クロマデックスコーポレーションが2024年第2四半期の決算を発表

総売上高は2,270万ドルで、前年比12％増、粗利益は 60.2%、営業費用の減少により、ほぼ損益分岐点となる純損失となり、2024年6月30日までの3か月間の調整後EBITDAは160万ドルのプラスになりました。

 

カリフォルニア州ロサンゼルス-2024年8月7日-ChromaDex Corp. (NASDAQ: CDXC) は本日、2024年第2四半期の決算を発表しました。

     

2024年第2四半期の財務および最近の業務上のハイライト

•総純売上高は2,270万ドルで、そのうちTru Niagen® からの売上高は1,860万ドルで、前年同期からそれぞれ12％、10％増加しました。

•売上総利益率は 60.2% と堅調で、総営業費用は前四半期から70万ドル減少しました。

•純損失と1株当たり損失はほぼ損益分岐点に達し、前四半期から220万ドル、1株あたり0.03ドル改善しました。

•非GAAP指標である調整後EBITDAは、前年同期の20万ドルから160万ドルに改善しました。

•2024年6月、ChromaDexは毛細血管拡張性運動失調症（AT）の治療薬候補であるニコチンアミドリボシドクロリドの米国FDA希少疾病用医薬品指定および希少小児疾患指定を発表しました。atはまれな進行性疾患で、通常は幼児期に発症し、神経系、免疫系、その他いくつかの身体系の機能に影響を及ぼします。人体臨床試験の実施を見越して、米国食品医薬品局に治験薬の申請を行う計画が進行中です。申請が承認されれば、ChromaDexは人体臨床試験のための助成金やその他の非希薄化資金を調達します。

•2024年6月、ChromaDexは医薬品グレードのNiagen®（特許取得済みのニコチンアミドリボシドクロライドまたはNRC）を搭載した製品ライン、Niagen+を発表しました。米国FDAに登録された5030万のアウトソーシング施設は、医薬品グレードのナイアゲン® を調合して配布します。これは、処方箋のある診療所でのみ静脈内（IV）および注射剤で入手できます。今月から、ナイアゲンIVと注射が一部のIVクリニックでデビューします。臨床研究結果（1）は、乾燥血斑分析に基づいて、注入時間が75％短縮され、注入後3時間でNAD+血中濃度の上昇が速くなるナイアゲンIVが裏付けられており、一般的な代替薬であるNAD+ IVと比較して耐容性も良好です。

•2024年7月、ChromaDexは医療従事者専用のNiagen+ NAD+テストキットを発売しました。Niagen+ NAD+テストキットは、患者の血中NAD+レベルを測定するための信頼できる方法を提供し、開業医がChromaDexのNAD+増強製品であるTru Niagen® とNiagen+を使用して、より個人的で効果的なプロトコルを作成できるようにします。

ChromaDexの最高経営責任者であるロブ・フリードは次のように述べています。「第2四半期には堅調な業績を達成しました。収益は2,270万ドルで、営業費用の削減により、実質的に損益分岐点に達し、純損失と営業キャッシュフローは実質的に損益分岐点に達し、調整後EBITDAは160万ドルのプラスになりました。「さらに、医療従事者や診療所向けの新製品ライン、Niagen+をついに発表できることを嬉しく思います。今回の発表はChromaDexにとって重要なマイルストーンです。私たちはNRを経口と静脈内の両方で提供した最初の企業であり、NAD+市場における世界的な権威としての地位を強化すると考えているからです。」

(1) 出典：健常成人を対象とした急性ナイアゲン® + IVおよびNAD+IVを評価するmedrXiv無作為化、プラセボ対照、パイロット臨床試験

2024年6月30日までの3か月間の経営成績と前年同期との比較

ChromaDexの純売上高は2,270万ドルで、前四半期から12％、つまり240万ドル増加しました。総売上高の増加は、主にTru Niagen® とNiagen® の成分の売上の増加によるものです。

売上総利益率は、主にビジネスミックスの変化により、60ベーシスポイント低下して 60.2% になりました。

一般管理費の減少により、営業費用は 5%、つまり70万ドル減少して1,390万ドルになりましたが、販売およびマーケティング費用への投資の増加により一部相殺されました。

純損失と1株当たり損失はほぼ損益分岐点に達し、2023年第2四半期の純損失は220万ドル、つまり1株当たり損失0.03ドルでしたが、どちらも増加しています。非GAAP指標である調整後EBITDAは、2023年第2四半期の20万ドルから160万ドルに改善しました。非GAAPベースの調整後EBITDAと純損失（最も直接的に比較可能なGAAP指標）の調整については、「非GAAP財務指標の調整」を参照してください。

営業活動による純キャッシュインフローは、前年の610万ドルの純キャッシュインフローと比較して、2024年6月30日までの6か月間はほぼ損益分岐点でした。営業活動によってもたらされた現金が約600万ドル減少したのは、主に売掛金が420万ドルと比較的増加したことと、買掛金が250万ドルと大幅に減少したことによるものです。

2024年通年の見通し

将来を見据えて、通年では、電子商取引事業と確立されたパートナーシップを通じた継続的な収益成長に牽引され、新しいパートナーシップ、チャネル、製品による機会からの好転を想定しています。同社は、売上総利益率が前年比でわずかに改善すると予測しています。さらに、当社が効率性を維持しながら、ブランド認知度を高め、新しい市場への参入をサポートするために焦点を絞った投資を続けているため、販売およびマーケティング費用は絶対ドルベースで増加しますが、純売上高に占める割合は安定しています。同社は、将来のイノベーションを推進するために研究開発への投資を継続する予定で、一般管理費は前年比で150万ドル減少すると予想しています。

投資家向け電話会議

2024年8月7日水曜日の東部標準時午後4時30分（太平洋標準時の午後1時30分）にライブWebキャストが開催され、ChromaDexの第2四半期の決算について話し合い、一般的なビジネス最新情報を提供します。

ウェブキャストを聞いたり、決算プレスリリースやそれに付随する財務資料を見たりするには、ChromaDexのウェブサイト https://investors.chromadex.com の投資家向け情報セクションをご覧ください。この通話のフリーダイヤルイン情報は1-888-596-4144で、会議IDは8584242です。

ウェブキャストは録画され、2024年8月7日の東部標準時午後7時30分から2024年8月14日の東部標準時午後11時59分までウェブサイトから再生できます。通話のリプレイには、リプレイID：8584242を使用して800-770-2030にダイヤルしてもアクセスできます。

将来の見通しに関する記述に関する重要な注意事項：

このリリースには、1933年の証券法のセクション27Aおよび1934年の証券取引法のセクション21Eの意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。歴史的事実を説明していない記述は将来の見通しに関する記述であり、「期待する」、「期待する」、「予想する」、「意図する」、「見積もる」、「計画」、「可能性」、「可能」、「可能性が高い」、「信じる」、「求める」、「かもしれない」、「するだろう」、「すべき」、「できる」、「できた」などの言葉で識別されることが多いですが、必ずしもそうとは限りません。予想」、「プロジェクト」、「続行」、「するだろう」、またはそのような用語や他の類似の表現の否定語。将来の見通しに関する記述には、ChromaDexの最高経営責任者からの引用、当社の2024年の財務見通しに関する声明、収益の伸び、粗利益、経費、投資計画を含むがこれらに限定されない当社の2024年の財務見通しに関する声明、Niagen IVに関する記述、Niagen+ NAD+テストキットに関する記述、潜在的な利益に関する記述などに関する記述が含まれます。ATやその他の病気の治療薬としてのNRCの開発、臨床試験とFDAからのIND指定の取得に関する記述を含みます。将来の見通しに関する記述の不確実な性質の一因となるリスクには、インフレ状態と不利な経済状況、当社の営業損失の歴史と追加の資金調達の必要性、製品販売の成長と収益性、販売、マーケティング、流通能力を維持および拡大する能力、当社製品に対する消費者の認識の変化、単一または限られた数の第三者サプライヤーへの依存、中国で事業を行う際のリスク、予期せぬ展開を含みますとそれに関連するリスク適切な量の医薬品グレードのナイアゲンを適時に確保する会社の能力、医薬品グレードのナイアゲンを調合して診療所に配布するために必要な、米国FDA登録の5030ドルのアウトソーシング施設と適切な契約と取り決めを得る当社の能力、連邦食品、医薬品、化粧品の第5030億条に基づいて調合に使用するようにノミネートされた米国FDAバルク原薬物質を引き続き使用する能力法カテゴリ1のリスト。会社の既存の知識を維持および実施する会社の能力所有権を保有し、新しい特許を取得すること、さらなる研究や人体試験を継続すること、FDAからIND指定を取得すること、NRCの潜在的な利点をさらに裏付けることができるかどうか、さらなる研究開発と、治験の結果が、適用される規制基準を満たすには不成功または不十分である可能性があること、臨床試験に十分な数の被験者を登録する能力、FDAや他の政府当局による決定; とリスクと不確実性証券取引委員会（SEC）への提出書類に記載されている当社の事業および財務状況全般に関連しています。これには、SECに提出された最新のフォーム10-kの年次報告書およびフォーム10-Qの四半期報告書が含まれますが、これらに限定されません。読者は、これらの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意してください。これらの記述は、本書の日付の時点でのみ述べられており、実際の結果は、これらの将来の見通しに関する記述で示唆されているものと大きく異なる場合があります。すべての将来の見通しに関する記述は、すべてこの注意書きの対象であり、ChromaDexは、本書の日付以降の出来事や状況を反映するために本リリースを改訂または更新する義務を負いません。

クロマデックスについて:

ChromaDex Corporationは、健康的な高齢化を専門とするグローバルなバイオサイエンス企業です。世界的に有名な科学者を含むChromaDexチームは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD+）に関する先駆的な研究を行っています。ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD+）は、細胞代謝の主要な調節因子であり、人体のあらゆる細胞に含まれる必須補酵素です。ヒトのNAD+レベルは、他の要因の中でも特に年齢とともに低下することが示されており、NAD+前駆体を補給することで増加する可能性があります。ChromaDexは、NAD+前駆体であるニコチンアミドリボシドクロリド（「NRC」、通称「NR」）を開発したイノベーターです。主力成分であるNiagen® として商品化されており、食品グレードと医薬品グレードの両方で入手可能です。ニコチンアミドリボシドクロライドと他のNAD+前駆体は、ChromaDexの特許ポートフォリオによって保護されています。

同社は、www.truniagen.comで入手できる消費者向け製品ラインTru Niagen® の唯一または主要な栄養成分として、また世界の小売業者や流通業者とのパートナーシップを通じて、Niagen® を提供しています。同社はまた、食品グレードのNiagen® や医薬品グレードのNiagen® など、独自の原料技術を開発して商品化し、これらの成分を消費者製品の製造業者と米国のFDA登録の5030万のアウトソーシング施設にそれぞれ原材料として供給しています。同社はさらに、ファイトケミカルと呼ばれる天然物ファインケミカルおよび関連する研究開発サービスも提供しています。X (旧Twitter) @ChromaDex と Instagram @TruNiagen でフォローして、www.Chromadex.comでアクセス可能な当社のWebサイトから最新ニュースを購読してください。ChromaDexは、プレスリリースのコピーのほか、会社に関する追加の最新情報や財務情報を定期的に投稿しています。

 

連絡先:

クロマデックス株式会社と子会社

未監査の要約連結営業報告書

クロマデックス株式会社と子会社

未監査要約連結貸借対照表

クロマデックス株式会社と子会社

未監査の要約連結キャッシュフロー計算書

クロマデックス株式会社と子会社

非GAAP財務指標の未監査の調整

非GAAP財務情報:

一般に認められた会計原則（GAAP）に従って提示されたChromaDexの未監査財務データを補足するために、当社は非GAAP財務指標である調整後EBITDAを提示しました。ChromaDexは、この非GAAP財務指標を提示することで、経営陣や投資家に重要な補足情報が提供され、会社の過去および現在の財務業績に対する全体的な理解が深まると考えています。当社は、非GAAP財務指標の開示には実質があると考えています。なぜなら、除外された費用は本質的にまれであるか、本質的に変動しやすく、現在の現金支出を表していないからです。さらに、このような非GAAP財務指標は、当社が会社の財務実績を評価するための基礎として、また計画および予測の目的で使用している指標の1つです。したがって、この非GAAP財務指標を開示することで、経営陣が会社の前年比経済実績を理解するために使用する情報と同じ情報が投資家に提供されます。

調整後EBITDAは、(a) 利息、(b) 減価償却、(c) 償却、(d) 非現金株式ベースの報酬費用、(e) 退職金および事業再編費用を控除した純利益 (損失) として定義されます。ChromaDexは、この非GAAP財務指標は投資家にとって有益な補足情報を提供すると考えていますが、そのような指標の使用には限界があります。この指標はGAAPに従って作成されたものではなく、計算方法に違いがある可能性があるため、他の企業の同様のタイトルの指標と直接比較できない場合があります。経営陣は、主に会社のGAAPの結果に依存し、調整後EBITDAを補足的にのみ使用し、非GAAP財務指標と最も比較可能なGAAP財務指標との調整を検討することで、これらの制限を補っています。

非GAAP財務指標は、米国で一般に認められている会計原則に従って、またはそれに代わるものとして作成されていません。当社の非GAAP財務指標は、単独で検討したり、同等のGAAP財務指標の代わりとして検討したりすることを意図したものではなく、GAAPに従って作成された当社の連結財務諸表と併せてのみ読むべきです。