アメリカ合衆国
証券取引委員会
ワシントンDC 20549
スケジュール14A
14(a)条に基づくプロキシ声明
証券取引法に基づく報告書
申請人によって提出☒
登録者以外の当事者によって提出されたもの☐
適切なボックスを確認してください：
☐ 暫定のプロキシ声明書
☐ 機密情報、証券取引法14a‑6(e)(2)によって許可された場合、委員会のみに使用可。
☐ 最終プロキシ声明書
☐ 決定的な追加資料
☒ §240.14a‑12に基づく勧誘資料
SERES THERAPEUTICS, INC.
（登記簿に規定された登記上の名称）
（登録者以外の）委任状提出者の名前
申請手数料の支払い (適切な欄にチェック):
☒ 手数料は不要です。
☐ 予備資料で既に支払い済。
☐ Exchange Act Rules 14a-6(i)(1)および0-11に規定された表に基づく計算の手数料。
以下は、2024年8月13日のCanaccord Genuity Growth ConferenceでのSeres Therapeutics, Inc.の社長兼最高経営責任者であるエリック・D・シャフによるプレゼンテーションの転写です。
ジョン・ニューマン：皆さん、こんにちは。今日はボストンで開催された第44回Canaccord Genuity Growth Conferenceにご参加いただきありがとうございます。私はファームのバイオテクノロジー・アナリストの一人、ジョン・ニューマンです。Seres TherapeuticsとCEOのエリック・シャフ氏がご一緒にいただけることに非常に興奮しています。エリックさん、よろしくお願いします。
エリック・シャフ：ジョンさん、今年のカンファレンスに私たちを招待してくださってありがとうございます。皆さん、こんにちは。ここにいられること、Serresについて、私たちがNestléとのVowst取引を発表し、Ser-155のデータが読みだされる直前であることが非常にうれしいです。
エリック・シャフ：Seresは、医療的に脆弱な患者集団に向けた画期的な細菌療法を開発する企業です。これらの患者の感染症は頻繁で、重篤で、死に至ることもあるため、医療システムにとっても大きな負担となっています。我々は、最初にC.difficile感染症に焦点を当てて、規制当局との成功を重ねてきました。しかし、当社のコア・テクノロジー・プラットフォームは、様々な追加の領域に適用できると信じています。ですから、私たちは今、患者さんの人生に違いをもたらし、今後もその違いを続けていく計画について、お話しすることができることを非常にうれしく思っています。
エリック・シャフ：本日のプレゼンテーションでは、将来に向けた論点も含まれる可能性があります。したがって、私たちは本日10-Qを提出しました。実際、免責事項に関する2ページがあります。Nestléとの取引に関する重要な情報が記載されています。これは、私たちが今日提出した0.8億に提供され、今後も提供されます。
エリック・シャフ：Seresでは、細菌コンソーシアを治療に使用するというアイデアを実現し、患者さんの人生を変えるという考えを受け止めて実践しています。歴史的には、有害な細菌があるかもしれないが、中立的な細菌も存在するかもしれないという考え方があったが、細菌と体内の生態系、特に腸内の細菌の健康に関する考え方は、人間の健康に不可欠であることがわかっています。それは事実であり、当社内ではすでに証明されています。そして、私たちはなぜ今後の道に非常に興奮しているかについて話します。当社の基盤はVowstに始まり、メディカル・ニーズを持つ患者さんにとって大変効果的であり、口服による投与の耐性も高いため、この疾患領域におけるこの10年間のイノベーションが不十分だったと私たちは信じています。
エリック・シャフ：私たちは間もなく、プラセボ対照のSER-155第10億相の次のコホートのデータが読みだされることになります。私たちは、この試験の最初のコホートからエンカレージングな結果を得ており、次のコホートはすでに控えています。そして、私たちは間違いなく、SER-155が成功した場合の機会は患者さん、株主、およびその他のシリーズ関係者にとっても重要になると信じています。
エリック・シャフ：それでは、最初に成功裏に開発された治療薬であるVowstについて議論してみましょう。Vowstは、再発性C.difficile感染症の新しい治療法として、2023年4月に承認された初めてのオーラルマイクロバイオーム治療法です。Vowstはこれらの治療薬が将来のエイムやホープであるのではなく、現在から患者さんの人生を変えていることを最高の証拠として示しています。そして、Vowstは、私たちの科学やプラットフォームの力が、患者さんの人生を変える可能性を示しています。Vowstは、85％の患者さんが第III相試験で持続的な臨床応答を示した、驚くべき安全性プロフィールと健全な臨床活性を示しました。
エリック・シャフ：Vowstの仕組みとしては、C.difficile病原体の量を減らし、有害な細菌を圧迫し、健康で多様な集合体の細菌群で腸内の微生物を再生させるように設計されています。今では、当社のプラットフォーム技術が対象とできる医療的に脆弱な患者集団の優れた例となっており、私たちは、Therapeutic Potential of Medicinesの点で、C.difficileにとどまらず、幅広い疾患領域において当社のアプローチが患者さんに利益をもたらすと信じています。私たちは、治療の発見、開発、製造に関するノウハウや能力の構築に10年間かけて取り組んできました。これらの経験は、SER-155、SER-147、そしてこれらのプログラムの次に取り組むものにとっても、ユニークで成功に直結するものだと私たちは考えています。
エリック・シャフ：先週、私たちはパートナーであるネスレ・ヘルスサイエンスにVowstを売却することを発表しました。アセット・パーチェス・アグリーメントは、シリーズにとって重要な短期的な資金調達を提供し、17500万ドルの現金前払い、売り上げに基づくマイルストーン、および交換契約のルール0-11および14a-6(i)(1)に規定された表による株式投資が含まれています。Nestléによる営業活動の引き継ぎが行われます。取引は、Nestléによる運用義務の純粋な18%の決済によって減額された、営業活動に関する義務の解消で実現されます。
エリック・シャフ：私たちは、このトランザクションが2つの世界でベストであると信じており、今後のSerresの成功のためのベストなポジションを確保しています。Nestléが完全にVowstを所有することにより、C.diff患者へのコミットメントを継続し、Vowstの販売を推進するためのコミットメント、リソース、および能力を持っていると信じています。そして、SER-155をサポートし、九月に期待されるSER-155第10億相のデータ読みだしの直後には、SER-155とそれに続くものをサポートする明確な見通しを持って、Serresも成功するための最良のポジションにあります。
エリック・シャフ：それでは、科学と機会についてもう少し詳しくお話ししましょう。私たちは、重篤なGIや血流感染リスクの高い患者集団の治療を変革する可能性がある製品を開発しています。これらには、多数の複雑な医療ニーズを持つ患者が含まれます。感染症のリスクが高い脆弱な患者に対しては、現在の治療法が彼らのニーズを満たしていないと私たちは信じています。最近の出版物では、感染症がCAR t受容体受信者の非再発死亡率の半分以上を引き起こしていることがわかっており、現在の治療や予防オプションでもこれらの患者で重大な死亡率を引き起こすことがあります。私たちは、疾患の特性と薬剤のメカニズムに基づいて、対象とできる潜在的な疾患領域が広範囲にわたると信じています。現在のパイプラインは、主に感染リスクの高い人口に重点を置いていますが、私たちは、当社のアプローチが炎症性腸疾患を含む幅広い疾患の患者さんにも利益をもたらすことができると信じています。
エリック・シャフ：マイクロバイオームが人間の健康にとって必要不可欠であり、健康なマイクロバイオームの変化、または私たち社内で「ジスバイオーシス」と呼んでいるものは、深刻な疾患に直接関係しています。ナイーブなマイクロバイオームに影響を与えることで、細菌病原体がGIマイクロバイオームを支配し、これらの細菌のいくつかは上皮層を横断することができます。その結果、深刻な血流感染症や炎症を引き起こすことになります。歴史的には、このようなマイクロバイオームの混乱は、薬剤で治療できるのかどうかについて、疑問が投げかけられてきました。私たちは、Vowstでその質問に明確に答えたと信じており、他の疾患領域でも同様の結果が期待できると考えています。
エリック・シャフ: 現在、我々の製品はどのように機能するのでしょうか？我々の医療関連は、GI微生物叢の異常を修正し、重要な機能を回復するために設計されています。特に、セレスセラピューティクスは、私たちの研究室で培養され、増殖した細菌株のコンソーシアです。健康な人間の腸内に一般的に存在する共生細菌株を使用し、機能的な特性に基づいて細菌株ライブラリから選択します。病気に関連する特定の生物学的活性を提供するためです。これらを口腔カプセルに入れてGI管内に投与し、GI微生物叢に定着させます。一度現れたら、彼らは生物学的なアクティビティを行います。たとえば、病原体の存在を減らし、腸壁の完全性を改善し、粘膜層を増強します。これらは、臨床的結果を改善するために必要な機能であり、我々は、これらが病原体が腸管から血流に移行するのを減らすか排除するのを助けると信じています。
エリック・シャフ: 今、我々はしばしば、新しい薬剤治療を評価する前に、複雑さに直面すると信じられている安全性に関連するいくつかの重要なポイントを強調したいと思います。また、私たちの製品は、健康な人間の腸管内に自然に存在する細菌に基づいています。我々は、健康な人間由来の細菌を使用するこのアプローチが重要な安全性の側面を提供すると信じています。Vowstやその他の臨床プログラムのデータに基づいて、製品の安全性プロファイルが強く、よく耐用性があることが示されています。これには、現在のSER-155試験の脆弱な患者も含まれています。薬の開発失敗の主要原因は安全性であると考えられていますので、私たちのアプローチがリスクを意味する重要な利点を提供し、成功の可能性を支援することができると信じています。
エリック・シャフ: 今、私たちのパイプラインは、致命的な感染症と関連する合併症の発生リスクが高いいくつかの医療的に脆弱な患者グループに焦点を当てています。我々は、Vowstで示された臨床的成功が、その製品とアプローチの示す活動と安全性により重要な検証を提供したと考えています。リードプログラムであるSER-155は現在、骨髄幹細胞移植を受けたがん患者を評価しています。その他の機会については、次の数枚のスライドでお話しします。
エリック・シャフ: 私たちは、特定の代謝性疾患、具体的には慢性肝疾患のために調整された第2の細菌組成であるSER-147を開発しています。これは感染の高いリスクにある人口でもあります。そして、私たちは、来年、クリニックへの参加の準備ができたと期待しています。
エリック・シャフ: SER-155の設計と意図についてもう少し詳しく話しましょう。まず、allo-HSCt患者は、化学療法、調整療法、治療中の抗生物質による厳しい治療法を受けます。その結果、これらの患者は感染症やその他の合併症に高いリスクがあり、これらは非常に病気のある患者です。これらの患者は、GI微生物叢も大幅に崩壊しているため、GI感染症やその他の関連症状に感染しやすくなっています。
エリック・シャフ: これが、再発性C.diff感染の後の次のステップを私たちが選択した理由の1つです。Memorial Sloan Ketteringの共同研究者たちは、腸内微生物叢の多様性が低いことが死亡率やGvHDの原因になることを示すデータを持っています。そして、SER-155を、allo-HSCt患者の腸内微生物叢の変化や、置換できると思われる細菌を理解した上で合理的に設計しました。
エリック・シャフ: もう少し文献を詳しく調べると、高い感染リスクと関連する基礎となる生物学的原因は、allo-HSCt患者の研究が十分に進められてきたため、かなり研究されています。多くのこれらの患者は、既知の細菌病原体であるenterococcusなどが支配しているしばしば高度に崩壊した微生物叢を持っています。左のパネルで見られるように、例えばallo患者でのエンテロコッカスの支配は右側のパネルで見られるように、死亡率の増加と関連しています。そして、この仮説は、この基礎となる病原物支配を減少させることにより、感染リスクと不良結果のリスクを劇的に減らすことができるとされています。
エリック・シャフ: したがって、SER-155コンソーシアは、allo-HSCt移植後のGI感染症やGvHDに関連するいくつかの微生物叢に関連する機能を対象に選択または合理的に設計されました。前臨床データでは、病原体細菌定着が減少し、SER-155の口腔投与により、マウスモデルで未処理の細菌定着に比べてVREおよびCRE抗体価が2から3ログ減少したことを示しています。また、粘膜バリアーの強度に改善が見られ、血管内に病原体が侵入するのを防ぐために重要であると考えられています。さらに、免疫機能の改善が見られました。これらのモデルシステムは、将来の開発に最適化する上で有用であり、プラットフォームにとって価値があると考えています。
エリック・シャフ: 現在、Phase 1/0試験でSER-155の評価を行っています。試験は、安全性、SER-155細菌移植、および臨床的有効性の信号を評価するために設計されています。この試験には2つのコールドがあります。
エリック・シャフ: 昨年、我々はオープンラベルのCohort 1からの支持データを報告しました。また、FDAからファストトラック指定を受けたこともお知らせします。過去に研究した患者集団よりもはるかに複雑なこの最初の患者集団で経験を積むことができたことにも満足しています。そして、今年9月に結果が発表される2番目のプラセボ対照コールドの受入れを完了しました。
エリック・シャフ: 現在、昨年報告されたCohort 1のデータについてもう少し説明します。データは非常に激励的でした。安全性プロファイルは耐用性がよく、高度に治療が必要な患者集団で重要です。SER-155生物群集の効率的な細菌接着と主要なGI病原物支配の減少の証拠も示しました。私たちの研究では、pathogen dominationの率はMemorial Sloan Ketteringと確立するために取り組んでいた歴史的な基準集団よりもはるかに低かったということです。9人中1人が病原体の増殖を引き起こし、60％以上と予想されている場合よりも遥かに少なかったことが重要です。しかし、このデータは早すぎるとは言え、感染率の低下という臨床的結果を期待できるという私たちの自信を高めています。
エリック・シャフ: ところでこの結果については、この9月のプラセボ対照部分のCohort 2のデータを熱心に待っています。このデータセットでは、安全性を評価します。細菌移植や、バイオマーカーおよびホスト機能への影響については評価します。そして、感染率と感染の重症度を詳しく調べます。我々は、機械的には、SER-155が最も重度のGvHDの率を低下させることができると考えています。しかし、我々は、背景の率が低く、この研究はこれらのエンドポイントを評価するために十分に大きくない可能性があると考えています。
エリック・シャフ: SER-155がなぜ重要なのか？そして、明確な医療ニーズを超えて、SER-155で価値を創造する機会があると思うのはなぜでしょうか？allo患者でのウイルスプロフィラキシスの使用は、この患者集団での感染症の減少が意味する意義深い商業的機会を示しています。たとえば、PrevymisはCMV再感染を防ぐために意図されたメルク製品であり、ほとんどが骨髄幹細胞移植を必要とするallo-HSCt患者で、特定の腎臓移植の予防に承認されています。
エリック・シャフ: alloは、多くの潜在的な合併症がある高価な手続きです。そして、私たちがお話ししたように、感染はこれらの患者をより頻繁にICUで使用し、病院に長く滞在させます。重要なことは、他の治療を遅らせることです。一部の場合では、死亡する可能性があります。したがって、これらの結果を防ぐエージェントは、医師が患者を初期治療計画に留めるために使用することができると思われ、強力な薬理経済的根拠を支持すると考えています。
エリック・シャフ: したがって、SER-155とallo-HSCtには、意義深い機会があると考えています。米国と主要な欧州の両市場で多数の手順があります。深刻な細菌感染は頻繁にあり、これらを防止するための標準ケアは不十分で、より良い予防が必要であると考えられています。入院の期間が長引くため、重症ICUを使用するため医療費がかかるため、インフェクションは高価であることも重要です。
エリック・シャフ: もしもSER-155のPhase 1/0試験の臨床的な結果が肯定的である場合、我々は、承認を早めるための道筋を確認するために規制当局と協力します。私たちは、肯定的な結果の場合、次のことを計画しています。これは、Vowstとの経験と似ています。大量の研究サイズを使用した単一の決定的な研究を実施することができます。私たちは、機関と協力し、必要な指定を取得し、研究デザインと安全要件を調整するために仕事をします。そして、EMAや欧州の国々と協力して、将来の開発のための道筋を評価し、グローバルな研究を可能にする予定です。そして、まとめると、近隣人口のラピッドな指示拡張研究のための基盤を設立することができます。
エリック・シャフ: SER-155以外にも、多数の開発機会があると考えています。例えば、alloと自家幹細胞移植との間の類似性は、1つの隣接性を作成します。AMLは、骨髄幹細胞移植を必要とする主要な悪性腫瘍です。のようなすべての人口は、生命を脅かす感染症、GI病原体からの感染、そして有利なまたはおそらく確立した臨床的および規制上のパスがあります。したがって、肯定的な結果の場合、次の12〜18か月の間に複数の臨床研究を示す可能性があります。
エリック・シェフ: その前に言ったように、新しい共同体SER-147を開発しています。初期の焦点は、慢性肝疾患を持つ患者です。脱分解型肝硬変である患者を見ています。この病気は全セクターで250万患者がおり、同様の機能喪失を被る
allo患者も含まれます。
エリック・シェフ: 彼らは大きな腸内細菌叢の破壊を伴う重大なGIマイクロバイオームの混乱があり、これは死亡率に関係しています。腸管のバリア機能が失われます。現在の治療法では予防策に乏しいですが、155で学んだことを基に147を学び、患者が利益を得るための製剤の柔軟性を確保することを目指して設計しました。
エリック・シェフ: 当社の能力は確立されたと考えていますので、簡単に紹介します。私たちは臨床データセットから疾患ターゲットを識別し、当社のプラットフォームで候補を識別して最大限に最適化し、すばやく臨床研究に移行することができます。
エリック・シェフ: 私たちの製造能力についてもお話したいと思います。新しい分野においては、製造は戦略的な面で常に誤解されることが多いか、十分に評価されていないことが多いです。
エリック・シェフ: ですから、私たちはVowstから始めましょう。Vowstで何千人もの患者の生命を変えました。SER-155での10億の研究フィードアウトは数週間で予定されており、155の次にSER-147があり、表示されている青い表示項目に重要な隣接項目があると考えています。そして、一般にAMRも含まれます。
エリック・シェフ: 最後に、Canaccordが今年の会議で私たちを招待してスピーチをさせていただいたことに感謝したいと思います。Vowstは私たちが患者の生活に影響を与える旅の始まりにすぎないと考えています。ネスレとの取引が私たちのパイプラインを開始するための支援となり、SER-155から始めて、そのデータセットについて話し、それに続く可能性があることを御提供できることを心待ちにしています。それでは、私の話は以上です。Johnさん、質問の時間があるかどうかわかりませんが、お受けできるのであれば喜んでお応えします。
ジョン・ニューマン:はい、ありがとうございます、エリックさん。時間が数分あります。SER-155スタディに関する質問があります。Sloan Ketteringデータが示していることの1つは、重篤な病原体の発生を防止することができるということです。前に紹介されたC.diffの発症結果との関係に基づくと、155の発症結果はどのように読むべきでしょうか?ここでの重要なポイントは、すでにテクノロジーが悪玉菌を抑制することができるという証明がある場合、そのテクノロジーが155スタディにどのように翻訳されるかです。
エリック・シェフ:そうですね。素晴らしい質問です。すぐに科学についてのコメントを聞いてほしいと思いつつ、今はマットがここにいるので、マットにコメントをお願いしたいと思います。155のスタディで、私たちが行っていることは、この臨床実験の一部として研究される2つの主要な次元を持っています。明らかに、臨床データ、安全性、または我々が話した有効性の信号などがありますが、そのファルマコロジーの側面全体もあります。特に、プラシーボ対照相互作用1ですので、例えば感染の減少が見られた場合、微生物解析面で何を見ているのか、病原体の退治はどうなっているのかなどを見るのに非常に興味深いです。第1コホートは小さかったので、より大きなデータセットでそれらの接続を見るチャンスがあるかもしれません。マットはさらにコメントできるかもしれません。
マット・ヘン:はい。ジョン、パトゲンの豊富さを拠点とすること、パトゲンの豊富さの低下というアンカリングし、世界中で大規模なコホートで増加する腸管内のパトゲンの豊富さと過度の増殖が、重篤な臨床的転帰に関係していることは、多くのエビデンスが示しています。そのエビデンスには、New England JournalやNature Medicineなどの多くの出版物があります。それらの出版物で、腸内のバクテリアが、免疫反応を引き起こす炎症反応を誘発する事が分かっており、t-cell駆動型の反応であるCD4兆細胞の分化をt規制細胞にするか、t-helper1やT helper17細胞にするかを制御する特定の組み合わせがあることがわかっています。そして、SER-155には、Serensで同定した、t規制細胞に分化を促す特定の化合物を生成する細菌があります。それで、免疫耐性を誘導することを目指しています。
マット・ヘン: そして、移植の文脈でのgraft-versus-host病の一部に起因するものは、腸管の炎症状態です。そして、化学療法や放射線治療などにより、炎症性反応を引き起こす化合物が生じます。そして、これらの炎症反応により、患者に新しい幹細胞の移植が行われると、その炎症反応に対して免疫反応が生じます。そして、これは主にt細胞による反応です。そして、腸管内に特定の一群の微生物が存在し、CD4の細胞分化をt規制細胞にあるいは特にTh1またはTh17細胞に誘導することができます。そして、SER-155は、腸管内のこれらの特定のメカニズムを追求することを目指します。これらの腸内の有害な微生物がGIに定着することを防ぎ、化学療法、放射線療法、その他の要因による傷ついた上皮障壁を修復することが可能です。そして、これにより、細菌が腸管内から血流に移動することが防止されます。また、そこに免疫反応もあるのです。そのため、私たちが行っていることは、悪玉菌の上昇が感染以外にも非常に問題であること、そして、私たちはこの病気の多くの側面に対応できる機会があると考えています。
ジョン・ニューマン:素晴らしいです。これでさらに1つの質問を追加できるかもしれません。私が持っているのは、このスタディではGvHDも調べているということです。多くの人が知るように、移植でのgraft-versus-host-diseaseは問題です。それは非常に重篤で、起こってはならないものです。SER-155がGvHDに対してどのような潜在的なメカニズムを持つかについて、どのような理解があるでしょうか?
エリック・シェフ: まあ、多分、マットにコメントした後、リサに、スタディデザインに関するGvHDについてどのように考えているかについてコメントしていただけますか。
マット・ヘン: 受動免疫につながっている仕組みは、移植でgraft-versus-host病が起こる広範な状態の一環です。化学療法、放射線療法により腸管内で炎症が起こり、それらの炎症反応により新たな幹細胞移植を受け入れた場合に免疫反応が起こります。首尾よく、T細胞ドライブ反応SDL-155には、特定の化合物を生成する細菌があり、これにより、グリニッジ酸製剤の微生物の輸送をt regulation cellsに誘導することができます。したがって、私たちは免疫耐性を誘導することを目指しています。
リサ・フォン・モルトキー: そうですね。GvHDは移植患者にとってまだ大きな問題ですが、昨年1年間で、移植後サイクロホスファミドの後処理という大きな進歩があり、GvHDの発症率が急激に低下しています。重篤なGvHDはまだ発生していますが、より低いレートで発生しています。したがって、トライアル全体での発生率が、医療コミュニティで現在起こっていることと同じになるのではないでしょうか。
ジョン・ニューマン:はい、素晴らしいです。エリックさんとチームの皆さん、ありがとうございました。そして、Seresの皆さん、今日一緒にいてくれてありがとうございました。オーディエンスの皆さん、お疲れ様です。
エリック・シェフ:ありがとうございます。
この材料は、同社とEmpireとの提案された合併（「Merger」）に関連して、2024年3月1日に米国証券取引委員会（「SEC」）に提出された同社の現行報告書に開示されているとおりです。提案されたMergerで発行されるVivakorの一般株式（「Vivakor Shares」）は、SECに登録されるか、利用可能な除外措置に基づいて発行される可能性があります。こちらの情報は、VivakorがSECに提出する可能性のある登録声明書またはその他の文書、またはEmpireが株主に送信する可能性のある文書の代替手段ではありません。Vivakor Sharesの提供および/または発行に関する任意の登録声明書、および必要に応じて提出される他の関連文書を読むように投資家に勧告します。SECのWebサイト（www.sec.gov）で、登録声明書類は無料で入手できます。これらの文書は、Vivakorの投資家向け関係部門に連絡することによって入手することもできます。
この通信は、Seres Therapeutics, Inc.とSociété des Produits Nestlé S.A.の提案されている取引に関連するものです。Seresは、株主が提案されている取引の承認を得るための特別株主会議を目的として、米国証券取引委員会（SEC）にプロキシステートメントおよびその他の関連文書を提出することを意図しています。最終プロキシステートメントは、Seresの株主に送信、または与えられ、提案されている取引と関連する重要な情報を含みます。Seresの投資家および株主は、これらの素材を丹念に全文で入手してください。利用可能になったら無料でこれらの素材（利用可能な場合）とSECが提出したSeresの他の文書を、SECのウェブサイトwww.sec.govから、またはSeresのウェブサイトwww.ir.serestherapeutics.comから入手できます。
誘致参加者
提案された取引に関連して、Seres及びその取締役、執行役員、その他の経営陣及び社員の一部は、株主から議決権委任を募集する参加者に位置付けられると考えられます。株主の議決権委任募集に関する規則に従い、参加者と位置付けられると考えられる者に関する情報は、Seresが株主の承認を受ける株主総会のための決定的な委任状の記載に記載されます。また、Seresが株主の承認を受ける株主総会のために提出する決定的な委任状声明及び2024年の株主総会のために提出した委任状声明、そしてその後提出された8-K書類及び10-Q書類において、Seresの取締役及び執行役員に関する追加の情報が得られます。
出典：Nutex Health, Inc。
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