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コンピュータソフトウェア無形資産メンバー2023-12-310000014272米国会計基準:インプロセス研究開発メンバー2024-06-300000014272米国会計基準:インプロセス研究開発メンバー2023-12-310000014272BMY:インレビック会員BMY:市販品権を取得したメンバー2024-04-012024-06-300000014272BMY:血液疾患用治験薬メンバーBMY:セルジーンメンバー2024-04-012024-06-300000014272米国会計基準:普通株式会員2023-12-310000014272米国会計基準:追加払込資本構成員2023-12-310000014272米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2023-12-310000014272米国会計基準:利益剰余金メンバー2023-12-310000014272米国会計基準:米国財務省株式普通会員2023-12-310000014272米国会計基準:非支配持分メンバー2023-12-310000014272米国会計基準:利益剰余金メンバー2024-01-012024-03-310000014272米国会計基準:非支配持分メンバー2024-01-012024-03-310000014272米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2024-01-012024-03-310000014272米国会計基準:追加払込資本構成員2024-01-012024-03-310000014272米国会計基準:米国財務省株式普通会員2024-01-012024-03-310000014272米国会計基準:普通株式会員2024-03-310000014272米国会計基準:追加払込資本構成員2024-03-310000014272米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2024-03-310000014272米国会計基準:利益剰余金メンバー2024-03-310000014272米国会計基準:米国財務省株式普通会員2024-03-310000014272米国会計基準:非支配持分メンバー2024-03-310000014272米国会計基準:利益剰余金メンバー2024-04-012024-06-300000014272米国会計基準:非支配持分メンバー2024-04-012024-06-300000014272米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2024-04-012024-06-300000014272米国会計基準:追加払込資本構成員2024-04-012024-06-300000014272米国会計基準:米国財務省株式普通会員2024-04-012024-06-300000014272米国会計基準:普通株式会員2024-06-300000014272米国会計基準:追加払込資本構成員2024-06-300000014272米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2024-06-300000014272米国会計基準:利益剰余金メンバー2024-06-300000014272米国会計基準:米国財務省株式普通会員2024-06-300000014272米国会計基準:非支配持分メンバー2024-06-300000014272米国会計基準:普通株式会員2022-12-310000014272米国会計基準:追加払込資本構成員2022-12-310000014272米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2022-12-310000014272米国会計基準:利益剰余金メンバー2022-12-310000014272米国会計基準:米国財務省株式普通会員2022-12-310000014272米国会計基準:非支配持分メンバー2022-12-310000014272米国会計基準:利益剰余金メンバー2023-01-012023-03-310000014272米国会計基準:非支配持分メンバー2023-01-012023-03-310000014272米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2023-01-012023-03-3100000142722023-01-012023-03-310000014272米国会計基準:米国財務省株式普通会員2023-01-012023-03-310000014272米国会計基準:追加払込資本構成員2023-01-012023-03-310000014272米国会計基準:普通株式会員2023-03-310000014272米国会計基準:追加払込資本構成員2023-03-310000014272米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2023-03-310000014272米国会計基準:利益剰余金メンバー2023-03-310000014272米国会計基準:米国財務省株式普通会員2023-03-310000014272米国会計基準:非支配持分メンバー2023-03-310000014272米国会計基準:利益剰余金メンバー2023-04-012023-06-300000014272米国会計基準:非支配持分メンバー2023-04-012023-06-300000014272米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2023-04-012023-06-300000014272米国会計基準:米国財務省株式普通会員2023-04-012023-06-300000014272米国会計基準:追加払込資本構成員2023-04-012023-06-300000014272米国会計基準:普通株式会員2023-06-300000014272米国会計基準:追加払込資本構成員2023-06-300000014272米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2023-06-300000014272米国会計基準:利益剰余金メンバー2023-06-300000014272米国会計基準:米国財務省株式普通会員2023-06-300000014272米国会計基準:非支配持分メンバー2023-06-300000014272米国会計基準:RSU 加盟国の制限付株式単位2024-01-012024-06-300000014272BMY:マーケットシェアユニットのメンバー2024-01-012024-06-300000014272米国会計基準:パフォーマンス・シェア・メンバー2024-01-012024-06-300000014272米国会計基準:RSU 加盟国の制限付株式単位2024-06-300000014272BMY:マーケットシェアユニットのメンバー2024-06-300000014272米国会計基準:パフォーマンス・シェア・メンバー2024-06-300000014272BMY:プラビックスオーストラリア知的財産会員2010-03-012010-03-3100000142722021-02-012021-02-280000014272BMY:ブリストル・マイヤーズスクイブ会員2021-02-012021-02-2800000142722024-05-212024-05-210000014272BMY:ブリストル・マイヤーズスクイブ会員2024-05-212024-05-210000014272BMY:アビリファイ製造物責任会員ストアー:NJ2024-06-300000014272BMY:アビリファイ製造物責任会員国:カリフォルニア州2024-06-300000014272BMY:セルジェネ証券集団訴訟メンバー2018-03-3100000142722021-06-300000014272BMY: セルジーン・コンティンジェント・バリュー・ライツ・メンバー2021-11-300000014272BMY:モリーナ訴訟メンバー2022-06-300000014272BMY:オプトアウトエンティティ会員2024-06-3000000142722022-11-3000000142722023-10-012023-11-300000014272BMY:メイヨー・クリニック、ライフポイント・コーポレート・サービス、インターマウンテン・ヘルス・メンバー2023-11-3000000142722022-04-010000014272BMY:ポマリスト・アンチトラスト集団訴訟メンバー2023-12-012023-12-310000014272BMY:ポマリスト・アンチトラスト集団訴訟メンバー2024-03-012024-03-31



米国
証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549
___________________________
フォーム 10-Q
___________________________
のセクション13または15(d)に基づく四半期報告書
1934年の証券取引法
四半期終了時 2024年6月30日に
または
のセクション13または15(d)に基づく移行レポート
1934年の証券取引法
______から_______への移行期間
コミッションファイル番号 001-01136
___________________________
ブリストル・マイヤーズスクイブ社
(憲章に明記されている登録者の正確な名前)
___________________________
デラウェア州 22-0790350
(州またはその他の管轄区域)
法人または組織)
 
(IRSの雇用主
識別番号)
ルート206とプロビンズラインロードプリンストンニュージャージー08543
(主要行政機関の住所) (郵便番号)
(609)252-4621
(登録者の電話番号、市外局番を含む)

___________________________
(前回の報告以降に変更された場合、以前の名前、以前の住所、および以前の会計年度)

同法第12条 (b) に従って登録された証券:
各クラスのタイトルトレーディングシンボル登録された各取引所の名前
普通株式、額面0.10ドルBMYニューヨーク証券取引所
1.000% 2025年期限の紙幣私の25歳でニューヨーク証券取引所
2035年期限の紙幣 1.750%私の35歳でニューヨーク証券取引所
セルジーン・コンティンジェント・バリュー・ライツセルグアートニューヨーク証券取引所
登録者が(1)1934年の証券取引法のセクション13または15(d)によって提出が義務付けられているすべての報告を過去12か月間(または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間)提出したかどうか、および(2)過去90日間に提出要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。はい☒ いいえ ☐
登録者が過去 12 か月間(または、登録者がそのようなファイルの提出を求められたほど短い期間)に、規則 S-T の規則 405(本章の §232.405)に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。はい☒ いいえ ☐
登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。」の定義を参照してください大型アクセラレーテッドファイラー取引法第120万2条の「加速申告会社」、「小規模報告会社」、「新興成長企業」。
大型アクセラレーテッドファイラー ☒
アクセラレーテッド・ファイラー ☐
ノンアクセラレーテッドファイラー ☐
小規模な報告会社 ☐
新興成長企業 ☐
新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。
登録者がシェル会社(証券取引法第120万2条に定義)であるかどうかをチェックマークで示してください。はい いいえ ☒
企業発行者にのみ適用されます:
2024年7月19日の時点で、 2,027,395,178 登録者の額面0.10ドルの普通株式の発行済み株式。






ブリストル・マイヤーズスクイブ社
フォーム10-Qへのインデックス
2024年6月30日に
パートI—財務情報
アイテム 1.
財務諸表:
連結損益計算書と包括利益/(損失)
3
連結貸借対照表
4
連結キャッシュフロー計算書
5
連結財務諸表に関する注記
6
アイテム 2.
経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析
34
アイテム 3.
市場リスクに関する定量的・質的開示
54
アイテム 4.
統制と手続き
54
パート II-その他の情報
アイテム 1.
法的手続き
54
アイテム 1A.
リスク要因
54
アイテム 2.
持分証券の未登録売却および収益の使用
55
アイテム 5.
その他の情報
55
アイテム 6.
展示品
56
略語要約
57
署名
58
* BMSが所有していない商標である製品のブランド名を示します。特定の商標所有権情報は、フォーム10-Qのこの四半期報告書の最後にある別紙索引に記載されています。




パートI—財務情報

アイテム 1.財務諸表
ブリストル・マイヤーズスクイブ社
連結損益計算書
1株あたりのデータを除く、単位:百万ドル
(未監査)

 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
収益2024202320242023
純製品売上高$11,925です $10,917 $23,484 $21,965 
アライアンスとその他の収入276 309 582 598 
総収入12,201 11,226 24,066% 22,563 
販売された製品のコスト (a)
3,267 2,876 6,199 5,442 
マーケティング、販売、管理1,928 1,934 4,295 3,696 
研究開発2,899 2,258 5,594 4,579 
IPRDを取得しました132 158 13,081 233 
取得した無形資産の償却2,416 2,257 4,773 4,513 
その他(収入)/費用、純額
273 (116)354 (529)
経費合計10,915 9,367 34,296 17,934 
税引前利益/(損失)1,286 1,859 (10,230)4,629 
所得税(給付)/規定
(398)(218)(6)285 
純利益/(損失)1,684 2,077 (10,224)4,344 
非支配持分4 4 7 9 
BMSに帰属する純利益/(損失)$1,680 $2,073 $(10,231)$4,335 
普通株式1株あたりの収益/(損失):
ベーシック$0.83 $0.99 $(5.05)$2.07 
希釈しました0.83 0.99 (5.05)2.06 
(a)取得した無形資産の償却は除きます


連結包括利益/(損失)計算書
百万ドル
(未監査)
 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
包括利益/(損失)2024202320242023
純利益/(損失)$1,684 $2,077 $(10,224)$4,344 
税金を差し引いたその他の包括利益/(損失)と収益への再分類:
キャッシュフローヘッジの対象となるデリバティブ54 3 245 (121)
年金と退職後の給付(64)(11)(51)(11)
市場性のある債務証券  (2) 
外貨翻訳(46)(11)(102)26 
その他の包括利益の合計/(損失)(56)(19)90 (106)
包括利益/(損失)1,628 2,058 (10,134)4,238 
非支配持株主に帰属する包括利益4 4 7 9 
BMSに帰属する包括利益/(損失)$1,624 $2,054 (10,141)4,229 
添付の注記は、これらの連結財務諸表の不可欠な部分です。

3


ブリストル・マイヤーズスクイブ社
連結貸借対照表
百万ドル
(未監査)
 
資産6月30日
2024
12月31日
2023
流動資産:
現金および現金同等物$6,293 $11,464 
市場性のある債務証券360 816 
売掛金11,423 10,921 
インベントリ3,077 2,662 
その他の流動資産5,737 5,907 
現在の総資産26,890 31,770です 
不動産、プラント、設備6,845 6,646 
グッドウィル21,732 21,169% 
その他の無形資産29,428 27,072 
繰延所得税3,323 2,768 
市場性のある負債証券
357 364 
その他の非流動資産6,071 5,370 
総資産$94,646 $95,159です 
負債
現在の負債:
短期債務務$3,531 $3,119 
買掛金3,751 3,259 
その他の流動負債15,983 15,884 
流動負債合計23,265 22,262 
繰延所得税461 338 
長期債務48,858 36,653 
その他の非流動負債4,993 6,421 
負債合計77,577% 65,674です 
コミットメントと不測の事態
公平
BMS株主資本:
優先株式  
普通株式292 292 
株式の額面価格を超える資本45,766 45,684 
その他の包括損失の累計(1,456)(1,546)
利益剰余金16,103です 28,766% 
自己株式のコストを抑えます(43,690)(43,766%)
BMSの株主資本の総額17,015 29,430 
非支配持分54 55 
総資本17,069 29,485 
負債と資本の合計$94,646 $95,159です 
添付の注記は、これらの連結財務諸表の不可欠な部分です。
4



ブリストル・マイヤーズスクイブ社
連結キャッシュフロー計算書
百万ドル
(未監査)
 6月30日に終了した6か月間
 20242023
営業活動によるキャッシュフロー:
純額(損失)/収益
$(10,224)$4,344 
純利益を営業活動によって提供される純現金と調整するための調整:
減価償却費、純額5,128 4,861です 
繰延所得税(1,042)(1,634)
株式ベースの報酬258 259 
減損費用871 67 
売却益とロイヤリティ(550)(417)
IPRDを取得しました13,081 233 
株式投資(利益)/損失
(209)213 
その他の調整20 (9)
営業資産および負債の変動:
売掛金(540)(240)
インベントリ(443)(298)
買掛金41 22 
リベートと割引70 (418)
支払うべき所得税(1,033)(1,235)
その他(268)(891)
営業活動による純現金5,160 4,857 
投資活動によるキャッシュフロー:
市場性のある負債証券の売却と満期822 327 
市場性のある負債証券の購入(358)(555)
株式投資の売却による収入60 67 
資本支出(546)(537)
事業売却やその他の収入511 421 
買収およびその他の支払い(取得した現金を差し引いた金額)(21,426)(262)
投資活動に使用された純現金(20,937)(539)
財務活動によるキャッシュフロー:
短期債務の発行による収入
2,987  
短期債務の返済
(2,731) 
その他の短期融資債務、純額
409 243 
長期債務の発行による収入
12,883  
長期債務の返済
(395)(1,879)
普通株式の買戻し (1,155)
配当金(2,429)(2,393)
ストックオプションの収益とその他、純額(103)(39)
財務活動によって提供された/(使用された)純現金
10,621 (5,223)
現金、現金同等物および制限付現金に対する為替レートの影響(67)5 
現金、現金同等物および制限付現金の減少(5,223)(900)
現金、現金同等物および期首制限付現金11,519 9,325 
期末の現金、現金同等物、制限付現金$6,296 $8,425 
添付の注記は、これらの連結財務諸表の不可欠な部分です。

5


ノート 1. 提示基準と最近発行された会計基準

連結の基礎

ブリストル・マイヤーズスクイブ社(「BMS」、「私たち」、「当社」、「当社」)は、中間報告に関するSECおよび米国会計基準の要件に従って、これらの未監査の連結財務諸表を作成しました。これらの規則の下では、年次財務諸表に通常必要な特定の脚注やその他の財務情報は、要約したり省略したりできます。当社は、フォーム10-Qのこの四半期報告書に含まれる連結財務諸表に責任を負います。これには、2024年6月30日および2023年12月31日現在の当社の財政状態、2024年および2023年6月30日に終了した3か月および6か月の経営成績、および2024年および2023年6月30日に終了した6か月間のキャッシュフローを公正に表示するために必要なすべての調整が含まれます。会社間の残高と取引はすべて削除されました。これらの連結財務諸表と関連する脚注は、2023年フォーム10-kに含まれる2023年12月31日に終了した年度の当社の監査済み連結財務諸表と併せて読む必要があります。この文書全体で使用されている用語については、フォーム10-Qのこの四半期報告書の最後にある「略語要約」を参照してください。

事業セグメント情報

BMSは、患者が重篤な疾患を克服するのに役立つ革新的な医薬品の発見、開発、ライセンス供与、製造、マーケティング、流通、販売を行う単一のセグメントで事業を行っています。グローバルな研究開発組織とサプライチェーン組織は、製品の発見、開発、製造、供給を担当しています。地域の商業組織は、製品のマーケティング、流通、販売を行っています。このビジネスは、グローバルな企業スタッフ機能によっても支えられています。BMSの運営構造に従い、最高経営責任者(「CEO」)は最高執行責任者として、グローバル企業レベルでリソースを管理および割り当てます。グローバルな企業レベルでリソースを管理および配分することで、CEOは、製品やフランチャイズベースではなく、利用可能なリソースの全体的なレベルと、これらのリソースを機能、治療分野、地域の商業組織、研究開発プロジェクトにどのように最適に配置するかを評価できます。これは、当社の包括的な長期的企業全体の戦略的目標に沿ったものです。単一セグメントの決定は、業績評価、リソースの割り当て、インセンティブ報酬目標の設定、および将来の期間の計画と予測を目的として、CEOが定期的に確認する財務情報と一致しています。製品と地域の収益の詳細については、「—Note 2」を参照してください。収益」。

見積もりと判断の使用

収益、費用、資産、負債は、1年の各四半期で変動する可能性があります。したがって、これらの未監査の連結財務諸表の結果と傾向は、通年の業績を示すものではない場合があります。財務諸表を作成するには、経営陣の見積もり、判断、仮定を使用する必要があります。最も重要な前提条件は、買収、無形資産の減損、チャージバック、現金割引、販売リベート、返品およびその他の調整、法的不測の事態、および所得税の会計処理を決定する際に使用される見積もりです。実際の結果は予想と異なる場合があります。

最近発行された会計基準はまだ採用されていません

所得税

2023年12月、FaSBは所得税の開示に関する修正ガイダンスを発行しました。このガイダンスは、実効所得税率の調整と所得税の支払いの開示をさらに細分化することを目的としています。修正されたガイダンスは、2025年1月1日から始まる年間期間に有効であり、将来的に適用する必要があります。早期養子縁組は許可されています。

セグメントレポート

2023年11月、FaSBは報告対象セグメントの開示を改善するための修正ガイダンスを発表しました。改訂されたガイダンスでは、公的機関は最高執行意思決定者(CODM)が定期的に審査する重要なセグメント経費を開示する必要があります。これには、報告対象セグメントが1つしかない公的機関も含まれます。修正されたガイダンスは、2024年1月1日から始まる会計年度および2025年1月1日から始まる中間期間に有効であり、遡及的に適用する必要があります。早期養子縁組は許可されています。

6


ノート 2. 収入

次の表は、収益の性質別の分類をまとめたものです。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
純製品売上高$11,925です $10,917 $23,484 $21,965 
アライアンスの収益116 179 250 323 
その他の収入160 130 332 275 
総収入$12,201 $11,226 $24,066% $22,563 

次の表は、GTNの調整をまとめたものです。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
製品の総売上高$20,780 $18,111 $40,075 $35,399% 
GTNの調整 (a)
チャージバックと現金割引(2,843)(2,279)(5,399)(4,370)
メディケイドとメディケアのリベート(3,864)(3,143)(6,948)(5,625)
その他のリベート、返品、割引、調整(2,148)(1,772)(4,244)(3,439)
GTN調整の合計(b)
(8,855)(7,194)(16,591)(13,434)
純製品売上高$11,925です $10,917 $23,484 $21,965 
(a) ($) の見積もりの変更により、前の期間に行われた製品売上の削減/ (増加) 調整を含みます19百万) と $612024年6月30日までの3か月と6か月間は百万ドル、そして11百万と $982023年6月30日までの3か月と6か月間はそれぞれ100万です。
(b) $の米国GTN調整額を含みます8.010億ドルと14.92024年6月30日までの3か月と6か月で10億ドル、6.4 10億と $11.9 2023年6月30日までの3か月と6か月でそれぞれ10億です。

7


次の表は、収益を製品および地域別に分類したものをまとめたものです。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
成長ポートフォリオ
オプジーボ$2,387 $2,145 4,465 $4,347 
オレンシア948 927 1,746 1,691 
ヤーヴォイ630 585 1,213 1,093 
レブロジル425 234 779 440 
オプドゥアラグ235 154 441 271 
アベマ95 132 177 279 
ゼポシアです151 100 261 178 
ブレヤンジ153 100 260 171 
カムジョス139 46 223 75 
ソティクトゥ53 25 97 41 
アウグティロ7  13  
クラザティ32  53  
その他の成長製品 (a)
341 295 660 575 
トータル・グロース・ポートフォリオ
5,596 4,743 10,388です 9,161 
レガシーポートフォリオ
エリキス3,416 3,204 7,136 6,627 
レブリミッド1,353 1,468 3,022 3,218 
ポマリスト/イノビッド959 847 1,824 1,679 
スプリセル424 458 798 887 
アブラクサン231 258 448 497 
その他のレガシー製品 (b)
222 248 450 494 
レガシーポートフォリオ全体
6,605 6,483 13,678 13,402 
総収入$12,201 $11,226 $24,066% $22,563 
米国$8,801 $7,804 $17,277 $15,756 
国際3,224 3,247 6,414 6,477 
その他 (c)
176 175 375 330 
総収入$12,201 $11,226 $24,066% $22,563 
(a) オヌレグ、インレビック、ニューロジックス、エンプリシティ、ロイヤリティの収益を含みます。
(b) 他の成熟したブランドも含まれています。
(c) その他の収益には、BMSの地域商業組織が販売していない製品のアライアンス関連の収益が含まれます。

2024年から、プエルトリコの歳入は国際歳入に含まれます。前の期間の金額は、現在の表示に合わせて再分類されました。

前の期間に履行された履行義務から計上された収益は$でした76 百万と $258 2024年6月30日までの3か月と6か月間は百万ドル、そして75百万と $2412023年6月30日までの3か月と6か月間はそれぞれ100万ドルで、主にアウトライセンス契約のためのロイヤルティと、前期の売上に関連するGTN調整の修正見積もりで構成されています。

ノート 3. 同盟

BMSは、特定の製品の開発と商品化のために第三者と協力協定を結んでいます。これらの取り決めはそれぞれ独自のものですが、両当事者はコラボレーションの運営活動に積極的に参加しており、活動の商業的成功によっては重大なリスクと見返りを被ります。BMSでは、これらのコラボレーションをアライアンスと呼び、そのパートナーをアライアンスパートナーと呼びます。

8


アライアンスに関する主な財務情報は次のとおりです。これには、BMSがアライアンスの対象となる製品の第三者顧客販売の主要部分である場合の純製品売上高が含まれます。以下に要約する費用には、アライアンス内の製品の活動に起因する金額がすべて含まれているわけではなく、アライアンスパートナー間の支払い、または支払いが繰延または資産計上された場合の関連する償却のみが含まれます。

6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
アライアンスからの収入
純製品売上高$3,470 $3,320 $7,232 $6,852 
アライアンスの収益116 179 250 323 
アライアンスの総収入$3,586 $3,499 $7,482 $7,175% 
アライアンスパートナーへ/(から)
製品の販売コスト$1,692 $1,614 $3,517 $3,320 
マーケティング、販売、管理(65)(64)(144)(138)
研究開発46 36 100 80 
IPRDを取得しました 80 55 880 55 
その他(収入)/費用、純額(102)(15)(114)(27)

百万ドル6月30日
2024
12月31日
2023
選択したアライアンスの貸借対照表情報
売掛金 — アライアンスパートナーから$290 $233 
買掛金 — アライアンスパートナーへ1,627 1,394 
繰延収入 — アライアンスから (a)
248 274 
(a)
未償却の前払い金とマイルストーン支払いを含みます。

両当事者の性質、目的、重要な権利と義務、および会社の重要な提携ごとの具体的な会計方針の選択については、2023年フォーム10-kで説明されています。2024年6月30日および2023年6月30日までの6か月間のアライアンスに関連する重要な進展と最新情報を以下に示します。

システム免疫

BMSとSysImmune, Inc.(「SysTimmune」)は、二重特異性トポイソメラーゼ阻害剤ベースの抗体薬コンジュゲートであるBL-B01D1の共同開発と共同商品化のためのグローバルな戦略的協力の当事者です。現在、転移性または切除不能なNSCLCの第I相臨床試験で評価中で、乳がんの治療薬も開発中です。他の腫瘍タイプ。BMSは$の前払い金を支払いました800百万。これは2024年6月30日までの6か月間の買収IPRDに含まれていました。また、BMSには最大$を支払う義務があります7.6コンティンジェント開発、規制、販売ベースのマイルストーンを達成すると10億ドルになります。

両当事者は共同でBL-B01D1を米国で開発して商品化し、利益と損失を分担します。SysImmuneは、中国本土での開発、商品化、製造を担当し、中国本土以外向けの特定の医薬品の製造を担当します。中国本土では、BMSは純売上高に対するロイヤルティを受け取ります。BMSは世界の他の地域での開発と商品化を担当し、SysImmuneは純売上高のロイヤリティを受け取ります。

エーザイ

2024年6月、BMSとエーザイは、BMS内で進行中のポートフォリオの優先順位付けの取り組みにより、MoRab-202の共同開発と共同商業化のためのグローバルな戦略的協力を終了することに合意しました。MoRab-202のすべての権利と義務はエーザイに譲渡され、BMSは$を受け取ります902024年6月30日までの3か月間の解約の一部として、これはその他(収益)/費用に純額に含まれていました。

9


ノート 4. 買収、売却、ライセンス、その他の取り決め

資産取得

カルナ

2024年3月18日、BMSはKarunaを買収しました。Karunaは臨床段階のバイオ医薬品企業で、精神疾患や神経疾患を抱える人々のための革新的な医薬品の発見、開発、提供に取り組んでいます。この買収により、BMSはカルナの主要資産であるKarXT(クサノメリン・トロスピウム)の権利を取得しました。KarXTは、新しい作用機序と差別化された有効性と安全性を備えた抗精神病薬です。現在、2024年9月26日のPDUFAの成人の統合失調症の治療薬としてFDAの審査中です。KarXTは、統合失調症の既存の標準治療薬への補助療法とアルツハイマー病患者の精神病治療の両方の登録試験も行っています。

BMSはKarunaの普通株式の発行済み株式と発行済み株式をすべてドルで取得しました330.00 全額現金取引での1株あたりの総対価は14.010億、または $12.9取得した現金を差し引いた10億。買収は主に負債による収益で賄われました(「—Note 10」を参照してください)。資金調達の取り決め」で詳細をご覧ください)。KarXtは取得した総資産の公正価値のほぼすべてを占めていたため、この取引は資産取得として計上されました。その結果、$12.12024年6月30日までの6か月間に、買収したIPRDに10億ドルが費やされました。対価総額には$も含まれます1.110億件の既得株式報奨と2892024年の第2四半期に支払われた何百万もの未確定株式報酬。

以下は、譲渡された対価の総額と、取得した資産、引き受けた負債、および取得したIPRD費用に譲渡された対価の配分をまとめたものです。

百万ドル
発行済み株式の現金対価 $12,606 
株式報奨の現金対価 1,421 
支払うべき対価14,027 
less: 権利が確定していない株式報奨の手数料 (a)
(289)
取引コスト 55 
割り当てられた対価の合計$13,793 
現金および現金同等物$1,167 
その他の資産67 
無形資産100 
繰延所得税資産 542 
繰延所得税負債(25)
その他の負債(180)
取得した特定可能な資産の合計、純額
1,671です 
買収した知的財産権開発経費12,122 
割り当てられた対価の合計
$13,793 
(a) 現金で決済された$の未確定株式報奨を含みます130マーケティング、販売、管理に費やされた100万ドル、そして$1592024年6月30日までの6か月間に、研究開発に100万ポンドが費やされました。

ビジネスコンビネーション

レイ・ゼビオ

2024年2月26日、BMSは、固形腫瘍用のアクチニウムベースのRPTを提供する臨床段階の放射性医薬品治療(「RPT」)企業であるRayZebioを買収しました。この買収により、BMSはRayZebioのアクチニウムベースの放射性医薬品プラットフォームおよび主要資産であるRYZ101の権利を取得しました。RYZ101は、胃腸膵神経内分泌腫瘍の治療薬として第III相開発中です。

BMSはRayZebioの普通株式の発行済み株式と発行済み株式をすべてドルで取得しました62.50 全額現金取引での1株あたりの総対価は4.110億、または $3.6取得した現金を差し引いた10億。買収資金は、手持ち現金と負債による収益の組み合わせによって賄われました(「—Note 10」を参照してください)。資金調達の取り決め」(詳細については)。

10


この取引は企業結合として会計処理され、取得したすべての資産と買収日の時点で公正価値で認識されると想定される負債がすべて必要でした。購入価格の配分は、所得税の評価に関連するため、暫定的なものです。認識された金額は、分析を完了するために必要な情報が得られ次第、取得日から1年以内に確定します。

買収の対価総額は次のとおりでした:
百万ドル
発行済み株式の現金対価 $3,851 
株式報奨の現金対価 296 
対価が支払われました4,147 
少ない:権利が確定していない株式報酬(a)
(274)
割り当てられた対価の合計$3,873 
(a) $の未確定株式報奨の現金決済を含みます159マーケティング、販売、管理に費やされた100万ドル、そして$1152024年6月30日までの6か月間に、研究開発に100万ポンドが費やされました。

暫定的な購入価格配分により、以下に要約されたそれぞれの暫定公正価値に基づいて、取得日時点で取得した資産と引き受けた負債に次の金額が割り当てられました。
百万ドル暫定購入価格配分
現金および現金同等物$501 
その他の資産70 
無形資産 3,700 
繰延所得税資産81 
繰延所得税負債(798)
その他の負債(109)
取得した特定可能な純資産$3,445 
グッドウィル 428 
割り当てられた対価の合計$3,873 

無形資産には$が含まれています1.7 10億の無期限IPRDと$2.0 10億もの研究開発技術。無期限IPRD資産と研究開発技術の推定公正価値は、インカムアプローチの評価方法を使用して決定されました。のれんは主に繰延税金負債の計上によるもので、税務上の控除はできません。

ミラティ

2024年1月23日、BMSは商業段階を対象とした腫瘍学企業であるMiratiを買収し、肺がん治療薬KrazatiとMRTX1719を含むいくつかの臨床資産の商業化権を取得しました。Krazatiは、NSCLC患者の二次治療薬としてFDAによって承認されたKRASG12C変異の阻害剤であり、NSCLC患者の第一選択療法としてPD-1阻害剤と組み合わせて臨床開発中です。Krazatiはまた、単剤としても、追加の適応症のために併用薬としても臨床開発中です。MRTX1719は、フェーズI開発におけるクラス初のMTA協調型PRMT5阻害剤です。BMSは、追加のKRAS阻害剤や有効化プログラムなど、他のいくつかの臨床段階および前臨床段階の資産にアクセスできるようになりました。

BMSはMiratiの普通株式の発行済み株式と発行済み株式をすべてドルで取得しました58.00 全額現金取引での1株あたりの総対価は4.810億、または $4.1取得した現金を差し引いた10億。Miratiの株主も受け取りました 保有しているミラティ普通株式の1株あたりの取引不可能な偶発価値権(CVR)、潜在的にドル相当12.00 1株あたりの現金で、総額は約$です1.010億。コンティンジェント・バリュー権の支払いは、MRTX1719内の特定の適応症の治療に関するNDAをFDAが承認することを条件としています 七年間 取引の終了について。買収資金は、手持ち現金と負債による収益の組み合わせによって賄われました(「—Note 10」を参照してください)。資金調達の取り決め」で詳細をご覧ください)。

この取引は企業結合として会計処理され、取得したすべての資産と買収日の時点で公正価値で認識されると想定される負債がすべて必要でした。購入価格の配分は、所得税の評価に関連するため、暫定的なものです。認識された金額は、分析を完了するために必要な情報が得られ次第、取得日から1年以内に確定します。

11


買収の対価総額は次のとおりでした:
百万ドル
発行済み株式の現金対価 $4,596 
株式報奨の現金対価 205 
対価が支払われました4,801 
プラス:CVRの公正価値248 
少ない:権利が確定していない株式報酬(a)
(114)
割り当てられた対価の合計$4,935 
(a) $の未確定株式報奨の現金決済を含みます60マーケティング、販売、管理に費やされた100万ドル、そして$542024年6月30日までの6か月間に、研究開発に100万ポンドが費やされました。

暫定的な購入価格配分により、以下に要約されたそれぞれの暫定公正価値に基づいて、取得日時点で取得した資産と引き受けた負債に次の金額が割り当てられました。
百万ドル暫定的な購入価格配分
現金および現金同等物$748 
インベントリ215 
その他の資産159 
無形資産4,225 
繰延所得税資産 734 
繰延所得税負債(1,094)
その他の負債(204)
取得した特定可能な純資産$4,783 
グッドウィル152 
割り当てられた対価の合計$4,935 

在庫には$の公正価値調整が含まれます148百万。無形資産には$が含まれています640 100万件の期限付きで取得した市販製品の権利(Krazati)と$3.5何十億もの無期限のIPRD資産。期限付きで取得した市場生産物の権利と無期限のIPRD資産の両方の推定公正価値は、インカムアプローチの評価方法を使用して決定されました。のれんは主に繰延税金負債の計上から生じたもので、税務上の控除はできません。

Karuna、RayZebio、Miratiの経営成績とキャッシュフローは、それぞれの買収日から始まる連結財務諸表に含まれており、重要ではありませんでした。買収した企業の過去の財務結果は重要ではありませんでした。

売却

次の表は、その他(収益)/経費、純額に含まれるロイヤルティを含む売却の財務的影響をまとめたものです。すべての事業売却に関連する収益と税引前利益は、提示されたすべての期間(売却損益を除く)において重要ではありませんでした。
6月30日に終了した3か月間
純収入売却(利益)/損失ロイヤルティ収入
百万ドル202420232024202320242023
糖尿病ビジネス-ロイヤリティ
$265 $185 $ $ $(265)$(218)
成熟した製品とその他 3     
合計$265 $188  $ $(265)(218)
6月30日に終了した6か月間
純収入売却(利益)/損失ロイヤルティ収入
百万ドル202420232024202320242023
糖尿病ビジネス-ロイヤリティ
$496 $401 $ $ $(536)$(406)
成熟した製品とその他 7     
合計$496 $408  $ $(536)(406)

12


ライセンスとその他の取り決め

次の表は、Keytruda*のロイヤリティ、Tecentriq*のロイヤリティ、前払いライセンス料、および商業的承認を得ていない製品のマイルストーンの財務的影響をまとめたものです。これらはその他(収益)/経費、純額に含まれています。

6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
Keytruda* ロイヤリティ
$(137)$(284)$(270)$(563)
テセントリック* ロイヤリティ
(11)(24)(23)(54)
偶発マイルストーン収入(25)(5)(25)(36)
繰延収益の償却(12)(15)(24)(27)
その他のロイヤリティとライセンス収入 (6)(12)(10)(23)
ロイヤリティとライセンス収入$(191)$(340)$(352)$(703)

Keytruda* 特許ライセンス契約

BMSとOnoは、メルクのPD-1抗体Keytruda*に関連して、メルクとのグローバル特許ライセンス契約の当事者です。この契約に基づき、メルクはKeytrudaのグローバル販売に対して継続的なロイヤルティを支払いました* の 6.5% は2023年12月31日までで、支払いが義務付けられています 2.52024年1月1日から2026年12月31日までの%。また、両社はPD-1に関するそれぞれの特許ポートフォリオに基づいて相互に特定の権利を付与しました。支払いとロイヤリティは、BMSとOnoの間で分配されます 75/25 各当事者の弁護士費用を調整した後の配分率。

ノート 5. その他(収入)/費用、純額
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
支払利息(注10)$521 $282 $946 $570 
ロイヤリティとライセンス収入(注4)(191)(340)(352)(703)
ロイヤリティ収入-売却(注4)
(265)(218)(536)(406)
投資収入(87)(95)(270)(197)
訴訟およびその他の和解 (a)
69 (7)71 (332)
リストラ規定(注6)260 113 480 180 
統合費用(注6)74 59 145 126 
株式投資(利益)/損失(注9)(107)58 (209)213 
買収費用(注4)
1  50  
その他(2)32 29 20 
その他(収入)/費用、純額
$273 $(116)$354 $(529)
(a) $を含みます902024年6月30日までの3か月間に発生したエーザイのコラボレーション終了に関連する100万ドルの収益と4002023年6月30日までの6か月間に発生したニンバスのTYK2プログラムの支配権変更条項に関連する100万ドルの収入。

ノート 6. リストラ

2023年のリストラ計画

2023年、BMSは、研究開発、製造、商業、その他の機能などの主要分野で企業運営モデルを進化させ、合理化することにより、患者への医薬品の提供を加速するためのリストラ計画を開始しました。これにより、その運用モデルが主要な優先事項に投資するという会社の戦略をサポートし、適切に連携するようになります。これらの変化には、主に(i)パイプラインデリバリーを加速するための研究開発業務の変革、(ii)商業運営モデルの強化、(iii)より迅速な製造ネットワークの確立と細胞療法製造能力の拡大が含まれます。今年初めに伝えられた優先順位付けと効率化の目標に沿って、BMSはポートフォリオの優先順位付けと運用コストの管理を通じて、戦略的な生産性イニシアチブを引き続き実行しています。2023年のリストラ計画の下で2026年までに発生すると予想されるリストラ費用の合計は約$です1.510億。これらの費用は、主に従業員の解雇費用で構成され、程度は低いものの、資産、プラント、設備の減損や加速減価償却を含むサイト終了費用で構成されています。

13


セルジーンとその他の買収計画

セルジーン(2019年)、ターニング・ポイント(2022年)、ミラティ(2024年)、レイゼビオ(2024年)、カルナ(2024年)の買収によるコスト削減と回避により、期待されるコストシナジーを実現するために、リストラと統合の計画が開始されました。約$の残りの料金400百万ドルは、主に従業員の解雇費用、ITシステム統合費用、そして程度は低いものの、資産、プラント、設備の減損や加速減価償却を含むサイト離脱費用で構成されています。

以下は、リストラ計画に関連する費用を費用の種類別に示しています。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
2023年のリストラ計画$264 $170 $332 $231 
セルジーンとその他の買収計画93 64 337 138 
合計請求額$357 $234 $669 $369 
従業員の解雇費用$260 $109 $477 $174 
その他の解約費用 4 3 6 
事業再編の規定260 113 480 180 
統合費用74 59 145 126 
加速減価償却20 12 34 13 
資産減損 50 2 50 
その他のシャットダウン費用3  8  
合計請求額$357 $234 $669 $369 
製品の販売コスト$3 $36 $17 $37 
マーケティング、販売、管理6 20 12 20 
研究開発14 6 15 6 
その他(収入)/費用、純額334 172 625 306 
合計請求額$357 $234 $669 $369 

以下は、リストラ計画活動に関連する費用と支出をまとめたものです。
6月30日に終了した6か月間
百万ドル20242023
期首残高 $188 $47 
事業再編の規定480 180 
外貨換算とその他(3)1 
支払い(234)(48)
期末残高$431 $180 

ノート 7. 所得税
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
所得税控除前の収益/(損失)
$1,286 $1,859 $(10,230)$4,629 
所得税(給付)/規定
(398)(218)(6)285 
実効税率(30.9)%(11.7)%0.1 %6.2 %

中間期間の所得税引当金は、推定年間実効税率と、すぐに反映される個別の項目の税務上の影響に基づいて決定されます。2024年6月30日までの3か月間の実効税率は、主に所得税準備金の解放によって影響を受けました644100万ドルは、Celgeneの2017-2019年IRS監査および取得した無形資産の償却による管轄収益構成の解決に関連しています。

2024年6月30日までの6か月間の実効税率は、ドルの影響を受けました12.1Karunaの買収にかかる非税控除の対象となる10億件の一時的な費用、および取得した無形資産の償却から生じる前述の所得税準備金発行および管轄区域の収益構成。

14


2023年6月30日までの3か月と6か月間の実効税率は、主にドルの影響を受けました656 子会社投資の法定減損の控除に関する米国以外の税務上の決定を受けた後の、100万件の繰延所得税制上の優遇措置。さらに、2023年6月30日までの6か月間の実効税率は、取得した無形資産の償却、株式投資損失、訴訟およびその他の和解、ならびに$の所得税準備金の解放による管轄区域の収益構成の影響を受けました89 100万ドルは、セルジーンの2009-2011年のIRS監査の解決に関連しています。

税引前利益の見積もり構成や税準備金の変更、税法典の解釈の改訂や変更など、さまざまな理由により、将来の期間に実効税率がさらに変更される可能性があります。

2024年6月30日および2023年に終了した6か月間の所得税の支払い額は2.110億ドルと3.110億(ドルを含む)799百万と $567TCJA制定後の移行税は、それぞれ100万です。

BMSは現在、移転価格、特定の税額控除、特定の費用の控除などの問題について、税務上の重要な調整を提案または検討している多くの税務当局によって検討されています。以前に開示したように、BMSは、2008年から2012年の課税年度の移転価格やその他の税務問題に関連する調整案の通知をIRSからいくつか受け取りました。BMSはIRSの立場に同意せず、これらの問題を解決するためにIRSと協力し続けています。2022年の第4四半期に、BMSはこれらの問題を解決するためにIRSの行政上訴手続きに入りました。これらの複雑な問題の最終解決のタイミングは不明であり、BMSの連結財務諸表に重大な影響を与える可能性があります。

2024年6月30日の時点で、認識されていない税制上の優遇措置の額が約$の範囲で減少する可能性は十分にあります110 百万から $150 特定の税務監査やその他のイベントの解決により、今後12か月で100万件になります。認識されていない税制上の優遇措置に予想される変化により、追加の税金の支払い、特定の繰延税の調整、および/または税制上の優遇措置の承認が必要になる場合があります。

認識されていない税制上の優遇措置を増やす可能性のある新たな問題が税務当局によって提起される可能性は十分ありますが、現時点ではそのような増加の見積もりを合理的に行うことはできません。BMSは、管轄区域別のすべてのオープン課税年度に十分な規定を設けていると考えています。

ノート 8. 一株当たりの利益/(損失)
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
1株あたりのデータを除く、単位:百万ドル2024202320242023
BMSに帰属する純利益/(損失) $1,680 $2,073 $(10,231)$4,335 
加重平均発行済普通株式 — 基本2,027 2,093% 2,025 2,096 
株式ベースの報酬プランに起因する株式の増加2 9  11 
加重平均発行済普通株式 — 希薄化後2,029 2,102です 2,025 2,107 
普通株式1株あたりの収益/(損失)
ベーシック$0.83 $0.99 $(5.05)$2.07 
希釈しました0.83 0.99 (5.05)2.06 

希薄化防止効果により、希薄化後(損失)/普通株式1株当たり利益の計算から除外された普通株式の潜在株式の総数は 39百万と 442024年6月30日までの3か月と6か月間はそれぞれ100万です。 じゃない 2023年6月30日までの3か月と6か月の資料。

15


ノート 9. 金融商品と公正価値測定

定期的に公正価値で測定される金融資産と負債の要約は次のとおりです。
2024年6月30日に2023年12月31日
百万ドルレベル 1レベル 2レベル 3レベル 1レベル 2レベル 3
現金および現金同等物
マネーマーケットとその他の証券$ $4,004 $ $ $8,489 $ 
市場性のある債務証券
預金証書 201   609  
コマーシャル・ペーパー    92  
企業債務証券 475   460  
米国財務省証券 41   19  
デリバティブ資産 456   219  
株式投資494 99  318 141  
デリバティブ負債 114   160  
偶発対価賠償責任
コンティンジェント・バリュー・ライツ (a)
2  248 4   
その他の買収関連の偶発的考慮事項     8 
(a)「—注4」で詳しく説明されているように、Miratiの買収に関連するコンティンジェント・バリュー権の公正価値を含みます。買収、売却、ライセンス、その他の取り決め。」コンティンジェント・バリュー・ライツの公正価値は、確率加重期待収益法を使用して見積もられました。

「項目8」で詳しく説明されているとおり。財務諸表と補足データ—注9.当社の2023年フォーム10-kの「金融商品と公正価値測定」では、(1)活発な市場における同一の資産または負債の相場価格(レベル1のインプット)、(2)活発な市場における類似の資産または負債の見積もり価格、または活発でない市場における同一または類似の資産または負債の観測可能な価格(レベル2のインプット)、または(3)観察不可能なインプットを使用します(レベル3の入力)。レベル2の株式投資の公正価値は、証券特有の特性に合わせて調整されており、契約上の売却制限に合わせて調整されていません。2024年6月30日および2023年12月31日現在、契約上の売却制限の対象となる株式投資は重要ではありませんでした。

市場性のある負債証券

市場性のある負債証券の償却費用はその公正価値に近似しており、これらの有価証券の満期期間は以下のとおりになります 五年 2024年6月30日現在、そして 四年間 2023年12月31日現在です。

株式投資

以下は、株式投資の帳簿価額をまとめたものです。
百万ドル6月30日
2024
12月31日
2023
公正価値を簡単に決定できる株式投資$593 $459 
容易に決定できる公正価値のない株式投資785 698 
リミテッド・パートナーシップやその他の持分法投資622 542 
株式投資総額$2,000 $1,699 

16


以下は、株式投資に関連する活動をまとめたものです。株式投資の公正価値の変動は、その他(収益)/費用、純額に含まれます。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
RDFVによる株式投資
純額(利益)/損失を認識しました
$(36)$47 (122)188 
控除:売却した投資から計上された純利益(利益)/損失
 (11)1 (12)
まだ保有している投資から計上された純未実現(利益)/損失
(36)58 (123)200 
RDFVなしの株式投資
上方調整
(11) (21)(6)
売却した投資から計上された純実現(利益)/損失
(36) (36) 
減損と下方調整
4  29  
純資本(収益)/関連会社の損失
(28)11 (59)31 
株式投資総額(利益)/損失
$(107)$58 (209)213 

2024年6月30日の時点でまだ保有されている公正価値のない株式投資における観察可能な価格変動に基づく累積的な上方調整と累積減損および下方調整は、$でした207百万と $85それぞれ百万。

適格ヘッジと非適格デリバティブ

キャッシュフローヘッジ

BMSは、予測される特定の会社間在庫売上、第三者売上、およびその他の特定の外貨取引をヘッジするために、外貨先渡契約および購入した現地通貨プットオプション契約(外国為替契約)を締結します。これらの外国為替契約の目的は、外貨建て売上、主にユーロと日本円から得られる将来のキャッシュフローの米ドル価値に影響を与える為替レートの変動による変動を減らすことです。これらのデリバティブ契約の公正価値は、連結貸借対照表に資産(?$#@$ンポジション)または負債(損失ポジション)として記録されます。キャッシュフローヘッジとして指定されているこれらの外国為替契約の公正価値の変動は、一時的にその他の包括損失累積(「AOCL」)に記録され、ヘッジされた項目が収益に影響する場合(通常は次の24か月以内)に純利益に再分類されます。2024年6月30日現在、契約の満期まで市場金利が一定であると仮定すると、税引前利益の金額を再分類する予定です80今後12か月間にAOCLから外貨契約のために販売された商品の費用に、100万件加算されます。未払いの外貨両替契約の想定元本額は主に$でした4.2ユーロ契約は10億ドル、そして$1.22024年6月30日現在の日本円契約では10億円です。

BMSはまた、ユーロ建ての長期債務に関連する外貨為替レートリスクへのエクスポージャーをヘッジするために、クロス通貨スワップ契約を結んでいます。これらの契約は、長期債務の利息支払いと元本返済をユーロから米ドルに換算し、キャッシュフローヘッジとして指定されています。これらの契約の未実現損益はAOCLに報告され、ヘッジされた負債が収益に影響するのと同じ期間に、その他(収益)/費用(純額)に再分類されます。ユーロ建ての長期債務に関連するクロス通貨スワップ契約の想定額は$でした1.22024年6月30日の時点で10億です。

2024年1月、BMSは想定元本総額の先物金利契約を締結しました5.02024年2月に発行された無担保シニアノートに関連する将来の金利リスクをヘッジするために10億ドルです。先物金利契約はキャッシュフローヘッジとして指定され、無担保普通社債の発行時に終了しました。ザ・$131取引による100万件の利益は、その他の包括損失(損失)/収益に含まれ、関連する負債の期間にわたる支払利息の控除として償却されます。今後12か月間に先物金利契約で計上されると予想される金額は重要ではありません。

キャッシュフローヘッジ会計は、予測された取引が当初の予測日から60日以内に発生する見込みがなくなったとき、またはヘッジが有効でなくなったときに中止されます。適格ヘッジとして指定されたデリバティブが、ヘッジ項目のキャッシュフローの変化を相殺するのに非常に効果的かどうかを判断するための評価は、開始時と四半期ごとに行われます。キャッシュフローヘッジの廃止とヘッジの非効率性に関連する収益への影響は、提示されたすべての期間において重要ではありませんでした。キャッシュフローヘッジとして指定されていない外貨両替契約は、特定の外貨建て資産、負債、収益のエクスポージャーを相殺します。これらのデリバティブの公正価値の変動は、発生するたびに収益に計上されます。

17


純投資ヘッジ

通貨間のスワップ契約と$の外貨先渡契約1.62024年6月30日時点で10億ドルが、BMSの海外子会社への純投資の通貨エクスポージャーをヘッジするためのものです。契約の公正価値の変動は、AOCLの外貨換算コンポーネントに記録され、それに関連する相殺分が連結貸借対照表のデリバティブ資産または負債に記録されます。クロス通貨スワップと外貨先渡契約の想定元本金額は、主に日本円のドルによるものでした660百万とユーロの5932024年6月30日の時点で百万です。

2023年3月31日に終了した3か月間に、当社はユーロ建ての負債に対する残りの純投資ヘッジの指定を解除しました375百万。関連する純投資ヘッジは、特定の外国関連会社への純投資のユーロ通貨エクスポージャーをヘッジするために締結され、長期債務として計上されました。ユーロ建ての負債の再測定における為替差損益の実効部分は、AOCLの外貨換算コンポーネントに含まれ、関連する相殺は長期債務に含まれていました。

2024年6月30日までの3か月から6か月間、当社の純投資ヘッジのうち、有効性の評価から除外された部分に関連する利益の償却は重要ではありませんでした。

公正価値ヘッジ

固定金利から変動金利へのスワップ契約は公正価値ヘッジとして指定され、固定金利債務と変動金利債務の適切なバランスをとるための金利リスク管理戦略として使用されます。ヘッジされたベンチマークリスクの契約と基礎となる負債は公正価値で記録されます。ヘッジされたベンチマーク金利リスクに起因する原負債の公正価値の変動による利益または損失は、利息費用に計上され、それに関連する負債の帳簿価額との相殺が行われます。スワップの具体的な条件と想定額は、ヘッジ対象の負債に合わせることを目的としているため、スワップの公正価値の変動はすべて利息費用に計上され、それに関連する連結貸借対照表のデリバティブ資産または負債との相殺が行われます。その結果、収益に正味の影響はありませんでした。基礎となるスワップが満期前に終了した場合、原負債の公正価値調整は、負債の残りの期間における利息費用の控除として償却されます。

純投資ヘッジを除くデリバティブキャッシュフローは、主に、基礎となるヘッジ項目と同様に、連結キャッシュフロー計算書の営業セクションに分類されます。純投資ヘッジに関連するキャッシュフローは投資活動に分類されます。

次の表は、未払いのデリバティブの公正価値と想定元本価値をまとめたものです。
 2024年6月30日に
2023年12月31日
資産 (a)
責任 (b)
資産 (a)
責任 (b)
百万ドル概念上の公正価値概念上の公正価値概念上の公正価値概念上の公正価値
キャッシュフローヘッジとして指定
外貨両替契約
$6,115です $256 $403 $(8)$4,772 $130 $1,971 $(66)
クロス通貨スワップ契約583 24 627 (8)1,210 50   
純投資ヘッジとして指定されています
外貨両替契約
505 36 377 (2)  215 (8)
クロス通貨スワップ契約396 29 292 (13)  747 (43)
公正価値ヘッジとして指定されています
金利スワップ契約1,000 1 2,255 (18)2,500 3 1,755 (14)
生垣として指定されていません
外貨両替契約3,122 103 1,749 (65)906 20 1,250% (29)
トータル・リターン・スワップ契約(c)
$441 $7 $ $ $401 $16 $ $ 
(a) その他の流動資産およびその他の非流動資産に含まれています。
(b) その他の流動負債およびその他の非流動負債に含まれています。
(c) トータル・リターン・スワップ契約は、特定の繰延報酬負債の公正価値の変動をヘッジします。

18


次の表は、財務諸表の分類と、ヘッジで計上される(利益)/損失の金額をまとめたものです。
2024年6月30日に終了した3か月間2024年6月30日に終了した6か月間
百万ドル製品の販売コストその他(収入)/費用、純額製品の販売コストその他(収入)/費用、純額
外貨両替契約$(29)$(40)$(74)$(53)
クロス通貨スワップ契約 7  36 
金利スワップ契約 4  7 
先渡金利契約
 (1) (2)
2023年6月30日までに終了した3か月間2023年6月30日に終了した6か月間
百万ドル製品の販売コストその他(収入)/費用、純額製品の販売コストその他(収入)/費用、純額
外貨両替契約$(90)$(44)$(210)$(60)
クロス通貨スワップ契約 (5) (28)
金利スワップ契約 (4) (7)
次の表は、その他の包括利益におけるヘッジとして指定されたデリバティブ商品と非デリバティブ商品の影響をまとめたものです。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
キャッシュフローヘッジとして指定されたデリバティブ
外国為替契約の利益/(損失):
その他の包括損失(損失)/収入で認められています
$102 $60 $241 $53 
販売された製品のコストに再分類されました(29)(90)(74)(210)
クロス通貨スワップ契約の利益/(損失):
その他の包括損失(損失)/収入で認められています
(18)34 (34)28 
その他(収入)/経費、純額に再分類10 4 41 (9)
先渡金利契約の利益/(損失):
その他の包括損失(損失)/収入で認められています
  131  
その他(収入)/経費、純額に再分類(1) (2) 
純投資ヘッジとして指定されているデリバティブ
クロス通貨スワップ契約の利益/(損失):
その他の包括損失(損失)/収入で認められています
23 34 50 35
外国為替契約の利益/(損失):
その他の包括損失(損失)/収入で認められています
18  41  
純投資ヘッジとして指定されている非デリバティブ
米ドル以外の借入金の増加/(損失):
その他の包括損失(損失)/収入で認められています
   (10)

ノート 10. 資金調達の取り決め

短期債務には以下が含まれます:
百万ドル6月30日
2024
12月31日
2023
コマーシャルペーパーの借り入れ
$266 $ 
米国以外の短期融資債務
173 170 
長期債務の現在の部分3,092 2,873 
その他 76 
短期債務務
$3,531 $3,119 
BMSは最大$を発行できます7.0 満期以下の10億枚の無担保手形 365 コマーシャル・ペーパー・プログラムに基づく発行日からの日数。2024年の第1四半期には、$3.010億枚のコマーシャルペーパーが発行され、2.7その10億件が2024年の第2四半期に返済されました。コマーシャル・ペーパーによる未払いの借入金の加重平均実効借入金利は 5.432024年6月30日現在の割合。
19


長期負債と現在の長期負債には以下が含まれます:
百万ドル6月30日
2024
12月31日
2023
元本価値$51,449 $38,886 
元本の調整:
金利スワップ契約の公正価値(17)(11)
スワップ終了による未償却ベース調整76 82 
未償却債券の割引と発行費用(405)(303)
セルジーン社債の未償却購入価格調整847 872 
合計$51,950 $39,526 
長期債務の現在の部分$3,092 $2,873 
長期債務48,858 36,653 
合計$51,950 $39,526 

長期負債の公正価値は $でした47.7 2024年6月30日の時点で10億ドル、そしてドル36.7 2023年12月31日時点で10億ドルが、同じまたは類似の債務証書の相場市場価格に基づくレベル2のインプットを使用して評価されています。短期債務の公正価値は、債務証書の短期満期による帳簿価額に近似します。

2024年の第1四半期に、BMSは元本の総額を$で発行しました13.010億円の無担保シニアノート(「2024シニア無担保社債」)、割引およびローン発行費用を差し引いた収益は、12.9 10億、構成は:
元本金額
(百万単位)
2026年満期の変動金利紙幣 (a)
$500 
4.950% 2026年満期ノート
1,000 
4.900% 2027年満期ノート
1,000 
4.9002029年満期ノート%
1,750 
5.100% 2031年満期ノート
1,250% 
5.2002034年満期ノート%
2,500 
5.5002044年満期ノート%
500 
5.550% 2054年満期ノート
2,750 
5.650%2064年満期ノート
1,750 
合計$13,000 
(a) 2024年6月30日現在、変動金利はSOFR+と同等です0.49%。

当社は、このオファリングによる純収入を、RayZebioとKarunaの買収資金の一部に使用しました(「—注4」を参照してください)。買収、売却、ライセンス、その他の取り決め」で詳細をご覧ください)。残りの純収入は一般的な企業目的に使用しました。2024年優先無担保債券の発行に関連して、当社はドルを解約しました10.010億 364 日 RayZebioとKarunaの買収のブリッジファイナンスを提供するために2024年2月に締結された、シニア無担保遅延型タームローンファシリティです。

2024年6月30日までの6か月間は、$395百万 3.625% 紙幣は満期になり、返済されました。

2023年6月30日までの6か月間は、$1.910億ドルを含む10億の負債が満期になり、返済されました750百万 2.750% メモ、$890百万 3.250% メモと $239百万 7.150% メモ。

支払利息は $でした735 百万と $6392024年6月30日および2023年に終了した6か月間は、金利スワップ契約に関連する金額を差し引いた金額をそれぞれ100万ドルとします。

クレジットファシリティ

2024年6月30日の時点で、BMSには 五年間 $5.02029年1月に期限が切れる10億リボルビング・クレジット・ファシリティー、毎年次の期間まで延長可能 一年 貸し手の同意と$をもらって2.010億 364 日 2025年1月に期限が切れるリボルビング・クレジット・ファシリティー。これらの施設は、金銭的契約のない慣習的な条件を規定しており、コマーシャル・ペーパーによる借入金の予備流動性を提供するために使用されます。 いいえ 2024年6月30日および2023年12月31日現在、リボルビング・クレジット・ファシリティの下で借り入れが未払いでした。

20


ノート 11. 売掛金
百万ドル6月30日
2024
12月31日
2023
売掛金$10,471 $9,551 
少ない:チャージバックと現金割引(686)(646)
少ない:予想される信用損失引当金(39)(23)
純取引売掛金9,746 8,882 
アライアンス、ロイヤリティ、VAT、その他1,677 2,039 
売掛金$11,423 $10,921 

ノンリコースベースで売却された米国以外の売掛金は $304 百万と $503 2024年6月30日と2023年6月30日に終了した6か月間は、それぞれ100万です。からの売掛金 米国最大の顧客が対象 74% と 722024年6月30日および2023年12月31日現在の売掛金総額に占める割合。

ノート 12. インベントリ
百万ドル6月30日
2024
12月31日
2023
完成品$862 $663 
作業中2,807 2,430 
原材料と包装材料437 475 
在庫総数$4,106です $3,568 
インベントリ$3,077 $2,662 
その他の非流動資産1,029 906 

ノート 13. 不動産、プラント、設備
百万ドル6月30日
2024
12月31日
2023
土地$162 $162 
建物6,670 6,495 
機械、設備、備品3,845 3,717 
建設中1,255です 1,075 
総資産、プラントおよび設備11,932 11,449 
減価償却累計額が少ない(5,087)(4,803)
不動産、プラント、設備$6,845 $6,646 
減価償却費は $161 百万と $316 2024年6月30日までの3か月と6か月間は百万ドル、そして151百万と $2972023年6月30日までの3か月と6か月間はそれぞれ100万です。

21


ノート 14. のれんおよびその他の無形資産

グッドウィル

グッドウィルの帳簿価額の変化は次のとおりです。
百万ドル
2023年12月31日現在の残高$21,169% 
買収(注4)
580 
通貨換算やその他の調整(17)
2024年6月30日の残高
$21,732 

その他の無形資産

その他の無形資産は次のもので構成されていました。

推定
役に立つ生活
2024年6月30日に2023年12月31日
百万ドル
総帳簿価額累積償却額その他の無形資産、純額 総帳簿価額累積償却額その他の無形資産、純額
研究開発技術 (a)
6 何年も
$1,980 $(110)$1,870 $ $ $ 
市販製品の権利を取得しました(a)
315
63,473 (44,726)18,747 63,076 (40,184)22,892 
資産計上ソフトウェア
310
1,532 (1,096)436 1,497 (1,027)470 
IPRD (a)
8,375 8,375 3,710 3,710 
合計$75,360% $(45,932)$29,428 $68,283 $(41,211です)$27,072 
(a) MiratiとRayZebioの買収に関連して取得した資産を含みます。詳細については、「—注4」を参照してください。買収、売却、ライセンス、その他の取り決め。」

その他の無形資産の償却費用は $2.410億ドルと4.8 2024年6月30日までの3か月と6か月の間に10億ドルと2.310億ドルと4.62023年6月30日までの3か月と6か月の間に、それぞれ10億です。

2024年6月30日までの3か月間は、a $280Inrebicの修正後のキャッシュフロー予測が下がったため、売上原価に100万件の減損費用が計上されました。この費用は、割引後のキャッシュフロー予測を用いて、資産の帳簿価額が推定公正価値を上回ったことによる部分的な減損です。

さらに、a $590ポートフォリオの優先順位付けに関連して、alnuctamabの100万件のIPRD減損費用が、研究開発費に計上されました。アルヌクタマブは血液疾患の潜在的な治療法として研究されていて、Celgeneの買収で入手されました。この費用は資産の全額減価償却でした。

$のIPRD減損手数料202023年6月30日までの6か月間の研究開発費には、100万件が含まれていました。

ノート 15. 補足財務情報
百万ドル6月30日
2024
2023年12月31日
所得税$3,337 $3,927 
研究開発799 723 
契約資産386 416 
制限付き現金 (a)
2 55 
その他1,213 786 
その他の流動資産$5,737 $5,907 

22


百万ドル6月30日
2024
2023年12月31日
株式投資(注9)$2,000 $1,699 
オペレーティングリース1,316 1,390 
インベントリ(注12)
1,029 906 
年金と退職後210 284 
研究開発411 413 
制限付き現金 (a)
1  
売掛金と転換社債
642 436 
その他462 242 
その他の非流動資産$6,071 $5,370 
(a) 出金や一般的な使用が契約上または法的に制限されている場合、現金は制限されます。2023年6月30日現在、制限付現金53 連結キャッシュフロー計算書では、現金、現金同等物、制限付現金に百万ドルが含まれていました。

百万ドル6月30日
2024
2023年12月31日
リベートと割引$7,686 $7,680 
所得税1,474 1,371 
従業員の報酬と福利厚生921 1,291 
研究開発1,231 1,257 
配当金1,217 1,213 
利息591 349 
ロイヤリティ422 465 
オペレーティングリース177 162 
その他2,264です 2,096 
その他の流動負債$15,983 $15,884 

百万ドル6月30日
2024
2023年12月31日
所得税 $1,783 $3,288 
年金と退職後466 480 
オペレーティングリース1,438 1,530 
繰延収入263 300 
繰延報酬467 427 
コンティンジェント・バリュー権
248  
その他328 396 
その他の非流動負債$4,993 $6,421 

23


ノート 16. 公平

次の表は、2024年6月30日までの6か月間の資本の変動をまとめたものです。
普通株式株式の額面価格を超える資本その他の包括損失の累計利益剰余金自己株式非支配持分
ドルと株式(百万単位)株式額面価格株式費用
2023年12月31日現在の残高2,923 $292 $45,684 $(1,546)$28,766% 902 $(43,766%)$55 
純額(損失)/収益
(11,911です)3 
その他の包括利益/ (損失)
146 
申告された現金配当 $0.60 一株当たり
(1,215)
株式報酬(29)(6)69 
2024年3月31日現在の残高2,923 $292 $45,655です $(1,400です)$15,640 896 $(43,697)$58 
純利益1,680 4 
その他の包括損失(56)
申告された現金配当 $0.60 一株当たり
(1,217)
株式報酬111  7 
ディストリビューション(8)
2024年6月30日の残高2,923 $292 $45,766 $(1,456)$16,103です 896 $(43,690)$54 

次の表は、2023年6月30日までの6か月間の資本の変動をまとめたものです。
普通株式株式の額面価格を超える資本その他の包括損失の累計利益剰余金自己株式非支配持分
ドルと株式(百万単位)株式額面価格株式費用
2022年12月31日現在の残高2,923 $292 $45,165 $(1,281)$25,503 825 $(38,618)$57 
純利益2,262 5 
その他の包括利益/ (損失)
(87)
申告された現金配当 $0.57 一株当たり
(1,197)
株式買戻しプログラム4 (250)
株式報酬(25)(6)60 
2023年3月31日現在の残高2,923 $292 $45,140 $(1,368)$26,568 823 $(38,808)$62 
純利益2,073 4 
その他の包括利益(19)
申告された現金配当 $0.57 一株当たり
(1,192)
株式買戻しプログラム13 (911)
株式報酬159 (2)39 
ディストリビューション(9)
2023年6月30日の残高2,923 292 45,299% (1,387)27,449 834 (39,680)57 


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次の表は、その他の包括利益の推移をコンポーネント別にまとめたものです。
2024年6月30日に終了した3か月間2024年6月30日に終了した6か月間
百万ドル税引前税金税引き後税引前税金税引き後
キャッシュフローヘッジの対象となるデリバティブ
その他の包括利益/(損失)に計上されています$84 $(12)$72 $338 $(59)$279 
純利益(a)に再分類されました
(20)2 (18)(35)1 (34)
キャッシュフローヘッジの対象となるデリバティブ64 (10)54 303 (58)245 
年金と退職後の給付
保険数理上の利益/(損失)(87)21 (66)(93)22 (71)
償却 (b)
1  1 3  3 
決済 (b)
 1 1 19 (2)17 
年金と退職後の給付(86)22 (64)(71)20 (51)
市場性のある負債証券の未実現損失
(1)1  (3)1 (2)
外貨翻訳(37)(9)(46)(81)(21)(102)
その他の包括利益/ (損失)$(60)$4 $(56)$148 $(58)$90 

2023年6月30日までに終了した3か月間2023年6月30日に終了した6か月間
百万ドル税引前税金税引き後税引前税金税引き後
キャッシュフローヘッジの対象となるデリバティブ
その他の包括利益/(損失)に計上されています$94 $(16)$78 $81 $(13)$68 
純利益(a)に再分類されました
(86)11 (75)(219)30 (189)
キャッシュフローヘッジの対象となるデリバティブ8 (5)3 (138)17 (121)
年金と退職後の給付
保険数理上の利益/(損失)(13)2 (11)(13)2 (11)
外貨翻訳(4)(7)(11)31 (5)26 
その他の包括利益/ (損失)$(9)$(10)$(19)$(120)$14 $(106)
(a)販売された製品の費用およびその他(収益)/費用、純額に含まれています。「—注 9」を参照してください。詳細については、金融商品と公正価値測定」を参照してください。
(b)その他(収入)/費用、純額に含まれています。

その他の包括利益(損失)/収益(税引後)の各構成要素に関連する累積残高は次のとおりです。
百万ドル6月30日
2024
12月31日
2023
キャッシュフローヘッジの対象となるデリバティブ$247 $2 
年金と退職後の給付(789)(738)
市場性のある債務証券 2 
外貨換算 (a)
(914)(812)
その他の包括損失の累計$(1,456)$(1,546)
(a) $の純投資ヘッジ利益を含みます215百万と $1442024年6月30日および2023年12月31日時点でそれぞれ百万です。

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ノート 17. 従業員株式給付制度

株式ベースの報酬費用は次のとおりです。
 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
製品の販売コスト$14 $13 $28 $24 
マーケティング、販売、管理48 56 101 107 
研究開発63 68 129 128 
株式ベースの報酬費用の総額$125 $137 $258 $259 
所得税の優遇措置(a)
$27 $27 $55 $52 
(a) 所得税上の優遇措置には、超過税(不足)/$が権利確定または行使された株式ベースの報酬特典の特典は含まれていません(3) 百万と $ (20)2024年6月30日までの3か月と6か月間は百万ドル、そして2百万と $20 2023年6月30日までの3か月と6か月間はそれぞれ100万です。

2024年6月30日までの6か月間の付与されたユニット数と付与日の加重平均公正価値は次のとおりです。
単位(百万単位)単位加重平均公正価値
制限付株式単位13.0 $47.54 
市場シェア単位1.3 $58.63 
パフォーマンスシェアユニット1.9 $53.08 
百万ドル制限付株式ユニット市場シェア単位パフォーマンスシェアユニット
認識されない報酬費用$1,075 $90 $123 
認識される予定の報酬費用の加重平均期間(年数)2.92.62.1

ノート 18. 法的手続きと不測の事態

BMSとその一部の子会社は、通常の業務で発生するさまざまな訴訟、請求、政府調査、その他の法的手続きに関与しています。これらの請求や手続きには、政府、競合他社、顧客、パートナー、サプライヤー、サービスプロバイダー、ライセンシー、ライセンサー、従業員、株主など、さまざまな種類の当事者が関与する可能性があります。これらの問題には、特許侵害、独占禁止法、証券、価格設定、販売およびマーケティング慣行、環境、商業、契約上の権利、ライセンス義務、健康と安全に関する問題、消費者詐欺、雇用問題、製造物責任、保険適用範囲などが含まれる場合があります。これらの問題の解決は長期間にわたって行われることが多く、新しい調査結果、判決、上訴、または和解の取り決めの結果として、期待が変わる可能性があります。重要な法的手続き、または重要または重要になる可能性があるとBMSが考える法的手続きを以下に説明します。

BMSは、以下に特に明記されている場合を除き、これらの問題のいずれもが自社の財政状態や流動性に重大な悪影響を及ぼすとは考えていません。BMSは、これらの問題について相当な請求および/または抗弁があると考えているため、BMSの法的手続きやその他の不測の事態の結果は本質的に予測不可能であり、重大な不確実性の影響を受けます。これらの係争中の事項の1つまたは複数の範囲が広がらないという保証はありません。また、将来の訴訟、請求、政府の調査、その他の法的手続きが、特定の期間のBMSの財政状態、経営成績、またはキャッシュフローにとって重要ではなくなるという保証はありません。さらに、BMSの特許権を行使しなければ、ジェネリック医薬品の競合によるそれぞれの製品収益が大幅に減少する可能性があります。

特に明記されていない限り、BMSはそれぞれの問題の結果を評価することも、そのような問題で発生する可能性のある損失や損失の範囲を見積もることもできません。不測の事態発生は、負債が発生する可能性が高く、関連する損失の額を合理的に見積もることができる場合に計上されます。法的手続きの進展や、以前に発生した金額に変更が生じる可能性のあるその他の事項は、各報告期間に評価されます。BMSの税務上の不測の事態についての議論については、「—Note 7」を参照してください。所得税。」

知的財産

エリキス-ヨーロッパ
ヨーロッパのさまざまな国のジェネリック企業が、Eliquisに関連する物質組成特許とSPCの取り消しを求める訴訟を提起しており、その中には裁判または予備手続きが行われたものもあります。

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ベルギーでは、BMSが2024年2月にSandozに対して侵害訴訟を起こしました。これらの議事の審理日は2024年11月に予定されています。

クロアチアでは、2024年2月、裁判所は、TevaがジェネリックEliquis製品をクロアチアで提供、保管、販売することを禁止する仮差止命令を求めるBMSの要求を認めました。テバはこの決定に対して上訴しました。

フィンランドでは、価格と払い戻しを受けたジェネリックEliquis製品をTevaがフィンランドで提供、保管、販売することを禁止する仮差止命令を求める当社の要求を裁判所が認めました。フィンランドの物質組成特許および関連するSPCの有効性に対するテバの異議申し立てに関する裁判は、2023年7月5日に終了しました。2024年5月22日、フィンランドの裁判所は特許を無効と判断しました。BMSはこの決定に対して上訴する許可を求めます。

フランスでは、フランスの物質組成特許および関連するSPCの有効性に対するテバの異議申し立てに関する裁判が行われ、2023年6月8日に、その有効性を確認し、テバの主張を却下する決定が下されました。テバはこの決定に対して上訴し、控訴審は2025年4月に予定されています。

アイルランドでは、Tevaが前述の目的でジェネリックEliquis製品を製造、提供、上市および/または使用、輸入、在庫することを禁止する仮差止命令を求める当社の要求を裁判所が認めました。第一審裁判所の仮差止命令の決定は、その後、アイルランド控訴裁判所によって控訴審により確認されました。2023年12月8日に下された判決で、アイルランドの第一審裁判所は、アイルランドの物質組成特許および関連するSPCは無効であると認定しました。BMSはアイルランドの第一審裁判所の判決に対して上訴しました。2024年6月13日、アイルランド控訴裁判所は、第一審裁判所の無効判決に対するBMSの控訴が決定されるまで、テバがジェネリック製品の発売を禁止する差し止め命令を出しました。

オランダでは、オランダの物質組成特許とSPCの有効性に関する全面的な審理に先立ち、Sandoz、Sada、Tevaによるリスクのあるジェネリック医薬品の発売を防止するための仮差止命令の申請は、当初下級裁判所で却下されました。しかし、2023年8月15日に下された判決で、オランダ控訴裁判所は下級裁判所の判決を覆し、Sandoz、Stada、Tevaに対して仮差止命令を出し、これらの企業にオランダ市場からのジェネリックEliquis製品をすべて回収するよう命じました。オランダの物質組成特許および関連するSPCの有効性をめぐってSandozとTevaがそれぞれ提起した異議申し立てに関する裁判は、2023年10月13日と2024年1月12日に行われ、決定は保留中です。

ノルウェーでは、ノルウェーの物質組成特許および関連するSPCの有効性に対するテバの異議申し立てに関する裁判が行われ、2023年5月23日に、その有効性を確認し、テバの主張を却下する決定が下されました。Tevaはその決定に対して上訴し、2024年6月3日、控訴裁判所は特許および関連するSPCの有効性を確認する決定を下しました。テバが控訴裁判所の決定に対して上訴する期限は、2024年8月19日です。

ポルトガルでは、ジェネリック版のEliquisを販売しようとしている複数の企業との間で、特許の有効性と侵害訴訟が係属中です。ポルトガルの物質組成特許の有効性に対するマイランの異議申し立てに関する裁判は、2024年2月に始まり、現在も進行中です。2023年9月初旬、テバはジェネリックのEliquis製品をポルトガル市場で発売しました。2023年9月15日、当社はポルトガルの知的財産裁判所にTevaに対する仮差止命令の申請を提出しました。テバに対する仮差止命令の審理は進行中です。

ルーマニアでは、テバに対する仮差止命令の要求は、当初下級裁判所で却下されました。しかし、2024年1月、ルーマニア控訴裁判所は下級裁判所の判決を覆し、テバがルーマニアでジェネリックEliquis製品を提供、保管、販売することを禁止する仮差止命令を出しました。

スペインでは、2023年10月18日から19日にかけて、スペインの物質組成特許および関連するSPCの有効性に対するテバの異議申し立てに関する裁判が行われ、2024年1月に下された判決で、バルセロナ商事裁判所はスペインの物質組成特許および関連するSPCは無効であると認定しました。BMSはバルセロナ商事裁判所の判決をバルセロナ控訴裁判所に控訴しました。2024年2月、マドリード商事裁判所は、バルセロナ商事裁判所の判決に対する控訴の決定を待つ間、テバ、サンドス、ノルモンに対するBMSの仮差止命令を認めました。テバは、仮差止命令を事実上覆すようバルセロナ商事裁判所に命令を求めました。その後、BMSは、テバに仮差止命令に従うよう求める命令をマドリード商事裁判所に求め、承認されました。この問題はスペイン最高裁判所に付託され、2024年4月26日、マドリード商事裁判所にテバに対する差し止め命令の解除を求める判決が下されました。2024年7月16日、マドリード商事裁判所は、サンドスとノルモンに対する仮差止命令を維持する決定を下しました。2024年7月18日の判決で、バルセロナ控訴裁判所はバルセロナ商事裁判所の判決を覆し、スペインの物質組成特許および関連するSPCの有効性を支持しました。

スウェーデンでは、スウェーデンの物質組成特許および関連するSPCの有効性に対するテバの異議申し立てに関する裁判が行われ、2022年11月2日にその有効性を確認し、テバの主張を却下する決定が下されました。テバは決定に対して上訴し、控訴は2024年5月に審理されました。2024年6月20日、控訴裁判所は、特許および関連するSPCの有効性を支持する決定を下しました。
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スイスでは、スイスの物質組成特許および関連するSPCの有効性に対するテバの異議申し立てに関する裁判が行われ、2024年3月8日に、その有効性を確認し、テバの主張を却下する決定が下されました。テバはこの決定に対して上訴しました。

英国では、SandozとTevaが英国の物質組成特許および関連するSPCの取り消しを求める訴訟を起こしました。BMSはその後、両方の訴訟で侵害の反訴を提起しました。2022年2月に複合裁判が行われ、2022年4月7日に下された判決で、裁判官は英国のアピキサバンの物質組成に関する特許および関連するSPCは無効であると判断しました。BMSは判決に対して上訴し、2023年5月4日、控訴裁判所は下級裁判所の判決を支持しました。2023年10月31日、英国最高裁判所はBMSの控訴申請を却下しました。英国での第一審判決を受けて、ジェネリック医薬品メーカーは英国でジェネリック版のエリキスの販売を開始しました。

上記に加えて、物質組成特許および関連するSPCの有効性に関する異議申し立ては、デンマーク、イタリア、ポーランド、チェコ、スロバキア、ハンガリー、ブルガリア、ギリシャ、リトアニアで係属中です。

ジェネリック医薬品メーカーは、特許の有効期限が切れる前に、ヨーロッパの他の国でもジェネリック版のEliquisを販売しようとする可能性があります。これにより、ヨーロッパのさまざまな国でEliquisの特許が侵害されたり、無効になったりする訴訟が増える可能性があります。

オヌレグ — 米国
BMSは、アコードヘルスケア株式会社(「アコード」)、MSNラボラトリーズプライベートリミテッド(「MSN」)、テバファーマシューティカルズ株式会社(「テバ」)、ナトコファーマリミテッド(「Natco」)からそれぞれ通知書を受け取りました。それぞれが、米国および米国でのオヌレグのジェネリック版の承認を求めるパラグラフIV認証を含むANDAを提出したことをBMSに通知しました。。特許番号11,571,436号(「436特許」)および8,846,628号(「'628特許」)は、それぞれ2029年と2030年に失効するオヌレグを対象とするFDAオレンジブックに記載されている製剤特許です。これに応えて、BMSはアコード、MSN、テバ、ナトコに対して米国デラウェア州地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。その後、BMSはアコード、MSN、テバ、ナトコのそれぞれと秘密和解契約を締結し、それぞれに対する訴訟は却下されました。

プラビックス*-オーストラリア
サノフィは、2007年8月、GenRx Proprietary Limited(「GenRx」)がオーストラリアでのクロピドグレルバイサルフェート75mg錠の申請について規制当局の承認を取得したことを通知されました。以前はアポテックス社の子会社だったGenRxは、その後、社名をApotex(「GenRx-Apotex」)に変更しました。2007年8月、GenRx-Apotexはサノフィのオーストラリア特許第597784号(判例番号597784)の取り消しを求める申請をオーストラリア連邦裁判所に提出しました。2007年の NSD 1639)。サノフィは侵害の反訴を提起し、差止命令を求めました。2007年9月21日、オーストラリア連邦裁判所はサノフィの差止命令を認めました。その後、BMSの子会社が訴訟の当事者として追加されました。2008年2月、2つ目の会社、スピリット・ファーマシューティカルズ社が設立されました。Ltd. も、同じ特許に対して取り消し訴訟を起こしました。この事件はGENRX-Apotex事件と統合されました。2008年8月12日、オーストラリア連邦裁判所は、重硫酸クロピドグレル、塩酸塩、臭化水素酸塩、およびタウロコール酸塩に関する特許第597784号の請求は有効であると判断しました。連邦裁判所はまた、クロピドグレルとその薬学的に許容される塩に対するプロセス請求、医薬品組成主張、および請求は無効であると判断しました。BMSとサノフィは、クロピドグレルとその薬学的に許容される塩、プロセス請求、および医薬品組成請求を対象とする請求の無効判決について、オーストラリア連邦裁判所(「最高裁判所」)に控訴通知を提出しました。GENRX-アポテックスは上訴しました。2009年9月29日、最高裁判所は特許番号597784のすべての請求を無効と判断しました。2010年3月、オーストラリア高等裁判所は、BMSとサノフィによる最高裁判所の判決に対する控訴審の要請を却下しました。この訴訟は連邦裁判所に差し戻され、GenRx-Apotexが求める損害賠償に関連するさらなる手続きが行われました。BMSとGENRX-Apotexの訴訟は和解し、Genrx-Apotexの訴訟は却下されました。オーストラリア政府はこの件に介入し、最高額の損害賠償を求めました 449百万豪ドル ($)298百万)に、差止命令が適用された期間中にブランドPlavix*に高額を支払ったことで発生した損失の申し立てに対して、BMSとサノフィに分配される利息を加えたものです。BMSとサノフィは、オーストラリア政府がいかなる損害賠償も受ける権利があることに異議を唱えています。試験は2017年9月に終了しました。2020年4月、連邦裁判所はオーストラリア政府の損害賠償請求を却下する決定を下しました。2020年5月、オーストラリア政府は連邦裁判所の判決に対して上訴し、控訴審は2021年2月に終了しました。2023年6月26日、控訴裁判所はBMSとサノフィに有利な判決を下し、下級裁判所の判決を支持しました。2023年12月、オーストラリア政府はこの決定をオーストラリア高等裁判所に上訴する許可を与えられ、高等裁判所は2024年9月4日から6日に控訴審を開く予定でした。

ゼポシア-米国
2021年10月15日、アクテリオンファーマシューティカルズ株式会社とアクテリオンファーマシューティカルズUS社(「アクテリオン」)は、米国特許第10,251,867号(「'867特許」)の侵害を理由に、BMSとCelgeneに対して、米国ニュージャージー州地方裁判所に特許侵害の訴状を提出しました。訴状は、ゼポシアの売却が867年特許の特定の請求権を侵害しており、アクテリオンは損害賠償を求めていると主張しています。試用日は予定されていません。

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2024年5月と6月に、BMSはそれぞれSynthon BV(「Synthon」)とApotex Inc.(「Apotex」)から通知書を受け取りました。それぞれが、米国でのゼポシアのジェネリック版の承認を求め、ゼポシアのオレンジブックに記載されている米国特許に異議を申し立てる第IV項証明書を含むANDAを提出したことをBMSに通知しました。これに応えて、BMSは米国デラウェア州地方裁判所にSynthonとApotexに対して特許侵害訴訟を提起しました。

価格設定、販売、販促慣行訴訟

プラビックス* 州検事総長訴訟
Plavix*の表示、販売、宣伝に関連してハワイ州司法長官が提起した消費者保護訴訟の被告は、BMSと特定のサノフィ事業体です。2021年2月、ハワイ州裁判所の裁判官がサノフィとBMSに対して判決を下し、合計金額の罰金を科しました834百万、ドル付き417百万はBMSによるものです。サノフィとBMSは決定に対して上訴しました。2023年3月15日、ハワイ州最高裁判所は、第一審裁判所の判決の一部を覆し、一部を支持し、罰則判決を無効にし、新たな裁判と罰則の決定を求める判決を下しました。新しいベンチトライアルは2023年10月16日に終了しました。2024年5月21日、第一審裁判所はサノフィとBMSに対して新たな判決を下し、合計金額の罰金を科しました916百万、ドル付き458百万はBMSによるものです。サノフィとBMSは決定に対して上訴します。

製造物責任訴訟

BMSは、さまざまな製造物責任訴訟の当事者です。このような場合の原告は、人身傷害や経済的損失を理由に、さまざまな理由で損害賠償やその他の救済を求めます。以前に開示したように、BMSは訴訟に加えて、自社製品に関する未提出の請求にも直面しています。

エビリファイ*
BMSと大塚製薬は、Abilify*に関連する製造物責任訴訟の共同被告です。原告は、Abilify*が原因でギャンブル依存症やその他の衝動制御障害にかかったと主張しています。訴訟は米国の州裁判所および連邦裁判所に提起されました。以前に開示された基本和解契約と和解関連の裁判所命令に従い、米国での訴訟の大部分は解決または却下されました。 イレブン 未解決の訴訟は、ニュージャージー州の州裁判所で係属中です。もあります 十一 カナダで係争中の訴訟( 集団訴訟と 個人傷害請求)、 そのうち、現在活動中です(ケベック州とオンタリオ州の認定集団訴訟)。

オングリザ*
BMSとアストラゼネカは、Onglyza*に関連する製造物責任訴訟の共同被告です。原告は、Onglyza*の使用によって引き起こされたと主張する心不全またはその他の心血管損傷の結果として、不法死亡の請求を含む請求を主張します。2018年2月、多地区訴訟に関する司法委員会は、Onglyza*連邦のすべての訴訟を、ケンタッキー州東部地区連邦地方裁判所のMDLに移管するよう命じました。請求の大部分はMDLで係属中であり、その他はサンフランシスコのカリフォルニア上級裁判所(「JCCP」)での共同手続きで係属中です。JCCP裁判所は2022年3月に被告に略式判決を下し、その決定はカリフォルニア州控訴裁判所によって確認されました。カリフォルニア州最高裁判所は、2023年7月に判決の審査を拒否しました。MDLでは、裁判所は2022年1月5日に原告の唯一の一般的な因果関係の専門家を除外するという被告の申立てを認め、2022年8月2日に略式判決を下しました。米国第6巡回区控訴裁判所は2024年2月13日に決定を確認し、米国最高裁判所に裁量上訴の申立てを提出する期限が過ぎました。他の法域の少数の原告が自発的に請求を却下し、関連する通行料契約が失効しました。BMSのグローバルな糖尿病事業売却の一環として、BMSは2014年2月にOnglyza*をアストラゼネカに売却しました。Onglyza*に関する潜在的な負債はすべてアストラゼネカと分担される予定です。

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証券訴訟

セルジーン証券訴訟
2018 年 3 月から、 米国ニュージャージー州地方裁判所に、Celgeneとその役員の一部に対して、推定上の集団訴訟(「Celgene証券集団訴訟」)が提起されました。訴状は、被告が(1)GED-0301の裁判、(2)Celgeneの2020年の見通しとOtezla*の予測売上、および(3)Zeposiaに関するNDAについて虚偽の陳述および/または不作為を行い、連邦証券法に違反したと主張しています。裁判所は統合しました 訴訟を起こし、推定クラスの主任原告、主任弁護士、共同連絡弁護士を任命しました。2019年2月、被告は原告の修正訴状の全額を却下する申立てを提出しました。2019年12月、裁判所は却下の申立てを一部却下し、一部(GED-0301に関する虚偽表示の申し立てから生じるすべての請求を含む)を却下する申立てを認めました。裁判所は原告に却下された請求を再審する許可を与えましたが、そうしないことを選択し、却下された請求は偏見をもって却下されました。2020年11月、裁判所は残りの請求について集団認証を認めました。2023年3月、裁判所は被告に略式判決の申立てを提出する許可を与え、そのブリーフィングは2023年6月に終了しました。2023年9月8日、裁判所は、残りの役員被告の陳述に関する請求について、被告人の略式判決の申立てを部分的に認め、一部を却下しました。Celgeneの企業声明に関する請求に関しては、裁判所は被告の申立てを偏見なく却下し、被告に問題を再提起する許可を与えました。2023年10月27日、被告はCelgeneの企業声明に関する部分略式判決を求める申立てを提出しました。2024年7月23日、裁判所は、それらの企業声明に対する個人的責任に関する被告の申立てを認めましたが、会社の責任に関する決定は保留し、別の意見が出る可能性があることを指摘しました。

2020年4月、特定のシュワブ運用投資会社が、特定のシュワブファンドに代わって、米国ニュージャージー州地方裁判所に個別の訴訟を提起し、その訴訟で残った同じ被告に対してセルジーン証券集団訴訟とほぼ同じ申し立てを主張しました(「シュワブ訴訟」)。2020年7月、被告は原告の訴状を全額却下する申立てを提出しました。2021年3月、裁判所は、セルジーン証券集団訴訟の決定に従い、被告の却下の申立てを部分的に認め、一部を却下しました。

2021年4月のカリフォルニア州公務員退職制度(「CalPERS訴訟」)、特定のファンドを代表するDFAインベストメント・ディメンションズ・グループ株式会社、および特定のファンドを代表するアメリカン・センチュリー・ミューチュアル・ファンド株式会社(それぞれ「DFA訴訟」と「アメリカン・センチュリー・アクション」)、2021年9月のGICプライベート・リミテッド(「GIC訴訟」)は、それぞれ個別の訴訟を提起しましたニュージャージー州連邦地方裁判所は、セルジーン証券集団訴訟やシュワブ事件とほぼ同じ申し立てを主張していますそれらの訴訟で残っている同じ被告に対する個別の訴訟。2021年10月、これらの訴訟はシュワブ訴訟という公判前の手続きに統合されました。裁判所はまた、法律と事実に関する一般的な疑問を提起する将来の直接訴訟をシュワブ訴訟(「統合シュワブ訴訟」)に統合しました。2023年10月2日、被告は統合シュワブ訴訟の一部略式判決を求める申立てを提出しました。申立ては十分に説明されており、現在裁判所で係属中です。

上記のセルジーン証券訴訟のいずれにおいても、裁判日は予定されていません。

コンティンジェント・バリュー・ライツ訴訟
2021年6月、BMSが2019年11月にCelgeneを買収したことに関連して締結されたコンティンジェント・バリュー・ライツ契約(「CVR契約」)の違反の申し立てを理由に、ニューヨーク南部地区連邦地方裁判所にBMSに対して訴訟が提起されました。CVR契約に基づく後継管財人であると主張する団体は、BMSがCVR契約に違反したと主張しています。これは、契約上のマイルストーン日までにliso-cel(Breyanzi)のFDA承認を得るための「勤勉な努力」を怠ったため、$を回避したとされています。6.4CVR契約によって規定される偶発的価値権の保有者に対して、また、後継者とされる受託者からの要求に応じて記録の検査を許可しなかったとされることによる、10億件の潜在的な義務。原告は、利子や弁護士費用を含め、裁判で決定される金額の損害賠償およびその他の救済を求めています。BMSは申し立てに異議を唱えています。BMSは、救済が認められる請求を述べなかったとして、後継者とされる管財人の訴えを却下する申立てを提出しましたが、2022年6月24日に却下されました。2024年2月2日、BMSは、対象事項の管轄権がないことを理由に、訴状を却下する申立てを提出しました。

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2021年10月、Celgeneの元株主とされる者が、共同委任勧誘状に関する1934年の証券取引法(「取引法」)のセクション14(a)および20(a)に違反したとして、CelgeneとのBMS合併でCVRを受け取ったと推定されるCelgene株主に代わってニューヨーク南部地区連邦地方裁判所に訴状を提出しました。その後、その訴訟は同じ裁判所に提起された別の訴訟と統合され、その後、BMSがCelgeneと合併したかどうかにかかわらず、1933年の証券法(「証券法」)のセクション11、12(a)(2)、および15条およびセクション10(b)、14(a)、20()の違反について、あるクラスのCVR買収者に代わって請求を主張する統合訴状が提出されました。取引法の 2)。訴状は、2019年2月22日の共同委任勧誘状が実質的に虚偽または誤解を招くものであると主張しました。これは、BMSがCVR契約の該当するマイルストーン日までにリソセル(Breyanzi)のFDA承認を得る意図がなかったこと、およびBMSまたは特定のBMS役員が、2019年12月から2020年11月の間に定期的にSECへの提出書類、決算説明会、プレスリリース、投資家向けプレゼンテーションで特定の声明を発表したことを明らかにしなかったためです。同じ理由で、実質的に虚偽または誤解を招くものでした。被告は訴状を却下する動きをしました。2023年3月1日、裁判所は被告の申立てを認める意見と命令を出し、訴状を完全に却下しました。証券法のセクション11、12(a)(2)、15および証券取引法のセクション14(a)に基づく請求は、偏見をもって却下されました。取引法のセクション10(a)および20(a)に基づく請求は、さらに修正された訴状を提出する許可を得て却下されました。原告は2023年4月14日に提出しました。被告は修正された訴状を却下するよう動議し、申立てに関する説明会は2023年6月23日に終了しました。2024年2月29日に提出された意見と命令により、裁判所はその申立て全体を承認し、残りの請求は偏見をもって却下しました。2024年3月28日、原告は控訴通知を提出しました。

2021年11月、CVRの購入者とされる人物が、1933年の証券法のセクション11(a)および12(a)(2)の違反について、推定されるCVR買収者層に代わって請求を主張して、ニューヨーク郡最高裁判所に訴状を提出しました。訴状は、CelgeneとBMSの間で提案されている合併取引に関連して提出された登録届出書が、BMSが契約上の節目日までにliso-cel(Breyanzi)のFDA承認を得るつもりはなかったことを明らかにしなかったため、実質的に虚偽または誤解を招くものだったと主張しています。訴状は、BMS、共同委任勧誘状を作成した時点での取締役会のメンバー、および登録届出書に署名した特定のBMS役員に対する請求です。被告は、連邦訴訟が解決するまで訴訟を保留するか、あるいは訴状を却下し、その後、修正された訴状に応えて同様の申立てを提出しました。2024年2月2日、裁判所は被告の申立てを認め、訴訟全体を却下しました。2024年2月29日、原告は控訴通知を提出しました。

2021年11月、Celgeneの株主とされる人物が、ユニオン郡ニュージャージー州上級裁判所に、に代わって請求を主張して訴状を提出しました 別々の推定クラス、 CVRの買収者と 証券法のセクション11(a)、12(a)(2)、および15の違反で、BMS普通株式を取得した人のです。訴状は、CelgeneとBMSの間で提案されている合併取引に関連して提出された登録届出書が、BMSが契約上の節目日までにliso-cel(Breyanzi)のFDA承認を得るつもりはなかったことを明らかにしなかったため、実質的に虚偽または誤解を招くものだったと主張しています。訴状は、BMS、共同委任勧誘状を作成した時点での取締役会のメンバー、登録届出書に署名した特定のBMS役員、およびCelgeneの元会長兼最高経営責任者に対する請求です。裁判所は、連邦訴訟が解決するまで一時的に訴訟を保留していましたが、連邦訴訟が却下されたため、2024年3月21日に停止を解除しました。2024年4月4日、被告はニュージャージー州の訴状を却下する動きをしました。2024年6月25日、裁判所は被告の申立てを認め、偏見なく訴状全体を却下しました。

上記のCVR訴訟のいずれにおいても、裁判日は予定されていません。

その他の訴訟

IRA訴訟
2023年6月16日、BMSは米国保健社会福祉省とメディケア&メディケイドサービスセンターなどに対して、IRAの医薬品価格プログラムの合憲性に異議を唱える訴訟を起こしました。このプログラムでは、BMSのような製薬会社が、多額の罰則の脅威にさらされている場合に、特定の医薬品を政府が定める価格で販売する必要があります。2023年8月29日、政府はこのプログラムにEliquisを選択しました。BMSは訴訟の中で、このプログラムは憲法修正第5条に違反していると主張しています。憲法修正第5条では、医薬品メーカーが政府が設定した価格で、必ず公正市場価値を下回る価格で医薬品を第三者に提供するよう要求しています。BMSはまた、このプログラムは憲法修正第1条の言論の自由の権利を侵害していると主張しています。これは、政府が設定した価格が、真の交渉がない場合でも、交渉によって決定される医薬品の「最大公正価格」であることに同意することをメーカーに求めることです。2023年8月16日、BMSは略式判決の申立てを提出しました。2023年10月16日、政府はBMSの略式判決の申立てと略式判決を求める反対申立てに異議を申し立てました。裁判所は、2024年3月7日に両当事者の略式判決の申立てに関する口頭弁論を審理しました。2024年4月29日、裁判所は、略式判決を求めるBMSの申立てを却下し、略式判決を求める政府の反対申立てを認める意見と命令を出しました。BMSは米国第3巡回区控訴裁判所に控訴し、控訴に関する説明会は2024年10月2日までに完了する予定です。

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タロミッドとレブリミッドの訴訟
2014年11月から、(a)ジェネリック医薬品メーカーがサリドマイドの医薬品有効成分の供給を自社で確保することを妨げる目的で独占供給契約を結んだとして、Celgeneがさまざまな独占禁止法、消費者保護法、不正競争法に違反し、(b)拒否したとして、Celgeneがさまざまな独占禁止法、消費者保護法、および不正競争法に違反したとして、Celgeneに対して特定の集団訴訟が米国ニュージャージー州地方裁判所に提起されました ThalomidおよびRevlimidブランドの医薬品のサンプルを、被疑者のためにさまざまなジェネリック医薬品メーカーに販売することANDAがこれらの製品のジェネリック版の販売承認のためにFDAに提出されるために必要な生物学的同等性試験の目的、(c)ThalomidとRevlimidのジェネリック版の提案の承認を遅らせるために不当な特許侵害訴訟を提起したとされる場合、および/または(d)特定のジェネリック医薬品メーカーとの間で特許侵害訴訟の和解を締結したとされる場合競争効果。原告は、彼ら自身と推定される第三者支払者に代わって、差止命令による救済と損害賠償を求めました。さまざまな訴訟は、あらゆる目的でマスターアクションにまとめられました。2020年3月、セルジーンは集団原告と和解に達しました。2020年10月、裁判所は和解を承認する最終命令を出し、問題を却下しました。その和解は、和解をオプトアウトし、その後、関連する理論を進めるために新たな訴訟を起こした特定の事業体の特定の請求を解決しませんでした。以下で説明するように、その他の特定の統合訴訟または協調訴訟は係属中です。

2019年3月、上記の和解をオプトアウトしたHumana Inc.(「Humana」)は、米国ニュージャージー州地方裁判所にCelgeneに対して訴訟を起こしました。ヒューマナの訴状は、現在和解しているタロミッドとレブリミッドの独占禁止法集団訴訟で提起されたものとほぼ同じ主張や主張をしています。この訴状は、直接購入者、間接購入者など、複数の立場でヒューマナとその子会社に代わって請求を行うことを目的としており、とりわけ、3倍および懲罰的な損害賠償、差止命令による救済、弁護士費用および費用を求めています。2019年5月、セルジーンはヒューマナの訴えを却下する申立てを提出しました。2022年4月、裁判所はCelgeneの却下の申立てを却下する命令を出しました。その命令は、ヒューマナの主張の一部が時効により禁止されたというセルジーンの主張のみを対象としていました。裁判所の命令は、Celgeneの他の解雇理由については触れていませんでした。代わりに、Celgeneに、修正された苦情の提出後、却下を求める新たな申立てでそれらの主張を提示するよう指示しました。2022年5月、HumanaはCelgeneとBMSに対して、追加の事実に基づく申し立てに基づいて同じ主張を主張する修正訴状を提出しました。セルジーンとBMSはその後、ヒューマナの修正訴状を却下する申立てを提出しました。2023年8月18日と9月8日、裁判所はセルジーンとBMSの申立てについて議論を行いました。2024年6月6日、裁判所はセルジーンとBMSの申し立てを完全に却下するという申し立てを認めました。裁判所は、Humanaおよびすぐ下に言及されている他の原告(以前に修正したUnited Healthcare Services Inc.(「UHS」)を除く)に苦情を修正する許可を与え、修正された訴状は2024年8月5日までに提出する必要があります。

UHS、ブルークロス・ブルーシールド協会(「BCBSM」)、BCBSM Inc.、ヘルスケア・サービス・コーポレーション(「HCSC」)、ブルークロス・アンド・ブルーシールド・オブ・フロリダ社、シグナ・コーポレーション(「シグナ」)、モリーナ・ヘルスケア社(「モリーナ」)、およびいくつかのMSP関連法人(MSPリカバリー・クレーム、シリーズLLC、MSPクレーム1、LLC、MAO-MSO リカバリーII、LLC、シリーズPMPI、MAO-MSOリカバリーII、LLCの分離シリーズ、MSPリカバリークレームシリーズ44、LLC、MSPリカバリークレームPROV、シリーズLLC、MSPリカバリークレームCAID、シリーズLLC(総称して「MSP」)は、2020年から2022年の間に訴訟を起こしました現在解決されている集団訴訟やヒューマナのオプトアウト訴訟でなされたのとほぼ同じ主張や申し立てです。UHSとMSPの問題には、ThalomidとRevlimidの自己負担支援に関連する追加の請求が含まれます。これらの訴訟は現在、米国ニュージャージー州地方裁判所で係属中です。BCBSmは自発的にその主張を却下しました。CelgeneとBMSのHumana訴訟における却下の申立てを認めた裁判所の命令により、これらの原告が提出した訴状も却下されました(すでに修正されたUHSは除きます)。裁判所はこれらの原告に、却下されたすべての請求を修正する許可を与えました。ただし、RICOに基づくMSPの請求は、偏見をもって却下されました。修正された苦情は、2024年8月5日までに提出する必要があります。

2021年5月、モリーナはサンフランシスコ高等裁判所でセルジーンとBMSを訴えました。モリーナの訴状は、現在和解している集団訴訟でなされたのとほぼ同じ主張や主張をしています。2022年6月、サンフランシスコ高等裁判所は却下されました 63 モリーナの主張について、モリーナは後に上記のようにニュージャージー地区でそれを再確認し、残りは留保しました 4 主張。この場合、ニュージャージー州の訴訟が処理されるまで、何の動きも見込まれません。

現在和解した集団訴訟からオプトアウトした他の特定の団体も、以下に関連する召喚状を提出しています ヒューマナやその他のオプトアウト団体による申し立てに関連して、フィラデルフィア郡民事裁判所で提起された訴訟。これらのアクションは、上記のオプトアウトケースのさらなる進展があるまで、保留状態になっています。

2022年11月、特定の専門薬局が、Celgene、BMS、および特定のジェネリック医薬品メーカーに対して、米国ニュージャージー州地方裁判所に直接購入者として訴訟を提起しました。この訴訟は、現在和解している集団訴訟でレブリミッドに関してなされたのとほぼ同じ請求や申し立てをCelgeneとBMSに対して行い、シャーマン独占禁止法に基づく差止命令による救済と損害賠償を求めています。また、2022年11月、最終支払者と推定される種類の原告が、Celgene、BMS、および特定のジェネリック医薬品メーカーに対して、米国ニュージャージー州地方裁判所に訴訟を提起しました。集団訴状は、州の独占禁止法および消費者保護法に基づく損害賠償と、連邦独占禁止法に基づく差止命令に基づく救済を求めるCelgeneのRevlimid特許訴訟の反競争的和解に基づく請求を提起します。Celgene、BMS、およびジェネリック被告は、これらを却下するよう統合申立てを提出しました アクション。申立ては2023年5月に全面的に説明され、セルジーンとヒューマナの修正訴状を却下するというBMSの申立てに関する判決が出るまで、2023年11月に行政的に終了しました。裁判所を考慮して
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上記のヒューマナ訴訟における解雇決定において、これらの原告は、2024年8月5日までに修正訴状を提出する許可を求めると述べています。試用日は予定されていません。

2023年10月と11月には、 医療システム—メイヨー・クリニック、ライフポイント・コーポレート・サービス、G.P.、インターマウンテン・ヘルス社—出願済 セルジーン、BMS、および特定のジェネリック医薬品メーカーに対する新たな訴訟は、現在和解している集団訴訟でレブリミッドに関してなされたのとほぼ同じ請求と申し立てを行い、シャーマン独占禁止法および並行州法に基づく差止命令による救済と損害賠償を求めています。上記のヒューマナ訴訟における裁判所の解任決定を考慮して、これらの原告は、2024年8月5日までに修正訴状を提出すると述べています。これらの訴訟は、米国ニュージャージー州地方裁判所で係属中です。試用日は予定されていません。

MSK契約訴訟
2022年4月1日、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターとユーレカ・セラピューティクス社(総称して「原告」)は、BMS、セルジーン、ジュノ(総称して「被告」)に対して訴状を提出しました。2022年6月、原告は修正訴状を提出しました。原告は、被告が特定のキメラ抗原受容体製品の開発、製造、および商品化に商業的に合理的な努力を払わなかったこと、および原告に少なくとも継続的な使用料を支払わなかったことによって、ライセンス契約に違反したと主張しています 1.5ライセンス契約に基づいて原告に支払う義務があるとされるAbecmaの全世界売上高の割合。被告は原告の主張に同意せず、2022年7月に修正訴状を却下する申立てを提出しました。2024年1月24日、裁判所は、BMSとCelgeneに関する却下の申立てを認め、訴訟から除外しました。2024年7月22日、被告は原告と本件について秘密の和解を締結しました。これに基づき、訴訟におけるすべての請求は棄却されます。

ポマリスト独占禁止法集団訴訟
2023年9月、特定の健康保険事業体が、ニューヨーク南部地区連邦地方裁判所に、Celgene、BMS、および特定のジェネリック医薬品メーカーに対して、推定される最終支払者集団の原告に代わって訴訟を提起しました。集団訴状は、CelgeneとBMSが米国でポマリドマイドに関連する反競争的行為を行ったという申し立てに基づいて、連邦独占禁止法および州の独占禁止法、消費者保護法、および不当利得法に基づく請求を主張しています。これには、偽特許訴訟を提起することにより、ポマリドマイドの使用に関連する特許の取得においてUSPTOで詐欺を行ったという申し立てが含まれますジェネリックポマリドマイドの販売を目指すジェネリック製薬会社に対して、そして違法とされる特許訴訟の和解を締結することによってジェネリックポマリドマイドの販売を検討している特定のジェネリック製薬会社。2023年12月、原告は次の内容の修正訴状を提出しました 個々のポマリスト患者を原告として、ジェネリック医薬品メーカーの被告を解任し、次のように追加しました 被告としての個人。2024年3月に、 新しい原告は、同じ推定階級を代表して、同じ裁判所に実質的に同様の訴状を提出しました。その後、それは最初の訴訟と統合されました。2024年3月、BMSとその共同被告は、これらの訴訟を却下する申立てを提出しました。試用日は予定されていません。

政府調査

他の製薬会社と同様に、BMSとその一部の子会社は、米国およびBMSが事業を展開する他の国の国、州、地方自治体による広範な規制の対象となっています。その結果、BMSは時々、政府や規制当局からのさまざまな問い合わせや調査、脅迫された法的措置や手続きの対象となります。政府または規制当局の調査の結果、刑事告発、多額の罰金、および/または民事罰が科せられる可能性があります。

環境手続き

以前に報告したように、BMSはいくつかの環境訴訟やその他の問題の当事者であり、CERCLAを含むさまざまな州、連邦、および外国の法律に基づき、BMSの現在または以前の事業所、または第三者が運営する廃棄物処理施設または再処理施設での過去の産業活動から生じる汚染の調査および/または修復にかかる特定の費用を負担しています。

CERCLAとその他の是正事項

CERCLAや、さまざまな州、連邦、国際法に基づいてBMSが責任を負うその他の是正事項に関しては、BMSは通常、米国環境保護庁、同等の州または外国の機関、および/または独立コンサルタントが作成した調査から入手した情報に基づいて潜在的な費用を見積もります。これには、サイトの推定総費用と、他の「潜在的責任者」との予想される費用分担(ある場合)が含まれます。BMSは、その場合に負債が発生します可能性が高く、合理的に見積もることができます。BMSは、これらのサイトの将来の費用に占める割合を$と見積もっています772024年6月30日現在の百万。これは、最良の見積もりの合計、または合理的に最良の見積もりができない場合は、そのような費用の範囲の中で予想される最小額の見積もりを表します(他の当事者からの潜在的な回収を考慮に入れていません)。この金額には、以前に公開されたノース・ブランズウィック・タウンシップ・ハイスクールの修復サイトに関連して発生する可能性のある追加損失の推定費用が含まれています。

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アイテム 2.経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析

経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析は、当社の経営成績、財政状態、およびキャッシュフローについての理解を深めるために、フォーム10-Qのこの四半期報告書の他の部分に含まれる連結財務諸表および関連する脚注を補足するものであり、併せて読む必要があります。

エグゼクティブサマリー

私たちの主な戦略は、大手製薬会社のリソース、規模、能力を、バイオテクノロジー業界で一般的に見られるスピード、俊敏性、イノベーションへの注力と組み合わせることです。私たちの優先事項は、(i)新薬の発売を通じてポートフォリオの更新と多様化を続けること、(ii)初期、中期、後期のパイプラインを進めること、(iii)規律ある事業開発を実行することです。私たちの焦点は、次の5つの中核治療分野で、重篤な疾患に直面している患者さんのための革新的な医薬品の発見、開発、提供にあります。(i)IOを超えた多様化を含む特定の腫瘍タイプで優先される腫瘍学、(ii)多発性骨髄腫における指導的地位を拡大する機会のある血液学、白血病、リンパ腫、非悪性血液疾患にわたるポートフォリオの拡大にも取り組んでいます。(iii)皮膚科、リウマチ学、胃腸疾患に焦点を当てた免疫学、新しい標準治療法の確立呼吸器科と免疫疾患への急速な細胞療法、(iv)心筋症、心不全、血栓性疾患を中心とした心血管疾患、および(v)神経精神医学、神経変性、神経炎症性疾患を中心とした神経科学。私たちは、医薬品開発と革新的な医薬品の患者への提供を加速し、商業運営モデルを強化し、製造ネットワークの柔軟性と信頼性を高めることに取り組んでいます。私たちは引き続き戦略的事業開発に取り組み、投資適格の信用格付けを維持し、配当を増やし、2024年の第1四半期に行われた最近の取引を支援するために発行された追加債務を削減しています。私たちの戦略の詳細については、「項目7」を参照してください。経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析—エグゼクティブサマリー—戦略」は、2023年フォーム10-kに記載されています。この文書全体で使用されている用語については、フォーム10-Qのこの四半期報告書の最後にある「略語要約」を参照してください。

2024年に、再発または難治性のCLL/SLL、濾胞性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫の成人に対する米国のBreyanziの承認と、2つ以上の治療を受けた後にトリプルクラスにばく露した再発および難治性の多発性骨髄腫に対する米国とEUのAbecmaの承認を得て、CAR-T細胞療法に大きな進歩を遂げました。さらに、Reblozylは、EUと日本における超低リスク、低リスク、中リスクの骨髄異形成症候群による輸血依存性貧血の成人患者の第一選択治療を含むように承認が拡大されました。腫瘍学では、(i)Krasg12C変異の局所進行または転移性結腸直腸がんの成人患者に対する標的治療法の選択肢として、クラザティとセツキシマブの併用が米国で迅速承認されました。(ii)NTRK陽性の局所進行または転移性固形腫瘍の患者の治療がAugtyroの米国で承認され、(iii)米国とEUの両方で、切除不能または転移性の筋浸潤性尿路上皮がんの成人患者の第一選択治療のためのOpdivoとシスプラチンおよびゲムシタビンの併用が承認されました。パイプラインに関するその他の最新情報については、「—製品とパイプラインの開発」を参照してください。

さらに、2024年に以下の買収を完了しました。(i) 精神科および神経疾患治療薬の開発と提供の分野におけるバイオ医薬品企業であるKaruna社、(ii) ファーストインクラスで最高の医薬品開発プログラムのパイプラインを持つ臨床段階の放射性医薬品治療企業であるRayZebio社、(iii) 商業段階を対象としたオンコロジー企業であるMirati社、臨床および前臨床段階の腫瘍学資産のパイプラインに加えて、商品化された医薬品、クラザティがあります。BMSはまた、SysTimmuneと戦略的協力を締結し、二重特異性トポイソメラーゼ阻害剤ベースの抗体薬物コンジュゲートであるBL-B01D1を共同開発および共同商品化しました。これは現在、転移性または切除不能なNSCLCの第I相臨床試験で評価されており、乳がんやその他の腫瘍タイプについても開発中です。また、Car-T細胞療法の製造について、Cellaresと世界規模での生産能力予約および供給契約を締結しました。この契約により、スケーラブルでターンアラウンドタイムの改善が見込めるプラットフォームを通じて、製造能力を拡大することが期待されます。買収、売却、ライセンス、その他の取り決めに関する追加情報については、「項目1」を参照してください。財務諸表—注3。アライアンス」と「アイテム1。財務諸表—注4。買収、売却、ライセンス、その他の取り決め」。

私たちは、資源の戦略的配分と、価値を最大化し、持続可能な成長を促進する分野への投資に引き続き取り組んでいます。2024年の前半に、2025年末までに年間約15億ドルのコスト削減を促進する戦略的生産性イニシアチブの実施を開始しました。その大部分は、イノベーションの資金調達と成長の促進に再投資される予定です。その結果、投資収益率を最大化する可能性のある研究開発プログラムにリソースを集中させ、主要な成長ブランドへの投資を優先し、組織全体の業務を最適化しています。これらの措置から生じる出口費用は、更新された2023年リストラ計画に含まれています。

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財務ハイライト
 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
1株あたりのデータを除く、単位:百万ドル2024202320242023
総収入$12,201$11,226$24,066%$22,563
希薄化後(損失)/1株当たり利益
ギャップ$0.83$0.99$(5.05)$2.06
非GAAPベースです2.071.75(2.33)3.80

収益は、成長ポートフォリオとEliquisにより、2024年の第2四半期に9%、年初来で7%増加しましたが、レブリミドによって一部相殺されました。

2024年第2四半期のGAAP EPSが0.16ドル減少したのは、主に無形資産の減損を含む特定の項目の影響と、最近の買収による支払利息の増加によるもので、収益の増加により一部相殺されました。特定の項目を調整した結果、非GAAPベースのEPSが0.32ドル増加したのは主に、最近の買収に関連する負債に起因する支払利息の増加とロイヤルティ収入の減少により、収益の増加が一部相殺されたためです。

年初来でGAAP EPSが7.11ドル減少したのは、主にKarunaの資産買収とSysEmmuneのコラボレーションによる1回限りの買収IPRD費用の増加(6.29ドル)と、無形資産の減損を含む特定の項目の影響、および権利確定されていない株式報奨の現金決済によるものです。特定の項目を調整した結果、非GAAPベースのEPSが6.13ドル減少したのは、主に上記の買収IPRD費用、最近の買収による支払利息の増加、およびロイヤルティ収入の減少によるもので、収益の増加により一部相殺されました。

非GAAPベースの収益や関連するEPS情報を含む当社の非GAAP財務指標は、特定の費用、費用、損益を表す特定の項目や、財務結果の比較可能性に影響を与えるその他の項目を除外するように調整されています。当社の非GAAP財務指標に関する詳細情報と調整については、「—非GAAP財務指標」を参照してください。

経済と市場の要因

政府の行動

当社の製品は、医薬品市場へのアクセスや価格管理と割引、米国、EU、および世界中の他の地域における税法や輸入法の変更、その他の制限など、ポートフォリオ全体で引き続き高まる圧力にさらされています。その結果、価格が下がり、償還率が低くなり、支払者が償還する対象人口が減り、その結果、当社の経営成績(無形資産の減損費用を含む)に悪影響を及ぼす可能性があります。)、営業キャッシュフロー、流動性、財務上の柔軟性。IRAは、(i)FDAの承認から9年(小分子医薬品)または13年(生物学的製剤)を超える、一部の高額なメディケア・パートD(2026年以降)とパートB(2028年以降)の価格を「交渉」するよう連邦政府に指示しています。(ii)製造業者は、価格がインフレよりも速く上昇した場合、メディケアのパートBとパートDの薬にリベートを支払うよう指示しています。と (iii) 現在のパートD CGDPに代わってメディケアパートDを再設計し、2025年からメディケア受益者の自己負担費用の上限を2,000ドルに設定しました。上限2,000ドルまではコストの 10%、上限に達した後は 20% をメーカーが負担します。2023年8月、エリキスは2026年から政府が設定した価格で「交渉」の対象となる最初の10種類の医薬品の1つに選ばれました。今後さらに多くの製品が選択される可能性があります。これにより、とりわけ、知的財産保護の期限が切れる前に収益の減少が加速する可能性があります。

さらに、2023年12月、バイデン政権は、医薬品の価格がその医薬品が一般に公開されていないことを決定する要因になる可能性があり、したがって政府が「マーチイン権」を行使して第三者に製造を許可できるという枠組み案を初めて発表しました。提案された方針に沿って最終規則が採択されるかどうか、また採択された場合、政府が当社の製品に対してマーチイン権を行使しようとするかどうかは予測できません。医薬品の価格設定に焦点を当てた他の提案や潜在的な行政命令は引き続き可能です。特定の製品の値下げと償還の影響は、当社の事業と連結業績に大きな影響を与えます。

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州レベルでは、複数の州が、医薬品の価格設定と償還を変更するための政府の行動、法律、提案を可決したか、検討しています(たとえば、処方薬手頃な価格委員会の設立、連邦公衆衛生局の医薬品価格プログラムに関連する製造業者の義務の実施など)。これらの州レベルの政府の行動、法律、提案の中には、連邦やその他の州の政策や法律に影響を与えるものもあります。これらの措置の多くの採用、時期、実施をめぐる現在の不確実性と、そのような法律に異議を唱える係争中の訴訟を考えると、それらが当社の事業に及ぼす完全な影響を予測することはできません。ただし、このような措置により、当社製品へのアクセス、補償範囲、払い戻しが変更または減少したり、販売や価格設定慣行に大幅な変更が加えられたり、当社の収益や経営成績に重大な影響が及ぶ可能性があります。連邦公衆衛生局の医薬品価格設定プログラムに関しては、8つの州がこのプログラムに基づくメーカーの価格義務を規制する法律を制定しています。他にもいくつかの州が同様の法律やその他の政府の措置を検討しており、将来的には他の州も同様の措置をとる可能性があると予想しています。

さらに、IRAに関連して、米国の税法に以下の変更が加えられました。これには、(i)2023年以降の調整後財務諸表収益に対して米国企業に通常適用される最低15%の税金、および(ii)2023年以降の自社株買いに適用される純株式買戻しに対する控除対象外の1%の物品税規定が含まれます。IRAが当社の経営成績に与える影響を引き続き評価しており、これらの変更が当社の事業と経営成績に重大な影響を与える可能性があります。さらに、各国は、グローバルな最低税を設定するというOECDの合意を実施するために、税法の変更を制定中です。「パートI—項目1A」に含まれるこれらの品目のリスク要因を参照してください。リスク要因 — 製品、業界、運営上のリスク—米国および海外における価格圧力の高まりやその他の規制は、引き続き当社の収益と利益率に悪影響を及ぼしています」と、2023年のフォーム10-kの「—税制の変更は収益に悪影響を与える可能性があります」。

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重要な製品とパイプラインの承認

以下は、2024年7月26日の時点で2024年に受けた重要な承認の概要です。
プロダクト日付承認
クラザティ
2024年6月
FDAは、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンベースの化学療法で以前に治療を受けたことがあり、FDAが承認した検査で決定された、KrasG12C変異の局所進行性または転移性大腸がんの成人患者を対象とした治療法の選択肢として、Krazatiとセツキシマブの併用を早めました。
アウグティロ
2024年6月
FDAは、神経栄養性チロシン受容体キナーゼ遺伝子融合を伴う固形腫瘍で、局所進行性または転移性であるか、外科的切除により重篤な合併症が発生する可能性が高く、治療後に進行したか、満足のいく代替療法がない固形腫瘍の12歳以上の成人および小児患者の治療に対するAugtyroの承認を加速しました。
オプジーボ
2024年5月
ECは、切除不能または転移性の尿路上皮がんの成人患者の第一選択治療として、Opdivoとシスプラチンとゲムシタビンの併用を承認しました。
ブレヤンジ
2024年5月
ブルートンチロシンキナーゼ阻害薬を含む少なくとも2つの全身療法を受けた再発または難治性のマントル細胞リンパ腫の成人患者の治療に対するBreyanziのFDA承認です。
ブレヤンジ
2024年5月
FDAは、以前に少なくとも2種類の全身療法を受けた再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者の治療に対するBreyanziの承認を加速しました。
アベカマ 2024年4月
免疫調節薬、プロテアソーム阻害薬、抗CD38モノクローナル抗体など、2回以上の治療を受けた後に再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者の治療薬としてAbecmaをFDAが承認しました。
レブロジル
2024年4月
ECは、超低リスク、低リスク、中リスクの骨髄異形成症候群による輸血依存性貧血の成人患者の第一選択治療を含むようにReblozylの承認を拡大しました。
アベカマ
2024年3月
免疫調節薬、プロテアソーム阻害薬、抗CD38抗体を含む少なくとも2つの治療を受けたことがあり、最後の治療で疾患進行を示した、再発および難治性の多発性骨髄腫の成人患者の治療に対するAbecmaのEC承認です。
ブレヤンジ
2024年3月
FDAは、ブルートンチロシンキナーゼ阻害薬とB細胞リンパ腫2阻害薬を含む少なくとも2つの治療を受けたことがある再発または難治性の慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫の成人患者の治療に対するブレヤンジの承認を加速しました。
オプジーボ
2024年3月
切除不能または転移性UCの成人患者の第一選択治療薬として、オプジーボとシスプラチンとゲムシタビンの併用をFDAが承認しました。
レブロジル
2024年1月
日本の厚生労働省は、骨髄異形成症候群に関連する貧血の治療薬としてレブロジルを承認しました。

2024年の第2四半期の初め以降に市販されている製品および後期段階のパイプラインにおけるその他の開発のリストについては、「—製品とパイプラインの開発」を参照してください。

買収、売却、ライセンス、その他の取り決め

「項目1」を参照してください。財務諸表—注3。アライアンス」と「—注 4.重要な買収、売却、ライセンス、その他の取り決めについては、「買収、売却、ライセンス、その他の取り決め」を参照してください。

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操作の結果

地域収入

収益の変化の構成は次のとおりでした:
 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル20242023% 変更
外国為替 (b)
20242023% 変更
外国為替 (b)
米国$8,801$7,80413%N/A$17,277$15,75610%N/A
国際
3,2243,247(1)%(7)%6,4146,477(1)%(5)%
その他 (a)
1761751%N/A37533014%N/A
合計$12,201$11,2269%(2)%$24,066%$22,5637%(1)%
(a) その他の収益には、地域の商業組織が販売していない製品のロイヤルティやアライアンス関連の収益が含まれます。
(b) 為替の影響は、前期の平均通貨レートを当期の売上に適用することによって導き出されました。

米国

•米国の収益は、主に成長ポートフォリオとレガシーポートフォリオに対する需要の増加により、2024年の第2四半期に13%、年初来で10%増加しましたが、AbecmaとRevlimidによって一部相殺されました。米国の平均純販売価格は、前年同期と比較して年初来で 1% 下落しました。

国際

•為替の影響とレガシー・ポートフォリオの需要の減少により、2024年の第2四半期と年初来の両方で国際収益は 1% 減少しましたが、成長ポートフォリオに対する需要の増加により一部相殺されました。第2四半期に7%、年初来で5%の為替マイナスの影響は、主にアルゼンチンペソの切り下げによるもので、インフレ関連の現地通貨での価格上昇によって大部分が相殺されました。

2024年から、プエルトリコの収益は、経営陣による会社の財務結果のレビューに合わせて、国際収益の一部として表示されます。前の期間の金額は、現在の表示に合わせて再計算されました。2024年6月30日および2023年6月30日に終了した6か月間、米国以外のどの国も総収入の10%を超えませんでした。私たちのビジネスは通常、季節限定ではありません。

GTNの調整

GTN調整の重要な各カテゴリー別の、総製品売上高と純製品売上高の調整は次のとおりです。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル20242023% 変更20242023% 変更
製品の総売上高$20,780$18,11115%$40,075$35,399%13%
GTNの調整
チャージバックと現金割引(2,843)(2,279)25%(5,399)(4,370)24%
メディケイドとメディケアのリベート(3,864)(3,143)23%(6,948)(5,625)24%
その他のリベート、返品、割引、調整(2,148)(1,772)21%(4,244)(3,439)23%
GTN調整の合計(8,855)(7,194)23%(16,591)(13,434)24%
純製品売上高$11,925です$10,9179%$23,484$21,9657%
GTN調整パーセンテージ42%40%2%41%38%3%
アメリカ 48%45%3%46%43%3%
米国以外20%20%%21%19%2%

見積もりの変更により前期間に行われた製品販売引当金の削減/(増加)は、2024年6月30日までの3か月と6か月でそれぞれ(1900万ドル)と6,100万ドル、2023年6月30日までの3か月と6か月でそれぞれ1,100万ドルと9,800万ドルでした。GTNの調整は、主に商品の販売量、地域と支払チャネルの組み合わせ、契約上または法律上の割引、リベートの影響を受けます。米国のGTN調整率は、主に製品構成と政府チャネルリベートの増加により増加しました。

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製品収益
 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル20242023% 変更20242023% 変更
成長ポートフォリオ
オプジーボ $2,387$2,14511%$4,465$4,3473%
アメリカ1,4061,22115%2,5612,5022%
米国以外9819246%1,9041,8453%
オレンシア9489272%1,7461,6913%
アメリカ7426957%1,3141,2465%
米国以外206232(11)%432445(3)%
ヤーヴォイ6305858%1,2131,09311%
アメリカ40436810%77268014%
米国以外2262174%4414137%
レブロジル42523482%77944077%
アメリカ34817896%64133492%
米国以外775638%13810630%
オプドゥアラグ23515453%44127163%
アメリカ22315148%42126758%
米国以外123*204*
アベマ95132(28)%177279(37)%
アメリカ54115(53)%106233(55)%
米国以外4117*714654%
ゼポシアです15110051%26117847%
アメリカ1117352%18312448%
米国以外402748%785444%
ブレヤンジ15310053%26017152%
アメリカ1228347%20914148%
米国以外311782%513070%
カムジョス13946*22375*
アメリカ13046*20775*
米国以外9N/A16N/A
ソティクトゥ5325*9741*
アメリカ412471%753992%
米国以外121*222*
アウグティロ7N/A13N/A
アメリカ7N/A13N/A
米国以外N/AN/A
クラザティ32N/A53N/A
アメリカ29N/A50N/A
米国以外3N/A3N/A
その他の成長製品 (a)
34129516%66057515%
アメリカ1681624%3163063%
米国以外17313330%34426928%
トータル・グロース・ポートフォリオ
$5,596$4,74318%$10,388です$9,16113%
アメリカ3,7853,11621%6,8685,94715%
米国以外1,8111,62711%3,5203,21410%
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 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル20242023% 変更20242023% 変更
レガシーポートフォリオ
エリキス$3,416$3,2047%$7,136$6,6278%
アメリカ2,5442,31110%5,3654,83811%
米国以外872893(2)%1,7711,789(1)%
レブリミッド1,3531,468(8)%3,0223,218(6)%
アメリカ1,165%1,219(4)%2,6182,742(5)%
米国以外188249(24)%404476(15)%
ポマリスト/イノビッド95984713%1,8241,6799%
アメリカ71656527%1,3131,10619%
米国以外243282(14)%511573(11)%
スプリセル 424458(7)%798887(10)%
アメリカ3413236%6236122%
米国以外83135(39)%175275(36)%
アブラクサン231258(10)%448497(10)%
アメリカ154187(18)%299348(14)%
米国以外77718%149149%
その他のレガシー製品 (b)
222248(10)%450494(9)%
アメリカ968316%19116317%
米国以外126165(24)%259331(22)%
レガシーポートフォリオ全体
$6,605$6,4832%$13,67813,4022%
アメリカ5,0164,6887%10,4099,8096%
米国以外1,5891,795(11)%3,2693,593(9)%
総収入
$12,201$11,2269%$24,066%$22,5637%
アメリカ8,8017,80413%17,27715,75610%
米国以外3,400です3,422(1)%6,7896,807%
* 100% を超える変化です。
(a) オヌレグ、インレビック、ニューロジックス、エンプリシティ、ロイヤリティの収益を含みます。
(b) 他の成熟したブランドも含まれています。

成長ポートフォリオ

オプジーボ(ニボルマブ)— T細胞とNkT細胞のPD-1に結合する完全ヒトモノクローナル抗体です。膀胱がん、血液がん、大腸がん、頭頸部がん、RCC、HCC、肺がん、黒色腫、mPM、胃がん、食道がんなど、いくつかの抗がん剤適応症に承認されています。Opdivo+Yervoyレジメンは、NSCLC、メラノーマ、mPM、RCC、CRC、およびさまざまな胃がんや食道がんの治療薬として、複数の市場でも承認されています。オプジーボの登録試験は、他の腫瘍の種類や疾患領域を対象に、単剤療法やYervoyやさまざまな抗がん剤との併用で現在進行中です。

•2024年の第2四半期に米国の収益は 15% 増加しました。これは主に、平均純販売価格の上昇、需要の増加と、販売チャネルの在庫と顧客注文のタイミングの増加によるものです。

•米国の収益は、主に平均純販売価格の上昇により、年初来で2%増加しました。

•国際収益は、主に追加の適応症とコア適応症の発売による需要の増加により、2024年の第2四半期に6%、年初来で3%増加しましたが、為替によるそれぞれ12%と10%の影響によって一部相殺されました。為替の影響を除くと、収益はそれぞれ 18% と 13% 増加しました。

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オレンシア(アバタセプト)—中等度から重度の活動性関節リウマチとPsAの成人患者に適した融合タンパク質で、中等度から重度の活動性多関節JIAのある特定の小児患者の徴候や症状の軽減、およびカルシニューリン阻害薬とメトトレキサートとの併用によるaGVHDの治療にも適しています。

•米国の収益は、主に需要の増加により、2024年の第2四半期に7%、年初来で5%増加しましたが、平均純販売価格の低下により一部相殺されました。

•2024年の第2四半期に、9%の為替影響により、国際収益は 11% 減少しました。為替の影響を除くと、収益は 2% 減少しました。

•海外収益は、8%の為替影響により、年初来で3%減少しましたが、需要の増加により一部相殺されました。為替の影響を除くと、収益は5%増加しました。

•BMSは、米国、EU、日本で市場に出回っているオレンシアのバイオシミラーについては知りません。製剤と追加特許は2026年以降に失効します。

ヤーボイ(イピリムマブ)— CTLA4免疫チェックポイント阻害薬。Yervoyは、切除不能または転移性黒色腫の患者を治療するためのモノクローナル抗体です。Opdivo+Yervoyレジメンは、NSCLC、メラノーマ、mPM、RCC、CRC、食道がんの治療薬として複数の市場で承認されています。

•米国の収益は、平均純販売価格の上昇と需要の増加により、2024年の第2四半期に10%、年初来で14%増加しました。

•国際収益は、需要の増加により、2024年の第2四半期に4%、年初来で7%増加しましたが、両方の期間における7%の為替影響によって一部相殺されました。為替の影響を除くと、収益はそれぞれ 11% と 14% 増加しました。

Reblozyl(luspatercept-aamt)—低リスクの骨髄異形成症候群とベータサラセミアの成人患者の貧血の治療に適した赤血球成熟剤です。

•米国の収益は、2023年8月のファーストラインラベルの延長による需要の増加により、2024年の第2四半期に96%、年初来で92%増加しました。

オプデュアラグ(ニボルマブとレラトリマブ-rmbw)— PD-1遮断抗体のニボルマブとLAG-3遮断抗体であるレラトリマブの組み合わせで、切除不能または転移性黒色腫の12歳以上の成人および小児患者の治療に適しています。

•米国の収益は、主に需要の増加により、2024年の第2四半期に48%、年初来で58%増加しました。

Abecma(idecabtagene Vicleucel)— BCMA遺伝子組み換え自家CAR-T細胞療法で、免疫調節薬、プロテアソーム阻害薬、抗サイクリックADPリボース加水分解酵素モノクローナル抗体など、2つ以上の治療を受けた後に再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者の治療に適しています。

•米国の収益は、BCMA標的療法における競争の激化により、2024年の第2四半期に53%、年初来で55%減少しました。

ゼポシア(オザニモド)—成人では臨床的に孤立した症候群、再発性寛解疾患、活動性二次進行性疾患を含む再発型の多発性硬化症の治療に使用される経口免疫調節薬で、成人の場合は中等度から重度の活動性UCを治療します。

•米国の収益は、主に需要の増加により、2024年の第2四半期に52%、年初来で48%増加しました。

ブレヤンジ(lisocabtagene maraleucel)— CD19指向の遺伝子組み換え自家CAR-T細胞療法で、1つまたは複数の全身療法(特に指定のないDLBCL、高悪性度B細胞リンパ腫、原発性縦隔LBCL、悪性度30億FL、再発または難治性など)の後に再発または難治性のLBCLの成人患者の治療に適しています以前に少なくとも2種類の全身療法を受けた後のフロリダ、再発または難治性のCLLまたはSLL、および以前に少なくとも2種類の全身療法を受けた患者の再発または難治性のMCL。ブルートンチロシンキナーゼ阻害薬とB細胞リンパ腫2阻害薬。

•米国の収益は、主に製造能力の拡大による需要の増加により、2024年の第2四半期に47%、年初来で48%増加しました。
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Camzyos(mavacamten)—機能的能力と症状を改善するために、症候性閉塞性HCmの成人の治療に適した心臓ミオシン阻害薬です。カムジョスは2022年4月に発売されました。

•米国の収益は、主に需要の増加により、2024年の第2四半期および年初来で100%以上増加しました。

Sotyktu(deucravacitinib)—全身療法または光線療法の候補となる中等度から重度の尋常性乾癬の成人の治療に適した、経口選択的アロステリックチロシンキナーゼ2阻害薬です。ソティクトゥは2022年9月に発売されました。

•米国の収益は、主に需要の増加により、2024年の第2四半期に71%、年初来で92%増加しましたが、平均純販売価格の低下により一部相殺されました。

Augtyro(repotrecinib)—局所進行または転移性のROS1陽性NSCLCの成人患者の治療と、nTrK遺伝子融合を起こした、局所進行または転移した、または外科的切除により重篤な合併症が発生する可能性が高く、治療後に進行した、または治療を受けていない固形腫瘍の12歳以上の成人および小児患者の治療に適用されるキナーゼ阻害薬満足のいく代替療法。アウグティロは2023年11月に発売されました。

クラザティ(アダグラシブ)— KRASG12C変異の非常に選択的で強力な経口小分子阻害薬で、FDA承認の検査で決定されたKRASG12C変異の局所進行性または転移性NSCLCの成人患者で、少なくとも1回の全身療法を受けたことがある成人患者の治療と、KRASG12Cの成人患者の治療に適していますフルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンベースの化学療法で以前に治療を受けたことがある、FDA承認の検査で判定された変異のある局所進行性または転移性大腸がんです。クラザティは、2024年に完了したミラティの買収の一環としてBMSポートフォリオに加わりました。

その他の成長ブランド — オヌレグ、インレビック、ニューロジックス、エンプリシティ、ロイヤリティ収入が含まれます。

レガシーポートフォリオ

エリキス(アピキサバン)— NVAFにおける脳卒中/全身塞栓症のリスクの軽減、DVT/PEの治療と初回治療後の再発リスクの軽減を目的とした経口第Xa因子阻害薬です。

•米国の収益は、主に需要の増加により、2024年の第2四半期に10%、年初来で11%増加しました。

•国際収益は、主に為替の影響がそれぞれ 2% と 1% だったため、2024年の第2四半期に 2%、年初来で 1% 減少しました。為替の影響を除くと、収益は横ばいでした。

•2021年5月にヨーロッパにおけるEliquisの規制独占権が失効した後、ジェネリックメーカーは当社のEliquis特許および関連するSPCに異議を申し立てようとしており、当社の特許および関連するSPCの有効期限が切れる前に特定の国でEliquisのジェネリック版の販売を開始しました。その結果、当社のEliquis特許および関連するSPCに関する侵害および無効訴訟がヨーロッパのさまざまな国で提起されています。私たちは、Eliquisの背後にある革新的な科学と知的財産の強さを信じており、それを侵害から守ります。「項目1」を参照してください。財務諸表—注18。詳しくは、法的手続きと不測の事態—知的財産」を参照してください。

レブリミド(レナリドマイド)—多発性骨髄腫患者の治療には、デキサメタゾンとの併用が適応となる経口免疫調節薬です。レブリミドの単剤投与は、自家造血幹細胞移植後の多発性骨髄腫患者の維持療法としても適応となります。レブリミドは、リンパ腫やMDSを含む血液悪性腫瘍のいくつかの適応症の承認を受けています。

•米国の収益は、主にジェネリック医薬品の減少と平均純販売価格の低下により、2024年の第2四半期に4%、年初来で5%減少しました。これは、2023年にBMSが製品を寄付する独立した501(c)(3)団体であるブリストル・マイヤーズ・スクイブ患者支援財団から無料の医薬品を受け取った患者の影響によって一部相殺されました。

•国際収益は2024年の第2四半期に24%、年初来で15%減少しました。これは主に、ヨーロッパのいくつかの国での一般的な浸食と、両方の期間における4%の為替影響によるものです。為替の影響を除くと、収益はそれぞれ 20% と 11% 減少しました。

•米国では、2022年3月以降、特定の第三者にジェネリックレナリドマイドを販売するための数量限定ライセンスが付与されました。これらのライセンスに従い、いくつかのジェネリック医薬品が数量限定のジェネリックレナリドマイドで米国市場に参入したか、参入する見込みです。EUと日本では、ジェネリックレナリドマイド製品が市場に参入しています。

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ポマリスト/イムノビッド(pomalidomide)—経口投与され、免疫系やその他の生物学的に重要な標的を調節する、独自の独特な小分子です。Pomalyst/Imnovidは、レナリドミドとプロテアソーム阻害薬を含む少なくとも2つの治療を受けたことがあり、最後の治療の完了時または60日以内に疾患が進行した多発性骨髄腫の患者さんに適しています。

•米国の収益は、需要の増加と、2023年にBMSが製品を寄付する独立した501(c)(3)団体であるブリストル・マイヤーズスクイブ患者支援財団から無料の医薬品を受け取った患者の影響により、2024年の第2四半期に27%、年初来で19%増加しました。

•国際収益は2024年の第2四半期に14%、年初来で11%減少しました。これは主に、需要の減少と為替の影響がそれぞれ 3% と 2% 減少したためです。為替の影響を除くと、収益はそれぞれ 11% と 9% 減少しました。EUでは、推定最低市場独占日は2024年8月です。

Sprycel(ダサチニブ)—慢性期のフィラデルフィア染色体陽性CML患者の第一選択治療と、Gleevec*(メシル酸イマチニブ)などの以前の治療に抵抗性または不耐性を示した慢性、加速期、または骨髄性またはリンパ球性芽球期のCMLの成人の治療に必要な、複数のチロシンキナーゼの経口阻害薬ですと慢性期のフィラデルフィア染色体陽性CMLの1歳から18歳の青年。

•米国の収益は、主に需要の増加が平均純販売価格の低下によって一部相殺されたため、2024年の第2四半期に6%、年初来で2%増加しました。
•国際収益は、主に需要の低下、平均純販売価格の低下、および為替への影響がそれぞれ 5% と 4% であったため、2024年の第2四半期に 39%、年初来で 36% 減少しました。為替の影響を除くと、収益はそれぞれ 34% と 32% 減少しました。

•米国では、BMSが特定の第三者とジェネリックのダサチニブ製品を販売する和解契約を2024年9月から、または特定の状況ではそれより早い時期に開始しました。EUでは、ジェネリックのダサチニブ製品が市場に参入しています。日本では、非イマチニブ耐性CMLの治療に関する物質組成の特許が失効しました。
アブラキサン(注射用懸濁液用のパ?$#@$タキセルアルブミン結合粒子)—独自のNab® テクノロジープラットフォームを使用してパクリタキセルとアルブミンを組み合わせた無溶剤型のタンパク質結合化学療法製品で、乳がん、NSCLC、膵臓がんなどの治療に使用されます。

•米国の収益は、主に需要の減少により、2024年の第2四半期に18%、年初来で14%減少しました。

その他のレガシーポートフォリオ製品 — 他の成熟したブランドも含まれます。

エンドユーザーの推定需要

「項目7」に記載されているSEC同意命令に従います。経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析— SECの同意命令」では、2023年のフォーム10-kに記載されています。米国の卸売業者の流通チャネルと米国外の直接の顧客流通チャネルの手持ち在庫レベルを監視しています。特定の例外を除いて、在庫レベルが手元在庫1か月を超える商品、または需要が予想される製品を開示します。2024年6月30日現在、米国の流通チャネルについては、2024年3月31日現在、米国以外の流通チャネルにはありませんでした。

米国では、通常、手持ち商品の在庫レベルと、2024年6月30日までの6か月間の米国製品の総売上高の約 86% を占める3大卸売業者からの出庫量を使用して、手持ち月の見積もりを決定します。私たちの見積もりに影響を与える可能性のある要因には、一般的な減少、製品の季節性、卸売業者の定価の上昇を踏まえた卸売業者の購入、新製品の発売、卸売業者による新しい倉庫の開設、卸売業者による新規顧客の在庫などがあります。さらに、これらの見積もりは第三者のデータを使用して計算されており、記録管理プロセスの影響を受ける可能性があります。

Camzyosは、Camzyos REMSプログラムと呼ばれる制限付きプログラムを通じてのみ利用できます。製品の流通はREMS認定薬局に限定されており、登録薬局はCamzyosの投与を許可された患者にのみ調剤しなければなりません。レブリミドとポマリストは、主にレナリドマイドREMS(レブリミッド)とポマリストREMSプログラムの契約薬局を通じて米国で販売されています。これらは、RevlimidとPomalystを安全かつ適切に配布および使用するために特別に調整された、独自のリスク管理配布プログラムです。国際的には、RevlimidとImnovidは、製品の安全で適切な流通と使用を実現するために、現地当局の仕様を満たすように調整された、強制的なリスク管理配布プログラムの下で配布されています。これらのプログラムは国によって異なる場合があり、国やリスク管理プログラムの設計によっては、病院や小売薬局を通じて製品が販売される場合があります。
43



米国以外の事業には、直接の顧客がはるかに多くいます。顧客が直接入手できる製品レベルの在庫とそれに対応する出荷情報、および第三者の需要情報の信頼性に関する情報は大きく異なります。私たちは、顧客への直接販売チャネルの在庫報告を、需要に影響を与えることができるものに限定しています。この情報が存在しない場合や入手できない場合は、直接の顧客への過去の売上や、処方傾向やエンドユーザーの需要に関連する第三者の市場調査データを使用するなど、さまざまな方法でそのようなデータを推定しています。第三者の需要情報を見積もるのは難しいため、直接のお客様の製品レベルの在庫を見積もる方法論を評価し、手元月数を継続的に計算し、必要に応じて変更を加えます。見積もりに影響する可能性のある要因には、ジェネリック医薬品の競争、製品の季節性、価格の上昇、新製品の発売、直接の顧客による新しい倉庫の開設、直接の顧客による新規顧客の在庫、政府の入札状況での予想される直接顧客購入などがあります。そのため、2024年6月30日までの6か月間の米国以外の企業の直接顧客流通チャネルの手持ち月数を見積もるために必要な情報は、この四半期報告書をフォーム10-Qに提出する前には入手できませんでした。特定の例外を除いて、在庫レベルが1か月を超える製品、または今四半期の需要が予想される製品は、フォーム10-Qの次の四半期報告書で開示します。

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経費
 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル20242023% 変更20242023% 変更
販売された製品のコスト (a)
$3,267$2,87614%$6,199$5,44214%
マーケティング、販売、管理1,9281,934%4,2953,69616%
研究開発2,8992,25828%5,5944,57922%
IPRDを取得しました132158(16)%13,081233*
取得した無形資産の償却2,4162,2577%4,7734,5136%
その他(収入)/費用、純額273(116)*354(529)*
経費合計$10,915$9,36717%$34,296$17,93491%
* +/-100% を超えています。
(a) 取得した無形資産の償却を除きます。

販売した製品のコスト

製品の販売コストは、2024年の第2四半期に3億9,100万ドル、年初来で7億5,700万ドル増加しました。これは主に、インレビックに関連する減損費用(2億8000万ドル)、利益分配およびロイヤルティ費用の増加(1億4400万ドルと2億9,500万ドル)、および販売量の増加によるものです。

マーケティング、販売、管理

2024年の第2四半期には、マーケティング、販売、管理費は横ばいでした。

マーケティング、販売、および管理費は、主に最近の買収(未確定株式報奨およびその他の関連費用の現金決済3億7,200万ドルを含む5億700万ドル)と慈善寄付の時期(1億5000万ドル)の影響により、年初来で5億9,900万ドル増加しました。

研究開発

研究開発費は2024年第2四半期に6億4,100万ドル、年初来で10億ドル増加しました。これは主に、アルヌクタマブに関連する知的財産権の減損費用(5億9000万ドル)と最近の買収の影響(第2四半期は1億9,700万ドル、年初来は6億4,800万ドル)によるものです。買収による2024年初来の影響には、未確定株式報奨の現金決済およびその他の関連費用の3億4,800万ドルが含まれます。

IPRDを取得しました

資産の取得または第三者の知的財産権のライセンス供与に関連する前払いまたは偶発的なマイルストーン支払いによって取得されたIPRD費用は次のとおりです。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
カルーナの資産取得(注4)$$$12,122$
システム免疫の前払い料金(注 3)800
Evotecの指定とオプトインライセンス料 20404590
Prothenaオプトインライセンス料80558055
その他 32633488
IPRDを取得しました $132$158$13,081$233

取得した無形資産の償却

取得した無形資産の償却は、主に2024年の第1四半期にRayZebioを買収し、2023年の第4四半期にAugtyroをFDAが承認したことにより、2024年の第2四半期に1億5,900万ドル、年初来で2億6000万ドル増加しました。

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その他(収入)/費用、純額

その他(収益)/費用。後述のように、2024年の第2四半期に純額は3億8,900万ドル、年初来では8億8,300万ドル増加しました。

6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
支払利息$521$282$946$570
ロイヤリティとライセンス収入 (191)(340)(352)(703)
ロイヤリティ収入-売却(265)(218)(536)(406)
投資収入(87)(95)(270)(197)
訴訟やその他の和解69(7)71(332)
事業再編の規定260113480180
統合費用 7459145126
株式投資(利益)/損失(107)58(209)213
買収費用 150
その他(2)322920
その他(収入)/費用、純額
$273$(116)$354$(529)

•利息支出は、追加の借入により、2024年の第2四半期と年初来で2023年と比較して増加しました。「項目1」を参照してください。財務諸表—注10。詳細については、「資金調達の取り決め」を参照してください。
•2024年の第2四半期と年初来でロイヤリティ収入が減少しました。これは主に、2024年に始まったKeytruda*のロイヤルティレートの低下によるものですが、2024年の糖尿病事業の売却によるロイヤルティの増加により一部相殺されました。「項目1」を参照してください。財務諸表—注4。詳細については、買収、売却、ライセンス、その他の取り決め」を参照してください。
•投資収益は、主に平均現金残高と有価証券残高の変化によって決まります。
•訴訟およびその他の和解には、価格設定、販売および販売促進慣行、紛争、証券訴訟に関連する金額が含まれ、2024年にエーザイとのコラボレーションが終了したことによる収益によって一部相殺されます。「項目1」を参照してください。財務諸表—注3。アライアンス」と「アイテム1。財務諸表 —注 18。詳細については、法的手続きと不測の事態」を参照してください。2023年累計には、ニンバスのTYK2プログラムの支配権変更条項に関連する収益と、知的財産問題に関する商事紛争に関連する追加和解費用が含まれています。「項目1」を参照してください。財務諸表—注5。詳細については、その他(収入)/費用、純額」を参照してください。
•リストラ引当金には、「項目1」でさらに説明する計画を含む、主に特定のリストラ活動に関連する出口およびその他の費用が含まれます。財務諸表—注6.リストラ」。この増加は主に最近の買収によるものです。
•統合費用は、主に最近の買収により、2024年の第2四半期および年初来で増加しました。
•株式投資は、主に公正価値を容易に決定できる投資の公正価値調整により、2023年の損失と比較して、2024年の第2四半期に利益をもたらしました。「項目1」を参照してください。財務諸表—注9。詳細については、金融商品と公正価値測定」を参照してください。
•買収費用には、主に投資銀行業務と専門顧問料が含まれます。
•2024年のその他には、プエルトリコの年金制度の終了に関連する1900万ドルの決済費用が含まれています。

所得税
 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
税引前利益$1,286$1,859$(10,230)$4,629
所得税(給付)/規定
(398)(218)(6)285
実効税率(30.9)%(11.7)%0.1%6.2%
特定項目の影響(45.0)%(28.6)%43.3%(10.0)%
指定品目を除く実効税率14.1%16.9%(43.2)%16.2%

中間期間の所得税引当金は、推定年間実効税率と、すぐに反映される個別の項目の税務上の影響に基づいて決定されます。2024年第2四半期の実効税率は、主にCelgeneの2017-2019年IRS監査の解決に関連する6億4,400万ドルの所得税準備金の発表による影響と、取得した無形資産の償却による管轄区域の収益構成を含む特定の項目の影響を受けました。

特定項目の影響を除くと、2024年第2四半期の実効税率は 16.9% から 14.1% に低下しました。これは主に、前述のセルジーン監査の解決に関連して1億4200万ドルの所得税準備金が解放されたためです。
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年初来の2024年の実効税率は、主にKarunaの買収に伴う121億ドルの1回限りの非税控除額と、Celgeneの2017-2019年のIRS監査の解決に関連する6億4,400万ドルの影響を受けました。Karuna非税控除の対象となる料金は、特定の項目を除いた実効税率だけでなく、実効税率にも影響を及ぼしました。さらに、実効税率は、取得した無形資産の償却、2024年の特定の純営業損失およびその他の繰越による外貨変動、およびその他の特定の項目から生じる管轄区域の収益構成の影響を受けました。

2023年第2四半期および年初来の実効税率は、子会社投資の法定減損の控除に関する米国以外の税務判決を受けた後、主に6億5,600万ドルの繰延所得税制上の優遇措置の影響を受けました。さらに、2023年6月30日までの6か月間の実効税率は、取得した無形資産の償却、株式投資損失、訴訟およびその他の和解、およびCelgeneの2009-2011年のIRS監査の解決に関連する8,900万ドルの所得税準備金の解放による管轄区域の収益構成の影響を受けました。

非GAAPベースの財務指標

非GAAPベースの収益や関連するEPS情報など、当社の非GAAP財務指標は、特定の費用、費用、損益、および個別に評価されるその他の特定の項目を除外するように調整されています。これらの項目は、量的および質的な側面を考慮して調整され、通常、変動が大きい、予測が難しい、性質が珍しい、特定の期間の業績にとって重要である、過去または将来の業績を示さないなど、次の特性のうち1つ以上を備えています。これらの項目は、それらが会社の通常の事業過程とは関係がなく、会社の基礎となる業績を反映したものでもないと当社は考えているため、非GAAPベースの収益および関連するEPS情報からは除外されています。同様の費用または利益が前の期間に計上されており、将来の期間にも再発する可能性があります。これには、(i)継続的な収益のかなりの部分を占め、無形資産が完全に償却されるまで繰り返される製造権を含む取得した無形資産の償却、(ii)在庫購入価格調整の解除、(iii)買収および統合費用、(iv)リストラ費用、(v)加速が含まれます資産、プラント、設備、無形資産の減価償却と減損、(vi)優先権の取得費用レビューバウチャー、(vii)売却益または損失、(viii)買収関連の株式報酬、(ix)年金、法的およびその他の契約上の決済費用、(x)株式投資および偶発価値権の公正価値調整(リミテッド・パートナーシップ持分法投資に起因する公正価値調整を含む)、(xi)Nimbus TYK2プログラムの支配権の変更による収入、および(xi)i)2019年の交換オファーでCelgeneから取得した負債の公正価値調整の償却など。これらの項目に起因する繰延所得税および現在の所得税も、全体的な税費用、控除額、および管轄税率への個々の影響を考慮して調整されます。子会社投資の法定減損の控除やCelgeneの買収に関連する所得税準備金の免除に関する米国以外の税務上の決定による影響など、その他の特定の重要な税項目も除外されます。また、外国為替の影響を除いた優先製品の国際収益も提供しています。為替の影響を計算するには、当期の現地通貨での財務結果を前期の平均通貨レートを使用して換算し、調整後の金額を当期の業績と比較します。これらの非GAAP指標と最も比較可能なGAAP指標との調整は、2024年7月26日に提出されたフォーム8-kの別紙99.1に含まれており、参考としてここに組み込まれています。

非GAAP情報は、当社のベースライン業績の結果を示し、当社の基礎となる財務実績に対する経営陣、アナリスト、投資家の全体的な理解を補足または強化し、現在、過去、将来の期間の比較を容易にすることを目的としています。この情報は、単独で検討したり、GAAPに従って作成された関連する財務指標の代替として検討したりすることを意図したものではなく、方法や調整される項目が異なる可能性があるため、他の企業が提示する同様のタイトルの指標と同じまたは比較できない場合があります。投資家には、当社の財務諸表と公開報告書全体を見直し、単一の財務指標に頼らないよう奨励しています。

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指定された項目は以下の通りです:
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
百万ドル2024202320242023
在庫購入価格の会計調整$13$31$21$84
無形資産の減損
280280
サイト終了とその他の費用3361737
製品の販売コスト29667318121
買収関連費用 (a)
372
サイト終了とその他の費用6201220
マーケティング、販売、管理62038420
知的財産権の障がい59059020
優先審査券95
買収関連費用 (a)
348
サイト終了とその他の費用146156
研究開発6046953121
取得した無形資産の償却2,4162,2574,7734,513
支払利息 (b)
(12)(13)(25)(27)
訴訟やその他の和解6161(335)
事業再編の規定260113480180
統合費用7459145126
株式投資(利益)/損失(107)58(209)208
買収費用150
その他 10(5)
その他(収入)/費用、純額277217512147
税引前利益への増加3,5992,5676,9404,922
上記の品目の所得税(585)(311)(925)(604)
所得税準備金のリリース
(502)(502)
米国以外の税務決定に起因する所得税 (656)(656)
所得税(1,087)(967)(1,427)(1,260)
純利益の増加$2,512$1,600です$5,513$3,662
(a) 権利が確定していない株式報奨の現金決済、および最近の買収に関連して発生したその他の関連費用を含みます。
(b) Celgene社債の購入価格調整の償却を含みます。

GAAPから非GAAPへの調整は次のとおりでした:
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
1株あたりのデータを除く、単位:百万ドル2024202320242023
BMSに帰属する純利益(損失)/利益
ギャップ$1,680$2,073$(10,231)$4,335
指定項目2,5121,600です5,5133,662
非GAAPベースです$4,192$3,673$(4,718)$7,997
加重平均発行済普通株式 — 希薄化後2,0292,102です2,0252,107
希薄化後(損失)/BMSに帰属する1株当たり利益
ギャップ$0.83$0.99$(5.05)$2.06
指定項目1.240.762.721.74
非GAAPベースです$2.07$1.75$(2.33)$3.80
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財政状態、流動性、資本資源

当社の純負債残高は以下の通りです:
数百万ドル6月30日
2024
12月31日
2023
現金および現金同等物$6,293$11,464
市場性のある負債証券 — 現在の360816
市場性のある負債証券 — 非流動債券357364
現金、現金同等物、市場性のある負債証券の合計7,01012,644です
短期債務務(3,531)(3,119)
長期債務(48,858)(36,653)
純負債状況$(45,379)$(27,128)

配当、資本支出、マイルストーン支払い、運転資本、所得税、リストラクチャリング・イニシアチブ、事業開発、企業結合、資産買収、普通株式の買戻し、債務の満期など、当社の既存および予想される現金ニーズを満たすには、既存の現金、現金同等物、および市場性のある債務証券は、事業から現金を生み出す能力、および短期および長期借入へのアクセスと相まって、当社の既存および予想される現金ニーズを満たすのに十分であると考えています。、および償還または公開買付けによるあらゆる債務の買い戻し。2024年6月30日までの6か月間で、当社の純負債残高は183億ドル増加しました。これは主に、最近の買収、コラボレーション、マイルストーンに対する214億ドルの支払いと24億ドルの配当金の支払いによるもので、事業から提供された52億ドルの現金によって一部相殺されました。

2024年6月30日までの6か月間に、当社は2024年優先無担保社債を元本総額130億ドルで発行しました。その収益は、割引およびローン発行費用を差し引いた額は129億ドルでした。2024年発行のシニア無担保債券からの収益の一部は、RayZebioとKarunaの買収資金の一部に使用され、残りの純収入は一般的な企業目的に使用されました。2024年のシニア無担保債券の発行に関連して、RayZebioとKarunaの買収のためのブリッジファイナンスを提供するために、2024年2月に締結された100億ドルの364日間のシニア無担保ディードドロータームローンファシリティを終了しました。

2024年6月30日までの6か月間で、3億9,500万ドルの3.625%紙幣が満期になり、返済されました。

当社のコマーシャル・ペーパー・プログラムでは、発行日から満期が365日以内の最大70億ドルの無担保紙幣を発行することができます。2024年の第1四半期に、30億ドルのコマーシャルペーパーを発行し、そのうち27億ドルが2024年の第2四半期に返済されました。

2024年6月30日および2023年12月31日現在、50億ドルのリボルビング・クレジット・ファシリティに基づく未払いの借入はありませんでした。このクレジットファシリティは2029年1月に失効し、貸し手の同意があれば毎年1年間延長できます。さらに、2024年2月に、20億ドルの364日間のリボルビング・クレジット・ファシリティを締結しました。このファシリティでは、2024年6月30日現在、未払いの借入はありません。これらの施設は、金銭的契約のない慣習的な契約条件を規定しており、コマーシャル・ペーパーによる借入金の予備流動性を提供するために使用できます。

2024年6月30日および2023年6月30日に終了した6か月間の配当金の支払い額は24億ドルでした。配当の承認の決定は、四半期ごとに取締役会によって行われます。

2024年通年の年間資本支出は約14億ドルになると予想されています。製造能力の拡大、研究開発、その他の施設関連活動に関連して、引き続き資本支出を行っています。

2024年6月30日と2023年に終了した6か月間の所得税の支払い額は21億ドルと31億ドルでした。これには、TCJA制定後の移行税がそれぞれ7億9,900万ドルと5億6,700万ドルでした。






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キャッシュフロー

以下はキャッシュフロー活動についての議論です:
6月30日に終了した6か月間
百万ドル20242023
/によって提供されるキャッシュフロー(で使用):
営業活動$5,160$4,857
投資活動(20,937)(539)
資金調達活動$10,621$(5,223)

営業活動

2023年と比較して営業活動によって提供される現金が3億300万ドル増加したのは、主に所得税の支払い額が10億ドル減少し、顧客回収額が増加し、リベート、割引、アライアンス支払いを差し引いたもの(6億ドル)でしたが、未確定株式報奨の現金決済(10億ドル)を含む買収関連費用や、通常の事業過程における支払時期によって一部相殺されました。

投資活動

投資活動に使用された現金が2023年と比較して204億ドル増加したのは、買収関連費用が212億ドル増加したことによるものです。これには、2024年第2四半期のKaruna既得株式報奨への11億ドルの支払い、およびコラボレーションとマイルストーンの支払いが含まれていましたが、6億9,200万ドルの有価性債務証券の保有額の変動によって一部相殺されました。

資金調達活動

2023年と比較して財務活動によってもたらされた現金が158億ドル増加したのは、主に最近の買収資金を調達するための2024年の純債務借入が132億ドルだったことによるものです。これに対し、2023年の純債務返済額は16億ドル、普通株式の買い戻しは12億ドルでした。

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製品とパイプラインの開発

当社の研究開発プログラムは、早期発見から開発後期までポートフォリオベースで管理されており、将来の成長をサポートするために、初期段階と後期段階のプログラムのバランスが取れています。フェーズIII開発の後期段階の研究開発プログラムには、初期適応症用の治験薬と、市販製品の追加の適応症または製剤の両方が含まれます。以下は、2024年第2四半期に入ってからの2024年7月26日時点での当社の市販製品と後期段階のパイプラインの動向です。

プロダクト徴候日付開発
センダキマブ
好酸球性食道炎
2024年7月
好酸球性食道炎の患者を対象としたセンダキマブの有効性と安全性を評価する第3相試験の結果が両方の主要評価項目を満たし、24週間の治療後に症状(嚥下障害日数)と食道好酸球数がプラセボと比較して統計的に有意に減少したことを発表しました。第3相試験における48週間の治療中のセンダキマブの全体的な安全性プロファイルは、以前に報告された好酸球性食道炎の第2相試験の結果と一致しており、新しい安全性シグナルは確認されませんでした。
カムジョス
ああ
2024年7月
日本の医薬品医療機器総合機構は、世界の第3相Explorer-HCM試験と第3相Valor-HCM試験、および日本の第3相Horizon-HCM試験の結果に基づいて、閉塞性肥大性心筋症の治療薬としてのCamzyosの日本の新薬申請を受け入れたことを発表しました。
クラザティ
大腸がん
2024年6月
フルオロピリミジン-オキサリプラチン-およびイリノテカンベースの化学療法で以前に治療を受けたことがある、FDA承認の検査で決定された、KrasG12C変異の局所進行性または転移性大腸がんの成人患者を対象とした治療法の選択肢として、Krazatiとセツキシマブの併用をFDAが早急に承認したと発表しました。この早期承認は、フェーズ1/2 KRYSTAL-1調査の結果に基づいています。
NSCLC
2024年6月
以前にプラチナベースの化学療法と抗PD-(L)1療法と同時にまたは連続して受けていた局所進行または転移性のKRASG12C変異NSCLC患者を対象に、Krazatiを標準治療化学療法と比較して評価した第3相KRYSTAL-12試験の結果が、無増悪生存(PFS)の統計的に有意かつ臨床的に有意な改善を示したことを発表しました。研究の主要評価項目。KRYSTAL-12試験は、全生存期間というもう一つの重要な副次的評価項目を評価するために現在も進行中です。
大腸がん
2024年4月
以前に治療を受けたKrasG12C変異の局所進行または転移性結腸直腸がん患者を治療するための第1/2相KRYSTAL-1試験のクラザティとセツキシマブの併用を評価したコホートのデータが、臨床的に有意義な活性を示したことを発表しました。94人の患者を対象とした追跡期間中央値11.9か月で、Krazati+セツキシマブでは、客観的奏効率は34%、無増悪生存期間の中央値は6.9か月、前治療を受けた患者の全生存期間の中央値は15.9か月でした。
アウグティロ固形腫瘍2024年6月
神経栄養性チロシン受容体キナーゼ遺伝子融合を起こした固形腫瘍で、局所進行性または転移性であるか、外科的切除により重篤な合併症が発生する可能性が高く、治療後に進行したか、満足のいく代替療法がない固形腫瘍を患っている12歳以上の成人および小児患者の治療に対するAugtyroの承認をFDAが加速したと発表しました。この承認は、フェーズ1/2 Trident-1調査の結果に基づいています。
オプジーボ
尿路上皮がん2024年5月
切除不能または転移性尿路上皮がんの成人患者の第一選択治療薬として、オプジーボとシスプラチンおよびゲムシタビンの併用がECで承認されたことを発表しました。承認は、CheckMate -901トライアルの結果に基づいています。\
NSCLC
2024年6月
第3相CheckMate -816試験の4年間の生存率データから、フォローアップの中央値57.6か月のフォローアップでも、Opdivoと化学療法のネオアジュバント併用により、化学療法単独と比較してイベントフリー生存率が引き続き改善されたことが示されたと発表しました。
2024年6月
周術期のオプジーボを対象とした第3相CheckMate-77兆試験の探索的分析により、ステージIIIの切除可能なNSCLC患者では、リンパ節の状態に関係なく、イベントフリー生存率と病理学的完全奏効が改善したことが示されたと発表しました。
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プロダクト徴候日付開発
オプジーボ+ ヤーボイ
大腸がん
2024年5月
マイクロサテライト不安定性(高度またはミスマッチ修復欠損の転移性大腸がん)の成人患者の第一選択治療のためのOpdivo+YervoyのII型バリエーション申請のEMA検証を発表しました。このアプリケーションは、フェーズ3のCheckMate -8HWトライアルに基づいています。
HCC
2024年7月
切除不能または進行したHCCの成人患者で、以前に全身療法を受けていない成人患者の第一選択治療選択肢として、Opdivo+YervoyのII型バリエーション申請のEMA検証を発表しました。この申請は、第3相CheckMate-9DWトライアルの結果に基づいています。
2024年6月
第3相CheckMate -9DW試験の結果で、OpdivoとYervoyの二重免疫療法の併用により、治験責任者が切除不能な肝細胞がん患者の第一選択治療としてレンバチニブまたはソラフェニブを選択した場合と比較して、試験の主要評価項目である全生存率が有意に改善されたことを発表しました。結果はまた、主要な副次的評価項目である客観的回答率が、統計的に有意で臨床的に有意な改善を示しました。
NSCLC
2024年6月
第3相CheckMate-9LA試験の5年間のフォローアップ結果で、転移性NSCLC患者の第一選択治療として化学療法を単独で行う場合と比較して、Opdivo+Yervoyを2サイクルの化学療法と組み合わせると、持続的で長期的な生存効果が示されたことを発表しました。
2024年5月
第3相CheckMate-73L試験は、切除不能で局所進行したIII期のNSCLCにおける無増悪生存期間という主要評価項目を満たしていないことを発表しました。
ブレヤンジ
大細胞B細胞リンパ腫
2024年6月
第3相TransForm試験の3年間のフォローアップ結果により、Breyanziでは標準治療と比較してイベントフリー生存が継続し、持続的な奏効が得られたことを発表しました。
マントル細胞リンパ腫2024年6月
TRANSCEND NHL 001第1相試験のマントル細胞リンパ腫コホートのサブグループ分析の結果が発表されたところ、Breyanziは以前の治療ラインの数に関係なく、一貫した臨床的利益を示しました。
2024年5月
ブルートンチロシンキナーゼ阻害薬を含む少なくとも2つの全身療法を受けた再発または難治性のマントル細胞リンパ腫の成人患者の治療について、BreyanziがFDAに承認されたことを発表しました。この承認は、トランセンド NHL 001フェーズ調査のMCLコホートの結果に基づいています。
濾胞性リンパ腫
2024年6月
第二選択治療と再発または難治性の濾胞性リンパ腫でBreyanziを評価した第2相TRANSCEND FL試験のブリッジ療法サブグループ分析から発表されたデータは、以前にブリッジ療法を受けたかどうかにかかわらず、高い奏効率と一貫した安全性プロファイルで一貫した有効性を示しています。
2024年5月
FDAは、以前に少なくとも2種類の全身療法を受けたことがある再発または難治性フロリダの成人患者の治療薬として、Breyanziの承認を加速したと発表しました。この早期承認は、フロリダ州トランセンドのフェーズ2調査の結果に基づいています。

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プロダクト徴候日付開発
ニボルマブの皮下投与
複数の適応症
2024年6月
単剤療法、ニボルマブ+イピリムマブの併用療法終了後の単剤療法の維持、または化学療法との併用として、以前に承認された複数の成人固形腫瘍の適応症を対象に、オプジーボ(ニボルマブ)の新しい投与経路(皮下使用)と新しい強度(600mg/バイアル)を含むオプジーボ(ニボルマブ)の新しい投与経路(皮下使用)を導入するための延長申請のEMA検証を発表しましたまたはカボザンチニブは、第3相CheckMate-67兆試験の結果に基づいています。
2024年5月
以前に承認されたすべての成人の固形腫瘍Opdivo適応症を対象に、Halozyme独自の組換えヒトヒアルロニダーゼ(rHUpH20)を併用したOpdivoの皮下製剤のBLAを、単剤療法、Opdivo+Yervoy(イピリムマブ)併用療法の完了後の単剤療法、または化学療法との併用として承認されたと発表しました第3相CheckMate-67兆試験の結果に基づいた、カボザンチニブの治療法です。FDAは、2024年12月29日にPDUFAの目標日を設定しました。
ソティクトゥ
尋常性乾癬
2024年5月
中等度から重度の尋常性乾癬の成人患者を対象としたSotyktu治療に関するPoeTyk PSO長期延長試験の4年間の結果によると、Sotyktu治療を4年間続けた後、乾癬領域および重症度指数(PASI)75の患者10人中7人以上で臨床反応が維持されました。さらに、4年目のSotyktuの安全性プロファイルは、確立された安全性プロファイルと一致しており、新しい安全性シグナルは確認されませんでした。
アベマ
多発性骨髄腫
2024年4月
免疫調節薬、プロテアソーム阻害薬、抗CD38モノクローナル抗体など、2回以上の治療を受けた後に再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者の治療薬として、AbecmaがFDAに承認されたことを発表しました。承認は、第III相KarMMA-3試験の結果に基づいています。Abecmaは、ブリストル・マイヤーズ・スクイブと2セブンティ・バイオ社が共同で米国で開発し、商品化しています。
KarXT
統合失調症
2024年4月
統合失調症の成人におけるKarXTの安全性、耐容性および有効性を評価する第III相Emergent-4およびEmergent-5試験から得られた暫定的な長期安全性、耐容性、および代謝転帰データを発表しました。KarXtは良好な体重と長期的な代謝プロファイルを示し、ほとんどの患者が52週間の治療で主要な代謝パラメーターの安定または改善を経験しました。KarXTは一般的に耐容性が高く、以前の試験と同じような副作用プロファイルがありました。

さらに、第III相Emergent-4非盲検延長試験の中間長期有効性データによると、KarXTは52週ですべての有効性測定において統合失調症の症状の有意な改善と関連していることが示されました。
レブロジル
骨髄異形成症候群
2024年4月
ECは、超低リスク、低リスク、中リスクの骨髄異形成症候群による輸血依存性貧血の第一選択治療を含むようにReblozylの承認を拡大したことを発表しました。承認はすべての欧州連合加盟国を対象としており、重要な第III相COMMANDS試験に基づいています。

重要な会計方針

財務諸表を作成するには、報告された資産と負債の金額、および報告された収益と費用の金額に影響する見積もりと仮定を使用する必要があります。私たちの重要な会計方針は、私たちの財政状態と経営成績に大きな影響を与え、多くの場合、本質的に不確実な事項の影響を見積もる必要が生じた結果として、最も困難で主観的、または複雑な判断を必要とするものです。この不確実性のため、実際の結果はこれらの見積もりと異なる場合があります。当社の重要な会計方針については、「項目7」を参照してください。経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析」は、2023年フォーム10-kに記載されています。2024年6月30日までの6か月間、当社の重要な会計方針に重大な変更はありませんでした。最近採用された会計基準の影響に関する情報については、「項目1」を参照してください。財務諸表—注1。表示基準と最近発行された会計基準。」

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将来の見通しに関する記述に関する特記事項

このフォーム10-Qの四半期報告書(参照により組み込まれた文書を含む)および当社が随時行うその他の書面および口頭による声明には、証券法のセクション27Aおよび証券取引法のセクション21Eの意味における特定の「将来の見通しに関する記述」が含まれています。これらの将来の見通しに関する記述は、将来の営業や財務実績に関するあらゆる議論に関連して、「すべき」、「できる」、「期待」、「期待」、「目標」、「5月」、「プロジェクト」、「ガイダンス」、「意図」、「計画」、「信じる」、「意志」などの言葉や、同様の意味や表現の言葉が使われていることで識別できます。また、将来の見通しに関する記述は、歴史的または現在の事実に厳密に関連していないという事実で判断することもできます。このような将来の見通しに関する記述は、将来の財務結果、目標、計画、目的に関する現在の期待と予測に基づいており、今後数年間でそれらのいずれかを遅延、転用、または変更する可能性のある内部または外部の要因を含む固有のリスク、仮定、および不確実性を伴い、将来の財務結果、目標、計画、および目的が、記述で表明または暗示されているものと大きく異なる可能性があります。これらの記述は、とりわけ、当社の財政状態、経営成績、キャッシュフロー、市場での地位、製品開発、製品の承認、販売活動、経費、業績または結果、現在および予想される製品の経費、業績または結果、事業開発戦略に関する当社の目標、計画および目標、ならびに買収、提携、その他の事業開発活動から予想される利益を実現する当社の能力、およびパンデミックまたはエピデミックが及ぼす影響に関連する可能性があります私たちの事業と開発、そして当社製品の商品化、薬価を下げるための潜在的な法律や規制、医薬品の利用を管理しコストを抑えるために民間および政府の支払者がとる市場措置、特定の製品に関する特許またはデータ保護の期限切れ(特定の製品のマーケティング独占権を維持する能力や、法的手続きや財務結果などの不測の事態の結果に関する前提を含む)。将来の見通しに関する記述は保証できません。この四半期報告書はフォーム10-Q、2023フォーム10-k、特に「項目1A」のセクションにあります。リスク要因」やSECへのその他の提出書類には、実際の結果が将来の見通しに関する記述と大きく異なる可能性があると当社が考える要因に関する追加情報が含まれています。

私たちは計画や仮定において慎重に取り組んできたと考えていますが、将来の見通しに関する記述に定められた目標や計画が達成できるという保証はありません。読者は、作成された日付の時点でのみ述べられているそのような記述に過度に依存しないように注意してください。現在重要ではないと見なしているリスクや、現時点では知られていないその他のリスクも、このForm 10-Qの四半期報告書で説明されている将来の見通しに関する出来事が発生しない原因となる可能性があります。適用法で別段の定めがある場合を除き、当社は、フォーム10-Qのこの四半期報告書の日付以降、新しい情報、将来の出来事、状況の変化などの結果として、将来の見通しに関する記述を公に更新または改訂する義務を負いません。

アイテム 3.市場リスクに関する量的および質的開示

当社の市場リスクについての議論は、「項目7A」を参照してください。2023年フォーム10-kの「市場リスクに関する量的および質的開示」。2024年6月30日までの6か月間、当社の市場リスクに重大な変化はありませんでした。

アイテム 4.統制と手続き

経営陣は、最高経営責任者および最高財務責任者の監督と参加を得て、取引法規則13a-15(e)および15d-15(e)で定義されているように、フォーム10-Qのこの四半期報告書の対象期間の終了時点で、開示管理および手続きの設計と運用の有効性を評価しました。この評価に基づいて、当社の最高経営責任者および最高財務責任者は、2024年6月30日現在、このような開示管理と手続きは有効であると結論付けました。

2024年6月30日までの四半期に、財務報告に対する当社の内部統制に重大な影響を及ぼした、または財務報告に対する当社の内部統制に重大な影響を及ぼした、または重大な影響を与える可能性が合理的に高い変更はありませんでした。

パート II-その他の情報

アイテム 1.法的手続き

法的手続きに関する情報は、「項目1」に記載されています。財務諸表—注18。法的手続きと不測の事態」は中間連結財務諸表を指し、参照によりここに組み込まれています。

アイテム1A。リスク要因

当社の2023年フォーム10-kで開示されているリスク要因からの重要な変更はありません。

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アイテム 2.株式の未登録売却と収益の使用

次の表は、2024年6月30日までの3か月間の当社の株式の解約をまとめたものです。
ピリオド
購入した株式の総数(a)
一株当たりの平均支払価格 (a)
公に発表されたプログラムの一環として購入した株式の総数(b)
プログラムの下でまだ購入できる株式のおおよそのドル価値(b)
1株あたりのデータを除く、単位:百万ドル    
2024年4月1日から30日まで125,970$52.44$5,014
2024年5月1日から31日まで77,862$43.07$5,014
2024年6月1日から30日まで9,023$42.51$5,014
2024年6月30日に終了した3か月間212,855
(a) 当社の長期インセンティブプログラムに基づく特典の権利確定に関連する源泉徴収義務を履行するために当社に引き渡された普通株式を含みます。
(b) 2010年5月、取締役会は最大30億ドルの当社の普通株式の買戻しを承認しました。この承認を受けて、取締役会はその後、2020年2月、2021年1月と12月、および2023年12月に、それぞれ50億ドル、20億ドル、150億ドル、30億ドルの株式買戻し承認の追加承認を承認しました。このプログラムに基づく残りの自社株買戻し能力は、2024年6月30日時点で50億ドルでした。「項目8」を参照してください。財務諸表と補足データ—注17。自社株買戻しプログラムの情報については、2023年フォーム10-kの「株式」をご覧ください。

アイテム 5.その他の情報

ルール10b5-1 取引の取り決め

フォーム10-Qのこの四半期報告書の対象期間中、 会社の取締役または役員は、「ルール10b5-1取引契約」または「ルール10b5-1以外の取引契約」を採用または終了しませんでした。 各用語は規則S-kの項目408(a)で定義されているためです。

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アイテム 6.展示品

展示品(規則S-Kの項目601の展示表に対応する番号で記載されています)。
展示品番号説明
3a。
ブリストル・マイヤーズスクイブ社の設立証明書(さらに修正された)を修正および改訂しました。
31a。
セクション302認定書。
310億。
セクション302認定書。
32a。
セクション906認定書。
320億。
セクション906認定書。
101.インチXBRL インスタンスドキュメント-インスタンスドキュメントは XBRL タグがインライン XBRL ドキュメントに埋め込まれているため、インタラクティブデータファイルには表示されません。
101.SCHXBRL タクソノミー拡張スキーマドキュメント。
101.CALXBRL タクソノミー拡張計算リンクベースドキュメント。
101.DEFXBRL タクソノミー拡張定義リンクベースドキュメント
101.LABXBRL タクソノミー拡張ラベルリンクベースドキュメント。
101.PREXBRL タクソノミー拡張プレゼンテーションリンクベースドキュメント
104表紙インタラクティブデータファイル(インラインXBRLとしてフォーマットされ、別紙101に含まれています)。

* このフォーム10-Qの四半期報告書では、製品のブランド名を示しています。これらは当社またはその子会社が単独で所有していない登録商標です。Abilifyは大塚製薬株式会社の商標、GleevecはノバルティスAGの商標、Keytrudaはメルク・シャープ・アンド・ドーム社の商標、OnglyzaはアストラゼネカAB社の商標、Otezlaはアムジェン社の商標、Plavixはサノフィの商標、Tecentriqはジェネンの商標です tech, Inc. すべて斜体で、アスタリスクのない製品のブランド名は、BMSおよび/またはその子会社の登録商標です。

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略語の要約

ブリストル・マイヤーズスクイブ社とその連結子会社は、文脈上特に明記されていない限り、フォーム10-Qのこの四半期報告書では、ブリストル・マイヤーズスクイブ、BMS、当社、私たち、または私たちと呼ばれることがあります。Form 10-Qのこの四半期報告書全体を通して、以下に定義されている用語を使用しました。
2023 フォーム 10-K
2023年12月31日に終了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書
メルク
メルク社
2024 シニア無担保社債
2024年2月にBMSが発行した無担保普通社債の元本総額は130億ドルです
LBCL
大細胞B細胞リンパ腫
AGVHD
急性移植片対宿主病ミラティミラティ・セラピューティクス株式会社
アンダ新薬申請書の簡略化MPM悪性胸膜中皮腫
アストラゼネカさんアストラゼネカPLC
マット
メチルチオアデノシン
BCMA
B細胞成熟抗原指向
NKT
ナチュラルキラーT細胞
カートキメラ抗原受容体 T細胞
NDA
新薬申請
セルジーンセルジーンコーポレーションNSCLC非小細胞肺がん
サークラ米国の包括的環境対応、補償および責任法
NTRK
神経栄養性トロポミオシン受容体キナーゼ
CGDPです
カバレッジギャップ割引プログラム
ニンバスニンバス・セラピューティクス
電話してください
慢性リンパ性白血病
NVAF
非弁膜性心房細動
CML慢性骨髄性白血病
OECD
経済協力開発機構
CRC結腸直腸がん
小野さん
小野製薬株式会社
CTLA4
細胞傷害性Tリンパ球抗原-4
大塚製薬大塚製薬株式会社
DLBCL
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫
PD-1プログラムされた細胞死タンパク質1
EC欧州委員会
パドゥファ
処方薬ユーザー料金法
エーザイ
エーザイ株式会社
SpA
乾癬性関節炎
EPSです1株当たりの利益
PRMT5
タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ 5
EU欧州連合フォーム10-Qの四半期報告書
2024年6月30日までの四半期のフォーム10-Qの四半期報告書
取引法 1934年の証券取引法研究開発研究開発
ファブ
財務会計基準審議会
RA関節リウマチ
FDA米国食品医薬品局
レイ・ゼビオ
レイゼビオ株式会社
FL
濾胞性リンパ腫RCC腎細胞がん
ギャップ一般に認められている会計原則レムスリスク評価と軽減戦略
GTNさん総純額サノフィサノフィ S.A.
HCC肝細胞がん米国証券取引委員会
HCM肥大型心筋症すべて小リンパ球性リンパ腫
IPRD進行中の研究開発SPC補足保護証明書
IRA2022年のインフレ削減法システム免疫システムイミューン株式会社
IRS内国歳入庁武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社
点滴
静脈内
TCJA
減税および雇用法
ジア若年性特発性関節炎ターニング・ポイントターニング・ポイント・セラピューティクス株式会社
ジュノジュノ・セラピューティクス株式会社UC潰瘍性大腸炎
カルナ
カルナ・セラピューティクス株式会社
イギリスイギリス
KRAS
キルスティンラット肉腫
アメリカ米国
MDL多地区訴訟USPTO米国特許商標庁
MDS骨髄異形成症候群バット
付加価値税
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署名

1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は、正式に承認された署名者に、登録者に代わってこの報告書に署名してもらいました。
ブリストル・マイヤーズスクイブ社
(登録者)
日付:2024年7月26日作成者:/s/ クリストファー・バーナー博士
クリストファー・バーナー博士
取締役会長兼最高経営責任者
日付:2024年7月26日作成者:/s/ デビッド・V・エルキンズ
デビッド・V・エルキンズ
最高財務責任者
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