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レジェンドバイオテクノロジーが2024年6月30日までの6か月間の暫定結果を発表

ニュージャージー州サマセット、2024年7月26日（GLOBE NEWSWIRE）— 細胞療法の世界的リーダーであるレジェンド・バイオテクノロジー・コーポレーション（NASDAQ：LEGN）（レジェンド・バイオテック）は本日、2024年6月30日までの6か月間の暫定的な未監査決算を発表しました。

レジェンドバイオテックは、2024年6月30日までの6か月間、調整後純損失が約9,470万ドルから1億970万ドルになると予想しています。今年の最初の6か月間の純損失と調整後純損失の調整については、以下の「非IFRS財務指標の使用」を参照してください。

この暫定的な推定データは、レジェンド・バイオテックが2024年8月9日（金）に報告する予定の、2024年6月30日までの6か月間の未監査の全財務結果に代わるものではありません。この情報は、現在入手可能な情報に基づいた、Legend Biotechの暫定的な見積もりを反映しています。Legend Biotechは、ポイント見積もりではなく推定範囲を提供しています。これは主に、その期間の決算手続きがまだ完了していないため、最終結果がこれらの見積もりと異なる可能性があるためです。これらの暫定的な見積もりは、Legend Biotechの独立登録公認会計士事務所による監査を受けていません。

非IFRS財務指標の使用
特定の財務情報は、非IFRS財務指標を使用して報告しています。これらの財務指標は、香港証券取引所への有価証券の上場に関する規則の規則13.09に従って、レジェンド・バイオテックの筆頭株主が発行するプロフィットアラート発表の一部として報告されるためです。調整後純損失は、特定の項目の影響を除いたレジェンド・バイオテックの純損失として定義され、それぞれ以下の調整に記載されています。これらの非IFRS財務指標には標準化された意味がなく、他の企業が使用している同様の指標と比較できない場合があります。特定の非IFRS財務指標については、IFRSで直接比較できる金額はありません。これらの非IFRS財務指標は、IFRSに従って決定された財務実績指標の代替と見なすべきではありません。非IFRS指標は、単独で検討したり、IFRSに従って提示された財務情報の代わりと見なしたりすることを意図したものではなく、IFRSに従って提示されたLegend Biotechの財務情報を補足するものと見なす必要があります。このリリースで使用されている非IFRS財務指標の以下の調整をご覧ください。

次の表は、レジェンド・バイオテックの6か月間の純損失と6か月間の調整後純損失との調整を示しています。

その年の調整後純損失は、IFRS以外の財務指標です。今年の調整後純損失には、Legend Biotechの業績に影響を与えるすべての費用項目が反映されていないという制限があります。

レジェンド・バイオテックについて
Legend Biotechは、生命を脅かす病気の治療と、いつの日か治癒を専門とするグローバルなバイオテクノロジー企業です。ニュージャージー州サマセットに本社を置き、自家および同種キメラ抗原受容体T細胞、ガンマデルタT細胞、ナチュラルキラー（NK）細胞ベースの免疫療法など、さまざまな技術プラットフォームで高度な細胞療法を開発しています。私たちは世界中の3つの研究開発拠点から、これらの革新的な技術を適用して、世界中の患者さんのための最先端の治療法の発見を追求しています。

https://legendbiotech.com/ で詳細を確認して、X（旧ツイッター）とLinkedInでフォローしてください。

将来の見通しに関する記述に関する注意事項
将来の期待、計画、見通しに関するこのプレスリリースの記述、および歴史的事実ではない事項に関するその他の記述は、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における「将来の見通しに関する記述」を構成します。これらの記述には、2024年6月30日までの期間のLegend Biotechの暫定的かつ未監査の予想財務結果に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。「予想する」、「信じる」、「続ける」、「できる」、「見積もる」、「期待」、「意図する」、「かもしれない」、「計画」、「可能性」、「予測」、「プロジェクト」、「すべき」、「ターゲット」、「意志」、「したい」などの言葉は、将来の見通しに関する記述を識別するためのものです。ただし、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの識別語が含まれているわけではありません。実際の結果は、さまざまな重要な要素の結果として、このような将来の見通しに関する記述に示されているものと大きく異なる場合があります。Legend Biotechの期待は、とりわけ、新しい医薬品の開発に伴う不確実性、既存の臨床データまたは予想外の新しい臨床データの追加分析の結果を含む予期しない臨床試験結果、追加の安全性/有効性データまたはデータ分析の要求を含む予期しない規制措置または遅延、または一般的な政府規制、または当社の第三者が実施した措置または不作為の結果としての予期しない遅延によって影響を受ける可能性がありますパーティーパートナー; 生じる不確実性レジェンド・バイオテックの特許またはその他の専有知的財産保護への異議申し立てには、米国の訴訟プロセスに伴う不確実性、政府、業界、一般的な製品の価格設定、その他の政治的圧力、および2024年3月19日に証券取引委員会に提出されたレジェンド・バイオテックの年次報告書フォーム20-Fの「リスク要因」セクションで説明されているその他の要因が含まれます。これらのリスクや不確実性の1つ以上が実現した場合、または基礎となる仮定が正しくないことが判明した場合、実際の結果は、予想、信念、推定、または予想どおり、このプレスリリースに記載されているものと大きく異なる可能性があります。このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付の時点でのみ述べられています。Legend Biotechは、新しい情報、将来の出来事、その他の結果であるかどうかにかかわらず、将来の見通しに関する記述を更新する義務を明確に否認します。

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