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ブリストル・マイヤーズスクイブが2024年の第2四半期の決算を発表

結果は、商業執行の継続的な進展を浮き彫りにし、成長ポートフォリオとパイプラインの進歩を推進しています

•第2四半期の収益は122億ドルで、9%増加しました(外国為替調整後では11%増加)
•成長ポートフォリオの収益は56億ドルで、18% 増加(為替調整後では 21% 増)
•GAAPベースのEPSは0.83ドル、非GAAPベースのEPSは2.07ドルでした。取得したIPRD費用とライセンス収入によるGAAPベースのEPSと非GAAPベースのEPSに対する1株あたりの純影響額(0.04ドル)を含みます
•濾胞性リンパ腫とマントル細胞リンパ腫の両方でBreyanziが米国で承認されました。皮下ニボルマブは米国とEUで規制審査中です。
•2024年の非GAAPベースのガイダンスを上げる

(ニュージャージー州プリンストン、2024年7月26日)— ブリストル・マイヤーズスクイブ(NYSE:BMY)は本日、2024年第2四半期の結果を報告します。

ブリストル・マイヤーズ・スクイブの取締役会長兼最高経営責任者であるクリストファー・バーナー博士は、「第2四半期の結果は、BMSを長期的かつ持続可能な成長に向けて位置づけるという当社の戦略に対する進展を反映しています」と述べています。「下半期に入っても、KarXtの米国での発売予定を含め、成長の可能性と患者への影響が最も大きい機会を優先することに引き続き注力しています。また、会社全体でオペレーショナル・エクセレンスを推進し、アジャイル性を高め、実行力を強化しています。」

第 2 クォーター
一株当たりの金額を除く百万ドル
20242023変更
変更除きます。F/X**
総収入12,201ドル11,226ドルです9%11%
一株当たり利益 — GAAP*
0.830.99(16)%N/A
一株当たり利益 — 非GAAP* **
2.071.7518%N/A
買収したIPRD費用とライセンス収入が1株当たり利益に及ぼす純影響 (0.04)(0.05)N/AN/A
* GAAPおよび非GAAPベースの1株当たり利益には、取得したIPRD費用とライセンス収入の純影響が含まれます。
**「非GAAP財務情報の使用」を参照してください。
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第2四半期の結果
特に明記されていない限り、すべての比較は2023年の同時期と比較して行われます。
•ブリストル・マイヤーズ・スクイブは、主に成長ポートフォリオとEliquisに牽引されて、第2四半期の売上高は122億ドルで、為替の影響を調整すると9%、つまり11%増加しました。
•米国の収益は、主に成長とレガシーポートフォリオにより、13%増加して88億ドルになりました。
•海外収益は1%減の34億ドルでした。これは主に、7%の外国為替とレブリミッドによるマイナスの影響によるもので、オプジーボによって一部相殺されました。
•GAAPベースでは、売上総利益率は 74.4% から 73.2% に減少しました。これは主に、市販製品の権利に関連する1回限りの減損費用によるものです。非GAAPベースでは、製品構成により売上総利益率は 75.0% から 75.6% に増加しました。
•GAAPベースと非GAAPベースでは、マーケティング、販売、および管理費は19億ドルと比較的横ばいでした。
•GAAPベースでは、研究開発費は28%増加して29億ドルになりました。これは主に、アルヌクタマブのさらなる開発を中止する決定による知的財産権の減損費用によるものです。非GAAPベースでは、研究開発費は23億ドルと比較的横ばいでした。
•GAAPベースおよび非GAAPベースでは、買収したIPRDは1億5800万ドルから1億3,200万ドルに減少しました。GAAPベースおよび非GAAPベースでは、ライセンス収入は2,000万ドルに対して3,700万ドルでした。
•GAAPベースでは、主に2024年にRayZebioを買収し、2023年の第4四半期にAugtyroが承認されたため、取得した無形資産の償却額は7%増加して24億ドルになりました。
•GAAPベースでは、主に所得税準備金の解放により、税引前利益は13億ドルでしたが、所得税の優遇措置は3億9,800万ドルでした。非GAAPベースでは、主に所得税準備金の解放により、実効税率が16.9%から14.1%に変更されました。
•GAAPベースでは、同社は2024年第2四半期にブリストル・マイヤーズスクイブに帰属する純利益が17億ドル、つまり1株あたり0.83ドルと報告しました。これに対し、前年同期は21億ドル、つまり1株あたり0.99ドルでした。上記の項目に加えて、この減少は、最近の買収資金を調達するための新規債務発行による支払利息の増加によるものでした。同社は、2024年の第2四半期にブリストル・マイヤーズスクイブに帰属する非GAAPベースの純利益が42億ドル、つまり1株あたり2.07ドルであると報告しました。これに対し、前年同期は37億ドル、つまり1株あたり1.75ドルでした。

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第2四半期の製品収益のハイライト
($の金額 (百万単位)2024年6月30日に終了した四半期2023年6月30日に終了した四半期からの変化率2023年6月30日までの四半期からの変化率(F/Xを除く)**
 
アメリカ
国際 (c)
WW (d)
アメリカ
国際 (c)
WW (d)
国際 (c)
WW (d)
成長ポートフォリオ
オプジーボ$1,406$981$2,38715%6%11%18%16%
オレンシア7422069487%(11)%2%(2)%5%
ヤーヴォイ40422663010%4%8%11%10%
レブロジル3487742596%38%82%41%82%
オプドゥアラグ2231223548%*53%*53%
アベマ544195(53)%*(28)%*(27)%
ゼポシアです1114015152%48%51%48%51%
ブレヤンジ1223115347%82%53%94%55%
カムジョス1309139*N/A*N/A*
ソティクトゥ41125371%****
アウグティロ77N/AN/AN/AN/AN/A
クラザティ29332N/AN/AN/AN/AN/A
その他の成長製品 (a)
1681733414%30%16%35%18%
トータル・グロース・ポートフォリオ
3,7851,8115,59621%11%18%21%21%
レガシーポートフォリオ
エリキス2,5448723,41610%(2)%7%%7%
レブリミッド1,165%1881,353(4)%(24)%(8)%(20)%(7)%
ポマリスト/イノビッド71624395927%(14)%13%(11)%14%
スプリセル341834246%(39)%(7)%(34)%(6)%
アブラクサン15477231(18)%8%(10)%25%(6)%
その他のレガシー製品 (b)
9612622216%(24)%(10)%(19)%(8)%
レガシーポートフォリオ全体
5,0161,5896,6057%(11)%2%(8)%3%
総収入$8,801$3,400です$12,20113%(1)%9%6%11%
* +100% を超えています。
**「非GAAP財務情報の使用」を参照してください。
(a) ニューロジックス、オヌレグ、インレビック、エンプリシティ、ロイヤリティ収入を含みます。
(b) 他の成熟したブランドも含まれています。
(c) 2024年から、プエルトリコの歳入は国際歳入に含まれます。前の期間の金額は、現在の表示に合わせて再分類されました。
(d) 全世界(WW)には、米国および国際(国際)が含まれます。


第2四半期の製品収益のハイライト
成長ポートフォリオ
成長ポートフォリオの全世界の収益は、前年同期の47億ドルから56億ドルに増加し、報告ベースで18%、為替の影響調整後では21%の成長となりました。成長ポートフォリオの収益は、主にオプジーボ、レブロジル、カムゾス、オプドゥアラグの需要の増加によって牽引されましたが、Abecmaによって一部相殺されました。

レガシーポートフォリオ
第2四半期のレガシー・ポートフォリオの収益は、前年同期の65億ドルに対して66億ドルで、報告ベースでは2%、調整後は3%の成長となりました
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外国為替の影響。レガシーポートフォリオの収益は、エリキスとポマリストに対する需要の増加によって牽引されましたが、ジェネリック医薬品の浸食によるレブリミドの減少によって一部相殺されました。


製品とパイプラインの更新
ブリストル・マイヤーズスクイブは最近、臨床上および規制上の重要なマイルストーンをいくつか達成しました。

本日、同社は、好酸球性食道炎(EoE)患者を対象としたセンダキマブの有効性と安全性を評価する第3相試験が、両方の主要評価項目を満たしたことを発表しました。同社は主要な研究者と協力して、今後の医学会議で詳細な結果を発表する予定です。

第2四半期には、米国食品医薬品局(FDA)によるブレヤンジの濾胞性リンパ腫とマントル細胞リンパ腫への拡大の承認など、複数の規制当局の承認を受けました。さらに、FDAと欧州医薬品庁(EMA)はそれぞれ、ニボルマブの皮下投与承認を求める同社からの申請を検討しています。

腫瘍学
カテゴリアセットマイルストーン
規制
Opdivo®(ニボルマブ)+ Yervoy®(イピリムマブ)
EMAは、以前に全身療法を受けていない切除不能または進行性肝細胞がん(HCC)の成人患者に対する潜在的な第一選択治療選択肢として、Opdivo+YervoyのII型バリエーションの申請を検証しました。このアプリケーションは、第3相CheckMate-9DWトライアルの結果に基づいています。検証により、提出が完了したことが確認され、EMAの一元的な審査手続きが開始されます。
クラザティ®(アダグラシブ)
FDAは、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンベースの化学療法で以前に治療を受けたことがあり、FDAが承認した検査で決定された、KrasG12C変異の局所進行性または転移性結腸直腸がん(CRC)の成人患者を対象とした治療法の選択肢として、Krazatiとセツキシマブの併用を早急に承認しました。承認は、フェーズ1/2 KRYSTAL-1調査の結果に基づいています。

ニボルマブの皮下投与
EMAは、単剤療法、ニボルマブ+イピリムマブの併用療法終了後の単剤療法、または化学療法やカボザンツとの併用療法として、以前に承認された複数の成人固形腫瘍の適応症を対象に、新しい薬形(注射用溶液)と新しい強度(600mg/バイアル)を含むニボルマブの新しい投与経路(皮下使用)を導入する延長申請を検証しました。ミニブ。フェーズ3のCheckMate -67兆トライアルの結果に基づく検証により、提出が完了したことが確認され、EMAの一元的な審査手続きが開始されます。
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Augtyro™(レポトレクチニブ)
FDAは、神経栄養性チロシン受容体キナーゼ(NTRK)遺伝子融合を起こした固形腫瘍で、局所進行性または転移性であるか、外科的切除により重篤な合併症が発生する可能性が高く、治療後に進行したか、満足のいく代替療法がない固形腫瘍の12歳以上の成人および小児患者の治療について、Augtyroの迅速な承認を行いました。承認は、フェーズ1/2 Trident-1試験の結果に基づいています。
オプジーボ
欧州委員会(EC)は、切除不能または転移性尿路上皮がん(UC)の成人患者の第一選択治療として、Opdivoとシスプラチンとゲムシタビンの併用を承認しました。この承認により、オプジーボとシスプラチンとゲムシタビンの併用は、欧州連合で第一選択治療で切除不能または転移性UCの成人患者の治療として承認された最初の免疫療法と化学療法の同時投与となりました。承認は、CheckMate -901トライアルの結果に基づいています。
オプジーボ+ ヤーボイ
EMAは、マイクロサテライト不安定性(高またはミスマッチ修復欠損の転移性大腸癌)の成人患者の第一選択治療を目的とした、Opdivo+YervoyのタイプIIバリエーションの申請を検証しました。このアプリケーションは、フェーズ3 CheckMate -8HWトライアルの結果に基づいています。申請書を検証すると、提出が完了したことが確認され、EMAの一元的な審査プロセスが開始されます。
ニボルマブの皮下投与
FDAは、以前に承認されたすべての成人の固形腫瘍Opdivo適応症を対象に、Halozyme独自の組換えヒトヒアルロニダーゼと併用したニボルマブの皮下製剤に関する生物製剤ライセンス申請(BLA)を受け入れました。単剤療法、オプジーボとヤーボイの併用療法終了後の単剤療法、または化学療法またはカボザンタとの併用療法としてミニブ。FDAは、処方薬使用料法(PDUFA)の目標日を2024年12月29日に設定しました。
臨床と研究オプジーボ+ ヤーボイ
第3相CheckMate-9DW試験の結果では、OpdivoとYervoyの二重免疫療法の併用により、治験責任者が切除不能なHCC患者の第一選択治療としてレンバチニブまたはソラフェニブを選択した場合と比較して、試験の主要評価項目である全生存率が有意に向上したことが示されました。結果はまた、主要な副次的評価項目である客観的回答率が、統計的に有意で臨床的に有意な改善を示しました。
クラザティ
以前にプラチナベースの化学療法と抗PD-(L)1療法を同時にまたは連続して受けた局所進行または転移性のKRASG12C変異NSCLC患者を対象に、Krazatiを標準治療化学療法と比較して評価した第3相KRYSTAL-12試験の結果は、研究の主要な無増悪生存(PFS)に統計的に有意かつ臨床的に有意義な改善を示しましたエンドポイント。KRYSTAL-12試験は、全生存期間というもう一つの重要な副次的評価項目を評価するために現在も進行中です。
オプジーボ+ ヤーボイ
第3相CheckMate-73L試験は、切除不能で局所的に進行したIII期のNSCLCで、主要評価項目であるPFSを満たしませんでした。CheckMate-73Lは、切除不能なIII期のNSCLC患者を対象に、オプジーボと同時化学放射線療法(CCRT)、続いてオプジーボ+ヤーボイ vs CCRT、続いてデュルバルマブを評価しました。


血液学
カテゴリアセットマイルストーン
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規制
Breyanzi®(リゾカンタゲン・マラルーセル)
FDAは、ブルートンチロシンキナーゼ阻害薬を含む少なくとも2つの全身療法を受けた再発または難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)の成人患者の治療にBreyanziを承認しました。このFDAの承認は、第1相トランセンド NHL 001試験のMCLコホートの結果に基づいています。
ブレヤンジ
FDAは、以前に2つ以上の全身療法を受けた再発または難治性の濾胞性リンパ腫(FL)の成人患者の治療について、ブレヤンジの迅速な承認を行いました。承認は、フロリダ州トランセンドの第2相試験の結果に基づいています。

免疫学
カテゴリアセットマイルストーン
臨床と研究
センダキマブ
EoE患者を対象としたセンダキマブの有効性と安全性を評価する重要な第3相試験は、両方の共同主要評価項目を満たし、24週間の治療後に症状(嚥下障害日数)と食道好酸球数がプラセボと比較して統計的に有意に減少したことが示されました。第3相試験における48週間の治療中のセンダキマブの全体的な安全性プロファイルは、以前に報告されたEoE第2相試験の結果と一致しており、新しい安全性シグナルは確認されませんでした。
ソティクトゥ®
(デウクラバシチニブ)

中等度から重度の尋常性乾癬の成人患者を対象としたSotyktu治療のPoeTyk PSO長期延長試験の4年間の結果によると、Sotyktu治療を4年間続けた後、乾癬領域と重症度指数75の患者の10人中7人以上で臨床反応が維持されました。さらに、4年目のSotyktuの安全性プロファイルは、確立された安全性プロファイルと一致しており、新しい安全性シグナルは確認されませんでした。


財務ガイダンス
ブリストル・マイヤーズスクイブは、2024年のラインアイテムガイダンスの一部を以下のように引き上げています。

2024ラインアイテムガイダンス
非GAAP2

4月
(以前)
7月
(更新しました)
総収入一桁台前半の増加です1桁台の下限の上限
総収入
(除きます。F/X)
一桁台前半の増加です1桁台の下限の上限
売上総利益%~ 74%~ 74% から ~ 75% の間です
運営費1
一桁台前半の増加です[変更なし]
その他の収入/ (費用)~ (2億5000万ドル)~ (5000万ドル)
実効税率~ 69%~ 66%
希釈後のEPS0.40ドル-0.70ドルです0.60ドル-0.90ドル
1 営業費用 = MS&Aと研究開発(取得したIPRDと取得した無形資産の償却を除く)。
2「非GAAP財務情報の使用」を参照してください。


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2024年の財務ガイダンスには、将来の潜在的な戦略的買収、売却、まだ特定および定量化されていない特定項目の影響、および将来の買収IPRD費用の影響は含まれていません。資産の取得や第三者の知的財産権のライセンス供与に関連して、前払いまたは偶発的なマイルストーン支払いから生じる多額の研究開発費やその他の収益の影響を定量化した範囲で、この情報を当社のウェブサイトwww.bms.comの「投資家」セクションで随時更新することがあります。非GAAPガイダンスは現在の為替レートを前提としています。このプレスリリースの他の部分で説明されているように、財務ガイダンスはすべての将来の見通しに関する記述に適用されるリスクと不確実性の影響を受けます。

非GAAPベースのEPSを含む将来を見据えた非GAAP指標と、最も直接的に比較可能なGAAP指標との調整は行われていません。なぜなら、そのような指標の比較可能なGAAP指標は、そのような調整に必要な指標の予測と定量化が本質的に困難であるため、入手しやすく信頼できないからです。つまり、加速減価償却および減損費用、法的およびその他の和解、株式投資およびその他の調整による損益の影響を不当に予測することはできません。さらに、同社は、このような調整はある程度の正確さと確実性を意味し、投資家を混乱させる可能性があると考えています。これらの項目は不確実で、さまざまな要因に左右され、将来のGAAPベースの業績に重大な影響を与える可能性があります。「将来の見通しに関する記述に関する注意事項」および「非GAAP財務情報の使用」を参照してください。

環境、社会、ガバナンス(ESG)
バイオ医薬品の大手企業であるブリストル・マイヤーズスクイブは、患者さんが重篤な病気を克服するのに役立つ革新的な医薬品の発見、開発、提供にとどまりません。私たちの優先事項と目標の詳細については、最新のESGレポートをご覧ください。

•2024年6月、ブリストル・マイヤーズ・スクイブは2023年の北米ダウ・ジョーンズ・サステナビリティ・インデックスに追加されました。これは、同社の進化した戦略とESGへの取り組みにおける有意義な進展を反映しています。
•2024年5月22日、同社はASPIRE(アクセシビリティ、持続可能性、患者中心、インパクト、責任、公平)を発表しました。これは、同社の革新的な治療法へのアクセスを促進し、低中所得国(LMIC)の患者が命を救う可能性のある医薬品にアクセスできるようにするための10年間の戦略です。この戦略は会社をサポートします
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2033年までにLMICsの20万人以上の患者に革新的な治療法を提供するという約束。

電話会議情報
ブリストル・マイヤーズスクイブは本日、2024年7月26日(金)午前8時(東部標準時)に電話会議を開催します。この電話会議では、企業幹部が四半期決算を確認し、投資家やアナリストからの問い合わせに対応します。投資家や一般の人々は、http://investor.bms.com で電話会議のライブWebキャストを聞くことができます。

投資家や一般の方は、こちらからライブ電話会議に登録できます。登録できない場合は、米国のフリーダイヤル1-833-816-1116または国際+1 412-317-0705にダイヤルして、ライブ電話会議にアクセスできます。電話会議に関連する資料は、電話会議の開始前に http://investor.bms.com で入手できます。

ウェブキャストの再生は、電話会議が終了してから約3時間後に http://investor.bms.com でご覧いただけます。電話会議のリプレイは、2024年7月26日の東部標準時午前11時30分から2024年8月9日の午前11時30分(東部標準時)まで、米国のフリーダイヤル1-877-344-7529または国際電話+1 412-317-0088、確認コード:2169814にダイヤルしてご覧いただけます。

ブリストル・マイヤーズスクイブについて
ブリストル・マイヤーズスクイブは、患者が重篤な疾患を克服するのに役立つ革新的な医薬品を発見、開発、提供することを使命とするグローバルなバイオ医薬品企業です。ブリストル・マイヤーズスクイブの詳細については、BMS.comにアクセスするか、LinkedIn、X(旧ツイッター)、YouTube、フェイスブック、インスタグラムでフォローしてください。
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企業財務ニュース

詳細については、以下にお問い合わせください。
メディア:media@bms.com
投資家向け広報:investor.relations@bms.com

非GAAP財務情報の使用
財務結果とガイダンスを議論する際、会社は米国の一般に認められた会計原則(GAAP)に従わない財務指標について言及します。非GAAP財務指標は、本プレスリリースに記載されている財務指標の補足情報として提供されています。これらの指標はGAAPに従って計算され、提示されています。
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というのも、経営陣は、必要に応じて調整項目や外貨換算の影響を含む場合と含まない会社の財務結果を評価しており、提示された非GAAP財務指標は会社のベースライン業績の結果を表し、経営陣、アナリスト、投資家の会社の基礎となる財務実績と傾向に対する全体的な理解を補完または強化し、現在、過去、将来の期間の比較を促進すると考えています。さらに、特定の項目を除いた売上総利益である非GAAPベースの売上総利益率、総利益からマーケティング、販売、管理費、特定の項目を除く研究開発費を差し引いた非GAAP営業利益率、特定の項目を除く非GAAP営業費用(マーケティング、販売、管理費、研究開発費)、非GAAPベースの営業費用(特定の項目を除く)、非GAAPベースのマーケティング、販売および管理費、つまりマーケティング、販売と特定の項目を除く管理費、および特定の項目を除く研究開発費である非GAAPベースの研究開発費は、投資家にとって重要で有用です。これらの費用により、投資家は当社の経営陣が使用している方法と同様の方法で業績を確認でき、投資家、アナリスト、および同業者が当社の業績を業界の他の企業と比較したり、前年比の結果を比較したりしやすくなるため、投資家にとって重要で有用です。

この決算発表と添付の表には、特定の収益と費用、および外国為替の影響を除いた非GAAP指標(「Ex-Fx」)も記載されています。為替の影響を計算するには、当期の現地通貨での財務結果を前期の平均通貨レートを使用して換算し、調整後の金額を当期の業績と比較します。Ex-Fxの財務指標は、GAAPの結果から通貨変動の影響を取り除くため、GAAPに従って計上されません。

非GAAPベースの収益や関連するEPS情報などの非GAAP財務指標は、特定の費用、費用、損益、および量的および質的側面を考慮した上で個別に評価されるその他の特定の項目を除外するように調整され、通常、変動が大きい、予測が難しい、性質が異常、特定の期間の業績にとって重要である、過去または将来の業績を示さないなど、次の特性の1つ以上を備えています。これらの項目は、会社の通常の事業過程とは関係がなく、会社の基礎となる業績も反映していないと考えているため、非GAAPベースの収益および関連するEPS情報から除外されています。同様の費用または利益が前の期間に計上されており、将来の期間にも再発する可能性があります。これには、継続的な収益のかなりの部分を占め、無形資産が完全に償却されるまで続く製造権を含む、取得した無形資産の償却、在庫購入価格調整の解除、取得および統合費用、リストラ費用、資産、プラント、設備の減価償却の加速および減損が含まれます。無形資産、優先審査券の取得費用、売却益または損失、買収関連の株式報酬、年金、法的およびその他の契約上の決済費用による株式報酬、株式投資および偶発価値権の公正価値調整(リミテッド・パートナーシップ持分法投資に起因する公正価値調整を含む)、Nimbus Therapeutics TYK2プログラムの支配権の変更による収入、および2019年の交換オファーでCelgeneから取得した負債の公正価値調整の償却など。これらの項目に起因する繰延所得税および現在の所得税も、全体的な税費用、控除額、および管轄税率への個々の影響を考慮して調整されます。子会社投資の法定減損の控除やCelgeneの買収に関連する所得税準備金の免除に関する米国以外の税務上の決定による影響など、その他の特定の重要な税項目も除外されます。

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非GAAP財務指標はGAAPに従って計算されていないため、GAAPに従って作成されたプレスリリースに記載されている関連する財務指標よりも優れていると見なしたり、単独で検討したり、その代わりとして検討したりすることを意図したものではなく、方法や調整項目に違いがある可能性があるため、他社が提示する同様のタイトルの指標と同じまたは比較できない場合があります。投資家には、当社の財務諸表と公開報告書全体を見直し、単一の財務指標に頼らないよう奨励しています。

非GAAP財務指標と最も比較可能なGAAP指標との調整は、添付の財務表に記載されています。また、当社のWebサイト(www.bms.com)でもご覧いただけます。表示されている添付の財務表では、四捨五入された数字を使用しているため、特定の列や行が足し合わない場合があります。表示されているパーセンテージと1株当たり利益は、基礎となる金額から計算されています。

非GAAPベースのEPSを含む将来を見据えた非GAAP指標と、最も直接的に比較可能なGAAP指標との調整は行われていません。なぜなら、そのような指標の比較可能なGAAP指標は、そのような調整に必要な指標の予測と定量化が本質的に困難であるため、入手しやすく信頼できないからです。つまり、加速減価償却および減損費用、法的およびその他の和解、株式投資およびその他の調整による損益の影響を不当に予測することはできません。さらに、同社は、このような調整はある程度の正確さと確実性を意味し、投資家を混乱させる可能性があると考えています。これらの項目は不確実で、さまざまな要因に左右され、将来のGAAPベースの業績に重大な影響を与える可能性があります。

ウェブサイト情報
投資家向けの重要な情報は、当社のウェブサイトBMS.comの「投資家」セクションに定期的に掲載しています。このウェブサイトを、重要な非公開情報を開示する手段として、また規則FDに基づく開示義務を遵守する手段として使用することがあります。したがって、投資家は、プレスリリース、証券取引委員会(「SEC」)の提出書類、電話会議、プレゼンテーション、ウェブキャストをフォローすることに加えて、当社のウェブサイトの投資家セクションを監視する必要があります。また、ソーシャルメディアチャネルを使用して、当社や製品、その他の事項について投資家や一般の人々とコミュニケーションをとることがありますが、それらのコミュニケーションは重要な情報と見なされる可能性があります。当社のウェブサイトやソーシャルメディアチャネルに含まれている、またはそれらを通じてアクセスできる情報は、参照によって.is文書に組み込まれておらず、またその一部でもありません。

将来の見通しに関する記述に関する注意事項
この決算発表と関連する添付ファイル(および本リリースと添付ファイルに含まれる情報に関してなされた口頭による声明)には、改正された1933年の証券法のセクション27Aおよび改正された1934年の証券取引法のセクション21Eの意味における特定の「将来の見通しに関する記述」が含まれています。とりわけ、事業開発を含む会社の2024年の財務ガイダンス、計画、戦略に関する記述です。資本配分戦略、ESGの優先事項と目標、今後の動向会社のパイプライン、会社の将来の市場での地位に関する期待、会社の提携やその他の事業開発活動から予想される利益。これらの記述は、将来の営業または財務実績に関する議論に関連して、「すべき」、「できる」、「期待」、「可能」、「期待」、「目標」、「5月」、「プロジェクト」、「ガイダンス」、「意図」、「計画」、「信じる」、「意志」などの言葉や、将来の営業実績や財務実績に関する議論に関連して、同様の意味や表現の言葉が使われていることで識別できます。見た目の記述にはそのような用語が含まれています。歴史的事実の記述ではないすべての記述は、または
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は、将来の見通しに関する記述と見なされる場合があります。将来の見通しに関する記述は保証できません。また、会社が財務ガイダンスと長期目標を達成すること、会社の将来の臨床研究がこのリリースに記載されているデータを裏付けること、会社の製品候補が必要な臨床および製造規制当局の承認を受けること、会社のパイプライン製品が商業的に成功することを証明すること、臨床および製造規制当局の承認が現在の予定期間内に求められたり取得されたりすること、または契約上の保証はありません。マイルストーンは達成されます。

将来の見通しに関する記述は、会社の将来の財務結果、目標、計画、目的に関する現在の期待と予測に基づいており、今後数年間でそれらのいずれかを遅延、転用、または変更する可能性のある内部または外部の要因を含め、予測が難しく、会社の制御が及ばず、会社の将来の財務結果、目標、計画、目的が大きく異なる可能性がある固有のリスク、仮定、不確実性を含んでいます声明で表現されている、または暗示されているものから。このようなリスク、不確実性、その他の問題には、市場アクセス、医薬品の価格管理、割引による価格圧力の高まり、医薬品の利用を管理しコストを抑えるために民間および政府の支払者がとる市場行動、特定の製品の特許独占権を維持する会社の能力、価格の低下、償還率の低下、支払者が払い戻す対象となる人口の減少につながる規制の変更、以下の変更が含まれますが、これらに限定されません。3400億の医薬品価格設定プログラム。会社の入手能力と維持能力製品候補の規制当局の承認、市場独占権の取得と保護、特許やその他の知的財産権の行使を行う会社の能力、製品の導入と商品化における困難や遅延の可能性、業界競争の激化、製品の製造、流通、販売における潜在的な困難、遅延、中断、潜在的な戦略的買収、ライセンス機会、またはその他の有益な取引を特定する会社の能力、完了の失敗または完了の遅延、コラボレーション、買収、売却、提携、その他のポートフォリオ活動、およびそのような取引や訴訟から期待される利益が得られないこと、不利な特許訴訟の決定または和解のリスク、他の訴訟や規制上の措置や調査にさらされるリスク、米国および国際市場における医療改革、法律、規制措置の影響、低価格のジェネリック製品の市場浸透の増加、会社の失敗のサプライヤー、ベンダー、アウトソーシングパートナー、契約、規制、その他の義務を果たすためのアライアンスパートナーやその他の第三者、会社製品の偽造版や未登録版、盗難品からの影響、製品ラベルの変更など、自社製品に対する製品の市場での受け入れを低下させ、売上が減少する可能性のあるその他の措置、会社の製品または会社の製品と同じクラスの製品に関する安全性または有効性の懸念、サイバー攻撃のリスク会社の情報システムまたは製品で、許可されていません営業秘密やその他の機密データの開示、会社の財務、戦略、事業計画の遂行能力、複数の主要製品への企業の依存、会社の将来のロイヤルティストリームの減少、主要人材の誘致と維持の能力、会社の多額の負債の影響、国際経済の政治的および財政的不安定性とソブリンリスク、金利と為替レートの変動、信用と外国為替リスク管理。使用に関するリスクソーシャルメディアプラットフォーム、特定の訴訟に関する付則の独占フォーラム規定が、株主がそのような訴訟に有利であると判断した司法フォーラムを取得する能力に与える影響、新規または改訂された会計基準の発行、および公衆衛生上の発生、伝染病、パンデミックに関連するリスク。

この決算発表の将来の見通しに関する記述は、会社の事業と市場に影響を与える多くのリスクと不確実性、特に特定されたものと一緒に評価する必要があります
11


2023年12月31日に終了した年度の会社のフォーム10-kの年次報告書における注意事項とリスク要因の議論は、その後のフォーム10-Qの四半期報告書、フォーム8-kの最新報告書、およびSECへのその他の提出書類によって更新されました。この文書に含まれる将来の見通しに関する記述は、この文書の日付の時点でのみ作成されており、適用法で別段の定めがある場合を除き、当社は、新しい情報、将来の出来事、状況の変化などの結果として、将来の見通しに関する記述を公に更新または改訂する義務を負いません。

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ブリストル・マイヤーズスクイブ社
連結損益計算書
(未監査、ドルと株式、1株あたりのデータを除く)

 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
 
2024
2023
2024
2023
純製品売上高$11,925です$10,917$23,484$21,965
アライアンスとその他の収入276309582598
総収入12,20111,22624,066%22,563
販売された製品のコスト (a)
3,2672,8766,1995,442
マーケティング、販売、管理1,9281,9344,2953,696
研究開発2,8992,2585,5944,579
IPRDを取得しました13215813,081233
取得した無形資産の償却2,4162,2574,7734,513
その他(収入)/費用、純額273(116)354(529)
経費合計10,9159,36734,29617,934
(損失)/税引前利益
1,2861,859(10,230)4,629
所得税引当金(398)(218)(6)285
純額(損失)/収益
1,6842,077(10,224)4,344
非支配持分4479
BMSに帰属する純利益(損失)/利益
$1,680$2,073$(10,231)$4,335
加重平均発行済普通株式:
ベーシック2,0272,093%2,0252,096
希釈しました2,0292,102です2,0252,107
(損失)/普通株式1株当たりの利益:
ベーシック$0.83$0.99$(5.05)$2.07
希釈しました0.830.99(5.05)2.06
その他(収入)/費用、純額
支払利息 (b)
$521$282$946$570
ロイヤリティとライセンス収入(191)(340)(352)(703)
ロイヤリティ収入-売却(265)(218)(536)(406)
株式投資(利益)/損失
(107)58(209)213
統合費用7459145126
訴訟やその他の和解69(7)71(332)
投資収入(87)(95)(270)(197)
事業再編の規定260113480180
買収費用 150
その他(2)322920
その他(収入)/費用、純額$273$(116)$354$(529)
(a) 取得した無形資産の償却を除きます。
(b) Celgene社債の購入価格調整の償却を含みます。
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ブリストル・マイヤーズスクイブ社
製品収入
2024年および2023年6月30日に終了した3か月間
(未監査、単位:百万ドル)

2023年に対する変化です
 
2024
2023
ギャップ除きます。F/X**
アメリカ
国際 (c)
WW (d)
アメリカ
国際 (c)
WW (d)
アメリカ
国際 (c)
WW (d)
アメリカ
国際 (c)
WW (d)
成長ポートフォリオ
オプジーボ$1,406$981$2,387$1,221$924$2,14515%6%11%15%18%16%
オレンシア7422069486952329277%(11)%2%7%(2)%5%
ヤーヴォイ40422663036821758510%4%8%10%11%10%
レブロジル348774251785623496%38%82%96%41%82%
オプドゥアラグ22312235151315448%*53%48%*53%
アベマ54419511517132(53)%*(28)%(53)%*(27)%
ゼポシアです11140151732710052%48%51%52%48%51%
ブレヤンジ12231153831710047%82%53%47%94%55%
カムジョス13091394646*N/A**N/A*
ソティクトゥ4112532412571%**71%**
アウグティロ77N/AN/AN/AN/AN/AN/A
クラザティ29332N/AN/AN/AN/AN/AN/A
その他の成長製品 (a)
1681733411621332954%30%16%4%35%18%
トータル・グロース・ポートフォリオ
3,7851,8115,5963,1161,6274,74321%11%18%21%21%21%
レガシーポートフォリオ
エリキス2,5448723,4162,3118933,20410%(2)%7%10%%7%
レブリミッド1,165%1881,3531,2192491,468(4)%(24)%(8)%(4)%(20)%(7)%
ポマリスト/イノビッド71624395956528284727%(14)%13%27%(11)%14%
スプリセル341834243231354586%(39)%(7)%6%(34)%(6)%
アブラクサン1547723118771258(18)%8%(10)%(18)%25%(6)%
その他のレガシー製品 (b)
961262228316524816%(24)%(10)%16%(19)%(8)%
レガシーポートフォリオ全体
5,0161,5896,6054,6881,7956,4837%(11)%2%7%(8)%3%
総収入$8,801$3,400です$12,201$7,804$3,422$11,22613%(1)%9%13%6%11%
* +100% を超えています。
**「非GAAP財務情報の使用」を参照してください。
(a) オヌレグ、インレビック、ニューロジックス、エンプリシティ、ロイヤリティの収益を含みます。
(b) 他の成熟したブランドも含まれています。
(c) 2024年から、プエルトリコの歳入は国際歳入に含まれます。前の期間の金額は、現在の表示に合わせて再分類されました。
(d) 全世界(WW)には、米国および国際(国際)が含まれます。
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ブリストル・マイヤーズスクイブ社
製品収入
2024年および2023年6月30日に終了した6か月間
(未監査、単位:百万ドル)

2023年に対する変化です
 
2024
2023
ギャップ除きます。F/X**
アメリカ
国際 (c)
WW (d)
アメリカ
国際 (c)
WW (d)
アメリカ
国際 (c)
WW (d)
アメリカ
国際 (c)
WW (d)
成長ポートフォリオ
オプジーボ$2,561$1,904$4,465$2,502$1,845$4,3472%3%3%2%13%7%
オレンシア1,3144321,7461,2464451,6915%(3)%3%5%5%5%
ヤーヴォイ7724411,2136804131,09314%7%11%14%14%14%
レブロジル64113877933410644092%30%77%92%32%78%
オプドゥアラグ42120441267427158%*63%58%*63%
アベマ1067117723346279(55)%54%(37)%(55)%61%(35)%
ゼポシアです183782611245417848%44%47%48%44%47%
ブレヤンジ209512601413017148%70%52%48%77%53%
カムジョス207162237575*N/A**N/A*
ソティクトゥ7522973924192%**92%**
アウグティロ1313N/AN/AN/AN/AN/AN/A
クラザティ50353N/AN/AN/AN/AN/AN/A
その他の成長製品 (a)
3163446603062695753%28%15%3%33%17%
トータル・グロース・ポートフォリオ
6,8683,52010,388です5,9473,2149,16115%10%13%15%18%16%
レガシーポートフォリオ
エリキス5,3651,7717,1364,8381,7896,62711%(1)%8%11%%8%
レブリミッド2,6184043,0222,7424763,218(5)%(15)%(6)%(5)%(11)%(5)%
ポマリスト/イノビッド1,3135111,8241,1065731,67919%(11)%9%19%(9)%9%
スプリセル6231757986122758872%(36)%(10)%2%(32)%(9)%
アブラクサン299149448348149497(14)%%(10)%(14)%17%(5)%
その他のレガシー製品 (b)
19125945016333149417%(22)%(9)%17%(19)%(7)%
レガシーポートフォリオ全体
10,4093,26913,6789,8093,59313,4026%(9)%2%6%(6)%3%
総収入$17,277$6,789$24,066%$15,756$6,807$22,56310%%7%10%5%8%
* +100% を超えています。
**「非GAAP財務情報の使用」を参照してください。
(a) オヌレグ、インレビック、ニューロジックス、エンプリシティ、ロイヤリティの収益を含みます。
(b) 他の成熟したブランドも含まれています。
(c) 2024年から、プエルトリコの歳入は国際歳入に含まれます。前の期間の金額は、現在の表示に合わせて再分類されました。
(d) 全世界(WW)には、米国および国際(国際)が含まれます。
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ブリストル・マイヤーズスクイブ社
国際収入 (a)
外国為替への影響 (%)
(未監査)
2024年6月30日に終了した3か月間2024年6月30日に終了した6か月間
収益の変化%F/X% 好感度/ (不利) **収益の変化% ex-F/X **収益の変化%F/X% 好感度/ (不利) **収益の変化% ex-F/X **
成長ポートフォリオ
オプジーボ6%(12)%18%3%(10)%13%
オレンシア(11)%(9)%(2)%(3)%(8)%5%
ヤーヴォイ4%(7)%11%7%(7)%14%
レブロジル38%(3)%41%30%(2)%32%
オプドゥアラグ******
アベマ***54%(7)%61%
ゼポシアです48%—%48%44%—%44%
ブレヤンジ82%(12)%94%70%(7)%77%
カムジョスN/AN/AN/AN/AN/AN/A
ソティクトゥ******
アウグティロN/AN/AN/AN/AN/AN/A
クラザティN/AN/AN/AN/AN/AN/A
その他の成長製品 (b)
30%(5)%35%28%(5)%33%
トータル・グロース・ポートフォリオ
11%(10)%21%10%(8)%18%
レガシーポートフォリオ
エリキス(2)%(2)%—%(1)%(1)%—%
レブリミッド(24)%(4)%(20)%(15)%(4)%(11)%
ポマリスト/イノビッド(14)%(3)%(11)%(11)%(2)%(9)%
スプリセル(39)%(5)%(34)%(36)%(4)%(32)%
アブラクサン8%(17)%25%—%(17)%17%
その他のレガシー製品 (c)
(24)%(5)%(19)%(22)%(3)%(19)%
レガシーポートフォリオ全体
(11)%(3)%(8)%(9)%(3)%(6)%
総収入(1)%(7)%6%—%(5)%5%
* +100% を超えています。
**「非GAAP財務情報の使用」を参照してください。
(a) 2024年から、プエルトリコの歳入は国際歳入に含まれます。前の期間の金額は、現在の表示に合わせて再分類されました。
(b) オヌレグ、ニューロジックス、エンプリシティ、ロイヤリティ収入を含みます。
(c) 他の成熟したブランドも含まれています。

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ブリストル・マイヤーズスクイブ社
全世界の収益 (a)
外国為替への影響 (%)
(未監査)
2024年6月30日に終了した3か月間2024年6月30日に終了した6か月間
収益の変化%F/X% 好感度/ (不利) **収益の変化% ex-F/X **収益の変化%F/X% 好感度/ (不利) **収益の変化% ex-F/X **
成長ポートフォリオ
オプジーボ11%(5)%16%3%(4)%7%
オレンシア2%(3)%5%3%(2)%5%
ヤーヴォイ8%(2)%10%11%(3)%14%
レブロジル82%—%82%77%(1)%78%
オプドゥアラグ53%—%53%63%—%63%
アベマ(28)%(1)%(27)%(37)%(2)%(35)%
ゼポシアです51%—%51%47%—%47%
ブレヤンジ53%(2)%55%52%(1)%53%
カムジョス******
ソティクトゥ******
アウグティロN/AN/AN/AN/AN/AN/A
クラザティN/AN/AN/AN/AN/AN/A
その他の成長製品 (b)
16%(2)%18%15%(2)%17%
トータル・グロース・ポートフォリオ
18%(3)%21%13%(3)%16%
レガシーポートフォリオ
エリキス7%—%7%8%—%8%
レブリミッド(8)%(1)%(7)%(6)%(1)%(5)%
ポマリスト/イノビッド13%(1)%14%9%—%9%
スプリセル(7)%(1)%(6)%(10)%(1)%(9)%
アブラクサン(10)%(4)%(6)%(10)%(5)%(5)%
その他のレガシー製品 (c)
(10)%(2)%(8)%(9)%(2)%(7)%
レガシーポートフォリオ全体
2%(1)%3%2%(1)%3%
総収入9%(2)%11%7%(1)%8%
* +100% を超えています。
**「非GAAP財務情報の使用」を参照してください。
(a) 全世界(WW)には、米国および国際(国際)が含まれます。
(b) オヌレグ、ニューロジックス、エンプリシティ、ロイヤリティ収入を含みます。
(c) 他の成熟したブランドも含まれています。



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ブリストル・マイヤーズスクイブ社
GAAPと非GAAPの成長率と、為替の影響を除いた割合の調整*
(未監査、単位:百万ドル)
3ヶ月です20242023$ を変更変更%好ましい/(好ましくない) F/X $**2024 除きます。F/X **好ましい/(好ましくない)F/X %**% 変更 (除く)F/X **
収入$12,201$11,226$9759%$(224)$12,425(2)%11%
売上総利益8,9348,350%5847%N/AN/AN/AN/A
指定項目を除く総利益 (a)
9,2308,41781310%N/AN/AN/AN/A
売上総利益 (b)
73.2%74.4%
指定品目を除く売上総利益75.6%75.0%
マーケティング、販売、管理1,9281,934(6)%311,9591%1%
特定の項目を除くマーケティング、販売、管理(a)
1,9221,9148%311,9532%2%
研究開発2,8992,25864128%152,9141%29%
特定項目を除く研究開発 (a)
2,2952,252432%152,3101%3%
営業利益率 (c)
33.7%37.0%
特定項目を除く営業利益率
41.1%37.9%
6か月20242023$ を変更変更%好ましい/(好ましくない) F/X $**2024 除きます。F/X **好ましい/(好ましくない)F/X %**% 変更 (除く)F/X **
収入$24,066%$22,563$1,5037%$(377)$24,443(1)%8%
売上総利益17,86717,1217464%N/AN/AN/AN/A
指定項目を除く総利益 (a)
18,18517,2429435%N/AN/AN/AN/A
売上総利益 (b)
74.2%75.9%
指定品目を除く売上総利益75.6%76.4%
マーケティング、販売、管理4,2953,69659916%524,3472%18%
特定の項目を除くマーケティング、販売、管理(a)
3,9113,6762356%523,9632%8%
研究開発5,5944,5791,01522%245,6181%23%
特定項目を除く研究開発 (a)
4,6414,4581834%244,6651%5%
営業利益率 (c)
33.2%39.2%
特定項目を除く営業利益率
40.0%40.4%
* 為替の影響は、当期の現地通貨での財務結果を前期の平均通貨レートを使用して換算し、これらの調整後の金額を当期の業績と比較することによって導き出されました。
**「非GAAP財務情報の使用」を参照してください。
(a) 詳細については、下記の指定品目表を参照してください。
(b) 総利益を収益に対する割合で表します。
(c) 営業利益率は、売上総利益からマーケティング、販売、管理費、研究開発費を差し引いたもので、収益に占める割合です。

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ブリストル・マイヤーズスクイブ社
指定アイテム
(未監査、単位:百万ドル)

 6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
 
2024
2023
2024
2023
在庫購入価格の会計調整$13$31$21$84
無形資産の減損280280
サイト終了とその他の費用3361737
製品の販売コスト29667318121
買収関連費用 (a)
372
サイト終了とその他の費用6201220
マーケティング、販売、管理62038420
知的財産権の障がい 59059020
優先審査券95
買収関連費用 (a)
348
サイト終了とその他の費用 146156
研究開発6046953121
取得した無形資産の償却2,4162,2574,7734,513
支払利息 (b)
(12)(13)(25)(27)
株式投資(利益)/損失
(107)58(209)208
買収費用
150
統合費用7459145126
訴訟やその他の和解6161(335)
事業再編の規定260113480180
その他10(5)
その他(収入)/費用、純額277217512147
税引前利益の増加3,5992,5676,9404,922
上記の品目の所得税(585)(311)(925)(604)
所得税準備金のリリース
(502)(502)
米国以外の税務判決に起因する所得税 (656)(656)
所得税(1,087)(967)(1,427)(1,260)
純利益の増加$2,512$1,600です$5,513$3,662
(a) Karuna、RayZebio、Miratiの最近の買収に関連して発生した未確定株式報奨の現金決済、およびその他の関連費用を含みます。
(b) Celgene社債の購入価格調整の償却を含みます。
19


ブリストル・マイヤーズスクイブ社
特定のGAAPラインアイテムと特定の非GAAPラインアイテムの調整
(未監査、ドルと株式、1株あたりのデータを除く)

2024年6月30日に終了した3か月間2024年6月30日に終了した6か月間
ギャップ
指定アイテム (a)
非GAAPベースですギャップ
指定アイテム (a)
非GAAPベースです
売上総利益$8,934$296$9,230$17,867$318$18,185
マーケティング、販売、管理1,928(6)1,9224,295(384)3,911
研究開発2,899(604)2,2955,594(953)4,641
取得した無形資産の償却2,416(2,416)4,773(4,773)
その他(収入)/費用、純額273(277)(4)354(512)(158)
所得税控除前の収益/(損失)1,2863,5994,885(10,230)6,940(3,290)
所得税引当金(398)1,087689(6)1,4271,421
希薄化後のEPSの計算に使用されるBMSに帰属する純利益/(損失)$1,680$2,512$4,192$(10,231)$5,513$(4,718)
加重平均発行済普通株式—希薄化後2,0292,0292,0292,0252,0252,025
希薄化後の1株当たり利益/ (損失)$0.83$1.24$2.07$(5.05)$2.72$(2.33)
実効税率(30.9)%45.0%14.1%0.1%(43.3)%(43.2)%
2023年6月30日までに終了した3か月間2023年6月30日に終了した6か月間
ギャップ
指定アイテム (a)
非GAAPベースですギャップ
指定アイテム (a)
非GAAPベースです
売上総利益$8,350%$67$8,417$17,121$121$17,242
マーケティング、販売、管理1,934(20)1,9143,696(20)3,676
研究開発2,258(6)2,2524,579(121)4,458
取得した無形資産の償却2,257(2,257)4,513(4,513)
その他(収入)/費用、純額(116)(217)(333)(529)(147)(676)
税引前利益1,8592,5674,4264,6294,9229,551
所得税引当金(218)9677492851,260です1,545
希薄化後のEPSの計算に使用されるBMSに帰属する純利益$2,073$1,600です$3,673$4,335$3,662$7,997
加重平均発行済普通株式—希薄化後2,102です2,102です2,102です2,1072,1072,107
希薄化後の1株当たり利益$0.99$0.76$1.75$2.06$1.74$3.80
実効税率(11.7)%28.6%16.9%6.2%10.0%16.2%
(a) 詳細については、上記の「指定品目表」を参照してください。特定項目の実効税率は、GAAPと非GAAPの実効税率の差を表します。

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ブリストル・マイヤーズスクイブ社
純負債の計算
2024年6月30日および2023年12月31日現在
(未監査、単位:百万ドル)
 
6月30日
2024
12月31日
2023
現金および現金同等物$6,293$11,464
市場性のある負債証券-現在の360816
市場性のある負債証券-非流動性357364
現金、現金同等物および有価証券$7,010$12,644です
短期債務務(3,531)(3,119)
長期債務(48,858)(36,653)
純負債状況$(45,379)$(27,128)


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