米国

証券取引委員会

ワシントンD.C. 20549

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フォーム 6-K

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外国の民間発行者の報告書

セクション13a-16または15d-16に従って

1934年の証券取引法の

2024年8月の

コミッションファイル番号：001-40850

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エクセンティア・ピーエルシー

(登録者名の英語への翻訳)

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シュレディンガー・ビルディング

オックスフォードサイエンスパーク

オックスフォード OX4 4GE

イギリス

(主幹事務所の住所)

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登録者がフォーム20-Fまたはフォーム40-Fの表紙を使用して年次報告書を提出するか、提出する予定があるかをチェックマークで記入してください。

☒ フォーム20-F ☐ フォーム40-F

その他のイベント

2024年8月15日、Exscientia plc（以下「当社」）は、事業の最新情報と、当社の2024年第2四半期および上半期の決算を発表するプレスリリースを発表しました。2024年6月30日現在の当社の未監査の要約連結財務諸表は、別紙99.1として添付され、参照によりここに組み込まれています。会社の経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析は、別紙99.2として添付されており、参考資料としてここに組み込まれています。プレスリリースは別紙99.3として添付されています。

添付の別紙99.1および99.2の情報は、参照によりフォームF-3（ファイル番号333-278132）およびフォームS-8（ファイル番号333-278128および333-260315）の会社の登録届出書および関連する目論見書にそれぞれ組み込まれているものとみなされます。そのような登録届出書および目論見書は随時修正される可能性があり、その日からその一部となる可能性があるためですこの報告書の提出の基に、その後に提出または提出された文書または報告書が優先されない範囲で。

添付の別紙99.3の情報は提供中であり、改正された1934年の証券取引法（「取引法」）の第18条の目的で「申請」されたとはみなされず、そのセクションの責任の対象とはなりません。また、1933年の改正された証券法または証券取引法に基づいて当社が提出した書類に参照により組み込まれているとは見なされません。ただし、次の場合を除きます。そのような提出書類には、特定の参照事項によって明示的に記載されています。

展示索引

署名

1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は、2024年8月15日に正式に承認された署名者が、自分に代わってこの報告書に署名するよう正式に依頼しました。

上記の未監査の要約連結損益計算書およびその他の包括的損失は、添付の注記と併せて読む必要があります。

上記の未監査の要約連結財政状態計算書は、添付の注記と併せて読む必要があります。

上記の未監査の要約連結株主資本変動計算書は、添付の注記と併せて読む必要があります。

*株式ベースの支払準備金から、その期間中に没収された既得株式オプションに関連する累積損失に振り替えられた金額を含みます。注記21を参照してください。

上記の未監査の要約連結株主資本変動計算書は、添付の注記と併せて読む必要があります。

上記の未監査の要約連結キャッシュフロー計算書は、添付の注記と併せて読む必要があります。

1. 一般情報

これらの未監査の要約連結財務諸表は、2024年および2023年6月30日までの3か月および6か月間のExscientia plc（以下「当社」）およびその子会社（総称して「グループ」または「Exscientia」）の財務実績と地位を反映しています。

    

Exscientia plcは、イングランドとウェールズで設立された公開会社で、以下の完全子会社があります：エクセンシア（英国）ホールディングスリミテッド、エクセンシアAIリミテッド（以下「エクセンシアAI」）、エクセンシア株式会社、エクセンシアベンチャーズI株式会社、エクセンシアベンチャーズII株式会社、エクセンシア株式会社、キネティックディスカバリーリミテッド、エクセンシアGmbHもは、2つの50％出資の合弁会社、REベンチャーズI、LLC（「REベンチャーズ」）とREベンチャーズII、LLCです。エクセンシア株式会社は2024年4月4日に清算されました。

グループの主な活動は、新しい治療用化合物の発見と設計への人工知能（「AI」）と機械学習（「ML」）の応用です。Exscientiaのテクノロジープラットフォームは、人間と計算能力の長所を組み合わせて、ヒトを対象とした臨床試験用の新しく、安全で効果的な化合物の設計プロセスを加速します。

2. 会計方針

a) 準備の基本

2024年6月30日および2023年に終了した3か月および6か月間のこれらの未監査の要約連結財務諸表は、国際会計基準審議会が発行した国際会計基準34「中間財務報告」（「IAS 34」）に従って作成されています。未監査の要約連結財務諸表の作成に適用される会計方針と計算方法は、所得税の見積もりを除いて、2023年12月31日に終了した年度のグループの年次財務諸表に適用されるものと一致しています（注記8を参照）。

財務諸表には、年次財務諸表に必要な情報がすべて含まれているわけではないので、2023年12月31日に終了した年度のグループの連結財務諸表と併せて読む必要があります。

財務諸表は、公正価値で測定される特定の金融商品を除き、過去の原価に基づいて作成されています。

財務諸表と脚注は英ポンドで表示されています。これは会社の機能通貨であり、会社が事業を展開する主要な経済環境の通貨であり、グループの代表通貨でもあります。すべての値は、特に明記されていない限り、最も近い千ポンド（「£'000」）に四捨五入されています。

これらの未監査の要約連結財務諸表は、規制上および契約上の義務を果たすために当社の取締役会（「取締役会」）の要請により作成され、2024年8月14日に取締役会によって承認され、当社の暫定最高経営責任者であるデビッド・ハレット博士が取締役会に代わって署名しました。

b) 連結の基礎

これらの未監査の要約連結グループ財務諸表は、2024年6月30日までに作成されたExscientia plcとそのすべての子会社の事業の財務諸表を統合したものです。

c) 進行中の懸念

経営陣は、グループが継続企業として存続できるかどうかを評価するために、詳細なキャッシュフロー予測を実施しました。経営陣の基本シナリオは、2027年初頭のキャッシュアウト日と、2026年まで十分な流動性を予測する深刻でもっともらしいダウンサイドシナリオです。そのため、単独で言えば、当面の間はグループが事業を継続するための十分なリソースを持っていることを取締役は合理的に期待しています。

2.会計方針（続き）

2024年8月8日、当社はデラウェア州の企業であるRecursion Pharmaceuticals、Inc. と取引契約（「Recursion」）を締結しました。これにより、条件に応じて、Recursionは会社の発行済み株式資本および発行予定の株式資本全体を取得します。取締役会は、この企業結合により、合併後のグループに、今後数年間にわたって継続的な成功を達成するための資源、内部パイプライン、製薬パートナーシップのポートフォリオが提供されると予想していますが、現在のグループの親会社であるExscientia plcの存続に関する買収候補者の将来の計画についての可視性が不足しているため、取締役は、重大な疑念を投げかける（または重大な疑念を投げかける）可能性のある重大な不確実性が存在すると結論付けました PCaObが考えたように規格）その法人の継続企業としてのステータスについて。取締役は引き続きグループの財務諸表を作成する際に継続企業基準を採用しており、財務諸表には、グループが継続企業として存続できなかった場合に必要な調整は一切含まれていません。

d）新規および改訂された国際財務報告基準（IFRS）の適用

2023年12月31日に終了した年度のグループの連結財務諸表に適用されたものと比較して、未監査の要約連結財務諸表に重大な影響を与えた新しいまたは改訂された会計基準はありませんでした。導入された新しい会計基準はすべて評価され、適用されないか、中間財務諸表やプロセスに重大な影響を及ぼさないと判断されました。

e）重要な会計方針

重要な会計方針は、2023年12月31日に終了した年度のグループの連結財務諸表に開示されています。2024年6月30日までの3か月と6か月間、既存の会計方針に大きな変更はありませんでした。

3. 重要な会計上の見積もりと判断

IFRSに準拠して財務諸表を作成するには、経営陣が判断、見積もり、仮定を行う必要があります。これらの判断、見積もり、仮定は、報告された資産と負債、ならびに会計期間の収益と費用に影響します。

見積もりは、連結財務諸表を作成する際に入手できる情報、過去の経験、および状況下では妥当と思われるその他のさまざまな要因に基づいており、その結果は、他の情報源からはすぐにはわからない資産と負債の帳簿価額を判断する基礎となります。

経営陣がグループの会計方針を適用する際に下した重要な見積もりや判断は、英国の研究開発税額控除に関するグループの見積もりの変更を除いて、2023年12月31日に終了した年度の連結財務諸表に適用されたものと同じです。

市場の変化やグループの制御が及ばない状況により、既存の状況や将来の発展に関する仮定が変わる可能性があります。したがって、見積もりは実際の値とは異なる場合があります。

見積もりと基礎となる仮定は継続的に見直されます。会計上の見積もりの修正は、改訂がその期間のみに影響する場合は見積もりが改訂された期間に認識され、この改訂が現在の期間と将来の期間の両方に影響する場合は、改訂期間と将来の期間に認識されます。

3. 重要な会計上の見積もりと判断（続き）

英国の研究開発税額控除-研究開発強度

当社はこれまで、中小企業（「SME」）に適用される英国の研究開発税額控除制度に関連する現金税額控除の形で収入を受け取っており、所得税上の優遇措置の対象となっています。グループが収入を得る研究プロジェクトで発生した支出など、英国の研究開発税額控除制度に基づく償還の対象とならない研究開発費は、英国の研究開発費控除（「RDEC」）制度の下で払い戻すことができます。RDECスキームに基づく売掛金の金額は、その他の収益の中に表示されます。

英国の研究開発税額控除制度の下では、当社は損失の一部を引き渡して、対象となる研究開発プロジェクトに関連する支出の最大18.6％の現金還付を受けることができます。対象となる支出は、主に関係職員の雇用費、CROが提供する外部労働者、研究開発プロジェクトで使用されるソフトウェアと消耗品で構成されます。グループが関連期間の「研究開発集約型」中小企業（広義には、適格研究開発費がその会計期間の総支出の40％（または2024年4月1日から30％）以上を占める損失を生む中小企業（広義には、対象となる研究開発費の40％（または2024年4月1日から30％）以上を占める損失を生む中小企業としての資格を得た場合は、対象となる研究開発支出の最大26.97％の、より高いキャッシュリベート率を利用できます。

2024年3月31日に終了した3か月間は、関連する研究開発支出の法律での定義（RDEC制度の対象となる支出を除外するように制限されています）により、2023年と2024年の請求のどちらに関しても、グループがこれほど高い税率の対象となる要件を満たさないと推定されました（RDEC制度の対象となる支出を除外するように制限されています）。そのため、その期間のグループの所得税上の優遇措置は、18.6％の低い税率で計算されました。

適格性計算に使用される関連する研究開発支出にRDEC適格支出を含める請求は許可されるという国税庁陛下の最新のガイダンスに基づいて、当グループは現在、2023年12月31日までの1年間は研究開発集約型としての資格を得ることを期待しており、2023年の請求に関連して、2024年6月30日までの3か月間に3,961,000ポンドの追加所得税制上の優遇措置を受けることを認めました。

英国の研究開発税額控除-英国の研究開発税額控除制度の利用可能性

注記24に開示されているように、当社は2024年8月8日にデラウェア州の企業であるRecursion Pharmaceuticals、Inc. と取引契約（「Recursion」）を締結しました。これにより、条件に応じて、Recursionは会社の発行済み株式資本および発行予定の株式資本全体を取得します。英国の研究開発税額控除制度の条件に従い、買収が完了した会計期間中は、当社はこの制度の対象ではなくなります。以前は研究開発税額控除制度の対象となっていた支出は、代わりにRDECの対象となります。取引は2024年12月31日までに完了するというのが当社の現在の最良の見積もりです。そのため、取引契約の締結は、2024年第2四半期の財務諸表の観点から、貸借対照表後の調整イベントとして扱われ、英国の研究開発税額控除とRDEC制度に起因する当社の推定所得税上の優遇措置およびその他の収入額は、これに基づいて調整されています。Recursionによる買収が2024年12月31日以降に完了した場合、当社は2024年の暦年に発生した支出について、研究開発税額控除制度に基づいて請求できると予想されます。

英国の研究開発制度のルールは複雑です。税務当局が、私たち（または関連する支出が）税額控除（またはキャッシュリベート）の付与を受けるための技術的条件を満たしていないと主張するなどして、私たちの請求を（全部または一部で）異議を申し立てたり、許可しなかったりした場合、そのような異議申し立てまたは不許可が成功すれば、当社のキャッシュフローと財務実績に重大な影響を与える可能性があります。

4.収益

2024年6月30日および2023年6月までの3か月および6か月間に計上された収益は、ブリストル・マイヤーズスクイブ社（「BMY」）、サノフィ社（「サノフィ」）、メルクKGaA、ダルムシュタット、ドイツ（「メルクKGaA、ダルムシュタット、ドイツ」）、ミレニアムファーマシューティカルズ株式会社（「ミレニアム」）との協力契約に関するものです。「）」（武田薬品工業株式会社の間接完全子会社）、およびグループのオーストリア子会社が運営するレガシー契約。各期間の顧客別の収益の割合は次のとおりです。

4.収益（続き）

収益は、商品やサービスの支配権が顧客に移転したときに発生する履行義務の履行時に計上されます。時間の経過とともに履行される債務については、新しいコラボレーションの開始からコラボレーションが十分に進展し、関連する履行義務の履行から達成される利益のレベルを確実に見積もることができるまで、収益を新しいコラボレーションで発生した回収可能な費用と同等と見なしています。協業の対価が大きく変動しますが、それが取り決めの開始時に制約されている場合、契約の初期段階で総損失が計上されてしまう可能性があります。

2024年6月30日および2023年6月までの3か月および6か月間のすべてのライセンス収入は、時間の経過とともに履行される義務に関するもので、インプットメソッドは、発生した費用（内部またはサードパーティ）に基づいて、報告期間の終了時に履行義務がどの程度履行されたかを推定するために使用されます。

2024年6月30日までの6か月間の収益には、関連するすべての履行義務が完全に履行されたとみなされる2024年3月31日に関連するコラボレーション契約期間の終了後、2020年10月にミレニアムから受け取った前払い金に関連する100万ポンドが含まれます。

当グループは、商業パートナーとの重要な協力契約を評価し、2024年6月30日現在、将来の営業損失引当金は必要ないと判断しました。これは、各協業で予想される将来のキャッシュインフローと契約負債の残額を、それぞれの場合における契約の義務を果たすために避けられない残りの費用と比較したものです。

5.その他の収入

5. その他の収入（続き）

2024年6月30日までの3か月と6か月間の助成金収入は、オープン・フィランソロピー・プロジェクトLLCとオーストリア・ヴィルツシャフトサービスからの助成金に関するものです。前者は研究開発活動を通じて発生した特定の人件費、消耗品費、諸経費の払い戻しを提供し、後者は2020年8月から2022年2月末までの期間に行われた設備投資に関する資金を提供します。2024年6月30日および2023年12月31日の時点で、グループに授与された助成金に関連するすべての金額が受領されています。

2024年6月30日までの3か月および6か月間の研究開発支出控除に関連する収入には、中小企業が利用できる英国の研究開発税額控除制度に基づく当社の請求に含める資格があると以前に評価されていた、2024年の第1四半期に発生した適格研究開発支出に関連する英国の研究開発支出控除（「RDEC」）制度に基づいて請求可能になると予想される金額が含まれます。詳細については注3を参照してください。

6.営業損失

2024年6月30日と2023年6月30日に終了した3か月と6か月の営業損失は、請求/（クレジット）後に算出されました：

7. 金融収入

8. 課税

グループの所得税額控除は、中間報告期間の課税前損失に、当会計年度全体で予想される加重平均年間所得課税率のグループの最良推定値を掛けて決定された金額で計上されます。この見積もりは、中間期間に全額計上された特定の項目の税効果に合わせて調整されます。そのため、中間財務諸表の実効税率は、グループの年次財務諸表の実効税率の見積もりと異なる場合があります。

2024年6月30日までの3か月および6か月間の継続事業に関するグループの連結実効税率は（0.59）％および4.59％（2023年：15.80％および13.89％）でした。実効税率は、当社が実施する適格な研究開発活動のレベル、および上記の注記3に記載されている制度の適格性の変化の影響を受けます。

9. 一株当たりの損失

1株当たりの基本損失（「1株当たり損失」）は、会社の株主に帰属する収益と、期間中の加重平均発行済株式数に基づいてIAS 33に従って計算されます。

会社は従業員にパフォーマンス・オプション、株式オプション、制限付株式ユニット（「RSU」）、パフォーマンス・シェアユニット（「PSU」）を発行し、その行使により普通株式が発行されます。これらの報奨を含めると、期間中に発生した損失による1株当たり損失に希薄化防止効果が生じるため、基本1株当たり損失と希薄化後の1株当たり損失は同じです。

10. のれんやその他の無形資産

2024年6月30日までの6か月間に、グループはコンピューターソフトウェアに関連する資産を154,000ポンドで取得しました。この期間に処分はありませんでした。2,300,000ポンドの期間の償却費用は、コンピューターソフトウェアに関する38,000ポンド、特許に関する7,000ポンド、取得した知的財産に関する2,255,000ポンドで構成されていました。のれんおよび無形資産の正味簿価の残余変動は、グループのオーストリア事業に関連する資産の外貨換算に関連しています。

この期間に減損費用は認められませんでした。

11.不動産、プラント、設備

2024年6月30日までの6か月間に、グループは2,237,000ポンドの費用で資産を取得しました。そのうち242,000ポンドは借地権改善のための追加で、1,836,000ポンドはプラントと設備、主に実験設備への追加でした。この期間の減価償却費は4,989,000ポンドでした。

2024年6月30日までの6か月間に、43万ポンドが建設中の資産から借地権改善に振り替えられました。これは、グループがリースした施設の整備に関連する費用でした。さらに3,054,000ポンドが建設中の資産から、現在設置されている資産、主にミルトンパークの当社敷地内のプラントおよび設備に振り込まれました。

2024年6月30日までの6か月間に、総費用と正味簿価がそれぞれ968,000ポンドと26,000ポンドの不動産、プラント、設備の処分が行われました。

2024年5月21日、当社は、ターゲット識別、精密医療、実験、エンジニアリング、インフラの一部の分野を対象としたコスト削減と効率化対策を発表しました。これらの措置に従い、当社は減損審査を実施し、2024年6月30日の時点で帳簿価額が回収可能額を超えている資産、プラント、設備を特定しました。この見直しの結果、当社は、2024年6月30日までの3か月間に、プラントと設備に関して795,000ポンド、借地権の改善に関して1,200,000ポンドの減損費用が発生したことを認識しました。

12.合弁事業と共同事業への投資

2024年6月30日までの6か月間に、グループはRallyBioとの合弁事業であるRE Venturesに1,175,000ポンドの資本拠出を行いました（2023年6月30日までの6か月間：623,000ポンド）。2024年6月30日までの3か月と6か月間に合弁事業によって被った損失のうち、グループが負担した損失は、それぞれ合計383,000ポンドと924,000ポンド（2023年6月30日：155,000ポンドと614,000ポンド）でした。2024年6月30日までの6か月間（2023年6月30日までの6か月間：0ポンド）、グループの他のRallyBioとの合弁事業であるRE Ventures II、LLCとの取引はありませんでした。

12。合弁事業と共同事業への投資（続き）

グループの共同事業への関心は、2023年12月31日に終了した年度の連結財務諸表に開示されています。2024年7月17日にグループとGt Apeiron Therapeutics Inc.（「Apeiron」）とのコラボレーションが終了したことに関する詳細については、注記24を参照してください。

13. リース

すべての使用権資産はリース施設に関するものです。2024年1月1日現在、グループには、英国の4物件、アメリカ合衆国の3物件、オーストリアの1物件に関する10件の既存のリース契約に関連する使用権資産がありました。

2024年6月26日、グループはイギリスのオックスフォードにある本社の家主と、その施設の基礎となる賃貸契約の条件に従って契約上必要な家賃審査が完了した後の賃貸借契約の更新について合意に達しました。改訂されたリースレンタルに基づいて、関連するROU資産とリース負債は、その日から2,540,000ポンド上方修正されました。

2022年12月、グループは米国フロリダ州マイアミの施設に関するリース契約を締結しました。リース期間は、家主が施設をグループに提供した2024年2月26日に始まり、その結果、2,125,000ポンドの使用権資産が承認されました。リースは2034年6月1日に期限切れになります。2023年の第4四半期に、グループのコスト抑制措置の結果、これらの施設を占有せず、代わりに近くの小規模な施設をリースするという決定が下されました。当グループは、元のリース施設の第三者への転貸の手配を支援する代理人を雇い、契約に基づくグループの義務を果たすために避けられない費用の現在価値が、2023年12月31日と2024年6月30日の時点で、スペースを転貸することで得られると予想される利益をそれぞれ807,000ポンド上回ると推定しました。その金額は、終了した年度中の引当金として計上されています。2023年12月31日、その後、資本化されたときに使用権（「ROU」）資産の減損として認識されました2024年2月。

グループは、2021年9月3日にオーストリアのウィーンにある研究室とオフィススペースに関する7年間のリース契約を2回締結しました。毎年1月1日から、毎年リース料は、StatiStik Austriaが前年の9月に発表した消費者物価指数レートに基づいてインデックス化されます。消費者物価指数は、それぞれ2022年9月が10.6％、2023年9月が6.0％です。このインデックスレートの変更の影響は、IFRS第16号第42（b）項に従ってリース料の調整が発効したときに反映されます。2024年1月からのリースレンタルの変更により、その日の研究室とオフィススペースのリース負債および関連するROU資産がそれぞれ442,000ポンドと532,000ポンド削減されました。

上記の注記12に記載されている減損審査の一環として、当社は、2024年6月30日までの3か月間に、これらの施設に関連して911,000ポンドの減損費用が発生したことを認識しました。

2024年の第2四半期に、グループはイギリスのオックスフォードにあるリース施設の家主と話し合いました。その結果、2024年8月12日に、問題のリースをその日から家主に返還するという契約が締結されました。リースの返却時に70万ポンドの支払いが行われました。これは、施設に関するすべての未払いの債務の決済に相当します。この契約は貸借対照表後の調整イベントとなるため、グループはこれらの財務諸表に、リース施設に関連するROU資産の減損を707,000ポンド計上しました。

2024年6月30日および2023年12月31日現在の割引なしのリース負債契約の満期は次のとおりです。

14.その他の売掛金

現在のその他の売掛金

非流動性その他の売掛金

15.金融商品の公正価値測定

このノートは、前回の年次財務報告以降に金融商品の公正価値を決定する際にグループが下した判断と見積もりに関する最新情報を提供します。

公正価値で認識され測定される金融商品の性質

アペイロン株

2024年6月30日までの6か月間、公正価値で測定されたグループの唯一の金融商品は、額面価格がそれぞれ0.00001ドルの普通株式9,173,021株と、グループがアペイロンで保有する額面1株あたり0.00001ドルのシリーズPre-A優先株式1,549,942株でした。これらは2021年3月に取得され、これに関連してグループはIFRS第9号に規定された選択を行いました。その他の包括利益に含まれる公正価値の損益を計上するため。

2024年7月17日、グループとアペイロンは資産購入契約、知的財産譲渡契約、サブスクリプション契約、および株式譲渡契約を締結しました。これに基づき、グループはGTAEX617の知的財産の全権を所有するようになりました。取引の対価の一環として、グループはアペイロンの株式を引き渡しました。詳細は注記24を参照してください。

観察できない重要なインプットを使用した公正価値測定（レベル3）-FVOCIでの株式投資

2024年6月30日の時点で、当グループは金融資産または金融負債を非経常ベースで公正価値で測定していません。この間、レベル2とレベル3の間の移行や評価手法の変更はありませんでした。

15。金融商品の公正価値測定（続き）

その他の金融商品

2024年1月19日、グループはF1格付けの金融機関への6か月間の短期預金に1億5000万ポンドを投資しました。この短期預金は 5.1% の利息が発生し、償却費で金融資産として分類されています。預金は2024年7月19日に未収利息を含めて償還されました。

2024年7月19日、グループはF1格付けの金融機関への6か月間の預金に1億2500万ポンドを投資しました。この短期預金は 5.1% の利息が発生し、償却費で金融資産として分類されています。同日、グループは同じ金融機関の3か月分の預金にさらに28,837,000ポンドを、同じく5.1％の利率で投資しました。この預金は現金同等物として分類されています。

当グループは、個々の取引相手の信用格付けとそれに関連する12か月間のデフォルト金利の関数として、現金および現金同等物に対する予想信用損失を測定します。現金および現金同等物および第三者の金融デリバティブ商品に対する予想信用損失は重要ではないと見なされ、2024年6月30日までの3か月および6か月の間にそのような損失は発生していません。

このグループには、貸借対照表で公正価値で測定されていない金融商品が他にも多数あります。これらの金融商品は、売掛金、取引およびその他の買掛金、その他の貸付金で構成されています。これらの商品については、受取利息/支払利息が現在の市場金利に近いか、または商品が短期的なものであるため、公正価値は帳簿価額と大きく変わりません。

16. 株式資本

承認され発行された株式（番号）

2024年6月30日までの6か月間の株式ベースの支払い報奨の行使により、合計1,315,314株が発行されました。詳細については、注記21を参照してください。

シェアクラスの権利

普通株式の保有者は、会社のショーオブハンズミーティングでは1株あたり1票、会議での投票および書面による決議には1株あたり1票の権利があります。

17.契約負債とその他の前払金

2024年6月30日までの6か月間の契約負債およびその他の前払金の変動の調整は次のとおりです。

当グループは、収益を生み出すコラボレーションに関連する契約上の負債を、関連するコラボレーションの条件で計上することを期待しています。その最長は2027年12月までです。2023年12月31日時点で、グループは2027年12月までの期間における収益創出コラボレーションに関連する契約上の負債を計上する予定です。上記の経年変化は、関連プロジェクトの実施に発生する基礎費がいつ発生すると予想されるかに基づいて、契約責任やその他の前払い金がいつ使用されるかについてのグループの最良の見積もりを反映しています。

2023年12月31日に終了した年度の契約負債およびその他の前払金の変動の調整は次のとおりです。

18.規定

2024年6月30日の時点で、グループの3つの賃貸物件内のリーススペースに加えられた変更を回復するグループの義務に関して、1,364,000ポンドの引当金がありました。スペースに必要な作業は、2026年から2031年の間に完了する予定です。

2023年12月31日現在、グループはフロリダ州マイアミにあるグループのリース物件の1つに関連して807,000ポンドの面倒な契約条項を保有していました。2023年12月31日現在、物件のリース期間がまだ開始されておらず、そのため、その日付には資産の使用権が記録されていなかったため、金額は引当金として計上されていました。リース期間は2024年2月26日に開始されたため、面倒な契約条項はその日に認識されなくなり、代わりに資産の使用権の減損が記録されました（注記13を参照）。

19.その他の買掛金

現在のその他の支払額

20.関連当事者取引

2021年10月5日のグループのIPO後、グループには、IAS 24の定義によると、グループの主要管理職（報酬は毎年開示）または合弁事業以外の関連当事者はいませんでした。そのため、2024年6月30日または2023年6月30日までの6か月間、そのような当事者に関連する開示可能な関連当事者取引はありません。

2024年6月30日および2023年6月30日までの6か月間のグループの合弁事業との取引の詳細については、注記12を参照してください。

21.株ベースの支払い

2022年4月から、当社は2021年株式インセンティブ制度（「EIP」）に基づき、すべての株式オプション、パフォーマンス・シェアオプション、RSUおよびPSUを取締役会の従業員および非従業員メンバーに発行しました。その日以前のすべてのアワードは、以下のレガシープランで発行されていました。

—企業経営インセンティブ（「EMI」）制度

—会社の株式所有制度（「CSOP」）

—未承認の株式所有計画（「USOP」）

子会社の買収時に発行された株式オプション、パフォーマンス・シェア・オプション、RSU、PSU、および株式証券に関連する株式ベースの報酬費用の総額は、2024年6月30日までの6か月間の純クレジット額（1,080,000ポンド）に達しました（2023年6月30日までの6か月間の費用：13,794,000ポンド）。

2024年6月30日までの3か月間の株式ベースの報酬費用の総額は2,317,000ポンド（2023年6月30日までの3か月間：6,836,000ポンド）でした。

21.1株ベースの支払い（続き）

2024年6月30日までの6か月間のネットクレジットには、前CEOが2024年2月にグループを脱退したときに保有していた権利確定されていないオプションが没収された結果、損益に計上された合計5,935,000ポンドの金額が含まれています。没収日より前に権利が確定した報奨に関連して、株式ベースの支払準備金から累積損失にさらに3,289,000ポンドが振り込まれました。

次の表は、2024年および2023年6月30日までの3か月および6か月間の株式ベースの支払い費用/（クレジット）を特典タイプ別に示しています。

シェアオプション

株式オプションは、グループの従業員と非常勤取締役に付与されます。これらのオプションは通常、4年間にわたって段階的に権利が確定し、唯一の権利確定条件はグループによる継続的な雇用に関するものです。2024年6月30日までの6か月間の株式オプションに関する情報は次のとおりです。

ブラック・ショールズモデルを使用して、付与日現在の株式オプションの公正価値を計算しています。2024年6月30日までの6か月間の加重平均値は次のとおりです。

21.1株ベースの支払い（続き）

基礎となる普通株式の公正価値は、付与日の終値をその日の実勢為替レートで換算したものに等しくなります。リスクフリー金利は、オプションの予想期間に見合った期間に米国国債から得られる金利を参考にして決定されます。予想ボラティリティは、会社のIPOから授権日までの期間における当社の株価の変動および同業他社の分析を参考にして設定されています。オプションの期待寿命は、当該アワードの権利確定日から満了日までの中間点に等しく設定されています。

パフォーマンス・シェア・オプション

パフォーマンス・シェア・オプションは、当社の特定の執行役員に毎年付与され、株主総利益に関する市場ベースの業績条件と、継続的な雇用権利確定要件が含まれています。これらの賞は3年間にわたって段階的に授与されます。2024年6月30日までの6か月間のパフォーマンス・シェア・オプションに関する情報は次のとおりです。

付与日時点でのパフォーマンス・オプションの公正価値の計算には、モンテカルロモデルが使用されています。2024年6月30日までの6か月間の加重平均値は次のとおりです。

基礎となる普通株式の公正価値は、付与日の終値をその日の実勢為替レートで換算したものです。リスクフリー金利は、オプションの予想期間に見合った期間に米国国債から得られる金利を参考にして決定されます。予想ボラティリティは、付与日より前の予想期間に見合った期間に上場された比較対象企業の加重平均ボラティリティとして導き出され、オプションの期待寿命は、権利確定日から当該アワードの有効期限までの中間点に等しく設定されています。

パフォーマンスシェアユニット

パフォーマンス・シェア・オプションは、グループの特定の執行役員に毎年付与され、株主総利益に関する市場ベースの業績条件と、継続的な雇用権利確定要件が含まれています。これらの賞は3年間にわたって段階的に授与されます。2024年6月30日までの6か月間のパフォーマンス・シェア・ユニットに関する情報は次のとおりです。

21.1株ベースの支払い（続き）

モンテカルロモデルを使用して、上記のパフォーマンスシェアオプションで詳述したのと同じモデル入力を使用して、付与日現在のパフォーマンスシェアユニットの公正価値を計算しています。

制限付株式単位

当グループはRSU制度を運営しており、特定の従業員と取締役が会社の普通株式で保有されているRSUを受け取っています。これらのユニットは譲渡できず、会社が定める期間は没収の対象となります。これらの報奨金は、付与日の原株の市場価値に基づいて評価され、その後、制限が失効する期間（通常は4年間）にわたって償却されます。賞は、参加者がグループで雇用されなくなると失効します。2024年6月30日までの6か月間の制限付株式ユニットに関する情報は次のとおりです。

2024年6月30日までの3か月と6か月間に付与されたRSUの1単位あたりの加重平均付与日公正価値は3.74ポンドでした。2024年6月30日現在の未払いアワードの加重平均残存契約期間は9.2年でした。

2024年6月30日までの6か月間に、純決済契約により106,699件のアワードが発行され、関連する従業員の納税義務を決済するために53,979株が発行され、223,000ポンドが会社から支払われました。行われた支払いは利益剰余金に計上されています。2023年6月30日までの6か月間に、純決済契約により53,566件のアワードが発行され、関連する従業員の納税義務を決済するために27,098株が発行され、121,000ポンドが会社から支払われました。行われた支払いは利益剰余金に計上されています。

22. コミットメントと偶発負債

2024年6月30日の時点で、グループの資本支出は契約されていますが、負債として認識されていません。支出は以下の通りです：

22。コミットメントと偶発負債（続き）

ゲイツ財団の私募コミットメント

2021年10月5日の当社のIPOと同時に、2023年12月31日に終了した年度のグループの連結財務諸表の注記21に詳述されているように、当社はゲイツ財団への私募を完了しました。ゲイツ財団との契約条件に基づき、グループは、将来のパンデミック対策のための小分子抗感染治療薬の研究、発見、開発に4年間で7,000,000ドルを費やすことを約束しています。特に、複数の種類のコロナウイルス、インフルエンザ、パラミクソウイルス科（「パンデミック対策」）に適用できる治療法の開発に重点を置いています。改善プログラム」)。

グループは、2024年6月30日（2023年12月31日：9,697,000ポンド）の時点で、パンデミック対策プログラムに関連して11,075,000ポンドを負担しており、未払いの契約総額は40,411,000ポンド（2023年12月31日：41,789,000ポンド）でした。

グループが契約内の特定の条件に違反した場合、ゲイツ財団は、公募価格とデフォルト日の株式の市場価値のいずれか高い方で、財団が保有する会社の株式を売却するか、当社に買い戻すよう要求する権利を有します。このような違反が発生した場合、または会社が破産した場合、ゲイツ財団は、パンデミック対策プログラムに関連してグループが作成した知的財産に関して、契約の一部として付与された独占的なグローバルライセンスを、特定の発展途上国の人々の利益のために利用する独占的権利も有します。デフォルトの条件はグループの管理下にあり、そのようなデフォルトが発生するか、グループが破産しない限り、問題のライセンスは利用できません。そのため、このライセンスには公正価値は割り当てられていません。

FFGギャランティ

グループに買収される前、当社の子会社であるExscientiaGmbH（正式にはAllcyte GmbHとして知られていました）は、2018年7月から2021年12月の間にオーストリア研究振興庁（「FFG」）から総額2,485,000ユーロの助成金と353,000ユーロの融資を受け、融資は2026年9月30日に返済される予定です。この資金の提供は、Allcyteのウィーン拠点での研究開発活動の継続を含む特定の条件を条件としており、関連する条件が適用される期間は、資金の一部が2025年後半まででした。

以前の期間では、これらの金額に対する返済の可能性は低いと考えられていました。当期、グループは、グループの最近の再編後の事業活動の変化の結果として、いくらかの返済が必要になる可能性を再評価し、返済が必要になる可能性はまだ低いものの、その可能性はまだ低いと判断し、2024年6月30日の時点でこの金額を偶発債務として開示しています。

23.究極の親と支配者

Exscientia plcは、グループの最終的な親会社です。最終的な支配政党はありません。

24.報告期間後に発生したイベント

2024年7月17日、当社の子会社であるExscientia AI、Apeironは、資産購入契約、知的財産譲渡契約、サブスクリプション契約、および株式譲渡契約を締結したと発表しました。これに基づき、Exscientia AIはGTAEX617の知的財産の全権を取得し、エクセンシアを継続する目的でCDK7阻害剤プログラム（「知的財産権」）の完全な運用管理を引き受けました。Scientia AI独自の研究、開発、商品化の取り組みです。取引と同時に、エクセンシアAIとアペイロンは、2021年7月1日付けで、エクセンシアAIとアペイロンとの間のコラボレーション契約を終了しました。

24。報告期間後に発生したイベント（続き）

知的財産権の対価として、Exscientia AIはApeironに1,000万ドルの前払いを行い、合計640万ドルの未払いの債務をすべて免除しました。同社はまた、Apeironに1,000万ドルの当社株式を制限付米国預託株式の形で発行しました。各株式は普通株式1株に相当し、名目価値は1株あたり0.0005ポンドです。さらに、Exscientia AIは、額面価格がそれぞれ0.00001ドルの普通株式9,173,021株と、Exscientia AIがApeiron Therapeutics, Inc.に保有している額面0.00001ドルのシリーズPre-A優先株式1,549,942株を引き渡しました。アペイロンからエクセンティアAIまたは当社への対価はありません。

資産購入契約に従い、Exscientia AIまたは第三者がGTAEX617を商品化した場合、Exscientia AIは該当する源泉徴収税を差し引いた1桁のロイヤリティをApeironに支払います。Exscientia AIはすべての開発費を負担し、Exscientia AIが第三者とアウトライセンス契約を締結した場合、Exscientia AIまたはその関連会社が受け取るアウトライセンス収入の一桁のパーセンテージをApeironに支払うものとします。

2024年8月8日、当社はリカーションと取引契約を締結しました。取引契約では、慣習的なクロージング条件（会社の株主およびRecursionの株主それぞれの必要な承認を含む）に従い、Recursionは2006年の英国会社法第26部に基づく取り決めスキームに従って、会社の発行済み株式資本および発行予定の株式資本全体を取得することを規定しています。

2024年8月12日、グループはリース施設の1つの家主と、その日から問題のリースを返却することで合意に達しました。リースの返却時に70万ポンドの支払いが行われました。これは、施設に関するすべての未払いの債務の決済に相当します。この契約は貸借対照表後の調整イベントとなるため、グループはリース施設に関連するROU資産の707,000ポンドの減損を記録しました。

経営陣による財政状態に関する議論と分析

と操作の結果

当社の財政状態と経営成績に関する以下の説明と分析を、未監査の要約連結中間財務諸表、および2024年8月15日に証券取引委員会（SEC）に提出された外国民間発行者報告書、またはフォーム6-kの外国民間発行者報告書、または証券取引委員会またはSECに提出された最新報告書の別紙99.1に含まれるそれらの財務諸表に関連する注記、および当社の連結財務諸表と年次報告書に含まれるそれらの財務諸表の関連注記をお読みください 3月にSECに提出されたフォーム20-Fの報告書21年、2024年、または年次報告書。以下の説明は、IASBが発行した国際財務報告基準（IFRS）に従って作成された当社の財務情報に基づいており、米国会計基準を含む他の法域で一般に認められている会計原則とは重要な点で異なる場合があります。この議論と分析に含まれている、または当社の事業の計画と戦略に関する情報を含め、この最新レポートの他の部分に記載されている情報には、当社の実際の結果、業績、または成果が、将来の見通しに関する記述によって明示または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる原因となるリスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する記述が含まれています。年次報告書の「将来の見通しに関する記述に関する特記事項」と「リスク要因」というタイトルのセクションを確認して、実際の結果が、以下の議論と分析に含まれる将来の見通しに関する記述に記載されている、または暗示されている結果と大きく異なる原因となる重要な要因について説明してください。

私たちは帳簿と記録を英ポンドで管理しています。読者の便宜を図るため、2024年6月30日現在および2024年6月30日までの期間の英ポンド金額を、2024年6月28日のニューヨーク連邦準備銀行の正午の買いレート（1.00ポンドから1.264ドル）で米ドルに換算しました。これらの換算は、その金額が、その日付または他の日付の時点で、その通貨またはその他の為替レートで米ドルに換算された、または換算された可能性がある、または換算される可能性があることを表すものではありません。

特に明記されていない限り、または文脈上別段の定めがない限り、「Exscientia」、「会社」、「私たち」、「私たち」、または同様の用語への言及はすべて、Exscientia Plcとその完全子会社を指します。

[概要]

私たちは、人工知能（AI）やその他のテクノロジーを使用して、満たされていない患者のニーズが高い疾患に対する差別化された医薬品を効率的に設計および開発するドラッグデザイン会社です。私たちのプラットフォームの焦点は、AI設計技術、トランスレーショナルシステム、および臨床モデリングを使用して、起こりそうな障害点を特定して解決することにより、医薬品開発が成功する確率を高めることです。私たちは、差別化された特性を持つ複数の開発候補を開発することで、当社のプラットフォームが現在の業界標準を超える設計目標を達成できることを実証しました。そのうち4つは現在臨床試験中です。私たちの社内パイプラインは主に腫瘍学に焦点を当てていますが、パイプラインを拡大して収益を上げるために、パートナーとの設計能力も活用しています。

多くの医薬品候補は、予測可能なドラッグデザインの問題が原因で失敗すると思います。10年以上にわたり、私たちはAIを活用してこれらの設計上の問題を克服し、より質の高い医薬品を開発してきました。また、AIベースのシミュレーションをテストおよび検証するために、新しい実験システムと自動化システムを統合しています。仮想設計と物理実験のクローズドループは、迅速に学習し、外部では入手できないデータを生成し、費用対効果と再現性において非常に有利です。

私たちのテクノロジープラットフォームは、ジェネレーティブAI、アクティブラーニング、機械学習、物理ベースのシステム、大規模言語モデル、その他多くの予測システムに及びます。しかし、私たちの技術の成果は常に測定可能な薬です。私たちは20以上の医薬品プログラムを進めており、そのうち少なくとも2つは2024年に臨床上のマイルストーンが見込まれています。私たちが作る各医薬品には、臨床的利益が期待され、明確に測定できる、既知の競合他社よりも有意義な設計上の優位性が必要です。

私たちの主要完全所有候補であるGTAEXS617（'617）として知られるCDK7阻害剤は、現在第1/2相試験中であり、初期データは今年の後半に発表される予定です。ELUCIDATEの用量拡大段階は、2024年の後半または2025年の初めに、HR+/HER2-乳房の「617」の評価から始めて、2024年の後半または2025年の初めに予定しています。

選択的エストロゲン受容体分解剤と組み合わせたがん。'617は、CDK7に関連する潜在的な毒性を管理するとともに、薬物動態を最適化して標的効果を最大化するように精密に設計されました。

また、ブリストル・マイヤーズスクイブ用のPKCシータ阻害剤も設計しました。その後、彼らはライセンスを取得し、現在第1相臨床試験で試験中で、早期に肯定的な結果が得られています。PKC-thetaは関心の高いターゲットであり、ターゲット用の化合物の設計を試みた企業は十数社ありますが、強力で選択的な競合他社はなく、私たちの候補者はファーストインクラスになる可能性を秘めています。このプログラムには、継続的なマイルストーンとロイヤリティがあります。

LSD1とMALT1を対象としたIND対応研究には、さらに2つの社内プログラムがあります。これらの候補は両方とも、競合プログラムで見られる既知の毒性を軽減するために設計されました。これらの毒性の原因を理解し、それらに基づいて設計することで、臨床開発で成功する確率が向上する2つの候補が生まれたと考えています。2024年末までに、LSD1候補のIND、MALT1候補のCTAを提出する予定です。2025年にこれらの候補のそれぞれについて第1/2相臨床試験を開始する予定です。

時間が経つにつれて、医薬品の設計と開発における私たちの変革的な方法は、業界の基礎となる薬理経済モデル、いわゆる「曲線の変化」を変えることができると考えています。私たちは、より良い品質の医薬品を設計することで成功確率を高めると同時に、技術とプロセスを改善することで投資要件を減らすことが可能であることを実証することを目指しています。

最近の開発

2024年2月7日、急性骨髄性白血病（AML）を対象とした観察臨床研究であるEXCYTE-2の開始を発表しました。これは、原発性血液または骨髄サンプルで測定された生体外薬物反応と実際の患者の臨床反応との関係を調査するものです。EXCYTE-2試験では、第一選択のAML患者から血液と骨髄のサンプルを採取しますが、第二選択の患者にも拡大することもできます。さらに、この研究により、当社のLSD1阻害剤である'539の活性を臨床的に注釈された大規模なサンプルセットで評価することができます。

2024年2月13日、当社の取締役会は、アンドリュー・ホプキンスの最高経営責任者兼最高経営責任者としての雇用を終了し、最高科学責任者のデビッド・ハレットを暫定最高経営責任者および暫定最高経営責任者に任命しました。ホプキンス博士も取締役会のメンバーとしての役割から外され、ハレット博士は暫定的に取締役会のメンバーに任命されました。ホプキンス博士の行動は、当社の連結財務諸表や財務報告に関する内部統制に影響を与えませんでした。ホプキンス博士の解任は、当社の事業または財務実績とは無関係です。

2024年4月26日、米国ニュージャージー州地方裁判所に、Exscientia plc、アンドリュー・ホプキンス、ベン・R・テイラー、デビッド・ニコルソンに対する集団訴訟が提起されました（判例1：24-cv-05692）。2024年6月21日、米国ニュージャージー州地方裁判所に、同じ被告人に対して別の訴状が提出されました（判例1：24-cv-07181）。どちらの訴状も、被告が連邦証券法に違反したとして、とりわけ、当社の事業、業務、および見通しに関して実質的に虚偽で誤解を招くような発言をしたと主張しています。訴状は、2022年3月23日から2024年2月12日の間に当社の証券を購入した個人および/または団体に代わって、不特定の補償的損害賠償、ならびに合理的な弁護士費用およびその他の費用の裁定を求めています。2024年6月25日、原告のフランク・カンパニールは、両方の訴訟を統合し、カンパニールを主任原告に任命し、カンパニールの弁護士をクラスの主任弁護士に任命するよう裁判所に求める申立てを提出しました。その動議は保留中です。両当事者は、裁判所が主任原告と主任弁護士を任命してから14日以内に、修正訴状の提出と被告の訴状に対する回答のスケジュール案を提出するよう規定し、裁判所は命令しました。私たちはクレームに異議を唱え、それに応じてクレームに対して弁護するつもりです。

2024年5月21日、私たちはコスト削減と効率化対策を発表しました。これには、ターゲットの特定、精密医療、実験、エンジニアリング、インフラストラクチャの一部の分野を対象に、2024年末までに完了する予定の20〜22％の人員削減が含まれます。このイニシアチブにより、約590万ポンドの退職金および解雇関連費用が発生すると予想されており、これらはすべて2024年第2四半期に管理費に計上され、2024年6月30日の時点で440万ポンドがその他の支払額に計上されました。

2024年8月8日、当社はデラウェア州の企業であるリキュージョン・ファーマシューティカルズ社と取引契約（「リカーション」）を締結しました。取引契約では、会社の株主およびRecursionの株主のそれぞれの必要な承認を含む条件に従い、Recursionが2006年の英国会社法第26部に基づく取り決めスキームに従って、会社の発行済み株式資本および発行予定の株式資本全体を取得することを規定しています。成約条件が満たされるか放棄されるかによって、取引は2025年初頭までに完了する予定です。

経営成績の構成要素

収入

私たちは、主な活動に関連する2つのストリームから大きく収益を生み出しています。

•ライセンス料：コラボレーションパートナーに代わって知的財産を開発する提携プログラムからライセンス料を受け取ります。これらの契約は、指定された知的財産のすべてを最初からパートナーに譲渡するか、知的財産の将来の開発と商業化の権利を取得する独占的オプションをパートナーに付与します。これらの契約の一環として、臨床上、規制上、商業上のマイルストーンを達成したときに、将来のマイルストーンやロイヤリティの支払いを受け取る場合があります。そして

•サービス料：私たちは、独自の技術を利用してコラボレーションパートナーに代わって新しい知的財産を開発する創薬コラボレーション契約からサービス料を発生させますが、契約の直接の結果として将来のマイルストーンやロイヤルティを受け取る権利はありません。また、買収時にExscientia GmbHと存在していたコラボレーション契約に関連するサービス収益もExscientiaGmbHの事業体を通じて生み出しています。買収契約は、商業的に実行可能なできるだけ早い時点で終了する予定です。

私たちは2つの収入源の中で4種類の支払いを受け取ります：

•前払い。通常、コラボレーション契約の締結時またはプロジェクトの開始時に支払われます。

•研究資金（期間延長金を含む）。これは通常、契約に定められた一定の間隔（四半期ごと、または特定の作業段階の開始時など）で、共同研究の対象となる薬剤化合物を開発するための研究（社内および社外）に資金を提供することを目的としています。

•マイルストーンの支払い。これは、臨床や規制上のマイルストーンなど、契約で定義されているイベントの達成につながります。そして

•オプトイン支払い。原則としてマイルストーン支払いと似ていますが、パートナーが指定された知的財産の所有権を取得するオプションを行使したときに支払われます。これらの支払いは、指定された知的財産の所有権を最初に保有していた場合にのみ行われます。

上記の支払いに加えて、製品の最初の商業販売時にマイルストーン支払いを受け取ることもあります。承認された場合、金額は販売が行われた地域に基づいて決まり、ロイヤリティは全世界の純売上高に基づいて決まります。これらの金額は、2024年6月30日および2023年6月30日現在、どの契約の取引価格にも含まれていません。私たちが認識した収益は、キャンセル不可、返金不可の支払いのみで、締結されたコラボレーション契約に基づいて支払われるマイルストーンを達成しました。コラボレーションパートナーの管理下にある将来のマイルストーンやオプションに関連する支払いは承認されていません。

売上原価

売上原価は、IFRS第15号に従って顧客との契約として指定された第三者の共同研究契約や創薬契約に関連して発生する社内の人件費と吸収諸経費に関係します。外部のCRO費用が当社の売上原価の主な要因であり、期間中の総売上原価の64％と67％と比較して、60％と56％を占めています

それぞれ2024年6月30日と2023年6月30日に終了した3か月と6か月です。この削減は主に、内部費用の割合が高いサノフィとのコラボレーションに関連した活動の増加と、より低コストの管轄区域の戦略的CROパートナーへのプロジェクトの移行によるものです。

今後、追加のコラボレーションプロジェクトを開始するにつれて、売上原価が上昇すると予想しています。

総損失

総損失は、収益から売上原価を差し引いたものです。売上総利益は、総損失を収益に対する割合で表したものです。創薬コラボレーション活動の結果として、当社の売上総利益は期間ごとに変動する可能性があります。たとえば、コラボレーションの前払いに関連する収益は、時間の経過とともに認識され、関連する履行義務を履行するために発生する推定費用の変化に応じて調整されます。一方、特定のオプトインやマイルストーンの支払いは、可能性が高いと評価されたとき、通常は達成時に認識されます。

ある時点で収益が確認された義務については、その時点がお客様と履行義務の履行について相互に合意した日です。長期にわたって履行された債務については、グループは、新しいコラボレーションの開始から、関連する履行義務の履行によって達成される利益のレベルを確実に見積もることができるように、コラボレーションが十分に進展するまでの間に発生した回収可能な費用と同等の収益を計上します。潜在的なマイルストーンによる収益やロイヤルティは、通常、契約開始時には計上されません。履行義務を含む前払いは、それらの義務が履行された時点で認められます。その結果、総費用と完了までの時間が確実に見積もられるまで、関連する契約が全体的に利益を上げると予想されていても、個々の顧客契約で総損失が計上される可能性があります。

したがって、現在のところ、総損失は将来の業績を予測するのに役立つものではないと考えています。

研究開発費用

研究開発費には、社内および共同所有の創薬プログラムの費用と、当社の技術プラットフォームの継続的な開発にかかる費用が含まれます。すべての研究開発費は、科学的および技術的不確実性のために発生した費用として支出されます。これらの費用は主に以下で構成されています：

•研究開発業務に従事する従業員の給与、福利厚生、賞与、株式ベースの報酬など、社内の人事関連費用。

•当社の研究開発に関与するCROや他のコンサルタントとの契約に基づいて発生する外部費用。

•研究開発活動の結果として発生した施設、減価償却、保険、その他の直接費用および配分費用。そして

•割り当てられたソフトウェア、計算能力コスト、および実験装置の減価償却を含む実験関連費用を含む、デジタルインフラストラクチャの運用に関連する費用。

外部からの直接的な研究開発支出はすべてプログラムごとに追跡され、主に、リードオプティマイゼーション、前臨床研究、臨床研究など、創薬の後期段階で完全または共同で実施される創薬プログラムに関連してCROに支払われる費用で構成され、個々のプログラムに割り当てられます。私たちは、社内の従業員の時間とコストデータを利用して、従業員コスト、実験用品、施設、減価償却費、その他の間接費などの社内の研究開発費を特定のプログラムに割り当てます。これらの費用は複数のプログラムに分散されるからです。

クリニックを通じた特定のプログラムの推進に関連するコストの増加は、戦略的なパイプラインの合理化とミルトンパークの自動化施設の使用を含む効率の節約によって相殺されるため、研究開発費は今後数年間は比較的横ばいになると予想しています。プログラムが後期段階に進むにつれて、医薬品開発は通常、より多くの患者を登録し、施設を運営する必要があるため、医薬品開発には通常より多くの費用がかかりますが、医薬品開発の本質的に予測不可能な性質のため、医薬品候補の現在または将来の臨床試験の完了費用を確実に判断することはできません。現時点では、完了するために必要な取り組みの性質やタイミングを合理的に見積もったり、把握したりすることはできません

私たちのプログラムから開発したあらゆる新薬候補の開発と商品化。その結果、当社の研究開発費は、研究開発活動のタイミングによって、期間ごとに大幅に異なる場合があります。私たちのプログラムはすべて開発の初期段階にあり、臨床試験プロセス中または治験の過程で、候補薬の商業化が遅れたり妨げられたりする予期せぬ出来事が数多く発生し、プログラムの開発に関連する費用とタイミングに大きな変化が生じる可能性があります。

一般管理費

一般管理費は、当社の役員、法務、財務、人事、情報技術、およびその他の管理機能（給与、福利厚生、賞与、株式ベースの報酬を含む）に関連する人事関連の費用です。一般管理費には、専門家費用（外部の法務、会計、コンサルティングサービスに関連する費用を含む）、配分された諸経費（当社の情報技術、施設、その他の管理機能に関連する減価償却費を含む）も含まれます。

当社の一般管理費は、短期から中期的には比較的横ばいになると予想しています。

株式ベースの報酬

株式ベースの報酬費用/（クレジット）は、関連する従業員の活動に応じて、研究開発費または管理費のいずれかに計上されます。

当社の株式ベースの報酬は、Exscientiaの株式ベースの報酬プランに関連して、取締役会の従業員および非従業員メンバーに付与される株式報奨に関するものです。株式ベースの支払い報奨は、主にサービスベースの報奨で構成され、その中には市場ベースの業績条件もあります。Black-Scholesオプション価格モデルを使用して付与日にサービスベースのアワードの公正価値を測定します。一方、市場ベースの業績条件を含むアワードの公正価値は、モンテカルロシミュレーションモデルを使用して付与日に決定されます。これらのモデルには、普通株式の予想ボラティリティ、予想される報奨期間、リスクフリー金利など、さまざまな仮定が組み込まれています。権利確定期間中、公正価値を定額法で償却します。財政状態計算書の日付ごとに、グループは没収率に基づいて行使可能になると予想される報奨の数の見積もりを修正し、市場ベースの業績条件を達成する見込みの変化を除いて、権利確定期間の終了時に累積請求額が最終的に権利が確定する報奨の数に基づくように調整します。モデルで使用されている前提条件のいずれかが将来の助成金評価で大幅に変更された場合、株式ベースの報酬費用は、将来、当期に記録されたものと大きく異なる可能性があります。

当社の株式ベースの報酬費用は、2024年2月にグループを脱退した際に前CEOが保有していた賞金の没収の結果として損益に計上された合計590万ポンドに加えて、上記の費用と効率化対策の影響を受けた2024年6月30日までの6か月間のクレジットと比較して将来増加すると予想しています。

その他の収入

その他の収入には、助成金収入、英国の研究開発税額控除制度から受けられる税額控除、オーストリアの研究開発税額控除が含まれます。

2024年6月30日までの3か月と6か月間の助成金収入は、オープン・フィランソロピー・プロジェクトLLCとオーストリア・ヴィルツシャフトサービスからの助成金に関するものです。前者は研究開発活動を通じて発生した特定の人件費、消耗品費、諸経費の払い戻しを提供し、後者は2020年8月から2022年2月末までの期間に行われた設備投資に関する資金を提供します。

2024年6月30日および2023年12月31日の時点で、グループに授与された助成金に関連するすべての金額が受領されています。

その他の収入のもう1つの要素は、グループが受けている特定の研究開発税額控除に関するもので、次のとおりです。

•現金リベートの対象とならない適格支出に関連する英国の研究開発税額控除は、以下の「所得税制上の優遇措置」というタイトルのセクションで説明しています。これらの費用は、対象となる支出に対して最大20％の「超過税」税額控除を提供する一般的な英国の研究開発税額控除制度の下で請求されます。

•対象となる研究および実験開発支出に関連するオーストリアの研究プレミアム。研究料はその他の収入に14％の割合で計上されます。

為替差益/（損失）

為替差益/（損失）は、主に英ポンド建ての現金および現金同等物に加えて、未払いの英ポンド以外の金銭的金融資産および負債（貿易売掛金を含む）の換算により発生します。

金融収入

金融収入は主に、現金、現金同等物、短期銀行預金の利息収入から生じます。

財務経費

金融費用は、会計基準IFRS第16号「リース」で認められているリース負債に関連する支払利息、グループのリース施設およびローンに関連して認められている修復条項の割引解除に関連する利息、および支払われる銀行利息で構成されます。

合弁事業の損失のシェア

合弁事業の損失分は、当社がRallyBioと同等に所有する合弁事業体であるRE Ventures I、LLCが負担する費用のうち当社の負担分で構成されています。

所得税給付

私たちの所得税上の優遇措置は、英国で控除可能な研究開発税額控除を、米国とオーストリアで支払うべき所得税で相殺したものです。私たちは英国では法人税の対象です。エクセンシア・アイ・リミテッドの完全子会社であるエクセンシア社、エクセンシア・ベンチャーズI社、エクセンシア・ベンチャーズII社は、米国では法人税の対象となります。Exscientia AI Limitedの完全子会社であるExscientiaGmbHは、オーストリアでは法人税の対象となります。私たちの事業の性質上、創業以来損失を被っています。Exscientia, Inc. とExscientia GmbHは、会社間の移転価格の取り決めにより課税対象利益を生み出しています。

英国の研究開発税額控除制度の下では、当社は損失の一部を引き渡して、対象となる研究開発プロジェクトに関連する支出の最大18.6％の現金還付を受けることができ、その現金リベートは所得税の優遇措置に充てられます。対象となる支出は、主に関係職員の雇用費、CROが提供する外部労働者、研究開発プロジェクトで使用されるソフトウェアと消耗品で構成されます。グループが関連期間の「研究開発集約型」中小企業（広義には、適格研究開発費がその会計期間の総支出の40％（または2024年4月1日から30％）以上を占める損失を生む中小企業（広義には、対象となる研究開発費の40％（または2024年4月1日から30％）以上を占める損失を生む中小企業としての資格を得た場合は、対象となる研究開発支出の最大26.97％の、より高いキャッシュリベート率を利用できます。

2024年3月31日に終了した3か月間は、関連する研究開発支出の法律での定義（RDEC制度の対象となる支出を除外するように制限されています）により、2023年と2024年の請求のどちらに関しても、グループがこれほど高い税率の対象となる要件を満たさないと推定されました（RDEC制度の対象となる支出を除外するように制限されています）。そのため、その期間のグループの所得税上の優遇措置は、18.6％の低い税率で計算されました。

適格性計算に使用される関連する研究開発支出にRDEC適格支出を含める請求は許可されるという国税庁陛下の最新のガイダンスに基づいて、当グループは現在、2023年12月31日までの1年間は研究開発集約型としての資格を得ることを期待しており、2023年の請求に関連して、2024年6月30日までの3か月間に3,961,000ポンドの追加所得税制上の優遇措置を受けることを認めました。

当社は2024年8月8日にRecursionと取引契約を締結しました。これにより、条件に応じて、Recursionは会社の発行済み株式資本および発行予定の株式資本全体を取得します。英国の研究開発税額控除制度の条件に従い、買収が完了した会計期間中は、当社はこの制度の対象外となり、以前は適格だったはずの支出がRDECの対象となります。取引は2024年12月31日までに完了するというのが当社の現在の最良の見積もりです。そのため、取引契約の締結は、2024年第2四半期の財務諸表の観点から、貸借対照表後の調整イベントとして扱われ、英国の研究開発税額控除とRDEC制度に起因する当社の推定所得税上の優遇措置およびその他の収入額は、これに基づいて調整されています。Recursionによる買収が2024年12月31日以降に完了した場合、当社は2024年の暦年に発生した支出について、研究開発税額控除制度に基づいて請求できると予想されます。

英国の研究開発制度のルールは複雑です。税務当局が、私たち（または関連する支出が）税額控除（またはキャッシュリベート）の付与を受けるための技術的条件を満たしていないと主張するなどして、私たちの請求を（全部または一部で）異議を申し立てたり、許可しなかったりした場合、そのような異議申し立てまたは不許可が成功すれば、当社のキャッシュフローと財務実績に重大な影響を与える可能性があります。

細分化された企業全体の情報

私たちは、業績評価と運営上の意思決定を目的として、事業を単一の事業セグメントとして管理しています。私たちの焦点は、低分子医薬品候補の発見と開発にあります。

業務結果

2024年6月30日と2023年6月30日に終了した3か月と6か月の比較

次の表は、表示されている各期間の連結包括損失計算書（千単位）をまとめたものです。

			6月30日に終了した3か月間																		6か月が終わりました 6月30日
			2024												2023						2024						2023
収入			$	5,586					£	4,419					£	3,006					£	9,709					£	8,767
売上原価			(9,807)						(7,759)						(6,269)						(15,166)						(14,726)
総損失			(4,221)						(3,340)						(3,263)						(5,457)						(5,959)
研究開発費			(31,742)						(25,112)						(32,993)						(48,672)						(66,405)
一般管理費			(21,238)						(16,802)						(11,635)						(20,232)						(22,549)
為替差益/（損失）			88						70						(452)						927						(1,644)
その他の収入			7,555						5,977						1,834						7,216						4,439
営業損失			(49,558)						(39,207)						(46,509)						(66,218)						(92,118)
金融収入			4,887						3,866						4,214						7,704						7,777
財務経費			(382)						(302)						(273)						(562)						(536)
合弁事業の損失のシェア			(484)						(383)						(155)						(924)						(614)
課税前損失			(45,537)						(36,026)						(42,723)						(60,000)						(85,491)
所得税（チャージ）/福利厚生			(269)						(213)						6,752						2,754						11,877です
当期の損失			$	(45,806)					£	(36,239)					£	(35,971)					£	(57,246)					£	(73,614)

収益

次の表は、対象年間の当社の収益（千単位）を示しています。

2024年6月30日および2023年6月までの3か月および6か月間のすべてのライセンス収入は、時間の経過とともに履行される義務に関するもので、インプットメソッドを使用して、発生した費用（内部またはサードパーティ）に基づいて、報告期間の終了時に履行義務がどの程度履行されたかを推定します。

2024年6月30日までの6か月間の収益には、関連するすべての履行義務が完全に履行されたとみなされる2024年3月31日に関連するコラボレーション契約期間の終了後、2020年10月にミレニアムから受け取った前払い金に関連する100万ポンドが含まれます。

当グループは、商業パートナーとの重要な協力契約を評価し、2024年6月30日現在、将来の営業損失引当金は必要ないと判断しました。これは、各協業で予想される将来のキャッシュインフローと契約負債の残額を、それぞれの場合における契約の義務を果たすために避けられない残りの費用と比較したものです。

売上原価

次の表は、示された期間の売上原価（千単位）を示しています。

			6月30日に終了した3か月間、																		6月30日に終了した6か月間
			2024												2023						2024						2023
外部CRO費用			$	5,842					£	4,622					£	4,039					£	8,553					£	9,812
内部労働と諸経費			3,965						3,137						2,230						6,613						4,914
総売上原価			$	9,807					£	7,759					£	6,269					£	15,166					£	14,726

2024年6月30日までの3か月と6か月間の売上原価は、それぞれ780万ポンドと1520万ポンドでしたが、2023年6月30日までの同時期の売上原価は630万ポンドと1470万ポンドでした。前年度と比較した売上原価の増加は、主に2024年に実施されるアクティブなパートナーシッププロジェクトの数の増加が、費用対効果対策によるコスト削減によって相殺された結果です。

研究開発費用

次の表は、示された期間の研究開発費（千単位）を示しています。

コラボレーションパートナーからの払い戻しは、当社の共同契約に関連してパートナーに再請求される金額です。

2024年6月30日までの3か月と6か月間の研究開発費は、それぞれ2510万ポンドと4870万ポンドでしたが、2023年6月30日までの同時期は3300万ポンドと6640万ポンドでした。前期からの減少は、2023年後半に実施されたパイプラインの優先順位付け活動に関連するコスト削減と、サイクルタイムの短縮やアウトソーシングコストの削減を含む運用効率化によるコスト削減の結果ですが、オックスフォードシャー州ミルトンパークにあるオートメーションラボへの関連を含め、プラントや設備への継続的な投資による減価償却費の増加と、それに続く総額200万ポンドの費用によってある程度相殺されましたグループの最近の企業に関する減損レビュー組織再編活動。

一般管理費

2024年6月30日までの3か月と6か月の一般管理費は、それぞれ1680万ポンドと2020万ポンドでしたが、2023年6月30日までの同時期は1160万ポンドと2250万ポンドでした。当四半期に前年度から増加したのは、主に2024年5月に発表されたコスト削減と効率化対策に関連する、合計590万ポンドの退職金および解雇関連費用によるものです。2024年6月30日までの6か月間の一般管理費が前年同期と比較して減少したのは、業務の効率化によるコスト削減と、前CEOが2024年2月に会社を退社したときに保有していた株式報奨の没収で計上された590万ポンドによるものです。

為替差益/（損失）

2024年6月30日までの3か月と6か月間の為替差益は、それぞれ10万ポンドと90万ポンドでしたが、2023年6月30日までの同時期の損失は5万ポンドと160万ポンドでした。当期の利益は、英ポンドが米ドルに対して下落したことが、当社の外貨建て現金預金に与えた影響によるものです。

その他の収入

2024年6月30日までの3か月と6か月間のその他の収益は、それぞれ600万ポンドと720万ポンドでしたが、2023年6月30日までの3か月と6か月間のその他の収益は180万ポンドと440万ポンドでした。2023年6月30日までの同時期と比較したその他の収益の増加は、主に、Recursionによる会社の買収案に関連して研究開発税額控除制度に基づくグループの請求資格が変化したと推定されたことに伴い、英国の研究開発支出控除が増加したことによるものです。

純金融収入

2024年6月30日までの3か月と6か月間の純金融収益は3.6ポンドと710万ポンドでしたが、2023年6月30日までの3か月と6か月間の純金融収益は390万ポンドと720万ポンドでした。

合弁事業の損失のシェア

2024年6月30日までの3か月と6か月間の合弁事業による当社の損失は、それぞれ40万ポンドと90万ポンドでしたが、2023年6月30日までの3か月と6か月間の合弁事業による損失は20万ポンドと6万ポンドでした。

所得税（チャージ）/福利厚生

2024年6月30日までの3か月と6か月間の所得税（請求）/給付金は、それぞれ20万ポンドと280万ポンドでしたが、2023年6月30日までの同時期は680万ポンドと1190万ポンドでした。当社の所得税給付残高は、主に研究開発税額控除で構成されていますが、Recursionによる買収が2024年中に完了すると仮定すると、当グループは今年中に英国の研究開発税額控除制度に基づく請求資格がなくなると予想されるため、利益は減少しています。

流動性と資本資源

流動性の源

創業以来、候補薬の商業化による収益は得られておらず、代わりに当社の普通株式と優先株式の売却、および提携プログラムによる研究資金やマイルストーンの支払いを通じて事業資金を調達してきました。2024年6月30日と2023年12月31日現在、現金、現金同等物、短期銀行預金はそれぞれ29280万ポンドと36300万ポンドでした。

私たちの主な資本用途は、研究開発費、報酬および関連する人件費、および施設を含むその他の運営費であり、今後もそうなると予想されます。営業費用の資金調達に使用される現金は、未払いの買掛金と未払費用の変化に反映されるように、経費を支払うタイミングの影響を受けます。臨床開発段階における新薬候補の進歩に関連して、多額の費用が発生すると予想しています。

次の表は、提示された各期間の現金の主な出所と用途をまとめたものです（千単位）。

総キャッシュインフロー情報の補足開示

現金、現金同等物、および現金同等物の為替差益/（損失）を含む短期銀行預金の純減少は、IFRSで定義されている指標ではありません。上記の開示は、期間中の当社の現金および短期銀行預金の動きを示すものであるため、投資家にとって有用であると考えています。

そのため、上記をIFRSに従って報告された当社の結果と切り離したり、分析の代わりとして検討したりしないでください。

営業キャッシュインフロー情報の補足開示

営業活動

営業活動からの純現金流出額は、主に研究開発費の減少と運転資本の移動の結果として、2023年6月30日までの6か月間で合計6710万ポンドになりました。これに対し、2023年6月30日までの6か月間は8470万ポンドでした。

当社のキャッシュインフローは、主に提携契約の構造により、引き続き期間ごとに大きく変動すると予想しています。これらの契約には通常、契約開始時およびマイルストーンの達成時における当社への支払いが含まれていますが、そのタイミングと達成は非常に不確実で予測が困難です。

投資活動

2024年6月30日までの6か月間の投資活動に使用された純現金は5150万ポンドでしたが、2023年6月30日までの6か月間の投資活動に使用された純現金は6760万ポンドでした。当期の資金流出の大部分は、2024年1月19日の6か月の定期銀行預金への15000万ポンドの投資に関するもので、2023年に行われた短期銀行預金の満期時に受領した合計10420万ポンドによって相殺されました。

資金調達活動

2024年6月30日までの6か月間の資金調達活動に使用された純現金は180万ポンドでしたが、2023年6月30日までの6か月間の純現金は160万ポンドでした。当期の資金調達によるキャッシュアウトフローの大部分は、リース負債に基づく債務の支払いに関するものです。

資金要件

創業以来、研究開発費により多額の損失を被りました。当面の間は引き続き大きな損失を被ると予想しており、特に製品候補を臨床開発と商品化に進めるにつれて、継続的な事業に関連して費用が増加すると予想しています。

私たちは、既存の現金、現金同等物、および短期銀行預金は、2027年までの事業と資本支出の要件を満たすのに十分であると考えています。

新薬候補の開発や商品化の完了など、将来の事業資金を調達するために、追加の資金調達が必要になる場合があります。私たちは医薬品の開発と商品化に関連するリスクにさらされており、予期せぬ費用、困難、合併症、遅延、および当社の事業に悪影響を及ぼす可能性のあるその他の未知の要因に遭遇する可能性があります。当社の事業を支えるのに十分な財務状況についての当社の予測は、将来の見通しに関する記述であり、リスクと不確実性が伴い、実際の結果はさまざまな要因によって異なる場合があります。私たちの将来の資本要件は、以下を含むがこれらに限定されない多くの要因に左右されます。

•臨床試験の進捗状況、時期、範囲、費用。これには、現在進行中、計画中、および将来予定されている臨床試験のために、臨床試験を適時に開始し、被験者を登録し、薬剤候補を製造する能力が含まれます。

•私たちの研究プログラムから新薬候補を特定して特徴づけるための研究開発を行うのに必要な時間と費用。

•臨床試験の実施や当社製品の商品化に必要な規制当局の認可や承認を得るのに必要な時間と費用。

•承認されれば、医薬品候補の商品化を成功させる当社の能力。

•米国食品医薬品局、欧州医薬品庁、およびその他の該当する規制当局の規制に従って、臨床用および市販用の製品を首尾よく製造する当社の能力。

•商品化する可能性のある候補薬からの売上およびその他の収入（ある場合）。これには、そのような候補製品の販売価格、適切な第三者保険および患者への償還の有無が含まれます。

•当社の製品の商品化に関連する販売およびマーケティング費用（承認された場合）。これには、当社のマーケティングおよび販売能力を構築するための費用と時期も含まれます。

•既存および将来のコラボレーションによる収益の条件と時期。

•公開会社としての運営コスト。

•技術、規制、政治、市場の発展に対応するために必要な時間とコスト。

•特許請求やその他の知的財産権の申請、訴訟、抗弁および執行にかかる費用。

•買収の可能性、戦略的協力、ライセンス契約、または当社が確立する可能性のあるその他の取り決めに関連する費用、およびその条件とタイミング。そして

•地政学的紛争、自然災害（気候変動の結果である可能性がある）、またはCOVID-19パンデミックなどの他の医療システムの緊急事態に対処するには、医療能力として臨床施設が患者を登録できないことが必要です。

現在および将来の新薬候補の開発に関するこれらの変数やその他の変数の結果によって、その新薬候補の開発と商品化に関連する費用と時期が大幅に変わる可能性があります。さらに、当社の事業計画は将来変更される可能性があり、そのような事業計画に関連する運営上のニーズや資本要件を満たすために追加の資金が必要になる場合があります。

既知の傾向、出来事、不確実性

ウクライナとイスラエルでの戦争の長期的な経済的影響を評価したり予測したりすることは困難ですが、これらの出来事のそれぞれは、世界の金融市場に重大な混乱をもたらし、ボラティリティを高めています。さらに、米国と英国は引き続きインフレリスクの増大に直面しており、その結果、インフレリスクが高まる可能性があります

運用コスト（人件費を含む）は、当社の運営予算に影響を与える可能性があります。インフレがこれまでの当社の財政状態や経営成績に重大な影響を及ぼしたとは考えていませんが、サプライチェーンの制約、ウクライナとイスラエルで進行中の戦争に伴う影響、従業員の確保と賃金の上昇により、近い将来（特にインフレ率が上昇し続ける場合）、人件費や研究開発費などの事業費が上昇する可能性があります。その結果、運転資本資源にさらなるストレスがかかる可能性があります。混乱や不安定さが深まったり続くと、必要に応じて現金にアクセスできなくなったり、有利な条件で追加の資本を調達できなくなったり、まったくできなくなったりする可能性があり、将来、当社の財政状態や事業戦略を追求する能力に悪影響を及ぼす可能性があります。

2024年8月8日、当社はRecursionと取引契約を締結しました。これにより、条件に応じて、Recursionは会社の発行済み株式資本および発行予定の株式資本全体を取得します。取締役会は、この企業結合により、合併後のグループに、今後数年間にわたって継続的な成功を達成するための資源、内部パイプライン、製薬パートナーシップのポートフォリオが提供されると予想していますが、現在のグループの親会社であるExscientia plcの存続に関する買収候補者の将来の計画についての可視性が不足しているため、取締役は、重大な疑念を投げかける（または重大な疑念を投げかける）可能性のある重大な不確実性が存在すると結論付けました PCaObが考えたように規格）その法人の継続企業としてのステータスについて。

重要な会計方針と重要な判断と見積もり

2024年6月30日および2023年に終了した3か月および6か月間の当社の未監査の要約連結財務諸表は、IASbが発行したIAS 34に従って作成されています。IFRSに従って連結財務諸表を作成するには、財政状態計算書日に報告される資産と負債、および偶発資産と負債の価値、および報告期間中に発生する収益と費用に影響する見積もりと仮定を使用する必要があります。2024年6月30日までの3か月および6か月間の未監査の要約連結財務諸表の注記2e「重要な会計方針」および注記3「重要な会計上の見積もりと判断」に、当社の重要な会計方針と判断について説明しています。