カタログ表
2023年12月31日、従来の販売と数量ベースの契約により。2024年第1四半期と比較して、2024年第2四半期の純収入が90%増加したのは、主に複数の新たなバッチ契約と非契約業務の増加によるものである。新規顧客の増加と販売活動の増加は使用率の上昇を反映しているが，病院やIDNは2024年1月に実施された永久J−Codeを受け入れているようであり，以下で検討する。純営業は過去3四半期連続で上昇した。2024年第2四半期の純収入は2023年同期に比べて141%増加した。
2023 年 10 月 30 日、当社は、 Centers for Medicare & Medicaid Services （ 以下「 CMS 」 ） が IGALMI に新しい J コードを割り当てることを発表しました。ＴＭ(J 1105)、2024年1月1日に施行される。Jコードは、医療保健提供者、商業保険計画、政府支払人が標準化精算プロセスを支援するための永久コードである。Jコードは、雑項または記載されていないコードを使用することと比較して、クレーム提出を簡略化することを助けることができ、これは、逆に請求書および精算プロセスを簡略化することができる。IGALMIのJコードＴＭすでにCMS HCPCS応用要約と符号化提案の中でオンラインで発表され、2023年第3四半期のHCPCS符号化周期である。このJコードはIGALMIへのアクセスを拡大するのに役立つと信じていますＴＭ双極性感情障害または統合失調症に関連する騒動患者に適している。
もしIGALMIがＴＭ米国国外で承認されれば、第三者と協力してこの製品を発売することを検討する。
IGALMIのビジネス化に向けた取り組みを続けていますＴＭより多くの潜在的な後続適応を打ち出すために基礎を築き、著者らの絶えず拡大する神経科学業務に道を開くことを目的とした。
私たちの神経科学臨床プロジェクトは
以下に本四半期までに報告した10−Q表の日付，我々の主要神経科学臨床開発プロジェクトの状況概要を示す。著者らはまた、著者らの主要な候補BXCL 501製品の臨床開発過程を緩め、以下に述べるように、著者らの主要なBXCL 501臨床プロジェクトの進展は適用資金に依存する。
BXCL 501開発
FDAがIGALMIと承認した他の適応ではＴＭBXCL 501は、以下の症状に対して、選択的α-2受容体アゴニストDexの研究、特許および口腔溶解膜剤である
39
