ケモマブ・セラピューティクスが1,000万ドルの私募を発表

イスラエル、テルアビブ — 2024年7月25日 — 革新的な製品を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業、Chemomab Therapeutics Ltd.（ナスダック：CMMB）（「Chemomab」または「当社」） まだ満たされていないニーズが高い線維炎症性疾患の治療薬は、本日、パブリックエクイティ（「PIPE」）への民間投資のための証券購入契約を締結したことを発表しました。これにより、総収入は 資本市場顧問料と募集費用を差し引く前に、約1,000万ドルを会社に支払います。

当社は、PIPEからの純収入を、会社の既存の現金および現金同等物とともに、Cm-101の開発プログラムの資金として、また一般的な企業目的と業務に充てる予定です。 資本。

前述の有価証券の募集と売却は、公募を伴わない取引で行われており、その有価証券は、改正された1933年の証券法に基づいて登録されておらず、公募ではない可能性があります 有効な登録届出書または該当する登録要件の免除に基づく場合を除き、米国で再販または転売します。証券購入契約の締結と同時に、当社と 投資家が登録権契約を締結し、それに基づいて当社は、発行可能なADSを含むADSの再販を登録する登録届出書を証券取引委員会（「SEC」）に提出することに同意しました PIPEで購入したプレファンドワラントの行使。

このプレスリリースは、これらの有価証券の売却の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、そのような申し出がある州またはその他の管轄区域でこれらの有価証券の売却が行われないものとします。 そのような州または他の管轄区域の証券法に基づく登録または資格取得前は、勧誘または販売は違法です。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の「セーフハーバー」条項の意味の範囲内で、かなりのリスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する記述が含まれています。 特に、PIPEおよび予想総収入、PIPEからの収益の予想使用量、および結果として生じるキャッシュランウェイに関する記述です。このプレゼンテーションに含まれる歴史的事実の記述以外のすべての記述、 将来の財政状態、経営成績、事業戦略と計画、将来の事業における経営目標に関する記述、および業界動向に関する記述は、将来の見通しに関する記述です。に 場合によっては、将来の見通しに関する記述を、「見積もり」、「意図」、「かもしれない」、「計画」、「潜在的に」「意志」などの用語や、これらの用語や他の同様の表現の否定語で識別できます。これらの将来の見通しに関する記述に基づいています 主に、当社の財政状態、経営成績、事業戦略、および財務ニーズに影響を与える可能性があると考えられる、将来の出来事や傾向に関する現在の期待と予測に基づいています。これらの将来の見通しに関する記述には リスク、不確実性、仮定の数々。とりわけ、Cm-101の研究から得られた全データまたはCm-101の今後の臨床試験で生成されたデータが、Cm-101のトップライン結果と一致しないリスクを含みます。 フェーズ2のPSC試験、米国、ヨーロッパ、またはその他の地域でのCm-101の規制当局承認の取得の失敗または取得の遅れ、米国の該当する規制当局によって承認された場合、Cm-101の商品化が成功しなかった。 ヨーロッパやその他の地域、またはCm-101が承認された場合、米国、ヨーロッパ、またはその他の地域の規制当局の承認を維持するため。医師、患者、第三者支払者などによるCm-101の市場での受け入れ度が不確実です ヘルスケアコミュニティ、Cm-101の潜在的な市場規模に関する当社の推定値または当社が医師を特定するために使用したデータの不正確さ、予想される患者受け入れ率、予想される治療期間、または期待される治療期間、または期待される 患者さんのアドヒアランス率または中止率、Cm-101に関する予期せぬ安全性または有効性に関する懸念の発生、Cm-101の将来の臨床試験を成功裏に実施できなかったこと（会社が登録できない可能性を含む）、または 試験を実施して完了させるのに十分な数の患者を維持したり、規制当局の承認に必要なデータを生成したりするなど、会社の臨床研究が遅れたり、その間に重篤な副作用が確認されたりするリスク 医薬品開発、当社が依存している第三者が、商業的または臨床的ニーズを満たす十分な量のCm-101を製造したり、会社の臨床試験を実施したり、会社の契約や法律を遵守しなかったりしました。 および会社の事業または会社との契約に影響を与える規制、会社の知的財産権または第三者の権利の強さと執行可能性、それに起因する費用と潜在的な評判の低下 製造物責任請求を含む、当社が当事者となる可能性のある訴訟、会社の事業に適用される法律および規制の変更およびそのような法律および規制の遵守の失敗、以下による事業または経済的混乱 自然災害や公衆衛生上の危機を含む大災害やその他の出来事、会社の既存の債務を返済できないこと、および将来の資本にアクセスするための会社の必要性と能力に関する不確実性、およびその激しさ と現在のイスラエル戦争の期間、そしてそれがイスラエルでの私たちの活動に与える影響。これらのリスクはすべてを網羅しているわけではありません。終了した年度の20-Fの「リスク要因」セクションに記載されているリスクと不確実性を慎重に検討する必要があります 2023年12月31日です。新しいリスク要因は随時出現するので、経営陣がすべてのリスク要因を予測することは不可能です。また、すべての要因が当社の事業に与える影響や、何らかの要因がどの程度影響するか、あるいはその組み合わせを評価することもできません。 要因により、実際の結果が、将来の見通しに関する記述に含まれている、またはそれによって暗示されているものと大きく異なる場合があります。将来の出来事の予測として将来の見通しに関する記述に頼るべきではありません。私たちは 将来の見通しに関する記述に反映されている期待は妥当であり、将来の結果、活動レベル、業績、または成果を保証することはできません。法律で義務付けられている場合を除き、私たちは将来の見通しについて公に最新情報を更新する義務を負いません このプレゼンテーションの日以降の、何らかの理由による声明。このプレゼンテーションは、これらの証券の売却の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、どの州でもこれらの有価証券の売却が行われないものとし、 そのような州または管轄区域の証券法に基づく登録または資格取得前に、そのような申し出、勧誘、または販売が違法となる管轄区域。

ケモマブ・セラピューティクス株式会社について

Chemomabは、まだ満たされていないニーズが高い線維炎症性疾患の革新的な治療法を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業です。線維症の促進におけるCCL24のユニークで極めて重要な役割に基づいており 炎症、ケモマブはCCL24の活性を中和するモノクローナル抗体であるCm-101を開発しました。臨床試験および前臨床試験では、Cm-101は良好な安全性プロファイルを示しており、これまで一般的に耐容性も良好です。 生命を脅かす複数の重篤な線維炎症性疾患を治療する可能性。Chemomabは、原発性硬化性胆管炎の患者を対象とした第2相試験、フェーズ2aを含む、Cm-101の4件の臨床試験から肯定的な結果を報告しています。 代謝機能障害関連脂肪性肝炎の患者を対象とした肝線維症試験、代謝機能障害関連脂肪肝疾患の患者を対象とした第10相試験、重度の肺損傷患者を対象とした研究者主導の研究。 全身性硬化症の治療のためのChemomabのCm-101プログラムはフェーズ2の準備が整い、米国のINDが開設されています。

メディアと投資家:

ケモマブ・セラピューティクス
バーバラ・リンドハイム
コンサルティングバイスプレジデント
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