別紙99.1

	ニュースリリース

メルクは、2024年第2四半期の財務を発表しました 結果

ニュージャージー州ラーウェイ、 2024年7月30日 — メルク（ニューヨーク証券取引所：MRK）、米国以外ではMSDとして知られています 米国とカナダは本日、2024年第2四半期の決算を発表しました。

「私たちのビジネスは勢いを増しています 今年の上半期が終わりに近づくにつれ」と、メルクの会長兼最高経営責任者であるロバート・M・デイビスは述べています。「を通して、素晴らしい 科学的、商業的、業務上の遂行により、私たちは会社と患者にとって次のような重要なマイルストーンを達成しています。 ウィンレヴェアの発売。私たちの深いパイプラインを前進させるためにたゆまぬ努力をしている世界中の献身的なチームを誇りに思います 私たちは、満たされていない医療ニーズを解決するイノベーションを提供し続けています。」

財務サマリー

*7ページの表を参照してください。

N/M — 意味がありません

2024年の第2四半期については、一般的に受け入れられています 希薄化後の会計原則（GAAP）の1株当たり利益（EPS）は2.14ドル、非GAAPベースのEPSは2.28ドルと仮定しています。GAAPと非GAAPベースの損失 2023年第2四半期の株式には、プロメテウス・バイオサイエンス社（プロメテウス）の買収にかかる1株あたり4.02ドルの費用が含まれています。 両期間の非GAAPベースのEPSには、買収および売却関連費用、リストラプログラムに関連する費用、および 株式への投資による収益と損失。2024年第2四半期の非GAAPベースのEPSには、以下の理由による税制上の優遇措置も含まれていません 査定時効の満了による、認識されていない所得税上の優遇措置のための準備金の減額です 2019年の連邦税申告年度に関連しています。

年初来の結果は添付に記載されています テーブル。

¹ 帰属純利益（損失） メルク社へ

² メルクは2024年と2023年の特定の非GAAP情報を提供している これらの項目の性質と、基礎となる業績の分析に与える影響のため、特定の項目を除外しています とトレンド。経営陣は、この情報を提供することで、投資家の会社の業績に対する理解が深まると考えています なぜなら、経営陣は非GAAPベースの業績を使用して業績を評価するからです。経営陣は、計画と予測のために社内で非GAAP指標を使用しています 目的、そして会社の業績と他の指標を測定すること。さらに、従業員の年間報酬、 上級管理職の報酬は、一部は非GAAPベースの税引前利益指標を使用して導き出されます。この情報は考慮すべきです GAAPに従って作成された情報に加えても、それに代わるものでも、それを上回るものでもありません。非GAAPベースの説明については 調整については、このリリースに添付されている表2aを参照してください。

第2四半期の販売実績

次の表は、同社の売上高を反映しています トップ製品と重要なパフォーマンスドライバー。

*この製品のアライアンス収益はメルクのものです 利益のシェア。製品の売上から売上原価と商品化費用を差し引いたものです。

**その他の収益は主に収益で構成されています 第三者による製造契約や、収益ヘッジ活動を含むその他の企業収益から。

第2四半期の費用、EPS、および関連情報

以下の表は、選択した経費情報を示しています。

GAAP経費、EPS、および関連情報

第2四半期の売上総利益率は 76.8% でした 2023年の第2四半期の 73.2% と比較すると、2024年です。この増加は主に、製品構成（以下を含む）の好影響によるものです。 KEYTRUDAとGARDASIL/GARDASIL 9）に関連するロイヤルティ率の低下は、無形資産の償却額の増加により一部相殺されました。

販売、一般、管理（SG＆A） 2024年第2四半期の費用は27億ドルで、2023年の第2四半期と比較して1％増加しました。増加は 主に管理費と販促費の増加によるものですが、外国為替の好影響とリストラの緩和によって大部分が相殺されました 費用。

研究開発（R&D）費用は 2023年の第2四半期は133億ドルでしたが、2024年の第2四半期には35億ドルでした。この減少は主に 2023年第2四半期にプロメテウスの買収費用として102億ドルかかったが、臨床開発が進んだことで一部相殺された 支出、報酬および福利厚生費用の増加。

その他（収益）費用（純額）は、4,200万ドルでした 2024年第2四半期の経費を、2023年第2四半期の費用は1億7,200万ドルでした。減少は主に 2024年の株式への投資による収益は、2023年の損失と比較して、純利息費用の増加により一部相殺されたためです 2024年に。

第2四半期の実効税率は 9.1% です 2024年には、認識されていない所得税上の優遇措置のための準備金の減少による4.3パーセントポイントの有利な影響が含まれています。 2019年の連邦納税申告年度に関連する査定の時効の満了から。

2024年第2四半期のGAAPベースのEPSは2.14ドルでした 2023年第2四半期のGAAPベースの1株当たり損失は2.35ドルでした。2023年第2四半期のGAAPベースの1株当たり損失には プロメテウスの買収には1株あたり4.02ドルの費用がかかります。

非GAAPベースの経費、EPS、および関連情報

第2四半期の非GAAPベースの売上総利益率は 80.9% でした 2024年の四半期は、2023年の第2四半期の 76.6% と比較したものです。この増加は主に製品の好影響によるものです ミックス（キートルーダとガーダシル/ガーダシル9に関連するより低いロイヤリティレートを含む）。

非GAAPベースの販管費は27億ドルでした 2024年の第2四半期は、2023年の第2四半期と比較して2％の増加です。この増加は主に、管理職の強化によるものです とプロモーション費用は、主に外国為替の好影響によって相殺されます。

非GAAPベースの研究開発費は35億ドルでした 2023年の第2四半期と比べると、2023年の第2四半期は133億ドルでした。この減少は主に102億ドルによるものです 2023年第2四半期にプロメテウスの買収費用が発生しましたが、臨床開発支出の増加と増加により一部相殺されました 報酬と福利厚生費用。

非GAAPベースのその他（収益）費用（純額）は108ドルでした 2023年第2四半期には1,900万ドルの収益があったのに対し、2024年第2四半期には100万ドルの費用がかかりました。これは主に増加によるものです 純利息費用。

の非GAAPベースの実効税率は 14.1% でした 2024年の第2四半期。

第2四半期の非GAAPベースのEPSは2.28ドルでした 2024年と比較すると、2023年第2四半期の非GAAPベースの1株当たり損失は2.06ドルでした。2023年第2四半期の非GAAPベースの1株当たり損失 プロメテウスの買収にかかる1株あたり4.02ドルの費用が含まれています。

GAAPベースの純利益と非GAAPベースの純利益の調整 （損失）とEPSは次の表に示されています。

パイプラインとポートフォリオのハイライト

第2四半期に、メルクはさらに実証しました 強力で多様なパイプラインの進展により、規制上および臨床上の複数のマイルストーンを達成しています。

ワクチンに関しては、メルクは最近承認を受けました CAPVAXIVEの米国食品医薬品局（FDA）は、この問題を解決するために特別に設計された最初の肺炎球菌複合ワクチンです 米国のセンターによると、65歳以上の成人の浸潤性肺炎球菌感染症症例の約85％を占める血清型 2018年から2021年までの疾病管理と予防（CDC）のデータについては。CDCの予防接種実践諮問委員会（ACIP）は満場一致で 肺炎球菌複合ワクチンを接種したことがない、またはワクチン接種歴のある65歳以上の成人にCAPVAXIVEを推奨することに投票しました は不明です。特定のリスク状態にある19歳から64歳の成人、および肺炎球菌ワクチンを接種し始めた19歳以上の成人の場合 PCV13のシリーズ。さらに、65歳以上の成人にCAPVAXIVEを補給する場合は、臨床上の意思決定を共有することが推奨されます PCV13とPPSV23の両方でワクチンシリーズを完成させた人です。

同社は最近、ポジティブなトップラインも発表しました 治験中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）予防モノクローナルであるクレスロビマブ（Mk-1654）の第2/3相試験の結果 すべての主要な安全性と有効性のエンドポイントを満たした乳児用抗体。

心臓代謝疾患では、メルクは続けて 米国でのWINREVAIRの発売が進んでいます。6月末現在、1,000人以上の患者がWINREVAIRを投与されています。会社 また、欧州連合（EU）のヒト用医薬品委員会（CHMP）が肯定的な意見を発表したことを発表しました ワインベア。欧州委員会によって承認されれば、WINREVAIRは肺動脈に対する最初のアクチビンシグナル伝達阻害薬になります 高血圧（PAH、世界保健機関 [WHO] グループ1）がヨーロッパで承認され、特定の成人に新しい治療法の選択肢が提供される このまれな進行性疾患と一緒に。WINREVAIRに関するその他の世界的な規制申請が進行中です。

⁴ 調整に対する税制上の影響の推定値を表します 非GAAP調整の元の地域の法定税率と、2億5900万ドルの利益の適用に基づく項目 2024年の第2四半期に、未認識の所得税給付金の満了により、未認識の所得税給付金の準備金が減少したため 2019年の連邦税申告年度に関連する査定の時効。

オンコロジーでは、メルクはKEYTRUDAのFDA承認を受けました 特定の子宮内膜がん患者の治療に、化学療法と併用し、続いてKEYTRUDAを単剤として投与します。 これは40です^番目の 米国におけるKEYTRUDAの適応症は、特定のタイプの基礎療法としての重要性を強調しています がんの。

2024年の米国臨床腫瘍学会で 年次総会では、25種類以上のがんを対象に、承認された4つの腫瘍薬と4つのパイプライン候補に関する新しいデータが発表されました。 メルクはモデルナ社と共同で、Keytrudaと組み合わせたV940（mRNA-4157）の3年間のフォローアップデータを発表しました 完全切除後のハイリスクIII期およびIV期黒色腫患者の補助治療のため。さらに、新しいフェーズ3 中国で実施され、Kelun-Biotechが独自に主導した、治験中のサシツズマブ・ティルモテカン（mk-2870/SKB264）を評価した研究のデータ メルクがKelun-Biotechと共同で開発中の抗TroP2抗体-薬物コンジュゲートは、以前に治療された状態で発表されました 局所再発または転移性TNBCの患者。

メルクアニマルヘルスは12か月注射剤を発売しました ノミ（Ctenocephalides）の治療と持続的な駆除を目的として、ヨーロッパの多くの市場の犬に使用するためのBRAVECTOの製剤 フェリスとクテノセファリデス（カニス）とダニ（リピセファルス・サンギヌス、イクソデス・リシヌス、イクソデス・ヘキサゴナス、ダーマセントール・レティキュラトゥス）。 さらに、2024年7月、メルクはエランコ・アニマル・ヘルス・インコーポレイテッドのアクア事業の買収を完了しました。

2024年7月、メルクも買収を完了しました のアイバイオテックリミテッド（EyeBio）には、治療薬として評価されているRestoret™ /Mk-3000の有力候補が含まれています 糖尿病性黄斑浮腫や新生血管性加齢性黄斑変性症を含む特定の網膜疾患の患者、および 前臨床の候補者。そして、メルクとオリオンコーポレーションは、両社の継続的な転換オプションを相互に行使すると発表しました 治験中のCYP11A1阻害剤であるオペベソスタット（MK-5684/ODM-208）、およびその他の候補の共同開発および共同商品化契約、 メルクの独占グローバルライセンスになります。

メルクのパイプラインに関する最近の注目すべきニュースリリース とポートフォリオは次の表のとおりです。

2024年通年の財務見通し

次の表は、会社の 通年の財務見通し。

*同社には非GAAPベースの調整はありません 営業へ。

**6億5,600万ドルの1回限りの研究開発費を含みます ハープーンセラピューティクス社（ハープーン）の買収用、アイバイオの買収には13億ドル。Outlookは、それ以上の重要性を想定していません 潜在的な事業開発取引。

***1人あたり合計0.77ドルの1回限りの料金を含みます ハープーンとアイバイオの買収のための株です。

メルクは将来の見通しについての調整を提供していません 非GAAPベースの売上総利益、非GAAPベースの営業費用、非GAAPベースのその他（収益）費用、純額、非GAAPベースの実効税率、および非GAAPベースのEPS 最も直接的に比較可能なGAAP指標に。そのような調整に必要な金額を合理的に確実に予測できないため、 無形資産の減損費用、法的和解、およびいずれかの所有の株式への投資による損益を含みます 直接または投資ファンドの所有権を通じて、不当な努力をすることなく。これらの項目は本質的に予測が難しいです そして、会社の将来のGAAP結果に大きな影響を与える可能性があります。

メルクは引き続き世界的に強い需要があります 特にオンコロジー分野の主要な成長製品について、そしてZhifei BiologicalのGARDASILの売り切れが減少したことによる影響にもかかわらず Products Co., Ltd.（同社の中国の販売代理店および商品化パートナー）が市場でのワクチン接種のポイントに メルクは四半期中、通年の売上見通しを引き上げたり縮小したりしています。

メルクは現在、通年の売上高は中程度になると予想しています 2024年7月中旬の外国為替によるマイナスの影響は約3パーセントポイントを含めて、634億ドルと644億ドル 為替レート。外国為替のマイナスの影響の約2パーセントポイントは、アルゼンチンの切り下げによるものです ペソは、その市場での慣行に従い、インフレ関連の物価上昇によって大部分が相殺されると同社は予想しています。

メルクは現在、通年の非GAAPベースの発効を見込んでいます 所得税率は 15.5% から 16.5% の間です。これには、買収の一括請求に関連する不利な影響も含まれます 税控除の対象にはならないEyeBioの。

メルクは現在、通年の非GAAPベースのEPSが次のようになると予想しています ハープーンとアイバイオの買収のための1株あたり0.26ドルと0.51ドルの1回限りの費用を含めて、7.94ドルから8.04ドルの間です。 見通しには、1株あたり0.30ドルを超える外国為替の悪影響が含まれています。外国為替の悪影響は主に アルゼンチンペソの切り下げにより、同社はインフレ関連の価格上昇によって大部分が相殺されると予想していますが、一貫して その市場での実践で。この改訂された非GAAPベースのEPS範囲には、これまでに含まれていなかった以下の項目が反映されています 見通し:

過去の慣行と同様、財務見通し は、追加の重要な潜在的事業開発取引を想定していません。

非GAAPベースのEPSには、買収および売却関連は含まれていません 費用、リストラプログラムに関連する費用、株式への投資による損益、および2024年の税制上の優遇措置 査定時効の満了により、認識されていない所得税給付金の準備金が減少したため 2019年の連邦税申告年度に関連しています。

決算電話会議

投資家、ジャーナリスト、そして一般市民は このWebリンクから、7月30日火曜日の午前9時（東部標準時）に予定されている決算電話会議のライブ音声ウェブキャストにアクセスしてください。ウェブキャストのリプレイ、 売上と収益のニュースリリース、補足的な財務情報開示、および結果を紹介するスライドとともに、入手できるようになります www.merck.comで。

参加者全員が（800）をダイヤルして電話会議に参加できます 779-0641（米国とカナダのフリーダイヤル）または（517）308-9147で、アクセスコード4761229を使用してください。

メルクについて

米国以外ではMSDとして知られているメルクで とカナダでは、最先端の科学の力を利用して世界中の命を救い、改善するという目的のもとに団結しています。にとって 130年以上にわたり、私たちは重要な医薬品やワクチンの開発を通じて人類に希望をもたらしてきました。私たちは 世界有数の研究集約型バイオ医薬品企業-そして今日、私たちは革新的な製品を提供するための研究の最前線にいます 人や動物の病気の予防と治療を促進する健康ソリューション。私たちは多様でインクルーシブなグローバル社会を育んでいます すべての人々と地域社会に安全で持続可能で健康的な未来をもたらすために、日々労働力と責任を持って行動してください。もっと知りたいです 情報、www.merck.comにアクセスして、X（旧ツイッター）、フェイスブック、インスタグラム、YouTube、LinkedInで私たちとつながりましょう。

ニュージャージー州ラーウェイのメルク社の将来の見通しに関する声明 米国

メルク社、Rahway社のこのニュースリリース 米国ニュージャージー州（以下「会社」）には、セーフハーバー条項の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています 1995年の米国民間証券訴訟改革法の。これらの記述は、現在の信念と期待に基づいています 会社の経営陣であり、重大なリスクと不確実性の影響を受けます。パイプラインに関しては保証できません 候補者が必要な規制当局の承認を受けること、または商業的に成功することが証明される候補者。 基礎となる仮定が不正確であることが判明したり、リスクや不確実性が顕在化したりした場合、実際の結果は設定されたものと大きく異なる可能性があります 将来の見通しに関する記述の4番目。

リスクと不確実性には以下が含まれますが、これらに限定されません へ、一般的な業界状況と競争、金利や為替レートの変動を含む一般的な経済的要因、 米国および国際における製薬業界の規制と医療法の影響、世界的な傾向 医療費の抑制、技術の進歩、新製品、競合他社が獲得した特許、新製品に内在する課題 開発（規制当局の承認の取得を含む）、将来の市況を正確に予測する会社の能力、製造 困難または遅延、国際経済の金融不安とソブリンリスク、会社の有効性への依存 革新的な製品に関する特許やその他の保護、および特許訴訟や規制を含む訴訟にさらされる可能性 アクション。

会社は公開する義務を一切負いません 新しい情報、将来の出来事、その他の結果であるかどうかにかかわらず、将来の見通しに関する記述をすべて更新してください。考えられるその他の要因 結果が将来の見通しに関する記述に記載されているものと大きく異なる原因については、会社の年次報告書に記載されています 2023年12月31日に終了した年度のフォーム10-kおよび会社が証券取引委員会（SEC）に提出したその他の書類に SECのインターネットサイト（www.sec.gov）で入手できます。

付録

一般的な製品名は以下のとおりです。

医薬品

ブライディオン (スガマデックス)

カプバキシーブ (肺炎球菌21価コンジュゲートワクチン)

ガーダシル (ヒトパピローマウイルス四価 [タイプ6、11、 [16と18] ワクチン、組換え薬)

ガーダシル 9 （ヒトパピローマウイルス9価ワクチン、組換えワクチン）

ジャヌメット (シタグリプチンとメトホルミンHCl)

ジャヌビアです (シタグリプチン)

キートルーダ (ペムブロリズマブ)

ラゲブリオ (モルヌピラビル)

レンビマ (レンバチニブ)

リンパーザ (オラパリブ)

---ミスターII (はしか、おたふく風邪、風疹ウイルスワクチンの生きたもの)

プレビミス (レターモビル)

プロクワッド （はしか、おたふく風邪、風疹、水痘ウイルスワクチン ライブ)

ローテク (ロタウイルスワクチン、生ワクチン、経口ワクチン、五価)

バリバックス (水痘ウイルス生ワクチン)

バヌーバンス（肺炎球菌の15価コンジュゲートワクチン)

ウェリレグ (ベルズティファン)

ワインレバー (ソタテルセプト-CRK)

動物衛生

ブラベクト (フルーララナー)

###

* 100% またはそれ以上

⁽¹⁾ 同社は2023年の第2四半期と最初の6か月に純損失を記録したため、希薄化の影響が希薄化防止効果をもたらすと仮定すると、普通株式1株あたりの損失の計算には、希薄化する可能性のある普通株式は使用されませんでした。

メルク・アンド・カンパニー株式会社

フランチャイズ/主要製品販売

(金額 (百万単位)

(未監査)

テーブル 3

四捨五入の関係で、四半期ごとの金額の合計が年初来の金額と等しくない場合があります。

⁽¹⁾ だけ 選択した製品が表示されます。

⁽²⁾ アライアンス 収益は、製品の売上から売上原価と商品化費用を差し引いたメルクの利益配分を表します。

⁽³⁾ アライアンス 収益はロイヤリティを表します。

⁽⁴⁾ 合計 2024年の第1四半期と第2四半期のワクチンの売上高は、それぞれ34億2400万ドルと36億5600万ドル、31億3,300万ドルと35億5,700万ドルでした。 2023年の第1四半期と第2四半期にはそれぞれ100万です。

⁽⁵⁾ アライアンス 収益は、バイエルのマーケティング地域での売上から得られる利益に占めるメルクのシェアを表します。これは、製品の売上から売上原価を差し引いたものです と商品化費用。

⁽⁶⁾ ネット メルクのマーケティング地域での製品販売。

⁽⁷⁾ 合計 2024年の第1四半期と第2四半期の糖尿病売上高は、それぞれ7億4,500万ドルと7億1,500万ドル、9億5,000万ドルと9億5,100万ドルでした それぞれ2023年の第1四半期と第2四半期に。

⁽⁸⁾ 含みます 医薬品は上記に個別に表示されていません。

⁽⁹⁾ その他の 収益は主に、第三者製造契約による収益と、以下を含むその他の企業収益で構成されています 収益ヘッジ活動。ライセンス対象外の製品の前払い金とマイルストーン支払いの受領に関連するその他の収益は61ドルでした 2024年の第1四半期と第2四半期にはそれぞれ100万ドルと1,500万ドル、第1四半期と第2四半期には5,100万ドルと300万ドルです それぞれ2023年の四半期です。