アメリカ合衆国
証券取引委員会
ワシントンDC20549
FORM
現在の報告書
証券取引法第13条または15条に基づく
報告書の日付(最も早い出来事の日付):
(登記事項に記載された登録者名)
| | |||
(州またはその他の管轄区域) 設立の | | (委員会 (IRS雇用者識別番号) | | (税務署の雇用者 識別番号) |
| | |
(本部所在地の住所) | | (郵便番号) |
(
(登録者の電話番号、エリアコードを含む)
該当なし
(前回報告以降に変更した場合は、以前の名称または以前の住所)
以下の規定の一つに基づく登録者のフォーム 8-K 提出の義務を同時に満たすことを意図している場合は、該当するボックスをチェックしてください。
証券法に基づく規則425条(17 CFR 230.425)に従った文書通信 | |
取引所法に基づく規則14a-12(17 CFR 240.14a-12)に従った情報提供資料 | |
取引所法に基づく規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に従った事前通信 | |
取引所法に基づく規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に従った事前通知 |
法第12(b)条に基づく登録証券:
各種類の名前 |
| 取引 シンボル |
| 登録した各取引所の名前 |
|
|
この規則の405条(この章の§ 230.405)または1934年証券取引法の1202条(この章の§ 2401.2)で定義される新興成長会社であるかどうかチェックマークで示してください。
新興成長企業
アイテム2。株式の未登録販売、資金使用、発行者による株式の購入
項目7.01 規制FD開示。
2024年7月30日、NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.(以下、「当社」といいます)は、独占的なライセンス契約の締結を発表し、MThera Pharma Co.、Ltd.(以下、「MTHERA」といいます)に対してNb-01の治療に関する権利を提供しました。この契約により、MTHERAは、Nb-01の将来の商業化に向けて、米国および韓国での潜在的な第3相臨床試験を含む、研究および臨床試験を実施することができます。報告書の現在の8-k(以下、「報告書」といいます)の展示物99.1として提出されたプレスリリースのコピーがここに参照されています。
プレスリリースで参照されたウェブサイトに含まれる、またはアクセス可能な情報は、このレポートの一部、または参照として取り込まれていません。プレスリリースによるウェブサイトのアドレスの記載は、テキスト的な参照として行われています。
附属書99.1には、連邦証券法の意味で前向きな声明が含まれています。これらの前向きな声明は、現在の期待に基づいており、将来のパフォーマンスを保証するものではありません。さらに、前向きな声明は、附属書99.1およびその他の報告書に記載されている制限に従う必要があります。当社が米国証券取引委員会に提出した書類の中には、実際のイベントや結果が前向きな声明と異なる場合があることに注意してください。
報告書に含まれる情報、およびここに記載された展示品99.1は、修正された1934年証券取引法(以下、「証券取引法」といいます)の第18条の規定の目的で提出され、その節の責任に基づくものとなります。証券法案または証券取引法の規定に基づく提出書類の参照特定の記載事項を除いて、記載事項を参照することがない限り、証券取引法の責任の所在となるものではありません。当社がこの報告書を提出したことは、Regulation FDの要件を満たすためだけに開示される必要のある情報の重要性を認めるものではありません。
アイテム9.01 財務諸表および展示事項。
(d) エキシビット
展示番号 |
| 展示書類の説明 |
99.1 | | 2024年7月30日のプレスリリース |
104 | | カバーページのインタラクティブデータファイル(Inline XBRL文書内に埋め込まれています)。 |
署名
1934年証券取引法の要件に基づき、当該報告書は、以下に署名・認証された担当者によって、当社の代表として正当に認証されたものです。
|
| NEUROBO PHARMACEUTICALS, INC. | |
| | | |
| | | |
日付:2024年7月30日 | | By: | /s/金亨燃 |
| | | 金亨燃 |
| | | 社長兼最高経営責任者 |