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フィジオメッシュメンバー2021-09-300000200406US-GAAP：司法判決メンバー2019-10-012019-10-310000200406US-GAAP：司法判決メンバー2020-01-012020-01-310000200406JNJ: RDリストラ計画メンバー2024-04-012024-06-300000200406JNJ: RDリストラ計画メンバー2024-01-012024-06-300000200406JNJ: RDリストラ計画メンバー2023-04-032023-07-020000200406JNJ: RDリストラ計画メンバー2023-01-022023-07-020000200406JNJ: RDリストラ計画メンバー2024-06-300000200406JNJ: 整形外科再編計画メンバー2024-04-012024-06-300000200406JNJ: 整形外科再編計画メンバー2024-01-012024-06-300000200406JNJ: 整形外科再編計画メンバー2024-06-300000200406SRT: 最低メンバー数JNJ: 整形外科再編計画メンバー2024-06-300000200406SRT: 最大メンバー数JNJ: 整形外科再編計画メンバー2024-06-300000200406米国会計基準:リストラ費用メンバーJNJ: 医療技術会員2024-04-012024-06-300000200406JNJ：商品とサービスの費用販売メンバーJNJ: 医療技術会員2024-04-012024-06-300000200406米国会計基準:リストラ費用メンバーJNJ: 医療技術会員2024-01-012024-06-300000200406JNJ：商品とサービスの費用販売メンバーJNJ: 医療技術会員2024-01-012024-06-30


米国
証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549
フォーム 10-Q
   
☑ 1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に基づく四半期報告書
終了した四半期期間については 2024年6月30日に

または
   
☐ 
1934年の証券取引法のセクション13または15（d）に基づく移行レポート
からへの移行期間について
コミッションファイル番号 1-3215
ジョンソン・エンド・ジョンソン
(憲章に明記されている登録者の正確な名前)
ニュージャージー
 22-1024240
(州またはその他の管轄区域)
法人または組織）
(IRS) 雇用主
識別番号)

ワジョンソン・エンド・ジョンソンプラザ
ニューブランズウィック、 ニュージャージー08933
(主要執行機関の住所)
登録者の電話番号 (市外局番を含む)732)524-0400
登録者が（1）1934年の証券取引法のセクション13または15（d）によって提出が義務付けられているすべての報告を過去12か月間（または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間）提出したかどうか、および（2）過去90日間にそのような提出要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。☑ はい☐ いいえ
登録者が、過去12か月間に規則S-Tの規則405に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうか（または登録者がそのようなファイルを提出する必要があったほど短い期間）に電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。☑ はい☐ いいえ
登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。取引法規則12b-2の「大規模加速申告者」、「加速申告者」、「小規模報告会社」、および「新興成長企業」の定義を参照してください。
大型加速フィルター☑アクセラレーテッド・ファイラー ☐
非加速ファイラー ☐小規模な報告会社 ☐
新興成長企業 ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引法のセクション13（a）に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示されます。☐
登録者がシェル会社（取引法の規則12b-2で定義されている）であるかどうかをチェックマークで示してください。 ☐ はい ☑ いいえ



法のセクション12 (b) に従って登録された証券
各クラスのタイトルトレーディングシンボル登録された各取引所の名前
普通株式、額面1.00ドルJNJニューヨーク証券取引所
2024年11月に満期を迎える5.50％の債券JNJ24BPニューヨーク証券取引所
2028年11月に満期を迎える1.150% 紙幣JNJニューヨーク証券取引所
3.20% 2032年11月期限の紙幣JNJ32ニューヨーク証券取引所
1.650% 2035年5月に発行予定の紙幣JNJニューヨーク証券取引所
2036年11月満期の 3.350% 紙幣JNJ36Aさんニューヨーク証券取引所
2044年11月満期の 3.550% 紙幣JNJ44ニューヨーク証券取引所
発行可能な最新の日付現在の、発行者の各クラスの普通株式の発行済み株式数を記載してください。
2024年7月19日に、 2,407,243,667 額面1.00ドルの普通株式が発行されました。



ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
目次
アイテムページ
パート I
財務情報
1
アイテム 1
財務諸表（未監査）
1
連結貸借対照表 — 2024年6月30日と2023年12月31日
1
2024年6月30日および2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期の連結損益計算書
2
2024年6月30日および2023年7月2日に終了した会計年度の連結損益計算書
3
2024年6月30日および2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期および会計年度6か月間の連結包括利益計算書
4
2024年6月30日および2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期および6か月間の連結株主資本計算書
5
2024年6月30日および2023年7月2日に終了した会計年度の連結キャッシュフロー計算書
7
連結財務諸表の注記
9
アイテム 2
経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析
42
アイテム 3
市場リスクに関する量的および定性的な開示
60
アイテム 4
統制と手続き
60
パート 2
その他の情報
61
アイテム 1
法的手続き
61
アイテム 2
株式の未登録売却と収益の使用
61
アイテム 5
その他の情報
62
アイテム 6
展示品
62
署名
63


将来の見通しに関する記述に関する注意事項
このForm 10-Qの四半期報告書およびジョンソン・エンド・ジョンソンが公開しているその他の公開文書には、1995年の米国民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています。ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその子会社（以下「当社」）の経営陣や代表者も、将来の見通しに関する記述を随時発表することがあります。将来の見通しに関する記述は、歴史的または現在の事実に厳密に関連するものではなく、経営陣の将来に関する仮定、見解、計画、目的、予測を反映しています。将来の見通しに関する記述は、「計画」、「期待」、「意志」、「期待」、「見積もり」などの言葉や同様の意味を持つ言葉を、とりわけ、将来の運営、予想される経営成績、財務実績、計画された買収と処分の影響、関連するコスト削減やその他のメリットを含むリストライニシアチブの影響と時期、会社の戦略と組み合わせて識別できます。成長、製品開発活動、規制当局の承認、市場での地位と支出のため。
将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する現在の信念、期待、仮定に基づいているため、予測が困難な不確実性、リスク、変化の影響を受けやすく、その多くは会社の管理外です。投資家は、基礎となる仮定が不正確であることが判明した場合、または既知または未知のリスクや不確実性が実現した場合、会社の実際の業績と財務状況が、将来の見通しに関する記述で表明または暗示されている期待や予測と大きく異なる可能性があることを認識しておく必要があります。したがって、投資家はこれらの将来の見通しに関する記述に頼らないように注意する必要があります。リスクと不確実性には以下が含まれますが、これらに限定されません。
製品開発、市場での成功、競争に関連するリスク
•臨床結果の不確実性、既存の臨床データの追加分析、規制当局の承認の取得、健康保険の適用範囲と顧客へのアクセス、初期および継続的な商業的成功など、会社の継続的な成長と成功の鍵となる、新製品や改良された製品や技術の革新と開発に内在する課題と不確実性。
•米国およびその他の重要な市場における新規および既存の製品や技術について、適切な特許権やその他の知的財産権を取得し保護する会社の能力に対する異議申し立て。
•特許失効の影響。通常、それに続いて競合するジェネリック製品、バイオシミラー製品、その他の製品が導入され、その結果生じる収益と市場シェアの損失。
•競合するジェネリック、バイオシミラー、その他の製品を発売しようとする競合他社などによる会社の特許に対するますます積極的かつ頻繁な異議申し立てと、裁判所、米国特許商標庁、その他の意思決定者のそのような異議申し立てに対する受容性が高まり、その結果、市場独占権が失われ、関連製品の売上が予想よりも早く急速に減少する可能性があります。
•新製品や改良された製品、プロセス、技術の研究開発における競争。その結果、製品やプロセスが陳腐化する可能性があります。
•製品や技術のコラボレーション、ライセンス、開発、マーケティングに関する契約について、第三者との合意に達するための競争。
•費用対効果、製品性能、技術の進歩、競合他社が取得した特許に基づく競争。そして
•会社の製品が第三者の特許やその他の知的財産権を侵害しているという申し立て。これにより、当該製品の販売が会社の能力に悪影響を及ぼし、金銭的損害賠償や将来のロイヤルティの支払いが必要になる可能性があります。
製造物責任、訴訟、規制活動に関連するリスク
•製品の有効性または安全性に関する懸念。科学的証拠に基づくかどうかにかかわらず、製品の撤回、リコール、米国食品医薬品局（米国FDA）（または海外の対応機関）側の規制措置、売上の減少、評判の低下、訴訟費用の増加、株価への影響につながる可能性があります。
•製造物責任の請求や医薬品のマーケティング慣行や契約戦略に関連する申し立てを含む、会社に不利な重大な訴訟または政府の措置による影響（売上の減少や評判の低下を含む）。
•不利な判決または和解の影響と、特許訴訟、製造物責任、人身傷害請求、証券集団訴訟、政府調査、雇用、その他の法的手続きを含む法的手続きに関連する準備金の妥当性


•政府機関や州検事総長による医療業界に対する監視の強化により、調査や訴追が行われ、政府業務の禁止を含むがこれらに限定されない、重大な民事上および刑事上の罰則が科せられるリスクがあります。
•政府または政府機関とのコンプライアンス契約における遵守義務を履行しなかった場合、重大な制裁措置が科せられる可能性があります。
•米国および国際事業に影響を与える適用法および規制の潜在的な変更。これには、新製品の承認、ライセンス権と特許権、ヘルスケア製品の販売とプロモーション、ヘルスケア製品とサービスへのアクセスと償還と価格設定、環境保護、原材料の調達などが含まれます。
•医療機器報告規制や欧州連合の医療機器規則などの他の要件への準拠など、関連市場での製品の製造または販売を制限する可能性のある現地の規制や法律の遵守。
•国内外の税法および規制の変更、世界中の税務当局による監査監視の強化、および既存の準備金を上回る可能性のある追加の納税義務への暴露。そして
•財務会計基準委員会による新規または改訂された会計基準の発行、および証券取引委員会による規制の発行。
ヘルスケア市場の動向と会社の戦略的イニシアチブによる利益の実現に関連するリスク
•医療費抑制の傾向から生じる価格圧力。これには、医療提供者やその他の市場参加者間の継続的な統合、マネージドケアへの傾向、ますます政府による医療費の主要支払者へのシフト、コスト削減を求める医療市場への大幅な新規参入、コスト削減と価格上昇を求める企業に対する政府からの圧力などが含まれます。
•経済的困難と予算上の制約により、ヘルスケア製品やサービスを購入する個人、機関、政府の支出パターンが制限されています。
•開発協力、戦略的買収、ライセンス契約、マーケティング契約など、外部から調達したイノベーションなどを通じて、成長戦略を実現する会社の能力に対する課題、および競争圧力によるそのような外部契約による潜在的なコスト高騰。
•会社による計画または完了した買収または売却から期待される戦略的利益と機会が実現しない可能性、または実現までに予想以上に時間がかかる可能性。
•過去および現在進行中のリストラ活動に関連して期待される利益と機会が実現しない可能性、または実現までに予想よりも時間がかかる可能性。
•Kenvue Inc.の分離により期待される利益を実現する当社の能力
経済状況、金融市場、国際事業に関連するリスク
•当社、その顧客およびサプライヤーに対するグローバル事業に関連するリスク（会社が事業を行っている国の外国政府を含む）。
•インフレと金利と為替レートの変動の影響、およびそのような変動が収益、費用、および結果として生じるマージンに及ぼす潜在的な影響。
•米国およびその他の国の輸出入および貿易に関する法律、規制、政策の潜在的な変更（貿易制限や関税の引き上げ、潜在的な薬物再輸入法を含む）。
•国際経済における金融不安定、ソブリンリスク、政府による統制や制限的な経済政策の賦課の可能性、不安定な国際政府と法制度による国際事業への影響
•世界的な公衆衛生危機とパンデミックの影響。


•地球規模の気候、異常気象、自然災害の変化により、会社の製品とサービスの需要に影響を及ぼし、製造および流通ネットワークに混乱が生じ、サプライチェーン内の商品やサービスの入手可能性が変化し、会社の製品と事業の全体的な設計と完全性に影響する可能性があります。
•世界的な緊張や戦争を含む、世界的または経済的な変化や出来事の影響。そして
•社会的・経済的混乱や金融やその他の市場の不安定性を含む、米国および世界の他の地域における武力紛争やテロ攻撃の影響。
サプライチェーンと業務に関連するリスク
•自発的または非自発的な事業の中断または停止、製品の不足、市場からの製品の撤退または停止、および潜在的な規制措置につながる可能性のある、社内、第三者プロバイダーを通じて、またはサプライチェーン内で製造が困難になったり遅れたりした場合。
•会社の情報技術システムまたは会社のベンダーの情報技術システムの中断や侵害。これにより、評判、競争、運用、またはその他の事業上の危害、および財務コストや規制措置につながる可能性があります。
•複雑で、ますます厳しくなる規制要件の対象となるグローバルなサプライチェーンと生産および流通プロセスへの依存。そして、会社の製品に使用される材料の供給、調達、価格設定に悪影響を及ぼす可能性があります。そして
•リストラ活動に関連して期待される利益や機会が実現しない可能性、または該当する規制当局からの承認が必要な場合を含め、実現までに予想よりも時間がかかる可能性があります。

投資家はまた、2023年12月31日に終了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書の項目1Aに記載されているリスク要因を注意深く読んで、とりわけ会社の実際の業績が将来の見通しに関する記述に記載されているものと大きく異なる原因となる可能性のある特定のリスクの説明を確認する必要があります。投資家は、そのような要因のすべてを予測または特定することは不可能であることを理解する必要があります。また、上記のリスクをすべての潜在的なリスクや不確実性の完全な記述と見なすべきではありません。当社は、新しい情報や将来の出来事や進展の結果として、随時発表される可能性のある将来の見通しに関する記述を公に更新することを約束しません。

目次
パートI — 財務情報
項目1 — 財務諸表
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社の連結貸借対照表
（未監査、株数および1株あたりのデータを除く百万ドル）
2024年6月30日に2023年12月31日
資産
流動資産：  
現金および現金同等物（注4）$24,87821,859
市場性のある証券5971,068
売掛金、取引、引当金を差し引いた金額 $161 (2023, $)166)
15,79414,873
インベントリ（注2）12,169%11,181
前払い費用およびその他4,3794,514
流動資産合計57,81753,495
不動産、プラント、設備は高価です48,03547,776
控除:減価償却累計額(28,287)(27,878)
不動産、プラント、設備、純額19,74819,898
無形資産、純額（注3）39,725ドル34,175
グッドウィル（注 3）44,250%36,558
所得に対する繰延税（注5）9,0049,279
その他の資産10,544です14,153
総資産$181,088167,558
負債と株主資本
現在の負債:  
ローンと支払手形$9,8553,451
買掛金8,8489,632
未払負債10,53910,212
発生したリベート、返品、プロモーション17,53916,001
未払報酬と従業員関連の義務2,8433,993
所得に対する未払税金（注5）4,3092,993
流動負債合計53,93346,282
長期債務（注4）31,63625,881
所得に対する繰延税（注5）2,6353,193
従業員関連の義務（注6）6,9197,149
支払うべき長期税金（注5）3412,881
その他の負債14,08613,398
負債総額$109,55098,784
コミットメントと不測の事態 (注11)
株主資本:  
普通株式 — 額面価格 $1.00 1株当たり（承認済み） 4,320,000,000 株式; 発行済み 3,119,843,000です 株)
$3,1203,120
その他の包括利益（損失）の累計（注7）(11,253)(12,527)
利益剰余金と追加払込資本155,360です153,843
少ない：財務省で保有されている普通株式、原価で（712,997,000です そして 712,765,000 株)
75,68975,662
株主資本の総額$71,53868,774
負債総額と株主資本$181,088167,558
連結財務諸表の注記を参照してください
フォーム 10-Q
1
目次
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社の連結損益計算書
（未監査、1株あたりの金額を除くドルと株式（百万単位）
 会計年度第2四半期終了
6月30日
2024		パーセント
営業へ		7月2日
2023		パーセント
営業へ
顧客への販売（注9）$22,447100.0 %$21,519100.0 %
製品の販売コスト6,869 30.6 6,46230.0 
売上総利益15,578 69.4 15,05770.0 
販売、マーケティング、管理費5,681 25.3 5,39625.1 
研究開発経費3,440 15.3 3,70317.2 
進行中の研究開発障害194 0.9 —— 
利息収入(395)(1.8)(326)(1.5)
支払利息、資本化された部分を差し引いたもの270 1.2 2171.0 
その他（収入）費用、純額653 2.9 (384)(1.8)
リストラ（注12）(13)0.0 1450.7 
所得税引当金控除前の収益5,748 25.6 6,30629.3 
所得税引当金（注5）1,062 4.7 9304.3 
継続事業からの純利益4,686 20.9 %5,37625.0 %
非継続事業からの純利益（損失）、税引後（注13）— (232)
純利益$4,686 $5,144
1株当たりの純利益（損失）（注8）
    
継続業務-基本$1.95  $2.07 
廃止された業務-基本— (0.09)
1株当たりの総純利益（損失）-基本$1.95 $1.98
継続事業-希薄化後$1.93  $2.05 
廃止された事業-希薄化済み
— (0.09)
1株当たりの総純利益（損失）-希薄化後$1.93 $1.96
平均発行済株式数
    
ベーシック2,406.8  2,598.4 
希釈しました2,422.0  2,625.7 
連結財務諸表の注記を参照してください
前年の業績は、ジョンソン・エンド・ジョンソン継続的な事業を反映するように作り直されました
2
ジョンソン&ジョンソン.jpg 
目次
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社の連結損益計算書
（未監査、1株あたりの金額を除くドルと株式（百万単位）
会計年度の6か月が終了しました
6月30日
2024		パーセント
営業へ		7月2日
2023		パーセント
営業へ
顧客への販売（注9）$43,830100.0 %$42,413です100.0 %
製品の販売コスト13,38030.5 13,14931.0 
売上総利益30,45069.5 29,264です69.0 
販売、マーケティング、管理費10,93825.0 10,30224.3 
研究開発経費6,98216.0 7,15816.9 
進行中の研究開発障害1940.4 490.1 
利息収入(759)(1.8)(524)(1.2)
支払利息、資本化された部分を差し引いたもの4251.0 4291.0 
その他（収入）費用、純額3,0577.0 6,55615.5 
リストラ（注12）1510.3 2750.6 
所得税引当金控除前の収益9,46221.6 5,01911.8 
所得税引当金（注5）1,5213.5 1340.3 
継続事業からの純利益7,94118.1 %4,88511.5 %
非継続事業からの純利益（税引後）（注13）—191
純利益
$7,941$5,076
1株当たりの純利益（注8）    
継続業務-基本$3.30 $1.88 
廃止された業務-基本—$0.07
1株当たりの総純利益-基本$3.30$1.95
継続事業-希薄化後$3.27$1.86
廃止された事業-希薄化済み—  $0.07 
1株当たりの総純利益-希薄化後$3.27$1.93
平均発行済株式数
    
ベーシック2,407.5 2,601.9 
希釈しました2,428.5 2,630.7 
連結財務諸表の注記を参照してください
前年の業績は、ジョンソン・エンド・ジョンソン継続的な事業を反映するように作り直されました
フォーム 10-Q
3
目次
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社の連結包括利益計算書
(未監査、百万ドル)
会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日
純利益$4,6865,144$7,9415,076
その他の包括利益（損失）（税引後）
外貨翻訳(389)(715)1,734(896)
証券:
期間中に発生する未実現持株利益（損失）(1)4121
収益への再分類————
ネットチェンジ(1)4121
従業員福利厚生制度：
期間中の以前のサービス費の償却(34)(36)(272)(71)
期間中の利益（損失）償却43(34)333(67)
ネットチェンジ9(70)61(138)
デリバティブとヘッジ：
期間中に発生する未実現利益（損失）75(137)(92)433
収益への再分類(179)(139)(430)(136)
ネットチェンジ(104)(276)(522)297
その他の包括利益 (損失)(485)(1,057)1,274(716)
包括利益$4,2014,087$9,2154,360ドル
連結財務諸表の注記を参照してください
提示された金額は、廃止された事業を除いて再計算されていません。
会計年度第2四半期のその他の包括利益/（損失）の税効果は、2024年と2023年でそれぞれ次のようになりました。外貨換算：$65 百万と $32 百万; 証券:$1 百万と $1 百万; 従業員福利厚生制度：$1 百万と $21 百万; デリバティブとヘッジ:$28 百万と $74 百万。
会計年度6か月間のその他の包括利益/（損失）の税効果は、2024年と2023年でそれぞれ次のようになりました。外貨換算：$684 百万と $266 百万; 証券:$6 2023年には百万、従業員福利厚生制度：$41百万と $43 百万; デリバティブとヘッジ:$139 百万と $80 百万。
4
ジョンソン&ジョンソン.jpg 
目次
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社の連結株主資本計算書
(未監査、百万ドル)
2024年6月30日に終了した会計年度第2四半期


合計
保持
収益と追加の払込資本
累積
その他
包括的
収入（AOCI）		普通株式
発行金額		財務省
株式
金額
残高、2024年3月31日$70,020153,378(10,768)3,120(75,710)
純利益4,6864,686———
支払った現金配当（$）1.24 一株当たり)
(2,985)(2,985)———
従業員報酬とストックオプション制度438281——157
普通株式の買戻し(136)——(136)
その他の包括利益（損失）（税引後）(485)—(485)——
残高、2024年6月30日$71,538155,360です(11,253)3,120(75,689)
2024年6月30日に終了した会計年度の6か月間

合計
保持
収益と追加の払込資本
累積
その他
包括的
収入（AOCI）		普通株式
発行金額		財務省
株式
金額
残高、2023年12月31日$68,774153,843(12,527)3,120(75,662)
純利益7,9417,941———
支払った現金配当（$）2.43 一株当たり)
(5,854)(5,854)———
従業員報酬とストックオプション制度1,015(570)——1,585
普通株式の買戻し(1,611です)———(1,611です)
その他(1)———(1)
その他の包括利益（損失）（税引後）1,274—1,274——
残高、2024年6月30日$71,538155,360です(11,253)3,120(75,689)














フォーム 10-Q
5
目次
2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期
合計
保持
収益と追加の払込資本
累積
その他
包括的
収入		普通株式
発行金額		財務省
株式
金額		非支配持分（NCI）
バランス、2023年4月2日$70,869124,558(12,626です)3,120(44,183)—
純利益5,1445,144————
支払った現金配当（$）1.19 一株当たり)
(3,092)(3,092)————
従業員報酬とストックオプション制度649301——348—
普通株式の買戻し(381)———(381)—
その他(1)———(1)—
ケンビューIPO4,2782,4705481,260*
その他の包括利益（損失）（税引後）(1,057)—(1,057)———
バランス、2023年7月2日$76,409129,381(13,135)3,120(44,217)1,260

2023年7月2日に終了した会計年度の6か月間

合計
保持
収益と追加の払込資本
累積
その他
包括的
収入		普通株式
発行金額		財務省
株式
金額		非支配持分（NCI）
バランス、2023年1月1日$76,804128,345(12,967)3,120(41,694)—
純利益5,0765,076————
支払った現金配当（$）2.32 一株当たり)
(6,034)(6,034)————
従業員報酬とストックオプション制度944(476)——1,420—
普通株式の買戻し(3,918)———(3,918)—
その他(25)———(25)—
ケンビューIPO4,2782,4705481,260*
その他の包括利益（損失）（税引後）(716)—(716)——
バランス、2023年7月2日$76,409129,381(13,135)3,120(44,217)1,260
* $を含みます37に関連する純利益には100万件を記録しました 10.4Kenvueの非支配持分の割合。

連結財務諸表の注記を参照してください
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目次
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社の連結キャッシュフロー計算書
(未監査、百万ドル)

 会計年度の6か月が終了しました
6月30日
2024		7月2日
2023
営業活動によるキャッシュフロー
  
純利益$7,9415,076
純利益を営業活動によるキャッシュフローと調整するための調整：  
資産と無形資産の減価償却です3,5973,814
株式ベースの報酬643688
資産の減価償却379388
資産/事業売却による純利益(223)(47)
繰延税金規定(2,257)(2,342)
信用損失と売掛金引当金 ——
買収と売却の影響を差し引いた資産と負債の変動：  
売掛金の増加(1,163)(599)
在庫の増加(739)(741)
買掛金勘定と未払負債の増加/（減少）449(1,061)
その他の流動資産と非流動資産の減少/（増加）3,731(1,144)
（減少）/その他の流動負債および非流動負債の増加(3,068)3,407
営業活動による純キャッシュフロー
9,290 7,439
投資活動によるキャッシュフロー
  
資産、プラント、設備への追加(1,783)(1,987)
資産/事業の処分による収入、純額（注10）573116
買収、取得した現金を差し引いたもの（注10）(14,807)—
投資の購入(1,184)(9,688)
投資の売却1,70611,877です
クレジットサポート契約アクティビティ、純額1,430(798)
その他（大文字ライセンスとマイルストーンを含む）(86)19
投資活動に使用された純現金(14,151)(461)
財務活動によるキャッシュフロー
  
株主への配当(5,854)(6,034)
普通株式の買戻し(1,611です)(3,918)
短期債務からの収入13,97612,221
短期借金の返済(3,915)(13,611です)
発行費用を差し引いた長期債務からの収入 6,6597,674
長期債務の返済(803)(501)
ストックオプション/株式報奨に対する従業員源泉徴収税の行使による収入、純額290254
クレジットサポート契約アクティビティ、純額281(126)
ショックウェーブから取得した転換社債の決済(970)— 
Kenvueの新規株式公開による収入—4,241
その他37(53)
財務活動による純キャッシュフロー
8,090147
フォーム 10-Q
7
目次
 会計年度の6か月が終了しました
6月30日
2024		7月2日
2023
現金および現金同等物に対する為替レートの変動の影響(210)(69)
現金および現金同等物の増加 3,0197,056
継続事業からの現金および現金同等物、期初21,85912,889
非継続事業からの現金および現金同等物、期初—1,238
現金および現金同等物の期初21,85914,127
継続事業からの現金および現金同等物、期末24,87819,958
非継続事業からの現金および現金同等物、期末—1,225
現金および現金同等物、期末$24,87821,183
買収（注10）
取得した資産の公正価値$15,748—
想定される負債の公正価値(1,629)—
買収に支払われた純現金$14,119—
連結財務諸表の注記を参照してください
提示された金額は、廃止された事業を除いて再計算されていません。
8
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目次
連結財務諸表の注記
ノート 1 — 添付の未監査の中間連結財務諸表および関連注記は、ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその子会社（以下「当社」）の監査済み連結財務諸表および2023年12月31日に終了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書に含まれる関連事項と併せて読む必要があります。未監査の中間財務諸表には、提示された期間の結果を公正に記述するために経営陣が判断するために必要なすべての調整（通常の定期的な調整のみで構成）と発生額が含まれています。
四捨五入の関係で、表内の列や行は足し合わないことがあります。パーセンテージは、四捨五入されていない実際の数値を使用して計算されています。
新しい会計基準
当社は、2023年12月31日に終了した会計年度のForm 10-Kの年次報告書から、財務会計基準委員会が最近発行した会計基準が会社の財務諸表に与える影響と、以前の評価に対する重要な更新がある場合はそれを評価します。
最近採用された会計基準
2024年度の6か月間、新しい重要な会計基準は採用されませんでした。
最近発行された会計基準
2024年6月30日の時点で採用されていません
ASU 2023-07：セグメント報告（トピック280）— 報告対象セグメント開示の改善
この更新により、重要なセグメント経費について、年次および暫定的な開示を拡大する必要があります。これらの費用は、定期的に最高執行責任者に提供され、報告される各セグメントの利益または損失の指標に含まれます。この更新は、2023年12月15日以降に開始する会計年度と、2024年12月15日以降に開始する会計年度内の中間期間に有効になります。この基準は、財務諸表に記載されているすべての期間に遡及的に適用されます。早期養子縁組は許可されています。この会計基準により情報開示が増えますが、会社の連結財務諸表の結果に重大な影響はありません。

ASU 2023-09：所得税（トピック740）-所得税開示の改善
この更新により、実効税率調整のカテゴリーが標準化され、所得税の細分化と追加の所得税関連の開示が必要になります。この更新は、2024年12月15日以降に開始する会計期間に当社で有効になる必要があります。この会計基準により情報開示が増えますが、会社の連結財務諸表の結果に重大な影響はありません。

2024年の会計年度第2四半期には、新しい重要な会計基準は発行されませんでした。
サプライヤー財務プログラムの義務
当社は、第三者金融機関とサプライヤー金融プログラムに関する契約を結んでいます。これらのプログラムにより、参加サプライヤーは、第三者金融機関に対する当社からの支払い義務を賄うことができます。当社は、サプライヤーと第三者金融機関との間の取り決めの当事者ではありません。サプライヤーに対する会社の義務（支払期限、支払い予定日（一般的な支払い条件は 90 days) は、参加サプライヤーがプログラムに参加するかどうかの決定による影響を受けません。
2024年6月30日および2023年12月31日現在、$0.610億ドルと0.7このプログラムでは、それぞれ10億が有効な債務でした。債務は、連結貸借対照表に買掛金として表示されます。
フォーム 10-Q
9
目次

ノート 2 — インベントリ
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
原材料と消耗品$2,4072,355
処理中の商品2,5561,952
完成品7,2066,874
在庫総数$12,169%11,181
ノート 3 — 無形資産とのれんを
耐用年数が限られている無形資産は、推定耐用年数にわたって償却されます。のれんおよび無期限存続無形資産の最新の年次減損評価は、2023年度第4四半期に完了しました。のれんおよび無期限存続無形資産の将来の減損試験は、毎年第4四半期に、または必要に応じてそれより早く実施される予定です。
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日
寿命が決まっている無形資産：  
特許と商標 — グロス$43,43840,417です
累積償却額が少ない(24,835)(24,808)
特許と商標 — ネット18,60315,609
顧客関係やその他の無形資産 — 総額20,17620,322です
累積償却額が少ない(13,018)(12,685)
顧客関係やその他の無形資産 — ネット (1)
7,1587,637
寿命が無期限の無形資産：  
商標1,6551,714
製造中の研究開発を購入しました12,3099,215
耐用年数が無期限の無形資産の合計13,96410,929
無形資産の合計 — 純額$39,725ドル34,175
(1) 大半は顧客関係です
2024年6月30日現在ののれんは、事業セグメント別に次のように配分されています。
(百万ドル)
革新的です
医学
メドテック合計
2023年12月31日のグッドウィル
$10,40726,15136,558
のれん、買収に関連する5637,4948,057
売却関連の「のれん」—(56)(56)
通貨換算/その他(202)(107)(309)
2024年6月30日のグッドウィル
$10,76833,48244,250%
    
特許と商標の加重平均償却期間は約 12 何年も。顧客関係やその他の無形資産の加重平均償却期間は約 18 何年も。販売された製品の原価に含まれる償却可能な無形資産の償却費用は $1.1 10億と $1.12024年6月30日と2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期はそれぞれ10億です。販売された製品の原価に含まれる償却可能な無形資産の償却費用は $2.210億ドルと2.22024年6月30日および2023年7月2日に終了した会計年度の6か月間は、それぞれ10億です。無形資産の減価償却額は、その他（収益）費用、純額に含まれています。
10
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目次
承認された製品の今後5年間の税引前償却費の推定額は、おおよそ次のとおりです。
(百万ドル)
20242025202620272028
$4,5003,9003,300です2,7002,000
買収と売却に関するその他の詳細については、連結財務諸表の注記10を参照してください。

ノート 4 — 公正価値の測定
当社は、主に将来の会社間商品や第三者による外貨建て資材の購入による為替レートの変動に関連するキャッシュフローの変動によるリスクを管理するために、先物為替契約を使用しています。当社は、主に借入に関連する通貨リスクを管理するために、クロス通貨金利スワップを使用しています。どちらのタイプのデリバティブもキャッシュフローヘッジとして指定されています。
さらに、当社は固定金利借入に関連する金利リスクを管理する手段として金利スワップを使用しています。これらのデリバティブは公正価値ヘッジとして指定されています。当社は、純投資ヘッジとして指定されているクロス通貨金利スワップと先物外国為替契約を使用しています。さらに、当社は、特定の外貨資産および負債へのリスクを相殺するために、先物外国為替契約を使用しています。これらの先物外国為替契約はヘッジとして指定されていないため、これらのデリバティブの公正価値の変動は収益に計上され、関連する外貨資産と負債の現在の収益効果を相殺します。
当社は、取引や投機目的のデリバティブ金融商品、または信用リスク関連の偶発的特徴を含むデリバティブ金融商品を取引しません。当社は、特定のデリバティブ取引相手と信用サポート契約（CSA）を結んでおり、それぞれの信用格付けとネッティング契約に基づいて担保基準額を設定しています。2024年6月30日現在、CSAに基づいて当社が支払った現金担保の累積額は2.3 純投資とキャッシュフローヘッジに関連する純額10億ドル。当社は、取引相手の信用格付けを継続的に監視しています。当社は主に、少なくとも投資適格の信用格付けを持つ商業機関と契約を結んでいるため、信用不良リスクは低いと考えています。これらの商業機関の売掛金と買掛金については、この脚注に含まれる公正価値で測定された重要な金融資産と負債の表を参照してください。2024年6月30日現在、当社の先物為替契約、クロス通貨金利スワップ、および金利スワップの想定未払い額はドルです44.510億、ドル41.010億ドルと10.0それぞれ 10億です。2023年12月31日現在、当社の先物外国為替契約、クロス通貨金利スワップ、および金利スワップの想定額はドルです42.9 10億、$39.7 10億と $10.0 それぞれ 10億です。
すべてのデリバティブ商品は、公正価値で貸借対照表に記録されます。デリバティブの公正価値の変動は、デリバティブがヘッジ取引の一部として指定されているかどうか、指定されている場合はヘッジ取引の種類に応じて、各期間の当期収益またはその他の包括利益に記録されます。
キャッシュフローヘッジとしての指定は、デリバティブ契約の締結日に行われます。当初、すべてのデリバティブは非常に効果的であることが期待されています。キャッシュフローヘッジとして指定された外国為替契約はフォワード方式で会計処理され、ヘッジされた項目が収益に影響する場合、これらの契約に関連するすべての損益は損益計算書に計上されます。これらのデリバティブの公正価値の変動は、基礎となる取引が収益に影響するまでその他の包括利益の累計に記録され、その後、ヘッジ取引と同じ口座の収益に再分類されます。
金利スワップに関連する損益、および金利の変動に起因するヘッジ債務の公正価値の変動は、発生した期間の支払利息に計上されます。純投資ヘッジによる損益は、その他の包括利益の累計額に通貨換算勘定で計上されます。有効性テストから除外された部分は、スポット法を使用して利息（収入）費用として記録されます。当社は、ヘッジ対象項目の変動を相殺する上で、各デリバティブが引き続き高い効果を発揮しているかどうかを継続的に評価しています。デリバティブの効果が期待できなくなった場合は、ヘッジ会計は中止されます。
当社は、為替レートの変動によるボラティリティを軽減するためにユーロを機能通貨として使用する特定の国際子会社への当社の投資に対する純投資ヘッジとして、2024年から2044年までの期日があるユーロ建て債券を指定しました。
2024年6月30日現在、その他の包括利益の累計に含まれるデリバティブの繰延純損失の残高はドルでした899税引き後100万円。追加情報については、連結包括利益計算書と注記7を参照してください。当社は、外国為替先物契約に関連する金額のほぼすべてが、その期間に行われると予想される取引の結果として、今後12か月間の収益に再分類されると予想しています。会社が取引リスクをヘッジする最大期間は 18 月々。金利契約と純投資ヘッジ契約を除きます。為替レートの変化により、最終的に収益として実現される金額は異なる場合があります。実現利益と損失は、最終的にはデリバティブの満期時の実際の為替レートによって決まります。
フォーム 10-Q
11
目次
次の表は、2024年6月30日および2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期のデリバティブとヘッジに関連する活動（税引後）の概要です。
2024年6月30日に2023年7月2日
(百万ドル)セールス
の費用
製品
売却
研究開発
経費
利息
(収入)
経費
その他
(収入)
経費
セールス
の費用
製品
売却
研究開発
経費
利息
(収入)
経費
その他
(収入)
経費
公正価値、純投資、キャッシュフローヘッジの影響：
公正価値ヘッジ関係の利益（損失）：
金利スワップ契約:
ヘッジされたアイテム$———(53)————(175)—
ヘッジ商品として指定されたデリバティブ———53————175—
純投資ヘッジ関係の利益（損失）：
通貨間の金利スワップ契約：
有効性テストから除外されたデリバティブ金額から利益に計上された利益または（損失）の金額———33————33—
AOCIで計上された利益または（損失）の金額———33————33—
キャッシュフローヘッジ関係の利益（損失）：
外国為替先渡契約：
AOCIから収益に再分類された利益または（損失）の金額 (1)948—3(15)56(12)—3
AOCIで計上された利益または（損失）の金額 26611—1(14)2517—18
通貨間の金利スワップ契約：
AOCIから収益に再分類された利益または（損失）の金額———42————74—
AOCIで計上された利益または（損失）の金額$———(38)————(432)—





12
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目次
次の表は、2024年6月30日および2023年7月2日に終了した6ヶ月間のデリバティブとヘッジに関連する活動（税引後）の概要です。

2024年6月30日に2023年7月2日
(百万ドル)セールス販売した製品のコスト研究開発費利息（収入）費用その他の（収入）費用セールス販売した製品のコスト研究開発費利息（収入）費用その他の（収入）費用
公正価値、純投資、キャッシュフローヘッジの影響：
公正価値ヘッジ関係の利益（損失）：
金利スワップ契約:
ヘッジされたアイテム$———(45)————(6)—
ヘッジ商品として指定されたデリバティブ———45————6—
純投資ヘッジ関係の利益（損失）：
通貨間の金利スワップ契約：
有効性テストから除外されたデリバティブ金額から利益に計上された利益または（損失）の金額———67————67—
AOCIで計上された利益または（損失）の金額———67————67—
キャッシュフローヘッジ関係の利益（損失）：
外国為替先渡契約：
AOCIから収益に再分類された利益または（損失）の金額 —25912—1(3)(90)(25)—5
AOCIで計上された利益または（損失）の金額 (1)4733—510396(29)—4
通貨間の金利スワップ契約：
AOCIから収益に再分類された利益または（損失）の金額———91————182—
AOCIで計上された利益または（損失）の金額$———(243)————(15)—

フォーム 10-Q
13
目次
2024年6月30日および2023年12月31日の時点で、公正価値ヘッジの累積基準調整に関連して、以下の金額が連結貸借対照表に記録されています。
ヘッジされた項目が含まれる連結貸借対照表の明細項目ヘッジされた負債の帳簿価額
公正価値の累積額
ヘッジゲイン/（損失）に含まれます
ヘッジされた負債の帳簿価額
(百万ドル)2024年6月30日に2023年12月31日2024年6月30日に2023年12月31日
長期債務$8,8128,862(1,274)(1,216)

次の表は、2024年と2023年に終了した会計年度第2四半期におけるヘッジ商品として指定されていないデリバティブの影響です。
利益/（損失）
で認識されました
デリバティブによる収入		利益/（損失）
で認識されました
デリバティブによる収入
(百万ドル)
の場所
利益/(損失)
で認識されました
デリバティブによる収入
会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
ヘッジング商品として指定されていないデリバティブ2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日
外国為替契約その他（収入）費用$2033452

次の表は、2024年と2023年に終了した会計年度第2四半期の純投資ヘッジの効果です。
利益/（損失）
で認識されました
蓄積されたOCI
利益または（損失）の場所
累積から再分類されました
その他総合的
収入を収入に
利益/（損失）から再分類されました
蓄積されたOCI
収入に
(百万ドル)2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日
債務$4611利息（収入）費用——
クロスカレンシー金利スワップ$92(24)利息（収入）費用——
次の表は、2024年と2023年に終了した会計年度の6か月間の純投資ヘッジの効果です。

利益/（損失）
で認識されました
蓄積されたOCI
利益または（損失）の場所
累積から再分類されました
その他総合的
収入を収入に
利益/（損失）から再分類されました
蓄積されたOCI
収入に
(百万ドル)2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日
債務$130(66)利息（収入）費用——
クロスカレンシー金利スワップ$820666利息（収入）費用——

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目次
当社は、公正価値が容易に決定できる株式投資と、公正価値が容易に決定できない株式投資を行っています。当社は、公正価値が容易に決定できない株式投資を、同じ発行体の同一または類似の投資について、費用から減損額（ある場合）を差し引いた値、および秩序ある取引における目に見える価格変動から生じるプラスまたはマイナスの変動を測定することを選択しました。
次の表は、株式投資に関連する活動の概要です。
2023年12月31日2024年6月30日に
(百万ドル)運送価額
純利益に反映される公正価値の変動 (1)
(販売)/購入/その他 (2)
運送価額非流動その他の資産
価値がすぐにわかる株式投資*$4,473(4)(3,999)470470
価値を容易に判断できない株式投資$696(15)(8)673673
（1）その他（収入）/費用、純額に記録されています
(2) その他、通貨の影響を含みます
* 2023年12月31日の残高には 9.5Kenvueの残りの株式の％。負債から株式への交換は、2024年度第2四半期に完了しました。
2024年5月15日、当社はドルを発行しました3.6コマーシャルペーパーの元本総額と受け取った$は10億ドル3.610億の純現金収入は、一般的な企業目的に使用されます。2024年5月17日、当社は残りの株式のデット・フォー・エクイティ・エクスチェンジを完了しました 182,329,550 発行済みのコマーシャルペーパー用のKenvue普通株式。デット・フォー・エクイティ・エクスチェンジが完了すると、コマーシャル・ペーパーは満足して解約され、当社はKenvueの普通株式を一切所有しなくなりました。この交換の結果、約$の損失が発生しました0.410億ドルはその他（収益）費用に記録されています。
公正価値とは、資産を売却するために受け取る、または負債を譲渡するために支払われる終了価格です。公正価値は、市場参加者が資産または負債の価格設定に使用する仮定を使用して決定される市場ベースの測定値です。ASC 820に従い、公正価値の測定に使用されるインプットに優先順位を付けるために、3段階の階層が確立されました。階層内のレベルを以下に説明します。レベル1の入力が最も優先度が高く、レベル3の入力が最も低くなります。
デリバティブ金融商品（すなわち、先物為替契約、金利契約）の公正価値は、将来のすべてのキャッシュフローを通貨別に集計したもので、現在の市場金利で現在価値に割り引かれ、その後、現在のスポット為替レートで米ドルに換算されます。当社は、これらのデリバティブ商品の公正価値が、決済または満期時に実現できる金額と大きく異なるとは考えていません。また、公正価値の変化が会社の経営成績、キャッシュフロー、または財政状態に重大な影響を与えるとは考えていません。同社はまた、レベル1に分類される株式投資とレベル2に分類される債務証券を保有しています。当社は、レベル3に分類される特定の規制上および商業上の事象に基づいて、買収関連の偶発負債を保有しています。その価値は、公正価値の決定には慎重な判断または見積もりを必要とする割引キャッシュフロー方法論または同様の手法を使用して決定されます。
公正価値の測定には、次の3つのレベルのインプットが使用されます。
レベル1 — 同一の資産と負債の活発な市場における相場価格。
レベル2 — その他の重要な観察可能な入力。
レベル3 — 観察できない重要な入力。
フォーム 10-Q
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目次
2024年6月30日および2023年12月31日現在の公正価値で測定された当社の重要な金融資産および負債は次のとおりです。
 2024年6月30日に2023年12月31日
(百万ドル)レベル 1レベル 2レベル 3合計
合計 (1)
ヘッジング商品に指定されているデリバティブ:     
資産:     
外国為替先渡契約 $—523—523539
金利契約 (2)
—1,392—1,392988
合計 —1,915—1,9151,527
負債:     
外国為替先渡契約 —512—512624
金利契約 (2)
—3,874—3,8745,338
合計 —4,386—4,3865,962
ヘッジ商品として指定されていないデリバティブ:     
資産:     
外国為替先渡契約 —27—2764
負債:     
外国為替先渡契約 —19—1975
その他の投資:
株式投資 (3)
470——4704,473
負債証券 (4)
—6,840—6,8408,874
その他の負債
偶発的な考慮事項 (5)
$——1,2481,2481,092
総額と純デリバティブの調整2024年6月30日に2023年12月31日
(百万ドル)
総資産$1,9421,591
クレジットサポート契約（CSA）(1,911)(1,575)
総純資産3116
総負債合計4,4056,037
クレジットサポート契約（CSA）(4,229)(5,604)
純負債総額$176433
2024年6月30日および2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期の偶発的対価負債の変動に関する要約情報は次のとおりです。
2024年6月30日に2023年7月2日
(百万ドル)
期首残高$1,0921,120
推定公正価値の変動 (6)
4425
追加112—
支払い—(3)
期末残高$1,2481,142
(1) 2023年の資産と負債は、ドルの株式投資を除いて、すべてレベル2に分類されます4,473 百万、これはレベル1および付随的対価として分類されます1,092 百万、レベル3に分類されます。
(2) 通貨間の金利スワップと金利スワップを含みます。
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目次
(3) 非流動その他の資産として分類されます。
(4) 現金同等物と現在の有価証券に分類されます。
(5) 2024年6月30日および2023年12月31日現在、それぞれ非流動その他の負債として分類されています。
(6)継続的な公正価値調整額は、主に研究開発費に記録されます。
2024年6月30日現在の当社の現金、現金同等物、および現在の有価証券は以下のとおりです。
(百万ドル)
持ち運び
金額
未実現利益
推定
公正価値
現金と現金
同等物
現在の
市場性のある
証券
現金$4,247—4,2474,247—
米国政府証券—————
米国以外のソブリン証券150—150150—
米国の逆買戻し契約8,496—8,4968,496—
社債証券 (1)
—————
マネー・マーケット・ファンド4,883—4,8834,883—
定期預金 (1)
859—859859—
小計 18,635—18,63518,635—
米国政府証券6,585—6,5856,182403
米国政府機関11—11—11
その他のソブリン証券2—2—2
企業債務証券242—24261181
売却可能な負債の小計 (2)
$6,840—6,8406,243597
現金の総額、現金同等物、現在の有価証券
$25,475です—25,475です24,878597
(1) 満期まで保有されている投資は償却費用で報告され、利益または損失は収益として報告されます。
(2) 売却可能な負債証券は公正価値で報告され、未実現損益は税引後その他の包括利益として報告されます。
2023年12月31日に終了した会計年度現在、帳簿価額は推定公正価値とほぼ同じでした。
政府証券や債券、企業債務証券の公正価値は、相場ブローカー価格やその他の重要なインプットを使用して推定されました。
当社は、購入日から指定満期が3か月以内の流動性の高い投資はすべて現金同等物として、指定満期が購入日から3か月を超える流動性の高い投資はすべて現在の有価証券として分類しています。売却可能な、記載された満期が購入日から1年を超える有価証券は、現在の事業資金を調達することができ、現金同等物または現在の有価証券のいずれかに分類されます。
2024年6月30日現在の売却可能証券の契約満期は次のとおりです。
(百万ドル)コストベース公正価値
期限 1 年以内$6,8216,821
1年後から5年後に期限切れ1919
5年後から10年後の期限——
負債証券総額$6,8406,840
フォーム 10-Q
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目次
公正価値で測定されていない金融商品
以下の金融負債は、2024年6月30日現在の連結貸借対照表の帳簿価額で保有されています。
(百万ドル)
持ち運び
金額
推定
公正価値
金融負債  
現在の負債$9,8559,835
非流動債務  
0.55% 2025年満期ノート
973950
2.46% 2026年満期ノート
1,9981,921
2.95% 2027年満期ノート
902955
0.95% 2027年満期ノート
1,4301,334
2.90% 2028年満期ノート
1,4971,418
1.150% 2028年満期ノート (750MM ユーロ 1.0721)
801744
4.802029年満期ノート (1)
1,1451,161
6.952029年満期ノート%
298332
1.302030年満期ノート%
1,6261,445
4.90% 2031年満期ノート (1)
1,1451,161
3.20% 2032年満期ノート (700MM ユーロ 1.0721) (1)
747750
4.952033年満期ノート%
499513
4.3752033年満期ノート%
854835
4.95% 2034年満期ノート (1)

846860
1.650% 2035年満期ノート (1.5B ユーロ 1.0721)
1,5971,384
3.35% 2036年満期ノート (800MM ユーロ 1.0721) (1)

852853
3.587% 2036年までに発行予定の手形
855876
5.952037年満期ノート%
9941,089
3.6252037年満期ノート%
1,3461,310
3.40% 2038年満期ノート
993839
5.85% 2038年満期ノート
697756
4.50% 2040年満期ノート
541521
2.10% 2040年満期ノート
836670
4.85% 2041年満期ノート
297293
4.50%2043年満期ノート
496470
3.55% 2044年満期ノート (1.0B ユーロ 1.0721) (1)
1,0621,062
3.73% 2046年満期ノート
1,9781,609
3.75% 2047年満期ノート
816805
3.502048年までに支払われるメモの割合
743579
2.25% 2050年満期ノート
807593
5.25% 2054年満期ノート (1)

843854
2.452060年満期ノート%
1,055707
その他6767
非流動負債の合計$31,63629,716
(1) 2024年の会計年度第2四半期に、当社は総額$のシニア無担保債券を発行しました6.710億。このオファリングによる純収入は、2024年5月31日に完了したShockwaveの買収資金と、一般的な企業目的に使用されました。
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目次
非流動負債の加重平均実効金利は 3.28%。
負債の推定公正価値を超える帳簿価額の超過額は、$でした1.0 2023年12月31日時点で10億です。
非流動負債の公正価値は、市場価格を使用して推定されました。市場価格は、相場ブローカー価格やその他の重要なインプットによって裏付けられました。
2024年6月30日現在の負債残高にはドルが含まれています8.5加重平均金利が10億枚のコマーシャルペーパー 5.28％と加重平均満期は約 一か月。

ノート 5 — 所得税
2024年と2023年の会計年度6か月間の世界の実効所得税率は 16.1% と 2.7それぞれ%。前年度と比較した連結税率の変化は、主に$の請求によるものです7.02023会計年度の6か月間に10億ドルがかかり、請求額は3.02024年度の6か月間で10億ドル。どちらもタルク関連です。どちらの料金も、およそ米国連邦および州の実効税率で計上されました 23%（詳細については、連結財務諸表の注記11を参照してください）。
さらに、2024年の会計年度6か月間、実効税率は、当社のいくつかの海外法域で第2の柱に施行された法改正と、IRSおよびその他の特定の外国法域との複数年にわたる移転価格契約に関連して2024年度第2四半期に発生した税務監査費用によって悪影響を受けました。
2024年6月30日現在、会社の資産は約$です2.5 認識されていない税制上の優遇措置による数十億の負債。当社は、多くの国で事業を展開し、納税申告書を提出しており、現在、多くの法域で税務監査を行っています。米国に関しては、内国歳入庁（IRS）が2016年までの課税年度の監査を完了し、2024年の会計年度第1四半期に2017年から2020年の課税年度の監査を開始しました。
同社は現在、今後12か月以内にIRSおよびその他の特定の外国の管轄区域との複数年にわたる移転価格契約が完了する予定です。その結果、会社は約$を分類しました0.42024年の第2四半期末現在、最終決済を見越して、連結貸借対照表の「未払所得税」欄に計上されている未認識の税制上の優遇措置および関連利息が、連結貸借対照表の「未払所得税」欄に計上されています。
当社が事業を行っている他の主要な法域では、税務監査の対象となる年は2013年にさかのぼります。当社は、米国以外の一部の法域の税務当局により、今後12か月以内に税務監査が完了する可能性があると考えています。しかし、当社は、不確実な税務状況に関連するその他の将来の納税時期について、合理的に信頼できる見積もりを提供することはできません。

ノート 6 — 年金やその他の福利厚生制度
正味定期給付費用の構成要素
会社の確定給付退職金制度およびその他の福利厚生制度の正味定期給付費用には、次の要素が含まれます。
会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
 退職金制度その他の福利厚生制度退職金制度その他の福利厚生制度
(百万ドル)2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日
サービスコスト$2222156969446425138137
利息費用3513715255703723104109
計画資産の期待収益率(639)(694)(1)(2)(1,281)(1,362)(3)(3)
以前のサービス費用の償却/（クレジット）
(46)(46)(1)(1)(92)(92)(1)(1)
認識された保険数理（利益）/損失44(50)13787(100)2613
削減と和解(8)———(8)———
正味定期給付費用/（クレジット）$(76)(204)132128(145)(406)264255
フォーム 10-Q
19
目次
正味定期給付費用のサービスコスト部分は、製品の販売コスト、研究開発費、販売費、マーケティングおよび管理費など、他の従業員報酬費用が報告されている連結損益計算書の同じ項目に表示されます。また、2023会計年度第2四半期および6か月の非継続事業からの純利益、Kenvueの分離に関連する場合は税引後です。正味定期給付費用の他のすべての要素は、連結損益計算書に差し引かれたその他（収益）費用の一部として表示されます。
会社の拠出金
2024年6月30日までの会計年度6か月間、当社はドルを拠出しました61 百万と $7 米国および海外の退職金制度にそれぞれ100万ドルを寄付しています。当社は、2006年の年金保護法に準拠するために、引き続き米国の確定給付制度に資金を提供する予定です。国際プランは現地の規制に従って資金提供されます。

ノート 7 — その他の包括利益の累計
その他の包括利益/（損失）の構成要素は次のとおりです。
(百万ドル)
外国人
通貨
翻訳
?$#@$ン/
(損失) オン
証券
従業員
メリット
計画
?$#@$ン/
(損失) オン
デリバティブ
と生け垣
合計
累積
その他
包括的
収入/ (損失)
2023年12月31日$(10,149)(1)(2,000)(377)(12,527)
ネット・チェンジ1,734161(522)1,274
2024年6月30日に(8,415)0(1,939)(899)(11,253)
その他の包括利益の累計額は、関連する税務上の影響を差し引いた金額です。外貨換算は、海外子会社への恒久投資に関連する所得税に合わせて調整されません。包括利益の詳細については、連結包括利益計算書を参照してください。
その他の包括利益の累計からの再分類に関する詳細：
有価証券の利益/（損失）-その他（収益）費用、純額に計上された再分類。
従業員福利厚生制度-再分類は正味定期福利厚生費用に含まれます。詳細については、注記6を参照してください。
デリバティブとヘッジの利益/（損失）-収益の再分類は、基礎となる取引と同じ口座に記録されます。詳細については、注4を参照してください。
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目次
ノート 8 — 一株当たりの利益
以下は、基本1株当たり純利益と希薄化後の1株当たり純利益との調整です。
 会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(株数:百万株)2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日
継続事業による1株当たりの基本純利益$1.952.073.301.88
非継続事業による1株当たりの基本純利益（損失）— (0.09)—0.07
1株当たりの総純利益-基本1.951.983.301.95
平均発行済株式数 — ベーシック2,406.82,598.42,407.52,601.9
ストックオプションプランで行使可能な潜在的な株式62.695.279.396.9
少ない：自己株式法で購入できる株式(47.4)(67.9)(58.3)(68.1)
平均発行済株式数 — 希薄化後2,422.02,625.72,428.52,630.7
継続事業による希薄化後の1株当たり純利益1.932.053.271.86
事業の中止による希薄化後の1株当たり純利益（損失）— (0.09)—0.07
1株当たりの総純利益-希薄化後$1.931.963.271.93
(株数:百万株)
希薄化後の1株当たり純利益の計算には、ストックオプションに関連する以下の株式数は含まれていません。これらのオプションの行使価格が会社の株式の平均市場価値を上回っていたためです。 72.250.853.846.8


フォーム 10-Q
21
目次
ノート 9 — 事業分野と地域区分
2023年第3四半期にコンシューマーヘルス事業が分離されたことを受け、現在、当社の組織は以下のとおりです。 二 事業セグメント：革新的医療と医療技術。セグメントの結果は、会社の継続的な事業を反映するために、すべての期間にわたって作り直されました。
事業セグメント別の売上
 会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)6月30日
2024		7月2日
2023		パーセント
変更		6月30日
2024		7月2日
2023
パーセント
変更
革新的な医療
免疫学
アメリカ
$2,9782,8654.0 %$5,4315,3132.2 %
国際
1,7441,6316.9 3,5383,2957.4 
ワールドワイド
4,7224,4965.0 8,9698,6084.2 
レミケード
アメリカ
231277(16.7)497553(10.1)
米国の輸出
35337.9 6274(15.4)
国際
127152(16.6)268322(16.9)
世界的に
393462(14.9)827949(12.9)
シンポニ/シンポニアリア
アメリカ
267285(6.3)521556(6.2)
国際
27024410.9 56951011.7 
世界的に
5375291.6 1,0911,0662.3 
ステララ
アメリカ
1,8551,8172.1 3,2513,268(0.5)
国際
1,0309815.0 2,0851,9745.6 
世界的に
2,8852,7973.1 5,3365,2411.8 
トレムフィア
アメリカ
58945030.8 1,09885628.2 
国際
31725523.9 61648925.8 
世界的に
90670628.3 1,7141,34627.3 
他の免疫学
アメリカ
24(51.5)27(75.4)
国際
00— 00— 
ワールドワイド
24(51.5)27(75.4)
感染性疾患
アメリカ
334395(15.4)658787(16.4)
国際
631727(13.1)1,128です1,920(41.3)
ワールドワイド
9651,121(13.9)1,7862,707(34.0)
COVID-19ワクチン
アメリカ
00— 00—
国際
172285(39.7)1971,032(80.9)
ワールドワイド
172285(39.7)1971,032(80.9)
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目次
 会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)6月30日
2024		7月2日
2023		パーセント
変更		6月30日
2024		7月2日
2023
パーセント
変更
エデュラント /リルピビリン
アメリカ
88(2.8)1617(7.0)
国際
28825811.5 60352914.1 
ワールドワイド
29726611.0 62054613.4 
プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/シンチューザ
アメリカ
321382(16.0)635760(16.5)
国際
1171096.5 2212086.0 
ワールドワイド
438491(11.0)856968(11.6)
その他の感染症
アメリカ
5518.5 710(29.4)
国際
5574(25.6)107151(29.3)
ワールドワイド
6179(23.1)114161(29.3)
神経科学
アメリカ
1,1021,0297.1 2,1562,0077.4 
国際
679764(11.1)1,4281,590(10.2)
ワールドワイド
1,7821,793(0.6)3,5853,597(0.3)
コンサータ /メチルフェニデート
アメリカ
3464(47.7)75134(44.3)
国際
129143(9.8)265279(5.1)
世界的に
163208(21.5)340414(17.8)
インベガ・サステナ/エクスプリオン/インヴェガ・トリンザ/トレビクタ
アメリカ
7847218.8 1,5491,4348.0 
国際
269310(13.1)561641(12.4)
世界的に
1,0541,0312.2 2,1102,0751.7 
大げさです
アメリカ
22614457.9 41725563.9 
国際
442573.5 784574.6 
ワールドワイド
27116960.2 49630065.5 
他の神経科学
アメリカ
57100(42.5)115184(37.3)
国際
237286(17.0)524625(16.2)
フォーム 10-Q
23
目次
 会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)6月30日
2024		7月2日
2023		パーセント
変更		6月30日
2024		7月2日
2023
パーセント
変更
ワールドワイド
294386(23.7)639809(21.0)
腫瘍学
アメリカ
2,6362,06927.4 5,0193,95826.8 
国際
2,4552,3295.4 4,8854,5527.3 
世界的に
5,0904,39815.7 9,9048,51016.4 
カービクティ
アメリカ
16711446.5 30718466.8 
国際
203*365*
ワールドワイド
18611759.8 34318981.5 
ダーザレックス
アメリカ
1,6411,322です24.2 3,105です2,51323.6 
国際
1,2371,11011.5 2,4652,18212.9 
ワールドワイド
2,8782,43118.4 5,5704,69518.6 
エルレアーダ
アメリカ
31824132.2 60349023.0 
国際
41832628.0 82261932.8 
ワールドワイド
73656729.8 1,4251,10928.4 
インブルビカ
アメリカ
246262(6.4)511532(3.9)
国際
525579(9.4)1,0431,136(8.3)
世界的に
770841(8.5)1,5541,668(6.9)
テクバイリ
アメリカ
1048227.5 20513947.7 
国際
3012*6318*
世界的に
1359442.9 26815770.2 
ZYTIGA /酢酸アビラテロン
アメリカ
11921.6 2025(19.7)
国際
154218(29.6)326447(27.2)
世界的に
165227(27.7)346472(26.8)
その他の腫瘍学
アメリカ
14840*26775*
国際
7180(10.4)131144(8.5)
ワールドワイド
22112084.2 39921982.4 
肺高血圧症
アメリカ
7436848.7 1,5091,28417.5 
国際
2962892.6 5795613.4 
世界的に
1,0399726.9 2,0881,84413.2 
オプスミット
アメリカ37332813.7 72960121.3 
国際170179(5.0)339346(2.2)
ワールドワイド5445077.1 1,06894712.7 
アップトラヴィ
24
ジョンソン&ジョンソン.jpg 
目次
 会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)6月30日
2024		7月2日
2023		パーセント
変更		6月30日
2024		7月2日
2023
パーセント
変更
アメリカ3493383.3 74164215.5 
国際766124.6 15211927.6 
世界的に 4263996.6 89476117.4 
他の肺高血圧症
アメリカ
201818.8 3841(6.1)
国際50483.1 8995(6.7)
世界的に 71667.2 127136(6.5)
心臓血管 /代謝 /その他
アメリカ717776(7.7)1,3481,491(9.6)
国際1761740.6 373386(3.6)
ワールドワイド892950(6.2)1,7211,877(8.3)
ザレルト
アメリカ587637(7.9)1,105です1,215(9.1)
国際——— ——— 
ワールドワイド587637(7.9)1,105です1,215(9.1)
その他
アメリカ129138(6.4)243275(11.8)
国際1761740.6 373386(3.6)
ワールドワイド305313(2.5)616662(7.0)
トータル・イノベーティブ・メディシン  
アメリカ8,5107,8188.9 16,12214,8418.6 
国際5,9805,9131.1 11,93012,303(3.0)
ワールドワイド14,490です13,7315.5 28,05227,1443.3 
メドテック
心臓血管 (1)
アメリカ1,11990823.3 2,1441,77121.1 
国際7537125.7 1,5341,35213.4 
ワールドワイド1,8731,62015.6 3,6793,12317.8 
電気生理学
アメリカ70560915.7 1,3971,18018.4 
国際6185875.4 1,270です1,10914.6 
ワールドワイド1,3231,19610.6 2,6672,28816.5 
生きた
アメリカ30927213.2 61253614.1 
国際725920.7 13911916.5 
ワールドワイド37933114.5 75065514.5 
衝撃波 (2)
アメリカ77—*77—*
国際0——0——
ワールドワイド77—*77—*
その他の心臓血管 (1)
アメリカ292712.5 59557.7 
フォーム 10-Q
25
目次
 会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)6月30日
2024		7月2日
2023		パーセント
変更		6月30日
2024		7月2日
2023
パーセント
変更
国際6467(4.5)1261250.8 
ワールドワイド93930.3 1851802.9 
整形外科
アメリカ1,4221,3882.5 2,8702,7514.3 
国際8908781.4 1,7821,7591.3 
ワールドワイド2,3122,2652.1 4,6524,5103.2 
ヒップ
アメリカ2652505.8 5354918.9 
国際1521473.4 3042962.6 
ワールドワイド4173974.9 8397876.5 
膝
アメリカ2302214.2 4724475.5 
国際16314214.9 32328413.6 
ワールドワイド3943638.4 7957318.7 
トラウマ
アメリカ4984833.0 1,0029742.9 
国際2602552.4 5215220.0 
ワールドワイド7597392.8 1,5241,4961.9 
背骨、スポーツ、その他
アメリカ430433(0.8)8628392.7 
国際314334(6.1)634657(3.5)
ワールドワイド743766(3.1)1,4951,4950.0 
手術
アメリカ9951,015(2.0)1,9821,990です(0.4)
国際1,4931,580(5.5)2,9223,039(3.8)
ワールドワイド2,4882,594(4.1)4,9045,028(2.5)
高度な
アメリカ4664660.1 9129100.2 
国際675757(10.8)1,3161,430(8.0)
ワールドワイド1,1411,222(6.7)2,2282,340(4.8)
将軍
アメリカ528548(3.7)1,0701,079(0.9)
国際818823(0.7)1,6061,608(0.2)
ワールドワイド1,3461,372(1.9)2,6762,688(0.5)
ビジョン
アメリカ523529(1.2)1,0701,087(1.5)
国際763778(2.0)1,4731,521(3.2)
ワールドワイド1,2851,308(1.7)2,5432,608(2.5)
コンタクトレンズ/その他
アメリカ4094090.2 847853(0.6)
26
ジョンソン&ジョンソン.jpg 
目次
 会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)6月30日
2024		7月2日
2023		パーセント
変更		6月30日
2024		7月2日
2023
パーセント
変更
国際509530(4.0)9811,039(5.6)
ワールドワイド918939(2.2)1,8281,892(3.4)
外科的
アメリカ113120(5.8)223234(4.8)
国際2542492.1 4924822.1 
ワールドワイド367369(0.5)715716(0.1)
トータル・メドテック    
アメリカ4,0593,8395.7 8,0677,5986.2 
国際3,8983,949(1.3)7,7117,6710.5 
ワールドワイド7,9577,7882.2 15,77815,2693.3 
世界的に      
アメリカ12,56911,6577.8 24,18922,4397.8 
国際9,8789,8620.2 19,64119,974(1.7)
ワールドワイド$22,44721,5194.3 %$43,83042,413です3.3 %
* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
(1) 以前はインターベンショナルと呼ばれていました
(2) 2024年5月31日に取得しました
セグメント別の税引当前利益
 会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)6月30日
2024		7月2日
2023		パーセント
変更		6月30日
2024		7月2日
2023		パーセント
変更
革新的な医療 (1)
$5,4594,81213.4 %$10,4289,21413.2 %
メドテック (2)
1,0891,671です(34.8)2,6093,080(15.3)
税引当金控除前のセグメント収益6,5486,4831.0 13,03712,2946.0 
less: 費用をセグメントに配分していません (3)
800177 3,5757,275
全世界の税引前利益 (損失)$5,7486,306(8.8)%$9,4625,01988.5 %
(1) 革新的医療には以下が含まれます：
•$の無形資産償却費用0.72024年と2023年の会計年度第2四半期の両方で10億です。$の無形資産償却費用1.410億ドルと1.52024年度と2023年の会計年度6か月でそれぞれ10億です。
•1回限りのCOVID-19ワクチン関連の出口費用0.12024年度の第2四半期と6か月の両方で10億です。1回限りのCOVID-19ワクチン関連の出口費用0.210億ドルと0.62023年度の第2四半期と6か月にそれぞれ10億ドル。
•$のリストラ収入0.12024年度第2四半期には10億ドルで、リストラ関連の費用は0.12024会計年度の6か月で10億です。$のリストラ関連費用0.110億ドルと0.32023年度の第2四半期と6か月にそれぞれ10億ドル。詳細については、注記12を参照してください。
•進行中の研究開発費の減損0.22020年にMomentaから取得したM710（バイオシミラー）資産に関連して、2024年度の第2四半期と6か月に10億ドルになりました。
(2) 医療技術には以下が含まれます：
•$の無形資産償却費用0.42024年と2023年の会計年度第2四半期の両方で10億です。$の無形資産償却費用0.82024年と2023年の会計年度の6か月間で10億です。
•$の有利な知的財産訴訟和解0.32023年度の第2四半期と6か月の両方で10億ドル
•$の買収と統合に関連する費用0.610億ドルと0.6主にShockwaveの買収によるもので、それぞれ第2四半期と2024会計年度の6か月です。$の買収および統合関連費用0.12023会計年度の6か月で10億です。
フォーム 10-Q
27
目次
•$の利益0.22024年の会計年度第2四半期および6か月間のその他（収益）費用に記録されたアクラレント売却に関連する10億ドル
•$のリストラ関連費用0.12024年の会計年度第2四半期と6か月で10億ドル
(3) セグメントに割り当てられない金額には、利息（収益）/費用、および一般法人（収益）/費用が含まれます。2024年と2023年の会計年度第2四半期には、タルク問題の費用が含まれています0.310億ドルと0.2それぞれ 10億です。2024年と2023年の会計年度6か月には、タルク問題の費用が含まれています3.010億ドルと7.1それぞれ10億です（詳細については、注記11「法的手続き」を参照してください）。2024年の第2四半期と6か月間には、約$の損失が含まれています0.4Kenvue普通株式の当社の残りの株式の負債から株式への交換に関連する10億
地域別の売上
 会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)2024年6月30日に2023年7月2日パーセント
変更		2024年6月30日に2023年7月2日変化率
米国$12,56911,6577.8 %$24,18922,4397.8 %
ヨーロッパ5,2145,1311.6 10,377です10,721(3.2)
西半球、米国を除く1,2121,1366.7 2,4062,2128.8 
アジア太平洋、アフリカ3,4523,595(4.0)6,8587,041(2.6)
合計$22,44721,5194.3 %$43,83042,413です3.3 %
ノート 10 — 買収と売却
四半期に続いて、2024年7月11日、当社はNumab Therapeuticsの分離子会社であるイエロー・ジャージー・セラピューティクス（イエロージャージー）の買収を完了しました。これは、アトピー性皮膚炎（AD）の2つの臨床的に証明された経路を標的とする新規の治験用ファーストインクラス二重特異性抗体であるNM26の全額現金取引の全世界的権利を確保するためです。1.2510億。この取引は資産の取得として計上されているため、約$の進行中の研究開発（IPR&D）費用が発生します1.25研究開発費の一部として計上された10億ドルと経営成績は、買収日時点で革新的医療セグメントに含まれる予定です。買収は税務上の控除の対象とは見なされません。

2024年6月20日、当社は、免疫介在性疾患に対する二重特異性抗体を専門とする非公開のバイオテクノロジー企業であるProteologix、Inc. の買収を約ドルで完了しました。0.8獲得した現金を差し引いた金額は10億ドルで、追加のマイルストーン支払いの可能性があります。この取引は企業結合として計上され、買収日時点で経営成績は革新的医療セグメントに含まれていました。買収の公正価値は、$で取得した資産に割り当てられました1.210億ドル、主に償却不可能な無形資産（購入したIPR&Dを含む）、ドル0.910億、のれんは0.310億、そして0.3$を含む10億の負債を取得しました0.110億ドルは偶発的対価に関連しています。暫定的な購入価格配分は、測定期間内のその後の評価調整の対象となります。成功確率の要因は 30% から 45％は、IPR＆Dに内在する規制上および商業上のリスクを反映するために、公正価値の計算に使用されました。適用された割引率は約 16%。のれんは主に、事業買収によって生じると予想される相乗効果によるもので、税務上の控除は受けられないと予想されます。2024年度第2四半期の税引前買収関連費用は じゃない 材料。

2024年5月31日、当社は、石灰化冠動脈疾患（CAD）と末梢動脈疾患（PAD）の治療のための革新的な血管内砕石術（IVL）技術を提供する大手市場初のプロバイダーであるショックウェーブ・メディカル（SWAV）（Shockwave）の全額現金による合併取引を完了しました。会社はShockwaveの普通株式の発行済み株式をすべてドルで取得しました335.00 Shockwaveと当社の子会社の合併により、1株当たりです。この取引は企業結合として計上され、経営成績は買収日時点でMedTechセグメントに含まれていました。















28
ジョンソン&ジョンソン.jpg 
目次
取得日時点で取得した資産と引き受けた負債について計上された公正価値額の詳細：
(数十億ドル)
取得した資産:
現金 $1.1
グッドウィル7.5
償却可能な無形資産5.3
IPR&D0.6
インベントリ0.5
その他の資産0.5
取得した総資産$15.5
想定される負債:
繰延税金$1.5
支払手形*1.0
未払負債**0.4
引き受けた負債総額$2.9
取得した純資産$12.6
2024年5月31日時点で取得した純資産$12.6
少ない：取得した現金1.1
株式報奨が決済されました0.6
支払手当の決済*1.0
2024年6月30日現在の企業総価値$13.1
•2024年の会計年度第2四半期にその後支払われた転換社債を表します。
** $を含みます0.210億件に上る株式報酬

暫定的な購入価格配分は、測定期間内のその後の評価調整の対象となります。のれんは主に、事業買収によって生じると予想される相乗効果によるもので、税務上の控除は受けられないと予想されます。会計年度第2四半期の税引前買収関連費用は $0.5そのうち10億ドル0.410億ドルは株式報奨に関連しており、その他（収益）費用に記録されました。償却可能な無形資産は、主にすでに市場に出回っているCADおよびPAD IVL製品で構成されていました。平均加重寿命は 14 何年も。IPR&D資産は、未承認製品の技術プログラムのために評価されました。IPR&Dの価値は、そのようなプロジェクトに内在するリスクを割り引いた、確率調整後のキャッシュフロー予測を使用して計算されました。成功係数の加重平均確率は約 50%。適用された割引率は 9.0%.

2024年の会計年度第1四半期に、当社は、次世代抗体医薬品複合体（ADC）の設計と開発を行う独自の合成生物学技術プラットフォームを持つ臨床段階のバイオ医薬品企業であるAmbrx Biopharma, Inc.（Ambrx）の全額現金による合併取引で、総株式価値は約$$で買収を完了しました2.010億、または $1.8取得した現金を差し引いた10億。会社はAmbrxの普通株式の発行済み株式をすべてドルで取得しました28.00 Ambrxと当社の子会社の合併による1株当たり。この取引は企業結合として計上され、買収日時点で経営成績は革新的医療セグメントに含まれていました。買収の公正価値は、$で取得した資産に割り当てられました2.310億ドル、主に償却不可能な無形資産（購入したIPR&Dを含む）、ドル1.910億、のれんは0.310億ドルと引き受けられる負債は0.510億。これには$の繰延税金が含まれます0.410億。暫定的な購入価格配分は、測定期間内のその後の評価調整の対象となります。成功確率の要因は 40% から 70％は、IPR＆Dに内在する規制上および商業上のリスクを反映するために、公正価値の計算に使用されました。適用された割引率は約 17%。のれんは主に、事業買収によって生じると予想される相乗効果によるもので、税務上の控除は受けられないと予想されます。2024年度の6ヶ月間の税引前買収関連費用は重要ではありませんでした。
売却
2024年の会計年度第2四半期に、当社はアクラレントの売却を完了し、その結果、約$の収益を上げました0.310億の収益。2024年の会計年度第1四半期に、当社はPonvoryの米国外での売却を完了し、その結果、約$の収益を上げました0.210億の収益。
2023年の第1四半期または第2四半期には、重要な買収や売却はありませんでした。
フォーム 10-Q
29
目次

ノート 11 — 法的手続き
ジョンジョンソン・エンド・ジョンソンとその一部の子会社は、製造物責任、知的財産、商業、補償およびその他の事項、政府調査、および通常の事業過程で随時発生するその他の法的手続きに関するさまざまな訴訟や請求に巻き込まれています。
会社は、責任が発生する可能性が高く、損失額を合理的に見積もることができる場合に、これらの法的事項に関連する不測の損害の発生額を記録します。2024年6月30日現在、当社は、特定の訴訟事項に関連する負債が発生する可能性が高く、合理的に見積もることができると判断しています。当社はこれらの事項について未払金が発生しており、関連する各法的問題を引き続き監視し、ASC 450-20-25に従って、新しい情報や今後の進展に基づいて、必要に応じて発生額を調整していきます。以下で説明するこれらおよびその他の訴訟および規制事項で、損失が発生する可能性がある、または合理的に発生する可能性のある事項については、発生した金額を超える可能性のある損失または損失の範囲を見積もることはできません。法的な不測の事態で発生する金額は、多くの場合、将来の出来事や不確実性についての複雑な一連の判断から生じ、関連する支払いのタイミングなどの見積もりや仮定に大きく依存します。このような見積もりや判断を下す能力は、訴訟で求められる損害賠償が根拠のないものか不確定か、科学的および法的証拠開示が開始されていないか完全ではないか、手続きが初期段階にあるか、事項が法的に不確実であるか、争われている重要な事実がある、手続き上または管轄上の問題、潜在的な請求の数の不確実性と予測不可能性など、さまざまな要因によって影響を受ける可能性があります; 包括的な複数当事者間和解を実現する能力、関連するクロスパーティ決済の複雑さクレームと反訴、および/または多数の当事者が関与しています。当社に対して不利な裁定、判決、または判決が下された場合、当社は、損失が発生する可能性が高く、合理的に見積もることができると判断されるまで、発生額を記録しません。
当社の意見では、これらの事項の調査、これまでの経験、弁護士との話し合いから、法的手続きの最終結果（会社の貸借対照表に発生した負債を差し引いたもの）は、会社の財政状態に重大な悪影響を及ぼすことはないと考えています。ただし、いずれかの報告期間にこれらの事項の1つ以上が解決されたり、発生額が増加したりすると、その期間の当社の経営成績とキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
タルクに関する事項
タルクが癌を引き起こすと主張する人身傷害の申し立てが、ジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー社、その後継者であるLLT Management LLC（旧称LTL Management LLC）、および当社に対して、タルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダーの使用に起因する多数の人身傷害請求が申し立てられています。
裁判にかけられたタルク事件では、当社は多くの抗弁判決を得ましたが、会社に対する判決もあり、その多くは控訴により取り消されました。2020年6月、ミズーリ州控訴裁判所は、2018年7月の米ドルの判決を一部取り消し、一部を支持しました4.7インガム対ジョンソン・エンド・ジョンソンらの場合は、10億です。ED 207476 (月.アプリ。）、賞金総額を$に減らします2.110億。その後、ミズーリ州最高裁判所への訴訟の移管申請は却下され、2021年6月、米国最高裁判所によるインガム判決の見直しを求める裁量上訴の申立ては却下されました。2021年6月、当社は利息を含めて合計約$の報奨金を支払いました2.510億。裁定条件を含む事実と状況は、インガムの判決に特有のものであり、会社に対して提起された他の請求を代表するものではありませんでした。当社は、控訴した他のタルク判決に異議を唱える強力な法的根拠があると引き続き考えています。タルク製品の安全性に対する当社の信頼にもかかわらず、特定の状況において当社は訴訟を解決しました。
2014年6月、ミシシッピ州司法長官は、ジョンソンのベビーパウダーとジョンソンのシャワー・トゥ・シャワー（2012年に売却された製品）に含まれるタルクを女性消費者が使用したことに関連する健康上のリスクを開示しなかったため、ミシシッピ州消費者保護法に違反したとして、当社に対して訴状を提出しました。当社はこの問題を解決することで合意に達しました。

2020年1月、ニューメキシコ州は、当社がタルカムパウダー製品の安全性やアスベストを含む発がん物質の存在について虚偽の表示を行い、タルカムパウダー製品を偽って販売したとして、消費者保護訴訟を起こしました。当社はこの問題を解決することで合意に達しました。

42の州とコロンビア特別区が、当社のタルカムパウダー製品のマーケティングに関する共同調査を開始しました。2024年1月、当社は複数の州にまたがる州検事総長グループと、金銭以外の条件に関する継続的な交渉を条件として、原則として合意に達しました。2024年6月、和解が確定しました。
2021年10月、ジョンソン・エンド・ジョンソンコンシューマー株式会社（旧JJCI）は企業再編（2021年企業再編）を実施しました。そのリストラの結果、旧JJCIは存在しなくなり、 三 新しい法人が設立されました：（a）ノースカロライナの有限責任会社（LTLまたは債務者）であるLTL Management LLC、（b）ノースカロライナの有限責任会社であるRoyalty A＆M LLC
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LTL（RAM）の直接の子会社、および（c）債務者の直接の親会社であるニュージャージー州の会社（New JJCI）のジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー社。債務者は旧JJCIの資産の一部を受け取り、旧JJCIのタルク関連負債を単独で負うようになりました。これには、製品に含まれるタルクを含め、タルクの購入、使用、またはタルクへの暴露により被った、何らかの傷害または損傷、または傷害または損害の疑いに関連するすべての負債、またはそのような損害または傷害のリスクまたは責任が含まれます。労働者災害補償法または法律に基づいて排他的救済措置が定められているすべての負債（タルク関連負債）について。
2021年10月、タルク製品の安全性に対する当社の確信にもかかわらず、債務者は、破産法第11章（LTL破産事件）に基づく救済を求める自主的な請願書をノースカロライナ州西部地区シャーロット管区連邦破産裁判所に提出しました。LTL、旧JJCI、新JJCI、当社、その他の関連会社、特定小売業者、保険会社、その他の特定の当事者（保護対象者）に対する訴訟はすべて保留されました。LTL破産事件は、ニュージャージー地区の米国破産裁判所に移管されました。請求者はLTL破産事件を棄却する申立てを提出し、複数日にわたる審理の結果、ニュージャージー州破産裁判所は2022年3月にそれらの申立てを却下しました。
その後、請求者は、LTL破産事件を棄却する申立ての却下および保護対象当事者への滞在期間の延長について、控訴通知を提出しました。2023年1月30日、第三巡回区は破産裁判所の判決を覆し、LTLの破産を却下するよう破産裁判所に差し戻しました。
2023年4月、ニュージャージー州破産裁判所はLTL破産事件を棄却し、事実上すべての当事者の執行停止を解除し、タルク訴訟は不法行為制度に戻しました。LTLは、破産法第11章（LTL 2破産事件）に基づく救済を求めて、米国ニュージャージー州破産裁判所に再申請しました。新規申請の結果、LTLに対するすべてのタルク請求は、破産法第362条に従って再び自動的に保留されました。さらに、ニュージャージー州破産裁判所は、LTL、旧JJCI、新JJCI、当社、特定小売業者、その他特定の当事者（新保護当事者）に関するすべての訴訟を保留する一時的な差し止め命令を出しました。
また、2023年4月、ニュージャージー州破産裁判所は、当社と新たな保護対象当事者に限定的な差止命令による救済（LTL 2仮差止命令）を与える判決を下しました。LTL2仮差止命令は、2023年6月に破産裁判所が最初のLTL2仮差止命令を延長した後、2023年8月下旬まで有効でした。LTL2の仮差止命令では、連邦裁判所の卵巣がん多地区訴訟で提起された場合を除き、人身傷害および不法死亡に関するすべての問題の証拠開示手続きが許可されました。
さらに、2023年4月、タルク請求者委員会はLTL 2の破産を却下する申立てを提出し、続いて他の請求者からも同様の申立てが提出されました。却下の申立てに関する公聴会は2023年6月に行われました。2023年7月、裁判所はLTL 2破産事件を棄却し、同日、当社はその決定に対して上訴し、タルク請求の解決に向けた努力を続ける意向を表明しました。2023年9月、破産裁判所は、第三巡回控訴裁判所への直接控訴を求めるためのLTL許可を与える命令を出しました。2023年10月、サードサーキットはLTLの直接上訴の申立てを認めました。ブリーフィングは進行中です。
2023年10月、当社は、タルククレームの包括的かつ最終的な解決を達成するために、次の4つの並行的かつ代替的な方法を模索していると述べました。（i）LTL2の解雇決定に対する控訴、（ii）破産裁判所の解任決定において「強く奨められた」合意に基づく「事前にパッケージ化された」破産訴訟の追求、（iii）積極的な口実施不法行為制度におけるタルクの主張を訴えること、および（iv）当社のタルクパウダー製品に関する虚偽で中傷的な説明をしたとして、専門家に対して肯定的な主張を追求すること。
LTL 2の解任後、新たな訴訟が提起され、保留されていた全国の訴訟が再開され、裁判が開始されました。訴訟の大半は、米国ニュージャージー州地方裁判所での多地区訴訟（MDL）として組織された連邦裁判所で係属中です。MDLでは、ケース固有の発見が進んでおり、2024年12月に裁判が行われる予定です。2024年3月、裁判所は、裁判の前にDaubertの聴聞会を再開するよう求める当社の申立てを認めました。
2024年5月1日、当社は、米国における化粧品用タルクに関連する現在および将来のすべての請求（中皮腫または州の消費者保護請求に関連する請求を除く）を包括的かつ最終的に解決するために、合意に基づく「事前にパッケージ化された」第11章破産計画（「提案計画」）の3か月の勧誘期間を開始しました。これは、会社による現在価値の約$の支払いと引き換えに6.47510億以上支払可能 25 年（名目価値は約$です8.010億、次のレートで割引されます 4.4%)。提案された計画に含まれる請求は 99.75タルクパウダー製品に関連して当社に対して係争中の訴訟の割合。中皮腫と州の消費者保護に関する主張は、計画案の範囲外でも取り上げられています。会社は個別に解決しました 95これまでに提起され、州の請求が解決された中皮腫訴訟の割合。
これらの和解と、提案された計画を通じて検討されている包括的な解決を考慮して、会社は約$の追加費用を計上しました3.02024年の第2四半期までに10億です。2024年6月30日現在、準備金の現在価値の合計は約 $10.610億（または名目価値は約$）12.8 10億）、2024会計年度の支払いを差し引いたものです。準備金の約3分の1が流動負債として計上されています。記録された金額は、引き続き当社の予想損失の最良の見積もりです。
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勧誘期間の保留中も、当社は、MDLにおけるDaubertの申立てを進めることを含め、タルククレームを解決するために以前に発表された他の3つの方法を引き続き並行して追求していきます。
2019年2月、当社のタルクサプライヤーであるImerys Talc America, Inc.とその関連会社であるImerys Talc Vermont, Inc. とImerys Talc Canada, Inc.（総称して、Imerys）は、米国法（破産法）第11章に基づく救済を求める自発的な請願書を米国デラウェア州破産裁判所に提出しました (イメリス破産)。Imerysの破産は、Imerysが販売したタルカムパウダーにさらされたことによる人身傷害に対するImerysの潜在的な責任に関するものです。Imerysは破産にあたり、補償と共同保険収入の権利を求めて会社に対して請求をしていると主張しています。破産にあたり、Imerysは第11章計画（Imerys計画）を提案しました。この計画では、同社に対するタルク関連の請求はすべて、会社に対する補償権とともに、信託に振り向けることを検討していました。プランの確認と完了後、信託は提案された信託分配手続き（TDP）に従ってタルククレームを支払い、会社に補償を求めます。
2021年2月、特定のImerysタルク鉱山を所有していたキプロス鉱山公社（キプロス）は、破産法第11章に基づく救済を求める自主的な請願書を提出し、開示声明と計画（キプロス計画）を提出しました。キプロス計画では、キプロスがイメリス計画に基づいて設立された信託に金銭的拠出を行い、同国および特定の関連当事者に対して申し立てられたタルク請求に対する差止命令と引き換えに、キプロスがイメリス計画に基づいて設立された信託に金銭的拠出を行うことを検討しています。
2023年9月、イメリスとキプロスは修正された再編計画を提出しました。修正されたプランでは、ImerysとCyprus（およびその他の特定の保護対象者）に対するすべてのタルク請求が、ImerysとCyprusの会社に対する補償権の申し立てとともに、ImerysとCyprusの申し立てられた補償権とともに信託に送られることを含め、以前のImerysおよびCyprusプランと同様の構成を想定しています。2024年1月、Imerysとキプロスはそれぞれ第11章の計画について開示声明を提出しました。2024年4月29日、当社、Imerysとキプロスは、Imerysとキプロスの破産で発生した紛争を含め、現在進行中の紛争を解決するために、金銭的および非金銭的条件について原則的に合意に達しました。両当事者は契約を完了しました。契約は2024年8月15日に破産裁判所に提出され、承認される予定です。Imerysとキプロスは、合意が裁判所に提出されるまで、それぞれの開示声明に関する聴聞会を延期しました。
2018年2月、米国ニュージャージー州地方裁判所で、当社がタルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダーに含まれるアスベスト汚染の疑いを開示しなかったために連邦証券法に違反し、その結果、当社株式の購入者が損失を被ったとして、米国ニュージャージー州地方裁判所で証券集団訴訟が提起されました。2019年4月、当社は苦情を却下する動きをしました。2019年12月、裁判所は却下の申立てを一部却下しました。2021年4月、原告の集団認定の申立てに関する説明会が終了しました。この訴訟は、LTL破産事件により2022年5月に保留され、2023年5月に再開されました。2023年12月、裁判所は原告の集団認定の申立てを認めました。2024年1月、被告は連邦民事訴訟規則23（f）に基づいて第三巡回区に集団証明書を付与する裁判所の命令に対する上訴許可を求める請願書を提出し、2024年2月、第3巡回区は被告の請願を認めました。2024年2月、事実開示は終了し、裁判所は当事者に調停を命じ、調停を待って事件を保留しました。2024年5月、両当事者は調停に参加しましたが、成功しませんでした。2024年6月、両当事者は、23（f）の請願に関するサードサーキットの決定が出るまで、特定の限定的な証拠開示を除き、訴訟を保留するよう要求しました。
ジョンソンのベビーパウダーに関するカリフォルニア州の消費者法的救済法（CLRA）違反を理由に、カリフォルニア州サンディエゴ郡上級裁判所で当社に対して訴訟が提起されました。その訴訟で、原告は、当社が要求された提案65の警告を出さなかったためにCLRAに違反したと主張しています。当社は、訴訟をカリフォルニア州南部地区連邦地方裁判所に持ち込みました。2021年1月、裁判所は、原告の第5次修正訴状を偏見をもって却下するという当社の申立てを認めました。2024年4月29日、第9巡回区は、偏見をもって事件を却下した地方裁判所の命令を支持しました。
さらに、当社は、タルク問題とLTL破産事件に関する問い合わせ、召喚状、書類作成の依頼をさまざまな政府当局から受けています。当社は文書を作成し、問い合わせに対応してきました。政府からの問い合わせには引き続き協力していきます。
オピオイドに関する事項
2014年に始まり、現在に至るまで、当社とヤンセンファーマシューティカルズ株式会社（JPI）は、他の製薬会社と同様に、以下のように名前が付けられています 3,500 DURAGESIC、NUCYNTA、NUCYNTA ERを含むオピオイドのマーケティングに関連する訴訟。訴訟の大部分は州政府と地方自治体によって提起され、2021年に最終和解が予定されていました。2024年1月現在、当社とJPIは、ボルチモア市、いくつかの学区、およびその他の請求者を除くすべての政府機関の請求者が提起したオピオイド薬請求を解決またはその他の方法で解決しました。同様の訴訟が民間の原告や組織によっても提起されています。これには、新生児禁断症候群（NAS）で生まれた子供を代表する個人原告、病院、健康保険会社/支払者が含まれますが、これらに限定されません。
現在までに、当社とJPIは訴訟のうち2件の判決を下し、裁判または控訴のいずれかで勝訴しました。
2021年7月、当社は、州および区画に残っているすべての請求を最大$で解決する契約の最終決定を発表しました5.010億。おおよそ 70オールイン決済の割合は、2024年度第2四半期末までに支払われました。
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当社とJPIは、残りの政府機関の訴訟当事者が提起した訴訟だけでなく、NAS請求者や健康保険会社/支払者を含む民間訴訟当事者が提起した訴訟を引き続き弁護します。私的訴訟事件を数えると、おおよそ 20 さまざまな州裁判所での当社とJPIに対する残りのオピオイド訴訟、 420 オハイオMDLの残りの症例、および 3 他の連邦裁判所での追加訴訟。これらの訴訟の中には却下され原告によって控訴されているものもあれば、2024年、2025年、または2026年に裁判にかけられるものもあります。
さらに、ブリティッシュコロンビア州は、当社、カナダの関連会社であるヤンセン社、その他多くの業界関係者に対してカナダで訴訟を起こし、その訴訟がカナダの他の州/準州政府および連邦政府に代わって、オプトイン集団訴訟として認定されることを求めています。カナダでは、オピオイド（人身傷害のため）使用者、自治体、先住民団体によって、またそれに代わって、当社、ヤンセン社、その他多くの業界関係者に対して、追加の集団訴訟が提起されています。オピオイド使用障害と診断された居住者に代わってケベック州で提案されている集団訴訟は、2024年4月にヤンセン社や他の業界関係者に対して訴訟を起こすことが承認されました。控訴許可が求められています。これらの訴訟は、虚偽広告、不正競争、公害、消費者詐欺違反、欺瞞的な行為や慣行、虚偽の主張、不当な利得など、オピオイドマーケティング慣行に関連するさまざまな主張を申し立てています。これらの訴訟のいずれかで不利な判決が下されると、多額の金銭的罰則と、懲罰的損害、軽減費用、多額の罰金、公平な救済、その他の制裁を含む重大な損害賠償が科せられる可能性があります。
2019年11月、ある株主が、ニュージャージー州上級裁判所に、名目上の被告として当社に対して、被告として特定の現役および元取締役および役員に対してデリバティブ訴訟を提起しました。訴状は、オピオイドのマーケティングに関連する受託者責任の違反と、それらの違反の申し立てにより当社が損害を被ったことを主張しています。2019年と2020年に、同じまたは類似の被告に対して同様の申し立てを行う一連の追加の派生訴訟が、ニュージャージー州裁判所と連邦裁判所に提起されました。2022年までに、州裁判所の2件を除くすべての訴訟は自発的に却下されました。2022年2月、州裁判所は、2件の訴訟のうち1件を却下するという当社の申立てを認め、2件目の訴訟を提起した株主は却下通知を提出しました。訴状が却下された株主は、州裁判所の解任命令に対して上訴し、控訴に関する説明会は2022年10月に終了しました。2024年2月、控訴裁判所は、株主の修正訴状の却下を確認しました。2024年3月、株主はニュージャージー州最高裁判所に、控訴裁判所の判決の見直しを求める認証申立て通知を提出しました。2024年5月、株主の認証申請に関する説明会が終了しました。
製造物責任
当社とその一部の子会社は、複数の製品に関する多数の製造物責任請求や訴訟に巻き込まれています。このような場合の請求者は、多額の補償と、可能な場合は懲罰的損害賠償を求めます。当社は十分な防御策があると考えていますが、訴訟の最終的な結果を予測することは不可能です。万全の防御策があっても、会社は時々、さまざまな状況に基づいて個別の和解を検討します。当社はこれらの事項について未払金が発生しており、関連する各法的問題を引き続き監視し、ASC 450-20-25「不測の事態」に従い、新しい情報や今後の進展に基づいて、必要に応じて発生額を調整していきます。会社は、各問題を弁護するために必要な法的防衛費用の見積もりを、それらの費用が発生する可能性が高く、合理的に見積もることができる場合に発生します。これらの問題のいくつかについて、当社は、和解に関連する推定費用、損害賠償、その他の損失など、追加の金額を計上しています。製造物責任発生額は、訴訟環境や事実パターンがそれぞれ異なる、世界中の何千件もの請求の予測製造物責任を表すことができます。今後、追加情報が得られ次第、積立額の変更が必要になる可能性があります。
以下の表は、これらのケースの中で最も重大なものを含み、2024年6月30日現在、関連する製品または製品カテゴリに起因するとされる傷害について、係争中の訴訟で直接請求をしている米国の原告のおおよその数を示しています。
製品または製品カテゴリ
原告の数
タルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダー62,370
DePuy ASR XL寛骨臼システムおよびDePuy ASR ヒップリサーフェシングシステム160
ピナクルアセタビュラーカップシステム910
骨盤メッシュ6,230
ETHICON PHYSIOMESHフレキシブルコンポジットメッシュ170
リスパーダール20
エルマイロンです2,170
係争中の訴訟の数は、特定の訴訟が和解または却下され、さらに訴訟が提起されるにつれて変動すると予想されます。まだ提出されていない追加の請求があるかもしれません。
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メドテック
DePuy ASR XL寛骨臼システムとASRヒップリサーフェシングシステム
2010年8月、DePuy Orthopaedics, Inc.（DePuy）は、人工股関節置換術に使用されるASR XL寛骨臼システムとDePuy ASR股関節リサーフェシングシステム（ASRヒップ）の世界的な自主回収を発表しました。DePuyと会社に対して人身傷害の申し立てが行われました。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、オハイオ州北部地区連邦地方裁判所で多地区訴訟として組織されました。米国以外の国、主に英国、カナダ、オーストラリア、アイルランド、ドイツ、インド、イタリアでも訴訟が提起されています。2013年11月、DePuyは、ASR Hipの原告を代表する裁判所が任命した弁護士委員会と、2013年8月の時点でASR Hips置換手術（修正手術）を受けた米国の対象となるASR Hip患者との請求を解決するためのプログラムを確立することで合意に達しました。DePuyは2015年2月と2017年3月に追加の合意に達し、和解プログラムをさらに拡大して、2013年8月以降、2017年2月15日より前に修正手術を受けたASR Hip患者も対象としました。この決済プログラムは、以上のことを解決しました 10,000 請求により、米国における重要なASR Hip訴訟が解決されました。しかし、米国での訴訟は残っており、和解プログラムは米国外での訴訟には対応していません。オーストラリアでは、集団訴訟の和解が成立し、その国の大多数のASR Hip患者の請求が解決されました。カナダでは、会社はその国で提起された集団訴訟を解決することで合意に達しました。当社は、このリコールに関連して発生する可能性のある追加費用に関する情報を世界中で引き続き受け取っています。当社は、米国の和解プログラムおよびASR HIP関連の製造物責任訴訟に関連する費用の見越額を設定しています。
DePinacleアセタビュラーカップシステム
股関節置換術で使用されるPINNACLE寛骨カップシステムに関連して、DePuy Orthopaedics, Inc.および当社（総称してDePuy）に対しても、人身傷害の申し立てが行われています。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される訴訟件数に関する情報を引き続き受け取っています。米国の連邦裁判所に提起された訴訟のほとんどは、米国テキサス州北部地区地方裁判所（Texas MDL）の多地区訴訟として組織されています。2022年6月1日から、多地区訴訟に関する司法委員会はテキサス州MDLへの新規訴訟の移管を中止し、現在、テキサス州MDL以外の連邦裁判所で係争中の訴訟もあります。訴訟は州裁判所や米国以外の国でも提起されています。2019年の第1四半期に、DePuyはこれらの問題を解決するために米国の和解プログラムを設立しました。和解プログラムの一環として、不利な判決が下されました。当社は、PINNACLE Acetabular Cupシステムおよび関連する和解プログラムに関連する製造物責任訴訟の積立金を定めています。
エチコン骨盤メッシュ
腹圧性尿失禁や骨盤内臓器脱出症の治療に使用されるEthiconの骨盤メッシュ装置が原因で、Ethicon, Inc. (Ethicon) と当社に対して人身傷害の請求がなされています。当社は、潜在的な費用やその他のケースに関する情報を引き続き受け取ります。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、米国ウェストバージニア州南部地区地方裁判所で多地区訴訟（MDL）として組織されていました。2021年3月、MDL裁判所はMDLを閉鎖する命令を出しました。MDL裁判所は、訴訟が最初に提起された管轄区域に裁判対象を差し戻し、骨盤メッシュ訴訟がさらに提起され、現在もMDL外にあります。当社は、米国の訴訟の大部分を和解またはその他の方法で解決しました。これらの和解と残りのケースに関連する推定費用は、会社の見越額に反映されます。さらに、集団訴訟や個人傷害事件、またはEthiconの骨盤メッシュデバイスによる傷害の申し立てに対する損害賠償を求める請求は、英国、オランダ、アイルランドでの請求や訴訟、イスラエル、オーストラリア、カナダ、南アフリカでの集団訴訟など、米国以外のさまざまな国で開始されています。これらの措置の大部分は解決されました。当社は、Ethiconの骨盤メッシュ製品に関連する製造物責任訴訟に関して見積額制度を設けています。
エシコン・フィジオメッシュ
2016年6月にEthicon Physiomeshフレキシブルコンポジットメッシュ（Physiomesh）が世界市場で撤退した後、このヘルニアメッシュデバイスの使用に起因する人身傷害の申し立てがEthicon、Inc.（Ethicon）および当社に対して人身傷害の申し立てが行われました。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、米国ジョージア州北部地区地方裁判所で多地区訴訟（MDL）として組織されています。ニュージャージー州裁判所で複数郡訴訟（MCL）も提起され、ニュージャージー州で係争中の訴訟についてはアトランティック郡に委任されました。MDLとMCLの問題に加えて、C.R. Bard, Inc. が製造したポリプロピレンメッシュデバイスのMDLの一部であるオハイオ州南部地区連邦地方裁判所で係争中の訴訟、Proceed/Proceed Ventral PatchおよびProlene Herniaシステムを対象とした2つのニュージャージーMCLで係争中の訴訟、および米国外で係争中の訴訟があります。2021年5月、Ethiconと原告の主任弁護士は、おおよその解決のためのタームシートを締結しました 3,600 フィジオメッシュケース（おおよそカバーします 4,300です 原告）は、当時MDLとMCLで係属中です。基本決済契約（MSA）が締結されました
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2021年9月に、以下が含まれます 3,729 MDLとMCLのケース。MDLでまだ係争中の少数の訴訟を除いて、米国のPhysiomeshの問題はすべて解決されたか、和解の目的で正式な審査中です。

また、Ethiconと当社に対して、PROCEEDメッシュおよびPROCEED腹側パッチヘルニアメッシュ製品に起因する人身傷害の申し立ても行われています。2019年3月、ニュージャージー州最高裁判所は、ニュージャージー州で係争中のこれらの訴訟をアトランティック郡上級裁判所にMCLとして統合する命令を出しました。その他の訴訟は、米国のさまざまな連邦裁判所や州裁判所、および米国外の管轄区域で提起されています。
Ethiconと当社はまた、PROLENEポリプロピレンヘルニアシステムから生じた人身傷害の請求の対象となっています。2020年1月、ニュージャージー州最高裁判所は、このような事件を処理するためにアトランティック郡上級裁判所にMCLを設立しました。この製品に関する訴訟は、米国の他の連邦裁判所や州裁判所にも提起されています。
2022年10月、プロシード、プロシード腹部パッチ、プロレンヘルニアシステム、および関連する多層メッシュ製品に関する係争中の訴訟の大部分、および多数の未提出の請求を解決するために、さまざまな条件を条件付きで原則的に合意しました。ニュージャージー州の2つのMCLにおけるすべての訴訟活動は、和解案の発効まで保留されます。ニュージャージー州のMCLsに今後提起される訴訟は、早期の専門家による報告と証拠開示要件を要求する整理管理命令の対象となります。
当社は、Ethicon Physiomeshフレキシブル・コンポジット・メッシュ、PROCEED Mesh、PROCEDE Ventral Patch、およびPROLENE ポリプロピレンヘルニアシステム製品に関連する製造物責任訴訟に関して、発生主義を設定しています。
革新的医療
リスパーダール
統合失調症、急性躁病、または双極I型障害に関連する混合性エピソード、および自閉症に伴う過敏症の治療薬として、リスペルダールおよび関連化合物の使用に起因する人身傷害の請求がヤンセンファーマシューティカルズ社および当社に対してなされています。訴訟は主にペンシルベニア州、カリフォルニア州、ミズーリ州の州裁判所に提起されています。その他の訴訟は、米国とカナダのさまざまな裁判所で係属中です。当社は、RISPERDALの製造物責任訴訟を引き続き弁護し、それらの請求に関連する潜在的な費用を引き続き評価しています。当社はこれらの訴訟の多くを首尾よく弁護してきましたが、2019年10月の判決を含め、当社に対して判決が下されました8.01人の原告に関連する数十億の懲罰的損害賠償、裁判官はそれをドルに減額しました6.82020年1月には百万です。2021年9月、当社は、本件および米国で未解決の訴訟のほぼすべてについて、原告を代表する弁護士と原則として和解を締結しました。この和解やその他の決済に関連する費用は、会社の見越額に反映されます。
エルマイロンです
間質性膀胱炎に伴う膀胱の痛みや不快感を和らげる処方薬であるエルミロンの使用が原因で、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社や当社を含むジョンソン・エンド・ジョンソンの多くの企業に対して人身傷害の請求が行われています。エルミロンが永久的な網膜損傷と視力喪失の発症に寄与していると主張するこれらの訴訟は、米国全土の州裁判所と連邦裁判所の両方で提起されています。2020年12月、医療モニタリングを求める集団訴訟と推定されるものを含め、米国の連邦裁判所に提起された訴訟が、米国ニュージャージー州地方裁判所（MDL）の多地区訴訟として組織されました。さらに、バーゲン郡での複数郡の訴訟で調整されたニュージャージー州のさまざまな州裁判所や、フィラデルフィアのコモン・プレア裁判所で訴訟が提起され、大量不法行為の指定が認められました。さらに、カナダでは3件の集団訴訟が提起されています。当社は引き続きエルミロンの製造物責任訴訟を弁護し、それらの請求に関連する潜在的な費用を引き続き評価しています。ある法律事務所がMDLで提起した少数の訴訟を除いて、米国を拠点とするELMIRONの問題はすべて解決されたか、和解の目的で正式な審査を受けています。当社は、エルミロン関連の製造物責任訴訟に関連する防御費および補償費用の見越額を設定しています。
知的財産
当社の特定の子会社は、その事業から生じる特許、商標、その他の知的財産問題に関連する法的手続きや請求の対象となることがあります。これらの問題の多くは、さまざまな製品に関連する特許の範囲および/または有効性に対する異議申し立て、および会社の特定の製品が第三者の知的財産権を侵害しているという申し立てに関係しています。これらの子会社は、すべての重要な特許に関するこれらの異議申し立てや申し立てに対して実質的な防御策を講じていると考えていますが、これらの問題の結果について保証することはできません。これらのケースのいずれかで損失が発生すると、これらの子会社の自社製品の販売能力に悪影響を及ぼし、市場独占権の喪失により売上が失い、過去の損害賠償と将来のロイヤルティの支払いが必要になり、関連する無形資産に対して現金以外の減損費用が発生する可能性があります。
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革新的医療-略称新薬申請（ANDA）の申告者に対する訴訟
当社の子会社は、米国FDAにANDAを申請したジェネリック企業に対して、それらの製品に適用される特許の有効期限が切れる前に、当社のさまざまな子会社が販売する製品のジェネリック版を販売しようと訴訟（または米国外での同様の訴訟）を提起しました。これらの訴訟には通常、FDAの出版物「治療的同等性評価を伴う承認医薬品」（通称オレンジブック）に記載されている特許の非侵害および/または無効の申し立てが含まれます。これらの訴訟のそれぞれにおいて、当社の子会社は、被告が関連特許（オレンジブック掲載特許）の有効期限が切れる前にジェネリック版の製品を販売することを禁止する命令を求めています。会社の子会社が訴訟に成功しなかった場合、または裁判所の判決が下される前に自動的に法定滞在が期限切れになった場合、関係するジェネリック企業は、規制当局の承認を得て、自社製品のジェネリック版を市場に投入することができます。その結果、該当する製品の市場シェアと収益が大幅に減少する可能性があり、その結果、関連する無形資産に現金以外の減損費用が発生する可能性があります。さらに、時折、当社の子会社がこの種の訴訟を解決する場合があり、そのような和解には、関連する特許の有効期限が切れる前に、問題となっている製品のジェネリック版を市場に投入することが含まれる場合があります。
2011年のアメリカ発明法に基づいて創設された米国特許商標庁（USPTO）の当事者間審査（IPR）プロセスも、ジェネリック企業がANDAや訴訟と併せて、該当する特許に異議を申し立てるために使用することがあります。
ザレルト
2021年3月から、ヤンセンファーマシューティカルズ社、バイエルファーマAG、バイエルAG、およびバイエル知的財産社は、特定のオレンジブック掲載特許の有効期限が切れる前にXARELTOのジェネリック版を販売するための承認を申請および申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています。ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社、ルパンファーマシューティカルズ株式会社、タロ・ファーマシューティカルズ株式会社、米国タロ・ファーマシューティカルズ株式会社、米国テバ・ファーマシューティカルズ社、マイラン社、マンカインド・ファーマ・リミテッド、アポロ株式会社アポテックス、アポテックス株式会社、オーソン製薬株式会社、上海オーソン製薬株式会社株式会社、オーロビンドファーマ株式会社、オーロビンドファーマUSA株式会社、シプラ株式会社、シプラUSA株式会社、インヴァゲンファーマシューティカルズ株式会社、プリンストンファーマシューティカルズ株式会社、アセントファーマシューティカルズ株式会社、ヘテロラボ株式会社次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています：9,539,218と10,828,310。2024年5月、当社はオーロビンドファーマリミテッドおよびオーロビンドファーマUSA社と秘密和解契約を締結しました。
米国特許第10,828,310号も、知的財産権訴訟において米国特許商標庁によって検討されていました。2023年7月、USPTOは、特許の請求が無効であるという最終的な書面による決定を下しました。2023年9月、バイエルファーマAGは米国連邦巡回区控訴裁判所に控訴しました。
オプスミット
2023年1月から、アクテリオンファーマシューティカルズ社とアクテリオンファーマシューティカルズUS社は、オレンジブックに登録された特定の特許の有効期限が切れる前にOpSumitのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。次の団体が被告とされています：マイランファーマシューティカルズ株式会社、トレントファーマ株式会社、トレントファーマ株式会社。7,094,781件、および10,946,015件の米国特許が1つまたは複数の訴訟に含まれています。2024年4月、当社はトレントファーマ株式会社およびトレントファーマ株式会社と秘密和解契約を締結しました。
インベガサステナ
2018年1月から、ヤンセンファーマシューティカNVとヤンセンファーマシューティカルズ社は、オレンジブックに登録された特許の有効期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売するための承認を求めてANDAを申請したジェネリックメーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています。テバ・ファーマシューティカルズUSA株式会社、マイラン・ラボラトリーズ株式会社、ファーマサイエンス社、マリンクロットPLC、Specgx LLC、Tolmar, Inc.、Accord Healthcare, Inc.; Qilu Pharmaceutical Co.Ltd.、およびQilu Pharma Inc. 次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています：9,439,906。2020年10月、地方裁判所は、米国特許第9,439,906号は無効ではないとの判決を下し、テバファーマシューティカルズUSA社に対する訴訟の判決を下しました。Tevaは以前、侵害を規定していました。テバはその決定に対して上訴し、2024年4月、米国連邦巡回区控訴裁判所は判決を取り消し、さらなる手続きのために地方裁判所に差し戻しました。2024年2月、地方裁判所はTolmar Inc.に対する訴訟で、米国特許第9,439,906号は無効ではないとの判決を下しました。Tolmarは以前に侵害を規定していました。Tolmarはその決定に対して上訴しました。
2018年2月から、ヤンセン社とヤンセンファーマシューティカNVは、特許の有効期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づく請求声明を発表しました。以下の団体が被告とされています。Pharmascience Inc. と Apotex Inc.。次のカナダ特許は、1件以上の訴訟に含まれています：2,655,335件。
インベガ・トリンザ
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目次
2020年9月から、ヤンセンファーマシューティカルズ株式会社、ヤンセンファーマシューティカNV、およびヤンセンリサーチアンドディベロップメントLLCは、オレンジブックに登録された特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のINVEGA TRINZAの販売承認を申請したジェネリックメーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。次の団体が被告に指定されています：マイラン・ラボラトリーズ株式会社、マイラン・ファーマシューティカルズ株式会社、マイラン・インスティテューショナルLLC。次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています：10,143,693。2023年5月、地方裁判所は、マイランが提案したジェネリック医薬品が主張されている特許を侵害しており、特許は無効ではないとの判決を下しました。マイランはその決定に対して上訴しました。
シンチューザ
2021年11月から、Janssen Products, L.P.、ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー、ギリアド・サイエンシズ社、ギリアド・サイエンシズアイルランドUCは、特定のオレンジブック掲載特許の有効期限が切れる前にSYMTUZAのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。次の団体が被告とされています。ルパン株式会社、ルパンファーマシューティカルズ株式会社、MSNラボラトリーズプライベート株式会社、MSNライフサイエンスプライベート株式会社、MSNファーマシューティカルズ株式会社、アポテックス株式会社、アポテックス株式会社。10,039,718件および10,786,518件の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています。
エルレアーダ
2022年5月から、アラゴンファーマシューティカルズ社、ヤンセンバイオテック株式会社（総称してヤンセン）、スローン・ケタリングがん研究所（SKI）、カリフォルニア大学リージェンツは、オレンジブックに記載されている特定の特許の有効期限が切れる前にERLEADAのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリックメーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。次の団体が被告に指名されています：Zydus Worldwide DMCC、Zydus Pharmaceuticals（米国）、Zydus Lifesciences Limited Limited、Sandoz Inc.、Auromedics Pharma LLC、Hetero Labs Limited Unit Vユニット、Hetero USA, Inc.。以下の米国特許が1つ以上の訴訟に含まれています：9,481,663; 9,9,884,054; 10,052,314（RE49,353として再発行）; 10,702,508; 10,849,888; 8,445,507; 8,802,689; 9,388,159; 9,987,261; RE49,353です。
大げさです
2023年5月から、ヤンセンファーマシューティカルズ社とヤンセンファーマシューティカNVは、特定のオレンジブック掲載特許の有効期限が切れる前にSPRAVATOのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。Sandoz社、米国Hikma Pharmaceuticals Inc.、Hikma Pharmaceuticals PLC、Alkem Laboratories Ltd。10,869,844件、11,173,134件、11,311,500件、および11,446,260件の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています。
インボカナ
2024年1月から、ヤンセン社と田辺三菱製薬株式会社は、記載されている特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のINVOKANAの販売承認を申請したジェネリックメーカーに対して、特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づく請求書を開始しました。次の団体が被告とされています。Jamp Pharma Corporation と Apotex Inc. は、2,534,024件と2,671,357件のカナダ特許が1つまたは複数のケースに含まれています。
メドテック
2016年3月、Abiomed, Inc.（Abiomed）は、インペラが特定のマケ特許（現在の米国特許第7,022,100（'100）号、8,888,728号、9,327,068、9,545,468号）を侵害していないという宣言を求めて、米国マサチューセッツ州地方裁判所にMaquet Cardiod LLC（Maquet）に対して宣言的判決を提起しました。; 9,561,314; と9,597,437です。Maquetはそれらの各特許の侵害で反訴しました。クレームの作成後、Maquetは'100特許のみの侵害を主張しました。2021年9月、裁判所は、'100特許の非侵害に関する略式判決を求めるAbiomedの申立てを認め、2023年9月、地方裁判所は、係争中のすべての特許についてAbiomedに有利な最終判決を下しました。Maquetは上訴しました。
政府の手続き
製薬および医療技術業界の他の企業と同様に、当社とその一部の子会社は、米国およびその他の事業を展開する国の国、州、および地方政府機関による広範な規制の対象となっています。このような規制は、政府の調査や訴訟の基礎となっています。政府機関が提起した最も重要な訴訟と、政府機関が行った調査は以下のとおりです。政府の調査や訴訟の結果、刑事告訴や多額の罰金、民事上の罰則や損害賠償が科せられる可能性があります。
メドテック
2018年7月、リオデジャネイロの検察庁とブラジルの独占禁止法当局CADEの代表者は、ジョンソン・エンド・ジョンソン・ド・ブラジル・インダストリアとコメルシオ・デ・プロダクツ・パラ・サウデ・リミテッドを含む30社以上の企業の事務所を視察しました。当局は、反競争的行為の疑いや不適切な行為の疑いを調査しているようです
フォーム 10-Q
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医療機器業界での支払い。当社は、米国司法省および米国証券取引委員会からの海外腐敗行為防止法に関する問い合わせに引き続き対応しています。
2023年7月、米国司法省（DOJ）は、眼科手術に使用される眼内レンズおよび機器（ファコ乳化やレーザーシステムなど）に関する虚偽請求法に基づく民事捜査に関連して、当社、ジョンソン・エンド・ジョンソン・ジョンソン・サージカル・ビジョン株式会社、ジョンソン・エンド・ジョンソン・ビジョン・ケア株式会社（総称してJ＆Jビジョン）に民事捜査上の要求を出しました。J&J Visionは、民事捜査の要求に応える文書と情報の作成を開始しました。J&J Visionは、その調査に関して司法省と継続的に話し合っています。
革新的医療
2016年7月、当社とJanssen Products, LPは、米国ニュージャージー州地方裁判所に提出された虚偽請求法に基づき、PREZISTAとINTELENCEという2つのHIV製品の適応外販売と、これらの製品の宣伝に関連した反キックバック違反を理由に、クイタムの訴えを受けました。訴状は2012年12月に封印されて提出されました。連邦政府と州政府は介入を拒否しており、訴訟は関係者によって起訴されています。2021年12月、裁判所はすべての請求に対する略式判決を却下しました。ドーバートの申し立ては2022年1月に部分的に承認され、一部は却下され、裁判は2024年5月に開始されました。2024年6月13日、陪審員は反キックバック違反に関しては何の責任も負わないと判断しましたが、適応外プロモーションの申し立ての一部については責任があると判断しました。当社は、適応外請求の判決に異議を唱える公判後の説明会を行っています。
2017年3月、ヤンセン・バイオテック社（JBI）は、REMICADEまたはSIMPONI ARIAを購入したリウマチ科および胃腸科診療所に提供される管理および助言サービスに関する虚偽請求法の調査について、米国司法省から民事調査の要請を受けました。2019年8月、米国司法省は調査を終了することをJBIに通知しました。その後、米国マサチューセッツ州地方裁判所は、虚偽請求法の訴状を提出し、当社に訴状を提出しました。司法省は2019年8月にクイタム訴訟への介入を拒否しました。会社は却下の申立てを提出しましたが、一部は認められ、一部は却下されました。発見は進行中です。
一般訴訟
当社またはその子会社は、包括的環境対応、補償、責任に関する法律（通称スーパーファンド）、および同等の州、地方、または外国の法律に基づいて提起されたさまざまな訴訟の当事者でもあります。これらの訴訟の主な救済は、指定された有害廃棄物処分場で修復活動を実施するか、そのような場所で修復を実施するために発生した費用を政府または第三者に払い戻すという会社の合意です。
2017年10月、特定の米国軍人とその家族が、ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社を含む多くの製薬および医療機器会社に対して、被告が米国のテロ対策法に違反しているとして、米国コロンビア特別区地方裁判所に訴状を提出しました。訴状は、被告がイラク保健省との医薬品および医療機器契約に基づく販売慣行を通じてテロ組織に資金を提供したと主張しています。2020年7月、地方裁判所は訴状を却下しました。2022年1月、米国コロンビア特別区巡回区控訴裁判所は、地方裁判所の判決を覆しました。2023年6月、被告は米国最高裁判所に裁量上訴令状の申立てを提出しました。2024年6月、最高裁判所はDC巡回区の判決を無効にし、事件をDC巡回区に差し戻しました。
2024年2月、当社、ジョンソン・エンド・ジョンソンの年金・福利厚生委員会（委員会）、および指名された特定の役員および従業員に対して、米国ニュージャージー州地方裁判所に集団訴訟が提起されたと推定されます。2024年5月、原告は会社と委員会に対して修正訴状を提出しました。訴状は、被告が会社の処方薬給付プログラムを誤って管理したとして、従業員退職所得保障法（ERISA）に基づく受託者責任に違反したと主張しています。訴状は損害賠償やその他の救済を求めています。2024年6月、被告は修正された訴状を却下する動きをしました。
メドテック
2020年10月、Fortis Advisors LLC（Fortis）は、オーリスヘルス株式会社（Auris）の元株主の代表として、当社、Ethicon Inc.、および特定の指名された役員および従業員（総称してEthicon）に対して、デラウェア州チャンスリー裁判所に訴状を提出しました。訴状は、2019年にEthiconがAurisを買収したことに関連して、Ethiconに対する契約違反、詐欺、その他の訴因を主張しています。訴状は損害賠償やその他の救済を求めています。2021年12月、裁判所は、特定の訴因を却下するという被告の申立てを部分的に認め、一部を却下しました。個々の被告に対するすべての請求は却下されました。裁判は2024年1月に行われ、決定は保留中です。
革新的医療
38
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目次
2019年6月、米国連邦取引委員会（FTC）は、ヤンセンのREMICADE契約慣行が連邦独占禁止法に違反しているかどうかの調査に関連して、当社とヤンセンバイオテック株式会社（総称してヤンセン）に民事調査請求を出しました。当社は、民事捜査の要求に応える文書と情報を作成しました。ヤンセンは、調査に関してFTCのスタッフと継続的に話し合っています。
2022年2月、米国連邦取引委員会（FTC）は、REMICADEの広告慣行が連邦法に違反しているかどうかの調査に関連して、ジョンソン・エンド・ジョンソンとヤンセン・バイオテック株式会社（以下総称してヤンセン）に民事調査請求を出しました。ヤンセンは、民事捜査の要求に応える文書と情報を作成しました。ヤンセンは問い合わせに関してFTCのスタッフと継続的に話し合っています。
2018年10月、アクテリオンファーマシューティカル株式会社、アクテリオンファーマシューティカルズUS社、アクテリオン?$#@$ニカルリサーチ株式会社（総称してアクテリオン）に対して、米国メリーランド州地方裁判所と米国コロンビア特別区地方裁判所に2つの別々の集団訴訟が提起されました。訴状は、アクテリオンがジェネリック医薬品メーカーへのTRACLEERのサンプルの供給を拒否したことで、州および連邦の独占禁止法および不正競争法に違反したと主張しています。TRACLEERは、米国食品医薬品局が要求するリスク評価および軽減戦略の対象であり、製品の流通に制限を課しています。2019年1月、原告はコロンビア特別区訴訟を却下し、米国メリーランド州地方裁判所に一括訴状を提出しました。2019年9月、地方裁判所は、訴状を却下するというアクテリオンの申立てを認めました。2024年4月、第4巡回区は地方裁判所の判決を覆しました。原告の集団認証の申立てとアクテリオンの略式判決の申立ては、現在地方裁判所で係属中です。
2023年12月、米国バージニア州東部地区地方裁判所で、当社とヤンセン・バイオテック社（総称してヤンセン）に対して集団訴訟が提起されたと推定されます。訴状は、ヤンセンがSTELARAを対象とする特許権を行使することにより、STELARAとのバイオシミラーの競争を遅らせ、連邦および州の独占禁止法およびその他の州法に違反したと主張しています。訴状は損害賠償やその他の救済を求めています。2024年2月、原告は修正訴状を提出しましたが、ヤンセンは2024年3月にこれを却下しました。
2022年6月、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社は、EBSIが当社のCOVID-19ワクチンに関する両当事者の製造サービス契約に違反したとして、米国仲裁協会にエマージェント・バイオソリューションズ社（EBSI）に対する仲裁請求を提出しました。2022年7月、エマージェントは回答書と反訴を提出しました。2024年7月、ヤンセンとエマージェントはこの問題を解決することで合意に達しました。
フォーム 10-Q
39
目次
ノート 12 — リストラ
2023年度に、当社は、患者に最大の利益をもたらす最も有望な医薬品に焦点を当てるために、革新的医療セグメントにおける研究開発（R&D）投資の優先順位付けを完了しました。その結果、特定の治療分野における特定のプログラムが終了しました。研究開発プログラムの終了は、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）成人ワクチンプログラムの中止、肝炎、HIVの発症など、主に感染症とワクチンです。税引前事業再編収入0.12024年度第2四半期には10億ドルと0.12024年度の6か月間に発生した10億の費用には、資産の売却、パートナーおよび非パートナーの開発プログラム費用の終了、および資産の減損が含まれます。税引前のリストラ費用は約$です0.110億ドルと0.32023年度の第2四半期と2023会計年度の6か月間のそれぞれ10億ドルには、提携プログラム費用と非提携プログラム費用の解約と資産の減損が含まれています。プロジェクトの総費用は約$です0.6リストラが発表されて以来、10億件が記録されています。このリストラプログラムの大部分は完了していますが、今年の残りの期間には若干の費用がかかる見込みです。
2023年度に、当社は、特定の市場、製品ライン、流通ネットワークの取り決めから撤退することで業務を合理化するために、MedTechセグメント内の整形外科フランチャイズのリストラプログラムを開始しました。$の税引前リストラ費用0.110億ドルと0.12024年度の第2四半期と2024年度の6か月間のそれぞれ10億ドルには、主に市場撤退と製品出口に関連する費用が含まれていました。プロジェクトの総費用は約$です0.4リストラが発表されて以来、10億件が記録されています。プログラム全体の推定費用は、$の間です0.710億-$0.810億で、2025会計年度末までに完成する予定です。
次の表は、2024年のリストラ（収益）費用をまとめたものです。
（税引前ドル（百万単位）会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
革新的医療セグメント (1)
$(63)81
医療技術セグメント (2)
5279
トータルプログラム$(11)160
(1) 連結損益計算書のリストラに含まれています
(2) 2024年の会計年度第2四半期にはドルが含まれていました50100万ドルのリストラと2連結損益計算書で販売された製品の原価は100万です。2024年の会計年度の6か月には$が含まれていました70100万ドルのリストラと9連結損益計算書で販売された製品の原価は100万です。
2024年6月30日および2023年12月31日現在のリストラ準備金はわずかでした。
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目次
注 13— ケンビューセパレーション
コンシューマーヘルス事業（以前は別の事業セグメントとして報告されていました）の結果は、交換オファーの日である2023年8月23日までの非継続事業からの税引後純利益として、当社の連結損益計算書に非継続事業として反映されています。以前の期間は、このプレゼンテーションを反映するように作り直されました。
非継続事業からの純利益（税引後）の詳細は次のとおりです。
会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)2023年7月2日2023年7月2日
顧客への販売$4,011$7,863
製品の販売コスト1,7503,458
売上総利益2,2614,405
販売、マーケティング、管理費1,2692,501
研究開発経費126234
利息収入(42)(79)
支払利息、資本化された部分を差し引いたもの 128131
その他（収入）費用、純額324612
所得税引当金控除前の非継続事業からの収益4561,006
所得税引当金688815
非継続事業からの純額（損失）/収益$(232)$191
次の表は、Kenvueに関連する非継続事業の減価償却費、償却費、資本支出を示しています。
会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)2023年7月2日2023年7月2日
減価償却と償却$149$302
資本支出$92$139

フォーム 10-Q
41
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項目2 — 経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析
操作の結果
顧客への販売
連結売上高の分析
2024年度の6か月間の全世界の売上高は438億ドルで、合計で3.3％増加しました。これには、2023会計年度の6か月間の売上高424億ドルと比較して、営業上（換算通貨を除く）が5.2％増加したことが含まれます。通貨の変動は、2024年度の6か月間、1.9％のマイナスの影響を及ぼしました。2024年度の6か月間、買収や事業売却は、全世界の営業売上高の伸びに対する正味の影響はありませんでした。2024年度の6か月間、Covid-19ワクチンの売上の減少が世界の営業売上高に与えた影響は、マイナス2.2％でした。
2024年度の6か月間の米国企業の売上高は242億ドルで、前年比7.8％増加しました。2024年度の6か月間、買収と売却は米国の営業売上高の伸びに対する正味の影響はありませんでした。国際企業の売上高は196億ドルで、営業利益が 2.4% 増加したことを含め、1.7% 減少しました。これは、2023年度の6か月間の売上高と比較した 4.1% という為替のマイナスの影響で相殺されました。2024年度の6か月間、買収と売却が海外事業売上高の伸びに対して与えた正味の影響は、マイナス 0.1% でした。2024年度の6か月間、Covid-19ワクチンの売上の減少が海外事業売上高に与えた影響は、マイナス4.5％でした。
2024年度の6か月間、ヨーロッパの企業の売上高は 3.2% 減少しました。これには、営業活動が 2.4% 減少し、為替への悪影響が 0.8% でした。2024年度の6か月間、Covid-19ワクチンの売上減少がヨーロッパ地域の営業売上高に与えた影響は、マイナス8.4％でした。米国を除く西半球の企業の売上高は 8.8% の成長を遂げました。これには、営業利益が 21.9% 増加したこと、為替へのマイナス影響が 13.1% であったことを含みます。アジア太平洋、アフリカ地域の企業の売上高は 2.6% 減少しました。これには、営業利益の 3.4% の増加が為替のマイナス影響の 6.0% によって相殺されました。
2024会計年度の6か月
地域別の売上（10億単位）
549755847835
2024会計年度の6か月
セグメント別の売上（10億単位）
549755847892
注:値は四捨五入されている可能性があります


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2024年度第2四半期の全世界の売上高は224億ドルで、合計で 4.3% 増加しました。これには、2023年度第2四半期の売上高215億ドルに対し、6.6％の営業成長と2.3％の為替マイナス影響が含まれます。2024年度第2四半期に、買収と売却が全世界の営業売上高の伸びに与えた正味の影響は、0.1％のプラスでした。2024年度第2四半期に、Covid-19ワクチンの売上の減少が世界の営業売上高に与えた影響は、マイナス0.6％でした。
2024年度第2四半期の米国企業の売上高は126億ドルで、前年比7.8％増加しました。2024年度第2四半期に、買収と事業売却が米国の営業売上高の伸びに与えた正味の影響は、0.2％のプラスでした。国際企業の売上高は99億ドルで、合計で0.2％増加しました。これには、5.1％の事業成長と4.9％の通貨へのマイナス影響が含まれます。2024年度第2四半期に、買収と売却が海外事業売上高の伸びに対して与えた正味の影響は、マイナス 0.2% でした。2024年度第2四半期に、Covid-19ワクチンの売上の減少が海外事業売上高に与えた影響は、マイナス1.3％でした。
2024年度の第2四半期に、ヨーロッパの企業の売上高は 1.6% の成長を達成しました。これには、3.4% の営業成長と 1.8% の為替のマイナス影響が含まれます。2024年度第2四半期に、Covid-19ワクチンの売上減少がヨーロッパ地域の営業売上高に与えた影響は、マイナス2.6％でした。米国を除く西半球の企業の売上高は、22.6％の営業成長と15.9％の為替マイナスの影響を含め、6.7％の成長を達成しました。アジア太平洋、アフリカ地域の企業の売上高は 4.0% 減少しました。これには、1.9％の営業成長が、為替のマイナス影響5.9％によって相殺されました。
2024 第 2 四半期
地域別の売上高（10億単位）
2031
2024 第 2 四半期
セグメント別の売上（10億単位）
2072
注:値は四捨五入されている可能性があります

フォーム 10-Q
43
目次
事業セグメント別の売上の分析
革新的医療
2024年度の6か月間の革新的医療セグメントの売上高は281億ドルで、前年同期と比較して 3.3% 増加しました。営業利益は 5.2% 増加し、為替へのマイナスの影響は 1.9% でした。2024年度の6か月間、Covid-19ワクチンの売上減少が革新的医療セグメントの営業売上高に与えた影響は、マイナス3.4％でした。米国の革新的医療の売上高は、前年同期と比較して8.6％増加しました。国際的な革新的医療の売上高は、1.0％の事業成長を含め、3.0％減少しました。これは、為替のマイナス影響4.0％によって相殺されました。2024年度の6か月間、Covid-19ワクチンの売上減少が国際革新医療部門の営業売上高に与えた影響は、マイナス7.5％でした。2024年度の6か月間、買収と売却が革新的医療部門の営業売上高の伸びに対する正味の影響は、マイナス 0.1% でした。
主要な革新的医療治療分野の売上—会計年度終了しました
(百万ドル)2024年6月30日に2023年7月2日合計
変更		オペレーション
変更		通貨
変更
免疫学8,969ドル8,608ドルです4.2%6.0%(1.8)%
レミケード
827949(12.9)(11.6)(1.3)
シンポニ/シンポニアリア
1,0911,0662.37.0(4.7)
ステララ
5,3365,2411.83.1(1.3)
トレムフィア
1,7141,34627.329.2(1.9)
その他の免疫学
27(75.4)(75.4)—
感染性疾患1,7862,707(34.0)(33.7)(0.3)
COVID-19ワクチン
1971,032(80.9)(80.9)0.0
デュラント/リルピビリン
62054613.413.7(0.3)
プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/シムトゥーザ
856968(11.6)(11.2)(0.4)
その他の感染症
114161(29.3)(26.2)(3.1)
神経科学3,5853,597(0.3)1.9(2.2)
コンチェルタ/メチルフェニデート
340414(17.8)(14.5)(3.3)
インベガ・サステナ/エクスプリオン/インヴェーガ・トリンザ/トレビクタ
2,1102,0751.72.8(1.1)
大げさです
49630065.565.7(0.2)
その他の神経科学
639809(21.0)(15.8)(5.2)
腫瘍学9,9048,51016.418.7(2.3)
カービクティ
34318981.581.50.0
ダーザレックス
5,5704,69518.621.2(2.6)
エルレアーダ
1,4251,10928.430.5(2.1)
インブルビカ
1,5541,668(6.9)(5.1)(1.8)
テクバイリ26815770.270.20.0
ZYTIGA/酢酸アビラテロン
346472(26.8)(22.0)(4.8)
その他の腫瘍学
39921982.484.2(1.8)
肺高血圧症2,0881,84413.215.5(2.3)
オプスミット
1,06894712.714.4(1.7)
アップトラヴィ
89476117.418.7(1.3)
その他の肺高血圧症
127136(6.5)5.3(11.8)
心臓血管 /代謝 /その他1,7211,877(8.3)(8.0)(0.3)
ザレルト
1,105です1,215(9.1)(9.1)—
その他
616662(7.0)(6.0)(1.0)
革新的医薬品の総売上高28,052ドルです27,144ドルです3.3%5.2%(1.9)%
44
ジョンソン&ジョンソン.jpg 
目次


2024年度第2四半期の革新的医療セグメントの売上高は145億ドルで、前年同期と比較して 5.5% 増加しました。これには、営業利益が 7.8% 増加し、為替への悪影響が 2.3% でした。2024年度第2四半期に、新型コロナウイルスワクチンの売上減少が革新的医療部門の営業売上高に与えた影響は、マイナス1.0％でした。米国の革新的医療の売上高は、前年同期と比較して8.9％増加しました。国際革新医療の売上高は、営業利益の 6.4% の増加を含め、1.1% 増加しましたが、為替のマイナス影響 5.3% により一部相殺されました。2024年度第2四半期に、Covid-19ワクチンの売上の減少が国際的な革新的医療事業売上高に与えた影響は、マイナス2.3％でした。2024年度第2四半期に、買収と売却が革新的医療部門の営業売上高の伸びに対する正味の影響は、マイナス 0.2% でした。
主要な革新的医療治療分野の売上高 — 会計年度第2四半期終了
(百万ドル)2024年6月30日に2023年7月2日合計
変更		オペレーション
変更		通貨
変更
免疫学4,722ドルです4,496ドルです5.0%7.3%(2.3)%
レミケード
393462(14.9)(13.4)(1.5)
シンポニ/シンポニアリア
5375291.67.1(5.5)
ステララ
2,8852,7973.14.9(1.8)
トレムフィア
90670628.330.7(2.4)
その他の免疫学
24(51.5)(51.5)—
感染性疾患
9651,121(13.9)(12.9)(1.0)
COVID-19ワクチン
172285(39.7)(39.7)0.0
デュラント/リルピビリン
29726611.012.5(1.5)
プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/シムトゥーザ
438491(11.0)(10.3)(0.7)
その他の感染症
6179(23.1)(18.8)(4.3)
神経科学
1,7821,793(0.6)1.5(2.1)
コンチェルタ/メチルフェニデート
163208(21.5)(17.9)(3.6)
インベガ・サステナ/エクスプリオン/インヴェーガ・トリンザ/トレビクタ
1,0541,0312.23.5(1.3)
大げさです
27116960.260.8(0.6)
その他の神経科学
294386(23.7)(19.1)(4.6)
腫瘍学
5,0904,39815.718.6(2.9)
カービクティ
18611759.859.9(0.1)
ダーザレックス
2,8782,43118.421.3(2.9)
エルレアーダ
73656729.832.5(2.7)
インブルビカ
770841(8.5)(5.9)(2.6)
テクバイリ1359442.943.5(0.6)
ZYTIGA/酢酸アビラテロン
165227(27.7)(21.9)(5.8)
その他の腫瘍学
22112084.287.2(3.0)
肺高血圧症
1,0399726.99.4(2.5)
オプスミット
5445077.19.1(2.0)
アップトラヴィ
4263996.68.1(1.5)
その他の肺高血圧症
71667.220.4(13.2)
心臓血管 /代謝 /その他
892950(6.2)(5.5)(0.7)
ザレルト
587637(7.9)(7.9)—
その他
305313(2.5)(0.6)(1.9)
革新的医薬品の総売上高14,490ドルです13,731ドルです5.5%7.8%(2.3)%


フォーム 10-Q
45
目次
免疫学製品は、前年同期と比較して 7.3% の事業成長を達成しました。STELARA（ウステキヌマブ）の売上高は、市場の成長によって牽引されました。不利な患者構成によって一部相殺されました。TREMFYA（グセルクマブ）の成長は、市場の成長、シェアの増加、良好な患者構成によるものでした。さらに、SIMPONI/SIMPONI ARIAの成長は、米国外での成長によって推進されました。REMICADE（インフリキシマブ）の売上の減少は、バイオシミラーの競争によるものでした。
2023年度の米国でのSTELARAの売上高は約70億ドルでした。第三者は、STELARAのバイオシミラーバージョンの販売承認を求めて、略称の生物製剤ライセンス申請書をFDAに提出しました。当社は、2009年のバイオシミラー価格競争および革新法に基づく特定の訴訟を解決しました。これらの和解や別々の第三者とのその他の契約の結果、当社は、米国で2025年1月1日までにバイオシミラー版のSTELARAを発売する予定はありません。2024年7月、特定の適応症向けにSTELARAのバイオシミラー版が特定のヨーロッパ市場で発売されました。
バイオシミラー版のREMICADEは、米国および米国以外の特定の市場で導入されており、さらに多くの競合他社が市場に参入し続けています。インフリキシマブのバイオシミラーの競争が続くと、REMICADEの売上はさらに減少します。
感染症製品の営業は、主にCOVID-19ワクチンの収益の減少により、前年同期と比較して12.9％減少しました。当社は、2024年度の残りの期間にCOVID-19ワクチンの収益を見込んでいません。
ニューロサイエンス製品の営業売上高は、前年同期と比較して1.5％の成長を達成しました。SPRAVATO（エスケタミン）の成長は、医師と患者の需要の増加と継続的な発売によって推進されました。成長は、その他の神経科学の衰退によって部分的に相殺されました。
オンコロジー製品の営業売上高は、前年同期と比較して18.6％の成長を達成しました。DARZALEX（ダラツムマブ）の好調な売上は、すべての地域での継続的なシェア増加と市場の成長に牽引されました。ERLEADA（アパルタミド）の成長は、継続的なシェア増加と市場の成長によるものです。CARVYKTI（シルタカブタジェン・オートロイセル）の売上の増加は、継続的な株式増加、生産能力の拡大、製造効率の向上に牽引されました。さらに、TECVAYLI（teclistamab-cqyv）の継続的な発売と、その他の腫瘍学におけるTALVEY（タルケタマブ）とRybrevant（アミバンタマブ）の発売による売上が成長に貢献しました。独占権の喪失によるZYTIGA（酢酸アビラテロン）と競争圧力によるIMBRUVICA（イブルチニブ）の減少により、成長は部分的に相殺されました。
肺高血圧症は、前年同期と比較して営業売上高が9.4％増加しました。OpSumit（macitentan）の売上高の伸びは、株式の上昇によって牽引され、市場の成長は、欧州連合の不利な組み合わせによって一部相殺されました。UPTRAVI（selexipag）の売上高の伸びは市場の成長に牽引され、シェアの増加は米国の在庫動向によって一部相殺されました。
心臓血管、代謝、その他の製品の営業成績は、前年同期と比較して5.5％減少しました。XARELTO（リバロキサバン）の売上の減少は、主に不利な患者構成と株式の損失によるものです。
当社は、エンドカスタマーが請求先以外の場所に製品を直接配送することは許可されないという方針を維持しています。このポリシーは、複数の例外を除いて、当社のほとんどの医薬品について、非付与者340Bの対象事業体が関与する契約薬局取引に影響します。助成対象企業と非被付与者の対象事業体の両方が、政策上の例外の場合でも特定の契約薬局の取り決めを維持できます。当社は、対象となるすべての外来薬について、対象事業体に3,40億円の割引を提供してきましたし、今後も提供していきます。その方針により、340B法で禁止されている不適切な重複割引や転用を特定する能力が向上すると考えています。340B医薬品価格プログラムは、製薬会社が対象となる外来薬を対象事業体に大幅な割引を提供することを義務付ける米国連邦政府のプログラムです。

46
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目次
メドテック
2024年度の6か月間の医療技術セグメントの売上高は158億ドルで、前年同期と比較して3.3％増加しました。営業活動は 5.4% 増加し、為替へのマイナスの影響は 2.1% でした。米国の医療技術の売上高は 6.2% 増加しました。医療技術の海外売上高は 0.5% 増加しました。これには、営業部門の 4.6% の増加と 4.1% の通貨へのマイナス影響が含まれます。2024年度の6か月間、買収と売却がMedTechセグメントの営業売上高の伸びに対する正味の影響は、0.2％のプラスでした。
主要なMedTechフランチャイズ販売-会計年度終了後
(百万ドル)2024年6月30日に2023年7月2日合計
変更		オペレーション
変更		通貨
変更
手術4,904ドルです5,028ドルです(2.5%)0.3%(2.8)%
上級者向け
2,2282,340(4.8)(2.2)(2.6)
将軍
2,6762,688(0.5)2.4(2.9)
整形外科4,6524,5103.24.0(0.8)
ヒップ
8397876.57.4(0.9)
ひざ
7957318.79.4(0.7)
トラウマ
1,5241,4961.92.6(0.7)
背骨、スポーツ、その他
1,4951,4950.01.1(1.1)
心臓血管 (1)
3,6793,12317.820.2(2.4)
電気生理学です
2,6672,28816.519.4(2.9)
アバイオメッド
75065514.515.2(0.7)
ショックウェーブ (2)
77—**—
その他の心臓血管 (1)
1851802.95.7(2.8)
ビジョン2,5432,608(2.5)(0.3)(2.2)
コンタクトレンズ/その他
1,8281,892(3.4)(0.8)(2.6)
外科的
715716(0.1)1.1(1.2)
医療技術の総売上高15,778ドルです15,269ドルです3.3%5.4%(2.1)%
(1) 以前は介入ソリューションと呼ばれていました
(2) 2024年5月31日に取得しました
*パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
フォーム 10-Q
47
目次

2024年度第2四半期のMedTechセグメントの売上高は80億ドルで、前年同期と比較して2.2％増加しました。これには、事業成長が4.4％、通貨へのマイナス影響が2.2％含まれます。米国の医療技術の売上高は 5.7% 増加しました。医療技術の海外売上高は 1.3% 減少しました。これには、3.2% の事業成長と 4.5% の通貨へのマイナスの影響が含まれます。2024年度第2四半期に、買収と売却がMedTechセグメントの営業売上高の伸びに対する正味の影響は、0.4％のプラスでした。
主要なMedTechフランチャイズ販売 — 会計年度第2四半期終了
(百万ドル)2024年6月30日に2023年7月2日合計
変更		オペレーション
変更		通貨
変更
手術2,488ドルです2,594ドルです(4.1)%(1.2%)(2.9)%
上級者向け
1,1411,222(6.7)(3.9)(2.8)
将軍
1,3461,372(1.9)1.2(3.1)
整形外科2,3122,2652.13.3(1.2)
ヒップ
4173974.96.2(1.3)
ひざ
3943638.49.5(1.1)
トラウマ
7597392.83.8(1.0)
背骨、スポーツ、その他
743766(3.1)(1.7)(1.4)
心臓血管 (1)
1,8731,62015.618.0(2.4)
電気生理学です
1,3231,19610.613.4(2.8)
アバイオメッド
37933114.515.4(0.9)
ショックウェーブ (2)
77—**—
その他の心臓血管 (1)
93930.32.8(2.5)
ビジョン1,2851,308(1.7)0.8(2.5)
コンタクトレンズ/その他
918939(2.2)0.7(2.9)
外科的
367369(0.5)1.2(1.7)
医療技術の総売上高7,957ドルです7,788ドルです2.2%4.4%(2.2)%
(1) 以前は介入ソリューションと呼ばれていました
(2) 2024年5月31日に取得しました
*パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
外科フランチャイズの営業売上高は、前会計年度第2四半期と比較して1.2％減少しました。Advanced Surgeryの減少は、主にエネルギーとエンドクッターの競争圧力、中国の数量ベースの調達への影響、およびEMEA入札の時期によるものです。すべての高度外科プラットフォームは、前年度の中国の景気回復の影響を受けました。これは、バイオサージェリーにおけるポートフォリオと商業的実行の強さ、そして新製品の強さによって一部相殺されました。一般外科における業務の成長は、主に、差別化された創傷治具ポートフォリオにおける技術の浸透とアップグレードと相まって、処置の増加によって推進されました。この成長は、アクラレント・ダイベストチャー、前年度の中国の景気回復、供給制約の影響により一部相殺されました。
整形外科フランチャイズは、前年度の第2四半期と比較して営業売上高が3.3％増加しました。Hipsの事業成長は、グローバルな手続きの増加とポートフォリオの継続的な強さを反映しています。Kneesの事業成長は、主に手続き、ATTUNEポートフォリオの継続的な強み、VELYS Robotic支援ソリューションに関連するプルスルー、および米国外での入札時期によって推進されました。Traumaの事業成長は、最近発売された製品の継続的な採用によって推進され、米国の競争力によって一部相殺されました。脊椎、スポーツ、その他の事業売上高の減少は、主に脊椎の競争圧力と、中国の数量ベースの調達への影響によるもので、デジタルソリューション、頭蓋顎顔面および肩の成長によって一部相殺されました。
2024年5月31日に買収したショックウェーブ・メディカル（Shockwave）の売上を含む心臓血管フランチャイズは、前会計年度第2四半期と比較して営業売上高が18.0％増加しました。電気生理学は、世界的な治療法の増加、新製品の普及、および商業的実施により、2桁の成長を遂げましたが、中国における大量調達の影響によって一部相殺されました。Abiomedの売上は、インペラ5.5とインペラRPの継続的な好調な採用に牽引された、すべての主要な商業地域の好調を反映しています。
48
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目次
Visionフランチャイズは、前会計年度第2四半期と比較して営業売上高が0.8％増加しました。コンタクトレンズ/その他の事業の成長は、主に、ACUVUE OASYS 1-Day製品ファミリーの継続的な好調な業績（最近の発売を含む）によって牽引されました。ただし、Blinkの売却、米国の販売代理店の在庫動向、競争圧力、日本のマクロ経済的圧力の影響によって一部相殺されました。外科手術事業の成長は、主に最近のイノベーションと商業的実行の継続的な好調によって推進されましたが、中国の大量調達と米国における競争圧力によって一部相殺されました。
所得税引当金を控除する前の連結収益の分析
2024年度第2四半期の所得税引当金を控除する前の連結利益は、売上高の25.6％を占める57億ドルでした。これに対し、2023年度第2四半期は63億ドルで、売上高の29.3％を占めていました。
2024年度の6か月間の所得税引当金を控除した連結利益は95億ドルで、売上高の21.6％を占めていましたが、2023会計年度の6か月間は50億ドルで、売上高の11.8％を占めていました。
製品の販売コスト
549755850833
11670

(数十億ドル。グラフのパーセンテージは総売上高に対するパーセントです）

2024年第2四半期会計年度の6か月と2023年第2四半期の6か月
次の要因により、製品の販売原価が売上に占める割合が減少しました。
•2024年の1回限りのCOVID-19ワクチン供給ネットワーク関連の出口費用の削減（2024年には0ドルでしたが、2023年には2億ドルでした）
•革新的医療事業における有利な患者構成
によって部分的に相殺されます
•革新的医療事業と医療技術事業の両方におけるマクロ経済的要因
2024年と2023年の会計年度の6か月間の製品販売原価に含まれる無形資産の償却費用は、どちらの期間でも22億ドルでした。
2024年第2四半期と2023年第2四半期との比較
製品の売上原価が売上高に占める割合は、主に次の要因によるものです。
•革新的医療事業における製品構成
•革新的医療事業と医療技術事業の両方におけるマクロ経済的要因
2024年と2023年の会計年度第2四半期の製品販売原価に含まれる無形資産の償却費用は、どちらの期間でも11億ドルでした。
フォーム 10-Q
49
目次
販売、マーケティング、管理費
54975585082812263
(数十億ドル。グラフのパーセンテージは総売上高に対するパーセントです）
2024年第2四半期会計年度の6か月と2023年第2四半期の6か月
販売、マーケティング、管理費は、次の要因により売上に占める割合で増加しました。
•革新的医療事業へのブランドマーケティング投資のタイミングと技術投資による管理費のタイミング
2024年第2四半期と2023年第2四半期との比較
売上、マーケティング、管理費は、主に次の要因により売上に占める割合で増加しました。
•技術投資による管理費のタイミング
研究開発経費
事業セグメント別の研究開発費は次のとおりです。
会計年度第2四半期終了会計年度の6か月が終了しました
 2024202320242023
(百万ドル)金額売上の％*金額売上の％*金額売上の％*金額売上の％*
革新的医療2,722ドルです18.8%3,048ドルです22.2%5,618ドルです20.0%5,826ドルです21.5%
メドテック7189.06558.41,3648.61,3328.7
研究開発費総額3,440ドルです15.3%3,703ドルです17.2%6,982ドルです16.0%7,158ドルです16.9%
前年度からの増加率/（減少）(7.1)%)  (2.5%)
*セグメント売上高に対する割合
2024年第2四半期会計年度の6か月と2023年第2四半期の6か月
研究開発は、次の要因により売上に占める割合で減少しました。
•革新的医療事業におけるマイルストーン支払いの削減とポートフォリオの優先順位付け
2024年第2四半期と2023年第2四半期との比較
研究開発は、次の要因により売上に占める割合で減少しました。
•革新的医療事業におけるマイルストーン支払いの削減とポートフォリオの優先順位付け
によって部分的に相殺されます
•MedTech事業における経費の段階的調整
50
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目次

進行中の研究開発（IPR&D）の障がい
当社は、2020年にMomentaで取得したM710（バイオシミラー）資産に関連して、第2四半期と2024会計年度の6か月間に約2億ドルの費用を計上しました。また、2023年の第3四半期には、この資産が2億ドルの部分減損を受けました。この資産は現在完全に減損されています。2023会計年度の6か月間に、当社は2016年にパルサー・バスキュラー社と買収した知的財産権保護法に関連して約10億ドルの費用を計上しました。
利息（収入）費用
2024年度の6か月間の利息収入は、2023会計年度の6か月の5億2,400万ドルに対し、7億5,900万ドルでした。これは主に、現金残高から得られる利息率が高く、平均現金残高が高かったためです。2024年度第2四半期の利息収入は、2023年度第2四半期の3億2,600万ドルに対し、3億9,500万ドルでした。これは主に、平均現金残高の増加によるものです。2024年度の6か月間の支払利息は4億2,500万ドルで、前年同期の4億2900万ドルと比較すると比較的横ばいでした。2024年度第2四半期の支払利息は、主に平均負債金利の上昇により、前年同期の2億1,700万ドルに対し、2億7000万ドルでした。現金、現金同等物、および現在の有価証券の残高は、2023年度第2四半期末の285億ドル（Kenvueに関連する12億ドルの現金を含む）に対し、2024年度第2四半期末には255億ドルでした。2024年6月30日現在の当社の負債残高は、前年同期は456億ドル（Kenvueの負債に関連する84億ドルを含む）に対し、415億ドルでした。
その他（収入）費用、純額*
2024年第2四半期会計年度の6か月と2023年第2四半期の6か月
2024年度の6か月を差し引いたその他（収益）費用は、主に次の理由により、前年比で35億ドル減少しました。
会計年度6か月
(数十億ドル) (収入) /費用2024年6月30日に2023年7月2日変更
訴訟関連 (1)
3.16.8(3.7)
買収、統合、売却関連0.50.10.4
有価証券の公正価値の変動 (2)
0.40.10.3
COVID-19ワクチン製造関連の出口費用0.10.4(0.3)
従業員福利厚生制度関連(0.5)(0.7)0.2
その他(0.5)(0.1)(0.4)
その他（収入）費用の合計、純額$3.16.6(3.5)
(1) 2024年と2023年の会計年度6か月には、タルクに関する費用が含まれています。2023年度の6か月間には、約3億ドルの有利な知的財産関連の訴訟和解が含まれます。
(2) Kenvueの保有株式の株式交換のための負債の完了による損失を含みます

フォーム 10-Q
51
目次

2024年第2四半期と2023年第2四半期との比較
2024年度第2四半期を差し引いたその他（収益）費用は、主に次の理由により、前年の収益と比較して費用が増加したことを反映しています。
会計年度第2四半期
(数十億ドル) (収入) /費用2024年6月30日に2023年7月2日変更
買収、統合、売却関連$0.4—0.4
訴訟関連 (1)
0.4(0.1)0.5
有価証券の公正価値の変動 (2)
0.4—0.4
COVID-19ワクチン製造関連の出口費用0.10.2(0.1)
従業員福利厚生制度関連(0.2)(0.4)0.2
その他(0.4)(0.1)(0.3)
その他（収入）費用の合計、純額$0.7(0.4)1.1
(1) 2024年と2023年の会計年度第2四半期には、タルクに関する費用が含まれています。2023年の会計年度第2四半期には、約3億ドルの有利な知的財産関連の訴訟和解が含まれます。
(2) Kenvueの保有株式の株式交換のための負債の完了による損失を含みます
*その他（収益）費用、純額は、ジョンソン・エンド・ジョンソン・イノベーション-JJDC、Inc.（JJDC）が保有する株式への特定の投資の売却および減価償却、有価証券の公正価値の変動、売却による損益、売却による損益、資産売却による損益、特定の取引通貨損益、買収関連費用、訴訟訴訟に関する損益を当社が記録する勘定科目です給与と決済、従業員福利厚生制度に関連する投資（収入）/損失、およびロイヤルティ収入。
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目次
セグメント別の税引当前利益

会計年度6か月間の事業セグメント別の税引前利益は次のとおりです。
税引前利益セグメント売上高セグメント売上の割合
(百万ドル)2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日
革新的医療10,428ドル9,214ドルです28,052ドルです27,144ドルです37.2%33.9%
メドテック2,6093,08015,77815,26916.520.2
税引前セグメント利益13,03712,29443,83042,413です29.729.0
少ない:セグメントに割り当てられていない費用 (1)
3,5757,275  
世界の税引前利益9,462ドルです5,019ドルです43,830ドル42,413ドル21.6%11.8%
(1) セグメントに割り当てられない金額には、利息（収入）費用、特定の訴訟費用、および一般的な企業（収入）費用が含まれます。2024年度と2023年の会計年度6か月には、それぞれ30億ドルと71億ドルのタルク問題の費用が含まれています。2024年の会計年度6か月には、当社の残りのKenvue普通株式の負債から株式への交換に関連する約4億ドルの損失が含まれています。
革新的医療セグメント
2024年度の6か月間の革新的医療セグメントの税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の33.9％に対して37.2％でした。2024年度の6か月間の税引前利益が売上高に占める割合が前年比で増加したのは、主に次の要因によるものです。
•COVID-19ワクチン関連の一回限りの出口費用は、2023年には6億ドルだったのに対し、2024年には1億ドルでした
•リストラ関連費用は、2023年には3億ドルだったのに対し、2024年には1億ドルでした
•研究開発におけるマイルストーン支払いの削減とポートフォリオの優先順位付け
•製品の販売コストにおける有利な患者構成
によって部分的に相殺されます
•2020年にMomentaで買収したM710（バイオシミラー）資産に関連して、2024年に進行中の研究開発中の減損額が2億ドルに上りました

医療技術セグメント
2024年度の6か月間の売上高に占める医療技術セグメントの税引前利益の割合は、前年同期の20.2％に対して16.5％でした。2024年度の6か月間の税引前利益が売上高に占める割合の減少は、主に次の要因によるものです。
•買収および統合関連の費用は、2023年には1億ドルだったのに対し、2024年には6億ドル（主にショックウェーブの買収に関連する）
•2023年に約3億ドルに上る有利な知的財産訴訟調停
•2024年のリストラ関連費用は1億ドルです
•製品の販売コストにおけるマクロ経済的要因
によって部分的に相殺されます
•2024年のアクラレントの売却に関連した2億ドルの利益
•2016会計年度のパルサー・バスキュラーの買収に関連して、2023年に発生した約10億ドルの知的財産権保護研究開発費





フォーム 10-Q
53
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第2四半期の事業セグメント別の税引前利益（損失）は次のとおりです。
税引前利益セグメント売上高セグメント売上の割合
(百万ドル)2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日2024年6月30日に2023年7月2日
革新的医療5,459ドルです4,812ドルです14,490ドルです13,731ドルです37.7%35.0%
メドテック1,0891,671です7,9577,78813.721.5
税引前セグメント利益6,5486,48322,44721,51929.230.1
少ない:セグメントに割り当てられていない費用 (1)
800177  
全世界の税引前利益 (損失)5,748ドル6,306ドルです22,447ドルです21,519ドル25.6%29.3%
(1) セグメントに割り当てられない金額には、利息（収入）費用、特定の訴訟費用、および一般的な企業（収入）費用が含まれます。2024年と2023年の会計年度第2四半期には、それぞれ3億ドルと2億ドルのタルク問題の費用が含まれています。2024年の会計年度第2四半期には、当社のKenvue普通株式の負債から株式への交換に関連する約4億ドルの損失が含まれています
革新的医療セグメント
2024年度第2四半期の革新的医療部門の税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の35.0％に対して37.7％でした。2024年度第2四半期の税引前利益が売上高に占める割合が前年比で増加したのは、主に次の要因によるものです。
•COVID-19ワクチン1回限りの出口費用は、2023年には2億ドルでしたが、2024年には1億ドル減少しました
•資産ダイベストメントによるリストラ関連収益は、2024年には1億ドルでしたが、2023年にはリストラ費用は1億ドルでした
•研究開発におけるマイルストーン支払いの削減とポートフォリオの優先順位付け
によって部分的に相殺されます
•2020年にMomentaで買収したM710（バイオシミラー）資産に関連して、2024年に進行中の研究開発中の減損額が2億ドルに上りました
•販売された製品のコストにおける不利な製品構成

医療技術セグメント
2024年度第2四半期の売上高に占める医療技術セグメントの税引前利益の割合は、前年同期の21.5％に対して13.7％でした。2024年度第2四半期の税引前利益が売上高に占める割合が前年比で減少したのは、主に次の要因によるものです。
•2024年の買収および統合関連費用（主にShockwaveの買収に関連する）
•2023年に約3億ドルに上る有利な知的財産訴訟調停
•2024年のリストラ関連費用は1億ドルです
•研究開発費の段階的調整
•製品の販売コストにおけるマクロ経済的要因
によって部分的に相殺されます
•2024年のアクラレントの売却に関連した2億ドルの利益

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リストラ
2023会計年度に、当社は、患者に最大の利益をもたらす最も有望な医薬品に焦点を当てるために、革新的医療セグメントにおける研究開発（R&D）投資の優先順位付けを完了しました。その結果、治療分野の特定のプログラムが終了しました。研究開発プログラムの終了は、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）成人ワクチンプログラムの中止、肝炎、HIVの発症など、主に感染症とワクチンです。2024年度第2四半期の税引前リストラ収益は10億ドル、2024年度の6か月間の費用には1億ドルでした。これには、資産の売却、提携および非パートナーの開発プログラム費用の終了、および資産の減損が含まれます。2023年度の第2四半期と6か月の税引前リストラ費用は、それぞれ約10億ドルと3億ドルで、提携プログラム費用と非提携プログラム費用の終了と資産の減損が含まれていました。リストラが発表されて以来、プロジェクトの総費用は約6億ドルと記録されています。
2023会計年度に、当社は、特定の市場、製品ライン、流通ネットワークの取り決めから撤退することで事業を合理化するために、MedTechセグメント内の整形外科フランチャイズのリストラプログラムを開始しました。2024年度の第2四半期と6か月の税引前リストラ費用は、それぞれ1億ドルと1億ドルで、主に市場撤退と製品撤退に関連する費用が含まれていました。リストラが発表されて以来、プロジェクトの総費用は約4億ドルに達しています。
所得税引当金
会計年度6か月間の世界の実効所得税率は、2024年には16.1％、2023年には2.7％でした。
2022年12月15日、欧州連合（EU）加盟国は、世界130か国以上が支援した経済協力開発機構（OECD）の第2柱フレームワークによって制定された、最低実効税率を一般的に15％とするEUの第2の柱指令を正式に採択しました。2023年12月31日現在、いくつかのEUおよび非EU諸国が第2の柱となる法律を制定しています。最初の発効日は2024年1月1日で、法律の他の側面は2025年以降に発効します。当社は、この法律の総合的な結果として、2024年の実効税率は2023年度と比較して約1.0〜1.5％上昇すると予測しています。2024年度に発行される可能性のあるさらなる法律、ガイダンス、規制、およびその他のビジネス上の出来事が、この見積もりに影響を与える可能性があります。
連結財務諸表の注記10に記載されているように、貸借対照表日の後、当社は二重特異性抗体化合物であるNM26のグローバルな権利を確保するために、Numab Therapeuticsの分離子会社であるYellow Jerseyを買収しました。2024年の第3四半期には、関連する12億5000万ドルの非税控除対象費用を計上する予定です。この買収は税務上の控除の対象とは見なされないため、この費用は2024年度の残りの期間、実効税率を引き上げる要因となります。
2024年の税引当金に関する詳細は、連結財務諸表の注記5を参照してください。
流動性と資本資源
買収
(取得した現金を差し引いた金額)
18662
資産/事業の処分による収入、純額
18717

株主への配当
18746


フォーム 10-Q
55
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キャッシュフロー
現金および現金同等物は、2023会計年度末の219億ドルに対し、2024年の会計年度第2四半期末には249億ドルでした。30億ドルの増加に貢献した主な現金源と用途は次のとおりです。
(数十億ドル)
21.9Q4 2023 現金および現金同等物の残高
9.3営業活動から生み出される純現金
(14.2)投資活動に使用された純現金
8.1財務活動から生み出される純現金
(0.2)現金および現金同等物に対する為替レートの変動の影響
$24.92024年第2四半期現金および現金同等物
さらに、当社は、2024年の会計年度第2四半期末には6億ドル、2023会計年度末には11億ドルの有価証券を保有していました。
営業活動によるキャッシュフローは93億ドルでした：
(数十億ドル)
$7.9純利益
2.1主に減価償却費、株式ベースの報酬、および資産の減価償却のための非現金費用およびその他の調整は、資産/事業の売却による純利益と繰延税金規定によって一部相殺されます
(1.9)売掛金と在庫の増加
0.4買掛金勘定と未払負債の増加
3.7その他の流動資産と非流動資産の減少
(3.1)その他の流動負債と非流動負債の減少
0.2その他と四捨五入
$9.3事業からの純キャッシュフロー

投資活動に使用された142億ドルのキャッシュフローは、主に次のものでした。
(数十億ドル)
$(1.8)資産、プラント、設備への追加
0.6資産/事業の処分による収入、純額
(14.8)買収、取得した現金を差し引いたもの
0.5投資の純売上高
1.4クレジットサポート契約アクティビティ、純額
(0.1)その他（主に大文字のライセンスとマイルストーン）
$(14.2)投資活動に使用された純現金






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81億ドルの財務活動によるキャッシュフローは、主に次のものでした。
(数十億ドル)
$(5.9)株主への配当
(1.6)普通株式の買戻し
15.9短期および長期債務からの純収入
0.3行使したストックオプション/株式報奨に対する従業員の源泉徴収税からの収入、純額
0.3クレジットサポート契約アクティビティ、純額
(1.0)ショックウェーブから取得した転換社債の決済
0.1その他と四捨五入
$8.1財務活動による純現金
同社は世界中の多くの銀行で多額の資金源にアクセスでき、最大200億ドルのコマーシャルペーパーを発行することができます。さらに、2023年9月、当社は新たに364日間の100億ドル（2024年9月5日に失効）のクレジットファシリティを確保しました。これは、コマーシャル・ペーパーによる借入のサポートなど、一般的な企業目的に使用できます。クレジットライン契約に基づく借入に請求される利息は、担保付オーバーナイト融資金利（SOFR）の参照金利または許容されるその他の該当する市場金利に、該当するマージンを加えたものです。契約に基づく契約料は重要ではありません。
2024年6月30日現在、当社の現金、現金同等物および有価証券は約255億ドル、約415億ドルの支払手形と長期負債があり、純負債は160億ドルでした。これに対し、前年度の第2四半期の純負債残高は171億ドル（現金12億ドル、Kenvueに関連する負債84億ドルを含む）でした。2024年の会計年度第2四半期に、当社は合計67億ドルのシニア無担保債券を発行しました。借入に関するその他の詳細については、連結財務諸表の注記4を参照してください。このオファリングによる純収入は、2024年5月31日に完了したShockwaveの買収資金と、一般的な企業目的に使用されました。当社は、営業キャッシュフロー、外部資金源からの資金調達能力、既存のコミットクレジットファシリティからの借入能力、コマーシャルペーパー市場へのアクセスにより、営業ニーズを満たすのに十分なリソースが引き続き提供されると予想しています。これには、約15億ドルのオピオイド訴訟和解契約で支払われる当社の残りの残高や、タルク決済のために残っている約106億ドル（名目上の128億ドル）の準備金が含まれます。提案（連結財務諸表の注記11を参照）詳細については)。さらに、当社は世界の資本市場を継続的に監視しており、市場の状況が好調なときに資本を調達することがあります。
2024年度第2四半期に、当社は米国財務省に約31億ドルを支払いました。これには、TCJA費用の一部としての海外未分配収益の現在の分割払いに関連する20億ドル（2023年12月31日に終了した会計年度の当社の年次報告書のフォーム10-kの連結財務諸表の注記1を参照）と、主に20会計年度の最初の6か月間の通常の推定支払い額に関連する11億ドルが含まれます 24。さらに、当社は2024年度の最初の6か月間に、還付額を差し引いた11億ドルの所得関連税を外国の管轄区域に支払いました。
配当金
2024年4月16日、取締役会は、2024年5月21日現在の登録株主に2024年6月4日に支払われる1株あたり1.24ドルの定期現金配当を宣言しました。
2024年7月17日、取締役会は、2024年8月27日現在の登録株主に2024年9月10日に支払われる1株あたり1.24ドルの定期現金配当を宣言しました。当社は、四半期ごとに定期的に現金配当を支払う慣行を継続する予定です。

フォーム 10-Q
57
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その他の情報
新しい会計宣言
新しい会計上の声明については、連結財務諸表の注記1を参照してください。
経済と市場の要因
2023年7月、ヤンセンファーマシューティカルズ社（Janssen）は、インフレ削減法（IRA）のメディケア薬価交渉プログラムの合憲性に異議を唱えて、米国保健社会福祉省およびメディケア・メディケイドサービスセンターに対して訴訟を起こしました。訴訟では、IRAが憲法修正第1条および第5条に基づくヤンセンの権利を侵害しているため、ヤンセンはIRAの強制価格制度の対象ではないという宣言を求めています。2024年4月、ヤンセンは地方裁判所による略式判決の申立ての却下を第三巡回区に控訴しました。
ロシア・ウクライナ戦争
現時点では、ロシアのウクライナ侵攻の長期的な影響を予測することは困難ですが、売掛金や在庫準備金を含め、2024年度第2四半期の紛争の財政的影響は重要ではありませんでした。2024年6月30日までの会計年度および2023年12月31日に終了する会計年度の時点で、当社のロシア子会社の事業は、当社の連結資産と収益の両方の1％未満しか占めていませんでした。Kenvueの分離後、当社はウクライナの子会社を維持していません。
2022年3月、当社はロシアへのすべての広告、臨床試験への登録、および追加投資を停止する措置を講じました。当社は、医療目的で患者さんから信頼される製品を供給し続けています。
中東での紛争
現時点では、中東での紛争の長期的な影響を予測することは困難ですが、売掛金や在庫準備金を含め、2024年度第2四半期の紛争の財務的影響は重要ではありませんでした。2024年6月30日までの会計年度および2023年12月31日に終了する会計年度の時点で、当社のイスラエル子会社の事業は、当社の連結資産の約1％を占め、収益の1％未満しか占めていませんでした。
その他のマクロ経済上の考慮事項
当社は、経済状況が引き続き重大な課題となっている特定の国で事業を展開しています。当社は引き続きこれらの状況を監視し、適切な措置を講じます。インフレ率と為替レートは引き続き世界経済に影響を及ぼし、ひいては会社の運営方法にも影響を及ぼしています。当社は、ベネズエラ、アルゼンチン、トルコでの事業は、過去3年間の累積インフレ率が 100% を超えているため、インフレ率が高いと評価しています。コストの増加に直面しても、当社はコスト削減プログラム、生産性の向上、定期的な価格上昇を通じて利益率を維持するよう努めています。
世界中の政府は、既存の法定税率の引き上げや引き下げなど、税法を変更するためのさまざまな提案を検討しています。さまざまな政府の取り組みに関連して、企業は世界中の事業についてより多くの情報を税務当局に開示する必要があります。これにより、他の国で得た利益に対する監査の精査が強化される可能性があります。どの国でも法定税率を変更すると、新しい税法が制定された期間に、その特定の管轄区域に関連する当社の繰延税金資産と負債が再評価されます。この変更により、費用または利益が会社の連結損益計算書に記録されます。当社は、事業を展開している国で出されるこれらの提案を注意深く監視しています。法定税率の変更はいつでも発生する可能性があり、記録されている関連費用や利益は、法改正が制定された会計四半期および年度にとって重要な場合があります。
当社は、医療費の抑制や、医療製品の販売、販売促進、償還に関する政府の法律など、医療費の抑制などの価格圧力に引き続き直面しています。
現在の世界的な景気低迷の結果として、医療処置の遅延、処方薬の配給、医師の診察頻度の減少、医療保険の適用範囲の中止など、ヘルスケア商品やサービスの購入者の行動や支出パターンの変化は、引き続き当社の事業に影響を与える可能性があります。
同社は、ジェネリック医薬品やバイオシミラーメーカーを含む第三者から、有効期限が切れる前に主要な医薬品のジェネリック版やバイオシミラー版を製造および販売しようとする第三者からの知的財産権の異議申し立てに定期的に直面しています。
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目次
該当する特許。これらの異議申立人は、略称新薬申請書または略称生物製剤ライセンス申請書をFDAに提出するか、その他の方法で当社の特許の適用範囲および/または有効性に異議を申し立てました。結果として生じた訴訟で異議を申し立てられた特許請求を当社が弁護できなかった場合、問題となっている製品のジェネリック版またはバイオシミラー版が市場に導入され、その結果、それらの製品の市場シェアと収益が大幅に減少する可能性があり、その結果、関連する無形資産に現金以外の減損費用が発生する可能性があります。また、1つ以上の有効な特許が取得されていても、規制当局の承認を受けて、1つまたは複数の競合他社が問題の製品のジェネリック版またはバイオシミラー版を発売するリスクもあります。
フォーム 10-Q
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項目3 — 市場リスクに関する量的および質的開示
2023年12月31日に終了した会計年度のForm 10-Kの年次報告書の項目7A「市場リスクに関する量的および質的開示」に記載されて以来、当社の市場リスクに対する感受性の評価に大きな変化はありません。
項目4 — 管理と手順
開示管理と手続き。このレポートの対象期間の終わりに、当社は開示管理と手続きの設計と運用の有効性を評価しました。会社の開示管理と手続きは、証券取引法に基づいて提出または提出する報告書で会社が開示することを義務付けられている情報が、SECの規則とフォームで指定された期間内に記録、処理、要約、報告されるように設計されています。開示管理および手続きには、必要な開示に関する迅速な決定を可能にするために、証券取引法に基づいて提出または提出する報告書で会社が開示する必要のある情報が蓄積され、必要に応じて当社の経営陣（最高執行責任者、最高財務責任者、または同様の職務を遂行する者を含む）に確実に伝達されるように設計された管理と手続きが含まれますが、これらに限定されません。最高経営責任者兼執行委員会委員長のホアキン・ドゥアトと、執行副社長兼最高財務責任者のジョセフ・J・ウォルクがこの評価を検討し、参加しました。この評価に基づいて、Duato氏とWolk氏は、このレポートの対象期間の終了時点で、会社の開示管理と手続きは有効であると結論付けました。
内部統制です。このレポートの対象期間中、財務報告に対する会社の内部統制に、財務報告に対する会社の内部統制に重大な影響を及ぼした、または財務報告に対する会社の内部統制に重大な影響を与える可能性がかなり高い変更はありませんでした。当社は、開示管理と手続きの設計と運用の有効性を引き続き監視および評価しています。
同社は、プロセスを統合、簡素化、標準化するために、複数年にわたる全社的な取り組みを実施しています。
人事、情報技術、調達、サプライチェーン、財務機能のためのシステム。これらは
会社の金融シェアードサービス能力の成長をサポートし、金融システムを標準化するための機能強化。
このイニシアチブは、会社の財務に関する内部統制の不備や弱点が見つかったことへの対応ではありません
報告します。このイニシアチブに応えて、当社は、これまでも、そしてこれからも、設計と運用の調整と合理化を進めてまいります
その財務管理環境。
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パートII — その他の情報
項目1 — 法的手続き
この項目で求められる情報は、パートI、項目1、財務諸表（未監査）—連結財務諸表の注記に含まれる注記11を参照してここに組み込まれています。
項目2 — 持分証券の未登録売却と収益の使用
(c) 発行者および関連購入者による株式の購入。
次の表は、2024年度第2四半期における当社の普通株式購入に関する情報を示しています。公開市場での普通株式の購入は、会社の報酬プログラムのニーズを満たすための体系的な計画の一環として行われます。以下の買戻しには、会計年度第2四半期に決済されたストック・フォー・ストック・オプションの行使も含まれます。
会計月期間
合計数
株式の
購入しました (1)
平均。価格
一株当たり
の合計数
株式
として購入
公開の一部
発表された計画
私たちのプログラム
最大数
まだかもしれない株式
以下で購入してください
プランまたはプログラム
2024年4月1日から2024年4月28日まで281,530145.46——
2024年4月29日から2024年5月26日まで350,000148.98——
2024年5月27日から2024年6月30日まで289,994145.27——
合計921,524です146.74——
(1) 2024年の会計年度第2四半期に、当社は公開市場取引でジョンソン・エンド・ジョンソンの普通株式を合計921,524株買いしました。これらはすべて、会社の報酬プログラムのニーズを満たすための体系的な計画の一環として購入されました。

フォーム 10-Q
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項目5 — その他の情報
取締役と執行役員の証券取引計画。2024年の会計年度第2四半期に、当社の取締役または役員（証券取引法規則16a-1（f）で定義されているとおり）の誰も、次のことを私たちに知らせませんでした 養子縁組 または 終了 それぞれ規則S-Kの項目408で定義されている「ルール10b5-1取引契約」または「非ルール10b5-1取引契約」について。

項目6 — 展示品
別紙31.1 2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく証券取引法規則13a-14（a）に基づく最高経営責任者の証明 — この書類とともに提出されました。
別紙31.2 2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく証券取引法規則13a-14（a）に基づく最高財務責任者の証明 — この書類とともに提出されました。
別紙32.1 2002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づく最高経営責任者の証明書 — この書類が付属しています。
別紙32.2 2002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づく最高財務責任者の証明 — この書類が付属しています。
別紙101:
EX-101.インチ
インスタンスドキュメント-XBRLタグがインラインXBRLドキュメントに埋め込まれているため、インスタンスドキュメントはインタラクティブデータファイルに表示されません
EX-101.SCHインライン XBRL タクソノミー拡張スキーマ
EX-101.CALインライン XBRL タクソノミー拡張計算リンクベース
EX-101.ラボインライン XBRL タクソノミー拡張ラベルリンクベース
EX-101.PREインライン XBRL タクソノミー拡張プレゼンテーションリンクベース
元-101.DEFインライン XBRL タクソノミー拡張定義文書
別紙104：カバーページインタラクティブデータファイル—カバーページのインタラクティブデータファイルは、そのXBRLタグがインラインXBRLドキュメントに埋め込まれているため、インタラクティブデータファイルには表示されません。

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署名
1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。
日付：2024年7月25日
日付：2024年7月25日
ジョンソン・エンド・ジョンソン
(登録者)
によって
/s/ J. J. ウォルク
J. J. Wolk、執行副社長、最高財務責任者（最高財務責任者）
によって
/s/ R. J. デッカー・ジュニア
R・J・デッカー・ジュニア、コントローラー（最高会計責任者）
フォーム 10-Q
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