フォーム 6-K
証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549
外国発行者の報告書
のルール13a-16または15d-16に従って
1934年の証券取引法
2024年7月の
コミッションファイル番号:001-11960
アストラゼネカPLC
1 フランシス・クリック・アベニュー、ケンブリッジ生物医学キャンパス、ケンブリッジ、CB2 0AA イングランド
登録者がフォーム20-Fまたはフォーム40-Fの表紙に基づいて年次報告書を提出するか、提出する予定があるかをチェックマークで記入してください。
フォーム 20-F ☒ | | フォーム 40-F ☐ |
S-t規則101 (b) (1) で許可されているように、登録者がフォーム6-kを紙で提出する場合は、チェックマークで示してください。☐
S-t規則101 (b) (7) で許可されているように、登録者がフォーム6-kを紙で提出する場合は、チェックマークで示してください。☐
このフォームに記載されている情報を提供した登録者が、1934年の証券取引法に基づく規則12g3-2(b)に従って委員会にも情報を提供したことになるかどうかをチェックマークで示してください。
はい ☐ | | いいえ ☒ |
「はい」とマークされている場合は、ルール12g3-2(b)に関連して登録者に割り当てられたファイル番号の下に示してください:82-
アストラゼネカさん
2024年7月25日
2024年上半期と第2四半期の結果
堅調な基礎成長が2024年度のガイダンスのアップグレードを支えています。現在、CERでは総収益とコアEPSの両方が10パーセント半ばに増加すると予想されています1
収益とEPSの概要
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2024時間 | | % 変更 | | | 2 2024年 | | % 変更 | ||||||
|
| $m |
| 実績 |
| CER |
|
| $m |
| 実績 |
| CER | ||
-製品販売 |
| | 24,629 |
| 15 |
| 18 | |
| | 12,452 |
| 14 |
| 18 |
-アライアンス収益 |
| | 939 |
| 50 |
| 50 | |
| | 482 |
| 42 |
| 42 |
-コラボレーション収益 |
| | 49 |
| (78) |
| (78) | |
| | 4 |
| (98) |
| (98) |
総収入 |
| | 25,617です |
| 15 |
| 18 | |
| | 12,938 |
| 13 |
| 17 |
報告されたEPS | | $ | 2.65 |
| 13 |
| 23 | | | $ | 1.24 |
| 6 |
| 15 |
コア2 EPSです | | $ | 4.03 |
| (1) |
| 5 | | | $ | 1.98 |
| (8) |
| (3) |
2024年上半期の財務実績(固定為替レートでの増加数)
‒ | 製品売上高が18%増加し、提携医薬品からのアライアンス収益が引き続き増加したことにより、総収益は18%増加して256億1700万ドルになりました |
‒ | オンコロジーからの総収益成長率は22%、CVRMは22%、研究開発は22%、希少疾患は15%でした |
‒ | コア製品の売上総利益3 82% の |
‒ | コア営業利益率は 33% |
‒ | コア税率 20% |
‒ | コアEPSは 5% 増加して4.03ドルになりました。コアEPSの増加は、主に前年に認識された利益、具体的には売却による2億4100万ドルの利益により、総収益の伸びを下回りました パルミコート・フレクセイラー 米国の権利(2023年第1四半期)、および契約上の取り決めの更新に関連する7億1,200万ドルの利益 ベイフォートス (2023年第2四半期) |
‒ | 中間配当が7セント増の1.00ドル(77.6ペンス、10.79スウェーデンクローナ)が発表されました |
‒ | 2024年度の予想は上昇し、CERでは総収益とコアEPSが10パーセント半ばに増加すると予想されています(以前は2桁台前半から10パーセント台前半)。コラボレーション収益の増加は、アップグレードされたガイダンスでは想定されていません |
アストラゼネカの最高経営責任者、パスカル・ソリオは次のように述べています。
「上半期の堅調な成長と医薬品に対する継続的な基礎需要を踏まえて、総収益とコアEPSの両方に関する2024年度の予想を引き上げています。
5月のインベスターデーでは、2030年までに総収益800億ドルを実現するという新たな収益目標を打ち出しました。これは、承認された医薬品と後期段階の医薬品の両方に大きな成長の可能性があることを明確に反映しています。今年すでに、私たちの成長に大きく貢献すると予想される、実践を変える可能性のある5つの肯定的な第III相試験を発表しました。
今年、私たちは抗体医薬複合体を含むいくつかの破壊的技術で有望な進歩を続けてきました。 二重特異性医薬品、細胞治療、遺伝子治療、放射性コンジュゲート、体重管理薬。これらはすべて、2030年以降の私たちの成長を後押しする可能性があります。」
2
前回の結果発表以降に達成された主なマイルストーン
‒ | のポジティブリードアウト イムフィンジ 筋層浸潤性膀胱がん(ナイアガラ)の化学療法と組み合わせて、 カルクエンス 未治療のマントル細胞リンパ腫(ECHO)では、 エネルトゥ で、HR陽性、HER2低転移性乳がん(デスティニー-ブレスト06) |
‒ | 米国での承認 イムフィンジ 化学療法と併用して イムフィンジ ミスマッチ修復欠損症(DUO-E)の原発性進行または再発子宮内膜がんの単剤療法。に関するEUの承認 トラップ と組み合わせて ファスロデックス バイオマーカー陽性のエストロゲン受容体陽性、HER2陰性の進行性乳がんの場合(Capitello-291)、 タグリッソさん 第一選択薬の化学療法を追加して EGFR私はNSCLC(フローラ2)。日本と中国の承認 タグリッソさん 一次治療のための化学療法を追加して EGFR私はNSCLC(フローラ2) |
ガイダンス
製品販売とアライアンス収益の基礎となる堅調な成長により、当社は、2023年までの平均為替レートに基づいて、CERで2024年度の総収益とコアEPSの予想を引き上げました。
総収益は10%半ばに増加すると予想されています
(以前は2桁台前半から10代前半までのパーセンテージ)
コアEPSは10%半ばに増加すると予想されています
(以前は2桁台前半から10代前半までのパーセンテージ)
‒ | アップグレードされたガイダンスでは、コラボレーション収益の増加は想定されていません(以前は大幅な増加と想定されていました) |
‒ | その他の営業利益は大幅に減少すると予想されます(2023年度には、売却による2億4100万ドルの利益が含まれています パルミコート・フレクセイラー 米国の権利、および契約上の取り決めの更新に関連する7億1,200万ドルの一時的利益 ベイフォートス) |
‒ | コア税率は18〜22%になると予想されます |
買収関連の負債、無形資産の減損費用、法的和解条項から生じる公正価値調整など、報告された結果の重要な要素を確実に予測できないため、当社は報告ベースのガイダンスを提供できません。この発表の最後にある将来の見通しに関する記述については、注意書きのセクションを参照してください。
通貨への影響
2024年7月から2024年12月までの為替レートが2024年6月の平均レートに留まるとしたら、2024年度の総収益はCERでの業績と比較して1桁台という低い割合の悪影響を被り、Core EPSは1桁台半ばの悪影響を被ると予想されます。当社の為替相場感応度分析は表17のとおりです。
3
表1:2024年第2四半期の総収益実績の重要な要素
| | % 変更 | | | ||||
収益タイプ |
| $m |
| 実際の% |
| CER %D |
|
|
製品販売 | | 12,452 | | 14 | | 18 | | |
アライアンス収益 | | 482 | | 42 | | 42 | | ● 3億4400万ドル エネルトゥ (2023年第2四半期:2億5500万ドル) ● 1億400万ドル テズパイア (2023年第2四半期:6200万ドル) |
コラボレーション収益 | | 4 | | (98) | | (98) | | ● 2023年第2四半期には、新型コロナウイルスのmAbに1億8000万ドルが含まれていました |
総収入 | | 12,938 | | 13 | | 17 | | |
セラピーエリア | | $m | | 実際の% | | CER %D | | |
腫瘍学 | | 5,331 | | 15 | | 19 | | ● タグリッソさん 世界的な需要の高まりにより、8%(CERでは 12%)上昇しました。 カルクエンス 1L CLLでの継続的なリーダーシップにより、21%(CERでは 22%)上昇しました。 エネルトゥ 総収益は 46% 増加(CERでは 49%) |
CVRM | | 3,160 | | 18 | | 22 | | ● ファルシーガ 29% 上昇しました(CERでは 32%)、 ロケルマ アップ 36% (CERでは 41%) |
研究開発 | | 1,905 | | 23 | | 26 | | ● ブレズトリさん 44% 上昇しました(CERでは 47%)。 サフネロさん 65% アップしました、 テズパイア 97% 上昇しました(CERでは2倍以上)、 シンビコート 20%(25% CER)に上昇しました |
V&I | | 119 | | (57) | | (53) | | ● V&I収益の減少は、主にCOVID-19 mAbによるコラボレーション収益の減少によるものです ● ベイフォートス 収益は3,500万ドル(2023年第2四半期:200万ドル)で、600万ドルの減少を相殺しました シナジス |
希少疾患 | | 2,147 | | 10 | | 14 | | ● ウルトミリス 33%(CERでは36%)上昇しましたが、下落により一部相殺されました ソリリス の 14%(CERでは 8%) ● ストレンシーク 13%(CERでは14%)上昇し、 コセルゴさん アップ 43%(CERでは 45%) |
その他の医薬品 | | 276 | | (11) | | (5) | | |
総収入 | | 12,938 | | 13 | | 17 | | |
地域 | | $m | | 実際の% | | CER %D | | |
私たち | | 5,571 | | 17 | | 17 | | |
エマージング・マーケット | | 3,386 | | 9 | | 18 | | |
-中国 | | 1,630 | | 13 | | 18 | | |
-中国以外の新興市場 | | 1,756 | | 5 | | 18 | | |
ヨーロッパ | | 2,732 | | 24 | | 24 | | |
RoWを設立しました | | 1,249 | | (5) | | 6 | | |
総収入 | | 12,938 | | 13 | | 17 | | |
主要な提携医薬品
‒ | の合計売上高 エネルトゥ、第一三共株式会社(第一三共)とアストラゼネカが記録し、2024年上半期には17億7200万ドル(2023年上半期:11億6900万ドル)に達しました。 |
‒ | の合計売上高 テズパイア、アムジェンとアストラゼネカによって記録され、2024年上半期には5億700万ドル(2023年上半期:2億5,700万ドル)に達しました。 |
4
表2:2024年第2四半期の財務実績の重要な要素
メトリック |
| 報告済み |
| 報告しました |
| コア |
| コア |
| コメント4 |
総収入 | | 12,9億3800万ドル | | 13% 実際は 17% CER | | 12,9億3800万ドル | | 13% 実際の | | ● 詳細については、この文書の表1と総収益のセクションを参照してください |
製品販売売上総利益 | | 82% | | 安定版実績 | | 83% | | 安定版実績 | | ● 製品の季節性により、製品の売上総利益率は、期間によって変動することが予想されます(例: フルミスト そして ベイフォートス で H2)、為替変動やその他の影響 |
研究開発費 | | 30億8000万ドル | | 13% 実際の | | 28億7200万ドル | | 12% 実際の | | + パイプラインへの投資の増加 ● コアの研究開発と総収益の比率は22%です (2023年第2四半期:22%) |
販売管理費 | | 49億2900万ドルです | | -1% 実際の | | 37億3500万ドルです | | 13% 実際の | | + 最近の発売と発売前の活動のための市場開発 ● 総収益に対する中核販売管理費の比率は29%です (2023年第2四半期:29%) |
その他の営業収益と費用5 | | 6000万ドル | | -92% 実際の | | 6000万ドル | | -92% 実際の | | ‒ 前四半期には、契約上の取り決めの更新に関連する7億1,200万ドルの利益が含まれていました ベイフォートス |
営業利益率 | | 21% | | 安定版実績 | | 32% | | -6pp(実数) | | ● 売上総利益、研究開発、販管費、その他の営業利益と費用については、上記の解説を参照してください |
純金融費用 | | 3億4300万ドルです | | -7% 実際の | | 2億8500万ドルです | | 10% 実際の | | + より高い水準の純負債 |
税率 | | 20% | | +7pp(実数) | | 19% | | +2pp (実数) | | ● 期間によって税率が変動することが予想されます |
EPSです | | 1.24ドル | | 6% 実績 | | 1.98ドルです | | -8% 実際の | | ● レポーテッドとコアの違いの詳細を表12に示します |
5
表3:前回の結果発表以降のパイプラインのハイライト
イベント |
| 医学 |
| 適応症/試用 |
| イベント |
規制当局の承認やその他の規制措置 | | イムフィンジ | | ミスマッチ修復欠損を伴う原発性進行または再発子宮内膜がん(DUO-E) | | 規制当局の承認(米国)、CHMPポジティブオピニオン(EU) |
| イムフィンジ + リンパーザ | | ミスマッチ修復能力のある原発性進行性または再発子宮内膜がん(DUO-E) | | CHMPポジティブオピニオン(EU) | |
| タグリッソさん | | EGFRm NSCLC(ファーストライン)(フローラ2) | | 規制当局の承認(EU、日本、CN) | |
| トラップ | | バイオマーカー陽性のER陽性 HER2陰性の局所進行性または転移性乳がん (Capitello-291) | | 規制当局の承認(EU) | |
| | | | | | |
規制当局への提出または承認* | | タグリッソさん | | EGFRm NSCLC(ステージIIIは切除不可)(ローラ) | | SNDaの承認と優先審査(米国) |
| データ-DXD | | 非扁平上皮性NSCLC(2行目と3行目)(トロピオン-肺01) | | 規制当局への提出(EU) | |
| シパビバートさん | | 新型コロナウイルス(超新星)の予防 | | 規制当局への提出(EU) | |
| | | | | | |
主要なフェーズIIIのデータ読み出しとその他の開発 | | カルクエンス | | マントル細胞リンパ腫(第一選択線)(ECHO) | | 主要エンドポイントが満たされました |
| データ-DXD | | 局所進行性または転移性NSCLC(トロピオン-肺01) | | 集団治療意図においてデュアルプライマリエンドポイントのOSが満たされていません | |
| エネルトゥ | | HER2-低乳がん(セカンドライン)(デスティニー-ブレスト-06) | | 主要エンドポイントが満たされました | |
| イムフィンジ | | 筋肉浸潤性膀胱がん (ナイアガラ) | | 主要エンドポイントが満たされました | |
| イムフィンジ | | 初期段階のPD-L1でのアジュバントの使用 ≥ 25% NSCLC(アジュバント BR.31) | | プライマリエンドポイントが満たされていません | |
| | | | | | |
| | トラップ | | 局所進行性または転移性TNBC(キャピテロ-290) | | プライマリエンドポイントが満たされていません |
| | | | | | |
| | シパビバートさん | | 新型コロナウイルス(超新星)の予防 | | 主要エンドポイントが満たされました |
*米国、EU、中国の規制当局への提出は、申請の承認を示します
今後のパイプライン触媒
最近の試験開始と主要な試験結果の予想時期については、www.astrazeneca.com/investor-relations.htmlにある臨床試験の付録を参照してください。
6
企業開発と事業開発
2024年5月、アストラゼネカは、抗体医薬品コンジュゲート(ADC)の製造施設を15億ドルでシンガポールに建設し、ADCポートフォリオの世界的な供給を強化する意向を発表しました。ADCは、標的抗体を介して非常に強力ながんを殺す薬をがん細胞に直接送達する次世代の治療法です。シンガポール経済開発委員会の支援を受けて計画されているグリーンフィールド施設は、商業規模での製造プロセスのすべてのステップを完全に組み込んだ、アストラゼネカ初のエンドツーエンドのADC生産拠点となります。ADCの製造は、抗体の製造、化学療法薬とリンカーの合成、抗体への薬物リンカーの結合、完成したADC物質の充填からなる多段階のプロセスです。
2024年5月、アストラゼネカは臨床段階のバイオテクノロジー企業であるCellectisへの追加株式投資を完了しました。2023年11月に発表された株式投資と研究協力契約では、Cellectis独自の遺伝子編集技術と製造能力を活用して、腫瘍学、免疫学、希少疾患など、満たされていないニーズの高い分野向けに、最大10種類の新しい細胞および遺伝子治療製品を設計します。2023年第4四半期に、Cellectisはアストラゼネカから1億500万ドルの初期支払いを受け取りました。これには、研究協力契約の条件に基づく2,500万ドルの前払い金と、8,000万ドルの株式投資が含まれます。追加の1億4000万ドルの株式投資が完了した今、アストラゼネカはCellectisの総株式を約44%保有しており、アストラゼネカは引き続きCellectisへの投資をアソシエイトとして扱っています。
2024年6月、アストラゼネカは、次世代の放射性コンジュゲートを開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であるフュージョンファーマシューティカルズ社の買収を完了しました。この買収は、化学療法や放射線療法などの従来のレジメンをより的を絞った治療法に置き換えることで、がんの治療と患者へのアウトカムを変革するというアストラゼネカ社の野心を実現する上で、大きな前進となります。この買収は、mCRPC患者の潜在的な新しい治療法であるFPI-2265を含む放射性コンジュゲートのフュージョンパイプラインの追加により、アストラゼネカの主要な腫瘍学ポートフォリオを補完するものであり、アクチニウムベースの放射性コンジュゲートの新しい専門知識と先駆的な研究開発、製造、サプライチェーン能力をアストラゼネカにもたらします。詳細については注5を参照してください。
2024年7月、アストラゼネカは、希少内分泌疾患の新しい治療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業であるAmolyt Pharmaの買収を完了しました。この買収により、アレクシオン、アストラゼネカ希少疾患後期パイプラインが強化され、副甲状腺機能低下症の主要な治療目標を達成するために設計された新しい作用機序を備えた第III相治験用ペプチドであるエネボパラチド(AZP-3601)の注目すべき追加により、骨代謝フランチャイズが拡大します。副甲状腺機能低下症の患者では、副甲状腺ホルモンの産生が不足すると、カルシウムとリン酸塩の著しい調節不全が起こり、慢性腎臓病などの生活を変える症状や合併症を引き起こす可能性があります。詳細については、注記7を参照してください。
サステナビリティのハイライト
5月にスイスのジュネーブで開催された第77回世界保健総会で、アストラゼネカは保健大臣、産業大臣、市民社会大臣、患者団体を招集しました。バイオ医薬品担当副社長のRuud Dobberが率いるエンゲージメントの重点分野には、疾病の予防、診断、治療のための早期行動を強化することや、レジリエントで公平でネットゼロの健康システムを構築するための協力を加速する必要性が含まれていました。
カンファレンスコール
投資家とアナリスト向けの電話会議とウェブキャストは、本日、2024年7月25日 11:45(英国時間)に始まります。詳細はastrazeneca.comからアクセスできます。
レポートカレンダー
当社は、2024年11月12日に90万件と2024年第3四半期の結果を発表する予定です。
監査入札の締結
厳格なプロセスを経て、グループの外部監査機関への監査入札が終了しました。監査委員会は、2026年12月31日に終了する会計年度のグループの外部監査人にKPMGを任命することを推奨し、取締役会も承認しました。この任命を承認する決議は、2026年の年次総会(AGM)で株主に提出されます。2017年12月31日に終了した年度からグループの監査役を務めてきたPwCは、2024年12月31日および2025年12月31日に終了した年度も引き続きグループの監査役を務め、2026年の会社の年次総会の終了時に辞任する予定です。
7
メモ
頭字語の用語集は、この文書の最後にあります。
1。 | 一定の為替レート。実際の変化とCERの変化の違いは、2024年と2023年の期間間の為替変動によるものです。CERの財務指標は、報告された結果から通貨の動きの影響を排除するため、一般に認められた会計原則(GAAP)に従って会計処理されていません。 |
2. | 中核となる財務指標は、特定の項目を除外するように調整されています。報告措置と中核措置の違いは、主に無形資産の償却、減損、法的和解、リストラ費用に関連する費用によるものです。報告EPSとコアEPSの完全な調整は、本書の財務実績セクションの表11と表12に記載されています。 |
3。 | 報告およびコア製品の売上総利益率の計算には、アライアンス収益とコラボレーション収益の影響は含まれていません。 |
4。 | 表2のプラス記号とマイナス記号は、議論されている項目の方向への影響を示しています。たとえば、研究開発費に関するコメントの横にある「+」記号は、その項目の研究開発費が前年に比べて増加したことを示しています。 |
5。 | グループが継続的に大きな経済的利益を保有していない資産や事業の処分による収益は、引き続き会社の財務諸表のその他の営業利益と費用に記録されます。 |
8
目次 | |
| |
運営と財務のレビュー | 10 |
財務実績 | 19 |
サステナビリティ | 26 |
研究開発 | 28 |
中間財務諸表 | 32 |
半期財務報告に関する取締役の責任声明 | 37 |
アストラゼネカPLCへの独立審査報告書 | 38 |
暫定財務諸表の注記 | 40 |
その他の株主情報 | 54 |
用語集 | 56 |
テーブルのリスト
表1:2024年第2四半期の総収益実績の重要な要素 | 4 |
表2:2024年第2四半期の財務実績の重要な要素 | 5 |
表3:前回の結果発表以降のパイプラインのハイライト | 6 |
表4:治療地域と医療別の総収入 | 11 |
表5:アライアンスの収益 | 12 |
表 6: コラボレーション収益 | 12 |
表7:治療地域別の総収入 | 12 |
表 8: 地域別の総収入 | 12 |
表 9: 報告された利益と損失 | 19 |
表10:報告された税引前利益とEBITDAとの調整 | 19 |
表11:報告対象から中核となる財務指標の調整:2024年上半期 | 20 |
表12:報告対象から中核部門への財務指標の調整:2024年第2四半期 | 20 |
表 13: キャッシュフローの概要 | 22 |
表 14: 純負債の概要 | 22 |
表15:債務者グループの要約包括利益計算書 | 23 |
表16:債務者グループの要約財政状態計算書 | 24 |
表 17: 通貨の感度 | 24 |
表18:要約連結包括利益計算書:2024年上半期 | 32 |
表19:要約連結包括利益計算書:2024年第2四半期 | 33 |
表20:要約連結財政状態計算書 | 34 |
表21:資本変動の要約連結計算書 | 35 |
表22:要約連結キャッシュフロー計算書:2024年上半期 | 36 |
表 23: 純負債 | 41 |
表 24: 金融商品-偶発的な考慮事項 | 42 |
表25:2024年上半期-製品販売の前年比分析 | 51 |
表26:2024年第2四半期-製品販売の前年比分析(未レビュー) | 52 |
表 27: アライアンスの収益 | 53 |
表 28: コラボレーション収益 | 53 |
表 29: その他の営業収益と費用 | 53 |
9
運営と財務のレビュー
このセクションの成長と業績に関する説明はすべて実際の為替レートに基づいており、特に明記されていない限り、財務数値は百万米ドル(百万米ドル)です。特に明記されていない限り、この発表に示されている業績は、2023年6月30日までの6か月間(「半期」または「2024年上半期」)を対象としていますが、2023年6月30日までの6か月間(「2023年上半期」)の業績と比較したものです。
中核的な財務指標、EBITDA、純負債、製品売上総利益、営業利益率、CERは、グループの要約連結財務諸表から直接導き出すことができないため、非GAAP財務指標です。経営陣は、これらの非GAAP財務指標を報告結果と組み合わせて提供することで、投資家やアナリストに、期間ごとの比較可能な基準でのグループの財務実績と状況をよりよく理解するための有用な補足情報を提供すると考えています。これらの非GAAP財務指標は、GAAPに従って作成された財務指標に代わるものでも、それよりも優れているわけでもありません。
中核となる財務指標は、特定の重要な項目を除外するように調整されています。
‒ | リストラプログラムに関連する費用と規定(リストラプログラムが資本化されたIT資産に与える影響に関連する費用を含む) |
‒ | 無形資産の償却と減損(減損の取り消しを含むが、IT資産に関連する費用は除く) |
‒ | その他の特定項目、主に企業結合の偶発的対価に関連する帰属金融費用と公正価値の変動、無形資産の取得、法的和解、アレクシオンの買収から引き受けたその他の買掛金に関連するその他の買掛金に関する帰属金融費用および再測定調整から生じる特定のその他の買掛金の再測定調整 |
‒ | 上記の調整による税効果は、コア税から除外されます |
中核となる財務指標の性質に関する詳細は、年次報告書の61ページとフォーム20-F情報2023に記載されています。
この発表の財務実績セクションに含まれている「報告済み財務指標と中核財務指標の調整」表を参照してください。
製品売上総利益率は、製品売上と売上原価の差を製品売上高で割って計算されます。報告およびコア製品の売上総利益率の計算には、アライアンス収益とコラボレーション収益および関連費用の影響は含まれていないため、製品販売の基礎となる業績が反映されています。
EBITDAは、純金融費用、合弁事業および関連会社からの業績、および減価償却、減損費用を合計した税引前報告利益として定義されます。この発表の財務実績セクションに含まれている「税引前報告利益とEBITDAとの調整」を参照してください。
営業利益率は、総収益に対する営業利益の割合として定義されます。
純負債は、現金および現金同等物、その他の投資、純デリバティブ金融商品を差し引いた有利子ローンおよび借入金、リース負債と定義されます。この発表の中間財務諸表の注記に含まれる注記3の「純負債」を参照してください。
当社は、投資家やアナリストに対し、単一の財務指標に頼るのではなく、アストラゼネカの財務諸表(その注記を含む)、およびその他の入手可能な会社のレポートを注意深く全体的に確認することを強く推奨しています。
四捨五入の関係で、この発表の金額の数値とパーセンテージの合計が合計と一致しない場合があります。
10
総収入
表4:治療地域と医療別の総収入6
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2024時間 |
|
| 2 2024年 | ||||||||||||
| | | | | | % 変更 | | | | | | | % 変更 | ||||
総収入 | | $m | | % 合計 | | 実績 | | CER | | | $m | | % 合計 | | 実績 | | CER |
腫瘍学 |
| 10,440です |
| 41 |
| 19 |
| 22 |
| | 5,331 |
| 41 |
| 15 |
| 19 |
-タグリッソ |
| 3,203 |
| 13 |
| 10 |
| 13 |
| | 1,608 |
| 12 |
| 8 |
| 12 |
-インフィンジ |
| 2,259 |
| 9 |
| 20 |
| 25 |
| | 1,147 |
| 9 |
| 13 |
| 18 |
-カルクエンス |
| 1,508 |
| 6 |
| 27 |
| 28 |
| | 790 |
| 6 |
| 21 |
| 22 |
-リンパーザ |
| 1,450です |
| 6 |
| 6 |
| 9 |
| | 744 |
| 6 |
| 4 |
| 7 |
-エンヘルトゥ |
| 932 |
| 4 |
| 61 |
| 62 |
| | 472 |
| 4 |
| 46 |
| 49 |
-ゾラデックス |
| 567 |
| 2 |
| 19 |
| 26 |
| | 282 |
| 2 |
| 17 |
| 25 |
-義柔道 |
| 136 |
| 1 |
| 35 |
| 38 |
| | 74 |
| 1 |
| 17 |
| 19 |
-トラップ |
| 142 |
| 1 |
| n/m |
| n/m |
| | 92 |
| 1 |
| n/m |
| n/m |
-オルパシーズ |
| 25 |
| — |
| 14 |
| 18 |
| | 13 |
| — |
| (5) |
| (1) |
-その他の腫瘍学 |
| 216 |
| 1 |
| (21) |
| (15) |
| | 109 |
| 1 |
| (17) |
| (11) |
バイオ医薬品:CVRM |
| 6,220 |
| 24 |
| 19 |
| 22 |
| | 3,160 |
| 24 |
| 18 |
| 22 |
-ファルシーガ語 |
| 3,836 |
| 15 |
| 35 |
| 38 |
| | 1,945 |
| 15 |
| 29 |
| 32 |
-ブリリンタ |
| 665 |
| 3 |
| — |
| 2 |
| | 342 |
| 3 |
| 3 |
| 5 |
-クレストール |
| 590 |
| 2 |
| 1 |
| 6 |
| | 293 |
| 2 |
| 4 |
| 11 |
-ロケルマ |
| 249 |
| 1 |
| 26 |
| 30 |
| | 136 |
| 1 |
| 36 |
| 41 |
-セロケン/トプロール-XL |
| 315 |
| 1 |
| (8) |
| (1) |
| | 150 |
| 1 |
| (8) |
| — |
- ロクサデュスタット |
| 167 |
| 1 |
| 22 |
| 27 |
| | 90 |
| 1 |
| 20 |
| 25 |
-アンデクサ |
| 105 |
| — |
| 18 |
| 21 |
| | 59 |
| — |
| 29 |
| 35 |
-ワイヌア |
| 21 |
| — |
| n/m |
| n/m |
| | 16 |
| — |
| n/m |
| n/m |
-その他の CVRM |
| 272 |
| 1 |
| (30) |
| (28) |
| | 130 |
| 1 |
| (26) |
| (24) |
バイオ医薬品:研究開発 |
| 3,791 |
| 15 |
| 19 |
| 22 |
| | 1,905 |
| 15 |
| 23 |
| 26 |
-シンビコート |
| 1,491 |
| 6 |
| 16 |
| 19 |
| | 722 |
| 6 |
| 20 |
| 25 |
-ファセンラ |
| 781 |
| 3 |
| 5 |
| 6 |
| | 423 |
| 3 |
| 4 |
| 5 |
-ブレズトリさん |
| 454 |
| 2 |
| 48 |
| 51 |
| | 235 |
| 2 |
| 44 |
| 47 |
-パルミコート |
| 379 |
| 1 |
| 10 |
| 14 |
| | 155 |
| 1 |
| 25 |
| 30 |
-テズパイア |
| 280 |
| 1 |
| >2x |
| >2x |
| | 160 |
| 1 |
| 97 |
| >2x |
-サフネロ |
| 203 |
| 1 |
| 77 |
| 77 |
| | 112 |
| 1 |
| 65 |
| 65 |
-エアスープラ |
| 21 |
| — |
| n/m |
| n/m |
| | 14 |
| — |
| n/m |
| n/m |
-その他の研究開発 |
| 181 |
| 1 |
| (26) |
| (25) |
| | 83 |
| 1 |
| (21) |
| (19) |
バイオ医薬品:V&I |
| 350 |
| 1 |
| (45) |
| (42) |
| | 119 |
| 1 |
| (57) |
| (53) |
-ベイフォートス |
| 80 |
| — |
| >10x |
| >10x |
| | 35 |
| — |
| >10x |
| >10x |
-シナジス |
| 253 |
| 1 |
| (11) |
| (6) |
| | 81 |
| 1 |
| (6) |
| 8 |
-新型コロナウイルス mAb |
| 3 |
| — |
| (99) |
| (99) |
| | 1 |
| — |
| (99) |
| (99) |
-フルミスト |
| 8 |
| — |
| (34) |
| (36) |
| | 2 |
| — |
| (84) |
| (84) |
-その他のV&I |
| 6 |
| — |
| (79) |
| (80) |
| | — |
| — |
| n/m |
| n/m |
希少疾患 |
| 4,243 |
| 17 |
| 11 |
| 15 |
| | 2,147 |
| 17 |
| 10 |
| 14 |
-ウルトミリス |
| 1,804 |
| 7 |
| 32 |
| 35 |
| | 946 |
| 7 |
| 33 |
| 36 |
-ソリリス |
| 1,439 |
| 6 |
| (13) |
| (8) |
| | 700 |
| 5 |
| (14) |
| (8) |
-ストレンシア |
| 653 |
| 3 |
| 16 |
| 18 |
| | 340 |
| 3 |
| 13 |
| 14 |
-コセルゴ |
| 247 |
| 1 |
| 55 |
| 64 |
| | 114 |
| 1 |
| 43 |
| 45 |
-鹿沼市 |
| 100 |
| — |
| 17 |
| 20 |
| | 47 |
| — |
| 3 |
| 8 |
その他の医薬品 |
| 573 |
| 2 |
| (9) |
| (2) |
| | 276 |
| 2 |
| (11) |
| (5) |
- ネキシウム |
| 469 |
| 2 |
| (6) |
| 2 |
| | 227 |
| 2 |
| (10) |
| (3) |
-その他 |
| 104 |
| — |
| (21) |
| (18) |
| | 49 |
| — |
| (16) |
| (12) |
合計 |
| 25,617です |
| 100 |
| 15 |
| 18 |
| | 12,938 |
| 100 |
| 13 |
| 17 |
6 | 表4の表示が更新され、各収益額にアライアンス収益とコラボレーション収益を含めることで、医薬品別の総収益が表示されるようになりました。以前は、この表は各医薬品および治療分野の製品売上高を示しており、会社のアライアンス収益とコラボレーション収益の合計は表の下部に別々の行で表示されていました。 |
11
表5:アライアンスの収益
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2024時間 |
|
| 2 2024年 | ||||||||||||
| | | | | | % 変更 | | | | | | | % 変更 | ||||
|
| $m |
| % 合計 |
| 実績 |
| CER |
| | $m |
| % 合計 |
| 実績 |
| CER |
エネルトゥ |
| 683 |
| 73 |
| 44 |
| 44 | | | 344 |
| 71 |
| 35 |
| 36 |
テズパイア |
| 180 |
| 19 |
| 72 |
| 72 | | | 104 |
| 22 |
| 67 |
| 67 |
ベイフォートス |
| 26 |
| 3 |
| n/m |
| n/m | | | 7 |
| 1 |
| n/m |
| n/m |
その他のアライアンス収益 |
| 50 |
| 5 |
| 4 |
| 4 | | | 27 |
| 6 |
| 17 |
| 17 |
合計 |
| 939 |
| 100 |
| 50 |
| 50 | | | 482 |
| 100 |
| 42 |
| 42 |
表 6: コラボレーション収益
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2024時間 |
|
| 2 2024年 | ||||||||||||
| | | | | | % 変更 | | | | | | | % 変更 | ||||
|
| $m |
| % 合計 |
| 実績 |
| CER |
| | $m |
| % 合計 |
| 実績 |
| CER |
ファルシーガ: セールスマイルストーン |
| 49 |
| 100 |
| 96 |
| 96 | | | 4 |
| 100 |
| >5x |
| >5x |
新型コロナウイルス mAb: ライセンス料 |
| — |
| — |
| n/m |
| n/m | | | — |
| — |
| n/m |
| n/m |
その他のコラボレーション収入 |
| — |
| — |
| (98) |
| (98) | | | — |
| — |
| n/m |
| n/m |
合計 |
| 49 |
| 100 |
| (78) |
| (78) | | | 4 |
| 100 |
| (98) |
| (98) |
表7:治療地域別の総収入
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| 2024時間 |
|
| 2024 第 2 四半期 | ||||||||||||
| | | | | | % 変更 | | | | | | | % 変更 | ||||
| | $m |
| % 合計 |
| 実績 |
| CER | | | $m |
| % 合計 |
| 実績 |
| CER |
腫瘍学 | | 10,440です |
| 41 |
| 19 |
| 22 | | | 5,331 |
| 41 |
| 15 |
| 19 |
バイオ医薬品 | | 10,362 |
| 40 |
| 14 |
| 17 | | | 5,184 |
| 40 |
| 15 |
| 19 |
CVRM | | 6,220 |
| 24 |
| 19 |
| 22 | | | 3,160 |
| 24 |
| 18 |
| 22 |
研究開発 | | 3,791 |
| 15 |
| 19 |
| 22 | | | 1,905 |
| 15 |
| 23 |
| 26 |
V&I | | 350 |
| 1 |
| (45) |
| (42) | | | 119 |
| 1 |
| (57) |
| (53) |
希少疾患 | | 4,243 |
| 17 |
| 11 |
| 15 | | | 2,147 |
| 17 |
| 10 |
| 14 |
その他の医薬品 | | 573 |
| 2 |
| (9) |
| (2) | | | 276 |
| 2 |
| (11) |
| (5) |
合計 | | 25,617です |
| 100 |
| 15 |
| 18 | | | 12,938 |
| 100 |
| 13 |
| 17 |
表 8: 地域別の総収入
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| 2024時間 |
|
| 2024 第 2 四半期 | ||||||||||||
| | | | |
| % 変更 | | | | | |
| % 変更 | ||||
| | $m |
| % 合計 |
| 実績 |
| CER | | | $m |
| % 合計 |
| 実績 |
| CER |
私たち | | 10,695 |
| 42 |
| 18 |
| 18 | | | 5,571 |
| 43 |
| 17 |
| 17 |
エマージング・マーケット | | 7,119 |
| 28 |
| 13 |
| 22 | | | 3,386 |
| 26 |
| 9 |
| 18 |
中国 | | 3,378 |
| 13 |
| 11 |
| 15 | | | 1,630 |
| 13 |
| 13 |
| 18 |
新興市場例中国 | | 3,740 |
| 15 |
| 16 |
| 29 | | | 1,756 |
| 14 |
| 5 |
| 18 |
ヨーロッパ | | 5,365 |
| 21 |
| 23 |
| 22 | | | 2,732 |
| 21 |
| 24 |
| 24 |
エスタブリッシュ・ロー | | 2,438 |
| 10 |
| (5) |
| 4 | | | 1,249 |
| 10 |
| (5) |
| 6 |
合計 | | 25,617です |
| 100 |
| 15 |
| 18 | | | 12,938 |
| 100 |
| 13 |
| 17 |
12
腫瘍学
2024年上半期のオンコロジーの総収益は104億4000万ドルで、19%(CERで22%)増加し、総収益全体の41%(2023年上半期:39%)を占めました。
タグリッソさん
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| エマージング・マーケット |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
総収入 |
| 3,203 |
| 1,282 |
| 919 |
| 628 |
| 374 |
実際の変更 |
| 10% | | 16% | | 8% | | 16% | | (11%) |
CERの変更 |
| 13% | | 16% | | 16% | | 15% | | (2%) |
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | · に対する世界的な強い需要 タグリッソさん アジュバント(ADAURA)と1行目の設定(FLAURA、FLAURA2) |
私たち | | · 継続的なアジュバントと第一線の需要の伸び |
エマージング・マーケット | | · 中国での現地競争にもかかわらず、市場全体で需要の伸びを促しています |
ヨーロッパ | | · ファーストラインおよびアジュバント設定での継続的な需要の増加 |
RoWを設立しました | | · 2023年6月から施行された日本での10.5%の強制値下げの影響を受けて、すべての指標で引き続き増加しています |
イムフィンジ
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| エマージング・マーケット |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
|
総収入 |
| 2,259 |
| 1,202 |
| 245 |
| 459 |
| 353 | |
実際の変更 |
| 20% | | 17% | | 35% | | 38% | | 7% | |
CERの変更 |
| 25% | | 17% | | 58% | | 36% | | 19% | |
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | · BTC(トパーズ-1)、HCC(ヒマラヤ)に牽引された継続的な成長、およびステージIVのNSCLC(ポセイドン)と拡張期のSCLC(カスピ海)における患者シェアの増加が牽引しています |
私たち | | · 主にHCCとエクステンシブステージSCLCに牽引された継続的な需要の伸び、市場シェアのピークとBTCの安定化を達成しました |
エマージング・マーケット | | · すべての適応症における新規患者シェアの増加 · 中国の成長は主にBTCの需要の増加に牽引されています |
ヨーロッパ | | · 拡張段階のSCLCでのシェア上昇と、HCC、BTC、NSCLCの新規発売によって成長が牽引されます |
RoWを設立しました | | · GI適応症の需要の増加は、2024年2月1日から日本では25%の強制値下げによって相殺されました |
カルクエンス
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| エマージング・マーケット |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
|
総収入 |
| 1,508 |
| 1,048 |
| 75 |
| 320 |
| 65 | |
実際の変更 |
| 27% | | 21% | | 82% | | 42% | | 30% | |
CERの変更 |
| 28% | | 21% | | >2x |
| 41% | | 34% | |
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | · 最前線のCLL(ELEVATE-TN)における継続的なリーダーシップと世界的な普及率の向上 |
私たち | | · CLLの最前線で新規治療を開始する患者数のトップシェアと、手頃な価格の向上によって成長が牽引されました |
ヨーロッパ | | · 最前線では引き続き力強い成長を遂げています |
リンパーザ
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| 新興市場 |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
総収入 |
| 1,450です |
| 607 |
| 320 |
| 398 |
| 125 |
実際の変更 |
| 6% | | 5% | | 15% | | 9% | | (14%) |
CERの変更 |
| 9% | | 5% | | 26% | | 8% | | (6%) |
13
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | · リンパーザ 総処方量で測定すると、4種類の腫瘍(卵巣、乳房、前立腺、膵臓)にわたって、世界のPARP阻害剤クラスの主要医薬品であり続けています · のコラボレーション収益はありません リンパーザ 2024年上半期または2023年上半期のいずれかで認識されたため、製品の売上高は上記の総収益の数値と同じです |
私たち | | · 競争にもかかわらずPARP阻害剤クラス内でのリーダーシップを維持したが、階級からの負の圧力と成熟によって相殺された |
エマージング・マーケット | | · 新たに診断されたBRCA変異卵巣がん(SOLO-1)のシェアの増加と、HRD陽性卵巣がん(PAOLA-1)がNRDLに含まれ、値下げなしでNRDLに含められたことで、中国では量が増加しています |
ヨーロッパ | | · mCRPC(ProPel)と早期乳がん(オリンピア)の最近の発売により、需要の伸びが牽引されました |
RoWを設立しました | | · 第一選択卵巣がんからの需要の伸びは、2023年11月からの日本での価格引き下げによって相殺されました |
エネルトゥ
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| 新興市場 |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
総収入 |
| 932 |
| 414 |
| 224 |
| 263 |
| 31 |
実際の変更 |
| 61% | | 22% | | >2x |
| >2x |
| >3x |
CERの変更 |
| 62% | | 22% | | >2x |
| >2x |
| >3x |
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | · の合計売上高 エネルトゥ、第一三共とアストラゼネカによって記録され、2024年上半期には17億7200万ドル(2023年上半期:11億6900万ドル)に達しました。 |
私たち | | · 第一三共が記録した米国の市場売上高は、2024年上半期には8億6,500万ドル(2023年上半期:7億1,200万ドル)でした。 · 2024年4月に腫瘍にとらわれない承認を受けて、早期発売が有望で、すべての適応症で引き続き需要が高まっています(デスティニー-パントゥモール02、デスティニー-LUNG01、デスティニー-CRC02) |
エマージング・マーケット | | · 2024年第1四半期の中国での発売関連の在庫増加とその後の在庫削減により、四半期ごとの段階的移行の影響を受けて、需要の持続的な伸び |
ヨーロッパ | | · HER2陽性(デスティニー・ブレスト03)およびHER2低(デスティニー・ブレスト04)転移性乳がんの採用の増加により、需要は引き続き増加しています |
RoWを設立しました | | · アストラゼネカのアライアンス収益には、第一三共の日本での売上に対する一桁台半ばのロイヤリティが含まれています |
その他の腫瘍治療薬
| | 2024時間 | | 変更 | | | |||
総収入 |
| $m |
| 実績 |
| CER |
| ドライバーと解説 | |
ゾラデックス | | 567 | | 19% | | 26% | | · 中国と新興市場の堅調な基礎成長とヨーロッパの緩やかな成長は、日本の落ち込みによって相殺されました | |
義柔道 | | 136 | | 35% | | 38% | | · 市場全体の継続的な成長は、2024年上半期の米国の在庫削減によってわずかに相殺されました | |
トラップ | | 142 | | n/m | | n/m | | · HR陽性HER2陰性転移性乳がんのバイオマーカー変化サブグループへの強い採用により、需要が急増しています(Capitello-291) | |
オルパシーズ | | 25 | | 14% | | 18% | | · MeTエクソン14スキップ変異によるNSCLC患者の治療に対する中国での需要 | |
その他の腫瘍学 | | 216 | | (21%) | | (15%) | | · で辞退します ファスロデックス ヨーロッパで進行中のジェネリック医薬品の減少に加えて、2024年3月に中国でVBPが実施される予定の総収入 | |
バイオ医薬品
バイオ医薬品の総収益は、2024年上半期に 14%(CERで17%)増加して103億6200万ドルになりました。これは、総収益全体の40%(2023年上半期:41%)に相当します。
14
バイオ医薬品 — CVRM
CVRMの総収益は、2024年上半期に 19%(CERで22%)増加して62億2000万ドルになり、総収益全体の24%(2023年上半期:24%)を占めました。
ファルシーガ
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| 新興市場 |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
総収入 |
| 3,836 |
| 869 |
| 1,474 |
| 1,233 |
| 260 |
実際の変更 |
| 35% | | 37% | | 37% | | 45% | | (5%) |
CERの変更 |
| 38% | | 37% | | 44% | | 44% | | 3% |
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | ● ファルシーガ 心不全とCKDの継続的な需要に牽引されて、すべての主要地域のSGLT2市場全体よりも取引量が急速に成長しています ● 心腎ガイドラインの更新がSGLT2クラスの成長を支えています |
私たち | | ● HfREFとCKDの基礎となる需要に牽引された成長 ● 2024年の第1四半期に認定ジェネリック医薬品を発売 |
エマージング・マーケット | | ● 一部の市場ではジェネリック医薬品の競合が参入しているにもかかわらず、償還額が増加して堅調な成長を支えています ● ラテンアメリカでは勢いが強い |
ヨーロッパ | | ● 2023年のHFPEFの承認とガイドラインの更新により、クラスが引き続き堅調に成長し、市場シェアが拡大しました |
RoWを設立しました | | ● カナダでのジェネリック医薬品の競争の影響を受ける業績 ● 日本では、アストラゼネカは市場での売上を記録している協力者の小野製薬株式会社に売却しています。 |
その他のCVRM薬
| | 2024時間 | | 変更 | | | |||
総収入 |
| $m |
| 実績 |
| CER |
| ドライバーと解説 | |
ブリリンタ | | 665 | | — | | 2% | | · 新興市場では継続的な売上成長、東部市場では減少。RoWはカナダのジェネリック医薬品の競争に牽引されています | |
クレストール | | 590 | | 1% | | 6% | | · 新興市場における継続的な売上成長 | |
セロケン | | 315 | | (8%) | | (1%) | | · 2022年に中国でVBPが実施された後も安定しています | |
ロケルマ | | 249 | | 26% | | 30% | | · すべての主要地域で力強い成長を遂げています。新しい市場での継続的な発売 | |
ロクサデュスタット | | 167 | | 22% | | 27% | | · 透析患者と非透析依存者の両方で需要が高まっています。NRDLのリストが更新されました | |
アンデクサ | | 105 | | 18% | | 21% | | · すべての主要地域での成長 | |
ワイヌア | | 21 | | n/m | | n/m | | · 2023年12月に米国でATTRV-PNが承認された後、発売の受け入れは心強いものです | |
その他の CVRM | | 272 | | (30%) | | (28%) | | | |
バイオ医薬品 — 研究開発
研究開発用医薬品からの総収益は37億91万ドルで、19%(CERで22%)増加し、総収益の15%(2023年上半期:14%)を占めました。これは成長を反映しています ファセンラ、 テズパイア、 ブレズトリさん、 サフネロさん そして エアスープラ、 最近の発売に続いて。
ファセンラ
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| 新興市場 |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
総収入 |
| 781 |
| 478 |
| 41 |
| 192 |
| 70 |
実際の変更 |
| 5% | | 2% | | 45% | | 9% | | (2%) |
CERの変更 |
| 6% | | 2% | | 53% | | 8% | | 6% |
15
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | · 主要市場全体でIL-5クラスで引き続き喘息市場シェアをリードしています |
私たち | | · 成長を続ける重症喘息生物製剤市場でのシェアを維持 |
エマージング・マーケット | | · 主要市場での上市加速に牽引されて、引き続き堅調な需要の伸び |
ヨーロッパ | | · 重症好酸球性喘息におけるリーダーシップの拡大 |
RoWを設立しました | | · 日本では、概ね安定した市場でクラスのリーダーシップを維持しました |
ブレズトリさん
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| 新興市場 |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
|
総収入 |
| 454 |
| 225 |
| 131 |
| 65 |
| 33 | |
実際の変更 |
| 48% | | 37% | | 61% | | 80% | | 33% | |
CERの変更 |
| 51% | | 37% | | 69% | | 79% | | 44% | |
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | ●拡大を続けるFDCのトリプルクラスの中で、主要市場で最も急成長している医薬品 |
私たち | | ●拡大するFDCのトリプルクラス内での一貫したシェア成長 |
エマージング・マーケット | | ●FDCクラスの3倍の浸透率で、中国で市場シェアのリーダーシップを維持しています ●他の地域での発売によるさらなる拡大 |
ヨーロッパ | | ●新規発売による市場全体の持続的な成長 |
RoWを設立しました | | ●日本での市場シェアの増加 |
テズパイア
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| 新興市場 |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
総収入 |
| 280 |
| 180 |
| 5 |
| 61 |
| 34 |
実際の変更 |
| >2x |
| 72% | | >10x |
| >3x |
| >2x |
CERの変更 |
| >2x |
| 72% | | >10x |
| >3x |
| >2x |
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | ● の合計売上高 テズパイア、アムジェンとアストラゼネカによって記録され、2024年上半期には5億700万ドル(2023年上半期:2億5,700万ドル)に達しました |
私たち | | ● 処方総数は引き続き増加し、バイオ医薬品を初めて使用する患者の大半を占める新規ブランド市場シェアを維持しています |
ヨーロッパ | | ● 複数の市場で新ブランドのリーダーシップを獲得し、新製品の発売も続いています |
RoWを設立しました | | ● 日本はブランドの新しいリーダーシップを維持しました |
シンビコート
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| 新興市場 |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
総収入 |
| 1,491 |
| 598 |
| 450 |
| 286 |
| 157 |
実際の変更 |
| 16% | | 38% | | 11% | | — |
| (4%) |
CERの変更 |
| 19% | | 38% | | 21% | | (1%) |
| (2%) |
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | ● シンビコート 安定したICS/LABAクラスで世界市場のリーダーであり続けました |
私たち | | ● 認可されたジェネリック医薬品と好意的なチャネルミックスに対する強い需要が続いています |
エマージング・マーケット | | ● 需要の堅調な伸び |
ヨーロッパ | | ● ジェネリック医薬品による継続的な価格と数量の下落と市場全体の鈍化は、軽度喘息領域の一部の市場の成長によって一部相殺されました |
RoWを設立しました | | ● 日本では一般的な浸食が続いています |
16
その他の研究開発用医薬品
| | 2024時間 | | 変更 | | | ||
総収入 |
| $m |
| 実績 |
| CER |
| ドライバーと解説 |
パルミコート | | 379 | | 10% | | 14% | | ● 収益の 80% 以上は新興市場から |
サフネロさん | | 203 | | 77% | | 77% | | ● 米国での需要の加速、およびヨーロッパでの継続的な発売と確立されたRoWによるさらなる成長 |
エアスープラ | | 21 | | n/m | | n/m | | ● 米国での発売の勢いが強く、販売数も増加しています。早期アクセスが増え続けているため、当期の収益には導入割引が反映されています |
その他の研究開発 | | 181 | | (26%) | | (25%) | | ● ジェネリック・コンペティション |
バイオ医薬品 — V&I
V&I医薬品からの総収益は 45%(CERでは 42%)減少して3億5000万ドル(2023年上半期:6億3,200万ドル)となり、総収益(2023年上半期:3%)の1%を占めました。この期間のコラボレーション収益はゼロでした(2023年上半期:1億9000万ドル)。
V&I医薬品
| | 2024時間 | | 変更 | | | ||
総収入 |
| $m |
| 実績 |
| CER |
| ドライバーと解説 |
ベイフォートス | | 80 | | >10x | | >10x | | ● 製品販売は、アストラゼネカの製造業者の売上を認識しています ベイフォートス 製品をサノフィに ● アライアンス収益は、アストラゼネカが売上総利益の 50% を占めていることを認識しています ベイフォートス 米国以外の主要市場で、その他の世界市場ではブランド収益の 25% ● アストラゼネカは米国の利益や損失には関与していません |
シナジス | | 253 | | (11%) | | (6%) | | ● 減少は以下によって相殺されました ベイフォートス 成長 |
COVID-19 mAb | | 3 | | (99%) | | (99%) | | ● で辞退します Evusheleld 販売とコラボレーションの収益(2023年上半期の総収益:3億600万ドル) |
フルミスト | | 8 | | (34%) | | (36%) | | |
その他のV&I | | 6 | | (79%) | | (80%) | | ● で辞退します バクゼヴリア 売上高(2023年上半期:2800万ドル) |
希少疾患
希少疾患用医薬品の総収益は、2024年上半期に 11%(CERでは 15%)増加して42億4300万ドルになりました。これは総収益全体の17%(2023年上半期:17%)に相当します。
ウルトミリス
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| 新興市場 |
| ヨーロッパ |
| RoWを設立しました |
|
総収入 |
| 1,804 |
| 1,032 |
| 66 |
| 411 |
| 295 | |
実際の変更 |
| 32% | | 27% | | >2x |
| 32% | | 42% | |
CERの変更 |
| 35% | | 27% | | >2x |
| 31% | | 58% | |
17
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | ● 神経科での使用の増加、地理的拡大、患者の需要の増加、および神経科からの転換による成長 ソリリス ● の報告された収入 ウルトミリス の売上を含めます ヴォイデヤ、 への追加治療として承認されています ウルトミリス そして ソリリス 臨床的に有意なEVHを経験しているPNH患者の10〜20%を対象としています。 ● ヴォイデヤ は、このごく一部のPNH患者を対象とした戦略的なローンチです。 ヴォイデヤ これらの患者が標準治療を受け続けられるようにし、 ウルトミリス |
私たち | | ● gMGでの患者数の増加と新たに発売されたNMOSD、からの継続的なコンバージョン ソリリス |
エマージング・マーケット | | ● 新しい市場での発売後も成長を続けています |
ヨーロッパ | | ● 最近の発売後、特に神経科の適応症からの需要が堅調に伸び、からの転換が加速しました ソリリス 主要市場では、新しい適応症の償還を確保するための値下げによって一部相殺されました |
RoWを設立しました | | ● からの継続的な変換 ソリリス そして新発売後の強い需要 |
ソリリス
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| 新興市場 |
| ヨーロッパ | | RoWを設立しました |
総収入 | | 1,439 | | 808 | | 255 | | 260 | | 116 |
実際の変更 |
| (13%) |
| (9%) |
| 19% | | (29%) | | (33%) |
CERの変更 |
| (8%) |
| (9%) |
| 54% | | (30%) | | (30%) |
リージョン |
| ドライバーと解説 |
私たち | | ● の転換が成功したことによる衰退 ソリリス 患者は ウルトミリス |
エマージング・マーケット | | ● 新しい市場での発売後の患者の需要に牽引される成長 |
ヨーロッパ | | ● PNHとAHUでのバイオシミラーの浸食と、からの転換の成功による衰退 ソリリス に ウルトミリス |
RoWを設立しました | | ● からの転換が成功したことが原因で衰退しました ソリリス に ウルトミリス |
ストレンシーク
2024年上半ば、百万ドル |
| ワールドワイド |
| 私たち |
| 新興市場 |
| ヨーロッパ | | RoWを設立しました |
総収入 | | 653 | | 529 | | 31 | | 48 | | 45 |
実際の変更 |
| 16% |
| 17% |
| 30% | | 14% | | 4% |
CERの変更 |
| 18% |
| 17% |
| 47% | | 12% | | 15% |
リージョン |
| ドライバーと解説 |
ワールドワイド | | ●患者の強い需要に牽引された成長 |
その他の希少疾患薬
| | 2024時間 | | 変更 | | | ||
総収入 |
| $m |
| 実績 |
| CER |
| ドライバーと解説 |
コセルゴさん | | 247 | | 55% |
| 64% | ●患者さんの需要と新しい市場での拡大に牽引されて | |
鹿沼市 | | 100 | | 17% |
| 20% | ●世界的な需要の継続 |
他の薬(主な治療分野以外)
| | 2024時間 | | 変更 | | | ||
総収入 |
| $m |
| 実績 |
| CER |
| ドライバーと解説 |
ネキシウム | | 469 | | (6%) |
| 2% | ● 新興市場の成長が他の地域の減少を相殺しました | |
その他 | | 104 | | (21%) |
| (18)% | ● ジェネリック医薬品競争の継続的な影響 |
18
財務実績
表 9: 報告された利益と損失
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2024時間 |
| 2023歳 |
| % 変更 |
|
| 2 2024年 |
| 2023 |
| % 変更 | ||||||||
|
| $m |
| $m |
| 実際の |
| CERさん |
|
| $m |
| $m |
| 実際の |
| CERさん | ||||
総収入 |
| | 25,617です |
| | 22,295 |
| 15 |
| 18 | |
| | 12,938 |
| | 11,416 |
| 13 |
| 17 |
-製品販売 |
| | 24,629 |
| | 21,448 |
| 15 |
| 18 | |
| | 12,452 |
| | 10,882 |
| 14 |
| 18 |
-アライアンス収益 |
| | 939 |
| | 627 |
| 50 |
| 50 | |
| | 482 |
| | 341 |
| 42 |
| 42 |
-コラボレーション収益 |
| | 49 |
| | 220 |
| (78) |
| (78) | |
| | 4 |
| | 193 |
| (98) |
| (98) |
売上原価 |
| | (4,401) |
| | (3,865) |
| 14 |
| 17 | |
| | (2,183) |
| | (1,960) |
| 11 |
| 17 |
売上総利益 |
| | 21,216 |
| | 18,430 |
| 15 |
| 18 | |
| | 10,755% |
| | 9,456 |
| 14 |
| 17 |
流通経費 |
| | (267) |
| | (265) |
| 1 |
| 3 | |
| | (132) |
| | (131) |
| 1 |
| 4 |
研究開発費 |
| | (5,791) |
| | (5,278) |
| 10 |
| 10 | |
| | (3,008) |
| | (2,667) |
| 13 |
| 13 |
販管費支出 |
| | (9,424) |
| | (9,045) |
| 4 |
| 6 | |
| | (4,929) |
| | (4,986) |
| (1) |
| 1 |
その他の営業収益と費用 |
| | 127 |
| | 1,163% |
| (89) |
| (89) | |
| | 60 |
| | 784 |
| (92) |
| (92) |
営業利益 |
| | 5,861 |
| | 5,005 |
| 17 |
| 25 | |
| | 2,746 |
| | 2,456 |
| 12 |
| 20 |
純金融費用 |
| | (645) |
| | (654) |
| (1) |
| (4) | |
| | (343) |
| | (367) |
| (7) |
| (7) |
合弁事業および関連会社 |
| | (19) |
| | (1) |
| n/m |
| n/m | |
| | (6) |
| | (1) |
| n/m |
| n/m |
税引前利益 |
| | 5,197 |
| | 4,350です |
| 19 |
| 29 | |
| | 2,397 |
| | 2,088 |
| 15 |
| 24 |
課税 |
| | (1,089) |
| | (726) |
| 50 |
| 62 | |
| | (469) |
| | (268) |
| 75 |
| 90 |
税率 |
| | 21% | | | 17% | |
|
|
| |
| | 20% | | | 13% | |
|
|
|
税引き後の利益 |
| | 4,108です |
| | 3,624 |
| 13 |
| 23 | |
| | 1,928 |
| | 1,820 |
| 6 |
| 15 |
一株当たりの利益 | | $ | 2.65 | | $ | 2.34 |
| 13 |
| 23 | | | $ | 1.24 | | $ | 1.17 |
| 6 |
| 15 |
表10:報告された税引前利益とEBITDAとの調整
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2024時間 | | 2023歳 | | % 変更 |
|
| 2 2024年 | | 2023 | | % 変更 | ||||
|
| $m |
| $m |
| 実際の |
| CERさん |
|
| $m |
| $m |
| 実際の |
| CERさん |
報告された税引前利益 |
| 5,197 | | 4,350です |
| 19 |
| 29 | | | 2,397 |
| 2,088 | | 15 | | 24 |
純金融費用 |
| 645 | | 654 |
| (1) |
| (4) | | | 343 |
| 367 | | (7) | | (7) |
合弁事業および関連会社 |
| 19 | | 1 |
| n/m |
| n/m | | | 6 |
| 1 | | n/m | | n/m |
減価償却、償却、減損 |
| 2,534 | | 2,778 |
| (9) |
| (9) | | | 1,279 |
| 1,276 | | — | | 1 |
EBITDA |
| 8,395 | | 7,783 |
| 8 |
| 13 | | | 4,025 |
| 3,732 | | 8 | | 14 |
19
表11:報告対象から中核となる財務指標の調整:2024年上半期7
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| | |
| | |
| 無形資産 |
| | | |
| |
| |
| | |
| | | | | | | | 資産 | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | 償却と | | | | | | | | コア | |||
| | | 報告済み | | リストラ | | 障がい | | その他 | | コア | | % 変更 | ||||||
2024時間 | | | $m | | $m | | $m | | $m | | $m | | 実績 | | CER | ||||
売上総利益 |
| | 21,216 |
| | 36 |
| | 19 |
| | — | |
| 21,271 |
| 14 |
| 17 |
製品販売売上総利益 |
| | 82% | | | | | | | | | | |
| 82% |
| -1pp |
| -1pp |
流通経費 |
| | (267) |
| | — |
| | — |
| | — | |
| (267) |
| 1 |
| 3 |
研究開発費 |
| | (5,791) |
| | 177 |
| | 39 |
| | 5 | |
| (5,570) |
| 14 |
| 15 |
総収入の% |
| | 23% | | | | | | | | | | |
| 22% |
| — |
| +1pp |
販管費支出 |
| | (9,424) |
| | 138 |
| | 1,884 |
| | 254 | |
| (7,148) |
| 13 |
| 15 |
総収入の% |
| | 37% | | | | | | | | | | |
| 28% |
| +1pp |
| +1pp |
営業経費合計 |
| | (15,482) |
| | 315 |
| | 1,923 |
| | 259 | |
| (12,985) |
| 13 |
| 15 |
その他の営業収益と費用 |
| | 127 |
| | (2) |
| | — |
| | — | |
| 125 |
| (89) |
| (89) |
営業利益 |
| | 5,861 |
| | 349 |
| | 1,942 |
| | 259 | |
| 8,411 |
| 2 |
| 7 |
営業利益率 |
| | 23% | | | | | | | | | | |
| 33% |
| -4pp |
| -3pp |
純金融費用 |
| | (645) |
| | — |
| | — |
| | 115 | |
| (530) |
| 6 |
| 3 |
課税 |
| | (1,089) |
| | (80) |
| | (368) |
| | (71) | |
| (1,608) |
| 13 |
| 19 |
EPSです |
| $ | 2.65 | | $ | 0.17 | | $ | 1.01 | | $ | 0.20 | | $ | 4.03 |
| (1) |
| 5 |
表12:報告対象から中核部門への財務指標の調整:2024年第2四半期7
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| | |
| | |
| 無形資産 |
| | |
| | |
| | | | |
| | | | | | | | 資産 | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | 償却と | | | | | | | | コア | |||
| | 報告済み | | リストラ | | 障がい | | その他 | | コア | | % 変更 | |||||||
2024 第 2 四半期 | | $m | | $m | | $m | | $m | | $m | | 実績 | | CER | |||||
売上総利益 |
| | 10,755% |
| | 16 |
| | 9 |
| | — |
| | 10,780 |
| 13 |
| 17 |
製品販売売上総利益 |
| | 82% | | | | | | | | | |
| | 83% |
| — |
| — |
流通経費 |
| | (132) | | | — | | | — |
| | — |
| | (132) |
| 1 |
| 4 |
研究開発費 |
| | (3,008) | | | 97 | | | 35 |
| | 4 |
| | (2,872) |
| 12 |
| 13 |
総収入の% |
| | 23% | | | | | | |
| | |
| | 22% |
| — |
| +1pp |
販管費支出 |
| | (4,929) | | | 41 | | | 943 |
| | 210 |
| | (3,735) |
| 13 |
| 16 |
総収入の% |
| | 38% | | | | | | |
| | |
| | 29% |
| — |
| — |
営業経費合計 |
| | (8,069) | | | 138 | | | 978 |
| | 214 |
| | (6,739) |
| 12 |
| 14 |
その他の営業収益と費用 |
| | 60 | | | — | | | — |
| | — |
| | 60 |
| (92) |
| (92) |
営業利益 |
| | 2,746 | | | 154 | | | 987 |
| | 214 |
| | 4,101です |
| (4) |
| 1 |
営業利益率 |
| | 21% | | | | | | |
| | |
| | 32% |
| -6pp |
| -5pp |
純金融費用 |
| | (343) | | | — | | | — |
| | 58 |
| | (285) |
| 10 |
| 10 |
課税 |
| | (469) | | | (35) |
| | (185) |
| | (52) |
| | (741) |
| 7 |
| 13 |
EPSです | | $ | 1.24 | | $ | 0.08 | | $ | 0.51 | | $ | 0.15 | | $ | 1.98 |
| (8) |
| (3) |
7 | このカテゴリの項目は重要ではないため、この表の表示は「Alexionの買収」列を削除して更新されました |
20
利益と損失の推進要因
売上総利益
‒ | 報告およびコア製品の売上総利益率の計算には、アライアンス収益とコラボレーション収益の影響は含まれていません |
‒ | 2024年上半期の製品売上総利益(報告およびコア)の変化は、次の影響を受けました。 |
‒ | 製品構成によるプラスの効果。希少疾患薬と腫瘍治療薬からの貢献の増加は、製品の売上総利益率にプラスの影響を及ぼしました |
‒ | 製品構成による希薄化効果。利益分配の取り決めによる製品販売の貢献度の増加(リンパルザ、エンヘルトゥ、 テズパイア、コセルゴ) アストラゼネカは特定の市場における製品売上を記録し、総利益の一部を提携パートナーに支払うため、製品販売総利益に悪影響を及ぼします。の成長 ベイフォートス また、アストラゼネカが製造を担当し、サノフィが流通を担当しているため、製品の売上総利益率にも希薄化作用があります。アストラゼネカはサノフィへの売上を製品売上として記録していますが、その売上による製品売上総利益は会社の平均よりも低くなります |
‒ | 地理的組み合わせによる希薄化効果。新興市場では、製品の売上総利益率が会社の平均を下回る傾向があります |
‒ | 製品の季節性、為替の変動、その他の影響により、期間ごとの製品売上総利益率の変動は引き続き予想されます |
研究開発費
‒ | この期間の研究開発費(報告額とコア費)の変化は、次の影響を受けました。 |
‒ | 最終段階の試験が進行中で、優先度の高いいくつかの医薬品のポジティブなデータ読み出し結果が出ました |
‒ | 研究開発能力を強化するためのプラットフォーム、新技術、能力への投資 |
‒ | 以前に発表されたIcosavax、Gracell、Fusionなどの事業開発活動の完了後の研究開発プロジェクトの追加 |
‒ | 報告された研究開発費の変化は、前期の無形資産の減損の影響も受けました |
販管費支出
‒ | この期間の販管費とコア経費(報告額と中核費)の変化は、主に発売に向けた市場開拓活動と、既存ブランドの継続的な成長を支援するためのものでした |
その他の営業収益と費用
‒ | 前年同期のその他の営業収益および費用には、米国の権利の処分による2億4100万ドルの利益が含まれていました パルミコート・フレクセイラー そして、契約上の取り決めの更新に関連する7億1,200万ドルの利益 ベイフォートス |
純金融費用
‒ | コアネットファイナンス費用は 6% 増加しました(CERでは 3% 増加)。これは主に、総負債の増加が、現金と短期投資の増加によって一部相殺されたためです。 |
課税
‒ | 2024年6月30日までの6か月間の実効報告税率は21%(2023年上半期:17%)で、実効コア税率は20%(2023年上半期:18%)でした。 |
‒ | 2024年6月30日までの6か月間に支払われた現金税は13億3700万ドル(2023年上半期:10億6100万ドル)で、報告された税引前利益の26%(2023年上半期:24%)でした。 |
配当
‒ | 1株あたり1ドル(77.6ペンス、10.79スウェーデンクローナ)の中間配当が発表されました。 |
21
表 13: キャッシュフローの概要
|
| 2024時間 |
| 2023歳 |
| 変更 |
| | $m | | $m | | $m |
報告された営業利益 |
| 5,861 |
| 5,005 |
| 856 |
減価償却、償却、減損 |
| 2,534 |
| 2,778 |
| (244) |
運転資金と短期引当金の動き |
| (584) |
| (747) |
| 163 |
無形資産の処分による利益 |
| (21) |
| (249) |
| 228 |
企業結合から生じる偶発的対価に基づく公正価値の変動 |
| 251 |
| 202 |
| 49 |
非現金やその他の動き |
| (550) |
| (594) |
| 44 |
利息が支払われました |
| (583) |
| (483) |
| (100) |
税金が支払われました |
| (1,337) |
| (1,061) |
| (276) |
営業活動による純キャッシュインフロー |
| 5,571 |
| 4,851 |
| 720 |
財務活動前の純キャッシュインフロー |
| 286 |
| 3,085 |
| (2,799) |
財務活動による純キャッシュインフロー/(流出) |
| 806 |
| (3,550) |
| 4,356 |
2024年6月30日までの半年間における財務活動前の純キャッシュインフローの変化は、主に子会社の買収(取得した現金と初期投資を差し引いたもの)の27億7,100万ドルの動きによるものです。これは、ネオジーン・セラピューティクスの買収と比較して、グレセル・バイオテクノロジー社を7億7400万ドルで買収したことと、フュージョン・ファーマシューティカルズ社を19億9,700万ドルで買収したことに関連しています、Inc. は2023年上半期に1億8900万ドルで売却されました。
財務活動からの純キャッシュインフロー/(流出)が43億5600万ドル増加したのは、主に、ローンと借入金の発行が11億6000万ドルの増加、ローンと借入金の返済が7億6500万ドルの減少、および短期借入金の動きが24億5300万ドルで主に半期に発行されたコマーシャルペーパーによる24億3,100万ドルの変動によるものです。
資本支出
2024年上半期の資本支出は7億9,900万ドル(2023年上半期:5億1700万ドル)に達しました。資本支出は、いくつかの主要な製造プロジェクトへの投資と技術のアップグレードへの継続的な投資により、2024年には大幅に増加すると予想されています。
表 14: 純負債の概要
|
| 30歳の時 |
| 31歳の時 |
| 30歳の時 |
| | 2024年6月 | | 2023年12月 | | 2023年六月 |
| | $m | | $m | | $m |
現金および現金同等物 |
| 6,916 |
| 5,840 |
| 5,664 |
その他の投資 |
| 160 |
| 122 |
| 148 |
現金と投資 |
| 7,076 |
| 5,962 |
| 5,812 |
当座貸越と短期借入金 |
| (596) |
| (515) |
| (421) |
コマーシャル・ペーパー |
| (2,453) |
| — |
| — |
リース負債 |
| (1,241) |
| (1,128) |
| (953) |
現在のローンの分割払い |
| (2,018) |
| (4,614) |
| (4,135) |
非流動ローンの分割払い |
| (27,225) |
| (22,365) |
| (24,329) |
有利子ローンと借入金(総負債) |
| (33,533) |
| (28,622) |
| (29,838) |
ネットデリバティブ |
| 133 |
| 150 |
| 56 |
純負債 |
| (26,324) |
| (22,510) |
| (23,970) |
純負債は、2024年6月30日までの6か月間で38億1400万ドル増加して263億2400万ドルになりました。未払いの銀行ファシリティの詳細は、注記1の継続懸案事項のセクションに開示されています。当社が求めている信用格付けの詳細と純負債の詳細は、注記3に開示されています。
22
資本配分
取締役会の目的は、企業、金融債権者、および会社の株主の利益のバランスを取り続けることです。当社の資本配分の優先事項には、事業とパイプラインへの投資、投資適格な強力な信用格付けの維持、潜在的な価値を高める事業開発の機会、累進配当政策の支援などがあります。
配当金申告を承認する際、取締役会は会社の流動性と法的に分配可能な準備金の水準の両方を考慮します。配当金は、直接事業を行っていないグループ持株会社であるアストラゼネカPLCから株主に支払われます。AstraZeneca PLCが株主分配を行うことができるかどうかは、分配による利益の創出と子会社からの資金の受領にかかっています。要約連結財政状態計算書に記載されている連結グループ準備金には、アストラゼネカPLCの株主に分配できる利益が反映されていません。
子会社の有価証券の保証に関する財務情報の要約
アストラゼネカ・ファイナンス合同会社(「アストラゼネカ・ファイナンス」)は、2024年満期債0.7%、2026年満期手形1.2%、2027年満期手形4.8%、2028年満期手形4.85%、2030年満期手形4.9%、2031年満期手形 4.9%、2031年満期手形2.25%、4.875%支払期日債の発行者です 2033と2034年満期の 5% 紙幣(「アストラゼネカ財務メモ」)。アストラゼネカファイナンスノートの各シリーズは、アストラゼネカPLCによって完全かつ無条件に保証されています。アストラゼネカファイナンスはアストラゼネカPLCが 100% 所有しており、アストラゼネカPLCが発行する各保証は全額かつ無条件、連帯保証などがあります。
アストラゼネカ・ファイナンス・ノートは、アストラゼネカ・ファイナンスの優先無担保債務であり、アストラゼネカ・ファイナンスの既存および将来のすべての優先無担保債務および非劣後債務と同等です。アストラゼネカPLCによるアストラゼネカファイナンスノートの保証は、アストラゼネカPLCの優先無担保債務であり、アストラゼネカPLCの既存および将来のすべての優先無担保および非劣後債務と同等です。アストラゼネカPLCによる各保証は、当該負債を担保する資産の価値の範囲内で、アストラゼネカPLCの担保付債務に実質的に従属します。アストラゼネカファイナンスノートは、アストラゼネカPLCの子会社の負債およびその他の負債に構造的に従属しており、いずれもアストラゼネカファイナンスノートを保証するものではありません。
AstraZeneca PLCは、部門、支店、および/または子会社や関連会社への投資を通じて、実質的にすべての事業を管理しています。したがって、AstraZeneca PLCが債務および保証債務を返済できるかどうかは、配当、分配、貸付の有無にかかわらず、子会社、関連会社、支店、部門の収益にも左右されます。
アストラゼネカPLCとその連結子会社に関する詳細な財務情報については、SECに提出されたフォーム20-Fの年次報告書のアストラゼネカPLCの連結財務諸表およびここに含まれる情報を参照してください。アストラゼネカファイナンスノートの詳細と条件については、2024年2月22日、2023年3月3日、2021年5月28日にSECに提出されたフォーム6-kに関するアストラゼネカPLCのレポートを参照してください。
改正された1933年の証券法(「証券法」)に基づく規則S-Xの規則13-01および規則3-10に従い、保証人としてのアストラゼネカPLC(連結子会社を除く)および発行者であるアストラゼネカファイナンス(連結子会社を除く)の要約財務情報を以下に示します。アストラゼネカPLCとアストラゼネカファイナンスの以下の要約財務情報はまとめて表示されており、合併後の事業体間の取引は削除されています。非保証団体の財務情報は除外されています。債務者グループと非債務者子会社間の会社間残高と取引は、別々の行に表示されます。
表15:債務者グループの要約包括利益計算書
|
| 2024時間 |
| 2023歳 |
| | $m | | $m |
総収入 |
| — |
| — |
売上総利益 |
| — |
| — |
営業損失 |
| — |
| (2) |
その期間の損失 |
| (545) |
| (480) |
発行者でも保証人でもない子会社との取引 |
| 964 |
| 9,487 |
23
表16:債務者グループの要約財政状態計算書
|
| 2024年6月30日に |
| 2023年6月30日 |
| | $m | | $m |
流動資産 |
| 13 |
| 7 |
非流動資産 |
| — |
| — |
現在の負債 |
| (4,795) |
| (4,091) |
非流動負債 |
| (27,133) |
| (24,165) |
発行者でも保証人でもない子会社から支払うべき金額 |
| 20,730 |
| 15,761 |
発行者でも保証人でもない子会社に支払うべき金額 |
| — |
| (290) |
外国為替
当社の運転資本残高に対する取引通貨エクスポージャーは、通常最長3か月ですが、可能であれば、個々の企業の報告通貨に対する先物為替契約を使用してヘッジされます。取引ヘッジのために取引された先渡契約による為替差損益は、利益に計上されるか、契約が指定されたキャッシュフローヘッジにある場合はその他の包括利益に計上されます。さらに、主に英ポンドとスウェーデンクローナで支払われる当社の対外配当金の支払いは、発表から支払い日まで完全にヘッジされています。
表 17: 通貨の感度
当社は、通貨の機密性について以下の情報を提供しています。
| | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| |
| |
| |
| |
| |
| の年間影響(百万ドル) | ||||
| | | | | | | | | | | | 5% 強化 | ||||
| | |
| 平均 | | (2024年度の平均レート) | ||||||||||
| | | | レートと米ドル | | 2023年度の平均)との比較 8 | ||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | コア |
| | | | ファイします | | YTD | | 変更 | | 六月 | | 変更 | | 合計 | | 運営しています |
通貨 | | 主な関連性 | | 20239 | | 202410 | | (%) | | 202411 | | (%) | | 収入 | | 利益 |
ユーロ | | 総収入 | | 0.92 | | 0.93 | | (0) | | 0.93 | | (0) | | 397 | | 179 |
人民元 | | 総収入 | | 7.09 |
| 7.23 |
| (2) |
| 7.27 | | (3) | | 322 | | 182 |
日本円 |
| 総収入 |
| 140.60 | | 152.26 | | (8) | | 158.03 |
| (11) |
| 177 | | 119 |
その他12 | | | | | | | | | | | | | | 453 | | 227 |
英ポンド |
| 営業経費 |
| 0.80 |
| 0.79 |
| 2 |
| 0.79 |
| 2 |
| 60 |
| (126) |
SEKさん |
| 営業経費 |
| 10.61 |
| 10.54 |
| 1 |
| 10.49 |
| 1 |
| 9 |
| (63) |
8 | 通貨プロファイルに関する一般的な最良の仮定に基づいています。 |
9 | 2023年1月1日から2023年12月31日までの1日の平均スポットレートに基づいています。 |
10 | 2024年1月1日から2024年6月30日までの1日の平均スポットレートに基づいています。 |
11 | 2024年6月1日から2024年6月30日までの1日の平均スポットレートに基づいています。 |
12 | 他の通貨には、オーストラリアドル、ブラジルレアル、カナダドル、韓国ウォン、ロシアルーブルがあります。 |
24
関連当事者取引
この期間に関連当事者との重要な取引はありませんでした。
主要なリスクと不確実性
グループが直面している主要なリスクと不確実性は、年次報告書の54〜57ページとフォーム20-F Information 2023に記載されており、以下に要約されています。会計年度の後半6か月間も変更されることはなく、グループにとっては適切であり続けると予想されます。要約すると、年次報告書と2023年の20-F情報に記載されている主なリスクと不確実性は次のとおりです。
1。 | 製品パイプライン:アストラゼネカのパイプラインの提供または新薬の発売の失敗または遅延、医薬品の開発または承認に関する規制または倫理的要件への不履行 |
2. | 商業化のリスク:価格設定、手頃な価格、アクセス、競争圧力、グループの商業戦略の質または実行の失敗または遅延 |
3。 | サプライチェーンと事業執行上のリスク:規制に準拠した質の高い医薬品の供給の維持の失敗、情報技術やサイバーセキュリティの失敗、多様で有能な人材の誘致、育成、雇用、維持の失敗 |
4。 | 法律、規制、コンプライアンスリスク:市販医薬品の安全性と有効性が疑われている、訴訟や政府の調査の結果が悪い、当社製品に関連する知的財産リスク |
5。 | 経済的および財務的リスク:戦略計画の達成、目標や期待の達成の失敗、地政学的および/またはマクロ経済のボラティリティにより、当社のグローバルビジネスの運営が中断されます。 |
25
サステナビリティ
アストラゼネカは、第9回年次サステナビリティレポートを補足するものとして、最初のサステナビリティ・インパクト・パブリケーションを発表しました。この出版物は、当社が人、社会、そして地球の健康に貢献しているさまざまな方法にスポットライトを当てています。
医療へのアクセス
‒ | 77で番目の 5月にスイスのジュネーブで開催された世界保健総会(WHA)で、アストラゼネカは保健大臣、産業大臣、市民社会大臣、患者団体を招集しました。バイオ医薬品担当副社長のRuud Dobberが率いるエンゲージメントの重点分野には、病気の予防、診断、治療のための早期行動を増やし、強靭で公平でネットゼロの健康システムを構築するための協力を加速する必要性が含まれていました |
‒ | WHAで、アストラゼネカは、アフリカにおける非感染性疾患(NCD)の負担の増大を認識し、主力のHealthy Heart Africaプログラムを慢性腎臓病と心血管疾患を含むように拡大しました。2024年5月現在、HHAは5,700万件を超える高血圧のスクリーニングを実施し、1130万件を超える高血圧の測定値を特定しました。発売以来、450万人の患者が高血圧と診断されました |
‒ | また、WHAでは、当社が創設メンバーであるLung Ambition Allianceが、政策立案者や肺がんコミュニティが早期介入の対象となる高リスク集団を特定するのを支援するために、アストラゼネカが開発した「肺がんから命を救うプラットフォーム」と計算ツールを立ち上げました。 |
‒ | 保健システムの持続可能性とレジリエンスのためのパートナーシップ(PHSSR)は、5月のアブダビ・グローバル・ヘルスケア・ウィーク中に第3回サミットを開催しました。保健大臣3人と講演者29人を含む、中東、アフリカ、その他の地域の200人以上の医療指導者が集まり、保健システム強化への投資に関する対話を進めました。PHSSRはまた、四半期中に台湾、ポルトガル、オランダで地元のイベントを開催しました。さらに、PHSSRアジア太平洋レポートからの洞察は、WHAの韓国代表団と共有されました |
‒ | ヤング・ヘルス・プログラム(YHP)が活動している16か国の600人以上の従業員を対象とした調査では、95%以上の従業員がYHPに関わっていることを誇りに思っていることがわかりました。フィリピンへの拡大に伴い、このプログラムは現在世界41カ国で実施されています。YHPの影響を認識して、アストラゼネカは、高所得国のユニセフの33人のCEOとその取締役会長が出席したユニセフの年次総会で講演するよう招待された唯一の企業パートナーでした |
‒ | 6月、同社はDirect Reliefとのパートナーシップを拡大し、人道支援団体をグローバルな医薬品寄付パートナーとして承認しました。これにより、医薬品の寄付が世界の人道的救援活動を支援できるようになりました。 |
環境保護
‒ | アストラゼネカは、EcoVadisゴールドメダルランキングを2年連続で維持するなど、今四半期にサステナビリティのリーダーシップが認められ、複数の表彰を受けました。これは、環境、労働と人権、倫理、持続可能な調達について評価された企業の上位3パーセントにランクされていることを反映しています。同社はまた、2024年のフォートヨーロッパ気候リーダーのリストにも選ばれ、2年連続でトップの製薬会社に選ばれました |
‒ | アストラゼネカは、持続可能な開発のための世界経済人会議とその仲間と協力して、5月に発表された、製薬セクター向けのネイチャーポジティブへのロードマップを作成しています。ロードマップは、自然関連の財務情報開示タスクフォース、科学に基づく目標ネットワーク、およびEUのコーポレート・サステナビリティ・レポーティング指令に沿って、ネイチャー・ポジティブへの取り組みを加速するためのセクター固有のガイダンスを提供します |
‒ | グローバル・オペレーションズ・アンド・IT担当エグゼクティブ・バイスプレジデント兼最高持続可能性責任者のパム・チェンは、米国気候行動サミットの第1回気候と健康の日にグローバル・ヘルス・リーダーのパネルに参加しました。政府、業界、慈善団体、金融機関のリーダーたちは、気候と健康の関係について協調行動を推進することが非常に重要だと話し合いました |
26
倫理と透明性
‒ | アストラゼネカは、研究開発のすべての治療分野で使用するために、新しい臨床試験の多様性基準を社内で共有しました。これは、規制要件に沿って、アストラゼネカが後援するすべての臨床試験における多様性に関する当社の必須原則を概説しており、臨床試験が多様な集団を代表することを保証するという当社の揺るぎないコミットメントを反映しています |
‒ | 10の地域と16の事業部門の約6,500人の同僚が、アストラゼネカの2回目の従業員倫理調査に時間を割いて回答しました。2023年の結果を分析したところ、従業員からのフィードバックは引き続き好意的で、回答者の97%が倫理的な懸念を提起する方法を知っていると答え、87%が日常業務において正しいことをするのは簡単だと回答しました。 |
‒ | 同社は、太陽光発電(PV)発電システムの選択、設計、設置、保守に関する新しいガイダンスを発表しました。これは、新しい太陽光発電プロジェクトに関連する人権リスクについてデューデリジェンスを実施することの重要性を強調しています |
27
研究開発
このセクションでは、2024年4月25日の前回の結果発表以降、2024年7月24日のイベントまでに発生した研究開発イベントとマイルストーンについて説明します。
人体試験におけるアストラゼネカの医薬品パイプラインの全体像は、www.astrazeneca.com/investor-relationsで入手できる最新の臨床試験付録に記載されています。臨床試験の付録には、アストラゼネカの医薬品と進行中の新しい分子エンティティに関する進行中の臨床試験の詳細が記載された表が含まれています。
腫瘍学
アストラゼネカは、前回の結果発表以降、2つの主要な医学会議で、多様ながん治療薬ポートフォリオにわたる新しいデータを発表しました。2024年5月と6月に米国臨床腫瘍学会(ASCO)が、2024年6月には欧州血液学会(EHA)が開催されました。ASCOでは、アストラゼネカは、当社の多様な腫瘍学のポートフォリオとパイプライン全体で承認された新薬と候補となる25種類の新薬を特集した100以上のアブストラクトを発表しました。これには、2つの最新プレナリープレゼンテーション、1つの特別最新アブストラクトセッションプレゼンテーション、15件の口頭発表が含まれます。EHAでは、アストラゼネカは、1つの承認済み製品と4つの治験薬について、1件の口頭発表と10件のポスターを含む17件のアブストラクトを発表しました。
タグリッソさん
イベント |
| コメンタリー |
| ||
プレゼンテーション:ASCO |
| ローラ | ASCOで発表された第III相LAURA試験の一次分析では、 タグリッソさん プラセボと比較して、病気の進行または死亡のリスクが84%減少しました(HR 0.16、95%CI 0.10-0.24、Ptagrissoはプラセボの5.6か月と比較して)。 | | |
SnDAの承認と優先審査 | | 私たち | | 切除不能な、ステージIIIの成人患者の治療に EGFR化学放射線療法後のNSCLCです。(ローラ、2024年6月) | |
承認 | | 日本、中国 | | タグリッソさん 局所進行または転移した成人患者の第一選択治療に、ペメトレキセドとプラチナベースの化学療法を追加して EGFR腫瘍にエクソン19欠失またはエクソン21(L858R)変異があるNSCLCです。(フローラ2、2024年6月) | |
承認 | | ヨーロッパ | | タグリッソさん 進行した成人患者の第一選択治療に、ペメトレキセドとプラチナベースの化学療法を追加して EGFR腫瘍にエクソン19欠失またはエクソン21(L858R)変異があるNSCLCです。(フローラ2、2024年7月) | |
28
イムフィンジとイムドー
イベント | | コメンタリー |
| ||
プレゼンテーション:ASCO |
| アドリア海 |
| ASCOで発表されたアドリアティック第III相試験の計画的な中間分析が実証されました イムフィンジ プラセボ(OS HR 0.73、95%CI 0.57-0.93、p=0.0104)と比較して死亡リスクが27%減少し、推定57%の患者がプラセボで治療されました イムフィンジ プラセボを服用している人の48%と比較して、3歳で生存しています。(2024年六月) | |
承認 | | 私たち | | イムフィンジ カルボプラチンとパクリタキセルと組み合わせて、続いて イムフィンジ ミスマッチ修復不全の原発性進行または再発子宮内膜がんの成人患者の治療のための単剤療法。(デュオ-E、2024年6月) | |
フェーズIIIのデータ読み出し | | ナイアガラ | | 主要エンドポイントを満たしました、と イムフィンジ 筋層浸潤性膀胱がん患者に対する術前補助化学療法と比較して、化学療法と併用すると、イベントフリー生存期間という主要評価項目と主要副次評価項目であるOSの主要副次評価項目において、統計的に有意で臨床的に有意な改善が示されています。(2024年六月) | |
トライアルの更新 | | BR.31 | | BR.31フェーズ3のトライアル イムフィンジ 初期(Ib-IIIA)で、25%以上の腫瘍細胞でPD-L1を発現した腫瘍の患者さんを対象に、腫瘍を完全切除した後のNSCLCでは、主要評価項目である無病生存率という主要評価項目についてプラセボと比較して統計的有意性を達成しませんでした。(2024年六月) | |
CHMPポジティブオピニオン | | ヨーロッパ | | イムフィンジ 第一選択治療としてプラス化学療法を加えて、その後 リンパーザ そして イムフィンジ ミスマッチ修復能力のある病気の患者さん向けです。 イムフィンジ プラス化学療法とその後に イムフィンジ ミスマッチ修復欠損症の患者には単独で。(デュオ-E、2024年7月) | |
リンパーザ
イベント | | コメンタリー |
| ||
CHMPポジティブオピニオン |
| ヨーロッパ |
| イムフィンジ 第一選択治療としてプラス化学療法を加えて、その後 リンパーザ そして イムフィンジ ミスマッチ修復能力のある病気の患者さん向けです。(デュオ-E、2024年7月) | |
エネルトゥ
イベント |
| コメンタリー |
| |||
フェーズIIIの読み上げとプレゼンテーション:ASCO |
| デスティニー・ブレスト06 | 主要エンドポイントを満たし、デモンストレーションを行っています エネルトゥ その結果、HR陽性のHER2低転移性乳がんでは、1つまたは複数の内分泌療法を受けた後、統計的に有意で臨床的に有意義なPFSの改善が見られました。(2024年4月) ASCOで発表された第III相Destiny-Breast06試験の一次分析で実証されました エネルトゥ その結果、HR陽性のHER2低転移性乳がん患者(HR 0.62、95%CI 0.51-0.74)では、標準治療化学療法と比較してPFSが統計的に有意で臨床的に有意義な改善をもたらしました(PenHertuは、試験集団全体(HR陽性、HER2低疾患、HER2-超低疾患の患者)で統計的に有意かつ臨床的に有意義な改善を示しました(HR 0.63、95%CI 0.53-0.75、p | |
29
カルクエンス
イベント | | コメンタリー |
| ||
フェーズ III 読み上げとプレゼンテーション: |
| エコー |
| と主要エンドポイントを満たしました カルクエンス 第一選択マントル細胞リンパ腫のPFSの統計的に有意で臨床的に有意な改善を示す併用レジメン。(2024年5月) EHAで発表された第III相ECHO試験の中間分析が実証されました カルクエンス 標準治療の化学免疫療法であるベンダムスチンとリツキシマブと併用すると、これまで治療を受けていなかったマントル細胞リンパ腫の成人患者では、標準治療と比較して、進行または死亡のリスクが統計的に有意で臨床的に有意な27%減少しました(HR 0.73、95%CI 0.57-0.94、p=0.016)。OSの副次評価項目は、好調な傾向を示しました カルクエンス 併用療法と化学免疫療法の比較(HR 0.86、95%CI 0.65-1.13、p=0.2743、統計的に有意ではありません、フォローアップは続いています)。(2024年六月) | |
トラップ
イベント | | コメンタリー |
| ||
フェーズ III |
| キャピテッロ-290 |
| キャピテロ-290のフェーズIIIトライアル トラップ 局所進行または転移性TNBC患者におけるパクリタキセルとの併用は、試験対象集団全体または特定のバイオマーカー変化を伴う腫瘍患者のサブグループにおいて、OSの改善とプラセボとの併用によるパクリタキセルの改善という二重の主要評価項目を満たしませんでした(PIK3CA、 AKT1 または PTEN)。(2024年六月) | |
承認 | | ヨーロッパ | | と組み合わせて ファスロデックス 1つ以上のエストロゲン受容体陽性、HER2陰性の局所進行性または転移性乳がんの成人患者の治療に PIK3CA、 AKT1、または PTEN-再発後の変化、または内分泌ベースのレジメンの実施中または投与後の増悪。(キャピテロ-291、2024年6月) | |
ダトポタマブ・デルクステカン(Dato-DXD)
| |||||
イベント | | コメンタリー |
| ||
フェーズ III トライアルの更新 |
| トロピオン-ルング01 |
| DATO-DXDとドセタキセルの全生存期間の改善という二重の主要評価項目は満たされていません。局所進行または転移性NSCLCの患者を対象とした試験集団全体で、ドセタキセルと比較して全生存率が数値的に改善されました。事前に指定された非扁平上皮性NSCLC患者のサブグループでは、Dato-DXDはドセタキセルと比較してOSの臨床的に有意な改善を示しました。(2024年5月) | |
バイオ医薬品 — CVRM
ファルシーガ
イベント | | コメンタリー |
| ||
承認 |
| 私たち |
| 10歳以上の2型糖尿病の小児患者の血糖コントロールの改善(T2NOW、2024年6月) | |
30
AZD0780(オーラルPCSK9)
| |||
イベント | | コメンタリー |
|
プレゼンテーション:ヨーロッパの |
| 治療を受けていない高コレステロール血症の参加者において、ロスバスタチン治療に加えてLDL-Cレベルが統計的に有意に 52% 低下し、ベースラインから合計で 78% 低下したことを示す陽性第I相データです。(2024年5月) | |
バイオ医薬品 — 研究開発
テズパイア
| |||||
イベント | | コメンタリー |
| ||
プレゼンテーション:米国胸部学会 |
| コース |
| COUSEの第II相試験の結果は、次のような治療法を示しました テズパイア 52週目には、プラセボと比較して、中等度または重度のCOPDの年間悪化率が17%減少しました。血中好酸球数が150細胞/µl以上の患者では、 テズパイア プラセボと比較して、中等度または重度の増悪率が名目上大幅に37%減少しました。(2024年5月) | |
フェーズ III 読み出し | | 方向 | | 主要評価項目を満たし、制御不能な喘息の既往歴のある中国の患者では、プラセボと比較して、52週間にわたって年間喘息悪化率(AAER)が統計的に有意に低下したことが示されました。(2024年7月) | |
バイオ医薬品 — V&I
シパビバート(COVID-19 mAb)
| |||||
イベント | | コメンタリー |
| ||
フェーズ III 読み出し |
| 超新星 |
| SUPERNOVA第III相試験の肯定的なハイレベル結果は、シパビバートが免疫不全患者集団における症候性COVID-19の発生率の統計的に有意な減少を示したことを示しました。この試験は、試験中に検出されたCOVID-19の症例がいくつかの異なるSARS-CoV-2の変異によって引き起こされたという、進化する変異環境の中で実施されました。(2024年5月) | |
希少疾患
アストラゼネカは、2024年5月のアミロイドーシスに関する国際シンポジウム(ISA)で、業界最大かつ最も幅広いアミロイドーシスパイプラインからの新しい臨床データを発表しました。ALXN2220とアンセラミマブに関する臨床データが発表されました。これらはそれぞれATTRと軽鎖(AL)アミロイドーシスの第III相臨床試験で評価されています。
31
中間財務諸表
表18:要約連結包括利益計算書:2024年上半期
6月30日に終了した半期について | |
| 2024 |
| | 2023 |
| | | $m | | | $m |
総収入 | | | | | | |
製品販売 | | | | | | |
アライアンス収益 | | | | | | |
コラボレーション収益 | | | | | | |
売上原価 | | | ( | | | ( |
売上総利益 | | | | | | |
流通経費 | | | ( | | | ( |
研究開発経費 | | | ( | | | ( |
販売費、一般管理費 | | | ( | | | ( |
その他の営業収益と費用 | | | | | | |
営業利益 | | | | | | |
金融収入 | | | | | | |
財務経費 | | | ( | | | ( |
関連会社および合弁事業における税引き後損失の割合 | | | ( | | | ( |
税引前利益 | | | | | | |
課税 | | | ( | | | ( |
当期の利益 | | | | | | |
| | | | | | |
その他の包括利益 | | | | | | |
損益に再分類されない項目: | | | | | | |
確定給付年金負債の再測定 | | | | | | |
その他の包括利益から公正価値で測定された株式投資の純利益/(損失) | | | | | | ( |
利益または損失を通じて公正価値として指定された債券の自己信用リスクに関連する公正価値の変動 | | | | | | |
損益に再分類されない項目に対する税金 | | | ( | | | ( |
| | | | | | ( |
後で損益に再分類される可能性のある項目: | | | | | | |
連結によって生じる外国為替 | | | ( | | | |
純投資ヘッジの指定負債から生じる外国為替 | | | ( | | | ( |
キャッシュフローヘッジの公正価値の動き | | | ( | | | |
キャッシュフローヘッジの公正価値変動が損益に転嫁されます | | | | | | ( |
純投資ヘッジに指定されているデリバティブの公正価値の変動 | | | | | | |
ヘッジの利益/(費用) | | | | | | ( |
損益後に再分類される可能性のある品目に対する税金 | | | | | | |
| | | ( | | | |
その他の包括的な(費用)/収益、税引後 | | | ( | | | |
当期の包括利益の合計 | | | | | | |
以下に帰属する利益 | | | | | | |
親会社の所有者 | | | | | | |
非支配権益権 | | | | | | |
| | | | | | |
以下に帰属する包括利益の合計 | | | | | | |
親会社の所有者 | | | | | | |
非支配権益権 | | | | | | |
| | | | | | |
1ドルあたりの基本収入 | | $ | | | $ | |
希薄化後の1ドル当たりの利益 | | $ | | | $ | |
発行中の普通株式の加重平均数(百万株) | | | | | | |
発行中の普通株式の希薄化後の加重平均数(百万株) | | | | | | |
32
表19:要約連結包括利益計算書:2024年第2四半期
| | | 未レビュー13 | | | 未レビュー | |
6月30日に終了した四半期について |
| | 2024 |
| | 2023 |
|
| | | $m | | | $m | |
総収入 | | | | | | | |
製品販売 | | | | | | | |
アライアンス収益 | | | | | | | |
コラボレーション収益 | | | | | | | |
売上原価 | | | ( | | | ( | |
売上総利益 | | | | | | | |
流通経費 | | | ( | | | ( | |
研究開発経費 | | | ( | | | ( | |
販売費、一般管理費 | | | ( | | | ( | |
その他の営業収益と費用 | | | | | | | |
営業利益 | | | | | | | |
金融収入 | | | | | | | |
財務経費 | | | ( | | | ( | |
関連会社および合弁事業における税引き後損失の割合 | | | ( | | | ( | |
税引前利益 | | | | | | | |
課税 | | | ( | | | ( | |
当期の利益 | | | | | | | |
| | | | | | | |
その他の包括利益 | | | | | | | |
損益に再分類されない項目: | | | | | | | |
確定給付年金負債の再測定 | | | ( | | | | |
その他の包括利益から公正価値で測定された株式投資の純利益/(損失) | | | | | | ( | |
利益または損失を通じて公正価値として指定された債券の自己信用リスクに関連する公正価値の変動 | | | | | | | |
損益に再分類されない項目に対する税金 | | | | | | ( | |
| | | | | | ( | |
後で損益に再分類される可能性のある項目: | | | | | | | |
連結によって生じる外国為替 | | | ( | | | ( | |
純投資ヘッジの指定負債から生じる外国為替 | | | | | | ( | |
キャッシュフローヘッジの公正価値の動き | | | ( | | | | |
キャッシュフローヘッジの公正価値変動が損益に転嫁されます | | | | | | | |
純投資ヘッジに指定されているデリバティブの公正価値の変動 | | | | | | | |
ヘッジ費用 | | | ( | | | ( | |
損益後に再分類される可能性のある品目に対する税金 | | | | | | - | |
| | | ( | | | ( | |
その他の包括利益/(費用)、税引後 | | | | | | ( | |
当期の包括利益の合計 | | | | | | | |
以下に帰属する利益 | | | | | | | |
親会社の所有者 | | | | | | | |
非支配権益権 | | | | | | | |
| | | | | | | |
以下に帰属する包括利益の合計 | | | | | | | |
親会社の所有者 | | | | | | | |
非支配権益権 | | | | | | | |
| | | | | | | |
1ドルあたりの基本収入 | | $ | | | $ | | |
希薄化後の1ドル当たりの利益 | | $ | | | $ | | |
発行中の普通株式の加重平均数(百万株) | | | | | | | |
発行中の普通株式の希薄化後の加重平均数(百万株) | | | | | | | |
13 |
33
表20:要約連結財政状態計算書
| | レビューしました14 | | 監査済み | | レビューしました |
| | 6月30日 | | 12月31日に | | 6月30日 |
|
| 2024 | | 2023 | | 2023 |
| | $m | | $m | | $m |
資産 | | | | | | |
非流動資産 | | | | | | |
不動産、プラント、設備 | | | | | | |
使用権資産 | | | | | | |
グッドウィル | | | | | | |
無形資産 | | | | | | |
関連会社および合弁事業への投資 | | | | | | |
その他の投資 | | | | | | |
デリバティブ金融商品 | | | | | | |
その他の売掛金 | | | | | | |
繰延税金資産 | | | | | | |
| | | | | | |
流動資産 | | | | | | |
インベントリ | | | | | | |
取引およびその他の売掛金 | | | | | | |
その他の投資 | | | | | | |
デリバティブ金融商品 | | | | | | |
所得税の売掛金 | | | | | | |
現金および現金同等物 | | | | | | |
| | | | | | |
総資産 | | | | | | |
| | | | | | |
負債 | | | | | | |
現在の負債 | | | | | | |
有利子ローンと借入金 | | ( | | ( | | ( |
リース負債 | | ( | | ( | | ( |
取引およびその他の買掛金 | | ( | | ( | | ( |
デリバティブ金融商品 | | ( | | ( | | ( |
規定 | | ( | | ( | | ( |
未払所得税 | | ( | | ( | | ( |
| | ( | | ( | | ( |
非流動負債 | | | | | | |
有利子ローンと借入金 | | ( | | ( | | ( |
リース負債 | | ( | | ( | | ( |
デリバティブ金融商品 | | ( | | ( | | ( |
繰延税金負債 | | ( | | ( | | ( |
退職給付義務 | | ( | | ( | | ( |
規定 | | ( | | ( | | ( |
その他の買掛金 | | ( | | ( | | ( |
| | ( | | ( | | ( |
負債総額 | | ( | | ( | | ( |
純資産 | | | | | | |
| | | | | | |
エクイティ | | | | | | |
親会社の株主に帰属する資本と準備金 | | | | | | |
株式資本 | | | | | | |
プレミアムアカウントを共有する | | | | | | |
その他の埋蔵量 | | | | | | |
利益剰余金 | | | | | ( | |
| | | | | | |
非支配権益権 | | | | | | |
総資本 | | | | | |
14 |
34
表21:資本変動の要約連結計算書
| | | | | | | | | | | | | | |
|
| | | | | | | | | 合計 | | | | |
| | |
| シェア |
| |
| |
| 帰属 |
| 非- |
| |
| | シェア | | プレミアム | | その他 | | 保持 | | オーナーに | | 制御する | | 合計 |
| | 資本 | | アカウント | | 埋蔵量 | | 収益 | | 親の | | 興味 | | 公平 |
| | $m | | $m | | $m | | $m | | $m | | $m | | $m |
2023年1月1日 |
| | | | | | | ( | | | | | | |
当期の利益 | | - | | - | | - | | | | | | | | |
その他の包括利益 | | - | | - | | - | | | | | | - | | |
他の準備金への振替 | | - | | - | | | | ( | | - | | - | | - |
所有者との取引 | | | | | | | | | | | | | | |
配当金 | | - | | - | | - | | ( | | ( | | - | | ( |
普通株式の発行 | | - | | | | - | | - | | | | - | | |
その期間の株式ベースの支払い手数料 | | - | | - | | - | | | | | | - | | |
株式プラン特典の決済 | | - | | - | | - | | ( | | ( | | - | | ( |
ネットムーブメント | | - | | | | | | | | | | | | |
2023年6月30日 | | | | | | | | ( | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |
|
| | | | | | | | | 合計 | | | | |
| | |
| シェア |
| |
| |
| 帰属 |
| 非- |
| |
| | シェア | | プレミアム | | その他 | | 保持 | | オーナーに | | 制御する | | 合計 |
| | 資本 | | アカウント | | 埋蔵量 | | 収益 | | 親の | | 興味 | | 公平 |
| | $m | | $m | | $m | | $m | | $m | | $m | | $m |
2024年1月1日 |
| | | | | | | | | | | | | |
当期の利益 | | - | | - | | - | | | | | | | | |
その他の総合経費 | | - | | - | | - | | ( | | ( | | - | | ( |
他の準備金への振替 | | - | | - | | | | ( | | - | | - | | - |
所有者との取引 | | | | | | | | | | | | | | |
配当金 | | - | | - | | - | | ( | | ( | | - | | ( |
普通株式の発行 | | - | | | | - | | - | | | | - | | |
非支配持分の変化 | | - | | - | | - | | - | | - | | | | |
その期間の株式ベースの支払い手数料 | | - | | - | | - | | | | | | - | | |
株式プラン特典の決済 | | - | | - | | - | | ( | | ( | | - | | ( |
ネットムーブメント | | - | | | | | | | | | | | | |
2024年6月30日に | | | | | | | | | | | | | | |
35
表22:要約連結キャッシュフロー計算書:2024年上半期
6月30日に終了した半期について |
| 2024 |
| 2023 |
| | $m | | $m |
営業活動によるキャッシュフロー | | | | |
税引前利益 | | | | |
金融収入と支出 | | | | |
関連会社と合弁事業の税引き後損失のシェア | | | | |
減価償却、償却、減損 | | | | |
運転資金と短期引当金の動き | | ( | | ( |
無形資産の処分による利益 | | ( | | ( |
企業結合から生じる偶発的対価に基づく公正価値の変動 | | | | |
非現金やその他の動き | | ( | | ( |
事業から生み出された現金 | | | | |
利息が支払われました | | ( | | ( |
支払った税金 | | ( | | ( |
営業活動による純キャッシュインフロー | | | | |
投資活動によるキャッシュフロー | | | | |
子会社の買収、取得した現金を差し引いたもの | | ( | | ( |
企業結合に起因する従業員株式報奨の権利確定時の支払い | | - | | ( |
企業結合による偶発対価の支払い | | ( | | ( |
不動産、プラント、設備の購入 | | ( | | ( |
資産、プラント、設備の処分 | | | | |
無形資産の購入 | | ( | | ( |
無形資産の処分 | | | | |
利益参加責任の動き | | - | | |
非流動資産投資の購入 | | ( | | ( |
非流動資産投資の処分 | | | | |
短期投資、定期預金、その他の投資商品の動き | | | | |
関連会社や合弁事業への支払い | | ( | | - |
関連会社や合弁事業への投資の処分 | | | | - |
利息を受け取りました | | | | |
投資活動による純現金流出 | | ( | | ( |
財務活動前の純キャッシュインフロー | | | | |
財務活動によるキャッシュフロー | | | | |
株式資本の発行による収入 | | | | |
ローンと借入金の発行 | | | | |
ローンや借入金の返済 | | ( | | ( |
配当金の支払い | | ( | | ( |
配当支払いに関するヘッジ契約 | | ( | | |
リースに基づく債務の返済 | | ( | | ( |
短期借入金の動き | | | | |
Acerta Pharmaの株式購入責任の支払い | | ( | | ( |
財務活動による純キャッシュインフロー/(流出) | | | | ( |
当期の現金および現金同等物の純増加/(減少) | | | | ( |
期首における現金および現金同等物 | | | | |
為替レートの影響 | | ( | | ( |
期末の現金および現金同等物 | | | | |
現金および現金同等物の構成は次のとおりです。 | | | | |
現金および現金同等物 | | | | |
オーバードラフト | | ( | | ( |
| | | | |
36
半期財務報告に関する取締役の責任声明
私たちは知る限りそれを確認しています:
‒ | 要約された連結中間財務諸表は、国際会計基準審議会(IASB)が発行したIAS 34「中間財務報告」、欧州連合で採択されたIAS 34、および英国で採用されたIAS 34に従って作成されています。 |
‒ | 半期ごとの経営報告書は、会社の資産、負債、財政状態、損益について真実かつ公正な見解を示しています。 |
‒ | 半期ごとの経営報告書には、以下が必要とする情報の公正なレビューが含まれています。 |
a) | 開示・透明性規則のDTR 4.2.7Rは、会計年度の最初の6か月間に発生した重要な出来事とその要約連結中間財務諸表への影響を示しており、その年の残りの6か月間の主要なリスクと不確実性の説明です。そして |
b) | 開示および透明性規則のDTR 4.2.8Rは、当会計年度の最初の6か月間に発生し、その期間中の企業の財政状態または業績に重大な影響を及ぼした関連当事者取引、およびそうなる可能性のある前回の年次報告書に記載されている関連当事者取引の変更です。 |
理事会
2024年6月30日までの6か月間の全部または一部を務めた取締役会とそれぞれの責任は、astrazeneca.comのリーダーシップチームのセクションにあります。
理事会によって承認され、理事会に代わって署名されました
パスカル・ソリオー
最高経営責任者
2024年7月25日
37
アストラゼネカPLCへの独立審査報告書
暫定財務諸表に関する報告書
私たちの結論
2024年6月30日までの6か月間(「期間」)のアストラゼネカPLCの半期財務報告書にあるアストラゼネカPLCの中間財務諸表(「中間財務諸表」)を確認しました。
私たちのレビューによると、暫定財務諸表があらゆる重要な点において、国際会計基準審議会(IASB)が発行した国際会計基準34、「中間財務報告」(IAS 34)、欧州連合で採択されたIAS 34、英国で採用されたIAS 34、および米国の開示ガイダンスおよび透明性規則のソースブックに従って作成されていないと私たちが信じるようなことは何もありません王国の金融行動監視機構。
暫定財務諸表には以下が含まれます:
‒ | 2024年6月30日現在の要約連結財政状態計算書。 |
‒ | 要約連結包括利益計算書:その時点で終了した期間の2024年上半期 |
‒ | その時点で終了した期間の要約連結資本変動計算書。 |
‒ | 要約連結キャッシュフロー計算書:その時点で終了した期間の2024年上半期、および |
‒ | 暫定財務諸表の説明文です。 |
アストラゼネカPLCの半期財務報告に含まれる中間財務諸表は、国際会計基準審議会(IASB)が発行した国際会計基準34、「中間財務報告」(IAS 34)、欧州連合で採択されたIAS 34、英国で採用されたIAS 34、および英国の金融行動監視機構の開示ガイダンスと透明性規則のソースブックに従って作成されています。
結論の根拠
私たちは、英国で使用するために財務報告評議会が発行した、レビュー業務に関する国際基準(UK)2410「企業の独立監査人が行う中間財務情報のレビュー」(「ISRE(UK)2410」)に従ってレビューを実施しました。中間財務情報のレビューには、主に財務および会計問題の責任者に問い合わせを行い、分析やその他のレビュー手順を適用することが含まれます。
審査は、国際監査基準(英国)に従って実施される監査よりも大幅に範囲が狭く、その結果、監査で特定される可能性のあるすべての重要な事項を認識するという保証を得ることができません。したがって、私たちは監査上の意見を表明しません。
半期財務報告書に含まれるその他の情報を読み、暫定財務諸表の情報と明らかな虚偽表示や重大な矛盾がないかを検討しました。
ゴーイング・コンサーンに関する結論
当社の審査手続きは、本報告書の「結論の基礎」セクションに記載されている監査で実施されたものほど広範囲ではありませんが、取締役が継続企業の会計基準を不適切に採用したことや、取締役が継続企業に関連する重大な不確実性を特定し、適切に開示されていないことを示唆するものは何も見つかりませんでした。この結論は、ISRE(英国)2410に従って実施された審査手続きに基づいています。ただし、将来の出来事や状況により、グループが継続企業として存続しなくなる可能性があります。
38
アストラゼネカPLCへの独立審査報告書(続き)
暫定財務諸表とレビューの責任
私たちの責任と取締役の責任
中間財務諸表を含む半期ごとの財務報告は、取締役の責任であり、取締役によって承認されています。取締役は、英国の金融行動監視機構の開示ガイダンスと透明性規則のソースブックに従って、半期財務報告書を作成する責任があります。中間財務諸表を含む半期財務報告書を作成する際、取締役は、グループが継続企業として存続できるかどうかを評価し、必要に応じて継続企業に関連する事項を開示し、継続企業の会計基準を使用する責任があります。ただし、取締役がグループを清算するか、事業を停止する予定がある場合、またはそうする以外に現実的な代替手段がない場合を除きます。
私たちの責任は、私たちのレビューに基づいて、半期財務報告書の中間財務諸表について結論を出すことです。継続企業に関する結論を含む当社の結論は、本報告書の「結論の基礎」の段落で説明されているように、監査手続きほど広範囲ではない手続きに基づいています。結論を含むこのレポートは、英国の金融行動監視機構の開示ガイダンスと透明性規則のソースブックに準拠する目的で会社のために作成されたもので、それ以外の目的はありません。私たちは、この結論を出すにあたり、書面による事前の同意によって明示的に同意した場合を除き、他の目的や、このレポートが提示されたり、その人の手に渡ったりする可能性のある他の人に対して、受け入れたり、責任を負ったりしません。
プライスウォーターハウスクーパーズLLP
公認会計士
ロンドン
2024年7月25日
39
暫定財務諸表の注記
注1:準備の基礎と会計方針
2024年6月30日までの6か月間のこれらの未監査の要約連結中間財務諸表は、国際会計基準審議会(IASB)が発行した国際会計基準34、「中間財務報告」(IAS 34)、欧州連合で採択されたIAS 34、英国で採用されたIAS 34、および英国の金融行動監視機構の開示ガイダンスおよび透明性規則のソースブックに従って作成されましたそれらに基づいて報告する会社に適用される2006年の会社法は基準。
2024年6月30日までの6か月間の未監査の中間財務諸表は、2024年7月25日に取締役会によって公開が承認されました。
この決算発表は、2006年の会社法のセクション434(3)および435(3)の意味におけるグループの法定会計を構成するものではありません。2023年12月31日に終了した年度のグループの年次財務諸表は、英国で採用された国際会計基準と2006年の会社法の要件に従って作成されました。年次財務諸表は、IASBが発行したIFRS会計基準と欧州連合で採用された国際会計基準にも完全に準拠しています。暫定所得税の見積もりを除いて、暫定財務諸表は、2023年12月31日に終了した年度のグループが公表した連結財務諸表の作成に適用された会計方針を適用して作成されています。
2023年12月31日に終了した会計年度の比較数値は、その会計年度のグループの法定会計ではありません。これらの勘定は、グループの監査人によって報告され、会社登記官に提出されました。その報告は、(i) 不適格で、(ii) 監査人が報告の対象とならずに強調した事項への言及が含まれておらず、(iii) 2006年の会社法の第498 (2) または (3) 条に基づく記述が含まれていませんでした。
継続中の懸案事項
このグループにはかなりの財源があります。2024年6月30日現在、グループの資金は
グループの収益は主に、キャッシュインフローに対する回復力と予測可能性が比較的高い特許の対象となる医薬品の販売から得られています。ただし、予算上の制約に対応する政府の価格介入は、一部の主要市場の収益に引き続き悪影響を及ぼすと予想されます。しかし、当グループは、最近発売された医薬品と開発中の医薬品の両方から新たな収益源を見込んでいます。また、グループには、さまざまな地域にまたがる多種多様な顧客やサプライヤーがいます。
したがって、取締役は、全体として、当グループは事業リスクをうまく管理できる立場にあると考えています。したがって、暫定財務諸表の作成には引き続き継続企業基準を採用しています。
法的手続き
注記6に含まれる情報は、グループの年次報告書およびフォーム20-F Information 2023における法的手続きと偶発的責任に関する開示を更新したものです。
従業員給付信託
2024年6月10日に従業員給付信託(EBT)証書が修正された後、アストラゼネカは支配権を取得し、EBTの統合を開始しました。今後、アストラゼネカの普通株式または米国預託証券の購入時に支払われた現金は、キャッシュフロー計算書の財務活動に表示されます。
注2: 無形資産
IAS 36の「資産の減損」に従い、個々の資産または現金生成単位レベルで減損または減損取り消しのトリガーのレビューが行われ、トリガーが特定された時点で減損テストが実施されました。その結果、減損費用の合計は $
アイコサバックス社の買収は2024年2月19日に完了しました。この取引は、IFRS第3号「企業結合」で認められている集中テストに基づいて、ドルを考慮して資産取得として記録されます
40
規制や販売のマイルストーンの達成時に支払われる可能性があります。これらの潜在的な負債は、規制や販売のマイルストーンに関連する認識イベントが達成されたときに計上されます。
注3: 純負債
以下の表は、純負債の分析と、純キャッシュフローと純負債の変動との調整を示しています。グループは、年次報告書の注記28およびフォーム20-F情報2023に記載されているように、資本管理方針の一環として純負債を監視しています。純負債は非GAAP財務指標です。
表 23: 純負債
| | | | | | | | | | | | |
| | 1月1日 | | 現金 | | | | 現金以外 | | 交換 | | 6月30日 |
| | 2024 | | フロー | | 買収 | | と、その他 | | 動き | | 2024 |
|
| $m |
| $m |
| $m | | $m |
| $m |
| $m |
非流動ローンの分割払い |
| ( | | ( | | ( | | ( | | | | ( |
現在のリース以外の分割払い | | ( | | - | | ( | | ( | | | | ( |
長期負債総額 |
| ( | | ( | | ( | | ( | | | | ( |
現在のローンの分割払い |
| ( | | | | ( | | ( | | | | ( |
現在のリースの分割払い |
| ( | | | | ( | | ( | | | | ( |
コマーシャル・ペーパー | | - | | ( | | - | | - | | - | | ( |
デリバティブ取引相手から受け取った担保 |
| ( | | | | - | | - | | - | | ( |
当座貸越を除くその他の短期借入金 | | ( | | ( | | - | | - | | | | ( |
オーバードラフト |
| ( | | ( | | - | | - | | ( | | ( |
現在の負債総額 | | ( | | | | ( | | ( | | | | ( |
総借入額 | | ( | | ( | | ( | | ( | | | | ( |
純デリバティブ金融商品 | | | | | - | | ( | | - | | | |
純借入金 | | ( | | ( | | ( | | ( | | | | ( |
現金および現金同等物 | | | | | | | - | | ( | | | |
その他の投資-現在の | | | ( | | | | - | | ( | | | |
現金と投資 | | | | | | | - | | ( | | | |
純負債 | | ( | | ( | | | | ( | | | | ( |
純負債は$増加しました
2024年2月、アストラゼネカは以下を発表しました。
- | $ |
- | $ |
- | $ |
- | $ |
アストラゼネカは返済しました
当グループは一部の取引相手と契約を結んでいます。これにより、両当事者は、デリバティブポジションの市場評価額が所定の基準額を超えるのと同等の、他方の利益のために、金融デリバティブに現金担保を転記することに同意しています。2024年6月30日にグループが保有していたこのような現金担保の帳簿価額は$でした
純負債と同等のGAAP指標は、「財務活動から生じる負債」です。これには、上記の現金および当座貸越、その他の投資および非金融デリバティブの金額は含まれていません。また、Acerta Pharmaの株式購入負債($)も含まれます
2024年6月30日までの6か月間、当社が求めていた長期信用格付けに変更はありませんでした。ムーディーズの信用格付けは長期:A2、短期:P-1でした。スタンダード・アンド・プアーズの信用格付けは長期:A、短期:A-1。
注4: 金融商品
グループの最新の年次財務諸表に詳述されているように、主要な金融商品は、デリバティブ金融商品、その他の投資、貿易およびその他の売掛金、現金および現金同等物、貿易およびその他の買掛金、リース負債、有利子ローンおよび借入で構成されています。
41
当グループには、公正価値階層のレベル3に分類される特定の株式投資があり、それらはドルで保有されています
公正価値で測定される金融商品にはドルが含まれます
表 24: 金融商品 — 偶発的な考慮事項
| | 2024 | | 2023 | ||||
| | 糖尿病 | | | | | | |
|
| アライアンス |
| その他 |
| 合計 |
| 合計 |
| | $m | | $m | | $m | | $m |
1月1日 |
| | | | | | | |
企業結合による追加 | | - | | | | | | |
和解 |
| ( | | ( | | ( | | ( |
再評価 | | | | | | | | |
割引でおくつろぎください |
| | | | | | | |
6月30日に |
| | | | | | | |
企業結合から生じる偶発的な対価は、成功の確率、潜在的な遅延の考慮、将来の収益の予想レベルなどの主要な情報を考慮して、意思決定ツリー分析を使用して公正に評価されます。
世界糖尿病アライアンスにおけるBMSのシェアに関連する偶発的対価残高
注5: 企業結合
グラセル
2024年2月22日、アストラゼネカは、がんや自己免疫疾患の治療のための革新的な細胞療法を開発する臨床段階のグローバルバイオ医薬品企業であるグラセル・バイオテクノロジーズ社(Gracell)の買収を完了しました。Gracellはアストラゼネカの完全子会社として運営され、中国と米国で事業を展開します。
この買収により、アストラゼネカの成長を続ける細胞療法のパイプラインは、新しい臨床段階のT細胞(CAR-T:治療用キメラ抗原受容体)療法であるAZD0120(旧GC012F)で強化されます。AZD0120は、多発性骨髄腫のほか、全身性エリテマトーデス(SLE)を含む他の血液悪性腫瘍や自己免疫疾患の潜在的な新しい治療法です。
取引は、IFRS第3号「企業結合」に基づく買収会計方法を使用して、企業結合として記録されます。その結果、取得した資産と引き受けた負債は公正価値で計上されます。買収が報告日に近づいているため、IFRS第3号に基づく購入価格配分が進行中で、以下の項目が暫定的に開示されています。
| | |
| | 公正価値 |
| | $m |
無形資産 | | |
現金および現金同等物 | | |
純繰延税金負債 | | ( |
その他の重要ではない残高 | | ( |
取得した純資産総額 | | |
グッドウィル | | |
考慮事項 | | |
対価の公正価値の合計は、$です
42
繰延税金負債の純額
$ののれん
グラセルの業績は、2024年2月22日からグループの業績に統合されました。
フュージョン
2024年6月4日、アストラゼネカは、次世代の放射性コンジュゲートを開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であるフュージョンファーマシューティカルズ株式会社(Fusion)の買収を完了しました。この買収は、化学療法や放射線療法などの従来のレジメンをより的を絞った治療法に置き換えることで、がんの治療と患者へのアウトカムを変革するというアストラゼネカ社の野心を実現する上で、大きな前進となります。買収の結果、Fusionはアストラゼネカの完全子会社となり、カナダと米国で事業を展開しました。
この買収は、転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)患者の新しい治療法となる可能性のある、最先端のプログラムであるFPI-2265を含む放射性コンジュゲートの融合パイプラインの追加により、アストラゼネカの主要な腫瘍学ポートフォリオを補完するものであり、アクチニウムベースの放射性コンジュゲートの新しい専門知識と先駆的な研究開発、製造、サプライチェーン能力をアストラゼネカにもたらします。
取引は、IFRS第3号「企業結合」に基づく買収会計方法を使用して、企業結合として記録されます。その結果、取得した資産と引き受けた負債は公正価値で計上されます。買収が報告日に近づいているため、IFRS第3号に基づく購入価格配分が進行中で、以下の項目が暫定的に開示されています。
| | |
| | 公正価値 |
| | $m |
無形資産 | | |
現金および現金同等物 | | |
現在の投資 | | |
純繰延税金負債 | | ( |
その他の重要ではない残高 | | |
取得した純資産総額 | | |
グッドウィル | | |
考慮事項 | |
対価の公正価値の合計は、$です
繰延税金負債の純額
認定されたのれんには、個別に定量化できない多くの要素が含まれています。これらには、高度なスキルを持つ労働力を備えた、イノベーション集約型のバイオ医薬品市場における既存の有利な立場にある事業に起因するプレミアム、将来の研究開発によって生み出される可能性のある未確認の潜在的な製品、放射性同位元素の供給と製造の専門知識を含む企業の中核能力と知識ベースが含まれます。のれんは税務上の控除の対象とは見なされません。
買収の直前に、アストラゼネカはおよそ
Fusionの業績は、2024年6月4日からグループの業績に統合されました。
注6: 法的手続きと偶発的責任
アストラゼネカは、製造物責任、商事紛争、知的財産(IP)権の侵害、特定の特許の有効性、独占禁止法、販売およびマーケティング慣行に関連する政府調査を含む訴訟や調査を含む、事業に一般的と考えられるさまざまな法的手続きに関与しています。以下に説明する事項は、法的手続きに関する開示が会社の年次報告書とフォームに公表されて以来、より重要な進展です。
43
20-F情報2023(情報開示)。事件の性質と事実に関する情報は、IAS 37に従って開示されます。
開示に記載されているように、請求の大部分は非常に複雑な問題に関係しています。多くの場合、これらの問題はかなりの不確実性にさらされているため、損失があったとしても持続する確率や、損失額の見積もりを確認することは困難です。
和解または裁定が下された場合や、定量化可能な罰金や罰則が科せられても上訴の対象とならない場合、または損失が発生する可能性があり、当社が損失を合理的に見積もることができる場合、アストラゼネカは吸収した損失を記録するか、予想損失の最良の見積もりを行うための引当金を用意します。状況は時間の経過とともに変化する可能性があり、会社がこれらの引当金を計算する際に参考にしてきた見積もりは、本質的に不正確です。したがって、法的手続きの結果から生じる損失が、口座に計上された引当金の額を超えないという保証はありません。この不確実性を引き起こす主な要因は、開示事項とこちらで詳しく説明されています。
アストラゼネカは自社の知的財産に全幅の信頼を置いており、積極的に保護し、執行していきます。
2024年の第2四半期および2024年7月25日までに開示された事項
特許訴訟
アストラゼネカに対して提起された法的手続きは偶発負債とみなされます
エネルトゥ
米国特許手続き
2020年10月、シアトル・ジェネティクス(Seagen)は、第一三共株式会社(第一三共)に対して、テキサス州東部地区連邦地方裁判所(地方裁判所)に訴状を提出しました。 エネルトゥ Seagenの特許を侵害しています。アストラゼネカは共同商品化しています エネルトゥ 米国の第一三共株式会社と。2022年4月の裁判の後、陪審員は特許が侵害されていると判断し、Seagen $を授与しました
2020年12月と2021年1月に、アストラゼネカと第一三共株式会社は米国特許商標庁(USPTO)に付与後審査(PGR)申請書を提出しました。とりわけ、Seagenの特許は書面による説明や有効化がないために無効であると主張しました。USPTOは当初、PGRの設立を拒否しましたが、2022年4月、USPTOは再審理の要請を認め、両方のPGR請願を開始しました。Seagenはその後、PGR手続の1つで問題となっているすべての特許請求を否認しました。2022年7月、USPTOは制度の決定を覆し、他のPGR請願の開始を拒否しました。アストラゼネカと第一三共株式会社は、特許の審査を開始しないという決定の再検討を求めました。2023年2月、米国特許商標庁はPGR手続きを再開しました。2024年2月、米国特許商標庁は、この請求は特許性がないという決定を下しました。Seagenはこの決定に対して上訴しました。
タグリッソさん
米国特許手続き
2021年9月、プーマバイオテクノロジー株式会社(Puma)とWyeth LLC(Wyeth)は、以下に関連して米国デラウェア州地方裁判所(地方裁判所)にアストラゼネカに対して特許侵害訴訟を提起しました タグリッソさん。2024年3月、地方裁判所はプーマを却下しました。Wyethを原告とする裁判は、2024年5月に行われました。陪審員はWyethの特許が侵害されていると判断し、Wyeth $を授与しました
偶発資産とみなされるアストラゼネカが提起した法的手続き
カルクエンス
米国特許手続き
2022年2月、複数のANDA申告者からの第IV項通知に応えて、アストラゼネカは米国デラウェア州地方裁判所(地方裁判所)に特許侵害訴訟を提起しました。アストラゼネカは訴状の中で、ジェネリック版を主張しました カルクエンス カプセルが承認され販売された場合、アストラゼネカが所有またはライセンスしている特許を侵害することになります。2024年、アストラゼネカはすべてのカプセルと和解契約を締結しました
2024年4月、アストラゼネカはANDA申告者から、FDAオレンジブックに記載されている特許に関する第4項の通知を受け取りました。 カルクエンス タブレット。2024年5月、第4項の通知に応えて、アストラゼネカはCipla LimitedとCipla USA, Inc. に対して、ジェネリック版であると主張して地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました カルクエンス タブレットが承認され販売された場合、アストラゼネカが所有またはライセンスしている特許を侵害することになります。
44
ロケルマ
米国特許手続き
2022年8月、アストラゼネカは第IV項の通知に応えて、米国デラウェア州地方裁判所(地方裁判所)で複数のジェネリック医薬品申告者に対するANDA訴訟を開始しました。アストラゼネカは、ジェネリック版だと主張しました ロケルマ、承認され販売された場合、アストラゼネカが所有またはライセンスしている特許を侵害することになります。
アストラゼネカはとは別の和解契約を締結しました
リンパーザ
米国特許手続き
2022年12月、アストラゼネカはナトコファーマリミテッド(Natco)から、以下に関する第4項の通知を受け取りました。 リンパーザ 特許。2023年2月、第4項の通知に応えて、アストラゼネカ、MSDインターナショナルビジネスGmbH、およびシェフィールド大学は、米国ニュージャージー州地方裁判所(地方裁判所)でNatcoに対するANDA訴訟を開始しました。訴状の中で、アストラゼネカは、ナトコのジェネリック版を主張しました リンパーザ、承認されて市販された場合、アストラゼネカの特許を侵害することになります。試用日は予定されていません。
2023年12月、アストラゼネカはSandoz社(Sandoz)から、以下に関するパラグラフIVの通知を受け取りました リンパーザ 特許。2024年2月、第4項の通知に応えて、アストラゼネカ、MSDインターナショナルビジネスGmbH、およびシェフィールド大学は、地方裁判所でサンドスに対するANDA訴訟を開始しました。訴状の中で、アストラゼネカは、サンドスのジェネリック版を主張しました リンパーザ、承認されて市販された場合、アストラゼネカの特許を侵害することになります。試用日は予定されていません。
2024年5月、アストラゼネカはNatcoとSandozに対して最近発行された特許を対象とする追加のANDA訴訟を提起しました リンパルザ。 これらの訴訟は以前に提起されたANDA訴訟と統合されており、審理日は予定されていません。
2024年5月、アストラゼネカはCipla USA社とCipla Limited(総称してCipla)から、以下に関するパラグラフIVの通知を受け取りました リンパーザ 特許。2024年6月、第4項の通知に応えて、アストラゼネカ、MSDインターナショナルビジネスGmbH、およびシェフィールド大学は、地方裁判所でCiplaに対するANDA訴訟を開始しました。訴状の中で、アストラゼネカは、Ciplaのジェネリック版を主張しました リンパーザ、 承認され販売されれば、アストラゼネカの特許を侵害することになります。試用日は予定されていません。
ソリリス
米国特許手続き
2024年1月、アレクシオンはサムスン・バイオエピス社に対して特許侵害訴訟を起こしました。Ltd.(Samsung)が米国デラウェア州地方裁判所で、サムスンのバイオシミラーを訴えました エクリズマブ 製品は侵害します
欧州特許手続き
2024年3月、アレクシオンはアムジェン製薬株式会社(アムジェン)とサムスンバイオエピス社に対して暫定措置の申立てを提出しました。アムジェンとサムスンのバイオシミラーであるエクリズマブ製品がアレクシオンの特許を侵害しているという理由で、Ltd.(Samsung)とその関連会社が統一特許裁判所のハンブルク地方部に出廷しました。2024年6月、UPCは要求された暫定措置を拒否しました。アレクシオンはこの決定に対して上訴しました。これと並行して、Samsungは欧州特許庁に特許に異議を申し立てました。
英国の特許手続き
2024年5月、アレクシオンは、それぞれのバイオシミラーのエクリズマブ製品がアレクシオンの特許を侵害しているとして、英国高等裁判所でアムジェン株式会社とサムスンバイオエピスUK株式会社(サムスンUK)に対して特許侵害訴訟を開始しました。同日、サムスン英国は同じ特許の取り消し訴訟を開始しました。トライアルは2025年3月に予定されています。
タグリッソさん
ロシアの特許手続き
ロシアでは、2023年8月、アストラゼネカがアストラゼネカのジェネリック医薬品の販売許可を得るためにアストラゼネカの情報を不適切に使用したことについて、アストラゼネカがロシア連邦保健省とAxelpharm LLC(Axelpharm)を相手に、モスクワ地方仲裁裁判所(裁判所)に訴訟を提起しました。 タグリッソさん。2023年12月、裁判所はロシア連邦保健省に対する訴訟を却下しました。控訴裁判所は2024年3月に解任を確認しました。アストラゼネカはさらに控訴しましたが、未解決のままです。Axelpharmに対する訴訟は係属中です。
ロシアでは、2023年11月、アクセルファームが対象となる特許に関連して、アストラゼネカに対して強制ライセンス訴訟を裁判所に提起しました タグリッソさん。強制ライセンス訴訟は保留中です。アストラゼネカはまた、強制ライセンス訴訟の前提となるアクセルファーム特許の有効性について、ロシア特許商標庁(「PTO」)に異議を申し立てています。その異議申し立てはロシアのPTOで係属中です
2024年7月、アストラゼネカは連邦独占禁止局に特許侵害訴訟と不正競争請求を提起しました
45
ロシアの、AxelPharmや、ジェネリック版のロシアでの国家契約の確保に関連する他の企業に反対しています オシメルチニブ。
商事訴訟
アストラゼネカに対して提起された法的手続きは偶発負債とみなされます
テロ対策法民事訴訟
米国の議事録
米国では、2017年10月、2005年から2013年の間にイラクで殺害または負傷した米国国民(またはその財産、生存者、または相続人)が米国コロンビア特別区地方裁判所(地方裁判所)に提出した訴状で、アストラゼネカと他の特定の製薬会社や医療機器会社が被告として指名されました。原告は、被告人がイラク保健省に医薬品や医薬品を販売したことにより、米国のテロ対策法やさまざまな州法に違反したと主張しています。2020年7月、地方裁判所はアストラゼネカと他の被告の訴訟却下の申立てを認め、DC巡回控訴裁判所(控訴裁判所)は2022年1月にこれを覆しました。2024年6月、米国最高裁判所は2022年の判決を無効にする命令を出し、アストラゼネカと他の被告の控訴請求を上訴裁判所に提出し、新しい判例法に基づく再審を求めました。
雇用訴訟
米国の議事録
2022年12月、アストラゼネカは訴訟を起こされました
ペイ・エクイティ訴訟
米国の議事録
アストラゼネカは、米国イリノイ州北部地区地方裁判所(地方裁判所)で提起された集団訴訟および集団訴訟と推定される訴訟を弁護しています
シェフィールド大学の契約紛争
英国の議事録
2024年6月、アストラゼネカはシェフィールド大学(シェフィールド)が訴訟を起こしました。シェフィールドは訴状の中で、アストラゼネカがシェフィールドに以下に関連する特許ライセンスの修正を促すために不実表示をしたと主張しています リンパルザ。アストラゼネカはその対応を検討しています。
ビエラバイオ株式会社株主訴訟
米国の議事録
2023年2月、アストラゼネカは、Viela Bio, Inc.(Viela)の株主に代わって、アストラゼネカと特定の役員(総称して被告)に対してデラウェア州裁判所に提起された訴訟を審理されました。訴状は、2021年にVielaがHorizon Therapeutics, plcと合併する過程で、被告がViela株主に対する受託者責任に違反したと主張していました。2024年7月、裁判所はアストラゼネカの却下の申立てを偏見をもって承認しました。
財務諸表
偶発資産とみなされるアストラゼネカが提起した法的手続き
PARP阻害剤使用料紛争
英国の議事録
2012年10月、テザロ社(現在はグラクソ・スミスクライン社(GSK)が完全所有)は、
政府の調査/手続き
アストラゼネカに対して提起された法的手続きは偶発負債とみなされます
ボストンの米国弁護士調査
米国議事録
2024年6月、アストラゼネカはボストンの米国検事局から、アストラゼネカによる医療提供者への支払いに関する書類と情報を求める召喚状を受け取りました。アストラゼネカはこの問い合わせに協力しています。
46
トルコ保健省
トルコ議事録
トルコでは、2020年7月、トルコ保健省(保健省)が、アレクシオンと元従業員、コンサルタントによる医療提供者への支払いに関する調査を開始しました。調査はアレクシオンが$を開示したことから始まりました
偶発資産とみなされるアストラゼネカが提起した法的手続き
インフレ削減法訴訟
米国の議事録
2023年8月、アストラゼネカは米国デラウェア州地方裁判所(地方裁判所)に、米国保健社会福祉省(HHS)に対して、インフレ削減法の薬価交渉条項および実施ガイダンスと規制の側面に異議を唱える訴訟を提起しました。2024年3月、地方裁判所はHHSの申立てを認め、アストラゼネカの訴訟を却下しました。アストラゼネカは地方裁判所の判決に対して上訴しました。
3400億国家訴訟
米国の議事録
アストラゼネカは、アーカンソー州、カンザス州、ルイジアナ州、メリーランド州、ミネソタ州、ミシシッピ州、ウェストバージニア州に対して、各州の3400ポンドの法律の合憲性に異議を申し立てる訴訟を起こしました。アーカンソー州の件では、2025年4月に裁判が予定されています。ルイジアナ州の問題では、アストラゼネカと州が略式判決の申立てを提出し、2024年6月に公聴会が開かれました。残りは準備段階です。
その他
その他の政府からの問い合わせ
すべてではないにしても、ほとんどの大手処方製薬会社に当てはまるように、アストラゼネカは現在、医薬品のマーケティングと価格設定慣行に関する複数の調査を行っています。上記の調査に加えて、さまざまな法執行機関が時折、グループに情報を求めています。これらの問題に関して重要な進展はありませんでした。
2024年の第1四半期および2024年4月25日までに開示された事項
特許訴訟
アストラゼネカに対して提起された法的手続きは偶発負債とみなされます
フォルクシガ
英国の特許手続き
英国では、アストラゼネカの特許の1つが フォルクシガ ジェネリックス(英国)リミテッド、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド、グレンマーク・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ・リミテッドから異議申し立てを受けています。トライアルは2025年3月に予定されています。
タグリッソさん
米国特許手続き
2021年9月、プーマバイオテクノロジー株式会社(Puma)とWyeth LLC(Wyeth)は、以下に関連して米国デラウェア州地方裁判所(地方裁判所)にアストラゼネカに対して特許侵害訴訟を提起しました タグリッソさん。2024年3月、地方裁判所はプーマを却下しました。ワイスを原告とする裁判は、2024年5月に予定されています。
偶発資産とみなされるアストラゼネカが提起した法的手続き
カルクエンス
米国特許手続き
2022年2月、複数のANDA申告者からの第IV項通知に応えて、アストラゼネカは米国デラウェア州地方裁判所(地方裁判所)に特許侵害訴訟を提起しました。アストラゼネカは訴状の中で、ジェネリック版を主張しました カルクエンス カプセルが承認され販売された場合、アストラゼネカが所有またはライセンスしている特許を侵害することになります。トライアルは2025年3月に予定されています。
2024年3月と4月に、アストラゼネカはジェネリックメーカー、サンドズ社、ナトコファーマリミテッドとナトコファーマリミテッドとナトコファーマ株式会社と和解契約を締結し、その結果、対応する会社は解任されました。 カルクエンス カプセルと訴訟手続き。追加です カルクエンス カプセル ANDA、残りとの訴訟手続き
47
2024年4月、アストラゼネカはANDA申告者から、FDAオレンジブックに記載されている特許に関する第4項の通知を受け取りました。 カルクエンス タブレット。アストラゼネカはその対応を検討しています。
ロケルマ
米国特許手続き
2022年8月、アストラゼネカは第IV項の通知に応えて、米国デラウェア州地方裁判所(地方裁判所)で複数のジェネリック医薬品申告者に対するANDA訴訟を開始しました。トライアルは2025年3月に予定されています。
アストラゼネカは、ジェネリック医薬品メーカーのアルケム・ラボラトリーズと和解契約を締結し、その結果、対応する訴訟は却下されました。残りのジェネリック医薬品メーカーとの追加訴訟は、地方裁判所で進行中です。
ソリリス
米国特許手続き
2024年1月、アレクシオンはサムスン・バイオエピス社に対して特許侵害訴訟を起こしました。Ltd.(Samsung)は、米国デラウェア州地方裁判所で、Samsungが現在FDAの承認を求めているSamsungのバイオシミラーであるエクリズマブ製品が侵害されると主張しました
欧州特許手続き
2024年3月、アレクシオンは、アムジェンとサムスンのバイオシミラーであるエクリズマブ製品が、2024年第2四半期に付与される予定のアレクシオンのエクリズマブ分子特許を侵害しているという理由で、統一特許裁判所のハンブルク地方部にアムジェンとサムスンに対する仮差止命令の申立てを提出しました。仮差止命令の審理日は設定されていません。
タグリッソさん
ロシアの特許手続き
ロシアでは、2023年8月、アストラゼネカがアストラゼネカのジェネリック医薬品の販売許可を得るためにアストラゼネカの情報を不適切に使用したことについて、アストラゼネカがロシア連邦保健省とAxelpharm LLC(Axelpharm)を相手に、モスクワ地方仲裁裁判所(裁判所)に訴訟を提起しました。 タグリッソさん。2023年12月、裁判所はロシア連邦保健省に対する訴訟を却下しました。2024年1月、アストラゼネカは控訴し、控訴裁判所は2024年3月に解雇を確認しました。Axelpharmに対する訴訟は係属中です。
ロシアでは、2023年11月、アクセルファームが対象となる特許に関連して、アストラゼネカに対して強制ライセンス訴訟を裁判所に提起しました タグリッソさん。強制ライセンス措置は保留中のままです。
製造物責任訴訟
アストラゼネカに対して提起された法的手続きで、そのための規定が講じられています
ネキシウムとロセック/プリロセック
米国の議事録
アストラゼネカは、NexiumやPrilosecなどのプロトンポンプ阻害薬(PPI)による治療後に原告がさまざまな傷害を負ったと診断されたという申し立てを含む、連邦裁判所および州裁判所に提起された訴訟を弁護してきました。訴訟のほとんどは腎障害の疑いでした。2017年8月、係争中の連邦裁判所での訴訟は、公判前の目的で米国ニュージャージー州地方裁判所での多地区訴訟(MDL)手続きに統合されました。腎障害を申し立てる訴訟は、デラウェア州裁判所とニュージャージー州裁判所にも提起されました。
さらに、アストラゼネカは、PPIによる治療後の胃がんの申し立てを含む訴訟を弁護してきました。その中には、ルイジアナ州中部地区連邦地方裁判所(ルイジアナ州地方裁判所)での訴訟も含まれます。
2023年10月、アストラゼネカはMDLで係争中のすべての請求、およびデラウェア州裁判所とニュージャージー州裁判所で係争中のすべての請求をドルで解決しました
カナダ議事録
カナダでは、2017年7月と8月に、アストラゼネカがサービスを受けました
アストラゼネカに対して提起された法的手続きは偶発負債とみなされます
オングライザとコンビグリゼ
米国の議事録
48
米国では、アストラゼネカはカリフォルニア州裁判所と統合連邦訴訟の両方で、心不全、心臓損傷、および/または治療による死亡を主張するさまざまな訴訟を弁護してきました オングリザ または コンビグリゼ。カリフォルニア州裁判所の訴訟では、第一審裁判所がアストラゼネカに略式判決を下し、カリフォルニア州控訴裁判所はそれを確認しました。カリフォルニア州最高裁判所はさらなる審査を拒否し、カリフォルニア州の問題は終結しました。統合連邦訴訟は、2022年8月に米国ケンタッキー州東部地区地方裁判所により却下されました。その解雇は、2024年2月に米国第6巡回区控訴裁判所によって確認されました。
バクゼヴリア
英国の議事録
アストラゼネカは、アストラゼネカのCOVID-19ワクチンのワクチン接種後に負傷したと主張する複数の請求者が関与する英国での訴訟を弁護しています。訴訟のほとんどは、血小板減少症候群を伴う血栓症の申し立てに関するものです。試用日は予定されていません。
商事訴訟
アストラゼネカに対して提起された法的手続きは偶発負債とみなされます
3400億独占禁止法訴訟
米国の議事録
2021年9月、アストラゼネカは、契約薬局を通じて糖尿病市場で3400ポンドの割引へのアクセスを制限する陰謀を理由に、モザイクヘルスからニューヨーク西部地区連邦地方裁判所(地方裁判所)に提起された集団訴訟の独占禁止法訴訟を受けました。2022年9月、地方裁判所は、訴状を却下するというアストラゼネカの申立てを認めました。2024年2月、地方裁判所は原告の修正訴状の提出要求を却下し、問題を解決する命令を出しました。2024年3月、原告は控訴しました。
定義
ドイツの議事録
ドイツでは、2020年7月に、アストラゼネカと売り手との間の2014年の株式購入契約(SPA)について、Definiens AGの売主(以下「売主」)からドイツ仲裁機関に提出された仲裁通知を受け取りました。売り手は、約$の債務があると主張しています
財務諸表
偶発資産とみなされるアストラゼネカが提起した法的手続き
PARP阻害剤使用料紛争
英国の議事録
2012年10月、テザロ社(現在はグラクソ・スミスクライン社(GSK)が完全所有)は、
政府の調査/手続き
アストラゼネカに対して提起された法的手続きは偶発負債とみなされます
3400億クイタム
米国の議事録
2023年7月、アストラゼネカは、米国、複数の州、およびコロンビア特別区を代表して、クイタム関係者が米国カリフォルニア州中央地区地方裁判所(地方裁判所)に提起した、封印されていない民事訴訟を提起されました。訴状は、アストラゼネカが米国の虚偽請求法および州法の類似物に違反したと主張しています。2024年3月、地方裁判所は、修正許可なしに第1次修正訴状を却下するというアストラゼネカの申立てを認めました。2024年4月、関係者は上訴しました。
偶発資産とみなされるアストラゼネカが提起した法的手続き
インフレ削減法訴訟
米国の議事録
2023年8月、アストラゼネカは米国デラウェア州地方裁判所(地方裁判所)に、米国保健社会福祉省(HHS)に対して、インフレ削減法の薬価交渉条項および実施ガイダンスと規制の側面に異議を唱える訴訟を提起しました。2024年3月、地方裁判所はHHSの申立てを認め、アストラゼネカの訴訟を却下しました。
49
アーカンソー州 3400万訴訟
米国の議事録
2024年3月、アストラゼネカはアーカンソー州に対して訴訟を起こしました。アーカンソー州の3400ポンドの法律は連邦法に優先され、違憲であると主張しました。
その他
その他の政府からの問い合わせ
すべてではないにしても、ほとんどの大手処方製薬会社に当てはまるように、アストラゼネカは現在、医薬品のマーケティングと価格設定慣行に関する複数の調査を行っています。上記の調査に加えて、さまざまな法執行機関が時折、グループに情報を求めています。これらの問題に関して重要な進展はありませんでした。
注 7: その後のイベント
2024年7月15日、アストラゼネカは、希少内分泌疾患の新しい治療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業であるAmolyt Pharmaの買収を完了しました。アストラゼネカは、Amolytの発行済み株式をすべて総額$までの対価で取得しました
50
表25:2024年上半期-製品販売の前年比分析15
暫定財務諸表に含まれる2024年上半期に関するCER情報は、プライスウォーターハウスクーパースLLPによってレビューされていません。
| | 世界 | | 私たち | | 新興市場 | | ヨーロッパ | | RoWを設立しました | ||||||||||||||||||
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| $m |
| 行為% chg |
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| $m |
| 行為% chg |
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| $m |
| 行為% chg |
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| $m |
| 行為% chg |
| CER% chg |
腫瘍学 |
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タグリッソさん |
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イムフィンジ |
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カルクエンス | | | | | | | | | n/m | | | | | | | |||||||||||||
リンパーザ | | | | | | | | | | | | | | ( | | ( | ||||||||||||
エネルトゥ | | | n/m | | n/m | | - | | - | | | n/m | | n/m | | | n/m | | n/m | | | n/m | | n/m | ||||
ゾラデックス | | | | | | | | | | | | | | | | | ||||||||||||
義柔道 | | | | | | | | n/m | | n/m | | | n/m | | n/m | | | ( | | |||||||||
トラップ | | | n/m | | n/m | | | n/m | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | | n/m | | n/m | |||
オルパシーズ | | | | | - | | - | | | | | - | | - | | - | | - | | - | | - | ||||||
その他 |
| | ( | | ( | | | | | ( | | ( | | | ( | | ( | | | ( | | ( | ||||||
バイオ医薬品:CVRM |
| | | | | | | | | | | | | | ( | | ||||||||||||
ファルシーガ | | | | | | | | | | | | | | ( | | ( | ||||||||||||
ブリリンタ | | | - | | | | ( | | | | | | - | | ( | | | ( | | ( | ||||||||
クレストール | | | | | | ( | | | | | | ( | | ( | | | | |||||||||||
セロケン/トッププロル-XL |
| | ( | | ( | | - | | n/m | | | ( | | ( | | | | | | | ( | | ( | |||||
ロケルマ |
| | | | | | | | | | | | | | | |||||||||||||
ロクサデュスタット |
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アンデクサ | | | | | | | | | n/m | | n/m | | | | | | ( | | ||||||||||
ワイヌア | | | n/m | | n/m | | | n/m | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | ||
その他 |
| | ( | | ( | | | ( | | | ( | | ( | | | ( | | ( | | | ( | | ( | |||||
バイオ医薬品:研究開発 |
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シンビコート |
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ファセンラ |
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パルミコート | | | | | | ( | | | | | | | ( | | | ( | | ( | ||||||||||
ブレズトリさん | | | | | | | | | | | | | | | ||||||||||||||
テズパイア | | | n/m | | n/m | | - | | - | | | n/m | | n/m | | | n/m | | n/m | | | n/m | | n/m | ||||
サフネロさん | | | | | | | | n/m | | n/m | | | n/m | | n/m | | | | | |||||||||
エアスープラ |
| | n/m | | n/m | | | n/m | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | ||
その他 |
| | ( | | ( | | | ( | | | ( | | ( | | | | | | ( | | ( | |||||||
バイオ医薬品:V&I |
| | ( | | ( | | | n/m | | | ( | | ( | | | ( | | ( | | | ( | | ( | |||||
シナジス | | | ( | | ( | | ( | | n/m | | | | | | ( | | ( | | | ( | | ( | ||||||
ベイフォートス | | | n/m | | n/m | | | n/m | | - | | - | | - | | - | | ( | | ( | | | n/m | | n/m | |||
フルミスト | | | n/m | | n/m | | | n/m | | - | | - | | - | | | n/m | | | - | | n/m | | n/m | ||||
COVID-19 mAb | | | ( | | ( | | - | | - | | - | | n/m | | n/m | | | ( | | ( | | - | | n/m | | n/m | ||
その他 | | | ( | | ( | | - | | - | | - | | n/m | | n/m | | | ( | | ( | | - | | n/m | | n/m | ||
希少疾患 |
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ウルトミリス |
| | | | | | | n/m | | n/m | | | | | | | ||||||||||||
ソリリス | | | ( | | ( | | | ( | | | | | | ( | | ( | | | ( | | ( | |||||||
ストレンシーク | | | | | | | | | | | | | | | ||||||||||||||
コセルゴさん |
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鹿沼市 | | | | | | | | | | | | | | | | | ||||||||||||
他の薬 | | | ( | | ( | | | ( | | | ( | | | | | | | ( | | ( | ||||||||
ネキシウム | | | ( | | | | ( | | | | | | | | | ( | | ( | ||||||||||
その他 | | | ( | | ( | | | ( | | | ( | | ( | | | | | | ( | | ( | |||||||
製品の総売上高 |
| | | | | | | | | | | | | ( | |
15 | この表は、前年比の製品売上高の分析を示しています。実際の成長率とCER成長率は、前年比の成長を反映しています。四捨五入の関係で、いくつかのドルの値とパーセンテージの合計が合計と一致しない場合があります。 |
51
表26:2024年第2四半期-製品販売の前年比分析(未レビュー)16
暫定財務諸表に含まれる2024年6月30日までの3か月に関する2024年第2四半期の情報は、プライスウォーターハウスクーパース法律事務所による審査を受けていません。
| | 世界 | | 私たち | | 新興市場 | | ヨーロッパ | | RoWを設立しました | ||||||||||||||||||
|
| $m |
| 行為% chg |
| CER% chg |
| $m |
| % chg |
| $m |
| 行為% chg |
| CER% chg |
| $m |
| 行為% chg |
| CER% chg |
| $m |
| 行為% chg |
| CER% chg |
腫瘍学 |
| | | | | | | | | | | | | ( | | |||||||||||||
タグリッソさん |
| | | | | | | | | | | | | ( | | ( | ||||||||||||
イムフィンジ |
| | | | | | | | | | | | | ( | | |||||||||||||
カルクエンス | | | | | | | | | | | | | | | | |||||||||||||
リンパーザ |
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エネルトゥ | | | | | - | | - | | | | | | n/m | | n/m | | | n/m | | n/m | ||||||||
ゾラデックス | | | | | | | | | | | | | | | | |||||||||||||
義柔道 | | | | | | | | | n/m | | n/m | | | | | | ( | | ( | |||||||||
トラップ |
| | n/m | | n/m | | | n/m | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | | n/m | | n/m | |||
オルパシーズ | | | ( | | ( | | - | | - | | | ( | | ( | | - | | - | | - | | - | | - | | - | ||
その他 |
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バイオ医薬品:CVRM |
| | | | | | | | | | | | | ( | | ( | ||||||||||||
ファルシーガ | | | | | | | | | | | | | | | ( | | ( | |||||||||||
ブリリンタ |
| | | | | | | | ( | | | | | | | ( | | ( | ||||||||||
クレストール | | | | | | | ( | | | | | | ( | | ( | | | | ||||||||||
セロケン/トッププロル-XL |
| | ( | | - | | - | | n/m | | | ( | | - | | | | | | | ( | | ( | |||||
ロケルマ |
| | | | | | | | | | | | | | | |||||||||||||
ロクサデュスタット |
| | | | | - | | - | | | | | - | | - | | - | | - | | - | | - | |||||
アンデクサ | | | | | | | | | | n/m | | n/m | | | | | | ( | | |||||||||
ワイヌア | | | n/m | | n/m | | | n/m | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | ||
その他 |
| | ( | | ( | | | ( | | | ( | | ( | | | ( | | ( | | | ( | | ( | |||||
バイオ医薬品:研究開発 |
| | | | | | | | | | | | | | | |||||||||||||
シンビコート |
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ファセンラ |
| | | | | - | | | | | | | | | | | ||||||||||||
パルミコート |
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ブレズトリさん | | | | | | | | | | | | | | | | |||||||||||||
テズパイア | | | n/m | | n/m | | - | | - | | | n/m | | n/m | | | n/m | | n/m | | | n/m | | n/m | ||||
サフネロさん | | | | | | | | | | | n/m | | | n/m | | n/m | | | | | ||||||||
エアスープラ |
| | n/m | | n/m | | | n/m | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | - | ||
その他 |
| | ( | | ( | | | ( | | | | | | | | | ( | | ( | |||||||||
バイオ医薬品:V&I |
| | | | | n/m | | | ( | | | | ( | | ( | | | | ||||||||||
シナジス | | | ( | | | ( | | n/m | | | ( | | ( | | | ( | | ( | | | | |||||||
ベイフォートス | | | n/m | | n/m | | | n/m | | - | | - | | - | | - | | n/m | | ( | | | n/m | | n/m | |||
フルミスト | | | n/m | | n/m | | | n/m | | - | | - | | - | | - | | ( | | ( | | - | | - | | - | ||
COVID-19 mAb | | | n/m | | n/m | | - | | - | | - | | n/m | | n/m | | | ( | | ( | | - | | ( | | ( | ||
その他 | | - | | n/m | | n/m | | - | | - | | - | | - | | - | | - | | n/m | | n/m | | - | | - | | - |
希少疾患 |
| | | | | | | | | | | | | | ||||||||||||||
ウルトミリス | | | | | | | | n/m | | n/m | | | | | | | ||||||||||||
ソリリス |
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ストレンシーク | | | | | | | | | | | | | | | ||||||||||||||
コセルゴさん |
| | | | | | | | | | | n/m | | n/m | | | | |||||||||||
鹿沼市 | | | | | | | | | ( | | ( | | | | | | | | | |||||||||
他の薬 | | | ( | | ( | | | ( | | | ( | | | | ( | | ( | | | ( | | ( | ||||||
ネキシウム | | | ( | | ( | | | ( | | | ( | | | | ( | | ( | | | ( | | ( | ||||||
その他 | | | ( | | ( | | | | | ( | | ( | | | ( | | ( | | | ( | | ( | ||||||
製品の総売上高 |
| | | | | | | | | | | | | ( | |
16 | この表は、前年比の製品売上高の分析を示しています。実際の成長率とCER成長率は、前年比の成長を反映しています。四捨五入の関係で、いくつかのドルの値とパーセンテージの合計が合計と一致しない場合があります。 |
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表 27: アライアンスの収益
| | 2024時間 | 2023歳 |
| | $m | $m |
エネルトゥ | | | |
テズパイア | | ||
ベイフォートス | | - | |
その他のアライアンス収益 | | ||
合計 | | | |
表 28: コラボレーション収益
| | 2024時間 | 2023歳 |
| | $m | $m |
ファルシーガ: セールスマイルストーン | | ||
新型コロナウイルス mAb: ライセンス料 | | - | |
その他のコラボレーション収入 | | - | |
合計 | | | |
表 29: その他の営業収益と費用
| 2024時間 | 2023歳 |
| $m | $m |
ブラジクマブのライセンス終了資金 | - | |
米国の権利の売却 パルミコート・フレクセイラー | - | |
の契約関係の更新 ベイフォートス (ニルセビマブ) | - | |
その他 | | |
合計 | | |
53
その他の株主情報
財務カレンダー
900万件と2024年第3四半期の業績の発表:2024年11月12日 | |
2024年度および第4四半期の結果の発表:2025年2月6日 |
配当金は通常、次のように支払われます。
最初の暫定版:半期決算を発表し、9月に支払い済み
第二次予算:通期業績を発表し、3月に支払いました
2024年9月9日に支払われる2024年の最初の中間配当の基準日は、2024年8月9日です。配当落ち日は2024年8月8日です。
監査入札の締結
厳格なプロセスを経て、グループの外部監査機関への監査入札が終了しました。監査委員会は、2026年12月31日に終了する会計年度のグループの外部監査人にKPMGを任命することを推奨し、取締役会も承認しました。この任命を承認する決議は、2026年の年次総会(AGM)で株主に提出されます。2017年12月31日に終了した年度からグループの監査役を務めてきたPwCは、2024年12月31日および2025年12月31日に終了した年度も引き続きグループの監査役を務め、2026年の会社の年次総会の終了時に辞任する予定です。
連絡先
投資家向け広報チームへの連絡方法の詳細については、ここをクリックしてください。メディア連絡先については、ここをクリックしてください。
連絡用の住所
登録事務所 |
| レジストラと |
| スウェディッシュ・セントラル |
| 米国預託機関 | |
1 フランシス・クリック・アベニューケンブリッジバイオメディカル・キャンパス、ケンブリッジ CB2 0AA | | エクイニティ・リミテッド・アスペクト・ハウススペンサー・ロード・ランシング・ウエスト・サセックス BN99 6DA | | ユーロクリアスウェーデン Ab 私書箱 191 SE-101 23 ストックホルム | | アメリカン・ストック・トランスファー 6201 15番街ブルックリンニューヨーク 11219 | |
イギリス | | イギリス | | スウェーデン | | 米国 | |
+44 (0) 20 3749 5000 | | 0800 389 1580 | | +46 (0) 8 402 9000 | | +1 (888) 697 8018 | |
| | +44 (0) 121 415 7033 | | | | +1 (718) 921 8137 | |
| | | db@astfinancial.com | |
商標
アストラゼネカグループの商標は、この文書全体にわたって斜体で表示されています。医学出版物も文書全体にイタリック体で表示されます。アストラゼネカ、アストラゼネカのロゴ、アストラゼネカのシンボルはすべてアストラゼネカグループの商標です。この文書に記載されているアストラゼネカ以外の企業の商標は次のとおりです。 ベイフォートス、サノフィパスツール株式会社の商標。 エネルトゥ、第一三共の商標。 セロケン、アストラゼネカまたは大洋製薬株式会社が所有(地域によって異なります)。シナジス、アストラゼネカまたはソビ、別名スウェーデンの孤児ビオビトラムAb(publ)が所有しています。(地域によって異なります); そして テズパイア、アムジェン社の商標です。
astrazeneca.comを含むアストラゼネカのウェブサイトにある、またはそれを通じてアクセスできる情報は、この発表の一部ではなく、また本発表に組み込まれることもありません。
54
アストラゼネカさん
アストラゼネカ(LSE/STO/Nasdaq:AZN)は、オンコロジー、希少疾患、および心臓血管、腎臓と代謝、呼吸器と免疫などのバイオ医薬品における処方薬の発見、開発、商品化に焦点を当てた、科学主導のグローバルなバイオ医薬品企業です。英国のケンブリッジに拠点を置くアストラゼネカは、100か国以上で事業を展開しており、その革新的な医薬品は世界中の何百万人もの患者さんに使用されています。astrazeneca.comにアクセスして、ソーシャルメディア @AstraZeneca で当社をフォローしてください。
将来の見通しに関する記述に関する注意事項
とりわけ、1995年の米国民間証券訴訟改革法の「セーフハーバー」条項を活用するために、アストラゼネカ(以下「グループ」)は次の注意書きを定めています。
この文書には、グループの運営、業績、財務状況に関する特定の将来の見通しに関する記述が含まれています。これには、とりわけ、予想収益、マージン、1株当たり利益、またはその他の財務またはその他の指標に関する記述が含まれます。当グループは、その期待は合理的な仮定に基づいていると考えていますが、将来の見通しに関する記述は、その性質上、リスクと不確実性を伴い、実際の結果や結果が予測と大きく異なる原因となる要因の影響を受ける可能性があります。将来の見通しに関する記述には、この文書の作成時点で入手可能な知識と情報が反映されており、グループはこれらの将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。当グループは、将来の見通しに関する記述を、「期待する」、「信じる」、「期待する」、「意図する」という言葉や同様の表現を使用して識別します。実際の結果が将来の見通しに関する記述に含まれるものと大きく異なる原因となる可能性のある重要な要因には、特に次のものがあります。その中には、グループの制御が及ばないものもあります。
‒ | パイプラインの納入や新薬の発売が失敗したり遅れたりするリスク |
‒ | 医薬品の開発または承認に関する規制または倫理的要件を満たさないリスク |
‒ | グループの商業戦略の質や実行が失敗したり遅れたりするリスク |
‒ | 価格設定、手頃な価格、アクセス、競争圧力のリスク |
‒ | 規制に準拠した質の高い医薬品の供給を維持できないリスク |
‒ | グループの医薬品の違法取引のリスク |
‒ | 第三者の商品やサービスへの依存の影響 |
‒ | 情報技術やサイバーセキュリティの失敗のリスク |
‒ | 重要なプロセスの失敗のリスク |
‒ | 法的および規制上の要件と戦略的目標に沿ったデータの収集と管理に失敗するリスク |
‒ | 多様で有能で有能な人材の誘致、育成、雇用、維持に失敗するリスク |
‒ | 気候変動を含む環境影響に関する規制上または倫理上の期待に応えられないリスク |
‒ | 市販医薬品の安全性と有効性が疑問視されるリスク |
‒ | 訴訟や政府の調査が不利な結果になるリスク |
‒ | グループの製品に対する知的財産関連のリスク |
‒ | 戦略計画を達成できなかったり、目標や期待に応えられなかったりするリスク |
‒ | 財務管理の失敗や詐欺の発生のリスク |
‒ | グループの財政状態が予想外に悪化するリスク |
‒ | グローバルおよび/または地政学的な出来事がこれらのリスクに及ぼす、または引き続き及ぼす可能性のある影響、これらのリスクを引き続き軽減するグループの能力、およびグループの事業、財務結果、または財政状態に与える影響 |
55
用語集
1L、2L、など | | 1行目、2行目など | | | ギャップ | | 一般に認められている会計原則 |
ADC | | 抗体薬物複合体 | | | GEJ | | 胃食道接合部 |
ハウス | | 非定型溶血性尿毒症症候群 | | | GI | | 消化器系 |
AKT | | プロテインキナーゼ B | | | GLP1 /-RA | | グルカゴン様ペプチド-1 /受容体アゴニスト |
アルアミロイドーシス | | 軽鎖アミロイドーシス | | | gMG | | 全身性重症筋無力症 |
アンダ | | 新薬申請書の簡略版(米国) | | | HCC | | 肝細胞がん |
麻生市 | | アンチセンスオリゴヌクレオチド | | | 彼女2/+/-/低/m | | ヒト上皮成長因子受容体2 /陽性/陰性/低レベル発現/変異体 |
ATTR-CM | | トランスサイレチン媒介アミロイド心筋症 | | | HF/pF /参照値 | | 心不全/排出率が維持された場合/排出率が低下した場合 |
attrv /-PN /-CM | | 遺伝性トランスサイレチン媒介アミロイド/多発神経障害/心筋症 | | | HMPV | | ヒトメタニューモウイルス |
BCMA | | B細胞成熟抗原 | | | 時間 | | ハザード比 |
BRCA/m | | 乳がんの遺伝子/突然変異 | | | 時間 /+/- | | ホルモン受容体/陽性/陰性 |
BTC | | 胆道がん | | | ハードです | | 相同組換え欠損症 |
BTK | | ブルートンチロシンキナーゼ | | | HR/m | | 相同組換え修復遺伝子/突然変異 |
C5 | | 補体コンポーネント5です | | | i.m。 | | 筋肉内注射 |
カート | | キメラ抗原受容体 T細胞 | | | i.v。 | | 静脈注射 |
CCRT | | 同時化学放射線療法 | | | バイアス/B | | 国際会計基準 /理事会 |
CD19 | | B細胞で発現する遺伝子 | | | ICSです | | 吸入コルチコステロイド |
CER | | 一定の為替レート | | | IFRS | | 国際財務報告基準 |
チャンプ | | ヒト用医薬品委員会(EU) | | | iGaN | | 免疫グロブリンAニューロパシー |
CI | | 信頼区間 | | | IHC | | 免疫組織化学 |
CKD | | 慢性腎臓病 | | | IL-5、IL-33、など | | インターロイキン-5、インターロイキン-33など |
電話してください | | 慢性リンパ球性白血病 | | | IP | | 知的財産 |
風邪を引いた | | 慢性閉塞性肺疾患 | | | アイヴィグ | | 静脈内免疫グロブリン |
コップ28 | | 第28回国連(UN)気候変動会議 | | | ラバ | | 長時間作用型のベータアゴニスト |
CRC | | 大腸がん | | | ラマ | | 長時間作用型ムスカリン作動薬 |
カール | | 回答書を完成させてください | | | LS-SCLC | | 限定ステージの小細胞肺がん |
CRPC | | 去勢抵抗性前立腺がん | | | 株式会社 | | 下気道疾患 |
CSPC | | 去勢感受性前立腺がん | | | m | | 転移性、例えばmBTC、mCRPC、McSPCなど |
CTLA-4です | | 細胞傷害性Tリンパ球関連抗原4 | | | mAb | | モノクローナル抗体 |
CVRM | | 心臓血管、腎臓、代謝 | | | MDL | | 多地区訴訟 |
DDR | | DNAダメージレスポンス | | | 会った | | 間葉系上皮転移 |
DNA | | デオキシリボ核酸 | | | NF1-PN | | 網状神経線維腫を伴う1型神経線維腫症 |
EBITDA | | 利息、税金、減価償却費、償却前利益 | | | n/m | | 意味がない |
EGFR /m | | 上皮成長因子受容体/遺伝子変異 | | | NMOSD | | 神経脊髄炎視スペクトラム障害 |
エグパ | | 多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症 | | | NRDL | | 全国償還薬リスト |
EPSです | | 一株当たりの利益 | | | NSCLC | | 非小細胞肺がん |
えー | | エストロゲン受容体 | | | OECD | | 経済協力開発機構 |
ERBB2 | | v-erb-b2鳥赤芽球性白血病ウイルス性癌遺伝子?$#@$ログ2 | | | おい | | その他の営業利益 |
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EVH | | 血管外溶血 | | | または | | 全体的な回答率 |
FDA | | 食品医薬品局(米国) | | | OS | | 全体的な生存 |
FDC | | 固定用量の組み合わせ | | | パープ /i /-1セル | | ポリ ADP リボースポリメラーゼ /阻害剤 /-1 選択的 |
g | | 生殖細胞系、例えばgbrCamなど | | | PCR | | 病理学的完全奏効 |
パック9 | | プロプロテインコンバーターゼ | | | sBLA | | 生物製剤補足ライセンス |
PD | | 進行性疾患 | | | SCLC | | 小細胞肺がん |
PD-1 | | プログラムされた細胞死タンパク質1 | | | s.c。 | | 皮下注射 |
PD-L1 | | プログラムされた細胞死リガンド1 | | | 海 | | 重度の好酸球性喘息 |
パドゥファ | | 処方薬ユーザー料金法 | | | 秒 | | 証券取引委員会(米国) |
PHSSR | | 医療システムのためのパートナーシップ | | | SG&A | | 営業、一般、管理 |
PFS | | プログレッションフリーサバイバル | | | SGLT2 | | ナトリウム-グルコース共輸送体2 |
PIK3CA | | ホスファチジルイノシトール-4,5- | | | すべて | | 小リンパ球性リンパ腫 |
SMI | 持続可能な市場イニシアチブ | ||||||
snDa | 新薬の補足申請 | ||||||
PMDIです | | 圧力計式用量吸入器 | | | スパ | | 株式購入契約 |
PNH /-EVH PPI | | 発作性夜行性ヘモグロビン尿症/血管外溶血を伴う プロトンポンプ阻害剤 | | | 2番目です | | 2型糖尿病 |
レース | 経動脈化学塞栓術 | ||||||
THP | 治療法:ドセタキセル、トラスツズマブ、ペルツズマブ | ||||||
PSR | | プラチナ感受性再発 | | | TNBC | | トリプルネガティブ乳がん |
PTEN | | ホスファターゼとテンシン | | | TNF | | 腫瘍壊死因子 |
トップ1 | トポイソメラーゼI | ||||||
Q3W、Q4W、など | | 3週間ごと、4週間ごと | | | TROP2 | | 栄養膜細胞表面抗原2 |
USPTO | 米国特許商標庁 | ||||||
研究開発 | | 研究開発 | | | V&I | | ワクチンと免疫療法 |
研究開発 | | 呼吸器と免疫学 | | | VBP | | ボリュームベースの調達 |
RSVです | | 呼吸器合胞体ウイルス | | | VLP | | ウイルスのような粒子 |
-文書の終わり —
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署名
1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。
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| アストラゼネカPLC | |
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日付:25番目の 2024年7月 | | 作成者: | /s/ エイドリアン・ケンプ |
| | 名前: | エイドリアン・ケンプ |
| | タイトル: | 会社秘書 |
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