アメリカ合衆国

証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

形式 20-F

OR

OR

OR

依頼書類番号：001-39530

免疫精抗体有限会社。

（ 憲章に記載された登録者の正名 ）

ブリティッシュコロンビア州

(登録成立または組織の司法管轄権)

マーカム通り 320 4 — 4464, ヴィクトリア州, ブリティッシュコロンビア州 V 8 Z 7 x 8, カナダ

（ 主 要 執行 役 所の 住 所 ）

クリスティン · テイラー, (701) 404-1043, ktaylor@ipatherapeutics.com

マーカム通り 320 4 — 4464, ヴィクトリア州, ブリティッシュコロンビア州 V 8 Z 7 x 8, カナダ

(会社の連絡先の名前、電話、電子メールおよび/またはファックス番号および住所)

この法第12条(B)に基づいて登録又は登録される証券：

法第 12 条 （ g ） に基づいて登録または登録される有価証券 ： N / A

同法第15条(D)により報告義務を有する証券：なし

年次報告で述べた期間終了までの発行者が属する各種資本または普通株の流通株数を明記する26,944,500普通株

当社が証券法第 405 条に定義されている、よく知られた経験豊富な発行者であるかどうかをチェックマークで示します。はい — 違います。 ☒

この報告書が年次報告書または移行報告書である場合は、 1934 年証券取引法第 13 条または第 15 条 （ d ） に基づいて報告書を提出する必要がないかどうかをチェックマークで示します。はい — 違います。 ☒

チェックマークは、当社が(1)過去12ヶ月以内(または当社がこのような報告を提出する必要があるより短い期間)に1934年の証券取引法第13条または第15条(D)第15条に要求されたすべての報告書を提出したか否か、および(2)過去90日以内にこのような提出要件に適合しているか否かを示すはい ☒ありません。☐

チェックマークは、会社が過去12ヶ月以内に(または会社にそのような文書の提出および掲示を要求するより短い時間以内に)S−t法規405条(本章232.405節)に従って提出された各対話データファイルを電子的に提出したかどうかを示すはい ☒ありません。☐

再選挙マークで会社が大型加速申告会社、加速申告会社、非加速申告会社か新興成長型会社かを示しています。取引法第120条の2規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。

もしある新興成長型会社がアメリカ公認会計原則に従ってその財務諸表を作成した場合、登録者が延長された過渡期間を使用しないことを選択したかどうかをチェック番号で示し、取引法第13(A)節によって提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守する☐

登録者が報告書を提出したかどうかを再選択マークで示し、その経営陣が“サバンズ-オクスリ法案”(“米国連邦法典”第15編、第7262(B)節)第404(B)条に基づいてその財務報告の内部統制の有効性を評価したことを証明する。この評価は、その監査報告書を作成または発行する公認会計士事務所によって行われる☐

証券が同法第12条(B)に基づいて登録されている場合は，登録者の財務諸表が以前に発表された財務諸表の誤り訂正を反映しているか否かを示すチェックマークを適用する☐

これらのエラーのより真ん中に登録者の任意の実行者が関連回復中に第240.10 D−1(B)条に従って受信されたインセンティブベースの補償に従って回復分析を行う必要があるかどうかを再選択マークで示す☐

会社が本文書に含まれる財務諸表を作成する際にどのような会計基盤を使用しているかをチェックマークで示す

前の質問で「その他」をチェックした場合は、当社が従うことを選択した財務諸表項目をチェックマークで示します。第 17 号 ～ 第 18 号 ～

年次報告書の場合は、当社がシェル会社であるかどうかをチェックマークで示します （ 取引法規則 120 億 2 で定義されています ） 。はい — いいえ ☒

目次ページ

INTRODUCTION

この年次報告書では、フォーム 20—F （ “年報”), “IPA の,” “会社,” “私たちは,” “US“と”我々の「 ImmunoPrecise Antibodies Ltd. およびその連結子会社を指します。

本年次報告書に記載されている情報は、別段の明記がない限り、当社会計年度末である 2024 年 4 月 30 日時点のものです。

本年度報告で用いられている市場や業界データは，様々な公開ソースから得られている。当社はこれらの独立したメッセージ源は全体的に信頼できると信じているが、元のデータの獲得性と信頼性の制限、データ収集過程の自発性及び市場規模、状況と将来性に対するいかなる統計調査に固有の局限性と不確定性のため、このような情報の正確性と完全性は保証と検証されない。

本年度報告における任意の契約、合意、または他の文書の内容に関する陳述は、そのような契約、合意または文書の要約であり、そのすべての条項の完全な記述ではない。これらの文書のいずれかを本年度報告書の添付ファイルとすると、その条項の完全な記述を理解するために、文書自体を読むことができます。

当社は国際会計基準委員会が発表した国際財務報告基準に基づいて報告します。本年度報告に掲載されている総合財務諸表はいずれも米国公認会計原則に基づいて作成されているわけではない。同社の財務諸表はカナダドルで列報した。本年度報告書では、他に説明がない限り、すべての金額及び対$“または”カナダドル“カナダドルのことで言及しています”US $“ドルですが、本年度報告書に含まれる数字の多くは、会社の財務諸表を含めてカナダドルで計算されています。

FOに関する特別な説明RWARD-Look文

本年度報告書には，米国とカナダ証券法に適合した“前向き陳述”と“前向き情報”(総称して“前向き情報”が含まれている前向きに陳述する)は、会社の将来の成長、経営結果、経営および財務業績、および業務の将来性および機会に対する管理層の期待を反映する。さらに、会社は、将来的にカナダおよび米国の監督管理機関に提出される文書、プレスリリース、または会社代表の口頭または書面陳述の中で、いくつかの歴史的事実ではない陳述を作成または承認する可能性があり、前向きな陳述を構成する可能性もある。歴史的事実の陳述を除いて、会社が会社の予想または未来に発生または発生する可能性のある活動、事件または発展について行ったすべての陳述は、“可能”、“将”、“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“予想”、“予想”、“信じる”、“予定”、“計画”、“予測”、“予算”、“計画”を含むが、これらに限定されない前向きな陳述である。“推定”、“展望”、またはこれらの語の否定または他の類似または比較可能な語。

展望性表現は重大なリスク、仮説、不確定要素とその他の要素に関連し、これらの要素は未来の実績、業績或いはその他の現実は任意の展望性表現中の明示或いは暗示の情況と大きく異なる可能性があるため、未来の業績、業績或いは現実の保証と解釈されるべきではない。本年度報告に含まれる前向き陳述および引用により本稿およびその中に組み込まれた文書は、経営陣が現在把握している情報や経営陣が合理的と考えている仮定に基づいて現在の信念を反映しているにもかかわらず、実際の結果がこれらの前向き陳述と一致しているかどうかを判断することはできない。多くのリスクと要素は実際の結果、業績或いは成果が展望性陳述中の明示或いは暗示の結果と大きく異なることを招く可能性がある。これらのリスクと要因は以下の点を含むが、これらに限定されない

会社は実際の行動、イベントまたは結果が展望性陳述に記述されている重要なリスクと要素と大きく異なる可能性があることを決定しようとしているが、他の要素とリスクが存在し、行動、イベントまたは結果が予想、推定または予想と異なることを招く可能性がある。さらに、任意の前向きな陳述は、状況に応じて、年次報告または本明細書およびその中に組み込まれた文書を参照する日から行われる。適用される証券法の要件を除いて、当社は新たなイベントや状況を反映するために更新または改訂する義務はありません。新しい要素が時々出現し、管理層はこれらのすべての要素を予測し、各要素が会社の業務に与える影響を事前に評価することは不可能であり、あるいは任意の要素或いは要素の組み合わせは実際の状況が任意の展望性陳述に含まれる状況と大きく異なる程度を招く可能性がある。したがって、読者は、本年度報告に含まれる前向きな陳述または引用によって本明細書およびその中に組み込まれた文書に過度に依存してはならない。本年度報告書に開示されたすべての展望的陳述および参照によって本明細書およびその中に組み込まれた文書は、本警告声明によって制限される。

新興市場としての地位G成長型会社

私たちは1934年に改正されたアメリカ証券取引法第3(A)節で定義された“新興成長型会社”(“取引所法案”“)2012年のJumpStart Our Business Startups Act(”“雇用法案”)は、他の非新興成長型企業の上場企業に適用される様々な報告要件のいくつかの免除を利用することができる。(A)財政年度の最終日、私たちの年間総収入は12.35億ドル(米国証券取引委員会が5年ごとにインフレに基づいてその額の指数を作成するため)まで、“新興成長型会社”の資格を満たし続けるアメリカ証券取引委員会“)以上、(B)改正された1933年の”米国証券法“(以下、”証券法“という。)の有効登録声明によると、株式証券の初売却5周年後、本財政年度の最終日証券法“；(C)私たちが前の3年間に1，000，000，000ドルを超える変換不可能債券を発行した日、または(D)取引規制のように120バーツ2で定義されている”大規模加速申請者“とみなされた日。

一般に、取引法第12条に基づいて任意の種類の証券を登録する登録者は、“取引法”に基づいて提出された第2及び全ての後続年度報告書に財務報告の内部統制に関する管理報告を含まなければならず、“加速申請者”又は“大加速申請者”(取引法第120条第2条に定義されているように)の登録者が免除を受けることができる場合には、財務報告に対する管理層の内部統制評価に関する監査人認証報告を含む。しかし、新興成長型企業の資格に適合し続ける限り、取引法に基づいて提出された年報に、“加速申告会社”になる資格があっても、財務報告に対する経営陣の内部統制評価に関する監査人証明報告書の要求を免除することができる。また、2002年の“サバンズ·オクスリ法案”第103(A)(3)節では、新興成長型企業の監査役が上場企業会計監督委員会が監査人報告を補完することを要求するいかなる規則の制約も受けないことが規定されており、この規則では、監査人が同社の監査及び財務諸表に関する追加情報の提供を要求される。

外国民間企業発行人が書類を記録する

証券法で公布された規則405によると、私たちは“外国の個人発行者”とみなされている。外国個人発行者としては、取引法第14条に規定されている委託書募集の特定の開示義務及び手続要件を規定している“取引法”に規定されている特定の規則の制約を受けない。また、我々の上級管理者、取締役及び主要株主は、我々の株を購入·売却する際には、取引法第16節の報告及び“短期”利益回収条項及び取引法下の規則の制約を受けない。また、米国会社のように頻繁またはタイムリーに米国証券取引委員会に定期報告書や財務諸表を提出する必要はなく、これらの会社の証券は取引法に基づいて登録されている。また，重大な情報の選択的開示を制限するFDルールを遵守する必要はない.私たちが“外国個人発行者”である限り、取引法第13(G)または15(D)節の報告要求を遵守すれば、Form 20-Fで年次財務諸表を提出し、Form 6-kで米国証券取引委員会に四半期財務諸表を提出する予定だ。しかしながら、我々が提出または提供する情報は、Form 10−kまたはForm 10−Qの年間および四半期報告において米国国内発行者が要求する情報とは異なる可能性がある。したがって、国内発行者であることを申請した会社よりも、入手可能な我々に関する情報を公開することが少ない可能性がある。

私たちは私たちがこれ以上外国の個人発行者ではないまで、このような免除を利用するかもしれない。私たちは第2四半期の終わりに外国の個人発行者としての地位を決定することを要求された。私たちの未補償および投票権証券の50%以上が米国住民によって保有され、以下の3つの場合のうちの1つが適用される場合、私たちはもはや外国の個人発行者ではない：(1)私たちの幹部や役員の多くはアメリカ市民または住民である、(2)私たちの資産の50%以上がアメリカにある、または(3)私たちの業務は主にアメリカで管理されている。もし私たちが“外国のプライベート発行者のアイデンティティ”を失った場合、私たちは外国のプライベート発行者に対する要求よりも詳細で広範囲な“取引法”報告書と米国内の発行者に適用される他の要求を遵守することを要求されるだろう。

非国際財務報告基準計量

本年度報告書が提供する情報には、“国際財務報告基準”が認められていないいくつかの措置も含まれており、“国際財務報告基準”に規定されている標準化の意味もない。したがって、それらは他の会社が提案した似たような措置と比較することはあまりできない。会社は補足情報として“調整後のEBITDA”と“調整後の営業費用”を含む非IFRS措置を使用し，経営陣の観点から会社の経営結果をさらに知ることでIFRS措置を補完している。経営陣は、これらの測定基準は、会社のコア経営実績や継続経営を反映できない金額を排除し、異なる時期の比較により一致した基礎を提供する可能性があるため、有用な情報を提供していると考えている。

PART I

項目1.役員の身分、経歴R経営陣とコンサルタント

該当しない。

項目2.見積統計政務司長と予定時刻表

該当しない。

項目3.キーワード情報.情報

該当しない。

該当しない。

多くの様々なリスクがあり、既知のものもあれば、未知のものもあり、それらは私たちの目標達成を阻害するかもしれない。以下に説明する危険は私たちが直面する唯一の危険ではない。これらのリスクのいずれかが実際に発生した場合、私たちの業務、財務状況、または経営結果は実質的な悪影響を受ける可能性がある。この場合、我々証券の取引価格が低下する可能性があり、このような証券の投資家は投資の全部または一部を損失する可能性がある。

私たちの現在の運営キャッシュフローは負です。

私たちは経営活動からのキャッシュフローはマイナスで、歴史的に純損失を出したことがある。私たちは近い未来に十分な収入を生むことを保証できない。もし私たちの将来の運営キャッシュフローが負であれば、私たちは既存の運営資本の一部を使って、このような負のキャッシュフローに資金を提供する必要があるかもしれない。私たちは証券やローン融資を発行することでより多くの資金を調達する必要があると予想する。必要に応じて追加的な資本や他のタイプの融資があることは保証されず、これらの融資の条項が少なくとも以前に得られたように優遇されるか、あるいは全く起こらないことは保証されない。もし私たちが外部源から追加的な融資を得られず、最終的に十分な収入を得ることができなければ、私たちは資産の一部または全部を売却するか、または私たちの業務を削減または停止させることを余儀なくされるかもしれない。もしこのような事件のいずれかが発生したら、投資家は投資の全部または一部を失うかもしれない。

私たちは流動性リスクを管理する上で困難に直面する可能性があり、これは私たちの財務と運営業績に悪影響を与え、私たちの成長を制限するかもしれない。

私たちは継続的に経営している会社ですが、私たちは1年間のすべての業務と、将来の戦略的成長と拡張計画を支援するための現金備蓄がありません。我々はこれまでずっと純損失を出したことがある.近い将来に十分な収入が生じるという保証はない。もし私たちの将来の運営キャッシュフローが負であれば、私たちは既存の運営資本の一部を使って、このような負のキャッシュフローに資金を提供する必要があるかもしれない。私たちは普通株を発行したり、融資融資を通じて追加資金を調達する必要があるかもしれない。必要に応じて追加的な資本や他のタイプの融資があることは保証されず、これらの融資の条項が少なくとも以前に得られたように優遇されるか、あるいは全く起こらないことは保証されない。もし私たちが外部源から追加的な融資を得られず、最終的に十分な収入を得ることができなければ、私たちは資産の一部または全部を売却するか、または私たちの業務を削減または停止させることを余儀なくされるかもしれない。

私たちは流動性と資本に追加的な需要があり、これは私たちの業務に悪影響を及ぼすかもしれない。

我々は人工知能駆動の生物製薬発見と開発会社であり、より安全で、より有効な新型治療性抗体の創造に集中している。IPAは規制機関による早期候補の承認を求めるのではなく，臨床試験研究前に資産よりも多くの許可を得ることを目的としている。これまで，連携や許可プロトコルから大量の収入を得ておらず，持続的な運営に関する大量の研究開発や他の費用が生じてきた。そのため、設立以来利益を上げておらず、各報告期に運営赤字が発生し、重大な累積赤字が発生している。我々が人工知能駆動のソフトウェア開発，すなわちショットを構築し続けるにつれて，運営コストは短期的に増加することが予想されるアイそして、この状況は、私たちの将来の製品販売の購読ベースの支払いおよび/またはパートナー費用、許可料、マイルストーン支払い、および/または特許使用料が、継続的な運営のための資金を提供するのに十分な収入を生成するのに十分に続くと予想される。私たちは将来の損失の程度を予測することもできないし、私たちの業務がいつ利益を上げるか予測することもできない。私たちが利益を達成しても、私たちは収益性を持続的に維持したり向上させることができないかもしれない。

私たちは私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある戦略的連合を継続して結成するつもりだ。

私たちは現在、将来的に第三者と戦略的連合を構築する可能性があり、私たちはこれが私たちの既存の業務を補完または拡大すると信じている。私たちが戦略連合に加入する能力は、適切な候補者と資本があるかどうかにかかっており、これらの要素によって制限される可能性がある。さらに、戦略連合は、予測不可能な統合障害またはコストをもたらす可能性があり、私たちの業務を増強しない可能性があり、そのような取引を追求し、達成するため、またはそのような戦略同盟を維持するために、運営から分流される可能性のある大量の管理時間を含む、私たちに悪影響を及ぼす可能性のあるリスクに関連する可能性がある。将来の戦略連合は、追加的な債務、コスト、または負債をもたらす可能性があり、将来の戦略連合が達成されるか、または私たちの既存の戦略連合が私たちの業務に期待された利益をもたらし続けるか、または私たちが満足できる条件で未来の戦略連合を完全にすることができるか、または全く保証されないだろう。上記のいずれも、我々の業務、財務状況、経営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは私たちに有利な条項で協力合意に到達できないかもしれないし、根本的にできないかもしれない。しかも、その中のいくつかの合意は私たちの候補薬物の重大な責任を協力者に渡すかもしれない。

もし私たちが私たちの1つ以上の候補薬のために協力協定を締結すれば、これらの候補薬物の成功は、私たちの協力者がそれらを他の治療方案よりも優れていると宣伝することに大きく依存するであろう。私たちの候補薬は他の薬物と比較して有意に優れた疾患治療を提供できることが証明される可能性があると信じている。しかし，これらの利点を証明できる保証はなく，これらの利点が我々の候補薬物の商業化に成功することを支持するのに十分である保証はない。

私たちは訴訟、規制、または機関訴訟、調査、そして監査の対象になるかもしれない。

私たちの業務は多くの法律法規を守らなければならない。これらの法律法規を遵守しないことは、私たちに規制や機関の訴訟や調査を受けさせ、損害賠償、罰金、処罰を招く可能性がある。私たちはいくつかの政府や機関の訴訟、調査、そして監査に参加するかもしれない。いかなる規制や機関の訴訟、調査、監査、その他の意外な状況の結果は、私たちの名声を損なう可能性があり、私たちの運営を損なう可能性があり、あるいは私たちに大量の資金を支払うことを要求する行動を取ったり、私たちの財務状況を損なうことを避けたりすることが求められています。未解決または将来の規制または機関の訴訟、調査および監査は、巨額のコストや経営陣の注意および資源の移転、または私たちの業務、財務状況、および運営結果に重大な悪影響を与えない保証はありません。

私たちは訴訟の危険に直面している。

通常の業務プロセスでは、私たちは時々訴訟の当事者になる可能性があり、当社の運営に関連する訴訟を含むが、これらに限定されない、または私たちの任意のビジネス合意の条項に基づいて、これは私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります。もし私たちが巻き込まれた任意の訴訟が私たちに不利であると判断されれば、このような決定は私たちが運営を続ける能力と私たちの証券の価値に悪影響を与え、大量の資源を使用する可能性がある。私たちが訴訟に参加して勝利しても、訴訟は経営陣の時間と注意、利用可能な運営資金を含む大量の資源を再分配することができる。訴訟はまた私たちのブランドに否定的な印象を与えるかもしれない。

私たちの知的財産権の保護と擁護の主張は私たちの業務に実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。

私たちの成功は私たちの技術と製品特許を獲得し、保護し、施行する能力にかかっているだろう。私たちが将来持ったり許可したりする可能性のあるいかなる特許も私たちの技術と製品に意味のある保護を提供できないかもしれない。私たちが知的財産権を実行して維持する努力は成功しない可能性があり、巨額のコストと管理時間の移転を招く可能性がある。さらに、他の人は、私たちが将来獲得する可能性のある特許に挑戦する可能性があり、したがって、これらの特許は縮小、失効、または強制的に実行できないかもしれないし、またはこれらの特許がカバーする技術の使用を停止するか、または第三者から技術許可を得ることを余儀なくされる可能性がある。さらに、私たちが依存している現在と未来の特許出願は特許の発行につながらないかもしれない。私たちの権利が有効で、強制的かつ範囲が広くても、競争相手は、私たちの特許に含まれていない同様の技術に基づいて製品を開発することができる。また，各特許庁には大量に蓄積された特許出願があるため，我々の競争相手の特許出願を承認または拒否するのに数年かかる可能性がある.

特許保護に加えて、私たちは著作権と商標保護、商業秘密、ノウハウ、持続的な技術革新、許可機会に依存しています。私たちのビジネス秘密および固有情報の機密性および所有権を維持するために、私たちは、従業員、コンサルタント、コンサルタントに秘密および独自の情報協定に署名することを要求します。しかしながら、これらのプロトコルは、不正な使用を防止したり、機密情報を開示したりするのに十分な保護を提供することができず、不正な使用または開示を防止するための十分な修復策がない可能性がある。また、私たちの業界の多くの会社のように、私たちは時々他の会社に雇われていた科学者を採用し、私たちが従事している活動と似たような1つ以上の分野に関連しているかもしれない。場合によっては、私たちの秘密および固有の情報プロトコルは、以前の雇用またはコンサルティング関係にある私たちの従業員、コンサルタント、またはコンサルタントの第三者の権利と衝突するか、またはそれによって制限される可能性がある。私たちの従業員とコンサルタントは以前の雇用主のすべての機密情報を秘密にすることを要求していますが、私たちまたはこれらの個人は商業秘密の流用や他の同様のクレームを告発される可能性があります

彼らの以前の従属関係のせいで。最後に、他社は基本的に同じ独自の情報や技術を独立して開発したり、他の方法で私たちのビジネス秘密を取得したりすることができます。私たちは私たちの固有の情報や技術を保護することができず、特定の競争相手を市場から排除し、私たちのビジネス戦略を実行する能力を抑制または制限するかもしれない。

もし私たちが必要な規制承認を得られなかったり、必要な規制承認を得ることができなかったら、私たちは私たちの潜在的な製品を商業化することができないだろう。

私たちの業務は特定の法律、法規、そして指針によって制限されている。私たちはこれらすべての法律、法規、そしてガイドラインを遵守しようとしているが、管轄法律と法規が変わらないという保証はなく、これは私たちの統制範囲内ではないだろう。アメリカ、EU、カナダ、オーストラリアとその他の現在と未来の候補製品の目標市場としての国では、多くの法規と法規は非治療性と人類治療性製品の臨床前と臨床開発、製造と販売及び発売後の責任を管理している。このような法律や法規は，生産施設の承認，行わなければならないテストプログラムや制御された研究，上場承認前に収集しなければならない臨床前と臨床データを管理している。私たちの研究開発の仕事、そして未来のいかなる臨床試験、そして私たちが開発する可能性のあるいかなる製品の製造とマーケティングは、このような広範な規制と制限を受けるだろう。

必要な規制承認を受ける過程は長く、高価で不確実だ。臨床試験の開始や継続に必要な承認を得ることができないか，あるいは合理的な時間枠で潜在的な製品を製造または販売することができない可能性がある。また、政府当局は、新療法の開発に対して規制改革や制限を実施する可能性があり、これは、私たちが運営する規制環境や、私たちが開発する可能性のある任意の製品の開発に悪影響を及ぼす可能性がある。

臨床試験を完了し、必要な承認を得るには数年かかり、大量の資源が必要と予想される。臨床試験が任意の指定された期間で成功することは保証されず，できれば。さらに、被験者または患者が許容できないリスクに直面していることが任意の時間に決定された場合、私たちまたは各監督機関は、いつでも臨床試験を延期または一時停止する可能性がある。

規制の承認を得る上でのどんな失敗や遅延も、私たちの技術を利用する能力に悪影響を及ぼすため、私たちの運営に悪影響を及ぼすだろう。さらに、私たちの現在または未来の候補製品が臨床試験で安全かつ有効であることが証明されるか、またはこれらの候補製品が必要な規制承認を受けることは保証されない。また，最終的に得られた薬物の任意の規制承認は，その薬物が市販される可能性のある指定用途を具体的に制限する可能性がある。また、最初のマーケティング過程で問題が発生した場合や、規制基準を遵守していない場合には、製品承認が撤回される可能性がある。

私たちの公告は前向きであり、経営陣の最適な推定に基づいており、これらの推定は、新しい情報や将来のイベントによって更新または修正されない可能性がある。

私たちは時々、協力または外部許可活動の予想される結果時間のような、発生すると予想されるいくつかのイベントの時間を発表するかもしれない。このような陳述は展望的であり、当時の経営陣の最高の推定値に基づいている。しかし、これらのイベントの実際の時間は、開示された状況とは大きく異なる可能性がある。イベントの時間は、取引の開始または完了のように、最終的に公開開示の場合とは異なる可能性がある。時間的なこれらの変化は、研究中に得られた結果の性質、パートナーの遅延、または公開発表のスケジュールを遅らせる影響を有する任意の他のイベントを含む異なるイベントの結果である可能性がある。私たちは、法律が別途要求されない限り、新しい情報、未来のイベント、または他の理由でも、いかなる前向きな情報を更新または修正する義務がない。先に発表されたマイルストーンの時間的ないかなる変化も、私たちの業務計画、財務状況または経営業績、および普通株の取引価格に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちのビジネス発展とマーケティング戦略は私たちの未来の成長と収益性を変えた。

私たちの将来の成長と収益力は、(I)私たちのサービスの国際的なブランド認知度を向上させる能力があること、(Ii)適切な業務発展、マーケティング、販売戦略を決定すること、および(Iii)このようなコストで許容可能な運営利益率を維持することを含む、私たちの国内および国際業務発展およびマーケティングおよび販売戦略の有効性と効率に依存するだろう。

業務開発、マーケティング、販売コストが将来的に私たちの業務に収入をもたらすか、あるいは私たちの製品やサービスの知名度を高めるかどうかは保証されません。また、費用対効果に基づいて私たちの業務開発、マーケティング、販売コストを管理できる保証はありません。

もし私たちが効果的に競争できなければ、私たちの業務、財務状況、そして経営結果は実質的な悪影響を受けるだろう。

全方位サービス，生物製剤，CROを提供する会社数は限られていると考えられるが，我々の製品やサービスを販売する上で，激しい競争に直面している可能性がある。いくつかの競争相手のマーケティング、財務、開発、人材は

私たち自身のです。この競争のせいで、私たちは私たちの業務を維持したり、私たちが現在提案している条項を維持することができないかもしれません。私たちは受け入れられるか、根本的にできないと思います。より規模が大きく、資金がより余裕があり、地理的優位性を持つ競争相手の競争が激化し、私たちの業務、財務状況、運営結果に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。競争力を維持するためには，(I)顧客ニーズに応じた製品やサービス，(Ii)優れた顧客サービス，(Iii)高レベルの品質と信頼性，および(Iv)信頼性と効率的な流通ネットワークを効率的かつ経済的に提供しなければならないと考えられる.競争激化は、価格を下げたり、販売、マーケティング、顧客支援への支出を増加させることを要求する可能性があり、これは私たちの財務状況や運営結果に大きな悪影響を及ぼす可能性があります。我々の製品品質又は顧客サービスレベルのいかなる低下、又は競争相手との間で発生するいかなる価格戦も、業務及び運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。顧客カバー面、サービス、および時間通りの配送は、他の市場参加者との競争能力の表示であり続けるだろう。しかも、このような買収は私たちが二つの大陸に足跡を拡張することを意味する。また、私たちの活動の一部として、継続的な調達と市場情報の提供を担当する販売チームを配置しました。

小さな会社に対する市場の見方のせいで、私たちは資金を集めることが難しいかもしれない。

市場の小会社に対する見方が変わる可能性があり、投資家の保有株式の価値に影響を与える可能性があり、より多くの普通株や他の方法でより多くの資金を調達する能力に影響を与える可能性がある。規模の小さい上場企業の株価は大きく変動する可能性がある。普通株の価値は下落しても上昇することができ、特に普通株の流通能力が限られていること、経営業績、利益見積もりの変化や一般市場、経済と政治状況の変化を考慮すると、株価は突然大幅に下落する可能性がある。

私たちが科学者を雇うことは研究と製品開発に成功する保証がない。

私たちは人工知能駆動の科学的で穏健な生命科学会社で、抗体発見、開発と生産の特許と特許過程、プログラムと革新方法を産生することによって、カスタマイズされた新しい抗体を発見し、開発した。私たちはこれらの活動に従事して60年以上になり、いくつかの資産が臨床に成功した。肝心な科学研究者の持続的な投資、及び研究開発活動に対する持続的な約束は、引き続き著者らが新しいサービス、新しい技術と競争優勢を開発する礎になり、例えば迅速で良質なオスミウム細胞の選択、深さ表示及び著者らが複雑な蛋白質と抗体を生産する方法になる。このような研究や製品開発活動は努力しているが、新しいおよび革新的なプロセス、プログラムまたは革新的な方法を産生して抗体または新しい抗体を生産することは保証されていないことを認識している。また、製品やサービスの商業化の程度を拡大することを市場に十分に受け入れさせることができなければ、持続的な利益を達成することは困難である。私どものマーケティングと販売方法及び外部販売者は続々と新しい顧客を導入し続けています。

成長は私たちの管理とシステムに圧力を与えるかもしれない。

私たちは私たちの内部システムと統制の圧力を含む成長に関連する危険に直面するかもしれない。私たちが成長する能力を効果的に管理することは、私たちの運営と財務システムを引き続き実施し、改善し、私たちの従業員基盤を拡大、訓練、管理することを要求するだろう。私たちはこのような成長に対応できず、私たちの業務、運営、そして将来性に実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。私たちは従業員の数と運営と財務システムの範囲の増加を経験し、私たちの人員に対する責任が増加し、より多くの人員を雇用し、全体的に運営費用レベルが高いかもしれない。私たちの現在の業務と将来の任意の成長を効果的に管理するためには、私たちの運営、財務、管理情報システムを引き続き実施し、改善し、従業員を募集、訓練、激励、管理、維持する必要がある。私たちはこの成長を効果的に管理できる保証はありません。私たちの管理、人員、またはシステムは私たちの運営を支援するのに十分で、あるいはこのような成長に関連する運営費用レベルに見合った収入レベルの増加を達成することができます。

私たちは買収の業務と技術の選択と統合に関連するリスクに直面している。

私たちは買収を通じて私たちの業務を拡大した。私たちは事業と技術を引き続き買収し、戦略的連合を形成することを計画するかもしれない。しかし、業務と技術は私たちが受け入れられると思う条項と条件で提供されないかもしれない。そのため、私たちは時間とお金をかけて潜在的な買収や連盟パートナーを調査·交渉するリスクを冒しているが、取引を完了することはできない。買収と連合は多くのリスクを含んでいるかもしれない

買収された業務、技術、または連合が期待に達していなければ、私たちの運営結果は不利な影響を受ける可能性がある。

私たちが企業、ウェブサイト、製品ラインを売却することを決定した時、いくつかの同じリスクも存在する。さらに、資産剥離には、他のリスクが含まれる可能性がある

私たちは、私たちの業務の業績と戦略的適合度(特定の製品ラインやサービスを含む)を評価し、資産剥離が適切であるかどうかを決定していきます。どの資産剥離も、営業権および他の無形資産に関連するフラッシングを含む重大なフラッシングを引き起こす可能性があり、これは私たちの運営業績や財務状況に悪影響を及ぼす可能性がある。さらに，我々は受け入れ可能な価格や条件で買手や他の脱退戦略をタイムリーに見つけることが困難である可能性がある.私たちは、私たちが業務、場所、製品ライン、サービスを剥離する時に遭遇するこれらあるいは他の重大なリスクを管理することができないかもしれません。したがって、剥離した一部またはすべての期待収益を達成できないかもしれません。

お客様の契約終了能力によっては、私たちの業務が妨害される可能性があります。

私たちのお客様は、30日から90日の通知後に、様々な理由で、または場合によっては理由もなく同社との契約を終了することができます。我々の顧客は現在多くの小型·大型製薬実体で構成されているが，各サービス契約の規模を含めて大きな製薬·バイオテクノロジー顧客数を増加させるための戦略転換を行っている。もし私たちの大顧客が私たちとの契約をキャンセルしたら、私たちの収入は減少するかもしれない。

もし需要が減少すれば、私たちの業務は損害を受けるかもしれない。

製薬とバイオテクノロジー会社および学術機関、政府実験室あるいは個人財団の薬物研究開発支出は大幅に減少し、私たちの業務に悪影響を与える可能性がある。同様に、私たちの業界の顧客に影響を与える経済的要素と業界傾向は、彼らの研究開発予算にも影響を与え、私たちの業務に影響を与える。

私たちの顧客は製薬とバイオテクノロジー会社の研究者を含む。私たちが新しい業務を成長し、獲得する能力は、製薬とバイオテクノロジー業界が非臨床研究開発段階で分子に資金を投入し続ける能力と意志、および私たちが提供する製品とサービスをアウトソーシングする能力と意志に大きく依存する。また、我々の顧客(特に大きなバイオ製薬会社)は、各候補薬剤の研究開発コストを低減することに重点を置いて、投資収益を最大化する方法を探し続けている。これらの研究者およびその組織の研究開発予算の各段階における支出額の変動は、我々の製品やサービスの需要に大きな影響を与える可能性がある。利用可能資源の変化、製薬と生物技術会社の合併、支出優先順位、全体経済状況、機関予算政策及び政府法規の影響により、潜在的な薬品定価立法を含むため、研究開発予算は変動が存在する。特にバイオテクノロジー顧客が獲得可能な資金は，資本市場，リスク資本投資家の投資目標やバイオ製薬業界スポンサーの優先順位の影響を受ける可能性がある。

政府の研究開発への支出を減少または遅延させることは、私たちの将来の収入に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

一部の収入は学術機関および研究実験室の顧客からのものであり、彼らの資金部分はカナダとアメリカ政府源の資金レベルと時間、例えばカナダ国家研究委員会の革新的な研究援助計画、およびアメリカの国家衛生研究院と国際機関に依存しており、これは予測が難しいかもしれない。政府の研究開発に対する援助は政治過程に支配されており、この過程は本質的に不安定で予測できない。もし私たちの顧客が承認の不確実性で購入を延期したら、私たちの収入は不利な影響を受けるかもしれません

政府予算提案では、研究開発活動を援助する政府機関への支出を削減した。政府が予算赤字を削減または解消するための提案は、研究開発活動を支援する政府機関への支出を減らすことを含む場合があり、あるいはこのような資金は、私たちの製品やサービスを使用する必要があるプロジェクトや研究に使用されない可能性があり、両方とも私たちの業務や財務業績に悪影響を及ぼす可能性がある。

アメリカの上場企業として、私たちはコストを増加させ、私たちの業務の正常な運営に妨害を与えた。

アメリカで上場している会社として、カナダで単独上場している上場企業として、追加の法律、会計、報告、その他の費用が発生しており、これらの費用は発生しません。米国上場企業としての追加要求は業務の正常な運営を混乱させる可能性があり、それは私たちのいくつかの高級管理チームの注意を創収活動から追加の管理と行政監督に移し、私たちの商業機会を誘致し、完成する能力に不利な影響を与え、専門家の維持と業務の管理と発展の難しさを増加させるからである。このような影響のいずれも私たちの業務、運営結果、そして財政状況を損なう可能性がある。全体的に言えば、アメリカはカナダよりも訴訟が良く、アメリカの上場企業として、アメリカの上場会社の訴訟タイプに影響を与える影響を時々受ける可能性がある。

私たちの収入源は顧客契約での交付と業績要件に依存します。

私たちの現在の顧客関係を維持し、私たちの顧客契約における性能と交付要求を満たすためには、適切なレベル、許容可能な品質、および許容可能なコストで製品およびサービスを提供できる必要があります。私たちが顧客に製品やサービスを提供する能力は、私たちの製品やサービスに関連するプロセスの困難さ、科学的過程における予測可能性の欠如、および合格した科学者の不足を含む多くの要素によって制限されている。特に、私たちの収入の大部分は生物製品の生産と私たちの現在の生産速度に依存している。私たちのいくつかの顧客は私たちがいつ彼らの契約に基づいて製品を提供し、サービスを提供するかに影響を与えることができる。もし私たちが契約約束を履行できなければ、収入を遅延したり、顧客を失ったり、既存の関係を拡大することができないかもしれません。

私たちは第三者の知的財産権を侵害するかもしれない。

薬物研究開発業界には特許や他の知的財産権訴訟の歴史があり，これらの訴訟は継続する可能性がある。私たちは、この業界で多くの異なる製品やサービスを生産して提供しているため、類似製品やサービス特許を制御する会社が提起する可能性のある特許侵害訴訟に直面している。私たちの知的財産権を保護または実行するために、私たちは第三者に法的訴訟を提起しなければならないかもしれない。しかも、他の人たちは私たちが彼らの知的財産権を侵害したことを起訴するかもしれないし、私たちは裁判所に他人の独自の権利を侵害していないと宣言することを要求するかもしれない。製薬、生物技術と薬物研究開発会社の特許地位は通常不確定であり、複雑な法律と事実問題に関連している。米国特許商標局または裁判所は、我々が出願した特許によって許容される権利請求の広さまたは提供される保護の程度について一貫した政策を制定していない。知的財産権に関する法的手続きは高価で、多くの時間がかかり、私たちが勝っても負けても、経営陣の関心を他のビジネス問題から移すだろう。このような訴訟の費用は私たちの収益性に影響を及ぼすかもしれない。

また、私たちが私たちに対する侵害訴訟で勝つことができない場合、私たちは3倍の損害賠償を含めて大量の損害賠償を支払わなければならないかもしれません。私たちは侵害活動の停止や特許技術を使用する許可証の取得を要求される可能性があります。許容可能な条項では、私たちは必要な許可証を得ることができないかもしれないし、全く得られないかもしれない。さらに、いくつかの許可は非排他的である可能性があるので、私たちの競争相手は私たちに許可された同じ技術を得ることができるかもしれない。もし私たちが必要な許可を得られなかったり、特許をめぐって設計できなかったら、私たちは私たちのいくつかの製品やサービスを販売できないかもしれません。

私たちの成功は管理とキーパーソンにかかっている。

私たちの成功は、私たちの役員と高級管理者が業務と管理運営を発展させる能力と、CEO、管理チーム、その他の重要な技術、販売、公共関係とマーケティング担当者、あるいはコンサルタントが業務を運営し、発展させる能力にかかっています。いかなるキーパーソンを失ったり、新しいキーパーソンを見つけて維持することができないことは、私たちの業務に実質的な悪影響を及ぼす可能性があります。経験のある科学者に対する競争は非常に激しい。私たちは製薬とバイオテクノロジー会社と競争して、私たちの顧客と協力者、薬物化学アウトソーシング会社、契約研究会社、学術と研究機関を含めて科学者を募集します。私たちはもっと多くの合格者を雇うことができず、既存の人員と新しい人員の仕事量を増加させる必要があるかもしれない。私たちは新しい科学者や経営陣を引き付けることに成功できないかもしれないし、既存の人員を維持したり激励したりすることができないかもしれない。経験豊富な科学者の不足、その他の要素は、これらの科学者の採用、移転と補償コストの増加を招く可能性があり、これは私たちの予想を超える可能性がある。このような増加したコストは私たちの利益率を低下させたり、新しい科学者を採用することを不可能にするかもしれない。

もし私たちがブランドの知名度を作ることができなければ、私たちの業務は損なわれるかもしれない。

私たちの製品とサービスの拡張は私たちの製品とサービスのブランド知名度の向上にかかっています。私たちが十分なブランド知名度を得ることができるという保証はない。さらに、私たちは私たちの製品のためにより大きな市場を開発することに成功しなければならない

私どものサービスの売り上げを増やすために。もし私たちが私たちのサービスのための市場開拓に成功できなければ、このような失敗は私たちの業務、財務状況、経営業績に実質的な悪影響を及ぼすだろう。

私たちの役員、上級管理職、または管理職の会員たちは利益の衝突があるかもしれない。

一部の役員や幹部も参加し、他社の顧問を務めている。これらの役員や上級管理者の他の利益が我々の利益と衝突したり、我々の利益から乖離したりする場合には、潜在的な買収や機会に関連する場合がある。ブリティッシュコロンビア州によると“ビジネス会社法” (“BCBCA)は、実質的な契約または実質的な契約を提案する当事側に実質的な利害関係を有する取締役は、いくつかの例外的な場合を除いて、この利害関係を開示しなければならず、一般に当該契約を承認する任意の決議の採決を放棄しなければならない。

また、役員と上級管理者は、私たちの最高の利益を達成するために、誠実かつ誠実に行動しなければならない。しかし、利益が衝突した場合、私たちの役員と上級管理者は、別の会社に対して同じ責任を負う可能性があり、彼らの相互競争の利益と彼らの私たちに対する責任をバランスさせる必要がある。起こりうる状況(将来の会社の機会に関する場合を含む)は、私たちに不利な方法で解決される可能性があります。

私たちの業界は薬物発見の非臨床発見段階でアウトソーシングの傾向に従っている。

過去10年間、製薬と生物技術会社は一般的に非臨床研究支持活動に対するアウトソーシング、例えば抗体発見を増加させた。多くの業界アナリストは、アウトソーシング傾向は今後数年間継続して増加すると予想しているが(薬物発見や開発の異なる段階の成長率が異なるにもかかわらず)、このようなアウトソーシングの減少は、私たちの任意の1つまたは複数のサービスシリーズの売上高成長率の低下を招き、私たちの財務状況や運営結果に悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの産業競争は激しく、淘汰速度は速い。

製薬とバイオテクノロジー産業の特徴は迅速で持続的な技術革新だ。製薬会社、バイオテクノロジー会社、契約研究会社など、世界各地で製品やサービス開発や生産に従事している会社と競争している。学術機関，政府機関，その他の研究組織も我々がサービスを提供する分野で研究·開発技術を行っており，我々自身も協力して努力している.私たちの製薬·バイオテクノロジー会社のお客様は内部部門を設置しており、私たちの製品やサービスと直接競争する製品やサービスを提供しています。私たちの多くの競争相手はより広範な製品とサービスを提供し、私たちよりも財務、技術、科学、業務発展、求人、その他の資源を獲得しやすく、私たちのいくつかの競争相手もより低いコスト構造で運営することができる。私たちは、私たちの業務の拡大、私たちの製品とサービス、そして新会社の市場進出と先進技術の出現に伴い、私たちは将来ますます激しい競争に直面すると予想しています。私たち、私たちの顧客、または私たちの1つまたは複数の競争相手が開発した技術の進歩または完全に異なる方法のため、私たちの製品、サービス、および専門知識は時代遅れまたは経済的ではないかもしれません。例えば、化合物が標的疾患をどのように有効に治療するかを予測するデータベースおよび分子モデリングツールの進歩は、私たちのいくつかの技術を時代遅れにする可能性がある。競争優位をもたらす技術の開発を計画していますが、将来的に競争に成功するために必要な技術を開発することはできないかもしれません。また、我々のライバルの既存の方法や我々のライバルが開発した新しい方法や技術は、我々が開発した方法よりも有効である可能性がある。私たちは既存または未来の競争相手との競争に成功できないかもしれない。

他の競争要素は私たちに価格を下げたり、販売量を減少させる可能性がある。また、他社が開発した新製品は私たちの候補薬の競争相手になる可能性があります。もし私たちが現在と未来の競争相手と効果的に競争できなければ、私たちの業務は増加せず、私たちの財務状況と運営は影響を受けるだろう。

世界経済の動揺と米国の地域経済状況は私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。

現在の世界経済状況は私たちの業務と運営結果に否定的な影響を及ぼすかもしれない。市場混乱には、証券価格の極端な変動と、流動性と信用供給の深刻な減少が含まれる。経済危機は様々な方法で私たちに悪影響を及ぼすかもしれない。信用限度額の獲得や資本市場への参入は厳しく制限される可能性があり、運営に必要な資金を調達できず、持続的な発展に資金を提供できない可能性がある。私たちにとって、第三者との戦略的取引を達成することはもっと難しいかもしれない。金融と信用市場の動揺はまた、サプライヤー、顧客、そして私たちと業務往来のある銀行にマイナスの影響を与える可能性がある。このような発展は、私たちの製品を調達、生産、流通したり、融資を受ける能力を低下させ、サプライヤー、顧客、または銀行のうちの1つが私たちと合意した義務を履行できないリスクに直面する可能性があります。

私たちは限られた数量のサプライヤーに依存している。

私たちは現在、限られた数の外部源から動物と、私たちが製品やサービスで使用しているいくつかの生物学的および化学材料の重要な成分を購入している。私たちのサプライヤーへの依存は、(I)私たちの1つまたは複数のサプライヤーが罰を受けることなく、いつでもそのサービスを終了する可能性があること、(Ii)私たちのサプライヤーが必要なものを得ることができないかもしれないことを含むリスクを直面させる

(3)代替供給源の潜在的な遅延と費用を探す；(4)代替供給者の使用に移る困難のため、定価、品質、適時納品の制御を減少させた。

したがって、もし私たちのサプライヤーの材料がどんな理由で遅延したり中断したりすれば、私たちの製品をタイムリーまたは経済的に効率的に提供し、私たちのサービスを提供することができないかもしれません。

私たちの保険証書は私たちを重大な判断と費用の影響から完全に保護するのに十分ではないかもしれない。

私たちは私たちが保険に加入できないリスクに責任を負うかもしれないし、保険料が高い、あるいは他の要素のために、保険をかけないことを選択するかもしれません。このような債務を支払うことは私たちの日常業務活動の利用可能な資金を減少させるだろう。私たちが加入していない債務の支払いは私たちの財務状況と運営に実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。

私たちは科学的な情報の使用を制限し、これは私たちが提供する薬物発見サービスの効率を高める能力を制限するかもしれない。

我々は，化合物が目的疾患関連タンパク質とどのように相互作用するかを予測し，我々が提供するCROサービスの効率を向上させる能力を効率的なデータベースを開発することにより，非顧客固有の情報の生成と使用，およびこれらのサービスの実行から得られる情報にある程度依存する.しかしながら、私たちの顧客は、顧客に薬物発見サービスを提供する際に生じる化学タイプと薬物標的タイプとの間の一般的な相互作用のような他の顧客とのこれらの情報の使用を許可しないかもしれない。これらの情報を使用する能力がなければ、データベースを開発できない可能性があり、これは、私たちが提供する薬物発見サービスの効率を向上させる能力を制限することができるかもしれない。

もし実験室施設が故障したら、私たちの業務は影響を受けるかもしれない。

実験室施設の故障により、私たちの業務は影響を受ける可能性があります。私たちの業務は製品とサービスを生産するための実験室インフラに依存するだろう。私たちのシステムと運営は火災、地震、電気通信故障、その他の事件の破壊と中断を受けやすい。ソフトウェアで遭遇する可能性のあるこのようなエラーまたは不足は、動作に悪影響を及ぼす可能性があり、そのようなエラーは、コストが高いか、またはタイムリーに訂正することが困難である可能性がある。

また，我々の多くの業務は複雑な機械システムで構成されており，老化疲労を含む周期的な故障が発生しやすい.このような故障は予測不可能であり、これらの機械システム内に冗長性を創出し、生物安全を強化し、操作手順を改善して汚染を防止し、このような事件の前に損傷したシステムおよび装置を交換することを目的とした大量の資本支出を行っているが、故障および/または汚染は依然として発生する可能性がある。

モノクロナル抗体とポリクローナル抗体の生産には最先端の実験室施設が必要であるが、これらの実験室サービスの成功は高い素質の技術者の募集と維持に依存し、私たちの製品とサービスのレベルと品質を維持し、顧客から予想される製品とサービスを獲得することを期待する。私たちは私たちがこのような最先端の実験室サービスを拡張して経営し、合格した従業員を募集して保留することができることを保証することはできない。

私たちは抗体を生産して提供し、このような生産が成功して予想された結果を生むことを保証することはできない。したがって、私たちは私たちが未来に受ける可能性のある任意の保険範囲を超える可能性がある潜在的な責任に直面し続けている。したがって、私たちは私たちが未来に得る可能性のある任意の保険カバー範囲を超えるかもしれない重大な責任リスクを招くかもしれない。私たちが将来このような保険を購入することを選択しても、私たちは合理的なコストおよび/または合理的な条項で十分な保険レベルを維持できないかもしれない。過大な保険費用や未加入のクレームは、私たちの運営損失を増加させ、私たちの財務状況に影響を与える可能性があります。

動物集団内の汚染物質は私たちの業務運営に悪影響を及ぼすかもしれない。

私たちが使用する動物は特定のウイルスと細菌のようないくつかの感染性物質を含まなければならない。これらの汚染物質の存在は研究結果の品質を歪曲或いは損害し、動物の健康に不利な影響を与える可能性があるからである。これらの伝染性物質は私たちの動物施設や特定のサービス業務に現れ、私たちの動物サービス業務を混乱させ、私たちの名声を損ない、売上を低下させる可能性がある。

汚染は予期せず、予測が難しく、私たちの財務業績に悪影響を及ぼす可能性がある。汚染が発生した場合、通常は整理、改修、消毒、再テスト、生産またはサービスの再起動が必要だ。このようなクリーニングは，在庫損失，クリーニング，起動コスト，および顧客注文紛失や直前出荷により生じる可能性のある信用による売上低下を招く.汚染はまた顧客が私たちの契約賠償要求を超える損害賠償を要求するリスクに直面させます。

私たちは情報技術システムに依存し、破壊的なネットワーク攻撃を受ける可能性があるだろう。

我々は大量のクライアントデータを含む大型で複雑な情報システムを運営している.我々の業務の通常の要素として、著者らは著者らが顧客のために行った非臨床研究に関するデータを大量に収集、分析、保留している。無許可

第三者は、データを盗んだり、システムを混乱させたりするために、このような情報システムに入ることを試みる可能性がある。私たちは彼らを侵入から保護するための措置を取った。

私たちが顧客と締結した契約には、通常、研究によって生成された情報の秘密を要求する条項が含まれています。このような情報の機密性が漏洩された場合、不正アクセスであっても、他の違反行為であっても、顧客契約の終了、顧客関係の損害、私たちの名声の損害、顧客、従業員、および他の当事者が提起する可能性のある法的クレームを含む重大な損害に直面する可能性があります。しかも、私たちは違反によって政府の規制機関と機関の調査に直面するかもしれない。

しかも、私たちは多くの司法管轄区域のデータプライバシーと安全法を守らなければならない。例えば、私たちはEUの一般データ保護条例(“一般データ保護条例”)を守らなければならないGDPR)は、2018年5月25日に施行され、違反行為により高い義務とより厳しい罰(世界の収入の4%までを含む)を課す。GDPRを遵守するコストやGDPRを遵守しない罰金や処罰の可能性は，我々の業務や運営に大きな悪影響を与える可能性がある.さらにカリフォルニア州の立法機関はカリフォルニア州消費者プライバシー法 (“CCPA)は、2020年1月1日から施行される。CCPAは新しい透明性要件を作成し、カリフォルニア州住民にいくつかの個人情報に関する新しい権利を付与した。CCPAを遵守しないことは、重大な民事処罰及び禁止救済、又は潜在的な法定又は実際の損害賠償をもたらす可能性がある。私たちはすでに私たちの業務やり方に変更と投資を行い、事態の発展に引き続き注目し、適切な変更を行い、これらの発展と複雑な法規の遵守を実現することを支援する。

アメリカの投資家は私たちと私たちの役員と幹部に行動することができないかもしれない。

私たちはブリティッシュコロンビア州の法律に基づいて組織されました。私たちの登録営業場所はカナダにあります。私たちのいくつかの役員と役人はアメリカ以外に住んでいます。私たちの大部分の資産とこれらの人の全部あるいは大部分の資産はアメリカ以外にあるかもしれません。したがって、アメリカに住む投資家は、私たちまたは非アメリカ住民に私たちまたはそのような非アメリカ住民にアメリカでの法的手続き文書を送達したり、アメリカ連邦証券法の民事責任条項に基づいてアメリカ裁判所の判決を下すことが難しいかもしれない。

アメリカ証券法によると、私たちは外国の個人発行者としての地位を持っている。

適用される米国連邦証券法によると、我々は“外国個人発行者”であるため、米国証券取引委員会の米国国内発行者に対する同じ要求に制約されない。取引法によると、我々の報告義務は、米国内の報告会社の報告義務よりもいくつかの点で詳細で少ない。したがって、米国国内発行者のように、カナダ証券法に基づいてカナダで提出されなければならない継続的な開示文書を米国証券取引委員会に提出したり、米国証券取引委員会に提出しなければならないにもかかわらず、米国証券取引委員会に報告書を提出しない。また、我々の上級管理者、取締役及び主要株主は、取引法第16条の報告及び短期運転利益回収条項の制約を受けない。したがって、私たちの株主は、該当するカナダのインサイダー報告要求に基づいて、報告期間がもっと長いので、私たちの上級管理者、役員、主要株主がいつ普通株を購入または売却するかを知らないかもしれません。

外国人個人発行者としては、取引法における委託書の提供及び内容に関する規則及び規定の制約を受けない。我々も発行者が重要な非公開情報を選択的に開示することを禁止するFDルールの制約を受けない.我々はカナダ証券法における依頼書に関する重大な非公開情報の陳述·開示に応じた要求を遵守しているが，これらの要求は取引所法案やFD法規下の要求とは異なり，株主は米国国内会社がこのような情報を提供しながら同じ情報を受け取ることを期待すべきではない.また，取引法により，取引法に基づいて証券を登録している米国国内会社のように迅速に米国証券取引委員会に年次報告書を提出する必要がない可能性がある。

また、外国の個人発行者として、このような法律が米国証券法に抵触しない限り、特定のカナダ企業統治実践に従うことを選択することができ、私たちが従わなかった要求を開示し、私たちが従っているカナダの実践を説明することが前提となる。私たちは未来にある会社の統治問題についてカナダの母国のやり方に従うことを選択するかもしれない。したがって、我々の株主は、すべての会社の管理要求を受けた米国内の会社株主が有する同様の保護を得ることができない可能性がある。

私たちは外国の個人発行者の身分を失うかもしれません。これは私たちの報告要求を変更します。

いずれかの年の第2四半期の最終営業日に、50%以上の未償還および投票権証券(証券法第405条に基づいて決定される)が米国住民によって直接または間接的に保有されていれば、外国人個人発行者としての地位を失う可能性がある。米国連邦証券法によると、米国国内発行者としての規制やコンプライアンスコストは、MJDSを使用する資格のあるカナダの外国人個人発行者として発生するコストよりもはるかに高い可能性がある。もし私たちが外国の個人発行者でなければ、MJDSや他の外国発行者テーブルを使用する資格がなく、外国の個人発行者が利用できる表よりも詳細で広い米国証券取引委員会に米国国内発行者テーブルの定期的かつ現在の報告および登録声明を提出することが要求されるだろう。これらの増加したコストは、私たちの業務、財務状況、または運営結果に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは特定の開示要求の免除に依存する新興成長型企業であり、これは私たちの普通株の投資家に対する魅力を低下させる可能性がある。

我々は、取引法(2012年4月5日公布の雇用法案改正)第3(A)節で定義された“新興成長型企業”であり、(A)財政年度の最終日まで、新興成長型企業の資格を満たし続け、その間の年間総収入は12.35億ドル(米国証券取引委員会が5年ごとにインフレ指数に基づいて作成)以上である。(B)“証券法”の有効登録声明によると、普通株式証券が初めて売却された5周年記念日以降の財政年度の最終日、(C)前3年間に1，000，000，000ドルを超える転換不能債券が発行された日、および(D)取引法第120条2規則で定義されている“大型加速申請者”と考えられる日。私たちは大手加速申告会社(もう新興成長型会社ではない)になる資格があり、今年度第2四半期の最終営業日には、非関連会社が保有する私たちの普通株の世界総時価は7億ドル以上に達するだろう。

私たちがまだ新興成長型企業である限り、私たちは、他の非新興成長型企業に適用される上場企業の特定の開示要求の免除に依存することを許可され、意図されている。これらの免除には、JOBS法案第404条の遵守が要求されない監査人認証要件が含まれる。私たちは新興成長型会社が入手できる部分(すべてではない)免除を利用した。私たちは投資家が私たちがそのいくつかの免除に依存して普通株の魅力が低下していることを発見するかどうか予測できない。一部の投資家が普通株の吸引力が低下していることを発見すれば、普通株の取引市場はそれほど活発でなくなり、普通株価格はより変動する可能性がある。一方、新興成長型企業になる資格がなくなった場合、追加的な関連報告要件を遵守するために、追加的な管理時間と注意力を私たちの開発や他の業務活動から移し、追加的な関連報告要件を遵守するためのより多くの法律や財務コストを生成することが、私たちの業務、財務状況、運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

米国連邦所得税の目的で、私たちは米国の保有者に不利な連邦所得税の結果をもたらすかもしれない“受動的な外国投資会社”かもしれない。

2024年4月30日までの納税年度では，“受動型外国投資会社”(“PFIC”)ではなく，2025年4月30日までの納税年度が“受動的外国投資会社”に分類される可能性があることについては決定していないと考えられる。本納税年度や将来的にPFICになるつもりはないが，1回または複数回の発行で調達された現金および現在の業務計画や財務予想に基づいて，本納税年度にPFICとなり，将来PFICになる可能性がある。本納税年度または将来の納税年度のPFIC分類は、1つ以上の発行によって現金を調達する速度、手元の現金を使用する方法と速度、およびこのような発行から受け取った現金収益、および私たちの普通株の時価変化に依存するかもしれません。いかなる課税年度においても、私たちがプライベート株投資会社であるかどうかは、私たちの収入の組み合わせと私たちの資産の組み合わせ、性質と価値に依存します(私たちの営業権価値を含めて、私たちの普通株価値を参考にして決定するかもしれませんが、営業権価値は変動する可能性があります)。 もし私たちがアメリカの保有者の間の任意の年のPFICなら(以下のタイトルの下で定義する)アメリカ連邦所得税のいくつかの重要な要素は)普通株式を保有している間、米国の保有者は、一般に、普通株式を売却する際に現金化された任意の収益、またはその普通株で受信された任意のいわゆる“超過分配”を一般収入と見なし、収益または分配の一部に利息費用を支払うことを要求される。場合によっては、税金と利息費用の合計は、処置時に米国所有者によって達成された収益総額、または受信された超過割当金額を超える可能性がある。いくつかの制限の下で、米国の所有者がタイムリーかつ効率的なQEF選挙(以下のタイトルの定義)を行う場合、これらの税金結果は緩和される可能性があるアメリカ連邦所得税のいくつかの重要な要素は“)普通株式または時価建て選挙について(以下の見出しの場合を参照)アメリカ連邦所得税のいくつかの重要な要素は“)普通株では。米国の保有者は、良質な教育基金に適用される記録保存要求(以下の見出しの定義)を満たす保証はないことを認識すべきであるアメリカ連邦所得税のいくつかの重要な要素は)、または、私たちがPFICである場合、QEFルールに従ってこれらの米国所有者に報告を要求する情報を米国所有者に提供する。そのため、米国保有者はその普通株についてQEF選挙を行うことができない可能性がある。時価計算選挙を行う米国の保有者は通常、普通株が市場価値が米国保有者の納税ベースを超える部分を毎年の一般収入としなければならない。すべての潜在的なアメリカの所有者はタイトルの下で次の討論を振り返ってみなければならない米国連邦所得税のいくつかの重要な考慮要因−受動型外国投資会社ルールそしてPFIC規則の税務結果及び普通株の買収、所有権と処分について自分の税務顧問に相談しなければならない。

通貨変動は私たちに実質的な影響を及ぼすかもしれない。

私たちはカナダドル以外の通貨で顧客、流通業者、サプライヤー、他のサービスプロバイダ、付属会社と業務往来を行うことができます。したがって、私たちの業務は通貨や外貨変動の悪影響を受ける可能性があります。

私たちは既存の株主の株式が希釈される可能性がある追加的な資本が必要かもしれない。

私たちは、後続の発行で追加の株式証券(株式証券に変換可能な証券を販売することを含む)を販売し、追加の株式証券を発行して、運営、買収、または他のプロジェクトに融資することができるかもしれない。将来の株式証券の発行規模を予測することもできません将来発行される債務ツールや他の転換可能なものを予測することもできません

株式証券又は将来発行·売却証券が普通株市場価格に及ぼす影響(あれば)。以前認可されていたが発行されていない普通株または普通株に変換可能な証券の発行に関するいかなる取引も、証券保有者の希薄化を招き、大きな希釈となる可能性がある。現在発行されている株式オプションの行使は、証券保有者の希薄化を招く可能性もある。

私たちの取締役会(“サーフボード)株主投票を経ずに、または事前に株主に通知することなく、いくつかの追加証券の要約および販売を許可する権利がある。追加資本の需要に基づいて、予想される支出や成長に資金を提供し、このような資本を提供するための追加証券を発行する予定です。このような追加発行は、普通株の現在の市場価格よりも低い価格で大量の普通株を発行することに関連する可能性がある。

大量の証券の売却またはそのような証券の供給可能な売却は、証券の現行の市場価格に悪影響を与え、投資家の1株当たりの収益を希釈する可能性がある。証券市場価格の下落は、もしそうしたいなら、私たちが証券を売却することで追加資本を調達する能力を弱めるかもしれない。株主が普通株を売却することもまた、適切だと思う時間と価格で株式証券を売却することを難しくするかもしれない。

私たちの証券の市場価格は変動するかもしれない。

私たちの証券への投資は高い投機的だ。私たちを含む製薬会社の証券の市場価格は従来から大きく変動しています。市場は時々、任意の特定の会社の財務業績や見通しとは関係のない重大な価格と出来高の変動を経験する。また、我々の業務の性質のため、公告、新しい治療製品または技術革新からの競争、政府法規、経営結果の変動、臨床試験の結果、薬物安全性に対する公衆の普遍的な関心、一般市場状況、特許と独自の権利の発展、四半期および年度財務諸表における当社の財務状況または経営結果の反映、競争相手および他の類似会社の経営業績と経営業績、私たちの証券または生命科学分野の他の会社の証券を追跡する研究アナリストの収益推定または提案の変化、一般市場状況、訴訟に関連する公告、公告などのいくつかの要素。キーパーソンの到着または出発とタイトルの下に列挙された要素リスク要因“普通株の市場価格に悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの見通しに対する大衆のどんな否定的な変化も、普通株の価格を含めて、私たちの証券の価格を大幅に低下させる可能性がある。また、生命科学会社の全体的な将来性に対する公衆の見方のいかなる負の変化も、私たちの財務と経営業績にかかわらず、普通株の価格を含む私たちの証券の価格を下げる可能性がある。従来、ある会社の証券市場価格が下落した後、同社に対する証券集団訴訟がしばしば行われていた。このような訴訟を起こすと、巨額の費用を招き、私たちの経営陣の注意力や資源を分散させる可能性がある。

私たちが収益を使用する時の自由裁量は多くの要素に基づいており、これらの要素は私たちが以前に計画して開示した状況とは異なるかもしれない。

私たちは私たちの証券発行収益を使用する上で広い自由裁量権を持つだろう。私たちがこのような収益を使用することを決定する要素の数と可変性のため、私たちの最終的な使用は、私たちが開示した任意の計画使用とは大きく異なるかもしれない。投資家と証券所有者は私たちが証券発行収益をどのように分配または使用するかに同意しないかもしれない。私たちが求める可能性のある買収、協力、または他の機会は、普通株の時価を含む私たちの証券の時価を増加させず、これは私たちの損失を増加させるかもしれない。

私たちは私たちの普通株主に配当金を支払ったことがない。

今まで、私たちは普通株の配当金を支払っていない。予測可能な未来に、私たちはどんな現金配当金も発表したり支払うつもりはない。未来の任意の配当金の支払いは取締役会が多種の状況下の適切な要素を考慮した後に適宜決定し、私たちの経営業績、財務状況及び現在と予想される現金需要を含む。

私たちの普通株は流動性が足りないかもしれない。

私たちの株主は、彼らの普通株価格が大幅に低下したり、全くできない限り、公開取引市場で大量の普通株を売ることができないかもしれない。私たちの普通株が取引市場で十分な流動性を持つことを保証することはできませんし、私たちがナスダックの上場要求を満たし続ける保証もありません。

項目4.情報会社への罰

A.歴史と運命会社の発展

名前あるいは名前、住所と法団

当社はカナダを登録地とする会社で、2016年9月2日にBCBCA登録により設立されました。2016年12月21日、同社は“免疫精準抗体有限公司”と改称した。会社本部の住所は3204-4464です

ブリティッシュコロンビア州ビクトリア州マッカム街V 8 Z 7 x 8。同社の登録と記録事務所はブリティッシュコロンビア州バンクーバー西ジョージア街1800510号V 60≡0 M 3にあります。

私たちの業務活動は私たちの完全子会社が行います。プロジェクト4.cを参照してください組織構造.

私たちの普通株はナスダックに看板を掲げて取引して、コードは“IPA”です

米国証券取引委員会には、米国証券取引委員会に電子的に提出された報告書、依頼書、情報声明、その他の発行者に関する情報が含まれたインターネットサイトが設けられている。私たちのサイトはhttp：//www.ipaTreateutics.comです。私たちの電話番号は250-483-0308です。

企業発展中の事件

同社は過去3年間、以下に述べるように、有機的な成長と買収によるサービスや製品供給および収入の拡大に注力してきた。

2022年までの財政年度

資金源

ATMサービス

2021年10月13日、当社とH.C.Wainwright&Co.，LLC(TheHCW“)市場発売協定を締結する(”HCW ATM協定“)”恒生銀行ATM協定の条項によると、当社は適宜、恒生銀行ATM機契約期限内に時々恒生銀行を介して独占販売代理とし、総販売総価格が最大5，000ドル万に達する当社の普通株を販売する権利がある。胡潤銀行ATM協定は2023年4月30日までに終了した。恒生銀行ATM協定の条項によると、普通株は販売されていない。

最終繰り延べ決算

改正、終了と和解協議によると、会社は2021年5月3日にModiQuest Research B.V.を買収するために3回目も最後の繰延株支払いを支払い、ModiQuest Research B.V.の売り手(Immusys)に41，488株の会社普通株を発行し、公正価値は503，243ドルであった。

取締役会と管理チームの主な増加と変化

2021年6月2日、会社はYasmina Abdiche博士が首席科学官を辞任することを発表したCSO取締役会はIlse Roodink博士をCSOに任命し、2021年7月1日から発効した。

会社はバリー·デュプランティス博士を顧客関係部副総裁に抜擢し、カーラ·ダールさんをマーケティング部副総裁に任命した。Carla Dahlさんは2023年4月30日から同社に雇われなくなった。ポール·アンドレオラは2021年11月9日に会社取締役会を退職したが、原因は会社とは関係がない。

2022年4月、ステファン·ラン首席商務官が退社。

戦略諮問委員会

2021年5月25日、会社はDion Neame博士の会社戦略諮問委員会への参加を発表した(“SAB“)”ニム博士はIPA SABに加入した2人目の大型製薬界のメンバーです。SABのメンバーはいずれも上級指導者を務め，IPAの成長·拡張計画の実行に協力することに戦略的に参加している。

新冠肺炎研究開発

ワクチンが使用可能であるにもかかわらず，新冠肺炎療法は高齢者や免疫機能低下などの弱者に重要であり，ワクチンの完全な保護，特に変種ワクチンに対するものではない。治療性抗体は癌や感染症に有効であり，b細胞選別などの技術進歩により，変異ウイルスに有効なカクテルを提供する。

我々の多様な抗SARS−CoV−2抗体は協同カクテルを形成し，ライセンス使用に適している。臨床前研究により、この薬はシリアハムスターに対して非常に強い治療効果があることを示した。我々の多元TATX−03カクテルは特許を出願しており，変種に有効である。

私たちは最善を尽くしたにもかかわらず、臨床製造パートナーとの意外な遅延により、私たちは新冠肺炎計画を停止した。

採掘する

2022年4月14日、当社はBioStrand BV、BioKey BV、BioClue BVの制御権買収を完了した(以下、総称して生物鎖)は、ベルギーのバイオテクノロジーエンティティおよびバイオインフォマティクスおよびバイオテクノロジー分野のグループの先駆者であり、その完全子会社オランダ免疫会社を介している。同社は、合計4，077，774株の普通株と約3，734，500ユーロの現金支払いを含む約2000ユーロの万対価格を売り手に支払った。対価格にはBioStrandの7年間の収益力によって支払われたものや収益が含まれており、総額は1，200ユーロ万以下である。

2023年までの財政年度

取締役会と管理チームの主な増加と変化

2022年8月リサ·ヘルブリンさんは最高財務官から(“首席財務官取締役会はBrad McConnさんを最高財務責任者に任命し、2022年8月6日から発効します。

2022年11月、Anna Pettersson博士は会社に通知し、彼女は潜在的な利益衝突のため、彼女は再選に立候補しない別の会社の職を受け入れた。2022年12月、取締役会は株主周年大会終了時委員会でリサ·ヘルブリンさんを取締役に任命した。

戦略的協力パートナーシップ

2022年10月12日、会社の子会社TalemとOmniAb，Inc.(“OmniAb)、Ligand PharmPharmticals Inc.(TheOmniAbライセンス契約“)”この協定はTalem社の広範な抗体開発の専門知識とレンズ獲得に基づいているアイ シリコン片B 7 H 3，CD 38およびTIA 3に対する全ニワトリ由来抗体グループをさらに開発·商業化し，これらの抗体は免疫腫瘍学的目標である。合意条項によると、タラムは各プロジェクトの抗体の開発と最適化を監視するだろう。OmniAbとTalemは、潜在的なアウトソーシング許可またはプロジェクトの商業化時に下流経済を共有するだろう。

2022年11月30日、同社の子会社BioStrandはBriaCell Treateutics Corp.(“BriaCell Treateutics Corp.)と研究協力と許可協定を締結した(”BriaCell Treateutics Corp.)BriaCell“()”BriaCell治療会社許可協定“)”合意条項により，BioStrandとBriaCellは抗癌抗体の設計，発見，開発に協力する。抗体の発見に成功すると、BioStrandは50万ドルの前金を獲得し、将来の成功に基づく開発マイルストーンを獲得する資格があり、新薬の研究、臨床マイルストーン支払い、製品の純売上の商業特許権使用料の提出を含む。

2023年3月15日、同社の子会社Talem(IPAの独立運営子会社)はLibera Bio S.L.と協力協定を締結し、細胞内標的(TheLibera Bioプロトコル”).

2023年3月30日、会社の子会社TalemとXyphos Biosciences，Inc.(Astellas Pharma Inc.の完全子会社アステラス“()”Astellas研究協力と許可オプションプロトコル“)”協定条項によると，両社は独自のレンズを決定し最適化するために共同研究活動を展開することに同意したアイ シリコン片腫瘍微小環境(TME)のうちの1つの未開示の目標に対して、潜在的な治療開発候補として産生された抗体。この分子を標的とすることは、キメラ抗原受容体(CAR)技術を含む他のAstellas療法の抗腫瘍免疫能力を著しく増強する可能性がある。Astellasは独自のオプションを持ち，連携の一部として生成された任意の開発候補を許可することができる.

2024年までの財政年度

資金源

公開発行する

2023年7月11日、会社はF-3用紙に30000ドルの万棚登録声明(ファイル番号333-273197)を提出した(文書番号333-273197)(登録声明)米国証券取引委員会と合意を締結し、この合意によれば、当社は、36ヶ月の満了まで、登録声明に記載された株式、債務、または他の証券を時々単独または任意の組み合わせで要約して売却することができる。登録声明は2023年7月14日に米国証券取引委員会によって発効が発表された。

当社は2023年12月5日にBenchmark Company LLCと引受契約を締結した引受契約“)と 126.5ドルの万引受販売を完了して1，265，000株の普通株を公開発行し、その中には、引受業者がその超過配給選択権を十分に行使したことで発行された165，000株の普通株が含まれている。引受業者の割引と手数料を差し引く前に、普通株1株当たりの公開発行価格は1.00ドルである。公開発売を受けたすべての証券は当社で販売しております。同社は，提案発売された純収益を既存の実験室施設の拡大，運営資本や一般会社用途を含めた研究開発資本支出に利用する予定である。Benchmark Companyが今回発行した唯一の簿記管理人，R.F.Laffertyが連合席管理人を担当している.

ATMサービス

2023年8月15日、当社はJefferies LLCと公開市場販売協定を締結した(“公開市場販売協定“)総発行価格が60，000，000ドルまでの普通株の販売に関連している。“公開市場販売協定”は2024年2月13日に終了した。

2024年2月23日、当社とClear Street LLC(“澄んだ通り“)市場発売協定を締結する(”圧力を取り除くt ATM協定“)”Clear Street ATM協定の条項によると、当社はClear Street ATM契約期間内に適宜Clear Streetを介して独占販売代理として総販売総価格6，000ドル万ドルの普通株を販売する権利がある。2024年度には，ATMで629，240株の普通株が売却され，手数料を差し引いた純収益は180ドル万となった。ATMは2024年5月1日から2024年7月26日までに357，760株の普通株を売却し、手数料を差し引いた純収益は50ドル万となった。

取締役会と管理チームの主な増加と変化

2023年8月9日、取締役会は、各取締役が会社の株主の信頼と支持を得るべきであると信じ、会社のガバナンスの高い基準を維持する約束に基づいて多数決政策を採択した。この政策によると、どの取締役も賛成票よりも多くの反対票を獲得した場合、取締役会に辞表を提出することを要求されるだろう。特別な状況がない場合、取締役会はこのような辞任を受け入れる見通しだ。

2023年9月5日、会社は取締役会の構成に変化があると発表した。グレゴリー·S·さんは会社役員を辞任しました。バリー·A·スプリンガー、さん·テック、ウィットズ·さん、クリス·バイスは、会社の取締役会メンバーに任命されました。

ブラッド·マコンーン氏は2023年9月19日にさん最高経営責任者(CEO)を辞任し、2023年9月29日から施行すると発表した。Kristin Taylorさん、工商管理修士、公認会計士(非在職)、臨時首席財務官に任命され、2024年6月16日に首席財務官に任命された。

2023年10月2日、取締役会は、報酬委員会の議長にクリス·Buyseを任命しました。

取締役会は2023年11月15日、取締役会長にミッキー·レヴィン·さんを任命しました。

取締役会は、2023年11月15日にDirk Wittersさんを監査委員会の議長に任命します。

2024年1月12日、取締役会は企業管理委員会の会長にMitch Levineさんを委任した

製品ライン

2023年6月6日、同社はIPAカナダ社とその子会社BioStrandが協力した結果である人工知能駆動の迅速治療用スクリーニングプラットフォームを発売した。この解決策は将来性の悪い候補治療薬物を早期に除去することによって、薬物発見の早期段階を加速し、それによって時間、コストと後期発見失敗のリスクを減少することを目的としている。

2023年10月23日、BioStrandは、顧客の薬物発見と開発を強化するための総合プラットフォームを段階的に発売することにより、限定発表を開始した。同社はソフトウェアサービスにまとめる予定でサービス料を徴収しています。

2023年10月25日、同社の子会社BioStrandは、検索拡張生成(RAG)に基づく最先端の大型言語モデル(LLM)プラットフォームを発売した。この先駆的なプラットフォームは会社のHYFt特許技術とレンズを統合しました人工知能プラットフォームは，生成的人工知能ツールの正確性，解釈可能性，データを中心とした設計を確保することを目的としている.

新しい工芸

2023年5月30日、BioStrandは情報統合のジレンマを解決した(IID)技術を開発することによって、彼らの特許HYFt技術は、文法(シーケンス)データ、3 D構造データ、非構造化科学情報(例えば、科学文献)などの異なるデータ形態を単一の統合されたフレームワークにカプセル化および統合することを可能にする。このような画期的な方法は効率的なデータ融合に寄与し，複雑な生体データを網羅的に分析·解釈することができる。

2023年6月13日、BioStrandのIIDソリューションは、文法(シーケンス)データ、3 D構造データ、非構造化科学情報などを含む様々なデータパターンをカプセル化し、統合する統一的なフレームワークを提供する新しい用例を発表した。

2023年11月13日，BioStrandはBiorχIVに白書の予刷本を発表し，“自然言語処理とデータベース研究に啓発された生物列検索の新パラダイム”と題した。この出版物はBioStrandが特許に基づくHYFt方法の応用の1つの複雑性を深く検討し、これは1種の斬新で独自の生物配列検索方法であり、それは黄金標準アルゴリズム、基本局部比較検索ツール“BLAST”に対する明らかな優勢である。彼らを詳しく紹介することで

革新方法及び科学界への潜在的な影響、BioStrandは生物情報学領域の協力を促進し、革新を推進することを目的としている。

2024年3月7日、同社は生命科学の研究開発の進歩を代表するFoundation AIモデルの開発を発表し、先進的なスタック技術により大型言語モデルの優位性をBioStrandの特許HYFt技術と組み合わせた。

2024年6月10日、BioStrandは、人工知能駆動の薬物発見のための先進的なAPI(アプリケーションプログラミングインターフェース)をその先駆的ソフトウェアで発売した。このAPIは既存の研究ワークフローとシームレスに統合することを可能にし、強化されたデータ分析、分子モデリングと予測分析機能を提供する。そのカスタマイズ可能なインターフェースは研究者が特定の項目の要求を満たすために原料薬機能をカスタマイズできることを保証し、それによってより高い正確性と効率で薬物発見過程を加速する。

戦略的協力パートナーシップ

2024年3月28日、InterSystems IRISデータプラットフォームの新しいベクトル検索機能をIPAの子会社BioStrandのレンズと組み合わせる協力を発表した人工知能ホームです。この革新的な統合は，ベクトル探索の精度とLensが提供する解析深さを結合しており，後者はベクトル埋め込みを用いてボリュームデータセットから効率的かつ正確に関連情報を検索することができるアイユニバーサル財団AIモデルとBioStrandのHYFt特許技術。その結果，複雑な生物データを用いた薬物発見，疾患機序の理解などの能力を提供するプラットフォームである。

最新の発展動向

2024年7月16日、会社はYA II PN，Ltd.と証券購入協定(“証券購入協定”)を締結したことを発表し、YA II PN，Ltd.はヨークビルグローバルコンサルタント会社(“ヨークビル”)が管理する投資基金であり、この合意に基づいて、会社は2ロットに分けてヨークビルに元金総額300億ドルの転換可能債券(“転換可能債券”)を売却·発行することに同意し、購入価格は元金総額の95%である。

転換可能債券は当社の普通株(“普通株”)に変換することができる。第1弾債券の売却·発行には200億ドルを含む1万ドルの転換可能債券元金が含まれ、2024年7月16日に完成する(“第1回成約”)。第2弾の債券の売却·発行には、1，000ドルの元本を含む転換可能な債券が含まれており、初期登録声明(登録権協定(定義は以下参照))が初めて米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)によって発効が発表された日頃に完了すると予想される。

各転換可能債券は当社の無担保債務となり、当社のある子会社が完全に無条件に保証される。転換債券の利息年利率は8.0%である。株式交換可能債券の満期及び交換可能債券条項に基づいてその指定満期日、償還又はその他の場合に満期及び対応する場合には、当社は当該等の交換可能債券の未償還元金金額及び当算及び未払い利息(あれば)を現金で支払わなければならない。転換可能債券は随時償還することができ、条件は普通株の出来高加重平均価格(“VWAP”)が1.16ドル未満であり、償還価格が元金に相当し、償還した元金の応算と未支払利息を加え、10%の割増価格を加えることである。2024年11月1日以降のいずれかの場合，普通株の連続7取引日内の5取引日の1日VWAPが0.20ドルを下回るか，あるいは登録声明に関する違約が発生した場合，会社は毎月300，000ドル相当の元金に相当する転換可能債券分割払いを支払うことを要求され，未償還元金の応算と未償還利息を加えて10%の割増価格が加算される.

証券購入契約及び転換可能債券に記載されているいくつかの制限の規定の下で、転換可能債券保有者は時々各転換可能債券の元金、計上及び未払い利息(あれば)をすべて或いは部分的にいくつかの普通株に変換する権利があり、転換価格は(I)普通株1株当たり1.16ドル、又は(Ii)転換日又はその他の特定日(“市価”)前の10個の連続取引日普通株の1日最低交換可能株金額の95%に等しい。しかし、市場価格は0.20ドルを下回ってはいけない。証券購入協定及び株式交換可能債券の条項及び条件に基づいて、株価交換は逆償却調整をしなければならない。いかなる連続30日以内にも、会社の事前書面の同意を得ず、転換可能債券保有者は元金が30万ドルを超える転換可能な手形を転換することができない

いずれの30日間においても、変換価格が1.16ドル未満である場合、変換可能債券項の下で違約イベント発生期間及び継続期間については、上記の制限は適用されない。

今回の発行について、会社はヨークビル社と習慣登録権協定(“登録権協定”)を締結し、この協定によると、会社は改正された1933年の米国証券法に基づいてヨークビル社に特定の登録権を提供することに同意した。

同社は提案発売された純収益を研究·開発，資本支出，運営資本，一般会社用途に利用する予定である。

主要資本支出と資産剥離

過去3つの財政年度で、私たちは次のような資本支出を行った。

2022年までの財政年度

同社は2022年4月30日までの1年間に130億ドルの設備万を購入した。

2022年4月14日、会社はベルギーに本部を置く革新人工知能実体BioStrand BV、BioKey BV、BioClue BVの買収に成功した。これらの実体は多変量学分野のリーダーでありシリカゲルの中で生物技術は、専門に複数の情報層で蛋白質、RNAとDNA中の独特な生物指紋を識別する複雑な任務に従事し、生物分子に対してかつてない洞察力を持ち、蛋白質構造と機能の間の複雑な関係を含む。彼らはこれら独自のバイオマーカーの網羅的な知識ベースを構築しており，比較と処理を行う重要なツールである.この戦略買収は会社が急速に発展している多元組織学とシリコン片抗体の発見と発展。

2023年までの財政年度

同社は2023年4月30日までの1年間に150ドルの設備万を購入した。

U−Protein Express B.V.(“UPE”)とModiQuest Research B.V.(“MQR”)を買収し，現在ではIPA Europeと総称し，会社の技術力を深め，グローバルパートナー向けの能力を拡大している。オハイオ州MQRからのチームは様々な分野で幅広い専門知識をもたらしています体外培養抗バクテリオファージライブラリーの生成、抗体の同定、最適化と工程。ウデレ支のUPEチームは複雑なタンパク質と抗体を専門的に生産し、彼らの独自の発現プラットフォームRPExを使用して各部門の多くの計画を支持している。

2024年までの財政年度

同社は2024年4月30日までの1年間に140億ドルの設備万を購入した。

2024年3月20日、同社はLSAを買収した® カーターラからの機器プラットフォームは®ハイスループットサイズ分子スクリーニングと特徴づけ解決策の有力な提供者である。この装置は高スループットの表面プラズマ共鳴に基づく抗体表現を可能にし、それによって会社が各種の無標識タンパク質相互作用分析を実行する能力を高め、動力学、エピトープ結合、定量、エピトープマッピングと遮断/中和分析を含む。

現在、以下の資本支出が行われている

2024年度には、ブリティッシュコロンビア州ビクトリア州マッカム街3204-4464にある実験室場V 8 Z 7 x 8の拡張を開始し、2026年初めまでに完成する予定です。これは、大家が提供する賃貸改善信用、内部資金、および潜在的な融資収益を組み合わせて資金を提供する。私たちは進行中の物質設備資本支出を持っていない。

B.業務概要

同社は有力な生物治療研究と技術会社であり，その両方の熟練度で知られているシリコン片湿式実験室の方法ですシステム生物学、多組学モデリングと複雑な人工知能システムの交差点で、同社はこの分野で独特の空間を開いた。同社の中核業務には様々なノウハウがあり、新薬や生物製品の探索、発見、開発を支援している。

免疫精密会社のウェットラボのインフラに統合されているのは一連の違いですシリコン片技術です。抗体発見と開発のエンドツーエンドサービスプロバイダとして，IPAの最先端の計算方法は，同社が生物発見と開発の異なる段階で詳細かつ網羅的に評価できるようにしている。

免疫精度の間の協同作用シリコン片分析と湿式実験室技術はワークフローの効率を高め、それによってそのパートナーに独特な価値主張を提供し、治療性抗体発見と開発に関連する時間、コストとリスクを減少することを目的とした。この戦略統合は免疫正確会社の革新解決方案に対する承諾を強調し、運営効率を推進するだけでなく、業界の先駆的な進歩を推進した。

同社は、その経験、革新、技術、科学的厳格さと高品質の製品の生産に集中し、ワンストップサービス提供において独特な経験を提供し、伝統的なマルチベンダー製品開発に要する時間と関連固有のリスクを減少させる目標を実現するのを助けると信じている。

同社はバイオ製薬やCRO分野での市場浸透とサービス多様化により有機的な収入増加を実現し、戦略を通じてヨーロッパでの業務を拡張し、革新技術の買収と統合、研究開発への投資を通じて成長を実現した。

製品とサービス

免疫精度社が提供するサービス範囲は，抗体の発見や開発過程と一致して順次展開されている。自自シリコン片アリーナ，同社はカスタマイズされた抗原モデリング，自然言語処理を用いたターゲット分析および特許を取得したHYFTＴＭ分析は、後続の実験段階に基礎を築く。

プロジェクトの湿実験室段階への移行に伴い、免疫精華の能力は多様化し、IPA独自の機能を含むオスミウム細胞選別と配列測定、及びカスタマイズされた、免疫と独自のナイーブバクテリオファージ展示ライブラリーの設計と製造などの一連のサービスを提供する。IPAの湿式実験室抗体発見技術は次世代配列測定と計算分析による抗体スペクトル系の深掘りと互換性がある。同社のハイブリドーマ発見と生産サービスは多路高スループットスクリーニングとモノクローナル選別によって強化され、遺伝子組換え動物と多種抗体発見における専門知識を補充した。

そして、同社は抗体特性研究を行い、親和性測定、エピトープ前景分析、機能分析とシリコン片分析は免疫原性、三次元モデリング、相対親和性ランキング、分子ドッキングと標的外分析を含む。他のサービスは、二重特異性、単一ドメイン(例えば、VHHおよびVNAR(SHARK))抗体の作成、組換えクローン、タンパク質および抗体生産および下流加工、安定した細胞株生成、抗体工学、ヒト化を含む最適化、および凍結保存および凍結保存を含む。

ImmunoPreciseの完全子会社IPAカナダとIPAヨーロッパ社は承認された契約研究組織(CRO)として認可されており，ヒト抗原結合ドメインを持つ抗体を生産するためのトップトランスジェニック動物プラットフォーム，およびタンパク質製造に用いられている。これらの子会社も会社の研究開発投資の重要な構成部分であり、b cell SelectやDeepDisplayなどの独自技術の発展を促進したＴＭ遺伝子組換え動物を含む幅広い種や系統に適用されるプラットフォーム。

また、過去2年間、同社は生物製品CRO分野の新興リーダーとしてますます多くの認可を得ており、市場浸透とサービス多様化による有機成長の実現と、プラットフォームとプロセス統合による戦略拡張に重点を置いている。また、買収によりエンドツーエンドサービスを利用し、将来の成長に安定した基礎を築いた。

2024年度には、会社のCROサービスが会社の収入の100%(2023年：100%)を占めます。

同社の完全子会社IPAカナダ社とIPAヨーロッパ社はいずれも世界有数のヒト抗体を生産する遺伝子組換え動物プラットフォームの承認されたCROに指定されており，様々な遺伝子組換え動物サプライヤーのためのサービス最適化に優れている。同社は研究開発活動に戦略投資を行い，独自技術を開発し，彼らのb cell Selectを応用できるようにした™表示されています™ 一連の遺伝子組換え動物種と系統のプラットフォームを解決し、有効にその顧客に完全人類の臨床関連抗体を提供する。

会社の主要なCROサービスは以下のように詳述する

治療的発見計画

CROサービスは会社の柱であるが，IPAは協力，買収，ライセンスにより，知的財産権や独自手法と実物資産の組合せの構築に取り組んでいる.同社は抗体発見プラットフォームと関連知的財産権資産の開発と許可に戦略的投資を行っている。同社のEU業務では，既存資産は設備，技術，知的財産権，ライセンスに関連しているが，開発中の新サービス製品を含むすべての運営地点の積極的な研究·開発が行われているが，より注目すべきは，主に免疫腫瘍学分野における新規治療性抗体の内部発見計画に焦点を当てていることである。

同社はマサチューセッツ州ケンブリッジ市に本社を置くTalemを設立し，その内部と連携した治療発見計画を支援している。Talemは製薬やバイオテクノロジー会社との戦略的パートナーシップを提供しており、OmniAbでパートナーとしてこれらのサービスを提供している唯一の会社です®遺伝子組み換え動物は自分の許可証を使用する。IPAが提供する深さと速度は，Talemが個々の計画をカスタマイズできるようにし，同社の抗体発見に関する専門知識や技術を利用している。

主要市場

過去3つの財政年度のうち、私たちが毎年活動カテゴリと地理市場に区分した総収入は以下の通りである

同社には、2024年4月30日、2023年4月30日、2022年4月30日まで、抗体生産および関連サービスについて報告可能な部門がある。

同社の2024年4月30日、2023年4月30日、2022年4月30日までの年間所得分配は以下の通り

当社の収入は、2024年4月30日現在、2023年4月30日現在、2022年4月30日現在の年間収入タイプ別に以下のように割り当てられています