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ティジアナライフサイエンシズ社、ナスダック上場の最低入札価格ルールを再遵守

2024年8月14日、当社はバイオテクノロジー業界に革新的な免疫治療法を提供するために主導的役割を果たしているティジアナライフサイエンシズ、株式会社（Nasdaq:TLSA、「ティジアナ」または「当社」）が、先週ナスダック・ストック・マーケットLLC（「Nasdaq」）上場基準部門からの公式通知を受け取り、当社が、ナスダック・キャピタル・マーケット取引所の継続的な上場のための最低入札価格要件に適合したことを発表しました。先月、当社は、最低入札価格リスティングルール（ルール5550（a）（2）の下）が適用されず、当社の普通株式が30営業日連続で1.00ドル以上の決済入札価格に達しなかったため、Nasdaqから事前に通知を受けていました。当社は、連続した10営業日の最低決済入札価格が1.00ドル以上になるように維持することが求められました。これは、2024年8月9日に達成されました。その結果、審査委員会による予定された聴聞会は取り消されました。当社の証券は、引き続きナスダック・ストック・マーケットに上場し、取引されます。

ティジアナは以前、最低決済入札価格リスティング規則（ルール5550（a）（2）の下）の不遵守を理由に、2023年7月19日にNasdaqから通知を受けていました。当社は、少なくとも10営業日間1.00ドル以上の決済入札価格を維持することが求められ、2024年8月9日に達成されました。その結果、審査委員会による予定された聴聞会は取り消されました。そのため、当社の有価証券は引き続き、Nasdaq・ストック・マーケットに上場、取引されます。

Foralumabについて

Foralumabは、完全な人工抗CD3モノクローナル抗体の鼻内投与によってT細胞を刺激するバイオロジカル医薬品候補です。 現在、非活性性2次進行性多発性硬化症（na-SPMS）の10人の患者が、EAプログラムのオープンラベル中規模臨床試験に対して、全患者において6か月以内に病気の改善または安定性が見られています。最近、FDAは、このEAプログラムにさらに20人の患者を登録することを許可しました。 さらに、鼻内投与のForalumabは、非活性性2次進行性多発性硬化症（NCT06292923）の患者を対象としたPhase 2a、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設、用量範囲試験で現在研究されています。

活性化T細胞は、炎症過程で重要な役割を果たしています。 唯一の完全な人工抗CD3モノクローナル抗体（mAb）であるForalumabは、T細胞受容体に結合し、T細胞の機能を変化させ、多数の免疫細胞サブセットで効果的な機能を抑制することにより、炎症を抑えます。COVIDや多発性硬化症の患者だけでなく、健康な正常な被験者においても、この効果が示されています。 非活性SPMS Foralumabの鼻内投与の第2フェーズ試験（NCT06292923）は、2023年11月から患者をスクリーニングし始めました。 鼻からの抗CD3 mAbによる免疫調節は、神経炎症性および神経変性性の人間疾患の治療のための新しいアプローチを提供します。^[1]、[2]

Tiziana Life Sciencesについて

ティジアナライフサイエンシズは、変革的な薬物送達技術を使用して突破的な治療法を開発し、代替免疫療法の経路を可能にする臨床段階のバイオ医薬品企業です。ティジアナの革新的な鼻のアプローチは、静脈内投与に比べて効果や安全性、耐容性の改善が期待できます。ティジアナのリード候補である鼻内foralumabは、唯一の完全人間抗CD3 mAbであり、今までの研究で患者の安全性プロファイルと臨床反応の改善が示されています。代替免疫療法の技術は特許を取得し、いくつかの申請が保留中で、幅広いパイプラインアプリケーションを可能にすることが予想されています。

ティジアナライフサイエンシズとその革新的な治療法のパイプラインに関する詳細については、www.tizianalifesciences.comをご覧ください。

その他の問い合わせについては、次の連絡先までご連絡ください。

Tiziana Life Sciences Ltd

Paul Spencerビジネス開発と投資家関係

+44 (0) 207 495 2379

電子メール: info@tizianalifesciences.com

投資家：

イリナ コフレル

LifeSci Advisors, LLC

646.970.4681

メール：ikoffler@lifesciadvisors.com