附件 99.1

Protaggen Treateutics更新PT00114臨牀試驗開始患者登記的時間表

2021年7月23日-紐約-Protagen Treeutics，Inc.(納斯達克股票代碼：PTIX)是一家專注於開發治療應激相關神經疾病的療法的生物製藥公司，該公司今天宣佈，在審查其於6月29日提交的研究新藥(IND)申請後 ^那麼，美國食品和藥物管理局(FDA)已要求普羅格尼克向臨牀地點提供可隨時注射的臨牀藥瓶，而不是向地點藥房提供當地配製的藥物。執行FDA的這一指導方針將 增加普羅吉公司對最終藥物產品配方控制的好處。PROTAGENIC正在立即實施 這項所需的更改。作為這一發展的結果，該公司預計將重新提交其IND，並開始在4個月中招收患者^Th 2021年的第四季度。

關於普羅泰根治療公司(Protaggen Treateutics，Inc.)

Protagen Treateutics，Inc.(納斯達克市場代碼：PTIX)是一家臨牀前生物製藥公司，致力於將一流的神經活性多肽 開發成人類療法，用於治療幾種與壓力相關的疾病。欲瞭解更多信息，請訪問http://www.protagenic.com.。

前瞻性 陳述

本新聞稿包含根據聯邦證券法的安全港條款作出的前瞻性陳述， 包括有關Protaggen Treeutics的候選產品以及臨牀前開發和臨牀試驗計劃及活動的陳述 。前瞻性表述包括“預期”、“預期”、“打算”、“ ”、“計劃”、“可能”、“相信”、“估計”以及類似的表述。這些前瞻性 陳述會受到風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能會導致實際結果大不相同。這些風險和不確定性 包括但不限於我們以可接受的條件獲得額外資本以滿足我們的流動性需求的能力，甚至包括： 完成我們的候選產品的臨牀前測試和最終臨牀試驗所需的額外資本； 我們成功完成候選產品的研究、進一步開發和商業化的能力；臨牀前和臨牀測試中固有的不確定性 ；獲得監管部門批准的時間、成本和不確定性；我們保護公司的能力 任何高管或關鍵人員或顧問的流失；競爭； 監管格局的變化或影響公司產品的法規實施；以及 我們提交給美國證券交易委員會(SEC)的最新年度報告中的風險因素一節中描述的其他因素。PROTAGENIC 治療公司告誡投資者不要過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性陳述。這些 聲明僅代表截至本新聞稿發佈之日的情況，博雅不承擔更新或修改聲明的義務, 未達到法律要求的程度。本警示性 聲明明確限定了所有前瞻性聲明的全部內容。

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