記錄了186,034美元的融資成本,相當於認股權證的公允價值和債務折扣之間的差額。 本公司確認了相當於可轉換票據面值的250,000美元的債務折扣,並記錄了186,034美元的融資成本,相當於認股權證的公允價值和債務折扣之間的差額
總餘額250,788美元的 可轉換票據和應計利息於2019年4月完成IPO時,按每股2.30美元的轉換價格強制轉換為109,038股 普通股,250,000美元的估值折讓 確認為利息成本。
8. | 租賃 負債 |
2012年10月,本公司簽訂了一份租賃協議,自2013年3月1日起租用9,605平方英尺的辦公和倉庫空間。 在簽訂協議時,該公司支付了47,449美元的押金,其中36,979美元為預付租金。截至2019年6月30日,租賃協議中仍存有11751美元。該租約(“租賃1”)於2018年續簽了 個額外的五年。截至2019年6月30日,根據修訂後的租賃協議 ,截至2023年7月的剩餘平均月租付款為12,915美元。
就2017年9月29日對VectorVision的收購 而言,本公司承擔了一份從2017年10月1日開始的5,000平方英尺 辦公和倉庫空間的租賃協議。租約(“租賃2”)續簽了額外的 65個月。截至2019年6月30日,截至2023年2月,剩餘的平均月租付款為1,838美元。
在 租賃的會計核算中,本公司採用ASU 2016-02-租賃,要求承租人在租賃開始時記錄使用權資產和 最初按租賃付款現值計量的相應租賃負債。 公司將租賃分類為經營性租賃,並使用8.0%的貼現率確定租賃開始時租賃1的公允價值為625,778美元。租賃開始時,租賃2的公允價值為100,742美元,折扣率為8%。在截至2019年6月30日的六個月內,本公司就兩個租賃支付了總計82,434美元的租賃負債。截至2019年6月30日和2018年12月31日,租賃1的租賃負債分別為536,672美元和586,082美元。 租賃2的租賃負債分別為69,703美元和77,137美元。ASU 2016-02要求在 運營報表中確認單個租賃成本,該成本的計算方法是在租賃期內分配租賃成本,通常是以直線 為基礎。截至2019年6月30日和2018年6月30日的六個月,兩個租約的綜合租金支出分別為87,161美元和10,671美元。 在截至2019年6月30日和2018年6月30日的六個月內,本公司反映了與租賃相關的使用權資產攤銷分別為61,571美元和7,152美元 ,導致截至2019年6月30日的淨資產餘額為595,598美元。
F-38 |
9. | 偶然事件 |
公司定期受到各種未決或威脅的法律訴訟和索賠,這些訴訟和索賠源於其在正常業務過程中的運營 。本公司管理層認為,本公司於2019年6月30日的 財務報表已就該等事項作出足夠撥備。
10. | 股東權益(虧損) |
認股權證
本公司認股權證活動摘要如下:
股票 | 加權
平均值 鍛鍊 價格 | 加權 平均值 剩餘 合同 期限(年) | ||||||||||
2018年12月31日 | 1,265,674 | 0.71 | 0.29 | |||||||||
授與 | 171,538 | 2.39 | 3.11 | |||||||||
沒收 | - | - | - | |||||||||
到期時間 | (279,424 | ) | (1.96 | ) | - | |||||||
練習 | (896,250 | ) | (1.88 | ) | - | |||||||
2019年6月30日,均可行使 | 261,538 | $ | 2.81 | 3.35 |
截至2019年6月30日,已發行和可行使權證的 行權價格如下:
未償還及可行使認股權證(股份) | 行權價格 | |||||
25,000 | $ | 0.50 | ||||
65,000 | 1.50 | |||||
109,038 | 2.88 | |||||
62,500 | 5.00 | |||||
261,538 |
在2019年2月11日至2019年5月21日期間,投資者在無現金基礎上共淨行使632,500份認股權證,購買492,256股普通股。
在2019年2月11日至2019年5月21日期間,投資者行使了263,750股普通股的認股權證。認股權證可以每股0.50美元的價格行使,公司收到了131,875美元的現金。
截至2019年6月30日,本公司共有261,538份已發行認股權證,可購買其普通股股份,加權平均行權價為2.81美元,加權平均剩餘壽命為3.35年,總內在價值為19,000美元, 基於每股1.26美元的股票估值。內在價值以相關普通股的市值 與認股權證的行權價格之間的差額計算。
F-39 |
擔保 責任
2019年3月,本公司根據預期完成的 首次公開募股(首次公開募股於2019年4月9日完成)向兩名可轉換票據持有人發行了認股權證。由於行使價和將發行的權證數量的可變條款 ,認股權證於2019年3月31日作為衍生負債入賬。於2019年3月31日,本公司估計,發行109,038份認股權證,行使價為每股2.88美元,將相當於持有人在完成IPO後將獲得的普通股數量 。根據Black-Scholes模型,權證在IPO結束時的公允價值被確定為359,683美元,加權平均剩餘壽命為4.94年, 股票估值為每股3.30美元。首次公開招股完成後,行使價及認股權證數目固定, 認股權證不再計入負債。因此,認股權證負債的公允價值359,683美元重新歸類為股權 。
於2019年4月4日,本公司向承銷商(“承銷商”)發行了62,500份與本公司IPO相關的認股權證,行使價為每股5.00美元。 本公司在2019年6月30日的財務 報表中將這些認股權證作為衍生負債進行會計處理,因為它們與首次公開發行(IPO)相關,而結算條款包含 認股權證相關股票必須登記的措辭。權證的公允價值在每個報告期的 重新計量,公允價值的變動在隨附的營業報表的收益中確認。 權證在發行之日的公允價值被確定為229,291美元,並被記錄為財務成本。截至2019年6月30日,認股權證的公允價值確定為78,440美元。
權證負債的 公允價值是在以下發行和報告日期使用Black-Scholes-Merton期權定價模型和以下假設確定的:
可轉換票據持有人 | 承銷商 | 擔保 截至 | ||||||||||
在 發行時 | 在 發行時 | 2019年6月30日 | ||||||||||
股票價格 | $ | 4.00 | $ | 3.68 | $ | 1.26 | ||||||
無風險利率 | 2.34 – 2.39 | % | 2.29 | % | 1.71 | % | ||||||
預期波動率 | 138 | % | 137 | % | 145 | % | ||||||
預期壽命(以年為單位) | 5.00 | 5.00 | 4.76 | |||||||||
預期股息收益率 | 0 | % | 0 | % | 0 | % | ||||||
手令的數目 | 109,038 | 62,500 | 62,500 | |||||||||
認股權證的公允價值 | $ | 436,034 | $ | 229,921 | $ | 78,440 |
股票 期權
公司股票期權活動摘要如下:
股票 | 加權 平均 行權價格 | 加權平均剩餘合同期限(年) | ||||||||||
2018年12月31日 | 1,362,500 | 2.26 | 3.78 | |||||||||
授與 | 1,250,000 | 2.11 | 2.29 | |||||||||
沒收 | - | - | - | |||||||||
到期時間 | - | - | - | |||||||||
練習 | - | - | - | |||||||||
2019年6月30日,傑出的 | 2,612,500 | $ | 3.28 | 4.00 | ||||||||
2019年6月30日,可行使 | 1,391,667 | $ | 2.41 | 3.46 |
F-40 |
截至2019年6月30日,未償還和可行使期權的 行權價如下:
未完成的期權 (股票) | 可行使的期權 (股票) | 行權價格 | ||||||||
625,000 | 625,000 | $ | 2.00 | |||||||
62,500 | 62,500 | 2.30 | ||||||||
675,000 | 600,000 | 2.50 | ||||||||
1,250,000 | 104,167 | 4.40 | ||||||||
2,612,500 | 1,391,667 |
在截至2019年6月30日的六個月內,公司向公司 董事長兼首席執行官授予了購買1,250,000股普通股的選擇權,授予日公平金額為4,122,750美元。期權將在三年內按季度授予。公司 根據ASC 718向員工支付基於股份的付款,其中贈與在授予日期以公允價值 計量,並在授權期內計入運營費用。在截至2019年6月30日的期間內,在本獎勵的攤銷期間確認了1,066,159美元的補償 成本。
在截至2019年6月30日的期間,期權獎勵基於Black-Scholes期權定價模型進行估值,股價 從每股3.30美元到4.00美元,波動率從115%到138%,平均無風險利率從2.31% 到2.46%。
在截至2019年6月30日和2018年6月30日的六個月中,根據每股3.30美元至4.00美元的股票價格,我們確認的股票薪酬總支出分別為1,309,155美元和1,054,885美元,所有這些費用都記錄在一般和行政費用 中。
截至2019年6月30日,本公司共有1,220,833份未歸屬期權未償還,估計公允 總價值為3,132,532美元,加權平均行權價為4.28美元,加權平均剩餘壽命為4.61年。截至2019年6月30日,未償還期權的內在價值總計 為0美元。
11. | 相關 方交易 |
在截至2019年6月30日和2018年6月30日的六個月內,公司分別向董事會主席兼首席執行官Michael Favish先生支付了150,000美元和137,500美元的工資支出 。此外,在截至2019年6月30日期間,在股票期權獎勵的攤銷 中確認了1,066,159美元的補償成本。
F-41 |
12,000,000股 股普通股
預出資 認股權證購買100萬股普通股
認股權證 購買最多13,000,000股普通股
1,000,000股普通股 作為預籌資金認股權證的基礎
認股權證相關的13,000,000股普通股
Maxim Group LLC | WallachBeth Capital,LLC |
Westpark Capital,Inc.
招股説明書
2019年8月12日