EX-99.2

エキシビション 99.2

患者のアウトカムを変える先駆的な科学半期財務報告書 2024年ガラパゴス患者のためのパイオニア

目次目次管理レポート 2024年の最初の6か月間の主な出来事 4財務ハイライト 8 ガラパゴス株 14 関連当事者取引 14 リスク要因 15 免責事項およびその他の情報 16 財務諸表、未監査の要約連結中間財務諸表 20 注記 27 その他情報用語集 47 ファイナンシャルカレンダー 56 奥付57 連絡先 58

ガラパゴスグループの経営報告患者の治療成績を変える先駆的な科学

2024年のポートフォリオの最初の6か月間の主な出来事次のグラフは、現在の製品候補の概要を示していますこのレポートの発行日現在の開発。CLL、慢性リンパ性白血病、Dm、皮膚筋炎、HEME-ONC、血液腫瘍学、うーん、多発性骨髄腫、NHL、非ホジキンリンパ腫、R/R、再発/難治性、SLE、全身性エリテマトーデス *Adaptimmuneとのコラボレーションおよび独占ライセンス契約に基づくオプトインが必要です uza-cel（ADP-A2M4CD8）用（2024年5月30日に署名・発表）。**uza-celはガラパゴスの分散型製造プラットフォームで生産されています

2024年の第1四半期は、2024年第1四半期のプレスリリースをご覧ください。2024年の第2四半期とその後の更新私たちは規制、臨床、 CD19 CAR-T候補、再発/難治性非ホジキンリンパ腫（R/R NHL）のGLPG5101、慢性リンパ性白血病（R/R）のGLPG5201による製造の進捗状況です CLL）とリヒター形質転換（RT）、そして再発/難治性多発性骨髄腫（R/R MM）におけるBCMA CAR-t候補であるGLPG5301のプロトコル修正を提出しました：GLPG5101のアタランタ-1第1/2相試験の治験薬（IND）申請書を米国食品医薬品局（FDA）に提出しました。欧州医薬品庁（EMA）への第2相用量拡大試験の臨床試験申請書（CTA）の提出 GLPG5201。EUPLAGIA-1フェーズ1/2調査のINDは、2024年第4四半期に提出される予定です。GLPG5101とGLPG5201に関するその他の有望な安全性、有効性、トランスレーショナルフェーズ1/2のデータを発表します科学会議1、2、3は、新鮮でフィット感のあるCAR-T細胞を中央値で7日間静脈に送達することで、高リスク患者の満たされていないニーズに応えるガラパゴスの革新的な細胞療法製造プラットフォームの実現可能性を実証しています。パーキンソニズムの1例が観察されたため、患者の登録を一時的に停止した後、R/R MmでのGLPG5301の第1/2相PAPILIO-1試験のプロトコル修正をEMAに提出します。今後数か月以内に採用を再開する予定です。戦略の確立 Blood Center of Americaとの協力により、ガラパゴスの米国進出戦略が大幅に前進しました。このコラボレーションは、ランドマーク・バイオとサーモフィッシャー・サイエンティフィックとの既存のコラボレーションを補完し、今後のピボタルをサポートします米国全土で命を救う可能性のある治療法へのより多くの迅速なアクセスを提供することを目的とした、がん治療センターの近くでの細胞療法の研究と将来の商業的製造の可能性。1 EHA 2024、 6月13〜16日、スペイン、マドリード。カーステンMJ、他2 EBMT-EHA 2024、2月15〜17日、スペインのバレンシア。ブルムSら。トバールNら。; カーステンMJ、他3 eBMT 2024、4月14〜17日、グラスゴー、イギリス。フフスミットEら; オルティズ-マルドナード5世他; カーステンMJ他

私たちは、低分子と細胞に関するライセンス契約と共同研究により、イノベーション戦略を実行し続けました固形腫瘍の適応症治療法：Adaptimmuneの次世代TCR T細胞療法を独占的にライセンスするオプション付きの臨床協力契約を締結する（uza-cel）は、ガラパゴスの細胞療法製造プラットフォームを使用して、頭頸部がんと将来の固形腫瘍の適応症としてMAGE-A4を標的としています。 Adaptimmuneは、合計1億ドルの初期支払い、最大1億ドルのオプション行使手数料、最大4億6,500万ドルの追加開発および販売マイルストーンの支払い、さらに段階的なロイヤリティを受け取る資格があります純売上高。2024年初頭に発表されたBridGene Biosciencesとの戦略的協力およびライセンス契約を拡大して、キメラ（PROTAC）を標的とする高度に選択的な経口SMARCA2小分子タンパク質分解法の発見を含めます精密腫瘍学。これは、選択的ATPase小分子に関するガラパゴスの専門知識とBridGeneのPROTACディスカバリーエンジンを組み合わせたものです。このコラボレーションは、ガラパゴスを筆頭に、分子を前臨床候補へと発展させることを目的としています契約に基づいて開発された製品候補のさらなる開発と商品化のための独占的なグローバル権利。契約条件に基づき、BridGeneは合計で最大1億5900万ドルの支払いを受け取る資格がありますさらに、純売上高に対する段階的なロイヤリティ。私たちは、腫瘍学と免疫学における20を超える臨床および前臨床小分子および細胞療法プログラムの独自の研究開発パイプラインを、生物学的に検証された開発ターゲットに焦点を当てることによって発展させました。満たされていない医療ニーズが高い分野で、クラス最高の治療薬となる可能性があります。次の目標を掲げて、腫瘍学と免疫学の初期段階の前臨床パイプラインを加速します 2025年には、少なくとも4件のIND/CTA対応研究と少なくとも1回のヒト先行投与試験を開始してください。少なくとも2つの新しい臨床施設で臨床パイプラインを促進することを目指しています 2026年以降、毎年、細胞療法、小分子、さまざまな適応症を対象に候補者が出ています。2024年4月30日に開催された年次株主総会および臨時株主総会で、すべての決議案が承認されました。承認された決議改訂された2024年の報酬方針と2023年の報酬レポートを含めてください。

2024年の見通し財務見通し事業開発を含まない2024年通年のキャッシュバーン予想は、次の範囲で確認されています 28000万ユーロから32万ユーロです。これまでの事業開発を含む2024年のキャッシュバーンの予想は、37000万ユーロから41000万ユーロです。ポートフォリオ現在のパイプラインを進め、能力を強化します。私たちは社内および戦略的事業開発を通じて、細胞療法と小分子の能力を引き続き強化し、さまざまな適応症や治療法にわたって、複数の臨床および前臨床候補を開発しています。年末までに、次のことを期待しています。CD19 CAR-T候補、GLPG5101、GLPG5201を対象とした進行中の第1/2相試験では、患者様のリクルートが進展します。現在のさらなる安全性、 CD19 Car-T候補、R/R NHLのGLPG5101、R/R CLLのGLPG5201を対象に、現在進行中の第1/2相試験からの有効性、トランスレーショナルおよび耐久性のデータ。Rtの有無にかかわらず、FDAにINDを提出してください 1/2 ユープラジア-1 GLPG5201の研究。今後数か月以内に、R/R MmでのGLPG5301のフェーズ1/2 PAPILIO-1試験の研究登録を再開します。細胞療法をさらに高級化してください静脈から静脈までの時間の中央値が7日間の新鮮な細胞療法を製造するための米国とヨーロッパの製造ネットワーク。での患者募集の進捗状況現在進行中の皮膚筋炎（DM）と全身性エリテマトーデス（SLE）のTYK2阻害剤であるGLPG3667を用いた第2相試験。戦略的パートナーシップ、初期段階の研究協力、ライセンス供与、または以下の分野での買収を通じて、パイプラインを加速します満たされていない医療ニーズが高い。

財務ハイライト連結主要数値（特に記載がない場合は数千ユーロ）2024年6月30日までの6か月 6か月 2023年6月30日終了 (*) 2023年12月31日に終了した年度損益計算書供給収益 19,105 — — コラボレーション収益 121,200 118,627 239,724 総純収益 140,305 118,627 239,724 売上原価 (19,105) — — 研究開発費 (145,225) (108,739) (241,294) S&M、G&A費用 (63,925) (57,941) (133,965) その他の営業収益 16,638 20,348 47,272 営業損失 (71,312) (27,705) (88,263) 純財務結果 98,337 33,113 93,888 税金 1,139 (12,732) (9,613) ネット継続事業からの利益/損失（—）28,164（7,324）（3,988）非継続事業からの純利益（税引後）71,041 35,632 215,685純利益 99,205 28,308 211,696 非継続事業からの損益計算書製品純売上高 11,264 54,275 112,339件のコラボレーション収益 26,041 155,919 431,465 総純収益 37,305 210,194 543,804 売上原価 (2,012) (7,840) (18,022) 研究開発費 (11,279) (103,136) (190,177) S&M、G&A費用 (10,320) (63,320) 656) (131,346) その他営業利益 54,601 3,422 13,003 営業利益 68,295 38,984 217,262 純財務結果 2,844 (2,474) 499 税金 (98) (878) (2,076) 非継続事業からの純利益、税引後 71,041 35,632 215,685

（特に明記されていない場合は数千ユーロ）2024年6月30日までの6か月 2023年6月30日までの6か月（*）12月31日に終了した年度 2023 貸借対照表現金および現金同等物 72,328 98,024 166,803 現在の金融投資 3,358,092 3,776,913 3,517,698 研究開発インセンティブ売掛金 172,139 156,341 178,688 資産 4,290,367 4,522,340 4,357,396 株主資本 2,910,295 2,583,948 2,795,566 繰延収益 1,186,822 1,726,704 1,327,463 その他の負債 193,250 211,688 234,367 キャッシュフロー営業キャッシュバーン（250,041）（224,323）（414,824）営業活動に使用されたキャッシュフロー（188,867）（220,286）（405,924）70) (—) 投資活動から生み出された、または使用されるキャッシュフロー 95,678（187,760）71,186 財務活動に使用されるキャッシュフロー（2,232）（1,741）（5,001）現金および現金同等物の減少（95,421）（409,788）（339,785）為替レートの影響現金および現金同等物の変動 939（307）（1,522）期末の現金および現金同等物 72,328 98,024 166,810 継続事業からの現金および現金同等物 72,328 98,024 166,803 現金および現金同等物が含まれます売却目的で保有されていると分類される資産 — — 7 期末の現在の金融投資 3,358,092 3,776,913 3,517,698 期末における現在の金融投資および現金および現金同等物の総額 3,430,420 3,874,937 3,684,514 財務比率期末の発行株式数 65,897,071 65,897,071 65,897,071 基本および希薄化後の1株当たり利益 1.51 0.43 3.21 期末の株価（ユーロ）23.34 37.37 36.99 グループ従業員総数期末時（数字）683 1,233 1,123（*）2023年にJyseleca® 事業が非継続事業として分類された場合の影響を考慮して、2023年の比較は修正されました。2024年上半期決算の結果として Jyseleca® 事業をAlfasigmaに移管した場合、2024年上半期のJyseleca® に関連する業績は、継続事業の結果とは別に、「製造中止による純利益」という行に表示されます。連結損益計算書の「業務」、「税引後」。2023年上半期の比較は、Jyseleca® 事業に関連する結果の発表に合わせて修正されました。

継続事業の結果2024年6月30日までの6か月間の継続事業による営業損失の合計は 2023年6月30日までの6か月間の営業損失は2770万ユーロでしたが、7130万ユーロでした。2024年6月30日までの6か月間の総純収益は1430万ユーロでしたが、 2023年6月30日までの6か月間は、11860万ユーロです。ギリアドに付与された創薬プラットフォームへの独占アクセス権に関連する収益認識は、両方の最初の6か月で11510万ユーロに達しました 2024年と2023年。2024年6月30日の繰延利益残高には、創薬プラットフォームに割り当てられた120億ユーロが含まれており、これは10年間の残りの期間にわたって直線的に計上されますコラボレーション。2024年の最初の6か月間に、ギリアドからJyseleca® のロイヤリティ収入が610万ユーロに達したと認識しました（昨年の同時期は350万ユーロでした）。終了した6か月間の売上原価 30 2024年6月の総額は1910万ユーロで、移行契約に基づくアルファシグマへのJyseleca® の供給に関するものでした。関連する収益は、総純収益で報告されます。2024年の最初の6か月間の研究開発費は 2023年の最初の6か月は10870万ユーロでしたが、14520万ユーロになりました。この増加は主に、下請け費用が2023年上半期の2800万ユーロから2023年上半期の2800万ユーロに増加したことによるものです細胞治療と腫瘍学における小分子プログラムの費用の増加により、2024年の上半期には6460万ユーロになりました。人件費は、2023年上半期の4770万ユーロから420万ユーロに減少しました今年の同じ時期です。S&M費用は、2023年の最初の6か月は140万ユーロでしたが、2024年の最初の6か月には710万ユーロに達しました。コストの増加は、主に人件費の増加によって説明されました（2024年の最初の6か月は400万ユーロ、昨年の同時期は70万ユーロ）は、腫瘍学の戦略的マーケティングへの投資によるものです。G&A費用は、最初の6年間で5680万ユーロに達しました 2024年の数か月間。2023年の最初の6か月は5650万ユーロでした。弁護士費用および専門職費が、2023年の最初の6か月の900万ユーロから、2024年の最初の6か月の1560万ユーロに増加主に事業開発活動と企業プロジェクトに関連していますが、人件費が620万ユーロ（2023年の最初の6か月の3160万ユーロから、同時期の2540万ユーロ）に減少したことで相殺されました今年の期間）。その他の営業利益は、2024年の最初の6か月で1660万ユーロでしたが、昨年の同時期の2030万ユーロでした。この減少は主に、助成金と研究開発インセンティブの減少によるものです。 2024年の最初の6か月間の純金融収入は9830万ユーロ（昨年の同時期の純金融収入は3310万ユーロ）で、主に4940万ユーロの利息収入で構成されていました（昨年の同時期の3340万ユーロの利息収入と比較）は、金利の上昇によるものです。2024年の最初の6か月間の純金融収益には、1820万ユーロの未実現外貨両替も含まれていました当社の現金および現金同等物の利益、および米ドルでの償却原価での現在の金融投資の利益（現金および現金同等物および現在の金融投資の未実現為替損失1140万ユーロとの比較）最初の6つ

2023か月）、米ドルの変動と、3120万ユーロの公正価値のプラスの変動の結果として現在の金融投資（昨年の同時期の1270万ユーロのプラスの変化）。2024年の最初の6か月で110万ユーロの税収がありました（これに対し、同時期の税金費用は1270万ユーロでした）昨年の期間）。この減少は主に、2023年に繰延税金負債と法人所得税の未払額が再評価され、その結果一回限りの会社間取引。2024年の最初の6か月間の継続事業からの純利益は2820万ユーロでしたが、継続事業からの純損失は730万ユーロでした昨年の同時期に。非継続事業の結果2024年の最初の6か月間の非継続事業からの総営業利益は6830万ユーロでしたが、営業利益は3900万ユーロでした昨年の同時期に。2024年の最初の6か月間のJyseleca® のヨーロッパでの製品純売上高は、2024年1月の顧客への売上高を含めて1130万ユーロでした。最初の6か月間の顧客への製品純売上高 2023年の金額は5430万ユーロでした。2024年2月1日以降、ヨーロッパでのJyseleca® の販売に関連するすべての経済は、アルファシグマの勘定によるものです。フィルゴチニブとギリアドとの共同開発による収益は 2024年の最初の6か月は2600万ユーロでしたが、昨年の同時期は15590万ユーロでした。2024年1月31日にJyseleca® 事業をアルファシグマに売却したことで、当社の収益は全面的に認められましたフィルゴチニブに関連する残りの繰延収入。2024年の最初の6か月間、Jyseleca® の純売上高に関連する売上原価は20万ユーロでした。2023年の最初の6か月間のJyseleca® 純売上高に関連する売上原価 780万ユーロに達しました。2024年の最初の6か月間のフィルゴチニブの開発のための研究開発費は、2023年の最初の6か月間の10310万ユーロに対し、1130万ユーロでした。2月1日から 2024年、移行期間中に発生したフィルゴチニブの開発費はすべてAlfasigmaに再請求されます。Jyseleca® 事業に関連するG&AおよびS&M費用は、2024年の最初の6か月で1030万ユーロに達しました。 2023年の最初の6か月は6370万ユーロでした。2024年2月1日以降、Jyseleca® に関連する残りのG&AおよびS&M費用はすべてAlfasigmaに再請求されます。

2024年の最初の6か月間のその他の営業利益は、同時期の5460万ユーロ（340万ユーロ）でした。昨年）で、アルファシグマへのJyseleca® 事業の売却による利益に関連して5230万ユーロを占めました。2024年6月30日現在のこの取引結果では、次の要素を考慮しています。前払金5000万ユーロ取引の終了時に支払いを受け取り、4000万ユーロがエスクロー口座に支払われました。この金額は、2024年1月31日の締切日から1年間エスクローに保管されます。私たちは習慣を与えました期限付きで期限付きの表明および保証（2024年6月30日現在、この4000万ユーロは、当社の財政状態計算書に「エスクロー口座」として表示されます）。980万ユーロの現金の受け取りはアルファシグマは、取引の成立と、純現金と運転資本の決済のための90万ユーロの未払マイナス調整に関するものです。将来の収益の2024年1月31日の公正価値4700万ユーロ Alfasigmaが当社に支払うべきもの（2024年6月30日現在のこれらの将来の収益の公正価値）は、「非流動偶発対価の売掛金」と「貿易およびその他」の行に記載されています。売掛金」)。2024年2月1日から、私たちはアルファシグマからヨーロッパでのJyseleca® の純売上高に対するロイヤルティを受け取る権利があります。2024年1月31日のAlfasigmaに対する研究開発費の拠出に対する4000万ユーロの負債 2024年上半期（2024年6月30日）に支払われた1000万ユーロの研究開発費拠出負債は、当社の財政状態計算書の「貿易およびその他」という行に記載されています。負債」)。その他の業績には、Alfasigmaから受け取る偶発対価を260万ユーロ割引したプラスの効果と、当社の長期繰延収益を割引したことのプラスの効果が含まれていました 20万ユーロ（前年同期の長期繰延収益の割引費用240万ユーロ）。Jyseleca® に関連する非継続事業からの純利益は、最初の事業で7100万ユーロでした 2024年の6か月間。2023年の最初の6か月間の純利益は3560万ユーロでした。現金、現金同等物および現在の金融投資現金および現金同等物と現在の金融投資の合計 2024年6月30日時点で343040万ユーロ（2023年12月31日時点で368450万ユーロ）。最初の6年間で、現金および現金同等物と現在の金融投資が25410万ユーロの純減少を記録しました 2023年の最初の6か月間の純減少額は19250万ユーロでしたが、2024年の数か月間です。この純減少額は、（i）7860万ユーロの現金影響を含む25,000万ユーロの営業キャッシュバーンで構成されていました事業開発活動、（ii）金融資産の取得に3690万ユーロ

その他の包括利益を通じて公正価値で保有されています。（iii）売却に関連する3120万ユーロの純現金 4000万ユーロがエスクロー口座に送金されたJyseleca® 事業をAlfasigmaに送金しましたが、（iv）4160万ユーロのプラスの為替差額、現在の金融商品の公正価値のプラスの変動によって相殺されました投資と未収利息収入の変動。営業キャッシュバーン（またはこの流動性指標がプラスの場合は営業キャッシュフロー）は、IFRSに従って計算されていない財務指標です。営業キャッシュバーン/キャッシュフローは、当社の現金および現金同等物の増加または減少（為替レート差が当社の現金および現金同等物に与える影響を除く）から：1. 株式資本および株式プレミアムの増加による純収入（ある場合）（—）財務活動から生み出された、または使用される純キャッシュフロー 2. 事業の買収または処分に使用された純収入または現金（ある場合）、その他の包括的手段による公正価値で保有されている金融資産の取得収入; 制限付現金の移動および現在の金融投資の動き（ある場合）、（—）投資活動から生み出された/使用された純キャッシュフローに含まれる、第三者に提供されたローンと前払金（ある場合）3. 現金 (—) 営業活動から生み出された/使用された純キャッシュフローに含まれる、事業の買収または処分に関連するその他の負債（ある場合）に使用されます。この代替流動性指標は、私たちの見解では重要な指標です開発段階にあるバイオテクノロジー企業。次の表は、営業キャッシュバーンの調整を示しています。2024年6月30日までの6か月間（数千ユーロ）、2023年現金および現金同等物の減少（為替の影響を除く）違い）（95,421）（409,788）減少：資本および株式プレミアムの増加による純収入 —（1,770）現在の金融投資の純購入/売却（—）（200,307）187,235 公正価値で保有されている金融資産の取得その他の包括利益を通じて 36,880 — 子会社の処分による現金（処分された現金を差し引いたもの）5,209件 — 子会社の処分に関連するその他の負債に使用された現金 3,598 — 合計オペレーショナルキャッシュバーン（250,041）（224,323）

ガラパゴス株ユーロネクストとナスダックでのガラパゴス株のパフォーマンス 50 40 30 20 01.01.2024 01.04.2024 01.07.2024 GLPG.am（ EUR) GLPG.US（米ドル）関連当事者取引：最初の6つについては、「未監査要約連結中間財務諸表の注記」の「関連当事者取引」という見出しの下に含まれている取引明細書を指します。このレポートの「2024年の月」の一部。

リスク要因私たちは、2023年の年次報告書（60〜80ページ）のリスク要因の記述に、その説明を補足して参照しています。米国証券取引委員会に提出されたフォーム20-Fの年次報告書のリスク要因について、4〜54ページに記載されています。以上のことをまとめると、私たちが直面している主なリスクと不確実性は製品開発と規制当局の承認、商品化、財政状態と追加資本の必要性、第三者への依存、知的財産、競争力、私たちが含まれますが、これらに限定されません組織、構造、運営、および当社の株式とADSに関連する市場リスク。また、2023年の年次報告書（248〜251ページ）に記載されているグループの財務リスク管理の説明も参照していますが、これは引き続き有効です。変更されていません。

免責事項やその他の情報ガラパゴスネバダ州は、以下の法律に基づいて組織された有限責任会社ですベルギー。登録事務所は、ベルギーのメヘレン2800番地にあるGeneraal De Wittelaan L11 A3にあり、クロスロード・バンク・フォー・エンタープライズデータベース（RPRアントワープ—メヘレン管区）に番号0466.460.429で登録されています。このレポート全体を通して、「ガラパゴスNV」という用語は、非連結ベルギーの会社のみを指し、「私たち」、「当社」、「グループ」、または「ガラパゴス」を指すのはガラパゴスNVを含みますその子会社と一緒に。中等度から重度の関節リウマチと潰瘍性大腸炎の治療薬として、フィルゴチニブがJyseleca® としてとりわけ欧州委員会によって承認されたことを除いて、英国の医薬品・ヘルスケア製品規制庁と日本の厚生労働省、このレポートに記載されている医薬品候補は治験中のものであり、その有効性と安全性はどの規制当局によっても十分に評価されていません権限。このレポートはオランダ語と英語で発行されています。ガラパゴスは、オランダ語版と英語版の間の翻訳と適合性を確保するために合理的な努力をします。オランダ語版と英語版に矛盾がある場合は、オランダ語版が優先されます。このレポートは無料で入手でき、リクエストに応じて次の宛先に宛ててください。ネバダ州ガラパゴス投資家向け広報部長 L11 A3 2800 ベルギー、メヘレン、電話：+32 15 34 29 00 電子メール：ir@glpg.com このレポートは、当社のウェブサイト、www.glpg.comで入手できます。デジタル版の正確性を確保するために合理的な努力をしますが、印刷された文書やPDF文書との不正確さや不一致が生じた場合、当社は責任を負いませんあらゆる電子送信の結果。当社のウェブサイトや他のウェブサイトにあるその他の情報は、このレポートには含まれません。Jyseleca® は、ネバダ州ガラパゴスおよびギリアド・サイエンシズ社またはその関連会社の商標であり、以下で登録されていますアルファシグマでのこのレポートの日付。リスティングユーロネクストアムステルダムとブリュッセル:GLPG ナスダック:GLPG

将来の見通しに関する記述このレポートには、証券法のセクション27Aの意味における将来の見通しに関する記述が含まれています 1933年の改正版、または証券法、改正された1934年の証券取引法のセクション21E、または取引法は、当社の経営陣の信念と仮定、および現在入手可能な情報に基づいています管理。このレポートに含まれる現在および過去の事実と状況以外のすべての記述（将来の経営成績および財政状態、事業戦略、計画、および目標に関する記述を含む）将来の事業は、将来の見通しに関する記述です。これらの発言は、「信じる」、「予想する」、「期待する」、「計画する」などの言葉やフレーズを使用することが多いですが、常にではありません。「見積もり」、「かもしれない」、「する」、「できる」、「できる」、「可能性」、「進む」、「目標」、「次へ」、「機会」、「続行」、「残る」、「有望」、「前進」、「励みになる」、「目的」、「展望」、「さらに」および同様の表現。このレポートに含まれる将来の見通しに関する記述には、以下が含まれますが、これらに限定されません「2024年の見通し」というタイトルのセクションに記載されている情報、当社の業績に関する経営陣からのガイダンス（2024会計年度に予想される現金の使用に関するガイダンスを含む）、以下に関する声明当社の戦略的および資本配分の優先事項、規制の見通しに関する声明、事業戦略、および前臨床および臨床研究から得られた暫定データ、中間データ、トップラインデータ、およびその他のデータまたは分析に関する声明プログラム、そのような研究に関する当社の計画と戦略、製品候補を臨床試験に進めて首尾よく完了させる当社の能力に関する声明、事業の時期と可能性に関する声明開発プロジェクトと外部イノベーション、将来のマイルストーンの金額と時期に関する声明、オプトイン、ロイヤルティ、その他の支払い、当社の研究開発計画、戦略に関する声明見通し（腫瘍学または免疫学のポートフォリオ、CAR-Tポートフォリオの進捗状況、そのような戦略における潜在的な変更を含む）、CAR-Tポートフォリオの提出予定時期に関する声明 INDやCTAを含む規制当局、将来の成長を促進する当社のパイプラインと補完的な技術プラットフォームに関する声明、製品候補の商品化への取り組みに関する声明、および当社のいずれかを対象とした声明将来承認される製品（ある場合）、T細胞療法の将来の商業的製造の可能性に関する声明、製品候補の潜在的な特性と利点に関する声明（以下を含む）適応症、投薬法、治療法、および他の代替治療法に関するそれらの潜在的な競争力、ギリアドとのグローバルな研究開発協力に関する声明、ギリアドの開発に関する声明商業組織、商業販売、および当社製品または製品候補品のグローバル展開（承認された場合）、グローバルベースでの当社の分散型製造能力の開発に関する声明、当社に関する声明第三者への依存を含むサプライチェーン、および持続可能性計画に関する声明。将来の見通しに関する記述は、経営陣の現在の期待と信念に基づいており、そうではないことを読者に警告します将来の業績を保証します。将来の見通しに関する記述には、当社の実際の業績、財政状態と流動性、業績または業績を引き起こす可能性のある、既知および未知のリスク、不確実性、その他の要因が含まれる場合があります。当社が事業を展開する業界で、そのような記述によって明示または暗示される過去または将来の業績、財務状況、業績、または業績とは大きく異なること。このようなリスクには、私たちのリスクが含まれますが、これらに限定されません 2024年の収益、キャッシュバーン、営業費用、またはその他の財務指標に関する信念、ガイダンス、期待は

正しくない（収益または費用の予想の基礎となる1つ以上の仮定が実現しない場合を含む）、進行中および将来の臨床試験が、現在想定されているスケジュール内に完了しない場合や、まったく完了しない可能性があるリスク、競合製品の開発、臨床試験、患者の募集に関連する固有のリスクと不確実性、推定患者数、製品開発活動、規制当局の承認要件（進行中および計画中の臨床研究プログラムからのデータやタイミングが、登録やその他のサポートに役立たないリスクを含みますが、これらに限定されません）安全性、有効性の懸念、またはその他の理由による製品候補の開発、現在の提携による潜在的な利益とリスク（当社の計画や協業の締結可能性を含む）追加のプログラムまたは製品候補について、CellPointとAboundBioの買収に関連するリスク（CellPointとAboundBioの買収によって期待される利益が得られないリスクを含む）、固有のリスクとターゲットの発見と検証、創薬と開発活動に関連する不確実性、前臨床試験と臨床試験の予備データやトップラインデータが最終データを反映していない可能性があるリスク、関連するリスク第三者（コラボレーションパートナー、ギリアド、ロンザ、ブリッジジーンバイオサイエンス、ブラッドセンターオブアメリカ、Adaptimmuneを含むがこれらに限定されない）とのコラボレーションに依存しているため、実行を継続できなくなるリスクがあります現在検討中の事業計画について、および/または事業計画を改訂する予定です。これには、CAR-Tプログラムに関する計画が現在予定されているスケジュールで達成されないリスクも含まれますまたは、製品候補の商業的可能性（承認された場合）に関する当社の予測と期待、または商品化権に関連する収益とコストに関する期待が不正確になる可能性があるというリスクがあります。戦略的変革の取り組みに関連するリスク。これには、現在想定されているスケジュールでそのような取り組みから期待される利益が得られない場合や、まったく達成されない場合のリスク、または抱えている課題に遭遇するリスクが含まれます人材の誘致、および紛争やマクロ経済問題による当社の業務、サプライチェーン、または進行中の調査の中断に関連するリスク。これらのリスク、不確実性、その他のリスクの詳細なリストと説明は、当社の申告書に記載されています。および証券取引委員会（「SEC」）への報告。これには、SECに提出されたフォーム20-Fの最新の年次報告書と、その後SECに提出された提出書類および報告書が含まれます。このレポートの「リスク要因」セクションも参照しています。これらのリスクと不確実性を考えると、読者はそのような将来の見通しに関する記述に過度に依存しないことをお勧めします。さらに、たとえ私たちの業績、業績、財政状態と流動性、または当社が事業を展開する業界は、このような将来の見通しに関する記述と一致しており、将来の業績、業績、業績を予測するものではない場合があります。これらの将来の見通しに関する記述は物語っていますこのレポートの発行日のみです。私たちは、それに関する私たちの期待の変化や、出来事、条件、状況の変化を反映するために、この文書内のそのような記述を更新する義務を明示的に否認します法律や規制で特に義務付けられている場合を除き、そのような記述の根拠となっているもの、または実際の結果がそのような記述に記載されているものと異なる可能性に影響を与える可能性があるもの。

財務諸表 2024年上半期の未監査の要約連結中間財務諸表患者の治療成績を変革します

財務諸表 2024年の最初の6か月間の未監査の要約連結中間財務諸表（連結）損益計算書と包括損益計算書 (-) (未監査) 連結損益計算書 6月30日までの6か月間 (千ユーロ、1株あたりのデータを除く) 2024 2023年 (*) 供給収益 19,105 — コラボレーション収益 121,200 118,627総純収入 140,305 118,627 売上原価 (19,105) — 研究開発費 (145,225) (108,739) 販売およびマーケティング費用 (7,092) (1,434) 一般管理費 (56,833) (56,507) その他の営業収益 16,638 20,348 営業損失（71,312）（27,705）公正価値調整と純為替差異 49,455 183 その他の金融収益 50,015 33,723 その他の金融費用（1,133）（793）税引前利益 27,025 5,408 所得税 1,139（12,732）継続事業からの純利益/損失（—）28,164（7,324）非継続事業からの純利益、税引後純利益 71,041 35,632 純利益 99,205 28,308

6月30日までの6か月間（1株あたりのデータを除く数千ユーロ）2024年（*）2023年に帰属する純利益：親会社の所有者 99,205 28,308 基本および希薄化後の1株当たり利益 1.51 0.43 継続事業からの基本および希薄化後の1株当たり利益/損失 (—) 0.43 (0.11) (*) 2023年の比較は、分類の影響を考慮して修正されました Jyseleca® 事業は2023年に事業を中止しました。添付の注記は、これらの要約連結財務諸表の不可欠な部分です。連結包括損益計算書（—）6月30日までの6か月 (数千ユーロ) 2024 2023 (*) 純利益 99,205 28,308 その後利益または損失に再分類されない項目：確定給付債務の再測定 74 — 公正価値その他の包括利益を通じて公正価値で保有されている調整済み金融資産 923 — 損益後に再分類される可能性のある項目：海外事業の翻訳から生じる換算の違い 215 256 海外事業売却時の換算差異の実現 4,095 — 所得税控除後のその他の包括利益 5,307 28,564 以下に帰属する包括利益の合計:親会社の所有者 104,512 28,564 包括利益合計親会社の所有者に帰属する収益は、以下から生じます：継続事業 29,112（6,801）非継続事業 75,400 35,365 所得税控除後の包括利益合計 104,512 28,564（*）2023年の比較は、考慮すべき点を考慮して修正されました 2023年にJyseleca® 事業を非継続事業として分類した場合の影響。添付の注記は、これらの要約連結財務諸表の不可欠な部分です。

連結財政状態計算書（未監査）6月30日12月31日（千ユーロ）2024年 2023年資産グッドウィル 69,787 69,557 のれん以外の無形資産 182,547 127,906 不動産、プラント、設備 128,491 126繰延税金資産 1,154 1,126 非流動研究開発インセンティブ売掛金 130,622 141,252 非流動偶発対価売掛金 43,512 — 株式投資 51,378 13,575 その他の非流動資産 17,690 16,070 非流動資産 625,181 495,807 在庫 63,364 73,978 貿易およびその他の売掛金 60,024 28,449 現在の研究開発インセンティブ売掛金 41,517 37,436 現在の金融投資 3,358,092 3,517,698 現金および現金同等物 72,328 166,803 エスクロー口座 40,334 — その他の流動資産 29,527 15,140 継続事業からの流動資産 3,665,186 3,839,504 売却目的で保有されているものとして分類された処分グループの資産 — 22,085% 現在の総資産 3,665,186 3,861,589総資産 4,290,367 4,357,396です

30 6月31日 12月31日 (千ユーロ) 2024 2023 株式と負債株式資本 293,937 293,937株プレミアム口座 2,736,994 2,736,994 その他の準備金 (4,679) (5,890) 換算差 2,895 (1,201) 累積損失 (118,852) (228,274) 総資本 2,910,295 2,795,566 退職給付負債 2,278 2,293 繰延税金負債 21,842 23,607 非流動リース負債 6,749 4,944 その他非流動負債 29,808 31,570 非流動繰延収益 954,614 1,071,193 非流動負債 1,015,291 1,133,607 流動リース負債 4,124 4,652 貿易およびその他の負債 128,312 135,201 現在の未払税額 137 56 現在の繰延収益 232,208 256,270現在の負債継続事業から 364,781 396,179 売却目的で保有されているものとして分類された処分グループの資産に直接関連する負債 — 32,044 流動負債総数 364,781 428,223 負債総額 1,380,072 1,561,830総資本と負債 4,290,367 4,357,396 添付の注記は、これらの要約連結財務諸表の不可欠な部分を形成しています。

連結キャッシュフロー計算書（未監査）2024年6月30日までの6か月間（数千ユーロ）2023年当期の純利益 99,205 28,308 非現金取引の調整 (14,184) 47,603 営業キャッシュフローの下で個別に開示する項目の調整 (49,814) (13,155) 投資中に開示する項目の調整と資金調達キャッシュフロー（62,075）（7,123）繰延収益以外の運転資本の変化（64,496）（18,545）子会社の処分に関連するその他の負債に使用される現金（3,598）— 繰延収益の減少（140,038） (264,931) 営業活動に使用された現金 (235,000) (227,843) 支払利息 (501) (3,472) 受け取った利息 47,228 12,125 法人税の支払額 (594) (1,096) 営業活動に使用された純キャッシュフロー (188,867) (220,286)

6月30日までの6か月間（数千ユーロ）2024 2023年不動産、プラント、設備の購入（7,062）（8,065）の購入と無形固定資産への支出（65,036）（28）不動産、プラント、設備の処分による収入 — 2,212 現在の金融投資の購入（1,516,737）（2,212,112）現在に関連して受け取った投資収入金融投資 9,558 5,356 現在の金融投資の売却 1,717,044 2,024,877 子会社の処分による現金（処分された現金を差し引いたもの）（5,209）— その他を通じて公正価値で保有されている金融資産の取得包括利益（36,880）— 投資活動で生み出された、または使用された（—）純キャッシュフロー 95,678（187,760）リース負債の支払い（2,232）（3,511）資本からの収入と株式プレミアムの行使による増加新株予約権 — 1,770 財務活動に使用される純キャッシュフロー（2,232）（1,741）現金および現金同等物の減少（95,421）（409,787）期首における現金および現金同等物の減少 166,810 508,117 現金の減少と現金同等物（95,421）（409,787）現金および現金同等物に対する為替レート差の影響 939（306）期末の現金および現金同等物 72,328 98,024 添付の紙幣は、これらの要約連結の不可欠な部分を形成しています財務諸表。

連結株主資本変動計算書（未監査）（数千ユーロ）株式資本株式プレミアム口座翻訳相違点その他の準備金の累積損失合計 2023年1月1日の合計 293,604 2,735,557 (1,593) (4,853) (496,689) 2,526,026 純利益 28,308 28,308 その他の包括利益/損失 (-) 282 (26) 256 総包括利益/損失 (-) 28,308 28,564株ベースの報酬 27,590 27,590新株予約権の行使 333 1,437 1,770 2023年6月30日 293,937 2,736,994 (1,311) (4,879) (440,792) 2,583,948 2024年1月1日 293,937 2,736,994 (1,201) (5,890) (228,274) 2,795,566 純利益 99,205 99,205 その他の包括利益 4,096 1,211 5,307 包括利益総額 4,096 1,211 99,205 104,512 株式ベースの報酬 10,217 10,217 2024年6月30日 293,937 2,736,994 2,895 (4,679) (118,852) 2,910,295 添付メモフォームこれらの要約連結財務諸表の不可欠な部分です。添付の注記は、これらの要約連結財務諸表の不可欠な部分です。

2024年の最初の6か月間の未監査の要約連結中間財務諸表への注記作成の基準これらは要約連結中間財務諸表は、欧州連合で採択され、IASBが発行したIAS 34の「中間財務報告」に従って作成されています。要約された連結中間財務明細書には年次報告書に必要な情報がすべて含まれているわけではないので、当社の年次報告書2023と併せて読む必要があります。重要な会計方針当社が適用した会計方針に大きな変更はありませんでしたこれらの要約された連結中間財務諸表を、株式商品の会計方針の変更を除き、2023年12月31日の最新の年次連結財務諸表で使用されているものと比較しています。私たちのことを踏まえて Jyseleca® の売却後、継続的な事業変革に伴い、株式投資の分類を変更しました。既存の戦略的株式投資はすべて、その他の包括利益ではなく、公正価値で測定されています 2024年1月1日以降、利益または損失を通じて。さらに、Jyseleca® 事業の売却が完了した後、Jyseleca® 在庫のAlfasigmaへの売却を供給収益として認識し始めました。これらの供給収入は在庫品目の管理がAlfasigmaに移管された時点で認識されます。2024年1月1日から始まる年間期間に適用される新しい基準と解釈は、当社の要約連結に重大な影響を及ぼしませんでした中間財務諸表。私たちは、発行されたがまだ発効していない他の基準、解釈、または修正案を早期に採用していません。

重要な取引の概要 Jyseleca® 事業のアルファシグマへの譲渡 2024年1月31日、私たちは無事に完了しました Jyseleca® 事業の譲渡のためのアルファシグマとの取引。Alfasigmaは私たちに5000万ユーロの前払いに現金と運転資金として980万ユーロを支払いました。私たちは将来の潜在的な売上ベースになる権利があります合計12000万ユーロのマイルストーン支払いと、ヨーロッパでの売り上げでは一桁半ばから二桁半ばのロイヤリティ。この派遣企業の推定公正価値取引完了時の対価は4700万ユーロでした。私たちはすでにアルファシグマに1000万ユーロを寄付していますが、2025年6月までにマイセレカ® 関連の開発に3000万ユーロを寄付する予定ですアクティビティ。取引の一環として、当社とギリアドとの間の修正されたフィルゴチニブ契約が当社によってアルファシグマに譲渡され、フィルゴチニブに関連する残りの繰延収益が収益に全額計上されました。臨床 Adaptimmuneとのコラボレーション契約 2024年5月30日、ガラパゴスの分散型細胞製造プラットフォームを使用して、頭頸部がんおよび将来起こりうる固形腫瘍の適応症に対するMAGE-A4を標的とするAdaptimmuneの次世代TCR T細胞療法（uza-cel）を独占的にライセンスするオプションを含む臨床協力契約を締結しました。コラボレーションおよび独占ライセンス契約の条件に基づき、5月30日のコラボレーション契約の締結時に、Adaptimmuneに7,000万ドルの独占権と1,500万ドルの研究開発費を前払いしました。 2024。概念実証試験での投与開始を条件として、さらに1,500万ドルの研究開発資金が提供されます。Adaptimmuneが担当します頭頸部がんに関する臨床概念実証試験とウザセル製造用ベクターの供給。私たちを使用して、頭頸部がんの概念実証試験用の新鮮なuza-cel製品の納入を担当します私たちの革新的で分散型細胞療法製造プラットフォーム。7,000万ドルを無形資産として資本化し、予想される独占期間中に償却しました。1,500万ドルは繰延費用として認識され、研究開発期間中、研究開発費として徐々に支出されます。フロンティア・メディスンズへの株式投資 2024年1月31日、私たちは、オンコロジーのパイオニアであるフロンティア・メディシンズのシリーズC資金調達ラウンドに4,000万ドルで参加しました。ケモプロテオミクス、共有結合化学、機械学習に基づいた独自のFrontierTMプラットフォームにより、以前は「治療不能」だったがん標的や、当社のプレシジョン・オンコロジーの研究開発アプローチに適合する潜在的最高クラスの資産のパイプラインへのアクセスを可能にします。この株式商品は、当社の財政状態計算書の「株式投資」という行に記載されており、公正価値からその他の包括利益を差し引いて測定されます。2024年6月30日時点では、為替レートの影響を除いて公正価値の変動は認められませんでした。

重要な会計判断と見積もりの不確実性の主な原因当社の重要な会計に大きな変化はありませんでした 2023年12月31日の最新の年次連結財務諸表で使用されたものと比較した判断と推定の不確実性の主な原因推定の不確実性。Jyseleca® 事業をAlfasigmaに移管 — 移行サービス 2024年1月31日にJyseleca® 事業のAlfasigmaへの売却が完了した後の一定の移行期間中は、引き続き移行契約に従い、Alfasigmaの利益のために特定の活動を行います。重要な会計上の判断は、次の分野で行われました。移行サービスの一環として、移行期間中も特定の国のエンドユーザーに製品を販売し続けます。私たちは顧客から現金を集めますが、これらの販売によって生み出された純利益はAlfasigmaに振り替えます。これらはすべて利益のために行われていますそしてアルファシグマの危険があります。そのため、収益は連結損益計算書に純額ベースで記載しています（非継続事業の範囲内）。Alfasigmaへの在庫の売却：私たちはまだ在庫を完全に管理していると結論付けましたしたがって、Alfasigmaへの在庫（API、ブライトストック、完成品）の売却に関連する収益と売上原価を、継続事業からの業績で総額ベースで提示します。これらの製品の供給による収入アルファシグマは、これらの製品に関する支配権が移管された時点で認識されます。Jyseleca® 事業をAlfasigmaに移管 — 偶発収益の公正価値の決定総額に含まれる偶発的対価 Jyseleca® 事業のAlfasigmaへの売却の対価は、完了日（2024年1月31日）に公正価値で計上され、各報告日に更新されます。公正価値は、予想の最良の見積もりに基づいています Jyseleca® の確率調整後の売上予測を考慮して、将来のロイヤリティと販売マイルストーンは、適切な割引率を使用して割引されます。公正価値は各報告日に見直され、変更はすべて当社に反映されます連結損益計算書、「非継続事業からの純利益、税引後」という行にあります。株式商品の公正価値の決定当社の株式商品はどれも、またほとんどの会社には活発な市場がないため投資対象は初期段階の研究開発組織であり、他の評価手法を使用して公正価値を設定します。公正価値は主に初期取引価格を基準にして決定されており、変動はさまざまな要因によって左右されます基礎となる会社のパイプラインの進化などの要因。使用される入力はレベル3の入力に分類されます。

Adaptimmuneコラボレーションコラボレーションおよび独占ライセンス契約の条件に基づき、独占権を前払いしましたコラボレーションの調印時に、7,000万ドルと1,500万ドルの研究開発資金がAdaptimmuneに支払われました。概念実証試験での投与開始を条件として、さらに1,500万ドルの研究開発資金が提供されます。7,000万ドルを無形資産（独占権）として資本化し、予想される独占期間中に償却しました。報告期間ごとに、これを再評価しますピリオド。予想される独占期間はプログラムの発展によって異なり、その変更により償却期間が変わる可能性があります。1,500万ドルは繰延費用として認識されており、徐々に研究開発期間中の研究開発費としてリリースされ、プログラムの進捗状況によっては、時間の経過とともに変動する可能性があります。

Jyseleca® 事業を譲渡した結果、未監査の要約連結中間業績の詳細です Alfasigma、2024年上半期のJyseleca® に関連する収益と費用は、当社の継続事業の結果とは別に、当社の「非継続事業からの純利益、税引後」という行に表示されています連結損益計算書。2023年上半期の比較は、Jyseleca® 事業に関連する結果の発表に合わせて修正されました。継続事業の結果6か月間の総純収入 2023年6月30日までの6か月間の11860万ユーロに対し、2024年6月30日までの期間は1430万ユーロでした。供給収入これらの収入は1910万ユーロで、完全に供給に関係しています移行契約に基づき、Jyseleca® からAlfasigmaに移行しました。関連する売上原価は、売上原価ラインで報告されます。コラボレーション収益次の表は、2024年6月30日までの6か月間のコラボレーション収益をまとめたものですと2023：6月30日までの6か月間オーバーポイント（数千ユーロ）2024年（*）2023年（*）返金不可の前払い金とライセンス料の承認 115,120 115,151ギリアドとのコラボレーション契約創薬プラットフォーム 115,120 115,151ロイヤリティ 6,080 3,476 Jyseleca® のギリアドのロイヤリティ 6,080 3,476 コラボレーション総収益 121,200 118,627（*）2023年の比較は、分類の影響を考慮して修正されました Jyseleca® 事業は2023年に事業を中止しました。

流動繰延収益と非流動繰延収益の未払い残高の繰り越し 2024年1月1日から2024年6月30日までの期間をまとめると、次のように要約できます。(数千ユーロ) フィルゴチニブに関するギリアド協力契約創薬プラットフォームに関するギリアド協力契約 (1) その他の繰延収益合計1ドル 2024年1月 26、268 1,299,163 2,034 1,327,463のうち現在の部分:25,054 230,070 1,146 256,270 重要な資金調達要素 (2) (227) (227) 前払いの収益認識 (21,952) (115,120) (137,072) マイルストーンの収益認識 (4,089) (4,089) その他の動き 747 747 2024年6月30日-1,184,043 2,780 1,186,822 そのうち現在の部分:-230,092 2,116 232,208 (1) 2023年12月31日現在の前払金と未払い残高は、新薬開発プラットフォームに割り当てられた令状と前払金。（2）フィルゴチニブの延長費用分担について受け取る追加対価については、以下を考慮した重要な資金調達要素が存在すると想定しています。推定認識期間における貨幣の時間的価値。運営費およびその他の営業収益運営費研究開発費次の表は、6か月間の研究開発費をまとめたものです 2024年6月30日および2023年に終了：2024年6月30日までの6か月間（数千ユーロ）2023年（*）人件費（42,040）（47,728）下請け（64,587）（27,971）使い捨て品およびラボの費用と施設費（8,971）（10,175）減価償却と償却（13,254）（11,677）専門家報酬（8,419）（4,250）その他の営業費用（7,954）（6,938）研究開発費総額（145,225）（108,739）（*）2023年の比較は、以下の影響を考慮して修正されました Jyseleca® 事業を2023年に非継続事業として分類します。

下請け費用は、主に細胞療法と腫瘍学の小分子プログラムに関連して増加しました。人員の減少費用は、サブスクリプション権プランのコスト削減によるものでした。専門家費用が増加しました。以下の表は、2024年6月30日と2023年6月30日までの6か月間の当社の研究開発費をプログラム別にまとめたものです。6月30日に終了した6か月（千）の€2024 2023 (*) SiKIプログラム (9,147) (12,670) GLPG3667のTYK2プログラム (15,837) (15,335) 腫瘍学における細胞療法プログラム (65,295) (31,302) その他の発見プログラム (54,946) (49,432) 研究開発費総額 (145,225) (108,739) (*) 2023年の比較は、2023年にJyseleca® 事業を非継続事業として分類した場合の影響を考慮して修正されました。販売およびマーケティング費用次の表は、当社の販売およびマーケティング費用をまとめたものです 2024年および2023年6月30日までの6か月間：2024年から2023年6月30日までの6か月間（数千ユーロ）（*）人件費（3,992）（741）減価償却（147）（31）外部アウトソーシング費用（1,130）（476）専門職費（506）（30）その他営業費用（1,317）（156）販売およびマーケティング費の合計（7,092）（1,434）（*）2023年の比較は、2023年にJyseleca® 事業を非継続事業として分類した場合の影響を考慮して修正されました。の増加人件費は、オンコロジーにおける戦略的マーケティングに関連するスタッフの増加によって説明できます。

一般管理費次の表は、終了した6か月間の一般管理費をまとめたものです 2024年6月30日と2023年6月30日：2024年6月30日までの6か月間（数千ユーロ）2023年（*）人件費（25,436）（31,631）減価償却費（4,161）（4,146）弁護士および専門職費用（15,551）（8,973）その他の営業費用（11,685）（11,757）合計一般管理費（56,833）（56,507）（*）2023年の比較は、2023年にJyseleca® 事業を非継続事業として分類した場合の影響を考慮して修正されました。削減による人件費の削減新株予約権プランの費用は、事業開発活動や企業プロジェクトに関連する法的費用および専門家費用の増加によって相殺されました。その他の営業利益次の表は、当社のその他の営業利益をまとめたものです 2024年および2023年6月30日までの6か月間：2024年から2023年6月30日までの6か月間（数千ユーロ）（*）助成収入 1,324 3,260 研究開発インセンティブ収入 10,620 13,134 その他 4,694 3,954 その他の営業利益総額 16,638 20,348（*） 2023年にJyseleca® 事業が非継続事業として分類された場合の影響を考慮して、比較を修正しました。フランスでの研究開発活動をフランスに移管したことによる助成金の減少と研究開発税額控除の優遇措置の減少 2023年7月のNovalixは、その他の営業利益の減少を説明しています。

金融収益/費用次の表は、6月30日に終了した6か月間の当社の財務収益/費用（—）をまとめたものです 2024年と2023年：2024年6月30日までの6か月間（数千ユーロ）2023年（*）公正価値調整と純為替差異：純未実現為替差益（—）18,352（11,443）正味実現為替差損（49） (1,123) 新株予約権の公正価値再測定 (12) 18 現在の金融投資による公正価値利益 31,164 12,731 公正価値調整総額と正味為替差額 49,455 183 その他金融収入：利息収入 49,421 33,407 非流動研究開発インセンティブ売掛金の割引効果 558 309 その他の金融収入 36 7 その他の金融収益の合計 50,015 33,723 その他の財務費用：支払利息（119）（630）その他の非流動負債の割引効果（484）153 その他の金融費用（530）（316）その他の金融費用の合計（1,133）（793）純財務結果の合計 98,337 33,113 (*) 2023年にJyseleca® 事業を非継続事業として分類した場合の影響を考慮して、2023年の比較は修正されました。業績の増加は、主に好調な変化によって説明されます米ドルの為替レート、現在の金融投資による公正価値?$#@$ンの増加、および昨年の同時期と比較した2024年の最初の6か月間の金利の上昇。

非継続事業以下の開示は、事業譲渡に関連する、当社の非継続事業の結果を示しています 2024年1月31日にマイセレカ® 事業をアルファシグマに行きました。Jyseleca® 事業の廃棄（廃止事業）1.1 対価の受領済み 2024年6月30日までの6か月（数千ユーロ）前払いで50,000件の和解金を受け取りました純現金と運転資本について 9,835 受け取った対価総額 59,835 1.2 1月31日 (千ユーロ) 支配権が失われた資産と負債の分析 (千ユーロ) 2024 不動産、プラント、設備 4,186 繰延税金資産 292 その他の非流動資産 613 在庫 505 貿易およびその他の売掛金 18,439 現金および現金同等物 19,523 その他の流動資産 1,161 総資産 44,719 その他準備金 (74) 退職給付負債 1,003 非流動リース負債 2,328 その他の非流動負債 90 流動リース負債 1,308 貿易およびその他負債 28,927 現在の未払税額 1,170 現在繰延収益 430負債総額 35,182 処分された純資産 9,537件

1.3 Jyseleca® 事業の売却益（損益計算書のその他の営業利益に含まれています）6月30日までの6か月間 (数千ユーロ) 2024年前払いで受領済み純現金と運転資本の決済 9,835件の追加調整運転資金 (900) 処分された純資産 (9,537) 累積換算調整の影響支配喪失により株式から再分類されました（4,095）アルファシグマが当社に支払うべき将来の収益の公正価値 47,035 当社がアルファシグマに支払う研究開発費の拠出（40,000）子会社の処分による利益 52,338 1.4純現金 Jyseleca® 事業の売却時の流入/流出（-）2024年6月30日までの6か月間（数千ユーロ）2024年6月30日までの6か月間（数千ユーロ）前払いで50,000ドルの純現金と運転資本の決済を受け取りました 9,835エスクロー口座への送金（40,000）の拠出金当社がアルファシグマに支払った研究開発費（10,000）Alfasigmaが支払った収益 794控除：現金および現金同等物の処分残高（19,523）控除：既存の関係の決済 3,685からの現金出金子会社の処分（5,209件）から処分された現金を差し引いたもの（5,209件）2023年に計上された売却関連費用（3,072）2024年に発生した売却に関連する費用（526件）の処分に関連するその他の負債に使用された現金子会社 (3,598)

(I) 非継続事業の結果 6月30日までの6か月間（1株あたりのデータを除く数千ユーロ）2024 2023年プロダクト純額販売 11,264 54,275 コラボレーション収益 26,041 155,919 総純収益 37,305 210,194 売上コスト (2,012) (7,840) 研究開発費 (11,279) (103,136) 販売およびマーケティング費用 (9,271) (56,827) 一般管理費費用 (1,049) (6,829) その他の営業収益 54,601 3,422 営業利益 68,295 38,984 その他の金融収益 2,856 3 その他の金融費用 (12) (2,477) 税引前利益 71,139 36,510 所得税 (98) (878) 純利益 71,041 35,632 ベーシックおよび非継続事業からの希薄化後の1株当たり利益 1.08 0.54 加重平均株式数 — 基本（千株）65,897 65,870 加重平均株式数 — 希薄化後（千株）66,046 65,965 2024年1月31日にJyseleca® 事業をAlfasigmaに売却したことで、フィルゴチニブに関連する残りの繰延収益（2600万ユーロ）が完全に計上されました。 2024年の前半）。2024年2月1日以降、ヨーロッパでのJyseleca® の販売に関連するすべての経済は、アルファシグマの利益のためのものです。フィルゴチニブのすべての開発費と、関連する残りのすべてのG&AおよびS＆M費用 Jyseleca® はアルファシグマに充電されます。その他の営業利益には、2024年6月30日にJyseleca® 事業をアルファシグマに売却したことによる利益に関連する5230万ユーロが含まれます。

(II) 非継続事業からのキャッシュフロー 2024年6月30日までの6か月（数千ユーロ）2023年営業に使用された純キャッシュフロー活動（24,400）（99,110）投資活動に使用された純キャッシュフロー（5,209）— 財務活動に使用される純キャッシュフロー—（937）非継続事業で使用される純キャッシュフロー（29,609）（100,046）キャッシュポジション現金および現金同等物そして、現在の金融投資は、2024年6月30日時点で合計343040万ユーロ（2023年12月31日には368450万ユーロ）でした。現金および現金同等物、および現在の金融投資には、銀行での現金、定期預金、財務省証券とマネーマーケットファンド。私たちの現金管理戦略は、流動性ポジションを監視し、最適化します。私たちの現金管理戦略では、すべてを監視しながら、当初の満期が3か月を超える短期預金を許可します流動性の側面。現金および現金同等物はすべて、最大3か月の通知期間内に入手可能で、大きな違約金はありません。銀行の現金は主に当座預金で構成されていました。私たちの信用リスクは、パネルを選択することで軽減されます私たちの預金で評価の高い金融機関です。現在の金融投資は、136,270万ユーロの定期預金で構成されていましたが、すべて当初の満期が3か月を超え、その間はオンデマンドで利用できません 3ヶ月です。現在の金融投資には、マネーマーケットファンドと財務省証券も含まれていました。当社の財務省短期証券のポートフォリオには、フランス、ベルギー、フランダース、ヨーロッパで発行されたAAA格の紙のみが含まれています。私たちのマネーマーケットファンドポートフォリオは、実績のある定評のあるファンド管理会社が運営する、多様で格付けの高い原資産ポートフォリオを持つAAA短期マネーマーケットファンドで構成されています。

30 6月31日（千ユーロ）2024 2023 マネーマーケットファンド 1,252,460 1,316,805 財務省証券 742,893 742,025定期預金 1,362,739 1,458,868 現在の金融投資総額 3,358,092 3,517,698 銀行での現金 52,328 71,803 定期預金 20,000 95,000 継続事業からの現金および現金同等物 72,328 166,803 資産に含まれる現金および現金同等物売出し保有として分類されています — 7 現金および現金同等物の総数 72,328 166,810 2024年6月30日、当社の現金および現金同等物と現在の金融投資には、米ドルで保有されている7億3,770万ドル（31では8億6,540万ドル）が含まれていました。 2023年12月）は、当社の機能通貨がユーロであるため、ユーロ/米ドルの為替レートの変動に応じて、当社の財務結果に為替差益または為替差損が生じる可能性があります。万が一の場合の為替差損失 (—) /利益ユーロ/米ドルの為替レートが 10% 変動すると、6890万ユーロになります。

キャッシュフロー計算書への注記 2024年6月30日（数千ユーロ）、2023年非現金の調整取引減価償却費 18,152 18,566 株式ベースの報酬費用 10,217 27,590 退職給付債務および引当金の増減 (—) 8 (112) 未実現為替差損/利益 (—) および非現金その他の財務結果 (18,910) 11,135 非流動繰延利益 (227) 2,400 その他の割引効果非流動負債 484（153）ワラントの公正価値の再測定 12（18）現在の金融投資の公正価値の純変動（21,391）（12,732）公正価値調整後の獲得ロイヤリティ（2,628）— その他の現金以外の費用 99 926 非現金取引の調整総額（14,184） 47,603 営業キャッシュフローの下で個別に開示する項目の調整利息費用 121 674 利息収入 (49,421) (27,439) 税金費用 (1,041) 13,610 子会社の処分に関連するその他の負債に使用された現金の訂正 527 — 営業キャッシュフローの下で個別に開示する項目の合計調整額（49,814）（13,155）投資および財務キャッシュフローの下で開示する項目の調整子会社の売却益（52,339）— 利益（—）/損失固定資産の売却 37（1,155）現在の金融投資による投資収益（9,773）（5,968）投資と資金調達のキャッシュフローの下で個別に開示する項目の調整合計（62,075）（7,123）以外の運転資本の変動繰延収益在庫の減少 10,756 3,140 売掛金の増加 (42,283) (14,548) 負債の減少 (32,969) (7,137) 繰延収益以外の運転資本の総変化 (64,496) (18,545)

金融リスク管理次の表は、公正価値で保有されている金融資産と負債のカテゴリーをまとめたものです。30 6月31日（数千™）2024 2023 その他の包括利益持分商品を通じて公正価値で保有されている金融資産 51,378-損益株式商品を通じて公正価値で保有されている金融資産-13,575 偶発的対価売掛金 47,611-現在の金融投資 1,252,460 1,316,805 損益を通じて公正価値で保有されている金融負債マイルストーンに関連する偶発対価 CellPoint 21,455 20,972と考えますその他すべての金融資産と負債の帳簿価額は、公正価値に近い金額です。ただし、公正価値が74320万ユーロ（帳簿価額74290万ユーロ）の財務省短期証券は除きます。私たちが参照するのは 2023年12月31日と比較した当社の株式投資の表示方法の変化を説明する、当社の重要な会計方針に関するセクション。すべての株式投資の評価は、投資と同様にレベル3の仮定に基づいています非上場企業で。これらの投資は、当初、意欲的な買い手と売り手の間で設定された購入価格を通じて、公正価値で評価されます。その後の評価は、内部と外部に基づいています最近の資金調達ラウンドからの情報、科学的な最新情報、その他の評価手法などの証拠。現在の金融投資は、公正価値で利益または損失を計上したもので、ユーロと米ドルのマネーマーケットファンドがあり、これらはすべて分類されていますレベル1の公正価値測定用です。偶発的対価の売掛金は、Jyseleca® の売却によりAlfasigmaから得られる将来の収益（販売マイルストーンとロイヤルティからなる）の公正価値に関するものです。 410万ユーロは「取引およびその他の売掛金」の行に、4350万ユーロは「非流動偶発対価の売掛金」の行に表示されます。ザ・想定される合計金額は、売上ベースのマイルストーン支払い総額12000万ユーロと、ヨーロッパでの売り上げに対する1桁半ばから2桁半ばのロイヤリティで構成されます。ザ・評価はレベル3の仮定に基づいており、主な前提条件は販売マイルストーンに達する確率とヨーロッパでの予想売上高です。予想売上高が 15% 変化すると、1290万ユーロの変化になります 2024年6月30日時点で受取可能な条件付対価の合計です。

CellPointの買収に関連する偶発的対価契約では、CellPointの元所有者に支払う必要があります最大10000万ユーロまでのその他の考慮事項。この金額は、特定の順次開発（2000万ユーロ）、規制（3000万ユーロ）、および売上ベース（5000万ユーロ）のマイルストーンが達成されたときに支払われます。トータルフェアこれらのマイルストーンの2024年6月30日の価値は2150万ユーロに達しました。公正価値の測定は、市場では観察できない重要なインプットに基づいており、レベル3のインプットとして分類されます。での重要な前提は 2024年6月30日の評価額が、これらのマイルストーンに到達する適切な確率です。各マイルストーンの成功確率を5パーセントポイント変えると、合計で300万ユーロの変化になります 2024年6月30日の偶発的対価負債。2024年6月30日現在、2023年12月31日と比較して主要な前提条件に加えられた唯一の変更は、マイルストーンの予想されるタイミングでした。この影響は、割引効果と相まって、決算で認められました。

貸借対照表外の取り決め契約上の義務とコミットメント私たちは特定の買い物をしています主にCROの下請け業者および特定のコラボレーションパートナーとのコミットメント。2024年6月30日、当社には未払いの購入契約があり、その期日は次のようになります。(数千ユーロ) 合計 1年未満 1-3 年 3-5 5年以上購入約定 255,964 162,778 81,349 11,040 797 2024年6月末の購入約束には、開発段階のプロジェクトに関連する13320万ユーロ、開発段階のプロジェクトに関連する7150万ユーロが含まれていました創薬研究（うち5390万ユーロはNovaLixとのコラボレーション関連）、4500万ユーロは共有サービス、330万ユーロは商業・医療関連、290万ユーロは関連です Jyseleca® 製品のサプライチェーン。当社の偶発的な契約上の義務については、年次報告書2023を参照してください。2024年1月31日、私たちはJyseleca® 事業のアルファシグマへの譲渡の取引を完了しました。に一般的な慣習に従って、私たちは慣習的な表明と保証を行いましたが、これには上限があり、期間が限られています。私たちはAlfasigmaに対して、完成後に発生する、明確に定められた特定の完了後の費用を負担する義務がありますあらかじめ決められたレベル。2024年6月30日には、そのような責任に関する規定はありませんでした。2024年5月30日、私たちはAdaptimmuneとコラボレーションおよび独占ライセンス契約を締結しました。本契約の条項に基づき、私たちには支払い義務があります 1500万ドルの潜在的な研究開発資金、最大1億ドルのオプション行使手数料、および潜在的なマイルストーン。これらは特定の開発および商業上のマイルストーンの成功に左右されます。詳しくは以下のとおりです。同意します。2024年6月30日の時点で、潜在的なマイルストーンへのコミットメントは、割引なし、リスク調整後ベースで4億6,500万ドルに達します。この金額は、その最大額を表していますすべてのマイルストーンが達成されれば支払いますが、純売上高に基づく段階的なロイヤリティの支払いは除きます。

関連当事者間の取引 2024年5月16日、執行委員会のメンバーに新しい制限付株式ユニットが提供されました (「RSU」)。RSUは対価なしで提供されます。執行委員会のメンバーは、提供されたすべてのRSUを受け入れました。各RSUは、ガラパゴスの裁量により、ガラパゴスの株式1株または支払いを受ける権利を表しています該当する権利確定日の前の30暦日におけるユーロネクスト・ブリュッセルのガラパゴス株の出来高加重平均価格に相当する金額の現金。RSUの助成金は4年です権利確定期間。毎年 25% が権利確定し、最初の権利確定日は2025年5月1日です。執行委員会のメンバーの場合、募集日の3周年より前に権利確定を行うと、常に支払いではなく現金での支払いになります株式の引き渡し。2024年5月16日、執行委員会のメンバーには、承認を条件として、新株予約権プラン2024 BEに基づく新しい新株予約権が提供されました。で認められている新株予約権の数の最初の部分新株予約権プラン2024 BEは、2024年5月17日に公証証書により制定され、第2部は2024年7月3日に制定されました。執行委員会のあるメンバーについては、承認の停止条件がまだ未解決です。購読権にはオファー日現在の行使期間は8年です。新株予約権の行使価格は26.90ユーロ（本オファーの前日のユーロネクスト・ブリュッセルとアムステルダムのガラパゴス株の終値）です。各サブスクリプション rightはガラパゴスの新株を1株購読する権利を与えます。サブスクリプション権プラン2024BEのすべての受益者に対して、サブスクリプション権は、暦年の翌暦年の第4暦年の初日にのみ権利が確定します助成が行われました。購読権は原則として2028年1月1日より前に行使できません。以下の表は、新株予約権プラン2024 BEで提供される新株予約権の数とRSUの総数を示しています 2024年の最初の6か月間に執行委員会の各メンバーによって提案され、承認されました：名前、タイトル、2024年の番号、提供されたサブスクリプション権、2024年の登録権、承認されたRSUの数 Stoffels IMC BV（1）CEO 75,000（2）178,476ヴァレリア・クノッセン・ジェネラル弁護士 30,000 26,740 アネリーズ・ミソッテン最高人事責任者 30,000 (2) 14,264 サド・ヒューストン CFO & COO 50,000 (2) 80,036 (1) ポール・ストッフェルズ博士が恒久的に代表を務めるストッフェルズIMC BV。(2) これらの購読権はすでにありますが受け入れられました。2024年4月30日、ガラパゴスネバダ州は年次株主総会（「AGM」）を開催しました。総会は、(a) エリザベス・スヴァンバーグ博士の再任とスザンヌ・シャファート博士とサイモン・スタージ氏は独立非常勤取締役として4年間務め、(b) アンドリュー・ディッキンソン氏を非常勤取締役に4年間任命。

また、2024年4月30日、年次総会の直後に、ガラパゴスネバダ州は臨時株主総会（「臨時株主総会」）を開催しました。その eGMは、(a) ギリアド・セラピューティクスの利益のための1つの新しい新株予約権（ワラントの形で）の発行（以下「後続保証B」）と、法定優先購読のキャンセルを承認しました。右、そして（b）授権資本の枠内で株式資本を株式資本の最大20％まで増やすための取締役会の承認の更新。2024年の最初の6か月間、米国以外は上記の段落で説明したように、2023年の年次報告書に開示された関連当事者取引には、2024年の最初の6か月間のガラパゴスの財務に重大な影響を与える可能性のある変更はありませんでした。終了後のイベント報告期間報告すべき調整事象も重要な非調整事象もありませんでした。中間財務諸表の承認中間財務諸表は理事会によって承認されました 2024年7月29日の取締役。

用語集：ADS（米国預託証券）、ガラパゴスはナスダックにレベル3のADSを上場しており、ティッカーシンボルはGLPGで、CUSIP番号はCUSIP番号です 36315X101。1つのADSは、分散型で製造されたCD19 Car-T候補を含むガラパゴスネバダ州アタランタ-1 ATALANTA-1フェーズ1/2調査の普通株式1株に相当します。 GLPG5101、再発/難治性の非ホジキンリンパ腫（R/R NHL）の患者の場合、ATPase ATPase（アデノシントリホスファターゼ）はATP（アデノシン三リン酸）のADPへの加水分解を触媒する酵素です（アデノシン二リン酸）と無機リン酸塩。この反応はエネルギーを放出し、細胞はそれを使ってさまざまな機能を果たすことができます。BCMA b細胞成熟抗原（BCMA）は、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーのメンバーで、 B細胞の増殖と生存の調節における重要な役割。BCMAは多発性骨髄腫細胞の生存の中心です。生物製剤生物製剤は、生物製剤とも呼ばれ、そのような種類の医薬品ですバクテリアや酵母、植物や動物の細胞の大規模な細胞培養物を増殖させてから精製します。生物製剤は、ワクチン、成長因子、免疫調節剤、モノクローナル抗体などを含む多様な医薬品群です人間の血液と血漿に由来する製品として。生物製剤を他の医薬品と区別するのは、これらは一般的に生体培養システムまたは血液から精製されたタンパク質であるのに対し、他の医薬品は「小規模」と見なされているということです。分子は、合成または植物から精製されたものです。CAR-Tキメラ抗原受容体 T細胞（CAR-T細胞とも呼ばれます）は、遺伝子組み換えされて生成されるT細胞です免疫療法に使用する人工T細胞受容体、キャッシュポジション、現在の金融投資、現金および現金同等物

CD19 CD19は、白血球の一種であるB細胞の表面にあるタンパク質です。西暦19年以降はB細胞の特徴です。このタンパク質は、この種の細胞から発生するがん、特にB細胞リンパ腫の診断に使用されています。細胞療法細胞療法の目的は特定の細胞セットを修復または改変したり、細胞を使って体全体に治療を行ったりして、病気を治療します。細胞療法では、細胞を体外で培養または改変してから患者に注入します。細胞が起源かもしれません患者（自家細胞）またはドナー（同種細胞）からの慢性リンパ性白血病（CLL）慢性リンパ性白血病は、成人に最も多くみられる白血病です。これは、特定の白血球になる細胞から発生するがんの一種です骨髄の細胞（リンパ球と呼ばれます）。がん（白血病）細胞は骨髄で発生し、血流に移行します。完全奏効率（CRR）とは、治療が完了した後に検出可能ながんがすべて存在しないことを表す用語です。化合物医薬品、バイオテクノロジー、医療機器に創薬および開発サービスを提供する化学物質、多くの場合薬剤のような特性を持つ小分子（CRO）受託研究機関（CRO）組織業界：細胞、組織、臓器などの生体物質を凍結して長期間保存する凍結保存プロセスサイトカインは、シグナル伝達に重要な役割を果たす小さなタンパク質の一種です体内のプロセスサイトカイン放出症候群（CRS）免疫系が感染に対して過剰に反応したり、CAR-T細胞療法などの特定の種類の免疫療法の後に発症する状態皮膚筋炎（DM）皮膚筋炎はまれな炎症性疾患です。一般的な症状には、特有の皮膚発疹、炎症性ミオパシー、または筋力低下を引き起こす筋肉の炎症などがあります

開発新薬を市場に出すために必要なすべての活動。これには、前臨床および臨床開発研究が含まれます。化学品、医薬品の開発、製品候補の規制当局への申請、新薬の発見や設計を行うための発見プロセス。ガラパゴスでは、ターゲットと創薬研究を監督する部署です前臨床候補の推薦まで、用量範囲決定試験、患者さんのさまざまな用量の治療における有効性と安全性のバランスを調査する第2相臨床試験。結果は後の研究のために用量を決定するために使用されます（EC）欧州委員会有効性使用目的での有効性 EMA欧州医薬品庁、新薬の欧州市場承認をエンドツーエンドで担当：システムまたはサービスを引き継ぐプロセス最初から最後まで、通常は第三者のEUPLAGIA-1 EUPLAGIA-1第1/2相試験で、再発/難治性の慢性リンパ性白血病（R/R CLL）と小リンパ球性リンパ腫（R/R SLL）の患者を対象に、分散型製造CD19 CAR-T候補であるGLPG5201を使用し、完全に機能的なソリューションを提供します。またはリヒター・トランスフォーメーション（RT）なしFDA 米国食品医薬品局行政機関は、公衆衛生の保護と促進を担当し、新薬のアメリカ市場での承認を担当する機関です。フィルゴチニブ（以前はGLPG0634として知られていました）、商品名はJyseleca® です。低分子優先JAK1 阻害剤、欧州連合、英国、日本のRAとUCで承認されています。RAとUCの両方での第4相試験が進行中です

ForM 20-F Form 20-Fは、米国証券取引委員会（FSMA）に提出されたSECの提出書類ですベルギー市場監督局：金融サービス市場局、または金融サービス市場監督局（FTE）フルタイム相当。従業員のプロジェクトへの関与を測定する方法。たとえば、FTEが1.0ということは 1人のフルタイム労働者と同等の仕事が、G&A経費一般管理費としてプロジェクトに使用されました。全身性紅斑性狼瘡患者を対象としたガラパゴスの細胞製造に関するGLPG3667によるGALACELAの第2相試験プラットフォームガラパゴスの分散型で革新的な細胞療法製造プラットフォームは、中央値以内で新鮮でフィットした細胞を投与できる可能性を秘めています静脈から静脈までの時間が7日間、医師の管理が強化され、患者体験が向上しました。このプラットフォームは、エンドツーエンドのXcellit™ ワークフロー管理および監視ソフトウェアシステム、細胞治療用の分散型で機能的に閉鎖された自動製造プラットフォーム（LonzaのCocoon® を使用）、および独自の品質管理テストとリリース戦略。GALARISSO皮膚筋炎の患者を対象としたGLPG3667を用いたガラリッソの第2相試験 GLPG0634 分子番号：現在フィルゴチニブとJyseleca® GLPG3667は発見したTYK2キナーゼ阻害剤です私たち、2021年7月に報告された第10相乾癬のトップライン結果 GLPG5101 現在フェーズ1/2にある第二世代の抗CD19/4-1BB Car-T製品候補です NHL/Rで勉強しています

GLPG5201第二世代のアンチCD19/4-1BBカード現在、R/R CLL/SLLの第1/2相試験中の製品候補で、Rt GLPG5301 A BCMA Car-T製品候補免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（ICAN）臨床および特定の種類の免疫療法、特に免疫エフェクター細胞（IEC）とT細胞関与療法の投与後、数日から数週間に発生する可能性のある神経精神症候群。免疫学免疫系の研究で、非常に医学と生物科学の重要な分野です。免疫システムは、さまざまな防御線を通じて感染から人間を守ります。免疫システムが正常に機能していないと、自己免疫などの病気につながる可能性があります。アレルギー、がんブランド名、特許、またはその他の所有権の使用について、他の会社または機関からの、イン/アウトライセンスの受領/許可の付与、手数料やロイヤルティとの交換知的財産商業的価値があり、特許、商標、著作権などによって保護または保護されている心のこもった創作物（IND）出願治験中新薬申請（IND）は、治験薬または生物学的製剤をヒトに投与するための食品医薬品局（FDA）からの承認申請です。JaKヤヌスキナーゼ（JAK）は、シグナル伝達メカニズムの重要な構成要素です。関節リウマチで上昇するものを含む、多くのサイトカインと成長因子によって利用されます。フィルゴチニブは優先的なJAK1阻害薬です。Jyseleca® はフィルゴチニブの白血球交換検査のブランド名です。白血病検査法では、白色を使用します。血液細胞は血液サンプルから分離されます

リンパ球免疫系の一部である白血球の一種 MAGE-A4 MAGE-A4、黒色腫関連抗原A4は、精巣がん抗原のMAGEタンパク質ファミリーの一員です。健康な成人では、MAGE-A4の発現は免疫特権部位に限定されます。しかし、肺がん、頭頸部扁平上皮がん、滑膜肉腫（SS）、卵巣がん、尿路上皮がん、黒色腫など、多くのがんでMAGE-A4が広く発現しています。マイルストーンプロジェクトやプログラムの主な成果、私たちのアライアンス、これは通常支払いを伴います。多発性骨髄腫（MM）多発性骨髄腫（MM）は通常、モノクローナル免疫グロブリンを産生する形質細胞の腫瘍増殖を特徴とします。形質細胞は増殖します骨髄であり、骨溶解性病変、骨減少症、および/または病的骨折を伴う広範な骨格破壊を引き起こす可能性があります（非ホジキンリンパ腫（NHL）非ホジキンリンパ腫は、体の細菌と戦う免疫系の一部であるリンパ系から発生するがんの一種です。非ホジキンリンパ腫では、リンパ球と呼ばれる白血球が異常に増殖し、全身の腫瘍の形態腫瘍客観的奏効率率（ORR）奏効率とは、治療後にがんが縮小したり消失したりするなど、治療によって何らかの効果が明らかになった患者の割合です。臨床エンドポイントとして使用する場合がん治療の試験の場合、これはしばしば客観的回答率と呼ばれます。がんの診断、治療、予防、早期発見を扱うオンコロジー医学分野第三者への業務委託 PAPILIO-1 再発/難治性多発性骨髄腫の患者を対象としたGLPG5301を用いた第1/2相試験です

パーキンソニズムパーキンソニズムは、一般的に伴う運動症状の組み合わせを特徴とする臨床症候群ですパーキンソン病。パーキンソニズムはパーキンソン病そのものによって引き起こされることもありますが、神経変性疾患、薬の副作用、血管の変化、感染症、毒素、フェーズ1など、他の症状が原因であることもあります。フェーズ1 医薬品の安全性と耐容性、薬物動態を評価するために設計された治験薬の臨床試験の段階。通常は少数の健康なヒトボランティアを対象に行われます。第2相臨床試験の第2段階、通常有効性、耐容性、用量を決定するために、数百人以下の患者を対象に実施されます。第3相大規模臨床試験。通常、決定的な理解を得るために数百人から数千人の患者を対象に実施されます候補治療法の有効性と忍容性について、規制当局の承認の主要な基礎となります。ピボタル試験登録臨床試験、欧州医薬品庁のPRACファーマコビジランスリスク評価委員会、ヒト用医薬品のリスク管理のすべての側面を評価する責任があります。医薬品がヒトに投与される前に行われる医薬品研究開発の前臨床段階。インビトロとインビボのスクリーニング、薬物動態学で構成されています。毒物学、および化学的アップスケーリング前臨床候補（PCC）開発プロセスを開始するための化学的および生物学的基準を満たす新しい分子および潜在的な薬剤製品候補初期の要件を満たした製品候補物質前臨床試験であり、正式な前臨床安全性評価から始まり、続いてヒトの特定の疾患の治療のための臨床試験が開発対象として選択されています。

PROTAC：タンパク質分解を標的とするキメラ（PROTAC）は、2つの小分子結合リガンドが結合したヘテロ二官能性分子です共同で、研究開発事業研究開発事業部、社内パイプライン用、またはパートナーとのリスク/報酬共有提携の一環として、新製品候補の発見と開発を担当する部署です。Refractoryは「難治性」とは、治療に抵抗性になった、または治療に反応しないがんの患者を指します。再発「再発」とは、ある程度の改善を経て再びがんを発症した患者のことです関節リウマチ（RA）関節の炎症を引き起こし、通常は軟骨の破壊、骨びらん、障害を引き起こす慢性の全身性炎症性疾患です。リヒター形質転換（RT）はまれです CLL患者に見られる臨床病理学的状態。CLLが突然非常に侵攻性の高い大細胞型の大細胞リンパ腫に変化することを特徴とし、およそ CLL患者全体の2〜10％、S＆M費用、販売およびマーケティング費用、米国のSEC証券取引委員会、SMARCA2（SWI/SNF）関連、マトリックス関連、アクチン依存規制当局クロマチン、サブファミリーa、メンバー2）は、クロマチンリモデリングに関与するタンパク質をコードする遺伝子です。このタンパク質は、クロマチンの構造を変えることによって遺伝子発現を調節するのに不可欠なSWI/SNFファミリーのタンパク質の一部です（染色体を形成するDNAとタンパク質の複合体）。SMARCA2の突然変異や調節不全は、さまざまながんに関係しています。クロマチンリモデリング機構の一部として、その活性が変化すると遺伝子発現が変化する可能性があります腫瘍形成に寄与する可能性のあるプロファイル

固形腫瘍固形腫瘍は、通常は嚢胞や液状の部分を含まない異常な組織の塊です。固形腫瘍はに発生する可能性があります体のさまざまな部分で、特定の領域での細胞の制御されない成長が特徴です。良性（非がん性）でも悪性（がん性）でも全身性エリテマトーデス（SLE）でもかまいません皮膚の発疹、関節のびらん、腎不全などの全身症状を伴う自己免疫疾患疾患疾患疾患疾患疾患の進行において役割を果たすことが示され、治療的介入または発見の基礎となる標的タンパク質医薬品のターゲット発見 TCR-T T細胞受容体療法、TCR-Tにおける疾患プロセスに関与することが示されているタンパク質の同定と検証治療兆細胞は患者から抽出され、研究室で遺伝子組み換えされて、がん特異的抗原を認識できる特定のTCRを発現します。次に、これらの操作されたT細胞の数を増やして、患者に注入します。そこで、標的抗原を示しているがん細胞を探して破壊することができます。この治療法は養子細胞移植の一種で、さまざまな種類の癌の潜在的な治療法として研究されています。TyKチロシンキナーゼは次のことを行う酵素です ATPから細胞内の特定のタンパク質のチロシン残基にリン酸基を転移させます。多くの携帯電話機能で「オン」または「オフ」のスイッチとして機能します。チロシンキナーゼは、として知られているより大きな種類の酵素に属しますセリンやスレオニンなどの他のアミノ酸にリン酸を結合させるプロテインキナーゼ。GLPG3667は可逆的かつ選択的なTYK2キナーゼドメイン阻害薬です。潰瘍性大腸炎（UC）UCは、内層の慢性炎症を引き起こすIBDです結腸と直腸（消化管全体に炎症があるCDとは異なります）uza-cel Uza-celは次世代の臨床段階で設計されたTCR T細胞です Adaptimmuneが開発した、さまざまな固形腫瘍に発現するMAGE-A4がん抗原を標的とする治療法です。UZA-celは、MAGE-A4を標的とする人工TCRとともにCD8α補助受容体を発現するように設計されています。データは、CD8αの共発現が広がり、増加する可能性があることを示しています固形腫瘍に対する免疫反応

財務カレンダー 2024年10月30日 2024年第3四半期の結果 2025年2月12日 2024年通年の業績

奥付のコンセプト、デザイン、オンラインプログラミング nexxar GmbH、ウィーン — オンライン年次報告書とオンライン持続可能性レポート www.nexxar.com 写真フランク・ヴァン・デルフト・トーマス・アルタニーコピー期限:2024年8月1日このレポートはオランダ語でも入手可能で、このレポートのダウンロードセクションまたはwww.glpg.comでダウンロードできます。

問い合わせ先ソフィー・ヴァン・ギゼル投資家向け広報部長ガラパゴスネバダ州ジェネラルデ・ウィッテラン L11 A3 2800 ベルギー、メヘレン、電話：+1 781 296 1143 電子メール：ir@glpg.com サンドラ・コーウェンバーグス投資家向け広報部長ガラパゴスネバダ州ガラパゴス州ガラパゴス将軍デ・ウィッテラン L11 A3 2800 ベルギーメヘレン電話番号 +32 15 34 29 00 電子メール:ir@glpg.com マリエケ・フェルメールシュ代表取締役コーポレートコミュニケーションガラパゴスネバダ州将軍 De Wittelaan L1 A3 2800 ベルギー、メヘレン、電話 +32 479 49 06 03 電子メール:media@glpg.com ジェニファー・ウィルソンシニアディレクター、戦略・治療地域コミュニケーション責任者、ガラパゴスNVジェネラルデ・ウィッテラーン L11 A3 2800 メヘレン、ベルギー、電話 + 44 7444 896759 電子メール:media@glpg.com