美國 個國家

證券交易委員會

華盛頓， 華盛頓特區20549

表格 8-K

當前 報告

根據1934年證券交易法第13或15(D)節

報告日期 (報告的最早事件日期)

2020年10月19日

MATEON 治療公司

(註冊人在其章程中規定的確切名稱 )

29397 阿古拉路套房107號

加利福尼亞州阿古拉 希爾斯，郵編91301

(主要執行機構地址和郵政編碼 )

註冊人的 電話號碼，包括區號

(650) 635-7000

(前 姓名或前地址，如果自上次報告以來已更改。)

如果表格8-K提交意在同時滿足註冊人根據下列任何規定的提交義務 (參見一般説明A.2)，請勾選下面相應的複選框。下圖)：

根據該法第12(B)條登記的證券 ：

用複選標記表示註冊人是否是1933年證券法規則405(本章第230.405節 節)或1934年證券交易法規則12b-2(本章第240.12b-2節)中定義的新興成長型公司。

新興 成長型公司[]

如果 是新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用 的延長過渡期，以遵守根據交易法第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。[]

新聞 新聞稿

我們 就我們針對新冠肺炎的<foreign language=“English”>OT</foreign>零一項目發佈了幾個新聞稿。它們隨信存檔。

OT-101 是針對宿主轉化生長因子-β蛋白的反義蛋白，該蛋白是病毒複製所必需的，其過度表達可能導致與新冠肺炎相關的廣泛的臨牀症狀，包括川崎綜合徵(Fatih M.Uckun，Vuong Trieu)。靶向轉化生長因子-β治療兒童新冠肺炎相關性川崎病臨牀兒科2020；3(1)：1-3)和急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)(Fatih M.Uckun，Larn Hwang，Vuong Trieu)。曲貝德森/OT-101選擇性靶向轉化生長因子-β治療新冠肺炎進展性輕度急性呼吸窘迫綜合徵克萊恩。投資。(長)2020；10(2)，167-176。DOI：10.4172/臨牀-調查。1000166.)。

轉化生長因子-β 在新冠肺炎體內升高(熊勇等)。新冠肺炎患者支氣管肺泡灌洗液和外周血單個核細胞轉錄特徵。新興微生物與感染2020年；9：1761770DOI：10.1080/22221751.2020.1747363。Agati C.等人。重症冠狀病毒病患者髓系抑制細胞的擴增(新冠肺炎)。細胞死亡和分化，2020年；https://doi.org/10.1038/s41418-020-0572-6.).

OT-101 也正在作為第二代新冠肺炎疫苗的佐劑開發。為了避免第一代新冠肺炎疫苗存在的兩個潛在問題，我們將把第一代新冠肺炎核酸疫苗與轉化生長因子β抑制劑(OT-101)結合起來， 激發強烈的免疫應答，同時抑制可能通過川崎反應-IgA型血管炎而加重疾病的IgA類轉換。該公司正在積極開發第二代新冠肺炎疫苗，預計第一代疫苗不會完全有效，可能不足以對抗當前的大流行。

醫藥 關於OT-101和新冠肺炎的論壇演講

2020年9月21日(環球通訊社)-Mateon Treeutics“Mateon”(OTC.QB：MATN)宣佈，Mateon首席執行官 Vuong Trieu博士將於2020年9月21日在Pharma Forum 2020/藥理學和毒理學/2020年9月21日以“Trabedersen-使用硫代磷酸酯反義 平臺進行藥物開發”的網絡研討會的形式發表演講，並宣佈Mateon Treeutics“Mateon”(OTC.QB：MATN)將於2020年9月21日在Pharma Forum 2020/藥理學和毒理學/2020年9月21日以“Trabedersen-使用硫代反義 平臺進行藥物開發”的形式發表演講。值得注意的是，OT-101 治療降低了胰腺癌患者IL-6水平，提示OT-101可能有效控制新冠肺炎的細胞因子風暴 。

介紹了 利用反義平臺對新冠肺炎等新出現的病毒感染和未來的人畜共患病做出快速反應的能力 。演示文稿隨信存檔。

C001臨牀試驗獲得監管許可

2020年10月19日-馬頓治療公司(以下簡稱“馬頓”或“公司”)(場外交易市場代碼：MATN)宣佈獲得阿根廷監管機構Poder Ejecutivo Nacional(阿根廷監管機構)的 批准，啟動該公司的OT-101(一種轉化生長因子-β反義藥物)的第二階段臨牀試驗，用於治療輕度到重度新冠肺炎感染的患者。 阿根廷目前在全球冠狀病毒確診病例中排名第五，最近的新增病例使其在約翰霍普金斯大學編制的全球排名中超過哥倫比亞 。

這項 多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照研究將結合 護理標準評估OT-101在兩(2)個患者隊列中的安全性和有效性-1)輕度或中度疾病，以及2)需要機械通氣或插管的嚴重疾病 。這項研究將在阿根廷招募大約24名患者，整個研究範圍內總共有72名患者。 主要療效終點是具有臨牀改善分數的受試者的比例(由世界衞生組織8分衡量 [誰]COVID 19臨牀改善序貫評分)，根據第14天的優勢比(OR)進行評估。

(D) 件展品。

簽名

根據 1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由經正式授權的下列簽名人代表其簽署。