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根據《證券交易法》(17 CFR 240.13P-1)，為2020年1月1日至12月31日的報告期簽署了規則13P-1。

項目1.01衝突礦物披露和報告衝突礦物披露

以下披露是針對Form SD第1.01項(A)和(B)段的規定，已根據證券交易委員會公司財務分部於2017年4月7日發佈的關於上訴法院裁決對衝突礦物規則的影響的最新聲明做出。

本次衝突礦物披露是截至2020年12月31日的年度。為了本公開的目的，衝突礦物被定義為砂礫石、鈮鉭鐵礦、金、黑鎢礦及其衍生物，其僅限於錫、鉭和鎢。

用於確定公司產品是否含有衝突礦物的流程摘要

武田藥業有限公司(“武田”或“公司”)制定了收集、審查和評估其產品中衝突礦物存在和使用情況的程序和程序，包括實施一份概述衝突礦物管理和合規程序的全球政策文件。根據規則13P-1的要求，公司在規定範圍內對其產品進行了審查，以確定該等產品是否含有衝突礦物，隨後開始對確實含有該等衝突礦物的任何產品進行合理的原產國調查(下稱“RCOI”)，詳情如下。該公司的審查過程考慮到了這樣一個事實，即藥品製造過程複雜、監管嚴格，而且不同產品之間差別很大。相當多的供應商和第三方參與到生產過程的所有步驟中，從原材料開始，到患者收到的成品結束。因此，武田選擇使用“以產品為中心”的方法，而不是“以供應商為中心”的方法來進行當前工作的材料查詢。

產品説明

在截至2020年12月31日的一年中，該公司確認了以下根據規則13P-1須予披露的產品，所有這些產品都用於向其患者提供藥品：Baxject(II)、Baxject(III)、Flowease輸液器、雙瓶包裝、寬頸DVU、NATPAR混合設備、Q-Cliq筆、NATPAR筆、Mix2Vial重建器、Entyvio預充式注射器和Entyvio預充式注射器

關於衝突礦物來源和保管鏈的合理原產國調查和盡職調查

武田要求上述每種產品的衝突礦產供應商填寫與上述產品相關的電子行業公民聯盟-全球電子可持續發展倡議(“EICC-GESI”)衝突礦產共同報告模板(“CMRT”)。EICC-GeSI CMRT被認為是全世界衝突礦物含量和來源信息最常用的報告工具。鑑於武田作為“下游”公司在供應鏈中的地位，該公司不得不依賴其供應商對其產品中使用的衝突礦物的“上游”供應鏈進行自己的調查。

武田審查了從迴應供應商那裏收到的每一份CMRT，以確保答案的完整性和一致性，並聯繫了每一家迴應供應商，以提供額外的澄清。因此，武田認為，其RCOI流程經過合理設計和真誠執行，以確定上述“產品説明”所述產品中是否有任何必要的衝突礦物源自剛果民主共和國或鄰國(“被覆蓋國家”)，或來自回收或廢料來源。

根據武田的RCOI過程和從接受調查的供應商收到的2020歷年的回覆，武田得出結論，它沒有理由相信“產品説明”中描述的產品中包含的衝突礦物可能來自覆蓋的國家，或者此類產品中包含的衝突礦物不是“無衝突的剛果民主共和國”。

公開衝突礦物披露

表格SD中包含的信息可在我們的網站上公開獲取，網址為www.Takeda.com/What-we-do/Supplier/。本網站及可透過該網站查閲的資料並不包括在本表格SD內。

簽名

根據1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的以下簽名人代表其簽署。

日期：2021年5月17日