日期為2019年8月5日的自由寫作招股説明書。
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口服和鼻腔給藥的創新平臺治療肝細胞癌的新方法T L S A：T I L S：投資者陳述A u g u s t 2 0 1 9

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免費撰寫招股説明書我們已經向SEC提交了一份註冊聲明(包括初步招股説明書)，用於與本演示文稿相關的發行。註冊聲明尚未生效。在投資之前，您應該閲讀註冊聲明中的初步招股説明書(包括其中描述的風險因素)以及我們向SEC提交的其他文件，以獲得關於我們和發行的更完整的信息。您可以通過訪問SEC網站上的Edgar免費訪問這些文檔，網址為http：/www。秒政府。日期為2019年8月5日的初步招股説明書可在證券交易委員會網站上查閲，網址為http：/www。秒政府。或者，如果您聯繫Fordham Financial Management，Inc.的子公司ThinkEquity，我們或參與發行的任何承銷商將安排將招股説明書發送給您。，地址：紐約，17號州街22樓，郵編：10004，電話：(877)436-3673，或發電子郵件至招股説明書@Think-Equity。COM。3

I SS U E R：T I Zi A NA L I FE sci en CE S，PL C近似發售規模$1，000萬ADSS上市/符號納斯達克全球市場/TLSA和AIM/TLS超額配售選擇權1.5%使用收益促進Foralumab和Milciclib的臨牀開發，以及其他研究和開發計劃、營運資金和其他一般公司用途Fordham Financial Management，Inc.的一個部門-獨家賬簿管理經理ThinkEquity。產品摘要4

口服和鼻腔製劑的創新平臺技術可以改變單克隆抗體(“mAbs”)的管理臨牀評估中針對自身免疫性/炎症性疾病和癌症的根本原因的兩項降低風險的資產Milciclib已在美國和歐盟獲得“孤兒藥物指定”，用於治療胸腺癌/胸腺瘤(TC/T)資產，以滿足數十億美元可尋址市場中未得到滿足的需求-NASH-350億美元-克羅恩病-到2025年每年100億美元-肝癌-過程和疾病適應症-口服制劑技術適用於其他mAb療法經驗豐富和成功的生物技術管理團隊一個可用於額外療法投資的可槓桿生物技術平臺突出顯示5孤兒藥物指定在TC/T的2個單獨的第2階段試驗中的主要和次要終點。2a期索拉非尼耐藥患者完成了耐受性良好的TOPLINE數據報告2019年7月鼻腔試驗：第2階段即將開始。第1階段試驗完成數據-2019年8月口腔試驗：與FDA協商IND提交5

-Foralumab口服制劑的發明者-Synergy PharmPharmticals，NASDAQ的聯合創始人，執行副總裁和CSO：SGYP-GC-C激動劑技術的先驅，TRULANCE批准用於慢性便祕和IBS-C-VP，Callisto製藥領導力和執行團隊Kunwar Shailubhai Phd，MBA CEO&CSO Dr。Shailubhai在生命科學行業擁有超過25年的經驗，並在將藥物從概念通過商業化轉化為市場方面取得了卓越的成功記錄。他目前還擔任Rasna治療公司的首席執行官。，一家治療學的開發者，以解決AML和其他形式的白血病存在的高度未得到滿足的需求。博士。Shailubhai自2015年以來一直擔任Tiziana生命科學的董事會成員。他通過幾項關鍵的技術和候選藥物許可，在發展增長戰略中積極發揮了關鍵作用。博士。Shailubhai指導公司通過項目的優先順序，專注於治療自身免疫性和炎症性疾病和癌症的新型候選藥物。作為Synergy PharmPharmticals，Inc.的聯合創始人、執行副總裁和CSO。納斯達克股票代碼：SGYP)他從創立到獲得美國食品和藥物管理局批准，領導了Trulance™的非臨牀、cmc和臨牀開發，共同發明並率先開發了Synergy平臺技術，用於功能性胃腸道疾病、炎症性腸病、胃腸道癌症和其他人類疾病。博士。Shailubhai作為知識產權產業的首席建築師，指導了知識產權管理的方方面面，包括及時提交專利申請，指導辦公室行動以及與知識產權律師協調。早些時候，從2003年到2008年，Dr。Shailubhai曾擔任藥物發現部門的高級副總裁，從2001年至2003年，他擔任Synergy公司藥物發現部門的副總裁，在此期間，他率先將GC-C激動劑應用於各種人類疾病，如哮喘、COPD和降低膽固醇。在加入Synergy之前，他供職於孟山都公司，擔任癌症預防部門的組長，並曾在美國國家衞生研究院擔任高級研究員，並在馬裏蘭大學擔任助理教授。博士。Shailubhai獲得了他的博士學位。d.畢業於印度巴羅達大學微生物學專業，並在密蘇裏大學獲得MBA學位。路易。他擁有超過36項已發佈的專利，20項專利申請和50多篇同行評議的出版物。首席財務官Tiziano Lazzaretti先生。Lazzaretti在醫療保健和製藥行業擁有豐富的經驗，並從Pharentis Srl加盟Tiziana，這是Teva Ratiopharm的子公司，他從2011年起擔任集團財務總監。在此之前, 張先生。Lazzaretti曾擔任Alliance Boots Healthcare的執行董事，並在埃森哲(Accenture)、SNIA Spa和菲亞特集團(Fiat Group)擔任過高級職位。張先生。Lazzaretti擁有意大利都靈大學會計學和金融學學士學位(BSC Hons)，在米蘭博科尼大學獲得工商管理碩士(MBA)學位，並在倫敦商學院學習公司金融。6

Gabriele Cerrone執行主席-證明的業績記錄和融資生物技術公司的經驗-兩家市值超過2美元的生物技術公司的創始人和董事長-Inhibitex銷售$2.5 B-Synergy/Troveene/Gensignia/Rasna/Contravir/Siga Technologies-MBA，紐約Stern School of Business，美國董事會Leopoldo Zambeletti非執行董事-瑞士信貸(Credit Suisse)生命科學併購前主管，歐盟-JP的投資銀行經驗多家生物技術公司董事Willy Simon非執行董事-在銀行和公司金融界擔任高管和公開上市公司董事的職業生涯-Kredietbank N.V.，Citibank，Generale Bank NL，Fortis Investment Management首席執行官-Oyens&van Eeghen銀行董事長，Redi&Partners科學諮詢公司合夥人Howard Weiner，哈佛醫學院神經學教授醫學博士-Partners MS Center的董事和創始人，Ann Romney中心神經病學中心的聯席主任-開創性調查耶魯臨牀研究中心-耶魯糖尿病中心主任和耶魯大學TrialNet中心主任-自身免疫性疾病和抗CD3單克隆抗體治療專家Arun Sanyal MD-Charles Caravati弗吉尼亞聯邦大學醫學院胃腸病、肝病和營養科傑出教授兼主席-肝病領域的領導者Napoleone Ferrara MD-Avastin®的發明者(66.7億美元/年)；2010年拉斯克獎-加州大學聖地亞哥摩爾斯癌症中心基礎科學高級副主任-加州大學聖地亞哥分校醫學院病理學傑出教授7

平臺支持…-昂貴的輸液中心-患者依從性差-毒性更高-全身治療會影響全身-輸液相關的副作用今天的抗體管理選項大多是I.V.針對口服給藥的抗體(MAb)重新制定用於鼻腔給藥的抗體(MAb)易用性在腸道中的優化依從性局部行動將毒性降至最低Rx沒有昂貴的輸液患者和提供者受益於巨大的市場機會mAb療法的市場機會超過860億美元革命性的平臺將抗體管理從靜脈注射切換到口服和鼻腔途徑8

健康肝臟非酒精性脂肪性肝病NALFD 25-30%的人羣C I RRH O S I S H E PATOCELULAR癌症大量免疫細胞浸潤抗CD3用於Nash和Crohn‘s病-Nash全球市場~35B/年-Crohn’s病市場：$100B/年到2025年-口腔/鼻腔治療是一種新的，完全差異化方法-具有巨大市場潛力的“革命性”方法的強大IP價值數十億美元的肝病和克羅恩病市場過度脂肪沉積導致肝臟炎症和纖維化過程導致惡性腫瘤非酒精性脂肪性肝炎NASH一般無症狀可逆3-5%的人羣可逆Ƒ肝癌(2022年前15億美元/年)：醫學需要有一種更安全有效的藥物，具有更高的應答率-Milciclib：一種口服藥物，具有完全分化的MOA，並具有更高的反應率(2022年前為15億美元/年)：醫學上需要一種更安全有效的藥物，具有更高的應答率-Milciclib：一種口服藥物，具有完全分化的MOA

發現L E A D優化臨牀前I N D階段1階段2階段3開發管道神經退行性疾病鼻腔給藥腸溶膠囊納什口服給藥腸溶膠囊治療克羅恩病口服給藥克羅恩病腸溶膠囊口服給藥-由美國的Novimmune胸腺癌/胸腺瘤孤兒藥物指定和E.U Milciclib+Gemcitabine在難治性實體腫瘤中進行的藥物指定進行的潛在輔助治療HCC單藥治療Sorafenib耐藥P L E T ED i.v.試驗二期2試驗完成TC/T口服期2a C O M P L ETE D HCC口服單藥治療1 0 1 0來自F1流水線圖

P L A T F O R M E C H O L G I E S鼻腔給藥1期試驗完成相關神經退行性疾病如進行性多發性硬化症(Pro-MS)：一線數據預計2019年8月口服給藥第一期試驗腸道包衣膠囊製劑口服給藥(2H 2019年)預計在與FDA(Crohn‘s Disease Division)會面後不久開始一個生物技術平臺，使FORALUMAb和其他單克隆抗體的口服和鼻腔給藥成為可能11

OKT3 M U R O O N A B CHAGLYCD3 O T E L I X I Z U M B NUVION V I I L L Z U M B HOKT3 1(ALA-ALA)teplizumab NI-0401 F O R A L U M A I g G 2 a IgG1*A g l y I g G 2*AA嵌合體&H u m an i z IgG1*AE Full Human Full Mouse經FDA批准用於實體器官移植免疫抑制臨牀開發中唯一完全人抗CD3 MAB CD3特異性單克隆抗體口服和鼻腔給藥市場機遇Tiziana公司的口服和鼻腔mAb給藥平臺潛在地提高療效並降低毒性12

A g專利涵蓋其他mAb抗CD3抗體制劑申請人：Tiziana Life Sciences PLC發明人：SHAILUBHAI，Kunwar美國非臨時專利申請號：62/380，652，2016年8月29日提交PCT申請PCT/US2017/049211，8月29日提交，2017專利產業-獲得許可的物質組成的獨家許可-口服制劑的物質組成專利-附加專利申請懸掛式口服制劑技術適用於其他mAb鼻腔給藥在動物研究中演示的概念證明-哈佛醫學院Brigham and Women‘s Hospital的神經退行性疾病的第一階段研究；完成劑量，耐受性高達250µg-頂線數據預計2019年8月-Brigham and Women‘s Hospital，Harvard Medical School的Brigham and Women’s Hospital的授權鼻腔給藥技術14正在申請專利

-確定中重度潰瘍性結腸炎(UC)患者口服遞送抗CD3抗體的免疫學效果和安全性-6名受試者接受口服Okt 3*Boden，E.K.，Canavan，J.B.，Moran，C.J.，McCann，K.，Dunn，W.A.，Farraye，F.A.，Ananthakrishnan，A.N.，Yajnik，V.，Gandhi，R.，Nguyen，D.，Bhan，A.K.，Weiner，H.L.，Korzenik，J.R.，Snapper，S.B.與中到重度潰瘍性結腸炎患者口服抗CD3(OKT3)單克隆抗體相關的免疫學改變。克羅恩和結腸炎360(2019年)183：240-246關鍵發現1.口服抗CD3治療的生物反應是外周血單個核細胞增殖和抗炎基因表達譜增加2.6例患者中有3例出現臨牀反應，包括1例臨牀緩解3.治療耐受性良好，沒有與治療相關的嚴重不良事件發現支持Tiziana的口腔平臺第三方研究人員同行評審，克羅恩和結腸炎360*15

OKT3，一種鼠mAb，由於嚴重的副作用而退出市場。Foralumab是一種完全人源性抗CD3單抗，副作用最小。研究設計S A FE T Y I MM U N O L G I C A L功效生物標記物-36名患有NASH和II型糖尿病的受試者-隨機，單盲，安慰劑對照-每組9人，無統計學意義-0.2，1.0，每天5.0毫克或安慰劑30天-主要終點：免疫調節的安全性和趨勢-次要終點：通過生物標記物的療效指徵或趨勢-隨訪：0，14，30，60天-以色列耶路撒冷哈大沙醫療中心-所有組的所有患者均耐受良好-無系統性藥物相關不良事件-生命體徵無變化，治療或隨訪期間的血清生化和血液學參數(治療後30天)-淋巴細胞和CD+細胞計數無變化-任何一組中的體重或體重指數或HbA1C脂類糖蛋白-1或C反應蛋白水平無變化-Treg標記物的增加與Tregs的誘導一致-抗炎標記物↑-cd4+cd25+LAP+Treg細胞，轉化生長因子β↑陽性趨勢，其中一些具有統計學意義-AST↓-肝酶表明肝臟炎症減少-葡萄糖↓-對2型糖尿病受試者有利-胰島素↓-對2型糖尿病受試者有利NASH患者的概念驗證NASH患者口服小鼠抗CD3(OKT3)在與NASH 116的第二階段試驗中有效。來源：1)拉拉扎爾，G.，米茲拉希，M.，圖爾格曼，I.，阿達爾，T.，雅雅科夫，A.B.，沙巴特，Y.，.。。宜蘭，Y.(2015)口服OKT3單克隆抗體給NASH患者，促進調節性T細胞誘導，並減輕胰島素抵抗：IIa期盲安慰劑對照試驗的結果。臨牀免疫學雜誌，35(4)，399-407。

關鍵發現1.Foralumab與OKT3同樣有效2.治療在人源化小鼠研究中是有效的3.作用機制是通過激活Tregs系統循環以引起靶向免疫調節FORALUMAB在功能上相當於OKT3口服治療防止具有人類免疫系統的小鼠皮膚異種移植排斥反應Mineko Ogura，Songyan eng，Paula Preston-Hurlburt，Hideki Ogura，Kunwar Shailubhai，Chantal Kuhn的功能等同於OKT3口服治療防止具有人類免疫系統的小鼠的異種皮膚移植排斥反應(Mineko Ogura，Songyan eng，Paula Preston-Hurlburt，Hideki Ogura，Kunwar Shailubhai，Chantal Kuhn183：240-246 17

關鍵發現1.靜脈注射teplizumab(人源化OKT3)顯著減緩了臨牀1型糖尿病的進展，診斷糖尿病的中位延遲時間為2年2.在試驗結束時，57%接受Teplizumab治療的受試者進展緩慢為1型糖尿病的發展，而72%的安慰劑治療受試者進展為臨牀糖尿病，有可能治療I型糖尿病新英格蘭醫學雜誌*為人源化抗CD3 mAb的潛在用途提供了臨牀證據S.A.Long，J.Blustone，L.Dimeglio，M.Dufort，S.Gitelman，P.Gottlieb，J.Krischer，P.Linsley，J.Marks，W.Moore，A.Moran，H.Rodriguez，W.Russell，D.Schatz，J.Skyler，E.Tsalikian，D.Wherrett，A-G.Ziegler和C.Greenbaum。抗CD3抗體，Teplizumab，在有1型糖尿病風險的親屬中ePubnejm.org 2019年6月9日18

進展和最近事件2019年7月1日發表在新英格蘭醫學雜誌上的獨立第三方文章關於使用人源化抗CD3 mAb靜脈治療顯示1型糖尿病進展延遲最近在“新英格蘭醫學雜誌”上發表的一項題為“An Anti-CD3抗體，Teplizumab，in Risk of I型糖尿病的親屬”的研究表明，抗CD3單克隆抗體在預防或治療1型糖尿病中的潛在用途。Teplizumab正在由Proventive Bio開發這項發表的研究由國家衞生研究所和其他機構資助，由包括耶魯大學和範德比爾特大學在內的許多免疫學和兒科機構的研究人員進行。19Ƒ開始第二階段試驗Ƒ推進口服Foralumab治療納什和克羅恩病的臨牀開發Ƒ口服給藥mAb的概念證明由三份獨立的第三方出版物提供

進展和最近事件2019年7月22日Tiziana報道索拉非尼布使用米爾西利布單一療法的臨牀數據-難治性或不耐受的不可切除或轉移性肝細胞癌患者20-米爾西利布耐受性良好，未報告與藥物有關的死亡-31名接受治療的患者中有28名可評估，14名患者完成了6個月的研究持續時間-9名患者繼續在同情的使用下治療，其中5名目前正在繼續治療Ƒ開始2b期Ƒ進行臨牀進展作為肝癌的單一療法和治療難治性實體腫瘤(對治療無反應或變得耐藥的癌症)的綜合療法，2019年9月推出的2a期單一療法試驗的Ƒ療效和探索性終點結果

泛型CDK抑制劑治療肝細胞癌和實體瘤來源：Petrick等。J.ClinONC 34(15)(2016)PG 1787-1795肝癌發病率在男性和女性以及美國21個亞羣中穩步上升

小分子PAN-cdk抑制劑-口服生物可用小分子，在廣泛的動物模型中具有強大的抗腫瘤活性-與癌細胞生長相關的激酶的抑制劑，包括cdk1，cdk2，cdk4，cdk5，cdk7和src家族激酶-抑制肝癌發生的信號通路▪在316名患者中耐受性良好的Ƒ改善了目前的治療標準的毒性情況預期一種完全分化的藥物具有完全分化的mda和長期安全性22

試驗設計：口服(100 mg/d)。共30名患者入選。持續6個月主要終點：安全性次要終點：PFS，ORR和TTP探索性：AFP和miRNA分析同情性使用：根據EC批准患者的請求試驗完成：來自31名可評估索拉非尼耐藥HCC患者中的28名患者-14名患者按照方案完成治療-9名批准同情使用。4例分別完成9，11，13和16個月。分別在8，9，9，9和11個月時繼續治療的5名患者-試驗中沒有藥物相關的死亡-治療耐受良好-不良事件可控-MRI成像和microRNA分析數據於2019年9月可用23來自索拉非尼耐藥HCC患者的MILCICLIB 2A期試驗的臨牀數據

胸腺癌和胸腺瘤更新-美國、意大利和法國使用Milciclib的兩期2期試驗o試驗006：胸腺癌和胸腺瘤混合人羣(72例患者)o試驗007：胸腺癌和胸腺瘤混合人羣(30例患者)-罕見的癌症，病例非常少：孤兒疾病適應症-陽性臨牀數據-主要終點(無進展生存)和次要終點(總體生存)分別在兩個試驗中遇到-胸腺癌是一種侵襲性轉移癌症，它沒有得到批准的治療-Milciclib很少有患者繼續治療超過五年-尋求FDA/EMA關於有條件的營銷批准的指導24

MILCICLIB克服耐藥性的關鍵發現1.Milciclib耐受性良好，對難治性實體腫瘤的副作用可控2.口服治療聯合吉西他濱在對現有化療藥物無應答的患者中表現出臨牀活性3.推薦的2期劑量(RPD)為150 mg/天(7天休息/7天為週期)4.總有效率為36%5.結果提示進一步評估其他實體腫瘤的療效，無論是作為單一治療還是聯合治療患者都能迅速獲得對化療的耐藥性腫瘤類型是指有長期穩定疾病或部分反應的患者。M米爾西利布；G吉西他濱。*癌症化療和藥理學，2017年6月，79(6)，1257-1265 25

TZ L S-5 0 1全人型抗IL-6受體(IL-6R)單克隆抗體(MAb)用於治療炎症性疾病生長OPPORTUNUITY臨牀前流水線全人型抗IL-6受體MAB機制適應症機會競爭優勢IP/所有權白細胞介素-6(IL-6)是一種調節細胞生長、分化和免疫反應的強大細胞因子。-IL-6及其受體IL-6R的過度產生是慢性炎症和炎性疾病-多發性骨髓瘤-的關鍵驅動因素，可與Forumab聯合用於治療NASH和其他自身免疫性和炎症性疾病，如風濕性關節炎-預期與Foralumab對炎性疾病起協同作用->350億美元的市場Ƒ與其他抗IL-6R單抗(例如tocilizumab)不同，不僅作用於膜結合的IL-6R，而且作用於可溶性IL-6R並且還能夠耗盡血液中的IL-6循環水平-來自Novimmune(NI-1201)的獨家許可-與抗CD3專利相結合的使用方法待審26

知識產權組合T Z L S-4 0 1 T Z L S-2 0 1家庭主體優先地位過期管轄權使用方法(自身免疫性或炎症性疾病和疾病)2004發佈澳大利亞，加拿大，中國，香港，以色列，日本，墨西哥，挪威，新加坡，南非，烏克蘭，亞美尼亞，奧地利，阿塞拜疆，比利時，白俄羅斯，瑞士，德國，丹麥，西班牙，法國，英國，愛爾蘭，意大利，吉爾吉斯斯坦，哈薩克斯坦，盧森堡，摩爾多瓦，荷蘭、葡萄牙、俄羅斯聯邦、瑞典、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦、2004年發佈的/P e n n i ng 2025美國、亞美尼亞、澳大利亞、奧地利、阿塞拜疆、白俄羅斯、加拿大、中國、丹麥、法國、德國、香港、印度、以色列、意大利、日本、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、墨西哥、摩爾多瓦、荷蘭、挪威、大韓民國、俄羅斯聯邦、新加坡、南非、西班牙、瑞士、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦和烏克蘭待決：巴西，日本(分區)，新加坡(分區)，美國(分區)使用方法(結合抗IL-6/IL-6R抗體)2011年待定2032年美國配方和劑量方案2016待決2037年美國，澳大利亞，加拿大，中國，歐洲，以色列，日本使用方法(CNS障礙)2017待決2038年PCT使用方法(胃腸/自身免疫/炎症)2018年待決物質的臨時組成，使用方法，製造過程2003年發佈/P e n d I ng 2024美國，歐洲，歐亞大陸，非洲，阿爾及利亞，安提瓜和巴布達，阿根廷，澳大利亞，巴巴多斯，波斯尼亞&黑塞哥維那，巴西，加拿大，哥倫比亞，哥斯達黎加，克羅地亞，古巴，厄瓜多爾，埃及，格魯吉亞，冰島，印度尼西亞，以色列，日本，韓國，科索沃，馬來西亞，墨西哥，蒙古，黑山，新西蘭，尼加拉瓜，挪威，巴基斯坦，菲律賓，塞爾維亞、新加坡、南非、斯里蘭卡、臺灣、泰國、特立尼達和多巴哥、突尼斯、烏克蘭、烏茲別克斯坦、委內瑞拉、越南正在等待：美國和其他國家的幾種使用方法(多指標)2008年；2009年發佈的2029年；2030年美國，歐盟，中國，香港，日本的使用方法(與細胞毒物的聯合療法)2008年；2009年發佈的2029年；2030年美國，歐盟，中國，香港，日本相關實體的組合物，製劑和治療方法2009年發佈的2030年美國，歐盟，中國，香港，日本的使用方法(具有治療性抗體的聯合療法)2006年發佈2027年美國，歐盟，中國，日本米爾西利布的製劑及其治療組合用於治療癌症，直到2038年美國，PCT Anti IL-6/IL-6R A NTI b ody T Z L S-5 0 1 2009年發佈的物質組成和使用方法/P e n d i ng 2029美國，奧地利，澳大利亞，比利時，加拿大，中國，丹麥，法國，德國，愛爾蘭，意大利, 日本盧森堡，墨西哥，荷蘭，西班牙，瑞典，瑞士和英國。待決：美國(分區)，日本(分區)，印度27

CA T A L Y S T S生長目標產品行動/目標日期報告健康志願者第一階段鼻腔給藥(安全性，耐受性和免疫調節生物標記)2019年8月啟動健康志願者口服Foralumab第一階段2019年2小時報告來自2a期單一療法試驗2H 2019年啟動2b期肝癌研究結合TKI 2H 2019年報告1期口服給藥Forfora的頂級安全性、有效性和探索性終點數據

F I N A N C I N G目標計劃使用收益OBJECTVE資本分配Milciclib計劃推進臨牀開發-開始第2b階段臨牀試驗~400萬美元Foralumab計劃完成第一階段口服給藥臨牀試驗-健康志願者開始第二階段鼻腔給藥臨牀試驗-MS患者~$300萬$1000萬$其他研發計劃，週轉資本~$300萬T T L~$1000萬資本結構廣告當量*普通股已發行認股權證(WAEP：GB 117 9 0 1，713，740完全稀釋股份15，721，912*信息準備a 2019年7月24日1 ADS代表10股普通股29

口腔和鼻腔抗體管理的創新平臺治療肝細胞癌的新方法聯繫美國總部蒂齊亞納生命科學公司紐約萊剋星敦大道套房10170紐約蒂齊亞納生命科學公司賓夕法尼亞生物技術中心巴克斯縣老伊斯頓路，PA 18902-8400英國總部蒂齊亞納生命科學公司55 Park Lane London W 1 K 1 NA英國+1(917)509(917)509英國總部Tiziana Life Sciences plc 55 Park Lane London W 1 K 1 NA英國+1(917)509英國巴克斯郡老伊斯頓路18902-8400英國總部Tiziana Life Sciences plc 55 Park Lane London W 1 K 1 NA UK+1(917)509C o m www.tisianalifewsciences.com T L S A：T I L S：