2024年第2四半期および上半期のエクセンシアのビジネスアップデート

エンドツーエンドの機能を備えたテクノロジー主導の創薬リーダーとして、Recursionと合併する最終契約を締結しました

GTAEXS617（CDK7阻害剤）の完全な権利を取得しました。最初の第I相単剤療法のデータは、24年下半期に発表される予定です

創薬を促進するためにAWS AIを活用したプラットフォームを立ち上げました

LSD1とMALT1阻害薬のプログラムは臨床に向けて進歩を続けており、24年下半のIND/CTA申請に向けて順調に進んでいます

英国オックスフォード — (BUSINESS WIRE) — Exscientia plc (Nasdaq: EXAI): 当社のパイプライン、コラボレーション、事業における最近の進展、および2024年第2四半期と上半期の財務結果を以下にまとめます。

「先週、エクセンシアがリカーション・ファーマシューティカルズと合併する最終契約を締結したことを発表しました」と、エクセンシアの暫定最高経営責任者兼最高科学責任者であるデビッド・ハレット博士は述べました。「閉鎖時に、私たちのプラットフォーム、世界クラスの科学者、エクセンシアのクラス最高の精密腫瘍学の内部パイプラインを、Recursionのクラス初の焦点を絞ったパイプラインと統合すれば、患者にとってより良い薬をより早く、より低コストで見つけることができると信じています。」

デビッド・ハレット博士は続けます。「2024年の前半には、AIを活用したパイプライン全体で重要な進歩を遂げ、自律的な医薬品設計に向けて大きな進歩を遂げ、技術と製薬とのパートナーシップを深めたと考えています」とデビッド・ハレット博士は続けます。「私たちは、CDK7阻害剤GTAEXS617（'617）プログラムの完全な権利を取得することにより、CDK7阻害剤GTAEXS617（'617）に全額投資するという戦略的決定を下しましたが、これは非常に重要だと考えています。差別化されており、当社の設計能力の力を実証しています。今年後半にトップラインデータを共有できることを楽しみにしています。」

主なビジネスアップデート

再帰を伴うトランザクション

●今月初め、ExscientiaはRecursion Pharmaceuticalsと合併する最終契約を締結しました。これにより、最新のライフサイエンスとテクノロジーの進歩を活用して、従来の創薬および開発方法と比較して、より良い、新しい治療法をより早く、より低コストで患者さんに提供できる会社が誕生します

oこの組み合わせにより、Recursionの大規模な生物学探索およびトランスレーショナル機能と、Exscientiaの精密化学設計および小分子自動合成機能が統合され、最終的には、最先端のテクノロジーファーストでエンドツーエンドの創薬プラットフォームが構築されます。

内部精密腫瘍学パイプライン

●同社は、クラス最高のCDK7阻害剤となる可能性のある'617を評価する第1/2相ELUCIDATE試験に、進行した固形腫瘍の患者を引き続き登録しています

○7月、当社は、パートナーであるGt Apeironから'617の完全な権利を取得することで合意に達したと発表しました。Gt Apeironは、エクセンティアの所有権を増やして持分を留保します

○当社は、今年下半期にELUCIDATEの用量漸増段階からの薬物動態、薬力学、安全性のトップラインデータを発表する予定です

○エクセンシアは、選択的エストロゲン受容体分解剤（SERD）と組み合わせたHR+/HER2-乳がんにおける'617の評価から始めて、今年の後半または来年初めにELUCIDATEの用量拡大段階に移行する予定です。

●エクセンシアの高分化型脳浸透性LSD1阻害剤であるEXS74539（'539）は、引き続きクリニックに向けて進歩を続けており、INDは今年後半に提出される予定です。同社は、2025年初頭に第1/2相臨床試験を開始する予定です。

●エクセンシアは、2024年後半に、当社のクラス最高のMALT1阻害剤となる可能性のあるEXS73565（'565）のCTAを提出する予定です。同社は、2025年初頭に、慢性リンパ性白血病（CLL）を含むB細胞悪性腫瘍を対象とした「565」の第1/2相臨床試験を開始する予定です。

コラボレーションとパートナーシップ

●免疫学と炎症に主に焦点を当てたサノフィのパートナーシップは、短期的には複数のマイルストーンを記念して前進を続けています

●Exscientiaは、ドイツのダルムシュタットにあるMerck KGaAとのコラボレーションをさらに進めており、すでに複数のプログラムが早期発見段階にあります

●2024年7月、当社は、国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が資金提供している非営利のバイオテクノロジーイニシアチブであるREADDIとのコラボレーションを発表しました。これは、パンデミックに備えてAIが設計したさまざまな抗ウイルス化合物の評価と改善を目的としています。

○Exscientiaは、そのジェネレーティブAI機能を活用して、READDIでコロナウイルスと戦うための新しい化合物を設計します。抗ウイルスの専門知識を提供するだけでなく、テストと分析にも資金を提供します

創薬プラットフォーム

●Exscientiaは、アマゾンウェブサービス（AWS）との連携を拡大し、クラウドプロバイダーの人工知能と機械学習サービスを使用して、エンドツーエンドの創薬と自動化のためのプラットフォームを強化すると発表しました

OExscientiaの最先端プラットフォームは、AWSテクノロジーを使用して構築されており、ジェネレーティブAIによる医薬品設計とロボットラボの自動化を統合して、低コストで医薬品開発をさらに加速します

o同社のクローズドループの「設計-製造-テスト-学習」施設は現在完全にオンラインになり、最初の化合物は生産ラインから出荷されました。これらは、Exscientia独自の合成対応GenAIを使用して設計され、社内の最先端の自動化施設を使用して製造およびテストされました

経営陣の最新情報

●Marie-Louise Fjallskog.D.博士が暫定最高医療責任者に任命されました。豊富なオンコロジー医薬品開発の専門知識を生かして、エクセンシア社内のオンコロジーパイプラインで強固な臨床戦略を実行しています。

●ニコラ・リッチモンド博士は、9月にAIのチーフサイエンティストとしてエクセンシアに入社します。数学の博士号を持ち、創薬とテクノロジーが交差する分野で20年以上の業務に携わってきた経験があります。リッチモンド博士は、当社の創薬活動のためのAIソリューションの開発を主導します

2024年第2四半期と上半期の財務結果

読者の便宜を図るため、当社は英ポンド額を1.000ポンドから1.2640ドルのレートで米ドルに換算しました。これは、2024年6月28日のニューヨーク連邦準備銀行の正午の買いレートです。

収益：2024年6月30日までの3か月と6か月の収益は560万ドルと1,230万ドルでしたが、2023年6月30日までの3か月と6か月の収益は380万ドルと1,110万ドルでした。収益が前年比で増加したのは、主に2024年上半期の進行中のプロジェクトの数が前期と比較して増加したことによるものです。

研究開発費（研究開発）：2024年6月30日までの3か月と6か月間の研究開発費は、それぞれ3,170万ドルと6,150万ドルでしたが、2023年6月30日までの同時期は4,170万ドルと8,390万ドルでした。研究開発費の減少は主に、2023年後半に実施されたパイプラインの優先順位付け活動に関連するコスト削減と、業務効率化によるコスト削減によるものです。

一般管理費（G&A）：2024年6月30日までの3か月と6か月間の一般管理費は、それぞれ2,120万ドルと2,560万ドルで、総営業費用の34％と24％でした。2024年6月30日までの3か月間、G&A費用は前年比で650万ドル増加しました。これは主に、2024年5月に発表されたコスト削減および効率化対策に関連する当四半期の退職金および解雇関連費用合計750万ドルによるものです。2024年6月30日までの6か月間、G&A費用は前年度と比較して290万ドル減少しました。これは、会社の前CEOが退社時に保有していた株式オプションの没収により2024年2月に計上された金額に関連する合計750万ドルのクレジットによるものです。

キャッシュインフロー：2024年第2四半期には、エクセンティアがコラボレーションから140万ドルのキャッシュインフローを受け取りましたが、2023年第2四半期には70万ドルでした。

純営業キャッシュフローとキャッシュバランス：2024年6月30日までの3か月と6か月間の純営業キャッシュアウトフローは、それぞれ4,580万ドルと8,480万ドルでしたが、2023年6月30日までの3か月と6か月は5,220万ドルと1億700万ドルでした。2024年6月30日現在の現金、現金同等物、および短期銀行預金は3億7010万ドルでしたが、2024年6月28日の固定通貨レートを使用した場合の2023年12月31日時点では4億5,890万ドルでした。

選択した連結営業明細書、固定通貨換算（未監査）

（1株あたりのデータを除く百万ドル、1,000ポンドから1.2640ドルのレートで）

選択した連結貸借対照表、固定通貨換算（未監査）

（1株あたりのデータを除く百万ドル、1,000ポンドから1.2640ドルのレートで）

選択した連結キャッシュフロー計算書、固定通貨換算（未監査）

（1株あたりのデータを除く百万ドル、1,000ポンドから1.2640ドルのレートで）

* 短期銀行預金の増加と、現金および現金同等物の為替差益/（損失）の両方を含みます

エクセンティアについて

Exscientiaはテクノロジー主導型の医薬品設計および開発会社で、患者にとってより効果的な医薬品をより迅速に提供することに取り組んでいます。Exscientiaは、精密な設計と統合された実験を組み合わせて、可能な限り最高の医薬品を最も効率的な方法で発明および開発することを目指しています。私たちは、人間の創意工夫、人工知能（AI）、自動化、物理工学のインターフェースで事業を展開し、AIが設計した小分子を臨床現場に進めた最初の企業として、創薬におけるAIの使用を開拓しました。私たちは腫瘍学に焦点を当てた社内パイプラインを開発しましたが、提携パイプラインは他の多くの治療分野にも広がっています。この新しい創薬アプローチを主導することで、創薬の根底にある経済学を変え、最高の科学的アイデアを患者向けの医薬品に迅速に進めることができると信じています。

詳細については、www.exscientia.comで当社をご覧になるか、LinkedIn @ex-scientiaと X @exscientiaAI でフォローしてください。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の「セーフハーバー」条項の意味における特定の将来の見通しに関する記述が含まれています。「期待する」、「信じる」、「期待する」、「意図する」、「プロジェクト」などの言葉または同様の表現は、将来の見通しに関する記述を識別することを目的としています。これらの将来の見通しに関する記述には、当社とそのパートナーの臨床試験の開始、時期、進捗状況、およびそれらの試験中に収集および報告されたデータ、ならびにそのような試験の結果または利点に関する期待、Exscientiaのコラボレーションと提携プログラムの進捗状況、新しい役員のオンボーディング、および検討中の取引の完了に関するExscientiaの期待に関する記述が含まれています当社とリカルション・ファーマシューティカルズの間の契約（成功したものを含む）合併会社の設立と、そのような合併後の会社が患者により良い新薬を提供する能力。このような記述には、Exscientiaとそのパートナーが計画中および進行中の前臨床試験と臨床試験の開始、範囲、進捗状況、およびその費用への影響、臨床、科学、規制、技術の開発、新しい技術と施設の開発と展開、安全で効果的な製品候補の発見、開発、商品化のプロセスなど、多くのリスク、不確実性、前提条件の影響を受けます。人体治療薬として使用したり、構築したりするためのものですそのような製品候補を中心としたビジネス。

そして、Recursion Pharmaceuticalsとの合併会社を設立するプロセスと、そのような合併後の会社によるその後の活動。2024年3月21日に証券取引委員会（SEC）に提出されたエクセンシアのフォーム20-Fの年次報告書のリスク要因セクションやその他のセクション、およびエクセンシアが随時SECに提出するその他の書類（https://www.sec.gov/ で入手可能）に記載されているリスクと不確実性、およびその他のリスクと不確実性を考慮すると、そのような将来の見通しに関する記述で説明されている出来事や状況は、そうではない可能性があります発生し、Exscientiaの実際の結果は、予想と大きく異なる可能性があり、またはそれによって暗示されます。Exscientiaの将来の見通しに関する記述は、経営陣の誠実な判断を反映していますが、これらの記述は、当社が現在知っている事実と要因のみに基づいています。そのため、投資家はこれらの将来の見通しに関する記述に頼らないように注意されています。Exscientiaは、法律で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を公に更新または改訂する義務を負いません。

追加情報とその入手先

ExscientiaとRecursionの間で提案されている取引は、ExscientiaとRecursionがSECに提出する共同委任勧誘状の対象となります。共同委任勧誘状には、取り決めスキームの条件や、2006年の英国会社法の適用規定に基づいてエクセンシアの株主に提供する必要のあるその他の情報など、提案された合併とそれに付随するメリットとリスクの詳細が記載されます。この通信は、ExscientiaまたはRecursionが提案された組み合わせに関連してSECに提出したり、それぞれの証券保有者に送付したりする可能性のある共同委任勧誘状やその他の文書に代わるものではありません。証券保有者は、SECに提出された、またはExscientiaの株主またはRecursionの株主に送付される最終的な共同委任勧誘状およびその他のすべての関連文書を、提案された組み合わせに関する重要な情報が含まれるため、それらを読むことをお勧めします。すべての書類は、提出後、SECのウェブサイト（www.sec.gov）で無料で入手できます。これらの書類は、エクセンシアの投資家向け広報部（investors@exscientia.ai）に連絡して入手することもできます。このコミュニケーションは、有価証券の売却の申し出や購入の申し出の勧誘、あるいは投票や承認の勧誘にはなりません。

投資家と証券保有者は、委任勧誘状（2006年の英国会社法の要件に従ったエクセンシアの取り決めスキームに関する説明文を含む）およびSECに提出される可能性のあるその他の関連文書、およびこれらの文書の修正または補足を、注意深く、また入手可能になったときにすべて読むことをお勧めします。これらの文書には、次の重要な情報が含まれている、または含まれている可能性があるためです。提案された組み合わせ。

勧誘の参加者

Exscientia、Recursion、およびそれぞれの取締役および執行役員は、提案されている両社の合併に関連する代理人の勧誘の参加者と見なされる場合があります。

エクセンシアの取締役および執行役員に関する情報は、2024年3月21日付けのエクセンシアの年次報告書フォーム20-Fに記載されています。Recursionの取締役および執行役員に関する情報は、2024年4月23日付けのRecursionの2024年定時株主総会の委任勧誘状に記載されています。代理勧誘の参加者に関するその他の情報、および証券保有者による直接的および間接的な利益の説明は、共同委任勧誘の参加者に関するその他の情報は、共同委任勧誘の参加者に関する直接的および間接的な利益の説明と、提案された組み合わせに関してSECに提出されるその他のすべての関連資料に含まれます。投資家は、議決権行使や投資に関する決定を下す前に、共同委任勧誘状が入手可能になったら注意深く読む必要があります。

投資家向け広報活動:

サラ・シャーマン/チネドゥ・オケケ
investors@exscientia.ai

メディア:
デビッド・キーン

media@exscientia.ai