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本演示文稿(連同與本“演示文稿”相關的口頭陳述)僅供參考，旨在協助感興趣的各方就LumiraDx Limited(“LumiraDx”)和CA Healthcare Acquisition Corp.(“CAH”)之間的潛在業務合併和相關交易(“建議的業務合併”)進行自己的評估，而非其他目的。接受本演示文稿，即表示您承認並同意您不會以任何方式分發、披露或使用此類信息對LumiraDx或CAH有害。本演示文稿中或與本演示文稿相關的任何明示或暗示的陳述或擔保。您還獲悉，美國證券法限制擁有直接或間接從某公司獲得的有關該公司的重要非公開信息的人員購買或出售該公司的證券，或在合理可預見的情況下將該等信息傳達給任何其他人，使其有可能根據該信息買賣該等證券。您還獲悉，美國證券法限制那些直接或間接從該公司獲得有關該公司的重要非公開信息的人購買或出售該公司的證券，或將該信息傳達給任何其他人。在法律允許的最大範圍內，在任何情況下，CAH、LumiraDx或其各自的子公司、股東、關聯公司、代表、合作伙伴、董事、高級管理人員、員工、顧問或代理均不對因使用本演示文稿、其內容、遺漏、依賴其中包含的信息、或與之相關或以其他方式產生的任何直接、間接或由此產生的任何直接、間接或後果性損失或利潤損失負責或承擔責任。此外, 本演示文稿不能包羅萬象，也不能包含對LumiraDx或提議的業務合併進行全面分析所需的所有信息。本演示文稿的每位觀眾應對LumiraDx以及信息的相關性和充分性進行自己的評估，並應進行他們認為必要的其他調查。本文中的任何內容都不應被解釋為法律、財務、税收或其他建議。您應諮詢您自己的顧問，瞭解與此處描述的商機有關的任何法律、財務、税務或其他考慮因素。本演示文稿中包含的一般説明不能也不旨在滿足您的特定投資目標、財務狀況或財務需求。擬議的業務合併將提交給CAH的股東，供其在股東特別會議上審議和批准。LumiraDx於2021年7月7日向美國證券交易委員會提交了一份表格F-4(註冊聲明)(文件編號333-257745)的註冊聲明，其中包括初步和最終的委託書，並將分發給CAH普通股持有人，與CAH就擬議的業務合併和註冊聲明中描述的其他事項以及與要約有關的招股説明書徵集與擬議業務合併相關的代理進行投票。在註冊聲明被宣佈生效後，CAH將向其股東郵寄一份最終的委託書和其他相關文件，截止為對擬議的企業合併進行投票的記錄日期。建議CAH的股東和其他感興趣的各方一旦有資料就閲讀, 初步委託書及其任何修正案以及最終委託書/招股説明書(一旦可用)，這些委託書/招股説明書與CAH為批准擬議的業務合併而召開的股東特別會議徵集委託書有關，因為這些文件將包含有關CAH、LumiraDx和擬議的業務合併的重要信息。股東還可以獲得初步或最終委託書/招股説明書的副本，以及向證券交易委員會提交的關於擬議的業務合併的其他文件，以及CAH向證券交易委員會免費提交的其他文件，可在證券交易委員會網站www.sec.gov上免費獲得，或直接向波士頓99 Summer Street，Suite200， Boston，MA 02110，索取，電子郵件：Larry Neiterman(larry@cahcspace.com)，電子郵件：Larry Neiterman(larry@cahcspace.com)，地址：99 Summer Street，Suit200， Boston，MA 02110。本演示文稿不構成任何委託書的徵集。徵集CAH的參與者及其董事、高管和其他人士可被視為參與就擬議的業務合併和最終委託書/招股説明書中規定的其他事項向CAH的股東徵集委託書。有關CAH公司董事和高管的信息可在CAH公司日期為2021年1月26日的最終招股説明書中的“管理”標題下查閲。有關委託書徵集參與者的更多信息，以及他們的直接和間接權益(通過證券持有或其他方式)的描述，將包含在與提議的業務合併相關的委託書/招股説明書中。股東, 潛在投資者和其他感興趣的人士應在委託書/招股説明書可用時仔細閲讀該委託書/招股説明書。任何要約或招攬本演示文稿不構成買賣任何證券、投資或其他特定產品的要約或徵求任何投票或批准，也不得在任何司法管轄區出售證券、投資或其他特定產品，因為在任何司法管轄區，此類要約、招攬或銷售在註冊或資格之前是非法的。任何證券發行(“證券”)將不會根據修訂後的1933年“證券法”(“證券法”)註冊，而將作為私募提供給“證券法”規則501(A)(1)、(2)、(3)或(7)中規定的有限數量的機構“認可投資者”和FINRA規則4512(C)中定義的“機構賬户”。相應地。相應地，“證券”將作為私募提供給規則501(A)(1)、(2)、(3)或(7)中規定的少數機構“認可投資者”和FINRA規則4512(C)中定義的“機構賬户”。, 證券必須繼續持有，除非隨後的處置不受證券法的登記要求的約束。投資者應諮詢他們的法律顧問，瞭解買方應利用證券法規定的任何豁免的適用要求。證券的轉讓也可能受到發行協議中規定的條件的限制。投資者應該意識到，他們可能需要在一段時間內承擔投資的最終風險。LumiraDx和CAH都沒有在任何不允許要約的司法管轄區對證券進行要約。SEC或任何州證券委員會均未批准或不批准該證券，也未確定本陳述是否真實或完整。前瞻性陳述本演示文稿中包含的除歷史事實陳述之外的所有陳述都是前瞻性陳述。前瞻性陳述通常可以通過使用諸如“相信”、“可能”、“將”、“估計”、“繼續”、“預期”、“打算”、“預期”、“應該”、“將會”、“計劃”、“項目”、“預測”、“預測”、“潛在“似乎”、“尋求”、“未來”、“ ”、“展望”、“目標”或其他預測或指示未來事件或趨勢的類似表達，或不是對歷史事件的陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於，有關其他財務和業績指標的估計和預測、對市場機會和市場份額的預測的陳述。這些陳述基於各種假設，無論本演示文稿中是否指出了這些假設, 以及對LumiraDx和CAH管理層目前的預期，並不是對實際業績的預測。這些前瞻性陳述僅供説明之用，不打算用作，也不得被任何投資者作為對事實或概率的擔保、保證、預測或明確陳述。實際事件和情況很難或不可能預測，可能與假設不同，這種差異可能很大。許多實際事件和情況超出LumiraDx和CAH的控制範圍。這些前瞻性陳述會受到一系列風險和不確定性的影響，包括國內外商業、市場、金融、政治和法律條件的變化；與LumiraDx相關的預計財務信息的不確定性相關的風險；雙方無法成功或及時完成擬議的業務合併，包括未獲得任何所需的監管批准的風險。, 延遲或受制於可能對擬議的業務合併或擬議的業務合併的預期效益產生不利影響的意想不到的條件，或未能獲得CAH或LumiraDx股東的批准；未能實現擬議的業務合併的預期效益；與LumiraDx的預計財務信息的不確定性有關的風險；與LumiraDx的業務推出和預期業務里程碑的時間相關的風險；競爭對LumiraDx的影響CAH或LumiraDx發行與擬議業務合併相關的股權或與股權掛鈎的證券或獲得債務融資的能力，以及在CAH於2021年1月26日的最終招股説明書和任何題為“風險因素”的Form 10-Q季度報告中討論的因素，以及CAH或LumiraDx已提交或將提交給證券交易委員會的其他文件中所述的那些因素。 CAH或LumiraDx發行股權或股權掛鈎證券或獲得債務融資的能力，以及CAH或LumiraDx在2021年1月26日的最終招股説明書和任何題為“風險因素”的Form 10-Q中討論的因素。如果這些風險中的任何一個成為現實，或者CAH或LumiraDx的假設被證明是不正確的，實際結果可能與這些前瞻性陳述所暗示的結果大不相同。可能存在CAH和LumiraDx目前都不知道的額外風險，或者CAH和LumiraDx目前認為不重要，這也可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同。此外，前瞻性陳述反映了CAH和LumiraDx對未來事件的預期、計劃或預測以及截至本報告發表之日的觀點。CAH和LumiraDx預計，後續事件和發展將導致CAH和LumiraDx的評估發生變化。然而，, 雖然CAH和LumiraDx可能會選擇在未來某個時候更新這些前瞻性陳述，但CAH和LumiraDx明確表示不承擔任何這樣做的義務。這些前瞻性陳述不應被視為代表CAH和LumiraDx在本陳述日期之後的任何日期的評估。因此，不應過分依賴前瞻性陳述。LumiraDx、CAH或其各自的任何附屬公司均無義務更新本演示文稿。本演示文稿包括我們從行業出版物和研究、第三方進行的調查和研究中獲得的統計數據和其他行業和市場數據，以及我們自己對潛在市場機會的估計。行業出版物和第三方研究、調查和研究通常表明，他們的信息是從被認為可靠的來源獲得的，儘管它們不保證此類信息的準確性或完整性。CAH和LumiraDx認為這些第三方消息來源和預估是可靠的，但尚未獨立核實。LumiraDx對其平臺潛在市場機會的估計包括基於行業知識、行業出版物、第三方研究和其他調查的幾個關鍵的假設，這些假設可能基於小樣本，可能無法準確反映市場機會。而LumiraDx和CAH認為他們自己的內部假設是合理的, 沒有獨立的消息來源證實了這些假設。LumiraDx所在行業面臨高度不確定性和風險，原因是各種重要因素可能導致結果與第三方和LumiraDx或CAH的估計中所表達的結果大不相同。預測的使用本演示文稿包含有關LumiraDx的預測財務信息，包括但不限於2021財年的估計結果。此類預測財務信息構成前瞻性信息，僅供説明之用，不應被視為必然預示未來結果的依據。此類財務預測信息背後的假設和估計本身就是不確定的，會受到各種重大業務、經濟、競爭和其他風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與預期財務信息中包含的結果大不相同。見上文“前瞻性陳述”一段。實際結果可能與此演示文稿中包含的財務預測信息預期的結果大不相同，本演示文稿中包含此類信息不應被任何人視為將實現此類預測中反映的結果。CAH和LumiraDx的獨立審計師均未為將其納入本演示文稿而審計、審查、編制或執行任何有關預測的程序，因此, 就本演示而言，他們均未就此發表意見或提供任何其他形式的保證。財務信息；非GAAP財務衡量本演示文稿中包含的一些財務信息和數據未經審計，不符合證券法頒佈的S-X條例。因此，此類信息和數據可能不會包含在CAH將提交給證券交易委員會的任何委託書/招股説明書或註冊説明書中，也可能不會在其中進行調整或以不同的方式呈現。本演示文稿中包含的某些財務信息和數據未按照美國公認會計原則(“GAAP”)編制。CAH和LumiraDx相信，這些對財務結果的非GAAP衡量為管理層和投資者提供了有關LumiraDx財務狀況和經營結果的某些財務和業務趨勢的有用信息。LumiraDx的管理層將這些非GAAP 衡量標準用於趨勢分析、確定管理層獎勵薪酬以及預算和規劃目的。CAH和LumiraDx認為，這些非GAAP財務指標的使用為投資者提供了一個額外的工具，用於評估LumiraDx財務指標的預期經營結果和趨勢，以及將LumiraDx的財務指標與其他類似公司進行比較，其中許多公司向投資者提供了類似的非GAAP財務指標。這些非GAAP財務衡量標準的主要限制是它們受到固有限制，因為它們反映了管理層在確定這些非GAAP財務衡量標準時對哪些費用和收入被排除或計入的判斷。商標和商品名稱LumiraDx和CAH擁有或擁有各種商標的權利, 與各自業務運營相關的服務標誌和商號。本演示文稿還包含第三方的商標、服務標記和商標名，這些都是其各自所有者的財產。在本演示文稿中使用或展示第三方的商標、服務標記、商標名或產品，不打算也不暗示與LumiraDx或CAH建立關係，或由LumiraDx或CAH或由其背書或贊助。僅為方便起見，本演示文稿中提及的商標、服務標記和商號可能帶有®、TM或SM符號，但此類引用並不以任何方式表明LumiraDx或CAH不會根據適用法律在最大程度上主張其權利或適用許可人對這些商標、服務標記和商號的權利。免責聲明保密和專有版權©2021 LumiraDx Ltd.保留所有權利，僅供討論之用。

議程主題演講者時間(分鐘)願景，戰略和業務更新Ron Zwanziger 10產品演示Lois Bello 10技術概述Nigel Lindner 20製造方法David Lindner 10問答全部10個市場機會和產品戰略Pooja Pathak，Nigel Lindner 40 問答全部10個商業戰略和更新David Walton 20財務Dorian LeBlanc 20個問題和解答所有30個保密和專有版權©2021 LumiraDx Ltd.所有權利僅供討論。

LumiraDx演示簡介首席財務官兼全球運營副總裁Dorian LeBlanc首席財務官兼全球運營副總裁Veronique Ameye執行副總裁兼總法律顧問Nigel Lindner，Ph.D.首席創新官Pooja Pathak首席產品官Ron Zwanziger首席執行官、聯合創始人、董事長兼董事David Lang帶材製造與創新公司高級副總裁David Walton，D.M.S.首席商務官Lois Bello，研發總監Confid僅供討論之用。

當前的護理點(POC)解決方案有主要限制POC檢測開發的傳統方法具有有限的可擴展性，導致解決方案效率低下、成本昂貴在臨牀需求較高的領域臨牀表現不佳u有限的檢測菜單總擁有成本較高的流感A/B、RSV、鏈狀脂譜、葡萄糖HbA1c、CRP、ACR TnI、CK-MB、肌紅蛋白、BNP、D-二聚體、TOX Flu A/B、RSV、STREP、HbA1c、CRP、ACR TnI、CK-MB、肌紅蛋白、BNP、D-二聚體、TOX Flu A/B、RSV、Strep僅供討論之用。

今日管理團隊的主要收穫經驗豐富的診斷行業專業人員團隊擁有長期的成功轉型技術LumiraDx平臺技術通過便攜式數字連接系統在POC提供可與實驗室媲美的快速性能系統。製造優勢世界級的製造能力使大規模的低成本生產具有顯著的產能水平。以客户為中心的增長戰略LumiraDx將通過以下三個核心渠道的合作伙伴關係推動該平臺的採用：1.醫生辦公室/零售/藥房2.急診/急診護理3.全球健康大市場機遇解決全球診斷檢測市場滲透率低的龐大市場機遇經驗證的平臺與藍籌股客户(包括CVS、NHS和蓋茨基金會管道) LumiraDx平臺擁有強大的分析管道，這將使改善護理路徑和結果的機會成為可能保密和專有版權©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。

LumiraDx平臺簡化、縮小和集成了實驗室系統LumiraDx平臺中心實驗室系統常用的傳感熒光/電化學熒光/化學發光精密流體控制壓電式折彎機/測試條膀胱注射器泵編號樣品基質偏置氣體清洗/無液體圖像多重緩衝液清洗非特異性結合控制粒子塗層/抗HAMA檢測設計/反HAMA校準偏差校準實驗室標準校準至實驗室標準化驗分析樣品矩陣偏置氣體清洗/無液體圖像多重緩衝液清洗非特異性結合控制粒子塗層/抗HAMA檢測設計/反HAMA校準偏置校準至實驗室標準校準至實驗室標準分析僅供討論之用。

添加1個下一代樣品，微流控免疫熒光技術在POC樣品和試劑活躍地混合在通道3 12分鐘4結合2個SARS-CoV-2 NP熒光乳膠MAG顆粒SARS/SARS-CoV-2 NP Ab-Lag Mag-SARS/SARS-CoV-2 NP分析結合磁場捕獲結合顆粒5個樣品和使用AIR 6活性流體去除的任何未結合的標籤的通道中積極混合的高靈敏度免疫熒光技術驅動POC樣品和試劑的高靈敏度3 12分鐘4夾心分析結合2個SARS-CoV-2 NP樣品中存在的熒光乳膠MAG顆粒SARS/SARS-CoV-2 NP Ab-Lag Mag-SARS/SARS-CoV-2 NP Ab僅供討論之用。

盧米拉-Dx新冠肺炎抗原檢測有效地檢測出關注的變異克隆突變號測序觀察頻率反應性盧米拉-Dx SARS-CoV-2 Ag檢測N 203 R-K 888363 56.41%陽性N 204 G R 837294 53.17%陽性N 235 S F 661535 42.01%陽性N 3D L 655262 41.61%陽性N 67 P S 86342 5.48%陽性N 205 T I 86154 5.47%陽性N 234M I 100886 6.41%1.18%陽性N194 S L 63611 4.04%陽性N 220 A V 161063 10.23% 陽性N 365 P S 17715 1.12%陽性N 376A T 28211 1.79%陽性N 203 R M 36560 1.95%用LumiraDx SARS-CoV-2 Ag檢測武漢野生型N/A陽性αB.1.1.7肯特/UK D3L，R203K、G204R、S235F陽性Beta B.1.351南非T201I陽性Gamma P.1日本(巴西除外)P80R陽性Delta B.1.617.2印度D3Y、R203M、D377Y病毒分離株的獨立陽性檢測和內部評估使用重組核衣殼蛋白進行的硅膠分析和直接檢測使用重組核衣殼蛋白進行保密和專有版權©2021 LumiraDx Ltd.保留所有權利，全球保留所有權利。僅供討論之用。

龐大且未滲透的測試市場注：假設開發完成並獲得監管部門批准，全球診斷測試市場和基於公司估計的測試價格不包括我們打算通過AMIRA系統瞄準的大規模篩查市場。全球診斷測試市場(包括新冠肺炎(Sequoia Capital PoC)近期市場增長加速，原因是新冠肺炎PoC的市場份額有限，原因是昂貴的測試項目有限。LumiraDx看到了擴大PoC市場份額的重大機遇，它擁有更廣泛的測試菜單和類似於中心實驗室的性能，價格更低。測試價格基本價2-3倍中心實驗室5-10倍中心實驗室代表LumiraDx的PoC測試獲得測試卷共享保密和專有版權©2021 LumiraDx Ltd的約790億美元的增長機會。版權所有，全球保留所有權利。僅供討論之用。

LumiraDx平臺旨在擴大POC 測試市場跨技術類別的滲透保密和專有版權©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。技術要求POC($B)實驗室IVD(B)%POC 目前的2022免疫分析高靈敏度、精密度、定量範圍，多路複用6.2 20.4 23%P臨牀化學定量範圍，多路複用3.1 8.5 27%P分子/微生物學高靈敏度，温度管理，多路複用0.5 12.3 4%P凝血精密度，定量範圍0.8 1.4 36%P血液學多路複用0.9 3.9 18%P其他0.3 5.3%總計11.

我們的平臺解決了跨細分市場的診斷護理未得到滿足的需求，以推動增長LumiraDx醫生辦公室/零售/藥房急診/急救護理全球醫療保健當前的潛在市場POC~33億美元~15.5億美元~3.70億美元TAM~5.45億美元~3.05億美元~10.20億美元診斷醫療方面的未滿足需求診斷醫療方面的未滿足需求更高的聯繫以促進護理22 04改進了POC 1 4 2更廣泛的臨牀相關測試菜單3 1改進的工作流程4 1 0美國衞生系統注1：當前潛在市場的POC和TAM估計包括市場上和開發中的產品注2：市場規模不包括新冠肺炎測試市場保密和專有版權©2021LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論。

2021-2022平臺專注於基於社區的護理中最大的測試需求，保密和專有版權所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。檢測IVD類別市場細分CE Mark1 FDA提交2 TAM3新冠肺炎抗原免疫分析醫師辦公室，零售/藥房，急診/緊急護理，全球健康完整~4-16B4，5新冠肺炎抗原池免疫分析醫生辦公室，零售/藥房，急性/緊急護理，全球健康完整H2 2021~2-$8B4，5 新冠肺炎抗體免疫分析醫生辦公室，零售/藥房完整提交約1-3美元完成急診/急救2022年下半年~7億美元流感A/B+新冠肺炎免疫分析醫師辦公室，零售/藥房，急性/緊急護理H2 2021年下半年~$1.5-3B4RSV+新冠肺炎免疫分析醫師辦公室，零售/藥房，急性/緊急護理H2 2021年H2 2021~$200-$450M4 CRP免疫分析醫師辦公室，零售/藥房，全球健康H2 2021TBC~3億美元急診/急救H2 2022 H2 2022~$3億TB分子全球健康H2 2022 N/A~$2.5億Na，K臨牀化學醫師辦公室，零售/藥房，急診/急診H2 2022 H2 2022~$1.5億血紅蛋白血液病醫生辦公室，零售/藥房，急診/急診，全球健康H2 2022 H2 2022~4億美元BNP/NT-proBNP免疫分析急性/緊急護理H2 2022 H2 2022~7億美元(1)CE標誌時間表基於自我認證，可能受IVDR發佈日期的影響發佈日期取決於設備分類和相關FDA審查時間表(3)全球總可尋址市場(TAM)，基於我們的假設, 包括(1)現有的市場規模，(2)可能轉移到概念驗證的中心實驗室市場，和(3)診斷檢測的擴展(4)新冠肺炎抗原TAM可能相互重疊(例如，新冠肺炎抗原、新冠肺炎抗原池、甲型/乙型流感+新冠肺炎、呼吸道合胞病毒+新冠肺炎)(5)新冠肺炎抗原TAM預計在2021年達到約100-160億美元，預計未來將下降到約40-60億美元。(4)新冠肺炎抗原TAM可能會相互重疊(例如新冠肺炎抗原、新冠肺炎抗原池、流感A/B+新冠肺炎、呼吸道合胞病毒+新冠肺炎)，預計2021年新冠肺炎抗原TAM將達到約100-160億美元，未來預計將下降至約40億-60億美元。預計2021年新冠肺炎抗原池總資產將達到50億至80億美元，未來預計將降至20億至30億美元

以客户為中心的增長戰略：3年路線圖醫生辦公室/零售/藥房急診/急救全球衞生客户羣5,000+2,000+5,000+商用D-二聚體新冠肺炎抗原新冠肺炎抗體D-二聚體新冠肺炎抗原新冠肺炎抗體新冠肺炎抗原2021-2022年推出C反應蛋白流感A/B+新冠肺炎RSV+新冠肺炎HbA1c Na，K Strep A血紅蛋白BNP/NT-前BNP流感A/B+新冠肺炎RSV+新冠肺炎HSK血紅蛋白BNP/NT-proBNP CRP Flu A/B+新冠肺炎TB血紅蛋白HbA1c 3年路線圖性健康糖尿病心血管疾病呼吸系統醫院獲得性感染病毒學媒介傳播疾病注意：儀器總出貨量為15,000台，其中估計有3,000台用於新冠肺炎篩查應用程序和未來的檢測需要確定保密和專有版權©2021 LumiraDx Ltd.版權所有，全球保留所有權利。僅供討論之用。

LumiraDx產品戰略和流水線2021年下半年至2022年下半年2023年至2024年計劃將現有4-5個POC測試區整合到單一PoC平臺新冠肺炎抗原新冠肺炎抗體INR RSV+新冠肺炎抗原流感A/B+新冠肺炎抗原HbA1c CRP Strep A 血紅蛋白脂類肺炎軍團菌鏈A/B+新冠肺炎發展補充檢測方法以改善慢性病管理D-二聚體K+，Na+BNP用於檢測和治療性病的精確POC產品 CT/NG HIV/HBV/梅毒hCG 3 2 1凝血臨牀化學血液學免疫分析分子機密和專有版權©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。

在醫生辦公室、零售部、緊急護理部門進行POC 測試的機會非常大，版權所有©2021 LumiraDx Ltd。保留全球所有權利。僅供討論之用。3 CT/NG診斷測試；艾滋病毒、乙型肝炎病毒和梅毒篩查 POC INR、HbA1c、CRP、呼吸、血脂、血紅蛋白測試1 2臨牀化學測試；POC擴大糖尿病、心血管疾病測試注意1：POC和TAM目前的潛在市場估計包括市場上和開發中的產品注2：市場規模不包括新冠肺炎測試市場

構建廣泛的測試菜單和卷每個客户保密和專有版權所有©2021 LumiraDx Ltd.版權所有，全球保留所有權利。僅供討論之用。插圖：美國醫師事務所集團每年總收入1年2年3測試量ASP收入測試量ASP收入測試量A/B 1140$7.50$8,550 1,140$7.50$8,550 1,140$7.50$8,550新冠肺炎1,140$16.00$20,520 1,140$16.00$18,240 1,140$16.00$15,960 A型鏈黴菌(MDX)收入1,008 從720美元3.00美元到2,160美元心血管脂質，從1,872美元6.00美元到10,296美元鈉，K：936$4.00$3,744 936$3.00$2,808 ALT/AST$1,152$4.00$4,608性健康hCG：$1,152$3.00$3,456 CT/NG(MDX) ：$288$10.00$2,880凝血INR$$1,584$4.00$6,336 1,584$4,336總計$2,280$29,070 6,288客户需求或其他因素菜單和定價策略允許LumiraDx和客户獲得有意義的收入/利潤率。

Flu A/B+新冠肺炎PoC測試是重要的近期收入機會保密和專有版權所有©2021 LumiraDx Ltd。保留全球所有權利。僅供討論之用。$1.5-30億TAM$20-25最高市場價Combo在美國報銷63-73美元，而在全球僅有45個國家/地區使用LumiraDx平臺的COVID報銷43美元，用於Flu+COVID組合測試的3,500多臺儀器放在美國，用於覆蓋的國家/地區的Flu+COVID組合測試

高靈敏度Flu A/B +新冠肺炎組合抗原測試的需求未得到滿足真正的POC產品需要Quidel Sofia BD Veritor Technology下一代技術，減少幹擾讀者側流與讀者參考分子(COVID)培養(Flu) 分子(COVID)分子，LF(Flu)打算使用10+DSO 5 DSO，預計5天后6 DSO，所有陰性推定的EUA新冠肺炎PPA≥95%vs.RTPCR 95.2%(n=42 vs.RTPCR)86.7%(n=60 vs.RTPCR)EUA型流感APPA≥90%vs.RT-PCR 100%(n=70 vs.510K索非亞和索拉那)510K數據鼻腔：90.0%(n=138 vs.RTPCR)NP：97.1%(n=103vs.RTPCR)100%(n=40 vs.510K BBR)510K數據鼻腔：90.0%(n=138對培養)NP：97.1%(n=103對培養)100%(n=40對510K BBR510K數據鼻腔：89.0%(n=112 vs培養)NP：90.0%(n=112 vs培養)100%(n=35 vs 510K BD Flu A/B)510K數據80.7%(n=171vs RT-PCR)：LOD SARS-CoV-2： )510K數據鼻腔：99.0%(n=112 vs培養)100%(n=35 vs 510K BD Flu A/B)510K數據80.7%(n=171vs RT-≥)和LOD SARS-CoV-2：

當前檢測性能分析流感A/B的重量靈敏度可與新冠肺炎Ag媲美

LumiraDx產品戰略和流水線2021年下半年2022年2023年至2024年計劃在新冠肺炎抗原新冠肺炎抗體新冠肺炎抗體A/B+新冠肺炎的單一平臺上推出hsTroponin和心臟測試菜單進入急性護理/醫院ED市場D-二聚體肌鈣蛋白/NT-proBNP CK-MB肌紅蛋白鞏固急性護理測試需求 (呼吸道、醫院獲得性感染、血氣、代謝物分析)在POC微博抗原新冠肺炎抗體A/B+新冠肺炎抗原的單一平臺上推出hsTroponin和心臟測試菜單Na+Cr ALT/AST血氣分析Cdiff MRSA 降鈣素原流感A/B+新冠肺炎凝血臨牀化學血液學免疫分析分子2 1保密和專有版權©2021LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。

未滿足的高敏感性肌鈣蛋白需求 POC測試保密和專有版權所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。True POC需要實驗室參考雅培建築師STAT hs-TnI POC示例Siemens Atalica VTLi hs-cTnI POC示例分診True hsTnI預期使用輔助診斷心肌梗死監管授權CE標誌，FDA 510K CE Mark，FDA 510K CE Mark CE Mark附加潛在聲明30天預後30天預後(CE Mark)N/A N/A定量限制

LumiraDx產品戰略和管道保密和專有版權©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。*注：利用商用的免疫分析技術2021-H2 2022 2023-2024計劃在當前全球衞生市場上進行高靈敏度、低成本的艾滋病毒和結核病產品增長POC 在現有足跡的基礎上推出新冠肺炎抗原結核艾滋病毒/乙型肝炎/梅毒病毒載量艾滋病毒/乙型肝炎/梅毒病毒載量並與蓋茨基金會合作開發初級保健模型流感A/B+新冠肺炎抗原CRP HbA1c血紅蛋白鐮刀細胞貧血hCG B組Strep實現高靈敏度、聯網篩查

保密和專有版權 ©2021 LumiraDx Ltd。保留全球所有權利。僅供討論之用。全球5,000多個平臺的市場開發計劃南非的SARS-CoV-2 Ag評估/監測CRP檢測疑似結核病 AMIRA平臺和新冠肺炎自檢、流感A/B+新冠肺炎檢測在LumiraDx平臺上的監管研究得到非洲和東南亞50多個國家和地區的LumiraDx平臺的支持(LumiraDx平臺覆蓋的國家/地區以現有安裝基礎為基礎)和加速市場採用的商業支持模型

未滿足的快速、可用於POC True POC的準確結核檢測 POC產品需要GeneXpert MTB/RIF Cobas MTB技術QStar實時聚合酶鏈反應實時聚合酶鏈反應參考分子(痰)培養靈敏度口腔拭子：≥90%原始痰和沉渣：93.8%痰和沉澱物：94.9%痰：94.9%痰沉渣：92.2%特異性口腔拭子：≥95%9%(n=393)LOD1000cfu/mL(結核分支桿菌)≤1000cfu/mL(生痰) 3000cfu/mL(痰沉渣)7.6cfu/mL(痰/BAL沉渣)8.8cfu/mL(生痰)達到結果所需時間

保密和專有版權 ©2021 LumiraDx Ltd。保留全球所有權利。僅供討論之用。C-QMS-FRM-40184_PPT MASTER R2以客户為中心的增長戰略：3年路線圖醫生辦公室/零售/藥房急診/急救全球健康安裝基礎5,000+2,000+5,000+商用INR D-二聚體新冠肺炎抗原新冠肺炎抗體D-二聚體新冠肺炎抗原新冠肺炎抗體2021年-2022年推出C反應蛋白流感A/B+新冠肺炎RSV+新冠肺炎HbA1c Na，K Strep A血紅蛋白BNP/ NT-K血紅蛋白BNP/NT-proBNP CRP Flu A/B+新冠肺炎TB血紅蛋白HbA1c 3年路線圖性健康糖尿病心血管疾病呼吸系統心臟病醫院獲得性感染病毒學媒介傳播疾病注：儀器總出貨量為15,000台，估計3,000台用於新冠肺炎篩查應用，未來的測試需要確定

直接(當前)直接(計劃)全球商業足跡>1,550名員工，其中>200名商業員工分佈在27個國家/地區，直銷業務遍及西歐、美國、日本、哥倫比亞、巴西、印度和非洲，在另外30多個國家和地區開展直銷業務。隨着時間的推移，我們將覆蓋超過90個國家和地區，計劃在每個最大的診斷市場(包括中國、韓國、東南亞和拉丁美洲)開展業務，以確保我們的平臺在全球範圍內獲得廣泛訪問保密和專有版權©2021 LumiraDx Ltd。保留全球所有權利。僅供討論之用。

全球15000個平臺放置和更多市場準入計劃儀器放置地點北美註冊：新冠肺炎Ag(歐盟)，新冠肺炎Ab(歐盟提交)加拿大：新冠肺炎Ag提交的歐洲和中東CE標誌：新冠肺炎Ag，新冠肺炎池，新冠肺炎Ab，INR， D-二聚體註冊正在ME和俄羅斯非洲進行世衞組織PQ：新冠肺炎Ag和過渡到國家採購正在進行中，目前可通過EUA南美巴西ANVISA：新冠肺炎Ag，新冠肺炎Ag池，新冠肺炎Ab，DINR 哥倫比亞：新冠肺炎Ag亞太日本、香港和澳大利亞註冊正在印度、印度尼西亞、泰國、馬來西亞、新加坡和其他國家註冊，版權所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。

英國衞生和社會保障部保密和專有版權所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。新冠肺炎Ag檢測在衞生部技術評估中的高性能被貝爾法斯特的大量急診科INR整體解決方案客户和科爾關係使用新冠肺炎Ag檢測，將患者出院時間減少了24小時，使INRStar成為市場領先的臨牀決策支持系統，市場佔有率為45%。POC新冠肺炎檢測擴展到出院、產婦掃描、腫瘤科急診手術POC INR檢測與臨牀決策支持相結合初級療養院社會和心理健康社區健康質量檢測新冠肺炎抗體D二聚體C反應蛋白流感/呼吸道合胞病毒HbA1c肌鈣蛋白BNP/NTproBNP站點擴展後續測試推出附加值，證明需要LumiraDx科學技術性能

在貝爾法斯特信託公司位於英國的ED放電單元實施高靈敏度的新冠肺炎Ag檢測，版權所有©2021 LumiraDx Ltd。版權所有，全球保留所有權利。僅供討論之用。圖例：聚合酶鏈反應檢測LumiraDx平臺標準患者在結果到達後出院患者樣本收集患者樣本送往實驗室患者樣本在出院當天安排(有風險)新冠肺炎檢測患者出院標準出院程序患者出院24小時更快出院LumiraDx溶液實驗室-15分鐘內的可比結果與出院當天的檢測結果相比提高了患者的安全性和降低了傳播風險24小時更快的出院護理標準(聚合酶鏈反應檢測)沒有提供快速準確診斷的新冠肺炎檢測解決方案由於重複救護車，成本更高

在英國實施POC INR解決方案連接、簡化和集成的系統使用更少的實踐線索，所有護士使用相同的平臺並在許多設置中執行有針對性的測試，以改善患者體驗。護士、平臺、位置和患者導致人員配備效率低下71%的患者TTR>65%每個實踐都有自己的後端和開銷，從而導致操作效率低下75%的患者TTR>65%的開銷減少了 Instruments和Instruments組織重新設計來源：內部IntraHealth TTR數據保密和專有版權所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論。

意大利衞生部保密和專有版權所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。通過地區性招標進入勝過羅氏獨家平臺，INR和D DIMER微流控快速檢測具有高靈敏度和特異性，ED目標VTE評估OAT中心血栓和止血社區檢測OAP在療養院用於抗凝管理藥房。INR Star Adaption同類最佳AC管理軟件可為醫務人員提供全面直觀的新療法和治療方案兒科婦科感染科重症監護老年科/護理院批量檢測新冠肺炎抗體D二聚體C反應蛋白流感RSV肌鈣蛋白BNP/NTproBNP HbA1c新冠肺炎擴展長期招標固定安裝基數增值證明需要LumiraDx科學技術性能

幫助經濟以高靈敏度重新開放互聯新冠肺炎檢測聚合酶鏈反應太慢且成本太高，橫向流動太不敏感政府和組織者定義如何推進重大活動LumiraDx Ag測試具有高靈敏度，可以在不到15分鐘的時間內在線為參賽者獲得檢測結果一站式IT解決方案為觀眾進入體育場或節日提供了不同的選擇。可以通過一個 APP在未來包括門票、入場檢測證明、抗體檢測和疫苗接種證明。沒有人手，也沒有數據問題。2個月內營業額大幅增長，潛力很大，可能包括流感和柯薩奇病毒抗體的保密和專有版權所有©2021 LumiraDx Ltd。版權所有，全球保留所有權利。僅供討論。

財務報表評論毛利率在很大程度上受到與擴大規模和COVID動態相關的非經常性費用的影響，產品利潤率根據預期和長期指導進行了調整，形式上的調整包括與可轉換債務和其他IFRS債務和股權交易會計相關的重大非現金調整。2021年6月30日的手頭現金-由於庫存增加和製造資本支出，手頭現金從2021年3月31日減少了2.45億美元，基本上完成了保密和專有版權所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，Worldwide。僅供討論之用。

資本化-債務合併後債務Pharmakon/BioPharma Credit Pharmakon/BioPharma Credit$3億注意8%每年支付季度到期時間為2024年3月注意$1800萬注意2%每年支付季度到期時間為2024年10月承諾-Capital One最多1億美元用於基於資產的循環信貸安排？支持營運資金、商業坡道和增長戰略公司F-4中提到的所有其他債務安排之前已償還或將轉換為股權，作為公司F-4的一部分僅供討論之用。

2021-2022平臺專注於基於社區的護理中最大的測試需求，保密和專有版權所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有權利，全球。僅供討論之用。檢測IVD類別市場細分CE Mark1 FDA提交2 TAM3新冠肺炎抗原免疫分析醫師辦公室，零售/藥房，急診/急診，全球健康完整~4-16B4，5新冠肺炎抗原池免疫分析醫生辦公室，零售/藥房，急性/緊急護理，全球健康完整2021年下半年~2-84美元，5 新冠肺炎抗體免疫分析醫生辦公室，零售/藥房完整提交約1-30億INM完成急診/急救2022年下半年~7億美元流感A/B+新冠肺炎免疫分析醫師辦公室，零售/藥房，急性/緊急護理H2 2021年下半年~$1.5-3B4RSV+新冠肺炎免疫分析醫師辦公室，零售/藥房，急性/緊急護理H2 2021年H2 2021~$200-$450M4 CRP免疫分析醫師辦公室，零售/藥房，全球健康H2 2021TBC~3億美元急診/急救H2 2022 H2 2022~$3億TB分子全球健康H2 2022 N/A~$2.5億Na，K臨牀化學醫師辦公室，零售/藥房，急診/急診H2 2022 H2 2022~$1.5億血紅蛋白血液病醫生辦公室，零售/藥房，急診/急診，全球健康H2 2022 H2 2022~4億美元BNP/NT-proBNP免疫分析急性/緊急護理H2 2022 H2 2022~7億美元(1)CE標誌時間表基於自我認證，可能受IVDR發佈日期的影響發佈日期取決於設備分類和相關FDA審查時間表(3)全球總可尋址市場(TAM)，基於我們的假設, 包括(1)現有的市場規模，(2)可能轉移到概念驗證的中心實驗室市場，和(3)診斷檢測的擴展(4)新冠肺炎抗原TAM可能相互重疊(例如，新冠肺炎抗原、新冠肺炎抗原池、甲型/乙型流感+新冠肺炎、呼吸道合胞病毒+新冠肺炎)(5)新冠肺炎抗原TAM預計在2021年達到約100-160億美元，預計未來將下降到約40-60億美元。(4)新冠肺炎抗原TAM可能會相互重疊(例如新冠肺炎抗原、新冠肺炎抗原池、流感A/B+新冠肺炎、呼吸道合胞病毒+新冠肺炎)，預計2021年新冠肺炎抗原TAM將達到約100-160億美元，未來預計將下降至約40億-60億美元。預計2021年新冠肺炎抗原池總資產將達到50億至80億美元，未來預計將降至20億至30億美元

2024年展望和財務概況 LumiraDx基本案例預計收入-1.00-12.5億美元COVID/Flu產品-佔總收入的15%-20%高敏感性肌鈣蛋白-佔總收入的15%-20%BNP-總收入的5%-10%HbA1c-佔總收入的5%-10% 跨其他平臺渠道產品的強大組合Amira平臺-佔總收入的5%-10%快速實驗室解決方案-佔總收入的5%-7%到2024年，高效率的研發支出佔收入的10%或更少，以及研發和臨牀支出的減少在短期內更高達10%，以獲得未來進入新業務線的機會以利用基礎技術運營利潤率約40%LumiraDx平臺為用户和公司帶來顯著的運營效率短期內降低運營利潤率以擴大全球商業組織税英國專利盒税率適用於很大一部分長期應税收入。長期全球有效税率約17%資本支出-2020/2021年安裝的大型製造能力。持續資本支出主要用於儀器試劑租賃(