アメリカ合衆国

証券取引委員会

ワシントンD.C. 20549

 

フォーム 6-K

 

規則13a-16または 15d-16に基づく外国の民間発行者の報告

1934年の証券取引法に基づく

 

 

 

2024年7月の 月については

 

コミッション ファイル番号 001-15170

 

 

GSK plc

(登録者名の を英語に翻訳)

 

 

980 グレート・ウェスト・ロード、ブレントフォード、ミドルセックス、TW8 9GS

(プリンシパルエグゼクティブオフィスの住所 )

 

 

 

登録者がフォーム20-Fまたはフォーム40-Fの表紙の下に 年次報告書を提出するか、提出する予定があるかをチェックマークで 記入してください。

 

フォーム 20-F.。.X.。フォーム 40-F.。。。

 

 

 

GSkは引き続き好調な業績を維持し、2024年のガイダンスをアップグレードします
幅広い業績が売上、コア利益、コアEPS の成長を促進します。
●	2024年第2四半期の総売上は79億ポンド +13%
●	ワクチン の売上は +1%、+3%（新型コロナウイルス感染症を除く）。 シングリックス 8億 -4%
●	専門分野 医薬品の売上は +22%。HIVの売上 +13%。オンコロジーの売上高は4億ポンドで2倍以上になりました
●	一般 医薬品の売上は +12%。 トレギー 8億 +41%
●	2024年第2四半期の 営業利益合計 -22%、総EPS -27%、主に はCCLの費用の増加を反映しています(1) 長期的なHIV感染見通しの改善と外貨 の動きによる再測定
●	コア の営業利益は +18%（新型コロナウイルス感染症を除くとさらに3％のプラスの影響） 、コアEPS +13％（新型コロナウイルス感染症を除くとさらに4％のプラスの影響）。 これは、好調な売上、好調な 製品および地域構成による継続的なレバレッジを反映していますが、研究開発および成長資産への 投資の継続的な増加、およびロイヤルティ 収入の減少によって一部相殺されました
●	当四半期の事業から生み出された現金 は17億ポンド、 フリーキャッシュフローは3億ポンド
（財務実績 — 特に明記されていない限り、2024年第2四半期の結果 、成長率、CERでの解説、ex COVIDには、60ページに定義されている COVID-19ソリューションは含まれていません）。

 

 

 

	Q2 2024						1年初来
	£m		% AER		% CER		£m		% AER		% CER
売上高	7,884		10		13		15,247		8		12
新型コロナウイルスによる売上高	7,884		10		13		15,246		9		13
合計 営業利益	1,646		(23)		(22)		3,136		(26)		(20)
合計 営業利益率	20.9%		(8.9ポイント)		(9.1 ポイント)		20.6%		(9.3 ポイント)		(8.4ポイント)
合計 EPS	28.8p		(28)		(27)		54.5p		(29)		(24)
コア 営業利益	2,513		16		18		4,956		16		22
コア 営業利益率%	31.9%		1.6ポイント		1.3ポイント		32.5%		2.3ポイント		2.9ポイント
コア EPS	43.4p		12		13		86.5p		14		20
事業から生み出される現金	1,650		2				2,776		46

 

 

すべての主要な治療領域で成長見通しが強化され、研究開発の継続的な進展：
●		感染症 疾患：FDAの承認 の50〜59歳の成人のアレックスビーはRSVのリスクが高い。髄膜炎（ABCWY） ワクチンの申請が受理されました
●		HIV：CAB-ULAのための レジメンの選択、および新しい第3世代 インテグラーゼ阻害剤のデータ、サポートポートフォリオの進捗状況と長期的な 成長見通し
●		呼吸器/免疫学: 重症喘息に対する最初の 超長時間作用型生物製剤としてのデペモキマブ（Swift 1/2）支持申請の重要なデータ
●		オンコロジー: の重要なデータ Blenrep （DreamM-8）は規制当局への提出をサポートしています（EU申請、米国は2024年下半期）。 子宮内膜 がん患者におけるJemperliの使用拡大を裏付けるデータが発表されました（規制上の決定は2024年下半期に予定されています）。 日本で Omjaraの 承認を受け取りました
2024ガイダンスを更新しました。2024年第2四半期の配当は15pと宣言されました。 は引き続き通期配当が60pになると予想しています。
●	2024年の売上高は 7% から 9% 増加（以前は 5% から 7%）、コア の営業利益は 11% から 13% 増加（以前は 9% から 11%）、コア のEPSは 10% から 12% 増加（以前は 8% から 10%）

 

ガイダンスはすべてCERで、COVID-19ソリューションは除きます

 

GSK最高経営責任者、エマ・ウォルムズリー： 「今年のGSKの の勢いは、第2四半期も好調に推移しています。これは、好調な事業遂行と、 病の予防と治療の両方におけるポートフォリオの幅の拡大を反映しています。第2四半期の売上高はすべての分野で増加しました。特に の特殊医薬品は、オンコロジーと HIVの新製品発売の恩恵を受けました。研究開発では、今年これまでに10件の主要な機会について承認または 申請を行い、 7の第III相試験の陽性データを報告しています。また、主要な テクノロジープラットフォームの能力を強化し、新しいmRNA ワクチン、超長時間作用型HIV薬、および重症喘息用の有望な新しい 薬の開発への投資を完了しました。これらすべてが、私たちの将来の成長と、 患者に有意義なイノベーションをもたらすという自信を支えています。」

 

合計結果は上の要約と8ページに表示され、 コア結果の調整は20ページと 23ページに表示されます。コアリザルトはIFRS以外の指標であり、 はIFRSに従って提示された情報に加えて、それに代わるものでも、それに代わるものでも、それよりも優れていると見なされることもありません。60ページには、コア業績、成長率ポンドまたはAER％の成長、 CER％の成長、COVID-19ソリューション、COVID-19ソリューションを除く売上高、およびその他の非IFRS指標という 用語が定義されています。GSkは、18ページに記載されている理由により、 Coreの結果のみに基づいてガイダンスを提供しています。将来の業績と 配当支払いに関する の期待、ガイダンス、目標はすべて、62ページの「ガイダンスと の見通し、前提条件、注意事項」と併せて読んでください。 (1) 偶発的対価責任は CCL と略されます。

 

2024 ガイダンス

 

GSK は、固定為替レート（CER）で通期ガイダンスを改訂します。 すべてのガイダンス、期待、通年の成長率には、COVID-19ソリューションからの の貢献は含まれていません。

 

GSK は、特に オンコロジーおよび長時間作用型HIV薬の新規発売が成功したことを反映して、スペシャリティ 医薬品の売上の増加など、 ビジネスの勢いも素晴らしく、2024年上半期に好調な業績を上げました。一般医薬品、 を含む Trelegy、また は引き続き予想を上回りました。現在、 の売上高はCERで7〜9％の成長が見込まれています（以前は「 の上位は5〜7％の増加」）。特殊医薬品と一般医薬品の売上 の業績の改善は、今年のワクチンの売上成長の鈍化を相殺する以上のものになると予想されます。 は、米国予防接種実践諮問委員会 が6月に発行したRSVワクチン接種の勧告の改訂を反映しています。

 

すべてのガイダンスには、COVID-19ソリューションの貢献は含まれていません	CERでの2024年の新しいガイダンス	CERでの2024年以前のガイダンス
売上高	を 7% から 9% に増やしてください	5% から 7% の間の範囲の上限に向けて を増やしてください
コア 営業利益	を 11% から 13% に増やしてください	を 9% から 11% に増やしてください
コア 株当たり利益	を 10% から 12% に増やしてください	を 8% から 10% に増やしてください

 

2024年後半の の成長 は、特にワクチンと オンコロジーにおいて、 製品の発売年数と在庫への影響の影響を受けます。昨年の同時期と比較すると、

 

この ガイダンスは、CERでの2024年通年の以下の修正された 売上高予想によって引き続き裏付けられています。

 

 

すべての売上高予想には、COVID-19ソリューションの貢献は含まれていません	CERでの2024年の新しいガイダンス	CERでの2024年以前のガイダンス
ワクチン	売上高の を一桁台前半から半ばに増やします	売上高の が上位1桁台から下位2桁パーセントに増加しました
専門分野 医薬品	10代半ばから上半の売上高を 増加させます	売上高が二桁台前半の の増加です
一般的な 医薬品	売上高の を一桁台前半から半ばに増やします	売上高が の 1 桁台半ばの減少

 

Core 営業利益は、2024年初頭からガーダシルのロイヤリティの大部分が 失われた後、営業利益の伸びに6パーセントポイントの影響を受けたにもかかわらず、CERで11〜13パーセント 増加すると予想されています（以前は9〜11パーセント増加）。効果的なコスト管理により営業レバレッジが向上し、さらに 利益率が向上すれば、販管費は1桁台前半の成長が見込まれます。研究開発費は、売上高の伸びをわずかに下回って 増加し、ロイヤリティ収入は通年で約60000万ポンドになると予想されています。

 

Core の1株当たり利益は、現在、CERでは 1株あたり10〜12セント増加すると予想されています（以前は8〜10パーセント増加）。これは、 が純財務コストを下げながら営業利益が引き続き増加したことを反映しています。 非支配持分に対する期待は、2023年と変わりません。GsKは、 経済協力開発機構 「ピラー2」モデルに沿って2024年1月1日から施行された新しいグローバル最低法人所得税 規則の実施を受けて、 コア実効税率が通年で約17％に引き上げられると予想しています フレームワーク。

 

 

その他の解説

 

配当政策

 

配当方針と予想配当性向は変わりません。 これに従い、また四半期中の好調な業績を反映して、GSkは2024年第2四半期に1株あたり15p、2024年通期には60pの配当を宣言する予定です。

 

 

COVID-19ソリューション

 

2024年通年の について、GSKは新型コロナウイルスのパンデミック関連の売上や営業利益がこれ以上増えるとは予想していません。したがって、 を2023年と比較すると、 の売上高とコア営業利益の通年の伸びは、それぞれ1 ポイントと2パーセントポイントの悪影響を受けると予想されます。

 

為替レート

 

2024年の残りの期間、 の為替レートが2024年6月30日の終値（1.27ドル/1ポンド、1.18ユーロ/1ポンド、203/1ポンド）で維持された場合、Gskの2024年の英ポンド売上高の伸び への推定影響は -4% となり、為替差益または為替差損が2023年と同じ水準で計上されれば、GSkの 2024スターリングコア営業利益の伸びに対する推定影響は、 -6％です。

 

結果プレゼンテーション

投資家やアナリスト向けの 四半期決算の電話会議とウェブキャストは、2024年7月31日の英国標準時正午 （米国東部標準時午前7時）に、CEOのエマ・ウォルムズリーが主催します。プレゼンテーション資料 はウェブキャストの前にwww.gsk.comで公開され、その後 ウェブキャストの トランスクリプトが公開されます。

 

ウェブリンク、 社のウェブサイトで入手可能な情報、またはGSK以外の情報源から入手できる情報は、 本リザルトアナウンスには参照元から組み込まれていません。

 

パフォーマンス: 売上高

売上高	Q2 2024						1年初来
	£m		成長 AER%		成長 CER%		£m		成長 AER%		成長 CER%
帯状疱疹	832		(5)		(4)		1,777		4		7
髄膜炎	323		21		24		622		14		17
RSV (アレックスビー)	62		–		–		244		–		–
インフルエンザ	7		(70)		(65)		20		(43)		(40)
確立された ワクチン	775		(5)		(2)		1,613		(1)		2
新型コロナウイルスワクチン	1,999		1		3		4,276		9		12
パンデミック ワクチン	–		(100)		(100)		-		(100)		(100)
ワクチン	1,999		(1)		1		4,276		5		8
HIV	1,757		11		13		3,370		11		14
呼吸器/免疫学 その他	911		15		18		1,546		11		15
オンコロジー	356		>100		>100		629		>100		>100
特殊医薬品（例：コビッド）	3,024		20		22		5,545		17		21
ゼヴディ	–		(100)		(100)		1		(97)		(97)
特殊医薬品	3,024		20		22		5,546		17		20
呼吸器系	2,065		15		18		3,790		6		10
その他 一般医薬品	796		(5)		(1)		1,635		(6)		(2)
一般医薬品	2,861		9		12		5,425		2		6
合計	7,884		10		13		15,247		8		12
トータル・エクス・コビッド	7,884		10		13		15,246		9		13
地域別:
米国	4,147		15		17		7,736		12		15
ヨーロッパ	1,672		2		3		3,293		(2)		–
インターナショナル	2,065		7		13		4,218		8		15
合計	7,884		10		13		15,247		8		12

 

 

新型コロナウイルスによる売上高には、2020年から2023年までの 年間における新型コロナウイルス感染症対策は含まれていません。60ページに定義されている非IFRS指標です。 とIFRS指標との調整は、上記の 表に記載されています。財務実績 — で特に明記されていない限り、2024年第2四半期の結果、成長率、 CERでの解説。

 

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
ワクチン	合計	1,999	(1%)	1%		4,276	5%	8%
	新型コロナウイルスは除きます	1,999	1%	3%		4,276	9%	12%

 

2024年第2四半期のワクチンの売上高の伸びは、季節的な 需要の減少が予想される中、髄膜炎ワクチンに対する 需要の増加と米国でのアレックスビーの普及によって牽引されました。Shingrixは年々成長しましたが、チャネル の在庫削減、小売用ワクチンの優先順位の変更、および米国の 需要の減少が、国際および ヨーロッパの成長を相殺するよりも大きかったため、四半期には減少しました。 2023年のCOVID-19ソリューションの販売により、四半期と年初来の成長比較対象の両方が悪影響を受けました。

 

帯状疱疹	832	(5%)	(4%)		1,777	4%	7%

 

の売上 帯状疱疹（帯状疱疹）に対するワクチン であるShingrixは、四半期で減少しましたが、 は年々増え続けています。

 

米国 では、新しいCMSへの移行もあって、 チャネルの在庫削減と小売用ワクチン の優先順位の変更を反映して、当四半期の売上高はAERとCERで36％減少しました(1) 薬局が支払者からの償還を処理する方法を 変更したルール。さらに、 需要の減少は、手の届きにくい 消費者の活性化という課題によって推進されました。これは、2024年第1四半期末の米国の累積予防接種普及率が、現在Shingrixの接種を推奨している12000万人を超える米国の成人（2）の の 37% に達し、Q末から6パーセント ポイント（3） 増加しています。1 2023。

 

Shingrixは、オーストラリア の全国予防接種プログラムと日本での地域資金、そして中国の 共同プロモーションパートナーへの供給に牽引されて、四半期と年初来でインターナショナルで大幅に成長しました。これは、 の予想売上高が第3四半期に段階的に進んだにもかかわらず、オーストラリア の全国予防接種プログラムと日本の地域資金、および中国の 共同プロモーションパートナーへの供給によるものです。ヨーロッパでは、Shingrixは四半期に、YTD は公的資金の拡大により成長しましたが、 ドイツでの需要の減少により一部相殺されました。現在、米国以外の市場が2024年第2四半期の世界の 売上高の 64%（2023年第2四半期：46％）を占めており、Shingrixは45か国で発売されています。これらの市場の の大半では、累積予防接種 の平均接種率が5％未満です。

 

脚注:

(1)	メディケア＆メディケイド サービスセンター
(2)	米国国勢調査局、 国際データベース、2024年
(3)	米国 国勢調査局の最新のデータと配送指示を反映しています

 

	Q2 2024				1年初来
	£m	AER	CER		£m	AER	CER
髄膜炎	323	21%	24%		622	14%	17%

 

2024年第2四半期とYTDに、主要な髄膜炎ワクチンはどちらも2桁成長しました。 髄膜炎bに対するワクチンであるBexseroは、主に米国での有利な価格構成、ドイツでの勧告、オーストラリアの 地域予防接種プログラムの需要の増加、ベトナムでの発売を反映して成長しましたが、ヨーロッパでの入札段階的導入によって一部相殺されました。髄膜炎 ACWYに対するワクチンであるMenveoは、海外での納期が好調だったことと、 米国疾病対策センター（CDC）の購入パターンが好調だったために成長しました。

 

RSV（アレックスビー）	62	–	–		244	–	–

 

高齢者向けの呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンであるArexvyは、引き続き消費者に受け入れられ、 市場シェアをリードしています。米国では、2024年第2四半期の売上高は5600万ポンドで、小売業 設定で投与された用量の圧倒的多数は でした。Arexvyは が小売ワクチン接種のシェアの約3分の2を維持しましたが、需要 は、予想される呼吸器ウイルス の季節パターンに合わせて全体的に減少しました。2023年第3四半期の発売以来、60歳以上の8500万人の米国 の成人（1） のうち、約800万人がArexvyによって保護されています。年初来の 業績には、サウジアラビア アラビアでの初回入札実施、カナダでの継続的な消費者獲得、ブラジルでの新規発売 在庫の増加も反映されています。Arexvyは世界49の市場で承認されていますが、12か国が高齢者向けの全国的なRSVワクチン接種の推奨事項 を実施しており、米国を含む5か国では四半期末に償還 プログラムが実施されました。

 

確立された ワクチン	775	(5%)	(2%)		1,613	(1%)	2%

 

既存の ワクチンは、CDCによる不利な備蓄 の動きを反映して、2024年第2四半期に減少しました 米国のロータリックスと Infanrix/Pediarixは、はしか、おたふく風邪、風疹、 、水痘（MMRV）ワクチンの供給の増加と、国際におけるInfanrix/Pediarixの需要の増加によって一部相殺されました。YTD の売上は、 Infanrix/ Pediarixに対する米国の競争圧力の影響も受けました。

 

特殊医薬品	合計	3,024	20%	22%		5,546	17%	20%
	新型コロナウイルスは除きます	3,024	20%	22%		5,545	17%	21%

 

特殊医薬品の売上高は 四半期に2桁増加しました。これは、HIV、呼吸器/免疫、 オンコロジーの分野での好調な業績など、疾患分野全体で引き続き成長を続けていることを反映しています。

 

HIV	1,757	11%	13%		3,370	11%	14%

 

2024年第2四半期に、HIVは 13% の成長をもたらしました。これは主に、経口2DRに対する患者の強い需要の結果として、市場シェアが2023年第2四半期と比較して2パーセントポイント増加したことによるものです（ドヴァート、ジュルーカ）と長時間作用型薬 （カベヌバ、アプレチュード）。年初来の成長も は、主に患者の強い需要に牽引されましたが、収益やリベートの調整を含むチャネルミックス によるプラスの影響を含め、 有利な価格設定の恩恵を受けました。

 

オーラル 2DR	727	23%	25%		1,367	20%	23%

 

当四半期の経口 2剤レジメンの売上高は72700万ポンドで、現在 はHIVポートフォリオ全体の41％を占めています。 Dovatoは、HIVポートフォリオの中で引き続き最も売れている製品で、当四半期の売上高は55100万ポンドで、CERでは2023年第2四半期と比較して30％増加しています。

 

長時間作用する 薬	317	50%	52%		584	61%	65%

 

今四半期の 長時間作用型 医薬品の売上高は、2023年第2四半期の 13% に対し、現在では HIV ポートフォリオ全体の 18% を占め、HIV全体の成長率の 50% 以上を占めています。 2024年第2四半期のカベヌバの売上高は £24500万、CERでは患者の からの強い需要に牽引されて 42% 増加しました。2024年第2四半期の の経常売上高は7200万ポンドで、2023年第2四半期と比較して、AERで3600万ポンド、CERで3700万ポンド増加しました。

 

呼吸器/免疫学およびその他	911	15%	18%		1,546	11%	15%

 

売上 は主に以下からの寄付で構成されています 呼吸器ではヌカラ、免疫学ではベンリスタです。2024年第2四半期、Nucalaと Benlystaの 売上高の伸びは、米国、ヨーロッパ、および海外 市場における世界中の患者の需要に牽引されて増加しました。年初来の業績は、米国の2024年第1四半期の業績によりわずかに低下しました。2023年第4四半期に チャネル在庫が増加した後のチャネル在庫削減の影響により、医薬品の成長は概ね安定していました。

 

ヌカラ	482	14%	17%		856	11%	15%

 

 

 

 

脚注:

(1)	米国 国勢調査局、国際データベース、2024年

 

 

	Q2 2024				1年初来
	£m	AER	CER		£m	AER	CER
ベンリスタ	418	17%	20%		678	11%	15%

 

Benlystaは、ループスのモノクローナル抗体治療薬です。 は、2024年第2四半期も一貫して成長を続けています。これは、米国、ヨーロッパ、および国際地域における 需要と販売量の堅調な伸びを示しています。 は、多くの 市場で生体浸透率が増加しています。

 

オンコロジー	356	>100%	>100%		629	>100%	>100%

 

2024年第2四半期に、オンコロジーの売上は、患者の の堅調な成長に牽引されて増加しました ゼジュラ、a PARP (1)、 Jemperli、 PD-1 (2) ブロッキング抗体、Ojjaara/Omjara、毎日のJAK1/JAK2と ACVR1 (3) 阻害剤。DMMR/MSI-h原発性進行または再発子宮内膜がんの患者を対象に、化学療法 と併用した第一線治療薬であるJemperliは、引き続き堅調に成長し、当四半期の売上高は10800万ポンドに達しました。貧血の 骨髄線維症患者を治療するOjjaara/Omjaraは、2023年第3四半期に米国で、2024年第1四半期に英国とドイツで発売されました。 の発売以来好調で、 四半期には8500万ポンドの売上を上げました。

 

ゼジュラ	165	41%	44%		306	32%	35%

 

 

一般医薬品	2,861	9%	12%		5,425	2%	6%

売上には、呼吸器系とその他の 一般医学ポートフォリオの両方からの寄付が含まれます。2024年第2四半期には、主に慢性閉塞性肺疾患（COPD）のトレレギー と喘息治療薬によって売上高が伸びました。すべての地域で強い需要があり、 の価格設定は、チャネルとセグメントの組み合わせ、米国の 返品とリベート調整によるメリットがありました。米国の メディケイド医薬品価格における平均メーカー価格（AMP）の上限が撤廃されたことで、 の業績に悪影響が出ました。この削除は、大幅な値下げ、 の商業契約の減少、および ブランドのFloventの中止の決定により、 Advair、Flovent、Lamictalに影響を及ぼしました。しかし、これは の認可されたジェネリック版のAdvairとFloventの使用が増えた一方で、患者に へのアクセスを提供し続けていることで完全に相殺されました。

 

呼吸器系	2,065	15%	18%		3,790	6%	10%

 

2024年第2四半期と年初来、売上高の伸びが反映されました すべての 地域でのTreleyの好調な業績と、特にヨーロッパと インターナショナルでのAnoroの需要の高まり。Seretide/Advairおよびその他の呼吸器系 は、ヨーロッパ および国際市場で続いている一般的な侵食の影響により減少しました。前述のように、米国では、AdvairとFloventの認可ジェネリック版の使用が増え、患者が医薬品 にアクセスできるようになったことで、AMPキャップの撤廃による の悪影響は完全に相殺されました。

 

トレジー	842	38%	41%		1,433	33%	38%

 

トレジーは、COPDと喘息に対して世界で最も処方されている単吸入三重療法 （SITT）治療薬です。2024年第2四半期の売上高 の伸びは、患者の需要、単吸入三剤治療クラス の成長、および市場シェアの拡大を反映して、すべての地域で力強い成長を遂げてさらに増加しました。当四半期の の成長の約半分は、チャネルとセグメント の組み合わせによる価格面でのメリットと、リターンとリベートの調整によるものです。

 

セレタイド/アドバイア	298	(7%)	(5%)		580	(12%)	(9%)

セレタイド/アドベアーは、 喘息とCOPDの治療に使用される併用療法です。2024年第2四半期の売上高の減少は、 ヨーロッパおよび インターナショナルの競合製品からのジェネリック医薬品の継続的な減少を反映しています。米国のメディケイド医薬品価格に対するAMP上限の撤廃が ブランドAdvairに与える影響が反映され、 は認可ジェネリック バージョンの使用の増加によって相殺されました。

その他の一般医薬品	796	(5%)	(1%)		1,635	(6%)	(2%)

 

2024年第2四半期と年初来の 業績は、世界的に続いている ジェネリック医薬品の競争と、継続的な影響によって悪影響を受けました メディケイド薬価のAMP上限が撤廃されたことで、ラミクタルの米国 での業績がわかりました。この の業績は、 国際市場における抗生物質の増加によって部分的に相殺されました。

 

 

脚注:

(1)	PARP: ポリ ADP リボース ポリメラーゼ
(2)	PD-1：プログラムされたデスレセプター-1遮断抗体
(3)	JAK1/JAK2と ACVR1：1日1回、経口JAK1/JAK2とアクチビンA受容体1型（ACVR1）阻害剤

 

 

地域別

 

 

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
米国	合計	4,147	15%	17%		7,736	12%	15%
	新型コロナウイルスは除きます	4,147	15%	17%		7,736	12%	15%

 

ワクチン の売上高は、次の要因により2024年第2四半期に減少しました Shingrixは、チャネル在庫 の削減、小売用ワクチンの優先順位の変更、および依然として優先事項であるリーチが難しい顧客 の活性化という課題による 需要の減少を反映しています。さらに、CDCの不利な備蓄 の動きは、確立されたワクチンに影響を与えました。これは、 Arexvyの継続的な普及と のトップ市場シェアによって一部相殺されました。年初来の業績は、 2023年の Shingrixコンパレーターの好調も反映しています。

 

2024年第2四半期には、2024年第1四半期の の在庫チャネルへの悪影響を受けて、特殊医薬品の売上は増加しました アメリカのヌカラとベンリスタ。特殊医薬品 は、オンコロジーとHIVの業績と、ヌカラ とベンリスタでの継続的な成長により、年々成長を続けました。

 

General Medicineの2024年第2四半期と年初来の成長は、主に の需要の増加によって牽引されました Trelegyは、患者の需要、SiTT市場の成長、価格 に牽引されて販売量が大幅に増加しています は、チャネルミックスとリターンとリベートの調整から恩恵を受けています。 メディケイド薬価の AMPの上限が撤廃された後も、業績は引き続き影響を受けています。特に Advair、Flovent、Lamictalに影響を及ぼしました。しかし、これは の認可されたジェネリック版のAdvairとFloventの使用が増え、患者に医薬品 を入手できるようになったことで完全に相殺されました。

 

ヨーロッパ	合計	1,672	2%	3%		3,293	(2%)	–
	新型コロナウイルスは除きます	1,672	3%	5%		3,293	2%	4%

 

2024年第2四半期と年初来、COVID-19ソリューションを除くワクチンの売上成長率 が反映されました 公的資金の拡大と ドイツでの Bexseroの推奨を受けて、いくつかの市場でShingrixの成長 が伸びましたが、ドイツでのShingrix需要の減少と、 は確立されたワクチンとベクセロの入札販売の減少によって一部相殺されました。

 

専門分野 医薬品の売上高は、オンコロジーの業績により、四半期と年初来で2桁の パーセンテージで増加しました。 免疫学ではベンリスタ、新しい適応症の発売の影響を含めて は呼吸器系 です。HIVの増加 は四半期も続き、年初来では一桁台と高いパーセンテージを記録しました。

 

General 医薬品の売上高は、四半期と年初来、 の力強い成長を反映して、概ね安定していました トレレギーとアノロは、他の 呼吸器薬の減少によって相殺されました。

 

インターナショナル	合計	2,065	7%	13%		4,218	8%	15%
	新型コロナウイルスは除きます	2,065	8%	14%		4,217	10%	16%

 

2024年第2四半期に、COVID-19ソリューションを除く売上高は、AERで8％、CERで 14％増加しました。これは、2023年第2四半期と比較して、 いくつかの国際市場における前年比の為替変動を反映しています。

 

ワクチンの 2024年第2四半期と年初来の2桁成長は、公的資金の の拡大に牽引されました オーストラリアと日本でのShingrixと、 の供給は、 の供給の増加と確立されたワクチンの需要の増加に伴い、中国の共同販促パートナーに を供給しています。

 

専門分野 医療は、この四半期と年初来で2桁成長を遂げました。 はHIVに牽引されました。 呼吸器科ではヌカラ、 免疫学ではベンリスタ、 腫瘍学ではゼジュラ。

 

General 医薬品の売上高は、四半期と 年初来で一桁台前半の低成長率でした。 成長をもたらすトレレギーと 抗生物質は、他の 呼吸器薬の減少によって相殺されました。

 

財務 の業績

 

 

合計結果	Q2 2024						1年初来
	£m		% AER		% CER		£m		% AER		% CER
売上高	7,884		10		13		15,247		8		12
売上原価	(2,122)		10		13		(4,092)		6		7
販売、 一般および管理	(2,465)		9		13		(4,552)		3		7
研究 と開発	(1,477)		10		12		(2,911)		12		14
ロイヤリティ 収入	144		(36)		(37)		295		(27)		(27)
その他 営業利益/（費用）	(318)						(851)
営業利益	1,646		(23)		(22)		3,136		(26)		(20)
正味の ファイナンス費用	(150)		(1)		1		(284)		(13)		(12)
アソシエイトの税引き後利益/（損失）の 株式 と合弁事業	(1)						(2)
税引前利益	1,495		(25)		(23)		2,850		(27)		(21)
課税	(191)						(465)
税率%	12.8%						16.3%
税引き後の利益	1,304		(25)		(24)		2,385		(29)		(23)
非支配持分に帰属する利益	131						166
株主に帰属する利益	1,173						2,219
	1,304		(25)		(24)		2,385		(29)		(23)
一株当たりの利益	28.8p		(28)		(27)		54.5p		(29)		(24)
財務実績 — 特に明記されていない限り、2024年第2四半期の結果 、成長率とCERでの解説。

 

 

コア結果 2024年第2四半期、2023年第2四半期、2024年上半期、2023年上半期の合計結果とコア業績の の調整 は、20、21、23、 24ページに記載されています。

 

 

	Q2 2024						1年初来
	£m		% AER		% CER		£m		% AER		% CER
売上高	7,884		10		13		15,247		8		12
売上原価	(1,877)		9		12		(3,610)		4		6
販売、 一般および管理	(2,223)		1		6		(4,202)		(1)		2
研究 と開発	(1,415)		8		9		(2,774)		9		12
ロイヤリティ 収入	144		(36)		(37)		295		(27)		(27)
コア 営業利益	2,513		16		18		4,956		16		22
税引前コア 利益	2,364		17		19		4,674		19		25
課税	(423)		34		36		(827)		34		41
税引き後のコア 利益	1,941		14		16		3,847		16		22
非支配株に帰属するコア 利益 の関心事	170						324
株主に帰属するコア 利益	1,771						3,523
	1,941		14		16		3,847		16		22
コア 株当たり利益	43.4p		12		13		86.5p		14		20

 

 

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
売上原価	合計	2,122	10%	13%		4,092	6%	7%
	売上の %	26.9%				26.8%	(0.6%)	(1.0%)
	コア	1,877	9%	12%		3,610	4%	6%
	売上の %	23.8%	(0.3%)	(0.2%)		23.7%	(1.0%)	(1.3%)

売上に対する 合計 とコア売上原価の割合は、四半期に とわずかに減少し、年初来で減少しました。当四半期 は、利益率の高い特殊医薬品 製品と地域ミックスの増加、チャネル ミックスによる価格面でのメリットと、米国での返品とリベート調整の恩恵を受けました。さらに、年初来の は、利益率が高くなった の成長により、さらにさまざまなメリットがあります アレックスビー。

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
販売、 一般および管理	合計	2,465	9%	13%		4,552	3%	7%
	売上の %	31.3%	(0.3%)	0.1%		29.9%	(1.4%)	(1.4%)
	コア	2,223	1%	6%		4,202	(1%)	2%
	売上の %	28.2%	(2.3%)	(1.9%)		27.6%	(2.6%)	(2.6%)

の四半期および年初来、コア販管費は の売上高に占める割合が改善しました。これは、グローバル 市場の拡大と特に の疾病啓発を支援するための規律ある投資の継続によるものです長時間作用型HIV治療薬への課税と投資 。 控訴が成功した後、 Zejulaロイヤリティ紛争で2023年第1四半期に採択された法的規定が 取り消されたことによる2パーセントポイントの好影響により、 は部分的に相殺されました。

 

販管費の合計増加には、以下に関連する 訴訟の弁護のために予想される弁護士費用を反映して、多額の法務費用の増加も含まれていました ザンタック（ 38ページの詳細を参照してください）。

 

 

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
リサーチ & 開発	合計	1,477	10%	12%		2,911	12%	14%
	売上の %	18.7%	0.1%	(0.1%)		19.1%	0.7%	0.4%
	コア	1,415	8%	9%		2,774	9%	12%
	売上の %	17.9%	(0.4%)	(0.6%)		18.2%	0.2%

 

2024年第2四半期および年初来、ベピロビルセン（慢性 B型肝炎）を含む疾患分野全体の 投資の継続と、肺炎球菌マルチ抗原提示システム （MAPS）と感染症におけるmRNAに関連する臨床試験プログラム の進歩により、研究開発費は増加しました。

 

HIVでは、次世代の長時間作用型治療と 予防薬への投資が増加しました。呼吸器・腫瘍学では、デペモキマブ（喘息と好酸球性 炎症）、カンリピキサント（難治性慢性咳）、 のライフサイクルイノベーションと後期段階の臨床 開発プログラムを支援するために、投資 を増やしました。ジェンペリ（子宮内膜 がん）。これは、Arexvyと Ojjaaraの 発売後のコスト削減と、Zejulaの 開発費の削減によって一部相殺されました。

 

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
ロイヤリティ 収入	合計	144	(36%)	(37%)		295	(27%)	(27%)
	コア	144	(36%)	(37%)		295	(27%)	(27%)

2024年第2四半期と 年初来の合計およびコアロイヤリティ収入の減少は、主に2023年末にガーダシル のロイヤリティの大部分が停止されたことを反映しています。2024年第2四半期のガーダシルのロイヤリティは £1200万（2023年第2四半期：13200万ポンド）でした。これは、KesimptaとBiktarvy のロイヤリティの増加によって一部相殺されました。

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
その他の オペレーティング 収入/ (費用)	合計	(318)	>(100%)	>(100%)		(851)	>(100%)	>(100%)

2024年第2四半期のその他の営業費用には、主に長期的なHIV感染見通しの改善と外貨の動きを反映して、偶発的対価負債（CCL） の の再測定、ワクチン CCL、 に対する負債の増加、およびPfiの負債の増加から生じる37800万ポンド（2023年第2四半期：18900万ポンドのクレジット）の費用が含まれていました株式会社ファイザー (Pfizer) プットオプション。 に加えて、Haleon plc （Haleon）の保有株式に3500万ポンド（2023年第2四半期： 3500万ポンドの利益）の公正価値損失がありましたが、その他の純利益が9500万ポンド（2023年第2四半期：5400万ポンド）増加したことにより一部相殺されました。Haleonが保有する残りの株式 はすべて2024年5月に売却されました。

 

年初来の 年初来のその他の営業費用には、主に長期にわたるHIV感染見通しの改善と外貨の動き、およびワクチンCCLに対する 負債とファイザー プットオプションの負債の増加を反映したCCLの再測定から生じる 106300,000ポンド（2023年度：46000万ポンドのクレジット）の費用が反映されています。これは、 Haleonの保有株式の2200万ポンドの公正価値利益（2023年度：2900万ポンドの損失）と、その他の純利益19000万ポンド （2023年度：14400万ポンド）の増加によって一部相殺されました。

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
営業利益	合計	1,646	(23%)	(22%)		3,136	(26%)	(20%)
	売上の %	20.9%	(8.9%)	(9.1%)		20.6%	(9.3%)	(8.4%)
	コア	2,513	16%	18%		4,956	16%	22%
	売上の %	31.9%	1.6%	1.3%		32.5%	2.3%	2.9%

合計 営業利益率は2024年第2四半期に低下しました。これは主に、 長期的なHIV感染見通しの改善と外貨の動きを反映したViiV Healthcare CCLの不利な動き、 ワクチンCCLに対する負債の増加、およびHaleonの保有株式の公正価値損失 （2023年第2四半期の公正価値の増加）によるものです。} その他の純利益の増加により相殺されます。年初来、CCL再測定でも 不利な動きが見られましたが、保有しているHaleon株式の 公正価値上昇（2023年初来 の公正価値損失）とその他の純利益の増加によって一部相殺されました。

 

Core の四半期および年初来の営業利益は、好調な売上と好調な製品、および 地域構成による の継続的なレバレッジの恩恵を受けました。これは、 研究開発および成長資産への投資の増加、およびロイヤルティ収入の減少によって一部相殺されました。年初来 の日付には、2023年第1四半期に採択された の法的規定の取り消しによる好影響も含まれています の控訴が成功した後、Zejulaロイヤリティに関する異議申し立てが行われました。COVID-19ソリューションの売上の減少による悪影響は、当四半期のコア営業利益 が3パーセントポイント、年初来で6パーセントポイント増加したことであり、 がコアの営業利益率に与える影響は最小限でした。

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
正味の ファイナンス費用	合計	150	(1%)	1%		284	(13%)	(12%)
	コア	148	(3%)	(1%)		280	(13%)	(12%)

2024年第2四半期および年初来の純財務コストの 減少は、主に、Haleonの全株の処分が成功して受け取った現金の と満期債券からの節約の結果としての短期融資の利息の低下によるもので、リース 利息費用の増加により一部相殺されました。年初来も、2023年第1四半期に完了した 社債の買い戻しによる純費用の恩恵を受けています。

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
課税	合計	191	(21%)	(19%)		465	(10%)	(2%)
	税率%	12.8%				16.3%
	コア	423	34%	36%		827	34%	41%
	税率%	17.9%				17.7%

 

合計結果の 実効税率は、Total 結果に含まれるさまざまな調整項目のさまざまな税 効果を反映しています。

 

コア利益に対する 実効税率は、今年の の予想とほぼ一致しており、OECDの「ピラー2」モデル フレームワークに沿って2024年1月1日から施行された新しいグローバル 最低法人所得税規則の影響も含まれています。課税に関連する問題は、年次報告書2023の注記14、 「課税」に記載されています。グループ は、未開の期間で、関連する税務当局がまだ に同意していない期間から発生する可能性が高い 負債について、適切な引当金を用意していると引き続き考えています。そのような 事項に対する最終的な責任は、記載されている金額とは異なる場合があり、関連する税務当局との契約の結果によって、 が決まります。

 

 

		Q2 2024				1年初来
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
非制御型 の関心事 (「NCI」)	合計	131	8%	14%		166	(37%)	(29%)
	コア	170	31%	37%		324	29%	37%

 

当四半期にNCIに割り当てられた総利益の の増加は、主にグループの他の 事業体の純利益の増加によるものです。年初来でNCIに割り当てられた総利益の減少は、ViiV Healthcareの総利益 （CCLの再測定損失を含む）の減少によるもので、 15000万ポンド（2023年度：26700万ポンド）の配分でしたが、グループの他の 事業体の一部における純利益の 増加により一部相殺されました。

 

2024年第2四半期および年初来におけるNCIに割り当てられた事業からのコア利益の の増加は、主にViiV Healthcareからのコア利益 配分が増加したことを反映しています。 四半期は16100万ポンド（2023年第2四半期：13600万ポンド）、 年初来は30800万ポンド（2023年初頭：25600万ポンド）、純額も増加しました NCIを保有するグループの他の事業体の一部の 利益。

 

		Q2 2024				1年初来
		£p	AER	CER		£p	AER	CER
一株当たりの利益	合計	28.8p	(28%)	(27%)		54.5p	(29%)	(24%)
	コア	43.4p	12%	13%		86.5p	14%	20%

 

2024年第2四半期および年初来の総EPSの減少は、主に 長期的なHIV感染見通しの改善と外貨の動きを反映して、CCL再測定の費用が高くなったためです。

 

四半期および年初来のコアEPSの の増加は、主に コア営業利益の増加と 財務コストの低下を反映していますが、非支配持分 の増加と実効課税率の上昇によって一部相殺されました。COVID-19ソリューションの売上が減少したことで、コアEPSは四半期で4パーセントポイント、年初来で6パーセントポイント減少しました。

 

 

結果への通貨の影響

 

2024年第2四半期の の結果は平均為替レートに基づいています。 は主に1.26ドル/1ポンド、1.17ユーロ/£1、円198/£1です。 期末の為替レートは1.27ドル/1ポンド、 1.18ユーロ/1ポンド、203円/1ポンドでした。比較為替レート は41ページにあります。

 

		Q2 2024				1年初来
		£m/£p	AER	CER		£m/£p	AER	CER
売上高		7,884	10%	13%		15,247	8%	12%
一株当たりの利益	合計	28.8p	(28%)	(27%)		54.5p	(29%)	(24%)
	コア	43.4p	12%	13%		86.5p	14%	20%

2024年第2四半期の通貨への悪影響は、主に 英ポンドが米ドル、ユーロ、円に対して上昇したことを反映していました。 会社間 取引の決済による為替差益は、合計 とコアEPSに2パーセントポイントの好影響を及ぼしました。

 

年初来の 通貨への悪影響は、主に、米ドル、ユーロ、円、および 新興市場通貨に対する英ポンドの上昇を反映しています。会社間取引の 決済による為替差損益は、 TotalとCore EPSにわずかな影響を及ぼしました。

 

 

キャッシュジェネレーション
キャッシュフロー
	Q2 2024 £m		Q2 2023 £m		H1 2024 £m		H1 2023 £m
営業から生み出される現金 （100万ポンド）	1,650		1,620		2,776		1,907
営業活動から生み出された正味の 現金（百万ポンド）	1,113		1,307		2,071		1,360
無料 キャッシュインフロー/（アウトフロー）*（百万ポンド）	328		348		617		(341)
無料 キャッシュフローの伸び (%)	(6)%		34%		>100%
無料 キャッシュフロー変換* (%)	28%		21%		28%		–
合計 純負債** (百万ポンド)	13,960		18,220		13,960		18,220

 

*	フリーキャッシュフローとフリーキャッシュ フローの換算は60ページで定義されています。フリーキャッシュフローは44ページの で分析されています。
**	純負債は 44ページで分析されています。

 

 

Q2 2024

 

当四半期の営業活動から生み出された 現金 は、165,000万ポンド （2023年第2四半期：16億2000万ポンド）でした。この増加は主に、コア営業利益の増加と年金 の追加拠出金の減少を反映していますが、AMP上限の撤廃の影響を含め、売上の増加、返品およびリベートのタイミング、 による売掛金 の増加によって一部相殺されました。

 

当四半期の 偶発的対価の現金支払い総額は、塩野義製薬への現金 支払いを含めて、3億1700万ポンド（2023年第2四半期：2億8,800万ポンド）でした。株式会社（塩野義製薬）の3億500万ポンド（2023年第2四半期：2億7800万ポンド）。そのうち3億1300万ポンド（2023年第2四半期：2億8,500万ポンド）は、営業活動によるキャッシュフローとして計上されました。

 

当四半期（2023年第2四半期： ）の無料キャッシュインフローは32800万ポンド（2023年第2四半期： 3億4800万ポンド）でした。事業から生み出された現金 の増加に加えて、支払われる純利息が減少し、非支配持分に支払われる 配当が減少し、資本支出も減少しました。これらは納税額の増加によって相殺され、 四半期にフリーキャッシュフローが減少しました。

 

 

 

H1 2024

 

営業活動から生み出された 現金 は277600万ポンド（2023年上半期：190700万ポンド）でした。この増加は主に コア営業利益の増加、売掛金の回収額の増加を反映しています。特に は アレックスビーと シングリックス、そして年金 の拠出額を下げてください。これは、AMP の上限撤廃の影響を含め、返品と リベートのタイミングによって一部相殺されました。

 

2024年上半期の 偶発的対価の現金支払い総額は 6億2,600万ポンド（2023年上半期：5億7,900万ポンド）でした。 は、塩野義製薬への6億500万ポンド（2023年上半期：5億6,500万ポンド）の現金支払いを含みます。この のうち、 6億1,900万ポンド（2023年上半期：5億7,500万ポンド）は、営業活動 からのキャッシュフローとして計上されました。

 

2024年上半期の の無料 キャッシュインフローは61700万ポンドでした（2023年上半期：34100万ポンドのアウトフロー）。この増加は主に、営業活動から生み出される現金の の増加、支払った純利息の減少、非支配持分 への配当金の減少、資本支出の減少によるもので、税金 の支払いの増加によって一部相殺されました。

 

 

 

純負債総額

 

2024年6月30日の純負債は1396000万ポンドでしたが、2023年12月31日の は1504000万ポンドで、負債総額は1694300万ポンド、現金および流動投資は298,300万ポンドでした。43ページと44ページの純負債情報を参照してください。

 

純負債は108,000万ポンド減少しました。これは主に、61700万ポンドのフリーキャッシュインフローと、投資の 処分、主にHaleonの残りの 持株の売却、および9700万ポンドの純負債の交換による229600万ポンドの収益によるものです。これは、 アイオロス・バイオ株式会社（Aiolos）とエルシー・バイオテクノロジーズの純買収費用7480万ポンドと、株主に支払われた122,000万ポンドの配当金によって一部相殺されました。

 

2024年6月30日の時点で、GSkの短期借入金（当座貸越と リース負債を含む）は336600万ポンドから12か月以内に返済可能で、次の 年度には8400万ポンドを返済可能でした。

 

 

 

	ページ
2024年第2四半期のパイプラインのハイライト	14
ESG	16
合計 とコア結果	18
収益 ステートメント	26
包括利益の ステートメント	27
バランス シート	28
資本変動に関する ステートメント	29
キャッシュ フローステートメント	30
売上 テーブル	31
セグメント 情報	36
法的 事項	38
株主に を還元します	40
追加の 情報	41
Net の負債情報	43
Post 貸借対照表イベント	44
関連 当事者取引	44
金融 商品の公正価値開示	45
研究開発 解説	50
主な リスクと不確実性	59
レポート 定義	60
ガイダンス と見通し、前提条件、注意事項	62
取締役の 責任声明	63
独立 監査人のGSK plcへのレビューレポート	64

 

 

 

 

連絡先

GSK plc (LSE/NYSE: GSK) は、 科学、技術、人材を結び付けて病気 を一緒に乗り越えることを目的としたグローバルなバイオ医薬品企業です。で詳細を調べてください www.gsk.com。

 

 

GSKに関するお問い合わせ：
メディア	ティム フォーリー	+44 (0) 20 8047 5502	(ロンドン)
	キャスリーン クイン	+1 202 603 5003	(ワシントン)
投資家 関係	ニック ストーン	+44 (0) 7717 618834	(ロンドン)
	ジェームズ ドドウェル	+44 (0) 7881 269066	(ロンドン)
	ミック レディー	+44 (0) 7990 339653	(ロンドン)
	ジョシュア ウィリアムズ	+44 (0) 7385 415719	(ロンドン)
	ジェフ マクラフリン	+1 215 589 3774	(フィラデルフィア)
イングランドとウェールズで登録: いいえ。 3888792
登録事務所: 980 グレートウェストロード ブレントフォード、 ミドルセックス TW8 9GS

 

 

2024年第2四半期のパイプラインのハイライト（ 2024年5月1日以降）

 

 

	医薬品/ワクチン	トライアル（表示、プレゼンテーション）	イベント
規制上の決定またはその他の規制措置	アレックスビー	RSV、 リスクが高い50〜59歳の成人	規制上の決定 （米国）
	アレックスビー	RSV、 リスクが高い50〜59歳の成人	中国の ポジティブな 意見（EU）
	オムジャラ	モメンタム （貧血を伴う骨髄線維症）	規制 の決定（JP）
規制当局への提出または承認	ジェンペリ	RUBY パート1（OSの全集団、1L子宮内膜がん）	規制 提出（EU）
	ブレンレップ	DREAMM-7/8（2L+ 多発性骨髄腫）	規制 提出（EU）
フェーズIIIのデータ読み出しまたはその他の重要なイベント	デペモキマブ	スイフト-1/2（重度の喘息）	ポジティブ フェーズIIIのデータ読み出し

 

 

予想されるニュースフロー

 

タイミング	医薬品/ワクチン	トライアル（表示、プレゼンテーション）	イベント
H2 2024	アレックスビー	RSV、 リスクが高い50〜59歳の成人	規制 の決定（EU、JP）
	ゲポチダシン	EAGLE-2/3（合併症のない尿路感染症）	規制 提出（米国）
	デペモキマブ	ANCHOR-1/2（鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎）	フェーズ IIIのデータ読み出し
	デペモキマブ	ANCHOR-1/2（鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎）	規制 提出（米国）
	デペモキマブ	スイフト-1/2（重度の喘息）	規制 提出（米国）
	ヌカラ	鼻ポリープを伴う慢性 鼻副鼻腔炎	規制 の決定（JP）
	ヌカラ	マチネ （慢性閉塞性肺疾患）	フェーズ IIIのデータ読み出し
	ヌカラ	マチネ （慢性閉塞性肺疾患）	規制 提出（米国）
	ブレンレップ	DREAM-7/8（2L+多発性骨髄腫）	規制 の提出 （米国、 JP）
	ブレンレップ	DREAMM-7（2L+多発性骨髄腫）	規制 提出（CN）
	ジェンペリ	RUBY パート1（OSの全集団、1L子宮内膜がん）	規制上の決定 （米国）
	ゼジュラ	ファースト (1Lメンテナンス卵巣がん)	フェーズ IIIのデータ読み出し
	ゼジュラ	ZEAL (1L メンテナンス用非小細胞肺がん)	フェーズ IIIのデータ読み出し
	ライナーリキシバット	GLISTEN （原発性胆汁性胆管炎の胆汁うっ滞性そう痒症）	フェーズ IIIのデータ読み出し

 

 

予想されていたニュースの流れは続きました

 

タイミング	医薬品/ワクチン	トライアル（表示、プレゼンテーション）	イベント
H1 2025	アレックスビー	RSV、 リスクの高い18〜49歳の成人	フェーズ IIIのデータ読み出し
	MenaBCWY （第1世代）ワクチン候補薬	髄膜炎菌 ABCWY	規制上の決定 （米国）
	シンリックス	帯状疱疹、 18歳以上の成人	規制 の決定（CN）
	ゲポチダシン	EAGLE-2/3（合併症のない尿路感染症）	規制上の決定 （米国）
	ゲポチダシン	EAGLE-1（泌尿生殖器淋病）	規制 提出（米国）
	デペモキマブ	スイフト-1/2（重度の喘息）	規制 の提出 (欧州、 中国、日本)
	デペモキマブ	ANCHOR-1/2（鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎）	規制 の提出 (欧州、 中国、日本)
	ヌカラ	鼻ポリープを伴う慢性 鼻副鼻腔炎	規制 の決定（CN）
	ヌカラ	マチネ （慢性閉塞性肺疾患）	規制上の決定 （米国）
	ヌカラ	マチネ （慢性閉塞性肺疾患）	規制 の提出 (CN、 EU)
	ベントリン	低 炭素 MDI（ぜんそく）	フェーズ IIIのデータ読み出し
	ベントリン	低 炭素 MDI（ぜんそく）	規制 提出（EU）
	ブレンレップ	DREAMM-7/8（2L+ 多発性骨髄腫）	規制 の決定（JP）
	コボリマブ	COSTAR （非小細胞肺がん）	フェーズ IIIのデータ読み出し
	ジェンペリ	RUBY パート1（OSの全集団、1L子宮内膜がん）	規制 の決定（EU）
	ライナーリキシバット	GLISTEN （原発性胆汁性胆管炎の胆汁うっ滞性そう痒症）	規制 の提出 （米国、 欧州、中国）
H2 2025	アレックスビー	RSV、 リスクの高い18〜49歳の成人	規制 提出（米国）
	ベーセロ	髄膜炎菌 b（幼児）	フェーズ IIIデータの読み出し
	ベーセロ	髄膜炎菌 b（幼児）	規制 提出（米国）
	ゲポチダシン	EAGLE-1（泌尿生殖器淋病）	規制上の決定 （米国）
	ゲポチダシン	EAGLE-J （合併症のない尿路感染症）	規制 提出（JP）
	テビペネム ピボキシル	PIVOT-PO （複雑な尿路感染症）	フェーズ IIIのデータ読み出し
	テビペネム ピボキシル	PIVOT-PO （複雑な尿路感染症）	規制 提出（米国）
	優しい	CALM-1/2（難治性慢性咳）	フェーズ IIIのデータ読み出し
	優しい	CALM-1/2（難治性慢性咳）	規制 の提出 （米国、 EU）
	デペモキマブ	スイフト-1/2（重度の喘息）	規制上の決定 （米国）
	デペモキマブ	ANCHOR-1/2（鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎）	規制上の決定 （米国）
	デペモキマブ	OCEAN （多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症）	フェーズ IIIのデータ読み出し
	デペモキマブ	軽快な (ぜんそく)	フェーズ IIIのデータ読み出し
	ブレンレップ	DREAMM-7/8（2L+ 多発性骨髄腫）	規制 の決定（米国、EU）
	ブレンレップ	DREAMM-8（2L+多発性骨髄腫）	規制 提出（CN）
	コボリマブ	COSTAR、 (2L非小細胞肺がん)	規制 の提出 （米国、 EU）
	ライナーリキシバット	GLISTEN （原発性胆汁性胆管炎の胆汁うっ滞性そう痒症）	規制上の決定 （米国）
	ライナーリキシバット	GLISTEN （原発性胆汁性胆管炎の胆汁うっ滞性そう痒症）	規制 提出（JP）

治療 領域別に開発中のいくつかの主要な 医薬品とワクチンの詳細については、50ページから58ページを参照してください。

 

 

信頼：責任あるビジネスのための6つの優先分野 の進捗状況

 

責任を持って事業を行うことで の信頼を築くことは、GSKの戦略 と文化にとって不可欠です。これにより、成長と株主への還元を支援し、 リスクを軽減し、 持続可能な健康への影響を大規模に実現しながらGSKの従業員が繁栄するのに役立ちます。同社は、 環境、社会、ガバナンス（ESG）の重点分野を6つ特定しました。これらの分野は、GSKのビジネスにとって最も重要なことと、利害関係者にとって最も重要な 問題に取り組んでいます。以下の のハイライトには、以来のアクティビティが含まれています 2024年第1四半期の結果。年次更新の詳細については、GSKのESG パフォーマンスレポート2023を参照してください。(1)

 

アクセス

コミットメント： GSKのワクチンと医薬品を、ビジネスにとって持続可能な価値に基づいた 価格で入手できるようにし、十分なサービスを受けていない人々の治療と保護のためにGSKのワクチンと 医薬品の使用を増やすアクセス 戦略を実施します。

 

以降の進捗状況 Q1 2024:

●	7月、GSkは、三日熱マラリア の再発予防のための最初の単回投与薬 —根治的 治療のためにクロロキンと併用するタフェノキンが、タイとブラジルの両方で発売されたことを発表しました。この新しい治療法の の開発と発売は、GSkとMedicines for Malaria Ventureとの間の パートナーシップの結果です。 の詳細情報はこちらにあります。 (2)
●	4月、ViiV Healthcareは、医薬品特許 プール（MPP）との画期的なライセンス契約を締結してから10年後、ジェネリックドルテグラビル（DTG） ベースの医薬品が100億パックを超えるジェネリック医薬品が、 128の低中所得国（LMIC）のHIV感染者に届いたと発表しました。このパートナーシップにより、 はまた、LMICsにおける長時間作用型カボテグラビルへのアクセスをサポートするライセンス契約により、 小児科向けの革新的なHIV薬へのアクセスが加速し、成人の革新的なHIV 予防へのアクセスが促進されました。詳細については、 をご覧ください。 (3)
●	6月に、グローバル 基金の男女共同参画基金（ジェンダー平等基金）の最初の資金提供パートナーが発表されました。この基金は、エイズ、結核（TB）、マラリアの流行を終わらせるためにジェンダー平等が 非常に重要であることを認識するために設立されました）。 には、コミュニティ の関与とエンパワーメントを通じてジェンダー平等に向けた進展を加速させるために、今後3年間で最大750万ドルの助成金が授与されます。詳細については、こちらをご覧ください。 (4)
●	アクセスに関連する パフォーマンス 指標は、GSKのESGパフォーマンスレポート2023の10ページにある関連する詳細 とともに毎年更新されます。

 

世界の健康と健康保障

コミットメント： パンデミックの脅威を含む 優先疾患を治療および予防するための新しい製品や技術を開発しています。

 

以降の進捗状況 Q1 2024:

●	5月、 GSkは、新しい 抗菌薬耐性（AMR）対策を開発するために、科学、技術、 臨床、政策、市民参加の専門知識からなる新しいグローバルネットワークであるフレミング イニシアチブを支援することを4500万ポンドで誓約しました。AMRは世界的な公衆衛生上の緊急の脅威であり、効果的な対策を講じなければ、2050年までに毎年1000万 人が死亡する可能性があります。このパートナーシップ は、感染症の予防と 治療におけるGSKのリーダーシップと、インペリアルカレッジ ロンドンとインペリアルカレッジヘルスケアNHSトラストの 世界クラスの臨床および研究の専門知識を結集します。 の詳細については、こちらをご覧ください。 (5)
●	世界の健康と健康安全保障に関連する パフォーマンス 指標は、GSKのESGパフォーマンスレポート 2023の15ページにある関連する詳細とともに、毎年更新されます 。

 

環境

コミットメント： は、2030年と2045年に向けた野心的な目標を掲げ、ネットゼロ、自然に優しい、より健康な地球を目指しています。

 

以降の進捗状況 Q1 2024:

●	5月に、 次世代 推進剤を使用した、定量式 用量吸入器（MDI）、ベントリン（サルブタモール）の低炭素版を対象とした第III相試験が開始されました。GSKを含むすべてのMDI、 に現在含まれている推進剤は、温室効果ガスの排出に寄与しています。患者がベントリンMDIを使用することで放出される ガス、具体的には は、GSKの世界全体の二酸化炭素排出量のほぼ半分（48％）を占めています。これが成功すれば、吸入器の使用による 温室効果ガス排出量を約 90％削減する可能性があり、GSKの野心的なネットゼロ 気候目標に大きく貢献します。
●	GSK は、再生可能エネルギーの使用量の増加を含め、2030年と2045年までにあらゆる範囲で温室効果ガス 排出量の削減に向けて前進を続けています。6月、GSkはアーバインの製造 拠点で新しい56エーカーの 太陽光発電所と2つの新しい風力タービンを稼働させ、また、 Sembcorpと10年間のエネルギー契約を締結したことを発表しました。これは、シンガポールにある GSKの3つのグローバル製造拠点すべての電力需要をカバーするものです。つまり は、2025年1月1日から、 シンガポールでのGSKのすべての製造事業が、シンガポールでの Sembcorpの太陽光発電プロジェクトからの再生可能エネルギー証明書の対象となり、3％の はGSKの敷地内のソーラーパネルですでに発電されています。 の詳細情報はこちらにあります。 (6)
●	環境に関連する パフォーマンス 指標は、GSKのESGパフォーマンスレポート2023の 18ページにある、関連する の詳細とともに毎年更新されます。

 

ダイバーシティ、エクイティ、インクルージョン

コミットメント： 多様で公平でインクルーシブな職場を作り、GSKの臨床試験における多様な患者集団の採用を強化し、 、多様なコミュニティを支援します。

●	ダイバーシティ、エクイティ、インクルージョンに関連する パフォーマンス 指標は、GSKのESGパフォーマンスレポート 2023の26ページで関連する詳細とともに毎年更新されます。

 

倫理基準

コミットメント： は の従業員が正しいことを行えるよう支援し、 がGSKの基準を共有し、責任を持って運営しているサプライヤーと協力することで、GSKの事業全体で倫理的な行動を促進します。

●	倫理基準に関連する パフォーマンス 指標は、 30ページにあるGSKのESGパフォーマンスレポート2023で 関連の詳細とともに毎年更新されます。

 

プロダクトガバナンス

コミットメント： は厳格な品質と安全プロセスを維持し、責任を持って データと新しい技術を使用しています。

●	プロダクトガバナンスに関連する パフォーマンス 指標は、 35ページにあるGSKのESGパフォーマンスレポート2023で 関連の詳細とともに毎年更新されます。

 

ESGレーティングのパフォーマンス

 

以下に詳しい は、主要なESG格付けにおけるGSKの業績です。

 

 

外部ベンチマーク	現在の スコア/ランキング	前へ スコア/ランキング	コメント
S&P グローバルのコーポレート・サステナビリティ・アセスメント	79	84	は製薬業界グループの の2番目です。現在のスコアは、2024年7月に更新されました。
医薬品インデックスへの へのアクセス	4.06	4.23	は、2008年の開始以来、 の隔年指数をリードしてきました。2022年11月から、 の現在の業績を隔年で更新しました
抗菌 耐性のベンチマーク	84%	86%	は2018年の開始以来 ベンチマークをリードしてきました。現在のランキングは2021年11月に更新されました
CDP 気候変動	A-	A-	は毎年 更新され、現在のスコアは2024年2月に更新されました（サプライヤーの エンゲージメント、2023年3月）
CDP ウォーターセキュリティ	A-	B
CDP フォレスト（パーム油）	B	A-
CDP フォレスト（木材）	B	B
CDP サプライヤーエンゲージメント評価	リーダー	リーダー
サステナビリティクス	15.4	16.7	製薬サブインダストリーグループの 2番目の パーセンタイル。スコアが低いほど、 はリスクが低いことを示します。現在のランキングは2024年5月に更新されました
MSCI	AA	AA	最後の 格付けアクション日：2023年9月
ムーディーズ ESGソリューション	62	61	現在の スコアは 2023 年 8 月に更新されました
ISS 企業格付け	B+	B+	現在の スコアは 2023 年 6 月に更新されました
FTSE4Good	メンバー	メンバー	2004年からのメンバー 、2024年6月の最新レビュー
ShareActionの ワークフォース・ディスクロージャー・イニシアチブ	79%	77%	現在の スコアは、2024年1月に更新されました

 

 

脚注:

(1)	https://www.gsk.com/media/11009/esg-performance-report-2023.pdf
(2)	https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/brazil-and-thailand-become-first-malaria-endemic-countries-to-launch-new-single-dose-radical-cure-medicine/
(3)	https://viivhealthcare.com/hiv-news-and-media/news/press-releases/2024/april/mpp-10-years-anniversary/
(4)	https://www.theglobalfund.org/en/news/2024/2024-06-13-gender-equality-fund-announces-funding-partners/
(5)	https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-to-become-a-founding-partner-of-fleming-initiative-to-fight-antimicrobial-resistance-amr/
(6)	https://www.gsk.com/media/11369/gsk-set-to-achieve-100-renewable-electricity-at-all-manufacturing-sites-in-singapore-from-2025.pdf

 

合計とコア の結果

 

報告された合計 の結果は、グループ全体の の業績を表しています。

 

GSK は、2024年第1四半期に報告の枠組みを1つ更新しました。これは、 製薬業界の ヨーロッパの同業他社と一致するように、調整後の業績の説明をコアに変更しましたが、 の基準や数値には変更を加えていません。2024年第2四半期に、コア結果の 定義が更新され、 子会社の清算時に が損益計算書に再分類された、外貨換算準備金から2500万ポンドを超える金額が除外されました。この調整項目による による四半期または年初来の影響はありません。合計 結果に変更はありません。

 

GSK は、 事業の業績を報告するために、IFRS以外の指標を多数使用しています。コアリザルトやその他の非IFRS指標は、IFRSに従って提示された情報に加えて と見なされますが、それに代わるものでも、それに代わるものでも、それよりも優れていると見なすこともできません。コアリザルトは以下に定義されている で、その他の非IFRS指標は 60ページに定義されています。

 

GSK は、コア業績を の合計業績と合わせて考えると、投資家、アナリスト、その他の利害関係者に 役立つ補足情報を提供し、期間から までのグループの財務実績と地位をよりよく理解し、グループの業績が大多数の同業他社と比較してより簡単になると考えています。これらの指標 は、経営陣が計画や報告の目的でも使用します。 他の企業が使用している同様の 測定値と直接比較できない場合があります。

 

GSK は、投資家やアナリストに、単一の 財務指標に頼るのではなく、財務諸表や注記を含むGSKの四半期決算 の発表全体を確認することを奨励しています。

 

GSKは、進化する規制要件とベストプラクティスに合わせて、 財務報告の継続的な改善に取り組んでいます。 はこの慣行に沿って、GSKは報告の枠組みを引き続き見直し、 を改善していく予定です。

 

Core の結果では、当社の事業 に関連する以下の項目は、これらすべての 項目の税効果とともに、合計結果から除外されています。

 

●	無形資産の 償却 （コンピューターソフトウェアと資本化された 開発費を除く）
●	無形資産（コンピューターソフトウェアを除く）の 減損 と のれんは
●	主要な リストラ費用。これには、有形資産 およびコンピューターソフトウェア（理事会が承認した特定のプログラム に基づく構造的で大規模で、 の個人プロジェクトまたは関連プロジェクトの費用が2,500万ポンドを超えるもの）の減損が含まれます。材料買収後の 統合費用を含みます
●	取引関連の 会計、または の重要な買収に関連するその他の調整
●	の収益 および関連会社、製品、事業の処分費用、 多額の和解収入、多額の訴訟費用（ の保険回収額を差し引いたもの）および訴訟 および政府調査の和解費用、 ロイヤリティ収入以外のその他の営業収益、および に外貨換算準備金を から損益計算書 に再分類した金額を含むその他の項目金額が £2500,000 を超える子会社の清算

 

その他すべての通常コース小規模リストラの費用 と、法定の 費用と事業費は、トータル とコアリザルトの両方に計上されます。

 

Core の結果には主要なリストラプログラムのメリットが含まれていますが、 には多額の費用（多額の法的費用、主要な リストラおよび取引項目など）は含まれていないため、 はグループの財務実績の全体像、 と見なすべきではありません。 は総合結果に表示されます。他の 調整項目を除外すると、コア収益が総収益よりも大幅に高くなったり、低くなったりする可能性があります。特に、 の重大減損、リストラ費用、訴訟費用を除くと、 コア収益は総収益よりも高くなります。

 

GSKは、グループの取引環境や 全体の戦略の大幅な変化、または重要な買収後に に対応して、いくつかの主要なリストラプログラムを実施してきました。 医薬品部門では、厳しく規制された製造 事業とサプライチェーン、そして事業のライフサイクルが長いため、リストラプログラム、特に 製造または研究開発拠点 の合理化または閉鎖を伴うものは、完了するまでに数年かかる可能性があります。これらのプログラムの費用は、現金と 以外の両方の費用は、個々の 要素が承認され、会計上の認識基準を満たすときに計上されます。 その結果、大規模なリストラクチャリング プログラムの開始後、 年にわたって 料金が発生する可能性があります。

 

多額の 訴訟費用および費用とは、通常の コースにはなく、より定期的に発生する 個別の問題よりも大幅に大きい 訴訟または政府調査の和解から生じるものです。また、特定の主要な遺産 事項も含まれています。

 

合計結果とコア結果の の調整 と、主要な調整項目である の詳細は、20ページと 23ページに記載されています。

 

GSK は、コアリザルトの に基づいて投資家コミュニティに収益ガイダンスを提供します。これは同業他社や投資家コミュニティの の期待に沿ったもので、グループの業績を同業他社とより簡単に 比較できます。GSKは、合計結果の特定の重要な要素、 、特に条件付き の対価による将来の公正価値の変動を確実に 予測できず、通貨 などの外部要因や資本市場の動きなどの外部要因によって 大幅な調整を引き起こす可能性があるオプションを設定できないため、トータルの結果に関するガイダンスを提供できません。

 

 

ViiV ヘルスケア

 

ViiV ヘルスケアはグループの子会社であり、その営業業績（売上高、営業利益、税引後利益）の100％がグループの損益計算書に 含まれています。

 

収益 は、ViiV Healthcareの3人の株主にそれぞれの持株式（GSK 78.3％、ファイザー 11.7％、シオノギ10％）と、各株主が貢献した特定の 製品の業績によって決定される優先 配当を受ける資格に基づいて配分されます。これらの商品の相対 のパフォーマンスが時間とともに変化すると、各株主に配分される総収益の の割合も変化します。特に では、ドルテグラビルと カボテグラビル含有製品の売上の割合の増加が、GSKに割り当てられる優遇配当の の割合に好影響を与えています。 調整項目は、株式 の持分に基づいて株主に配分されます。GSKは、2023年の 収益総額の約84％、ViiVヘルスケアのコア収益の83％を受け取る権利がありました。

 

2012年に塩野義製薬とViivヘルスケアの旧合弁会社 の持分を取得するための対価として、塩野義製薬 はViiV Healthcareの10％の株式を取得しました。ViiV ヘルスケアも、開発中の 製品の将来の販売実績を条件として、塩野義製薬に追加の将来の現金対価 を支払うことにも同意しました合弁会社、ドルテグラビルと カボテグラビル。IFRS第3号「企業結合」に基づき、GSK は、買収時にこの の条件付対価の見積もり公正価値を計上する必要があり、 は、買収後の各期末に 時点での最新の公正価値の見積もりに負債を更新する必要があります。 の買収日に貸借対照表に計上されていた条件付対価 の負債は6億5900万ポンドでした。その後の再測定は、 はその他の営業利益/（費用）と、 各 期間の損益計算書の調整項目に反映されます。

 

条件付対価を決済するための 現金 の支払いは、前四半期の 関連製品の実際の売上 実績およびその他の収益に基づいて、ViiV Healthcareが四半期ごとに シオノギに支払います。これらの支払いは貸借対照表の負債 を減らすため、損益計算書には記録されません。2024年6月30日までの6か月間にViiVヘルスケアがシオノギに支払った現金 は、60500万ポンドでした。

 

負債は、 の将来の推定支払額の公正価値で計上する必要があるため、 負債の公正価値の変動を反映するように総損益計算書に記録される 費用と、負債を決済するために行われた実際の 現金支払いとの間には、大きなタイミング差があります。

 

ViiV ヘルスケアとの買収関連の取り決めに関する の詳しい説明は、年次報告書 2023の84ページと85ページに記載されています。

 

 

調整項目

 

2024年第2四半期と2023年第2四半期の合計業績とコア業績の の調整は以下のとおりです。

 

2024年6月30日までの3か月間

 

 

 

	合計 の検索結果 £m		無形資産 アモート- ライゼーション £m		無形資産 障害者- メント £m		メジャー リストラクト- {bar} チューリング £m		トランス- アクション- 関連 £m		ダイベスト- メント、 重要です リーガル と その他 アイテム £m		コア の検索結果 £m
売上高	7,884												7,884
売上原価	(2,122)		180				41		19		5		(1,877)
総利益	5,762		180				41		19		5		6,007
販売、 一般および管理	(2,465)						75		1		166		(2,223)
研究 と開発	(1,477)		13		47		2						(1,415)
ロイヤリティ 収入	144												144
その他 営業利益/（費用）	(318)						6		378		(66)		–
営業利益	1,646		193		47		124		398		105		2,513
正味の ファイナンス費用	(150)										2		(148)
アソシエイトの税引き後利益/（損失）の 株式 と合弁事業	(1)												(1)
税引前利益	1,495		193		47		124		398		107		2,364
課税	(191)		(43)		(11)		(34)		(121)		(23)		(423)
税率%	12.8%												17.9%
税引き後の利益	1,304		150		36		90		277		84		1,941
非支配者に帰属する利益 の関心事	131								39				170
株主に帰属する利益	1,173		150		36		90		238		84		1,771
	1,304		150		36		90		277		84		1,941
1株当たり利益	28.8p		3.7p		0.9p		2.2p		5.8p		2.0p		43.4p
加重 平均株式数（百万）	4,079												4,079

 

 

2023年6月30日までの3か月間

 

 

	合計 の検索結果 £m		無形資産 アモート- ライゼーション £m		無形資産 障害者- メント £m		メジャー リストラクト- {bar} チューリング £m		トランス- アクション- 関連 £m		ダイベスト- メント、 重要です リーガル と その他 アイテム £m		コア の検索結果 £m
売上高	7,178												7,178
売上原価	(1,932)		164				33				7		(1,728)
総利益	5,246		164				33				7		5,450
販売、 一般および管理	(2,268)						11				66		(2,191)
研究 と開発	(1,341)		20		4		2						(1,315)
ロイヤリティ 収入	226												226
その他 営業利益/（費用）	278								(189)		(89)		–
営業利益	2,141		184		4		46		(189)		(16)		2,170
正味の ファイナンス費用	(152)						1				(1)		(152)
アソシエイトの税引き後利益/（損失）の 株式 と合弁事業	(2)												(2)
税引前利益	1,987		184		4		47		(189)		(17)		2,016
課税	(242)		(40)		(1)		(11)		17		(38)		(315)
税率%	12.2%												15.6%
税引き後の利益	1,745		144		3		36		(172)		(55)		1,701
非支配者に帰属する利益 の関心事	121								9				130
株主に帰属する利益	1,624		144		3		36		(181)		(55)		1,571
	1,745		144		3		36		(172)		(55)		1,701
1株当たり利益	40.1p		3.5p		0.1p		0.9p		(4.5)p		(1.3)p		38.8p
加重 平均株式数（百万）	4,053												4,053