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モレキュリン社、最大1650万ドルの公開募集の締め切りを発表

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本プレスリリースは、ここに記載された証券の売買のオファーまたは誘引を構成するものではなく、「証券法」におけるいかなる状態またはその他の管轄区域でも、そのようなオファー、誘引または販売が許可または登録される前に違法となることはありません。

Moleculin Biotech, Inc.について

同社は、再発または難治性急性骨髄性白血病（AML）の治療のためのアンナマイシンとサイタラビンの併用療法であるAnnAraCの評価を目的とした画期的な適応設計の第3相試験であるMIRACLE（Moleculin R/R AML AnnAraC Clinical Evaluation）トライアル（Mb-108）を開始しています。FDAからの入力を得た段階1B/2の研究（Mb-106）成功を経て、同社はAMLの治療におけるアンナマイシンの承認の可能性に向けた開発パスウェイのリスクを大幅に低減したと考えています。この研究は、FDAとその外国の同等機関からの追加のフィードバックを可能にする適切な将来の提出に従っています。

さらに、会社は脳腫瘍、膵臓およびその他のがんを標的とする自然免疫応答を刺激すると同時にp-STAT3および他のがん原性転写因子の阻害が可能な免疫/転写調節剤であるWP1066の開発を行っています。また、Moleculinは、ウイルスの潜在的治療法であるWP1122をはじめとする抗代謝物質のポートフォリオの開発にも取り組んでいます。

出典：Nutex Health, Inc。

投資家連絡先：

JTC Team, LLC

Jenene Thomas

(833) 475-8247

MBRX@jtcir.com