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ファイザーは第2四半期の2024年の業績を発表し、2024年のガイダンスを上方修正しました。
▪第2四半期のパフォーマンスは、焦点を絞った商業展開によって推進されました。

▪2024年の売上高の予想範囲を$59.5〜$625億に上方修正し、調整後希薄化後epsの予想範囲を$2.45〜$2.65に上方修正しました（2）。

▪2027年末までに約$15億のコスト削減が見込める製造最適化プログラムを開始しました。
▪第2四半期の2024年の売上高は$133億でした。
–予想されるCOVID収益の減少にもかかわらず、収益は前年同期比で運用上3％増加しました。
–Comirnaty（3）およびPaxlovidからの貢献を除き、収益は運用上14％増加しました。
▪第2四半期の2024年の報告された（4）希薄化後EPSは$0.01、調整後希薄化後EPSは$0.60でした。
–製造最適化プログラムの一時的な費用13億ドルを含み、報告された（4）希薄化後EPSを$0.18（5）悪化させました。
▪以前に発表されたコスト再調整プログラムから、2024年末までに少なくとも$40億の正味コスト削減を実現する予定です（6）。
ニューヨーク、2024年7月30日火曜日—ファイザー社（NYSE：PFE）は、2024年第2四半期の財務結果を発表し、売上高と調整後希薄化後EPSの両方について、2024年のガイダンス（1）を上方修正しました。以降のR＆Dパイプラインの四半期更新は、www.pfizer.comで入手できます。
第2四半期2024年の収益プレゼンテーションと経営陣の準備された発言、およびファイザーのR＆Dパイプラインの四半期更新は、www.pfizer.comで入手できます。
執行部のコメント
CEOであるアルバート・ブルラ氏は、「全社を通して堅実な実行により、2024年の戦略的優先事項に向けた進展を推進しています。2Qの製品ポートフォリオの強力なパフォーマンスに満足しており、いくつかの取得製品、主要なインラインブランド、最近の商業的なローンチを先導しました。特に、医薬品ポートフォリオにおいては、Seagenを買収した製品や既存製品からの収益が伸び、優れた成長を達成しました。」と述べています。
「全体的に、2024年上半期のパフォーマンスにも励まされており、引き続き患者の生活に変革をもたらすことに注力しており、企業の強化を推進しています」と述べています。
CFO兼執行役員であるデビッド・デントン氏は、「COVID収益がピークを迎えた四半期である2022年第4四半期以来、年間ベースでトップラインの売上高成長を達成しました。2Qにおける非COVID製品のオペレーティング売上高が14％増加し、引き続き商業的な実行に注力していることを示しています。コストベースを再調整することを示した当社の戦略的優先事項のサポートとして、当社はコスト再調整プログラムを進めています。さらに、製造最適化プログラムの第1段階を発表したことで、将来のマージン拡大の基盤を構築できたと信じています。」と述べています。
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2024年第1四半期、バイオファーマセグメントに関連するロイヤルティ収入のほとんどを含むその他の(収入)/差し引き─ネットから売上高に再分類し、当社の合併損益計算書の総売上高内にロイヤルティ売上高を別途の項目として示すようになりました。前期の金額は現在の表示に合わせて再計算されました。
全般的な結果
2024年初頭、PfizerはSeagen Inc.（Seagen）を統合し、焦点、スピード、および実行力を高めるために、商業組織で変更を加えました。具体的には、当社はバイオファーマ報告セグメント内にPfizer Oncology Division、Pfizer U.S. Commercial Division、Pfizer International Commercial Divisionを設立しました。Pfizerの2023年度報告書（www.pfizer.comで入手可能）のアイテム1.ビジネス─商業オペレーションのセクションを参照してください。
2024年および2023年上半期の結果(8)は以下の通りです。
このプレスリリースの一部の金額は四捨五入のため合計しない場合があります。すべてのパーセンテージは未丸めの金額を使用して計算されています。運用コストに関する言及は、外国為替レート（7）の影響を除く前期との比較を指します。
$ 13,283  $ 13,007  $  28,162  $  31,492  報告(4)当期純利益 (98％) (60％) 報告(4)希薄化後eps (98％) (60％) 調整後(2)当期純利益 調整後(2)希薄化後eps $ 12,991 
日本語に訳されない
(株式あたり金額)		第2四半期6ヶ月間
 20242023変化20242023変化
収益$ 13,283 $ 13,007 2%$  28,162 $  31,492 （11％）
報告(4)当期純利益
41　2,327(98％)3,156新規買7,870 (60％)
報告(4)希薄化後eps
0.010.41 (98％)0.55　1.38 bp(60％)
調整後(2)当期純利益
3,400 3,839（11％）8,074　10,876 （26%）
調整後(2)希薄化後eps
0.600.67 （11％）1.42 1.90 (25%)

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収益
（百万ドル）第2四半期6ヶ月間
 20242023% 変更20242023% 変更
 総計運営総計運営
グローバルバイオファーマ事業（バイオファーマ）$ 12,991 $ 12,690 2%4%$ 27,595 $ 30,863 （11％）(10%)
ファイザーセントロウン (PC1)
278 307 (10%)（9％）535 615 (13%)(13%)
ファイザー・イグナイト
1510 47%47%32　14 **
合計収益$ 13,283 $ 13,007 2%3%$ 28,162 $ 31,492 （11％）(10%)
* 計算が意味をなさないことを示します。
2024年の財務指針(1)
ファイザーは、ミッドポイントで収益予測を約$ 10億増額し、売上高予測を$ 59.5億から$ 625億の範囲に引き上げ、調整後希薄化されたEPS予測をミッドポイントで$ 2.45から$ 2.65に増額しました。同社の売上高に対する更新されたガイダンスには、約$ 5十億ドルと$ 3.5十億ドルの見込み収入が含まれているComirnaty(3)およびPaxlovidの収益が含まれます。また、Seagenからの貢献を含み、Comirnaty(3)およびPaxlovidの収益を除外すると、ファイザーは2023年の収益に比べて、2024年全年の事業収益成長率が8％から10％から9％から11％に引き上げられることを予期しています。
更新された2024年の調整後希薄化されたEPS誘導は、1Hパフォーマンスの強さや、当社のビジネスの基礎的な強さに対する信頼の継続的な維持を考慮に入れたものです。
ファイザーの更新された財務指針(1)は以下の通りです。
収益
$59.5億から$ 625億の範囲
（以前は$ 58.5 億から $ 615 億）
調整後SI＆A費用
調整後（3）R＆D費用は、11.0〜12.0十億ドル
調整後R&D費用
調整後（3）希薄化後EPS
調整後収益に対する有効税率
13.0％程度
（以前は約15.0％）
調整後希薄化されたEPS
$2.45〜$2.65
(以前は$2.15〜$2.35でした)
2024年5月1日に更新されたフルイヤーのガイダンス以降、外国為替レートの変動はほとんど影響を与えていない。詳細については、プレスリリース注釈(1)を参照してください。
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資本配分
2024年の最初の6ヶ月間、ファイザーは主に以下の2つのカテゴリーに資本を投資しています。
・企業の将来の成長機会を向上させるための取り組みに資本を再投資すること、具体的には:
・内部の研究開発プロジェクトに520億ドルを投資し、
・約2000万ドルをビジネスディールに投資すること。
・普通株式1株当たり0.84ドル、合計48億ドルのキャッシュ配当を通じて、株主に直接キャピタルを返還すること。
2024年には、株の自社買い取りは行われていない。2024年には株の自社買い取りは行われないことが現在の財務ガイダンスに反映されている。2024年には株の自社買い取りは予想されていない。現在の財務ガイダンスでは、2024年に株の自社買い取りを予定していない。
2024年第2四半期の希薄化後加重平均株式数を用いて、報告された希薄化後EPS(4)と調整後の希薄化後EPS(2)が5696百万株となった。
四半期の財務ハイライト(2024年第2四半期 vs 2023年第2四半期)
2024年第2四半期の売上高は133億ドルで、前年同期比で2,770百万ドル、または2％増加し、運用上4900万ドル、または3％増加した結果、主に多数の買収商品、主力商品、および最近の商業的な立ち上げによる成長が寄与し、グローバルでのコミルナティの売上高の予想される減少と、不利な為替レートの影響が1％、または1億7,000万ドル。コミルナティ(3)とパクスロビドからの貢献を除くと、売上高は2023年第2四半期比で経営上1.6億ドル、または14％増加した。
2024年第2四半期のコミルナティ(3)の売上高は1億9,500万ドルで、前年同期比で87％減少し、多くの市場での契約納入減少や需要低迷など、ワクチンの需要の季節的な変動、オンラインの通販市場への移行が原因です。
2024年2QのPaxlovidの売上高は2億5,100万ドルで、前年同期比で79％、または1億1,200万ドル増加し、第2四半期2023年には米国での販売が行われなかったため、第2四半期には国際市場における感染と需要の増加が引き続き主要な原因です。
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コミルナティ(3)とパクスロビドを除いた第2四半期2024年の運用上の売上高の増加は、主に以下によって引き起こされました:
・2023年12月に買収したSeagen のレガシー収益が全世界で8,450万ドルにのぼりました。
・Vyndaqelファミリー(Vyndaqel、Vyndamax、Vynmac)が世界中で71%の運用上の増加を記録し、主に米国と国際先進国市場での需要が継続的に高かったため。
・Eliquisのグローバル売上高は、米国とヨーロッパの一部市場での非弁別性心房細動適応における経口抗凝固剤の採用と市場シェアの獲得を継続したため、運用上8%に増加しました。しかし、特許の有効期限切れと海外市場でのジェネリックの競争による減少が部分的に相殺しています。
・Nurtec ODT/Vyduraのグローバル売上高は、米国での強い需要や国際市場での最近のローンチにより、運用上44％増加しました。
主に下記の要因が影響し、一部分には相殺効果があった:
・Xeljanzはグローバルで34％の運用上の減少となり、ラベル変更に関連する処方パターンの持続的なシフトや、カナダでの規制の独占権の失効の影響によるアメリカ合衆国の流通チャネルの不利な変化に加え、U.S.での純価格の低下が原因です。
グローバルではIbranceは運用的に8％ダウンしており、主に国際的な先進国市場での競合圧力による需要の低下と、一部の国際的な先進国市場での価格の低下によるものであり、一方で、前年度に比べて一部の国際的な先進国市場での臨床試験用製品の注文が増加したことによるものです。
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GAAPに基づく(4) 決算ハイライト報告
選択された報告された(4) 諸費用および費用
（百万ドル）第2四半期6ヶ月間
 20242023% 変更20242023% 変更
 総計運営総計運営
販売原価(4)
$ 3,300$ 3,2372%5%$ 6,679$ 8,122（18％）(15%)
売上高の％
24.8　%24.9　%該当なし該当なし23.7%25.8　%該当なし該当なし
SI&A費用(4)
3,717 3,497 6%7%7,212 6,914 4%5%
R&D費用(4)
2,696 2,648 2%2%5,189 5,153 1%1%
買収されたIPR&D費用(4)
6 33 (81％)(81％)6 55(88%)(88%)
その他の収益/控除-純(4)
1,107　(75)**1,787 200**
報告された所得に対する効果税率(4)
130.2%(3.1 %)4.8 %7.5　%
* 計算が意味をなさないことを示します。
2024年第2四半期の売上原価(4)は、前年の同期と比較してほぼ横ばいであり、低いComirnaty(3)の売上高によって主に引き起こされる売上高のミックスの良い変更、それに伴うBioNTechと適用されるロイヤルティ費用として50%の粗利益分割に関連する費用が当四半期に低くなったことが反映されています。ただし、Seagen買収に関連する在庫ファーバリューのステップアップの償却によって相殺されました。
2024年第2四半期のSI&A費用(4)は、前年の同期と比較して7%増加し、主に新しく導入または買収した製品のマーケティング・プロモーション費用の増加が原因です。
2024年第2四半期の研究開発費用(4)は、前年の同期と比較して2%増加し、主にSeagenから取得した特定の薬剤を開発するための支出が増加し、コストのリアラインメントプログラムによる支出の低下によって部分的に相殺されたためです。
2024年第2四半期のその他の控除-純(4)の不利な期間超過変更は、前年の同期と比較して12億ドルの大きなものであり、2024年第2四半期の株式に関する純損失が前年の同期に認識された純利益に対して生じたこと、2024年第2四半期のより高い純利益率および無形固定資産の減損費用が主な原因です。
ファイザーの報告された(4)所得に対する有効税率は、2024年第2四半期に前年同期と比較して増加し、2023年第2四半期の複数の税制度にまたがる各国の所得税解決関連の税制上の利益が再発生しなかったこと、2024年第2四半期における所得の管轄構成の有利な変化に対する部分的な相殺によるものです。
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調整後(2)損益計算書のハイライト
調整後(2)の選択された費用と支出
（百万ドル）第2四半期6ヶ月間
 20242023% 変更20242023% 変更
 総計運営総計運営
調整後(2)の売上原価
2,768ドル3,072ドル(10%)(6 %)5,804ドル7,818ドル（26%）(23%)
売上高の％20.8%23.6 %該当なし該当なし20.6%24.8　%該当なし該当なし
調整後(2)のSI&A費用
3,669ドル3,419ドル7　%8 %7,123ドル6,7695%6%
調整後(2)のR＆D費用 2,671 2,627 5,147 5,118 調整後(2)のその他の所得/控除-純 調整済み(2)の収入に対する効果的な税率 本プレスリリースの財務表の一部に、一部の報告された金融指標とそれに関連する注釈の和解を参照してください。 2024年5月1日以降の最近の注目すべき動向 2024年7月。Pfizerは、再発/難治性の大細胞リンパ腫患者を対象としたAdcetrisとレナリドミド、リツキシマブの併用のための追加的なバイオロジックライセンス申請（sBLA）が米国食品医薬品局（FDA）に対して審査のために受理されたと発表しました。FDAは2025年3月の処方箋医薬品ユーザー料金法（PDUFA）のアクション日を設定しました。承認されれば、これはAdcetrisの8番目のFDA承認指示になります。 2024年6月。Adcetrisをレナリドミドとリツキシマブと併用した再発/難治性の大細胞リンパ腫（DLBCL）患者の治療のためのAdcetrisの開発中の第3相ECHELON-3研究の詳細な全生存（OS）結果を2024年アメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）年次集会で発表しました。研究からの詳細なデータにより、Adcetrisの投与スキームは化学療法単独に比べて死亡リスクを37％減らし、中央OSは13.8ヵ月と8.5ヵ月になりました。最も頻繁に報告される治療中発生した有害事象のグレード3以上の場合、Adcetris対プラセボ群は好中球減少症、血栓性血小板減少症、貧血でした。 2024年6月。TakedaとPfizerは、Adcetrisを強化療法と併用したホジキンリンパ腫ステージIIb / III / IV初回診断患者を対象とした第3相HD21試験の陽性結果を発表しました。ドイツホジキン研究グループ（GHSG）によって行われ、2024年ASCO年次集会およびEuropean Hematology Association（EHA）年次集会で発表された4年間の解析では、欧州で主にこの設定で使用される現在の標準的なケアレジメンであるブレオマイシン、エトポシド、ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、プロカルバジン、プレドニゾン（eBEACOPP）に比べて、新規診断されたステージIIb / III / IV古典的なホジキンリンパ腫の患者の進行フリー生存（PFS）が優れ、耐容性が改善されました。 Comirnaty（3） （COVID-19ワクチン、mRNA） 2024年6月。ヨーロッパ医薬品委員会（EMA）の人用医薬品委員会（CHMP）は、年齢6ヵ月以上の個人がSARS-CoV-2によって引き起こされるCOVID-19を予防するための活性免疫のためのPfizerおよびBioNTechのオミクロンJN.1適応型単価COVID-19ワクチン（Comirnaty JN.1）のマーケティング承認を推奨したと発表しました。その後、ヨーロッパ委員会（EC）は2024年7月3日に承認しました。 Durveqtix（fidanacogene elaparvovec） 2024年7月。ECは、成人患者における遺伝子治療の一種であるDurveqtixの条件付きマーケティング承認を授与したことを発表しました。これは、ファクターIX抑制物質の既往歴がなく、AAVセロタイプRh74の変異体に対する抗体が検出されない特定の重症および中程度の重症血友病b（先天性因子IX欠乏症）の治療に使用されます。 Durveqtixは、1回の投与で長期的な出血保護の可能性があることが示されており、血友病bの適切な患者に対して出血を軽減または排除することができます。FDAおよびHealth Canadaによる最近の規制当局の承認に続き、市場でBeqvezとして販売されています。
明日の天気はどうですか？2,6272%2%5,1475,1181%1%
調整後(2)のその他の所得/控除-純
258(278)**555 (601)**
調整後(2)の収入に対する効果的な税率
12.9%
新規買6.8 %15.1 %11.6 %
* 計算が意味をなさないことを示します。
本プレスリリースの財務表の一部に、一部の報告された金融指標とそれに関連する注釈の和解を参照してください。
2024年5月1日以降の最近の注目すべき動向
製品開発
製品/プロジェクト
最近の発展
リンク
Adcetris
（ブレンツキシマブベドチン）
2024年7月。Pfizerは、再発/難治性の大細胞リンパ腫患者を対象としたAdcetrisとレナリドミド、リツキシマブの併用のための追加的なバイオロジックライセンス申請（sBLA）が米国食品医薬品局（FDA）に対して審査のために受理されたと発表しました。FDAは2025年3月の処方箋医薬品ユーザー料金法（PDUFA）のアクション日を設定しました。承認されれば、これはAdcetrisの8番目のFDA承認指示になります。
該当なし
2024年6月。Adcetrisをレナリドミドとリツキシマブと併用した再発/難治性の大細胞リンパ腫（DLBCL）患者の治療のためのAdcetrisの開発中の第3相ECHELON-3研究の詳細な全生存（OS）結果を2024年アメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）年次集会で発表しました。研究からの詳細なデータにより、Adcetrisの投与スキームは化学療法単独に比べて死亡リスクを37％減らし、中央OSは13.8ヵ月と8.5ヵ月になりました。最も頻繁に報告される治療中発生した有害事象のグレード3以上の場合、Adcetris対プラセボ群は好中球減少症、血栓性血小板減少症、貧血でした。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
2024年6月。TakedaとPfizerは、Adcetrisを強化療法と併用したホジキンリンパ腫ステージIIb / III / IV初回診断患者を対象とした第3相HD21試験の陽性結果を発表しました。ドイツホジキン研究グループ（GHSG）によって行われ、2024年ASCO年次集会およびEuropean Hematology Association（EHA）年次集会で発表された4年間の解析では、欧州で主にこの設定で使用される現在の標準的なケアレジメンであるブレオマイシン、エトポシド、ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、プロカルバジン、プレドニゾン（eBEACOPP）に比べて、新規診断されたステージIIb / III / IV古典的なホジキンリンパ腫の患者の進行フリー生存（PFS）が優れ、耐容性が改善されました。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
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製品/プロジェクト
最近の発展
リンク
Comirnaty(3)
（COVID-19ワクチン、mRNA）
2024年6月。ヨーロッパ医薬品委員会（EMA）の人用医薬品委員会（CHMP）は、年齢6ヵ月以上の個人がSARS-CoV-2によって引き起こされるCOVID-19を予防するための活性免疫のためのPfizerおよびBioNTechのオミクロンJN.1適応型単価COVID-19ワクチン（Comirnaty JN.1）のマーケティング承認を推奨したと発表しました。その後、ヨーロッパ委員会（EC）は2024年7月3日に承認しました。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
Durveqtix（fidanacogene elaparvovec）
2024年7月。ECは、成人患者における遺伝子治療の一種であるDurveqtixの条件付きマーケティング承認を授与したことを発表しました。これは、ファクターIX抑制物質の既往歴がなく、AAVセロタイプRh74の変異体に対する抗体が検出されない特定の重症および中程度の重症血友病b（先天性因子IX欠乏症）の治療に使用されます。 Durveqtixは、1回の投与で長期的な出血保護の可能性があることが示されており、血友病bの適切な患者に対して出血を軽減または排除することができます。FDAおよびHealth Canadaによる最近の規制当局の承認に続き、市場でBeqvezとして販売されています。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
Elrexfio
（elranatamab-bcmm）
2024年6月、EHA2024でBCMA naive（i.e. BCMA非治療例）の急性再発性多発性骨髄腫（RRMM）患者（CohortA, n = 123）における第2相MagnetisMm-3試験の詳細なOS結果が発表された。逆Kaplan-Meier法による推定中央値の追跡期間は、28.4ヵ月であり、全人口を対象として、中央関数生存期間は24.6ヵ月、中央無増大生存期間は17.2ヵ月であった。 MagnetisMm-3においてElrexfioの安全性および耐容性はこれまで観察されていたものと一致していた。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
Lorbrena（ロルブラチニブ） 2024年5月、CLINCIAL ONCOLOGYに同時に掲載された、未治療のアプラスチックリンパ腫キナーゼ（ALK）陽性進行非小細胞肺がん患者におけるLorbrena（ロルブラチニブ） とXalkori（クリゾチニブ）の比較検討で、CROWN試験の長期フォローアップ結果が発表された。更新された結果は、病気の進行がなくなった患者が前例のない60％を占めており、Xalkoriと比較して81％の低リスクであり、脳転移の進行も94％減少した。LorbrenaおよびXalkoriの安全性プロファイルは5年の追跡調査でも前回の調査結果と一致し、Lorbrenaに新しい安全信号は報告されていない。
2024年7月、オーラルGLP-1受容体作動薬の1日1回投与形態の開発を進めることを発表した。現在進行中の薬物動態学的研究（NCT06153758）の結果に基づき、同社はdanuglipronの好ましい1日1回投与形態を選択した。これを受け、過去の第20相のデータと試験設計を徹底的に分析した後、Pfizerは2024年下半期に、複数の好ましい変更したリリース形態の投与量を評価する投与量最適化スタディを実施する予定であり、これによって登録可能なスタディの情報を提供するとしている。
2024年6月、DMD患者の運動機能改善を主要エンドポイントとするフォルダジストロジンムバパルボメクの新治験、CIFFREOが、プラセボと比較して、4歳から7歳の男の子すべてに適用されることはなかった。また、主要な第2エンドポイントも患者間で有意な差が見られず、プラセボと比較してフォルダジストロジンムバパルボメク治療を受けた患者にも効果はなかった。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
パイザーの開発パイプラインの包括的な更新版が、本日www.pfizer.com/science/drug-product-pipelineで公開され、パイザーの研究の概要、開発中の化合物のリスト（対象適応症と開発段階）、第1相の候補者の作用機序と、第2相から登録までのすべての候補者が含まれています。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
製品/プロジェクト最近の発展リンク
danuglipron 2024年7月、一日一回の投薬で投与される口服のGLP-1受容体刺激薬danuglipronの開発の進展を発表した。現在進行中の薬物動態学的研究（NCT06153758）の結果に基づき、同社はdanuglipronの好ましい1日1回投与形態を選択した。これに伴い、Pfizerは第20相のデータと試験デザインの分析を経た後、2024年下半期には、好ましい変更されたリリース形態の複数の投与量を評価し、登録可能なスタディの情報を提供するよう試験量を最適化する予定である。
giroctocogene fitelparvovec 2024年7月、 moderately severe to severe hemophilia Aの成人を対象としたgiroctocogene fitelparvovec gene therapyの第3相AFFINE試験（NCT04370054）で昇格した結果が発表された。AFFINE試験では、投与後12週から追跡で15ヵ月以上にわたる年間出血率（ABR）を参照することで主要目的を達成し、日常的な補充療法の治療と比較して優越性が認められた。試験プロトコルによって定義された主要なセカンダリーエンドポイントも達成され、予防療法と比較して優越性が示された。 AFFINE試験においてgiroctocogene fitelparvovecは一般的に耐え性良好であった。Pfizerはこれらのデータを数か月以内に規制当局と共有することになる。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
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製品/プロジェクト最近の発展リンク
2024年6月、筋ジストロフィーの治療のためのぢょう変異ミニドストロフィン遺伝子治療薬fordadistrogene movaparvovecの臨床試験CIFFREOで、4歳から7歳の筋ジストロフィー患者が本治療に効果を示さなかったと発表した。
却下された。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
2024年7月、 AFFINE試験でgiroctocogene fitelparvovecが有効であることが確認された。
2024年5月、NCT06179446におけるパンデミックインフルエンザワクチン候補の第1相試験からの予備結果が発表された。数回の投与による抗体反応の増加が観察された。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
パンデミックインフルエンザワクチン候補
2024年5月、A / H5N1ウイルスの流行および発生に関するすべての情報を引き続き監視しており、緊急のパンデミック状況が発生した場合、特定のパンデミックインフルエンザ株をターゲットとしたワクチン候補を迅速に提供するためにmodRNAワクチンプラットフォームを利用できると発表しました。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
企業情報
トピック最近の発展リンク
選挙。 2024年7月、Cyrus TaraporevalaがPfizerの取締役に選出された。
幹部のリーダーシップ。 2024年7月、偉大な15年間を送ったPfizer R＆Dの科学者であるMikael Dolsten博士が退職する際に、後任を探すためにプロセスが始まると発表された。Dolsten博士は、それまでの職務に加えて後任者が就任するまで外部検索の手伝いをするとし、必要な移行が完了するまで現職を継続すると述べました。2024年5月、Andrew Baum博士がPfizerのChief Strategy and Innovation Officer、Executive Vice Presidentとして入社し、Pfizerの取締役会報告の役割を果たします。Baum博士の任務には、Pfizerの長期的なコーポレート戦略計画、Pfizerのポートフォリオ分析と優先順位付けの機能、ビジネス開発活動、バイオテクノロジーエコシステムとのパートナーシップの強化、及びPfizerの研究パイプラインの商業評価が含まれる。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
製造業の最適化プログラム 2024年5月、マルチイヤーのマルチフェーズの費用削減プログラム（「製造最適化プログラム」または「プログラム」）の第1フェーズの展開を発表した。プログラムには、運用上の効率性、ネットワーク構造の変更、および製品ポートフォリオの向上が含まれる予定である。プログラムの第1フェーズは、運用上の効率性に焦点を当て、2027年末までに約15億ドルの節約を実現することを目指しており、そのうちの一部は2025年から現れると予想されている。 最初のフェーズに関連する削減費用は約17億ドルであり、主に解雇に関する費用や実装費用を含む。これらの費用は主に2024年に記録され、現金の出費は2025年と2026年に予想されています。
エグゼクティブリーダーシップ 2024年7月、15年以上の偉大なキャリアの後、Pfizer R&DのチーフサイエンティフィックオフィサーであるMikael Dolsten博士が退職することになった。 Dolsten博士は、新しいチーフサイエンティフィックオフィサーを探すためのプロセスを開始し、後継者が就任し、必要な移行が完了するまで現職を継続する予定であり、Pfizerの取締役会報告の役割を果たします。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
2024年5月、Andrew Baum氏が、PfizerのChief Strategy and Innovation Officer、Executive Vice Presidentに就任する意向を発表した。Baum氏は、Pfizerの長期的な企業戦略計画、Pfizerのポートフォリオ分析と優先順位付けの機能、ビジネス開発活動、バイオテクノロジーエコシステムとのパートナーシップの強化、そしてPfizerの研究パイプラインの商業評価を担当します。
追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。
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トピック最近の発展リンク
不可能
2024年5月、製造原価の削減のためのマルチイヤーマルチフェーズの初めの段階である「マニュファクチャリング最適化プログラム」を開始することを発表した。このプログラムは、運用効率と生産性を改善するための組織的な変更、ポートフォリオを見直して、全セクターにわたる再投資の優先順位を設定することで、技術革新の促進を狙っている。第一フェーズでは、オペレーションの効率化に重点が置かれ、 目標として2027年までに最大15億ドルの節約が予想され、その一部は2025年から始まる見込みである。第一フェーズに関する予想外の費用は、目標に関連して約17億ドルであり、解雇や再構築、実装に関連する費用となる。
フォーム8-K
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使用された箇所が、IリリースおよびIIリリースを含むすべてのワクチンに関連する製品収益と提携収益を含みます。
(1)ファイザーは、業績予想期間における異常な利益や損失、特定の買収関連費用、株式からの利益や損失、年金および退職給付計画リメジャメントからの算定利益や損失、将来の資産減損可能性、および未解決の訴訟について合理的な努力なしに最も直接的に比較可能な財務諸表に対する非GAAP財務諸表の和算を含むGAAP報告財務諸表のガイダンス以外の未来指向型GAAP報告財務諸表の調整を提供していません。これらの項目は不確定であり、さまざまな要因に依存し、GAAP報告結果に重大な影響を与える可能性があります。
2024年度の財務ガイダンスは以下の通りです：
2024年6月30日までに完了していない事業開発取引の完了を想定していません。
特許または規制の保護を失った製品や、同様の状況に見舞われると見込まれる製品に対する一部のジェネリック品およびバイオシミラー品の競争が今後の財務年度にわずかな影響を与えることが予想されます。
輸出入レートは、2024年第2四半期を通じて実際に適用されたレートと7月中旬のレートのブレンドを想定し、年間残り期間には想定される外国為替レートの米ドルに対する悪影響を約60億ドルの売上高に及ぼすことと、調整後の希薄化後EPSに約0.04の悪影響を与えることが予想されます。
調整後の希薄化後EPSのガイダンスは、希釈済みの重み付け平均株式が約57億株、2024年の自己株式買い戻しがないことを前提としています。
ガイダンスは、当社のポートフォリオ内の一部の製品の季節のリズムと、Paxlovidの結果が感染率とともに傾向することを想定しています。
(2)調整後の利益と調整後希薄化後EPSは、当社の組織の一部が必要とする、摂取された財務報告基準（GAAP）に従ったPfizer Inc.一般株主に帰属する純利益および摂取された財務報告基準に従ったPfizer Inc.一般株主に帰属する摂取された調整後希薄化後EPSの影響を受けません。Intangible assetsの償却、特定の買収関連項目、廃止物業務、および一定の重要な項目に影響を受けないPfizerの一部分をGAAPに報告された情報から非GAAP Adjusted情報に調整した際の併記情報を参照してください。 Adjusted所得及びその部分およびAdjusted希薄化後EPSメジャーは、GAAPに準拠した純利益及びその部分及び希釈EPS（4）の代替品ではなく、GAAPに準拠した純利益及びその部分及び希釈EPS（4）の代替品ではありません。
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Pfizerの2023年度報告書のManagement's Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of OperationsのNon-GAAP Financial Measure：Adjusted Incomeセクションおよび本プレスリリースのNon-GAAP Financial Measure：Adjusted Incomeセクションを参照して、Adjusted incomeの各コンポーネントおよびその他の関連情報の定義を調べてください。
本書で「コミルナティ」とは、適用される場合、かつ認可された場合のファイザー-バイオエヌテックCOVID-19ワクチン、コミルナティ（COVID-19ワクチン、mRNA）元々の単体式、ファイザー-バイオエヌテックCOVID-19ワクチン、バイパレント（オリジナルおよびOmicron BA.4/BA.5）、ファイザー-バイオエヌテックCOVID-19ワクチン（2023-2024フォーミュラ）、コミルナティ（COVID-19ワクチン、mRNA）2023-2024フォーミュラ、コミルナティオリジナル/Omicron BA.1、コミルナティオリジナル/Omicron BA.4/BA.5、コミルナティOmicron XBb.1.5、およびComirnaty JN.1を指します。これには、上記のワクチンの販売に関連する製品収益および提携収益が含まれます。
Revenuesは、米国一般会計原則（GAAP）に従った収益を意味します。報告された純利益は、米国GAAPに従ってPfizer Inc.の一般株主に帰属する純利益およびその構成要素を意味します。報告された希薄化後1株当たり利益（EPS）は、米国一般会計原則（GAAP）に従ってPfizer Inc.の一般株主に帰属する希薄化後EPSを意味します。
2024年第2四半期の報告済み（4）希釈後EPSは、製造最適化プログラムに関連する10億ドルの一時的な再構築費用による0.18ドルの不利益の影響を受けました。
ターゲットとする40億ドルの純コスト削減は、2023年8月1日に提供されたPfizerのSI&AおよびR&D費用のガイダンスの中間点を基準に計算されます。追加の参考情報として、Pfizerの第4四半期2023年の収益発表の「2024年の財務ガイダンス」セクションをご覧ください。
(7)このプレスリリースにおける事業の動向に関する言及は、外国為替レートの影響を除いた期間比較の変化に関するものです。外国為替レートの変動はファイザーのビジネスの一部であるものの、ファイザーのコントロール下にはありません。外国為替変動がビジネスのプラスまたはマイナストレンドを隠蔽するため、これらの外国為替の変化を除いた事業の動向を提示することが、ファイザーにとって有益な情報を提供すると考えています。
Pfizerの海外子会社の財務年度末は11月30日であり、Pfizerの米国子会社の財務年度末は12月31日です。したがって、Pfizerの米国子会社の第2四半期および最初の6か月は、2024年6月30日と2023年7月2日に終了した3か月と6か月を、Pfizerの米国子会社以外の子会社の第2四半期および最初の6か月は、2024年5月26日と2023年5月28日に終了した3か月と6か月を反映しています。
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ファイザー社および子会社
連結損益計算書(1)
（未审核）
（百万ドル、株当たりのデータを除く）

 第2四半期増加率／（減少率）6ヶ月間増加率／（減少率）
 20242023(減少)20242023(減少)
収益:
製品収益(1)、(2)
$10,871 $10,766 1$23,314 $26,988 (14)
アライアンス収益(1)
2,067 1,967　54,240 4,0285
ロイヤルティ収益(1)
345 27327608 477　27
収益合計13,283 13,007 228,162　31,492　（11）
コストと費用：
売上高の原価(3)
3,300　3,237 26,679　8,122 (18)
営業、情報管理費
3,717 3,497 67,212　6,914 4
研究開発費
2,696 2,648 25,189　5,153 1
取得済みのプロセス研究および開発費用633（81）655件(88).
無形資産の摘早償却1,307 1,184102,6152,287 14
リストラに伴う費用、及びその他の費用
1,254214 *1,356222　*
その他 （収益）/償却→ 出来高差益（損失）
1,107　(75)*1,787 200 □*
所得/(損失)，法人税前--継続事業からの
（103）2,269*3,318 8,539 (61)
法人税--継続事業からの負担/(受取)(6)
(134)(71)89159 644 (75)
継続する事業からの収益31　2,340　(99)3,159 7,895新規買(60)
非継続事業−−税引後
17(2)*12 (1) $8.2 *
非支配株主に帰属する当期純利益482,338（円記号省略）(98)3,1717,894(60)
非支配株主に帰属する当期純利益7　11(31)1524(38)
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益$41　$2,327(98)$3,156新規買$7,870 (60)
一株当たり純利益--基本：
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する継続事業からの当期純利益$0.01$0.41 (99)$0.56 $1.40(60)
非継続事業−−税引後――—――—
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益$0.01$0.41 (98)$0.56 $1.40(60)
1株当たり利益−−希薄化後:
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する継続事業からの当期純利益$0.01$0.41 (99)$0.55　$1.38 bp(60)
非継続事業−−税引後――—――—
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益$0.01$0.41 (98)$0.55　$1.38 bp(60)
株式普通財務諸表の計算に用いられた発行済株式数−−希薄化後: 
基本5,666　5,646  5,6625,640　
希薄化後5,6965,713　 5,6965,720
*特筆事項なし。

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ファイザー社および子会社
連結損益計算書に関する注記 ―（未検査）
財務諸表は、2024年6月30日と2023年7月2日に終了した3ヶ月間および6ヶ月間を示しています。米国外で運営する子会社は、2024年5月26日と2023年5月28日に終了しました。
2024年6月30日に終了した3ヶ月間および6ヶ月間の財務結果は、最終的に得られる可能性のある結果を必ずしも示しているわけではありません。
2023年12月にシアジェンを買収するなどの事業開発活動が、報告期間の財務結果に影響を与えました。詳細については、ファイザーの2024年3月31日までの四半期報告書の注釈2、およびファイザーの2023年10-K年次報告書の注釈1Aおよび2を参照してください。
2023年第4四半期から、製品売上高とアライアンス売上高を総売上高内の別々の項目として、連結利益計算書に分けて表示するようになりました。2024年第1四半期には、他の(所得)/控除--純として計上されていたロイヤルティー収入も、総売上高内のロイヤルティー売上高として表示するようになりました。既存の期間の金額は、現在の表示に合わせるために再計算されています。
連結利益計算書とそれに関連する注記の一部の金額は、四捨五入によって合わない場合があります。すべてのパーセンテージは、丸め前の金額を使用して計算されています。
2024年上半期の最初の6ヶ月には、2023年12月に記録された約350億ドルの非現金Paxlovid売上高のキャンセル予約に関する最終的な771百万ドルの有利な調整が記録されました。これは、2023年12月31日までに返却される予定だった650万ドルの治療コースに対して、2024年2月29日までに米国政府から返却された510万ドルのEU認証ラベル付き治療コースを反映しています。
（3）無形資産の償却費を除く。
（4）その他の再編成費用および一部の買収に関連する費用は以下を含む：
 第2四半期6ヶ月間
(百万)2024202320242023
再編成費用/（貸借）--買収に関連する費用(a)
$(5)$5$84 $34
再編成費用/（貸借）--コスト削減イニシアチブ(b)
1,109 1331,030 60
再編成費用/（貸借）
1,104 138 1,114 94　
取引コスト(c)
―8 58 
統合コストおよびその他(d)
150 68 237 120
その他の再編成費用および一部の買収に関連する費用
$1,254$214 $1,356$222　
（a）従業員の解雇費用、資産の減損費用、および事業組合の合併に関連するその他の解雇コストが含まれる。
製造最適化プログラムに関連する従業員の解雇費用を主に含む、従業員の解雇、資産の減損、その他の撤退費用のための料金/(クレジット)が含まれます。2024年第2四半期と上半期の料金は、主に製造最適化プログラムに関連する従業員の解雇費用を示しています。
（c）取引コストは、銀行、法律、会計などの外部サービスの費用を表す。
（d）統合コストおよびその他は、買収した事業を統合するためのコンサルティング費用、システムおよびプロセスの統合に関連する支出、およびその他特定の費用を表す。
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ファイザー社および子会社
連結損益計算書に関する注記 ―（未検査）
（5）その他の（収益）/差し引き合計の構成要素には、以下が含まれる：
 第2四半期6ヶ月間
(百万)2024202320242023
利息収入$(130)$（316）$(259)$(493)
利子費用778 508 1,568 826
純利息費用(a)
648192 1,310 333
コラボレーション、アウト・ライセンス契約及び化合物/商品権利の売買からの収入
342 （135）317316
化合物/製品権の販売、ライセンス契約、協力関係からの収益普通株式302,947株はAuGC Biofund LPが保有しています。(7)(24)(74)
サービスコスト以外の正味給付費用/（クレジット）その他(106)(88).（209）(168)
競合他社との特定の法律問題の処理、差し引き合計(b)
169 139377 175
特定の資産減損(c)
240 ―349 264
ハレオンのエクイティメソッド（収益）/損失
(40)（156）48(224)
その他、純額（d）
（124）普通株式937,500株はWoodline Master Fund LPが保有しています。Woodline Partners LPは、Woodline Master Fund LPの投資マネージャーであり、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。ただし、Woodline Partners LPはこれらの株式の有益所有権を否定しています。ファンドの住所は、San Francisco, CA 94111の4 Embarcadero Center, Suite 3450にあります。(381)(423)
その他（所得）/控除――純額$1,107　$(75)$1,787 $200 □
2024年第2四半期および上半期の純利子費用の増加は、2023年第2四半期および上半期と比較して、(i) 2023年5月に発行された380億ドルの上場債券の金利費用の増加、およびシアジェンの買収の資金調達の一環として2023年第4四半期に発行された800億ドルのコマーシャル・ペーパーの費用の増加によるもの、および(ii) 投資残高の低下に伴う利息収入の減少が原因です。投資残高の低下は、2023年12月に434億ドルでのシアジェン買収を完了した後に起こりました。
2024年第2四半期と第1半期は、主にファイザーが廃止または売却した製品に関連する一定の製品責任費用が含まれています。2023年第2四半期と第1半期には、製品の責任およびその他の法的費用に加え、ファイザーが廃止または売却した製品に関連する費用が含まれています。
(b)2024年第二四半期と年間の最初の6か月は、ファイザーが断念したまたは売却した製品に関連する特定製品責任費用が主に含まれます。2023年第2四半期および年間の最初の6か月は、主にファイザーが断念したまたは売却した製品に関連する特定の製品責任およびその他の法的費用が含まれていました。
(c)2024年第2四半期は、その他のものに加え、Duchenne筋ジストロフィー（DMD）の治療のための第3相試験に関連するIPR&Dが含まれた$240百万の無形資産減損費用を含み、不利な臨床試験の結果を反映しています。2023年の最初の6か月は、主に獲得ソフトウェア資産のIPR&Dおよび開発技術権利に関連する$128百万と、前立腺がんの治療に関するIPL&D ASSETのアウトライセンスによる獲得資産の廃止による$120百万にわたる無形資産減損費用を含んでいました。
(d)2024年第2四半期には、他のものの中に、ViiV Healthcare Limited（ViiV）への投資からの$74百万の配当所得が含まれています。2024年の最初の6か月は、その他のものの中に、Haleon plcへの投資の一部売却による$150百万の利益、およびViiVへの$135百万の配当所得が主に含まれています。2023年の最初の6か月は、主に、Takeda Pharmaceutical Company LimitedがNimbus Therapeutics, LLC（Nimbus）を買収したことによるNimbusの経口、選択的アロステリックチロシンキナーゼ2（TYK2）阻害剤プログラム子会社からの$211百万の配当所得、およびViiVからの$183百万の配当所得が含まれていました。
2023年12月31日終了時の当社の所得税に支払われる現金（還付金を除く）は31億ドルで、そのうち19億ドルが米国で支払われた。
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ファイザー社および子会社
非GAAP財務指標：調整後の利益
調整後の利益は、当社のGAAP報告された業績指標を補完する形で、経営陣が当社の全体的な業績を評価するために使用する代替指標です。 そのように、この指標を開示することにより、当社の業績に対する投資家の理解が向上すると考えています。 当社は、主要な事業の結果を示すために、以下のように特定の損益計算書の要素を考慮する前に、調整後の利益、調整後の利益の特定の構成要素、および調整後の希釈後EPSを使用します。：
測定定義当社のビジネスパフォーマンスに関する指標の関連性
調整後の利益
Pfizer Inc.の普通株主に帰属する当期純利益（a）（無形固定資産の償却、特定の買収関連項目、中止された事業、および特定の重要な項目の影響を受ける前）
•投資家に次の情報を提供します：
◦比較可能な年々のベースで、正常な継続する運用活動およびその構成要素を評価する
正規化された将来の予想パフォーマンスをモデリングするのを支援する
予算編成と予測の管理方法、定期的な業務の評価と管理方法、そしてシニアマネージメントの報酬と報酬の評価について投資家に洞察を提供する(b)
調整された販売原価、調整された販売、情報、管理費用、調整された研究開発費、調整されたその他の(収益)/控除 - 純額
調整利益の構成成分。特定買収に関連する項目、中止された事業及び調整利益計算の構成成分である無形固定資産の償却を除く当期純利益の各項目
調整後の希薄化EPS
希薄化後epsを除いたファイザー社株主に帰属するEPS（a）の償却資産、特定の買収関連項目、中止された事業および特定の重要項目
最も直接関連する米国会計原則基準(GAAP)の指標。
2022年以降、買収したIPR&Dの費用は、非GAAP調整後の結果から除外しなくなりましたが、年次インセンティブ報酬の目的のために、一部のこれらの費用は財務結果から除外し続けています。
調整後の収益およびその構成要素、および調整後の希薄化後EPSは、GAAPによって定められた標準化された意味を持たない非GAAP財務指標であり、そのため、投資家には限界があります。標準化された定義がないため、他の企業の同様の指標の計算と比較できない場合があり、投資家がより完全に理解するために提示され、経営陣がパフォーマンスを評価する方法をより完全に理解することを許可するものです。これらの指標の制限は、期間中にすべてのイベントを含まないため、および同僚とのパフォーマンス比較の可視化を提供しないためです。これらのファイナンシャルメジャーは、それぞれ、ファイザー社株主に帰属する当期純利益、ファイザー社株主に帰属する当期純利益の構成要素、および希薄化後のファイザー社株主に帰属するEPSの最も直接的に比較可能なGAAPメジャーの代替でありません。
私たちは、パフォーマンスの内部的な尺度として、これらの尺度に制限があることを認識しており、私たちは私たちのパフォーマンス管理プロセスをこれらの尺度に制限しないと考えています。私たちは、最高水準のパフォーマンスを実現するために設計された他のツールも使用しています。例えば、私たちのR＆D組織には、効果が測定される生産性のターゲットがあります。さらに、公開取引されている製薬指数に対する絶対的および相対的な株主還元も、私たちのインセンティブ報酬プランの一部で配当を決定する上で重要な役割を果たしています。
2024年および2023年第2四半期および最初の6か月の一定のGAAP報告値と非GAAP調整情報の調整の和解に関する再照会およびファイザーの2023年10-kフォームのManagement's Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operationsの非GAAP財務指標：調整収益セクションを参照してください。

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ファイザー社および子会社
GAAP報告書と非GAAP調整後の情報の調整
特定の勘定科目-（未検査）
（百万ドル、株当たりのデータを除く）
2024年第2四半期
（一部の場合を除き）提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。
売上原価（1）
販売、情報、管理費用（1）
その他（収益）控除合計（1）
当期純利益 attributable to ファイザー シェア common shareholders(1),(2)
希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益
GAAP報告$3,300　$3,717 $1,107　$41　$0.01
無形資産の摘早償却―――1,307
関連する取得項目（445）4,571(18)617
中止された事業
―――普通株式937,500株はWoodline Master Fund LPが保有しています。Woodline Partners LPは、Woodline Master Fund LPの投資マネージャーであり、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。ただし、Woodline Partners LPはこれらの株式の有益所有権を否定しています。ファンドの住所は、San Francisco, CA 94111の4 Embarcadero Center, Suite 3450にあります。
特定の重要事項：
リストラ費用/（クレジット）および実装コストおよび追加減価償却費用—資産再編
（50）（36）―1,215
一定の資産減損（4）
――(240)658-6710240
自己株式の(利益)/損失――(342)342
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失――(2)2
その他(5)
（37）(3)(247)292
非GAAP項目による所得税負担（635）
非GAAP調整後$2,768 $3,669 $258
(6)
$3,400 $0.60
2024年6月30日までの6か月間
（一部の場合を除き）提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。
売上原価（1）
販売、情報、管理費用（1）
その他（収益）控除合計（1）
当期純利益 attributable to ファイザー シェア common shareholders(1),(2)
希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益
GAAP報告$6,679 $7,212 $1,787 $3,156新規買$0.55　
無形資産の摘早償却―――2,615
関連する取得項目(762)(16)普通株式625,000株はBEMAP Master Fund LTD（「BEMAP」）、Mission Pure Alpha LP（「Mission」）、Monashee Pure Alpha SPV I LP（「Pure Alpha」）およびBlackstone CSP-MST FMAP Fund（「FMAP」）によって共同で保有されており、これらのファンドはMonashee Investment Management, LLC（「Monashee Management」）によって管理されています。Jeff Mullerは、Monashee ManagementのCCOであり、Monashee Managementに投票権と投資管理権を持っており、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。しかしながら、Muller氏はこれらの団体が保有する株式の有益所有権を否認しています。これらの団体およびMuller氏のビジネスアドレスは、Boston, Massachusetts 02116の75 Park Plaza, 4th FloorにあるMonashee Investment Management, LLCのc/oであります。1,125
中止された事業
―――普通株式937,500株はWoodline Master Fund LPが保有しています。Woodline Partners LPは、Woodline Master Fund LPの投資マネージャーであり、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。ただし、Woodline Partners LPはこれらの株式の有益所有権を否定しています。ファンドの住所は、San Francisco, CA 94111の4 Embarcadero Center, Suite 3450にあります。
特定の重要事項：
リストラの費用/(クレジット)と実施費用、追加償却-資産リストラ(3)
(71)(65)―1,198
一定の資産減損（4）
――(349)349
自己株式の(利益)/損失――（317）317
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失――(5)5
その他(5)
（42）（8）（541）599 
非GAAP項目による所得税負担
(1,271)
非GAAP調整後$5,804 $7,123 $555
(6)
$8,074　$1.42
注釈については、テーブルの末尾を参照してください。
-17-
ファイザー社および子会社
GAAP報告書と非GAAP調整後の情報の調整
特定の勘定科目-（未検査）
（百万ドル、株当たりのデータを除く）
2023年第2四半期
（一部の場合を除き）提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。
売上原価（1）
販売、情報、管理費用（1）
その他（収益）控除合計（1）
当期純利益 attributable to ファイザー シェア common shareholders(1),(2)
希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益
GAAP報告$3,237 $3,497 $(75)$2,327$0.41
無形資産の摘早償却―――1,184
関連する取得項目(136)(2)(168)387
中止された事業
―――3
特定の重要事項：
リストラの費用/(クレジット)と実施費用、追加償却-資産リストラ(3)
(17)(67)―235
自己株式の(利益)/損失――135（135）
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失――1 (1) $8.2
その他(5)
（12）（8）(171)

194
非GAAP項目による所得税負担(355)
非GAAP調整後$3,072 $3,419 $(278)
(6)
$3,839$0.67
2023年7月2日終了の6か月間
（一部の場合を除き）提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。
売上原価（1）
販売、情報、管理費用（1）
その他（収益）控除合計（1）
当期純利益 attributable to ファイザー シェア common shareholders(1),(2)
希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益
GAAP報告$8,122 $6,914 $200 □$7,870 $1.38 bp
無形資産の摘早償却―――2,287
関連する取得項目（233）(5)（150）550
中止された事業
―――2
特定の重要事項：
リストラの費用/(クレジット)と実施費用、追加償却-資産リストラ(3)
（50）(126)―265
一定の資産減損（4）
――（264）264
自己株式の(利益)/損失――（317）317
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失――(6)6
その他(5)
普通株式302,947株はAuGC Biofund LPが保有しています。(14)（64）105
非GAAP項目による所得税負担
(791)
非GAAP調整後$7,818$6,769 $(601)
(6)
$10,876 $1.90
-18-

ファイザー社および子会社
GAAP報告と非GAAP調整後情報の調整の注記
特定の勘定科目-（未検査）
(1)GAAP報告から非GAAP調整残高に調整する項目は税引前で示されています。私たちの継続的な事業からのGAAP報告された収益/（損失）の有効税率は、2014年6月30日終了の3か月間および6か月間でそれぞれ130.2%と4.8%、2013年7月2日終了の3か月間および6か月間でそれぞれ（3.1）%と7.5%でした。詳細については、上記の第6注を参照してください。GAAPによる調整後の収益に対する私たちの有効税率は、2014年6月30日終了の3か月間および6か月間でそれぞれ12.9%および15.1%、2013年7月2日終了の3か月間および6か月間でそれぞれ6.8%および11.6%でした。
2024年および2023年第2四半期および上半期の金額には、非GAAP連結決算業績には影響のない研究開発費の調整額が含まれています。
（3）従業員削減費用、資産価値減損および買収に関連しないコスト低減および生産性イニシアチブに関連するアウトコストを含みます。
（5）上記連結損益計算書の注釈（5）を参照してください。
2024年第2四半期においては、その他の（収益）／費用-净額の総調整額が2億4,700万ドルに達し、（i）製品を中止または売却したPfizer関連の一部製品責任費用を主に含む、主として特定の法的事実に起因する1億6,900万ドルと（ii）Haleon plc（Haleon）が2024年第1四半期に購入した自己株式の投資家資本取引のPfizerのシェアに関連する1億4,100万ドルを含む。 2024 年上半期については、その他の（収益）／費用-净額の総調整額が5億4,100万ドルで、主に（i）製品を中止または売却したPfizer関連の一部の商品責任費用を含む、主として特定の法的事実に起因する3億7,700万ドル、(ii）Haleonによって記録された無形資産の償却費、減損損失、及び再編のコストの株式法に基づく会計法における配分比率に基づく調整の総額、及び（c）Pfizerの出資法の基準の差額の調整と、上記投資家資本取引におけるPfizerのシェアを含む。また、（iii）Haleonへの当社の出資の部分売却による1億5,000万ドルの利益を部分的に相殺しています。2023年第2四半期については、その他の（収益）／費用-净額の総調整額が1億7,100万ドルで、主に、製品を中止または売却したPfizer関連の一部の商品責任費用を含む、主に特定の法的問題に起因する1億3,900万ドルを含んでいました。2023年上半期については、その他の（収益）／費用-净額の総調整額は、175百万ドルの配当収益を含む6,400万ドルで、主に、製品を中止または売却したPfizer関連の特定の商品責任およびその他の法的費用、Haleonによる無形資産の会計法、GSK plc（以下GSK）からの分離コストおよび再編のコストに関連するHaleonによる当社の株式法に基づく配分比、更に当社のHaleonへの投資に関連するNimbus Therapeutics, LLC（Nimbus）のTYK2阻害剤プログラム子会社の販売によるTakeda Pharmaceutical Company Limited（武田薬品工業株式会社）による収益に起因するアムロード収入が含まれます。
非GAAP調整後のその他の（収益）／費用-净額の構成要素は、次のとおりです：
 第2四半期6ヶ月間
(百万)
2024202320242023
利息収入$(130)$（316）$(259)$(493)
利子費用781 510 1,573 830
純利子負担
651 194 1,314 337
コラボレーション、アウト・ライセンス契約及び化合物/商品権利の売買からの収入
―(1) $8.2 ―(1) $8.2
提携、ライセンス契約、化合物/製品権の販売からの収入
普通株式302,947株はAuGC Biofund LPが保有しています。(7)(24)(74)
サービスコスト以外の正味給付費用/（クレジット）その他(107)（87）（214）（174）
ハレオンのエクイティメソッド（収益）/損失
(145)(176)(303)219-9771(294)
その他、純(118)（201）(219)(396)
非GAAP調整後のその他の（収益）/控除−−純額
$258$(278)$555 $(601)
GAAP報告されたその他の（収益）/費用-净額の構成要素に関する追加情報については、上記連結損益計算書の注釈（5）を参照してください。
-19-

ファイザー収益
2024年第2四半期および2023年第2四半期-（未監査）
 ワールドワイドアメリカ合衆国
合計国際
 2024
2023（a）
% 変更2024
2023（a）
% 変更2024
2023（a）
% 変更
(百万)総計運営総計総計運営
合計収益$13,283 $13,007 2%3%$7,892 $6,458　22%$5,391 $6,548　（18％）(15%)
グローバルバイオ医薬品ビジネス（バイオファーマ）
$12,991 $12,690 2%4%$7,828 $6,367 23%$5,163 $6,323 （18％）（16％）
Primary Care$4,952 $5,884（16％）(15%)$2,938 $2,582 14%$2,014　$3,303 （39 %）（37%）
Eliquis（b）
1,877 1,7627%8%1,262 1,15210%615 610 1%4%
Prevnarファミリー（c）
1,359 1,431 (5％)（4%）832868 （4%）527563 (6%)（-3%）
パクスロビド
251 143 76%79%68 ―*184 143 29%31%
コミルナティ
195 1,488 (87%)(87%)58 16件*137 1,471 (91%)(90%)
Nurtec ODT/Vydura356 24744%44%339 244 39%174 **
Abrysvo
56―**41　―*15―**
Premarinファミリー
10895 14%14%9886件14%10 9 14%16%
FSME-IMMUN/TicoVac
100 101 （1％）—1 2（34％）99 100 （1％）—
全セクターのその他のプライマリケア651 616 6%7%239　213 12%411403 2%5%
スペシャルティケア$4,083 $3,656　12%14%$1,973　$1,61922%$2,110 $2,038 4%7%
Vyndaqelファミリー（d）
1,323 782 69%71%861 434 98%462　34833%36%
ゼルヤンツ
303 469(35%)（34％）181 333 (46%)122136 （11％）(7%)
エンブレル (米国外およびカナダ外)
179 219 （18％）(15%)――—179 219 （18％）(15%)
スルペラゾン144 177 （19％）(15%)――—144 177 （19％）(15%)
ザビケフタ150 132 14%18%――—150 132 14%18%
ジスロマックス74 44 68%77%――—74 44 68%78%
インフレクトラ97　74 32%32%43 15*5459（9％）（9％）
ジェノトロピン119 74 59%66%28 (16)*91　90 1%7%
ベネフィックス103106（-3%）—5658 （-3%）47 48（-3%）5%
Octagam
10466 56%56%10466 56%――——
オックスブリータ92 77 20%20%87 76 15%51 **
シビンコ47 38 24%28%1510 46%32　27　16%21%
その他の病院（e）
1,114 1,213 （8％）(7%)506578(13%)608 635 （4%）（1％）
全セクターその他の専門治療分野234185 27%30%92 65 42%142 120 19%24%
がん$3,956 $3,149 26%27%$2,918$2,167　35%$1,038 $983 6%9%
イブランス1,1301,247 （9％）（8％）741 850 (13%)390397 （2％）1%
Xtandi（f）
49542317%17%49542317%――——
Padcev
394 ―**387 ―*7　―**
オンコロジー・バイオシミラー（g）
279 363　(23%)（22％）177 259 （32%）103104（1％）2%
Adcetris
279 ―**271 新規買―*7　―**
Inlyta
252 262 （4%）（2％）151 168(10%)101 94　8%11%
Lorbrena169 12139%43%7053 31%99 68 45%52%
Bosulif167154 9%10%118　10612%49 482%7%
Braftovi/Mektovi
14811332%32%142 110 29%63 **
Tukysa
121―**97　―*24―**
ティブダック
33―**32　―*1 ―**
Talzenna
32　12 **25 6*7　529%33%
全ての他のがん治療(23%)
457 455—3%213 191 11%244 264 （8％）（-3%）
ファイザーセンターワン（h）
$278 $307 (10%)（9％）$49 $82 (40%)$229 $225 2%3%
ファイザー・イグナイト
$15$10 47%47%$15$10 47%――——
バイオファーマ$12,991 $12,690 2%4%$7,828 $6,367 23%$5,163 $6,323 （18％）（16％）
PFIZER U.S. COMMERCIAL DIVISION(i)（米国主要治療部門と米国専門治療部門）
$4,911$4,200 17%
PFIZER ONCOLOGY DIVISION(i)
$2,918$2,167　35%
PFIZER INTERNATIONAL COMMERCIAL DIVISION(i)
$5,163 $6,323 （18％）（16％）
上記に含まれる総提携収入$2,067 $1,967　5%6%$1,680$1,52210%$387 $445 (13%)（11％）
上記に含まれる総ロイヤリティ収入
$345 $27327%27%$344 $27326%$2―**
注釈は表の末尾を参照してください。

-20-
ファイザー収益
2024年と2023年6ヶ月（未確定）

 ワールドワイドアメリカ合衆国
合計国際
 2024
2023（a）
% 変更2024
2023（a）
% 変更2024
2023（a）
% 変更
(百万)総計運営総計総計運営
合計収益$28,162 $31,492 （11％）(10%)$17,406 $15,169 15%$10,756 $16,323 （34％）（32%）
グローバルバイオ医薬品ビジネス（バイオファーマ）
$27,595 $30,863 （11％）(10%)$17,254 $14,965 15%$10,341 $15,898 (35%)(33%)
Primary Care$12,163 $17,444 （30%）（30%）$8,033 $7,724 4%$4,131　$9,721 (58%)(56%)
Eliquis（b）
3,917 3,636 8%9%2,6752,41311%1,242　1,223 2%4%
Prevnarファミリー(c)
3,050 3,0331%2%1,981 1,953　1%1,069 1,081 （1％）2%
Paxlovid(j)
2,286 4,212 (46%)(46%)1,8681,960 (5％)418 2,252 (81%)(81%)
コミナティ
548 4,552 (88%)(88%)178 345 (49%)373 4,207(91%)(91%)
Nurtec ODT/Vydura533 414 29%29%506406 25%27　7　**
Abrysvo
201 ―**172 ―*29―**
プレマリンファミリー
193 207 (7%)(7%)175 190（8％）18 175%7%
FSME-IMMUN/TicoVac
165 14613%14%2231%163 144 13%13%
全セクターのその他のプライマリケア1,269 1,2442%3%477　454 5%793 790　—3%
スペシャルティケア$7,926 $7,272 9%11%$3,732$3,091 21%$4,194$4,181 希薄化後—3%
Vyndaqelファミリー(d)
2,460 1,468 68%68%1,612818 97%848　650 30%32%
ゼルヤンツ
497 706 （30%）（29％）255 423(40%)242 284 (15%)(25％） （12％） （16％） 総売上高成長率（前年比） （30％） （22％） （5％） （3％） （6％） データソース：Peloton。 YOY =前年同期比。
エンブレル (米国外およびカナダ外)
338 419 （19％）（16％）――—338 419 （19％）（16％）
スルペラゾン311 497 （37%）(35%)――—311 497 （37%）(35%)
ザビケフタ275 248 11%13%――—275 248 11%13%
ジスロマックス274　194 41%47%―1 （39 %）274　193 42%47%
インフレクトラ255 252 1%1%140 1344%116118　（2％）（-3%）
ジェノトロピン239　222　8%12%58 52 12%181 170 7%12%
ベネフィックス206 215 （4%）（2％）111 116（4%）94　99 （4%）1%
Octagam
179 111 61%61%179 111 61%――——
オックスブリータ178 14819%19%16714614%9 1 **
シビンコ895464%68%38 18 *5036 41%46%
その他の病院(e)
2,188 2,365 （8％）(6%)996　1,137(25％） （12％） （16％） 総売上高成長率（前年比） （30％） （22％） （5％） （3％） （6％） データソース：Peloton。 YOY =前年同期比。 1,192 1,229 （-3%）（1％）
全セクターその他の専門治療分野440373 18%21%175 13529%265238 11%16%
がん$7,505 $6,146 22%23%$5,490$415032%$2,015 $1,997 1%4%
イブランス2,184ドル2,391 （9％）（8％）1,420 1,600（11％）765 791 （-3%）（1％）
Xtandi(f)
913 763 20%20%913 763 20%――——
Padcev
735 ―**721―*14 ―**
Oncology biosimilars(g)
543 775（30%）（29％）336 559　（40%）207 215 （4%）（2％）
Adcetris
536―**524 ―*12 ―**
Inlyta489 521(6%)(5％)292 323 （9％）197199 （1％）2%
Lorbrena33223442%46%129 10523%203 129 58%64%
Bosulif313 304 3%4%219 211 4%2,3342,3341%5%
Braftovi/Mektovi
264 215 23%23%252 209 21%12 697%95%
Tukysa
227 ―**186 ―*41　―**
ティブダック
60 ―**60 ―*1 ―**
Talzenna
55件22件**42 11*13 1115%18%
全ての他のがん治療(23%)
853 923 （8％）(5％)395369 7%458554(17%)（14％）
ファイザー・センターワン（h）
$535 $615 (13%)(13%)$120 $190（37%）$416 $425 （2％）（2％）
ファイザー・イグナイト
$32　$14 **$32　$14 *――——
バイオファーマ
$27,595 $30,863 （11％）(10%)$17,254 $14,965 15%$10,341 $15,898 (35%)(33%)
PFIZER U.S. COMMERCIAL DIVISION(i)（米国プライマリケアおよび米国専門医療）
$11,764　$10,815 9%
PFIZER ONCOLOGY DIVISION(i)
$5,490$415032%
PFIZER INTERNATIONAL COMMERCIAL DIVISION(i)
$10,341 $15,898 (35%)(33%)
上記に含まれる総提携収入$4,240 $4,0285%5%$3,461 $3,102 12%$779 $926 （16％）(15%)
上記に含まれるロイヤルティ収益の合計
$608 $477　27%28%$606 $477　27%$2―**
- 21 -

ファイザー株式会社
売上高テーブル情報の注記
（未审核）
（a）
2024年第1四半期に、そのほとんどがバイオファーマセグメントに関連するロイヤリティ収入を、その他の（収益）/控除―純額から再分類し、合併損益計算書においてロイヤルティ収益を独立した項目として表示するようになりました。過去の期間の金額は、現在期間のプレゼンテーションに適合するように再編集されました。
（b）
主に提携収入および製品収入を反映しています。
(c)
Prevnarファミリーには、Prevnar 20/Apexxnar（小児および成人）およびPrevnar 13/Prevenar 13（小児および成人）の売上が含まれます。
（d）
Vyndaqelファミリーには、Vyndaqelのグローバル売上高、および米国のVyndamaxおよび日本のVynmacの売上が含まれます。
(e)
その他の病院製品を含め、All other Anti-infectivesおよびIg Portfolioとして以前に提示された金額が含まれています。
(f)
主に提携収入およびロイヤルティ収入を反映しています。
(g)
バイオロジック医薬品の承認されたバージョンの非常に類似したバージョンであり、主にRetacrit、Ruxience、Zirabev、Trazimera、Nivestymを含みます。
（h）
Pfizer CentreOne（PC1）には、受託製造および医薬品有効成分販売事業、および従来のファイザーのビジネス/パートナーシップとの製造および供給契約に関連する収益も含まれます。
(i)
2024年初頭、Seagen Inc.を組み込み、焦点、スピード、実行を改善するために商業組織に変更を加えました。具体的には、Biopharma報告可能セグメント内で、Pfizer Oncology Division、Pfizer U.S. Commercial Division、およびPfizer International Commercial Divisionを作成しました。商業組織構造の変更に関する詳細については、当社の2023年年次報告書のItem 1. Business－－Commercial Operationsセクションを参照してください（www.pfizer.comで入手可能）。
（j）
2024年上半期には、アメリカ政府が返却することが予想された650万本の治療コースに対して2月29日までに返却された510万本に反映される、2023年第4四半期に記録された35億ドルの見込み非現金収益反転の上方修正分として、7,710万ドルの好意的な最終調整が含まれています。
*
意味を持たない計算を示します。
端数があるため金額が合わない可能性があります。全ての割合は小数点以下が四捨五入されていない金額を用いて計算されています。

- 22 -


開示通知：特に注記されていない限り、この決算リリースおよび関連する添付資料に含まれる情報は2024年7月30日時点のものです。新しい情報や将来のイベントや展開の結果としてこの決算リリースおよび関連する添付資料に含まれる前向きの声明を更新することはありません。
この決算リリースおよび関連する添付資料には、当社の見込まれる事業および財務パフォーマンス、財務指標や予測を含む財務ガイダンスおよび予測、再編成、事業計画、戦略、目標および見通し、パイプライン製品、既存製品および製品候補に関する期待、製造物品を含めた製品特性、別の承認、発売、臨床試験の結果およびその他の発展的データ、売上高の貢献と予測、価格設定と補償にかかる予想、需要、市場規模、利用率および成長に関する市場動向、パフォーマンス、排他性のタイミングおよび潜在的な利点、戦略的レビュー、キャピタルアロケーション目標、2013年10月に開始した企業全体のコスト再編成プログラム（予期されるコスト、節約および潜在的な利点を含む）、売上原価の削減を目的とした製造最適化プログラム（予定されるコスト、節約および潜在的な利点を含む）、配当と株式の分担、December 2023年のSeagenの買収などを含む、当社の買収、分割およびその他の事業開発活動の計画および見通し、成長機会および見通しを成功裏に生かすことができるかどうか、製造物品および商品供給、当社がCOVID-19に対応するために継続的に取り組んでいること、Comirnaty（本決算リリースで定義されているもの）および当社の口内COVID-19治療（Paxlovid）に関する当社の計画および期待、COVID-19が当社のビジネス、運営および財務結果に及ぼす影響に関する当社の期待、および環境、社会、ガバナンス（ESG）の優先事項、戦略および目標に関する前向きの声明（以下、略称で言及される場合がある）が含まれます。これらの声明は、前向きの性質を持っているため、重大なリスク、不確定要素および潜在的に不正確な想定を伴います。これらの前向きの声明に示されるいかなる結果も、全部または部分的に実現することを保証することはできません。これらの文章は、将来の日付を使用することや、「〜するだろう」といった言葉を使うことで特定されます。
過去の結果および将来の計画および予測される将来の結果と異なる要因は以下の通りです：
ビジネス、業界および運営、および事業開発に関連するリスク：
•治験の進展および終了日、製品候補の準備観察期間、規制当局の提出日、承認または発売日を含む、私達の試験に関する未来の期日、規制当局が執行する審査の結果に従わなければならない対応に対するコメントに成功する能力。
•米国食品医薬品局（FDA）または欧州薬学会（EMA）からのコメントに対処する能力や、規制当局からの新規製品および新規適応症の承認を受ける能力。
•患者人口の範囲、製品投与量、製造プロセス、安全性および/またはその他の問題に影響を与えるラベル付けに関わる規制当局の決定、技術または諮問委員会による勧告の範囲および、勧告を取得するための時期と能力、価格承認および製品発売のタイミングが、当社の製品および製品候補の入手可能性または商品化能力に影響を与える可能性があります。
・インライン製品や候補薬に関する安全性または有効性に関する主張や懸念、および後承認臨床試験の結果に関する主張や懸念などの可能性を含む、インライン製品や候補薬に関するリスク、可能性があります。これらは、マーケティング承認、製品ラベリング、製品の入手可能性または市場潜在性に影響を与える可能性があります。
・当社の最大の卸売業者または政府顧客に関連する重大な問題が、当社の収益の大部分を占めていることがあります。
- 23 -


・新製品参入、インラインブランド製品、ジェネリック製品、プライベートブランド製品、バイオシミラーおよび当社のインライン製品や候補薬によって処理または予防される病気や状態の治療のための製品候補からの競争；
・新製品や既存製品の成功および影響力を持つマーケティング；バイオシミラーの両方を含みます。
・製造、販売、またはマーケティングにおける困難または遅れ；当社の施設または当社が頼りにしている第三者の施設での供給の混乱、不足、または在庫切れ；および法的または規制上の措置があります。
・公衆衛生の発生、流行またはパンデミック（COVID-19など）が当社の事業、運営、財務状況および結果に与える影響、従業員、製造、供給チェーン、販売およびマーケティング、R&Dおよび臨床試験を含む。
•ComirnatyおよびPaxlovidまたは将来のCOVID-19ワクチン、治療薬または組み合わせを継続的に開発および商品化する能力およびそれらの製造、供給および配布に関するリスクおよび不確定要素。COVID-19製品の市場がエンデミックおよび季節的性質を持つようになるにつれて、その需要が低下していることがあり、当社COVID-19製品の需要が減少し、予想に達しないことがあること、またはもはや存在せず、これに関連して、収益が減少し、在庫が手元またはチャネルに残ることがあり、特にPaxlovidおよびComirnatyの場合、2023年に重大な在庫の書き直しにつながり、在庫書き直しの原因になる可能性があること、および当社のCOVID-19製品に関する公衆の予防接種、ブースター、治療および組み合わせに関する不確実性。ComirnatyおよびPaxlovidの場合、売上高の予測を正確に予測または達成するための当社の能力とは異なる、第三者を含む潜在的な請求に関連するリスク。
・付帯利用統制および医療費コスト削減に対する傾向、および当社の製品のための適切な価格または好ましいフォームレリー配置を取得または維持する能力；
•利子率と外国為替レートの変動、デフレーション率またはインフレーション率の高い国における通貨切り下げおよび金融政策措置の影響。
・当社の最大の卸売業者または政府顧客に関する重大な問題が、当社の収益の大部分を占めていることがあります。
・医薬品、ワクチン、または他の製品の市場における偽物の存在の増加の影響；
・特定の運用およびスタッフ関数をサードパーティに外部委託することに関連する重大な問題があります。
・当社のJVおよび他の第三者のビジネス取引に関連する重要な問題、および顧客、政府、その他の支払い者を含む顧客とのサプライ契約またはその他の契約の変更または論争に関連する変更または論争があります。
• 一般的な経済、政治、ビジネス、業種、規制、市場状況に関する不確実性に関連しています。これには、インフレーションや金利変動などの世界的経済状況の影響、グローバル金融市場の最近および将来の変化が含まれます。
• 当社の事業が可能な資本管理と為替管理、経済状況、収用、制裁および/またはその他の制限的政府行動、知的財産法的保護および救済の変更、不安定な政府や法制度および政府間紛争などによって、グローバルに影響を受けることがあります。
• 気候変動および自然災害に関連する混乱の影響、これには、2023年のRocky Mount、NCの製造施設での竜巻の影響に関する不確実性が含まれます。
• 実際のまたは脅威となるテロ活動、地政学的不安定、政治的または社会的不安定、または軍事行動によるビジネス、政治、経済状況の変化、これにはロシアとウクライナの間の現在の紛争および中東での紛争、およびその結果としての経済的またはその他の結果が含まれます。
•製品のリコール、撤回およびその他の異常項目に関する影響、包括的な製品ポートフォリオの評価および評価に関する規制当局からのコメントに関する不確定要素、およびパックスロビドとコミルナティの場合、2023年に重大な在庫の書き直しにつながり、在庫書き直しの原因になる可能性がある、可能性のある製品不純物に関する新しい開発動向に関する不確定要素が含まれています。
• 取引の購入パターン;
• 無形資産、資本金、またはエクイティ法の投資に関連する傷害料のリスク;
•再編成および内部再編成、また他の企業戦略的イニシアチブおよび成長戦略およびコスト削減および生産性向上イニシアチブに関連するリスクおよび不確定要素、特に将来のフェーズ、または想定される利益の確保に失敗する可能性があり、思わぬコスト、組織の混乱、従業員のモラル低下、定着問題、またはその他の副次的影響を引き起こす可能性があります。
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•当社の気候目標を成功裏に達成し、環境持続可能性および他のESGの優先事項を進展させる能力。
規制および法的手続きに関連するリスク:
• 米国の医療改革または法律、または医療保険給付を支援するための大幅な支出削減または費用コントロール施策、特にInflation Reduction Act of 2022、または従業主保証医療保険の税制変更：これらが実施されることがあります。
• 医薬品の製品価格、知的財産、払い戻しまたはアクセス、米国の直接消費者広告の制限の影響、および医療関係者およびその他の業界関係者との相互作用の制限などを含む、米国連邦または州の立法または規制行動および/または政策施策の影響。 また、競争の激しい生物医薬品市場における当社の製品の価格圧力も含まれます。
•米国以外の市場、特に中国やヨーロッパなどでの法律、規制措置（製薬品の価格設定、知的財産、医療規制、環境保護、補償またはアクセスに関する法律を含む）による影響、特に、特定のバイオ製薬製品の価格およびアクセス制限のために政府による価格の強制削減が続くことを含む。
•訴訟費用、保険費用、和解費用、特に訴訟手続きおよび実際または前述した環境汚染唯一から、関連する予備金が不十分であるリスクおよび影響。
•不利な判断または和解に関連するリスクおよび影響、および法的手続きに関連して予備金が適切かどうかに関連するリスク。
• 税に関連する訴訟および調査に関連するリスクと影響;
• 当社のオペレーションに影響を与える政府の法律および規制、これには2022年のインフレーション削減法、各国内および米国の税法および規制の変更、2024年1月以降国際的にほぼすべての管轄区域で有効な、グローバルな最低課税要件の導入、および現行の米国大統領政権および議会による既存の税法の潜在的な変更（下院が可決した「Tax Relief for American Families and Workers Act of 2024」と呼ばれる法案を含む）が含まれます。
知的財産、技術、およびセキュリティに関連するリスク:
• 当社の情報技術システムおよびインフラストラクチャ（クラウドサービスを含む）の重大な故障または中断;
•サイバー攻撃による事業の妨害、機密または所有権情報の窃盗、施設またはインフラストラクチャへのセキュリティ脅威、恐喝、または偽造された人工知能技術など、国、従業員、ビジネスパートナー、その他の者が関与する悪事による影響とリスク。
•人工知能機能、その他の新しい技術を含むソフトウェアおよびサービスの使用に関連するリスクと課題。
当社が現在保有または今後申請する特許が遅れることなく、または全く認められないリスク、または求める特許期間延長が遅れることなく、または全く認められないリスク；又は
•当社の製品、特許およびその他の知的財産に関するリスク、たとえば：（i）特許の無効性主張による特許の失効の可能性があること(ii)主張されているおよび/または未主張の知的財産権に対する特許侵害の主張（iii）サードパーティーが保有する知的財産権に対する当社が主張できる権利(iv)ライセンスパートナーまたは共同研究パートナーが保有する特許権の有効性に直面する課題(v)当社が Comirnaty および Paxlovid に関連する知的財産権について保護を求めたり、強制的な実施を合意したり、強制的に制限される可能性があるいかなる圧力、法的または規制上の措置など、種々の利害関係者または政府による影響も含まれます。
既知または未知のリスクまたは不確実性が顕在化する場合、または基礎となる仮定が不正確である場合、実際の結果は過去の結果、および予想される、見積もられた又は推定されたものと著しく異なる可能性があります。投資家は、前向きな見通しに過度な依存を置かないように注意を喚起されます。これ以上のリスク、不確実性、およびその他の事項のリストおよび説明については、当社のフォーム10-Kに掲載された2023年度の決算報告書、および当社の後続のフォーム10-Qにおいて、それらのセクションの中にキャプションが付けられた、「前向き情報および将来の結果に影響を与える要因」および「Item 1A. リスク要因」、および当社の後続のフォーム8-Kについて記載されております。
この業績予想には、各インライン製品および/または製品候補に関する一部の臨床試験についての議論が含まれる場合があります。これらの試験は通常、そのような製品または製品候補に関連する大きな臨床データの一部であり、ここでの議論は大きなデータとして考慮する必要があります。また、臨床試験データは異なる解釈が可能であり、当社が製品候補またはインライン製品の新しい適応症の安全性および/または有効性を支持するデータと見なす場合でも、規制機関が当社と同じ見解を共有しない可能性があり、追加のデータを必要とする場合があり、または承認を全く認めない場合があります。
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当社のウェブサイトまたは第三者のウェブサイトに含まれる情報は、この業績予想に参照されていないものとします。すべての商標は、所有者の財産です。
本業績予想において言及された一部の製品および製品候補は、Pfizerの市場によって権利が異なる共同研究、共同開発、および/または共同販売の対象となっており、市場によってはPfizerが商業化権利を有する契約の対象となっています。
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