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動物衛生セグメントメンバー米国会計基準:営業セグメントメンバー2023-01-012023-06-300000310158国:米国米国会計基準:営業セグメントメンバー2024-04-012024-06-300000310158米国会計基準:米国非会員米国会計基準:営業セグメントメンバー2024-04-012024-06-300000310158米国会計基準:営業セグメントメンバー2024-04-012024-06-300000310158国:米国米国会計基準:営業セグメントメンバー2023-04-012023-06-300000310158米国会計基準:米国非会員米国会計基準:営業セグメントメンバー2023-04-012023-06-300000310158米国会計基準:営業セグメントメンバー2023-04-012023-06-300000310158国:米国米国会計基準:営業セグメントメンバー2024-01-012024-06-300000310158米国会計基準:米国非会員米国会計基準:営業セグメントメンバー2024-01-012024-06-300000310158米国会計基準:営業セグメントメンバー2024-01-012024-06-300000310158国:米国米国会計基準:営業セグメントメンバー2023-01-012023-06-300000310158米国会計基準:米国非会員米国会計基準:営業セグメントメンバー2023-01-012023-06-300000310158米国会計基準:営業セグメントメンバー2023-01-012023-06-300000310158米国会計基準:企業非セグメントメンバー国:米国2024-04-012024-06-300000310158米国会計基準:米国非会員米国会計基準:企業非セグメントメンバー2024-04-012024-06-300000310158米国会計基準:企業非セグメントメンバー2024-04-012024-06-300000310158米国会計基準:企業非セグメントメンバー国:米国2023-04-012023-06-300000310158米国会計基準:米国非会員米国会計基準:企業非セグメントメンバー2023-04-012023-06-300000310158米国会計基準:企業非セグメントメンバー2023-04-012023-06-300000310158米国会計基準:企業非セグメントメンバー国:米国2024-01-012024-06-300000310158米国会計基準:米国非会員米国会計基準:企業非セグメントメンバー2024-01-012024-06-300000310158米国会計基準:企業非セグメントメンバー2024-01-012024-06-300000310158米国会計基準:企業非セグメントメンバー国:米国2023-01-012023-06-300000310158米国会計基準:米国非会員米国会計基準:企業非セグメントメンバー2023-01-012023-06-300000310158米国会計基準:企業非セグメントメンバー2023-01-012023-06-300000310158国:米国2024-04-012024-06-300000310158米国会計基準:米国非会員2024-04-012024-06-300000310158国:米国2023-04-012023-06-300000310158米国会計基準:米国非会員2023-04-012023-06-300000310158国:米国2024-01-012024-06-300000310158米国会計基準:米国非会員2024-01-012024-06-300000310158国:米国2023-01-012023-06-300000310158米国会計基準:米国非会員2023-01-012023-06-300000310158米国会計基準:EMEA メンバー2024-04-012024-06-300000310158米国会計基準:EMEA メンバー2023-04-012023-06-300000310158米国会計基準:EMEA メンバー2024-01-012024-06-300000310158米国会計基準:EMEA メンバー2023-01-012023-06-300000310158国:CN2024-04-012024-06-300000310158国:CN2023-04-012023-06-300000310158国:CN2024-01-012024-06-300000310158国:CN2023-01-012023-06-300000310158SRT: ラテンアメリカ会員2024-04-012024-06-300000310158SRT: ラテンアメリカ会員2023-04-012023-06-300000310158SRT: ラテンアメリカ会員2024-01-012024-06-300000310158SRT: ラテンアメリカ会員2023-01-012023-06-300000310158国:日本2024-04-012024-06-300000310158国:日本2023-04-012023-06-300000310158国:日本2024-01-012024-06-300000310158国:日本2023-01-012023-06-300000310158SRT: アジア太平洋地域のメンバー2024-04-012024-06-300000310158SRT: アジア太平洋地域のメンバー2023-04-012023-06-300000310158SRT: アジア太平洋地域のメンバー2024-01-012024-06-300000310158SRT: アジア太平洋地域のメンバー2023-01-012023-06-300000310158MRK: その他の国のメンバー2024-04-012024-06-300000310158MRK: その他の国のメンバー2023-04-012023-06-300000310158MRK: その他の国のメンバー2024-01-012024-06-300000310158MRK: その他の国のメンバー2023-01-012023-06-30


米国
証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549
フォーム 10-Q

☒
1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に基づく四半期報告書
四半期終了時 2024年6月30日に
または
☐
1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) に基づく移行報告書
______ から ______ への移行期間中
コミッションファイル番号1-6571
メルク社
(憲章に明記されている登録者の正確な名前)
ニュージャージー22-1918501
(州またはその他の法人管轄区域)
(IRS雇用者識別番号)
126 イーストリンカーンアベニュー
ラーウェイニュージャージー07065
(主要行政機関の住所) (郵便番号)
(登録者の電話番号、市外局番を含む) (908) 740-4000
該当なし
（前回の報告以降に変更された場合、以前の名前、以前の住所、以前の会計年度。）
法のセクション12 (b) に従って登録された証券：
各クラスのタイトルトレーディングシンボル登録された各取引所の名前
普通株式（額面0.50ドル）マークニューヨーク証券取引所
0.500% 2024年満期紙幣ミスター24さんニューヨーク証券取引所
1.875% 2026年期限の紙幣マーク/26ニューヨーク証券取引所
3.250% 2032年満期紙幣
マーク/32
ニューヨーク証券取引所
2.500% 2034年満期紙幣マーク/34ニューヨーク証券取引所
1.375% 2036年満期紙幣ミスターK 36Aニューヨーク証券取引所
3.500% 2037年満期紙幣
マーク/37
ニューヨーク証券取引所
3.700% 2044年満期紙幣
マーク/44
ニューヨーク証券取引所
3.750％ 2054年満期紙幣
マーク/54
ニューヨーク証券取引所
登録者が、（1）1934年の証券取引法のセクション13または15（d）によって提出が義務付けられたすべての報告を過去12か月間（または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間）に提出したかどうか、および（2）過去90日間にそのような提出要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。はい☒ いいえ ☐
登録者が、過去12か月間（または登録者がそのようなファイルを提出する必要があったほど短い期間）に、規則S-tの規則405（この章の§232.405）に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。はい☒ いいえ ☐
登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。
大型加速フィルター☒アクセラレーテッド・ファイラー☐
非加速ファイラー☐ 小規模な報告会社☐
新興成長企業☐
新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。☐
登録者がシェル会社（証券取引法第120万2条に定義）であるかどうかをチェックマークで示してください。はい ☐ いいえ☒
2024年7月31日の営業終了時点で発行されている普通株式の数： 2,534,809,312




目次
ページ番号
パート I
財務情報
3
アイテム 1.
財務諸表
3
要約連結営業報告書
3
包括利益（損失）の要約連結計算書
3
要約連結貸借対照表
4
要約連結キャッシュフロー計算書
5
要約連結財務諸表の注記
6
アイテム 2.
経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析
31
アイテム 3.
市場リスクに関する定量的・質的開示
44
アイテム 4.
統制と手続き
44
将来の業績に影響する可能性のある注意事項
44
パート 2
その他の情報
45
アイテム 1.
法的手続き
45
アイテム 2.
持分証券の未登録売却および収益の使用
45
アイテム 5.
その他の情報
45
アイテム 6.
展示品
46
署名
47




パート I-財務情報
アイテム 1.財務諸表
メルク&カンパニー株式会社。と子会社
要約連結営業明細書
（未監査、1株あたりの金額を除く百万ドル）
 
 3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
 2024202320242023
セールス$16,112 $15,035 $31,887 $29,522% 
費用、経費、その他
売上原価3,745 4,024 7,285 7,951 
販売、一般および管理2,739 2,702 5,221 5,182 
研究開発3,500 13,321 7,492 17,597 
リストラ費用80 151 202 218 
その他（収入）費用、純額42 172 12 259 
 10,106 20,370 20,212 31,207 
税引前利益（損失）
6,006 (5,335)11,675です (1,685)
所得税規定
545 637 1,447 1,462 
純利益 (損失)
5,461 (5,972)10,228 (3,147)
控除:非支配株主に帰属する純利益6 3 11 7 
メルク社に帰属する純利益（損失）
$5,455 $(5,975)$10,217 $(3,154)
メルク社の普通株主に帰属する普通株式1株あたりの基本利益（損失）
$2.15 $(2.35)$4.03 $(1.24)
メルク社の普通株主に帰属する希薄化を想定した普通株式1株あたりの収益（損失）
$2.14 $(2.35)$4.02 $(1.24)
 
メルク&カンパニー株式会社。と子会社
包括利益（損失）の要約連結計算書
（未監査、百万ドル）
 
 3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
 2024202320242023
メルク社に帰属する純利益（損失）
$5,455 $(5,975)$10,217 $(3,154)
税金を差し引いたその他の包括損失：
デリバティブ商品の未実現純利益、再分類を差し引いたもの
67 145 197 12 
福利厚生プランの純利益（損失）と前サービス（費用）クレジット、償却額を差し引いたもの(10)(25)(15)(75)
累積翻訳調整(144)(137)(382)(69)
 (87)(17)(200)(132)
メルク社に帰属する包括利益（損失）
$5,368 $(5,992)$10,017 $(3,286)
添付の注記は、これらの要約連結財務諸表の不可欠な部分です。
-3-


メルク&カンパニー株式会社。と子会社
要約連結貸借対照表
（未監査、1株あたりの金額を除く百万ドル）
 
2024年6月30日に2023年12月31日
資産
現在の資産
現金および現金同等物$11,304です $6,841 
短期投資50 252 
売掛金（$の貸倒引当金を差し引いた金額）82 2024年に
と $88 2023年に)
11,642 10,349 
在庫（$の在庫を除く）3,456 2024年と $3,348 2023年に
その他の資産に分類されます-（注6を参照）
6,469 6,358 
その他の流動資産8,740 8,368 
流動資産合計38,205です 32,168 
投資357 252 
不動産、プラント、設備、原価、減価償却累計額を差し引いた金額18,960
2024年と $18,266です 2023年に
23,221 23,051 
グッドウィル21,161 21,197 
その他の無形資産、純額16,984 18,011 
その他の資産12,702 11,996 
 $112,630 $106,675 
負債と資本
流動負債
未払ローンと長期負債の現在の部分$3,071 $1,372 
買掛金取引3,519 3,922 
未払負債およびその他の流動負債14,712 15,766% 
支払うべき所得税2,777 2,649 
配当金支払額1,981 1,985 
流動負債合計26,060 25,694 
長期債務34,717です 33,683 
繰延所得税876 871 
その他の非流動負債7,329 8,792 
メルク社株主資本
普通株式、$0.50 額面価格
承認済み- 6,500,000,000 株式
発行済み- 3,577,103,522 2024年と2023年の株式
1,788 1,788 
その他の払込資本44,362 44,509 
利益剰余金60,187 53,895 
その他の包括損失の累計(5,361)(5,161)
100,976 95,031 
自己株式を減らして、コストをかけて：
1,041,454,052 2024年の株式と 1,045,470,249 2023年の株式
57,394です 57,450です 
メルク社の株主資本の総額43,582 37,581 
非支配持分66 54 
総資本43,648 37,635 
 $112,630 $106,675 
添付のメモは、この要約連結財務諸表の不可欠な部分です。
-4-


メルク&カンパニー株式会社。と子会社
要約連結キャッシュフロー計算書
（未監査、百万ドル）
 
 6 か月間終了
6月30日
 20242023
営業活動によるキャッシュフロー
当期純利益 (損失)
$10,228 $(3,147)
純利益（損失）を営業活動によって提供された純現金と調整するための調整：
償却1,087 1,020 
減価償却1,029 874 
株式への投資による収入、純額
(200)(274)
ハープーンセラピューティクス社の買収費用
656 — 
プロメテウス・バイオサイエンス社の買収費用
— 10,217 
イマゴ・バイオサイエンス社の買収費用— 1,192 
繰延所得税(232)(632)
株式ベースの報酬379 314 
その他174 5 
資産と負債の純変動(4,394)(4,526)
営業活動による純現金 8,727 5,043 
投資活動によるキャッシュフロー
資本支出(1,652)(1,972)
有価証券やその他の投資の購入(64)(587)
有価証券やその他の投資の売却による収入320 785 
取得した現金を差し引いたハープーンセラピューティクス社の買収
(746)— 
取得した現金を差し引いたプロメテウス・バイオサイエンス社の買収
— (10,705)
取得した現金を差し引いたイマゴ・バイオサイエンス社の買収— (1,327)
その他(303)4 
投資活動に使用された純現金 (2,445)(13,802)
財務活動によるキャッシュフロー
短期借入金の純増減額
— 1,937 
債務の発行による収入
3,600 5,946 
借金の支払い(751)(1,751)
株主に支払われる配当(3,936)(3,738)
自己株式の購入(373)(487)
ストックオプションの行使による収入160 112 
その他(298)(315)
財務活動によって提供された純現金（使用量）
(1,598)1,704 
現金、現金同等物、制限付現金に対する為替レートの変動の影響(220)(6)
現金、現金同等物および制限付現金の純増加 (減少)
4,464 (7,061)
年初の現金、現金同等物および制限付現金（制限付現金を含む
$68 と $79 2024年1月1日と2023年1月1日、それぞれその他の流動資産に含まれています）
6,909 12,773 
期末の現金、現金同等物および制限付現金（$の制限付現金を含む）69
と $52 2024年6月30日と2023年6月30日、それぞれその他の流動資産に含まれています）
$11,373 $5,712 
添付のメモは、この要約連結財務諸表の不可欠な部分です。
-5-
要約連結財務諸表の注記（未監査）

1。 プレゼンテーションの基礎
添付のメルク社（メルクまたは当社）の未監査要約連結財務諸表は、Form 10-Qの報告に関する規則および規制に従って作成されています。したがって、完全な連結財務諸表のために米国（米国）で一般に認められている会計原則で義務付けられている特定の情報および開示は、ここに含まれていません。これらの中間報告は、2024年2月26日に提出されたメルクのForm 10-kに含まれる監査済み財務諸表とその注記と併せて読む必要があります。
中間期間の経営成績は、必ずしも通年の経営成績を示すものではありません。当社の意見では、これらの暫定声明の公正な記述に必要なすべての調整が含まれており、通常かつ定期的に行われています。当年度の表示に合わせて、前年の金額に特定の再分類が行われました。
最近採用された会計基準
2023年8月、財務会計基準審議会（FASB）は、新しく設立された合弁会社が設立時に資産と負債を認識し、最初に公正価値で測定することを義務付ける修正ガイダンスを発表しました。修正されたガイダンスには、企業結合会計ガイダンスと一致する公正価値測定の例外が含まれています。修正されたガイダンスは、設立日が2025年1月1日以降のすべての合弁事業に前向きに有効ですが、既存の合弁事業にはガイダンスを遡及的に適用することもできます。当社は、2024年7月1日に発効するガイダンスを将来的に採用しました。採用時点では、当社の連結財務諸表に影響はありませんでした。
最近発行された会計基準はまだ採用されていません
2023年11月、FaSBは、主に多額のセグメント経費に関する開示を拡大することにより、報告対象セグメントの開示要件を改善することを目的としたガイダンスを発表しました。このガイダンスは、2024年に始まる年間期間と2025年に始まる中間期間に有効です。このガイダンスにより、会社の財務諸表の脚注に段階的に開示されるようになります。
2023年12月、FaSBは、法域ごとの実効所得税率調整と納税済み所得税の開示において、一貫したカテゴリーと情報の細分化を要求することにより、所得税開示の透明性を高めることを目的としたガイダンスを発表しました。このガイダンスには、以前に義務付けられていた特定の開示を削除することにより、所得税開示の有効性を向上させるためのその他の改正も含まれています。このガイダンスは、2025年の年次報告から有効になります。早期養子縁組は許可されています。このガイダンスにより、会社の財務諸表の脚注に段階的に開示されるようになります。
2。買収、売却、研究協力、ライセンス契約
当社は、社内の研究能力を補完するために、買収や、研究協力やライセンス契約などの外部提携の確立を引き続き追求しています。これらの取り決めには、多くの場合、前払い、経費の払い戻しまたは第三者への支払い、開発中の資産の成功に関連する特定の将来の出来事の発生を条件とするマイルストーン、ロイヤリティ、または利益配分の取り決めが含まれます。オプションや継続の支払いも含まれる場合があります。同社はまた、市場に出ている製品とパイプラインを見直して、アウトライセンスを通じてより多くの価値を提供できる候補を検討します。また、ポートフォリオ評価プロセスの一環として、特定の資産を売却することもあります。買収した企業の過去の財務結果が会社の財務結果と比較して重要でない場合、買収した企業のプロフォーマ財務情報は表示されません。
2024 トランザクション
2024年7月、メルクはエランコ・アニマル・ヘルス・インコーポレイテッド（Elanco）のアクア事業を約ドルで買収しました1.310億。エランコのアクア事業は、水生生物向けの医薬品やワクチン、栄養剤、サプリメントの革新的なポートフォリオで構成されています。 二 カナダとベトナムの関連水産製造施設、チリの研究施設。この買収により、タイセイヨウサケを膵臓病から守る新世代のDNAベースのワクチンであるClynavや、抗寄生虫性のアタマジラミ治療薬であるImvixaなどの製品で、アニマルヘルスのアクアポートフォリオが広がります。この買収により、アニマルヘルスの温水ワクチンポートフォリオを補完する、温水製造用の水処理製品のポートフォリオも生まれます。これらの製品に加えて、事業の一部であるDNAベースのワクチン技術は、水産業の満たされていないニーズに対応する新しいワクチンの開発を加速させる可能性があります。当社は、この取引で取得した資産、引き受けた負債、および譲渡された対価総額の暫定的な公正価値を決定中であり、これらは企業結合として会計処理されます。
また、2024年7月、メルクは眼科に焦点を当てた非公開のバイオテクノロジー企業であるアイバイオテックリミテッド（EyeBio）を前払い金で買収しました1.310億。買収契約では、さらに$も規定されています1.7開発、規制、販売に基づくマイルストーン支払いの可能性がある10億件。EyeBioの開発作業は、網膜疾患のリスク因子として知られている網膜血管漏出に伴う視力喪失の予防と治療の候補に焦点を当てていました。EyeBioの有力候補であるRestore/Mk-3000（旧EYE103）は、糖尿病性黄斑浮腫と新生血管性加齢性黄斑変性症の治療薬として臨床開発中のウィングレス関連統合部位シグナル伝達経路のアゴニストとして作用する、クラス初の4価の三特異性抗体です。取引
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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
Restore/Mk-3000は、取得した総資産（現金と繰延所得税を除く）の公正価値のほぼすべてを占めていたため、は資産取得として計上されます。メルクは約$の請求を記録します1.32024年第3四半期の研究開発費に10億ドルです。
さらに、2024年7月、メルクとオリオン社（オリオン）は、オベソスタット（MK-5684/ODM-208）、治験中のシトクロムP450 11A1（CYP11A1）阻害剤、およびCYP11A1を標的とするその他の候補について、両社が現在締結している共同開発および共同商品化契約をメルクの独占グローバルライセンスに変換するオプションを相互に行使することを発表しました。オプションの行使により、メルクは当初の契約の対象となる候補に関連する過去および将来の開発および商品化費の全責任を負います。さらに、Orionは最大$の開発マイルストーンの支払いを受ける資格があります30百万円、規制上のマイルストーン支払い（最大$まで）625百万ドル、売上ベースのマイルストーン支払い額は最大$です975100万回。また、市販のライセンス製品の純売上高の2桁台という低いレートから20代前半のレートまで、年間段階的にロイヤリティの支払いを行います。オリオンは、メルクの臨床用および商業用品の製造の責任を引き続き負います。オプションの行使に伴う支払いはありませんでした。独占グローバルライセンスは2024年の第3四半期に発効する予定ですが、ハート・スコット・ロディーノ独占禁止法改善法に基づく承認やその他の慣習的な条件など、特定の条件が適用されます。
2024年3月、メルクはHarpoon Therapeutics, Inc.（Harpoon）をドルで買収しました。ハープーンは、体の免疫系の力を利用してがんやその他の病気に苦しむ患者を治療するように設計された新しいクラスのT細胞エンゲージャーを開発している臨床段階の免疫療法会社です。765 100万ドル、そしてまた$が発生しました56 何百万もの取引費用。ハープーンの有力候補であるMk-6070（旧HPN328）は、小細胞肺がん（SCLC）と神経内分泌腫瘍で高レベルで発現する抑制性カノニカルノッチリガンドであるデルタ様リガンド3（DLL3）を標的とするT細胞エンゲイガーです。Mk-6070は現在、DLL3の発現に関連する進行がんの特定の患者を対象とした第1/2相臨床試験で単剤療法として評価されています。この研究では、特定のSCLC患者を対象に、Mk-6070とアテゾリズマブの併用も評価されています。Mk-6070は取得した総資産（現金と繰延所得税を除く）の公正価値のほぼすべてを占めていたため、この取引は資産取得として計上されました。メルクは$の純資産を記録しました165 百万、そして$の手数料656 2024年の最初の6か月間の取引に関連する研究開発費に100万ドルです。買収に関連する将来の条件付支払いはありません。
2023 トランザクション
2023年6月、メルクはプロメテウスバイオサイエンス社（Prometheus）を買収しました。プロメテウスは、免疫介在性疾患の治療のための新しい治療薬およびコンパニオン診断製品の発見、開発、商品化のための精密医療アプローチを開拓する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。支払った対価の合計額11.0 10億円含む1.2株式ベースの株式報奨の決済にかかる数十億の費用（ドルを含む）700未確定株式報奨の決済に100万ドル）。プロメテウスの有力候補であるトゥリソキバート（Mk-7240、旧PRA023）は、腸の炎症と線維症の両方に関連する標的である腫瘍壊死因子様リガンド1Aを対象としたヒト化モノクローナル抗体です。Tulisokibartは、潰瘍性大腸炎、クローン病、その他の自己免疫疾患を含む免疫介在性疾患の治療用に開発されています。潰瘍性大腸炎に対するトゥリソキバートを評価する第3相臨床試験が2023年に開始されました。Tulisokibartは、取得した総資産（現金と繰延所得税を除く）の公正価値のほぼすべてを占めていたため、この取引は資産の取得として計上されました。メルクは$の純資産を記録しました877 百万（$の現金を含む）368 百万、$の投資296 百万ドル、繰延税金資産218 百万ドルおよびその他の純負債5 百万、そして$の手数料10.2 10億ドルは、取引に関連する2023年の第2四半期と最初の6か月間の研究開発費です。買収に関連する将来の条件付支払いはありません。
2023年2月、メルクとKelun-Biotech（四川ケルン製薬株式会社の持株子会社）は、関係を拡大するライセンスおよびコラボレーション契約を締結しました。これにより、メルクは、最大限までの研究、開発、製造、および商品化の独占権を取得しました。 七 がん治療のための治験中の前臨床抗体薬物複合体（ADC）。Kelun-Biotechは、中国本土、香港、マカオ向けの特定のライセンスADCとオプションADCの研究、開発、製造、商品化の権利を保持していました。メルクは$を前払いしました175 百万ドル。これは2023年の最初の6か月の研究開発費の費用として計上されました。2023年10月、メルクはケルン・バイオテックに終了を通知しました 二 の 七 契約に基づく候補者。その後、2024年4月、メルクはKelun-Biotechに、契約に基づいて追加の候補者を解雇することを通知しました。2024年7月、メルクはKelun-Biotechに、既存のライセンスオプションを行使することを通知しました 一 契約に基づく候補者のうち、中国を除く世界中の開発、製造、商業化のライセンスをメルクに付与しました。今あります 三 元の契約に基づいてライセンスを受けた候補者と 一 ライセンスオプションが行使されないままの候補者。メルクはケルン・バイオテクノロジー社に$を支払います387月のオプション行使に関連して100万ドル。その後もKelun-Biotechは、合計で最大$までの将来の偶発的支払いを引き続き受け取る資格があります540 開発関連の支払い（百万ドル）1.5 10億件の規制上のマイルストーン、そして3.1 Kelun-Biotechが残りのオプションADCについて中国本土、香港、マカオの権利を保持せず、残りの候補者がすべて規制当局の承認を得た場合、売上高ベースのマイルストーンは10億に達します。さらに、Kelun-Biotechは、商品化されたADC製品の将来の純売上高に対して、1桁台半ばのレートから2桁台前半のレートまで、段階的なロイヤリティを受け取る資格があります。また、この契約に関連して、メルクは$を投資しました100 2023年1月のケルン・バイオテックの株式は100万株でした。
2023年1月、メルクは、骨髄増殖性腫瘍やその他の骨髄疾患の治療のための新薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であるImago BioSciences、Inc.（Imago）をドルで買収しました1.35 10億（株式ベースの株式報奨の決済支払いを含む）、また約$が発生しました60何百万もの取引費用。Imagoの有力候補であるボメデムスタット（Mk-3543、以前はIMG-7289）は、治験中の経口投与可能なリジン特異的デメチラーゼ1阻害薬で、他の適応症に加えて、本態性血小板血症、骨髄線維症、真性多血症の治療薬として現在複数の臨床試験で評価されています。ボメデムスタットの効果を評価する第3相臨床試験です
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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
本態性血小板血症の特定の患者の治療が進行中です。bomedemstatは、取得した総資産（現金と繰延所得税を除く）の公正価値のほぼすべてを占めていたため、この取引は資産取得として計上されました。メルクは$の純資産を記録しました219 百万、そして$の手数料1.2 2023年の最初の6か月間の取引に関連する研究開発費に10億ドルです。買収に関連する将来の条件付支払いはありません。
オルガノン・アンド・カンパニーのスピンオフ。
オルガノン＆カンパニーの2021年のスピンオフに関連して。（オルガノン）、メルク、オルガノンは、分離前にメルクがオルガノン製品のマーケティング、輸入、流通に関連するライセンス、許可、その他の権利を保有していたさまざまな法域で、関連するライセンスと許可がオルガノンに移管されるまで、メルクがオルガノンに代わってそのような製品のマーケティング、輸入、流通を続けました。オルガノンは、すべての経済的権利を受け取りますそのような活動の利点と負担。2024年6月30日現在のみ 一 管轄権は暫定的な運営契約の下にあります。さらに、メルクとオルガノンは、次のような条件で多くの製造供給契約（MSA）を締結しました。 四年間 に 十年。上記のMSAの要約連結営業報告書に含まれる金額には、$の売上高が含まれます93百万と $96百万ドルとそれに関連する売上原価92百万と $1012024年と2023年の第2四半期はそれぞれ百万、売上高は201百万と $191百万ドルとそれに関連する売上原価202百万と $2082024年と2023年の最初の6か月間はそれぞれ100万です。すべてのスピンオフ関連契約についてOrganonから支払われるべき金額は $でした557百万と $6322024年6月30日と2023年12月31日の時点でそれぞれ百万ドルで、その他の流動資産に反映されています。これらの契約に基づいてOrganonに支払うべき金額は、$でした102百万と $5982024年6月30日と2023年12月31日の時点でそれぞれ百万ドルで、未払負債およびその他の流動負債に含まれています。
3。共同アレンジメント
メルクは、協力パートナーとともに製品を開発、生産、販売するさまざまな権利を会社に提供する協力協定を締結しました。これらの取り決めの両当事者は積極的に参加しており、協力活動の商業的成功に応じて重大なリスクと報酬にさらされています。メルクのより重要なコラボレーション契約については、以下で説明します。
アストラゼネカPLC
2017年、メルクとアストラゼネカPLC（アストラゼネカ）は、複数の種類のがんを対象としたアストラゼネカのリンパルザ（オラパリブ）を共同開発し、共同商品化するために、グローバルな戦略的腫瘍学の協力を締結しました。メルクとアストラゼネカは独立して、それぞれのPD-1およびPD-L1医薬品、Keytruda（ペムブロリズマブ）とImfinziと組み合わせてLynparzaを開発し、商品化しています。両社はまた、複数の適応症を対象としたアストラゼネカのコセルゴ（セルメチニブ）を共同で開発し、商品化しています。契約条件に基づき、アストラゼネカとメルクは、LynparzaとKoselugoの単剤療法および非PD-L1/PD-1併用療法機会の開発および商品化費用を分担します。
単剤療法または併用療法によって生み出されるLynparzaとKoselugoの製品販売からの利益は均等に分配されます。アストラゼネカは、リンパルザとコセルゴの販売取引のプリンシパルです。メルクは、販売原価と商品化費用を差し引いたLynparzaとKoselugoの製品売上高のシェアをアライアンス収益として計上し、コラボレーションに関連する開発費の割合を研究開発費の一部として計上しています。アストラゼネカから受け取った研究開発費の払い戻しは、研究開発費の削減として認識されます。
契約の一環として、メルクはアストラゼネカに前払いを行い、特定のライセンスオプションについては複数年にわたる支払いも行いました。さらに、この契約では、販売ベースおよび規制上のマイルストーンの達成に関連して、メルクからアストラゼネカへの条件付支払いも規定されています。
2022年、メルクは、リンパルザの将来の売り上げがドルの引き金になる可能性が高いと判断しました600メルクからアストラゼネカへの売上ベースの100万マイルストーン支払い。したがって、メルクは$を記録しました600百万件の負債（2024年6月30日時点で未払いのままです）、およびそれに対応するLynparzaに関連する無形資産の増加。将来の売上ベースのマイルストーン支払いの可能性2.1 現時点では、その可能性は当社が判断していないため、10億件はまだ発生していません。Lynparzaは規制当局の承認を受け、メルクからアストラゼネカへの資本主義マイルストーン支払いのきっかけとなりました245百万と $1052024年と2023年の最初の6か月でそれぞれ100万です（それぞれ以前に計上されていました）。2024年の第2四半期に、パートナーはそれに同意しました いいえ メルクからアストラゼネカへの将来の規制上のマイルストーン支払いは、この契約に基づく可能性があります。
Lynparzaに関連する無形資産残高（資本化された売上ベースおよび規制上のマイルストーンの支払いを含む）は、$でした1.3 2024年6月30日時点で10億で、その他の無形資産、純額に含まれています。この金額は、将来の予測キャッシュフローに支えられて、減損テストの対象となり、2028年までの推定耐用年数にわたって償却されます。

-8-
要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
このコラボレーションに関連する財務情報の要約は次のとおりです。
3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
アライアンスの収益-リンパーザ$317 $310 $609 $585 
アライアンス収益-コセルゴ37 25 75 48 
アライアンスの総収入$354 $335 $684 $633 
売上原価 (1)
82 78 163 148 
販売、一般および管理43 51 82 98 
研究開発18 22 38 43 
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
その他の流動資産に含まれるアストラゼネカからの売掛金
$349 $341 
未払債務およびその他の流動負債に含まれるアストラゼネカへの支払額 (2)
615 256 
その他の非流動負債に含まれるアストラゼネカへの支払額（2）
— 600 
(1) 資本化されたマイルストーン支払いの償却を表します。
(2) 未払マイルストーンの支払いを含みます。
エーザイ株式会社
2018年、メルクとエーザイ株式会社（エーザイ）は、エーザイが発見した経口投与可能なチロシンキナーゼ阻害剤であるレンビマ（レンバチニブ）の世界的な共同開発と共同商品化のための戦略的協力を発表しました。この契約に基づき、メルクとエーザイは、単剤療法とKeytrudaとの併用の両方で、Lenvimaを共同で開発し、商品化しています。エーザイはレンビマ製品の売上をグローバルに記録し（エーザイはレンビマの販売取引の責任者です）、メルクとエーザイは該当する利益を均等に分配します。メルクは、Lenvima製品の売上のうち、売上原価と商品化費用を差し引いたシェアをアライアンス収益として計上しています。共同開発中に発生した費用は、コラボレーション契約に従って両社が分担し、研究開発費に反映されます。メルクまたはエーザイのみが負担する特定の費用は、コラボレーション契約では分担できません。これには、合意された上限を超えて発生した費用や、KeytrudaとLenvimaの特定の組み合わせ研究に関連する費用が含まれます。
この契約に基づき、メルクはエーザイに前払いを行い、特定のオプション権については複数年にわたって支払いを行いました。さらに、この契約では、販売ベースおよび規制上のマイルストーンの達成に関連して、メルクからエーザイへの条件付支払いも規定されています。
2023年の第1四半期に、メルクは、Lenvimaの将来の売り上げがドルの引き金になる可能性が高いと判断しました125メルクからエーザイへの100万円の売上ベースのマイルストーン支払い。同様に、2023年の第3四半期には、さらに$が125エーザイへの売上ベースの100万マイルストーン支払いは、支払いの可能性があると当社が判断しました。したがって、メルクは$を記録しました250これらの支払い（そのうちの1つは2023年の第2四半期に支払われ、もう1つは2024年の第2四半期に支払われました）とそれに対応するLenvimaに関連する無形資産への負債は100万件です。メルクも$を認めました72百万と $812023年の第1四半期と第3四半期におけるこれらのマイルストーンの認識に関連する累積償却費用は、それぞれ100万件です。将来の売上ベースのマイルストーン支払いの可能性2.3 現時点では、その可能性は当社が判断していないため、10億件はまだ発生していません。あります いいえ 規制上のマイルストーンの支払いは契約に基づいて残っています。
Lenvimaに関連する無形資産残高（資本化された売上ベースおよび規制上のマイルストーン支払いを含む）は、$でした563 2024年6月30日の時点で100万で、その他の無形資産、純額に含まれています。この金額は、将来の予測キャッシュフローに支えられて、減損テストの対象となり、2026年までの推定耐用年数にわたって償却されます。

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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
このコラボレーションに関連する財務情報の要約は次のとおりです。
3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
アライアンス収益-レンビマ$249 $242 $504 $474 
売上原価 (1)
60 57 121 183 
販売、一般および管理41 48 80 99 
研究開発6 17 13 56 
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
その他の流動資産に含まれるエーザイからの売掛金
$245 $226 
未払債務およびその他の流動負債に含まれるエーザイへの支払金 (2)
— 125 
(1) 資本化されたマイルストーン支払いの償却を表します。2023年の最初の6か月間の金額にはドルが含まれます72上記のとおり、累積償却費が100万件に達しました。
(2) 未払マイルストーンの支払いを表します。
バイエルAG
2014年、当社はバイエルAG（バイエル）と世界的な臨床開発協力を締結し、バイエルのアデムパス（riociguat）やVerquvo（vericiguat）などの可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）モジュレーターの販売と開発を行いました。両社は共同開発と商品化戦略を実施しています。この契約に基づき、バイエルはアメリカ大陸でアデムパスを、メルクはその他の地域で商品化します。Verquvoの場合、メルクは米国で商品化し、バイエルはその他の地域で商品化しています。両社は開発費と売上利益を分担しています。メルクは、アライアンス収益だけでなく、マーケティング地域におけるAdempasとVerquvoの売上を記録しています。アライアンス収益は、バイエルのマーケティング地域におけるAdempasとVerquvoの販売による利益のうち、販売原価と商品化費用を差し引いた製品売上高に占めるメルクのシェアです。売上原価には、メルクのマーケティング地域での売上から得られる利益に占めるバイエルのシェアが含まれます。
さらに、この契約では、売上ベースのマイルストーンの達成に関連して、メルクからバイエルへの条件付支払いも規定されていました。あります いいえ 売上ベースのマイルストーン支払いは、このコラボレーションの対象となります。
Adempasに関連する無形資産残高（取得した無形資産残高、およびAdempasに帰属する資本化された売上ベースのマイルストーン支払いを含む）とVerquvo（Verquvoに起因する最終的な売上ベースのマイルストーン支払いの一部を反映しています）に関連する無形資産残高は、$でした445 百万と $47 2024年6月30日時点でそれぞれ100万で、その他の無形資産、純額に含まれています。資産は、減損テストの対象となる将来の予測キャッシュフローに支えられて、推定耐用年数（Adempasの場合は2027年まで、Verquvoの場合は2031年まで）にわたって償却されています。
このコラボレーションに関連する財務情報の要約は次のとおりです。
3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
アライアンス収益-アデムパス/ベルクボ$106 $68 $203 $167 
メルクが記録したアデムパス社の純売上高72 65 142 125 
メルクが記録したVerquvoの純売上高9 9 16 16 
総売上$187 $142 $361 $308 
売上原価 (1)
61 56 123 113 
販売、一般および管理26 34 59 67 
研究開発28 25 55 50 
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
その他の流動資産に含まれるバイエルからの売掛金
$170 $156 
未払債務およびその他の流動負債に含まれるバイエルへの支払額
81 80 
(1) 無形資産の償却、メルクが販売した製品の原価、およびメルクのマーケティング地域での販売による利益に対するバイエルのシェアが含まれます。
リッジバック・バイオセラピューティクスLP
2020年、メルクと株式非公開のバイオテクノロジー企業であるリッジバック・バイオセラピューティクスLP（リッジバック）は、COVID-19患者の治療のための治験中の経口投与抗ウイルス薬候補であるラゲブリオ（モルヌピラビル）を開発するための協力契約を締結しました。メルクは、ラゲブリオおよび関連分子の開発と商品化の独占的な世界的権利を取得しました。2021年の第4四半期に特定の市場で最初の承認を受けた後、Lagevrioはその後、複数の追加承認を受けています。
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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
契約条件に基づき、リッジバックは前払い金を受け取り、特定の開発上および規制上の承認マイルストーンの達成に応じて、将来の偶発的支払いを受け取る資格があります。この契約では、利益分配計算の一部である、特定の第三者による偶発的なマイルストーンの支払いと純売上高に対するロイヤルティの一部をメルクがリッジバックに払い戻すことも規定されています。メルクは販売取引の責任者であり、売上および関連費用を計上し、利益分配額は売上原価に記録されます。コラボレーションによる利益は、パートナー間で均等に分配されます。研究開発費の一部に対するリッジバックからの払い戻し（リッジバックの利益配分から差し引かれます）は、研究開発費の減少として反映されます。
このコラボレーションに関連する財務情報の要約は次のとおりです。
3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
メルクが記録したラゲブリオの純売上高
$110 $203 $460 $595 
売上原価 (1)
96 193 287 414 
販売、一般および管理
16 24 32 51 
研究開発
7 10 2 26 
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
リッジバックからの売掛金はその他の流動資産に含まれています
$8 $— 
未払債務およびその他の流動負債に含まれるリッジバックへの買掛金（2）
24113
(1) メルクが販売した製品のコスト、リッジバックの利益配分、ロイヤルティ費用、資本化されたマイルストーン支払いの償却、および在庫準備金が含まれます。
(2) 未払ロイヤリティを含みます。
第一三共製作所
2023年10月、メルクと第一三共は、グローバルな開発および商品化契約を締結しました 三 第一三共のDxD ADC候補のうち：パトリツマブデルクステカン（HER3-DXD）（Mk-1022）、イフィナタマブデルクステカン（i-DxD）（Mk-2400）、ラルドタトゥグデルクステカン（R-dxd）（Mk-5909）。すべて 三 クラス初となる可能性のあるDxD ADCは、単剤療法や他の治療法との併用の両方で、複数の固形腫瘍の治療薬として臨床開発のさまざまな段階にあります。両社は共同でこれらのADC候補を世界中で開発し、商品化する可能性があります。ただし、第一三共が独占権を保持する日本は例外です。製造と供給は第一三共が単独で担当します。
契約条件に基づき、メルクは第一三共に合計$の支払いを行いました4.02023年には10億です。これらの支払いには$が含まれていました1.010億 ($)500パトリツマブデルクステカンとイフィナタマブデルクステカン（イフィナタマブデルクステカン）はそれぞれ100万ですが、どちらかのプログラムの開発が早期に終了した場合は、日割り計算で返金される場合があります。さらに、この契約では$の継続支払いが規定されています7502024年10月にメルクから支払われるパトリツマブ・デルーステカンに関連する100万ドルと、継続支払額は7502025年10月にメルクから支払われる予定のraludotatug deruxtecanに関連する100万件です。メルクがパトリツマブデルクステカンおよび/またはラルドタトゥグデルクステカンについて記載された日付に継続支払いを行わない場合、該当するプログラムの権利は第一三共に戻り、すでに支払われた返金不可の前払い金は第一三共が留保します。この契約では、メルクから第一三共への最大追加金額の条件付支払いも規定されています5.5特定の売上ベースのマイルストーンが正常に達成されると、DxD ADC1台あたり10億ドル。この取引に関連して、メルクは税引前手数料の合計金額を計上しました5.52023年第4四半期の研究開発費に10億ドルを投じます4.0何十億もの前払い金と1.510億件の継続支払い。
メルクと第一三共は、研究開発費を等しく負担します。ただし、メルクが負担するraludotatug deruxtecanは例外です 75最初の $ の%2.010億もの研究開発費。メルクは、コラボレーションに関連する開発費の一部を研究開発費の一部として含めています。規制当局の承認後、第一三共は一般的に世界中で売上を記録し（第一三共が販売取引の主体となります）、両社は費用と利益を全世界で平等に分配します。ただし、第一三共が独占権を有し、メルクは 5% 売上ベースのロイヤリティ。メルクは、売上原価と商品化費用を差し引いた製品売上高のシェアをアライアンス収益として計上します。

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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
このコラボレーションに関連する財務情報の要約は次のとおりです。
3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
販売、一般および管理 $14 $— $16 $— 
研究開発
65 — 133 — 
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
未払金およびその他の流動負債に含まれる第一三共への支払金
$801 $800 
その他の非流動負債に含まれる第一三共への支払金
750 750 
株式会社モデルナ
2022年、メルクは、モデルナ社（Moderna）との既存のコラボレーションおよびライセンス契約の条件に従い、治験中の個別化ネオ抗原療法であるV940（mRNA-4157）を共同で開発および商品化するオプションを行使しました。V940（mRNA-4157）は現在、複数の第3相臨床試験でKeytrudaと組み合わせて評価されています。メルクとモデルナは、この世界的なコラボレーションのもと、費用と利益を平等に分担します。メルクは、コラボレーションに関連する開発費の一部を研究開発費の一部として記録しています。Modernaから受け取った研究開発費の払い戻しは、研究開発費の削減として認識されます。メルクはまた、特定の共有費用を合計して資本化しています1352024年6月30日時点で100万ドルで、資産の推定耐用年数にわたって償却されます。
このコラボレーションに関連する財務情報の要約は次のとおりです。
3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
販売、一般および管理 $4 $1 $6 $2 
研究開発
93 60 162 86 
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
未払金およびその他の流動負債に含まれるModernaへの支払額
$73 $63 
ブリストル・マイヤーズスクイブ社
Reblozyl（luspatercept-aamt）は、ブリストル・マイヤーズスクイブ社（BMS）とのグローバルなコラボレーションにより商品化されている、クラス初の赤血球成熟組換え融合タンパク質です。レブロジルは、特定のまれな血液疾患の貧血治療薬として、米国、ヨーロッパ、その他の特定の市場で承認されており、血液学療法の追加適応についても評価中です。BMSはReblozylの販売取引の主体です。ただし、メルクは北米でReblozylを共同販売しています（また、このコラボレーションの下で承認されるすべての将来の製品を共同販売します）。これはBMSから払い戻しされます。メルクは、次のような段階的なロイヤリティを受け取ります。 20% から 24% は売上レベルに基づいています。このロイヤリティは次の式で減額されます 50各市場での表示ごとの特許満了またはジェネリック医薬品の有効期間のいずれか早い方の割合。さらに、メルクは、将来の偶発販売に基づくマイルストーン支払いを最大$まで受け取る資格があります80百万。このコラボレーションに関連するアライアンス収益（ロイヤリティを含む）は（売上に記録される）$でした90 百万と $161 2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ百万ドル（ドルと比較）47 百万と $90 2023年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ100万です。
4。リストラ
2024年1月、当社は新しいリストラプログラム（2024年リストラプログラム）を承認しました。これは、将来のパイプラインが新しいモダリティに移行するにつれて、当社のヒューマンヘルスのグローバル製造ネットワークの最適化を継続し、アニマルヘルスのグローバル製造ネットワークを最適化して供給の信頼性を高め、効率を高めることを目的としています。2024年のリストラプログラムで検討されている措置は、2031年末までに実質的に完了する予定で、プログラムを実施するために当社が負担する税引前費用の累積額は約$と推定されています4.0 10億。おおよそ 60累積税前費用の割合は、主に閉鎖または売却予定の施設の加速減価償却に関連して、非現金になります。残りの費用は、主に施設の閉鎖費用に関連する現金支出になります。会社は税引前費用の合計を$と記録しました177 百万と $422 2024年のリストラプログラムに関連して、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ百万ドルになり、2024年6月30日までに発生した税引前費用の累積総額は613 百万。
2019年、メルクは、会社の製造および供給ネットワークの最適化とグローバルな不動産フットプリントの削減に焦点を当てた世界的な取り組みの一環として、グローバルなリストラプログラム（2019年リストラプログラム）を承認しました。会社は税引前費用の合計を$と記録しました236 百万と $333 2019年のリストラプログラムに関連して、2023年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ100万ドルです。2019年のリストラプログラムに基づく措置は
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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
2023年末に実質的に完了し、2024年1月1日現在、残りの活動はすべて2024年のリストラプログラムの一環として計上されています。
セグメント報告の場合、リストラ費用は未配分費用です。
次の表は、リストラプログラムに関連する費用を費用の種類別にまとめたものです。
 2024年6月30日に終了した3か月間2024年6月30日に終了した6か月間
(百万ドル)
加速減価償却
分離費用
その他の出口費用
合計
アクセラレート
減価償却
分離費用
その他合計
2024 リストラプログラム
売上原価$66 $— $— $66 $131 $— $51 $182 
販売、一般および管理— — 31 31 — — 36 36 
研究開発— — — — — — 2 2 
リストラ費用— 19 61 80 — 111 91 202 
$66 $19 $92 $177 $131 $111 $180 $422 
 2023年6月30日までに終了した3か月間2023年6月30日に終了した6か月間
(百万ドル)
加速減価償却
分離費用
その他の出口費用
合計
アクセラレート
減価償却
分離費用
その他合計
2019 リストラプログラム
売上原価$22 $— $10 $32 $43 $— $18 $61 
販売、一般および管理— — 52 52 — — 53 53 
研究開発— — 1 1 — — 1 1 
リストラ費用— 110 41 151 — 151 67 218 
$22 $110 $104 $236 $43 $151 $139 $333 
加速減価償却費は主に、プログラムの一環として販売または閉鎖される製造、研究、管理施設と設備に関連しています。加速減価償却費用は、サイトの閉鎖または売却の予定日または機器の廃棄予定日に基づいて、資産の修正耐用年数にわたって計上される減価償却費用と、リストラ措置前の耐用年数を利用して決定される減価償却費との差額を表します。すべてのサイトは、それぞれの閉鎖日まで引き続き稼働し、将来の割引なしのキャッシュフローはそれぞれの簿価を回収するのに十分であるため、メルクはサイト資産の修正後の耐用年数にわたって加速減価償却を記録しています。特に製造拠点に関連するサイト閉鎖予定日は、規制やその他の要因による変更を反映して調整されており、今後も調整される可能性があります。
離職費用は、実際の人員削減だけでなく、予想通りで合理的に見積もることができた非自発的な人員削減にも関連しています。
2024年と2023年のその他の出口費用には、資産の放棄、施設の閉鎖、その他の関連費用のほか、施設や関連資産の売却による税引前損益が含まれます。さらに、その他の活動には、年金やその他の退職後の福利厚生制度（注記10を参照）や株式ベースの報酬に関連する特定の従業員関連費用が含まれます。
次の表は、2024年6月30日までの6か月間のリストラプログラム活動に関連する費用と支出をまとめたものです。
(百万ドル)
加速減価償却
分離
費用
その他の出口費用
合計
リストラ準備金 2024年1月1日
$— $681 $31 $712 
経費131 111 180 422 
(支払い) 領収書、純額— (132)(73)(205)
現金以外の活動(131)— (111)(242)
リストラ準備金 2024年6月30日
$— $660 $27 $687 
5。金融商品
デリバティブ商品とヘッジ活動
当社は、運用手段やデリバティブ商品を含むさまざまな金融商品を使用して、為替レートの変動と金利の変動が収益、キャッシュフロー、資産と負債の公正価値に与える影響を管理しています。
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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
当社の収益および外国関連会社の収益のかなりの部分は、為替レートの変動の影響を受けます。当社の外貨リスク管理プログラム、および金利リスク管理活動に関連する目的と会計については、以下で説明します。
外貨リスク管理
当社は、将来の外貨キャッシュフローの変動や為替レートの変動による公正価値の変動を防ぐために、収益ヘッジ、貸借対照表リスク管理、純投資ヘッジプログラムを確立しています。
収益ヘッジプログラムの目的は、外貨建て売上（主にユーロ、日本円、中国人民元）から得られる将来のキャッシュフローの米ドル価値に影響を与える為替レートの変動によって生じる変動を減らすことです。この目的を達成するために、当社は、計画サイクル中に発生すると予想される外貨建ての第三者および会社間の販売事業体の売上（予測売上）の一部を、通常は 2 年間 未来へ。当社は時間の経過とともにヘッジを重ね、予測売上の予定日に近づくにつれて、予測売上のうち、ヘッジされる売上の割合を増やしていきます。予想される売上のうち、ヘッジされる部分は、自然相殺の可能性、収益と為替レートの変動と相関関係、およびヘッジ手段のコストを考慮した費用便益プロファイルの評価に基づいています。当社は、主に現地通貨建てのプットオプション、先渡契約、および購入したカラーオプションによって、予想される取引リスクを管理しています。
これらのデリバティブ契約の公正価値は、要約連結貸借対照表に資産（?$#@$ンポジション）または負債（損失ポジション）として記録されます。デリバティブ契約の公正価値の変動は、デリバティブがヘッジ取引の一部として指定されているかどうか、指定されている場合はヘッジ取引の種類に応じて、各期間に当期収益またはその他の包括利益（OCI）のいずれかに記録されます。キャッシュフローヘッジとして指定されているデリバティブの場合、これらの契約の未実現利益または損失は、その他の包括損失累計（AOCL）に記録され、ヘッジされた予想収益が認識されると売上に再分類されます。キャッシュフローヘッジには指定されていないが、予測売上の経済的ヘッジとして機能するデリバティブについては、未実現利益または未実現損失が各期間の売上に記録されます。指定契約と非指定契約の両方のキャッシュフローは、要約連結キャッシュフロー計算書に営業活動として報告されます。当社は、取引や投機目的でデリバティブ取引を行うことはありません。
当社は、外国為替が金銭的資産と負債に与える影響を軽減するために、各現地子会社の営業活動と純資産状況を管理しています。特定の子会社の機能通貨以外の通貨建ての金銭的資産と負債は、貸借対照表日に有効なスポットレートで再測定され、「その他（収益）費用、純額」に報告されたスポットレートの変動の影響が反映されます。当社はまた、貸借対照表リスク管理プログラムを使用して、そのような資産や負債が外国為替のボラティリティの影響を受けないようにしています。メルクは主に、エクスポージャーの規模、為替レートの変動性、ヘッジ手段（主にユーロ、スイスフラン、日本円、中国人民元）のコストを考慮した費用便益分析に基づいて、エクスポージャーに対する外国為替の影響を相殺するために先物為替契約を利用します。先渡契約はヘッジとして指定されておらず、その他（収益）費用（純額）で市場に出るようになっています。したがって、先渡契約の公正価値の変動は、スポットフォワードの差異を除き、外貨為替レートの変動に起因する再測定された資産と負債の価値の変動を軽減するのに役立ちます。契約は短期的な性質のため、これらの違いはそれほど大きくありません。通常、開始時の平均満期は 6 か月。これらの契約によるキャッシュフローは、要約連結キャッシュフロー計算書に営業活動として報告されます。
同社はまた、先物為替契約を使用して、海外事業への純投資の一部を外貨為替レートの変動からヘッジしています。先渡契約は、海外事業への純投資のヘッジとして指定されています。これらの契約の未実現利益または損失は、OCI内の外貨換算調整に記録され、子会社の売却または完全または実質的に清算が完了するまでAOCLに残ります。当社は、デリバティブ商品の公正価値の変動の一部を、ヘッジ効果の評価から除外しています（構成要素を除く）。除外されたコンポーネントの公正価値の変動はOCIで認識されます。当社は、時価総額アプローチではなく、デリバティブ商品の存続期間を通じて、除外されたコンポーネントの初期価値を定額ベースで収益に計上しています。これらの契約によるキャッシュフローは、要約連結キャッシュフロー計算書に投資活動として報告されます。
外国為替リスクも外貨建て債務を使用して管理されます。当社のシニア無担保ユーロ建て債券の一部は、海外事業への純投資の経済的ヘッジとして指定されており、その役割を果たしています。したがって、ユーロ建て債務証書のスポットレート変動による外貨取引の利益または損失は、OCI内の外貨換算調整に含まれます。

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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
当社の純投資ヘッジがOCIと要約連結損益計算書に与える影響を以下に示します。
その他の包括利益に計上された税引前（利益）損失の金額（1）
有効性テストから除外された金額を差し引いた、その他（収益）費用に計上された税引前損失の金額
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
(百万ドル)20242023202420232024202320242023
純投資ヘッジ関係
外国為替契約$5 $— $3 $1 $(1)$— $(1)$1 
ユーロ建て紙幣(34)21 (96)73 — — — — 
(1) AOCLから子会社の売却に関連する収益に再分類された金額はありません。
金利リスク管理
当社は、金利変動による純リスクを管理し、全体的な借入コストを削減するために、特定の投資および借入取引に金利スワップ契約を使用する場合があります。当社はレバレッジド・スワップを使用しておらず、一般的に、元本を危険にさらすような投資活動は一切レバレッジをかけていません。
2024年6月30日、当社はパーティーを開きました 六 以下の表に詳述されているように、固定金利紙幣の一部の公正価値ヘッジとして指定された、ペイフローティング、受取固定金利スワップ契約。
2024年6月30日に
(百万ドル)
負債の額面価格
保有されている金利スワップの数
スワップ総額想定額
4.502033年までに期限が到来するノート%
$1,500 6 $1,500 
金利スワップ契約は、ベンチマークの担保付オーバーナイト融資金利（SOFR）スワップレートの変動に起因する手形の公正価値変動のヘッジとして指定されています。SOFRスワップレートの変動に起因する債券の公正価値変動は、スワップ契約の相殺される公正価値変動とともに利息費用に記録されます。これらの契約によるキャッシュフローは、要約連結キャッシュフロー計算書に営業活動として報告されます。
以下の表は、公正価値ヘッジの累積基準調整に関連して要約連結貸借対照表に記録された金額の場所を示しています。
ヘッジ負債の帳簿価額
帳簿価額に含まれる公正価値ヘッジ調整額の累積額
(百万ドル)
2024年6月30日に2023年12月31日2024年6月30日に2023年12月31日
貸借対照表のキャプション
長期債務
$1,521 $1,056 $30 $56 
以下の表は、ヘッジ商品として指定されているデリバティブとヘッジ商品として指定されていないデリバティブに分離された、総額ベースのデリバティブの公正価値です。
  2024年6月30日に2023年12月31日
  デリバティブの公正価値米ドル
概念上の		デリバティブの公正価値米ドル
概念上の
(百万ドル)アセット責任アセット責任
ヘッジ商品として指定されたデリバティブ貸借対照表のキャプション
金利スワップ契約
その他の資産
$30 $—$1,500 $57 $—$1,000 
外国為替契約その他の流動資産226 —8,830 106 —6,138 
外国為替契約その他の資産46 —2,052 26 —1,929 
外国為替契約未払負債およびその他の流動負債—4 901 —76 3,680 
外国為替契約その他の非流動負債—1 230 —1 7 
  302 5 13,513です 189 77 12,754 
ヘッジング商品として指定されていないデリバティブ貸借対照表のキャプション      
外国為替契約その他の流動資産187 —8,723 153 —9,693 
外国為替契約その他の資産2 —22 — —— 
外国為替契約未払負債およびその他の流動負債—135 10,818 —162 8,104です 
外国為替契約その他の非流動負債—2 22 —— — 
  189 137 19,585 153 162 17,797 
  $491 $142 $33,098 $342 $239 $30,551 
上記のように、当社はデリバティブを総額ベースで要約連結貸借対照表に記録しています。当社は、金融機関の取引相手のいくつかとマスターネッティング契約を結んでいます（「集中」を参照）
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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
信用リスクは下記）。 次の表は、これらのマスターネッティング契約の対象となる当社のデリバティブポジションに関する情報を、あたかもネットベースで提示されているかのように示しています。これにより、取引相手による相殺権と、マスター契約および関連するクレジットサポート付属書に従って交換される現金担保が含まれます。
 2024年6月30日に2023年12月31日
(百万ドル)アセット責任アセット責任
要約連結貸借対照表に記載されている総額$491 $142 $342 $239 
マスターネッティング契約で相殺される総額は、要約連結貸借対照表では相殺されません(114)(114)(215)(215)
受け取った現金担保
(123)— (3)— 
正味金額$254 $28 $124 $24 
以下の表は、公正価値またはキャッシュフローヘッジ関係で指定されたデリバティブの税引前損益の場所と金額に関する情報を示しています。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
(百万ドル)202420232024202320242023202420232024202320242023
財務諸表のキャプション：公正価値またはキャッシュフローの影響
生垣は記録されています		セールス
その他（収入）費用、純額（1）
その他の包括利益 (損失)セールス
その他（収入）費用、純額（1）
その他の包括利益 (損失)
$16,112 $15,035 $42 $172 $(87)$(17)$31,887 $29,522% $12 $259 $(200)$(132)
公正価値ヘッジ関係の（利益）損失：
金利スワップ契約
ヘッジアイテム——4 —————(26)———
ヘッジ商品に指定されているデリバティブ——(4)—————27 ———
キャッシュフローヘッジ関係の影響：
外国為替契約
OCIがデリバティブで計上した利益額
————139 194 ————348 128 
AOCLの再分類による売上の増加
54 24 ——(54)(24)98 125 ——(98)(125)
金利契約
その他（収益）費用に計上された利益額、デリバティブを差し引いた金額
————————(1)(1)——
OCIがデリバティブで計上した利益額
—————13 ————(1)13 
(1) 支払利息は、その他（収益）費用（純額）の一部です。
以下の表は、ヘッジ商品として指定されていないデリバティブの損益計算書の影響に関する情報を示しています。
利益に計上されるデリバティブ税引前（利益）損失の金額
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
(百万ドル)2024202320242023
ヘッジング商品として指定されていないデリバティブ損益計算書のキャプション
外国為替契約 (1)
その他（収入）費用、純額$9 $(41)$75 $(28)
外国為替契約 (2)
セールス(10)(5)(20)(3)
(1) これらのデリバティブ契約は主に、外貨為替レートの変動に起因する、再測定された外貨建て金融資産および負債の価値の変動を軽減します。
(2) これらのデリバティブ契約は、予測される取引の経済的ヘッジの役割を果たします。
2024年6月30日の時点で、会社はドルを見積もっています190 同時期の外貨建て売上をヘッジする、今後12か月以内に満期を迎えるデリバティブの税引前純未実現利益100万件が、AOCLから売上に再分類されます。最終的に売上に再分類される金額は、為替レートの変化によって異なる場合があります。実現損益は、最終的には満期時の実際の為替レートによって決まります。

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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
負債と株式への投資
負債および持分証券への投資に関する情報は次のとおりです。
 2024年6月30日に2023年12月31日
 償却済み
費用		総未実現額フェア
価値		償却済み
費用		総未実現額フェア
価値
(百万ドル)利益損失利益損失
米国政府および政府機関証券$77 $— $— $77 $72 $— $— $72 
コマーシャル・ペーパー50 — — 50 252 — — 252 
社債と債券— — — — 13 — — 13 
負債証券総額$127 $— $— $127 $337 $— $— $337 
上場株券 (1)
1,026 764 
負債総額と上場株式証券$1,153 $1,101です 
(1) ドルの未実現純損失（利益）8百万と $ (125）2024年6月30日時点でまだ保有されている株式のその他（収益）費用（純額）には、それぞれ百万件が計上されました。ドルの未実現純損失（利益）71 百万と $ (267）2023年6月30日時点でまだ保有されている株式のその他（収益）費用（純額）には、それぞれ百万件が計上されました。
2024年6月30日と2023年6月30日の時点で、当社にもドルがありました936 百万と $949 その他の資産に含まれる、容易に決定できる公正価値のない株式投資がそれぞれ100万件です。当社は、同じ投資先の類似投資を含む取引による観察可能な有利な価格変動に基づいてこれらの株式投資の未実現利益を記録し、その他の（収益）費用純額に含まれる不利な観察可能な価格変動に基づいて未実現損失を記録します。2024年の最初の6か月間に、当社はドルの含み利益を記録しました61 百万ドルと未実現損失5これらの株式投資の一部は、2024年6月30日時点でまだ保有されているものです。2023年の最初の6か月間に、当社はドルの含み利益を記録しました3百万ドルと未実現損失23これらの株式投資の一部は、2023年6月30日時点でまだ保有されているものです。公正価値が容易に決定できない株式投資への投資の観察可能な価格変動に基づく累積未実現利益と累積未実現損失は、2024年6月30日の時点でまだ$でした355 百万と $69 それぞれ 100 万。
2024年6月30日と2023年6月30日の時点で、当社にもドルがありました278百万と $622投資ファンドの所有権を通じて保有されている株式のその他の資産には、それぞれ100万件が計上されています。これらの投資ファンドに関連するその他（収益）費用に記録された（利益）損失は、$（7) 百万と $1052024年と2023年の第2四半期にはそれぞれ百万ドル、5) 百万と $ (27）2024年と2023年の最初の6か月間はそれぞれ百万です。
公正価値測定
公正価値とは、測定日の市場参加者間の秩序ある取引において、資産として受け取る交換価格、または資産または負債の元本市場または最も有利な市場で負債を譲渡するために支払われる交換価格（出口価格）と定義されます。当社は、公正価値を測定する際に、観察可能なインプットを最大限に活用し、観察不可能なインプットの使用を最小限に抑える公正価値階層を採用しています。公正価値の測定に使用されるインプットには3つのレベルがあり、レベル1が最も優先度が高く、レベル3が最も低いです。
レベル1-同一の資産または負債の活発な市場における相場価格（調整前）。
レベル2-類似の資産や負債の相場価格など、レベル1の価格以外の観察可能なインプット、または資産または負債のほぼ全期間にわたって観察可能な、または観察可能な市場データによって裏付けられるその他のインプット。
レベル3-市場活動がほとんどまたはまったくないのに裏付けられている、観察できないインプット。レベル3の資産または負債とは、価格モデル、割引キャッシュフロー手法、または同様の手法を使用して価値が決定され、観察できない重要なインプットがあるもの、および公正価値の決定に重要な判断または見積もりが必要な資産または負債です。
金融資産と負債の測定に使用されたインプットが上記の複数のレベルに当てはまる場合、その商品の公正価値測定にとって重要な最低レベルのインプットに基づいて分類されます。

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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
定期的に公正価値で測定される金融資産と負債
定期的に公正価値で測定される金融資産と負債の要約は次のとおりです。
を使用して公正価値測定を使用して公正価値測定
 レベル 1レベル 2レベル 3合計レベル 1レベル 2レベル 3合計
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
資産
投資
コマーシャル・ペーパー$— $50 $— $50 $— $252 $— $252 
上場株式証券357 — — 357 252 — — 252 
 357 50 — 407 252 252 — 504 
その他の資産 (1)
米国政府および政府機関証券77 — — 77 72 — — 72 
社債と債券— — — — 13 — — 13 
上場株券 (2)
669 — — 669 512 — — 512 
746 — — 746 597 — — 597 
デリバティブ資産 (3)
先渡交換契約— 278 — 278 — 202 — 202 
購入した通貨オプション— 183 — 183 — 83 — 83 
金利スワップ
— 30 — 30 — 57 — 57 
 — 491 — 491 — 342 — 342 
総資産$1,103です $541 $— $1,644です $849 $594 $— $1,443 
負債
その他の負債
不測の事態への対価$— $— $225 $225 $— $— $354 $354 
デリバティブ負債 (3)
先渡交換契約— 115 — 115 — 239 — 239 
紙幣オプション— 27 — 27 — — — — 
— 142 — 142 — 239 — 239 
負債総額$— $142 $225 $367 $— $239 $354 $593 
(1) 他の資産に含まれる投資は、従業員福利厚生制度に基づく給付金の支払いを含め、使用が制限されています。
(2) 2024年6月30日の残高には、公正価値の証券が含まれています285100万個。2024年7月に期限が切れた契約上の販売制限の対象でした。
(3) デリバティブの公正価値決定には、デリバティブ取引相手の信用リスクと当社自身の信用リスクの影響が含まれますが、その影響はそれほど大きくありませんでした。
2024年6月30日および2023年12月31日現在、現金および現金同等物にはドルが含まれています10.5 10億と $6.0 それぞれ10億の現金同等物（公正価値階層ではレベル2とみなされます）。
不測の事態に備えて
企業結合に伴う偶発的対価としての負債の公正価値の変動に関する要約情報は、次のとおりです。
(百万ドル)20242023
1月1日の公正価値$354 $456 
推定公正価値の変動 (1)
(3)10 
支払い(126)(117)
公正価値 6月30日 (2)
$225 $349 
(1) 売上原価、研究開発費、およびその他（収益）費用（純額）に記録されています。累積的な翻訳調整を含みます。
(2) 2024年6月30日の残高。ドルを含みます131 100万件の流動負債。これらはすべて、2016年のサノフィパスツールMSD合弁事業の終了に関するものです。解約の一環として、メルクは将来の偶発的なロイヤルティ支払いに対する負債を記録しました 11.52024年12月31日までに合弁会社によって以前に販売されたすべてのメルク製品の純売上高の％。この負債の公正価値は、予測されるキャッシュフローの推定額とタイミングを利用して決定され、リスク調整後の割引率を使用してキャッシュフローの価値が表示されます。
両期間の偶発的対価の支払いは、上記のサノフィパスツールのMSD負債に関するものです。
その他の公正価値測定
現金および現金同等物、売掛金、買掛金など、当社の金融商品の一部は、短期的な性質から公正価値に近い帳簿価額で貸借対照表に反映されます。
2024年6月30日の未払ローンと長期債務（流動部分を含む）の推定公正価値は、$でした33.5 帳簿価額$と比較して10億37.8 10億で、2023年12月31日時点では、ドルでした32.0 キャリングと比べて10億
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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
$の値35.1 10億。公正価値は、最近観測可能な市場価格を使用して推定され、公正価値階層ではレベル2とみなされます。
信用リスクの集中
当社は、企業や政府の発行者、証券の発行者、取引先の金融機関に関連する信用リスクの集中度を継続的に監視しています。与信限度額は、単一の発行体または機関に集中することを制限するために設定されています。現金と投資は、会社の投資方針ガイドラインに規定されている高い信用品質基準を満たす商品に振り込まれます。
当社の売掛金の大部分は、米国、ヨーロッパ、中国での製品販売によるもので、主に医薬品卸売業者、流通業者、小売業者、病院、政府機関から支払われます。当社は、顧客の信用プロファイルの変化を適切に評価して対応できるように、顧客の財務実績と信用力を監視しています。当社はまた、国際主権経済に関連するボラティリティや、それに伴う金融市場とその事業への影響など、世界経済の状況を引き続き監視しています。
当社は、売掛金を売却するために、特定の国の金融機関と売掛金ファクタリング契約を結んでいます。会社は$を因数分解しました2.9 10億と $3.0 これらのファクタリング契約に基づく2024年6月30日および2023年12月31日現在の売掛金はそれぞれ10億件で、これにより未払いの売掛金が減少しました。金融機関から受け取った現金は、要約連結キャッシュフロー計算書に営業活動の中で報告されます。これらのファクタリング契約の中には、管理を容易にするために、ファクタリングされた売掛金に関連する顧客の支払いを回収し、通常は受領後30日以内に金融機関に送金します。2024年6月30日および2023年12月31日の時点で、当社はドルを徴収していました42百万と $44金融機関に代わってそれぞれ100万ドル。これは、その他の流動資産の制限付現金と、未払金およびその他の流動負債の範囲内の現金の送金に関する関連義務に反映されます。これらの回収に関連する純キャッシュフローは、要約連結キャッシュフロー計算書に財務活動として報告されます。このような売掛金をファクタリングするコストはごくわずかでした。
デリバティブ金融商品は、国際スワップデリバティブ協会の基本契約に基づいて執行されます。当社のいくつかの金融機関取引相手との基本契約には、信用支援付属書も含まれています。これらの附属書には、デリバティブ資産と負債の価値、会社の信用格付け、および取引相手の信用格付けに応じて担保を交換することを義務付ける条項が含まれています。当社がさまざまな取引相手から受け取った現金担保は $123 百万と $32024年6月30日と2023年12月31日にはそれぞれ百万です。そのような担保を返還する義務は、未払債務およびその他の流動負債に記録されます。
6。インベントリ
インベントリの構成：
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
完成品$1,889 $1,954 
原材料と仕掛品8,456 8,037 
サプライ267 277 
合計10,612 10,268 
LIFOコストの削減(687)(562)
 $9,925です $9,706 
として認識されています:
インベントリ$6,469 $6,358 
その他の資産3,456 3,348 
その他の資産として認識される金額は、ほぼすべてが原材料と仕掛品在庫で構成されています。2024年6月30日および2023年12月31日の時点で、これらの金額にはドルが含まれていました3.2 10億と $2.6 それぞれ10億個のインベントリが、1年以内に売却される見込みはありません。さらに、これらの金額には$が含まれています250 百万と $790 製品の発売に備えて生産された在庫のうち、2024年6月30日と2023年12月31日の時点でそれぞれ100万個です。
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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
7。長期債務
2024年5月、メルクの完全子会社であるMSDネザーランドキャピタルB.v. は、€の登録公募を完了しました3.4ユーロ圏の普通社債の元本総額は10億ユーロです850百万の 3.252032年満期シニアノートの割合、€850百万の 3.502037年満期シニアノートの割合、€850百万の 3.702044年満期シニアノートの％と €850百万の 3.752054年満期の上級紙幣（総称してユーロノート）。当社は、ユーロノートに基づくMSD Netherlands Capital B.V. のすべての義務を完全かつ無条件に保証しており、当社の他の子会社はこれらの義務を保証しません。MSD Netherlands Capital B.v. は、証券取引法の規則S-Xの規則13-01（a）（4）（vi）で定義されている「金融子会社」であり、ユーロノートの発行、管理、返済に関連するもの以外の資産または事業はありません。MSDオランダキャピタルB.V. の財政状態、経営成績、およびキャッシュフローは、会社の財務諸表に統合されています。このオファリングによる純現金収入は、一般的な企業目的に使用されました。
8。不測の事態
当社は、製造物責任、知的財産、商事訴訟、および政府や環境問題を含む特定の追加事項を含む、事業にとって通常と考えられる性質のさまざまな請求や法的手続きに関与しています。当社の意見では、これらの問題の解決が会社の財政状態、経営成績、またはキャッシュフローにとって重要であるとは考えにくいです。
以下に説明する訴訟の性質とこれらの問題に伴う複雑さを考えると、当社は、(i) もしあれば、どの請求が処分申立ての慣行でも存続するか、(ii) 請求の範囲（特に損害賠償が明記されていないか不確定な場合）、（ii）潜在的なクラスの規模を含む請求の範囲、その他の要因がわかるまで、そのような事項で発生する可能性のある損失または損失の範囲を合理的に見積もることができません。（iii）証拠開示プロセスが訴訟にどのように影響するか、（iv）他の当事者の和解態勢は訴訟と（v）訴訟に重大な影響を与える可能性のあるその他の要因。
会社は、負債が発生した可能性が高く、金額を合理的に見積もることができる場合に、不測の事態に備えて発生額を記録します。これらの積立額は、評価額が変更されたり、追加情報が得られたりするたびに定期的に調整されます。一般的に、製造物責任請求の場合、過去の経験、報告された請求の数、発生したがまだ報告されていない請求の見積もりなどの要素を考慮して、総計上額の一部が実際に決定されます。個別に重大な偶発的損失が発生するのは、可能性が高く合理的に見積もれる場合です。 不測の事態に関連して発生すると予想される法的防衛費は、発生する可能性が高く、合理的に見積もることができる場合に発生します。
保険に加入するかどうかの会社の決定は、そのような決定が下された時点で存在する、費用や在庫状況などの市況によって異なります。同社はリスクを評価し、製造物責任保険に加入するための費用は、利用可能な補償から得られる可能性のある利益を上回ると判断しました。そのため、ほとんどの製造物責任には保険をかけていません。
製造物責任訴訟
ドクター・ショールのフットパウダー
以前に開示したように、メルクは、消費者がショール博士のフットパウダーに含まれるタルクにさらされたとされる米国での製造物責任訴訟の被告です。メルクはシェリング・プラウ・コーポレーションとの合併により買収し、2014年にメルクのコンシューマーケア事業をバイエルに売却しました。これらの訴訟では、原告はアスベストで汚染されたタルクにさらされ、その結果中皮腫を発症したと主張しています。2024年6月30日現在、さまざまな州裁判所でメルクに対する約290件の訴訟が係属中です。
ガーダシル/ガーダシル 9
以前に開示したように、メルクはガーダシル（ヒトパピローマウイルス四価 [タイプ6、11、16、18）ワクチン、組換え）とガーダシル9（ヒトパピローマウイルス9価ワクチン、組換え）が関与する米国の製造物責任訴訟の被告です。2024年6月30日現在、約210件の訴訟がメルクに対して連邦裁判所または州裁判所に提起され、係属中です。これらの訴訟では、原告は、とりわけ、ガーダシルまたはガーダシル9のワクチン接種後にさまざまな人身傷害を負ったと主張しています。傷害の疑いでは、体位性頻脈症候群が主なものでした。2022年8月、多地区訴訟に関する米国司法委員会は、全国の連邦裁判所で係争中のガーダシル/ガーダシル9件の製造物責任訴訟をノースカロライナ州西部地区のロバート・J・コンラッド裁判官に移管し、裁判前の調整手続きを行うよう命じました。2024年2月、多地区訴訟はケネス・D・ベル裁判官に再委任されました。ロサンゼルス郡のある州裁判所は、2024年10月7日に裁判が開始される予定です。以前に開示したように、その数は以下です 15 米国以外で係争中の製造物責任訴訟

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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
政府手続き
民事捜査の要求
2024年6月、メルクは米国司法省から、虚偽請求法の調査に基づき、ステグラトロ、ジャヌビア、および特定の関連薬に関連する文書と資料を求める民事捜査要求（CID）を受けました。CIDは、メディケイド医薬品リベートプログラムに基づくメルクの価格報告と、患者支援プログラムに関連する反キックバック要件の遵守状況を調査中であると述べています。会社は調査に協力しています。
その他の事項
以前に開示したように、当社の中国子会社は、さまざまな中国政府機関から事業に関する問い合わせを随時受けます。これらの問い合わせの中には、他の多国籍製薬会社や、そのような企業と取引をしている中国企業が関与する問題に関連しているものもあります。会社の方針は、これらの当局と協力し、必要に応じて対応することです。
以前に開示したように、当社は時折、米国外の市場の競争当局やその他の政府当局から問い合わせを受け、予備調査の対象となっています。これらの当局には、規制当局、行政当局、法執行機関、その他の同様の当局が含まれる場合があり、これらの予備調査活動には、現場訪問、公式または非公式の文書または資料の要求または要求、問い合わせまたはインタビュー、および同様の事項が含まれる場合があります。これらの事前調査や活動の中には、正式な手続きの開始につながるものもあります。これらの手続きが会社にとって不利な判断になった場合は、罰金や是正措置が必要になる場合があります。
特許訴訟
医薬品のジェネリック医薬品メーカーは、当社が所有する関連特許の有効期限が切れる前に、ジェネリック医薬品のジェネリック医薬品を販売しようと米国食品医薬品局（FDA）に略称の新薬申請（ANDA）を提出することがあります。特許権を保護するために、当社はそのようなジェネリック企業に対して特許侵害訴訟を起こすことがあります。会社の特許権を擁護する同様の訴訟が他の国にも存在する可能性があります。同社は、有効と思われる自社の特許を、そのような特許の有効期限が切れる前に製品を販売しようとする企業による侵害から積極的に守るつもりです。他の訴訟と同様に、結果の保証はありません。不利な場合は、これらの製品の独占期間が大幅に短縮され、企業結合として会計処理された買収を通じて取得した製品に関しては、多額の無形資産の減損費用が発生する可能性があります。
Bridion — 以前に開示したように、2020年1月から11月の間に、当社は、ジェネリック医薬品会社がブリディオン（スガマデックス）注射剤のジェネリック版を販売するための特許有効期限前の承認を求める申請をFDAに提出したことを通知するハッチ・ワックスマン法に基づく第IV項認証書を複数受け取りました。2020年3月、4月、12月に、当社はこれらのジェネリック企業に対して、米国ニュージャージー州地方裁判所およびウェストバージニア州北部地区裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。ニュージャージー地区でのすべての活動は統合されました。ウェストバージニア州の訴訟は、ニュージャージー州での訴訟を支持して、2022年8月に偏見をもって共同で却下されました。ニュージャージー州の訴訟の残りの被告は、主張された請求の侵害を規定し、スガマデックス特許の特許期間延長（PTE）を2022年12月まで短縮しようとする抗弁を除き、残りのすべての請求と抗弁を取り下げました。
以前に開示したように、2023年6月、米国ニュージャージー州地方裁判所はメルクに有利な判決を下しました。裁判所は、化合物を対象とするスガマデックス特許のメルクによるPTEの計算は無効ではなく、米国特許商標庁が全額を正しく承認したと判断しました 五年間 拡張子。この判決は、少なくとも2026年1月までのブリディオンに対するメルクの米国特許保護を確認し有効にするものです。また、2023年6月、米国ニュージャージー州地方裁判所は、2026年1月27日まで、保留中または暫定的に承認されたジェネリック医薬品の申請をFDAが承認することを禁止する最終判決を下しました。ただし、被告とメルクとのその後の合意または裁判所によるさらなる命令は例外です。
2023年7月、被告は米国連邦巡回区控訴裁判所に控訴通知を提出しました。控訴は現在保留中です。
ニュージャージー州の訴訟は保留中でしたが、当社は 五 ジェネリック企業は、ジェネリック医薬品会社がジェネリック版のBridionを2026年1月（適用される小児科の独占権により遅れる可能性があります）に、または特定の状況下ではそれより前に市場に出すことができると規定しています。当社は、に対して提起された訴訟を保留することに同意しました 二 ジェネリック企業。引き換えに、ニュージャージー地区での連結訴訟のメリットに関する判決に拘束されることに同意しました。連結訴訟に参加したジェネリック企業の1つが、自社に対する訴訟の却下を要求しましたが、会社はこの要求に異議を唱えませんでした。その後、裁判所によって承認されました。当社は、該当する小児科の独占権にもよりますが、この会社がジェネリック版のBridionを2026年1月以降に市場に投入する予定はありません。
2024年2月5日、当社は、Hikma Pharmaceuticals USA Inc.（Hikma）がブリディオン注射のジェネリック版を販売するための特許有効期限前の承認を求める申請をFDAに提出したことを通知する、ハッチ・ワックスマン法に基づく別の第IV項認証書を受け取りました。2024年3月15日、当社は米国ニュージャージー州地方裁判所にHikmaに対して特許侵害訴訟を提起し、Hikmaジェネリック医薬品のFDA承認を延期しました 30 数か月またはスガマデックス特許の有効期限（2026年1月27日）、および適用される可能性のある小児科独占権または不利な裁判所の判決（ある場合）のいずれか早い方まで。特許の有効期限、および該当する可能性のある小児科用
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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
独占権は、30か月の滞在の有効期限が切れる前に適用されます。2024年4月16日、地方裁判所は、連邦巡回控訴審の係属中はこの訴訟を延期しました。
ジャヌビア、ジャヌメット、ジャヌメットXR — 以前に開示したように、FDAはジャヌビア（シタグリプチン）、ジャヌメット（シタグリプチン/メトホルミンHCl）、およびジャヌメットXR（シタグリプチンとメトホルミンHCl徐放性）に関して小児科独占権を付与しました。これにより、すべての特許の失効後、米国でさらに6か月間の独占権が与えられます FDAのオレンジブックに記載されています。この独占権を主要な特許保護期間に追加することで、これらの製品の独占権が2023年1月に延長されました。ただし、Januvia、Janumet、Janumet XRにはリン酸シタグリプチン一水和物が含まれており、同社には特定のリン酸塩と多形型のシタグリプチンを対象とした別の特許（2027年の塩/多形特許）があり、2027年5月に失効します。
以前に開示したように、2019年以降、多くのジェネリック医薬品会社が、2027年の塩/多形性特許の有効性に異議を唱える第IV項認証とともに、ジェネリック医薬品のジャヌビアとジャヌメットの承認を申請しました。同社はこれに応えて侵害訴訟を起こしましたが、すべて和解しました。会社は合計で和解しました 26 ジェネリック企業は、特定の状況下ではジェネリック版のジャヌビアとジャヌメットを2026年5月以前に米国で市場に投入し、特定の状況下ではジェネリック版のジャヌメットXRを2026年7月またはそれ以前に市場に出すことができると規定しています。
2021年3月、当社は米国デラウェア州地方裁判所に、Zydus Worldwide DMCC、Zydus Pharmaceuticals（米国）Inc.、およびCadila Healthcare Ltd.（総称してZydus）に対して特許侵害訴訟を提起しました。その訴訟で、当社は、ジャヌビアで使用されているものとは異なる形態のシタグリプチンの承認を求めるZydusのNDAの提出に基づいて、2027年の塩/多形性特許の侵害を主張しました。2022年12月、両当事者は、Zydusが自動的に代替できない製品の最終承認を求めることができるように、偏見なく訴訟を却下することを含む和解に達しました。
2023年1月、当社はハッチ・ワックスマン法に基づく第IV項認証書を受け取りました。これは、Zydusがシタグリプチン/メトホルミンHCl錠剤の承認を求めてANDAを提出したことを会社に通知し、FDAのJanumetオレンジブックに記載されている特許のいかなる有効または法的強制力のある主張も、提案されたZydus製品によって侵害されないことを証明するものです。2023年3月、両当事者は和解に達し、Zydusは1月に使用されたものとは異なる形態のシタグリプチンを含む非自動代替製品の最終承認を求めることができました。2023年11月、当社は、Zydusがシタグリプチン/メトホルミンHCl徐放錠剤の承認を求めるANDAを提出したことを通知するハッチ・ワックスマン法に基づく第IV項認証書を受け取りました。2024年1月、両当事者は和解に達し、ZydusはJanumet XRで使用されているものとは異なる形態のシタグリプチンを含む非自動代替バージョンの最終承認を求めることができました。
特定のシタグリプチン塩形態の製品を対象とした、後に失効する2027年の塩/多形性特許に関連するこれらの和解契約の結果、当社は、ジャヌビアとジャヌメットが2026年5月まで米国での市場独占権を失わず、ジャヌメットXRが2026年7月まで米国での市場独占権を失うことはないと予想しています。ただし、Zydusは非自動代替薬についてFDAの承認を受けています当社のシタグリプチン製品の形態とは異なる、シタグリプチンの食用形態。
Janumetの補足保護証明書（SPC）は、ほとんどのヨーロッパ諸国で2023年4月に失効しました。期限が切れる前に、ジェネリック企業はヨーロッパの多くの国でジャヌメットSPCの取り消しを求めました。2022年2月、フィンランドの裁判所は、ヨーロッパにおけるジャヌメットSPCの有効性を判断できる特定の質問を欧州連合司法裁判所（CJEU）に付託しました。その問題については、2023年3月に口頭審問が行われ、2024年6月6日に法務一般意見が受理され、2024年後半に決定が下される予定です。CJEUがヨーロッパ全土のJanumet SPCの有効性に悪影響を及ぼす決定を下した場合、特定のヨーロッパ諸国でSPC期間中に製品の発売が禁止されていたジェネリック企業は、損害賠償を求めて訴訟を起こす可能性があります。これらの国には、ベルギー、チェコ共和国、アイルランド、フィンランド、フランス、スロバキア、スイスが含まれます。ジャヌメットのSPCが最終的に支持された場合、当社は、ジャヌメットSPCの有効期限が切れる前にジェネリック医薬品が発売された国の損害賠償請求に関連する権利を留保しています。
2023年10月、当社は、当社の特許および特許期間の延長が有効である間に、被告のシタグリプチンリン酸二水素製品の製造、販売、販売および販売の申し出を停止する差止命令を求めて、東京地方裁判所に沢井製薬株式会社とメディサ新薬株式会社（総称して被告）に対して特許侵害訴訟を提起しました。この訴訟は、2023年8月15日に承認された、無水物の形でジェネリックリン酸二水素製品を販売するための販売許可を被告が申請したことに対するものです。メルクは、被告の活動が、シタグリプチン化合物特許を対象としたメルクの特許に関連する特許期間の延長を侵害していると主張しています。
Keytruda — 以前に開示したように、2022年11月、当社はジョンズ・ホプキンス大学（JHU）に対して米国メリーランド州地方裁判所に訴状を提出しました。この訴訟は、メルクがKeytrudaという商品名で販売しているペムブロリズマブの使用に関するメルクとJHUの共同研究から生まれた特許に関するものです。メルクとJHUは協力して、マイクロサテライト不安定性高（MSI-H）として知られる遺伝子バイオマーカーを持つ腫瘍を患っているがん患者にKeytrudaを投与する臨床研究を設計し、実施しました。調査の終了後、JHUは共同調査研究を引用して米国特許を取得しました。メルクは、JHUがメルクに知らせたり関与させたりせずにこれらの特許を申請および取得し、その特許を他者にライセンス供与することにより、協力契約に違反したと主張しています。そのため、メルクは契約違反、非侵害の宣言的判決、および約束違反を理由にこの訴訟を提起しました。JHUは2023年4月と5月に訴状に答え、メルクの主張を否定し、故意の侵害について反訴しました 九 損害賠償請求を含む米国特許を発行しました。2023年11月30日から2024年3月13日の間に、当社は米国特許商標庁特許審判控訴委員会（PTAB）に当事者間審査（IPR）申請を提出し、すべての申請の有効性に異議を唱えました 九 特許
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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
事件で断言しました。2024年6月13日、PTABは主張されている特許の1つの審査を開始しました。追加の知的財産権申請と機関の決定はすべて保留中です。2024年7月1日、地方裁判所は、PTAB手続きの結果が出るまで訴訟全体を保留するというメルクの申立てを認めました。
Lynparza — 2022年12月、アストラゼネカファーマシューティカルズLPは、ハッチ・ワックスマン法に基づく第4項認証書を受け取りました。これは、ナトコファーマリミテッド（Natco）がリンパルザ（オラパリブ）錠のジェネリック版を販売するための特許有効期限前の承認を求める申請をFDAに提出したことをアストラゼネカに通知するものです。2023年2月、アストラゼネカと当社は、米国ニュージャージー州/デラウェア州地方裁判所にNatcoに対して特許侵害訴訟を提起しました。この訴訟は、次のように主張しています 一 オラパリブを対象とする複数の特許は、ジェネリック医薬品の申請に対するFDAの承認を2025年6月まで、または不利な裁判所の判決がある場合はそのどちらか早い方まで自動的に保留されます。
2023年12月、アストラゼネカ製薬LPは、ハッチ・ワックスマン法に基づく第2パラグラフIV認証書を受け取りました。これは、サンドス社（Sandoz）がリンパルザ（オラパリブ）錠のジェネリック版を販売するための特許有効期限前の承認を求める申請をFDAに提出したことをアストラゼネカに通知するものです。2024年2月、アストラゼネカと当社は、Sandozに対して米国ニュージャージー州地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。この訴訟は、次のように主張しています 一 オラパリブを対象とする複数の特許は、2026年6月まで、または不利な裁判所の判決がある場合はそのいずれか早い方まで、ジェネリック医薬品の出願に対するFDAの承認を自動的に保留します。
2024年5月、アストラゼネカ製薬LPは、ハッチ・ワックスマン法に基づく第3のパラグラフIV認証書を受け取りました。これは、Cipla USA, Inc.とCipla Limited（総称してCipla）が、ジェネリック版のLynparza（オラパリブ）錠を販売するための特許有効期限前の承認を求める申請をFDAに提出したことをアストラゼネカに通知するものです。2024年6月、アストラゼネカと当社は、Ciplaに対して米国ニュージャージー州地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。オラパリブを対象とする1つ以上の特許を主張するこの訴訟では、ジェネリック医薬品の申請に対するFDAの承認は、2026年11月まで、または不利な裁判所の判決がある場合はそのどちらか早い方まで自動的に保留されます。
その他の訴訟
会社が関与するさまざまな法的手続き、主に製造物責任訴訟と知的財産訴訟が係属中です。そのような手続きの結果を予測することは不可能ですが、当社の意見では、損失の可能性はほとんどないか、そのような手続きの解決に関連して合理的に起こり得る損失のどちらも、会社の財政状態、経営成績、またはキャッシュフローにとって個別または全体として重要ではないと予想されます。
法的防衛準備金
不測の事態に関連して発生すると予想される法的防衛費は、発生する可能性が高く、合理的に見積もることができる場合に発生します。これらの法的防衛準備金の見直しで考慮される重要な要素には、会社が実際に負担した費用、訴訟の範囲を考慮した会社の法的防衛戦略と構造の策定、会社に対して提起されている訴訟の数、完了した裁判の費用と結果、および関連する裁判の公判前の活動と裁判の予想される時期、進行、および関連費用に関する最新情報などがあります。訴訟。2024年6月30日および2023年12月31日現在の法的防衛準備金の額は約ドルです215 百万と $210 それぞれ、100万ドルは、未解決の訴訟に関連して発生する最低限の弁護費の当社の最良の見積もりです。ただし、訴訟の過程で発生する可能性のある追加の裁判やその他の出来事は、会社が負担する法的防御費用の最終的な額に影響を与える可能性があります。当社は、法的防衛費を引き続き監視し、関連する準備金の妥当性を検討します。記載された要因に基づいて、そうすることが適切であると判断した場合は、将来いつでも準備金を増やすことを決定する可能性があります。

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要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
9。エクイティ
6月30日に終了した3か月間
 普通株式その他
支払い済み
資本		保持
収益		累積
その他
包括的
損失		財務省株式非-
制御する
興味		合計
（1株あたりの金額を除くドルと株数（百万株）株式額面価格株式費用
2023年4月1日時点の残高
3,577 $1,788 $44,467 $62,039 $(4,883)1,040 $(56,577%)$71 $46,905です 
メルク社に帰属する純損失
———(5,975)————(5,975)
その他の包括損失、税引後————(17)———(17)
普通株式に申告された現金配当（$0.73 一株当たり)
———(1,866)————(1,866)
購入した自己株式—————3 (338)—(338)
株式ベースの報酬プランとその他——(248)——(5)303 —55 
非支配持分に帰属する純利益———————3 3 
非支配持分に帰属する分配———————(25)(25)
2023年6月30日の残高3,577 $1,788 $44,219 $54,198 $(4,900)1,038 $(56,612)$49 $38,742 
2024年4月1日の残高
3,577 $1,788 $44,598 $56,697 $(5,274)1,044 $(57,445)$60 $40,424 
メルク社に帰属する純利益———5,455 ————5,455 
その他の包括損失、税引後
————(87)———(87)
普通株式に申告された現金配当（$0.77 一株当たり)
———(1,965)————(1,965)
購入した自己株式—————2 (251)—(251)
株式ベースの報酬プランとその他——(236)——(5)302 —66 
非支配持分に帰属する純利益———————6 6 
2024年6月30日の残高3,577 $1,788 $44,362 $60,187 $(5,361)1,041 $(57,394です)$66 $43,648 
6月30日に終了した6か月間
 普通株式その他
支払い済み
資本		保持
収益		累積
その他
包括的
損失		財務省株式非-
制御する
興味		合計
（1株あたりの金額を除くドルと株数（百万株）株式額面価格株式費用
2023年1月1日の残高
3,577 $1,788 $44,379です $61,081 $(4,768)1,039 $(56,489)$67 $46,058 
メルク社に帰属する純損失
———(3,154)————(3,154)
その他の包括損失、税引後————(132)———(132)
普通株式に申告された現金配当（$1.46 一株当たり)
———(3,729)————(3,729)
購入した自己株式—————4 (487)—(487)
株式ベースの報酬プランとその他——(160)——(5)364 —204 
非支配持分に帰属する純利益———————7 7 
非支配持分に帰属する分配———————(25)(25)
2023年6月30日の残高3,577 $1,788 $44,219 $54,198 $(4,900)1,038 $(56,612)$49 $38,742 
2024年1月1日の残高
3,577 $1,788 $44,509 $53,895 $(5,161)1,045 $(57,450です)$54 $37,635 
メルク社に帰属する純利益———10,217 ————10,217 
その他の包括損失、税引後————(200)———(200)
普通株式に申告された現金配当（$1.54 一株当たり)
———(3,925です)————(3,925です)
購入した自己株式—————3 (373)—(373)
株式ベースの報酬プランとその他——(147)——(7)429 1283 
非支配持分に帰属する純利益———————11 11 
2024年6月30日の残高3,577 $1,788 $44,362 $60,187 $(5,361)1,041 $(57,394です)$66 $43,648 

-24-
要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
10。年金やその他の退職後の福利厚生制度
当社は、米国および一部の海外子会社の適格従業員を対象とする確定給付年金制度を実施しています。このようなプランの正味定期給付費用（クレジット）は、次の要素で構成されていました。
  3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
2024202320242023
(百万ドル)アメリカ国際アメリカ国際アメリカ国際アメリカ国際
サービスコスト$86 $60 $76 $50 $173 $122 $152 $99 
利息費用134 73 133 75 269 147 266 149 
計画資産の期待収益率(207)(137)(185)(130)(417)(278)(372)(257)
認識されていない以前のサービス（クレジット）費用の償却
— (3)— 16 — (6)(1)12 
純損失（利益）の償却
10 1 — (1)20 3 — (2)
解約特典— — 1 — 4 — 1 — 
削減— — 2 — — — 5 — 
和解— — 5 — — — 26 — 
 $23 $(6)$32 $10 $49 $(12)$77 $1 
当社は、主に対象となる米国の退職者に医療給付を提供し、他の退職後給付制度を通じて、その扶養家族にも同様の給付を提供しています。このようなプランのネットクレジットは、次の要素で構成されていました。
  3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
サービスコスト$8 $8 $15 $17 
利息費用14 16 28 31 
計画資産の期待収益率(20)(16)(40)(32)
認識されていない以前のサービスクレジットの償却(11)(12)(21)(25)
純利益償却(12)(11)(24)(21)
 $(21)$(15)$(42)$(30)
リストラ措置（注4を参照）に関連して、メルクを退職する特定の従業員の資格拡大に関連する年金制度に解雇費用が発生しました。また、これらのリストラ活動に関連して、特定の年金制度に削減が計上されました。さらに、米国の年金制度参加者への一括支払いにより、2023年の第2四半期と最初の6か月間に部分決済費用が発生しました。これらの部分的な和解により、当社の米国年金制度の一部が再測定されました。2023年の最初の6か月間に再測定した結果、純額はドル増加しました47純年金負債が100万になり、AOCLにも関連する調整が行われました。
サービス費以外の正味定期給付費用（クレジット）の構成要素は、その他（収益）費用、純額（注11を参照）に含まれます。ただし、解約給付、削減、和解の特定の金額は例外で、事由により解約給付、削減、またはリストラ措置に関連する和解が生じた場合、リストラ費用に記録されます。
11。その他（収入）費用、純額
その他の（収入）費用（純額）は、
 3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
利息収入$(69)$(109)$(141)$(221)
支払利息310 277 613 519 
為替損失60 62 144 122 
株式への投資による（収益）損失、純額（1）
(56)175 (200)(274)
サービス費用以外の正味定期確定給付制度（クレジット）費用(159)(111)(319)(226)
その他、ネット(44)(122)(85)339 
 $42 $172 $12 $259 
(1)直接所有されているか、投資ファンドの所有権を通じて所有されている株式への投資による純実現損益と未実現損益を含みます。直接所有されている投資からの含み損益は報告期間の終わりに決定されますが、投資ファンドの所有権による損益は4分の1の遅れで計上されます。
-25-
要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
その他、2023年の最初の6か月間の純額（上の表に反映されているとおり）には、$が含まれます572.5Zetia独占禁止法訴訟における特定の原告との和解に関連する100万件の請求。
2024年6月30日および2023年6月30日までの6か月間に支払われた利息は581 百万と $449 それぞれ 100 万。
12。所得税
実効所得税率は 9.1% と 12.42024年の第2四半期と最初の6か月はそれぞれ%。2024年の第2四半期と最初の6か月の実効所得税率は、 4.3 パーセンテージポイントの好影響と 2.2 $による好影響は、それぞれパーセンテージポイントです259 2019年の連邦納税申告年度に関連する査定時効が2024年6月に満了したことに起因する、認識されない所得税上の優遇措置のための準備金が100万ポンド削減されました。2024年の最初の6か月間の実効所得税率も 0.7 Harpoonの買収費用による不利な個別の影響（パーセンテージポイント） いいえ 税制上の優遇措置が認められました。
$の所得税規定637 百万と $1.5 税引前損失は、2023年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ10億ドルです5.3 10億と $1.7 それぞれ10億で、実効所得税率は（11.9)% と (86.8)%、それぞれ。2023年第2四半期の実効所得税率には、プロメテウスの買収費用による影響が含まれています。 いいえ 税制上の優遇措置が認められ、それが税率に悪影響を及ぼしました 25.1 パーセンテージポイント、および米国の税率で課税された株式への投資による未実現純損失の好影響。2023年の最初の6か月間の実効所得税率には 101.9 プロメテウスとイマゴの買収費用による不利な影響を合計したパーセンテージポイントです いいえ 税制上の優遇措置に加えて、外国税の引き上げ、2017年の減税・雇用法（TCJA）の研究開発資本化条項が当社の米国グローバル無形資産低課税所得包含に与える影響、および米国の税率で課税された株式への投資による未実現純利益は、外国の税額控除の引き上げによって一部相殺されました。
内国歳入庁（IRS）は現在、TCJAに基づいて制定された1回限りの移行税を含む、2017年と2018年の当社の納税申告書の審査を行っています。IRSが会社の移行税の立場に同意しない場合、多額の納税義務が生じる可能性があります。2019年の連邦税申告年度に関する査定時効は、上記のとおり、2024年6月に失効しました。2020年の連邦税申告年度に関する査定時効は、延長されない限り、2024年10月に失効します。
13。一株当たり利益
1株当たりの利益（損失）の計算は次のとおりです。
 3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
（1株あたりの金額を除くドルと株数（百万株）2024202320242023
メルク社に帰属する純利益（損失）
$5,455 $(5,975)$10,217 $(3,154)
発行済普通株式の平均株式2,534 2,539 2,534 2,539 
発行可能な普通株式 (1)
10 — 10 — 
希薄化を想定した平均発行済普通株式 2,544 2,539 2,544 2,539 
メルク社の普通株主に帰属する普通株式1株あたりの基本利益（損失）
$2.15 $(2.35)$4.03 $(1.24)
メルク社の普通株主に帰属する希薄化を想定した普通株式1株あたりの収益（損失）
$2.14 $(2.35)$4.02 $(1.24)
(1) 主に株式ベースの報酬プランに基づいて発行可能です。
2024年の第2四半期と最初の6か月については、 7 百万と 5 株式ベースの報酬プランに基づいて発行可能な普通株式のうち、それぞれ100万株が、希薄化を想定した場合の普通株式1株当たりの利益の計算から除外されました。希薄化防止効果が期待できるからです。当社は、2023年6月30日までの3か月と6か月の純損失を記録しました。したがって、 いいえ 希薄化を前提とした普通株式1株あたりの損失の計算には、希薄化の可能性のある普通株式が使用されました。希薄化防止効果が期待できるからです。

-26-
要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
14。その他の包括利益 (損失)
その他の包括利益（損失）の各構成要素の変化は次のとおりです。
6月30日に終了した3か月間
(百万ドル)デリバティブ従業員
メリット
計画		外国通貨
翻訳
調整		累積その他
包括的
損失
2023年4月1日の残高、税引後
$(60)$(2,458)$(2,365)$(4,883)
再分類調整前のその他の包括利益（損失）、税引前194 (6)(115)73 
税金(41)1 (22)(62)
再分類調整前のその他の包括利益（損失）、税引後153 (5)(137)11 
再分類調整、税引前(11)
(1)
(23)
(2)
— (34)
税金3 3 — 6 
再分類調整、税引後(8)

(20)

— (28)
その他の包括利益（損失）、税引後145 (25)(137)(17)
2023年6月30日の残高、税引後
$85 $(2,483)$(2,502)$(4,900)
残高 2024年4月1日、税引後
$106 $(2,798)$(2,582)$(5,274)
再分類調整前のその他の包括利益（損失）、税引前139 1 (157)(17)
税金(29)2 (7)(34)
再分類調整前のその他の包括利益（損失）、税引後110 3 (164)(51)
再分類調整、税引前(55)
(1)
(15)
(2)
20 (50)
税金12 2 — 14 
再分類調整、税引後(43)

(13)

20 (36)
その他の包括利益（損失）、税引後67 (10)(144)(87)
2024年6月30日の残高、税引後
$173 $(2,808)$(2,726)$(5,361)
6月30日に終了した6か月間
(百万ドル)デリバティブ従業員
メリット
計画		外国通貨
翻訳
調整		累積その他
包括的
損失
2023年1月1日の残高、税引後
$73 $(2,408)$(2,433)$(4,768)
再分類調整前のその他の包括利益（損失）、税引前128 (53)(36)39 
税金(27)3 (42)(66)
再分類調整前のその他の包括利益（損失）、税引後101 (50)(78)(27)
再分類調整、税引前(113)
(1)
(30)
(2)
9 (134)
税金24 5 — 29 
再分類調整、税引後(89)(25)9 (105)
その他の包括利益（損失）、税引後12 (75)(69)(132)
2023年6月30日の残高、税引後
$85 $(2,483)$(2,502)$(4,900)
2024年1月1日の残高、税引後
$(24)$(2,793)$(2,344)$(5,161)
再分類調整前のその他の包括利益（損失）、税引前348 6 (382)(28)
税金(73)(2)(20)(95)
再分類調整前のその他の包括利益（損失）、税引後275 4 (402)(123)
再分類調整、税引前(99)
(1)
(30)
(2)
20 (109)
税金21 11 — 32 
再分類調整、税引後(78)(19)20 (77)
その他の包括利益（損失）、税引後197 (15)(382)(200)
2024年6月30日の残高、税引後
$173 $(2,808)$(2,726)$(5,361)
(1) 主に、AOCLからSalesに再分類された外貨キャッシュフローヘッジに関するものです。
(2) 正味定期給付費用に含まれる以前のサービス費用の純償却、保険数理上の損益、決済と削減を含みます（注記10を参照）。


-27-
要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
15。セグメントレポート
会社の運営は主に製品ベースで管理されており、以下が含まれます 二 事業セグメント、医薬品、動物衛生。どちらも報告対象セグメントです。
医薬品セグメントには、人間の健康に関する医薬品とワクチン製品が含まれます。ヒトの健康医薬品は、ヒトの疾患の治療を目的とした治療薬と予防薬で構成され、通常は処方箋で販売されています。当社は、これらのヒト健康医薬品を主に医薬品卸売業者や小売業者、病院、政府機関、健康維持機関、薬局給付管理者、その他の機関などの管理医療提供者に販売しています。人間の健康ワクチン製品は、小児、青年、成人の予防ワクチンで構成されています。当社は、これらのヒト健康ワクチンを主に医師、卸売業者、流通業者、政府機関に販売しています。小児および青年用ワクチンの販売の大部分は、米国政府から資金提供を受けている米国疾病予防管理センターの子供向けワクチンプログラムに向けられています。さらに、同社はワクチンを連邦政府に販売して、ワクチンの備蓄に組み込んでいます。
動物衛生部門は、すべての主要な家畜およびコンパニオンアニマル種の病気の予防、治療、管理のための幅広い動物用医薬品およびワクチン製品、ならびに健康管理ソリューションとサービスを発見、開発、製造、販売しています。同社はまた、デジタル接続された識別、トレーサビリティ、監視製品を幅広く提供しています。同社は獣医、流通業者、動物生産者、農家、ペットの飼い主に製品を販売しています。

-28-
要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
当社製品の売上高は以下の通りです：
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
2024202320242023
(百万ドル)アメリカ国際合計アメリカ国際合計アメリカ国際合計アメリカ国際合計
医薬品:
腫瘍学
キートルーダ$4,412 $2,858 $7,270です $3,863 $2,408 $6,271 $8,531 $5,686 $14,217 $7,348 $4,718 $12,065 
アライアンスの収益-リン・パーザ（1）
153 165 317 144 166 310 288 321 609 286 299 585 
アライアンスの収益-レンビマ（1）
177 73 249 163 79 242 349 155 504 316 158 474 
ウェリレッグ116 10 126 49 2 50 194 17 211 90 3 92 
アライアンスの収益-レブロジル (2)
75 15 90 36 11 47 133 28 161 66 24 90 
ワクチン
ガーダシル/ガーダシル 9
536 1,941 2,478 464 1,994 2,458 1,024 3,702 4,727 880 3,550 4,430 
プロクアッド/M-M-R II/バリバックス
490 127 617 447 135 582 928 259 1,187 868 242 1,109 
ヴァクスヌーバンス99 90 189 147 20 168 260 148 408 241 33 274 
ローテQ107 56 163 93 37 131 257 123 379 273 155 428 
ニューモワックス 23
11 48 59 23 69 92 17 103 120 63 125 188 
病院救急医療
ブリディオン351 104 455 299 203 502 680 215 895 576 413 989 
プレヴィミス90 98 188 61 82 143 165 197 362 116 157 273 
難しさ79 12 92 68 8 76 147 17 165 130 11 141 
ゼルバクサ33 28 62 30 24 54 67 51 118 57 47 104 
ノキサフィル— 44 45 11 45 55 8 92 101 25 91 116 
心臓血管
アライアンスの収益-アデンパス/ベルクボ (3)
98 8 106 70 (2)68 188 16 203 153 14 167 
アデムパス— 72 72 — 65 65 — 142 142 — 125 125 
ワインレヴェア
70 — 70 — — — 70 — 70 — — — 
ウイルス学
ラゲブリオ15 95 110 2 201 203 60 400 460 — 595 595 
アイセントレス/アイセントレス HD
43 46 89 56 80 136 93 107 200 108 151 259 
デルストリゴ
14 45 60 13 37 50 26 89 116 24 70 94 
ピフェルトロ
27 12 39 27 11 38 56 25 81 51 21 72 
神経科学
ベルソムラ19 34 53 21 42 63 33 66 99 37 82 119 
免疫学
シンポニ— 172 172 — 180 180 — 356 356 — 359 359 
レミケード— 35 35 — 48 48 — 74 74 — 99 99 
糖尿病
ジャヌビア177 227 405 243 267 511 361 463 824 514 548 1,062 
ジャヌメット17 208 224 82 272 354 55 420 475 138 544 683 
その他の医薬品 (4)
190 386 573 158 403 560 346 807 1,151 328 857 1,187 
医薬品セグメントの総売上高7,399 7,009 14,408 6,570 6,887 13,457 14,336 14,079 28,415です 12,688です 13,491 26,179 
動物の健康:
家畜168 669 837 165 643 807 334 1,352 1,686 338 1,318 1,656 
コンパニオンアニマル287 358 645 310 339 649 595 712 1,307 618 673 1,291 
アニマルヘルス部門の総売上高455 1,027 1,482 475 982 1,456 929 2,064 2,993 956 1,991 2,947 
セグメント総売上高7,854 8,036 15,890 7,045 7,869 14,913 15,265 16,143 31,408 13,644です 15,482 29,126 
その他 (5)
22 200 222 (27)149 122 89 390 479 32 364 396 
 $7,876 $8,236 $16,112 $7,018 $8,018 $15,035 $15,354 $16,533 $31,887 $13,676 $15,846 $29,522% 
四捨五入の関係で、米国+国際線の合計が等しくない場合があります。
(1) LynparzaとLenvimaのアライアンス収益は、製品の売上から売上原価と商品化費用を差し引いた利益に占めるメルクのシェアです（注3を参照）。
(2) Reblozylのアライアンス収益はロイヤリティを表します（注3を参照）。
(3) Adempas/Verquvoのアライアンス収益は、バイエルのマーケティング地域における売上から得られる利益のうち、販売原価と商品化費用を差し引いた製品売上高に占めるメルクのシェアです（注3を参照）。
(4) その他の医薬品は主に、個別にリストされていないフランチャイズ内の製品を含む、他の健康用医薬品の販売を反映しています。
(5) その他は主に、売上高を$増加させた収益ヘッジ活動を含む、その他の企業収益で構成されています118百万と $1282024年6月30日と2023年に終了した6か月間でそれぞれ100万ドル、および第三者製造契約による収益（オルガノンへの販売を含む）。2024年および2023年6月30日に終了した6か月間のその他には、$も含まれます76百万と $54それぞれ、メルクがアウトライセンス契約のために受け取った前払い金とマイルストーン支払いに関連しています。
-29-
要約連結財務諸表への注記（未監査）（続き）
製品の売上は、契約顧客が仲介卸売購入者を通じて購入した場合に発生する顧客割引であるチャージバックや、薬局が福利厚生プランの参加者に製品を最終的に調剤した後に、民間部門および公共部門（メディケイドおよびメディケアパートD）の給付提供者との明確な契約上の合意または法的要件に基づいて支払うべきリベートを含む割引引当金を差し引いて記録されます。これらの割引により、米国の売上高は合計でドル減少しました3.3 10億と $3.2 2024年6月30日と2023年6月30日に終了した3か月間はそれぞれ10億ドル、米ドル6.6 10億と $6.3 2024年6月30日と2023年6月30日に終了した6か月間で、それぞれ10億です。
導出された地域別の連結売上高は次のとおりです。
3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
米国$7,876 $7,018 $15,354 $13,676 
ヨーロッパ、中東、アフリカ3,515 3,348 7,078 6,651 
中国1,817 1,913 3,589 3,628 
ラテンアメリカ858 742 1,655 1,403 
日本686 675 1,507 1,434 
アジア太平洋（中国と日本以外）748 848 1,472 1,694 
その他612 491 1,232 1,036 
 $16,112 $15,035 $31,887 $29,522% 
セグメント利益と税引前利益（損失）との調整は次のとおりです。
 3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
セグメント利益：
製薬セグメント$11,200% $9,854 $22,104です $18,993 
動物衛生セグメント508 467 1,064 1,032 
セグメント総利益11,708 10,321 23,168 20,025 
その他の利益129 19 274 184 
未割り当て:
利息収入69 109 141 221 
支払利息(310)(277)(613)(519)
償却(614)(477)(1,087)(1,020)
減価償却(450)(376)(902)(775)
研究開発(3,360)(13,194です)(7,209)(17,341)
リストラ費用(80)(151)(202)(218)
Zetia独占禁止法訴訟の和解費用— — — (573)
その他未割り当て、純額(1,086)(1,309)(1,895)(1,669)
 $6,006 $(5,335)$11,675です $(1,685)
製薬セグメントの利益は、セグメント売上高から標準原価を差し引いたものと、セグメントが直接負担する販売費、一般管理費で構成されています。動物用医薬品部門の利益は、セグメント売上高からすべての売上原価を差し引いたもの、ならびにセグメントが直接負担する販売費、一般管理費、研究開発費で構成されています。最高経営意思決定者に提出される内部管理報告については、メルクは、上記のようにセグメント利益に含まれていない残りの売上原価、人間の健康関連の活動に焦点を当てた当社の研究開発部門であるメルク研究所が負担した研究開発費、またはセグメントが直接負担しない一般管理費、またはこれらの活動の資金調達費用を割り当てません。各部門が使用する固定資産に関連する減価償却費を含め、これらの費用の監視と管理は別々の部門が担当しているため、セグメント利益には含まれていません。さらに、リストラ活動、無形資産の償却、購買会計調整の償却に関連する費用は、セグメントに配分されません。
その他の利益は、主にその他の企業利益と、第三者製造契約に関連する営業利益（損失）で構成されています。
その他の未配分（純額）には、企業および製造コストセンターからの費用、無形資産の減損費用、事業売却による損益、偶発的対価負債の推定公正価値測定の変化に関連する費用または収益、およびその他のその他の収益または費用項目が含まれます。


-30-

アイテム 2.経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析
事業開発取引
以下は、2024年までの重要な事業開発活動の概要です。
2024年7月、メルクはエランコ・アニマル・ヘルス・インコーポレイテッド（Elanco）のアクア事業を約13億ドルで買収しました。エランコのアクア事業は、水生生物向けの医薬品とワクチン、栄養剤、サプリメントの革新的なポートフォリオ、カナダとベトナムの2つの関連アクア製造施設、チリの研究施設で構成されています。この買収により、タイセイヨウサケを膵臓病から守る新世代のDNAベースのワクチンであるClynavや、抗寄生虫性のアタマジラミ治療薬であるImvixaなどの製品で、アニマルヘルスのアクアポートフォリオが広がります。この買収により、アニマルヘルスの温水ワクチンポートフォリオを補完する、温水製造用の水処理製品のポートフォリオも生まれます。これらの製品に加えて、事業の一部であるDNAベースのワクチン技術は、水産業の満たされていないニーズに対応する新しいワクチンの開発を加速させる可能性があります。当社は、この取引で取得した資産、引き受けた負債、および譲渡された対価総額の暫定的な公正価値を決定中であり、これらは企業結合として会計処理されます。
また、2024年7月、メルクは眼科に焦点を当てた非公開のバイオテクノロジー企業であるアイバイオテックリミテッド（EyeBio）を13億ドルの前払い金で買収しました。買収契約では、開発、規制、および販売に基づくマイルストーンの支払いとして、さらに17億ドルが追加される予定です。EyeBioの開発作業は、網膜疾患のリスク因子として知られている網膜血管漏出に伴う視力喪失の予防と治療の候補に焦点を当てていました。EyeBioの有力候補であるRestore/Mk-3000（旧EYE103）は、糖尿病性黄斑浮腫と新生血管性加齢性黄斑変性症の治療薬として臨床開発中のウィングレス関連統合部位シグナル伝達経路のアゴニストとして作用する、クラス初の4価の三特異性抗体です。この取引は資産の取得として会計処理されます。メルクは、2024年の第3四半期に、研究開発費として約13億ドル、つまり1株あたり約0.51ドルの費用を計上する予定です。
さらに、2024年7月、メルクとオリオン社（オリオン）は、オベソスタット（MK-5684/ODM-208）、治験中のシトクロムP450 11A1（CYP11A1）阻害剤、およびCYP11A1を標的とするその他の候補について、両社が現在締結している共同開発および共同商品化契約をメルクの独占グローバルライセンスに変換するオプションを相互に行使することを発表しました。オプションの行使により、メルクは当初の契約の対象となる候補に関連する過去および将来の開発および商品化費の全責任を負います。さらに、Orionは、商品化されたライセンス製品の純売上高に対して、開発、規制、販売に基づくマイルストーンの支払いだけでなく、2桁台という低いレートから20代前半のレートまで、年1回の段階的なロイヤルティ支払いを受ける資格があります。オリオンは、メルクの臨床用および商業用品の製造の責任を引き続き負います。オプションの行使に伴う支払いはありませんでした。独占グローバルライセンスは2024年の第3四半期に発効する予定ですが、ハート・スコット・ロディーノ独占禁止法改善法に基づく承認やその他の慣習的な条件など、特定の条件が適用されます。
2024年3月、メルクはHarpoon Therapeutics, Inc.（ハープーン）を7億6,500万ドルで買収しました。Harpoon（ハープーン）は、体の免疫系の力を利用してがんやその他の病気に苦しむ患者を治療するように設計された新しいクラスのT細胞エンゲージャーを開発している臨床段階の免疫療法会社で、7億6,500万ドルで7億6,500万ドルで買収しました。また、5600万ドルの取引費用も発生しました。ハープーンの有力候補であるMk-6070（旧HPN328）は、小細胞肺がん（SCLC）と神経内分泌腫瘍で高レベルで発現する抑制性カノニカルノッチリガンドであるデルタ様リガンド3（DLL3）を標的とするT細胞エンゲイガーです。Mk-6070は現在、DLL3の発現に関連する進行がんの特定の患者を対象とした第1/2相臨床試験で単剤療法として評価されています。この研究では、特定のSCLC患者を対象に、Mk-6070とアテゾリズマブの併用も評価されています。この取引は資産取得として会計処理されました。メルクは、この取引に関連する2024年の最初の6か月間の研究開発費として、純資産1億6500万ドルのほか、6億5,600万ドル、つまり1株あたり0.26ドルの費用を計上しました。買収に関連する将来の条件付支払いはありません。
価格設定
医療費の抑制に向けた世界的な取り組みは、製品の価格設定と世界中の市場アクセスに引き続き圧力をかけています。医療改革の一環として過去数年間に制定された米国の医療制度の変更や、メディケア、メディケイド、民間部門の受益者に代わって交渉を行う事業体の購買力の向上が、価格圧力の一因となっています。2021年、米国議会は米国救済計画法を可決しました。これには、製薬会社がメディケイドに支払うリベートの法定上限を2024年1月から撤廃する条項が含まれていました。したがって、製造業者は、特定の製品の販売に対して受け取るリベートよりも多くのリベートを州のメディケイドプログラムに支払わなければならない場合があります。この規定の結果、当社は、2024年の最初の6か月間に、ジャヌビア（シタグリプチン）とジャヌメット（シタグリプチンとメトホルミンHCl）の割引率が引き上げられたことを認識しました。2022年、米国議会はインフレ削減法（IRA）を可決しました。これにより、価格がインフレ率よりも速く上昇する医薬品に対する金銭的罰則の設定、特定の医薬品給付に対する責任の拡大を製造業者に要求するメディケア・パートDプログラムの再設計、特定のメディケアパートD医薬品の政府による価格設定（2026年以降）など、メディケア・プログラムに基づく医薬品の補償と支払い方法に大きな変更が加えられました。とメディケアのパートB薬（2028年から）。2023年8月、米国保健社会福祉省（HHS）は、メディケア＆メディケイドサービスセンター（CMS）を通じて、ジャヌビアをIRAの「薬価交渉プログラム」（プログラム）の初年度に含めることを発表しました。IRAのプログラムによると、政府との協議は終了し、政府の価格設定は2026年1月1日に発効します。当社は、IRAのプログラムに関して米国政府を訴えました。さらに、バイデン政権と議会は、医薬品の費用を含む医療費を管理するための法律について引き続き話し合っています。いくつかの国際市場では、政府が義務付けた価格決定措置により、ジェネリック医薬品や特許医薬品の価格が引き下げられました。さらに、2024年の最初の6か月間の当社の販売実績
-31-

政府やその他の第三者が医療費を削減するために講じた他の費用削減措置によって悪影響を受けました。当社は、これらすべての措置および将来の追加措置が売上と利益に悪影響を及ぼすと予想しています。
運用結果
セールス
3 か月が終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換		6 か月間終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換
(百万ドル)20242023% 変更20242023% 変更
米国$7,876$7,01812%12%$15,354$13,67612%12%
国際8,2368,0183%9%16,53315,8464%11%
合計$16,112$15,0357%11%$31,887$29,522%8%11%
四捨五入の関係で、米国+国際線の合計が等しくない場合があります。
2024年第2四半期の全世界の売上高は161億ドルで、2023年の第2四半期と比較して7％、または外国為替の悪影響を除くと11％の増加に相当します。2024年の最初の6か月間の世界の売上高は319億ドルで、2023年の同時期と比較して8％、または外国為替の悪影響を除くと11％増加しました。両期間における外国為替のマイナスの影響の約2パーセントポイントは、アルゼンチンペソの切り下げによるもので、その市場での慣行に沿ったインフレ関連の物価上昇によって大部分が相殺されました。両期間の世界売上高の伸びは、主にKeytruda（ペムブロリズマブ）とWelireg（ベルズチファン）の力強い成長により、オンコロジーフランチャイズの売上が増加したことによるものです。ワクチンフランチャイズの売上の増加も、2024年の第2四半期と最初の6か月の収益成長に貢献しました。これは、ガーダシル（ヒトパピローマウイルス四価 [タイプ6、11、16、18）ワクチン、組換え）/ガーダシル9（ヒトパピローマウイルス9価ワクチン、組換え）の合計売上高の増加と、Vaxneuvance（Paxneuvance）の継続的な採用を反映しています。小児用の肺炎球菌（15価コンジュゲートワクチン）。2024年の第2四半期と最初の6か月の収益成長も、主にウィンレヴェア（sotatercept-csrk）の発売による心臓血管フランチャイズの売上の増加の恩恵を受けました。2024年の第2四半期と最初の6か月の収益の伸びは、ジャヌビアとジャヌメットに起因する糖尿病フランチャイズの売上の減少と、主にラゲブリオ（モルヌピラビル）によるウイルス学フランチャイズの売上の減少によって一部相殺されました。
当社製品の販売の詳細については、要約連結財務諸表の注記15を参照してください。フランチャイズの一部の製品のパフォーマンスについての説明は次のとおりです。前後のテキストとは異なるタイプの形で表示されているすべての製品またはサービスマークは、特に明記されていない限り、メルク、その子会社または関連会社が所有、ライセンス、宣伝、または販売している商標またはサービスマークです。他のすべての商標またはサービスマークは、それぞれの所有者のものです。
製薬セグメント
腫瘍学
3 か月が終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換		6 か月間終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換
(百万ドル)20242023% 変更20242023% 変更
キートルーダ$7,270です$6,27116%21%$14,217$12,06518%22%
アライアンス収益-リンパーザ (1)
3173102%4%6095854%6%
アライアンス収益-レンビマ (1)
2492423%4%5044746%7%
ウェリレッグ12650**21192**
アライアンス収益-レブロジル (2)
904792%92%1619080%80%
* > 100%
(1) LynparzaとLenvimaのアライアンス収益は、製品の売上から売上原価と商品化費用を差し引いたものです（要約連結財務諸表の注記3を参照）。
(2) Reblozylのアライアンス収益はロイヤルティです（要約連結財務諸表の注記3を参照してください）。
Keytrudaは抗PD-1（プログラム死受容体1）療法で、米国では17種類の腫瘍と2種類の腫瘍非依存適応症を含む40の適応症で承認されており、これらの適応症の多くが世界中の市場で同様に承認されています。Keytrudaの臨床開発プログラムには、幅広い種類のがんの研究が含まれています。以下の「研究開発に関する最新情報」を参照してください。
Keytrudaの世界売上高は、2024年の第2四半期に16％増加し、2024年の最初の6か月で18％、つまり外国為替の不利な影響を除くと、それぞれ21％と22％増加しました。両期間における外国為替のマイナスの影響の約4パーセントポイントは、アルゼンチンペソの切り下げによるもので、その市場での慣行に沿ったインフレ関連の物価上昇によって大部分が相殺されました。Keytrudaの米国での売上高の伸びは、特定の種類の非小細胞肺がん（NSCLC）、高リスクの早期トリプルネガティブ乳がん（TNBC）、特定の種類の腎細胞がん（RCC）など、初期段階の適応症全体での普及率の増加と、承認された複数の転移適応症、特に特定の種類の尿路上皮性末端の治療に対する需要の高まりを反映しています。子宮がん、マイクロサテライト不安定性高感度（MSI-H）、腎細胞がん、そして価格が高い。Keytrudaの国際市場での売上高の伸びは、主にTNBC、メラノーマ、RCCの初期段階の適応症に対する需要の高まりと、特にヨーロッパとラテンアメリカにおける子宮頸がん、腎がん、胃がんの転移適応症の普及を反映しています。

-32-

Keytrudaは、2024年にこれまでに以下の規制当局の承認を受けています。
日付承認
2024年1月
KEYNOTE-A18試験に基づいて、FIGO（国際婦人科産科連盟）2014ステージIII-IVAの子宮頸がん患者の治療について、化学放射線療法と組み合わせた米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。
2024年1月PD-1/PD-L1を含むレジメン以外の全身療法を受けたB型肝炎に続発する肝細胞癌（HCC）患者の治療に関するFDAの完全承認。迅速承認から完全承認（通常の）承認への変換は、KEYNOTE-394トライアルに基づいています。
2024年2月
KEYNOTE-966試験に基づいて、局所進行または転移性胆道がん患者の第一選択治療として、中国国家医薬品局（NMPA）がゲムシタビンとシスプラチンと併用することを承認しました。
2024年3月
KEYNOTE-671試験に基づいて、成人の再発リスクが高い切除可能なNSCLCに対して、ネオアジュバント治療としてプラチナ含有化学療法と併用する欧州委員会（EC）の承認を受け、その後補助療法として単剤療法として継続されました。
2024年5月
KEYNOTE-859試験に基づいて、局所進行した切除不能または転移性の胃または胃食道接合部（GEJ）腺がん患者の第一選択治療について、フルオロピリミジンおよびプラチナを含む化学療法と組み合わせた日本の厚生労働省（MHLW）の承認を受けました。
2024年5月
KEYNOTE-966試験に基づく、局所進行した切除不能または転移性胆道がんの患者を治療するための標準治療化学療法（ゲムシタビンとシスプラチン）との併用による日本の厚生労働省の承認を受けています。
2024年6月
Keynote-868としても知られるNRG-GY018試験に基づいて、原発性進行性または再発子宮内膜がんの成人患者の治療薬として、カルボプラチンとパクリタキセルを併用し、続いてKeytrudaを単剤としてFDAに承認しました。
2024年6月
基調講演に基づいて完全に検証された検査で腫瘍がPD-L1を発現していると判定された、局所進行した切除不能または転移性のヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陽性の胃がんまたはGEJ腺がんの患者の第一選択治療を目的とした、トラスツズマブ、フルオロピリミジン、およびプラチナを含む化学療法と組み合わせた中国のNMPA承認です -811トライアル。
当社は、Keytrudaの販売に対してロイヤルティを支払う特定の第三者ライセンス契約の当事者です。これらの契約のうち、より重要な契約の条件に基づき、メルクは2023年12月までにKeytrudaの全世界での販売に対して6.5％のロイヤルティを1つの第三者に支払いました。このロイヤルティは2024年には2.5％に減少し、2026年まで継続され、その後終了します。当社は、Keytrudaを世界中で別の第三者に販売した場合に、さらに2％のロイヤリティを支払います。その終了日は国によって異なります。このロイヤリティは、米国では2024年9月に失効し、ヨーロッパの主要市場では2025年後半にさまざまな日付で失効します。ロイヤリティ費用は売上原価に含まれています。
リンパルザ（オラパリブ）は、アストラゼネカ株式会社（アストラゼネカ）との共同研究の一環として開発されている経口ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤です（要約連結財務諸表の注記3を参照）。Lynparzaは、特定の種類の進行または再発した卵巣がん、早期または転移性乳房、転移性膵臓がんおよび転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療に承認されています。Lynparzaに関連するアライアンスの収益は、主に米国および特定の国際市場、特に中国とヨーロッパでの需要の増加により、2024年の第2四半期に 2% 増加しました。Lynparzaに関連するアライアンスの収益は、主に特定の国際市場、特にラテンアメリカ、中国、ヨーロッパでの需要の増加により、2024年の最初の6か月で 4% 増加しました。
レンビマ（レンバチニブ）は、エーザイ株式会社（エーザイ）との共同研究の一環として開発されている経口受容体型チロシンキナーゼ阻害剤です（要約連結財務諸表の注記3を参照）。レンビマは、特定の種類の甲状腺がん、RCC、HCCの治療に承認されています。特定の進行性RCCの患者にはエベロリムスと併用し、進行した子宮内膜がんまたは進行性RCCの特定の患者にはKeytrudaと併用します。Lenvimaに関連するアライアンスの収益は、主に米国での需要の増加を反映して、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ 3% と 6% 増加しました。
特定のフォン・ヒッペル・リンダウ（VHL）病関連腫瘍の成人患者、および以前に進行性RCCの治療を受けた特定の成人患者を治療するWeliregの売上高は、2024年の第2四半期と最初の6か月で2倍以上になりました。両期間の売上高の伸びは、主に米国での需要の増加によるものでした。これは主に、2023年12月にFDAの承認を受けて、以前に治療された進行性RCCの新しい適応症が発表されたことに起因します。ウェリレグは、Litespark-005臨床試験に基づいて以前に治療された進行性RCCの治療について欧州連合（EU）と日本で、Litespark-004臨床試験に基づいてVHL疾患の治療についてEUで審査中です。
Reblozyl（luspatercept-aamt）は、クラス初の赤血球成熟組換え融合タンパク質で、ブリストル・マイヤーズスクイブ社（BMS）とのグローバルなコラボレーションにより商品化されています（要約連結財務諸表の注記3を参照）。レブロジルは、特定の希少血液疾患の貧血治療薬として承認されています。このコラボレーションに関連するアライアンスの収益（ロイヤルティを含む）は、基礎となる販売実績が好調だったため、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ 92% と 80% 増加しました。

-33-

ワクチン
3 か月が終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換		6 か月間終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換
(百万ドル)20242023% 変更20242023% 変更
ガーダシル/ガーダシル 9
$2,478$2,4581%4%$4,727$4,4307%10%
プロクアッド2392227%8%4434128%8%
---ミスターII
1131048%9%2172075%6%
バリバックス2662554%5%5274917%8%
ヴァクスヌーバンス18916813%16%40827449%51%
ローテQ16313125%26%379428(11)%(10)%
ニューモワックス 235992(36)%(32)%120188(36)%(32)%
特定の種類のヒトパピローマウイルス（HPV）によって引き起こされる特定のがんやその他の病気の予防に役立つワクチンであるガーダシルとガーダシル9の世界全体の売上高を合わせると、2024年の第2四半期に1％増加しました。これは主に、価格設定、需要、公共部門の購買パターンの高まりによる米国での売上の増加と、米国以外のいくつかの市場での需要の増加によるものです。2024年第2四半期のガーダシル/ガーダシル9の売上高の伸びは、出荷時期による中国での売上高が前年度と比較して減少したことで大きく相殺されました。ガーダシルとガーダシル9の世界全体の売上高を合わせると、2024年の最初の6か月で7％増加しました。これは主に、世界的な需要の高まり、米国の公共部門の購買パターン、および価格の上昇によるものです。2024年の第2四半期に、当社は、中国の販売業者および商業化パートナーである芝肥生物製品有限公司（Zhifei）からワクチン接種の場所への出荷が前四半期と比較して大幅に減少し、その結果、Zhifeiの在庫レベルは通常を上回りました。Zhifeiからワクチン接種場所への出荷量が増加しない場合、2024年末までに2024年通年の契約用量よりも少ない量を出荷する可能性があります。
当社は、ガーダシル/ガーダシル9の販売に対してロイヤルティを支払う特定の第三者ライセンス契約の当事者です。これらの契約のうち、より重要な契約の条件に基づき、メルクは米国でのガーダシル/ガーダシル9の販売に対して 7% のロイヤリティをある第三者に支払います（このロイヤリティは2028年12月に失効します）。メルクは、2023年12月に失効したガーダシル/ガーダシル9の世界的な販売に対して、さらに7％のロイヤリティを別の第三者に支払いました。ロイヤリティ費用は売上原価に含まれています。
はしか、おたふく風邪、風疹、水痘の予防に役立つ小児用混合ワクチンであるProQuad（はしか、おたふく風邪、風疹、水痘ウイルス生ワクチン）の世界売上高は、主に米国での価格と需要の高まりを反映して、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ7％と8％増加しました。
はしか、おたふく風邪、風疹の予防に役立つワクチンであるm-m-R II（はしか、おたふく風邪、風疹ウイルスワクチン生ワクチン）の世界的な売上高は、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ8％と5％増加しました。これは主に、米国以外のいくつかの市場での需要の増加を反映しています。
水痘（水痘）の予防に役立つワクチンであるVarivax（Varicella Virus Vaccine Live）の世界売上高は、主に米国での価格上昇により、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ4％と7％増加しました。2024年第2四半期の売上高の伸びは、ラテンアメリカでの販売時期によって一部相殺されました。
侵襲性肺炎球菌疾患からの保護に役立つワクチンであるVaxneuvanceの世界売上高は、主に日本とヨーロッパでの小児用適応症の発売後の継続的な普及により、2024年の第2四半期に13％増加しました。需要の低下と公共部門の購買パターンによる米国での売上の減少によって一部相殺されました。Vaxneuvanceの世界的な売上高は、主にヨーロッパと日本での需要の増加と、米国における公共部門の購買パターンの有益な影響を反映して、2024年の最初の6か月で49％増加しました。
乳幼児のロタウイルス胃腸炎の予防に役立つワクチンであるRotateQ（ロタウイルスワクチン、ライブオーラル、五価）の世界売上高は、主に中国での販売時期と、需要の低下により一部相殺された公共部門の購買パターンの恩恵を反映した米国での売上高の増加により、2024年の第2四半期に25％増加しました。RotateQの世界売上高は、2024年の最初の6か月で11％減少しました。これは主に、2023年第1四半期の在庫在庫を反映して中国での売上が減少したこと、および需要の低下と公共部門の購買パターンによる米国での売上の減少によるもので、価格の上昇により一部相殺されました。
肺炎球菌感染症の予防に役立つワクチンであるPneumovax 23（多価肺炎球菌ワクチン）の世界的な売上高は、2024年の第2四半期と最初の6か月で36％減少しました。これは、市場が新しい成人肺炎球菌複合ワクチンにシフトしたことによるほとんどの市場、特に米国での需要の減少によるものです。
2024年6月、FDAは18歳以上の人の侵襲性肺炎球菌疾患と肺炎球菌性肺炎の予防薬としてCapvaxive（肺炎球菌21価コンジュゲートワクチン）を承認しました。この承認は、STRIDE-3、STRIDE-4、STRIDE-5、STRIDE-6など、ワクチン未接種の成人患者とワクチン経験者の両方でCapvaxiveを評価した複数の第3相臨床試験の結果によって裏付けられました。2024年6月、米国疾病予防管理センター（CDC）の予防接種実践諮問委員会は満場一致で、特定の成人の肺炎球菌ワクチン接種の選択肢としてカプバクシブを推奨することを決議しました。これらの暫定勧告はCDC局長によって採択され、現在公式になっています。メルクは特定の第三者ライセンス契約の当事者であり、これに基づいて当社はCapvaxiveの販売に対してロイヤルティを支払うことになります。これらの契約のうちより重要な契約では、メルクは2026年までにCapvaxiveの純売上高に対して7.25％のロイヤルティを支払う予定ですが、このロイヤリティは2027年から2035年にかけて純売上高の2.5％に減少します。
-34-

病院救急医療
3 か月が終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換		6 か月間終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換
(百万ドル)20242023% 変更20242023% 変更
ブリディオン$455$502(9)%(8)%$895$989(9)%(8)%
プレヴィミス18814331%35%36227333%37%
手術中に使用される2種類の神経筋遮断薬を逆転させるBridion（sugammadex）の世界的な売上高は、2024年の第2四半期と最初の6か月で9％減少しました。これは主に、特にEUとアジア太平洋地域でのジェネリック医薬品の競争により、米国以外の特定の市場での需要が減少したことですが、米国での需要の高まりにより一部相殺されました。EUにおけるブリディオンの市場独占権を提供した特許は 2023年7月に期限切れになりました。したがって、当社ではこれらの市場でBridionの売上が減少しており、この減少は続くと予想しています。日本でのBridionの市場独占権を提供していた特許は、2024年1月に失効しました。当社は、日本でのBridionの売上高は今後減少すると予想しています。
同種造血幹細胞移植の特定の高リスク成人レシピエントを対象としたサイトメガロウイルス（CMV）感染および疾患の予防（予防）、および腎臓移植の特定のハイリスク成人のCMV疾患の予防薬であるプレビミス（letermovir）の世界的な売上高は、第2四半期と第1四半期に31％と33％増加しましたそれぞれ2024年の6か月間。これは主に、特に米国、中国、ヨーロッパにおける世界的な需要の増加によるものです。
心臓血管
3 か月が終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換		6 か月間終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換
(百万ドル)20242023% 変更20242023% 変更
アライアンス収益-アデムパス/
ベラクーボ (1)
$106$6856%56%$203$16722%22%
アデムパス726511%15%14212514%17%
ワインレヴェア
70———70———
(1) アライアンス収益は、バイエルのマーケティング地域における売上から得られる利益のうちメルクが占める割合を表します。これは、製品の売上から売上原価と商品化費用を差し引いたものです（要約連結財務諸表の注記3を参照してください）。
Adempas（riociguat）とVerquvo（vericiguat）は、可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGc）モジュレーターの販売と開発を目的としたバイエルAG（バイエル）との世界的なコラボレーションの一環です（要約連結財務諸表の注記3を参照）。アデムパスは、特定の種類の肺動脈性高血圧（PAH）と慢性肺高血圧症（PH）の治療薬として承認されています。Verquvoは、慢性心不全の症状があり、排出率が低下している成人の心不全で入院したり、外来静脈内利尿薬が必要になったりした場合に、心血管死や心不全入院のリスクを減らすことが承認されています。このコラボレーションによるアライアンスの収益は、バイエルのマーケティング地域における需要の高まりにより、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ 56% と 22% 増加しました。収益には、メルクのマーケティング地域におけるAdempasとVerquvoの売上高も含まれます。メルクのマーケティング地域におけるアデムパスの売上高は、主に需要の増加により、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ 11% と 14% 増加しました。
2024年3月、FDAは、運動能力を高め、WHOの機能クラスを向上させ、臨床的悪化のリスクを軽減するために、PAH（世界保健機関（WHO）グループ1）の成人の治療薬としてWinrevairを承認しました。承認はSTELLARトライアルに基づいています。Winrevairに関するその他の世界的な規制申請が進行中です。WinrevairはBMSとのライセンス契約の対象です。これに従い、メルクはWinrevairをBMSに売却した際に 22% のロイヤリティを支払います。メルクは、2024年第2四半期のWinrevairの売上の約40％が患者に投与された用量によるもので、残りは需要の増加に対応するために販売業者が在庫を増やしたことによるものと推定しています。
ウイルス学
3 か月が終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換		6 か月間終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換
(百万ドル)20242023% 変更20242023% 変更
ラゲブリオ$110$203(46)%(42)%$460$595(23)%(18)%
Lagevrioは、Ridgeback Biotherapeutics LP（リッジバック）と共同で開発中の治験中の経口抗ウイルスCOVID-19薬です（要約連結財務諸表の注記3を参照してください）。Lagevrioの売上高は、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ46％と23％減少しました。これは主に、アジア太平洋地域の特定の市場における需要と価格の低下によるもので、米国での商業流通の拡大と日本での需要の増加により一部相殺されました。

-35-

免疫学
3 か月が終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換		6 か月間終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換
(百万ドル)20242023% 変更20242023% 変更
シンポニ
$172$180(4)%(2)%$356$359(1)%(1)%
レミケード
3548(27)%(20)%7499(25)%(21)%
シンポニ（ゴリムマブ）とレミケード（インフリキシマブ）は、当社がヨーロッパ、ロシア、トルコで販売している特定の炎症性疾患の治療薬です。これらの製品に関する当社のマーケティング権は、2024年10月1日にジョンソン・エンド・ジョンソン・イノベーティブ・メディスンに返還されます。
糖尿病
3 か月が終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換		6 か月間終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換
(百万ドル)20242023% 変更20242023% 変更
ジャヌビア/ジャヌメット$629$864(27)%(23)%$1,299$1,744(26)%(22)%
2型糖尿病の成人の血糖値を下げるのに役立つ薬であるジャヌビアとジャヌメットの世界合計売上高は、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ27％と26％減少しました。これは主に、競争圧力による価格の低下と需要の低下、およびヨーロッパとアジア太平洋地域のほとんどの市場における独占権の喪失による継続的な影響と、米国での売上の減少によるものです。カナダのように。
2021年に米国で制定された米国救済計画法には、2024年1月から製薬会社がメディケイドに支払うリベートの法定上限を撤廃する条項が含まれていました。したがって、製造業者は、特定の製品の販売に対して受け取るリベートよりも多くのリベートを州のメディケイドプログラムに支払わなければならない場合があります。この規定の結果、当社は2024年の最初の6か月でジャヌビアとジャヌメットの割引が増えたことを認識しました。2023年8月、米国保健省はCMSを通じて、ジャヌビアをIRAのプログラムの初年度に含めることを発表しました。IRAのプログラムによると、政府との協議は終了し、政府の価格設定は2026年1月1日に発効します。当社は、IRAのプログラムに関して米国政府を訴えました。
シタグリプチン化合物を主張するジャヌビアとジャヌメットの主要な米国特許は、特定のシタグリプチン塩形態の製品を対象とした、後に失効する特許に関連する有利な裁判所の判決と和解合意（要約連結財務諸表の注記8を参照）の結果として、2023年1月に失効しましたが、当社は、ジャヌビアとジャヌメットが2026年5月まで米国での市場独占権を失うことはないと予想しています。そして、Janumet XRは、2026年7月まで米国での市場独占権を失うことはありません。ただし、自動的に代替することはできません当社のシタグリプチン製品の形態とは異なるシタグリプチンは、FDAによって承認されています。同社は、2024年の残りの期間、米国のジャヌビアとジャヌメットの価格と数量が下がると予想しています。
当社は、2022年9月に、EU全域ではジャヌビアの市場独占権を、一部のヨーロッパ諸国ではジャヌメットの市場独占権を失いました。Janumetの独占権は、2023年4月に他のヨーロッパ諸国で失われました。したがって、これらの市場では売上が減少しており、今後も減少が続くと予想しています。ジャヌビアとジャヌメットと同等のジェネリック医薬品も中国で発売されました。
動物衛生セグメント
3 か月が終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換		6 か月間終了
6月30日		% 変更
除きます
外国人
交換
(百万ドル)20242023% 変更20242023% 変更
家畜$837$8074%11%$1,686$1,6562%7%
コンパニオンアニマル645649(1)%1%1,3071,2911%3%
$1,482$1,4562%6%$2,993$2,9472%5%
動物用医薬品の売上高は、2024年の第2四半期に2％、つまり外国為替の不利な影響を除くと6％増加し、2024年の最初の6か月で2％、つまり外国為替の不利な影響を除くと5％増加しました。両期間における外国為替のマイナスの影響の約3パーセントポイントは、アルゼンチンペソの切り下げによるもので、その市場での慣行に沿ったインフレ関連の物価上昇によって大部分が相殺されました。
畜産物の売上高は、主に価格の高騰と家禽製品の需要の増加により、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ 4% と 2% 増加しました。反すう動物製品の需要が高まったことも、2024年の第2四半期の売上高の伸びに貢献しました。コンパニオンアニマル製品の売上高は、2024年の第2四半期は比較的横ばいでした。コンパニオンアニマル製品の売上高は、価格の上昇により2024年の最初の6か月で1％増加しましたが、販売業者の在庫の減少による販売量の減少によって大きく相殺されました。経口、外用、注射用の寄生虫駆除製品であるBravecto（フルララナー）の2024年第2四半期の売上高は3億3,100万ドルで、2023年の第2四半期と比較して2％、または外国為替の不利な影響を除くと3％の増加となりました。2024年の最初の6か月間のBravectoの売上高は6億6,300万ドルで、前年同期と比較して4％、または外国為替の不利な影響を除くと5％の増加となりました。
-36-

2024年7月、メルクはエランコのアクア事業を13億ドルで買収しました。この取引に関する追加情報については、上記の「事業開発取引」を参照してください。
費用、経費、その他
3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)20242023% 変更20242023% 変更
売上原価$3,745$4,024(7)%$7,285$7,951(8)%
販売、一般および管理2,7392,7021%5,2215,1821%
研究開発3,50013,321(74)%7,49217,597(57)%
リストラ費用80151(47)%202218(7)%
その他（収入）費用、純額42172(76)%12259(95)%
$10,106$20,370(50)%$20,212$31,207(35)%
売上原価
売上原価は、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ 7% と 8% 減少しました。売上原価には、買収、コラボレーション、ライセンス契約に関連して記録された無形資産の償却が含まれます。2024年と2023年の第2四半期にはそれぞれ6億300万ドルと4億6,800万ドル、2024年と2023年の最初の6か月でそれぞれ11億ドルと10億ドルでした。2023年の最初の6か月間の償却費用には、メルクとエーザイのコラボレーションに関連する累積キャッシュアップ償却額7,200万ドルが含まれています。メルクの共同契約の詳細については、要約連結財務諸表の注記3を参照してください。売上原価には、リストラ活動に関連する費用も含まれています。リストラ活動に関連する費用は、2024年と2023年の第2四半期にそれぞれ6,600万ドルと3,200万ドル、2024年と2023年の最初の6か月でそれぞれ1億8,200万ドルと6,100万ドルでした。これは主に、製造施設の売却または閉鎖の計画に関連する減価償却の加速と資産償却を反映しています。製造関連の人員削減に関連する離職費用が発生しており、以下で説明するリストラ費用に反映されています。
2024年第2四半期の売上総利益率は 76.8% でしたが、2023年第2四半期は 73.2% でした。2024年の最初の6か月間の売上総利益率は 77.2% でしたが、2023年の最初の6か月は73.1％でした。両方の期間の売上総利益率の改善は、主に製品構成の好影響（KeytrudaとGardasil/Gardasil 9の販売に関連するロイヤルティレートの低下を含む）によるもので、リストラ費用の増加と無形資産の償却によって一部相殺されました。
販売、総務、管理
販売、一般管理（SG&A）費は、主に管理費と販促費の増加により、2024年第2四半期に1％増加しましたが、為替の好影響とリストラ費用の削減によって大きく相殺されました。販管費は2024年の最初の6か月で 1% 増加しました。これは主に管理費の増加によるものですが、主に為替の好影響、主要な成長製品への支出の優先順位付けを反映した販促費の減少、およびリストラ費用の削減によって相殺されました。
研究開発
研究開発（R&D）費用は、2023年第2四半期は133億ドルでしたが、2024年第2四半期には35億ドルでした。この減少は主に、2023年の第2四半期にプロメテウスの買収に102億ドルの費用がかかったためです。研究開発費は、2023年の最初の6か月は176億ドルでしたが、2024年の最初の6か月は75億ドルでした。この減少は主に、2023年の最初の6か月間のプロメテウスの買収に102億ドル、イマゴの買収に12億ドル、ケルンバイオテックとのライセンスおよびコラボレーション契約に1億7,500万ドルかかったのに対し、2024年の最初の6か月間にハープーンを買収した場合は6億5,600万ドルの費用を含む事業開発取引の費用が下がったためです。2024年の第2四半期と最初の6か月間の研究開発費の減少は、臨床開発支出の増加と、2024年の報酬および福利厚生費の増加によって一部相殺されました。
研究開発費は、人間の健康関連活動に焦点を当てた当社の研究開発部門であるメルクリサーチラボラトリーズ（MRL）が直接負担した費用で構成されており、2024年と2023年の第2四半期にはそれぞれ25億ドルと23億ドル、2024年と2023年の最初の6か月でそれぞれ49億ドルと43億ドルでした。また、研究開発費には、動物衛生研究費、コラボレーションおよびライセンス契約の前払い、資産取得として計上された取引の費用（上記のハープーン、プロメテウス、イマゴの買収費用を含む）、および減価償却、生産、一般管理を含む研究開発活動を支援するために他の部門が負担した費用も含まれ、合計で約9億5,500万ドルと111ドルでした 2024年と2023年の第2四半期にはそれぞれ10億ドル、25億ドルと133ドルです2024年と2023年の最初の6か月でそれぞれ10億です。
リストラ費用
2024年1月、当社は、将来のパイプラインが新しいものに移行するにつれて、当社のヒューマンヘルスのグローバル製造ネットワークの最適化を継続することを目的とした新しいリストラプログラム（2024年リストラプログラム）を承認しました。
-37-

供給の信頼性を高め、効率を高めるために、モダリティとアニマルヘルスのグローバル製造ネットワークを最適化します。2024年のリストラプログラムで検討されている措置は、2031年末までに実質的に完了する予定で、プログラムを実施するために当社が負担する税引前費用の累積は約40億ドルと推定されています。累積税前費用の約60％は非現金になります。これは主に、閉鎖または売却される施設の減価償却の加速に関連するものです。残りの費用は、主に施設の閉鎖費用に関連する現金支出になります。当社は、2024年のリストラプログラムに関連して、2024年に約8億ドルの費用を計上すると予想しています。当社は、2024年のリストラプログラムに基づく措置により、2031年末までに年間累積純コスト削減額が約7億5,000万ドルになると予想しています。
2019年、メルクは、会社の製造および供給ネットワークの最適化とグローバルな不動産フットプリントの削減に焦点を当てた世界的な取り組みの一環として、グローバルリストラプログラム（2019年リストラプログラム）を承認しました。2019年のリストラプログラムに基づくアクションは、2023年末に実質的に完了し、2024年1月1日現在、残りの活動はすべて2024年のリストラプログラムの一部として計上されています。
リストラ費用は、主にこれらのリストラ活動に関連する離職およびその他の費用で、2024年と2023年の第2四半期はそれぞれ8,000万ドルと1億5,100万ドルで、2024年と2023年の最初の6か月でそれぞれ2億200万ドルと2億1,800万ドルでした。発生した離職費用は、実際の人員削減に関連していました。また、既存の退職金制度における非自発的人員削減の推定費用は、合理的に見積もることができそうでした。リストラ費用のその他の費用には、施設の閉鎖やその他の関連費用のほか、年金やその他の退職後の福利厚生制度に関連する削減、決済、解約費用、株式ベースの報酬制度の費用などの従業員関連費用が含まれます。セグメント報告の場合、リストラ費用は未配分費用です。
会社のリストラ活動に関連する追加費用は、売上原価、販売費、一般管理費、研究開発費に含まれています。当社は、事業再編プログラム活動に関連して、2024年と2023年の第2四半期にそれぞれ1億7,700万ドルと2億3,600万ドル、2024年と2023年の最初の6か月でそれぞれ4億2,200万ドルと3億3,300万ドルの税引前費用を記録しました（要約連結財務諸表の注記4を参照）。
その他（収入）費用、純額
その他（収益）費用（純額）は、2024年第2四半期の費用は1億7,200万ドルでしたが、2023年第2四半期は1億7,200万ドルでした。これは主に、2023年の純損失と比較して、2024年の株式への投資による純利益によるもので、2024年の純利息費用の増加により一部相殺されました。その他（収益）費用（純額）は、2024年の最初の6か月は1,200万ドルでしたが、2023年の最初の6か月は2億5900万ドルでした。この好感は主に、Zetia独占禁止法訴訟における特定の原告との和解に関連して2023年に5億7,250万ドルの費用が発生したことによるもので、2024年の純利息費用の増加と株式への投資による収益の減少により一部相殺されました。
その他（収益）費用の構成要素の詳細については、要約連結財務諸表の注記11を参照してください。
セグメント利益
 3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
(百万ドル)2024202320242023
製薬セグメントの利益$11,200%$9,854$22,104です$18,993
動物衛生セグメントの利益5084671,0641,032
その他(5,702)(15,656)(11,493)(21,710)
税引前利益（損失）
$6,006$(5,335)$11,675です$(1,685)
製薬セグメントの利益は、セグメント売上高から標準原価を差し引いたものと、セグメントが直接負担する販管費で構成されています。動物衛生セグメントの利益は、セグメントの売上高からすべての売上原価を差し引いたものと、セグメントが直接負担する販管費と研究開発費で構成されています。最高執行責任者に提出される内部管理報告については、メルクは、上記のようにセグメント利益に含まれていない残りの売上原価、MRLが負担した研究開発費、またはセグメントが直接負担しない一般管理費、またはこれらの活動の資金調達費用を配分しません。各部門が使用する固定資産に関連する減価償却費を含め、これらの費用の監視と管理は別々の部門が担当しているため、セグメント利益には含まれていません。また、無形資産の償却、購買会計調整の償却、無形資産の減損費用、および偶発的対価による負債の推定公正価値測定の変更に関連する費用または収入を含む、リストラ活動および買収および売却関連費用は、セグメント利益の決定から除外されます。さらに、セグメント利益には、企業コストセンターや製造コストセンターからのその他の費用、その他の収入や費用は反映されていません。これらの未割り当て項目は、上の表の「その他」に反映されています。また、「その他」には、その他の企業利益（損失）や、第三者製造契約に関連する営業利益（損失）も含まれます。
医薬品部門の利益は、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ14％と16％増加しました。これは主に売上の増加によるものですが、管理費と販売促進費の増加と、以下の不利な影響により一部相殺されました
-38-

外国為替。動物衛生部門の利益は、2024年の第2四半期と最初の6か月でそれぞれ9％と3％増加しました。これは主に売上の増加によるものですが、プロモーション費用の増加と外国為替の不利な影響により一部相殺されました。
所得に対する税金
2024年の第2四半期と最初の6か月間の実効所得税率は、それぞれ 9.1% と 12.4% でした。2024年の第2四半期と最初の6か月の実効所得税率は、2019年の連邦納税申告年度に関連する査定の時効が2024年6月に満了したことにより、認識されない所得税給付の引当金が2億5900万ドル減少したことにより、それぞれ4.3パーセントポイントの好影響と2.2パーセントポイントの好影響を反映しています。2024年の最初の6か月間の実効所得税率も、税制上の優遇措置が認められなかったハープーンの買収費用による不利な個別の影響が0.7パーセントポイント反映されています。
2023年の第2四半期と最初の6か月の所得税引当金は、それぞれ53億ドルと17億ドルの税引前損失に対して、それぞれ6億3,700万ドルと15億ドルでしたが、その結果、実効所得税率はそれぞれ（11.9％）と（86.8％）になりました。2023年第2四半期の実効所得税率には、税制上の優遇措置が認められず、税率に25.1パーセントポイントも悪影響を及ぼしたプロメテウスの買収費用の影響と、米国の税率で課税された株式への投資による未実現純損失の好影響が含まれています。2023年の最初の6か月間の実効所得税率には、税制上の優遇措置が認められなかったプロメテウスとイマゴの買収費用による不利な影響の合計が101.9パーセントポイントと、外国税の引き上げ、2017年の減税および雇用法（TCJA）の研究開発資本化条項が当社の米国のグローバル無形資産低課税所得包含額に与える影響、および純未払い額が含まれます米国の税率で課税された株式への投資による実現利益は、外国の税額控除の引き上げによって一部相殺されました。
メルクが事業を展開する多くの管轄区域では、2024年1月から始まる課税年度に有効な、経済協力開発機構（OECD）の第2柱のグローバル最低税規定を採用していますが、会社間取引の税効果を考慮に入れることで、2024年の税率への影響は軽減されると予想しています。当社は、世界の最低税の影響により、2025年以降に税率が大幅に引き上げられると予想しています。また、2024年の米国家族および労働者のための減税法で提案されている方針に従い、税務上の研究開発費の資本化および償却を義務付けるTCJAの規定が廃止された場合でも、当社は発生した米国の研究開発費の利益を再び享受できますが、実効所得税率に重大な影響はないと予想しています。
非GAAPベースの収益（損失）と非GAAPベースのEPS
非GAAPベースの収益（損失）と非GAAPベースの1株当たり利益（損失）（EPS）は、メルクが提供している当社の業績に対する代替的な見方です。経営陣は、経営陣が非GAAP指標を使用して業績を評価しているため、この情報によって会社の業績に対する投資家の理解が深まると考えているためです。非GAAPベースの収益（損失）と非GAAPベースのEPSは、これらの項目の性質と、基礎となる業績や傾向の分析に与える影響から、特定の項目を除外しています。除外項目（非経常とは見なすべきではない）には、買収および売却関連費用、リストラ費用、株式への投資による損益、およびその他の特定の項目が含まれます。これらの除外項目は、財務実績の理解と評価において重要な要素です。
非GAAPベースの収益（損失）と非GAAPベースのEPSは、会社にとって重要な内部指標です。上級管理職は、非GAAPベースのEPS指標を含む経営成績の分析を毎月受け取ります。経営陣は、計画や予測を目的として、また他の指標とともに会社の業績を測定するために、社内で非GAAP指標を使用しています。さらに、上級管理職の報酬を含む従業員の年間報酬は、一部は非GAAPベースの税引前利益（損失）指標を使用して導き出されます。非GAAPベースの収益（損失）と非GAAPベースのEPSはGAAPに従って決定される指標ではないため、GAAPで規定されている標準化された意味がないため、他の企業の同様の指標の計算と比較できない場合があります。非GAAP収益（損失）と非GAAPベースのEPSに関する情報は、米国で一般に認められている会計原則（GAAP）に従って作成された純利益（損失）とEPSに加えて検討すべきですが、それに代わるものではなく、それに代わるものでもありません。

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GAAP財務指標と非GAAP財務指標の調整は次のとおりです。
3 か月が終了
6月30日		6 か月間終了
6月30日
（1株あたりの金額を除く百万ドル）2024202320242023
GAAPに基づいて報告された税引前利益（損失）
$6,006$(5,335)$11,675です$(1,685)
除外商品の増加 (減少):
買収および売却関連の費用6334981,1291,088
リストラ費用177236422333
株式への投資による（収益）損失、純額
(49)194(165)(235)
その他のアイテム:
Zetia独占禁止法訴訟の和解費用———573
税引前非GAAPベースの収益（損失）
6,767(4,407)13,06174
GAAPに基づいて報告された所得税規定5456371,4471,462
除外品目に対する推定税制上の優遇措置 (1)
148173257261
2019年の連邦納税申告年度に関連する査定の時効の満了による税制上の優遇措置
259—259—
非GAAPベースの所得税引当金9528101,9631,723
非GAAPベースの純利益 (損失)
5,815(5,217)11,098(1,649)
少ない：GAAPに基づいて報告された非支配持分に帰属する純利益63117
メルク社に帰属する非GAAPベースの純利益（損失）
$5,809$(5,220)$11,087$(1,656)
GAAP（2）（3）に基づいて報告された希薄化を想定したEPS
$2.14$(2.35)$4.02$(1.24)
EPSの違い0.140.290.340.59
希薄化を想定した非GAAPベースのEPS（2）（3）
$2.28$(2.06)$4.36$(0.65)
(1) 除外項目に対する推定税効果は、非GAAP調整の元の地域の法定税率を適用して決定されます。
(2) 当社は、2023年の第2四半期と最初の6か月に、GAAPベースと非GAAPベースの両方で純損失を記録しました。したがって、希薄化を想定した普通株式1株あたりの損失の計算には、希薄化防止効果があるため、希薄化する可能性のある普通株式は使用されませんでした。
(3) GAAPと非GAAPベースのEPSは、2023年の第2四半期に1株あたり4.02ドル、2024年と2023年の最初の6か月間は、コラボレーションとライセンス契約に関連する特定の前払いの費用、および資産取得として計上された取引で取得した事前承認資産に関連する費用が、それぞれ1株あたり0.26ドルと1株あたり4.53ドルの悪影響を受けました。
買収および売却関連の費用
非GAAPベースの収益（損失）と非GAAPベースのEPSには、事業の買収や売却に関連して記録された特定の金額の影響は含まれていません。これらの金額には、無形資産の償却、無形資産の減損費用、および偶発的対価による負債の推定公正価値測定の変化に関連する費用または収入が含まれます。また、統合、取引、および買収や売却に関連するその他の費用も除外されます。非GAAPベースの収益（損失）と非GAAPベースのEPSにも、コラボレーションとライセンス契約に関連する無形資産の償却は含まれていません。
リストラ費用
非GAAPベースの収益（損失）と非GAAPベースのEPSには、リストラ活動に関連する費用は含まれていません（要約連結財務諸表の注記4を参照）。これらの金額には、従業員の離職費用と、閉鎖または売却される施設に関連する加速減価償却費が含まれます。加速減価償却費用は、サイトの閉鎖または売却の予定日または機器の廃棄予定日に基づいて、資産の修正耐用年数にわたって計上される減価償却費用と、リストラ措置前の耐用年数を利用して決定される減価償却費との差額を表します。リストラ費用には、資産放棄、施設の閉鎖、その他の関連費用のほか、年金やその他の退職後の福利厚生制度に関連する削減、決済、解約費用、株式ベースの報酬費用などの従業員関連費用も含まれます。
株式への投資による収益と損失
非GAAPベースの収益（損失）と非GAAPベースのEPSには、直接所有または投資ファンドの所有権を通じて所有されている株式への投資による実現損益と未実現損益は含まれていません。
その他の特定のアイテム
非GAAPベースの収益（損失）と非GAAPベースのEPSには、他の特定の項目は含まれていません。これらの項目は、量的および質的な側面を考慮して、個別に評価した後に調整されます。通常、これらは本質的に異常な項目、特定の期間の業績にとって重要な項目、または将来の業績を示すものではない項目で構成されます。2024年の非GAAP収益と非GAAPベースのEPSから除外されるのは、2019年の連邦納税申告年度に関連する査定の時効の満了により、認識されない所得税上の優遇措置のための準備金が減少したことによるものです（要約連結財務諸表の注記12を参照）。2023年の非GAAP収益（損失）と非GAAPベースのEPSから除外されるのは、Zetia独占禁止法訴訟における特定の原告との和解に関連する費用です。

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研究開発の最新情報
当社には現在、米国および国際的に規制審査中の候補者がいくつかあります。
Mk-1022、パトリツマブデルクステカンは、HER3指向性DxD抗体複合体（ADC）の潜在的ファーストインクラスであり、以前に2つ以上の全身療法で治療された局所進行または転移性EGFR変異NSCLCの成人患者の治療薬としてFDAの審査中です。生物製剤ライセンス申請（BLA）は、Herthena-Lung01ピボタル第2相試験の主な結果と、IASLC 2023年肺がんに関する世界会議で発表されたデータ結果に基づいており、これらは同時にJournal of Clinical Oncologyに掲載されました。2024年6月、FDAは、第三者製造施設の検査に関する調査結果を受けて、BLAに完全回答書（CRL）を発行しました。CRLは、提出された有効性や安全性データに問題を確認しませんでした。パトリツマブ・デルクステカン（HER3-DXD）は第一三共によって発見され、第一三共とメルクが共同開発しています。メルクは第一三共と協力してFDAのフィードバックに対応しています。
成人の侵襲性肺炎球菌疾患と肺炎球菌性肺炎の予防に役立つように設計された当社の21価肺炎球菌複合ワクチンであるV116、Capvaxiveは、EUで審査中です。この申請は、STRIDE-3、STRIDE-4、STRIDE-5、STRIDE-6など、ワクチン未接種者とワクチン経験者の両方の成人患者集団でV116を評価した複数の第3相臨床試験の結果によって裏付けられています。
メルクの新しいアクチビンシグナル伝達阻害剤であるMk-7962、Winrevair（sotatercept）は、PAHの成人患者の治療薬としてEUで検討中です。2024年6月、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、運動能力を向上させるために、WHO機能クラスIIからIIIの成人患者のPAHの治療に、Winrevairを他のPAH療法と組み合わせて承認することを推奨しました。CHMPの推奨は、第3相STELLAR試験のデータに基づいています。Winrevairは以前、PAHの治療薬としてEMAから優先医薬品（PRIME）制度と希少疾病用医薬品の指定を受けていました。ECは今、CHMPの勧告を検討しており、ECの決定は2024年の第3四半期に予定されています。
Mk-7264、ゲファピキサントは、成人の難治性または原因不明の慢性咳の治療のための、非麻薬の経口選択的P2X3受容体拮抗薬です。2023年12月、FDAはメルクのゲファピキサントの新薬申請書の再提出に関する2つ目のCRLを発行しました。CRLでは、FDAは、メルクの申請は難治性の慢性咳と原因不明の慢性咳の治療の有効性に関する実質的な証拠を満たしていないと結論付けました。CRLはゲファピキサントの安全性とは関係がありませんでした。メルクはFDAのフィードバックを検討して次のステップを決定しています。
Mk-3475、Keytrudaは、多くのがんの治療に承認されている抗PD-1療法で、適応拡大に向けて臨床開発中です。これらの研究には、胆道がん、エストロゲン受容体陽性乳がん、子宮頸がん、結腸直腸がん、皮膚扁平上皮細胞、子宮内膜、食道、胃、神経膠芽腫、頭頸部、肝細胞、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、非小細胞肺、小細胞など、30種類以上のがんが含まれています肺、黒色腫、中皮腫、卵巣、前立腺、腎臓、トリプルネガティブ乳房、尿路上皮症。その多くは現在第3相臨床開発段階にあります。他のがんについてもさらなる試験が計画されています。
Keytrudaは、第2/3相IND.227/KEYNOTE-483試験に基づいて、切除不可能な進行性または転移性の悪性胸膜中皮腫の成人患者の第一選択治療について、化学療法と組み合わせたFDAによる優先審査を受けています。FDAは、補足BLAの処方薬使用料法（PDUFA）の日付を2024年9月25日に設定しました。KEYNOTE-483はEUと日本でも審査中です。
Keytrudaは、化学療法（カルボプラチンとパクリタキセル）との併用でEUと日本で検討されており、続いてKEYNOTE-868試験に基づいて、原発性進行性または再発子宮内膜がんの患者を治療するための単剤としてKeytrudaが検討されています。
さらに、Keytrudaは、Seagen（現在のファイザー社）およびアステラス製薬と共同で実施されたKEYNOTE-A39試験に基づいて、局所進行性または転移性尿路上皮がんの成人患者の治療について、ADCであるPadcev（enfortumab vedotin-ejfv）と併用して、EUと日本で検討されています。2024年7月、EMAのCHMPは、切除不能または転移性の尿路上皮がんの成人患者の第一選択治療として、KeytrudaとPadcevの併用を承認することを推奨する肯定的な意見を採択しました。CHMPの勧告は、EUでの販売承認について欧州委員会によって審査され、2024年の第3四半期に最終決定が下される予定です。
Keytrudaは、KEYNOTE-A18試験に基づいて、高リスクの局所進行子宮頸がん患者を治療するための化学放射線療法との併用もEUと日本でも検討中です。
Keytrudaは、KEYNOTE-671研究に基づいて、切除可能なII期、IIIA期、またはIIIb期（T3-4N2）のNSCLC患者を対象とした周術期治療計画の一環として、日本で検討中です。周術期治療計画には、手術前の治療（ネオアジュバント）と手術後の継続治療（アジュバント）が含まれます。
ウェリレグは、Litespark-004臨床試験に基づくVHL病の治療と、Litespark-005臨床試験に基づいて以前に治療された進行性RCCの治療について、EUで審査中です。ライトスパーク-005は日本でも審査中です。
2024年5月、当社は、Keytrudaを補助療法として化学療法と併用し、放射線療法を併用するかどうかにかかわらず、第3相KEYNOTE-B21試験は、治癒を目的とした手術後に新たに診断された高リスク子宮内膜がん患者の治療における無病生存期間という主要評価項目を満たさなかったと発表しました。独立したデータ監視委員会（DMC）が実施した事前に指定された中間分析では、Keytruda+による補助治療
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放射線療法を併用するまたは伴わない化学療法は、放射線療法を併用するかどうかにかかわらず、プラセボ+補助化学療法と比較して、研究で事前に指定された無病生存率の統計的基準を満たしていませんでした。この研究のもう1つの主要評価項目である全生存期間は、無病生存期間が優勢ではなかったため、正式にテストされませんでした。この調査のデータの完全な評価は進行中です。同社は研究者と協力して、結果を科学界と共有します。
また、2024年5月、当社は、高リスク黒色腫（IIb-IV期）を切除した患者の補助療法としてレジメンを評価している第3相Keyvibe-010試験のビボストリマブとペムブロリズマブの併用療法群の中止を発表しました。事前に計画された分析では、無再発生存期間の主要評価項目が事前に指定された無益基準を満たしていることがデータで示されました。主に免疫を介した有害体験により、Keytruda単独群の患者と比較して、共同製剤群の患者によるすべての補助療法の中止率が高かったため、この試験で無再発生生存期間を統計的に有意に改善できる可能性は非常に低かったです。独立したDMCの推奨に基づいて、当社は試験の盲検を解除し、ビボストリマブとペムブロリズマブの併用療法を受けている患者にKeytruda単剤療法の選択肢を提供することを推奨しています。この調査のデータ分析は継続中です。結果は科学界と共有され、規制当局に伝えられます。
下のグラフは、2024年8月2日現在の当社の研究パイプラインを反映しています。フェーズ3に表示される候補者には、その候補者がフェーズ3の開発に入った日付が含まれています。フェーズ2で示される候補には、特定のメカニズムを持つ最先端の化合物が含まれます。リストされている化合物が同じメカニズムを持っている場合は、それぞれが現在特定の治療分野での商品化を目的としています。小分子と生物製剤にはMK番号の指定があり、ワクチン候補にはV番号の指定があります。特に明記されていない限り、フェーズ1の候補、同じ治療領域における追加の適応症（がんを除く）、およびインライン製品の追加の主張、ラインエクステンション、または製剤は表示されません。
フェーズ 2
がん
Mk-1022（パトリツマブデルクステカン）(1)
胃の
頭と首
メラノーマ
Mk-1308（クアボンリマブ）(2)
非小細胞肺
Mk-1308A（クアボンリムブ+ペムブロリズマブ）
結腸直腸です
Mk-2140（シルバー・タンバ・ヴェドチン）
血液悪性腫瘍
Mk-2400（イフィナタマブデルクステカン）（1）
膀胱
結腸直腸です
子宮内膜症
頭と首
Mk-2870（サシツズマブティルモテカン）（1）（3）
胆道
結腸直腸です
悪性新生物
膵臓
Mk-3475 キートルーダ
進行した固形腫瘍
前立腺
Mk-3475A（ペムブロリズマブ+ヒアルロニダーゼ皮下）
皮膚扁平上皮細胞
Mk-4280 (ファベゼリマブ) (2)
非小細胞肺
Mk-4280A（ファベゼリムブ+ペムブロリズマブ）
膀胱
皮膚扁平上皮細胞
子宮内膜症
食道
メラノーマ
腎細胞
Mk-5890（ボセロリマブ）(2)
悪性新生物

がん
Mk-5909（英語のみ）(1)
卵巣
Mk-6482 ウェリレグ (3)
子宮内膜症
食道
肝細胞
前立腺
まれながん
Mk-7339 リンパーザ (1) (3)
進行した固形腫瘍
Mk-7684A（ビボストリマブ+ペムブロリズマブ）
膀胱
結腸直腸です
子宮内膜症
メラノーマ
卵巣
前立腺
腎細胞
Mk-7902 レンビマ (1) (2)
頭と首
940 (1) (2)
皮膚扁平上皮細胞
膀胱
腎細胞
デング熱ウイルスワクチン
181
糖尿病性黄斑浮腫
Mk-3000が復元されました
HIV-1感染症
Mk-85910億 (イスラトラビル+MK-8507) (4)
Mk-8591D（イスラトラビル+レナカパビル）(1) (5)
HIV-1の予防
Mk-8527
非アルコール性脂肪性肝炎 (NASH)
Mk-6024（エフィノペグドゥチド）
肺高血圧症-慢性閉塞性肺疾患
Mk-5475
左心疾患による肺高血圧症
Mk-7962 ウィンレヴェア
統合失調症
ミク 8189 (6)
血栓症
Mk-2060
白斑
Mk-6194

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フェーズ3（フェーズ3の参入日）審査中
抗ウイルス剤COVID-19
Mk-4482 ラゲブリオ（米国）(2021年5月) (1) (7)
がん
Mk-1022（パトリツマブデルクステカン）(1)
非小細胞肺 (2022年5月) (EU)
Mk-1026（ネムタブルチニブ）
血液悪性腫瘍 (2023年3月)
Mk-1084さん
非小細胞肺 (2024年5月)
Mk-1308A（クアボンリムブ+ペムブロリズマブ）
腎細胞 (2021年4月)
Mk-2400（イフィナタマブデルクステカン）（1）
スモールセル肺 (2024年7月)
Mk-2870（サシツズマブティルモテカン）（1）（3）
ブレスト (2024年4月)
子宮頸部（2024年7月）
胃がん (2024年5月)
子宮内膜症（2023年12月）
非小細胞肺（2023年11月）
Mk-3475 キートルーダ
皮膚扁平上皮細胞 (2019年8月) (欧州)
肝細胞（2016年5月）（欧州）
卵巣（2018年12月）
スモールセル肺 (2017年5月)
Mk-3475A（ペムブロリズマブ+ヒアルロニダーゼ皮下）
非小細胞肺 (2023年2月)
Mk-3543（ホームデムスタット）
骨髄増殖性疾患（2023年12月）
Mk-4280A（ファベゼリムブ+ペムブロリズマブ）
結腸直腸の (2021年11月)
血液悪性腫瘍 (2022年10月)
Mk-5684（オペベソスタット）（1）
前立腺（2023年12月）
Mk-7339 リンパーザ (1) (2)
非小細胞肺 (2019年6月)
スモールセル肺（2020年12月）
Mk-7684A（ビボストリマブ+ペムブロリズマブ）
非小細胞肺 (2021年4月)
スモールセル肺 (2022年3月)
Mk-7902 レンビマ (1) (2)
食道 (2021年7月)
胃がん（2020年12月）
940 (1) (2)
メラノーマ (2023年7月)
非小細胞肺（2023年12月）
HIV-1感染症
Mk-8591A（ドラビリン+イスラトラビル）（2020年2月）（5）
高コレステロール血症
Mk-0616 (2023年8月)
呼吸器合胞体ウイルス
Mk-1654（クレスロビマブ）（2021年11月）
潰瘍性大腸炎
Mk-7240（トゥリソキバート）（2023年10月）
新しい分子エンティティ
がん
Mk-1022（パトリツマブデルクステカン）（1）（8）
非小細胞肺（米国）
Mk-6482 ウェリレグ
フォン・ヒッペル・リンダウ（VHL）病（EU）
せき
Mk-7264 (グラピキサント) (米国) (9)
肺炎球菌ワクチン成人
V16カプバクシブ (EU)
肺動脈性高血圧症
Mk-7962 ウィンレヴェア（欧州）





特定の補足申告書
がん
Mk-3475 キートルーダ
• 第一選択切除不能な進行性または転移性の悪性胸膜中皮腫
(基調講演-483) (米国)(EU) (日本語)
• 原発性進行または再発子宮内膜がん
(基調講演-868) (欧州) (日本語)
• 第一選択の局所進行性または転移性尿路上皮がん
(基調講演-A39) (欧州) (日本語)
• 高リスクの局所進行子宮頸がん
(基調講演-A18) (欧州) (日本語)
• 切除可能なステージII、IIIAまたはIIIb期（T3-4N2）のNSCLC
(基調講演-671) (日本語)

  
Mk-6482 ウェリレグ
• 以前に治療された進行性腎細胞癌
(ライトスパーク-005) (EU) (日本)



脚注:
(1) 共同開発中です。
(2) Keytrudaと共同で開発中です。
(3) 単剤療法として、および/またはKeytrudaとの併用で開発されています。
(4) FDA臨床保留中です。
(5) FDAは、現在の臨床試験で使用されているものよりも高い用量を部分的に臨床的に保留しています。
(6) フェーズ20億の開発費は共同出資されています。
(7) 米国では緊急使用許可の下で利用できます。
(8) 2024年6月、FDAはパトリツマブデルクステカンのBLAのCRLを発行しました。メルクは第一三共と協力してFDAのフィードバックに対応しています。
(9) 2023年12月、FDAはゲファピキサントのNDAのCRLを発行しました。メルクはFDAのフィードバックを検討して次のステップを決定しています。


流動性と資本資源の分析
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
現金と投資$11,711です$7,345
運転資本12,1456,474
負債総額と資本額に対する負債総額33.6%32.9%
営業活動によって提供された現金は、2023年の最初の6か月は50億ドルでしたが、2024年の最初の6か月は87億ドルでした。これは、業績の好調を反映しています。2024年と2023年の最初の6か月間の特定のコラボレーションに関連するマイルストーンとオプションの支払いにより、営業活動によって提供された現金はそれぞれ3億7000万ドルと2億4000万ドル減少しました。営業活動によって提供される現金は、引き続き当社の営業ニーズを賄うための主要な資金源であり、余剰現金は通常、事業開発取引、資本支出、株主への配当、および自己株式購入の資金を調達するための主要な資金源となっています。
投資活動に使用された現金は、2023年の最初の6か月は138億ドルでしたが、2024年の最初の6か月は24億ドルでした。投資活動における現金使用量の減少は、主に買収、有価証券やその他の投資の購入の減少、資本支出の減少によるもので、有価証券やその他の投資の売却による収益の減少により一部相殺されました。
2024年の最初の6か月間の資金調達活動に使用された現金は16億ドルでしたが、2023年の最初の6か月間の財務活動によって提供された現金は17億ドルでした。この変化は主に、からの収益が減少したことによるものです
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債務の発行、短期借入による収益なし、株主に支払われる配当金の増加は、長期債務の支払いの減少、自己株式の購入の減少およびストックオプションの行使による収益の増加によって一部相殺されました。
当社は、売掛金を売却するために、特定の国の金融機関と売掛金ファクタリング契約を結んでいます。当社は、これらのファクタリング契約に基づき、2024年6月30日と2023年12月31日の売掛金をそれぞれ29億ドルと30億ドルをファクタリングし、未払いの売掛金を減らしました。金融機関から受け取った現金は、要約連結キャッシュフロー計算書に営業活動の範囲内で報告されます。これらのファクタリング契約の一部では、管理を容易にするために、当社はファクタリングされた売掛金に関連する顧客からの支払いを回収し、それを金融機関に送金します。これらの回収に関連する純キャッシュフローは、要約連結キャッシュフロー計算書に財務活動として報告されます。
2024年5月、メルクの完全子会社であるMSDネザーランドキャピタルB.v. は、2032年満期の 3.25% シニアノートの8億5,000万ユーロ、2037年満期の 3.50% シニアノートの8億5000万ユーロ、2044年満期の 3.70% シニアノートの8億5000万ユーロ、3.70万ユーロの3.70％シニアノートのうち8億5000万ユーロ、335億ユーロの3.50万ユーロの3.5億ユーロのシニアノートの登録公募を完了しました 2054年満期のシニアノートは75％です。このオファリングによる純現金収入は、一般的な企業目的に使用されました。
2024年3月、当社の7億5000万ドルの2.90％紙幣は、条件に従って満期を迎え、返済されました。
株主に支払われた配当金は、2024年と2023年の最初の6か月でそれぞれ39億ドルと37億ドルでした。2024年1月、メルクの取締役会は、2024年4月に支払われた第2四半期の発行済み普通株式に対して、1株あたり0.77ドルの四半期配当を宣言しました。2024年5月、メルクの取締役会は、2024年7月に支払われた2024年第3四半期の発行済み普通株式に対して、1株あたり0.77ドルの四半期配当を宣言しました。
2018年、メルクの取締役会は、メルクの普通株式を財務用に最大100億ドル購入することを承認しました。自己株式の購入承認には期限がなく、公開市場取引、取引所内外での取引をブロックしたり、個人的に交渉した取引では、時間をかけて行われます。2024年の最初の6か月間に、当社はこのプログラムに基づいて3億7,300万ドル（30万株）の普通株式を自己資金として購入しました。2024年6月30日現在、当社の残りの自社株買いの承認額は33億ドルでした。
同社には60億ドルのクレジットファシリティがあり、2028年5月に満期を迎えます。このファシリティは、会社のコマーシャルペーパー借入ファシリティに予備の流動性を提供し、一般的な企業目的に使用されます。当社はこの施設から資金を調達していません。
重要な会計上の見積もり
経営陣の最良の見積もりや判断を含む当社の重要な会計方針は、2024年2月26日に提出されたメルクのフォーム10‑kに含まれる2023年12月31日に終了した年度の連結財務諸表の注記2に含まれています。2024年の新しい会計基準の採用に関する情報については、要約連結財務諸表の注記1を参照してください。見積もりに内在する不確実性により、財務諸表に重大な影響を与える可能性があるため、重要と考えられる会計上の見積もりについての議論は、メルクのフォーム10-kに含まれる経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析の「重要な会計上の見積もり」セクションに開示されています。2023年12月31日以降、当社の重要な会計上の見積もりに大きな変化はありません。
最近発行された会計基準
最近発行された会計基準の説明については、要約連結財務諸表の注記1を参照してください。
アイテム 3.市場リスクに関する量的および質的開示
「項目7A」に示されている開示に影響を与えるような市場リスク・エクスポージャーの重大な変化はありません。2024年2月26日に提出された当社の2023フォーム10-kの「市場リスクに関する量的および質的開示」。
アイテム 4.統制と手続き
会社の経営陣は、最高経営責任者および最高財務責任者の参加を得て、財務報告に対する会社の開示管理と手続きの有効性を評価しました。彼らの評価に基づいて、会社の最高経営責任者および最高財務責任者は、2024年6月30日現在、会社の開示管理と手続きは有効であると結論付けました。2024年の第2四半期には、財務報告に対する会社の内部統制に重大な影響を及ぼす、または財務報告に対する当社の内部統制に重大な影響を与える可能性がかなり高い変更はありませんでした。
将来の業績に影響する可能性のある注意要因
当社が随時作成するこの報告書、その他の書面による報告および口頭陳述には、いわゆる「将来の見通しに関する記述」が含まれている場合があります。これらはすべて経営陣の現在の期待に基づいており、リスクや不確実性の影響を受けやすく、結果が記述に記載されているものと大きく異なる可能性があります。これらの将来の見通しに関する記述は、「予想する」、「期待する」、「計画」、「意志」、「見積もり」、「予測」、「プロジェクト」などの言葉を使用することで識別できます。
-44-

似たような意味の他の単語、または前述のいずれかの否定的なバリエーション。また、歴史的事実や現在の事実に厳密に関係していないという事実でもそれらを識別できます。これらの記述は、会社の成長戦略、決算、製品の承認、製品の可能性、開発プログラム、環境またはその他の持続可能性への取り組みに関するものと思われます。そのような記述は慎重に検討し、多くの要因によって実際の結果が会社の将来の見通しに関する記述と大きく異なる可能性があることを理解する必要があります。これらの要因には、不正確な仮定や、既知のものとそうでないものを含む、さまざまなリスクや不確実性が含まれます。将来の見通しに関する記述は保証できず、実際の将来の結果は大きく異なる可能性があります。
当社は、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。このような記述は、当社が証券取引委員会に提出した書類、特にフォーム10-k、10-Q、8-kに記載されているリスク要因を含む要因に照らして慎重に評価する必要があります。項目1Aで。2024年2月26日に提出された2023年12月31日に終了した年度のフォーム10‑kの当社の年次報告書の「リスク要因」では、実際の結果が予想または過去の結果と異なる原因となる可能性のあるさまざまな重要なリスク要因についてさらに詳しく説明しています。当社は、1995年の民間証券訴訟改革法で認められているとおり、投資家向けにこれらの要因を指摘しています。そのような要因すべてを予測または特定することは不可能であることを理解する必要があります。したがって、読者はそのようなリストをすべての潜在的なリスクや不確実性の完全な記述と見なすべきではありません。
パートII-その他の情報
アイテム 1.法的手続き
この項目で求められる情報は、パートI、項目1、財務諸表（未監査）—要約連結財務諸表の注記に含まれる注記8を参照してここに組み込まれています。
アイテム 2.持分証券の未登録売却および収益の使用
2024年6月30日までの3か月間の発行者による株式の購入は次のとおりです。
発行者による株式の購入
(百万ドル)
ピリオド
合計数
株式の
購入済み (1)
平均価格
支払い人数
シェア		公表された計画またはプログラムの一環として購入した株式の総数
株式のおおよそのドル価値
それはまだ購入されているかもしれません
アンダー・ザ・プランまたはプログラム（1）
4月1日-4月30日
408,640126.80ドルです408,6403,527ドルです
5月1日から5月31日まで
811,903129.33ドルです811,9033,422ドルです
6月1日から6月30日まで
727,448129.80ドル727,4483,328ドル
合計1,947,991128.97ドルです1,947,991
(1) この期間中に購入した株式は、2018年10月に取締役会で承認された、最大100億ドルのメルクの普通株式を財務用に購入する計画の一環として発行されました。
アイテム 5.その他の情報
インサイダー取引の取り決め
2024年6月30日までの3か月間、会社の取締役または執行役員はいませんでした 採用された または 終了しました 任意のルール10b5-1取引契約または非ルール10b5-1取引契約。
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アイテム 6.展示品
番号  説明
3.1—
メルク社の改定証明書（2009年11月3日）— メルク社を参考に法人化しました。'2009年11月4日に提出されたフォーム8-kの最新報告書（番号1-6571）
3.2—
メルク社の付則（2022年3月22日発効）— メルク社を参考に法人化されました。2022年3月25日に提出されたフォーム8-kの最新レポート（番号1-6571）
31.1—
ルール13a — 14 (a) /15d — 14 (a) 最高経営責任者の認定
31.2—
ルール13a — 14 (a) /15d — 14 (a) 最高財務責任者の認定
32.1—
第1350条最高経営責任者の認定
32.2—
第1350条最高財務責任者の認定
101.インチ—XBRLインスタンスドキュメント-XBRLタグがインラインXBRLドキュメントに埋め込まれているため、インスタンスドキュメントはインタラクティブデータファイルには表示されません。
101.SCH—XBRL タクソノミー拡張スキーマドキュメント。
101.CAL—XBRL タクソノミー拡張計算リンクベースドキュメント。
101.DEF—XBRL タクソノミー拡張定義リンクベースドキュメント
101.LAB—XBRL タクソノミー拡張ラベルリンクベースドキュメント。
101.PRE—XBRL タクソノミー拡張プレゼンテーションリンクベースドキュメント
104—表紙インタラクティブデータファイル（インラインXBRLとしてフォーマットされ、別紙101に含まれています）。
-46-




署名
1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。
 
 メルク・アンド・カンパニー株式会社
日付：2024年8月5日 /s/ ジェニファー・ザカリー
 ジェニファー・ザカリーさん
 エグゼクティブバイスプレジデント兼ゼネラルカウンセル
日付：2024年8月5日 
/s/ ダルトン・スマート
 
ダルトン・スマート
 財務担当上級副社長-グローバルコントローラー
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