日本語に訳されない (株式あたり金額) | 第2四半期 | 6ヶ月間 | ||||||||||||||||||
2024 | 2023 | 変化 | 2024 | 2023 | 変化 | |||||||||||||||
収益 | $ 13,283 | $ 13,007 | 2% | $ 28,162 | $ 31,492 | (11%) | ||||||||||||||
報告(4)当期純利益 | 41 | 2,327 | (98%) | 3,156新規買 | 7,870 | (60%) | ||||||||||||||
報告(4)希薄化後eps | 0.01 | 0.41 | (98%) | 0.55 | 1.38 bp | (60%) | ||||||||||||||
調整後(2)当期純利益 | 3,400 | 3,839 | (11%) | 8,074 | 10,876 | (26%) | ||||||||||||||
調整後(2)希薄化後eps | 0.60 | 0.67 | (11%) | 1.42 | 1.90 | (25%) | ||||||||||||||
(百万ドル) | 第2四半期 | 6ヶ月間 | |||||||||||||||||||||||||||
2024 | 2023 | % 変更 | 2024 | 2023 | % 変更 | ||||||||||||||||||||||||
総計 | 運営 | 総計 | 運営 | ||||||||||||||||||||||||||
グローバルバイオファーマ事業(バイオファーマ) | $ 12,991 | $ 12,690 | 2% | 4% | $ 27,595 | $ 30,863 | (11%) | (10%) | |||||||||||||||||||||
ファイザーセントロウン (PC1) | 278 | 307 | (10%) | (9%) | 535 | 615 | (13%) | (13%) | |||||||||||||||||||||
ファイザー・イグナイト | 15 | 10 | 47% | 47% | 32 | 14 | * | * | |||||||||||||||||||||
合計収益 | $ 13,283 | $ 13,007 | 2% | 3% | $ 28,162 | $ 31,492 | (11%) | (10%) | |||||||||||||||||||||
* 計算が意味をなさないことを示します。 |
収益 | $59.5億から$ 625億の範囲 | ||||
(以前は$ 58.5 億から $ 615 億) | |||||
調整後SI&A費用 | 調整後(3)R&D費用は、11.0〜12.0十億ドル | ||||
調整後R&D費用 | 調整後(3)希薄化後EPS | ||||
調整後収益に対する有効税率 | 13.0%程度 | ||||
(以前は約15.0%) | |||||
調整後希薄化されたEPS | $2.45〜$2.65 | ||||
(以前は$2.15〜$2.35でした) | |||||
(百万ドル) | 第2四半期 | 6ヶ月間 | ||||||||||||||||||||||||||||||
2024 | 2023 | % 変更 | 2024 | 2023 | % 変更 | |||||||||||||||||||||||||||
総計 | 運営 | 総計 | 運営 | |||||||||||||||||||||||||||||
販売原価(4) | $ 3,300 | $ 3,237 | 2% | 5% | $ 6,679 | $ 8,122 | (18%) | (15%) | ||||||||||||||||||||||||
売上高の% | 24.8 | % | 24.9 | % | 該当なし | 該当なし | 23.7 | % | 25.8 | % | 該当なし | 該当なし | ||||||||||||||||||||
SI&A費用(4) | 3,717 | 3,497 | 6% | 7% | 7,212 | 6,914 | 4% | 5% | ||||||||||||||||||||||||
R&D費用(4) | 2,696 | 2,648 | 2% | 2% | 5,189 | 5,153 | 1% | 1% | ||||||||||||||||||||||||
買収されたIPR&D費用(4) | 6 | 33 | (81%) | (81%) | 6 | 55 | (88%) | (88%) | ||||||||||||||||||||||||
その他の収益/控除-純(4) | 1,107 | (75) | * | * | 1,787 | 200 | * | * | ||||||||||||||||||||||||
報告された所得に対する効果税率(4) | 130.2 | % | (3.1 | %) | 4.8 | % | 7.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
(百万ドル) | 第2四半期 | 6ヶ月間 | ||||||||||||||||||||||||||||||
2024 | 2023 | % 変更 | 2024 | 2023 | % 変更 | |||||||||||||||||||||||||||
総計 | 運営 | 総計 | 運営 | |||||||||||||||||||||||||||||
調整後(2)の売上原価 | 2,768ドル | 3,072ドル | (10 | %) | (6 | %) | 5,804ドル | 7,818ドル | (26%) | (23%) | ||||||||||||||||||||||
売上高の% | 20.8 | % | 23.6 | % | 該当なし | 該当なし | 20.6 | % | 24.8 | % | 該当なし | 該当なし | ||||||||||||||||||||
調整後(2)のSI&A費用 | 3,669ドル | 3,419ドル | 7 | % | 8 | % | 7,123ドル | 6,769 | 5% | 6% | ||||||||||||||||||||||
調整後(2)のR&D費用
2,671
2,627
5,147
5,118
調整後(2)のその他の所得/控除-純
調整済み(2)の収入に対する効果的な税率
本プレスリリースの財務表の一部に、一部の報告された金融指標とそれに関連する注釈の和解を参照してください。
2024年5月1日以降の最近の注目すべき動向
2024年7月。Pfizerは、再発/難治性の大細胞リンパ腫患者を対象としたAdcetrisとレナリドミド、リツキシマブの併用のための追加的なバイオロジックライセンス申請(sBLA)が米国食品医薬品局(FDA)に対して審査のために受理されたと発表しました。FDAは2025年3月の処方箋医薬品ユーザー料金法(PDUFA)のアクション日を設定しました。承認されれば、これはAdcetrisの8番目のFDA承認指示になります。
2024年6月。Adcetrisをレナリドミドとリツキシマブと併用した再発/難治性の大細胞リンパ腫(DLBCL)患者の治療のためのAdcetrisの開発中の第3相ECHELON-3研究の詳細な全生存(OS)結果を2024年アメリカ臨床腫瘍学会(ASCO)年次集会で発表しました。研究からの詳細なデータにより、Adcetrisの投与スキームは化学療法単独に比べて死亡リスクを37%減らし、中央OSは13.8ヵ月と8.5ヵ月になりました。最も頻繁に報告される治療中発生した有害事象のグレード3以上の場合、Adcetris対プラセボ群は好中球減少症、血栓性血小板減少症、貧血でした。
2024年6月。TakedaとPfizerは、Adcetrisを強化療法と併用したホジキンリンパ腫ステージIIb / III / IV初回診断患者を対象とした第3相HD21試験の陽性結果を発表しました。ドイツホジキン研究グループ(GHSG)によって行われ、2024年ASCO年次集会およびEuropean Hematology Association(EHA)年次集会で発表された4年間の解析では、欧州で主にこの設定で使用される現在の標準的なケアレジメンであるブレオマイシン、エトポシド、ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、プロカルバジン、プレドニゾン(eBEACOPP)に比べて、新規診断されたステージIIb / III / IV古典的なホジキンリンパ腫の患者の進行フリー生存(PFS)が優れ、耐容性が改善されました。
Comirnaty(3)
(COVID-19ワクチン、mRNA)
2024年6月。ヨーロッパ医薬品委員会(EMA)の人用医薬品委員会(CHMP)は、年齢6ヵ月以上の個人がSARS-CoV-2によって引き起こされるCOVID-19を予防するための活性免疫のためのPfizerおよびBioNTechのオミクロンJN.1適応型単価COVID-19ワクチン(Comirnaty JN.1)のマーケティング承認を推奨したと発表しました。その後、ヨーロッパ委員会(EC)は2024年7月3日に承認しました。
Durveqtix(fidanacogene elaparvovec)
2024年7月。ECは、成人患者における遺伝子治療の一種であるDurveqtixの条件付きマーケティング承認を授与したことを発表しました。これは、ファクターIX抑制物質の既往歴がなく、AAVセロタイプRh74の変異体に対する抗体が検出されない特定の重症および中程度の重症血友病b(先天性因子IX欠乏症)の治療に使用されます。 Durveqtixは、1回の投与で長期的な出血保護の可能性があることが示されており、血友病bの適切な患者に対して出血を軽減または排除することができます。FDAおよびHealth Canadaによる最近の規制当局の承認に続き、市場でBeqvezとして販売されています。 | 明日の天気はどうですか? | 2,627 | 2 | % | 2 | % | 5,147 | 5,118 | 1% | 1% | ||||||||||||||||||||||
調整後(2)のその他の所得/控除-純 | 258 | (278) | * | * | 555 | (601) | * | * | ||||||||||||||||||||||||
調整後(2)の収入に対する効果的な税率 | 12.9% | 新規買6.8 | % | 15.1 | % | 11.6 | % | |||||||||||||||||||||||||
* 計算が意味をなさないことを示します。 |
製品/プロジェクト | 最近の発展 | リンク | ||||||
Adcetris (ブレンツキシマブベドチン) | 2024年7月。Pfizerは、再発/難治性の大細胞リンパ腫患者を対象としたAdcetrisとレナリドミド、リツキシマブの併用のための追加的なバイオロジックライセンス申請(sBLA)が米国食品医薬品局(FDA)に対して審査のために受理されたと発表しました。FDAは2025年3月の処方箋医薬品ユーザー料金法(PDUFA)のアクション日を設定しました。承認されれば、これはAdcetrisの8番目のFDA承認指示になります。 | 該当なし | ||||||
2024年6月。Adcetrisをレナリドミドとリツキシマブと併用した再発/難治性の大細胞リンパ腫(DLBCL)患者の治療のためのAdcetrisの開発中の第3相ECHELON-3研究の詳細な全生存(OS)結果を2024年アメリカ臨床腫瘍学会(ASCO)年次集会で発表しました。研究からの詳細なデータにより、Adcetrisの投与スキームは化学療法単独に比べて死亡リスクを37%減らし、中央OSは13.8ヵ月と8.5ヵ月になりました。最も頻繁に報告される治療中発生した有害事象のグレード3以上の場合、Adcetris対プラセボ群は好中球減少症、血栓性血小板減少症、貧血でした。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 | |||||||
2024年6月。TakedaとPfizerは、Adcetrisを強化療法と併用したホジキンリンパ腫ステージIIb / III / IV初回診断患者を対象とした第3相HD21試験の陽性結果を発表しました。ドイツホジキン研究グループ(GHSG)によって行われ、2024年ASCO年次集会およびEuropean Hematology Association(EHA)年次集会で発表された4年間の解析では、欧州で主にこの設定で使用される現在の標準的なケアレジメンであるブレオマイシン、エトポシド、ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、プロカルバジン、プレドニゾン(eBEACOPP)に比べて、新規診断されたステージIIb / III / IV古典的なホジキンリンパ腫の患者の進行フリー生存(PFS)が優れ、耐容性が改善されました。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 |
製品/プロジェクト | 最近の発展 | リンク | ||||||
Comirnaty(3) (COVID-19ワクチン、mRNA) | 2024年6月。ヨーロッパ医薬品委員会(EMA)の人用医薬品委員会(CHMP)は、年齢6ヵ月以上の個人がSARS-CoV-2によって引き起こされるCOVID-19を予防するための活性免疫のためのPfizerおよびBioNTechのオミクロンJN.1適応型単価COVID-19ワクチン(Comirnaty JN.1)のマーケティング承認を推奨したと発表しました。その後、ヨーロッパ委員会(EC)は2024年7月3日に承認しました。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 | ||||||
Durveqtix(fidanacogene elaparvovec) | 2024年7月。ECは、成人患者における遺伝子治療の一種であるDurveqtixの条件付きマーケティング承認を授与したことを発表しました。これは、ファクターIX抑制物質の既往歴がなく、AAVセロタイプRh74の変異体に対する抗体が検出されない特定の重症および中程度の重症血友病b(先天性因子IX欠乏症)の治療に使用されます。 Durveqtixは、1回の投与で長期的な出血保護の可能性があることが示されており、血友病bの適切な患者に対して出血を軽減または排除することができます。FDAおよびHealth Canadaによる最近の規制当局の承認に続き、市場でBeqvezとして販売されています。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 | ||||||
Elrexfio (elranatamab-bcmm) | 2024年6月、EHA2024でBCMA naive(i.e. BCMA非治療例)の急性再発性多発性骨髄腫(RRMM)患者(CohortA, n = 123)における第2相MagnetisMm-3試験の詳細なOS結果が発表された。逆Kaplan-Meier法による推定中央値の追跡期間は、28.4ヵ月であり、全人口を対象として、中央関数生存期間は24.6ヵ月、中央無増大生存期間は17.2ヵ月であった。 MagnetisMm-3においてElrexfioの安全性および耐容性はこれまで観察されていたものと一致していた。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 | ||||||
Lorbrena(ロルブラチニブ)
2024年5月、CLINCIAL ONCOLOGYに同時に掲載された、未治療のアプラスチックリンパ腫キナーゼ(ALK)陽性進行非小細胞肺がん患者におけるLorbrena(ロルブラチニブ) とXalkori(クリゾチニブ)の比較検討で、CROWN試験の長期フォローアップ結果が発表された。更新された結果は、病気の進行がなくなった患者が前例のない60%を占めており、Xalkoriと比較して81%の低リスクであり、脳転移の進行も94%減少した。LorbrenaおよびXalkoriの安全性プロファイルは5年の追跡調査でも前回の調査結果と一致し、Lorbrenaに新しい安全信号は報告されていない。 2024年7月、オーラルGLP-1受容体作動薬の1日1回投与形態の開発を進めることを発表した。現在進行中の薬物動態学的研究(NCT06153758)の結果に基づき、同社はdanuglipronの好ましい1日1回投与形態を選択した。これを受け、過去の第20相のデータと試験設計を徹底的に分析した後、Pfizerは2024年下半期に、複数の好ましい変更したリリース形態の投与量を評価する投与量最適化スタディを実施する予定であり、これによって登録可能なスタディの情報を提供するとしている。 | 2024年6月、DMD患者の運動機能改善を主要エンドポイントとするフォルダジストロジンムバパルボメクの新治験、CIFFREOが、プラセボと比較して、4歳から7歳の男の子すべてに適用されることはなかった。また、主要な第2エンドポイントも患者間で有意な差が見られず、プラセボと比較してフォルダジストロジンムバパルボメク治療を受けた患者にも効果はなかった。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 |
製品/プロジェクト | 最近の発展 | リンク | ||||||
danuglipron
2024年7月、一日一回の投薬で投与される口服のGLP-1受容体刺激薬danuglipronの開発の進展を発表した。現在進行中の薬物動態学的研究(NCT06153758)の結果に基づき、同社はdanuglipronの好ましい1日1回投与形態を選択した。これに伴い、Pfizerは第20相のデータと試験デザインの分析を経た後、2024年下半期には、好ましい変更されたリリース形態の複数の投与量を評価し、登録可能なスタディの情報を提供するよう試験量を最適化する予定である。 | giroctocogene fitelparvovec
2024年7月、 moderately severe to severe hemophilia Aの成人を対象としたgiroctocogene fitelparvovec gene therapyの第3相AFFINE試験(NCT04370054)で昇格した結果が発表された。AFFINE試験では、投与後12週から追跡で15ヵ月以上にわたる年間出血率(ABR)を参照することで主要目的を達成し、日常的な補充療法の治療と比較して優越性が認められた。試験プロトコルによって定義された主要なセカンダリーエンドポイントも達成され、予防療法と比較して優越性が示された。 AFFINE試験においてgiroctocogene fitelparvovecは一般的に耐え性良好であった。Pfizerはこれらのデータを数か月以内に規制当局と共有することになる。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 |
製品/プロジェクト | 最近の発展 | リンク | ||||||
2024年6月、筋ジストロフィーの治療のためのぢょう変異ミニドストロフィン遺伝子治療薬fordadistrogene movaparvovecの臨床試験CIFFREOで、4歳から7歳の筋ジストロフィー患者が本治療に効果を示さなかったと発表した。 | 却下された。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 | ||||||
2024年7月、 AFFINE試験でgiroctocogene fitelparvovecが有効であることが確認された。 | 2024年5月、NCT06179446におけるパンデミックインフルエンザワクチン候補の第1相試験からの予備結果が発表された。数回の投与による抗体反応の増加が観察された。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 | ||||||
パンデミックインフルエンザワクチン候補 | 2024年5月、A / H5N1ウイルスの流行および発生に関するすべての情報を引き続き監視しており、緊急のパンデミック状況が発生した場合、特定のパンデミックインフルエンザ株をターゲットとしたワクチン候補を迅速に提供するためにmodRNAワクチンプラットフォームを利用できると発表しました。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 |
トピック | 最近の発展 | リンク | ||||||
選挙。
2024年7月、Cyrus TaraporevalaがPfizerの取締役に選出された。 | 幹部のリーダーシップ。
2024年7月、偉大な15年間を送ったPfizer R&Dの科学者であるMikael Dolsten博士が退職する際に、後任を探すためにプロセスが始まると発表された。Dolsten博士は、それまでの職務に加えて後任者が就任するまで外部検索の手伝いをするとし、必要な移行が完了するまで現職を継続すると述べました。2024年5月、Andrew Baum博士がPfizerのChief Strategy and Innovation Officer、Executive Vice Presidentとして入社し、Pfizerの取締役会報告の役割を果たします。Baum博士の任務には、Pfizerの長期的なコーポレート戦略計画、Pfizerのポートフォリオ分析と優先順位付けの機能、ビジネス開発活動、バイオテクノロジーエコシステムとのパートナーシップの強化、及びPfizerの研究パイプラインの商業評価が含まれる。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 | ||||||
製造業の最適化プログラム
2024年5月、マルチイヤーのマルチフェーズの費用削減プログラム(「製造最適化プログラム」または「プログラム」)の第1フェーズの展開を発表した。プログラムには、運用上の効率性、ネットワーク構造の変更、および製品ポートフォリオの向上が含まれる予定である。プログラムの第1フェーズは、運用上の効率性に焦点を当て、2027年末までに約15億ドルの節約を実現することを目指しており、そのうちの一部は2025年から現れると予想されている。 最初のフェーズに関連する削減費用は約17億ドルであり、主に解雇に関する費用や実装費用を含む。これらの費用は主に2024年に記録され、現金の出費は2025年と2026年に予想されています。 | エグゼクティブリーダーシップ
2024年7月、15年以上の偉大なキャリアの後、Pfizer R&DのチーフサイエンティフィックオフィサーであるMikael Dolsten博士が退職することになった。 Dolsten博士は、新しいチーフサイエンティフィックオフィサーを探すためのプロセスを開始し、後継者が就任し、必要な移行が完了するまで現職を継続する予定であり、Pfizerの取締役会報告の役割を果たします。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 | ||||||
2024年5月、Andrew Baum氏が、PfizerのChief Strategy and Innovation Officer、Executive Vice Presidentに就任する意向を発表した。Baum氏は、Pfizerの長期的な企業戦略計画、Pfizerのポートフォリオ分析と優先順位付けの機能、ビジネス開発活動、バイオテクノロジーエコシステムとのパートナーシップの強化、そしてPfizerの研究パイプラインの商業評価を担当します。 | 追加の詳細については、添付の財務スケジュール、製品収益テーブル、および開示通知を参照してください。 | |||||||
トピック | 最近の発展 | リンク | ||||||
不可能 | 2024年5月、製造原価の削減のためのマルチイヤーマルチフェーズの初めの段階である「マニュファクチャリング最適化プログラム」を開始することを発表した。このプログラムは、運用効率と生産性を改善するための組織的な変更、ポートフォリオを見直して、全セクターにわたる再投資の優先順位を設定することで、技術革新の促進を狙っている。第一フェーズでは、オペレーションの効率化に重点が置かれ、 目標として2027年までに最大15億ドルの節約が予想され、その一部は2025年から始まる見込みである。第一フェーズに関する予想外の費用は、目標に関連して約17億ドルであり、解雇や再構築、実装に関連する費用となる。 | フォーム8-K |
第2四半期 | 増加率/(減少率) | 6ヶ月間 | 増加率/(減少率) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
2024 | 2023 | (減少) | 2024 | 2023 | (減少) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
収益: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
製品収益(1)、(2) | $ | 10,871 | $ | 10,766 | 1 | $ | 23,314 | $ | 26,988 | (14) | ||||||||||||||||||||||||||||
アライアンス収益(1) | 2,067 | 1,967 | 5 | 4,240 | 4,028 | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
ロイヤルティ収益(1) | 345 | 273 | 27 | 608 | 477 | 27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
収益合計 | 13,283 | 13,007 | 2 | 28,162 | 31,492 | (11) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
コストと費用: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
売上高の原価(3) | 3,300 | 3,237 | 2 | 6,679 | 8,122 | (18) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
営業、情報管理費 | 3,717 | 3,497 | 6 | 7,212 | 6,914 | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
研究開発費 | 2,696 | 2,648 | 2 | 5,189 | 5,153 | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
取得済みのプロセス研究および開発費用 | 6 | 33 | (81) | 6 | 55件 | (88). | ||||||||||||||||||||||||||||||||
無形資産の摘早償却 | 1,307 | 1,184 | 10 | 2,615 | 2,287 | 14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
リストラに伴う費用、及びその他の費用 | 1,254 | 214 | * | 1,356 | 222 | * | ||||||||||||||||||||||||||||||||
その他 (収益)/償却→ 出来高差益(損失) | 1,107 | (75) | * | 1,787 | 200 □ | * | ||||||||||||||||||||||||||||||||
所得/(損失),法人税前--継続事業からの | (103) | 2,269 | * | 3,318 | 8,539 | (61) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
法人税--継続事業からの負担/(受取)(6) | (134) | (71) | 89 | 159 | 644 | (75) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
継続する事業からの収益 | 31 | 2,340 | (99) | 3,159 | 7,895新規買 | (60) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
非継続事業−−税引後 | 17 | (2) | * | 12 | (1) $8.2 | * | ||||||||||||||||||||||||||||||||
非支配株主に帰属する当期純利益 | 48 | 2,338(円記号省略) | (98) | 3,171 | 7,894 | (60) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
非支配株主に帰属する当期純利益 | 7 | 11 | (31) | 15 | 24 | (38) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益 | $ | 41 | $ | 2,327 | (98) | $ | 3,156新規買 | $ | 7,870 | (60) | ||||||||||||||||||||||||||||
一株当たり純利益--基本: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する継続事業からの当期純利益 | $ | 0.01 | $ | 0.41 | (99) | $ | 0.56 | $ | 1.40 | (60) | ||||||||||||||||||||||||||||
非継続事業−−税引後 | ― | ― | — | ― | ― | — | ||||||||||||||||||||||||||||||||
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益 | $ | 0.01 | $ | 0.41 | (98) | $ | 0.56 | $ | 1.40 | (60) | ||||||||||||||||||||||||||||
1株当たり利益−−希薄化後: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する継続事業からの当期純利益 | $ | 0.01 | $ | 0.41 | (99) | $ | 0.55 | $ | 1.38 bp | (60) | ||||||||||||||||||||||||||||
非継続事業−−税引後 | ― | ― | — | ― | ― | — | ||||||||||||||||||||||||||||||||
ファイザー株式会社の普通株主に帰属する当期純利益 | $ | 0.01 | $ | 0.41 | (98) | $ | 0.55 | $ | 1.38 bp | (60) | ||||||||||||||||||||||||||||
株式普通財務諸表の計算に用いられた発行済株式数−−希薄化後: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本 | 5,666 | 5,646 | 5,662 | 5,640 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
希薄化後 | 5,696 | 5,713 | 5,696 | 5,720 |
第2四半期 | 6ヶ月間 | |||||||||||||||||||||||||
(百万) | 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | ||||||||||||||||||||||
再編成費用/(貸借)--買収に関連する費用(a) | $ | (5) | $ | 5 | $ | 84 | $ | 34 | ||||||||||||||||||
再編成費用/(貸借)--コスト削減イニシアチブ(b) | 1,109 | 133 | 1,030 | 60 | ||||||||||||||||||||||
再編成費用/(貸借) | 1,104 | 138 | 1,114 | 94 | ||||||||||||||||||||||
取引コスト(c) | ― | 8 | 5 | 8 | ||||||||||||||||||||||
統合コストおよびその他(d) | 150 | 68 | 237 | 120 | ||||||||||||||||||||||
その他の再編成費用および一部の買収に関連する費用 | $ | 1,254 | $ | 214 | $ | 1,356 | $ | 222 |
第2四半期 | 6ヶ月間 | |||||||||||||||||||||||||
(百万) | 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | ||||||||||||||||||||||
利息収入 | $ | (130) | $ | (316) | $ | (259) | $ | (493) | ||||||||||||||||||
利子費用 | 778 | 508 | 1,568 | 826 | ||||||||||||||||||||||
純利息費用(a) | 648 | 192 | 1,310 | 333 | ||||||||||||||||||||||
コラボレーション、アウト・ライセンス契約及び化合物/商品権利の売買からの収入 | 342 | (135) | 317 | 316 | ||||||||||||||||||||||
化合物/製品権の販売、ライセンス契約、協力関係からの収益 | 普通株式302,947株はAuGC Biofund LPが保有しています。 | (7) | (24) | (74) | ||||||||||||||||||||||
サービスコスト以外の正味給付費用/(クレジット)その他 | (106) | (88). | (209) | (168) | ||||||||||||||||||||||
競合他社との特定の法律問題の処理、差し引き合計(b) | 169 | 139 | 377 | 175 | ||||||||||||||||||||||
特定の資産減損(c) | 240 | ― | 349 | 264 | ||||||||||||||||||||||
ハレオンのエクイティメソッド(収益)/損失 | (40) | (156) | 48 | (224) | ||||||||||||||||||||||
その他、純額(d) | (124) | 普通株式937,500株はWoodline Master Fund LPが保有しています。Woodline Partners LPは、Woodline Master Fund LPの投資マネージャーであり、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。ただし、Woodline Partners LPはこれらの株式の有益所有権を否定しています。ファンドの住所は、San Francisco, CA 94111の4 Embarcadero Center, Suite 3450にあります。 | (381) | (423) | ||||||||||||||||||||||
その他(所得)/控除――純額 | $ | 1,107 | $ | (75) | $ | 1,787 | $ | 200 □ |
測定 | 定義 | 当社のビジネスパフォーマンスに関する指標の関連性 | ||||||||||||
調整後の利益 | Pfizer Inc.の普通株主に帰属する当期純利益(a)(無形固定資産の償却、特定の買収関連項目、中止された事業、および特定の重要な項目の影響を受ける前) | •投資家に次の情報を提供します: ◦比較可能な年々のベースで、正常な継続する運用活動およびその構成要素を評価する 正規化された将来の予想パフォーマンスをモデリングするのを支援する 予算編成と予測の管理方法、定期的な業務の評価と管理方法、そしてシニアマネージメントの報酬と報酬の評価について投資家に洞察を提供する(b) | ||||||||||||
調整された販売原価、調整された販売、情報、管理費用、調整された研究開発費、調整されたその他の(収益)/控除 - 純額 | 調整利益の構成成分。特定買収に関連する項目、中止された事業及び調整利益計算の構成成分である無形固定資産の償却を除く当期純利益の各項目 | |||||||||||||
調整後の希薄化EPS | 希薄化後epsを除いたファイザー社株主に帰属するEPS(a)の償却資産、特定の買収関連項目、中止された事業および特定の重要項目 |
2024年第2四半期 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
(一部の場合を除き)提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。 | 売上原価(1) | 販売、情報、管理費用(1) | その他(収益)控除合計(1) | 当期純利益 attributable to ファイザー シェア common shareholders(1),(2) | 希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益 | ||||||||||||||||||||||||||||||
GAAP報告 | $ | 3,300 | $ | 3,717 | $ | 1,107 | $ | 41 | $ | 0.01 | |||||||||||||||||||||||||
無形資産の摘早償却 | ― | ― | ― | 1,307 | |||||||||||||||||||||||||||||||
関連する取得項目 | (445) | 4,571 | (18) | 617 | |||||||||||||||||||||||||||||||
中止された事業 | ― | ― | ― | 普通株式937,500株はWoodline Master Fund LPが保有しています。Woodline Partners LPは、Woodline Master Fund LPの投資マネージャーであり、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。ただし、Woodline Partners LPはこれらの株式の有益所有権を否定しています。ファンドの住所は、San Francisco, CA 94111の4 Embarcadero Center, Suite 3450にあります。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
特定の重要事項: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
リストラ費用/(クレジット)および実装コストおよび追加減価償却費用—資産再編 | (50) | (36) | ― | 1,215 | |||||||||||||||||||||||||||||||
一定の資産減損(4) | ― | ― | (240)658-6710 | 240 | |||||||||||||||||||||||||||||||
自己株式の(利益)/損失 | ― | ― | (342) | 342 | |||||||||||||||||||||||||||||||
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失 | ― | ― | (2) | 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||
その他(5) | (37) | (3) | (247) | 292 | |||||||||||||||||||||||||||||||
非GAAP項目による所得税負担 | (635) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
非GAAP調整後 | $ | 2,768 | $ | 3,669 | $ | 258 | (6) | $ | 3,400 | $ | 0.60 |
2024年6月30日までの6か月間 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
(一部の場合を除き)提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。 | 売上原価(1) | 販売、情報、管理費用(1) | その他(収益)控除合計(1) | 当期純利益 attributable to ファイザー シェア common shareholders(1),(2) | 希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益 | ||||||||||||||||||||||||||||||
GAAP報告 | $ | 6,679 | $ | 7,212 | $ | 1,787 | $ | 3,156新規買 | $ | 0.55 | |||||||||||||||||||||||||
無形資産の摘早償却 | ― | ― | ― | 2,615 | |||||||||||||||||||||||||||||||
関連する取得項目 | (762) | (16) | 普通株式625,000株はBEMAP Master Fund LTD(「BEMAP」)、Mission Pure Alpha LP(「Mission」)、Monashee Pure Alpha SPV I LP(「Pure Alpha」)およびBlackstone CSP-MST FMAP Fund(「FMAP」)によって共同で保有されており、これらのファンドはMonashee Investment Management, LLC(「Monashee Management」)によって管理されています。Jeff Mullerは、Monashee ManagementのCCOであり、Monashee Managementに投票権と投資管理権を持っており、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。しかしながら、Muller氏はこれらの団体が保有する株式の有益所有権を否認しています。これらの団体およびMuller氏のビジネスアドレスは、Boston, Massachusetts 02116の75 Park Plaza, 4th FloorにあるMonashee Investment Management, LLCのc/oであります。 | 1,125 | |||||||||||||||||||||||||||||||
中止された事業 | ― | ― | ― | 普通株式937,500株はWoodline Master Fund LPが保有しています。Woodline Partners LPは、Woodline Master Fund LPの投資マネージャーであり、これらの株式の有益所有者であると見なされる可能性があります。ただし、Woodline Partners LPはこれらの株式の有益所有権を否定しています。ファンドの住所は、San Francisco, CA 94111の4 Embarcadero Center, Suite 3450にあります。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
特定の重要事項: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
リストラの費用/(クレジット)と実施費用、追加償却-資産リストラ(3) | (71) | (65) | ― | 1,198 | |||||||||||||||||||||||||||||||
一定の資産減損(4) | ― | ― | (349) | 349 | |||||||||||||||||||||||||||||||
自己株式の(利益)/損失 | ― | ― | (317) | 317 | |||||||||||||||||||||||||||||||
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失 | ― | ― | (5) | 5 | |||||||||||||||||||||||||||||||
その他(5) | (42) | (8) | (541) | 599 | |||||||||||||||||||||||||||||||
非GAAP項目による所得税負担 | (1,271) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
非GAAP調整後 | $ | 5,804 | $ | 7,123 | $ | 555 | (6) | $ | 8,074 | $ | 1.42 |
2023年第2四半期 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
(一部の場合を除き)提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。 | 売上原価(1) | 販売、情報、管理費用(1) | その他(収益)控除合計(1) | 当期純利益 attributable to ファイザー シェア common shareholders(1),(2) | 希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益 | ||||||||||||||||||||||||||||||
GAAP報告 | $ | 3,237 | $ | 3,497 | $ | (75) | $ | 2,327 | $ | 0.41 | |||||||||||||||||||||||||
無形資産の摘早償却 | ― | ― | ― | 1,184 | |||||||||||||||||||||||||||||||
関連する取得項目 | (136) | (2) | (168) | 387 | |||||||||||||||||||||||||||||||
中止された事業 | ― | ― | ― | 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||
特定の重要事項: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
リストラの費用/(クレジット)と実施費用、追加償却-資産リストラ(3) | (17) | (67) | ― | 235 | |||||||||||||||||||||||||||||||
自己株式の(利益)/損失 | ― | ― | 135 | (135) | |||||||||||||||||||||||||||||||
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失 | ― | ― | 1 | (1) $8.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||
その他(5) | (12) | (8) | (171) | 194 | |||||||||||||||||||||||||||||||
非GAAP項目による所得税負担 | (355) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
非GAAP調整後 | $ | 3,072 | $ | 3,419 | $ | (278) | (6) | $ | 3,839 | $ | 0.67 |
2023年7月2日終了の6か月間 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
(一部の場合を除き)提示されたデータは、集計合計にならない場合があります。 | 売上原価(1) | 販売、情報、管理費用(1) | その他(収益)控除合計(1) | 当期純利益 attributable to ファイザー シェア common shareholders(1),(2) | 希薄化後 attributable to ファイザー シェア common shareholders の1株当たり当たりの利益 | ||||||||||||||||||||||||||||||
GAAP報告 | $ | 8,122 | $ | 6,914 | $ | 200 □ | $ | 7,870 | $ | 1.38 bp | |||||||||||||||||||||||||
無形資産の摘早償却 | ― | ― | ― | 2,287 | |||||||||||||||||||||||||||||||
関連する取得項目 | (233) | (5) | (150) | 550 | |||||||||||||||||||||||||||||||
中止された事業 | ― | ― | ― | 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||
特定の重要事項: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
リストラの費用/(クレジット)と実施費用、追加償却-資産リストラ(3) | (50) | (126) | ― | 265 | |||||||||||||||||||||||||||||||
一定の資産減損(4) | ― | ― | (264) | 264 | |||||||||||||||||||||||||||||||
自己株式の(利益)/損失 | ― | ― | (317) | 317 | |||||||||||||||||||||||||||||||
割引率評価およびその他の年金および退職給付計画の(利益)/損失 | ― | ― | (6) | 6 | |||||||||||||||||||||||||||||||
その他(5) | 普通株式302,947株はAuGC Biofund LPが保有しています。 | (14) | (64) | 105 | |||||||||||||||||||||||||||||||
非GAAP項目による所得税負担 | (791) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
非GAAP調整後 | $ | 7,818 | $ | 6,769 | $ | (601) | (6) | $ | 10,876 | $ | 1.90 |
第2四半期 | 6ヶ月間 | |||||||||||||||||||||||||
(百万) | 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | ||||||||||||||||||||||
利息収入 | $ | (130) | $ | (316) | $ | (259) | $ | (493) | ||||||||||||||||||
利子費用 | 781 | 510 | 1,573 | 830 | ||||||||||||||||||||||
純利子負担 | 651 | 194 | 1,314 | 337 | ||||||||||||||||||||||
コラボレーション、アウト・ライセンス契約及び化合物/商品権利の売買からの収入 | ― | (1) $8.2 | ― | (1) $8.2 | ||||||||||||||||||||||
提携、ライセンス契約、化合物/製品権の販売からの収入 | 普通株式302,947株はAuGC Biofund LPが保有しています。 | (7) | (24) | (74) | ||||||||||||||||||||||
サービスコスト以外の正味給付費用/(クレジット)その他 | (107) | (87) | (214) | (174) | ||||||||||||||||||||||
ハレオンのエクイティメソッド(収益)/損失 | (145) | (176) | (303)219-9771 | (294) | ||||||||||||||||||||||
その他、純 | (118) | (201) | (219) | (396) | ||||||||||||||||||||||
非GAAP調整後のその他の(収益)/控除−−純額 | $ | 258 | $ | (278) | $ | 555 | $ | (601) |
ワールドワイド | アメリカ合衆国 | 合計国際 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2024 | 2023(a) | % 変更 | 2024 | 2023(a) | % 変更 | 2024 | 2023(a) | % 変更 | ||||||||||||||||||||||||||||||
(百万) | 総計 | 運営 | 総計 | 総計 | 運営 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
合計収益 | $ | 13,283 | $ | 13,007 | 2% | 3% | $ | 7,892 | $ | 6,458 | 22% | $ | 5,391 | $ | 6,548 | (18%) | (15%) | |||||||||||||||||||||
グローバルバイオ医薬品ビジネス(バイオファーマ) | $ | 12,991 | $ | 12,690 | 2% | 4% | $ | 7,828 | $ | 6,367 | 23% | $ | 5,163 | $ | 6,323 | (18%) | (16%) | |||||||||||||||||||||
Primary Care | $ | 4,952 | $ | 5,884 | (16%) | (15%) | $ | 2,938 | $ | 2,582 | 14% | $ | 2,014 | $ | 3,303 | (39 %) | (37%) | |||||||||||||||||||||
Eliquis(b) | 1,877 | 1,762 | 7% | 8% | 1,262 | 1,152 | 10% | 615 | 610 | 1% | 4% | |||||||||||||||||||||||||||
Prevnarファミリー(c) | 1,359 | 1,431 | (5%) | (4%) | 832 | 868 | (4%) | 527 | 563 | (6%) | (-3%) | |||||||||||||||||||||||||||
パクスロビド | 251 | 143 | 76% | 79% | 68 | ― | * | 184 | 143 | 29% | 31% | |||||||||||||||||||||||||||
コミルナティ | 195 | 1,488 | (87%) | (87%) | 58 | 16件 | * | 137 | 1,471 | (91%) | (90%) | |||||||||||||||||||||||||||
Nurtec ODT/Vydura | 356 | 247 | 44% | 44% | 339 | 244 | 39% | 17 | 4 | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
Abrysvo | 56 | ― | * | * | 41 | ― | * | 15 | ― | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
Premarinファミリー | 108 | 95 | 14% | 14% | 98 | 86件 | 14% | 10 | 9 | 14% | 16% | |||||||||||||||||||||||||||
FSME-IMMUN/TicoVac | 100 | 101 | (1%) | — | 1 | 2 | (34%) | 99 | 100 | (1%) | — | |||||||||||||||||||||||||||
全セクターのその他のプライマリケア | 651 | 616 | 6% | 7% | 239 | 213 | 12% | 411 | 403 | 2% | 5% | |||||||||||||||||||||||||||
スペシャルティケア | $ | 4,083 | $ | 3,656 | 12% | 14% | $ | 1,973 | $ | 1,619 | 22% | $ | 2,110 | $ | 2,038 | 4% | 7% | |||||||||||||||||||||
Vyndaqelファミリー(d) | 1,323 | 782 | 69% | 71% | 861 | 434 | 98% | 462 | 348 | 33% | 36% | |||||||||||||||||||||||||||
ゼルヤンツ | 303 | 469 | (35%) | (34%) | 181 | 333 | (46%) | 122 | 136 | (11%) | (7%) | |||||||||||||||||||||||||||
エンブレル (米国外およびカナダ外) | 179 | 219 | (18%) | (15%) | ― | ― | — | 179 | 219 | (18%) | (15%) | |||||||||||||||||||||||||||
スルペラゾン | 144 | 177 | (19%) | (15%) | ― | ― | — | 144 | 177 | (19%) | (15%) | |||||||||||||||||||||||||||
ザビケフタ | 150 | 132 | 14% | 18% | ― | ― | — | 150 | 132 | 14% | 18% | |||||||||||||||||||||||||||
ジスロマックス | 74 | 44 | 68% | 77% | ― | ― | — | 74 | 44 | 68% | 78% | |||||||||||||||||||||||||||
インフレクトラ | 97 | 74 | 32% | 32% | 43 | 15 | * | 54 | 59 | (9%) | (9%) | |||||||||||||||||||||||||||
ジェノトロピン | 119 | 74 | 59% | 66% | 28 | (16) | * | 91 | 90 | 1% | 7% | |||||||||||||||||||||||||||
ベネフィックス | 103 | 106 | (-3%) | — | 56 | 58 | (-3%) | 47 | 48 | (-3%) | 5% | |||||||||||||||||||||||||||
Octagam | 104 | 66 | 56% | 56% | 104 | 66 | 56% | ― | ― | — | — | |||||||||||||||||||||||||||
オックスブリータ | 92 | 77 | 20% | 20% | 87 | 76 | 15% | 5 | 1 | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
シビンコ | 47 | 38 | 24% | 28% | 15 | 10 | 46% | 32 | 27 | 16% | 21% | |||||||||||||||||||||||||||
その他の病院(e) | 1,114 | 1,213 | (8%) | (7%) | 506 | 578 | (13%) | 608 | 635 | (4%) | (1%) | |||||||||||||||||||||||||||
全セクターその他の専門治療分野 | 234 | 185 | 27% | 30% | 92 | 65 | 42% | 142 | 120 | 19% | 24% | |||||||||||||||||||||||||||
がん | $ | 3,956 | $ | 3,149 | 26% | 27% | $ | 2,918 | $ | 2,167 | 35% | $ | 1,038 | $ | 983 | 6% | 9% | |||||||||||||||||||||
イブランス | 1,130 | 1,247 | (9%) | (8%) | 741 | 850 | (13%) | 390 | 397 | (2%) | 1% | |||||||||||||||||||||||||||
Xtandi(f) | 495 | 423 | 17% | 17% | 495 | 423 | 17% | ― | ― | — | — | |||||||||||||||||||||||||||
Padcev | 394 | ― | * | * | 387 | ― | * | 7 | ― | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
オンコロジー・バイオシミラー(g) | 279 | 363 | (23%) | (22%) | 177 | 259 | (32%) | 103 | 104 | (1%) | 2% | |||||||||||||||||||||||||||
Adcetris | 279 | ― | * | * | 271 新規買 | ― | * | 7 | ― | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
Inlyta | 252 | 262 | (4%) | (2%) | 151 | 168 | (10%) | 101 | 94 | 8% | 11% | |||||||||||||||||||||||||||
Lorbrena | 169 | 121 | 39% | 43% | 70 | 53 | 31% | 99 | 68 | 45% | 52% | |||||||||||||||||||||||||||
Bosulif | 167 | 154 | 9% | 10% | 118 | 106 | 12% | 49 | 48 | 2% | 7% | |||||||||||||||||||||||||||
Braftovi/Mektovi | 148 | 113 | 32% | 32% | 142 | 110 | 29% | 6 | 3 | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
Tukysa | 121 | ― | * | * | 97 | ― | * | 24 | ― | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
ティブダック | 33 | ― | * | * | 32 | ― | * | 1 | ― | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
Talzenna | 32 | 12 | * | * | 25 | 6 | * | 7 | 5 | 29% | 33% | |||||||||||||||||||||||||||
全ての他のがん治療(23%) | 457 | 455 | — | 3% | 213 | 191 | 11% | 244 | 264 | (8%) | (-3%) | |||||||||||||||||||||||||||
ファイザーセンターワン(h) | $ | 278 | $ | 307 | (10%) | (9%) | $ | 49 | $ | 82 | (40%) | $ | 229 | $ | 225 | 2% | 3% | |||||||||||||||||||||
ファイザー・イグナイト | $ | 15 | $ | 10 | 47% | 47% | $ | 15 | $ | 10 | 47% | ― | ― | — | — | |||||||||||||||||||||||
バイオファーマ | $ | 12,991 | $ | 12,690 | 2% | 4% | $ | 7,828 | $ | 6,367 | 23% | $ | 5,163 | $ | 6,323 | (18%) | (16%) | |||||||||||||||||||||
PFIZER U.S. COMMERCIAL DIVISION(i)(米国主要治療部門と米国専門治療部門) | $ | 4,911 | $ | 4,200 | 17% | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PFIZER ONCOLOGY DIVISION(i) | $ | 2,918 | $ | 2,167 | 35% | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PFIZER INTERNATIONAL COMMERCIAL DIVISION(i) | $ | 5,163 | $ | 6,323 | (18%) | (16%) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
上記に含まれる総提携収入 | $ | 2,067 | $ | 1,967 | 5% | 6% | $ | 1,680 | $ | 1,522 | 10% | $ | 387 | $ | 445 | (13%) | (11%) | |||||||||||||||||||||
上記に含まれる総ロイヤリティ収入 | $ | 345 | $ | 273 | 27% | 27% | $ | 344 | $ | 273 | 26% | $ | 2 | ― | * | * | ||||||||||||||||||||||
注釈は表の末尾を参照してください。 |
ワールドワイド | アメリカ合衆国 | 合計国際 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2024 | 2023(a) | % 変更 | 2024 | 2023(a) | % 変更 | 2024 | 2023(a) | % 変更 | ||||||||||||||||||||||||||||||
(百万) | 総計 | 運営 | 総計 | 総計 | 運営 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
合計収益 | $ | 28,162 | $ | 31,492 | (11%) | (10%) | $ | 17,406 | $ | 15,169 | 15% | $ | 10,756 | $ | 16,323 | (34%) | (32%) | |||||||||||||||||||||
グローバルバイオ医薬品ビジネス(バイオファーマ) | $ | 27,595 | $ | 30,863 | (11%) | (10%) | $ | 17,254 | $ | 14,965 | 15% | $ | 10,341 | $ | 15,898 | (35%) | (33%) | |||||||||||||||||||||
Primary Care | $ | 12,163 | $ | 17,444 | (30%) | (30%) | $ | 8,033 | $ | 7,724 | 4% | $ | 4,131 | $ | 9,721 | (58%) | (56%) | |||||||||||||||||||||
Eliquis(b) | 3,917 | 3,636 | 8% | 9% | 2,675 | 2,413 | 11% | 1,242 | 1,223 | 2% | 4% | |||||||||||||||||||||||||||
Prevnarファミリー(c) | 3,050 | 3,033 | 1% | 2% | 1,981 | 1,953 | 1% | 1,069 | 1,081 | (1%) | 2% | |||||||||||||||||||||||||||
Paxlovid(j) | 2,286 | 4,212 | (46%) | (46%) | 1,868 | 1,960 | (5%) | 418 | 2,252 | (81%) | (81%) | |||||||||||||||||||||||||||
コミナティ | 548 | 4,552 | (88%) | (88%) | 178 | 345 | (49%) | 373 | 4,207 | (91%) | (91%) | |||||||||||||||||||||||||||
Nurtec ODT/Vydura | 533 | 414 | 29% | 29% | 506 | 406 | 25% | 27 | 7 | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
Abrysvo | 201 | ― | * | * | 172 | ― | * | 29 | ― | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
プレマリンファミリー | 193 | 207 | (7%) | (7%) | 175 | 190 | (8%) | 18 | 17 | 5% | 7% | |||||||||||||||||||||||||||
FSME-IMMUN/TicoVac | 165 | 146 | 13% | 14% | 2 | 2 | 31% | 163 | 144 | 13% | 13% | |||||||||||||||||||||||||||
全セクターのその他のプライマリケア | 1,269 | 1,244 | 2% | 3% | 477 | 454 | 5% | 793 | 790 | — | 3% | |||||||||||||||||||||||||||
スペシャルティケア | $ | 7,926 | $ | 7,272 | 9% | 11% | $ | 3,732 | $ | 3,091 | 21% | $ | 4,194 | $ | 4,181 希薄化後 | — | 3% | |||||||||||||||||||||
Vyndaqelファミリー(d) | 2,460 | 1,468 | 68% | 68% | 1,612 | 818 | 97% | 848 | 650 | 30% | 32% | |||||||||||||||||||||||||||
ゼルヤンツ | 497 | 706 | (30%) | (29%) | 255 | 423 | (40%) | 242 | 284 | (15%) | (25%) (12%) (16%) 総売上高成長率(前年比) (30%) (22%) (5%) (3%) (6%) データソース:Peloton。 YOY =前年同期比。 | |||||||||||||||||||||||||||
エンブレル (米国外およびカナダ外) | 338 | 419 | (19%) | (16%) | ― | ― | — | 338 | 419 | (19%) | (16%) | |||||||||||||||||||||||||||
スルペラゾン | 311 | 497 | (37%) | (35%) | ― | ― | — | 311 | 497 | (37%) | (35%) | |||||||||||||||||||||||||||
ザビケフタ | 275 | 248 | 11% | 13% | ― | ― | — | 275 | 248 | 11% | 13% | |||||||||||||||||||||||||||
ジスロマックス | 274 | 194 | 41% | 47% | ― | 1 | (39 %) | 274 | 193 | 42% | 47% | |||||||||||||||||||||||||||
インフレクトラ | 255 | 252 | 1% | 1% | 140 | 134 | 4% | 116 | 118 | (2%) | (-3%) | |||||||||||||||||||||||||||
ジェノトロピン | 239 | 222 | 8% | 12% | 58 | 52 | 12% | 181 | 170 | 7% | 12% | |||||||||||||||||||||||||||
ベネフィックス | 206 | 215 | (4%) | (2%) | 111 | 116 | (4%) | 94 | 99 | (4%) | 1% | |||||||||||||||||||||||||||
Octagam | 179 | 111 | 61% | 61% | 179 | 111 | 61% | ― | ― | — | — | |||||||||||||||||||||||||||
オックスブリータ | 178 | 148 | 19% | 19% | 167 | 146 | 14% | 9 | 1 | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
シビンコ | 89 | 54 | 64% | 68% | 38 | 18 | * | 50 | 36 | 41% | 46% | |||||||||||||||||||||||||||
その他の病院(e) | 2,188 | 2,365 | (8%) | (6%) | 996 | 1,137 | (25%) (12%) (16%) 総売上高成長率(前年比) (30%) (22%) (5%) (3%) (6%) データソース:Peloton。 YOY =前年同期比。 | 1,192 | 1,229 | (-3%) | (1%) | |||||||||||||||||||||||||||
全セクターその他の専門治療分野 | 440 | 373 | 18% | 21% | 175 | 135 | 29% | 265 | 238 | 11% | 16% | |||||||||||||||||||||||||||
がん | $ | 7,505 | $ | 6,146 | 22% | 23% | $ | 5,490 | $ | 4150 | 32% | $ | 2,015 | $ | 1,997 | 1% | 4% | |||||||||||||||||||||
イブランス | 2,184ドル | 2,391 | (9%) | (8%) | 1,420 | 1,600 | (11%) | 765 | 791 | (-3%) | (1%) | |||||||||||||||||||||||||||
Xtandi(f) | 913 | 763 | 20% | 20% | 913 | 763 | 20% | ― | ― | — | — | |||||||||||||||||||||||||||
Padcev | 735 | ― | * | * | 721 | ― | * | 14 | ― | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
Oncology biosimilars(g) | 543 | 775 | (30%) | (29%) | 336 | 559 | (40%) | 207 | 215 | (4%) | (2%) | |||||||||||||||||||||||||||
Adcetris | 536 | ― | * | * | 524 | ― | * | 12 | ― | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
Inlyta | 489 | 521 | (6%) | (5%) | 292 | 323 | (9%) | 197 | 199 | (1%) | 2% | |||||||||||||||||||||||||||
Lorbrena | 332 | 234 | 42% | 46% | 129 | 105 | 23% | 203 | 129 | 58% | 64% | |||||||||||||||||||||||||||
Bosulif | 313 | 304 | 3% | 4% | 219 | 211 | 4% | 2,334 | 2,334 | 1% | 5% | |||||||||||||||||||||||||||
Braftovi/Mektovi | 264 | 215 | 23% | 23% | 252 | 209 | 21% | 12 | 6 | 97% | 95% | |||||||||||||||||||||||||||
Tukysa | 227 | ― | * | * | 186 | ― | * | 41 | ― | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
ティブダック | 60 | ― | * | * | 60 | ― | * | 1 | ― | * | * | |||||||||||||||||||||||||||
Talzenna | 55件 | 22件 | * | * | 42 | 11 | * | 13 | 11 | 15% | 18% | |||||||||||||||||||||||||||
全ての他のがん治療(23%) | 853 | 923 | (8%) | (5%) | 395 | 369 | 7% | 458 | 554 | (17%) | (14%) | |||||||||||||||||||||||||||
ファイザー・センターワン(h) | $ | 535 | $ | 615 | (13%) | (13%) | $ | 120 | $ | 190 | (37%) | $ | 416 | $ | 425 | (2%) | (2%) | |||||||||||||||||||||
ファイザー・イグナイト | $ | 32 | $ | 14 | * | * | $ | 32 | $ | 14 | * | ― | ― | — | — | |||||||||||||||||||||||
バイオファーマ | $ | 27,595 | $ | 30,863 | (11%) | (10%) | $ | 17,254 | $ | 14,965 | 15% | $ | 10,341 | $ | 15,898 | (35%) | (33%) | |||||||||||||||||||||
PFIZER U.S. COMMERCIAL DIVISION(i)(米国プライマリケアおよび米国専門医療) | $ | 11,764 | $ | 10,815 | 9% | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PFIZER ONCOLOGY DIVISION(i) | $ | 5,490 | $ | 4150 | 32% | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PFIZER INTERNATIONAL COMMERCIAL DIVISION(i) | $ | 10,341 | $ | 15,898 | (35%) | (33%) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
上記に含まれる総提携収入 | $ | 4,240 | $ | 4,028 | 5% | 5% | $ | 3,461 | $ | 3,102 | 12% | $ | 779 | $ | 926 | (16%) | (15%) | |||||||||||||||||||||
上記に含まれるロイヤルティ収益の合計 | $ | 608 | $ | 477 | 27% | 28% | $ | 606 | $ | 477 | 27% | $ | 2 | ― | * | * |
(a) | 2024年第1四半期に、そのほとんどがバイオファーマセグメントに関連するロイヤリティ収入を、その他の(収益)/控除―純額から再分類し、合併損益計算書においてロイヤルティ収益を独立した項目として表示するようになりました。過去の期間の金額は、現在期間のプレゼンテーションに適合するように再編集されました。 | ||||
(b) | 主に提携収入および製品収入を反映しています。 | ||||
(c) | Prevnarファミリーには、Prevnar 20/Apexxnar(小児および成人)およびPrevnar 13/Prevenar 13(小児および成人)の売上が含まれます。 | ||||
(d) | Vyndaqelファミリーには、Vyndaqelのグローバル売上高、および米国のVyndamaxおよび日本のVynmacの売上が含まれます。 | ||||
(e) | その他の病院製品を含め、All other Anti-infectivesおよびIg Portfolioとして以前に提示された金額が含まれています。 | ||||
(f) | 主に提携収入およびロイヤルティ収入を反映しています。 | ||||
(g) | バイオロジック医薬品の承認されたバージョンの非常に類似したバージョンであり、主にRetacrit、Ruxience、Zirabev、Trazimera、Nivestymを含みます。 | ||||
(h) | Pfizer CentreOne(PC1)には、受託製造および医薬品有効成分販売事業、および従来のファイザーのビジネス/パートナーシップとの製造および供給契約に関連する収益も含まれます。 | ||||
(i) | 2024年初頭、Seagen Inc.を組み込み、焦点、スピード、実行を改善するために商業組織に変更を加えました。具体的には、Biopharma報告可能セグメント内で、Pfizer Oncology Division、Pfizer U.S. Commercial Division、およびPfizer International Commercial Divisionを作成しました。商業組織構造の変更に関する詳細については、当社の2023年年次報告書のItem 1. Business--Commercial Operationsセクションを参照してください(www.pfizer.comで入手可能)。 | ||||
(j) | 2024年上半期には、アメリカ政府が返却することが予想された650万本の治療コースに対して2月29日までに返却された510万本に反映される、2023年第4四半期に記録された35億ドルの見込み非現金収益反転の上方修正分として、7,710万ドルの好意的な最終調整が含まれています。 | ||||
* | 意味を持たない計算を示します。 | ||||
端数があるため金額が合わない可能性があります。全ての割合は小数点以下が四捨五入されていない金額を用いて計算されています。 |