Document

米国
証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549

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フォーム 6-K

_________________________


外国の民間発行者の報告書

ルール13a-16または15d-16に従って
1934年の証券取引法の


2024年8月7日

_________________________

ノボノルディスク A/S
(憲章に明記されている登録者の正確な名前)

_________________________

ノボ・アレ
Dk-2880バッグスヴァルド
デンマーク
(主要執行機関の住所)

登録者がフォーム20-Fまたはフォーム40-Fの表紙に基づいて年次報告書を提出するか、提出する予定があるかをチェックマークで記入してください

フォーム20-F x フォーム40-F o


登録者がこのフォームに含まれる情報を提供することにより、1934年の証券取引法に基づく規則12g3-2(b)に従って委員会にも情報を提供しているかどうかをチェックマークで示してください。

はいまたはいいえ x


「はい」とマークされている場合は、ルール12g-32(b):82-________に関連して登録者に割り当てられたファイル番号の下に示してください






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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書

2024年8月7日

ノボノルディスクの売上高は、2024年の最初の6か月でデンマーククローネで 24% 増加し、為替レートを一定にすると 25% 増加して1,334億デンマーククローネになりました

•営業利益は、デンマーククローネで18%、固定為替レート(CER)で19%増加して578億デンマーククローネになりました。営業利益は、57億デンマーククローネのオセデュレノンに関連する減損損失の影響を受けます。
•北米事業の売上高は、デンマーククローネで 36% 増加しました(CERでは 36%)。米国での売上高の伸びは、前年度に関連する総売上高と純売上高の調整によってプラスの影響を受けました。国際事業の売上高は、デンマーククローネで 9% 増加しました(CERでは 11%)。

•糖尿病と肥満治療分野の売上高は、デンマーククローネで 26% 増加して1250億デンマーククローネ(CERで27%)になりました。これは主に、GLP-1糖尿病の売上高がデンマーククローネで32%増加し(CERで32%)、肥満治療がデンマーククローネで37%増加して249億デンマーククローネ(CERで37%)になったことが主な要因です。希少疾患の売上高は、デンマーククローネで測定すると 4%(CERでは 3%)減少しました。

•研究開発の中で、ノボノルディスクはMim8の第3相FRONTIER 2試験を無事に完了しました。週1回、月に1回のMim8では、血友病A患者のオンデマンドおよび以前の予防治療と比較して、治療した出血エピソードの優れた減少が示されました。2024年6月、ノボノルディスクは、オセデュレノンCLARION-CKDの第3相試験を中止しました。主要エンドポイント。

•研究開発部門でも、ノボノルディスクは7月に食品医薬品局(FDA)からインスリンアイコーデックに関する完全回答書を受け取りました。肥満治療では、ノボノルディスクは、SELECT試験に基づいて、EUにおける主要な心血管系有害事象のリスク軽減を反映したWegovy® ラベルの更新について、CHMPの肯定的な意見を受けました。
•2024年の見通しでは、CERでの売上高の伸びは22〜28%、CERの営業利益の伸びは20〜28%になると予想されています。現在、デンマーククローネで報告されている成長率は、売上高と営業利益の両方で、CERの成長率よりも1パーセントポイント低くなると予想されています。

利益と損失2024時間2023歳成長
報告どおり
成長
で CER*
百万デンマーククローネ
純売上高133,409107,66724%25%
営業利益57,78048,89518%19%
純利益45,45739,24216%N/A
希薄化後の1株当たり利益(デンマーククローネ)10.178.7117%N/A
* CER:一定の為替レート(2023年の平均)。
社長兼最高経営責任者のラース・フルアーガード・ヨルゲンセン:「2024年前半の売上高の伸びにより、通年の見通しを引き上げることができたことを嬉しく思います。この成長は、GLP-1ベースの糖尿病および肥満治療薬に対する需要の高まりによって推進されており、革新的な治療法でより多くの患者にサービスを提供し続けています。研究開発部門では、血友病A患者向けのMim8とその可能性に関する最初の第3相試験結果に非常に満足しています。また、最近、EUでWegovy® の心血管リスク軽減のためのラベル延長が推奨されたことにも非常に満足しています。」

2024年8月7日 13:00(東部標準時午前7時)に、決算説明会が開催されます。投資家は、novonordisk.comの「投資家」の下にあるリンク https://www.novonordisk.com/investors/financial-results.html#results2024 から聞くことができます(会社のウェブサイトのコンテンツは、このフォーム6-Kには含まれていません)。
ノボノルディスク A/S
投資家向け広報活動
ノボアレ 1
280 バッグスバード
デンマーク
電話:
+45 4444 8888
www.novonordisk.com
CVR 番号:
24 25 67 90
会社の発表番号 58/2024



2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の2ページ目
戦略的願望
戦略的抱負2025年
戦略的目標は、ノボノルディスクが目指す目標であり、ノボノルディスクの財務見通しや予想される成長を予測するものではありません。Novo Nordiskは、4つの側面のそれぞれに関連して、その活動がどのように発展しているかを継続的に説明する予定です。

2024年の最初の6か月間の業績のハイライト(青は第2四半期の動向を示します)

パフォーマンスのハイライト
目的と持続可能性(ESG)
環境影響ゼロに向けた進展:
—全体的なCO2e排出量(スコープ1、2、およびフルスコープ3)は、2023年の最初の6か月と比較して31%増加しました
社会への付加価値:
—糖尿病を患っている4070万人と肥満を患っている140万人に医療が提供されています
—チェンジング・ダイアベティーズ® イン・チルドレンプログラムで、56,000人以上の子供たちに手を差し伸べました

持続可能な雇用主として認められること:
—上級管理職に占める女性の割合は、2023年6月末の 40% から 41% に増加しました





イノベーションと治療上の焦点
糖尿病治療のイノベーション水準をさらに高めましょう:
—セマグルチド1.0mgは、FLOWアウトカム試験で腎疾患関連イベントのリスクが24%減少したことを示しました
—Awiqli® はEU、日本、中国で承認されました
—米国のインスリンアイコーデックに関する完全な回答書を受け取りました
—iCOSEMAとのCOMBINEフェーズ3aプログラムが無事終了しました

肥満に対する優れた治療ソリューションを開発してください:
—第2相試験は、週1回のGIP/GLP-1デュアルアゴニストで開始されました
—中国でのWegovy® の承認
—EUでのSELECT心血管アウトカム試験に基づくWegovy® ラベルの更新に対する肯定的な意見
—25mgの経口セマグルチドを用いたオアシス4の第30相試験が正常に終了しました





希少疾患パイプラインの強化と発展:
—Mim8を使った第3a相試験、フロンティア2、血友病Aの人を対象に無事終了しました
—コンシズマブは、阻害剤による血友病AとBの治療薬として米国で再申請されました

心臓血管および新興治療分野での存在感を確立しましょう:
—心不全治療薬の第2相開発におけるカーディオール・ファーマシューティカルズと主要資産であるCDR132Lを買収することに合意しました
—フェーズ3の開発は、HFPEFとAMIのジルティブキマブで開始されました
—第3相試験、CLARION-CKD試験は、オセデュレノンが主要評価項目を満たさなかったため中止されました

商業執行
糖尿病に関するリーダーシップを3分の1以上に強化:
—糖尿病の価値市場シェアは1.5パーセントポイント増加して 34.1% になりました(MAT)
2025年までに肥満ケアの売上高が2,500億デンマーククローネを超える:
—肥満治療の売上高は(CER)で 37% 増加して249億デンマーククローネになりました

希少疾患の持続的な成長見通しを確保してください:
—希少疾患の売上高は 3%(CER)減少して84億デンマーククローネになりました

財務
堅調な売上と営業利益の成長を実現:
—25%の売上成長率(CER)
—オセデュレノンに関連する減損損失の影響を受けて、営業利益は 19%(CER)増加しました

運用効率を高めましょう:
—オセデュレノンに関連する減損損失を除く、売上の伸びを反映した営業レバレッジ

株主に魅力的な資本配分を可能にする:
—413億デンマーククローネのフリーキャッシュフロー
—389億デンマーククローネが株主に還元されました










戦略的願望業績のハイライト商業執行財務キャッシュフローと資本配分見通しイノベーションと治療上の焦点目的と持続可能性リーガル財務情報
会社の発表番号 58/2024


2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の3ページ目
パフォーマンスのハイライト
2024年の最初の6か月間の財務ハイライト
利益と損失2024時間2023歳% 変化
2024年上半期から
2023歳
% 変化
2024年上半期から
2023年上半期、CER¹
(金額は1株当たり利益を除いて百万デンマーククローネです)
純売上高
133,409107,66724%25%
売上総利益113,21991,62924%24%
売上総利益84.9%85.1%
販売費と流通費(28,190)(26,754)5%6%
売上の割合21.1%24.8%
研究開発コスト(24,772)(13,855)79%78%
売上の割合18.6%12.9%
管理費(2,314)(2,143)8%8%
売上の割合1.7%2.0%
その他の営業収益と費用(163)18N/AN/A
営業利益(EBIT)
57,78048,89518%19%
営業利益率43.3%45.4%
金融項目(ネット)(530)96N/A該当なし
税引前利益57,250%48,99117%該当なし
所得税(11,793)(9,749)21%該当なし
実効税率20.6%19.9%
純利益45,45739,24216%該当なし
純利益率34.1%36.4%
他のキー番号
減価償却、償却、減損損損失 11,7593,896202%該当なし
資本支出(PP&E)18,94410,57179%該当なし
営業活動から生み出される純現金64,81758,39111%該当なし
イービットダ (1)
69,53952,79132%該当なし
フリーキャッシュフロー (1)
41,30945,537(9)%)該当なし
希薄化後の1株当たり利益/ADR(デンマーククローネ)10.178.7117%該当なし
正社員相当の従業員、期末69,260%59,33717%該当なし
1)付録7:非IFRS財務指標(追加情報)を参照してください。

2024年の最初の6か月間のこれらの未監査の連結財務諸表は、以下のように作成されています
IAS 34の「中間財務報告」および上場企業向けのデンマークの追加開示要件と一緒に。
作成時に採用された会計方針は、ノボの年次報告書2023に適用されたものと一致しています。
ノルディスク。

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会社の発表番号 58/2024


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36ページ中の4ページ目
商業執行
治療分野全体にわたる販売開発
2024年の最初の6か月で、売上高はデンマーククローネで測定すると24%、CERでは25%増加しました。これは、糖尿病治療薬の売上高が25%(CER)、肥満治療薬の売上高が37%増加(CER)したことによるものです。希少疾患の売上高は 3% 減少しました(CER)。売上の増加により、多くの製品や地域で定期的な供給制約や関連する医薬品不足の通知が出されています。米国での売上高の伸びは、前年度からの総売上高と純売上高の調整と、2023年のリベートの段階的導入によってプラスの影響を受けました。

治療法ごとの売上分配2024年上半期のセールス
百万デンマーククローネ
2023年上半期の売上高
百万デンマーククローネ
成長
報告どおり
成長
CERで
シェア・オブ・グロース
CERで
糖尿病と肥満治療セグメント
注射可能なGLP-161,08646,39232%32%56%
-オゼンピック®
56,68541,74136%36%57%
-ビクトーザ®
4,4014,651(5)%)(5)%)(1)%)
リベルサス®
10,9318,34431%32%10%
トータルGLP-1です72,01754,73632%32%66%
長時間作用型インスリン1
9,9027,48732%34%10%
プレミックスインシュリン2
5,4045,2323%6%1%
速効型インシュリン3
8,3557,9994%5%2%
ヒトインシュリン3,3163,979(20)%)(18)%)(3)%)
総インシュリン26,97724,6979%10%10%
その他の糖尿病治療4
1,1161,396(9)%)(7)%)0%
糖尿病治療全体100,11080,82924%25%76%
ウェゴビー®
21,03612,08174%74%33%
サクセンダ®
3,9036,067(36)%)(36)%)(8)%)
トータル肥満ケア24,93918,14837%37%25%
糖尿病と肥満治療の合計125,04998,97726%27%101%
希少疾患セグメント
まれな血液疾患5
5,7525,885(2)%)(2)%)0%
まれな内分泌障害6
1,8432,030(9)%)(8)%)(1)%)
その他の希少疾患7
765775(1)%)0%0%
希少疾患合計8,360%8,690(4)%)(3)%)(1)%)
総売上133,409107,66724%25%100%
1)トレシバ®、クルトフィー®、レベミール®、アウィクリ® で構成されています
2)Ryzodeg® とNovoMix® で構成されています。
3)Fiasp® とノボラピッド® で構成されています。
4)主にノボノーム®、ニードル、グルカゲン® ハイポキット®。
5)ノボセブン®、ノボエイト®、エスペロクト®、リフィクシア®、ノボサーティーン® で構成されています。
6)主にノルディトロピン® とソグロヤ®。
7)主にバジフェム® とアクティベル®。



戦略的願望業績のハイライト商業執行財務キャッシュフローと資本配分見通しイノベーションと治療上の焦点目的と持続可能性リーガル財務情報
会社の発表番号 58/2024


2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の5ページ目
糖尿病と肥満治療
糖尿病治療、販売、市場シェアの開発
糖尿病治療薬の売上高は、GLP-1ベースの製品の成長により、デンマーククローネで測定すると 24% 増加し、CERでは 25% 増加して10011000万デンマーククローネになりました。ノボノルディスクは、糖尿病治療におけるリーダーシップを強化するという戦略的目標に沿って、過去12か月間で世界の糖尿病価値市場シェアを32.6%から34.1%に改善しました。これは、2025年に世界の糖尿病価値市場シェアを3分の1以上にすることを目指しています。市場シェアの増加は、北米事業と国際事業の両方における市場シェアの拡大によるものです。

以下のセクションでは、特に断りのない限り、市場データは、独立データプロバイダーのIQVIAが提供した2023年5月から2024年5月の移動年間合計(MAT)に基づいています。EMEAはヨーロッパ、中東、アフリカをカバーし、中国地域は中国本土、香港、台湾をカバーし、その他の地域は北米を除く他のすべての国をカバーしています。
糖尿病治療、地域別の開発糖尿病市場全体におけるノボノルディスクのシェア(価値、MAT)糖尿病治療、販売開発
五月五月2024年上半期のセールス
百万デンマーククローネ
成長
CERで
20242023
グローバル34.1%32.6%100,11025%
北米事業35.6%34.1%57,25738%
-米国35.0%33.7%53,14841%
インターナショナルオペレーション28.4%27.2%42,85311%
-エミア *30.0%29.6%21,6978%
-地域中国 **32.7%31.9%9,23514%
-その他の国 ***24.1%21.4%11,92113%
出典:IQVIA、2024年5月のデータ。*EMEAのデータは、ヨーロッパ市場とヨーロッパ以外の7つの市場について入手可能で、この地域のノボノルディスク糖尿病治療薬の売上の約90%を占めています。**香港と台湾を除く中国本土のデータ。*** その他の地域のデータは、この地域におけるノボノルディスクの糖尿病治療総売上高の約 70% を占める7つの市場について入手可能です。

2型糖尿病に対するGLP-1ベースの治療法
GLP-1ベースの2型糖尿病用製品(Rybelsus®、Ozempic®、Victoza®)の売上高は、デンマーククローネの両方で32%増加し、CERでは7201700万デンマーククローネになりました。糖尿病の処方総数に占める世界のGLP-1の推定シェアは、12か月前の 5.4% から 6.3% に増加しています。ノボノルディスクは引き続き 56.0% の価値市場シェアでGLP-1セグメントのグローバルマーケットリーダーです。
GLP-1、地域ごとの開発糖尿病GLP-1市場におけるノボノルディスクのシェア(価値、MAT)GLP-1、販売開発
五月五月2024年上半期のセールス
百万デンマーククローネ
成長
CERで
20242023
グローバル56.0%54.1%72,01732%
北米事業54.4%52.5%49,70739%
-米国53.4%51.5%46,08742%
インターナショナルオペレーション69.0%66.9%22,31020%
-エミア *61.5%62.0%11,790です13%
-地域中国 **79.0%70.9%3,68423%
-その他の国 ***86.2%78.8%6,83630%
出典:IQVIA、2024年5月のデータ。*EMEAのデータは、ヨーロッパ市場とヨーロッパ以外の7つの市場について入手可能で、この地域のノボノルディスクGLP-1の売上の約90%を占めています。**香港と台湾を除く中国本土のデータ。***世界のその他の地域のデータは、この地域のノボノルディスク糖尿病治療総売上高の約70%を占める7つの市場について入手可能です。注:処方薬に占めるGLP-1の推定シェアは、IQVIAのボリュームパックに基づいています。ボリュームパックは、WHOの1日平均投与量の仮定、または入手できない場合はノボノルディスクの仮定に基づいて、通年の患者/処方薬に変換されます。

Rybelsus® の売上高は、デンマーククローネで測定すると 31% 増加し、CERで測定すると 32% 増加して1093100万デンマーククローネになりました。売上の伸びは、EMEA、その他の地域、北米事業によって牽引されました。

Ozempic® の売上高は、デンマーククローネとCERの両方で36%増加し、5668500万デンマーククローネになりました。売上高の伸びは、北米事業と国際事業の両方によって推進されました。売上の増加により、地域を問わず定期的な供給制約や関連する医薬品不足の通知が届いています。

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36ページ中の6ページ目
Victoza® の売上高は、GLP-1市場が週1回の治療に移行しているため、デンマーククローネとCERの両方で5%減少して440100万デンマーククローネになりました。売上の減少は海外事業によるもので、米国での売上の増加によって一部相殺されました。


北米事業
北米事業におけるGLP-1糖尿病治療製品の売上高は、デンマーククローネとCERの両方で39%増加しました。ノボノルディスクは 56.0% の価値市場シェアを持つマーケットリーダーです。糖尿病の処方総数に占めるGLP-1の推定シェアは、12か月前の 13.3% から 16.6% に増加しています。

米国でのGLP-1糖尿病治療製品の売上高は、CERで42%増加しました。売上の増加は、主にOzempic® の継続的な普及によるものです。

米国での売上高の伸びは、2024年の第2四半期にGLP-1クラスの処方量が2023年の第2四半期と比較して10%を超えて増加したことと、ノボノルディスクの市場シェアの増加によって推進されました。ノボノルディスクは、毎月の処方総額が56.1%、新ブランドの処方箋が55.0%で、マーケットリーダーです。

インターナショナルオペレーション
国際事業におけるGLP-1糖尿病治療製品の売上高は、デンマーククローネで測定すると 18% 増加し、CERでは 20% 増加しました。売上の伸びは、すべての地域によって牽引されています。糖尿病の処方総数に占めるGLP-1の推定シェアは、12か月前の 3.5% から 4.0% に増加しています。ノボノルディスクは、12か月前の 66.9% に対し、69.0% の市場シェアを持つマーケットリーダーです。売上の増加により、多くの製品や地域で定期的な供給制約や関連する医薬品不足の通知が出されています。

エミア
EMEAでの売上高は、デンマーククローネとCERの両方で13%増加しました。売上高の伸びは、Rybelsus® とOzempic® の普及を反映していますが、Victoza® の売上の減少により一部相殺されました。ノボノルディスクは依然として 61.5% の価値市場シェアでEMEAのマーケットリーダーです。糖尿病の処方総数に占めるGLP-1の推定シェアは、12か月前の 4.8% から 5.4% に増加しています。

地域中国
中国地域の売上高は、デンマーククローネベースで18%、CERで23%増加しました。売上高の伸びは、主にOzempic® の普及を反映していますが、Victoza® の売上の減少によって一部相殺されました。GLP-1の売上高の伸びは、定期的な供給制約によってマイナスの影響を受けました。糖尿病の処方総数に占めるGLP-1の割合は、12か月前の 3.0% から 3.3% に増加しています。Novo Nordiskは、79.0%の価値市場シェアを持つ中国地域のマーケットリーダーです。

その他の地域
その他の地域の売上高は、デンマーククローネで26%、CERで30%増加しました。売上高の伸びは、Ozempic® とRybelsus® の売上の増加を反映していますが、Victoza® の売上の減少により一部相殺されました。糖尿病の処方総数に占めるGLP-1の推定シェアは、12か月前の 2.1% から 2.6% に増加しています。ノボノルディスクは 86.2% の価値市場シェアでマーケットリーダーであり続けています。


戦略的願望業績のハイライト商業執行財務キャッシュフローと資本配分見通しイノベーションと治療上の焦点目的と持続可能性リーガル財務情報
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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の7ページ目
インスリン
インスリンの売上高は、デンマーククローネで測定すると 9% 増加し、CERでは 10% 増加して2697700万デンマーククローネになりました。
インスリン、地域別の発達インスリン市場全体(量、MAT)におけるノボノルディスクのシェアインスリン、販売開発
五月五月2024年上半期のセールス
百万デンマーククローネ
成長
CERで
20242023
グローバル44.8%45.6%26,97710%
北米事業35.1%37.3%7,41836%
-米国34.9%37.0%6,95641%
インターナショナルオペレーション48.1%48.6%19,5593%
-エミア *47.4%47.1%9,5543%
-地域中国 **41.3%44.0%5,10711%
-その他の国 ***57.2%57.0%4,898(4)%)
出典:IQVIA、2024年5月のデータ。*EMEAのデータは、ヨーロッパ市場とヨーロッパ以外の7つの市場について入手可能で、この地域のノボノルディスクインスリン売上の約90%を占めています。**香港と台湾を除く中国本土のデータ。***世界のその他の地域のデータは、この地域のノボノルディスク糖尿病治療総売上高の約70%を占める7つの市場について入手可能です。

北米事業
北米事業におけるインスリンの売上高は、デンマーククローネとCERの両方で36%増加しました。米国での売上の増加は、前年比の総売上高と純売上高の調整によってプラスの影響を受けましたが、販売量の減少も一部相殺されました。ノボノルディスクは、米国のインスリン市場全体の34.9%の大量市場シェアを占めています。Awiqli® は6月にカナダで発売されました。

インターナショナルオペレーション
国際事業におけるインスリンの売上高は、デンマーククローネで測定すると 1% 増加し、CERでは 3% 増加しました。CERでの売上の増加は、中国地域とEMEAに牽引されましたが、その他の地域では一部相殺されました。ノボノルディスクは、国際事業におけるインスリン市場全体の 48.1% のボリューム市場シェアを占めています。

エミア
EMEAでのインスリンの売上高は、デンマーククローネで測定すると 2% 増加し、CERでは 3% 増加しました。CERでの売上の増加は、長時間作用型インスリンによって推進されましたが、プレミックスインスリンとヒトインスリンによって一部相殺されました。ノボノルディスクは、インスリン市場全体の47.4%の量産市場シェアを占めています。

地域中国
中国地域のインスリンの売上高は、デンマーククローネで測定すると 7% 増加し、CERでは 11% 増加しました。売上の増加は、主に長時間作用型インスリンとプレミックスインスリンによって推進されましたが、一部はヒトインスリンによって相殺されました。ノボノルディスクは、インスリン市場全体の41.3%のボリューム市場シェアを占めています。

その他の地域
その他の地域でのインスリンの売上高は、デンマーククローネで測定すると 7%、CERでは 4% 減少しました。CERの売上高の減少は、主にヒトインスリンと速効型インスリンによるもので、一部はプレミックスインスリンによって相殺されました。ノボノルディスクは、インスリン市場全体の57.2%のボリューム市場シェアを占めています。






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会社の発表番号 58/2024


2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の8ページ目
肥満治療、販売開発
肥満ケア製品、Wegovy® とSaxenda® の売上高は、デンマーククローネでもCERでも 37% 増加し、2493900万デンマーククローネになりました。売上高の伸びは、北米事業と国際事業の両方によって推進されました。世界のブランド肥満市場の販売量は91%でした。ノボノルディスクは 79.6% のボリュームマーケットシェアを持つグローバルマーケットリーダーです。

肥満ケア、地域別の発展グローバルブランドの肥満市場の成長(ボリューム、MAT)肥満治療、販売開発
五月2024年上半期のセールス
百万デンマーククローネ
成長
CERで
2024
グローバル91%24,93937%
北米事業136%19,07235%
-米国143%18,52933%
インターナショナルオペレーション41%5,86747%
-エミア *
69%4,41167%
-地域中国**
N/A56(43)%)
-その他の国***
(7)%)1,400です11%
出典:IQVIA、2024年5月のデータ。*EMEAのデータは、ヨーロッパ市場とヨーロッパ以外の7つの市場について入手可能です。これは、この地域のノボノルディスク肥満治療売上の約90%を占めています。**香港と台湾を除く中国本土のデータ。***世界のその他の地域のデータは、この地域のノボノルディスク糖尿病治療総売上高の約70%を占める7つの市場について入手可能です。

Wegovy® の売上高は、デンマーククローネとCERの両方で74%増加し、2103600万デンマーククローネになりました。肥満ケア市場が週1回の治療に移行しているため、Saxenda® の売上高はデンマーククローネとCERの両方で36%減少し、390300万デンマーククローネになりました。

北米事業
北米事業における肥満ケア製品の売上高は、デンマーククローネでもCERでも 35% 増加し、1907200万デンマーククローネになりました。Wegovy® の売上高は、デンマーククローネで測定すると 58% 増加し、CERでは 57% 増加して1833100万デンマーククローネになりました。これは販売量の増加に牽引され、実現価格の低下も相殺されました。米国では、Wegovy® の需要が供給を上回っています。ケアの継続性を守るため、開始用量の供給には上限があります。Wegovy® の幅広い商用フォーミュラリーへのアクセスが実現しました。Wegovy® には、合計で週20万件以上の処方箋と、毎週約35,000件の新規ブランド処方があります。Wegovy® がカナダで発売されました。

肥満ケア市場が週1回の治療に移行しているため、Saxenda® の売上高はデンマーククローネとCERの両方で71%減の74100万デンマーククローネになりました。米国のブランド肥満市場の販売量の増加は 143% でした。

インターナショナルオペレーション
国際事業における肥満ケア製品の売上高は、EMEAおよびその他の地域での売上の増加に牽引され、デンマーククローネでもCERでも 47% 増加して586700万デンマーククローネになりました。国際事業におけるSaxenda® の売上高は、デンマーククローネとCERの両方で10%減少し、316200万デンマーククローネになり、Wegovy® の売上高は2750万デンマーククローネに達しました。Wegovy® は現在、12か国で国際事業を展開しています。国際事業におけるブランド肥満市場の販売量の増加は 41% でした。

エミア
EMEAでの肥満ケア製品の売上高は、Wegovy® の普及を反映して、デンマーククローネとCERの両方で67%増加して441100万デンマーククローネになりました。Saxenda® の売上の減少も一部相殺されました。EMEAのブランド肥満市場の販売量の増加は 69% でした。

その他の地域
その他の地域でのSaxenda® の売上高は、デンマーククローネで12%、CERで11%増加して139900万デンマーククローネになりました。その他の地域のブランド肥満市場の規模は 7% 減少しました。
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会社の発表番号 58/2024


2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の9ページ目
希少疾患、販売開発
希少疾患の売上高は、デンマーククローネで測定すると 4% 減少し、CERでは 3% 減少し、836000万デンマーククローネになりました。希少血液疾患製品の売上高は、ノボセブン® と血友病A製品が牽引し、デンマーククローネとCERの両方で2%減少して575200万デンマーククローネになりました。血友病bの売上の増加も一部相殺されました。希少な内分泌疾患治療薬の売上高は、デンマーククローネで測定すると 9% 減少し、CERでは 8% 減少し、184300万デンマーククローネになりました。Novo Nordiskは、製造生産量の減少を受けて、希少な内分泌疾患製品の供給を再確立することに取り組んでいます。Sogroya® は5か国で発売されており、患者さんや医師からの最初のフィードバックは心強いものです。

希少疾患、地域ごとの発生希少疾患、販売開発
2024年上半期のセールス
百万デンマーククローネ
成長
CERで
グローバル8,360%(3)%)
北米事業3,88113%
-米国3,50912%
インターナショナルオペレーション4,479(14)%)
-エミア2,799(1)%)
-地域中国178(53)%)
-その他の国1,502(24)%)
北米事業
北米事業における希少疾患の売上高は、デンマーククローネとCERの両方で13%増加しました。売上高の増加は、希少な内分泌疾患製品がデンマーククローネで36%、CERで35%増加したことによるものです。これは、Sogroya® の発売と、米国での過去数年間に関連する総売上高と純売上高の調整を反映しています。希少血液疾患製品の売上高は、主にNovoSeven® と血友病b製品の売上の増加により、デンマーククローネとCERの両方で8%増加しました。

インターナショナルオペレーション
国際事業における希少疾患の売上高は、デンマーククローネで測定すると 15%、CERで測定すると 14% 減少しました。売上高の減少は、まれな内分泌疾患製品の売上が減少したことによるもので、製造業の生産高の減少を反映して、デンマーククローネで測定すると 33%、CERでは 30% 減少しました。Sogroya® は現在、4か国で国際事業を展開しており、最初のフィードバックは好評でした。希少血液疾患製品の売上高は、デンマーククローネ換算で10%、CERで9%減少しました。これは、ノボセブン® と血友病A製品の売上が減少したことによるものです。血友病B製品の売上の増加も一部相殺されました。

エミア
希少疾患の売上高は、デンマーククローネで測定すると 2%、CERでは 1% 減少しました。希少血液疾患製品の売上高は、ノボセブン® に牽引されて、デンマーククローネとCERの両方で9%減少しました。血友病Aと血友病Bの売上の増加も相殺されました。血友病B型製品の売上の増加は、半減期の延長製品の継続的な普及を反映しています。まれな内分泌疾患製品は、デンマーククローネとCERの両方で46%増加しました。

地域中国
希少疾患の売上高は、希少内分泌製品と希少血液疾患製品の売上の減少により、デンマーククローネで測定すると 54%、CERでは 53% 減少しました。

その他の地域
希少疾患の売上高は、デンマーククローネで測定すると 26%、CERで測定すると 24% 減少しました。希少な内分泌疾患製品の売上高は、製造業の生産高の減少を反映して、デンマーククローネで測定すると 54%、CERで測定すると 50% 減少しました。希少血液疾患製品の売上高は、ノボセブン® と血友病Aの売上が減少したことにより、デンマーククローネとCERの両方で 4% 減少しました。血友病b製品の売上の増加も一部相殺されました。

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財務
地理的な販売開発
2024年の最初の6か月で、売上高はデンマーククローネで測定すると 24% 増加し、CERでは25%増加して13340900万デンマーククローネになりました。米国での売上高の伸びは、前年度に関連する総売上高と純売上高の調整と、2023年のリベートの段階的導入によってプラスの影響を受けました。売上の増加により、多くの製品や地域で定期的な供給制約や関連する医薬品不足の通知が出されています。北米事業では、デンマーククローネとCERの両方で売上高が36%増加しました。国際事業の売上高は、デンマーククローネベースで9%、CERで11%増加しました。

地域ごとの売上分布2024年上半期のセールス
百万デンマーククローネ
成長
報告どおり
成長
CERで
シェア・オブ・グロース
CERで
北米事業80,21036%36%80%
-米国75,18638%38%77%
インターナショナルオペレーション53,199です9%11%20%
-エミア28,90713%13%13%
-地域中国9,4696%10%3%
-その他の国14,8235%7%4%
総売上133,40924%25%100%

北米事業
北米事業の売上高は、デンマーククローネとCERの両方で36%増加しました。売上高の増加は、GLP-1糖尿病の売上高がCERで39%増加し、肥満治療の売上高がCERで35%増加したことを反映しています。米国におけるGLP-1糖尿病の売上高の伸びは、定期的な供給制約の影響も受けましたが、前年度からの総売上高調整によってプラスの影響を受けました。インスリンの売上高はCERで36%増加しました。これは主に、前年度に関連する総売上高と純売上高の調整を反映していますが、販売量の減少も一部相殺されました。希少疾患の売上高は、希少内分泌疾患と希少血液疾患の両方に牽引され、CERでは13%増加しました。

インターナショナルオペレーション
国際事業の売上高は、デンマーククローネベースで9%、CERで11%増加しました。売上高の伸びは、GLP-1糖尿病の売上高がCERで20%増加し、肥満治療薬売上高がCERで47%増加し、インスリンの売上高がCERで3%増加したことによって推進されました。これは、製造業の生産高の減少を反映して、CERでの希少疾患の売上高がCERで14%減少したことによって一部相殺されました。

エミア
EMEAでの売上高は、デンマーククローネとCERの両方で13%増加しました。売上高の伸びは、CERで肥満治療が 67% 増加したことによるものです。糖尿病治療薬の売上高は、CERでGLP-1糖尿病の売上高が13%増加し、CERでインスリンの売上高が3%増加したことにより、CERでは8%増加しました。CERでは、希少疾患の売上高が 1% 減少しました。

地域中国
中国地域の売上高は、デンマーククローネで測定すると 6% 増加し、CERでは 10% 増加しました。CERの売上高の増加は、GLP-1糖尿病の売上高がCERで23%増加し、インスリンの売上高がCERで11%増加したことによるものです。GLP-1の売上高の伸びは、定期的な供給制約によってマイナスの影響を受けました。その他の糖尿病治療薬の売上高は、CERで15%減少しました。CERでは、希少疾患の売上高が 53% 減少しました。

その他の地域
その他の地域の売上高は、デンマーククローネで測定すると 5% 増加し、CERでは 7% 増加しました。売上高の伸びは、CERで糖尿病治療薬が 13% 増加したことによるものです。これは、GLP-1糖尿病の売り上げの増加を反映していますが、インスリン売上の減少も一部相殺されました。肥満治療の売上高はCERで11%増加し、希少疾患の売上高はCERで24%減少しました。


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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
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コストと営業利益の増加
商品の販売原価は、デンマーククローネとCERの両方で26%増加して2019000万デンマーククローネになり、その結果、2023年の最初の6か月間の85.1%と比較して、デンマーククローネで測定した売上総利益率は84.9%になりました。売上総利益率の低下は、主に継続的な生産能力拡大に関連する費用を反映していますが、米国での過去数年間に関連する総売上高と純売上高の調整によるプラスの価格影響と、GLP-1ベースの治療薬の売上の増加によるポジティブな製品構成によって一部相殺されました。

販売および流通コストは、デンマーククローネで測定すると 5% 増加し、CERでは 6% 増加して2819000万デンマーククローネになりました。コストの増加は、北米事業と国際事業の両方によって推進されています。北米事業では、コスト増加は主にWegovy® に関連するプロモーション活動によるものです。国際事業では、この増加は主にRybelsus® のプロモーション活動と肥満ケア市場開発活動に関連しています。販売および流通コストの増加は、2023年第2四半期の法的規定の調整の影響を受けます。販売および流通費は、売上に占める割合は21.1%でした。

研究開発費は、2023年の6か月間と比較して、デンマーククローネで測定すると 79% 増加し、CERで2477200万デンマーククローネに 78% 増加しました。これは主に、後期段階の臨床試験活動の増加、初期の研究活動の増加、オセデュレノンに関連する57億デンマーククローネやその他の無形資産の減損損失を反映しています。研究開発費は、売上に占める割合は 18.6% でした。

管理費はデンマーククローネでも 8% 増加し、CERでは231400万デンマーククローネになりました。管理費は売上に占める割合は 1.7% でした。

その他の営業利益および費用(純額)は、2023年の1800万デンマーククローネの収益と比較して、16300万デンマーククローネの損失でした。この損失は主に、以前にノボノルディスクに買収された会社のパートナーシップ契約に関連する減損を反映しています。

営業利益は、デンマーククローネで測定すると 18% 増加し、CERでは 19% 増加して5778000万デンマーククローネになりました。これは、オセデュレノンに関連する57億デンマーククローネの減損損失と売上の伸びを反映しています。

金融項目(純額)の純損失は53000万デンマーククローネでしたが、2023年の最初の6か月の純利益は9600万デンマーククローネでした。これは主に、主にヘッジ費用による米ドルでの損失を反映しています。

ノボノルディスクの財務方針に従い、ノボノルディスクにとって最も重要な外国為替リスクは、主に外国為替先渡契約を通じてヘッジされています。外国為替の結果は、2023年の純利益13300万デンマーククローネと比較して、46100万デンマーククローネの損失でした。

2024年6月末現在、約16億デンマーククローネの金融契約のマイナス市場価値は、2024年と2025年の後半に認識されるまで繰り延べられています。

2024年の最初の6か月の実効税率は 20.6% でしたが、2023年の最初の6か月の実効税率は 19.9% でした。

純利益は 16% 増加して4545700万デンマーククローネになり、希薄化後の1株当たり利益は 17% 増加して10.17デンマーククローネになりました。純利益と希薄化後の1株当たり利益は、57億デンマーククローネのオセデュレノンに関連する減損損失の影響を受けます。

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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の12ページ目
2024年第2四半期の主な動向
2024年第2四半期の売上高は、2023年と比較してデンマーククローネとCERの両方で25%増加しました。米国での売上高の伸びは、前年度に関連する総売上高と純売上高の調整と、2023年のリベートの段階的導入によってプラスの影響を受けました。営業利益は、デンマーククローネで測定すると 9%、CERでは 8% 増加しました。営業利益は、57億デンマーククローネのオセデュレノンに関連する減損損失の影響を受けます。売上の増加により、多くの製品や地域で定期的な供給制約や関連する医薬品不足の通知が出されています。DkK単位の四半期数の概要については付録1を、2024年第2四半期の売上高の詳細については付録6を参照してください。

地域ごとの売上分布2024年第2四半期の売上高
百万デンマーククローネ
成長
報告どおり
成長
CERで
シェア・オブ・グロース
CERで
北米事業40,93038%36%79%
-米国38,40441%39%79%
インターナショナルオペレーション27,130です10%11%21%
-エミア14,58113%13%14%
-地域中国4,96311%13%4%
-その他の国7,5864%6%3%
総売上68,06025%25%100%

CERの世界売上高が25%増加したのは、糖尿病と肥満治療、そしてインスリンの売り上げによるものです。GLP-1糖尿病の売上高はCERで32%増加し、肥満治療の売上高はCERで34%増加しました。インスリンの売上高はCERで11%増加し、希少疾患の売上高はCERで3%減少しました。

北米事業
北米事業の売上高は、デンマーククローネで38%、CERで36%増加しました。売上高の伸びは、GLP-1糖尿病の売上高がCERで41%増加し、肥満治療の売上高がCERで28%増加したことによるものです。これは、前年度に関連する総売上高と純売上高の調整によるマイナスの影響です。GLP-1糖尿病の売上高の伸びは、前年度に関連する総純売上高の調整によってプラスの影響を受けました。インスリンの売上高は、CERで60%増加しました。これは、前年度に関連する総売上高と純売上高の調整によるプラスの影響でしたが、実現量の減少も一部相殺されました。CERでは、希少疾患の売上高が 6% 増加しました。これは希少な血液疾患に牽引され、一部は希少な内分泌疾患によって相殺されました。

インターナショナルオペレーション
国際事業の売上高は、デンマーククローネで測定すると 10% 増加し、CERでは 11% 増加しました。売上の伸びはすべての地域によって牽引されました。

売上高の伸びは、CERでGLP-1糖尿病の売上高が18%増加し、肥満治療がCERで58%増加し、インスリン売上高がCERで1%増加したことにより、CERで糖尿病と肥満治療が14%増加したことによるものです。希少疾患の売上高は、製造業の生産高の減少を反映して、CERの時点で9%減少しました。
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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
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利益と損失2024 第 2 四半期2023 第 2 四半期% 変化
2024年第2四半期から
2023
% 変化
2024年第2四半期から
2023年第2四半期にCERで
純売上高68,06054,300%25%25%
売上総利益57,78646,44424%24%
売上総利益84.9%85.5%
販売費と流通費(14,934)(14,342)4%4%
売上の割合21.9%26.4%
研究開発コスト(16,166)(7,127)127%126%
売上の割合23.8%13.1%
管理費(1,157)(1,072)8%8%
売上の割合1.7%2.0%
その他の営業収益と費用405(15)N/AN/A
営業利益(EBIT)25,93423,8889%8%
営業利益率38.1%44.0%
金融項目(ネット)(602)366(264)%)N/A
税引前利益25,33224,2544%N/A
所得税(5,282)(4,826)9%N/A
実効税率20.9%19.9%
純利益20,05019,4283%N/A
純利益率29.5%35.8%

コストと営業利益
2024年第2四半期の売上総利益率は 84.9% でしたが、2023年には 85.5% でした。売上総利益率が0.6パーセントポイント減少したのは、主に継続的な生産能力拡大に関連する費用を反映していますが、一部にはプラスの製品構成と、総売上高と純売上高の調整によるプラスの価格影響があります。

販売および流通コストは、2023年と比較して、デンマーククローネとCERの両方で4%増加しました。コストの増加は、北米事業と国際事業の両方によって推進されています。北米事業では、コスト増加は主にWegovy® に関連するプロモーション活動によるものです。国際事業では、この増加は主にRybelsus® のプロモーション活動と肥満ケア市場開発活動に関連しています。販売および流通コストの増加は、2023年第2四半期の法的規定の調整の影響を受けます。販売および流通費は、売上に占める割合は 21.9% でした。
研究開発費は、2023年と比較してデンマーククローネ換算で127%、CERで126%増加しました。これは、後期段階の臨床試験および研究活動の増加と、オセデュレノンに関連する57億デンマーククローネに関連する減損損失が570億デンマーククローネおよびその他の無形資産の減損によるものです。研究開発費は、売上に占める割合は 23.8% でした。
管理費は、2023年の同時期と比較して、デンマーククローネとCERの両方で8%増加しました。管理費は売上に占める割合で1.7%でした。

その他の営業収益および費用は、Dicerna Pharmaceuticals Inc.の買収に関連するパートナーシップからの収益により、2024年第2四半期に40,500万デンマーククローネの収益を示しました。

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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の14ページ目
営業利益は、2023年の第2四半期と比較して、デンマーククローネベースで9%、CERで8%増加しました。営業利益の伸びは、57億デンマーククローネのオセデュレノンに関連する減損損失の影響を受けます。

金融項目(純額)の純損失は60200万デンマーククローネでしたが、2023年第2四半期の純利益は36600万デンマーククローネでした。これは、ヘッジ通貨、主に米ドルでの損失を反映しています。

2024年第2四半期の実効税率は 20.9% ですが、2023年第2四半期の実効税率は 19.9% です。

純利益は 3% 増加して2005,000万デンマーククローネになり、希薄化後の1株当たり利益は 4% 増加して4.49デンマーククローネになりました。純利益と希薄化後の1株当たり利益は、57億デンマーククローネのオセデュレノンに関連する減損損失の影響を受けます。

戦略的願望業績のハイライト商業執行財務キャッシュフローと資本配分見通しイノベーションと治療上の焦点目的と持続可能性リーガル財務情報
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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の15ページ目
キャッシュフローと資本配分

2024年の最初の6か月のフリーキャッシュフローと資本支出
2024年に実現したフリーキャッシュフローは、2023年の最初の6か月は455億デンマーククローネに対し、413億デンマーククローネでした。フリーキャッシュフローの減少は、資本支出の増加と無形資産の取得を反映しています。これは、営業活動から生み出される純現金によって部分的に相殺されます。57億デンマーククローネの無形資産オセデュレノンの減損は、フリーキャッシュフローに影響しません。

3400万プログラムに基づく収入は部分的に計上されました。

不動産、プラント、設備への資本支出は、2023年の106億デンマーククローネに対し、189億デンマーククローネでした。これは主に、医薬品有効成分(API)の生産能力と、現在および将来の注射用および経口製品の両方の充填仕上げ能力への投資を反映しています。無形資産への資本支出は、事業開発活動を反映して2023年には130億デンマーククローネでしたが、2024年の最初の6か月は330億デンマーククローネでした。

ノボノルディスクは、カタレント社の取引に関連して、ノボホールディングスA/Sから3つのフィルフィニッシュサイトを買収します
2024年2月、ノボノルディスクは、ノボホールディングスがグローバルな受託開発および製造組織であるCatalent, Inc.(Catalent)を買収することに合意した取引に関連して、ノボホールディングスA/S(ノボホールディングス)から3つのフィルフィニッシュサイトを取得する契約を発表しました。2024年5月29日、Catalentの株主は保留中の取引の承認に賛成票を投じました。さまざまな慣習的な取引条件の履行が進んでおり、ノボノルディスクは買収が2024年末に完了すると予想しています。

株式と資本配分
2024年6月末の株式総額は11252200万デンマーククローネで、2023年6月末の32.2%に対し、総資産の30.5%に相当します。持分変動の詳細については、付録5を参照してください。ノボノルディスクは、2024年の最初の6か月間に、1030億デンマーククローネの自社株買いと2860億デンマーククローネの配当を通じて、3889億デンマーククローネを株主に還元しました。

中間配当
取締役会は、ノボノルディスクAとBごとに2024年の中間配当を3.50デンマーククローネで支払うことを決定しました
2024年8月に支払われる予定の0.10デンマーククローネの株です。中間配当の配当落ち日は、A株とB株の場合は2024年8月15日、ADRの配当落ち日は8月16日です。A株とB株およびADRの基準日は2024年8月16日です。A株とB株の支払い日は2024年8月19日、ADRの支払い日は2024年8月26日です。会社自身がB株を保有しても配当は支払われません。

2024年の自社株買いプログラム
2024年8月5日現在、ノボノルディスクは11,067,126億デンマーククローネの株式を0.10デンマーククローネで買い戻しました
9,727,706,050を、12年度中に実施される最大200億デンマーククローネまでの株式買戻しプログラム全体の一環として
2024年2月6日から始まる月の期間。

ノボノルディスクの2024年の株式買戻しプログラム全体の実施は継続しています。200億デンマーククローネです。その一環として、
最大24億デンマーククローネまでの新しい自社株買いプログラムが2024年8月7日に開始され、4日に終了します
4月16日の欧州議会および理事会の規則第596/2014号の第5条に従って、2024年11月
2014年(MAR)および2016年3月8日の欧州委員会委任規則(EU)2016/1052(「セーフハーバールール」)。その
このプログラムの目的は、会社の株式資本を削減し、株式ベースから生じる債務を履行することです
インセンティブプログラム。

取引期間中は、合計0.10デンマーククローネの最大4150000,000株を購入できます。



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会社の発表番号 58/2024


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36ページ中の16ページ目
ユーロボンドの発行
2024年5月14日、ノボノルディスクは、元本総額ユーロでのユーロボンドの発行が成功したことを発表しました
200億ユーロの中期債プログラムでは46.5億2026年5月21日に満期を迎える最初のトランシェは
3.375%のクーポン付きで、元本総額13億ユーロで発行されました。2番目のトランシェは21日に熟成します
2029年1月は、元本総額10億ユーロで、クーポンは 3.125% でした。三番目
2031年1月21日に満期を迎えるトランシェは、元本総額10億ユーロで発行され、クーポンは
3.25%。2034年5月21日に満期を迎える4番目のトランシェは、元本総額13.5億ユーロで、3.375%のクーポン付きで発行されました。

発行による純収入は、ノボ・ノルディスクがノボ・ホールディングスの子会社から3つのサイトを買収することに合意した場合の、ノボ・ホールディングスの子会社が合併によりカタレント(NYSE:CTLT)を買収することに合意した取引の一環として、買収の資金調達など、ノボ・ノルディスクが一般的な企業目的に使用します。債券は、償却費用で測定された借入金として認識されます。


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会社の発表番号 58/2024


2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中17ページ目
見通し
2024年の現在の予想は、以下の表にまとめられています。
または
特に明記されていない限り、期待は報告されたとおりです期待
2024年8月7日
期待
2024年5月2日
売上成長
CERで22% から 28%19% から 27%
報告どおりCER時よりも約1パーセントポイント低いCERの成長に合わせて
営業利益の伸び
CERで20% と 28%22% と 30%
報告どおりCER時よりも約1パーセントポイント低いCERの成長に合わせて
金融項目(ネット)約0.5BDkKの損失約0.7 BDkKの損失
実効税率19% から 21%19% から 21%
資本支出(PP&E)
約450億デンマーククローネ
約450億デンマーククローネ
減価償却、償却、減損損損失約170億デンマーククローネ約100億デンマーククローネ
フリーキャッシュフロー(事業開発による影響を除く)59から69BDKの間です57から67BDKの間です
現在、CERの売上高は22%から28%になると予想されています。現在の為替レートをデンマーククローネと比較すると、デンマーククローネで報告されている売上高の伸びは、CERで報告された売上高の伸びよりも1パーセントポイント低くなると予想されています。CERの最新の売上見通しは、両事業部門に対する通年の予想が高まっていることを反映しています。

このガイダンスは、主に肥満と糖尿病治療のためのGLP-1ベースの治療薬の量の増加に牽引されて、北米事業と国際事業の両方における売上成長への期待を反映しています。糖尿病と肥満治療における継続的な価格圧力は、ガイダンスに含まれています。

Ozempic® やWegovy® などのGLP-1ベースの製品を含む近年の販売量の増加が予想を上回ったことと、一部の製造拠点での継続的な販売量の増加と生産能力の制限が相まって、見通しには、さまざまな製品や地域で予想される定期的な供給制約および関連する医薬品不足の通知も反映されています。Novo Nordiskは、短期的にも長期的にも供給を増やすために、内部および外部の生産能力に投資しています。米国では、Wegovy® の需要が供給を上回っています。ケアの継続性を守るため、開始用量の供給には上限があります。数量制限のあるWegovy® を徐々にグローバルに展開することがガイダンスに含まれています。

現在、CERの営業利益成長率は20%から28%になると予想されています。デンマーククローネに対する現在の為替レートを考えると、デンマーククローネで報告されている成長率は、CERで報告されている成長率よりも1パーセントポイント低くなると予想されています。営業利益の伸びに関する最新の予想は、主にオセデュレノンに関連する減損損失を反映していますが、販売見通しの増加が相殺されています。

営業利益の伸びが予想されるのは、主に売上成長の見通しと、研究、開発、商業分野における将来および現在の成長ドライバーへの継続的な投資を反映しています。研究開発における投資は、初期段階と後期段階のパイプラインの継続的な拡大と発展に関連しています。商業投資は、主に肥満治療市場開発活動と、GLP-1糖尿病治療に関連する投資に関連しています。

Novo Nordiskは現在、主に為替ヘッジ契約に関連する損失を反映して、金融項目(純額)が約5億デンマーククローネの損失になると予想しています。

2024年の実効税率は依然として19〜21%の範囲であると予想されています。

資本支出は、グローバルなサプライチェーンの拡大を反映して、2024年になっても約450億デンマーククローネになると予想されています。この投資により、医薬品有効成分(API)の製造、追加の無菌生産、完成生産プロセス、包装能力など、サプライチェーン全体の生産能力が向上します。今後数年間、売上高に対する資本支出の比率は、依然として2桁台前半になると予想されます。
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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の18ページ目

現在、主にオセデュレノンの減損に関連して、減価償却、減損損失は約1700億デンマーククローネになると予想されています。

現在、フリーキャッシュフローは、売上高の伸びを反映して590〜690億デンマーククローネになると予想されています。これは、資本支出への投資によって相殺された米国でのリベートによる好影響です。更新されたキャッシュフロー予想は、主に売上成長見通しの向上を反映しています。

Catalentの取引完了予定に関連する、または完了予定後の財務上の影響は、財務ガイダンスには含まれていません。

上記の予想はすべて、エネルギーやサプライチェーンの混乱、主要な医療改革や法改正による潜在的な影響、米国の3400万医薬品価格プログラムに関連する訴訟を含む訴訟の結果など、世界または地域のマクロ経済的および政治的環境が2024年にノボノルディスクのビジネス状況を大きく変えることはないという仮定に基づいています。また、為替レート、特に米ドルはデンマーククローネに対して現在の水準にとどまります。このガイダンスは、米国の総売上高における総純動向の見積もりに関する仮定にも基づいています。最後に、このガイダンスには、2024年中の新規の重要な事業開発取引や無形資産の重大な減損による財務上の影響は含まれていません。
FX (平均レート)2024 第 2 四半期2023 第 2 四半期% 変化2024時間2023歳% 変化スポットレート
2024年8月10日
USD6936841%6906890%692
人民元9697(1)%)96100(4)%)95
日本円4.454.97(10)%)4.545.12(11)%)4.59
CAD507510(1)%)508511(1)%)500
BRL133138(4)%)1361360%122
ノボノルディスクは、いくつかの請求通貨で予想される純キャッシュフローをヘッジしています。その他の条件がすべて等しい場合、主要な請求通貨の変動は、以下の表に示すように、ノボノルディスクの営業利益に影響を与えます。
主要な請求通貨通貨の5%の変動が今後12か月間のノボノルディスクの営業利益に与える影響
ヘッジ期間 (月) 1
USDデンマーククローネ 590000万12
CNY2
デンマーククローネ 6400万12
CAD4億7000万デンマーククローネ3
BRLデンマーククローネ 25000万0
日本円デンマーククローネ 2100万12
1) 2024年6月30日現在。
2)中国人民元はオフショア(CNH)でノボノルディスクの人民元通貨エクスポージャーをヘッジする際の代理として使用されます。

外国為替ヘッジによる財務的影響は、財務項目(純額)に含まれています。


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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中19ページ目
イノベーションと治療上の焦点
糖尿病治療
Awiqli® は、1型糖尿病と2型糖尿病の治療薬としてEUと日本で、2型糖尿病の治療薬として中国で承認されています
2024年5月と6月に、インスリンアイコーデックは1型および2型糖尿病の治療薬としてAwiqli® というブランド名でEUと日本で承認されました。2024年6月、インスリンアイコーデックは2型糖尿病の治療薬として中国でも同様にAwiqli® というブランド名で承認されました。

Novo Nordiskは、週1回の基礎インスリンICODECに関するコンプリートレスポンスレターを米国で受け取りました
2024年7月、ノボノルディスクは米国食品医薬品局(FDA)からインスリンアイコーデックに関する完全回答書(CRL)を受け取りました。インスリンアイコーデックは、2023年4月に糖尿病治療薬として米国で規制当局の承認を受けるために提出されました。手紙には、申請の審査が完了する前に、FDAが製造プロセスと1型糖尿病の適応症に関する要求を出しています。Novo NordiskはCRLの内容を評価しており、FDAと緊密に協力して要求に応えます。ノボノルディスクは、2024年中にこの要求に応えられるとは考えていません。詳細については、こちらの会社発表をご覧ください:https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=168532(会社のウェブサイトのコンテンツは、このフォーム6-Kには含まれていません)。

Zegalogue® は、重度の低血糖症の治療薬としてEUで承認されています
2024年7月、欧州委員会は、6歳以上の小児および成人の糖尿病患者の重度の低血糖症の治療薬として、Zegalogue®(ダシグルカゴンのブランド名)の販売許可を与えました。2022年9月、ノボノルディスクはZegalogue® を商品化するためのグローバルライセンスおよび開発契約をジーランドと締結しました。

EUにおける経口セマグルチドのラベル延長申請に関する最新情報
2024年7月、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会(CHMP)は肯定的な意見を採択し、PIONEER PLUS試験の結果に基づいて、2型糖尿病患者を対象とした1日1回の経口セマグルチド25mgと50mgの既存の販売承認のラベル延長を推奨しました。ノボノルディスクは、約2か月以内に欧州委員会(EC)による最終承認を期待しています。25mgと50mgの経口セマグルチドの世界的な発売は、ポートフォリオの優先順位と製造能力に左右されます。8月、ECは、それぞれ3mg、7mg、14mgに相当する経口セマグルチド(Rybelsus® というブランド名で販売)を1日1.5mg、4mg、9mgの用量を導入するための製剤変更申請の販売許可をEUで付与しました。

セマグルチド1.0mgのフローデータがEUの規制当局の承認のために提出されました
2024年5月、ノボノルディスクは欧州医薬品庁(EMA)に、腎臓転帰試験FLOWの結果を含めるためのOzempic® のEUにおける規制当局の承認を求めるラベル延長申請書を提出しました。セマグルチド1.0mgは、FLOW試験で2型糖尿病と慢性腎臓病の人の腎疾患関連イベントのリスクが24%減少したことを示しました。この試験では、セマグルチド1.0mgは、以前のセマグルチド1.0mg試験と同様に、安全で耐容性の高いプロファイルを示しました。

iCOSEMAとのフェーズ3aトライアル、コンバイン1は正常に終了しました
2024年6月、ノボノルディスクは3番目で最後の重要な第3a相試験であるCOMBINE 1を無事に完了しました。これは、基礎インシュリン、アイコーデックとセマグルチドを組み合わせた週1回のiCOSEMAです。52週間の試験の目的は、OADの有無にかかわらず、毎日の基礎インスリンのコントロールが不十分な2型糖尿病患者を対象に、週1回のiCOSEMAに切り替えることの有効性と安全性を週1回の基礎インスリンICODECのみと比較して評価することでした。ベースラインの平均HbA1c8.22%から、主要評価項目はiCOSEMAで、インスリンアイコーデックの-0.89パーセントポイントと比較して、-1.55パーセントポイントというHbA1cの減少が優れていました(推定治療差:-0.66パーセントポイント)。さらに、iCOSEMAは、ベースライン体重の84.47kgから、インスリンアイコーデックの+1.89kgに対して-3.70kgという優れた体重変化を示しました(推定治療差は-5.59kg)。臨床的に有意または重度の低血糖の発生率は、iCOSEMAの方が患者1年あたりの曝露年あたり0.14イベントで統計的に有意に低かったのに対し、週1回のインスリンアイコーデックでは患者1年あたりの曝露年あたり0.63イベントでした。この試験では、週に一度のiCOSEMAは安全で忍容性の高いプロファイルを示しました。ノボノルディスクは、2024年の後半にiCOSEMAの最初の規制当局の承認を申請する予定です。

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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の20ページ目

フェーズ1、月に1回、デュアルGLP-1/GIP受容体アゴニストの開発が終了しました
2024年5月、ノボノルディスクは、ポートフォリオ上の考慮事項により、第1相の月1回の皮下デュアルGLP-1/GIP受容体アゴニストの開発を終了しました。

肥満ケア
Wegovy® は肥満やオーバーウェイトの治療薬として中国で承認されています
2024年6月、Wegovy® はオーバーウェイト(BMI 27以上)の治療薬として中国国家医療製品管理局によって承認されました

主要な心血管系有害事象のリスク軽減を反映したWegovy® ラベルの更新に対するCHMPの肯定的な意見
2024年7月、ノボノルディスクは、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)が、SELECT心血管アウトカム試験のデータを反映するためのWegovy® ラベルの更新について肯定的な意見を採択したと発表しました。SELECT試験では、Wegovy® がオーバーウェイトや肥満で心血管疾患を発症している人の標準治療に追加した場合、主要な心血管イベント(MACE)のリスクがプラセボと比較して統計的に有意に20%減少することが示されました。ラベルの更新には、SELECTトライアルの追加データも含めることをお勧めします。詳細については、こちらの会社発表をご覧ください:https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=169183(会社のウェブサイトのコンテンツは、このフォーム6-Kには含まれていません)。

Wegovy® STEP HFpEF試験の結果のFDAへの提出を取り下げました
2024年1月、ノボノルディスクはSTEP HFpEF試験の結果を米国とEUの規制審査に提出しました。FDAとのやり取りに基づいて、ノボノルディスクはファイルを取り下げることを決定しました。2025年の初めに、週に1回の注射用セマグルチド1.0mg腎臓転帰試験FLOWのデータを含む、追加の関連データを添えてファイルを再提出する予定です。

肥満またはオーバーウェイトの人を対象とした25mgの経口セマグルチドを用いたOASIS 4第3相試験が無事終了しました
2024年6月、ノボノルディスクはグローバルオアシスプログラムのフェーズ30,000トライアルであるオアシス4を無事に完了しました。オアシス4は64週間にわたる有効性と安全性の試験で、1つ以上の併存疾患がある肥満または太りオーバーウェイトの成人307人を対象に、体重管理用のセマグルチド25mgを1日1回経口投与することとプラセボを比較しました。ベースライン体重105.9kgから、25mgの経口セマグルチドは、肥満または太りすぎの成人の場合、プラセボで2.2%減少したのに対し、13.6%の体重減少を達成しました(すべての人が治療を続けた場合、2.7%の減少と比較して、それぞれ16.6%の体重減少でした)。この試験では、セマグルチド25mgの経口投与は安全で耐容性が高いようでした。経口セマグルチド25mgの世界的な発売は、ポートフォリオの優先順位と製造能力に左右されます。

希少疾患
Esperoct® は、A型血友病の治療薬として中国で承認されました
2024年6月、Esperoct® は12歳以上の患者のA型血友病の治療薬として中国国家医薬品管理局によって承認されました。

コンシズマブは、阻害剤なしで血友病AとBの治療薬として日本で承認されました
2024年6月、コンシズマブは、阻害剤なしの血友病AおよびBの治療薬として、Alhemo™ というブランド名で日本で承認されました。Alhemo™ は、阻害剤による血友病AとBの治療薬として日本ですでに発売されています。

コンシズマブは、阻害剤による血友病AとBの治療薬として、米国の規制当局の承認を得るために再申請されました
2024年6月、ノボノルディスクは、阻害剤による血友病AおよびBの治療薬として、コンシズマブを米国の規制当局の承認に再提出しました。再提出は、2023年4月のFDAからの完全回答書に基づいています。Novo Nordiskは、今年の変わり目にレビューが完了すると予想しています。

コンシズマブは、阻害剤を使用しない血友病AおよびBの治療薬として、米国で規制当局の承認を受けるために申請されました
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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中21ページ目
2024年7月、ノボノルディスクは、阻害剤を使用しない血友病AおよびBの治療薬として、コンシズマブを米国の規制当局の承認に提出しました。提出物は、コンシズマブ予防(PPX)の有効性と安全性を予防治療なしと比較したexplorer8の第3相試験の結果に基づいています。

Mim8を使ったフェーズ3aトライアル「フロンティア2」は正常に終了しました
2024年5月、ノボノルディスクは、血友病Aの患者を対象としたMim8を対象とした重要な第3a相試験であるFRONTIER 2の主要な結果を発表しました。週1回、月1回のMim8は、FRONTIER 2試験の血友病A患者を対象としたオンデマンドおよび以前の予防治療と比較して、治療された出血エピソードの優れた減少を示しています。規制上のやりとりを経て、ノボノルディスクは現在、2025年前半に最初の規制当局の承認を得るためにMim8を提出する予定です。詳細については、こちらの会社発表をご覧ください:https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=168515(会社のウェブサイトのコンテンツは、このフォーム6-Kには含まれていません)。

心臓血管と新興治療分野
オセデュレノン第3相試験 CLARION-CKD試験は中止されました
2024年6月、ノボノルディスクは、オセデュレノンを使用したCLARION-CKDの第3相試験を中止したと発表しました。中間分析に基づいて、独立したデータ監視委員会は、この試験は事前に指定された無益基準を満たしていると結論付けました。つまり、試験はベースラインから12週目までの収縮期血圧の変化という主要評価項目を満たしていないということです。他の適応症におけるオセデュレノンのさらなる開発が現在検討中です。詳細については、こちらの会社発表をご覧ください:https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=168529(会社のウェブサイトのコンテンツは、このフォーム6-Kには含まれていません)。

急性心筋梗塞(AMI)患者を対象にジルチベキマブで開始された第3相試験
2024年6月、ノボノルディスクはランダム化プラセボ対照第3相心血管転帰試験を開始しました。ARTEMISという試験では、急性心筋梗塞(AMI)の約1万人を対象に、ジルティブキマブ15mgの皮下投与の有効性と安全性を評価しています。この試験は、学術研究機関のデューク臨床研究所と共同で実施されています。イベント主導型の試験は、2026年の後半に完了する予定です。

MASHでのvAP-1iの第1相試験は中止され、開発は終了しました。
2024年6月、ノボノルディスクは、Vap-1iの安全性、耐容性、薬物動態、薬力学を評価した研究の最初の部分の後、進行中の第1相試験を中止しました。ポートフォリオの都合上、試験は中止され、MASHでのvAP-1iのさらなる開発は中止されました。

テクノロジープラットフォーム
PDL1とGALXC-Plus™ プラットフォームを使ったフェーズ1の試験が開始されました
2024年6月、ノボノルディスクはPDL1とGALXC-Plus™ プラットフォームを使った第1相試験を開始しました。DCR-PDL1は、抗原提示樹状細胞におけるPD-L1の細胞内発現を抑制することを目的とした免疫腫瘍学ターゲットです。独自のプラットフォームであるGalxc-Plus™ を使用する第1相試験は、肝臓以外の細胞内標的に対処し、GalXC-plus™ プラットフォームがノボノルディスクの中核治療分野で使用されることを検証することを目的としています。
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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中の22ページ目
目的と持続可能性
環境
環境パフォーマンス単位2024時間2023歳 2024年上半期から2023年上半期への変化率
781
CO2e総排出量
1,000トンの二酸化炭素排出量
2,2031,68131%
-スコープ1のCO2e排出量1
1,000トンの二酸化炭素排出量
38366%
-スコープ2のCO2e排出量2
1,000トンの二酸化炭素排出量
10743%
-スコープ3のCO2e排出量3
1,000トンの二酸化炭素排出量
2,1551,63832%
1。スコープ1:ノボノルディスクグループが所有または管理している発生源からの直接のCO2e排出量。
2。スコープ2:購入した電気、熱、蒸気からの間接排出量。市場ベースの排出量は、前年のCO2e排出係数に基づいて計算されます。
3。スコープ3:ノボノルディスクのバリューチェーン全体からの間接排出量。
排出量
ノボノルディスクは、2030年までに事業と輸送からのCO2e排出量をゼロにすることを目指しています。さらに、2030年までに、サプライヤーからの商品やサービスを100%再生可能エネルギーで賄うことが目標です。2024年の前半に、再生可能エネルギーやバイオ燃料の使用量の増加やビジネスフライトの削減などの脱炭素化イニシアチブを通じて、ノボノルディスクは事業と輸送からのCO2e排出量(スコープ1、2、およびスコープ3の一部)を2019年上半期と比較して36%削減しました。

2023年の最初の6か月と比較して、スコープ1のCO2e排出量は、生産量の増加を反映して 6% 増加しました。これは、省エネの取り組みと再生可能エネルギーの使用によって一部相殺されました。

スコープ2のCO2e排出量は、従業員数の増加とオフィスの拡大を反映して、2023年の最初の6か月と比較して43%増加しました。これは、再生可能エネルギー源の使用量の増加によって一部相殺されました。

スコープ3のCO2e排出量は、不動産、プラント、設備への資本支出への投資の増加により、2023年の最初の6か月と比較して32%増加しました。

ソーシャル
ソーシャル・パフォーマンス単位2024時間2023歳% 変化
2024年上半期から
2023歳
患者
リーチした患者の総数
見積もり(百万単位)1
42.140.05%
—ノボノルディスクの糖尿病治療製品で接した患者
見積もり(百万単位)1
40.739.14%
—ノボノルディスクの肥満ケア製品で接した患者
見積もり(百万単位)1
1.40.956%
チェンジング・ダイアベティーズ®・イン・チルドレンプログラムを通じて子どもたちに手を差し伸べました
子供の数2
56,82145,34825%
持続可能な雇用主
指導的立場におけるジェンダー3
男性:女性54:4655:45N/A
上級管理職のジェンダー4
男性:女性59:4160:40N/A
1。移動する年間合計として計算されます。12か月間で通年の患者の推定総数が達しました。
2。子供の累積総人数。2009年にパートナーシップが開始されて以来、Changing Diabetes® in Childrenプログラムを通じて糖尿病治療を受けた子どもの数。
3。チームリーダー、マネージャー、取締役、副社長、企業副社長、上級副社長、経営幹部と定義されています。
4。副社長、企業副社長、上級副社長、経営管理職と定義されています。




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患者
2024年6月末の時点で、糖尿病と肥満治療全体でノボノルディスク製品を入手した人の数は4210万人でした。これは、2023年6月末と比較して210万人の患者が純増加したことを表しています。

Changing Diabetes® in Childrenプログラムは、2030年までに10万人の子供たちに届けることを目指しています。2024年6月末までに、56,821人以上の子どもたちが糖尿病治療を受け、2023年6月末と比較して25%増加しました。

持続可能な雇用主
ノボノルディスクは、持続可能な雇用主になることを目指しています。2021年には、ジェンダーの多様性に関する野心的な目標が2つ発表されました。2025年末までに、すべての管理職でバランスのとれたジェンダー比を実現し、2025年末までに女性を 45% 以上、上級管理職に最低45%の女性を、男性を 45% 以上にすることです。

2024年6月末の時点で、全リーダーの46%が女性で、上級管理職のリーダーの41%が女性で、2023年6月末のそれぞれ45%と40%から増加しています。

2024年6月末の正社員数は、12か月前と比べて 17% 増加しました。フルタイム従業員の総数は69,260人でした。この増加は主に製品供給によるものです。

イスラエルとハマスの紛争
ノボノルディスクの主な優先事項は、従業員を保護し、必要不可欠な医薬品を患者に供給し続けることです。ノボノルディスクは、地域の患者に必要不可欠な医薬品を提供する人道支援団体を支援しています。

ロシアのウクライナ侵攻
ノボノルディスクの主な優先事項は、従業員を保護し、必要不可欠な医薬品の供給を継続することです。ウクライナでは、ノボノルディスクは現在、全国で広く入手可能な医薬品の供給を続けています。また、国境地域でのアクセスを提供するための人道支援団体との協力も行っています。

ロシアでは、ノボノルディスクは、患者が必要不可欠な薬剤で治療を継続できるようにするために、インスリンの供給を確保することのみに重点を置いています。ロシアとウクライナでの売上高は、ノボノルディスクの世界売上高の1%未満でした。
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法律問題
米国における3400億の医薬品価格設定プログラムに関連する訴訟
2021年1月以降、ノボノルディスクは、3400億の医薬品価格プログラムに参加している対象事業体と契約している商業薬局への割引医薬品の配送を促進することに関連して、米国での方針にいくつかの変更を加えました。2023年1月30日、米国第三巡回区控訴裁判所は、ノボノルディスクの医薬品販売方針は3400ポンドの法律と一致しているとの判決を下しました。2024年5月、ワシントンDC巡回区控訴裁判所は、第3巡回区控訴裁判所の判決と一致する判決を下しました。ただし、米国第7巡回区控訴裁判所の判決は保留中であり、DC巡回区の判決とともに、米国最高裁判所でのさらなる裁量による控訴審査の対象となる可能性があります。これらの問題に関するその後の判決や控訴の結果によっては、ノボノルディスクの財政状態、純売上高、キャッシュフローに重大な影響が及ぶ可能性があります。






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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中25ページ目
管理ステートメント
取締役会と経営陣は、Novo Nordisk A/Sの財務報告を検討し、承認しました
2024年の最初の6か月間です。財務報告は、会社によって監査またはレビューされていません
独立監査人。

2024年の最初の6か月間の財務報告書は、IAS第34号「暫定財務」に従って作成されています
上場企業向けの報告およびデンマークのその他の開示要件。で採用された会計方針
準備は、ノボノルディスクの年次報告書2023に記載されているものと一致しています。

私たちの意見では、2024年の最初の6か月の財務報告は、グループの資産に関する真実かつ公正な見解を示しています。
2024年6月30日現在の負債と財政状態、およびグループの経営成績とキャッシュフローの
期間2024年1月1日から2024年6月30日まで。さらに、私たちの意見では、経営陣のレビューには真実かつ公正なものが含まれています
当期の業績および財務状況および財務状況の推移と財務状況についての説明
グループの立場、およびグループが直面する最も重大なリスクと不確実性の要素についての説明
上場企業のデンマークの開示要件に準拠しています。

四半期財務報告書に開示されている内容以外に、グループの最も重要なリスクに変化はなく、
連結年次報告書2023に開示された内容と比べて、不確実性が生じています。


バグスヴァルド、2024年8月7日
経営管理:
ラース・フルアーガード・ヨルゲンセン
社長兼最高経営責任者
カルステン・ムンク・クヌーセン
最高財務責任者
取締役会:
ヘルゲ・ルンド
椅子
ヘンリック・ポールセン
副委員長
エリザベス・ダール・クリステンセン
ローレンス・ドゥブルーさんアンドレアス・フィビッヒシルヴィ・グレゴワール
リゼロット・ハイブレッドメット・ボイアー・ジェンセンカシム・クタイ
クリスティーナ・ロウマーティン・マッケイトーマス・ランツォー

戦略的願望業績のハイライト商業執行財務キャッシュフローと資本配分見通しイノベーションと治療上の焦点目的と持続可能性リーガル財務情報
会社の発表番号 58/2024


2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中26ページ目
ノボノルディスクについて
Novo Nordiskは、1923年に設立され、デンマークに本社を置く世界有数のヘルスケア企業です。私たちの目的は、糖尿病という伝統に基づいて築き上げられた、深刻な慢性疾患を克服するための変化を推進することです。そのために、科学的なブレークスルーを開拓し、医薬品へのアクセスを拡大し、病気の予防、そして最終的には治癒に取り組んでいます。ノボノルディスクは80か国で約69,000人の従業員を雇用し、約170か国で製品を販売しています。ノボノルディスクのB株はナスダックコペンハーゲン(Novo-B)に上場しています。そのADRはニューヨーク証券取引所(NVO)に上場しています。詳細については、novonordisk.com、フェイスブック、X、リンクトイン、ユーチューブをご覧ください。

財務カレンダー
2024年11月6日
2024年の最初の9か月間の財務結果
2025年2月5日2024年の財務諸表

詳しい情報の問い合わせ先
メディア:
アンバー・ジェームス・ブラウン
+45 3079 9289
abmo@novonordisk.com
リズ・スクルブコバ(米国)
+1 609 917 0632
lzsk@novonordisk.com
  
投資家:
ジェイコブ・マーティン・ウィボーグ・ローデ
+45 3075 5956
jrde@novonordisk.com

デヴィッド・ハイバーグ・ランドステッド
+45 3077 6915
dhel@novonordisk.com

シーナ・マイヤー
+45 3079 6656
azey@novonordisk.com

マーク・ジョセフ・ルート(米国)
+1 848 213 3219
mjhr@novonordisk.com

アイダ・シャープ・メルボルド
+45 3077 5649
idmg@novonordisk.com

フレデリック・テイラー・ピッター
+45 3075 8259
fptr@novonordisk.com

将来の見通しに関する記述
米国証券取引委員会(SEC)に提出された、または米国証券取引委員会(SEC)に提出されたノボノルディスクの報告書、および2023年年次報告書の発行に伴って2024年1月にSECに提出された会社の法定年次報告書2023およびフォーム20-Fを含む、およびノボノルディスクによって、またはノボノルディスクに代わって将来一般に公開された書面による情報、または口頭による声明には、将来のものが含まれる場合があります見かけの明細書。「信じる」、「期待する」、「かもしれない」、「する」、「計画」、「戦略」、「見通し」、「予見する」、「見積もる」、「プロジェクト」、「予想する」、「できる」、「意図」、「ターゲット」などの言葉や、将来の業績や財務実績に関する議論に関連する同様の意味の言葉は、将来の見通しに関する記述を識別します。このような将来の見通しに関する記述の例には、以下が含まれますが、これらに限定されません。

•ノボノルディスクの製品、製品研究、製品開発、製品紹介、製品承認、およびそれらに関連する協力に関連するものを含む、将来の事業における目標、計画、目的、または目標の声明、
•収益、費用、収益(または損失)、1株当たり利益、資本支出、配当、資本構成、純財務およびその他の財務指標の予測または目標を含むステートメント、
•将来の経済実績、将来の行動、法的手続きなどの不測の事態の結果に関する声明、
•そのような記述の根底にある、または関連する仮定に関する声明。

この文書では、将来の見通しに関する記述の例は、「展望」、「研究開発の最新情報」、「株式」という見出しにあります。

これらの記述は、現在の計画、見積もり、予測に基づいています。その性質上、将来の見通しに関する記述には、一般的なものから具体的なものまで、固有のリスクと不確実性が伴います。Novo Nordiskは、この文書に記載されているものを含むいくつかの重要な要因により、実際の結果が将来の見通しに関する記述で想定されているものと大きく異なる可能性があると警告しています。

将来の業績に影響を与える可能性のある要因には、金利や為替レートの変動、研究開発に関連するプロジェクトの遅延または失敗、予期しない特許の喪失、供給と生産の中断(ノボノルディスクが依存しているサプライチェーンの中断または遅延の結果を含む)、エネルギー供給を含む供給不足、製品リコールなど、世界および地域の政治的および経済的状況が含まれますが、これらに限定されません、予期せぬ契約違反または解約、政府による命令、または市場主導によるノボノルディスク製品の値下げ、競合製品の導入、サイバーセキュリティ違反のリスクを含む情報技術への依存、現在および新製品の販売を成功させるノボノルディスクの能力、製造物責任と法的手続きおよび調査への関与、政府法およびその関連解釈の変更(償還を含む)、知的財産保護、試験、承認、製造、マーケティングに関する規制管理、倫理的な遵守をしていないと認識された、または実際に違反しているマーケティング慣行、国内外の企業への投資と売却、予想外のコストと費用の増加、ストライキやその他の労働市場紛争、適切な従業員の採用と維持の失敗、維持の失敗
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会社の発表番号 58/2024


2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中27ページ目
コンプライアンスの文化、伝染病、パンデミック、その他の公衆衛生危機、国内または国際危機、市民の不安、戦争またはその他の紛争の影響、および前述の問題に関連する要因、および本書で具体的に特定されていないその他の要因。

Novo Nordiskの業績に悪影響を及ぼす可能性のあるリスクの一部、または本書の将来の見通しに関する記述の正確性については、2023年次報告書の「リスク管理」にあるリスク要因の概要を参照してください。

法律で義務付けられている場合を除き、ノボノルディスクは、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果として、この文書の配布後に将来の見通しに関する記述を更新または改訂する義務を負わず、また義務も負いません。
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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中28ページ目
付録 1: 四半期番号 (DKK)
(フルタイム相当の従業員数、1株当たり利益、発行済株式数を除く金額は百万デンマーククローネ)。
% 変化
202420232024年第2四半期と
Q2Q1Q4Q3Q2Q12023 第 2 四半期
純売上高68,06065,349%65,86358,73154,300%53,36725%
売上総利益57,78655,43355,84949,01846,44445,18524%
売上総利益84.9%84.8%84.8%83.5%85.5%84.7%
販売費と流通費(14,934)(13,256)(17,170)(12,819)(14,342)(12,412)4%
売上の割合21.9%20.3%26.1%21.8%26.4%23.3%
研究開発費1
(16,166)(8,606)(10,460)(8,128)(7,127)(6,728)127%
売上の割合23.8%13.2%15.9%13.8%13.1%12.6%
管理費(1,157)(1,157)(1,456)(1,256)(1,072)(1,071)8%
売上の割合1.7%1.8%2.2%2.1%2.0%2.0%
その他の営業収益と費用405(568)398(15)33N/A
営業利益(EBIT)25,93431,84626,766%26,91323,88825,0079%
営業利益率38.1%48.7%40.6%45.8%44.0%46.9%
金融収入9602,146(944)3,318(281)852(442)%)
金融費用(1,562)(2,074)1,798(2,168)647(1,122)(341)%)
金融項目(ネット)(602)728541,150%366(270)(264)%)
税引前利益25,33231,91827,62028,06324,25424,7374%
所得税(5,282)(6,511)(5,657)(5,585)(4,826)(4,923)9%
純利益20,05025,40721,96322,47819,42819,8143%
減価償却、償却、減損損失1
8,8452,9142,9922,5252,1771,719306%
資本支出(PP&E)10,4708,4749,4075,8285,8784,69378%
営業活動から生み出される純現金50,50314,3149,55140,966%28,57729,81477%
EBITDA34,77934,76029,75829,43826,06526,72633%
フリーキャッシュフロー36,2895,020(7,250)30,03920,77324,76475%
総資産369,383298,921314,486300,101280,753250,02532%
総資本112,52298,911106,56192,99190,47379,87424%
自己資本比率30.5%33.1%33.9%31.0%32.2%31.9%
正社員相当の従業員、期末69,260%66,01563,37061,41259,33757,08917%
1株当たり基本利益/ADR(デンマーククローネ)4.505.704.925.024.334.404%
希薄化後の1株当たり利益/ADR(デンマーククローネ)4.495.684.915.004.324.394%
発行済株式の平均数 (百万株)4,457.74,459.64,464.74,476.94,490.44,499.2(1)%)
希薄化後の発行済株式の平均数 (百万)4,465.44,470.54,477.44,489.04,502.64,513.2(1)%)
事業セグメント別の売上:
トータルGLP-1です37,03534,98237,76130,63527,925です26,811です33%
長時間作用型インスリン4,7375,165%3,7263,6923,3544,13341%
プレミックスインスリン2,4362,9682,1232,2192,4562,776(1)%)
速効型インスリン3,8684,4874,1423,8083,5114,48810%
ヒトインシュリン1,5711,7451,9891,6261,9672,012(20)%)
総インシュリン12,61214,36511,98011,34511,28813,40912%
その他の糖尿病治療533583322594667729(20)%)
糖尿病治療全体50,18049,93050,06342,57439,88040,94926%
ウェゴビー®
11,6599,3779,6149,6487,5184,56355%
サクセンダ®
2,2451,6581,6152,6072,7883,279(19)%)
トータル肥満ケア
13,90411,03511,22912,25510,3067,84235%
糖尿病と肥満治療の合計64,08460,96561,29254,82950,18648,79128%
まれな血液疾患2,8642,8882,9342,9572,8363,0491%
まれな内分泌障害7301,1131,264です5429021,128です(19)%)
その他の希少疾患3823833734033763992%
希少疾患合計3,9764,3844,5713,9024,1144,576(3)%)
地域別売上高:
北米事業40,93039,280%42,62135,04829,66329,29738%
-米国38,40436,78240,06732,93627,20927,322です41%
国際業務27,130です26,06923,24223,68324,63724,07010%
-エミア14,58114,32612,70612,56312,85612,74213%
-地域中国4,9634,5063,4184,3414,4674,46111%
-その他の国7,5867,2377,1186,7797,3146,8674%
セグメント営業利益:
糖尿病と肥満治療26,98431,21826,03226,72122,70724,16319%
希少疾患(1,050)6287341921,181844(189)%)
1)研究開発費には、オセデュレノンに関連する57億デンマーククローネの減損損失が含まれています。減損損失は、糖尿病と肥満のセグメントに認められています。
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2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中29ページ目
付録2:損益計算書と包括利益計算書
百万デンマーククローネ2024時間2023歳2024 第 2 四半期2023 第 2 四半期
損益計算書
純売上高133,409107,66768,06054,300%
売上原価(20,190)(16,038)(10,274)(7,856)
売上総利益113,21991,62957,78646,444
 
販売費と流通費(28,190)(26,754)(14,934)(14,342)
研究開発費1
(24,772)(13,855)(16,166)(7,127)
管理費(2,314)(2,143)(1,157)(1,072)
その他の営業収益と費用(163)18405(15)
営業利益57,78048,8954889500000025,93423,888
金融収入3,106571960(281)
金融費用(3,636)(475)(1,562)647
税引前利益57,250%48,99125,33224,254
所得税(11,793)(9,749)(5,282)(4,826)
純利益45,45739,2423924200000020,05019,428
1株当たりの基本利益(DKK)10.208.734.504.33
希薄化後の1株当たり利益(DKK)10.178.714.494.32
セグメント情報
セグメント販売:
糖尿病と肥満治療125,04998,97764,08450,186
希少疾患8,360%8,6903,9764,114
セグメント営業利益:
糖尿病と肥満治療58,20246,87026,98422,707
営業利益率46.5%47.4%42.1%45.2%
希少疾患(422)2,025(1,050)1,181
営業利益率(5.0)%23.3%(26.4)%28.7%
セグメント営業利益合計57,78048,89525,93423,888
包括利益計算書
純利益
45,45739,24220,05019,428
その他の包括利益
確定給付債務の再測定
(34)3039(9)
損益計算書の後に再分類されない項目
(34)3039(9)
子会社への投資の為替レート調整
1,194(957)76912
キャッシュフローヘッジ:
以前に延期(利益)/損失の実現
(679)2819331,307
期間中に発生した繰延利益/(損失)
(2,490)489(1,243)(1,749)
その他のアイテム
421
これらの項目に関連する所得税
626(359)51(18)
損益計算書の後に再分類される項目
(1,349)(542)512(447)
その他の包括収益
(1,383)(512)551(456)
総合収入の合計
44,074です38,73020,60118,972
1)研究開発費には、オセデュレノンに関連する57億デンマーククローネの減損損失が含まれています。減損損失は、糖尿病と肥満のセグメントに認められています。
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36ページ中30ページ目
付録 3: キャッシュフロー計算書
百万デンマーククローネ2024時間2023歳
純利益 45,45739,242
現金以外の商品の調整:
損益計算書の所得税11,7939,749
減価償却、償却、減損損損失11,7593,896
その他の現金以外の商品11,29730,935
運転資本の変化249(14,231)
利息を受け取りました547409
利息が支払われました(217)(262)
支払った所得税(16,068)(11,347)
営業活動から生み出される純現金64,81758,391
 
無形資産の購入(3,303)(1,265)
不動産、プラント、設備の購入(18,944)(10,571)
事業の買収(668)
その他の金融資産からの収入33
その他の金融資産の購入 (32)(251)
有価証券の購入(10,993)(7,259)
有価証券の売却17,1653,381
投資活動に使用された純現金(16,775)(15,932)
自己株式の購入(10,285)(14,022)
配当金の支払い(28,557)(18,337)
社債の発行による収入34,513です
借入金の返済(5,370)(851)
財務活動に使用された純現金(9,699)(33,210)
活動から生み出される純現金
38,3439,249
現金および現金同等物の期首残高14,39212,653
現金および現金同等物の為替差益/(損失)86(328)
期末の現金および現金同等物52,82121,574

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36ページ中31ページ目
付録 4: 貸借対照表
百万デンマーククローネ2024年6月30日2023年12月31日です
資産
無形資産55,50160,406
不動産、プラント、設備109,98090,961
関連会社への投資412410
繰延所得税資産22,56520,380
その他の売掛金と前払金2,1781,430
その他の金融資産1,2471,253
非流動資産総額191,883174,840
インベントリ36,35631,811
売掛金63,56564,770です
税金売掛金2,8982,423
その他の売掛金と前払金9,6678,068
市場性のある証券9,83315,838
デリバティブ金融商品2,360です2,344
銀行での現金52,82114,392
流動資産合計177,500139,646
総資産369,383314,486
資本と負債
株式資本446451
自己株式(1)(5)
利益剰余金112,150%104,839
その他の埋蔵量(73)1,276
総資本112,522106,561
借入金51,60820,528
繰延所得税負債9,03710,162
退職給付義務763742
その他の負債16189
規定7,5286,649
非流動負債合計68,95238,270%
借入金5,4526,478
買掛金取引29,75925,606
未払税金5,9067,116
その他の負債29,93728,705
デリバティブ金融商品2,3631,272
規定 114,492100,478
流動負債合計187,909169,655
負債総額256,861207,925です
株式と負債の合計369,383314,486

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付録5: 株式取引明細書
百万デンマーククローネシェア
資本
財務省
シェア
保持
収益
その他の埋蔵量合計
2024時間
年初時の残高451(5)104,8391,276106,561
当期の純利益45,45745,457
その期間のその他の包括利益(34)(1,349)(1,383)
当期の包括利益の合計45,423(1,349)44,074です
所有者との取引:
配当金(28,557)(28,557)
株式ベースの支払い829829
自己株式の購入(1)(10,284)(10,285)
B株資本の削減(5)5
所有者との取引に関連する税金
(100)(100)
期末残高446(1)112,150%(73)112,522
百万デンマーククローネシェア
資本
財務省
シェア
保持
収益
その他の埋蔵量合計
2023歳
年初時の残高456(6)80,5872,44983,486
当期の純利益39,24239,242
その期間のその他の包括利益30(542)(512)
当期の包括利益の合計39,272(542)38,730
所有者との取引:
配当金(18,337)(18,337)
株式ベースの支払い821821
自己株式の購入(2)(14,020)(14,022)
B株資本の削減(5)5
所有者との取引に関連する税金
(205)(205)
期末残高451(3)88,1181,90790,473

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36ページ中の33ページ目
付録 6: 地域ごとの売上分配
2024年第2四半期の地域ごとの売上分配
百万デンマーククローネ合計北アメリカ
オペレーション
米国国際
オペレーション
エミアリージョン
中国
残りの
世界
糖尿病と肥満治療セグメント
注射可能なGLP-131,11722,36820,7098,7494,1462,2282,375
CERでの変化率29%42%49%6%(5%)32%8%
オゼンピック®
28,87521,08519,4487,7903,7491,9832,058
CERでの変化率30%39%46%11%(2%)50%9%
ヴィクトーザ®
2,2421,2831,261959397245317
CERでの変化率21%113%125%(23%)(28%)(34%)1%
リベルサス®
5,9182,9762,9092,9421,702531,187
CERでの変化率49%32%32%72%70%77%74%
トータルGLP-1です37,03525,344です23,61811,6915,8482,2813,562
CERでの変化率32%41%46%18%9%33%24%
長時間作用型インスリン4,7371,5561,3843,1811,942624615
CERでの変化率42%193%277%14%12%51%(6%)
アウィクリ®
22
CERでの変化率
トレシバ®
2,2977005471,597979218400
CERでの変化率31%85%131%17%24%13%4%
クサルトフィー®
1,06754541,013523334156
CERでの変化率27%(27%)(28%)32%15%167%(15%)
レベミール®
1,3718007835714407259
CERでの変化率82%(15%)(10%)(24%)(31%)
プレミックスインスリン2,43667632,3696171,139613
CERでの変化率0%(52%)(53%)3%(5%)3%13%
リゾデグ®
1,1631,163181655327
CERでの変化率21%21%10%25%19%
ノボミックス®
1,27367631,206436484286
CERでの変化率(14%)(52%)(53%)(10%)(11%)(16%)6%
速効型インスリン3,8681,2531,2042,6151,703341571
CERでの変化率10%37%44%0%2%(9%)(1%)
Fiasp®
56515614440931693
CERでの変化率26%96%109%12%2%67%
ノボラピッド®
3,3031,0971,0602,2061,387341478
CERでの変化率7%31%38%(2%)3%(9%)(8%)
ヒトインシュリン1,5712992861,272466215591
CERでの変化率(22%)(25%)(26%)(21%)(3%)(23%)(30%)
総インシュリン12,6123,175%2,9379,4374,7282,3192,390
CERでの変化率11%60%71%1%4%7%(9%)
その他の糖尿病治療1
5335847475179196100
CERでの変化率(9%)(19%)(19%)(7%)19%(22%)(8%)
糖尿病治療全体50,18028,57726,60221,60310,7554,7966,052
CERでの変化率26%42%49%9%7%16%8%
ウェゴビー®
11,65910,0989,9071,5611,560です1
CERでの変化率53%39%36%382%382%
サクセンダ®
2,2455563921,68987431784
CERでの変化率(19%)(47%)(58%)(3%)(20%)(34%)33%
トータル肥満ケア 13,90410,65410,2993,2502,43431785
CERでの変化率34%28%25%58%71%(34%)33%
糖尿病と肥満治療の合計64,08439,23136,90124,85313,1894,8276,837
CERでの変化率27%38%41%14%15%15%11%
希少疾患セグメント
希少な血液疾患2
2,8641,3411,255です1,523938131454
CERでの変化率1%14%13%(9%)(9%)(3%)(10%)
血友病A61310410250932811665
CERでの変化率(11%)(28%)(28%)(6%)10%(5%)(47%)
血友病B361201158160110446
CERでの変化率45%92%116%12%20%67%(6%)
ノボセブン®
1,80297093283248611335
CERでの変化率0%14%13%(13%)(22%)0%3%
まれな内分泌障害3
7302061965242772245
CERでの変化率(18%)(28%)(29%)(14%)71%(97%)(36%)
その他の希少疾患4
38215252230177350
CERでの変化率2%3%(20%)2%4%50%(7%)
希少疾患合計3,9761,6991,5032,2771,392136749
CERでの変化率(3%)6%4%(9%)2%(31%)(20%)
総売上68,06040,93038,40427,130です14,5814,9637,586
CERでの変化率25%36%39%11%13%13%6%
報告どおりの変化率25%38%41%10%13%11%4%
シェア・オブ・グロース100%79%79%21%14%4%3%
1)主にノボノーム®、ニードル、グルカゲン® ハイポキット®
2)ノボセブン®、ノボエイト®、エスペロクト®、リフィクシア®、ノボサーティーン® で構成されています。
3)主にノルディトロピン® とソグロヤ®。
4)主にバジフェム® とアクティベル®。


戦略的願望業績のハイライト商業執行財務キャッシュフローと資本配分見通しイノベーションと治療上の焦点目的と持続可能性リーガル財務情報
会社の発表番号 58/2024


2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中 34ページ目
2024年上半期の地域ごとの売上分配
百万デンマーククローネ合計北アメリカ
オペレーション
米国国際
オペレーション
エミアリージョン
中国
残りの
世界
糖尿病と肥満治療セグメント
注射可能なGLP-161,08644,33840,84216,7488,4653,5764,707
CERでの変化率32%44%48%9%0%22%19%
オゼンピック®
56,68541,84538,39214,8407,7312,9354,174
CERでの変化率36%44%48%18%8%38%27%
ヴィクトーザ®
4,4012,4932,450です1,908734641533
CERでの変化率(5%)34%38%(30%)(43%)(20%)(19%)
リベルサス®
10,9315,3695,2455,5623,3251082,129
CERでの変化率32%9%8%67%68%67%64%
トータルGLP-1です72,01749,70746,08722,31011,790です3,6846,836
CERでの変化率32%39%42%20%13%23%30%
長時間作用型インスリン9,9023,3873,0516,5153,9061,3291,280です
CERでの変化率34%102%124%15%9%66%0%
アウィクリ®
22
CERでの変化率
トレシバ®
5,0601,7691,4713,2911,970490831
CERでの変化率31%71%92%16%19%17%10%
クサルトフィー®
2,1901501482,0401,064657319
CERでの変化率37%(13%)(13%)43%16%292%(8%)
レベミール®
2,6501,4661,4321,184872182130
CERでの変化率39%212%235%(17%)(15%)(15%)(30%)
プレミックスインスリン5,4042662595,1381,304です2,5451,289
CERでの変化率6%(2%)(2%)7%(3%)9%13%
リゾデグ®
2,4302,4303721,376682
CERでの変化率29%29%19%38%19%
ノボミックス®
2,9742662592,7089321,169%607
CERでの変化率(8%)(2%)(2%)(8%)(10%)(13%)6%
速効型インスリン8,3553,0993,0045,2563,3798111,066
CERでの変化率5%17%20%(1%)0%0%(3%)
Fiasp®
1,132346323786620166
CERでの変化率18%74%82%3%(4%)40%
ノボラピッド®
7,2232,7532,6814,4702,759811900
CERでの変化率3%12%16%(1%)1%0%(8%)
ヒトインシュリン3,3166666422,6509654221,263
CERでの変化率(18%)(21%)(21%)(18%)(2%)(35%)(20%)
総インシュリン26,9777,4186,95619,5599,5545,1074,898
CERでの変化率10%36%41%3%3%11%(4%)
その他の糖尿病治療1
1,116132105984353444187
CERでの変化率(7%)(11%)(14%)(7%)14%(15%)(13%)
糖尿病治療全体100,11057,25753,14842,85321,6979,23511,921
CERでの変化率25%38%41%11%8%14%13%
ウェゴビー®
21,03618,33118,1392,7052,7041
CERでの変化率74%57%56%485%485%
サクセンダ®
3,9037413903,1621,707561,399
CERでの変化率(36%)(71%)(83%)(10%)(21%)(43%)11%
トータル肥満ケア24,93919,07218,5295,8674,411561,400です
CERでの変化率37%35%33%47%67%(43%)11%
糖尿病と肥満治療の合計125,04976,32971,67748,72026,1089,29113,321
CERでの変化率27%37%39%14%15%13%13%
希少疾患セグメント
希少な血液疾患2
5,7522,6562,4853,0961,934166996
CERでの変化率(2%)8%7%(9%)(9%)(36%)(4%)
血友病A1,216291287925610134181
CERでの変化率(9%)2%5%(12%)(3%)(41%)(9%)
血友病B623322243301201991
CERでの変化率41%78%104%16%19%67%7%
ノボセブン®
3,7541,9381,8561,8161,08423709
CERでの変化率(4%)4%2%(11%)(15%)(23%)(3%)
まれな内分泌障害3
1,8439429249014865410
CERでの変化率(8%)35%36%(30%)46%(96%)(50%)
その他の希少疾患4
765283100482379796
CERでの変化率0%2%(17%)(1%)0%75%(8%)
希少疾患合計8,360%3,8813,5094,4792,7991781,502
CERでの変化率(3%)13%12%(14%)(1%)(53%)(24%)
総売上133,40980,21075,18653,199です28,9079,46914,823
CERでの変化率25%36%38%11%13%10%7%
報告どおりの変化率24%36%38%9%13%6%5%
シェア・オブ・グロース100%80%77%20%13%3%4%
1)主にノボノーム®、ニードル、グルカゲン® ハイポキット®
2)ノボセブン®、ノボエイト®、エスペロクト®、リフィクシア®、ノボサーティーン® で構成されています。
3)主にノルディトロピン® とソグロヤ®。
4)主にバジフェム® とアクティベル®。
戦略的願望業績のハイライト商業執行財務キャッシュフローと資本配分見通しイノベーションと治療上の焦点目的と持続可能性リーガル財務情報
会社の発表番号 58/2024


2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中 35ページ目
付録7:非IFRS財務指標(追加情報)
この会社発表で、ノボノルディスクは、IFRSに従って計算および提示された直接比較可能な指標への調整を反映した、グループの財務実績、財政状態、およびキャッシュフローに関する特定の財務指標を開示します。これらの非IFRS財務指標は、他社が同じ方法で定義および計算できないため、そのような指標と比較できない場合があります。会社発表に記載されている非IFRS財務指標は、CERでの純売上高と営業利益、EBITDA、フリーキャッシュフローです。

CERの純売上高と営業利益の伸び
「CERでの成長」とは、為替レートの変動による影響が除外されていることを意味します。これは、前年同期の平均為替レートで測定された期間の純売上高/営業利益を、前年同期の純売上高/営業利益と比較して定義されます。CERの成長が人為的に膨らむのを避けるため、IAS 29の「ハイパーインフレ経済における財務報告」で定義されているハイパーインフレ国内の価格調整は計算から除外されています。

CERの成長は、投資家が為替変動の影響を調整して純売上高と営業利益の基礎となる動向を理解するための重要な情報であると考えられています。

CERでの純売上高
百万デンマーククローネ2024時間2023歳% 変化
2024年上半期から
2023歳
2024 第 2 四半期2023 第 2 四半期% 変化
2024年第2四半期から
2023 第 2 四半期
純売上高133,409107,66724%68,06054,300%25%
為替レートの影響 782(176)
CERでの純売上高
134,191107,66725%67,88454,300%25%
CERの営業利益
百万デンマーククローネ2024時間2023歳% 変化
2024年上半期から
2023歳
2024 第 2 四半期2023 第 2 四半期% 変化
2024年第2四半期から
2023 第 2 四半期
営業利益57,78048,89518%25,93423,8889%
為替レートの影響628(120)
CERの営業利益58,40848,89519%25,81423,8888%

EBITDA
ノボノルディスクは近年、事業開発、M&A活動と、不動産、プラント、設備への資本支出を大幅に増やしています。ノボノルディスクでは、EBITDAを「所得税」、「金融項目」、「減価償却費」、「減損損失」を調整した「純利益」と定義しています。EBITDAは、資本構成、税率、減価償却、減損損失の影響を含めずに、中核事業運営の業績を分析するのに役立つため、投資家やアナリストによって広く使用されている指標です。これらの要因は、企業によって大きく異なります。

EBITDA
百万デンマーククローネ2024時間2023歳% 変化
2024年上半期から
2023歳
2024 第 2 四半期2023 第 2 四半期% 変化
2024年第2四半期から
2023 第 2 四半期
純利益45,45739,24216%20,05019,4283%
所得税11,7939,74921%5,2824,8269%
金融収入
(3,106)(571)N/A(960)281N/A
金融費用
3,636475N/A1,562(647)N/A
営業利益(EBIT)57,78048,89518%25,93423,8889%
減価償却、償却、減損損損失11,7593,896202%8,8452,177306%
EBITDA69,53952,79132%34,77926,06533%




戦略的願望業績のハイライト商業執行財務キャッシュフローと資本配分見通しイノベーションと治療上の焦点目的と持続可能性リーガル財務情報
会社の発表番号 58/2024


2024年1月1日から2024年6月30日までの期間の財務報告書
36ページ中 36ページ目
フリーキャッシュフロー
Novo Nordiskでは、フリーキャッシュフローを「営業活動から生み出された純現金」から「投資活動に使用された純現金」を差し引き、リース負債の返済を差し引き、有価証券の純変動を除いたものと定義しています。フリーキャッシュフローとは、配当金、自社株買い、負債の返済(リース負債の返済を除く)などを通じて、取締役会がノボノルディスクの資本提供者に配分したり、将来の成長資金を調達するために事業を維持したりできる期間に生み出された現金の金額の尺度です。

次の表は、フリーキャッシュフローと営業活動から生み出された純現金との調整を示しています。これは、IFRSで最も直接的に比較できる財務指標です。

フリーキャッシュフロー
百万デンマーククローネ2024時間2023歳2024 第 2 四半期2023 第 2 四半期
営業活動から生み出される純現金64,81758,39150,50328,577
投資活動に使用された純現金(16,775)(15,932)(20,731)(9,285)
有価証券の純購入(6,172)3,8786,8082,006
リース負債の返済(561)(800)(291)(525)
フリーキャッシュフロー41,30945,53736,28920,773








戦略的願望業績のハイライト商業執行財務キャッシュフローと資本配分見通しイノベーションと治療上の焦点目的と持続可能性リーガル財務情報
会社の発表番号 58/2024


署名

1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に承認されました。

日付:2024年8月7日
ノボノルディスク A/S

ラース・フルアーガード・ヨルゲンセン
最高経営責任者