美國
證券交易委員會
華盛頓特區20549
表格310-Q
 
三(馬克一號)
ý
根據1934年證券交易法第13或15(D)款提交的季度報告
 
截至2020年3月31日的季度
¨
根據1934年“證券交易法”第(13)或(15)(D)款提交的過渡報告
 
對於從中國到日本的過渡期,從日本到日本的過渡期,從中國到日本的過渡期。在這一過渡期內,中國將從中國過渡到中國,從中國過渡到中國,從中國過渡到中國。
委託檔案編號:000-19756
 
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/882104/000088210420000071/pdllogoa31.jpg
PDL BioPharma,Inc.
(章程中規定的註冊人的確切姓名)
 
特拉華州
94-3023969
(成立為法團或組織的州或其他司法管轄區)
(國税局僱主識別號)
南伍德大道932號
內華達州89451號斜坡村
(主要行政辦公室地址和郵政編碼)

(775) 832-8500
(登記人的電話號碼,包括區號)
根據1934年證券交易法第12(B)條登記的證券:
每一類的名稱
商品代號
每間交易所的註冊名稱
普通股,每股面值0.01美元
PDLI
納斯達克股票市場有限責任公司

 
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短期限內)提交了1934年證券交易法第(13)或15(D)節要求提交的所有報告,以及(2)在過去90天內是否一直遵守此類提交要求。“是”、“不是”、“不是”。
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。“是”、“不是”、“不是”。
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司還是新興的成長型公司。見“交易法”第12b-2條中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件管理器?
加速文件管理器斧頭
非加速文件管理器-
規模較小的報告公司?
新興成長型公司?
 
 
 
 
 
如果一家新興的成長型公司,用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據“交易法”第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則?
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如“交易法”規則第312b-2條所界定),註冊人是空殼公司,是空殼公司,不是空殼公司,不是空殼公司,是空殼公司,不是空殼公司,不是空殼公司。
截至2020年4月30日,註冊人的已發行普通股有116,546,762股。




*PDL BioPharma,Inc.
2020表格10-Q
目錄
 
第一部分-財務信息
 
 
 
第1項。
財務報表(未經審計)
3
 
 
 
 
截至2020年3月31日和2019年3月31日止三個月的簡明綜合經營報表
3
 
 
 
 
截至2020年和2019年3月31日三個月的簡明綜合全面(虧損)收益表
4
 
 
 
 
截至2020年3月31日和2019年12月31日的簡明合併資產負債表
5
 
 
 
 
截至2020年和2019年3月31日三個月的股東權益簡明合併報表
6
 
 
 
 
截至2020年和2019年3月31日三個月的簡明現金流量表
7
 
 
 
 
簡明合併財務報表附註
8
 
 
 
第二項。
管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析
40
 
 
 
第三項。
關於市場風險的定量和定性披露
56
 
 
 
第四項。
控制和程序
57
 
第II部分-其他資料
 
 
 
第1項。
法律程序
58
 
 
 
第1A項。
危險因素
58
 
 
 
第二項。
未登記的股權證券銷售和收益的使用
60
 
 
 
第三項。
高級證券違約
60
 
 
 
第四項。
礦場安全資料披露
60
 
 
 
第五項。
其他資料
60
 
 
 
第六項。
展品
60
 
 
簽名
62
我們擁有或擁有在我們的業務中使用的某些商標、商號、版權和其他知識產權,包括PDL BioPharma和PDL徽標,每個都被視為商標。本Form 10-Q季度報告中包括的所有其他公司名稱、產品名稱、商號和商標均為其各自所有者的商標、註冊商標或商號。

2



第一部分財務信息

項目1、會計報表編制、財務報表編制

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併操作報表
(未經審計)
(以千為單位,每股金額除外)
 
 
三個月
 
 
三月三十一號,
 
 
2020
 
2019
營業收入
 
 
 
 
產品收入,淨額
 
$
5,985

 
$
6,726

皇后等人支付的版税。專利
 

 
3

許可證和其他
 
10

 
(33
)
總收入
 
5,995

 
6,696

營業費用
 
 

 
 

產品收入成本(不包括無形資產攤銷)
 
2,860

 
3,800

無形資產攤銷
 
302

 
318

遣散費和留用
 
18,734

 

一般和行政
 
12,869

 
8,313

銷售及市場推廣
 
1,250

 
1,574

研究與發展
 
1,856

 
910

業務費用共計
 
37,871

 
14,915

持續經營造成的經營虧損
 
(31,876
)
 
(8,219
)
營業外費用,淨額
 
 

 
 

利息和其他收入,淨額
 
513

 
1,874

利息費用
 
(474
)
 
(2,955
)
股權聯屬公司-公允價值變動
 
(13,797
)
 

可轉換票據消滅時的損失
 
(606
)
 

營業外費用合計(淨額)
 
(14,364
)
 
(1,081
)
所得税前持續經營虧損
 
(46,240
)
 
(9,300
)
持續經營帶來的所得税收益
 
(14,473
)
 
(848
)
持續經營淨虧損
 
(31,767
)
 
(8,452
)
所得税前非持續經營收入(包括分類損失
截至2020年3月31日的三個月的待售金額為12,761美元)
 
75

 
18,689

停產企業所得税費用
 
319

 
3,620

(虧損)停業收入
 
(244
)
 
15,069

淨(虧損)收入
 
(32,011
)
 
6,617

減去:可歸因於非控股權益的淨虧損
 
(288
)
 
(63
)
PDL股東應佔淨(虧損)收入
 
$
(31,723
)
 
$
6,680

 
 
 
 
 
每股淨(虧損)收益-基本
 
 

 
 

持續經營的淨(虧損)收入
 
$
(0.26
)
 
$
(0.07
)
非持續經營的淨(虧損)收入
 
$
0.00

 
$
0.12

PDL股東應佔淨(虧損)收入
 
$
(0.26
)
 
$
0.05

每股淨(虧損)收益-稀釋後收益
 
 
 
 
持續經營的淨(虧損)收入
 
$
(0.26
)
 
$
(0.07
)
非持續經營的淨(虧損)收入
 
$
0.00

 
$
0.12

PDL股東應佔淨(虧損)收入
 
$
(0.26
)
 
$
0.05

加權平均流通股
 
 

 
 

基本型
 
122,896

 
128,799

稀釋
 
122,896

 
128,799

請參閲隨附的説明。

3



PDL BioPharma,Inc.
簡明綜合綜合(虧損)損益表
(未經審計)
(單位:千)

 
 
三個月
 
 
三月三十一號,
 
 
2020
 
2019
 
 
 
 
 
淨(虧損)收入
 
$
(32,011
)
 
$
6,617

 
 
 
 
 
其他綜合虧損,税後淨額
 
 

 
 

其他綜合虧損總額,扣除税金後的淨額
 

 

綜合(虧損)收益
 
(32,011
)
 
6,617

減去:可歸因於非控股權益的綜合損失
 
(288
)
 
(63
)
PDL股東應佔的綜合(虧損)收入
 
$
(31,723
)
 
$
6,680


請參閲隨附的説明。

4



PDL BioPharma,Inc.
壓縮合並資產負債表
(以千為單位,每股除外)
 
三月三十一號,
 
十二月三十一號,
 
2020
 
2019
 
(未經審計)
 
(注1)
資產
 
 
 
流動資產:
 
 
 
現金和現金等價物
$
125,512

 
$
168,982

應收帳款,淨額
7,865

 
6,559

應收票據
52,577

 
52,583

盤存
10,542

 
8,061

持有待售資產(附註2)
332,748

 
70,366

預付和其他流動資產
22,012

 
7,344

流動資產總額
551,256

 
313,895

財產和設備,淨額
3,264

 
2,560

對股權附屬公司的投資
70,933

 
82,267

長期應收票據
722

 
827

無形資產,淨額
12,884

 
13,186

持有待售的長期資產(附註2)

 
281,087

其他資產
20,744

 
23,384

總資產
$
659,803

 
$
717,206

 
 
 
 
負債與股東權益
 

 
 

流動負債:
 

 
 

應付帳款
$
5,229

 
$
2,675

應計負債
11,959

 
11,923

持有待售負債(附註2)
24,554

 
31,095

流動負債總額
41,742

 
45,693

可轉換應付票據
13,302

 
27,250

長期持有待售負債(附註2)

 
120

其他長期負債
51,644

 
50,865

負債共計
106,688

 
123,928

 
 
 
 
承擔和或有事項(附註13)


 


 
 
 
 
股東權益:
 

 
 

優先股,每股面值0.01美元,授權發行10,000股;沒有發行和發行的股票

 

普通股,每股面值0.01美元,授權發行350,000股;分別於2020年3月31日和2019年12月31日發行和發行124,303股
1,205

 
1,243

額外實收資本
(66,867
)
 
(78,875
)
庫存股,按成本計算;分別於2020年3月31日和2019年12月31日持有769股和零股
(2,244
)
 

留存收益
621,131

 
670,832

PDL股東權益總額
553,225

 
593,200

非控制性利益
(110
)
 
78

股東權益總額
553,115

 
593,278

總負債和股東權益
$
659,803

 
$
717,206


請參閲隨附的説明。

5



PDL BioPharma,Inc.
股東權益簡明合併報表
(單位為千,份額除外)
(未經審計)

 
PDL股東權益
 
 
 
 
 
普通股
 
庫房股票
 
附加
實繳
資本
 
留存收益
 
非控股權益
 
總計
股東權益
 
股份
 
數量
 
 
 
 
2019年12月31日的餘額
124,302,616

 
$
1,243

 
$

 
$
(78,875
)
 
$
670,832

 
$
78

 
$
593,278

發行普通股,扣除沒收後的淨額
1,781,197

 
18

 

 
(18
)
 

 

 

基於股票的薪酬費用

 

 

 
14,453

 

 

 
14,453

普通股回購和註銷
(5,564,841
)
 
(56
)
 
(2,244
)
 

 
(17,978
)
 

 
(20,278
)
將附屬股份轉讓給非控股權益

 

 

 
683

 

 
100

 
783

可轉換票據的終絕

 

 

 
(3,911
)
 

 

 
(3,911
)
有上限的呼叫交易記錄

 

 

 
801

 

 

 
801

綜合損失:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
淨損失

 

 

 

 
(31,723
)
 
(288
)
 
(32,011
)
全面損失總額

 

 

 

 

 

 
(32,011
)
2020年3月31日的餘額
120,518,972

 
$
1,205

 
$
(2,244
)
 
$
(66,867
)
 
$
621,131

 
$
(110
)
 
$
553,115


 
PDL股東權益
 
 
 
 
普通股
 
庫房股票
 
附加
實繳
資本
 
留存收益
 
非控股權益
 
總計
股東權益
 
股份
 
數量
 
 
 
 
2018年12月31日的餘額
136,512,522

 
$
1,365

 
$
(2,103
)
 
$
(98,030
)
 
$
828,547

 
$

 
$
729,779

發行普通股,扣除沒收後的淨額
764,785

 
8

 

 
(8
)
 

 

 

基於股票的薪酬費用

 

 

 
1,169

 

 

 
1,169

普通股回購和註銷
(13,460,164
)
 
(135
)
 
613

 

 
(44,831
)
 

 
(44,353
)
將附屬股份轉讓給非控股權益

 

 

 

 

 
572

 
572

綜合收益:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
淨收入

 

 

 

 
6,680

 
(63
)
 
6,617

綜合收益總額

 

 

 

 

 

 
6,617

2019年3月31日的餘額
123,817,143

 
$
1,238

 
$
(1,490
)
 
$
(96,869
)
 
$
790,396

 
$
509

 
$
693,784


請參閲隨附的説明。

6



PDL BioPharma,Inc.
簡明合併現金流量表
(未經審計)
(單位:千)
 
截至3月31日的三個月,
 
2020
 
2019
經營活動現金流
 
 
 
淨(虧損)收入
$
(32,011
)
 
$
6,617

減去:(損失)來自非持續經營的收入
(244
)
 
15,069

持續經營淨虧損

(31,767
)
 
(8,452
)
對淨虧損與經營活動中使用的現金淨額進行調整:
 

 
 

可轉換票據轉換期權攤銷與發債成本
280

 
1,923

可轉換票據本金的增值利息
33

 

無形資產攤銷
302

 
318

使用權資產攤銷
185

 
153

股權聯屬公司公允價值變動
11,334

 

衍生資產公允價值變動
2,453

 
33

可轉換票據消滅時的損失
606

 

其他攤銷和折舊
509

 
827

處置財產和設備的損失
300

 

壞賬準備
50

 

基於股票的薪酬費用
17,769

 
1,115

遞延所得税
(129
)
 
(602
)
資產負債變動情況:
 

 
 

應收帳款
(1,245
)
 
1,472

預付和其他流動資產
(14,666
)
 
1,048

盤存
(3,900
)
 
(788
)
其他資產

 
173

應付帳款
2,554

 
(65
)
應計負債
(238
)
 
570

其他長期負債
316

 
(28
)
經營活動使用的現金淨額--持續經營
(15,254
)
 
(2,303
)
經營活動提供的現金淨額(用於)--非持續經營
(3,765
)
 
6,818

投資活動現金流量
 

 
 

購置房產和設備
(93
)
 
(42
)
用於投資活動的現金淨額--持續經營
(93
)
 
(42
)
投資活動提供的現金淨額--非連續性業務
13,569

 
12,620

融資活動現金流量
 

 
 

回購可轉換票據
(18,845
)
 

有上限的呼叫交易的淨收入
801

 

支付或有代價

 
(1,071
)
公司普通股回購
(19,226
)
 
(44,288
)
股票補償賠償淨額結算
(3,462
)
 

用於籌資活動的現金淨額--持續經營
(40,732
)
 
(45,359
)
用於籌資活動的現金淨額--非連續性業務
(359
)
 

現金和現金等價物淨減少
(46,634
)
 
(28,266
)
期初現金及現金等價物
193,451

 
394,590

期末現金和現金等價物
146,817

 
366,324

減去:停產業務的現金和現金等價物
21,305

 
24,469

期末持續經營的現金和現金等價物
$
125,512

 
$
341,855

 
 
 
 
補充現金流信息
 

 
 

繳納所得税的現金(已退還)
$
(26
)
 
$
(2,773
)
支付利息的現金
$
95

 
$

請參閲隨附的説明。

7

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註
(未經審計)



1.重要會計政策摘要
 
陳述的基礎
 
縱觀其歷史,PDL BioPharma,Inc.的使命。及其附屬公司(統稱為“公司”或“PDL”)
我們一直致力於通過協助創新療法和醫療保健技術的成功開發來改善患者的生活。PDL成立於1986年,前身為蛋白質設計實驗室公司(Protein Design Labs,Inc.)。當它率先將單克隆抗體人性化時,使新一代靶向治療得以發現,這些治療對患有不同癌症和其他各種令人衰弱的疾病的患者產生了深遠的影響。2006年,該公司更名為PDL BioPharma,Inc。

從歷史上看,該公司很大一部分收入是通過與涉及抗體人性化的專利相關的許可協議產生的,它稱之為女王等人。專利。2012年,公司開始通過特許權使用費貨幣化和債務融資提供替代資金來源,2016年,公司開始收購商業階段的產品,並推出致力於這些產品商業化的專業公司。2019年,隨着公司戰略的進一步演變,它開始進入涉及創新的臨牀晚期或早期商業階段療法的戰略交易。與這一戰略一致,2019年4月10日,公司與Evofem Biosciences,Inc.簽訂了證券購買協議。(“Evofem”),根據該協議,該公司投資6,000萬美元私募分兩批結構的證券。到目前為止,公司已經完成了18筆交易,其中10筆交易正在進行中,尚未完成。

2019年12月,本公司宣佈已完成戰略評估過程,決定停止執行其增長戰略,停止額外的戰略投資,並通過將其資產貨幣化並將淨收益返還給股東來追求釋放價值的正式過程(“貨幣化戰略”)。根據公司的貨幣化戰略,公司預計不會進行任何額外的戰略交易或投資。本公司於2019年12月進一步宣佈,將探討與貨幣化策略相關的各種潛在交易,包括出售本公司、剝離本公司資產或業務、分拆交易、合併或合併。

於二零二零年第一季,本公司董事會(“董事會”)批准了一項完全清盤計劃(“清盤計劃”),並通過決議案,要求股東在其下一屆股東周年大會上批准根據特拉華州法律解散本公司,以防董事會認為整個公司出售過程不太可能使可返還給股東的價值最大化。該公司尚未確定申請解散的最終時間表,並打算以紀律嚴明和具有成本效益的方式推行其貨幣化戰略,尋求為股東帶來最大回報。隨後,該公司開始了一項全面的計劃,以營銷和銷售其投資。截至2020年3月31日,製藥部門和創收資產部門內的特許權使用費資產符合歸類為持有待售的標準。這些投資在簡明綜合經營報表中報告為非連續性業務,在簡明綜合資產負債表中報告為待售資產和負債。雖然該公司無法提供清算過程的最終時間表,但它一直計劃在2020年底完成其關鍵資產的貨幣化。然而,該公司認識到,與冠狀病毒大流行有關的公共衞生問題的持續時間和範圍使時間可能會推遲,而且可能會推遲。“

隨附的PDL未經審計簡明綜合財務報表是根據中期財務信息的公認會計原則(美國)(“GAAP”)編制的。財務報表包括所有調整(只包括正常的經常性調整),公司管理層認為這些調整對於公允陳述所列期間是必要的。這些中期財務結果不一定代表整個會計年度的預期結果。
 
隨附的未經審計綜合財務報表和相關財務信息應與公司截至2019年12月31日的財政年度的經審計綜合財務報表及其相關附註一併閲讀,這些報表包括在公司於2020年3月11日提交給美國證券交易委員會(SEC)的Form 10-K年度報告中。本文所包括的截至2019年12月31日的簡明綜合資產負債表是從該日經審計的綜合財務報表中衍生出來的,經調整後與截至3月31日止三個月的財務報表列報一致。2020年如附註2所述,非持續經營歸類為持有待售資產,但不包括GAAP要求的所有披露。

8

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)



按照公認會計原則編制財務報表要求管理層作出估計和假設,這些估計和假設會影響簡明綜合財務報表和簡明綜合財務報表附註中報告的金額。需要管理層作出最重大、最困難和最主觀判斷的會計估計包括:按公允價值評估特許權使用費權利、持有待售資產和負債、產品收入確認和客户回扣撥備、應收票據和存貨的估值、無形資產及其估計使用年限的評估、基於股票的薪酬的估值和確認、當期和遞延所得税資產和負債的確認和計量,以及收購普通股的權證的估值。此外,冠狀病毒對公司財務狀況和經營結果的會計估計和判斷帶來了額外的不確定性。實際結果可能與這些估計不同。

本文中包含的簡明綜合財務報表包括本公司及其全資子公司和控股子公司的賬目。所有重要的公司間餘額和交易都已在合併中沖銷。

為了與本年度的列報保持一致,對上一年的某些金額進行了重新分類。這些改敍對報告的業務結果沒有影響。

根據其現有投資組合的構成,該公司將其業務分成四個部門,分別為醫療設備、戰略職位、製藥和創收資產。在2019年第二季度,與對Evofem的投資相關,公司增加了一個新的細分市場,指定為戰略職位。這對其以前的分部報告結構沒有影響。

該公司的醫療器械部門由來自LENSAR的收入組成®該公司的子公司LENSAR,Inc.銷售激光系統。(“LENSAR”),可能包括設備、患者接口設備(“PID”或“消耗品”)、程序許可、培訓、安裝、保修和維護協議。
該公司的戰略頭寸部門包括對Evofem的投資。該公司的投資包括普通股和購買額外普通股的認股權證。Evofem是一家上市的臨牀階段生物製藥公司,致力於開發創新產品並將其商業化,以解決女性在性健康和生殖健康方面未得到滿足的需求。Evofem正在利用其專有的多功能陰道pH調節器(mvp-R™)平臺開發PhexxiTM(l-乳酸、檸檬酸和酒石酸鉀)用於無激素節育。
該公司的製藥部門包括以Tekturna名義銷售的品牌處方藥產品的收入®和Tekturna HCT®在美國和Rasilez®和Rasilez HCT®在世界其他地區和在美國銷售的授權仿製藥Tekturna(統稱為“諾登產品”)。該品牌Noden處方藥產品於2016年7月由本公司的全資附屬公司Noden Pharma DAC(“Noden DAC”)向諾華製藥股份公司(“Novartis Pharma AG”)收購(“Noden交易”)。該公司通過其全資子公司諾登製藥美國公司。諾登美國(Noden USA)於2019年3月在美國推出其授權仿製藥Tekturna。
該公司的創收資產部門包括來自(I)特許權使用費、(Ii)票據和其他長期應收賬款、(Iii)股權投資和(Iv)在美國和其他地方頒發的抗體人性化專利的使用費(“Queen et al.專利“)。

重大會計政策

持有待售資產

當銷售計劃的下列所有標準均已滿足時,資產和負債被歸類為持有待售:(1)有權批准行動的管理層承諾制定出售資產的計劃;(2)在目前的狀況下,資產可立即出售,但僅受出售此類資產的慣常條款的限制;(3)尋找買家的現行方案和完成出售資產計劃所需的其他行動已經啟動;(4)資產的出售可能並有望完成。(五)該等資產正積極以相對其現行公允價值而言屬合理的價格進行銷售;及(六)完成該計劃所需採取的行動,顯示該計劃不大可能作出重大改變或撤回該計劃。當所有這些標準都滿足時,資產和負債在資產負債表中被歸類為持有待售。分類為持有待售資產的報告地址為

9

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


賬面價值或公允價值中的較低者減去出售成本。資產的折舊和攤銷在指定為待售資產時停止。持有待售的資產和負債分別作為持有待售的資產和持有待售的負債記錄在公司的簡明綜合資產負債表中。

停產運營

非持續業務包括在期末被處置或被歸類為持有待售的活動,代表一個獨立的主要業務線或地理區域,在運營和財務報告方面可以清晰區分,代表着已經或將對公司的運營和財務業績產生重大影響的戰略轉變。損益在簡明綜合經營報表中作為非持續經營列報。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

遣散費和留用

在該公司宣佈其貨幣化戰略後,該公司認識到,其執行計劃和優化股東回報的能力在很大程度上取決於其能否保留必要的專業知識,以便有效地進行資產交易。2019年12月21日,董事會薪酬委員會通過了一項減速留任計劃,公司高管和參與本公司服務計劃的其他員工有資格參加該計劃。根據減速留任計劃,參與者有資格獲得留任福利,作為他們繼續受僱於公司的報酬。逐步減少保留利益相當於先前披露的與本公司現有離職計劃下的控制權變更相關的補償支付。根據清盤留任計劃,任何參與者將於參與者無故終止受僱於本公司或參與者有充分理由終止受僱時,向任何參與者支付留任利益。如果支付留任福利,將代替(而不是補充)根據公司的離職計劃可能支付給參與者的任何其他遣散費補償。在採用“漸進式留任計劃”的情況下,參與計劃的僱員在餘下的服務期內須負上遣散費責任。截至2020年3月31日,公司記錄的遣散費負債為300萬美元。與遣散費和應計項目相關的費用反映在公司簡明綜合營業報表的離職費和留存額中。

逐步減少保留計劃亦規定,根據吾等經修訂及重訂的二零零五年股權激勵計劃(“股權計劃”)的現有條款,參與者於採納逐步減少保留計劃之日持有的所有未償還股權獎勵將於(I)本公司無故終止或參與者有充分理由終止受僱於本公司,或(Ii)完成本公司控制權變更(定義見股權計劃)時加速歸屬:(I)本公司無故終止參與者在本公司的僱傭關係,或(Ii)完成本公司控制權的變更(定義見股權計劃),以較早者為準:(I)本公司無故終止與本公司的僱傭關係;或(Ii)完成本公司控制權的變更(定義見股權計劃)。此外,所有已發行股票期權的終止後行權期將延長至其到期日。於2020年第一季度,隨着董事會通過清盤計劃,除2016/20年長期激勵計劃下的某些未完成獎勵外,根據股權計劃中控制權定義的變化,我們向員工和高管授予的所有股票期權和限制性股票都加快了授予速度。與加速歸屬相關的費用總計1570萬美元,在公司的簡明綜合營業報表中列為分期付款和留存。

有關其他會計政策的討論,請參閲公司截至2019年12月31日的財年Form 10-K年報。以下概述了2019年12月31日之後採用的會計聲明和政策,以及上述聲明和政策。

採用的會計公告

2016年6月,FASB發佈了ASU No.2016-13,《金融工具-信用損失:金融工具信用損失的衡量》。新的指引修訂了減值模型,使用預期損失法取代目前使用的已發生損失法,這將導致更及時地確認損失。本公司於2020年1月1日採用修改後的回溯法採用ASU No.2016-13。採用這一標準並沒有對公司的合併財務報表產生實質性影響。由於採用ASU 2016-13年度,公司的應收賬款會計政策已更新如下:

應收賬款和應收票據


10

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


本公司對應收賬款的收款能力進行評估。在此過程中,本公司在評估信貸損失撥備的充分性時,分析歷史壞賬趨勢、客户資信、當前經濟趨勢和客户付款模式的變化。當本公司確定不太可能收回且本公司停止催收工作時,將從信貸損失撥備中沖銷這些金額。本公司對其抵押品依賴型應收票據適用實際權宜之計。估計的信用損失基於抵押品的公允價值(減去出售成本,視情況而定)。

2018年8月,FASB發佈了ASU第2018-13號,公允價值計量。新的指導意見修改了與公允價值計量相關的披露要求。*公司於2020年1月1日通過了ASU第2018-13號。*採納對採納日的合併財務報表沒有影響,也不需要對上一年度的合併財務報表進行調整。

2018年8月,FASB發佈了ASU No.2018-15,即無形資產-商譽和其他-內部使用軟件。新的指導意見降低了實施雲計算服務安排的成本會計的複雜性,並使作為服務合同的託管安排中發生的實施成本資本化的要求與資本化開發或獲取內部使用軟件(以及包括內部使用軟件許可證的託管安排)的實施成本的要求保持一致。公司於1月1日通過了ASU No.2018-15。2020年,使用預期過渡選項。*採用不會對採納日的合併財務報表產生影響,也不需要對上一年的合併財務報表進行調整。

最近發佈的會計公告

2019年12月,FASB發佈了ASU 2019-12,旨在簡化與所得税會計相關的各個方面。ASU 2019-12刪除了主題740中一般原則的某些例外情況,並澄清和修改了現有指南,以改善一致性應用。對於上市公司,ASU No.2019-12中的修正案在這些財年和這些財年的過渡期內有效,從2020年12月15日之後開始,允許提前採用。該公司目前正在評估這一指導方針對其綜合財務報表的影響。

2.被分類為持有待售資產的非持續經營

2020年3月,公司宣佈了其清算計劃,並通過了一項決議,在董事會得出結論認為整個公司出售不太可能使可返還給股東的價值最大化的情況下,尋求股東在其下一屆股東年會上批准根據特拉華州法律解散公司。本公司並未為清盤設定明確的時間表,並打算以紀律嚴明及具成本效益的方式推行清盤策略,以期最大限度地增加可返還股東的價值。由於這些行動以及隨後將公司關鍵資產貨幣化的努力,以及這些關鍵資產的出售代表着公司運營的戰略轉變,在截至2020年3月31日的三個月裏,公司特定資產或組成部分的持有待售資產和停止運營的標準得到了滿足。在一個組成部分符合持有待售資產和終止經營標準的期間,實體必須在本報告期間和比較報告期在資產負債表的資產和負債部分分別列報終止經營的資產和負債。持有待售項目的前期資產負債表重新分類。對於運營報表,本期和上期報告非連續運營中組件的運營結果。

該公司確定了特許權使用費資產,諾登符合截至2020年3月31日持有的待售資產和停止運營的標準。特許權使用費資產是創收資產部門的一個組成部分,諾登代表製藥部門。
 

11

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


反映在非持續經營(虧損)收入中的金額構成如下(以千為單位):
 
 
三個月
 
 
三月三十一號,
 
 
2020
 
2019
營業收入
 
 
 
 
產品收入,淨額
 
$
15,031

 
$
19,961

特許權使用費權利-公允價值變動
 
9,394

 
12,257

總收入
 
24,425

 
32,218

營業費用
 
 

 
 

產品收入成本(不包括無形資產攤銷)
 
8,781

 
9,010

無形資產攤銷
 
389

 
1,253

一般和行政
 
2,302

 
2,151

銷售及市場推廣
 
117

 
1,156

研究與發展
 

 
(41
)
業務費用共計
 
11,589

 
13,529

非持續經營的營業收入
 
12,836

 
18,689

營業外費用,淨額
 
 

 
 

持有待售的分類損失
 
(12,761
)
 

營業外費用合計(淨額)
 
(12,761
)
 

所得税前非持續經營所得
 
75

 
18,689

非持續經營的所得税費用
 
319

 
3,620

(虧損)停業收入
 
$
(244
)
 
$
15,069


報告為“持有待售資產”的主要資產類別的賬面金額包括:
(千)
 
2020年3月31日
 
2019年12月31日
 
 
 
 
 
現金和現金等價物
 
$
21,305

 
$
24,469

應收帳款,淨額
 
8,559

 
6,993

盤存
 
30,083

 
31,712

預付和其他流動資產
 
8,859

 
7,192

財產和設備,淨額
 
2,908

 
2,960

特許權使用費權利-按公允價值計算
 
262,021

 
266,196

無形資產,淨額
 
9,723

 
10,112

其他資產
 
1,773

 
1,819

減去:估計剩餘銷售成本和公允價值調整

 
(12,483
)
 

持有待售總資產(1)
 
$
332,748

 
$
351,453

________________
(1) 被分類為持有待售的處置集團的資產在2020年3月31日的資產負債表上被歸類為流動資產,因為出售很可能會發生,收益將在一年內收回。



12

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


報告為“持有待售負債”的主要負債類別的賬面金額包括:
(千)
 
2020年3月31日
 
2019年12月31日
 
 
 
 
 
應付帳款
 
$
7,432

 
$
14,695

應計負債
 
17,122

 
16,400

其他長期負債
 

 
120

持有待售負債總額(1)
 
$
24,554

 
$
31,215

________________
(1) 歸類為持有待售的出售集團的負債在2020年3月31日的資產負債表上歸類為流動負債,因為出售很可能會發生,收益將在一年內收回。

3.對Evofem Biosciences,Inc.的投資。

於2019年4月10日,本公司與Evofem及另外兩名買方訂立證券購買協議,據此,本公司以私募方式購買6,000萬美元Evofem證券。這筆交易分兩部分進行。

第一批於2019年4月11日結束,據此,公司投資3,000萬美元,以每股4.50美元的價格購買了6666,667股Evofem普通股,並獲得了購買至多1,666,667股Evofem普通股的認股權證。這些認股權證可在發行日期後6個月開始行使,自發行日期起為期7年,行使價格為每股6.38美元。

第二批於2019年6月10日結束,據此,公司額外投資3,000萬美元,以每股4.50美元的價格額外購買6,666,667股Evofem普通股,並獲發認股權證,以額外購買至多1,666,667股Evofem普通股,條款與第一批發行的認股權證相同。在第二批交易結束後,公司有權任命一名成員進入Evofem董事會,並擁有讓一名董事會觀察員參加Evofem董事會會議的有限權利,這是公司一直追求的。2019年12月,公司代表辭去了這些職位。從那時起,公司選擇不再重新任命Evofem董事會的董事或董事會觀察員,但保留這樣做的權利。

按照慣例,該公司擁有根據證券購買協議發行的所有Evofem股票的註冊權,包括認股權證相關的股票。

截至2020年3月31日,該公司擁有Evofem約27%的普通股。鑑於公司在Evofem的持股比例和行使重大影響力的能力,該公司對Evofem的投資符合權益法會計的要求。該公司選擇公允價值法來核算其在Evofem的投資,因為它認為它更好地反映了經濟現實、投資的財務報告和資產的現值。Evofem股權投資的公允價值變動在綜合經營報表上的非營業收入(費用)淨額中列示。
由於按市值計價的估值發生在每個季度報告期末,公允價值的變化將根據股票價格的波動而變化。Evofem股權投資在綜合資產負債表中作為股權投資聯屬公司列示,反映報告期末股權投資的公允價值。

截至2020年3月31日止三個月,公司未實現虧損1,380萬美元,其中1,130萬美元與Evofem普通股相關,250萬美元與Evofem認股權證相關。

最新的Evofem財務報表可在其公司網站www.evofem.com上找到,或提交給證券交易委員會(SEC),網址為www.sec.gov。

有關公司在Evofem的投資和清算計劃的相關更新的更多信息,請參見附註21,後續事件。

4.現金及現金等價物
 
截至2020年3月31日和2019年12月31日,公司已將多餘的現金餘額主要投資於現金和貨幣市場基金。由於該等金融工具的短期性質,現金等價物的公允價值接近其賬面價值。

13

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)



下表按重要投資類別彙總了截至2020年3月31日和2019年12月31日報告為現金和現金等價物的公司現金和現金等價物:
(千)
 
2020年3月31日
 
2019年12月31日
 
 
 
 
 
現金 (1)
 
$
43,704

 
$
37,718

貨幣市場基金
 
81,808

 
131,264

總計
 
$
125,512

 
$
168,982

________________
(1) 上述金額不包括諾登截至2020年3月31日和2019年12月31日分類為持有待售的2130萬美元和2450萬美元現金。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

5.庫存

庫存包括以下內容:
(千)
 
2020年3月31日
 
2019年12月31日
 
 
 
 
 
原料
 
$
4,204

 
$
3,739

在製品
 
1,894

 
1,170

成品
 
4,444

 
3,152

總庫存(1)
 
$
10,542

 
$
8,061

____________
(1)上述金額不包括諾登截至2020年3月31日和2019年12月31日分類為持有待售的3010萬美元和3170萬美元的庫存。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

6.公允價值計量

本公司金融工具的公允價值是對本公司在計量日出售資產或支付在市場參與者之間有序交易中轉移負債(退出價格)時將收到的金額的估計。資產和負債按照下列三類之一進行分類和披露:

第1級-以活躍市場對相同資產和負債的市場報價為基礎;
 
第2級-基於相同資產和負債的活躍市場報價以外的可觀察投入,不活躍市場相同或類似資產或負債的報價,或基本上整個資產或負債期限內可觀察到或可由可觀察市場數據證實的其他投入;以及
 
級別3-基於不可觀察到的輸入,當輸入不可用時,使用管理層的最佳估計和假設。


14

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


資產/負債按公允價值經常性計量和記錄

下表列出了公司金融工具的公允價值,該公允價值按公允價值在估值體系內按級別進行經常性計量:
 
 
2020年3月31日
 
2019年12月31日
(千)
 
1級
 
2級
 
第3級
 
總計
 
1級
 
2級
 
第3級
 
總計
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
金融資產:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
貨幣市場基金
 
$
81,808

 
$

 
$

 
$
81,808

 
$
131,264

 
$

 
$

 
$
131,264

公司證券(1)
 
70,933

 

 

 
70,933

 
82,267

 

 

 
82,267

權證(2)
 

 
11,698

 

 
11,698

 

 
14,152

 

 
14,152

特許權使用費權利-按公允價值計算
 

 

 
262,021

 
262,021

 

 

 
266,196

 
266,196

總計
 
$
152,741

 
$
11,698

 
$
262,021

 
$
426,460

 
$
213,531

 
$
14,152

 
$
266,196

 
$
493,879

___________________
(1) 
公司證券在簡明綜合資產負債表中被歸類為“投資於股權關聯公司”。
(2) 
權證計入簡明綜合資產負債表的“其他資產”內。

在上表所列期間,各級別之間沒有調撥。該公司確認在事件發生之日或導致轉移的情況發生變化時各級別之間的轉移。

貨幣市場基金-由於此類金融工具的短期性質,現金等價物的公允價值接近其賬面價值。

公司證券-公司證券由Evofem的普通股組成,Evofem是一家在納斯達克(EVFM)上市的臨牀期生物製藥公司。有關Evofem投資的更多信息,請參見附註3,投資於Evofem Biosciences,Inc.。

認股權證-認股權證包括購買Evofem和CareView通信公司普通股的權利。(“CareView”),見附註3,對Evofem Biosciences,Inc.的投資。以及附註7、票據和其他長期應收賬款。認股權證的公允價值是使用標的股票證券最近報價的市場價格和Black-Scholes期權定價模型來估計的。

特許權使用費-按公允價值計算

資產(已交付)版税協議

於二零一三年十月十八日,本公司與Assertio Treeutics,Inc.訂立特許權使用費購銷協議(“Assertio特許權使用費協議”)。根據這兩項協議,該公司獲得了銷售Assertio公司授權的5種2型糖尿病產品的特許權使用費和里程碑,以換取2.405億美元的現金支付。總對價為2.413億美元,其中包括向Assertio支付的2.405億美元現金和80萬美元的交易成本。

獲得的權利包括Assertio公司從2013年10月1日起及之後應計的特許權使用費和里程碑式的付款:(A)來自Santarus公司,該公司隨後被Salix製藥公司收購,而Salix製藥公司本身也被Valeant製藥國際公司收購。(“Valeant”),該公司於2018年7月更名為博世健康公司(Bausch Health Companies Inc.)。(“博世健康”)關於Glumetza(鹽酸二甲雙胍緩釋片)在美國的銷售情況;(B)默克公司。關於Janumet的銷售®XR(西格列汀和鹽酸二甲雙胍緩釋片);(C)Janssen製藥公司關於未來潛在的開發里程碑和其批准的固定劑量Invokana組合的銷售®(Canagliflzin,一種葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑)和二甲雙胍緩釋片,市場名稱為INVOKAMET XR®(D)勃林格-英格爾海姆公司和禮來公司(“禮來”)和公司關於未來潛在的開發里程碑和藥物和緩釋二甲雙胍的研究固定劑量組合的銷售,但須遵守Assertio與勃林格-英格爾海姆公司的許可協議,包括其批准的產品Jentadueto XR®

15

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


和Synjardy XR®;和(E)博世健康公司分別在韓國和加拿大銷售二甲雙胍緩釋片。

2013年2月,美國食品和藥物管理局(FDA)批准了Glumetza的仿製藥等價物,2016年8月,FDA批准了另外兩種Glumetza的仿製藥。2016年2月,Lupin製藥,Inc.,2017年8月,Teva製藥工業有限公司,2018年7月,Sun製藥,Inc.(“太陽”)各自推出了一種通用等同的批准產品。2017年5月,本公司收到通知,Valeant的一家子公司已於2017年2月推出授權仿製等值產品,本公司根據與品牌Glumetza產品相同的條款收到該授權仿製等值產品的特許權使用費,並追溯至2017年2月。該公司繼續監測仿製藥競爭是否進一步影響Glumetza的銷售,從而影響支付給本公司的此類銷售的特許權使用費,以及推出的授權仿製藥的影響。由於博世健康公司的營銷和定價策略存在不確定性,以及Sun公司最近推出的仿製藥,以及進入仿製藥市場後有限的歷史需求數據,如果Glumetza及其授權的仿製藥市場份額更快地減少或增加,和/或淨定價進一步下降,公司可能需要進一步評估未來的現金流。

該公司確定,其在Depo DR Sub,LLC的特許權使用費購買權益代表在可變權益實體中的可變權益。然而,本公司無權指導Depo DR Sub,LLC對Depo DR Sub,LLC的經濟表現產生最重大影響的活動,並且不是Depo DR Sub,LLC的主要受益人;因此,Depo DR Sub,LLC不受本公司的合併。

於2018年8月2日,本公司全資附屬公司及Assertio特許權使用費協議項下本公司受讓人PDL Investment Holding,LLC(“PDLIH”)與Assertio訂立修訂Assertio特許權使用費協議。根據修正案,PDLIH以2000萬美元的價格收購了Assertio公司在銷售Assertio授權的2型糖尿病產品時應支付的特許權使用費和里程碑付款的所有剩餘權益。在修訂之前,Assertio特許權使用費協議規定,公司將收到根據Assertio與其許可證持有人之間的許可協議到期的所有特許權使用費和里程碑付款,直到公司收到相當於它向Assertio支付的現金的兩倍的付款,即大約4.81億美元,之後Assertio收到的所有淨付款將在公司和Assertio之間平分。修訂後,Assertio特許權使用費協議規定,公司將收到根據Assertio與其被許可人之間的許可協議到期的所有特許權使用費和里程碑付款。修訂後,本公司選擇繼續沿用公允價值選擇權,並按公允價值列賬金融資產。

Assertio版税協議將在以下情況發生之日之後的三週年終止:(A)2021年10月25日,或(B)根據任何許可協議均未支付版税,且每個許可協議的條款均已到期的時間終止:(A)2021年10月25日,或(B)根據任何許可協議,均未支付版税,且每個許可協議的條款均已到期時,Assertio特許權使用費協議將終止。

於2018年12月31日,連同上述修訂,本公司獲賦予權力指導Depo Dr Sub,LLC的活動,併為Depo DR Sub,LLC的主要受益人;因此,Depo DR Sub,LLC須經本公司合併。截至2020年3月31日,Depo Dr Sub,LLC沒有任何有價值的資產或負債與本公司合併。

收購的金融資產代表單一的會計單位。這項金融資產被歸類為公允價值等級中的3級資產,因為該公司的估值使用了重大的不可觀察的投入,包括對美國以外監管機構尚未批准的產品未來商業化的可能性和時間的估計。收購的金融資產的估計公允價值是通過使用與每個許可產品將產生的預期未來現金流量相關的貼現現金流量分析來確定的。貼現現金流是基於大約九年期間銷售特許產品的預期特許權使用費。如果這些現金流與公司的估計大不相同,資產的估計公允價值可能會發生變化。本公司定期評估預期未來現金流量,若該等付款高於或低於其最初估計,或該等付款時間與最初估計有重大差異,本公司將調整該資產的估計公允價值。如果認為有必要,聘請第三方專家協助管理層制定其對預期未來現金流的估計。如果預期特許權使用費增加或減少2.5%,則該資產的公允價值可能分別增加或減少540萬美元。在選擇適當的貼現率時,需要做出重大判斷。使用的折扣率從10%到24%不等。如果這些貼現率增加或減少2.5%,資產的公允價值可能分別減少1,710萬美元或增加2,000萬美元。


16

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


截至2020年3月31日,公司的貼現現金流分析反映了其對截至上述特許權使用費流估值日期的未來現金流金額和時間的預期。

截至2020年3月31日,本公司簡明綜合資產負債表中“持有待售資產”所報告的收購資產的公允價值為2.108億美元,最大虧損敞口為2.108億美元,反映出售成本估計為470萬美元。

Viscogliosi Brothers版税協議

於二零一四年六月二十六日,本公司與Viscogliosi Brothers,LLC(“VB”)訂立“VB特許權使用費協議”(“VB特許權使用費協議”),據此VB向本公司傳達就銷售已獲VB持有的FDA批准並由Paradigm Spine,LLC(“Paradigm Spine”)商業化的脊椎植入物的銷售而收取應付特許權使用費的權利,以換取1,550萬美元現金支付(減去費用)。範式脊柱於2019年3月被RTI Surgical Holdings,Inc.收購。

獲得的特許權使用費包括2014年4月1日及之後應計的特許權使用費。根據VB特許權使用費協議的條款,根據VB和Paradigm Spine之間的某些技術轉讓協議,公司將收到應支付給VB的所有特許權使用費,直到公司收到相當於向VB支付的現金的2.3倍為止,之後所有收取特許權使用費的權利將返還給VB。VB回購特許權額度的能力已於2018年6月26日到期。

特許權使用費權利於2020年3月31日的估計公允價值,是通過使用與預期將收到的未來現金流相關的貼現現金流分析來確定的。這項資產被歸類為3級資產,因為該公司的估值使用了重大的不可觀察的信息,包括對特許產品未來銷售的可能性和時間的估計。貼現現金流是基於大約十年期間銷售特許產品的預期特許權使用費。如果這些現金流與公司的估計大不相同,資產的估計公允價值可能會發生變化。本公司定期評估預期未來現金流量,若該等付款高於或低於其最初估計,或該等付款時間與最初估計有重大差異,本公司將調整該資產的估計公允價值。如果認為有必要,聘請第三方專家協助管理層制定其對預期未來現金流的估計。如果預期特許權使用費增加或減少2.5%,則該資產的公允價值可能分別增加或減少30萬美元。在選擇適當的貼現率時,需要做出重大判斷。使用的貼現率為15.0%。如果這一貼現率增加或減少2.5%,這項資產的公允價值可能分別減少130萬美元或增加150萬美元。

截至2020年3月31日,公司的貼現現金流分析反映了其對截至估值日的未來現金流金額和時間的預期。

截至2020年3月31日,在本公司簡明綜合資產負債表的“持有待售資產”中所報告的收購資產的公允價值為1,350萬美元,最大虧損敞口為1,350萬美元,這反映了估計的出售成本為30萬美元。

密歇根大學版税協議

2014年11月6日,本公司收購了密歇根大學(“密歇根大學”)董事會在Cerdelga的全球特許權使用費權益的一部分®根據與密歇根大學簽訂的“特許權使用費購銷協議”(“”特許權使用費協議“”),該公司將以6,560萬美元(“伊利格盧斯特特許權使用費協議”)出售。根據U-M許可協議的條款,在許可專利到期之前,公司將收到與賽諾菲旗下公司Genzyme Corporation(“Genzyme”)簽訂的U-M許可協議項下到期的所有許可使用費的75%,不包括任何專利期延長。Cerdelga是由Genzyme開發的一種針對成人高謝病1型患者的口服療法。Cerdelga於2014年8月在美國獲得批准,在歐盟(EU)於2015年1月獲得批准,並於2015年3月在日本獲得批准。此外,Cerdelga的營銷申請正在接受其他監管機構的審查。雖然美國、歐盟和日本的營銷申請已經獲得批准,但一些國家的國家定價和報銷決定被推遲。

特許權使用費權利於2020年3月31日的估計公允價值是通過使用與預期將收到的未來現金流相關的貼現現金流分析來確定的。這項資產被歸類為3級資產,因為該公司的估值使用了重大的不可觀察的信息,包括對特許產品未來銷售的可能性和時間的估計。這個

17

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


貼現現金流基於大約兩年期間銷售特許產品的預期特許權使用費。如果這些現金流與公司的估計大不相同,資產的估計公允價值可能會發生變化。評估該等估計、已用折現率及影響公平市價的一般市況於各報告期內進行。如果認為有必要,聘請第三方專家協助管理層制定其對預期未來現金流的估計。如果預期特許權使用費增加或減少2.5%,則該資產的公允價值可能分別增加或減少50萬美元。在選擇適當的貼現率時,需要做出重大判斷。使用的貼現率約為12.8%。如果這一貼現率增加或減少2.5%,這項資產的公允價值可能分別減少或增加50萬美元。截至2020年3月31日,公司的貼現現金流分析反映了其對未來現金流金額和時間的預期。

截至2020年3月31日,在本公司簡明綜合資產負債表的“持有待售資產”中所報告的收購資產的公允價值為1,860萬美元,最大虧損敞口為1,860萬美元,這反映了估計的出售成本為40萬美元。

AcelRx版税協議

2015年9月18日,本公司與AcelRx製藥公司的全資子公司ARPI LLC訂立特許權使用費權益轉讓協議(“AcelRx特許權使用費協議”)。(“AcelRx”),由此公司獲得獲得Zalviso銷售的部分特許權使用費和某些里程碑付款的權利®AcelRx的商業合作伙伴Grünenthal在歐盟、瑞士和澳大利亞推出了舒芬太尼舌下片劑系統,以換取6500萬美元的現金支付。根據AcelRx特許權使用費協議的條款,公司將獲得所有特許權使用費付款的75%和根據AcelRx與Grünenthal的許可協議到期的前四個商業里程碑付款的80%,直至(I)公司收到相當於向AcelRx支付的現金的三倍的付款,以及(Ii)許可專利到期。Zalviso於2015年9月獲得歐盟委員會的營銷批准。Grünenthal於2016年第二季度推出Zalviso,該公司於2016年第三季度開始收到特許權使用費。

截至2020年3月31日和2019年12月31日,公司確定其在AcelRx特許權使用費協議下的特許權使用費權利代表可變權益實體的可變權益。然而,本公司無權指導對ARPI LLC的經濟表現有最重大影響的ARPI LLC的活動,也不是ARPI LLC的主要受益者;因此,ARPI LLC不受本公司的合併。

特許權使用費權利於2020年3月31日的估計公允價值是通過使用與預期將收到的未來現金流相關的貼現現金流分析來確定的。這項資產被歸類為3級資產,因為該公司的估值使用了重大的不可觀察的信息,包括對特許產品未來銷售的可能性和時間的估計。貼現現金流是基於在大約13年的時間內銷售特許產品的預期特許權使用費。如果這些現金流與公司的估計大不相同,資產的估計公允價值可能會發生變化。評估該等估計、已使用的貼現率及影響公平市場估值的一般市場情況,於每個報告期進行。如果認為有必要,聘請第三方專家協助管理層制定其對預期未來現金流的估計。如果預期特許權使用費增加或減少2.5%,則該資產的公允價值可能分別增加或減少30萬美元。在選擇適當的貼現率時,需要做出重大判斷。使用的貼現率約為13.4%。如果這一貼現率增加或減少2.5%,這項資產的公允價值可能分別減少120萬美元或增加140萬美元。截至2020年3月31日,公司的貼現現金流分析反映了其對截至估值日的未來現金流金額和時間的預期。

截至2020年3月31日,本公司簡併資產負債表中“持有待售資產”所報告的收購資產的公允價值為1,290萬美元,最大虧損敞口為1,290萬美元,反映出售成本估計為30萬美元。

凱貝拉版税協議

2016年7月8日,本公司與一名個人簽訂了特許權使用費購銷協議,據此,本公司獲得了該個人在銷售Kybella時獲得某些特許權使用費的權利®由Allergan plc支付950萬美元的現金,並根據產品銷售目標獲得未來高達100萬美元的里程碑式付款。該公司於2016年第三季度開始收到特許權使用費。


18

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


特許權使用費權利於2020年3月31日的估計公允價值,是通過使用與預期將收到的未來現金流相關的貼現現金流分析來確定的。這項資產被歸類為3級資產,因為該公司的估值使用了重大的不可觀察的信息,包括對特許產品未來銷售的可能性和時間的估計。貼現現金流是基於在大約六年期間銷售特許產品的預期版税。如果這些現金流與公司的估計大不相同,資產的估計公允價值可能會發生變化。評估該等估計、已用折現率及影響公平市價的一般市況於各報告期內進行。如果認為有必要,聘請第三方專家協助管理層制定其對預期未來現金流的估計。如果預期特許權使用費增加或減少2.5%,資產的公允價值可能分別增加或減少不到10萬美元。在選擇適當的貼現率時,需要做出重大判斷。使用的貼現率約為14.4%。如果這一貼現率增加或減少2.5%,這項資產的公允價值可能分別減少或增加不到10萬美元。

截至2020年3月31日,公司的貼現現金流分析反映了其對截至估值日的未來現金流金額和時間的預期。

截至2020年3月31日,本公司簡明綜合資產負債表中“持有待售資產”所報告的收購資產公允價值為50萬美元,最大虧損敞口為50萬美元,反映出售成本估計不足10萬美元。

下表彙總了截至2020年3月31日的三個月的3級特許權使用費資產變化和收益中計入的損益:
使用重大不可觀察投入的公允價值計量(第3級)-特許權使用費資產
 
 
 
 
 
 
 
(千)
 
版税權利-
按公允價值計算
截至2019年12月31日的公允價值
 
 
 
$
266,196

 
 
 
 
 
 
 
 
當期公允價值淨變動總額
 
 
 
 
 
 
特許權使用費的公允價值變動--按公允價值計算
 
9,394

 
 
 
 
特許權使用費收益
 
(13,569
)
 
 
 
 
當期公允價值淨變動總額
 
 
 
(4,175
)
 
 
 
 
 
 
 
截至2020年3月31日的公允價值
 


 
$
262,021


上表不包括出售特許權資產的估計剩餘總成本580萬美元。
使用重大不可觀察投入的公允價值計量(第3級)-特許權使用費資產
 
 
 
 
 
 
 
 
 
截至的公允價值
 
版税權利-
 
截至的公允價值
(千)
 
2019年12月31日
 
公允價值變動
 
2020年3月31日(1)
 
 
 
 
 
 
 
斷言
 
$
218,672

 
$
(3,161
)
 
$
215,511

VB
 
13,590

 
206

 
13,796

U-M
 
20,398

 
(1,391
)
 
19,007

AcelRx
 
12,952

 
200

 
13,152

凱貝拉
 
584

 
(29
)
 
555

 
 
$
266,196

 
$
(4,175
)
 
$
262,021

________________
(1) 不包括剩餘的估計銷售成本總額580萬美元。


19

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


資產/負債在非經常性基礎上按公允價值計量和記錄

本公司在某些事件發生時重新計量某些資產和負債的公允價值。該等資產包括長期資產,包括物業及設備、無形資產及Alphaeon A類普通股股份,該等資產與本公司在收購LENSAR之前向LENSAR提供的貸款有關而收到。截至2020年3月31日和2019年12月31日,公司170萬股Alphaeon普通股的賬面價值為660萬美元,基於每股3.84美元的估計價值,這是根據收購股票時進行的估值確定的。*由於Alphaeon的股票沒有公開交易,因此公司在Alphaeon的投資價值無法輕易確定。公司通過在每個報告期進行定性評估來評估這項投資的公允價值。如果這項定性評估的結果顯示公允價值小於賬面價值,則該投資減記為其公允價值。自公司收購這些股票以來,沒有發生過這樣的減記。這筆投資包括在其他長期資產中。有關Alphaeon投資的更多信息,請參見附註6,票據和其他長期應收賬款。

在截至2020年3月31日的季度內,確定諾登符合持有待售資產的標準,見附註2,分類為持有待售資產的非持續運營。分類為持有待售的資產以賬面價值或公允價值減去出售成本中的較低者報告。根據我們對諾登公允價值的分析,我們記錄了待售分類虧損670萬美元,其中180萬美元涉及出售諾登的估計成本,490萬美元涉及賬面價值與公允價值的差額。公允價值的計算採用貼現現金流模型,貼現率約為19%,幷包括3級投入。

不受公允價值確認的資產/負債

截至2020年3月31日和2019年12月31日,公司擁有兩項應收票據資產,總賬面價值為5,210萬美元。這些應收票據的估計公允價值5730萬美元超過了截至2019年12月31日的賬面價值,與截至2020年3月31日的賬面價值大體相當。應收票據在公允價值層次結構中被歸類為第三級。公司確定其應收票據資產為3級資產,因為公司的估值使用了重大的不可觀察的投入,包括對未來收入、貼現率、結算預期、終端價值、所需收益和相關抵押品價值的估計。本公司在認為必要時聘請第三方估值專家協助評估其投資和估計某些投資的公允價值所需的相關投入。

截至2020年3月31日和2019年12月31日,CareView應收票據的估計公允價值是通過清算分析確定的。清算分析考慮資產負債表的資產方面,並根據與資產相關的相對風險和可能的清算價值調整價值。資產回收率因資產而異。截至2020年3月31日和2019年12月31日,Wellstat Diagnostics和Hyperion催化國際公司的估計公允價值。(“Hyperion”)應收票據採用資產法和與相關抵押品相關的貼現現金流模型確定,並根據出售資產的估計成本進行調整。

CareView應收票據基本上由CareView的所有資產和股權擔保。Wellstat Diagnostics應收票據基本上由Wellstat Diagnostics的所有資產擔保,並由Wellstat Diagnostics擔保人的擔保支持(如附註7,票據和其他長期應收賬款中所定義)。

於2020年3月31日,本公司其中一項應收票據資產的賬面價值與其估計公允價值不同。這是用於估計抵押品公允價值的投入的結果,包括評估、抵押品資產的預計現金流和執行貼現現金流分析時使用的貼現率。

該公司的負債不受公允價值確認的限制,包括其2021年和2024年的可轉換票據。該公司的可轉換優先票據的公允價值是根據報價的市場定價確定的,在公允價值等級中被歸類為第二級。截至2020年3月31日和2019年12月31日,可轉換票據的總賬面價值分別為1330萬美元和2730萬美元。截至2020年3月31日和2019年12月31日,可轉換票據的公允價值總額分別為1590萬美元和3390萬美元。


20

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


下表代表了在確定Wellstat Diagnostics應收票據投資的估計公允價值時使用的重大不可觀察的輸入:
資產
 
估價
技法
 
看不見的
輸入
 
2020年3月31日
 
2019年12月31日
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Wellstat診斷公司
 
 
 
 
 
 
 
 
Wellstat為知識產權提供擔保
 
收益法
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
貼現率
 
12%
 
12%
 
 
 
 
未打折的專營權使用費金額
 
2100萬美元
 
2100萬美元
結算額
 
收益法
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
貼現率
 
15%
 
15%
 
 
 
 
未貼現結算金額
 
2500萬美元
 
2800萬美元
房地產
 
市場法
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
年增值率
 
—%
 
—%
 
 
 
 
估計的房地產經紀人費用
 
6%
 
6%
 
 
 
 
未貼現市值
 
1600萬美元
 
1600萬美元

7.票據和其他長期應收款

票據和其他長期應收款包括以下重要協議:

Wellstat Diagnostics應收票據和信用證協議及相關訴訟

於二零一二年十一月二日,本公司與Wellstat Diagnostics訂立一項4,000萬美元信貸協議,根據該協議,本公司將按季度應計利息,年利率為5%(以現金或實物支付)。此外,該公司將根據Wellstat Diagnostics公司淨收入的兩位數較低的特許權使用費比率獲得季度特許權使用費,這些淨收入是從Wellstat Diagnostics的產品商業化開始銷售、分銷或以其他方式使用Wellstat Diagnostics公司的產品(如果有的話)而產生的。4,000萬美元信貸協議的部分收益用於償還Wellstat Diagnostics於2012年3月簽訂的某些應收票據。

二零一三年一月,本公司獲悉,截至二零一二年十二月三十一日,Wellstat Diagnostics違反信貸協議條款使用資金,並違反信貸協議第2.1.2及7節。該公司於2013年1月22日向Wellstat Diagnostics發送了違約通知,並加快了信貸協議下的欠款。關於違約通知,該公司行使了其可用的補救措施之一,從Wellstat Diagnostics的銀行賬户向公司轉移了約810萬美元的可用現金,並將這些資金用於信貸協議項下的到期金額。於二零一三年二月二十八日,雙方訂立容忍協議,據此,本公司同意在120天內不行使額外補救。在此期間,該公司向Wellstat Diagnostics公司提供了大約130萬美元,為該業務的持續運營提供資金。於截至二零一三年十二月三十一日止年度,根據忍耐協議預支約870萬美元。

2013年8月15日,本公司與Wellstat Diagnostics簽訂了修訂和重述的信貸協議。該公司決定,新協議應作為對現有協議的修改入賬。

除本文另有描述外,經修訂及重述的信貸協議的實質條款與原信貸協議的實質條款相同,包括按季度支付年息5%(以現金或實物支付)。此外,根據Wellstat Diagnostics公司淨收入兩位數的低特許權使用費比率,該公司將繼續獲得季度特許權使用費。然而,根據修訂和重述的信貸協議:(I)本金金額重置為約4410萬美元,其中包括約3370萬美元的原始貸款本金和利息、130萬美元的定期貸款本金和利息以及910萬美元的容忍本金和利息;(Ii)指定的內部回報率提高;(Iii)違約利率提高;(Iv)Wellstat Diagnostics提供某些財務信息的義務增加到每月一次;(V)通過要求Wellstat Diagnostics加強內部財務控制(Vi)本公司放棄現有的失責事件;及。(Vii)Wellstat的擁有人及聯屬公司。

21

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


在出售附屬實體後,Diagnostics需要向Wellstat Diagnostics提供額外資本。修訂和重述的信貸協議的最終到期日為2021年12月31日(但隨後加速,如下所述)。

於二零一四年六月,本公司從Wellstat Diagnostics收到的資料顯示,本公司一般無法於到期時償還債務,根據經修訂及重述的信貸協議,構成違約事件。

2014年8月5日,公司向Wellstat Diagnostics遞交了違約通知,Wellstat Diagnostics加快了修訂和重述的信貸協議下的所有義務,並要求立即全額付款,金額約為5390萬美元(根據修訂和重述的信貸協議的條款,該金額包括一筆金額,與已經向公司支付的利息和特許權使用費一起,將為公司產生特定的內部回報率),外加應計費用、成本和利息,並要求Wellstat Diagnostics立即全額支付約5390萬美元(根據修訂和重述的信貸協議的條款,該金額包括已向公司支付的利息和特許權使用費),外加應計費用、成本和利息,並要求Wellstat Diagnostics立即全額支付

於二零一四年八月七日,本公司根據信貸協議向Wellstat Diagnostics對本公司承擔責任的各擔保人(統稱為“Wellstat Diagnostics擔保人”)遞交通知,其中包括要求擔保人向本公司匯款未清償責任金額。擔保人包括Wellstat Diagnostics的某些附屬公司和相關公司,包括Wellstat治療公司和Wellstat Diagnostics的股東。

2014年9月24日,本公司向馬裏蘭州蒙哥馬利縣巡迴法院提交了單方面任命接管人的請願書,並於同一天獲得批准。Wellstat Diagnostics在接管期間繼續運營,並從公司獲得了額外的增量資金。2017年5月24日,Wellstat Diagnostics根據信貸投標將其幾乎所有資產轉讓給本公司。信貸投標使貸款的未償還餘額減少了一小部分。

2015年9月4日,本公司向紐約最高法院提出簡易判決代替申訴的動議,要求法院對若干Wellstat Diagnostics擔保人作出判決,賠償Wellstat Diagnostics債務的到期總額,外加本公司在執行相關擔保時發生的所有費用和開支,包括律師費。2015年9月23日,本公司向同一法院單方面申請臨時限制令和Wellstat Diagnostics擔保人被告資產的扣押令。雖然法院在2015年9月24日的聽證會上拒絕了該公司關於臨時限制令的請求,但它命令Wellstat Diagnostics擔保人被告的資產應保持原狀,僅在正常業務過程中使用。

2016年7月29日,紐約最高法院批准了該公司的簡易判決動議,並裁定Wellstat Diagnostics擔保人被告對Wellstat Diagnostics欠公司的所有“義務”負有法律責任。在Wellstat Diagnostics擔保人被告於2017年2月14日提出上訴後,紐約最高法院上訴庭基於程序理由推翻了“准予該公司簡易判決代替申訴的決定備忘錄”的一部分,但確認了Mellstat Diagnostics擔保人被告應承擔的部分訴訟責任,但確認了Wellstat Diagnostics擔保人被告於2017年2月14日提出上訴後,以程序理由推翻了批准該公司簡易判決代替申訴的決定備忘錄的一部分,但確認了Mellstat Diagnostics擔保人被告對公司所欠的全部“義務”。因此,這起訴訟已發回紐約最高法院,作為全體行動繼續處理該公司的索賠。2017年6月21日,紐約最高法院判決該公司提起訴訟,該訴訟由該公司於2017年7月20日提起。Wellstat Diagnostics擔保人於2017年8月9日提交了答覆,包括對該公司的反訴,指控其違反合同、違反受託責任和侵權幹擾預期的經濟優勢。

2016年10月14日,本公司向若干Wellstat Diagnostics擔保人發送了違約通知和取消抵押品贖回權程序的參考,這些擔保人不是紐約訴訟的被告,但他們是房地產資產的所有者,已就這些資產簽署了有利於本公司確保向Wellstat Diagnostics提供貸款擔保的信託契約。2017年3月2日,公司第二次發出房地產資產止贖通知,並通知2017年3月29日出售。根據信託契約,受託人已將此次出售從日程表中刪除,目前尚未重新安排。2017年3月6日,本公司致函Wellstat Diagnostics擔保人,要求提供信息,為UCC第9條出售Wellstat Diagnostics擔保人的部分或全部知識產權相關抵押品做準備。Wellstat Diagnostics擔保人沒有回覆公司的信函,但在2017年3月17日,向紐約最高法院提交了一項命令,要求提出理由,在涉及爭議擔保的任何訴訟懸而未決期間,禁止公司出售房地產或強制執行其在Wellstat Diagnostics擔保人知識產權中的擔保權益。2018年2月6日,

22

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


紐約最高法院從法官那裏發佈了一項命令,禁止Wellstat Diagnostics擔保人在其面臨的訴訟結果出來之前出售、扣押、移除、轉讓或更改抵押品。紐約最高法院還發布了一項命令,禁止該公司在其面臨的訴訟結果出來之前,取消某些Wellstat Diagnostics擔保人的抵押品的抵押品贖回權。2018年9月,紐約行動中的發現完成。Wellstat Diagnostics和本公司於2018年提交了簡易判決動議,並於2019年5月22日舉行了聽證會。2019年9月11日,紐約最高法院批准了本公司的簡易判決動議,法院認為Wellstat Diagnostics擔保人執行的擔保是有效和可強制執行的,Wellstat Diagnostics擔保人對貸款協議項下的欠款負有責任。法院下令在一名特別裁判面前進行損害調查,以計算根據Wellstat Diagnostics與該公司之間的貸款協議所欠的金額。2019年9月12日,Wellstat Diagnostics擔保人就法院的裁決提交了上訴通知。2019年9月17日,Wellstat Diagnostics擔保人要求暫停執行紐約最高法院的決定,等待他們對該決定提出上訴,但於2019年11月21日被駁回。損害賠償聽證會定於2019年12月17日在司法聽證會官員面前開始。應司法聽證官員的要求,雙方同意在損害賠償聽證開始之前調解他們的糾紛。因此,聆訊主任並沒有就欠本公司的損害賠償金額作出任何決定。

在另一起無關的訴訟中,Wellstat治療公司對BTG國際公司提起訴訟。違反合同(“BTG訴訟”)。2017年9月,特拉華州衡平法院裁定Wellstat治療公司勝訴,並判決賠償5580萬美元,外加利息。2017年10月,本公司向紐約最高法院提出動議,要求判決前扣押裁決。2018年6月,特拉華州最高法院在很大程度上確認了特拉華州衡平法院2017年9月的裁決,包括判決中判給的5580萬美元。2018年8月,在致公司律師的一封信中,Wellstat Diagnostics擔保人的律師證實,Wellstat Diagnostics擔保人保留了BTG訴訟判決裁決的收益,這與紐約法院之前的指示一致。

2015年10月22日,Wellstat Diagnostics的某些擔保人向紐約最高法院單獨對公司提出申訴,要求宣告性判決,即在Wellstat Diagnostics違約後雙方達成的某些合同安排(涉及在Wellstat Diagnostics擔保人自願將作為公司抵押品的任何資產貨幣化的情況下分割收益)沒有效力或效果。在Wellstat Diagnostics擔保人自願將作為公司抵押品的任何資產貨幣化的情況下,Wellstat Diagnostics擔保人中的某些擔保人要求作出宣告性判決,即雙方在Wellstat Diagnostics違約後簽訂的某些合同安排與收益分割有關。此案已出於所有目的(包括髮現和審判)被合併,並與本公司提交的未決案件合併。Wellstat Diagnostic擔保人就此案提交了簡易判決動議,法院在2019年5月22日的聽證會上也聽取了這一動議。法院在2019年9月11日的裁決中,全面駁回了Wellstat Diagnostics擔保人要求即決判決的動議。

自2014年4月1日起生效,由於違約事件,公司確定該貸款為減值貸款,並停止應計利息收入。當時及截至2020年3月31日,已確定不需要就票據的賬面價值撥備,因為本公司相信擔保Wellstat Diagnostics債務的抵押品的價值與資產的賬面價值相符,足以使本公司收回目前的賬面價值5,020萬美元,故本公司已確定不需要就票據的賬面價值作出撥備,因為本公司相信擔保Wellstat Diagnostics債務的抵押品的價值與資產的賬面價值相符,足以令本公司收回目前的賬面價值5,020萬美元。該公司繼續密切關注到期金額的時間安排和預期收回情況,包括與Wellstat Diagnostics擔保人資產相關的訴訟和其他事項。不能保證根據未來的發展,在未來一段時期內不需要對應收票據投資的賬面價值進行撥備。

Hyperion協議

於二零一二年一月二十七日,本公司與Hyperion(亦為Wellstat Diagnostics擔保人)訂立協議,據此Hyperion向本公司出售昭和電工K.K.於2012年1月1日至2013年12月31日期間應計的特許權使用費。(“SDK”)與Hyperion和SDK之間日期為2008年12月31日的某項專利許可協議有關。作為向Hyperion一次性支付230萬美元的交換,除了SDK支付的任何特許權使用費外,公司將在2013年3月5日和2014年3月5日獲得120萬美元的等額付款。第一筆120萬美元的付款已於2013年3月5日支付,但2014年3月5日到期的第二筆付款尚未由Hyperion支付。自該日期起生效,並因違約事件,本公司停止應計利息收入。截至2020年3月31日,抵押品的估計公允價值被確定為超過賬面價值。在公司取消抵押品抵押品贖回權的情況下,不能保證從此類抵押品中實現價值。

23

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)



CareView信貸協議

2015年6月26日,公司與CareView簽訂了一項信貸協議,根據該協議,公司向CareView提供了高達4000萬美元的貸款,其中包括兩批貸款,每批2000萬美元,條件是CareView實現了與CareView Systems配售相關的指定里程碑。2015年10月7日,本公司與CareView簽訂了一項信貸協議修正案,以修改與第一批和第二批里程碑相關的某些定義,公司根據CareView達到經修訂的第一個里程碑的情況,為第一批2000萬美元(扣除費用)提供了資金。由於CareView未能達到相關的融資里程碑,第二批2000萬美元沒有獲得資金,公司也沒有應承擔的額外資金義務。信貸協議下的未償還借款按年息13.5釐計息,按季支付欠款。

作為最初信貸協議的一部分,該公司獲得了以每股0.45美元的行使價購買大約440萬股CareView普通股的認股權證。本公司已將認股權證作為衍生資產入賬,並以抵銷信貸作為債務貼現。在每個報告期,認股權證按市價計價,以確定公允價值的變化。

關於2015年10月信貸協議的修訂,本公司和CareView還同意修訂認股權證以購買普通股協議,將認股權證的行權價從每股0.45美元降至0.40美元。

於2018年2月,本公司與CareView訂立修訂協議(“2018年2月修訂協議”),據此,本公司同意於二零一七年十二月二十八日起修改信貸協議,否則本公司可根據信貸協議就CareView可能無法履行的若干責任(包括支付本金的要求)獲得補救。根據2018年2月修訂協議,本公司同意(I)適用較低流動資金契約及(Ii)本金償還將延遲至2018年12月31日。作為同意這些修改的交換條件,除其他事項外,公司購買CareView公司440萬股普通股的認股權證的行使價格從每股0.40美元重新定價為0.03美元,而且,如果發生某些事件,CareView公司同意授予公司額外的股權。由於2018年2月的修訂協議,本公司確定該貸款為減值貸款,並自2017年10月1日起停止計入利息收入。

2018年9月,本公司與CareView簽訂了2018年2月修改協議的修正案,據此,本公司同意自2018年9月28日起適用較低的流動性契約。2018年12月,本公司進一步修改了貸款,同意(I)適用較低的流動性契約,(Ii)第一筆本金將推遲到2019年1月31日支付,以及(Iii)2018年12月31日到期的預定利息支付將推遲到2019年1月31日。於2018年12月,考慮到信貸協議的進一步修訂,本公司完成減值分析,並確定票據已減值,並記錄了820萬美元的減值損失。有關更多信息,請參閲附註6,公允價值計量。截至2019年3月31日,還本付息順延至2019年4月30日。根據額外的修訂,本金償還和利息支付隨後被推遲到2019年5月15日。2019年5月,考慮到CareView籌集的額外資本,本公司進一步修改了貸款,同意(I)第一筆本金和利息支付將推遲到2019年9月30日,以及(Ii)取消剩餘的流動性契約。2019年9月,本公司進一步修改貸款,同意延期支付首期本金和利息,並(Iii)將利率提高至15.5%。根據2019年9月、2019年12月和2020年1月對2018年2月修改協議的進一步修訂,本公司同意將本金和利息的支付推遲到2020年4月30日。

2019年12月,考慮到信貸協議和2018年2月修改協議的進一步修訂,本公司更新了減值分析,確定有必要進行額外減值,並記錄了減值虧損1,080萬美元。於2020年3月31日,本公司估計認股權證的公允價值不到10萬美元。

2020年4月,本公司同意進一步修訂2018年2月的修改協議,將本金償還和利息支付推遲到2020年9月30日,這是以CareView從第三方籌集額外融資為條件的。


24

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


8.租契

出租人安排

該公司對其醫療器械部門產生的醫療器械設備有經營型和銷售型租賃。本公司的租約剩餘期限不到一年至五年,其中一些條款包括如果客户未在租期結束時通知本公司有意歸還設備,可按月延長租約的選擇權。該公司通常不會在租賃期結束前提供終止租約的選擇權。

租賃收入的構成如下:
 
 
 
 
三個月
 
 
 
 
三月三十一號,
(千)
 
分類
 
2020
 
2019
 
 
 
 
 
 
 
銷售型租賃售價
 
產品收入,淨額
 
$

 
$

標的資產成本
 
 
 

 

營業利潤
 
 
 
$

 
$

 
 
 
 
 
 
 
應收租賃利息收入
 
利息和其他收入,淨額
 
$
14

 
$
12

 
 
 
 
 
 
 
已發生的初始直接成本
 
運營費用
 
$

 
$

 
 
 
 
 
 
 
經營租賃收入
 
產品收入,淨額
 
$
1,087

 
$
1,237


9.無形資產

LENSAR

2019年4月,LENSAR以200萬美元現金從第三方收購了某些知識產權,並承擔了在某些活動完成後支付30萬美元里程碑付款和特許權使用費的義務。

2019年9月,LENSAR從第三方獨家許可了某些知識產權,現金為350萬美元,用於研發活動。這筆錢立即花在了研發費用上。

截至2020年3月31日和2019年12月31日的無形資產構成如下:
 
 
2020年3月31日
 
2019年12月31日
(千)
 
總賬面金額
 
累計攤銷
 
淨賬面金額
 
總賬面金額
 
累計攤銷
 
淨賬面金額
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
有限壽命無形資產:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
取得的產品權利(1)
 
$

 
$

 
$

 
$

 
$

 
$

客户關係(1) (2) (3)
 
4,045

 
(966
)
 
3,079

 
4,045

 
(884
)
 
3,161

獲得的技術(2) (4)
 
11,500

 
(1,933
)
 
9,567

 
11,500

 
(1,741
)
 
9,759

已獲得的商標(2)
 
570

 
(332
)
 
238

 
570

 
(304
)
 
266

 
 
$
16,115

 
$
(3,231
)
 
$
12,884

 
$
16,115

 
$
(2,929
)
 
$
13,186

________________
(1) 
作為諾登交易的一部分,該公司收購了某些無形資產。這些無形資產不包括在上表中,而包括在“持有待售資產”中。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

25

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


(2)
作為2017年5月收購LENSAR的一部分,該公司收購了某些無形資產。它們是在15年的加權平均期限內以直線方式攤銷的。用於客户關係的無形資產採用雙倍遞減法攤銷,因為這種方法更能代表將要獲得的經濟效益。
(3)
LENSAR從PES收購了某些用於客户關係的無形資產,這些資產正在使用雙倍遞減法在20年內攤銷。
(4) LENSAR從第三方收購了某些無形資產,這些資產在15年的時間裏以直線方式攤銷。

截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月,攤銷費用分別為30萬美元和30萬美元。

根據2020年3月31日入賬的無形資產,並假設標的資產沒有後續增加或減值,預計剩餘攤銷費用如下(以千計):
財政年度
 
數量
 
 
 
2020年(剩餘9個月)
 
$
895

2021
 
1,165

2022
 
1,061

2023
 
997

2024
 
974

此後
 
7,792

剩餘攤銷費用總額
 
$
12,884


10.應計負債

應計負債包括以下內容:
(千)
 
3月31日,
2020
 
12月31日,
2019
 
 
 
 
 
補償
 
$
5,704

 
$
6,823

遞延收入
 
933

 
959

利息
 
136

 
70

法務
 
929

 
921

應計回扣、按存儲容量使用計費和其他收入儲備
 
4

 
5

其他
 
4,253

 
3,145

總計(1)
 
$
11,959

 
$
11,923

________________
(1) 上述金額分別不包括截至2020年3月31日和2019年12月31日被歸類為持有待售的Noden應計負債1710萬美元和1640萬美元。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

如前所述,在2020年第一季度期間,董事會核準了清理結束計劃。此外,本公司已根據“逐步減少留任計劃”與其員工訂立遣散費協議。2020年期間預計產生的遣散費總額將為1300萬美元,其中300萬美元在截至2020年3月31日的三個月中支出。截至2020年3月31日的三個月支付的遣散費金額為60萬美元。所有遣散費都包括在創收資產部分,因為所有公司人員的工資和福利成本都分配到這個部分。


26

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


11.可轉換優先債券
  
 
 
 
 
未償還本金餘額
 
賬面價值
 
 
 
 
三月三十一號,
 
三月三十一號,
 
十二月三十一號,
描述
 
到期日
 
2020
 
2020
 
2019
(千)
 
 
 
 
 
 
 
 
可轉換優先債券
 
 
 
 
 
 
 
 
2021年12月票據
 
2021年12月1日
 
$
13,805

 
$
12,402

 
$
16,950

2024年12月票據
 
2024年12月1日
 
1,000

 
900

 
10,300

總計
 
 
 
$
14,805

 
$
13,302

 
$
27,250


2021年12月票據

2016年11月22日,公司以包銷公開發行方式發行本金總額1.5億美元,2021年12月1日到期的2.75%可轉換優先債券(“2021年12月債券”),淨收益為1.457億美元。2021年12月的債券將於2021年12月1日到期,從2017年6月1日開始,公司每半年於6月1日和12月1日為2021年12月到期的債券支付2.75%的利息。

2019年9月,本公司與某些持有人簽訂了私下談判的交換協議,2021年12月未償還票據的本金總額約為8,610萬美元。該公司將2021年12月到期的本金總額為8,610萬美元的債券交換為本金為2.75%的2024年12月1日到期的可轉換優先債券(“2024年12月債券”),外加每投標1,000美元本金70.00美元的現金支付(“9月交易所交易”)。請參閲下面的“2024年12月筆記”。其餘2021年12月發行的債券的條款保持不變。9月份的交易所交易符合債務清償的條件,公司在2019年第三季度確認了可轉換票據交換虧損390萬美元。

根據與2021年12月票據訂立的契約(“2021年12月票據契約”)的定義,一旦發生根本變化,持有人有權要求本公司以相當於本金100%的購買價外加應計利息回購其2021年12月票據。

2021年12月債券可在緊接2021年6月1日前一個營業日交易結束前的任何時間(或從2021年6月1日開始至緊接所述到期日之前的第二個預定交易日交易結束前的任何時間)在以下任何情況下進行轉換:
在截至2017年6月30日的財季之後開始的任何財季(僅在該財季期間),如果在上一財季的最後一個交易日(包括上一財季的最後一個交易日)結束的連續30個交易日內,公司普通股的最後報告銷售價格至少為20個交易日(無論是否連續),則在每個適用的交易日,票據的轉換價格超過票據轉換價格的130%;
在緊接任何連續五個交易日(本公司稱為測算期)之後的五個營業日內,該測算期內每個交易日每千美元票據本金的交易價格低於上次報告的公司普通股銷售價格的乘積和該等交易日的票據換算率的98%;或
如2021年12月的票據契約所述,在發生指定的公司事件時。

2021年12月債券的初始兑換率為每1,000美元的2021年12月債券本金兑換262.2951股公司普通股,相當於初始轉換價格約為每股普通股3.81美元,可根據2021年12月債券契約中規定的某些特定事件的發生進行調整。

根據轉換時可能以現金或其他資產結算的可轉換債務工具的會計準則,本公司必須以下列方式單獨核算該工具的負債部分

27

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


反映類似不可轉換票據在發行之日的市場利率。因此,公司將2021年12月票據的本金餘額分成債務部分的公允價值和分配給股權部分的其餘對價。假設借款利率為9.5%,即公司在發行之日可獲得的類似不可轉換票據的估計市場利率,公司記錄了430萬美元的債務折扣,為轉換功能分配了2380萬美元的額外實收資本,並分配了1280萬美元的遞延税項負債。債務折扣,包括分配給債務的轉換特徵和發行成本,在攤銷和9月交易所交易的影響後剩餘,將攤銷為2021年12月債券期限內的利息支出,並將2021年12月債券期限內的利息支出從2.75%的現金票面利率增加到9.7%的實際利率。截至2020年3月31日,剩餘貼現攤銷期限為1.7年。

2019年12月17日,公司以3990萬美元現金和350萬股普通股通過私下協商的交易(“12月交易所交易”)回購了2021年12月票據的本金總額4480萬美元。決定回購本金金額應作為2021年12月票據的部分清償入賬。因此,在交易結束時錄得250萬元的平倉虧損。

在截至2020年3月31日的三個月裏,該公司以600萬美元的現金回購了2021年12月票據的本金總額為540萬美元。決定回購本金金額應作為2021年12月票據的部分清償入賬。因此,在交易結束時錄得十萬元的平倉虧損。

2021年12月發行的債券賬面價值及未攤銷折價如下:
(千)
 
2020年3月31日
 
2019年12月31日
 
 
 
 
 
2021年12月發行的債券本金
 
$
13,805

 
$
19,170

負債部分未攤銷折扣
 
(1,403
)
 
(2,220
)
2021年12月發行的債券的賬面淨值
 
$
12,402

 
$
16,950


公司簡明綜合營業報表中包含的2021年12月票據的利息支出如下:
 
 
三個月
 
 
三月三十一號,
(千)
 
2020
 
2019
 
 
 
 
 
合同息票利息
 
$
123

 
$
1,031

債務發行成本攤銷
 
2

 
20

債務貼現攤銷
 
17

 
138

折算功能攤銷
 
234

 
1,766

總計
 
$
376

 
$
2,955


截至2020年3月31日,2021年12月的票據不可兑換。

有上限的呼叫交易

關於2021年12月債券的發售,本公司與此類發行的承銷商的一家關聯公司簽訂了一項私下談判的封頂贖回交易,而封頂贖回交易的總成本為1,440萬美元。有上限的贖回交易通常預計將減少2021年12月票據轉換時的潛在攤薄,和/或部分抵消公司在根據上限贖回交易的條款衡量的公司普通股每股市場價格高於上限贖回交易的執行價的情況下,需要支付的超過2021年12月轉換票據本金的任何現金支付。這最初相當於2021年12月票據的每股換股價格約為3.81美元,並須進行反攤薄調整,與適用於2021年12月票據換算率的調整大體相似。的最高限價

28

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


有上限的看漲交易最初為每股4.88美元,根據有上限的看漲交易的條款,可能會有一定的調整。在行使作為上限贖回交易一部分的期權時,公司將不會被要求向期權對手方支付任何現金,但公司將有權根據為相關可轉換優先票據選擇的結算方法,從其獲得公司普通股的現金和/或股票總數,其價值等於根據上限贖回交易的條款衡量的公司普通股每股市場價格高於上限贖回的執行價的金額以該數目的本公司普通股及/或以上限價格為限的現金。

本公司在權威會計指導下評估了封頂催繳交易,並確定該交易應作為單獨交易入賬,並歸類為股東權益內額外實收資本的淨減少,沒有記錄經常性公允價值計量。

在2019年9月的交易所交易中,該公司解除了2021年12月債券發行時簽訂的部分有上限的看漲期權,因為它們不再計劃於2021年到期。在12月份的交易所交易中,該公司解除了與票據相關的上限催繳的相應部分,並從交易對手手中回購了160萬股普通股。關於在截至2020年3月31日的三個月內回購2021年12月債券,本公司解除了2021年12月債券發行時訂立的有上限催繳的一部分,因為它們不再計劃於2021年到期。

2024年12月票據

2019年9月17日,關於9月份的交易所交易,公司將2021年12月的票據的本金總額為8,610萬美元,以換取相同的原始本金總額2024年12月的票據,外加每交換1,000美元本金支付70.00美元,總計約600萬美元。2024年12月的票據將於2024年12月1日到期,公司從2019年12月1日開始,每半年6月1日和12月1日為2024年12月1日到期的2024年12月票據支付2.75%的利息。二零二四年十二月債券的原有本金將由二零一九年九月十七日起至二零二四年十二月債券到期,年利率為2.375釐(“增值利息”)。2024年12月發行的票據增加的本金金額在到期時以現金支付,幷包括在其他長期負債中。

於發生與2024年12月票據相關的契約(“2024年12月票據契約”)所界定的重大改變時,持有人可選擇要求本公司以相等於該等2024年12月票據增加本金金額100%的買入價,另加其原始本金的應計利息,回購其2024年12月票據。

2024年12月債券可在緊接2024年6月1日前一個營業日交易結束前的任何時間(或從2024年6月1日開始至緊接所述到期日之前的第二個預定交易日交易結束前的任何時間)在以下任何情況下進行轉換:
在截至2019年12月31日的財季之後開始的任何財季(僅在該財季期間),如果在上一財季的最後一個交易日(包括上一財季的最後一個交易日)結束的30個連續交易日內,公司普通股的最後報告銷售價格至少為20個交易日(無論是否連續),則在每個適用的交易日,票據的轉換價格超過票據轉換價格的130%;
在緊接本公司所稱測算期的連續五個交易日之後的五個營業日內,該測算期內每個交易日每千美元票據原始本金的交易價格低於上次報告的公司普通股銷售價格的乘積和該交易日票據的換算率的98%;
在發生指明的公司事項或贖回票據時,如2024年12月的票據契約所述;或
在2024年6月1日或之後,在2024年12月1日之前的第二個預定交易日之前由持有人選擇。

根據二零二四年十二月債券契約的條款,本公司有權(但無義務)贖回全部或任何部分二零二四年十二月債券,金額相等於原始本金$1,000或整數倍

29

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


在2021年12月1日或之後以及2024年12月1日之前的第60個預定交易日開始的贖回日之前,債券預定到期日之前的1,000美元,現金購買價相當於贖回價格,但前提是公司普通股最後報告的銷售價超過2024年12月票據的轉換價格的128%,條件是:(I)在截至2021年12月1日或之後的連續30個交易日(包括緊接該債券的贖回通知日期之前的30個交易日)的每個交易日內,公司普通股的最少20個交易日(不論是否連續)中的每個交易日的售價超過2024年12月票據的轉換價格的128%2024年12月債券的贖回價格相當於當時增加的2024年12月債券的本金金額,另加其原有本金的應計未付利息。2024年12月任何債券的贖回將構成該等債券的徹底根本性變化,使在適用贖回日期之前轉換該等2024年12月債券的持有人有權獲得適用轉換率的提高,如2024年12月債券契約所述。

2024年12月債券的初始兑換率為每1,000美元的2024年12月債券的原始本金金額為262.2951股公司普通股,這相當於每股普通股的初始轉換價格約為3.81美元,根據2024年12月債券契約中規定的某些特定事件的發生而進行調整。

根據具有現金轉換特徵的可轉換債務工具清償的會計指引,本公司須分配在負債部分和權益部分之間轉移的對價的公允價值。為計算緊接終止確認前債務的公允價值,賬面價值重新計算,以反映類似不可轉換票據於發行日期的估計市場利率。使用7.05%的假設借款利率,公司計算債務的公允價值,代表分配給2024年12月票據負債部分的金額,其餘代價分配給股權轉換功能,以反映重新收購嵌入的轉換選擇權。轉換功能與分配給債務的費用一起計入債務折扣。作為9月份交易所交易的結果,公司記錄了940萬美元的債務折扣,其中包括810萬美元的現金轉換功能和130萬美元的債務發行費用,向額外的實收資本支付了550萬美元(額外的實收資本費用為1350萬美元,即減少到2021年的股本部分,部分被分配給2024年票據的810萬美元的股本所抵消),並記錄了120萬美元的遞延税項負債。計入額外實收資本的淨額為九月交易所交易支付的代價與可轉換債券在清償前的公允價值之間的差額。

增值利息和債務折價,包括分配給債務的轉換特徵和發行成本,將攤銷為2024年12月債券期限內的利息支出,這將使2024年12月債券期限內的利息支出從2.75%的現金票面利率增加到7.5%的實際利率。截至2020年3月31日,剩餘貼現攤銷期限為4.7年。

2019年12月17日,與12月交易所交易相關,本公司以5800萬美元現金和990萬股普通股在私人談判交易中回購了2024年12月票據的本金總額7460萬美元,導致交易結束時錄得210萬美元的清償虧損。

在截至2020年3月31日的三個月內,公司以1290萬美元現金回購了2024年12月票據的本金總額1050萬美元,導致清償虧損50萬美元。

2024年12月發行的票據的賬面價值、增值和未攤銷折價如下:
(千)
 
2020年3月31日
 
2019年12月31日
 
 
 
 
 
二零二四年十二月發行的債券本金
 
$
1,000

 
$
11,500

負債部分未攤銷折扣
 
(100
)
 
(1,200
)
2024年12月發行的債券的賬面淨值
 
$
900

 
$
10,300



30

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


公司簡明綜合營業報表中包含的2024年12月票據的利息支出如下:
 
 
三個月
 
 
三月三十一號,
(千)
 
2020
 
2019
 
 
 
 
 
合同息票利息
 
$
37

 
$

未償還本金的增值利息
 
33

 

債務發行成本攤銷
 
4

 

折算功能攤銷
 
23

 

總計
 
$
97

 
$


有上限的呼叫交易

關於在9月份的交易所交易中發行2024年12月的票據,本公司與該發行的承銷商的一家關聯公司簽訂了一項私下協商的封頂催繳交易,而封頂催繳交易的總成本為450萬美元。有上限的贖回交易通常預計將減少2024年12月票據轉換時的潛在攤薄,和/或部分抵消公司在根據上限贖回交易的條款衡量的公司普通股每股市場價格高於上限贖回交易的執行價的情況下,需要支付的超過2024年12月轉換票據本金的任何現金支付。這最初相當於2024年12月債券的每股轉換價格約為3.81美元,並需要進行與適用於2024年12月債券換算率的反稀釋調整大致類似的反稀釋調整。有上限的看漲交易的上限價格最初為每股4.88美元,根據有上限的看漲交易的條款,可能會有一定的調整。在行使屬於上限贖回交易一部分的期權時,本公司將不會被要求向期權對手方支付任何現金,但本公司將有權根據為相關可轉換優先票據選擇的結算方法,從其獲得現金和/或公司普通股股份總數,價值等於根據上限贖回交易條款衡量的公司普通股每股市場價格的金額。高於封頂催繳交易項下相關估值期內封頂催繳交易的行使價, 以該數目的本公司普通股及/或以上限價格為限的現金。

本公司在權威會計指導下評估封頂催繳交易,並確定該交易應作為獨立交易入賬,並歸類為股東權益內額外實收資本的淨減少,沒有記錄經常性公允價值計量。在12月份的交易所交易中,該公司解除了與票據相關的上限催繳的相應部分,並從交易對手手中回購了160萬股普通股。關於在截至2020年3月31日的三個月內回購2024年12月債券,本公司解除了2024年12月債券發行時簽訂的部分上限催繳,因為它們不再計劃於2024年到期。

12.其他長期負債

其他長期負債包括以下各項:
 
 
三月三十一號,
 
十二月三十一號,
(千)
 
2020
 
2019
 
 
 
 
 
不確定的税收狀況
 
$
37,993

 
$
37,574

遞延税項負債
 
2,100

 
1,571

應計租賃擔保
 
10,700

 
10,700

其他
 
851

 
1,020

總計(1)
 
$
51,644

 
$
50,865

 

31

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


________________
(1) 上述金額不包括截至2019年12月31日諾登歸類為持有待售的其他10萬美元長期負債。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

13.承擔及或有事項

租賃擔保

關於Facet Biotech Corporation(“Facet”)的分拆,本公司對本公司位於加利福尼亞州紅杉城的前設施的租約進行了修訂,根據該租約,Facet被加入為共同承租人,並簽訂了一份共同租賃協議,根據該協議,Facet同意就分拆日期後一段時間內與租約有關的所有事宜向本公司提供賠償。2010年4月,雅培實驗室收購了Facet,後來將實體更名為AbbVie BioTreateutics,Inc.(“AbbVie”)。如果AbbVie拖欠其租賃義務,業主可能要求本公司作為共同租户承擔責任,因此,本公司實質上已根據紅木城設施的租賃協議為付款提供擔保。截至2020年3月31日,擔保期限(截至2021年12月)的總租賃費約為1970萬美元。

該公司準備了一份貼現的概率加權現金流分析,以計算租賃擔保在剝離時的估計公允價值。本公司須就facet在租賃付款上違約的可能性、執行轉租的可能性以及該等事件可能發生的時間作出假設。這些假設是基於公司從房地產經紀人那裏獲得的信息和當時的經濟狀況,以及對未來經濟狀況的預期。這項租賃擔保的公允價值在分拆時計入額外繳入資本,未來對債務賬面價值的任何調整也將計入額外繳入資本。

截至2020年3月31日和2019年12月31日,公司在其簡明綜合資產負債表上記錄了與此擔保相關的負債1070萬美元。在未來期間,公司可能會根據事件最終結果的任何可能和可估量的變化來調整這一負債。

購買義務

諾登DAC和諾華公司達成了一項供應協議,根據該協議,諾華公司將製造並向諾登DAC供應諾登產品的散裝片狀產品和活性藥物成分(“原料藥”)。2019年5月,Noden DAC和諾華公司達成了一項修訂的供應協議,根據該協議,諾華公司將向Noden DAC提供到2020年的諾登產品的散裝平板形式,向Noden DAC提供到2021年6月的原料藥。供應協議的任何一方都可以因重大違約在規定的時間內仍未治癒而終止供應協議。根據修訂後的供應協議條款,諾登DAC承諾在2021年6月之前購買某些數量的大宗產品和原料藥,總金額約為5570萬美元,其中4310萬美元將在未來12個月內承諾,這些金額由公司擔保。雖然供應協議規定雙方將就確定訂單的變更達成合理安排,但除非另行協商,否則公司預計Noden DAC將滿足供應協議的要求。

LENSAR就製造和供應某些部件簽訂了各種供應協議。供應協議承諾LENSAR在未來12個月內承擔大約800萬美元的最低購買義務,其中一部分由該公司擔保。LENSAR期望滿足這些要求。

14.股東權益

股票回購計劃

2018年9月24日,公司宣佈,根據股份回購計劃,董事會授權回購總價值高達10000萬美元的公司普通股的已發行和流通股。股份回購計劃下的回購不時在公開市場或私下協商的交易中進行,資金來自本公司的營運資金。根據這一股票回購計劃回購的所有普通股都已註銷,並恢復為授權但未發行的普通股。公司已根據股份回購計劃回購3100萬股普通股,總回購價格為

32

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


1.00億美元,或包括交易佣金在內的平均每股成本3.22美元。該項目於2019年7月完成。

2019年12月9日,公司公告稱,董事會授權回購合計價值2億美元的公司普通股和可轉換票據的已發行和流通股。2019年12月16日,公司宣佈,董事會批准將上述2億美元回購計劃增加7500萬美元,以收購已發行的PDL普通股和可轉換票據。根據這項回購計劃,回購將不時在公開市場或私下協商的交易中進行,資金來自公司的營運資金。回購的金額和時間將取決於股票或可轉換票據的價格和可獲得性、一般市場狀況和現金可獲得性。回購也可以根據規則10b5-1下的交易計劃進行,該規則將允許在公司因自我強加的交易禁售期或其他監管限制而無法回購股票或可轉換票據時進行回購。根據公司的新股票回購計劃回購的所有普通股預計將被註銷,並恢復為授權但未發行的普通股。根據該計劃回購的所有可轉換票據都將停用。在截至2019年12月31日的年度內,公司回購了本金總額4480萬美元的2021年可轉換票據和本金總額7460萬美元的2024年可轉換票據,代價包括支付9790萬美元的現金和發行1340萬股公司普通股。在截至2020年3月31日的三個月內, 該公司回購了本金總額為540萬美元的2021年可轉換票據和本金總額為1050萬美元的2024年可轉換票據,現金支付總額為1880萬美元。截至2020年3月31日,公司已根據股份回購計劃回購了630萬股普通股,總回購價格為2030萬美元,包括交易佣金在內的平均成本為每股3.20美元。本回購計劃可隨時暫停或終止,恕不另行通知。

15.股票薪酬

公司根據股東批准的股權計劃授予限制性股票獎勵和股票期權。2020年2月7日,董事會批准了清盤計劃,該計劃根據逐步減少保留計劃的規定,加快了我們未償還股權獎勵的相當大一部分的歸屬。

下表彙總了公司在截至2020年3月31日的三個月內的股票期權和限制性股票獎勵活動:
 
 
股票期權
 
限制性股票獎
(以千為單位,每股金額除外)
 
已發行股數
 
加權平均行使價
 
已發行股數
 
加權平均授予日期-每股公允價值
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2019年12月31日的餘額
 
12,613

 
$
3.13

 
1,013

 
$
3.53

授與
 

 
$

 
2,870

 
$
3.08

行使/既得
 

 
$

 
(2,695
)
 
$
3.12

沒收/取消
 
(63
)
 
$
3.00

 
(1,089
)
 
$
3.39

2020年3月31日的餘額
 
12,550

 
$
3.13

 
99

 
$
3.11


*16.與客户簽訂合同的收入

營業收入

商品和服務的性質

以下是對公司產生收入的主要活動的描述-由可報告的部門分開。有關可報告段的更多詳細信息,請參閲附註17,段信息。

醫療器械


33

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


醫療器械部門主要通過出售和租賃LENSAR獲得收入® 激光系統,可能包括設備、PID或消耗品、程序許可證、培訓、安裝、保修和維護協議。

對於捆綁包,如果單獨的產品和服務是不同的-即,如果產品或服務可以與捆綁包中的其他項目分開識別,並且如果客户可以單獨受益或使用客户隨時可用的其他資源,則公司將單獨對各個產品和服務進行核算。LENSAR®激光系統、標準保修培訓和安裝服務是一項履約義務。所有其他要素都是單獨的履約義務。PID、程序許可證、保修和維護服務也是獨立銷售的。

由於該公司同時出售和租賃LENSAR® 對於激光系統,對價(包括任何折扣)首先在租賃和非租賃組件之間分配,然後根據單獨的產品和服務的獨立銷售價格在不同的產品和服務之間分配。PID和Procedure許可證的獨立售價根據公司分別銷售PID和Procedure許可證的價格確定。LENSAR® 激光系統和獨立保修的銷售價格是使用預期成本加保證金的方法確定的。

對於LENSAR® 在激光系統銷售方面,公司在客户擁有該系統時確認產品收入。這通常發生在客户簽署合同、LENSAR安裝系統、LENSAR執行必要的系統使用培訓之後。對於LENSAR® 激光系統租賃,公司根據ASC主題842,租賃確認產品收入。有關租賃會計的更多信息,請參閲附註8,租賃。

LENSAR® 激光系統需要消耗品和程序許可證才能執行每個程序。當客户擁有PID時,公司確認PID的產品收入。PID是按箱出售的。當客户從門户網站購買程序許可時,公司確認程序許可的產品收入。通常,PID和程序許可證的考慮事項被視為固定考慮事項,但提供分級批量折扣定價的某些客户協議除外,這被認為是可變的考慮事項。

本公司提供延長保修,在標準保修之外提供額外服務。本公司確認在保修期內銷售延長保修期的產品收入。客户可以選擇續訂保修期,這被視為一份新的單獨合同。

製藥業

該公司的製藥部門由來自諾登產品的收入組成。諾登的營收計入停產業務的(虧損)收入。

製藥部門主要從銷售給批發商和分銷商的產品中獲得收入。客户訂單通常在收到後幾天內完成,從而將訂單積壓降至最低。合同履行義務通常僅限於將產品轉讓給客户。在美國以外的某些國家,在考慮客户何時獲得產品控制權後,在發貨或收到產品時進行轉移。此外,在美國以外的一些國家,該公司以寄售方式銷售產品,在客户將產品轉售給最終用户之前,控制權不會轉移。在這一點上,客户能夠直接使用該產品並獲得基本上所有剩餘的好處。

對客户的銷售最初按合同價目表價格開具發票。根據每個國家的慣例,付款期限通常為30至90天。收入在確認預期的退款、折扣、回扣、銷售津貼和產品退貨時從價目表價格中減去,統稱為毛淨調整。這些減少歸因於各種商業協議、管理的醫療保健組織和政府計劃,如Medicare、Medicaid和340B藥品定價計劃,這些計劃包含各種定價影響,如強制性折扣、低於批發商標價的定價保護以及當Medicare Part D受益人處於覆蓋缺口時的其他折扣。交易價格的這些不同減幅是使用最可能的金額(在即時支付折扣的情況下)或預期值法(對於所有其他可變對價)進行估計的,並已反映為負債並通過現金支付,通常在幾個月至一年的時間段內結算。考慮到對適用法律法規的法律解釋、歷史經驗、付款人渠道組合、適用計劃下的當前合同價格、未開單索賠、處理時間滯後和分銷渠道中的庫存水平,在估計毛淨調整時需要做出重大判斷。


34

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


對於與其他承諾捆綁在一起的許可證,本公司利用判斷來評估合併履行義務的性質,以確定合併履行義務是隨着時間的推移還是在某個時間點得到履行,如果隨着時間的推移,則確定衡量進展的適當方法,以便確認來自不可退還的預付許可費的收入。公司在每個報告期都會評估進度衡量標準,如有必要,還會調整績效衡量標準和相關收入確認。

收入的分類

該公司按部門和地理位置對其與客户簽訂的合同的收入進行分類,因為公司認為它最好地描述了其收入和現金流的性質、金額、時間和不確定性如何受到經濟因素的影響。在下表中,截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月的收入按細分市場和主要地理市場分類:
 
 
三個月
 
三個月
 
 
2020年3月31日
 
2019年3月31日
(千)
 
醫療器械
 
製藥業(1)
 
醫療器械
 
製藥業(1)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
主要地理市場:
 
 
 
 
 
 
 
 
北美
 
$
2,718

 
$
4,186

 
$
2,084

 
$
12,138

歐洲
 
923

 
5,759

 
1,017

 
5,582

亞洲
 
1,120

 
5,086

 
2,269

 
2,241

其他
 
136

 

 
119

 

與客户簽訂合同的總收入(2)
 
$
4,897

 
$
15,031

 
$
5,489

 
$
19,961

________________
(1)
本公司製藥部門截至2020年和2019年3月31日止三個月的收入計入停產業務(虧損)收入。有關更多信息,請參閲附註2,分類為持有待售資產的非連續性運營。(完)
(2) 
上表不包括本公司醫療器械部門截至2020年和2019年3月31日止三個月的租賃收入,分別為110萬美元和120萬美元。有關其他信息,請參閲附註8,租賃。

合同餘額

下表提供了有關與客户簽訂的合同中的應收款、合同資產和合同負債的信息:
(千)
 
2020年3月31日
 
2019年12月31日
 
 
 
 
 
應收賬款淨額
 
$
7,865

 
$
10,377

合同資產
 
$
4,830

 
$
3,512

合同責任
 
$
5,680

 
$
4,024


應收賬款,淨應收賬款,淨額,包括客户開出的和到期的金額。到期金額以其估計的可變現淨值表示,並根據公司預計收到付款的時間將其分類為當期或非當期。本公司保留信貸損失撥備,以撥備預計不會收回的應收賬款。撥備基於對客户信譽、歷史付款經驗、未償還應收賬款的年齡、抵押品(在適用範圍內)的評估,並反映了當前狀況和尚未反映在歷史虧損信息中的合理預測的可能影響。我們製藥部門的應收賬款淨額被歸類為流動資產,幷包括在持有的待售資產中。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

合同資產-公司的合同資產是指在無條件支付權存在之前完成的履約義務確認的收入,因此還沒有發生客户關於產品淨銷售額計算的發票或相關報告。本公司的合同資產僅歸屬於

35

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


因此,合同資產在本公司的簡明綜合資產負債表中歸類為待售資產中的合同資產。
(千)
 
醫療器械
 
製藥業
 
總計
 
 
 
 
 
 
 
截至2019年12月31日的合同資產
 
$

 
$
3,512

 
$
3,512

確認的合同資產
 

 
(2,341
)
 
(2,341
)
收到的付款
 

 
3,659

 
3,659

截至2020年3月31日的合同資產
 
$

 
$
4,830

 
$
4,830


合同負債-公司的合同負債包括出售給客户的產品的遞延收入,但公司尚未履行其履約義務。該公司根據預期確認收入的時間將醫療器械公司的遞延收入分類為當期收入或非當期收入。遞延收入的非流動部分包括在公司簡明綜合資產負債表的其他長期負債中。製藥遞延收入被歸類為流動負債,幷包括在持有待售負債中。
(千)
 
醫療器械
 
製藥業
 
總計
 
 
 
 
 
 
 
截至2019年12月31日的合同負債
 
$
1,075

 
$
2,949

 
$
4,024

已確認的合同負債
 
320

 
2,432

 
2,752

確認為收入的金額
 
(377
)
 
(719
)
 
(1,096
)
2020年3月31日的合同負債
 
$
1,018

 
$
4,662

 
$
5,680


分配給未來履約義務的交易價格

下表包括與報告期末未履行(或部分未履行)的履約義務有關的未來預計應確認的收入估計數。
 
 
截至9個月
 
 
 
 
(千)
 
2020年12月31日
 
此後
 
總計
 
 
 
 
 
 
 
醫療器械銷售
 
$
4,416

 
$
6,542

 
$
10,958

醫藥產品銷售
 
$
287

 
$
3,443

 
$
3,730


對於(I)最初預期期限為一年或更短的合同,或(Ii)公司確認收入為其有權為交付的產品或提供的服務開具發票的金額的合同,該公司不披露未履行的履約義務的價值。


36

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


17.細分市場信息

截至2020年3月31日的三個月和2019年3月31日止的本公司分部信息如下:
按細分市場劃分的收入
 
三個月
 
 
三月三十一號,
(千)
 
2020
 
2019
 
 
 
 
 
醫療器械
 
$
5,985

 
$
6,726

戰略陣地
 

 

製藥業
 

 

創收資產
 
10

 
(30
)
總收入
 
$
5,995

 
$
6,696

________________
上表不包括與停產業務相關的收入。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

按部門劃分的(虧損)收入
 
三個月
 
 
三月三十一號,
(千)
 
2020
 
2019
 
 
 
 
 
醫療器械
 
$
(2,111
)
 
$
(1,215
)
戰略陣地
 
(10,900
)
 

製藥業(1)
 
(2,067
)
 
5,645

創收資產(1)
 
(16,645
)
 
2,250

PDL股東應佔淨(虧損)收入
 
$
(31,723
)
 
$
6,680

________________
(1) 上述按分部分列的(虧損)收入包括與持續經營和非持續經營有關的金額。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

截至2020年3月31日和2019年12月31日,本公司各部門信息如下:
按細分市場劃分的長期資產
 
 
 
 
(千)
 
3月31日,
2020
 
12月31日,
2019
 
 
 
 
 
醫療器械
 
$
3,172

 
$
2,435

戰略陣地
 

 

製藥業(1)
 
2,908

 
2,960

創收資產
 
92

 
125

長期資產總額(1)
 
$
6,172

 
$
5,520

________________
(1) 上述金額包括歸類為待售資產的製藥部門的財產和設備。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

醫療器械部門的業務主要設在美國,製藥部門的業務主要設在意大利、愛爾蘭和美國。


37

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


18.信貸風險集中

產品線集中度

在以下一個或多個時期,已確認的總收入分別佔公司總收入的10%或更多,其百分比如下:
 
 
截至3月31日的三個月,
 
 
2020 (1)
 
2019 (1)
LENSAR
 
100%
 
100%
________________
(1) 上述金額不包括我們製藥部門的產品銷售額和創收資產部門的特許權使用費,每一項都作為非持續業務的(虧損)收入包括在營業報表中。有關更多信息,請參閲附註2,分類為待售資產的非連續性業務。

19.入息税
 
截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月,持續運營帶來的所得税收益分別為1450萬美元和80萬美元,這主要是由於預計將使用冠狀病毒援助、救濟和經濟安全(CARE)法案允許的淨運營虧損結轉。該公司當期的有效税率與美國聯邦法定税率21%不同,這主要是由於州所得税、不可抵扣的高管薪酬和CARE法案的税收條款的影響。

在截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月裏,不確定的税收狀況沒有變化。

該公司2000年後的所得税申報單將受到美國聯邦、外國、州和地方税務機關的審查。本公司目前正接受加州特許税務局(“CFTB”)2009至2015納税年度和2016納税年度美國國税局(“IRS”)的審計。對這些審計作出決議的時間和最終支付的金額(如果有的話)是不確定的。這些審計的結果可能導致支付的税款與公司為審計期間不確定的税收狀況預留的金額不同,從而導致增加費用或在未來期間沖銷公司的準備金。目前,公司預計與CFTB或美國國税局審計相關的未確認税收優惠不會發生重大變化,這將影響未來12個月的實際税率或遞延税收資產。


38

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)


20.每股淨(虧損)收益
 
 
三個月
 
 
三月三十一號,
每股基本(虧損)收益和稀釋後收益
 
2020
 
2019
$(以千為單位,每股金額除外)
 
 
 
 
分子
 
 
 
 
持續經營淨虧損
 
$
(31,767
)
 
$
(8,452
)
(虧損)停業收入
 
$
(244
)
 
$
15,069

可歸因於PDL股東的淨(虧損)收入用於計算每股基本和稀釋後的淨(虧損)收入
 
$
(31,723
)
 
$
6,680

 
 
 
 
 
分母
 
 

 
 

用於計算PDL股東應佔淨(虧損)收入的加權平均總股份,每股基本股份
 
122,896

 
128,799

用於計算PDL股東應佔淨(虧損)收入的股票,每股稀釋後的股票
 
122,896

 
128,799

 
 
 
 
 
持續經營淨虧損
 
$
(0.26
)
 
$
(0.07
)
非持續經營的淨(虧損)收入
 
$
0.00

 
$
0.12

PDL股東每股應佔淨(虧損)收入-基本
 
$
(0.26
)
 
$
0.05

持續經營淨虧損
 
$
(0.26
)
 
$
(0.07
)
非持續經營的淨(虧損)收入
 
$
0.00

 
$
0.12

PDL股東每股應佔淨(虧損)收入-稀釋後
 
$
(0.26
)
 
$
0.05


該公司使用已發行普通股和等值普通股的加權平均數之和計算每股稀釋後的淨(虧損)收入。在計算稀釋後每股淨(虧損)收益時使用的普通股等值股票包括根據已發行股票期權和限制性股票獎勵可能發行的股票,在每種情況下,都是在它們發行期間的加權平均基礎上發行的,如果適用,包括使用庫存股方法的標的股票。

2021年12月的債券和2024年12月的債券允許全部或部分以現金結算,並按庫存股方法記賬。根據庫存股法,票據轉換後可發行的股份不包括在計算每股攤薄收益中,除非票據的轉換價值超過其本金金額。就稀釋每股收益而言,其影響是,如果我們選擇結算該等過剩的股份,則計算中只包括解決該等過剩所需的普通股數目。

2021年12月債券和2024年12月債券上限贖回潛在攤薄

2016年11月,公司發行了2021年12月債券的本金總額為1.5億美元。本公司於2019年9月訂立一項交換交易,透過該交易,本公司將部分2021年12月的票據交換為較晚到期日為2024年12月的2024年12月票據。2021年12月到期的票據和2024年12月到期的票據在某些情況下都規定以預定的轉換率將已發行本金轉換為公司普通股的股票。在根據交易所交易發行2021年12月票據和發行2024年12月票據的同時,本公司與對衝交易對手訂立了有上限的看漲期權交易。在轉換2021年12月的票據或2024年12月的票據時,預計有上限的看漲交易一般會減少潛在的攤薄,和/或在一定程度上抵消公司可能選擇支付的超過本金的現金支付。本公司已將上限催繳交易從每股攤薄淨(虧損)收益的計算中剔除,因為該等證券會有反攤薄效果,而該等證券在決定其對每股攤薄淨(虧損)收益的影響是攤薄或反攤薄時,應分開而非整體考慮。欲瞭解與公司2021年12月債券和2024年12月債券相關的轉換率和上限看漲交易的更多信息,請參見附註11,可轉換優先債券。

39

PDL BioPharma,Inc.
簡明合併財務報表附註-(續)
(未經審計)



限制性股票獎勵和股票期權的反稀釋效應

截至2020年和2019年3月31日的三個月,本公司在計算稀釋後每股淨(虧損)收益時,分別剔除了約10萬股和40萬股限制性股票獎勵(按加權平均計算),因為它們的影響是反稀釋的。

在截至2020年和2019年3月31日的三個月,本公司分別將約1260萬股和780萬股相關流通股期權(按加權平均計算)排除在其稀釋後每股淨(虧損)收入計算之外,因為它們的影響是反稀釋的。

21.後續事件

股份回購

在2020年3月31日之後,該公司以每股3.11美元的加權平均價回購了約410萬股普通股,總回購金額為1280萬美元。根據公司董事會授權的2.75億美元股票回購計劃,公司回購的普通股總數約為1040萬股,總購買價為3310萬美元,包括交易佣金在內的平均成本為每股3.16美元。

Evofem股份分配

2020年5月5日,公司宣佈,董事會已批准通過向PDL股東派發特別一次性股息,將公司全部13,333,334股Evofem普通股分配給PDL股東。PDL將於2020年5月21日向截至2020年5月15日收盤時登記在冊的所有PDL股東分配Evofem股票,但須符合某些條件。

第二項:上市公司管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析。
 
這份關於Form 10-Q的季度報告包含修訂後的1933年“證券法”第27A節和修訂後的1934年“證券交易法”第21E節所指的“前瞻性陳述”。就這些規定而言,除歷史事實陳述外,所有其他陳述均為“前瞻性陳述”,包括對收益、收入或其他財務項目的任何預測,對未來經營計劃和管理目標的任何陳述,包括任何有關新許可的陳述,任何有關未來經濟狀況或業績的陳述,以及任何前述假設的陳述。這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素,可能導致我們的實際結果、表現或成就與前瞻性陳述明示或暗示的任何未來結果、表現或成就大不相同。在某些情況下,前瞻性陳述可以通過使用諸如“可能”、“將”、“打算”、“計劃”、“相信”、“預期”、“預計”、“估計”、“預測”、“潛在”、“繼續”或“機會”等術語或其否定或其他類似術語來識別。本季度報告中的前瞻性陳述僅為預測。雖然我們認為本文中包含的前瞻性陳述中提出的預期在作出時是合理的,但不能保證這些預期或任何前瞻性陳述將被證明是正確的。這些前瞻性陳述,包括與我們未來財務狀況和經營結果有關的陳述,會受到固有風險和不確定因素的影響,包括但不限於以下所述或通過引用併入本文的風險因素。, 並基於本Form 10-Q季度報告中其他地方所述的原因。本季度報告中關於Form 10-Q的所有前瞻性陳述和結果可能不同的原因均自本報告發布之日起作出。新的風險因素和不確定因素可能會不時出現,管理層不可能預測到所有的風險因素和不確定因素。除非適用法律另有要求,否則我們不打算公開更新或修改本文中包含的任何前瞻性陳述,無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因。

概述


40



縱觀我們的歷史,我們的使命一直是通過幫助創新療法和醫療保健技術的成功開發來改善患者的生活。PDL BioPharma成立於1986年,前身是蛋白質設計實驗室公司(Protein Design Labs,Inc.)。當它率先將單克隆抗體人性化時,使新一代靶向治療得以發現,這些治療對患有不同癌症和其他各種令人衰弱的疾病的患者產生了深遠的影響。2006年,我們更名為PDL BioPharma,Inc.

2019年9月,我們聘請了財務和法律顧問,並啟動了對我們戰略的審查。本次審查於2019年12月完成。當時,我們披露,我們計劃停止執行我們的增長戰略,停止進行額外的戰略交易和投資,並通過將我們的資產貨幣化並最終將淨收益分配給股東來尋求一個正式的過程,以釋放我們投資組合的價值(“貨幣化戰略”)。根據我們的貨幣化戰略,我們預計不會進行任何額外的戰略交易或投資。我們在2019年12月進一步宣佈,我們將探索與貨幣化戰略相關的各種潛在交易,包括出售公司、剝離我們的資產或業務、剝離交易、合併或兩者的組合。

在接下來的幾個月裏,我們的董事會(“董事會”)和管理層與我們的外部財務和法律顧問一起分析瞭如何根據我們的貨幣化戰略最好地獲取價值,並最好地將我們投資組合中資產的重大內在價值回報給股東。2020年3月,我們宣佈,董事會批准了我們資產的完全清算計劃(“清算計劃”),並通過了一項決議,要求股東批准在董事會得出結論認為整個公司出售不太可能使我們的貨幣化過程中返還給股東的價值最大化的情況下,根據特拉華州法律在下一次股東年會上解散公司。如果股東批准,我們將在特拉華州提交解散證書,並根據特拉華州的法律進行公司的清盤和解散。

根據其貨幣化戰略,我們正在探索各種潛在的交易,包括整個公司的出售、資產剝離、運營實體的剝離、合併機會或兩者的組合。此外,我們已經分析,並將繼續分析以節税方式向股東返還價值的最佳機制,包括通過股票回購、現金股息和其他資產分配。我們還沒有設定一個明確的時間表,我們打算以一種有紀律的、具有成本效益的方式追求貨幣化,以最大限度地提高股東的回報。然而,我們認識到,在繼續優化資產價值的同時,加快時間表可以由於一般和行政費用的減少而增加股東的回報,併為股東提供更快的回報。儘管如本文所述,我們認識到加速的時間表可能會為我們的股東提供更大更快的回報,但我們也認識到,與冠狀病毒大流行相關的公共衞生問題的持續時間和程度使得出售公司所有或幾乎所有資產(包括關鍵資產)的時間可能,也可能是很可能的,因此,解散的時間可能需要額外的時間來執行。我們將繼續評估我們的資產市場,以確定出售本公司每項資產的合適時間。

從歷史上看,我們很大一部分收入是通過與抗體人性化專利相關的許可協議產生的,我們稱之為女王等人。專利。2012年,我們開始通過特許權使用費貨幣化和債務安排提供替代資金來源,2016年,我們開始收購商業階段的產品,並推出致力於這些產品商業化的專業公司。2019年,我們與Evofem簽訂了一項證券購買協議,根據協議,我們向私募證券投資了6000萬美元。這些投資為Evofem在Phexxi的商業前活動提供了資金TM,它的研究,非荷爾蒙,按需處方避孕凝膠為女性。到目前為止,我們已經完成了18筆交易,其中有以下10筆正在進行和尚未完成:


41



投資
 
投資類型
 
線段
 
已部署資本4
(百萬)
 
 
 
 
 
 
 
LENSAR,Inc.(“LENSAR”)
 
轉換後的股本和貸款
 
醫療器械
 
$
47.0

Evofem
 
權益
 
戰略陣地
 
$
60.0

諾登1
 
股權和貸款
 
製藥業
 
$
191.2

CareView通信公司(“CareView”)
 
債款
 
創收資產
 
$
20.0

Wellstat Diagnostics,LLC(“Wellstat Diagnostics”)2
 
特許權使用費/債務混合體
 
創收資產
 
$
44.0

Assertio治療公司(“Assertio”)3
 
版税
 
創收資產
 
$
260.5

密歇根大學董事會(“密歇根大學”)
 
版税
 
創收資產
 
$
65.6

AcelRx製藥公司(“AcelRx”)
 
版税
 
創收資產
 
$
65.0

Viscogliosi Brothers,LLC(“VB”)
 
版税
 
創收資產
 
$
15.5

凱貝拉
 
版税
 
創收資產
 
$
9.5

_______________
1 
Noden Pharma DAC和Noden Pharma USA,Inc.(包括它們各自的子公司在內,統稱為“諾登”)
2 
也稱為定義診斷(Defined Diagnostic,LLC)。Wellstat Diagnostics的投資還包括我們在Hyperion催化國際公司的應收票據。(“Hyperion”)。
3 
前身為Depmed,Inc.
4 
不包括交易成本。

我們的醫療器械部門由出售和租賃LENSAR獲得的收入組成®激光系統,可能包括設備、患者接口設備(“PID”)、操作許可、培訓、安裝、保修和維護協議。我們的戰略職位部門包括對Evofem的投資。我們的Evofem投資包括普通股和購買額外普通股的認股權證。Evofem是一家商業化前的公司,因此還沒有從事創收活動。我們的製藥部門包括以Tekturna的名義銷售的品牌處方藥產品的收入®和Tekturna HCT®在美國,和Rasilez®和Rasilez HCT®在世界其他地區銷售Tekturna的授權仿製藥(統稱為“諾登產品”)所產生的收入。我們的創收資產部門包括來自(I)票據和其他長期應收賬款、(Ii)特許權使用費權利和混合票據/特許權使用費應收款、(Iii)股權投資和(Iv)在美國和其他地方發行的抗體人性化專利的特許權使用費,我們稱之為“女王等人”。專利。截至2020年3月31日,製藥部門和創收資產部門內的特許權使用費資產符合歸類為持有待售的標準。這些投資在簡明綜合經營報表中報告為非持續經營,在簡明綜合資產負債表中報告為待售資產和負債。

醫療器械

LENSAR

LENSAR是一家專注於提供下一代用於屈光性白內障手術的飛秒激光技術的醫療設備公司。LENSAR的飛秒激光使用先進的成像和激光技術來定製計劃和治療,與傳統的白內障手術相比,可以更快地恢復視力並改善結果。傳統的白內障手術是一種更手動的結合超聲的手術,稱為超聲乳化手術。LENSAR已經開發出LENSAR®激光系統,這是唯一一臺專門為屈光性白內障手術製造的飛秒白內障激光器。LENSAR在美國和世界其他地區有超過85項已授權專利,在美國和世界其他地區有60多項正在處理的專利申請。

白內障手術是全球規模最大的外科手術,預計2020年將有3000萬例手術,其中大部分使用傳統的超聲乳化技術。LENSAR目前正將其研究和開發的重點放在一種先進的集成工作站上,該工作站結合了增強的LENSAR®在單個緊湊的工作站中安裝激光系統和超聲乳化裝置,可直接安裝在手術室內。LENSAR最近收購了某些知識產權,這使得LENSAR能夠開發一種可以在單一平臺上進行所有白內障手術的系統,這一點是獨一無二的。他説:


42



LENSAR®激光系統為白內障外科醫生提供自動化和定製化的散光治療計劃和屈光手術過程的其他基本步驟,具有最高水平的精確度、精確度和效率。這些功能有助於外科醫生管理他們的散光治療計劃,以獲得最佳的整體視覺結果。

LENSAR®美國食品和藥物管理局(FDA)已經批准激光系統用於前囊切開、晶狀體碎裂、角膜和弧形切口。帶有增強現實™的LENSAR激光提供了每個患者眼前段相關解剖特徵的準確3-D模型,允許精確的激光傳輸,並增強了手術信心,為所有級別的白內障執行精確的角膜切口,精確的自由漂浮囊膜切開術的大小、形狀和位置,以及高效的晶狀體碎裂。LENSAR®帶有Streamline™的激光系統-fs 3D(LLS-fs 3D)包括與多個術前診斷設備的集成,利用自動虹膜配準和自動旋轉調整。IntelliAxis-C™(角膜)和IntelliAxis-L™(晶狀體囊)標記器為外科醫生提供了簡單、精確的對準工具,而不會因手動調換術前數據、標記眼切口和植入Toric IOL以及用於精確引導激光治療的治療計劃工具而出錯。僅限角膜切口模式、擴展的遠程診斷功能、額外的預編程首選項、周到的人體工程學設計,以及Streamline™將激光治療時間縮短多達20秒,可實現無縫集成,並在患者舒適的情況下實現最大手術效率。

戰略陣地

Evofem

我們在2019年第二季度向Evofem投資了6000萬美元,截至2020年3月31日,我們約佔該公司27%的所有權權益。這筆交易分兩部分進行。第一批資金為3000萬美元,於2019年4月11日獲得資金。2019年6月10日,我們與兩名現有Evofem股東一起,在第二批中額外投資了3000萬美元,他們每人額外投資了1000萬美元。這些投資為Evofem在Phexxi的商業前活動提供了資金TM,它的研究,非荷爾蒙,按需處方避孕凝膠為女性。我們相信,這筆投資使我們有能力在發展的關鍵階段在一家前景看好的公司佔據重要地位,我們可以通過我們的資本和專業知識做出有意義的貢獻。

Evofem是一家臨牀階段的生物製藥公司,致力於開發創新產品並將其商業化,以解決女性性健康和生殖健康方面未得到滿足的需求。Evofem正在利用其專有的多功能陰道pH調節器(mvp-R™)平臺開發PhexxiTM(l-乳酸、檸檬酸和酒石酸鉀)用於無激素節育。2015年,Evofem向FDA提交了一份預防懷孕的新藥申請(“NDA”)。2016年4月,FDA以某些臨牀缺陷為由,對NDA發佈了一封完整的回覆信。2019年第四季度,Evofem重新提交了NDA,其中包括隨後的3期試驗結果。2019年12月,FDA確認收到了NDA,並指定了6個月的審查期和處方藥使用費法案的目標日期2020年5月25日。

MVP-R也在研究中,用於預防女性的衣原體和淋病的泌尿生殖道傳播。2019年12月,Evofem宣佈了AMPREVENCE的陽性頂線結果,這是一項2b期臨牀試驗,評估了其研究中的MVP-R候選藥物EVO100在預防女性泌尿生殖道衣原體和淋病傳播方面的有效性和安全性。進一步的分析正在進行中,最終結果可能會根據公司和FDA的全面審查而發生變化。

製藥業

諾登

於二零一六年七月一日,我們的附屬公司諾登製藥DAC訂立資產購買協議(“諾登購買協議”),據此向諾華製藥股份公司(“諾華”)購買諾登產品及若干相關資產的全球獨家制造、營銷及銷售權利,並承擔若干相關負債(“諾登交易”)。Noden Pharma DAC和Noden Pharma USA,Inc.加在一起,包括它們各自的子公司,部署資本為1.912億美元。

Tekturna(或美國以外的Rasilez)含有阿利吉倫,一種直接的腎素抑制劑,用於治療高血壓。雖然它被指定為一線治療,但在那些不耐受的患者中,它更多地被用作三線治療。

43



血管緊張素受體阻滯劑(“ARB”)或血管緊張素轉換酶抑制劑(“ACEI”)。研究表明,大約12%的高血壓患者對ARB/ACEI不耐受。Tekturna和Rasilez不適用於糖尿病或腎損傷患者的ARB和ACEIs,禁止孕婦使用。2019年3月,我們推出了授權仿製藥Tekturna,阿利吉倫半富馬酸150毫克和300毫克片劑,與Tekturna的藥物配方相同。AG由Prasco,LLC d/b/a Prasco實驗室經銷。

Tekturna HCT是阿利吉倫和利尿劑氫氯噻嗪的混合物,用於治療單一療法無法充分控制的患者的高血壓,並作為可能需要多種藥物才能實現血壓目標的患者的初始治療。它不適用於糖尿病或腎損傷患者的ACEIs和ARB,也不適用於已知的無尿或對磺胺類藥物過敏的患者,禁止孕婦使用。

諾登的產品在世界範圍內受到多項專利的保護,這些專利特別涉及物質的組成、藥物配方和生產方法。在美國,FDA針對Tekturna的橙皮書列出了美國第8,617,595號專利,其中涵蓋了由阿利吉倫組成的某些組合物以及其他配方成分,將於2026年2月19日到期。FDA針對Tekturna HCT的橙皮書列出了將於2028年7月13日到期的美國第8,618,172號專利和將於2022年3月3日到期的9,023,893號專利,這些專利涵蓋由阿利吉倫和氫氯噻嗪組成的某些組合物,以及其他配方成分。在歐洲,歐洲第678 503B號專利(“‘503B專利”)已於2015年到期。然而,已經授予了許多基於‘503B專利並提供擴展保護的補充保護證書(“SPC”)。這些SPC通常在2020年4月到期。歐洲專利公開號2 305 232,涵蓋包括阿利吉倫和HCT的某些藥物組合物,將於2021年12月到期。

創收資產

我們一直在追求創收資產,當這些資產能夠以我們認為允許我們增加股東回報的條款收購時。創收資產通常包括(I)票據和其他長期應收款,(Ii)特許權使用費權利和混合票據/特許權使用費應收款,(Iii)股權投資和(Iv)來自王后的特許權使用費。Al專利。雖然我們目前保持着創收資產的投資組合,但我們的意圖是在專注於貨幣化戰略的同時不再從事這些交易。
投資
 
投資類型
 
已部署資本(3)
(百萬)
 
 
 
 
 
斷言1
 
版税
 
$
260.5

U-M
 
版税
 
$
65.6

AcelRx
 
版税
 
$
65.0

VB
 
版税
 
$
15.5

凱貝拉®
 
版税
 
$
9.5

CareView
 
債款
 
$
20.0

Wellstat診斷公司2
 
特許權使用費/債務混合體
 
$
44.0

______________
(1) 
前身為Depmed,Inc.
(2) 
也稱為定義診斷(Defined Diagnostic,LLC)。Wellstat Diagnostics的投資還包括我們在Hyperion催化國際公司的應收票據。(“Hyperion”)。
(3) 
不包括交易成本。

特許權使用費-按公允價值計算

我們已與交易對手訂立各種專利權使用費購買協議,據此交易對手向我們傳達收取專利費的權利,該等使用費通常由銷售、分銷或以其他方式使用交易對手的產品所產生的銷售收入而支付。

44




我們的特許權使用費被歸類為持有待售。我們使用與預期未來現金流量減去估計銷售成本相關的貼現現金流,按公允價值記錄特許權使用費權利。我們使用重大判斷來確定我們的估值投入,包括對特許產品未來銷售的概率和時間的估計。通常會聘請第三方專家來協助我們估計預期的未來現金流。如果這些現金流與我們的估計有很大差異,資產的估計公允價值可能會發生變化。於每個報告期,均會進行評估,以評估該等估計、已使用的貼現率及影響公平市價的一般市況。

截至2020年3月31日,我們共有五筆未完成的特許權使用費交易。

票據和其他長期應收款

我們已經與醫療保健行業的借款人簽訂了信貸協議,根據這些協議,我們提供現金貸款,供借款人使用。這些信貸協議下的債務通常由借款人及其任何子公司幾乎所有資產的質押來擔保。截至2020年3月31日,我們有兩筆未償還的應收票據交易。

股權投資

過去,我們曾收到與醫療保健行業借款人簽訂的信貸協議相關的股權工具,包括股票或收購股票的認股權證。我們對這些股權投資的投資目標是通過資本增值來最大化我們的回報,並在適當的情況下,通過最佳的時機退出策略來獲取價值。截至2020年3月31日,我們有一項股權投資未償還。

皇后等人支付的版税。專利和專有技術

我們已經在美國和其他地方獲得了專利,包括抗體的人性化,我們稱之為我們的女王等人。專利。我們的女王等人。專利的最終專利於2014年12月到期,其中包括人源化抗體、人源化抗體的方法、人源化抗體中的多核苷酸編碼以及人源化抗體的生產方法。

我們之前在我們的女王等人的領導下籤訂了許可協議。擁有眾多獨立開發或已經開發人源化抗體的實體的專利。根據我們的許可協議,我們有權根據我們的特許持有人所涵蓋抗體的淨銷售額獲得統一費率的版税,儘管這些協議下的版税已經基本結束。

solane zumab是一種禮來公司授權的人源化單克隆抗體,正在對可能因阿爾茨海默病而有記憶力喪失和認知衰退風險的老年人進行研究。禮來公司將這項研究描述為評估一種抗澱粉樣蛋白的研究藥物,用於尚未表現出阿爾茨海默病、認知障礙或痴呆症症狀的老年人,是否可以減緩記憶力喪失和認知能力下降。這項研究還將在成像和其他生物標記物上測試solane zumab治療是否可以延緩阿爾茨海默病相關腦損傷的進展。如果solanezumab根據這項或另一項臨牀試驗獲得批准並商業化,我們將有權根據該抗體設計中提供的技術的“專有技術”許可證獲得特許權使用費。淨銷售額的2%的特許權使用費在產品首次商業銷售後的12.5年內支付。上述研究目前處於第三階段測試,預計2022年7月會有結果。

經濟和行業因素
 
各種經濟和行業因素與我們的業務相關,包括法律的變化和對那些保護我們知識產權的法律的解釋,我們的被許可人對我們專利許可的產品獲得或保留監管批准的能力,外幣匯率的波動,吸引、留住和整合合格人才的能力,以及全球整體經濟狀況。我們積極監測影響我們業務的經濟、行業和市場因素,但我們無法預測這些因素可能對我們未來的運營結果、流動性和現金流產生的影響。


45



2020年3月11日,隨着一種新型冠狀病毒株的爆發在世界各地蔓延,世界衞生組織宣佈全球大流行。冠狀病毒的爆發擾亂了我們的業務運作,並對LENSAR造成了不利影響。為減輕冠狀病毒而採取的行動已經並預計將繼續對LENSAR活動的地理區域產生不利影響。白內障手術通常被認為是一種選擇性手術,因此,LENSAR的大多數客户沒有像往常那樣使用LENSAR激光系統。LENSAR也經歷了輕微的供應鏈中斷。目前還不清楚我們的LENSAR和我們的其他業務在未來可能會受到多大程度的影響。

美國冠狀病毒援助、救濟和經濟安全(CARE)法案於2020年3月底簽署成為法律,其中包含多種形式的經濟刺激措施,包括SBA擔保貸款和某些所得税條款。CARE法案的税收條款,除其他外,允許2018-2020納税年度淨營業虧損的五年結轉。

另見“第1A項”中包含的風險因素。我們在截至2019年12月31日的財政年度的Form 10-K年度報告以及隨後提交的文件中都提到了“風險因素”,以瞭解可能影響我們的業務和運營結果的其他因素。

關鍵會計政策與估算的使用

我們的管理層對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析是以我們的財務報表為基礎的,這些報表是我們按照美國公認的會計原則編制的。編制這些財務報表要求我們在財務報表中作出影響資產、負債和費用報告金額以及或有資產和負債披露的估計和判斷。需要管理層作出最重大、最困難和最主觀判斷的會計估計包括按公允價值評估特許權使用費權利、持有待售資產和負債、產品收入確認和客户回扣和津貼、應收票據和存貨的估值、無形資產的可回收性及其估計使用壽命的評估、基於股票的薪酬的估值和確認、當期和遞延所得税資產和負債的確認和計量,以及收購普通股股份的權證的估值。此外,冠狀病毒對公司財務狀況和經營結果的會計估計和判斷帶來了額外的不確定性。我們在可能的情況下,根據我們的歷史經驗、已知趨勢和事件以及我們認為在當時情況下合理的各種其他因素進行估計,這些因素構成了對資產和負債的賬面價值作出判斷的基礎,而這些資產和負債的賬面價值從其他來源看起來並不明顯。在不同的假設或條件下,實際結果可能與這些估計不同。

在截至2020年3月31日的三個月內,我們將我們的製藥部門和創收資產部門中的特許權使用費資產重新分類為持有待售資產。當銷售計劃的下列所有標準均已滿足時,資產和負債被歸類為持有待售:(1)有權批准行動的管理層承諾制定出售資產的計劃;(2)在目前的狀況下,資產可立即出售,但僅受出售此類資產的慣常條款的限制;(3)尋找買家的現行方案和完成出售資產計劃所需的其他行動已經啟動;(4)資產的出售可能並有望完成。(五)該等資產正積極以相對其現行公允價值而言屬合理的價格進行銷售;及(六)完成該計劃所需採取的行動,顯示該計劃不大可能作出重大改變或撤回該計劃。當所有這些標準均已滿足時,資產(和負債)在資產負債表中分類為持有待售,用於本報告期和比較報告期。分類為持有待售的資產以賬面價值或公允價值減去出售成本中的較低者報告。資產的折舊和攤銷在指定為待售資產時停止。持有待售資產及負債分別作為持有待售資產及持有待售負債記入簡明綜合資產負債表。利潤和虧損在簡明綜合經營報表中作為本期和上期的非持續經營列示。

在截至2020年3月31日的三個月內,我們的關鍵會計政策和估計與我們截至2019年12月31日的財政年度Form 10-K年度報告第II部分第7項中提出的政策和估計相比,沒有任何其他對我們有意義或潛在意義的變化。以下摘要為2019年12月31日之後採用的會計聲明和政策。

46




採用的會計公告

2016年6月,FASB發佈了ASU No.2016-13,《金融工具-信用損失:金融工具信用損失的衡量》。新的指引修訂了減值模型,使用預期損失法取代目前使用的已發生損失法,這將導致更及時地確認損失。本公司於2020年1月1日採用修改後的回溯法採用ASU No.2016-13。採用這一標準並沒有對公司的合併財務報表產生實質性影響。由於採用ASU 2016-13年度,公司的應收賬款會計政策已更新如下:

應收賬款和應收票據

本公司對應收賬款的可收回性進行評估。在此過程中,本公司在評估信用損失撥備的充分性時,分析歷史壞賬趨勢、客户信用、當前經濟趨勢和客户支付模式的變化,當公司確定不可能收回且公司停止催收努力時,從信用損失撥備中沖銷五筆金額。在此過程中,本公司將分析歷史壞賬趨勢、客户信用價值、當前經濟趨勢以及客户支付模式的變化,以評估信用損失撥備的充分性。本公司對其抵押品依賴型應收票據採取實際的權宜之計,其估計的信用損失基於抵押品的公允價值(減去銷售成本,視情況而定)。

2018年8月,FASB發佈了ASU第2018-13號,公允價值計量。新的指導意見修改了與公允價值計量相關的披露要求。*公司於2020年1月1日通過了ASU第2018-13號。*採納對採納日的合併財務報表沒有影響,也不需要對上一年度的合併財務報表進行調整。

2018年8月,FASB發佈了ASU No.2018-15,即無形資產-商譽和其他-內部使用軟件。新的指導意見降低了實施雲計算服務安排的成本會計的複雜性,並使作為服務合同的託管安排中發生的實施成本資本化的要求與資本化開發或獲取內部使用軟件(以及包括內部使用軟件許可證的託管安排)的實施成本的要求保持一致。公司於1月1日通過了ASU No.2018-15。2020年,使用預期過渡選項。*採用不會對採納日的合併財務報表產生影響,也不需要對上一年的合併財務報表進行調整。

最近發佈的會計公告

2019年12月,FASB發佈了ASU 2019-12,旨在簡化與所得税會計相關的各個方面。ASU 2019-12刪除了主題740中一般原則的某些例外情況,並澄清和修改了現有指南,以改善一致性應用。對於上市公司,ASU No.2019-12中的修正案在這些財年和這些財年的過渡期內有效,從2020年12月15日之後開始,允許提前採用。該公司目前正在評估這一指導方針對其綜合財務報表的影響。



47



經營業績

如上所述,在截至2020年3月31日的三個月內,我們將我們的製藥部門和創收資產部門內的特許權使用費資產重新分類為持有待售資產。當符合持有待售標準時,該等資產的折舊及攤銷將暫停,損益在簡明綜合經營報表中列報為非持續經營。下面列出的經營結果分為持續經營和非持續經營。上一年比較期間的結果與本年度列報的結果分類一致。

截至2020年3月31日的三個月,而截至2019年3月31日的三個月

營業收入

 
 
三個月
 
與之前的更改不同
 
 
三月三十一號,
 
(千美元)
 
2020
 
2019
 
年份%
 
 
 
 
 
 
 
營業收入
 
 
 
 
 
 
產品收入,淨額(1)
 
$
5,985

 
$
6,726

 
(11%)
皇后等人支付的版税。專利
 

 
3

 
N/M
許可證和其他
 
10

 
(33
)
 
(130%)
總收入
 
$
5,995

 
$
6,696

 
(10%)
________________________
N/M表示沒有意義。

(1)
我們的產品收入淨額完全由我們的醫療器械部門的收入組成。我們從包括LENSAR在內的LENSAR產品銷售中記錄醫療器械部門的產品收入®激光系統、一次性耗材、程序、培訓、安裝、保修和維護服務。

我們製藥部門的產品銷售包括在非持續運營的(虧損)收入中,並扣除估計的產品退貨、定價折扣(包括根據強制性的聯邦和州政府計劃提供的回扣)、退款、及時支付折扣、分銷費用和每期產品銷售的共同支付援助。有關我們醫藥產品銷售的更多信息,請參見注釋2,分類為待售資產的非連續性業務。

截至2020年3月31日的三個月

截至2020年3月31日的三個月的總收入為600萬美元,而截至2019年3月31日的三個月的總收入為670萬美元。與2019年同期相比,截至2020年3月31日的三個月,我們的總收入下降了10%,即70萬美元。這一下降是由於估計冠狀病毒大流行的負面影響,以及北美和世界其他地區與之相關的選擇性外科手術的推遲。


48



營業費用

 
 
三個月
 
與之前的更改不同
 
 
三月三十一號,
 
(千美元)
 
2020
 
2019
 
年份%
 
 
 
 
 
 
 
產品收入成本(不包括無形攤銷)
 
$
2,860

 
$
3,800

 
(25)%
無形資產攤銷
 
302

 
318

 
(5)%
一般和行政
 
12,869

 
8,313

 
55%
遣散費和留用
 
18,734

 

 
N/M
銷售及市場推廣
 
1,250

 
1,574

 
(21)%
研究與發展
 
1,856

 
910

 
104%
業務費用共計
 
$
37,871

 
$
14,915

 
154%
佔總收入的百分比
 
632
%
 
223
%
 
 
_______________________
N/M表示沒有意義。

截至2020年3月31日的三個月

截至2020年3月31日的三個月,總運營費用為3790萬美元,而截至2019年3月31日的三個月為1490萬美元。與截至2019年3月31日的三個月相比,截至2020年3月31日的三個月,我們的運營費用增長了154%,即2300萬美元。這一增長主要是由於我們的“減速保留計劃”的規定所致。

在我們宣佈我們的貨幣化戰略後,我們認識到,我們執行計劃並優化股東回報的能力在很大程度上取決於我們是否有能力保留必要的專業知識,以便有效地處理我們的資產。2019年12月21日,董事會薪酬委員會通過了Wind Down Retention Plan,我們的高管和參與我們Severance計劃的其他員工有資格參加該計劃。根據減速留任計劃,參與者有資格獲得留任福利,作為他們繼續受僱於公司的報酬。逐步減少保留利益相當於之前披露的與我們現有的離職計劃下的控制權變更相關的補償支付。根據清盤留任計劃,任何參與者將於參與者無故終止受僱於本公司或參與者有充分理由終止受僱時,向任何參與者支付留任利益。如果支付留任福利,將取代(而不是附加)根據我們的遣散費計劃可能支付給參與者的任何其他遣散費補償。在採用“漸進式留任計劃”的情況下,參與計劃的僱員在餘下的服務期內須負上遣散費責任。截至2020年3月31日,我們記錄的遣散費負債為300萬美元。與遣散費和應計項目相關的費用反映在遣散費和留存費用中。

逐步減少保留計劃亦規定,根據吾等經修訂及重訂的二零零五年股權激勵計劃(“股權計劃”)的現有條款,參與者於採納逐步減少保留計劃之日持有的所有未償還股權獎勵將於(I)本公司無故終止或參與者有充分理由終止受僱於本公司,或(Ii)完成本公司控制權(定義見股權計劃)的變更(以較早者為準)時加速轉歸:(I)本公司無故終止與本公司的僱傭關係;或(Ii)完成本公司控制權(定義見股權計劃)的變更,以較早者為準:(I)本公司無故終止與本公司的僱傭關係;或(Ii)完成本公司控制權(定義見股權計劃)的變更。此外,所有已發行股票期權的終止後行權期將延長至其到期日。2020年第一季度,隨着董事會通過清算計劃,授予我們員工的所有股票期權和限制性股票,高管和董事都加快了步伐,並根據股權計劃中控制權定義的變化授予了他們,2016/20年長期激勵計劃下的某些未償還獎勵除外。與加速歸屬相關的費用總計1570萬美元,也反映在Severance和Retention中。



49



截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月的一般和行政費用匯總如下表:
 
 
截至2020年3月31日的三個月
 
截至2019年3月31日的三個月
(千)
 
醫療器械
 
創收資產
 
總計
 
醫療器械
 
創收資產
 
總計
補償
 
$
983

 
$
23,807

 
$
24,790

 
$
956

 
$
3,448

 
$
4,404

薪金和工資(含税)
 
615

 
2,219

 
2,834

 
519

 
1,647

 
2,166

獎金(包括應計項目)
 
284

 
840

 
1,124

 
323

 
705

 
1,028

遣散費和留用
 

 
18,734

 
18,734

 

 

 

權益
 
84

 
2,014

 
2,098

 
114

 
1,096

 
1,210

資產管理
 

 
1,978

 
1,978

 

 
450

 
450

業務發展
 

 
(62
)
 
(62
)
 

 
129

 
129

會計和税務服務
 
555

 
1,180

 
1,735

 
3

 
969

 
972

其他專業服務
 
116

 
1,516

 
1,632

 
274

 
341

 
615

其他
 
516

 
1,014

 
1,530

 
583

 
1,160

 
1,743

一般和行政合計(1)
 
$
2,170

 
$
29,433

 
$
31,603

 
$
1,816

 
$
6,497

 
$
8,313

________________
(1) 截至2020年3月31日或2019年3月31日的三個月,製藥或戰略職位部門沒有一般和行政運營費用。有關我們製藥部門的更多信息,請參閲下面的資產待售和停止運營。

營業外費用,淨額

 
 
三個月
 
與之前的更改不同
 
 
三月三十一號,
 
(千美元)
 
2020
 
2019
 
年份%
 
 
 
 
 
 
 
利息和其他收入,淨額
 
$
513

 
$
1,874

 
(73%)
利息費用
 
(474
)
 
(2,955
)
 
(84%)
股權聯屬公司-公允價值變動
 
(13,797
)
 

 
N/M
可轉換票據消滅時的損失
 
(606
)
 

 
N/M
營業外費用合計(淨額)
 
$
(14,364
)
 
$
(1,081
)
 
1,229%
________________________
N/M表示沒有意義。

截至2020年3月31日的三個月

與2019年同期相比,截至2020年3月31日的三個月的營業外費用淨額增加,主要是由於我們在Evofem投資的公允價值下降。此外,我們還記錄了我們的可轉換票據的清償虧損,以及由於本期現金餘額減少而導致的利息和其他收入的減少。這些部分被利息支出下降以及我們相當一部分可轉換票據的清償所抵消。

截至2020年3月31日,Evofem的股價從2019年12月31日開始下跌,本季度末為每股5.32美元。我們以每股4.50美元的價格收購了普通股,並獲得了購買Evofem額外股份的認股權證。

所得税

截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月,持續運營帶來的所得税收益分別為1450萬美元和80萬美元,這主要是由於預期使用冠狀病毒援助、救濟和經濟安全(CARE)法案允許的淨運營虧損結轉。我們本期的實際税率不同於

50



美國聯邦法定税率為21%,主要原因是州所得税、不可抵扣的高管薪酬以及與我們在愛爾蘭的Noden DAC業務相關的外國税率差異。

在截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月裏,不確定的税收狀況沒有變化。

我們的所得税申報單將在2000年後接受美國聯邦、外國、州和地方税務機關的審查。我們目前正在接受加州特許税務局(“CFTB”)2009至2015納税年度和2016納税年度美國國税局(“IRS”)的審計。審計決議的時間和最終支付的金額(如果有的話)是不確定的。這些審計的結果可能導致支付的税款與我們為審計期間不確定的税收狀況預留的金額不同,從而導致增加費用或在未來期間沖銷準備金。目前,我們預計與CFTB或美國國税局審計相關的未確認税收優惠不會發生重大變化,這將影響未來12個月的有效税率或遞延税收資產。

持有以待出售的資產及已停止經營的資產

製藥部門和創收資產部門中的特許權使用費資產已被歸類為持有待售,並報告為非持續經營。非持續經營的經營結果作為非持續經營在公司的簡明綜合經營報表中單獨列報。反映在非持續經營(虧損)收入中的金額構成如下(以千為單位):

 
 
三個月
 
 
三月三十一號,
 
 
2020
 
2019
營業收入
 
 
 
 
產品收入,淨額
 
$
15,031

 
$
19,961

特許權使用費權利-公允價值變動
 
9,394

 
12,257

總收入
 
24,425

 
32,218

營業費用
 
 

 
 

產品收入成本(不包括無形資產攤銷)
 
8,781

 
9,010

無形資產攤銷
 
389

 
1,253

一般和行政
 
2,302

 
2,151

銷售及市場推廣
 
117

 
1,156

研究與發展
 

 
(41
)
業務費用共計
 
11,589

 
13,529

非持續經營的營業收入
 
12,836

 
18,689

營業外(費用)收入,淨額
 
 

 
 

持有待售的分類損失
 
(12,761
)
 

營業外(費用)收入合計(淨額)
 
(12,761
)
 

所得税前非持續經營所得
 
75

 
18,689

非持續經營的所得税費用
 
319

 
3,620

(虧損)停業收入
 
$
(244
)
 
$
15,069


截至2020年3月31日的三個月,我們製藥部門的收入為1500萬美元,與去年同期相比下降了25%。我們製藥部門收入的減少主要是由於美國的淨收入下降,部分被世界其他地區的增長所抵消。截至2020年3月31日的三個月,我們在美國的製藥部門收入下降,這是由於與2019年第一季度相比,我們授權仿製藥的銷售額增加,而我們品牌藥物的銷售額下降。世界其他地區收入的增長是由於Rasilez在某些地區的銷售量增加。與前一年相比,收入的下降伴隨着銷售成本下降了3%。與收入相比,銷售成本的下降幅度較小,這是由於當期授權仿製藥銷售的百分比較高。銷售和營銷費用有

51



大幅下降,而製藥部門的一般和行政費用部分相對保持不變。在諾登無形資產於2019年12月31日減值後,無形資產攤銷費用減少,導致攤銷較低。

在截至2020年3月31日的三個月裏,我們創收資產部門的特許權使用費資產產生了1360萬美元的現金流和940萬美元的公允價值淨變動,而截至2019年3月31日的三個月的現金流為1260萬美元,公允價值淨變動為1230萬美元。

在截至2020年3月31日的三個月內,我們記錄了分類為持有待售的虧損1280萬美元。其中790萬美元涉及出售特許權使用費資產和Noden的估計成本,490萬美元是Noden在分類為待售時的公允價值調整。

下表提供了截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月與我們的特許權使用費權利相關的活動摘要-公允價值變化:
 
 
截至2020年3月31日的三個月
 
 
 
 
改變
 
版税權利-
(千)
 
現金特許權使用費
 
公允價值
 
公允價值變動
 
 
 
 
 
 
 
斷言
 
$
11,177

 
$
(3,161
)
 
$
8,016

VB
 
266

 
206

 
472

U-M
 
2,005

 
(1,391
)
 
614

AcelRx
 
79

 
200

 
279

凱貝拉
 
42

 
(29
)
 
13

總計
 
$
13,569

 
$
(4,175
)
 
$
9,394


 
 
截至2019年3月31日的三個月
 
 
 
 
改變
 
版税權利-
(千)
 
現金特許權使用費
 
公允價值
 
公允價值變動
 
 
 
 
 
 
 
斷言
 
$
10,968

 
$
(552
)
 
$
10,416

VB
 
267

 
128

 
395

U-M
 
1,267

 
(536
)
 
731

AcelRx
 
68

 
2,088

 
2,156

凱貝拉
 
50

 
(1,491
)
 
(1,441
)
總計
 
$
12,620

 
$
(363
)
 
$
12,257




52



每股淨(虧損)收益
 
截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月,每股淨(虧損)收入如下:
 
三個月
 
三月三十一號,
 
2020
 
2019
 
 
 
 
持續經營的淨(虧損)收入
$
(0.26
)
 
$
(0.07
)
非持續經營的淨(虧損)收入
$
0.00

 
$
0.12

每股淨(虧損)收益-基本
$
(0.26
)
 
$
0.05

持續經營的淨(虧損)收入
$
(0.26
)
 
$
(0.07
)
非持續經營的淨(虧損)收入
$
0.00

 
$
0.12

每股淨(虧損)收益-稀釋後收益
$
(0.26
)
 
$
0.05

用於計算每股淨(虧損)收入的加權平均基本股份和稀釋股份如下(以千為單位):
 
三個月
 
三月三十一號,
 
2020
 
2019
 
 
 
 
基本型
122,896

 
128,799

稀釋
122,896

 
128,799


流動性與資本資源

我們以前主要通過特許權使用費和其他與許可證相關的收入、公開和私人配售債務和股權證券、投資資本的利息收入以及製藥和醫療器械產品銷售產生的現金來為我們的業務提供資金。我們計劃在短期內繼續主要通過特許權使用費收入和產品銷售產生的現金為我們的運營提供資金。

2019年9月,我們聘請了財務和法律顧問,並啟動了對我們戰略的審查。2019年12月,我們披露,我們計劃停止執行我們的增長戰略,停止進行額外的戰略交易和投資,並通過將我們的資產貨幣化並最終將淨收益返還給我們的股東,尋求一個正式的過程來釋放我們投資組合的價值。在接下來的幾個月裏,我們的董事會和管理層與其外部財務和法律顧問一起分析瞭如何根據其貨幣化戰略最好地獲取價值,並最好地將其投資組合中資產的重大內在價值返還給股東。2020年3月,我們宣佈,我們的董事會批准了我們的資產清算計劃,並通過了一項決議,尋求股東批准在下一次股東年會上根據特拉華州法律解散公司,如果我們的董事會得出結論認為整個公司的出售不太可能最大化我們貨幣化過程中可以返還給股東的價值。如果股東批准,我們將在特拉華州提交解散證書,並根據特拉華州的法律進行公司的清盤和解散。根據其貨幣化戰略,我們正在探索各種潛在的交易,包括整個公司的出售、資產剝離、運營實體的剝離、合併機會或兩者的組合。此外,我們已經分析,並將繼續分析以節税方式向股東返還價值的最佳機制,包括通過股票回購、現金股息和其他資產分配。我們還沒有設定一個明確的時間表,我們打算以一種有紀律的、具有成本效益的方式追求貨幣化,以最大限度地提高股東的回報。然而,我們認識到,加快時間線, 在繼續優化資產價值的同時,由於一般和行政費用的減少,可以增加股東的回報,併為股東提供更快的回報。我們認識到,加速的時間表可能會為我們的股東提供更大、更快的回報,但我們也認識到,與冠狀病毒大流行相關的公共衞生問題的持續時間和程度使得出售我們的所有或幾乎所有資產(包括關鍵資產)的時機成為可能,而且可能需要更多的時間來執行。


53



作為這一貨幣化戰略的結果,我們預計出售我們投資組合中的一項或多項資產將產生額外的現金,目的是管理我們業務的成功清盤,並將剩餘的淨收益分配給我們的股東。

我們未來的資本需求很難預測,將取決於許多因素,包括我們進行的分配類型、我們收到的淨現金收益、扣除交易成本後的金額,以及將我們的資產貨幣化所需的時間。我們未來的資本需求還將取決於我們在回購計劃下回購的普通股和可轉換票據的數量,我們預計這兩項都將作為我們貨幣化戰略的一部分。

我們的醫療器械、戰略頭寸、製藥和創收資產部門的一般現金需求可能會有很大差異。
在我們的醫療設備部門,決定現金需求的主要因素是運營資金,我們預計隨着業務的增長,運營資金將繼續擴大,並通過研究和開發我們的下一代設備來增強我們的產品供應,該設備將在單個緊湊的工作站中集成飛秒激光器和超聲乳化系統。
在我們的製藥部門,現金需求往往主要由材料採購推動。
我們創收資產部門的現金需求往往受到運營上市公司所需的法律和專業服務費的推動,以及為可能回購我們的普通股和可轉換票據提供資金。
我們戰略頭寸部門目前的現金需求微不足道。

2019年12月9日,我們宣佈,根據股票回購計劃,我們的董事會批准回購我們普通股和可轉換票據的已發行和流通股,總價值高達2.0億美元。2019年12月16日,我們宣佈董事會批准對該回購計劃增加7500萬美元。根據新的回購計劃,回購將不時在公開市場或私下協商的交易中進行,資金來自我們的營運資金。回購的金額和時間將取決於股票或可轉換票據的價格和可獲得性、一般市場狀況和現金可獲得性。普通股和可轉換票據回購也可以根據規則10b5-1下的交易計劃進行,該規則將允許在我們因自我強加的交易禁售期或其他監管限制而無法回購股票和可轉換票據的情況下回購股票和可轉換票據。根據我們的回購計劃回購的所有普通股預計將被註銷,並恢復為授權但未發行的普通股。根據該計劃回購的所有可轉換票據都將停用。

截至2020年3月31日,根據董事會授權的計劃,我們已經回購了2021年12月票據的本金總額5020萬美元和2024年12月票據的本金總額8500萬美元。截至2020年3月31日,可轉換票據的本金總額約為1480萬美元。根據可轉換票據回購交易和為票據訂立的部分上限看漲交易的解除,我們還根據這一計劃直接從我們的上限看漲交易對手手中回購了320萬股我們的普通股。在截至2020年3月31日的三個月裏,我們根據這一回購計劃回購了630萬股其普通股,總購買價為2030萬美元,包括交易佣金在內的平均成本為每股3.20美元。本回購計劃可隨時暫停,恕不另行通知。

我們的償債義務包括支付利息和償還2021年12月票據和2024年12月票據的剩餘金額。我們可能會繼續努力回購剩餘的未償還可轉換票據,這可能會對向我們的股東進行任何分配的金額或時間產生不利影響。我們希望用手頭的現金為這種回購提供資金。

截至2020年3月31日和2019年12月31日,我們的現金和現金等價物總額分別為1.255億美元和1.69億美元,減少了4350萬美元。減少的原因主要是:
以1920萬美元回購普通股,
用於回購我們1800萬美元可轉換票據的現金淨額,以及
用於經營活動的現金1,530萬美元,部分抵消
特許權使用費支付的收益為1360萬美元。


54



我們相信,手頭的現金以及未來收入和資產出售產生的現金(扣除運營費用、償債和所得税)將足以為我們的運營提供資金,直到所有淨收益分配給我們的股東。我們的持續成功取決於我們是否有能力執行我們計劃的戰略,將我們的資產貨幣化,以便將資本返還給我們的股東,並償還我們剩餘的債務。

此外,截至2020年3月31日和2019年12月31日,我們製藥部門的現金和現金等價物分別為2130萬美元和2450萬美元,我們相信這些現金和現金等價物足以為運營提供資金,並在可預見的未來實現我們的合同庫存承諾。

表外安排

截至2020年3月31日,我們沒有任何表外安排,如SEC法規S-K第303(A)(4)(Ii)項所定義。

合同義務

可轉換優先債券

截至2020年3月31日,我們的未償還票據由我們2021年12月的票據和2024年12月的票據組成,本金總額為1480萬美元。

我們預計,我們在未來幾年的償債義務將包括支付利息以及回購或償還我們2021年12月的票據和2024年12月的票據。我們已在私下協商的交易中和在公開市場上使用手頭現金積極回購可轉換優先票據。

擔保

紅杉城租賃擔保

關於分拆Facet Biotech Corporation(“Facet”),吾等對我們位於加利福尼亞州紅杉城的前設施的租約進行了修訂,根據該租約,Facet被添加為聯租人,並簽訂了一份共同租賃協議,根據該協議,Facet同意就分拆日期後一段時間內與租約有關的所有事宜向我們提供賠償。2010年4月,雅培實驗室收購了Facet,後來將實體更名為AbbVie BioTreateutics,Inc.(“AbbVie”)。如果AbbVie拖欠其租賃義務,我們可能會被業主作為共同租户承擔責任,因此,我們基本上已經根據紅木城設施的租賃協議保證了付款。截至2020年3月31日,擔保期限(截至2021年12月)的總租賃費約為1970萬美元。有關我們租賃擔保的更多信息,請參閲附註13,承諾和或有事項。

購買義務

諾登DAC和諾華公司達成了一項供應協議,根據該協議,諾華公司將製造並向諾登DAC供應諾登產品的散裝片狀產品和活性藥物成分(“原料藥”)。2019年5月,Noden DAC和諾華公司達成了一項修訂的供應協議,根據該協議,諾華公司將向Noden DAC提供到2020年的諾登產品的散裝平板形式,向Noden DAC提供到2021年6月的原料藥。供應協議的任何一方都可以因重大違約在規定的時間內仍未治癒而終止供應協議。根據修訂後的供應協議條款,諾登DAC承諾在2021年6月之前購買某些數量的大宗產品和原料藥,總金額約為5570萬美元,其中4310萬美元將在未來12個月內承諾,這些金額由公司擔保。雖然供應協議規定雙方將同意就確定訂單的變化提供合理的便利,但我們預計Noden DAC將滿足供應協議的要求,除非另行談判。

LENSAR就製造和供應某些部件簽訂了各種供應協議。供應協議要求LENSAR在未來12個月內承擔大約800萬美元的最低購買義務,其中一部分由該公司擔保。我們預期LENSAR會符合這項要求。


55



第三項:披露關於市場風險的定量和定性信息。
 
截至2020年3月31日,我們的市場風險與“第7A項”中所描述的沒有實質性變化。在截至2019年12月31日的財年的Form 10-K年度報告中,我們提供了“關於市場風險的定量和定性披露”。


56



第四項:管理、管理、控制和程序。
 
對披露控制和程序的評價
 
公司管理層在首席執行官和首席財務官的參與下,評估了截至本報告所述期間結束時,公司的披露控制和程序(如1934年證券交易法第13a-15(E)和15d-15(E)條規定的)的有效性。根據這項評估,管理層得出結論,截至2020年3月31日,公司的披露控制程序是有效的。
 
財務報告內部控制的變化

在截至2020年3月31日的季度內,我們對財務報告的內部控制沒有發生重大影響,或合理地可能對本公司的財務報告內部控制產生重大影響的變化。


57



第二部分:其他資料

第1項:訴訟程序;訴訟程序。

本季度報告10-Q表第I部分第1項中包含的“簡明合併財務報表附註”的附註13“承諾和或有事項”中所載的信息在此作為參考併入本文。

集體訴訟反壟斷訴訟

2019年9月18日,普羅維登斯市代表加利福尼亞州北區一類假定的付款人對博世健康公司、Salix製藥公司、Santarus公司、Assertio治療公司、Lupin製藥公司提起民事反壟斷訴訟。該公司還指控Assertio和Lupin之間的專利和解協議非法限制了Glumetza及其AB級仿製藥在美國銷售的所謂市場上的競爭。原告聲稱,和解協議違反了聯邦謝爾曼法和多個州的反壟斷法。由於本公司於二零一三年向Assertio購買一項基於Glumetza銷售的特許權使用費資產,本公司被若干End Payor原告(“EPPS”)點名為被告。2020年1月21日,EPP夫婦在沒有偏見的情況下自願駁回了他們對該公司的索賠。該公司已同意在有限的時間內對訴訟時效的運行收取費用,並對某些發現請求做出迴應,但須有合理的反對意見。

第(1A)項:風險因素:風險因素;風險因素

除了下面列出的額外風險因素外,“第1A項”中包含的風險因素沒有實質性變化。風險因素“在我們截至2019年12月31日的財年的Form 10-K年度報告中顯示。

2019年12月,在中國武漢發現了一種新的冠狀病毒株--冠狀病毒。這種病毒繼續在全球傳播,並已蔓延到世界上幾乎每個國家和地區,包括我們和我們的子公司開展業務的那些國家和地區。疫情和政府採取的應對措施也對企業和商業產生了直接和間接的重大影響,因為出現了勞動力短缺;供應鏈中斷;設施和生產暫停;對醫療服務和用品等某些商品和服務的需求激增,而對旅行等其他商品和服務的需求下降。為了應對冠狀病毒在全球範圍內的日益蔓延,我們已經關閉了我們的執行辦公室,讓我們的員工繼續遠程工作。隨着冠狀病毒大流行繼續在全球蔓延,我們可能會經歷更多的中斷,這可能會嚴重影響我們的業務以及我們公司和我們子公司的財務狀況。

此外,作為我們貨幣化戰略的一部分,我們正在探索和評估潛在的交易,這些交易的成功或時機可能會受到冠狀病毒在全球日益蔓延的影響。為了成功地將我們的資產貨幣化,我們必須確定並完成與第三方的一筆或多筆交易。我們公司或某些資產的業務和資產以及潛在買家的可用性可能會受到公共衞生問題或流行病(包括冠狀病毒)的重大影響。例如,我們或我們的子公司運營的各個司法管轄區的停工令以及其他觀察到的冠狀病毒影響已經並可能繼續導致需求下降,從而導致我們產品的銷售和選擇性手術的表現帶來的收入減少。例如,為減輕冠狀病毒而採取的行動已經並預計將繼續對LENSAR運作的地理區域產生不利影響。白內障手術通常被認為是一種選擇性手術,因此,LENSAR的大多數客户沒有像往常那樣使用LENSAR激光系統。此外,冠狀病毒不確定的嚴重程度和影響可能會導致第三方對我們資產的需求減少或此類各方可能歸因於我們資產的價值下降,並可能影響我們自己的運營能力。

即使我們能夠確定潛在的交易以促進我們的貨幣化戰略,這些買家可能會受到操作上的限制,或者無法以有吸引力的條件找到融資,或者根本無法找到融資,這可能會由於冠狀病毒及其影響的不確定性而增加風險。我們面臨着越來越大的風險,即冠狀病毒的日益蔓延將在近期和未來影響我們確定為任何貨幣化交易的可能交易對手的任何第三方的地理位置。如果我們的公司或資產的潛在買家無法獲得融資,或者如果潛在買家由於市場的不確定性而不願進行各種交易,我們完成此類收購的能力將受到嚴重損害。


58



任何前述事件對這些第三方的任何負面影響都可能導致代價高昂的延誤,並對我們向股東返還價值的能力產生實質性的不利影響,包括作為我們貨幣化戰略的一部分,我們通過出售或其他處置我們的資產實現全部價值的能力。任何這樣的負面影響也可能減少我們能夠分配給股東的現金或其他財產的數量。此外,如果我們的管理團隊成員受到冠狀病毒的影響,這可能會大大推遲或削弱我們執行貨幣化戰略的能力。冠狀病毒大流行繼續快速演變。冠狀病毒可能在多大程度上影響我們的業務和財務狀況,將取決於未來的事態發展,這些事態發展高度不確定,也無法充滿信心地預測,例如疾病的最終地理傳播、大流行的持續時間、美國和其他國家的旅行限制和社會距離、企業關閉或業務中斷,以及美國和其他國家採取的控制和治療疾病的行動的有效性。

就冠狀病毒大流行對我們的業務和財務業績造成不利影響的程度而言,它可能還會增加“項目1A”中所述的許多其他風險。風險因素“在我們截至2019年12月31日的財年的Form 10-K年度報告中顯示。


59



第二項未登記的股權證券銷售和收益的使用

在本報告所述期間,沒有未登記的股權證券銷售。

發行人購買股票證券

下表包含我們在截至2020年3月31日的三個月中回購我們普通股的相關信息(單位為千,不包括每股金額):
財務期
回購股份總數
 
每股平均支付價格
 
作為公開宣佈的計劃的一部分購買的股票總數
 
根據該計劃可能尚未購買的股票的大約美元金額
 
2020年1月1日
2020年1月31日
1,069

 
$
3.27

 
1,069

 
$
116,705

 
2020年2月1日
2020年2月29日
1,427

 
$
3.53

 
2,496

 
95,140

 
2020年3月1日
2020年3月31日
3,838

 
$
3.06

 
6,334

 
81,079

(1) 
截至2020年3月31日的三個月的合計
6,334

 
$
3.20

 
6,334

 
$
81,079

 
____________________
(1)根據股份回購計劃可能尚未購買的股票的大約美元金額減去了2019年12月作為回購可轉換票據的對價發行的現金和PDL普通股以及2020年第一季度用於回購可轉換票據的現金。

項目3.高級證券違約

一個也沒有。

項目4.礦山安全披露

一個也沒有。

第5項其他資料

一個也沒有。

項目6.所有展品和展品


60




展品編號
展品名稱
 
 
3.1
重述的公司註冊證書,1993年3月23日生效(參照1993年3月31日提交的10-K表格年度報告的附件3.1併入)
 
 
3.2
2001年8月21日生效的公司註冊證書修訂證書(參考2002年3月14日提交的10-K表格年報附件3.3併入)
 
 
3.3
2006年1月9日生效的公司註冊證書修訂證書(通過引用附件99.1併入2006年1月10日提交的當前8-K表格報告中
 
 
3.4
2006年8月25日生效的條款的指定、優惠和權利證書(通過參考2006年9月6日提交的表格8-A註冊聲明的附件3.4併入)
 
 
3.5
2014年12月4日生效的第三次修訂和重新修訂的附例(通過引用附件99.1併入2014年12月9日提交的當前8-K報告的附件99.1)
 
 
3.6
2013年5月22日生效的重新註冊證書修訂證書(參考2013年6月21日提交的表格S-3註冊説明書附件4.4併入)
 
 
4.1
作為發行人的公司與作為受託人的紐約梅隆銀行信託公司之間的契約,日期為2019年9月17日(通過參考2019年9月17日提交的當前8-K表格報告的附件4.1合併)
 
 
4.2
補充契約,日期為2019年9月17日,由本公司作為發行人和紐約梅隆銀行信託公司(N.A.)作為受託人(通過引用2019年9月17日提交的當前8-K表格報告的附件4.2合併)
 
 
10.1
合作和支持協議,日期為2020年2月27日,由PDL BioPharma,Inc.,Engine Capital,L.P.及其附屬公司簽署(通過引用附件10.1併入2020年2月28日提交的當前8-K表格報告中)
 
 
10.2#*
2020年度獎金計劃
 
 
31.1#
根據經修訂的“1934年證券交易法”規則第13a-14(A)條或規則第15d-14(A)條認證首席執行官和首席財務官
 
 
31.2#
依據經修訂的“1934年證券交易法”第13a-14(A)條或第15d-14(A)條證明首席財務官
 
 
32.1#+
根據“美國法典”第18編第1350條(根據2002年“薩班斯-奧克斯利法案”第906條通過)對首席執行官和首席財務官的認證
 
 
101.INS
XBRL實例文檔
101.SCH
XBRL分類擴展架構
101.CAL
XBRL分類可拓計算鏈接庫
101.DEF
XBRL分類擴展定義鏈接庫
101.LAB
XBRL分類擴展標籤鏈接庫
101.PRE
XBRL分類擴展演示文稿鏈接庫
 
 
#
謹此提交。
*
管理合同或補償計劃或安排。
+
本認證隨附於與之相關的10-Q表格季度報告,不被視為已向美國證券交易委員會(SEC)提交,並且不得通過引用的方式納入註冊人根據1933年“證券法”(經修訂)或1934年“證券交易法”(經修訂)提交的任何文件中(無論是在10-Q表格季度報告日期之前或之後做出的),無論該文件中包含的任何一般註冊語言如何。


61



簽名
 
根據1934年證券交易法的要求,註冊人已正式促使本報告由正式授權的下列簽名人代表其簽署。
 
 
日期:
2020年5月8日
 
PDL BioPharma,Inc.(註冊人)
 
 
 
 
 
 
 
/s/*Dominique Monnet
 
多米尼克·莫奈(Dominique Monnet)
 
總裁兼首席執行官
(首席行政主任)
 


/s/**愛德華·A·伊布洛格諾(Edward A.Imbrogno)
 
愛德華·A·伊布羅格諾
 
副總裁、首席財務官和首席會計官(首席財務官和首席會計官)
 


62