2024年第2四半期の結果 2024年7月26日

2024年第2四半期の結果製品の販売促進には使用されない将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報 2このプレゼンテーションには、1995年の民間証券訴訟改革法に基づくセーフハーバー条項を目的とした将来の見通しに関する記述を構成する、ブリストル・マイヤーズスクイブ社（以下「当社」）の将来の業績、計画、事業開発戦略、予想される臨床試験、結果、規制当局の承認に関する記述が含まれています。歴史的事実の記述ではないすべての記述は、将来の見通しに関する記述であるか、将来の見通しに関する記述であると見なされる可能性があります。実際の結果は、（i）新しい法律や規制、（ii）市場独占権を取得、保護、維持し、特許やその他の知的財産権を行使する当社の能力、（iii）臨床的、規制上、契約上の期待されるマイルストーンを予定されたスケジュールで、またはまったく達成する能力、（iv）などさまざまな要因により、これらの声明で表明または暗示されているものと大きく異なる場合があります。新製品の開発と商品化における困難または遅延、（v）私たちの臨床における困難または遅延裁判および当社製品の製造、流通、販売、（vi）法的手続きまたは規制手続きにおける不利な結果、（vii）買収、売却、提携、合弁事業、その他のポートフォリオアクションに関連するリスク、および（viii）一般的な経済状況の変化を含む政治的および財政的不安定。これらおよびその他の重要な要素は、フォーム10-kの会社の最新の年次報告書とフォーム10-Qおよび8-kのレポートで説明されています。これらの文書は、米国証券取引委員会のWebサイト、当社のWebサイト、またはブリストル・マイヤーズスクイブ・インベスター・リレーションズから入手できます。将来の見通しに関する記述は保証できません。さらに、ここに含まれる将来の見通しに関する記述や臨床データは、本書の日付の時点でのみ提示されています。適用法で別段の定めがある場合を除き、当社は、新しい情報、将来の出来事、状況の変化などの結果として、提供された情報を公に更新する義務を負いません。このプレゼンテーションには、当社が会社の業績を説明するために使用する、一般に認められていない特定の会計原則（「GAAP」）財務指標が含まれています。非GAAP財務指標は補足情報として提供されており、経営陣が調整項目や外貨換算の影響を含む場合と除く会社の財務結果（該当する場合）を評価しており、提示された非GAAP財務指標は会社のベースライン業績の結果を表し、経営陣、アナリスト、投資家の会社の基礎となる財務実績と傾向に関する全体的な理解を補足または強化し、比較を促進すると考えているためです。現在の、過去と未来の期間。このプレゼンテーションには、外国為替（「EX-FX」）の影響を除いた特定の収益と費用も記載されています。為替の影響を計算するには、当期の現地通貨での財務結果を前期の平均通貨レートを使用して換算し、調整後の金額を当期の業績と比較します。FX以外の財務指標は、GAAPの結果から通貨変動の影響を排除するため、GAAPに従って計上されません。ここに示されている非GAAP情報は、投資家に追加の有用な情報を提供しますが、単独で検討したり、関連するGAAP指標の代わりとして検討したりするべきではありません。さらに、他の企業では非GAAP指標の定義が異なる場合があり、そのような他社との比較におけるこれらの指標の有用性は限られています。投資家には、当社の財務諸表と公開報告書全体を見直し、単一の財務指標に頼らないよう奨励しています。これらの非GAAP財務指標の説明と、最も直接的に比較可能な財務指標との調整は、当社のWebサイト（www.bms.com/investors/）でご覧いただけます。また、非GAAPベースの1株当たり利益（EPS）を含む将来を見据えた非GAAP指標と、最も直接的に比較可能なGAAP指標との調整が提供されていないことにも注意してください。そのような指標の比較可能なGAAP指標は、そのような調整に必要な指標の予測と定量化が本質的に困難であるため、入手しやすく信頼できないためです。つまり、加速減価償却および減損費用、法的およびその他の和解、株式投資およびその他の調整による損益の影響を不当に予測することはできません。さらに、当社は、このような調整はある程度の正確さと確実性を意味し、投資家を混乱させる可能性があると考えています。これらの項目は不確実で、さまざまな要因に左右され、将来のGAAPベースの業績に重大な影響を与える可能性があります。

クリス・バーナー、博士、取締役会長兼最高経営責任者、2024年第2四半期の結果

2024年第2四半期の結果は製品の販売促進には使用されません研究開発 2024年第2四半期の業績 4商業的 • 皮下ニボルマブ：IO事業の持続性を高める可能性 — 米国FDA PDUFA日付：2024年12月29日 — EU申請審査中 *「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」を参照してください 1.資産、プログラム、または適応症を網羅したリストではありません 4.7 $5.6 $6.6 $11.2 2023年第2四半期の2024年第2四半期のレガシーグロース（数十億ドル）+82% 成長ポートフォリオの収益：為替差を除いて+21％ > 100％+53％ > 複数の臨床および規制上のマイルストーンを達成しました1

2024年第2四半期の結果は製品の宣伝には使用されません 5 競争上の優位性があるトランスフォーメーショナル・エクセレンスの推進組織全体でオペレーショナル・エクセレンスを推進する長期的な成長と利益のために戦略的に資本を配分する重要な医薬品のより多くの患者への提供を加速する持続的なトップクラスの成長と価値創造のためのBMSの再構築

2024年第2四半期の結果は製品の宣伝には使用できません。競争上の優位性がある中核的な治療分野にパイプラインを集中させる免疫学/血液学神経科学のトランスフォーメーション・プログラム：—炎症の抑制 —免疫記憶のリセット —ホメオスタシスの促進 —新しい治療法の開発：—神経精神医学 —神経変性幅広い専門知識の活用：—血栓症 —心不全 —心筋症ファーストインクラスおよび/またはベストインクラスの医薬品の開発—心臓血管|腫瘍学 IOにまで拡張し、新しい治療法でIOを超えて拡大：—細胞療法 —分解剤—ADC — 放射性医薬品

2024年第2四半期の結果は製品の宣伝には使用できません KarXT：数十億ドルの可能性を秘めたファーストインクラスのM1/M4、7人の統合失調症1人〜160万人2が米国で治療されています。現在の治療法を受けている患者の70％は十分に管理されていません 1.ポジティブな登録試験と規制当局の承認が必要です 2.DRG — Clarivate、2023年7月現在米国FDA PDUFA日付：2024年9月26日補助統合失調症アルツハイマー精神病アルツハイマー病精神病アルツハイマー興奮双極I型障害アルツハイマー認知自閉症スペクトラム障害（過敏性）登録研究計画研究第3相データ 2026年将来の取り組み新たに計画された適応症将来の成長ドライバー 1 発売準備中です

2024年第2四半期の結果は製品の宣伝には使用できません 8 IOの拡大とIOを超えた多様化免疫学における収益の拡大米国FDA PDUFA日付：9月26日フェーズ3 PsAデータの読み出し PoETYK-PSA-I & II 短期的にパイプラインの勢いを強める米国 FDA PDUFA日付：12月29日、フェーズ2のデータを提示し、1L NSCLCでフェーズ3の試験を開始します 2024年下半期の重要なマイルストーン*1 重症で難治性のSLE PRMT5iフェーズ1データの読み出し進行性固形腫瘍におけるフェーズ1のデータ読み出し*「将来の見通しに関する記述と非GAAP財務情報」1を参照してください。肯定的な登録試験と規制当局の承認を条件として、KarXT SC、ニボルマブ CD19 Nex-T

2024年第2四半期の結果は製品の販促用ではありません。パイプラインは来年から触媒が豊富な時期に入ります。9 • レブロジル1L TD MF関連貧血（インディペンデンス）• オプドゥアラグ補助黒色腫 • カムゾスNHCM（オデッセイ）• Sotyktu SLE（Poetyk-SLE I＆II）• Karxt補助統合失調症（ARIS）• Karxt補助統合失調症（ARISE）• Karxt補助統合失調症（ARISE）• Karxt補助統合失調症（ARISE）• KarXT アルツハイマー病精神病 (ADEPT) • EGFR x HER3 ADC 進行性固形腫瘍 • クラザティ 1L NSCLC (TPS)

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