米国

証券取引委員会

ワシントンD.C. 20549

フォーム 6-K

外国の民間発行者の報告書

規則13a-16または15d-16に従い

1934年の証券取引法に基づく

 

2024年7月の

 

コミッションファイル番号：001-38807

 

ケモマブ・セラピューティクス株式会社

(登録者名の英語への翻訳)

キリヤット・アティディム、7号館、テルアビブ、イスラエル

(主要執行機関の住所)

登録者がフォーム20-Fまたはフォーム40-Fの表紙に基づいて年次報告書を提出するか、提出する予定があるかをチェックマークで記入してください。

 

フォーム20-F ☒ フォーム40-F ☐

 

S-t規則101 (b) (1) で許可されているように、登録者がフォーム6-kを紙で提出する場合は、チェックマークで示してください。☐

 

S-t規則101 (b) (7) で許可されているように、登録者がフォーム6-kを紙で提出する場合は、チェックマークで示してください。☐

 

参照による法人化

 

フォーム6-kのこのレポート（「レポート」）に含まれる情報。別紙99.1と別紙99.2のアディ・モー博士とダグラス・ソーバーン医学博士の引用は除きます。 このレポートのうちは、Chemomab Therapeutics Ltd. のフォームS-8の登録届出書（ファイル番号333-259489および333-266868）およびフォームF-3（ファイル番号333-275002）の登録届出書に参照により組み込まれているものとみなされます。 「会社」）および関連する目論見書（登録届出書や目論見書など）は、文書や報告書に取って代わられない範囲で、本報告書の提出日から随時修正され、その一部となることがあります。 続いて家具付きです。

 

このレポートのフォーム6-Kに含まれる情報

 

データプレスリリース

 

2024年7月25日、当社はプレスリリースを発表し、クラス初のモノクローナル抗体に関する当社の第2相SPRING試験の肯定的な結果を発表しました。 原発性硬化性胆管炎（PSC）の治療用のCm-101。そのコピーは別紙99.1として添付され、ここに添付されています。

 

企業プレゼンテーション

 

同社はまた、投資家、アナリストなどとのミーティングで使用するために、企業プレゼンテーションを更新しました。プレゼンテーションのコピーは別紙99.2として添付されており、 ここに付属しています。当社は、別紙99.2として添付されているプレゼンテーションを更新、補足、または修正する義務を負いません。

 

私募制度

 

証券購入契約

 

 

 

 

私募に従って当社が発行した証券は、改正された1933年の証券法（「証券法」）に基づいて登録されていない可能性があります 有効な登録または該当する登録要件の免除がない限り、米国で提供または販売され、証券法のセクション4（a）（2）に含まれる免除および規則Dに基づいて発行されました そこに基づいて、適用される州法に基づく同様の免除に基づいて公布されました。

 

前述の購入契約書と事前出資ワラントの説明は、完全であることを意図したものではなく、本文全文を参照することで完全に認定されます 購入契約書と事前積立保証書の形式。これらはそれぞれ別紙99.3と99.5として、本レポートのフォーム6-kに記載されており、参照により本書に組み込まれています。

2

 

登録権契約

 

私募に関連して、当社はまた、2024年7月25日付けで登録権契約（「登録権契約」）を締結しました。 証券の転売に関する登録届出書の提出を会社に要求する購入者。会社はすぐに証券取引委員会（「SEC」）に登録届出書を作成して提出する必要があります 合理的に実行可能ですが、いかなる場合も、私募の終了後30日以内にしてはいけません。また、合理的に実行可能な限り早く、登録届出書の発効が宣言されるように、商業的に最善の努力をします。会社 は、登録権契約に関連して購入者に慣習的な補償権を付与しています。購入者はまた、登録権契約に関連して会社に慣習的な補償権を付与しています。

 

前述の登録権契約の説明は、完全であることを意図したものではなく、当該契約の全文を参照することで完全に限定されます。 これは、フォーム6-kのこのレポートの別紙99.4として提出され、参照によりここに組み込まれています。

 

取引プレスリリース

 

2024年7月25日、当社は私募を発表するプレスリリースを発表しました。そのコピーは別紙99.6として提供され、参考までにここに組み込まれています。

 

将来の見通しに関する記述

 

このレポートには、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています。このレポートに記載されている、声明以外のすべての声明 歴史的事実の「将来の見通しに関する記述」です。これらの記述は、「目的」、「期待する」、「信じる」、「できる」、「見積もり」、「期待」、「予測」、「目標」、「意図」、「かもしれない」、「計画」、「可能」、「可能性」などの言葉で識別できます。 将来の見通しに関する記述を識別することを目的とした「シークズ」、「意志」、およびこれらの単語のバリエーション、または類似の表現。ただし、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの単語が含まれているわけではありません。このレポートの将来の見通しに関する記述には、 これらに限定されません：収益の使用、私募の時期と完了、私募に関する慣習的なクロージング条件の充足、会社のキャッシュランウェイ、 会社の臨床開発活動とCm-101のスケジュール、臨床試験登録の提案を含む他の臨床および臨床活動の時期と将来の展開、およびCm-101をCm-101に進めるための会社の計画と時期 フェーズ3。そしてCm-101の期待される臨床的利点と、原発性硬化性胆管炎の患者に臨床的に有意義な結果をもたらす可能性。これらの将来の見通しに関する記述は、会社の期待と仮定に基づいています このレポートの日付の時点で。これらの将来の見通しに関する記述にはそれぞれリスクと不確実性が含まれており、その結果、会社の臨床開発プログラム、将来の結果、または業績が表明されたものと大きく異なる可能性があります 将来の見通しに関する記述から暗示されます。現在の予想と実際の結果には、次のような多くの要因があります。暫定結果またはトップライン結果は、主要な有効性と安全性データの予備分析に基づいています。 前臨床試験とそれ以前の臨床試験で成功しても、後の臨床試験で同じ結果が得られたり、製品候補の有効性と安全性を実証するための十分なデータが提供されたりするとは限りません。 ウクライナでの紛争、イスラエルとハマスの紛争、インフレの高まり、不確実な信用および金融市場などのマクロ経済状況が、会社の事業、臨床試験、財務に与える影響 ポジション、前臨床試験または臨床試験中に観察された予期しない安全性または有効性のデータ、予想よりも低い臨床試験サイトの活性化率または登録率、その利点を実現する会社の能力 コラボレーションやライセンス契約、予想される競争または既存の競争の変化、規制環境の変化、規制当局の承認プロセスの不確実性と時期、予期せぬ訴訟やその他の紛争。その他の要因 これにより、会社の実際の結果が、このプレスリリースの将来の見通しに関する記述で表明または暗示されているものと異なる可能性があります。これは、フォーム20-Fの会社の年次報告書の「リスク要因」というタイトルのセクションに記載されています 2024年3月28日にSECに提出された2023年12月31日に終了した年度と、その後SECに提出または提出されたその他の書類。当社は、含まれている将来の見通しに関する記述を更新する義務を一切負いません 法律で別段の定めがある場合を除き、新しい情報、将来の出来事、状況の変化またはその他の結果であるかどうかにかかわらず。

 

3

展示索引

 

示す

 

4

 

署名

 

1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させました。これにより、正式に 許可されています。

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