登録者がフォーム20-Fまたはフォーム40-Fの表紙に基づいて年次報告書を提出するか、提出する予定があるかをチェックマークで記入してください。
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レジェンドバイオテクノロジーが2024年6月30日までの6か月間の暫定結果を発表

2024年7月26日、レジェンド・バイオテクノロジー・コーポレーション（「レジェンド・バイオテック」）は、2024年6月30日までの6か月間の暫定的な未監査決算に関するプレスリリースを発表しました。プレスリリースは、別紙99.1としてこのフォーム6-kに添付されています。

別紙99.1を含むフォーム6-kのこのレポート（「レジェンドバイオテクノロジーについて」に含まれる情報を除く）は、フォームF-3（番号333-278050、333-257625、333-272222）およびフォームS-8（番号333-239478）のレジェンドバイオテックの登録届出書に参照により組み込まれます。ただし、その後提出される文書またはレポートに取って代わられない範囲で。

将来の見通しに関する記述に関する注意事項

将来の期待、計画、見通しに関するこの報告書のフォーム6-kの記述、および歴史的事実ではない事項に関するその他の記述は、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における「将来の見通しに関する記述」を構成します。これらの記述には、2024年6月30日までの期間のLegend Biotechの暫定的かつ未監査の予想財務結果に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。「予想する」、「信じる」、「続ける」、「できる」、「見積もる」、「期待」、「意図する」、「かもしれない」、「計画」、「可能性」、「予測」、「プロジェクト」、「すべき」、「ターゲット」、「意志」、「したい」などの言葉は、将来の見通しに関する記述を識別するためのものです。ただし、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの識別語が含まれているわけではありません。実際の結果は、さまざまな重要な要素の結果として、このような将来の見通しに関する記述に示されているものと大きく異なる場合があります。Legend Biotechの期待は、とりわけ、新しい医薬品の開発に伴う不確実性、既存の臨床データまたは予想外の新しい臨床データの追加分析の結果を含む予期しない臨床試験結果、追加の安全性/有効性データまたはデータ分析の要求を含む予期しない規制措置または遅延、または一般的な政府規制、または当社の第三者が実施した措置または不作為の結果としての予期しない遅延によって影響を受ける可能性がありますパーティーパートナー; 生じる不確実性レジェンド・バイオテックの特許またはその他の専有知的財産保護への異議申し立てから、米国の訴訟プロセスに伴う不確実性、競争全般、政府、業界、一般市民の価格設定、その他の政治的圧力、および2024年3月19日に証券取引委員会に提出されたレジェンド・バイオテックの年次報告書フォーム20-Fの「リスク要因」セクションで説明されているその他の要因が含まれます。これらのリスクや不確実性の1つ以上が実現した場合、または基礎となる仮定が正しくないことが判明した場合、実際の結果は、予想、信念、推定、または予想どおり、このフォーム6-kに記載されているものと大きく異なる可能性があります。このフォーム6-kに含まれる将来の見通しに関する記述は、このフォーム6-kの日付の時点でのみ述べられています。Legend Biotechは、新しい情報、将来の出来事、その他の結果であるかどうかにかかわらず、将来の見通しに関する記述を更新する義務を明確に否認します。

展示索引

署名

1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。