美國
證券交易委員會
華盛頓特區20549
形式
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根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節規定的季度報告 |
關於截至的季度期間
或
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根據1934年證券交易所法令第13或15(D)條提交的過渡報告 |
從開始的過渡期 至
佣金檔案編號
(註冊人的確切姓名，詳見其約章)
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(成立為法團或組織的州或其他司法管轄區) |
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(國際税務局僱主識別號碼) |
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(主要行政機關地址) |
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(郵政編碼) |
註冊人電話號碼，包括區號：(
根據該法第12(B)條登記的證券：
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每節課的標題 |
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交易代碼 |
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註冊的每個交易所的名稱 |
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用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短期限內)提交了1934年證券交易法第F13或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)註冊人在過去90天內是否一直遵守此類提交要求。
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司還是新興的成長型公司。請參閲“交易法”第12b-2條中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
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大型加速文件管理器 |
☒ |
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加速文件管理器 |
☐ |
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非加速文件管理器 |
☐ |
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規模較小的新聞報道公司 |
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新興成長型公司 |
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如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據交易法第13(A)條提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如交易法第12b-2條所定義)。
截至2020年7月31日，註冊人普通股流通股數量為
Atara BioTreateutics，Inc.
索引
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頁 |
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第一部分：第一部分。 |
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財務信息 |
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第1項 |
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財務報表(未經審計) |
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簡明綜合資產負債表 |
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3 |
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簡明合併經營報表與全面虧損 |
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4 |
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簡明合併股東權益變動表 |
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5 |
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簡明現金流量表合併表 |
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6 |
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簡明合併財務報表附註 |
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7 |
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第二項。 |
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管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析 |
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15 |
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項目3. |
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關於市場風險的定量和定性披露 |
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25 |
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項目4. |
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管制和程序 |
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25 |
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第二部分。 |
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其他資料 |
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第1項 |
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法律程序 |
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26 |
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第1A項 |
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危險因素 |
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26 |
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第二項。 |
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未登記的股權證券銷售和收益的使用 |
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60 |
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項目3. |
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高級證券違約 |
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60 |
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項目4. |
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礦場安全資料披露 |
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60 |
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第五項。 |
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其他資料 |
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60 |
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第6項 |
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陳列品 |
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61 |
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簽名 |
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62 |
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||
2
Atara BioTreateutics，Inc.
簡明綜合資產負債表
(未經審計)
(以千為單位，每股金額除外)
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六月三十日， |
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十二月三十一號， |
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2020 |
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2019 |
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資產 |
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流動資產： |
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現金和現金等價物 |
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短期投資 |
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受限現金-短期 |
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預付費用和其他流動資產 |
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流動資產總額 |
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財產和設備，淨額 |
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經營性租賃資產 |
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受限現金-長期 |
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其他資產 |
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總資產 |
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負債和股東權益 |
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流動負債： |
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應付帳款 |
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應計補償 |
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應計研究與開發費用 |
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其他流動負債 |
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流動負債總額 |
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經營租賃負債--長期 |
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其他長期負債 |
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負債共計 |
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承擔和或有事項(附註7) |
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股東權益： |
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普通股-$ 2020年和2019年12月31日； *分別截至2020年6月30日和2019年12月31日的未償還債務 |
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額外實收資本 |
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累計其他綜合收入 |
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累積赤字 |
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股東權益總額 |
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總負債和股東權益 |
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$ |
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請參閲隨附的説明。
3
Atara BioTreateutics，Inc.
簡明合併經營報表與全面虧損
(未經審計)
(以千為單位，每股金額除外)
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|
截至6月30日的三個月， |
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|
截至6月30日的六個月， |
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2020 |
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2019 |
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2020 |
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2019 |
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業務費用： |
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研究與發展 |
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一般和行政 |
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業務費用共計 |
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運營損失 |
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利息和其他收入，淨額 |
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所得税撥備前虧損 |
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( |
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所得税撥備 |
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淨損失 |
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( |
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其他綜合收益： |
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可供出售證券的未實現收益 |
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綜合損失 |
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每股普通股淨虧損： |
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普通股基本和稀釋後淨虧損 |
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加權平均-用於計算基本流通股的流通股 *每股普通股攤薄淨虧損 |
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請參閲隨附的説明。
4
Atara BioTreateutics，Inc.
簡明合併股東權益變動表
(未經審計)
(單位：千)
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累積 |
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普普通通 |
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附加 |
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其他 |
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總計 |
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股票 |
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實繳 |
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綜合 |
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累積 |
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股東的 |
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截至2020年6月30日的6個月內 |
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股份 |
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數量 |
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資本 |
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收入 |
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赤字 |
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權益 |
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截至2019年12月31日的餘額 |
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$ |
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通過自動櫃員機設施發行普通股，扣除佣金後的淨額 銷售和提供服務的成本為$ |
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預付資金認股權證的行使 |
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RSU結算，扣除扣留股份後的淨額 |
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根據員工股票獎勵發行普通股 |
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基於股票的薪酬費用 |
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淨損失 |
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可供出售證券的未實現虧損 |
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截至2020年3月31日的餘額 |
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通過承銷方式發行普通股和預融資權證 首次發售，扣除發售成本$ |
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RSU結算，扣除扣留股份後的淨額 |
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根據員工股票獎勵發行普通股 |
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基於股票的薪酬費用 |
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淨損失 |
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可供出售證券的未實現收益 |
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截至2020年6月30日的餘額 |
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累積 |
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普普通通 |
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附加 |
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其他 |
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總計 |
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股票 |
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實繳 |
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綜合 |
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累積 |
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股東的 |
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截至2019年6月30日的6個月內 |
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股份 |
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數量 |
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資本 |
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(虧損)收入 |
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赤字 |
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權益 |
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截至2018年12月31日的餘額 |
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( |
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採用ASC主題842(租賃)的效果 |
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截至2019年1月1日的餘額 |
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RSU結算，扣除扣留股份後的淨額 |
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根據員工股票獎勵發行普通股 |
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基於股票的薪酬費用 |
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淨損失 |
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( |
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可供出售證券的未實現收益 |
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— |
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截至2019年3月31日的餘額 |
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通過自動櫃員機設施發行普通股，扣除佣金後的淨額 銷售和提供服務的成本為$ |
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RSU結算，扣除扣留股份後的淨額 |
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根據員工股票獎勵發行普通股 |
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基於股票的薪酬費用 |
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淨損失 |
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可供出售證券的未實現收益 |
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截至2019年6月30日的餘額 |
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$ |
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( |
) |
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$ |
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請參閲隨附的説明。
5
Atara BioTreateutics，Inc.
簡明現金流量表合併表
(未經審計)
(單位：千)
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截至6月30日的六個月， |
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2020 |
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2019 |
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經營活動 |
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淨損失 |
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( |
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對淨虧損與經營活動中使用的現金淨額進行調整： |
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基於股票的薪酬費用 |
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折舊及攤銷費用 |
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投資溢價(折價)攤銷(增值) |
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非現金經營租賃費用 |
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處置財產和設備的損失 |
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資產報廢債務增值費用 |
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營業資產和負債的變化： |
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預付費用和其他流動資產 |
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經營性租賃資產 |
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其他資產 |
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應付帳款 |
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應計補償 |
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應計研究與開發費用 |
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其他流動負債 |
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經營租賃負債 |
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其他長期負債 |
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經營活動中使用的現金淨額 |
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投資活動 |
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購買短期投資 |
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短期投資到期和出售所得收益 |
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購買財產和設備 |
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出售財產和設備的收益 |
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投資活動提供的淨現金(用於) |
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融資活動 |
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出售包銷發行普通股所得款項淨額 |
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通過自動櫃員機設施發行普通股所得款項，淨額 |
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員工股票獎勵收益 |
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與限售股單位股份淨結清有關的税款 |
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融資租賃義務的本金支付 |
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其他融資活動，淨額 |
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籌資活動提供的現金淨額 |
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增加(減少)現金、現金等價物和限制性現金 |
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期初現金、現金等價物和限制性現金 |
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期末現金、現金等價物和限制性現金 |
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$ |
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非現金投融資活動 |
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應付賬款和其他應計負債中包括的財產和設備購置 |
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融資租賃資產，用於交換租賃義務 |
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$ |
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$ |
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與包銷公開發行相關的應計成本 |
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$ |
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行使期權的應收賬款 |
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補充現金流披露 |
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支付利息的現金 |
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繳納所得税的現金 |
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請參閲隨附的説明。
6
Atara BioTreateutics，Inc.
簡明合併財務報表附註
(未經審計)
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1. |
業務説明 |
Atara BioTreateutics，Inc.(“雅達拉”、“我們”、“我們”或“本公司”)於2012年8月註冊成立
我們有幾種T細胞免疫療法在臨牀開發中，並正在進行多個下一代同種異體嵌合抗原受體T細胞(“CAR T”)計劃。
我們擁有來自紀念斯隆·凱特琳癌症中心(“MSK”)的T-cell候選產品的許可權、來自MSK和莫菲特癌症中心的與我們的下一代CAR T計劃相關的權利，以及來自Memorial Sloan Ketling Cancer Center(“MSK”)的專有技術和技術的權利。昆士蘭醫學研究所理事會(“QIMR Berghofer”)。有關詳細信息，請參閲註釋6。
|
2. |
重要會計政策摘要 |
陳述的基礎
隨附的未經審計的簡明綜合財務報表包括Atara及其全資子公司的賬目，並已根據美國公認會計原則(“美國公認會計原則”)和美國證券交易委員會(“證券交易委員會”)的中期報告要求編制。在這些規則允許的情況下，美國GAAP通常要求的某些腳註或其他財務信息可以縮寫或省略。該等簡明綜合財務報表的編制基準與公司於截至2019年12月31日止年度的Form 10-K年報所載公司年度綜合財務報表相同，只是採用與金融工具信貸損失、雲計算安排的實施和所得税會計簡化有關的會計聲明，自2020年1月1日起生效，如下所述。管理層認為，簡明綜合財務報表反映所有調整，僅由正常經常性調整組成，這些調整是公平列報本公司綜合財務報表所必需的。任何中期的經營結果不一定表明全年或任何其他未來期間的預期結果。截至2019年12月31日的簡明綜合資產負債表來源於該日經審計的綜合財務報表，但不包括美國公認會計準則(GAAP)要求的完整綜合財務報表的所有信息。
流動資金
自成立以來，我們遭受了重大的運營虧損，一直依賴公共和私募股權融資來為我們的運營提供資金。截至2020年6月30日，我們的累計赤字為
預算的使用
按照美國公認會計原則編制財務報表要求管理層作出估計、假設和判斷，這些估計、假設和判斷會影響財務報表和附註中報告的金額。編制這些財務報表所依賴的重大估計包括與臨牀試驗和其他應計項目、基於股票的補償費用和所得税相關的估計。實際結果可能與這些估計大不相同。
近期會計公告
本公司考慮財務會計準則委員會(“FASB”)發佈的任何會計準則更新(“ASU”)的適用性和影響。除我們於2020年1月1日生效的華碩(如下所列)外，所有其他華碩均經評估並確定為不適用或預期對我們的綜合財務報表的影響微乎其微。
7
採用新的會計公告
我們通過了ASU No.2016-13(經華碩2018-19、2019-04、2019-05和2019-11修訂)，金融工具.信用損失(主題326)：金融工具信用損失的測量，預計將於2020年1月1日。根據這一新的指導方針，公司被要求使用預期損失模型來估計某些類型的金融工具的信貸損失，取代目前的已發生損失模型，並通過信貸損失撥備來記錄估計。我們在資產負債表上沒有持有受此指導影響的金融工具類型的實質性金額。指導意見還為可供出售的債務證券建立了新的減值模型。採用沒有對我們的簡明綜合資產負債表或我們的簡明綜合經營表以及截至2020年和2019年6月30日的三個月和六個月的全面虧損、股東權益變化和現金流產生實質性影響。
我們通過了ASU編號2018-15，無形資產-商譽和其他-內部使用軟件(子主題350-40)：客户對作為服務合同的雲計算安排中發生的實施成本的核算，從2020年1月1日起，選舉一種預期的收養方法。新標準要求雲計算安排的某些實施成本在相關的託管雲計算安排服務期限內資本化和攤銷。資本化實施成本分為預付費用和其他資產。資本化資產的攤銷與相關託管雲計算安排服務的費用在營業和綜合虧損報表中列示在同一行，不包括與財產和設備或無形資產相關的折舊或攤銷費用。與資本化執行成本有關的現金流量在業務活動中使用的現金流量中列示。採用沒有對我們的簡明綜合資產負債表或我們的簡明綜合經營表以及截至2020年和2019年6月30日的三個月和六個月的全面虧損、股東權益變化和現金流產生實質性影響。
我們通過了ASU編號2019-12，所得税(主題740)：簡化所得税會計，自2020年1月1日起，取消了ASC 740中與總則相關的某些例外，並對其他領域進行了修改，意在簡化與所得税核算相關的各個方面。適用於Atara的ASU條款在預期的基礎上適用。採用沒有對我們的簡明綜合資產負債表或我們的簡明綜合經營表以及截至2020年和2019年6月30日的三個月和六個月的全面虧損、股東權益變化和現金流產生實質性影響。
|
3. |
每股普通股淨虧損 |
每股普通股基本淨虧損的計算方法是將淨虧損除以期間已發行的普通股和預籌資權證的加權平均股數，不考慮普通股等價物。每股普通股攤薄淨虧損的計算方法是將淨虧損除以當期已發行的普通股、預融資認股權證和普通股等價物的加權平均股數。由於行使價微不足道，且預資權證已完全歸屬及可行使，故預資權證計入每股普通股基本及攤薄淨虧損的計算內。普通股等價物只有在其影響是攤薄的情況下才計入每股普通股稀釋淨虧損的計算中。
潛在攤薄證券，包括未歸屬的限制性股票單位(“RSU”)、截至各自期末已達到既定業績標準的未歸屬的基於業績的RSU、購買普通股的既有和未歸屬期權以及將根據我們的員工購股計劃(“ESPP”)發行的股票，已從稀釋每股淨虧損的計算中剔除，因為其影響是反攤薄的。因此，用於計算基本每股普通股淨虧損和稀釋後每股普通股淨虧損的分母在所有提出的期間都是相同的。
下表代表了截至相關期間結束日期根據已發行證券可發行的潛在普通股，這些股票被排除在普通股稀釋淨虧損的計算之外，因為納入這些股票將具有反稀釋效應：
|
|
截止到六月三十號， |
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2020 |
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2019 |
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未歸屬的RSU |
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既得期權和非既得期權 |
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ESPP股份購買權 |
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總計 |
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8
|
4. |
金融工具 |
我們的金融資產按公允價值計量。在重複的基礎上使用以下分層結構來確定估值輸入的優先順序，根據適用的美國GAAP：
|
|
第1級： |
我們有能力訪問的相同資產或負債在活躍市場的報價 |
|
|
水平 2: |
由報價、利率和收益率曲線等市場數據證實的可觀察到的基於市場的投入或不可觀察的投入 |
|
|
第三級： |
輸入是未經市場數據證實的不可觀察的數據點 |
我們每季度審查一次公允價值層次分類。觀察估值投入能力的變化可能會導致公允價值層次內某些證券水平的重新分類。我們確認在導致轉移的實際事件或環境變化發生期間，流入和流出公允價值層次內的水平的轉移。在顯示的任何期間，級別1、級別2和級別3之間沒有任何轉移。
當金融資產和負債的公允價值是使用市場上可觀察到的投入確定的，或者可以主要從可觀察的市場數據中得出或得到可觀察到的市場數據的證實，如類似證券的定價、最近執行的交易、帶有收益率曲線的現金流模型和基準證券，則金融資產和負債被視為二級。此外，二級金融工具的價值是通過與同類金融工具和模型的比較來評估的，這些金融工具和模型使用容易觀察到的市場數據作為基礎。美國財政部、政府機構和公司債務債券、商業票據和資產支持證券的估值主要使用可比證券的市場價格、買賣報價、利率收益率和提前還款利差，幷包括在第2級。
當使用定價模型、貼現現金流方法或類似技術確定金融資產和負債的公允價值，並且至少有一個重要的模型假設或輸入不可觀察時，金融資產和負債被視為第3級。我們沒有3級金融資產或負債。
下表彙總了截至每個期末我們的可供出售證券的估計公允價值和相關估值投入層次結構：
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總計 |
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總計 |
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總計 |
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總計 |
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攤銷 |
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未實現 |
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未實現 |
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估計數 |
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截至2020年6月30日： |
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輸入電平 |
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成本 |
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利得 |
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損失 |
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公允價值 |
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(千) |
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貨幣市場基金 |
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1級 |
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$ |
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$ |
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$ |
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$ |
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美國財政部債務 |
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2級 |
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( |
) |
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政府機構義務 |
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2級 |
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公司債務義務 |
|
2級 |
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( |
) |
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商業票據 |
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2級 |
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資產支持證券 |
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2級 |
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可供出售證券總額 |
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減去：分類為現金等價物的金額 |
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( |
) |
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( |
) |
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歸類為短期投資的金額 |
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$ |
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$ |
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$ |
( |
) |
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$ |
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總計 |
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總計 |
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總計 |
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總計 |
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攤銷 |
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未實現 |
|
|
未實現 |
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估計數 |
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||||
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截至2019年12月31日： |
|
輸入電平 |
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成本 |
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利得 |
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損失 |
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公允價值 |
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(千) |
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貨幣市場基金 |
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1級 |
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$ |
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$ |
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$ |
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|
$ |
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美國財政部債務 |
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2級 |
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( |
) |
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|
政府機構義務 |
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2級 |
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( |
) |
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公司債務義務 |
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2級 |
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( |
) |
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商業票據 |
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2級 |
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資產支持證券 |
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2級 |
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存單 |
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2級 |
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可供出售證券總額 |
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( |
) |
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減去：分類為現金等價物的金額 |
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( |
) |
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( |
) |
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歸類為短期投資的金額 |
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$ |
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$ |
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$ |
( |
) |
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$ |
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9
按合同到期日計算，我們可供出售證券的攤銷成本和公允價值如下：
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|
截至2020年6月30日 |
|
|
截至2019年12月31日 |
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攤銷 |
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估計數 |
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攤銷 |
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估計數 |
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成本 |
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公允價值 |
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成本 |
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公允價值 |
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(千) |
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(千) |
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一年內到期 |
$ |
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$ |
|
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$ |
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|
|
$ |
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一到五年後就會成熟 |
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可供出售證券總額 |
$ |
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$ |
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$ |
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|
$ |
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截至2020年6月30日，沒有重大事實或情況表明我們持有的可供出售證券的發行人的信用狀況惡化，本公司沒有要求或打算在這些證券到期或收回其攤銷成本基礎之前出售這些證券。我們考慮了當前和預期未來圍繞新冠肺炎疫情的經濟和市場狀況，確定我們的投資沒有受到重大影響。對於公允價值低於其攤餘成本基礎的所有證券，吾等將公允價值低於攤餘成本基礎的下降確定為非實質性和非信貸相關，因此沒有記錄損失撥備。在.期間截至2020年和2019年6月30日的三個月和六個月，我們沒有確認我們投資的任何減值損失。
為識別和計量減值，我們選擇了實際的權宜之計，將適用的應計利息從我們的可供出售證券的公允價值和攤餘成本基礎中剔除。我們將與我們的可供出售證券相關的應計應收利息計入預付費用和其他流動資產，與我們壓縮綜合資產負債表上的短期投資分開。截至2020年6月30日和2019年12月31日，應計應收利息為美元
此外，貨幣市場基金抵押的限制性現金是按公允價值計量的金融資產，是公允價值層次下的一級金融工具。截至2020年6月30日和2019年12月31日，限制性現金為$
下表對簡明綜合資產負債表內的現金、現金等價物和限制性現金進行了對賬，這些現金合計為簡明綜合現金流量表中相同金額的總和：
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六月三十日， |
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十二月三十一號， |
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2020 |
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2019 |
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(千) |
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現金和現金等價物 |
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$ |
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$ |
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受限現金-短期 |
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受限現金-長期 |
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現金總額、現金等價物和限制性現金 |
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$ |
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$ |
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5. |
財產和設備 |
截至每個期末，財產和設備包括以下內容：
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六月三十日， |
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十二月三十一號， |
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2020 |
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2019 |
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(千) |
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租賃權的改進 |
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$ |
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$ |
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實驗室設備 |
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機器設備 |
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計算機設備和軟件 |
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傢俱和固定裝置 |
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在建 |
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財產和設備，毛額 |
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減去：累計折舊和攤銷 |
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( |
) |
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( |
) |
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財產和設備，淨額 |
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$ |
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10
折舊和攤銷費用為#美元。
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6. |
許可和協作協議 |
MSK協議-2015年6月，我們與MSK簽訂了三種臨牀階段T細胞療法的獨家許可協議。我們被要求製造最高可達$的額外付款
2018年5月和2018年12月，我們從MSK獲得了額外的技術許可。關於2018年12月許可協議的有效性，我們預付了1美元的現金
QIMR Berghofer協議-2015年10月，我們與QIMR Berghofer簽訂了獨家許可協議和研發合作協議。根據許可協議的條款，我們獲得了利用QIMR Berghofer開發的技術和訣竅開發同種異體T細胞治療項目並將其商業化的全球獨家許可。2016年9月，對獨家許可協議和研發合作協議進行了修改和重述。根據修訂和重述的協議，我們獲得了開發和商業化額外T-cell計劃的獨家全球許可，以及許可額外技術的選擇權。我們在2018年6月行使了這一選擇權。我們在2019年8月進一步修改和重申了我們與QIMR Berghofer的許可協議和研發合作協議，以取消我們獲得與鉅細胞病毒相關的某些權利的許可。我們目前的許可協議還規定根據未來的產品銷售額(如果有的話)向QIMR Berghofer支付各種里程碑和特許權使用費。根據我們目前研發合作協議的條款，我們還需要報銷與合作下開發的項目相關的商定開發活動的費用。這些付款在相關開發期間以直線方式支出。該協議還規定，根據某些發展和監管里程碑的實現情況，向QIMR Berghofer支付各種里程碑式的款項。
我們還不時與其他各方簽訂其他許可和協作協議。例如，我們於2018年5月從MSK獲得了與我們與MSK合作的下一代CAR T計劃相關的額外權利，並於2018年8月從莫菲特癌症中心獲得了與我們的下一代CAR T計劃相關的權利，我們同意通過贊助的研究與每個這些許可進行合作。2018年12月，我們還從美國國立衞生研究院(National Institutes Of Health)獲得了與我們與MSK合作的下一代CAR T項目相關的權利。
上述每項協議下的里程碑和版税取決於未來的事件，並將在很可能實現里程碑或版税到期時記錄為費用。截至2020年6月30日和2019年12月31日，有
同源協議-2019年12月，我們與Cognate BioServices，Inc.簽訂了商業製造服務協議(“製造協議”)。(“Cognate”)取代於2015年8月與Cognate訂立並於2017年12月、2018年5月、2018年11月、2019年6月及2019年11月修訂的“開發及製造協議”。根據“製造協議”，Cognate為我們的若干候選產品提供製造服務。製造協議的初始期限為2020年1月1日至2021年12月31日，經Cognate批准可續期一年。為方便起見，我們可以在向Cognate發出六個月的書面通知後終止製造協議，或者如果Cognate無法履行製造協議項下的服務或未能獲得或維護某些必要的批准，則可以立即終止製造協議。製造協議包括未治癒的違約或資不抵債的標準相互終止權，或阻止服務履行至少90天的不可抗力事件。
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7. |
承諾和或有事項 |
許可和協作協議
與我們的許可和協作協議相關的潛在付款，包括里程碑付款和版税付款，詳見附註6。
其他研發協議
我們可以在正常的業務過程中與臨牀研究機構簽訂合同。用於臨牀試驗，與合同製造組織：此外，我們還與其他供應商合作，為我們的運營目的提供臨牀前研究、供應和其他服務。這些合同一般規定在注意。截至2020年6月30日和2019年12月31日，有
賠償協議
在正常的業務過程中，我們簽訂合同和協議，其中包含各種陳述和保證，並規定對某些責任進行賠償。這些協議下的風險敞口是未知的，因為它涉及未來可能對我們提出但尚未提出的索賠。到目前為止，我們沒有支付任何索賠，也沒有被要求為任何與我們的賠償義務有關的訴訟辯護。但是，我們將來可能會因為這些賠償義務而記錄費用。當我們的董事和高級管理人員應我們的要求以此類身份服務時，我們也有義務就特定的事件或事件向他們提供賠償義務，但有一定的限制。到目前為止還沒有索賠，我們認為這些賠償協議的公允價值是最低的。因此，我們做了
偶然事件
我們可能會不時地捲入法律訴訟，以及在正常業務過程中或其他方面出現的要求、索賠和威脅訴訟。任何訴訟的最終結果都是不確定的，不利的結果可能會對我們的運營結果和財務狀況產生負面影響。無論結果如何，由於辯護費用、管理資源分流等因素，訴訟都可能對我們產生不利影響。我們目前沒有參與任何實質性的法律程序。
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8. |
股東權益 |
我們的法定股本包括
股權發行
在2020年第二季度，我們發行並出售了
每份預付資助權證使持有者有權購買
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作為我們2019年7月承銷的公開發行的一部分，我們還發行和出售了預融資權證以購買
自動櫃員機設施
2019年2月，我們與Cowen and Company，LLC(“Cowen”)簽訂了一項銷售協議(“2019年自動櫃員機設施”)，其中規定由我們全權酌情出售我們普通股的股份，總髮行價最高可達$
2020年2月，我們與Cowen簽訂了一項新的銷售協議(“2020自動取款機設施”)，該協議規定，由我們全權酌情出售總髮行價最高可達$的普通股股票。
在截至2020年6月30日的三個月內，我們做到了
股權激勵計劃
根據修訂後的2014股權激勵計劃(“2014 EIP”)的條款，我們可以向員工、董事、顧問和其他服務提供商授予股票期權、限制性股票獎勵(“RSA”)和RSU。
股票期權的授予價格不低於
2018年2月，我們通過了2018年的激勵計劃(“激勵計劃”)，根據該計劃，我們可以向新員工授予期權、股票增值權、RSA和RSU。截至2020年6月30日，
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限售股單位
以下是我們2014年彈性公網IP和誘導計劃下的RSU活動摘要：
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RSU |
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加權 平均值 授予日期為公允價值 |
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截至2019年12月31日未授權 |
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截至2020年6月30日未授權 |
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截至2020年6月30日，
股票期權
以下是我們2014年EIP和激勵計劃下的股票期權活動摘要。下表還包括與以下選項相關的活動
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股份 |
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加權平均 行使價格 |
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加權平均 剩餘 合同期限 (年) |
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聚合和本徵 價值 (單位：萬人) |
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截至2019年12月31日的未償還金額 |
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已行使 |
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沒收或過期 |
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截至2020年6月30日的未償還款項 |
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總內在價值代表我們普通股在2020年6月30日的收盤價與未償還現金期權的行使價格之間的差額。截至2020年6月30日，
保留股份
截至2020年6月30日，根據我們的股權激勵計劃，為未來發行預留了以下普通股：
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總股份數 保留區 |
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2014股權激勵計劃 |
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2018年激勵計劃 |
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2014年員工購股計劃 |
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普通股預留股份合計 |
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基於股票的薪酬費用
與所有員工和非員工股票獎勵相關的股票薪酬支出總額如下：
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截至6月30日的三個月， |
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截至6月30日的六個月， |
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2020 |
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2019 |
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研究與發展 |
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一般和行政 |
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基於股票的薪酬總費用 |
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第二項：管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析
您應該閲讀下面對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析，以及我們的簡明綜合財務報表和包括在我們截至2020年6月30日的季度報告Form 10-Q中的相關注釋。本討論和本季度報告的其他部分包含涉及風險和不確定性的前瞻性陳述，例如對我們的計劃、目標、預期和意圖的陳述。由於許多因素的影響，包括本季度報告“風險因素”部分陳述的那些因素，我們的實際結果可能與以下討論和分析中包含的前瞻性陳述中描述或暗示的結果大不相同。
概述
Atara BioTreateutics是T細胞免疫療法的先驅，利用其新的同種異體EBV T細胞平臺開發變革性療法患有嚴重疾病的患者，包括實體瘤，血液學癌症和自身免疫性疾病。憑藉我們在第三階段臨牀開發方面的領先計劃，Atara是最先進的同種異體T細胞免疫治療公司，並打算迅速向高度未得到滿足的醫療需求的患者提供現成的治療。我們的平臺利用了EBV T細胞的獨特生物學，並有能力通過加入工程嵌合抗原受體(CARS)或T細胞受體(TCR)來治療廣泛的EBV相關疾病或其他嚴重疾病。Atara正在應用這一平臺來創建一個強大的管道。我們的戰略重點是：
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TabCELL-CELL®：Atara最先進的T細胞免疫療法，Tabcel®(Tabelecleucel)，目前處於第三階段開發，用於與EB病毒(EBV)相關的移植後淋巴增殖性疾病(EBV+PTLD)患者，這些患者未能通過美羅華或美妥昔單抗加化療，以及其他EBV相關的血液系統惡性腫瘤和實體瘤； |
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ATA188針對EBV抗原的T細胞免疫治療被認為對多發性硬化症的潛在治療具有重要意義； |
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CAR T計劃: |
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ATA2271：自體以表達腫瘤抗原間皮素的實體瘤為靶點的CAR T免疫治療； |
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ATA3271: 以間皮素為靶點的同種異體CAR T免疫療法；以及 |
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ATA3219：以CD19為靶點的同種異體CAR T，基於下一代1XX共刺激結構域和EBV T細胞作為同種異體CAR T平臺基礎的先天優勢，正在開發為潛在的同類最佳產品。 |
我們的T細胞免疫治療平臺包括髮展同種異體和自體程序的能力，並有可能適用於廣泛的靶點和疾病。我們現成的同種異體T細胞平臺允許快速交付在患者需要之前生產並儲存在庫存中的T細胞免疫治療產品，每個生產批量的細胞都可為眾多潛在患者提供治療。這與自體治療不同，在自體治療中，每個患者自己的細胞必須被提取，在體外進行基因改造，然後送回患者體內，並且需要複雜的後勤網絡。對於我們的同種異體移植計劃，我們根據患者獨特的免疫狀況選擇合適的細胞集使用。此外，我們的製造設施能夠生產多種類型的療法，我們專有的T細胞訂單管理平臺Atara MatchMe™正在開發中，以便為護理患者的醫療團隊選擇和提供最合適的治療。
我們與領先的學術機構，如紀念斯隆·凱特琳癌症中心(MSK)、昆士蘭醫學研究所理事會(QIMR Berghofer)和H.Lee Moffitt癌症中心和研究所(Moffitt)進行了研究合作，以獲得新穎和專有技術和項目的權利。
我們認識到，我們的臨牀研究可能並不適用於所有患者，我們已經在有重大患者需求的情況下建立了擴大准入和同情使用計劃。
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管道
TabCELL-CELL®
Atara最先進的T細胞免疫療法，Tabcel®，正處於第三階段開發，用於治療EBV+PTLD患者，這些患者的利妥昔單抗或利妥昔單抗加化療失敗。根據我們的市場研究，我們估計2019年美國有數百名EBV+PTLD患者未能通過利妥昔單抗或利妥昔單抗加化療。TabCELL-CELL®通過計劃中的第二階段多隊列研究，針對其他EBV+疾病的研究也在開發中，這些疾病具有重大的未得到滿足的醫療需求。
雖然美國、加拿大和歐洲的臨牀研究運營以及在美國、加拿大和歐洲開設的額外的3期研究網站都受到了新冠肺炎傳播的影響，但目前大多數網站都對患者開放註冊，我們相信我們仍將按計劃在2020年底之前為EB病毒+PTLD患者啟動生物製品許可證申請(BLA)。我們將繼續推進Tabcell的發展。®用於EBV+PTLD患者的第三階段，該公司已獲得美國的突破療法指定(BTD)和歐盟(EU)的優先藥物(PRIME)指定。我們計劃在二零二零年第三季就第三期研究進行中期分析，並討論收費表的整體情況。®使用美國食品和藥物管理局(FDA：行情)FDA)在開始提交BLA之前的一次BLA前會議上。我們仍在與歐洲藥品管理局(EMA)的兒科委員會(PDCO)就兒科調查計劃(PIP)進行積極討論。在與Prime團隊討論後，在EMA批准PIP之後，我們計劃提交標籤®歐盟2021年EBV+PTLD患者上市授權申請。
2019年，在與調節者討論和比對之後，我們將匹配和等位基因組合成單個研究(我們現在稱為等位基因研究)，該研究現在包括一個對於EBV+PTLD患者，造血細胞移植(HCT)隊列適用於利妥昔單抗治療失敗的EBV+PTLD患者；單一實體器官移植(SOT)隊列適用於既有化療和非化療治療經歷的EBV+PTLD患者，也適用於利妥昔單抗治療失敗的EBV+PTLD患者。此外，我們希望將等位基因研究在地理上擴展到包括外部臨牀站點我們已經向幾個歐洲國家提交了臨牀試驗申請(CTA)，以便在2020年開設歐洲臨牀站點，我們在英國、法國、德國、西班牙、奧地利和比利時的CTA已經獲得批准。
我們將繼續致力於Tabcell的發展。®在早期的治療中，包括在我們計劃的第二階段多隊列研究中。我們預計在2020年下半年開始進行Tabcel的第二階段多隊列研究®目的是擴大PTLD和密切相關疾病的潛在標籤。我們打算將重點放在進一步擴展到免疫缺陷相關淋巴增殖性疾病(IA-LPDs)上，作為我們討論的下一步。®生命週期計劃，考慮到免疫功能低下患者中EBV驅動的疾病機制的共性，高度未滿足的醫療需求，以及迄今為止Tabcel陽性的臨牀數據®。這項多隊列研究將評估六個患者羣體中接受過治療的和以前接受過治療的患者，其中包括兩個有可能解決EBV+PTLD一線患者有重大未得到滿足需求的潛在患者，以及兩個有潛力解決由原發性或獲得性免疫缺陷引起的EBV+LPD的隊列，包括EBV+獲得性免疫缺陷相關淋巴增殖性疾病(EBV+AID-LPD)和EBV+原發性免疫缺陷相關淋巴增生性疾病(EBV+PID-LPD
我們的薄片電池的1b階段研究®與默克公司的抗PD-1(程序性死亡受體-1)療法相結合，KEYTRUDA®Pembrolizumab在鉑類耐藥或復發的EBV相關鼻咽癌(NPC)患者中獲得了其安全終點，並在部分患者中獲得了穩定的疾病。這些數據將在未來的適當論壇上公佈。基於戰略優先順序來擴展標籤單元®商業潛力通過IA-LPD領域的重大機遇，我們現在將重點討論®努力啟動多隊列第二階段研究，並計劃在EBV+PTLD中啟動BLA。目前，我們不會結合培溴利珠單抗啟動NPC研究的第二階段部分。我們打算在鼻咽癌中產生更多的翻譯數據，以進一步指導我們對這一患者羣體的策略。
ATA188
Atara還在開發ATA188，這是一種針對EBV抗原的T細胞免疫療法，據信這對多發性硬化症(MS)的潛在治療很重要。2017年第四季度，我們啟動了一項針對進展性多發性硬化(PMS)患者的開放標籤、單臂、多中心、多國家的ATA188異基因1期研究。這項第一階段研究的主要目標是評估ATA188在第一次服藥後隨訪至少一年的患者的安全性。研究中的關鍵次要終點包括臨牀改善措施，使用公認的多發性硬化症症狀、功能和殘疾標準，包括擴展殘疾狀態量表(EDSS)疲勞嚴重程度評分、多發性硬化症影響量表-29(身體)、定時25英尺步行(T25FW)、9孔釘子測試、12項多發性硬化症步行量表(MSWs-12)和視覺敏鋭度。第四階段也是最後一階段劑量升級隊列的登記於2019年第三季度完成，我們在2019年9月的第35次會議上展示了這項研究的初步療效和最新的安全性結果歐洲多發性硬化症治療和研究委員會(ECTRIMS)大會。這些結果基於截至2019年7月29日的數據，並顯示在四個計劃劑量隊列中，ATA188在經前綜合徵患者中耐受性良好，沒有證據表明存在細胞因子釋放綜合徵、移植物抗宿主病或劑量限制性毒性。
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在2020年舉行的歐洲神經病學學院虛擬大會(EAN)上，1-3組的12個月安全和持續殘疾改善數據以及4組的6個月數據作為最新的電子海報演示文稿進行了展示在……裏面2020年5月。隊列1-3中的所有患者在6個月時顯示持續殘疾改善(Sdi)，在12個月時保持改善。，並且隨着劑量的增加，患者出現SDI的比例更高。.SDI定義為在連續兩個時間點觀察到的EDSS或T25FW的臨牀顯著改善。雖然這些數據需要在一項雙盲、安慰劑對照的隨機研究中得到證實，但它們表明進展性多發性硬化症的第一種治療方案有可能阻止或逆轉疾病的發展。我們相信這些結果與支持EB病毒感染的B細胞在MS慢性自身免疫病理中的重要作用的證據相一致. 進展型MS患者對ATA188耐受性良好和nO劑量限制毒性或報告了致命的不良事件。ATA188治療顯示對細胞因子水平無臨牀意義的影響並且沒有發現與劑量相關的安全趨勢。. 鼻漏(流鼻水)是唯一發生在多個受試者中的與治療相關的事件。我們正在重新治療病人隊列劑量為3劑在1a階段研究的開放標籤擴展(OLE)，並預計在2020年下半年在適當的論壇上提交初步OLE數據。此外，我們預計在2020年下半年在適當的論壇上公佈第4組12個月的臨牀結果。.
在對本研究第3隊列中的患者進行了為期6個月的評估之後，我們選擇了第3隊列劑量，以啟動隨機、雙盲、安慰劑對照試驗(RCT)，評估ATA188在進展型MS患者中的有效性和安全性。研究設計允許根據2020年第三季度將提供的第4隊列12個月數據，在需要的情況下增加第4隊列劑量。這項研究在2020年6月招募了第一名患者。除了測量殘疾測量與基線相比的變化，特別是SDI隨着時間的推移，這項研究還將包括患者功能的多個測量以及各種生物標記物。
ATA2271/ATA3271
Atara的下一代CAR T免疫治療計劃包括針對mesothelin的ATA2271，mesothelin是一種在一些實體腫瘤上表達的腫瘤抗原，包括間皮瘤、卵巢癌、胰腺癌、非小細胞肺癌和其他過度表達mesothelin的腫瘤。與基於CD28/CD3z的CARS相比，ATA2271旨在通過使用帶有PD-1顯性負性受體(DNR)的新型1XX CAR共刺激信號域和細胞內在檢查點抑制技術來提高療效持久性和應答持久性。
ATA2271的研究性新藥(IND)使能研究的數據在2020年6月的美國癌症研究協會(AACR)虛擬會議II上公佈。這些數據支持首次將1XX共刺激結構域和細胞內在檢查點抑制技術與PD-1 DNR相結合，這些技術與第一代基於CD28/CD3z的mesothelin CAR相比，細胞耗竭更少，功能持久性更好，連續細胞殺傷能力更強，體內療效更好，與第一代CD28/CD3z為基礎的mesothelin CAR相比，通過多次腫瘤再攻擊保持了這一效果。我們在MSK的ATA2271合作者最近向FDA提交了一份針對晚期間皮瘤患者的IND申請。
我們還通過我們的EBV T細胞平臺，利用1XX CAR共刺激標誌域和細胞固有檢查點抑制技術與PD-1 DNR的新組合，開發並啟動了ATA3271的IND使能研究，ATA3271是一種針對間皮蛋白的現成同種異體CAR T免疫療法。
ATA3219
我們還在開發ATA3219，這是一種針對B細胞惡性腫瘤的現成同種異體CD19CAR免疫療法，利用我們的下一代1XX CAR共刺激域和EBV T細胞平臺，作為一種潛在的同類最佳療法。
2020年2月，一項針對復發/難治性B細胞惡性腫瘤患者使用同種異體EBV T細胞結構和CD28/CD3z共刺激結構域的現成同種異體CD19CAR臨牀研究在2020年移植和細胞治療(TCT)會議上公佈。這項研究的結果提供了初步的臨牀原則證明，EBV T細胞平臺具有產生現成的同種異體CAR T免疫療法的潛力，具有高應答率、持久反應和低毒性風險，可以迅速交付給患者。
我們已經啟動了ATA3219的IND支持研究，預計將在2021年提交IND。
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其他計劃和平臺擴展活動
除了上述優先項目外，我們還有許多臨牀前項目。例如，2018年8月，我們與莫菲特達成戰略合作。作為這一關係的一部分，我們同意與Moffitt合作開發多靶點CAR T免疫療法，旨在治療經常產生抗藥性的多種細胞類型的癌症，如急性髓性白血病(AML)(ATA2321)和B細胞惡性腫瘤(ATA2431)，並支付與合作目標相關的某些里程碑和特許權使用費。此外，合作還包括使用新的CAR T細胞內共刺激結構域，這種結構域可以在對適當的抗原作出反應時改善CAR T的增殖，並通過減少T細胞的耗竭來增強CAR T的持久性。
我們相信，我們的平臺將具有超出其當前目標集的效用。我們將繼續評估其他候選產品，包括那些來自與合作伙伴合作的產品。我們希望進一步研究和開發更多的細胞療法，其中可能包括針對其他抗原的T細胞程序，以及工程T細胞免疫療法，如CAR T細胞程序。我們認為病毒抗原非常適合過繼免疫治療，因為免疫系統正常的人能夠對這些病毒靶點產生強大的反應，但免疫受損的患者和一些癌症患者則不是。我們還將繼續評估許可或獲取更多候選產品或技術的機會，以增強我們現有的平臺。
製造業
我們位於加利福尼亞州千橡市的製造工廠可以靈活地生產多種T細胞和CAR T免疫療法，同時集成研究和過程科學功能，以加強協作，實現快速產品開發。我們的研發、流程和分析開發實驗室目前正在支持臨牀前開發活動。我們的設施是按照全球監管標準設計的，支持臨牀製造所需的設施調試和資格鑑定活動已經完成。我們正在完成我們工廠對Tabcel的商業生產鑑定活動®同時根據我們的商業產品供應策略建立庫存。
我們繼續擴大我們的EBV T細胞製造平臺的規模，以提高單個捐贈者白細胞分離的產品產量，併產生了證實使用攪拌槽灌注生物反應器來提高產量和細胞生長生產率的數據。我們相信，我們的縱向擴展技術可以潛在地成為提供類似生物成本的產品製造成本的關鍵推動因素，並且可以在我們的產品組合中加以利用，包括我們的CAR T計劃。
除了我們的製造設施外，我們還與同源生物服務公司(同源詞)依據一個“商業製造服務協議”(“製造協議”)我們在2019年12月達成的協議。根據製造協議，科瑞特為我們的某些候選產品提供製造服務。製造協議的初始期限至2021年12月31日，經Cognate批准可續期一年。為方便起見，我們可以在向Cognate發出六個月的書面通知後終止製造協議，或者如果Cognate無法履行製造協議項下的服務或未能獲得或維護某些必要的批准，則可以立即終止製造協議。製造協議包括未治癒的違約或資不抵債的標準相互終止權，或阻止服務履行至少90天的不可抗力事件。
新冠肺炎商業動態
我們繼續密切關注持續的新冠肺炎疫情對我們業務和運營的影響，並已採取措施確保我們員工、員工、臨牀現場工作人員和患者的健康和安全，並保持業務連續性。根據聯邦、州和地方當局發佈的指導，我們暫時將大多數員工和員工過渡到遠程在家工作模式，同時保留必要的面對面製造和實驗室功能，以推進關鍵的研發和製造優先事項。我們實施了安全協議和程序來支持我們的現場員工和員工。
除了實施保護員工健康和安全的措施外，我們的臨牀研究和運營團隊正在與臨牀現場密切合作，以確保現場工作人員和患者的安全，並在適當的情況下保持數據完整性和獲得治療的機會。在需要的地方，建立了遠程研究訪問、利用遠程醫療、家庭保健和其他方法，以確保在保留關鍵終點數據的同時為患者提供連續性護理。
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TO日期，t新冠肺炎疫情沒有對我們或我們的合作伙伴的臨牀、研發、監管和製造業務或時間表產生實質性影響. W我們都經歷過一些 t臨時的由於持續的新冠肺炎大流行的不斷演變的影響，我們某些臨牀試驗的臨牀試驗地點啟動和患者登記的延遲。例如，由於新冠肺炎大流行，2020年4月，我們暫停了ATA188隨機對照試驗中患者的篩查和登記。我們能夠恢復這樣的活動，並在2020年6月招募了第一名患者參與研究。我們的Tabcel三期臨牀試驗®在EB病毒+PTLD患者中，目前正在進行的新冠肺炎大流行並未對其產生不利影響。
新冠肺炎疫情可能對我們的業務和運營造成多大程度的影響，取決於未來的事態發展，這些事態發展是不確定和難以預測的。外國、聯邦、州和地方政府採取或實施的進一步隔離、就地或類似限制以及其他行動可能會對我們或我們的合作伙伴的臨牀、研發、監管和製造運營或時間表產生不利影響。我們繼續監測新冠肺炎疫情對我們業務和運營的影響，並將尋求適當調整我們的活動。
有關新冠肺炎疫情可能影響我們的業務、財務狀況和運營的風險和不確定性的更多信息，請參閲本季度報告10-Q表第II部分第1A項下的“風險因素”部分。
財務概述
我們的運營歷史有限。自2012年成立以來，我們投入了幾乎所有的資源來確定、獲取和開發我們的候選產品，包括開展臨牀前工作。我們主要負責臨牀研究和臨牀研究，獲取或製造用於臨牀研究的材料，建造我們的製造設施，併為這些操作提供一般和行政支持。
截至2020年6月30日和2019年6月30日的6個月，我們的淨虧損分別為1.51億美元和1.406億美元。截至2020年6月30日，我們累計出現逆差968.9-600萬美元。我們幾乎所有的淨虧損都是由與我們的研究和開發計劃相關的成本以及與我們的運營相關的一般和行政費用造成的。截至2020年6月30日，我們的現金、現金等價物和短期投資總額為347.7美元，我們打算用這些資金為我們的運營提供資金。在2020年第二季度，我們完成了普通股和預融資權證的承銷公開發行，獲得了總計1.893億美元的淨收益。
營業收入
自成立以來，我們從未產生過收入，也出現了虧損。在我們獲得監管部門的批准並將我們的產品商業化或與第三方簽訂合作協議之前，我們預計不會從我們開發的任何候選產品中獲得任何收入。
研發費用
自成立以來，我們總運營費用中最大的組成部分是我們對研究和開發活動的投資，包括我們候選產品的臨牀前和臨牀開發。研發費用主要包括研發員工的薪酬和福利，包括基於股票的薪酬；根據與進行臨牀前和臨牀研究的合同研究機構和調查地點的協議發生的費用；購買和製造臨牀研究材料和其他用品的成本；根據許可和研發協議支付的費用；其他外部服務和諮詢費用；以及設施、信息技術和管理費用。研究和開發成本在發生時計入費用。
我們計劃繼續投資於我們的候選產品的開發。我們目前計劃的研究和發展活動包括：
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繼續啟動站點並招募患者參加我們的第三期臨牀研究TabCELL-CELL®用於治療患有慢性阻塞性肺病的患者EBV+PTLD在利妥昔單抗失敗的HCT和SOT之後； |
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藥品供應的流程開發、測試和製造，以支持臨牀研究和IND支持研究； |
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進展型多發性硬化症患者ATA188的持續發展 |
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繼續根據我們的下一代CAR T計劃開發候選產品； |
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繼續開發其他適應症的候選產品，包括TABCEL®對於EBV+癌症； |
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• |
繼續開發其他臨牀前候選產品；以及 |
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• |
利用我們的關係和經驗授權或獲取其他候選產品或技術。 |
此外，我們認為，投資於新候選產品的開發，以繼續打造我們候選產品管道和業務的價值，這一點很重要。我們計劃繼續推進我們最有希望的早期候選產品進入臨牀前開發，目標是在未來幾年內將這些早期計劃推進到人類臨牀研究中。
我們在當前和未來臨牀前和臨牀開發計劃上的支出在時間和完成成本方面受到許多不確定因素的影響。我們候選產品的臨牀研究和開發的持續時間、成本和時間將取決於各種因素，包括：
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• |
我們正在進行的第三階段或其他臨牀研究中是否有合格的藥物供應； |
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• |
我們正在進行的臨牀研究、潛在的額外臨牀研究和其他研究和開發活動的範圍、進度和費用； |
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• |
對我們臨牀研究結果的潛在回顧或重新分析； |
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• |
未來臨牀研究結果； |
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• |
臨牀研究入院率或患者停用率的不確定性，包括新冠肺炎大流行的任何潛在影響； |
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• |
潛在的額外安全監測或監管機構要求的其他研究； |
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• |
改變與我們正在調查的適應症相關的醫療實踐模式； |
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• |
重大且不斷變化的政府管制； |
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• |
人為或自然災害或公共衞生大流行或流行病造成的幹擾，包括最近爆發的新冠肺炎疫情；以及 |
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• |
任何監管批准的時間和接收，以及潛在的上市後要求。 |
進行必要的臨牀研究以獲得FDA和其他監管機構的批准的過程既昂貴又耗時，我們候選產品的成功開發也非常不確定。與我們的研究和開發項目相關的風險和不確定因素在本報告標題為“1A”的一節中有更全面的討論。風險因素。“由於這些風險和不確定性，我們無法以任何程度的確定性確定我們的研發項目的持續時間和完成成本，或者我們是否、何時或在多大程度上將從任何獲得監管部門批准的候選產品的商業化和銷售中獲得收入。我們可能永遠不會成功獲得監管部門對我們的任何候選產品的批准。
一般和行政費用
一般和行政費用主要包括法律、人力資源、財務、商業和其他一般和行政僱員的薪酬和福利，包括基於股票的薪酬；專業服務費用，包括法律、專利、人力資源、審計和會計服務；其他外部服務和諮詢費用，包括與商業前活動有關的費用；以及信息技術和設施費用。
利息和其他收入，淨額
除利息和其他收入外，淨額主要由我們的現金、現金等價物和短期投資賺取的利息組成。
20
關鍵會計政策與重大判斷和估計
除通過經修訂的ASU第2016-13號外，金融工具.信用損失(主題326)：金融工具信用損失的測量，和ASU No.2018-15，無形資產-商譽和其他-內部使用軟件(子主題350-40)：客户對作為服務合同的雲計算安排中發生的實施成本的核算，和ASU No.2019-12，所得税(主題740)：簡化收入核算儘管如我們的簡明綜合財務報表附註2所披露的那樣，我們的關鍵會計政策以及重大判斷和估計在截至2020年6月30日的六個月期間均未對我們產生實質性影響，但與我們管理層在2020年2月27日提交給證券交易委員會的截至2019年12月31日的Form 10-K年度報告中對財務狀況和運營結果的討論和分析中披露的那些相比，我們的關鍵會計政策以及重大判斷和估計並未發生重大變化。在截至2020年6月30日的六個月中，我們的關鍵會計政策以及重大判斷和估計與我們的管理層討論和分析中披露的財務狀況和經營結果相比沒有重大變化。
運營結果
截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的比較
研究開發費用
在本報告期間，研究和開發費用按計劃包括以下成本：
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三個月後結束 |
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六個月後結束 |
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六月三十日， |
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增加 |
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六月三十日， |
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增加 |
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2020 |
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2019 |
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(減少) |
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2020 |
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2019 |
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(減少) |
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(千) |
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(千) |
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TabCELL-CELL®費用 |
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$ |
14,905 |
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$ |
11,252 |
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|
$ |
3,653 |
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|
$ |
29,703 |
|
|
$ |
22,891 |
|
|
$ |
6,812 |
|
|
ATA188、CAR T等節目費 |
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6,097 |
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|
|
9,102 |
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(3,005 |
) |
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10,212 |
|
|
|
15,208 |
|
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|
(4,996 |
) |
|
員工和管理費用 |
|
|
40,558 |
|
|
|
31,897 |
|
|
|
8,661 |
|
|
|
79,304 |
|
|
|
62,820 |
|
|
|
16,484 |
|
|
研發費用總額 |
|
$ |
61,560 |
|
|
$ |
52,251 |
|
|
$ |
9,309 |
|
|
$ |
119,219 |
|
|
$ |
100,919 |
|
|
$ |
18,300 |
|
TabCELL-CELL®截至2020年6月30日的三個月和六個月的支出分別為1,490萬美元和2,970萬美元，而2019年同期分別為1,130萬美元和2,290萬美元。增加的主要原因是生產活動的增加，以及我們製造設施的工藝性能鑑定活動。
截至2020年6月30日的三個月和六個月，ATA188、CAR T和其他計劃支出分別為610萬美元和1020萬美元，而2019年同期分別為910萬美元和1520萬美元。減少的主要原因是不再積極開發的項目的臨牀研究、製造和其他外部服務成本較低。.
截至2020年6月30日的三個月和六個月，員工和間接費用分別為4060萬美元和7930萬美元，而2019年同期分別為3190萬美元和6280萬美元。增加的主要原因是員工人數增加帶來的與薪酬相關的成本增加，以及為支持我們繼續擴大研發活動而增加的與設施相關的成本。與2019年同期相比，截至2020年6月30日的三個月，工資及相關成本增加了710萬美元，設施相關成本增加了160萬美元，外部服務成本保持不變。與2019年同期相比，截至2020年6月30日的6個月，工資及相關成本增加了1330萬美元，設施相關成本增加了290萬美元，外部服務成本保持不變。
截至2020年6月30日的三個月和六個月的總研發費用並未因新冠肺炎疫情而受到重大影響。
一般和行政費用
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三個月後結束 |
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六個月後結束 |
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六月三十日， |
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|
增加 |
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|
六月三十日， |
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|
增加 |
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2020 |
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2019 |
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|
(減少) |
|
|
2020 |
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2019 |
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|
(減少) |
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||||||
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|
|
(千) |
(千) |
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|
一般和行政費用 |
|
$ |
16,392 |
|
|
$ |
23,284 |
|
|
$ |
(6,892 |
) |
|
$ |
33,430 |
|
|
$ |
42,507 |
|
|
$ |
(9,077 |
) |
截至2020年6月30日的三個月和六個月，一般和行政費用分別降至1640萬美元和3340萬美元，而2019年同期分別為2330萬美元和4250萬美元。2020年的減少主要是由於外部服務成本的下降和非現金股票薪酬費用的下降。截至2020年6月30日的三個月和六個月的一般和行政費用總額並未因新冠肺炎疫情而受到重大影響。
21
流動性與資本資源
流動資金的來源
自2012年成立以來，我們主要通過發行普通股和優先股以及購買普通股的預融資權證來為我們的運營提供資金。
在2020年第二季度，我們完成了14,958,039股的包銷公開發行，包括行使授予承銷商的全面選擇權，普通股的公開發行價為每股11.32美元，以及以每份認股權證11.3199美元的公開發行價購買2,866,961股普通股的預融資權證。在扣除承保折扣和佣金以及估計應支付的發售費用後，我們獲得了約1.893億美元的淨收益。
2019年2月，我們與Cowen and Company，LLC(Cowen)簽訂了一項銷售協議(2019年自動取款機設施)，規定我們可以自行決定通過Cowen作為我們的銷售代理出售總髮行價高達1.00億美元的普通股。我們根據2019年自動櫃員機設施發行和出售這些股票被視為根據修訂後的1933年證券法(證券法)規則415中定義的“在市場上”發行，並根據證券法註冊。我們支付2019年自動取款機設施下出售的任何普通股總銷售收益的3.0%的佣金。
2020年2月，我們與考恩公司簽訂了一項新的銷售協議(“2020自動取款機設施”)，該協議規定，我們可以自行決定通過考恩公司作為我們的銷售代理出售總髮行價高達1000萬美元的普通股。2020自動櫃員機設施與2019年自動櫃員機設施是分開的，不會以任何方式取代2019年自動櫃員機設施。我們根據2020年自動櫃員機機制發行和出售這些股票被視為“在市場上”發行，並根據修訂後的1933年“證券法”註冊。我們將支付根據2020年自動取款機機制出售的任何普通股總銷售收益的3.0%的佣金。
在截至2020年6月30日的三個月內，我們沒有出售自動取款機設施下的任何普通股。在截至2020年6月30日的六個月中，在扣除佣金和我們應支付的其他發售費用後，我們根據2019年自動取款機機制出售了總計1,528,216股普通股，平均價格為每股15.50美元，淨收益為2,300萬美元。2020年1月3日，我們從2019年12月期間根據2019年自動櫃員機機制出售普通股的淨收益約120萬美元。截至2020年6月30日，根據協議中規定的某些條件，2019年自動櫃員機設施和2020年自動櫃員機設施下仍有2590萬美元和1.0億美元的普通股可供出售。
自成立以來，我們每年都因運營而蒙受虧損和負現金流。截至2020年6月30日，我們的累計赤字為9.689億美元。在我們獲得監管部門的批准並將我們的產品商業化之前，我們預計不會從我們開發的任何候選產品中獲得任何收入。因此，我們預計在可預見的將來我們將繼續蒙受損失。此外，由於新冠肺炎的爆發，我們已經並可能在未來經歷可能嚴重影響我們的業務、臨牀前研究和臨牀試驗的中斷。我們預計我們的運營費用將繼續增加。因此，我們將需要額外的資本來為我們的運營提供資金，我們可以通過股票發行、債務融資、其他第三方融資、營銷和分銷安排以及其他合作、戰略聯盟和許可安排來籌集資金。我們可以借入資金的條款可能包括限制性契約，包括限制我們業務運營的契約、資產留置權、高有效利率以及減少現金資源和限制未來進入資本市場的償還條款。此外，我們預計將繼續通過額外的公共或私人股本發行或債務融資，包括利用我們的自動取款機設施，通過潛在的合作、合作或其他戰略安排，或以上各項的組合，尋求獲得額外資金的機會。然而，由於新冠肺炎疫情的影響，我們普通股和其他生物製藥公司的交易價格一直非常不穩定。因此，我們可能會面臨通過出售我們的普通股籌集資金的困難，或者這種出售可能是以不利的條件進行的。在通過舉債融資或其他安排獲得資金方面，我們可能會面臨類似的困難。在一定程度上，我們通過發行股權證券來籌集額外資本, 我們的股東可能會經歷嚴重的稀釋。在我們通過合作或合作安排籌集額外資金的範圍內，我們可能被要求放棄對我們的技術的部分權利或在某些地區營銷和銷售我們的產品的權利，以對我們不利的條款授予許可證或其他權利，或者發行可能對我們的股東造成重大稀釋的股權。
22
超出即時需求的現金是根據我們的投資政策進行投資的，主要是為了流動性和保本。目前，我們的現金、現金等價物和短期投資都存放在銀行和託管賬户中，包括貨幣市場基金、美國財政部、政府機構和公司債務債券、商業票據和資產支持證券。我們預計現有的現金、現金等價物和短期投資截至六月三十日, 2020 將足以資助我們計劃的行動 2022.
截至所示日期，我們的現金、現金等價物和短期投資餘額如下：
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六月三十日， |
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十二月三十一號， |
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2020 |
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2019 |
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|
(千) |
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現金和現金等價物 |
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$ |
74,511 |
|
|
$ |
74,317 |
|
|
短期投資 |
|
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273,201 |
|
|
|
184,792 |
|
|
現金、現金等價物和短期投資總額 |
|
$ |
347,712 |
|
|
$ |
259,109 |
|
現金流
截至2020年6月30日的6個月與2019年6月30日的比較
下表詳細説明瞭以下每個期間的主要現金來源和用途：
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截至6月30日的六個月， |
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2020 |
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2019 |
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(千) |
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現金淨額(用於)由以下機構提供： |
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經營活動 |
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$ |
(123,680 |
) |
|
$ |
(124,789 |
) |
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投資活動 |
|
|
(91,398 |
) |
|
|
117,849 |
|
|
融資活動 |
|
|
215,272 |
|
|
|
5,401 |
|
|
現金、現金等價物和限制性現金淨增(減)額 |
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$ |
194 |
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|
$ |
(1,539 |
) |
經營活動
2020年期間用於經營活動的淨現金為1.237億美元，而2019年期間為1.248億美元。減少110萬美元的主要原因是營運資本使用量減少和投資折扣增加減少，但淨虧損增加1040萬美元部分抵消了減少的影響。
投資活動
2020年期間投資活動中使用的現金淨額包括用於購買可供出售證券的2.282億美元和購買財產和設備的340萬美元，部分被可供出售證券到期和銷售收到的1.402億美元所抵消。2019年期間投資活動提供的淨現金主要包括從可供出售證券的到期和銷售中收到的1.369億美元，部分被用於購買可供出售證券的1760萬美元和購買財產和設備的150萬美元所抵消。
融資活動
2020年期間融資活動提供的現金淨額主要包括普通股和預融資權證的承銷公開發行收到的淨收益1.896億美元，從2019年自動取款機設施收到的淨收益2420萬美元，以及員工股票獎勵交易的淨收益320萬美元，部分被與RSU股票淨結算相關的140萬美元的税款所抵消。2019年期間融資活動提供的淨現金主要包括2019年自動櫃員機設施的淨收益760萬美元和員工股票獎勵交易的淨收益470萬美元，部分被與RSU股票淨結算相關的670萬美元的税款所抵消。
23
運營資本要求和運營計劃
到目前為止，我們還沒有從產品銷售中獲得任何收入。我們不知道什麼時候，或者我們是否會從產品銷售中獲得任何收入。除非我們獲得監管部門的批准，並將我們當前或未來的候選產品之一商業化，否則我們預計不會從產品銷售中獲得可觀的收入。我們預計，在可預見的未來，我們將繼續產生虧損，隨着我們繼續開發我們的候選產品並尋求監管部門的批准，並開始將任何獲得批准的產品商業化，我們預計累計虧損將會增加。我們受制於新產品開發過程中固有的所有風險，我們可能會遇到不可預見的費用、困難、複雜情況、延誤和其他可能對我們的業務產生不利影響的未知因素。我們預計，我們將需要籌集大量額外資金，以繼續和預期擴大我們的業務。
我們預計，我們現有的現金、現金等價物和短期投資將足以為我們計劃到2022年的運營提供資金。為了完成為我們的任何候選產品獲得監管批准的過程，並建立我們認為將我們的候選產品商業化所必需的銷售、營銷和分銷基礎設施，如果獲得批准，我們將需要大量額外資金。此外，我們預計將繼續通過額外的公共或私募股權發行或債務融資，通過潛在的合作、合作或其他戰略安排，或上述各項的組合，機會性地尋求獲得額外資金。
我們對運營資本需求的預測是基於可能被證明是不正確的假設，我們可能會比預期更快地使用所有可用的資本資源。由於與醫藥產品的研究、開發和商業化相關的眾多風險和不確定性，我們無法估計我們運營資本需求的確切金額。我們未來的撥款需求將視乎多項因素而定，包括但不限於：
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• |
我們正在進行和計劃中的候選產品臨牀和臨牀前研究的時間、成本和結果，包括新冠肺炎大流行的任何潛在影響； |
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• |
我們在建立和擴大商業製造能力方面的成功； |
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• |
我們追求的候選產品的數量和特點； |
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• |
尋求監管批准的結果、時間和成本； |
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• |
根據收到的監管批准，與我們的候選產品商業化相關的成本和從我們候選產品的商業銷售中獲得的收入金額； |
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• |
我們未來可能建立的任何合作、許可、諮詢或其他安排的條款和時間； |
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• |
我們可能需要支付的與任何專利或專利申請或其他知識產權的許可、提交、起訴、維護、抗辯和執行相關的任何付款的金額和時間； |
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• |
我們在多大程度上許可或獲取其他產品和技術；以及 |
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• |
資本支出的時間安排，包括我們製造設施的資格。 |
在我們能夠產生足夠數量的產品收入並從運營中產生正的淨現金流之前，我們可能永遠不會做到這一點，否則，滿足我們的長期資本需求在很大程度上依賴於進入公共和私募股權以及債務資本市場，再加上運營產生的現金和我們現金餘額投資賺取的利息收入。我們預計將繼續尋求進入股權和債務資本市場，以支持我們的發展努力和業務。如果我們通過發行股權證券來籌集額外資本，我們的股東可能會經歷嚴重的稀釋。在我們通過合作或合作安排籌集額外資金的範圍內，我們可能被要求放棄對我們的技術的部分權利或在某些地區營銷和銷售我們的產品的權利，以對我們不利的條款授予許可證或其他權利，或者發行可能對我們的股東造成重大稀釋的股權。
由於經濟狀況、普遍的全球經濟不確定性、政治變化和其他因素，包括正在發生的新冠肺炎疫情，我們不知道在需要時是否會有額外的資金可用，或者如果有的話，我們將能夠以合理的條件獲得額外的資金。如果我們由於動盪的全球金融市場、普遍的經濟不確定性或其他因素而無法籌集額外資金，我們將被迫推遲、限制、減少或終止我們一個或多個候選產品的臨牀前研究、臨牀研究或其他開發活動。
合同義務和承諾
根據一項不可取消的租賃協議，我們租賃了位於加利福尼亞州舊金山南部的公司總部，約13,670平方英尺的辦公空間。租約將於2021年5月到期。
24
2017年2月，我們在加利福尼亞州千橡市簽訂了約90,580平方英尺的辦公、實驗室和細胞治療製造空間的租賃協議。這份租約的最初15年租期從2018年2月開始，和t初期的合同債務總額為1640萬美元。我們可以選擇將租約再延長10年和9年分別，在最初的學期之後。關於這份租約，我們被要求向房東開具金額為120萬美元的信用證，這筆錢在我們的壓縮綜合資產負債表中被記錄為長期限制性現金。
2018年11月，我們在加利福尼亞州千橡市簽訂了約51,160平方英尺辦公空間的租賃協議，租約的初始期限將於2026年2月到期。最初期限內的合同債務總額為850萬美元。我們可以選擇在最初的租期之後再延長五年租期。
2019年5月，我們就我們在科羅拉多州奧羅拉約8,800平方英尺的辦公和實驗室空間簽訂了新的租賃協議。本租約期限將於2024年4月到期。租賃期內的合同債務總額為110萬美元。
我們的合同義務主要包括我們在正常業務過程中與臨牀研究機構就臨牀研究、與臨牀用品合同製造機構以及與其他供應商就臨牀前研究和供應以及用於運營目的的其他服務和產品訂立的不可撤銷運營和融資租賃及合同項下的義務。這些合同通常規定在通知後終止，但我們的一項合同製造協議除外，我們可以在六個月前書面通知後方便地終止該合同。我們在截至2019年12月31日的Form 10-K年度報告中披露的合同義務沒有實質性變化。
表外安排
在本報告所述期間，我們沒有，目前也沒有美國證券交易委員會規則和法規中定義的任何表外安排。
項目3.關於市場風險的定量和定性披露
在截至2020年6月30日的六個月內，我們在2020年2月27日提交給SEC的截至2019年12月31日的Form 10-K年度報告中報告的利率風險披露、市場風險披露和外幣匯率風險披露沒有實質性變化。
項目4.控制和程序
對披露控制和程序的評價
在我們首席執行官和首席財務官的監督下，我們評估了截至2020年6月30日我們的披露控制程序的有效性，這些控制和程序在交易所法案規則13a-15(E)和15d-15(E)中定義。基於這一評估，我們的首席執行官和首席財務官得出結論，我們的披露控制和程序自2020年6月30日起生效，以確保我們根據交易所法案提交或提交的報告中要求披露的信息在SEC規則和表格指定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告，並根據需要積累這些信息並傳達給我們的管理層，包括我們的首席執行官和首席財務官，以便及時討論所需披露的問題。在設計和評估我們的披露控制和程序時，管理層認識到，任何披露控制和程序，無論設計和操作得多麼好，都只能為實現預期的控制目標提供合理的保證。此外，披露控制和程序的設計必須反映這樣一個事實，即存在資源限制，要求管理層在評估可能的控制和程序相對於其成本的好處時應用其判斷。
財務報告內部控制的變化
在截至2020年6月30日的六個月內，我們對財務報告的內部控制沒有發生任何變化，這些變化與交易法規則13a-15(D)和15d-15(D)要求的評估相關，對我們的財務報告內部控制產生了重大影響，或有合理的可能性對我們的財務報告內部控制產生了重大影響。儘管由於新冠肺炎疫情，我們的大多數員工都在遠程工作，但我們的財務報告內部控制沒有受到任何實質性的影響。我們正在持續監測和評估新冠肺炎的情況，以最大限度地減少對我們內部控制設計和運行有效性的影響。
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第II部.其他信息
項目1.法律訴訟
沒有。
第1A項危險因素
投資我們的普通股涉及很高的風險。投資者在投資我們的普通股之前，除了這份Form 10-Q季度報告中包含的其他信息之外，還應該仔細考慮下面描述的所有風險因素和不確定因素，包括本報告中題為“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”的部分，以及我們的合併和合並財務報表和相關注釋。
下面描述的風險可能並不是與我們公司有關的唯一風險，我們目前認為不重要的其他風險也可能影響我們。“如果這些風險中的任何一個成為現實，包括下面描述的風險，我們的業務、競爭地位、聲譽、財務狀況、經營結果、現金流和未來前景都可能受到嚴重損害。在這種情況下，我們普通股的市場價格可能會下跌，投資者可能會損失全部或部分投資。
與我們的財務業績和資本需求相關的風險
自成立以來，我們已經遭受了重大虧損，並預計在可預見的未來，我們將繼續遭受重大且不斷增加的虧損。
我們是一家臨牀階段的生物製藥公司。對生物製藥產品開發的投資具有很高的投機性，因為它需要大量的前期資本支出，以及候選產品無法證明有效、無法獲得監管批准或無法在商業上可行的重大風險。我們沒有任何經監管部門批准的產品，到目前為止還沒有從產品銷售或其他方面產生任何收入，並已產生與我們持續運營相關的大量研究、開發和其他費用，預計將繼續產生此類費用。因此，自我們成立以來，我們一直沒有盈利，並且在每個報告期都出現了重大的運營虧損。截至2020年6月30日的6個月，我們報告淨虧損1.51億美元，截至2020年6月30日，我們的累計赤字為9.689億美元。
我們預計在可預見的未來不會產生收入，如果有的話。我們預計，在可預見的未來，我們將繼續招致鉅額費用和運營虧損。我們預計，隨着我們繼續研究、開發和尋求監管機構對我們的候選產品和我們可能收購、許可或開發的任何其他候選產品的批准，並有可能開始將可能獲得監管批准的候選產品商業化，這些損失將會增加。我們可能會遇到不可預見的費用、困難、併發症、延誤和其他可能對我們的業務產生不利影響的未知因素。我們未來淨虧損的規模將在一定程度上取決於我們未來支出的增長率和我們創造收入的能力。如果我們的任何候選產品在臨牀研究中失敗，或者沒有獲得監管部門的批准，或者如果獲得批准，未能獲得市場認可，我們可能永遠不會盈利。即使我們在未來實現盈利，我們在隨後的時期也可能無法維持盈利。我們預計，隨着我們繼續投資於現有候選產品的研究和開發，調查並有可能獲得新的候選產品，以及擴大我們的製造和商業化活動，我們的費用在未來將會增加。
我們的經營歷史有限，這可能會使我們很難評估到目前為止我們業務的成功程度，也很難評估我們未來的生存能力。
我公司成立於2012年8月。到目前為止，我們的業務僅限於組織和配備我們的公司，獲得產品和技術權利，以及為我們的產品候選人進行產品開發活動。我們尚未證明我們有能力成功完成任何第二階段或第三階段臨牀研究、獲得監管部門批准、始終如一地生產商業規模的產品或安排第三方代表我們這樣做，或為我們的任何候選產品進行成功商業化所需的銷售和營銷活動。此外，我們候選的T細胞產品(包括我們的下一代CAR T計劃)背後的過繼免疫治療技術是新的，基本上未經驗證。任何對我們未來成功、業績或生存能力的預測，特別是考慮到快速發展的免疫治療領域，都可能不像我們有更長的運營歷史或市場上獲得批准的產品那樣準確。
此外，作為一家年輕的企業，我們可能會遇到不可預見的費用、困難、併發症、延誤等已知和未知的因素。我們需要在某個時候從一家專注於研發的公司過渡到一家有能力支持商業活動的公司。我們在這樣的過渡中可能不會成功。我們預計，由於各種因素，我們的財務狀況和經營業績將繼續在每個季度和每年大幅波動，其中許多因素是我們無法控制的。因此，我們的任何季度或年度業績都不能預示未來的經營業績。
26
我們目前沒有收入來源。我們可能永遠不會產生收入或實現盈利。
到目前為止，我們還沒有從產品銷售或其他方面獲得任何收入。即使我們能夠成功地讓我們的候選產品獲得監管部門的批准，我們也不知道何時才能產生收入或實現盈利(如果有的話)。我們從產品銷售中獲得收入並實現盈利的能力將取決於我們成功地將產品商業化的能力，包括我們當前的任何候選產品，以及我們未來可能開發、授權或收購的其他候選產品。我們創造收入和實現盈利的能力還取決於許多其他因素，包括我們實現以下目標的能力：
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成功完成開發活動，包括必要的臨牀研究，並取得積極結果； |
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完成並向FDA、EMA或其他機構提交監管意見書，並獲得監管部門對有商業市場的適應症的批准； |
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從包括政府和私人付款人在內的第三方獲得保險和足夠的補償； |
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為我們的產品設定商業上可行的價格(如果有的話)； |
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為我們的新型T細胞免疫治療候選產品開發製造和分銷流程； |
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以可接受的成本水平開發我們產品的商業批量； |
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建立和維持充足的產品供應，包括有足夠廣度治療病人的細胞系； |
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與可靠的第三方建立和維護生產關係，或對我們的製造設施進行鑑定，以便我們能夠通過確保以符合全球法律要求的方式生產足夠的原料藥和藥品來維持產品的供應； |
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使我們的產品獲得市場認可(如果有的話)； |
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吸引、聘用和留住人才； |
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在我們的知識產權組合中保護我們的權利； |
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建立一個商業組織，能夠銷售、營銷和分銷我們打算在我們自己選擇商業化的市場上銷售的任何產品；以及 |
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尋找合適的分銷合作伙伴，幫助我們在其他市場營銷、銷售和分銷我們批准的產品。 |
我們獲得監管批准的任何候選產品的收入將在一定程度上取決於我們獲得監管批准的地區的市場規模、產品的可接受價格、以任何價格獲得報銷的能力，以及我們是否擁有該地區的商業權。如果我們的可尋址疾病患者的數量沒有我們估計的那麼多，監管部門批准的適應症比我們預期的要窄，或者由於競爭、醫生選擇、治療指南或可尋址疾病發病率的降低而縮小了合理接受治療的人羣，即使獲得批准，我們也可能不會從我們的產品銷售中獲得可觀的收入。此外，我們預計與任何已批准的候選產品商業化相關的成本會很高。因此，即使我們創造了收入，我們也可能無法盈利，可能需要獲得額外的資金才能繼續運營。如果我們無法盈利或無法持續盈利，那麼我們可能無法繼續按計劃運營，並可能被迫減少運營。
我們將需要大量的額外資金來實現我們的目標，如果在需要時不能獲得必要的資金，可能會迫使我們推遲、限制、減少或終止我們的產品開發或商業化努力。
我們希望在可預見的未來投入大量資源，繼續我們T細胞免疫治療候選產品的臨牀開發和生產，並推進和擴大我們的臨牀前研究流水線。我們還預計將繼續花費資源開發和製造候選產品以及我們從合作伙伴那裏獲得許可或獨家許可的技術。這些支出將包括與研發相關的成本，可能獲取或許可新的候選產品或技術，進行臨牀前和臨牀研究，可能獲得監管部門的批准和製造產品，以及營銷和銷售獲準銷售的產品(如果有的話)。根據我們與每個合作伙伴的許可協議條款，我們有義務在實現某些開發、監管和商業里程碑時付款。我們還需要投入大量資金，以發展一個能夠銷售、營銷和分銷我們打算在我們選擇自行商業化的市場上銷售自己的任何產品(如果有的話)的商業組織。此外，可能還會產生其他意想不到的成本。由於我們正在進行的、計劃中的和預期的臨牀研究的設計和結果高度不確定，我們無法合理估計成功完成我們候選產品的開發和商業化所需的實際數量。
27
我們未來的資本需求取決於許多因素，包括：
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研究和開發我們的候選產品以及進行臨牀前和臨牀研究的範圍、進度、結果和成本； |
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如果臨牀研究成功，為我們的候選產品獲得監管批准的時間和涉及的成本，包括來自上市後要求的任何成本； |
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我們候選產品的商業化活動成本(如果這些候選產品中的任何一個被批准銷售)，包括營銷、銷售和分銷成本； |
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為準備監管批准和商業化而生產我們的臨牀研究候選產品的成本； |
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我們建立和維持戰略許可或其他安排以及此類協議的財務條款的能力； |
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開發、獲取或許可未來候選產品或技術的成本； |
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專利權利要求的準備、立案、起訴、維持、擴大、辯護和執行所涉及的費用，包括訴訟費用和訴訟結果； |
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我們未來產品(如果有)的銷售時間、收據和銷售金額或版税；以及 |
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競爭技術的出現或其他不利的市場發展。 |
我們相信，我們現有的現金、現金等價物和短期投資將足以為我們計劃到2022年的運營提供資金。截至2020年6月30日，我們的現金、現金等價物和短期投資總額為3.477億美元。然而，由於許多目前未知的因素，我們的運營計劃可能會發生變化，我們可能需要比計劃更早的額外資金。
我們沒有任何承諾的外部資金來源。而我們預計將繼續機會主義地尋求獲得額外資金通過額外的公共或私募股權發行或債務融資，通過潛在的合作、合作或其他戰略安排，或上述各項的組合，當我們需要額外資金時，可能無法以我們可以接受的條款獲得額外資金，或者根本沒有可用的資金。我們籌集額外資本的能力可能會受到潛在的全球經濟狀況惡化的不利影響，以及最近美國和世界各地信貸和金融市場的中斷和波動，包括持續的新冠肺炎疫情導致的普通股交易價格。如果我們不能及時獲得足夠的資金，我們可能會被要求延遲、限制、減少或終止我們的一個或多個候選產品的臨牀前研究、臨牀研究或其他開發活動，或者延遲、限制、減少或終止我們建立銷售、營銷和分銷能力或其他將我們的候選產品商業化所必需的活動。
籌集額外資本可能會對我們現有的股東造成稀釋，限制我們的運營，或者要求我們以對我們不利的條款放棄對我們候選產品的權利。
我們可能會通過各種方式尋求所需的額外資本，包括通過私募和公開發行以及債務融資。如果我們通過出售股權或可轉換債務證券籌集額外資本，或者如果現有權證持有人行使購買普通股的權利，現有股東的所有權權益將被稀釋，條款可能包括清算或其他對股東權利產生不利影響的優惠。如果股票估值，包括我們普通股的交易價格，由於經濟中斷和新冠肺炎疫情或其他因素的不確定性而受到抑制，這種稀釋的潛在幅度將會增加。如果有債務融資，可能會涉及一些協議，其中包括限制或限制我們採取某些行動的能力的契約，包括招致額外債務、進行資本支出、達成發牌安排或宣佈股息。如果我們從第三方籌集額外資金，我們可能不得不向我們的技術或產品候選者放棄寶貴的權利，或者以對我們不利的條款授予許可證或其他權利。如果我們無法在需要時通過股權或債務融資籌集更多資金，我們可能會被要求推遲、限制、減少或終止我們對候選產品的產品開發或商業化努力，授予他人開發和營銷我們原本傾向於開發和營銷自己的候選產品的權利，或者採取其他不利於我們業務的行動。
28
與我們的候選產品開發相關的風險
我們的開發工作還處於早期階段，臨牀開發中只有少量候選產品。我們所有其他候選產品仍處於臨牀前開發階段。如果我們或我們的合作者無法成功開發候選產品並將其商業化，或者在開發過程中遇到重大延誤，我們的業務可能會受到嚴重損害。
我們的開發工作還處於早期階段，我們的候選產品中只有一小部分處於臨牀開發階段。我們的大多數候選產品目前都處於臨牀前開發階段。我們投入了大量資源來確定和開發潛在的候選產品，進行臨牀前和臨牀研究，製造活動，併為我們候選產品的潛在商業發佈做準備。我們創造收入的能力，我們預計這將在幾年內不會發生，如果有的話，將在很大程度上取決於我們候選產品的成功開發和最終商業化。我們候選產品的成功將取決於許多因素，包括以下因素：
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完成臨牀前和臨牀研究，結果呈陽性； |
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收到有關當局的監管批准； |
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保護我們在知識產權組合中的權利，包括為我們的候選產品獲得和維護專利和商業祕密保護以及監管排他性； |
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與第三方製造商建立或安排，或使我們自己的製造設施符合臨牀和商業生產的要求； |
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為我們的新型T細胞候選產品和下一代CAR T計劃開發製造和分銷流程； |
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以可接受的成本製造我們的候選產品； |
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如果獲得相關監管部門的批准，單獨或與他人合作開展我們產品的商業銷售； |
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如果獲得相關監管部門的批准，患者和醫學界可以接受我們的產品； |
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獲得並維持第三方付款人(包括政府付款人)對我們產品的承保範圍和足夠的報銷(如果獲得適用監管機構的批准)； |
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有效地與其他療法競爭； |
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在批准後保持產品的持續可接受的效益/風險概況；以及 |
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維護和發展一個由科學家和功能專家組成的組織，他們可以開發我們的產品和技術並將其商業化。 |
如果我們不能及時或根本實現這些因素中的一個或多個，我們可能會遇到重大延誤或無法成功開發我們的候選產品並將其商業化，這可能會對我們的業務造成實質性損害。
我們的業務和運營已經受到並可能在未來受到衞生流行病和流行病影響的實質性和不利影響，包括新冠肺炎大流行的演變和持續影響。新冠肺炎疫情繼續影響我們的業務和運營，並可能對我們未來的業務和運營以及我們所依賴的第三方的業務和運營產生實質性的不利影響。
我們的業務可能會受到衞生流行病和流行病的不利影響，包括正在進行的新冠肺炎大流行，這在世界各地給公共衞生和經濟帶來了巨大挑戰，已經並將繼續影響我們的員工、患者、社區和業務運營，以及美國經濟和金融市場。新冠肺炎大流行已導致暫時性、間歇性旅行和其他限制，以減少疾病的傳播，其中包括加利福尼亞州的一項行政命令以及其他許多外國、州和地方的命令(包括我們運營設施的地點)，這些命令除其他外，指示個人在其居住地避難，指示企業和政府機構停止在實物地點的非必要行動，禁止某些非必要的集會，並命令停止非必要的旅行。由於持續的新冠肺炎疫情，我們為大多數員工實施的在家工作模式仍然存在。我們繼續保持必要的面對面製造和實驗室功能，以推進關鍵的研究、開發和製造優先事項。在與這些措施相關的情況下，我們可能會受到基於、引起或與新冠肺炎以及我們的行動和迴應相關的索賠的影響，包括我們可能做出的在適用法律允許的情況下繼續運營或重新開放我們設施的任何決定。當前和未來可能的州行政命令、地方就地避難令、政府強制隔離和我們的在家工作政策以及其他類似的、也許更嚴重的行動的影響可能會對生產力產生負面影響，擾亂我們的業務，並推遲我們的臨牀計劃和時間表，其程度將在一定程度上取決於, 關於限制的長度和嚴重程度，以及對我們在正常過程中開展業務的能力的其他限制。
29
對於我們在美國及其他國家或地區實施的進一步隔離、庇護或類似限制及其他行動，或我們認為此類訂單、關閉或其他限制可能會發生或恢復，或由於目前的新冠肺炎大流行或其他傳染病，可能會影響我們在美國及其他國家的製造能力、第三方製造設施，或材料的供應或成本，從而導致我們的供應鏈中斷，我們可能會感到擔憂。特別是，標準運輸渠道受到了影響，我們和其他製造、測試、產品處置、合同製造組織和外部測試實驗室受到了加強的風險評估和緩解措施的影響。此外，白細胞分離收集品的供應已經並可能繼續中斷，這些收藏品是我們產品中使用的原材料。. 我們的臨牀試驗可能受到衞生流行病的影響，並且已經受到正在進行的新冠肺炎大流行的影響。由於持續的新冠肺炎大流行，臨牀站點啟動和患者登記都出現了延誤，包括醫院資源優先分配給新冠肺炎，而不是臨牀試驗，或者因為改變了影響我們試驗解決的疾病的執業模式。如果隔離阻礙了患者的行動或中斷了醫療服務，或者如果患者與新冠肺炎簽約或被迫隔離，一些患者可能無法遵守臨牀試驗方案。例如，雖然我們研究的大多數臨牀試驗地點，包括我們的Tabcel的3期臨牀試驗®在EB病毒+PTLD患者中，仍然對患者開放註冊，一些網站由於與新冠肺炎相關的政府命令或擔心新冠肺炎感染而限制了新患者的篩查和註冊，限制了患者訪問臨牀網站的能力，並可能繼續限制患者訪問臨牀網站的能力。 新冠肺炎相關的旅行限制還可能中斷關鍵的臨牀試驗活動，如臨牀試驗現場數據監測和有效性、安全性和轉換性數據收集、處理和分析。在新冠肺炎大流行開始時，我們觀察到幹細胞和固體器官移植數量暫時放緩，這可能減少了符合條件的患者人數。 TabCELL-CELL®第三階段研究.2020年4月，我們啟動了對進展性多發性硬化症患者進行ATA188隨機對照試驗(RCT)的患者篩查和登記的臨時暫停，儘管我們我們能夠恢復ATA188隨機對照試驗患者的篩查和登記 並在2020年6月招募了第一名患者參與研究然而，正在進行的新冠肺炎大流行可能需要我們再次暫停隨機對照試驗中患者的篩查和招募工作。同樣，我們招聘和留住首席調查人員和現場工作人員的能力可能會受到不利影響，因為他們作為醫療保健提供者，可能會增加對新冠肺炎的接觸。.
此外，雖然新冠肺炎大流行可能帶來的潛在經濟影響和持續時間以及應對行動可能難以評估或預測，但這場大流行可能會導致全球金融市場嚴重混亂，降低我們獲得資金的能力，這可能會在未來對我們的流動性造成負面影響。此外，新冠肺炎的傳播導致的經濟衰退或市場回調可能會對我們的業務和我們普通股的價值產生實質性影響。
雖然我們預計正在發生的新冠肺炎大流行將繼續對我們的業務運營產生不利影響，但對我們的臨牀開發和監管工作以及我們普通股的價值和市場的影響程度將取決於未來的發展，這些事態發展具有高度的不確定性，目前無法充滿信心地預測，例如疫情的最終持續時間、美國和其他國家的旅行限制、隔離、社會距離和關閉企業的要求，以及全球採取行動遏制和治療新冠肺炎的有效性。此外，就目前新冠肺炎疫情的演變影響對我們的業務和運營結果產生不利影響的程度而言，它還可能增加本“風險因素”一節中其他許多描述的風險和不確定性。
我們未來的成功取決於我們候選產品的監管批准。
我們沒有任何獲得監管部門批准的產品。目前，我們優先考慮的臨牀階段產品候選包括Tabcel®和ATA188。我們的業務在很大程度上取決於我們是否有能力獲得監管部門的批准，如果獲得批准，我們的候選產品能否及時成功商業化。
在沒有獲得FDA的監管批准之前，我們不能在美國將候選產品商業化；同樣，在沒有獲得可比的外國監管機構的監管批准的情況下，我們也不能在美國以外的地方將候選產品商業化。在獲得用於目標適應症的任何候選產品的商業銷售的監管批准之前，我們必須利用在臨牀前和臨牀研究中收集的大量證據，證明該候選產品用於該目標適應症是安全有效的，並且該候選產品的製造設施、工藝和控制足以保證安全性、純度和效力。
獲得FDA和類似的外國監管機構批准所需的時間是不可預測的，但通常需要在臨牀前和臨牀研究開始後多年，並取決於許多因素，包括監管機構的相當大的酌情權。此外，在候選產品的臨牀開發過程中，批准政策、法規或獲得批准所需的臨牀數據的類型和數量可能會發生變化，並且可能因轄區而異。我們還沒有獲得任何候選產品的監管批准，我們現有的候選產品或任何未來的候選產品都可能永遠不會獲得監管批准。
30
我們的候選產品可能無法獲得FDA或類似的外國監管機構的監管批准，原因有很多，包括：
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不同意我們的臨牀研究的設計或實施； |
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未能證明候選產品在其建議的適應症方面的正面效益/風險概況； |
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臨牀研究未能達到批准所需的統計顯著性水平； |
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與我們對臨牀前研究或臨牀研究數據的解釋不一致； |
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從我們的候選產品的臨牀研究中收集的數據不足，無法支持提交和提交BLA或其他提交文件，或者無法獲得監管部門的批准； |
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未能獲得與我們簽訂臨牀和商業用品合同的第三方製造商或我們自己的製造設施對我們的製造工藝或設施的批准；或 |
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審批政策或法規的變化，使我們的臨牀前和臨牀數據不足以審批。 |
FDA或類似的外國監管機構可能需要更多信息，包括支持批准的額外臨牀前或臨牀數據，這可能會推遲或阻止批准和我們的商業化計劃，或者我們可能決定放棄開發計劃。如果我們獲得批准，監管機構可能會批准我們的任何候選產品的適應症比我們要求的更少或更有限(包括未能批准最具商業前景的適應症)，可能會根據昂貴的上市後臨牀研究的表現來批准，或者可能會批准其標籤不包括候選產品成功商業化所必需或需要的標籤聲明。
此外，FDA、EMA和其他監管機構的臨牀研究要求，以及這些監管機構用來確定候選產品安全性和有效性的標準，都是根據潛在產品的類型、複雜性、新穎性和預期用途和市場來確定的。與其他更知名或經過廣泛研究的藥品或其他產品候選產品相比，我們的新型T細胞候選產品和下一代CAR T計劃等新產品候選產品的監管審批過程可能更復雜，因此成本更高，花費的時間更長。EMA和FDA批准現有的自體CAR T療法，如諾華的Kymriah®還有吉列德的葉斯卡塔®，可能並不表明這些監管機構可能需要批准我們的療法。此外，我們的候選產品可能在臨牀研究中表現不佳，或者可能與不良事件相關，這些不良事件將它們與之前批准的產品(如現有的自體CAR T療法)區分開來。例如，同種異體候選產品可能導致與自體產品不同的不良事件。
我們的開發和商業化活動可能會受到政府或監管機構人員審查監管文件或與我們接觸的限制而受到損害或延遲，原因包括新冠肺炎疫情、政府監管要求、政策、指南或優先事項、政府資源的重新分配或可用性的變化，或其他原因，這可能會顯著推遲FDA及時審查和處理我們提交的任何提交的文件的能力，或者可能會提交或導致其他監管延遲。
即使候選產品成功獲得FDA和類似的外國監管機構的批准，任何批准都可能包含與特定年齡段的使用限制、警告、預防措施或禁忌症相關的重大限制，或者可能受到繁重的批准後研究或風險管理要求的影響。如果我們無法在一個或多個司法管轄區獲得對我們的候選產品之一的監管批准，或者任何批准包含重大限制，我們可能無法獲得足夠的資金來繼續開發該產品或產生可歸因於該候選產品的收入。此外，對我們當前或未來候選產品的任何監管批准，一旦獲得，都可能被撤回。
我們的T細胞免疫療法候選產品和我們的下一代CAR T計劃代表着新的治療方法，可能會導致加強監管審查、臨牀開發延遲或我們無法獲得監管批准、產品候選的商業化或付款人覆蓋。
我們未來的成功取決於T細胞免疫療法和我們的下一代CAR T計劃的成功開發，特別是我們的開發產品候選。因為這些項目，特別是我們的來自捐贈者的同種異體T細胞候選產品流水線，代表了一種治療癌症和其他疾病的免疫療法的新方法，我們的候選產品的開發和商業化使我們面臨許多挑戰，包括：
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獲得FDA和其他監管機構的監管批准，這些機構在監管T細胞免疫療法的開發和商業化方面經驗有限，特別是同種異體T細胞候選產品； |
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開發和部署一致和可靠的程序，從同意的第三方捐贈者的血液中獲取血液，從這些捐獻者的血液中分離T細胞，針對特定抗原激活分離的T細胞，表徵並存儲由此產生的激活的T細胞以供將來治療使用，從可用的T細胞系中選擇並提供足夠的供應和廣度的適當的部分HLA相合的細胞系，最後將這些激活的T細胞注入患者； |
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將這些候選產品與其他療法(例如，免疫調節方法，如檢查點抑制劑)結合使用，可能會增加不良副作用的風險； |
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教育醫務人員瞭解我們每個候選產品的潛在副作用，特別是那些可能是我們的同種異體T細胞候選產品和我們的下一代CAR T計劃所特有的副作用； |
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理解和解決捐贈者T細胞質量的差異，這最終可能影響我們以可靠和一致的方式製造產品的能力； |
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為所有接受這些候選產品的患者制定安全使用這些產品的流程，包括長期隨訪和登記； |
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根據我們的規格及時生產我們的候選產品，以支持我們的臨牀研究，如果獲得批准，還可以商業化； |
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採購用於製造和加工這些候選產品的材料的臨牀和商業供應(如果獲得相關監管機構的批准)，這些材料不含可能增加不良副作用風險的病毒和其他病原體； |
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發展製造過程和分銷網絡，能夠提供穩定的供應和商品成本，從而獲得誘人的投資回報； |
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在獲得任何監管批准之前和之後建立銷售和營銷能力，以獲得市場認可，並由第三方付款人和政府當局提供足夠的保險、報銷和定價；以及 |
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除了我們目前的候選產品最初解決的那些疾病之外，還在開發針對各種疾病的治療方法。 |
我們不能確定與我們的T細胞免疫治療候選產品相關的製造工藝是否會產生足夠的安全、純淨和有效的令人滿意的產品，可與我們的合作伙伴歷史上生產的、可擴展的或有利可圖的T細胞相媲美。
此外，實際或感知的安全性問題，包括採用新的療法或新的治療方法，可能會對受試者參與臨牀研究的意願產生不利影響，或者，如果我們的某個候選產品獲得適用的監管機構的批准，可能會影響醫生訂閲新的治療機制或患者同意接受新的治療，儘管該機制獲得了監管部門的批准。FDA或其他適用的監管機構可能要求進行特定的上市後研究或其他信息，以傳達我們產品的益處或風險。新數據可能會在監管批准之前或之後的任何時間揭示我們的候選產品的新風險。
醫生、醫院和第三方付款人採用新產品、技術和治療實踐的速度往往很慢，這些產品、技術和治療實踐需要額外的前期成本和培訓。醫生可能不願意接受採用這種新療法的培訓，可能會認為該療法太複雜，不能在沒有適當培訓的情況下采用，或者不符合成本效益，並且可能選擇不實施該療法。基於這些和其他因素，醫院和付款人可能會決定這種新療法的好處不會或不會超過其成本。
臨牀前研究或早期臨牀研究的結果不一定能預測未來的結果。我們在臨牀研究中的現有候選產品，以及我們進入臨牀研究的任何其他候選產品，在以後的臨牀研究中可能不會有有利的結果，也可能不會獲得監管部門的批准。
臨牀前研究和早期臨牀研究的成功並不能保證以後的臨牀研究將產生足夠的數據來證明研究藥物的有效性和安全性。同樣，一些製藥和生物技術行業的公司，包括那些比我們擁有更多資源和經驗的公司，在臨牀研究方面也遭遇了重大挫折，即使在早期的臨牀前研究或臨牀研究中看到了令人振奮的結果。儘管我們的候選產品早些時候的臨牀前研究或臨牀研究報告了結果，但我們不知道我們可能進行的臨牀研究或正在進行的臨牀研究是否會證明足夠的有效性和安全性，從而導致監管機構批准上市。®、ATA188、我們的下一代CAR T計劃產生的任何候選產品或我們在任何特定司法管轄區的任何其他候選產品。
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TabCELL-CELL® 在MSK舉辦的研究人員贊助的INDS和我們的EAP中，使用不同的反應標準，主要在單中心研究中進行評估以及我們可以在以後的臨牀研究中使用的端點。在我們進行的後期研究中，這些發現可能無法重現。例如，我們目前的等位基因研究方案是為了排除20%的ORR作為零假設而設計的。這意味着，如果在接受至少一劑片劑的患者中ORR的95%置信區間的下限®在研究結束時超過20%，那麼這項研究將有望達到PTLD治療的主要終點。例如，假設在等位基因隊列中登記了33名患者，觀察到的ORR超過約37%將有望滿足該隊列的主要終點。此外，我們修改後的等位基因研究方案包括中期分析和最終研究分析。根據與監管機構的討論，例如，我們可能會根據所需患者子集的臨時數據提交營銷申請，或者根據最終數據提交營銷申請。基於臨時數據的營銷應用程序將影響所需的ORR。如果歐盟委員會批准有條件的營銷授權，我們可能會受到持續義務的約束，包括需要在稍後階段提供額外的臨牀數據，以確認積極的益處/風險平衡。
用於監管部門對TabCell的批准®，我們計劃使用獨立的放射科醫生和/或腫瘤學家對可能與研究者報告的評估無關的反應進行評估。此外，TABCEL的2期臨牀研究®招募了一組患有各種EBV相關惡性腫瘤的不同類型的患者，包括EBV+PTLD在HCT和EBV+PTLD在SOT之後。這些第二階段的研究並不是前瞻性地設計用來評估阿司匹林的療效。TabCELL-CELL®在治療單一疾病狀態方面，我們稍後可能會尋求批准。
此外，最終研究結果可能與中期研究結果不一致。來自前瞻性設計研究的療效數據可能與回顧性亞組分析獲得的數據有很大不同。此外，與自體候選產品相比，從同種異體候選產品的臨牀研究中獲得的臨牀數據可能不會產生相同或更好的結果。如果後期臨牀研究沒有產生有利的結果，我們為任何候選產品獲得監管批准的能力可能會受到不利影響。即使我們認為我們有足夠的數據來支持監管部門批准我們的任何候選產品上市的申請，FDA或其他監管機構也可能不同意，並可能要求我們進行額外的臨牀研究。
我們或我們的合作伙伴可能會不時宣佈或與監管機構共享的臨牀研究的臨時“頂線”和初步數據可能會隨着更多患者數據的出現而發生變化，並受到審計和驗證程序的約束，這些程序可能會導致最終數據發生重大變化。
我們或我們的合作伙伴可能會不時宣佈或與監管機構分享 來自臨牀研究的臨時“頂線”或初步數據。已完成的臨牀研究的中期數據面臨這樣的風險，即隨着患者登記的繼續和更多患者數據的獲得，一個或多個臨牀結果可能會發生實質性變化。初步數據或“頂線”數據也要接受審計和核實程序，這可能會導致最終數據與先前宣佈的初步數據大不相同。因此，在最終數據可用之前，應謹慎看待中期和初步數據。初步或中期數據與最終數據之間的不利差異可能會影響監管部門對受適用數據影響的任何候選產品的批准，並嚴重損害其前景。
臨牀藥物開發涉及一個漫長而昂貴的過程，結果不確定。
臨牀測試費用昂貴，可能需要數年時間才能完成，而且其結果本身也不確定。失敗可能在臨牀研究過程中的任何時候發生。儘管在臨牀前和臨牀研究中取得了進展，但臨牀研究後期階段的候選產品可能無法顯示出所需的安全性和有效性特徵。
我們可能會在正在進行的或未來的臨牀研究中遇到延誤，我們不知道臨牀研究是否會按時開始或招募受試者，是否需要重新設計，或者是否會如期完成(如果有的話)。不能保證FDA或類似的外國監管機構不會在未來暫停我們任何候選產品的臨牀研究。臨牀研究可能會因各種原因而延遲、暫停或提前終止，例如：
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因出行、避難、檢疫政策或者其他與新冠肺炎大流行或者其他流行病、流行病有關的因素而延誤招生的； |
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延遲或未能與FDA或類似的外國監管機構就我們能夠執行的研究設計達成協議； |
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延遲或未能獲得開始研究的授權，或者不能遵守監管機構就研究範圍或設計施加的條件； |
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延遲或未能與預期的合同研究機構就可接受的條款達成協議 (CRO)和臨牀研究地點，其條款可以進行廣泛的談判，並且在不同的CRO和研究地點之間可能有很大的差異； |
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延遲或未能獲得機構審查委員會(IRB)的批准或其他審查實體(包括可比的外國監管機構)在每個地點進行臨牀研究的批准； |
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從我們的臨牀研究中撤回臨牀研究地點或某一地點不符合參加我們臨牀研究的資格； |
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延遲或未能招募符合條件的受試者參加研究； |
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受試者完成研究或返回治療後隨訪延遲或失敗； |
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臨牀場地和研究人員偏離研究方案，未按規定要求進行研究，或者退出研究的； |
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FDA或其他監管機構的臨牀現場檢查發現嚴重違反了適用於臨牀調查的規定，這可能導致要求進行額外的數據分析和/或拒絕被認為不可靠的數據； |
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無法確定和維護足夠數量的研究地點，包括因為潛在的研究地點可能已經參與了招收相同人羣的競爭性臨牀研究項目； |
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我們的第三方臨牀研究經理未能履行他們的合同職責，未能在預期的最後期限內完成或返回可信的數據； |
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新增學習地點延誤或者新增失敗的； |
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中期結果或者數據含糊、負面或者與之前的結果或者數據不一致的； |
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來自FDA、IRB、數據安全監測委員會或類似外國機構的反饋，或來自早期或同時進行的臨牀前和臨牀研究的結果，可能需要修改研究方案； |
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FDA、IRB、可比外國當局或我們的決定，或數據安全監測委員會或可比外國當局的建議，因安全問題或任何其他原因在任何時候暫停或終止臨牀研究； |
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不可接受的收益/風險概況、不可預見的安全問題或不良副作用； |
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未能證明使用候選產品的好處； |
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從可用的T細胞系中製造或從第三方獲得足夠數量和廣度的適當的部分HLA相合的細胞系以開始或用於臨牀研究是困難的； |
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沒有足夠的資金繼續研究，包括由於註冊延遲而產生的不可預見的成本、進行額外研究的要求或與我們的CRO和其他第三方的服務相關的費用增加；或 |
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政府法規或行政行為的變化或缺乏足夠的資金來繼續臨牀研究。 |
患者登記是臨牀研究時間安排中的一個重要因素，受許多因素的影響，包括：
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患者羣體的大小和性質； |
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我們的許多候選產品解決的罕見疾病被低估的可能性； |
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改變與我們正在調查的疾病或狀況相關的醫療模式或指南； |
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接受調查的疾病的嚴重程度，我們開放臨牀研究站點的能力； |
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受試者與臨牀地點的接近程度； |
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醫生的病人轉診做法； |
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臨牀研究的設計和資格標準； |
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有能力獲得並維護患者的同意； |
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登記的受試者在完成學業前輟學或死亡的風險； |
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競爭其他臨牀研究的患者； |
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我們的或者我們搭檔的製造研究所需材料的能力； |
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我們沒有合適匹配的HLA細胞株的風險； |
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臨牀醫生和病人對正在研究的藥物相對於其他現有療法的潛在優勢和風險的看法，包括可能被批准用於我們正在調查的疾病或情況的任何新藥；以及 |
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人為或自然災害或公共衞生大流行或流行病造成的破壞，包括例如正在進行的新冠肺炎大流行。 |
例如，我們在2018年期間激活了更多的臨牀站點，並在此期間提高了HLA的覆蓋率。因此，我們研究的入學人數在2018年初受到限制，隨着我們增加臨牀地點和HLA覆蓋範圍，這一數字在一年中有所增加。但是，在2019年5月，我們宣佈報名參加我們的Tabcel第三階段學習®對於EBV+PTLD患者，進展慢於預期。我們的許多候選產品都是為治療罕見疾病而設計的，因此，針對特定疾病的潛在患者池很小。我們可能無法啟動或繼續支持TABCEL的臨牀研究®如果我們不能根據FDA或其他監管機構的要求找到並招募足夠數量的合格參與者參加這些研究，那麼我們可以使用ATA188、ATA188或任何其他候選產品。在我們的某些臨牀試驗中，包括我們的Tabcel的3期臨牀試驗，我們還經歷了臨牀試驗站點啟動和患者登記的延遲。®由於正在進行的新冠肺炎大流行的不斷演變的影響，如果新冠肺炎大流行持續並持續很長一段時間，我們的臨牀開發時間表可能會受到重大幹擾。即使我們能夠在我們的臨牀研究中招收足夠數量的患者，如果登記的速度比我們預期的要慢，我們候選產品的開發成本可能會增加，我們的研究可能會推遲完成，或者我們的研究可能會變得過於昂貴而無法完成。
我們依賴CRO、其他供應商和臨牀研究網站來確保我們的臨牀研究的適當和及時進行，雖然我們對他們承諾的活動有協議，但我們對他們的實際表現的影響有限。
如果我們在對候選產品進行、完成或終止任何臨牀研究時遇到延誤或質量問題，則該候選產品的批准和商業前景將受到損害，我們從該候選產品獲得產品收入的能力也將受到延誤。此外，完成臨牀研究的任何延誤都將增加我們的成本，減緩我們的候選產品開發和審批過程，並危及我們開始產品銷售和創造收入的能力。在完成我們的候選產品的臨牀研究方面的任何延誤也可能縮短商業專營期。此外，許多可能導致臨牀研究延遲開始或完成的因素最終也可能導致我們的候選產品被拒絕獲得監管部門的批准。
我們的候選產品、用於提供這些產品的方法或其劑量水平可能會導致不良副作用或具有其他屬性，這些屬性可能會推遲或阻礙其監管批准，限制已批准標籤的商業形象，或在任何監管批准後導致重大負面後果。
我們的候選產品、其給藥方法或劑量水平可能會導致我們或監管機構中斷、推遲或暫停臨牀研究，並可能導致更嚴格的標籤，或FDA或其他類似外國監管機構延遲或拒絕監管批准。由於我們在臨牀研究中可能遇到的安全或毒性問題，我們可能不會獲得營銷任何候選產品的批准，這可能會阻止我們創造收入或實現盈利。我們的研究結果可能會顯示出不可接受的嚴重程度和副作用發生率，或者風險超過了我們候選產品的好處。在這種情況下，我們的研究可能會暫停或終止，FDA或類似的外國監管機構可能會命令我們停止進一步開發或拒絕批准我們的任何或所有目標適應症的候選產品。與藥物相關的副作用可能會影響患者招募或登記受試者完成研究的能力，或導致潛在的產品責任索賠。
此外，如果我們的任何候選產品獲得監管部門的批准，而我們或其他人後來發現該產品造成的不良副作用，可能會導致許多潛在的重大負面後果，包括：
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我們可能會被迫暫停該產品的銷售； |
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監管部門可以撤銷或變更對該產品的批准； |
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監管機構可能要求在標籤上附加警告，或限制該產品進入有附加安全報告的有選擇的專門中心，並要求患者在地理上接近這些中心進行全部或部分治療； |
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我們可能需要進行上市後的研究； |
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我們可能會被要求改變產品的管理方式； |
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我們可能會因對受試者或患者造成的傷害而被起訴並承擔責任；以及 |
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我們的聲譽可能會受損。 |
這些事件中的任何一項都可能減少我們候選產品的使用或以其他方式限制其商業成功，並阻止我們實現或維持市場對受影響候選產品的接受程度(如果獲得適用監管機構的批准)。
我們候選產品的市場機會可能僅限於那些沒有資格接受或未能通過先前治療的患者，而且可能很小。
FDA通常最初只批准新的癌症療法用於復發或難治性轉移性疾病的患者。我們希望最初尋求批准Tabcell®以及我們在這個環境中的其他候選產品。隨後，對於那些被證明有足夠益處的產品(如果有的話)，我們預計將尋求早期治療系列的批准，並可能作為一線治療，但不能保證我們的候選產品即使獲得批准，也會被批准用於早期系列治療，在獲得任何此類批准之前，我們將不得不進行額外的臨牀試驗。
我們對患有我們目標疾病的人數的預測，以及能夠接受二線或以後一線治療的這些疾病患者的子集，以及誰有可能從我們的候選產品治療中受益，都是基於我們目前的信念和估計。這些估計來自各種來源，包括科學文獻、診所調查、患者基金會或我們自己的市場研究，可能被證明是不正確的，包括新冠肺炎大流行和相關應對措施是否影響我們與移植中心內的關鍵利益相關者面對面接觸的能力。此外，新的研究或市場調查可能會改變這些疾病的估計發病率或流行率，患者數量可能會低於預期。此外，我們候選產品的潛在可尋址患者羣體可能是有限的，或者可能無法接受我們候選產品的治療。例如，我們期望我們的主要候選產品Tabcel®，最初針對的是一小部分患有侵襲性EBV+PTLD的患者，這些患者未能通過利妥昔單抗或利妥昔單抗加化療。在新冠肺炎大流行開始時，我們最初觀察到幹細胞和固體器官移植數量暫時放緩。這些減少是暫時的，但如果這樣的量繼續減少，可能會導致PTLD發生率降低，從而減少對標籤電池的需求。®。即使我們的候選產品獲得了相當大的市場份額，因為潛在的目標人羣很少，如果沒有獲得監管部門對更多適應症的批准，我們可能永遠不會實現盈利。
對於我們的候選產品，我們可能無法獲得或維持孤立藥物的獨家經營權。
包括美國和歐洲在內的一些司法管轄區的監管機構可能會將相對較少患者羣體的藥物指定為孤兒藥物。根據“孤兒藥品法”，如果一種產品是用於治療罕見疾病或疾病的藥物，FDA可以將其指定為孤兒藥物。在美國，罕見疾病或疾病通常被定義為每年患者人數少於20萬人。FDA和EMA都已授予我們孤兒藥物的稱號。TabCELL-CELL®為EBV+PTLD在HCT或SOT之後。
一般來説，如果一種具有孤兒藥物名稱的產品隨後獲得了其具有這種名稱的適應症的第一次監管批准，該產品有權在一段時間內獲得市場排他期，這使得EMA或FDA在該時間段內不能批准同一藥物的另一種營銷申請。適用期限在美國為7年，在歐洲為10年。如果一種藥物不再符合孤兒藥物指定的標準，或者如果該藥物的利潤足夠高，從而不再有理由獲得市場排他性，那麼歐洲的排他性期限可以縮短到六年。如果FDA或EMA確定指定請求存在重大缺陷，或者如果製造商無法保證足夠數量的藥物來滿足患有罕見疾病或疾病的患者的需求，則可能會失去孤兒藥物的排他性。
即使我們獲得了一種產品的孤兒藥物排他性，這種排他性也可能無法維持或有效地保護產品免受競爭，因為不同的藥物可以被批准用於相同的條件。即使在孤兒藥物獲得批准後，如果FDA得出結論認為後一種藥物在臨牀上更優越，因為它被證明更安全，更有效，或者對患者護理做出了重大貢獻，FDA隨後可以批准一種同樣情況下的新藥。
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BTD由美國食品和藥物管理局(FDA)並由EMA指定質數可能不會導致更快的開發或監管審查或批准過程，也不會增加我們的候選產品獲得上市批准的可能性。
雖然我們已經獲得了TAB-CELL的BTD和素數稱號®對於美國和歐盟的EBV+PTLD來説，這可能不會帶來更快的開發或監管審查，也不會增加我們成功的可能性。突破性療法被定義為一種藥物或生物製劑，旨在單獨或與一種或多種其他藥物或生物製品聯合治療嚴重或危及生命的疾病或狀況，初步臨牀證據表明，該藥物或在我們的情況下的生物療法可能在一個或多個臨牀重要終點顯示出比現有療法有實質性改善，例如在臨牀開發早期觀察到的實質性治療效果。對於被指定為突破性療法的候選產品，FDA和研究贊助商之間的互動和溝通可以幫助確定臨牀開發的最有效途徑，同時將處於無效控制方案的患者數量降至最低。被FDA指定為突破性療法的生物製品也可能有資格接受優先審查。PRIME指定支持EMA開發和加速審查新療法，以治療有未得到滿足的醫療需求的患者。
指定為突破性療法是FDA的自由裁量權，而使用Prime是EMA的自由裁量權。與分別根據非快速FDA或EMA審查程序考慮批准的藥物相比，收到候選產品的BTD或Prime稱號可能不會導致更快的開發過程、審查或批准，也不能確保分別獲得FDA或EMA的最終批准。此外，FDA或EMA稍後可分別決定該產品不再符合資格條件，並撤銷BTD或Prime稱號，或決定不縮短FDA或EMA分別審查或批准的時間段。
如果不能獲得國際司法管轄區的監管批准，我們的候選產品將無法在國外銷售。
除了美國的法規外，要在歐盟、許多亞洲國家和其他司法管轄區營銷和銷售我們的產品，我們必須獲得單獨的監管批准，並從臨牀和製造角度遵守眾多不同的監管要求。審批程序因國家而異，可能涉及額外的測試。獲得批准所需的時間可能與獲得FDA批准所需的時間有很大不同。美國以外的監管審批過程通常包括與獲得FDA批准相關的所有風險。一個國家接受的臨牀研究可能不會被其他國家的監管機構接受。此外，美國以外的許多國家要求產品在獲準在該國銷售之前必須獲得報銷批准。已在特定國家/地區批准銷售的候選產品可能不會在該國家/地區獲得報銷批准。我們可能無法及時獲得美國以外的監管機構或付款人當局的批准，如果有的話。FDA的批准並不確保其他國家或司法管轄區的監管機構或付款人當局的批准，而美國以外的一個監管機構或付款人當局的批准並不確保其他國家或司法管轄區的監管機構或FDA的批准。我們可能無法申請監管批准，也可能無法獲得在任何市場將我們的產品商業化所需的批准。如果我們無法獲得歐盟、亞洲或其他地區的監管機構或付款人當局對我們的任何候選產品的批准，該候選產品的商業前景可能會大大降低。
即使我們的產品候選獲得了監管部門的批准，他們仍可能面臨未來的發展和監管方面的困難。
即使我們獲得了候選產品的監管批准，它也將受到FDA和類似的外國監管機構的持續要求，這些監管機構管理安全和其他上市後信息的製造、質量控制、進一步開發、標籤、包裝、儲存、分銷、不良事件報告、安全監控、進出口、廣告、促銷、記錄保存和報告。這些要求包括提交安全和其他上市後信息和報告、註冊，以及我們和/或我們的合同製造組織(CMO)和CRO對我們進行的任何批准後臨牀研究的持續遵從性。任何產品的安全狀況在獲得批准後，都將繼續受到FDA和類似的外國監管機構的密切監測。如果FDA或類似的外國監管機構在我們的任何候選產品獲得批准後意識到新的安全信息，他們可能會要求更改標籤或建立風險評估和緩解策略，對產品的指示用途或營銷施加重大限制，或對可能代價高昂的批准後研究或上市後監督施加持續要求。
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此外，藥品製造商及其設施要接受fda和其他監管機構的初步和持續的審查和定期檢查，以確保符合當前良好的生產規範。 (環鳥苷酸)，當前良好的臨牀實踐 (GCP)，當前良好的組織實踐 (CGTP)和其他規定。如果我們或監管機構發現產品存在以前不為人知的問題，例如未預料到的嚴重程度或頻率的不良事件，或生產該產品的設施存在問題，監管機構可能會對該產品、製造設施或我們施加限制，包括要求從市場上召回或撤回該產品或暫停生產。如果我們，我們的候選產品,或者我們候選產品的製造設施不符合適用的監管要求，監管機構可以：
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出具警告信或者無標題函的； |
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強制修改宣傳材料或要求我們向醫療從業者提供更正信息； |
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要求我們或我們的合作伙伴簽訂同意法令，其中可能包括施加各種罰款、報銷檢查費用、具體行動所需的到期日以及對不遵守規定的處罰； |
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申請禁制令或者處以民事、刑事處罰或者罰款的； |
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暫停、撤回、變更監管審批； |
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暫停或修改任何正在進行的臨牀研究； |
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拒絕批准待處理的申請或對我們提交的申請的補充； |
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暫停或限制運營，包括成本高昂的新制造要求；或 |
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扣押或扣留產品，拒絕允許產品進出口，或要求我們啟動產品召回。 |
上述任何事件或處罰的發生都可能抑制我們將產品成功商業化的能力。
任何在美國獲得批准的候選產品的廣告和推廣都將受到FDA、司法部(DoJ)、衞生與公眾服務部(HHS)監察長辦公室、州總檢察長、美國國會議員和公眾的嚴格審查。此外，任何在美國境外獲得批准的候選產品的廣告和促銷都將受到可比的外國實體和利益相關者的嚴格審查。例如，一家公司可能不會推廣其藥品的“標籤外”用途。標籤外使用是指將產品用於產品在美國FDA批准的標籤中沒有描述的適應症，或在其他司法管轄區使用不同於相關監管機構批准的用途。另一方面，醫生可能會開出標籤外使用的產品處方。雖然FDA和其他監管機構不規範醫生在獨立的醫療判斷中做出的藥物治療選擇，但他們確實限制了來自公司或其銷售人員的促銷信息，涉及尚未發放營銷許可的產品的標籤外使用。然而，公司可能會分享與FDA批准的產品標籤一致的真實且不具誤導性的信息。違規行為，包括實際或據稱宣傳我們的產品用於未經批准或標籤外的用途，將受到FDA或類似外國機構的執行函、查詢和調查以及民事和刑事制裁。任何實際或據稱不遵守標籤和促銷要求的行為都可能導致罰款、警告信、強制要求醫療從業者提供更正信息、禁令或民事或刑事處罰。
各種政府機構和組織發佈的法規、指南和建議可能會影響我們候選產品的使用。
對我們治療的適應症倡導替代療法的法規、建議或其他指南的改變可能會導致我們產品的使用減少。例如，儘管使用EBV特異性T細胞治療被認為是持續性或進展性的推薦治療方法EBV+PTLD正如2017年國家全面癌症網絡指南所述，政府機構、專業協會、實踐管理團體、私人健康/科學基金會和其他組織未來的指南可能會導致開發我們的候選產品的能力降低，或者一旦獲得適用的監管機構批准，就會減少對我們產品的使用。
我們可能無法成功識別、獲取、開發或商業化新的潛在候選產品。
我們業務戰略的一部分是通過識別和驗證新的候選產品來擴展我們的候選產品管道，我們可以自行開發、授權或以其他方式從他人那裏獲得這些候選產品。此外，如果我們現有的候選產品沒有獲得監管部門的批准或沒有成功商業化，那麼我們業務的成功將取決於我們是否有能力通過內部許可或其他收購來擴大我們的產品線。我們可能無法確定相關的候選產品。如果我們確實確定了這些候選產品，我們可能無法與我們希望從其獲得許可或獲得這些產品的任何第三方達成可接受的條款。
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我們可能沒有意識到我們在未來可能形成的戰略聯盟的好處，或者未來潛在的產品收購或許可的好處。
我們可能希望結成戰略聯盟，建立合資企業或合作關係，與第三方簽訂許可協議，或收購產品或業務，在每一種情況下，我們都認為這將補充或擴大我們現有的業務。這些關係或交易，或類似的交易，可能需要我們招致非經常性費用和其他費用，增加我們的短期和長期支出，發行稀釋我們現有股東的證券，降低作為關係主題的產品的潛在盈利能力，或擾亂我們的管理和業務。此外，我們在尋求適當的戰略聯盟和交易方面面臨着激烈的競爭，談判過程既耗時又複雜，即使我們想進行這些交易，也不能保證我們能達成任何一項交易。此外，我們為未來的候選產品和計劃建立戰略聯盟或其他替代安排的努力可能不會成功，因為我們的研發渠道可能不足，我們的候選產品和計劃可能被認為處於協作努力的早期開發階段，第三方可能不認為我們的候選產品和計劃具有展示積極收益/風險概況所需的潛力。與我們的候選產品相關的新戰略聯盟協議的任何延遲都可能推遲我們候選產品的開發和商業化，並降低它們的競爭力，即使它們進入市場也是如此。
如果我們許可產品或收購業務，如果我們不能成功地將這些交易與我們現有的運營和公司文化相結合，我們可能無法實現這些交易的好處。我們不能確定，在收購或許可之後，我們是否會實現證明這筆交易合理的財務或戰略結果。
與製造相關的風險
我們面臨着大量的生產風險，任何一種風險都可能大幅增加我們的成本，限制我們候選產品的供應。
在獲得現有候選產品許可證的同時，我們還從合作伙伴那裏獲得了製造工藝技術，在某些情況下，還獲得了工藝中間體和臨牀材料的庫存。轉移製造流程、測試和相關技術是複雜的，涉及審查和合並可能隨時間演變的文件化和無文件化的過程。此外，將生產轉移到不同的設施可能需要利用新的或不同的過程來滿足特定設施的特定要求。每個階段都要追溯並同時驗證是否符合適當的法規。因此，存在以下風險：我們的合作伙伴沒有將所有相關的專有技術充分轉讓給我們，或者之前的執行不符合適用的法規。
此外，我們還需要進行重大的開發和擴大工作，以轉移這些流程並生產我們的每一種候選產品，以進行各種研究、臨牀研究和商業投放準備。*如果我們選擇在我們的網絡內轉移製造，我們需要證明在新的或“接收”設施中生產的產品與在原始或“發送”設施中生產的產品相當。無法向每個適用的監管機構證明生產了類似的藥物產品可能會延誤我們候選產品的開發。
我們候選產品的製造工藝最初是由我們的合作伙伴為臨牀目的而開發的。我們打算與我們的合作伙伴一起發展現有的流程，以支持先進的臨牀研究和商業化要求。開發商業上可行的製造工藝是一項困難和不確定的任務，與擴展到高級臨牀研究或商業化所需的水平相關的風險包括成本超支、工藝放大的潛在問題、工藝重複性、穩定性問題、試劑或原材料的一致性和及時可用性。我們候選產品的製造設施可能會受到持續的新冠肺炎大流行、地震和其他自然或人為災難、設備故障、勞動力短缺、電力故障和許多其他因素的不利影響。此外，與新冠肺炎疫情相關的白細胞分離收藏品的供應已經中斷，而且可能會繼續中斷，這些收藏品供應我們候選產品所使用的原材料。如果我們不能及時獲得這些原材料或其他必要的原材料，我們的業務運營和製造能力可能會受到不利影響。
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細胞療法的製造過程容易因污染、設備故障或設備安裝或操作不當、供應商或操作員錯誤而導致產品損失。對於我們的任何候選產品，即使與正常製造和分銷流程的微小偏差都可能導致產量降低、對關鍵產品質量屬性的影響，以及其他供應中斷。產品缺陷也可能意外發生。如果在我們的候選產品中或在製造我們候選產品的製造設施中發現微生物、病毒或其他污染，這些製造設施可能需要關閉很長一段時間，以便我們能夠調查和補救污染。因為我們的候選T細胞免疫治療產品是由第三方捐贈者的血液製造的，所以製造過程很容易受到第三方捐贈者材料可用性的影響。開發可以商業化的產品的過程可能特別具有挑戰性，即使它們在其他方面被證明是安全和有效的。這些候選產品的製造涉及複雜的過程。其中一些過程需要專門的設備和高技能和訓練有素的人員。考慮到在整個製造過程中保持無菌條件的需要，這些候選產品的製造過程將容易受到額外風險的影響。無論是在製造過程中使用的供體材料或材料中的病毒或其他病原體的污染，還是微生物材料在過程中的任何一點進入，都可能導致產品受到污染或無法使用。這種類型的污染可能會導致產品製造的延遲，這可能會導致我們候選產品的開發延遲。這些污染物還可能增加不良副作用的風險。此外，我們的同種異體產品最終由許多單獨的細胞系組成，每個細胞系都有不同的HLA圖譜。因此，選擇和分配用於治療的適當細胞系需要臨牀操作、供應鏈和質量保證人員之間的密切協調。
任何影響我們候選產品生產運營的不利發展都可能導致批次故障、庫存短缺、發貨延遲、產品撤回或召回或我們藥品供應的其他中斷，這可能會延誤我們候選產品的開發。我們還可能需要註銷庫存，為供應不符合規格的藥品而招致其他費用和開支，進行昂貴的補救工作，或尋求更昂貴的製造替代方案。如果不能滿足對我們候選產品的需求，可能會損害我們的聲譽以及我們產品在醫生、醫療保健付款人、患者或支持我們產品開發努力的醫療社區(包括醫院和門診診所)中的聲譽。
我們打算自己製造我們的大部分候選產品。在我們的製造工廠生產的候選產品延遲獲得監管批准可能會推遲我們的開發計劃，從而限制我們創造收入的能力。
我們位於加利福尼亞州千橡市的製造工廠內的研發、工藝和分析開發實驗室目前正在支持臨牀前開發活動。支持我們工廠生產所需的設施調試和資格認證活動已於2018年完成。支持臨牀開發的特定產品資質已經完成，商業生產資質活動正在進行中。如果我們工廠對生產候選產品的適當監管審批被推遲，我們可能無法生產足夠數量的候選產品，這將限制我們的開發活動和增長機會。
除了“與我們對第三方的依賴相關的風險”中描述的類似製造風險外，我們的製造設施將接受FDA、EMA或其他類似監管機構的持續定期檢查，以確保符合cGMP和GTP。如果我們不遵守並記錄我們對這些法規或其他法規要求的遵守情況，可能會導致臨牀或將來用於商業用途的產品供應出現重大延遲，可能導致臨牀研究終止或擱置，或者可能延遲或阻止我們候選產品的商業營銷申請的提交或批准。我們還可能在以下方面遇到問題：
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以一致和可接受的生產產量和成本，獲得符合監管機構標準或規範的充足或臨牀級別的材料； |
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缺乏合格的人員、原材料或主要承包商；以及 |
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持續遵守cGMP法規和FDA、EMA或其他類似監管機構的其他要求。 |
不遵守適用的法規也可能導致對我們實施制裁，包括罰款、禁令、民事處罰、要求暫停或擱置我們的一項或多項臨牀研究、監管機構未能批准我們的候選產品上市、延遲、暫停或撤回批准、吊銷許可證、扣押或召回候選產品、運營限制和刑事起訴，所有這些都可能損害我們的業務。
為了充分利用我們的設施，需要開發先進的製造技術和過程控制。如果沒有進一步的投資，製造技術的進步可能會使我們的設施和設備不足或過時。
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我們產品組合中的一些候選產品，如果獲得批准由適用的監管機構提供，可能需要大量的商業供應來滿足市場需求。在這些情況下，我們可能需要在最初的生產水平上增加或“放大”生產過程中的一個重要因素。如果我們無法做到這一點，或者如果我們無法做到這一點，或者如果擴大規模的成本對我們來説在經濟上不可行，或者我們找不到第三方供應商，我們可能無法生產足夠數量的候選產品來滿足未來的需求。
如果我們唯一的臨牀或商業生產設施或我們的CMO被損壞或摧毀，或者這些設施的生產因其他原因中斷，我們的業務將受到負面影響。
如果我們製造網絡中的任何製造設施或這些設施中的設備被損壞或摧毀，我們可能無法快速或廉價地更換我們的製造能力或根本無法更換。如果設施或其設備臨時或長期丟失，我們可能無法在維持供應所需的時間內將生產轉移給第三方。即使我們可以將生產轉移給第三方，轉移也可能是昂貴和耗時的，特別是因為新工廠需要遵守必要的監管要求，或者在銷售在該工廠生產的任何產品之前可能需要監管部門的批准。這樣的事件可能會推遲我們的臨牀研究或減少我們的商業產品銷售。
目前，我們為我們的財產損失提供保險，並支付業務中斷和研發恢復費用。但是，我們的保險覆蓋範圍可能不會補償我們，或者可能不足以補償我們可能遭受的任何費用或損失。如果我們當前的製造設施或工藝發生災難性事件或故障，我們可能無法滿足我們對候選產品的要求。
與我們對第三方的依賴有關的風險
維持臨牀和商業時間表依賴於我們的端到端供應鏈網絡來支持製造；如果我們與第三方供應商遇到問題，我們可能會推遲候選產品的開發和/或商業化。
我們在一定程度上依賴我們的CMO或我們的合作伙伴來生產我們的候選產品，並獲取在我們的候選產品的製造或測試中併入或使用的材料。我們的CMO或合作伙伴不是我們的員工，除了根據我們與CMO或合作伙伴的協議向我們提供的補救措施外，我們無法直接控制他們是否投入足夠的時間和資源(包括經驗豐富的員工)來生產我們正在進行的臨牀、非臨牀和臨牀前項目的供應品。
以滿足我們對臨牀和商業材料的預計供應需求，以支持我們的活動，通過監管部門的批准和標籤細胞的商業化製造來支持我們的活動®、ATA188、我們的下一代CAR T計劃產生的任何候選產品或任何其他候選產品，我們需要將這些材料的生產轉移到CMO或我們自己的工廠。無論在哪裏生產，我們都需要與關鍵原料或試劑的供應商發展關係，擴大生產規模，並證明這些設施生產的材料與以前生產的材料具有可比性。轉移製造過程和技術訣竅是複雜的，涉及審查和合並可能隨時間演變的文件化和無文件化的過程。
此外，將生產轉移到不同的設施可能需要使用新的或不同的工藝來滿足特定設施的特定要求。我們預計還需要進行額外的可比性工作，以支持某些製造工藝和工藝改進的轉移。在完成旨在證明以前生產的材料與我們的CMO產生的材料的可比性的研究(和相關評估)完成之前，我們不能確定所有相關的技術訣竅和數據已充分納入製造過程。
如果我們不能成功地轉移和生產可比較的候選產品，我們進一步開發和生產候選產品的能力可能會受到負面影響。
雖然我們位於加利福尼亞州千橡市的製造工廠為我們的製造網絡提供了靈活性，但我們仍可能需要尋找額外的CMO來繼續生產我們的一些候選產品。鑑於我們生產工藝的性質，擁有製造我們候選T細胞免疫療法產品所需技能和能力的CMO數量有限。如果我們目前使用的CMO無法規模化生產，或者我們在其他方面遇到任何問題，我們還沒有確定替代供應商。
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細胞療法的製造受到FDA和世界各地類似監管機構的複雜和嚴格監管，儘管存在具有必要的製造和監管專業知識和設施的替代第三方供應商，但安排替代供應商、將製造程序轉移給這些替代供應商以及證明這些新供應商生產的材料的可比性可能會很昂貴，並且需要大量時間。任何候選產品或中間體的新制造商都將被要求符合適用的法規要求。這些製造商可能無法以成本或足夠數量製造我們的候選產品，或無法及時完成我們候選產品的開發或生產商業上成功的產品。如果我們不能安排替代的第三方製造來源，或者不能以商業上合理的條款或及時這樣做，我們可能無法完成我們候選產品的開發，或者無法營銷或分銷這些產品。此外，如果FDA或類似的監管機構不同意我們對這些材料的候選產品規格和可比性評估，我們候選產品的進一步臨牀開發可能會大大推遲，我們將產生大量額外費用。
依賴第三方製造商會帶來風險，如果我們自己製造候選產品，我們就不會受到這些風險的影響，包括依賴第三方進行法規遵從性和質量保證，第三方製造商沒有維持履行製造協議義務的財政資源的可能性，第三方由於我們無法控制的因素而違反制造協議的可能性，包括未能根據我們的規格製造我們的候選產品或我們最終可能商業化的任何產品，挪用我們的專有信息，包括我們的商業祕密和專有技術，以及第三方根據其自身的業務優先級，在對我們造成代價高昂或造成損害的情況下終止或不續簽協議的可能性。此外，FDA和其他監管機構要求我們的候選產品和我們最終可能商業化的任何產品都必須按照cGMP、CGTP和類似的監管管轄標準生產。除其他外，這些要求包括質量控制、質量保證以及記錄和文件的維護。FDA或類似的外國監管機構也可以隨時實施新的標準，或改變對產品製造、包裝或測試的現有標準的解釋和執行。我們對製造商遵守這些法規和標準的控制有限，雖然我們監督我們的製造商，但我們依賴他們提供誠實和準確的信息。如果我們的第三方製造商未能遵守cgmp或cgtp，或未能擴大生產流程，包括未能及時交付足夠數量的候選產品，都可能導致延遲, 或未能獲得監管部門對我們的任何候選產品的批准。此外，此類失敗可能成為FDA發出警告信、撤回之前授予我們的候選產品的批准或採取其他監管或法律行動的依據，包括召回或扣押候選產品的外部供應、全面或部分暫停生產、暫停進行中的臨牀研究、拒絕批准待決申請或補充申請、拘留或生產、拒絕允許產品進出口、禁令或施加民事和刑事處罰。
我們依賴第三方供應商提供用於生產我們候選產品的關鍵材料。我們供應商關係的任何重大中斷都可能損害我們的業務。為正在進行的臨牀研究提供候選產品方面的任何重大延誤都可能大大推遲我們的臨牀研究、產品測試的啟動或完成，以及我們候選產品的潛在監管批准。如果無法購買原材料或組件或無法滿足批准的規格，我們候選產品的商業發佈可能會推遲，或者可能會出現供應短缺，這可能會削弱我們從銷售候選產品中獲得收入的能力。
與我們的知識產權有關的風險
如果我們不能為我們的候選產品獲得並保持足夠的知識產權保護，或者如果知識產權保護的範圍不夠廣泛，我們成功將候選產品商業化和有效競爭的能力可能會受到不利影響。
我們依靠專利、商標、商業祕密和保密協議的組合來保護與我們的技術和候選產品相關的知識產權，這些專利、商標、商業祕密和保密協議都是我們擁有或擁有的，或者是由我們的合作伙伴擁有或擁有的，這些合作伙伴向我們授予了許可。當我們提到“我們的”技術、發明、專利、專利申請或其他知識產權時，我們指的既是我們擁有或擁有的權利，也是我們許可的權利，其中許多權利對我們的知識產權保護和我們的業務至關重要。例如，我們從合作伙伴那裏獲得許可的候選產品和平臺技術主要受我們獲得許可的合作伙伴的專利或專利申請以及保密技術和商業祕密的保護。如果我們所依賴的知識產權沒有得到足夠的保護，競爭對手可能會使用我們的技術，侵蝕或否定我們可能擁有的任何競爭優勢。
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生物技術領域發明的可專利性以及專利的有效性、可執行性和範圍是不確定的，因為它涉及複雜的法律、科學和事實考慮，而且近年來一直是重大訴訟的主題。而且，美國專利商標局所採用的標準，(USPTO)而非美國專利局在授予專利時並不總是統一或可預測的應用。例如，關於生物技術專利中允許的專利標的或權利要求的範圍，沒有全球統一的政策。
不能保證與我們的專利和專利申請相關的所有潛在的現有技術都為我們所知，或者在進行搜索的情況下已經找到。我們可能沒有意識到現有技術可以用來使已發佈的專利無效或阻止未決的專利申請作為專利發佈。也可能存在我們知道但我們不認為會影響我們其中一項專利或專利申請的權利要求的有效性或可執行性的現有技術，但最終可能會發現這些技術會影響該權利要求的有效性或可執行性。由於這些和其他因素的影響，我們的專利申請可能無法產生已頒發的專利，其權利要求涵蓋我們在美國或其他國家/地區的候選產品。
即使專利已經或確實從專利申請中成功頒發，即使這些專利涵蓋我們的候選產品，第三方也可能會對其有效性、可執行性或範圍提出質疑，這可能會導致這些專利被縮小、無效或被認定為不可執行。不能保證如果受到挑戰，我們的專利將被法院宣佈為有效或可強制執行。
即使沒有受到挑戰，我們的專利和專利申請或其他知識產權也可能不能充分保護我們的知識產權，為我們的候選產品提供排他性，或阻止其他人圍繞我們的聲明進行設計。存在這樣的可能性，即其他公司將獨立開發與我們的候選產品具有相同效力且不侵犯我們的專利或其他知識產權的產品，或者其他公司將圍繞我們已經發布的涵蓋我們候選產品的專利的權利要求進行設計。如果我們的專利和專利申請為我們的候選產品提供的保護的廣度或強度受到威脅，可能會危及我們將候選產品商業化的能力，並阻止公司與我們合作。
我們還可能希望向擁有知識產權的第三方尋求許可，該許可可能有助於為我們的候選產品提供排他性，或提供以不受限制的方式開發候選產品並將其商業化的能力。不能保證我們能夠以商業上合理的條款從這樣的第三方獲得許可，或者根本不能保證。
此外，美國專利商標局和各種外國政府專利機構在專利申請過程中要求遵守一些程序、文件、費用支付和其他類似規定。雖然在許多情況下，根據適用的規則，通過支付滯納金或通過其他方式可以糾正無意中的過失，但在某些情況下，不遵守規定可能導致專利或專利申請被放棄或失效，從而導致相關司法管轄區的專利權部分或全部喪失。在某些情況下，不遵守規定可能會導致專利或專利申請被放棄或失效，從而導致相關司法管轄區的專利權部分或全部喪失。
我們和我們的合作伙伴已經提交了多項專利申請，涵蓋我們的候選產品或使用或製造這些候選產品的方法。我們不能保證就這些未決的專利申請將授予哪些專利(如果有的話)，最終授予的任何此類專利的廣度，或者是否有任何已頒發的專利將被認定為無效、不可強制執行或將受到第三方的威脅。由於美國和大多數其他國家的專利申請在提交後的一段時間內是保密的，有些在發佈之前仍然是保密的，因此我們不能確定我們或我們的合作伙伴是第一個提交與候選產品相關的專利申請的公司。我們或我們的合作伙伴也可能捲入與我們的專利有關的訴訟，包括專利侵權訴訟、幹擾或派生訴訟、反對和各方間以及向美國專利商標局、歐洲專利局和其他非美國專利局提交的授權後審查程序。
即使獲得授權，專利的壽命也是有限的。在美國，專利的自然失效通常發生在申請20年後。雖然在滿足某些條件的情況下可能會有各種延期，但專利的有效期及其提供的保護是有限的。如果我們在臨牀研究或獲得監管部門批准方面遇到延誤，如果獲得批准，我們可以獨家銷售任何受專利保護的候選產品的時間可能會縮短。即使獲得了涵蓋我們候選產品的專利，一旦產品的專利有效期到期，我們也可能容易受到來自生物相似產品的競爭，因為我們可能無法阻止競爭對手以與我們候選產品相似或相同的產品進入市場。
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此外，導致我們某些特許專利權和技術的研究是由美國政府資助的。因此，政府對這些專利權和技術擁有一定的權利。在政府資助下開發新技術時，政府通常會獲得產生的任何專利的某些權利，包括授權政府為美國或代表美國實施發明的非獨家許可。這些權利可能允許政府向第三方披露我們所依賴的機密信息，並行使使用或允許第三方使用我們許可的技術的先行權。如果政府認為有必要採取行動，因為我們未能實現政府資助的技術的實際應用，因為有必要採取行動來緩解健康或安全需求，滿足聯邦法規的要求，或優先考慮美國工業，則政府可以行使其遊行權利。此外，我們對由政府資助的研究產生的任何發明的權利可能會受到在美國製造體現這些發明的產品的某些要求的約束。
如果我們被起訴侵犯第三方的知識產權，由此產生的訴訟可能代價高昂且耗時，並可能阻礙或推遲我們的開發和商業化努力。
我們的商業成功在一定程度上取決於我們和我們的合作伙伴不侵犯第三方的專利和專有權利。在美國國內和國外，有大量的訴訟和其他對抗性訴訟，涉及生物技術和製藥行業的專利和其他知識產權，包括專利侵權訴訟、幹擾或派生訴訟、反對和各方間以及在USPTO和非美國專利局進行的授權後審查程序。在我們正在開發的領域中存在大量美國和非美國頒發的專利以及由第三方擁有的未決專利申請，並可能開發我們的候選產品。隨着生物技術和製藥行業的擴張和專利的頒發，我們的候選產品可能會受到侵犯第三方專利權的索賠的風險增加，因為包括我們在內的行業參與者可能並不總是清楚哪些專利涵蓋各種類型的產品或使用方法。專利的覆蓋範圍取決於法院的解釋，解釋並不總是統一的或可預測的。
第三方可能會根據現有或未來的知識產權向我們提出侵權索賠，聲稱我們未經授權使用他們的專有技術。可能存在與使用或製造我們的候選產品相關的第三方專利或專利申請，這些專利或專利申請要求材料、配方、製造方法或治療方法，但我們無法識別這些專利或專利申請。例如，涉及我們候選產品的專利申請可能是其他人在我們不知情的情況下提交的，因為這些申請通常在提交日期後的一段時間內保持保密。即使是已經公佈的未決專利申請，包括我們知道的一些專利申請，也可能在以後進行修改，以涵蓋我們的候選產品或其使用或製造。此外，我們可能已經分析了我們認為與我們的活動相關的第三方專利或專利申請，並認為我們可以自由操作我們的任何候選產品，但我們的競爭對手可能會獲得已發佈的索賠，包括我們認為無關的專利，這可能會阻礙我們的努力，或可能導致我們的任何候選產品或我們的活動侵犯他們的索賠。
如果我們或我們的合作伙伴被起訴侵犯專利，我們需要證明我們的候選產品、產品和方法要麼沒有侵犯相關專利的專利主張，要麼專利主張無效，而我們可能無法做到這一點。證明一項專利是無效的是很困難的，即使我們在相關的訴訟中勝訴，我們也可能會招致鉅額費用，我們的管理人員和科學人員的時間和注意力可能會從其他活動中分流出來。如果有管轄權的法院持有任何已頒發的第三方專利，以涵蓋我們的材料、配方、製造方法或治療方法的各個方面，我們可能會被迫(包括通過法院命令)停止相關候選產品的開發、製造或商業化，直到相關專利到期。或者，我們可能希望或被要求獲得該第三方的許可，以便使用侵權技術並繼續開發、製造或營銷侵權候選產品。但是，我們可能無法以合理的商業條款獲得任何所需的許可，或者根本無法獲得。即使我們能夠獲得許可，這些權利也可能是非排他性的，這可能會導致我們的競爭對手獲得對我們許可的相同知識產權的訪問權。
我們可能面臨盜用第三方機密信息或商業祕密的指控。如果我們被發現盜用了第三方的商業祕密，我們可能會被阻止進一步使用這些商業祕密，這可能會限制我們開發候選產品的能力。
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無論結果如何，針對知識產權索賠進行辯護都可能是昂貴和耗時的。因此，即使我們最終勝訴，或在最終判決前達成和解，任何訴訟都可能給我們帶來大量意想不到的費用。此外，訴訟或威脅訴訟可能會對我們的管理團隊的時間和注意力造成極大的要求，分散他們對其他公司業務的追求。在任何知識產權訴訟過程中，訴訟中可能會有聽證結果、動議裁決和其他臨時程序的公開公告，這些公告可能會對我們的候選產品、計劃或知識產權的感知價值產生負面影響。如果針對我們的知識產權索賠成功，我們可能需要支付大量損害賠償，包括三倍的損害賠償和律師費(如果我們被發現故意侵犯專利)，或者重新設計我們的侵權產品候選產品，這可能是不可能的，或者需要大量的時間和金錢支出。除了支付金錢賠償外，我們可能會失去寶貴的知識產權或人員，對我們提出索賠的當事人可能會獲得禁令或其他公平救濟，這可能會對我們的業務行為施加限制。我們還可以選擇簽訂許可協議，以便在訴訟之前解決專利侵權索賠，而這些許可協議中的任何一項都可能要求我們支付版税和其他可能非常可觀的費用。由於上述所有原因，任何實際的或受到威脅的知識產權索賠都可能阻止我們開發或商業化候選產品，或迫使我們停止某些方面的業務運營。
我們可能無法在世界各地保護我們的知識產權。
對我們在世界各國的所有候選產品申請、起訴、強制執行和保護專利的費用將高得令人望而卻步。我們在美國以外的某些國家的知識產權可能沒有美國的知識產權廣泛。此外，某些外國的法律對知識產權的保護程度不如美國的法律。因此，我們和我們的合作伙伴可能無法阻止第三方在美國以外的國家實施我們的發明，或在美國或其他司法管轄區銷售或進口使用我們的發明製造的侵權產品。競爭對手可以在我們沒有獲得專利保護或我們在相關專利下沒有獨家權利的司法管轄區使用我們的技術來開發他們自己的產品，並且還可以將其他侵權產品出口到我們和我們的合作伙伴擁有專利保護但執法力度不如美國的地區。這些侵權產品可能會在我們或我們的合作伙伴沒有頒發專利或我們在相關專利下沒有專有權的司法管轄區與我們的候選產品競爭，或者我們的專利主張和其他知識產權可能不有效或不足以阻止它們。
許多公司在外國司法管轄區保護和捍衞知識產權方面遇到了重大問題。某些國家的法律制度，特別是某些發展中國家的法律制度，不贊成實施專利和其他知識產權保護，特別是與生物製藥有關的專利保護，這可能會使我們和我們的合作伙伴難以阻止侵犯我們的專利或銷售侵犯我們知識產權的競爭產品。在外國司法管轄區強制執行我們的專利權的訴訟可能會導致鉅額成本，轉移我們對我們業務其他方面的注意力，可能會使我們的專利面臨被無效或狹義解釋的風險，可能會使我們的專利申請面臨無法發佈的風險，並可能引發第三方對我們或我們的合作伙伴提出索賠。我們或我們的合作伙伴可能不會在我們或我們的許可人發起的任何訴訟中獲勝，即使我們或我們的許可人勝訴，判給的損害賠償或其他補救措施(如果有)也可能沒有商業意義。
我們已經從我們的合作伙伴那裏獲得了很大一部分知識產權的授權。如果我們違反與這些合作伙伴的任何許可協議，我們可能會失去繼續開發和潛在商業化我們的一個或多個候選產品的能力。
根據與合作伙伴的許可協議，包括MSK、QIMR Berghofer和Moffitt，我們擁有對我們的業務非常重要的權利。我們的發現和開發平臺在一定程度上是圍繞着從我們的合作伙伴那裏獲得許可的專利權而建立的。根據我們現有的許可協議，我們有多種義務，包括開發和商業化活動的盡職義務、達到某些里程碑時的付款義務以及產品銷售的版税。如果我們與我們的交易對手之間就我們在這些許可協議下的權利或義務存在任何衝突、爭議、分歧或不履行問題，包括由於我們未能履行盡職調查或付款義務而引起的任何衝突、爭議或分歧，我們可能需要支付損害賠償金，我們的交易對手可能有權終止受影響的許可。終止與我們其中一個合作伙伴的任何許可協議將嚴重影響我們在藥物發現和開發工作中利用受該許可協議約束的知識產權的能力、我們為一個或多個受影響的候選產品簽訂未來合作、許可和/或營銷協議的能力，以及我們將受影響的候選產品商業化的能力。此外，這些許可協議中任何一項下的分歧可能會損害我們與合作伙伴的關係，這可能會對我們業務的其他方面產生負面影響。
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我們可能會捲入保護或強制執行我們的知識產權的訴訟，這可能是昂貴、耗時和不成功的，並對我們的業務成功產生實質性的不利影響。
第三方可能侵犯我們的專利或挪用或以其他方式侵犯我們的知識產權。我們的專利申請不能針對實踐這些申請中所要求的技術的第三方強制執行，除非和直到專利從申請中頒發，而且只有在所發佈的權利要求涵蓋該技術的範圍內才能強制執行。在未來，我們或我們的合作伙伴可以選擇啟動法律程序，以強制或捍衞我們或我們合作伙伴的知識產權，保護我們或我們合作伙伴的商業祕密，或確定我們知識產權的有效性或範圍。我們或我們的合作伙伴對被認定的侵權者提出的任何索賠也可能促使這些當事人對我們或我們的合作伙伴提出反訴，聲稱我們或我們的合作伙伴侵犯了他們的知識產權或我們的知識產權是無效的。
由第三方引起、由我們或我們的合作伙伴提起、或由美國專利商標局或任何非美國專利機構提起的幹擾或派生程序可能對於確定與我們的專利或專利申請有關的發明或庫存事項的優先權是必要的。我們或我們的合夥人也可能參與其他訴訟，如複審或異議訴訟，各方間在美國專利商標局或其外國同行中與我們的知識產權或其他人的知識產權有關的審查、授權後審查或其他授權前或授權後程序。這些訴訟中的任何不利結果都可能要求我們或我們的合作伙伴停止使用相關技術並將我們的候選產品商業化，或者試圖從勝利方那裏獲得授權。如果勝利方不以商業上合理的條款向我們或我們的合作伙伴提供許可(如果提供任何許可的話)，我們的業務可能會受到損害。即使我們或我們的許可方獲得許可，它也可能是非排他性的，從而使我們的競爭對手能夠訪問許可給我們或我們的許可方的相同技術。此外，如果我們的專利和專利申請提供的保護的廣度或強度受到威脅，可能會阻止公司與我們合作，對當前或未來的候選產品進行許可、開發或商業化。
任何知識產權訴訟都可能既昂貴又耗時。與我們或我們的合作伙伴相比，我們或我們合作伙伴在這些訴訟中的對手可能有能力投入更多的資源來起訴這些法律行動。因此，儘管我們或我們的合作伙伴做出了努力，我們或我們的合作伙伴可能無法阻止第三方侵犯或挪用我們的知識產權，特別是在法律保護我們的權利可能沒有美國那麼充分的國家。即使我們在相關訴訟中勝訴，我們也可能會招致鉅額成本，我們管理人員和科學人員的時間和注意力可能會從其他活動中分流出來。如果我們被發現故意侵犯了一項專利，我們可能會被判承擔金錢損害賠償責任，包括三倍的損害賠償和律師費。此外，在侵權訴訟中，法院可能會裁定我們的一項或多項專利全部或部分無效或不可強制執行，或者可能以我們的專利不涵蓋相關技術為由拒絕阻止另一方使用相關技術。任何訴訟程序中的不利結果都可能使我們的一項或多項專利面臨被宣佈無效、無法強制執行或被狹隘解釋的風險。
此外，由於知識產權訴訟需要披露大量資料，在這類訴訟期間，我們的一些機密資料可能會因披露而受到損害。此外，可能會公佈聆訊、動議或其他臨時程序或發展的結果。
如果我們不能保護我們的商業祕密和其他專有信息的機密性，我們的技術價值可能會受到實質性的不利影響，我們的業務可能會受到損害。
除了尋求專利提供的保護外，我們還依靠商業祕密保護和保密協議來保護不可申請專利或我們選擇不申請專利的專有技術、難以實施專利的過程，以及我們技術、發現和開發過程中涉及專利不包括的專有技術、信息或技術的其他要素。我們從合作伙伴那裏獲得許可的T細胞免疫療法候選產品和平臺技術主要作為機密技術和商業祕密受到保護。第三方對我們機密專有信息的任何披露或挪用都可能使競爭對手迅速複製或超越我們的技術成就，包括使他們能夠開發與我們的候選產品基本相似或具有競爭力的產品並將其商業化，從而侵蝕我們在市場上的競爭地位。
商業祕密可能很難保護。我們尋求保護我們的專有技術和工藝，部分是通過與我們的員工、顧問和外部科學顧問、承包商和合作者簽訂保密協議和發明轉讓協議。這些協議旨在保護我們的專有信息。儘管我們採取合理措施保護我們的商業祕密，但我們的員工、顧問、承包商或外部科學顧問可能會有意或無意地將我們的商業祕密或機密的專有信息泄露給競爭對手。此外，競爭對手可能會以其他方式獲取我們的商業祕密或獨立開發實質上相同的信息和技術。如果我們的任何機密專有信息由競爭對手合法獲取或獨立開發，我們將無權阻止該競爭對手使用該技術或信息與我們競爭，這可能會損害我們的競爭地位。
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強制要求第三方非法獲取並使用我們的任何商業祕密是昂貴和耗時的，結果是不可預測的。此外，某些國家的法律對商業祕密等專有權利的保護程度或方式不及美國法律。挪用或未經授權向第三方披露我們的商業祕密可能會損害我們在市場上的競爭優勢，並可能對我們的業務、經營結果和財務狀況造成實質性的不利影響。.
與我們的候選產品商業化相關的風險
如果我們的產品獲得批准，我們的商業成功取決於我們的候選產品在醫生、患者、醫療付款人和醫學界(包括醫院和門診診所)中獲得顯著的市場接受度。
即使我們將來可能開發或收購的任何候選產品獲得監管部門的批准，該產品也可能不會獲得醫生、醫療保健付款人、患者或支持我們產品開發努力的醫療社區(包括醫院和門診診所)的市場接受。市場是否接受我們獲得批准的任何候選產品取決於許多因素，包括：
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臨牀研究證明的候選產品的有效性和安全性； |
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該產品候選獲得批准的臨牀適應症和患者羣體； |
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醫生和患者接受該藥物為安全有效的治療方法； |
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治療病人的行政和後勤負擔； |
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醫生、醫院和第三方付款人採用新的細胞療法； |
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候選產品相對於替代療法的潛在和感知優勢； |
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在更廣泛的患者羣體中看到的候選產品的安全性，包括在批准的適應症之外使用； |
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是否對與其他藥物聯合使用有任何限制； |
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任何副作用的流行率和嚴重程度； |
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FDA或其他監管機構的產品標籤或產品插入要求； |
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我們的產品和有競爭力的產品進入市場的時機； |
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為我們的候選產品開發製造和分銷流程； |
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與替代治療相關的治療費用； |
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從第三方付款人和政府當局獲得保險和足夠的補償，以及我們與第三方付款人和政府當局談判定價的能力； |
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相對方便和容易管理；以及 |
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我們和我們的合作者的銷售和營銷努力的有效性。 |
即使我們能夠將我們的候選產品商業化，這些產品也可能無法從我們尋求將產品商業化的美國和其他國家/地區的第三方付款人那裏獲得覆蓋和足夠的補償，這可能會損害我們的業務。
我們能否成功地將任何產品商業化，在一定程度上將取決於政府衞生行政部門、私營健康保險公司和其他組織為這些產品和相關治療提供的保險範圍和足夠的補償。
政府當局和第三方付款人，如私人健康保險公司和健康維護組織，決定他們將承保哪些藥物，並建立報銷水平。醫療保健行業的一個主要趨勢是成本控制。政府當局和第三方付款人試圖通過限制特定藥物的覆蓋範圍和報銷金額來控制成本。越來越多的第三方付款人要求製藥公司向他們提供標價的預定折扣，並對醫療產品的收費提出挑戰。除了獲得監管批准所需的數據之外，第三方付款人還可能尋求額外的臨牀證據，在為特定患者羣體承保我們的產品之前，證明其臨牀益處和價值。我們不能確保我們商業化的任何產品都有覆蓋範圍和足夠的報銷，如果有報銷，報銷水平是多少。在美國等一些國家，更多的成本從支付者轉移到患者身上也是一種趨勢，更高的患者自付費用或其他行政負擔可能會導致患者或醫療保健專業人員的需求減少。尤其是在充滿挑戰的經濟環境下，例如正在進行的新冠肺炎大流行期間，情況可能尤其如此。承保範圍和報銷可能會影響我們獲得監管批准的任何候選產品的需求或價格，並最終影響我們成功將我們獲得監管批准的任何候選產品商業化的能力。
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對於新批准的藥物，在獲得保險和報銷方面可能會有重大延誤，而且保險範圍可能比FDA或類似的外國監管機構批准藥物的目的更有限。此外，有資格獲得保險和報銷並不意味着任何藥物在所有情況下都會得到支付，或者支付的費率可以覆蓋我們的成本，包括研究、開發、製造、銷售和分銷。如果適用，新藥的臨時報銷水平也可能不足以支付我們的成本，可能只是暫時的。報銷費率可能會根據藥物的用途和使用的臨牀環境而有所不同，可能基於已經為成本較低的藥物設定的報銷水平，並可能納入其他服務的現有付款中。政府醫療保健計劃或私人付款人要求的強制性折扣或回扣，以及未來任何限制從價格低於美國的國家進口藥品的法律放鬆，都可能降低藥品的淨價。藥品的承保和報銷政策可能因付款人而異，因為美國第三方付款人對藥品的承保和報銷沒有統一的政策。美國的第三方付款人在制定自己的報銷政策時往往依賴於聯邦醫療保險(Medicare)的承保政策和支付限制。在獲得保險和報銷方面可能會有很大的延誤，因為確定保險和報銷的過程往往既耗時又昂貴，這將要求我們為每個付款人分別提供使用我們的產品的科學和臨牀支持。, 不能保證將獲得保險或獲得足夠的補償。目前很難預測政府當局和第三方付款人將就我們藥品的覆蓋和報銷做出什麼決定。對於我們開發的任何經批准的產品，如果我們不能及時從政府資助和私人付款人那裏獲得保險和有利可圖的報銷費率，可能會對我們的經營業績、我們籌集產品商業化所需資金的能力以及我們的整體財務狀況產生實質性的不利影響。.
當前和未來的立法，包括潛在不利的定價法規或其他醫療改革舉措，可能會增加我們獲得監管部門批准並將我們的候選產品商業化的難度和成本，並影響我們可能獲得的價格。
管理新藥產品的監管審批、覆蓋範圍、定價和報銷等方面的法規因國家而異。在美國和一些外國司法管轄區，有關醫療保健系統的立法和監管變更以及擬議中的變更可能會阻止或推遲我們的候選產品的監管審批，限制或監管審批後的活動，並影響我們成功銷售任何獲得監管批准的候選產品的能力，這些變更可能會阻止或推遲我們的候選產品的監管審批，限制或監管審批後的活動，並影響我們成功銷售任何獲得監管批准的候選產品的能力。特別是，2010年3月，經醫療保健和教育協調法案修訂的患者保護和平價醫療法案(統稱為平價醫療法案)頒佈，極大地改變了政府和私營保險公司為醫療保健提供資金的方式，並繼續對美國製藥業產生重大影響。除其他事項外，平價醫療法案及其實施條例解決了一種新的方法，即針對某些藥品和生物製品(包括我們的候選產品)計算製造商在醫療補助藥品退税計劃下欠下的回扣，提高了最低退税標準將醫療補助藥品回扣計劃擴大到參加醫療補助管理保健組織的個人處方的使用，要求製造商對某些品牌處方藥徵收新的年費和税費，為增加聯邦政府比較有效性研究的計劃提供激勵，並建立了新的聯邦醫療保險D部分覆蓋缺口折扣計劃。
自平價醫療法案頒佈以來，美國還提出並通過了其他立法修改。2011年8月，“2011年預算控制法案”(Budget Control Act Of 2011)等法案為美國國會制定了削減開支的措施。一個赤字削減聯合特別委員會的任務是建議在2013年至2021年期間有針對性地削減至少1.2萬億美元的赤字，但該委員會無法達到所需的目標，從而觸發了該立法自動削減到幾個政府項目。這包括2013年4月生效的每財年向提供者支付的醫療保險總額減少2%，由於隨後的立法修訂，除非國會採取額外行動，否則醫療保險支付將一直有效到2030年。冠狀病毒援助、救濟和經濟安全法案(CARE法案)於2020年3月簽署成為法律，旨在為受新冠肺炎疫情影響的個人和企業提供財政支持和資源。該法案暫停了從2020年5月1日至2020年12月31日期間2%的醫療保險自動減支，並將自動減支延長一年，至2030年。2013年1月，頒佈了2012年美國納税人救濟法(ATRA)，其中包括進一步減少了向包括醫院和門診診所在內的幾家提供者支付的醫療保險，並將政府向提供者追回多付款項的訴訟時效期限從三年延長到五年。
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T這裏留司法和國會對“平價醫療法案”的許多內容以及聯邦政府行政和立法部門廢除或取代“平價醫療法案”某些方面的努力提出了挑戰。例如，總統簽署了行政命令，旨在推遲實施“平價醫療法案”的某些條款，或以其他方式規避“平價醫療法案”規定的一些醫療保險要求。此外，美國國會已經考慮了廢除或廢除並取代全部或部分平價醫療法案的立法。雖然美國國會還沒有通過全面的廢除立法，但它已經頒佈了一些法律來修改“平價醫療法案”的某些條款，比如從2019年1月1日開始取消對不遵守“平價醫療法案”個人購買醫療保險的規定的處罰，消除實施某些強制收費，並增加參加聯邦醫療保險D部分的製藥製造商所欠的銷售點折扣。2018年12月，德克薩斯州地區法院法官裁定，《平價醫療法案》整體違憲，因為作為2017年《減税和就業法案》的一部分，國會廢除了《個人強制令》。在……裏面2019年12月，美國第五巡迴上訴法院維持原判德州號地區法院裁定個人強制令違憲，並將此案發回得克薩斯州地區法院，以確定“平價醫療法案”的其餘條款是否也無效。 2020年3月，美國最高法院批准了要求移審令審查此案的請願書，並撥出一小時進行口頭辯論，預計將於2020年秋季進行。
它目前尚不清楚這起訴訟以及其他廢除和取代“平價醫療法案”的努力將如何影響“平價醫療法案”和我們的業務。美國國會可能會考慮並通過其他立法，廢除和取代平價醫療法案的全部或某些內容。任何其他行政、立法或司法行動，以“廢除和取代”全部或部分“負擔得起的醫療法案”可能會限制政府機構為醫療保健產品和服務支付的金額，這可能會導致對我們產品的需求減少或額外的定價壓力，或者可能導致大幅放松管制，這可能會使引入競爭產品和技術變得容易得多。政策變化，包括可能修改或廢除全部或部分“平價醫療法案”或實施新的醫療保健立法，可能會導致醫療保健系統發生重大變化，這可能會以不可預測的方式對我們的業務產生不利影響。
外國、聯邦和州各級已經並可能繼續提出立法和監管建議，旨在擴大醫療保健的可獲得性，控制或降低醫療保健成本。我們無法預測未來可能採取的舉措。政府、保險公司、管理醫療組織和醫療服務的其他付款人繼續努力控制或降低醫療成本，包括實施價格控制，這可能會對我們獲得監管批准的候選產品的需求以及我們為我們的產品設定我們認為公平的價格的能力產生不利影響。醫療保險或其他政府計劃報銷的任何減少都可能導致私人支付者支付的類似減少。
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已經提出了立法和監管建議，以擴大批准後的要求，並限制藥品的銷售和促銷活動。我們不能確定是否會頒佈額外的法律變更，或FDA或外國的法規、指南或解釋是否會更改，或者這些更改對我們候選產品的監管審批(如果有)可能會產生什麼影響。在美國、歐盟和我們的候選產品的其他潛在重要市場，政府當局和第三方付款人正越來越多地試圖限制或監管醫療產品和服務的價格，特別是新的和創新的產品和療法，這導致某些產品在某些市場的平均售價較低。例如，在美國，最近國會進行了幾次調查，提出並頒佈了聯邦和州立法，旨在提高藥品定價的透明度，審查定價與製造商患者計劃之間的關係，以及改革政府計劃的藥品報銷方法。在聯邦層面，美國總統政府的2021財年預算提案包括1,350億美元津貼，用於支持尋求降低藥價、增加競爭、降低患者自付藥品成本、增加患者獲得成本較低的仿製藥和生物相似藥的立法提案。2020年3月，政府向國會提交了藥品定價的“原則”，呼籲立法，除其他外，限制聯邦醫療保險D部分受益人的自付藥房費用，提供限制聯邦醫療保險D部分受益人每月自付費用的選項，並限制藥品價格上漲。此外，2018年5月, 美國總統政府此前制定了降低藥品價格和降低藥品自付成本的“藍圖”，其中包含增加製造商競爭、提高某些聯邦醫療保健計劃的談判力、激勵製造商降低產品標價和降低消費者支付的藥品自付成本的額外建議。衞生和公眾服務部已就其中一些措施徵求反饋意見，並根據其現有權限實施了其他措施。例如，2019年5月，CMS發佈了一項最終規則，允許Medicare Advantage計劃從2020年1月1日開始選擇對B部分藥物使用階梯療法。這一最終規則編纂了CMS的政策變化，並於2019年1月1日生效。2020年7月24日，總統政府宣佈了四項與處方藥定價有關的行政命令，試圖實施政府的幾項提議，其中包括一項將聯邦醫療保險B部分藥品價格與國際藥品價格掛鈎的政策；一項指示HHS敲定之前由HHS發佈的加拿大藥品進口擬議規則，並進行其他允許個人從加拿大進口藥品的修改程序；一項指示HHS完成修改反回扣法的規則制定過程，為計劃、藥店和藥品福利經理提供折扣的安全港儘管其中一些提案和其他提案可能需要額外授權才能生效，但國會議員和總統政府已表示，他們將繼續尋求新的立法或行政措施來控制藥品成本。在州一級，立法機構越來越多地通過立法並實施旨在控制藥品和生物製品定價的法規，包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些產品准入的限制以及營銷成本披露和透明度措施，在某些情況下，還鼓勵從其他國家進口和批量購買。此外，美國越來越重視管理醫療保健，歐盟更加重視國家和地區的定價和報銷控制，這將給產品定價、報銷和使用帶來額外壓力，這可能會對我們未來的產品銷售產生不利影響。這些壓力可能來自管理型醫療團體的規則和做法、司法裁決以及與醫療保險、醫療補助和醫療改革、藥品報銷政策和一般定價有關的政府法律法規。.
此外，新批准的保健產品的報銷狀態存在重大不確定性。我們可能需要進行昂貴的藥物經濟學研究，以證明我們產品的成本效益。如果第三方付款人認為我們的產品與其他療法相比不具成本效益，付款人在根據其計劃被批准為福利後可能不會覆蓋我們的產品，或者，如果他們這樣認為，支付水平可能不足以讓我們在有利可圖的基礎上銷售我們的產品。
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國外市場可能會實行價格管制，這可能會對我們未來的盈利能力產生不利影響。
在一些國家，特別是歐盟成員國，處方藥的定價受到政府的控制。在這些國家，在收到產品的監管批准後，與政府當局進行定價談判可能需要相當長的時間。此外，政府和其他利益攸關方可能在價格和補償水平上施加相當大的壓力，包括作為成本控制措施的一部分。政治、經濟和監管方面的事態發展可能會使定價談判進一步複雜化，在獲得報銷後，定價談判可能會繼續進行。歐盟各成員國使用的參考定價和平行分配，或在低價和高價成員國之間進行套利，可以進一步降低價格。在某些國家，我們或我們的合作者可能被要求進行臨牀研究或其他研究，將我們候選產品的成本效益與其他可用的療法進行比較，以便獲得或維持報銷或定價批准。第三方付款人或當局公佈折扣可能會對公佈國家和其他國家的價格或報銷水平造成進一步的壓力。如果我們的產品無法獲得報銷，或者報銷範圍或金額有限，或者定價水平不令人滿意，我們的業務可能會受到不利影響。
我們面臨着激烈的競爭，這可能會導致其他人比我們更早或更成功地發現、開發或商業化產品。
我們面臨眾多製藥和生物技術企業的競爭，以及學術機構、政府機構和私營和公共研究機構對我們目前候選產品的競爭。如果我們的競爭對手開發和商業化比我們可能開發的任何產品更安全、更有效、副作用更少或更便宜的產品，我們的商業機會將會減少或消失。此外，如果新的上游產品或治療方案的改變降低了我們當前或未來目標疾病的總體發病率或流行率，我們的商業機會將會減少或消失。如果獲得相關監管機構的批准，競爭可能會降低我們候選產品的銷售和定價壓力。此外，我們候選產品開發的重大延誤可能會使我們的競爭對手先於我們將產品推向市場，並削弱我們候選產品商業化的能力。
目前還沒有FDA或EMA批准的產品用於治療EBV+PTLD。然而，一些市場上的產品和療法被用於標籤外的治療EBV+PTLD，如利妥昔單抗和聯合化療方案。此外，一些公司和學術機構正在開發適用於EBV+PTLD以及其他與EBV相關的疾病，包括：Viracta治療公司，該公司正在進行Nanatinostat(以前稱為tractinostat，或VRX-3996)與抗病毒藥物valganciclovir聯合治療復發/難治性EBV的1b/2期臨牀研究+該公司已經完成了Viralym-M(ALVR105)的第二階段臨牀研究，Viralym-M(ALVR105)是一種針對包括EBV在內的六種病毒的同種異體多病毒T細胞產品，並計劃在2020年啟動幾項第三階段研究，以及Tessa Treeutics Pte Ltd.，該公司有一種第三階段的自體EBV特異性T細胞療法(TT10)和一種臨牀前候選產品，該產品是一種以同種CD30為靶標的汽車EBV
多發性硬化症市場競爭激烈，在美國和歐盟，至少有18種療法被批准用於治療復發形式的多發性硬化症(RMS)，包括臨牀隔離綜合徵、復發緩解疾病(RRMS)和活動性繼發性進展性疾病，其中包括3種仿製藥。RMS市場上有許多競爭對手，包括主要的跨國完全整合的製藥公司和老牌的生物技術公司。最近，澤普納®百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)銷售的奧扎尼莫德(OzAnimod)和生物遺傳公司(Biogen)銷售的富馬酸地羅辛酯(Vumerity™)在美國被批准用於治療複發性硬化症，美贊特®由諾華公司銷售的西波莫特(Siponimod)在歐盟獲得批准，用於同樣的適應症。RMS的3期研究中有許多開發候選藥物，包括TG治療公司的抗CD20單克隆抗體ublituximab和EMD Serono的BTK抑制劑evobrutinib。諾華公司和強生公司已經分別完成了他們的抗CD20單克隆抗體ofatumab和鞘氨醇-1-磷酸受體1(S1P1)調節劑ponesimod的第三階段研究，並已尋求美國和歐盟對這些候選藥物的監管批准。
兩種療法已被批准用於治療無復發、進行性的Ocrevus女士®在美國和歐盟被批准用於PPMS的治療。米託蒽醌，現在是仿製藥，在美國被批准用於治療SPMS，而不會復發。
SPMS和PPMS市場有活躍的開發管道，未來可能會批准更多的新藥。在進展型多發性硬化症(包括原發性和繼發性進展型多發性硬化症)的3期研究中，至少有一個開發候選藥物正在接受評估。這是AB科學公司的Masitinib，一種酪氨酸激酶抑制劑。MediciNova計劃啟動其PDE抑制劑異丁司特(MN166)的3期研究，用於無復發的繼發性進展性MS患者。
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目前有t個HREE自體CAR T療法在美國獲得批准，/或歐盟:諾華公司的Kymriah®(Tisagenlecleucel)和吉列德/風箏的耶斯卡塔(Yescarta)®(Axicabtagene Ciloleucel) 和TecartusTM(Brexucabtagene Autoleucel). 布裏斯托爾-邁爾斯斯奎布vbl.有，有歸檔的BLAs提交給美國食品和藥物管理局(Lisocabtagene Maraleucel)(Liso-cel)(2020年11月PDUFA)和IDecabtagene vicleucel與藍鳥生物。有很多車介導的細胞雖然大多數是自體的，但也包括同種異體細胞療法和現成的細胞療法。有多個同種異體汽車平臺正在開發，但方法不同Es最大限度地減少供體細胞識別患者身體為異物或患者身體排斥供體細胞的情況。這些方法包括使用基因編輯來去除TCR，以及使用沒有TCR的細胞類型。大多數臨牀階段的同種異體CAR計劃使用α-βT細胞作為細胞類型，並將T細胞受體和HLA的基因編輯作為首選的技術途徑然而，其他戰略也在制定中。。這些其他方法中的一些可能具有比我們使用的方法更有利的特點，這將導致它們比我們的產品更受潛在合作伙伴或客户的青睞。根據我們未來針對的疾病，我們可能會在感興趣的適應症上面臨來自自體和同種異體汽車療法以及其他方式(例如小分子、抗體)的競爭。.
針對我們當前或未來目標疾病的許多已批准或常用的藥物和療法，包括EBV+PTLD和MS，都是公認的，並被醫生、患者和第三方付款人廣泛接受。其中一些藥物是有品牌的，並受專利保護，其他藥物和營養補充劑是在仿製藥的基礎上提供的。保險公司和其他第三方付款人可以鼓勵使用通用產品或特定品牌產品。我們預計，如果我們的任何候選產品獲得批准，它們的定價將顯著高於競爭對手的仿製藥。在缺乏差異化和令人信服的臨牀證據的情況下，定價溢價可能會阻礙採用我們的產品，而不是目前批准的或常用的療法，這可能會對我們的業務產生不利影響。此外，許多公司都在開發新的療法，隨着我們的產品繼續在臨牀開發，我們無法預測護理標準會變成什麼。
我們的許多競爭對手或潛在競爭對手在研發、製造、臨牀前測試、進行臨牀研究、獲得監管批准和營銷批准的產品方面擁有比我們大得多的市場地位、財力和專業知識，因此可能比我們更具競爭優勢。規模較小或處於早期階段的公司也可能被證明是重要的競爭對手，包括通過與大型和成熟公司的合作安排，或者如果它們被較大的公司收購。這些第三方在招聘和留住合格的科學、商業和管理人員、建立臨牀研究地點和臨牀研究患者註冊，以及獲得與我們的計劃互補或對我們的業務有利的技術和技術許可證方面與我們展開競爭。
由於這些因素，這些競爭對手可能會在我們能夠獲得專利保護或其他知識產權之前獲得監管部門對其產品的批准，這將限制我們開發或商業化我們的候選產品的能力。我們的競爭對手也可能開發比我們更安全、更有效、更廣泛使用和更便宜的藥物，而且在製造和營銷他們的產品方面也可能比我們更成功。這些明顯的優勢可能會使我們的候選產品過時或在我們收回開發和商業化費用之前失去競爭力。
我們預計我們開發的候選產品將作為生物製品(生物製品)受到監管，因此它們可能會比預期的更早受到競爭。
2009年生物製品價格競爭和創新法(BPCIA)是作為“平價醫療法”的一部分頒佈的，目的是為批准生物相似和可互換的生物製品建立一條簡短的途徑。監管途徑為FDA建立了審查和批准生物相似生物製品的法律權威，包括根據生物相似物與批准的生物製品的相似性，可能將其指定為“可互換”的生物製品。根據BPCIA，生物相似產品的申請只有在參考產品根據BLA獲得批准12年後才能獲得FDA的批准。這項法律很複雜，FDA仍在解釋和實施。因此，它的最終影響、實施和意義都是不確定的。雖然FDA何時可以完全採用旨在實施BPCIA的工藝還不確定，但這些工藝中的任何一個都可能對我們生物製品未來的商業前景產生實質性的不利影響。
我們認為，我們開發的任何根據BLA在美國被批准為生物製品的候選產品都應該有資格獲得未來12年的專營期。然而，這有一個風險，那就是這 由於國會的行動或其他原因，排他性可能會縮短，或者FDA不會將主題產品候選產品視為競爭產品的參考產品，這可能會比預期更早地創造仿製藥競爭的機會。此外，一旦獲得批准，生物相似物將在多大程度上取代任何一種參考產品，其方式與傳統的非生物製品的仿製藥替代方式相似，目前尚不清楚，這將取決於一些仍在發展中的市場和監管因素.
此外，批准一種與我們的產品生物相似的生物產品可能會對我們的業務產生實質性的不利影響，因為它推向市場的成本可能會低得多，而且價格可能會比我們的產品低得多。
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如果我們不能建立銷售和營銷能力，或與第三方達成協議來營銷和銷售我們的候選產品，我們可能無法產生任何收入。
我們正處於成立一個負責藥劑產品的銷售、市場推廣和分銷的組織的早期階段，而成立和維持這樣一個組織的成本可能會超過這樣做的成本效益。為了營銷任何可能獲得FDA和類似的外國監管機構批准的產品，我們必須建立我們的銷售、營銷、管理和其他非技術能力，或者與第三方安排執行這些服務。建立和管理銷售組織涉及重大風險，包括我們僱用、留住和激勵合格人員、產生足夠的銷售線索、為銷售和營銷人員提供充分培訓以及有效管理分散在不同地理位置的銷售和營銷團隊的能力。我們內部銷售、營銷和分銷能力發展的任何失敗或延誤都將對這些產品的商業化產生不利影響。我們可能會與許多目前擁有廣泛且資金雄厚的銷售和營銷業務的公司競爭。如果沒有足夠的規模、適當的時機和培訓的內部商業組織，或者沒有第三方的支持來執行銷售和營銷職能，我們可能無法與這些更成熟的公司競爭。
我們可能需要擴大組織的規模，並且在管理這種增長時可能會遇到困難。
截至2020年6月30日，我們擁有425名員工。我們已經決定擴大我們組織的規模，以支持我們的候選產品的持續開發和潛在的商業化。特別是，我們可能需要增加大量的額外人員和其他資源，以支持我們的候選產品的開發和潛在的商業化。隨着我們的開發和商業化計劃和戰略的不斷髮展，或由於未來的任何收購，我們對額外的管理、運營、製造、銷售、營銷、財務和其他資源的需求將會增加。我們目前的管理、人員和系統可能不足以支持未來的增長。未來的增長將使管理層成員承擔更多的重大責任，包括：
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有效管理我們的臨牀前和臨牀研究； |
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識別、招聘、維護、激勵和整合更多的員工； |
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有效管理我們的內部開發工作，同時遵守我們對許可方、被許可方、承包商和其他第三方的合同義務； |
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改善我們的管理、發展、營運、資訊科技和財務系統；以及 |
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擴建我們的設施。 |
隨着我們業務的擴大，我們還需要管理與各種戰略合作伙伴、供應商和其他第三方的額外關係。我們未來的財務業績以及我們將候選產品商業化並有效競爭的能力，在一定程度上將取決於我們有效管理未來任何增長的能力。為此，我們必須能夠有效地管理我們的開發工作以及臨牀前和臨牀研究，並招聘、培訓和整合更多的管理、研發、製造、行政以及銷售和營銷人員。如果我們不能完成這些任務中的任何一項，都可能阻礙我們公司的成功發展。
與我們業務相關的一般風險
我們未來的成功有賴於我們能否留住我們的行政人員，以及吸引、留住和激勵合格的人員。
我們高度依賴我們的高管和其他關鍵員工，失去我們的任何高管或其他關鍵員工(包括科學、技術或管理人員)的服務可能會阻礙我們實現公司目標。
我們的成功取決於我們招募、留住、管理和激勵員工的能力。雖然我們與我們的員工簽訂了僱傭協議或聘書，但這些文件規定“隨意”僱傭，這意味着我們的任何員工都可以在任何時候離開我們的工作，無論有沒有通知。我們行業和地理區域對技術人員的競爭非常激烈，可能會限制我們以可接受的條件聘用和留住合格人員的能力，甚至根本不能。為了吸引有價值的員工留在我們公司，除了工資和現金獎勵外，我們還提供了隨着時間的推移而授予的股權獎勵。股權獎勵對員工的價值可能會受到我們股價波動的重大影響，這些波動超出了我們的控制範圍，在任何時候都可能不足以抵消其他公司提供的更有利可圖的報價。
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我們與客户和第三方付款人的關係將受到適用的反回扣、欺詐和濫用、隱私和其他法律法規的約束，這可能會使我們面臨刑事制裁、民事處罰、合同損害、聲譽損害以及利潤和未來收益的減少。
醫療保健提供者，包括醫生和第三方付款人將在推薦和處方我們獲得監管批准的任何候選產品方面發揮主要作用。我們目前和未來與第三方付款人和客户的安排可能會使我們面臨廣泛適用的欺詐和濫用以及其他醫療法律和法規，這些法律和法規可能會限制我們進行研究以及營銷、銷售和分銷我們產品的業務或財務安排和關係。作為一家制藥公司，儘管我們不會也不會控制醫療服務的轉介或直接向聯邦醫療保險、醫療補助或其他第三方付款人開具賬單，但與欺詐和濫用以及患者權利有關的聯邦和州醫療法律法規現在和將來都適用於我們的業務。根據適用的聯邦和州醫療保健法律法規，可能影響我們運營能力的限制包括：
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聯邦醫療保健反回扣條例，它規範我們的營銷實踐、教育計劃、定價政策以及與醫療保健提供者或其他實體的關係，除其他事項外，禁止任何人直接或間接、公開或隱蔽地以現金或實物索取、提供、收受或提供報酬，以誘導或獎勵，或作為回報，推薦個人購買、訂購或推薦任何商品或服務，而這些商品或服務可根據聯邦醫療保險(Medicare)等聯邦醫療保健計劃進行支付。在聯邦醫療保險(Medicare)等聯邦醫療保健計劃下，可為這些商品或服務支付費用的人不得直接或間接地、公開或隱蔽地以現金或實物形式招攬、獎勵或回報個人推薦任何商品或服務，或購買、訂購或推薦任何商品或服務 |
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聯邦民事和刑事虛假報銷法，包括“民事虛假報銷法”，可通過民事舉報人或法定訴訟強制執行；民事罰款法對個人或實體故意向聯邦政府(包括聯邦醫療保險和醫療補助計劃)提交或導致提交虛假或欺詐性的付款或批准索賠，或通過虛假陳述來避免、減少或隱瞞向聯邦政府支付資金的義務，實施刑事和民事處罰；(2)對個人或實體進行刑事和民事處罰，包括故意向聯邦政府(包括聯邦醫療保險和醫療補助計劃)提交或導致向聯邦政府提交虛假或欺詐性的付款或批准索賠，或通過虛假陳述來避免、減少或隱瞞向聯邦政府支付資金的義務； |
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1996年“聯邦健康保險攜帶和責任法案”(HIPAA)對執行詐騙任何醫療福利計劃的計劃施加刑事和民事責任，並制定了聯邦刑法，禁止明知和故意偽造、隱瞞或掩蓋與醫療福利、項目或服務的交付或付款有關的重大事實或作出任何重大虛假陳述；(2)“聯邦醫療保險攜帶和責任法案”(HIPAA)規定了實施欺詐任何醫療福利計劃的計劃的刑事和民事責任，並制定了聯邦刑法，禁止故意偽造、隱瞞或掩蓋與提供或支付醫療福利、項目或服務有關的重大事實； |
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經“健康信息技術促進經濟和臨牀健康法”(HITECH)修訂的HIPAA還規定義務，包括強制性合同條款，以保護所覆蓋實體及其業務夥伴持有的個人可識別健康信息的隱私、安全和傳輸； |
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《平價醫療法案》下的聯邦醫生陽光要求要求某些藥品、器械、生物製品和醫療用品製造商每年向CMS報告與本法規定的向醫生、教學醫院和教學醫院支付和以其他方式轉移價值有關的信息，以及醫生及其直系親屬和適用的團購組織持有的所有權和投資權益； |
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州和外國法律法規，如州反回扣法和虛假索賠法，類似於本風險因素前幾節所述的聯邦法律和法規，可適用於涉及由非政府第三方付款人(包括私營保險公司)報銷的醫療項目或服務的銷售或營銷安排和索賠；以及 |
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一些州法律要求製藥公司遵守制藥業的自願合規指南和聯邦政府頒佈的相關合規指南；一些州法律要求藥品製造商報告與向醫生和其他醫療保健提供者支付和其他價值轉移有關的定價和營銷信息；一些州和當地法律要求藥品銷售代表註冊；以及其他州法律要求保護健康信息的隱私和安全，這可能在很大程度上不同，而且往往不會被HIPAA搶先一步。 |
努力確保我們與第三方的業務安排符合適用的醫療法律和法規，將涉及大量成本。政府當局可能會得出結論，認為我們的業務實踐不符合當前或未來涉及適用醫療保健法律和法規的法律、法規或判例法。如果我們的運營被發現違反了任何這些法律或任何其他政府法規，我們可能會受到重大的民事、刑事和行政處罰，損害賠償，罰款，監禁，被排除在政府資助的醫療計劃之外，如聯邦醫療保險和醫療補助，如果我們受到公司誠信協議或類似協議的約束，則需要返還、額外的報告要求或監督，以及縮減或重組我們的業務。如果我們預計與其開展業務的任何醫生或其他醫療保健提供者或實體被發現不遵守適用法律，他們可能會受到重大的刑事、民事或行政制裁，包括被排除在政府資助的醫療保健計劃之外。
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我們的員工可能從事不當行為或其他不當活動，包括不遵守監管標準和要求，這可能會給我們帶來重大責任並損害我們的聲譽。
我們面臨員工欺詐或其他不當行為的風險，包括故意未能遵守FDA或可比外國監管機構的類似法規、向FDA或可比外國監管機構提供準確信息、遵守我們已制定的製造標準、遵守聯邦和州醫療欺詐和濫用法律法規以及可比外國監管機構制定和執行的類似法律法規、準確報告財務信息或數據或向我們披露未經授權的活動。員工不當行為也可能涉及不當使用在臨牀研究過程中獲得的信息，這可能導致監管制裁和嚴重損害我們的聲譽。並非總是能夠識別和阻止員工的不當行為，我們為發現和防止此類活動而採取的預防措施可能無法有效控制未知或無法管理的風險或損失，或保護我們免受因不遵守此類法律或法規而引起的政府調查或其他行動或訴訟。如果對我們採取任何此類行動，而我們沒有成功地為自己辯護或維護我們的權利，這些行動可能會對我們的業務和經營結果產生重大影響，包括施加鉅額罰款或其他制裁。
針對我們的產品責任訴訟可能導致我們承擔重大責任，並限制我們可能開發的任何產品的商業化。
我們面臨着與在人體臨牀研究中測試我們的候選產品有關的固有的產品責任風險，如果我們將我們可能開發的任何產品商業化銷售，我們將面臨更大的風險。我們的臨牀研究對象、患者、醫療保健提供者或其他使用、管理或銷售我們產品的人可能會對我們提出產品責任索賠。如果我們不能成功地針對我們的候選產品或產品造成傷害的索賠為自己辯護，我們可能會招致重大責任。無論是非曲直或最終結果如何，責任索賠可能會導致：
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對任何候選產品或我們可能開發的產品的需求減少； |
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終止臨牀研究地點或整個研究項目； |
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損害我們的聲譽和媒體的嚴重負面關注； |
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臨牀研究參與者退出； |
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相關訴訟的辯護費用較高； |
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為研究對象或患者提供豐厚的金錢獎勵； |
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收入損失； |
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從我們的商業運作中分流管理和科學資源；以及 |
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無法將我們可能開發的任何產品商業化。 |
我們目前持有產品責任保險的水平，我們認為這是類似情況下公司的慣例，足以為我們提供可預見風險的保險，但可能不足以覆蓋我們可能產生的所有責任。我們可能無法以合理的費用或足夠的金額維持保險範圍，以支付可能出現的任何責任。如果我們為正在開發的候選產品獲得監管部門的批准，我們打算擴大產品的保險範圍，將商業產品的銷售包括在內，但我們可能無法為任何獲得監管部門批准的產品獲得商業上合理的產品責任保險。在基於具有意想不到的副作用的藥物的集體訴訟中，已經做出了大量判決。一項成功的產品責任索賠或一系列針對我們的索賠，特別是如果判決超出了我們的保險範圍，可能會減少我們的現金，並對我們的業務產生不利影響。
如果我們和我們的第三方製造商不遵守環境、健康和安全法律法規，我們可能會受到罰款或處罰，或者產生成本，這可能會對我們的業務成功產生實質性的不利影響。
我們和我們的第三方製造商受到眾多環境、健康和安全法律法規的約束，包括那些管理實驗室程序以及危險材料和廢物的處理、使用、儲存、處理和處置的法律法規。我們的行動涉及使用危險和易燃材料，包括化學品和生物材料。我們的業務還會產生危險廢物產品。我們通常與第三方簽訂合同，處理這些材料和廢物。我們不能消除這些材料造成污染或傷害的風險。如果我們或我們的第三方製造商使用危險材料造成污染或傷害，我們可能要對由此造成的任何損害負責，並且任何責任都可能超出我們的資源範圍。我們還可能招致與民事或刑事罰款和處罰相關的鉅額費用。
55
雖然我們維持工人賠償保險，以支付我們因使用危險材料導致員工受傷而可能產生的成本和費用，但我們認為保單限額是類似情況下公司的慣例，足以為我們提供可預見風險的保險，但該保險可能不足以為潛在的責任提供足夠的保險。我們不為可能因我們儲存或處置生物或危險材料而對我們提出的環境責任或有毒侵權索賠提供保險。
此外，為了遵守當前或未來的環境、健康和安全法律法規，我們可能會產生鉅額費用。這些現行或未來的法律法規可能會損害我們的研究、開發或生產努力。不遵守這些法律法規也可能導致鉅額罰款、處罰或其他制裁，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生不利影響。
如果發生計算機系統故障或安全漏洞，我們的業務和運營將受到影響。
我們的內部計算機系統，以及我們的合作伙伴、CRO、CMO和我們所依賴的其他業務供應商的系統，很容易受到計算機病毒、未經授權的訪問、自然災害或人為災難、火災、恐怖主義、戰爭以及電信和電氣故障的破壞。我們很少或根本不控制這些第三方，這增加了我們在他們的系統出現問題時的脆弱性。此外，由於新冠肺炎疫情相關的就地庇護或類似限制，在家庭網絡上運行的計算機使用量增加，可能會使我們的系統更容易受到安全漏洞的影響。如果發生這樣的事件並導致我們的運營中斷，可能會導致我們的藥物開發計劃受到實質性的破壞。例如，已完成、正在進行或計劃中的臨牀研究中的臨牀研究數據丟失可能會導致我們的監管審批工作延遲，並顯著增加我們恢復或複製數據的成本。如果任何中斷或安全漏洞導致我們的數據或應用程序丟失或損壞，或者不適當地披露機密或專有信息，我們可能會招致責任，我們候選產品的進一步開發可能會延遲，我們的業務可能會受到其他方面的不利影響。
對我們或我們的客户不利的税收法律或法規的變化可能會對我們的業務、現金流、財務狀況或經營結果產生不利影響。
任何時候都可能頒佈新的收入、銷售、使用或其他税收法律、法規、規則、法規或條例，這可能會對我們的業務和財務狀況產生不利影響。此外，現有的税務法律、法規、規則、法規或條例可能會被解釋、更改、修改或適用於我們。例如，2017年頒佈的非正式名稱為減税和就業法案(The Tax Act)的立法，對美國税法進行了許多重大修改。國税局和其他税務機關未來關於税法的指導可能會影響我們，税法的某些方面在未來的立法中將被廢除或修改。例如，CARE法案修改了税法的某些條款。此外，目前還不確定各州是否以及在多大程度上會遵守税法、CARE法案或任何其他新頒佈的聯邦税收立法。公司税率的變化、與我們業務相關的遞延税淨資產的變現、外國收益的徵税以及税法或未來改革立法下的費用扣除可能會對我們的遞延税資產價值產生實質性影響，可能會導致重大的一次性費用，並可能增加我們未來的美國税費。然而，鑑於我們的估值津貼狀況，税法預計不會對我們的有效税率、現金税費或遞延税淨資產產生重大影響。
我們使用淨營業虧損結轉來抵消未來應税收入的能力，以及我們使用税收抵免結轉的能力，可能會受到一定的限制。
我們使用聯邦和州淨營業虧損(NOL)來抵消潛在的未來應税收入和相關所得税的能力取決於我們未來應税收入的生成，我們無法確定地預測我們何時或是否會產生足夠的應税收入來使用我們所有的NOL。
截至2019年12月31日，我們報告的美國聯邦和州NOL分別約為5.477億美元和6.954億美元。我們在2018年之前生成的總計7710萬美元的聯邦NOL將繼續受NOL税收規則的管轄，就像税法通過之前一樣，這意味着如果在此之前沒有使用，它們通常將在生成後20年到期。許多州都有類似的法律，我們州的NOL將於2032年開始到期。因此，這些聯邦和州的NOL可能會在未使用的情況下到期，也不能用來抵消未來的所得税債務。根據經CARE法案修改的税法，2018年和未來幾年發生的聯邦NOL可以無限期結轉，但在2020年後開始的應税年度產生的此類聯邦NOL的使用被限制在本年度應税收入的80%以內。並不是所有的州都符合税法或CARE法案，其他州對税法或CARE法案的符合性也不同。
56
此外，在經修訂的1986年“國內收入法”第382條 (“守則”), 如果我們經歷了“所有權變更”，我們在任何納税年度利用這些NOL和其他税收屬性(如聯邦税收抵免)的能力可能會受到限制。通常，如果一個或多個持有公司股票至少5%的股東或股東團體在三年的測試期內，其所有權比其最低所有權百分比增加了50個百分點以上，就會發生第382條規定的所有權變更。類似的規則可能適用於州税法。。我們完成了對截至2019年12月31日的股票交易的第382節研究，並得出結論，我們經歷了自成立以來的所有權變更，我們相信根據“守則”第382條的規定，這些變更將導致我們使用某些NOL和信用的能力受到限制。此外，由於未來的股權發行或我們股票所有權的其他變化，我們可能會經歷隨後的所有權變化，其中一些是我們無法控制的。因此，我們財務報表中列報的NOL和税收抵免結轉的金額可能是有限的，如果是2017年及之前產生的NOL，可能會到期而未使用。我們的NOL的任何此類重大限制或到期都可能會有效地增加我們未來的納税義務，從而損害我們未來的經營業績。
業務中斷可能會嚴重損害我們未來的收入和財務狀況，並增加我們的成本和支出。
我們的業務可能會受到地震、電力短缺、電信故障、缺水、洪水、颶風、颱風、火災、極端天氣條件、醫療流行病和其他自然或人為災難或業務中斷的影響，我們主要是自保的。我們的兩個公司地點位於加利福尼亞州，這是一個地震和火災多發的地區。任何這些業務中斷的發生都可能嚴重損害我們的運營和財務狀況，並增加我們的成本和費用。我們依賴第三方製造商來生產我們的候選產品。如果這些供應商的運營受到人為或自然災害或其他業務中斷(例如，包括持續的新冠肺炎疫情)的影響，我們獲得候選產品臨牀供應的能力可能會受到幹擾。
與我們普通股所有權相關的風險
無論我們的經營業績如何，我們的股價一直並可能繼續波動，可能會下降。
我們的股價過去有過波動，可以預計未來也會波動。從2018年1月1日到2020年6月30日，我們普通股的報告銷售價格在每股4.52美元到54.45美元之間波動。一般的股票市場，特別是生物技術公司的市場經歷了極端的波動，這種波動往往與特定公司的經營業績無關。尤其是正在發生的新冠肺炎疫情，進一步加劇了生物製藥公司股票市場的波動性。由於這種波動，投資者在我們普通股的投資可能會遭受損失。我們普通股的市場價格可能會受到許多因素的影響，包括以下因素：
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有競爭力的產品或技術的成功； |
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對我們的候選產品或我們的競爭對手的候選產品或產品採取的監管行動； |
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相對於競爭對手，我們增長率的實際或預期變化； |
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我們或我們的競爭對手宣佈重大收購、戰略合作、合資企業、合作或資本承諾； |
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我們的候選產品或我們的競爭對手的臨牀研究結果； |
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美國和其他國家的法規或法律發展； |
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與專利申請、已頒發的專利或者其他專有權利有關的開發或者爭議； |
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關鍵人員的招聘或者離職； |
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與我們的任何候選產品或臨牀開發計劃相關的費用水平； |
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我們努力授權或獲取其他候選產品或產品的結果； |
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關於財務業績、發展時間表或證券分析師建議的估計的實際或預期變化； |
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我們的財務業績或那些被認為與我們相似的公司的財務業績變化； |
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投資者認為與我們相當的公司估值波動； |
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我們股票的成交量水平不一致； |
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宣佈或期望進行額外的融資努力； |
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我們、我們的內部人或其他股東出售我們的普通股； |
57
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• |
改變醫療保健支付制度的結構； |
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製藥和生物技術部門的市場狀況； |
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一般經濟、工業和市場情況；以及 |
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本“風險因素”部分描述的其他風險。 |
此外，總體股票市場，特別是生物技術和製藥類股市場經歷了大幅波動，這種波動往往與特定公司的經營業績無關，包括與正在發生的新冠肺炎疫情有關，這導致許多公司的股價下跌。例如，關於藥品定價和製藥公司漲價的負面宣傳已經並可能繼續對生物技術和製藥股票市場產生負面影響。同樣，由於美國社會、政治、監管和經濟條件的重大變化，或管理對外貿易和醫療保健支出和交付的法律和政策的重大變化，包括可能廢除和/或取代全部或部分“平價醫療法案”，或者由於美國和外國政府政策或其他原因導致的關税和其他自由貿易限制的變化，金融市場可能會經歷重大波動，這也可能對生物技術和製藥類股的市場產生負面影響。這些市場波動可能會對我們普通股的交易價格產生不利影響。
在過去，經常會對證券經歷了市場價格波動時期的公司提起集體訴訟。對我們提起的任何此類訴訟都可能導致鉅額費用，並轉移管理層的注意力和資源，這可能會導致我們的臨牀研究或商業化努力的延遲。
我們的主要股東和管理層擁有我們很大比例的股票，並將能夠對有待股東批准的事項施加重大控制。
我們的高管、董事和主要股東擁有我們已發行普通股的很大一部分。這些股東可能能夠決定所有需要股東批准的事項的結果。例如，這些股東可能能夠控制董事選舉、修改我們的組織文件或批准任何合併、出售資產或其他重大公司交易。這可能會阻止或阻止對我們普通股的主動收購提議或要約。我們主要股東的利益可能並不總是與其他股東的利益一致，他們的行動方式可能會促進他們的最佳利益，而不一定是其他股東的利益，包括為他們的普通股尋求溢價，並可能影響我們普通股的市場價格。
在公開市場上出售我們的大量普通股可能會導致我們的股票價格下跌。
在公開市場上出售我們的大量普通股隨時都有可能發生。這些出售，或者市場上認為大量股票持有者打算出售股票的看法，可能會降低我們普通股的市場價格。此外，在某些條件下，我們普通股的某些持有者將有權要求我們提交關於他們股票的登記聲明，或者將他們的股票包括在我們可能為自己或其他股東提交的登記聲明中。我們已經登記，並打算繼續登記我們根據股權補償計劃可能發行的所有普通股。一旦我們登記了這些股票，它們就可以在發行時在公開市場上自由出售，但受到適用於附屬公司的數量限制。
作為一家上市公司，我們已經並將繼續增加成本，我們的管理層預計將在上市公司合規計劃上投入大量時間。
作為一家上市公司，我們已經並將繼續承擔鉅額的法律、會計和其他費用。我們必須遵守“交易法”的報告要求，其中要求我們向證券交易委員會提交有關我們業務和財務狀況的年度、季度和當前報告。此外，“薩班斯-奧克斯利法案”，以及美國證券交易委員會和納斯達克證券市場隨後為實施“薩班斯-奧克斯利法案”的規定而採納的規則，對上市公司提出了重大要求，包括要求建立和維持有效的披露和財務控制，以及改變公司治理做法。此外，根據2010年的多德-弗蘭克華爾街改革和消費者保護法案，SEC已經並將通過其他規則和法規，例如現在適用於我們的強制性“薪酬話語權”投票要求。股東行動主義、當前的政治環境和未來監管改革的可能性可能會導致大量新的監管和披露義務，這可能會導致額外的合規成本，並影響我們以目前無法預期的方式運營業務的方式。
58
適用於上市公司的規章制度大幅增加了我們的法律和財務合規成本，並使一些活動變得更加耗時和昂貴。如果這些要求將我們管理層和員工的注意力從其他業務上轉移開，它們可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。增加的成本將減少我們的淨收入或增加我們的淨虧損，並可能要求我們降低其他業務領域的成本或提高我們產品或服務的價格。
由於我們預計在可預見的將來不會為我們的股本支付任何現金股息，資本增值(如果有的話)將是我們股東潛在收益的唯一來源。
我們從未宣佈或支付過我們股本的現金股息。我們目前打算保留我們未來的所有收益(如果有的話)，為我們業務的增長和發展提供資金。此外，未來任何債務協議的條款可能會阻止我們支付股息。因此，在可預見的未來，我們普通股的資本增值(如果有的話)將是我們股東的唯一收益來源。
未來出售和發行我們的普通股或購買普通股的權利，包括根據我們的股權激勵計劃，可能會導致我們股東的所有權百分比進一步稀釋，並可能導致我們的股價下跌。
我們預計，未來將需要大量額外資本來繼續我們計劃中的運營。為了籌集資本，我們可以在一次或多次交易中以我們不時確定的價格和方式出售大量普通股或可轉換為普通股或可交換為普通股的證券。這些未來發行的普通股或普通股相關證券，加上行使已發行的期權或認股權證，以及與收購或許可證內相關的任何額外發行的股票(如果有)，可能會對我們的投資者造成重大稀釋。這樣的出售還可能導致我們現有股東的實質性稀釋，新的投資者可以獲得優先於我們普通股持有者的權利、優惠和特權。如果股票估值，包括我們普通股的交易價格，由於經濟中斷和新冠肺炎疫情或其他因素的不確定性而受到抑制，這種稀釋的潛在幅度將會增加。 根據我們的股權激勵計劃，我們的薪酬委員會有權向我們的員工、非員工董事和顧問發放基於股權的激勵獎勵。根據我們的股權激勵計劃，未來授予RSU、期權和其他股權獎勵以及發行普通股將導致稀釋，並可能對我們普通股的市場價格產生不利影響。
我們的章程文件和特拉華州法律中的一些條款可能具有反收購效果，可能會阻礙其他公司收購我們，即使收購對我們的股東有利，並可能阻止我們的股東試圖更換或撤換我們目前的管理層。
我們修訂和重述的公司註冊證書(公司註冊證書)和修訂和重述的章程(附則)，以及特拉華州的法律，可能會使第三方更難收購我們或增加收購我們的成本，即使這樣做會使我們的股東受益，或罷免我們目前的管理層。這些條款包括：
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• |
允許我們的董事會發行最多20,000,000股優先股，並享有他們指定的任何權利、優惠和特權； |
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• |
規定本公司董事局的所有空缺，包括因新設董事職位而出現的空缺，除法律另有規定外，均可由當時在任的大多數董事投贊成票填補，即使不足法定人數； |
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確定董事會分為三級，每一級交錯任職三年，這就增加了在短時間內更換大多數董事的難度；(二)確定董事會分為三級，每一級交錯任職三年，這就增加了在短時間內更換大多數董事的難度； |
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• |
要求我們的股東採取的任何行動必須在正式召開的股東年會或特別會議上進行，而不是經書面同意； |
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• |
規定股東向股東大會提出建議或者在股東大會上提名董事候選人必須事先書面通知，並規定股東通知的形式和內容的要求； |
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• |
不規定累計投票權，從而允許有權在任何董事選舉中投票的普通股過半數持有者選舉所有參選董事； |
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規定我們的股東特別會議只能由我們的董事會、我們的董事會主席或我們的首席執行官召集。 |
59
上述任何因素都可能使股東更難更換負責任命管理層成員的董事會成員，從而挫敗或阻止股東更換或撤換目前管理層的任何嘗試。
此外，由於我們是在特拉華州註冊成立的，我們受特拉華州公司法第203條的管轄，該條款可能會阻止、推遲或阻止某人收購我們或與我們合併，無論這是否符合我們的股東的願望或對我們有利。根據特拉華州的法律，一家公司一般不能與任何持有其股本15%或更多的股東進行商業合併，除非持有者持有該股票已有三年，或者除其他事項外，董事會已經批准了這筆交易。我們的公司註冊證書或章程或特拉華州法律中的任何條款，如果具有延遲或阻止控制權變更的效果，都可能限制我們的股東從他們持有的普通股獲得溢價的機會，還可能影響一些投資者願意為我們的普通股支付的價格。
如果證券或行業分析師不發表關於我們業務的研究報告，或發表不準確或不利的研究報告，我們的股價和交易量可能會下降。
我們普通股的交易市場將在一定程度上取決於證券或行業分析師發佈的關於我們和我們業務的研究和報告。如果報道我們的證券或行業分析師下調了我們的股票評級，或者發表了對我們或我們的業務不利的研究報告，我們的股價可能會下跌。如果其中一位或多位分析師停止對我們公司的報道，或未能定期發佈關於我們的報告，對我們股票的需求可能會減少，這可能會導致我們的股價和交易量下降。
第二項未登記的股權證券銷售和收益的使用
沒有。
第3項高級證券違約
沒有。
項目4.礦山安全披露
不適用。
項目5.其他信息
沒有。
60
項目6.執行HIBITS
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陳列品 |
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通過引用併入本文 |
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歸檔 |
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不是的。 |
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展品説明 |
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形式 |
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文件編號 |
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陳列品 |
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申報日期 |
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特此聲明 |
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3.1 |
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雅達拉生物治療公司註冊證書的修訂和重新簽署。 |
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S-1 |
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333-196936 |
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3.2 |
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6/20/2014 |
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3.2 |
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Atara BioTreateutics，Inc.的修訂和重新制定的章程。 |
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S-1 |
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333-196936 |
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3.4 |
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6/20/2014 |
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4.1 |
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購買普通股的預籌資金認股權證格式 |
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8-K |
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001-36548 |
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4.1 |
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5/28/2020 |
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31.1 |
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首席執行官根據2002年“薩班斯-奧克斯利法案”第302節頒發的證書 |
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X |
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31.2 |
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首席財務和會計幹事根據2002年“薩班斯-奧克斯利法案”第302節頒發的證書 |
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X |
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32.1(1) |
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根據“美國法典”第18編第1350條(依據2002年“薩班斯-奧克斯利法案”第906條通過)對行政總裁和首席財務會計官的認證 |
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X |
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101.INS |
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XBRL實例文檔-實例文檔不會顯示在交互數據文件中，因為其XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中 |
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X |
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101.SCH |
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內聯XBRL架構文檔 |
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X |
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101.CAL |
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內聯XBRL計算鏈接庫文檔 |
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X |
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101.LAB |
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內聯XBRL標籤Linkbase文檔 |
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X |
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101.PRE |
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內聯XBRL演示文稿鏈接庫文檔 |
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X |
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101.DEF |
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內聯XBRL定義Linkbase文檔。 |
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X |
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104 |
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本公司截至2020年6月30日季度的Form 10-Q季度報告的封面採用內聯XBRL格式。 |
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X |
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(1) |
附件32.1所附的證書是根據“美國法典”第18編第1350節(根據2002年“薩班斯-奧克斯利法案”第906節採納)在Form 10-Q表格上提交的本季度報告，不應被視為註冊人就修訂後的“1934年證券交易法”第第18節進行了“備案”。 |
61
簽名
根據1934年證券交易法的要求，Atara BioTreateutics，Inc.已正式安排本報告由正式授權的下列簽字人代表其簽署。
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Atara BioTreateutics，Inc. |
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日期：2020年8月5日 |
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依據： |
/s/Pascal Touchon |
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帕斯卡·圖雄(Pascal Touchon) |
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總裁兼首席執行官 |
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(妥為授權的人員及校長 |
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(行政主任) |
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依據： |
/s/Utpal Koppikar |
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Utpal Koppikar |
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首席財務官 |
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(妥為授權的人員及校長 |
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(財務及會計主任) |
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62